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JP5621139B2 - 採血セット及びサンプリングホルダ - Google Patents

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Description

本発明は、採血セット、サンプリングホルダ及び誤刺防止用針カバーに関する。
従来より、採血針と血液バッグとサンプリングホルダと誤刺防止用針カバーとを備える採血セットが知られている(例えば特許文献1参照)。
特許文献1に記載された従来のサンプリングホルダは、略円筒状の本体と当該本体の上部に着脱される蓋体(キャップ)からなり、この蓋体には嵌合部(キャップ内筒)が設けられている。採血後、不要になった採血針を誤刺防止用針カバーに収納し、誤刺防止用針カバーを蓋体の嵌合部に圧入して、採血針ごとサンプリングホルダと誤刺防止用針カバーを廃棄している。これにより、サンプリングホルダと誤刺防止用針カバーを廃棄する際に採血針を露出させなくすることが可能となる。その結果、採血針が露出したままで廃棄する際に起こり得る誤刺や血液感染の発生リスクを低減させることができる。
日本国実用新案登録第3123813号公報
ところで献血等、採血セットを取り扱う現場においては、安全性の観点から、廃棄時における誤刺や血液感染の発生リスクを限りなくゼロに近づけたいという要望があり、サンプリングホルダと誤刺防止用針カバーとが更に外れにくい採血セットが望まれている。
このような要望に対し、特許文献1に記載された従来の採血セットにおいては、廃棄の際にサンプリングホルダと誤刺防止用針カバーとが外れないようにしようとすると、比較的強い力で誤刺防止用針カバーを蓋体の嵌合部に押し込む必要がある。サンプリングホルダと誤刺防止用針カバーとの外れにくさを向上させることは勿論重要であるが、採血セットを使用する者の立場に立つと、より軽い力で誤刺防止用針カバーを嵌合部に嵌め込むことができる方が望ましい。
そこで本発明はこのような要望を鑑みてなされたもので、サンプリングホルダと誤刺防止用針カバーとを従来よりも外れにくくし、且つ、従来よりも軽い力で誤刺防止用針カバーをサンプリングホルダの嵌合部に嵌め込むことのできる、採血セット、サンプリングホルダ及び誤刺防止用針カバーを提供することを目的とする。
[1]本発明の採血セット(500)は、
開口部(111)を有する筒状体(110)、前記筒状体(110)の前記開口部(111)を開閉可能な蓋体(130)及び前記蓋体(130)における前記筒状体(110)とは反対側の面に配置された嵌合部(140)を有するサンプリングホルダ(100)と、
前記嵌合部(140)に嵌合可能な誤刺防止用針カバー(200)とを備え、
前記嵌合部(140)は、
リブ部(141)と、
前記リブ部(141)に設けられた一つ以上の突部または凹部からなる係止部(142)とを有し、
前記誤刺防止用針カバー(200)は、
前記係止部(142)に係止可能な被係止部(250)を有することを特徴としている。
このため本発明の採血セットによれば、嵌合部に誤刺防止用針カバーを嵌め込む際、係止部が被係止部に引っ掛かるため、係止部及び被係止部の係合力により、サンプリングホルダと誤刺防止用針カバーとを従来よりも格段に外れにくくすることができる。
また、本発明の採血セットによれば、係止部を被係止部に係止させることで誤刺防止用針カバーをサンプリングホルダの嵌合部に嵌め込むこととしているため、従来の採血セットの場合のように、誤刺防止用針カバーを蓋体の嵌合部に圧入するものに比べて、より軽い力で誤刺防止用針カバーを嵌合部に嵌め込むことが出来る。
[2]上記[1]に記載の採血セット(500)においては、前記係止部(142)が複数の突部または複数の凹部からなることが好ましい。
このように構成することにより、サンプリングホルダと誤刺防止用針カバーが更に外れにくくなった採血セットとなる。
[3]上記[2]に記載の採血セット(500)においては、
前記リブ部が円周リブ(141)であり、
前記複数の突部または前記複数の凹部は、前記円周リブ(141)の中心軸に直交する仮想線(L1)に対して対称的に配置されていることが好ましい。
このように構成することで、突部または凹部がバランスよく配置されることとなり、誤刺防止用針カバーとの係止箇所に偏りが無くなる。故に、サンプリングホルダと誤刺防止用針カバーが外れにくくかつ嵌めこみやすい採血セットとなる。
[4]上記[1]から[3]のいずれか一つに記載の採血セット(500)においては、
前記係止部(142)が突部であり、
前記蓋体(130)における前記筒状体(110)とは反対側の面と前記リブ部(141)との境界部分のうち、前記突部に対応する位置には穴(143)が設けられていることが好ましい。
このように構成することにより、誤刺防止用針カバーを嵌合部に押し込む時の反動を小さくすることが出来る。その結果、誤刺防止用針カバーを嵌合部に嵌め込む際の抵抗を小さくし、より軽い力で誤刺防止用針カバーを嵌め込むことが出来る。
[5]上記[1]から[4]のいずれか一つに記載の採血セット(500)においては、
前記係止部(142)が突部であり、
前記係止部(142)の突端(142P)は、前記蓋体(130)における前記筒状体(110)側の面に向けて伸びていることが好ましい。
このように構成することにより、係止部がいわゆる「返し」となることから、被係止部と係止部とをより外れにくくすることが出来る。その結果、サンプリングホルダと誤刺防止用針カバーとがより一層外れにくい採血セットとなる。
[6]上記[1]から[5]のいずれか一つに記載の採血セット(500)においては、
前記蓋体(130)の端部には、爪部(131)が設けられており、
前記筒状体(110)の前記開口部(111)近傍には、前記爪部(131)と引っ掛かりあう爪引っ掛け部(115)が設けられていることが好ましい。
このように構成することで、筒状体の開口部を蓋体によって比較的簡単に封止することが可能になる。
[7]本発明のサンプリングホルダ(100)は、
開口部(111)を有する筒状体(110)、前記筒状体(110)の前記開口部(111)を開閉可能な蓋体(130)及び前記蓋体(130)における前記筒状体(110)とは反対側の面に配置された嵌合部(140)を備え、
前記嵌合部(140)は、
リブ部(141)と、
前記リブ部(141)に設けられた一つ以上の突部または凹部からなる係止部(142)とを有することを特徴としている。
本発明のサンプリングホルダは、上記の係止部を備えているため、上記[1]に記載の採血セットの場合と同様の理由により、誤刺防止用針カバーを嵌め込んだときに誤刺防止用針カバーが従来よりも外れにくく、且つ、従来よりも軽い力で誤刺防止用針カバーを嵌め込むことのできるサンプリングホルダとなる。
[8]上記[7]に記載のサンプリングホルダ(100)においては、
前記係止部(142)が、複数の突部または複数の凹部からなることが好ましい。
このように構成することにより、誤刺防止用針カバーを嵌め込んだときに誤刺防止用針カバーが更に外れにくいサンプリングホルダとなる。
[9]上記[7]または[8]に記載のサンプリングホルダ(100)においては、
前記係止部(142)が突部であり、
前記蓋体(130)における前記筒状体(110)とは反対の面と前記リブ部(141)との境界部分のうち、前記突部に対応する位置には、穴(143)が設けられていることが好ましい。
このように構成することで、上記[4]に記載の採血セットの場合と同様の理由により、誤刺防止用針カバーを嵌め込んだときに、より軽い力で誤刺防止用針カバーを嵌め込むことが出来るサンプリングホルダとなる。
[10]本発明の誤刺防止用針カバー(200)は、
上記[7]に記載のサンプリングホルダ(100)の前記係止部(142)に係止可能な被係止部(250)を備えたことを特徴としている。
本発明の誤刺防止用針カバーは、上記の被係止部を備えているため、上記[1]に記載の採血セットの場合と同様の理由により、サンプリングホルダに嵌め込んだときに従来よりもサンプリングホルダから外れにくく、且つ、従来よりも軽い力でサンプリングホルダの嵌合部に嵌め込むことのできる誤刺防止用針カバーとなる。
なお、本欄(課題を解決するための手段の欄)に記載した各部材等の文言下に括弧をもって付加された符号は、本欄に記載された内容の理解を容易にするために用いられたものであって、本欄に記載された内容を限定するものではない。
本発明のサンプリングホルダと誤刺防止用針カバーを備えた採血セットによれば、サンプリングホルダと誤刺防止用針カバーとを確実に係合させることができるため、サンプリングホルダと誤刺防止用針カバーとを従来よりも格段に外れにくくすることができる。その結果、廃棄時における誤刺や血液感染の発生リスクをさらに低減させることができ、廃棄時の安全性をより一層高めることができる。また、係止部と被係止部とを引っ掛けることで誤刺防止用針カバーをサンプリングホルダの嵌合部に嵌め込むこととしているため、従来の採血セットの場合のように、誤刺防止用針カバーを蓋体の嵌合部に圧入するものに比べて、より軽い力で誤刺防止用針カバーを嵌合部に嵌め込むことが出来る。
図1は実施形態に係る採血セット500を説明するための図である。 図2は誤刺防止用針カバー200の斜視図である。 図3は誤刺防止用針カバー200の被係止部250の部分拡大図である。 図4はサンプリングホルダ100を開口部111方向から見た斜視図である。 図5はサンプリングホルダ100を針装着部113方向から見た斜視図である。 図6はサンプリングホルダ100の嵌合部140を説明するための図であり、(a)は蓋表面S2方向から蓋体130を見た図、(b)は(a)のVIb−VIb矢視端面図である。 図7は誤刺防止用針カバー200とサンプリングホルダ100の嵌め込みを説明するための図であり、(a)は誤刺防止用針カバー200をサンプリングホルダ100に嵌め込む前の図、(b)は誤刺防止用針カバー200をサンプリングホルダ100に嵌め込んだ時の図である。 図8は嵌め込み時の係止部142と被係止部250との関係を示す図であり、(a)は被係止部250が係止部142と接している時の状態を示す部分端面図、(b)は被係止部250が係止部142を乗り越えた時の状態を示す部分端面図である。
以下、本発明の採血セット、誤刺防止用針カバー及びサンプリングホルダについて、図に示す実施の形態に基づいて説明する。
[実施形態]
本発明の採血セットは、少なくともサンプリングホルダと誤刺防止用針カバーとを備えるものである。
[採血セット500]
まず、実施形態に係る採血セット500の構成について、図1を用いて説明する。
図1は、実施形態に係る採血セット500を説明するための図である。
実施形態に係る採血セット500は、図1に示すように、血液等を採取または保存する複数のバッグ(親バッグ310、サンプリングバッグ320、第一子バッグ330、第二子バッグ340、赤血球保存液入バッグ350)、採血針410、血液フィルター450、誤刺防止用針カバー200及びサンプリングホルダ100を有する。
親バッグ310は採血チューブT1を介して採血針410と接続している。採血チューブT1の途中には第一分岐管420があり、この分岐管420には初流血液導入チューブT2を介してサンプリングバッグ320が接続されている。サンプリングバッグ320にはサンプリングホルダ100が接続されており、採血チューブT1の採血針410近傍には誤刺防止用針カバー200が取付けられている。
親バッグ310は採血チューブT1とは別に、第一連結チューブT3を介して第一子バッグ330と接続している。第一連結チューブT3の途中には白血球除去等を目的とした血液フィルター450が設けられている。更に、第一子バッグ330は第一連結チューブT3とは別に第二連結チューブT4を介して第二分岐管430と接続している。第二分岐管430の一方は第三連結チューブT5を介して第二子バッグ340と、他方は第四連結チューブT6を介して赤血球保存液入バッグ350と接続している。
親バッグ310及び赤血球保存液入バッグ350は、例えばMAP(Mannitol Adenine Phosphate)液のような赤血球保存液または抗凝固剤を収納している(図示せず)。
[誤刺防止用針カバー200]
図2は誤刺防止用針カバー200の斜視図、図3は誤刺防止用針カバー200の被係止部250の部分拡大図である。
図2に示すように、実施形態に係る誤刺防止用針カバー200は両端が開口した管状体からなり、管状体の一方端から他方端に向かって、管状体鍔部210、大径部220、多角形部240を形成している。なお本明細書の誤刺防止用針カバーの説明においては、管状体鍔部210側を誤刺防止用針カバー200の基端側、多角形部240側を誤刺防止用針カバー200の先端側と定義する。
図2及び図3に示すように、誤刺防止用針カバー200の基端側開口の外縁には、全周に亘って外側に向けて突出した被係止部250が設けられている。この被係止部250は基端側に向けて縮径したテーパ形状になっている。一方、誤刺防止用針カバー200の先端側開口はチューブ挿入路260になっており、その開口径は採血チューブT1の径よりも若干大きくなっている。
管状体鍔部210は円形の断面を有し、その外径は、後述するサンプリングホルダ100の蓋体130に設けられる嵌合部140の内周面よりも内側に位置する大きさとされている。
大径部220も円形の断面を有しており、大径部220の外径は管状体鍔部210の外径よりも若干小さいが、大径部220の内径は管状体鍔部210の内径とほぼ同じく形成されている。
多角形部240は、略正方形の断面を有している。
なお、誤刺防止用針カバー200の材料は、ポリプロピレン等のプラスチック素材を好ましく用いることが出来る。
図1に示すように、誤刺防止用針カバー200は、基端を採血針410側に向けて、採血チューブT1に挿入して設置する。採血後、誤刺防止用針カバー200を採血針410側にスライドさせ、採血針410を誤刺防止用針カバー200内に収納する。
[サンプリングホルダ100]
図4はサンプリングホルダ100を開口部111方向から見た斜視図、図5は針装着部113方向から見た斜視図である。
実施形態に係るサンプリングホルダ100は、図4及び図5に示すように、両端を開口した筒状体110と、筒状体110の一方の開口部111を開閉可能な蓋体130と、蓋体130の蓋表面S2に設けられた嵌合部140とを有している。このサンプリングホルダ100の材料は、例えばポリプロピレン等、プラスチック素材を好ましく用いることができる。
筒状体110は円筒形状を有し、筒状体110の一端に開口部111が設けられている。筒状体110の他端である針装着部113側の端部は縮径したテーパ形状になっており、テーパ形状の先端は筒状体110の中心軸に対して略垂直に形成された円面112を有している。円面112の中心は開口しており、当該開口には針装着部113が設けられている。針装着部113には採血管用のサンプリング針440(図1参照)が装着されることとなる。
筒状体110の開口部111の縁には、略楕円形状の開口鍔部114が設けられている。開口鍔部114には爪引っ掛け部115が設けられ、後述する蓋体130の爪部131と引っ掛け可能に形成されている。
また、開口鍔部114のうち爪引っ掛け部115の反対側にはヒンジ120が設けられ、ヒンジ120を介して蓋体130が接続されている。
蓋体130は開口鍔部114の外周とほぼ同じ形状、すなわち略楕円形を有する。
蓋体130における蓋裏面S1の所定位置(すなわち、ヒンジ120とは反対側の位置)には、爪部131が設けられている。爪部131の先端はヒンジ120側に向けて鉤状に突出し、蓋体130封止時に爪引っ掛け部115に引っ掛け可能に形成されている。
図6はサンプリングホルダ100の嵌合部140を説明するための図である。うち図6(a)は蓋表面S2方向から蓋体130を見た図、図6(b)は係止部142周辺の部分端面図(すなわち、図6(a)のVIb−VIb矢視端面図)である。
嵌合部140は、リブ部としての円周リブ141と、円周リブ141の内周面に設けられた突部からなる係止部142とを有している。円周リブ141は蓋体130を封止した際に円周リブ141の円周が筒状体110の開口部111の円周と重なる位置となるように形成されている。すなわち円周リブ141と開口部111の中心軸はほぼ一致し、直径もほぼ等しい。円周リブ141の突出高さ(蓋表面S2から突出する円周リブ141の高さ)は例えば約2mmに形成されている。
突部からなる係止部142は、円周リブ141の内周面から円周リブ141の中心軸方向に向けて突出して形成されている。係止部142は、例えば5個設けられており、円周リブ141の中心軸と直交する仮想線L1に対して対称的に配置されている(図6(a)参照)。係止部142の突端142Pは蓋表面S2に向けて延びており、係止部142の外側側面は傾斜面として形成されている(図6(b)参照)。
サンプリングホルダ100は、図1に示すとおり、サンプリング針440を設置した針装着部113をサンプリングバック320に接続して用いる。
サンプリングバッグ320に血液が溜まると、作業者は蓋体130を開け、筒状体110に採血管(図示せず)を挿入してサンプリングバッグ320内の血液を採取する。血液採取後は、筒状体110から採血管を抜き取り、蓋体130で封止する。
図7は誤刺防止用針カバー200とサンプリングホルダ100の嵌め込みを説明するための図であり、うち図7(a)は誤刺防止用針カバー200をサンプリングホルダ100に嵌め込む前の図、図7(b)は誤刺防止用針カバー200をサンプリングホルダ100に嵌め込んだ時の図である。
また図8は嵌め込み時の係止部142と被係止部250との関係を示す図であり、うち図8(a)は被係止部250が係止部142と接している時の状態を示す部分端面図、図8(b)は被係止部250が係止部142を乗り越えた時の状態を示す部分端面図である。
採血針410を収納した誤刺防止用針カバー200をサンプリングホルダ100に嵌め込む際、図7(a)に示したように蓋体130によって筒状体110を封止した状態で、誤刺防止用針カバー200を蓋体130に近づける。その後、蓋体130の嵌合部140に管状体鍔部210を挿入し、図7(b)に示すようにサンプリングホルダ100と誤刺防止用針カバー200を互いに係合させる。
このとき、図8(a)に示すように被係止部250が係止部142と接触して押圧されると、被係止部250は、その側面が係止部140の傾斜面に沿うようにして挿入され、図8(b)に示すように被係止部250が係止部142を乗り越えることで嵌め込みが完了する。被係止部250が係止部142を乗り越えたとき、「カチッ」という音が生じるため、作業者は嵌め込みが完了したと判断することが出来る。
サンプリングホルダ100の蓋体130において、蓋表面S2と円周リブ141との境界部分には、穴143が設けられている。穴143は、図4及び図6から解るように、係止部142に対応する位置に設けられている。
以上のように構成された実施形態に係る採血セット500によれば、嵌合部140に誤刺防止用針カバー200を嵌め込む際、係止部142が被係止部250に引っ掛かるため、係止部142及び被係止部250の係合力により、サンプリングホルダ100と誤刺防止用針カバー200とを従来よりも格段に外れにくくすることができる。
また、実施形態に係る採血セット500によれば、係止部142を被係止部250に係止させることで誤刺防止用針カバー200をサンプリングホルダ100の嵌合部140に嵌め込むこととしているため、従来の採血セットの場合のように、誤刺防止用針カバーを蓋体の嵌合部に圧入するものに比べて、より軽い力で誤刺防止用針カバー200を嵌合部140に嵌め込むことが出来る。
実施形態に係る採血セット500においては、係止部142が複数の突部からなるため、サンプリングホルダ100と誤刺防止用針カバー200が更に外れにくくなった採血セットとなる。
実施形態に係る採血セット500においては、図6(a)に示したように、複数の突部(係止部142)は、円周リブ141の中心軸に直交する仮想線L1に対して対称的に配置されているため、突部(係止部142)がバランスよく配置されることとなり、誤刺防止用針カバー200との係止箇所に偏りが無くなる。故に、サンプリングホルダ100と誤刺防止用針カバー200が外れにくくかつ嵌めこみやすい採血セットとなる。
実施形態に係る採血セット500においては、係止部142が突部であり、蓋表面S2と円周リブ141との境界部分のうち、係止部142に対応する位置には穴143が設けられている。
誤刺防止用針カバー200を嵌合部140に嵌め込む際、誤刺防止用針カバー200の被係止部250が係止部142を押圧すると、係止部142には押圧に対して抵抗する力が働く。このとき、係止部142に対応する位置に穴143が設けられていることから、係止部142に働く抵抗力を比較的小さくすることが出来る。その結果、誤刺防止用針カバー200を嵌合部140に嵌め込む際の抵抗を小さくすることができ、より軽い力で誤刺防止用針カバー200を嵌合部140に嵌め込むことが出来る。
実施形態に係る採血セット500においては、蓋体130が、ヒンジ120を介して筒状体110と接続されているため、蓋体130を外したときに蓋体130を無くしてしまうこともない。
実施形態に係る採血セット500においては、蓋体130の端部には、爪部131が設けられており、筒状体110の開口部111近傍には、爪部131と引っ掛かりあう爪引っ掛け部115が設けられている。このため、筒状体110の開口部111を蓋体130によって比較的簡単に封止することが可能になる。
実施形態に係る採血セット500においては、係止部142が突部であり、係止部142の突端142Pは、蓋表面S2に向けて伸びている(図6(b)参照)。つまり、係止部142は、いわゆる「返し」となっている。
このため、被係止部250が係止部142を乗り越えた後(誤刺防止用針カバー200の嵌め込みが完了した後)は、誤刺防止用針カバー200が蓋表面S2とは逆の方向(誤刺防止用針カバー200が外れる方向)に動いたとしても、被係止部250と係止部142とが確実に引っ掛かりあい、誤刺防止用針カバー200が嵌合部140から外れてしまうのをさらに抑制することが可能となる。
実施形態に係る採血セット500においては、リブ部としての円周リブ141の突出高さは1mm〜5mmになっている。
円周リブ141の突出高さが1mm未満の場合、係止部142が比較的小さくなってしまうため、望ましい程度の係合力を得ることが容易ではない。
一方、円周リブ141の突出高さが5mmより大きい場合、製造時、サンプリングホルダ100を金型から離型することが困難になる場合がある。
故に、リブ部としての円周リブ141の突出高さを1mm〜5mmとすることにより、外れにくく、かつ製造が容易な採血セットとなる。
実施形態に係るサンプリングホルダ100は、上記の係止部142を備えているため、採血セット500の場合と同様の理由により、誤刺防止用針カバー200を嵌め込んだときに誤刺防止用針カバー200が従来よりも外れにくく、且つ、従来よりも軽い力で誤刺防止用針カバー200を嵌め込むことのできるサンプリングホルダ100となる。
実施形態に係る誤刺防止用針カバー200は、上記の被係止部250を備えているため、採血セット500の場合と同様の理由により、サンプリングホルダ100に嵌め込んだときに従来よりもサンプリングホルダ100から外れにくく、且つ、従来よりも軽い力でサンプリングホルダ100の嵌合部140に嵌め込むことのできる誤刺防止用針カバー200となる。
以上に記載した上記実施形態は本発明の一具体例を例示したものにすぎない。本発明の範囲は上記実施形態に限られるものではなく、その技術思想の範囲内で種々の変形が可能である。
(1)上記実施形態では、採血セット500が複数のバッグ(親バッグ310、サンプリングバッグ320、第一子バッグ330、第二子バッグ340、赤血球保存液入バッグ350)を有しているが、本発明はこれに限定されない。バッグの種類は上記バッグに限らず、またバッグの数も1〜4つまたは6つ以上であっても良い。また、上記実施形態では、採血セット500は血液フィルター450を有しているが、血液フィルターは無くても良い。
換言すると、本発明の誤刺防止用針カバーとサンプリングホルダとを少なくとも備える採血セットであれば、その構成は特に限定されるものではない。
(2)上記実施形態ではサンプリングホルダ100の係止部142、誤刺防止用針カバー200の被係止部250がともに突部であるが、本発明はこれに限定されない。どちらか一方が凹部からなるものであっても良い。すなわち「係止部が突部、被係止部が凹部」または「係止部が凹部、被係止部が突部」の組み合わせであっても良い。
(3)上記実施形態ではサンプリングホルダ100の係止部142がリブ部としての円周リブ141の内周面から突出した突部であるが、本発明はこれに限定されない。リブ部の外周面に設けられた突部または凹部であっても良い。この場合、誤刺防止用針カバー200の管状体鍔部210は、その内周面がリブ部の外周面よりも外側に位置するようにし、管状体鍔部210の内周面の縁部分に被係止部を形成すればよい。上記実施形態では、管状体鍔部210の外周面が嵌合部140の内周面よりも内側に位置するよう設定されている場合を例示して説明したが、本発明はこれに限定されるものではない。尚、係止部と被係止部とが互いに係合すれば、管状体鍔部210の内周面とリブ部の外周面、あるいは管状体鍔部210の外周面とリブ部の内周面は、互いに接していても良いし、離間していても良い。例えば、係止部および被係止部のうち一方が突部であり他方が凹部である場合、管状体鍔部210の内周面または外周面と、リブ部の外周面または内周面とが互いに接するように構成することもできる。
(4)上記実施形態においては、サンプリングホルダ100の係止部142が5つある場合を例示したが、本発明はこれに限定されない。係止部が1〜4つ、または6つ以上であっても良い。
(5)上記実施形態においては、サンプリングホルダ100の筒状体110と蓋体130がヒンジ120を介して接続されているが、本発明はこれに限定されない。接続部分はヒンジ以外の、例えば紐状部材や鎖状部材等であっても良い。
また筒状体110と蓋体130とが、何の部材も介さずに切り離されていても構わない。この場合、筒状体と蓋体の素材が異なっていても良い。
(6)上記実施形態においては、サンプリングホルダ100の針装着部113側の端部がテーパ形状を有しているが、本発明はこれに限定されない。テーパ形状でなくても良い。
(7)上記実施形態においては、サンプリングホルダ100の筒状体110が円筒状であるが、本発明はこれに限定されない。内部に採血管を挿入できるのであれば、筒状体は多角形断面であってもよい。
(8)上記実施形態においては、リブ部として円周リブ141を例示して説明したが、本発明はこれに限定されない。リブ部の形状は円形でなくとも、三角形、四角形などの多角形であっても良い。また、リブ部を形成するリブは全て繋がっている必要は無く、一部に切り欠きがある形状であっても良い。
(9)上記実施形態においては、誤刺防止用針カバー200は円形断面の大径部220と、略正方形断面の多角形部240とを有する管状体からなっているが、本発明はこれに限定されない。全体が円形断面の管状体であっても良いし、全体が多角形断面の管状体であっても良い。
また、上記実施形態においては、誤刺防止用針カバー200の多角形部240が略正方形断面を有しているが、本発明はこれに限定されない。三角形、または五角形以上の多角形であってもかまわない。
ともかく、採血チューブと採血針が挿入できるのであれば、誤刺防止用針カバーの管状体の断面形状は特に限定されるものではない。
(10)上記実施形態においては、誤刺防止用針カバー200の被係止部250は全周に亘って外側に向けて突出して設けられているが、本発明はこれに限定されない。被係止部250は全て繋がっている必要は無く、一部に切り欠きがある形状であっても良い。
(11)本発明のサンプリングホルダと誤刺防止用針カバーは、血液等を採取または保存するバッグを備える採血セットだけではなく、例えば、血液透析等に用いられる血液回路セットや、点滴用の輸液バッグと接続可能に構成された輸液回路セットなどにも適用可能であることは勿論である。
本出願は、2009年7月1日出願の日本特許出願(特願2009−156592)に基づくものであり、その内容はここに参照として取り込まれる。
本発明のサンプリングホルダと誤刺防止用針カバーを備えた採血セットによれば、サンプリングホルダと誤刺防止用針カバーとを確実に係合させることができるため、医療分野において使用済針の廃棄処理を安全且つ確実に行うことができ、採血針を備えた採血セットのみならず、透析針を備えた血液回路セットや、点滴針を備えた輸液回路セットなどにも利用できる。
100 サンプリングホルダ
110 筒状体
111 開口部
112 円面
113 針装着部
114 開口鍔部
115 爪引っ掛け部
120 ヒンジ
130 蓋体
131 爪部
140 嵌合部
141 円周リブ
142 係止部
142P 係止部の突端
143 穴
200 誤刺防止用針カバー
210 管状体鍔部
220 大径部
240 多角形部
250 被係止部
260 チューブ挿入路
310 親バッグ
320 サンプリングバッグ
330 第一子バッグ
340 第二子バッグ
350 赤血球保存液入バッグ
410 採血針
420 第一分岐管
430 第二分岐管
440 サンプリング針
450 血液フィルター
500 採血セット
L1 円周リブの中心軸に直交した仮想線
S1 蓋裏面
S2 蓋表面
T1 採血チューブ
T2 初流血液導入チューブ
T3 第一連結チューブ
T4 第二連結チューブ
T5 第三連結チューブ
T6 第四連結チューブ

Claims (7)

  1. 開口部を有する筒状体、前記筒状体の前記開口部を開閉可能な蓋体及び前記蓋体における前記筒状体とは反対側の面に配置された嵌合部を有するサンプリングホルダと、
    前記嵌合部に嵌合可能な誤刺防止用針カバーとを備え、
    前記嵌合部は、
    リブ部と、
    前記リブ部に設けられた一つ以上の突部からなる係止部を有し、
    前記誤刺防止用針カバーは、
    前記係止部に係止可能な被係止部を有し、
    前記蓋体における前記筒状体とは反対側の面と前記リブ部との境界部分のうち、前記突部に対応する位置には穴が設けられている
    ことを特徴とする採血セット。
  2. 前記係止部は、複数の突部からなることを特徴とする、請求項1に記載の採血セット。
  3. 前記リブ部が円周リブであり、
    前記複数の突部は、前記円周リブの中心軸に直交する仮想線に対して対称的に配置されていることを特徴とする、請求項2に記載の採血セット。
  4. 前記係止部の突端は、前記蓋体における前記筒状体側の面に向けて伸びていることを特徴とする、請求項1から3のいずれか一項に記載の採血セット。
  5. 前記蓋体の端部には、爪部が設けられており、
    前記筒状体の前記開口部近傍には、前記爪部と引っ掛かりあう爪引っ掛け部が設けられていることを特徴とする、請求項1から4のいずれか一項に記載の採血セット。
  6. 開口部を有する筒状体、前記筒状体の前記開口部を開閉可能な蓋体及び前記蓋体における前記筒状体とは反対側の面に配置された嵌合部を備え、
    前記嵌合部は、
    リブ部と、
    前記リブ部に設けられた一つ以上の突部からなる係止部を有し、
    前記蓋体における前記筒状体とは反対の面と前記リブ部との境界部分のうち、前記突部に対応する位置には、穴が設けられている
    ことを特徴とするサンプリングホルダ。
  7. 前記係止部は、複数の突部からなることを特徴とする、請求項6に記載のサンプリングホルダ
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