JP2023516534A - 点眼薬からの保存剤の除去 - Google Patents

Abstract

薬物を含む溶液、懸濁液、またはエマルジョンから保存剤を除去するための粒子プラグが提示される。このプラグは、疎水性ポリマー／脂肪酸ブレンドの微粒子を含む。疎水性ポリマー／脂肪酸ブレンドの微粒子は、保存剤を選択的に吸収し、薬物が送達のために溶液中にとどまることを可能にする。【選択図】なし

Description

相互参照
本出願は、２０１９年１２月１９日に出願された米国仮出願番号６２／９５０，８６６号の利益を主張し、これは、すべての目的のために参照により本明細書に組み込まれる。

眼科疾患は、一般的に、使用の容易さ、利用可能性、手頃な価格、および患者のコンプライアンスのために、点眼ボトルに充填された処方された複数回用量の医薬を用いて治療される。局所点眼の頻度は、緑内障のような病気の場合の１日に１－２回から、重度の感染症の場合の１日１０回の多さまで変動する。点眼製剤は無菌条件下で包装されているが、長時間の使用や不適切な取り扱い後の潜在的な汚染のリスクは、眼感染症に寄与する主な要因となり得る。いくつかの場合において、質素な方策として、複数の患者が同じ複数用量容器を使用して薬を投与する傾向があり、特にノズルを消毒するためのプロトコルが守られていない場合、交差汚染による眼感染症の可能性を見落としている。現在、ほとんどの眼科用製剤には、無菌薬の保存可能期間を維持し、微生物の増殖を排除するための保存剤（防腐剤）が含まれている。米国食品医薬品局は、複数用量の眼科用製剤に規制を課し、微生物を含まない医薬を提供するために保存剤の添加を義務付けている。この目的を果たすために、さまざまな保存剤が使用されている。無菌性を維持するには保存剤が必要とされているが、健康な被験者であっても、保存剤の副作用によってその利点が相殺されることがよくある。

効力の高い第四級アンモニウム化合物である塩化ベンザルコニウム（ＢＡＫ）が顕著に用いられている。ＢＡＫは活性洗剤消毒剤であり、これは細胞の脂質膜を遮断し、それによって微生物の増殖を阻害する。ＢＡＫの耐容性および安全性プロファイルにもかかわらず、多くの研究が、ＢＡＫ含有量を追加した市販の局所薬が重度の毒性副作用を誘発することを示してきた。十分に裏付けされたＢＡＫの副作用には、涙液膜の不安定性、小柱細胞および角膜細胞の成長遅延、角膜および結膜の炎症が含まれる。細胞毒性研究は、ＢＡＫが眼表面の細胞および組織を破壊することを示しており、長期的かつ頻繁な投与を必要とする緑内障およびドライアイの患者におけるその影響は有害である。角膜内皮損傷は、塩化ベンザルコニウムの添加を伴って、局所薬を長期間使用する際に発生する。保存された緑内障治療薬チモロールを使用した場合、健康な被験者に保存剤を含まないチモロールを使用した場合よりも、涙液膜の高度な不安定性および角膜バリアの破壊が観察される。ＢＡＫ溶液の洗浄作用により、涙液膜の表面脂質層が、０．０１％ＢＡＫ溶液の一滴で可溶化された油滴に分解される。

本開示の実施形態は、薬物を大幅に除去することなく、保存剤（防腐剤）の大部分を選択的に除去するための、疎水性ポリマーと脂肪酸とを約１：１から約１：２０の比率で含む疎水性ポリマー／脂肪酸ブレンドを含む微粒子プラグに向けられ、そして、各溶出滴についてこれを達成することに特に向けられている。プラグの材料は、薬物結合を最小限に抑えるように設計され得る。プラグの材料は、結合を最小限に抑える薬物の特性に依存し得る。結合は、薬物の構造および／またはチップの粒子のマトリックス材料の詳細な構造に依存し得る。大まかに述べると、眼科用薬物は、水に対する薬物の親和性に応じて、疎水性と親水性のカテゴリに分けることができる。親水性の薬物は水に溶けやすく、疎水性の薬物は水に溶けにくい。

本開示の実施形態は、薬物溶液から保存剤を除去するための微粒子プラグに向けられ、ここで、プラグを構成する微粒子は、疎水性ポリマーと脂肪酸とを約１：１－約１：２０の比率で含む疎水性ポリマー／脂肪酸ブレンドである。

薬物は、表１－４から選択される親水性薬物、例えば、マレイン酸チモロール、レボフロキサシン、ドルゾラミド、酒石酸ブリモニジン、および／または疎水性薬物、例えば、ラタノプロストまたはビマトプロスト、および／または薬物の組み合わせ、例えば、コンビガンなどであり得る。保存剤は、塩化ベンザルコニウム（ＢＡＫ）であり得る。

一実施形態は、薬物を含む溶液、懸濁液、またはエマルジョンから保存剤を除去するための微粒子プラグを提供し、上記微粒子プラグは、疎水性ポリマー／脂肪酸ブレンドの微粒子を含み、上記微粒子は、溶液、エマルジョン、または懸濁液用の容器の出口に適合させることが可能である微粒子プラグを形成し、上記微粒子プラグは、溶液、エマルジョン、または懸濁液から保存剤を迅速かつ選択的に除去する。

別の実施形態は、微粒子が５μｍから約１０，０００μｍの寸法を有する微粒子プラグを提供する。

別の実施形態は、保存剤が塩化ベンザルコニウム（ＢＡＫ）を含む微粒子プラグを提供する。

別の実施形態は、薬物が表１、表２、表３、または表４から選択される微粒子プラグを提供する。

別の実施形態は、上記疎水性ポリマー／脂肪酸ブレンドが、アイソタクチックポリプロピレン、低密度ポリエチレン、または高密度ポリエチレンから選択される疎水性ポリマーを含む微粒子プラグを提供する。別の実施形態は、上記アイソタクチックポリプロピレンが約２５０，０００の平均ＭＷを有する粒状プラグを提供する。別の実施形態は、上記疎水性ポリマー／脂肪酸ブレンドが熱可塑性樹脂である疎水性ポリマーを含む微粒子プラグを提供する。別の実施形態は、上記疎水性ポリマー／脂肪酸ブレンドが熱硬化性樹脂である疎水性ポリマーを含む微粒子プラグを提供する。別の実施形態は、上記疎水性ポリマー／脂肪酸ブレンドが溶融ブレンドの生成物を含む微粒子プラグを提供する。別の実施形態は、上記疎水性ポリマー／脂肪酸ブレンドが溶液ブレンドの生成物を含む微粒子プラグを提供する。別の実施形態は、疎水性ポリマー／脂肪酸ブレンドが噴霧乾燥ブレンドの生成物を含む微粒子プラグを提供する。

別の実施形態は、疎水性ポリマー／脂肪酸ブレンドが、ＣＨ_３（ＣＨ_２）_ｎＣＯ_２Ｈ（式中、ｎは２－２４である）の構造を有する脂肪酸から選択される脂肪酸を含む微粒子プラグを提供する。別の実施形態は、ｎが６－２４である微粒子プラグを提供する。別の実施形態は、ｎが８－２４である微粒子プラグを提供する。別の実施形態は、ｎが８－２０である微粒子プラグを提供する。別の実施形態は、ｎが１０－２０である微粒子プラグを提供する。別の実施形態は、ｎが１２－２０である微粒子プラグを提供する。別の実施形態は、ｎが１４－２０である微粒子プラグを提供する。別の実施形態は、ｎが１４－１８である微粒子プラグを提供する。別の実施形態は、ｎが１４または１６である微粒子プラグを提供する。別の実施形態は、ｎが１６である微粒子プラグを提供する。別の実施形態は、脂肪酸が、カプリル酸、カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、アラキジン酸、ベヘン酸、リグノセリン酸、またはセロチン酸から選択される微粒子プラグを提供する。別の実施形態は、脂肪酸が、ミリストレイン酸、パルミトレイン酸、サピエン酸、オレイン酸、エライジン酸、バクセン酸、リノール酸、リノエライジン酸、α－リノレン酸、アラキドン酸、エイコサペンタエン酸、エルカ酸、またはドコサヘキサエン酸から選択される微粒子プラグを提供する。別の実施形態は、脂肪酸が７０℃を超える融点を有する脂肪酸から選択される微粒子プラグを提供する。

別の実施形態は、疎水性ポリマー対脂肪酸の重量対重量比が約１：１－約１：２０である微粒子プラグを提供する。別の実施形態は、疎水性ポリマー対脂肪酸の重量対重量比が約１：１である微粒子プラグを提供する。別の実施形態は、疎水性ポリマー対脂肪酸の重量対重量比が約１：２である微粒子プラグを提供する。別の実施形態は、疎水性ポリマー対脂肪酸の重量対重量比が約１：３である微粒子プラグを提供する。別の実施形態は、疎水性ポリマー対脂肪酸の重量対重量比が約１：４である微粒子プラグを提供する。別の実施形態は、疎水性ポリマー対脂肪酸の重量対重量比が約１：５である微粒子プラグを提供する。別の実施形態は、疎水性ポリマー対脂肪酸の重量対重量比が約１：６である微粒子プラグを提供する。別の実施形態は、疎水性ポリマー対脂肪酸の重量対重量比が約１：７である微粒子プラグを提供する。別の実施形態は、疎水性ポリマー対脂肪酸の重量対重量比が約１：８である微粒子プラグを提供する。別の実施形態は、疎水性ポリマー対脂肪酸の重量対重量比が約１：９である微粒子プラグを提供する。別の実施形態は、疎水性ポリマー対脂肪酸の重量対重量比が約１：１０である微粒子プラグを提供する。

別の実施形態は、微粒子が５μｍから約５０μｍの寸法を有する微粒子プラグを提供する。別の実施形態は、微粒子が５０μｍから約１００μｍの寸法を有する微粒子プラグを提供する。別の実施形態は、微粒子が１００μｍから約５００μｍの寸法を有する微粒子プラグを提供する。別の実施形態は、微粒子が５００μｍから約１０００μｍの寸法を有する微粒子プラグを提供する。別の実施形態は、微粒子が１，０００μｍから約１０，０００μｍの寸法を有する微粒子プラグを提供する。

一実施形態は、疎水性ポリマーと脂肪酸とを約１：１－約１：２０の比率で含む疎水性ポリマー／脂肪酸ブレンドを提供する。別の実施形態は、上記疎水性ポリマーおよび上記脂肪酸が、化学反応に適した容器内で混ぜ合わされ、均質な組成物を形成する各成分の融点より上まで加熱され、そして冷水に注がれる。

一実施形態は、薬物を含む溶液、懸濁液、またはエマルジョンから保存剤を除去するための微粒子プラグを提供し、上記微粒子プラグは、疎水性ポリマー／脂肪酸ブレンドの微粒子を含み、上記微粒子は、溶液、エマルション、または懸濁液用の容器の出口に適合させることが可能である微粒子プラグを形成し、上記微粒子プラグは、溶液、エマルジョン、または懸濁液から保存剤を迅速かつ選択的に除去し、上記疎水性ポリマー／脂肪酸ブレンドは、約１：１－約１：２０の比率で疎水性ポリマーおよび脂肪族を含む。別の実施形態は、上記疎水性ポリマーおよび上記脂肪酸が化学反応に適した容器内で混ぜ合わされ、均質な組成物を形成する各成分の融点より上まで加熱され、そして冷水に注がれるプロセスによって、上記ブレンドが調製される、微粒子プラグを提供する。

一実施形態は、薬物を含む溶液、懸濁液、またはエマルジョンから保存剤を除去するための微粒子プラグであって、上記微粒子プラグは脂肪酸の微粒子を含み、上記微粒子は、溶液、エマルジョン、または懸濁液用の容器の出口に適合させることが可能である微粒子プラグを形成し、上記微粒子プラグは、溶液、エマルジョン、または懸濁液から保存剤を迅速かつ選択的に除去する、微粒子プラグを提供する。別の実施形態は、脂肪酸がステアリン酸である微粒子プラグを提供する。

一実施形態は、薬物を含む溶液、懸濁液、またはエマルジョンから保存剤を除去するための微粒子プラグであって、上記微粒子プラグは脂肪酸の微粒子から本質的になり、上記微粒子は、溶液、エマルジョン、または懸濁液用の容器の出口に適合させることが可能である微粒子プラグを形成し、上記微粒子プラグは、溶液、エマルジョン、または懸濁液から保存剤を迅速かつ選択的に除去する、微粒子プラグを提供する。別の実施形態は、脂肪酸がステアリン酸である微粒子プラグを提供する。

参照による組み込み
本明細書で言及されるすべての刊行物、特許および特許出願は、各個々の刊行物、特許または特許出願が参照により組み込まれることが具体的かつ個別に示されるのと同じ程度に参照により本明細書に組み込まれる。参照により組み込まれる刊行物および特許または特許出願が本明細書に含まれる開示と矛盾する範囲に限り、本明細書は、そのような矛盾するいかなる資料に取って代わり、および／またはそれに優先されることを意図している。

詳細な説明
本開示は、保存剤（防腐剤）除去剤を提供する。保存剤除去剤は、治療剤を含む溶液、エマルジョン、または懸濁液から本開示の保存剤を迅速かつ選択的に除去することができる。上記保存剤除去剤は、保存剤を迅速かつ選択的に抽出することができ、最小限の圧力降下を有し、さらに保存剤を除去するのに十分な時間と、保存剤を吸着するのに十分な表面積を有するプラグを通って、点眼製剤が流れることを可能にする。マトリックスは、例えば、塩化ベンザルコニウム（ＢＡＫ）などの保存剤に対して高い親和性を有し、薬物または他の眼科用薬剤などの治療薬に対して低い親和性を有する材料を含み得る。

２００９年に、欧州医薬品庁のヒト用医薬製品委員会（ｔｈｅ Ｅｕｒｏｐｅａｎ Ｍｅｄｉｃｉｎｅｓ Ａｇｅｎｃｙ’ｓ Ｃｏｍｍｉｔｔｅｅ ｆｏｒ Ｍｅｄｉｃｉｎａｌ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ ｆｏｒ Ｈｕｍａｎ Ｕｓｅ）は、保存剤を含まない製剤が「保存剤に対する耐性が低い患者に必要」であり、「長期の処置の場合に、保存剤を含まない製剤は貴重な代替品となる」と結論付けた。保存剤の悪影響を考慮して、保存剤を含まない製剤を送達する安全な点眼薬吐出具の開発が１０年以上にわたって追求されてきた。保存剤の必要性を排除した単回投与用の容器においては、保存剤を含まない製剤は、入手可能であるが、しかし、これらは便利でなく、広く一般に使用するには高価すぎる。

したがって、保存剤を含まない眼科用薬物を眼に送達するためのシステムおよび方法を有することは有用であり、それによって、保存された眼科用溶液が、以下のうちの１つ以上を達成する、チップ上の媒体を通して分配される：
Ｉ．すべての保存剤（例えば、塩化ベンザルコニウム）を効果的に除去する、
ＩＩ．高いＢＡＫの取り込み（分配係数）を有する、
ＩＩＩ．ＡＰＩは大部分（ほぼ１００％）が減少されず、または妨げられず、または吸収されずに残る、
ｉＶ．隆起した流れるような粒子からなり、ほとんど微粒子物質を含まない、
ｖ．液体の流れの制限が少ない、
ｖｉ．粘度の高い製剤が使用されることを可能にする、そして
ｖｉｉ．上記を達成する際に、薬物製剤のｐＨによる影響はほとんど受けない。

保存剤除去剤
いくつかの実施形態では、本開示は、保存剤および治療剤を含む医薬製剤を提供する。製剤は、治療剤および保存剤の溶液、エマルジョンまたは懸濁液を含み得る。いくつかの実施形態では（例えば、保存剤除去剤が、治療剤および保存剤を含む溶液、エマルジョンまたは懸濁液の一部を含み得る実施形態では）、製剤は、保存剤除去剤を含み得る。他の実施形態では（例えば、保存剤除去剤が、ボトルの首部内に位置してもよい実施形態では）、保存剤除去剤は、治療剤および保存剤を含む溶液、エマルジョンまたは懸濁液とは別であってもよい。随意に、任意の実施形態では、溶液、エマルジョンまたは懸濁液は加えて、１つ以上の薬学的に許容可能な賦形剤を含み得る。

保存剤除去デバイスはマトリックスを含み得る。いくつかの実施形態では、マトリックスは微粒子プラグであってもよい。いくつかの実施形態では、ノズル内に配置されるマトリクスは、多孔質ポリマーマトリクスであってもよい。ノズルの後ろに圧力を加えることで、流体がノズルを通って流路を介して流れ、その流路に沿って、保存剤がマトリクスに吸着されることによって除去されてもよい。ポリマー材料、透水性、分布係数、吸着速度および孔径の組み合わせによって、溶液から、したがって患者の眼に投与される液滴から、すべてまたは大部分の保存剤を吸着することを可能にする。保存剤を低減した溶液は、その後、眼に直接送達されることができる。多孔質ポリマーマトリクスは、保存剤を迅速かつ選択的に抽出することができ、それにより、点眼製剤は、最小の圧力降下で、保存剤を除去するのに十分な時間と、保存剤を吸着するのに十分な表面積で、点眼製剤がプラグを通って流れることを可能にする。

マトリックス（例えば、微粒子プラグ）は、約１：１から約１：２０までの比率の疎水性ポリマーと脂肪酸とのブレンドを含み得る。このような材料は、安全かつ生体適合性であり得る。マトリックスは、例えば、塩化ベンザルコニウム（ＢＡＫ）などの保存剤に対する親和性が高く、薬物または他の眼科用薬剤に対する親和性が低い材料を含む。多孔性疎水性ポリマー／脂肪酸ブレンドは、保存剤の少なくとも５０パーセントが除去され、薬物の少なくとも５０パーセントが溶液によって保持され得るように、保存剤に対して高い親和性を含み得る。いくつかの実施形態では、ノズル内に配置されるマトリックスは、多孔性ポリマーマトリックスであり得る。

ポリマー／脂肪酸ブレンドは、少なくとも５％、少なくとも１０％、少なくとも１５％、少なくとも２０％、少なくとも２５％、少なくとも３０％、少なくとも３５％、少なくとも４０％、少なくとも４５％、少なくとも５０％、少なくとも５５％、少なくとも６０％、少なくとも６５％、少なくとも７０％、少なくとも７５％、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９５％、または少なくとも９９％である重量対重量パーセントの脂肪酸を含み得る。ポリマー／脂肪酸ブレンドは、５％を超えない、１０％を超えない、１５％を超えない、２０％を超えない、２５％を超えない、３０％を超えない、３５％を超えない、４０％を超えない、４５％を超えない、５０％を超えない、５５％を超えない、６０％を超えない、６５％を超えない、７０％を超えない、７５％を超えない、８０％を超えない、８５％を超えない、９０％を超えない、９５％を超えない、または９９％を超えない重量対重量パーセントの脂肪酸を含み得る。脂肪酸の重量対重量パーセンテージが含まれる範囲の例は、前述のパーセンテージの任意の２つを組み合わせることによって作成できる。例えば、ポリマー／脂肪酸ブレンドは、５％－９９％まで、１０％－９５％まで、２０％－７０％まで、または３５％－５５％である重量対重量パーセントの脂肪酸を含み得る。

ポリマー／脂肪酸ブレンドは、少なくとも５％、少なくとも１０％、少なくとも１５％、少なくとも２０％、少なくとも２５％、少なくとも３０％、少なくとも３５％、少なくとも４０％、少なくとも４５％、少なくとも５０％、少なくとも５５％、少なくとも６０％、少なくとも６５％、少なくとも７０％、少なくとも７５％、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９５％、または少なくとも９９％である重量対重量パーセントの疎水性ポリマーを含み得る。ポリマー／脂肪酸ブレンドは、５％を超えない、１０％を超えない、１５％を超えない、２０％を超えない、２５％を超えない、３０％を超えない、３５％を超えない、４０％を超えない、４５％を超えない、５０％を超えない、５５％を超えない、６０％を超えない、６５％を超えない、７０％を超えない、７５％を超えない、８０％を超えない、８５％を超えない、９０％を超えない、９５％を超えない、または９９％を超えない、疎水性ポリマーの重量対重量パーセントを含み得る。疎水性ポリマーの重量対重量パーセンテージが含まれる範囲の例は、前述のパーセンテージの任意の２つを組み合わせることによって作成することができる。例えば、ポリマー／脂肪酸ブレンドは、５％から９９％まで、１０％－９５％、２０％－７０％まで、または３５％－５５％である重量対重量パーセンテージの疎水性ポリマーを含み得る。

脂肪酸対ポリマー（例えば、疎水性ポリマー）の重量対重量比は、約１００：約１、約９５：約１、約９０：約１、約８５：約１、約８０：約１、約７５：約１、約７０：約１、約６５：約１、約６０：約１、約５５：約１、約５０：約１、約４５：約１、約４０：約１、約３５：約１、約３０：約１、約２５：約１、約２０：約１、約１５：約１、約１０：約１、約９：約１、約８：約１、約７：約１、約６：約１、約５：約１、約４：約１、約３：約１、約２：約１、約１：約１、約１：約２、約１：約３、約１：約４、約１：約５、約１：約６、約１：約７、約１：約８、約１：約９、または約１：約１０であり得る。脂肪酸対ポリマー（例えば、疎水性ポリマー）の重量対重量比は、約１００：約１から約１－約１０の間、約１０：約１から約１：約１の間、約５：約１から約２：約１の間の範囲内であり得る。

マトリックス材料（例えば、微粒子プラグ）は、脂肪酸とポリマーとのブレンドを含み得る。マトリックスは、疎水性ポリマーと脂肪酸のブレンドを含み得る。マトリックスは、ポリプロピレンと脂肪酸のブレンドを含み得る。マトリックスは、ポリプロピレンとステアリン酸のブレンドを含み得る。ポリマー／脂肪酸ブレンドは、アイソタクチックポリプロピレン、低密度ポリエチレン、または高密度ポリエチレンから選択される疎水性ポリマーを含み得る。

本明細書に開示されるマトリックス材料は、ポリプロピレンのホモポリマーおよびコポリマーとブレンドされた脂肪酸に限定されない。本明細書に開示されるマトリックス材料はまた、エチレン、プロピレン、１－ブテン、４－メチル－１－ペンテン、３－メチル－１－ブテン、４，４－ジメチル－１－ペンテン、３－メチル－１－ペンテン、４－メチル－１－ヘキセン、５－エチル－１－ヘキセン、６－メチル－１－ヘプテン、１－ヘキセン、１－ヘプテン、１－オクテン、１－ノネン、１－デセン等のホモポリマーおよびコポリマーなどの他のタイプのホモポリマーまたはコポリマーの結晶化可能または部分的に結晶化可能なポリ－アルファ－オレフィンとブレンドされた脂肪酸を含み得る。フィッシャー・トロプシュ法によって形成される酸化ワックスもまた含まれる。

ポリマー／脂肪酸ブレンドのポリマーは、疎水性ポリマーであり得る。疎水性ポリマーは、一般に撥水性であり得る。疎水性ポリマーは一般的に水に溶けない可能性がある。疎水性ポリマーは、ポリエチレン、ポリスチレン、ポリ塩化ビニル、ポリテトラフルオロエチレン（ｐｏｌｙｔｅｔｒａｆｌｕｏｒｅｔｈｙｌｅｎｅ）、ポリジメチルシロキサン、一部のポリエステル、一部のポリウレタン、アクリル、エポキシなどの材料のホモポリマーまたはコポリマーを含み得る。疎水性ポリマー／脂肪酸ブレンドは、アイソタクチックポリプロピレン、低密度ポリエチレン、または高密度ポリエチレンから選択される疎水性ポリマーを含み得る。

ポリプロピレンは、結晶化度を含み得る。ポリプロピレンは、アイソタクチック、シンジオタクチック、またはアタクチックとして特徴付けし得る。タクティシティー（立体規則性）という用語は、メチル基がポリプロピレンのポリマー鎖の中でどのように配向されているかを説明し得る。タクティシティーは、アイソタクチック インデックス（ＤＩＮ １６７７４による）を使用して、パーセントで示し得る。アイソタクチックポリプロピレンは、実質的に同じ側に位置するメチル基を含み得る。アイソタクチックポリプロピレンは、らせん状の形状であり得る。アイソタクチックプロピレンは、半結晶構造を含み得る。アイソタクチック性が高いほど（アイソタクチック画分など）、結晶化度が高くなり、これは、より高い軟化点、剛性、弾性率、および硬度を生じ得る。アタクチックポリプロピレンは、鎖中のメチル基の配向の規則性に欠ける場合がある。アタクチックポリプロピレンは、結晶性が低く、非晶性が高い場合がある。シンジオタクチックポリプロピレンは、実質的に交互になっているメチル基を含み得る。

アイソタクチックポリプロピレンは、８５％から９５％の間、８５％から９９％の間、９０％から１００％の間などのタクティシティーを含み得る。アイソタクチックポリプロピレンは、８５％を超える、９０％を超える、９５％を超える、９９％を超える、またはそれ以上のタクティシティーを含み得る。シンジオタクチックポリプロピレンは、実質的に交互になっているメチル基を含み得る。シンジオタクチックポリプロピレンは、８５％を超えるラセモ二連子、９０％を超えるラセモ二連子、９５％を超えるラセモ二連子、９９％を超えるラセモ二連子、またはそれ以上を含み得る。アタクチックポリプロピレンは、９９％未満のメソ二連子、９８％未満のメソ二連子、９５％未満のメソ二連子、９０％未満のメソ二連子、８５％未満のメソ二連子、またはそれ以下を含み得る。

アイソタクチックポリプロピレンは、いくつかの結晶構造で存在し得る。結晶修飾は、α－、β－およびγ－修飾ならびに中間形態（スメクチック）形態を有するものとして分類することができる。α－修飾は、アイソタクチックポリプロピレンでは一般的であり得る。α－修飾を有する結晶は、折り畳まれた鎖の形態のラメラを含み得る。ラメラは、「クロスハッチ」構造に配置され得る。α－結晶領域の融点は１８５－２２０℃である。密度は、０．９３６－０．９４６ｇ・ｃｍ－３であり得る。β－修飾は、いくぶん秩序立っていない可能性がある。β－修飾は、より速く形成され得る。β－修飾は、１７０－２００℃のより低い融点を有し得る。β－修飾の形成は、核形成剤、適切な温度、およびせん断応力によって促進され得る。中間形態は、ポリプロピレンの急速な冷却から生じ得る。中間相の秩序度は、結晶相とアモルファス相の間の範囲であり得る。中間相の密度は、約０．９１６ｇ・ｃｍ－３の密度を含み得る。

ポリプロピレン（例えば、アイソタクチックポリプロピレン）の長さは、分子量によって特徴付けることができる。分子量は、約２５０，０００ｇ／ｍｏｌであり得る。分子量は、約１０，０００、約２０，０００、約５０，０００、約１００，０００、約２００，０００、約２１０，０００、約２２０，０００、約２３０，０００、約２４０，０００、約２５０，０００、約２６０，０００、約２７０，０００、約２８０，０００、約２９０，０００、約３００，０００、約３００，０００超、またはそれ以上であり得る。

ポリプロピレンは、融点によって特徴付けられ得る。ポリプロピレンの融点はある範囲で発生する可能性があるため、融点は、示差走査熱量測定チャートの最高温度を見つけることによって決定され得る。タクティシティーの高いアイソタクチックポリプロピレンの融点は約１７１℃（３４０°Ｆ）である。低タクチックアイソタクチックポリプロピレンは、アタクチック材料および結晶化度に応じて、１６０－１６６℃（３２０－３３１°Ｆ）の範囲の融点を有し得る。結晶化度が３０％のシンジオタクチックポリプロピレンの融点は１３０℃（２６６°Ｆ）であり得る。

いくつかの場合において、ポリマー／脂肪酸ブレンド（例えば、疎水性ポリマー／脂肪酸ブレンド）のポリマーは、融点によって特徴付けられ得る。ポリマー／脂肪酸ブレンドのポリマーの融点は、７０℃より高くてもよい。ポリマー／脂肪酸ブレンドのポリマーの融点は、４０℃、５０℃、６０℃、７０℃、８０℃、９０℃、１００℃、１１０℃、１２０℃、１３０℃、１４０℃、１５０℃、１６０℃、１７０℃、１８０℃、１９０℃、２００℃、３００℃、４００℃、５００℃、６００℃、７００℃、８００℃、９００℃、１０００℃超、またはそれ以上であり得る。ポリマー／脂肪酸ブレンドのポリマーの融点は、１０００℃未満、９００℃未満、８００℃未満、７００℃未満、６００℃未満、５００℃未満、４００℃未満、３００℃未満、２００℃未満、１００℃未満、またはそれ以下であってもよい。ポリマー／脂肪酸ブレンドのポリマーの融点は、前述の値の任意の２つによって定義される範囲内であり得る。

マトリックス材料（例えば、微粒子プラグ）は、脂肪酸とポリマーとのブレンドを含み得る。マトリックスは、ポリマーと飽和脂肪酸とのブレンドを含み得る。マトリックスは、ポリマーとステアリン酸のブレンドを含み得る。マトリックスは、ポリプロピレンとステアリン酸のブレンドを含み得る。

いくつかの実施形態では、脂肪酸は、飽和、一価不飽和、または多価不飽和脂肪酸を含み得る。飽和脂肪酸は、Ｃ＝Ｃ二重結合を含まなくてもよい。不飽和脂肪酸は、１つ以上のＣ＝Ｃ二重結合を含み得る。脂肪酸は、本明細書に開示される飽和、一価不飽和、または多価不飽和脂肪酸のいずれかを含み得る。

飽和脂肪酸は、いくつかの炭素原子、例えば、３が炭素原子の数であるＣ３によって特徴付けられ得る。いくつかの実施形態において、飽和脂肪酸はＣ２－Ｃ２８脂肪酸である。いくつかの実施形態において、飽和脂肪酸はＣ１０－Ｃ２５脂肪酸である。いくつかの実施形態において、飽和脂肪酸はＣ１６－Ｃ２０脂肪酸である。いくつかの実施形態において、飽和脂肪酸は、Ｃ１０より大きい脂肪酸である。いくつかの実施形態において、飽和脂肪酸は、Ｃ１４より大きい脂肪酸である。

飽和脂肪酸は、プロパン酸、ブタン酸、ペンタン酸、ヘキサン酸、ヘプタン酸、オクタン酸、ノナン酸、デカン酸、ウンデカン酸、ドデカン酸、トリデカン酸、テトラデカン酸、ペンタデカン酸、ヘキサデカン酸、ヘプタデカン酸、オクタデカン酸、ノナデカン酸、エイコサン酸、ヘンエイコサン酸、ドコサン酸、トリコサン酸、テトラコサン酸、ペンタコサン酸、ヘキサコサン酸、ヘプタコサン酸、オクタコサン酸、ノナコサン酸、トリアコンタン酸、ヘントリアコンタン酸、ドトリアコンタン酸、トリトリアコンタン酸、テトラトリアコンタン酸、ペンタトリアコンタン酸、ヘキサトリアコンタン酸、ヘプタトリアコンタン酸、オクタトリアコンタン酸、ノナトリアコンタン酸、またはテトラコンタン酸の１つ以上を含み得る。

不飽和脂肪酸は、一般的に、以下の慣例によって言及され得る。カルボキシレートの隣の炭素はαとして知られており、次の炭素はβなどである。生物学的脂肪酸は長さが異なる可能性があるため、最後の位置はギリシャ語のアルファベットの最後の文字である「ω」としてラベル付けされている。不飽和脂肪酸の生理学的特性は、最終位置（ω）に対する最初の不飽和の位置と相関している可能性がある。例えば、ω－３という用語は、最初の二重結合が、炭素鎖の末端（ω）から３番目の炭素－炭素結合として存在することを意味する。不飽和脂肪酸の略称には、炭素数や二重結合数も記載されている場合がある。例えば、ω－３ Ｃ１８：４、またはＣ１８：４ ω－３、またはＣ１８：４ ｎ－３は、４つの二重結合を有する１８炭素鎖であって、最初の二重結合がＣＨ３末端から３番目の位置にあるステアリドン酸であることを示す。

ブレンドは、モノ不飽和脂肪酸を含み得る。モノ不飽和脂肪酸は、クロトン酸、ミリストレイン酸、パルミトレイン酸、サピエン酸、オレイン酸、エライジン酸、バクセン酸、ガドレイン酸、エイコセン酸、エルカ酸、またはネルボン酸の１つ以上を含み得る。

モノ不飽和脂肪酸は、炭素原子の数、例えばＣ３：１によって特徴付けることができ、ここで、３は炭素原子の数であり、１は二重結合の数である。いくつかの実施形態において、モノ不飽和脂肪酸は、Ｃ２：１－Ｃ２８：１脂肪酸である。いくつかの実施形態において、モノ不飽和脂肪酸は、Ｃ１０：１－Ｃ２５：１脂肪酸である。いくつかの実施形態において、モノ不飽和脂肪酸は、Ｃ１６：１－Ｃ２０：１脂肪酸である。いくつかの実施形態において、一価不飽和脂肪酸は、Ｃ１０：１より大きい脂肪酸である。いくつかの実施形態において、モノ不飽和脂肪酸は、Ｃ１４：１より大きい脂肪酸である。

ブレンドは、多価不飽和脂肪酸を含み得る。多価不飽和脂肪酸は、リノール酸、エイコサジエン酸、ドコサジエン酸、リノレン酸、ピノレン酸、エレオステアリン酸、ミード酸、ジホモ－γ－リノレン酸、エイコサトリエン酸、ステアリドン酸、アラキドン酸、エイコサテトラエン酸、アドレン酸、ボセオペンタエン酸、エイコサペンタエン酸、オズボンド酸、イワシ酸、テトラコサノールペンタエン酸、セルボン酸、およびニシン酸の１つ以上を含み得る。

多価不飽和脂肪酸は、炭素原子の数、例えば、Ｃ３：１によって特徴付けされ得、ここで、３は炭素原子の数であり、１は二重結合の数である。いくつかの実施形態において、二価不飽和脂肪酸は、Ｃ２：２－Ｃ２８：２脂肪酸である。いくつかの実施形態において、二価不飽和脂肪酸は、Ｃ１０：２－Ｃ２５：２脂肪酸である。いくつかの実施形態において、二不飽和脂肪酸は、Ｃ１６：２－Ｃ２０：２脂肪酸である。いくつかの実施形態において、二価不飽和脂肪酸は、Ｃ１０：２より大きい脂肪酸である。いくつかの実施形態において、二価不飽和脂肪酸は、Ｃ１４：２より大きい脂肪酸である。

いくつかの実施形態において、多価不飽和脂肪酸はＣＭ：Ｎω－Ｌ脂肪酸であり、ＮおよびＬはＭ未満の数である。いくつかの実施形態において、多価不飽和脂肪酸はＣ１０：Ｎ－Ｃ２５：Ｎ ω－Ｌ脂肪酸である。いくつかの実施形態において、多価不飽和脂肪酸は、Ｃ１６：Ｎ－Ｃ２０：Ｎ ω－Ｌ脂肪酸である。いくつかの実施形態において、多価不飽和脂肪酸は、Ｃ１０：Ｎ ω－Ｌ脂肪酸よりも大きい脂肪酸である。いくつかの実施形態において、多価不飽和脂肪酸は、Ｃ１４：Ｎ ω－Ｌ脂肪酸よりも大きい脂肪酸である。

いくつかの実施形態において、脂肪酸には、カプリル酸、カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、アラキジン酸、ベヘン酸、リグノセリン酸、またはセロチン酸、ミリストレイン酸、パルミトレイン酸、サピエン酸、オレイン酸、エライジン酸、バクセン酸、リノール酸、リノエライジン酸、α－リノレン酸、アラキドン酸、エイコサペンタエン酸、エルカ酸、ドコサヘキサエン酸等が挙げられ得る。

いくつかの場合において、ポリマー／脂肪酸ブレンド（例えば、疎水性ポリマー／脂肪酸ブレンド）の脂肪酸は、融点によって特徴付けられ得る。ポリマー／脂肪酸ブレンドの脂肪酸の融点は、７０℃を超える場合がある。ポリマー／脂肪酸ブレンドの脂肪酸の融点は、４０℃、５０℃、６０℃、７０℃、８０℃、９０℃、１００℃、１１０℃、１２０℃、１３０℃、１４０℃、１５０℃、１６０℃、１７０℃、１８０℃、１９０℃、２００℃、３００℃、４００℃、５００℃、６００℃、７００℃、８００℃、９００℃、１０００℃超、またはそれ以上である。ポリマー／脂肪酸ブレンドの脂肪酸の融点は、１０００℃未満、９００℃未満、８００℃未満、７００℃未満、６００℃未満、５００℃未満、４００℃未満、３００℃未満、２００℃未満、１００℃未満、またはそれ以下であり得る。ポリマー／脂肪酸ブレンドの脂肪酸の融点は、前述の値の任意の２つによって定義される範囲内であり得る。

本開示は、ポリマー／脂肪酸ブレンドを含む微粒子プラグを製造する方法を提供する。ポリマー／脂肪酸ブレンドは、ブレンドされるポリマーおよび脂肪酸の粉末を組み合わせることによって形成され得る。混合物を溶融するまで加熱し、任意に攪拌する。得られた材料は水に添加され得る。湿った冷却された材料は、乾燥され得、例えば、真空乾燥され得る。乾燥した混合材料はグラインダーに加えられ得、粒径に達するまで粉砕され得る。得られた粒子は、充填されて微粒子プラグを形成し得る。プラグは、圧縮可能なボトル（例えば、点眼ボトル）などの容器の出口に近接して配置され得る。

ポリマー／脂肪酸ブレンドを含む微粒子プラグを製造する方法はまた、溶液ブレンドまたは噴霧乾燥ブレンドも含み得る。例えば、ポリマーおよび脂肪酸のそれぞれが溶解され、得られた溶液は混合され得、溶媒は、例えば、沈殿物のデカント除去、蒸発などによって除去され得る。

特定の実施形態において、本明細書に記載の粒子（例えば、微粒子）は、約１ｎｍから約１０μｍまで、約１ｎｍから約５μｍまで、約１ｎｍから約２μｍまで、約１ｎｍから約１μｍまで、約１ｎｍから約９００ｎｍまで、約１ｎｍから約８００ｎｍまで、約１ｎｍから約７００ｎｍまで、約１ｎｍから約６００ｎｍまで、約１ｎｍから約５００ｎｍまで、約１ｎｍから約４００ｎｍまで、約１ｎｍから約３００ｎｍまで、約１ｎｍから約２００ｎｍまで、または約１ｎｍから約１００ｎｍでさえの平均最大寸法を有する。特定の実施形態において、平均最大寸法は、平均最大直径または平均等価直径である。

特定の実施形態において、粒子（例えば、微粒子）の８０％超、９０％超、または９５％超が、約１ｎｍから約１０μｍまで、約１ｎｍから約５μｍまで、約１ｎｍから約２μｍまで、約１ｎｍから約１μｍまで、約１ｎｍから約９００ｎｍまで、約１ｎｍから約８００ｎｍまで、約１ｎｍから約７００ｎｍまで、約１ｎｍから約６００ｎｍまで、約１ｎｍから約５００ｎｍまで、約１ｎｍから約４００ｎｍまで、約１ｎｍから約３００ｎｍまで、約１ｎｍから約２００ｎｍまで、または約１ｎｍから約１００ｎｍでさえある平均最大粒径を有する。特定の実施形態において、平均直径は、平均最大直径または平均等価直径である。

特定の実施形態において、本明細書に記載の粒子（例えば、微粒子）は、約１００ｎｍから約１０μｍまで、約１００ｎｍから約５μｍまで、約１００ｎｍから約２μｍまで、約１００ｎｍから約１μｍ、約１００ｎｍから約９００ｎｍまで、約１００ｎｍから約８００ｎｍまで、約１００ｎｍから約７００ｎｍまで、約１００ｎｍから約６００ｎｍまで、約２００ｎｍから約５００ｎｍまで、約２５０ｎｍから約６００ｎｍまで、約３００ｎｍから約６００ｎｍまで、約３５０ｎｍから約７００ｎｍまで、約４５０ｎｍから約５５０ｎｍまで、約４７５ｎｍから約５２５ｎｍまで、または約４００ｎｍから約７００ｎｍでまでの平均直径を有する。特定の実施形態において、平均直径は、平均最大直径または平均等価直径である。

特定の実施形態において、粒子（例えば、微粒子）の８０％超、９０％超、または９５％超が、約１００ｎｍから約１０μｍまで、約１００ｎｍから約５μｍ、約１００ｎｍから約２μｍまで、約１００ｎｍから約１μｍまで、約１００ｎｍから約９００ｎｍまで、約１００ｎｍから約８００ｎｍまで、約１００ｎｍから約７００ｎｍまで、約１００ｎｍから約６００ｎｍまで、約２００ｎｍから約５００ｎｍまで、約２５０ｎｍから約６００ｎｍまで、約３００ｎｍから約６００ｎｍまで、約３５０ｎｍから約７００ｎｍまで、約４５０ｎｍから約５５０ｎｍまで、約４７５ｎｍから約５２５ｎｍまで、または約４００ｎｍから約７００ｎｍの平均直径を有する。特定の実施形態において、平均直径は、平均最大直径または平均等価直径である。

いくつかの場合において、薬物（例えば、眼科用薬剤）のマトリックスへの分配係数は、保存剤に対するマトリックスの親和性よりも少なくとも一桁低くなり得る。例えば、微粒子プラグは、ＢＡＫ濃度および微粒子プラグの構造に応じて、約１００－５００の分配係数でＢＡＫと結合し得る。いくつかの実施形態において、微粒子プラグは、例えば、少なくとも１０、少なくとも１００、少なくとも１０００、少なくとも１０，０００の、または前述の値の任意の２つによって定義される範囲内の、溶液、エマルジョン、もしくは懸濁液からの保存剤についての分配係数を含み得る。さらに、または代替的に、薬物分子のポリマーへの吸着時間が液滴を形成する時間よりも短くなるように、吸着速度定数を十分に高くされ得る。滴を形成する時間は、０．１から１０秒の範囲内の時間を含み得る。滴を形成する時間は、約２秒、１秒から５秒の間、約３秒、５秒未満などである。

微粒子プラグによる薬物または治療薬の取り込みは、取り込みパーセントによって特徴付けられ得る。取り込みパーセントは、微粒子プラグを通過した後に送達される元の薬物濃度のパーセントとして表すことができる。いくつかの場合において、取り込み率は ２０％未満、１０％未満、５％未満、２％未満、１％未満、またはそれ以下である可能性がある。いくつかの場合において、取り込み率が約２％になることがある。いくつかの場合において、取り込み率が約１％であり得る。

微粒子プラグによる保存剤の取り込みは、取り込みパーセントによって特徴付けられ得る。取り込みパーセントは、微粒子プラグを通過した後に送達される元の保存剤濃度のパーセントとして表現され得る。いくつかの場合において、取り込みパーセントは、８０％を超える、９０％を超える、９５％を超える、９８％を超える、９９％を超える、またはそれ以上であり得る。いくつかの場合において、取り込み率は約９８％であり得る。いくつかの場合において、取り込み率は約９９％であり得る。いくつかの場合において、粒子プラグを通過した後、保存剤が検出不可能であり得る。いくつかの場合において、保存剤は、開始溶液のＨＰＬＣピークの面積カウントと液滴の面積カウントなどとの比較に基づいて、検出可能な閾値未満であり得る。いくつかの場合において、保存剤は、紫外線吸収に基づいて、検出可能な閾値未満であり得る。

マトリクス（例えば、微粒子プラグ）は、流体を分配するために比較的わずかな圧力しか必要としないかもしれない高い透水性を示し得る。透水性は、マトリックス材料、その寸法、およびそれがどのように充填されるかによって決められる可能性がある。充填された粒子の周りの、または粒子それ自体の中の細孔またはチャネルがより大きければ、所定の圧力損失に対してより高い流量を得ることができる。いくつかの実施形態では、透水性は、約０．０１ダルシー超であり得る。ノズルは、約０．１ダルシーの透水性を含んでもよい。透水性が１ダルシー－１０ダルシーであれば、液滴の形成後に圧力が低下する可能性がある場合に、フィルタに流体を保持することができる。透水性がより大きければ、同プラグは、例えば再湿潤用の点眼薬などの高粘度製剤を含む幅広い範囲の製剤に対応することができる。いくつかの実施形態では、多孔質ポリマーマトリクスは、例えば、０．０１Ｄａ、０．１Ｄａ、１Ｄａ、１０Ｄａ、１００Ｄａ、１０００Ｄａの透水性、または前述の値のいずれか２つによって定められる範囲内の透水性を含む。

いくつかの実施形態では、マトリクスは、液体が流れることができる大きなチャネルを含有する、非常に多孔質のものであってもよい。マトリクス中の細孔またはチャネルのサイズは、分子が、最初はマトリクス中のポリマーの表面から遠くにあってもよいが、ポリマーに向かって拡散して吸着することができるように十分に小さくてもよい。マトリクスは、連通した大きな細孔またはチャネルを含んでもよく、これにより、溶液が流れ、そして保存剤が細孔またはチャネルに吸着されることができる。マトリクスは、多孔質ゲルとして、充填層として、および／または、３Ｄ印刷ソフトリソグラフィ、エレクトロスピニングもしくは任意の他の適切な方法によって形成される構造として形成されてもよい。いくつかの実施形態では、マトリクスは、微多孔質ゲルを含んでもよい。いくつかの実施形態では、マトリクスは、疎水性ポリマー／脂肪酸ブレンド粒子の充填層を含む。粒子は、微多孔質であってもよい。

いくつかの実施形態では、粒子は、製剤が容器から溶出するノズル中に安定して保持される必要があってもよく、それにより、ノズルから溶出するのを防止する。場合によっては、マトリクスは焼結されて、微粒子プラグは融着されて多孔質モノリスにされてもよい。場合によっては、器具は、ノズル中にマトリクスを保持するためにカートリッジまたは他のアセンブリを有してもよい。器具は、マトリクスを保持するために溶液透過性の袋を有してもよい。器具は、溶液透過性の底部を備えた固体壁を含んでもよい。器具は、マトリクス材料を間に挟む入口面および出口面を含んでもよい。入口面および出口面は、溶液透過性の膜を含んでもよい。入口面および出口面は、フィルタを含んでもよい。入口面および出口面は、スクリーンを含んでもよい。粒子は、長いポリマー鎖を通して、および／または、器具の出口にフィルタを設置することによって、容器の壁に付着してもよい。器具は、患者に送達するために包装を含んでもよい。包装は、器具が患者に送達されるまで器具が圧縮されないように、器具を固定してもよい。包装は、製剤がボトルから出ないように出口面を固定してもよい。包装は、取り外し可能なキャップ、折り取り式のキャップ（ｂｒｅａｋ－ｏｆｆ ｃａｐ）、リシール可能なキャップなどを含んでもよい。

マトリクスは、ノズルを通る溶液、エマルジョンまたは懸濁液の流路を大幅に増加することができるように屈曲を含んでもよい。マトリクスがマクロ多孔質粒子の充填層である一実施形態では、マクロ多孔質粒子の充填層は、粒子間の空間と、粒子中のマクロ細孔と、ポリマーが本来有する多孔質の３つのレベルの多孔質を有してもよい。いくつかの実施形態では、多孔質のレベルはすべて、マトリクスの屈曲の一因となってもよい。

治療剤
本開示の実施形態は、表１－４に列挙される治療剤から選択される、眼への送達のための治療剤を提供し得る。治療剤は、流体に一体化され得、流体は、容器から、ポリマー／脂肪酸ブレンドを含むマトリクスを含むノズルを通って、眼に流れ得る。いくつかの実施形態では、流体は、治療剤を含む溶液、エマルジョンまたは懸濁液を含んでもよい。溶液、エマルジョンまたは懸濁液は、治療剤を含んでもよい。

ノズルと共に使用できる例示的な治療剤には、チモロール、ドルゾラミド、リン酸デキサメタゾン、デキサメタゾン、Ｂｅｔｉｍｏｌ（登録商標）、オロパタジン、ブリモニジン、テトラヒドロゾリン、ラタノプロステンブノド、ラタノプロスト、およびそれらの任意の２つ以上の組み合わせが含まれるが、これに限定されない。治療剤には、Ｔｉｍｏｐｔｉｃ、Ｘａｌａｔａｎ、Ｃｏｍｂｉｇａｎ、Ｌｕｍｉｇａｎ、Ｐａｔａｄａｙ、Ｐａｚｅｏ、Ｔｒｕｓｏｐｔ、Ｃｏｓｏｐｔ、Ａｌｐｈａｇａｎ、Ｖｉｓｉｎｅ、Ｖｙｚｕｌｔａ、Ｖｅｓｅｎｅｏ、および本明細書の以下の表などに記載の他の薬剤が含まれるが、これに限定されない商標名の薬剤および製剤を含んでもよい。治療剤は、水溶液に溶解されてもよい。溶液は、無菌処理され、適切なｐＨに緩衝されてもよい。いくつかの実施形態では、溶液は、塩化ナトリウム、クエン酸ナトリウム、ヒドロキシエチルセルロース、リン酸ナトリウム、クエン酸、リン酸二水素ナトリウム、ポリオキシル４０硬化ヒマシ油、トロメタミン、ホウ酸、マンニトール、エデト酸二ナトリウム、水酸化ナトリウムおよび／または塩酸などの非有効成分を含んでもよい。

いくつかの実施形態では、流体は、治療剤に加えて保存剤（防腐剤）を含む。例示的な保存剤（防腐剤）には、塩化ベンザルコニウム（ＢＡＫ）、アルコール、パラベン、メチルパラベン、プロピルパラベン、ＥＤＴＡ、クロルヘキシジン、第四級アンモニウム化合物、Ｐｕｒｉｔｅ（登録商標）、安定化オキシクロロ錯体、Ｓｏｆｚｉａ（登録商標）、ソルビン酸、過ホウ酸ナトリウム、ポリクオタニウム－１、クロロブタノール、塩化セトリモニウム、エデト酸ナトリウムなどが含まれるが、これに限定されない。いくつかの実施形態では、保存剤は、塩化ベンザルコニウム（ＢＡＫ）である。いくつかの実施形態では、保存剤は、１つ以上の第四級アンモニウム化合物である。いくつかの実施形態では、保存剤は、ポリクオタニウム－１である。いくつかの実施形態では、保存剤は、塩化セトリモニウムである。

例えば、ドライアイ、細菌感染症、緑内障、高血圧症、炎症、アレルギー性結膜炎、睫毛貧毛症、真菌感染症などを処置するための治療剤と、局所麻酔、瞳孔拡張などに使用される治療剤とは、点眼ボトルまたは同様の送達機構を介して局所的に眼に送達される溶液、エマルジョンまたは懸濁液として患者に投与されてもよい。溶液、エマルジョンまたは懸濁液は、患者の健康に有害となる場合がある微生物、真菌または粒子汚染などの汚染を受ける場合がある。このような汚染を防止するために、溶液、エマルジョンまたは懸濁液に、保存剤が添加されてもよいが、保存剤にさらされた患者に対して、眼の健康に悪影響が及ぶ可能性がある。

本開示は、本開示の保存剤除去デバイスによって除去可能な保存剤と共に製剤化される１つ以上の治療剤を提供する。治療剤は、眼科疾患の治療に使用するための化合物および塩を含んでもよい。開示の化合物および塩は、例えば、視覚障害の処置および／または予防のために、および／または、眼科疾患の予防および／または処置のための眼科処置中の使用のために使用されてもよい。以下の例一覧は、限定することを意図していない。

いくつかの実施形態では、分配される治療剤は、シクロスポリンおよびリフィテグラストから選択される有効成分を含む。いくつかの実施形態では、治療剤は、ドライアイの処置における有効成分であってもよい。

いくつかの実施形態では、分配される少なくとも１つの治療剤は、スルファセタミドナトリウム、オフロキサシン、ガチフロキサシン、シプロフロキサシン、モキシフロキサシン、トブラマイシン、レボフロキサシン、プレドニゾロン酢酸エステル、ポリミキシンＢ硫酸塩およびトリメトプリムから選択される有効成分を含む。いくつかの実施形態では、分配される治療製剤は、有効成分であるスルファセタミドナトリウムおよびプレドニゾロン酢酸エステルを含む。いくつかの実施形態では、分配される治療製剤は、有効成分であるポリミキシンＢ硫酸塩およびトリメトプリムを含む。いくつかの実施形態では、治療剤は、細菌感染症の処置における有効成分であってもよい。

いくつかの実施形態では、分配される少なくとも１つの治療剤は、ブリモニジン酒石酸塩、ビマトロプロスト、レボブノロール塩酸塩、ブリンゾラミド、ベタキソロール塩酸塩、ピロカルピン塩酸塩、アプラクロニジン、トラボプロスト、チモロールマレイン酸塩、ラタノプロスト、ドルゾラミド塩酸塩およびタフルプロストから選択される有効成分を含む。いくつかの実施形態では、分配される治療製剤は、有効成分であるブリモニジン酒石酸塩およびチモロールマレイン酸塩を含む。いくつかの実施形態では、分配される治療製剤は、有効成分であるブリンゾラミドおよびブリモニジン酒石酸塩を含む。いくつかの実施形態では、治療剤は、緑内障または高血圧症の処置における有効成分であってもよい。

いくつかの実施形態では、分配される少なくとも１つの治療剤は、ケトロラクトロメタミン、フルオロメトロン、プレドニゾロン酢酸エステル、ジフルプレドナート、フルオロメトロン酢酸塩、ネパフェナク、デキサメタゾン、ジクロフェナクナトリウム、ブロムフェナク、ゲンタマイシン、トブラマイシン、ネオマイシンおよびポリミキシンＢ硫酸塩から選択される有効成分を含む。いくつかの実施形態では、分配される治療製剤は、有効成分であるゲンタマイシンおよびプレドニゾロン酢酸エステルを含む。いくつかの実施形態では、分配される治療製剤は、有効成分であるトブラマイシンおよびデキサメタゾンを含む。いくつかの実施形態では、分配される治療製剤は、有効成分であるネオマイシン、ポリミキシンＢ硫酸塩およびデキサメタゾンを含む。いくつかの実施形態では、治療剤は、炎症の処置における有効成分であってもよい。

いくつかの実施形態において、分配される少なくとも１つの治療剤は、ネドクロミルナトリウム、エピナスチン塩酸塩、アルカフタジン、ロドキサミドトロメタミン、エメダスチンフマル酸塩およびオロパタジン塩酸塩から選択される有効成分を含む。いくつかの実施形態において、治療剤は、アレルギー性結膜炎の処置における有効成分であってもよい。

いくつかの実施形態において、分配される少なくとも１つの治療剤は、プロパラカイン塩酸塩およびテトラカイン塩酸塩から選択される有効成分を含む。いくつかの実施形態において、治療剤は局所麻酔薬であってもよい。

いくつかの実施形態において、分配される少なくとも１つの治療剤は、シクロペントラート塩酸塩、アトロピン硫酸塩およびトロピカミドから選択される有効成分を含む。いくつかの実施形態において、分配される治療製剤は、有効成分であるシクロペントラート塩酸塩およびフェニレフリン塩酸塩を含む。いくつかの実施形態において、治療剤は、瞳孔を拡張させることができる。

いくつかの実施形態において、分配される少なくとも１つの治療剤は、有効成分であるナタマイシンを含む。いくつかの実施形態において、治療剤は、真菌感染症の処置における有効成分であってもよい。

いくつかの実施形態において、分配される少なくとも１つの治療剤は、リポ酸コリンエステル塩化物、レバミピド、ピロカルピン、アセクリジン、トロピカミド、ヒアルロン酸ナトリウム、ジクロフェナクナトリウム、ピロカルピン塩酸塩およびケトロラクから選択される有効成分を含む。いくつかの実施形態において、分配される治療製剤は、有効成分であるアセクリジンおよびトロピカミドを含む。いくつかの実施形態において、分配される治療製剤は、有効成分であるヒアルロン酸ナトリウムおよびジクロフェナクナトリウムおよびピロカルピン塩酸塩を含む。いくつかの実施形態において、分配される治療製剤は、有効成分であるピロカルピンおよびケトロラクを含む。いくつかの実施形態において、治療剤は、老視の処置における有効成分であってもよい。

いくつかの場合において、治療薬は弱酸である。弱酸は、水溶液または水中で部分的または不完全に解離を受け得る。弱酸は、一般的に、脂肪酸によって酸性化された微粒子プラグの表面に対してあまり誘引性ではない可能性がある。脂肪酸のカルボン酸官能基は、薬物に対する低い親和性を維持しながら、微粒子プラグの親水性を高め得る。治療剤は、約１－約１４のｐＫａを含み得る。治療剤は、少なくとも約１のｐＫａを含み得る。治療剤は、最大で約１４のｐＫａを含み得る。治療剤は、約１－約３、約１－約５、約１－約７、約１－約９、約１－約１１、約１－約１３、約１－約１４、約３－約５、約３－約７、約３－約９、約３－約１１、約３－約１３、約３－約１４、約５－約７、約５－約９、約５－約１１、約５－約１３、約５－約１４、約７－約９、約７－約１１、約７－約１３、約７－約１４、約９－約１１、約９－約１３、約９－約１４、約１１－約１３、約１１－約１４、または約１３－約１４のｐＫａを含み得る。治療剤は、少なくとも約１、約２、約３、約４、約５、約６、約７、約８、約９、約１０、約１１、約１２、約１３、約１４、または約１４のｐＫａを含み得る。

本明細書に開示される医薬製剤の態様で使用できる例示的な溶液、エマルジョン、または懸濁液を表１－４に示す。以下の表の例示的な溶液、エマルジョン、または懸濁液は、本開示の保存剤除去デバイスおよび保存剤除去方法に組み込むことができる。本明細書に記載の保存剤除去デバイス、マトリックス、および方法の１つ以上の実施形態、バリエーション、および例は、圧搾可能なボトルを備え得る点眼薬分配システムに組み込むことができる。圧搾可能なボトルは、流体を貯蔵できるリザーバーを備えることができる。リザーバーに保存される流体は、表１－４に提供される例を含む、本明細書に記載される溶液、エマルジョン、または懸濁液の実施形態、バリエーション、または例を含み得る。

Ａ

保存剤
本開示は、本開示の治療剤の溶液、エマルジョンまたは懸濁液用の１つ以上の保存剤を提供する。保存剤は、治療剤の溶液、エマルジョンまたは懸濁液用の保存剤として使用するための化合物および塩を含んでもよい。１つ以上の保存剤は、例えば、微生物および／または真菌の増殖を防止することができる。１つ以上の保存剤は、例えば、治療剤の物理的または化学的な劣化を防止することができる。

保存剤の非限定的な例には、塩化ベンザルコニウムまたは臭化ベンザルコニウム、エチレンジアミン四酢酸（ＥＤＴＡ）、ＥＤＴＡのナトリウム塩、クロルブタノール、酢酸フェニル水銀、硝酸フェニル水銀、酢酸クロルヘキシジン、チメロサール、塩化ベンゼトニウム、ソルビン酸、アルコール、パラベン（例えば、メチルパラベン、ポリパラベン）、クロルヘキシジン、第四級アンモニウム化合物、ポリクオタニウム－１（Ｐｏｌｙｑｕａｄ（登録商標））、Ｐｕｒｉｔｅ（登録商標）、安定化オキシクロロ錯体、Ｓｏｆｚｉａ（登録商標）、過ホウ酸ナトリウム（ＧｅｎＡｑｕａ（登録商標））、塩化セトリモニウム、セトリミド、エデト酸ナトリウムなどが含まれる。いくつかの実施形態では、本開示の製剤は保存剤を含まない。いくつかの実施形態では、保存剤は、塩化ベンザルコニウムである。いくつかの実施形態では、保存剤は、第四級アンモニウム化合物である。いくつかの実施形態では、保存剤は、ポリクオタニウム－１である。いくつかの実施形態では、保存剤は、塩化セトリモニウムである。

いくつかの実施形態では、微粒子プラグは、保存剤除去化合物または保存剤不活性化化合物をさらに含んでもよい。保存剤除去化合物または保存剤不活性化化合物は、吸着法、イオン交換法、化学沈殿法、または溶媒抽出法を含むがこれらに限定されない典型的な分離方法を通じて送達される製剤の毒性を減少させることができる。保存剤除去化合物または保存剤不活性化化合物には、活性炭、抗酸化剤、エチレンジアミン四酢酸（ＥＤＴＡ）、アニオン性ヒドロゲル、カチオン性化合物、中和剤、またはそれらの組み合わせが含まれてもよいが、これに限定されない。

Ｐｕｒｉｔｅ（登録商標）保存剤系には、二酸化塩素、亜塩素酸塩および塩素酸塩の組み合わせである安定化オキシクロロ錯体（ＳＯＣ）が含まれる。光にさらされると、ＳＯＣは、水、酸素、ナトリウムおよび塩素遊離基に解離し、細胞内脂質およびグルタチオンの酸化を引き起こし、細胞を機能させて維持するために不可欠な酵素を阻害する。塩素遊離基を生成するＰｕｒｉｔｅ（登録商標）などの保存剤の場合は、本開示の微粒子プラグは、活性炭などの遊離基、またはビタミンＥなどの抗酸化剤に対して高い親和性を有する材料を含んでもよい。

Ｔｒａｖａｔａｎ Ｚ（Ａｌｃｏｎ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ、テキサス州フォートワース）中のＳｏｆＺｉａ（登録商標）保存剤系は、ホウ酸塩、ソルビトール、プロピレングリコールおよび亜鉛を含有する。理論によって束縛されることを意図しないが、保存効果がホウ酸塩および亜鉛の組み合わせによると考えられる。ホウ酸塩および亜鉛を含む、ＳｏｆＺｉａ（登録商標）などの保存剤の場合は、本開示の微粒子プラグは、ＥＤＴＡなどの金属キレート剤、静電相互作用を通じてカチオン性亜鉛を抽出することができるアニオン性ヒドロゲル、静電相互作用を通じてアニオン性ホウ酸イオンを抽出することができるカチオン性ヒドロゲルまたは樹脂、あるいはホウ酸を中和することができる中和剤を含んでもよい。

保存剤を吸収することができる材料は、活性炭粒子などの微粒子として微粒子プラグに組み込まれてもよい。微粒子は、微粒子プラグに充填されてもよく、それにより、液体は、粒子間を流れるのに十分な空間を有し、一方で結合するのに十分な接触面積を備える。代わりに、溶出製剤と吸収材料の間の接触を容易にするために、吸収材料は、本開示のポリマー粒子などの他の好適な材料の粒子に組み込まれてもよい。場合によっては、吸収材料は、共有結合でポリマーに一体化されてもよい。例えば、亜鉛と錯体を形成し得る陰イオンがポリマーに取り込まれ得る。封鎖材料は、ナノ粒子であってもよく、またはナノ粒子に組み込まれてもよく、次いで、ナノ粒子は、ポリマー粒子に分散されて、先端部の充填層を形成してもよい。ナノ粒子はまた、より大きな粒子の表面のみに堆積してもよい。吸収材料はまた、管を形成してもよく、この管は、平行に配置されて、液体が流れる流路を設け、そして、その表面上で吸収が生じる。

製剤中の遊離基を中和するために微粒子プラグ中に存在する材料、例えば、ビタミンが、ポリマー粒子に組み込まれて、微粒子プラグを形成してもよい。眼に快適な水準のｐＨにするために、塩基が組み込まれてもよい。例えば、粒子を、有機液体中に溶解されたビタミンＥの溶液に浸漬することによって、ポリマー粒子にビタミンＥが添加されてもよく、それにより、ビタミンＥが粒子に取り込まれることにつながる。その後、エタノールなどの有機液体が、蒸発されるか、または水中に抽出されるかして、ビタミンＥが添加された粒子を形成してもよい。保存剤の他のいくつかの成分を抽出するなどの他の有利な目的を達成するために、ビタミンＥが添加された粒子の材料が選択されてもよい。塩基はハイドロゲル調製物に直接組み込むことができる。

製剤の保存（防腐）効果は、塩化ベンザルコニウムなどの別の保存剤が組み込まれることによっても改善でき、それにより、製剤は、ＥＰＡ基準にも合格することができる。添加されたＢＡＫまたは他の保存剤は、微粒子プラグによって除去されることができ、それにより、毒性を増加させることなく保存剤の性能の改善を達成することができる。

保存剤除去化合物または保存剤不活性化化合物を含む微粒子プラグは、球状、円柱状、管状、高異型の扁平状などの様々な形状で形成されてもよく、表面は、粗くても、または滑らかでもよい。先端部に一体化された粒子または他の形状は、確実に先端部自体を無菌のままにできる何らかの保存剤を含有してもよい。先端部に予め添加される保存剤は、吸着を介して添加されてもよく、または結合を通じて材料に化学的に付着されてもよい。例えば、粒子を形成するポリマーにポリクオタニウムが一体化されてもよい。共有結合により、予め添加される保存剤が涙液膜に拡散するのを防止する。代わりに、予め添加される保存剤は、分子量が十分に大きいか、または溶出製剤への分布が非常に低くてもよい。

保存剤除去化合物または保存剤不活性化化合物を含む微粒子プラグが、溶出製剤に成分を添加することが意図されている場合は、微粒子プラグ中のその材料の量は、十分に大きいものとし、それにより、ボトル全体、またはボトルの少なくとも９０％に、確実に十分な量が維持される。保存剤除去化合物または保存剤不活性化化合物を含む微粒子プラグが、溶出製剤から成分を吸収することが意図されている場合は、微粒子プラグの体積および面積は、十分に大きいものとし、それにより、ボトル中の製剤の少なくとも９０％から所望の成分を吸収する。

本開示は、治療剤および保存剤のいずれか一方または両方の塩を提供する。薬学的に許容可能な塩としては、例えば、酸付加塩および塩基付加塩が含まれる。酸付加塩を形成するために化合物に添加される酸は、有機酸または無機酸であってもよい。塩基付加塩を形成するために化合物に添加される塩基は、有機塩基または無機塩基であってもよい。いくつかの実施形態では、薬学的に許容可能な塩は、金属塩である。

金属塩は、本開示の化合物に無機塩基を添加することで生じてもよい。無機塩基は、例えば、水酸化物、炭酸塩、重炭酸塩またはリン酸塩などの、塩基対イオンと対になった金属カチオンからなる。金属は、アルカリ金属、アルカリ土類金属、遷移金属または典型金属であってもよい。いくつかの実施形態では、金属は、リチウム、ナトリウム、カリウム、セシウム、セリウム、マグネシウム、マンガン、鉄、カルシウム、ストロンチウム、コバルト、チタン、アルミニウム、銅、カドミウムまたは亜鉛である。

いくつかの実施形態では、金属塩は、リチウム塩、ナトリウム塩、カリウム塩、セシウム塩、セリウム塩、マグネシウム塩、マンガン塩、鉄塩、カルシウム塩、ストロンチウム塩、コバルト塩、チタン塩、アルミニウム塩、銅塩、カドミウム塩または亜鉛塩である。

酸付加塩は、本開示の化合物に酸を添加することで生じてもよい。いくつかの実施形態では、酸は、有機酸である。いくつかの実施形態では、酸は、無機酸である。いくつかの実施形態では、酸は、塩酸、臭化水素酸、ヨウ化水素酸、硝酸、亜硝酸、硫酸、亜硫酸、リン酸、イソニコチン酸、乳酸、サリチル酸、酒石酸、アスコルビン酸、ゲンチシン酸、グルコン酸、グルカロン酸、サッカリン酸、ギ酸、安息香酸、グルタミン酸、パントテン酸、酢酸、プロピオン酸、酪酸、フマル酸、コハク酸、メタンスルホン酸、エタンスルホン酸、ベンゼンスルホン酸、ｐ－トルエンスルホン酸、クエン酸、シュウ酸またはマレイン酸である。

いくつかの実施形態では、塩は、塩酸塩、臭化水素酸塩、ヨウ化水素酸塩、硝酸塩、亜硝酸塩、硫酸塩、亜硫酸塩、リン酸塩、イソニコチン酸塩、乳酸塩、サリチル酸塩、酒石酸塩、アスコルビン酸塩、ゲンチジン酸塩、グルコン酸塩、グルクロン酸塩、サッカラート塩、ギ酸塩、安息香酸塩、グルタミン酸塩、パントテン酸塩、酢酸塩、プロピオン酸塩、酪酸塩、フマル酸塩、コハク酸塩、メタンスルホン酸（メシレート）塩、エタンスルホン酸塩、ベンゼンスルホン酸塩、ｐ－トルエンスルホン酸塩、クエン酸塩、シュウ酸塩またはマレイン酸塩である。

溶液、エマルジョンまたは懸濁液
治療剤および保存剤の溶液、エマルジョンまたは懸濁液が本明細書で提供される。いくつかの実施形態では、治療上有効な量の、本開示の保存剤および／または治療剤のいずれか１つの任意の化合物または塩を含む組成物が本明細書に提供される。いくつかの実施形態では、治療溶液、エマルジョンまたは懸濁液は、本明細書に記載の方法のいずれかで使用されてもよい。溶液、エマルジョンまたは懸濁液は、１つ以上の薬学的に許容可能な賦形剤をさらに含んでもよい。

いくつかの実施形態では、保存剤および／または治療剤の化合物は、ドライアイ、細菌感染症、緑内障、高血圧症、炎症、アレルギー性結膜炎、睫毛貧毛症、真菌感染症などの治療可能な障害の処置のために使用されてもよい。加えてまたは代わりに、保存剤および／または治療剤の化合物は、予防、診断または治療上の眼科処置中に、例えば、局所麻酔、瞳孔拡張などに使用されてもよい。眼に投与される製剤は、例えば、点眼薬を用いて局所的に投与されてもよい。

本明細書に記載の治療剤の化合物は、例えば、約５００（ナノモル濃度）ｎＭ、約６００ｎＭ、約７００ｎＭ、約８００ｎＭ、約９００ｎＭ、約１（マイクルモル濃度）μＭ、約２μＭ、約３μＭ、約４μＭ、約５μＭ、約６μＭ、約７μＭ、約８μＭ、約９μＭ、約１０μＭ、約２０μＭ、約３０μＭ、約４０μＭ、約５０μＭ、約６０μＭ、約７０μＭ、約８０μＭ、約９０μＭ、約１００μＭ、約１５０μＭ、約２００μＭ、約２５０μＭ、約３００μＭ、約３５０μＭ、約４００μＭ、約４５０μＭ、約５００μＭ、約５５０μＭ、約６００μＭ、約６５０μＭ、約７００μＭ、約７５０μＭ、約８００μＭ、約８５０μＭ、約９００μＭ、約１ｍＭ、約５ｍＭ、約１０ｍＭ、約１５ｍＭ、約２０ｍＭ、約２５ｍＭ、約３０ｍＭ、約３５ｍＭ、約４０ｍＭ、約４５ｍＭ、約５０ｍＭ、約５５ｍＭ、約６０ｍＭ、約６５ｍＭ、約７０ｍＭ、約７５ｍＭ、約８０ｍＭ、約８５ｍＭ、約９０ｍＭ、約９５ｍＭ、または約１００ミリモル濃度（ｍＭ）の濃度で、本開示の溶液、エマルジョンまたは懸濁液中に存在してもよい。本明細書に記載の治療剤の化合物は、前述の濃度のいずれかから選択される上限値および下限値によって定められる濃度範囲内で、溶液、エマルジョンまたは懸濁液中に存在してもよい。例えば、本開示の治療剤の化合物または塩は、約１ｎＭ－約１００ｍＭ、約１０ｎＭ－約１０ｍＭ、約１００ｎＭ－約１ｍＭ、約５００ｎＭ－約１ｍＭ、約１ｍＭ－約５０ｍＭ、約１０ｍＭ－約４０ｍＭ、約２０ｍＭ－約３５ｍＭ、または約２０ｍＭ－約３０ｍＭの濃度で、溶液、エマルジョンまたは懸濁液中に存在してもよい。

いくつかの実施形態では、本開示の水溶液などの溶液、エマルジョンまたは懸濁液は、約０．００１重量パーセント（ｗｔ％）－約０．３重量％の、本明細書に開示の保存剤のいずれか１つの化合物を含む。いくつかの実施形態では、本開示の水溶液などの溶液、エマルジョンまたは懸濁液は、約０．００１重量％、約０．００２重量％、約０．００３重量％、約０．００４重量％、約０．００５重量％、約０．００６重量％、約０．００７重量％、約０．００８重量％、約０．００９重量％、約０．０１重量％、約０．０２重量％、約０．０３重量％、約０．０４重量％、約０．０５重量％、約０．０６重量％、約０．０７重量％、約０．０８重量％、約０．０９重量％、約０．１重量％、約０．２重量％、約０．３重量％、約０．４重量％、約０．５重量％、約０．６重量％、約０．７重量％、約０．８重量％、約０．９重量％、約１重量％、約１．１重量％、約１．２重量％、約１．３重量％、約１．４重量％、約１．５重量％、約１．６重量％、約１．７重量％、約１．８重量％、約１．９重量％、約２重量％、約３重量％、約４重量％、約５重量％、約６重量％、約７重量％、約８重量％、約９重量％、または約１０重量％の、本明細書に開示の保存剤の化合物を含む。

本明細書に記載の保存剤は、例えば、約５００ｎＭ、約６００ｎＭ、約７００ｎＭ、約８００ｎＭ、約９００ｎＭ、約１μＭ、約２μＭ、約３μＭ、約４μＭ、約５μＭ、約６μＭ、約７μＭ、約８μＭ、約９μＭ、約１０μＭ、、約２０μＭ、約３０μＭ、約４０μＭ、約５０μＭ、約６０μＭ、約７０μＭ、約８０μＭ、約９０μＭ、約１００μＭ、約１５０μＭ、約２００μＭ、約２５０μＭ、約３００μＭ、約３５０μＭ、約４００μＭ、約４５０μＭ、約５００μＭ、約５５０μＭ、約６００μＭ、約６５０μＭ、約７００μＭ、約７５０μＭ、約８００μＭ、約８５０μＭ、約９００μＭ、約１ｍＭ、約５ｍＭ、約１０ｍＭ、約１５ｍＭ、約２０ｍＭ、約２５ｍＭ、約３０ｍＭ、約３５ｍＭ、約４０ｍＭ、約４５ｍＭ、約５０ｍＭ、約５５ｍＭ、約６０ｍＭ、約６５ｍＭ、約７０ｍＭ、約７５ｍＭ、約８０ｍＭ、約８５ｍＭ、約９０ｍＭ、約９５ｍＭ、または約１００ｍＭの濃度で、本開示の溶液、エマルジョンまたは懸濁液中に存在してもよい。本明細書に記載の保存剤の化合物は、前述の濃度のいずれかから選択される上限値および下限値によって定められる濃度範囲内で、組成物中に存在してもよい。例えば、本開示の保存剤の化合物は、約１ｎＭ－約１００ｍＭ、約１０ｎＭ－約１０ｍＭ、約１００ｎＭ－約１ｍＭ、約５００ｎＭ－約１ｍＭ、約１ｍＭ－約５０ｍＭ、約１０ｍＭ－約４０ｍＭ、約２０ｍＭ－約３５ｍＭ、または約２０ｍＭ－約３０ｍＭの濃度で、溶液、エマルジョンまたは懸濁液中に存在してもよい。

本開示の溶液、エマルジョンまたは懸濁液は、任意の好適なｐＨで製剤化されてもよい。いくつかの実施形態では、溶液、エマルジョンまたは懸濁液のｐＨは、約４、約４．０５、約４．１、約４．１５、約４．２、約４．２５、約４．３、約４．３５、約４．４、約４．４５、約４．５、約４．５５、約４．６、約４．６５、約４．７、約４．７５、約４．８、約４．８５、約４．９、約４．９５、約５、約５．１、約５．２、約５．３、約５．４、約５．５、約５．６、約５．７、約５．８、約５．９、約６、約６．１、約６．２、約６．３、約６．４、約６．５、約６．６、約６．７、約６．８、約６．９、約７、約７．１、約７．２、約７．３、約７．４、約７．５、約７．６、約７．７、約７．８、約７．９、約８、約８．１、約８．２、約８．３、約８．４、約８．５、約８．６、約８．７、約８．８、約８．９、または約９ｐＨ単位である。いくつかの実施形態では、溶液、エマルジョンまたは懸濁液のｐＨは、約４－約１０、約５－約９、約６－約８、約６．５－約８、約６－約７、約６．２－約７．４、約６．２－約７．８、約６．３－約７．５、または約６．７５－約７．１である。いくつかの実施形態では、溶液、エマルジョンまたは懸濁液のｐＨは、約６．９である。

いくつかの実施形態では、本開示の溶液、エマルジョンまたは懸濁液は、医薬剤の処理を促進して、薬学的に使用される製剤にする、賦形剤および助剤を含む１つ以上の生理学的に許容可能な担体をさらに含む。適切な製剤は、選択される投与経路によって決められる。

いくつかの実施形態では、本開示の医薬製剤に賦形剤を添加することで、組成物の粘度は、少なくとも５％、少なくとも１０％、少なくとも１５％、少なくとも２０％、少なくとも２５％、少なくとも３０％、少なくとも３５％、少なくとも４０％、少なくとも４５％、少なくとも５０％、少なくとも５５％、少なくとも６０％、少なくとも６５％、少なくとも７０％、少なくとも７５％、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９５％、または少なくとも９９％増加または減少してもよい。いくつかの実施形態では、本開示の医薬製剤に賦形剤を添加することで、組成物の粘度は、５％以下、１０％以下、１５％以下、２０％以下、２５％以下、３０％以下、３５％以下、４０％以下、４５％以下、５０％以下、５５％以下、６０％以下、６５％以下、７０％以下、７５％以下、８０％以下、８５％以下、９０％以下、９５％以下、または９９％以下増加または減少してもよい。粘度変化が収まる範囲の例は、前述のパーセンテージのいずれか２つを組み合わせて作成されてもよい。例えば、賦形剤を添加することで、組成物の粘度は５％－９９％、１０％－９５％、２０％－７０％または３５％－５５％増加または減少してもよい。

いくつかの実施形態では、本開示の溶液、エマルジョンまたは懸濁液は、例えば、マンニトール、塩化ナトリウム、硫酸ナトリウム、デキストロース、塩化カリウム、グリセリン、プロピレングリコール、塩化カルシウム、塩化マグネシウムなどの、溶液、エマルジョンまたは懸濁液の浸透圧を調節するための薬剤をさらに含む。いくつかの実施形態では、溶液、エマルジョン、または懸濁液は、溶液、エマルジョン、または懸濁液の浸透圧を調整するための薬剤約０．１重量％－約１０重量％、約０．５重量％－約８重量％、約１重量％－約５重量％、約１重量％－約４重量％、または約１重量％－約３重量％を含む。いくつかの実施形態では、本開示の溶液、エマルジョンまたは懸濁液は、約１０ミリオスモル（ｍＯｓｍ）－約１０００ｍＯｓｍ、約１００ｍＯｓｍ－約７００ｍＯｓｍ、約２００ｍＯｓｍ－約４００ｍＯｓｍ、約２００ｍＯｓｍ－約３００ｍＯｓｍ、またはさらには約２５０ｍＯｓｍ－約３１０ｍＯｓｍのオスモル濃度を有する。いくつかの実施形態では、オスモル濃度は約２７０ｍＯｓｍである。

本開示の溶液、エマルジョンまたは懸濁液中の賦形剤の量は、単位剤形の質量％または体積％で、約０．０１％、約０．０２％、約０．０３％、約０．０４％、約０．０５％、約０．０６％、約０．０７％、約０．０８％、約０．０９％、約０．１％、約０．２％、約０．３％、約０．４％、約０．５％、約０．６％、約０．７％、約０．８％、約０．９％、約１％、約１．５％、約２％、約２．５％、約３％、約３．５％、約４％、約４．５％、約５％、約６％、約７％、約８％、約９％、約１０％、約１５％、約２０％、約２５％、約３０％、約３５％、約４０％、約４５％、約５０％、約５５％約６０％、約６５％、約７０％、約７５％、約８０％、約８５％、約９０％、約９５％、約９９％、または約１００％であってもよい。溶液、エマルジョンまたは懸濁液中の賦形剤の量は、単位剤形の質量％または体積％で、０．０１％－１０００％、０．０２％－５００％、０．１％－１００％、１％－５０％、０．０１％－１％、１％－１０％、１０％－１００％、５０％－１５０％、１００％－５００％、または５００％－１０００％であってもよい。

本開示の治療剤の化合物と、本開示の医薬製剤中の賦形剤の比率は、約１００：約１、約９５：約１、約９０：約１、約８５：約１、約８０：約１、約７５：約１、約７０：約１、約６５：約１、約６０：約１、約５５：約１、約５０：約１、約４５：約１、約４０：約１、約３５：約１約３０：約１、約２５：約１、約２０：約１、約１５：約１、約１０：約１、約９：約１、約８：約１、約７：約１、約６：約１、約５：約１、約４：約１、約３：約１、約２：約１、約１：約１、約１：約２、約１：約３、約１：約４、約１：約５、約１：約６、約１：約７、約１：約８、約１：約９、または約１：約１０であってもよい。治療剤の化合物と、本開示の溶液、エマルジョンまたは懸濁液中の賦形剤の比率は、約１００：約１－約１：約１０、約１０：約１－約１：約１、約５：約１－約２：約１の範囲内であってもよい。

薬学的に許容可能な担体は、当該技術分野において公知であり、これには、例えば、水または生理的緩衝生理食塩水などの水溶液、または、グリコール、グリセリン、オリーブ油などの油類、有機エステルなどの他の溶媒もしくはビヒクルが含まれる。賦形剤は、例えば、薬剤の遅延放出をもたらすように、または１つ以上の細胞、組織または器官を選択的に標的とするように選択されてもよい。組成物はまた、点眼剤などの局所投与に適した溶液中に存在してもよい。

溶液、エマルジョン、または懸濁液中に存在する薬学的に許容される安定剤は、以下のうちの１つ以上を含み得る：チオ硫酸ナトリウム五水和物（またはチオ硫酸の任意の他の塩もしくは水和物）、ヨウ化ナトリウム（またはヨウ化物の任意の他の塩もしくは水和物）、硫酸ナトリウム（または硫酸の他の塩または水和物）、またはキサンタンガム。

いくつかの実施形態では、本明細書で提供される溶液、エマルジョンまたは懸濁液は、賦形剤としてアルコールを含む。アルコールの非限定的な例には、エタノール、プロピレングリコール、グリセロール、ポリエチレングリコール、クロロブタノール、イソプロパノール、キシリトール、ソルビトール、マルチトール、エリスリトール、トレイトール、アラビトール、リビトール、マンニトール、ガラクチロール、フシトール、ラクチトール、および、それらの組み合わせが含まれる。

本明細書に記載の化合物を含む組成物を調製するための方法には、１つ以上の不活性な薬学的に許容可能な賦形剤で化合物を製剤化する工程が含まれてもよい。液体組成物には、例えば、化合物が溶解される溶液、化合物を含むエマルジョン、または本明細書に開示される化合物を含むリポソーム、ミセルもしくはナノ粒子を含有する溶液が含まれる。これらの組成物はまた、湿潤剤または乳化剤、ｐＨ緩衝剤および他の薬学的に許容可能な添加剤などの少量の非毒性な補助物質を含有してもよい。

実施例１：２０／８０ ポリプロピレン ステアリン酸ブレンド
Ｓｉｇｍａ Ａｌｄｒｉｃｈからのアイソタクチックポリプロピレン（ロットＭＫＣＨ９４４３）平均ＭＷ＝２５０，０００およびＡｃｒｏｓ Ｏｒｇａｎｉｃｓからの９７％ステアリン酸（ロットＡ０４０４３１３）を用いてブレンドを作製した。２０ミリリットル（ｍＬ）のシンチレーションバイアル中で、２．０グラム（ｇ）のポリプロピレンを８．０ｇのステアリン酸に添加することによって、２０／８０の重量対重量（ｗ／ｗ）ブレンドを作製した。これを攪拌しながらゆっくりと加熱した。混合物の粘性により、これを攪拌した冷水に注ぐことができた。水をデカントし、材料を真空下に置いて乾燥させた。次に、この材料をグラインダーで粉砕し、ふるいにかけて５００ミクロン（μｍ）未満の粒子にした。ＢＡＫの取り込みは、最初に０．２ｇの粉末を５ｍＬの１０００パーツパーミリオン（ｐｐｍ）米国薬局方グレードのＢＡＫ溶液に加えることによってテストした。これを２日間撹拌し、濾過し、高速液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）によって分析して、この物質のＢＡＫ分配係数３５０を計算した。ラベル：本明細書の表では２ＮＢ７８Ａ。

マレイン酸チモロール／酒石酸ブリモニジン点眼液（眼科用溶液）を、表５に従って調製した（例えば、２ＮＢ６２、コンビガン類似体など）。以下を５００ｍＬボトルに加えた：２．１５１ｇのリン酸ナトリウム二塩基性七水和物（Ｆｉｓｈｅｒ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｌ＃１８７３８４）、０．４３２ｇのリン酸ナトリウム一塩基性一水和物（Ｆｉｓｈｅｒ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｌ＃１８８７３１）、０．５０５ｇの０．９９１％ＢＡＫ溶液（ロット ２ＮＢ６１）、０．２０２ｇの酒石酸ブリモニジン（ＢＯＣ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ Ｌ＃ ＢＶ１９Ｖ０６１７１）、および０．６８１ｇのマレイン酸チモロール（ＢＯＣ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ Ｌ＃ ＢＳ１９Ｖ０４０６２）。超純水（１００．０１７ｇ）を加え、ロータリーシェーカーで一晩撹拌して溶解させた。３ｍＬの溶液 ２ＮＢ６２を５ｍＬのドロッパーボトルに入れた。ステアリン酸／ポリプロピレンパウダー（０．３２ｇ）を独自のテストチップにロードした。次に、チップを溶液の入ったドロッパーボトルに置いた。

シミュレーションされた使用において、２滴が分配され、ＨＰＬＣ分析のための適切な方法に従って希釈される。追加の滴のペアは、１時間以上の間隔で分配される。出発物質からなる標準を採取し、特定のＨＰＬＣ方法に従って希釈する。次に、各個々の液滴をＨＰＬＣで分析する。取り込みは、開始溶液のＨＰＬＣ ピークからの面積カウントを液滴の面積カウントに対して比較することによって決定される。結果は、チモロールまたはブリモニジンのいずれの濃度も、チップ内の粉末を通過することによって有意に影響を受けないことを示す（表６）。

ＢＡＫの取り込みを試験するために、同じ材料を使用して別の並行液滴試験を行った。希釈およびＵＶシグナル強度が大きく異なるため、別の液滴試験を実施した。以下のデータ（表７）では、第１の液滴のみに約５％の開始ＢＡＫが含まれる。連続した液滴では、ＢＡＫは検出されない（例えば、検出不可能である、ＵＶ吸収に基づく検出可能な閾値を下回っているなど）。

実施例２：再結晶ステアリン酸
１５ｇの９７％ステアリン酸（Ａｃｒｏｓ ｏｒｇａｎｉｃｓ ロット番号Ａ０４０４３１３）を３００ｍＬのアセトンに添加し、４０℃に加熱して溶解させた。溶液を室温まで冷却させ、ステアリン酸を溶液から結晶化させた。溶液を２時間冷蔵して完成させた。ステアリン酸はフレークを形成し、これを濾過により除去した。再結晶したステアリン酸を真空下室温で一晩乾燥させた。

００２７ｇの無水クエン酸（Ａｌｆａ Ａｅｓａｒ Ｌ＃ Ｘ１６Ｄ０７３）、０．０５３６ｇのリン酸ナトリウム二塩基性七水和物（Ｆｉｓｈｅｒ ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｌ＃ １８７３８４）および０．１６１９ｇの塩化ナトリウム（Ｆｉｓｈｅｒ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｌ＃ １７７０８２）を、３００ｐｐｍ ビマトプロストおよび５０ｐｐｍＢＡＫの２０ｇストック溶液（２ＮＢ７０．１）に合わせることによって、ビマトプロスト眼科用溶液（２０ｍＬ）を製剤化した。

ビマトプロスト製剤（３ｍＬ）を５ｍＬのドロッパーボトルに入れた。再結晶したステアリン酸フレーク（０．１１６ｇ）を独自のテストチップにロードした。次に、チップを溶液の入ったドロッパーボトルの上に置いた。

シミュレーションされた使用において、２つの液滴が分注され、ＨＰＬＣ分析のための適切な方法に従って希釈される。追加の液滴のペアは、１時間以上の間隔で分配される。出発物質からなる標準を採取し、特定のＨＰＬＣ方法に従って希釈する。次に、液滴の各対をＨＰＬＣで分析した。取り込みは、開始溶液の面積カウントを液滴の面積カウントと比較することによって決定する。ビマトプロストは、この製剤中のＢＡＫと同様の線形シグナル範囲を有しているため、すべてのデータは単回の液滴試験から収集される。結果（表８）は、ＢＡＫが再結晶ステアリン酸フレークを通過することから排除される一方で、ビマトプロストは有意に減少しないことを示す。連続した液滴では、ＢＡＫは検出されない（例えば、検出不可能であり、ＵＶ吸収に基づく検出可能なしきい値を下回っているなど）。

実施例３：５０／５０ポリプロピレン ステアリン酸ブレンド
２０ｍＬのシンチレーションバイアル中で、５．０ｇのポリプロピレンアイソタクチックＭｗ２５００００（Ａｌｄｒｉｃｈ ４２７８８８ロットＭＫＣＨ９４４３）を、Ａｃｒｏｓ（ロットＡ０４０４３１３）からの５．０ｇの９７％ステアリン酸と合わせた。この混合物を撹拌しながら加熱して溶融させた。混合は、粘度に起因して困難であった。この材料を水にスパチュレートした。高い粘度に起因して、これを注ぐことはできなかった。この材料を水から取り出し、真空中で２時間、手短に乾燥させた。これを回転刃グラインダーに入れ、粉末にした。得られた材料をふるいにかけ、６３－５００μｍにした。

Ｌｉｆｉｔｅｇｒａｓｔ（リフィテグラスト）眼科用溶液（例えば、表中のＸｉｉｄｒａ（シードラ）模倣物）を調製し、これは、５．０％ Ｌｉｆｉｔｅｇｒａｓｔ（ＢＯＣ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ ロットＢ１９Ｖ０８０７１）、２．０％ リン酸ナトリウム二塩基性無水物（Ｊ．Ｔ．Ｂａｋｅｒ ロット００００２３６６６５）、０．５％ チオ硫酸ナトリウム五水和物（Ｆｉｓｈｅｒ Ｃｈｅｍｉｃａｌ ロット １８１８０１）、および０．００５ ％ＢＡＫ（Ａｌｄｒｉｃｈ １２０６３ ロット ＃ＢＣＢＷ４７４１）からなった。

３ｍＬのＬｉｆｉｔｅｇｒａｓｔ製剤を５ｍＬのドロッパーボトルに入れた。５０／５０ポリプロピレン／ステアリン酸ブレンド（０．３２８ｇ）を独自のテストチップにロードした。次に、チップを、溶液の入ったドロッパーボトル上に配置した。

シミュレーションされた使用において、２滴が分注され、ＨＰＬＣ分析のための適切な方法に従って希釈される。Ｌｉｆｉｔｅｇｒａｓｔの比較的高い濃度に起因して、医薬品有効成分とＢＡＫについて２回の個別の滴下試験を行った。出発物質からなる標準を採取し、特定のＨＰＬＣ方法に従って希釈する。次に、液滴の各対をＨＰＬＣで分析した。取り込みは、開始溶液のＨＰＬＣピークの面積カウントを液滴の面積カウントと比較することによって決定する。

ＨＰＬＣデータ（表９および１０）において、Ｌｉｆｉｔｅｇｒａｓｔは妨げられなかったが、少量のＢＡＫのみが最初の滴のみで通過し、その後の滴では検出できなかったことを見ることができる。最初の液滴の後、ＢＡＫは検出されない（例えば、検出できない、開始溶液のＨＰＬＣ ピークの面積カウントと液滴の面積カウントの比較に基づく検出可能なしきい値を下回っているなど）。

本明細書で参照または引用されたすべての特許、特許出願、仮出願、および刊行物は、本明細書の明示的な教示と矛盾しない程度まで、すべての図面および表を含めて、参照により全体が組み込まれる。

本明細書に記載された例および実施形態は、例証のみのためであり、それに照らして様々な修正または変更が当業者に示唆され、本出願の精神および範囲内に含まれるものであることを理解されるべきである。

本発明の好ましい実施形態が本明細書に示され、説明されてきたが、当業者には、そのような実施形態が単なる例として提供されていることが明らかである。本発明は、明細書内で提供される特定の例によって限定されることを意図していない。本発明は、前述の明細書を参照して説明されてきたが、本明細書における実施形態の説明および例証は、限定的な意味で解釈されることを意図されていない。現在、当業者は、本発明から逸脱することなく、多数の変形、変更、および置換を想起する。さらに、本発明のすべての態様は、様々な条件および変数に依存する、本明細書に記載の特定の描写、構成、または相対的比率に限定されないことが理解されるべきである。本明細書に記載された開示の実施形態に対する様々な代替が、本発明の実施において採用され得ることが理解されるべきである。したがって、本発明は、いかなるそのような代替、修正、変形、または均等物をも包含することが意図される。以下の特許請求の範囲が本発明の範囲を規定し、これらの特許請求の範囲内の方法および構造、ならびにそれらの等価物がそれによってカバーされることが意図されている。

Claims (46)

1. 薬物を含む溶液、懸濁液、またはエマルジョンから保存剤を除去するための微粒子プラグであって、前記微粒子プラグは疎水性ポリマー／脂肪酸ブレンドの微粒子を含み、前記微粒子は、溶液、エマルジョン、または懸濁液用の容器の出口に適合させることが可能である微粒子プラグを形成し、前記微粒子プラグは、前記溶液、エマルジョン、または懸濁液から前記保存剤を迅速かつ選択的に除去する、微粒子プラグ。
2. 前記微粒子が５μｍ－約１０，０００μｍの寸法を有する、請求項１に記載の微粒子プラグ。
3. 前記保存剤が塩化ベンザルコニウム（ＢＡＫ）を含む、請求項１または２に記載の微粒子プラグ。
4. 前記薬物が、表１、表２、表３、または表４から選択される、請求項１－３のいずれか一項に記載の微粒子プラグ。
5. 前記疎水性ポリマー／脂肪酸ブレンドが、アイソタクチックポリプロピレン、低密度ポリエチレン、または高密度ポリエチレンから選択される疎水性ポリマーを含む、請求項１－４のいずれか一項に記載の微粒子プラグ。
6. 前記アイソタクチックポリプロピレンが約２５０，０００の平均ＭＷを有する、請求項５に記載の微粒子プラグ。
7. 前記疎水性ポリマー／脂肪酸ブレンドが、熱可塑性樹脂である疎水性ポリマーを含む、請求項１－６のいずれか一項に記載の微粒子プラグ。
8. 前記疎水性ポリマー／脂肪酸ブレンドが、熱硬化性樹脂である疎水性ポリマーを含む、請求項１－７のいずれか一項に記載の微粒子プラグ。
9. 前記疎水性ポリマー／脂肪酸ブレンドが溶融ブレンドの生成物を含む、請求項１－８のいずれか一項に記載の微粒子プラグ。
10. 前記疎水性ポリマー／脂肪酸ブレンドが溶液ブレンドの生成物を含む、請求項１－９のいずれか一項に記載の微粒子プラグ。
11. 前記疎水性ポリマー／脂肪酸ブレンドが噴霧乾燥ブレンドの生成物を含む、請求項１－１０のいずれか一項に記載の微粒子プラグ。
12. 前記疎水性ポリマー／脂肪酸ブレンドが、ＣＨ_３（ＣＨ_２）_ｎＣＯ_２Ｈの構造を有し、ここでｎは２－２４である、請求項１－１１のいずれか一項に記載の微粒子プラグ。
13. ｎが６－２４である、請求項１２に記載の微粒子プラグ。
14. ｎが８－２４である、請求項１２に記載の微粒子プラグ。
15. ｎが８－２０である、請求項１２に記載の微粒子プラグ。
16. ｎが１０－２０である、請求項１２に記載の微粒子プラグ。
17. ｎが１２－２０である、請求項１２に記載の微粒子プラグ。
18. ｎが１４－２０である、請求項１２に記載の微粒子プラグ。
19. ｎが１４－１８である、請求項１２に記載の微粒子プラグ。
20. ｎが１４または１６である、請求項１２に記載の微粒子プラグ。
21. ｎが１６である、請求項１２に記載の微粒子プラグ。
22. 脂肪酸が、カプリル酸、カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、アラキジン酸、ベヘン酸、リグノセリン酸、またはセロチン酸から選択される、請求項１－１１のいずれか一項記載の微粒子プラグ。
23. 脂肪酸が、ミリストレイン酸、パルミトレイン酸、サピエン酸、オレイン酸、エライジン酸、バクセン酸、リノール酸、リノエライジン酸、α－リノレン酸、アラキドン酸、エイコサペンタエン酸、エルカ酸、またはドコサヘキサエン酸から選択される、請求項１－１１のいずれか一項記載の微粒子プラグ。
24. 脂肪酸が、７０℃を超える融点を有する脂肪酸から選択される、請求項１－１１のいずれか一項記載の微粒子プラグ。
25. 疎水性ポリマー対脂肪酸の重量対重量比が約１：１－約１：２０である、請求項５－２４のいずれか１項に記載の微粒子プラグ。
26. 疎水性ポリマー対脂肪酸の重量対重量比が約１：１である、請求項２５に記載の微粒子プラグ。
27. 前記疎水性ポリマー対脂肪酸の重量対重量比が約１：２である、請求項２５に記載の微粒子プラグ。
28. 前記疎水性ポリマー対脂肪酸の重量対重量比が約１：３である、請求項２５に記載の微粒子プラグ。
29. 前記疎水性ポリマー対脂肪酸の重量対重量比が約１：４である、請求項２５に記載の微粒子プラグ。
30. 前記疎水性ポリマー対脂肪酸の重量対重量比が約１：５である、請求項２５に記載の微粒子プラグ。
31. 前記疎水性ポリマー対脂肪酸の重量対重量比が約１：６である、請求項２５に記載の微粒子プラグ。
32. 前記疎水性ポリマー対脂肪酸の重量対重量比が約１：７である、請求項２５に記載の微粒子プラグ。
33. 前記疎水性ポリマー対脂肪酸の重量対重量比が約１：８である、請求項２５に記載の微粒子プラグ。
34. 前記疎水性ポリマー対脂肪酸の重量対重量比が約１：９である、請求項２５に記載の微粒子プラグ。
35. 前記疎水性ポリマー対脂肪酸の重量対重量比が約１：１０である、請求項２５に記載の微粒子プラグ。
36. 前記微粒子が５μｍ－約５０μｍの寸法を有する、請求項１－３５のいずれか一項に記載の微粒子プラグ。
37. 前記微粒子が５０μｍ－約１００μｍの寸法を有する、請求項１－３５のいずれか一項に記載の微粒子プラグ。
38. 前記微粒子が１００μｍ－約５００μｍの寸法を有する、請求項１－３５のいずれか一項に記載の微粒子プラグ。
39. 前記微粒子が５００μｍ－約１０００μｍの寸法を有する、請求項１－３５のいずれか一項に記載の微粒子プラグ。
40. 前記微粒子が１，０００μｍ－約１０，０００μｍの寸法を有する、請求項１－３５のいずれか一項に記載の微粒子プラグ。
41. 疎水性ポリマーおよび脂肪酸を約１：１－約１：２０の比率で含む、疎水性ポリマー／脂肪酸ブレンド。
42. 前記疎水性ポリマーおよび前記脂肪酸が、化学反応に適した容器内で混ぜ合わされ、均質な組成物を形成する各成分の融点より上まで加熱され、そして冷水に注がれる、請求項４１に記載のブレンド。
43. 前記疎水性ポリマー／脂肪酸ブレンドが疎水性ポリマーおよび脂肪酸を約１：１－約１：２０の比率で含む、請求項１－４０のいずれか一項に記載の微粒子プラグ。
44. 前記疎水性ポリマーおよび前記脂肪酸が化学反応に適した容器内で混ぜ合わされ、均質な組成物を形成する各成分の融点より上まで加熱され、そして冷水に注がれるプロセスによって、前記ブレンドが調製される、請求項４３に記載の微粒子プラグ。
45. 薬物を含む溶液、懸濁液、またはエマルジョンから保存剤を除去するための微粒子プラグであって、前記微粒子プラグは脂肪酸の微粒子を含み、前記微粒子は、溶液、エマルジョン、または懸濁液用の容器の出口に適合させることが可能である微粒子プラグを形成し、前記微粒子プラグは、前記溶液、エマルジョン、または懸濁液から前記保存剤を迅速かつ選択的に除去する、微粒子プラグ。
46. 前記脂肪酸がステアリン酸である、請求項４５に記載のプラグ。