【発明の詳細な説明】
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、染毛剤組成物に関し、
更に詳しくは、染色性に優れて、短時間で均一な染色が
可能であり、染色堅牢性に優れて色落ちしにくく、なお
かつ染め上がりの毛髪の風合いを損なわない染毛剤組成
物に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来、毛髪を染めるために、酸化染料と
酸化剤を用いた酸化型染毛剤が汎用されてきたが、酸化
型染毛剤は、アルカリ性の条件下において酸化染料を過
酸化水素等の酸化剤により反応させて毛髪を染色するた
め、使い方次第では毛髪の損傷や頭皮、皮膚への一次刺
激等を起こす可能性がある。一方、毛髪や頭皮に対する
作用の穏和な染毛料として、酸性染料を用いて毛髪を染
色するタイプの酸性染毛剤が開発されている。一般に、
この酸性染毛剤は、酸性染料が毛髪に浸透する効果を高
めるため毛髪染色促進剤として有機溶剤が配合される
が、従来、ベンジルアルコールが広く使用されてきた。
しかしながらベンジルアルコールを使用した場合、染毛
剤の染色性（染着力）が充分とはいえず、毛髪染色促進
剤として満足のゆくものではない。そこで、これに代わ
る毛髪染色促進剤の研究が進められており、低級アルキ
レンカーボネートあるいはピロリドン誘導体（特公昭４
８−２３９１１号公報）や、シクロヘキサノール、フル
フリルアルコール、ブチルセロソルブ（特公昭５５−１
２４０７号公報）等を用いた染毛剤が提案されている。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】酸性染料を用いた酸性
染毛剤において、優れた染色性及び染色堅牢性を与える
毛髪染色促進剤を配合することにより、短時間で均一に
染色が可能で、色落ちのしにくい染毛剤組成物を得るこ
とができる。しかしながら、上記特許公報に記載の物質
を用いた染毛剤は、染色性及び染色堅牢性において、未
だ満足できるものではなく、より優れた効果を有する毛
髪染色促進剤を用いた染毛剤組成物が望まれていた。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、このよう
な事情にかんがみ、上記欠点を克服すべく鋭意研究を重
ねた結果、酸性染料、２−ヒドロキシベンジルアルコー
ル及び酸を組み合わせ、更にｐＨを２〜６の範囲内とす
ることにより、染色性に優れて、短時間で均一な染色が
可能であり、染色堅牢性に優れて色落ちしにくく、なお
かつ染め上がりの毛髪の風合いを損なわない染毛剤組成
物が得られることを見出し、この知見に基づいて本発明
を完成させた。
【０００５】すなわち、本発明は、（Ａ）酸性染料、
（Ｂ）２−ヒドロキシベンジルアルコール及び（Ｃ）酸
を含有し、ｐＨが２〜６であることを特徴とする染毛剤
組成物である。
【０００６】本発明に用いられる（Ａ）成分の酸性染料
は、化粧料に使用できる酸性染料であれば特に限定され
ないが、例えば化粧品用タール色素においては、黒色４
０１号、紫色４０１号、青色１号、青色２号、青色２０
２号、青色２０３号、青色２０５号、緑色３号、緑色２
０１号、緑色２０４号、緑色２０５号、緑色４０１号、
緑色４０２号、黄色４号、黄色５号、黄色２０２号の
（１）、同（２）、黄色２０３号、黄色４０２号、黄色
４０３号の（１）、黄色４０６号、黄色４０７号、かっ
色２０１号、だいだい色２０５号、だいだい色２０７
号、だいだい色４０２号、赤色２号、赤色３号、赤色１
０２号、赤色１０４号の（１）、赤色１０５号の
（１）、赤色１０６号、赤色２０１号、赤色２２７号、
赤色２３０号の（１）、同（２）、赤色２３１号、赤色
２３２号、赤色４０１号、赤色５０２号、赤色５０３
号、赤色５０４号、赤色５０６号等が挙げられる。
【０００７】本発明において、これらの酸性染料は１種
又は２種以上を混合して用いることができ、その配合量
は、全組成中０．０１〜５重量％（以下、単に％で示
す）が好ましく、０．１〜３％がより好ましい。
【０００８】本発明に用いられる（Ｂ）成分の２−ヒド
ロキシベンジルアルコールは、別名サリゲニンあるいは
サリチルアルコールと呼ばれるものであり、（Ａ）成分
の酸性染料が毛髪に浸透する効果を高め、毛髪染色促進
剤として働くものである。
【０００９】本発明における２−ヒドロキシベンジルア
ルコールの配合量は、全組成中０．１〜３０％が好まし
く、１〜１５％がより好ましい。
【００１０】本発明の染毛剤組成物のｐＨは２〜６、よ
り好ましくは２〜４の範囲にあり、ｐＨ調製のために
（Ｃ）成分の酸が配合される。ｐＨが２未満であると頭
皮や手への染着が著しくなり、また低すぎるｐＨが頭皮
や毛髪に悪い影響を与えることがある。ｐＨが６を超え
ると毛髪への染色性が悪くなる。
【００１１】（Ｃ）成分の酸としては、広く一般の有機
酸又は無機酸を用いることができ、例えばクエン酸、グ
リコール酸、コハク酸、酢酸、シュウ酸、酒石酸、乳
酸、リンゴ酸、フマル酸、レブリン酸、酪酸、吉草酸、
マレイン酸、マンデル酸等の有機酸、塩酸、リン酸、硫
酸、硝酸等の無機酸を挙げることができる。また、上記
有機酸等に、そのアルカリ金属塩、アンモニウム塩等を
組み合わせることにより、系内に緩衝能をもたせること
も可能である。これらの酸の配合量は、本発明の染毛剤
組成物のｐＨを２〜６、より好ましくは２〜４とするの
に必要な量である。
【００１２】また、本発明の染毛剤組成物には、上記の
構成成分に加え、目的に応じて本発明の効果を損なわな
い量的、質的範囲で、メチルセルロース、エチルセルロ
ース、ヒドロキシエチルセルロース、キサンタンガム等
の増粘剤、カチオン化セルロース、カチオン化デンプ
ン、カチオン化グアーガム、ビニルピロリドン・Ｎ，Ｎ
−ジメチルアミノエチルメタクリル酸共重合体ジエチル
硫酸塩、ジアリル４級アンモニウム塩重合物等のカチオ
ン性重合体、シリコーン油、高重合シリコーン、環状シ
リコーン、ポリエーテル変性シリコーン、アミノ変性シ
リコーン等のシリコーン誘導体、ポリビニルピロリド
ン、ポリビニルアルコール等の非イオン性重合体、アニ
オン性重合体、非イオン性界面活性剤、イオン性界面活
性剤、高級脂肪酸、高級アルコール、多価アルコール、
低級アルコール、直鎖あるいは分岐鎖を有するエステル
類、炭化水素、油脂類、噴射剤等の配合が可能であり、
更に香料、防腐剤、紫外線吸収剤、酸化防止剤、殺菌
剤、美容成分等、通常化粧料に配合される他の成分も配
合することができる。
【００１３】本発明の染毛剤組成物は、他の成分との併
用や容器の機構により、液状、乳液状、クリーム状、ゲ
ル状、ムース状、ミスト状、粉末状等、種々の形態にて
実施することができる。また、本発明の染毛剤組成物
に、コンディショニング成分等を更に配合してヘアリン
スタイプの染毛料（カラーリングヘアリンス）とした
り、シャンプー基剤と組み合わせてカラーリングシャン
プーとしたり、ヘアパック基剤と組み合わせてカラーリ
ングヘアパックとするなど、種々の製品系に応用が可能
である。
【００１４】本発明の染毛剤組成物を用いて毛髪の染色
を行うには、例えば、本発明の染毛剤組成物を室温にて
毛髪に塗布し、１０〜３０分程度時間を置いてから、毛
髪を洗浄し、乾燥させれば良い。
【００１５】
【実施例】以下に実施例を挙げて、本発明を更に説明す
る。なお、これらは本発明を何ら限定するものではな
い。
【００１６】実施例１〜３及び比較例１〜３ 染毛料
表１に示す染毛料を調製し、白髪混じりの人毛の毛束を
用いた染色試験を行って、染色性、染色堅牢性、仕上が
り後の毛髪の風合いを評価した。表１に結果を併せて記
す。
【００１７】
【表１】
【００１８】（製法）
Ａ．成分（１）〜（４）及び（７）、（８）を混合す
る。
Ｂ．ＡのｐＨを、成分（５）及び（６）により３に調整
する。
Ｃ．Ｂを容器に充填して製品とする。
【００１９】染色試験
（評価方法）白髪混じりの人毛の毛束に実施例１〜３及
び比較例１〜３の試料を各々塗布し、２５℃で３０分間
放置した後、通常のシャンプーで洗浄し、乾燥させた。
この染色作業を２回繰り返し、その後各試料について、
その〈１〉染色性、〈２〉染色堅牢性、〈３〉仕上がり
後の毛髪の風合いを、下記評価基準（ａ）、（ｂ）及び
（ｃ）により評価した。
〈１〉染色性（染まり方）
人毛の毛束の白髪の染まり具合を、肉眼にて観察した。
評価基準（ａ）
◎ ： 白髪が全てきれいに染まっている
○ ： 白髪がかなり染まっている
△ ： 白髪に少し色がついている
× ： ほとんど染まっていない
〈２〉染色堅牢性（染色後の色落ちのしにくさ）
１０％のシャンプー溶液に２日間浸し、色の落ち具合を
観察した。
評価基準（ｂ）
◎ ： 色が落ちない
○ ： ほとんど色が落ちない
△ ： 少し色が落ちる
× ： 色が落ちる
〈３〉仕上がり後の毛髪の風合い
評価基準（ｃ）
◎ ： 染色前よりかなり良い
○ ： 染色前と変わらない〜より少し良い
△ ： 染色前より少し悪い
× ： 染色前より悪くなった
【００２０】表１の結果から明らかなように、本発明の
染毛剤組成物は、比較例１〜３のものと比較して、染色
性及び染色堅牢性において極めて優れた効果を示し、ま
た染め上がりの毛髪の風合いも損なわない、優れたもの
である。
【００２１】実施例４ 黒色系染毛料
下に示す処方及び製法で黒色系染毛料を調整した。
（処方）
（成分） （重量％）
（１）黒色４０１号 ０．９
（２）紫色４０１号 ０．５
（３）２−ヒドロキシベンジルアルコール １０．０
（４）リンゴ酸 適量
（５）リンゴ酸ナトリウム 適量
（６）ヒドロキシエチルセルロース ０．５
（７）香料 適量
（８）精製水 残量
【００２２】（製法）
Ａ．成分（１）〜（３）及び（６）〜（８）を混合す
る。
Ｂ．ＡのｐＨを、成分（４）及び（５）により３に調整
する。
Ｃ．Ｂを容器に充填して製品とする。
【００２３】以上のようにして得られた黒色系染毛料を
用い、白髪混じりの毛髪を有するパネルによる使用試験
を行ったところ、本製品は良好な染色性を示し、色落ち
もしにくく、また染め上がりの毛髪の風合いを損なわな
い、優れた品質を有するものであった。
【００２４】実施例５ 褐色系染毛料
下に示す処方及び製法で褐色系染毛料を調整した。（処
方）
（成分） （重量％）
（１）黒色４０１号 ０．４
（２）紫色４０１号 ０．１
（３）橙色２０５号 ０．３
（４）２−ヒドロキシベンジルアルコール ５．０
（５）クエン酸 適量
（６）クエン酸ナトリウム 適量
（７）ヒドロキシエチルセルロース １．０
（８）カチオン化セルロース（注１） ０．３
（９）香料 適量
（１０）精製水 残量
注１：ポリマーＪＲ４００（ユニオンカーバイド社製）
【００２５】（製法）
Ａ．成分（１）〜（４）及び（７）〜（１０）を混合す
る。
Ｂ．ＡのｐＨを、成分（５）及び（６）により３に調整
する。
Ｃ．Ｂを容器に充填して製品とする。
【００２６】以上のようにして得られた褐色系染毛料を
用い、白髪混じりの毛髪を有するパネルによる使用試験
を行ったところ、本製品は良好な染色性を示し、色落ち
もしにくく、更に、染め上がりの毛髪の風合いが良くな
る、優れた品質を有するものであった。
【００２７】
【発明の効果】以上詳述した如く、本発明の染毛剤組成
物は、染色性に優れて、短時間で均一な染色が可能であ
り、染色堅牢性に優れて色落ちしにくく、なおかつ染め
上がりの毛髪の風合いを損なわない効果を有するもので
あり、染毛剤組成物として優れた品質を有する。Description: BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a hair dye composition,
More specifically, the present invention relates to a hair dye composition which is excellent in dyeability, capable of uniform dyeing in a short time, excellent in fastness to dyeing, hardly discolored, and does not impair the texture of dyed hair. 2. Description of the Related Art Oxidative hair dyes using an oxidative dye and an oxidizing agent have hitherto been widely used for dyeing hair. Is reacted with an oxidizing agent such as hydrogen peroxide to dye hair, and depending on how it is used, there is a possibility of causing damage to the hair and primary irritation to the scalp and skin. On the other hand, as a hair dye having a mild effect on hair and scalp, an acid hair dye of a type for dyeing hair with an acid dye has been developed. In general,
The acid hair dye contains an organic solvent as a hair dye accelerator to enhance the effect of the acid dye penetrating the hair. Benzyl alcohol has been widely used.
However, when benzyl alcohol is used, the dyeability (dyeing power) of the hair dye is not sufficient, and it is not satisfactory as a hair dye accelerator. Therefore, research on alternative hair dye accelerators has been conducted, and lower alkylene carbonates or pyrrolidone derivatives (Japanese Patent Publication No. Sho 4
8-23911), cyclohexanol, furfuryl alcohol, butyl cellosolve (JP-B-55-1)
No. 2407) has been proposed. [0003] In an acid hair dye using an acid dye, a hair dye accelerating agent giving excellent dyeing properties and color fastness is blended, whereby uniform dyeing can be performed in a short time. It is possible to obtain a hair dye composition which is possible and hardly discolored. However, hair dyes using the substances described in the above patent publications are still unsatisfactory in dyeability and color fastness, and hair dye compositions using hair dye accelerators having more excellent effects Was desired. [0004] In view of such circumstances, the present inventors have conducted intensive studies to overcome the above-mentioned drawbacks, and as a result, have combined acid dyes, 2-hydroxybenzyl alcohol and acids. By further adjusting the pH to within the range of 2 to 6, excellent dyeability, uniform dyeing is possible in a short time, excellent color fastness, hardly discolored, and the texture of dyed hair is improved. The present inventors have found that a hair dye composition that does not impair can be obtained, and based on this finding, have completed the present invention. That is, the present invention relates to (A) an acid dye,
A hair dye composition comprising (B) 2-hydroxybenzyl alcohol and (C) an acid and having a pH of 2 to 6. The acid dye of the component (A) used in the present invention is not particularly limited as long as it is an acid dye that can be used in cosmetics.
01, purple 401, blue 1, blue 2, blue 20
No. 2, Blue No. 203, Blue No. 205, Green No. 3, Green No. 2
01, green 204, green 205, green 401,
Green 402, Yellow 4, Yellow 5, Yellow 202 (1), Yellow (203), Yellow 203, Yellow 402, Yellow 403 (1), Yellow 406, Yellow 407, No. 201, No. 205, No. 207
No., orange 402, red 2, red 3, red 1
02, Red No. 104 (1), Red No. 105 (1), Red No. 106, Red No. 201, Red No. 227,
Red No. 230 (1), Red No. (2), Red No. 231, Red No. 232, Red No. 401, Red No. 502, Red No. 503
No. Red No. 504 and Red No. 506. In the present invention, these acid dyes can be used alone or in combination of two or more, and the compounding amount is 0.01 to 5% by weight (hereinafter, simply referred to as%) in the whole composition. Is preferable, and 0.1 to 3% is more preferable. The component (B), 2-hydroxybenzyl alcohol, used in the present invention is also called saligenin or salicyl alcohol. The component (A) enhances the effect of the acidic dye penetrating into the hair and promotes hair dyeing. It works as an agent. The amount of 2-hydroxybenzyl alcohol used in the present invention is preferably 0.1 to 30%, more preferably 1 to 15% of the total composition. The pH of the hair dye composition of the present invention is in the range of 2 to 6, more preferably 2 to 4, and the acid of the component (C) is blended for adjusting the pH. If the pH is less than 2, dyeing on the scalp and hands becomes remarkable, and too low pH may adversely affect the scalp and hair. If the pH exceeds 6, the dyeability on hair becomes worse. As the acid of the component (C), general organic acids or inorganic acids can be widely used, such as citric acid, glycolic acid, succinic acid, acetic acid, oxalic acid, tartaric acid, lactic acid, malic acid and fumaric acid. , Levulinic acid, butyric acid, valeric acid,
Examples thereof include organic acids such as maleic acid and mandelic acid, and inorganic acids such as hydrochloric acid, phosphoric acid, sulfuric acid, and nitric acid. In addition, by combining the organic acid and the like with an alkali metal salt, an ammonium salt and the like, it is possible to provide a buffering capacity in the system. The compounding amount of these acids is an amount necessary for adjusting the pH of the hair dye composition of the present invention to 2 to 6, more preferably 2 to 4. The hair dye composition of the present invention may further comprise, in addition to the above components, methyl cellulose, ethyl cellulose, hydroxyethyl cellulose, xanthan gum in a quantitative and qualitative range according to the purpose, without impairing the effects of the present invention. Cationized cellulose, cationized starch, cationized guar gum, vinylpyrrolidone N, N
-Dimethylaminoethyl methacrylic acid copolymer diethyl sulfate, cationic polymer such as diallyl quaternary ammonium salt polymer, silicone oil, highly polymerized silicone, cyclic silicone, polyether modified silicone, silicone derivative such as amino modified silicone, Non-ionic polymers such as polyvinylpyrrolidone and polyvinyl alcohol, anionic polymers, non-ionic surfactants, ionic surfactants, higher fatty acids, higher alcohols, polyhydric alcohols,
Lower alcohols, straight-chain or branched-chain esters, hydrocarbons, fats and oils, propellants, etc. can be blended,
Further, other components that are usually blended in cosmetics, such as fragrances, preservatives, ultraviolet absorbers, antioxidants, bactericides, and cosmetic ingredients, can also be blended. The hair dye composition of the present invention can be formed into various forms such as a liquid, an emulsion, a cream, a gel, a mousse, a mist, and a powder depending on the combination with other components and the mechanism of the container. Can be implemented. The hair dye composition of the present invention may further contain a conditioning component or the like to prepare a hair rinse type hair coloring material (coloring hair rinse), or a shampoo base to form a coloring shampoo, or a hair pack base. It can be applied to various product systems, such as combining them into a coloring hair pack. In order to dye hair using the hair dye composition of the present invention, for example, the hair dye composition of the present invention is applied to hair at room temperature, and after about 10 to 30 minutes, Then, the hair may be washed and dried. The present invention will be further described with reference to the following examples. These do not limit the present invention at all. Examples 1 to 3 and Comparative Examples 1 to 3 Hair dyes The hair dyes shown in Table 1 were prepared and subjected to a dyeing test using a hair bundle of human hair mixed with white hair, and the dyeing property and the color fastness were determined. The texture of the finished hair was evaluated. Table 1 also shows the results. [Table 1] (Production method) A. The components (1) to (4) and (7) and (8) are mixed. B. The pH of A is adjusted to 3 with components (5) and (6). C. B is filled into a container to obtain a product. Dyeing Test (Evaluation Method) The samples of Examples 1 to 3 and Comparative Examples 1 to 3 were applied to hair bundles of human hair mixed with white hair, left at 25 ° C. for 30 minutes, and then washed with ordinary shampoo. And dried.
This staining operation was repeated twice, and then for each sample,
The <1> dyeing properties, <2> dyeing fastness, and <3> texture of the finished hair were evaluated according to the following evaluation criteria (a), (b) and (c). <1> Dyeing properties (how to dye) The degree of dyeing of gray hair of a human hair bundle was visually observed. Evaluation criteria (a) ◎: all white hair is dyed neatly ○: fairly white hair is dyed △: white hair is slightly colored ×: almost not dyed <2> Color fastness (color loss after dyeing) It was immersed in a 10% shampoo solution for 2 days, and the degree of color fading was observed. Evaluation Criteria (b) ：: Color does not fall off: Almost no color falls ：: Slightly loses color ×: Color falls <3> Hair texture evaluation criteria after finishing (c) ：: considerably better than before dyeing : Same as before dyeing-slightly better Δ: slightly worse than before dyeing X: worse than before dyeing As is clear from the results in Table 1, the hair dye compositions of the present invention were compared. As compared with those of Examples 1 to 3, it shows an extremely excellent effect in dyeing properties and dyeing fastness, and does not impair the texture of dyed hair. Example 4 Black hair dye was prepared according to the following formula and manufacturing method. (Prescription) (Component) (% by weight) (1) Black No. 401 0.9 (2) Purple No. 0.5 0.5 (3) 2-hydroxybenzyl alcohol 10.0 (4) Malic acid Appropriate amount (5) Malic acid Sodium suitable amount (6) hydroxyethylcellulose 0.5 (7) perfume appropriate amount (8) purified water remaining amount (Preparation method) Mix components (1)-(3) and (6)-(8). B. The pH of A is adjusted to 3 with components (4) and (5). C. B is filled into a container to obtain a product. Using the black hair dye obtained as described above, a use test was conducted on a panel having hair mixed with white hair. The product showed good dyeing properties, was hardly discolored, and was dyed. Had excellent quality without impairing the texture of the hair. Example 5 Brown hair dye was prepared according to the following formulation and manufacturing method. (Prescription) (Component) (% by weight) (1) Black 401 0.4 (2) Purple 401 0.1 (3) Orange 205 0.3 (4) 2-hydroxybenzyl alcohol 5.0 (5) ) Citric acid qs (6) sodium citrate qs (7) hydroxyethylcellulose 1.0 (8) cationized cellulose (Note 1) 0.3 (9) Fragrance qs (10) Purified water balance Note 1: Polymer JR400 ( (Manufactured by Union Carbide Co., Ltd.) Mix components (1)-(4) and (7)-(10). B. The pH of A is adjusted to 3 with components (5) and (6). C. B is filled into a container to obtain a product. Using the brown hair coloring material obtained as described above, a use test was conducted on a panel having hair mixed with white hair. As a result, the product showed good dyeing properties, was hardly discolored, and The dyed hair had a good texture and good quality. As described in detail above, the hair dye composition of the present invention is excellent in dyeability, capable of uniform dyeing in a short time, excellent in color fastness, and discolored. It is hard and does not impair the texture of the dyed hair, and has excellent quality as a hair dye composition.
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(72)発明者 佐藤 百合子
東京都北区栄町48番18号 株式会社コー
セー研究所内
(56)参考文献 特開 平４−282308（ＪＰ，Ａ)
特開 昭62−164612（ＪＰ，Ａ)
特開 平６−345628（ＪＰ，Ａ)
特開 平６−183935（ＪＰ，Ａ)
特開 平６−107529（ＪＰ，Ａ)
特開 平５−238923（ＪＰ，Ａ)
(58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名)
A61K 7/00 - 7/50
ＣＡｐｌｕｓ（ＳＴＮ)──────────────────────────────────────────────────続 き Continuation of the front page (72) Inventor Yuriko Sato 48-18 Sakaemachi, Kita-ku, Tokyo Inside Kose Laboratory Co., Ltd. (56) References JP-A-4-282308 (JP, A) JP-A-62- 164612 (JP, A) JP-A-6-345628 (JP, A) JP-A-6-183935 (JP, A) JP-A-6-107529 (JP, A) JP-A-5-238923 (JP, A) (58) Field surveyed (Int. Cl. 7 , DB name) A61K 7/ 00-7/50 CAplus (STN)