Nothing Special   »   [go: up one dir, main page]

JP5420398B2 - Ｃｎｓ活性縮合ビシクロ複素環置換アザ二環式アルカン誘導体 - Google Patents

Ｃｎｓ活性縮合ビシクロ複素環置換アザ二環式アルカン誘導体 Download PDF

Info

Publication number
JP5420398B2
JP5420398B2 JP2009511199A JP2009511199A JP5420398B2 JP 5420398 B2 JP5420398 B2 JP 5420398B2 JP 2009511199 A JP2009511199 A JP 2009511199A JP 2009511199 A JP2009511199 A JP 2009511199A JP 5420398 B2 JP5420398 B2 JP 5420398B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
methyl
bicyclo
aza
yloxy
endo
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
JP2009511199A
Other languages
English (en)
Other versions
JP2009537562A5 (ja
JP2009537562A (ja
Inventor
チー，チヤンクオ
リー，タオ
リンチ，クリストフアー・エル
ゴパラクリシユナン，ムラーリ
Original Assignee
アッヴィ・バハマズ・リミテッド
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by アッヴィ・バハマズ・リミテッド filed Critical アッヴィ・バハマズ・リミテッド
Publication of JP2009537562A publication Critical patent/JP2009537562A/ja
Publication of JP2009537562A5 publication Critical patent/JP2009537562A5/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP5420398B2 publication Critical patent/JP5420398B2/ja
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D451/00—Heterocyclic compounds containing 8-azabicyclo [3.2.1] octane, 9-azabicyclo [3.3.1] nonane, or 3-oxa-9-azatricyclo [3.3.1.0<2,4>] nonane ring systems, e.g. tropane or granatane alkaloids, scopolamine; Cyclic acetals thereof
    • C07D451/02—Heterocyclic compounds containing 8-azabicyclo [3.2.1] octane, 9-azabicyclo [3.3.1] nonane, or 3-oxa-9-azatricyclo [3.3.1.0<2,4>] nonane ring systems, e.g. tropane or granatane alkaloids, scopolamine; Cyclic acetals thereof containing not further condensed 8-azabicyclo [3.2.1] octane or 3-oxa-9-azatricyclo [3.3.1.0<2,4>] nonane ring systems, e.g. tropane; Cyclic acetals thereof
    • C07D451/04—Heterocyclic compounds containing 8-azabicyclo [3.2.1] octane, 9-azabicyclo [3.3.1] nonane, or 3-oxa-9-azatricyclo [3.3.1.0<2,4>] nonane ring systems, e.g. tropane or granatane alkaloids, scopolamine; Cyclic acetals thereof containing not further condensed 8-azabicyclo [3.2.1] octane or 3-oxa-9-azatricyclo [3.3.1.0<2,4>] nonane ring systems, e.g. tropane; Cyclic acetals thereof with hetero atoms directly attached in position 3 of the 8-azabicyclo [3.2.1] octane or in position 7 of the 3-oxa-9-azatricyclo [3.3.1.0<2,4>] nonane ring system
    • C07D451/06—Oxygen atoms
    • C07D451/08—Diarylmethoxy radicals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/4353—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A61K31/4375—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems the heterocyclic ring system containing a six-membered ring having nitrogen as a ring heteroatom, e.g. quinolizines, naphthyridines, berberine, vincamine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/06—Anti-spasmodics, e.g. drugs for colics, esophagic dyskinesia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A61P15/08—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives for gonadal disorders or for enhancing fertility, e.g. inducers of ovulation or of spermatogenesis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
    • A61P21/02—Muscle relaxants, e.g. for tetanus or cramps
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
    • A61P21/04—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system for myasthenia gravis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/02—Drugs for disorders of the nervous system for peripheral neuropathies
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/24—Antidepressants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P39/00—General protective or antinoxious agents
    • A61P39/02—Antidotes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D451/00—Heterocyclic compounds containing 8-azabicyclo [3.2.1] octane, 9-azabicyclo [3.3.1] nonane, or 3-oxa-9-azatricyclo [3.3.1.0<2,4>] nonane ring systems, e.g. tropane or granatane alkaloids, scopolamine; Cyclic acetals thereof
    • C07D451/14—Heterocyclic compounds containing 8-azabicyclo [3.2.1] octane, 9-azabicyclo [3.3.1] nonane, or 3-oxa-9-azatricyclo [3.3.1.0<2,4>] nonane ring systems, e.g. tropane or granatane alkaloids, scopolamine; Cyclic acetals thereof containing 9-azabicyclo [3.3.1] nonane ring systems, e.g. granatane, 2-aza-adamantane; Cyclic acetals thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D519/00—Heterocyclic compounds containing more than one system of two or more relevant hetero rings condensed among themselves or condensed with a common carbocyclic ring system not provided for in groups C07D453/00 or C07D455/00

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Reproductive Health (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Pregnancy & Childbirth (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Transplantation (AREA)
  • Gynecology & Obstetrics (AREA)
  • Psychology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)

Description

本願は、２００６年５月１９日出願の米国特許出願第６０／８０２１９５号（その内容は、参照によって本明細書に組み込まれる。）に対する優先権を主張するものである。
本発明は、縮合ビシクロ複素環置換アザ二環式アルカン誘導体、そのような化合物を含む組成物ならびにそのような化合物および組成物を用いる状態および障害の治療方法に関する。
ニコチン性アセチルコリン受容体類（ｎＡＣｈＲ類）は、中枢神経系（ＣＮＳ）および末神経系（ＰＮＳ）全体に広く分布している。そのような受容体は、特に広範囲の神経伝達物質、例えばアセチルコリン、ノルエピネフリン、ドーパミン、セロトニンおよびＧＡＢＡなど（これらに限定されるものではない）の放出を調節することで、ＣＮＳ機能の調節において重要な役割を果たす。結果的に、ニコチン性受容体は、非常に広範囲の生理効果に介在し、特に認識機能、学習および記憶の機能、神経変性、疼痛および炎症、総合失調症および感覚ゲート開閉、気分および情緒に関係する障害の治療的処理における標的となってきた。
ｎＡＣｈＲの多くのサブタイプが、ＣＮＳおよび末梢に存在する。各サブタイプは、全体的な生理機能の調節に対して異なる効果を有する。代表的にはｎＡＣｈＲ類は、サブユニットタンパク質の五量体組立物から構成されるイオンチャンネルである。α２からα１０およびβ２からβ４という少なくとも１２種類のサブユニットタンパク質が、神経組織で確認されている。これらのサブユニットは、多様な受容体サブタイプを構成する多様なホモマーおよびヘテロマーの組み合わせを提供する。例えば、脳組織でのニコチンの高アフィニティ結合を担当する支配的な受容体は、組成（α４）２（β２）３（α４β２サブタイプ）を有し、別の主要な受容体群は、ホモマーの（α７）５（α７サブタイプ）受容体からなる。
植物アルカロイドニコチンなどのある種の化合物は、あらゆるｎＡＣｈＲサブタイプと相互作用して、その化合物の生理効果をもたらす。ニコチンは多くの有用な特性を有することが明らかになっているが、ニコチンが介在する効果の全てが望ましいとは限らない。例えばニコチンは、治療用量で妨害する消化管系および心血管系での副作用を生じ、それの中毒性および毒性は良く知られている。ある種のｎＡＣｈＲサブタイプのみとの相互作用に関して選択的であるリガンドによって、安全域を改善しながら有用な治療効果を得ることが可能となる。
α７およびα４β２ｎＡＣｈＲ類は、学習、記憶および注意の側面を含む認識機能の促進における重要な役割を果たすことが明らかになっている（Levin, E. D., J. Neurobiol., 53: 633-640, 2002）。例えば、α７ｎＡＣｈＲ類は、注意力欠如障害、注意欠陥過多動性障害（ＡＤＨＤ）、アルツハイマー病（ＡＤ）、軽度認識障害、老年性認知症、レビー小体関連の認知症、ダウン症候群関連の認知症、ＡＩＤＳ性認知症、ピック病に関係する状態および障害、ならびに全身活動の中では特に、統合失調症関連の認知欠損に関連づけられている。α４β２受容体サブタイプは、注意、認知、統合失調症、癲癇および疼痛制御において示唆されている（Paterson and Norberg, Progress in Neurobiology 61 75-111, 2000）。
α７およびα４β２の両方のｎＡＣｈＲでの活性は、サブタイプ選択的ｎＡＣｈＲリガンドの投与によって調節または制御することができる。そのリガンドは、拮抗薬、作働薬または部分作働薬の特性を示すことができる。陽性アロステリック調節因子として機能する化合物も知られている。
Levin, E. D., J. Neurobiol., 53: 633-640, 2002 Paterson and Norberg, Progress in Neurobiology 61 75-111, 2000
α４β２およびα７ｎＡＣｈＲを含む広範囲のニコチン受容体サブタイプで活性を非選択的に示す化合物が知られているが、他のサブタイプと比較して、α７含有ニューロンｎＡＣｈＲ類、α４β２ｎＡＣｈＲ類またはα７およびα４β２の両方のｎＡＣｈＲ類と選択的に相互作用する化合物を提供することが有用であると考えられる。
（発明の概要）
本発明は、縮合ビシクロ複素環置換アザ二環式化合物ならびにそのような化合物を含む組成物およびそれを用いる方法に関するものである。
本発明の１態様は、下記式（Ｉ）の化合物またはそれの製薬上許容される塩、エステル、アミドまたはプロドラッグに関するものである。
式中、
ｎは、１、２または３であり；
Ａは、ＮまたはＮ＋−Ｏ−であり；
Ｒは、水素、アルキル、シクロアルキルアルキルおよびアリールアルキルであり；
Ｌは、Ｏ、Ｓおよび−Ｎ（Ｒａ）−からなる群から選択され；
Ａｒ１は、６員アリールまたは６員ヘテロアリール環であり；
Ａｒ２は、二環式ヘテロアリールであり；
Ｒ ａ は、水素、アルキルおよびアルキルカルボニルからなる群から選択され；
ただし、Ａｒ１が
である場合、ＬはＯまたはＳである。
本発明の別の態様は、本発明の化合物を含む医薬組成物に関する。そのような組成物は、本発明の方法に従って、代表的にはｎＡＣｈＲ活性、より詳細にはα７ｎＡＣｈＲ活性が関係する状態および障害の治療または予防における治療法の一部として投与することができる。
本発明のさらに別の態様は、ｎＡＣｈＲ活性、例えばα７ｎＡＣｈＲ活性に対して選択的に調整を行う方法に関するものである。この方法は、哺乳動物でのα７ｎＡＣｈＲ活性調節に関係する状態および障害の治療および／または予防において有用である。より詳細にはその方法は、例えばＴＮＦが介在する炎症応答などの全身活性の中で、注意欠如障害、注意欠陥過多動性障害（ＡＤＨＤ）、アルツハイマー病（ＡＤ）、軽度認識障害、老年性認知症、ＡＩＤＳ性認知症、ピック病、レビー小体関連の認知症、ダウン症候群関連の認知症、筋萎縮性側索硬化症、ハンチントン舞踏病、外傷性脳損傷関連のＣＮＳ機能低下、急性疼痛、術後疼痛、慢性疼痛、炎症性疼痛、神経因性疼痛、不妊、創傷治癒関連の新血管成長の必要性、皮膚移植の血管形成に関連する新血管成長の必要性および循環、詳細には血管閉塞周囲の循環の欠如に関係する状態および障害に有用である。
前記化合物、その化合物を含む組成物、ならびにその化合物を投与することによる状態および障害の治療もしくは予防方法について、本明細書ではさらに説明する。
（発明の詳細な記述）
用語の定義
本明細書で用いられるある種の用語は、以下で詳細に説明する下記の定義を指すものである。
本明細書で使用される「アシル」という用語は、本明細書で定義のカルボニル基を介して親分子部分に結合した本明細書で定義のアルキル基を意味する。アシルの代表例には、アセチル、１−オキソプロピル、２，２−ジメチル−１−オキソプロピル、１−オキソブチルおよび１−オキソペンチルなどがあるが、これらに限定されるものではない。
本明細書で使用される「アシルオキシ」という用語は、酸素原子を介して親分子部分に結合した本明細書で定義のアシル基を意味する。アシルオキシの代表例には、アセチルオキシ、プロピオニルオキシおよびイソブチリルオキシなどがあるが、これらに限定されるものではない。
本明細書で使用される「アルケニル」という用語は、２から１０個の炭素を有し、２個の水素の脱離によって形成された少なくとも１個の炭素−炭素二重結合を有する直鎖または分岐の炭化水素を意味する。アルケニルの代表例には、エテニル、２−プロペニル、２−メチル−２−プロペニル、３−ブテニル、４−ペンテニル、５−ヘキセニル、２−ヘプテニル、２−メチル−１−ヘプテニルおよび３−デセニルなどがあるが、これらに限定されるものではない。
本明細書で使用される「アルコキシ」という用語は、酸素原子を介して親分子部分に結合した本明細書で定義のアルキル基を意味する。アルコキシの代表例としては、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、２−プロポキシ、ブトキシ、ｔｅｒｔ−ブトキシ、ペンチルオキシおよびヘキシルオキシなどがあるが、これらに限定されるものではない。
本明細書で使用される「アルコキシアルコキシ」という用語は、本明細書で定義の別のアルコキシ基を介して親分子部分に結合した本明細書で定義のアルコキシ基を意味する。アルコキシアルコキシの代表例としては、ｔｅｒｔ−ブトキシメトキシ、２−エトキシエトキシ、２−メトキシエトキシおよびメトキシメトキシなどがあるが、これらに限定されるものではない。
本明細書で使用される「アルコキシアルキル」という用語は、本明細書で定義のアルキル基を介して親分子部分に結合した本明細書で定義のアルコキシ基を意味する。アルコキシアルキルの代表例としては、ｔｅｒｔ−ブトキシメチル、２−エトキシエチル、２−メトキシエチルおよびメトキシメチルなどがあるが、これらに限定されるものではない。
本明細書で使用される「アルコキシカルボニル」という用語は、本明細書で定義の−Ｃ（Ｏ）−によって表されるカルボニル基を介して親分子部分に結合した本明細書で定義のアルコキシ基を意味する。アルコキシカルボニルの代表例としては、メトキシカルボニル、エトキシカルボニルおよびｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルなどがあるが、これらに限定されるものではない。
本明細書で使用される「アルコキシイミノ」という用語は、本明細書で定義のイミノ基を介して親分子部分に結合した本明細書で定義のアルコキシ基を意味する。アルコキシイミノの代表例には、エトキシ（イミノ）メチルおよびメトキシ（イミノ）メチルなどがあるが、これらに限定されるものではない。
本明細書で使用される「アルコキシスルホニル」という用語は、本明細書で定義のスルホニル基を介して親分子部分に結合した、本明細書で定義のアルコキシ基を意味する。アルコキシスルホニルの代表例には、メトキシスルホニル、エトキシスルホニルおよびプロポキシスルホニルなどがあるが、これらに限定されるものではない。
本明細書で使用される「アルキル」という用語は、炭素原子数１から６個である直鎖または分岐の炭化水素を意味する。アルキルの代表例としては、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、ｓｅｃ−ブチル、イソブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ｎ−ペンチル、イソペンチル、ネオペンチルおよびｎ−ヘキシルなどがあるが、これらに限定されるものではない。
本明細書で使用される「アルキルカルボニル」という用語は、本明細書で定義のカルボニル基を介して親分子部分に結合した本明細書で定義のアルキル基を意味する。アルキルカルボニルの代表例としては、アセチル、１−オキソプロピル、２，２−ジメチル−１−オキソプロピル、１−オキソブチルおよび１−オキソペンチルなどがあるが、これらに限定されるものではない。
本明細書で使用される場合の「アルキルカルボニルオキシ」という用語は、酸素原子を介して親分子部分に結合した本明細書で定義のアルキルカルボニル基を意味する。アルキルカルボニルオキシの代表例には、アセチルオキシ、エチルカルボニルオキシおよびｔｅｒｔ−ブチルカルボニルオキシなどがあるがこれらに限定されるものではない。
本明細書で使用される場合の「アルキルスルホニル」という用語は、本明細書で定義のスルホニル基を介して親分子部分に結合した本明細書で定義のアルキル基を意味する。アルキルスルホニルの代表例には、メチルスルホニルおよびエチルスルホニルなどがあるがこれらに限定されるものではない。
本明細書で使用される場合の「アルキルチオ」という用語は、硫黄原子を介して親分子部分に結合した本明細書で定義のアルキル基を意味する。アルキルチオの代表例には、メチルチオ、エチルチオ、ｔｅｒｔ−ブチルチオおよびヘキシルチオなどがあるがそれらに限定されるものではない。
本明細書で使用される「アルキニル」という用語は、炭素原子数２〜１０個であり、好ましくは直鎖であり、少なくとも１個の炭素−炭素三重結合を有する直鎖または分岐の炭化水素基を指す。アルキニルの代表例には、アセチレニル、１−プロピニル、２−プロピニル、３−ブチニル、２−ペンチニルおよび１−ブチニルなどがあるが、これらに限定されるものではない。
本明細書で使用される「アミド」という用語は、本明細書で定義のカルボニル基を介して親分子部分に結合したアミノ、アルキルアミノまたはジアルキルアミノ基を意味する。アミドの代表例には、アミノカルボニル、メチルアミノカルボニル、ジメチルアミノカルボニルおよびエチルメチルアミノカルボニルなどがあるが、これらに限定されるものではない。
本明細書で使用される「アリール」という用語は、単環式または二環式芳香族環系を意味する。アリールの代表例には、フェニルおよびナフチルなどがあるが、これらに限定されるものではない。
本発明のアリール基は、独立にアシル、アシルオキシ、アルケニル、アルコキシ、アルコキシアルコキシ、アルコキシアルキル、アルコキシカルボニル、アルコキシイミノ、アルコキシスルホニル、アルキル、アルキルスルホニル、アルキニル、アミノ、カルボキシ、シアノ、ホルミル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、ハロ、ヒドロキシ、ヒドロキシアルキル、メルカプト、ニトロ、チオアルコキシ、−ＮＲｇＲｊ、（ＮＲｇＲｊ）アルキル、（ＮＲｇＲｊ）アルコキシ、（ＮＲｇＲｊ）カルボニルおよび（ＮＲｇＲｊ）スルホニルから選択される０、１、２、３、４もしくは５個の置換基で置換されており、ＲｇおよびＲｊはそれぞれ独立に水素およびアルキルからなる群から選択される。
本明細書で使用される「アリールカルボニル」という用語は、本明細書で定義の−Ｃ（Ｏ）−によって表されるカルボニル基を介して親分子部分に結合した本明細書で定義のアリール基またはベンジル基を意味する。アリールカルボニルの代表例には、フェニルカルボニルおよびベンジルカルボニルなどがあるがこれらに限定されるものではない。
本明細書で使用される「アリールオキシカルボニル」という用語は、本明細書で定義の−Ｃ（Ｏ）−によって表されるカルボニル基を介して親分子部分に結合したアリール−Ｏ−のアリールが本明細書で定義の通りであるアリール−Ｏ−基またはベンジルオキシ基を意味する。アリールオキシカルボニルの代表例には、フェノキシカルボニルおよびベンジルオキシカルボニルなどがあるが、これらに限定されるものではない。
本明細書で使用される「アリールスルホニル」という用語は、本明細書で定義のスルホニル基を介して親分子部分に結合した本明細書で定義のアリール基を意味する。アリールスルホニルの代表例には、フェニルスルホニル、（メチルアミノフェニル）スルホニル、（ジメチルアミノフェニル）スルホニルおよび（ナフチル）スルホニルなどがあるが、これらに限定されるものではない。
本明細書で使用される「カルボニル」という用語は、−Ｃ（Ｏ）−基を意味する。
本明細書で使用される「カルボキシ」という用語は、−ＣＯ２Ｈ基を意味する。
本明細書で使用される「シアノ」という用語は、−ＣＮ基を意味する。
本明細書で使用される「ホルミル」という用語は、−Ｃ（Ｏ）Ｈ基を意味する。
本明細書で使用される「ハロ」または「ハロゲン」という用語は、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉまたは−Ｆを意味する。
本明細書で使用される「ハロアルコキシ」という用語は、本明細書で定義のアルコキシ基を介して親分子部分に結合した本明細書で定義の少なくとも１個のハロゲンを意味する。ハロアルコキシの代表例には、クロロメトキシ、２−フルオロエトキシ、トリフルオロメトキシおよびペンタフルオロエトキシなどがあるがこれらに限定されるものではない。
本明細書で使用される「ハロアルキル」という用語は、本明細書で定義のアルキル基を介して親分子部分に結合した本明細書で定義の少なくとも１個のハロゲンを意味する。ハロアルキルの代表例には、クロロメチル、２−フルオロエチル、トリフルオロメチル、ペンタフルオロエチルおよび２−クロロ−３−フルオロペンチルなどがあるがこれらに限定されるものではない。
「ヘテロアリール」という用語は、独立に窒素、酸素もしくは硫黄からなる群から選択される１、２、３もしくは４個のヘテロ原子を含む芳香族の５もしくは６員環を意味する。ヘテロアリール基は、炭素または窒素原子を介して親分子部分に連結している。ヘテロアリールの代表例には、フリル、イミダゾリル、インダゾリル、ベンゾチアゾリル、イソオキサゾリル、イソチアゾリル、オキサジアゾリル、オキサゾリル、ピラジニル、ピラゾリル、ピリダジニル、ピリジニル、ピリミジニル、ピロリル、テトラゾリル、チアジアゾリル、チアゾリル、チエニル、トリアジニルおよびトリアゾリルなどがあるが、これらに限定されるものではない。
本発明のヘテロアリール基は、独立にアルケニル、アルコキシ、アルコキシアルコキシ、アルコキシアルキル、アルコキシカルボニル、アルコキシスルホニル、アルキル、アルキルカルボニル、アルキルカルボニルオキシ、アルキルスルホニル、アルキルチオ、アルキニル、カルボキシ、シアノ、ホルミル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、ハロ、ヒドロキシ、ヒドロキシアルキル、メルカプト、ニトロ、−ＮＲｇＲｊ、（ＮＲｇＲｊ）アルキル、（ＮＲｇＲｊ）アルコキシ、（ＮＲｇＲｊ）カルボニルおよび（ＮＲｇＲｊ）スルホニルから選択される０、１、２もしくは３個の置換基で置換されており、ＲｇおよびＲｊはそれぞれ独立に水素およびアルキルからなる群から選択される。
「二環式ヘテロアリール」という用語は、独立に窒素、酸素もしくは硫黄からなる群から選択される１、２、３もしくは４個のヘテロ原子を含む縮合芳香族９もしくは１０員二環式環を指す。二環式ヘテロアリール基は、炭素または窒素原子を介して親分子部分に連結している。二環式ヘテロアリール環の代表例には、インドリル、ベンゾチアゾリル、ベンゾフラニル、イソキノリニルおよびキノリニルなどがあるが、これらに限定されるものではない。本発明の二環式ヘテロアリール基は、独立にアルケニル、アルコキシ、アルコキシアルコキシ、アルコキシアルキル、アルコキシカルボニル、アルコキシスルホニル、アルキル、アルキルカルボニル、アルキルカルボニルオキシ、アルキルスルホニル、アルキルチオ、アルキニル、カルボキシ、シアノ、ホルミル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、ハロ、ヒドロキシ、ヒドロキシアルキル、メルカプト、ニトロ、−ＮＲｇＲｊ、（ＮＲｇＲｊ）アルキル、（ＮＲｇＲｊ）アルコキシ、（ＮＲｇＲｊ）カルボニルおよび（ＮＲｇＲｊ）スルホニルから選択される０、１、２もしくは３個の置換基で置換されており、ＲｇおよびＲｊはそれぞれ独立に水素およびアルキルからなる群から選択される。
本明細書で使用される「複素環」または「複素環式」という用語は、単環式複素環または二環式複素環を意味する。単環式複素環は、独立に酸素、窒素および硫黄から選択される少なくとも１個のヘテロ原子を含む３、４、５、６もしくは７員環である。３または４員環は、酸素、窒素および硫黄からなる群から選択される１個のヘテロ原子を含む。５員環は、０もしくは１個の二重結合および酸素、窒素および硫黄からなる群から選択される１、２もしくは３個のヘテロ原子を含む。６または７員環は、０、１もしくは２個の二重結合および酸素、窒素および硫黄からなる群から選択される１、２もしくは３個のヘテロ原子を含む。単環式複素環は、その単環式複素環内に含まれるいずれかの炭素原子またはいずれかの窒素原子を介して親分子部分に連結されている。単環式複素環の代表例には、アゼチジニル、アゼパニル、アジリジニル、ジアゼパニル、１，３−ジオキサニル、１，３−ジオキソラニル、１，３−ジチオラニル、１，３−ジチアニル、イミダゾリニル、イミダゾリジニル、イソチアゾリニル、イソチアゾリジニル、イソオキサゾリニル、イソオキサゾリジニル、モルホリニル、オキサジアゾリニル、オキサジアゾリジニル、オキサゾリニル、オキサゾリジニル、ピペラジニル、ピペリジニル、ピラニル、ピラゾリニル、ピラゾリジニル、ピロリニル、ピロリジニル、テトラヒドロフラニル、テトラヒドロチエニル、チアジアゾリニル、チアジアゾリジニル、チアゾリニル、チアゾリジニル、チオモルホリニル、１，１−ジオキシドチオモルホリニル（チオモルホリンスルホン）、チオピラニルおよびトリチアニルなどがあるがこれらに限定されるものではない。二環式複素環は、シクロアルキル環、ヘテロアリール環もしくは別の複素環に縮合しているか、単環式複素環内に含まれる２個の隣接しない炭素に結合したアルキル鎖によって形成されている単環式複素環である。二環式複素環は、単環式複素環内に含まれるいずれかの炭素原子またはいずれかの窒素原子を介して親分子部分に連結されている。二環式複素環の代表例には、アザビシクロ［３．１．１］ヘプタン、アザビシクロ［３．２．１］オクタン、１，３−ベンゾジオキソリル、１，３−ベンゾジチオリル、２，３−ジヒドロ−１，４−ベンゾジオキシニル、２，３−ジヒドロ−１−ベンゾフラニル、２，３−ジヒドロ−１−ベンゾチエニル、２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インドリルおよび１，２，３，４−テトラヒドロキノリニルなどがあるが、これらに限定されるものではない。
本発明の複素環基は、独立にアルケニル、アルコキシ、アルコキシアルコキシ、アルコキシアルキル、アルコキシカルボニル、アルコキシスルホニル、アルキル、アルキルカルボニル、アルキルカルボニルオキシ、アルキルスルホニル、アルキルチオ、アルキニル、カルボキシ、シアノ、ホルミル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、ハロ、ヒドロキシ、ヒドロキシアルキル、メルカプト、ニトロ、−ＮＲｇＲｊ、（ＮＲｇＲｊ）アルキル、（ＮＲｇＲｊ）アルコキシ、（ＮＲｇＲｊ）カルボニルおよび（ＮＲｇＲｊ）スルホニルから選択される０、１、２もしくは３個の置換基で置換されており、ＲｇおよびＲｊはそれぞれ独立に水素およびアルキルからなる群から選択される。
本明細書で使用される「ヒドロキシ」という用語は、−ＯＨ基を意味する。
本明細書で使用される「ヒドロキシアルキル」という用語は、本明細書で定義のアルキル基を介して親分子部分に結合した本明細書で定義の少なくとも１個のヒドロキシ基を意味する。ヒドロキシアルキルの代表例には、ヒドロキシメチル、２−ヒドロキシエチル、３−ヒドロキシプロピル、２，３−ジヒドロキシペンチルおよび２−エチル−４−ヒドロキシヘプチルなどがあるが、これらに限定されるものではない。
本明細書で使用される「メルカプト」という用語は、−ＳＨ基を意味する。
本明細書で使用される「ニトロ」という用語は、−ＮＯ２基を意味する。
本明細書で使用される「−ＮＲｇＲｊ」という用語は、窒素原子を介して親分子部分に結合している２個の基ＲｇおよびＲｊを意味する。ＲｇおよびＲｊはそれぞれ独立に、水素またはアルキルである。−ＮＲｇＲｊの代表例には、アミノ、メチルアミノ、ジメチルアミノおよびメチルエチルアミノなどがあるが、これらに限定されるものではない。
本明細書で使用される「（ＮＲｇＲｊ）アルキル」という用語は、本明細書で定義のアルキル基を介して親分子部分に結合した本明細書で定義の−ＮＲｇＲｊ基を意味する。（ＮＲｇＲｊ）アルキルの代表例には、（アミノ）メチル、（ジメチルアミノ）メチルおよび（エチルアミノ）メチルなどがあるが、これらに限定されるものではない。
本明細書で使用される「（ＮＲｇＲｊ）アルコキシ」という用語は、本明細書で定義のアルコキシ基を介して親分子部分に結合した本明細書で定義の−ＮＲｇＲｊ基を意味する。（ＮＲｇＲｊ）アルコキシの代表例には、（アミノ）メトキシ、（ジメチルアミノ）メトキシおよび（ジエチルアミノ）エトキシなどがあるが、これらに限定されるものではない。
本明細書で使用される「（ＮＲｇＲｊ）カルボニル」という用語は、本明細書で定義のカルボニル基を介して親分子部分に結合した本明細書で定義の−ＮＲｇＲｊ基を意味する。（ＮＲｇＲｊ）カルボニルの代表例には、アミノカルボニル、（メチルアミノ）カルボニル、（ジメチルアミノ）カルボニルおよび（エチルメチルアミノ）カルボニルなどがあるが、これらに限定されるものではない。
本明細書で使用される「（ＮＲｇＲｊ）スルホニル」という用語は、本明細書で定義のスルホニル基を介して親分子部分に結合した本明細書で定義の−ＮＲｇＲｊ基を意味する。（ＮＲｇＲｊ）スルホニルの代表例には、アミノスルホニル、（メチルアミノ）スルホニル、（ジメチルアミノ）スルホニルおよび（エチルメチルアミノ）スルホニルなどがあるが、これらに限定されるものではない。
本明細書で使用される「スルホニル」という用語は、−ＳＯ２−基を意味する。
本明細書で使用される「チオアルコキシ」という用語は、硫黄原子を介して親分子部分に結合した本明細書で定義のアルキル基を意味する。チオアルコキシの代表例には、メチルチオ、エチルチオおよびプロピルチオなどがあるが、これらに限定されるものではない。
代表的には、受容体の正確なサブユニット組成が不確かであることを示すのに星印を用いること、例えばα３β４＊が他のサブユニットとの組み合わせでα３および４タンパク質を含む受容体を示すことは明らかであると考えられるが、本明細書で使用されるα７という用語は、正確なサブユニット組成が確かな場合と不確かな場合の両方の場合の受容体を含むものである。例えば本明細書で使用される場合、α７には、少なくとも１個のα７サブユニットを有するｎＡＣｈＲを示すホモマー（α７）５受容体類およびα７＊受容体類などがある。
本発明の化合物
本発明の化合物は、上記の式（Ｉ）を有する。詳細には、式（Ｉ）の化合物には、ＡがＮであり、ｎが１または２である化合物などがあり得るが、これらに限定されるものではない。ＡがＮであり；ＬがＯであり；ｎが２であるある種の好ましい化合物が存在する。
詳細には、式（Ｉ）の化合物において、Ａｒ１は、
から選択され、
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４およびＲ５は独立に、アシル、アシルオキシ、アルケニル、アルコキシ、アルコキシアルコキシ、アルコキシアルキル、アルコキシカルボニル、アルコキシイミノ、アルコキシスルホニル、アルキル、アルキルスルホニル、アルキニル、アミノ、カルボキシ、シアノ、ホルミル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、ハロ、ヒドロキシ、ヒドロキシアルキル、メルカプト、ニトロ、チオアルコキシ、−ＮＲｇＲｊ、（ＮＲｇＲｊ）アルキル、（ＮＲｇＲｊ）アルコキシ、（ＮＲｇＲｊ）カルボニルまたは（ＮＲｇＲｊ）スルホニルであり；ＲｇおよびＲｊはそれぞれ独立に水素またはアルキルである。より好ましくは、Ａｒ１は、
である。
特には、本発明には、ＡがＮであり；Ｒがメチルであり；ＬがＯであり；ｎが２であり；Ａｒ１が、
である式（Ｉ）の化合物などがあるが、これらに限定されるものではない。
式（Ｉ）の化合物におけるＡｒ２は、
から選択され、
Ｚ１、Ｚ２、Ｚ３およびＺ４はそれぞれ独立に窒素または炭素であり、前記炭素原子は水素、ハロゲン、アルキル、−ＯＲｃ、−アルキル−ＯＲｃ、−ＮＲｄＲｅおよび−アルキル−ＮＲｄＲｅからなる群から選択される置換基で置換されていても良く；Ｒｂは、水素、アルキルおよびアルキルカルボニルからなる群から選択され；Ｒｃはアルキルであり；ＲｄおよびＲｅはそれぞれ独立に水素およびアルキルからなる群から選択され、Ｒ６およびＲ７はそれぞれ独立に水素、アルケニル、アルコキシ、アルコキシアルコキシ、アルコキシアルキル、アルコキシカルボニル、アルコキシイミノ、アルコキシスルホニル、アルキル、アルキルカルボニル、アルキルカルボニルオキシ、アルキルスルホニル、アルキニル、カルボキシ、シアノ、ホルミル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、ハロ、水素、ヒドロキシ、ヒドロキシアルキル、メルカプト、ニトロ、チオアルコキシ、−ＮＲｇＲｊ、（ＮＲｇＲｊ）アルキル、（ＮＲｇＲｊ）アルコキシ、（ＮＲｇＲｊ）カルボニルおよび（ＮＲｇＲｊ）スルホニルからなる群から選択され；ＲｇおよびＲｊはそれぞれ独立に水素およびアルキルからなる群から選択される。
Ｒは、水素、アルキル、シクロアルキルアルキルおよびアリールアルキルから選択される。Ｒが水素およびアルキルである好ましい化合物が開示されている。好ましくは、Ｒはメチルおよび水素である。
Ａｒ２が
である好ましい化合物が開示されている。
より好ましくはＡｒ２は、
である。
特に本発明は、ＡがＮであり；Ｒがメチルおよび水素から選択され；ＬがＯであり；ｎが２であり；Ａｒ２が
からなる群から選択される式（Ｉ）の化合物に関するものである。
詳細には本発明は、ＡがＮであり；Ｒがメチルまたは水素であり；ＬがＯであり；ｎが２であり；Ａｒ１が
であり、Ａｒ２が
である式（Ｉ）の化合物に関するものである。
実施例で具体的に記載されたものまたは他の箇所で具体的に名前を挙げられたものなど（それらに限定されるものではない）の本発明の方法のための化合物は、ｎＡＣｈＲ類、詳細にはα７ｎＡＣｈＲ類を調節し、多くの場合、それらに対するアフィニティを有することができる。α７ｎＡＣｈＲリガンドとして、本発明の化合物は、多くのα７ｎＡＣｈＲ介在の疾患または状態の治療または予防において有用となり得る。
α７ｎＡＣｈＲ介在の疾患または状態の治療または予防において有用となり得る化合物の具体例には、「本発明の化合物」および「実施例」に記載の化合物、ならびに
５−｛６−［（エンド）−８−メチル−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタ−３−イルオキシ］−ピリダジン−３−イル｝−１Ｈ−インドール；
（エンド）−３−（６−ベンゾ［ｂ］チオフェン−５−イル−ピリダジン−３−イルオキシ）−８−メチル−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタン；
（エンド）−３−［６−（ベンゾフラン−５−イル）−ピリダジン−３−イルオキシ］−８−メチル−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタン；
６−｛６−［（エンド）−８−メチル−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタ−３−イルオキシ］−ピリダジン−３−イル｝−１Ｈ−インドール；
５−｛６−［（エンド）−８−メチル−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタ−３−イルオキシ］−ピリダジン−３−イル｝−１Ｈ−インダゾール；
１−メチル−５−｛６−［（エンド）−８−メチル−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタ−３−イルオキシ］−ピリダジン−３−イル｝−１Ｈ−インドール；
５−｛６−［（エンド）−８−メチル−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタ−３−イルオキシ］−ピリダジン−３−イル｝−２−トリフルオロメチル−１Ｈ−インドール；
５−｛６−［（エキソ）−８−メチル−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタ−３−イルオキシ］−ピリダジン−３−イル｝−１Ｈ−インドール；
５−｛５−［（エンド）−８−メチル−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタ−３−イルオキシ］−ピリジン−２−イル｝−１Ｈ−インドール；
（エンド）−３−（６−ベンゾ［ｂ］チオフェン−５−イル−ピリジン−３−イルオキシ）−８−メチル−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタン；
５−｛５−［（エキソ）−８−メチル−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタ−３−イルオキシ］−ピリジン−２−イル｝−１Ｈ−インドール；
（エキソ）−３−［６−（ベンゾフラン−５−イル）−ピリジン−３−イルオキシ］−８−メチル−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタン；
５−｛５−［（エキソ）−８−メチル−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタ−３−イルオキシ］−ピリジン−２−イル｝−１Ｈ−インダゾール；
５−｛５−［（エキソ）−８−メチル−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタ−３−イルオキシ］−ピリジン−２−イル｝−２−トリフルオロメチル−１Ｈ−インドール；
４−｛５−［（エキソ）−８−メチル−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタ−３−イルオキシ］−ピリジン−２−イル｝−ＩＨ−インドール；
５−｛６−［（エンド）−８−メチル−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタ−３−イルオキシ］−ピリジン−３−イル｝−１Ｈ−インドール；
（エンド）−３−（５−ベンゾ［ｂ］チオフェン−５−イル−ピリジン−２−イルオキシ）−８−メチル−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタン；
５−｛６−［（エキソ）−８−メチル−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタ−３−イルオキシ］−ピリジン−３−イル｝−１Ｈ−インドール；
［６−（１Ｈ−インドール−５−イル）−ピリジン−３−イル］−［（エンド）−８−メチル−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタ−３−イル］−アミン；
［６−（ベンゾフラン−５−イル）−ピリジン−３−イル］−［（エンド）−８−メチル−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタ−３−イル］−アミン；
［（エンド）−８−メチル−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタ−３−イル］−［６−（２−トリフルオロメチル−１Ｈ−インドール−５−イル）−ピリジン−３−イル］−アミン；
［６−（１Ｈ−インダゾール−５−イル）−ピリジン−３−イル］−［（エンド）−８−メチル−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタ−３−イル］−アミン；
［６−（１Ｈ−インドール−４−イル）−ピリジン−３−イル］−［（エンド）−８−メチル−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタ−３−イル］−アミン；
［（エンド）−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタ−３−イル］−［６−（１Ｈ−インドール−５−イル）−ピリジン−３−イル］−アミン；
［４−（１Ｈ−インドール−５−イル）−フェニル］−［（エンド）−８−メチル−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタ−３−イル］−アミン；
［４−（１Ｈ−インダゾール−５−イル）−フェニル］−［（エンド）−８−メチル−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタ−３−イル］−アミン；
［（エンド）−８−メチル−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタ−３−イル］−［４−（１−メチル−１Ｈ−インドール−５−イル）−フェニル］−アミン；
（４−ベンゾ［ｂ］チオフェン−５−イル−フェニル）−［（エンド）−８−メチル−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタ−３−イル］−アミン；
［４−（ベンゾフラン−５−イル）−フェニル］−［（エンド）−８−メチル−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタ−３−イル］−アミン；
［４−（１Ｈ−インドール−４−イル）−フェニル］−［（エンド）−８−メチル−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタ−３−イル］−アミン；
［３−（１Ｈ−インドール−５−イル）−フェニル］−［（エンド）−８−メチル−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタ−３−イル］−アミン；
［３−（１Ｈ−インドール−４−イル）−フェニル］−［（エンド）−８−メチル−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタ−３−イル］−アミン；
５−｛６−［（エンド）−８−メチル−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタ−３−イルオキシ］−ピリダジン−３−イル｝−２−トリフルオロメチル−１Ｈ−インドール；
４−｛６−［（エキソ）−８−メチル−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタ−３−イルオキシ］−ピリダジン−３−イル｝−１Ｈ−インドール；
５−｛６−［（エキソ）−８−メチル−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタ−３−イルオキシ］−ピリジン−３−イル｝−１Ｈ−インドール；
５−｛６−［（エキソ）−８−メチル−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタ−３−イルオキシ］−ピリジン−３−イル｝−２−トリフルオロメチル−１Ｈ−インドール；
４−｛６−［（エキソ）−８−メチル−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタ−３−イルオキシ］−ピリダジン−３−イル｝−１Ｈ−インドール；
６−｛５−［（エキソ）−８−メチル−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタ−３−イルオキシ］−ピリジン−２−イル｝−１Ｈ−インドール；
５−｛５−［（エンド）−８−メチル−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタ−３−イルオキシ］−ピラジン−２−イル］−１Ｈ−インドール；
４−｛５−［（エンド）−８−メチル−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタ−３−イルオキシ］−ピラジン−２−イル］−１Ｈ−インドール；
６−｛５−［（エンド）−８−メチル−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタ−３−イルオキシ］−ピラジン−２−イル｝−１Ｈ−インドール；
［６−（１Ｈ−インドール−６−イル）−ピリジン−３−イル］−［（エンド）−８−メチル−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタ−３−イル］−アミン；
５−｛６−［（エンド）−９−メチル−９−アザビシクロ［３．３．１］ノナン−３−イルオキシ］ピリダジン−３−イル｝−１Ｈ−インドール；
（エンド）−３−［６−（ベンゾ［ｂ］チオフェン−５−イル）ピリダジン−３−イルオキシ］−９−メチル−９−アザビシクロ［３．３．１］ノナン；
５−｛５−［（エンド）−８−メチル−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタ−３−イルオキシ］−ピラジン−２−イル｝−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン；
５−｛５−［（エキソ）−８−メチル−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタ−３−イルオキシ］−ピリジン−２−イル｝−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン；
５−｛５−［（エキソ）−８−メチル−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタ−３−イルオキシ］−ピリジン−３−イル｝−１Ｈ−インドール；
５−｛５−［（エキソ）−８−メチル−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタ−３−イルオキシ］−ピラジン−２−イル｝−１Ｈ−インドール；
４−｛５−［（エキソ）−８−メチル−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタ−３−イルオキシ］−ピラジン−２−イル｝−１Ｈ−インドール；
６−｛５−［（エキソ）−８−メチル−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタ−３−イルオキシ］−ピラジン−２−イル｝−１Ｈ−インドール；
（エンド）−Ｎ−（５−（１Ｈ−インドール−５−イル）ピリジン−３−イル）−８−メチル−８−アザビシクロ［３．２．１］オクタン−３−アミン；
（エンド）−Ｎ−（５−（１Ｈ−インドール−４−イル）ピリジン−３−イル）−８−メチル−８−アザビシクロ［３．２．１］オクタン−３−アミン；
（エンド）−Ｎ−（５−（１Ｈ−インドール−６−イル）ピリジン−３−イル）−８−メチル−８−アザビシクロ［３．２．１］オクタン−３−アミン；
（エンド）−Ｎ−｛５−［２−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−インドール−５−イル］ピリジン−３−イル｝−８−メチル−８−アザビシクロ［３．２．１］オクタン−３−アミン；
５−｛５−［（エンド）−８−メチル−８−アザビシクロ［３．２．１］オクタン−３−イルオキシ］ピリジン−２−イル｝−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン；
５−｛５−［（エンド）−８−メチル−８−アザビシクロ［３．２．１］オクタン−３−イルオキシ］ピリジン−２−イル｝インドリン−２−オン；
５−｛５−［（エンド）−８−アザビシクロ［３．２．１］オクタン−３−イルオキシ］ピリジン−２−イル｝−１Ｈ−インドール；
（１Ｒ，３ｒ，５Ｓ，８ｓ）−３−（６−（１Ｈ−インドール−５−イル）ピリジン−３−イルオキシ）−８−メチル−８−アザビシクロ［３．２．１］オクタン８−オキシド；
（１Ｒ，３ｒ，５Ｓ，８ｒ）−３−（６−（１Ｈ−インドール−５−イル）ピリジン−３−イルオキシ）−８−メチル−８−アザビシクロ［３．２．１］オクタン８−オキシド；
４−｛５−［（エンド）−８−アザビシクロ［３．２．１］オクタン−３−イルオキシ］ピリジン−２−イル｝−１Ｈ−インドール；
５−｛５−［（エキソ）−８−アザビシクロ［３．２．１］オクタン−３−イルオキシ］ピリジン−２−イル｝−１Ｈ−インドール；
５−｛５−［（エンド）−８−アザビシクロ［３．２．１］オクタン−３−イルオキシ］ピリジン−２−イル｝インドリン−２−オン；
５−｛５−［（エンド）−８−アザビシクロ［３．２．１］オクタン−３−イルオキシ］ピリジン−２−イル｝−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン；
５−｛５−［（エキソ）−８−アザビシクロ［３．２．１］オクタン−３−イルオキシ］ピリジン−２−イル｝−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン
またはそれらの製薬上許容される塩、エステル、アミドおよびプロドラッグなどの化合物などがあるが、これらに限定されるものではない。
化合物名は、ドイツ・フランクフルトのＭＤＬインフォメーション・システムズ社（MDL Information Systems GmbH；以前はバイルシュタイン・インフォルマチオンスシステメ（Beilstein Informationssysteme）と称した）によって提供され、ＣＨＥＭＤＲＡＷ（登録商標）ＵＬＴＲＡバージョン６．０．２ソフトウェア一式の一部であるＡＵＴＯＮＯＭ命名ソフトウェアを用いることで割り当てられている。
本発明の化合物は、不斉中心またはキラル中心が存在する立体異性体として存在する場合がある。それらの異性体は、キラル要素周囲の置換基の配置に応じて「Ｒ」または「Ｓ」である。本明細書で使用される「Ｒ」および「Ｓ」という用語は、ＩＵＰＡＣの推奨で定義の立体配置である（IUPAC 1974 Recommendations for Section E, Fundamental Stereochemistry, Pure Appl. Chem., 1976, 45: 13-30）。
アザ二環式アルカンへのＬの結合は、異性体（Ｉａ）および（Ｉｂ）などのエンドおよびエキソの両方の幾何形態を包含するものと考えることができる。式（Ｉａ）の構造の立体配置割り付けは、文献（Stereochemistry of Organic Compounds, E.L. ElieI, S.H. Wilen; John Wiley and Sons, Inc., 1994）に記載のものに従ってエンドに割り当てられる。式（Ｉｂ）の構造は、同じ方法を用いてエキソに割り当てられる。
異性体（Ｉｃ）および異性体（Ｉｄ）のＮ＋−Ｏ−部分はジアステレオマーである。式（Ｉｃ）の構造の立体配置割り付けは、文献（Synthesis, 1992, 1080, Becker, D, P.; Flynn, D.L.）に記載され、文献（Stereochemistry of Organic Compounds, E.L. ElieI, S.H. Wilen; John Wiley and Sons, Inc. 1994）で定義のものに従って（ｒ）に割り当てられる。さらに、式（Ｉｄ）の構造の立体配置割り付けは、同じ方法を用いて（ｓ）に割り当てられる。
本発明は、各種立体異性体およびそれらの混合物を想定するものであり、それらは具体的に本発明の範囲に含まれる。立体異性体には、エナンチオマーおよびジアステレオマーならびにエナンチオマーとジアステレオマーの混合物などがある。本発明の化合物の個々の立体異性体は、不斉中心またはキラル中心を有する市販の原料から合成的に、あるいはラセミ混合物の製造とそれに続く当業者には公知の分割によって得ることができる。それらの分割方法の例としては、（１）文献（Furniss, Hannaford, Smith, and Tatchell,″Vogel′s Textbook of Practical Organic Chemistry″, 5th edition (1989), Longman Scientific & Technical, Essex CM20 2JE, England）に記載の方法によるキラル補助剤へのエナンチオマー混合物の結合、得られるジアスレオマー混合物の再結晶もしくはクロマトグラフィーによる分離および補助剤からの光学的に純粋な生成物の適宜の遊離；あるいは（２）キラルクロマトグラフィーカラムでの光学エナンチオマー混合物の直接分離；あるいは（３）分別再結晶法がある。
本発明の化合物の製造方法
図式に例示した反応は、使用される試薬および材料に適し、実施する変換に好適な溶媒中で行う。記載の変換反応では、分子上に存在する官能基に応じて、合成段階の順序を変更したり、あるいはある特定の工程図式を別のものより優先して選択することで、本発明の所望の化合物を得るようにすることができる。
下記の方法は、各種エナンチオマーの使用を伴い可能性がある。図式に立体化学が示されている場合、それは例示のみを目的としたものである。
Ａｒ１、Ａｒ２が式（Ｉ）で定義の通りである式（８）の化合物は、図式１に記載の方法に従って製造することができる。式（１）の化合物を、文献（Org. Lett., 2002, 4, 973）に記載の方法に従って、トルエン（それに限定されるものではない）などの溶媒中にてＣｕＩ、１，１０−フェナントロリンおよびＣｓ２ＣＯ３の存在下に、式（２ａ）の化合物（ハロは臭素、塩素もしくはヨウ素である）で処理すると、式（３）の化合物が得られる。式（３）の化合物は、ＴＨＦ、ＤＭＥおよびトルエンなど（これらに限定されるものではない）の溶媒中、ＫＨＭＤＳなど（これに限定されるものではない）の塩基の存在下、式（２ｂ）の化合物と式（１）の化合物を反応させることで製造することができる。式（３）の化合物を、パラジウム触媒存在下にヘキサメチルジチンまたはビス（ピナコラト）ジボロンもしくはビス（カテコラト）ジボロンなどの式（４）の有機ボラン化合物（Ｒは水素、アルキルまたはアリールである）で処理すると、式（５）の相当するスズまたはボロン酸（Ｍは、−Ｓｎ−（Ｍｅ）３または−Ｂ（ＯＲ）２である）が得られる。式（５）の化合物を、パラジウム触媒存在下に式（６）の化合物、Ａｒ２−ハロ（Ａｒ２は二環式ヘテロアリール環であり、ハロは臭素、塩素もしくはヨウ素である）で処理すると、式（８）の化合物が得られる。あるいは、式（６）の化合物を、パラジウム触媒の存在下にビス（ピナコラト）ジボロンおよびビス（カテコラト）ジボロンなどのヘキサメチルジチンまたは式（４）のジボラン含有化合物で処理すると、式（７）の相当するスズまたはボロン酸含有化合物（Ａｒ２は二環式ヘテロアリールであり、Ｍは−Ｓｎ−（Ｍｅ）３または−Ｂ（ＯＲ）２−である）が得られる。式（７）の化合物を、パラジウム触媒の存在下に式（３）の化合物で処理すると、式（８）の化合物が得られる。
式（１３）の化合物（Ａｒ１は例えばピリダジン、ピリミジン、ピラジン、２−ピリジルなどの窒素含有ヘテロアリールであり、Ａｒ２は式（Ｉ）について定義の通りである。）は、図式２に示した方法に従って製造することができる。同様の式のヒドロキル含有複素環をＴＨＦまたはＤＭＦなど（これらに限定されるものではない）の溶媒中カリウムｔｅｒｔ−ブトキシドで処理することによって、式（９）のカリウムオキシド含有化合物を得ることで製造される式（９）の化合物（ＲＺはアルコキシアルキル、アルキル、アルキルオキシカルボニル、アルキルカルボニル、アリール、アリールアルキルオキシカルボニル、シクロアルキルアルキル、アリールカルボニルおよびアリールオキシカルボニルであり、Ｋはカリウムを表す。）。式（９）の化合物を、Ｙ１およびハロがいずれも臭素、塩素およびヨウ素であり、Ｘ２、Ｘ３、Ｘ４およびＸ５が独立に炭素または窒素である式（１０）の化合物、代表的にはジクロロピリダジンで処理すると、式（１１）の化合物が得られる。図式１に示した計画に従って、パラジウム触媒の存在下に、式（１１）の化合物を、式（４）のヘキサメチルジチンまたはジボラン含有化合物で処理すると、式（１２）の化合物が得られる。式（１２）の化合物をパラジウム触媒の存在下に式６の化合物で処理すると、式（１３）の化合物が得られる。あるいは、式（１１）の化合物を、パラジウム触媒の存在下に、図式１に記載の方法に従って、式（７）の有機スタンナンまたは有機ボロン酸含有化合物で処理すると、式（１３）の化合物が得られる。
あるいは、式（８）の化合物は、図式３に示した方法に従って製造することができる。式（１）の化合物を、ジエチルアゾジカルボキシレートまたはジ（イソプロピル）アゾジカルボキシレートおよびトリフェニルホスフィンなどのホスフィンの存在下に式（１４）の化合物（Ｚ３は臭素、塩素またはヨウ素であるか、Ａｒ２である。）で処理すると、式（１５）の化合物が得られる。Ｚ３がＡｒ２である場合、式（１５）の化合物は本発明を代表するものである。Ｚ３がハロゲンである場合、スズキ型カップリングについて説明する図式１から２に示した条件に従ってその化合物をさらに処理することで、式（８）の化合物が得られ、それは本発明の化合物を代表するものである。
式（８）の化合物を得る別法を図式４に説明してある。式（７）の活性化スズまたはボロン酸化合物を、各種アリールハライドとカップリングさせることでき、それによって式（１７）および式（２０）のビアリール化合物の製造方法が得られる。例えば、式（７）の化合物を、パラジウム触媒の存在下に式（１６）のジヨードベンゼンで処理すると式（１７）の化合物が得られる。式（１７）の化合物を、図式１に記載の方法に従い、ヨウ化第一銅および炭酸セシウムおよび１，１０−フェナントロリンの存在下に式（１）の化合物で処理すると、式（８）の化合物が得られる。あるいは、式（７）の化合物を、パラジウム触媒の存在下に式（１８）の化合物（Ｒａはベンジルまたは別の適切なアルコール保護基である。）で処理すると、式（１９）の化合物が得られる。アルコール保護基の脱保護（例えば、Ｒａがベンジルである場合は、脱保護は通常は、パラジウム／炭素および水素雰囲気を用いて行われる。）によって、式（２０）の化合物が得られる。式（２０）の化合物を、トリフェニルホスフィンおよびジエチルジアゾカルボキシレートもしくは同様の試薬の存在下に式（１）の化合物で処理すると、式（８）の化合物が得られる。
式（Ｉ）の化合物を代表するものである式（２５）の化合物（Ｌは−ＮＨ−である。）は、図式５に示した方法に従って製造することができる。式（２１）の化合物を、酢酸中にて水素化ホウ素トリアセトキシナトリウムおよびＮａ２ＳＯ４とともに式（２２）の化合物（ハロは臭素、塩素またはヨウ素である。）で処理すると、式（２３）の化合物が得られる。あるいは、式（２３）の化合物は、好ましくはトルエン中にてパラジウム触媒の存在下に、式（２４）の化合物を式（２）の化合物（Ｙは臭素またはヨウ素である。）で処理することで得ることができる。式（２３）の化合物を、図式２に記載の条件下に、スズまたはビス（ピナコラト）ジボロンおよびビス（カテコラト）ジボロンなどの式（４）のジボロンで処理すると、式（２６）の相当するスズまたはボロン酸化合物が得られる。式（２６）の化合物を、パラジウム触媒の存在下に式（６）の化合物で処理すると、式（２５）の化合物が得られる。あるいは、式（２３）の化合物を、パラジウム触媒の存在下に式（７）のスズまたはボロン酸含有化合物で処理しても、式（２５）の化合物が得られる。
さらに、式（２５）の化合物は、図式６に示した方法に従って製造することができる。文献（Tetrahedron Lett., 1996, 37, 6045）に記載の方法に従って、式（２１）のケトン含有化合物を、パラジウム触媒の存在下での式（２２）のハロアリールアミンおよび式（７）の好適なスズもしくはボロン剤のカップリング反応によって製造される式（２７）の化合物で処理し、次に酢酸中にて水素化ホウ素トリアセトキシナトリウムおよびＮａ２ＳＯ４で処理すると、式（２５）の化合物が得られる。
式（３１）の化合物（ＬはＳであり、Ａｒ１およびＡｒ２は式（Ｉ）で定義の通りである。）は、図式７に示した方法に従って製造することができる。式（２９）の化合物（ハロは、臭素、塩素またはヨウ素である。）を、ＤＭＦなど（それに限定されるものではない）の溶媒中、水素化ナトリウムで前処理し、次に式（２８）の化合物で処理すると、式（３０）の化合物が得られる。式（３０）の化合物を、図式１に記載の方法に従って式（７）の化合物で処理すると、式（３１）の化合物が得られ、それはＬがＳである式（Ｉ）の化合物を代表するものである。あるいは、式（３０）の化合物を、パラジウム触媒の存在下にビス（ピナコラト）ジボロンおよびビス（カテコラト）ジボロンなどのヘキサメチルジチンまたは式（４）のジボロン試薬で処理すると、式（３２）の化合物が得られる。式（３２）の化合物を、パラジウム触媒の存在下に式（６）の化合物（ハロは臭素、塩素またはヨウ素である。）で処理すると、式（３１）の化合物が得られる。
ＬがＯ、Ｓまたは−Ｎ（Ｒａ）−であり、Ａｒ１が式（Ｉ）で前記で定義の通りであり、Ａｒ２がアミノ置換ベンゾチアゾールである式（Ｉ）の化合物を代表するものである式（３５）の化合物は、図式８に示した条件に従って製造される。図式１から７に記載の方法によって得られる式（３３）の化合物（Ａｒ２は−ＮＨ２で置換されている。）を、酢酸中臭素およびＫＳＣＮで処理すると、式（３４）の化合物が得られる。式（３４）の化合物を、所望のＲｇ基（Ｒｇは本発明の化合物の項で定義の通りである。）のハライドでさらに処理して、式（３５）の化合物を得ることができる。
ＬがＯ、ＮＨまたはＳであり、Ａｒ１が式（Ｉ）において前記で定義の通りであり、Ａｒ２が式（Ｉ）の化合物について定義のベンズイミダゾールである式（３９）の化合物は、図式９に示した方法に従って製造される。式（３６）の化合物は、Ａｒ２の窒素原子に窒素保護基を組み込む当業者には公知の条件を用いて図式８の式（３３）の化合物を処理することで得ることができ、Ｐはｔｅｒｔ−ブチルオキシカルボニル、ベンジルオキシカルボニル、アルコキシカルボニル、アルキルカルボニル、アリールカルボニルまたはトリアルキルシランである。式（３６）の化合物を硫酸中にて硝酸で処理すると、式（３７）の化合物が得られる。式（３７）の化合物について、パラジウム触媒および水素雰囲気による処理など（それに限定されるものではない）の還元条件を行うと、ニトロ基が還元されて相当するアミンとなり、それについて、窒素保護基を脱離させる当業者には公知の条件を行うと、式（３８）の化合物が得られる。次に、式（３８）の化合物について、過剰の式（ＥｔＯ）３ＣＲｍのオルトエステルでの処理をさらに行うと、式（３９）の化合物（Ｒｍはアルキルまたはアリールである）が得られる。
ＬがＯ、ＮＨまたはＳであり、Ａｒが式（Ｉ）ですでに定義の通りであり、Ｒｎがアルキル、水素またはアリールである式（４４）のベンゾオキサゾール含有化合物は、図式１０に示した方法に従って製造することができる。式（４０）の化合物を、パラジウム触媒の存在下にヘキサメチルジチン、ビス（ピナコラト）ジボロンおよびビス（カテコラト）ジボロンなどの式（４）のジチンまたはジボロン試薬で処理して、相当する式（４１）のスズまたはボロン酸を得ることができる。式（４１）の化合物を、パラジウム触媒の存在下に式（４２）のハロゲン含有化合物で処理すると、式（４３）の化合物が得られる。式（４３）の化合物を、ニトロ基を相当するアミン基に還元する当業者には公知の条件に従って処理し、次にＲｎ置換オルトエステル（Ｒｎは、水素、アルキルまたはアリールである。）で処理すると、式（４４）の化合物が得られる。
さらに、ＡがＮである式（Ｉ）の化合物は、酸化剤で処理することで、ＡがＮ＋−Ｏ−である式（Ｉ）の化合物に変換することができる。酸化剤の例には、過酸化水素水およびｍ−クロロ過安息香酸などがあるが、これらに限定されるものではない。その反応は通常、アセトニトリル、水、ジクロロメタン、アセトンまたはそれらの混合物（これらに限定されるものではない）、好ましくはアセトニトリルおよび水の混合物などの溶媒中、約０℃から約８０℃の温度で、約１時間から約４日間の期間にわたって行う。
本発明の化合物および中間体は、有機合成の当業者には公知の方法によって単離および精製することができる。化合物の単離および精製の従来法の例には、例えばファーニスら（Furniss, Hannaford, Smith and Tatchell）による著作（Vogel′s Textbook of Practical Organic Chemistry″, 5th edition (1989), 出版者Longman Scientific & Technical, Essex CM20 2JE, England）に記載のシリカゲル、アルミナまたはアルキルシラン基で誘導体化したシリカなどの固体担体でのクロマトグラフィー、適宜に活性炭で前処理を行う高温および低温での再結晶、薄層クロマトグラフィー、各種圧力での蒸留、減圧下での昇華および磨砕などがあり得るが、これらに限定されるものではない。
本発明の化合物は、化合物を酸で処理することで所望の塩を形成することができる少なくとも１個の塩基性窒素を有する。例えば、ある化合物を室温以上の温度で酸と反応させて、冷却後に沈澱または濾取される所望の塩を得ることができる。その反応に好適な酸の例には、酒石酸、乳酸、コハク酸、ならびにマンデル酸、アトロラクチン酸、メタンスルホン酸、エタンスルホン酸、トルエンスルホン酸、ナフタレンスルホン酸、炭酸、フマル酸、グルコン酸、酢酸、プロピオン酸、サリチル酸、塩酸、臭化水素酸、リン酸、硫酸、クエン酸またはヒドロキシ酪酸、カンファースルホン酸、リンゴ酸、フェニル酢酸、アスパラギン酸、グルタミン酸などがあるが、これらに限定されるものではない。
記載の化合物に存在するアミン基を保護するために、窒素保護基を用いることができる。そのような方法およびいくつかの好適な窒素保護基は、グリーンらの著作（Greene and Wuts, Protective Groups In Organic Synthesis, Wiley and Sons, 1999）に記載されている。例えば、好適な窒素保護基には、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル（Ｂｏｃ）、ベンジルオキシカルボニル（Ｃｂｚ）、ベンジル（Ｂｎ）、アセチルおよびトリフルオロアセチルなどがあるが、これらに限定されるものではない。より詳細には、Ｂｏｃ保護基は、トリフルオロ酢酸または塩酸などの酸で処理することで脱離させることができる。ＣｂｚおよびＢｎ保護基は、接触水素化によって脱離させることができる。アセチルおよびトリフルオロアセチル保護基は、水酸イオンによって脱離させることができる。
下記の実施例を参照することで、本発明の化合物および方法についての理解が深まるであろうが、それら実施例は本発明を例示するものであって、その範囲を限定するものではない。
（実施例１）
５−｛６−［（エンド）−８−メチル−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタ−３−イルオキシ］−ピリダジン−３−イル｝−１Ｈ−インドール・トリフルオロ酢酸塩
（実施例１Ａ）
（エンド）−３−（６−クロロ−ピリダジン−３−イルオキシ）−８−メチル−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタン
（エンド）−トロピン（アルドリッチ（Aldrich）、７０６ｍｇ、５．０ｍｍｏｌ）、３，６−ジクロロピリダジン［アルドリッチ、７４５ｍｇ、５．０ｍｍｏｌ）およびカリウムｔ−ブトキシド（アルドリッチ、１．１２ｇ、１０ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（脱水、アルドリッチ、２５ｍＬ）中混合物を、窒素雰囲気下に６０℃で１６時間攪拌した。混合物を減圧下に濃縮し、残留物をクロマトグラフィーによって精製して（ＳｉＯ２１５０ｇ、ＥｔＯＡｃ：ＭｅＯＨ：ＮＨ３・Ｈ２Ｏ、９０：１０：１、Ｒｆ０．２０）、標題化合物を得た。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＣＤ３ＯＤ）δ２．０３−２．３６（ｍ、８Ｈ）、２．４５（ｓ、３Ｈ）、３．３８［ｓ（ｂｒ）、２Ｈ］、５．４０（ｔ、Ｊ＝５．０９Ｈｚ、１Ｈ）、７．２０（ｄ、Ｊ＝９．１６Ｈｚ、１Ｈ）、７．６６（ｄ、Ｊ＝９．１６Ｈｚ、１Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ２５４（Ｍ＋Ｈ）＋。
（実施例１Ｂ）
５−｛６−［（エンド）−８−メチル−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタ−３−イルオキシ］−ピリダジン−３−イル｝−１Ｈ−インドールトリフルオロ酢酸塩
実施例１Ａ（１１２ｍｇ、０．４４ｍｍｏｌ）、５−（４，４，５，５−テトラメチル−［１，３，２］ジオキサボロラン−２−イル）−１Ｈ−インドール（アルドリッチ、２３２ｍｇ、０．９５４ｍｍｏｌ）、ビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（ＩＩ）クロライド（アルドリッチ、７．０２ｍｇ、０．０１ｍｍｏｌ）およびビフェニル−２−イル−ジシクロヘキシル−ホスファン（ストレム・ケミカルズ（Strem Chemicals）、１０．５ｍｇ、０．０３ｍｍｏｌ）のジオキサン／ＥｔＯＨ／Ｎａ２ＣＯ３（水溶液、１Ｍ）（体積比１／１／１、３ｍＬ）中混合物を加熱し、エムリー・クリエータ（Emry Creator）マイクロ波装置において、１５０℃および３００ワットで１５分間にわたってマイクロ波処理した。固体をシリンジフィルターで濾去し、有機溶液を分取ＨＰＬＣ（ギルソン（Gilson）、カラム、Ｘｔｅｒｒａ（登録商標）５μｍ、４０×１００ｍｍ、溶離溶媒、０．１体積％ＴＦＡ含有ＭｅＣＮ／Ｈ２Ｏ（２５分間かけて９０％から１０％、流量：４０ｍＬ／分、２５４ｎｍに設定されたＵＶ検出器）によって直接精製した。所望の生成物を含む分画を回収し、減圧下に濃縮し、残留物をエーテル／エタノール（体積比１０／１、５ｍＬ）中にて室温で１６時間攪拌して、標題化合物を得た。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＣＤ３ＯＤ）δ２．３１−２．６０（ｍ、８Ｈ）、２．８５（ｓ、３Ｈ）、３．９７［ｓ（ｂｒ）、２Ｈ］、５．５３−５．６２（ｍ、１Ｈ）、６．５６（ｄ、Ｊ＝３．０５Ｈｚ、１Ｈ）、７．２４−７．３４（ｍ、２Ｈ）、７．５１（ｄ、Ｊ＝８．４８Ｈｚ、１Ｈ）、７．７４（ｄｄ、Ｊ＝８．６５、１．８６Ｈｚ、１Ｈ）、８．０９−８．１７（ｍ、２Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ３３５（Ｍ＋Ｈ）＋。元素分析；Ｃ２０Ｈ２２Ｎ４Ｏ・１．０５ＣＦ３ＣＯ２Ｈ・０．５０Ｃ２Ｈ５ＯＨの計算値：Ｃ、５８．１４；Ｈ、５．５０；Ｎ、１１．７４。実測値：Ｃ、５８．０７；Ｈ、５．４４；Ｎ、１１．７５。
（実施例２）
（エンド）−３−（６−ベンゾ［ｂ］チオフェン−５−イル−ピリダジン−３−イルオキシ）−８−メチル−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタン・トリフルオロ酢酸塩
実施例１Ａからの生成物（１２１ｍｇ、０．４８ｍｍｏｌ）および２−ベンゾ［ｂ］チオフェン−５−イル−４，４，５，５−テトラメチル−［１，３，２］ジオキサボロラン（メイブリッジ（Maybridge）、２１９ｍｇ、０．８４ｍｍｏｌ）を、実施例１Ｂに示した手順に従って処理して、標題化合物を得た。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＣＤ３ＯＤ）δ２．３３−２．５８（ｍ、８Ｈ）、２．８６（ｓ、３Ｈ）、３．９４−４．０２（ｍ、２Ｈ）、５．５７−５．６４（ｍ、１Ｈ）、７．３４（ｄ、Ｊ＝９．１５Ｈｚ、１Ｈ）、７．５０（ｄ、Ｊ＝５．４２Ｈｚ、１Ｈ）、７．６７（ｄ、Ｊ＝５．４２Ｈｚ、１Ｈ）、７．９８（ｄｄ、Ｊ＝８．４８、１．７０Ｈｚ、１Ｈ）、８．０６（ｄ、Ｊ＝８．４８Ｈｚ、１Ｈ）、８．２０（ｄ、Ｊ＝９．１５Ｈｚ、１Ｈ）、８．４４（ｄ、Ｊ＝１．３６Ｈｚ、１Ｈ）ｐｐｍ。ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）：ｍ／ｚ３５２（Ｍ＋Ｈ）＋。元素分析；Ｃ２０Ｈ２１Ｎ３ＯＳ・１．１０ＣＦ３ＣＯ２Ｈの計算値：Ｃ、５５．９１；Ｈ、４．６７；Ｎ、８．８１。実測値：Ｃ、５５．９０；Ｈ、４．４１；Ｎ、８．５９。
（実施例３）
（エンド）−３−［６−（ベンゾフラン−５−イル）−ピリダジン−３−イルオキシ］−８−メチル−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタン・トリフルオロ酢酸塩
実施例１Ａからの生成物（１３１ｍｇ、０．５２ｍｍｏｌ）および１−ベンゾフラン−５−イルボロン酸（アポロ（Apollo）、１６６ｍｇ、１．０２ｍｏｌ）を、実施例１Ｂに示した手順に従って処理して、標題化合物を得た。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＣＤ３ＯＤ）δ２．３３−２．６４（ｍ、８Ｈ）、２．８６（ｓ、３Ｈ）、３．９４−４．０２（ｍ、２Ｈ）、５．５６−５．６３（ｍ、１Ｈ）、６．９６（ｄ、Ｊ＝１．３６Ｈｚ、１Ｈ）、７．３２（ｄ、Ｊ＝９．１６Ｈｚ、１Ｈ）、７．６５（ｄ、Ｊ＝８．８２Ｈｚ、１Ｈ）、７．８４（ｄ、Ｊ＝２．３７Ｈｚ、１Ｈ）、７．９３（ｄｄ、Ｊ＝８．８２、２．０３Ｈｚ、１Ｈ）、８．１５（ｄ、Ｊ＝９．４９Ｈｚ、１Ｈ）、８．２２（ｄ、Ｊ＝１．３６Ｈｚ、１Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）：ｍ／ｚ３３６（Ｍ＋Ｈ）＋。元素分析；Ｃ２０Ｈ２１Ｎ３Ｏ２・１．１ＣＦ３ＣＯ２Ｈの計算値：Ｃ、５７．８６；Ｈ、４．８３；Ｎ、９．１２。実測値：Ｃ、５８．１０；Ｈ、４．５４；Ｎ、９．０６。
（実施例４）
６−｛６−［（エンド）−８−メチル−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタ−３−イルオキシ］−ピリダジン−３−イル｝−１Ｈ−インドール・トリフルオロ酢酸塩
実施例１Ａの生成物（１５８ｍｇ、０．６２ｍｍｏｌ）を、インドール−６−ボロン酸（フロンティア（Frontier）、１６２ｍｇ、１．０１ｍｏｌ）とカップリングさせ、実施例１Ｂに示した手順に従って処理して、標題化合物を得た。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＣＤ３ＯＤ）δ２．３３−２．５９（ｍ、８Ｈ）、２．８５（ｓ、３Ｈ）、３．９３−４．０１（ｍ、２Ｈ）、５．５８（ｔ、Ｊ＝３．０５Ｈｚ、１Ｈ）、６．５１（ｄ、Ｊ＝３．０５Ｈｚ、１Ｈ）、７．２９（ｄ、Ｊ＝９．１６Ｈｚ、１Ｈ）、７．３５（ｄ、Ｊ＝３．０５Ｈｚ、１Ｈ）、７．５８−７．６４（ｍ、１Ｈ）、７．６６−７．７３（ｍ、１Ｈ）、８．０１（ｓ、１Ｈ）、８．１３（ｄ、Ｊ＝９．４９Ｈｚ、１Ｈ）ｐｐｍ。ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）：ｍ／ｚ３３５（Ｍ＋Ｈ）＋。元素分析；Ｃ３０Ｈ２１Ｎ４Ｏ・１．１０ＣＦ３ＣＯ２Ｈの計算値：Ｃ、５７．９９；Ｈ、５．０６；Ｎ、１２．１８。実測値：Ｃ、５８．０９；Ｈ、４．９５；Ｎ、１１．９７。
（実施例５）
５−｛６−［（エンド）−８−メチル−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタ−３−イルオキシ］−ピリダジン−３−イル｝−１Ｈ−インダゾール・フマル酸塩
（実施例５Ａ）
５−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール
５−ブロモ−１Ｈ−インダゾール（参照：ＵＳ２００３１９９５１１、９．４５ｇ、４８ｍｍｏｌ）およびビス（ピナコラト）ジボロン（アルドリッチ、１５．５ｇ、６１ｍｍｏｌ）の脱水ＤＭＦ（１６０ｍＬ）溶液の入ったフラスコにＫＯＡｃ（１６．７ｇ、１７０ｍｍｏｌ）を加えた。混合物を脱気し、Ｎ２で３回パージし、次にＰｄＣｌ２（ｄｐｐｆ）・ＣＨ２Ｃｌ２（アルドリッチ、９８５ｍｇ、１．２１ｍｍｏｌ）を加えた。混合物を加熱して９０℃とし、２４時間攪拌した。混合物を冷却して室温とし、酢酸エチル（２５０ｍＬ）で希釈し、水で洗浄した（５０ｍＬで２回）。有機相を減圧下に濃縮し、残留物をクロマトグラフィー（ＳｉＯ２４００ｇ、ヘキサン：ＥｔＯＡｃ９０：１０、Ｒｆ＝０．６）によって精製して、標題化合物を得た。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＣＤ３ＯＤ）δ１．３６（ｓ、１２Ｈ）、７．５１（ｄｔ、Ｊ＝８．４８、１．０２Ｈｚ、１Ｈ）、７．７３（ｄｄ、Ｊ＝８．４８、１．０２Ｈｚ、１Ｈ）、８．０８（ｄ、Ｊ＝１．０２Ｈｚ、１Ｈ）、８．２３（ｔ、Ｊ＝１．０２Ｈｚ、１Ｈ）ｐｐｍ。ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）：ｍ／ｚ２４５（Ｍ＋Ｈ）＋。
（実施例５Ｂ）
５−｛６−［（エンド）−８−メチル−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタ−３−イルオキシ］−ピリダジン−３−イル｝−１Ｈ−インダゾール
実施例１Ａ（１５８ｍｇ、０．６２ｍｍｏｌ）および実施例５Ａの生成物（３０８ｍｇ、１．２６ｍｏｌ）の混合物を、ジオキサン／ＥｔＯＨ／Ｎａ２ＣＯ３（水溶液、１Ｍ）（体積比１／１／１、３ｍＬ）中にてビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（ＩＩ）クロライド（アルドリッチ、７．０２ｍｇ、０．０１ｍｍｏｌ）およびビフェニル−２−イル−ジシクロヘキシル−ホスファン（ストレム・ケミカルズ、１０．５ｍｇ、０．０３ｍｍｏｌ）で処理し、エムリー（商標名）クリエータマイクロ波リアクター中にて１５０℃および３００ワットで１５分間加熱およびマイクロ波処理した。混合物を冷却して室温とし、固体をシリンジフィルターで濾去し、有機溶液をクロマトグラフィー（ＳｉＯ２４０ｇ、ＥｔＯＡｃ：ＭｅＯＨ：ＮＨ３・Ｈ２Ｏ、９０：１０：１、Ｒｆ＝０．１０）によって直接精製して、標題化合物を得た。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＣＤ３ＯＤ）δ２．０２−２．３３（ｍ、８Ｈ）、２．３６（ｓ、３Ｈ）、３．２５［ｓ（ｂｒ）、２Ｈ］、５．４７（ｔ、Ｊ＝４．９２Ｈｚ、１Ｈ）、７．２３（ｄ、Ｊ＝９．１６Ｈｚ、１Ｈ）、７．６７（ｄｔ、Ｊ＝８．８２、０．８５Ｈｚ、１Ｈ）、８．０７（ｄｄ、Ｊ＝８．８２、１．７０Ｈｚ、１Ｈ）、８．１０−８．１９（ｍ、２Ｈ）、８．３６（ｄｄ、Ｊ＝１．５３、０．８５Ｈｚ、１Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）：ｍ／ｚ３３６（Ｍ＋Ｈ）＋。
（実施例５Ｃ）
５−｛６−［（エンド）−８−メチル−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタ−３−イルオキシ］−ピリダジン−３−イル｝−１Ｈ−インダゾール・フマル酸塩
実施例５Ｂの生成物（１２８ｍｇ、０．３８ｍｍｏｌ）を、室温で１５時間にわたり、ＥｔＯＡｃ／ＥｔＯＨ（体積比１：１、５ｍＬ）中にてフマル酸（４６ｍｇ、０．４０ｍｍｏｌ）で処理した。混合物を濾過して、標題化合物を得た。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＣＤ３ＯＤ）δ２．２９−２．６１（ｍ、８Ｈ）、２．８６（ｓ、３Ｈ）、３．９０−３．９９（ｍ、２Ｈ）、５．５９（ｔ、Ｊ＝４．９２Ｈｚ、１Ｈ）、６．６９（ｓ、２Ｈ）、７．３２（ｄ、Ｊ＝９．１６Ｈｚ、１Ｈ）、７．６８（ｄ、Ｊ＝８．８２Ｈｚ、１Ｈ）、８．０８（ｄｄ、Ｊ＝８．８２、１．７０Ｈｚ、１Ｈ）、８．１５−８．２１（ｍ、２Ｈ）、８．３８（ｄｄ、Ｊ＝１．７０、０．６８Ｈｚ、１Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）：ｍ／ｚ３３６（Ｍ＋Ｈ）＋。元素分析；Ｃ１９Ｈ２１Ｎ５Ｏ・１．２０Ｃ４Ｈ４Ｏ４の計算値：Ｃ、６０．２２；Ｈ、５．４８；Ｎ、１４．７５。実測値：Ｃ、６０．０３；Ｈ、５．１７；Ｎ、１４．８５。
（実施例６）
１−メチル−５−｛６−［（エンド）−８−メチル−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタ−３−イルオキシ］−ピリダジン−３−イル｝−１Ｈ−インドール・トリフルオロ酢酸塩
実施例１Ａの生成物（１２１ｍｇ、０．４８ｍｍｏｌ）およびＮ−メチルインドール−５−ボロン酸（フロンティア、１７５ｍｇ、１．０ｍｏｌ）を、実施例１Ｂに示した手順に従って処理して、標題化合物を得た。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＣＤ３ＯＤ）δ２．２２−２．７０（ｍ、８Ｈ）、２．８６（ｓ、３Ｈ）、３．９３−４．０３（ｍ、２Ｈ）、５．５３−５．６２（ｍ、１Ｈ）、６．５７（ｄ、Ｊ＝３．０５Ｈｚ、１Ｈ）、７．２６（ｄ、Ｊ＝３．３９Ｈｚ、１Ｈ）、７．３７（ｄ、Ｊ＝９．４９Ｈｚ、１Ｈ）、７．５４（ｄ、Ｊ＝８．８２Ｈｚ、１Ｈ）、７．８０（ｄｄ、Ｊ＝８．６５、１．８７Ｈｚ、１Ｈ）、８．１６（ｄ、Ｊ＝１．７０Ｈｚ、１Ｈ）、８．２１（ｄ、Ｊ＝９．１６Ｈｚ、１Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）：ｍ／ｚ３４９（Ｍ＋Ｈ）＋。元素分析；Ｃ２１Ｈ２４Ｎ４Ｏ・１．６０ＣＦ３ＣＯ２Ｈの計算値：Ｃ、５４．７５；Ｈ、４．８６；Ｎ、１０．５５。実測値：Ｃ、５４．６９；Ｈ、４．８０；Ｎ、１０．５８。
（実施例７）
５−｛６−［（エンド）−８−メチル−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタ−３−イルオキシ］−ピリダジン−３−イル｝−２−トリフルオロメチル−１Ｈ−インドール・トリフルオロ酢酸塩
（実施例７Ａ）
５−（４，４，５，５−テトラメチル−［１，３，２］ジオキサボロラン−２−イル）−２−トリフルオロメチル−１Ｈ−インドール
５−ブロモ−２−トリフルオロメチル−１Ｈ−インドール（参考：ＵＳ２００５０４３３４７、６．０５ｇ、２２．９ｍｍｏｌ）、ビス（ピナコラト）ジボロン（７．７４ｇ、３０．５ｍｍｏｌ）、ＫＯＡｃ（８．０５ｇ、８２ｍｍｏｌ）およびＰｄＣｌ２（ｄｐｐｆ）・ＣＨ２Ｃｌ２（９０１ｍｇ、１．１ｍｍｏｌ）の脱水ＤＭＦ（２４２ｍＬ）中混合物を、実施例５Ａに記載の手順に従って処理して、標題化合物を得た。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＣＤ３ＯＤ）δ１．３６（ｓ、１２Ｈ）、６．９１（ｓ、１Ｈ）、７．４３（ｄ、Ｊ＝８．４８Ｈｚ、１Ｈ）、７．６４（ｄ、Ｊ＝８．１４Ｈｚ、１Ｈ）、８．１１（ｓ、１Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）：３１２（Ｍ＋Ｈ）＋。
（実施例７Ｂ）
（エキソ）−８−メチル−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタ−３−イル−４−ニトロ−ベンゾエート
（エンド）−トロピン（２．８２ｇ、２０．０ｍｍｏｌ）、４−ニトロ安息香酸（３．３４ｇ、２０．０ｍｍｏｌ）およびトリフェニルホスフィン（５．２４ｇ、２０．０ｍｍｏｌ）の脱水ＴＨＦ（１００ｍＬ）中混合物に室温で、ジイソプロピルアゾジカルボキシレート（４．０４ｇ、２０．０ｍｍｏｌ）を加え、得られた混合物を４０時間攪拌した。混合物を減圧下に濃縮し、残留物をクロマトグラフィーによって精製して（ＳｉＯ２１４０ｇ、ＥｔＯＡｃ：ＭｅＯＨ：ＮＨ３・Ｈ２Ｏ、９０：１０：１、Ｒｆ＝０．３０）、標題化合物を得た。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＣＤ３ＯＤ）δ１．７４−２．２３（ｍ、８Ｈ）、２．３８（ｓ、３Ｈ）、３．３２−３．３８（ｍ、２Ｈ）、５．２３−５．３８（ｍ、１Ｈ）、８．２１（ｄ、Ｊ＝８．８２Ｈｚ、２Ｈ）、８．３２（ｄ、Ｊ＝８．８２Ｈｚ、２Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）：２９１（Ｍ＋Ｈ）＋。
（実施例７Ｃ）
（エキソ）−８−メチル−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタン−３−オール
実施例７Ｂの生成物（５．０ｇ、０．０１７ｍｏｌ）のエタノール（１０ｍＬ）溶液を、室温で４０時間にわたり、ＮａＯＨ（１Ｎ、２００ｍＬ）で処理した。混合物を１０％イソプロパノール／クロロホルムの混合物で抽出し（１００ｍＬで３回）、合わせた抽出液を減圧下に濃縮して、標題化合物を得た。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＣＤ３ＯＤ）δ１．５５−１．６９（ｍ、４Ｈ）、１．８０（ｍ、２Ｈ）、１．９９−２．０９（ｍ、２Ｈ）、２．２８（ｓ、３Ｈ）、３．１４−３．２１（ｍ、２Ｈ）、３．７９−３．９３（ｍ、１Ｈ）ｐｐｍ。ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）：１４２（Ｍ＋Ｈ）＋。
（実施例７Ｄ）
（エキソ）−３−（６−クロロ−ピリダジン−３−イルオキシ）−８−メチル−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタン
実施例７Ｃの生成物（７２１ｍｇ、５．１ｍｍｏｌ）および３，６−ジクロロピリダジン（１．０４ｇ、７．０ｍｍｏｌ）を、実施例１Ａに示した手順に従って処理して、標題化合物を得た。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＣＤ３ＯＤ）δ１．８７−２．０７（ｍ、４Ｈ）、２．２３−２．３１（ｍ、２Ｈ）、２．３７（ｍ、２Ｈ）、３．６０−３．６９（ｍ、２Ｈ）、５．５４（ｍ、１Ｈ）、７．１５（ｄ、Ｊ＝９．１６Ｈｚ、１Ｈ）、７．６４（ｄ、Ｊ＝９．１６Ｈｚ、１Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）：２５４（Ｍ＋Ｈ）＋。
（実施例７Ｅ）
５−｛６−［（エンド）−８−メチル−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタ−３−イルオキシ］−ピリダジン−３−イル｝−２−トリフルオロメチル−１Ｈ−インドール・トリフルオロ酢酸塩
実施例７Ｄの生成物（１２８ｍｇ、０．５ｍｍｏｌ）および実施例７Ａの生成物（３１１ｍｇ、１．０ｍｍｏｌ）を、実施例１Ｂに示した手順に従って処理して、標題化合物を得た。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＣＤ３ＯＤ）δ２．０１−２．７３（ｍ、８Ｈ）、２．８５（ｓ、３Ｈ）、４．０１−４．１０（ｍ、２Ｈ）、５．６４−５．８０（ｍ、１Ｈ）、７．０２（ｓ、１Ｈ）、７．２３（ｄ、Ｊ＝９．１５Ｈｚ、１Ｈ）、７．６０（ｄ、Ｊ＝８．４８Ｈｚ、１Ｈ）、７．９５（ｄｄ、Ｊ＝８．４８、１．７０Ｈｚ、１Ｈ）、８．１３（ｄ、Ｊ＝９．４９Ｈｚ、１Ｈ）、８．２６（ｄ、Ｊ＝１．０２Ｈｚ、１Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）：ｍ／ｚ４０３（Ｍ＋Ｈ）＋。元素分析；Ｃ２１Ｈ２１Ｆ３Ｎ４Ｏ・１．５５ＣＦ３ＣＯ２Ｈの計算値：Ｃ、４９．９８；Ｈ、３．９２；Ｎ、９．６７。実測値：Ｃ、４９．９３；Ｈ、４．０９；Ｎ、９．６９。
（実施例８）
５−｛６−［（エキソ）−８−メチル−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタ−３−イルオキシ］−ピリダジン−３−イル｝−１Ｈ−インドール・フマル酸塩
実施例７Ｄの生成物（１５４ｍｇ、０．６１ｍｍｏｌ）および５−（４，４，５，５−テトラメチル−［１，３，２］ジオキサボロラン−２−イル）−１Ｈ−インドール（アルドリッチ、２４３ｍｇ、１．０ｍｍｏｌ）をビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（ＩＩ）クロライド（アルドリッチ、７．０２ｍｇ、０．０１ｍｍｏｌ）およびビフェニル−２−イル−ジシクロヘキシル−ホスファン（ストレム・ケミカルズ、１０．５ｍｇ、０．０３ｍｍｏｌ）のジオキサン／ＥｔＯＨ／１Ｍ Ｎａ２ＣＯ３水溶液（体積１／１／１、３ｍＬ）中溶液で処理し、エムリー（商標名）クリエータマイクロ波装置にて１５０℃および３００ワットで１５分間加熱しおよびマイクロ波処理した。混合物を冷却して室温とし、固体をシリンジフィルターで濾去し、有機溶液を分取ＨＰＬＣ（ギルソン、Ｘｔｅｒｒａ（登録商標）カラム、７μｍ、４０×１００ｍｍ、溶離溶媒、ＭｅＣＮ／Ｈ２Ｏ（０．１Ｍ ＮＨ４ＨＣＯ３／ＮＨ４ＯＨ、ｐＨ＝１０含有）（２５分間かけて体積比９０／１０から１０／９０）、流量、４０ｍＬ／分、ＵＶ、２５４ｎｍ）によって直接精製して、標題化合物の遊離塩基を得た。その遊離塩基を、実施例５Ｃの手順に従ってフマル酸（６５ｍｇ、０．５７ｍｍｏｌ）で処理して、標題化合物を得た。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＣＤ３ＯＤ）δ２．０４−２．５０（ｍ、６Ｈ）、２．５７−２．６９（ｍ、２Ｈ）、２．８５（ｓ、３Ｈ）、３．９９−４．０５（ｍ、２Ｈ）、５．６３−５．７８（ｍ、１Ｈ）、６．５６（ｄ、Ｊ＝３．０５Ｈｚ、１Ｈ）、６．６９（ｓ、２Ｈ）、７．２０（ｄ、Ｊ＝９．１５Ｈｚ、１Ｈ）、７．３１（ｄ、Ｊ＝３．３９Ｈｚ、１Ｈ）、７．５１（ｄ、Ｊ＝８．４８Ｈｚ、１Ｈ）、７．７４（ｄｄ、Ｊ＝８．４８、１．７０Ｈｚ、１Ｈ）、８．０９（ｄ、Ｊ＝９．４９Ｈｚ、１Ｈ）、８．１４（ｄ、Ｊ＝１．０２Ｈｚ、１Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）：ｍ／ｚ３３５（Ｍ＋Ｈ）＋；元素分析；Ｃ２０Ｈ２２Ｎ４Ｏ・１．２０Ｃ４Ｈ４Ｏ４の計算値：Ｃ、６２．８８；Ｈ、５．７０；Ｎ、１１．８３。実測値：Ｃ、６２．６３；Ｈ、５．７０；Ｎ、１１．９６。
（実施例９）
５−｛５−［（エンド）−８−メチル−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタ−３−イルオキシ］−ピリジン−２−イル｝−１Ｈ−インドール・２トシル酸塩
（実施例９Ａ）
（エンド）−３−（６−クロロ−ピリジン−３−イルオキシ）−８−メチル−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタン
（エンド）−トロピン（アルドリッチ、２．８２ｇ、２０ｍｍｏｌ）、２−クロロ−５−ヨード−ピリジン（アルドリッチ、２．３９ｇ、２４ｍｍｏｌ）、ＣｕＩ（ストレム・ケミカルズ、０．１９ｇ、１ｍｍｏｌ）および１，１０−フェナントロリン（アルドリッチ、０．３６ｇ、２ｍｍｏｌ）、Ｃｓ２ＣＯ３（アルドリッチ、６．５２ｇ、２０ｍｍｏｌ）のトルエン（脱水、アルドリッチ、２５ｍＬ）中混合物を、１１０℃で４０時間攪拌した。混合物を放冷して室温とし、ＣＨ２Ｃｌ２（１００ｍＬ）で希釈し、水で洗浄した（１０ｍＬで２回）。有機溶液を濃縮し、標題化合物をクロマトグラフィーによって精製して（ＳｉＯ２、ＣＨ２Ｃｌ２：ＭｅＯＨ：ＮＨ３・Ｈ２Ｏ、９０：１０：１、Ｒｆ＝０．１０）、標題化合物を得た。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＣＤ３ＯＤ）δ１．９７−２．０８（ｄ、Ｊ＝１４．５Ｈｚ、２Ｈ）、２．１３−２．１８（ｄ、Ｊ＝２．３７Ｈｚ、２Ｈ）、２．４５（ｓ、３Ｈ）、３．３５−３．４１（ｍ、２Ｈ）、４．６６（ｔ、Ｊ＝４．８Ｈｚ、１Ｈ）、７．３５−７．４２（ｍ、２Ｈ）、７．９６−８．０４（ｄｄ、Ｊ＝２．３、１．０Ｈｚ、１Ｈ）ｐｐｍ。ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ２５５（Ｍ＋Ｈ）＋、２５３（Ｍ＋Ｈ）＋。
（実施例９Ｂ）
５−｛５−［（エンド）−８−メチル−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタ−３−イルオキシ］−ピリジン−２−イル｝−１Ｈ−インドール
実施例９Ａからの生成物（１５０ｍｇ、０．５９ｍｍｏｌ）、５−インドリルボロン酸（ルシコル（Rsycor）、１４３．３ｍｇ、０．８９ｍｍｏｌ）、Ｐｄ（ＰＰｈ３）４（アルドリッチ、６．８ｍｇ、０．００６ｍｍｏｌ）およびＫ２ＣＯ３（２Ｍ、１ｍＬ）の混合物を、ジオキサン（４ｍＬ）中にて１２時間にわたり、８５℃で加熱した。混合物を冷却して室温とし、濾過し、分取ＨＰＬＣ［ウォーターズ（Waters）ＸＴｅｒｒａ ＲＰ１８カラム、３０×１００ｍｍ、溶離溶媒、ＭｅＣＮ／Ｈ２Ｏ（０．１Ｍ重炭酸アンモニウム水溶液、水酸化アンモニウムでｐＨ１０に調節）（２０分間かけて体積比９０／１０から１０／９０）、流量４０ｍＬ／分、ＵＶ、２５０ｎｍ］によって精製して、標題化合物を得た。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＣＤ３ＯＤ）δ１．９４−２．０６（ｍ、２Ｈ）、２．０６−２．２７（ｍ、６Ｈ）、２．３４（ｓ、３Ｈ）、３．２１［ｓ（ｂｒ）、２Ｈ］、４．６７（ｔ、Ｊ＝４．７５Ｈｚ、１Ｈ）、６．５２（ｄｄ、Ｊ＝３．０５、１．００Ｈｚ、１Ｈ）、７．２６（ｄ、Ｊ＝３．３９Ｈｚ、１Ｈ）、７．４０（ｄｄ、Ｊ＝８．８２、３．０５Ｈｚ、１Ｈ）、７．４５（ｄｔ、Ｊ＝８．４８、０．７Ｈｚ、１Ｈ）、７．６３（ｄｄ、Ｊ＝８．６５、１．８７Ｈｚ、１Ｈ）、７．７７（ｄｄ、Ｊ＝８．８２、０．７０Ｈｚ、１Ｈ）、７．９９−８．０８（ｍ、１Ｈ）、８．１８（ｄ、Ｊ＝３．０５Ｈｚ、１Ｈ）ｐｐｍ。ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ３３４（Ｍ＋Ｈ）＋。
（実施例９Ｃ）
５−（５−［（エンド）−８−メチル−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタ−３−イルオキシ］−ピリジン−２−イル｝−１Ｈ−インドール・２トシル酸塩
実施例９Ｂの生成物（４０ｍｇ、０．１２ｍｍｏｌ）を、２５％イソプロパノール／酢酸イソプロピル混合液（５ｍＬ）中、室温で１０時間にわたり、ｐ−トルエンスルホン酸・１水和物ＴｓＯＨ・Ｈ２Ｏ（アルドリッチ、３８ｍｇ、０．２ｍｍｏｌ）で処理した。混合物を濾過して、標題化合物を得た。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＣＤ３ＯＤ）δ２．２５−２．５６（ｍ、１３Ｈ）、２．７７−２．８９（ｍ、４Ｈ）、３．８７−４．０３（ｍ、２Ｈ）、４．９０−２．０４（ｍ、ＩＨ）、６．６６（ｄｄ、Ｊ＝３．１、０．７Ｈｚ、１Ｈ）、７．１９（ｄ、Ｊ＝８．１０Ｈｚ、４Ｈ）、７．４３（ｄ、Ｊ＝３．３９Ｈｚ、１Ｈ）、７．５５−７．６５（ｍ、２Ｈ）、７．６８（ｄ、Ｊ＝８．１４Ｈｚ、４Ｈ）、８．１０−８．１７（ｍ、１Ｈ）、８．２２−８．３８（ｍ、２Ｈ）、８．４６（ｄ、Ｊ＝２．０３Ｈｚ、１Ｈ）ｐｐｍ。ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）：ｍ／ｚ３３４（Ｍ＋Ｈ）＋。元素分析；Ｃ２１Ｈ２３Ｎ３Ｏ・２．０５Ｃ７Ｈ８ＳＯ３・２．００Ｈ２Ｏの計算値：Ｃ、５７．５２；Ｈ、６．１７；Ｎ、５．７２。実測値：Ｃ、５７．８８；Ｈ、５．９９；Ｎ、５．３３。
（実施例１０）
（エンド）−３−（６−ベンゾ［ｂ］チオフェン−５−イル−ピリジン−３−イルオキシ）−８−メチル−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタン・２トシル酸塩
（実施例１０Ａ）
２−ベンゾ［ｂ］チオフェン−５−イル−４，４，５，５−テトラメチル−［１，３，２］ジオキサボロラン
５−ブロモ−ベンゾ［ｂ］チオフェン（メイブリッジ、４．２６ｇ、０．０２００ｍｏｌ）、ビス（ピナコラト）ジボロン（アルドリッチ、６．０９ｇ、０．０２４０ｍｏｌ）および酢酸カリウム（アルドリッチ、２．９４ｇ、０．０３００ｍｏｌ）の１，４−ジオキサン（アルドリッチ、５０ｍＬ）中混合物を脱気し、Ｎ２で３回パージした。［１，１′−ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］ジクロロパラジウム（ＩＩ）ＰｄＣｌ２（ｄｐｐｆ）・ＣＨ２Ｃｌ２（３００ｍｇ、０．４ｍｍｏｌ、アルドリッチ）を加え、溶液を加熱して１００℃として２０時間経過させた。混合物を冷却して室温とし、ＥｔＯＡｃ３００ｍＬで希釈し、ブラインで洗浄した（２０ｍＬで２回）。有機溶液を減圧下に濃縮し、残留物をクロマトグラフィー精製して、標題生成物を得た。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）δ１．３６−１．４１（ｓ、１２Ｈ）、７．３５（ｄ、Ｊ＝５．５０Ｈｚ、１Ｈ）、７．４２（ｄ、Ｊ＝５．７０Ｈｚ、１Ｈ）、７．７５（ｄ、Ｊ＝８．１４Ｈｚ、１Ｈ）、７．８９（ｄ、Ｊ＝８．１４Ｈｚ、１Ｈ）、８．３１（ｓ、１Ｈ）ｐｐｍ。ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ２７８（Ｍ＋Ｈ）＋。
（実施例１０Ｂ）
（エンド）−３−（６−ベンゾ［ｂ］チオフェン−５−イル−ピリジン−３−イルオキシ）−８−メチル−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタン
実施例９Ａからの生成物（１５０ｍｇ、０．５９ｍｍｏｌ）および１０Ａの生成物（２３１．６ｍｇ、０．８９ｍｍｏｌ）を、実施例９Ｂに示した手順に従ってＰｄ（ＰＰｈ３）４（アルドリッチ、６．８ｍｇ、０．００６ｍｍｏｌ）で処理した。標題生成物を、分取ＨＰＬＣ［ウォーターズＸＴｅｒｒａＲＰ１８カラム、３０×１００ｍｍ、溶離溶媒、ＭｅＣＮ／Ｈ２Ｏ（０．１Ｍ重炭酸アンモニウム水溶液、でｐＨ１０に調節水酸化アンモニウム）（２０分間かけて体積比９０／１０から１０／９０）、流量４０ｍＬ／分、ＵＶ、２５０ｎｍ］によって精製した。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＣＤ３ＯＤ）δ１．９３−２．０７（ｍ、２Ｈ）、２．０６−２．２８（ｍ、６Ｈ）、２．３４（ｓ、３Ｈ）、３．２１［ｓ（ｂｒ）、２Ｈ］、４．７０（ｔ、Ｊ＝５．２６Ｈｚ、１Ｈ）、７．３７−７．５０（ｍ、２Ｈ）、７．６１（ｄ、Ｊ＝５．４３Ｈｚ、１Ｈ）、７．８０−７．９２（ｍ、２Ｈ）、７．９４−８．０２（ｍ、１Ｈ）、８．２５（ｄ、Ｊ＝２．７１Ｈｚ、１Ｈ）、８．３４（ｄ、Ｊ＝１．３６Ｈｚ、１Ｈ）ｐｐｍ。ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ３５１（Ｍ＋Ｈ）＋。
（実施例１０Ｃ）
（エンド）−３−（６−ベンゾ［ｂ］チオフェン−５−イル−ピリジン−３−イルオキシ）−８−メチル−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタン・２トシル酸塩
実施例１０Ｂの生成物（７０ｍｇ、０．２０ｍｍｏｌ）を、実施例９Ｃに示した方法に従って、ｐ−トルエンスルホン酸・１水和物ＴｓＯＨ・Ｈ２Ｏ（アルドリッチ、３８ｍｇ、０．２ｍｍｏｌ）の２５％イソプロパノール／酢酸イソプロピル混合液溶液で処理した。混合物を濾過して、標題化合物を得た。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＣＤ３ＯＤ）δ２．３５（ｓ、６Ｈ）、２．４８−２．６２（ｍ、８Ｈ）、２．７８（ｓ、３Ｈ）、３．８８−４．０５（ｍ、２Ｈ）、５．０２（ｔ、Ｊ＝４．５８Ｈｚ、１Ｈ）、７．２２（ｄ、Ｊ＝７．８０Ｈｚ、４Ｈ）、７．５５（ｄ、Ｊ＝５．７６Ｈｚ、１Ｈ）、７．７０（ｄ、Ｊ＝８．４８Ｈｚ、４Ｈ）、７．７５−７．８４（ｍ、２Ｈ）、８．１２−８．２２（ｍ、２Ｈ）、８．２９（ｄ、Ｊ＝９．２０Ｈｚ、１Ｈ）８．３７（ｄ、Ｊ＝１．７０Ｈｚ、１Ｈ）、８．５６（ｄ、Ｊ＝３．０５Ｈｚ、１Ｈ）ｐｐｍ。ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）：ｍ／ｚ３５１（Ｍ＋Ｈ）＋。元素分析；Ｃ２１Ｈ２３Ｎ２ＯＳ・２．００Ｃ７Ｈ８ＳＯ３・１．００Ｈ２Ｏの計算値：Ｃ、５８．９７；Ｈ、５．６６；Ｎ、３．９３。実測値：Ｃ、５８．８６；Ｈ、５．６１；Ｎ、５．７１。
（実施例１１）
５−｛５−［（エキソ）−８−メチル−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタ−３−イルオキシ］−ピリジン−２−イル｝−１Ｈ−インドール・トシル酸塩
（実施例１１Ａ）
（エキソ）−３−（６−クロロ−ピリジン−３−イルオキシ）−８−メチル−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタン・トシル酸塩
（エンド）−トロピン（アルドリッチ、２．８２ｇ、２０ｍｍｏｌ）、２−クロロ−５−ヒドロキシ−ピリジン（アルドリッチ、１．２９ｇ、１０ｍｍｏｌ）およびＰｈ３Ｐ（アルドリッチ、５．２４ｇ、２０ｍｍｏｌ）の混合物に、ジイソプロピルアザジカルボキシレート（アルドリッチ、４．０４ｇ、２０ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（脱水、アルドリッチ、１００ｍＬ）溶液を加え、混合物を２日間攪拌した。混合物を減圧下に濃縮し、標題生成物を（ＳｉＯ２、ＣＨ２Ｃｌ２：ＭｅＯＨ：ＮＨ３・Ｈ２Ｏ、９０：１０：１、Ｒｆ＝０．４０）クロマトグラフィーによって精製して、固体として得た（１．９８ｇ、収率、７８．３％）。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＣＤ３ＯＤ）δ１．６３−１．９２（ｍ、４Ｈ）、１．９７−２．２０（ｍ、４Ｈ）、２．３３（ｓ、３Ｈ）、３．３４（ｓ、２Ｈ）、４．５１−４．７５（ｍ、１Ｈ）、７．２７−７．３７（ｄｄ、Ｊ＝８．８０、０．７Ｈｚ、１Ｈ）、７．３７−７．４９（ｄｄ、Ｊ＝８．８０、３．００Ｈｚ、１Ｈ）、８．０１（ｄ、Ｊ＝３．０５Ｈｚ、１Ｈ）ｐｐｍ。ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ２５５（Ｍ＋Ｈ）＋、２５３（Ｍ＋Ｈ）＋。
（実施例１１Ｂ）
５−｛５−［（エキソ）−８−メチル−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタ−３−イルオキシ］−ピリジン−２−イル｝−１Ｈ−インドール
実施例１１Ａからの生成物（１５０ｍｇ、０．５９ｍｍｏｌ）、５−インドリルボロン酸（ルシコル、１４３．３ｍｇ、０．８９ｍｍｏｌ）およびＰｄ（ＰＰｈ３）４（アルドリッチ、６．８ｍｇ、０．００６ｍｍｏｌ）およびＫ２ＣＯ３（２Ｍ、１ｍＬ）のジオキサン（４ｍＬ）中混合物を、実施例９Ｂに示した手順に従って８５℃で１２時間攪拌した。標題生成物を、分取ＨＰＬＣ［ウォーターズＸＴｅｒｒａＲＰ１８カラム、３０×１００ｍｍ、溶離溶媒、ＭｅＣＮ／Ｈ２Ｏ（０．１Ｍ重炭酸アンモニウム水溶液、水酸化アンモニウムでｐＨ１０に調節）（２０分間かけて体積比９０／１０から１０／９０）、流量４０ｍＬ／分、ＵＶ、２５０ｎｍ］によって精製した。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＣＤ３ＯＤ）δ１．６１−１．９７（ｍ、４Ｈ）、２．００−２．２３（ｍ、４Ｈ）、２．３５（ｓ、３Ｈ）、３．２２−３．３８（ｍ、２Ｈ）、４．５６−４．７８（ｍ、１Ｈ）、６．５１（ｄ、Ｊ＝４．０７Ｈｚ、１Ｈ）、７．２６（ｄ、Ｊ＝３．３９Ｈｚ、１Ｈ）、７．４０−７．５２（ｍ、２Ｈ）、７．６２（ｄｄ、Ｊ＝８．４８、１．７０Ｈｚ、１Ｈ）、７．７５（ｄ、Ｊ＝８．８２Ｈｚ、１Ｈ）、８．０３（ｓ、１Ｈ）、８．２１（ｄ、Ｊ＝２．３７Ｈｚ、１Ｈ）ｐｐｍ。ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ３３４（Ｍ＋Ｈ）＋。
（実施例１１Ｃ）
５−｛５−［（エキソ）−８−メチル−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタ−３−イルオキシ］−ピリジン−２−イル｝−１Ｈ−インドール・トシル酸塩
実施例１１Ｂの生成物（５０ｍｇ、０１５ｍｍｏｌ）を、実施例９Ｃの手順に従って、室温にて１０時間にわたり、ｐ−トルエンスルホン酸・１水和物ＴｓＯＨ・Ｈ２Ｏ（アルドリッチ、３８ｍｇ、０．２ｍｍｏｌ）の２５％イソプロパノール／酢酸イソプロピル混合液（５ｍＬ）溶液で処理した。混合物を濾過し、標題化合物を得た。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＣＤ３ＯＤ）δ１．９０−２．１３（ｍ、２Ｈ）、２．１７−２．３１（ｍ、２Ｈ）、２．３３−２．４２（ｍ、５Ｈ）、２．４４−２．５８（ｍ、２Ｈ）、２．８３（ｓ、３Ｈ）、４．０２［ｓ（ｂｒ）、２Ｈ］、４．８６−５．０３（ｍ、１Ｈ）、６．５３（ｄｄ、Ｊ＝３．２２、０．８５Ｈｚ、１Ｈ）、７．２２（ｄ、Ｊ＝８．１４Ｈｚ、１Ｈ）、７．２６−７．３２（ｍ、１Ｈ）、７４７（ｄ、Ｊ＝８．４８Ｈｚ、１Ｈ）、７．５６−７．６６（ｍ、２Ｈ）、７．７０（ｄｔ、Ｊ＝８．１０、１．８０Ｈｚ、２Ｈ）、７．８２（ｄ、Ｊ＝８．８２Ｈｚ、１Ｈ）、８．０５（ｄ、Ｊ＝１．３６Ｈｚ、１Ｈ）、８．２８（ｄ、Ｊ＝３．０５Ｈｚ、１Ｈ）ｐｐｍ、ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）：ｍ／ｚ３３４（Ｍ＋Ｈ）＋。元素分析；Ｃ２１Ｈ２３Ｎ３Ｏ・１．００Ｃ７Ｈ８ＳＯ３・１．００Ｈ２Ｏの計算値：Ｃ、６４．２２；Ｈ、６．３５；Ｎ、８．０２。実測値：Ｃ、６４．０７；Ｈ、６．１６；Ｎ、７．６９。
（実施例１２）
（エキソ）−３−［６−（ベンゾフラン−５−イル）−ピリジン−３−イルオキシ］−８−メチル−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタン・２トリフルオロ酢酸塩
実施例１１Ａの生成物（１３０ｍｇ、０．５２ｍｍｏｌ）および１−ベンゾフラン−５−イルボロン酸（メイブリッジ、１６６ｍｇ、１．０ｍｍｏｌ）を、実施例１Ｂに示した手順に従って処理して、標題化合物を得た。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＣＤ３ＯＤ）δ１．９８−２．５８（ｍ、８Ｈ）、２．８４（ｓ、３Ｈ）、３．９８−４．０９（ｍ、２Ｈ）、４．９３−５．０７（ｍ、１Ｈ）、６．９４（ｄ、Ｊ＝１．３６Ｈｚ、１Ｈ）、７．６２（ｄ、Ｊ＝８．８１Ｈｚ、１Ｈ）、７．７３（ｄｄ、Ｊ＝８．８１、３．０５Ｈｚ、１Ｈ）、７．８０−７．８６（ｍ、２Ｈ）、７．９２（ｄ、Ｊ＝８．４８Ｈｚ、１Ｈ）、８．１３（ｄ、Ｊ＝１．３６Ｈｚ、１Ｈ）、８．３８（ｄ、Ｊ＝２．３７Ｈｚ、１Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）：ｍ／ｚ３３５（Ｍ＋Ｈ）＋。元素分析；Ｃ２１Ｈ２２Ｎ２Ｏ２・２．００ＣＦ３ＣＯ２Ｈの計算値：Ｃ、５３．３９；Ｈ、４．３０；Ｎ、４．９８。実測値：Ｃ、５３．２８；Ｈ、４．０４；Ｎ、４．９５。
（実施例１３）
５−｛５−［（エキソ）−８−メチル−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタ−３−イルオキシ］−ピリジン−２−イル｝−１Ｈ−インダゾール・ヘミフマル酸塩
実施例１１Ａの生成物（１３９ｍｇ、０．５５ｍｍｏｌ）および実施例５Ａの生成物（３２５ｍｇ、１．３ｍｍｏｌ）を、実施例８に示した手順に従って処理して、標題化合物を得た。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＣＤ３ＯＤ）δ１．９７−２．４５（ｍ、８Ｈ）、２．７３（ｓ、３Ｈ）、３．８０−３．８９（ｍ、２Ｈ）、４．８４−４．９６（ｍ、１Ｈ）、６．６８（ｓ、１Ｈ）、７．５６（ｄｄ、Ｊ＝８．８２、３．０５Ｈｚ、１Ｈ）、７．６２（ｄ、Ｊ＝８．８２Ｈｚ、１Ｈ）、７．８４（ｄ、Ｊ＝８．８２Ｈｚ、１Ｈ）、７．９７（ｄｄ、Ｊ＝８．８２、１．７０Ｈｚ、１Ｈ）、８．１２（ｄ、Ｊ＝１．０２Ｈｚ、１Ｈ）、８．２７（ｄｄ、Ｊ＝１．５３、０．８５Ｈｚ、１Ｈ）、８．３２（ｄ、Ｊ＝３．０５Ｈｚ、１Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）：ｍ／ｚ３３５（Ｍ＋Ｈ）＋。
（実施例１４）
５−｛５−［（エキソ）−８−メチル−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタ−３−イルオキシ］−ピリジン−２−イル｝−２−トリフルオロメチル−１Ｈ−インドール・フマル酸塩
実施例１１Ａの生成物（１３０ｍｇ、０．５２ｍｍｏｌ）および実施例７Ａの生成物（３１９ｍｇ、１．０ｍｍｏｌ）を、実施例８に示した手順に従って処理して、標題化合物を得た。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＣＤ３ＯＤ）δ１．９９−２．５３（ｍ、８Ｈ）、２．８３（ｓ、３Ｈ）、３．９６−４．０３（ｍ、２Ｈ）、４．８５−５．０２（ｍ、１Ｈ）、６．６９（ｓ、２Ｈ）、６．９７（ｓ、１Ｈ）、７．５０−７．６２（ｍ、２Ｈ）、７．７８−７．８８（ｍ、２Ｈ）、８．１６（ｄ、Ｊ＝１．３６Ｈｚ、１Ｈ）、８．３１（ｄ、Ｊ＝２．７１Ｈｚ、１Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）：ｍ／ｚ４０２（Ｍ＋Ｈ）＋。元素分析；Ｃ２２Ｈ２２Ｆ３Ｎ３Ｏ・１．２０Ｃ４Ｏ４Ｈ４の計算値：Ｃ、５９．５３；Ｈ、５．００；Ｎ、７．７７。実測値：Ｃ、５９．２６；Ｈ、５．０６；Ｎ、７．８６。
（実施例１５）
４−｛５−［（エキソ）−８−メチル−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタ−３−イルオキシ］−ピリジン−２−イル｝−ＩＨ−インドール・２トリフルオロ酢酸塩
実施例１１Ａの生成物（１３０ｍｇ、０．５２ｍｍｏｌ）およびインドール−４−ボロン酸（アポロ、１６５ｍｇ、１．０ｍｍｏｌ）を、実施例１Ｂに示した手順に従って処理して、標題化合物を得た。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＣＤ３ＯＤ）δ２．０３−２．６４（ｍ、８Ｈ）、２．８５（ｓ、３Ｈ）、４．００−４．１０（ｍ、２Ｈ）、５．０２−５．１６（ｍ、１Ｈ）、６．７０（ｄ、Ｊ＝２．３７Ｈｚ、１Ｈ）、７．２５−７．４０（ｍ、２Ｈ）、７．４４（ｄ、Ｊ＝３．０５Ｈｚ、１Ｈ）、７．５９（ｄ、Ｊ＝７．８０Ｈｚ、１Ｈ）、８．０１−８．１７（ｍ、２Ｈ）、８．５０（ｄ、Ｊ＝２．７１Ｈｚ、１Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）：ｍ／ｚ３３４（Ｍ＋Ｈ）＋；元素分析；Ｃ２１Ｈ２３Ｎ３Ｏ・２．００Ｃ２Ｆ３Ｏ２Ｈの計算値：Ｃ、５３．４８；Ｈ、４．４９；Ｎ、７．４８。実測値：Ｃ、５３．２９；Ｈ、４．１７；Ｎ、７．３５。
（実施例１６）
４−｛５−［（エキソ）−８−メチル−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタ−３−イルオキシ］−ピリジン−２−イル｝−フェニルアミン・２トリフルオロ酢酸塩
（実施例１６Ａ）
４−｛５−［（エキソ）−８−メチル−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタ−３−イルオキシ］−ピリジン−２−イル｝−フェニルアミン
実施例１１Ａの生成物（３７９ｍｇ、１．５ｍｍｏｌ）および４−（４，４，５，５−テトラメチル−［１，３，２］ジオキサボロラン−２−イル）−フェニルアミン（アルドリッチ、５５２ｍｇ、２．５ｍｍｏｌ）を、実施例５Ｂの手順に従って処理した。混合物をクロマトグラフィーによって精製して（ＳｉＯ２１４０ｇ、ＥｔＯＡｃ：ＭｅＯＨ：ＮＨ３・Ｈ２Ｏ、９０：１０：１）、標題化合物を得た。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＣＤ３ＯＤ）δ１．７６−１．９１（ｍ、４Ｈ）、２．０８−２．２１（ｍ、４Ｈ）、３．３５−３．４２［ｓ（ｂｒ）、２Ｈ］、４．６２−４．７６（ｍ、１Ｈ）、６．７３−６．８１（ｍ、２Ｈ）、７．４２（ｄｄ、Ｊ＝８．８１、３．０５Ｈｚ、１Ｈ）、７．５７−７．６８（ｍ、３Ｈ）、８．１５（ｄ、Ｊ＝２．３７Ｈｚ、１Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）：ｍ／ｚ３１０（Ｍ＋Ｈ）＋。
（実施例１６Ｂ）
４−｛５−［（エキソ）−８−メチル−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタ−３−イルオキシ］−ピリジン−２−イル｝−フェニルアミン・２トリフルオロ酢酸塩
実施例１６Ａの生成物（１３５ｍｇ、０．４４ｍｍｏｌ）を、分取ＨＰＬＣ（ギルソン、Ｘｔｅｒｒａ（登録商標）カラム、５μｍ、４０×１００ｍｍ。溶離溶媒、ＭｅＣＮ／Ｈ２Ｏ（０．１体積％ＴＦＡ含有）（２５分間かけて体積比９０／１０から１０／９０）、流量４０ｍＬ／分、ＵＶ、２５４ｎｍ）によって再精製した。所望の生成物の分画を回収し、減圧下に濃縮し、残留物をエーテル／エタノール（体積比１０／１、５ｍＬ）中にて室温で１６時間攪拌した。混合物を濾過して、ビストリフルオロ酢酸塩を得た。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＣＤ３ＯＤ）δ１．９９−２．５６（ｍ、８Ｈ）、４．０３［ｓ（ｂｒ）、２Ｈ］、４．９３−５．０７（ｍ、１Ｈ）、６．９６−７．０７（ｍ、２Ｈ）、７．７３−７．８６（ｍ、３Ｈ）、７．８８−７．９８（ｍ、１Ｈ）、８．３２（ｄ、Ｊ＝３．０５Ｈｚ、１Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ３１０（Ｍ＋Ｈ）＋；元素分析；Ｃ１９Ｈ２３Ｎ３Ｏ・２．３０ＣＦ３ＣＯ２Ｈの計算値：Ｃ、４９．５８；Ｈ、４．４６；Ｎ、７．５３。実測値：Ｃ、４９．５８；Ｈ、４．３６；Ｎ、７．４４。
（実施例１７）
５−｛６−［（エンド）−８−メチル−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタ−３−イルオキシ］−ピリジン−３−イル｝−１Ｈ−インドール・トシル酸塩
（実施例１７Ａ）
（エンド）−３−（５−ブロモ−ピリジン−２−イルオキシ）−８−メチル−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタン
（エンド）−トロピン（アルドリッチ、２８２ｍｇ、２ｍｍｏｌ）を、室温にて１時間にわたり、ｔＢｕＯＫ（アルドリッチ、２２４ｍｇ、２ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（２０ｍＬ）溶液で処理し、次に３，６−ジブロモピリジン（アルドリッチ、５６９ｍｇ、２．４ｍｍｏｌ）を加えた。混合物を６０℃でさらに１０時間攪拌し、減圧下に濃縮した。残留物をＣＨＣｌ３／イソプロパノール（１０：１、５０ｍＬ）に溶かし、ブラインで洗浄した（５ｍＬで２回）。有機溶液を減圧下に濃縮し、標題化合物をクロマトグラフィーによって精製した（ＳｉＯ２、ＣＨ２Ｃｌ２：ＭｅＯＨ：ＮＨ３・Ｈ２Ｏ、９０：１０：１、Ｒｆ＝０．１０）。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＣＤ３ＯＤ）δ１．９３（ｄ、Ｊ＝１４．５０Ｈｚ、２Ｈ）、２．０２−２．２３（ｍ、６Ｈ）、２．３１（ｓ、３Ｈ）、３．１７［ｓ（ｂｒ）、２Ｈ］、５．１６（ｔ、Ｊ＝５．２６Ｈｚ、１Ｈ）、６．７０（ｄ、Ｊ＝８．８２Ｈｚ、１Ｈ）、７．７７（ｄｄ、Ｊ＝８．８１、２．７１Ｈｚ、１Ｈ）、８．１６（ｄ、Ｊ＝２．７１Ｈｚ、１Ｈ）ｐｐｍ。ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）：２９９（Ｍ＋Ｈ）＋、２９７（Ｍ＋Ｈ）＋。
（実施例１７Ｂ）
５−｛６−［（エンド）−８−メチル−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタ−３−イルオキシ］−ピリジン−３−イル｝−１Ｈ−インドール
実施例１７Ａからの生成物（１５０ｍｇ、０．５０ｍｍｏｌ）、５−インドリルボロン酸（ルシコル、１２１．９ｍｇ、０．７５ｍｍｏｌ）、Ｐｄ（ＰＰｈ３）４（アルドリッチ、６．８ｍｇ、０．００６ｍｍｏｌ）およびＫ２ＣＯ３（２Ｍ、１ｍＬ）のジオキサン（４ｍＬ）中混合物を、実施例９Ｂに示した手順に従って８５℃で１２時間攪拌した。標題生成物を、分取ＨＰＬＣ［ウォーターズＸＴｅｒｒａＲＰ１８カラム、３０×１００ｍｍ、溶離溶媒、ＭｅＣＮ／Ｈ２Ｏ（０．１Ｍ重炭酸アンモニウム水溶液、水酸化アンモニウムでｐＨ１０に調節）（２０分間かけて体積比９０／１０から１０／９０）、流量４０ｍＬ／分、ＵＶ、２５０ｎｍ］によって精製した。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＣＤ３ＯＤ）δ２．０１（ｄ、Ｊ＝１４．３０Ｈｚ、２Ｈ）、２．０６−２．２８（ｍ、６Ｈ）、２．３４（ｓ、３Ｈ）、３．１７−３．２６（ｍ、２Ｈ）、５．１９（ｔ、Ｊ＝５．２６Ｈｚ、１Ｈ）、６．４９（ｄ、Ｊ＝２．３７Ｈｚ、１Ｈ）、６．８２（ｄ、Ｊ＝８．４８Ｈｚ、１Ｈ）、７．２６（ｄ、Ｊ＝３．０５Ｈｚ、１Ｈ）、７．３１（ｄｄ、Ｊ＝８．４８、１．７０Ｈｚ、１Ｈ）、７．４５（ｄ、Ｊ＝８．４８Ｈｚ、１Ｈ）、７．７３（ｓ、１Ｈ）、７．９６（ｄｄ、Ｊ＝８．６５、２．５４Ｈｚ、１Ｈ）、８．３５（ｄ、Ｊ＝２．０３Ｈｚ、１Ｈ）ｐｐｍ。ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ３３４（Ｍ＋Ｈ）＋。
（実施例１７Ｃ）
５−｛６−［（エンド）−８−メチル−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタ−３−イルオキシ］−ピリジン−３−イル｝−１Ｈ−インドール・２トシル酸塩
実施例１１Ｂの生成物（４０ｍｇ、０．１５ｍｍｏｌ）を、実施例９Ｃに示された手順に従って、室温にて１０時間にわたりｐ−トルエンスルホン酸・１水和物ＴｓＯＨ・Ｈ２Ｏ（アルドリッチ、３８ｍｇ、０．２ｍｍｏｌ）の２５％イソプロパノール／酢酸イソプロピル混合液（５ｍＬ）溶液で処理した。混合物を濾過して、標題化合物を得た。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＣＤ３ＯＤ）δ２．３２−２．５８（ｍ、１４Ｈ）、２．８１−２．８８（ｓ、３Ｈ）、３．８９−４．０１（ｍ、２Ｈ）、５．２７−５．４１（ｍ、１Ｈ）、６．５２（ｄ、Ｊ＝３．３９Ｈｚ、１Ｈ）、７．１３（ｄ、Ｊ＝８．４８Ｈｚ、１Ｈ）、７．２３（ｄ、Ｊ＝７．８０Ｈｚ、４Ｈ）、７．３５（ｄｄ、Ｊ＝８．４８、２．０３Ｈｚ、１Ｈ）、７．４９（ｄ、Ｊ＝８．４８Ｈｚ、１Ｈ）、７．７０（ｄ、Ｊ＝８．１４Ｈｚ、４Ｈ）、７．７９（ｓ、１Ｈ）、８．２４（ｄｄ、Ｊ＝８．６５、２．５４Ｈｚ、１Ｈ）、８．４７（ｄ、Ｊ＝２．７１Ｈｚ、１Ｈ）ｐｐｍ。ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）：ｍ／ｚ３３４（Ｍ＋Ｈ）＋。元素分析；Ｃ２１Ｈ２３Ｎ３Ｏ・２．２０Ｃ７Ｈ８ＳＯ３・２．００Ｈ２Ｏの計算値：Ｃ、５８．４２；Ｈ、６．０１；Ｎ、５．６２。実測値：Ｃ、５８．０２；Ｈ、５．８４；Ｎ、５．３１。
（実施例１８）
（エンド）−３−（５−ベンゾ［ｂ］チオフェン−５−イル−ピリジン−２−イルオキシ）−８−メチル−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタン・トシル酸塩
（実施例１８Ａ）
（エンド）−３−（５−ベンゾ［ｂ］チオフェン−５−イル−ピリジン−２−イルオキシ）−８−メチル−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタン
実施例１７Ａ（１５０ｍｇ、０．５０ｍｍｏｌ）、実施例１０Ａの生成物（１９７．０ｍｇ、０．７５ｍｍｏｌ）、Ｐｄ（ＰＰｈ３）４（アルドリッチ、６．８ｍｇ、０．００６ｍｍｏｌ）およびＫ２ＣＯ３（２Ｍ、１ｍＬ）のジオキサン（４ｍＬ）中混合物を、実施例９Ｂに示された手順に従って処理した。標題生成物を、分取ＨＰＬＣ［ウォーターズＸＴｅｒｒａ ＲＰ１８カラム、３０×１００ｍｍ、溶離溶媒、ＭｅＣＮ／Ｈ２Ｏ（０．１Ｍ重炭酸アンモニウム水溶液、水酸化アンモニウムでｐＨ１０に調節）（２０分間かけて体積比９０／１０から１０／９０）、流量４０ｍＬ／分、ＵＶ、２５０ｎｍ］によって精製した。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＣＤ３ＯＤ）δ１．９９（ｄ、Ｊ＝１４．５０Ｈｚ、１Ｈ）、２．０３−２．２８（ｍ、６Ｈ）、２．３３（ｓ、３Ｈ）、３．１４−３．２５（ｍ、２Ｈ）、５．２３（ｔ、Ｊ＝５．２６Ｈｚ、１Ｈ）、６．８６（ｄ、Ｊ＝８．４８Ｈｚ、１Ｈ）、７．４３（ｄ、Ｊ＝５．４３Ｈｚ、１Ｈ）、７．５７（ｄｄ、Ｊ＝８．４８、１．７０Ｈｚ、１Ｈ）、７．６１（ｄ、Ｊ＝５．４３Ｈｚ、１Ｈ）、７．９１−８．０９（ｍ、３Ｈ）、８．４２（ｄ、Ｊ＝１．７０Ｈｚ、１Ｈ）ｐｐｍ。ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ３５１（Ｍ＋Ｈ）＋。
（実施例１８Ｂ）
（エンド）−３−（５−ベンゾ［ｂ］チオフェン−５−イル−ピリジン−２−イルオキシ）−８−メチル−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタン・トシル酸塩
実施例１８Ａの生成物（６０ｍｇ、０．１７ｍｍｏｌ）を、実施例９Ｃに示された手順に従って、室温にて１０時間にわたり、ｐ−トルエンスルホン酸・１水和物ＴｓＯＨ・Ｈ２Ｏ（アルドリッチ、３８ｍｇ、０．２ｍｍｏｌ）の２５％イソプロパノール／酢酸イソプロピル混合液（５ｍＬ）で処理した。混合物を濾過して、標題化合物を得た。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＣＤ３ＯＤ）δ２．３４−２．４５（ｍ、９Ｈ）、２．４８−２．５５（ｍ、２Ｈ）、２．８４（ｓ、３Ｈ）、３．８８−４．００（ｍ、２Ｈ）、５．３９（ｔ、Ｊ＝４．４１Ｈｚ、１Ｈ）、７．０６（ｄ、Ｊ＝８．８２Ｈｚ、１Ｈ）、７．２３（ｄ、Ｊ＝７．８０Ｈｚ、２Ｈ）、７．４５（ｄ、Ｊ＝５．４３Ｈｚ、１Ｈ）、７．５９（ｄｄ、Ｊ＝８．４８、１．７０Ｈｚ、１Ｈ）、７．６４（ｄ、Ｊ＝５．７６Ｈｚ、１Ｈ）、７．７０（ｄ、Ｊ＝８．４８Ｈｚ、２Ｈ）、８．００（ｄ、Ｊ＝８．４８Ｈｚ、１Ｈ）、８．０８（ｄ、Ｊ＝１．３６Ｈｚ、１Ｈ）、８．１８（ｄｄ、Ｊ＝８．８２、２．３７Ｈｚ、１Ｈ）、８．５１（ｄ、Ｊ＝２．０３Ｈｚ、１Ｈ）ｐｐｍ。ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）：ｍ／ｚ３５１（Ｍ＋Ｈ）＋。元素分析；Ｃ２１Ｈ２３Ｎ２ＯＳ・１．１０Ｃ７Ｈ８ＳＯ３・１．００Ｈ２Ｏの計算値：Ｃ、６１．７９；Ｈ、５．９３；Ｎ、５．０２。実測値：Ｃ、６１．４４；Ｈ、５．６３；Ｎ、４．６８。
（実施例１９）
５−｛６−［（エキソ）−８−メチル−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタ−３−イルオキシ］−ピリジン−３−イル｝−１Ｈ−インドール・フマル酸塩
（実施例１９Ａ）
（エキソ）−３−（５−ブロモ−ピリジン−２−イルオキシ）−８−メチル−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタン
実施例７Ｃの生成物（７２１ｍｇ、５．１ｍｍｏｌ）および２，５−ジブロモピリジン（１．６６ｇ、７．０ｍｍｏｌ）を、実施例１Ａに示した手順に従って処理して、標題化合物を得た。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＣＤ３ＯＤ）δ１．８８−２．４７（ｍ、８Ｈ）、２．７４（ｓ、３Ｈ）、３．８２−３．９０（ｍ、２Ｈ）、５．３４−５．４８（ｍ、１Ｈ）、６．７１（ｄ、Ｊ＝８．８２Ｈｚ、１Ｈ）、７．７８（ｄｄ、Ｊ＝８．８２、２．７１Ｈｚ、１Ｈ）、８．２０（ｄ、Ｊ＝２．３７Ｈｚ、１Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）：２９９．７（Ｍ＋Ｈ）＋、２９７（Ｍ＋Ｈ）＋。
（実施例１９Ｂ）
５−｛６−［（エキソ）−８−メチル−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタ−３−イルオキシ］−ピリジン−３−イル｝−１Ｈ−インドール・フマル酸塩
実施例１９Ａの生成物（１２９ｍｇ、０．４３４ｍｍｏｌ）および５−インドリルボロン酸（１６５ｍｇ、１．０２ｍｍｏｌ）を、実施例８に示した手順に従って処理して、標題化合物を得た。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＣＤ３ＯＤ）δ１．９７−２．１２（ｍ、２Ｈ）、２．２０−２．４６（ｍ、４Ｈ）、２．４８−２．６０（ｍ、２Ｈ）、２．８４（ｓ、３Ｈ）、３．９６−４．０７（ｍ、２Ｈ）、５．４３−５．６０（ｍ、１Ｈ）、６．４９（ｄ、Ｊ＝３．０５Ｈｚ、１Ｈ）、６．７０（ｓ、２Ｈ）、６．８２（ｄ、Ｊ＝８．４８Ｈｚ、１Ｈ）、７．２３−７．３５（ｍ、２Ｈ）、７．４６（ｄ、Ｊ＝８．１４Ｈｚ、１Ｈ）、７．７３（ｄ、Ｊ＝１．７０Ｈｚ、１Ｈ）、７．９５（ｄｄ、Ｊ＝８．６５、２．５４Ｈｚ、１Ｈ）、８．３７（ｄ、Ｊ＝２．０３Ｈｚ、１Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）：ｍ／ｚ３３４（Ｍ＋Ｈ）＋；元素分析；Ｃ２１Ｈ２３Ｎ３Ｏ・１．１０Ｃ４Ｏ４Ｈ４・１．００Ｈ２Ｏの計算値：Ｃ、６３．６７；Ｈ、６．１８；Ｎ、８．７７。実測値：Ｃ、６３．７７；Ｈ、６．２６；Ｎ、８．６４。
（実施例２０）
［６−（１Ｈ−インドール−５−イル）−ピリジン−３−イル］−［（エンド）−８−メチル−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタ−３−イル］−アミン・２塩酸塩
（実施例２０Ａ）
（６−クロロ−ピリジン−３−イル）−［（エンド）−８−メチル−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタ−３−イル］−アミン
トロピノン（アルドリッチ、２．７８ｇ、２０ｍｍｏｌ）、６−クロロ−ピリジン−３−イルアミン（アルドリッチ、２．８３ｇ、２２ｍｍｏｌ）、Ｎａ２ＳＯ４（無水、アルドリッチ、２１．３ｇ、１５０ｍｍｏｌ）およびＮａＢＨ（ＯＡｃ）３（アルドリッチ、８．４８ｇ、４０ｍｍｏｌ）のＨＯＡｃ（５０ｍＬ）中混合物を室温で、１５時間攪拌した。混合物を濾過し、濾液をＥｔＯＨで洗浄した（１０ｍＬで２回）。有機溶液を減圧下に濃縮し、クロマトグラフィー（ＳｉＯ２、ＣＨ２Ｃｌ２：ＭｅＯＨ：ＮＨ３・Ｈ２Ｏ、９０：１０：２、Ｒｆ＝０．１０）を用いて精製することで標題化合物を得た。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＣＤ３ＯＤ）δ２．１６（ｄ、Ｊ＝１５．２６Ｈｚ、２Ｈ）、２．２５−２．３５（ｍ、２Ｈ）、２．３７−２．６０（ｍ、４Ｈ）、２．８１（ｓ、３Ｈ）、３．６５（ｔ、Ｊ＝５．９３Ｈｚ、１Ｈ）、３．７９−３．９８（ｍ、Ｊ＝２．７１Ｈｚ、１Ｈ）、７．０９（ｄｄ、Ｊ＝８．５０、３．００Ｈｚ、１Ｈ）、７．２１（ｄ、Ｊ＝８．８０Ｈｚ、１Ｈ）、７．７３（ｄ、Ｊ＝２．７１Ｈｚ、１Ｈ）ｐｐｍ。ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ２５４（Ｍ＋Ｈ）＋、２５２（Ｍ＋Ｈ）＋。
（実施例２０Ｂ）
［６−（１Ｈ−インドール−５−イル）−ピリジン−３−イル］−［（エンド）−８−メチル−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタ−３−イル］−アミン
実施例２０Ａ（２５０ｍｇ、１．０ｍｍｏｌ）、５−インドリルボロン酸（ルシコル、２４１．０ｍｇ、１．５０ｍｍｏｌ）、ビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（ＩＩ）クロライド（アルドリッチ、１０．０ｍｇ、０．０１ｍｍｏｌ）およびビフェニル−２−イル−ジシクロヘキシル−ホスファン（ストレム・ケミカルズ、１１．０ｍｇ、０．０３ｍｍｏｌ）のジオキサン／ＥｔＯＨ／１Ｍ Ｎａ２ＣＯ３水溶液（体積比１／１／１、３ｍＬ）中混合物を、エムリス（商標名）クリエータマイクロ波装置にて、１３０℃および３００ワットで１５分間にわたり、加熱およびマイクロ波処理した。混合物をシリンジフィルターで濾過し、液体を分取ＨＰＬＣ［ウォーターズＸＴｅｒｒａＲＰ１８カラム、３０×１００ｍｍ、溶離溶媒、ＭｅＣＮ／Ｈ２Ｏ（０．１Ｍ重炭酸アンモニウム水溶液、水酸化アンモニウムでｐＨ１０に調節）（２０分間かけて体積比９０／１０から１０／９０）、流量４０ｍＬ／分、ＵＶ、２５０ｎｍ］によって精製して、標題化合物を得た。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＣＤ３ＯＤ）δ１．８８（ｄ、Ｊ＝１５．２０Ｈｚ、２Ｈ）２．０５−２．１８（ｍ、４Ｈ）、２．１８−２．３１（ｍ、２Ｈ）、２．３７（ｓ、３Ｈ）、３．２６［ｓ（ｂｒ）、２Ｈ）］、３．６０（ｔ、Ｊ＝６．４４Ｈｚ、１Ｈ）、６．４９（ｄ、Ｊ＝３．０５Ｈｚ、１Ｈ）、７．０５（ｄｄ、Ｊ＝８．８２、２．７１Ｈｚ、１Ｈ）、７．２４（ｄ、Ｊ＝３．０５Ｈｚ、１Ｈ）、７．４２（ｄ、Ｊ＝８．４８Ｈｚ、１Ｈ）、７．４９−７．６４（ｍ、２Ｈ）、７．９５（ｓ、１Ｈ）ｐｐｍ。ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ３３３（Ｍ＋Ｈ）＋。
（実施例２０Ｃ）
［６−（１Ｈ−インドール−５−イル）−ピリジン−３−イル］−［（エンド）−８−メチル−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタ−３−イル］−アミン・２塩酸塩
実施例２０Ｂ（１６０ｍｇ、０．４８ｍｍｏｌ）のＥｔＯＡｃ（１０．０ｍＬ）溶液を室温で、４Ｍ塩酸／ジオキサン（０．５ｍＬ、２．０ｍｍｏｌ）によって１０時間処理した。濾過によって標題化合物を得た。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＣＤ３ＯＤ）δ２．２５（ｄ、Ｊ＝１５．６５Ｈｚ、２Ｈ）、２．３２−２．５３（ｍ、４Ｈ）、２．５４−２．６４（ｍ、２Ｈ）、２．８４（ｓ、３Ｈ）、３．８３（ｔ、Ｊ＝６．１４Ｈｚ、１Ｈ）、３．９７［ｓ（ｂｒ）、２Ｈ］、６．６３（ｄ、Ｊ＝３．０７Ｈｚ、１Ｈ）、７．４０−７．４１（ｍ、１Ｈ）、７．５４（ｄｄ、Ｊ＝８．６０、１．９０Ｈｚ、１Ｈ）、７．６２（ｄ、Ｊ＝８．６０Ｈｚ、１Ｈ）、７．８３−７．９５（ｍ、２Ｈ）、８．０６（ｄ、Ｊ＝１．５３Ｈｚ、１Ｈ）、８．１２（ｄ、Ｊ＝８．９０Ｈｚ、１Ｈ）ｐｐｍ。ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）：ｍ／ｚ３３３（Ｍ＋Ｈ）＋、元素分析；Ｃ２１Ｈ２４Ｎ４・２．３０ＨＣｌ・３．３５Ｈ２Ｏの計算値：Ｃ、５２．９２；Ｈ、６．９８；Ｎ、１１．７５。実測値：Ｃ、５２．８７；Ｈ、６．７８；Ｎ、１１．３５。
（実施例２１）
［６−（ベンゾフラン−５−イル）−ピリジン−３−イル］−［（エンド）−８−メチル−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタ−３−イル］−アミン・フマル酸塩
実施例２０Ａの生成物（１３６ｍｇ、０．５４ｍｍｏｌ）および１−ベンゾフラン−５−イルボロン酸（アルドリッチ、１８５ｍｇ、１．１４ｍｍｏｌ）を、実施例８に示した手順に従って処理して、標題化合物を得た。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＣＤ３ＯＤ）δ２．１４−２．５７（ｍ、８Ｈ）、２．８３（ｓ、３Ｈ）、３．７４（ｔ、Ｊ＝５．９３Ｈｚ、１Ｈ）、３．９０［ｓ（ｂｒ）、２Ｈ］、６．６９（ｓ、２Ｈ）、６．８９（ｄ、Ｊ＝１．３６Ｈｚ、１Ｈ）、７．１３（ｄｄ、Ｊ＝８．６５、２．８８Ｈｚ、１Ｈ）、７．５４（ｄ、Ｊ＝８．８２Ｈｚ、１Ｈ）、７．６８（ｄ、Ｊ＝８．８２Ｈｚ、１Ｈ）、７．７２−７．７９（ｍ、２Ｈ）、７．９９−８．０７（ｍ、２Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）：ｍ／ｚ３３４。
（実施例２２）
［（エンド）−８−メチル−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタ−３−イル］−［６−（２−トリフルオロメチル−１Ｈ−インドール−５−イル）−ピリジン−３−イル］−アミン・２トリフルオロ酢酸塩
実施例２０Ａの生成物（１３０ｍｇ、０．５２ｍｍｏｌ）および実施例７Ａの生成物（２６２ｍｇ、０．８４ｍｍｏｌ）を、実施例１Ｂに示した手順に従って処理して、標題化合物を得た。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＣＤ３ＯＤ）δ２．１７−２．６２（ｍ、８Ｈ）、２．８４（ｓ、３Ｈ）、３．８２（ｔ、Ｊ＝５．９３Ｈｚ、１Ｈ）、３．９６［ｓ（ｂｒ）、２Ｈ］、７．０６（ｓ、１Ｈ）、７．６３−７．８０（ｍ、３Ｈ）、７．９５（ｄ、Ｊ＝２．７１Ｈｚ、１Ｈ）、８．０６（ｄ、Ｊ＝９．１６Ｈｚ、１Ｈ）、８．１５（ｄ、Ｊ＝１．３６Ｈｚ、１Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）：ｍ／ｚ４０１（Ｍ＋Ｈ）＋；元素分析；Ｃ２２Ｈ２２Ｆ３Ｎ３Ｏ・２．００ＣＦ３ＣＯ２Ｈ・０．７０ＮＨ４ＯＨの計算値：Ｃ、４７．７５；Ｈ、４．２４；Ｎ、７．９２。実測値：Ｃ、４７．６９；Ｈ、３．９１；Ｎ、８．１４。
（実施例２３）
［６−（１Ｈ−インダゾール−５−イル）−ピリジン−３−イル］−［（エンド）−８−メチル−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタ−３−イル］−アミン・フマル酸
実施例２０Ａの生成物（１２８ｍｇ、０．５１ｍｍｏｌ）および実施例５Ａの生成物（２０５ｍｇ、０．８４ｍｍｏｌ）を、実施例８に示した手順に従って処理して、標題化合物を得た。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＣＤ３ＯＤ）δ２．１１−２．５５（ｍ、８Ｈ）、２．７９（ｓ、３Ｈ）、３．７３（ｔ、Ｊ＝５．９３Ｈｚ、１Ｈ）、３．８５［ｓ（ｂｒ）、２Ｈ］、６．６７（ｓ、３Ｈ）、７．１３（ｄｄ、Ｊ＝８．６５、２．８８Ｈｚ、１Ｈ）、７．５９（ｄ、Ｊ＝８．８２Ｈｚ、１Ｈ）、７．７０（ｄ、Ｊ＝８．８２Ｈｚ、１Ｈ）、７．９０（ｄｄ、Ｊ＝８．８２、１．７０Ｈｚ、１Ｈ）、８．０４（ｄ、Ｊ＝２．７１Ｈｚ、１Ｈ）、８．０９（ｓ、１Ｈ）、８．１８（ｓ、１Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）：ｍ／ｚ３３４（Ｍ＋Ｈ）＋；元素分析；Ｃ２０Ｈ２３Ｎ５・１．５０Ｃ４Ｏ４Ｈ４・１．００ＮＨ４ＯＨの計算値：Ｃ、５７．５５；Ｈ、６．３２；Ｎ、１５．４９。実測値：Ｃ、５７．４６；Ｈ、６．２６；Ｎ、１５．５５。
（実施例２４）
［６−（１Ｈ−インドール−４−イル）−ピリジン−３−イル］−［（エンド）−８−メチル−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタ−３−イル］−アミン・フマル酸塩
実施例２０Ａの生成物（１３０ｍｇ、０．５２ｍｍｏｌ）およびインドール−４−ボロン酸（アポロ、１６５ｍｇ、１．０ｍｍｏｌ）を、実施例８に示した手順に従って処理して、標題化合物を得た。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＣＤ３ＯＤ）δ２．１６−２．６０（ｍ、８Ｈ）、２．８４（ｓ、３Ｈ）、３．７６（ｔ、Ｊ＝５．７６Ｈｚ、１Ｈ）、３．８８−３．９５［ｓ（ｂｒ）、２Ｈ］、６．６９（ｓ、２Ｈ）、６．７０（ｄ、Ｊ＝３．３９Ｈｚ、１Ｈ）、７．１４−７．３２（ｍ、４Ｈ）、７．４０（ｄ、Ｊ＝７．８０Ｈｚ、１Ｈ）、７．６８（ｄ、Ｊ＝８．４８Ｈｚ、１Ｈ）、８．０６（ｄ、Ｊ＝２．７１Ｈｚ、１Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）：ｍ／ｚ３３３（Ｍ＋Ｈ）＋；元素分析；Ｃ２１Ｈ２４Ｎ４・１．４０Ｃ４Ｏ４Ｈ４・０．９０Ｈ２Ｏの計算値：Ｃ、６２．５０；Ｈ、６．１９；Ｎ、１０．９６。実測値：Ｃ、６２．４０；Ｈ、６．１７；Ｎ、１１．０４。
（実施例２５）
［（エンド）−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタ−３−イル］−［６−（１Ｈ−インドール−５−イル）−ピリジン−３−イル］−アミン
（実施例２５Ａ）
（エンド）−３−（６−クロロ−ピリジン−３−イルアミノ）−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタン］−８−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル
３−オキソ−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタン−８−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（フルカ（Fluka）、３．５０ｇ、１５．５０ｍｍｏｌ）、６−クロロ−ピリジン−３−イルアミン（アルドリッチ、２．２０ｇ、１７．１ｍｍｏｌ）、Ｎａ２ＳＯ４（無水、アルドリッチ、１６．６ｇ、１１６ｍｍｏｌ）およびＮａＢＨ（ＯＡｃ）３（アルドリッチ、６．５９ｇ、３１．１ｍｍｏｌ）のＨＯＡｃ（４０ｍＬ）中混合物を、実施例２０Ａに示された手順に従って室温で１５時間攪拌した。標題化合物を、クロマトグラフィー（ＳｉＯ２、ヘキサン：ＥｔＯＡｃ、５０：５０、Ｒｆ＝０．４０）によって精製した。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＣＤ３ＯＤ）δ１．４１−１．５６（ｍ、９Ｈ）、１．５８−２．９０（ｍ、８Ｈ）４．１３−４．３３（ｍ、１Ｈ）、４．３７−４．５４（ｍ、２Ｈ）、７．００（ｄｄ、Ｊ＝８．８１、３．０５Ｈｚ、０．５Ｈ）、７．１５（ｄ、Ｊ＝８．１４Ｈｚ、０．５Ｈ）、７．２６（ｄｄ、Ｊ＝８．３０、３．１０Ｈｚ、０．５Ｈ）、７．４１（ｄ、Ｊ＝８．４８Ｈｚ、０．５Ｈ）、７．６８（ｄ、Ｊ＝３．０５Ｈｚ、０．５Ｈ）７．８４（ｄ、Ｊ＝２．３７Ｈｚ、０．５Ｈ）ｐｐｍ。ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ３４０（Ｍ＋Ｈ）＋、３３８（Ｍ＋Ｈ）＋。
（実施例２５Ｂ）
［（エンド）−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタ−３−イル］−（６−クロロ−ピリジン−３−イル）−アミン
実施例２５Ａの生成物（２．９２ｇ、８．７ｍｍｏｌ）を、室温で４時間にわたり、ジクロロメタン（２０ｍＬ）中にてトリフルオロ酢酸（５ｍＬ）で処理した。混合物を減圧下に濃縮し、残留物をクロマトグラフィーによって精製して（ＳｉＯ２、ＣＨ２Ｃｌ２：ＭｅＯＨ：ＮＨ３・Ｈ２Ｏ、９０：１０：２、Ｒｆ＝０．１０）、標題化合物を得た。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＣＤ３ＯＤ）δ１．７１−１．９４（ｍ、４Ｈ）２．０３−２．２２（ｍ、４Ｈ）、３．４２−３．６４（ｍ、３Ｈ）、６．９８（ｄｄ、Ｊ＝８．８２、３．０５Ｈｚ、１Ｈ）、７．１４（ｄ、Ｊ＝８．１４Ｈｚ、１Ｈ）、７．６５（ｄ、Ｊ＝３．０５Ｈｚ、１Ｈ）ｐｐｍ。ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ２３８（Ｍ＋Ｈ）＋、２４０（Ｍ＋Ｈ）＋。
（実施例２５Ｃ）
［（エンド）−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタ−３−イル］−［６−（１Ｈ−インドール−５−イル）−ピリジン−３−イル］−アミン
実施例２０Ａの生成物（２５０ｍｇ、１．０ｍｍｏｌ）、５−インドリルボロン酸（ルシコル、２４１．０ｍｇ、１．５０ｍｍｏｌ）、ビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（ＩＩ）クロライド（アルドリッチ、１０．０ｍｇ、０．０１ｍｍｏｌ）およびビフェニル−２−イル−ジシクロヘキシル−ホスファン（ストレム・ケミカルズ、１１．０ｍｇ、０．０３ｍｍｏｌ）のジオキサン／ＥｔＯＨ／１Ｍ Ｎａ２ＣＯ３水溶液（１／１／１、３ｍＬ）中溶液を、エムリー（商標名）クリエータマイクロ波装置にて１３０℃および３００ワットで１５分間にわたって加熱およびマイクロ波処理した。固体をシリンジフィルターで濾去し、液体を分取ＨＰＬＣ［ウォーターズＸＴｅｒｒａ ＲＰ１８カラム、３０×１００ｍｍ、溶離溶媒、ＭｅＣＮ／Ｈ２Ｏ（０．１Ｍ重炭酸アンモニウム水溶液、水酸化アンモニウムでｐＨ１０に調節）（２０分間かけて体積比９０／１０から１０／９０）、流量４０ｍＬ／分、ＵＶ、２５０ｎｍ］によって精製して、標題化合物を得た。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＣＤ３ＯＤ）δ１．９６−２．１７（ｍ、４Ｈ）、２．２０−２．５２（ｍ、４Ｈ）、３．７１（ｔ、Ｊ＝６．１Ｈｚ、１Ｈ）３．８０−３．９２（ｍ、２Ｈ）、６．４９（ｄ、Ｊ＝２．３７Ｈｚ、１Ｈ）、７．１０（ｄｄ、Ｊ＝８．８２、３．０５Ｈｚ、１Ｈ）、７．２５（ｄ、Ｊ−３．０５Ｈｚ、１Ｈ）、７．４２（ｄ、Ｊ＝８．４８Ｈｚ、１Ｈ）、７．５６（ｄｄ、Ｊ＝８．４８、１．７０Ｈｚ、１Ｈ）、７．６３（ｄ、Ｊ＝８．４８Ｈｚ、１Ｈ）、７．９２−８．００（ｓ、１Ｈ）ｐｐｍ。ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ３１９（Ｍ＋Ｈ）＋。
（実施例２６）
［６−（４−アミノ−３−メチル−フェニル）−ピリジン−３−イル］−［（エンド）−８−メチル−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタ−３−イル］−アミン・フマル酸塩
（実施例２６Ａ）
［２−メチル−４−（４，４，５，５−テトラメチル−［３．２．１］ジオキサボロラン−２−イル）−フェニル］−トリフルオロアセトアミド
Ｎ−（４−ブロモ−２−メチル−フェニル）−２，２，２−トリフルオロ−アセトアミド（参考；ＵＳ２００５−００４３３４７、４．２３ｇ、１５．０ｍｍｏｌ）、ビス（ピナコラト）ジボロン（アルドリッチ、５．０７ｇ、２０ｍｍｏｌ）、ＫＯＡｃ（アルドリッチ、５．２７ｇ、５３．７ｍｍｏｌ）およびＰｄＣｌ２（ｄｐｐｆ）・ＣＨ２Ｃｌ２（アルドリッチ、２０３ｍｇ、０．２５ｍｍｏｌ）の脱水ジオキサン（５０ｍＬ）中混合物を１００℃で７２時間処理した。混合物を冷却して室温とし、ＥｔＯＡｃ（１５０ｍＬ）で希釈し、水で洗浄した（２５ｍＬで２回）。有機溶液を減圧下に濃縮し、残留物をクロマトグラフィーによって精製して（ＳｉＯ２１４０ｇ、ヘキサン：ＥｔＯＡｃ、８０：２０、Ｒｆ＝０．６）、標題化合物を得た。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）δ１．３５（ｓ、１２Ｈ）、２．３１（ｓ、３Ｈ）、７．６６−７．８０（ｍ、３Ｈ）、７．９０（ｄ、Ｊ＝８．１４Ｈｚ、１Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）：３４７（Ｍ＋ＮＨ４）＋。
（実施例２６Ｂ）
［６−（４−アミノ−３−メチル−フェニル）−ピリジン−３−イル］−［（エンド）−８−メチル−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタ−３−イル）−アミン・フマル酸塩
実施例２０Ａの生成物（１３０ｍｇ、０．５２ｍｍｏｌ）および実施例２６Ａの生成物（２７７ｍｇ、０．８４ｍｍｏｌ）を、実施例８に示した手順に従って処理して、標題化合物を得た。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＣＤ３ＯＤ）δ２．１２−２．５７（ｍ、１１Ｈ）、２．８２（ｓ、３Ｈ）、３．７１（ｔ、Ｊ＝６．１０Ｈｚ、１Ｈ）、３．８５−３．９４（ｍ、２Ｈ）、６．６９（ｓ、２Ｈ）、６．７７（ｄ、Ｊ＝８．１４Ｈｚ、１Ｈ）、７．１０（ｄｄ、Ｊ＝８．６５、２．８８Ｈｚ、１Ｈ）、７．４２（ｄｄ、Ｊ＝８．１４、２．３７Ｈｚ、１Ｈ）、７．４７（ｓ、１Ｈ）、７．５３（ｄ、Ｊ＝８．８２Ｈｚ、１Ｈ）、７．９２（ｄ、Ｊ＝２．７１Ｈｚ、１Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）：ｍ／ｚ３２３（Ｍ＋Ｈ）＋。
（実施例２７）
［４−（１Ｈ−インドール−５−イル）−フェニル］−［（エンド）−８−メチル−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタ−３−イル］−アミン・フマル酸塩
（実施例２７Ａ）
（４−ブロモ−フェニル）−（３−エンド−８−メチル−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタ−３−イル）−アミン
トロピノン（アルドリッチ、２．７８ｇ、２０ｍｍｏｌ）およびｐ−ブロモアニリン（アルドリッチ、３．７８ｇ、２２ｍｍｏｌ）を、実施例２０Ａに示した手順に従って処理して、標題化合物を得た。標題化合物をクロマトグラフィー（ＳｉＯ２１４０ｇ、ＥｔＯＡｃ：ＭｅＯＨ（体積比２％ＮＨ３・Ｈ２Ｏ）、５０：５０、Ｒｆ＝０．２５）によって精製した。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＭｅＯＨ−Ｄ４）δ１．７１−１．８２（ｍ、２Ｈ）、２．００−２．２２（ｍ、６Ｈ）、２．２９（ｓ、３Ｈ）、３．１４［ｓ（ｂｒ）、２Ｈ］、３．４６（ｔ、Ｊ＝６．６１Ｈｚ、１Ｈ）、６．４６（ｄ、Ｊ＝８．８１Ｈｚ、２Ｈ）、７．１７（ｄ、Ｊ＝９．１５Ｈｚ、２Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）：２９７（Ｍ＋Ｈ）＋、２９５（Ｍ＋Ｈ）＋。
（実施例２７Ｂ）
［４−（１Ｈ−インドール−５−イル）−フェニル］−［（エンド）−８−メチル−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタ−３−イル］−アミン・フマル酸塩
実施例２７Ａの生成物（１３４ｍｇ、０．４５ｍｍｏｌ）および５−（４，４，５，５−テトラメチル−［１，３，２］ジオキサボロラン−２−イル）−１Ｈ−インドール（アルドリッチ、１９８ｍｇ、０．８１ｍｍｏｌ）を、実施例８に示した手順に従って処理して、標題化合物を得た。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＣＤ３ＯＤ）δ２．１６−２，６０（ｍ、８Ｈ）、２．８２（ｓ、３Ｈ）、３．７２（ｔ、Ｊ＝５．７６Ｈｚ、１Ｈ）、３．８９［ｓ（ｂｒ）、２Ｈ］、６．４４（ｄ、Ｊ＝２．３７Ｈｚ、１Ｈ）、６．６６−６．７４（ｍ、５．３Ｈ）、７．２１（ｄ、Ｊ＝３．３９Ｈｚ、１Ｈ）、７．２６−７．３２（ｍ、１Ｈ）、７．３５−７．４１（ｍ、１Ｈ）、７．４６（ｄ、Ｊ＝８．８２Ｈｚ、２Ｈ）、７．６７（ｄ、Ｊ＝１．０２Ｈｚ、１Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）：ｍ／ｚ３３２（Ｍ＋Ｈ）＋；元素分析；Ｃ２２Ｈ２５Ｎ３・１．６５Ｃ４Ｏ４Ｈ４の計算値：Ｃ、６５．６８；Ｈ、６．０９；Ｎ、８．０３。実測値：Ｃ、６５．６２；Ｈ、６．４０；Ｎ、８．１４。
（実施例２８）
［４−（１Ｈ−インダゾール−５−イル）−フェニル］−［（エンド）−８−メチル−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタ−３−イル］−アミン・フマル酸塩
実施例２７Ａの生成物（１３４ｍｇ、０．４５ｍｍｏｌ）および実施例５Ａの生成物（２６５ｍｇ、１．０８ｍｍｏｌ）を、実施例８に示した手順に従って処理して、標題化合物を得た。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＣＤ３ＯＤ）δ２．１４−２．６１（ｍ、８Ｈ）、２．８２（ｓ、３Ｈ）、３．７２（ｔ、Ｊ＝５．９３Ｈｚ、１Ｈ）、３．８９［ｓ（ｂｒ）、２Ｈ］、６．６７−６．７７（ｍ、５Ｈ）、７．４５−７．５２（ｍ、２Ｈ）、７．５２−７．５８（ｍ、１Ｈ）、７．５９−７．６５（ｍ、１Ｈ）、７．８７（ｓ、１Ｈ）、８．０４（ｓ、１Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）：ｍ／ｚ３３３（Ｍ＋Ｈ）＋；元素分析；Ｃ２１Ｈ２４Ｎ４・１．４８Ｃ４Ｏ４Ｈ４の計算値：Ｃ、６４．１２；Ｈ、５．９８；Ｎ、１１．１１。実測値：Ｃ、６４．００；Ｈ、５．９８；Ｎ、１１．２２。
（実施例２９）
［（エンド）−８−メチル−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタ−３−イル］−［４−（１−メチル−１Ｈ−インドール−５−イル）−フェニル］−アミン・フマル酸塩
実施例２７Ａの生成物（１２８ｍｇ、０．４３ｍｍｏｌ）およびＮ−メチルインドール−５−ボロン酸（フロンティア、１４２ｍｇ、０．８１ｍｍｏｌ）を、実施例８に示した手順に従って処理して、標題化合物を得た。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＣＤ３ＯＤ）δ２．１２−２．６３（ｍ、８Ｈ）、２．８２（ｓ、３Ｈ）、３．７２（ｔ、Ｊ＝５．９３Ｈｚ、１Ｈ）、３．８０（ｓ、３Ｈ）、３．８８［ｓ（ｂｒ）、２Ｈ］、６．４２（ｄ、Ｊ＝３．０５Ｈｚ、１Ｈ）、６．６６−６．７４（ｍ、４Ｈ）、７．１３（ｄ、Ｊ＝３．０５Ｈｚ、１Ｈ）、７．３６（ｄ、Ｊ＝１．０Ｈｚ、２Ｈ）、７．４６（ｄ、Ｊ＝８．４８Ｈｚ、２Ｈ）、７．６７（ｔ、Ｊ＝１．２０Ｈｚ、１Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）：ｍ／ｚ３４６（Ｍ＋Ｈ）＋。元素分析；Ｃ２３Ｈ２７Ｎ３・１．１０Ｃ４Ｏ４Ｈ４の計算値：Ｃ、６９．５５；Ｈ、６．６９；Ｎ、８．８８。実測値：Ｃ、６９．２９；Ｈ、６．７６；Ｎ、８．８５。
（実施例３０）
（４−ベンゾ［ｂ］チオフェン−５−イル−フェニル）−［（エンド）−８−メチル−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタ−３−イル］−アミン・トリフルオロ酢酸塩
実施例２７Ａの生成物（１２９ｍｇ、０．４４ｍｍｏｌ）および２−ベンゾ［ｂ］チオフェン−５−イル−４，４，５，５−テトラメチル−［１，３，２］ジオキサボロラン（メイブリッジ、１８９ｍｇ、０．７３ｍｍｏｌ）を、実施例１Ｂに示した手順に従って処理して、標題化合物を得た。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＣＤ３ＯＤ）δ２．１７−２．６０（ｍ、８Ｈ）、２．８２（ｓ、３Ｈ）、３．７３（ｔ、Ｊ＝５．７６Ｈｚ、１Ｈ）、３．９０［ｓ（ｂｒ）、２Ｈ］、６．７３（ｄ、Ｊ＝８．８２Ｈｚ、２Ｈ）、７．３８（ｄ、Ｊ＝５．７６Ｈｚ、１Ｈ）、７．４８−７．５９（ｍ、４Ｈ）、７．８８（ｄ、Ｊ＝８．４８Ｈｚ、１Ｈ）、７．９７（ｄ、Ｊ＝１．７０Ｈｚ、１Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）：ｍ／ｚ３４９（Ｍ＋Ｈ）＋；元素分析；Ｃ２２Ｈ２４Ｎ２Ｓ・１．１０Ｃ２Ｆ３Ｏ２Ｈの計算値：Ｃ、６１．３３；Ｈ、５．３４；Ｎ、５．９１。実測値：Ｃ、６１．０３；Ｈ、５．３４；Ｎ、５．７６。
（実施例３１）
［４−（ベンゾフラン−５−イル）−フェニル］−［（エンド）−８−メチル−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタ−３−イル］−アミン・フマル酸塩
実施例２７Ａの生成物（１３５ｍｇ、０，４６ｍｍｏｌ）および５−（４，４，５，５−テトラメチル−［１，３，２］ジオキサボロラン−２−イル）−ベンゾフラン（メイブリッジ、１８９ｍｇ、０．７７ｍｍｏｌ）を、実施例８に示した手順に従って処理して、標題化合物を得た。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＣＤ３ＯＤ）δ２．１５−２．６０（ｍ、８Ｈ）、２．８２（ｓ、３Ｈ）、３．７２（ｔ、Ｊ＝５．９３Ｈｚ、１Ｈ）、３．８８［ｓ（ｂｒ）、２Ｈ］、６．６５−６．７６（ｍ、４Ｈ）、６．８３（ｄ、Ｊ＝２．７１Ｈｚ、１Ｈ）、７．４０−７．５２（ｍ、４Ｈ）、７．６９−７．７５（ｍ、２Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）：ｍ／ｚ３３３（Ｍ＋Ｈ）＋；元素分析；Ｃ２２Ｈ２４Ｎ２Ｏ・１．１５Ｃ４Ｏ４Ｈ４の計算値：Ｃ、６８．５７；Ｈ、６．１９；Ｎ、６．０１。実測値：Ｃ、６８．４２；Ｈ、６．１７；Ｎ、６．０２。
（実施例３２）
［４−（１Ｈ−インドール−４−イル）−フェニル］−［（エンド）−８−メチル−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタ−３−イル］−アミン・フマル酸塩
実施例２７Ａの生成物（１２５ｍｇ、０．４２ｍｍｏｌ）およびインドール−４−ボロン酸（アポロ、１３１ｍｇ、０．８１ｍｍｏｌ）を、実施例８に示した手順に従って処理して、標題化合物を得た。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＣＤ３ＯＤ）δ２．１１−２．６８（ｍ、８Ｈ）、２．８３（ｓ、３Ｈ）、３．７４（ｔ、Ｊ＝８．３１Ｈｚ、１Ｈ）、３．８９［ｓ（ｂｒ）、２Ｈ］６．５８（ｄｄ、Ｊ＝３．３９、１．０２Ｈｚ、１Ｈ）、６．６８（ｓ、２Ｈ）、６．７４（ｄ、Ｊ＝８．８２Ｈｚ、２Ｈ）、６．９９（ｄｄ、Ｊ＝７．１２、１．０２Ｈｚ、１Ｈ）、７．０８−７．１５（ｍ、１Ｈ）、７．２３（ｄ、Ｊ＝３．３９Ｈｚ、１Ｈ）、７．２９（ｄ、Ｊ＝８．１４Ｈｚ、１Ｈ）、７．５１（ｄ、Ｊ＝８．８１Ｈｚ、２Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）：ｍ／ｚ３３２（Ｍ＋Ｈ）＋；元素分析；Ｃ２２Ｈ２５Ｎ３・１．００Ｃ４Ｏ４Ｈ４の計算値：Ｃ、６９．７８；Ｈ、６．５３；Ｎ、９．３９。実測値：Ｃ、７０．１７；Ｈ、６．６９；Ｎ、９．５８。
（実施例３３）
［３−（１Ｈ−インドール−５−イル）−フェニル］−［（エンド）−８−メチル−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタ−３−イル］−アミン・フマル酸塩
（実施例３３Ａ）
（３−ブロモ−フェニル）−［（エンド）−８−メチル−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタ−３−イル］−アミン
トロピノン（６９６ｍｇ、５．０ｍｍｏｌ）およびｍ−ブロモアニリン（９４６ｍｇ、５．５ｍｍｏｌ）を、実施例２０Ａに示した手順に従って処理して、標題化合物を得た。標題化合物を、クロマトグラフィー［ＳｉＯ２１４０ｇ、ＥｔＯＡｃ：ＭｅＯＨ（体積比２％ＮＨ３・Ｈ２Ｏ）、５０：５０、Ｒｆ＝０．２５］によって精製した。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＭｅＯＨ−Ｄ４）δ１．７２−２．２３（ｍ、８Ｈ）、２．２９（ｓ、３Ｈ）、３．１４［ｓ（ｂｒ）、２Ｈ］、３．４７（ｔ、Ｊ＝６．４４Ｈｚ、１Ｈ）、６．４６−６．５２（ｄｄｄ、Ｊ＝８．２０、２．００、１．００Ｈｚ、１Ｈ）、６．６４−６．７２（ｍ、２Ｈ）、６．９２−７．０２（ｔ、Ｊ＝８．１０Ｈｚ、１Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）：２９７（Ｍ＋Ｈ）＋、２９５（Ｍ＋Ｈ）＋。
（実施例３３Ｂ）
［３−（１Ｈ−インドール−５−イル）−フェニル］−［（エンド）−８−メチル−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタ−３−イル］−アミン・フマル酸塩
実施例３３Ａの生成物（１２８ｍｇ、０．４３ｍｍｏｌ）およびインドール−５−ボロン酸（１６５ｍｇ、１．０ｍｍｏｌ）を、実施例８に示した手順に従って処理して、標題化合物を得た。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＣＤ３ＯＤ）δ２．１９−２，６１（ｍ、８Ｈ）、２．８１（ｓ、３Ｈ）、３．７５（ｔ、Ｊ＝５．７６Ｈｚ、１Ｈ）、３．８３−３．９２（ｍ、２Ｈ）、６．４７（ｄｄ、Ｊ＝３．０５、０．７０Ｈｚ、１Ｈ）、６．５５（ｄｄｄ、Ｊ＝７．１０、２．６０、０．７０Ｈｚ、１Ｈ）、６．６８（ｓ、２Ｈ）、６．８９（ｔ、Ｊ＝２．０３Ｈｚ、１Ｈ）、６．９６（ｄｄｄ、Ｊ＝７．８０、１．７０、１．００Ｈｚ、１Ｈ）、７．２０（ｔ、Ｊ＝７．８０Ｈｚ、１Ｈ）、７．２４（ｄ、Ｊ＝７．１０Ｈｚ、ＩＨ）、７．３４（ｄｄ、Ｊ＝８．５０、１．７０Ｈｚ、１Ｈ）、７．３９（ｔ、Ｊ＝８．４０Ｈｚ、１Ｈ）、７．７４（ｄｄ、Ｊ＝１．７０、０．７０Ｈｚ、１Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）：ｍ／ｚ３３２（Ｍ＋Ｈ）＋；元素分析；Ｃ２２Ｈ２５Ｎ３・１．１０Ｃ４Ｈ４Ｏ４・０．４０Ｃ４Ｈ８Ｏ２の計算値：Ｃ、６８．０３；Ｈ、６．６５；Ｎ、８．５０。実測値：Ｃ、６７．６８；Ｈ、６．８５；Ｎ、８．７８。
（実施例３４）
［３−（１Ｈ−インドール−４−イル）−フェニル］−［（エンド）−８−メチル−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタ−３−イル］−アミン・トリフルオロ酢酸塩
実施例３３Ａの生成物（１２８ｍｇ、０．４３ｍｍｏｌ）およびインドール−４−ボロン酸（アポロ、１６８ｍｇ、１．０ｍｍｏｌ）を、実施例１Ｂに示した手順に従って処理して、標題化合物を得た。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＣＤ３ＯＤ）δ２．２２−２．６４（ｍ、８Ｈ）、２．８１（ｓ、３Ｈ）、３．７４（ｔ、Ｊ＝５．４２Ｈｚ、１Ｈ）、３．８７−３．９３（ｍ、２Ｈ）、６．５７−６．６７（ｍ、２Ｈ）、６．９２（ｔ、Ｊ＝２．１０Ｈｚ、１Ｈ）、６．９９（ｄｔ、Ｊ＝７．８０、１．００Ｈｚ、１Ｈ）、７．１４（ｔ、Ｊ＝７．５６Ｈｚ、１Ｈ）、７．２１−７．２８（ｍ、２Ｈ）、７．３５（ｄ、Ｊ＝８．１４Ｈｚ、１Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）：ｍ／ｚ３３２（Ｍ＋Ｈ）＋；元素分析；Ｃ２２Ｈ２５Ｎ３・１．１０ＣＦ３ＣＯ２Ｈ・０．６０ＥｔＯＨの計算値：Ｃ、６２．９６；Ｈ、６．１８；Ｎ、８．６７、実測値：Ｃ、６２．８５；Ｈ、５．９８；Ｎ、８．６５。
（実施例３５）
５−｛６−［（エンド）−８−メチル−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタ−３−イルオキシ］−ピリダジン−３−イル｝−２−トリフルオロメチル−１Ｈ−インドール・トリフルオロ酢酸塩
実施例１Ａの生成物（８９ｍｇ、０．３５ｍｍｏｌ）および実施例７Ａの生成物（２９９ｍｇ、０．９６ｍｍｏｌ）を、実施例ＩＢに示した手順に従って処理して、標題化合物を得た。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＣＤ３ＯＤ）δ２．２２−２．６７（ｍ、８Ｈ）、２．８６（ｓ、３Ｈ）、３．９３−４．０１［ｓ（ｂｒ）、２Ｈ］、５．５５−５．６２（ｍ、１Ｈ）、７．０２（ｔ、Ｊ＝１．０２Ｈｚ、１Ｈ）、７．３２（ｄ、Ｊ＝９．１５Ｈｚ、１Ｈ）、７．６０（ｄ、Ｊ＝８．８１Ｈｚ、１Ｈ）、７．９４（ｄｄ、Ｊ＝８．８２、１．７０Ｈｚ、１Ｈ）、８．１６（ｄ、Ｊ＝９．４９Ｈｚ、１Ｈ）、８．２６（ｄ、Ｊ＝１．３６Ｈｚ、１Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）：ｍ／ｚ４０３（Ｍ＋Ｈ）＋；元素分析；Ｃ２１Ｈ２１Ｆ３Ｎ４Ｏ・１．５３ＣＦ３ＣＯ２Ｈの計算値：Ｃ、５０．０９；Ｈ、３．９４；Ｎ、９．７１。実測値：Ｃ、５０．０７；Ｈ、３．９４；Ｎ、９．６６。
（実施例３６）
４−｛６−［（エキソ）−８−メチル−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタ−３−イルオキシ］−ピリダジン−３−イル｝−１Ｈ−インドール・フマル酸塩
実施例７Ｄの生成物（１２９ｍｇ、０．５１ｍｍｏｌ）およびインドール−４−ボロン酸（アポロ、１６１ｍｇ、１．０ｍｍｏｌ）を、実施例８に示した手順に従って処理して、標題化合物を得た。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＣＤ３ＯＤ）δ２．０５−２．５０（ｍ、６Ｈ）、２．６６（ｄｄｄ、Ｊ＝１４．９２、５．７６、３．０５Ｈｚ、２Ｈ）、２．８５（ｓ、３Ｈ）、４．０３（ｄｄ、Ｊ＝３．７３、３．０５Ｈｚ、２Ｈ）、５．６７−５．８３（ｍ、１Ｈ）、６．７９（ｄｄ、Ｊ＝３．２２、０．８５Ｈｚ、１Ｈ）、７．２２−７．３０（ｍ、２Ｈ）、７．３７（ｄ、Ｊ＝３．０５Ｈｚ、１Ｈ）、７．４１（ｄｄ、Ｊ＝７．２９、０．８５Ｈｚ、１Ｈ）、７．５４（ｄ、Ｊ＝８．１４Ｈｚ、１Ｈ）、８．０８（ｄ、Ｊ＝９．１５Ｈｚ、１Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）：ｍ／ｚ３３５（Ｍ＋Ｈ）＋；元素分析；Ｃ２０Ｈ２２Ｎ４Ｏ・１．２０Ｃ４Ｈ４Ｏ４の計算値：Ｃ、６２．８８；Ｈ、５．７０；Ｎ、１１．８３。実測値：Ｃ、６２．９０；Ｈ、５．５３；Ｎ、１１．７９。
（実施例３７）
５−｛６−［（エキソ）−８−メチル−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタ−３−イルオキシ］−ピリジン−３−イル｝−１Ｈ−インドール・フマル酸塩
（実施例３７Ａ）
（エキソ）−３−（５−ブロモ−ピリジン−２−イルオキシ）−８−メチル−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタン
実施例７Ｃの生成物（７２１ｍｇ、５．１ｍｍｏｌ）および２，５−ジブロモ−ピリジン（アルドリッチ、１．６６ｇ、７．０ｍｍｏｌ）を、実施例１Ａに示した手順に従って処理して、標題化合物を得た。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＣＤ３ＯＤ）δ１．９０−２．４６（ｍ、８Ｈ）、２．７４（ｓ、３Ｈ）、３．８１−３．９０（ｍ、２Ｈ）、５．３４−５．４８（ｍ、１Ｈ）、６．７１（ｄ、Ｊ＝８．８２Ｈｚ、１Ｈ）、７．７８（ｄｄ、Ｊ＝８．８２、２．７１Ｈｚ、１Ｈ）、８．２０（ｄ、Ｊ＝２．３７Ｈｚ、１Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）：ｍ／ｚ２９９（Ｍ＋Ｈ）＋、２９７（Ｍ＋Ｈ）＋。
（実施例３７Ｂ）
５−｛６−［（エキソ）−８−メチル−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタ−３−イルオキシ］−ピリジン−３−イル｝−１Ｈ−インドール・フマル酸塩
実施例３７Ａの生成物（１２９ｍｇ、０．４３ｍｍｏｌ）およびインドール−５−ボロン酸（ルシコル社、１６５ｍｇ、１．０ｍｍｏｌ）を、実施例８に示した手順に従って処理して、標題化合物を得た。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＣＤ３ＯＤ）δ１．９６−２．６２（ｍ、８Ｈ）、２．８４（ｓ、３Ｈ）、３．９７−４．０４（ｍ、２Ｈ）、５．４４−５．５８（ｍ、１Ｈ）、６．４９（ｄｄ、Ｊ＝３．２２、０．８５Ｈｚ、１Ｈ）、６．７０（ｓ、２Ｈ）、６．８２（ｄ、Ｊ＝８．４８Ｈｚ、１Ｈ）、７．２７（ｄ、Ｊ＝３．０５Ｈｚ、１Ｈ）、７．３０（ｄｄ、Ｊ＝８．４８、１．７０Ｈｚ、１Ｈ）、７．４６（ｄ、Ｊ＝８．１４Ｈｚ、１Ｈ）、７．７３（ｄ、Ｊ＝１．７０Ｈｚ、１Ｈ）、７．９５（ｄｄ、Ｊ＝８．６５、２．５４Ｈｚ、１Ｈ）、８．３７（ｄ、Ｊ＝２．０３Ｈｚ、１Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）：ｍ／ｚ３３４（Ｍ＋Ｈ）＋；元素分析；Ｃ２１Ｈ２３Ｎ３Ｏ・１．１０Ｃ４Ｈ４Ｏ４・１．００Ｈ２Ｏの計算値：Ｃ、６３．６７；Ｈ、６．１８；Ｎ、８．７７。実測値：Ｃ、６３．７７；Ｈ、６．２６；Ｎ、８．６４。
（実施例３８）
５−｛６−［（エキソ）−８−メチル−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタ−３−イルオキシ］−ピリジン−３−イル｝−２−トリフルオロメチル−１Ｈ−インドール・２フマル酸塩
実施例３７Ａの生成物（１２９ｍｇ、０．４３ｍｍｏｌ）および５−（４，４，５，５−テトラメチル−［１，３，２］ジオキサボロラン−２−イル）−２−トリフルオロメチル−１Ｈ−インドール（アルドリッチ、３１９ｍｇ、１．０２ｍｍｏｌ）を、実施例８に示した手順に従って処理して、標題化合物を得た。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＣＤ３ＯＤ）δ１．９２−２．６３（ｍ、８Ｈ）、２．８５（ｓ、３Ｈ）、４．０２［ｓ（ｂｒ）、２Ｈ］、５．４６−５．６１（ｍ、１Ｈ）、６．７１（ｓ、４Ｈ）、６．８４（ｄ、Ｊ＝８．４８Ｈｚ、１Ｈ）、６．９５（ｓ、１Ｈ）、７．４７−７．５９（ｍ、２Ｈ）、７．８５（ｓ、１Ｈ）、７．９７（ｄｄ、Ｊ＝８．６５、２．５４Ｈｚ、２Ｈ）、８．４０（ｄ、Ｊ＝２．０３Ｈｚ、１Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）：ｍ／ｚ４０２（Ｍ＋Ｈ）＋。元素分析；Ｃ２２Ｈ２２Ｆ３Ｎ３Ｏ・２．００Ｃ４Ｈ４Ｏ４の計算値：Ｃ、５６．８７；Ｈ、４．７７；Ｎ、６．６３。実測値：Ｃ、５６．９８；Ｈ、５．０９；Ｎ、６．２９。
（実施例３９）
４−｛６−［（エキソ）−８−メチル−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタ−３−イルオキシ］−ピリダジン−３−イル｝−１Ｈ−インドール・フマル酸塩
実施例７Ｄの生成物（１２９ｍｇ、０．５１ｍｍｏｌ）を、インドール−４−ボロン酸（アポロ、１６１ｍｇ、１．０ｍｍｏｌ）とカップリングさせて、標題化合物の遊離塩基を得た（１５０ｍｇ、０．４５ｍｍｏｌ）。次にそれを、実施例５Ｃの手順に従ってフマル酸（５２．０ｍｇ、０．４５ｍｍｏｌ）で処理して、標題化合物を白色固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＣＤ３ＯＤ）δ２．０５−２．４９（ｍ、６Ｈ）２．６０−２．７１（ｍ、２Ｈ）２．８５（ｓ、３Ｈ）４．０１−４．０７（ｍ、２Ｈ）５．６９−５．８１（ｍ、１Ｈ）６．６９（ｓ、２Ｈ）６．７９（ｄｄ、Ｊ＝３．２２、０．８５Ｈｚ、１Ｈ）７．２３−７．２９（ｍ、２Ｈ）７．３７（ｄ、Ｊ＝３．０５Ｈｚ、１Ｈ）７．４１（ｄｄ、Ｊ＝７．２９、０．８５Ｈｚ、１Ｈ）７．５４（ｄ、Ｊ＝８．１４Ｈｚ、１Ｈ）８．０８（ｄ、Ｊ＝９．１５Ｈｚ、１Ｈ）ｐｐｍ。ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）：ｍ／ｚ３３５（Ｍ＋Ｈ）＋。元素分析；Ｃ２０Ｈ２２Ｎ４Ｏ・１．２Ｃ４Ｏ４Ｈ４の計算値：Ｃ、６２．８８；Ｈ、５．７０；Ｎ、１１．８３。実測値：Ｃ、６２．９０；Ｈ、５．５３；Ｎ、１１．７９。
（実施例４０）
６−｛５−［（エキソ）−８−メチル−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタ−３−イルオキシ］−ピリジン−２−イル｝−１Ｈ−インドール塩酸塩
（実施例４０Ａ）
６−｛５−［（エキソ）−８−メチル−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタ−３−イルオキシ］−ピリジン−２−イル｝−１Ｈ−インドール
Ｎ２下に、実施例１１Ａからの生成物の混合物（２４０ｍｇ、０．９５ｍｍｏｌ）を、実施例１１Ｂの手順に従って６−インドリルボロン酸（フロンティア・サイエンティフィック（Frontier Scientific）、２２９ｍｇ、１．４２ｍｍｏｌ）とカップリングさせて、標題生成物を得た。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＣＤ３ＯＤ）δ１．７２−１．９３（ｍ、４Ｈ）、２．００−２．２５（ｍ、４Ｈ）、２．３９（ｓ、３Ｈ）、３．２３−３．３５（ｍ、２Ｈ）、４．５６−４．８２（ｍ、１Ｈ）、７．２９（ｄ、Ｊ＝３．０５Ｈｚ、１Ｈ）、７．４６（ｄ、Ｊ＝２．７１Ｈｚ、１Ｈ）、７．４７−７．５１（ｍ、１Ｈ）、７．５３（ｄ、Ｊ＝１．３６Ｈｚ、１Ｈ）、７．６０（ｄ、Ｊ＝８．５２Ｈｚ、１Ｈ）、７．７６（ｄ、Ｊ＝８．８２Ｈｚ、１Ｈ）、７．８８（ｓ、１Ｈ）、８．２２（ｄ、Ｊ＝３．０５Ｈｚ、１Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ３３４（Ｍ＋Ｈ）＋。
（実施例４０Ｂ）
６−｛５−［（エキソ）−８−メチル−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタ−３−イルオキシ］−ピリジン−２−イル｝−１Ｈ−インドール塩酸塩
実施例４０Ａの生成物（２１０ｍｇ、０．６３ｍｍｏｌ）を、室温にて１０時間にわたり、ＨＣｌ（アルドリッチ、４Ｍジオキサン溶液、０．５ｍＬ、２．０ｍｍｏｌ）／ＥｔＯＡｃ（１０ｍＬ）で処理し、減圧下に濃縮して、標題化合物を得た。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＣＤ３ＯＤ）δ２．１４−２．３２（ｍ、２Ｈ）、２．２６−２．４９（ｍ、４Ｈ）、２．４９−２．６５（ｍ、２Ｈ）、２．８５（ｓ、３Ｈ）、３．９９−４．１８（ｍ、２Ｈ）、５．０７−５．３１（ｍ、１Ｈ）、６．６０（ｄ、Ｊ＝４．０７Ｈｚ、１Ｈ）、７．４６−７．５６（ｍ、２Ｈ）、７．８２（ｄ、Ｊ＝８．４８Ｈｚ、１Ｈ）、７．９８（ｓ、１Ｈ）、８．３４（ｓ、１Ｈ）、８．３５（ｄ、Ｊ＝２．７１Ｈｚ、１Ｈ）、８．５５（ｄ、Ｊ＝２．３７Ｈｚ、１Ｈ）ｐｐｍ。ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）：ｍ／ｚ３３４（Ｍ＋Ｈ）＋。元素分析；Ｃ２１Ｈ２３Ｎ３Ｏ・１．００ＨＣｌ・１．２０Ｈ２Ｏの計算値：Ｃ、６４．４２；Ｈ、６．８０；Ｎ、１０．７３。実測値：Ｃ、６４．５４；Ｈ、６．６１；Ｎ、１０．８９。
（実施例４１）
５−｛５−［（エンド）−８−メチル−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタ−３−イルオキシ］−ピラジン−２−イル］−１Ｈ−インドール・トシル酸塩
（実施例４１Ａ）
５−ブロモ−ピラジン−２−イルアミン
溶液に２−アミノピラジン（アルドリッチ、４．７５ｇ、５０ｍｍｏｌ）の脱水ＭｅＣＮ（アルドリッチ、５０ｍＬ）溶液に、Ｎ−ブロモコハク酸イミド（アルドリッチ、８．９０ｇ、５０ｍｍｏｌ）のＭｅＣＮ（脱水、５０ｍＬ）溶液を０から１０℃でゆっくり加えた。反応混合物を室温で攪拌し、飽和Ｎａ２Ｓ２Ｏ３（５．０ｍＬ）で反応停止した。混合物を濃縮し、残留物をＥｔＯＡｃで抽出した（５０ｍＬで３回）。合わせた抽出液を濃縮し、標題化合物をクロマトグラフィー（ＳｉＯ２、ＥｔＯＡｃ／ヘキサン＝１／１体積比、Ｒｆ＝０．５０）によって精製した。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）δ７．７７（ｄ、Ｊ＝１．３６Ｈｚ、１Ｈ）、８．０９（ｄ、Ｊ＝１．３６Ｈｚ、１Ｈ）ｐｐｍ；ｍ／ｚ１７４（Ｍ＋Ｈ）＋、１７４（Ｍ＋Ｈ）＋。
（実施例４１Ｂ）
５−ブロモ−２−ヨードピラジン
Ｎ２下に、実施例４１Ａの生成物（７．５０ｇ、４３ｍｍｏｌ）のＤＭＥ（脱水、アルドリッチ、２００ｍＬ）中混合物に、ＣｓＩ（アルドリッチ、１１．２０ｇ、４３ｍｍｏｌ）、ヨウ素（アルドリッチ、５．５２ｇ、２１．６ｍｍｏｌ）、ＣｕＩ（ストレム（Stream）、２．５２ｇ、１３．２ｍｍｏｌ）および亜硝酸イソアミル（３４．８ｍＬ、２５９．２ｍｍｏｌ）を室温で加えた。それを加熱して６０℃とし、ガス発生が認められなくなるまで３０分間攪拌した。冷却して室温とした後、暗色混合物を、ＥｔＯＡｃ（２００ｍＬ）および飽和ＮＨ４Ｃｌ（２００ｍＬ）の入ったフラスコに注ぎ入れ、１０分間攪拌した。有機層を分離し、水層をＥｔＯＡｃで抽出した（１０００ｍＬで２回）。合わせた有機溶液を５％Ｎａ２Ｓ２Ｏ３水溶液（５０ｍＬで２回）、ブライン（５０ｍＬ）で洗浄し、ＭｇＳＯ４で脱水した。脱水剤を濾去し、有機溶液を濃縮して、標題化合物を得た。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）δ８．５０（ｄ、Ｊ＝１．３６Ｈｚ、１Ｈ）、８．６２（ｄ、Ｊ＝１．３６Ｈｚ、１Ｈ）ｐｐｍ；ｍ／ｚ２８４（Ｍ＋Ｈ）＋、２８６（Ｍ＋Ｈ）＋。
（実施例４１Ｃ）
（エンド）−３−（５−ヨード−ピラジン−２−イルオキシ）−８−メチル−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタン
Ｎ２下に、（エンド）−トロピンの混合物（アルドリッチ、１．５４ｇ、１１ｍｍｏｌ）を、室温で１時間にわたりカリウムｔ−ブトキシド（アルドリッチ、０．９６ｇ、１０ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（脱水、アルドリッチ、５０ｍＬ）溶液で処理した。実施例４１Ｂの生成物（２．８５ｇ、１０．０ｍｍｏｌ）を加えた。褐色混合物を室温で４時間攪拌し、水（５ｍＬ）で反応停止した。混合物を濃縮し、残留物をクロマトグラフィーによって精製して（ＳｉＯ２１５０ｇ、ＥｔＯＡｃ：ＭｅＯＨ：ＮＨ３・Ｈ２Ｏ、９０：１０：１、Ｒｆ＝０．２０）、標題化合物を得た。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＣＤ３ＯＤ）δ２．１６−２．６０（ｍ、８Ｈ）、２．８４（ｓ、３Ｈ）、３．７８−４．０５（ｍ、２Ｈ）、５．１７−５．４０（ｍ、１Ｈ）、８．１４（ｄ、Ｊ＝１．３６Ｈｚ、１Ｈ）、８．４２（ｄ、Ｊ＝１．３６Ｈｚ、１Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ３４６（Ｍ＋Ｈ）＋。
（実施例４１Ｄ）
５−｛５−［（エンド）−８−メチル−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタ−３−イルオキシ］−ピラジン−２−イル］−１Ｈ−インドール
実施例４１Ｃからの生成物（２００ｍｇ、０．５８ｍｍｏｌ）を、実施例９Ｂの手順に従って５−インドリルボロン酸（ルシコル、１４３．３ｍｇ、０．８９ｍｍｏｌ）とカップリングさせて、標題生成物を得た。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＣＤ３ＯＤ）δ１．９４−２．０５（ｍ、２Ｈ）、２．０７−２．２９（ｍ、６Ｈ）、２．３４（ｓ、３Ｈ）、３．１５−３．２７（ｍ、２Ｈ）、５．２９（ｔ、Ｊ＝５．０９Ｈｚ、１Ｈ）、６．５３（ｄ、Ｊ＝２．３７Ｈｚ、１Ｈ）、７．２７（ｄ、Ｊ＝３．３９Ｈｚ、１Ｈ）、７．４７（ｄ、Ｊ＝８．４８Ｈｚ、１Ｈ）、７．６８（ｄｄ、Ｊ＝８．４８、１．７０Ｈｚ、１Ｈ）、８．１１（ｓ、１Ｈ）、８．１７（ｄ、Ｊ＝１．７０Ｈｚ、１Ｈ）、８．５８（ｄ、Ｊ＝１．３６Ｈｚ、１Ｈ）ｐｐｍ。ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ３３５（Ｍ＋Ｈ）＋。
（実施例４１Ｅ）
５−｛５−［（エンド）−８−メチル−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタ−３−イルオキシ］−ピラジン−２−イル｝−１Ｈ−インドール・トシル酸塩
実施例４１Ｄの生成物（９０ｍｇ、０，２７ｍｍｏｌ）を、室温にて１０時間にわたりｐ−トルエンスルホン酸・１水和物ＴｓＯＨ・Ｈ２Ｏ（アルドリッチ、５７ｍｇ、０．３ｍｍｏｌ）のＥｔＯＡｃ／ＥｔＯＨ（体積比４：１、５ｍＬ）溶液で処理した。混合物を減圧下に濃縮して、標題化合物を得た。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＣＤ３ＯＤ）δ２．３６（ｓ、３Ｈ）、２．３８−２．４８（ｍ、４Ｈ）、２．４８−２．６１（ｍ、４Ｈ）、２．８４（ｓ、３Ｈ）、３．８４−４．０５（ｍ、２Ｈ）、５．４１（ｔ、Ｊ＝４．４１Ｈｚ、１Ｈ）、７．２３（ｄ、Ｊ＝７．８０Ｈｚ、２Ｈ）、７．３０（ｓ、１Ｈ）、７．４９（ｄ、Ｊ＝８．４８Ｈｚ、１Ｈ）、７．６５−７．７７（ｍ、４Ｈ）、８．１３（ｄ、Ｊ＝１．７０Ｈｚ、１Ｈ）、８．２９（ｓ、１Ｈ）ｐｐｍ。ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）：ｍ／ｚ３３５（Ｍ＋Ｈ）＋。元素分析；Ｃ２０Ｈ２２Ｎ４Ｏ・１．３８Ｃ７Ｈ８ＳＯ３・０．８０Ｈ２Ｏの計算値：Ｃ、６０．７４；Ｈ、５．９５；Ｎ、９．５５。実測値：Ｃ、６１．００；Ｈ、５．６３；Ｎ、９．１７。
（実施例４２）
４−｛５−［（エンド）−８−メチル−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタ−３−イルオキシ］−ピラジン−２−イル］−１Ｈ−インドール・２トシル酸塩
（実施例４２Ａ）
４−｛５−［（エンド）−８−メチル−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタ−３−イルオキシ］−ピラジン−２−イル｝−１Ｈ−インドール
実施例４１Ｃからの生成物（２００ｍｇ、０．５８ｍｍｏｌ）を、実施例９Ｂの手順に従って４−インドリルボロン酸（アポロ、１４３．３ｍｇ、０．８９ｍｍｏｌ）とカップリングさせて、標題化合物を得た。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＣＤ３ＯＤ）δ１．９７−２．０６（ｍ、２Ｈ）、２．０８−２．３０（ｍ、６Ｈ）、２．３４（ｓ、３Ｈ）、３．１６−３．２８（ｍ、２Ｈ）、５．３３（ｔ、Ｊ＝５．０９Ｈｚ、１Ｈ）、６．８２（ｄ、Ｊ＝３．３９Ｈｚ、１Ｈ）、７．２２（ｔ、Ｊ＝７．５０Ｈｚ、１Ｈ）、７．３４（ｄ、Ｊ＝３．０５Ｈｚ、１Ｈ）、７．４０（ｄ、Ｊ＝７．４６Ｈｚ、１Ｈ）、７．４７（ｄ、Ｊ＝８．１４Ｈｚ、１Ｈ）、８．２７（ｄ、Ｊ＝１．３６Ｈｚ、１Ｈ）、８．６１（ｄ、Ｊ＝１．３６Ｈｚ、１Ｈ）ｐｐｍ。ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ３３５（Ｍ＋Ｈ）＋。
（実施例４２Ｂ）
４−｛５−［（エンド）−８−メチル−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタ−３−イルオキシ］−ピラジン−２−イル｝−１Ｈ−インドール・２トシル酸塩
実施例４２Ａの生成物（４０ｍｇ、０１２ｍｍｏｌ）を、室温にて１０時間にわたり、ｐ−トルエンスルホン酸・１水和物ＴｓＯＨ・Ｈ２Ｏ（アルドリッチ、２７ｍｇ、０．１５ｍｍｏｌ）のＥｔＯＡｃ／ＥｔＯＨ（体積比４：１、５ｍＬ）溶液で処理した。混合物を減圧下に濃縮して、標題化合物を得た。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＣＤ３ＯＤ）δ２．３６（ｓ、６Ｈ）、２．４０−２．４８（ｍ、４Ｈ）、２．５０−２．６４（ｍ、２Ｈ）、２．８５（ｓ、３Ｈ）、３．８７−４．０４（ｍ、２Ｈ）、５．２６−５．６３（ｍ、１Ｈ）、７．１９−７．２９（ｍ、６Ｈ）、７．３５（ｓ、１Ｈ）、７．４２（ｄ、Ｊ＝６．４４Ｈｚ、１Ｈ）、７．４９（ｄ、Ｊ＝８．１４Ｈｚ、１Ｈ）、７．７１（ｄ、Ｊ＝８．４８Ｈｚ、４Ｈ）、８．３８（ｄ、Ｊ＝１．３６Ｈｚ、１Ｈ）、８．６８（ｄ、Ｊ＝１．３６Ｈｚ、１Ｈ）ｐｐｍ。ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）：ｍ／ｚ３３５（Ｍ＋Ｈ）＋。元素分析；Ｃ２０Ｈ２２Ｎ４Ｏ・２．００Ｃ７Ｈ８ＳＯ３・０．５０Ｈ２Ｏの計算値：Ｃ、５９．３７；Ｈ、５．７１；Ｎ、８．１５。実測値：Ｃ、５９．５６；Ｈ、６．１０；Ｎ、８．１７。
（実施例４３）
６−｛５−［（エンド）−８−メチル−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタ−３−イルオキシ］−ピラジン−２−イル｝−１Ｈ−インドール・トシル酸塩
（実施例４３Ａ）
６−｛５−［（エンド）−８−メチル−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタ−３−イルオキシ］−ピラジン−１−イル｝−１Ｈ−インドール
実施例４１Ｃからの生成物（２００ｍｇ、０．５８ｍｍｏｌ）を、実施例９Ｂの手順に従って６−インドリルボロン酸（フロンティア・サイエンティフィック、１４３．３ｍｇ、０．８９ｍｍｏｌ）とカップリングさせて、標題生成物を得た。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＣＤ３ＯＤ）δ１．９３−２．０５（ｍ、２Ｈ）、２．０８−２．２８（ｍ、６Ｈ）、２．３３（ｓ、３Ｈ）、３．１３−３．２６（ｍ、２Ｈ）、５．２９（ｔ、Ｊ＝４．９２Ｈｚ、１Ｈ）、６．４７（ｄ、Ｊ＝３．０５Ｈｚ、１Ｈ）、７．３０（ｄ、Ｊ＝３．３９Ｈｚ、１Ｈ）、７．５４−７．６８（ｍ、２Ｈ）、７．９６（ｓ、１Ｈ）、８．１９（ｄ、Ｊ＝１．３６Ｈｚ、１Ｈ）、８．６０（ｄ、Ｊ＝１．３６Ｈｚ、１Ｈ）ｐｐｍ。ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ３３５（Ｍ＋Ｈ）＋。
（実施例４３Ｂ）
６−｛５−（エンド）−８−メチル−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタ−３−イルオキシ］−ピラジン−２−イル｝−１Ｈ−インドール・トシル酸塩
の生成物実施例４３Ａ（８０ｍｇ、０．２４ｍｍｏｌ）を、室温にて１０時間にわたり、ｐ−トルエンスルホン酸・１水和物ＴｓＯＨ・Ｈ２Ｏ（アルドリッチ、５７ｍｇ、０．３０ｍｍｏｌ）のＥｔＯＡｃ／ＥｔＯＨ（体積比４：１、５ｍＬ）溶液で処理した。混合物を減圧下に濃縮して、標題化合物を得た。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＣＤ３ＯＤ）δ２．３６（ｓ、３Ｈ）、２．３７−２．４８（ｍ、６Ｈ）、２．４７−２．６３（ｍ、２Ｈ）、２．８４（ｓ、３Ｈ）、３．８３−４．０２（ｍ、２Ｈ）、５．２７−５．５０（ｍ、１Ｈ）、６．４８（ｄ、Ｊ＝２．３７Ｈｚ、１Ｈ）、７．３２（ｔ、Ｊ＝１．７０Ｈｚ、１Ｈ）、７．５３−７．６７（ｍ、２Ｈ）、７．７１（ｄ、Ｊ＝８．１４Ｈｚ、２Ｈ）、７．９９（ｓ、１Ｈ）、８．２９（ｄ、Ｊ＝１．３６Ｈｚ、１Ｈ）、８．６４（ｄ、Ｊ＝１．３６Ｈｚ、１Ｈ）ｐｐｍ。ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）：ｍ／ｚ３３５（Ｍ＋Ｈ）＋。元素分析；Ｃ２０Ｈ２２Ｎ４Ｏ・１．１５Ｃ７Ｈ８ＳＯ３・０．７５Ｈ２Ｏの計算値：Ｃ、６１．７１；Ｈ、６．０４；Ｎ、１０．２６。実測値：Ｃ、６１．７４；Ｈ、５．７２；Ｎ、９．８７。
（実施例４４）
［６−（１Ｈ−インドール−６−イル）−ピリジン−３−イル］−［（エンド）−８−メチル−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタ−３−イル］−アミン・トリフルオロ酢酸塩
実施例２０Ａの生成物（１３９ｍｇ、０．５５ｍｍｏｌ）を、実施例８の手順に従ってインドール−６−ボロン酸（フロンティア・サイエンティフィック、１６５ｍｇ、１．０２ｍｍｏｌ）とカップリングさせて、標題化合物を得た。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＣＤ３ＯＤ）δ２．１８−２．６３（ｍ、８Ｈ）２．８４（ｓ、３Ｈ）３．８２（ｔ、Ｊ＝６．１０Ｈｚ、１Ｈ）３．９６（ｓ、２Ｈ）６．５７（ｄｄ、Ｊ＝３．０５、０．６８Ｈｚ、１Ｈ）７．４１−７．４７（ｍ、２Ｈ）７．７４−７．９３（ｍ、４Ｈ）８．１０（ｄ、Ｊ＝９．１６Ｈｚ、１Ｈ）ｐｐｍ。ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）：ｍ／ｚ３３３（Ｍ＋Ｈ）＋。元素分析；Ｃ２１Ｈ２４Ｎ４・２．４５ＣＦ３ＣＯ２Ｈの計算値：Ｃ、５０．８５；Ｈ、４．３６；Ｎ、９．１６。実測値：Ｃ、５０．７２；Ｈ、４．４３；Ｎ、９．２５。
（実施例４５）
５−｛６−［（エンド）−９−メチル−９−アザビシクロ［３．３．１］ノナン−３−イルオキシ］ピリダジン−３−イル｝−１Ｈ−インドール・トリフルオロ酢酸塩
（実施例４５Ａ）
（エンド）−９−メチル−９−アザビシクロ［３．３．１］ノナン−３−オール
（エンド）−９−メチル−９−アザビシクロ［３．３．１］ノナン−３−オールを、ＷＯ０３０６２２３５に記載の手順に従って製造した。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＣＤ３ＯＤ）δ１．２２−１．３２（ｍ、２Ｈ）、１．３５−１．４７（ｍ、３Ｈ）、１．９８（ｔｔ、Ｊ＝１３．６０、５．２１Ｈｚ、２Ｈ）、２．３０−２．５６（ｍ、６Ｈ）、２．８７−２．９６（ｍ、２Ｈ）、４．０４−４．１５（ｍ、１Ｈ）ｐｐｍ。ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）：ｍ／ｚ１５６（Ｍ＋Ｈ）＋。
（実施例４５Ｂ）
（エンド）−３−（６−クロロピリダジン−３−イルオキシ）−９−メチル−９−アザビシクロ［３．３．１］ノナン
実施例４５Ａの生成物（４６７ｍｇ、３．０ｍｍｏｌ）を、実施例１Ａの手順に従って３，６−ジクロロピリダジン（６１４ｍｇ、３．３ｍｍｏｌ）とカップリングさせた。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＣＤ３ＯＤ）δ１．５９（ｄｄｄ、Ｊ＝１４．４１、６．２７、６．１０Ｈｚ、１Ｈ）、１．７７（ｄｄ、Ｊ＝１４．９２、５．７６Ｈｚ、２Ｈ）、２．０６−２．２８（ｍ、４Ｈ）、２．５２−２．８２（ｍ、３Ｈ）、２．９０（ｓ、３Ｈ）、３．５１（ｔ、Ｊ＝５．７６Ｈｚ、２Ｈ）、５．５５（ｔｔ、Ｊ＝６．９１、１．７４Ｈｚ、１Ｈ）、７．２６（ｄ、Ｊ＝９．１６Ｈｚ、１Ｈ）、７．６９（ｄ、Ｊ＝９．１６Ｈｚ、１Ｈ）ｐｐｍ。ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）：ｍ／ｚ２６８（Ｍ＋Ｈ）＋。
（実施例４５Ｃ）
５−｛６−［（エンド）−９−メチル−９−アザビシクロ［３．３．１］ノナン−３−イルオキシ］ピリダジン−３−イル｝−１Ｈ−インドール・トリフルオロ酢酸塩
実施例４５Ｂの生成物（１４５ｍｇ、０．５４ｍｍｏｌ）を、実施例１Ｂの手順に従って、インドール−５−ボロン酸（ルシコル、１６５ｍｇ、１．０２ｍｍｏｌ）とカップリングさせて、標題化合物を得た。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＣＤ３ＯＤ）δ１．５７−１．８１（ｍ、２Ｈ）１．９５−２．４７（ｍ、５Ｈ）２．６７−２．９２（ｍ、３Ｈ）２．９８−３．０６（ｍ、３Ｈ）３．６５（ｔ、Ｊ＝５．０９Ｈｚ、２Ｈ）５．６１（ｔ、Ｊ＝６．９５Ｈｚ、１Ｈ）６．５９（ｄ、Ｊ＝３．０５Ｈｚ、１Ｈ）７．３４（ｄ、Ｊ＝３．０５Ｈｚ、１Ｈ）７．３７−７．４３（ｍ、１Ｈ）７．５５（ｄ、Ｊ＝８．４８Ｈｚ、１Ｈ）７．７４（ｄｄ、Ｊ＝８．６５、１．８６Ｈｚ、１Ｈ）８．１８（ｄ、Ｊ＝１．７０Ｈｚ、１Ｈ）８．２０−８．２７（ｍ、１Ｈ）ｐｐｍ。ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）：ｍ／ｚ３４９（Ｍ＋Ｈ）＋。元素分析；Ｃ２１Ｈ２４Ｎ４Ｏ・２．１０ＣＦ３ＣＯ２Ｈの計算値：Ｃ、５１．４８；Ｈ、４．４７；Ｎ、９．５３。実測値：Ｃ、５１．３１；Ｈ、４．３３；Ｎ、９．３６。
（実施例４６）
（エンド）−３−［６−（ベンゾ［ｂ］チオフェン−５−イル）ピリダジン−３−イルオキシ］−９−メチル−９−アザビシクロ［３．３．１］ノナン・トリフルオロ酢酸塩
実施例４５Ｂの生成物（１４５ｍｇ、０．５４ｍｍｏｌ）を、実施例１Ｂの手順に従って１０Ａの生成物（２８０ｍｇ、１．０２ｍｍｏｌ）とカップリングさせて、標題化合物を得た。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＣＤ３ＯＤ）δ１．５６−１．８１（ｍ、２Ｈ）、１．９４−２．４８（ｍ、５Ｈ）、２．６８−２．９２（ｍ、３Ｈ）、２．９８−３．０８（ｍ、３Ｈ）、３．６５（ｔ、Ｊ＝５．０９Ｈｚ、２Ｈ）、５．６６（ｔ、Ｊ＝６．９５Ｈｚ、１Ｈ）、７．３４（ｄ、Ｊ＝９．１６Ｈｚ、１Ｈ）、７．５０（ｄ、Ｊ＝５．７６Ｈｚ、１Ｈ）、７．６８（ｄ、Ｊ＝５．７６Ｈｚ、１Ｈ）、７．９６−８．０２（ｍ、１Ｈ）、８．０４−８．１０（ｍ、１Ｈ）、８．２０（ｄ、Ｊ＝９．４９Ｈｚ、１Ｈ）、８．４５（ｄ、Ｊ＝１．３６Ｈｚ、１Ｈ）ｐｐｍ。ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）：ｍ／ｚ３６６（Ｍ＋Ｈ）＋。元素分析；Ｃ２１Ｈ２３Ｎ３ＯＳ・１．１３ＣＦ３ＣＯ２Ｈの計算値：Ｃ、５６．５１；Ｈ、４．９２；Ｎ、８．５０。実測値：Ｃ、５６．５６；Ｈ、４．７５；Ｎ、８．４４。
（実施例４７）
５−｛５−［（エンド）−８−メチル−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタ−３−イルオキシ］−ピラジン−２−イル｝−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン・２トシル酸塩
（実施例４７Ａ）
５−（４，４，５，５−テトラメチル−［１．３．２］ジオキサボロラン−２−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン
５−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン（ケムゲン（Chemgenx）０．９０ｇ、４．５７ｍｍｏｌ）を、実施例１０Ａの手順に従ってビス（ピナコラト）ジボロン（アルドリッチ、１．２７ｇ、５．０ｍｍｏｌ）とカップリングさせた。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）δ１．３７（ｓ、１２Ｈ）６．５２（ｄ、Ｊ＝３．７３Ｈｚ、１Ｈ）、７．３８（ｄ、Ｊ＝３．７３Ｈｚ、１Ｈ）、８．３４（ｄ、Ｊ＝１．３６Ｈｚ、１Ｈ）、８．４９（ｄ、Ｊ＝１．７０Ｈｚ、１Ｈ）ｐｐｍ。ｍ／ｚ２４５（Ｍ＋Ｈ）＋。
（実施例４７Ｂ）
５−｛５−［（エンド）−８−メチル−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタ−３−イルオキシ］−ピラジン−２−イル｝−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン・トシル酸塩
実施例４１Ｃからの生成物（２０７ｍｇ、０．６０ｍｍｏｌ）を、実施例１０Ｂの手順に従って実施例４７Ａの生成物（２００．０ｍｇ、０．８２ｍｍｏｌ）とカップリングさせた。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＣＤ３ＯＤ）δ１．９８−２．０９（ｍ、２Ｈ）、２．１０−２．３２（ｍ、６Ｈ）、２．４０（ｓ、３Ｈ）、５．３２（ｔ、Ｊ＝５．０９Ｈｚ、１Ｈ）、６．５８（ｄ、Ｊ＝３．３９Ｈｚ、１Ｈ）、７．４４（ｄ、Ｊ＝３．７３Ｈｚ、１Ｈ）、８．２５（ｄ、Ｊ＝１．３６Ｈｚ、１Ｈ）、８．５３（ｄ、Ｊ＝２．０３Ｈｚ、１Ｈ）、８．６５（ｄ、Ｊ＝１．３６Ｈｚ、１Ｈ）、８．７８（ｄ、Ｊ＝２．０３Ｈｚ、１Ｈ）ｐｐｍ。ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ３３６（Ｍ＋Ｈ）＋。
（実施例４７Ｃ）
５−｛５−［（エンド）−８−メチル−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタ−３−イルオキシ］−ピラジン−２−イル｝−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン・２トシル酸塩
実施例４７Ｂの生成物（９０ｍｇ、０．２７ｍｍｏｌ）を、室温にて１０時間にわたり、ｐ−トルエンスルホン酸・１水和物ＴｓＯＨ・Ｈ２Ｏ（アルドリッチ、９５ｍｇ、０．５ｍｍｏｌ）のＥｔＯＡｃ／ＥｔＯＨ（体積比４：１、１０ｍＬ）溶液で処理した。混合物を減圧下に濃縮して、標題化合物を得た。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＣＤ３ＯＤ）δ２．３５（ｓ、６Ｈ）、２．３８−２．４５（ｍ、２Ｈ）、２．４５−２．６１（ｍ、６Ｈ）、２．８５（ｓ、３Ｈ）、３．８５−４．０７（ｍ、２Ｈ）、５．４６（ｔ、Ｊ＝４．７５Ｈｚ、１Ｈ）、６．９７（ｄ、Ｊ＝３．３９Ｈｚ、１Ｈ）、７．２２（ｄ、Ｊ＝７．８０Ｈｚ、４Ｈ）、７．７０（ｄ、Ｊ＝８．１４Ｈｚ、４Ｈ）、７．７６（ｄ、Ｊ＝３．７３Ｈｚ、１Ｈ）、８．４２（ｄ、Ｊ＝１．３６Ｈｚ、１Ｈ）、８．８５（ｄ、Ｊ＝１．３６Ｈｚ、１Ｈ）、９．０４（ｄ、Ｊ＝１．７０Ｈｚ、１Ｈ）、９．２７（ｄ、Ｊ＝１．７０Ｈｚ、１Ｈ）ｐｐｍ。ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）：ｍ／ｚ３３６（Ｍ＋Ｈ）＋。元素分析；Ｃ１９Ｈ２１Ｎ５Ｏ・２．１７Ｃ７Ｈ８ＳＯ３・１．００Ｈ２Ｏの計算値：Ｃ、５６．４８；Ｈ、５．５９；Ｎ、９．６３。実測値：Ｃ、５６．４８；Ｈ、５．３７；Ｎ、９．６７。
（実施例４８）
５−｛５−［（エキソ）−８−メチル−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタ−３−イルオキシ］−ピリジン−２−イル｝−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン・２トシル酸塩
（実施例４８Ａ）
５−｛５−［（エキソ）−８−メチル−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタ−３−イルオキシ］−ピリジン−２−イル｝−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン
実施例１１Ａからの生成物（１５２ｍｇ、０．６０ｍｍｏｌ）を、実施例９Ｂの手順に従って実施例４７Ａの生成物（２００，０ｍｇ、０．８２ｍｍｏｌ）とカップリングさせた。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＣＤ３ＯＤ）δ１．７６−１．９２（ｍ、４Ｈ）、２．０６−２．２０（ｍ、４Ｈ）、２．３６（ｓ、３Ｈ）、３．４８−３．３１（ｍ、２Ｈ）、４．６４−４．７９（ｍ、１Ｈ）、６．５７（ｄ、Ｊ＝３．３９Ｈｚ、１Ｈ）、７．４３（ｄ、Ｊ＝３．７３Ｈｚ、１Ｈ）、７．８１（ｄ、Ｊ＝８．８２Ｈｚ、１Ｈ）、８．２９（ｄ、Ｊ＝３．０５Ｈｚ、１Ｈ）、８．４５（ｄ、Ｊ＝２．０３Ｈｚ、１Ｈ）、８．７２（ｄ、Ｊ＝２．０３Ｈｚ、１Ｈ）ｐｐｍ。ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ３３５（Ｍ＋Ｈ）＋。
（実施例４８Ｂ）
５−｛５−［（エキソ）−８−メチル−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタ−３−イルオキシ］−ピリジン−２−イル｝−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン・２トシル酸塩
実施例４８Ａの生成物（１００ｍｇ、０．３０ｍｍｏｌ）を、室温にて１０時間にわたり、ｐ−トルエンスルホン酸・１水和物ＴｓＯＨ・Ｈ２Ｏ（アルドリッチ、９５ｍｇ、０．５ｍｍｏｌ）のＥｔＯＡｃ／ＥｔＯＨ（体積比４：１、１０ｍＬ）で処理した。混合物を減圧下に濃縮して、標題化合物を得た。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＣＤ３ＯＤ）δ２．１８−２．４７（ｍ、２Ｈ）、２．１５−２．４０（ｍ、１０Ｈ）、２．４６−２．６０（ｍ、２Ｈ）、２．８５（ｓ、３Ｈ）、３．９９−４．０６（ｍ、２Ｈ）、４．９５−５．１９（ｍ、１Ｈ）、６．８３（ｄ、Ｊ＝３．３９Ｈｚ、１Ｈ）、７．２２（ｄ、Ｊ＝８．１４Ｈｚ、４Ｈ）、７．６６（ｄ、Ｊ＝３．３９Ｈｚ、１Ｈ）、７．７０（ｄ、Ｊ＝８．４８Ｈｚ、４Ｈ）、８．０９（ｄ、Ｊ＝８．８２Ｈｚ、１Ｈ）、８，４８（ｄ、Ｊ＝２．７１Ｈｚ、１Ｈ）、８．８７（ｄ、Ｊ＝２．０３Ｈｚ、１Ｈ）、８．９１（ｄ、Ｊ＝２．０３Ｈｚ、１Ｈ）ｐｐｍ。ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）：ｍ／ｚ３３５（Ｍ＋Ｈ）＋。元素分析；Ｃ２０Ｈ２２Ｎ４Ｏ・２．１４Ｃ７Ｈ８ＳＯ３・０．５０Ｈ２Ｏの計算値：Ｃ、５９．０１；Ｈ、５．６８；Ｎ、７．８７。実測値：Ｃ、５８．８８；Ｈ、５．６３；Ｎ、７．４７。
（実施例４９）
５−｛５−［（エキソ）−８−メチル−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタ−３−イルオキシ］−ピリジン−３−イル｝−１Ｈ−インドール・３塩酸塩
（実施例４９Ａ）
（エキソ）−３−（５−クロロ−ピリジン−３−イルオキシ）−８−メチル−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタン
（エキソ）−トロピン（アルドリッチ、０．５６ｇ、４．０ｍｍｏｌ）を、室温で２日間にわたって、ＤＩＡＤ（ジイソプロピルアザジカルボキシレート、アルドリッチ、０．８１ｇ、４．０ｍｍｏｌ）およびＰｈ３Ｐ（アルドリッチ、１．１４ｇ、４．０ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（脱水、アルドリッチ、２０ｍＬ）溶液の存在下に、３−クロロ−５−ヒドロキシ−ピリジン（アルドリッチ、０．２６ｇ、２．０ｍｍｏｌ）とカップリングさせた。反応混合物を濃縮した。標題生成物をクロマトグラフィー（ＳｉＯ２、ＣＨ２Ｃｌ２：ＭｅＯＨ：ＮＨ３・Ｈ２Ｏ、９０：１０：１、Ｒｆ＝０．４５）によって精製した。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＣＤ３ＯＤ）δ１．６６−１．９１（ｍ、４Ｈ）、１．９８−２．１９（ｍ、４Ｈ）、２．３３（ｓ、３Ｈ）、３．２２−３．２８（ｍ、２Ｈ）、４．５８−４．７９（ｍ、１Ｈ）、７．４９（ｄｄ、Ｊ＝２．３７、１．７０Ｈｚ、１Ｈ）、８．１１（ｄ、Ｊ＝１．７０Ｈｚ、１Ｈ）、８．１５（ｄ、Ｊ＝２．３７Ｈｚ、１Ｈ）ｐｐｍ。ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ２５５（Ｍ＋Ｈ）＋、２５３（Ｍ＋Ｈ）＋。
（実施例４９Ｂ）
５−｛５−［（エキソ）−８−メチル−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタ−３−イルオキシ］−ピリジン−３−イル｝−１Ｈ−インドール
Ｎ２下に、実施例４９Ａからの生成物の混合物（２５０ｍｇ、１．００ｍｍｏｌ）を、実施例９Ｂの手順に従って、５−インドリルボロン酸（ルシコル、２４０．０ｍｇ、１．５０ｍｍｏｌ）とカップリングさせる。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＣＤ３ＯＤ）δ１．７１−１．９２（ｍ、４Ｈ）、２．０２−２．２１（ｍ、４Ｈ）、２．３４（ｓ、３Ｈ）、３．２３−３．３０（ｍ、２Ｈ）、４．６３−４．８０（ｍ、１Ｈ）、６．５４（ｄ、Ｊ＝３．０５Ｈｚ、１Ｈ）、７．２９（ｄ、Ｊ＝３．３９Ｈｚ、１Ｈ）、７．３８（ｄｄ、Ｊ＝８．４８、２．０３Ｈｚ、１Ｈ）、７．４７−７．５３（ｍ、１Ｈ）、７．５８−７．６４（ｍ、１Ｈ）、７．８３（ｄ、Ｊ＝１．３６Ｈｚ、１Ｈ）、８．１５（ｄ、Ｊ＝２．７１Ｈｚ、１Ｈ）、８．３９（ｄ、Ｊ＝１．７０Ｈｚ、１Ｈ）ｐｐｍ。ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ３３４（Ｍ＋Ｈ）＋。
（実施例４９Ｃ）
５−｛５−［（エキソ）−８−メチル−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタ−３−イルオキシ］−ピリジン−３−イル｝−１Ｈ−インドール・３塩酸塩
実施例４９Ｂの生成物（９０ｍｇ、０．２７ｍｍｏｌ）を、室温にて２時間にわたってＨＣｌ（アルドリッチ、４Ｍジオキサン溶液、０．２５ｍＬ、１．０ｍｍｏｌ）のｉＰｒＯＡｃ／ｉＰｒＯＨ（体積比４：１、５ｍＬ）溶液で処理して、標題化合物を得た。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＣＤ３ＯＤ）δ２．０１−２．６６（ｍ、８Ｈ）、２．８３（ｓ、３Ｈ）、３．９２−４．０９（ｍ、２Ｈ）、４．９８−５．１５（ｍ、１Ｈ）、６．６１（ｄ、Ｊ＝３．０５Ｈｚ、１Ｈ）、７．３３−７．４０（ｍ、１Ｈ）、７．５０−７．６３（ｍ、２Ｈ）、８．０４−８．１０（ｍ、２Ｈ）、８．４４（ｄ、Ｊ＝１．７０Ｈｚ、１Ｈ）、８．８０（ｓ、１Ｈ）ｐｐｍ。ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）：ｍ／ｚ３３４（Ｍ＋Ｈ）＋。元素分析；Ｃ２１Ｈ２３Ｎ３Ｏ・３．００ＨＣｌ・４．６０Ｈ２Ｏの計算値：Ｃ、４７．９８；Ｈ、６．１４；Ｎ、７．８５。実測値：Ｃ、４７．６２；Ｈ、６．３８；Ｎ、７．６２。
（実施例５０）
５−｛５−［（エキソ）−８−メチル−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタ−３−イルオキシ］−ピラジン−２−イル｝−１Ｈ−インドール・トシル酸塩
（実施例５０Ａ）
（エキソ）−３−（５−ヨード−ピラジン−２−イルオキシ）−８−メチル−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタン
Ｎ２下に、７Ｃからの生成物の混合物（０．４２ｇ、３．０ｍｍｏｌ）を、室温で１時間にわたり、カリウムｔ−ブトキシド（アルドリッチ、０．３２ｇ、３．３ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（脱水、アルドリッチ、５０ｍＬ）溶液で処理した。実施例４１Ｂの生成物（１．００ｇ、３．５ｍｍｏｌ）を加えた。混合物を室温で４時間攪拌し、水（５ｍＬ）で反応停止した。混合物を濃縮し、残留物をクロマトグラフィー（ＳｉＯ２１５０ｇ、ＥｔＯＡｃ：ＭｅＯＨ：ＮＨ３・Ｈ２Ｏ、９０：１０：１、Ｒｆ＝０．４０）によって精製して、標題化合物を得た。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＣＤ３ＯＤ）δ１．９０−２．２５（ｍ、４Ｈ）、２．３１−２．６０（ｍ、４Ｈ）、２．８４（ｓ、３Ｈ）、３．９４−４．１１（ｍ、２Ｈ）、５．３２−５．５７（ｍ、１Ｈ）、８．０６（ｄ、Ｊ＝１．３６Ｈｚ、１Ｈ）、８．４２（ｄ、Ｊ＝１．３６Ｈｚ、１Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ３４６（Ｍ＋Ｈ）＋。
（実施例５０Ｂ）
５−｛５−［（エキソ）−８−メチル−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタ−３−イルオキシ］−ピラジン−２−イル｝−１Ｈ−インドール
実施例５０Ａからの生成物（２００ｍｇ、０．５８ｍｍｏｌ）を、実施例９Ｂの手順に従って５−インドリルボロン酸（ルシコル、１４３．３ｍｇ、０．８９ｍｍｏｌ）とカップリングさせた。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＣＤ３ＯＤ）δ１．９５−２．１７（ｍ、２Ｈ）、２．１６−２．３１（ｍ、２Ｈ）、２．３６−２．４７（ｍ、２Ｈ）、２．４８−２．６７（ｍ、２Ｈ）、２．８５（ｓ、３Ｈ）、３．９０−４．１７（ｍ、１Ｈ）、５．３６−５．６９（ｍ、１Ｈ）、６．５３（ｄ、Ｊ＝３．３９Ｈｚ、１Ｈ）、７．２９（ｄ、Ｊ＝３．０５Ｈｚ、１Ｈ）、７．４８（ｄ、Ｊ＝８．４８Ｈｚ、１Ｈ）、７．６９（ｄｄ、Ｊ＝８．４８、１．７０Ｈｚ、１Ｈ）、８．１３（ｓ、１Ｈ）、８．２０（ｄ、Ｊ＝１．３６Ｈｚ、１Ｈ）、８．６２（ｄ、Ｊ＝１．３６Ｈｚ、１Ｈ）ｐｐｍ。ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ３３５（Ｍ＋Ｈ）＋。
（実施例５０Ｃ）
５−｛５−［（エキソ）−８−メチル−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタ−３−イルオキシ］−ピラジン−２−イル｝−１Ｈ−インドール・トシル酸塩
実施例５０Ｂの生成物（１７０ｍｇ、０．５０ｍｍｏｌ）を、室温にて１０時間にわたりｐ−トルエンスルホン酸・１水和物ＴｓＯＨ・Ｈ２Ｏ（アルドリッチ、１００ｍｇ、０．５１ｍｍｏｌ）のＥｔＯＡｃ／ＥｔＯＨ（体積比４：１、５ｍＬ）溶液で処理した。混合物を減圧下に濃縮して、標題化合物を得た。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＣＤ３ＯＤ）δ２．０１−２．１５（ｍ、２Ｈ）、２．１６−２．３０（ｍ、２Ｈ）、２．３６（ｓ、３Ｈ）、２．３９−２．４９（ｍ、２Ｈ）、２．５２−２．６７（ｍ、２Ｈ）、２．８４（ｓ、３Ｈ）、３．９６−４．１３（ｍ、２Ｈ）、５．４３−５．７０（ｍ、１Ｈ）、７．２３（ｄ、Ｊ＝８．１４Ｈｚ、２Ｈ）、７．３０（ｓ、１Ｈ）、７．４９（ｄ、Ｊ＝８．４８Ｈｚ、１Ｈ）、７．６２−７．７５（ｍ、４Ｈ）、８．１２（ｓ、１Ｈ）、８．２２（ｄ、Ｊ＝１．３６Ｈｚ、１Ｈ）、８．６８（ｄ、Ｊ＝１．３６Ｈｚ、１Ｈ）ｐｐｍ。ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）：ｍ／ｚ３３５（Ｍ＋Ｈ）＋。
（実施例５１）
４−｛５−［（エキソ）−８−メチル−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタ−３−イルオキシ］−ピラジン−２−イル｝−１Ｈ−インドール・トシル酸塩
（実施例５１Ａ）
４−｛５−［（エキソ）−８−メチル−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタ−３−イルオキシ］−ピラジン−２−イル｝−１Ｈ−インドール
実施例５０Ａからの生成物（２００ｍｇ、０．５８ｍｍｏｌ）を、実施例９Ｂの手順に従って４−インドリルボロン酸（アポロ、１４３．３ｍｇ、０．８９ｍｍｏｌ）とカップリングさせた。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＣＤ３ＯＤ）δ２．０２−２．２８（ｍ、４Ｈ）、２．３４−２．４８（ｍ、２Ｈ）、２．５０−２．６５（ｍ、２Ｈ）、２．８６（ｓ、３Ｈ）、３．９６−４．０７（ｍ、２Ｈ）、５．４５−５．６８（ｍ、１Ｈ）、６．８２（ｄ、Ｊ＝４．０７Ｈｚ、１Ｈ）、７．２３（ｔ、Ｊ＝７．６０Ｈｚ、１Ｈ）、７．３５（ｄ、Ｊ＝３．３９Ｈｚ、１Ｈ）、７．４１（ｄ、Ｊ＝６．４４Ｈｚ、１Ｈ）、７．４８（ｄ、Ｊ＝８．１４Ｈｚ、１Ｈ）、８．２９（ｄ、Ｊ＝１．３６Ｈｚ、１Ｈ）、８．６５（ｄ、Ｊ＝１．３６Ｈｚ、１Ｈ）ｐｐｍ。ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ３３５（Ｍ＋Ｈ）＋。
（実施例５１Ｂ）
４−｛５−［（エキソ）−８−メチル−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタ−３−イルオキシ］−ピラジン−２−イル｝−１Ｈ−インドール・トシル酸塩
実施例５１Ａの生成物（１２０ｍｇ、０．３６ｍｍｏｌ）を、室温にて１０時間にわたりｐ−トルエンスルホン酸・１水和物ＴｓＯＨ・Ｈ２Ｏ（アルドリッチ、６８ｍｇ、０．３６ｍｍｏｌ）のＥｔＯＡｃ／ＥｔＯＨ（体積比４：１、５ｍＬ）溶液で処理した。混合物を減圧下に濃縮して、標題化合物を得た。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＣＤ３ＯＤ）δ２．０２−２．１７（ｍ、２Ｈ）、２．１８−２．３２（ｍ、２Ｈ）、２．３６（ｓ、３Ｈ）、２．３８−２．５０（ｍ、２Ｈ）、２．５２−２．６９（ｍ、２Ｈ）、２．８５（ｓ、３Ｈ）、４．００−４．１１（ｍ、２Ｈ）、７．１７−７．２８（ｍ、１Ｈ）、７．３５（ｓ、１Ｈ）、７．４２（ｄ、Ｊ＝７．１２Ｈｚ、１Ｈ）、７．４９（ｄ、Ｊ＝８．１４Ｈｚ、１Ｈ）、７．７０（ｄ、Ｊ＝８．１４Ｈｚ、１Ｈ）、８．３０（ｄ、Ｊ＝１．７０Ｈｚ、１Ｈ）、８．６７（ｄ、Ｊ＝１．３６Ｈｚ、１Ｈ）ｐｐｍ。ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）：ｍ／ｚ３３５（Ｍ＋Ｈ）＋。
（実施例５２）
６−｛５−［（エキソ）−８−メチル−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタ−３−イルオキシ］−ピラジン−２−イル｝−１Ｈ−インドール・トシル酸塩
（実施例５２Ａ）
６−｛５−［（エキソ）−８−メチル−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタ−３−イルオキシ］−ピラジン−２−イル｝−１Ｈ−インドール
実施例４１Ｃからの生成物（２００ｍｇ、０．５８ｍｍｏｌ）を、実施例９Ｂの手順に従って６−インドリルボロン酸（フロンティア・サイエンティフィック、１４３．３ｍｇ、０．８９ｍｍｏｌ）とカップリングさせた。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＣＤ３ＯＤ）δ１．９７−２．１６（ｍ、２Ｈ）、２．１４−２．２６（ｍ、２Ｈ）、２．３１−２．６５（ｍ、４Ｈ）、２．８１（ｓ、３Ｈ）、３．８４−４．０５（ｍ、２Ｈ）、５．３３−５．７１（ｍ、１Ｈ）、６．４７（ｄ、Ｊ＝３．０５Ｈｚ、１Ｈ）、７．３１（ｄ、Ｊ＝３．０５Ｈｚ、１Ｈ）、７．４８−７．７３（ｍ、２Ｈ）、７．９９（ｓ、１Ｈ）、８．２０（ｄ、Ｊ＝１．３６Ｈｚ、１Ｈ）、８．６３（ｄ、Ｊ＝１．３６Ｈｚ、１Ｈ）ｐｐｍ。ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ３３５（Ｍ＋Ｈ）＋。
（実施例５２Ｂ）
６−｛５−［（エキソ）−８−メチル−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタ−３−イルオキシ］−ピラジン−２−イル｝−１Ｈ−インドール・トシル酸塩
実施例５２Ａの生成物（９０ｍｇ、０．２７ｍｍｏｌ）を、室温にて１０時間にわたりｐ−トルエンスルホン酸・１水和物ＴｓＯＨ・Ｈ２Ｏ（アルドリッチ、５７ｍｇ、０．３０ｍｍｏｌ）のＥｔＯＡｃ／ＥｔＯＨ（体積比４：１、５ｍＬ）溶液で処理した。混合物を減圧下に濃縮して、標題化合物を得た。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＣＤ３ＯＤ）δ２．０１−２．１４（ｍ、２Ｈ）、２．１６−２．３１（ｍ、２Ｈ）、２．３６（ｓ、３Ｈ）、２．３９−２．５１（ｍ、２Ｈ）、２．５０−２．６５（ｍ、２Ｈ）、２．８４（ｓ、３Ｈ）、３．９８−４．０８（ｍ、２Ｈ）、５．４１−５．６８（ｍ、１Ｈ）、６．４８（ｄ、Ｊ＝２．３７Ｈｚ、１Ｈ）、７．２３（ｄ、Ｊ＝７．８０Ｈｚ、２Ｈ）、７．３２（ｓ、１Ｈ）、７．５５−７．６７（ｍ、２Ｈ）、７．７１（ｄ、Ｊ＝８．４８Ｈｚ、２Ｈ）、７．９９（ｓ、１Ｈ）、８．２２（ｄ、Ｊ＝１．３６Ｈｚ、１Ｈ）、８．６５（ｄ、Ｊ＝１．３６Ｈｚ、１Ｈ）ｐｐｍ。ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）：ｍ／ｚ３３５（Ｍ＋Ｈ）＋。
（実施例５３）
（エンド）−Ｎ−（５−（１Ｈ−インドール−５−イル）ピリジン−３−イル）−８−メチル−８−アザビシクロ［３．２．１］オクタン−３−アミン
（実施例５３Ａ）
（エンド）−Ｎ−（５−ブロモピリジン−３−−イル）−８−メチル−８−アザビシクロ［３．２．１］オクタン−３−アミン
８−メチル−８−アザビシクロ［３，２．１］オクタン−３−オン（アルドリッチ、６９５ｍｇ、５．０ｍｍｏｌ）を、実施例２０Ａの手順に従ってブロモピリジン−３−アミン（９５０ｍｇ、５．５ｍｍｏｌ）と反応させて、標題化合物を得た（６５０ｍｇ、収率４４％）。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＣＤ３ＯＤ）δ１．５４−２．２５（ｍ、８Ｈ）、２．２９（ｓ、３Ｈ）、３．１６［ｓ（広い）、２Ｈ］、３．５０（ｔ、Ｊ＝６．６１Ｈｚ、１Ｈ）、７．０８（ｔ、Ｊ＝２．２０Ｈｚ、１Ｈ）、７．７９（ｄ、Ｊ＝１．７０Ｈｚ、１Ｈ）、７．８５（ｄ、Ｊ＝２．３７Ｈｚ、１Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）：ｍ／ｚ２９８（Ｍ＋Ｈ）＋、２９６（Ｍ＋Ｈ）＋。
（実施例５３Ｂ）
（エンド）−Ｎ−（５−（１Ｈ−インドール−５−イル）ピリジン−３−イル）−８−メチル−８−アザビシクロ［３．２．１］オクタン−３−アミンｐ−トシル酸塩
実施例５３Ａの生成物（１５０ｍｇ、０．５ｍｍｏｌ）を、実施例９Ｂの手順に従ってインドール−５−ボロン酸（フロンティア、１５０ｍｇ、０．９３ｍｍｏｌ）とカップリングさせて、標題化合物の遊離塩基（８２ｍｇ、収率５０％）を得て、それを室温にて１６時間にわたりｐ−トルエンスルホン酸水和物（アルドリッチ、４７ｍｇ、０．２５ｍｍｏｌ）のＥｔＯＡｃ／ＥｔＯＨ（体積比１０：１、５ｍＬ）溶液で処理した。沈澱を回収し、乾燥させて、標題化合物を得た（９９．３ｍｇ、収率６７．２％）。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＣＤ３ＯＤ）δ２．１５−２．３０（ｍ、２Ｈ）、２．３０−２．４２（ｍ、５．５Ｈ）、２．４２−２．６３（ｍ、４Ｈ）、２．８２（ｓ、３Ｈ）、３．８１（ｔ、Ｊ＝５．９Ｈｚ、１Ｈ）、３．９３［ｓ（広い）、２Ｈ）、６．５４（ｄ、Ｊ＝２．４Ｈｚ、１Ｈ）、７．２１（ｄ、Ｊ＝８．１Ｈｚ、３Ｈ）、７．３２（ｄ、Ｊ＝３．１Ｈｚ、１Ｈ）、７．３９（ｄｄ、Ｊ＝８．４、１．７Ｈｚ、１Ｈ）、７．４７−７．５９（ｍ、２Ｈ）、７．７０（ｄ、Ｊ＝８．５Ｈｚ、３Ｈ）、７．８６（ｄ、Ｊ＝１．７Ｈｚ、１Ｈ）、７．９０（ｄ、Ｊ＝２．４Ｈｚ、１Ｈ）、８．２３（ｄ、Ｊ＝１．７Ｈｚ、１Ｈ）ｐｐｍ。ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）：ｍ／ｚ３３３（Ｍ＋Ｈ）＋。元素分析；Ｃ２１Ｈ２４Ｎ４・１．５０Ｃ７Ｈ８Ｏ３Ｓ・１．２０Ｈ２Ｏの計算値：Ｃ、６１．７８；Ｈ、６．３２；Ｎ、９．１５。実測値：Ｃ、６１．７８；Ｈ、６．１９；Ｎ、８．９９。
（実施例５４）
（エンド）−Ｎ−（５−（１Ｈ−インドール−４−イル）ピリジン−３−イル）−８−メチル−８−アザビシクロ［３．２．１］オクタン−３−アミン・ｐ−トシル酸塩
（実施例５４Ａ）
（エンド）−Ｎ−（５−（１Ｈ−インドール−４−イル）ピリジン−３−イル）−８−メチル−８−アザビシクロ［３．２．１］オクタン−３−アミン
実施例５３Ａの生成物（１５０ｍｇ、０．５ｍｍｏｌ）を、実施例９Ｂの手順に従ってインドール−４−ボロン酸（フロンティア、１５０ｍｇ、０．９３ｍｍｏｌ）とカップリングさせて標題化合物を得た（８０ｍｇ、収率４８％）。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＣＤ３ＯＤ）δ１．７８−１．９６（ｍ、２Ｈ）、２．０５−２．１６（ｍ、４Ｈ）、２．１７−２．３０（ｍ、２Ｈ）、２．３３（ｓ、３Ｈ）、３．２１［ｓ（広い）、２Ｈ］、３．６３（ｔ、Ｊ＝６．８Ｈｚ、１Ｈ）、６．５７（ｄ、Ｊ＝３．４Ｈｚ、１Ｈ）、７．０８（ｄ、Ｊ＝７．１Ｈｚ、１Ｈ）、７．１５−７．２６（ｍ、２Ｈ）、７．３１（ｄ、Ｊ＝３．１Ｈｚ、１Ｈ）、７．４２（ｄ、Ｊ＝７．８Ｈｚ、１Ｈ）、７．８９（ｄ、Ｊ＝２．７Ｈｚ、１Ｈ）、８．０５（ｄ、Ｊ＝１．７Ｈｚ、１Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）：ｍ／ｚ３３３（Ｍ＋Ｈ）＋。
（実施例５４Ｂ）
（エンド）−Ｎ−（５−（１Ｈ−インドール−４−イル）ピリジン−３−イル）−８−メチル−８−アザビシクロ［３．２．１］オクタン−３−アミンｐ−・トシル酸塩
実施例５４Ａの生成物（８０ｍｇ、０，２４ｍｍｏｌ）を、室温で１６時間にわたりｐ−トルエンスルホン酸水和物（アルドリッチ、４７ｍｇ、０．２５ｍｍｏｌ）のＥｔＯＡｃ／ＥｔＯＨ（体積比１０：１、５ｍＬ）で処理した。沈澱を回収し、乾燥して、標題化合物を得た（８５．３ｍｇ、収率５８．５％）。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＣＤ３ＯＤ）δ２．１７−２．３１（ｍ、２Ｈ）、２．３１−２．４１（ｍ、５．８Ｈ）、２．４１−２．６０（ｍ、４Ｈ）、２．８２（ｓ、３Ｈ）、３．７９（ｔ、Ｊ＝５．９Ｈｚ、１Ｈ）、３．９３［ｓ（広い）、２Ｈ）、７．１６（ｄｄ、Ｊ＝７．５、１．０Ｈｚ、１Ｈ）、７．２１−７．２７（ｍ、５．２Ｈ）、７．３７（ｄ、Ｊ＝３．１Ｈｚ、１Ｈ）、７．５０（ｄ、Ｊ＝８．１Ｈｚ、１．０Ｈ）、７．６２−７．６６（ｍ、１．０Ｈ）、７．７０（ｄ、Ｊ＝８．１Ｈｚ、３．２Ｈ）、７．９９（ｄ、Ｊ＝２．４Ｈｚ、１Ｈ）、８．２４（ｄ、Ｊ＝１．４Ｈｚ、１Ｈ）ｐｐｍ。ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）：ｍ／ｚ３３３（Ｍ＋Ｈ）＋。元素分析；Ｃ２１Ｈ２４Ｎ４・１．６０Ｃ７Ｈ８Ｏ３Ｓ・１．２０Ｈ２Ｏの計算値：Ｃ、６１．４３；Ｈ、６．２８；Ｎ、８．９０。実測値：Ｃ、６１．７２；Ｈ、６．２６；Ｎ、８．６４。
（実施例５５）
（エンド）−Ｎ−（５−（１Ｈ−インドール−６−イル）ピリジン−３−イル）−８−メチル−８−アザビシクロ［３．２．１］オクタン−３−アミン・トシル酸塩
（実施例５５Ａ）
（エンド）−Ｎ−（５−（１Ｈ−インドール−６−イル）ピリジン−３−イル）−８−メチル−８−アザビシクロ［３．２．１］オクタン−３−アミン
実施例５３Ａの生成物（１５０ｍｇ、０．５ｍｍｏｌ）を、実施例９Ｂの手順に従ってインドール−６−ボロン酸（フロンティア、１５０ｍｇ、０．９３ｍｍｏｌ）とカップリングさせて、標題化合物の遊離塩基を得た（１０２ｍｇ、収率６０％）。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＣＤ３ＯＤ）δ１．８０−１．９８（ｍ、２Ｈ）、２．０６−２．１９（ｍ、４Ｈ）、２．１９−２．３２（ｍ、２Ｈ）、２．３５（ｓ、３Ｈ）、３．２４［ｓ（広い）、２Ｈ）、３．６４（ｔ、Ｊ＝６．８Ｈｚ、１Ｈ）、６．４７（ｄ、Ｊ＝３．４Ｈｚ、１Ｈ）、７．１６−７．２１（ｍ、１Ｈ）、７．２２−７．３４（ｍ、２Ｈ）、７．５７−７．６７（ｍ、２Ｈ）、７．８３（ｄ、Ｊ＝２．７Ｈｚ、１Ｈ）、８．０６（ｄ、Ｊ＝２．０Ｈｚ、１Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）：ｍ／ｚ３３３（Ｍ＋Ｈ）＋。
（実施例５５Ｂ）
（エンド）−Ｎ−（５−（１Ｈ−インドール−６−イル）ピリジン−３−イル）−８−メチル−８−アザビシクロ［３．２．１］オクタン−３−アミン・ｐ−トシル酸塩
実施例５５Ａの生成物（１０２ｍｇ、０．３ｍｍｏｌ）を、室温で１６時間にわたりｐ−トルエンスルホン酸水和物（アルドリッチ、５７ｍｇ、０．３０ｍｍｏｌ）のＥｔＯＡｃ／ＥｔＯＨ（体積比１０：１、５ｍＬ）溶液で処理した。沈澱を回収し、乾燥して、標題化合物を得た（１３７．２ｍｇ、収率５９．４％）。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＣＤ３ＯＤ）２．１６−２．６４（ｍ、１２．２Ｈ）、２．８２（ｓ、３Ｈ）、３．７８（ｔ、Ｊ＝６．３Ｈｚ、１Ｈ）、３．９２［ｓ（広い）、２Ｈ）、６．４８（ｄ、Ｊ＝４．１Ｈｚ、１Ｈ）、７．２２（ｄ、Ｊ＝７．８Ｈｚ、２．８Ｈ）、７．２７（ｄｄ、Ｊ＝８．１、１．７Ｈｚ、１Ｈ）、７．３０（ｄ、Ｊ＝３．１Ｈｚ、１Ｈ）、７．３１−７．３４（ｍ、１Ｈ）、７．６１−７．６６（ｍ、２Ｈ）、７．７０（ｄ、Ｊ＝８．１Ｈｚ、２．８Ｈ）、７．８８（ｄ、Ｊ＝２．４Ｈｚ、１Ｈ）、８．１７（ｄ、Ｊ＝１．７Ｈｚ、１Ｈ）ｐｐｍ。ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）：ｍ／ｚ３３３（Ｍ＋Ｈ）＋。元素分析；Ｃ２１Ｈ２４Ｎ４・１．４０Ｃ７Ｈ８Ｏ３Ｓ・０．７０Ｈ２Ｏの計算値：Ｃ、６３．１１；Ｈ、６．２９；Ｎ、９．５６。実測値：Ｃ、６３．１７；Ｈ、６．６１；Ｎ、９．４３。
（実施例５６）
（エンド）−Ｎ−｛５−［２−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−インドール−５−イル］ピリジン−３−イル｝−８−メチル−８−アザビシクロ［３．２．１］オクタン−３−アミン・フマル酸塩
実施例９Ａの生成物（１１０ｍｇ、０．４ｍｍｏｌ）を、実施例９Ｂに記載の手順に従って、実施例７Ａの生成物（３００ｍｇ、０．９７ｍｍｏｌ）とカップリングさせて、標題化合物の遊離塩基を得て（３８ｍｇ、収率２２．５％）（３８ｍｇ、０．０９ｍｍｏｌ）それを次に室温で１６時間にわたり、フマル酸（１２ｍｇ、０．１ｍｍｏｌ）のＥｔＯＡｃ／ＥｔＯＨ（体積比１０：１、５ｍＬ）溶液で処理した。沈澱を濾過し、乾燥して、標題化合物を得た（５０４ｍｇ、収率９９％）。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＣＤ３ＯＤ）δ２．２８−２．３７（ｍ、４Ｈ）、２．４２−２．５７（ｍ、４Ｈ）、２．８４（ｓ、３Ｈ）、３．０２［ｓ（広い）、２Ｈ］、４．８０−４．９０（ｍ、１Ｈ）６．７２（ｓ、２．６Ｈ）、６．９７（ｓ、１Ｈ）、７．４７−７．５７（ｍ、２Ｈ）、７．８５（ｄ、Ｊ＝８．８Ｈｚ、２Ｈ）、８．１７（ｓ、１Ｈ）８．３０（ｓ、１Ｈ）ｐｐｍ。ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）：ｍ／ｚ４０２（Ｍ＋Ｈ）＋。元素分析；Ｃ２２Ｈ２２Ｆ３Ｎ４Ｏ・１．３０Ｃ４Ｏ４Ｈ４の計算値：Ｃ、５９．１５；Ｈ、４．９６；Ｎ、７．６１。実測値：Ｃ、５９．２９；Ｈ、５．０７；Ｎ、７．３７。
（実施例５７）
５−｛５−［（エンド）−８−メチル−８−アザビシクロ［３．２．１］オクタン−３−イルオキシ］ピリジン−２−イル｝−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン・トシル酸塩
（実施例５７Ａ）
５−｛５−［（エンド）−８−メチル−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタ−３−イルオキシ］−ピリジン−２−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン
実施例９Ａの生成物（２００ｍｇ、０．８０ｍｍｏｌ）を、実施例９Ｂの手順に従って実施例４７Ａの生成物（２４４．０ｍｇ、１．０ｍｍｏｌ）とカップリングさせて、標題化合物を得た（１９０ｍｇ、収率７１％）。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＣＤ３ＯＤ）δ１．９３−２．２７（ｍ、８Ｈ）、２．３３（ｓ、３Ｈ）、３．２０［ｓ（広い）、２Ｈ］、４．６９（ｔ、Ｊ＝５．１Ｈｚ、１Ｈ）、６．５７（ｄ、Ｊ＝３．４Ｈｚ、１Ｈ）、７．３９−７．４８（ｍ、２Ｈ）、７．８３（ｄ、Ｊ＝８．５Ｈｚ、１Ｈ）、８．２５（ｄ、Ｊ＝２．７Ｈｚ、１Ｈ）、８．４６（ｄ、Ｊ＝２．０Ｈｚ、１Ｈ）、８．７３（ｄ、Ｊ＝２．４Ｈｚ、１Ｈ）ｐｐｍ。ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ３３５（Ｍ＋Ｈ）＋。
（実施例５７Ｂ）
５−｛５−［（エンド）−８−メチル−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタ−３−イルオキシ］−ピリジン−２−イル｝−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン・トシル酸塩
実施例４８Ａの生成物（８０ｍｇ、０．２４ｍｍｏｌ）を、室温で１０時間にわたり、ｐ−トルエンスルホン酸・１水和物ＴｓＯＨ・Ｈ２Ｏ（アルドリッチ、５７ｍｇ、０．３ｍｍｏｌ）のＥｔＯＡｃ／ＥｔＯＨ（体積比４：１、１０ｍＬ）溶液で処理した。沈澱固体を濾過し、乾燥させて、標題化合物を得た（１００ｍｇ、収率７９．６％）。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＣＤ３ＯＤ）δ２．２７−２．６９（ｍ、１１Ｈ）、２．８４（ｓ、３Ｈ）、３．８４−４．０８（ｍ、２Ｈ）、４．８４−４．９４（ｍ、１Ｈ）、６．６２（ｄ、Ｊ＝３．４Ｈｚ、１Ｈ）、７．２３（ｄ、Ｊ＝８．１Ｈｚ、２Ｈ）、７．４７（ｄ、Ｊ＝３．７Ｈｚ、１Ｈ）、７．５６（ｄｄ、Ｊ＝８．８、３．１Ｈｚ、１Ｈ）、７．７１（ｄ、Ｊ＝８．１Ｈｚ、２Ｈ）、７．９２（ｄ、Ｊ＝８．８Ｈｚ、１Ｈ）、８．３６（ｄ、Ｊ＝２．７Ｈｚ、１Ｈ）、８．５６（ｄ、Ｊ＝２．０Ｈｚ、１Ｈ）、８．７７（ｄ、Ｊ＝２．０Ｈｚ、１Ｈ）ｐｐｍ。ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）：ｍ／ｚ３３５（Ｍ＋Ｈ）＋。元素分析；Ｃ２０Ｈ２２Ｎ４Ｏ・１．１０Ｃ７Ｈ８ＳＯ３・０．８０Ｈ２Ｏの計算値：Ｃ、６１．８１；Ｈ、６．０７；Ｎ、１０．４１。実測値：Ｃ、６２．１５；Ｈ、５．９２；Ｎ、１０．０５。
（実施例５８）
５−｛５−［（エンド）−８−メチル−８−アザビシクロ［３．２．１］オクタン−３−イルオキシ］ピリジン−２−イル｝インドリン−２−オン・２塩酸塩
（実施例５８Ａ）
５−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）インドリン−２−オン
Ｎ２下に、５−ブロモインドリン−２−オン（アルドリッチ、２．１１ｇ、１０．０ｍｍｏｌ）を、脱水ジオキサン（アルドリッチ、５０ｍＬ）中、ＰｄＣｌ２（ｄｐｐｆ）・ＣＨ２Ｃｌ２（アルドリッチ、１６３ｍｇ、０．２ｍｍｏｌ）の触媒作用下、ＫＯＡｃ（アルドリッチ、１．５０ｇ、１５．０ｍｍｏｌ）の存在下に、８５℃で１５時間にわたり、ビス（ピナコラト）ジボロン（フロンティア・サイエンティフィック、３．０５ｇ、１２ｍｍｏｌ）とカップリングさせた。反応完結後、それを冷却して室温とし、ＥｔＯＡｃ（１００ｍＬ）で希釈した。混合物をブラインで洗浄し（１０ｍＬで２回）、濃縮した。残留物をシリカゲルでのクロマトグラフィー（ＥｔＯＡｃ／ヘキサン、体積比１：１、Ｒｆ＝０．５）で精製して、標題化合物を得た（２．４３ｇ、収率９３．８％）。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＣＤ３ＯＤ）δ１．２４（ｓ、１２Ｈ）、３．５１（ｓ、２Ｈ）、６．８８（ｄ、Ｊ＝８．５Ｈｚ、１Ｈ）、７．５２−７．７５（ｍ、２Ｈ）ｐｐｍ。ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）：ｍ／ｚ２６０（Ｍ＋Ｈ）＋。
（実施例５８Ｂ）
５−｛５−［（エンド）−８−メチル−８−アザビシクロ［３．２．１］オクタン−３−イルオキシ］ピリジン−２−イル｝インドリン−２−オン
実施例９Ａの生成物（２００ｍｇ、０．８０ｍｍｏｌ）を、実施例９Ｂの手順に従って実施例５８Ａの生成物（２６０ｍｇ、１．０ｍｍｏｌ）とカップリングさせて、標題化合物を得た（１３０ｍｇ、収率４６．４％）。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＣＤ３ＯＤ）δ１．９３−２．０４（ｍ、２Ｈ）、２．０６−２．１５（ｍ、Ｊ＝２．４Ｈｚ、４Ｈ）、２．１４−２．２５（ｍ、２Ｈ）、２．３３（ｓ、３Ｈ）、３．２０［ｓ（広い）、２Ｈ］、４．６７（ｔ、Ｊ＝５．１Ｈｚ、１Ｈ）、６．９６（ｄ、Ｊ＝８．１Ｈｚ、１Ｈ）、７．３８（ｄｄ、Ｊ＝８．８、３．１Ｈｚ、１Ｈ）、７．６９−７．８０（ｍ、３Ｈ）、８．１８（ｄ、Ｊ＝３．１Ｈｚ、１Ｈ）ｐｐｍ。ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ３５０（Ｍ＋Ｈ）＋。
（実施例５８Ｃ）
５−｛５−［（エンド）−８−メチル−８−アザビシクロ［３．２．１］オクタン−３−イルオキシ］ピリジン−２−イル｝インドリン−２−オン・２塩酸塩
実施例４８Ａの生成物（８０ｍｇ、０．２４ｍｍｏｌ）を、室温で１０時間にわたりｐ−トルエンスルホン酸・１水和物ＴｓＯＨ・Ｈ２Ｏ（アルドリッチ、５７ｍｇ、０．３ｍｍｏｌ）のＥｔＯＡｃ／ＥｔＯＨ（体積比４：１、１０ｍＬ）溶液で処理した。沈澱固体を濾過し、乾燥させて、標題化合物を得た（１００ｍｇ、収率７９．６％）。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＣＤ３ＯＤ）δ２．３１−２．６７（ｍ、８Ｈ）、２．８５（ｓ、３Ｈ）、３．６８（ｓ、２Ｈ）、３．９０−４．０８（ｍ、２Ｈ）、５．０３（ｔ、Ｊ＝４．６Ｈｚ、１Ｈ）、７．１４（ｄ、Ｊ＝９．２Ｈｚ、１Ｈ）、７．７３−７．８２（ｍ、２Ｈ）、８．２２−８．３４（ｍ、２Ｈ）、８．５３（ｄ、Ｊ＝２．４Ｈｚ、１Ｈ）ｐｐｍ。ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ３５０（Ｍ＋Ｈ）＋。元素分析；Ｃ２１Ｈ２３Ｎ３Ｏ２・２．００ＨＣｌ・３．０Ｈ２Ｏの計算値：Ｃ、５２．９５；Ｈ、６．５６；Ｎ、８．８２。実測値：Ｃ、５２．６７；Ｈ、６．４７；Ｎ、８．６２。
（実施例５９）
５−｛５−［（エンド）−８−アザビシクロ［３．２．１］オクタン−３−イルオキシ］ピリジン−２−イル｝−１Ｈ−インドール・２塩酸塩
（実施例５９Ａ）
（エンド）−３−（６−クロロピリジン−３−イルオキシ）−８−アザビシクロ［３．２．１］オクタン
実施例９Ａの生成物（２５３ｍｇ、１．０ｍｍｏｌ）の脱水１，２−ジクロロエタン（アルドリッチ、１０ｍＬ）溶液に、１−クロロエチルカルボノクロリダート（アルドリッチ、２８６ｍｇ、２．０ｍｍｏｌ）を加えた。混合物を１５時間加熱還流した。それを濃縮し、残留物をメタノール５ｍＬで希釈した。溶液を６５℃で１時間攪拌し、濃縮した。残留物をシリカゲルでのクロマトグラフィー（ＣＨ２Ｃｌ２：ＭｅＯＨ：ＮＨ３・Ｈ２Ｏ、体積比９０：１０：２、Ｒｆ＝０．１）で精製して、標題化合物を得た（１８０ｍｇ、収率７５％）。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＣＤ３ＯＤ）δ２．０３−２．６２（ｍ、８Ｈ）、４．０１−４．１４（ｍ、２Ｈ）、４．７５−４．８２（ｍ、１Ｈ）、７．３７−７．４２（ｍ、１Ｈ）、７．４４（ｄ、Ｊ＝３．１Ｈｚ、１Ｈ）、８．０３−８．１３（ｍ、１Ｈ）ｐｐｍ。ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ２４１（Ｍ＋Ｈ）＋、２３９（Ｍ＋Ｈ）＋。
（実施例５９Ｂ）
５−｛５−［（エンド）−８−アザビシクロ［３．２．１］オクタン−３−イルオキシ］ピリジン−２−イル｝−１Ｈ−インドール
実施例５９Ａの生成物（１８０ｍｇ、０．７５ｍｍｏｌ）を、実施例９Ｂの手順に従って１Ｈ−インドール−５−イルボロン酸（１６０ｍｇ、１，０ｍｍｏｌ）とカップリングさせて、標題化合物を得た（１２０ｍｇ、収率５０．１％）。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＣＤ３ＯＤ）δ１．７７−１．９４（ｍ、２Ｈ）、１．９６−２．０７（ｍ、２Ｈ）、２．０７−２．３０（ｍ、４Ｈ）、３．４６−３．５９（ｍ、２Ｈ）、４．７３（ｔ、Ｊ＝４．９Ｈｚ、１Ｈ）、６．５１（ｄ、Ｊ＝４．１Ｈｚ、１Ｈ）、７．２６（ｄ、Ｊ＝３．１Ｈｚ、１Ｈ）、７．３９（ｄｄ、Ｊ＝８．８、３．１Ｈｚ、１Ｈ）、７．４５（ｄ、Ｊ＝８．５Ｈｚ、１Ｈ）、７．６２（ｄｄ、Ｊ＝８．５、１．７Ｈｚ、１Ｈ）、７．７７（ｄ、Ｊ＝８．８Ｈｚ、１Ｈ）、８．０３（ｄ、Ｊ＝１．７Ｈｚ、１Ｈ）、８．１７（ｄ、Ｊ＝２．７Ｈｚ、１Ｈ）ｐｐｍ。ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ３２０（Ｍ＋Ｈ）＋。
（実施例５９Ｃ）
５−｛５−［（エンド）−８−アザビシクロ［３．２．１］オクタン−３−イルオキシ］ピリジン−２−イル｝−１Ｈ−インドール・２塩酸塩
実施例５９Ｂの生成物（１２０ｍｇ、０．３８ｍｍｏｌ）を、室温で１０時間にわたりＨＣｌ（４Ｍ、ジオキサン溶液、０．２ｍＬ、０．８ｍｍｏｌ）のＥｔＯＡｃ（５．０ｍＬ）溶液で処理した。沈澱固体を濾過し、乾燥させて、標題化合物を得た（１３０ｍｇ、収率７９．６％）。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＣＤ３ＯＤ）δ２．０９−２．２６（ｍ、２Ｈ）、２．２８−２．４３（ｍ、２Ｈ）、２．４０−２．５９（ｍ、４Ｈ）、４．０２−４．２３（ｍ、２Ｈ）、５．０２（ｔ、Ｊ＝４．４Ｈｚ、１Ｈ）、６．６５（ｄ、Ｊ＝３．１Ｈｚ、１Ｈ）、７．４２（ｄ、Ｊ＝３．４Ｈｚ、１Ｈ）、７．５７−７．７１（ｍ、２Ｈ）、８．１５（ｓ、１Ｈ）、８．１９（ｄｄ、Ｊ＝９．１、２．７Ｈｚ、１Ｈ）、８．２９（ｄ、Ｊ＝９．１Ｈｚ、ＩＨ）、８．４４（ｄ、Ｊ＝２．７Ｈｚ、１Ｈ）ｐｐｍ。ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ３２０（Ｍ＋Ｈ）＋。元素分析；Ｃ２０Ｈ２１Ｎ３Ｏ・２．００ＨＣｌ・１．１８Ｈ２Ｏの計算値：Ｃ、５８．０８；Ｈ、６．１８；Ｎ、１０．１６。実測値：Ｃ、５７．７３；Ｈ、６．３７；Ｎ、９．９５。
（実施例６０）
（１Ｒ，３ｒ，５Ｓ，８ｓ）−３−（６−（１Ｈ−インドール−５−イル）ピリジン−３−イルオキシ）−８−メチル−８−アザビシクロ［３．２．１］オクタン８−オキシド
実施例９Ｂの生成物（３３３ｍｇ、１．０ｍｍｏｌ）のＭｅＯＨ（１０ｍＬ）溶液に、３−クロロ過安息香酸（アルドリッチ、７０から７５％、２４０ｍｇ、１．０ｍｍｏｌ）を加えた。次にそれを室温で４時間攪拌した。その溶液を、分取ＨＰＬＣ［ギルソン、カラム、Ｘｔｅｒｒａ（登録商標）５μｍ、４０×１００ｍｍ、溶離溶媒、ＭｅＣＮ／Ｈ２Ｏ（０．１Ｍ重炭酸アンモニウム水溶液、水酸化アンモニウムでｐＨ１０に調節）（２０分間かけて体積比１０／９０から７５／２５、流量４０ｍＬ／分、２５０ｎｍに設定されたＵＶ検出器］によって直接精製した。相対的に保持時間の短い分画を回収し、減圧下に濃縮して、標題化合物を得た（１３０ｍｇ、収率３７．２％）。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＣＤ３ＯＤ）δ２．１９−２．４２（ｍ、４Ｈ）、２．４５−２．７４（ｍ、４Ｈ）、３．３４（ｓ、３Ｈ）、３．５７−３．７０（ｍ、２Ｈ）、４．７２（ｔ、Ｊ＝５．３Ｈｚ、１Ｈ）、６．５２（ｄ、Ｊ＝２４Ｈｚ、１Ｈ）、７．２７（ｄ、Ｊ＝３．１Ｈｚ、１Ｈ）、７．４０−７．５２（ｍ、２Ｈ）、７．６４（ｄｄ、Ｊ＝８．５、１．７Ｈｚ、１Ｈ）、７．８０（ｄ、Ｊ＝８．８Ｈｚ、１Ｈ）、８．０５（ｄ、Ｊ＝２．０Ｈｚ、１Ｈ）、８．２３（ｄ、Ｊ＝３．１Ｈｚ、１Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ３５０（Ｍ＋Ｈ）＋。
（実施例６１）
（１Ｒ，３ｒ，５Ｓ，８ｒ）−３−（６−（１Ｈ−インドール−５−イル）ピリジン−３−イルオキシ）−８−メチル−８−アザビシクロ［３．２．１］オクタン８−オキシド
３−クロロ過安息香酸（アルドリッチ、７０−７５％、２４０ｍｇ、１０ｍｍｏｌ）を、実施例９Ｂの生成物（３３３ｍｇ、１．０ｍｍｏｌ）のＭｅＯＨ（１０ｍＬ）溶液に加えた。それを室温で４時間攪拌した。その溶液を、分取ＨＰＬＣ［ギルソン、カラム、Ｘｔｅｒｒａ（登録商標）、５μｍ、４０×１００ｍｍ、溶離溶媒、ＭｅＣＮ／Ｈ２Ｏ（０．１Ｍ重炭酸アンモニウム水溶液、水酸化アンモニウムでｐＨ１０に調節）（２０分間かけて体積比１０／９０から７５／２５、流量４０ｍＬ／分、２５０ｎｍに設定されたＵＶ検出器］によって直接精製した。相対的に長い保持時間を有する分画を回収し、減圧下に濃縮して、標題化合物を得た（１１０ｍｇ、収率３１．５％）。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＣＤ３ＯＤ）δ１．９６−２．０７（ｍ、２Ｈ）、２．１９−２．３７（ｍ、２Ｈ）、２．４４−２．５９（ｍ、２Ｈ）、３．０６（ｄｔ、Ｊ＝１５．３、４．２Ｈｚ、２Ｈ）、３．２４（ｓ、３Ｈ）、３．４７−３．５９（ｍ、２Ｈ）、４．７１−４．８１（ｍ、１Ｈ）、６．５２（ｄ、Ｊ＝３．１Ｈｚ、１Ｈ）、７．２７（ｄ、Ｊ＝３．４Ｈｚ、１Ｈ）、７．４２−７．５０（ｍ、２Ｈ）、７．６４（ｄｄ、Ｊ＝８．５、１．７Ｈｚ、１Ｈ）、７．８０（ｄ、Ｊ＝８．８Ｈｚ、１Ｈ）、８．０５（ｄ、Ｊ＝１．７Ｈｚ、１Ｈ）、８．２４（ｄ、Ｊ＝３．１Ｈｚ、１Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ３５０（Ｍ＋Ｈ）＋。
（実施例６２）
４−｛５−［（エンド）−８−アザビシクロ［３．２．１］オクタン−３−イルオキシ］ピリジン−２−イル｝−１Ｈ−インドール・トリフルオロ酢酸塩
実施例５９Ａの生成物（１２０ｍｇ、０．５０ｍｍｏｌ）を、実施例９Ｂの手順に従って１Ｈ−インドール−４−イルボロン酸（フロンティア、１２１ｍｇ、０．７５ｍｍｏｌ）とカップリングさせた。粗混合物を、分取ＨＰＬＣ（ギルソン、カラム、Ｘｔｅｒｒａ（登録商標）５μｍ、４０×１００ｍｍ．溶離溶媒、０．１体積％ＴＦＡ含有ＭｅＣＮ／Ｈ２Ｏ（２５分間かけて９０％から１０％、流量４０ｍＬ／分、２５４ｎｍに設定したＵＶ検出器）で精製した。所望の生成物を含む分画を回収し、減圧下に濃縮し、残留物をエーテル／エタノール（体積比１０／１、５ｍＬ）中にて室温で１６時間攪拌して、標題化合物を得た（８０ｍｇ、収率２９．２％）。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＣＤ３ＯＤ）δ２．０６−２．２４（ｍ、２Ｈ）、２．２５−２．６０（ｍ、６Ｈ）、４．００−４．３３（ｍ、２Ｈ）、４．９０−５．０２（ｍ、１Ｈ）、６．７２（ｄｄ、Ｊ＝３．３９、１．０２Ｈｚ、１Ｈ）、７．２５−７．３２（ｍ、１Ｈ）、７．３４−７．３９（ｍ、１Ｈ）、７．４３（ｄ、Ｊ＝３．０５Ｈｚ、１Ｈ）、７．５８（ｄｔ、Ｊ＝７．８０、１．０２Ｈｚ、１Ｈ）、７．９３（ｄｄ、Ｊ＝８．９９、２．８８Ｈｚ、１Ｈ）、８．１１（ｄ、Ｊ＝８．８２Ｈｚ、１Ｈ）、８．４６（ｄ、Ｊ＝２．７１Ｈｚ、１Ｈ）ｐｐｍ。ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ３２０（Ｍ＋Ｈ）＋。元素分析；Ｃ２０Ｈ２１Ｎ３Ｏ・２．００ＣＦ３ＣＯ２Ｈ・０．５０Ｈ２Ｏの計算値：Ｃ、５１．８０；Ｈ、４．３５；Ｎ、７．５５。実測値：Ｃ、５１．８４；Ｈ、４．２８；Ｎ、７．３０。
（実施例６３）
５−｛５−［（エキソ）−８−アザビシクロ［３．２．１］オクタン−３−イルオキシ］ピリジン−２−イル｝−１Ｈ−インドール・２塩酸塩
（実施例６３Ａ）
（エキソ）−３−（６−クロロピリジン−３−イルオキシ）−８−アザビシクロ［３．２．１］オクタン
実施例１１Ａの生成物（２．５２ｇ、９．９７ｍｍｏｌ）の１，２−ジクロロエタン（２５ｍＬ）（脱水）溶液に、１−クロロエチルカルボノクロリダート（５．５４ｍＬ、４９．９ｍｍｏｌ）を加えた。混合物を加熱して１００℃として５０時間経過させた。それを冷却して室温とし、ＭｅＯＨ２５ｍＬを加えた。混合物を１時間加熱還流した。それを濃縮し、粗取得物をシリカゲルでのクロマトグラフィー（ＣＨ２Ｃｌ２：ＭｅＯＨ：ＮＨ３・Η２Ｏ、体積比９０：１０：２、Ｒｆ＝０．１５）で精製して、標題化合物を得た（１８０ｍｇ、収率７５％）。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＣＤ３ＯＤ）δ１．５６−１．７１（ｍ、２Ｈ）、１．７４−１．９４（ｍ、４Ｈ）、２．０１−２．２６（ｍ、２Ｈ）、３．４６−３．７３（ｍ、２Ｈ）、４．５８−４．７６（ｍ、１Ｈ）、７．３２（ｄ、Ｊ＝８．１Ｈｚ、１Ｈ）、７．４３（ｄｄ、Ｊ＝８．８、３．０Ｈｚ、１Ｈ）、８．０１（ｄ、Ｊ＝２．７Ｈｚ、１Ｈ）ｐｐｍ。ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ２４１（Ｍ＋Ｈ）＋、２３９（Ｍ＋Ｈ）＋。
（実施例６３Ｂ）
５−｛５−［（エキソ）−８−アザビシクロ［３．２．１］オクタン−３−イルオキシ｝ピリジン−２−イル）−１Ｈ−インドール
実施例６３Ａの生成物（０．２４ｇ、１．０ｍｍｏｌ）を、実施例９Ｂの手順に従って１Ｈ−インドール−５−イルボロン酸（フロンティア、０．２４１ｇ、１．５０ｍｍｏｌ）とカップリングさせて、標題化合物を得た（０．２５ｇ、収率７９％）。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＣＤ３ＯＤ）δ１．６９−１．８３（ｍ、２Ｈ）、１．８６−１．９９（ｍ、４Ｈ）、２．１８−２．３２（ｍ、２Ｈ）、３．６７−３．８７（ｍ、２Ｈ）、４．６９−４．８２（ｍ、１Ｈ）、６．５２（ｄ、Ｊ＝２．３７Ｈｚ、１Ｈ）、７．２７（ｄ、Ｊ＝３．０５Ｈｚ、１Ｈ）、７．４５（ｄｔ、Ｊ＝８．４８、０．８５Ｈｚ、１Ｈ）、７．４９（ｄｄ、Ｊ＝８．８２、３．０５Ｈｚ、２Ｈ）、７．６２（ｄｄ、Ｊ＝８．４８、１．７０Ｈｚ、２Ｈ）、７．７６（ｄ、Ｊ＝８．１４Ｈｚ、２Ｈ）、８．０３（ｄ、Ｊ＝１．３６Ｈｚ、２Ｈ）、８．２２（ｄ、Ｊ＝２．３７Ｈｚ、１Ｈ）ｐｐｍ。ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ３２０（Ｍ＋Ｈ）＋。
（実施例６３Ｃ）
５−｛５−［（エキソ）−８−アザビシクロ［３．２．１］オクタン−３−イルオキシ］ピリジン−２−イル｝−１Ｈ−インドール・２塩酸塩
実施例６３Ｂの生成物（０．２５ｇ、０．７９ｍｍｏｌ）を、ＨＣｌ（アルドリッチ、４Ｍジオキサン溶液、０．５ｍＬ、２．０ｍｍｏｌ）のＥｔＯＡｃ／ＥｔＯＨ（体積比１０／１、１０ｍＬ）溶液で処理した。沈澱固体を濾過し、乾燥させて、標題化合物を得た（０．２０ｇ、収率６４．９％）。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＣＤ３ＯＤ）δ１．９４−２．１３（ｍ、２Ｈ）、２．１２−２．３５（ｍ、４Ｈ）、２．４２−２．６８（ｍ、２Ｈ）、４．０９−４．３７（ｍ、２Ｈ）、５．０５−５．２８（ｍ、１Ｈ）、６．６７（ｄ、Ｊ＝３．３９Ｈｚ、１Ｈ）、７．４３（ｄ、Ｊ＝３．０５Ｈｚ、１Ｈ）、７．５７−７．７２（ｍ、２Ｈ）、８．１６（ｓ、１Ｈ）、８．２７−８．３９（ｍ、２Ｈ）、８．５２（ｄ、Ｊ＝２．３７Ｈｚ、１Ｈ）ｐｐｍ。ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ３２０（Ｍ＋Ｈ）＋。元素分析；Ｃ２０Ｈ２１Ｎ３Ｏ・２．００ＨＣｌ・０．９０Ｈ２Ｏの計算値：Ｃ、５８．８０；Ｈ、６．１２；Ｎ、１０．２９。実測値：Ｃ、５８．５０；Ｈ、５．８６；Ｎ、１０．０８。
（実施例６４）
５−｛５−［（エンド）−８−アザビシクロ［３．２．１］オクタン−３−イルオキシ］ピリジン−２−イル｝インドリン−２−オン
実施例５９Ａの生成物（１１９ｍｇ、０．５０ｍｍｏｌ）を、実施例９Ｂの手順に従って実施例５８Ａの生成物（１９４ｍｇ、０．７５ｍｍｏｌ）とカップリングさせて、標題化合物を得た（１５０ｍｇ、収率８９．０％）。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−Ｄ６）δ１．８６−２．４２（ｍ、８Ｈ）、３．５４（ｓ、２Ｈ）、３．８９−４．０６（ｍ、２Ｈ）、４．８３（ｔ、Ｊ＝４．０７Ｈｚ、１Ｈ）、６．８８（ｄ、Ｊ＝７．８０Ｈｚ、１Ｈ）、７．４７（ｄｄ、Ｊ＝８．８２、３．０５Ｈｚ、１Ｈ）、７．７８−７．９４（ｍ、３Ｈ）、８．３２（ｄ、Ｊ＝２．７１Ｈｚ、１Ｈ）、１０．５０（ｓ、１Ｈ）ｐｐｍ。ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ３３６（Ｍ＋Ｈ）＋。
（実施例６５）
５−｛５−［（エンド）−８−アザビシクロ［３．２．１］オクタン−３−イルオキシ］ピリジン−２−イル｝−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン
実施例５９Ａの生成物（２００ｍｇ、０．８０ｍｍｏｌ）を、実施例９Ｂの手順に従って実施例４７Ａの生成物（１８３ｍｇ、０，７５ｍｍｏｌ）とカップリングさせて、標題化合物を得た（８０ｍｇ、収率４９．９％）。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−Ｄ６）δ１．８９−２．１６（ｍ、４Ｈ）、２．１７−２．４０（ｍ、４Ｈ）、３．７８−４．２６（ｍ、２Ｈ）、４．８６（ｔ、Ｊ＝４．２４Ｈｚ、１Ｈ）、６．５１（ｄｄ、Ｊ＝３．３９、１．７０Ｈｚ、１Ｈ）、７．４６−７．５８（ｍ、２Ｈ）、７．９７（ｄ、Ｊ＝８．８２Ｈｚ、１Ｈ）、８．３９（ｄ、Ｊ＝２．７１Ｈｚ、１Ｈ）、８．５２（ｄ、Ｊ＝２．０３Ｈｚ、１Ｈ）、８．８８（ｄ、Ｊ＝２．０３Ｈｚ、１Ｈ）、１１．７０（ｓ、１Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ３２１（Ｍ＋Ｈ）＋。
（実施例６６）
５−｛５−［（エキソ）−８−アザビシクロ［３．２．１］オクタン−３−イルオキシ］ピリジン−２−イル｝−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン
実施例６３Ａの生成物（２００ｍｇ、０．８０ｍｍｏｌ）を、実施例９Ｂの手順に従って実施例４７Ａの生成物（１８３ｍｇ、０．７５ｍｍｏｌ）とカップリングさせて、標題化合物を得た（１２０ｍｇ、収率７４．９％）。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−Ｄ６）δ１．８２−２．１８（ｍ、６Ｈ）、２．１８−２．４０（ｍ、２Ｈ）、３．９１−４．３０（ｍ、２Ｈ）、４．７１−５．３０（ｍ、１Ｈ）、６．５１（ｄｄ、Ｊ＝３．３９、１．７０Ｈｚ、１Ｈ）、７．４７−７．５５（ｍ、１Ｈ）、７．６１（ｄｄ、Ｊ＝８．８２、３．０５Ｈｚ、１Ｈ）、７．９４（ｄ、Ｊ＝８．８２Ｈｚ、１Ｈ）、８．４２（ｄ、Ｊ＝２．７１Ｈｚ、１Ｈ）、８．５２（ｄ、Ｊ＝２．０３Ｈｚ、１Ｈ）、８．８８（ｄ、Ｊ＝２．０３Ｈｚ、１Ｈ）、１１．７１（ｓ、１Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ３２１（Ｍ＋Ｈ）＋。
本発明の組成物
本発明は、製薬上許容される担体と組み合わせて、治療上有効量の式（Ｉ）の化合物を含む医薬組成物も提供する。その組成物は、１以上の無毒性の製薬上許容される担体とともに製剤された本発明の化合物を含む。その医薬組成物は、固体または液体製剤での経口投与、非経口注射、あるいは直腸投与向けに製剤することができる。
本明細書で使用される「製薬上許容される担体」という用語は、無毒性で不活性な固体、半固体または液体の充填剤、希釈剤、カプセル化材料またはあらゆる種類の製剤補助剤を意味する。製薬上許容される担体として役立ち得る材料の一部の例としては、乳糖、グルコールおよびショ糖などの糖類；コーンスターチおよびジャガイモデンプンなどのデンプン類；カルボキシメチルセルロースナトリウム、エチルセルロースおよび酢酸セルロースなどのセルロースおよびそれの誘導体；粉末トラガカント；麦芽；ゼラチン；タルク；カカオバターおよび坐剤ロウ；落花生油、綿実油、紅花油、ゴマ油、オリーブ油、トウモロコシ油および大豆油などのオイル類；プロピレングリコールなどのグリコール類；オレイン酸エチルおよびラウリン酸エチルなどのエステル類；寒天；水酸化マグネシウムおよび水酸化アルミニウムなどの緩衝剤；アルギン酸；発熱物質を含まない水；等張性生理食塩水；リンゲル液；エチルアルコールおよびリン酸緩衝液、ならびにラウリル硫酸ナトリウムおよびステアリン酸マグネシウムなどの他の無毒性の適合性潤滑剤があり、製剤の当業者の判断に従って、組成物中に着色剤、離型剤、コーティング剤、甘味剤、香味剤および芳香剤、保存剤および酸化防止剤を存在させることもできる。
本発明の医薬組成物は、ヒトおよび他の動物に対して、経口投与、直腸投与、非経口投与、大槽内投与、経膣投与、腹腔内投与、局所投与（粉剤、軟膏または滴剤として）、口腔投与で投与することができるか、あるいは経口もしくは経鼻の噴霧剤として投与することができる。本明細書で使用される「非経口」という用語は、静脈、筋肉、腹腔内、大槽内、皮下および動脈への注射および注入などの投与形態を指す。
非経口注射用の医薬組成物には、製薬上許容される無菌の水系または非水系の液剤、分散液または乳濁液ならびに無菌の注射用の液剤もしくは分散液に入れて再生する無菌粉剤などがある。好適な水系および非水系の担体、希釈剤、溶媒または媒体の例としては、水、エタノール、多価アルコール（プロピレングリコール、ポリエチレングリコール、グリセリンなど、およびそれらの好適な混合物）、植物油（オリーブ油など）およびオレイン酸エチルなどの注射用有機エステル類、あるいはそれらの好適な混合物などがある。例えば、レシチンなどのコーティングを用いたり、分散液の場合には必要な粒径を維持することで、そして界面活性剤を用いることで、組成物の好適な流動性を維持することができる。
これらの組成物には、保存剤、湿展剤、乳化剤および分散剤などの補助剤を含有させることもできる。微生物の活動の防止は、例えばパラベン類、クロロブタノール、フェノール、ソルビン酸などの各種抗細菌剤および抗真菌剤によって確実に行うことができる。糖類、塩化ナトリウムなどの等張性薬剤を含有させることも望ましい場合がある。モノステアリン酸アルミニウムおよびゼラチンなどの吸収を遅延させる薬剤を使用することで、注射用医薬製剤の吸収を延長させることができる。
場合によっては、薬剤の効果を延長するために、皮下注射または筋肉注射からの薬剤の吸収を遅延させることが望ましい場合が多い。それは、水溶性が低い結晶または非晶質材料の懸濁液を用いることで行うことができる。薬剤の吸収速度はそれ自体の溶解速度によって決まり、溶解速度は次に、結晶径および結晶形によって決まり得る。
別法として、薬剤をオイル媒体に溶解または懸濁させることで、非経口投与される薬剤形態を投与することができる。
懸濁液には活性化合物以外に、例えばエトキシ化イソステアリルアルコール類、ポリオキシエチレンソルビトールおよびソルビタンエステル類、微結晶セルロース、アルミニウムメタヒドロキシド、ベントナイト、寒天、トラガカントガムおよびそれらの混合物などの懸濁剤を含有させることができる。
所望に応じ、そしてより効果的な分散を行うために、本発明の化合物を、ポリマー基材、リポソームおよびミクロスフィアなどの徐放系または標的送達系に組み込むことができる。それは、例えば細菌保持フィルターによる濾過によって、あるいは使用直前に無菌水または何らかの他の無菌注射媒体に溶かすことができる無菌固体組成物の形態で滅菌剤を組み込むことで滅菌することができる。
注射用デポー製剤は、ポリラクチド−ポリグリコリドなどの生体分解性ポリマー中に薬剤のマイクロカプセルマトリクスを形成することで製造される。ポリマーに対する薬剤の比および使用する特定のポリマーの性質に応じて、薬剤放出速度を制御することができる。他の生体分解性ポリマーの例としては、ポリ（オルトエステル）類およびポリ（無水物）類などがある。デポー注射製剤は、身体組織と適合性であるリポソームまたはマイクロ乳濁液に薬剤を捕捉させることでも製造される。
注射製剤は例えば、細菌保持フィルターによる濾過、あるいは使用直前に無菌水その他の無菌注射媒体に溶解または分散させることができる無菌固体組成物の形での滅菌剤の組み込みによって滅菌することができる。
注射製剤、例えば無菌注射用の水系または油系懸濁液は、好適な分散剤および湿展剤ならびに懸濁剤を用いて、公知の技術に従って製剤することができる。無菌注射製剤は、１，３−ブタンジオール溶液などの無毒性で非経口的に許容される希釈剤もしくは溶媒中の無菌注射溶液、懸濁液もしくは乳濁液であることもできる。使用可能な許容される媒体および溶媒の中には、リンゲル液Ｕ．Ｓ．Ｐ．および等張性塩化ナトリウム溶液がある。さらに、無菌の固定油を、従来のように溶媒または懸濁媒体として用いる。それに関しては、合成のモノもしくはジグリセリド類などのいかなる商品の固定油も使用可能である。さらに、オレイン酸などの脂肪酸が、注射の製剤に用いられる。
経口投与用の固体製剤には、カプセル、錠剤、丸薬、粉剤および粒剤などがある。そのような固体製剤においては、１以上の本発明の化合物を、クエン酸ナトリウムもしくはリン酸二カルシウムなどの１以上の不活性で製薬上許容される担体、および／またはａ）デンプン類、乳糖、ショ糖、グルコース、マニトールおよびサリチル酸などの充填剤もしくは増量剤；ｂ）カルボキシメチルセルロース、アルギン酸塩類、ゼラチン、ポリビニルピロリドン、ショ糖およびアカシアなどの結合剤；ｃ）グリセリンなどの湿潤剤；ｄ）寒天、炭酸カルシウム、ジャガイモもしくはタピオカデンプン、アルギン酸、ある種のケイ酸化合物および炭酸ナトリウムなどの崩壊剤；ｅ）パラフィンなどの溶液遅延剤；ｆ）４級アンモニウム化合物などの吸収促進剤；ｇ）セチルアルコールおよびモノステアリン酸グリセリンなどの湿展剤；ｈ）カオリンおよびベントナイトクレーなどの吸収剤；ならびにｉ）タルク、ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸マグネシウム、固体ポリエチレングリコール類、ラウリル硫酸ナトリウムおよびそれらの混合物などの潤滑剤と混合する。カプセル、錠剤および丸薬の場合、製剤にはさらに緩衝剤を含有させることもできる。
同様の種類の固体組成物は、ラクトースすなわち乳糖と高分子量ポリエチレングリコール類を用いる軟および硬充填ゼラチンカプセルでの充填剤として使用することもできる。
錠剤、糖衣剤、カプセル、丸薬および粒剤の固体製剤は、腸溶コーティング剤および医薬製剤業界で公知の他のコーティング剤などのコーティング剤および外殻を用いて製剤することができる。それには適宜に乳白剤を含有させることができ、それは腸管のある一定の部分のみまたはその部分で優先的に、遅延的に有効成分を放出する組成物とすることもできる。活性剤の放出を遅延させる上で有用な材料の例としては、ポリマー物質およびロウ類などがある。
直腸投与または膣投与用の組成物は好ましくは、本発明の化合物を、環境温度では固体であるが体温では液体であることから、直腸または膣腔内で溶融して活性化合物を放出するカカオバター、ポリエチレングリコールまたは坐剤ロウなどの好適な非刺激性担体と混合することによって製造することができる坐剤である。
経口投与用の液体製剤には、製薬上許容される乳濁液、微細乳濁液、液剤、懸濁液、シロップおよびエリキシル剤などがある。活性化合物以外に液体製剤には、例えば水その他の溶媒などの当業界で一般的に使用される不活性希釈剤、溶解剤、ならびにエチルアルコール、イソプロピルアルコール、炭酸エチル、酢酸エチル、ベンジルアルコール、安息香酸ベンジル、プロピレングリコール、１，３−ブチレングリコール、ジメチルホルムアミド、オイル類（詳細には、綿実油、落花生油、トウモロコシ油、胚芽油、オリーブ油、ヒマシ油およびゴマ油）、グリセリン、テトラヒドロフルフリルアルコール、ポリエチレングリコール類およびソルビタンの脂肪酸エステル類などの乳化剤、ならびにそれらの混合物を含有させることができる。
不活性希釈剤以外に、経口組成物には、湿展剤、乳化剤および懸濁剤、甘味剤、香味剤ならびに芳香剤などの補助剤を含有させることもできる。
本発明の化合物の局所または経皮投与用の製剤には、軟膏、ペースト、クリーム、ローション、ゲル、粉剤、噴霧剤、吸入剤または貼付剤などがある。本発明の所望の化合物を、無菌条件下に、必要とされ得る製薬上許容される担体および必要な保存剤もしくは緩衝剤と混合する。眼科製剤、点耳剤、眼軟膏、粉剤および液剤も、本発明の範囲に包含されるものと考えられる。
軟膏、ペースト、クリームおよびゲルは、本発明の活性化合物以外に、動物性および植物性の脂肪、油、ロウ類、パラフィン類、デンプン、トラガカント、セルロース誘導体、ポリエチレングリコール類、シリコーン類、ベントナイト類、ケイ酸、タルクおよび酸化亜鉛またはこれらの混合物を含むことができる。
粉剤および噴霧剤は、本発明の化合物以外に、乳酸、タルク、ケイ酸、水酸化アルミニウム、ケイ酸カルシウム類およびポリアミド粉末またはこれら物質の混合物を含むことができる。噴霧剤はさらに、クロロフルオロハイドロカーボン類などの一般的な推進剤を含むことができる。
本発明の化合物はリポソームの形で投与することもできる。当業界で公知のように、リポソームは通常、リン脂質その他の脂質から誘導される。リポソームは、水系媒体に分散した単ラメラまたは多ラメラ水和液晶によって形成される。リポソームを形成することができるあらゆる無毒性で生理的に許容される、代謝可能な脂質を用いることができる。リポソームの形での本発明の組成物は、本発明の化合物以外に、安定剤、保存剤などを含有することができる。好ましい脂質は、天然および合成のリン脂質およびホスファチジルコリン類（レシチン類）であり、別個または併用で使用される。
リポソームの形成方法は当業界では公知である。例えばプレスコットの編著を参照する（Prescott, Ed., Methods in Cell Biology, Volume XIV, Academic Press, New York, N.Y., (1976), p.33 et seq）。
本発明の化合物の局所投与用の製剤には、粉剤、噴霧剤、軟膏および吸入剤などがある。活性化合物は、製薬上許容される担体および必要とされる保存剤、緩衝剤または推進剤とともに、無菌条件下に混合される。眼科製剤、眼軟膏、粉剤および液剤も、本発明の範囲に含まれることが想到される。本発明の水系液体組成物も特に有用である。
本発明の化合物は、無機もしくは有機酸から誘導される製薬上許容される塩、エステルまたはアミドの形態で用いることができる。本明細書で使用される「製薬上許容される塩、エステルおよびアミド」という用語は、妥当な医学的判断の範囲内で、ヒトおよびそれより下等な動物の組織と接触しての使用に好適であって、不適当な毒性、刺激、アレルギー応答などを起こさず、妥当な利益／リスク比を有し、所期の用途において有効である式（Ｉ）の化合物の塩、両性イオン、エステルおよびアミドを含む。
「製薬上許容される塩」という用語は、妥当な医学的判断の範囲内で、不適当な毒性、刺激、アレルギー応答などを生じることなく、ヒトおよび下等動物の組織と接触して使用するのに好適であり、妥当な利益／リスク比を有する塩を指す。製薬上許容される塩は当業界では公知である。その塩は、本発明の化合物の最終単離および精製時にイン・サイツで、あるいは遊離塩基官能基を好適な有機酸と別個に反応させることで製造することができる。
代表的な酸付加塩には、酢酸塩、アジピン酸塩、アルギン酸塩、クエン酸塩、アスパラギン酸塩、安息香酸塩、ベンゼンスルホン酸塩、重硫酸塩、酪酸塩、樟脳酸塩、カンファースルホン酸塩、ジグルコン酸塩、フマル酸塩、グリセロリン酸塩、ヘミ硫酸塩、ヘプタン酸塩、ヘキサン酸塩、フマル酸塩、塩酸塩、臭化水素酸塩、ヨウ化水素酸塩、２−ヒドロキシエタンスルホン酸塩（イソチオン酸塩）、乳酸塩、マレイン酸塩、メタンスルホン酸塩、ニコチン酸塩、２−ナフタレンスルホン酸塩、シュウ酸塩、パモ酸塩、ペクチン酸塩、過硫酸塩、３−フェニルプロピオン酸塩、ピクリン酸塩、ピバリン酸、プロピオン酸塩、コハク酸塩、酒石酸塩、チオシアン酸塩、リン酸塩、グルタミン酸塩、重炭酸塩、ｐ−トルエンスルホン酸塩およびウンデカン酸塩などがあるが、こられに限定されるものではない。
さらに、塩基性窒素含有基を、塩化、臭化およびヨウ化メチル、エチル、プロピルおよびブチルなどのハロゲン化低級アルキル；硫酸ジメチル、ジエチル、ジブチルおよびジアミルなどの硫酸ジアルキル；塩化、臭化およびヨウ化デシル、ラウリル、ミリスチルおよびステアリルなどの長鎖ハロゲン化物；臭化ベンジルおよび臭化フェネチルなどのハロゲン化アリールアルキルその他の薬剤を用いて４級化することができる。そうすることで、水溶性または油溶性あるいは水分散性または油分散性の製剤が得られる。
製薬上許容される酸付加塩を形成するのに用いることができる酸の例には、塩酸、臭化水素酸、硫酸およびリン酸などの無機酸ならびにシュウ酸、マレイン酸、コハク酸およびクエン酸などの有機酸などがある。
カルボン酸含有部分を、製薬上許容される金属カチオンの水酸化物、炭酸塩もしくは重炭酸塩などの好適な塩基と、あるいはアンモニアまたは有機１級、２級もしくは３級アミンと反応させることで、本発明の化合物の最終単離および精製時にイン・サイツで塩基付加塩を製造することができる。製薬上許容される塩には、リチウム、ナトリウム、カリウム、カルシウム、マグネシウムおよびアルミニウム塩などのアルカリ金属またはアルカリ土類金属系の陽イオンならびにアンモニウム、テトラメチルアンモニウム、テトラエチルアンモニウム、メチルアミン、ジメチルアミン、トリメチルアミン、トリエチルアミン、ジエチルアミン、エチルアミンなどの無毒性の４級アンモニアおよびアミン陽イオンなどがあるが、これらに限定されるものではない。塩基付加塩形成に有用な他の代表的な有機アミンには、エチレンジアミン、エタノールアミン、ジエタノールアミン、ピペリジンおよびピペラジンなどがある。
本明細書で使用される「製薬上許容されるエステル」という用語は、イン・ビボで加水分解する本発明の化合物のエステルを指し、ヒトの身体で容易に分解して親化合物もしくはそれの塩を生じるものなどがある。本発明の製薬上許容される無毒性エステルの例には、Ｃ１−Ｃ６アルキルエステルおよびＣ５−Ｃ７シクロアルキルエステルなどがある。ただし、Ｃ１−Ｃ４アルキルエステルが好ましい。式（Ｉ）の化合物のエステルは、従来法に従って製造することができる。製薬上許容されるエステルは、ヒドロキシ基を有する化合物を酸および酢酸などのアルキルカルボン酸と、あるいは酸および安息香酸などのアリールカルボン酸と反応させることで、ヒドロキシ基に結合させることができる。カルボン酸基を含む化合物の場合、製薬上許容されるエステルは、カルボン酸基を有する化合物を、トリエチルアミンなどの塩基およびハロゲン化アルキルもしくはトリフ酸アルキル（例えば、ヨウ化メチル、ヨウ化ベンジル、ヨウ化シクロペンチル）と反応させることで、その化合物から製造される。それらは、化合物を塩酸などの酸および酢酸などのアルキルカルボン酸と、あるいは酸および安息香酸などのアリールカルボン酸と反応させることで製造することもできる。
本明細書で使用される「製薬上許容されるアミド」という用語は、アンモニア、１級Ｃ１−Ｃ６アルキルアミンおよび２級Ｃ１−Ｃ６ジアルキルアミンから誘導される本発明の無毒性アミドを指す。２級アミンの場合、そのアミンは１個の窒素原子を有する５員もしくは６員複素環の形態であることもできる。アンモニアから誘導されるアミド、Ｃ１−Ｃ３アルキル１級アミドおよびＣ１−Ｃ２ジアルキル２級アミドが好ましい。式（Ｉ）の化合物のアミドは、従来の方法に従って製造することができる。製薬上許容されるアミドは、アミノ基を有する化合物を無水アルキル酸、無水アリール酸、ハロゲン化アシルまたはハロゲン化アロイルと反応させることで、１級または２級アミン基を有する化合物から製造することができる。カルボン酸基を有する化合物の場合、製薬上許容されるエステルは、トリエチルアミンなどの塩基、ジシクロヘキシルカルボジイミドまたはカルボニルジイミダゾールなどの脱水剤、ならびに例えばメチルアミン、ジエチルアミン、ピペリジンなどのアルキルアミン、ジアルキルアミンとカルボン酸基を有する化合物と反応させることで、その化合物から製造される。それらは、硫酸などの酸および酢酸などのアルキルカルボン酸と化合物、または酸および安息香酸などのアリールカルボン酸と化合物を、モレキュラーシーブス添加などの脱水条件下で反応させることで製造することもできる。その組成物は、製薬上許容されるプロドラッグの形態で本発明の化合物を含むことができる。
本明細書で使用される「製薬上許容されるプロドラッグ」または「プロドラッグ」という用語は、妥当な医学的判断の範囲内で、ヒトおよびそれより下等な動物の組織と接触しての使用に好適であって、不適当な毒性、刺激、アレルギー応答などを起こさず、妥当な利益／リスク比を有し、所期の用途において有効である本発明の化合物のプロドラッグを表す。本発明のプロドラッグは、例えば血液中の加水分解によって急速に式（Ｉ）の化合物にイン・ビボで変換され得る。詳細な議論が文献にある（T. Higuchi and V. Stella, Pro-drugs as Novel Delivery Systems, V. 14 of the A. C. S. Symposium SeriesおよびEdward B. Roche, ed., Bioreversible Carriers in Drug Design, American Pharmaceutical Association and Pergamon Press (1987)）。
本発明では、化学的に合成されるか、式（Ｉ）の化合物のイン・ビボでの生体変換によって形成される医薬活性化合物が想到される。
生理活性の測定
本発明の個々の化合物のαｎＡＣｈＲとしての有効性を求めるため、下記の方法に従って行う［３Ｈ］−ＤＰＰＢ結合アッセイまたは［３Ｈ］−メチルリカコニチン（Methyllycaconitine）（ＭＬＡ）結合アッセイ（両方ともα７ＮＮＲ結合の尺度）に従い、［３Ｈ］−シチシン結合アッセイ（α４β２相互作用の尺度）を考慮して、本発明の化合物を評価した。
［ ３ Ｈ］−シチシン結合
結合条件については、文献（Pabreza LA, Dhawan, S, Kellar KJ, [3H]-Cytisine Binding to Nicotinic Cholinergic Receptors in Brain, Mol. Pharm. 39: 9-12, 1991）に記載の手順から変更を加えた。小脳を除いたラット脳からの膜豊富画分（ABS Inc., Wilmington, DE）を４℃でゆっくり解凍し、洗浄し、３０倍体積量のＢＳＳ−Ｔｒｉｓ緩衝液（１２０ｍＭ ＮａＣｌ／５ｍＭ ＫＣｌ／２ｍＭ ＣａＣｌ２／２ｍＭ ＭｇＣｌ２／５０ｍＭ Ｔｒｉｓ−Ｃｌ、ｐＨ７．４、４℃）に再懸濁させた。タンパク質１００から２００μｇを含むサンプルおよび０．７５ｎＭ［３Ｈ］−シチシン（３０Ｃｉ／ｍｍｏｌ；Perkin Elmer./NEN Life Science Products, Boston, MA）を、最終容量５００μＬで４℃にて７５分間インキュベートした。各化合物の７対数希釈濃度を、２連で調べた。非特異的結合を、１０μＭ（−）−ニコチン存在下に求めた。９６ウェル濾過装置（Packard Instruments, Meriden, CT）を用い、再湿潤ガラス繊維フィルター板（Millipore, Bedford, MA）上での真空濾過によって結合放射能を単離し、氷冷ＢＳＳ緩衝液（１２０ｍＭ ＮａＣｌ／５ｍＭ ＫＣｌ／２ｍＭ ＣａＣｌ２／２ｍＭ ＭｇＣｌ２）２ｍＬで直ちに洗った。パッカード（Packard）マイクロシンチ（MicroScint）−２０（登録商標）シンチレーションカクテル（４０μＬ）を各ウェルに加え、パッカードのトップカウント（TopCount；登録商標）装置を用いて放射能を測定した。ＩＣ５０値を、マイクロソフトのエクセル（登録商標）ソフトウェアでの非線形回帰によって求めた。Ｋｉ値を、チェン−プルソフ（Cheng-Prusoff）式（Ｋｉ＝ＩＣ５０／１＋［リガンド］／ＫＤ］）を用いてＩＣ５０から計算した。
［ ３ Ｈ］−メチルリカコニチン（ＭＬＡ）結合
結合条件は、［３Ｈ］−シチシン結合の場合と同様とした。小脳を除くラット脳からの膜豊富画分（ABS Inc., Wilmington, DE）を４℃でゆっくり解凍し、洗浄し、３０倍体積量のＢＳＳ−Ｔｒｉｓ緩衝液（１２０ｍＭ ＮａＣｌ、５ｍＭ ＫＣｌ、２ｍＭ ＣａＣｌ２、２ｍＭ ＭｇＣｌ２および５０ｍＭ Ｔｒｉｓ−Ｃｌ、ｐＨ７．４、２２℃）に再懸濁させた。タンパク質１００から２００μｇを含むサンプル、５ｎＭ［３Ｈ］−ＭＬＡ（２５Ｃｉ／ｍｍｏｌ；Perkin Elmer./NEN Life Science Products, Boston, MA）および０．１％ウシ血清アルブミン（BSA, Millipore, Bedford, MA）を、最終容量５００μＬで２２℃にて６０分間インキュベートした。各化合物の７対数希釈濃度を、２連で調べた。非特異的結合を、１０μＭ ＭＬＡ存在下に求めた。９６ウェル濾過装置（Packard Instruments, Meriden, CT）を用い、２％ＢＳＡで再湿潤させたガラス繊維フィルター板上での真空濾過によって結合放射能を単離し、氷冷ＢＳＳ２ｍＬで直ちに洗った。パッカード（Packard）マイクロシンチ（MicroScint）−２０（登録商標）シンチレーションカクテル（４０μＬ）を各ウェルに加え、パッカードのトップカウント（登録商標）装置を用いて放射能を測定した。ＩＣ５０値を、マイクロソフトのエクセル（登録商標）ソフトウェアでの非線形回帰によって求めた。Ｋｉ値を、チェン−プルソフ式（Ｋｉ＝ＩＣ５０／１＋［リガンド］／ＫＤ］）を用いてＩＣ５０から計算した。
［ ３ Ｈ］−ＤＰＰＢ結合
α７ｎＡＣｈＲサブタイプに結合する［３Ｈ］−ＤＰＰＢ、［３Ｈ］−（Ｓ，Ｓ）−２，２−ジメチル−５−（６−フェニル−ピリダジン−３−イル）−５−アザ−２−アゾニア−ビシクロ［２．２．１］ヘプタンヨージドを、小脳を含まないラット脳またはヒト皮質からの膜豊富画分（ABS Inc., Wilmington, DE）を用いて測定した。ペレットを４℃で解凍し、洗浄し、７に設定したポリトロン（Polytron）を用いて３０倍容量のＢＳＳ−Ｔｒｉｓ緩衝液（１２０ｍＭ ＮａＣｌ、５ｍＭ ＫＣｌ、２ｍＭ ＣａＣｌ２、２ｍＭ ＭｇＣｌ２および５０ｍＭ Ｔｒｉｓ−Ｃｌ、ｐＨ７．４、４℃）中に再懸濁させた。タンパク質１００から２００μｇおよび０．５ｎＭの［３Ｈ］−ＤＰＰＢ（６２．８Ｃｉ／ｍｍｏｌ；Ｒ４６Ｖ、アボット社（Abbott Labs））を含む７対数希釈濃度の試験化合物を、２連にて最終容量５００μＬで４℃にて７５分間インキュベートした。非特異的結合を、１０μＭメチルリカコニチン存在下に求めた。パッカード細胞ハーベスタを用いて、０．３％ＰＥＩに予浸しておいたミリポア（Millipore）マルチスクリーン（Mutiscreen；登録商標）回収プレートＦＢで、結合した放射能を回収し、氷冷緩衝液２．５ｍＬで洗浄し、パッカードのトップカウント（TopCount；登録商標）マイクロプレートβカウンタを用いて放射能を測定した。ＩＣ５０値を、マイクロソフト（登録商標）のエクセルまたはアッセイ・エクスプローラ（Assay Explorer）での非線形回帰によって求めた。Ｋｉ値を、チェン−プルソフ式（Ｋｉ＝ＩＣ５０／１＋［リガンド］／ＫＤ］）を用いてＩＣ５０から計算した。［３Ｈ］−ＤＰＰＢは、下記の製造手順に従って得たものである。
［メチル− ３ Ｈ］２，２−ジメチル−５−（６−フェニル−ピリダジン−３−イル）−５−アザ−２−アゾニア−ビシクロ［２．２．１］ヘプタン；ヨージド製造
上記の［３Ｈ］−ＤＰＰＢ結合アッセイで用いた［メチル−３Ｈ］２，２−ジメチル−５−（６−フェニル−ピリダジン−３−イル）−５−アザ−２−アゾニア−ビシクロ［２．２．１］ヘプタン；ヨージドは、下記の手順に従って製造した。
段階１：（Ｓ，Ｓ）−５−（６−フェニル−ピリダジン−３−イル）−２，５−ジアザ−ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−カルボン酸ｔ−ブチルの製造
（Ｓ，Ｓ）−２，５−ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−カルボン酸ｔ−ブチル（３．４３ｇ、１７．３ｍｍｏｌ、アルドリッチ・ケミカル社）および３−クロロ−６−フェニルピリダジン（３．３０ｇ、１７．３ｍｍｏｌ、アルドリッチ・ケミカル社）のトルエン（５０ｍＬ）懸濁液にトリエチルアミン（２０ｍＬ）を加え、混合物を窒素下にて１００℃で７日間加熱した。得られた暗色混合物を冷却して室温とし、得られた沈澱を濾過によって単離し、トルエン（１５ｍＬ）で洗浄し、真空乾燥して、標題化合物をオフホワイト固体として得た（３．００ｇ）。濾液を濃縮し、酢酸エチルを溶離液とするシリカゲルでのカラムクロマトグラフィーによって残留物を精製して、追加の生成物を得た（０．４１ｇ、総収量３．４１ｇ、５６％）：ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ３５３（Ｍ＋Ｈ）＋。
段階２：（Ｓ，Ｓ）−２−メチル５−（６−フェニル−ピリダジン−３−イル）−２，５−ジアザ−ビシクロ［２．２．１］ヘプタンの製造
段階１から得られた生成物（３．４１ｇ、９．７ｍｍｏｌ）をギ酸（２０ｍＬ）に溶かし、ホルマリン（３７重量％、１．０ｇ、１２．３ｍｍｏｌ）で処理した。混合物を１００℃で１時間加熱し、褐色溶液を冷却して室温とし、減圧下に濃縮した。残留物を、ＣＨ２Ｃｌ２−ＣＨ３ＯＨ−ＮＨ４ＯＨ（９５：５：１）を溶離液とするシリカゲルでのカラムクロマトグラフィーによって精製して、標題化合物をオフホワイト固体として得た（２．５０ｇ、９６％）：ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ２６７（Ｍ＋Ｈ）＋。
段階３：［ ３ Ｈ］−（Ｓ，Ｓ）−２，２−ジメチル−５−（６−フェニル−ピリダジン−３−イル）−５−アザ−２−アゾニア−ビシクロ［２．２．１］ヘプタンヨージド（［ ３ Ｈ］−ＤＰＰＢ）の製造
［３Ｈ］ヨウ化メチルのトルエン（２５０ｍＣｉ／０．１ｍＬ、８５Ｃｉ／ｍｍｏｌ、アメリカン・ラジオラベルド・ケミカルズ社（American Radiolabeled Chemicals, Inc.））を、段階２から得られた生成物の塩化メチレン溶液（０．７８８ｍｇ、２．９６μｍｏｌ／０．４５ｍＬ）と組み合わせた。バイアルにキャップを取り付け、混合物を室温で終夜反応させた。メタノールを加え、溶媒を留去して４２ｍＣｉを得た。生成物を、ＨＰＬＣ精製用にメタノールに取った。
段階４：高速液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）による精製
約７ｍＣｉの［３Ｈ］−ＤＰＰＢを溶媒留去して乾固させ、残留物を合計約４．５ｍＬのアセトニトリル：水：ＴＦＡ（１５：８５：０．１）に溶かした。アジレント（Agilent）ＨＰＬＣシステムを用いてフェノメネックス（Phenomenex）ルナ（Luna）Ｃ１８（２）カラム（５μ、２５０ｍｍ×内径４．６ｍｍ）で、１回注入当たり約０．９ｍＬとした。［３Ｈ］−ＤＰＰＢを、流量約１ｍＬ／分で２０分以内に１０％Ｂから２０％Ｂとする勾配移動相によって溶離した（移動相Ａ＝０．１％トリフルオロ酢酸水溶液および移動相Ｂ＝０．１％トリフルオロ酢酸のアセトニトリル溶液）。ピーク検出およびクロマトグラムは、２７５ｎｍに設定したアジレント可変波長ＵＶ検出器で得た。［３Ｈ］−ＤＰＰＢを含む分画を、アジレントフラクションコレクターを用いて約１４分の時点で回収した。分画を合わせ、溶媒を減圧下に留去した。残留物を２００プルーフのエタノール（２ｍＬ）に溶かして、０．７ｍＣｉを得た。
段階５：純度および比活性の測定
クォータナリポンプ、オートサンプラーおよび光ダイオードアレイＵＶ検出器からなるアジレント１１００シリーズＨＰＬＣシステムを用いて、［３Ｈ］−ＤＰＰＢのアッセイを行った。パッカード・ラジオマチック（Radiomatic）Ａ５００放射能検出器をＨＰＬＣシステムに接続した。放射能検出には、５００μＬフローセルおよび３：１比のウルティマ−フロ（Ultima-Flo）Ｍシンチレーションカクテル：ＨＰＬＣ移動相を用いた。フェノメネックス・ルナＣ１８（２）カラム（５μ、２５０ｍｍ×内径４．６ｍｍ）を用いて分析を行った。移動相は、１０％Ｂから開始し、２０分以内に徐々に２０％Ｂとなり、次に１分以内に徐々に９０％Ｂとなり、９分間にわたって９０％Ｂに保持される勾配からなりものであり、移動相Ａ＝０．１％トリフルオロ酢酸水溶液および移動相Ｂ＝０．１％トリフルオロ酢酸のアセトニトリル溶液であった。流量は約１ｍＬ／分に設定し、ＵＶ検出は２７５ｎｍに設定した。
［３Ｈ］−ＤＰＰＢの放射化学純度は＞９８％であることが認められた。質量分析により、比放射能は６２．７８Ｃｉ／ｍｍｏｌと測定された。
本発明の化合物は、［３Ｈ］−ＭＬＡアッセイによって調べた場合に、約１ｎＭから約１０μＭのＫｉ値を有しており、多くのものが１μＭ未満のＫｉを有していた。本発明の化合物の［３Ｈ］−シチシン結合値は、約１ｎＭから少なくとも１００μＭの範囲であった。あるいは、［３Ｈ］−ＤＰＰＢアッセイによって測定されるＫｉ値を、ＫｉＭＬＡに代えて用いることができる。
本発明の方法
本発明の化合物および組成物は、ｎＡＣｈＲ類、詳細にはα７ｎＡＣｈＲ類の効果を調節する上で有用である。特に、本発明の化合物および組成物は、α７ｎＡＣｈＲ類によって調節される障害の治療および予防に用いることができる。代表的には、そのような障害は、哺乳動物においてα７ｎＡＣｈＲ類を選択的に調節することで、好ましくは、例えば治療法の一環として、本発明の化合物または組成物を、単独でまたは別の活性薬剤との併用で投与することによって改善することができる。さらに、本発明の一部の化合物は、α７ｎＡＣｈＲ類だけでなく、α４β２ｎＡＣｈＲ類でアフィニティを有しており、両方の受容体サブタイプで二重アフィニティを有する選択的化合物も、有用な効果を有することが期待される。
実施例に具体的に具体的に記載されたもの（それらに限定されるものではない）などの本発明の化合物は、ｎＡＣｈＲ類、より詳細にはα７ｎＡＣｈＲ類にアフィニティを有する。α７ｎＡＣｈＲリガンドとして、本発明の化合物は、多くのα７ｎＡＣｈＲ介在の疾患または状態の治療および予防において有用となり得る。
例えばα７ｎＡＣｈＲ類は、学習、記憶および注意力の側面などの認識機能強化において重要な役割を果たすことが明らかになっている（Levin, E. D., J. Neurobiol. 53: 633-640, 2002）。従って、α７リガンドは、例えば注意力欠如障害、注意欠陥過多動性障害（ＡＤＨＤ）、アルツハイマー病（ＡＤ）、軽度認識障害、老年性認知症、ＡＩＤＳ性認知症、ピック病、レビー小体関連の認知症およびダウン症候群関連の認知症、ならびに統合失調症関連の認知欠損などの認知障害の治療に好適である。
さらに、α７含有ｎＡＣｈＲ類は、イン・ビトロ（Jonnala, R. B. and Buccafusco, J. J., J. Neurosci. Res. 66: 565-572, 2001）およびイン・ビボ（Shimohama, S. et al., Brain Res. 779: 359-363, 1998）の両方で、ニコチンの神経保護効果に関与していることが明らかになっている。詳細には、アルツハイマー病、パーキンソン病、筋萎縮性側索硬化症、ハンチントン舞踏病、レビー小体関連の認知症など（これらに限定されるものではない）のいくつかの進行性ＣＮＳ障害、ならびに外傷性脳損傷によって生じるＣＮＳ機能低下の基礎疾患として、神経変性がある。例えば、アルツハイマー病に関連するβ−アミロイドペプチドのα７ｎＡＣｈＲ類の機能障害が、その疾患に関連する認識欠損の進行において重要な要素であることが示唆されている（Liu, Q. -S., Kawai, H., Berg, D. K., PNAS 98: 4734-4739, 2001）。α７ｎＡＣｈＲの活性化が、その神経毒性を遮断することが明らかになっている（Kihara, T. et al., J. Biol. Chem. 276: 13541-13546, 2001）。従って、α７活性を強化する選択的リガンドは、アルツハイマー病および他の神経変性疾患の欠損を相殺することができる。
統合失調症は、知覚、認識および情緒における異常を特徴とする複雑な疾患である。かなりの証拠が、死後患者でのα７ｎＡＣｈＲ受容体の測定された欠損など、その疾患におけるα７ｎＡＣｈＲの関与を示唆している（Leonard, S. Eur. J. Pharmacol. 393: 237-242, 2000）。感覚処理（ゲーティング）における欠損が、統合失調症の顕著な特徴の一つである。それらの欠損は、α７ｎＡＣｈＲで機能するニコチンリガンドによって正常とすることができる（Adler L. E. et al., Schizophrenia Bull. 24: 189-202, 1998; Stevens, K. E. et al., Psychopharmacology 136: 320-327, 1998）。従ってα７リガンドには、統合失調症治療に使える可能性がある。
新たな血管の成長が関与するプロセスである血管新生は、創傷治癒、皮膚移植片の血管形成および例えば血管閉塞周囲での循環の増加などの循環促進などの有用な全身機能において重要である。ニコチンのような非選択的ｎＡＣｈＲ作働薬が、血管新生を刺激することが明らかになっている（Heeschen, C. et al., Nature Medicine 7: 833-839, 2001）。血管新生の改善が、α７ｎＡＣｈＲの活性化に関与することが明らかになっている（Heeschen, C. et al, J. Clin. Invest. 110: 527-536, 2002）。従って、α７サブタイプに対して選択的であるｎＡＣｈＲリガンドは、血管新生を刺激する能力が改善され、副作用プロファイルが改善されたものとなる。
脊髄中のα７ｎＡＣｈＲ群はセロトニン作働伝達を調節し、その伝達はニコチン化合物の疼痛緩和効果に関連していた（Cordero-Erausquin, M. and Changeux, J. -P. PNAS 98: 2803-2807, 2001）。α７ｎＡＣｈＲリガンドは、急性疼痛、術後疼痛などの疼痛状態、ならびに炎症性疼痛および神経障害性疼痛などの慢性疼痛状態の治療において治療効力を示す。さらに、α７ｎＡＣｈＲは、炎症応答において関与し、α７受容体の活性化がＴＮＦおよび炎症応答を誘発する他のサイトカイン類の放出を阻害する初代マクロファージの表面で発現される（Wang, H. et al Nature 421: 384-388, 2003）。従って、選択的α７リガンドは、例えば関節リウマチ、クローン病、潰瘍性大腸炎、炎症性腸疾患、臓器移植拒絶、臓器移植に関連する急性免疫疾患、臓器移植に関連する慢性免疫疾患、敗血症ショック、毒素性ショック症候群、敗血症症候群、抑鬱およびリウマチ様脊椎炎などのＴＮＦ介在疾患が関与する状態を治療できる可能性を示している。
哺乳動物精子先体反応は、精子による卵子の受精において重要な開口分泌プロセスである。精子細胞でのα７ｎＡＣｈＲの活性化は、先体反応において必須であることが明らかになっている（Son, J. -H. and Meizel, S. Biol. Reproduct. 68: 1348-1353 2003）。結果的に、選択的α７剤は、不妊障害の治療において有用性を示す。
本発明の化合物は、認識、神経変性および統合失調症に影響を与える状態または障害の治療および予防において特に有用である。
統合失調症に関連する認識障害は、患者が正常に機能する能力を制限する場合が多く、それは一般に利用可能な治療、例えば非定型抗総合失調症薬による治療によって十分には治療されない症状である（Rowley, M. et al., J. Med. Chem. 44: 477-501, 2001）。そのような認識欠損は、特にα７受容体での活動低下を伴うニコチン系コリン作働系の機能低下に関連している（Friedman, J. I. et al., Biol Psychiatry, 51: 349-357, 2002）。従って、α７受容体の活性化剤は、非定型抗総合失調症薬によって治療される統合失調症患者での認識機能強化において有用な治療を提供することができる。従って、α７ｎＡＣｈＲリガンドおよび非定型抗総合失調症薬の組み合わせは、改善された治療用途を提供するものと考えられる。好適な非定型抗総合失調症薬の具体例には、クロザピン、リスペリドン、オランザピン、クエチアピン、ジプラシドン、ゾテピン、イソペリドンなどがあるが、これらに限定されるものではない。
本発明の医薬組成物における有効成分の実際の用量レベルを変動させて、特定の患者、組成物および投与形態において所望の治療応答を得る上で有効な活性化合物量を得るようにすることができる。選択される用量レベルは、特定の化合物の活性、投与経路、治療対象の状態の重度、治療を受ける患者の状態および病歴によって決まる。しかしながら、所望の治療効果を得るのに必要なレベルより低いレベルで化合物の用量を開始し、所望の効果が得られるまで用量を徐々に増加させることは、当業界の技術の範囲内である。
上記その他の治療で使用する場合、治療上有効量の本発明の化合物のいずれかを、純粋な形あるいはそのような形が存在する場合には製薬上許容される塩、エステル、アミドまたはプロドラッグの形で用いることができる。別形態としてその化合物を、１以上の製薬上許容される担体と組み合わせて対象となる化合物を含む医薬組成物として投与することができる。本発明の化合物の「治療上有効量」という表現は、あらゆる医学的処置に適用可能な妥当な利益／リスク比で、障害を治療する上で十分な量の化合物を意味する。しかしながら、本発明の化合物および組成物の総１日用量は、妥当な医学的判断の範囲内で担当医が決定することは明らかであろう。特定の患者における具体的な治療上有効な用量レベルは、治療対象の障害およびその障害の重度；使用する具体的な化合物の活性；使用する具体的な組成物；患者の年齢、体重、全身の健康状態、性別および食事；使用される具体的化合物の投与時刻、投与経路および排泄速度；投与の期間；使用される具体的化合物との併用でもしくは同時に使用される薬剤；ならびに医学の分野で公知の同様の要素などの各種要素によって決まるものである。例えば、所望の治療効果を得るのに必要なレベルより低いレベルで化合物の用量を開始し、所望の効果が得られるまで用量を徐々に増加させることは、当業界の技術の範囲内である。
ヒトおよび下等動物に対して投与される本発明の化合物の総１日用量は、約０．０１０ｍｇ／ｋｇ・体重から約１ｇ／ｋｇ・体重の範囲である。より好ましい用量は、約０．０１０ｍｇ／ｋｇ・体重から約１００ｍｇ／ｋｇ・体重の範囲とすることができる。所望に応じて、その有効１日用量を、投与に関して複数の用量に分割することができる。結果的に、単一用量組成物には、１日用量を構成する量またはその整数分の１の量を含有させることができる。
本発明の化合物は、受容体の活性またはシグナリングを変えることでα７ｎＡＣｈＲ類の機能を調節するα７ｎＡＣｈＲリガンドである。その化合物は、受容体の定常活性を阻害する逆作働薬または受容体活性化作働薬の作用を完全に遮断する拮抗薬であることができる。その化合物は、α７ｎＡＣｈＲ受容体を部分的に遮断もしくは部分的に活性化する部分作働薬あるいは受容体を活性化する作働薬であることもできる。α７受容体への結合は、各種のキナーゼおよびホスファターゼが関与する主要なシグナリングプロセスならびに記憶、細胞保護、遺伝子転写および疾患改善に対する効果にとって重要であるタンパク質−タンパク質相互作用をも誘発する。従って、治療上有効量の式（Ｉ）の化合物の哺乳動物への投与によって、α４β２、α７またはα４β２およびα７の両方のニコチン性アセチルコリン受容体の効果を選択的に調節する方法が提供される。
さらに、治療上有効量の式（Ｉ）の化合物の哺乳動物への投与によって、注意欠陥障害、注意欠陥過活動性障害（ＡＤＨＤ）、アルツハイマー病（ＡＤ）、軽度認識障害、老年性認知症、ＡＩＤＳ認知症、ピック病、レビ小体関連の認知症、ダウン症候群関連の認知症、筋萎縮性側索硬化症、ハンチントン舞踏病、外傷性脳損傷関連のＣＮＳ機能低下、急性疼痛、術後疼痛、慢性疼痛、炎症性疼痛、神経因性疼痛、不妊、創傷治癒関連の新血管成長の必要性、皮膚移植片の血管新生および循環、詳細には血管閉塞周囲の循環の欠如に関連する心血管成長の必要性、関節リウマチ、クローン病、潰瘍性大腸炎、炎症性腸疾患、臓器移植拒絶、臓器移植に関連する急性免疫疾患、臓器移植に関連する慢性免疫疾患、敗血症ショック、毒素性ショック症候群、敗血症症候群、抑鬱およびリウマチ様脊椎炎からなる群から選択される状態または障害の治療もしくは予防方法が提供される。より好ましくは、治療上有効量の式（Ｉ）の化合物の哺乳動物への投与は、認知障害、神経変性および統合失調症の治療方法を提供する。さらに、式（Ｉ）の化合物は、非定型抗総合失調症薬と併用投与することもできる。
以上の詳細な説明および添付の実施例は単に説明のためのものであって、添付の特許請求の範囲およびそれの均等物によってのみ定義される本発明の範囲を限定するものと解釈すべきではないことは明らかである。開示の実施形態に対する各種の変更および修正は、当業者には明らかであろう。本発明の化学構造、置換基、誘導体、中間体、合成、製剤または使用方法に関係するものなど（それらに限定されるものではない）のそのような変更および修正は、本発明の精神および範囲を逸脱しない限りにおいて行うことが可能である。

Claims (6)

  1. 下記式（Ｉ）の化合物または該化合物の製薬上許容される塩
    ［式中、
    ｎは、１、２または３であり；
    Ａは、ＮまたはＮ＋−Ｏ−であり；
    Ｒは、水素、アルキル、シクロアルキルアルキルおよびアリールアルキルであり；
    Ｌは、Ｏおよび−Ｎ（Ｒａ）−からなる群から選択され；
    Ａｒ１は、置換されていない６員アリールまたは６員ヘテロアリール環であり；ならびに
    Ａｒ２は、二環式ヘテロアリールであり；ならびに
    Ｒａは、水素、アルキルおよびアルキルカルボニルからなる群から選択され；
    ただし、Ａｒ１が
    （式中、Ｒ ３ およびＲ ４ が独立に、アシル、アシルオキシ、アルケニル、アルコキシ、アルコキシアルコキシ、アルコキシアルキル、アルコキシカルボニル、アルコキシイミノ、アルコキシスルホニル、アルキル、アルキルスルホニル、アルキニル、アミノ、カルボキシ、シアノ、ホルミル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、ハロ、ヒドロキシ、ヒドロキシアルキル、メルカプト、ニトロ、チオアルコキシ、−ＮＲ ｇ Ｒ ｊ 、（ＮＲ ｇ Ｒ ｊ ）アルキル、（ＮＲ ｇ Ｒ ｊ ）アルコキシ、（ＮＲ ｇ Ｒ ｊ ）カルボニルおよび（ＮＲ ｇ Ｒ ｊ ）スルホニルからなる群から選択され；Ｒ ｇ およびＲ ｊ がそれぞれ独立に水素およびアルキルからなる群から選択される）
    である場合、ＬはＯであり、
    Ａｒ２がチエノピリミジノニル、イソキノリノニルまたはジヒドロイソキノリノニルである場合、該Ａｒ２は該Ａｒ２の環中の窒素原子を介してＡｒ１に結合していない］。
  2. Ａｒ２が、
    からなる群から選択され、
    Ｚ１、Ｚ２、Ｚ３およびＺ４がそれぞれ独立に窒素または炭素であり、前記炭素原子は水素、ハロゲン、アルキル、−ＯＲｃ、−アルキル−ＯＲｃ、−ＮＲｄＲｅおよび−アルキル−ＮＲｄＲｅからなる群から選択される置換基で置換されていても良く；
    Ｒｂが、水素、アルキルおよびアルキルカルボニルからなる群から選択され；
    Ｒｃがアルキルであり；
    ＲｄおよびＲｅがそれぞれ独立に水素およびアルキルからなる群から選択され；
    Ｒ６およびＲ７がそれぞれ独立に水素、アルケニル、アルコキシ、アルコキシアルコキシ、アルコキシアルキル、アルコキシカルボニル、アルコキシイミノ、アルコキシスルホニル、アルキル、アルキルカルボニル、アルキルカルボニルオキシ、アルキルスルホニル、アルキニル、カルボキシ、シアノ、ホルミル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、ハロ、水素、ヒドロキシ、ヒドロキシアルキル、メルカプト、ニトロ、チオアルコキシ、−ＮＲｇＲｊ、（ＮＲｇＲｊ）アルキル、（ＮＲｇＲｊ）アルコキシ、（ＮＲｇＲｊ）カルボニルおよび（ＮＲｇＲｊ）スルホニルからなる群から選択され；ＲｇおよびＲｊがそれぞれ独立に水素およびアルキルからなる群から選択される請求項１の化合物。
  3. ＡがＮであり；Ｒがメチルまたは水素であり；ＬがＯであり；ｎが２であり；Ａｒ２が、
    ［式中、Ｚ １ 、Ｚ ２ 、Ｚ ３ およびＺ ４ がそれぞれ独立に窒素または炭素であり、前記炭素原子は水素、ハロゲン、アルキル、−ＯＲ ｃ 、−アルキル−ＯＲ ｃ 、−ＮＲ ｄ Ｒ ｅ および−アルキル−ＮＲ ｄ Ｒ ｅ からなる群から選択される置換基で置換されていても良く；
    Ｒ ｂ が、水素、アルキルおよびアルキルカルボニルからなる群から選択され；
    Ｒ ｃ がアルキルであり；
    Ｒ ｄ およびＲ ｅ がそれぞれ独立に水素およびアルキルからなる群から選択され；
    Ｒ ６ およびＲ ７ がそれぞれ独立に水素、アルケニル、アルコキシ、アルコキシアルコキシ、アルコキシアルキル、アルコキシカルボニル、アルコキシイミノ、アルコキシスルホニル、アルキル、アルキルカルボニル、アルキルカルボニルオキシ、アルキルスルホニル、アルキニル、カルボキシ、シアノ、ホルミル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、ハロ、水素、ヒドロキシ、ヒドロキシアルキル、メルカプト、ニトロ、チオアルコキシ、−ＮＲ ｇ Ｒ ｊ 、（ＮＲ ｇ Ｒ ｊ ）アルキル、（ＮＲ ｇ Ｒ ｊ ）アルコキシ、（ＮＲ ｇ Ｒ ｊ ）カルボニルおよび（ＮＲ ｇ Ｒ ｊ ）スルホニルからなる群から選択され；Ｒ ｇ およびＲ ｊ がそれぞれ独立に水素およびアルキルからなる群から選択される］
    からなる群から選択される請求項１の化合物。
  4. ＡがＮであり；Ｒがメチルまたは水素であり；ＬがＯであり；ｎが２であり；Ａｒ１が
    ［式中、Ｒ １ 、Ｒ ２ およびＲ ５ が独立に、アシル、アシルオキシ、アルケニル、アルコキシ、アルコキシアルコキシ、アルコキシアルキル、アルコキシカルボニル、アルコキシイミノ、アルコキシスルホニル、アルキル、アルキルスルホニル、アルキニル、アミノ、カルボキシ、シアノ、ホルミル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、ハロ、ヒドロキシ、ヒドロキシアルキル、メルカプト、ニトロ、チオアルコキシ、−ＮＲ ｇ Ｒ ｊ 、（ＮＲ ｇ Ｒ ｊ ）アルキル、（ＮＲ ｇ Ｒ ｊ ）アルコキシ、（ＮＲ ｇ Ｒ ｊ ）カルボニルおよび（ＮＲ ｇ Ｒ ｊ ）スルホニルからなる群から選択され；Ｒ ｇ およびＲ ｊ がそれぞれ独立に水素およびアルキルからなる群から選択される］
    である請求項１の化合物。
  5. ＡがＮであり；Ｒがメチルまたは水素であり；ＬがＯであり；ｎが２であり；Ａｒ１が
    ［式中、Ｒ １ 、Ｒ ２ およびＲ ５ が独立に、アシル、アシルオキシ、アルケニル、アルコキシ、アルコキシアルコキシ、アルコキシアルキル、アルコキシカルボニル、アルコキシイミノ、アルコキシスルホニル、アルキル、アルキルスルホニル、アルキニル、アミノ、カルボキシ、シアノ、ホルミル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、ハロ、ヒドロキシ、ヒドロキシアルキル、メルカプト、ニトロ、チオアルコキシ、−ＮＲ ｇ Ｒ ｊ 、（ＮＲ ｇ Ｒ ｊ ）アルキル、（ＮＲ ｇ Ｒ ｊ ）アルコキシ、（ＮＲ ｇ Ｒ ｊ ）カルボニルおよび（ＮＲ ｇ Ｒ ｊ ）スルホニルからなる群から選択され；Ｒ ｇ およびＲ ｊ がそれぞれ独立に水素およびアルキルからなる群から選択される］
    であり、ならびに
    Ａｒ２が
    ［式中、Ｚ １ 、Ｚ ２ 、Ｚ ３ およびＺ ４ がそれぞれ独立に窒素または炭素であり、前記炭素原子は水素、ハロゲン、アルキル、−ＯＲ ｃ 、−アルキル−ＯＲ ｃ 、−ＮＲ ｄ Ｒ ｅ および−アルキル−ＮＲ ｄ Ｒ ｅ からなる群から選択される置換基で置換されていても良く；
    Ｒ ｂ が、水素、アルキルおよびアルキルカルボニルからなる群から選択され；
    Ｒ ｃ がアルキルであり；
    Ｒ ｄ およびＲ ｅ がそれぞれ独立に水素およびアルキルからなる群から選択され；
    Ｒ ６ およびＲ ７ がそれぞれ独立に水素、アルケニル、アルコキシ、アルコキシアルコキシ、アルコキシアルキル、アルコキシカルボニル、アルコキシイミノ、アルコキシスルホニル、アルキル、アルキルカルボニル、アルキルカルボニルオキシ、アルキルスルホニル、アルキニル、カルボキシ、シアノ、ホルミル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、ハロ、水素、ヒドロキシ、ヒドロキシアルキル、メルカプト、ニトロ、チオアルコキシ、−ＮＲ ｇ Ｒ ｊ 、（ＮＲ ｇ Ｒ ｊ ）アルキル、（ＮＲ ｇ Ｒ ｊ ）アルコキシ、（ＮＲ ｇ Ｒ ｊ ）カルボニルおよび（ＮＲ ｇ Ｒ ｊ ）スルホニルからなる群から選択され；Ｒ ｇ およびＲ ｊ がそれぞれ独立に水素およびアルキルからなる群から選択される］
    である請求項１の化合物。
  6. ５−｛６−［（エンド）−８−メチル−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタ−３−イルオキシ］−ピリダジン−３−イル｝−１Ｈ−インドール；
    （エンド）−３−（６−ベンゾ［ｂ］チオフェン−５−イル−ピリダジン−３−イルオキシ）−８−メチル−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタン；
    （エンド）−３−［６−（ベンゾフラン−５−イル）−ピリダジン−３−イルオキシ］−８−メチル−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタン；
    ６−｛６−［（エンド）−８−メチル−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタ−３−イルオキシ］−ピリダジン−３−イル｝−１Ｈ−インドール；
    ５−｛６−［（エンド）−８−メチル−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタ−３−イルオキシ］−ピリダジン−３−イル｝−１Ｈ−インダゾール；
    １−メチル−５−｛６−［（エンド）−８−メチル−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタ−３−イルオキシ］−ピリダジン−３−イル｝−１Ｈ−インドール；
    ５−｛６−［（エンド）−８−メチル−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタ−３−イルオキシ］−ピリダジン−３−イル｝−２−トリフルオロメチル−１Ｈ−インドール；
    ５−｛６−［（エキソ）−８−メチル−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタ−３−イルオキシ］−ピリダジン−３−イル｝−１Ｈ−インドール；
    ５−｛５−［（エンド）−８−メチル−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタ−３−イルオキシ］−ピリジン−２−イル｝−１Ｈ−インドール；
    （エンド）−３−（６−ベンゾ［ｂ］チオフェン−５−イル−ピリジン−３−イルオキシ）−８−メチル−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタン；
    ５−｛５−［（エキソ）−８−メチル−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタ−３−イルオキシ］−ピリジン−２−イル｝−１Ｈ−インドール；
    （エキソ）−３−［６−（ベンゾフラン−５−イル）−ピリジン−３−イルオキシ］−８−メチル−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタン；
    ５−｛５−［（エキソ）−８−メチル−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタ−３−イルオキシ］−ピリジン−２−イル｝−１Ｈ−インダゾール；
    ５−｛５−［（エキソ）−８−メチル−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタ−３−イルオキシ］−ピリジン−２−イル｝−２−トリフルオロメチル−１Ｈ−インドール；
    ４−｛５−［（エキソ）−８−メチル−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタ−３−イルオキシ］−ピリジン−２−イル｝−ＩＨ−インドール；
    ５−｛６−［（エンド）−８−メチル−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタ−３−イルオキシ］−ピリジン−３−イル｝−１Ｈ−インドール；
    （エンド）−３−（５−ベンゾ［ｂ］チオフェン−５−イル−ピリジン−２−イルオキシ）−８−メチル−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタン；
    ５−｛６−［（エキソ）−８−メチル−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタ−３−イルオキシ］−ピリジン−３−イル｝−１Ｈ−インドール；
    ［６−（１Ｈ−インドール−５−イル）−ピリジン−３−イル］−［（エンド）−８−メチル−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタ−３−イル］−アミン；
    ［６−（ベンゾフラン−５−イル）−ピリジン−３−イル］−［（エンド）−８−メチル−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタ−３−イル］−アミン；
    ［（エンド）−８−メチル−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタ−３−イル］−［６−（２−トリフルオロメチル−１Ｈ−インドール−５−イル）−ピリジン−３−イル］−アミン；
    ［６−（１Ｈ−インダゾール−５−イル）−ピリジン−３−イル］−［（エンド）−８−メチル−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタ−３−イル］−アミン；
    ［６−（１Ｈ−インドール−４−イル）−ピリジン−３−イル］−［（エンド）−８−メチル−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタ−３−イル］−アミン；
    ［（エンド）−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタ−３−イル］−［６−（１Ｈ−インドール−５−イル）−ピリジン−３−イル］−アミン；
    ［４−（１Ｈ−インドール−５−イル）−フェニル］−［（エンド）−８−メチル−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタ−３−イル］−アミン；
    ［４−（１Ｈ−インダゾール−５−イル）−フェニル］−［（エンド）−８−メチル−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタ−３−イル］−アミン；
    ［（エンド）−８−メチル−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタ−３−イル］−［４−（１−メチル−１Ｈ−インドール−５−イル）−フェニル］−アミン；
    （４−ベンゾ［ｂ］チオフェン−５−イル−フェニル）−［（エンド）−８−メチル−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタ−３−イル］−アミン；
    ［４−（ベンゾフラン−５−イル）−フェニル］−［（エンド）−８−メチル−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタ−３−イル］−アミン；
    ［４−（１Ｈ−インドール−４−イル）−フェニル］−［（エンド）−８−メチル−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタ−３−イル］−アミン；
    ［３−（１Ｈ−インドール−５−イル）−フェニル］−［（エンド）−８−メチル−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタ−３−イル］−アミン；
    ［３−（１Ｈ−インドール−４−イル）−フェニル］−［（エンド）−８−メチル−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタ−３−イル］−アミン；
    ５−｛６−［（エンド）−８−メチル−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタ−３−イルオキシ］−ピリダジン−３−イル｝−２−トリフルオロメチル−１Ｈ−インドール；
    ４−｛６−［（エキソ）−８−メチル−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタ−３−イルオキシ］−ピリダジン−３−イル｝−１Ｈ−インドール；
    ５−｛６−［（エキソ）−８−メチル−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタ−３−イルオキシ］−ピリジン−３−イル｝−１Ｈ−インドール；
    ５−｛６−［（エキソ）−８−メチル−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタ−３−イルオキシ］−ピリジン−３−イル｝−２−トリフルオロメチル−１Ｈ−インドール；
    ４−｛６−［（エキソ）−８−メチル−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタ−３−イルオキシ］−ピリダジン−３−イル｝−１Ｈ−インドール；
    ６−｛５−［（エキソ）−８−メチル−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタ−３−イルオキシ］−ピリジン−２−イル｝−１Ｈ−インドール；
    ５−｛５−［（エンド）−８−メチル−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタ−３−イルオキシ］−ピラジン−２−イル］−１Ｈ−インドール；
    ４−｛５−［（エンド）−８−メチル−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタ−３−イルオキシ］−ピラジン−２−イル］−１Ｈ−インドール；
    ６−｛５−［（エンド）−８−メチル−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタ−３−イルオキシ］−ピラジン−２−イル｝−１Ｈ−インドール；
    ［６−（１Ｈ−インドール−６−イル）−ピリジン−３−イル］−［（エンド）−８−メチル−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタ−３−イル］−アミン；
    ５−｛６−［（エンド）−９−メチル−９−アザビシクロ［３．３．１］ノナン−３−イルオキシ］ピリダジン−３−イル｝−１Ｈ−インドール；
    （エンド）−３−［６−（ベンゾ［ｂ］チオフェン−５−イル）ピリダジン−３−イルオキシ］−９−メチル−９−アザビシクロ［３．３．１］ノナン；
    ５−｛５−［（エンド）−８−メチル−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタ−３−イルオキシ］−ピラジン−２−イル｝−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン；
    ５−｛５−［（エキソ）−８−メチル−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタ−３−イルオキシ］−ピリジン−２−イル｝−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン；
    ５−｛５−［（エキソ）−８−メチル−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタ−３−イルオキシ］−ピリジン−３−イル｝−１Ｈ−インドール；
    ５−｛５−［（エキソ）−８−メチル−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタ−３−イルオキシ］−ピラジン−２−イル｝−１Ｈ−インドール；
    ４−｛５−［（エキソ）−８−メチル−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタ−３−イルオキシ］−ピラジン−２−イル｝−１Ｈ−インドール；
    ６−｛５−［（エキソ）−８−メチル−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタ−３−イルオキシ］−ピラジン−２−イル｝−１Ｈ−インドール；
    （エンド）−Ｎ−（５−（１Ｈ−インドール−５−イル）ピリジン−３−イル）−８−メチル−８−アザビシクロ［３．２．１］オクタン−３−アミン；
    （エンド）−Ｎ−（５−（１Ｈ−インドール−４−イル）ピリジン−３−イル）−８−メチル−８−アザビシクロ［３．２．１］オクタン−３−アミン；
    （エンド）−Ｎ−（５−（１Ｈ−インドール−６−イル）ピリジン−３−イル）−８−メチル−８−アザビシクロ［３．２．１］オクタン−３−アミン；
    （エンド）−Ｎ−｛５−［２−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−インドール−５−イル］ピリジン−３−イル｝−８−メチル−８−アザビシクロ［３．２．１］オクタン−３−アミン；
    ５−｛５−［（エンド）−８−メチル−８−アザビシクロ［３．２．１］オクタン−３−イルオキシ］ピリジン−２−イル｝−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン；
    ５−｛５−［（エンド）−８−メチル−８−アザビシクロ［３．２．１］オクタン−３−イルオキシ］ピリジン−２−イル｝インドリン−２−オン；
    ５−｛５−［（エンド）−８−アザビシクロ［３．２．１］オクタン−３−イルオキシ］ピリジン−２−イル｝−１Ｈ−インドール；
    （１Ｒ，３ｒ，５Ｓ，８ｓ）−３−（６−（１Ｈ−インドール−５−イル）ピリジン−３−イルオキシ）−８−メチル−８−アザビシクロ［３．２．１］オクタン８−オキシド；
    （１Ｒ，３ｒ，５Ｓ，８ｒ）−３−（６−（１Ｈ−インドール−５−イル）ピリジン−３−イルオキシ）−８−メチル−８−アザビシクロ［３．２．１］オクタン８−オキシド；
    ４−｛５−［（エンド）−８−アザビシクロ［３．２．１］オクタン−３−イルオキシ］ピリジン−２−イル｝−１Ｈ−インドール；
    ５−｛５−［（エキソ）−８−アザビシクロ［３．２．１］オクタン−３−イルオキシ］ピリジン−２−イル｝−１Ｈ−インドール；
    ５−｛５−［（エンド）−８−アザビシクロ［３．２．１］オクタン−３−イルオキシ］ピリジン−２−イル｝インドリン−２−オン；
    ５−｛５−［（エンド）−８−アザビシクロ［３．２．１］オクタン−３−イルオキシ］ピリジン−２−イル｝−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン；
    ５−｛５−［（エキソ）−８−アザビシクロ［３．２．１］オクタン−３−イルオキシ］ピリジン−２−イル｝−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン
    からなる群から選択される請求項１の化合物。
JP2009511199A 2006-05-19 2007-05-15 Ｃｎｓ活性縮合ビシクロ複素環置換アザ二環式アルカン誘導体 Expired - Fee Related JP5420398B2 (ja)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US80219506P 2006-05-19 2006-05-19
US60/802,195 2006-05-19
PCT/US2007/068930 WO2007137030A2 (en) 2006-05-19 2007-05-15 Cns active fused bicycloheterocycle substituted azabicyclic alkane derivatives

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2013165898A Division JP5834051B2 (ja) 2006-05-19 2013-08-09 Ｃｎｓ活性縮合ビシクロ複素環置換アザ二環式アルカン誘導体

Publications (3)

Publication Number Publication Date
JP2009537562A JP2009537562A (ja) 2009-10-29
JP2009537562A5 JP2009537562A5 (ja) 2010-05-27
JP5420398B2 true JP5420398B2 (ja) 2014-02-19

Family

ID=38662941

Family Applications (3)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2009511199A Expired - Fee Related JP5420398B2 (ja) 2006-05-19 2007-05-15 Ｃｎｓ活性縮合ビシクロ複素環置換アザ二環式アルカン誘導体
JP2013165898A Expired - Fee Related JP5834051B2 (ja) 2006-05-19 2013-08-09 Ｃｎｓ活性縮合ビシクロ複素環置換アザ二環式アルカン誘導体
JP2015212802A Pending JP2016053056A (ja) 2006-05-19 2015-10-29 Ｃｎｓ活性縮合ビシクロ複素環置換アザ二環式アルカン誘導体

Family Applications After (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2013165898A Expired - Fee Related JP5834051B2 (ja) 2006-05-19 2013-08-09 Ｃｎｓ活性縮合ビシクロ複素環置換アザ二環式アルカン誘導体
JP2015212802A Pending JP2016053056A (ja) 2006-05-19 2015-10-29 Ｃｎｓ活性縮合ビシクロ複素環置換アザ二環式アルカン誘導体

Country Status (30)

Country Link
US (2) US7872017B2 (ja)
EP (2) EP2431368B1 (ja)
JP (3) JP5420398B2 (ja)
KR (1) KR20090018972A (ja)
CN (2) CN102516241B (ja)
AT (1) ATE529423T1 (ja)
AU (1) AU2007253950B2 (ja)
BR (1) BRPI0711588A2 (ja)
CA (1) CA2647830C (ja)
CY (1) CY1112531T1 (ja)
DK (1) DK2018380T3 (ja)
EC (1) ECSP088918A (ja)
ES (2) ES2373792T3 (ja)
GT (1) GT200800248A (ja)
HK (1) HK1122569A1 (ja)
HR (1) HRP20110917T1 (ja)
IL (1) IL195234A0 (ja)
MX (1) MX2008014672A (ja)
MY (1) MY147661A (ja)
NO (1) NO20085153L (ja)
NZ (2) NZ573735A (ja)
PL (1) PL2018380T3 (ja)
PT (1) PT2018380E (ja)
RS (1) RS52062B (ja)
RU (2) RU2437884C2 (ja)
SI (1) SI2018380T1 (ja)
TW (1) TWI343385B (ja)
UA (1) UA92083C2 (ja)
WO (1) WO2007137030A2 (ja)
ZA (2) ZA200810687B (ja)

Families Citing this family (55)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7810743B2 (en) 2006-01-23 2010-10-12 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Ultrasonic liquid delivery device
RU2010125121A (ru) * 2007-11-21 2011-12-27 Эббот Лэборетриз (Us) Биарилзамещенные производные азабициклических алканов
JP5628043B2 (ja) * 2007-11-21 2014-11-19 アッヴィ・インコーポレイテッド ビアリール置換ジアザビシクロアルカン誘導体
BRPI0907122B8 (pt) * 2008-01-11 2021-05-25 Albany Molecular Res Inc compostos de piridoindóis (1-azinona) substituídos, composição farmacêutica compreendendo os referidos compostos, e usos dos mesmos
US8389561B2 (en) * 2008-04-30 2013-03-05 Universiteit Gent Substituted 7-azabicyclo[2.2.1]heptyl derivatives useful for making pharmaceutical compositions
CA2638573C (en) 2008-04-30 2013-03-12 Universiteit Gent Substituted 7-azabicyclo[2.2.1]heptyl derivatives useful for making pharmaceutical compositions
WO2010107768A1 (en) * 2009-03-18 2010-09-23 Schering Corporation Bicyclic compounds as inhibitors of diacylglycerol acyltransferase
WO2011003007A1 (en) * 2009-07-01 2011-01-06 Albany Molecular Research, Inc. Azabicycloalkane-indole and azabicycloalkane-pyrrolo-pyridine mch-1 antagonists, methods of making, and use thereof
US8618299B2 (en) * 2009-07-01 2013-12-31 Albany Molecular Research, Inc. Azinone-substituted azapolycycle MCH-1 antagonists, methods of making, and use thereof
US9073925B2 (en) * 2009-07-01 2015-07-07 Albany Molecular Research, Inc. Azinone-substituted azabicycloalkane-indole and azabicycloalkane-pyrrolo-pyridine MCH-1 antagonists, methods of making, and use thereof
JP2012532144A (ja) * 2009-07-01 2012-12-13 アルバニー モレキュラー リサーチ， インコーポレイテッド アジノン置換アゼピノ［ｂ］インドールおよびピリド−ピロロ−アゼピンｍｃｈ−１拮抗薬、ならびにその作製方法および使用
US8846673B2 (en) 2009-08-11 2014-09-30 Bristol-Myers Squibb Company Azaindazoles as kinase inhibitors and use thereof
US8809365B2 (en) * 2009-11-04 2014-08-19 Universiteit Gent 1-substituted 2-azabicyclo [3.1.1] heptyl derivatives useful as nicotinic acetylcholine receptor modulators for treating neurologic disorders
US8940762B2 (en) * 2010-01-20 2015-01-27 Abbvie Inc. Methods for treating pain
US8697700B2 (en) 2010-12-21 2014-04-15 Albany Molecular Research, Inc. Piperazinone-substituted tetrahydro-carboline MCH-1 antagonists, methods of making, and uses thereof
US8993765B2 (en) 2010-12-21 2015-03-31 Albany Molecular Research, Inc. Tetrahydro-azacarboline MCH-1 antagonists, methods of making, and uses thereof
US20140171448A1 (en) 2011-01-27 2014-06-19 Novartis Ag Use of nicotinic acetylcholine receptor alpha 7 activators
UA109803C2 (xx) * 2011-02-25 2015-10-12 (ПІРИДИН-4-ІЛ)БЕНЗИЛАМІДИ ЯК АЛОСТЕРИЧНІ МОДУЛЯТОРИ АЛЬФА-7 nAChR
CN103561740A (zh) 2011-03-18 2014-02-05 诺瓦提斯公司 用于帕金森病中多巴胺诱导的运动障碍的α7烟碱性乙酰胆碱受体活化剂和mGluR5拮抗剂的组合
US8791112B2 (en) 2011-03-30 2014-07-29 Arrien Pharmaceuticals Llc Substituted 5-(pyrazin-2-yl)-1H-pyrazolo [3, 4-B] pyridine and pyrazolo [3, 4-B] pyridine derivatives as protein kinase inhibitors
CN103930112B (zh) 2011-10-20 2018-11-09 诺华股份有限公司 预测对α7烟碱型乙酰胆碱受体激活剂疗法的响应的生物标志物
US8889730B2 (en) 2012-04-10 2014-11-18 Pfizer Inc. Indole and indazole compounds that activate AMPK
US8729263B2 (en) 2012-08-13 2014-05-20 Novartis Ag 1,4-disubstituted pyridazine analogs there of and methods for treating SMN-deficiency-related conditions
ES2661050T3 (es) 2012-12-11 2018-03-27 Novartis Ag Biomarcador predictivo de la capacidad de respuesta a tratamiento con activador del receptor nicotínico de acetilcolina alfa-7
MX2015009155A (es) 2013-01-15 2016-03-04 Novartis Ag Uso de agonistas del receptor nicotinico de acetilcolina alfa 7.
EP2945637B1 (en) 2013-01-15 2021-03-10 Novartis AG Use of alpha 7 nicotinic acetylcholine receptor agonists
KR101879921B1 (ko) 2013-01-15 2018-07-18 노파르티스 아게 기면증의 치료를 위한 알파 7 니코틴성 아세틸콜린 수용체 작용물질의 용도
US9394285B2 (en) 2013-03-15 2016-07-19 Pfizer Inc. Indole and indazole compounds that activate AMPK
WO2015017589A1 (en) * 2013-07-31 2015-02-05 Novartis Ag 1,4-disubstituted pyridazine derivatives and their use for treating smn-deficiency-related conditions
AU2015362790A1 (en) 2014-12-16 2017-07-20 Axovant Sciences Gmbh Geminal substituted quinuclidine amide compounds as agonists of alpha-7 nicotinic acetylcholine receptors
RU2017145964A (ru) 2015-06-10 2019-07-10 Аксовант Сайенсиз Гмбх Аминобензизоксазольные соединения в качестве агонистов α7-никотиновых ацетилхолиновых рецепторов
JP2018523707A (ja) 2015-08-12 2018-08-23 アクソバント サイエンシズ ゲーエムベーハー α７−ニコチン性アセチルコリン受容体のアゴニストとしてのジェミナル置換アミノベンゾイソオキサゾール化合物
US20180072718A1 (en) 2016-09-09 2018-03-15 Incyte Corporation Pyrazolopyridine compounds and uses thereof
EP4119558A1 (en) 2016-09-09 2023-01-18 Incyte Corporation Pyrazolopyridine compounds and uses thereof
WO2018049152A1 (en) 2016-09-09 2018-03-15 Incyte Corporation Pyrazolopyrimidine derivatives as hpk1 modulators and uses thereof for the treatment of cancer
US10280164B2 (en) 2016-09-09 2019-05-07 Incyte Corporation Pyrazolopyridone compounds and uses thereof
WO2018152220A1 (en) 2017-02-15 2018-08-23 Incyte Corporation Pyrazolopyridine compounds and uses thereof
EP3689863A1 (en) 2017-08-04 2020-08-05 Skyhawk Therapeutics, Inc. Methods and compositions for modulating splicing
WO2019051199A1 (en) 2017-09-08 2019-03-14 Incyte Corporation 6-CYANO-INDAZOLE COMPOUNDS AS HEMATOPOIETIC PROGENITOR KINASE 1 (HPK1) MODULATORS
WO2019164847A1 (en) 2018-02-20 2019-08-29 Incyte Corporation Indazole compounds and uses thereof
US10745388B2 (en) 2018-02-20 2020-08-18 Incyte Corporation Indazole compounds and uses thereof
PE20210397A1 (es) 2018-02-20 2021-03-02 Incyte Corp Derivados de n-(fenil)-2-(fenil)pirimidina-4-carboxamida y compuestos relacionados como inhibidores hpki para tratar el cancer
US11299473B2 (en) 2018-04-13 2022-04-12 Incyte Corporation Benzimidazole and indole compounds and uses thereof
US10899755B2 (en) 2018-08-08 2021-01-26 Incyte Corporation Benzothiazole compounds and uses thereof
MX2021002617A (es) 2018-09-13 2021-05-12 Bristol Myers Squibb Co Indazol carboxamidas como inhibidores de cinasas.
JP7399968B2 (ja) 2018-09-25 2023-12-18 インサイト・コーポレイション Ａｌｋ２及び／またはｆｇｆｒ調節剤としてのピラゾロ［４，３－ｄ］ピリミジン化合物
EP3920917A4 (en) * 2019-02-04 2022-09-28 Skyhawk Therapeutics, Inc. METHODS AND COMPOSITIONS FOR MODULATION OF SPLICING
WO2020163375A1 (en) * 2019-02-04 2020-08-13 Skyhawk Therapeutics, Inc. Methods and compositions for modulating splicing
EP3920916A4 (en) * 2019-02-04 2022-09-28 Skyhawk Therapeutics, Inc. METHODS AND COMPOSITIONS FOR MODULATING SPLICE
JP2022519312A (ja) * 2019-02-05 2022-03-22 スカイホーク・セラピューティクス・インコーポレーテッド スプライシングを調節するための方法および組成物
CN118812532A (zh) 2019-02-05 2024-10-22 斯基霍克疗法公司 用于调节剪接的方法和组合物
JP2022519323A (ja) 2019-02-06 2022-03-22 スカイホーク・セラピューティクス・インコーポレーテッド スプライシングを調節するための方法および組成物
US11129829B2 (en) 2019-06-17 2021-09-28 Skyhawk Therapeutics, Inc. Methods for modulating splicing
MX2022001562A (es) 2019-08-06 2022-04-26 Incyte Corp Formas solidas de un inhibidor de la cinasa 1 del progenitor hematopoyetico (hpk1).
WO2023232917A1 (en) * 2022-06-03 2023-12-07 F. Hoffmann-La Roche Ag Novel compounds

Family Cites Families (44)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ZA848275B (en) 1983-12-28 1985-08-28 Degussa New piridine-2-ethers or pyridine-2-thioethers having a nitrogen-containing cycloaliphatic ring
GB8718445D0 (en) 1987-08-04 1987-09-09 Wyeth John & Brother Ltd Pyridyl-ethers
CA1307790C (en) 1987-08-04 1992-09-22 Ian Anthony Cliffe Ethers
US5461053A (en) 1989-02-07 1995-10-24 Sanofi Pyridazine derivatives
EP0629190A1 (en) 1992-01-28 1994-12-21 Smithkline Beecham Plc Compounds as calcium channel antagonists
US5525613A (en) 1994-06-16 1996-06-11 Entropin, Inc. Covalently coupled benzoylecgonine ecgonine and ecgonidine
BR9610385A (pt) 1995-09-07 1999-07-06 Hoffmann La Roche Novas 4-(oxalcoxifenil)-3-óxi-piperidinas para tratamento de insuficiência cardiáca e renal
JP2000026408A (ja) 1998-07-02 2000-01-25 Dai Ichi Seiyaku Co Ltd 対掌体的に純粋なピロリジン誘導体、その塩、それらの製造方法
NZ512884A (en) * 1999-01-29 2004-03-26 Abbott Lab Diazabicyclic derivatives as nicotinic acetylcholine receptor ligands
TR200301062T2 (tr) 1999-11-12 2003-09-22 Biogen, Inc. Adenosin reseptörü antagonistleri ve bu antagonistlerin yapım ve kullanım yöntemleri
MY127120A (en) 2000-12-01 2006-11-30 Biogen Idec Inc A1 adenosine receptor antagonists
WO2002058695A1 (en) 2000-12-20 2002-08-01 Merck & Co., Inc. (halo-benzo carbonyl)heterocyclo fused phenyl p38 kinase inhibiting agents
WO2002076440A2 (en) 2001-03-23 2002-10-03 Elan Pharmaceuticals, Inc. Methods of treating alzheimer's disease with piperidin derivates
JPWO2002100833A1 (ja) 2001-06-12 2004-09-24 住友製薬株式会社 Ｒｈｏキナーゼ阻害剤
US20030187026A1 (en) 2001-12-13 2003-10-02 Qun Li Kinase inhibitors
EP1472248A1 (en) 2002-01-17 2004-11-03 Eli Lilly And Company Modulators of acetylcholine receptors
JP2005532368A (ja) 2002-06-12 2005-10-27 アボット・ラボラトリーズ メラニン濃縮ホルモン受容体の拮抗薬
WO2004052888A2 (en) 2002-12-05 2004-06-24 Entropin, Inc. Tropane esters and methods for producing and using them
GB0308466D0 (en) * 2003-04-11 2003-05-21 Novartis Ag Organic compounds
JP4939220B2 (ja) * 2003-05-15 2012-05-23 アークル インコーポレイテッド ｐ３８の阻害物質としてのイミダゾチアゾール類およびイミダゾオキサゾール誘導体
EP1638965A1 (en) 2003-06-24 2006-03-29 NeuroSearch A/S Novel 8-aza-bicyclo¬3.2.1|octane derivatives and their use as monoamine neurotransmitter re-uptake inhibitors
US7202363B2 (en) 2003-07-24 2007-04-10 Abbott Laboratories Thienopyridine and furopyridine kinase inhibitors
ES2651730T3 (es) 2003-09-26 2018-01-29 Exelixis, Inc. Moduladores c-Met y métodos de uso
TW200900399A (en) 2003-10-01 2009-01-01 Speedel Experimenta Ag Organic compounds
JPWO2005037269A1 (ja) 2003-10-21 2006-12-28 住友製薬株式会社 新規ピペリジン誘導体
CA2579501C (en) 2004-09-13 2013-09-10 Ono Pharmaceutical Co., Ltd. Nitrogenous heterocyclic derivative and medicine containing the same as an active ingredient
WO2006044869A1 (en) * 2004-10-19 2006-04-27 Arqule, Inc. Synthesis of imidazooxazole and imidazothiazole inhibitors of p38 map kinase
EP1836202B1 (en) 2005-01-10 2016-12-21 Acadia Pharmaceuticals Inc. Aminophenyl derivatives as selective androgen receptor modulators
WO2006075004A2 (en) 2005-01-13 2006-07-20 Neurosearch A/S 3, 8 - substituted 8-aza-bicyclo[3.2.1] octane derivatives and their use as monoamine neurotransmitter re-uptake inhibitors
CN101180275B (zh) * 2005-02-25 2014-09-10 瑟瑞耐克斯有限公司 四氢吲哚酮和四氢吲唑酮衍生物
JP2008533142A (ja) 2005-03-18 2008-08-21 アボット・ラボラトリーズ α７ニューロンニコチン性受容体リガンドおよび抗精神病薬組成物
EP1707202A1 (de) 2005-03-31 2006-10-04 Speedel Experimenta AG Organische Verbindungen
TW200716622A (en) 2005-03-31 2007-05-01 Speedel Experimenta Ag Substituted piperidines
AU2006231646A1 (en) 2005-04-06 2006-10-12 Exelixis, Inc. C-Met modulators and methods of use
WO2006124897A2 (en) 2005-05-13 2006-11-23 Lexicon Genetics Incorporated Methods and compositions for improving cognition
CA2610560C (en) * 2005-06-03 2013-04-02 Alfa Wassermann, Inc. Fraction collector
WO2007044907A2 (en) * 2005-10-11 2007-04-19 Flowmedica, Inc. Vascular sheath with variable lumen construction
PE20071159A1 (es) 2005-10-31 2007-11-30 Schering Corp Derivados de tropano 3-monosustituido como ligandos de receptores de nociceptina
TW200806662A (en) * 2005-12-01 2008-02-01 Organon Nv 8-azabicyclo[3.2.1]octane derivatives
US7605170B2 (en) 2005-12-01 2009-10-20 N.V. Organon 8-azabicyclo[3.2.1]octane derivatives
BRPI0707836A2 (pt) * 2006-02-15 2011-05-10 Sanofi Aventis arildiidroisoquinolininas aminoÁlcool substituÍdas, processo para sua preparaÇço e seu uso como medicamento, medicamento e processo para sua produÇço
BRPI0707870A2 (pt) * 2006-02-15 2011-05-10 Sanofi Aventis ariltienopirimidinonas substituÍdas com amino Álcool, processo para sua preparaÇço e seu uso como medicamentos
RU2010125121A (ru) 2007-11-21 2011-12-27 Эббот Лэборетриз (Us) Биарилзамещенные производные азабициклических алканов
GB0800760D0 (en) * 2008-01-16 2008-02-27 Syngenta Participations Ag Fungicidal compositions

Also Published As

Publication number Publication date
JP2016053056A (ja) 2016-04-14
NZ589784A (en) 2012-05-25
MY147661A (en) 2012-12-31
HRP20110917T1 (hr) 2012-03-31
PT2018380E (pt) 2012-01-17
RS52062B (en) 2012-06-30
US20100305089A1 (en) 2010-12-02
RU2011120802A (ru) 2012-11-27
KR20090018972A (ko) 2009-02-24
TWI343385B (en) 2011-06-11
IL195234A0 (en) 2009-08-03
EP2431368B1 (en) 2014-08-27
EP2018380B1 (en) 2011-10-19
JP2014058506A (ja) 2014-04-03
AU2007253950A1 (en) 2007-11-29
ES2525076T3 (es) 2014-12-17
US20080045539A1 (en) 2008-02-21
ECSP088918A (es) 2008-12-30
CN101448825A (zh) 2009-06-03
EP2431368A1 (en) 2012-03-21
WO2007137030A2 (en) 2007-11-29
MX2008014672A (es) 2009-03-09
SI2018380T1 (sl) 2012-02-29
ZA200810687B (en) 2010-05-26
ZA201001298B (en) 2012-01-25
JP5834051B2 (ja) 2015-12-16
ES2373792T3 (es) 2012-02-08
JP2009537562A (ja) 2009-10-29
CN102516241A (zh) 2012-06-27
UA92083C2 (ru) 2010-09-27
AU2007253950B2 (en) 2012-05-03
CA2647830A1 (en) 2007-11-29
US7872017B2 (en) 2011-01-18
PL2018380T3 (pl) 2012-05-31
CY1112531T1 (el) 2015-12-09
EP2018380A2 (en) 2009-01-28
NZ573735A (en) 2011-10-28
BRPI0711588A2 (pt) 2011-11-16
WO2007137030A3 (en) 2008-07-24
TW200813045A (en) 2008-03-16
GT200800248A (es) 2009-12-02
RU2437884C2 (ru) 2011-12-27
ATE529423T1 (de) 2011-11-15
CA2647830C (en) 2016-02-09
RU2008150331A (ru) 2010-06-27
NO20085153L (no) 2008-12-11
DK2018380T3 (da) 2012-01-23
CN102516241B (zh) 2015-07-29
HK1122569A1 (en) 2009-05-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5420398B2 (ja) Ｃｎｓ活性縮合ビシクロ複素環置換アザ二環式アルカン誘導体
JP5727651B2 (ja) アザアダマンタン誘導体およびこのニコチン性アセチルコリン受容体リガンドとしての使用
JP5693229B2 (ja) ニコチンアセチルコリン受容体活性モジュレータとしてのビアリール置換アザ二環式アルカン誘導体
US7674794B2 (en) Fused bicycloheterocycle substituted quinuclidine derivatives
CA2611674A1 (en) Fused bicycloheterocycle substituted quinuclidine derivatives

Legal Events

Date Code Title Description
A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20100407

A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20100407

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20120925

RD02 Notification of acceptance of power of attorney

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7422

Effective date: 20121101

RD04 Notification of resignation of power of attorney

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7424

Effective date: 20121206

A601 Written request for extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601

Effective date: 20121219

A602 Written permission of extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602

Effective date: 20121227

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20130213

A02 Decision of refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02

Effective date: 20130409

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20130809

A911 Transfer to examiner for re-examination before appeal (zenchi)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A911

Effective date: 20130821

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20131001

A711 Notification of change in applicant

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A711

Effective date: 20131002

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20131009

A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20131112

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20131120

LAPS Cancellation because of no payment of annual fees