JP2020111809A - 方向性電磁鋼板 - Google Patents
方向性電磁鋼板 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2020111809A JP2020111809A JP2019005061A JP2019005061A JP2020111809A JP 2020111809 A JP2020111809 A JP 2020111809A JP 2019005061 A JP2019005061 A JP 2019005061A JP 2019005061 A JP2019005061 A JP 2019005061A JP 2020111809 A JP2020111809 A JP 2020111809A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- steel sheet
- coating
- region
- less
- film
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 229910001224 Grain-oriented electrical steel Inorganic materials 0.000 title claims description 52
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims abstract description 246
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims abstract description 244
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 claims abstract description 182
- 239000010959 steel Substances 0.000 claims abstract description 182
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 57
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 32
- 229910052814 silicon oxide Inorganic materials 0.000 claims abstract description 22
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 22
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 16
- 238000009413 insulation Methods 0.000 claims abstract description 15
- 239000012535 impurity Substances 0.000 claims abstract description 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract 2
- 229910004283 SiO 4 Inorganic materials 0.000 claims description 22
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 229910052718 tin Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 claims description 8
- 229910000976 Electrical steel Inorganic materials 0.000 claims description 5
- -1 B: 0.001 to 0.010% Substances 0.000 claims 1
- 229910052840 fayalite Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 229910052635 ferrosilite Inorganic materials 0.000 abstract 1
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical group [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 94
- 238000000137 annealing Methods 0.000 description 41
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 35
- 229910052839 forsterite Inorganic materials 0.000 description 34
- HCWCAKKEBCNQJP-UHFFFAOYSA-N magnesium orthosilicate Chemical compound [Mg+2].[Mg+2].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] HCWCAKKEBCNQJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 34
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 27
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 25
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 23
- 238000000034 method Methods 0.000 description 22
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 21
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 description 18
- 239000011162 core material Substances 0.000 description 16
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 15
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 13
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 13
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 13
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 13
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 13
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 10
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 9
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 9
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 9
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 9
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 8
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 8
- 230000004907 flux Effects 0.000 description 8
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 description 7
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 7
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 6
- 239000008119 colloidal silica Substances 0.000 description 6
- 238000005261 decarburization Methods 0.000 description 6
- 238000005498 polishing Methods 0.000 description 6
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 description 5
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000005098 hot rolling Methods 0.000 description 5
- 230000035882 stress Effects 0.000 description 5
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 4
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 4
- 239000010960 cold rolled steel Substances 0.000 description 4
- 238000005097 cold rolling Methods 0.000 description 4
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 4
- 238000000921 elemental analysis Methods 0.000 description 4
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 4
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 4
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 4
- 238000005554 pickling Methods 0.000 description 4
- 230000008569 process Effects 0.000 description 4
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 4
- ILRRQNADMUWWFW-UHFFFAOYSA-K aluminium phosphate Chemical compound O1[Al]2OP1(=O)O2 ILRRQNADMUWWFW-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 3
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 3
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 3
- 238000002149 energy-dispersive X-ray emission spectroscopy Methods 0.000 description 3
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000000630 rising effect Effects 0.000 description 3
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 3
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000010301 surface-oxidation reaction Methods 0.000 description 3
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 3
- 238000004804 winding Methods 0.000 description 3
- 229910017144 Fe—Si—O Inorganic materials 0.000 description 2
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N Magnesium oxide Chemical compound [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052787 antimony Inorganic materials 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 2
- 238000002003 electron diffraction Methods 0.000 description 2
- 238000009499 grossing Methods 0.000 description 2
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 2
- 238000010884 ion-beam technique Methods 0.000 description 2
- 238000005121 nitriding Methods 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 229910052711 selenium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 2
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 2
- LIVNPJMFVYWSIS-UHFFFAOYSA-N silicon monoxide Chemical group [Si-]#[O+] LIVNPJMFVYWSIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 2
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 229910001566 austenite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052797 bismuth Inorganic materials 0.000 description 1
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- KRVSOGSZCMJSLX-UHFFFAOYSA-L chromic acid Substances O[Cr](O)(=O)=O KRVSOGSZCMJSLX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000012790 confirmation Methods 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 238000010894 electron beam technology Methods 0.000 description 1
- 230000005284 excitation Effects 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- AWJWCTOOIBYHON-UHFFFAOYSA-N furo[3,4-b]pyrazine-5,7-dione Chemical compound C1=CN=C2C(=O)OC(=O)C2=N1 AWJWCTOOIBYHON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007429 general method Methods 0.000 description 1
- 229910052735 hafnium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052738 indium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 229910052746 lanthanum Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- GVALZJMUIHGIMD-UHFFFAOYSA-H magnesium phosphate Chemical compound [Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O GVALZJMUIHGIMD-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 229910000157 magnesium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004137 magnesium phosphate Substances 0.000 description 1
- 229960002261 magnesium phosphate Drugs 0.000 description 1
- 235000010994 magnesium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 230000005381 magnetic domain Effects 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 description 1
- 230000008520 organization Effects 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 238000004445 quantitative analysis Methods 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 230000002040 relaxant effect Effects 0.000 description 1
- 229910052702 rhenium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000009628 steelmaking Methods 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910021494 β-cristobalite Inorganic materials 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Chemical Treatment Of Metals (AREA)
- Manufacturing Of Steel Electrode Plates (AREA)
- Soft Magnetic Materials (AREA)
Abstract
Description
すなわち、上記のようなFe2SiO4及びFeSiO3の少なくとも1種を含有する領域を有していない外部酸化膜(酸化珪素主体の酸化物被膜)を中間被膜として使った場合、その外部酸化膜と母材鋼板との間の格子整合性は良好であるので、張力絶縁被膜の密着性が良好であると考えられる。しかしながら、酸化珪素は弾性率が高いため、巻鉄心の製造過程または他の過度な塑性加工過程において、張力絶縁被膜に負荷された摩擦力は、母材鋼板と外部酸化膜との界面に集中すると考えられる。その結果、上記の格子整合性が阻害され、張力絶縁被膜の密着性が低下すると考えられる。
一方、外部酸化膜の内部に、Fe2SiO4及びFeSiO3の少なくとも1種を含有する領域が母材鋼板の表面(外部酸化膜と母材鋼板との界面)に断続的に接する形態で存在する場合、この領域、すなわちFe2SiO4及びFeSiO3の少なくとも1種を含有する鉄系酸化物が、上記摩擦力を緩和する緩衝物として機能することにより、上記摩擦力に起因する張力絶縁被膜の剥離が抑制され、その結果、張力絶縁被膜の密着性が向上すると考えられる。
R=(ΣL×100)/Lsum …(1)
母材鋼板10は、方向性電磁鋼板1の母材となる鋼板であり、Goss方位と呼ばれる{110}<001>方位に各結晶粒の結晶方位が一致するように制御された集合組織を有する。母材鋼板10は、化学組成として、質量%で、C:0.100%以下、Si:0.80〜7.00%、Mn:1.00%以下、酸可溶性Al:0.010〜0.070%、S:0.080%以下、N:0.012%以下、B:0〜0.010%、Sn:0〜0.20%、Cr:0〜0.50%、Cu:0〜0.50%、を含有し、残部がFe及び不純物からなる。
Cは、一次再結晶の制御に有効な元素であるが、磁気時効によって鉄損を増大させるので、仕上げ焼鈍前に脱炭焼鈍で除去される元素である。C含有量が0.100%を超えると、仕上げ焼鈍において鋼が相変態し、二次再結晶が十分に進行せず、良好な磁束密度と鉄損特性が得られないので、C含有量は0.100%以下とする。
Siは、母材鋼板10の電気抵抗を高めて、鉄損の低減に寄与する元素である。Si含有量が0.80%未満であると、仕上げ焼鈍において鋼が相変態して、二次再結晶が十分に進行せず、良好な磁束密度と鉄損特性が得られないので、Si含有量は0.80%以上とする。Si含有量の好ましい値は2.50%以上であり、Si含有量のより好ましい値は3.00%以上である。
酸可溶性Al(sol.Al)は、Nと結合して、インヒビターとして機能する(Al、Si)Nを生成し、仕上げ焼鈍での二次再結晶の進行に寄与する元素である。
Nは、Alと結合して、インヒビターとしての機能するAlNを形成する元素であるが、一方で、冷間圧延時に、母材鋼板10の内部にブリスター(空孔)を形成する元素でもある。
Mnは、オーステナイト形成元素であり、熱間圧延時の割れを防止するとともに、S及びSeの少なくとも一方と結合して、インヒビターとして機能するMnSを形成する元素である。
Sは、Mnと結合して、インヒビターとして機能するMnSを形成する元素である。S含有量が0.080%を超えると、熱間脆性の原因となり、熱延が著しく困難になるので、S含有量は0.080%以下とする。S含有量の好ましい値は0.050%以下であり、S含有量のより好ましい値は0.030%以下である。
Bは、Sn、Cr、Cuとともに、被膜密着性の向上に寄与する元素である。B含有量が0.001%未満では、その向上効果が十分に得られないので、B含有量は0.001%以上とする。B含有量の好ましい値は0.002%以上、B含有量のより好ましい値は0.004%以上である。
Snは、B、Cr、Cuとともに、被膜密着性の向上に寄与する元素である。Snの被膜密着性の向上機構は明らかでないが、Snの添加により母材鋼板10の表面の平滑度の向上が認められたので、Snは、母材鋼板10の表面の平滑化に寄与すると考えられる。
Crは、B、Sn、Cuとともに、被膜密着性の向上に寄与する元素である。Cr含有量が0.01%未満では、被膜密着性の向上効果が十分に得られないので、Cr含有量は0.01%以上とする。Cr含有量の好ましい値は0.05%以上であり、Cr含有量のより好ましい値は0.10%以上である。
Cuは、B、Sn、Crとともに、被膜密着性の向上に寄与する元素である。Cu含有量が0.01%未満では、被膜密着性の向上効果が十分に得られないので、Cu含有量は0.01%以上とする。Cu含有量の好ましい値は0.05%以上であり、Cu含有量のより好ましい値は0.10%以上である。
中間被膜20は、母材鋼板10の表面に設けられた酸化珪素(例えばSiO2)主体の外部酸化膜である。この中間被膜20は、母材鋼板10と張力絶縁被膜30との間に挟まれている。中間被膜20は、フォルステライト系被膜以外の被膜であるので、母材鋼板10と中間被膜20との界面40に凹凸はほとんど存在しない。つまり、フォルステライト系被膜を中間被膜として使用する従来の方向性電磁鋼板と比較して、本実施形態の方向性電磁鋼板1では、上記界面40の平坦度が極めて高く、交流磁場下での磁壁の移動がスムーズに行われるため、鉄損低減に寄与する。また、以下で説明するように、中間被膜20は、特定の構造を有する外部酸化膜であるため、張力絶縁被膜30の密着性向上にも寄与する。
中間被膜20の平均膜厚が10nm未満であると、母材鋼板10と中間被膜20との界面40における密着力が不十分となり、巻鉄心製造時又は他の過度な塑性加工時、及び、鋼板間に摩擦力が重畳する環境にて、張力絶縁被膜30が剥離し易くなるので、中間被膜20の平均膜厚は10nm以上が好ましい。中間被膜20のより好ましい平均膜厚は20nm以上である。
母材鋼板10と中間被膜20との界面40に、フォルステライト系被膜を使った場合のような凹凸は存在しないが、界面40の形状が、長周期で山部と谷部が現れる波形状となっている場合が多い。同じく、張力絶縁被膜30と中間被膜20との界面50の形状も、長周期で山部と谷部が現れる波形状となっている場合が多い。
そこで、波形状を有する界面40及び界面50のそれぞれについて波中心線を引く。ここで、波曲線の平均線に平行な直線を引いたとき、この直線と波曲線で囲まれる面積が、この直線の両側で等しくなる直線を波中心線とする。これら2本の波中心線間の距離を膜厚と定義する。
そして、中間被膜20の内部において、第1領域21に重ならないように、界面40に垂直な線を、界面40に平行な方向に10本以上引き、その線上で、上記定義に従う膜厚を測定し、その平均を、中間被膜20の平均膜厚とする。
中間被膜20の内部に、母材鋼板10の表面(界面40)に断続的に接する形態で存在する第1領域21は、FeとSiを含む酸化物からなる領域であればよいが、該酸化物は、主に、Fe2SiO4及びFeSiO3の少なくとも1種である。
第1領域21の平均厚さが1nm未満であると、第1領域21の応力緩和機能が十分に機能せず、巻鉄心製造時又は他の過度な塑性加工時、及び、鋼板間に摩擦力が重畳する環境にて必要な被膜密着性の確保が困難になるので、第1領域21の平均厚さは1nm以上が好ましい。第1領域21のより好ましい平均厚さは5nm以上である。
母材鋼板10と第1領域21との界面の形状は、長周期で山部と谷部が現れる波形状となっている場合が多い。同じく、第1領域21と第2領域22との界面の形状も、長周期で山部と谷部が現れる波形状となっている場合が多い。
そこで、母材鋼板10と第1領域21との界面と、第1領域21と第2領域22との界面のそれぞれについて波中心線を引く。ここで、波曲線の平均線に平行な直線を引いたとき、この直線と波曲線で囲まれる面積が、この直線の両側で等しくなる直線を波中心線とする。これら2本の波中心線間の距離を厚さと定義する。
図1に示すように、母材鋼板10の表面には、第1領域21が断続的な形態で形成されており、第1領域21が形成されていない母材鋼板10の表面には、第1領域21を覆い包む形態で第2領域22が形成されている。
R=(ΣL×100)/Lsum …(1)
ΣL=L1+L2+L3+・・+Li+・・+Ln …(2)
第2領域22は酸化珪素を主体の酸化物として含有する。酸化珪素の化学組成はSiOαである。化学的安定性の観点から、α=1.0〜2.0が好ましい。α=1.5〜2.0が、より好ましく、α≒2.0が、化学的安定性に加え、被膜密着性の観点から、さらに好ましい。
次に、中間被膜20の上に形成される張力絶縁被膜30について説明する。
次に、方向性電磁鋼板1の製造方法について説明する。
(i)(a)仕上げ焼鈍で、鋼板表面に生成したフォルステライト等の無機鉱物質の被膜を、酸洗、研削等の手段で除去した鋼板、(b)仕上げ焼鈍で上記無機鉱物質の被膜の生成を意図的に抑制した鋼板、又は、(c)鋼板表面を鏡面光沢を呈するまで平滑化した鋼板を基材(母材鋼板10)とする。
(ii)上記基材表面に、張力絶縁被膜30用の形成液を塗布して焼き付けて張力絶縁被膜30を形成する際、焼付け時の加熱及び雰囲気を適切に制御して、張力絶縁被膜30と基材との界面を酸化し、Fe2SiO4及びFeSiO3の少なくとも一種を含む第1領域21と、酸化珪素を主体の酸化物として含有する第2領域22とを有する中間被膜20を基材表面に形成するとともに、この中間被膜20上に張力絶縁被膜30を形成する。
加熱時間:5〜300秒
加熱温度と加熱時間は、張力絶縁被膜30の焼付硬化を促進し、完了させ、張力付与効果を得るため、適宜設定するが、加熱温度は650℃以上、加熱時間は5秒以上が好ましい。
冷却速度:5〜100℃/秒
張力絶縁被膜30の焼付硬化が完了した後は、鋼板の表面が酸化して、中間被膜20が変質しないように、冷却時の雰囲気の酸化度(露点)と冷却速度を適切に制御する必要がある。
雰囲気露点:−20〜20℃
中間被膜20を形成する焼鈍において、加熱温度は600〜1150℃が好ましく、雰囲気は、過度な酸化を防ぐ観点で、水素を混合した窒素雰囲気が好ましい。例えば、水素:窒素が75%:25%で、露点が−20〜20℃の雰囲気が好ましい。
加熱時間:5〜300秒
雰囲気露点:−20〜20℃
中間被膜20の形成はほぼ終了しているので、張力絶縁被膜30用の形成液の焼付け時、鋼板がさらに酸化しないよう、雰囲気は、酸化度が低い雰囲気が好ましい。例えば、水素:窒素が75%:25%で、露点が−20〜20℃の雰囲気が好ましい。
冷却速度:5〜100℃/秒
焼付け終了後の鋼板の冷却についても同様で、鋼板の酸化に影響を与える500℃までの冷却は、水素:窒素が75%:25%、露点が−20〜20℃の雰囲気で行う。冷却速度は、鋼板の表面酸化を抑制する点で速い方が好ましいが、過度に速いと、鋼板の歪み量が増大し、磁気特性が低下するので、冷却速度は5〜100℃/秒が好ましい。
表1に示す成分組成の珪素鋼片を1200℃にて60分加熱して熱間圧延に供し、板厚2.30mmの熱延鋼板とし、該熱延鋼板に1080℃にて180秒の熱延板焼鈍を施し、その後、冷間圧延を施して、板厚0.23mmの冷延鋼板を得た。
中間被膜の化学組成を、次のように調査した。方向性電磁鋼板の圧延方向に直交する鋼板断面から、集束イオンビーム法で作製した微小試験片の断面を透過型電子顕微鏡(TEM)で観察した。観察は、界面方向(横幅)10μmにわたって行った。また、TEMに付属のエネルギー分散型分光分析装置(EDS)で、酸素(O)、シリコン(Si)、鉄(Fe)等の元素分析及び定量分析を行い、化合物を同定した。
張力絶縁被膜の被膜密着性は、評価用試料を、直径20mmの円筒に巻き付け、180°曲げた時の被膜残存面積率で評価した。
◎:被膜残存面積率が95%以上(非常に優れる)
○:被膜残存面積率が90%以上95%未満(優れる)
△:被膜残存面積率が80%以上90%未満(効果がある)
×:被膜残存面積率が80%未満(効果がない)
摩擦力を付与した際の張力絶縁被膜の被膜密着性を評価するため、直径30mmの円筒に巻き付け、180°で、一旦、内側に曲げ、曲げの後、曲げ伸ばした試料を作製した。この試料を、図2に示すように、定盤上に固定して、試料表面に、直径10mmの鋼球を1kgfで押し付け、1mm/秒の速度で30秒スライド(30mm)させて、鋼板表面に摩擦痕を付与した(上図、参照)。この摩擦痕において剥離した被膜の最大剥離幅を評価した(下図、参照)。
◎:最大剥離幅が1mm以下(非常に優れる)
○:最大剥離幅が2mm以下(優れる)
△:最大剥離幅が4mm以下(効果がある)
×:最大剥離幅は4mmを超える(効果がない)
磁気特性は、JIS C 2550に準じて評価した。磁束密度は、B8を用いて評価した。B8は、磁界の強さ800A/mにおける磁束密度で、二次再結晶の良否の判断基準となる。B8=1.80T以上を、二次再結晶したものと判断した。
表1に示す成分組成の珪素鋼片を1200℃にて60分間加熱して熱間圧延に供し、板厚2.30mmの熱延鋼板とし、該熱延鋼板に1080℃にて180秒の熱延板焼鈍を施し、その後、冷間圧延を施して、板厚0.23mmの冷延鋼板を得た。その冷延鋼板に、脱炭焼鈍と窒化焼鈍を施した後、アルミナを主成分とする焼鈍分離剤を塗布して、水素雰囲気で1200℃の仕上げ焼鈍を施し、自然冷却して、平滑な表面の鋼板を得た。
Claims (5)
- 母材鋼板と、
張力絶縁被膜と、
前記母材鋼板と前記張力絶縁被膜との間に挟まれた中間被膜と、
を備え、
前記母材鋼板が、化学組成として、質量%で、
C:0.100%以下、
Si:0.80〜7.00%、
Mn:1.00%以下、
酸可溶性Al:0.010〜0.070%、
S:0.080%以下、
N:0.012%以下、
B:0〜0.010%、
Sn:0〜0.20%、
Cr:0〜0.50%、
Cu:0〜0.50%、
を含有し、残部がFe及び不純物からなり、
前記中間被膜は、前記母材鋼板と前記中間被膜との界面に断続的に接する第1領域と、前記第1領域を内包する第2領域とを有し、
前記第1領域は、Fe2SiO4及びFeSiO3の少なくとも1種を含み、
前記第2領域は、酸化珪素を含む、
ことを特徴とする方向性電磁鋼板。 - 前記母材鋼板の圧延方向に直交する方向に長さLsumを有する断面をみた場合に、前記断面内に現れる前記第1領域が前記界面に接する長さの合計値をΣLとしたとき、下記(1)式で定義される前記第1領域の存在比率Rが1%以上であることを特徴とする請求項1に記載の方向性電磁鋼板。
R=(ΣL×100)/Lsum …(1) - 前記中間被膜の平均膜厚は10〜100nmであり、
前記中間被膜の膜厚方向における前記第1領域の平均厚さは1〜20nmである
ことを特徴とする請求項1または2に記載の方向性電磁鋼板。 - 前記Fe2SiO4及び前記FeSiO3の少なくとも1種が結晶質であることを特徴とする請求項1〜3のいずれか1項に記載の方向性電磁鋼板。
- 前記母材鋼板が、前記化学組成として、質量%で、B:0.001〜0.010%、Sn:0.01〜0.20%、Cr:0.01〜0.50%、及び、Cu:0.01〜0.50%の1種または2種以上を含有することを特徴とする請求項1〜4のいずれか一項に記載の方向性電磁鋼板。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2019005061A JP7368688B2 (ja) | 2019-01-16 | 2019-01-16 | 方向性電磁鋼板 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2019005061A JP7368688B2 (ja) | 2019-01-16 | 2019-01-16 | 方向性電磁鋼板 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2020111809A true JP2020111809A (ja) | 2020-07-27 |
JP7368688B2 JP7368688B2 (ja) | 2023-10-25 |
Family
ID=71665837
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2019005061A Active JP7368688B2 (ja) | 2019-01-16 | 2019-01-16 | 方向性電磁鋼板 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP7368688B2 (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2024162441A1 (ja) * | 2023-02-01 | 2024-08-08 | 日本製鉄株式会社 | 方向性電磁鋼板の製造方法 |
WO2024162442A1 (ja) * | 2023-02-01 | 2024-08-08 | 日本製鉄株式会社 | 方向性電磁鋼板の製造方法 |
Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH10306380A (ja) * | 1997-05-06 | 1998-11-17 | Nippon Steel Corp | 低鉄損一方向性珪素鋼板の製造方法 |
JP2002309380A (ja) * | 2001-04-12 | 2002-10-23 | Nippon Steel Corp | 電磁鋼板の絶縁被膜形成方法 |
JP2002348643A (ja) * | 2001-05-22 | 2002-12-04 | Nippon Steel Corp | 張力付与性絶縁皮膜の皮膜密着性に優れる一方向性珪素鋼板とその製造方法 |
JP2002363763A (ja) * | 2001-06-08 | 2002-12-18 | Nippon Steel Corp | 絶縁皮膜密着性に優れる一方向性珪素鋼板とその製造方法 |
JP2009019274A (ja) * | 2008-07-10 | 2009-01-29 | Nippon Steel Corp | 絶縁皮膜密着性に優れかつ鉄損の極めて低い方向性電磁鋼板の製造方法 |
KR20120075278A (ko) * | 2010-12-28 | 2012-07-06 | 주식회사 포스코 | 밀착성이 향상된 방향성 전기강판의 제조방법 및 이에 의해 제조된 방향성 전기강판 |
KR20150074860A (ko) * | 2013-12-24 | 2015-07-02 | 주식회사 포스코 | 방향성 전기강판 및 그 제조 방법 |
JP2018154881A (ja) * | 2017-03-17 | 2018-10-04 | Jfeスチール株式会社 | 方向性電磁鋼板の製造方法 |
-
2019
- 2019-01-16 JP JP2019005061A patent/JP7368688B2/ja active Active
Patent Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH10306380A (ja) * | 1997-05-06 | 1998-11-17 | Nippon Steel Corp | 低鉄損一方向性珪素鋼板の製造方法 |
JP2002309380A (ja) * | 2001-04-12 | 2002-10-23 | Nippon Steel Corp | 電磁鋼板の絶縁被膜形成方法 |
JP2002348643A (ja) * | 2001-05-22 | 2002-12-04 | Nippon Steel Corp | 張力付与性絶縁皮膜の皮膜密着性に優れる一方向性珪素鋼板とその製造方法 |
JP2002363763A (ja) * | 2001-06-08 | 2002-12-18 | Nippon Steel Corp | 絶縁皮膜密着性に優れる一方向性珪素鋼板とその製造方法 |
JP2009019274A (ja) * | 2008-07-10 | 2009-01-29 | Nippon Steel Corp | 絶縁皮膜密着性に優れかつ鉄損の極めて低い方向性電磁鋼板の製造方法 |
KR20120075278A (ko) * | 2010-12-28 | 2012-07-06 | 주식회사 포스코 | 밀착성이 향상된 방향성 전기강판의 제조방법 및 이에 의해 제조된 방향성 전기강판 |
KR20150074860A (ko) * | 2013-12-24 | 2015-07-02 | 주식회사 포스코 | 방향성 전기강판 및 그 제조 방법 |
JP2018154881A (ja) * | 2017-03-17 | 2018-10-04 | Jfeスチール株式会社 | 方向性電磁鋼板の製造方法 |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2024162441A1 (ja) * | 2023-02-01 | 2024-08-08 | 日本製鉄株式会社 | 方向性電磁鋼板の製造方法 |
WO2024162442A1 (ja) * | 2023-02-01 | 2024-08-08 | 日本製鉄株式会社 | 方向性電磁鋼板の製造方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP7368688B2 (ja) | 2023-10-25 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP6828820B2 (ja) | 方向性電磁鋼板、及び方向性電磁鋼板の製造方法 | |
KR102419354B1 (ko) | 방향성 전자 강판 및 그 제조 방법 | |
JP5130488B2 (ja) | 磁気特性および被膜密着性に優れた方向性電磁鋼板およびその製造方法 | |
JPWO2019013348A1 (ja) | 方向性電磁鋼板 | |
JP7163976B2 (ja) | 方向性電磁鋼板の製造方法 | |
JP7368688B2 (ja) | 方向性電磁鋼板 | |
US11450460B2 (en) | Grain-oriented electrical steel sheet | |
JP7355989B2 (ja) | 方向性電磁鋼板 | |
JP7511484B2 (ja) | 方向性電磁鋼板およびその製造方法 | |
JP6614398B1 (ja) | 方向性電磁鋼板 | |
JP7031364B2 (ja) | 方向性電磁鋼板の製造方法 | |
JP7265187B2 (ja) | 方向性電磁鋼板およびその製造方法 | |
US11952646B2 (en) | Grain-oriented electrical steel sheet having excellent insulation coating adhesion without forsterite coating | |
US12173390B2 (en) | Electrical steel sheet and manufacturing method therefor | |
JP7151791B2 (ja) | 方向性電磁鋼板 | |
JPH11310882A (ja) | 超低鉄損一方向性珪素鋼板およびその製造方法 | |
RU2776246C1 (ru) | Лист анизотропной электротехнической стали и способ его производства | |
KR20240164540A (ko) | 방향성 전자 강판 및 그 제조 방법 | |
JPH10152780A (ja) | 方向性けい素鋼板の絶縁被膜及びその形成方法。 | |
JP2003027139A (ja) | 方向性電磁鋼板の製造方法 | |
JPWO2020149334A1 (ja) | 方向性電磁鋼板、方向性電磁鋼板用の中間鋼板及びそれらの製造方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20210903 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20220916 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20221025 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20221213 |
|
A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20230411 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20230711 |
|
A911 | Transfer to examiner for re-examination before appeal (zenchi) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A911 Effective date: 20230719 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20230912 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20230925 |
|
R151 | Written notification of patent or utility model registration |
Ref document number: 7368688 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R151 |