JP5435505B2 - レプリカ用金属箔及びその製造方法、絶縁基板、配線基板 - Google Patents
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Description
レプリカ用金属箔は、特に、半導体素子、集積回路、電子部品等を搭載するための配線基板の製造に適するものである。
また、本発明は、金属箔を用いて粗化処理面が形成された絶縁基板、および、その絶縁基板の粗化処理面上に、所定の配線パターンが形成された配線基板に関する。
次いで積層した金属箔をエッチング除去する。絶縁基板の表面に、真空熱プレスした金属箔および絶縁基板に食い込んだ金属箔の粗化処理面の金属を、例えば金属箔が銅箔の場合は、配線基板の製造に一般的に用いられている塩化鉄や塩化銅などのエッチング液によってエッチング除去する。
次に薄くメッキしたメッキ層の表面の所望配線パターン以外の領域にメッキマスクを設ける。メッキマスクは、例えばメッキ層表面に感光性樹脂を設けた後に、所望パターン形成のための光マスクによって露光し、現像することによって形成する。
本発明の主としてレプリカ用途の表面処理金属箔は、粗化処理面側に0.1μm以上、1.0μm以下の間隙を有する微細柱状形状の凹凸を形成したことを大きな特徴とする。
また、本発明の配線基板は、前記絶縁基板の前記粗化処理面上に、所定の配線パターンが形成された配線基板である。
以下、本発明について、金属箔として需要が多く見込まれる電解銅箔を例として詳細に説明する。なお、圧延銅箔についても同様な結果が得られるので詳細な説明は省略する。
本発明で用いるメッキ粗化表面形成前の電解銅箔(以下未処理銅箔と表現することがある)は、単重厚みが、60g/m2から153g/m2(公称厚み9〜18μmに相当する)で、厚み方向の結晶構造が微細粒(微細結晶)である。「単重厚み」は、「単重(単位面積当たりの重量)」を「銅比重(8.9)」で割った理論上の厚みを示している(つまり、「「単重厚み」=「単重」/「銅比重(8.9)」)。そして、「公称厚み」は、実測した厚みを示している。
未処理銅箔の単重厚みを、60g/m2から153g/m2の範囲とするのは、未処理箔を粗化処理したり、粗化処理箔を絶縁基板に積層する際のハンドリング性、さらには、エッチングで箔を除去する際のエッチング処理の容易性等の特性が優れているからである。
未処理銅箔表面に、前記メッキ浴の限界電流密度近傍においてヤケメッキを施すことで、微細結晶のコブ状の柱状形状を形成する。ヤケメッキ浴に、Fe(鉄)、Mo(モリブデン)、Cr(クロム)、W(タングステン)を、下記のように、所定量、添加しているので、微細な複数の柱状形状が間隙を設けるように形成される。また、V(バナジウム)或いはSb(アンチモン)を添加することで、片面処理箔とした場合に、耐薬品性を向上させることができる。メッキ方法の詳細については後述する。
上記カプセルメッキは、出来上がりのメッキ粗化表面の粗化処理形状がJIS−B−0601で規定するRz値(以下同様)で1.0μm以上、2.5μm以下であり、銅粒がカプセルメッキを施された後であっても微細柱状形状(柱状)を保ち、該柱状間に0.1μm以上、1.0μm以下の柱状間隙を有するように施す。
このように規制することで不要なエッチング残渣を残すことなく微細柱状で、柱状間隙を有するレプリカを絶縁基板表面に形成することができる。
ここでRz(レプリカの深さに相当)が1.0μm未満の場合には耐熱信頼性の点で不具合を発生させる懸念がある。そして、Rzが2.5μmを超える場合では絶縁基板表面に形成される凹部の大きさが大きくなり、回路形成に際し支障となる恐れがある。このため、レプリカ用銅箔の粗化処理形状は、Rz値で1.0μm以上、2.5μm以下であることが特に好ましい。
メッキ粗化処理前の銅箔は微細粒の結晶構造を有する。微細粒の結晶構造を有する銅箔とは、粗化処理を施す前の表面粗度がRz値で1.0μm以上、2.2μm以下の光沢形状の銅箔である。微細粒の結晶構造を有する銅箔を粗化コブ処理することで前記間隙を有する粗化形状を設けることができる。即ち柱状結晶を有する一般的な電解銅箔ベースによる粗化コブ処理では、本発明のレプリカ形状とすることは困難である。
本発明において未処理銅箔の表面粗度をRz値で1.0μm以上と規定するのは、Rz値が1.0μm未満の未処理銅箔は、製箔工程における生産性が極めて低く、工業用材料としては不適当であるからである。また、Rz値が2.2μmを超える場合には、はヤケメッキ工程における初期電着の銅粒子が粗度の高い先端に集中して付着(メッキ)し、その結果樹枝状の極めて脆い粗化がなされてしまい、健全な状態にするために次工程の平滑メッキを過剰に施す必要が生じる。その結果、レプリカとしての適宜な凹凸間隔が得られなくなるばかりか、エッチング時に樹枝状の先端が基板内に残渣となりマイグレーション不具合を起こす懸念が高い。このため、未処理銅箔の表面粗度を、Rz値で2.2μm以下と規定している。
前記銅箔を粗化コブ処理するヤケメッキ浴組成は、下記の通りである。
・硫酸濃度:80〜120g/l
・硫酸銅からの銅濃度:20〜30g−Cu/l、好ましくは23〜25g−Cu/l
・モリブデン化合物からのモリブデン濃度:150〜350mg−Mo/l
・鉄化合物からの鉄濃度:150〜300mg−Fe/l、好ましくは250±50mg−Fe/l
・クロム化合物からの三価クロム濃度:150〜300mg−Cr/l、好ましくは250±50mg−Cr/l
・タングステン化合物からのタングステン濃度:0.1〜20mg−Cr/l、好ましくは10±2.5mg−W/l
・バナジウム化合物或いはアンチモン化合物からのバナジウム濃度或いはアンチモン濃度:50〜200mg−V/l或いは50〜200mg−Sb/l、好ましくは150±30mg−V/lまたは150±30mg−Sb/l
・塩素化合物からの塩素濃度:0.1〜2.0mg−Cl/l、好ましくは0.1〜0.5mg−Cl/l
・浴温、20〜30℃、好ましくは23.5〜25.5℃、
・電流密度:直流整流で25〜35A/dm2、好ましくは28±1.5A/dm2
一般的な柱状結晶構造により製箔される電解銅箔の場合には、光沢面側を用いるのが好ましい。しかし、微細結晶により製箔される両面が平滑な銅箔(例えば古河電気工業株式会社により製箔される電解銅箔であるWS箔)の場合には、光沢面よりマット面の方が平滑性に富む。このため、該WS箔を用いる場合には、平滑なマット面側にヤケメッキを施し次いでカプセルメッキ処理を施すことにより健全な粗化コブ処理がなされ、Rz値で2.5μm以下で、かつ粗化コブのコブ間隙が、0.1μm以上1.0μm以下である形状の粗化面を作成することができる。
・硫酸濃度:80〜120g/l
・硫酸銅からの銅濃度:40〜60g−Cu/l、好ましくは50±2.5g−Cu/l
・浴温:45〜60℃、好ましくは55±2.5℃
・電流密度:直流整流で18〜25A/dm2、好ましくは20±2.5A/dm2
このようにして、粗化コブ処理面に平滑カプセルメッキ処理を施すことで粉落ちすることのない強固で健全な柱状形状が達成される。
有機防錆剤としては、ベンゾトリアゾール(1.2.3-Benzotriazole〔公称:BTA〕)が好ましいが、市販の誘導体でもよい。その処理量はJIS−Z−2371に規定される塩水噴霧試験(塩水濃度:5%−NaCl、温度35℃)条件下で24時間まで表面が酸化銅変色しない程度の浸漬処理を施せば良い。
なお、銅箔の片面に粗化処理するか、両面に粗化処理するかは、任意に選択することができる。
なお、無電解メッキと電解メッキを組み合わせて、Line/Space(以下L/Sと略記する)=20μm/20μm以下の微細な配線回路をエッチング加工で施す場合には、無電解メッキの結晶と電解メッキの結晶との界面に、稀にエッチング液の染み込みによる回路不具合を発生させることがあるので、細線加工時に注意が必要である。
単重厚み107g/m2(公称厚み12μmに相当する)で微細結晶粒を有する未処理電解銅箔の液面側であって、表面粗度がRz値で1.5μmの面に、以下の条件で粗化コブを形成するヤケメッキを施した。
下記の浴組成およびメッキ条件で電解処理(ヤケメッキ)した。
・硫酸濃度:100g/l
・硫酸銅からの銅濃度:23.5g−Cu/l
・モリブデン化合物からのモリブデン濃度:250mg−Mo/l
・鉄化合物からの鉄濃度:200mg−Fe/l
・クロム化合物からの三価クロム濃度:200mg−Cr/l
・タングステン化合物からのタングステン濃度:8.5mg−W/l
・バナジウム化合物からのバナジウム濃度:150mg−V/l
・塩素化合物からの塩素濃度:0.5mg−Cl/l
・浴温:24.5℃
・電流密度:直流整流で28A/dm2
・硫酸濃度:100g/l
・硫酸銅からの銅濃度:50g−Cu/l
・浴温:55℃
・電流密度:直流整流で22A/dm2
また、銅膜と絶縁基板との密着強度を測定し、その結果を表1に併記した。密着強度(kN/m)の測定は、無電解銅膜付基板の銅膜表面に公知の硫酸-硫酸銅浴を用いて35μm厚みにメッキアップし、メッキアップした表面に0.1m/m幅のパターンをUV照射にて硬化するUVインクとスクリーンにてパターン印刷し、エッチングにより得られた該パターンをJIS−C−6481に準じて測定した。
更に、処理表面の粗化コブの間隔と、その有無については、実体顕微鏡の倍率で撮影した断面写真(図1(C)参照)の粗化コブの最輪郭の間隔を、JIS規格に合格している市販のマイクロノギスを用いて実測し、倍率に準じて換算して間隔を求めた。ここでは、図1(C)に示すように、処理表面に銅粒子が分散し付着して樹枝状に電着成長することで、複数の柱状形状が間を隔てて形成される。複数の柱状形状は、処理表面から離れるに伴って幅が狭くなるように形成される。このため、この柱状形状のボトム部の間隔を、上記のように実測した。この測定結果を表1に併記した。
銅の残渣によるマッピングの観察は、図1(B)に示すように、EPMA観察で完全に銅の残渣が確認できないものを◎、ほぼ確認できないものを○、やや残渣が存在するが実用的には問題がないと判断されるものを△とした。
処理表面の粗化コブの間隔と、その有無については、図1(C)に示すように、実体顕微鏡の倍率で撮影した断面写真の粗化コブの最輪郭の間隔を、JIS規格に合格している市販のマイクロノギスを用いて実測し、倍率に準じて換算して間隔間の距離を求めた。
実施例1で用いた微細結晶粒を有する未処理銅箔の単重厚みが63g/m2(公称厚みが7μm相当)である。この点を除き、ヤケメッキ条件、カプセルメッキ条件、防錆処理条件を実施例1と全く同様にして各処理を実施し、その評価測定結果を表1に併記した。
実施例1で用いた微細結晶粒を有する未処理銅箔の単重厚み153g/m2(公称厚み18μmに相当)である。この点を除き、ヤケメッキ条件、カプセルメッキ条件、防錆処理条件を実施例1と全く同様にして各処理を実施し、その評価測定結果を表1に併記した。
厚みが単重厚み107g/m2(公称厚み12μm相当)で、微細結晶粒を有する未処理電解銅箔の液面側の表面粗度がRz値で1.5μmの面に、以下の浴組成とメッキ条件で粗・化コブを形成するヤケメッキを施した。
ここでは、下記の基本浴に対して、下記の濃度になるように各化合物を溶解させた後に、工業用濃硫酸でpHを1.2に調整し、ピロ燐酸銅電解メッキ浴を形成した。
・基本浴:ピロ燐酸銅から銅濃度として23.5g−Cu/lを溶解させた溶液に、ピロ燐酸カリウム(ピロ燐酸化合物)300g/lを添加
・モリブデン化合物からのモリブデン濃度:250mg−Mo/l
・鉄化合物からの鉄濃度:200mg−Fe/l
・クロム化合物からの三価クロム濃度:200mg−Cr/l
・タングステン化合物からのタングステン濃度:8.5mg−W/l
・バナジウム化合物からのバナジウム濃度:150mg−V/l
・塩素化合物からの塩素濃度:0.5mg−Cl/l
そして、上記の組成のピロ燐酸電解メッキ浴を用いて、下記の条件で電解処理(ヤケメッキ)を実施した。
・液温:28.5℃
・電流密度を直流整流:32A/dm2
ヤケメッキ以降のカプセルメッキもピロ燐酸銅浴で可能ではあるが、本実施例では、実施例1と全く同様のカプセルメッキ条件、防錆処理条件で処理を施した。その評価測定結果を表1に併記した。
厚みが単重厚み107g/m2(公称厚み12μm相当)で、微細結晶粒を有する未処理電解銅箔の液面側の表面粗度がRz値で1.5μmの面に、以下の条件で粗化コブを形成するヤケメッキを施した。
ここでは、下記の基本浴に対して、下記の濃度になるように各化合物を添加して、炭酸銅電解メッキ浴を形成した。
・基本浴:炭酸銅から銅濃度として23.5g−Cu/lを溶解させ、工業用濃硫酸にてpHを1.2に調整
・モリブデン化合物からのモリブデン濃度:250mg−Mo/l
・鉄化合物からの鉄濃度:200mg−Fe/l
・クロム化合物からの三価クロム濃度:として200mg−Cr/l
・タングステン化合物からのタングステン濃度:8.5mg−W/l
・バナジウム化合物からのバナジウム濃度:150mg−V/l
・塩素化合物からの塩素濃度として0.5mg−Cl/l
そして、この炭酸銅電解メッキ浴を用いて、下記の条件で電解メッキ処理(ヤケメッキ)した。
・浴温:28.5℃
・電流密度は直流整流:32A/dm2
ヤケメッキ以降のカプセルメッキ条件、防錆処理条件を、実施例1と全く同様にして各処理を行い、その評価測定結果を表1に併記した。
未処理金属箔に代えて工業用の汎用圧延アルミニウム箔で単重量:68g/m2(公称厚みが25μm相当)であるものを用いた。また、ヤケメッキ前に、その表面を25g/lの水酸化ナトリウム液(浴温度:85℃)で表面脱脂洗浄を行った。そして、健全なヤケメッキが施せる様に、酢酸酸性の浴に50g/lの酸化亜鉛を溶解させた液でヤケメッキ処理を施す面に0.35mg−Zn/dm2の亜鉛メッキ前処理を施した。これらの点を除き、ヤケメッキ処理条件もカプセルメッキ条件も防錆処理条件も実施例1と全く同様にして各処理を行い、その評価測定結果を表1に併記した。
実施例1の粗化コブを形成するヤケメッキ処理を施す際に、該浴中に添加金属および添加物としてモリブデン、鉄、クロム、タングステン、バナジウム、塩素を用いなかった。これらの点を除き、実施例1と同様なカプセルメッキと防錆処理を施し、同様な評価測定を行い、その結果を表1に併記した。
実施例1で用いた微細結晶粒を有する未処理銅箔に代えて、公称12μm厚みで一般的な柱状結晶を有する市販の片面粗化処理用電解銅箔(古河電気工業株式会社製GTS―MP−12μm箔の粗化処理前銅箔)を用いた。この点を除き、ヤケメッキ条件、カプセルメッキ条件、防錆処理条件を実施例1と同様にして各処理を行い、その評価測定結果を表1に併記した。
高周波対応コア基板の片面に汎用のスパッタ工法にておおよそ0.5μm厚みの超薄厚銅膜を形成させた材料の、超薄銅膜表面に公知の硫酸−硫酸銅浴を用いてトータル5.0μmおよび35μm厚みに膜を電解でメッキアップした。そして、実施例と同様な評価および測定を行い、その結果を表1に併記した。
○ 良好
△ 実用的には支障なし
× 支障あり
Claims (9)
- メッキ粗化表面を有する金属箔であって、該メッキ粗化表面は、未処理金属箔の少なくとも一方の面に銅または銅合金のヤケメッキにより粗化コブメッキが施され、該粗化コブメッキ上にカプセルメッキが施され、その表面粗さがRz値で1.0μmから2.5μmであり、かつ前記粗化コブメッキにより形成された粗化コブは、隣り合う粗化コブとの間に0.1μm以上1.0μm以下の間隙を有する柱状形状であるレプリカ用金属箔。
- 前記メッキ粗化表面に、防錆処理が施されている請求項1に記載のレプリカ用金属箔。
- 前記未処理金属箔が圧延銅箔又は電解銅箔であり、前記未処理金属箔の少なくともメッキ粗化表面形成側の表面粗さがRz値で1.0μmから2.2μmである請求項1に記載のレプリカ用金属箔。
- 前記圧延銅箔又は電解銅箔の単重厚みが、60g/m2から153g/m2である請求項3に記載のレプリカ用金属箔。
- 表面粗さがRz値で1.0μmから2.2μmである未処理金属箔に硫酸−硫酸銅メッキ液、ピロ燐酸銅メッキ液又は炭酸銅メッキ液に鉄、クロム、モリブデン、タングステンと、バナジウムとアンチモンの両方又は何れか一方を添加金属として加えたメッキ浴でヤケメッキを施して粗化コブメッキ表面を形成し、該粗化コブメッキ表面にカプセルメッキを施し、表面粗さがRz値で1.0μmから2.5μmであり、隣り合う粗化コブとの間に0.1μm以上1.0μm以下の間隙を有する柱状形状のメッキ粗化表面とするレプリカ用金属箔の製造方法。
- 前記メッキ粗化表面に、防錆処理を施す請求項5に記載のレプリカ用金属箔の製造方法。
- 前記未処理金属箔が圧延銅箔又は電解銅箔である請求項5に記載のレプリカ用金属箔の製造方法。
- 請求項1〜4のいずれかに記載のレプリカ用金属箔、または請求項5に記載のレプリカ用金属箔の製造方法で製造された金属箔のメッキ粗化表面における凹凸形状が転写されて粗化処理面が形成された絶縁基板。
- 請求項8に記載の絶縁基板の前記粗化処理面上に、所定の配線パターンが形成された配線基板。
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