JP2024522263A - 新規な殺虫剤組成物 - Google Patents
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Abstract
本発明は、20%w/w~90%w/wの範囲の元素硫黄;0.1%~30%w/wの範囲のフルエンスルホンまたは塩またはそれらの誘導体;および少なくとも1種の賦形剤を含む殺虫剤組成物に関する。殺虫剤組成物は、固体、液体、またはゲルの形態である。顆粒水和剤;カプセル化懸濁剤の顆粒水和剤;液体懸濁剤または懸濁濃縮剤;サスポエマルション、またはカプセル化懸濁剤と懸濁濃縮剤との組み合わせ(ZC)の形態である殺虫剤組成物は、0.1~30ミクロンの粒子サイズ範囲を有し、水和剤の形態である殺虫剤組成物は、0.1ミクロン~60ミクロンの粒子サイズ範囲を有する。本発明は、殺虫剤組成物の調製のプロセス、および殺虫剤組成物を用いて、植物、作物、植物繁殖材料、部位またはそれの部分、種子、苗木、または周囲の土壌を処理する方法にさらに関する。
Description
本発明は、硫黄;フルエンスルホンまたはその塩またはそれらの誘導体;および少なくとも1種の農芸化学的に許容される賦形剤を含む殺虫剤組成物(pesticidal composiion)に関する。より詳細には、本発明は、全組成物の20%w/w~90%w/wの範囲の元素硫黄;全組成物の0.1%w/w~30%w/wの範囲のフルエンスルホンまたはその塩またはそれらの誘導体;および少なくとも1種の農芸化学的に許容される賦形剤を含む殺虫剤組成物に関する。殺虫剤組成物は、懸濁濃縮剤(suspension concentrate)または液体懸濁剤(liquid suspension);サスポエマルション(suspoemulsion)、もしくはZC組成物(カプセル化懸濁剤(capsulated suspension)と懸濁濃縮剤との組み合わせ)などの液体の形態で、または水和剤(wettable powder);顆粒水和剤(water dispersible granule)もしくはカプセル化懸濁剤の顆粒水和剤などの固体の形態である。さらに、懸濁濃縮剤または液体懸濁剤;サスポエマルション;ZC組成物;顆粒水和剤、またはカプセル化懸濁剤の顆粒水和剤の形態での殺虫剤組成物は、0.1ミクロンから30ミクロンまでのサイズ範囲の粒子を含む。水和剤の形態である殺虫剤組成物は、0.1ミクロンから60ミクロンまでのサイズ範囲の粒子を含む。
本発明は、全組成物の20%w/w~90%w/wの範囲の元素硫黄;全組成物の0.1%w/w~30%w/wの範囲のフルエンスルホンまたはその塩またはそれらの誘導体;および少なくとも1種の農芸化学的に許容される賦形剤を含む殺虫剤組成物を調製するプロセスにさらに関する。
本発明は、元素硫黄;フルエンスルホンまたはその塩またはそれらの誘導体;および少なくとも1種の農芸化学的に許容される賦形剤を含む殺虫剤組成物を用いて、植物、作物、植物繁殖材料、部位(locus)またはそれの部分、種子、苗木、または周囲の土壌を処理する方法にさらに関する。
本発明の実施形態を説明するにあたり、明確さのために特定の術語が選ばれる。しかしながら、本発明がそのように選択される特定の用語に限定されることを意図するものではなく、各特定の用語が、同様に機能して同様の目的を果たす技術的均等物すべてを含むことが理解されるべきである。
線虫は一般的な野菜、作物、果樹、および観賞用作物を含む様々な作物を攻撃する農業害虫である。線虫は、防除が困難であり、土壌、道具、または汚染された植物を介して地域間で容易に広がる。
植物寄生性線虫は、その大多数が根食者であり、ほとんどの植物と関連して見出される。その一部は内部寄生性であり、植物の組織内で生存し、摂食し、一方で他は外部寄生性であり、植物壁を通して外部から摂食する。内部寄生性の根食者は、根瘤線虫、ニセフクロ線虫(reniform nematode)、シスト線虫、ネグサレ線虫などの経済的に重要な害虫を含む。線虫による直接的な摂食により、植物の養分および水の摂取が大幅に減少し得る。線虫は、種子の発芽直後に苗木の根を攻撃する場合、作物の生産性に与える影響が最も大きい。線虫の摂食はまた、多種多様の植物病原性菌類および細菌に入り口を与える開放傷を生じる。これらの微生物感染は多くの場合、線虫の摂食の直接的な影響よりも経済的に損害を与える。
公知の化合物の殺虫剤の効力は現在、線虫または昆虫害虫防除の分野において満足の行くものではない。異なる地域における多様な慣習のために、殺虫剤は時に、比較的より高い用量で施され、やがて昆虫害虫または線虫において耐性ができる結果となり、それにより土壌毒性および他の環境危険、さらにはより高い経済的コストにいたる。
現在入手可能な殺虫剤の併用は、古い化学であり、そのような化学物質併用の反復的な使用により、昆虫の防除または線虫害虫の個体数管理において、線虫または昆虫害虫の殺虫剤に対する耐性、害虫の再発、二次的な害虫発生、残留物関連問題、人間への毒作用、および収量の低減などの問題を引き起こしてきた。
化学的殺虫剤(chemical pesticides)の実質的な使用を制限すること、および、低い投与量で効果的であり、既存の製品への交差耐性を引き起こさず、毒性を低減しながら環境に優しい殺虫剤組成物(insecticidial composition)を特定することは、非常に重要である。さらに、昆虫または線虫の防除、収量、植物の成長、より幅広い作物保護スペクトル、適用回数の低減を提供しながら、環境/農家への負担を低減し、健康な葉を提供し、労働コストを節約し、しかも最終利用者への費用対効果が良いという観点から、経済的で効果的な解決法を提供するために、新規な殺虫剤の組み合わせが適用されることが継続的に必要とされている。
フルエンスルホンなどのフルオロアルケニルチオエーテル化合物は、多面的作用を有し、線虫の発生、産卵、卵の孵化、摂食、および移動を阻害する。さらに、殺虫剤としての硫黄の役割および恩恵は、以前から公知である。硫黄は、性質が有機であると考えられており、硫黄の使用の恩恵は、害虫防除の効果的な方法として化学物質を使用することへの依存の低減を含むだけでなく、性質が有機であるため、環境に優しく、作物収量を増大させ、食物の安全性、人間、動物、または植物の健康、および生活の質を向上させる。顆粒、ペレット、および粉末などの種々の製剤は、肥料または殺虫剤として使用するための形態で硫黄を提供することで公知である。防カビ剤、ダニ駆除剤、および殺ダニ剤としての硫黄の使用は特に重要であり、環境に優しい農業行為の方法として長い間使用されてきた。
フルエンスルホン系殺虫剤組成物は、当技術分野で公知である。しかしながら、フルエンスルホン単独などの単一の活性組成物の適用は、それを長期で使用すると害虫の耐性を発生させることが観察されている。したがって、当技術分野では、耐性発生の可能性を減少させ、病気および害虫防除のスペクトルを向上させる活性物(active)の組み合わせを開発する必要がある。
いくつか挙げると、植物毒性の低減、耐性管理、用量の低減、スペクトルの大幅な拡大、相乗効果の向上、人間への安全性の向上、および環境への毒性の低減などの毒性学的および環境学的プロファイルの向上のための、最新の総合的な害虫管理をされたより新しい殺虫剤も必要とされている。
本発明の発明者は、驚いたことに、有効量の元素硫黄;有効量のフルエンスルホンまたはその塩またはそれらの誘導体、および少なくとも1種の農芸化学的に許容される賦形剤を含み、それにより相乗効果的な性質であり、優れた圃場効力を実証する、安定な組成物を開発した。本発明者は、驚いたことに、元素硫黄ならびにフルエンスルホンまたはその塩およびそれらの誘導体を含む組成物は、相乗効果的であり、優れた作物保護剤として働き、植物毒性がなく、適用する用量を低減しても効果的であり、旧来の殺虫剤化学で観察される耐性管理に役立ち、圃場適用での収量増加も実証することを見出した。本発明者は、元素硫黄ならびにフルエンスルホンまたはその塩およびそれらの誘導体を含む組成物は、0.1~30ミクロンのサイズ範囲の粒子を有する、懸濁濃縮剤もしくは液体懸濁剤;サスポエマルション;ZC組成物(カプセル化懸濁剤と懸濁濃縮剤との組み合わせ);顆粒水和剤もしくはカプセル化懸濁剤の顆粒水和剤として製剤化された場合、または0.1~60ミクロンのサイズ範囲の粒子を有する水和剤として製剤化された場合、圃場適用において優れた効力を示すだけでなく、相乗効果的であり、作物保護剤としてだけでなく収量増強剤としての驚くべき結果を提供することをさらに見出した。
本発明は、有効量の元素硫黄;有効量のフルエンスルホンまたはその塩またはそれらの誘導体、および少なくとも1種の農芸化学的に許容される賦形剤を含む殺虫剤組成物に関する。
一実施形態によれば、元素硫黄は、全組成物の20%w/w~90%w/wの範囲で存在することができる;フルエンスルホンまたはその塩またはそれらの誘導体は、全組成物の0.1%w/w~30%w/wの範囲で存在することができる。
一実施形態によれば、元素硫黄およびフルエンスルホンの殺虫剤組成物は好ましくは、水和剤;顆粒水和剤;カプセル化懸濁剤の顆粒水和剤;液体懸濁剤または懸濁濃縮剤;サスポエマルション組成物;およびカプセル化懸濁剤と懸濁濃縮剤との組み合わせであるZC組成物の形態である。
一実施形態によれば、水和剤の形態である殺虫剤組成物は、0.1~60ミクロンのサイズ範囲の粒子を含む。
一実施形態によれば、顆粒水和剤;カプセル化懸濁剤の顆粒水和剤;液体懸濁剤または懸濁濃縮剤;サスポエマルション組成物;およびカプセル化懸濁剤と懸濁濃縮剤との組み合わせであるZC組成物の形態である殺虫剤組成物は、0.1~30ミクロンのサイズ範囲の粒子を含む。
本発明は、全組成物の20%w/w~90%w/wの範囲の元素硫黄;全組成物の0.1%w/w~30%w/wの範囲のフルエンスルホンまたはその塩またはそれらの誘導体;および少なくとも1種の農芸化学的に許容される賦形剤を含む殺虫剤組成物の調製のプロセスにさらに関する。
別の実施形態によれば、本発明はまた、有効量の元素硫黄;有効量のフルエンスルホンまたはその塩またはそれらの誘導体、および少なくとも1種の農芸化学的に許容される賦形剤を含む殺虫剤組成物を用いて、植物、作物、またはそれの部分、植物繁殖材料、種子、苗木、または周囲の土壌のうちの少なくとも1つを処理することによって、作物を保護する、またはその健康もしくは収量を向上する方法に関する。
本発明の実施形態を説明するにあたり、明確さのために特定の術語が選ばれる。しかしながら、本発明がそのように選択される特定の用語に限定されることを意図するものではなく、そのような特定の用語が、同様に機能して同様の目的を果たす技術的均等物すべてを含むことが理解されるべきである。本明細書において記載される任意の数値の範囲は、包含されるすべてのサブ範囲を含むことが意図されることが理解される。また、別段に表記されていない限り、組成物中の成分の百分率は、重量パーセントで示される。
本明細書で用いる「a」または「an」という用語は、1または1より多いと定義される。本明細書で用いる「含む(including)」および/または「有する(having)」という用語は、含む(comprising)(すなわち、非制限的言語)と定義される。
組成物において使用される「硫黄」という用語は、天然の供給源または合成の供給源によって得られる元素硫黄を指す。この用語は、塑性(アモルファス)硫黄、単斜硫黄、S8分子から構成される斜方硫黄、S7およびS12などのその他の環状分子などの元素硫黄の同素体を含む。この用語は、石油化学製品の加工および精製によって生成される硫黄も含む。この用語は「バイオ硫黄」も含む。この用語は、微生物作用によって生成される元素硫黄も含む。
本明細書で説明されるように、顆粒水和剤は、水に加えられた場合、迅速に分散するかまたは溶解して微粒子懸濁剤を与える製剤と定義される。本明細書で説明されるように、「WG」または「WDG」は、顆粒水和剤を指す。顆粒水和剤は、界面活性剤および他の製剤賦形剤と一緒に、粉末にした活性成分をブレンドし固めることによって、小さい、容易に計量される顆粒として製剤化され、水に加えられると、より微細な/一次粒子へと分散する。
本発明によれば、液体懸濁剤という用語は、「水性懸濁剤」または「水性分散液」または「懸濁濃縮剤(SC)」組成物を包含する。液体懸濁剤は、液体中に固体粒子が分散されているかまたは懸濁されている組成物と定義することができる。ビヒクルとしての液体は、水および/または水混和性溶媒とすることができる。
本明細書で定義されるように、WPは、水和剤を指し、水中に分散させた後、懸濁剤として適用するための粉末製剤である。
本明細書で定義されるように、CSまたはカプセル化懸濁剤は、1種以上の界面活性剤と、水中に懸濁されたポリマーシェルにカプセル化された活性成分との組み合わせであり、懸濁剤がさらなる活性物を含んでもよい、製剤を指す。カプセル化懸濁剤の顆粒水和剤は、カプセル化懸濁剤組成物を噴霧乾燥することによって得られる顆粒状組成物に関する。
本明細書で定義されるように、ZC製剤は、カプセル化懸濁剤と懸濁濃縮剤との組み合わせであり、製剤は、マイクロカプセルの安定な水性懸濁剤および固体微粒子の懸濁剤(水相における)を含有し、それらのそれぞれが少なくとも1種の活性成分を含有するようなものである。
本明細書で定義されるように、水性サスポエマルションは、本質的に、水系溶液中に分散された水不溶性活性成分の混合物であり、ここで、活性成分のうちの1種(以上)は、懸濁剤形態として製剤化された固体(SC)であり、活性物のうちの1種(以上)は、水中エマルション(EW)として製剤化された油である。
本発明は、有効量の元素硫黄;有効量のフルエンスルホンまたはその塩またはそれらの誘導体、および少なくとも1種の農芸化学的に許容される賦形剤を含む殺虫剤組成物に関する。
本発明は、全組成物の20%w/w~90%w/wの範囲で存在する元素硫黄;全組成物の0.1%w/w~30%w/wの範囲で存在するフルエンスルホンまたはその塩またはそれらの誘導体;および少なくとも1種の農芸化学的に許容される賦形剤を含む殺虫剤組成物に特に関する。
一実施形態によれば、元素硫黄は、全組成物の20%w/w~90%w/wの範囲で存在する。一実施形態によれば、元素硫黄は、全組成物の20%w/w~85%w/wの範囲で存在する。一実施形態によれば、元素硫黄は、全組成物の20%w/w~80%w/wの範囲で存在する。一実施形態によれば、元素硫黄は、全組成物の20%w/w~70%w/wの範囲で存在する。一実施形態によれば、元素硫黄は、全組成物の20%w/w~60%w/wの範囲で存在する。一実施形態によれば、元素硫黄は、全組成物の20%w/w~50%w/wの範囲で存在する。
一実施形態によれば、フルエンスルホンまたはその塩またはそれらの誘導体は、全組成物の0.1%~30%w/wの範囲で存在する。一実施形態によれば、フルエンスルホンまたはその塩またはそれらの誘導体は、全組成物の0.1%~25%w/wの範囲で存在する。一実施形態によれば、フルエンスルホンまたはその塩またはそれらの誘導体は、全組成物の0.1%~20%w/wの範囲で存在する。一実施形態によれば、フルエンスルホンまたはその塩またはそれらの誘導体は、全組成物の0.1%~15%w/wの範囲で存在する。一実施形態によれば、フルエンスルホンまたはその塩またはそれらの誘導体は、全組成物の0.1%~10%w/wの範囲で存在する。一実施形態によれば、フルエンスルホンまたはその塩またはそれらの誘導体は、全組成物の0.1%~5%w/wの範囲で存在する。
一実施形態によれば、殺虫剤組成物は、固体、液体、またはゲル、またはペーストの形態である。
一実施形態によれば、液体殺虫剤組成物は、懸濁濃縮剤または液体懸濁剤、フロアブル濃縮剤(flowable concentrate)、種子粉衣、サスポエマルション、またはカプセル化懸濁剤と懸濁濃縮剤との組み合わせ(ZC)の形態である。
一実施形態によれば、液体殺虫剤組成物は、全組成物の20%w/w~60%w/wの範囲の硫黄、および全組成物の0.1%w/w~15%w/wの範囲のフルエンスルホンまたは塩またはそれらの誘導体を含む。
一実施形態によれば、液体殺虫剤組成物は好ましくは、液体懸濁剤または懸濁濃縮剤;サスポエマルション組成物;およびカプセル化懸濁剤と懸濁濃縮剤との組み合わせであるZC組成物の形態である。
一実施形態によれば、液体殺虫剤組成物は好ましくは、液体懸濁剤または懸濁濃縮剤の形態である。一実施形態によれば、液体懸濁剤または懸濁濃縮剤は、全組成物の20%w/w~60%w/wの範囲の硫黄、および全組成物の0.1%w/w~5%w/wの範囲のフルエンスルホンまたはその塩またはそれらの誘導体を含む。
一実施形態によれば、液体殺虫剤組成物は好ましくは、サスポエマルションの形態である。一実施形態によれば、サスポエマルション組成物は、全組成物の20%w/w~55%w/wの範囲の硫黄、および全組成物の0.1%w/w~15%w/wの範囲のフルエンスルホンまたはその塩またはそれらの誘導体を含む。
一実施形態によれば、液体殺虫剤組成物は好ましくは、ZC組成物(カプセル化懸濁剤と懸濁濃縮剤との組み合わせ)の形態である。
一実施形態によれば、ZC組成物は、全組成物の20%w/w~30%w/wの範囲の硫黄、および全組成物の1%w/w~15%w/wの範囲のフルエンスルホンまたはその塩またはそれらの誘導体を含む。
一実施形態によれば、固体殺虫剤組成物は、粉末、顆粒、または微粉の形態である。
一実施形態によれば、殺虫剤組成物は、水和剤または分散性粉末および可溶性粉末を含む粉末の形態である。一実施形態によれば、殺虫剤組成物は、散布顆粒、ペレット、押出顆粒、顆粒水和剤、およびカプセル化懸濁剤の顆粒水和剤のうちの1つを含む顆粒の形態である。
一実施形態によれば、殺虫剤組成物は好ましくは、水和剤の形態である。
一実施形態によれば、水和剤組成物は、全組成物の20%w/w~90%w/wの範囲の硫黄、および全組成物の0.1%w/w~30%w/wの範囲のフルエンスルホンまたはその塩またはそれらの誘導体を含む。
一実施形態によれば、殺虫剤組成物は好ましくは、顆粒水和剤の形態である。
一実施形態によれば、顆粒水和剤組成物は、全組成物の20%w/w~88%w/wの範囲の硫黄、および全組成物の0.1%w/w~10%w/wの範囲のフルエンスルホンまたはその塩またはそれらの誘導体を含む。
一実施形態によれば、殺虫剤組成物は好ましくは、カプセル化懸濁剤の顆粒水和剤の形態である。
一実施形態によれば、カプセル化懸濁剤の顆粒水和剤は、全組成物の20%w/w~60%w/wの範囲の硫黄、および全組成物の0.1%w/w~30%w/wの範囲のフルエンスルホンまたはその塩またはそれらの誘導体を含む。
一実施形態によれば、殺虫剤組成物は、顆粒水和剤またはカプセル化懸濁剤の顆粒水和剤の形態であり、顆粒は0.05mm~3mmのサイズ範囲である。一実施形態によれば、殺虫剤組成物は、顆粒水和剤またはカプセル化懸濁剤の顆粒水和剤の形態であり、顆粒は0.05mm~2.5mmのサイズ範囲である。一実施形態によれば、殺虫剤組成物は、顆粒水和剤またはカプセル化懸濁剤の顆粒水和剤の形態であり、顆粒は0.05mm~2.0mmのサイズ範囲である。一実施形態によれば、殺虫剤組成物は、顆粒水和剤またはカプセル化懸濁剤の顆粒水和剤の形態であり、顆粒は0.05mm~1.5mmのサイズ範囲である。
一実施形態によれば、水和剤の形態である殺虫剤組成物は、0.1ミクロン~60ミクロンのサイズ範囲の粒子を含む。
一実施形態によれば、顆粒水和剤;カプセル化懸濁剤の顆粒水和剤;液体懸濁剤または懸濁濃縮剤;サスポエマルション、またはZC組成物の形態である殺虫剤組成物は、0.1ミクロン~30ミクロンのサイズ範囲の粒子を含む。一実施形態によれば、顆粒水和剤;またはカプセル化懸濁剤の顆粒水和剤;液体懸濁剤または懸濁濃縮剤;サスポエマルション、またはZC組成物の形態である殺虫剤組成物は、0.1ミクロン~25ミクロンのサイズ範囲の粒子を含む。一実施形態によれば、顆粒水和剤;またはカプセル化懸濁剤の顆粒水和剤;液体懸濁剤または懸濁濃縮剤;サスポエマルション、またはZC組成物の形態である殺虫剤組成物は、0.1ミクロン~20ミクロンのサイズ範囲の粒子を含む。一実施形態によれば、顆粒水和剤;またはカプセル化懸濁剤の顆粒水和剤;液体懸濁剤または懸濁濃縮剤;サスポエマルション、またはZC組成物の形態である殺虫剤組成物は、0.1ミクロン~10ミクロンのサイズ範囲の粒子を含む。
一実施形態によれば、殺虫剤組成物は、少なくとも1種の農芸化学的に許容される賦形剤を含む。さらなる実施形態によれば、農芸化学的に許容される賦形剤は、界面活性剤、バインダーまたは結合剤;湿展剤;乳化剤;充填剤または担体または希釈剤;コーティング剤;緩衝剤またはpH調整剤または中和剤;泡立ち防止剤または消泡剤;浸透剤;UV保護剤;UV吸収剤;UV線散乱剤;安定剤;顔料;着色剤;構造化剤;キレート剤または錯化剤または封鎖剤;増粘剤;懸濁化剤または懸濁助剤または固結防止剤または沈降防止剤;粘度調整剤またはレオロジー調整剤;粘着付与剤;保湿剤;展着剤;固着剤;凍結防止剤または凍結点降下剤;溶媒;防腐剤または殺菌剤または抗真菌剤または殺生物剤または抗微生物剤または酸化防止剤;ポリマー;モノマー;架橋剤;浸透性増強剤;保護コロイド、およびそれらの混合物のうちの少なくとも1つを含む。
一実施形態によれば、界面活性剤は、陰イオン、陽イオン、非イオン、両性、双性イオン、および高分子界面活性剤のうちの1つ以上を含む。一実施形態によれば、界面活性剤は、乳化剤、湿展剤、および分散剤のうちの1つ以上を含む。しかしながら、当業者は、本発明の範囲から逸脱することなく、追加の農芸化学的に許容される賦形剤を利用することが可能であることを認識するであろう。農芸化学的に許容される賦形剤は、市販用に製造されており、様々な会社より入手可能である。
一実施形態によれば、顆粒水和剤または水和剤組成物の形態である殺虫剤組成物は、分散剤、界面活性剤、湿展剤、バインダー、または充填剤、または担体、または希釈剤、泡立ち防止剤、紫外線吸収剤、UV線散乱剤、固結防止剤または沈降防止剤または懸濁助剤または懸濁化剤、固着剤、顔料、着色剤、および安定剤を含む、少なくとも1種の農薬賦形剤を含む。しかしながら、当業者は、本発明の範囲から逸脱することなく、追加の農芸化学的に許容される賦形剤を利用することが可能であることを認識するであろう。
一実施形態によれば、懸濁濃縮剤または液体懸濁剤またはサスポエマルション組成物の形態である液体殺虫剤組成物は、分散剤、構造化剤、界面活性剤、保湿剤、溶媒、懸濁化剤または懸濁助剤または固結防止剤または沈降防止剤、浸透剤、固着剤、紫外線吸収剤、UV線散乱剤、緩衝剤またはpH調整剤または中和剤、安定剤、乳化剤、殺生物剤、凍結防止剤または凍結点降下剤、および泡立ち防止剤を含む、少なくとも1種の農薬賦形剤を含む。しかしながら、当業者は、本発明の範囲から逸脱することなく、追加の農芸化学的に許容される賦形剤を利用することが可能であることを認識するであろう。
一実施形態によれば、ZC組成物は、少なくとも1種の分散剤、構造化剤、界面活性剤、湿展剤、保湿剤、溶媒、懸濁化剤または懸濁助剤または固結防止剤または沈降防止剤、浸透剤、固着剤、紫外線吸収剤、UV線散乱剤、緩衝剤またはpH調整剤または中和剤、安定剤、乳化剤、殺生物剤、凍結防止剤または凍結点降下剤、泡立ち防止剤、イソシアナートおよびジアミンまたはグリコールなどのモノマー、架橋剤、ポリマー、保護コロイド、および浸透性増強剤を含む、少なくとも1種の農薬賦形剤を含む。しかしながら、当業者は、本発明の範囲から逸脱することなく、追加の農芸化学的に許容される賦形剤を利用することが可能であることを認識するであろう。
一実施形態によれば、カプセル化懸濁剤の顆粒水和剤は、分散剤、界面活性剤、湿展剤、懸濁化剤または懸濁助剤または固結防止剤または沈降防止剤、浸透剤、固着剤、紫外線吸収剤、UV線散乱剤、緩衝剤またはpH調整剤または中和剤、安定剤、乳化剤、泡立ち防止剤、モノマー、ポリマー、架橋剤、浸透性増強剤、保護コロイド、および安定剤を含む、少なくとも1種の農薬賦形剤を含む。しかしながら、当業者は、本発明の範囲から逸脱することなく、追加の農芸化学的に許容される賦形剤を利用することが可能であることを認識するであろう。
一実施形態によれば、農芸化学的に許容される賦形剤は、全組成物の5%w/wから75%w/wまでの範囲で存在する。一実施形態によれば、農芸化学的に許容される賦形剤は、全組成物の5%w/wから70%w/wまでの範囲で存在する。一実施形態によれば、農芸化学的に許容される賦形剤は、全組成物の5%w/wから60%w/wまでの範囲で存在する。一実施形態によれば、農芸化学的に許容される賦形剤は、全組成物の5%w/wから50%w/wまでの範囲で存在する。一実施形態によれば、農芸化学的に許容される賦形剤は、全組成物の5%w/wから40%w/wまでの範囲で存在する。一実施形態によれば、農芸化学的に許容される賦形剤は、全組成物の5%w/wから30%w/wまでの範囲で存在する。
一実施形態によれば、殺虫剤組成物において使用される界面活性剤は、陰イオン、陽イオン、非イオン、両性、双性イオン、および高分子界面活性剤のうちの1つ以上を含む。一実施形態によれば、界面活性剤は、乳化剤、湿展剤、および分散剤のうちの1つ以上を含む。
陰イオン界面活性剤は、脂肪酸の塩、安息香酸塩、ポリカルボン酸塩、アルキル硫酸エステルの塩、アルキルエーテル硫酸塩、アルキル硫酸塩、アルキルアリール硫酸塩、アルキルジグリコールエーテル硫酸塩、アルコール硫酸エステルの塩、アルキルスルホン酸塩、アルキルアリールスルホン酸塩、リグニンスルホン酸塩、アルキルジフェニルエーテルジスルホナート、スチレンアクリルポリマー、ポリスチレンスルホン酸塩、アルキルリン酸エステルの塩、アルキルアリールリン酸塩、ヒドロキシルスチリルアリールリン酸塩またはそれらの誘導体、スチリルアリールリン酸塩、ドクサート、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸エステルの塩、ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテル硫酸塩、アルキルサルコシン酸塩、アルファオレフィンスルホナートナトリウム塩、アルキルベンゼンスルホナートまたはその塩、ラウロイルサルコシン酸ナトリウム、スルホコハク酸塩、ポリアクリラート、ポリアクリラートの塩、ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテル硫酸エステルの塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテルリン酸塩、ポリオキシエチレンアルキルアリールリン酸エステルの塩、エトキシル化アルキルアリールリン酸エステル、スルホコハク酸-モノおよび他のジエステル、リン酸エステル、アルキルナフタレンスルホナート縮合物(Tersperse2020)イソプロピルおよびブチル誘導体などのアルキルナフタレンスルホナート、アルキルエーテル硫酸塩-ナトリウムおよびアンモニウム塩;アルキルアリールエーテルリン酸塩、ポリオキシエチレンアリールエーテルリン酸エステルの塩、モノ-アルキルスルホコハク酸塩、芳香族炭化水素スルホン酸塩、2-アクリルアミド-2-メチルプロパンスルホン酸、ラウリル硫酸アンモニウム、ペルフルオロノナン酸アンモニウム、ココアンホ二酢酸二ナトリウム、ラウレス硫酸マグネシウム、ペルフルオロブタンスルホン酸、ペルフルオロノナン酸、カルボン酸塩、ペルフルオロオクタンスルホン酸、ペルフルオロオクタン酸、リン脂質、ラウリル硫酸カリウム、石鹸、石鹸代替品、アルキル硫酸ナトリウム、ドデシル硫酸ナトリウム、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、ラウリン酸ナトリウム、ラウレス硫酸ナトリウム、ラウロイルサルコシン酸ナトリウム、ミレス硫酸ナトリウム、ノナノイルオキシベンゼンスルホン酸ナトリウム、パレス硫酸ナトリウム、アルキルカルボン酸塩、ステアリン酸ナトリウム、アルファオレフィンスルホナート、ナフタレンスルホナート塩、アルキルナフタレンスルホナート脂肪酸塩、ナフタレンスルホナート縮合物-ナトリウム塩、フルオロカルボン酸塩、脂肪アルコール硫酸塩、アルキルナフタレンスルホナート縮合物-ナトリウム塩、ホルムアルデヒドと縮合されたナフタレンスルホン酸またはホルムアルデヒドと縮合されたアルキルナフタレンスルホン酸の塩;または塩、それらの誘導体のうちの1つ以上を含むが、これらに限定されない。
有用であることが見出された他の陰イオン界面活性剤は、N-シクロヘキシル-N-パルミトイルタウリン酸ナトリウム、N-メチル-N-オレオイルタウリン酸ナトリウムなどのタウリン酸界面活性剤を含み、それぞれ、Igepon CN-42、Igepon T-33、T-43、T-51、T-73、T-77、およびT-74の商品名で、GAF Corporation、Chemical Products、New York、N.Y.、10020によって販売されている。N-メチル-N-オレオイルタウリン酸ナトリウムはまた、「Adinol」の商品名でCroda Chemicals、Ltd.、Englandから入手可能である。
陽イオン界面活性剤は、ジアルキルジメチルアンモニウムクロリド、アルキルメチルエトキシル化アンモニウムクロリドまたは塩、ドデシル-、ココ-、ヘキサデシル-、オクタデシル-、オクタデシル/ベヘニル-、ベヘニル-、ココアミドプロピル-、トリメチルアンモニウムクロリド;ココ-、ステアリル-、ビス(2-ヒドロキシエチル)メチルアンモニウムクロリド、ベンザルコニウムクロリド、アルキル-、テトラデシル-、オクタデシル-ジメチルベンジルアンモニウムクロリド、ジオクチル-、ジ(オクチル-デシル)-、ジデシル-、ジヘキサデシル-ジステアリル-、ジ(水素化獣脂)-ジメチルアンモニウムクロリド、ジ(水素化獣脂)ベンジル-、トリオクチル-、トリ(オクチル-デシル)-、トリドデシル-、トリヘキサデシル-メチルアンモニウムクロリド、ドデシルトリメチル-、ドデシルジメチルベンジル-、ジ-(オクチル-デシル)ジメチル、ジデシルジメチル-アンモニウムブロミド、四級化アミンエトキシラート、ベヘントリモニウムクロリド、塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウム、臭化ベンゾドデシニウム、ブロニドックス、第四級アンモニウム塩臭化カルベトペンテシニウム、塩化セタルコニウム、臭化セトリモニウム、塩化セトリモニウム、塩化セチルピリジニウム、ジデシルジメチルアンモニウムクロリド、ジメチルジオクタデシルアンモニウムブロミド、ジメチルジオクタデシルアンモニウムクロリド、臭化ドミフェン、ラウリルメチルグルセス-10ヒドロキシプロピルジモニウムクロリド、オクテニジンジヒドロクロリド、オラフルール、N-オレイル-1,3-プロパンジアミン、パフトキシン、ステアラルコニウムクロリド、テトラメチルアンモニウムヒドロキシド、臭化トンゾニウム;塩またはそれらの誘導体のうちの1つ以上を含むが、これらに限定されない。
非イオン界面活性剤は、ポリオールエステル、ポリオール脂肪酸エステル、ポリエトキシル化エステル、ポリエトキシル化アルコール、エトキシル化およびプロポキシル化脂肪アルコール、エトキシル化およびプロポキシル化アルコール、EO/POコポリマー;EOおよびPOブロックコポリマー、ジ、トリ-ブロックコポリマー;ポリエチレングリコールおよびポリプロピレングリコールのブロックコポリマー、ポロキサマー、ポリソルベート、アルキルポリグリコシドなどのアルキル多糖類およびそれのブレンド、アミンエトキシラート、ソルビタン脂肪酸エステル、グリコールおよびグリセロールエステル、グルコシジルアルキルエーテル、ポリオキシエチレングリコール、ソルビタンアルキルエステル、ソルビタン誘導体、ソルビタンの脂肪酸エステル(Span)およびそれらのエトキシル化誘導体(Tween)、および脂肪酸のスクロースエステル、セトステアリルアルコール、セチルアルコール、Atlas G5000およびTERMUL5429の商品名で販売されているエチレンオキシド-プロピレンオキシドコポリマー界面活性剤、デシルグルコシド、デシルポリグルコース、モノステアリン酸グリセロール、ラウリルグルコシド、マルトシド、モノラウリン、狭範囲エトキシラート、ノニデットP-40、ノノキシノール-9、ノノキシノール、オクタエチレングリコールモノドデシルエーテル、N-オクチルベータ-D-チオグルコピラノシド、オクチルグルコシド、オレイルアルコール、PEG-10ヒマワリグリセリド、ペンタエチレングリコールモノドデシルエーテル、ポリドカノール、ポロキサマー、ポロキサマー407、ポリエトキシル化獣脂アミン、ポリグリセロールポリリシノール酸、ポリソルベート、ポリソルベート20、ポリソルベート80、ソルビタン誘導体、モノラウリン酸ソルビタン、モノステアリン酸ソルビタン、トリステアリン酸ソルビタン、ステアリルアルコール、ラウリン酸グリセリル、ラウリルグルコシド、ノニルフェノールポリエトキシエタノール、ノニルフェノールポリグリコールエーテル、ヒマシ油エトキシラート、ポリグリコールエーテル、エチレンオキシドとプロピレンオキシドのポリアダクト、ポリアルキレングリコールエーテルとヒドロキシステアリン酸のブロックコポリマー、トリブチルフェノキシポリエトキシエタノール、オクチルフェノキシポリエトキシエタノール、エト-プロポキシル化トリスチリルフェノール、エト-プロポキシル化ブロックコポリマー、エトキシル化アルコール、エトキシル化トリスチリルフェノール、ポリオキシエチレンソルビタン、脂肪酸ポリグリセリド、脂肪酸アルコールポリグリコールエーテル、オキシアルキレンブロックポリマー、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテル、ポリオキシエチレンスチリルアリールエーテル、ポリオキシエチレングリコールアルキルエーテル、ポリエチレングリコール、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレングリセリン脂肪酸エステル、アルコールエトキシラート-C6~C16/18アルコール、直鎖および分岐アルコールアルコキシラート-様々な疎水化物およびEO/POの含有量および率、脂肪酸エステル-モノおよびジエステル;ラウリン酸、ステアリン酸、およびオレイン酸;グリセロールエステル-EOを伴うおよび伴わない;ラウリン酸、ステアリン酸、ココアおよびトール油由来、エトキシル化グリセリン、ソルビタンエステル-EOを伴うおよび伴わない;ラウリン酸、ステアリン酸、およびオレイン酸系;モノおよびトリエステル、ヒマシ油エトキシラート-5~200モルのEO;非水添および水添、ブロックポリマー、アミンオキシド-エトキシル化および非エトキシル化;アルキルジメチル、脂肪アミンエトキシラート-ココ、獣脂、ステアリル、オレイルアミン、ポリオキシエチレン水添ヒマシ油またはポリオキシプロピレン脂肪酸エステル;塩またはそれらの誘導体のうちの1つ以上を含むが、これらに限定されない。
両性または双性イオン界面活性剤は、ベタインの誘導体、ココおよびラウリルアミドプロピルベタイン、ココアルキルジメチルアミンオキシド、アルキルジメチルベタイン;C8~C18、アルキルジプロピオン酸塩-ラウリミノジプロピオン酸ナトリウム、ココアミドプロピルヒドロキシスルホベタイン、イミダゾリン、リン脂質ホスファチジルセリン、ホスファチジルエタノールアミン、ホスファチジルコリン、およびスフィンゴミエリン、ラウリルジメチルアミンオキシド、アルキルアンホ酢酸塩およびプロピオン酸塩、アルキルアンホ(二)酢酸塩、およびジプロピオン酸塩、レシチンおよびエタノールアミン脂肪アミド;または塩、それらの誘導体のうちの1つ以上を含むが、これらに限定されない。
AtlasG5000、TERMUL5429、TERMUL2510、ECOTERIC(登録商標)、EULSOGEN(登録商標)118、Genapol(登録商標)X、Genapol(登録商標)OX-080、Genapol(登録商標)C100、Emulsogen(登録商標)EL200、Arlacel P135、Hypermer8261、HypermerB239、HypermerB261、HypermerB246sf、Solutol HS15、Promulgen(商標)D、Soprophor7961P、Soprophor TSP/461、Soprophor TSP/724、Croduret40、Etocas200、Etocas29、Rokacet R26、Cetomacrogol1000、CHEMONIC OE-20、Triton N-101、Triton X-100、Tween20、40、60、65、80、Span20、40、60、80、83、85、120、Brij(登録商標)、Atlox4912、Atlas G5000、TERMUL3512、TERMUL3015、TERMUL5429、TERMUL2510、ECOTERIC(登録商標)、ECOTERIC(登録商標)T85、ECOTERIC(登録商標)T20、TERIC12A4、EULSOGEN(登録商標)118、Genapol(登録商標)X、Genapol(登録商標)OX-080、Genapol(登録商標)C100、Emulsogen(登録商標)EL200、Arlacel P135、Hypermer8261、Hypermer B239、Hypermer B261、Hypermer B246sf、Solutol HS15、Promulgen(商標)D、Soprophor7961P、Soprophor TSP/461、Soprophor TSP/724、Croduret40、Etocas200、Etocas29、Rokacet R26、CHEMONIC OE-20、Triton(商標)N-101、IGEPAL CA-630、Isoceteth-20、Hostapon1306、およびAgrilan1208の商標を付して市販されているが、これらのうちの1つ以上に限定されない界面活性剤。
しかしながら、当業者は、本発明の範囲から逸脱することなく、他の従来公知の界面活性剤を利用することが可能であることを認識するであろう。界面活性剤は、市販用に製造されており、様々な会社より市販されている。
一実施形態によれば、界面活性剤は、全組成物の0.1%~60%w/wの量で存在する。一実施形態によれば、界面活性剤は、全組成物の0.1%~40%w/wの量で存在する。一実施形態によれば、界面活性剤は、全組成物の0.1%~30%w/wの量で存在する。さらなる実施形態によれば、界面活性剤は、全組成物の0.1%~20%w/wの量で存在する。一実施形態によれば、界面活性剤は、全組成物の0.1%~10%w/wの量で存在する。
一実施形態によれば、殺虫剤組成物において使用される分散剤は、フェノールナフタレンスルホナート、リグニンスルホン酸塩、リグニン誘導体、ジブチルナフタレン-スルホン酸、アルキルアリールスルホン酸塩、アルキル硫酸塩、アルキルスルホン酸塩、脂肪アルコール硫酸塩、脂肪酸および硫酸化脂肪アルコールグリコールエーテル、およびポリオキシエチレンスチリルフェニルエーテル硫酸エステル塩など、そのアルカリ金属塩、アンモニウム塩またはアミン塩、ポリオキシエチレンスチリルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンソルビタンアルキルエステル、およびリン酸エステルなど、ナフタレンスルホン酸尿素ホルムアルデヒド縮合物のナトリウム塩とフェノールスルホン酸ホルムアルデヒド縮合物ポリ芳香族スルホン酸のナトリウム塩の混合物、アルキルアリールスルホン酸ナトリウム、グリセリルエステル、無水マレイン酸コポリマーのアンモニウム塩、リン酸エステル、エチレンオキシドと脂肪酸エステルの付加生成物の塩、ポリカルボン酸塩、縮合フェノールスルホン酸のナトリウム塩、ならびにナフタレンスルホン酸-ホルムアルデヒド縮合物、ナフタレンスルホン酸ナトリウムホルムアルデヒド縮合物、スルホン化ナフタレンのアンモニウム塩、ポリアクリル酸の塩、トリスチリルフェノールエトキシラートリン酸エステル;脂肪族アルコールエトキシラート;アルキルエトキシラート;グラフトコポリマー、スルホン化ナフタレンのアンモニウム塩、ポリアクリル酸の塩、塩、それらの誘導体、ポリメチルメタクリル酸/アクリルグラフトコポリマーおよびその誘導体、ソルビタンエステルエトキシラート、リン酸エステルおよびその誘導体、ステアリン脂肪酸およびその誘導体、オレイン脂肪酸、植物性脂肪酸、および獣脂脂肪酸エトキシラートのうちの1つ以上を含むが、これらに限定されない。
市販されている分散剤は、「Morwet D425」(ナフタレンホルムアルデヒド縮合物ナトリウム、Nouryon Corporation、USAから)「Morwet EFW」硫酸化アルキルカルボン酸塩およびアルキルナフタレンスルホナート-ナトリウム塩「Tamol PP」(フェノールスルホン酸縮合物のナトリウム塩)、「Reax80N」(リグノスルホン酸ナトリウム)、「Wettol D1」アルキルナフタレンスルホン酸ナトリウム(BASFから)を含む。しかしながら、当業者は、本発明の範囲から逸脱することなく、他の従来公知の分散剤を利用することが可能であることを認識するであろう。分散剤は、市販用に製造されており、様々な会社より入手可能である。
一実施形態によれば、分散剤は、全組成物の0.1~60%w/wの量で存在する。一実施形態によれば、分散剤は、全組成物の1~60%w/wの量で存在する。一実施形態によれば、分散剤は、全組成物の5~60%w/wの量で存在する。一実施形態によれば、分散剤は、全組成物の5~50%w/wの量で存在する。
一実施形態によれば、殺虫剤組成物において使用される湿展剤は、フェノールナフタレンスルホナート、アルキルナフタレンスルホナートおよびそれらの塩、ナフタレンスルホナートおよびそれの塩、アルキルナフタレンスルホン酸ナトリウム、スルホン化アルキルカルボン酸塩のナトリウム塩、ポリオキシアルキル化エチルフェノール、ポリオキシエトキシル化脂肪アルコール、ポリオキシエトキシル化脂肪アミン、リグニン誘導体、アルカンスルホン酸塩またはそれらの塩、アルキルベンゼンスルホン酸塩、ポリカルボン酸の塩、スルホコハク酸のエステルの塩、アルキルポリグリコールエーテルスルホン酸塩、アルキルエーテルリン酸塩、アルキルエーテル硫酸塩およびアルキルスルホコハク酸モノエステル、アルキルポリグルコシド、エトキシル化アルキルフェノール、エトキシル化脂肪酸、アルコキシル化直鎖アルコール、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ジオクチルスルホコハク酸塩、ラウリル硫酸塩、EO-POブロックコポリマー;ノニル-フェノールエトキシラートおよびその誘導体、ヒマシ油系のエトキシラート、ラノリンアルコールエトキシラート、ポリオールエトキシラート、アルキル多糖類、またはそれらの塩またはそれらの誘導体のうちの1つ以上を含むが、これらに限定されない。しかしながら、当業者は、本発明の範囲から逸脱することなく、他の従来公知の湿展剤を利用することが可能であることを認識するであろう。湿展剤は、市販用に製造されており、様々な会社より入手可能である。
一実施形態によれば、湿展剤は、全組成物の0.1%~60%w/wの量で存在する。一実施形態によれば、湿展剤は、全組成物の0.1%~40%w/wの量で存在する。一実施形態によれば、湿展剤は、全組成物の0.1%~30%w/wの量で存在する。
一実施形態によれば、殺虫剤組成物において使用される乳化剤は、アルキル化ベンゼンスルホン酸塩、エトキシル化またはアルコキシル化トリスチリルフェノール、アルコキシル化コポリマー、脂肪アルコールエトキシラート、脂肪酸誘導体、ソルビトール誘導体、ヒマシ油エトキシラートおよび誘導体、エトキシル化フェノール、エトキシル化アルキルフェノール、ノニルフェノールアルコキシラート、アルキルフェノールアルコキシラート、アルコールアルコキシラート、スルホコハク酸、アルキルエーテルリン酸塩、アルコキシル化脂肪アルコールリン酸塩(たとえば、PEG10 PPG5セチルリン酸)、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドンまたはPVP、リグニンスルホン酸塩、ポリアクリレート、ポリソルベート、ポリカルボン酸塩、アルコールエトキシラート、アルキルアリールスルホン酸の塩、それの誘導体のうちの1つ以上を含むが、これらに限定されない。しかしながら、当業者は、本発明の範囲から逸脱することなく、他の従来公知の乳化剤を利用することが可能であることを認識するであろう。乳化剤は、市販用に製造されており、様々な会社より入手可能である。
AtlasG5000、TERMUL5429、TERMUL2510、ECOTERIC(登録商標)、EMULSOGEN(登録商標)118、Genapol(登録商標)X、Genapol(登録商標)OX-080、Genapol(登録商標)C100、Emulsogen(登録商標)EL200、ArlacelP135、Hypermer8261、Hypermer B239、Hypermer B261、Hypermer B246sf、Solutol HS15、Promulgen(商標)D、Soprophor7961P、Soprophor TSP/461、Soprophor TSP/724、Croduret40、Etocas200、Etocas29、Rokacet R26、CHEMONIC OE-20、Triton(商標)N-101、Tween20、40、60、65、80、Span20、40、60、80、83、85、120、Brij(登録商標)、Triton(商標)Atlox4912、Atlas G5000、TERMUL3512、TERMUL3015、TERMUL5429、TERMUL2510、ECOTERIC(登録商標)、ECOTERIC(登録商標)T85、ECOTERIC(登録商標)T20、TERIC12A4、EULSOGEN(登録商標)118、Genapol(登録商標)X、Genapol(登録商標)OX -080、Genapol(登録商標)C100、Emulsogen(登録商標)EL200、Arlacel P135、Hypermer8261、Hypermer B239、Hypermer B261、Hypermer B246sf、Solutol HS15、Promulgen(商標)D、Soprophor7961P、Soprophor TSP/461、Soprophor TSP/724、Croduret40、Etocas200、Etocas29、Rokacet R26、CHEMONIC OE-20、Triton(商標)N-101、Tween20、40、60、65、80およびSpan20、40、60、80、83、85、120のうちの1つ以上を含むが、これらに限定されない、殺虫剤組成物において使用される乳化剤も使用することができる。しかしながら、当業者は、本発明の範囲から逸脱することなく、他の従来公知の乳化剤を利用することが可能であることを認識するであろう。乳化剤は、市販用に製造されており、様々な会社より入手可能である。
一実施形態によれば、乳化剤は、全組成物の0.1%~60%w/wの量で存在する。一実施形態によれば、乳化剤は、全組成物の0.1%~50%w/wの量で存在する。一実施形態によれば、乳化剤は、全組成物の0.1%~30%w/wの量で存在する。
一実施形態によれば、殺虫剤組成物において使用される溶媒は、水混和性溶媒または水不混和性溶媒を含む。
水混和性溶媒は、エチレングリコール、N-メチル-2-ピロリドン、1,3-プロパンジオール、1,5-ペンタンジオール、プロピレングリコール、トリエチレングリコール、1,2-ブタンジオール、1,3-ブタンジオール、1,4-ブタンジオール、ジメチルホルムアミド、デカンアミド、ジメトキシエタン、ジメチルオクタンアミド、ジメチルデカンアミド、水、プロピレングリコール、モノエチレングリコール、ポリエチレングリコールおよびその誘導体、グリセロール、ソルビトール、ジメチルオクタデカンアミド、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、一般にグリコールおよびグリコールエーテル、アルキレン炭酸塩、ジメチルホルムアミド、アセトフェノン、シクロヘキサノン、ジメチルスルホキシドを含むが、これらに限定されない。しかしながら、当業者は、本発明の範囲から逸脱することなく、他の水混和性溶媒を利用することが可能であることを認識するであろう。
必要に応じて、固体活性成分を溶解するために使用することができる溶媒は、芳香族塩素化炭化水素、塩素化マレイン酸炭化水素、ケトン、長鎖エステルおよびそれらの混合物(Solvesso100、Solvesso150、Solvesso200、Solvesso150ND、Solvesso200ND、Aromatic200、Hydrosol A200、Hydrosol A230/270、Caromax20、Caromax28、Aromat K150、Aromat K200、Shellsol A150、Shellsol A100、Fin FAS-TX150、Fin FAST-TX200として市販されている)、キシレン、シクロヘキサン、シクロペンタン、ペンタン、ヘキサン、ヘプタン、オクタン、ノナン、デカン、イソオクタン、ベンゼン、2-メチルペンタン、3-メチルペンタン、2-メチルヘキサン、3-メチルヘキサン、2-メチルブタン、2,3-ジメチルペンタン、メチルシクロペンタン、メチルシクロヘキサン、2,4ジメチルペンタン、およびトルエンなどの芳香族など;1-ペンテン、2-ペンテン、1-ヘキセン、1-ヘプテン、エチルビニルエーテル、プロピルエーテル、石油蒸留物、および石油エーテルなど、ブチルビニルエーテル、ブチルエチルエーテル、1,2-エポキシブタン、フラン、テトラヒドロピラン、1-ブタナール、2-メチルプロパナール、2-ペンタノン、3-ペンタノン、ギ酸エチル、ギ酸プロピル、ギ酸イソプロピル、アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、メチル-メタクリル酸、テトラメチルシラン、クロロベンゼン、およびベンズアルデヒドなどの置換された芳香族など、ならびにそれらの混合物を含むが、これらに限定されない。しかしながら、当業者は、本発明の範囲から逸脱することなく、当技術分野で公知の他の溶媒を利用することが可能であることを認識するであろう。
一実施形態によれば、溶媒は、全組成物の0.1~60%w/wの量で存在する。一実施形態によれば、溶媒は、全組成物の0.1~40%w/wの量で存在する。一実施形態によれば、溶媒は、全組成物の0.1~30%w/wの量で存在する。
一実施形態によれば、殺虫剤組成物において使用される結合剤またはバインダーは、ラクトース、ポリビニルピロリドン、カルボキシメチルセルロース、メチルセルロースなどの水溶性セルロース誘導体、デンプン、デキストリン、リグニンスルホン酸塩、および単糖類、二糖、オリゴ糖類、および多糖類などの炭水化物、クレー、カオリン、アタパルジャイト、アラビアガムおよびガティガム、カラギーナン、ポリアクリラート、ポリカルボン酸塩、カルボマー、誘導体、およびそれらの組み合わせのうちの1つ以上を含むが、これらに限定されない。しかしながら、当業者は、本発明の範囲から逸脱することなく、異なる結合剤を利用することが可能であることを認識するであろう。結合剤は、市販用に製造されており、様々な会社より入手可能である。
一実施形態によれば、結合剤は、組成物の0.1%~50%w/wの量で存在する。さらなる実施形態によれば、結合剤は、組成物の0.1%~30%w/wの量で存在する。さらなる実施形態によれば、結合剤は、組成物の0.1%~20%w/wの量で存在する。さらなる実施形態によれば、結合剤は、組成物の0.1%~10%w/wの量で存在する。
一実施形態によれば、殺虫剤組成物において使用される担体は、固体担体または充填剤または希釈剤のうちの1つ以上を含むが、これらに限定されない。別の実施形態によれば、担体は、鉱物担体、植物担体、合成担体、水溶性担体、および水不溶性担体を含む。しかしながら、当業者は、本発明の範囲から逸脱することなく、異なる担体を利用することが可能であることを認識するであろう。担体は、市販用に製造されており、様々な会社より入手可能である。
固体担体は、ベントナイト、陶土、酸性粘土、ドロマイトなどのクレー、カオリナイト、ディッカイト、ナクライト、およびハロイサイトなどのカオリンなどの天然鉱物、合成および珪藻土シリカ、モンモリロナイトナトリウムなどのモンモリロナイト鉱物、サポナイト、ヘクトライト、ソーコナイト、およびハイデライトなどのスメクタイト、パイロフィライト、タルク、アガルマトライト、白雲母、フェンガイト、セリサイト、およびイライトなどのマイカ、クリストバライト、アタパルジャイト、セピオライトなどのシリカ;バーミキュライト、ラポナイト、軽石、パーライト、ボルクレー、バーミキュライト、石灰石、天然および合成ケイ酸塩、木炭、シリカ、粉末シリカ、溶融シリカ、疎水性シリカ、湿式法シリカ、乾式法シリカ、湿式法シリカの焼成物、表面改質シリカ、マイカ、ゼオライト、珪藻土、それらの誘導体;フライアッシュ、チョーク(Omya(登録商標))、フラー土、黄土、ミラビライト、ホワイトカーボン、消石灰、合成ケイ酸、デンプン、加工デンプン(Pineflow、松谷化学工業株式会社から入手可能)、スクロース、ピロリン酸カリウム、トリポリリン酸ナトリウム、カオリン1777、ラクトース、マルトデキストリン、デキストリン、ソルビトール;アンモニウム、ナトリウム、カルシウム、亜鉛などのリグニンスルホン酸の塩を含む。水不溶性担体は、クレー、微結晶性セルロース、パーライト、火山灰、マイカ、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、珪藻土、ソープストーン、デンプン、疎水的または親水的に加工されたデンプン、リン酸カルシウムを含むが、これらに限定されない。クエン酸塩、硝酸塩、硫酸塩、ヘキサメタリン酸塩、リン酸塩、硫酸、リン酸、硫酸マグネシウムなどのアンモニウム塩などの、水溶性塩。しかしながら、当業者は、本発明の範囲から逸脱することなく、異なる固体担体を利用することが可能であることを認識するであろう。固体担体は、市販用に製造されており、様々な会社より入手可能である。
一実施形態によれば、担体は、組成物の0.1%~70%w/wの量で存在する。さらなる実施形態によれば、担体は、組成物の0.1%~60%w/wの量で存在する。さらなる実施形態によれば、担体は、組成物の0.1%~50%w/wの量で存在する。さらなる実施形態によれば、担体は、組成物の0.1%~40%w/wの量で存在する。さらなる実施形態によれば、担体は、組成物の0.1%~20%w/wの量で存在する。
一実施形態によれば、殺虫剤組成物において使用される固結防止剤は、沈降シリカ、ヒュームドシリカ、疎水的に改変されたシリカ、パーライト、マイカ、タルク、ソープストーン、ケイ酸アルミニウムマグネシウム、クレー、ケイ酸カルシウム、三ケイ酸マグネシウム、ヒュームドシリカ(ホワイトカーボン)、エステルガム、石油樹脂、Foammaster(登録商標)Soap Lステアリン酸ナトリウム、メタケイ酸ナトリウム、炭酸ナトリウム、アルミノケイ酸ナトリウム、炭酸カルシウム、および炭酸マグネシウム、ステアリン酸マグネシウム、リン酸カルシウム塩、またはそれらの誘導体のうちの1つ以上を含むが、これらに限定されない。しかしながら、当業者は、本発明の範囲から逸脱することなく、異なる固結防止剤を利用することが可能であることを認識するであろう。固結防止剤は、市販用に製造されており、様々な会社より入手可能である。
一実施形態によれば、殺虫剤組成物において使用される泡立ち防止剤または消泡剤は、シリカ、シロキサン、二酸化ケイ素、シメチコン、ジメチコン、ポリジメチルシロキサンおよびその誘導体、植物油、石油、パラフィン油、ポリエチレングリコール、シリコーン油、およびステアリン酸マグネシウムまたはそれの誘導体のうちの1つ以上を含むが、これらに限定されない。好ましい泡立ち防止剤は、シリコーンエマルション(たとえば、Silikon(登録商標)SRE、Wacker、またはRhodiaからのRhodorsil(登録商標)など)、長鎖アルコール、脂肪酸を含む。非シリコーン消泡剤も使用することができる。しかしながら、当業者は、本発明の範囲から逸脱することなく、他の従来公知の泡立ち防止剤を利用することが可能であることを認識するであろう。泡立ち防止剤は、市販用に製造されており、様々な会社より入手可能である。
一実施形態によれば、泡立ち防止剤は、全組成物の0.01%~20%w/wの量で存在する。一実施形態によれば、泡立ち防止剤は、全組成物の0.01%~10%w/wの量で存在する。一実施形態によれば、泡立ち防止剤は、全組成物の0.01%~5%w/wの量で存在する。一実施形態によれば、泡立ち防止剤は、全組成物の0.01%~1%w/wの量で存在する。
一実施形態によれば、殺虫剤組成物において使用されるpH調整剤または緩衝剤または中和剤は、有機または無機系の酸および塩基の両方、およびそれらの混合物を含む。さらなる実施形態によれば、pH調整剤または緩衝剤または中和剤は、有機酸、無機酸、およびアルカリ金属化合物、または塩、それらの誘導体のうちの1つ以上を含むが、これらに限定されない。一実施形態によれば、有機酸は、酢酸、プロピオン酸、クエン酸、シュウ酸、リンゴ酸、アジピン酸、フマル酸、マレイン酸、コハク酸、酒石酸、塩酸、硝酸、硫酸、リン酸、ホウ酸、フィチン酸、または塩、それらの誘導体;およびモノ-、ジ-、またはこれらの酸の三塩基酸塩、またはそれらの誘導体のうちの1つ以上を含むが、これらに限定されない。アルカリ金属化合物は、水酸化ナトリウムおよび水酸化カリウムなどのアルカリ金属の水酸化物、炭酸ナトリウムなどのアルカリ金属の炭酸塩、水素炭酸ナトリウムなどのアルカリ金属の炭酸水素塩、およびリン酸ナトリウム、リン酸二水素ナトリウムなどのアルカリ金属リン酸塩;水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化アンモニウム、ホウ砂、ホウ酸ナトリウム;炭酸カルシウム、水酸化カルシウム、石灰、酢酸カリウム、炭酸水素カリウム、炭酸カリウム、酢酸ナトリウム、安息香酸ナトリウム、炭酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウム、メタケイ酸ナトリウム、リン酸三ナトリウム、アンモニア、第一級アミン、第二級アミン、および第三級アミン、およびそれらの混合物のうちの1つ以上を含むが、これらに限定されない。一実施形態によれば、有機酸の塩は、クエン酸ナトリウムなどのアルカリ金属塩などのうちの1つ以上を含むが、これらに限定されない 。混合物を使用して、pH調整剤または緩衝剤または中和剤を作製することもできる。しかしながら、当業者は、本発明の範囲から逸脱することなく、他の従来公知のpH調整剤または緩衝剤または中和剤を利用することが可能であることを認識するであろう。pH調整剤または緩衝剤または中和剤は、市販用に製造されており、様々な会社より入手可能である。
一実施形態によれば、pH調整剤または緩衝剤は、全組成物の0.01%~20%w/wの量で存在する。一実施形態によれば、pH調整剤または緩衝剤は、全組成物の0.01%~10%w/wの量で存在する。一実施形態によれば、pH調整剤または緩衝剤は、全組成物の0.01%~5%w/wの量で存在する。一実施形態によれば、pH調整剤または緩衝剤は、全組成物の0.01%~1%w/wの量で存在する。
一実施形態によれば、シリコーン界面活性剤、マレイン酸とスチレン化合物のコポリマー、(メタ)アクリル酸コポリマー、多価アルコールとジカルボキシ酸無水物からなるポリマーのハーフエステル、ポリスチレンスルホン酸の水溶性塩、脂肪酸、脂肪族アルコール、綿実などの植物油、または無機油、石油蒸留物、変性トリシロキサン、ポリグリコール、ポリエーテル、ポリオキシアルキル化エチルフェノール、ポリオキシエトキシル化脂肪アルコール、ポリオキシエトキシル化脂肪アミン、アルキルポリグリコールエーテルスルホナート、アルキルエーテルリン酸塩、アルキルポリグルコシド、アルキル多糖類、植物油、鉱物油、石油、シリコーン油、シロキサン、ポリオキシアルキレンアルキルエーテル、ポリオキシアルキレンアルキルフェニルエーテル、ポリオキシアルキレン多価アルコール脂肪酸エステル、多価アルコール脂肪酸エステル、ポリオキシアルキレンアルキルアミン、アルキルポリグリコシド、およびグリシジルエーテルのうちの1つ以上を含むが、これらに限定されない、殺虫剤組成物において使用される展着剤が好ましい。非イオン界面活性剤を構成する多価アルコールの例としては、エチレングリコール、1,2-プロピレングリコール、1,3-プロピレングリコール、1,4-ブタンジオール、2,3-ブタンジオール、1,5-ペンタンジオール、1,6-ヘキサンジオール、1,8-オクタンジオール、ネオペンチルグリコール、または2-メチル-1,3-プロパンジオールなどの二価アルコール、グリセロールなどの三価アルコール、クラスレートまたは塩またはそれらの誘導体が挙げられる。市販されている展着剤は、Silwet L77およびSilwet408などを含む。しかしながら、当業者は、本発明の範囲から逸脱することなく、他の従来公知の展着剤を利用することが可能であることを認識するであろう。展着剤は、市販用に製造されており、様々な会社より入手可能である。
一実施形態によれば、展着剤は、全組成物の0.1%~20%w/wの量で存在する。一実施形態によれば、展着剤は、全組成物の0.1%~10%w/wの量で存在する。一実施形態によれば、展着剤は、全組成物の0.1%~5%w/wの量で存在する。一実施形態によれば、展着剤は、全組成物の0.1%~1%w/wの量で存在する。
一実施形態によれば、殺虫剤組成物において使用される固着剤は、シリコーン系界面活性剤、鉱物油、植物油、石油、シリコーン油、乳化剤、魚油、または脂肪酸石鹸、または乳化植物油のうちの1つ以上を含むが、これらに限定されない。カルボキシメチルセルロース、ならびにアラビアガム、キサンタンガム、グアーガム、カラギーナン、カルボマー、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドンおよびポリ酢酸ビニル、レシチンなどの天然および合成ポリマー、カルボキシメチルセルロース、天然および合成ポリマー、パラフィン、ポリアミド樹脂、ポリアクリラート、ポリオキシエチレン、ワックス、ポリビニルアルキルエーテル、アルキルフェノール-ホルマリン縮合物、脂肪酸、脂肪族アルコール、綿実などの植物油、または無機油、石油蒸留物、変性トリシロキサン、ポリグリコール、ポリエーテル、クラスレート、合成樹脂エマルション、または塩またはそれらの誘導体。しかしながら、当業者は、本発明の範囲から逸脱することなく、他の従来公知の固着剤を利用することが可能であることを認識するであろう。固着剤は、市販用に製造されており、様々な会社より入手可能である。一実施形態によれば、固着剤は、全組成物の0.1%~30%w/wの量で存在する。一実施形態によれば、固着剤は、全組成物の0.1%~20%w/wの量で存在する。一実施形態によれば、固着剤は、全組成物の0.1%~10%w/wの量で存在する。
一実施形態によれば、殺虫剤組成物において使用される安定剤は、エチルグリオキシル酸塩などのアルキルグリオキシル酸塩、ゼオライト、EDTA、およびキレート剤、封鎖剤、重亜硫酸ナトリウム、メタ重亜硫酸ナトリウム、アスコルビン酸、アスコルビルパルミチン酸塩、クエン酸、リンゴ酸、およびそれらの塩などの酸化防止剤;フェノール化合物、ビタミンE、BHA、およびBHTなど;ベンゾフェノン化合物などの紫外線吸収剤、またはそれらの誘導体を含むが、これらに限定されない。しかしながら、当業者は、本発明の範囲から逸脱することなく、他の従来公知の安定剤を利用することが可能であることを認識するであろう。安定剤は、市販用に製造されており、様々な会社より入手可能である。
一実施形態によれば、安定剤は、全組成物の0.1%~30%w/wの量で存在する。一実施形態によれば、安定剤は、全組成物の0.1%~20%w/wの量で存在する。一実施形態によれば、安定剤は、全組成物の0.1%~10%w/wの量で存在する。
一実施形態によれば、殺虫剤組成物において使用される防腐剤は、殺菌剤、抗真菌剤、殺生物剤、抗微生物剤、および酸化防止剤のうちの1つ以上を含むが、これらに限定されない。防腐剤の非限定的な例としては、パラベン、そのエステルおよび塩、プロピオン酸およびその塩、2,4-ヘキサジエン酸(ソルビン酸)およびその塩、ホルムアルデヒドおよびパラホルムアルデヒド、2-ヒドロキシビフェニルエーテルおよびその塩、無機亜硫酸塩および重亜硫酸塩、ヨウ素酸ナトリウム、クロロブタノール、1,6-ビス(4-アミジノ-2-ブロモフェノキシ)-n-ヘキサンおよびその塩、5-アミノ-1,3-ビス(2-エチルヘキシル)-5-メチルヘキサヒドロピリミジン、5-ブロモ-5-ニトロ-1,3-ジオキサン、2-ブロモ-2-ニトロプロパン-1,3-ジオール、2,4-ジクロロベンジルアルコール、5-クロロ-2-(2,4-ジクロロベンジルアルコール)、N-(4-クロロフェニル)-N’-(3,4-ジクロロフェニル)尿素、4-クロロ-m-クレゾール、2,4,4’-トリクロロ-2’-ヒドロキシジフェニルエーテル、4-クロロ-3,5-ジメチルフェノール、1,1’-メチレン-ビス(3-(1-ヒドロキシメチル-2,4-ジオキシイミダゾリジン-5-イル)尿素)、2-フェノキシエタノール、ヘキサメチレンテトラミン、1-(3-クロロアリル)-3,5,7-トリアザ-1-アゾニア-アダマンタンクロリド、1(4-クロロフェノキシ)-1-(1H-イミダゾール-1-イル)-3,3-ジメチル-2-ブタノン、1,3-ビス(ヒドロキシメチル)-5,5-ジメチル-2,4-イミダゾリジンジオン、ベンジルアルコール、オクトピロックス、1,2-ジブロモ-2,4-ジシアノブタン、2,2’-メチレンビス(6-ブロモ-4-クロロフェノール)、ブロモクロロフェン、ジクロロフェン、2-ベンジル-4-クロロフェノール、2-クロロアセトアミド、クロルヘキシジン、酢酸クロルヘキシジン、グルコン酸クロルヘキシジン、塩酸クロルヘキシジン、1-フェノキシプロパン-2-オール、N-アルキル(C12~C22)トリメチルアンモニウムブロミドおよびクロリド、4,4-ジメチル-1,3-オキサゾリジン、N-ヒドロキシメチル-N-(1,3-ジ(ヒドロキシメチル)-2,5-ジオキソイミダゾリジン-4-イル)-N’-ヒドロキシメチル尿素、1,6-ビス(4-アミジノフェノキシ)-n-ヘキサンおよびその塩、グルタルアルデヒド、5-エチル-1-アザ-3,7-ジオキサビシクロ(3.3.0)オクタン、3-(4-クロロフェノキシ)プロパン-1,2-ジオール、ハイアミン、アルキル(C8~C18)ジメチルベンジルアンモニウムクロリド、アルキル(C8~C18)ジメチルベンジルアンモニウムブロミド、アルキル(C8~C18)ジメチルベンジルアンモニウムサッカリナート、ベンジルヘミホルマール、3-ヨード-2-プロピニルブチルカーバマート、ヒドロキシメチルアミノ酢酸ナトリウム、セチルトリメチルアンモニウムブロミド、酢酸、セチルピリジニウムクロリド、および、アルキルイソチアゾロン(たとえば2-メチル-2H-イソチアゾール-3-オン、MIT;クロロ-2-メチル-2H-イソチアゾール-3-オン、CIT)、ベンゾイソチアゾロン(たとえば1,2-ベンゾイソチアゾール-3(2H)-オン、BIT、ICIからProxel(登録商標)タイプとして市販されている)または2-メチル-4,5-トリメチレン-2H-イソチアゾール-3-オン(MTIT)などの、2Hイソチアゾール-3-オンの誘導体(いわゆるイソチアゾロン誘導体)、C1~C4-アルキルパラヒドロキシベンゾアート、ジクロロフェン、ICIからのProxel(登録商標)、Thor ChemieからのActicide(登録商標)RS、Rohm&HaasからのKathon(登録商標)MK、Bacto-100、プロピオン酸ナトリウム、安息香酸ナトリウム、プロピルパラベン、プロピルパラベンナトリウム、ソルビン酸カリウム、安息香酸カリウム、フェニルエチルアルコール、ナトリウム、エチルパラベン、メチルパラベン、ブチルパラベン、ベジラアルコール、ベンゾトニウムクロリド、セチルピリジニウムクロリド、ベンザルコニウムクロリド、1,2-ベンゾチアゾール-3-オン、Preventol(登録商標)(Lanxess(登録商標))、ブチルヒドロキシトルエン、ソルビン酸カリウム、3-ブロモ-2,3-ジヨード-2-プロペニルエチルカーボナート、3-ヨード-2-プロピニルブチルカーバマート、2,3,3-トリヨードアリルアルコール、およびパラクロロフェニル-3-ヨードプロパルギルホルマールなどのヨウ素含有有機化合物;2-(4-チアゾリル)ベンズイミダゾールおよび2-チオシアノメチルチオベンゾ-チアゾールなどのベンズイミダゾール化合物およびベンズチアゾール化合物;1-(2-(2’,4’-ジクロロフェニル)-1,3-ジオキソラン-2-イルメチル)-1H-1,2,4-トリアゾール、1-(2-(2’,4’-ジクロロフェニル)-4-プロピル-1,3-ジオキソラン-2-イルメチル)-1H-1,2,4-トリアゾール、およびα-(2-(4-クロロフェニル)エチル)-α-(1,1-ジメチルエチル)-1H-1,2,4-トリアゾール-1-エタノールなどのトリアゾール化合物;ならびに4-イソプロピルトロポロン(ヒノキチオール)およびホウ砂などの天然に存在する化合物、または塩またはそれらの誘導体のうちの1つ以上が挙げられる。酸化防止剤は、重亜硫酸ナトリウムまたはカリウム、亜硫酸、アスコルビン酸、イソアスコルビン酸、イミダゾールおよびイミダゾール誘導体(たとえばウロカニン酸)、4,4’-チオビス-6-t-ブチル-3-メチルフェノール、2,6-ジ-t-ブチル-p-クレゾール(BHT)、およびペンタエリトリチルテトラキス[3-(3,5,-ジ-t-ブチル-4-ヒドロキシフェニル)]プロピオナート;N,N’-ジ-2-ナフチル-p-フェニレンジアミンなどのアミン酸化防止剤;2,5-ジ(t-アミル)ヒドロキノリンなどのヒドロキノリン酸化防止剤;トリフェニルホスファートプロピルチオウラシルなどのリン含有酸化防止剤、ヒドロキノンおよびそれらの誘導体(たとえばアルブチン)、ユビキノンおよびユビキノール、およびそれらの誘導体、アスコルビルパルミチン酸塩、ステアリン酸塩、ジ-パルミチン酸塩、酢酸塩、Mgアスコルビルリン酸塩、ジイソ-ジウムアスコルビルリン酸塩および硫酸塩、アスコルビルトコフェリルリン酸カリウム、イソアスコルビン酸、およびそれの誘導体、ルチニルジ硫酸二ナトリウム、ジブチルヒドロキシトルエン、4,4-チオビス-6-tert-ブチル-3-メチルフェノール、ブチルヒドロキシアニソール、p-オクチルフェノール、モノ-(ジ-またはトリ-)メチルベンジルフェノール、2,6-tert-ブチル-4-メチルフェノール、ペンタエリトリトール-テトラキス3-(3,5-ジ-tert-ブチル-4-ヒドロキシフェニル)プロピオナート、ブチルヒドロキシルアニソール、トリヒドロキシブチロフェノンのうちの1つ以上を含むが、これらに限定されない。しかしながら、当業者は、本発明の範囲から逸脱することなく、他の従来公知の防腐剤を利用することが可能であることを認識するであろう。防腐剤は、市販用に製造されており、様々な会社より入手可能である。
一実施形態によれば、防腐剤または殺菌剤または抗真菌剤または殺生物剤または抗微生物剤または酸化防止剤は、全組成物の0.01%~20%w/wの量で存在する。さらなる実施形態によれば、防腐剤または殺菌剤または抗真菌剤または殺生物剤または抗微生物剤または酸化防止剤は、全組成物の0.1%~10%w/wの量で存在する。さらなる実施形態によれば、防腐剤または殺菌剤または抗真菌剤または殺生物剤または抗微生物剤または酸化防止剤は、全組成物の0.1%~5%w/wの量で存在する。さらなる実施形態によれば、防腐剤または殺菌剤または抗真菌剤または殺生物剤または抗微生物剤または酸化防止剤は、全組成物の0.1%~2%w/wの量で存在する。
一実施形態によれば、殺虫剤組成物において使用される構造化剤は、増粘剤、粘度調整剤、粘着付与剤、懸濁助剤、レオロジー調整剤、または沈降防止剤のうちの1つ以上を含むが、これらに限定されない。構造化剤は、長期の保存後の活性成分粒子の沈降を防止する。
一実施形態によれば、組成物において使用される構造化剤は、ポリアクリル、ポリアクリルアミド、多糖類、変性セルロース誘導体、セルロース誘導体、カルボキシビニル、またはポリビニルピロリドンのコポリマー、ポリエチレン、ポリエチレンオキシド、ポリビニルアルコール、および誘導体などの1種以上のポリマー;ベントナイトクレー、カオリン、スメクタイト、アタパルジャイト、アタクレー、ヴィーガム(veegum)、高表面積バンゲル(vangel with high surface area)などのクレー、シリカ、ならびにグアーガム、キサンタンガム、アラビアガム、トラガントガム、ラムサンガム、ローカストビーンガム、カラギーナン、ウェランガム、デキストリン、ポリアクリル酸およびそのナトリウム塩などの天然ガム;ヒュームドシリカ、ヒュームドシリカとヒュームド酸化アルミニウムの混合物、膨潤性ポリマー、膨潤クレー、ポリアミドまたはその誘導体;ポリ(酢酸ビニル)、ポリアクリル酸ナトリウム、ポリ(エチレングリコール)、リン脂質(たとえばセファリンなど)などのポリオール;スタキオース、フラクトオリゴ糖類、アミロース、ペクチン、アルギン酸塩、ヒドロコロイド、ならびにそれらの混合物を含むが、これらに限定されない。また、カルボキシメチルセルロース、エチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシ-メチルエチルセルロース、ヒドロキシルエチルプロピルセルロース、メチルヒドロキシエチルセルロース、メチルセルロースなどのセルロース、デンプン、酢酸デンプン、デンプンヒドロキシエチルエーテル、イオン性デンプン、長鎖アルキルデンプン、デキストリン、マルトデキストリン、コーンスターチ、アミンデンプン、リン酸デンプン、およびジアルデヒドデンプン、コーンスターチおよびジャガイモデンプンなどの植物デンプン;ペクチン、アミロペクチン、キシラン、グリコーゲン、寒天、グルテン、アルギン酸、フィココロイドなどの他の炭水化物、またはそれらの誘導体。しかしながら、当業者は、本発明の範囲から逸脱することなく、他の従来公知の構造化剤を利用することが可能であることを認識するであろう。
好ましい構造化剤は、キサンタンガム、ケイ酸アルミニウム、メチルセルロース、多糖類、アルカリ土類金属ケイ酸塩、グアーガム、ヴィーガム、ベントナイト、アタパルジャイト、およびカオリンのうちの1つ以上を含む。構造化剤は、市販用に製造されており、様々な会社より入手可能である。
一実施形態によれば、構造化剤は、組成物の0.01%~5%w/wの量で存在する。一実施形態によれば、構造化剤は、組成物の0.01%~4%w/wの量で存在する。一実施形態によれば、構造化剤は、組成物の0.01%~3%w/wの量で存在する。一実施形態によれば、構造化剤は、組成物の0.01%~2%w/wの量で存在する。一実施形態によれば、構造化剤は、組成物の0.01%~1%w/wの量で存在する。一実施形態によれば、構造化剤は、組成物の0.01%~0.1%w/wの量で存在する。
一実施形態によれば、液体懸濁剤組成物において使用される凍結防止剤または凍結点降下剤は、エチレングリコール、ジエチレングリコール、ジプロピレングリコール、プロピレングリコール、グリセロールなどの多価アルコール、一価または多価アルコール、グリコールエーテル、エチレングリコール、ジエチレングリコール、プロピレングリコール、およびジプロピレングリコールのメチル、エチル、プロピル、およびブチルエーテルなどのグリコールモノエーテル、エチレングリコール、ジエチレングリコール、およびジプロピレングリコール尿素のメチルおよびエチルジエーテルなどのグリコールジエーテル、グリセロール、イソプロパノール、プロピレングリコールモノメチルエーテル、ジ-またはトリプロピレングリコールモノメチルエーテル、またはグルコース、マンノース、フルクトース、ガラクトース、スクロース、ラクトース、マルトース、キシロース、アラビノース、ソルビトール、マンニトール、トレハロース、ラフィノースなどの炭水化物、またはそれらの誘導体のうちの1つ以上を含むが、これらに限定されない。しかしながら、当業者は、本発明の範囲から逸脱することなく、異なる凍結防止剤を利用することが可能であることを認識するであろう。凍結防止剤は、市販用に製造されており、様々な会社より入手可能である。
一実施形態によれば、殺虫剤組成物において使用されるキレート剤または錯化剤または封鎖剤は、リグノスルホン酸塩、ポリアクリル酸および様々な加水分解ポリ(メチルビニルエーテル/無水マレイン酸)などのポリカルボン酸;N-ヒドロキシエチルイミノ二酢酸、ニトリロ三酢酸(NTA)、N,N,N’,N’-エチレンジアミン四酢酸、N-ヒドロキシエチル-N、N’,N’-エチレンジアミン三酢酸、およびN,N,N’,N”,N”-ジエチレントリアミン五酢酸;クエン酸、酒石酸、およびグルコン酸などのα-ヒドロキシ酸;リン酸三ナトリウム、リン酸二ナトリウム、リン酸モノナトリウムなどのオルトリン酸塩;トリポリリン酸ナトリウム、ピロリン酸四ナトリウム、ヘキサメタリン酸ナトリウム、およびテトラポリリン酸ナトリウムなどの縮合リン酸塩;5-スルホ-8-ヒドロキシキノリン;および3,5-ジスルホピロカテコール、ポリカルボン酸塩、エチレンジアミン四酢酸(EDTA)およびその塩、ジエチレントリアミン五酢酸(DTPA)およびその塩、N-ヒドロキシエチル-エチレンジアミン-三酢酸(HEDTA)およびその塩、エチレンジアミンジアセタート(EDDA)およびその塩、エチレンジアミン二(o-ヒドロキシフェニル酢)酸(EDDHA)およびその塩、シクロヘキサンジアミン四酢酸(CDTA)およびその塩、ポリエチレンアミンポリ酢酸、リグノスルホン酸塩、リグノスルホン酸Ca、K、Na、およびアンモニウム、フルボ酸、ウルミン酸、クエン酸、シクロデキストリン、フィチン酸、フミン酸、ピロリン酸のうちの1つ以上を含むが、これらに限定されない。しかしながら、当業者は、本発明の範囲から逸脱することなく、他のキレート剤または錯化剤または封鎖剤を利用することが可能であることを認識するであろう。キレート剤または錯化剤または封鎖剤は、市販用に製造されており、様々な会社より入手可能である。
一実施形態によれば、殺虫剤組成物において使用される浸透剤は、アルコール、グリコール、グリコールエーテル、エステル、アミン、アルカノールアミン、酸化アミン、第四級アンモニウム化合物、トリグリセリド、ポリオキシエチレントリメチロールプロパンヘキサオレアート、モノオレイン酸ソルビタン、ポリオキシエチレンソルビタンモノラウラート、ポリオキシエチレントリメチロールプロパントリオレアート、エトキシル化トリグリセリド、エトキシル化ポリオールエステル、アルコキシル化アルカノール、およびまたアルコキシル化トリグリセリド脂肪酸エステル、脂肪酸エーテル、N-メチルピロリドン、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド、またはジメチルスルホキシド、ポリオキシエチレントリメチロールプロパンモノオレアート、ポリオキシエチレントリメチロールプロパンジオレアート、ポリオキシエチレントリメチロールプロパントリオレアート、ポリオキシエチレンソルビタンモノオレアート、ポリオキシエチレンソルビトールヘキサオレアートのうちの1つ以上を含むが、これらに限定されない。しかしながら、当業者は、本発明の範囲から逸脱することなく、異なる浸透剤を利用することが可能であることを認識するであろう。浸透剤は、市販用に製造されており、様々な会社より入手可能である。
一実施形態によれば、紫外線吸収剤は、酸化亜鉛、酸化チタン、リグノスルホン酸塩、2-(2’-ヒドロキシ-5’-メチルフェニル)ベンゾトリアゾール、2-エトキシ-2’-エチルオキサザル酸ビスアニリド、コハク酸ジメチル-1-(2-ヒドロキシエチル)-4-ヒドロキシ-2,2,6,6-テトラメチルピペリジン重縮合物、2-(2’-ヒドロキシ-5’-メチルフェニル)ベンゾトリアゾールおよび2-(2’-ヒドロキシ-4’-n-オクトキシフェニル)ベンゾトリアゾールなどのベンゾトリアゾール化合物;2-ヒドロキシ-4-メトキシベンゾフェノンおよび2-ヒドロキシ-4-n-オクトキシベンゾフェノンなどのベンゾフェノン化合物;サリチル酸フェニルおよびp-t-ブチルフェニルサリチラートなどのサリチル酸化合物;2-エチルヘキシル2-シアノ-3,3-ジフェニルアクリラート、2-エトキシ-2’-エチルシュウ酸ビスアニリド、p-アミノ安息香酸およびその塩または誘導体;ならびにジメチルスクシナート-1-(2-ヒドロキシエチル)-4-ヒドロキシ-2,2,6,6-テトラメチルピペリジン重縮合物または誘導体などのうちの1つ以上から選択されるが、これらに限定されない。しかしながら、当業者は、本発明の範囲から逸脱することなく、異なる紫外線吸収剤を利用することが可能であることを認識するであろう。そのような紫外線吸収剤は、市販用に製造されており、様々な会社より入手可能である。
一実施形態によれば、酸化亜鉛または二酸化チタンなどを含むが、これらに限定されないUV線散乱剤が使用されてもよい。しかしながら、当業者は、本発明の範囲から逸脱することなく、異なるUV線散乱剤またはそれらの混合物を利用することが可能であることを認識するであろう。そのようなUV線散乱剤は、市販用に製造されており、様々な会社より入手可能である。
一実施形態によれば、保湿剤は、Uniqemaから入手可能なコポリマーのSynperonic PEシリーズなどの、ポリオキシエチレン/ポリオキシプロピレンコポリマー、特にブロックコポリマー、または塩、それらの誘導体のうちの1つ以上から選択されるが、これらに限定されない。他の保湿剤は、プロピレングリコール、モノエチレングリコール、ヘキシレングリコール、ブチレングリコール、エチレングリコール、ジエチレングリコール、ポリ(エチレングリコール)、ポリ(プロピレングリコール)、およびグリセロールなど;プロピレングリコールエーテルなどの多価アルコール化合物、それらの誘導体である。また、他の保湿剤は、塩化カルシウム、乳酸ナトリウム、尿素、ポリデキストロース、メタリン酸ナトリウム、プロリンなどのアミノ酸;トリアセチンなどを含む。上に言及される非イオン界面活性剤は、保湿剤としても働く。しかしながら、当業者は、本発明の範囲から逸脱することなく、他の従来公知の保湿剤を利用することが可能であることを認識するであろう。保湿剤は、市販用に製造されており、様々な会社より入手可能である。
一実施形態によれば、保湿剤は、全組成物の0.1%~50%w/wの範囲で存在する。一実施形態によれば、保湿剤は、全組成物の0.1%~30%w/wの範囲で存在する。一実施形態によれば、保湿剤は、全組成物の0.1%~10%w/wの範囲で存在する。
一実施形態によれば、ZC組成物、またはカプセル化懸濁剤の顆粒水和剤は、ポリメチレンポリフェニレンイソシアナート(PMPPI)、ヘキサメチレンジイソシアナート(HMDI)、イソホロンジイソシアナート(IPDI)、もしくは4,4’メチレンビス(シクロヘキシルイソシアナート)などのイソシアナートを含む有機相において利用される、少なくとも1種の第1のモノマーを含むモノマー、ならびに/またはHMDIもしくはIPDIなどの三量体、トルエンジイソシアナートの異性体、フェニレンジイソシアナートの異性体および誘導体、ビフェニレンジイソシアナートの異性体および誘導体、メチレンジフェニルジイソシアナート(MDI)、重合ポリイソシアナート、ビウレット、ならびにブロック化ポリイソシアナート、またはそれらの混合物を含む。
イソシアナートの濃度、および1種より多いイソシアナートが使用される場合のその比は、特定の用途のために望ましい放出速度プロファイルが得られるように選ばれる。概して、イソシアナートは、マイクロカプセルの重量で、約0.3から約20%まで、より好適には約0.5から約15%まで、さらにより好適には約1%から約25%まで、最も好適には約10%から約20%までを含むことになる。
一実施形態によれば、ZC組成物、またはカプセル化懸濁剤の顆粒水和剤は、ジアミンまたはポリアミンまたはそれらの混合物などの少なくとも1種の第2のモノマーを含む。モノマーは、水相において可溶である化合物を含む。エチレン-1,2-ジアミン、ジエチレントリアミン、トリエチレンテトラミン、ビス-(3-アミノプロピル)-アミン、ビス-(2-メチルアミノエチル)-メチルアミン、1,4-ジアミノシクロヘキサン、3-アミノ-1-メチルアミノプロパン、N-メチル-ビス-(3-アミノプロピル)アミン、1,4-ジアミノ-n-ブタン、プロピレン1,3-ジアミン、テトラメチレンジアミン、ペンタメチレンジアミン、1,6-ヘキサメチレンジアミン、トリエチレンジアミン、1,6-ジアミノ-n-ヘキサン、およびテトラエチレンペンタミンなどの脂肪族または脂環族第一級または第二級ジアミンまたはポリアミン、およびそれらの混合物が好適に使用される。ポリエチレンイミンも好適である。ジアミンおよびポリアミンは、それ自体で水溶性の、または水中で可溶の塩の形態として通常選択され、ポリメチレンジアミン、フェニレンジアミン、トルエンジアミン、およびピペラジンである。
特に好適なアミンは、2より大きいが3未満の官能性を有し、シェル壁にある程度の架橋を与え得る多官能性アミンである。多官能性アミンは水溶性塩の形態であるべきである。使用されてもよい多官能性アミンの好適な例としては、1,3,5-ベンゼントリアミントリヒドロクロリド、2,4,6-トリアミノトルエントリヒドロクロリド、1,3,6-トリアミノナフタレン、3,4,5-トリアミノ-1,2,4-トリアゾール、メラミン、2,4,5,8-テトラミノアントラキノン、プロピレンジアミン、イソプロピレンジアミン、エテンジアミン、トリエチレンテトラアミン、ビックス-ヘキサメチレントリアミン、およびペンタエチレンヘキサミンなどのポリアルキレンポリアミンなどが挙げられる。アミンは、一種単独でも、好ましくは1,6-ヘキサメチレンジアミン(HMDA)との組み合わせで、互いに組み合わせてもよい。
一実施形態によれば、ZC組成物、またはカプセル化懸濁剤の顆粒水和剤は、ポリビニルアルコール、ポリビニルアセタール、ポリビニルピロリドン、デンプン(アミロースおよびアミロペクチン)、セルロースなどの水溶性多糖類、ならびにそれらのメチル、ヒドロキシエチル、およびヒドロキシプロピル誘導体、ならびにポリ(メタ)アクリルのうちの少なくとも1種から選択される保護コロイドを含む。ポリビニルアルコールは通常、分子量および加水分解の度合いが様々な固体形態で販売されている。ポリビニルアルコールは、マイクロカプセルの安定性を高めるのに十分な量で加えられる。特に、分子量がより低いかまたは加水分解の度合いがより低く、水溶性がより高いポリビニルアルコールが好ましい。
一実施形態によれば、ZC組成物、またはカプセル化懸濁剤の顆粒水和剤は、ポリイソシアナートとポリアミンの反応によって形成されるポリ尿素などのポリマー;メラミンホルムアルデヒドまたは尿素ホルムアルデヒド縮合物から形成されるポリマー、および同様のタイプのアミノプラスト、ポリウレタン、ポリアミド、ポリオレフィン、多糖類、タンパク質、シリカ、脂質変性セルロース、ガム、ポリアクリラート、ポリリン酸塩、ポリスチレン、ポリエステル、またはそれらの混合物を含む。
一実施形態によれば、殺虫剤組成物は、少なくとも1種のさらなる活性成分を含む。一実施形態によれば、活性成分は、少なくとも1種の殺虫活性物;多量要素(macro nutrient)、微量要素(micro nutrient)から選択される養分;バイオスティミュラント(bio stimulant);肥料;植物成長調節剤;藻類、およびそれらの混合物を含む。しかしながら、当業者は、本発明の範囲から逸脱することなく、他の活性成分を利用することが可能であることを認識するであろう。
一実施形態によれば、殺虫活性物は、防汚剤、殺虫剤、防カビ剤、除草剤、殺線虫剤、フェロモン剤、枯葉剤、ダニ駆除剤、植物成長調節剤、殺藻剤、摂食阻害剤、殺鳥剤、殺菌剤、鳥類忌避剤、バイオ殺虫剤、殺生物剤、不妊化剤、毒性緩和剤、昆虫誘引剤、昆虫忌避剤、昆虫成長調節剤、哺乳類忌避剤、交尾撹乱剤、消毒剤、軟体動物駆除剤、抗菌剤、殺ダニ剤、殺卵剤、燻蒸剤、植物活性剤、殺鼠剤、相乗剤、殺ウイルス剤、微生物殺虫剤、植物導入保護剤、他の雑多な殺虫活性物または塩または誘導体、およびそれらの混合物のうちの1つ以上を含む。しかしながら、当業者は、本発明の範囲から逸脱することなく、他の殺虫活性物を利用することが可能であることを認識するであろう。
さらなる実施形態によれば、さらなる活性成分は、全組成物の0.1%w/w~75%w/wの濃度範囲で存在する。さらなる実施形態によれば、活性成分は、全組成物の0.1%w/w~70%w/wの濃度範囲で存在し得る。さらなる実施形態によれば、活性成分は、全組成物の0.1%w/w~50%w/wの濃度範囲で存在し得る。さらなる実施形態によれば、活性成分は、全組成物の0.1%w/w~30%w/wの濃度範囲で存在し得る。さらなる実施形態によれば、活性成分は、全組成物の0.1%w/w~10%w/wの濃度範囲で存在し得る。
驚いたことに、本発明の殺虫剤組成物は、向上された分散性、懸垂性、水和性、粘度、注入性(pourability)の物理的特性を有し、これにより、取り扱いがしやすくなり、また、パッケージングの際に製品を取り扱う間、および圃場適用の間に、材料が減少することが低減されることが見出された。
一実施形態によれば、液体組成物の粘度はCIPAC MT-192に従って決定される。一実施形態によれば、殺虫剤組成物は、約10cps~約3000cpsの25℃での粘度を有する。一実施形態によれば、殺虫剤組成物は、約10cps~約2500cpsの25℃での粘度を有する。一実施形態によれば、殺虫剤組成物は、約10cps~約2000cpsの25℃での粘度を有する。一実施形態によれば、殺虫剤組成物は、約10cps~約1500cpsの25℃での粘度を有する。一実施形態によれば、殺虫剤組成物は、約10cps~約1200cpsの25℃での粘度を有する。一実施形態によれば、殺虫剤組成物は、約10cps~約1000cpsの25℃での粘度を有する。一実施形態によれば、殺虫剤組成物は、約10cps~約800cpsの25℃での粘度を有する。一実施形態によれば、殺虫剤組成物は、約10cps~約500cpsの25℃での粘度を有する。一実施形態によれば、殺虫剤組成物は、約10cps~約400cpsの25℃での粘度を有する。一実施形態によれば、殺虫剤組成物は、約10cps~約300cpsの25℃での粘度を有する。
一実施形態によれば、本発明の液体懸濁剤組成物は容易に注ぐことができる。注入性は残留物のパーセントの尺度である。
一実施形態によれば、殺虫剤組成物の注入性は、CIPAC MT-148.1に従って決定される。さらなる実施形態によれば、殺虫剤組成物の注入性は、5%未満の残留物である。さらなる実施形態によれば、殺虫剤組成物の注入性は、好ましくは2.5%未満の残留物である。さらなる実施形態によれば、殺虫剤組成物の注入性は、より好ましくは2.0%未満の残留物である。
本願の組成物の分散性は、標準CIPAC試験、MT174に従って決定することができる。一実施形態によれば、殺虫剤組成物は、少なくとも50%の分散性を有する。一実施形態によれば、殺虫剤組成物は、少なくとも60%の分散性を有する。一実施形態によれば、殺虫剤組成物は、少なくとも70%の分散性を有する。一実施形態によれば、殺虫剤組成物は、少なくとも80%の分散性を有する。一実施形態によれば、殺虫剤組成物は、少なくとも90%の分散性を有する。一実施形態によれば、殺虫剤組成物は、少なくとも99%の分散性を有する。一実施形態によれば、殺虫剤組成物は、100%の分散性を有する。
懸垂性は、指定された高さの液体のカラム中で所与の時間後に懸濁されている活性成分の量を、元の懸濁剤中の活性成分の量の百分率で表したものと定義される。懸垂性に関する試験は、CIPACハンドブック、「懸垂性に関するMT184試験」に従って行われる。
一実施形態によれば、殺虫剤組成物は、少なくとも50%の懸垂性を有する。一実施形態によれば、殺虫剤組成物は、少なくとも60%の懸垂性を有する。一実施形態によれば、殺虫剤組成物は、少なくとも70%の懸垂性を有する。一実施形態によれば、殺虫剤組成物は、少なくとも80%の懸垂性を有する。一実施形態によれば、殺虫剤組成物は、少なくとも90%の懸垂性を有する。一実施形態によれば、殺虫剤組成物は、少なくとも99%の懸垂性を有する。一実施形態によれば、殺虫剤組成物は、100%の懸垂性を有する。
一実施形態によれば、殺虫剤組成物は、加速保存条件(ATS)下で優れた懸垂性を実証する。一実施形態によれば、殺虫剤組成物は、ATS下で少なくとも90%の懸垂性を実証する。一実施形態によれば、殺虫剤組成物は、ATS下で少なくとも80%の懸垂性を実証する。一実施形態によれば、殺虫剤組成物は、ATS下で少なくとも70%の懸垂性を実証する。一実施形態によれば、殺虫剤組成物は、ATS下で少なくとも60%の懸垂性を実証する。一実施形態によれば、殺虫剤組成物は、ATS下で少なくとも50%の懸垂性を実証する。一実施形態によれば、殺虫剤組成物は、ATS下で少なくとも40%の懸垂性を実証する。
一実施形態によれば、殺虫剤組成物は、ATS下で少なくとも90%の分散性を実証する。一実施形態によれば、殺虫剤組成物は、ATS下で少なくとも80%の分散性を実証する。一実施形態によれば、殺虫剤組成物は、ATS下で少なくとも70%の分散性を実証する。一実施形態によれば、殺虫剤組成物は、ATS下で少なくとも60%の分散性を実証する。一実施形態によれば、殺虫剤組成物は、ATS下で少なくとも50%の分散性を実証する。一実施形態によれば、殺虫剤組成物は、ATS下で少なくとも40%の分散性を実証する。
水和性は、水和可能な条件または状態であり、固体が液体によって水和する度合いと定義することができ、固相と液相との付着力によって測定される。顆粒状組成物または水和剤組成物の水和性は、水和可能な製剤の完全な水和の時間を決定するための手順を説明する標準CIPAC試験MT-53を使用して測定される。秤量した量の顆粒状組成物を特定の高さからビーカー中の水に落下させ、完全な水和のための時間が決定された。別の実施形態によれば、顆粒水和剤、水和剤、球形化顆粒、または散布顆粒の形態である殺虫剤組成物は、2分未満の水和性を有する。別の実施形態によれば、1分未満の水和性。別の実施形態によれば、殺虫剤組成物は、30秒未満の水和性を有する。
一実施形態によれば、殺虫剤組成物は、熱、光、温度、および固結に対する優れた安定性を実証する。一実施形態によれば、殺虫剤組成物によって示される安定性は、少なくとも3年である。さらなる実施形態によれば、殺虫剤組成物によって示される安定性は、少なくとも2年である。さらなる実施形態によれば、殺虫剤組成物によって示される安定性は、少なくとも1年である。さらなる実施形態によれば、殺虫剤組成物によって示される安定性は、少なくとも6か月である。
一実施形態によれば、本発明は、全組成物の20%w/w~90%w/wの範囲で存在する元素硫黄;全組成物の0.1%w/w~30%w/wの範囲のフルエンスルホンまたは塩またはそれらの誘導体;および少なくとも1種の農芸化学的に許容される賦形剤を含む本発明の殺虫剤組成物を調製するプロセスにさらに関する。
別の実施形態によれば、顆粒水和剤の形態である殺虫剤組成物は、たとえば、噴霧乾燥法、流動床顆粒化法、球形化法、凍結乾燥法などの様々な手法によって調製される。押出機によって顆粒を押出して、押出顆粒を得ることもできる。
一実施形態によれば、顆粒水和剤組成物を調製するプロセスは、少なくとも1種の農薬賦形剤と、元素硫黄およびフルエンスルホンおよび塩、誘導体、またはそれらの混合物とのブレンドを得て、スラリーまたは水和混合物を得ることを包含する。水和スラリーは0.1~30ミクロンの望ましい粒径が得られるように粉砕される。次いで、得られた水和混合物は、たとえば噴霧乾燥機、流動床乾燥機、または任意の好適な造粒機で乾燥し、続いて、必要であれば、ふるいにかけて並より小さいおよび並より大きい顆粒を除去し、望ましいサイズの顆粒水和剤を得る。しかしながら、当業者は、本発明の範囲から逸脱することなく、プロセスまたはプロセスパラメーターを修正または改変または変更して、顆粒水和剤組成物を得ることが可能であることを認識するであろう。
別の実施形態によれば、本発明は、押出された顆粒状組成物を調製するためのプロセスに関する。プロセスは、工業用硫黄(sulphur technical)を空気ジェットミルに通して、0.1~30ミクロンの範囲の粒径を得ることを包含する。プロセスは、ビーカーに水を取り、それに界面活性剤を加えることをさらに包含する。プロセスは、上述の混合物にフルエンスルホンを加えること、およびホモジナイザーを使用して混合して均一な分散液を得ることをさらに包含する。硫黄とフルエンスルホンの粉砕された分散液はさらに粒状化され、水が加えられて望ましい粘稠度の塊が得られる。次いで、塊は押出機に通されて押出物が得られ、乾燥されて押出された顆粒水和剤組成物が得られる。
別の実施形態によれば、本発明は、水和剤組成物を調製するためのプロセスに関する。プロセスは、有効量のフルエンスルホン、塩またはそれらの誘導体を、必要とされる希釈剤および不活性成分と混合して、第1の混合物を得ることを包含する。次いで、元素硫黄は、界面活性剤と混合されて、第2の混合物が得られる。次いで、両方の混合物は、マスミキサーに30分間加えられ、空気ジェットミルに通されて、0.1ミクロン~60ミクロンの望ましい粒径範囲を有する水和剤組成物が得られる。
別の実施形態によれば、本発明は、カプセル化懸濁剤の顆粒水和剤を調製するためのプロセスに関する。プロセスは、必要とされる界面活性剤を使用して水中の硫黄のスラリーを初めに調製すること、および、好適なミルを使用してそれを粉砕して、0.1~30ミクロンの範囲の望ましい粒径を得ることを包含する。次いで、カプセル化懸濁剤組成物を調製するために、フルエンスルホンが好適な油に溶解される。さらに、ポリビニルアルコール溶液が水中で調製される。その後、ジイソシアナートが油相に加えられ、油相は、45度C~55度Cのポリビニルアルコール水溶液に滴下される。次いで、エチレンジアミンが水に溶解され、続いて、酸が加えられる。次いで、好適なアルカリを使用して、pHは6.0~7.5に調節される。硫黄の粉砕されたスラリーおよびフルエンスルホンのカプセル化懸濁剤は、必要とされる割合で混合され、混合物は噴霧乾燥されて、カプセル化懸濁剤の顆粒水和剤が得られる。
別の実施形態によれば、本発明は、液体懸濁剤組成物を調製するためのプロセスに関する。
一実施形態によれば、本発明は、液体懸濁剤殺虫剤組成物の調製のプロセスに関し、プロセスは、有効量の元素硫黄と、フルエンスルホンおよび塩、誘導体、またはそれらの混合物と、少なくとも1種の農芸化学的に許容される賦形剤との混合物を均質にして、懸濁剤を得ること;ならびに得られた懸濁剤を湿式粉砕して、0.1ミクロン~30ミクロンの粒径範囲を有する組成物を得ることを包含する。
一実施形態によれば、液体懸濁剤組成物を調製するプロセスは、賦形剤のうちの1種以上を、それらを、撹拌施設を有する容器に供給することによって、均質化することを包含する。さらに、元素硫黄、フルエンスルホン、および塩、誘導体、またはそれらの混合物が、均質化されたブレンドに加えられ、混合物全体が均質になるまで約5~10分間連続的に撹拌される。続いて、得られた懸濁剤は湿式ミルに通されて、0.1~30ミクロンの範囲の望ましい粒径が得られる。次いで、連続的な均質化下、必要な分量の構造化剤が、得られた懸濁剤に加えられる。しかしながら、当業者は、本発明の範囲から逸脱することなく、プロセスまたはプロセスパラメーターを修正または改変または変更して、液体懸濁剤組成物を得ることが可能であることを認識するであろう。
一実施形態によれば、本発明は、サスポエマルション殺虫剤組成物の調製のプロセスに関し、プロセスは、フルエンスルホンを油または溶媒に溶解し、必要とされる農薬賦形剤とともに濃縮エマルションを調製して、第1の小部分を得ることを含む。プロセスは、有効量の元素硫黄を界面活性剤と混合して第2の小部分を得、次いで第2の小部分を粉砕して望ましい粒径を得ることをさらに含む。次いで、得られた2つの小部分は、マスミキサー中で30分間混合され、0.1~30ミクロンの望ましい粒径を有するサスポエマルション組成物が得られる。
別の実施形態によれば、本発明は、ZC組成物(懸濁濃縮剤とカプセル化懸濁剤組成物との組み合わせ)を調製するためのプロセスに関する。プロセスは、ビーカーに水を取り、必要な界面活性剤、グリコール、および殺生物剤を加えることによって、スラリーを調製することを包含する。さらに、硫黄は混合物に加えられ、混合物は粉砕され、望ましい粒径が得られる。カプセル化懸濁剤を調製するために、有効量のフルエンスルホンが溶媒または油と混合される。ポリビニルアルコール溶液が水中で調製される。次いで、必要な分量のジイソシアナートを油相に加え、油相は、45度C~55度CでPVA水溶液に滴下される。さらに、エチレンジアミンが加えられ、水に溶解され、続いて、酸が加えられる。次いで、好適なアルカリを使用して、pHは6.0~7.5に調節される。次いで、フルエンスルホンカプセル化懸濁剤は、硫黄懸濁剤に加えられ、よく混合されてZC組成物を得る。次いで、構造化剤は、追加の水とともに加えられ、必要に応じて体積を補う。組成物は、0.1~30ミクロンの粒径範囲を有する。
一実施形態によれば、本発明は、組成物の適用の方法にさらに関する。組成物は様々な方法によって適用され、組成物が土壌に浸透することが保証される。組成物は、苗床トレイ適用、畝内適用、土壌潅注、土壌注入、点滴灌漑、スプリンクラー灌漑、種子処理、種子塗布、およびそのような他の方法によって適用される。組成物は、葉噴霧の形態でも適用される。
一実施形態によれば、本発明はまた、作物を保護する、昆虫害虫、線虫、および菌類を防除する;作物の健康および成長を向上させる;作物収量を高める;植物を強化する;作物の防御を増大させる方法に関し;方法は、全組成物の20%w/w~90%w/wの範囲で存在する元素硫黄;全組成物の0.1%w/w~30%w/wの範囲のフルエンスルホンまたは塩またはそれらの誘導体を含む殺虫剤組成物を用いて、植物、作物、植物繁殖材料、部位またはそれの部分、種子、苗木、または周囲の土壌のうちの少なくとも1種を処理することを含む。組成物は、植物、たとえばその葉に直接噴霧されても、または播種もしくは植え付け前に植物繁殖材料に、もしくはそれの部位に適用されてもよい。
組成物の適用のペースまたは用量は、作物の種類または組成物中の特定の活性成分に依存するが、殺虫活性成分が、作物保護、作物収量などの望ましい作用を提供する有効量となるようなものである。
本発明の組成物は、個別の活性物の適用と比較して、昆虫害虫に対する良好な防除を提供することが観察された。さらに、そのような組成物は、作物収量を向上させ、作物の生理学的特性などを高めるのに役立つ。このようにして、本発明の組成物は、低減された用量で、圃場における、高められ、有効で優れた挙動を実証することが観察された。
A.調製例
以下の実施例は、本発明の組成物の基本的な方法論および多用性を例示する。本発明は、これらの例証に限定されず、全体的な特許請求される成分の濃度範囲に外挿され得ることに留意されるべきである。
以下の実施例は、本発明の組成物の基本的な方法論および多用性を例示する。本発明は、これらの例証に限定されず、全体的な特許請求される成分の濃度範囲に外挿され得ることに留意されるべきである。
<実施例1:85%の元素硫黄および1%のフルエンスルホンの水和剤製剤>
1部のフルエンスルホンを1部の沈降シリカおよび4部のカオリンと混合して、第1の小部分を得ることによって、水和剤製剤を調製した。さらに、85部の硫黄を、7部のリグノスルホン酸塩ナトリウムおよび2部のナフタレンスルホナート縮合物と混合して、第2の小部分を得た。次いで、両方の小部分をマスミキサー中で30分間ブレンドし、次いで、空気ジェットミルに通して、望ましい粒径を有する水和剤組成物を得た。
1部のフルエンスルホンを1部の沈降シリカおよび4部のカオリンと混合して、第1の小部分を得ることによって、水和剤製剤を調製した。さらに、85部の硫黄を、7部のリグノスルホン酸塩ナトリウムおよび2部のナフタレンスルホナート縮合物と混合して、第2の小部分を得た。次いで、両方の小部分をマスミキサー中で30分間ブレンドし、次いで、空気ジェットミルに通して、望ましい粒径を有する水和剤組成物を得た。
組成物は、約59ミクロンの粒径を有した。組成物は、53%の懸垂性、0.04%の湿式ふるい残留値、および35秒未満の水和性を有した。組成物は、加速保存条件下で約47%の懸垂性および約40秒の水和性をさらに実証した。
<実施例2:20%の元素硫黄および20%のフルエンスルホンの水和剤製剤>
20部のフルエンスルホンを、4部のアルコールエトキシラート、20部のシリカ、および20部の陶土と混合して、第1の小部分を得ることによって、水和剤製剤を調製した。さらに、20部の硫黄および10部の酸化亜鉛を、3部のSupragil MNS90および3部のSupragil WPと混合して、第2の小部分を得た。次いで、両方の小部分をマスミキサー中で30分間混合し、次いで、空気ジェットミルに通して、望ましい粒径を得た。
20部のフルエンスルホンを、4部のアルコールエトキシラート、20部のシリカ、および20部の陶土と混合して、第1の小部分を得ることによって、水和剤製剤を調製した。さらに、20部の硫黄および10部の酸化亜鉛を、3部のSupragil MNS90および3部のSupragil WPと混合して、第2の小部分を得た。次いで、両方の小部分をマスミキサー中で30分間混合し、次いで、空気ジェットミルに通して、望ましい粒径を得た。
組成物は、約35ミクロンの粒径を有した。組成物は、60%の懸垂性、10秒未満の水和性、および0.1%の湿式ふるい残留値を有する。組成物は、加速保存条件下で15秒の水和性および約57%の懸垂性をさらに実証した。
<実施例3:45%の元素硫黄および30%のフルエンスルホンの水和剤製剤>
30部のフルエンスルホンを、3部のアルコールエトキシラート、17部のシリカ、および2部の陶土と混合して、第1の小部分を得ることによって、水和剤製剤を調製した。次いで、45部の硫黄を、2部のGeropon T36および1部のGeropon T77と混合して、第2の小部分を得た。両方の小部分をマスミキサー中で30分間ブレンドし、次いで、空気ジェットミルに通して、望ましい粒径を得た。
30部のフルエンスルホンを、3部のアルコールエトキシラート、17部のシリカ、および2部の陶土と混合して、第1の小部分を得ることによって、水和剤製剤を調製した。次いで、45部の硫黄を、2部のGeropon T36および1部のGeropon T77と混合して、第2の小部分を得た。両方の小部分をマスミキサー中で30分間ブレンドし、次いで、空気ジェットミルに通して、望ましい粒径を得た。
組成物は、約26ミクロンの粒径を有した。組成物は、62%の懸垂性、60秒未満の水和性、および0.12%の湿式ふるい残留率を有する。組成物は、加速保存条件下で55秒未満の水和性および約55%の懸垂性をさらに実証した。
<実施例4:90%の元素硫黄および0.1%のフルエンスルホンの水和剤製剤>
水和剤製剤を、0.1部のフルエンスルホンを4部のカオリンと混合することによって調製した。さらに、90部の硫黄を、3.9部のリグニンスルホン酸塩ナトリウムおよび2部のナフタレンスルホナート縮合物と混合した。次いで、両方の小部分をマスミキサー中で30分間ブレンドし、次いで、空気ジェットミルに通して、望ましい粒径を得た。
水和剤製剤を、0.1部のフルエンスルホンを4部のカオリンと混合することによって調製した。さらに、90部の硫黄を、3.9部のリグニンスルホン酸塩ナトリウムおよび2部のナフタレンスルホナート縮合物と混合した。次いで、両方の小部分をマスミキサー中で30分間ブレンドし、次いで、空気ジェットミルに通して、望ましい粒径を得た。
組成物は、約43ミクロンの粒径を有した。組成物は、67%の懸垂性、0.08%の湿式ふるい残留値、および30秒未満の水和性を有した。組成物は、加速保存条件下で約60%の懸垂性および25秒の水和性をさらに実証した。
<実施例5:元素硫黄88%および2%のフルエンスルホンの顆粒水和剤>
ビーカーに水を取ることによって顆粒水和剤を調製し、1部のナフタレンスルホナート縮合物ナトリウム塩、4部のStepsperse500、1部のシリカ、および4部のTensiofix LXを含む界面活性剤を順々にビーカーに加え、界面活性剤が完全に溶解するまで撹拌した。さらに、88部の工業用硫黄を加え、撹拌してよく分散させた。その後、2部の工業用フルエンスルホン(fluensulfone technical)を加え、ホモジナイザーを使用して15分間混合して、スラリーを得た。次いで、スラリーを湿式ミルに通して、望ましい粒径範囲を得た。次いで、好適な噴霧乾燥機を使用して、粉砕したスラリーを噴霧乾燥した。組成物は、約20ミクロンの粒径および2.5mmの顆粒サイズを有した。
ビーカーに水を取ることによって顆粒水和剤を調製し、1部のナフタレンスルホナート縮合物ナトリウム塩、4部のStepsperse500、1部のシリカ、および4部のTensiofix LXを含む界面活性剤を順々にビーカーに加え、界面活性剤が完全に溶解するまで撹拌した。さらに、88部の工業用硫黄を加え、撹拌してよく分散させた。その後、2部の工業用フルエンスルホン(fluensulfone technical)を加え、ホモジナイザーを使用して15分間混合して、スラリーを得た。次いで、スラリーを湿式ミルに通して、望ましい粒径範囲を得た。次いで、好適な噴霧乾燥機を使用して、粉砕したスラリーを噴霧乾燥した。組成物は、約20ミクロンの粒径および2.5mmの顆粒サイズを有した。
組成物は、81%の分散性、71%の懸垂性、30秒未満の水和性、および0.09%の湿式ふるい残留値を有する。組成物は、加速保存条件下で78%の分散性、25秒未満の水和性、および約68%の懸垂性をさらに実証した。組成物は硬さを示さない。
<実施例6:元素硫黄20%および10%のフルエンスルホンの顆粒水和剤>
ビーカーに水を取ることによって顆粒水和剤を調製し、1部のナフタレンスルホナート縮合物ナトリウム塩、4部のStersperse200、5部のVanillex N、5部のシリカ、および50部の陶土を含む界面活性剤を順々にビーカーに加え、界面活性剤が完全に溶解するまで撹拌した。さらに、20部の工業用硫黄および5部のアゾキシストロビンを加え、撹拌してよく分散させた。その後、10部の工業用フルエンスルホンを加え、ホモジナイザーを使用して15分間混合して、スラリーを得た。次いで、スラリーを湿式ミルに通して、望ましい粒径範囲を得た。次いで、好適な噴霧乾燥機を使用して、粉砕したスラリーを噴霧乾燥した。
ビーカーに水を取ることによって顆粒水和剤を調製し、1部のナフタレンスルホナート縮合物ナトリウム塩、4部のStersperse200、5部のVanillex N、5部のシリカ、および50部の陶土を含む界面活性剤を順々にビーカーに加え、界面活性剤が完全に溶解するまで撹拌した。さらに、20部の工業用硫黄および5部のアゾキシストロビンを加え、撹拌してよく分散させた。その後、10部の工業用フルエンスルホンを加え、ホモジナイザーを使用して15分間混合して、スラリーを得た。次いで、スラリーを湿式ミルに通して、望ましい粒径範囲を得た。次いで、好適な噴霧乾燥機を使用して、粉砕したスラリーを噴霧乾燥した。
組成物は、約5ミクロンの粒径および1.2mmの顆粒サイズを有した。組成物は、92%の分散性、88%の懸垂性、20秒未満の水和性、および0.07%の湿式ふるい残留値を有する。組成物は、加速保存条件下で87%の分散性、15秒未満の水和性、および約82%の懸垂性をさらに実証した。組成物は硬さを示さない。
<実施例7:元素硫黄50%および0.1%のフルエンスルホンの顆粒水和剤>
ビーカーに水を取ることによって顆粒水和剤を調製し、1部のBorresperse CA、3部のポリカルボン酸ナトリウム、および6部のマルトデキストリンを含む界面活性剤を34.9部の陶土とともに順々にビーカーに加え、界面活性剤が完全に溶解するまで撹拌した。さらに、50部の工業用硫黄および5部のスピルリナを加え、撹拌してよく分散させた。その後、0.1部の工業用フルエンスルホンを加え、ホモジナイザーを使用して15分間混合して、スラリーを得た。次いで、スラリーを湿式ミルに通して、望ましい粒径範囲を得た。次いで、好適な噴霧乾燥機を使用して、粉砕したスラリーを噴霧乾燥した。
ビーカーに水を取ることによって顆粒水和剤を調製し、1部のBorresperse CA、3部のポリカルボン酸ナトリウム、および6部のマルトデキストリンを含む界面活性剤を34.9部の陶土とともに順々にビーカーに加え、界面活性剤が完全に溶解するまで撹拌した。さらに、50部の工業用硫黄および5部のスピルリナを加え、撹拌してよく分散させた。その後、0.1部の工業用フルエンスルホンを加え、ホモジナイザーを使用して15分間混合して、スラリーを得た。次いで、スラリーを湿式ミルに通して、望ましい粒径範囲を得た。次いで、好適な噴霧乾燥機を使用して、粉砕したスラリーを噴霧乾燥した。
組成物は、約28ミクロンの粒径および2.0 mmの顆粒サイズを有した。組成物は、74%の分散性、65%の懸垂性、9秒未満の水和性、および0.1%の湿式ふるい残留値を有する。組成物は、加速保存条件下で70%の分散性、5秒未満の水和性、および約60%の懸垂性をさらに実証した。組成物は硬さを示さない。
<実施例8:60%の元素硫黄および0.1%のフルエンスルホンの液体懸濁剤組成物>
ビーカーに水(十分な分量)を取り、2部のResicare MSW、2部のSoprophor FLなどの界面活性剤を、5部のモノエチレングリコール、4.6部のアルコールエトキシラート、0.1部のベンゾイソチアゾリノンとともに加えることによって、液体懸濁剤組成物を調製した。成分をよく混合して混合物を得、60部の元素硫黄および0.1部の工業用フルエンスルホンを混合物に加えた。得られた混合物をよく撹拌し、粉砕して望ましい粒径を得た。次いで、0.07部のキサンタンガムを連続的な均質化下で加えて、懸濁濃縮剤を得た。
ビーカーに水(十分な分量)を取り、2部のResicare MSW、2部のSoprophor FLなどの界面活性剤を、5部のモノエチレングリコール、4.6部のアルコールエトキシラート、0.1部のベンゾイソチアゾリノンとともに加えることによって、液体懸濁剤組成物を調製した。成分をよく混合して混合物を得、60部の元素硫黄および0.1部の工業用フルエンスルホンを混合物に加えた。得られた混合物をよく撹拌し、粉砕して望ましい粒径を得た。次いで、0.07部のキサンタンガムを連続的な均質化下で加えて、懸濁濃縮剤を得た。
得られた製剤は、3ミクロンの粒径、88%の懸垂性、および0.01%の湿式ふるい残留率を有した。懸濁濃縮剤のpHは5.5であった。組成物は、約400cpsの粘度、3.5%未満の残留物の注入性を有する。組成物は、加速保存条件下で約80%の懸垂性および約360cpsの粘度を有する。
<実施例9:30%の元素硫黄および1%のフルエンスルホンの液体懸濁剤組成物>
ビーカーに水(十分な分量)を取り、2部のジオクチルスルホコハク酸ナトリウム、1.8部のナフタレンスルホナート縮合物などの界面活性剤を、5部のモノエチレングリコール、2部のSoprophor3D33、および0.1部のベンゾイソチアゾリノンとともに加えることによって、液体懸濁剤組成物を調製した。成分をよく混合して混合物を得、30部の元素硫黄および1部の工業用フルエンスルホンを混合物に加えた。得られた混合物をよく撹拌し、粉砕して望ましい粒径を得た。次いで、0.1部のキサンタンガムを連続的な均質化下で加えて、懸濁濃縮剤を得た。
ビーカーに水(十分な分量)を取り、2部のジオクチルスルホコハク酸ナトリウム、1.8部のナフタレンスルホナート縮合物などの界面活性剤を、5部のモノエチレングリコール、2部のSoprophor3D33、および0.1部のベンゾイソチアゾリノンとともに加えることによって、液体懸濁剤組成物を調製した。成分をよく混合して混合物を得、30部の元素硫黄および1部の工業用フルエンスルホンを混合物に加えた。得られた混合物をよく撹拌し、粉砕して望ましい粒径を得た。次いで、0.1部のキサンタンガムを連続的な均質化下で加えて、懸濁濃縮剤を得た。
得られた製剤は、14ミクロンの粒径、99%の懸垂性、および0.03%の湿式ふるい残留率を有した。懸濁濃縮剤のpHは7.1であった。組成物は、約99%の懸垂性、約350cpsの粘度、および1%未満の残留物の注入性を有する。組成物は、加速保存条件下で約95%の懸垂性および約320cpsの粘度を有する。
<実施例10:20%の元素硫黄および5%のフルエンスルホンの液体懸濁剤組成物>
ビーカーに水(十分な分量)を取り、2部のポリソルベート20、2部のMorwet D425などの界面活性剤を、10部のプロピレングリコール、1.5部のTersperse2500、および0.1部のベンゾイソチアゾリノンとともに加えることによって、液体懸濁剤組成物を調製した。成分をよく混合して混合物を得、20部の元素硫黄を、5部の工業用フルエンスルホンとともに混合物に加えた。得られた混合物をよく撹拌し、粉砕して望ましい粒径を得た。次いで、0.08部のキサンタンガムを連続的な均質化下で加えて、懸濁濃縮剤を得た。
ビーカーに水(十分な分量)を取り、2部のポリソルベート20、2部のMorwet D425などの界面活性剤を、10部のプロピレングリコール、1.5部のTersperse2500、および0.1部のベンゾイソチアゾリノンとともに加えることによって、液体懸濁剤組成物を調製した。成分をよく混合して混合物を得、20部の元素硫黄を、5部の工業用フルエンスルホンとともに混合物に加えた。得られた混合物をよく撹拌し、粉砕して望ましい粒径を得た。次いで、0.08部のキサンタンガムを連続的な均質化下で加えて、懸濁濃縮剤を得た。
得られた製剤は、9.6ミクロンの粒径、90%の懸垂性、および0.04%の湿式ふるい残留率を有した。懸濁濃縮剤のpHは6.8であった。組成物は、約800cpsの粘度および2%未満の残留物の注入性を有する。組成物は、加速保存条件下で約84%の懸垂性および約810cpsの粘度を有する。
<実施例11:20%の元素硫黄および15%のフルエンスルホンのサスポエマルション組成物>
十分な分量のビーカー中の水に、5部のモノエチレングリコール、続いて、5部のSoprophor3D33、2部のポリソルベート85、および0.1部のベンゾイソチアゾリノンを加えて混合物を得た。次いで、20部の硫黄を混合物に加え、得られた懸濁剤を、ホモジナイザーを使用して均一に混合し、次いで、湿式ミルに通して、望ましい粒径範囲を得た。次いで、15部のフルエンスルホンを5部のSolvesso100に溶解し、次いで、混合物に1.5部のアルキルベンゼンスルホン酸のカルシウム塩を加えた。次いで、フルエンスルホン混合物を、粉砕した硫黄懸濁剤に加えた。さらに、0.12部のキサンタンガムを加えて望ましい粘度を得た。
十分な分量のビーカー中の水に、5部のモノエチレングリコール、続いて、5部のSoprophor3D33、2部のポリソルベート85、および0.1部のベンゾイソチアゾリノンを加えて混合物を得た。次いで、20部の硫黄を混合物に加え、得られた懸濁剤を、ホモジナイザーを使用して均一に混合し、次いで、湿式ミルに通して、望ましい粒径範囲を得た。次いで、15部のフルエンスルホンを5部のSolvesso100に溶解し、次いで、混合物に1.5部のアルキルベンゼンスルホン酸のカルシウム塩を加えた。次いで、フルエンスルホン混合物を、粉砕した硫黄懸濁剤に加えた。さらに、0.12部のキサンタンガムを加えて望ましい粘度を得た。
組成物は、約17ミクロンの粒径、約81%の懸垂性、約420cpsの粘度、および1.5%未満の注入性、0.01%の湿式ふるい残留率を有する。組成物は、加速保存条件下で約78%の懸垂性および約370cpsの粘度を有する。
<実施例12:35%の元素硫黄および10%のフルエンスルホンのサスポエマルション組成物>
3.5部のアルコールエトキシラート、続いて、2部のPowerblox SN、2部のStepac TSPK、0.1部のベンゾイソチアゾリノン、および5部のプロピレングリコールを、十分な分量のビーカー中の水に加えた。この混合物に、35部の元素硫黄、続いて、10部のフルエンスルホンおよび5部のGarasol110および1部のジオコチルスルホコハク酸ナトリウムの混合物を加えた。得られたスラリーを、実験室用ホモジナイザーを使用して30分間ブレンドし、ビーズミルを使用して粉砕して望ましい粒径を得た。粉砕した混合物に0.1部のキサンタンガムを加えて望ましい粘度を得た。
3.5部のアルコールエトキシラート、続いて、2部のPowerblox SN、2部のStepac TSPK、0.1部のベンゾイソチアゾリノン、および5部のプロピレングリコールを、十分な分量のビーカー中の水に加えた。この混合物に、35部の元素硫黄、続いて、10部のフルエンスルホンおよび5部のGarasol110および1部のジオコチルスルホコハク酸ナトリウムの混合物を加えた。得られたスラリーを、実験室用ホモジナイザーを使用して30分間ブレンドし、ビーズミルを使用して粉砕して望ましい粒径を得た。粉砕した混合物に0.1部のキサンタンガムを加えて望ましい粘度を得た。
組成物は、約7ミクロンの粒径、約85%の懸垂性、約390cpsの粘度、および1%未満の注入性、0.01%の湿式ふるい残留率を有する。組成物は、加速保存条件下で約82%の懸垂性および約410cpsの粘度を有する。
<実施例13:55%の元素硫黄および0.1%のフルエンスルホンのサスポエマルション組成物>
十分な分量のビーカー中の水に、5部のモノエチレングリコール、4.5部のアルコールエトキシラート、2部のResicare MSW、および0.1部のベンゾイソチアゾリノンを加えて混合物を得た。次いで、55部の硫黄を混合物に加え、得られた懸濁剤を、ホモジナイザーを使用して均一に混合し、次いで、スラリーを湿式ミルに通して、望ましい粒径範囲を得た。次いで、0.1部のフルエンスルホンを、5部のC9炭化水素溶媒に溶解し、次いで、2部のSoprophor3D33を混合物に加えた。次いで、フルエンスルホン混合物を、粉砕した硫黄懸濁剤に加えた。さらに、0.08部のキサンタンガムを加えて望ましい粘度を得た。
十分な分量のビーカー中の水に、5部のモノエチレングリコール、4.5部のアルコールエトキシラート、2部のResicare MSW、および0.1部のベンゾイソチアゾリノンを加えて混合物を得た。次いで、55部の硫黄を混合物に加え、得られた懸濁剤を、ホモジナイザーを使用して均一に混合し、次いで、スラリーを湿式ミルに通して、望ましい粒径範囲を得た。次いで、0.1部のフルエンスルホンを、5部のC9炭化水素溶媒に溶解し、次いで、2部のSoprophor3D33を混合物に加えた。次いで、フルエンスルホン混合物を、粉砕した硫黄懸濁剤に加えた。さらに、0.08部のキサンタンガムを加えて望ましい粘度を得た。
組成物は、約23ミクロンの粒径、約97%の懸垂性、約480cpsの粘度、および2%未満の注入性、0.02%の湿式ふるい残留率を有する。組成物は、加速保存条件下で約90%の懸垂性および約450cpsの粘度を有する。
<実施例14:30%の元素硫黄および15%のフルエンスルホンのZC組成物>
最初に、ビーカーに十分な分量の水(十分な分量)を取り、5部のTamol DNなどの界面活性剤および5部のモノエチレングリコールを加えることによって、硫黄スラリーを調製した。次いで、30部の硫黄を加え、粉砕して望ましい粒径を得た。フルエンスルホンカプセル化懸濁剤を得るために、15部のフルエンスルホンおよび10部のSolvesso200NDを混合した。さらに、2部のGohsenol GH17Rの溶液を水中で調製した。1.5部のトルエンジイソシアナートを油相に加え、50度CのGohsenol水溶液に滴下した。さらに、0.5部のエチレンジアミン、続いて0.2部の酢酸を水に溶解した。0.05部の水酸化ナトリウム溶液を使用して、pHを6.0~7.5に調節した。その後、1:1w/w比の粉砕した硫黄の懸濁剤とフルエンスルホンCSとを混合した。次いで、0.1部のキサンタンガムおよび0.1部のベンゾイソチアゾリノンを撹拌下加えた。得られたZC組成物は、30%の硫黄含有量および15%のフルエンスルホン含有量を有した。組成物は、懸垂性が96%、分散性が85%である、約13ミクロンのサイズの粒子を有する。組成物は、加速保存条件下で約90%の懸垂性を有する。
最初に、ビーカーに十分な分量の水(十分な分量)を取り、5部のTamol DNなどの界面活性剤および5部のモノエチレングリコールを加えることによって、硫黄スラリーを調製した。次いで、30部の硫黄を加え、粉砕して望ましい粒径を得た。フルエンスルホンカプセル化懸濁剤を得るために、15部のフルエンスルホンおよび10部のSolvesso200NDを混合した。さらに、2部のGohsenol GH17Rの溶液を水中で調製した。1.5部のトルエンジイソシアナートを油相に加え、50度CのGohsenol水溶液に滴下した。さらに、0.5部のエチレンジアミン、続いて0.2部の酢酸を水に溶解した。0.05部の水酸化ナトリウム溶液を使用して、pHを6.0~7.5に調節した。その後、1:1w/w比の粉砕した硫黄の懸濁剤とフルエンスルホンCSとを混合した。次いで、0.1部のキサンタンガムおよび0.1部のベンゾイソチアゾリノンを撹拌下加えた。得られたZC組成物は、30%の硫黄含有量および15%のフルエンスルホン含有量を有した。組成物は、懸垂性が96%、分散性が85%である、約13ミクロンのサイズの粒子を有する。組成物は、加速保存条件下で約90%の懸垂性を有する。
<実施例15:20%の元素硫黄および10%のフルエンスルホンのZC組成物>
最初に、ビーカーに十分な分量の水(十分な分量)を取り、5部のSoprophor3D33などの界面活性剤、5部のモノエチレングリコール、および2部のResicare MSWを加えることによって、硫黄スラリーを調製した。次いで、20部の硫黄を加え、粉砕して望ましい粒径を得た。フルエンスルホンカプセル化懸濁剤を得るために、10部のフルエンスルホンおよび5部のSolvesso200NDを混合した。さらに、1.5部のKuraray Poval3-98の溶液を水中で調製した。1.5部のポリメチレンジイソシアナートを油相に加え、50度CのKuraray Poval3-98水溶液に滴下した。さらに、1.25部のトリメチロールプロパンを水に溶解し、分散液に加えた。その後、1:1w/w比の粉砕した硫黄の懸濁剤とフルエンスルホンCSとを混合した。次いで、0.12部のキサンタンガムおよび0.1部のベンゾイソチアゾリノンを撹拌下加えた。得られたZC組成物は、21%の硫黄含有量および10%のフルエンスルホン含有量を有した。
最初に、ビーカーに十分な分量の水(十分な分量)を取り、5部のSoprophor3D33などの界面活性剤、5部のモノエチレングリコール、および2部のResicare MSWを加えることによって、硫黄スラリーを調製した。次いで、20部の硫黄を加え、粉砕して望ましい粒径を得た。フルエンスルホンカプセル化懸濁剤を得るために、10部のフルエンスルホンおよび5部のSolvesso200NDを混合した。さらに、1.5部のKuraray Poval3-98の溶液を水中で調製した。1.5部のポリメチレンジイソシアナートを油相に加え、50度CのKuraray Poval3-98水溶液に滴下した。さらに、1.25部のトリメチロールプロパンを水に溶解し、分散液に加えた。その後、1:1w/w比の粉砕した硫黄の懸濁剤とフルエンスルホンCSとを混合した。次いで、0.12部のキサンタンガムおよび0.1部のベンゾイソチアゾリノンを撹拌下加えた。得られたZC組成物は、21%の硫黄含有量および10%のフルエンスルホン含有量を有した。
組成物は、懸垂性が89%である、約18ミクロンのサイズの粒子を有し、組成物は、加速保存条件下で約78%の懸垂性を有する。
<実施例16:25%の元素硫黄および1%のフルエンスルホンのZC組成物>
最初に、ビーカーに十分な分量の水(十分な分量)を取り、3部のポリカルボン酸ナトリウムなどの界面活性剤、5部のプロピレングリコール、および2部のMorwet D425を加えることによって、硫黄スラリーを調製した。次いで、25部の硫黄を加え、粉砕して望ましい粒径を得た。フルエンスルホンカプセル化懸濁剤を得るために、1部のフルエンスルホンおよび5部のGarosol110を混合した。さらに、1.5部のKuraray Poval3-98の溶液を水中で調製した。1.5部のポリメチレンジイソシアナートを油相に加え、50度Cの水中のKuraray Poval3-98に滴下した。さらに、0.5部のエチレンジアミン、続いて0.2部のクエン酸を水に溶解した。0.05部の水酸化カリウム溶液を使用して、pHを6.0~7.5に調節した。その後、1:1w/w比の粉砕した硫黄の懸濁剤とフルエンスルホンCSとを混合した。0.11部のキサンタンガムおよび0.1部のベンゾイソチアゾリノンを撹拌下加えた。得られたZC組成物は、25%の硫黄含有量および5%のフルエンスルホン含有量を有した。
最初に、ビーカーに十分な分量の水(十分な分量)を取り、3部のポリカルボン酸ナトリウムなどの界面活性剤、5部のプロピレングリコール、および2部のMorwet D425を加えることによって、硫黄スラリーを調製した。次いで、25部の硫黄を加え、粉砕して望ましい粒径を得た。フルエンスルホンカプセル化懸濁剤を得るために、1部のフルエンスルホンおよび5部のGarosol110を混合した。さらに、1.5部のKuraray Poval3-98の溶液を水中で調製した。1.5部のポリメチレンジイソシアナートを油相に加え、50度Cの水中のKuraray Poval3-98に滴下した。さらに、0.5部のエチレンジアミン、続いて0.2部のクエン酸を水に溶解した。0.05部の水酸化カリウム溶液を使用して、pHを6.0~7.5に調節した。その後、1:1w/w比の粉砕した硫黄の懸濁剤とフルエンスルホンCSとを混合した。0.11部のキサンタンガムおよび0.1部のベンゾイソチアゾリノンを撹拌下加えた。得られたZC組成物は、25%の硫黄含有量および5%のフルエンスルホン含有量を有した。
組成物は、懸垂性が87%である、約15ミクロンのサイズの粒子を有する。組成物は、加速保存条件下で約81%の懸垂性を有する。
<実施例17:60%の元素硫黄および20%のフルエンスルホンのカプセル化懸濁剤の顆粒水和剤>
最初に、60部の硫黄と5部のTamol DNおよび5部のリグニンスルホン酸塩ナトリウムとのスラリーを水中で調製し、好適なミルを使用して粉砕して望ましい粒径を得た。さらに、カプセル化懸濁剤組成物を調製するために、20部のフルエンスルホンを、5部のSolvesso200NDと混合した。次いで、2部のGohsenol GH17Rの溶液を水中で調製した。1.5部のトルエンジイソシアナートを油相に加え、50度CのGohsenol水溶液に滴下した。さらに、0.75部のSoprophor TSPK、0.5部のエチレンジアミン、続いて、0.2部の酢酸を水に溶解した。次いで、0.05部の水酸化ナトリウム溶液を使用して、pHを6.0~7.5に調節した。さらに、硫黄の粉砕したスラリーおよびフルエンスルホンのCSを混合し、得られた分散液を噴霧乾燥して、カプセル化懸濁剤の顆粒水和剤を得た。
組成物は、10ミクロンの粒径、91%の懸垂性、86%の分散性、および30秒の水和性を有する。組成物は、加速保存条件下で約87%の懸垂性、80%の分散性を有する。
最初に、60部の硫黄と5部のTamol DNおよび5部のリグニンスルホン酸塩ナトリウムとのスラリーを水中で調製し、好適なミルを使用して粉砕して望ましい粒径を得た。さらに、カプセル化懸濁剤組成物を調製するために、20部のフルエンスルホンを、5部のSolvesso200NDと混合した。次いで、2部のGohsenol GH17Rの溶液を水中で調製した。1.5部のトルエンジイソシアナートを油相に加え、50度CのGohsenol水溶液に滴下した。さらに、0.75部のSoprophor TSPK、0.5部のエチレンジアミン、続いて、0.2部の酢酸を水に溶解した。次いで、0.05部の水酸化ナトリウム溶液を使用して、pHを6.0~7.5に調節した。さらに、硫黄の粉砕したスラリーおよびフルエンスルホンのCSを混合し、得られた分散液を噴霧乾燥して、カプセル化懸濁剤の顆粒水和剤を得た。
組成物は、10ミクロンの粒径、91%の懸垂性、86%の分散性、および30秒の水和性を有する。組成物は、加速保存条件下で約87%の懸垂性、80%の分散性を有する。
<実施例18:20%の元素硫黄および30%のフルエンスルホンのカプセル化懸濁剤の顆粒水和剤>
最初に、20部の硫黄と3部のポリカルボン酸ナトリウムおよび10部のリグニンスルホン酸塩ナトリウムとのスラリーを水中で調製し、好適なミルを使用して粉砕して望ましい粒径を得た。さらに、カプセル化懸濁剤組成物を調製するために、30部のフルエンスルホンを、7部のアセトフェノンと混合した。次いで、2部のKuraray3-98の溶液を水中で調製した。1.5部のポリメチレンジイソシアナートを油相に加え、50度CのKuraray3-98水溶液に滴下した。0.5部のエチレンジアミン水に溶解し、続いて0.2部のクエン酸を加えた。次いで、0.05部の水酸化ナトリウム溶液を使用して、pHを6.0~7.5に調節した。さらに、0.75部のナフタレンスルホナートナトリウム、25部の硫酸ナトリウムを加えた。さらに、硫黄の粉砕したスラリーおよびフルエンスルホンのCSを混合し、得られた分散液を噴霧乾燥して、顆粒水和剤の形態の好適な乾燥カプセル化製剤を得た。
最初に、20部の硫黄と3部のポリカルボン酸ナトリウムおよび10部のリグニンスルホン酸塩ナトリウムとのスラリーを水中で調製し、好適なミルを使用して粉砕して望ましい粒径を得た。さらに、カプセル化懸濁剤組成物を調製するために、30部のフルエンスルホンを、7部のアセトフェノンと混合した。次いで、2部のKuraray3-98の溶液を水中で調製した。1.5部のポリメチレンジイソシアナートを油相に加え、50度CのKuraray3-98水溶液に滴下した。0.5部のエチレンジアミン水に溶解し、続いて0.2部のクエン酸を加えた。次いで、0.05部の水酸化ナトリウム溶液を使用して、pHを6.0~7.5に調節した。さらに、0.75部のナフタレンスルホナートナトリウム、25部の硫酸ナトリウムを加えた。さらに、硫黄の粉砕したスラリーおよびフルエンスルホンのCSを混合し、得られた分散液を噴霧乾燥して、顆粒水和剤の形態の好適な乾燥カプセル化製剤を得た。
組成物は、12ミクロンの粒径、80%の懸垂性、65%の分散性、および80秒の水和性を有する。組成物は、加速保存条件下で約75%の懸垂性、61%の分散性、およびATS後88秒の水和性を有する。
<実施例19:40%の元素硫黄および0.1%のフルエンスルホンのカプセル化懸濁剤の顆粒水和剤>
最初に、40部の硫黄と3部のポリカルボン酸ナトリウムおよび3部のMorwet D425とのスラリーを水中で調製し、好適なミルを使用して粉砕して望ましい粒径を得た。さらに、カプセル化懸濁剤組成物を調製するために、0.1部のフルエンスルホンを、5部のSolvesso100と混合した。次いで、2部のKuraray3-98の溶液を水中で調製した。1.5部のヘキサメチレンジイソシアナートを油相に加え、50度CのKuraray3-98水溶液に滴下した。この分散液に、水に溶解した0.5部のエチレンジアミン、続いて0.2部のクエン酸を加えた。次いで、0.05部の水酸化ナトリウム溶液を使用して、pHを6.0~7.5に調節した。さらに、1.75部のMorwet EFW、9部の硫酸アンモニウム、10部のBorresperse NA、および23.9部の陶土を加えた。さらに、硫黄の粉砕したスラリーおよびフルエンスルホンのCSを混合し、得られた分散液を噴霧乾燥して、顆粒水和剤の形態の好適な乾燥カプセル化製剤を得た。組成物は、8.8ミクロンの粒径、84%の懸垂性、68%の分散性、および48秒の水和性を有する。組成物は、加速保存条件下で約82%の懸垂性、60%の分散性、ATS後の水和性54を有する。
最初に、40部の硫黄と3部のポリカルボン酸ナトリウムおよび3部のMorwet D425とのスラリーを水中で調製し、好適なミルを使用して粉砕して望ましい粒径を得た。さらに、カプセル化懸濁剤組成物を調製するために、0.1部のフルエンスルホンを、5部のSolvesso100と混合した。次いで、2部のKuraray3-98の溶液を水中で調製した。1.5部のヘキサメチレンジイソシアナートを油相に加え、50度CのKuraray3-98水溶液に滴下した。この分散液に、水に溶解した0.5部のエチレンジアミン、続いて0.2部のクエン酸を加えた。次いで、0.05部の水酸化ナトリウム溶液を使用して、pHを6.0~7.5に調節した。さらに、1.75部のMorwet EFW、9部の硫酸アンモニウム、10部のBorresperse NA、および23.9部の陶土を加えた。さらに、硫黄の粉砕したスラリーおよびフルエンスルホンのCSを混合し、得られた分散液を噴霧乾燥して、顆粒水和剤の形態の好適な乾燥カプセル化製剤を得た。組成物は、8.8ミクロンの粒径、84%の懸垂性、68%の分散性、および48秒の水和性を有する。組成物は、加速保存条件下で約82%の懸垂性、60%の分散性、ATS後の水和性54を有する。
A.圃場調査
<圃場試行1:ササゲにおいて線虫害虫を防除するための元素硫黄およびフルエンスルホンの効果を調査すること>
圃場試行を行い、ササゲにおける線虫害虫の防除に対する元素硫黄およびフルエンスルホンの組成物の効果を調査した。ラビ季(Rabi season)、すなわち1月から4月中に、乱塊法計画(RBD)で試行を計画し、未処理の対照を含む10回の処理を行い、4回反復した。試行地所にササゲの種子を植えた後、試験製品サンプル、硫黄、およびフルエンスルホンを、単独および組み合わせで、規定の用量で、土壌適用として適用した。以下の良好な農業手法で試行圃場におけるササゲ作物を栽培した。
<圃場試行1:ササゲにおいて線虫害虫を防除するための元素硫黄およびフルエンスルホンの効果を調査すること>
圃場試行を行い、ササゲにおける線虫害虫の防除に対する元素硫黄およびフルエンスルホンの組成物の効果を調査した。ラビ季(Rabi season)、すなわち1月から4月中に、乱塊法計画(RBD)で試行を計画し、未処理の対照を含む10回の処理を行い、4回反復した。試行地所にササゲの種子を植えた後、試験製品サンプル、硫黄、およびフルエンスルホンを、単独および組み合わせで、規定の用量で、土壌適用として適用した。以下の良好な農業手法で試行圃場におけるササゲ作物を栽培した。
(実験の詳細)
a)試行の場所:Idar、Gujarat
b)作物:ササゲ(var.Keshvinの種子)
c)実験の季節:ラビ
d)試行の計画:RBD
e)反復:4
f)処理:10
g)地所サイズ:5×6=30sqm
h)播種日:2022年1月8日
i)適用日:2022年1月8日
j)適用方法:土壌適用
k)収穫日:2022年4月8日
a)試行の場所:Idar、Gujarat
b)作物:ササゲ(var.Keshvinの種子)
c)実験の季節:ラビ
d)試行の計画:RBD
e)反復:4
f)処理:10
g)地所サイズ:5×6=30sqm
h)播種日:2022年1月8日
i)適用日:2022年1月8日
j)適用方法:土壌適用
k)収穫日:2022年4月8日
各地所からの、ササゲ植物を植えた後90日でのMeloidogyne incognitaによって引き起こされる作物損傷の観察を記録し、防除の百分率を、以下の式:
防除(%)=[対照地所における損傷-処理した地所における損傷)/対照地所における損傷]×100
を使用して算出した。
防除(%)=[対照地所における損傷-処理した地所における損傷)/対照地所における損傷]×100
を使用して算出した。
線虫害虫に対する防除に関する平均データを穀物収量とともに収穫時に記録し、表1および表2に提示した。
表1から、本発明の実施形態による、硫黄90%+フルエンスルホン0.2%水和剤@10000g/haを用いた処理1、および硫黄45%+フルエンスルホン0.1%水和剤@20000g/haを用いた処理2の適用は、硫黄およびフルエンスルホンが個別に適用される処理3および処理4と比較して、適用90日後のササゲにおける線虫害虫の防除において非常に効果的であったことがわかる。未処理の対照に対して、線虫防除において46.70%および54.57%のみの低減をそれぞれ示す、個々の活性物を用いる処理3および処理4と比較して、処理1および処理2は、未処理のものに対して、線虫防除において85.23%および84.91%の低減を示したことがわかる。個別の処理でおよび組み合わせで適用される硫黄およびフルエンスルホンの用量が同じであるため、結果はいっそう驚くべきである。処理1および処理2の驚くべき相乗効果的な結果は、単一の組成物中に特定の濃度で両方の活性物が存在する、本発明の実施形態による硫黄およびフルエンスルホンの組成物に帰する。高められた効力はさらに、組成物の形態、すなわち、0.1ミクロン~60ミクロンのサイズ範囲の粒子を含む、本調査において示される水和剤に帰する。
さらに、本発明の実施形態による組成物は、線虫の個体数の著しい防除のおかげで、かつ組成物中の硫黄の存在に起因して、害虫の防除を補助するだけでなく、植物に栄養をさらに与え、したがって、硫黄およびフルエンスルホンが個別に適用されて観察される収量と比較して、収量、ならびに植物の高さ、根の長さ、および向上した葉などの他の作物特性の著しい向上を示す。
表2から、本発明の実施形態による、硫黄40%+フルエンスルホン30%水和剤組成物@1800g/haを用いた処理1、および硫黄20%+フルエンスルホン15%水和剤組成物@3600g/haを用いた処理2の適用は、硫黄およびフルエンスルホンが個別に適用される処理3および処理4と比較して、適用90日後のササゲにおける線虫害虫の防除において非常に効果的であったことがわかる。未処理の対照に対して不良の防除を示す、個々の活性物を用いる処理3および処理4と比較して、処理1および処理2は、未処理のものに対して、線虫防除において96.58および95.99%の低減を示したことがわかる。個別の処理でおよび組み合わせで適用される硫黄およびフルエンスルホンの用量が同じであるため、結果はいっそう驚くべきである。処理1および処理2の驚くべき相乗効果的な結果は、単一の組成物中に特定の濃度で両方の活性物が存在する、本発明の実施形態による硫黄およびフルエンスルホンの組成物に帰する。高められた効力はさらに、組成物の形態、すなわち、0.1ミクロン~60ミクロンのサイズ範囲の粒子を含む、本調査において示される水和剤に帰する。
さらに、本発明の実施形態による組成物は、線虫の個体数の著しい防除のおかげで、かつ組成物中の硫黄の存在に起因して、害虫の防除を補助するだけでなく、植物に栄養をさらに与え、したがって、硫黄およびフルエンスルホンが個別に適用されて観察される収量と比較して、収量、ならびに植物の高さ、根の長さ、および向上した葉などの他の作物特性の著しい向上を示す。
<圃場試行2:ササゲにおいて線虫害虫を防除するための元素硫黄およびフルエンスルホンの効果を調査すること>
圃場試行を行い、ササゲにおける線虫害虫の防除に対する元素硫黄およびフルエンスルホンの組成物の効果を調査した。ラビ季、すなわち1月から4月中に、乱塊法計画(RBD)で試行を計画し、未処理の対照を含む10回の処理を行い、4回反復した。試行地所にササゲの種子を植えた後、試験製品サンプル、硫黄、およびフルエンスルホンを、単独および組み合わせで、規定の投与量で、土壌適用として適用した。以下の良好な農業手法で試行圃場におけるササゲ作物を栽培した。
圃場試行を行い、ササゲにおける線虫害虫の防除に対する元素硫黄およびフルエンスルホンの組成物の効果を調査した。ラビ季、すなわち1月から4月中に、乱塊法計画(RBD)で試行を計画し、未処理の対照を含む10回の処理を行い、4回反復した。試行地所にササゲの種子を植えた後、試験製品サンプル、硫黄、およびフルエンスルホンを、単独および組み合わせで、規定の投与量で、土壌適用として適用した。以下の良好な農業手法で試行圃場におけるササゲ作物を栽培した。
(実験の詳細)
a)試行の場所: Prantij、Gujarat
b)作物:ササゲ(var.Keshvinの種子)
c)実験の季節:ラビ
d)試行の計画:RBD
e)反復:4
f)処理:10
g)地所サイズ:5×6=30sqm
h)播種日:2022年1月10日
i)適用日:2022年1月10日
j)適用方法:土壌適用
k)収穫日:2022年4月10日
a)試行の場所: Prantij、Gujarat
b)作物:ササゲ(var.Keshvinの種子)
c)実験の季節:ラビ
d)試行の計画:RBD
e)反復:4
f)処理:10
g)地所サイズ:5×6=30sqm
h)播種日:2022年1月10日
i)適用日:2022年1月10日
j)適用方法:土壌適用
k)収穫日:2022年4月10日
各地所からの、ササゲ植物を植えた後90日でのMeloidogyne incognitaによって引き起こされる作物損傷の観察を記録し、防除の百分率を、以下の式:
防除(%)=[対照地所における損傷-処理した地所における損傷)/対照地所における損傷]×100
を使用して算出した。
防除(%)=[対照地所における損傷-処理した地所における損傷)/対照地所における損傷]×100
を使用して算出した。
線虫害虫に対する防除に関する平均データを穀物収量とともに収穫時に記録し、表3および表4に提示した。
表3から、未処理の対照に対して、線虫防除において46.81%および17.22%のみの低減をそれぞれ示す個々の活性物を用いる処理3および処理4と比較して、本発明の実施形態による、硫黄88%+フルエンスルホン1%顆粒水和剤@4000g/haを用いた処理1、および硫黄44%+フルエンスルホン0.5%顆粒水和剤@8000g/haを用いた処理2の適用は、未処理のものに対して、線虫防除において85.58%および86.14%の低減を示したことがわかる。硫黄およびフルエンスルホンが個別に適用される処理3および処理4と比較して、本発明の実施形態による組成物を用いた処理は、適用90日後のササゲにおける線虫害虫の防除において非常に効果的であった。個別の処理で適用される、および本発明による組成物における硫黄およびフルエンスルホンの用量が同じであっても、驚くべき効力の増大が本発明の実施形態による組成物で観察される。処理1および処理2の驚くべき相乗効果的な結果は、単一の組成物中に特定の濃度で両方の活性物が存在する、本発明の実施形態による硫黄およびフルエンスルホンの組成物に帰する。高められた効力はさらに、組成物の形態、すなわち、0.1ミクロン~30ミクロンのサイズ範囲の粒子を含む、本調査において示される顆粒水和剤に帰する。
さらに、本発明の実施形態による組成物は、線虫の個体数の著しい防除のおかげで、かつ組成物中の硫黄の存在に起因して、害虫の防除を補助するだけでなく、植物に栄養をさらに与え、したがって、硫黄およびフルエンスルホンが個別に適用されて観察される収量と比較して、収量、ならびに植物の高さ、根の長さ、および向上した葉などの他の作物特性の著しい向上を示す。
表4から、未処理の対照に対して、線虫防除において77.03%および15.15%のみの低減をそれぞれ示す個々の活性物を用いる処理3および処理4と比較して、本発明の実施形態による、硫黄40%+フルエンスルホン10%顆粒水和剤@2500g/haを用いた処理1、および硫黄22%+フルエンスルホン5%顆粒水和剤@5000g/haを用いた処理2の適用は、未処理のものに対して、線虫防除において89.63%および89.95%の低減を示したことがわかる。硫黄およびフルエンスルホンが個別に適用される処理3および処理4と比較して、本発明の実施形態による組成物を用いた処理は、適用90日後のササゲにおける線虫害虫の防除において非常に効果的であった。個別の処理で適用される、および本発明による組成物における硫黄およびフルエンスルホンの用量が同じであっても、驚くべき効力の増大が本発明の組成物で観察される。処理1および処理2の驚くべき相乗効果的な結果は、単一の組成物中に特定の濃度で両方の活性物が存在する、本発明の実施形態による硫黄およびフルエンスルホンの組成物に帰する。高められた効力はさらに、組成物の形態、すなわち、0.1ミクロン~30ミクロンのサイズ範囲の粒子を含む、本調査において示される顆粒水和剤に帰する。
さらに、本発明の実施形態による組成物は、線虫の個体数の著しい防除のおかげで、かつ組成物中の硫黄の存在に起因して、害虫の防除を補助するだけでなく、植物に栄養をさらに与え、したがって、硫黄およびフルエンスルホンが個別に適用されて観察される収量と比較して、収量、ならびに植物の高さ、根の長さ、および向上した葉などの他の作物特性の著しい向上を示す。
<圃場試行3:ササゲにおいて線虫害虫を防除するための元素硫黄およびフルエンスルホンの効果を調査すること>
圃場試行を行い、ササゲにおける線虫害虫の防除に対する元素硫黄およびフルエンスルホンの組成物の効果を調査した。ラビ季、すなわち1月から4月中に、乱塊法計画(RBD)で試行を計画し、未処理の対照を含む10回の処理を行い、6回反復した。試行地所にササゲの種子を植えた後、試験製品サンプル、硫黄、およびフルエンスルホンを、単独および組み合わせで、規定の投与量で、土壌適用として適用した。以下の良好な農業手法で試行圃場におけるササゲ作物を栽培した。
圃場試行を行い、ササゲにおける線虫害虫の防除に対する元素硫黄およびフルエンスルホンの組成物の効果を調査した。ラビ季、すなわち1月から4月中に、乱塊法計画(RBD)で試行を計画し、未処理の対照を含む10回の処理を行い、6回反復した。試行地所にササゲの種子を植えた後、試験製品サンプル、硫黄、およびフルエンスルホンを、単独および組み合わせで、規定の投与量で、土壌適用として適用した。以下の良好な農業手法で試行圃場におけるササゲ作物を栽培した。
(実験の詳細)
a)試行の場所:Gandhinagar、Gujarat
b)作物:ササゲ(var.Keshvinの種子)
c)実験の季節:ラビ
d)試行の計画:RBD
e)反復:4
f)処理:10
g)地所サイズ:5×6=30sqm
h)播種日:2022年1月15日
i)適用日:2022年1月15日
j)適用方法:土壌適用
k)収穫日:2022年4月15日
a)試行の場所:Gandhinagar、Gujarat
b)作物:ササゲ(var.Keshvinの種子)
c)実験の季節:ラビ
d)試行の計画:RBD
e)反復:4
f)処理:10
g)地所サイズ:5×6=30sqm
h)播種日:2022年1月15日
i)適用日:2022年1月15日
j)適用方法:土壌適用
k)収穫日:2022年4月15日
各地所からの、ササゲ植物を植えた後90日でのMeloidogyne incognitaによって引き起こされる作物損傷の観察を記録し、防除の百分率を、以下の式:
防除(%)=[対照地所における損傷-処理した地所における損傷)/対照地所における損傷]×100
を使用して算出した。
防除(%)=[対照地所における損傷-処理した地所における損傷)/対照地所における損傷]×100
を使用して算出した。
線虫害虫に対する防除に関する平均データを、穀物収量とともに収穫時に記録し、表5および表6に提示した。
表5から、未処理の対照に対して、線虫防除において72.45%および13.69%のみの低減をそれぞれ示す個々の活性物を用いる処理3および処理4と比較して、本発明の実施形態による、硫黄60%+フルエンスルホン20%カプセル化懸濁剤の顆粒水和剤@1200g/haを用いた処理1、および硫黄30%+フルエンスルホン10%カプセル化懸濁剤の顆粒水和剤@2400g/haを用いた処理2の適用は、未処理のものに対して、線虫防除において90.28%および90.12%の低減を示したことがわかる。硫黄およびフルエンスルホンが個別に適用される処理3および処理4と比較して、本発明の実施形態による組成物を用いた処理は、適用90日後のササゲにおける線虫害虫の防除において非常に効果的であった。個別の処理で適用される、および本発明による組成物における硫黄およびフルエンスルホンの用量が同じであっても、驚くべき効力の増大が本発明の組成物で観察される。処理1および処理2の驚くべき相乗効果的な結果は、単一の組成物中に特定の濃度で両方の活性物が存在する、本発明の実施形態による硫黄およびフルエンスルホンの組成物に帰する。高められた効力はさらに、組成物の形態、すなわち、0.1ミクロン~30ミクロンのサイズ範囲の粒子を含む、本調査において示されるカプセル化懸濁剤の顆粒水和剤に帰する。
さらに、本発明の実施形態による組成物は、線虫の個体数の著しい防除のおかげで、かつ組成物中の硫黄の存在に起因して、害虫の防除を補助するだけでなく、植物に栄養をさらに与え、したがって、硫黄およびフルエンスルホンが個別に適用されて観察される収量と比較して、収量、ならびに植物の高さ、根の長さ、および向上した葉などの他の作物特性の著しい向上を示す。
表6から、未処理の対照に対して、線虫防除において46.70%および54.57%のみの低減をそれぞれ示す個々の活性物を用いる処理3および処理4と比較して、本発明の実施形態による、硫黄40%+フルエンスルホン0.20%カプセル化懸濁剤の顆粒水和剤@10000g/haを用いた処理1、および硫黄20%+フルエンスルホン0.10%カプセル化懸濁剤の顆粒水和剤@20000g/haを用いた処理2の適用は、未処理のものに対して、線虫の85.23%および84.91%の低減を示したことがわかる。硫黄およびフルエンスルホンが個別に適用される処理3および処理4と比較して、本発明の実施形態による組成物を用いた処理は、適用60日後のササゲにおける線虫害虫の防除において非常に効果的であった。個別の処理で適用される、および本発明による組成物における硫黄およびフルエンスルホンの用量が同じであっても、驚くべき効力の増大が本発明の組成物で観察される。処理1および処理2の驚くべき相乗効果的な結果は、単一の組成物中に特定の濃度で両方の活性物が存在する、本発明の実施形態による硫黄およびフルエンスルホンの組成物に帰する。高められた効力はさらに、組成物の形態、すなわち、0.1ミクロン~30ミクロンのサイズ範囲の粒子を含む、本調査において示されるカプセル化懸濁剤の顆粒水和剤に帰する。
さらに、本発明の実施形態による組成物は、線虫の個体数の著しい防除のおかげで、かつ組成物中の硫黄の存在に起因して、害虫の防除を補助するだけでなく、植物に栄養をさらに与え、したがって、硫黄およびフルエンスルホンが個別に適用されて観察される収量と比較して、収量、ならびに植物の高さ、根の長さ、および向上した葉などの他の作物特性の著しい向上を示す。
<圃場試行4:トマトにおいて線虫害虫を防除するための元素硫黄およびフルエンスルホンの効果を調査すること>
圃場試行を行い、トマトにおける線虫害虫の防除に対する元素硫黄およびフルエンスルホンの組成物の効果を調査した。ラビ季、すなわち1月から4月中に、乱塊法計画(RBD)で試行を計画し、未処理の対照を含む10回の処理を行い、5回反復した。試行地所にトマトの苗木を植えた後、試験製品サンプル、硫黄、およびフルエンスルホンを、単独および組み合わせで、規定の投与量で、土壌適用として適用した。以下の良好な農業手法で試行圃場におけるトマト作物を栽培した。
圃場試行を行い、トマトにおける線虫害虫の防除に対する元素硫黄およびフルエンスルホンの組成物の効果を調査した。ラビ季、すなわち1月から4月中に、乱塊法計画(RBD)で試行を計画し、未処理の対照を含む10回の処理を行い、5回反復した。試行地所にトマトの苗木を植えた後、試験製品サンプル、硫黄、およびフルエンスルホンを、単独および組み合わせで、規定の投与量で、土壌適用として適用した。以下の良好な農業手法で試行圃場におけるトマト作物を栽培した。
(実験の詳細)
a)試行の場所: Indore、Madhya Pradesh
b)作物:トマト
c)実験の季節:ラビ
d)試行の計画:RBD
e)反復:5
f)処理:10
g)地所サイズ:5×6=30sqm
h)播種日:2022年1月10日
i)適用日:2022年1月10日
j)適用方法:土壌適用
k)作物品種: Abhilash
k)収穫日:2022年4月18日
a)試行の場所: Indore、Madhya Pradesh
b)作物:トマト
c)実験の季節:ラビ
d)試行の計画:RBD
e)反復:5
f)処理:10
g)地所サイズ:5×6=30sqm
h)播種日:2022年1月10日
i)適用日:2022年1月10日
j)適用方法:土壌適用
k)作物品種: Abhilash
k)収穫日:2022年4月18日
各地所からの、トマト植物を植えた後70日でのMeloidogyne incognitaによって引き起こされる作物損傷の観察を記録し、防除の百分率を、以下の式:
防除(%)=[対照地所における損傷-処理した地所における損傷)/対照地所における損傷]×100
を使用して算出した。
防除(%)=[対照地所における損傷-処理した地所における損傷)/対照地所における損傷]×100
を使用して算出した。
線虫害虫に対する防除に関する平均データを作物収量とともに収穫時に記録し、表7および表8に提示した。
表7から、未処理の対照に対して、線虫防除において50.23%および47.56%のみの低減をそれぞれ示す個々の活性物を用いる処理3および処理4と比較して、本発明の実施形態による、硫黄60%+フルエンスルホン0.2%SC@14000g/haを用いた処理1、および硫黄30%+フルエンスルホン0.1%SC@28000g/haを用いた処理2の適用は、未処理のものに対して、線虫防除において87.12%および87.28%の低減を示したことがわかる。硫黄およびフルエンスルホンが個別に適用される処理3および処理4と比較して、本発明の実施形態による組成物を用いた処理は、適用70日後のトマトにおける線虫害虫の防除において非常に効果的であった。個別の処理で適用される、および本発明による組成物における硫黄およびフルエンスルホンの用量が同じであるため、本発明による組成物の効力の増大は驚くべきである。処理1および処理2の驚くべき相乗効果的な結果は、単一の組成物中に特定の濃度で両方の活性物が存在する、本発明の実施形態による硫黄およびフルエンスルホンの組成物に帰する。高められた効力はさらに、組成物の形態、すなわち、0.1ミクロン~30ミクロンのサイズ範囲の粒子を含む、本調査において示される懸濁濃縮剤に帰する。
さらに、本発明の実施形態による組成物は、線虫の個体数の著しい防除のおかげで、かつ組成物中の硫黄の存在に起因して、害虫の防除を補助するだけでなく、植物に栄養をさらに与え、したがって、硫黄およびフルエンスルホンが個別に適用されて観察される収量と比較して、収量、ならびに植物の高さ、根の長さ、果実のサイズおよび向上した葉などの他の作物特性の著しい向上を示す。
表8から、未処理の対照に対して、線虫防除において71.75%および26.85%のみの低減をそれぞれ示す個々の活性物を用いる処理3および処理4と比較して、本発明の実施形態による、硫黄40%+フルエンスルホン5%SC@4000g/haを用いた処理1、および硫黄20%+フルエンスルホン2.5%SC@8000g/haを用いた処理2の適用は、未処理のものに対して、線虫防除において87.96%および88.73%の低減を示したことがわかる。硫黄およびフルエンスルホンが個別に適用される処理3および処理4と比較して、本発明の実施形態による組成物を用いた処理は、適用70日後のトマトにおける線虫害虫の防除において非常に効果的であった。個別の処理で適用される、および本発明による組成物における硫黄およびフルエンスルホンの用量が同じであるため、本発明による組成物の効力の増大は驚くべきである。処理1および処理2の驚くべき相乗効果的な結果は、単一の組成物中に特定の濃度で両方の活性物が存在する、本発明の実施形態による硫黄およびフルエンスルホンの組成物に帰する。高められた効力はさらに、組成物の形態、すなわち、0.1ミクロン~30ミクロンのサイズ範囲の粒子を含む、本調査において示される懸濁濃縮剤に帰する。
さらに、本発明の実施形態による組成物は、線虫の個体数の著しい防除のおかげで、かつ組成物中の硫黄の存在に起因して、線虫の防除を補助するだけでなく、植物に栄養をさらに与え、したがって、硫黄およびフルエンスルホンが個別に適用されて観察される収量と比較して、収量、ならびに植物の高さ、根の長さ、果実のサイズおよび向上した葉などの他の作物特性の著しい向上を示す。
<圃場試行5:トマトにおいて線虫害虫を防除するための元素硫黄およびフルエンスルホンの効果を調査すること>
圃場試行を行い、トマトにおける線虫害虫の防除に対する元素硫黄およびフルエンスルホンの組成物の効果を調査した。ラビ季、すなわち1月から4月中に、乱塊法計画(RBD)で試行を計画し、未処理の対照を含む10回の処理を行い、5回反復した。試行地所にトマトの苗木を植えた後、試験製品サンプル、硫黄、およびフルエンスルホンを、単独および組み合わせで、規定の投与量で、土壌適用として適用した。以下の良好な農業手法で試行圃場におけるトマト作物を栽培した。
圃場試行を行い、トマトにおける線虫害虫の防除に対する元素硫黄およびフルエンスルホンの組成物の効果を調査した。ラビ季、すなわち1月から4月中に、乱塊法計画(RBD)で試行を計画し、未処理の対照を含む10回の処理を行い、5回反復した。試行地所にトマトの苗木を植えた後、試験製品サンプル、硫黄、およびフルエンスルホンを、単独および組み合わせで、規定の投与量で、土壌適用として適用した。以下の良好な農業手法で試行圃場におけるトマト作物を栽培した。
(実験の詳細)
a)試行の場所: Bhopal、Madhya Pradesh
b)作物:トマト
c)実験の季節:ラビ
d)試行の計画:RBD
e)反復:5
f)処理:10
g)地所サイズ:5×6=30sqm
h)播種日:2022年1月14日
i)適用日:2022年1月14日
j)適用方法:土壌適用
k)収穫日:2022年4月22日
a)試行の場所: Bhopal、Madhya Pradesh
b)作物:トマト
c)実験の季節:ラビ
d)試行の計画:RBD
e)反復:5
f)処理:10
g)地所サイズ:5×6=30sqm
h)播種日:2022年1月14日
i)適用日:2022年1月14日
j)適用方法:土壌適用
k)収穫日:2022年4月22日
各地所からの、トマト植物を植えた後70日でのMeloidogyne incognitaによって引き起こされる作物損傷の観察を記録し、防除の百分率を、以下の式:
防除(%)=[対照地所における損傷-処理した地所における損傷)/対照地所における損傷]×100
を使用して算出した。
防除(%)=[対照地所における損傷-処理した地所における損傷)/対照地所における損傷]×100
を使用して算出した。
線虫害虫に対する防除に関する平均データを作物収量とともに収穫時に記録し、表9および表10に提示した。
表9から、未処理の対照に対して、線虫防除において65.23%および50.66%のみの低減をそれぞれ示す個々の活性物を用いる処理3および処理4と比較して、本発明の実施形態による、硫黄55%+フルエンスルホン1%)SE@10000g/haを用いた処理1、および硫黄27.5%+フルエンスルホン0.5%)SE@20000g/haを用いた処理2の適用は、未処理のものに対して、線虫防除において89.89%および90.49%の低減を示したことがわかる。硫黄およびフルエンスルホンが個別に適用される処理3および処理4と比較して、本発明の実施形態による組成物を用いた処理は、適用70日後のトマトにおける線虫害虫の防除において非常に効果的であった。個別の処理で適用される、および本発明による組成物における硫黄およびフルエンスルホンの用量が同じであるため、本発明による組成物の効力の増大は驚くべきである。処理1および処理2の驚くべき相乗効果的な結果は、単一の組成物中に特定の濃度で両方の活性物が存在する、本発明の実施形態による硫黄およびフルエンスルホンの組成物に帰する。高められた効力はさらに、組成物の形態、すなわち、0.1ミクロン~30ミクロンのサイズ範囲の粒子を含む、本調査において示されるサスポエマルションに帰する。
さらに、本発明の実施形態による組成物は、線虫の個体数の著しい防除のおかげで、かつ組成物中の硫黄の存在に起因して、害虫の防除を補助するだけでなく、植物に栄養をさらに与え、したがって、硫黄およびフルエンスルホンが個別に適用されて観察される収量と比較して、収量、ならびに植物の高さ、根の長さ、果実のサイズおよび向上した葉などの他の作物特性の著しい向上を示す。
表10から、未処理の対照に対して、線虫防除において77.13%および10.88%のみの低減をそれぞれ示す個々の活性物を用いる処理3および処理4と比較して、本発明の実施形態による、硫黄40%+フルエンスルホン15%SE@3000g/haを用いた処理1、および硫黄20%+フルエンスルホン7.5%SE@6000g/haを用いた処理2の適用は、未処理のものに対して、線虫防除において93.15%および93.62%の低減を示したことがわかる。硫黄およびフルエンスルホンが個別に適用される処理3および処理4と比較して、本発明の実施形態による組成物を用いた処理は、適用70日後のトマトにおける線虫害虫の防除において非常に効果的であった。個別の処理で適用される、および本発明による組成物における硫黄およびフルエンスルホンの用量が同じであるため、本発明による組成物の効力の増大は驚くべきである。処理1および処理2の驚くべき相乗効果的な結果は、単一の組成物中に特定の濃度で両方の活性物が存在する、本発明の実施形態による硫黄およびフルエンスルホンの組成物に帰する。高められた効力はさらに、組成物の形態、すなわち、0.1ミクロン~30ミクロンのサイズ範囲の粒子を含む、本調査において示されるサスポエマルションに帰する。
さらに、本発明の実施形態による組成物は、線虫の個体数の著しい防除のおかげで、かつ組成物中の硫黄の存在に起因して、害虫の防除を補助するだけでなく、植物に栄養をさらに与え、したがって、硫黄およびフルエンスルホンが個別に適用されて観察される収量と比較して、収量、ならびに植物の高さ、根の長さ、果実のサイズおよび向上した葉などの他の作物特性の著しい向上を示す。
<圃場試行6:ナスにおいて線虫害虫を防除するための元素硫黄およびフルエンスルホンの効果を調査すること>
圃場試行を行い、ナスにおける線虫害虫の防除に対する元素硫黄およびフルエンスルホンの組成物の効果を調査した。ラビ季、すなわち1月から4月中に、乱塊法計画(RBD)で試行を計画し、未処理の対照を含む5回の処理を行い、4回反復した。試行地所にナスの苗木を植えた後、試験製品サンプル、硫黄、およびフルエンスルホンを、単独および組み合わせで、規定の投与量で、土壌適用として適用した。以下の良好な農業手法で試行圃場におけるナス作物を栽培した。
圃場試行を行い、ナスにおける線虫害虫の防除に対する元素硫黄およびフルエンスルホンの組成物の効果を調査した。ラビ季、すなわち1月から4月中に、乱塊法計画(RBD)で試行を計画し、未処理の対照を含む5回の処理を行い、4回反復した。試行地所にナスの苗木を植えた後、試験製品サンプル、硫黄、およびフルエンスルホンを、単独および組み合わせで、規定の投与量で、土壌適用として適用した。以下の良好な農業手法で試行圃場におけるナス作物を栽培した。
(実験の詳細)
a)試行の場所:24 Parganas、West Bengal
b)作物:ナス
c)実験の季節:ラビ
d)試行の計画:RBD
e)反復:5
f)処理:5
g)地所サイズ:5×6=30sqm
h)播種日:2021年12月10日
i)適用日:2021年12月10日
j)適用方法:根域近くの土壌適用
k)作物品種:Arka Neelkanth
k)収穫日:2022年3月10日
a)試行の場所:24 Parganas、West Bengal
b)作物:ナス
c)実験の季節:ラビ
d)試行の計画:RBD
e)反復:5
f)処理:5
g)地所サイズ:5×6=30sqm
h)播種日:2021年12月10日
i)適用日:2021年12月10日
j)適用方法:根域近くの土壌適用
k)作物品種:Arka Neelkanth
k)収穫日:2022年3月10日
各地所からの、ナス植物を植えた後90日でのMeloidogyne incognitaによって引き起こされる作物損傷の観察を記録し、防除の百分率を、以下の式:
防除(%)=[対照地所における損傷-処理した地所における損傷)/対照地所における損傷]×100
を使用して算出した。
防除(%)=[対照地所における損傷-処理した地所における損傷)/対照地所における損傷]×100
を使用して算出した。
線虫害虫に対する防除に関する平均データを作物収量とともに収穫時に記録し、表11および表12に提示した。
表11から、未処理の対照に対して、線虫防除において77.45%および15.79%のみの低減をそれぞれ示す個々の活性物を用いる処理3および処理4と比較して、本発明の一実施形態に従って、本発明の実施形態による、硫黄30%+フルエンスルホン15%)ZC@3000g/haを用いた処理1、および硫黄20%+フルエンスルホン10%)ZC@4500g/haを用いた処理2の適用は、未処理のものに対して、線虫防除において92.79%および92.48%の低減を示したことがわかる。硫黄およびフルエンスルホンが個別に適用される処理3および処理4と比較して、本発明の実施形態による組成物を用いた処理は、適用90日後のナスにおける線虫害虫の防除において非常に効果的であった。個別の処理で適用される、および本発明による組成物における硫黄およびフルエンスルホンの用量が同じであるため、本発明による組成物の効力の増大は驚くべきである。処理1および処理2の驚くべき相乗効果的な結果は、単一の組成物中に特定の濃度で両方の活性物が存在する、本発明の実施形態による硫黄およびフルエンスルホンの組成物に帰する。高められた効力はさらに、組成物の形態、すなわち、0.1ミクロン~30ミクロンのサイズ範囲の粒子を含む、本調査において示される、カプセル化懸濁剤と懸濁濃縮剤組成物との組み合わせであるZC組成物に帰する。
さらに、本発明の実施形態による組成物は、線虫の個体数の著しい防除のおかげで、かつ組成物中の硫黄の存在に起因して、害虫の防除を補助するだけでなく、植物に栄養をさらに与え、したがって、硫黄およびフルエンスルホンが個別に適用されて観察される収量と比較して、収量、ならびに植物の高さ、根の長さ、果実のサイズおよび向上した葉などの他の作物特性の著しい向上を示す。
表12から、未処理の対照に対して、線虫防除において61.69%および16.16%のみの低減をそれぞれ示す個々の活性物を用いる処理3および処理4と比較して、本発明の一実施形態に従う硫黄30%+フルエンスルホン1.5%)ZC@6000g/haを用いた処理1、および硫黄20%+フルエンスルホン3%)ZC@9000g/haを用いた処理2の適用は、未処理のものに対して、線虫防除において87.75%および86.81%の低減を示したことがわかる。硫黄およびフルエンスルホンが個別に適用される処理3および処理4と比較して、本発明の実施形態による組成物を用いた処理は、適用90日後のナスにおける線虫害虫の防除において非常に効果的であった。個別の処理で適用される、および本発明による組成物における硫黄およびフルエンスルホンの用量が同じであるため、本発明による組成物の効力の増大は驚くべきである。処理1および処理2の驚くべき相乗効果的な結果は、単一の組成物中に特定の濃度で両方の活性物が存在する、本発明の実施形態による硫黄およびフルエンスルホンの組成物に帰する。高められた効力はさらに、組成物の形態、すなわち、0.1ミクロン~30ミクロンのサイズ範囲の粒子を含む、本調査において示される、カプセル化懸濁剤と懸濁濃縮剤組成物との組み合わせであるZC組成物に帰する。
このようにして、本発明の発明者は、たとえばササゲ、トマト、ナスなどの作物に対して、元素硫黄とフルエンスルホンまたは塩またはそれらの誘導体との組成物を評価した。本発明の組成物は、個別の活性物の適用と比較して、線虫害虫に対する高められた防除を提供することが観察された。さらに、本発明の組成物は、作物収量を向上させるのに役立つだけでなく、根の長さ、植物の高さ、果実のサイズ、および向上した葉などの、作物の向上された生理学的特性も示す。このようにして、本発明の組成物は、圃場における、高められ、有効で優れた挙動を実証することが観察された。
本発明者は、細やかに選択される特性、すなわち特定の顆粒サイズの組み合わせを有する本発明による固体組成物であって、顆粒が、特定のサイズ範囲の粒子、または特定のサイズ範囲を有する水和剤を含み、良好な粘度および懸垂性を有する液体組成物とともに、良好な水和性、懸垂性、および分散性を有する固体組成物は、作物または植物に、活性物をすぐに利用する可能性を提供し、作物がその成長段階の間、栄養および保護を得るのを助ける組成物となることを特定した。さらに、カプセル化懸濁剤の顆粒水和剤、および懸濁濃縮剤とカプセル化懸濁剤との組み合わせであるZC組成物の形態である組成物はまた、作物の生活環全体にわたって、活性物の連続的かつ持続的な放出を提供し、したがって、作物に効果的な作物保護および栄養液を提供する。その適用しやすさのために、本発明の組成物は、最終利用者にとって非常に経済的である。
前述から、本発明の新規の概念の正確な趣旨および範囲から逸脱することなく、多数の修正および変形を実現することができることが確認されるであろう。例示される特定の実施形態に関する限定は、意図されない、または推論されるべきではないことが理解されるべきである。
フルエンスルホン系殺虫剤組成物は、当技術分野で公知である。しかしながら、フルエンスルホン単独などの単一の活性組成物の適用は、それを長期で使用すると害虫の耐性を発生させることが観察されている。したがって、当技術分野では、耐性発生の可能性を減少させ、病気および害虫防除のスペクトルを向上させる活性物(active)の組み合わせを開発する必要がある。米国特許出願公開第2013/0302446号において、硫黄と、カルタップ、フィプロニル、ピリミカルブ、ブプロフェジン、チアクロプリド、アセタミプリド、クロチアニジン、ジアフェンチウロン、ノバルロン、フルベンジアミド、スピロテトラマト、チアメトキサム、イミダクロプリドからなる群から選択される殺虫活性物との組み合わせが開示されている。国際公開第2018/104787号は、フルエンスルホン、環状ケトン、および少なくとも1種の農芸化学的に許容される不活性添加剤を含む高濃度の安定な液体製剤であって、有機相を含み、有機相中のフルエンスルホンの濃度が40重量%より高い、製剤を開示している。国際公開第2019/239358号は、(i)有効量のフルエンスルホン、(ii)有効量のフィプロニル、および(iii)有効量のアゾキシストロビンを含む安定な組成物に関する。さらに、国際公開第2018/207124号は、水不溶性養分または藻類または殺虫活性物のうちのいずれか1つを全組成物の0.1重量%~95重量%の濃度範囲で含む少なくとも1種の農薬活性物と、少なくとも1種の農芸化学的に許容される賦形剤とを含み、特定の物理的特性を有する水解性顆粒組成物を教示している。上述の文献うちのいずれも、圃場適用において相乗効果および優れた効力を示す、特定の濃度範囲での元素硫黄とフルエンスルホンとの組み合わせを開示していない。
Claims (19)
- 全組成物の20%w/w~90%w/wの範囲の元素硫黄;全組成物の0.1%w/w~30%w/wの範囲のフルエンスルホンまたはその塩またはそれらの誘導体;および少なくとも1種の農芸化学的に許容される賦形剤;
を含むことを特徴とする殺虫剤組成物。 - 請求項1に記載の殺虫剤組成物であって、固体または液体またはゲルの形態であることを特徴とする殺虫剤組成物。
- 請求項2に記載の殺虫剤組成物であって、固体組成物が、水和剤、顆粒水和剤、およびカプセル化懸濁剤の顆粒水和剤のうちの1つの形態であることを特徴とする殺虫剤組成物。
- 請求項2に記載の殺虫剤組成物であって、固体組成物が、全組成物の20%w/w~90%w/wの範囲の元素硫黄;および全組成物の0.1%w/w~30%w/wの範囲のフルエンスルホンまたは塩またはそれらの誘導体を含むことを特徴とする殺虫剤組成物。
- 請求項2に記載の殺虫剤組成物であって、液体殺虫剤組成物が、液体懸濁剤または懸濁濃縮剤;サスポエマルション、またはカプセル化懸濁剤と懸濁濃縮剤との組み合わせ(ZC)のうちの1つの形態であることを特徴とする殺虫剤組成物。
- 請求項2に記載の殺虫剤組成物であって、液体組成物が、全組成物の20%w/w~60%w/wの範囲の元素硫黄;および全組成物の0.1%w/w~15%w/wの範囲のフルエンスルホンまたは塩またはそれらの誘導体を含むことを特徴とする殺虫剤組成物。
- 請求項3に記載の殺虫剤組成物であって、前記顆粒水和剤および前記カプセル化懸濁剤の顆粒水和剤が、0.1~3mmまでのサイズ範囲であることを特徴とする殺虫剤組成物。
- 請求項1に記載の殺虫剤組成物であって、顆粒水和剤;カプセル化懸濁剤の顆粒水和剤;液体懸濁剤または懸濁濃縮剤;サスポエマルション、またはZC組成物の形態である前記組成物が、0.1ミクロン~30ミクロンのサイズ範囲の粒子を含むことを特徴とする殺虫剤組成物。
- 請求項1に記載の殺虫剤組成物であって、水和剤の形態である前記組成物が、0.1ミクロン~60ミクロンのサイズ範囲の粒子を含むことを特徴とする殺虫剤組成物。
- 請求項1に記載の殺虫剤組成物であって、多量要素;微量要素;バイオスティミュラント;肥料;殺虫活性物;植物成長調節剤;藻類、およびそれらの混合物から選択される少なくとも1種の活性成分をさらに含むことを特徴とする殺虫剤組成物。
- 請求項1に記載の殺虫剤組成物であって、前記農芸化学的に許容される賦形剤が、界面活性剤、バインダーまたは結合剤;湿展剤;乳化剤;充填剤または担体または希釈剤;コーティング剤;緩衝剤またはpH調整剤または中和剤;泡立ち防止剤または消泡剤;浸透剤;UV保護剤;UV吸収剤;UV線散乱剤;安定剤;顔料;着色剤;構造化剤;キレート剤または錯化剤または封鎖剤;増粘剤;懸濁化剤または懸濁助剤または固結防止剤または沈降防止剤;粘度調整剤またはレオロジー調整剤;粘着付与剤;保湿剤;展着剤;固着剤;凍結防止剤または凍結点降下剤;溶媒;防腐剤または殺菌剤または抗真菌剤または殺生物剤または抗微生物剤または酸化防止剤、ポリマー、モノマー、架橋剤、浸透性増強剤、保護コロイド、およびそれらの混合物のうちの少なくとも1つから選択されることを特徴とする殺虫剤組成物。
- 請求項5に記載の殺虫剤組成物であって、前記液体組成物が、10cps~3000cpsの粘度を有することを特徴とする殺虫剤組成物。
- 請求項5に記載の殺虫剤組成物であって、前記液体組成物が、5%未満の残留物の注入性を有することを特徴とする殺虫剤組成物。
- 請求項1に記載の殺虫剤組成物であって、前記組成物の分散性が、少なくとも50%であることを特徴とする殺虫剤組成物。
- 請求項1に記載の殺虫剤組成物であって、前記組成物の懸垂性が、少なくとも50%であることを特徴とする殺虫剤組成物。
- 請求項1に記載の殺虫剤組成物であって、前記組成物の分散性が、加速保存条件下で少なくとも40%であることを特徴とする殺虫剤組成物。
- 請求項1に記載の殺虫剤組成物であって、前記組成物の懸垂性が、加速保存条件下で少なくとも40%である殺虫剤組成物。
- 全組成物の20%w/w~90%w/wの範囲の元素硫黄;全組成物の0.1%w/w~30%w/wの範囲のフルエンスルホンまたは塩またはそれらの誘導体;および少なくとも1種の農芸化学的に許容される賦形剤を含むことを特徴とする、請求項1に記載の殺虫剤組成物の調製のプロセス。
- 請求項1に記載の殺虫剤組成物を用いて、植物、作物、植物繁殖材料、部位、それの部分、または種子、苗木、および土壌のうちの少なくとも1つを処理することを特徴とする方法。
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