JP4407263B2 - カーボンナノチューブ組成物、およびそれを含有するカーボンナノチューブ分散液 - Google Patents
カーボンナノチューブ組成物、およびそれを含有するカーボンナノチューブ分散液 Download PDFInfo
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Description
直径が数ナノメートルから数十ナノメートルの筒状炭素材料であるカーボンナノチューブは、高い導電性、機械的強度を有することから、燃料電池、電極、電磁波シールド材、導電性樹脂、電界放出ディスプレー（ＦＥＤ）用部材、水素を始めとする各種ガスの吸蔵材料などの機能性材料として、エレクトロニクス、エネルギー分野等の幅広い分野への利用が期待されている。
通常、カーボンナノチューブは隣接するカーボンナノチューブ同士が絡まり合った凝集物として得られる。一般に、カーボンナノチューブを使用する場合には、互いに絡まり合うことなく、溶液中に微分散していることが好ましい。しかし、カーボンナノチューブそのものは、親水性液体にも疎水性液体にも分散しない。特に、カーボンナノチューブは疎水性であり、水あるいは親水性溶媒には分散しない。そこで、カーボンナノチューブを分散する技術が検討されている。例えば、［特許文献１］には水中において、活性剤を分散剤として使用する技術、［特許文献２］にはプラズマ処理を行うことによりカーボンナノチューブの分散性を向上させる技術が提案されている。しかし、カーボンナノチューブと活性剤の親和性不足により分散安定化が不十分であったり、プラズマ処理では生産性に欠けるなどの問題があった。
本発明は、これらの欠点がない優れた分散安定性を有する塩基性処理されたカーボンナノチューブ、およびそれを含有するカーボンナノチューブ分散液を工業的に有利に提供することにある。
すなわち、本発明は、カーボンナノチューブ、および塩基性官能基を有する有機色素誘導体または塩基性官能基を有するトリアジン誘導体を含んでなることを特徴とするカーボンナノチューブ組成物に関する。
更に本発明は、水あるいは有機溶剤、および上記カーボンナノチューブ組成物からなることを特徴とするカーボンナノチューブ分散液に関する。
更に本発明は、有機溶剤および酸性官能基含有樹脂、および上記カーボンナノチューブ組成物からなることを特徴とするカーボンナノチューブ分散液に関する。
本発明によって得られるカーボンナノチューブ組成物、分散液は、極めて良好な分散性、保存安定性を示した。
以下本発明について詳細に説明する。本発明に用いるカーボンナノチューブは、筒状の形状を持った炭素材料であり、その直径は数ｎｍから１００ｎｍで、長さは数ｎｍから１ｍｍである。特性、機能性を発揮するには直径５０ｎｍ以下、特に、１０ｎｍ以下が好ましい。長さは１００ｎｍから１ｍｍが好ましく、特に５００ｎｍから１ｍｍが好ましい。カーボンナノチューブには単層のものや多層構造になったものがあるが、本発明に使用するカーボンナノチューブは、これらいずれの構造であってもよい。
通常このようなカーボンナノチューブは凝集力が著しく強く、容易に樹脂、活性剤等で分散できるものではなかった。
そこで、鋭意検討した結果、塩基性官能基を持つ有機色素誘導体またはトリアジン誘導体がカーボンナノチューブの分散剤として有効であり、このカーボンナノチューブ組成物が、水や有機溶媒あるいは水系樹脂溶液や油系樹脂溶液に、極めて良好に分散することを見出した。また、この処理方法は、簡便で、工業的に有利である。
本発明に用いる、塩基性官能基を有する有機色素誘導体および、塩基性官能基を有するトリアジン誘導体は、下記一般式（１）または（３）で表される。
一般式（１）
一般式（１）
式中の記号は下記の意味を表す。
Ｑ1；有機色素残基、アントラキノン残基またはアミノ基を有するアリール基
Ｘ１；直接結合，−ＣＯＮＨ−Ｙ２−，−ＳＯ2 ＮＨ−Ｙ２- または−ＣＨ2 ＮＨＣＯＣＨ2 ＮＨ−Ｙ１ −（Ｙ２；置換基を有してもよいアルキレン基またはアリーレン基を表す。）
Ｙ１；−ＮＨ−または−Ｏ−
Ｚ１；水酸基、アルコキシ基または下記一般式（２）で示される基で、ｎは１〜４の整数を表す。またｎ＝１の場合、−ＮＨ−Ｘ１−Ｑ１であってもよい。
Ｒ１、Ｒ２；それぞれ独立に置換もしくは無置換のアルキル基
ｍ；１〜６の整数
一般式（２）
Ｑ1；有機色素残基、アントラキノン残基またはアミノ基を有するアリール基
Ｘ１；直接結合，−ＣＯＮＨ−Ｙ２−，−ＳＯ2 ＮＨ−Ｙ２- または−ＣＨ2 ＮＨＣＯＣＨ2 ＮＨ−Ｙ１ −（Ｙ２；置換基を有してもよいアルキレン基またはアリーレン基を表す。）
Ｙ１；−ＮＨ−または−Ｏ−
Ｚ１；水酸基、アルコキシ基または下記一般式（２）で示される基で、ｎは１〜４の整数を表す。またｎ＝１の場合、−ＮＨ−Ｘ１−Ｑ１であってもよい。
Ｒ１、Ｒ２；それぞれ独立に置換もしくは無置換のアルキル基
ｍ；１〜６の整数
一般式（２）
式中の記号は下記の意味を表す。
Ｙ3；−ＮＨ−または−Ｏ−
Ｒ３、Ｒ４；それぞれ独立に置換もしくは無置換のアルキル基またはＲ３とＲ４ とが一体となって形成されたヘテロ環。
ｏ；１〜６の整数。
一般式（３）
Ｑ2−（−Ｘ２−Ｙ４）ｐ
式中の記号は下記の意味を表す。
Ｑ2；有機色素残基またはアントラキノン残基
Ｘ２；直接結合、−ＣＯＮＨ−Ｙ５−，−ＳＯ2ＮＨ−Ｙ５−または−ＣＨ2ＮＨＣＯＣＨ2ＮＨ−Ｙ５−（Ｙ５は置換基を有してもよいアルキレン基またはアリーレン基を表す。）
Ｙ４；下記一般式（４）で示される基
ｐ；１〜４の整数。
一般式（４）
Ｙ3；−ＮＨ−または−Ｏ−
Ｒ３、Ｒ４；それぞれ独立に置換もしくは無置換のアルキル基またはＲ３とＲ４ とが一体となって形成されたヘテロ環。
ｏ；１〜６の整数。
一般式（３）
Ｑ2−（−Ｘ２−Ｙ４）ｐ
式中の記号は下記の意味を表す。
Ｑ2；有機色素残基またはアントラキノン残基
Ｘ２；直接結合、−ＣＯＮＨ−Ｙ５−，−ＳＯ2ＮＨ−Ｙ５−または−ＣＨ2ＮＨＣＯＣＨ2ＮＨ−Ｙ５−（Ｙ５は置換基を有してもよいアルキレン基またはアリーレン基を表す。）
Ｙ４；下記一般式（４）で示される基
ｐ；１〜４の整数。
一般式（４）
式中の記号は下記の意味を表す。
Ｒ５、Ｒ６；それぞれ独立に置換もしくは無置換のアルキル基。
ｑ；１〜６の整数。
Ｒ５、Ｒ６；それぞれ独立に置換もしくは無置換のアルキル基。
ｑ；１〜６の整数。
上記一般式（１）のＱ１、（３）のＱ２における有機色素残基としてはフタロシアニン系色素、アゾ系色素、キナクリドン系色素、ジオキサジン系色素、アントラピリミジン系色素、アンサンスロン系色素、インダンスロン系色素、フラバンスロン系色素、ペリレン系色素、ペリノン系色素、チオインジコ系色素、イソインドリノン系色素、トリフェニルメタン系色素等の顔料または染料が挙げられる。上記一般式（１）のＱ1 におけるアミノ基を有するアリール基としては、例えばアミノフェニル基、アミノナフチル基などが挙げられ、この時ベンゼン環にはアミノ基に加え、他の置換可能な場所にハロゲン基、アミノ基、ニトロ基、水酸基、カルボキシル基、スルホン酸基、アルコキシ基、置換または無置換のアルキル基の何れかの置換基を有してもよい。
塩基性官能基を有する有機色素誘導体または塩基性官能基を有するトリアジン誘導体の添加量は、カーボンナノチューブの比表面積に比例するが、カーボンナノチューブに対して、１〜４０ｗｔ％添加することが好ましい。より好ましくは１０〜２０ｗｔ％である。
塩基性官能基を有する有機色素誘導体または塩基性官能基を有するトリアジン誘導体がカーボンナノチューブ表面に吸着することにより、水やアルコールのような極性溶剤中では、静電的な反発力により分散安定化が図れると考えられる。効果的な静電的反発力を与える為には、誘電率として１５以上溶剤系が好ましく、例えば、２−プロパノール、エタノール、メタノール、水等の単独溶剤あるいはその混合系が好ましい。
また、誘電率の低い有機溶剤系では、カーボンナノチューブ分散液をより安定に保つ為に、分散液中に酸性官能基を持った樹脂を添加することは、塩基性処理カーボンナノチューブと強い親和性を持ち、立体障害での反発力が期待できるので好ましい。ここでいう誘電率の低い有機溶剤とは一般に塗料、インキで使用される溶剤を指し、セロソルブ系、カルビトート系、グライム系、セロソルブアセテート系、アルコール系、芳香族炭化水素系、ケトン系、エーテル系等の単独溶剤あるいは混合系をあげることができる。一般に誘電率が１５以下では静電反発力だけでの分散安定化は難しく、立体障害での安定化が望ましいと考えられる。酸性官能基含有樹脂は、カルボン酸、リン酸、スルホン酸等の酸性官能基を持つアクリル系重合体、スチレン−アクリル酸系共重合体、スチレン−マレイン酸系共重合体、アルキド系、エポキシ系、ポリエステル系、ウレタン系等の通常の樹脂、アニオン系活性剤、市販の樹脂型分散剤等である。特に、重量平均分子量５０００以上の樹脂が好ましい。また、酸価としては塩基性処理カーボンナノチューブとより強い親和性を持たせる為、２０以上が好ましい。
勿論、水やアルコールのような高い誘電率を持つ系でも、酸性官能基を持った樹脂を添加することは、静電的な反発力に、立体障害の反発力をプラスすることができるので好ましい。塩基性官能基を有する有機色素誘導体または塩基性官能基を有するトリアジン誘導体と、酸性官能基含有樹脂との親和性を強める為には、中和剤がない方が好ましく、特に、水系においては、中和剤なしの酸性官能基含有樹脂を用いた方が好ましい。
本発明の塩基性処理カーボンナノチューブ組成物の調整法としては、カーボンナノチューブと塩基性官能基を有する有機色素誘導体または塩基性官能基を有するトリアジン誘導体を単に混合しても十分な分散効果が得られるが、ニーダー、ロール、アトライター、スーパーミル、各種粉砕機、分散機等により乾式あるいは湿式で機械的に混合するか、カーボンナノチューブの水または有機溶媒によるサスペンジョン系に塩基性官能基を有する有機色素誘導体または塩基性官能基を有するトリアジン誘導体を添加し、カーボンナノチューブ表面に塩基性官能基を有する有機色素誘導体または塩基性官能基を有するトリアジン誘導体を沈着させる等の方法を選べば、更に良好な結果を得る事ができる。この場合、水または有機溶媒を除去して使用しても良いが、使用目的の系とカーボンナノチューブの凝集なしに良好に混和するときは、消泡剤、レベリング剤、活性剤、硬化剤、樹脂、防腐剤等の各種添加剤を添加して使用した方がコスト的に有利である。
本発明の塩基性処理カーボンナノチューブ分散液は以下のような方法で製造することができる。
・ カーボンナノチューブと塩基性官能基を有する有機色素誘導体または塩基性官能基を有するトリアジン誘導体を予め混合して得られるカーボンナノチューブ組成物を、水または有機溶媒または水系樹脂溶液または油系樹脂溶液に添加して分散する。
・ 水または有機溶媒または水系樹脂溶液または油系樹脂溶液に、カーボンナノチューブと塩基性官能基を有する有機色素誘導体または塩基性官能基を有するトリアジン誘導体を添加して分散する。
等の方法があり、いずれの方法でも目的とする効果が得られる。
・ カーボンナノチューブと塩基性官能基を有する有機色素誘導体または塩基性官能基を有するトリアジン誘導体を予め混合して得られるカーボンナノチューブ組成物を、水または有機溶媒または水系樹脂溶液または油系樹脂溶液に添加して分散する。
・ 水または有機溶媒または水系樹脂溶液または油系樹脂溶液に、カーボンナノチューブと塩基性官能基を有する有機色素誘導体または塩基性官能基を有するトリアジン誘導体を添加して分散する。
等の方法があり、いずれの方法でも目的とする効果が得られる。
カーボンナノチューブの分散に使用する分散機としては、特に限定されるものではないが、例えば、ペイントコンディショナー（レッドデビル社製）、ボールミル、サンドミル（シンマルエンタープライゼス社製「ダイノーミル」等）、アトライター、パールミル（アイリッヒ社製「ＤＣＰミル」等）、コボールミル、バスケットミル、ホモミキサー、ホモジナイザー（エム・テクニック社製「クレアミックス」等）、湿式ジェットミル（ジーナス社製「ジーナスＰＹ」、ナノマイザー社製「ナノマイザー」等）等を用いることができる。コスト、処理能力等を考えた場合、メディア型分散機を使用するのが好ましい。また、メディアとしてはガラスビーズ、ジルコニアビーズ、アルミナビーズ、磁性ビーズ、ステンレスビーズ等を用いることができる。
以下、実施例に基づき本発明をさらに詳細に説明するが、本発明はその要旨を超えない限り、以下の実施例に特に限定されるものではない。実施例中、部および％は、それぞれ重量部および重量％を表す。なお、実施例、比較例で得られたカーボンナノチューブの分散粒度の測定は、動的光散乱方式の粒度分布計（日機装社製「マイクロトラックＵＰＡ」）を用いて平均粒子径（Ｄ５０の値）を測定した。希釈溶媒には水あるいはＭＥＫを使用した。また、貯蔵安定性は、分散液を４０℃で１０日間保存した後、分散粒度を測定し、評価した。（詳細については表１を参照）。
本実施例および比較例で使用した有機色素誘導体および、トリアジン誘導体の化学構造式を以下に示す。
製造例１
カーボンナノチューブ（直径１０ｎｍ、長さ１０μm）１．０ｇ、一般式（７）で示されるベンズイミダゾロン誘導体０．１ｇ、イオン交換水２８．９ｇを７０ｃｃのガラス瓶に仕込み、混合した後、ｐＨ＝５．０になるように酢酸を添加し、ジルコニアビーズをメディアとしてペイントシェカーを用いて１時間分散を行い、水を加熱蒸発させ、本発明のカーボンナノチューブ組成物を得た。
一般式（７）
カーボンナノチューブ（直径１０ｎｍ、長さ１０μm）１．０ｇ、一般式（７）で示されるベンズイミダゾロン誘導体０．１ｇ、イオン交換水２８．９ｇを７０ｃｃのガラス瓶に仕込み、混合した後、ｐＨ＝５．０になるように酢酸を添加し、ジルコニアビーズをメディアとしてペイントシェカーを用いて１時間分散を行い、水を加熱蒸発させ、本発明のカーボンナノチューブ組成物を得た。
一般式（７）
実施例１
製造例１で得られたカーボンナノチューブ組成物１．０ｇ、ＢＹＫ１１１（ビックケミー社製）１．０ｇ、ＭＥＫ２８．０ｇを７０ｃｃのガラス瓶に仕込み、ジルコニアビーズをメディアとしてペイントシェカーを用いて１時間分散を行い、本発明のカーボンナノチューブ分散液を得た。この分散液をＭＥＫで希釈し、分散粒度を測定した。
製造例１で得られたカーボンナノチューブ組成物１．０ｇ、ＢＹＫ１１１（ビックケミー社製）１．０ｇ、ＭＥＫ２８．０ｇを７０ｃｃのガラス瓶に仕込み、ジルコニアビーズをメディアとしてペイントシェカーを用いて１時間分散を行い、本発明のカーボンナノチューブ分散液を得た。この分散液をＭＥＫで希釈し、分散粒度を測定した。
実施例２
製造例１で得られたカーボンナノチューブ組成物１．０ｇ、ＢＹＫ１９０（ビックケミー社製）２．０ｇ、イオン交換水２７．０ｇを７０ｃｃのガラス瓶に仕込み、ジルコニアビーズをメディアとしてペイントシェカーを用いて１時間分散を行い、本発明のカーボンナノチューブ分散液を得た。この分散液をイオン交換水で希釈し、分散粒度を測定した。
製造例１で得られたカーボンナノチューブ組成物１．０ｇ、ＢＹＫ１９０（ビックケミー社製）２．０ｇ、イオン交換水２７．０ｇを７０ｃｃのガラス瓶に仕込み、ジルコニアビーズをメディアとしてペイントシェカーを用いて１時間分散を行い、本発明のカーボンナノチューブ分散液を得た。この分散液をイオン交換水で希釈し、分散粒度を測定した。
実施例３
製造例１で得られたカーボンナノチューブ組成物１．０ｇ、ＩＰＡ２９．０ｇを７０ｃｃのガラス瓶に仕込み、ジルコニアビーズをメディアとしてペイントシェカーを用いて１時間分散を行い、本発明のカーボンナノチューブ分散液を得た。この分散液をＭＥＫで希釈し、分散粒度を測定した。
製造例１で得られたカーボンナノチューブ組成物１．０ｇ、ＩＰＡ２９．０ｇを７０ｃｃのガラス瓶に仕込み、ジルコニアビーズをメディアとしてペイントシェカーを用いて１時間分散を行い、本発明のカーボンナノチューブ分散液を得た。この分散液をＭＥＫで希釈し、分散粒度を測定した。
実施例４
カーボンナノチューブ（直径１０ｎｍ、長さ１０μm）１．０ｇ、一般式（８）で示されるフタロシアニン誘導体０．１５ｇ、イオン交換水２８．８５ｇを７０ｃｃのガラス瓶に仕込み、混合した後、ｐＨ＝５．０になるように酢酸を添加し、ジルコニアビーズをメディアとしてペイントシェカーを用いて１時間分散を行い、本発明のカーボンナノチューブ分散液を得た。これをイオン交換水で希釈し、分散粒度を測定した。
一般式（８）
カーボンナノチューブ（直径１０ｎｍ、長さ１０μm）１．０ｇ、一般式（８）で示されるフタロシアニン誘導体０．１５ｇ、イオン交換水２８．８５ｇを７０ｃｃのガラス瓶に仕込み、混合した後、ｐＨ＝５．０になるように酢酸を添加し、ジルコニアビーズをメディアとしてペイントシェカーを用いて１時間分散を行い、本発明のカーボンナノチューブ分散液を得た。これをイオン交換水で希釈し、分散粒度を測定した。
一般式（８）
実施例５
カーボンナノチューブ（直径１０ｎｍ、長さ１０μm）１．０ｇ、一般式（９）で示されるトリアジン誘導体０．２ｇ、ジョンクリル６８３（ジョンソンポリマー社製）１．０ｇ、イオン交換水２７．８ｇを７０ｃｃのガラス瓶に仕込み、ジルコニアビーズをメディアとしてペイントシェカーを用いて１時間分散を行い、本発明のカーボンナノチューブ分散液を得た。この分散液をイオン交換水で希釈し、分散粒度を測定した。
一般式（９）
カーボンナノチューブ（直径１０ｎｍ、長さ１０μm）１．０ｇ、一般式（９）で示されるトリアジン誘導体０．２ｇ、ジョンクリル６８３（ジョンソンポリマー社製）１．０ｇ、イオン交換水２７．８ｇを７０ｃｃのガラス瓶に仕込み、ジルコニアビーズをメディアとしてペイントシェカーを用いて１時間分散を行い、本発明のカーボンナノチューブ分散液を得た。この分散液をイオン交換水で希釈し、分散粒度を測定した。
一般式（９）
実施例６
カーボンナノチューブ（直径１０ｎｍ、長さ１０μm）１．０ｇ、一般式（９）で示されるトリアジン誘導体０．１５ｇ、ジョンクリル６１１（ジョンソンポリマー社製）１．０ｇ、ＭＥＫ２７．８５ｇを７０ｃｃのガラス瓶に仕込み、ジルコニアビーズをメディアとしてペイントシェカーを用いて１時間分散を行い、本発明のカーボンナノチューブ分散液を得た。この分散液をＭＥＫで希釈し、分散粒度を測定した。
カーボンナノチューブ（直径１０ｎｍ、長さ１０μm）１．０ｇ、一般式（９）で示されるトリアジン誘導体０．１５ｇ、ジョンクリル６１１（ジョンソンポリマー社製）１．０ｇ、ＭＥＫ２７．８５ｇを７０ｃｃのガラス瓶に仕込み、ジルコニアビーズをメディアとしてペイントシェカーを用いて１時間分散を行い、本発明のカーボンナノチューブ分散液を得た。この分散液をＭＥＫで希釈し、分散粒度を測定した。
実施例７
カーボンナノチューブ（直径１０ｎｍ、長さ１０μm）１．０ｇ、一般式（１０）で示されるキナクリドン誘導体０．１ｇ、ＢＹＫ１１１（ビックケミー社製）１．０ｇ、ＭＥＫ２７．９ｇを７０ｃｃのガラス瓶に仕込み、ジルコニアビーズをメディアとしてペイントシェカーを用いて１時間分散を行い、本発明のカーボンナノチューブ分散液を得た。この分散液をＭＥＫで希釈し、分散粒度を測定した。
一般式（１０）
カーボンナノチューブ（直径１０ｎｍ、長さ１０μm）１．０ｇ、一般式（１０）で示されるキナクリドン誘導体０．１ｇ、ＢＹＫ１１１（ビックケミー社製）１．０ｇ、ＭＥＫ２７．９ｇを７０ｃｃのガラス瓶に仕込み、ジルコニアビーズをメディアとしてペイントシェカーを用いて１時間分散を行い、本発明のカーボンナノチューブ分散液を得た。この分散液をＭＥＫで希釈し、分散粒度を測定した。
一般式（１０）
実施例８
カーボンナノチューブ（直径１０ｎｍ、長さ１０μm）１．０ｇ、一般式（１１）で示されるトリアジン誘導体０．１５ｇ、ＢＹＫ１１１（ビックケミー社製）１．０ｇ、トルエン２７．８５ｇを７０ｃｃのガラス瓶に仕込み、ジルコニアビーズをメディアとしてペイントシェカーを用いて１時間分散を行い、本発明のカーボンナノチューブ分散液を得た。この分散液をＭＥＫで希釈し、分散粒度を測定した。
一般式（１１）
カーボンナノチューブ（直径１０ｎｍ、長さ１０μm）１．０ｇ、一般式（１１）で示されるトリアジン誘導体０．１５ｇ、ＢＹＫ１１１（ビックケミー社製）１．０ｇ、トルエン２７．８５ｇを７０ｃｃのガラス瓶に仕込み、ジルコニアビーズをメディアとしてペイントシェカーを用いて１時間分散を行い、本発明のカーボンナノチューブ分散液を得た。この分散液をＭＥＫで希釈し、分散粒度を測定した。
一般式（１１）
比較例
表に示した通り、本発明のカーボンブラック分散体は、比較例に対して微細な分散粒径、良好な経時安定性を示した。
表に示した通り、本発明のカーボンブラック分散体は、比較例に対して微細な分散粒径、良好な経時安定性を示した。
比較例１
カーボンナノチューブ（直径１０ｎｍ、長さ１０μm）１．０ｇ、イオン交換水２９．０ｇを７０ｃｃのガラス瓶に仕込み、ジルコニアビーズをメディアとしてペイントシェカーを用いて１時間分散を行い、カーボンナノチューブ分散液を得た。この分散液をイオン交換水で希釈し、分散粒度を測定した。
カーボンナノチューブ（直径１０ｎｍ、長さ１０μm）１．０ｇ、イオン交換水２９．０ｇを７０ｃｃのガラス瓶に仕込み、ジルコニアビーズをメディアとしてペイントシェカーを用いて１時間分散を行い、カーボンナノチューブ分散液を得た。この分散液をイオン交換水で希釈し、分散粒度を測定した。
比較例２
カーボンナノチューブ（直径１０ｎｍ、長さ１０μm）１．０ｇ、ＭＥＫ２９．０ｇを７０ｃｃのガラス瓶に仕込み、ジルコニアビーズをメディアとしてペイントシェカーを用いて１時間分散を行い、カーボンナノチューブ分散液を得た。この分散液をＭＥＫで希釈し、分散粒度を測定した。
カーボンナノチューブ（直径１０ｎｍ、長さ１０μm）１．０ｇ、ＭＥＫ２９．０ｇを７０ｃｃのガラス瓶に仕込み、ジルコニアビーズをメディアとしてペイントシェカーを用いて１時間分散を行い、カーボンナノチューブ分散液を得た。この分散液をＭＥＫで希釈し、分散粒度を測定した。
比較例３
カーボンナノチューブ（直径１０ｎｍ、長さ１０μm）１．０ｇ、ジョンクリル６８３（ジョンソンポリマー社製）１．０ｇ、イオン交換水２８．０ｇを７０ｃｃのガラス瓶に仕込み、ジルコニアビーズをメディアとしてペイントシェカーを用いて１時間分散を行い、カーボンナノチューブ分散液を得た。この分散液をイオン交換水で希釈し、分散粒度を測定した。
カーボンナノチューブ（直径１０ｎｍ、長さ１０μm）１．０ｇ、ジョンクリル６８３（ジョンソンポリマー社製）１．０ｇ、イオン交換水２８．０ｇを７０ｃｃのガラス瓶に仕込み、ジルコニアビーズをメディアとしてペイントシェカーを用いて１時間分散を行い、カーボンナノチューブ分散液を得た。この分散液をイオン交換水で希釈し、分散粒度を測定した。
比較例４
カーボンナノチューブ（直径１０ｎｍ、長さ１０μm）１．０ｇ、ＢＹＫ１１１（ビックケミー社製）１．０ｇ、ＭＥＫ２７．９ｇを７０ｃｃのガラス瓶に仕込み、ジルコニアビーズをメディアとしてペイントシェカーを用いて１時間分散を行い、カーボンナノチューブ分散液を得た。この分散液をＭＥＫで希釈し、分散粒度を測定した。
カーボンナノチューブ（直径１０ｎｍ、長さ１０μm）１．０ｇ、ＢＹＫ１１１（ビックケミー社製）１．０ｇ、ＭＥＫ２７．９ｇを７０ｃｃのガラス瓶に仕込み、ジルコニアビーズをメディアとしてペイントシェカーを用いて１時間分散を行い、カーボンナノチューブ分散液を得た。この分散液をＭＥＫで希釈し、分散粒度を測定した。
本発明は、塩基性官能基を有する有機色素誘導体または塩基性官能基を有するトリアジン誘導体を含んでなることを特徴とするカーボンナノチューブ組成物、およびそれを含有するカーボンナノチューブ分散液に関する。
Claims (3)
- カーボンナノチューブ、および一般式（１）または（３）で表される塩基性官能基を有する有機色素誘導体または塩基性官能基を有するトリアジン誘導体を含んでなることを特徴とするカーボンナノチューブ組成物。
一般式（１）
Ｑ1；有機色素残基、アントラキノン残基またはアミノ基を有するアリール基
Ｘ１；直接結合，−ＣＯＮＨ−Ｙ２−，−ＳＯ2 ＮＨ−Ｙ２- または−ＣＨ2 ＮＨＣＯＣＨ2 ＮＨ−Ｙ１ −（Ｙ２；置換基を有してもよいアルキレン基またはアリーレン基を表す。）
Ｙ１；−ＮＨ−または−Ｏ−
Ｚ１；水酸基、アルコキシ基または下記一般式（２）で示される基で、ｎは１〜４の整数を表す。またｎ＝１の場合、−ＮＨ−Ｘ１−Ｑ１であってもよい。
Ｒ１、Ｒ２；それぞれ独立に置換もしくは無置換のアルキル基
ｍ；１〜６の整数
一般式（２）
Ｙ3；−ＮＨ−または−Ｏ−
Ｒ３、Ｒ４；それぞれ独立に置換もしくは無置換のアルキル基またはＲ３とＲ４とが一体となって形成されたヘテロ環。
ｏ；１〜６の整数。
一般式（３）
Ｑ2−（−Ｘ２−Ｙ４）ｐ
式中の記号は下記の意味を表す。
Ｑ2；有機色素残基またはアントラキノン残基
Ｘ２；直接結合、−ＣＯＮＨ−Ｙ５−，−ＳＯ2ＮＨ−Ｙ５−または−ＣＨ2ＮＨＣＯＣＨ2ＮＨ−Ｙ５−（Ｙ５は置換基を有してもよいアルキレン基またはアリーレン基を表す。）
Ｙ４；下記一般式（４）で示される基
ｐ；１〜４の整数。
一般式（４）
Ｒ５、Ｒ６；それぞれ独立に置換もしくは無置換のアルキル基。
ｑ；１〜６の整数。 - 水あるいは有機溶剤、および請求項１記載のカーボンナノチューブ組成物からなることを特徴とするカーボンナノチューブ分散液。
- 有機溶剤および酸性官能基含有樹脂、および請求項１記載のカーボンナノチューブ組成物からなることを特徴とするカーボンナノチューブ分散液。
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