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JP3998192B2 - Charging roller and charging device using the same - Google Patents

Charging roller and charging device using the same Download PDF

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JP3998192B2
JP3998192B2 JP2003033536A JP2003033536A JP3998192B2 JP 3998192 B2 JP3998192 B2 JP 3998192B2 JP 2003033536 A JP2003033536 A JP 2003033536A JP 2003033536 A JP2003033536 A JP 2003033536A JP 3998192 B2 JP3998192 B2 JP 3998192B2
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charging roller
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哲一 上野
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Bridgestone Corp
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Description

【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は、複写機、プリンター等における静電潜像プロセスにおいて、感光体、転写ベルトや中間転写ベルト等の転写部材、または、トナーを直接帯電させる場合などに好適に用いられる帯電ローラ(以下、単に「ローラ」とも称する)、特にはクリーニングローラおよび帯電装置に関する。
【0002】
【従来の技術】
従来、複写機、プリンター等の電子写真装置では、まず、感光体の表面を一様に帯電させ、この感光体に光学系から映像を投射して、光の当たった部分の帯電を消去することによって潜像を形成する静電潜像プロセスにより静電潜像を得、次いで、トナーの付着によるトナー像の形成、紙等の記録媒体へのトナー像の転写により、プリントする方法がとられている。
【0003】
この場合、最初の感光体を帯電させる操作としては、従来、コロナ放電方式が一般に採用されていた。しかし、このコロナ放電方式は6〜10kVもの高電圧印加が必要とされるために、機械の安全保守の観点から好ましくなく、また、コロナ放電中にオゾン、NOx等の有害物質が発生するために、環境上の問題もあった。
【0004】
このため、コロナ放電に比べて低い印加電圧で帯電を行うことができ、かつ、オゾン等の有害物質の発生を抑制することができる帯電方式への取り組みがなされており、新たな帯電方式として、電圧を印加した帯電用部材を感光体等の被帯電体に所定の圧力で接触させることにより被帯電体を帯電させる、接触方式による帯電方法が提案されている。
【0005】
この接触帯電方式で使用される帯電部材としては、例えば、芯金(シャフト)の外周にゴムやウレタンフォーム等からなる導電性弾性層(基層)を形成し、さらに、表面の平滑性確保やトナーの付着防止のために、ウレタン、ナイロン等の樹脂を有機溶剤に溶解した樹脂溶液や水に溶解もしくは分散させた樹脂溶液をディッピング法やスプレー法などにより塗布してなる塗膜層を設けた多層構造の帯電ローラが知られている。また、基層と塗膜層との間の接着性の改良のために、これらの層の間に接着層を設ける技術もよく知られている。
【0006】
一方、帯電ローラにおいて良好な帯電性能を得るためには抵抗値の調整が重要となることから、かかる多層膜を有する帯電ローラにおいて、各層の夫々につき異なる抵抗域を設定して、所望の性能を得る技術も公知である。例えば、本出願人においても、基層上に接着層を介して少なくとも二層以上の塗膜層を設けた帯電ローラにおいて、基層および接着層の抵抗値を夫々所定範囲としたことにより、良好な帯電性能を実現する技術を提案している(特許文献1)。
【0007】
【特許文献1】
特開2002−229305号公報(特許請求の範囲等)
【0008】
【発明が解決しようとする課題】
ところで、転写部材やトナー等を帯電させるためには、帯電能力を上げるために高電圧を印加する必要がある。しかしながら、これまで用いられている帯電ローラでは、現状の要求に対して耐圧性能が不足しており、また、高電圧下における耐久性能についても十分ではなく、これら各性能を向上した帯電ローラが求められていた。
【0009】
そこで本発明の目的は、芯金上に複数の層を積層してなる多層膜構造の帯電ローラにおいて、良好な帯電性能を保持しつつ耐圧性能および耐久性能を向上した、高性能の帯電ローラおよびそれを用いた帯電装置を提供することにある。
【0010】
【課題を解決するための手段】
上記課題を解決するために、本発明の帯電ローラは、以下のとおりである。
(1)被帯電体に当接させて、該被帯電体との間に電圧を印加することにより該被帯電体を帯電させる帯電ローラであって、芯金の外周面上に、基層と、少なくとも一層の下層と、表面層とが順次設けられてなる帯電ローラにおいて、
前記下層が、1010〜1016Ω・cmの範囲内の抵抗値を有する高抵抗層を少なくとも一層含み前記表面層がフッ素樹脂であり、かつ、前記高抵抗層の抵抗値が、他の層の抵抗値より2桁以上大きいことを特徴とする帯電ローラである。
【0011】
(2)上記(1)の帯電ローラにおいて、前記基層と下層との間に、さらに、接着層を有する帯電ローラである。
【0013】
(3)上記(1)または(2)の帯電ローラにおいて、前記高抵抗層の厚みが30〜150μmの範囲内である帯電ローラである。
【0014】
(4)上記(1)〜(3)のいずれかの帯電ローラにおいて、部材表面のJIS10点平均粗さRzが6μm以下である帯電ローラである。
【0015】
(5)上記(1)〜(4)のいずれかの帯電ローラを用いたことを特徴とする帯電装置である。
【0016】
【発明の実施の形態】
以下、本発明の具体的実施の形態につき、図面を参照しつつ詳細に説明する。
本発明の帯電ローラは、上述したように、導電性の弾性層である基層上に、少なくとも一層の下層および表面層を形成した多層膜構成であり、この下層のうちの一層として所定の抵抗値を有する高抵抗層を設けたことにより、優れた耐圧性能および耐久性能を実現したものである。図1に、本発明の帯電ローラの一好適例の断面図を示す。図示する帯電ローラ1においては、芯金2の外周面上に基層3が形成され、さらに、接着層4を介して、下層としての高抵抗層5および表面層6が順次設けられている。
【0017】
本発明に係る高抵抗層5は、従来の一般的な帯電ローラ膜の抵抗域102〜1012Ω・cmに比して極めて高い、1010〜1016Ω・cm、好適には1012〜1015Ω・cmの範囲内の抵抗値を有するよう形成されている。これにより、耐圧性能を高めるとともに、高電圧下における耐久性能をも向上することができ、要求ローラ性能を高度に満足した高性能の帯電ローラを実現することができる。特には、高抵抗層5の抵抗値を他の層の抵抗値よりも2桁以上大きい値とすることが好ましく、これにより本発明の効果をより良好に得ることができる。
【0018】
図示するように、高抵抗層5は、基層3上に下層として設けるものであり、少なくとも一層設ければ本発明の効果を得ることができるが、二層以上設けてもよい。図示する例では高抵抗層5としての下層を一層のみ設けているが、下層を複数層にて設けて、そのうちの一層ないし二層以上を高抵抗層とすることも可能である。この場合には、二層以上の各高抵抗層が、全て本発明に係る上記範囲内の抵抗値を有することが必要である。
【0019】
本発明においては、帯電ローラ1において、芯金2上に形成された基層3と最表面層となる表面層6との間に上記高抵抗層5を設けた点のみを満足するものであればよく、これにより本発明に係る耐圧性能および耐久性能向上効果を得ることができる。その他の具体的なローラ構成については、特に制限されるものではないが、例えば、以下のようにすることができる。
【0020】
芯金2としては、従来用いられている金属またはプラスチック製の芯金を適宜用いることができ、また、帯電ローラの形態や帯電ローラが用いられる帯電装置の機構などによっては、この芯金2を省略することもできる。
【0021】
基層3は、導電性を付与した弾性層からなり、その基材としては、特に限定されず、ゴムあるいは樹脂、またはこれらの発泡体(以下「フォーム」という)で形成することができ、具体的には、例えば、ポリウレタン、シリコーンゴム、ブタジエンゴム、イソプレンゴム、クロロプレンゴム、スチレン−ブタジエンゴム、エチレン−プロピレンゴム、ポリノルボルネンゴム、スチレン−ブタジエン−スチレンゴム、エピクロルヒドリンゴム等を基材ゴムとするゴム組成物が挙げられる。中でも、特にポリウレタンが好ましく、より好ましくは発泡倍率が1.5〜50倍のポリウレタンフォームを用いる。なお、この場合のフォーム密度は、0.05〜0.9g/cm3程度が適当である。
【0022】
基層3の抵抗値を調整するために添加する導電剤としては、特に限定されず、ラウリルトリメチルアンモニウム、ステアリルトリメチルアンモニウム、オクタドデシルトリメチルアンモニウム、ドデシルトリメチルアンモニウム、ヘキサデシルトリメチルアンモニウム、変性脂肪酸・ジメチルエチルアンモニウム塩の過塩素酸塩、塩素酸塩、ホウフッ化水素酸塩、硫酸塩、エトサルフェート塩、臭化ベンジル塩、塩化ベンジル塩等のハロゲン化ベンジル塩等の第四級アンモニウム塩等の陽イオン性界面活性剤、脂肪族スルホン酸塩、高級アルコール硫酸エステル塩、高級アルコールエチレンオキサイド付加硫酸エステル塩、高級アルコール燐酸エステル塩、高級アルコールエチレンオキサイド付加燐酸エステル塩等の陰イオン界面活性剤、各種ベタイン等の両性イオン界面活性剤、高級アルコールエチレンオキサイド、ポリエチレングリコール脂肪酸エステル、多価アルコール脂肪酸エステル等の非イオン性帯電防止剤等の帯電防止剤、LiCF3SO3、NaCl4、LiAsF6、LiBF4、NaSCN、KSCN、NaCl等のLi+、Na+、K+等の周期律表第1族の金属塩、あるいはNH4 +塩等の電解質、また、Ca(ClO42等のCa2+、Ba2+等の周期律表第2族の金属塩、およびこれらの帯電防止剤が、少なくとも1個以上の水酸基、カルボキシル基、一級ないし二級アミン基等のイソシアネートと反応する活性水素を有する基を持ったものが挙げられる。更には、それら等と1,4−ブタンジオール、エチレングリコール、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール等の多価アルコールとその誘導体等の錯体あるいはエチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル等のモノオールとの錯体等のイオン導電剤、またはケッチェンブラックEC、アセチレンブラック等の導電性カーボン、SAF、ISAF、HAF、FEF、GPF、SRF、FT、MT等のゴム用カーボン、酸化処理を施したカラー(インク)用カーボン、熱分解カーボン、天然グラファイト、人造グラファイト、アンチモンドープの酸化錫、酸化チタン、酸化亜鉛、ニッケル、銅、銀、ゲルマニウム等の金属および金属酸化物、ポリアニリンポリピロール、ポリアセチレン等の導電性ポリマー等が挙げられる。
【0023】
基層3の抵抗値は、特に制限されないが、通常、102〜1012Ω・cm、特には、104〜105Ω・cm程度とすることができる。このような抵抗値を得るための導電剤の配合量としては、2.5〜10重量%、特には、3.0〜5.0重量%程度である。
【0024】
接着層4は、本発明においては必須ではなく、基層3と下層との間の密着性を向上する機能を果たさせるために、必要に応じ適宜設けることができる。その形成材料としては、例えば、ナイロン、ポリエステル、ウレタン変性アクリル樹脂、フェノール樹脂、アクリル樹脂、ウレタン樹脂、エポキシ樹脂、尿素樹脂等を挙げることができ、これに上記導電剤を適宜添加することにより、基層2の場合と同様に抵抗値を調整することができる。
【0025】
接着層4の抵抗値としては、102〜108Ω・cm、特には、104〜106Ω・cm程度であり、この範囲の抵抗値を得るための導電剤の配合量としては、10〜80重量%、特には、20〜60重量%程度である。尚、接着層4の厚みは、基層3と下層との間の接着性確保のために、好ましくは1〜100μm、より好ましくは10〜30μm程度とする。
【0026】
高抵抗層5を含む下層および表面層6は、所望に応じ適切な樹脂で形成することができ、かかる樹脂としては、例えば、ナイロン、ポリエステル、ウレタン変性アクリル樹脂、フェノール樹脂、アクリル樹脂、エポキシ樹脂、ウレタン樹脂、尿素樹脂、フッ素樹脂等を挙げることができるが、これらには制限されない。特には、これらの層、中でも下層のうち少なくとも一層が、アクリル樹脂を含有することが好ましい。アクリル樹脂は、従来より帯電ローラ用樹脂として一般的に用いられてきたウレタンやナイロン等に比べてかなり誘電率が小さいため、静電容量が小さくなり、交流電圧印加による帯電ローラ/被帯電体間の電気的引力・反発力が低減することから、帯電音を低減化することができるためである。
【0027】
この場合、アクリル樹脂は、特に制限されるものではないが、ガラス転移温度が−60〜20℃、好ましくは−50〜10℃のものが好適に用いられる。即ち、ガラス転移温度が20℃を超えるものは、塗膜を形成することは可能であるが、帯電動作時にすぐに割れ等が生じ易く、実用に耐えない場合があり、一方ガラス転移温度が−60℃よりも低いものは、良好な柔軟性を有するものの、粘着が激しく、塗膜形成時の作業性や被帯電体として一般的な感光体との相性の問題で実用上あまり好ましくない。また、アクリル樹脂には、熱可塑性タイプと、自己架橋、メラミン架橋、イソシアネート架橋等の架橋タイプとがあるが、上記ガラス転移温度の範囲内のものであれば、いずれのタイプのものも好適に使用することができる。特には、塗膜形成工程上、および、硬度の面から、熱可塑性タイプが好ましく用いられる。
【0028】
また、帯電ローラ1の最表面層を形成する表面層6は、トナー付着防止や表面平滑性確保等の目的に応じた材料構成とすることが好ましく、特に、帯電ローラの表面平滑性や感光体等との低密着性などの観点から、フッ素樹脂が好適に用いられる。フッ素樹脂としては、例えば、ポリテトラフルオロエチレン、テトラフルオロエチレン−パーフルオロアルキルビニルエーテル共重合体、テトラフルオロエチレン−ヘキサフルオロプロピレン−パーフルオロアルキルビニルエーテル共重合体、テトラフルオロエチレン−エチレン共重合体、ポリクロロトリフルオロエチレン、クロロトリフルオロエチレン−エチレン共重合体、ポリビニリデンフルオライド、ポリビニルフルオライド等が挙げられ、これらを溶液中で重合させたものや重合後の樹脂を有機溶剤に溶解させた溶剤系フッ素樹脂等が用いられる。
【0029】
高抵抗層5を含む下層および表面層6には、基層3等と同様に夫々導電剤を添加して導電性を付与または調整することができる。特に、高抵抗層5に関しては、導電剤を未添加とすることも可能である。導電剤を添加する場合は、使用する導電剤としては上記と同様のものを挙げることができ、特に制限されないが、好適にはカーボンであり、特に、帯電ローラの最表面層を形成する表面層6には、導電剤としてカーボンを用いることが好ましい。
【0030】
導電剤の添加量は、所望の抵抗値が得られるように適宜調整することができるが、高抵抗層5の上記抵抗値を実現するためには、0〜20重量%、特には0〜10重量%程度の導電剤を用いることが好ましい。また、高抵抗層5以外の下層および表面層6の抵抗値としては、103〜1012Ω・cmの範囲内、特には105〜1010Ω・cmの範囲内程度が好ましく、かかる抵抗値を得るための導電剤の添加量は、通常10〜100重量%、特には20〜50重量%程度である。
【0031】
また、下層および表面層には、増粘剤、チクソトロピー性付与剤、構造粘性付与剤等の適宜添加剤を所望に応じて適量添加することができ、この場合添加剤は無機系、有機系のいずれであってもよい。
【0032】
下層および表面層の総厚みは、特に制限されるものではないが、基層3の柔軟性を損なわないために薄層とすることが好ましく、具体的には、50〜450μm程度とする。特に、高抵抗層5の厚みについては、本発明の耐圧性能および耐久性能向上効果を適切に得るために、30〜150μmの範囲内とすることが好ましい。
【0033】
尚、接着層4、下層および表面層6の各層の形成方法としては、特に制限はないが、これら各層を形成する各成分を含む塗料を調製し、この塗料をディッピング法やスプレー法により塗布する方法を好ましく用いることができる。
【0034】
また、帯電ローラの表面に凹凸があると、この凹部内にトナーが詰まって画像不良の原因となることがあるため、部材表面はできるだけ平滑であることが好ましく、好適には、JIS10点平均粗さRzで6μm以下、特に3μm以下、更には2μm以下とする。
【0035】
本発明の帯電ローラは、上述したように、転写体等の被帯電体に当接した状態にて配設され、被帯電体と本発明の帯電ローラとの間に電圧を印加することにより被帯電体を帯電させるものである。この場合、帯電ローラと被帯電体との間に印加する電圧は、直流電圧であっても交流電圧であってもよく、特に制限されないが、直流電圧に交流電圧を重畳した電圧を印加して帯電を行うようにすることが好ましく、これにより被帯電体をより均一に帯電させることができる。また、本発明の帯電ローラと被帯電体との間の接触圧力は、50〜2000g、特には100〜1000gとすることが好ましく、これにより良好な帯電を確実に得ることができる。
【0036】
本発明の帯電ローラを用いた帯電装置については、例えば、図2に示したように、本発明の帯電ローラ1を転写体等の被帯電体8に当接させ、電圧印加手段7から被帯電体8との間に電圧を印加するように構成した帯電装置を例示することができるが、これに限定されるものではなく、被帯電体8、帯電ローラ1の形態や電圧印加手段7による電圧印加方式等は適宜変更することが可能である。
【0037】
【実施例】
以下、実施例および比較例を示して、本発明をより具体的に説明するが、本発明は下記実施例に限定されるものではない。
【0038】
実施例1〜3、比較例1〜4および参考例
最初に、導電性基体としての芯金2の外周上に、以下に示す材料に加え、導電剤としてのカーボンブラックの添加量(形成されたポリウレタン100重量部に対する添加量)を下記表1に示すよう変化させることにより、下記表2中に示すように抵抗値を調整したポリウレタンの基層3を、厚さ3mmにて形成した。
<基層の材料>
ポリオール 100重量部
イソシアネート 30重量部
【0039】
次に、実施例3を除き、この基層3上に、上記と同様に導電剤の量を変化させることにより抵抗値を調整した接着層4を、厚さ20μmにて形成した。
<接着層の材料>
ポリウレタン樹脂 100重量部
【0040】
次に、この接着層4上に、下層および表面層6を、上記と同様にして抵抗値を調整して、夫々下記表3に示す厚さおよび5μmにて順次成膜し、帯電ローラ1を作製した。得られた各ローラ表面のJIS 10点平均粗さRzは約1.0μmであった。
<下層1,2の材料>
アクリル樹脂 100重量部
<表面層の材料>
フッ素樹脂 100重量部
【0041】
なお、各層の抵抗値は、図3に示すように、各層のシート10をφ50の金属円盤11と金属板13との間に挟み、金属円盤11の上から500gの金属重り12をのせたのち、金属円盤11と金属板13との間に250Vを印加した際の抵抗値を測定することにより得た。この場合、シート10と金属板11との間、および、シート10と金属板13との間の夫々に、導電性ゴム(101〜103Ω・cm)を挟んで、密着性を高めて測定を行ってもよい。
【0042】
【表1】

Figure 0003998192
【0043】
得られた各帯電ローラをプリンターに装着して、帯電性能、耐圧性能および耐久性能の夫々につき評価を行った。帯電性能については、正常な画像が出るか否かにつき評価して、正常なものを○、異常なものを×とした。耐圧性能については、異常放電が起きないかどうかにつき評価して、起きないものを○、起こるものを×とした。耐久性能については、初期帯電性能の70%以上を保持できるか否かにつき評価して、70%以上保持できるものを○、70%未満のものを×とした。得られた結果を下記の表2中に各層の抵抗値と併せて示す。
【0044】
【表2】
Figure 0003998192
【0045】
【表3】
Figure 0003998192
【0046】
【発明の効果】
以上説明してきたように、本発明によれば、良好な帯電性能を保持しつつ耐圧性能および耐久性能を向上した、高性能の帯電ローラおよびそれを用いた帯電装置を提供することができる。
【図面の簡単な説明】
【図1】本発明の帯電ローラの一例を示す断面図である。
【図2】帯電装置の一例を示す概略図である。
【図3】実施例で用いた抵抗値測定方法を示す説明図である。
【符号の説明】
1 帯電ローラ
2 芯金
3 基層
4 接着層
5 高抵抗層
6 表面層
7 電圧印加手段
8 被帯電体
10 各層のシート
11 金属円盤
12 金属重り
13 金属板[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to a charging roller (hereinafter referred to as a charging roller (hereinafter, referred to as a charging roller)) that is suitably used for electrostatic charging of a photosensitive member, a transfer belt or an intermediate transfer belt, or a toner directly in an electrostatic latent image process in a copying machine or a printer In particular, the present invention relates to a cleaning roller and a charging device.
[0002]
[Prior art]
Conventionally, in an electrophotographic apparatus such as a copying machine or a printer, first, the surface of the photoconductor is uniformly charged, and an image is projected from the optical system onto the photoconductor to erase the charged portion of the light. An electrostatic latent image is obtained by an electrostatic latent image process for forming a latent image, and then printing is performed by forming a toner image by attaching toner and transferring the toner image to a recording medium such as paper. Yes.
[0003]
In this case, a corona discharge method has been generally employed as an operation for charging the first photoreceptor. However, this corona discharge method requires application of a high voltage of 6 to 10 kV, which is not preferable from the viewpoint of safety maintenance of the machine, and harmful substances such as ozone and NO x are generated during corona discharge. There were also environmental problems.
[0004]
For this reason, efforts have been made to charge systems that can be charged at a lower applied voltage than corona discharge and that can suppress the generation of harmful substances such as ozone. There has been proposed a charging method using a contact method in which a charging member to which a voltage is applied is brought into contact with a charged body such as a photosensitive body at a predetermined pressure to charge the charged body.
[0005]
As a charging member used in this contact charging method, for example, a conductive elastic layer (base layer) made of rubber, urethane foam or the like is formed on the outer periphery of a core metal (shaft), and further, surface smoothness is ensured or toner is used. In order to prevent adhesion, a multilayer with a coating layer formed by applying a resin solution in which a resin such as urethane or nylon is dissolved in an organic solvent or a resin solution in which water is dissolved or dispersed in water is applied by dipping or spraying. A charging roller having a structure is known. In addition, in order to improve the adhesion between the base layer and the coating layer, a technique of providing an adhesive layer between these layers is also well known.
[0006]
On the other hand, in order to obtain good charging performance in the charging roller, it is important to adjust the resistance value. Therefore, in the charging roller having such a multilayer film, a different resistance area is set for each layer, and the desired performance is obtained. Techniques to obtain are also known. For example, in the present applicant, in the charging roller in which at least two coating layers are provided on the base layer via the adhesive layer, the resistance value of the base layer and the adhesive layer is set within a predetermined range, respectively. A technique for realizing the performance is proposed (Patent Document 1).
[0007]
[Patent Document 1]
JP 2002-229305 A (Claims etc.)
[0008]
[Problems to be solved by the invention]
By the way, in order to charge the transfer member, the toner and the like, it is necessary to apply a high voltage in order to increase the charging ability. However, the charging roller used so far has insufficient pressure resistance performance with respect to the current requirements, and the durability performance under high voltage is not sufficient, and there is a demand for a charging roller having improved each performance. It was done.
[0009]
SUMMARY OF THE INVENTION An object of the present invention is to provide a high-performance charging roller having a multi-layer film structure in which a plurality of layers are laminated on a cored bar and having improved pressure resistance and durability while maintaining good charging performance. It is to provide a charging device using the same.
[0010]
[Means for Solving the Problems]
In order to solve the above problems, the charging roller of the present invention is as follows.
(1) A charging roller that contacts a charged body and charges the charged body by applying a voltage between the charged body and a base layer on the outer peripheral surface of the cored bar; In a charging roller in which at least one lower layer and a surface layer are sequentially provided,
The lower layer includes at least one high resistance layer having a resistance value in a range of 10 10 to 10 16 Ω · cm , the surface layer is a fluororesin, and the resistance value of the high resistance layer is other than It is a charging roller characterized by being at least two orders of magnitude larger than the resistance value of the layer.
[0011]
(2) The charging roller according to (1), further including an adhesive layer between the base layer and the lower layer.
[0013]
(3) The charging roller according to (1) or (2), wherein the high resistance layer has a thickness in the range of 30 to 150 μm.
[0014]
(4) The charging roller according to any one of the above (1) to (3), wherein a JIS 10-point average roughness Rz of a member surface is 6 μm or less.
[0015]
(5) A charging device using the charging roller according to any one of (1) to (4) above.
[0016]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
Hereinafter, specific embodiments of the present invention will be described in detail with reference to the drawings.
As described above, the charging roller of the present invention has a multilayer film structure in which at least one lower layer and a surface layer are formed on a base layer which is a conductive elastic layer, and a predetermined resistance value is formed as one of the lower layers. By providing the high resistance layer having the above, excellent pressure resistance performance and durability performance are realized. FIG. 1 shows a cross-sectional view of a preferred example of the charging roller of the present invention. In the illustrated charging roller 1, a base layer 3 is formed on the outer peripheral surface of a cored bar 2, and a high resistance layer 5 and a surface layer 6 as a lower layer are sequentially provided via an adhesive layer 4.
[0017]
The high resistance layer 5 according to the present invention is 10 10 to 10 16 Ω · cm, preferably 10 12 , which is extremely higher than the resistance range 10 2 to 10 12 Ω · cm of a conventional general charging roller film. It is formed to have a resistance value in the range of -10 15 Ω · cm. As a result, the pressure resistance performance can be improved and the durability performance under a high voltage can be improved, and a high-performance charging roller satisfying the required roller performance can be realized. In particular, it is preferable to set the resistance value of the high resistance layer 5 to a value that is two orders of magnitude larger than the resistance values of the other layers, whereby the effects of the present invention can be obtained more favorably.
[0018]
As shown in the figure, the high resistance layer 5 is provided as a lower layer on the base layer 3, and if at least one layer is provided, the effect of the present invention can be obtained, but two or more layers may be provided. In the illustrated example, only one lower layer as the high resistance layer 5 is provided, but it is also possible to provide a plurality of lower layers and to form one or more of them as a high resistance layer. In this case, it is necessary that each of the two or more high resistance layers has a resistance value within the above range according to the present invention.
[0019]
In the present invention, the charging roller 1 can satisfy only the point that the high resistance layer 5 is provided between the base layer 3 formed on the cored bar 2 and the surface layer 6 that is the outermost surface layer. In this way, the pressure resistance performance and durability performance improvement effect according to the present invention can be obtained. Other specific roller configurations are not particularly limited, but can be as follows, for example.
[0020]
As the core 2, a conventionally used metal or plastic core can be used as appropriate. Depending on the form of the charging roller or the mechanism of the charging device using the charging roller, the core 2 may be used. It can be omitted.
[0021]
The base layer 3 is composed of an elastic layer imparted with conductivity, and the base material is not particularly limited, and can be formed of rubber or resin, or a foam thereof (hereinafter referred to as “foam”). For example, rubber having a base rubber such as polyurethane, silicone rubber, butadiene rubber, isoprene rubber, chloroprene rubber, styrene-butadiene rubber, ethylene-propylene rubber, polynorbornene rubber, styrene-butadiene-styrene rubber, epichlorohydrin rubber, etc. A composition. Among these, polyurethane is particularly preferable, and a polyurethane foam having an expansion ratio of 1.5 to 50 times is more preferable. In this case, the foam density is suitably about 0.05 to 0.9 g / cm 3 .
[0022]
The conductive agent added to adjust the resistance value of the base layer 3 is not particularly limited, and lauryltrimethylammonium, stearyltrimethylammonium, octadodecyltrimethylammonium, dodecyltrimethylammonium, hexadecyltrimethylammonium, modified fatty acid / dimethylethylammonium. Cation of quaternary ammonium salts such as perchlorate, chlorate, borofluoride, sulfate, ethosulphate, benzyl bromide, benzyl chloride, etc. Surfactant, aliphatic sulfonate, higher alcohol sulfate ester salt, higher alcohol ethylene oxide addition sulfate ester salt, higher alcohol phosphate ester salt, higher alcohol ethylene oxide addition phosphate ester salt, anionic surfactant, etc. Zwitterionic surfactants such as betaine, higher alcohol ethylene oxide, polyethylene glycol fatty acid esters, antistatic agents such as nonionic antistatic agents such as polyhydric alcohol fatty acid esters, LiCF 3 SO 3, NaCl 4 , LiAsF 6, LiBF 4 , metal salts of Group 1 of the periodic table such as Li + , Na + and K + such as NaSCN, KSCN and NaCl, or electrolytes such as NH 4 + salts, and Ca 2 such as Ca (ClO 4 ) 2 A metal salt of Group 2 of the periodic table such as + and Ba 2+ , and these antistatic agents react with an active hydrogen that reacts with at least one or more isocyanates such as a hydroxyl group, a carboxyl group, and a primary or secondary amine group. The thing with the group which has is mentioned. Furthermore, these and the like, complexes of polyhydric alcohols such as 1,4-butanediol, ethylene glycol, polyethylene glycol, propylene glycol and polyethylene glycol and derivatives thereof, or monools such as ethylene glycol monomethyl ether and ethylene glycol monoethyl ether Ionic conductive agents such as complexes with carbon, conductive carbon such as ketjen black EC, acetylene black, carbon for rubber such as SAF, ISAF, HAF, FEF, GPF, SRF, FT, MT, etc., color subjected to oxidation treatment (Ink) carbon, pyrolytic carbon, natural graphite, artificial graphite, antimony-doped tin oxide, titanium oxide, zinc oxide, nickel, copper, silver, germanium and other metals and metal oxides, polyaniline polypyrrole, poly Conductive polymers such as acetylene and the like.
[0023]
The resistance value of the base layer 3 is not particularly limited, but can usually be about 10 2 to 10 12 Ω · cm, and particularly about 10 4 to 10 5 Ω · cm. As a compounding quantity of the electrically conductive agent for obtaining such resistance value, it is 2.5 to 10 weight%, especially about 3.0 to 5.0 weight%.
[0024]
The adhesive layer 4 is not essential in the present invention, and can be appropriately provided as necessary in order to fulfill the function of improving the adhesion between the base layer 3 and the lower layer. Examples of the forming material include nylon, polyester, urethane-modified acrylic resin, phenol resin, acrylic resin, urethane resin, epoxy resin, urea resin, and the like. By appropriately adding the conductive agent to this, The resistance value can be adjusted similarly to the case of the base layer 2.
[0025]
The resistance value of the adhesive layer 4 is 10 2 to 10 8 Ω · cm, particularly about 10 4 to 10 6 Ω · cm. As the blending amount of the conductive agent for obtaining the resistance value in this range, It is 10 to 80% by weight, particularly about 20 to 60% by weight. The thickness of the adhesive layer 4 is preferably about 1 to 100 μm, and more preferably about 10 to 30 μm, in order to ensure adhesion between the base layer 3 and the lower layer.
[0026]
The lower layer and the surface layer 6 including the high resistance layer 5 can be formed of an appropriate resin as desired. Examples of such a resin include nylon, polyester, urethane-modified acrylic resin, phenol resin, acrylic resin, and epoxy resin. , Urethane resin, urea resin, fluororesin, and the like, but are not limited thereto. In particular, it is preferable that at least one of these layers, particularly the lower layer, contains an acrylic resin. Acrylic resin has a much lower dielectric constant than urethane or nylon, which has been generally used as a charging roller resin, and has a smaller electrostatic capacity. This is because the electric attractive force / repulsive force is reduced, so that the charging noise can be reduced.
[0027]
In this case, the acrylic resin is not particularly limited, but those having a glass transition temperature of −60 to 20 ° C., preferably −50 to 10 ° C. are suitably used. That is, when the glass transition temperature exceeds 20 ° C., it is possible to form a coating film, but cracking or the like is likely to occur immediately during the charging operation, and it may not be practically used, while the glass transition temperature is − Those having a temperature lower than 60 ° C. have good flexibility, but are strongly adhered, and are not so practically preferred due to workability during coating film formation and compatibility with general photoreceptors as charged bodies. In addition, acrylic resins include thermoplastic types and crosslinking types such as self-crosslinking, melamine crosslinking, and isocyanate crosslinking, and any type is suitable as long as it is within the above glass transition temperature range. Can be used. In particular, a thermoplastic type is preferably used in the coating film forming process and from the viewpoint of hardness.
[0028]
Further, the surface layer 6 forming the outermost surface layer of the charging roller 1 is preferably made of a material structure suitable for the purpose of preventing toner adhesion and ensuring surface smoothness, in particular, the surface smoothness of the charging roller and the photoreceptor. From the standpoint of low adhesion to the like, a fluororesin is preferably used. Examples of the fluororesin include polytetrafluoroethylene, tetrafluoroethylene-perfluoroalkyl vinyl ether copolymer, tetrafluoroethylene-hexafluoropropylene-perfluoroalkyl vinyl ether copolymer, tetrafluoroethylene-ethylene copolymer, poly Examples include chlorotrifluoroethylene, chlorotrifluoroethylene-ethylene copolymer, polyvinylidene fluoride, polyvinyl fluoride, etc., and those obtained by polymerizing these in a solution or a resin obtained by dissolving a polymerized resin in an organic solvent. Fluorine resin or the like is used.
[0029]
The lower layer and the surface layer 6 including the high resistance layer 5 can be imparted or adjusted with conductivity by adding a conductive agent in the same manner as the base layer 3 and the like. In particular, for the high resistance layer 5, it is possible to add no conductive agent. In the case of adding a conductive agent, the same conductive agent as described above can be used as the conductive agent and is not particularly limited, but is preferably carbon, and in particular, a surface layer that forms the outermost surface layer of the charging roller. 6 is preferably carbon as a conductive agent.
[0030]
The addition amount of the conductive agent can be appropriately adjusted so as to obtain a desired resistance value, but in order to realize the resistance value of the high resistance layer 5, 0 to 20% by weight, particularly 0 to 10%. It is preferable to use about% by weight of a conductive agent. The resistance value of the lower layer and the surface layer 6 other than the high resistance layer 5 is preferably in the range of 10 3 to 10 12 Ω · cm, particularly in the range of 10 5 to 10 10 Ω · cm. The addition amount of the conductive agent for obtaining the value is usually about 10 to 100% by weight, particularly about 20 to 50% by weight.
[0031]
Further, in the lower layer and the surface layer, appropriate additives such as thickeners, thixotropy imparting agents, structural viscosity imparting agents and the like can be appropriately added as desired. In this case, the additives are inorganic or organic. Either may be sufficient.
[0032]
The total thickness of the lower layer and the surface layer is not particularly limited, but is preferably a thin layer so as not to impair the flexibility of the base layer 3, and specifically about 50 to 450 μm. In particular, the thickness of the high resistance layer 5 is preferably in the range of 30 to 150 μm in order to appropriately obtain the pressure resistance performance and durability performance improvement effect of the present invention.
[0033]
In addition, although there is no restriction | limiting in particular as a formation method of each layer of the adhesive layer 4, a lower layer, and the surface layer 6, The coating material containing each component which forms these each layer is prepared, and this coating material is apply | coated by the dipping method or the spray method. The method can be preferably used.
[0034]
Further, if the surface of the charging roller is uneven, toner may be clogged in the recess and cause image defects. Therefore, the surface of the member is preferably as smooth as possible, preferably JIS 10-point average roughness. The thickness Rz is 6 μm or less, particularly 3 μm or less, and further 2 μm or less.
[0035]
As described above, the charging roller of the present invention is disposed in contact with a charged body such as a transfer body, and is covered by applying a voltage between the charged body and the charging roller of the present invention. The charged body is charged. In this case, the voltage applied between the charging roller and the member to be charged may be a DC voltage or an AC voltage, and is not particularly limited. However, a voltage obtained by superimposing the AC voltage on the DC voltage is applied. It is preferable to perform charging, whereby the object to be charged can be more uniformly charged. In addition, the contact pressure between the charging roller of the present invention and the member to be charged is preferably 50 to 2000 g, particularly 100 to 1000 g, whereby good charging can be reliably obtained.
[0036]
With respect to the charging device using the charging roller of the present invention, for example, as shown in FIG. A charging device configured to apply a voltage between the body 8 and the body 8 can be exemplified, but is not limited thereto, and the form of the body 8 and the charging roller 1 and the voltage applied by the voltage applying unit 7 are not limited thereto. The application method and the like can be changed as appropriate.
[0037]
【Example】
EXAMPLES Hereinafter, although an Example and a comparative example are shown and this invention is demonstrated more concretely, this invention is not limited to the following Example.
[0038]
Examples 1 to 3, Comparative Examples 1 to 4 and Reference Example First, on the outer periphery of the cored bar 2 as a conductive substrate, in addition to the materials shown below, the amount of carbon black added as a conductive agent (formed By changing the amount of addition relative to 100 parts by weight of polyurethane as shown in Table 1 below, a polyurethane base layer 3 having a resistance value adjusted as shown in Table 2 below was formed at a thickness of 3 mm.
<Material of base layer>
Polyol 100 parts by weight Isocyanate 30 parts by weight
Next, except for Example 3, an adhesive layer 4 having a resistance value adjusted by changing the amount of the conductive agent in the same manner as described above was formed on the base layer 3 with a thickness of 20 μm.
<Material of adhesive layer>
100 parts by weight of polyurethane resin [0040]
Next, the lower layer and the surface layer 6 are formed on the adhesive layer 4 in the same manner as described above, and the resistance values thereof are adjusted, and the film is sequentially formed at the thickness and 5 μm shown in Table 3 below. Produced. Each roller surface obtained had a JIS 10-point average roughness Rz of about 1.0 μm.
<Material of lower layers 1 and 2>
Acrylic resin 100 parts by weight <surface layer material>
Fluororesin 100 parts by weight [0041]
As shown in FIG. 3, the resistance value of each layer is obtained by sandwiching the sheet 10 of each layer between a φ50 metal disk 11 and a metal plate 13 and placing a 500 g metal weight 12 on the metal disk 11. It was obtained by measuring the resistance value when 250 V was applied between the metal disk 11 and the metal plate 13. In this case, a conductive rubber (10 1 to 10 3 Ω · cm) is sandwiched between the sheet 10 and the metal plate 11 and between the sheet 10 and the metal plate 13 to enhance adhesion. Measurement may be performed.
[0042]
[Table 1]
Figure 0003998192
[0043]
Each obtained charging roller was mounted on a printer, and the charging performance, pressure resistance performance and durability performance were evaluated. As for the charging performance, whether or not a normal image appears was evaluated. With regard to the pressure resistance performance, whether or not abnormal discharge occurred was evaluated. With respect to durability performance, whether or not 70% or more of the initial charging performance can be maintained was evaluated. The obtained results are shown in Table 2 below together with the resistance values of the respective layers.
[0044]
[Table 2]
Figure 0003998192
[0045]
[Table 3]
Figure 0003998192
[0046]
【The invention's effect】
As described above, according to the present invention, it is possible to provide a high-performance charging roller and a charging device using the same that have improved pressure resistance and durability while maintaining good charging performance.
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is a cross-sectional view showing an example of a charging roller of the present invention.
FIG. 2 is a schematic diagram illustrating an example of a charging device.
FIG. 3 is an explanatory diagram showing a resistance value measuring method used in an example.
[Explanation of symbols]
DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Charging roller 2 Core metal 3 Base layer 4 Adhesive layer 5 High resistance layer 6 Surface layer 7 Voltage application means 8 Charged body 10 Sheet of each layer 11 Metal disk 12 Metal weight 13 Metal plate

Claims (4)

被帯電体に当接させて、該被帯電体との間に電圧を印加することにより該被帯電体を帯電させる帯電ローラであって、芯金の外周面上に、基層と、2層からなる下層と、表面層とが順次設けられてなる帯電ローラにおいて、
前記下層が、10 11 〜10 13 Ω・cmの範囲内の抵抗値を有する高抵抗層と、10 〜10 10 Ω・cmの範囲内の抵抗値を有する層とからなり、前記高抵抗層の厚みが30〜150μmの範囲内で、かつ、前記下層および前記表面層の総厚みが50〜450μmであり、前記表面層が、1 〜10 10 Ω・cmの範囲内の抵抗値を有するフッ素樹脂であり、かつ、前記高抵抗層の抵抗値が、他の層の抵抗値より2桁以上大きいことを特徴とする帯電ローラ。
A charging roller that contacts a member to be charged and charges the member to be charged by applying a voltage to the member to be charged, comprising a base layer and two layers on the outer peripheral surface of the cored bar In a charging roller in which a lower layer and a surface layer are sequentially provided,
The lower layer comprises a high resistance layer having a resistance value in a range of 10 11 to 10 13 Ω · cm , and a layer having a resistance value in a range of 10 5 to 10 10 Ω · cm, and the high resistance layer thickness in the range of 30~150μm of, and a total thickness of said lower layer and said surface layer is 50~450Myuemu, the surface layer, the resistance value in the range of 1 0 5 ~10 10 Ω · cm A charging roller comprising: a fluororesin having a resistance value of the high resistance layer that is two or more orders of magnitude greater than the resistance values of the other layers.
前記基層と下層との間に、さらに、接着層を有する請求項1記載の帯電ローラ。  The charging roller according to claim 1, further comprising an adhesive layer between the base layer and the lower layer. 部材表面のJIS10点平均粗さRzが6μm以下である請求項1または2記載の帯電ローラ。The charging roller according to claim 1 or 2 , wherein the member surface has a JIS 10-point average roughness Rz of 6 µm or less. 請求項1〜のうちいずれか一項記載の帯電ローラを用いたことを特徴とする帯電装置。Charging apparatus characterized by using a charging roller as claimed in any one of claims 1-3.
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