JP3862874B2 - 繊維製品処理剤組成物 - Google Patents
繊維製品処理剤組成物 Download PDFInfo
- Publication number
- JP3862874B2 JP3862874B2 JP29952598A JP29952598A JP3862874B2 JP 3862874 B2 JP3862874 B2 JP 3862874B2 JP 29952598 A JP29952598 A JP 29952598A JP 29952598 A JP29952598 A JP 29952598A JP 3862874 B2 JP3862874 B2 JP 3862874B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- weight
- average molecular
- molecular weight
- vinyl
- acid
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Landscapes
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は繊維製品処理剤組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】
現在、家庭で着用された衣料の洗濯には通常弱アルカリ性重質洗剤が使用されており、また、おしゃれ着等の洗濯には軽質洗剤が使用されている。また、これらの衣料は好みによって、衣料を柔らかく仕上げる柔軟剤や硬く仕上げる糊料が使用されている。
【０００３】
しかしながら衣料の洗浄を繰り返すと、繊維の傷みによる襟や袖口の縮みが生じ、また張りがなくなり見た目や着心地が悪くなる。また、このような衣料を柔軟剤や糊剤で処理を行うと衣料の形がくずれたり、本来の風合いを損なう等の問題があった。
【０００４】
従って、本発明の目的は衣料本来の形状と風合いを回復させる処理剤を提供することである。
【０００５】
【課題を解決するための手段】
本発明は、
（Ａ）下記ｉ）〜iii)から選ばれる水溶性高分子化合物の少なくとも１種 ０．１〜２０重量％
ｉ）重量平均分子量５０００〜５０００００のポリ酢酸ビニルの鹸化物及びその誘導体（以下ポリマーｉという場合もある）
ii）重量平均分子量１０００〜６００００００のポリスチレンスルホン酸塩並びにスチレンスルホン酸塩及びこれと共重合可能な１種以上のビニル系モノマーの共重合物（以下ポリマーiiという場合もある）
iii)重量平均分子量１０００〜６００００００のＮ−ビニル−２−ピロリドンの重合物並びにＮ−ビニル−２−ピロリドン及びこれと共重合可能な１種以上のビニル系モノマーの共重合物（以下ポリマーiii という場合もある）
（Ｂ）４級アンモニウム化合物、３級アミンの無機又は有機の酸塩及びシリコーン化合物から選ばれる柔軟化剤 ０．１〜２０重量％
（Ｃ）下記一般式（Ｉ）で表される非イオン性界面活性剤 ０．１〜５重量％
Ｒ−(ＯＣ2Ｈ4)n−ＯＨ （Ｉ）
〔式中、Ｒは炭素数１０〜２０のアルキル基又はアルケニル基、ｎは５〜３０の数であり、ＲとｎはＨＬＢが１２〜１８の範囲になるように調整される。〕
を含有する繊維製品処理剤組成物に関する。
【０００６】
【発明の実施の形態】
（Ａ）成分のポリ酢酸ビニルの鹸化物は、完全鹸化物はポリビニルアルコールであり、部分鹸化物はビニルアルコールと酢酸ビニルの共重合体である。これらの中で鹸化度（ポリ酢酸ビニル中で鹸化された部分のｍｏｌ％）は７０〜１００ｍｏｌ％、好ましくは８５〜１００ｍｏｌ％が好適である。このような鹸化度のポリマーに、更に置換基を導入することができる。置換基としてはカルボン酸基、カチオン基が好適である。また、これらポリマーｉの重量平均分子量は５０００〜５０００００、好ましくは１００００〜１０００００が良好である。
【０００７】
（Ａ）成分のポリマーiiに用いられるスチレンスルホン酸塩と共重合可能なビニル系モノマーとしてはアクリル酸、メタクリル酸、マレイン酸、ヒドロキシエチルアクリル酸、ヒドロキシエチルメタクリル酸、エチレン、プロピレン、、ｎ−ブテン、イソブテン、ペンテン、イソプレン、２−メチルー１ブテン、ｎ−ヘキセン、２−メチルー１−ペンテン、２−エチルー１−ブテン、スチレン、α―メチルスチレン、ビニルトルエン、ビニルナフタレン、インデン、ブタジエン、シクロペンタジエン、ジシクロペンタジエンを挙げることができ、これらの中でも特にアクリル酸、メタクリル酸、マレイン酸、無水マレイン酸又はこれらの塩もしくはスチレンが好ましい。また、このような共重合可能な化合物は共重合物中にモノマー単位として３０ｍｏｌ％以上、特に５０ｍｏｌ％以上含まれることが好ましい。ポリマーiiの塩は、ナトリウム塩、カリウム塩等のアルカリ金属塩が好ましい。ポリスチレンスルホン酸塩並びにスチレンスルホン酸塩及びこれと共重合可能な１種以上のビニル系モノマーの共重合物は、水溶性であれば中和度１００％でなくてもよい。なお、このポリスチレンスルホン酸は、スチレンをスルホン化処理して得られたものでもよく、この場合、スチレンが多少残存しても水溶性であれば問題ない。
【０００８】
これらポリマーiiは、本発明の効果と粘度の点から、重量平均分子量１０００〜６００００００、好ましくは５０００〜１００００００、特に好ましくは１００００〜５０００００のものが用いられる。
【０００９】
（Ａ）成分のポリマーiii に用いられるＮ−ビニル−２−ピロリドンと共重合可能なビニル系モノマーとしては、ポリマーiiで例示したものを挙げることができるが、更に、アクリルアミド、メタクリルアミド、Ｎ，Ｎージアルキル（炭素数１〜４）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジアルキル（炭素数１〜４）メタクリルアミドなどのアミド化合物も使用することができる。更に下記一般式（II）の化合物又はその酸塩もしくは４級化物も好適である。
ＣＨ2＝Ｃ(Ｒ')ＣＯＮＨ(ＣＨ2)m−Ｎ(Ｒ'')2 （II）
〔式中、Ｒ' は水素又は炭素数１〜４のアルキル基、Ｒ''は水素、炭素数１〜４のアルキル基、ヒドロキシアルキレン基を示し、ｍは２〜５の数を示す。〕
一般式（II）の化合物は塩酸、硫酸、燐酸などの無機酸やｐ−トルエンスルホン酸、グリコール酸、クエン酸、こはく酸などの有機酸の酸塩として使用することができ、更にはメチルクロライド、ジメチル硫酸、ジエチル硫酸などのアルキル化剤で公知の方法で４級アンモニウム塩化して使用してもよい。
【００１０】
ポリマーiii において、このような共重合可能な化合物は共重合物中にモノマー単位として３０ｍｏｌ％以上、好ましくは５０ｍｏｌ％以上である。
【００１１】
これらポリマーiii は、本発明の効果と粘度の点から、重量平均分子量１０００〜６００００００、好ましくは２０００〜１００００００のものが用いられる。
【００１２】
これら水溶性高分子化合物（Ａ）の重量平均分子量は、ポリエチレングリコールを標準物質とするゲルパーミエーションクロマトグラフィー法により測定されたものである。
【００１３】
また、本発明において、水溶性高分子化合物とは、８０℃の水１００ｇに対し水溶性高分子化合物１ｇを加えたときにその液が濁らずに澄明になるものをいう。
【００１４】
（Ｂ）成分の４級アンモニウム化合物又は３級アミンの無機もしくは有機の酸塩としては、特に分子中に少なくとも１つのエステル基有する４級アンモニウム化合物もしくは３級アミン化合物の無機又は有機酸塩が好ましい。このような化合物としては、一般式(III) 及び一般式（IV）の化合物を挙げることができる。
【００１５】
【化１】
【００１６】
〔式中、Ｒ1 、Ｒ3 は同一か又は異なっていても良い炭素数１０〜２０のアルキル基又はアルケニル基を示し、Ｘ、Ｙは、−ＣＯＯ−、−ＣＯＮＲ7−、−ＯＣＯ−、−ＮＲ7ＣＯ−であり、同一でも異なっていても良く、また、Ｘ、Ｙの少なくとも１つは−ＣＯＯ−もしくは−ＯＣＯ−である。ここでＲ7 はＨ、炭素数１〜３のアルキル基又はヒドロキシアルキル基を示す。Ｒ2 、Ｒ4 は炭素数１〜５のアルキレン基であり、Ｒ5 、Ｒ6 は炭素数１〜３のアルキル基もしくはヒドロキシアルキレン基又はＲ1−Ｘ−Ｒ2−である。〕
具体的には以下の化合物（Ｖ）〜(VIII)を挙げることができる。
【００１７】
【化２】
【００１８】
また、一般式(III) 、（IV）の化合物以外にも下記化合物（IX）が好適である。
【００１９】
【化３】
【００２０】
また、（Ｂ）成分のシリコーン化合物としては、ジメチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン、メチルハイドロジェンポリシロキサン、アミノ変性シリコーン、アミド変性シリコーン、エポキシ変性シリコーン、カルボキシ変性シリコーン、ポリエーテル変性シリコーン等を挙げることができ、特にジメチルポリシロキサン、アミノ変性シリコーン、ポリエーテル変性シリコーンが良好である。シリコーン化合物の重量平均分子量は、１０００〜１００００００、好ましくは２０００〜１０００００である。シリコーン化合物の重量平均分子量は、分子量が既知のジメチルポリシロキサンを基準にゲルパーミエーションクロマトグラフィー法により求めることができる。また、シリコーン化合物は粒子が分散した水性エマルジョンの形態で配合することが好ましく、分散粒子の平均粒径は０．０１〜１０μｍ、特に０．０１〜０．５μｍ、更には０．０５〜０．１μｍが良好である。
【００２１】
（Ｃ）成分の非イオン性界面活性剤は、下記一般式（Ｉ）で表されるポリオキシエチレンアルキル又はアルケニルエーテル型非イオン性界面活性剤である。これはグリフィン法によるＨＬＢが１２〜１８である。
Ｒ−(ＯＣ2Ｈ4)n−ＯＨ （Ｉ）
〔式中、Ｒは炭素数１０〜２０のアルキル基又はアルケニル基、ｎは５〜３０の数であり、ＲとｎはＨＬＢが１２〜１８の範囲になるように調整される。〕。
【００２２】
本発明の繊維製品処理剤組成物は、良好な衣料の形態回復効果と風合い付与効果が得られることから、（Ａ）成分を０．１〜２０重量％、好ましくは１〜１５重量％含有する。また、貯蔵安定性と形態回復効果が良好である点で、（Ｂ）成分を０．５〜２０重量％、好ましくは０．５〜１５重量％、更に（Ｃ）成分を０．１〜５重量％、好ましくは０．３〜３重量％含有する。
【００２３】
本発明では更にエチレングリコール、プロピレングリコール、グリセリン、エタノール、プロパノールから選ばれる少なくとも１種を配合すると更に安定性を向上させることができる。これらの中でも特にエチレングリコール、プロピレングリコールが好ましい。これらは組成物中に０．１〜１０重量％、特に０．５〜５重量％配合されるのが好ましい。
【００２４】
本発明の繊維製品処理剤組成物には、通常の柔軟剤や糊剤に使用されている成分を配合しても差し支えない。このような成分としては香料、色素、食塩、塩化アンモニウム、塩化カルシウム等の無機塩等が挙げられる。
【００２５】
本発明の繊維製品処理剤組成物は、ｐＨ２〜８、好ましくは２．２〜７に調整される。ｐＨの調整には、硫酸、塩酸、リン酸、硝酸等の無機酸、こはく酸、乳酸、クエン酸、マレイン酸、安息香酸、トルエンスルホン酸、キシレンスルホン酸、ホスホン酸等の有機酸から選ばれる酸性物質や、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化マグネシウム、水酸化カルシウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム等の無機塩基、（Ｂ）成分以外のアミン化合物、脂肪酸石鹸等の有機塩基から選ばれるアルカリ性物質が使用できる。
【００２６】
本発明の繊維製品処理剤組成物は、上記（Ａ）〜（Ｃ）成分及び任意成分を含有し、通常、残部は水である。また、本発明の組成物は、適度な濃度に希釈して使用される。例えば、衣料を通常の洗濯を行い、すすぎの段階ですすぎ水に本発明の組成物を溶解させて処理を行ったり、また、たらいのような容器を用い本発明の組成物を水に溶解させ、更に衣料を入れてを浸漬処理する方法が考えられる。繊維製品の処理は何れの方法で行っても良いが、（Ａ）成分の処理浴中の濃度が１０ｐｐｍ〜１０００ｐｐｍ、特に２０ｐｐｍ〜５００ｐｐｍとなるようにするのが好ましく、浴比（衣料に対する処理液の比率）は１／３〜１／１００、特に１／５〜１／５０が好ましい。
【００２７】
【実施例】
実施例１
＜繊維製品処理剤組成物の調製＞
表１に示した組成物を調製した。なお、各成分については以下の通りである。また、組成物のｐＨは、１／１０Ｎ塩酸水溶液又は１／１０Ｎ水酸化ナトリウム水溶液で、全て６に調整した。
・ポリビニルアルコール Ａ−１
〔クラレ社製、ＰＶＡ１０５、鹸化度９８．５±０．５、重量平均分子量２５０００〕
・ポリスチレンスルホン酸ナトリウム Ａ−２
〔ライオン（株) 製、ポリティＰＳ、重量平均分子量２００００〕
・Ｎ−ビニル−２−ピロリドンのホモポリマー Ａ−３
（重量平均分子量３５０００）
・酢酸ビニル−メタクリル酸共重合体水分散エマルション Ａ−４
（有効分４０％、水不溶性高分子）
・シリコーン Ｂ−１
〔東レ・ダウコーニング・シリコーン（株）製、ＳＭ８７０５、平均粒径０．０３〜０．０４μｍ、重量平均分子量８００００〕
・一般式（Ｖ）の化合物 Ｂ−２
〔ＲはＣ18：Ｃ16＝６０／４０（硬化牛脂由来の飽和アルキル鎖）〕
・非イオン性界面活性剤 Ｃ−１
〔ポリオキシエチレン（平均付加モル数３０）アルキル（炭素数１２）エーテル、ＨＬＢ１７．７５〕
・非イオン性界面活性剤 Ｃ−２
〔ポリオキシエチレン（平均付加モル数１３）アルキル（炭素数１２）エーテル、ＨＬＢ１５．５４〕
・非イオン性界面活性剤 Ｃ−３
〔ポリオキシエチレン（平均付加モル数５）アルキル（炭素数１２）エーテル、ＨＬＢ１３．２〕
・非イオン性界面活性剤 Ｃ−４
〔ポリオキシエチレン（平均付加モル数５１）アルキル（炭素数１２）エーテル、ＨＬＢ１８．６〕
・プロピレングリコール Ｄ−１
・エチレングリコール Ｄ−２
なお、Ａ−１〜Ａ−３の水への溶解度は、１ｇ／１００ｇ（８０℃）以上であり、澄明性を示した。また、Ａ−４の水への溶解度は、０．０１ｇ／１００ｇ（８０℃）未満であり、エマルションであった。
【００２８】
＜被処理繊維製品の調製＞
青色の木綿１００％のポロシャツを５枚用意し、４枚をナショナル製洗濯機ＮＡ−Ｆ６０Ｅを用い、市販の重質洗剤を用いて２０回繰り返し洗濯処理をした。これら４枚の衣料の襟、袖口は張りがなく、繊維が伸びたような形状がみられ、新品から見るとかなり劣化している。
【００２９】
＜処理方法＞
５Ｌのたらいに水５Ｌを入れ、表１の組成物２０ｇを溶解させた（Ａ−１又はＡ−２濃度４００ｐｐｍ、浴比＝１／３０）。上記の洗濯処理したポロシャツの１枚を１０分間浸漬させ、その後洗濯機で脱水し、陰干しをした。
【００３０】
＜評価基準＞
訓練された評価者により、上記で用いたポロシャツの新品と上記処理を行ったポロシャツの形態を比較し、以下の基準で判定した。結果を表１に併せて示した。
新品と同等の形態にまで回復した；＋２
新品までは回復しないが、満足できるレベルまで回復した；＋１
未処理品と同等であった；０
【００３１】
【表１】
【００３２】
実施例２
実施例１の本発明品４の組成のうち、Ｂ−２の代わりに一般式（VI）、(VII) 、(VIII)、（IX）の４級アンモニウム化合物又は３級アミン塩〔何れも式中のＲはＣ18：Ｃ16＝６０／４０（硬化牛脂由来の飽和アルキル鎖）〕を用い、化合物（VI）、（IX）を用いた組成物はｐＨを４．０に、化合物(VII) 、(VIII)を用いた組成物はｐＨを２．５に、それぞれ調整して得た繊維製品処理剤組成物の効果を実施例１と同様に調べたところ、何れも好適な形態回復性を示した。
【００３３】
【発明の効果】
本発明によれば劣化した衣料の形態を回復させる繊維製品処理剤組成物を提供することができる。
【発明の属する技術分野】
本発明は繊維製品処理剤組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】
現在、家庭で着用された衣料の洗濯には通常弱アルカリ性重質洗剤が使用されており、また、おしゃれ着等の洗濯には軽質洗剤が使用されている。また、これらの衣料は好みによって、衣料を柔らかく仕上げる柔軟剤や硬く仕上げる糊料が使用されている。
【０００３】
しかしながら衣料の洗浄を繰り返すと、繊維の傷みによる襟や袖口の縮みが生じ、また張りがなくなり見た目や着心地が悪くなる。また、このような衣料を柔軟剤や糊剤で処理を行うと衣料の形がくずれたり、本来の風合いを損なう等の問題があった。
【０００４】
従って、本発明の目的は衣料本来の形状と風合いを回復させる処理剤を提供することである。
【０００５】
【課題を解決するための手段】
本発明は、
（Ａ）下記ｉ）〜iii)から選ばれる水溶性高分子化合物の少なくとも１種 ０．１〜２０重量％
ｉ）重量平均分子量５０００〜５０００００のポリ酢酸ビニルの鹸化物及びその誘導体（以下ポリマーｉという場合もある）
ii）重量平均分子量１０００〜６００００００のポリスチレンスルホン酸塩並びにスチレンスルホン酸塩及びこれと共重合可能な１種以上のビニル系モノマーの共重合物（以下ポリマーiiという場合もある）
iii)重量平均分子量１０００〜６００００００のＮ−ビニル−２−ピロリドンの重合物並びにＮ−ビニル−２−ピロリドン及びこれと共重合可能な１種以上のビニル系モノマーの共重合物（以下ポリマーiii という場合もある）
（Ｂ）４級アンモニウム化合物、３級アミンの無機又は有機の酸塩及びシリコーン化合物から選ばれる柔軟化剤 ０．１〜２０重量％
（Ｃ）下記一般式（Ｉ）で表される非イオン性界面活性剤 ０．１〜５重量％
Ｒ−(ＯＣ2Ｈ4)n−ＯＨ （Ｉ）
〔式中、Ｒは炭素数１０〜２０のアルキル基又はアルケニル基、ｎは５〜３０の数であり、ＲとｎはＨＬＢが１２〜１８の範囲になるように調整される。〕
を含有する繊維製品処理剤組成物に関する。
【０００６】
【発明の実施の形態】
（Ａ）成分のポリ酢酸ビニルの鹸化物は、完全鹸化物はポリビニルアルコールであり、部分鹸化物はビニルアルコールと酢酸ビニルの共重合体である。これらの中で鹸化度（ポリ酢酸ビニル中で鹸化された部分のｍｏｌ％）は７０〜１００ｍｏｌ％、好ましくは８５〜１００ｍｏｌ％が好適である。このような鹸化度のポリマーに、更に置換基を導入することができる。置換基としてはカルボン酸基、カチオン基が好適である。また、これらポリマーｉの重量平均分子量は５０００〜５０００００、好ましくは１００００〜１０００００が良好である。
【０００７】
（Ａ）成分のポリマーiiに用いられるスチレンスルホン酸塩と共重合可能なビニル系モノマーとしてはアクリル酸、メタクリル酸、マレイン酸、ヒドロキシエチルアクリル酸、ヒドロキシエチルメタクリル酸、エチレン、プロピレン、、ｎ−ブテン、イソブテン、ペンテン、イソプレン、２−メチルー１ブテン、ｎ−ヘキセン、２−メチルー１−ペンテン、２−エチルー１−ブテン、スチレン、α―メチルスチレン、ビニルトルエン、ビニルナフタレン、インデン、ブタジエン、シクロペンタジエン、ジシクロペンタジエンを挙げることができ、これらの中でも特にアクリル酸、メタクリル酸、マレイン酸、無水マレイン酸又はこれらの塩もしくはスチレンが好ましい。また、このような共重合可能な化合物は共重合物中にモノマー単位として３０ｍｏｌ％以上、特に５０ｍｏｌ％以上含まれることが好ましい。ポリマーiiの塩は、ナトリウム塩、カリウム塩等のアルカリ金属塩が好ましい。ポリスチレンスルホン酸塩並びにスチレンスルホン酸塩及びこれと共重合可能な１種以上のビニル系モノマーの共重合物は、水溶性であれば中和度１００％でなくてもよい。なお、このポリスチレンスルホン酸は、スチレンをスルホン化処理して得られたものでもよく、この場合、スチレンが多少残存しても水溶性であれば問題ない。
【０００８】
これらポリマーiiは、本発明の効果と粘度の点から、重量平均分子量１０００〜６００００００、好ましくは５０００〜１００００００、特に好ましくは１００００〜５０００００のものが用いられる。
【０００９】
（Ａ）成分のポリマーiii に用いられるＮ−ビニル−２−ピロリドンと共重合可能なビニル系モノマーとしては、ポリマーiiで例示したものを挙げることができるが、更に、アクリルアミド、メタクリルアミド、Ｎ，Ｎージアルキル（炭素数１〜４）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジアルキル（炭素数１〜４）メタクリルアミドなどのアミド化合物も使用することができる。更に下記一般式（II）の化合物又はその酸塩もしくは４級化物も好適である。
ＣＨ2＝Ｃ(Ｒ')ＣＯＮＨ(ＣＨ2)m−Ｎ(Ｒ'')2 （II）
〔式中、Ｒ' は水素又は炭素数１〜４のアルキル基、Ｒ''は水素、炭素数１〜４のアルキル基、ヒドロキシアルキレン基を示し、ｍは２〜５の数を示す。〕
一般式（II）の化合物は塩酸、硫酸、燐酸などの無機酸やｐ−トルエンスルホン酸、グリコール酸、クエン酸、こはく酸などの有機酸の酸塩として使用することができ、更にはメチルクロライド、ジメチル硫酸、ジエチル硫酸などのアルキル化剤で公知の方法で４級アンモニウム塩化して使用してもよい。
【００１０】
ポリマーiii において、このような共重合可能な化合物は共重合物中にモノマー単位として３０ｍｏｌ％以上、好ましくは５０ｍｏｌ％以上である。
【００１１】
これらポリマーiii は、本発明の効果と粘度の点から、重量平均分子量１０００〜６００００００、好ましくは２０００〜１００００００のものが用いられる。
【００１２】
これら水溶性高分子化合物（Ａ）の重量平均分子量は、ポリエチレングリコールを標準物質とするゲルパーミエーションクロマトグラフィー法により測定されたものである。
【００１３】
また、本発明において、水溶性高分子化合物とは、８０℃の水１００ｇに対し水溶性高分子化合物１ｇを加えたときにその液が濁らずに澄明になるものをいう。
【００１４】
（Ｂ）成分の４級アンモニウム化合物又は３級アミンの無機もしくは有機の酸塩としては、特に分子中に少なくとも１つのエステル基有する４級アンモニウム化合物もしくは３級アミン化合物の無機又は有機酸塩が好ましい。このような化合物としては、一般式(III) 及び一般式（IV）の化合物を挙げることができる。
【００１５】
【化１】
〔式中、Ｒ1 、Ｒ3 は同一か又は異なっていても良い炭素数１０〜２０のアルキル基又はアルケニル基を示し、Ｘ、Ｙは、−ＣＯＯ−、−ＣＯＮＲ7−、−ＯＣＯ−、−ＮＲ7ＣＯ−であり、同一でも異なっていても良く、また、Ｘ、Ｙの少なくとも１つは−ＣＯＯ−もしくは−ＯＣＯ−である。ここでＲ7 はＨ、炭素数１〜３のアルキル基又はヒドロキシアルキル基を示す。Ｒ2 、Ｒ4 は炭素数１〜５のアルキレン基であり、Ｒ5 、Ｒ6 は炭素数１〜３のアルキル基もしくはヒドロキシアルキレン基又はＲ1−Ｘ−Ｒ2−である。〕
具体的には以下の化合物（Ｖ）〜(VIII)を挙げることができる。
【００１７】
【化２】
また、一般式(III) 、（IV）の化合物以外にも下記化合物（IX）が好適である。
【００１９】
【化３】
また、（Ｂ）成分のシリコーン化合物としては、ジメチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン、メチルハイドロジェンポリシロキサン、アミノ変性シリコーン、アミド変性シリコーン、エポキシ変性シリコーン、カルボキシ変性シリコーン、ポリエーテル変性シリコーン等を挙げることができ、特にジメチルポリシロキサン、アミノ変性シリコーン、ポリエーテル変性シリコーンが良好である。シリコーン化合物の重量平均分子量は、１０００〜１００００００、好ましくは２０００〜１０００００である。シリコーン化合物の重量平均分子量は、分子量が既知のジメチルポリシロキサンを基準にゲルパーミエーションクロマトグラフィー法により求めることができる。また、シリコーン化合物は粒子が分散した水性エマルジョンの形態で配合することが好ましく、分散粒子の平均粒径は０．０１〜１０μｍ、特に０．０１〜０．５μｍ、更には０．０５〜０．１μｍが良好である。
【００２１】
（Ｃ）成分の非イオン性界面活性剤は、下記一般式（Ｉ）で表されるポリオキシエチレンアルキル又はアルケニルエーテル型非イオン性界面活性剤である。これはグリフィン法によるＨＬＢが１２〜１８である。
Ｒ−(ＯＣ2Ｈ4)n−ＯＨ （Ｉ）
〔式中、Ｒは炭素数１０〜２０のアルキル基又はアルケニル基、ｎは５〜３０の数であり、ＲとｎはＨＬＢが１２〜１８の範囲になるように調整される。〕。
【００２２】
本発明の繊維製品処理剤組成物は、良好な衣料の形態回復効果と風合い付与効果が得られることから、（Ａ）成分を０．１〜２０重量％、好ましくは１〜１５重量％含有する。また、貯蔵安定性と形態回復効果が良好である点で、（Ｂ）成分を０．５〜２０重量％、好ましくは０．５〜１５重量％、更に（Ｃ）成分を０．１〜５重量％、好ましくは０．３〜３重量％含有する。
【００２３】
本発明では更にエチレングリコール、プロピレングリコール、グリセリン、エタノール、プロパノールから選ばれる少なくとも１種を配合すると更に安定性を向上させることができる。これらの中でも特にエチレングリコール、プロピレングリコールが好ましい。これらは組成物中に０．１〜１０重量％、特に０．５〜５重量％配合されるのが好ましい。
【００２４】
本発明の繊維製品処理剤組成物には、通常の柔軟剤や糊剤に使用されている成分を配合しても差し支えない。このような成分としては香料、色素、食塩、塩化アンモニウム、塩化カルシウム等の無機塩等が挙げられる。
【００２５】
本発明の繊維製品処理剤組成物は、ｐＨ２〜８、好ましくは２．２〜７に調整される。ｐＨの調整には、硫酸、塩酸、リン酸、硝酸等の無機酸、こはく酸、乳酸、クエン酸、マレイン酸、安息香酸、トルエンスルホン酸、キシレンスルホン酸、ホスホン酸等の有機酸から選ばれる酸性物質や、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化マグネシウム、水酸化カルシウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム等の無機塩基、（Ｂ）成分以外のアミン化合物、脂肪酸石鹸等の有機塩基から選ばれるアルカリ性物質が使用できる。
【００２６】
本発明の繊維製品処理剤組成物は、上記（Ａ）〜（Ｃ）成分及び任意成分を含有し、通常、残部は水である。また、本発明の組成物は、適度な濃度に希釈して使用される。例えば、衣料を通常の洗濯を行い、すすぎの段階ですすぎ水に本発明の組成物を溶解させて処理を行ったり、また、たらいのような容器を用い本発明の組成物を水に溶解させ、更に衣料を入れてを浸漬処理する方法が考えられる。繊維製品の処理は何れの方法で行っても良いが、（Ａ）成分の処理浴中の濃度が１０ｐｐｍ〜１０００ｐｐｍ、特に２０ｐｐｍ〜５００ｐｐｍとなるようにするのが好ましく、浴比（衣料に対する処理液の比率）は１／３〜１／１００、特に１／５〜１／５０が好ましい。
【００２７】
【実施例】
実施例１
＜繊維製品処理剤組成物の調製＞
表１に示した組成物を調製した。なお、各成分については以下の通りである。また、組成物のｐＨは、１／１０Ｎ塩酸水溶液又は１／１０Ｎ水酸化ナトリウム水溶液で、全て６に調整した。
・ポリビニルアルコール Ａ−１
〔クラレ社製、ＰＶＡ１０５、鹸化度９８．５±０．５、重量平均分子量２５０００〕
・ポリスチレンスルホン酸ナトリウム Ａ−２
〔ライオン（株) 製、ポリティＰＳ、重量平均分子量２００００〕
・Ｎ−ビニル−２−ピロリドンのホモポリマー Ａ−３
（重量平均分子量３５０００）
・酢酸ビニル−メタクリル酸共重合体水分散エマルション Ａ−４
（有効分４０％、水不溶性高分子）
・シリコーン Ｂ−１
〔東レ・ダウコーニング・シリコーン（株）製、ＳＭ８７０５、平均粒径０．０３〜０．０４μｍ、重量平均分子量８００００〕
・一般式（Ｖ）の化合物 Ｂ−２
〔ＲはＣ18：Ｃ16＝６０／４０（硬化牛脂由来の飽和アルキル鎖）〕
・非イオン性界面活性剤 Ｃ−１
〔ポリオキシエチレン（平均付加モル数３０）アルキル（炭素数１２）エーテル、ＨＬＢ１７．７５〕
・非イオン性界面活性剤 Ｃ−２
〔ポリオキシエチレン（平均付加モル数１３）アルキル（炭素数１２）エーテル、ＨＬＢ１５．５４〕
・非イオン性界面活性剤 Ｃ−３
〔ポリオキシエチレン（平均付加モル数５）アルキル（炭素数１２）エーテル、ＨＬＢ１３．２〕
・非イオン性界面活性剤 Ｃ−４
〔ポリオキシエチレン（平均付加モル数５１）アルキル（炭素数１２）エーテル、ＨＬＢ１８．６〕
・プロピレングリコール Ｄ−１
・エチレングリコール Ｄ−２
なお、Ａ−１〜Ａ−３の水への溶解度は、１ｇ／１００ｇ（８０℃）以上であり、澄明性を示した。また、Ａ−４の水への溶解度は、０．０１ｇ／１００ｇ（８０℃）未満であり、エマルションであった。
【００２８】
＜被処理繊維製品の調製＞
青色の木綿１００％のポロシャツを５枚用意し、４枚をナショナル製洗濯機ＮＡ−Ｆ６０Ｅを用い、市販の重質洗剤を用いて２０回繰り返し洗濯処理をした。これら４枚の衣料の襟、袖口は張りがなく、繊維が伸びたような形状がみられ、新品から見るとかなり劣化している。
【００２９】
＜処理方法＞
５Ｌのたらいに水５Ｌを入れ、表１の組成物２０ｇを溶解させた（Ａ−１又はＡ−２濃度４００ｐｐｍ、浴比＝１／３０）。上記の洗濯処理したポロシャツの１枚を１０分間浸漬させ、その後洗濯機で脱水し、陰干しをした。
【００３０】
＜評価基準＞
訓練された評価者により、上記で用いたポロシャツの新品と上記処理を行ったポロシャツの形態を比較し、以下の基準で判定した。結果を表１に併せて示した。
新品と同等の形態にまで回復した；＋２
新品までは回復しないが、満足できるレベルまで回復した；＋１
未処理品と同等であった；０
【００３１】
【表１】
実施例２
実施例１の本発明品４の組成のうち、Ｂ−２の代わりに一般式（VI）、(VII) 、(VIII)、（IX）の４級アンモニウム化合物又は３級アミン塩〔何れも式中のＲはＣ18：Ｃ16＝６０／４０（硬化牛脂由来の飽和アルキル鎖）〕を用い、化合物（VI）、（IX）を用いた組成物はｐＨを４．０に、化合物(VII) 、(VIII)を用いた組成物はｐＨを２．５に、それぞれ調整して得た繊維製品処理剤組成物の効果を実施例１と同様に調べたところ、何れも好適な形態回復性を示した。
【００３３】
【発明の効果】
本発明によれば劣化した衣料の形態を回復させる繊維製品処理剤組成物を提供することができる。
Claims (1)
- （Ａ）下記ｉ）〜 iii) から選ばれる水溶性高分子化合物の少なくとも１種 ０．１〜２０重量％
ｉ）重量平均分子量５０００〜５０００００のポリ酢酸ビニルの鹸化物及びその誘導体
ii ）重量平均分子量１０００〜６００００００のポリスチレンスルホン酸塩並びにスチレンスルホン酸塩及びこれと共重合可能な１種以上のビニル系モノマーの共重合物
iii) 重量平均分子量１０００〜６００００００のＮ−ビニル−２−ピロリドンの重合物並びにＮ−ビニル−２−ピロリドン及びこれと共重合可能な１種以上のビニル系モノマーの共重合物
（Ｂ）４級アンモニウム化合物、３級アミンの無機又は有機の酸塩及びシリコーン化合物から選ばれる柔軟化剤 ０．１〜２０重量％
（Ｃ）下記一般式（Ｉ）で表される非イオン性界面活性剤 ０．１〜５重量％
Ｒ− ( ＯＣ 2 Ｈ 4 ) n −ＯＨ （Ｉ）
〔式中、Ｒは炭素数１０〜２０のアルキル基又はアルケニル基、ｎは５〜３０の数であり、ＲとｎはＨＬＢが１２〜１８の範囲になるように調整される。〕
を含有する繊維製品処理剤組成物をすすぎ水に溶解させた、（Ａ）の濃度が１０ｐｐｍ〜１０００ｐｐｍである処理浴を用いて、すすぎの段階で繊維製品を処理する方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP29952598A JP3862874B2 (ja) | 1998-10-21 | 1998-10-21 | 繊維製品処理剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP29952598A JP3862874B2 (ja) | 1998-10-21 | 1998-10-21 | 繊維製品処理剤組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2000129578A JP2000129578A (ja) | 2000-05-09 |
| JP3862874B2 true JP3862874B2 (ja) | 2006-12-27 |
Family
ID=17873733
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP29952598A Expired - Fee Related JP3862874B2 (ja) | 1998-10-21 | 1998-10-21 | 繊維製品処理剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3862874B2 (ja) |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20050044803A (ko) * | 2002-09-13 | 2005-05-12 | 라이온 가부시키가이샤 | 액체 유연제 조성물 |
| US7404827B2 (en) | 2003-08-08 | 2008-07-29 | Kao Corporation | Fabric treating agent composition |
| JP4589622B2 (ja) * | 2003-12-25 | 2010-12-01 | ライオン株式会社 | 液体柔軟剤組成物 |
| US7670388B2 (en) | 2005-10-14 | 2010-03-02 | Kao Corporation | Fiber-treating composition |
| JP2016186139A (ja) * | 2015-03-27 | 2016-10-27 | トッパン・フォームズ株式会社 | 剥離紙及び粘着ラベル |
| JP7332284B2 (ja) * | 2018-12-19 | 2023-08-23 | 花王株式会社 | 繊維処理剤組成物 |
| JP7353720B2 (ja) * | 2019-12-10 | 2023-10-02 | 花王株式会社 | 繊維処理剤組成物 |
-
1998
- 1998-10-21 JP JP29952598A patent/JP3862874B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2000129578A (ja) | 2000-05-09 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AU2011375735B2 (en) | Fabric wrinkle reduction composition | |
| WO2019070838A1 (en) | LIQUID COMPOSITIONS OF SOFTQUAT FREE SOFTWATER | |
| WO2019084375A1 (en) | NON-ESTERQUAT LIQUID FLUID COMPOSITIONS CONTAINING UNSATURATED FATTY ACID SOAP | |
| EP1212393B1 (en) | Fabric care composition containing polycarboxylate polymer and compound derived from urea | |
| JP3862874B2 (ja) | 繊維製品処理剤組成物 | |
| JP3862873B2 (ja) | 繊維製品処理剤組成物 | |
| RU2267524C2 (ru) | Композиция для ухода за тканями, содержащая поликарбоксилатный полимер и производное мочевины | |
| JP2002249799A (ja) | 液体洗浄剤組成物 | |
| JP5604221B2 (ja) | 衣料の処理方法 | |
| JP4275236B2 (ja) | 繊維製品処理剤 | |
| JP4566828B2 (ja) | 柔軟剤組成物 | |
| US7935666B2 (en) | Amine copolymers for textile and fabric protection | |
| JP2000129570A (ja) | 繊維製品処理剤組成物 | |
| EP2689001A1 (en) | Method of promoting soil release from fabrics | |
| JP2002060800A (ja) | 液体洗浄剤組成物 | |
| JP4446301B2 (ja) | 繊維製品用液状縮み及びしわ防止剤組成物及び該組成物を用いる繊維製品の処理方法 | |
| JP4252165B2 (ja) | 繊維製品の処理方法 | |
| JP7421920B2 (ja) | 繊維製品用洗浄剤組成物 | |
| JP4652135B2 (ja) | 繊維製品処理剤組成物 | |
| JP4447116B2 (ja) | 色彩回復剤 | |
| US11453845B2 (en) | Home care compositions | |
| JPH0711295A (ja) | 洗剤組成物 | |
| WO2023054728A1 (ja) | 洗濯方法 | |
| JP2001295179A (ja) | 繊維製品処理剤 | |
| JP6655336B2 (ja) | 繊維処理剤 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20040818 |
|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20040818 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20060413 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20060418 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20060616 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20060711 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20060908 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20060926 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20060927 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20101006 Year of fee payment: 4 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20111006 Year of fee payment: 5 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20121006 Year of fee payment: 6 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20131006 Year of fee payment: 7 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |