JP5291847B1 - 油脂組成物及び当該油脂組成物を用いたベーカリー食品、並びに当該ベーカリー食品を用いた複合食品 - Google Patents
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Abstract
Description
(a)前記油脂組成物中のC40〜C46含量が2〜25質量%であり、
(b)前記油脂組成物中のX2UとXU2の合計(X2U+XU2)含量が45〜85質量%であり、かつ、
(c)前記油脂組成物中のXU2とX2U+XU2の質量比(XU2/(X2U+XU2))が0.55以上である。
ただし、上記の(a)、(b)及び(c)の条件において、C40〜C46、X、U、X2U及びXU2はそれぞれ以下のものを示す。
C40〜C46:トリアシルグリセロールを構成する脂肪酸残基の総炭素数が40〜46であるトリアシルグリセロール
X:炭素数16以上の飽和脂肪酸
U:炭素数16以上の不飽和脂肪酸
X2U:Xが2分子、Uが1分子結合しているトリアシルグリセロール
XU2:Xが1分子、Uが2分子結合しているトリアシルグリセロール
(d)前記油脂組成物中のC28〜C38含量が8質量%以下である。
ただし、上記の(d)の条件において、C28〜C38は以下のものを示す。
C28〜C38:トリアシルグリセロールを構成する脂肪酸残基の総炭素数が28〜38であるトリアシルグリセロール
(e)前記油脂組成物中のX3含量が13質量%以下であり、かつ、
(f)前記油脂組成物中のU3含量が16質量%以下である。
ただし、上記の(e)及び(f)の条件において、X3及びU3はそれぞれ以下のものを示す。
X3:Xが3分子結合しているトリアシルグリセロール
U3:Uが3分子結合しているトリアシルグリセロール
前記条件(f)前記油脂組成物中のU3含量が13質量%以下である、油脂組成物である。
(g)前記油脂組成物中のUXUとXU2の質量比(UXU/XU2)が0.02以上である。
ただし、UXUは以下のものを示す。
UXU:1位と3位にU、2位にXが結合しているトリアシルグリセロール
油脂A:全構成脂肪酸中に不飽和脂肪酸を15質量%以下、炭素数12〜14の飽和脂肪酸を20〜60質量%、炭素数16〜18の飽和脂肪酸を40〜80質量%含有し、かつ、エステル交換することにより得られる油脂
油脂B:全構成脂肪酸中に不飽和脂肪酸を25〜45質量%、炭素数12〜14の飽和脂肪酸を15〜35質量%、炭素数16〜18の飽和脂肪酸を25〜45質量%含有し、かつ、エステル交換することにより得られる油脂
ただし、St、U及びStU2は以下のものを示す。
St:ステアリン酸
U:炭素数16以上の不飽和脂肪酸
StU2:Stが1分子、Uが2分子結合しているトリアシルグリセロール
本発明の油脂組成物は、油脂組成物中の油脂が、以下の(a)、(b)及び(c)の条件を満たすことを特徴とする。
(a)前記油脂組成物中のC40〜C46含量が2〜25質量%であり、
(b)前記油脂組成物中のX2UとXU2の合計(X2U+XU2)含量が45〜85質量%であり、かつ、
(c)前記油脂組成物中のXU2とX2U+XU2の質量比(XU2/(X2U+XU2))が0.55以上である。
(α)低融点部中のX3含量が5質量%以下であり、
(β)低融点部中のX2U含量が10〜40質量%であり、
(γ)低融点部中のXU2含量が45〜75質量%であり、かつ、
(δ)低融点部中のU3含量が5〜20質量%である。
Ce5−86に準じて測定することができる)。トリアシルグリセロールの対称性は、例えばUXU/XU2比をJ.High Resol.Chromatogr.,18,105−107(1995)に準じた方法で測定し、この値とXU2含量を基に算出することができる。また、油脂中の各脂肪酸含量は、ガスクロマトグラフィー法により測定することができる(例えば、AOCS Ce1f−96に準じて測定することができる。)。また、油脂のSFCは、社団法人日本油化学会編、「基準油脂分析試験法」の「2.2.9−2003 固体脂含量(NMR法)」に準じて測定することができる。また、油脂のヨウ素価は、社団法人日本油化学会編、「基準油脂分析試験法」の「2.3.4.1−1996 ヨウ素価(ウィイス−シクロヘキサン法)」に準じて測定することができる。
本発明の複合食品の品質評価は、ろ紙を用いた評価系でも実施した。
以下に示す油脂組成物中の油脂の各脂肪酸含量、SFC、各トリアシルグリセロール含量、ヨウ素価の測定は以下の方法により測定した。
各脂肪酸含量は、ガスクロマトグラフィー法により測定した。
SFCは、社団法人日本油化学会編、「基準油脂分析試験法」の「2.2.9−2003 固体脂含量(NMR法)」に準じて測定した。
各トリアシルグリセロール含量は、ガスクロマトグラフィー法により測定した。トリアシルグリセロールの対称性は、銀イオンカラムクロマトグラフィー法により測定した。
ヨウ素価は、社団法人日本油化学会編、「基準油脂分析試験法」の「2.3.4.1−1996 ヨウ素価(ウィイス−シクロヘキサン法)」に準じて測定した。
パームステアリン(日清オイリオグループ株式会社製造品)50質量部とパーム核オレイン(日清オイリオグループ株式会社製造品)50質量部とを混合した混合油を、減圧下120℃に加熱することにより十分に乾燥させた後、対油0.1質量%のナトリウムメチラートを添加し、減圧下、110℃で0.5時間攪拌しながらエステル交換反応を行った。反応終了後、ナトリウムメチラートを水洗除去し、脱色した後、ニッケル触媒を用いて160〜200℃にて水素添加を行い、ヨウ素価を2以下に調整した。ヨウ素価が2以下になったのを確認した後、温度を100℃以下に下げ、ニッケル触媒をろ過により除去し、常法の精製方法に従って、脱色、脱臭して、油脂A−1(炭素数12〜14の飽和脂肪酸含量31.0質量%、炭素数16〜18の飽和脂肪酸含量64.7質量%、不飽和脂肪酸含量1.4質量%、ヨウ素価0.1)を得た。
パーム核油(日清オイリオグループ株式会社製造品)40質量部とパーム油(日清オイリオグループ株式会社製造品)60質量部とを混合した混合油を、減圧下120℃に加熱することにより十分に乾燥させた後、対油0.2質量%のナトリウムメチラートを添加し、減圧下、110℃で0.5時間攪拌しながらエステル交換反応を行った。反応終了後、ナトリウムメチラートを水洗除去し、常法の精製方法に従って、脱色、脱臭処理して、油脂B−1(炭素数12〜14の飽和脂肪酸含量26.0質量%、炭素数16〜18の飽和脂肪酸含量33.6質量%、不飽和脂肪酸含量37.6質量%、ヨウ素価39.0)を得た。
パームスーパーオレイン(日清オイリオグループ株式会社製造品、ヨウ素価65.2、X3含量0.1質量%、X2U含量29.9質量%、XU2含量57.0質量%、U3含量8.4質量%、StU2含量5.5質量%)を油脂C−1とした。
(エステル交換油d−1の調製)
ハイオレイックヒマワリ油22質量部とパームステアリン(ヨウ素価36.1)31質量部と大豆油の極度硬化油47質量部を混合した。得られた混合油を、減圧下120℃に加熱することにより十分に乾燥させた後、対油0.1質量%のナトリウムメチラートを添加し、減圧下、110℃で0.5時間攪拌しながらエステル交換反応を行い、エステル交換油d−1を得た。
(エステル交換油d−2の調製)
パームステアリン(ヨウ素価36.1)60質量部とパーム油(ヨウ素価52.0)40質量部を混合した。得られた混合油を、減圧下120℃に加熱することにより十分に乾燥させた後、対油0.1質量%のナトリウムメチラートを添加し、減圧下、110℃で0.5時間攪拌しながらエステル交換反応を行い、エステル交換油d−2を得た。
(エステル交換油の分別)
40質量部のエステル交換油d−1と60質量部のエステル交換油d−2を混合した。得られた混合油を36〜38℃でドライ分別し、高融点部を除去することで低融点部を得た。得られた低融点部を0〜2℃で溶剤分別(アセトン使用)し、高融点部を除去することで、低融点部を得た。得られた低融点部を常法の精製方法に従って、脱色、脱臭処理して、油脂D−1(ヨウ素価64.4、X3含量0.1質量%、X2U含量28.4質量%、XU2含量55.4質量%、U3含量10.9質量%、StU2含量11.7質量%)を得た。
ハイオレイックヒマワリ油40質量部に、ステアリン酸エチル60質量部を混合し、1,3位選択性リパーゼ製剤を0.3質量%添加し、40℃で20時間攪拌反応させた。ろ過処理によりリパーゼ製剤を除去し、得られた反応物を薄膜蒸留にかけ、反応物から脂肪酸エチルを除去して蒸留残渣(StOSt含量44質量%)を得た。得られた蒸留残渣1質量部に対して4質量部のアセトンを加え、溶解した後、5℃に冷却して得られた固形部(高融点部)をろ別し、液状部(低融点部)を得た。得られた低融点部を常法によりアセトン除去及び脱色、脱臭処理して、油脂E−1(ヨウ素価63.9、X3含量0.3質量%、X2U含量11.6質量%、XU2含量67.8質量%、U3含量17.5質量%、StU2含量61.9質量%)を得た。
(エステル交換油Iの調製)
パームオレイン(ヨウ素価56、日清オイリオグループ株式会社製造品)を、減圧下120℃に加熱することにより十分に乾燥させた後、対油0.1質量%のナトリウムメチラートを添加し、減圧下、110℃で0.5時間攪拌しながらエステル交換反応を行った。反応終了後、ナトリウムメチラートを水洗除去し、常法の精製方法に従って、脱色、脱臭処理して、エステル交換油I(ヨウ素価56)を得た。
(パームオレイン)
パームオレイン(ヨウ素価56、日清オイリオグループ株式会社製造品)を使用した。
(パーム極度硬化油)
パームステアリン(ヨウ素価35、日清オイリオグループ株式会社製造品)を使用した。
パーム極度硬化油(ヨウ素価2以下、横関油脂工業株式会社製造品)を使用した。
(菜種油)
菜種白絞油(日清オイリオグループ株式会社製造品)を使用した。
表1、2の油脂配合の原料油脂を溶解混合することで、実施例1〜4の油脂組成物、比較例1〜4の油脂組成物を得た。
加熱溶解させた実施例1〜4の油脂組成物、比較例1〜4の油脂組成物を、ろ紙及び油脂の合計量に対して90質量%となるように、ろ紙に含浸させ、このろ紙を薄く成形した板状のチョコレートの上に置き、チョコレートと接着させることで、モデル複合菓子を得た。得られたモデル複合菓子は、20℃で一晩放置した後、30℃で3日間保存した。30℃で3日間保存後のモデル複合菓子におけるろ紙の白色化及びチョコレートのブルームを、目視にて次に示す評価基準により評価した。白色化及びブルームの評価は、◎又は○の場合を良好であるとした。評価結果を表1、2に示した。
なお、ろ紙はガラス繊維ろ紙(商品名:GA−200、アドバンテック東洋社製、直径26mm、厚さ0.74mm)を使用した。また、チョコレートは油脂含量55質量%のカカオマス(縦36.5mm、横38mm、厚さ3mmに成形したもの)を使用した。
◎ :白色化なし
○ :白色化はないが表面にやや色ムラあり
△ :一部白色化
× :白色化あり
◎ :ブルームなし
○ :ブルームはないがやや艶がない
△ :一部ブルームあり
× :ブルームあり
油脂として実施例2、3と比較例1、4の各油脂配合を用いて、各油脂99.4質量部に対して以下の乳化剤1〜3の混合物を0.6質量部添加し、溶解混合した後、オンレーターを用いて急冷可塑化することで、実施例5、6と比較例5、6の各油脂組成物(ショートニング)を得た。
(乳化剤)
乳化剤1:レシチン(商品名:レシチンDX、日清オイリオグループ株式会社製)
乳化剤2:グリセリン脂肪酸エステル(商品名:エマルジーP−100、理研ビタミン株式会社製)
乳化剤3:ソルビタン脂肪酸エステル(商品名:ポエムS−320YN、理研ビタミン株式会社製)
得られた各クッキーを板状に成形したチョコレートの上に置き、クッキーの底面とチョコレートとを接着させることで、実施例7、8と比較例7、8の複合菓子を得た。得られた複合菓子は、30℃で1週間保存した。保存終了後の複合菓子におけるクッキーの白色化及びチョコレートのブルームを、目視にてモデル複合菓子の評価と同じ評価基準により評価した。白色化及びブルームの評価は、◎又は○の場合を良好であるとした。評価結果を表4に示した。
また、チョコレートは油脂含量37.4質量%のチョコレート(配合:カカオマス42質量部、ココアバター14.95質量部、砂糖42.4質量部、レシチン0.6質量部、バニラ(粉体)0.05質量部 形状:縦36.5mm、横38mm、厚さ3mmに成形したもの)を使用した。
表5、6の油脂配合の原料油脂を融解混合することで、実施例9〜12の油脂組成物、比較例9〜12の油脂組成物を得た。
表7の配合に従ってビスケットを作製した。すなわち、小麦粉、砂糖、食塩、香料を混合し、更にショートニングを加えてすり合わせた。すり合わせたものに、全卵、重曹を溶かした水を加え、粉気がなくなるまで混ぜ合わせることで生地を調製した。生地を休ませた後、ローラーで厚さ3mmにのばして直径3cmの円型で型抜きし、オーブンにて、上火200℃、下火180℃で8分間焼成することで、ビスケットを得た。得られたビスケットに、加熱融解した実施例9〜12及び比較例9〜12の油脂組成物をそれぞれ、ビスケット100質量部に対し10質量部スプレーコーティングした。
得られた各スプレーコーティングしたビスケットを、板状に成形したチョコレートの上に置き、ビスケットの底面とチョコレートとを接着させることで、実施例9〜12と比較例9〜12の油脂組成物を使用したビスケット複合菓子を得た。得られた複合菓子は、30℃で1週間保存した。保存終了後の複合菓子におけるビスケットの白色化及びチョコレートのブルームを、目視にてモデル複合菓子の評価と同じ評価基準により評価した。白色化及びブルームの評価は、◎又は○の場合を良好であるとした。評価結果を表5、6に示した。
また、チョコレートは油脂含量37.4質量%のチョコレート(配合:カカオマス42質量部、ココアバター14.95質量部、砂糖42.4質量部、レシチン0.6質量部、バニラ(粉体)0.05質量部 形状:縦36.5mm、横38mm、厚さ3mmに成形したもの)を使用した。
Claims (11)
- 油脂組成物中の油脂が、以下の(a)、(b)、(c)、(e)及び(f)の条件を満たす油脂組成物。
(a)前記油脂組成物の油脂中のC40〜C46含量が2〜25質量%であり、
(b)前記油脂組成物の油脂中のX2UとXU2の合計(X2U+XU2)含量が45〜85質量%であり、かつ、
(c)前記油脂組成物の油脂中のXU2とX2U+XU2の質量比(XU2/(X2U+XU2))が0.55以上である。
ただし、上記の(a)、(b)及び(c)の条件において、C40〜C46、X、U、X2U及びXU2はそれぞれ以下のものを示す。
C40〜C46:トリアシルグリセロールを構成する脂肪酸残基の総炭素数が40〜46であるトリアシルグリセロール
X:炭素数16以上の飽和脂肪酸
U:炭素数16以上の不飽和脂肪酸
X2U:Xが2分子、Uが1分子結合しているトリアシルグリセロール
XU2:Xが1分子、Uが2分子結合しているトリアシルグリセロール
(e)前記油脂組成物の油脂中のX3含量が13質量%以下であり、かつ、
(f)前記油脂組成物の油脂中のU3含量が16質量%以下である。
ただし、上記の(e)及び(f)の条件において、X3及びU3はそれぞれ以下のものを示す。
X3:Xが3分子結合しているトリアシルグリセロール
U3:Uが3分子結合しているトリアシルグリセロール - 前記条件(a)前記油脂組成物の油脂中のC40〜C46含量が2〜20質量%であり、
前記条件(b)前記油脂組成物の油脂中のX2UとXU2の合計(X2U+XU2)含量が50〜85質量%である、請求項1に記載の油脂組成物。 - 前記油脂組成物中の油脂が、以下の条件(d)を満たす請求項1又は2に記載の油脂組成物。
(d)前記油脂組成物の油脂中のC28〜C38含量が8質量%以下である。
ただし、上記の(d)の条件において、C28〜C38は以下のものを示す。
C28〜C38:トリアシルグリセロールを構成する脂肪酸残基の総炭素数が28〜38であるトリアシルグリセロール - 前記条件(e)前記油脂組成物の油脂中のX3含量が5質量%以下であり、
前記条件(f)前記油脂組成物の油脂中のU3含量が13質量%以下である、
請求項1〜3の何れか1項に記載の油脂組成物。 - 前記油脂組成物中の油脂が、以下の条件(g)を満たす請求項1〜4の何れか1項に記載の油脂組成物。
(g)前記油脂組成物の油脂中のUXUとXU2の質量比(UXU/XU2)が0.02以上である。
ただし、UXUは以下のものを示す。
UXU:1位と3位にU、2位にXが結合しているトリアシルグリセロール - 前記油脂組成物中の油脂が、以下の油脂A、油脂Bから選ばれる1種以上からなる油脂を4〜40質量%含有する請求項1〜5の何れか1項に記載の油脂組成物。
油脂A:全構成脂肪酸中に不飽和脂肪酸を15質量%以下、炭素数12〜14の飽和脂肪酸を20〜60質量%、炭素数16〜18の飽和脂肪酸を40〜80質量%含有し、かつ、エステル交換することにより得られる油脂
油脂B:全構成脂肪酸中に不飽和脂肪酸を25〜45質量%、炭素数12〜14の飽和脂肪酸を15〜35質量%、炭素数16〜18の飽和脂肪酸を25〜45質量%含有し、かつ、エステル交換することにより得られる油脂 - 前記油脂組成物中の油脂が、ヨウ素価が62以上であって、
パーム系油脂、及びパーム系油脂を原料として含有するエステル交換油から選ばれる1種以上からなる油脂を分別処理した低融点部、並びに、
StU2を50質量%以上含有する低融点部、
から選ばれる1種以上である油脂を60〜96質量%含有する請求項1〜6の何れか1項に記載の油脂組成物。
ただし、St、U及びStU2は以下のものを示す。
St:ステアリン酸
U:炭素数16以上の不飽和脂肪酸
StU2:Stが1分子、Uが2分子結合しているトリアシルグリセロール - ベーカリー生地への練り込み用、又は、ベーカリー焼成品へのコーティング用である、請求項1〜7の何れか1項に記載の油脂組成物。
- 請求項1〜8の何れか1項に記載の油脂組成物を用いて製造したベーカリー食品。
- 請求項9に記載のベーカリー食品と油性食品とを組み合わせた複合食品。
- 前記油性食品がチョコレートである請求項10に記載の複合食品。
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