Nothing Special   »   [go: up one dir, main page]

JP4938198B2 - サンプル処理装置 - Google Patents

サンプル処理装置 Download PDF

Info

Publication number
JP4938198B2
JP4938198B2 JP2002506066A JP2002506066A JP4938198B2 JP 4938198 B2 JP4938198 B2 JP 4938198B2 JP 2002506066 A JP2002506066 A JP 2002506066A JP 2002506066 A JP2002506066 A JP 2002506066A JP 4938198 B2 JP4938198 B2 JP 4938198B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
conduit
main conduit
sample processing
process chamber
feeder
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
JP2002506066A
Other languages
English (en)
Other versions
JP2004502164A (ja
JP2004502164A5 (ja
Inventor
ベディンガム,ウィリアム
アール. デュフレスン,ジョエル
アール. ハームス,マイケル
アール. コカイセル,クリストファー
ノース,ダイアン
ダブリュ. ロボール,バリー
ビー. ウッド,ケニス
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
3M Innovative Properties Co
Original Assignee
3M Innovative Properties Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=26909069&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=JP4938198(B2) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by 3M Innovative Properties Co filed Critical 3M Innovative Properties Co
Publication of JP2004502164A publication Critical patent/JP2004502164A/ja
Publication of JP2004502164A5 publication Critical patent/JP2004502164A5/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP4938198B2 publication Critical patent/JP4938198B2/ja
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N35/00Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
    • G01N35/00029Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor provided with flat sample substrates, e.g. slides
    • G01N35/00069Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor provided with flat sample substrates, e.g. slides whereby the sample substrate is of the bio-disk type, i.e. having the format of an optical disk
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01LCHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L3/00Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
    • B01L3/50Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes
    • B01L3/502Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures
    • B01L3/5025Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures for parallel transport of multiple samples
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01LCHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L3/00Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
    • B01L3/50Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes
    • B01L3/502Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures
    • B01L3/5025Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures for parallel transport of multiple samples
    • B01L3/50255Multi-well filtration
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01LCHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L3/00Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
    • B01L3/50Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes
    • B01L3/502Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures
    • B01L3/5027Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures by integrated microfluidic structures, i.e. dimensions of channels and chambers are such that surface tension forces are important, e.g. lab-on-a-chip
    • B01L3/502707Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures by integrated microfluidic structures, i.e. dimensions of channels and chambers are such that surface tension forces are important, e.g. lab-on-a-chip characterised by the manufacture of the container or its components
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01LCHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L3/00Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
    • B01L3/50Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes
    • B01L3/502Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures
    • B01L3/5027Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures by integrated microfluidic structures, i.e. dimensions of channels and chambers are such that surface tension forces are important, e.g. lab-on-a-chip
    • B01L3/502738Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures by integrated microfluidic structures, i.e. dimensions of channels and chambers are such that surface tension forces are important, e.g. lab-on-a-chip characterised by integrated valves
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01LCHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L7/00Heating or cooling apparatus; Heat insulating devices
    • B01L7/52Heating or cooling apparatus; Heat insulating devices with provision for submitting samples to a predetermined sequence of different temperatures, e.g. for treating nucleic acid samples
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01LCHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L7/00Heating or cooling apparatus; Heat insulating devices
    • B01L7/52Heating or cooling apparatus; Heat insulating devices with provision for submitting samples to a predetermined sequence of different temperatures, e.g. for treating nucleic acid samples
    • B01L7/525Heating or cooling apparatus; Heat insulating devices with provision for submitting samples to a predetermined sequence of different temperatures, e.g. for treating nucleic acid samples with physical movement of samples between temperature zones
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01LCHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L9/00Supporting devices; Holding devices
    • B01L9/52Supports specially adapted for flat sample carriers, e.g. for plates, slides, chips
    • B01L9/527Supports specially adapted for flat sample carriers, e.g. for plates, slides, chips for microfluidic devices, e.g. used for lab-on-a-chip
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01LCHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2200/00Solutions for specific problems relating to chemical or physical laboratory apparatus
    • B01L2200/06Fluid handling related problems
    • B01L2200/0642Filling fluids into wells by specific techniques
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01LCHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2200/00Solutions for specific problems relating to chemical or physical laboratory apparatus
    • B01L2200/06Fluid handling related problems
    • B01L2200/0689Sealing
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01LCHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2200/00Solutions for specific problems relating to chemical or physical laboratory apparatus
    • B01L2200/14Process control and prevention of errors
    • B01L2200/142Preventing evaporation
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01LCHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2300/00Additional constructional details
    • B01L2300/06Auxiliary integrated devices, integrated components
    • B01L2300/0627Sensor or part of a sensor is integrated
    • B01L2300/0654Lenses; Optical fibres
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01LCHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2300/00Additional constructional details
    • B01L2300/08Geometry, shape and general structure
    • B01L2300/0809Geometry, shape and general structure rectangular shaped
    • B01L2300/0816Cards, e.g. flat sample carriers usually with flow in two horizontal directions
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01LCHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2300/00Additional constructional details
    • B01L2300/08Geometry, shape and general structure
    • B01L2300/0861Configuration of multiple channels and/or chambers in a single devices
    • B01L2300/0864Configuration of multiple channels and/or chambers in a single devices comprising only one inlet and multiple receiving wells, e.g. for separation, splitting
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01LCHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2300/00Additional constructional details
    • B01L2300/08Geometry, shape and general structure
    • B01L2300/0887Laminated structure
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01LCHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2400/00Moving or stopping fluids
    • B01L2400/04Moving fluids with specific forces or mechanical means
    • B01L2400/0403Moving fluids with specific forces or mechanical means specific forces
    • B01L2400/0406Moving fluids with specific forces or mechanical means specific forces capillary forces
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01LCHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2400/00Moving or stopping fluids
    • B01L2400/04Moving fluids with specific forces or mechanical means
    • B01L2400/0403Moving fluids with specific forces or mechanical means specific forces
    • B01L2400/0409Moving fluids with specific forces or mechanical means specific forces centrifugal forces
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01LCHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2400/00Moving or stopping fluids
    • B01L2400/04Moving fluids with specific forces or mechanical means
    • B01L2400/0475Moving fluids with specific forces or mechanical means specific mechanical means and fluid pressure
    • B01L2400/0481Moving fluids with specific forces or mechanical means specific mechanical means and fluid pressure squeezing of channels or chambers
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01LCHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2400/00Moving or stopping fluids
    • B01L2400/06Valves, specific forms thereof
    • B01L2400/0633Valves, specific forms thereof with moving parts
    • B01L2400/0655Valves, specific forms thereof with moving parts pinch valves
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01LCHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2400/00Moving or stopping fluids
    • B01L2400/06Valves, specific forms thereof
    • B01L2400/0633Valves, specific forms thereof with moving parts
    • B01L2400/0661Valves, specific forms thereof with moving parts shape memory polymer valves
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F27FURNACES; KILNS; OVENS; RETORTS
    • F27BFURNACES, KILNS, OVENS, OR RETORTS IN GENERAL; OPEN SINTERING OR LIKE APPARATUS
    • F27B9/00Furnaces through which the charge is moved mechanically, e.g. of tunnel type; Similar furnaces in which the charge moves by gravity
    • F27B9/14Furnaces through which the charge is moved mechanically, e.g. of tunnel type; Similar furnaces in which the charge moves by gravity characterised by the path of the charge during treatment; characterised by the means by which the charge is moved during treatment
    • F27B9/16Furnaces through which the charge is moved mechanically, e.g. of tunnel type; Similar furnaces in which the charge moves by gravity characterised by the path of the charge during treatment; characterised by the means by which the charge is moved during treatment the charge moving in a circular or arcuate path
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F27FURNACES; KILNS; OVENS; RETORTS
    • F27DDETAILS OR ACCESSORIES OF FURNACES, KILNS, OVENS, OR RETORTS, IN SO FAR AS THEY ARE OF KINDS OCCURRING IN MORE THAN ONE KIND OF FURNACE
    • F27D5/00Supports, screens, or the like for the charge within the furnace
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T436/00Chemistry: analytical and immunological testing
    • Y10T436/25Chemistry: analytical and immunological testing including sample preparation
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T436/00Chemistry: analytical and immunological testing
    • Y10T436/25Chemistry: analytical and immunological testing including sample preparation
    • Y10T436/2575Volumetric liquid transfer

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Clinical Laboratory Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Physical Or Chemical Processes And Apparatus (AREA)
  • Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)
  • Automatic Analysis And Handling Materials Therefor (AREA)
  • Weting (AREA)
  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
  • Mechanical Treatment Of Semiconductor (AREA)
  • Finish Polishing, Edge Sharpening, And Grinding By Specific Grinding Devices (AREA)
  • Sampling And Sample Adjustment (AREA)

Description

【0001】
発明の分野
本発明は、サンプル処理装置の分野に関する。より詳細には、本発明は、サンプル処理装置と同サンプル処理装置の製造および使用の方法に関する。
【0002】
背景
多くの様々な化学反応、生化学反応、およびその他の反応は温度変化に敏感である。これらの反応は、関与する物質の温度に基づいて改善あるいは抑制されることがある。このような多くの反応では、摂氏1〜2°の温度変化が反応に相当な悪影響を与えることがある。各サンプルを個別に処理し、正確なサンプル別の結果を得ることは可能であるが、ひとつひとつ処理するのは時間もかかり、またコストも高くつく。
【0003】
複数のサンプルを処理する時間とコストを低減するための1つの手法は、1つのサンプルの異なる部分または異なるサンプルを同時に処理できる複数のチャンバを含む装置を利用することである。但し、この手法では、いくつかの温度制御に関連する問題がある。複数のチャンバを使用する場合、チャンバ間の温度均一性は制御しにくい場合がある。別の問題は、熱サイクル時など、熱処理時に温度遷移が発生する速度または率に係わるものである。更に別の問題は、サンプルの熱サイクルに必要な全体的な時間の長さである。
【0004】
マルチチャンバ装置は分配システムを含んでいてもよい。但し、この分配システムは交差汚染の可能性を呈する。サンプルは処理時に各チャンバ間を不用意に流れて、それらのチャンバ内で発生する反応に悪影響を与える可能性がある。これは、複数のサンプルを処理しているときに特に重要となる場合がある。更に、この分配システムは、分配システムがすべての処理チャンバと液体で連絡しているため、通常より小さなサンプルが利用可能な場合に問題を呈する場合がある。その結果、より小さな容量のサンプルに適応するために全プロセスチャンバへのサンプル材料の送出を阻止することは一般的には不可能である。
【0005】
熱処理は、それ自体、装置に必要な材料が、PCRなどの熱サイクル処理時に反復的な温度サイクルに耐えられるだけの頑健さを必要とする点で、問題を呈する場合がある。各装置の頑健さは、その装置が密閉されたあるいは閉じられたシステムを使用するときにより重要となる場合がある。
【0006】
発明の概要
本発明は、多数のサンプルを同時に熱処理するための方法と装置を提供する。サンプル処理装置は、主導管と流体連通して配置されるプロセスチャンバの群にサンプル材料を分布する際に有用な導管を含むプロセスアレイを提供する。サンプル処理装置は、様々な組合せの次の特徴の1つ以上、すなわち変形可能なシール、オフセット位置において主導管を出るフィーダ導管によって主導管に接続されるプロセスチャンバ、U字状の装填チャンバ、および溶融接合領域と接着接合領域との組合せを含むことが可能である。
【0007】
本発明のサンプル処理装置に存在する場合、変形可能なシールは主導管の閉鎖を行い、漏れを防止することが可能である。変形可能なシールはまた、特にサンプル処理、例えば熱循環の間に、プロセスチャンバ間のクロス汚染(例えば、サンプル材料の導入後のプロセスチャンバ間の試薬の移動)を低減または除去し得るように、主導管に沿って配置されたプロセスチャンバを絶縁し得る。変形可能なシールはまた、サンプル材料を分布する前に、選択されたプロセスチャンバに通じる分布チャネルを閉鎖することによって、特定のテストプロトコルのために装置を調製する機会を提供し得る。代わりに、いくつかの変形可能なシールを閉鎖して、より小さなサンプル材料の体積を調整し、サンプル材料が分布されるプロセスチャンバの数を低減し得る。
【0008】
プロセスチャンバを主導管に接続するフィーダ導管を含む本発明のサンプル処理装置により、主導管に沿った異なる位置において主導管を出るフィーダ導管を使用して、主導管/フィーダ導管の接合部が主導管を横切って直接整列されないようにし得ることが好ましい。このような構成は、プロセスチャンバ間の経路長を長くすることによって、プロセスチャンバ間のクロス汚染の可能性をさらに低減し得る。
【0009】
用意された場合、U字状の装填チャンバの形態の装填構造体は、空気(または装填チャンバに配置された他の任意の流体)が充填時に逃れることができる構造体を提供することによって、装填チャンバを充填する際に利点を提供し得る。
【0010】
溶融接合領域および接着接合領域の両方を含むサンプル処理装置は、両方の取付け方法の特性を単一の装置に利用する利点を提供し得る。例えば、プロセスチャンバによって占められる領域に溶融接合を使用して、溶融接合の強さを利用することが好ましいかもしれない。この装置では、接着剤接合領域のシール特性を利用することが可能であり得る。
【0011】
他の態様においては、本発明のサンプル処理装置は、様々な実施形態において、サンプル処理装置の選択的な圧縮、すなわちプロセスチャンバに近接した別個の領域の圧縮、あるいはプロセスチャンバの外側の領域のサンプル処理装置の圧縮を可能にし得るキャリアに関連して使用し得る。種々の実施形態において、キャリアは、それら自体とサンプル処理装置との間の接触の制限、それら自体と、キャリアおよびサンプル処理装置アセンブリを圧縮するために使用される任意の圧縮構造体との間の接触の制限、および熱質量の制限を可能にし得ることが好ましい。キャリアはまた、プロセスチャンバへの視覚的アクセスを可能にするための開口部を提供し得る。
【0012】
また、本発明のサンプル処理装置は、装置の比較的高い熱伝導率および比較的低い熱質量の故に誘発される可能性がある急速の熱変化に応答してロバストネスを示すことが好ましい。このロバストネスは、例えばPCRのような熱循環法で装置を使用する場合に、特に有益であり得る。すべての熱処理方法において、好ましい装置は、温度変化に関連する圧力変化にもかかわらず、また装置に使用される種々の材料の熱膨張率の差にもかかわらず、プロセスチャンバの完全性を維持する。
【0013】
本発明のなお他の利点は、個々の装置を連続ウェブから分離しつつ、種々の構成要素を連続的に形成および/または接合し得るウェブベースの製造工程で装置を大量生産し得ることである。
【0014】
本発明に関連して使用されるように、次の用語は以下に規定する意味を有する。
【0015】
「変形可能なシール」(およびその別形態)とは、変形可能なシールが沿って配置される導管を塞ぐために、機械的圧力を受けて(工具によってまたは工具なしに)永久的に変形可能であるシールを意味する。
【0016】
「熱処理」(およびその別形態)とは、サンプル材料の温度を制御(例えば、維持、上昇または下降)して、所望の反応を得ることを意味する。熱処理の1つの形態として、「熱循環」(およびその別形態)とは、2つ以上の温度設定値の間でサンプル材料の温度を順次変更して、所望の反応を得ることを意味する。熱循環は、例えば、上方および下方温度の間の循環、上方、下方および少なくとも1つの中間温度の間の循環、等々を含み得る。
【0017】
本発明はその一態様においてサンプルの処理に用いられる装置を供する。この装置は本体とプロセスアレイと変形可能なシールとを備える。この本体は第2側に取り付けられた第1側を備える。これら第1側と第2側との間に前記のプロセスアレイが形成されている。このプロセスアレイは、装填構造体と、長さを有する主導管と、主導管に沿って配置された複数のプロセスチャンバと、を備える。装填構造体は主導管を経由して複数のプロセスチャンバと連通している。前記の変形可能なシールは装填構造体と複数のプロセスチャンバとの間に位置している。
【0018】
本発明は他の態様においてサンプルの処理に用いられる装置を供する。この装置は本体とプロセスアレイと変形可能なシールとを備える。この本体は第2側に取り付けられた第1側を備える。これら第1側と第2側との間に前記のプロセスアレイが形成されている。このプロセスアレイは、装填構造体と、長さを有する主導管と、主導管に沿って配置された複数のプロセスチャンバと、を備える。装填構造体は主導管を経由して複数のプロセスチャンバと連通している。前記の変形可能なシールは装填構造体と複数のプロセスチャンバとの間に位置している。この変形可能なシールは、本体の第2側の一部を形成する変形可能な金属層と、第1側と第2側との間に配された接着剤と、を備える。この接着剤は主導管の実質的全長に沿って延在している。主導管内の接着剤を用いて第1側と第2側を互いに接着することよって変形可能なシールが閉じられる。
【0019】
本発明は更なる他の態様においてサンプルの処理に用いられる装置を供する。この装置は本体と感圧接着剤とプロセスアレイと変形可能なシールとを備える。この本体は第2側に取り付けられた第1側を備える。前記の感圧接着剤は、前記の第1側と第2側との間に配されており、そして第1側の略全体と第2側の略全体に延在している。第1側と第2側との間に前記のプロセスアレイが形成されている。このプロセスアレイは、装填構造体と、長さを有する主導管と、主導管に沿って配置された複数のプロセスチャンバと、を備える。装填構造体は主導管を経由して複数のプロセスチャンバと連通している。前記の変形可能なシールは装填構造体と複数のプロセスチャンバとの間に位置している。
【0020】
本発明は更なる他の態様においてサンプルの処理に用いられる装置を供する。この装置は本体と感圧接着剤とメルトボンド領域とプロセスアレイとを備える。この本体は第2側に取り付けられた第1側を備える。前記の感圧接着剤は第1側と第2側との間に配されている。前記のメルトボンド領域は第1側と第2側との間に配されており、そして第1側の一部のみを第2側に接着する。更に、このメルトボンド領域には略感圧接着剤がない。第1側と第2側との間に前記のプロセスアレイが形成されている。プロセスアレイは、装填構造体と、長さを有する主導管と、主導管に沿って配置された複数のプロセスチャンバと、を備える。主導管は装填構造体および複数のプロセスチャンバと連通している。
【0021】
本発明は更なる他の態様においてサンプルの処理に用いられる装置を供する。この装置は本体とプロセスアレイとを備える。この本体は第2側に取り付けられた第1側を備える。これら第1側と第2側との間に前記のプロセスアレイが形成されている。プロセスアレイは、装填構造体と、長さを有する主導管と、主導管に沿って配置された複数のプロセスチャンバと、を備える。主導管は装填構造体および複数のプロセスチャンバと連通している。複数のプロセスチャンバは主導管の第1側に位置している第1プロセスチャンバグループと主導管の第2側に位置している第2プロセスチャンバグループとを備える。第1プロセスチャンバグループの各プロセスチャンバは第1フィーダ導管を経由して主導管と連通しており、そして第2プロセスチャンバグループの各プロセスチャンバは第2フィーダ導管を経由して主導管と連通している。第1フィーダ導管と主導管が第1フィーダ導管角を成しており、これらの角度は90度未満であり、そして第2フィーダ導管と主導管が第2フィーダ導管角を成しており、これらの角度は90度未満である。更に、第1フィーダ導管角と第2フィーダ導管角は互いに異なっている。
【0022】
本発明は更なる他の態様においてサンプルの処理に用いられる装置を供する。この装置は本体とプロセスアレイとを備える。この本体は第2側に取り付けられた第1側を備える。これら第1側と第2側との間に前記のプロセスアレイが形成されている。このプロセスアレイは、装填構造体と、長さを有する主導管と、主導管に沿って配置された複数のプロセスチャンバと、を備える。主導管は装填構造体および複数のプロセスチャンバと連通している。装填構造体はU字型装填チャンバを備える。このU字型装填チャンバは、第1脚および第2脚と、第1脚の遠位端近くに位置する入口と、第2脚の遠位端近くに位置する抜け口と、を備える。
【0023】
本発明は更なる他の態様においてサンプルの処理に用いられる装置を供する。この装置は本体と感圧接着剤と複数のプロセスアレイとを備える。この本体は第2側に取り付けられた第1側を備える。前記の感圧接着剤は第1側と第2側との間に配されており、そして第1側と第2側との間の共通領域の略全体にわたって配されている。第1側と第2側との間に前記の複数のプロセスアレイが形成されている。複数のプロセスアレイの各プロセスアレイは、装填構造体と、長さを有する主導管と、主導管に沿って配置された複数のプロセスチャンバと、を備える。主導管は装填構造体および複数のプロセスチャンバと連通している。更に、各プロセスチャンバは特定の波長の電磁エネルギーを伝える。変形可能なシールが装填構造体と複数のプロセスチャンバとの間に位置している。この変形可能なシールは前記本体の第2側の変形可能な部分と前記感圧接着剤の一部とを備えている。前記の装填構造物はU字型装填チャンバを備える。このU字型装填チャンバは、第1脚および第2脚と、第1脚の遠位端の近くに位置する入口と、第2脚の遠位端の近くに位置する抜け口と、を備える。複数のプロセスチャンバは主導管の第1側に位置する第1プロセスチャンバグループと主導管の第2側に位置する第2プロセスチャンバグループとを備える。第1プロセスチャンバグループの各プロセスチャンバは第1フィーダ導管経由で主導管と連通しており、そして第2プロセスチャンバグループの各プロセスチャンバは第2フィーダ導管経由で主導管と連通している。第1フィーダ導管と主導管が第1フィーダ導管角を成しており、そして第2フィーダ導管と主導管が第2フィーダ導管角を成している。第1フィーダ導管角と第2フィーダ導管角は互いに異なっている。各第1フィーダ導管は第1フィーダ導管接続点にて主導管に接続されており、そして各第2フィーダ導管は第2フィーダ導管接続点にて主導管に接続されている。更に、第1フィーダ導管接続点は主導管沿いに第2フィーダ導管接続点からオフセットされている。
【0024】
本発明は更なる他の態様においてサンプルの処理方法を供する。この方法は本体とプロセスアレイと変形可能なシールとを備えるサンプル処理装置を供することを含む。この本体は第2側に取り付けられた第1側を備える。第1側と第2側との間に前記のプロセスアレイが形成されている。このプロセスアレイは、装填構造体と、長さを有する主導管と、主導管に沿って配置された複数のプロセスチャンバと、を備える。主導管は装填構造体および複数のプロセスチャンバと連通している。変形可能なシールは装填構造体と複数のプロセスチャンバとの間に位置している。本方法は更に、サンプルを主導管経由でプロセスチャンバの少なくとも幾つかに分配するステップと、変形可能なシールを閉じるステップと、本体が熱ブロックと接触するように本体を配置するステップと、本体が熱ブロックと接触している間に熱ブロックの温度を制御するステップと、を含む。
【0025】
本発明は更なる他の態様においてサンプルの処理方法を供する。この方法は本体とプロセスアレイと変形可能なシールとを備えるサンプル処理装置を供することを含む。この本体は第2側に取り付けられた第1側を有している。第2側は金属層を備える。これら第1側と第2側との間に前記のプロセスアレイが形成されている。プロセスアレイは、装填構造体と、長さを有する主導管と、主導管に沿って配置された複数のプロセスチャンバと、を備える。主導管は装填構造体および複数のプロセスチャンバと連通している。前記の変形可能なシールは装填構造体と複数のプロセスチャンバとの間に位置しており、そして感圧接着剤を備える。本方法は更に、サンプルを主導管経由でプロセスチャンバの少なくとも幾つかに分配するステップと、第2側の金属層を変形させ、そして感圧接着剤を用いて第1側と第2側を互いに接着することによって変形可能なシールを閉じるステップと、本体が熱ブロックと接触するように本体を配置するステップと、本体が熱ブロックと接触している間に熱ブロックの温度を制御するステップと、を含む。
【0026】
本発明は更なる他の態様においてサンプルの処理方法を供する。この方法は本体とプロセスアレイと変形可能なシールとを備えるサンプル処理装置を供することを含む。この本体は第2側に取り付けられた第1側を有している。これら第1側と第2側との間に前記のプロセスアレイが形成されている。このプロセスアレイは、装填構造体と、長さを有する主導管と、主導管に沿って配置された複数のプロセスチャンバと、を備える。主導管は装填構造体および複数のプロセスチャンバと連通している。変形可能なシールは装填構造体と複数のプロセスチャンバとの間に位置している。本方法は更に、サンプルを主導管経由でプロセスチャンバの少なくとも幾つかに分配するステップと、変形可能なシールを閉じるステップと、変形可能なシールを閉じた後にサンプル処理装置から装填構造体を分離するステップと、本体が熱ブロックと接触するように本体を配置するステップと、本体が熱ブロックと接触している間に熱ブロックの温度を制御するステップと、を含む。
【0027】
本発明は更なる他の態様においてサンプルの処理方法を供する。この方法は本体とプロセスアレイと変形可能なシールとを備えるサンプル処理装置を供することを含む。この本体は第2側に取り付けられた第1側を有している。これら第1側と第2側との間に前記のプロセスアレイが形成されている。プロセスアレイは、装填構造体と、長さを有する主導管と、主導管に沿って配置された複数のプロセスチャンバと、を備える。主導管は装填構造体および複数のプロセスチャンバと連通している。前記の変形可能なシールは装填構造体と複数のプロセスチャンバとの間に位置しており、そして主導管の略全体に沿って配された感圧接着剤を備えている。本方法は更に、サンプルを主導管経由でプロセスチャンバの少なくとも幾つかに分配するステップと、主導管の実質的全長にわたって主導管を塞いで、感圧接着剤を用いて主導管内で第1側と第2側を互いに接着することによって変形可能シールを閉じるステップと、を含む。当該閉塞は装填構造物から遠位の点で始まり、そして装填構造物に向かって進行する。それによって、主導管内のサンプルが装填構造物の方へ付勢される。本方法は更に、変形可能シールを閉じた後にサンプル処理装置から装填構造体を分離するステップと、本体が熱ブロックと接触するように本体を配置するステップと、本体が熱ブロックと接触している間に熱ブロックの温度を制御するステップと、を含む。
【0028】
本発明は更なる他の態様においてサンプルの処理方法を供する。この方法は本体と複数のプロセスアレイと変形可能なシールとを備えるサンプル処理装置を供することを含む。この本体は第2側に取り付けられた第1側を有している。これら第1側と第2側との間に前記の複数のプロセスアレイが形成されている。複数のプロセスアレイの各プロセスアレイは、装填構造体と、長さを有する主導管と、主導管に沿って配置された複数のプロセスチャンバと、を備える。各プロセスアレイの主導管は装填構造体および複数のプロセスチャンバと連通している。変形可能なシールは装填構造体と複数のプロセスチャンバとの間に位置している。本方法は更に、サンプルを各プロセスアレイの主導管経由で複数のプロセスアレイの各プロセスアレイのプロセスチャンバの少なくとも幾つかに分配するステップと、複数のプロセスアレイの各プロセスアレイ内の変形可能なシールを閉じるステップと、本体が熱ブロックと接触するように本体を配置するステップと、本体が熱ブロックと接触している間に熱ブロックの温度を制御するステップと、を含む。
【0029】
本発明は更なる他の態様においてサンプルの処理方法を供する。この方法は本体と複数のプロセスアレイとを備えるサンプル処理装置を供することを含む。この本体は第2側に取り付けられた第1側を有している。これら第1側と第2側との間に前記の複数のプロセスアレイが形成されている。各プロセスアレイは、装填構造体と、長さを有する主導管と、主導管に沿って配置された複数のプロセスチャンバと、主導管の実質的全長に沿って延在する感圧接着剤を備える変形可能なシールと、を備える。各プロセスアレイの主導管は装填構造体および複数のプロセスチャンバと連通している。本方法は更に、サンプルを各プロセスアレイの主導管経由で複数のプロセスアレイの各プロセスアレイのプロセスチャンバの少なくとも幾つかに分配するステップと、同時に各プロセスアレイの感圧接着剤を用いて各プロセスアレイの主導管内で第1側と第2側を互いに接着して、それによって主導管の実質的全長にわたって主導管を塞ぐことによって各プロセスアレイの変形可能なシールを閉じるステップと、を含む。本方法は更に、本体が熱ブロックと接触するように本体を配置するステップと、本体が熱ブロックと接触している間に熱ブロックの温度を制御するステップと、を含む。
【0030】
本発明は更なる他の態様においてサンプルの処理方法を供する。この方法は本体と複数のプロセスアレイとを備えるサンプル処理装置を供することを含む。この本体は第2の側に取り付けられた第1側を有している。これら第1側と第2側との間に前記の複数のプロセスアレイが形成されている。複数のプロセスアレイの各プロセスアレイは、装填構造体と、長さを有する主導管と、主導管に沿って配置された複数のプロセスチャンバと、を備える。各プロセスアレイの主導管は装填構造体および複数のプロセスチャンバと連通している。本方法は更に、サンプルを各プロセスアレイの主導管経由で複数のプロセスアレイの各プロセスアレイのプロセスチャンバの少なくとも幾つかに分配するステップと、サンプル処理装置の第2側が熱ブロックと接触するようにサンプル処理装置を配置するステップと、サンプル処理装置の第2側が熱ブロックと接触するようにサンプル処理装置を配置した後に、各プロセスチャンバの近くで第1側と第2側を合わせるように選択的に圧縮するステップと、サンプル処理装置が熱ブロックと接触している間に熱ブロックの温度を制御するステップと、を含む。
【0031】
本発明の上記および他の特徴と利点について、本発明の装置と方法の種々の例示的実施形態に関連して以下に説明する。
【0032】
発明の例示的実施形態の詳細な説明
発明の例示的実施形態に関する詳細な説明
本発明は、PCR増幅、リガーゼ連鎖反応(LCR)、自律的な配列複製、酵素反応速度論、均質なリガンド結合アッセイ、および化学、生化学、あるいは正確なおよび/または迅速な熱変化などを必要とするその他の反応など、所望の反応を得るために複数のプロセスチャンバ内で液体サンプル材料(または液体内に閉じこめられたサンプル材料)の処理に使用できるサンプル処理装置を提供する。特に、本発明は、それぞれが装填チャンバと、複数のプロセスチャンバと、プロセスチャンバを装填チャンバと液体で連絡する主導管とを含む、1つ以上のプロセスアレイを含む、サンプル処理装置を提供する。
【0033】
例示的な実施形態の様々な構造が以下に記述されるが、本発明のサンプル処理装置は、2000年6月28日に出願された米国仮特許出願番号第60/214,642号と、2000年6月28日出願の米国仮特許出願番号第60/214,642号と、2000年10月2日出願の米国仮特許出願番号第60/237,072号と、2000年11月10日出願の米国特許出願第09/710,184号に記載された原理に従って製造されてもよい。
【0034】
上に確認した文書はすべて、本発明の原理に従ってサンプル処理装置を製造するのに使用できるサンプル処理装置の様々な構造を開示している。例えば、本書に記載されたサンプル処理装置の多くは接着剤(感圧接着剤など)を使用して取り付けられるが、本発明の装置はヒートシールまたはその他の結合技術を使用して製造できる。
【0035】
本発明の原理に従って製造された1つのサンプル処理装置の例を図1と図2に示したが、図1は1つのサンプル処理装置10の透視図であり、図2はサンプル処理装置の一部の拡大平面図である。サンプル処理装置10は少なくとも1つ、できれば複数のプロセスアレイ20を含むのが好ましい。説明したプロセスアレイ20はそれぞれ、サンプル処理装置10の第1の端12の近傍から第2の端14の方へ延在している。
【0036】
プロセスアレイ20は、サンプル処理装置10上でほぼ平行に配置されている。この配置が好ましい場合があるが、装置10の第1と第2の端12と14との間で実質的に位置合わせされるプロセスアレイ20の任意の配置が好ましい場合があることが理解されるだろう。
【0037】
プロセスアレイの主導管40を以下に詳述されるように同時に閉じる場合は、プロセスアレイ20の整列が重要となる場合がある。プロセスアレイ20の整列はまた、装置10の第1の端12の近傍の回転軸を中心とした回転によってサンプル処理装置全体にサンプル材料が分配される場合にも重要となることがある。このように回転されると、第1の端12の近傍に配置されたサンプル材料が回転中に発生する遠心力によって第2の端14の方へ送られる。
【0038】
プロセスアレイ20はそれぞれ、少なくとも1つの主導管40と、各主導管40に沿って配置された複数のプロセスチャンバ50とを含む。プロセスアレイ20はまた、主導管40によるプロセスチャンバ50へのサンプル材料の送出を容易にするために主導管40との流体で連絡されている装填構造体を含む。図1に示すように、各プロセスアレイは、1つだけの装填構造体30と1つだけの主導管40とを含むのが好ましい場合がある。
【0039】
装填構造体30は、サンプル材料を受けるための外部装置(ピペット、中空シリンジ、またはその他の液体送出装置)と嵌合するよう設計されていてもよい。装填構造体30自体は容積を定義してもあるいは特定の容積を定義しなくてもよく、サンプル材料が導入される場所であってもよい。例えば、装填構造体は、ピペットまたはニードルを挿入するポートの形で提供されてもよい。1つの実施形態では、装填構造体は、例えば、ピケット、シリンジニードルなどを受けるよう構成された主導管に沿った指定場所であってもよい。
【0040】
図1に示した装填チャンバは、主導管40と液体で連絡した装填構造体30の1つの実施形態に過ぎない。装填チャンバの容積、つまり装填チャンバにより画定された容積(そのように提供されている場合)が、主導管40、プロセスチャンバ50、およびフィーダ導管42(ある場合)の総容積以上であるのが好ましい場合がある。
【0041】
プロセスチャンバ50は、フィーダ導管42を通じて主導管40と液体で連絡している。その結果、各プロセスアレイ内の装填構造体30は、装填構造体30につながる主導管40に沿って配置された各プロセスチャンバ50と液体で連絡している。必要に応じて、各プロセスアレイ20は、装填構造体30の反対側の主導管端に配置された任意のドレンチャンバ(図示されていない)を含んでいてもよい。
【0042】
装填構造体30が装填チャンバの形で提供される場合、装填構造体30は、装填構造体30の中へサンプル材料を受けるための入口32を含んでいてもよい。サンプル材料は、適切な技術および/または装置によって入口32に送出されてもよい。ピケット11は図1に示されているが、装填構造体30の中へサンプル材料を充填するための1つの技術であるに過ぎない。ピケット11は手動で操作されてもよく、あるいはサンプル処理装置10の装填構造体30の中へサンプル材料を充填するための自動サンプル送出システムの一部であってもよい。
【0043】
図1に示す各装填構造体30はまた、装填構造体30を有するベント口を含む。入口32とベント口34は、図1に示すU字型の装填チャンバの脚の反対端に配置されるのが好ましい場合がある。U字型装填チャンバの脚の反対端への入口32とベント口34の配置は、装填構造体30の充填時に空気が逃げられるようにすることによって、装填構造体30の充填に役立つ場合がある。
【0044】
但し、装填構造体30内の入口とベント口は任意であることを理解されたい。成形された入口またはベント口を含まない装填構造体を提供することが好ましい場合がある。このような装置においては、サンプル材料は、シリンジなどをチャンバに突き刺すことによって装填構造体内へ導入されてもよい。このシリンジまたは別の装置により装填構造体の1つの場所に突き刺してから、装填構造体の第2の場所に突き刺してチャンバを充填するのが望ましい場合がある。第1の開口部は次に、サンプル材料の充填時に装填構造体内の空気(またはその他の任意のガス)が逃げられるようにするためのベント口として機能することができる。
【0045】
いくつかの潜在的な代替装填構造体30’および30”が、それぞれ図2Aおよび2Bに示されている。装填構造体30’は、全体としてくさび形状の装填チャンバ内に入口32’とベント口34’を含む。図2Bの装填構造体30”はまた、装填チャンバを部分的に入口32”とベント口34”とに分離するバッフル36”に加えて、入口32”とベント口34”とを含む。バッフル36は、図1に示すU字型装填チャンバの別の脚と同じ目的を果たしてもよい。バッフル36”は様々な形態を取ることができる。例えば、バッフル36”を、装置の装填チャンバ30”の構造体と同じ側へ鋳込んでもよいし、バッフル36”を装填チャンバなどの中で装置の各側面を結合することによって形成してもよい。
【0046】
本発明のサンプル処理装置10内の各プロセスアレイ20は、通気孔を設けないのが好ましい場合がある。本発明に関連して使用されるように、「通気孔を設けていない」プロセスアレイは、プロセスアレイの容積の中へつながる唯一のポートはプロセスアレイの装填チャンバに配置されたプロセスアレイである。つまり、通気孔を設けていないプロセスアレイ内のプロセスチャンバに到達するには、装填構造体を通してサンプル材料を送出する必要がある。同様に、サンプル材料を充填する前にプロセスアレイ内にある空気またはその他の流体は、装填構造体を通してプロセスアレイから逃げる必要がある。それに対して、通気孔を設けたプロセスアレイは、装填構造体の外側に少なくとも1つの開口部を含む。その開口部は、プロセスアレイ内でのサンプル材料の分配時において、充填前にプロセスアレイ内にある空気またはその他の流体を逃がすためのものである。
【0047】
装填構造体の近傍に配置された回転軸を中心にしてサンプル処理装置を回転させることによってサンプル材料を分配する方法は、米国特許出願第09/710,184号に記載がある。
【0048】
本発明のサンプル処理装置の主導管を通してサンプル材料をプロセスチャンバに送出するのに使用されるまさにその方法にもかかわらず、結果として、ほぼすべてのプロセスチャンバ、主導管、およびフィーダ導管(もしあれば)にサンプル材料で充填されるようになるのが好ましい場合がある。
【0049】
図1に示すプロセスアレイ20には、それぞれの主導管40の両側に2つのグループで配置されるプロセスチャンバ50が並ぶ。プロセスチャンバ50は、フィーダ導管42を通して主導管40に流体で連絡している。プロセスチャンバ50は、全体として形状が円形であることと、フィーダ導管42が接線に沿ってプロセスチャンバ50の中へ入ることが好ましい場合がある。このような向きはプロセスチャンバ50の充填を容易にする場合がある。
【0050】
フィーダ導管42は、フィーダ導管42と主導管40との間に形成される内抱角であるフィーダ導管角を形成するよう主導管40との間に角度を有するのが好ましい。このフィーダ導管角が90°未満、できれば約45°以下であるのが好ましい。フィーダ導管42によって形成されたフィーダ導管角は一定であっても、あるいは各プロセスチャンバ50間で異なっていてもよい。他の代替選択肢においては、フィーダ導管角は、各主導管40の各側面の間で違っていても良い。例えば、各主導管40の片側のフィーダ導管角と、主導管の他方の側でのフィーダ導管角との間で値が異なっていてもよい。
【0051】
各フィーダ導管42は、フィーダ導管分岐点43において主導管40に接続する。2つのフィーダ導管分岐点43が互いに直接交差して配置されることのないよう、各プロセスチャンバ50のフィーダ導管分岐点43が主導管の全体に渡ってオフセットされるのが好ましい場合がある。このような構造は、プロセスチャンバ50間により長い拡散経路長を提供することによって、各プロセスチャンバ内でのサンプル材料の熱処理時に、プロセスチャンバ50間の分離性を高める場合がある。
【0052】
図3A〜3Dは、本発明のプロセスアレイに関連して使用できる様々な各フィーダ導管とプロセスチャンバの構成を示している。各構成間の相違は、プロセスチャンバの形状に、フィーダ導管がプロセスチャンバに入る態様に、フィーダ導管角に、そして主導管とフィーダ導管の分岐点が整列しているかまたはオフセットしているかなどにみられる場合がある。
【0053】
図3Aを参照すると、プロセスチャンバ50aがフィーダ導管42aを通して主導管40aに接続されている。フィーダ導管42aは、主導管40aの両側に違いに直接対向するよう配置されたフィーダ導管分岐点43aにおいて主導管40aに接続される。更に、フィーダ導管42aは、円形プロセスチャンバ50aの接線に整列されていない線に沿ってプロセスチャンバに入る。図示された実施形態では、各フィーダ導管42aの中心線が、円形プロセスチャンバ50aの中心と位置合わせされている。但し、このような構成は求められていない。
【0054】
図3Bは、図3Aに示すプロセスチャンバ50aとフィーダ導管42aの構成に多くの点で類似した、プロセスチャンバとフィーダ導管の別の構成を示している。1つの相違点は、図3Bのフィーダ導管42bが各プロセスチャンバ50bの接線に沿って円形プロセスチャンバ50bに入ることである。プロセスチャンバ50bの接線に沿ってフィーダ導管を配することの1つの潜在的な利点としては、(プロセスチャンバ50bの分離を改善する)フィーダ導管42bの長さを大きく取れることが含まれる。他の潜在的な利点は、プロセスチャンバ50bの接線に沿って液体サンプル材料が入ることで、プロセスチャンバ50b内に置かれた試薬その他の成分と当該サンプル材料との混合が改善されることである。
【0055】
プロセスチャンバとフィーダ導管の他の代替的な構成は図3Cに描かれている。ここでは、フィーダ導管42cが一般的に円形のプロセスチャンバ50cの接線に沿ってプロセスチャンバ50cに入る。図3Bに示す構成との1つの相違点は、フィーダ導管分岐点43c(フィーダ導管42cが主導管40cに接続される点)が主導管40cの長手方向にオフセットされていることである。上述の通り、フィーダ導管分岐点43cのオフセットはプロセスチャンバの分離を改善する場合がある。
【0056】
図3Cはまた、フィーダ導管角、つまりフィーダ導管42cと主導管40cとの間に形成される内抱角のもうひとつの任意の特徴を示している。図3Cでは、主導管40cの左側に形成されたフィーダ導管角α(アルファ)は、主導管40cの右側に形成されたフィーダ導管角β(ベータ)とは異なる。特に、左側フィーダ導管角αは、右側フィーダ導管角βより小さい。フィーダ導管角が異なっていると、プロセスチャンバ50cが主導管40cの両側に互いに直接対向するよう配置されるときに、フィーダ導管分岐点43cをオフセットするのに便利な場合がある。異なるフィーダ導管角の潜在的な組合せの例としては片側が25°、他方の側が45°などである。但し、選択される特定の角度は、各プロセスチャンバのサイズ、プロセスチャンバ間の距離、主導管とのフィーダ導管分岐点間の距離などの様々な要因に基づいて変化する。
【0057】
図3Dは、本発明に従ってサンプル処理装置のプロセスアレイの中に使用される、フィーダ導管とプロセスチャンバの別の構成である。図3A〜3Cに示すプロセスチャンバは一般的に円形の形状をしているが、本発明のサンプル処理装置に使用されるプロセスチャンバは任意の適切な形状を取ることができることを理解されたい。代替的な形状の一例は、図3Dに示されている。ここでは、プロセスチャンバ50dが軸51dに沿って細長く伸ばされた楕円形状をしている。軸51dは、主導管40dと全体的に位置合わせされるのが好ましい。その結果、楕円形状のプロセスチャンバ50dは、その一番長い寸法が主導管40dと整列されている。
【0058】
図3Dもまた、主導管40dに対してできれば一定の角度を有し、片端でプロセスチャンバ50dに接するフィーダ導管42dを示す。フィーダ導管42dは装填構造体(図には示されていない)に最も近い端においてプロセスチャンバ50dに出会うのが更に好ましい場合がある。フィーダ導管42dがこの端部でプロセスチャンバ50dに入ることで、サンプル材料の分配時にチャンバ50d内の空気の除去が容易になる場合がある。
【0059】
図4と5は、図2とともに、本発明のサンプル処理装置の更に別の任意の特徴を示している。図4は、図2の線4−4に沿って取られた図2の断面図であり、図5は、図4の線5−5に沿って取られた図2の断面図である。
【0060】
主導管40とフィーダ導管42の両方のサイズをできるだけ小さく維持しながらも、十分なサンプル材料送達と拡散制限のためのプロセスチャンバ50間の十分な距離を考慮することが好ましい場合がある。導管40と42のサイズを小さくすることにより、プロセスアレイ内の「導管容積」が制限される。ここにおける導管容積とは、主導管40とフィーダ導管42(ある場合)の総容積である。つまり、導管容積はプロセスチャンバ50の容積を含まない。総プロセスチャンバ容積(つまり、対象とするプロセスアレイ内の全プロセスチャンバの総容積)に対する導管容積の比率を約2:1以下に、あるいは約1:1以下に制限ことが望ましい場合がある。
【0061】
導管容積を制限する1つの方法は、主導管40および/またはフィーダ導管42(装置内に存在する場合)の断面積を小さくすることである。主導管40に比べてフィーダ導管42の長さが短いため(その結果、フィーダ導管内では流れの制限がそれほど問題にならない)、主導管40よりも小さな断面積をフィーダ導管42に提供することが可能となる。図4と5は、主導管40に対してフィーダ導管42の断面積が小さいことを示している。導管40と42の異なる断面積は、図の実施形態においては、この2つの導管内の異なる高さと幅によって達成される。但し、異なる断面積は、異なる導管内の高さまたは幅だけを変えることによって達成できる。主導管40とフィーダ導管42(ある場合)の両方の高さが図4のプロセスチャンバ50の高さより小さいのが更に好ましい場合がある。
【0062】
導管とプロセスチャンバを形成するすべての構造物が第1の側面16に提供され、第2の側面18が一般的に平らなシートの形で提供されることが好ましい場合がある。そのような装置では、導管とプロセスチャンバの高さが全体的に平らな第2の側面18の上で測定できる。
【0063】
図4はまた、プロセスチャンバ50が試薬54を含むことができることを示している。本発明の装置10内のプロセスチャンバ50の少なくともいくつか、できればそのすべてが、サンプル材料の分配前に少なくとも1つの試薬を含んでいるのが好ましい場合がある。試薬54は、図4に示すようプロセスチャンバ50内に固定してもよい。反応物54は任意である。つまり、本発明のサンプル処理装置10は、プロセスチャンバ50内に試薬54を含んでいても、あるいは含んでいなくてもよい。他の変形物では、試薬54を含むプロセスチャンバ50もあれば、そうでないものもある。もうひとつの変形物では、異なるプロセスチャンバ50が異なる反応物を含んでいてもよい。
【0064】
プロセスチャンバ50はまた容積52を画定する。本発明のサンプル処理装置では、プロセスチャンバの容積52が約5マイクロリットル以下、あるいは約2マイクロリットル以下、更に別の選択肢としては約1マイクロリットル以下であるのが好ましい場合がある。サンプル処理装置にマイクロ容積のプロセスチャンバを設けることは、装置への充填に必要なサンプル材料の量を減らし、サンプル材料の熱質量を減らすことによって熱サイクル時間を減らすのに有利な場合がある。
【0065】
図4と5に示されたサンプル処理装置10の他の特徴は第1の側面16と第2の側面18とであり、その間にはプロセスチャンバ50の容積52が形成される。プロセスチャンバ50に加えて、主導管40とフィーダ導管42も、第1と第2の側面16と18の間に形成される。図示はされていないが、装填構造体がサンプル処理装置10の第1と第2の側面16と18の間にも形成される。
【0066】
装置10の主側面16と18は、適切な任意の材料または任意の複数の材料で製造してもよい。適切な材料の例としては、高分子材料(ポリプロピレン、ポリエステル、ポリカーボネート、ポリエチレンなど)、金属(金属フォイルなど)などが含まれる。1つの実施形態では、装置の片側に装填構造体、主導管、フィーダ導管、およびプロセスチャンバなどのプロセスアレイの全特性を提供し、他方の側が全般的に平らなシート状の構成で提供されるのが好ましい場合がある。例えば、プロセスアレイの各特性を形成するために成形、真空成形、あるいはそれ以外の処理が施されたポリマーシート内の第1の側面16にすべての特性を提供することが好ましい場合がある。第2の側面18は次に、金属フォイル、ポリマー材料、多層複合材料のシートなどの形で提供でき、プロセスアレイ特性の形成を完成するために第1の側面に取り付けられる。装置の各側面用に選択された材料が良好な遮水特性を示すのが好ましい場合がある。
【0067】
サンプル処理装置10の片側に全特性を配置することにより、それらを結合する前に2つの側を位置合わせする必要をなくしてもよい。更に、平らな側を有するサンプル処理装置10を提供することは、熱ブロック(ある種の熱サイクル装置で使用されるものなど)などとの密着性を促進する場合がある。更に、サンプル処理装置の片側にすべての特性を提供することによって、同じプロセスチャンバ容積では低熱質量を達成してもよい。但し、本発明に基づくサンプル処理装置の両側面16と18に特性が形成されてもよいことを理解されたい。
【0068】
第1および第2の側面16と18のうちの少なくとも1つが、選択波長の電磁エネルギーを実質的に伝播する1つまたは複数の材料で構築されるのが好ましい場合がある。例えば、第1および第2の側面16と18のうちの1つが、プロセスチャンバ50内の蛍光または色変化の目視監視または機械監視を可能にする材料で構築されるのが好ましい場合がある。
【0069】
また、第1と第2の側面16と18のうちの少なくとも1つが金属層、例えば金属フォイルなどを含むのが好ましい場合がある。金属フォイルとして提供される場合、その側面は、その金属によるサンプル材料の汚染を防止するために装填構造体30、主導管40、フィーダ導管42、および/またはプロセスチャンバ50の内面に面する表面にパシベーション層を含んでもよい。
【0070】
別のパシベーション層の代替選択肢として、第1の側面16を第2の側面18に取り付けるのに使用される接着剤層19をパシベーション層として使用して、サンプル材料と第2の側面18内の金属層との間の接触を防止してもよい。この接着剤はまた、形状的になじみやすいことで有用な場合がある。その場合、この接着剤は、この2つの側面のいずれかに存在する凹凸または表面の粗さを埋めておよび/または密閉することで優れた閉塞を提供する場合がある。
【0071】
図1と2に示すサンプル処理装置の実施形態では、第1の側面16は、装填構造体30と、主導管40と、フィーダ導管42と、プロセスチャンバ50などの構造体を提供するよう形成されたポリマーフィルム(ポリプロピレンなど)で製造されるのが好ましい。第2の側面18は、アルミニウムまたはその他の金属のフォイルなど、金属フォイルで製造されるのが好ましい。金属フォイルは以下に詳述するように変形可能であるのが好ましい。
【0072】
第1および第2の側面16と18は、メルトボンド、接着剤、メルトボンドと接着剤の組合せなど、任意の適切な技術あるいは複数の技術によって互いに結合することができる。メルトボンドの場合は、側面16と18の両方が、メルトボンディングを容易にするために、ポリプロピレンその他のメルトボンディング可能な材料を含むことが好ましい場合がある。但し、第1と第2の側面16と18は接着剤を使用して結合されるのが好ましい場合がある。図4と5に示すように、接着剤は、接着剤19の層の形で設けられるのが好ましい場合がある。接着剤層19は、第1と第2の側面16と18のうちの少なくとも1つの表面上の連続した完全な層として提供されるのが好ましい場合がある。例えば、接着剤層19は第2の側面18上に提供するのが好ましい場合があり、特に、接着剤層19は第1の側面16に面する第2の側面18のほぼすべての表面を覆うことが好ましい場合がある。
【0073】
様々な接着剤が使用できる。但し、選択した接着剤は、プロセスチャンバ50内にあるサンプル材料の処理中に発生する力、例えば、サンプル材料の分配時に発生する力やサンプル材料の熱処理時に発生する力などに耐えられなくてはならない。これらの力は、例えば処理が、例えばポリメラーゼ連鎖反応やそれに類似したプロセスなどの場合と同様に、熱サイクルを伴う大きなものである場合がある。また、このサンプル処理装置に関連して使用される接着剤は、低い蛍光を呈し、またPCRなどのサンプル処理装置に関連して使用されるプロセスと材料に適合するものであることが好ましい場合がある。
【0074】
感圧特性を示す接着剤を使用するのが好ましい場合がある。このような接着剤は、一般的に、メルトボンディングで使用される高温接合プロセスを伴わず、また液体接着剤の使用、溶剤接合、超音波接合などに固有の取り扱い上の問題を呈しないことから、サンプル処理装置の大量生産により適している場合がある。
【0075】
感圧接着剤を識別するための1つの有名な手法は、Dahlquist基準である。この基準は、感圧接着剤を、『Handbook of Pressure Sensitive Adhesive Technology(感圧接着剤技術ハンドブック)』、Donatas Satas (Ed.),2nd Edition(第2版)、p.172,Van Nostrand Reinhold,New York,NY,1989に記載された1×10-6cm2/ダインを上回る1秒クリープコンプライアンスを有する接着剤であると定義する。あるいは、率は、第1の近似値に対して、クリープコンプライアンスの逆数であるため、感圧接着剤は、ヤング率が1×106ダイン/cm2超の接着剤として定義してもよい。感圧接着剤を識別するための他の有名な手段は、それは室温で積極的かつ永久的に粘着性を有し、指または手以上の圧力を必要とせず単に接触するだけで様々な異種の表面に強力に付着し、またPressure Sensitive Tape Council(感圧テープ審議会)の『Test Methods for Pressure Sensitive Adhesive Tapes(感圧接着テープの試験方法)』(1996)に記載された通りに残留物を残すことなく滑らかな表面からはがすことができることである。適切な感圧接着剤の別の適切な定義は、それが、できれば、25℃で率と周波数のグラフにプロットされた以下の点によって画定される領域内、つまり約0.1ラジアン/秒(0.017Hz)の周波数において2×105〜4×105までの弾性率の範囲と、約100ラジアン/秒(17Hz)の周波数において約2×106〜8×106の弾性率の範囲内に室温貯蔵弾性率を有することである(例えば、『Handbook of Pressure Sensitive Adhesive Technology(感圧接着剤技術ハンドブック)』、Donatas Satas(Ed.),2nd Edition(第2版)、Van Nostrand Rheinhold,New York,1989の173頁の図8〜16を参照のこと)。本発明の各方法で使用する潜在的に適切な感圧接着剤を識別するのに、感圧接着剤を識別するこれらの方法のうちのどれを使用してもよい。
【0076】
本発明のサンプル処理装置に関連して使用される感圧接着剤は、接着剤の特性が水により悪影響を受けないようにするための材料を含むのが好ましい場合がある。例えば、感圧接着剤は、サンプルの充填および処理時に水にさらしたときに粘着力を失わず、結合力を失わず、軟化せず、膨張せず、あるいは不透明にならないのが好ましい。また、感圧接着剤は、サンプル処理時に水の中へ抽出されて、装置性能を損なう可能性のある成分を含んでいてはならない。
【0077】
これらの理由を考慮して、感圧接着剤は疎水性の材料で構成するのが好ましい場合がある。そのため、感圧接着剤は、シリコーン材料で構成するのが好ましい場合がある。つまり、感圧接着剤は、『Handbook of Pressure Sensitive Adhesive Technology(感圧接着剤技術ハンドブック)』第三版の508〜517頁「Silicone Pressure Sensitive Adhesives(シリコーン感圧接着剤)」に記載された、シリコーンポリマーと粘着性付与樹脂の組合せに基づいた、シリコーン感圧接着剤材料のクラスから選択されてもよい。シリコーン感圧接着剤は、その疎水性と、その高温耐性と、そしてその様々な異種表面への結合力がよく知られている。
【0078】
感圧接着剤の組成は、本発明の厳格な要件に適合するよう選択されるのが好ましい。いくつかの適切な組成は、国際公開第WO00/68336号に記載されている場合がある。
【0079】
他の適切な組成は、シリコーンポリウレアベースの感圧接着剤の系統に基づくものであってもよい。このような組成は、米国特許第5,461,134号、米国特許第6,007,914号、国際公開第WO96/35458号、第WO96/34028号、および第WO96/34029号に記載されている。
【0080】
このような感圧接着剤は、シリコーンポリウレアポリマーと粘着性付与剤の組合せに基づいている。粘着性付与剤は、所望の機能性(反応性)および非機能性粘着付与剤のカテゴリーの中から選択できる。粘着性付与剤のレベルは、接着剤調合物に所望の粘着性が賦与されるよう、必要に応じて変更できる。例えば、感圧接着剤の組成が、(a)軟質ポリジオルガノシロキサンユニット、ポリイソシアネート残留物が−NCO基のないポリイソシアネートである硬質ポリイソシアネート残留物ユニット、イソシアネートユニットとアミンユニットの残留物が尿素結合によって接続された軟質および/または硬質有機ポリアミンユニットと、(b)1つ以上の粘着性付与剤(ケイ酸樹脂など)と、を含む粘着性付与されたポリジオルガノシロキサンオリグウレアセグメントコポリマ(polydiorganosiloxane oligurea segmented copolymer)であることが好ましい場合がある。
【0081】
更に、本発明のサンプル処理装置の感圧層は、単独の感圧接着剤あるいは、2つ以上の感圧接着剤の組合せまたは混合物であってもよい。この感圧層は、溶剤コーティング、スクリーン印刷、ローラー印刷、メルト押出しコーティング、メルト噴霧、ストライプコーティング、または積層の各プロセスなどで構築してもよい。接着剤層は、上記特性を呈示するかぎり、様々な厚みを有することができる。最大の結合忠実度(bond fidelity)を達成し、また必要に応じて保護層としての役目を果たすために、この接着剤層は連続的でかつピンホールや空隙のないものでなければならない。
【0082】
サンプル処理装置が、側面などの様々な構成要素を互いに接続するために感圧接着剤を使用して製造される場合であっても、各構成要素の確実な取り付けと各プロセスアレイの密閉を確保するため、それらを高温および/または高圧下で積層することによって構成要素間の付着力を高めることが好ましい場合がある。
【0083】
本発明のサンプル処理装置の別の潜在的特徴は、主導管の閉鎖、プロセスチャンバ50の分離、または主導管の閉鎖とプロセスチャンバの隔離の両方を達成するのに使用される変形可能なシールである。本発明に関連して使用されるときには、この変形可能シールは、サンプル処理装置に組み入れられる様々な場所および/または構造体の中に設けてもよい。但し、基本的には、プロセスアレイ内の変形可能シールは、装填チャンバと複数のプロセスチャンバとの間の液体経路のどこかに配置される。
【0084】
例えば図1では、この変形可能シールは、装填構造体30と、各プロセスアレイ20の複数のプロセスチャンバ50との間の主導管40の中に配置されてもよい。この構成では、変形可能シールは、主導管40のほぼ全長に渡って延在してもよく、あるいは選択領域に限定されてもよい。例えば、変形可能シールは、プロセスチャンバ50につながるフィーダ導管42が占有する領域においてのみ主導管40に沿って延在してもよい。他の例では、変形可能シールは、主導管40に沿って、あるいはフィーダ導管42のそれぞれの中に配置された個別の密閉ポイントから成る複合構造であってもよい。図7(以下に記載あり)を参照すると、別の構成では、この変形シールは、装填構造体130と各プロセスアレイ120内の複数のプロセスチャンバ150との間の領域119に限定されてもよい。
【0085】
変形可能シールの閉鎖は、主導管40および/またはフィーダ導管42を塞ぐために、側面16と18のうちの1つまたは両方の一部の塑性変形を伴うものであってもよい。例えば、感圧接着剤19を使用してサンプル処理装置の第1と第2の側面16と18を取り付ける場合、その感圧接着剤が、変形した第1および第2の側面16と18を接着することによって、主導管40および/またはフィーダ導管42の閉塞を維持するのに役立つ場合がある。更に、接着剤19の形状的ななじみのよさによって、なじみおよび/または変形して、主導管40および/またはフィーダ導管42をより完全に充填および閉塞することができる。
【0086】
但し、サンプル処理装置10の変形部分の完全な密閉または閉塞が必要でない場合がある。例えば、変形によって、所望の隔離を提供するために導管またはその他の流体経路の流れ、泳動、または拡散を十分に制限することだけが求められる場合がある。本発明に関して使用されるときは、「閉塞」は(別段の明示の指定がないかぎり)部分的閉塞と完全閉塞の両方を含む。更に、主導管の閉塞は、主導管のほぼ全長に渡って連続的であってもよいし、あるいは主導管の長手方向に沿った個別の部分または場所の上で行なってもよい。また、変形可能シールの閉鎖は、フィーダ導管だけの閉塞によって、および/または(主導管の一部または全長の閉塞の代わりに、あるいはそれに加えて)フィーダ導管/主導管接続部の閉塞によって行なってもよい。
【0087】
変形可能シールが閉塞可能な主導管の形で設けられる実施形態では、主導管をそのほぼ全長に渡って閉塞するのが有利であり、またそうする場合には、(例えば、図21〜25に関連して後述する通り)主導管内のサンプル材料を装填チャンバの方へ駆り立てるのが有利な場合がある。装填チャンバの方へ駆り立てられるサンプル材料は、装填チャンバの内へ戻されるのが好ましい場合がある。その結果、本発明のプロセスアレイ内の装填チャンバは、変形可能シールの閉鎖時に主導管および/またはフィーダ導管から追い出されるサンプル材料用の廃物チャンバまたはパージチャンバとしての機能も果たしてもよい。
【0088】
図4〜6を参照すると、プロセスチャンバ50を隔離するための変形可能シールの1つの実施形態が示されている。この変形可能シールは、図6に示すように、主導管40の中へ延在するよう変形できる変形可能な第2の側面18の形で設けられている。
【0089】
第1の側面16を第2の側面18に取り付けるための接着剤の使用により、主導管40内で2つの側を接着することによって変形可能シールの閉鎖または閉塞が改善される場合がある。このような実施形態では、接着剤19が感圧接着剤であることが好ましい場合がある。但し、主導管40の変形にホットメルト接着剤を活性化するのに十分な熱エネルギーの適用が付随する場合には、ホットメルト接着剤を代わりに使用してもよい。
【0090】
プロセスチャンバ50へのサンプル材料のサンプル材料の分配後にプロセスアレイ20が閉じられる方法では、主導管40の一部だけ、あるいは配分チャンネルの全長に沿って変形可能シールを閉じることが必要な場合がある。主導管40の一部だけが変形される場合は、装填チャンバ30とプロセスチャンバ50との間に配置される主導管40のその部分を変形することが好ましい場合がある。
【0091】
側面16と18を主導管40の方向に沿って互いに押しつけて主導管40のすべてを密閉することは、主導管40内にあるすべての流体を装填構造体30の中へ戻すなどの利点を提供する場合がある。但し、主導管の一部だけを密閉することの1つの潜在的な利点は、主導管40内に配置された流体材料がまったく、あるいはその一部だけしか装填構造体30に戻されないことである。
【0092】
図7と8は、第2の側面118に取り付けられた第1の側面116を含み、一連のプロセスアレイ120がこの2つの側面116と118との間に形成された、本発明に基づく別のサンプル処理装置110を示している。図7と8に示されたサンプル処理装置110と図1と2のサンプル処理装置との相違点は、サンプル処理装置110の側面116と118が、メルトボンドおよび接着剤の組合せによって接着されていることである。
【0093】
ここで使用されるように、「メルトボンド」は、ヒートシール、熱溶接、超音波溶接、化学溶接、溶剤結合時などに発生するものなど、材料の溶融および/または混合により形成される結合である。このような装置においては、側面116と118の中で互いに面する材料は、プロセスチャンバ内のサンプル材料の処理時に経験する力に耐えられる十分な整合性を有するシールが形成できるよう、メルトボンディングに適合性を有するものでなければならない。
【0094】
接着剤119は、サンプル処理装置の選択した領域内にのみ提供され、また2つの側116と118の一部を結合し、また側面116と118を上記のように接着することによって主導管140の密閉または閉塞を助けることの二つの目的のために提供されてもよい。
【0095】
感圧接着剤119の選択領域が、図7と8のように装填チャンバ130と各プロセスチャンバ150との間に配置されていることが好ましい場合がある。感圧接着剤119は装填チャンバ130を含まない領域に限定されるように描かれているが、装填構造体130とプロセスチャンバ150との間の領域に加えて、装填チャンバ130が占有する領域内で2つの側面116と118とを結合するのに感圧接着剤119が使用できることを理解されたい。
【0096】
装填構造体130と各プロセスチャンバ150との間の領域に感圧接着剤119を配置することによって、変形可能シールの閉鎖または閉塞が2つの側116と118との間に配置された接着剤によって助けられるように、主導管140が感圧接着剤層119の中へ導かれる。プロセスチャンバ150が占有する領域内でメルトボンドにより側面116と118とを結合する他の潜在的な利点は、メルトボンドの結合強度がプロセスチャンバ150内のサンプル材料の熱処理時に発生する力に耐えるのにより適していることである。
【0097】
図7はまた、本発明のサンプル処理装置に関連して使用されるプロセスアレイ120の他の配置を示す。各プロセスアレイ120は、装填構造体130を含む。装填構造体130は、主導管140を通じて複数のプロセスチャンバ150と液体で連絡している。
【0098】
図7に関連して示される1つの特徴は、主導管140に沿ったバルブ144の追加である。主導管140(製造時に閉じられるか開かれる)に沿った各バルブを選択的に開閉することによって、プロセスチャンバ150の各組へのサンプル材料の送出が利用可能になるか、あるいは防止される。例えば、バルブ144のうちの1つが開いており、他方のバルブ144が閉じている場合、サンプル材料の送出は、(開いたバルブ144を通じて)1つの組のプロセスチャンバ150にのみ実行される。
【0099】
同じ結果を達成すること、つまり分岐点の後の適切な場所で主導管150内のサンプル140をシールすることによって、プロセスチャンバ150のサブセットへのサンプル材料の送出を可能にするかもしくは阻止することが可能な場合がある。但し、バルブ144の使用は、プロセスアレイ120を含むサンプル処理装置の自動制御またはカスタマイゼーションの能力を提供する場合がある。バルブ144は、任意の適当な形態を取ることができるが、そのいくつかの例は上記の特許出願に記載されている。
【0100】
カスタマイズ可能なプロセスアレイ120を使用することによって、特定の試験ニーズのために使用場所で調整されるサンプル処理装置を提供できる場合がある。他の利点は、サンプル材料の送出先のプロセスチャンバ150の数を減らすことによって、サンプル材料の所要量を減らせるところにある。あるいは、高信頼性が必要な場合は、バルブ144を開いて、サンプル材料の送出先のプロセスチャンバ150の数を増やすことで、実行する試験の数を増やしてもよい。
【0101】
図9と10は、第2の側面218に取り付けられた第1の側面216を含み、一連のプロセスアレイ220がこの2つの側216と218との間に形成された、本発明に基づく別のサンプル処理装置210である。図7と8に示すサンプル処理装置110と図9と10に示すサンプル処理装置210との1つの相違点は、サンプル処理装置210の側216と218がメルトボンドによって結合されている点である。
【0102】
図9はまた、本発明のサンプル処理装置で有用なプロセスアレイ220の別の構成を示している。プロセスアレイ220に関連して図示された特徴の中には、装填構造体230間の千鳥形の関係である。このような千鳥型の関係によって、サンプル処理装置上により高い密度でプロセスチャンバ250を配置できる場合がある。
【0103】
各装填構造体230はまた、充填ポート232と、そして装填構造体230の充填時に空気が抜けるよう、充填ポート232とは別に経路を提供することによって、装填構造体230の迅速の充填を促すベント口234とを含む。
【0104】
図9に示す他の特徴は、各主導管240に沿って配置されたプロセスチャンバ250同士の直列関係である。連続するプロセスチャンバ250の各ペアは、主導管240に沿って互いに液体で連絡されている。その結果、サンプル材料の分配前に試薬またはその他の材料をプロセスチャンバ250内に置く場合は、サンプル材料の分配時にそれらの材料が取れないようにするための何らかの機構または手法が提供されていなければならない。例えば、各プロセスチャンバ250内のワックスまたはその他の物質に試薬が含まれていてもよい。
【0105】
更に、プロセスチャンバ250間の主導管240の高さがプロセスチャンバ250の高さより低い方が好ましい場合もある。このような設計は、主導管240内に配置された変形可能シール構造体を変形することによって主導管を素早くまた正確に閉塞する能力を高める場合がある。
【0106】
図11は、プロセスアレイ320が一連の主導管340の始点となっている共通の装填構造体330を共有する、サンプル処理装置310上のプロセスアレイ320の更に別の構成である。各主導管340は、一連のプロセスチャンバ350を共有の装填構造体330に接続している。
【0107】
サンプル処理装置310のプロセスアレイ320のもう一つの特徴は、装填構造体330の反対側の主導管340の端に接続されたドレンチャンバ360である。このドレンチャンバ360は、各プロセスチャンバ350にサンプル材料を充填するまでできれば閉じられているドレンバルブ362によって主導管から分離してもよい。プロセスチャンバ350の充填後、ドレンバルブ362を開いて、主導管340と装填構造体330内に残っているサンプル材料をドレンチャンバ360の中へ進ませることができる。ドレンチャンバ360は、上記のように密閉する前に、主導管340からサンプル材料を取り出せるようにすることによって、主導管340の密閉性または閉塞性を改善してもよい。
【0108】
図12を参照して、本発明の他の任意の機能は、本発明のサンプル処理装置410の他の実施形態の残りの部分からの装填構造体430の分離である。プロセスチャンバ450を含む部分からサンプル処理装置410の充填部分を分離することで、サンプル処理装置410の小型化、サンプル処理装置の熱質量の低減、プロセスチャンバ450への分配後に装填構造体430内に残留するサンプル材料の除去などの利点が得られる場合がある。
【0109】
サンプル処理装置410からの装填構造体430の分離は、例えば、図12に示す分離線413でのサンプル処理装置410の切断などを必要とする場合がある。装填構造体430をサンプル処理装置410の残りの部分から物理的に分離する場合は、分離過程であるいはその後でサンプル材料の漏れを防ぐために、主導管440を少なくとも分離線413で密閉するのが一般的に好ましい。
【0110】
主導管440内で接着剤を使用することは(図2と3を参照)、上述したような主導管440の十分な密閉を確保するために特に有益である場合がある。追加的な密閉が必要な場合は、図13に示すように、主導管の端をシール444で覆うのも有用である場合がある。シール444は、接着剤でコーティングしたホイルまたはその他の材料の形であってもよい。あるいは、シール444の固定に接着剤を利用する代わりに、あるいはそれに加えて、例えば、サンプル処理装置410上にシール444をヒートシールすることなども望ましい場合がある。
【0111】
図14と15を参照して、サンプル処理装置510の残り部分から装填構造体530の物理的な分離に代わりうる選択肢としては、サンプル処理装置510を分離線513で折ることも含まれる。この折るというプロセスが、主導管540をかしめることによって分離線513に沿って主導管540も閉じることから、主導管540またはフィーダ導管542の任意のものの更なる変形なしに、プロセスチャンバ550間で所望のレベルの隔離が達成される場合がある。
【0112】
折る際に主導管540のかしめを容易にするために、主導管540の周囲部分より広くて浅い折り線513と主導管540との交差部にかしめ領域546を設けるのが望ましい場合がある。但し、この広くて浅いかしめ領域546は、主導管540の周囲部分の断面流体流領域に類似した流体流の断面領域を提供するのが好ましい。
【0113】
サンプル処理装置は、図1に示すように、単独で処理されてもよい。但し、キャリア680上に取り付けられたサンプル処理装置610を提供するのが好ましい場合もある。このようなアセンブリは、図16のサンプル処理装置610とキャリア680の分解透視図に示されている。
【0114】
サンプル処理装置とは別のキャリアを提供することによって、サンプル処理装置の熱質量は、従来型の装置内で処理する自動装置(ロボットアームなど)でのハンドリングに適した厚みでサンプル処理装置全体を製造するのに比べて、影響が最小限である。キャリアの他の潜在的な利点は、サンプル処理装置がねじれるなど平面構成から逸脱する傾向性を示す場合があることである。サンプル処理装置をキャリアに取り付けることで、サンプル処理装置を処理のしやすい平面構成に保持できる。
【0115】
本発明のサンプル処理装置に関連して使用されるキャリアはまた、いくつかの好適な物理特性を有するのが好ましい。例えば、キャリアが、サンプル処理装置とキャリアとの間の熱伝導を減らすためにマウントされるサンプル処理装置との限られた接触面積を提供するのが好ましい場合がある。更に、サンプル処理装置から逸れたキャリア表面はまた、サンプル処理装置を熱ブロックに押しつけるのに使用されるプラテンまたはその他の構造体などとの限られた接触面積を提供して、キャリアとプラテンまたはその他の構造体との間の熱伝播を低減するのが好ましい場合がある。更に、これらのキャリア自体が、サンプル処理装置内の温度変化に影響を与えるのを避けるために比較的低い熱質量を有することが好ましい場合がある。
【0116】
本発明に従って製造されたキャリアの他の潜在的に望ましい物理特性は、キャリア(および取り付けられたサンプル処理装置)が、熱ブロックやプラテンなど、アセンブリの圧縮に使用する各表面になじむことができるよう、一定の形状的ななじみのよさを呈することである。キャリア自体は、製造公差の変動などによって完全に平面でない場合がある。更に、各アセンブリは、キャリアおよび/またはサンプル処理装置内の厚みの変化によって異なる厚みを有する場合がある。
【0117】
サンプル処理装置610がサンプル処理装置の回転時に発生する遠心力を使って充填される場合は、その遠心力は、各プロセスアレイ内でプロセスチャンバおよびその他の流体経路の密閉の問題となる場合がある。これらの問題は、サンプル処理装置が各層へ結合するための接着剤を使用して構築されるときに特に激烈になる場合がある。正しく設計されたキャリアは、充填および/または熱サイクル時にカードへ圧力をかける機会を提供するによって、サンプル処理装置の整合性を維持するのに役立つ場合がある。
【0118】
キャリア680は、キャリア680が数多くの様々なサンプル処理装置610で再利用できるように、サンプル処理装置610に取り付けられてもよい。あるいは、各キャリア680は、使用後、サンプル処理装置610とキャリア680の両方が一緒に破棄されるように、単独のサンプル処理装置610に永久的に取り付けてもよい。
【0119】
図示した実施形態では、サンプル処理装置610は、サンプル処理装置610をキャリアに位置合わせするための成形支柱611を含む。この成形支柱のうちの少なくとも1つがサンプル処理装置610の中心の近傍に配置されるのが好ましい場合がある。サンプル処理装置610をキャリア680に取り付けるための成形支柱611を1つだけ設けるのが可能であるかもしれないが、少なくとも2本の支柱611が設けられるのが好ましい場合がある。中心に配置された支柱611は、キャリア680上でサンプル処理装置610を中央配置するのを助ける一方、第2の支柱611はキャリア680に対するサンプル処理装置610の回転を防止する場合がある。更に、支柱が2本だけ示されているが、サンプル処理装置610とキャリア680との間で3本以上の支柱あるいはその他の取り付け場所を必要に応じて提供してもよいことが理解されるだろう。更に、支柱611は、整列に加えて2つの構成部品の取り付けをも達成するために、サンプル処理装置にメルトボンディングしてもよい。
【0120】
サンプル処理装置610上での成形支柱611を使用した最終的な整列および取付けの前にキャリア680上でサンプル処理装置610を全体的に位置合わせするのに、キャリア680などに支柱またはその他の位置合わせ特性を設けてもよい。これらの支柱またはその他の位置合わせ特性はまた、サンプル処理装置610とキャリア680とを含むアセンブリを、サンプル処理チャンバ650内で材料を熱サイクルするために使用される熱処理システムなどを基準にして位置合わせするのに役立つ場合がある。位置合わせはまた、プロセスチャンバ650内の選択検体の有無を検出するための検出システムに関連して使用してもよい。
【0121】
キャリア680は、サンプル処理装置610のプロセスチャンバ650と位置合わせされるのが好ましい開口部など、様々な特性を含むことができる。開口部682を設けることによって、プロセスチャンバ650は、キャリア680を通して見ることができる。開口部682の提供に代わりうる1つの選択肢は、所望の波長の電磁波を通す材料(または複数の材料)製のキャリア680を製造することである。その結果、サンプル処理装置610の表面上で連続したキャリア680、つまり、各プロセスチャンバ650へのアクセス用に貫通して形成された開口部のないキャリアを使用することが可能である場合がある。
【0122】
サンプル処理装置610とキャリア680は、図17に取り付けた状態で示されている。この図では、装填チャンバ630がキャリアの周囲領域を超えて延在するのが好ましいことがわかる。そのため、装填構造体630を含むサンプル処理装置610の部分は、サンプル材料をプロセスチャンバ650に分配した後にサンプル処理装置610の残りの部分から取り外してもよい。
【0123】
図16と17に示すキャリア680は、プロセスチャンバ650内のサンプル材料の充填時および/またはその後にプロセスチャンバ650の密閉または隔離において利点を提供する場合もある。
【0124】
図18は、キャリア680の底面、つまりサンプル処理装置610に面するキャリア680の表面の一部の拡大図である。キャリア680の底面は、関連するサンプル処理装置610内で主導管640の長手方向に延在するのが好ましい主導管支持レール683を含むいくつもの特性を含む。支持レール683は、例えば、導管640が変形されてプロセスチャンバ650を隔離しおよび/または上記のように導管640を密閉する一方、サンプル処理装置610の主導管640が押しつける表面を提供する。
【0125】
主導管640の変形時の使用に加えて、支持レール683はまた、熱処理時など、導管640に圧力をかけるのに使用してもよい。更に、支持レール683の使用はまた、サンプル処理装置610とキャリア680との間の接触が大きく低減できる点だけでなく、装置610上の主導管640の密閉のための必要な支持を提供する点で、更なる利点を提供する場合がある。
【0126】
キャリア680と装置610との間の接触を低減することの重要性は、サンプル材料の熱処理でアセンブリを使用する場合に特に重要となることがある(ポリメラーゼ連鎖反応など)。そのため、キャリア680は、支持レール683が主導管640と位置合わせされるときに、主導管640間に、サンプル処理装置610から間隔を空けたキャリア本体を含むものとして特徴付けてもよい。キャリア本体とサンプル処理装置610との間に形成される隙間は、空気あるいは圧縮可能かつ/または断熱性の材料などで占有されてもよい。
【0127】
また図18には、図の実施形態では、サンプル処理装置610上のプロセスチャンバ650と整列するよう配置されたカラー形の、複数の任意の圧縮構造体684が示されている。これらのカラーは、サンプル処理装置610上のプロセスチャンバ650へのアクセスを可能にするためにキャリア680を通して延在する各開口部682の片端を画定する。カラーなどの圧縮構造体684は、2つの構成部品(サンプル処理装置610とキャリア680)が互いに対して圧縮されたときに、サンプル処理装置610上の各プロセスチャンバ650の近傍で装置の不連続領域を圧縮するよう設計されている。
【0128】
この不連続な圧縮領域は、各プロセスチャンバ近傍での装置610と熱ブロックとの接触を改善するなどの利点を提供する場合がある。接触が改善されると、プロセスチャンバへの、および/またはプロセスチャンバからの熱エネルギーの移動が改善される場合がある。更に、熱伝播の改善は、少なくとも部分的には、サンプル処理装置610とキャリア680との限定的な接触面積によって、キャリア680自体の構造体への熱伝導が限られたものであることで均衡する場合がある。
【0129】
装置610の不連続領域を選択的に圧縮することの別の潜在的な利点は、接着結合の弱化、接着剤の層間剥離、および/またはプロセスチャンバ650からの液体の漏れがそれらの不連続な圧縮領域によって低減もしくは防止される場合があることである。この利点は、サンプル処理装置上のプロセスチャンバの少なくとも一部を取り囲むカラーまたはその他の形状をした圧縮構造体を使用するときに特に有利となる場合がある。
【0130】
図示された実施形態における各カラーは、プロセスチャンバ650の外周部の周りに部分的にだけ延在するよう設計されており、プロセスチャンバ650に入るフィーダ導管を閉塞するようには設計されていない。あるいは、フィーダ導管を閉塞して、それによりサンプル材料の熱処理時にプロセスチャンバ間の分離を潜在的に更に強化するよう設計されたカラーを提供することもできる。
【0131】
カラー684は、プロセスチャンバ650の処理および/またはインテロゲーション時にプロセスチャンバ650間の電磁エネルギー(赤外〜紫外線など)の伝播のバリアを提供することによって、プロセスチャンバ650間のクロストークのある程度の低減を任意で提供してもよい。例えば、カラー684は、選択波長の電磁放射を通さないものであってもよい。あるいは、カラー684は、拡散および/または吸収によって選択波長の電磁放射の伝播を単に妨げるものであってもよい。例えば、カラー684は、散乱を高めるためにテクスチャード加工の表面を含むものであってもよく、またカラー684の本体に組み入れた、および/またはそのコーティング内に提供された、吸収および/または拡散を高める材料を含んでいてもよい。
【0132】
キャリア680はまた、キャリア680の上面(つまり、サンプル処理装置から逸れた表面)から、圧縮構造体(図示した実施形態ではカラー684の形状をしている)への、そして究極的にはサンプル処理装置自体への力の伝搬を改善させるための力伝搬構造体を含むのが好ましい場合がある。
【0133】
図19は、1つの力伝搬構造体の1つの例示的実施形態の一部である。この力伝搬構造体は、4つの開口部682を含むアーチ685の形状で提供され、カラー684に動作自在に取り付けられる。この力伝搬構造体は、開口部682同士の間に配置されまたカラー684に接続されたランディング領域を画定し、そのためサンプル処理装置の方向へランディング領域687にかかる力686は各カラー684へ、そしてそこからサンプル処理装置(図示されていない)へと伝播される。図示した実施形態では、ランディング領域は、アーチ685のクラウンにより提供される。
【0134】
アーチ685に取り付けられ、また(開口部682によって)基本的にはアーチ685を支持する中空の支柱として提供されているカラー684間にアーチ685が均一に力を伝搬するのが好ましい。この基本的な構造は、図16などに見られるように、キャリア680の表面全体で反復される。
【0135】
力伝搬構造体上にランディング領域を提供することの利点は、キャリア680と、キャリア680を使用してサンプル処理装置を圧縮するのに使用されるプラテンまたはその他の構造体との接触がそれに応じて低減することを含む。この接触の低減は、キャリア680と、サンプル処理装置を圧縮するために使用されるプラテンまたはその他の構造体との間の熱伝播の低減を可能にすることができる。更に、力伝搬構造体とキャリアの反対側の該当する圧縮構造体とは、キャリア680内の材料の量の低減に寄与し、それによりキャリア680(そしてまた、キャリア680とサンプル処理装置のアセンブリ)の熱質量を低減することができる。
【0136】
図19Aは、本発明に関連して使用されるキャリアの他の任意の特性を説明している。キャリア680’は、プロセスチャンバ650’の中へ導かれるか、あるいはプロセスチャンバ650’から発する電磁エネルギーを集めるの助けるレンズなど、光学要素688’が備えている。光学要素688’は、キャリア680’と一体型になっている。但し、光学要素688’は、キャリア680’に取り付けられた別の品目として提供されてもよいことは理解されたい。
【0137】
図19Bは、本発明に関連して使用されるキャリアのもうひとつの任意の特徴である。キャリア680”は、ピケット611”またはその他のサンプル材料送出装置をサンプル処理装置610”上の適切な装填構造体の中へ誘導するのを助ける位置合わせ構造体687”を含む。この位置合わせ構造体687”は、ここに記載するサンプル処理装置610”上の装填構造体と一緒に取り外されるのが好ましい場合がある。この位置合わせ要素687”は、ピケット611”を、それが入口ポートから少し中心を逸れている場合に、図のように、サンプル処理装置610”上の装填構造体の中へ導くよう一般的に円錐形状になっていてもよい。
【0138】
あるいは、図16〜19に示された成形キャリアでは、サンプル処理装置の片側に接触するシート材料の形をしたキャリアを使用することも可能である場合がある。図20は、1つの説明的なサンプル処理装置710と、そのサンプル処理装置710に関連して使用されるキャリア780を示した分解図である。
【0139】
サンプル処理装置710は一連のプロセスアレイ720を含み、その各々のプロセスアレイが、図示されたサンプル処理装置710において、サンプル処理装置710の表面上のアレイ内に配置されたプロセスチャンバ750を含む。キャリア780は、サンプル処理装置710とキャリア780が互いに圧縮されたときに、プロセスチャンバ750と位置合わせされるのが好ましい、中に形成された複数の開口部782を含む。
【0140】
キャリア780は様々な材料で製造してもよい。但し、このキャリアは、圧縮可能なフォームまたはその他の物質のシートなど、圧縮可能な材料で製造されるのが好ましい場合がある。圧縮性に加えて、この圧縮可能な材料はまた、特に、サンプル処理装置がさらされる温度において、低熱伝導率、低熱質量、および低圧縮永久歪みを示すことが好ましい場合がある。1つのクラスの適切なフォームとしては、シリコンベースのシリコンフォームなどが含まれてもよい。
【0141】
キャリア780が圧縮可能な材料で製造される場合は、プロセスアレイ720内での各導管の時期尚早な閉塞を防止するため、サンプル処理装置710に面するキャリア780の表面上にリリーフを提供する必要がなくなる場合がある。但し、キャリア780がさらに剛直な材料で製造される場合は、プロセスアレイ720内の導管用のキャリアの表面にある程度のリリーフを提供することが望ましい場合がある。
【0142】
上記のキャリア680と同様に、図20に示すものなど、キャリア780ではまた、(プロセスチャンバ750の上に配置された材料がないために)プロセスチャンバ750によって占有される領域内でサンプル処理装置を圧縮しないことによってサンプル処理装置の選択的圧縮に対する対応もなされている場合がある。その結果、キャリア780はまた、接着結合の弱化、接着剤の層間剥離、および/またはプロセスチャンバ750からの液体漏れが、プロセスチャンバ750外のサンプル処理装置710に提供される圧縮により低減または防止されるという利点を提供してもよい。更に、このアセンブリの仕向先の熱ブロックなどからの熱漏れは、キャリア780の材料が望ましい熱特性(低熱質量、低熱伝導率など)を有する場合に低減されることがある。
【0143】
開口部782は、プロセスチャンバ750の処理および/またはインテロゲーション時にプロセスチャンバ750間での電磁エネルギー(光など)の伝播に対するバリアを提供することによって、プロセスチャンバ750間のクロストークにおける一定の保護低減を任意により提供することができる。例えば、キャリア780は、選択波長の電磁放射を通さないものでもよい。あるいは、キャリアは、拡散および/または吸収によって選択波長の電磁放射の伝搬を単に阻害するものであってもよい。例えば、開口部782は、散乱を高めるためにテクスチャード加工の表面を含んでいてもよく、またキャリア780は、キャリア780の本体に組み入れられた、および/またはそのコーティング内に提供された、電磁エネルギーの選択波長の吸収および/または拡散を高める材料を含んでいてもよい。
【0144】
図16〜20に関連して上に記載されたキャリアは、サンプル処理装置に固定的に取り付けてもよく、あるいはサンプル処理装置とは別になっていてもよい。別になっている場合、キャリアは、キャリアを大きく破壊することなくサンプル処理装置からの取り外しを容易にするように、各サンプル処理装置に脱着自在に取り付けても、あるいは接触させてもよい。その結果、このようなキャリアは、2つ以上のサンプル処理装置と一緒に使用してもよい。あるいは、これらのキャリアは、サンプル処理装置にしっかり固定して、使用後に両方の構成部品を破棄するようにしてもよい。いくつかの例では、キャリアは、サンプル処理装置の処理に使用されるシステム、例えば、熱サイクルシステムのプラテンなどに取り付けて、サンプル処理装置が熱処理用に充填されたときに、キャリアがサンプル処理装置に接触するようにされるようにしてもよい。
【0145】
上記のキャリアはいずれも、各プロセスチャンバの周囲にサンプル処理装置の第1の側面と第2の側面とを選択的に押し合わせるための手段の例である。各プロセスチャンバについてこの圧縮が同時に起こるのが好ましい。各プロセスチャンバの周囲にサンプル処理装置の第1の側面と第2の側面を選択的に押し合わせるという機能を遂行する他の多くの等価の構造体は、当業者によってイメージされる。実施形態によっては、選択的に圧縮するための手段がプロセスチャンバの外側のサンプル処理装置(弾力のあるキャリア780など)のほぼ全体に圧縮力をかけるのが好ましいものもあり、また選択的に圧縮するための手段がサンプル処理装置内の各プロセスチャンバの周りの局所領域にのみ圧縮力をかけるのが好ましいものもある(その関連カラーを有するキャリア680など)。
【0146】
選択的に圧縮するための手段を組み込んだシステムは、選択的に圧縮するための手段をサンプル処理装置に、あるいは処理時にサンプル処理装置と接触するプラテンまたはその他の構造体に取り付けてもよい。図20Aは、ブロック図形式で本発明のサンプル処理装置に関連して使用できる1つの熱処理システムである。このシステムは、熱ブロック708’上に配置されたサンプル処理装置710’を含む。熱ブロック708’の温度は、サーマルコントローラ706’により制御するのが好ましい。サンプル処理装置710’の反対側では、(キャリア780’の形をした)選択的に圧縮するための手段が、サンプル処理装置710’とプラテン704’との間に配置される。プラテン704’は、(場合によっては、熱ブロック708’の温度を制御するコントローラ706’と同じである)サーマルコントローラ702’によって(必要に応じて)熱的に制御されてもよい。サンプル処理装置710’と選択的に圧縮するための手段780’は、サンプル処理装置710’の熱処理時に、矢印701’と702’によって示されるプラテン704’と熱ブロック708’との間で圧縮される。
【0147】
図21〜25は、本発明のサンプル処理装置内で各プロセスチャンバを隔離するために使用される1つの装置の様々な態様を示す。この図では、この隔離は、装填構造体を各プロセスチャンバに接続する主導管を閉塞することによって達成される。
【0148】
図21は、本発明のサンプル処理装置に関連して使用される1つの密閉装置890の略図である。この密閉装置890は、ベッド894を取り付けたサンプル処理装置810と一緒に示されている。図に示された密閉装置890は、ベッド894を装着したサンプル処理装置810内のプロセスアレイを密閉または閉塞するのに使用できる。密閉装置890などの装置は、様々な実施形態において上述したようにサンプル処理装置の一部を変形させることで密閉または閉塞可能な一連の平行な主導管を含むサンプル処理装置の場合に特に有用となる場合がある。
【0149】
密閉装置890は、ベース891と、矢印895の方向にベース891の一部を横切るブリッジ892とを含む。ブリッジ892は、図示した実施形態では、サンプル処理装置をベッド894の中で圧縮することによってプロセスアレイの一部を密閉または閉塞するよう設計された一連のローラー893を含む。
【0150】
ベッド894は、様々な材料で構築してもよい。但し、ベッド894は、サンプル処理装置に一定の支持を提供し、またブリッジ892がサンプル処理装置810を横切るときに発生する力に対して一定の圧縮性を提供できる、弾力のあるまたはゴム状の1つまたは複数の層を含むのが好ましい場合がある。
【0151】
ベッド894は、サンプル処理装置810の上面がベッド894の残りと一般的に同一平面内になるように、サンプル処理装置810を配置する穴896を含むのが好ましい。穴896は、サンプル処理装置810が上記のようなキャリアを含む、比較的単純な形状であってもよい。それらの状況において、キャリアは、各主導管の下に配置され、そしてローラー893がサンプル処理装置810を横切るときに主導管を支持する主導管支持レールを含むのが好ましい場合がある。キャリアが存在しない場合、あるいは使用されるキャリアが主導管用の支持レールを含んでいない場合は、ローラー893によって圧縮されるサンプル処理装置の部分用の支持レールを含む成形済みベッド894を提供することが可能な場合がある。
【0152】
サンプル処理装置810の一部としてキャリアが存在する場合でも、ローディングチャンネルを含む部分など、サンプル処理装置810の部分はキャリアで支持されていなくてもよい(図17などを参照)。このような状況では、ベッド894が、キャリアの外側の主導管に支持を与える成形部分を含み、主導管のそれらの部分の密閉または閉塞が装置890を使用して効果的に実行されるようになっているのが好ましい場合がある。
【0153】
サンプル処理装置810内の主導管の密閉は、矢印895の方向にサンプル処理装置810をブリッジ892に横切らせることによって達成される。ブリッジ892が移動するにつれて、ローラー893は、サンプル処理装置810の表面上を回転して、サンプル処理装置810内の主導管の密閉を行なう。密閉装置890は、一連のローラー893を含むよう示されているが、ローラーは、サンプル処理装置810の上を転がるものではなく、サンプル処理装置810の上をスライドするように引かれるピン、ワイヤ、スタイラス、ブレードなどの他の構造部材で置換できる。但し、密閉工程で発生する摩擦を減らすため、サンプル処理装置810内の主導管を密閉するのに転がり構造体を使用するのが好ましい場合がある。
【0154】
ローラー893(またはその他の密閉構造体)は、様々な方法でブリッジ892の中に取り付けてもよい。例えば、ローラー893は、ブリッジの中に固定的に取り付けて、ベース810に対するその高さが固定されるようにしてもよい。あるいは、ローラー893の高さが密閉時に発生する力に応じて変化できるよう、1つ以上のローラー893をサスペンション装置の中に取り付けてもよい。懸架する場合は、サンプル処理装置810内の各主導管を密閉するためのローラー各部分を個別に懸架して、ローラー各部がローラーの他の部分とは独立して動けるようにしてもよい。ローラー893の個別に懸架された部分の代替選択肢として、図21に示された各ローラー893が、所望の密閉性を提供する構造体がその表面上に形成された一体型の円筒形ユニットとして提供されるのが好ましい場合がある。
【0155】
図23〜25は、密閉装置890などの装置を使用して主導管の密閉の拡大部分断面図である。一連の図23〜25に示すように、密閉プロセスが、プロセスアレイ導管を順次閉塞する一連のローラー(またはその他の上述の密閉構造体)により達成されるのが好ましい場合がある。例えば図23を参照すると、ローラー893a(図23の断面図で描かれている部分だけ)は、サンプル処理装置810の第2の側面818の一部を主導管840の中へ押し込む/変形させて押し込むリッジを含むことができる。図において、主導管840は、その中に配置されたサンプル材料を含む。更に、主導管840は、ベッド894の中に形成された成型構造体により、ローラー893よりかかる力に対して支持される。この断面図がキャリアの中を走る線に沿って取られた場合、主導管は、サンプル処理装置/キャリアアセンブリに関連して上述された主導管支持レールによって支持されてもよい。
【0156】
圧縮の結果、第2の側面818の一部と関連付けられた接着剤819がサンプル処理装置810の導管840の中へ(第1の側面816の方へ)押し込まれる。第2の側面の変形によって部分的な主導管の閉塞が起こるのが好ましい場合がある。この部分的な閉塞には、主導管840の中で接着剤819を使用した第1の側面816と第2の側面818の接着が伴うのが好ましい場合がある。いくつかの例では、主導管840のこの部分的な閉塞は、主導管840に沿って配置された様々なプロセスチャンバを隔離するのに十分な場合がある。その結果、図23に示す図は、いくつかの場合において密閉されたプロセスアレイのうちの1つであってもよい。
【0157】
但し、主導管840が、図23で示すものよりもさらに閉塞されているのが好ましい場合がある。図24は、第2のローラー893bと関連リッジ897bとを示している。これは、図23に示すリッジ897aの輪郭よりも丸い輪郭を呈する。リッジ897bのより丸い方の輪郭は、サンプル処理装置810の主導管840とのより相補的な嵌合を有するよう形成されてもよい。そのより相補的な形状の結果として、リッジ897bは、主導管840のほぼ完全な閉塞を起こすことにより、主導管840の中で第1の側面816を第2の側面818に接着するのが好ましい場合がある。
【0158】
第2の側面818を変形して主導管840を閉塞し、また第1の側面816と第2の側面818との間に接着剤を使用してサンプル処理装置を構築する場合、サンプル処理装置810の変形が、特に図24に示す主導管840のエッジ898に沿って、第1の側面816と第2の側面818との間の層間剥離がある程度起こることがある。このため、場合によっては、主導管を閉塞した後に二次的な再積層処理を実行することが望ましい場合がある。
【0159】
図25は、主導管840のエッジ898に沿ってサンプル処理装置を再積層するために第1の側面816と、第2の側面818と、および接着剤819とをベッド894に対して圧縮するよう設計されたローラー893cの形の、層間剥離を解決するために使用できる1つのメカニズムを示す。
【0160】
ローラー、またはピンやブレードなどの他の密閉構造体は、密閉するサンプル処理装置の構造によって、様々な材料から製造してもよい。密閉構造体は、例えば、エラストマーコーティングを施したローラーまたはその他の構造体で構築してもよく、また摩擦低減用の低表面エネルギー材料をコーティングしてもよく、剛直な材料(金属、剛直なポリマーなど)で全体を構築してもよい。更に、複数の密閉構造体が使用される場合(図21に示した3個のローラー893など)、様々な密閉構造体は、剛直なもの、弾力のあるもの、あるいは剛直かつ弾力のある部分を含んだものなど、様々な材料で構築してもよい。例えば、ローラ893bは、主導管840の形状によりなじみやすいよう、リッジ897bだけが弾力のある材料で構築された剛直なベースロールで構築されるのが好ましい場合がある。あるいは、リッジ897bを剛直な材料で構築し、ベースロールは弾力のあるものであってもよい。
【0161】
いくつかの代替的な構造
図26A〜26Fは、本発明のサンプル処理装置内に主導管および/またはフィーダ導管(もしあれば)を閉じるのに使用される変形可能なシールの一部として含めることのできるいくつかの他の任意の特性を示している。一つの任意の特性は、シール構造体935と、導管932の領域934に配置される変形可能なシール要素936とを含む。図3Aと3Bでは両方の特性が一緒に示されているが、領域934内の導管932の閉鎖を改善するためにいずれかが単独で提供されてもよい。
【0162】
シール構造体935は、図では第1の側面950と一体になっているが、このように提供されてもよい。あるいは、基材152に取り付けられる他の要素として提供するか、あるいはそれが基材152に取り付けられた後に接着剤154に取り付けられる他の要素として提供することができる。その構造にかかわりなく、シール構造体が、供給チャンネル932を密閉するために第2の側面960を押しつけることのできる構造体を提供するために導管932内へ延在することが好ましい。シール構造体935は、導管932のできれば均一な断面に不連続点を提供することによって、導管932の閉塞を改善してもよい。更に、構造体935がひとつだけ図示されているが、複数のシール構造体が、整列したリッジなどの形で設けられてもよい。シール構造体が導管932の幅全体に延びていることが好ましい場合がある。更に、シール構造体は、様々な形状を呈してもよい。図示した丸いリッジはひとつの例であるに過ぎない。他の潜在的な形状として、長方形のリッジ、三角形のリッジなどが含まれていてもよい。
【0163】
シール構造体935のように、変形可能なシール要素936は、領域934内の導管932の閉塞を改善するために設けてもよく、また導管932の閉塞に使用される圧縮力に対して一定の形状的なじみやすさを呈するのが好ましい。この形状的なじみやすさは、変形力が除去された後に導管932の閉鎖を改善する場合がある。導管932の対向面上に不連続点を提供するシール構造体935と一緒に使用する場合、この形状的なじみやすさを有するシール要素936は、シール構造体935になじむため導管932の閉鎖をさらに効果的にする場合がある(図26Bを参照)。
【0164】
適合性を有するシール要素936は、様々な形態で提供されてもよい。例えば、適合性を有するシール要素936は、シリコーンなどのエラストマー、適合性を有する感圧接着剤など、個別の構造体として提供されてもよい。あるいは、変形可能なシール要素936は、装置910の側960を形成する様々な層の中に提供してもよい。別の代替選択肢においては、層962、964、あるいは966など、側面960内の層のいずれかの厚みを増した領域として形状的なじみやすさを有するシール要素936を提供してもよい。
【0165】
図26Cと26Dは、プロセスチャンバ920’と流体で連絡した導管932’を閉じるために使用される他の任意の特性を含む導管932’の代替領域934’を示す。この領域934’は、導管932’の対向側面950’と960’上に形成された相補的な嵌め合いシール構造体937’と938’を含む。導管932’の閉鎖時に変形されると、嵌め合い構造体937’と938’はより曲がりくねった流体経路を提供して、導管932’の閉鎖をする場合がある。
【0166】
別の代替選択肢では、第2の側面960’上に設けられたシール構造体938’は、接着剤954’を均一な厚みにして、単独で設けられてもよい。但し、接着剤954’は、導管932’を閉鎖するのに使用される圧縮力の結果として一定の変形を呈し、またその変形は導管932’の閉塞を改善する場合がある。更に、接着剤954’は、シール構造体938’に接着して、導管932’の閉鎖を更に改善するのが好ましい場合がある。
【0167】
導管932’の閉塞を改善する別の例示的構造体は、図26Eと26F内で示された領域934”である。領域934”内の構造体は、装置の第1の側面950”内に形成された穴939”を含む。穴939”は、穴939”が押されたときに導管932”の対向側面に対して押しつけられる変形可能なシール要素936”を含むのが好ましい場合がある。形状的ななじみやすさを有するシール要素936”は、エラストマー、感圧接着剤、ワックスなどであってもよい。穴939”は、図26Fに示すように、圧力によって導管932”の中に延びるように、ドーム形状であるのが好ましい場合がある。
【0168】
領域934”内に構造体の1つの潜在的な利点は、閉鎖前に、領域934”内の各構造体のどの部分も導管932”の中に延びてその中の流れを妨害しないことである。図26Eと26Fに示した構造体の別の潜在的利点は、各構造体が装置の片側にすべて配置されていることから、2つの主側面の結合時に、2つの側面950”と960”の見当合わせが不要な場合があることである。
【0169】
図26Eと26Fに示す構造体の代替選択肢として、形状的なじみやすさを有するシール要素が、導管932”の閉鎖時に穴939”を押しつける第2の主側面960”上に感圧接着剤の層として提供されてもよい。
【0170】
図27Aと27Bは、本発明のサンプル処理装置内でプロセスチャンバを分離するのに使用される変形可能なシールの別の潜在的な変形例を示す。図示されたシール構造体1070は、導管1060(主導管またはフィーダ導管など)に沿って配置されてもよい。シール構造体1070は、導管1060に沿って配置された材料の形で設けられてもよい。選択温度を超えて熱せられると、シール構造体1070の材料は、変形して(図のケースでは、変形は拡張の形である)導管1060を部分的あるいは完全に閉塞する。シール構造体1070の中で使用される材料は、膨張して発砲樹脂を形成するポリマーなどであってもよい。発泡剤または超臨界的な二酸化炭素の含浸を使用することなどによって発砲作用を提供してもよい。
【0171】
シール構造体1070内で発泡剤が使用される場合は、ポリマーの中へ含浸してもよい。適切な発泡剤の例としては、CELOGEN AZ(コネチカット州ミドルベリのユニロイヤル社から入手可能)、EXPANCELミクロスフェア(スエーデン国エクスパンセル)、およびアジ化グリシジルベースのポリマー(ミネソタ州セントポールのMinnesota Mining and Manufacturing Companyから入手可能)などが含まれる。含浸されたポリマーが選択温度を超えて熱せられると、発泡剤がガスを生成し、それがポリマーを発泡および膨張させ、図27Bに示すようにシール構造体1070を閉じる。
【0172】
超臨界発泡はまた、シール構造体1070を膨張させて導管1060を閉塞するのに使用してもよい。ポリマーは、ポリマーがそのガラス転移温度を超えて熱せられたときに、二酸化炭素などでポリマーを含浸させることによって発砲させてもよい。含浸は高圧下で発生する。二酸化炭素は液体形状で適用してポリマーマトリックスを含浸させてもよい。含浸材料は、できれば圧縮形態で、バルブ構造体となるよう製造することができる。熱せられると、二酸化炭素が膨張して、構造体がまた膨張によって変形して、導管1060を閉じる。
【0173】
図28Aと28Bは、本発明に従って、サンプル処理装置1110の1つの代替構造を示す。サンプル処理装置1110は、コア1190と、コア1190の1つの主表面に取り付けられた第1の側面1150と、コア1190の他の主表面に取り付けられた第2の側面1160とを含む。第2の側面1160は、金属層1162と、金属層1162とコア1190との間に配置された保護層1164とを含む。
【0174】
コア1190は、コア1190の両方の主表面を通して延在する、その中に形成された複数の空隙1122を含む。空隙1122は、第1と第2の側面1150と1160とともに、サンプル処理装置1110のプロセスチャンバ1120を画定する。空隙1122に加えて、プロセスチャンバ容積は、更に、主側面の片側または両側の中に形成される構造体によって画定されてもよい。例えば、第2の側面1160は、プロセスチャンバ1120の容積を増やす、くぼみの形をした構造体を含む。
【0175】
コア1190は、プロセスチャンバ1120と液体で連絡している導管1132を形成する細長い空隙1134を含んでいてもよい。空隙1134は、プロセスチャンバ1120を形成する空隙1122と同様にコア1190を通して完全に形成されてもよく、あるいはコア1190の厚みを部分的に通してのみ形成されてもよい。
【0176】
コア1190は、様々な材料で形成してもよい。但し、ポリマー材料からコア1190を製造するのが好ましい場合がある。適切なポリマー材料の例としては、ポリプロピレン、ポリエステル、ポリカーボネート、ポリエチレンなどが含まれる。更に、コア1190は、反応に適合する材料、およびプロセスチャンバ1120の中に配置される任意の材料(サンプル、試薬など)で製造するのが好ましい場合がある。
【0177】
第2の側面1160は、上記のサンプル処理装置の構造などの中で使用されるものと類似した材料で製造してもよい。側面1150と1160をコア1190に接続するのに使用する接着剤層1154と1164は、同一または異なるものであってもよい。これらの接着剤の代替選択肢として、層1154および/または1164、あるいはその基材1152および/または1162は、コア1190へのメルトボンディングに適した材料で構築されてもよい。
【図面の簡単な説明】
【図1】 本発明の1つのサンプル処理装置の平面図である。
【図2】 図1のサンプル処理装置上の1つのプロセスアレイの一部の拡大図である。
【図2A】 本発明のサンプル処理装置内で使用する代替的装填チャンバである。
【図2B】 本発明のサンプル処理装置内で使用する代替的装填チャンバである。
【図3A】 本発明に関連して使用するプロセスチャンバと、フィーダ導管と、および主導管の代替配置である。
【図3B】 本発明に関連して使用するプロセスチャンバと、フィーダ導管と、および主導管の代替配置である。
【図3C】 本発明に関連して使用するプロセスチャンバと、フィーダ導管と、および主導管の代替配置である。
【図3D】 本発明に関連して使用するプロセスチャンバと、フィーダ導管と、および主導管の代替配置である。
【図4】 図2のサンプル処理装置の、図2の線4−4に沿って取られた部分の断面図である。
【図5】 図4の線5−5に沿って取られた、図4の断面図である。
【図6】 各プロセスチャンバを隔離するために主導管を変形した後に取られた、図4の主導管の断面図である。
【図7】 本発明の代替サンプル処理装置である。
【図8】 図7の線8−8に沿って取られた、図7のサンプル処理装置の拡大部分断面図である。
【図9】 本発明の代替サンプル処理装置である。
【図10】 図9の線10−10に沿って取られた、図9のサンプル処理装置の断面図である。
【図11】 本発明の代替サンプル処理装置である。
【図12】 装填チャンバがサンプル処理装置の他の部分から分離されようとしている、サンプル処理装置の透視図である。
【図13】 密閉後の、図12のサンプル処理装置の透視図である。
【図14】 他のサンプル処理装置の平面図である。
【図15】 プロセスチャンバから装填チャンバを分離する線に沿って装置を折った後の、図14のサンプル処理装置の側面図である。
【図16】 サンプル処理装置とキャリアを含むアセンブリの分解透視図である。
【図17】 図16のアセンブリの組み立て時の透視図である。
【図18】 本発明のサンプル処理装置上の各プロセスチャンバの単離の際に有用な主導管サポートレールとカラーの1つのセットを図示した、キャリアの一部の拡大図である。
【図19】 キャリア内で有用な力伝達構造体の1例を示した、キャリアの一部の部分断面図である。
【図19A】 キャリアと、キャリヤ内に光学素子を含むサンプル処理装置の部分断面図である。
【図19B】 サンプル処理送出装置用の位置合わせ構造体を含む、キャリアおよびサンプル処理装置アセンブリである。
【図20】 本発明に基づく代替サンプル処理装置とキャリアのアセンブリの分解透視図である。
【図20A】 本発明のサンプル処理装置に関連して使用される1つの熱処理システムのブロック図である。
【図21】 本発明に関連して使用される1つの密閉装置の概略図である。
【図22】 図21の装置の透視図である。
【図23】 図21と22の装置に関連して導管を塞ぐのに使用される様々な密閉構造体の断面図である。
【図24】 図21と22の装置に関連して導管を塞ぐのに使用される様々な密閉構造体の断面図である。
【図25】 図21と22の装置に関連して導管を塞ぐのに使用される様々な密閉構造体の断面図である。
【図26A】 本発明のサンプル処理装置に関連して有用な様々な密閉構造体である。
【図26B】 本発明のサンプル処理装置に関連して役立つ様々な密閉構造体である。
【図26C】 本発明のサンプル処理装置に関連して役立つ様々な密閉構造体である。
【図26D】 本発明のサンプル処理装置に関連して役立つ様々な密閉構造体である。
【図26E】 本発明のサンプル処理装置に関連して役立つ様々な密閉構造体である。
【図26F】 本発明のサンプル処理装置に関連して役立つ様々な密閉構造体である。
【図27A】 本発明のサンプル処理装置内の導管を塞ぐのに使用される伸縮性材料を含む1つのシールである。
【図27B】 本発明のサンプル処理装置内の導管を塞ぐのに使用される伸縮性材料を含む1つのシールである。
【図28A】 対向する側面の間に配置されたコアを含む、本発明のサンプル処理装置の代替構造である。
【図28B】 対向する側面の間に配置されたコアを含む、本発明のサンプル処理装置の代替構造である。

Claims (3)

  1. サンプル材料の処理に用いる装置において、
    第2側に取り付けられた第1側を備える本体と、
    前記第1側と前記第2側との間に形成されるプロセスアレイであって、装填構造体、長さを有する主導管、および該主導管に沿って分散配置される複数のプロセスチャンバを備え、該装填構造体が該主導管を経由して該複数のプロセスチャンバに流体連通しているプロセスアレイと、
    前記装填構造体と前記複数のプロセスチャンバとの間に配置される前記第2側の変形可能部分を備える変形可能なシールであって、当該変形可能なシールが沿って配置される導管を永久的に塞ぐために機械的圧力を受けて永久的に変形可能である変形可能なシールと、
    を具備し、
    前記変形可能なシールが、前記第1側と前記第2側との間に配置される感圧接着剤を備え、該感圧接着剤が前記主導管の前記長さの少なくとも一部に沿って延在すること
    を特徴とする装置。
  2. 請求項1に記載の装置において、
    前記複数のプロセスチャンバが、前記主導管の第1側に位置する第1プロセスチャンバグループと、前記主導管の第2側に位置する第2プロセスチャンバグループとを備え、
    前記第1プロセスチャンバグループの各プロセスチャンバが、第1フィーダ導管を経由して前記主導管と連通し、前記第2プロセスチャンバグループの各プロセスチャンバが、第2フィーダ導管を経由して前記主導管と連通し、
    前記第1フィーダ導管が前記主導管に対して90度未満の第1フィーダ導管角度を成し、前記第2フィーダ導管が前記主導管に対して90度未満の第2フィーダ導管角度を成し、
    前記第1フィーダ導管角度が前記第2フィーダ導管角度と異なること、
    を特徴とする装置。
  3. サンプル材料を処理する方法において、
    第2側に取り付けられた第1側を備える本体と、
    前記第1側と前記第2側との間に形成されるプロセスアレイであって、装填構造体、長さを有する主導管、および該主導管に沿って分散配置される複数のプロセスチャンバを備え、該主導管が該装填構造体および該複数のプロセスチャンバに流体連通しているプロセスアレイと、
    前記装填構造体と前記複数のプロセスチャンバとの間に配置される前記第2側の変形可能部分を備える変形可能なシールであって、当該変形可能なシールが沿って配置される導管を永久的に塞ぐために機械的圧力を受けて永久的に変形可能である変形可能なシールと、を具備し、前記変形可能なシールが、前記第1側と前記第2側との間に配置される感圧接着剤を備え、該感圧接着剤が前記主導管の前記長さの少なくとも一部に沿って延在するサンプル処理装置を用意することと、
    前記主導管を経由して前記プロセスチャンバの少なくとも幾つかにサンプル材料を分配することと、
    前記変形可能なシールを閉じることと、
    前記本体を熱ブロックに接触させて配置することと、
    前記本体が前記熱ブロックと接触している間に該熱ブロックの温度を制御することと、
    を含むことを特徴とする方法。
JP2002506066A 2000-06-28 2001-06-28 サンプル処理装置 Expired - Fee Related JP4938198B2 (ja)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US21450800P 2000-06-28 2000-06-28
US60/214,508 2000-06-28
US09/710,184 2000-11-10
US09/710,184 US6627159B1 (en) 2000-06-28 2000-11-10 Centrifugal filling of sample processing devices
PCT/US2001/020619 WO2002001180A2 (en) 2000-06-28 2001-06-28 Sample processing devices

Publications (3)

Publication Number Publication Date
JP2004502164A JP2004502164A (ja) 2004-01-22
JP2004502164A5 JP2004502164A5 (ja) 2008-09-04
JP4938198B2 true JP4938198B2 (ja) 2012-05-23

Family

ID=26909069

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2002506066A Expired - Fee Related JP4938198B2 (ja) 2000-06-28 2001-06-28 サンプル処理装置
JP2002506067A Expired - Fee Related JP4927296B2 (ja) 2000-06-28 2001-06-28 サンプル処理アセンブリ及びサンプル処理アセンブリを用いてサンプル材料を処理する方法

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2002506067A Expired - Fee Related JP4927296B2 (ja) 2000-06-28 2001-06-28 サンプル処理アセンブリ及びサンプル処理アセンブリを用いてサンプル材料を処理する方法

Country Status (8)

Country Link
US (8) US6627159B1 (ja)
EP (4) EP1296765B2 (ja)
JP (2) JP4938198B2 (ja)
AT (1) ATE417667T1 (ja)
AU (4) AU2001268745B2 (ja)
CA (3) CA2411518A1 (ja)
DE (1) DE60137042D1 (ja)
WO (2) WO2002001181A2 (ja)

Families Citing this family (211)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7244622B2 (en) 1996-04-03 2007-07-17 Applera Corporation Device and method for multiple analyte detection
US7195670B2 (en) 2000-06-27 2007-03-27 California Institute Of Technology High throughput screening of crystallization of materials
US7052545B2 (en) * 2001-04-06 2006-05-30 California Institute Of Technology High throughput screening of crystallization of materials
US8709153B2 (en) 1999-06-28 2014-04-29 California Institute Of Technology Microfludic protein crystallography techniques
US8298485B2 (en) * 1999-07-08 2012-10-30 Lee H. Angros In situ heat induced antigen recovery and staining apparatus and method
WO2001004634A1 (en) 1999-07-08 2001-01-18 Lee Angros Antigen recovery and/or staining apparatus and method
US7951612B2 (en) * 1999-07-08 2011-05-31 Lee H. Angros In situ heat induced antigen recovery and staining apparatus and method
JP2001281233A (ja) * 2000-03-28 2001-10-10 Inst Of Physical & Chemical Res 水性分配用マイクロチップおよびそれを用いた水性分配方法
US7867763B2 (en) * 2004-01-25 2011-01-11 Fluidigm Corporation Integrated chip carriers with thermocycler interfaces and methods of using the same
US6829753B2 (en) * 2000-06-27 2004-12-07 Fluidigm Corporation Microfluidic design automation method and system
US6627159B1 (en) * 2000-06-28 2003-09-30 3M Innovative Properties Company Centrifugal filling of sample processing devices
US6720187B2 (en) 2000-06-28 2004-04-13 3M Innovative Properties Company Multi-format sample processing devices
US6734401B2 (en) * 2000-06-28 2004-05-11 3M Innovative Properties Company Enhanced sample processing devices, systems and methods
WO2002030486A2 (en) * 2000-10-13 2002-04-18 Fluidigm Corporation Microfluidic device based sample injection system for analytical devices
US8097471B2 (en) 2000-11-10 2012-01-17 3M Innovative Properties Company Sample processing devices
US20020168780A1 (en) * 2001-02-09 2002-11-14 Shaorong Liu Method and apparatus for sample injection in microfabricated devices
DE10108892B4 (de) * 2001-02-23 2005-08-18 Graffinity Pharmaceuticals Ag Synthesevorrichtung und Verfahren zu deren Herstellung
US6743632B2 (en) * 2001-03-14 2004-06-01 Universities Space Research Association Directional acceleration vector-driven displacement of fluids (DAVD-DOF)
US6960437B2 (en) 2001-04-06 2005-11-01 California Institute Of Technology Nucleic acid amplification utilizing microfluidic devices
WO2004058405A1 (en) * 2001-05-02 2004-07-15 3M Innovative Properties Company Sample processing device with resealable process chamber
US6514750B2 (en) 2001-07-03 2003-02-04 Pe Corporation (Ny) PCR sample handling device
US7128876B2 (en) * 2001-07-17 2006-10-31 Agilent Technologies, Inc. Microdevice and method for component separation in a fluid
WO2003035824A1 (en) * 2001-10-25 2003-05-01 Bar-Ilan University Interactive transparent individual cells biochip processor
US8440093B1 (en) 2001-10-26 2013-05-14 Fuidigm Corporation Methods and devices for electronic and magnetic sensing of the contents of microfluidic flow channels
GB0128350D0 (en) * 2001-11-27 2002-01-16 Lab901 Ltd Non-rigid apparatus for microfluidic applications
US7691333B2 (en) 2001-11-30 2010-04-06 Fluidigm Corporation Microfluidic device and methods of using same
US7192560B2 (en) * 2001-12-20 2007-03-20 3M Innovative Properties Company Methods and devices for removal of organic molecules from biological mixtures using anion exchange
US7347976B2 (en) * 2001-12-20 2008-03-25 3M Innovative Properties Company Methods and devices for removal of organic molecules from biological mixtures using a hydrophilic solid support in a hydrophobic matrix
US6532997B1 (en) 2001-12-28 2003-03-18 3M Innovative Properties Company Sample processing device with integral electrophoresis channels
US6889468B2 (en) 2001-12-28 2005-05-10 3M Innovative Properties Company Modular systems and methods for using sample processing devices
JP2005521425A (ja) 2002-04-01 2005-07-21 フルイディグム コーポレイション 微小流体粒子分析システム
US7312085B2 (en) * 2002-04-01 2007-12-25 Fluidigm Corporation Microfluidic particle-analysis systems
JP4743165B2 (ja) * 2002-04-25 2011-08-10 東ソー株式会社 微小流路構造体
US7083974B2 (en) 2002-07-12 2006-08-01 Applera Corporation Rotatable sample disk and method of loading a sample disk
EP1385006A3 (en) * 2002-07-24 2004-09-01 F. Hoffmann-La Roche Ag System and cartridge for processing a biological sample
US7135147B2 (en) * 2002-07-26 2006-11-14 Applera Corporation Closing blade for deformable valve in a microfluidic device and method
US7201881B2 (en) * 2002-07-26 2007-04-10 Applera Corporation Actuator for deformable valves in a microfluidic device, and method
US7214348B2 (en) * 2002-07-26 2007-05-08 Applera Corporation Microfluidic size-exclusion devices, systems, and methods
AU2003253944A1 (en) * 2002-07-26 2004-02-16 Applera Corporation Micro-channel design features that facilitate centripetal fluid transfer
JP2005533652A (ja) * 2002-07-26 2005-11-10 アプレラ コーポレイション 微小流体サイズ排除デバイス、システム、および方法
US7452509B2 (en) * 2002-07-26 2008-11-18 Applied Biosystems Inc. Microfluidic device including displaceable material trap, and system
US7041258B2 (en) * 2002-07-26 2006-05-09 Applera Corporation Micro-channel design features that facilitate centripetal fluid transfer
CA2492538A1 (en) * 2002-07-26 2004-02-05 Applera Corporation Valve assembly for microfluidic devices, and method for opening and closing same
US7198759B2 (en) * 2002-07-26 2007-04-03 Applera Corporation Microfluidic devices, methods, and systems
US7452712B2 (en) 2002-07-30 2008-11-18 Applied Biosystems Inc. Sample block apparatus and method of maintaining a microcard on a sample block
US7143785B2 (en) 2002-09-25 2006-12-05 California Institute Of Technology Microfluidic large scale integration
JP5695287B2 (ja) 2002-10-02 2015-04-01 カリフォルニア インスティテュート オブ テクノロジー 微小流体の核酸解析
EP1419818B1 (de) * 2002-11-14 2013-10-30 Boehringer Ingelheim microParts GmbH Vorrichtung zum schrittweisen Transport von Flüssigkeit unter Ausnutzung von Kapillarkräften
US7169602B2 (en) 2002-12-04 2007-01-30 Applera Corporation Sample substrate for use in biological testing and method for filling a sample substrate
US7507376B2 (en) * 2002-12-19 2009-03-24 3M Innovative Properties Company Integrated sample processing devices
US20040129676A1 (en) * 2003-01-07 2004-07-08 Tan Roy H. Apparatus for transfer of an array of liquids and methods for manufacturing same
US7332129B2 (en) * 2003-01-09 2008-02-19 3M Innovative Properties Company Sample processing device having process chambers with bypass slots
US20040157343A1 (en) * 2003-02-06 2004-08-12 Applera Corporation Devices and methods for biological sample preparation
IL154677A0 (en) * 2003-02-27 2003-09-17 Univ Bar Ilan A method and apparatus for manipulating an individual cell
US7332348B2 (en) * 2003-02-28 2008-02-19 Applera Corporation Sample substrate having a divided sample chamber and method of loading thereof
EP2340890B1 (en) * 2003-04-03 2016-10-19 Fluidigm Corporation Method of performimg digital PCR
US7604965B2 (en) 2003-04-03 2009-10-20 Fluidigm Corporation Thermal reaction device and method for using the same
US7476363B2 (en) * 2003-04-03 2009-01-13 Fluidigm Corporation Microfluidic devices and methods of using same
US20050145496A1 (en) 2003-04-03 2005-07-07 Federico Goodsaid Thermal reaction device and method for using the same
US8828663B2 (en) 2005-03-18 2014-09-09 Fluidigm Corporation Thermal reaction device and method for using the same
US7981600B2 (en) * 2003-04-17 2011-07-19 3M Innovative Properties Company Methods and devices for removal of organic molecules from biological mixtures using an anion exchange material that includes a polyoxyalkylene
JP2004325185A (ja) * 2003-04-23 2004-11-18 Arkray Inc 二段式検体分析用具
JP2005037368A (ja) * 2003-05-12 2005-02-10 Yokogawa Electric Corp 化学反応用カートリッジおよびその作製方法および化学反応用カートリッジ駆動システム
US20040258563A1 (en) * 2003-06-23 2004-12-23 Applera Corporation Caps for sample wells and microcards for biological materials
WO2004113492A1 (en) * 2003-06-26 2004-12-29 Molecular Cytomics Ltd. Improved materials for constructing cell-chips, cell-chip covers, cell-chip coats, processed cell-chips and uses thereof
US7888110B2 (en) * 2003-06-26 2011-02-15 Seng Enterprises Ltd. Pico liter well holding device and method of making the same
US9200245B2 (en) 2003-06-26 2015-12-01 Seng Enterprises Ltd. Multiwell plate
US8597597B2 (en) * 2003-06-26 2013-12-03 Seng Enterprises Ltd. Picoliter well holding device and method of making the same
US7238269B2 (en) * 2003-07-01 2007-07-03 3M Innovative Properties Company Sample processing device with unvented channel
US7413712B2 (en) * 2003-08-11 2008-08-19 California Institute Of Technology Microfluidic rotary flow reactor matrix
JPWO2005024436A1 (ja) * 2003-09-02 2007-11-08 日本電気株式会社 カスタマイズ可能なチップおよびその製造方法
US20050047967A1 (en) * 2003-09-03 2005-03-03 Industrial Technology Research Institute Microfluidic component providing multi-directional fluid movement
WO2005029041A2 (en) * 2003-09-19 2005-03-31 Applera Corporation High density sequence detection methods and apparatus
US7407630B2 (en) * 2003-09-19 2008-08-05 Applera Corporation High density plate filler
US20050069462A1 (en) * 2003-09-30 2005-03-31 International Business Machines Corporation Microfluidics Packaging
US20050069949A1 (en) * 2003-09-30 2005-03-31 International Business Machines Corporation Microfabricated Fluidic Structures
US7718133B2 (en) * 2003-10-09 2010-05-18 3M Innovative Properties Company Multilayer processing devices and methods
CA2543033A1 (en) * 2003-10-16 2005-04-28 Third Wave Technologies, Inc. Direct nucleic acid detection in bodily fluids
US20050130177A1 (en) * 2003-12-12 2005-06-16 3M Innovative Properties Company Variable valve apparatus and methods
US7837947B2 (en) * 2003-12-12 2010-11-23 3M Innovative Properties Company Sample mixing on a microfluidic device
US7322254B2 (en) * 2003-12-12 2008-01-29 3M Innovative Properties Company Variable valve apparatus and methods
US7727710B2 (en) * 2003-12-24 2010-06-01 3M Innovative Properties Company Materials, methods, and kits for reducing nonspecific binding of molecules to a surface
US20050142571A1 (en) * 2003-12-24 2005-06-30 3M Innovative Properties Company Methods for nucleic acid isolation and kits using solid phase material
US7939249B2 (en) 2003-12-24 2011-05-10 3M Innovative Properties Company Methods for nucleic acid isolation and kits using a microfluidic device and concentration step
US20050142570A1 (en) * 2003-12-24 2005-06-30 3M Innovative Properties Company Methods for nucleic acid isolation and kits using a microfluidic device and sedimenting reagent
SG10201405756WA (en) * 2004-01-25 2014-11-27 Fluidigm Corp Crystal forming devices and systems and methods for making and using the same
SG2013006333A (en) * 2004-05-02 2014-08-28 Fluidigm Corp Thermal reaction device and method for using the same
EP1796824A4 (en) * 2004-05-02 2016-10-19 Fluidigm Corp DEVICE FOR THERMAL REACTIONS AND METHOD FOR THEIR USE
US7785535B2 (en) * 2004-06-07 2010-08-31 Iquum, Inc. Sample multiprocessing
US7932090B2 (en) * 2004-08-05 2011-04-26 3M Innovative Properties Company Sample processing device positioning apparatus and methods
US20080009051A1 (en) * 2004-08-25 2008-01-10 Seng Enterprises Ltd. Method and Device for Isolating Cells
US7832429B2 (en) * 2004-10-13 2010-11-16 Rheonix, Inc. Microfluidic pump and valve structures and fabrication methods
EP1812604A4 (en) * 2004-11-03 2011-02-23 Third Wave Tech Inc DETECTION ASSAY IN ONE STEP
EP1838443B1 (en) * 2005-01-20 2012-05-16 3M Innovative Properties Company Structured polymer films and methods for forming the same
WO2006080000A1 (en) * 2005-01-25 2006-08-03 Seng Enterprises Ltd. Device for the studying individual cells
GB0501590D0 (en) * 2005-01-25 2005-03-02 Ceres Power Ltd Processing of enhanced performance LSCF fuel cell cathode microstructure and a fuel cell cathode
US20060252032A1 (en) * 2005-01-28 2006-11-09 Third Wave Technologies, Inc. Detection of human herpesviruses
US7709249B2 (en) * 2005-04-01 2010-05-04 3M Innovative Properties Company Multiplex fluorescence detection device having fiber bundle coupling multiple optical modules to a common detector
US7507575B2 (en) 2005-04-01 2009-03-24 3M Innovative Properties Company Multiplex fluorescence detection device having removable optical modules
EP1885839B1 (en) * 2005-04-26 2018-08-08 Life Technologies Corporation Systems and methods for multiple analyte detection
US8377377B2 (en) * 2005-05-24 2013-02-19 Lee H. Angros In situ heat induced antigen recovery and staining apparatus and method
BRPI0609898A2 (pt) 2005-05-24 2011-10-11 Lee H Angros aparelho de recuperação e manchamento de antìgeno in situ, módulo de reação, método para tratar uma lámina de microscópio, e, tira de dispensação de reagente reconfigurável
US20070009382A1 (en) * 2005-07-05 2007-01-11 William Bedingham Heating element for a rotating multiplex fluorescence detection device
US7323660B2 (en) * 2005-07-05 2008-01-29 3M Innovative Properties Company Modular sample processing apparatus kits and modules
US7754474B2 (en) 2005-07-05 2010-07-13 3M Innovative Properties Company Sample processing device compression systems and methods
US7527763B2 (en) * 2005-07-05 2009-05-05 3M Innovative Properties Company Valve control system for a rotating multiplex fluorescence detection device
US7763210B2 (en) 2005-07-05 2010-07-27 3M Innovative Properties Company Compliant microfluidic sample processing disks
US20080014124A1 (en) * 2005-08-04 2008-01-17 Third Wave Technologies, Inc. Sample processing devices, systems and methods
US20070053800A1 (en) * 2005-09-02 2007-03-08 Applera Corporation Fluid processing device comprising sample transfer feature
US20070141555A1 (en) * 2005-10-11 2007-06-21 Mordechai Deutsch Current damper for the study of cells
WO2007044974A2 (en) * 2005-10-12 2007-04-19 The Research Foundation Of State University Of New York Absolute pcr quantification
US7482127B2 (en) * 2005-11-03 2009-01-27 Third Wave Technologies, Inc. Nucleic acid detection assays employing blocker oligonucleotides
US8288120B2 (en) * 2005-11-03 2012-10-16 Seng Enterprises Ltd. Method for studying floating, living cells
US20080181823A1 (en) * 2005-11-08 2008-07-31 Third Wave Technologies, Inc. Plate spinner systems and devices
DE602006006965D1 (de) * 2006-02-09 2009-07-09 Roche Diagnostics Gmbh Auf 2D-Substraten basierende 3D-Strukturen
US7815868B1 (en) * 2006-02-28 2010-10-19 Fluidigm Corporation Microfluidic reaction apparatus for high throughput screening
US20080131875A1 (en) * 2006-06-07 2008-06-05 Third Wave Technologies, Inc. Multiplex assays
US7759062B2 (en) * 2006-06-09 2010-07-20 Third Wave Technologies, Inc. T-structure invasive cleavage assays, consistent nucleic acid dispensing, and low level target nucleic acid detection
WO2008000276A2 (en) * 2006-06-28 2008-01-03 Microlytic Aps A device and a method for promoting crystallisation
US7629124B2 (en) * 2006-06-30 2009-12-08 Canon U.S. Life Sciences, Inc. Real-time PCR in micro-channels
KR20090042230A (ko) * 2006-07-14 2009-04-29 아비자 테크놀로지 리미티드 미세유동 장치
JP4292279B2 (ja) * 2006-07-18 2009-07-08 ファルマ・アクセス株式会社 結晶作製器具
WO2008045251A2 (en) 2006-10-04 2008-04-17 Third Wave Technologies, Inc. Snap-back primers and detectable hairpin structures
US7476505B2 (en) * 2006-10-12 2009-01-13 Fair Isaac Corporation Devices for generating detectable polymers
US7582433B2 (en) * 2006-10-12 2009-09-01 Fair Isaac Corporation Devices for generating detectable polymers
US7521189B2 (en) * 2006-10-12 2009-04-21 Fair Isaac Corporation Devices for generating detectable polymers
US7462456B2 (en) * 2006-10-12 2008-12-09 Fair Isaac Corporation Devices for generating detectable polymers
KR100846501B1 (ko) * 2006-11-09 2008-07-17 삼성전자주식회사 밸브 유닛 및 이를 구비한 유체 처리 장치
JP2010509587A (ja) * 2006-11-09 2010-03-25 ギロス・パテント・エービー 改良された蓋
CA2671609A1 (en) 2006-12-22 2008-07-03 3M Innovative Properties Company Thermal transfer methods and structures for microfluidic systems
US20080152546A1 (en) * 2006-12-22 2008-06-26 3M Innovative Properties Company Enhanced sample processing devices, systems and methods
GB2445739A (en) * 2007-01-16 2008-07-23 Lab901 Ltd Polymeric laminates containing heat seals
JP4957260B2 (ja) 2007-01-16 2012-06-20 横河電機株式会社 化学反応用カートリッジ及びその使用方法
GB2445738A (en) * 2007-01-16 2008-07-23 Lab901 Ltd Microfluidic device
CN101668590A (zh) 2007-04-25 2010-03-10 3M创新有限公司 化学组分和处理装置组件
CA2685209A1 (en) * 2007-04-25 2008-11-06 3M Innovative Properties Company Compositions, methods, and devices for isolating biological materials
WO2008134466A1 (en) * 2007-04-25 2008-11-06 3M Innovative Properties Company Chemical component and processing device assembly
WO2008134470A2 (en) * 2007-04-25 2008-11-06 3M Innovative Properties Company Methods for nucleic acid amplification
KR100885267B1 (ko) * 2007-05-09 2009-02-23 삼성전기주식회사 원심력과 관성을 이용한 시료 분석 장치
JP2008284626A (ja) * 2007-05-16 2008-11-27 Miraial Kk マイクロ流路デバイス
IL184183A0 (en) * 2007-06-25 2007-10-31 Benjamin Alspector Bi directional transfer of an aliquot of fluid between compartments
JP2010536343A (ja) * 2007-08-13 2010-12-02 スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー 薬剤耐性菌検出方法
WO2009025161A1 (ja) * 2007-08-17 2009-02-26 Toppan Printing Co., Ltd. 反応場独立冶具及びそれを用いた反応チップ処理装置
US20090081768A1 (en) * 2007-09-21 2009-03-26 Applera Corporation Devices and Methods for Thermally Isolating Chambers of an Assay Card
DE602008006254D1 (de) 2007-09-28 2011-05-26 3M Innovative Properties Co Doppel-oligonukleotid-nukleinsäurenachweisverfahren
WO2009049268A1 (en) 2007-10-12 2009-04-16 Rheonix, Inc. Integrated microfluidic device and methods
BRPI0816526A2 (pt) * 2007-10-17 2015-03-24 3M Innovative Properties Co "método para detecção de um microorganismo alvo em uma amostra e artigo de manufatura para detecção de um microorganismo"
JP5251882B2 (ja) 2007-10-26 2013-07-31 凸版印刷株式会社 反応チップ及び反応方法、遺伝子処理装置用温度調節機構及び遺伝子処理装置
TWI447393B (zh) * 2007-10-26 2014-08-01 Toppan Printing Co Ltd 反應晶片及其製造方法
EP2215211A1 (en) * 2007-11-06 2010-08-11 3M Innovative Properties Company Processing device tablet
US9145540B1 (en) 2007-11-15 2015-09-29 Seng Enterprises Ltd. Device for the study of living cells
EP2237887A2 (en) 2007-12-26 2010-10-13 Seng Enterprises Ltd. Device for the study of living cells
DE102007063102B4 (de) * 2007-12-28 2022-02-10 Robert Bosch Gmbh Verfahren zur Erfassung eines periodisch pulsierenden Betriebsparameters
WO2009085884A1 (en) * 2007-12-28 2009-07-09 3M Innovative Properties Company Sample processing device with optical elements
CN101952727A (zh) * 2007-12-31 2011-01-19 3M创新有限公司 微生物捕获用组合物和方法
BRPI0908748A2 (pt) 2008-03-15 2015-07-28 Hologic Inc Composições e métodos para análise de moléculas de ácido nucleico durante reações de amplificação
WO2009132268A1 (en) * 2008-04-24 2009-10-29 3M Innovative Properties Company Analysis of nucleic acid amplification curves using wavelet transformation
JP5109824B2 (ja) * 2008-06-16 2012-12-26 凸版印刷株式会社 反応チップ処理装置
US9579653B2 (en) 2008-06-26 2017-02-28 Fujikura Kasei Co., Ltd. Liquid channel device and production method therefor
JP5228797B2 (ja) * 2008-10-28 2013-07-03 藤倉化成株式会社 液体流路装置
US8499794B2 (en) 2008-10-28 2013-08-06 Fujikura Kasei Co., Ltd. Liquid channel device and production method therefor
CN102256631B (zh) 2008-10-17 2014-07-23 3M创新有限公司 生物消毒指示器、系统及其使用方法
BRPI0918358A2 (pt) 2008-12-19 2015-12-15 3M Innovative Properties Co sistema e método para a concentração de amostras
EP2373975B1 (en) 2008-12-19 2020-04-01 3M Innovative Properties Company System and method for processing samples
US10203310B2 (en) 2009-01-26 2019-02-12 Detectachem Llc Chemical detection of substances by utilizing a sample medium impregnated with solid test chemicals
CA2755347A1 (en) * 2009-03-23 2010-09-30 Actherm Inc. Analytical strip and the manufacturing method thereof
WO2010113959A1 (ja) 2009-03-31 2010-10-07 凸版印刷株式会社 試料分析チップ、これを用いた試料分析装置及び試料分析方法並びに試料分析チップの製造方法
WO2011031585A1 (en) 2009-09-10 2011-03-17 3M Innovative Properties Company Compensation for spectral crosstalk in multiplex nucleic acid amplification
USD638951S1 (en) 2009-11-13 2011-05-31 3M Innovative Properties Company Sample processing disk cover
USD638550S1 (en) 2009-11-13 2011-05-24 3M Innovative Properties Company Sample processing disk cover
US8834792B2 (en) 2009-11-13 2014-09-16 3M Innovative Properties Company Systems for processing sample processing devices
US20110117607A1 (en) * 2009-11-13 2011-05-19 3M Innovative Properties Company Annular compression systems and methods for sample processing devices
USD667561S1 (en) 2009-11-13 2012-09-18 3M Innovative Properties Company Sample processing disk cover
JP5505041B2 (ja) * 2010-03-31 2014-05-28 凸版印刷株式会社 生化学反応用チップ及びその製造方法
US20130122508A1 (en) * 2010-05-27 2013-05-16 3M Innovative Properties Company Methods and articles for sample processing
WO2011149829A1 (en) * 2010-05-27 2011-12-01 3M Innovative Properties Company Integrated systems and assemblies for sample processing
EP2431747B1 (en) 2010-09-20 2013-10-23 F. Hoffmann-La Roche AG Instrument and process for the storing and/or processing of liquid sample
EP2436446B1 (en) 2010-10-04 2016-09-21 F. Hoffmann-La Roche AG Multi-chamber plate and method for filling it with a sample fluid
FR2966368B1 (fr) 2010-10-22 2014-02-28 Biomerieux Sa Procede pour isoler un puits a echantillon d'une carte test pour analyse et carte test obtenue
WO2012062651A1 (de) * 2010-11-10 2012-05-18 Boehringer Ingelheim Microparts Gmbh Vorrichtung zur filtration von blut
CA2827614C (en) 2011-03-08 2019-07-02 Universite Laval Fluidic centripetal device
WO2012158988A1 (en) 2011-05-18 2012-11-22 3M Innovative Properties Company Systems and methods for valving on a sample processing device
ES2755078T3 (es) 2011-05-18 2020-04-21 Diasorin S P A Sistemas y métodos para medición volumétrica en un dispositivo de procesamiento de muestra
USD672467S1 (en) 2011-05-18 2012-12-11 3M Innovative Properties Company Rotatable sample processing disk
ES2870874T3 (es) 2011-05-18 2021-10-27 Diasorin S P A Sistemas y métodos para detectar la presencia de un volumen seleccionado de material en un dispositivo de procesamiento de muestra
US9488563B2 (en) 2011-06-30 2016-11-08 3M Innovative Properties Company Systems and methods for detecting an analyte of interest in a sample using microstructured surfaces
US9470612B2 (en) 2011-06-30 2016-10-18 3M Innovative Properties Company Systems and methods for detecting an analyte of interest in a sample using filters and microstructured surfaces
TWI582425B (zh) 2011-11-25 2017-05-11 凸版印刷股份有限公司 樣本分析晶片、樣本分析方法及基因解析方法
CN104302779A (zh) * 2012-02-16 2015-01-21 3M创新有限公司 生物灭菌指示器装置和使用方法
EP2647435B1 (de) * 2012-04-05 2020-08-05 ThinXXS Microtechnology AG Anordnung aus einer flusszelle und einem temperierelement
EP2856178B1 (en) 2012-05-31 2020-07-15 The University of North Carolina at Chapel Hill Dissolution guided wetting of structured surfaces
CN102886280B (zh) * 2012-08-28 2014-06-11 博奥生物有限公司 一种微流控芯片及其应用
WO2014081460A1 (en) * 2012-11-20 2014-05-30 Kisner Mark Chemical sequencing and control to expand and enhance detection capabilities utilizing a colorimetric test
WO2014158628A1 (en) 2013-03-14 2014-10-02 Hologic, Inc. Compositions and methods for analysis of nucleic acid molecules
WO2015073999A1 (en) * 2013-11-18 2015-05-21 Integenx Inc. Cartridges and instruments for sample analysis
US10208332B2 (en) 2014-05-21 2019-02-19 Integenx Inc. Fluidic cartridge with valve mechanism
CN106574225B (zh) 2014-08-20 2019-12-17 3M创新有限公司 用于样品分配和分析的装置和方法
US10585518B2 (en) * 2014-10-15 2020-03-10 Microsoft Technology Licensing, Llc Display module support
EP3552690B1 (en) 2014-10-22 2024-09-25 IntegenX Inc. Systems and methods for sample preparation, processing and analysis
BR112017025587B1 (pt) 2015-05-29 2022-09-27 Illumina, Inc Portador de amostra e sistema de ensaio para conduzir reações designadas
US10233491B2 (en) 2015-06-19 2019-03-19 IntegenX, Inc. Valved cartridge and system
CN108139419B (zh) * 2015-10-23 2021-03-19 国立研究开发法人科学技术振兴机构 纳米流体设备以及化学分析装置
USD799715S1 (en) 2015-10-23 2017-10-10 Gene POC, Inc. Fluidic centripetal device
WO2017112564A1 (en) 2015-12-22 2017-06-29 3M Innovative Properties Company Stem-well films for sample partitioning
BR112019000273B1 (pt) * 2016-07-08 2022-12-13 Macdonald, Dettwiler And Associates Inc Método implementado por computador em tempo real para vedação, sistema de dispensação, e, sistema de vedação
CN109789411A (zh) 2016-10-07 2019-05-21 勃林格殷格翰维特梅迪卡有限公司 用于测试特别是生物样品的储物筒
CN107159329A (zh) * 2017-05-22 2017-09-15 天津微纳芯科技有限公司 一种用于样品检测的芯片及其封装方法
US10046322B1 (en) * 2018-03-22 2018-08-14 Talis Biomedical Corporation Reaction well for assay device
US20220054692A1 (en) * 2018-12-21 2022-02-24 3M Innovative Properties Company Sterilization Chemical Indicator
US10820847B1 (en) 2019-08-15 2020-11-03 Talis Biomedical Corporation Diagnostic system
CA3181737A1 (en) 2020-06-18 2021-12-23 Andreas Geipel Multiplex method for detecting different analytes and different subgroups/variations of an analyte in a sample

Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS60104260A (ja) * 1983-08-26 1985-06-08 ザ リ−ジエンツ オブ ザ ユニバ−シテイ オブ カリフオルニア マイクロアツセイロツド
JPH0389939A (ja) * 1989-06-12 1991-04-15 Eastman Kodak Co 化学反応パックのための処理装置
JPH0627119A (ja) * 1990-10-25 1994-02-04 Eastman Kodak Co 柔軟性キュベットの出入口の自動封止クロージャー手段
WO1996015576A1 (en) * 1994-11-10 1996-05-23 David Sarnoff Research Center, Inc. Liquid distribution system
WO1997021090A1 (en) * 1995-12-05 1997-06-12 Gamera Bioscience Devices and methods for using centripetal acceleration to drive fluid movement in a microfluidics system with on-board informatics
WO1999044740A1 (en) * 1998-03-02 1999-09-10 Central Research Laboratories Limited Apparatus for, and method of, varying the rate of flow of fluid along a pathway
WO1999046045A1 (de) * 1998-03-11 1999-09-16 MICROPARTS GESELLSCHAFT FüR MIKROSTRUKTURTECHNIK MBH Probenträger
WO2000013014A1 (en) * 1998-08-03 2000-03-09 Qualisys Diagnostics, Inc. Methods and apparatus for conducting tests
WO2001007892A1 (en) * 1999-07-27 2001-02-01 Esperion Therapeutics, Inc. Method and device for measurement of cholesterol efflux

Family Cites Families (157)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3555284A (en) * 1968-12-18 1971-01-12 Norman G Anderson Multistation, single channel analytical photometer and method of use
US3798459A (en) * 1972-10-06 1974-03-19 Atomic Energy Commission Compact dynamic multistation photometer utilizing disposable cuvette rotor
US3856470A (en) 1973-01-10 1974-12-24 Baxter Laboratories Inc Rotor apparatus
US3855470A (en) * 1973-01-22 1974-12-17 Aquitaine Petrole Process and apparatus for x-ray crystallography
US3795451A (en) * 1973-04-24 1974-03-05 Atomic Energy Commission Rotor for fast analyzer of rotary cuvette type
US3873217A (en) * 1973-07-24 1975-03-25 Atomic Energy Commission Simplified rotor for fast analyzer of rotary cuvette type
US3938958A (en) * 1975-03-24 1976-02-17 Corning Glass Works Fluid dispensing device
US4358979A (en) 1980-11-24 1982-11-16 Exxon Research & Engineering Co. Apparatus for cutting plastic film
US4399103A (en) * 1981-01-28 1983-08-16 Ferrara Louis T Blood dispenser device
US4390499A (en) 1981-08-13 1983-06-28 International Business Machines Corporation Chemical analysis system including a test package and rotor combination
US4673657A (en) 1983-08-26 1987-06-16 The Regents Of The University Of California Multiple assay card and system
US4632908A (en) 1984-05-03 1986-12-30 Abbott Laboratories Heating system for rotating members
US4580898A (en) 1984-05-31 1986-04-08 Allied Corporation Analytical system
US4708931A (en) * 1984-06-01 1987-11-24 Regents Of University Of California Laminated rod having alternating detection and spacer layers for binding assays
US5214119A (en) 1986-06-20 1993-05-25 Minnesota Mining And Manufacturing Company Block copolymer, method of making the same, dimaine precursors of the same, method of making such diamines and end products comprising the block copolymer
US4806316A (en) * 1987-03-17 1989-02-21 Becton, Dickinson And Company Disposable device for use in chemical, immunochemical and microorganism analysis
FR2634894B1 (ja) * 1988-07-28 1990-09-14 Guigan Jean
FR2634892B1 (fr) 1988-07-28 1990-09-14 Guigan Jean Dispositif pour la realisation d'analyses biologiques par detection immuno-enzymatique d'anticorps ou d'antigenes dans un serum
JP2502132B2 (ja) 1988-09-30 1996-05-29 三菱重工業株式会社 形状記憶ポリウレタンエラストマ―成形体
JPH0739506B2 (ja) 1988-09-30 1995-05-01 三菱重工業株式会社 形状記憶ポリマー発泡体
JPH066342B2 (ja) * 1988-10-14 1994-01-26 三菱重工業株式会社 形状記憶性フィルム及びその使用法
US5135786A (en) 1988-10-14 1992-08-04 Mitsubishi Jukogyo Kabushiki Kaisha Shape memory Transparent body and method of using the same
JPH0723572B2 (ja) 1988-10-17 1995-03-15 三菱重工業株式会社 形状記憶性ポリマーによる織布
US4851371A (en) * 1988-12-05 1989-07-25 Xerox Corporation Fabricating process for large array semiconductive devices
US5229297A (en) * 1989-02-03 1993-07-20 Eastman Kodak Company Containment cuvette for PCR and method of use
US6645758B1 (en) * 1989-02-03 2003-11-11 Johnson & Johnson Clinical Diagnostics, Inc. Containment cuvette for PCR and method of use
CA2011740A1 (en) * 1989-04-07 1990-10-07 Glen Connell Microwave heatable materials
CA1329698C (en) * 1989-06-12 1994-05-24 Mark Joseph Devaney, Jr. Temperature control device
US5346672A (en) * 1989-11-17 1994-09-13 Gene Tec Corporation Devices for containing biological specimens for thermal processing
US5258163A (en) * 1990-04-14 1993-11-02 Boehringer Mannheim Gmbh Test carrier for analysis of fluids
US5219526A (en) * 1990-04-27 1993-06-15 Pb Diagnostic Systems Inc. Assay cartridge
ATE109685T1 (de) * 1990-06-15 1994-08-15 Chiron Corp Selbstständige testanordnung.
US5248479A (en) * 1990-11-16 1993-09-28 Abbott Laboratories Agglutination reaction device having geometrically modified chambers
US5516581A (en) * 1990-12-20 1996-05-14 Minnesota Mining And Manufacturing Company Removable adhesive tape
AU656556B2 (en) 1991-03-13 1995-02-09 Minnesota Mining And Manufacturing Company Radio frequency induction heatable compositions
US5256376A (en) 1991-09-12 1993-10-26 Medical Laboratory Automation, Inc. Agglutination detection apparatus
US5278377A (en) * 1991-11-27 1994-01-11 Minnesota Mining And Manufacturing Company Electromagnetic radiation susceptor material employing ferromagnetic amorphous alloy particles
US5254479A (en) * 1991-12-19 1993-10-19 Eastman Kodak Company Methods for preventing air injection into a detection chamber supplied with injected liquid
US5744366A (en) * 1992-05-01 1998-04-28 Trustees Of The University Of Pennsylvania Mesoscale devices and methods for analysis of motile cells
US5726026A (en) * 1992-05-01 1998-03-10 Trustees Of The University Of Pennsylvania Mesoscale sample preparation device and systems for determination and processing of analytes
US5587128A (en) * 1992-05-01 1996-12-24 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Mesoscale polynucleotide amplification devices
US5290518A (en) * 1992-08-17 1994-03-01 Eastman Kodak Company Flexible extraction device with burstable sidewall
US5453246A (en) * 1992-09-18 1995-09-26 Mitsubishi Yuka Bio-Clinical Laboratories, Inc. Dispensing apparatus
US5422271A (en) * 1992-11-20 1995-06-06 Eastman Kodak Company Nucleic acid material amplification and detection without washing
US5288463A (en) * 1992-10-23 1994-02-22 Eastman Kodak Company Positive flow control in an unvented container
WO1994011489A1 (en) 1992-11-06 1994-05-26 Biolog, Inc. Testing device for liquid and liquid suspended samples
US5425917A (en) * 1992-11-09 1995-06-20 Schmid; Peter Apparatus for attaching a labeled probe and/or antibody to macromolecules
WO1994026414A1 (en) 1993-05-17 1994-11-24 Syntex (U.S.A.) Inc. Reaction container for specific binding assays and method for its use
SE501380C2 (sv) 1993-06-15 1995-01-30 Pharmacia Lkb Biotech Sätt att tillverka mikrokanal/mikrokavitetsstrukturer
JPH0715998A (ja) * 1993-06-21 1995-01-17 Alex Denshi Kogyo Kk 誘導電動機用制御装置
JPH0727686A (ja) 1993-07-14 1995-01-31 Shimahisa Yakuhin Kk 破砕分散用器具
DE4444269A1 (de) * 1993-12-20 1995-06-22 Ryobi Co Feuchtevolumen-Steuerungsvorrichtung für eine Offsetpresse
CA2178644A1 (en) 1994-01-11 1995-07-13 Thomas F. Zurek Apparatus and method for thermal cycling nucleic acid assays
US5639428A (en) 1994-07-19 1997-06-17 Becton Dickinson And Company Method and apparatus for fully automated nucleic acid amplification, nucleic acid assay and immunoassay
US6001229A (en) * 1994-08-01 1999-12-14 Lockheed Martin Energy Systems, Inc. Apparatus and method for performing microfluidic manipulations for chemical analysis
US5585069A (en) * 1994-11-10 1996-12-17 David Sarnoff Research Center, Inc. Partitioned microelectronic and fluidic device array for clinical diagnostics and chemical synthesis
PT818126E (pt) 1995-03-29 2000-09-29 Minnesota Mining & Mfg Composito absorvedor de energia electromagnetica
WO1996034028A1 (en) 1995-04-25 1996-10-31 Minnesota Mining And Manufacturing Company Tackified polydiorganosiloxane oligourea segmented copolymers and a process for making same
CA2219787A1 (en) 1995-04-25 1996-10-31 Mieczyslaw H. Mazurek Polydiorganosiloxane polyurea segmented copolymers and a process for making same
WO1996035458A2 (en) 1995-04-25 1996-11-14 Minnesota Mining And Manufacturing Company Tackified polydiorganosiloxane polyurea segmented copolymers and a process for making same
WO1996041864A1 (en) 1995-06-13 1996-12-27 The Regents Of The University Of California Diode laser heated micro-reaction chamber with sample detection means
US5849208A (en) * 1995-09-07 1998-12-15 Microfab Technoologies, Inc. Making apparatus for conducting biochemical analyses
US6048734A (en) * 1995-09-15 2000-04-11 The Regents Of The University Of Michigan Thermal microvalves in a fluid flow method
US20010055812A1 (en) 1995-12-05 2001-12-27 Alec Mian Devices and method for using centripetal acceleration to drive fluid movement in a microfluidics system with on-board informatics
US6004512A (en) 1995-12-08 1999-12-21 Mj Research Sample cartridge slide block
US6068751A (en) * 1995-12-18 2000-05-30 Neukermans; Armand P. Microfluidic valve and integrated microfluidic system
US5833923A (en) * 1995-12-22 1998-11-10 Universal Healthwatch, Inc. Sampling-assay interface system
US5721123A (en) 1996-01-05 1998-02-24 Microfab Technology, Inc. Methods and apparatus for direct heating of biological material
US5863502A (en) 1996-01-24 1999-01-26 Sarnoff Corporation Parallel reaction cassette and associated devices
US6825047B1 (en) * 1996-04-03 2004-11-30 Applera Corporation Device and method for multiple analyte detection
US6399023B1 (en) * 1996-04-16 2002-06-04 Caliper Technologies Corp. Analytical system and method
US5863801A (en) * 1996-06-14 1999-01-26 Sarnoff Corporation Automated nucleic acid isolation
NZ333346A (en) * 1996-06-28 2000-03-27 Caliper Techn Corp High-throughput screening assay systems in microscale fluidic devices
US6143248A (en) 1996-08-12 2000-11-07 Gamera Bioscience Corp. Capillary microvalve
US5804141A (en) * 1996-10-15 1998-09-08 Chianese; David Reagent strip slide treating apparatus
DE19749011A1 (de) * 1996-11-19 1998-05-20 Lang Volker Mikroventil
US6379929B1 (en) * 1996-11-20 2002-04-30 The Regents Of The University Of Michigan Chip-based isothermal amplification devices and methods
US5811296A (en) * 1996-12-20 1998-09-22 Johnson & Johnson Clinical Diagnostics, Inc. Blocked compartments in a PCR reaction vessel
TR199902440T2 (xx) 1997-02-28 2000-02-21 Burstein Laboratories, Inc. Disk �zerinde laboratuar.
AUPO652997A0 (en) 1997-04-30 1997-05-29 Kindconi Pty Limited Temperature cycling device and method
JP3469585B2 (ja) 1997-05-23 2003-11-25 ガメラ バイオサイエンス コーポレイション ミクロ流体工学システムでの流動運動を駆動するために向心的加速を使用するための装置および方法
EP0882982A1 (en) * 1997-06-04 1998-12-09 Vrije Universiteit Brussel Method for separating a fluid substance and device therefor
US6426230B1 (en) * 1997-08-01 2002-07-30 Qualigen, Inc. Disposable diagnostic device and method
US6375871B1 (en) * 1998-06-18 2002-04-23 3M Innovative Properties Company Methods of manufacturing microfluidic articles
US5876675A (en) * 1997-08-05 1999-03-02 Caliper Technologies Corp. Microfluidic devices and systems
EP1004015B1 (en) 1997-08-15 2004-01-02 Alexion Pharmaceuticals, Inc. Apparatus for performing assays at reaction sites
JP2001515183A (ja) * 1997-08-20 2001-09-18 ウエストンブリッジ インターナショナル リミティド 自給を可能にする入口制御部材を具備するマイクロポンプ
DE19745373A1 (de) * 1997-10-14 1999-04-15 Bayer Ag Optisches Meßsystem zur Erfassung von Lumineszenz- oder Fluoreszenzsignalen
US6013513A (en) 1997-10-30 2000-01-11 Motorola, Inc. Molecular detection apparatus
US6007914A (en) 1997-12-01 1999-12-28 3M Innovative Properties Company Fibers of polydiorganosiloxane polyurea copolymers
US6030513A (en) * 1997-12-05 2000-02-29 Applied Materials, Inc. Full face mask for capacitance-voltage measurements
GB9808836D0 (en) 1998-04-27 1998-06-24 Amersham Pharm Biotech Uk Ltd Microfabricated apparatus for cell based assays
GB9809943D0 (en) 1998-05-08 1998-07-08 Amersham Pharm Biotech Ab Microfluidic device
CA2320296A1 (en) * 1998-05-18 1999-11-25 University Of Washington Liquid analysis cartridge
US6830729B1 (en) * 1998-05-18 2004-12-14 University Of Washington Sample analysis instrument
WO1999064846A1 (en) * 1998-06-12 1999-12-16 Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha Analyzer
WO1999067639A1 (en) 1998-06-25 1999-12-29 Caliper Technologies Corporation High throughput methods, systems and apparatus for performing cell based screening assays
US6375901B1 (en) * 1998-06-29 2002-04-23 Agilent Technologies, Inc. Chemico-mechanical microvalve and devices comprising the same
EP1097378A2 (en) 1998-07-21 2001-05-09 Burstein Laboratories Inc. Optical disc-based assay devices and methods
CA2345151A1 (en) 1998-09-22 2000-03-30 Cellomics, Inc. Miniaturized cell array methods and apparatus for cell-based screening
DE19848515A1 (de) * 1998-10-21 2000-04-27 November Ag Molekulare Medizin Vorrichtung zur Durchführung biochemischer und mikrobiologischer Reaktionen
US6159368A (en) * 1998-10-29 2000-12-12 The Perkin-Elmer Corporation Multi-well microfiltration apparatus
GB9828785D0 (en) 1998-12-30 1999-02-17 Amersham Pharm Biotech Ab Sequencing systems
AU3498900A (en) 1999-02-23 2000-09-14 Caliper Technologies Corporation Sequencing by incorporation
US6937330B2 (en) 1999-04-23 2005-08-30 Ppd Biomarker Discovery Sciences, Llc Disposable optical cuvette cartridge with low fluorescence material
JP2002544320A (ja) 1999-05-05 2002-12-24 スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー シリコーン接着剤、製品、および方法
WO2000069560A1 (en) 1999-05-14 2000-11-23 Gamera Bioscience Corporation A centripetally-motivated microfluidics system for performing in vitro hybridization and amplification of nucleic acids
JP2004529312A (ja) 1999-06-18 2004-09-24 ガメラ バイオサイエンス コーポレイション 小型化均一アッセイ用のデバイスおよび方法
DE60038883D1 (de) 1999-06-22 2008-06-26 Tecan Trading Ag Vorrichtungen zur durchfuehrung von miniaturisierten in vitro amplifizierungsassays
US6929030B2 (en) 1999-06-28 2005-08-16 California Institute Of Technology Microfabricated elastomeric valve and pump systems
US6899137B2 (en) * 1999-06-28 2005-05-31 California Institute Of Technology Microfabricated elastomeric valve and pump systems
EP1065378B1 (en) 1999-06-28 2002-04-03 California Institute of Technology Microfabricated elastomeric valve and pump systems
EP1203959B1 (en) * 1999-08-11 2007-06-13 Asahi Kasei Kabushiki Kaisha Analyzing cartridge and liquid feed control device
US6770441B2 (en) * 2000-02-10 2004-08-03 Illumina, Inc. Array compositions and methods of making same
US6431212B1 (en) * 2000-05-24 2002-08-13 Jon W. Hayenga Valve for use in microfluidic structures
US6494433B2 (en) 2000-06-06 2002-12-17 The Regents Of The University Of Michigan Thermally activated polymer device
US6627159B1 (en) * 2000-06-28 2003-09-30 3M Innovative Properties Company Centrifugal filling of sample processing devices
US6734401B2 (en) * 2000-06-28 2004-05-11 3M Innovative Properties Company Enhanced sample processing devices, systems and methods
WO2002023167A1 (en) * 2000-09-11 2002-03-21 The Government Of The United States Of America, As Represented By The Secretary Of The Navy Fluidics system
US6508988B1 (en) * 2000-10-03 2003-01-21 California Institute Of Technology Combinatorial synthesis system
US6623860B2 (en) * 2000-10-10 2003-09-23 Aclara Biosciences, Inc. Multilevel flow structures
AU2002213400A1 (en) * 2000-10-18 2002-04-29 Research Foundation Of State University Of New York Microvalve
US6951632B2 (en) * 2000-11-16 2005-10-04 Fluidigm Corporation Microfluidic devices for introducing and dispensing fluids from microfluidic systems
CA2431237A1 (en) 2001-01-08 2002-07-11 President And Fellows Of Harvard College Valves and pumps for microfluidic systems and method for making microfluidic systems
US20020100714A1 (en) * 2001-01-31 2002-08-01 Sau Lan Tang Staats Microfluidic devices
WO2003015923A1 (en) 2001-08-20 2003-02-27 Biomicro Systems, Inc. Fluid mixing in low aspect ratio chambers
US6750039B1 (en) * 2001-03-21 2004-06-15 Boston Probes, Inc. Filtration apparatus and method for the separation of microscopic entities from a fluid
US20020159920A1 (en) 2001-04-03 2002-10-31 Weigl Bernhard H. Multiple redundant microfluidic structures cross reference to related applications
US6457236B1 (en) 2001-06-05 2002-10-01 Agilent Technologies, Inc. Apparatus and method for restricting fluid flow in a planar manifold
US7318912B2 (en) 2001-06-07 2008-01-15 Nanostream, Inc. Microfluidic systems and methods for combining discrete fluid volumes
US7022290B2 (en) * 2001-06-19 2006-04-04 Rutgers, The State University System structure for in situ x-ray study of electrochemical cell component performance
US6729599B2 (en) 2001-06-26 2004-05-04 Tini Alloy Company Liquid microvalve
US6514750B2 (en) * 2001-07-03 2003-02-04 Pe Corporation (Ny) PCR sample handling device
KR100421359B1 (ko) 2001-07-24 2004-03-06 엘지전자 주식회사 탄성 재질의 기판 내에서 유체를 이송하는 방법 및 이를위한 장치
US7056475B2 (en) * 2002-01-30 2006-06-06 Agilent Technologies, Inc. Fluidically isolated pumping and metered fluid delivery system and methods
US20030148537A1 (en) * 2002-02-06 2003-08-07 Franck Bellon Mask for depositing and distributing reagents on an analytical support
US7048893B2 (en) * 2002-02-06 2006-05-23 Sebia Mask for depositing and distributing reagents on an analytical support
US7125523B2 (en) 2002-04-29 2006-10-24 Agilent Technologies, Inc. Holders for arrays
US6998271B2 (en) * 2002-06-03 2006-02-14 The Hong Kong Polytechnic University Luminescent sensory material for organic-halogen compounds, and methods and apparatus utilizing such
US6886610B2 (en) 2002-06-05 2005-05-03 Techelan Liquid dispenser
JP2005533621A (ja) * 2002-07-24 2005-11-10 コーニンクレッカ フィリップス エレクトロニクス エヌ ヴィ 検出手段を有するゲームボード及びゲーム要素
CA2492538A1 (en) 2002-07-26 2004-02-05 Applera Corporation Valve assembly for microfluidic devices, and method for opening and closing same
US7201881B2 (en) * 2002-07-26 2007-04-10 Applera Corporation Actuator for deformable valves in a microfluidic device, and method
EP1525053A1 (en) 2002-07-26 2005-04-27 Applera Corporation Device and method for purification of nucleic acids
US7198759B2 (en) * 2002-07-26 2007-04-03 Applera Corporation Microfluidic devices, methods, and systems
AU2003253944A1 (en) 2002-07-26 2004-02-16 Applera Corporation Micro-channel design features that facilitate centripetal fluid transfer
US7214348B2 (en) * 2002-07-26 2007-05-08 Applera Corporation Microfluidic size-exclusion devices, systems, and methods
US7041258B2 (en) 2002-07-26 2006-05-09 Applera Corporation Micro-channel design features that facilitate centripetal fluid transfer
US7135147B2 (en) * 2002-07-26 2006-11-14 Applera Corporation Closing blade for deformable valve in a microfluidic device and method
CA2493670A1 (en) 2002-07-26 2004-02-05 Applera Corporation Closing blade for deformable valve in a microfluidic device, and method
US7452712B2 (en) 2002-07-30 2008-11-18 Applied Biosystems Inc. Sample block apparatus and method of maintaining a microcard on a sample block
US20040071605A1 (en) * 2002-10-10 2004-04-15 Coonan Everett W. Slide-based high-throughput microplate device
US7028168B2 (en) * 2002-12-05 2006-04-11 Hewlett-Packard Development Company, L.P. System and method for performing matrix operations
US7507376B2 (en) * 2002-12-19 2009-03-24 3M Innovative Properties Company Integrated sample processing devices
US20050232818A1 (en) * 2003-09-19 2005-10-20 Donald Sandell Single sheet seal applicator and cartridge
US7056473B2 (en) * 2004-04-29 2006-06-06 Response Biomedical Corp. Method and apparatus of quantitative assays
EP1885839B1 (en) * 2005-04-26 2018-08-08 Life Technologies Corporation Systems and methods for multiple analyte detection

Patent Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS60104260A (ja) * 1983-08-26 1985-06-08 ザ リ−ジエンツ オブ ザ ユニバ−シテイ オブ カリフオルニア マイクロアツセイロツド
JPH0389939A (ja) * 1989-06-12 1991-04-15 Eastman Kodak Co 化学反応パックのための処理装置
JPH0627119A (ja) * 1990-10-25 1994-02-04 Eastman Kodak Co 柔軟性キュベットの出入口の自動封止クロージャー手段
WO1996015576A1 (en) * 1994-11-10 1996-05-23 David Sarnoff Research Center, Inc. Liquid distribution system
WO1997021090A1 (en) * 1995-12-05 1997-06-12 Gamera Bioscience Devices and methods for using centripetal acceleration to drive fluid movement in a microfluidics system with on-board informatics
WO1999044740A1 (en) * 1998-03-02 1999-09-10 Central Research Laboratories Limited Apparatus for, and method of, varying the rate of flow of fluid along a pathway
WO1999046045A1 (de) * 1998-03-11 1999-09-16 MICROPARTS GESELLSCHAFT FüR MIKROSTRUKTURTECHNIK MBH Probenträger
WO2000013014A1 (en) * 1998-08-03 2000-03-09 Qualisys Diagnostics, Inc. Methods and apparatus for conducting tests
WO2001007892A1 (en) * 1999-07-27 2001-02-01 Esperion Therapeutics, Inc. Method and device for measurement of cholesterol efflux

Also Published As

Publication number Publication date
EP2008718B1 (en) 2016-07-20
US20060228811A1 (en) 2006-10-12
EP1295101A2 (en) 2003-03-26
US20020064885A1 (en) 2002-05-30
JP2004502164A (ja) 2004-01-22
US20060269451A1 (en) 2006-11-30
US7855083B2 (en) 2010-12-21
EP2008718A1 (en) 2008-12-31
CA2412220A1 (en) 2002-01-03
WO2002001180A2 (en) 2002-01-03
US6814935B2 (en) 2004-11-09
EP2316573B1 (en) 2012-12-19
US20060189000A1 (en) 2006-08-24
JP4927296B2 (ja) 2012-05-09
WO2002001180A3 (en) 2002-06-27
WO2002001181A2 (en) 2002-01-03
US7595200B2 (en) 2009-09-29
AU7305501A (en) 2002-01-08
US7445752B2 (en) 2008-11-04
JP2004516127A (ja) 2004-06-03
DE60137042D1 (de) 2009-01-29
EP1295101B1 (en) 2013-12-18
EP1296765A2 (en) 2003-04-02
US7026168B2 (en) 2006-04-11
US7678334B2 (en) 2010-03-16
CA2680285A1 (en) 2002-01-03
EP2316573A1 (en) 2011-05-04
EP1296765B1 (en) 2008-12-17
US6627159B1 (en) 2003-09-30
CA2411518A1 (en) 2002-01-03
CA2412220C (en) 2009-09-29
WO2002001181A3 (en) 2003-01-03
US20020048533A1 (en) 2002-04-25
US20050031494A1 (en) 2005-02-10
AU6874501A (en) 2002-01-08
AU2001273055B2 (en) 2006-05-11
EP1296765B2 (en) 2013-10-30
ATE417667T1 (de) 2009-01-15
US8435462B2 (en) 2013-05-07
US20060188396A1 (en) 2006-08-24
AU2001268745B2 (en) 2006-04-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP4938198B2 (ja) サンプル処理装置
US8097471B2 (en) Sample processing devices
AU2001268745A1 (en) Sample processing devices and carriers
AU2001273055A1 (en) Sample processing devices
JP4927931B2 (ja) 集積試料処理装置
JP2005537911A (ja) サンプル処理装置の遠心充填

Legal Events

Date Code Title Description
A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20080630

A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20080630

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20101214

A601 Written request for extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601

Effective date: 20110311

A602 Written permission of extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602

Effective date: 20110318

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20110614

A02 Decision of refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02

Effective date: 20110816

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20111216

A911 Transfer to examiner for re-examination before appeal (zenchi)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A911

Effective date: 20111221

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20120124

A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20120223

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20150302

Year of fee payment: 3

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 4938198

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

LAPS Cancellation because of no payment of annual fees