JP3031517B2 - 新規アスコルビン酸オキシダーゼ、その製法およびその用途 - Google Patents
新規アスコルビン酸オキシダーゼ、その製法およびその用途Info
- Publication number
- JP3031517B2 JP3031517B2 JP5007623A JP762393A JP3031517B2 JP 3031517 B2 JP3031517 B2 JP 3031517B2 JP 5007623 A JP5007623 A JP 5007623A JP 762393 A JP762393 A JP 762393A JP 3031517 B2 JP3031517 B2 JP 3031517B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- ascorbic acid
- ascorbate oxidase
- oxidase
- hydrogen peroxide
- sample
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
- Y02P20/52—Improvements relating to the production of bulk chemicals using catalysts, e.g. selective catalysts
Landscapes
- Enzymes And Modification Thereof (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は新規なアスコルビン酸オ
キシダーゼ、その製法およびその用途に関するものであ
る。
キシダーゼ、その製法およびその用途に関するものであ
る。
【０００２】
【従来の技術】アスコルビン酸オキシダーゼは食品や生
体試料中に含まれているアスコルビン酸の定量、および
臨床検査分野におけるアスコルビン酸の干渉作用の除去
などを目的として使用されている酵素である。アスコル
ビン酸の測定法として、古くはインドフェノール法、ヒ
ドラジン法、薄層クロマトグラフィー等が知られ、最近
ではポーラログラフィー、ガスクロマトグラフィー、高
速液体クロマトグラフィーが開発されているが、いずれ
も操作が煩雑、時間がかる、感度が低い等、欠点を有し
ている。このためアスコルビン酸オキシダーゼを用いる
酵素的測定法により、アスコルビン酸の簡便な定量法の
検討が行われている。しかしながら、従来のアスコルビ
ン酸オキシダーゼは一般に不安定であることが知られて
おり、また定量は酸素の減少を測定して行われるので、
感度が低い、検出方法が限られる等の欠点があった。
体試料中に含まれているアスコルビン酸の定量、および
臨床検査分野におけるアスコルビン酸の干渉作用の除去
などを目的として使用されている酵素である。アスコル
ビン酸の測定法として、古くはインドフェノール法、ヒ
ドラジン法、薄層クロマトグラフィー等が知られ、最近
ではポーラログラフィー、ガスクロマトグラフィー、高
速液体クロマトグラフィーが開発されているが、いずれ
も操作が煩雑、時間がかる、感度が低い等、欠点を有し
ている。このためアスコルビン酸オキシダーゼを用いる
酵素的測定法により、アスコルビン酸の簡便な定量法の
検討が行われている。しかしながら、従来のアスコルビ
ン酸オキシダーゼは一般に不安定であることが知られて
おり、また定量は酸素の減少を測定して行われるので、
感度が低い、検出方法が限られる等の欠点があった。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】アスコルビン酸オキシ
ダーゼの上述の欠点を克服するために、過酸化水素発生
型のアスコルビン酸オキシダーゼの開発が望まれてい
た。すなわち、この場合、定量は過酸化水素の増加を測
定して行われるので、電極法、ルミノール反応、および
発色法等で検出できる。
ダーゼの上述の欠点を克服するために、過酸化水素発生
型のアスコルビン酸オキシダーゼの開発が望まれてい
た。すなわち、この場合、定量は過酸化水素の増加を測
定して行われるので、電極法、ルミノール反応、および
発色法等で検出できる。
【０００４】
【発明を解決するための手段】本発明者らはＥＣ１．１
０．３．３．の過酸化水素非発生型（水発生型）アスコ
ルビン酸オキシダーゼをスクリーニングしている際に、
福井県南条郡今庄町の土壌よりトリコデルマ（Trichode
rma ）属に属する菌株、トリコデルマ・ハマタム（Tric
hoderma hamatum ）ＴＥ５０８０から安定性が良い過酸
化水素発生型アスコルビン酸オキシダーゼを見い出し、
更にモルティエレラ・ポリセファラ（Mortierella poly
cephalla）ＩＦＯ６３３５にも同活性を見いだし、本発
明を完成するに至った。
０．３．３．の過酸化水素非発生型（水発生型）アスコ
ルビン酸オキシダーゼをスクリーニングしている際に、
福井県南条郡今庄町の土壌よりトリコデルマ（Trichode
rma ）属に属する菌株、トリコデルマ・ハマタム（Tric
hoderma hamatum ）ＴＥ５０８０から安定性が良い過酸
化水素発生型アスコルビン酸オキシダーゼを見い出し、
更にモルティエレラ・ポリセファラ（Mortierella poly
cephalla）ＩＦＯ６３３５にも同活性を見いだし、本発
明を完成するに至った。
【０００５】すなわち本発明はアスコルビン酸に作用し
て過酸化水素を発生する新規なアスコルビン酸オキシダ
ーゼである。
て過酸化水素を発生する新規なアスコルビン酸オキシダ
ーゼである。
【０００６】また本発明はトリコデルマ属またはモルテ
ィエレラ属に属し、アスコルビン酸に作用して過酸化水
素を発生する新規なアスコルビン酸オキシダーゼの生産
能を有する微生物を培養し、培養物中に該アスコルビン
酸オキシダーゼを生成せしめ、これを採取することを特
徴とするアスコルビン酸オキシダーゼの製造法である。
ィエレラ属に属し、アスコルビン酸に作用して過酸化水
素を発生する新規なアスコルビン酸オキシダーゼの生産
能を有する微生物を培養し、培養物中に該アスコルビン
酸オキシダーゼを生成せしめ、これを採取することを特
徴とするアスコルビン酸オキシダーゼの製造法である。
【０００７】さらに本発明は試料中のアスコルビン酸に
アスコルビン酸に作用して過酸化水素を発生する新規な
アスコルビン酸オキシダーゼを反応させ、消費する酸素
又は生成する過酸化水素を測定することを特徴とするア
スコルビン酸の定量法である。
アスコルビン酸に作用して過酸化水素を発生する新規な
アスコルビン酸オキシダーゼを反応させ、消費する酸素
又は生成する過酸化水素を測定することを特徴とするア
スコルビン酸の定量法である。
【０００８】また本発明は試料中のアスコビン酸にアス
コルビン酸に作用して過酸化水素を発生する新規なアス
コルビン酸オキシダーゼを反応させて、試料中のアスコ
ルビン酸を消去することを特徴とするアスコルビン酸の
消去法である。
コルビン酸に作用して過酸化水素を発生する新規なアス
コルビン酸オキシダーゼを反応させて、試料中のアスコ
ルビン酸を消去することを特徴とするアスコルビン酸の
消去法である。
【０００９】本発明の新規な過酸化水素発生型アスコル
ビン酸オキシダーゼの一例は、次の理化学的性質を有す
る。 作用： 下記反応を触媒する。
ビン酸オキシダーゼの一例は、次の理化学的性質を有す
る。 作用： 下記反応を触媒する。
【化２】 基質特異性：Ｌ−アスコルビン酸、イソアスコルビ
ン酸に作用する。 至適ｐＨ：約４．０
ン酸に作用する。 至適ｐＨ：約４．０
【００１０】本発明のアスコビン酸オキシダーゼの製造
に用いる微生物は、トリコデルマ属またはモルティエレ
ラ属に属し、アスコルビン酸に作用して過酸化水素を発
生する新規なアスコルビン酸オキシダーゼの生産能を有
する微生物であればいずれの菌株でも良い。特に好適な
例としてはトリコデルマ・ハマタム（Trichodermahamat
um ）ＴＥ５０８０やモルティエレラ・ポリセファラ（M
ortierella polycephalla）ＩＦＯ６３３５などが挙げ
られる。
に用いる微生物は、トリコデルマ属またはモルティエレ
ラ属に属し、アスコルビン酸に作用して過酸化水素を発
生する新規なアスコルビン酸オキシダーゼの生産能を有
する微生物であればいずれの菌株でも良い。特に好適な
例としてはトリコデルマ・ハマタム（Trichodermahamat
um ）ＴＥ５０８０やモルティエレラ・ポリセファラ（M
ortierella polycephalla）ＩＦＯ６３３５などが挙げ
られる。
【００１１】トリコデルマ・ハマタム（Trichoderma ha
matum ）ＴＥ５０８０は福井県今庄町の土壌より新たに
分離した菌株であり、その菌学的性質は下記の通りであ
る。 （形態的性質） 麦芽エキス寒天培地で検討 分生子は単細胞でフィアロ型であり、連鎖せず塊状とな
っている。また分生子は大きさ３．５〜６×２〜３μｍ
であり、楕円形か長楕円形であり、滑面、緑色であっ
た。分生子形成細胞は長さ４〜６．５μｍのボーリング
のピン型のフィアライドを２〜５本群生させる。分生子
柄は長くて、太く、滑面で不稔菌糸を生じていた。 （各培地における生育状況） （１）麦芽エキス寒天培地 生育は速やかで７日目で集落の直径８ｃｍ以上に広が
り、白色〜淡色のうすい羊毛状または束状の集落を作っ
た。分生子形成部は灰緑色であった。集落裏面の色は無
色であり、ひだは認められなかった。 （２）オートミール寒天培地 生育は速やかで７日目で集落の直径８ｃｍ以上に広が
り、白色の羊毛状または束状の集落を作った。分生子形
成部は灰緑色であった。集落裏面の色は無色であり、ひ
だは認められなかった。 （３）ポテトデキストロース寒天培地 生育は速やかで７日目で集落の直径８ｃｍ以上に広が
り、白色の羊毛状または束状の集落を作った。分生子形
成部は灰緑色であった。集落裏面の色は無色であり、ひ
だは認められなかった。 （生育の範囲） ツァペック寒天培地、麦芽エキス寒天培地で検討 ｐＨ４．０〜９．０（至適ｐＨ６．０付近） 温度１５℃〜３０℃（至適２５℃付近、３７℃で生育せ
ず）
matum ）ＴＥ５０８０は福井県今庄町の土壌より新たに
分離した菌株であり、その菌学的性質は下記の通りであ
る。 （形態的性質） 麦芽エキス寒天培地で検討 分生子は単細胞でフィアロ型であり、連鎖せず塊状とな
っている。また分生子は大きさ３．５〜６×２〜３μｍ
であり、楕円形か長楕円形であり、滑面、緑色であっ
た。分生子形成細胞は長さ４〜６．５μｍのボーリング
のピン型のフィアライドを２〜５本群生させる。分生子
柄は長くて、太く、滑面で不稔菌糸を生じていた。 （各培地における生育状況） （１）麦芽エキス寒天培地 生育は速やかで７日目で集落の直径８ｃｍ以上に広が
り、白色〜淡色のうすい羊毛状または束状の集落を作っ
た。分生子形成部は灰緑色であった。集落裏面の色は無
色であり、ひだは認められなかった。 （２）オートミール寒天培地 生育は速やかで７日目で集落の直径８ｃｍ以上に広が
り、白色の羊毛状または束状の集落を作った。分生子形
成部は灰緑色であった。集落裏面の色は無色であり、ひ
だは認められなかった。 （３）ポテトデキストロース寒天培地 生育は速やかで７日目で集落の直径８ｃｍ以上に広が
り、白色の羊毛状または束状の集落を作った。分生子形
成部は灰緑色であった。集落裏面の色は無色であり、ひ
だは認められなかった。 （生育の範囲） ツァペック寒天培地、麦芽エキス寒天培地で検討 ｐＨ４．０〜９．０（至適ｐＨ６．０付近） 温度１５℃〜３０℃（至適２５℃付近、３７℃で生育せ
ず）
【００１２】上記菌学的性質の同定のための参考文献は
主として宇田川俊一、椿啓介他著「菌学図鑑」講談社
（１９８７）および宇田川俊一、松田良夫監訳「食品菌
類ハンドブック」医歯薬出版（１９８４）によって行っ
た。また分類同定の基準としてH.A.Rifai 著「A REVISI
ON OF THE GENUS TRICHODELMA 」を参考とした。以上の
文献および菌学的諸性質から、本菌はトリコデルマ・ハ
マタム（Trichoderma hamatum ）であることが明かなの
で本菌株をトリコデルマ・ハマタム（Trichoderma ha
matum ）ＴＥ５０８０と命名した。なお本菌は工業技術
院微生物工業技術研究所に、微工研菌第１３３４１号と
して寄託されている。
主として宇田川俊一、椿啓介他著「菌学図鑑」講談社
（１９８７）および宇田川俊一、松田良夫監訳「食品菌
類ハンドブック」医歯薬出版（１９８４）によって行っ
た。また分類同定の基準としてH.A.Rifai 著「A REVISI
ON OF THE GENUS TRICHODELMA 」を参考とした。以上の
文献および菌学的諸性質から、本菌はトリコデルマ・ハ
マタム（Trichoderma hamatum ）であることが明かなの
で本菌株をトリコデルマ・ハマタム（Trichoderma ha
matum ）ＴＥ５０８０と命名した。なお本菌は工業技術
院微生物工業技術研究所に、微工研菌第１３３４１号と
して寄託されている。
【００１３】本発明の酵素を製造するにあたっては、上
記アスコルビン酸オキシダーゼ生産菌を栄養培地に培養
し、該培養物から該アスコルビン酸オキシダーゼを採取
することにより製造することができる。使用菌株が資化
し得る炭素源、窒素源、無機物、その他必要な栄養素を
適量含有するものであれば、合成培地、天然培地いずれ
も使用できる。例えば炭素源としてはグルコース、グリ
セロール等が使用される。窒素源としては、例えば、ペ
プトン類、肉エキス、麦芽エキス、酵母エキス等の窒素
含有天然物や、塩化アンモニウム、クエン酸アンモニウ
ム等の無機窒素含有化合物が使用できる。無機物として
は、リン酸カリウム、リン酸ナトリウム、硫酸マグネシ
ウム等が使用される。
記アスコルビン酸オキシダーゼ生産菌を栄養培地に培養
し、該培養物から該アスコルビン酸オキシダーゼを採取
することにより製造することができる。使用菌株が資化
し得る炭素源、窒素源、無機物、その他必要な栄養素を
適量含有するものであれば、合成培地、天然培地いずれ
も使用できる。例えば炭素源としてはグルコース、グリ
セロール等が使用される。窒素源としては、例えば、ペ
プトン類、肉エキス、麦芽エキス、酵母エキス等の窒素
含有天然物や、塩化アンモニウム、クエン酸アンモニウ
ム等の無機窒素含有化合物が使用できる。無機物として
は、リン酸カリウム、リン酸ナトリウム、硫酸マグネシ
ウム等が使用される。
【００１４】培地は通常固体培養、振とう培養あるいは
通気攪拌培養で行う。培養温度は２０〜４０℃、培養ｐ
Ｈは４〜９の範囲で、好ましくは２０〜３０℃、培養ｐ
Ｈは５〜７に制御するのが良い。これら以外の条件下で
も使用する菌株が生育すれば実施できる。培養期間は通
常２〜５日で生育し、菌体内、および菌体外に過酸化水
素発生型アスコルビン酸オキシダーゼが生産蓄積され
る。
通気攪拌培養で行う。培養温度は２０〜４０℃、培養ｐ
Ｈは４〜９の範囲で、好ましくは２０〜３０℃、培養ｐ
Ｈは５〜７に制御するのが良い。これら以外の条件下で
も使用する菌株が生育すれば実施できる。培養期間は通
常２〜５日で生育し、菌体内、および菌体外に過酸化水
素発生型アスコルビン酸オキシダーゼが生産蓄積され
る。
【００１５】培養終了後、培養液から菌体を濾過等に取
得し、培養上清についてはそのまま、菌体については、
超音波破砕、ガラスビーズを用いる機械的な破砕、等で
破砕し、破砕液から遠心分離等によって上清液を得る。
上記酵素液については、硫安やぼう硝等の塩析法、塩化
マグネシウムや塩化カルシウムなどの金属凝集法、プロ
タミンやポリエチレンイミンなどの凝集法、さらにはＤ
ＥＡＥ（ジエチルアミノエチル）−セファロース、ＣＭ
（カルボキシメチル）−セファロースなどのイオン交換
クロマト法等により精製することができる。またこれら
の方法で得られた粗酵素液や精製酵素液は、例えば、ス
プレードライや凍結乾燥により粉末化できる。
得し、培養上清についてはそのまま、菌体については、
超音波破砕、ガラスビーズを用いる機械的な破砕、等で
破砕し、破砕液から遠心分離等によって上清液を得る。
上記酵素液については、硫安やぼう硝等の塩析法、塩化
マグネシウムや塩化カルシウムなどの金属凝集法、プロ
タミンやポリエチレンイミンなどの凝集法、さらにはＤ
ＥＡＥ（ジエチルアミノエチル）−セファロース、ＣＭ
（カルボキシメチル）−セファロースなどのイオン交換
クロマト法等により精製することができる。またこれら
の方法で得られた粗酵素液や精製酵素液は、例えば、ス
プレードライや凍結乾燥により粉末化できる。
【００１６】次に本発明の新規なアスコルビン酸オキシ
ダーゼの活性測定法を示す。試験管に下記反応混液を調
製し、３０℃で約５分間予備加温する。 ０．５ｍｌ １ｍＭ アスコルビン酸溶液 （１ｍＭ ＥＤＴＡを含む０．２Ｍ ＫＨ2 ＰＯ4 で溶
解） ０．５ｍｌ １０ｍＭ Ｎａ2 ＰＯ4 溶液 次いで、酵素溶液０．１ｍｌを加え、反応を開始する。
３０℃で正確に５分間反応させた後、０．２Ｎ ＨＣｌ
溶液３．０ｍｌを加えて反応を停止させる。この液につ
いて２４５ｎｍにおける吸光度を測定する（ＯＤＴｅｓ
ｔ）。盲検は、上記反応混液を３０℃で５分間放置後、
０．２Ｎ ＨＣｌ溶液３．０ｍｌを加えて混和し、つい
で酵素溶液０．１ｍｌを加えて調製する。以下同様に吸
光度を測定する（ＯＤＢｌａｎｋ）。アスコルビン酸オ
キシダーゼの活性の表示は、上記条件下で１分間に１マ
イクロモルの基質を酸化する酵素活性を１単位（Ｕ）と
する。
ダーゼの活性測定法を示す。試験管に下記反応混液を調
製し、３０℃で約５分間予備加温する。 ０．５ｍｌ １ｍＭ アスコルビン酸溶液 （１ｍＭ ＥＤＴＡを含む０．２Ｍ ＫＨ2 ＰＯ4 で溶
解） ０．５ｍｌ １０ｍＭ Ｎａ2 ＰＯ4 溶液 次いで、酵素溶液０．１ｍｌを加え、反応を開始する。
３０℃で正確に５分間反応させた後、０．２Ｎ ＨＣｌ
溶液３．０ｍｌを加えて反応を停止させる。この液につ
いて２４５ｎｍにおける吸光度を測定する（ＯＤＴｅｓ
ｔ）。盲検は、上記反応混液を３０℃で５分間放置後、
０．２Ｎ ＨＣｌ溶液３．０ｍｌを加えて混和し、つい
で酵素溶液０．１ｍｌを加えて調製する。以下同様に吸
光度を測定する（ＯＤＢｌａｎｋ）。アスコルビン酸オ
キシダーゼの活性の表示は、上記条件下で１分間に１マ
イクロモルの基質を酸化する酵素活性を１単位（Ｕ）と
する。
【００１７】次に本発明の新規なアスコルビン酸オキシ
ダーゼを試料水溶液に加え、アスコルビン酸を定量また
は消去する方法について説明する。
ダーゼを試料水溶液に加え、アスコルビン酸を定量また
は消去する方法について説明する。
【００１８】本発明の定量の対象となる試料としては、
アスコルビン酸を含有する試料であればいかなるもので
も良く、例えば食品や生体試料が挙げられる。上記の過
酸化水素発生型アスコルビン酸オキシダーゼをアスコル
ビン酸に作用させる条件としては、ｐＨ２〜９、好まし
くはｐＨ３〜７、および温度１０〜５０℃、好ましくは
２５〜４０℃の条件で、通常５〜１０分間程度反応させ
る。用いる緩衝液としては、通常の酵素反応を行わせる
任意の緩衝液が用いられ、例えばリン酸緩衝液、酢酸緩
衝液、ＭＥＳ緩衝液、ＰＩＰＥＳ緩衝液等が好ましい。
用いる過酸化水素発生型アスコルビン酸オキシダーゼの
使用量は通常１〜１００Ｕ／ｍｌの範囲で用いられる。
アスコルビン酸を含有する試料であればいかなるもので
も良く、例えば食品や生体試料が挙げられる。上記の過
酸化水素発生型アスコルビン酸オキシダーゼをアスコル
ビン酸に作用させる条件としては、ｐＨ２〜９、好まし
くはｐＨ３〜７、および温度１０〜５０℃、好ましくは
２５〜４０℃の条件で、通常５〜１０分間程度反応させ
る。用いる緩衝液としては、通常の酵素反応を行わせる
任意の緩衝液が用いられ、例えばリン酸緩衝液、酢酸緩
衝液、ＭＥＳ緩衝液、ＰＩＰＥＳ緩衝液等が好ましい。
用いる過酸化水素発生型アスコルビン酸オキシダーゼの
使用量は通常１〜１００Ｕ／ｍｌの範囲で用いられる。
【００１９】アスコルビン酸の定量は通常、以下の何れ
かの方法が用いられる。 （１）消費された酸素量を測定する方法 酵素反応によりアスコルビン酸の酸化時に消費された酸
素量を溶存酸素の減少曲線より求める。酸素量の測定は
通常、酸素電極法やワーブルグ検圧系で行われる。 （２）生成する過酸化水素を測定する方法 酵素反応より生成する過酸化水素を通常の方法、すなわ
ち過酸化水素電極を用いる方法、ルミノール反応による
方法、および発色法により行う。
かの方法が用いられる。 （１）消費された酸素量を測定する方法 酵素反応によりアスコルビン酸の酸化時に消費された酸
素量を溶存酸素の減少曲線より求める。酸素量の測定は
通常、酸素電極法やワーブルグ検圧系で行われる。 （２）生成する過酸化水素を測定する方法 酵素反応より生成する過酸化水素を通常の方法、すなわ
ち過酸化水素電極を用いる方法、ルミノール反応による
方法、および発色法により行う。
【００２０】また本発明の酵素はアスコルビン酸を含む
試料の特定の成分を分析するにあたり、障害となるアス
コルビン酸の還元作用を取り除く目的に適用することが
できる。例えばグルコース、コレステロールおよびクレ
アチニンをそれぞれ基質とするオキシダーゼを用いて定
量する場合、反応を消去反応と呈色反応の２段階に分け
て本酵素を用いることができる。すなわち消去反応では
本発明の酵素でアスコルビン酸を消去するが、発生する
過酸化水素はカタラーゼを添加しておくことにより消去
できる。この場合、発生した過酸化水素とカタラーゼの
組合せにより更にアスコルビン酸消去能が高まることは
周知の事実である。次に呈色反応で測定対象物のオキシ
ダーゼから発生した過酸化水素を、例えばペルオキシダ
ーゼ、トリンダー試薬、カップラーによる呈色反応に導
ける。
試料の特定の成分を分析するにあたり、障害となるアス
コルビン酸の還元作用を取り除く目的に適用することが
できる。例えばグルコース、コレステロールおよびクレ
アチニンをそれぞれ基質とするオキシダーゼを用いて定
量する場合、反応を消去反応と呈色反応の２段階に分け
て本酵素を用いることができる。すなわち消去反応では
本発明の酵素でアスコルビン酸を消去するが、発生する
過酸化水素はカタラーゼを添加しておくことにより消去
できる。この場合、発生した過酸化水素とカタラーゼの
組合せにより更にアスコルビン酸消去能が高まることは
周知の事実である。次に呈色反応で測定対象物のオキシ
ダーゼから発生した過酸化水素を、例えばペルオキシダ
ーゼ、トリンダー試薬、カップラーによる呈色反応に導
ける。
【００２１】本発明の酵素は上記の例以外にデヒドロゲ
ナーゼ系のテトラゾリウム塩の還元を利用する定量法に
も使用することができる。
ナーゼ系のテトラゾリウム塩の還元を利用する定量法に
も使用することができる。
【００２２】
【実施例】次に実施例を挙げて本発明を具体的に示す。 実施例１ アスコルビン酸オキシダーゼの製造 ポリペプトン２％、麦芽エキス２％、酵母エキス１％を
含む培地（ｐＨ５．０）６０ｍｌを５００ｍｌ坂口フラ
スコに移し、１２１℃、１５分間オートクレーブを行っ
た。種菌として、トリコデルマ・ハマタム（Trichoderm
a hamatum ）ＴＥ５０８０（微工研菌寄第１３３４１
号）を一白金耳植菌し、２５℃で３日間培養し、種培養
液とした。次に同培地６ｌを１０ｌジャーファーメンタ
ーに移し、１２１℃で１５分間オートクレーブを行い、
放冷後、種培養液６０ｍｌを移し、３４０ｒｐｍ、通気
量２ｌ／分、２５℃で７２時間培養した。過酸化水素発
生型アスコルビン酸オキシダーゼ生産量は培養液１ｍｌ
あたり１．７Ｕであり、そのうち菌体外には０．９Ｕが
生産されていた。
含む培地（ｐＨ５．０）６０ｍｌを５００ｍｌ坂口フラ
スコに移し、１２１℃、１５分間オートクレーブを行っ
た。種菌として、トリコデルマ・ハマタム（Trichoderm
a hamatum ）ＴＥ５０８０（微工研菌寄第１３３４１
号）を一白金耳植菌し、２５℃で３日間培養し、種培養
液とした。次に同培地６ｌを１０ｌジャーファーメンタ
ーに移し、１２１℃で１５分間オートクレーブを行い、
放冷後、種培養液６０ｍｌを移し、３４０ｒｐｍ、通気
量２ｌ／分、２５℃で７２時間培養した。過酸化水素発
生型アスコルビン酸オキシダーゼ生産量は培養液１ｍｌ
あたり１．７Ｕであり、そのうち菌体外には０．９Ｕが
生産されていた。
【００２３】実施例２ アスコルビン酸オキシダーゼの精製 実施例１で得られた培養終了液を吸引濾過して菌体を取
り除き、上清液５．３ｌを得た。この液に硫安を８０％
飽和となるように加え、沈降させた後、遠心分離により
沈降画分を得た。本画分を５０ｍＭ りん酸緩衝液に溶
解させ、セファデックスＧ−２５カラムで脱塩を行い、
更にＤＥＡＥ−セファロースカラム、ＴＳＫゲル フェ
ニル５ＰＷカラムで精製を行い、比活性１８０Ｕ／ｍｇ
の酵素液を得た。得られた新規なアスコルビン酸オキシ
ダーゼは下記の特性を有していた。 （１）作用
り除き、上清液５．３ｌを得た。この液に硫安を８０％
飽和となるように加え、沈降させた後、遠心分離により
沈降画分を得た。本画分を５０ｍＭ りん酸緩衝液に溶
解させ、セファデックスＧ−２５カラムで脱塩を行い、
更にＤＥＡＥ−セファロースカラム、ＴＳＫゲル フェ
ニル５ＰＷカラムで精製を行い、比活性１８０Ｕ／ｍｇ
の酵素液を得た。得られた新規なアスコルビン酸オキシ
ダーゼは下記の特性を有していた。 （１）作用
【化３】 （２）基質特異性 アスコルビン酸１００に対してイソアスコルビン酸６７
の作用性であった。次の化合物とは反応しなかった。 Ｎ−エチル−Ｎ−（２−ヒドロキシ−３−スルホプロピ
ル）−ｍ−トルイジン、１−ナフトール、ハイドロキノ
ン、ピロガロール、没食子酸、ｄ−カテキン、ピロカテ
コール （３）Ｋｍ値 アスコルビン酸に対するＫｍ値は約０．７０ｍＭであっ
た。 （４）至適ｐＨ ０．３３Ｍ 酢酸緩衝液（ｐＨ３．０〜６．０），０．
３３Ｍ Ｋ−リン酸緩衝液（ｐＨ５．０〜８．０）、
０．３３Ｍ トリス塩酸緩衝液（ｐＨ７．５〜８．５）
中での酵素活性を測定した。その結果は図１に示す通り
であって、至適ｐＨは約４．０であった。 （５）安定ｐＨ Britton-Robinson's緩衝液（ｐＨ３〜１２）で２５℃、
１９時間保存してその残存活性を測定した。その結果、
安定ｐＨはｐＨ３〜８であった。 （６）至適温度 各温度における酵素活性を測定した。その結果、至適温
度は約３０℃であった。 （７）熱安定性 本発明の酵素を５０ｍＭ リン酸緩衝液（ｐＨ８．０）
中で３０分間保温した後、残存する酵素活性を測定し
た。その結果は図２に示す通りであって、５５℃まで安
定であった。 （８）分子量 ＴＳＫｇｅｌ Ｇ−３０００ＳＷカラムを用いたゲル濾
過法により分析したところ分子量は約４１６，０００で
あった。 （９）化学物質の影響 ＣｕＳＯ4 ，ＦｅＣｌ3 ，ＡｇＮＯ3 ，ＨｇＣｌ2 ，モ
ノヨード酢酸（いずれも２．０ｍＭ）およびｐ−クロロ
マーキュリーベンゾエート（１．０ｍＭ）は活性に影響
を与えなかった。
の作用性であった。次の化合物とは反応しなかった。 Ｎ−エチル−Ｎ−（２−ヒドロキシ−３−スルホプロピ
ル）−ｍ−トルイジン、１−ナフトール、ハイドロキノ
ン、ピロガロール、没食子酸、ｄ−カテキン、ピロカテ
コール （３）Ｋｍ値 アスコルビン酸に対するＫｍ値は約０．７０ｍＭであっ
た。 （４）至適ｐＨ ０．３３Ｍ 酢酸緩衝液（ｐＨ３．０〜６．０），０．
３３Ｍ Ｋ−リン酸緩衝液（ｐＨ５．０〜８．０）、
０．３３Ｍ トリス塩酸緩衝液（ｐＨ７．５〜８．５）
中での酵素活性を測定した。その結果は図１に示す通り
であって、至適ｐＨは約４．０であった。 （５）安定ｐＨ Britton-Robinson's緩衝液（ｐＨ３〜１２）で２５℃、
１９時間保存してその残存活性を測定した。その結果、
安定ｐＨはｐＨ３〜８であった。 （６）至適温度 各温度における酵素活性を測定した。その結果、至適温
度は約３０℃であった。 （７）熱安定性 本発明の酵素を５０ｍＭ リン酸緩衝液（ｐＨ８．０）
中で３０分間保温した後、残存する酵素活性を測定し
た。その結果は図２に示す通りであって、５５℃まで安
定であった。 （８）分子量 ＴＳＫｇｅｌ Ｇ−３０００ＳＷカラムを用いたゲル濾
過法により分析したところ分子量は約４１６，０００で
あった。 （９）化学物質の影響 ＣｕＳＯ4 ，ＦｅＣｌ3 ，ＡｇＮＯ3 ，ＨｇＣｌ2 ，モ
ノヨード酢酸（いずれも２．０ｍＭ）およびｐ−クロロ
マーキュリーベンゾエート（１．０ｍＭ）は活性に影響
を与えなかった。
【００２４】実施例３ アスコルビン酸オキシダーゼの製造 ポリペプトン２％、麦芽エキス２％、酵母エキス１％を
含む培地（ｐＨ５．０）６０ｍｌを５００ｍｌ坂口フラ
スコに移し、１２１℃、１５分間オートクレーブを行っ
た。ここにモルティエレラ・ポリセフェラ（Mortierell
a polycephalla）ＩＦＯ６３３５を植菌後、２５℃で
３日間培養した。培養終了後、菌体を吸引ろ過して上清
を得た。本上清液のアスコルビン酸オキシダーゼ活性は
培養液１ｍｌあたり０．５６Ｕであった。さらに過酸化
水素発生型アスコルビン酸オキシダーゼ活性を以下の方
法で測定した。すなわちアスコルビン酸酸化反応を０．
５ｍＭ ＮａＮ3 存在下で行い、反応はチタン試薬２．
５ｍｌを加えて停止する他は、上記した活性法を実施し
た。この反応液について４１０ｎｍにおける吸光度を測
定した。過酸化水素発生型アスコルビン酸オキシダーゼ
の活性の定義は、上記条件下、１分間に１マイクロモル
の過酸化水素を発生する酵素量を１単位（Ｕ）とした。
これによると培養液１ｍｌあたり０．３９Ｕのアスコル
ビン酸オキシダーゼが生成していた。
含む培地（ｐＨ５．０）６０ｍｌを５００ｍｌ坂口フラ
スコに移し、１２１℃、１５分間オートクレーブを行っ
た。ここにモルティエレラ・ポリセフェラ（Mortierell
a polycephalla）ＩＦＯ６３３５を植菌後、２５℃で
３日間培養した。培養終了後、菌体を吸引ろ過して上清
を得た。本上清液のアスコルビン酸オキシダーゼ活性は
培養液１ｍｌあたり０．５６Ｕであった。さらに過酸化
水素発生型アスコルビン酸オキシダーゼ活性を以下の方
法で測定した。すなわちアスコルビン酸酸化反応を０．
５ｍＭ ＮａＮ3 存在下で行い、反応はチタン試薬２．
５ｍｌを加えて停止する他は、上記した活性法を実施し
た。この反応液について４１０ｎｍにおける吸光度を測
定した。過酸化水素発生型アスコルビン酸オキシダーゼ
の活性の定義は、上記条件下、１分間に１マイクロモル
の過酸化水素を発生する酵素量を１単位（Ｕ）とした。
これによると培養液１ｍｌあたり０．３９Ｕのアスコル
ビン酸オキシダーゼが生成していた。
【００２５】実施例４ アスコルビン酸の定量 アスコルビン酸を０．５、１．０、１．５、２．０、
２．５マイクロモルを含む５種類の溶液を作製し、これ
らの液０．５ｍｌに０．５Ｍ リン酸緩衝液０．５ｍｌ
およびアスコルビン酸オキシダーゼ酵素液０．１ｍｌを
加え、全量を１．１ｍｌとして２５℃で５分間反応さ
せ、反応停止液としてチタン試薬３ｍｌを加えて反応を
停止した。この液について分光光度計で４１０ｎｍの吸
光度を測定した。結果は図３に示す通りであって、アス
コルビン酸が０．１〜０．５マイクロモルまで直線とな
り、定量が可能であった。
２．５マイクロモルを含む５種類の溶液を作製し、これ
らの液０．５ｍｌに０．５Ｍ リン酸緩衝液０．５ｍｌ
およびアスコルビン酸オキシダーゼ酵素液０．１ｍｌを
加え、全量を１．１ｍｌとして２５℃で５分間反応さ
せ、反応停止液としてチタン試薬３ｍｌを加えて反応を
停止した。この液について分光光度計で４１０ｎｍの吸
光度を測定した。結果は図３に示す通りであって、アス
コルビン酸が０．１〜０．５マイクロモルまで直線とな
り、定量が可能であった。
【００２６】実施例５ クレアチニン測定におけるアスコルビン酸の影響 アスコルビン酸をそれぞれ０、１０、２０、３０、４０
ｍｇ／ｄｌを含んだクレアチニン標準液（４ｍｇ／ｄ
ｌ）を用意した。該溶液０．１ｍｌに本発明のアスコル
ビン酸オキシダーゼ１，０００Ｕ、クレアチンアミジノ
ヒドロラーゼ２，０００Ｕ、カタラーゼ５，０００Ｕ、
およびザルコシンオキシダーゼ２，０００Ｕをクレアチ
ニン測定用試薬、ダイヤカラーＣＲＥ（東洋紡製）の溶
解液Ａ１００ｍｌで溶解したもの２．２５ｍｌを加え、
３７℃、５分間予備加温を行った。これにクレアチニン
測定用試薬、ダイヤカラーＣＲＥ（東洋紡製）の酵素試
液Ｂを０．７５ｍｌ添加して、３７℃で更に加温し、
１．５分後からの吸光度変化を試薬ブランクを対照に５
５０ｎｍで測定した。試薬ブランクは標準液の代わりに
精製水を用いて測定した。結果は図４に示す通りであっ
て、アスコルビン酸４０ｍｇ／ｄｌ添加してもクレアチ
ニンの測定値は影響を受けなかった。
ｍｇ／ｄｌを含んだクレアチニン標準液（４ｍｇ／ｄ
ｌ）を用意した。該溶液０．１ｍｌに本発明のアスコル
ビン酸オキシダーゼ１，０００Ｕ、クレアチンアミジノ
ヒドロラーゼ２，０００Ｕ、カタラーゼ５，０００Ｕ、
およびザルコシンオキシダーゼ２，０００Ｕをクレアチ
ニン測定用試薬、ダイヤカラーＣＲＥ（東洋紡製）の溶
解液Ａ１００ｍｌで溶解したもの２．２５ｍｌを加え、
３７℃、５分間予備加温を行った。これにクレアチニン
測定用試薬、ダイヤカラーＣＲＥ（東洋紡製）の酵素試
液Ｂを０．７５ｍｌ添加して、３７℃で更に加温し、
１．５分後からの吸光度変化を試薬ブランクを対照に５
５０ｎｍで測定した。試薬ブランクは標準液の代わりに
精製水を用いて測定した。結果は図４に示す通りであっ
て、アスコルビン酸４０ｍｇ／ｄｌ添加してもクレアチ
ニンの測定値は影響を受けなかった。
【図１】本発明の新規なアスコルビン酸オキシダーゼの
至適ｐＨを示す。
至適ｐＨを示す。
【図２】本発明の新規なアスコルビン酸オキシダーゼの
熱安定性を示す。
熱安定性を示す。
【図３】本発明の酵素を使用したアスコルビン酸の検量
線を示す。
線を示す。
【図４】クレアチニン測定における本発明の酵素のアス
コルビン酸消去能を示す。
コルビン酸消去能を示す。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ (Ｃ１２Ｎ 9/02 Ｃ１２Ｒ 1:645） (58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名) C12N 9/00 - 9/99 C12P 1/00 - 41/00 C12Q 1/00 - 1/70 ＢＩＯＳＩＳ（ＤＩＡＬＯＧ) ＷＰＩ（ＤＩＡＬＯＧ)
Claims (5)
- 【請求項１】 アスコルビン酸に作用して過酸化水素を
発生する新規なアスコルビン酸オキシダーゼ。 - 【請求項２】 次の理化学的性質を有するアスコルビン
酸オキシダーゼ。 作用：下記反応を触媒する。 【化１】 基質特異性：Ｌ−アスコルビン酸、イソアスコルビ
ン酸に作用する。 至適ｐＨ：約４．０ - 【請求項３】 トリコデルマ属またはモルティエレラ属
に属し、請求項１に記載されるアスコルビン酸オキシダ
ーゼの生産能を有する微生物を培養し、培養物中に該ア
スコルビン酸オキシダーゼを生成せしめ、これを採取す
ることを特徴とするアスコルビン酸オキシダーゼの製造
法。 - 【請求項４】 試料中のアスコルビン酸に請求項１に記
載されるアスコルビン酸オキシダーゼを反応させ、消費
する酸素又は生成する過酸化水素を測定することを特徴
とするアスコルビン酸の定量法。 - 【請求項５】 試料中のアスコビン酸に請求項１に記載
されるアスコルビン酸オキシダーゼを反応させて、試料
中のアスコルビン酸を消去することを特徴とするアスコ
ルビン酸の消去法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5007623A JP3031517B2 (ja) | 1993-01-20 | 1993-01-20 | 新規アスコルビン酸オキシダーゼ、その製法およびその用途 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5007623A JP3031517B2 (ja) | 1993-01-20 | 1993-01-20 | 新規アスコルビン酸オキシダーゼ、その製法およびその用途 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06209770A JPH06209770A (ja) | 1994-08-02 |
| JP3031517B2 true JP3031517B2 (ja) | 2000-04-10 |
Family
ID=11670952
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5007623A Expired - Lifetime JP3031517B2 (ja) | 1993-01-20 | 1993-01-20 | 新規アスコルビン酸オキシダーゼ、その製法およびその用途 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3031517B2 (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2005039510A2 (en) * | 2003-10-24 | 2005-05-06 | Wella Aktiengesellschaft | Composition for the oxidative treatment of hair or skin, fixative composition and method for permanent deformation of hair |
-
1993
- 1993-01-20 JP JP5007623A patent/JP3031517B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH06209770A (ja) | 1994-08-02 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP3157622B2 (ja) | フルクトシルアミンデグリカーゼ、その製造法及び該酵素を用いたアマドリ化合物の定量方法 | |
| JPS61104784A (ja) | ペルオキシダ−ゼの製造法 | |
| EP0678576A2 (en) | Fructosyl amino acid oxidase and process for producing the same | |
| JP2923222B2 (ja) | フルクトシルアミノ酸オキシダーゼ及びその製造方法 | |
| JP2601356B2 (ja) | フルクトシルアミン・オキシダーゼ、その製造法、該酵素を用いたアマドリ化合物の定量法及びその試薬 | |
| Kai et al. | Purification and characterization of a thermostable uricase from Microbacterium sp. strain ZZJ4-1 | |
| TW486519B (en) | 1,5-anhydroglucitol by inhibition of enzyme activity | |
| JPS61268178A (ja) | フルクトシルアミノ酸オキシダーゼ | |
| JP3041840B2 (ja) | 新規なグリセロールデヒドロゲナーゼ、その製法及びその用途 | |
| JP2788174B2 (ja) | 新規なクレアチンアミジノハイドロラーゼ及びその製造法 | |
| JP3031517B2 (ja) | 新規アスコルビン酸オキシダーゼ、その製法およびその用途 | |
| JP3216739B2 (ja) | ソルビトールオキシダーゼ、その製法及びその用途 | |
| JP3416540B2 (ja) | フルクトシルアミノ酸オキシダーゼ及びその製造方法 | |
| JP5470906B2 (ja) | カタラーゼ | |
| JP2017158441A (ja) | カタラーゼ | |
| US5100795A (en) | Bile acid sulfate sulfatase, process for its preparation and method for assaying bile acid | |
| JPS6031471B2 (ja) | グリセロ−ル酸化酵素およびその製法 | |
| US4503147A (en) | Monomethylamine-oxidizing enzyme | |
| JPS6243671B2 (ja) | ||
| JP3642344B2 (ja) | クレアチンアミジノハイドロラーゼの製造法 | |
| JP3819094B2 (ja) | １，５−アンヒドログルシトール脱水素酵素、その製造法及びこれを用いる１，５−アンヒドログルシトールの定量法 | |
| JP2901231B2 (ja) | 新規なビリルビン・オキシダーゼを用いた測定法 | |
| JPH0272873A (ja) | ヌクレオシドオキシダーゼ及びこれを利用した分析法 | |
| JP3114838B2 (ja) | 新規なクレアチンアミジノハイドロラーゼおよびその用途 | |
| JP2886846B2 (ja) | １，５−アンヒドログルシトール脱水素酵素及びその製造法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20080210 Year of fee payment: 8 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090210 Year of fee payment: 9 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100210 Year of fee payment: 10 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100210 Year of fee payment: 10 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110210 Year of fee payment: 11 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120210 Year of fee payment: 12 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120210 Year of fee payment: 12 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130210 Year of fee payment: 13 |
|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |