JP4249817B2 - 輸液容器 - Google Patents
輸液容器 Download PDFInfo
- Publication number
- JP4249817B2 JP4249817B2 JP11413998A JP11413998A JP4249817B2 JP 4249817 B2 JP4249817 B2 JP 4249817B2 JP 11413998 A JP11413998 A JP 11413998A JP 11413998 A JP11413998 A JP 11413998A JP 4249817 B2 JP4249817 B2 JP 4249817B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- melting point
- polypropylene
- outer layer
- weight
- inner layer
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- 238000001802 infusion Methods 0.000 title claims description 17
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 52
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 39
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims description 38
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims description 38
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N butadiene group Chemical class C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 25
- 229920005630 polypropylene random copolymer Polymers 0.000 claims description 18
- -1 polypropylene Polymers 0.000 claims description 17
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 claims description 15
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 claims description 15
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 claims description 14
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 claims description 14
- 229920011250 Polypropylene Block Copolymer Polymers 0.000 claims description 11
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 10
- 238000002834 transmittance Methods 0.000 claims description 6
- 229920005629 polypropylene homopolymer Polymers 0.000 claims description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 description 6
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- 230000002087 whitening effect Effects 0.000 description 4
- 229920000092 linear low density polyethylene Polymers 0.000 description 3
- 239000004707 linear low-density polyethylene Substances 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920000089 Cyclic olefin copolymer Polymers 0.000 description 2
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 2
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 2
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 2
- 239000004711 α-olefin Substances 0.000 description 2
- RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N Isoprene Chemical class CC(=C)C=C RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004902 Softening Agent Substances 0.000 description 1
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical compound ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 1
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 238000009820 dry lamination Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000010828 elution Methods 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 description 1
- 230000036512 infertility Effects 0.000 description 1
- 239000003978 infusion fluid Substances 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 229920005604 random copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 238000003466 welding Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Medical Preparation Storing Or Oral Administration Devices (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、多層シートまたは多層チューブを用いて形成され、輸液剤等の医療分野で取り扱われる薬液を保存する輸液容器に関するものである。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】
（１）輸液容器に用いられるプラスチック材料には、安全性、透明性、柔軟性、耐低温衝撃性等の機能が要求されており、既存製品ではこれらのすべての機能をある程度は満たしているが、バランス良く満たしているものはなく、これらを満たすことは困難である。
【０００３】
現在使用されている直鎖状低密度ポリエチレン製容器は、安全性、透明性、柔軟性、耐低温衝撃性という点では、満足する機能がある。しかし、耐熱性が低く通常の高圧蒸気滅菌に耐えうることができない。二次加工性においても各形成層に融点差をつけた多層シートにして二次加工性を高めているが薬液の排出口を溶着するためにはさまざまな工夫を必要とし十分に満足するものではない。また、加工性を満足させるようシール層に低融点のものを使用しても高圧蒸気滅菌で白化したりすることがある。
【０００４】
塩化ビニル樹脂製容器は、含有している可塑剤の溶出や使用後の容器の廃棄の問題等があり安全性という面で使用するのは好ましくない。
【０００５】
また、ポリプロピレンも輸液容器として広く使用されており、耐熱性はポリエチレンに比べてはるかに高い。しかし一般にポリプロピレンは柔軟性に乏しく密閉系では排液し難く、透明性も良いとはいえない。
またポリプロピレンを柔軟化するため軟化剤として例えばα−オレフィン共重合体を導入したりしているが、低温での衝撃性が弱く、高圧蒸気滅菌処理後に白化するのが難点である。
上記のように柔軟化したポリプロピレンを使用した多層シート等はあるが、さらに二次加工性を良くしたものはなく、ポリエチレン製容器と同様に薬液の排出口を溶着するためにはさまざまな工夫をし容器を作製している。
【０００６】
（２）ポリプロピレンを柔軟化するためにα−オレフィン共重合体を混合したポリプロピレンを使用した多層シート等はあるが、さらに二次加工性を良くしたものはなくポリエチレン樹脂製容器と同様に薬液の排出口を溶着するためにはさまざまな工夫をし容器を作製している。また、同時に透明性をも満足するものはなかった。
また、特開平８−８４７６７には、ポリプロピレンとポリマーの末端をブロックした水添イソプレン・スチレン系ポリマーとの重合体組成物が述べられているが、末端をブロックしたものでは、ポリプロピレンの結晶中に入り難く柔軟性を付加するためには多くの量の添加が必要であり高価である。
以上の課題（１）、（２）を解決するために本発明者は鋭意検討を重ねた結果次の発明に到達した。
【０００７】
【課題を解決するための手段】
前記課題（１）を解決するために、
［１］本発明は、融点が１５５℃以上のポリプロピレンブロックコポリマーと水添ブタジエン・スチレン系ポリマーとの重合体組成物を含み、
ポリプロピレンブロックコポリマー１００重量％に対し水添ブタジエン・スチレン系ポリマーを１５重量％から４０重量％含有する外層と、
融点が１４５℃以下のポリプロピレンブロックコポリマーまたはポリプロピレンランダムコポリマーと水添ブタジエン・スチレン系ポリマーとの重合体組成物を含み、
前記ポリプロピレンランダムコポリマー１００重量％に対して、水添ブタジエン・スチレン系ポリマーを１０重量％から３０重量％含有する内層と、
前記外層と内層とから構成される多層シートまたは多層チューブからなり、
前記外層の融点は前記内層の融点より１０℃以上高く、
前記多層チューブまたは多層シートの２５℃における５％引っ張り弾性率が２０００ｋｇｆ／ｃｍ2以下である輸液容器を提供する。
【０００８】
削除
【０００９】
削除
【００１０】
前記［１］の発明は、外層シートまたは外層チューブに融点１５５℃以上の融点の高いポリプロピレンブロックコポリマーを主成分とし、ポリプロピレンブロックコポリマーの欠点である高剛性・折り曲げ白化を改良するために、ポリプロピレンブロックコポリマー１００重量％に対し水添ブタジエン・スチレン系ポリマーを１５重量％から４０重量％混合する。
また、内層は、融点１４５℃以下の融点の比較的低いポリプロピレンブロックコポリマーまたはポリプロピレンランダムコポリマーを主成分とし、前記外層と内層の融点差を最低１０℃以上好ましくは１５℃以上設け、薬液の排出口を溶着する時も内層のみ溶融し外層は未溶融である温度で加工できることにより二次加工性を向上させることができる。
柔軟性をさらに高めたい場合は、内層に水添ブタジエン・スチレン系ポリマーを１０重量％から３０重量％混合することもできる。
【００１１】
外層と内層の柔軟性も５％引っ張り弾性率（２５℃）がそれぞれ２５００ｋｇｆ／ｃｍ2以下と２０００ｋｇｆ／ｃｍ2以下であり好ましくは多層シートまたは多層チューブの５％引っ張り弾性率（２５℃）が２０００ｋｇｆ／ｃｍ2以下である。
【００１２】
さらに水添ブタジエン・スチレン系ポリマーを前記ポリプロピレン系ポリマー１００重量％に対して１０重量％から４０重量％（外層１５重量％から４０重量％、内層１０重量％から３０重量％）混合することにより透明性も上昇させることができ、多層シートまたは多層チューブの１２１℃、２０分間の高圧蒸気滅菌後のシート肉厚２５０μｍにおける分光光度計による４５０ｎｍにおける水中光線透過率が８０％以上あるものが好ましい。
【００１３】
しかし、水添ブタジエン・スチレン系ポリマーは高価であり多量に添加すると主成分であるポリプロピレン中の低分子量物がシートまたはチューブ表面に溶出するため、４０重量％を越えて多量に添加することは好ましくない。
【００１４】
外層のポリプロピレンブロックコポリマーは、元来ポリプロピレンランダムコポリマー、ポリプロピレンホモポリマーに比べて低温での衝撃性は高いが、単体では満足するレベルではなく、さらに水添ブタジエン・スチレン系ポリマーを１５重量％から４０重量％添加することにより低温での衝撃性という機能において満足するようになる。
【００１５】
前記［１］の発明による多層シートまたは多層チューブの製造方法としては、水冷式または空冷式共押出しインフレーション法、共押出しＴダイ法、ドライラミネーション法等があるが透明性、安全性などの点から水冷式共押出しインフレーション法が好ましい。また、容器を製造する方法として、ヒートシールによる袋部及び排出口部を溶着することが好ましい。
【００１６】
また前記課題（２）を解決するために、
［２］本発明は、融点が１４５℃以上のポリプロピレンランダムコポリマーと水添ブタジエン・スチレン系ポリマーとの重合体組成物を含み、
ポリプロピレンランダムコポリマー１００重量％に対し水添ブタジエン・スチレン系ポリマーを１０重量％から３０重量％含有する外層と、
融点が１４０℃以下のポリプロピレンランダムコポリマーと水添ブタジエン・スチレン系ポリマーとの重合体組成物を含み、
ポリプロピレンランダムコポリマー１００重量％に対し水添ブタジエン・スチレン系ポリマーを１０重量％から３０重量％含有する内層と、
前記外層と内層とから構成される多層チューブまたは多層シートからなり、
前記外層の融点は前記内層の融点より１０℃以上高く、
前記多層チューブまたは多層シートの２５℃における５％引っ張り弾性率が２０００ｋｇｆ／ｃｍ 2 以下であり、
かつ高圧蒸気滅菌後の４５０ｎｍにおける水中光線透過率が９０％以上である輸液容器を提供する。
【００１７】
削除
【００１８】
削除
【００１９】
前記［２］の発明は、多層シートまたは多層チューブの外層に融点１４５℃以上の融点の高いポリプロピレンランダムコポリマーを主成分とし、ポリプロピレンランダムコポリマーの欠点である高剛性・低温衝撃性を改良するために、ポリプロピレンランダムコポリマー１００重量％に対して水添ブタジエン・スチレン系ポリマーを１０重量％から３０重量％混合する。
また、内層には、融点１４０℃以下の融点の低いポリプロピレンランダムコポリマーを主成分とし低融点のランダムコポリマーの欠点である高圧蒸気滅菌処理による白化等を防止するため水添ブタジエン・スチレン系ポリマー１０重量％から３０重量％を混合し、前記外層と内層の融点差を最低１０℃以上好ましくは１５℃以上設け、薬液の排出口を溶着する時も内層のみ溶融し外層は未溶融である温度で二次加工できることにより二次加工性を向上させることができる。
【００２０】
また、内層と外層に水添ブタジエン・スチレン系ポリマーを混合することにより柔軟性も２５℃における５％引っ張り弾性率が２０００ｋｇｆ／ｃｍ2以下となり、従来の直鎖状低密度ポリエチレン製輸液容器とほぼ同等となる。
【００２１】
また、内層と外層に水添ブタジエン・スチレン系ポリマーを混合することにより透明性も向上させることができ、高圧蒸気滅菌処理による多層シートまたは多層チューブの白化も防ぎ、多層チューブまたは多層シートの１２１℃、２０分間の高圧蒸気滅菌処理後のシート肉厚２５０μｍにおける分光光度計での４５０ｎｍにおける水中光線透過率が９０％以上にすることができる。
【００２２】
また前記課題（１）、（２）を解決するために、
［３］本発明は、ポリプロピレンを主成分とする多層チューブまたは多層シートからなり、
外層の主成分が曲げ弾性率５００ＭＰａ／ｃｍ2以下でかつ融点１５５℃以上有するポリプロピレンホモポリマーであり、
内層の主成分が曲げ弾性率５００ＭＰａ／ｃｍ2以下でかつ融点１４５℃以下のポリプロピレンブロックポリマーであり、
前記外層の融点は前記内層の融点より１０℃以上高い輸液容器を提供する。
【００２３】
前記［３］の発明は、多層シートまたは多層チューブの外層に融点１５０℃以上の融点が高く透明性の良いポリプロピレンホモポリマーを主成分とし、ポリプロピレンホモポリマーの欠点である低温衝撃性を補うため、内層には融点１４５℃以下の融点が低く低温衝撃性の高い軟質ポリプロピレンブロックコポリマーを主成分とし、融点差を最低１０℃以上好ましくは１５℃以上設け、薬液の排出口を溶着する時も内層のみ溶融し外層は未溶融である温度で二次加工できることにより二次加工性を向上させることができる。また、内外層に透明性のあるポリプロピレンを使用することにより１２１℃、２０分間の高圧蒸気滅菌処理後のシート肉厚２５０μｍにおける分光光度計での４５０ｎｍの水中光線透過率が８５％以上にすることができる。
【００２４】
また、柔軟性も２５℃における５％引っ張り弾性率２０００ｋｇｆ／ｃｍ2以下となり、従来の直鎖状低密度ポリエチレン製輸液容器とほぼ同等となる。
【００２５】
【実施例】
前記［１］から［３］の発明に対応する実施例１から実施例６と比較例１から比較例５について、以下に説明する。なお、実施例１から実施例３は前記［１］の発明、実施例４から実施例５は前記［２］の発明、実施例６は前記［３］の発明にそれぞれ対応する。
表１から表３に示す組成の多層シートまたは多層チューブをそれぞれ水冷式インフレーション法により成形し、これを用いて内容量１０００ｍｌの輸液容器を形成した。さらに輸液容器について、内容液を充填し１２１℃、２０分間高圧蒸気滅菌を行ったものについて各種の特徴を以下の方法により評価した。
【００２６】
【表１】
【００２７】
【表２】
【００２８】
【表３】
【００２９】
耐熱性は、高圧蒸気滅菌後の多層シートまたは多層チューブの外観、変形等を目視にて確認した。また、内外層の融点をセイコー電子社製示差熱分析装置を用いて測定した。
【００３０】
安全性は、滅菌後の容器を日本薬局方プラスチック製医薬品容器基準の溶出物試験を実施した。また滅菌後の１μｍ以上の微粒子数をリオン製パーティクルカウンターを用いて測定した。
【００３１】
柔軟性は、高圧蒸気滅菌後の多層シートまたは多層チューブの押出し方向（ＭＤ方向）の２５℃における５％引っ張り弾性率をオートグラフ引っ張り試験機を用いて、引っ張り速度２００ｍｍ／分で測定した。
【００３２】
透明性は、高圧蒸気滅菌後のチューブの４５０ｎｍにおける光線透過率を日本分光社製の分光光度計を用いて測定した。
【００３３】
加工性及び二次加工性は、輸液容器の落下試験を約５℃の条件で１．５ｍの高さから容器の３方向から各３回自然落下させた場合の破袋、シールの破れの状態を目視にて観察した。シール試験として各温度条件でシールした多層シートまたは多層チューブのシール箇所を１ｃｍ幅に切り取りオートグラフ引っ張り試験機を用いて、引っ張り速度２００ｍｍ／分でシール強度を測定した。なお５％引っ張り弾性率＝（引っ張り荷量（ｋｇｆ／平均肉厚））×２０で算出した。
【００３４】
【発明の効果】
表１から表３より前記［１］から［３］の本発明の多層シート及び多層チューブよりなる輸液容器は安全性、透明性、柔軟性、耐熱性、耐衝撃性等の機能に優れ、さらに加工性も良く、安定した製品を医療現場に供給することができるので輸液用容器として好ましく使用することができる。また、外層素材の融点が滅菌温度に比べて十分に高いため、外層包装した後に滅菌した場合においても外層包装との間でブロッキングを起こすことがないため外層包装後滅菌することができ、外層包装を開くまで製品内外の無菌性が保持でき安全に使用することができる。
【発明の属する技術分野】
本発明は、多層シートまたは多層チューブを用いて形成され、輸液剤等の医療分野で取り扱われる薬液を保存する輸液容器に関するものである。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】
（１）輸液容器に用いられるプラスチック材料には、安全性、透明性、柔軟性、耐低温衝撃性等の機能が要求されており、既存製品ではこれらのすべての機能をある程度は満たしているが、バランス良く満たしているものはなく、これらを満たすことは困難である。
【０００３】
現在使用されている直鎖状低密度ポリエチレン製容器は、安全性、透明性、柔軟性、耐低温衝撃性という点では、満足する機能がある。しかし、耐熱性が低く通常の高圧蒸気滅菌に耐えうることができない。二次加工性においても各形成層に融点差をつけた多層シートにして二次加工性を高めているが薬液の排出口を溶着するためにはさまざまな工夫を必要とし十分に満足するものではない。また、加工性を満足させるようシール層に低融点のものを使用しても高圧蒸気滅菌で白化したりすることがある。
【０００４】
塩化ビニル樹脂製容器は、含有している可塑剤の溶出や使用後の容器の廃棄の問題等があり安全性という面で使用するのは好ましくない。
【０００５】
また、ポリプロピレンも輸液容器として広く使用されており、耐熱性はポリエチレンに比べてはるかに高い。しかし一般にポリプロピレンは柔軟性に乏しく密閉系では排液し難く、透明性も良いとはいえない。
またポリプロピレンを柔軟化するため軟化剤として例えばα−オレフィン共重合体を導入したりしているが、低温での衝撃性が弱く、高圧蒸気滅菌処理後に白化するのが難点である。
上記のように柔軟化したポリプロピレンを使用した多層シート等はあるが、さらに二次加工性を良くしたものはなく、ポリエチレン製容器と同様に薬液の排出口を溶着するためにはさまざまな工夫をし容器を作製している。
【０００６】
（２）ポリプロピレンを柔軟化するためにα−オレフィン共重合体を混合したポリプロピレンを使用した多層シート等はあるが、さらに二次加工性を良くしたものはなくポリエチレン樹脂製容器と同様に薬液の排出口を溶着するためにはさまざまな工夫をし容器を作製している。また、同時に透明性をも満足するものはなかった。
また、特開平８−８４７６７には、ポリプロピレンとポリマーの末端をブロックした水添イソプレン・スチレン系ポリマーとの重合体組成物が述べられているが、末端をブロックしたものでは、ポリプロピレンの結晶中に入り難く柔軟性を付加するためには多くの量の添加が必要であり高価である。
以上の課題（１）、（２）を解決するために本発明者は鋭意検討を重ねた結果次の発明に到達した。
【０００７】
【課題を解決するための手段】
前記課題（１）を解決するために、
［１］本発明は、融点が１５５℃以上のポリプロピレンブロックコポリマーと水添ブタジエン・スチレン系ポリマーとの重合体組成物を含み、
ポリプロピレンブロックコポリマー１００重量％に対し水添ブタジエン・スチレン系ポリマーを１５重量％から４０重量％含有する外層と、
融点が１４５℃以下のポリプロピレンブロックコポリマーまたはポリプロピレンランダムコポリマーと水添ブタジエン・スチレン系ポリマーとの重合体組成物を含み、
前記ポリプロピレンランダムコポリマー１００重量％に対して、水添ブタジエン・スチレン系ポリマーを１０重量％から３０重量％含有する内層と、
前記外層と内層とから構成される多層シートまたは多層チューブからなり、
前記外層の融点は前記内層の融点より１０℃以上高く、
前記多層チューブまたは多層シートの２５℃における５％引っ張り弾性率が２０００ｋｇｆ／ｃｍ2以下である輸液容器を提供する。
【０００８】
削除
【０００９】
削除
【００１０】
前記［１］の発明は、外層シートまたは外層チューブに融点１５５℃以上の融点の高いポリプロピレンブロックコポリマーを主成分とし、ポリプロピレンブロックコポリマーの欠点である高剛性・折り曲げ白化を改良するために、ポリプロピレンブロックコポリマー１００重量％に対し水添ブタジエン・スチレン系ポリマーを１５重量％から４０重量％混合する。
また、内層は、融点１４５℃以下の融点の比較的低いポリプロピレンブロックコポリマーまたはポリプロピレンランダムコポリマーを主成分とし、前記外層と内層の融点差を最低１０℃以上好ましくは１５℃以上設け、薬液の排出口を溶着する時も内層のみ溶融し外層は未溶融である温度で加工できることにより二次加工性を向上させることができる。
柔軟性をさらに高めたい場合は、内層に水添ブタジエン・スチレン系ポリマーを１０重量％から３０重量％混合することもできる。
【００１１】
外層と内層の柔軟性も５％引っ張り弾性率（２５℃）がそれぞれ２５００ｋｇｆ／ｃｍ2以下と２０００ｋｇｆ／ｃｍ2以下であり好ましくは多層シートまたは多層チューブの５％引っ張り弾性率（２５℃）が２０００ｋｇｆ／ｃｍ2以下である。
【００１２】
さらに水添ブタジエン・スチレン系ポリマーを前記ポリプロピレン系ポリマー１００重量％に対して１０重量％から４０重量％（外層１５重量％から４０重量％、内層１０重量％から３０重量％）混合することにより透明性も上昇させることができ、多層シートまたは多層チューブの１２１℃、２０分間の高圧蒸気滅菌後のシート肉厚２５０μｍにおける分光光度計による４５０ｎｍにおける水中光線透過率が８０％以上あるものが好ましい。
【００１３】
しかし、水添ブタジエン・スチレン系ポリマーは高価であり多量に添加すると主成分であるポリプロピレン中の低分子量物がシートまたはチューブ表面に溶出するため、４０重量％を越えて多量に添加することは好ましくない。
【００１４】
外層のポリプロピレンブロックコポリマーは、元来ポリプロピレンランダムコポリマー、ポリプロピレンホモポリマーに比べて低温での衝撃性は高いが、単体では満足するレベルではなく、さらに水添ブタジエン・スチレン系ポリマーを１５重量％から４０重量％添加することにより低温での衝撃性という機能において満足するようになる。
【００１５】
前記［１］の発明による多層シートまたは多層チューブの製造方法としては、水冷式または空冷式共押出しインフレーション法、共押出しＴダイ法、ドライラミネーション法等があるが透明性、安全性などの点から水冷式共押出しインフレーション法が好ましい。また、容器を製造する方法として、ヒートシールによる袋部及び排出口部を溶着することが好ましい。
【００１６】
また前記課題（２）を解決するために、
［２］本発明は、融点が１４５℃以上のポリプロピレンランダムコポリマーと水添ブタジエン・スチレン系ポリマーとの重合体組成物を含み、
ポリプロピレンランダムコポリマー１００重量％に対し水添ブタジエン・スチレン系ポリマーを１０重量％から３０重量％含有する外層と、
融点が１４０℃以下のポリプロピレンランダムコポリマーと水添ブタジエン・スチレン系ポリマーとの重合体組成物を含み、
ポリプロピレンランダムコポリマー１００重量％に対し水添ブタジエン・スチレン系ポリマーを１０重量％から３０重量％含有する内層と、
前記外層と内層とから構成される多層チューブまたは多層シートからなり、
前記外層の融点は前記内層の融点より１０℃以上高く、
前記多層チューブまたは多層シートの２５℃における５％引っ張り弾性率が２０００ｋｇｆ／ｃｍ 2 以下であり、
かつ高圧蒸気滅菌後の４５０ｎｍにおける水中光線透過率が９０％以上である輸液容器を提供する。
【００１７】
削除
【００１８】
削除
【００１９】
前記［２］の発明は、多層シートまたは多層チューブの外層に融点１４５℃以上の融点の高いポリプロピレンランダムコポリマーを主成分とし、ポリプロピレンランダムコポリマーの欠点である高剛性・低温衝撃性を改良するために、ポリプロピレンランダムコポリマー１００重量％に対して水添ブタジエン・スチレン系ポリマーを１０重量％から３０重量％混合する。
また、内層には、融点１４０℃以下の融点の低いポリプロピレンランダムコポリマーを主成分とし低融点のランダムコポリマーの欠点である高圧蒸気滅菌処理による白化等を防止するため水添ブタジエン・スチレン系ポリマー１０重量％から３０重量％を混合し、前記外層と内層の融点差を最低１０℃以上好ましくは１５℃以上設け、薬液の排出口を溶着する時も内層のみ溶融し外層は未溶融である温度で二次加工できることにより二次加工性を向上させることができる。
【００２０】
また、内層と外層に水添ブタジエン・スチレン系ポリマーを混合することにより柔軟性も２５℃における５％引っ張り弾性率が２０００ｋｇｆ／ｃｍ2以下となり、従来の直鎖状低密度ポリエチレン製輸液容器とほぼ同等となる。
【００２１】
また、内層と外層に水添ブタジエン・スチレン系ポリマーを混合することにより透明性も向上させることができ、高圧蒸気滅菌処理による多層シートまたは多層チューブの白化も防ぎ、多層チューブまたは多層シートの１２１℃、２０分間の高圧蒸気滅菌処理後のシート肉厚２５０μｍにおける分光光度計での４５０ｎｍにおける水中光線透過率が９０％以上にすることができる。
【００２２】
また前記課題（１）、（２）を解決するために、
［３］本発明は、ポリプロピレンを主成分とする多層チューブまたは多層シートからなり、
外層の主成分が曲げ弾性率５００ＭＰａ／ｃｍ2以下でかつ融点１５５℃以上有するポリプロピレンホモポリマーであり、
内層の主成分が曲げ弾性率５００ＭＰａ／ｃｍ2以下でかつ融点１４５℃以下のポリプロピレンブロックポリマーであり、
前記外層の融点は前記内層の融点より１０℃以上高い輸液容器を提供する。
【００２３】
前記［３］の発明は、多層シートまたは多層チューブの外層に融点１５０℃以上の融点が高く透明性の良いポリプロピレンホモポリマーを主成分とし、ポリプロピレンホモポリマーの欠点である低温衝撃性を補うため、内層には融点１４５℃以下の融点が低く低温衝撃性の高い軟質ポリプロピレンブロックコポリマーを主成分とし、融点差を最低１０℃以上好ましくは１５℃以上設け、薬液の排出口を溶着する時も内層のみ溶融し外層は未溶融である温度で二次加工できることにより二次加工性を向上させることができる。また、内外層に透明性のあるポリプロピレンを使用することにより１２１℃、２０分間の高圧蒸気滅菌処理後のシート肉厚２５０μｍにおける分光光度計での４５０ｎｍの水中光線透過率が８５％以上にすることができる。
【００２４】
また、柔軟性も２５℃における５％引っ張り弾性率２０００ｋｇｆ／ｃｍ2以下となり、従来の直鎖状低密度ポリエチレン製輸液容器とほぼ同等となる。
【００２５】
【実施例】
前記［１］から［３］の発明に対応する実施例１から実施例６と比較例１から比較例５について、以下に説明する。なお、実施例１から実施例３は前記［１］の発明、実施例４から実施例５は前記［２］の発明、実施例６は前記［３］の発明にそれぞれ対応する。
表１から表３に示す組成の多層シートまたは多層チューブをそれぞれ水冷式インフレーション法により成形し、これを用いて内容量１０００ｍｌの輸液容器を形成した。さらに輸液容器について、内容液を充填し１２１℃、２０分間高圧蒸気滅菌を行ったものについて各種の特徴を以下の方法により評価した。
【００２６】
【表１】
【００２７】
【表２】
【００２８】
【表３】
【００２９】
耐熱性は、高圧蒸気滅菌後の多層シートまたは多層チューブの外観、変形等を目視にて確認した。また、内外層の融点をセイコー電子社製示差熱分析装置を用いて測定した。
【００３０】
安全性は、滅菌後の容器を日本薬局方プラスチック製医薬品容器基準の溶出物試験を実施した。また滅菌後の１μｍ以上の微粒子数をリオン製パーティクルカウンターを用いて測定した。
【００３１】
柔軟性は、高圧蒸気滅菌後の多層シートまたは多層チューブの押出し方向（ＭＤ方向）の２５℃における５％引っ張り弾性率をオートグラフ引っ張り試験機を用いて、引っ張り速度２００ｍｍ／分で測定した。
【００３２】
透明性は、高圧蒸気滅菌後のチューブの４５０ｎｍにおける光線透過率を日本分光社製の分光光度計を用いて測定した。
【００３３】
加工性及び二次加工性は、輸液容器の落下試験を約５℃の条件で１．５ｍの高さから容器の３方向から各３回自然落下させた場合の破袋、シールの破れの状態を目視にて観察した。シール試験として各温度条件でシールした多層シートまたは多層チューブのシール箇所を１ｃｍ幅に切り取りオートグラフ引っ張り試験機を用いて、引っ張り速度２００ｍｍ／分でシール強度を測定した。なお５％引っ張り弾性率＝（引っ張り荷量（ｋｇｆ／平均肉厚））×２０で算出した。
【００３４】
【発明の効果】
表１から表３より前記［１］から［３］の本発明の多層シート及び多層チューブよりなる輸液容器は安全性、透明性、柔軟性、耐熱性、耐衝撃性等の機能に優れ、さらに加工性も良く、安定した製品を医療現場に供給することができるので輸液用容器として好ましく使用することができる。また、外層素材の融点が滅菌温度に比べて十分に高いため、外層包装した後に滅菌した場合においても外層包装との間でブロッキングを起こすことがないため外層包装後滅菌することができ、外層包装を開くまで製品内外の無菌性が保持でき安全に使用することができる。
Claims (3)
- 融点が１５５℃以上のポリプロピレンブロックコポリマーと水添ブタジエン・スチレン系ポリマーとの重合体組成物を含み、
ポリプロピレンブロックコポリマー１００重量％に対し水添ブタジエン・スチレン系ポリマーを１５重量％から４０重量％含有する外層と、
融点が１４５℃以下のポリプロピレンブロックコポリマーまたはポリプロピレンランダムコポリマーと水添ブタジエン・スチレン系ポリマーとの重合体組成物を含み、
前記ポリプロピレンランダムコポリマー１００重量％に対して、水添ブタジエン・スチレン系ポリマーを１０重量％から３０重量％含有する内層と、
前記外層と内層とから構成される多層シートまたは多層チューブからなり、
前記外層の融点は前記内層の融点より１０℃以上高く、
前記多層チューブまたは多層シートの２５℃における５％引っ張り弾性率が２０００ｋｇｆ／ｃｍ2以下であることを特徴とする輸液容器。 - 融点が１４５℃以上のポリプロピレンランダムコポリマーと水添ブタジエン・スチレン系ポリマーとの重合体組成物を含み、
ポリプロピレンランダムコポリマー１００重量％に対し水添ブタジエン・スチレン系ポリマーを１０重量％から３０重量％含有する外層と、
融点が１４０℃以下のポリプロピレンランダムコポリマーと水添ブタジエン・スチレン系ポリマーとの重合体組成物を含み、
ポリプロピレンランダムコポリマー１００重量％に対し水添ブタジエン・スチレン系ポリマーを１０重量％から３０重量％含有する内層と、
前記外層と内層とから構成される多層チューブまたは多層シートからなり、
前記外層の融点は前記内層の融点より１０℃以上高く、
前記多層チューブまたは多層シートの２５℃における５％引っ張り弾性率が２０００ｋｇｆ／ｃｍ2以下であり、
かつ高圧蒸気滅菌後の４５０ｎｍにおける水中光線透過率が９０％以上であることを特徴とする輸液容器。 - ポリプロピレンを主成分とする多層チューブまたは多層シートからなり、
外層の主成分が曲げ弾性率５００ＭＰａ／ｃｍ2以下でかつ融点１５５℃以上有するポリプロピレンホモポリマーであり、
内層の主成分が曲げ弾性率５００ＭＰａ／ｃｍ2以下でかつ融点１４５℃以下のポリプロピレンブロックポリマーであり、
前記外層の融点は前記内層の融点より１０℃以上高いことを特徴とする輸液容器。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11413998A JP4249817B2 (ja) | 1998-04-09 | 1998-04-09 | 輸液容器 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11413998A JP4249817B2 (ja) | 1998-04-09 | 1998-04-09 | 輸液容器 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH11290422A JPH11290422A (ja) | 1999-10-26 |
| JP4249817B2 true JP4249817B2 (ja) | 2009-04-08 |
Family
ID=14630125
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP11413998A Expired - Fee Related JP4249817B2 (ja) | 1998-04-09 | 1998-04-09 | 輸液容器 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP4249817B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2554223C2 (ru) * | 2010-07-30 | 2015-06-27 | Хосокава Йоко Ко., Лтд. | Многослойная трубка для медицинского применения и медицинский инфузионный мешок |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE10060523A1 (de) * | 1999-12-11 | 2001-06-13 | Fresenius Kabi De Gmbh | Autoklavierbare, PVC-freie Mehrschichtfolie, insbesondere für die Verpackung von flüssigen, medizinischen Produkten, Verfahren zur Herstellung sowie Verwendung |
| JP4916609B2 (ja) | 2000-06-28 | 2012-04-18 | 藤森工業株式会社 | 医療用液体容器用プラスチックフィルム |
| JP4722263B2 (ja) * | 2000-08-07 | 2011-07-13 | 日本ポリオレフィン株式会社 | パウチ |
| JP4722264B2 (ja) * | 2000-08-07 | 2011-07-13 | 日本ポリオレフィン株式会社 | パウチ |
| RU2447996C2 (ru) * | 2007-12-24 | 2012-04-20 | Чунгвае Корпорейшн | Многослойная пленка для контейнеров для медицинских растворов и контейнер, включающий эту пленку |
| JP5962457B2 (ja) * | 2012-11-22 | 2016-08-03 | 株式会社ジェイ・エム・エス | 医療用押出成形二層チューブおよび輸液バッグ製品 |
| US20220250373A1 (en) * | 2019-07-11 | 2022-08-11 | Danapak Flexibles A/S | Laminate methods and products |
| CN113088028A (zh) * | 2021-03-31 | 2021-07-09 | 山东永聚医药科技有限公司 | 干细胞药用输液袋聚丙烯材料及其制备工艺 |
-
1998
- 1998-04-09 JP JP11413998A patent/JP4249817B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2554223C2 (ru) * | 2010-07-30 | 2015-06-27 | Хосокава Йоко Ко., Лтд. | Многослойная трубка для медицинского применения и медицинский инфузионный мешок |
| US9510996B2 (en) | 2010-07-30 | 2016-12-06 | Hosokawa Yoko Co., Ltd. | Multi-layer tube for medical use and medical infusion bag |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH11290422A (ja) | 1999-10-26 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0199871B1 (en) | Multilayer flexible film and flexible medical solution pouches | |
| EP1373377B1 (en) | Flexible monolayer elastromer films containing seps and bags for medical use | |
| JP2550256B2 (ja) | 医療用バッグ | |
| EP2004745B1 (en) | Retortable composition | |
| NZ210022A (en) | Heat sterilisable polymeric laminate | |
| KR101091527B1 (ko) | 의료용 다층 필름, 및 이의 용도 | |
| CA2395063C (en) | Multi-layered polymer based moisture barrier structure for medical grade products | |
| US6303200B1 (en) | Low modulus and autoclavable monolayer medical tubing | |
| JP4249817B2 (ja) | 輸液容器 | |
| IE71045B1 (en) | Moisture barrier medical film | |
| MXPA02005804A (es) | Pelicula multicapas libre de pvc, que puedes ser autoclave, en particular para el empaque de liquidos, productos medicinales, procedimiento de produccion, y uso. | |
| JP4086421B2 (ja) | 樹脂積層体 | |
| EP0310143A1 (en) | Flexible medical solution pouches | |
| KR100422761B1 (ko) | 다층 필름 및 다층 필름용 수지 조성물 | |
| JP3054426B2 (ja) | 医療用袋 | |
| JP3799970B2 (ja) | 耐熱性シート及びこれを用いた輸液バッグ | |
| EP1592382A1 (en) | Medical container | |
| EP0965443B1 (en) | Polymer composite tubular film with barrier structures | |
| JP4101465B2 (ja) | 高圧蒸気滅菌可能で薬液を保存する医療用容器 | |
| JPS63214260A (ja) | 軟質医療用バツグ | |
| JP3625497B2 (ja) | 医療容器用基材 | |
| JP3973703B2 (ja) | 医療用複室容器 | |
| JPH0622525B2 (ja) | 医療用袋 | |
| JPH07125158A (ja) | 医療容器用基材 | |
| JPH06209981A (ja) | 医療容器用基材 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20050316 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20070913 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20071016 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20071210 |
|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20080715 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20080725 |
|
| A911 | Transfer of reconsideration by examiner before appeal (zenchi) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A911 Effective date: 20080901 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20090113 |
|
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20090116 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120123 Year of fee payment: 3 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| S531 | Written request for registration of change of domicile |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313531 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120123 Year of fee payment: 3 |
|
| R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120123 Year of fee payment: 3 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130123 Year of fee payment: 4 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20140123 Year of fee payment: 5 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |