JP2020043374A - 半導体装置、及び半導体装置の作製方法 - Google Patents
半導体装置、及び半導体装置の作製方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2020043374A JP2020043374A JP2019227200A JP2019227200A JP2020043374A JP 2020043374 A JP2020043374 A JP 2020043374A JP 2019227200 A JP2019227200 A JP 2019227200A JP 2019227200 A JP2019227200 A JP 2019227200A JP 2020043374 A JP2020043374 A JP 2020043374A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- insulating film
- oxide semiconductor
- region
- semiconductor film
- transistor
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Withdrawn
Links
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 title claims abstract description 354
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 127
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 23
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- 229910052738 indium Inorganic materials 0.000 claims description 16
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims description 14
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 229910052718 tin Inorganic materials 0.000 claims description 9
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229910052787 antimony Inorganic materials 0.000 claims description 8
- WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N antimony atom Chemical compound [Sb] WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229910052785 arsenic Inorganic materials 0.000 claims description 8
- RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N arsenic atom Chemical compound [As] RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 229910052734 helium Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 239000001307 helium Substances 0.000 claims description 8
- SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N helium atom Chemical compound [He] SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- APFVFJFRJDLVQX-UHFFFAOYSA-N indium atom Chemical compound [In] APFVFJFRJDLVQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229910052743 krypton Inorganic materials 0.000 claims description 8
- DNNSSWSSYDEUBZ-UHFFFAOYSA-N krypton atom Chemical compound [Kr] DNNSSWSSYDEUBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229910052754 neon Inorganic materials 0.000 claims description 8
- GKAOGPIIYCISHV-UHFFFAOYSA-N neon atom Chemical compound [Ne] GKAOGPIIYCISHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 claims description 8
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 229910052733 gallium Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 abstract description 55
- 239000010703 silicon Substances 0.000 abstract description 54
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 22
- 239000010408 film Substances 0.000 description 699
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 122
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 122
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 122
- 239000000463 material Substances 0.000 description 109
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 106
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 79
- 239000011229 interlayer Substances 0.000 description 78
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 55
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 50
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 36
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 36
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 36
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 35
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 27
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 24
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 22
- 238000004544 sputter deposition Methods 0.000 description 22
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 22
- MRELNEQAGSRDBK-UHFFFAOYSA-N lanthanum(3+);oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[La+3].[La+3] MRELNEQAGSRDBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 20
- PLDDOISOJJCEMH-UHFFFAOYSA-N neodymium(3+);oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[Nd+3].[Nd+3] PLDDOISOJJCEMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 20
- 229910052581 Si3N4 Inorganic materials 0.000 description 19
- 239000003990 capacitor Substances 0.000 description 19
- 238000005229 chemical vapour deposition Methods 0.000 description 19
- 238000004549 pulsed laser deposition Methods 0.000 description 19
- HQVNEWCFYHHQES-UHFFFAOYSA-N silicon nitride Chemical compound N12[Si]34N5[Si]62N3[Si]51N64 HQVNEWCFYHHQES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 19
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 19
- 238000001451 molecular beam epitaxy Methods 0.000 description 18
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 17
- 230000003071 parasitic effect Effects 0.000 description 17
- 238000000231 atomic layer deposition Methods 0.000 description 16
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 15
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 14
- 230000006870 function Effects 0.000 description 14
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 12
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 229910052814 silicon oxide Inorganic materials 0.000 description 12
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 10
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 10
- YBMRDBCBODYGJE-UHFFFAOYSA-N germanium oxide Inorganic materials O=[Ge]=O YBMRDBCBODYGJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 229910000449 hafnium oxide Inorganic materials 0.000 description 10
- WIHZLLGSGQNAGK-UHFFFAOYSA-N hafnium(4+);oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[Hf+4] WIHZLLGSGQNAGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 10
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 10
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 10
- SIWVEOZUMHYXCS-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoyttriooxy)yttrium Chemical compound O=[Y]O[Y]=O SIWVEOZUMHYXCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- PVADDRMAFCOOPC-UHFFFAOYSA-N oxogermanium Chemical compound [Ge]=O PVADDRMAFCOOPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 10
- BPUBBGLMJRNUCC-UHFFFAOYSA-N oxygen(2-);tantalum(5+) Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[Ta+5].[Ta+5] BPUBBGLMJRNUCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N oxygen(2-);zirconium(4+) Chemical compound [O-2].[O-2].[Zr+4] RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 229910001936 tantalum oxide Inorganic materials 0.000 description 10
- 229910001928 zirconium oxide Inorganic materials 0.000 description 10
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 9
- PMHQVHHXPFUNSP-UHFFFAOYSA-M copper(1+);methylsulfanylmethane;bromide Chemical compound Br[Cu].CSC PMHQVHHXPFUNSP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 9
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 9
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 8
- 230000005684 electric field Effects 0.000 description 8
- 238000005468 ion implantation Methods 0.000 description 8
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 8
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 description 7
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 6
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 6
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 6
- 238000006356 dehydrogenation reaction Methods 0.000 description 6
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 6
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 6
- 230000008569 process Effects 0.000 description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 6
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 6
- 229910052727 yttrium Inorganic materials 0.000 description 6
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 5
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 5
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 5
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 5
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 5
- 150000004767 nitrides Chemical class 0.000 description 5
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 5
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 4
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 4
- 230000008859 change Effects 0.000 description 4
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 4
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 4
- 230000010354 integration Effects 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 4
- 229910052715 tantalum Inorganic materials 0.000 description 4
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 description 4
- 229910052724 xenon Inorganic materials 0.000 description 4
- FHNFHKCVQCLJFQ-UHFFFAOYSA-N xenon atom Chemical compound [Xe] FHNFHKCVQCLJFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 description 3
- 229920000178 Acrylic resin Polymers 0.000 description 3
- OUUQCZGPVNCOIJ-UHFFFAOYSA-M Superoxide Chemical compound [O-][O] OUUQCZGPVNCOIJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 238000003795 desorption Methods 0.000 description 3
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 3
- 238000009832 plasma treatment Methods 0.000 description 3
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 3
- 229920001721 polyimide Polymers 0.000 description 3
- 239000009719 polyimide resin Substances 0.000 description 3
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 3
- 238000011160 research Methods 0.000 description 3
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 3
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 3
- 229920002050 silicone resin Polymers 0.000 description 3
- 229910052684 Cerium Inorganic materials 0.000 description 2
- 102100040844 Dual specificity protein kinase CLK2 Human genes 0.000 description 2
- 101000749291 Homo sapiens Dual specificity protein kinase CLK2 Proteins 0.000 description 2
- 229910007541 Zn O Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 2
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 2
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 2
- 238000001312 dry etching Methods 0.000 description 2
- 238000005530 etching Methods 0.000 description 2
- 239000012212 insulator Substances 0.000 description 2
- 238000005498 polishing Methods 0.000 description 2
- LIVNPJMFVYWSIS-UHFFFAOYSA-N silicon monoxide Chemical compound [Si-]#[O+] LIVNPJMFVYWSIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003746 surface roughness Effects 0.000 description 2
- 238000012935 Averaging Methods 0.000 description 1
- -1 D y Inorganic materials 0.000 description 1
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102100040862 Dual specificity protein kinase CLK1 Human genes 0.000 description 1
- 238000004435 EPR spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 229910052691 Erbium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052693 Europium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052688 Gadolinium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052689 Holmium Inorganic materials 0.000 description 1
- 101000749294 Homo sapiens Dual specificity protein kinase CLK1 Proteins 0.000 description 1
- 206010021143 Hypoxia Diseases 0.000 description 1
- 229910052779 Neodymium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052777 Praseodymium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052772 Samarium Inorganic materials 0.000 description 1
- 241001591005 Siga Species 0.000 description 1
- 229910000577 Silicon-germanium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052771 Terbium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052775 Thulium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052769 Ytterbium Inorganic materials 0.000 description 1
- LEVVHYCKPQWKOP-UHFFFAOYSA-N [Si].[Ge] Chemical compound [Si].[Ge] LEVVHYCKPQWKOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- 239000004020 conductor Substances 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 238000000609 electron-beam lithography Methods 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 229910052732 germanium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052735 hafnium Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000003475 lamination Methods 0.000 description 1
- 229910052746 lanthanum Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 1
- 229910021421 monocrystalline silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052758 niobium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 1
- 229910021420 polycrystalline silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 1
- 238000004439 roughness measurement Methods 0.000 description 1
- 238000005001 rutherford backscattering spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 229910052594 sapphire Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010980 sapphire Substances 0.000 description 1
- 229910052706 scandium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 238000004904 shortening Methods 0.000 description 1
- HBMJWWWQQXIZIP-UHFFFAOYSA-N silicon carbide Chemical compound [Si+]#[C-] HBMJWWWQQXIZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910010271 silicon carbide Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004611 spectroscopical analysis Methods 0.000 description 1
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 1
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 1
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 1
- 238000004627 transmission electron microscopy Methods 0.000 description 1
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L29/00—Semiconductor devices specially adapted for rectifying, amplifying, oscillating or switching and having potential barriers; Capacitors or resistors having potential barriers, e.g. a PN-junction depletion layer or carrier concentration layer; Details of semiconductor bodies or of electrodes thereof ; Multistep manufacturing processes therefor
- H01L29/66—Types of semiconductor device ; Multistep manufacturing processes therefor
- H01L29/68—Types of semiconductor device ; Multistep manufacturing processes therefor controllable by only the electric current supplied, or only the electric potential applied, to an electrode which does not carry the current to be rectified, amplified or switched
- H01L29/76—Unipolar devices, e.g. field effect transistors
- H01L29/772—Field effect transistors
- H01L29/78—Field effect transistors with field effect produced by an insulated gate
- H01L29/786—Thin film transistors, i.e. transistors with a channel being at least partly a thin film
- H01L29/78696—Thin film transistors, i.e. transistors with a channel being at least partly a thin film characterised by the structure of the channel, e.g. multichannel, transverse or longitudinal shape, length or width, doping structure, or the overlap or alignment between the channel and the gate, the source or the drain, or the contacting structure of the channel
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L27/00—Devices consisting of a plurality of semiconductor or other solid-state components formed in or on a common substrate
- H01L27/02—Devices consisting of a plurality of semiconductor or other solid-state components formed in or on a common substrate including semiconductor components specially adapted for rectifying, oscillating, amplifying or switching and having potential barriers; including integrated passive circuit elements having potential barriers
- H01L27/12—Devices consisting of a plurality of semiconductor or other solid-state components formed in or on a common substrate including semiconductor components specially adapted for rectifying, oscillating, amplifying or switching and having potential barriers; including integrated passive circuit elements having potential barriers the substrate being other than a semiconductor body, e.g. an insulating body
- H01L27/1214—Devices consisting of a plurality of semiconductor or other solid-state components formed in or on a common substrate including semiconductor components specially adapted for rectifying, oscillating, amplifying or switching and having potential barriers; including integrated passive circuit elements having potential barriers the substrate being other than a semiconductor body, e.g. an insulating body comprising a plurality of TFTs formed on a non-semiconducting substrate, e.g. driving circuits for AMLCDs
- H01L27/1222—Devices consisting of a plurality of semiconductor or other solid-state components formed in or on a common substrate including semiconductor components specially adapted for rectifying, oscillating, amplifying or switching and having potential barriers; including integrated passive circuit elements having potential barriers the substrate being other than a semiconductor body, e.g. an insulating body comprising a plurality of TFTs formed on a non-semiconducting substrate, e.g. driving circuits for AMLCDs with a particular composition, shape or crystalline structure of the active layer
- H01L27/1225—Devices consisting of a plurality of semiconductor or other solid-state components formed in or on a common substrate including semiconductor components specially adapted for rectifying, oscillating, amplifying or switching and having potential barriers; including integrated passive circuit elements having potential barriers the substrate being other than a semiconductor body, e.g. an insulating body comprising a plurality of TFTs formed on a non-semiconducting substrate, e.g. driving circuits for AMLCDs with a particular composition, shape or crystalline structure of the active layer with semiconductor materials not belonging to the group IV of the periodic table, e.g. InGaZnO
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L27/00—Devices consisting of a plurality of semiconductor or other solid-state components formed in or on a common substrate
- H01L27/02—Devices consisting of a plurality of semiconductor or other solid-state components formed in or on a common substrate including semiconductor components specially adapted for rectifying, oscillating, amplifying or switching and having potential barriers; including integrated passive circuit elements having potential barriers
- H01L27/12—Devices consisting of a plurality of semiconductor or other solid-state components formed in or on a common substrate including semiconductor components specially adapted for rectifying, oscillating, amplifying or switching and having potential barriers; including integrated passive circuit elements having potential barriers the substrate being other than a semiconductor body, e.g. an insulating body
- H01L27/1214—Devices consisting of a plurality of semiconductor or other solid-state components formed in or on a common substrate including semiconductor components specially adapted for rectifying, oscillating, amplifying or switching and having potential barriers; including integrated passive circuit elements having potential barriers the substrate being other than a semiconductor body, e.g. an insulating body comprising a plurality of TFTs formed on a non-semiconducting substrate, e.g. driving circuits for AMLCDs
- H01L27/1255—Devices consisting of a plurality of semiconductor or other solid-state components formed in or on a common substrate including semiconductor components specially adapted for rectifying, oscillating, amplifying or switching and having potential barriers; including integrated passive circuit elements having potential barriers the substrate being other than a semiconductor body, e.g. an insulating body comprising a plurality of TFTs formed on a non-semiconducting substrate, e.g. driving circuits for AMLCDs integrated with passive devices, e.g. auxiliary capacitors
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L29/00—Semiconductor devices specially adapted for rectifying, amplifying, oscillating or switching and having potential barriers; Capacitors or resistors having potential barriers, e.g. a PN-junction depletion layer or carrier concentration layer; Details of semiconductor bodies or of electrodes thereof ; Multistep manufacturing processes therefor
- H01L29/02—Semiconductor bodies ; Multistep manufacturing processes therefor
- H01L29/04—Semiconductor bodies ; Multistep manufacturing processes therefor characterised by their crystalline structure, e.g. polycrystalline, cubic or particular orientation of crystalline planes
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L29/00—Semiconductor devices specially adapted for rectifying, amplifying, oscillating or switching and having potential barriers; Capacitors or resistors having potential barriers, e.g. a PN-junction depletion layer or carrier concentration layer; Details of semiconductor bodies or of electrodes thereof ; Multistep manufacturing processes therefor
- H01L29/40—Electrodes ; Multistep manufacturing processes therefor
- H01L29/43—Electrodes ; Multistep manufacturing processes therefor characterised by the materials of which they are formed
- H01L29/49—Metal-insulator-semiconductor electrodes, e.g. gates of MOSFET
- H01L29/4908—Metal-insulator-semiconductor electrodes, e.g. gates of MOSFET for thin film semiconductor, e.g. gate of TFT
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L29/00—Semiconductor devices specially adapted for rectifying, amplifying, oscillating or switching and having potential barriers; Capacitors or resistors having potential barriers, e.g. a PN-junction depletion layer or carrier concentration layer; Details of semiconductor bodies or of electrodes thereof ; Multistep manufacturing processes therefor
- H01L29/66—Types of semiconductor device ; Multistep manufacturing processes therefor
- H01L29/68—Types of semiconductor device ; Multistep manufacturing processes therefor controllable by only the electric current supplied, or only the electric potential applied, to an electrode which does not carry the current to be rectified, amplified or switched
- H01L29/76—Unipolar devices, e.g. field effect transistors
- H01L29/772—Field effect transistors
- H01L29/78—Field effect transistors with field effect produced by an insulated gate
- H01L29/786—Thin film transistors, i.e. transistors with a channel being at least partly a thin film
- H01L29/7869—Thin film transistors, i.e. transistors with a channel being at least partly a thin film having a semiconductor body comprising an oxide semiconductor material, e.g. zinc oxide, copper aluminium oxide, cadmium stannate
Landscapes
- Power Engineering (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Microelectronics & Electronic Packaging (AREA)
- Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
- Computer Hardware Design (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Ceramic Engineering (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Thin Film Transistor (AREA)
- Semiconductor Memories (AREA)
- Metal-Oxide And Bipolar Metal-Oxide Semiconductor Integrated Circuits (AREA)
- Non-Volatile Memory (AREA)
- Physical Deposition Of Substances That Are Components Of Semiconductor Devices (AREA)
Abstract
Description
全般をいい、電気光学装置、半導体回路および電子機器などは全て半導体装置である。
って、高集積化が進み、消費電力の低減および性能の向上が図られてきた。
ル長を小さくすることで、パンチスルー現象などのいわゆる短チャネル効果が顕在化して
きた。
値電圧の制御が困難となり、特性のばらつきが生じやすくなる。そこで、短チャネル効果
および狭チャネル効果によるしきい値電圧の変動を考慮したデザインルールが提案されて
いる(特許文献1参照。)。
様々な方法が検討されている(特許文献2参照。)。
ある短チャネル効果の影響の低減を目指すものが主であって、実質的に短チャネル効果の
ないトランジスタは提案されてこなかった。
、かつスイッチング特性の得られるトランジスタを提供することを課題の一とする。
する。
かつチャネル幅を5nm以上200nm未満とする。
を用いたトランジスタでは実質的に生じない場合があることを見出した。これは実に驚く
べきことである。従って、従来のスケーリング則に従ったトランジスタの微細化とは全く
異なる微細化の法則を立てる必要性が生じたといえる。
、その一因としてDIBL(Drain Induced Barrier Lower
ing)が知られる。
の曲がり幅に着目し、シリコンを用いたトランジスタで見られるようなDIBLが、酸化
物半導体膜を用いたトランジスタでは生じにくいことを示す。
図21(A)に長チャネルにおけるバンド構造の模式図を、図21(B)に短チャネルに
おけるバンド構造の模式図を、それぞれに示す。ここでは、ゲート電圧(Vg)がゼロで
ある場合(オフ状態)について説明する。
がっていることが分かる(実線)。これは、n+領域とp領域のフェルミ準位が等しくな
るようにキャリアをやりとりした結果、ドナーイオンとアクセプタイオンを有する空乏層
が形成され、電界が生じているためである。
ドレイン側から空乏層が広がる(破線)。このとき、長チャネルの場合には、Vdはソー
ス側には影響しない。一方、短チャネルの場合には、Vdによってドレイン側から広がる
空乏層がソース側まで広がり、p領域の電位の低下をもたらす(土手が下がる)。その結
果、電流が流れやすくなり、しきい値電圧は負方向へシフトする。
ら広がる空乏層の幅、即ち、バンドの曲がり幅がVdによって増大するとわかる。以下で
は、シリコンを用いたトランジスタおよび酸化物半導体膜を用いたトランジスタの、ソー
スおよびドレインとチャネルとの接合部(p−n接合界面)近傍のバンドの曲がり幅を、
それぞれ解析的に導出する。
参考に、まずn型シリコンを用いたトランジスタのp領域におけるソース側のバンド曲が
り幅Ls Siを求める。Ls Siは、アクセプタイオンを有する空乏層の幅に等しい。φ
(y)はp−n接合界面からの距離yにおける電位であり、原点をp領域の真性準位Ei
pL Siとしている。eφF SiはEipL Siとフェルミ準位EF Siとの差でeφF
Si=EipL Si−EF Siと定義する。ここで、eは素電荷である。バンドの曲がり
幅はφ(y)の空間変化を反映している。数式(1)はポアソン方程式である。
つアクセプタイオンのみを考慮すればよく、数式(2)となる。
3)に示す境界条件のもと解くと、数式(4)が求まる。
算により数式(7)と求まる。
即ち、Vdによりドレイン側から空乏層が広がることがわかる。以上がシリコンを用いた
トランジスタにおけるDIBLである。
ンド構造を示す。図23を参考に酸化物半導体膜を用いたトランジスタの、酸化物半導体
領域におけるソース側のバンド曲がり幅Ls OSおよびドレイン側のバンド曲がり幅Ld
OSを求める。ソースおよびドレインに用いる金属の仕事関数φmと酸化物半導体の電子
親和力χOSとが等しい(φm=χOS)と仮定して、金属−酸化物半導体間がオーミッ
ク接触しているとする。φ(y)はソース側の金属−酸化物半導体接合界面からの距離y
における電位であり、原点を酸化物半導体領域の真性準位EiL OSとしている。eφF
OSはEiL OSとソース側のフェルミ準位EF OSの差でeφF OS=EiL OS−E
F OSと定義する。この場合、酸化物半導体領域のバンドの曲がり幅は多数キャリアであ
る電子密度nOS(y)から生じると考えられるので、電荷密度ρは数式(8)となる。
域での電子密度で、真性キャリア密度ni OSを用いて、数式(9)で表される。
うに近似できる。
換えれば求まる。この場合も、Eg OS/2+eφF OS+eVd>>2kTなので、数
式(16)となる。
ことがわかる。従って、酸化物半導体膜を用いたトランジスタにDIBLは生じないとい
える。
空乏層が、チャネル領域の深くにまで広がり切らないために生じる場合もある。これは、
シリコンに含まれる少数キャリア密度が1×1011個/cm3程度と高いためである。
即ち、少数キャリアが蓄積することでゲートの電界の侵入が浅くなり、トランジスタを完
全にオフすることができず、オフ電流が増大する。
1×10−9個/cm3程度と極めて小さくできることがわかってきた。即ち、酸化物半
導体膜を用いたトランジスタでは、少数キャリアの蓄積がほとんど起こらず、ゲートの電
界の侵入が深く、トランジスタを完全にオフしやすいため、オフ電流を小さくできる。こ
のように、酸化物半導体膜を用いたトランジスタでは、ゲートの電界による空乏層の広が
りが極めて大きくなる。
酸化物半導体膜を用いたトランジスタでは実質的にないといえる。
チング特性を得やすいといえる。
ネル幅も縮小していくことが一般的であった。
ャネル幅を縮小していった場合、しきい値電圧がマイナス方向へシフトすることがあった
。このことも、発明者らの精力的な研究によりわかってきたことの一つである。
ャネル長が小さいとき、チャネル幅を十分に大きくすることが重要といえる。または、チ
ャネル長に対するチャネル幅の比率を、一定に保ちつつ、微細化することが重要といえる
。
すべきである。
なる、いわゆるノーマリーオンの電気特性になりやすい。そのため、酸化物半導体膜の酸
素欠損を低減することが好ましい。
れる酸素を利用してもよい。外部から酸素を供給する方法として、具体的にはイオンドー
ピング処理、イオン注入処理、プラズマ処理などの酸化処理などを行えばよい。または、
過剰酸素含有層を設け、そこから酸化物半導体膜に酸素を供給してもよい。
くことで、外部から供給される酸素よりも酸化物半導体膜に生じる酸素欠損の割合が多く
なることがある。この原因の一つは、微細化に伴い、酸化物半導体膜の体積に対しての表
面積が増大していくことにある。この観点からも、チャネル長を小さくした場合に、チャ
ネル幅を大きくすることが重要であるといえる。
う当初の目的を達することができない。そのため、チャネル長とチャネル幅の比率は、現
実的な範囲から選択することになる。このような観点から、チャネル長を制約なく小さく
しようとすることは、チャネル幅を一定以上に大きくできないために現実的ではなかった
可能性がある。
えば、酸化物半導体膜を用いたトランジスタ上に酸素透過性の低い層を設けることで、酸
素の外方拡散が抑制され、酸素を有効活用できるようになる。そのため、チャネル長が小
さく、チャネル幅がある程度以下の大きさであったときでも、スイッチング特性を得るこ
とができる。
に寄生チャネルが形成されることがある。このことも、発明者らの精力的な研究によりわ
かってきたことの一つである。
短チャネル効果と間違われやすいが、厳密には異なる。
い。そのため、寄生チャネルの影響が大きくなると、あたかもトランジスタのしきい値電
圧が負方向にシフトしたかのように見える。これは、酸化物半導体膜の側面はキャリアが
生成しやすいためである。そのため、酸化物半導体膜の側面に対しては、他の表面に対し
てよりも外部から酸素を多く供給してやることが重要となる。
とするとよい。さらに、酸素透過性の低い層と積層して過剰酸素含有層を酸化物半導体膜
の側面に設けるとよい。このとき、過剰酸素含有層を酸化物半導体膜の側面に接して設け
ると好ましい。
ることが知られる。従って、酸化物半導体膜中の水素も低減することが好ましい。
た酸化物半導体膜を用いたトランジスタは、オフ電流が極めて小さくできる。
タと組み合わせて用いることができる。例えば、シリコンを用いたトランジスタや化合物
半導体を用いたトランジスタなどは、酸化物半導体膜を用いたトランジスタと比べてオン
特性を高めやすい。従って、オン特性の求められるトランジスタには、シリコンを用いた
トランジスタや化合物半導体を用いたトランジスタなどを用い、低いオフ電流が求められ
るトランジスタには酸化物半導体膜を用いたトランジスタを適用しても構わない。酸化物
半導体膜は、スパッタリング法などの薄膜形成方法で形成することができるため、他の半
導体材料と組み合わせて用いる際の制約が少ないことも特徴の一つである。
特性を得ることができる。従って、シリコンを用いたトランジスタに対し水素供給源とな
る水素含有層を設けることが好ましい。ところが、前述したように、酸化物半導体膜を用
いたトランジスタにとって、水素はキャリア生成源であり、電気特性を悪化させる要因で
ある。
合わせて用いる場合、水素含有層をシリコンを用いたトランジスタ側に設け、水素透過性
の低い層を酸化物半導体膜を用いたトランジスタ側に設けると好ましい。
が生じず、スイッチング特性の得られるトランジスタを提供することができる。
明に限定されず、その形態および詳細を様々に変更し得ることは、当業者であれば容易に
理解される。また、本発明は以下に示す実施の形態の記載内容に限定して解釈されるもの
ではない。なお、図面を用いて発明の構成を説明するにあたり、同じものを指す符号は異
なる図面間でも共通して用いる。なお、同様のものを指す際にはハッチパターンを同じく
し、特に符号を付さない場合がある。
ランジスタのソースとドレインについては、本明細書においては、一方をドレインと呼ぶ
とき他方をソースとする。即ち、電位の高低によって、それらを区別しない。従って、本
明細書において、ソースとされている部分をドレインと読み替えることもできる。
との電位差のことを示す場合が多い。よって、電圧を電位と言い換えることが可能である
。
おいては、物理的な接続部分がなく、配線が延在しているだけの場合もある。
を示すものではない。また、本明細書において発明を特定するための事項として固有の名
称を示すものではない。
長が小さいほど、オン抵抗が小さくなり、高速動作が可能なトランジスタとなる。また、
チャネル幅とは、トランジスタのソースとドレインとの対向長をいう。チャネル幅が大き
いほど、オン抵抗が小さくなり、高速動作が可能なトランジスタとなる。
本実施の形態では、本発明の一態様に係るトランジスタについて説明する。
鎖線A1−A2に対応する断面図を図1(B)に示す。また、図1(A)に示す一点鎖線
A3−A4に対応する断面図を図1(C)に示す。なお、説明を容易にするため、図1(
A)においては、下地絶縁膜102などを省略して示す。
トランジスタのチャネル領域は、酸化物半導体膜106におけるゲート電極104と重畳
する領域である。なお、少なくとも酸化物半導体膜106の二側面の一部は、ゲート電極
104と重畳する。
幅が5nm以上200nm未満である。
上10倍以下である。
けられた酸化物半導体膜106と、酸化物半導体膜106上に設けられたゲート絶縁膜1
12と、ゲート絶縁膜112上にあり、酸化物半導体膜106と重畳して設けられたゲー
ト電極104と、を有するトランジスタの断面構造である。
物半導体膜106に達する開口部を有する層間絶縁膜118と、層間絶縁膜118の開口
部を介して酸化物半導体膜106と接して設けられた配線136と、を示す。
こで、金属元素Mは酸素との結合エネルギーがInおよびZnよりも高い元素である。ま
たは、In−M−Zn−O系材料から酸素が脱離することを抑制する機能を有する元素で
ある。金属元素Mの作用によって、酸化物半導体膜の酸素欠損の生成がある程度抑制され
る。そのため、酸素欠損に起因するトランジスタの電気特性の変動を低減することができ
、信頼性の高いトランジスタを得ることができる。
、Y、Zr、Nb、Mo、Sn、La、Ce、Pr、Nd、Sm、Eu、Gd、Tb、D
y、Ho、Er、Tm、Yb、Lu、Hf、TaまたはWとすればよく、好ましくはAl
、Ti、Ga、Y、Zr、CeまたはHfとする。金属元素Mは、前述の元素から一種ま
たは二種以上選択すればよい。また、金属元素Mの代わりにSiまたはGeを用いても構
わない。
6の酸素欠損の生成を完全に抑制できるわけではない。そのため、下地絶縁膜102およ
びゲート絶縁膜112の少なくともいずれかから酸素を供給することが重要となる。
ましくは5×1019atoms/cm3以下、さらに好ましくは1×1019atom
s/cm3以下とする。これは、酸化物半導体膜106に含まれる水素が意図しないキャ
リアを生成することがあるためである。生成されたキャリアは、トランジスタの電気特性
を変動させる要因となる。
どの状態をとる。
Crystalline Oxide Semiconductor)膜とする。
は、非晶質相に結晶部を有する結晶−非晶質混相構造の酸化物半導体膜である。なお、当
該結晶部は、一辺が100nm未満の立方体内に収まる大きさであることが多い。また、
透過型電子顕微鏡(TEM:Transmission Electron Micro
scope)による観察像では、CAAC−OS膜に含まれる非晶質部と結晶部との境界
は明確ではない。また、TEMによってCAAC−OS膜には粒界(グレインバウンダリ
ーともいう。)は確認できない。そのため、CAAC−OS膜は、粒界に起因するキャリ
ア移動度の低下が抑制される。
垂直な方向に揃い、かつab面に垂直な方向から見て三角形状または六角形状の原子配列
を有し、c軸に垂直な方向から見て金属原子が層状または金属原子と酸素原子とが層状に
配列している。なお、異なる結晶部間で、それぞれa軸およびb軸の向きが異なっていて
もよい。本明細書において、単に垂直と記載する場合、85°以上95°以下の範囲も含
まれることとする。
C−OS膜の形成過程において、酸化物半導体膜106の上面側から結晶成長させる場合
、被形成面側に対し上面側では結晶部の占める割合が高くなることがある。また、CAA
C−OS膜へ不純物を添加することにより、当該不純物添加領域において結晶部が非晶質
化することもある。
ルまたは上面の法線ベクトルに平行な方向に揃うため、CAAC−OS膜の形状(被形成
面の断面形状または上面の断面形状)によっては互いに異なる方向を向くことがある。な
お、結晶部のc軸の方向は、CAAC−OS膜が形成されたときの被形成面の法線ベクト
ルまたは上面の法線ベクトルに平行な方向となる。結晶部は、成膜することにより、また
は成膜後に加熱処理などの結晶化処理を行うことにより形成される。
が小さい。よって、当該トランジスタは、信頼性が高い。
aはチャネル領域として機能し、領域106bはソース領域およびドレイン領域として機
能する。従って、領域106bは、半導体ではなく導体と呼ぶべき場合がある。そのため
、便宜上は酸化物半導体膜106と示した場合でも、領域106bを除外して領域106
aのみを指していることがある。
導体膜の抵抗を下げる作用のある不純物を含む領域である。酸化物半導体膜の抵抗を下げ
る作用のある不純物は、例えば、ヘリウム、ホウ素、窒素、フッ素、ネオン、アルミニウ
ム、リン、アルゴン、ヒ素、クリプトン、インジウム、スズ、アンチモンおよびキセノン
が挙げられる。
V程度であり、少数キャリア密度が10−9個/cm3程度と極めて少なく、多数キャリ
アはトランジスタのソースから来るのみである。
のため、酸化物半導体膜106を用いたトランジスタは、衝突イオン化が起こりにくく、
アバランシェブレークダウンが起こりにくい。即ち、当該トランジスタは、ホットキャリ
ア劣化が起こりにくいといえる。
スタは、酸化物半導体膜106の厚さが厚い場合(例えば、15nm以上100nm未満
)でもゲート電極104の電界によって領域106aを完全空乏化させることができる。
従って、当該トランジスタは、パンチスルー現象によるしきい値電圧の負方向へのシフト
が起こらず、かつ、例えばチャネル長が3μmのとき、チャネル幅1μmあたりのオフ電
流を、室温において10−21A未満、または10−24A未満とすることができる。
in Resonance)によって、酸素欠損に起因する信号を有さない酸化物半導体
膜である。具体的には、酸素欠損に起因するスピン密度が、5×1016spins/c
m3未満の酸化物半導体膜である。なお、酸化物半導体膜が酸素欠損を有すると、ESR
にてg値が1.93近傍に対称性を有する信号が現れる。
a)が1nm以下、好ましくは0.3nm以下、さらに好ましくは0.1nm以下とする
。上述の数値以下のRaとすることで、結晶化度の高い酸化物半導体膜106を設けるこ
とができる。また、下地絶縁膜102と酸化物半導体膜106との界面の凹凸が小さくな
ることで、界面散乱の影響を小さくできる。なお、Raとは、JIS B 0601:2
001(ISO4287:1997)で定義されている算術平均粗さを曲面に対して適用
できるよう三次元に拡張したものであり、「基準面から指定面までの偏差の絶対値を平均
した値」で表現でき、数式(17)にて定義される。
1)),(x1,y2,f(x1,y2)),(x2,y1,f(x2,y1)),(x
2,y2,f(x2,y2))の4点で表される四角形の領域とし、指定面をxy平面に
投影した長方形の面積をS0、基準面の高さ(指定面の平均の高さ)をZ0とする。Ra
は原子間力顕微鏡(AFM:Atomic Force Microscope)にて評
価可能である。
troscopy:昇温脱離ガス分光法)分析にて放出される酸素が酸素原子に換算して
1×1018atoms/cm3以上、1×1019atoms/cm3以上または1×
1020atoms/cm3以上である絶縁膜をいう。
してこの積分値と標準試料との比較により、気体の全放出量を計算することができる。
び絶縁膜のTDS分析結果から、絶縁膜の酸素分子の放出量(NO2)は、数式(18)
で求めることができる。ここで、TDS分析で得られる質量数32で検出されるガスの全
てが酸素分子由来と仮定する。質量数32のものとしてほかにCH3OHがあるが、存在
する可能性が低いものとしてここでは考慮しない。また、酸素原子の同位体である質量数
17の酸素原子および質量数18の酸素原子を含む酸素分子についても、自然界における
存在比率が極微量であるため考慮しない。
料をTDS分析したときのイオン強度の積分値である。ここで、標準試料の基準値を、N
H2/SH2とする。SO2は、絶縁膜をTDS分析したときのイオン強度の積分値であ
る。αは、TDS分析におけるイオン強度に影響する係数である。数式(18)の詳細に
関しては、特開平6−275697公報を参照する。なお、上記絶縁膜の酸素の放出量は
、電子科学株式会社製の昇温脱離分析装置EMD−WA1000S/Wを用い、標準試料
として1×1016atoms/cm2の水素原子を含むシリコンウェハを用いて測定し
た。
子の比率は、酸素分子のイオン化率から算出することができる。なお、上述のαは酸素分
子のイオン化率を含むため、酸素分子の放出量を評価することで、酸素原子の放出量につ
いても見積もることができる。
の放出量の2倍となる。
には、過酸化ラジカルに起因するスピン密度が、5×1017spins/cm3以上の
絶縁膜である。なお、過酸化ラジカルを含む絶縁膜は、ESRにて、g値が2.01近傍
に非対称の信号を有する絶縁膜である。
あってもよい。酸素が過剰な酸化シリコン(SiOX(X>2))は、シリコン原子数の
2倍より多い酸素原子を単位体積当たりに含むものである。単位体積当たりのシリコン原
子数および酸素原子数は、ラザフォード後方散乱法により測定した値である。
リコン、酸化窒化シリコン、酸化ゲルマニウム、酸化イットリウム、酸化ジルコニウム、
酸化ランタン、酸化ネオジム、酸化ハフニウムおよび酸化タンタルを含む材料から一種以
上選択して、単層で、または積層で用いればよい。また、前述の単層または積層に加えて
、窒化酸化シリコン、窒化シリコンを積層しても構わない。
た、窒化酸化シリコンは、その組成において、酸素よりも窒素の含有量が多いものを示す
。
リコン、窒化酸化シリコン、窒化シリコン、酸化ゲルマニウム、酸化イットリウム、酸化
ジルコニウム、酸化ランタン、酸化ネオジム、酸化ハフニウムおよび酸化タンタルを含む
材料から一種以上選択して、単層で、または積層で用いればよい。
、材料の化学量論的組成を超えて含まれる酸素である。従って、過剰酸素は、熱などのエ
ネルギーを与えられると放出する性質を有する。過剰酸素は化学量論的組成に対して過剰
に含まれるものであるため、放出することによって失われても、膜質を低下させることが
ない。
2のいずれかから供給される酸素によって低減することができる。即ち、酸化物半導体膜
106の酸素欠損が低減されることで、トランジスタのしきい値電圧の負方向へのシフト
を抑制することができる。そのためには、下地絶縁膜およびゲート絶縁膜の少なくともい
ずれかに、過剰酸素を含む絶縁膜を用いればよい。
処理を行うことで、下地絶縁膜102から放出させた酸素を、効率よく酸化物半導体膜1
06に供給することができる。また、当該加熱処理を、250℃以上550℃以下の温度
で行うと、酸化物半導体膜106に酸素を供給するとともに、酸化物半導体膜106、下
地絶縁膜102およびゲート絶縁膜112の水素濃度を低減することができる。
含まれる過剰酸素が失われてしまうことがある。トランジスタの電気特性の変動を低減す
るという観点では、加熱処理後も下地絶縁膜102およびゲート絶縁膜112のいずれか
は過剰酸素を含むことが好ましい。
している必要がある。例えば、ガラス基板、セラミック基板、石英基板、サファイア基板
などを、基板100として用いてもよい。また、シリコンや炭化シリコンなどの単結晶半
導体基板、多結晶半導体基板、シリコンゲルマニウムなどの化合物半導体基板、SOI(
Silicon On Insulator)基板などを適用することも可能であり、こ
れらの基板上に半導体素子が設けられたものを、基板100として用いてもよい。
1500mm)、第6世代(1500mm×1800mm)、第7世代(1870mm×
2200mm)、第8世代(2200mm×2500mm)、第9世代(2400mm×
2800mm)、第10世代(2880mm×3130mm)などの大型ガラス基板を用
いる場合、半導体装置の作製工程における加熱処理などで生じる基板100の縮みによっ
て、微細な加工が困難になる場合ある。そのため、前述したような大型ガラス基板を基板
100として用いる場合、加熱処理による縮みの小さいものを用いることが好ましい。例
えば、基板100として、400℃、好ましくは450℃、さらに好ましくは500℃の
温度で1時間加熱処理を行った後の縮み量が10ppm以下、好ましくは5ppm以下、
さらに好ましくは3ppm以下である大型ガラス基板を用いればよい。
ジスタを設ける方法としては、非可とう性の基板上にトランジスタを作製した後、トラン
ジスタを剥離し、可とう性基板である基板100に転置する方法もある。その場合には、
非可とう性基板とトランジスタとの間に剥離層を設けるとよい。
aおよびWを一種以上含む、単体、窒化物、酸化物または合金を、単層で、または積層で
用いればよい。
リコン、酸化窒化シリコン、窒化酸化シリコン、窒化シリコン、酸化ゲルマニウム、酸化
イットリウム、酸化ジルコニウム、酸化ランタン、酸化ネオジム、酸化ハフニウムおよび
酸化タンタルを含む材料から一種以上選択して、単層で、または積層で用いればよい。
ば、比誘電率が3.8程度である酸化シリコン膜を用い、200nm以上1000nm以
下の厚さで設ければよい。層間絶縁膜118の上面は、大気成分などの影響で僅かに固定
電荷を有し、その影響により、トランジスタのしきい値電圧が変動することがある。その
ため、層間絶縁膜118は、上面に生じる電荷の影響が十分に小さくなるような範囲の比
誘電率および厚さとすることが好ましい。同様の理由で、層間絶縁膜118上にポリイミ
ド樹脂、アクリル樹脂、エポキシ樹脂、シリコーン樹脂などの樹脂膜を形成することで、
層間絶縁膜118の上面に生じる電荷の影響を低減しても構わない。
びWを一種以上含む、単体、窒化物、酸化物または合金を、単層で、または積層で用いれ
ばよい。
説明する。
鎖線B1−B2に対応する断面図を図2(B)に示す。また、図2(A)に示す一点鎖線
B3−B4に対応する断面図を図2(C)に示す。なお、説明を容易にするため、図2(
A)においては、下地絶縁膜102などを省略して示す。
トランジスタのチャネル領域は、酸化物半導体膜106におけるゲート電極104と重畳
する領域である。なお、少なくとも酸化物半導体膜106の二側面の一部は、ゲート電極
104と重畳する。
幅が5nm以上200nm未満である。
上10倍以下である。
けられた酸化物半導体膜106と、酸化物半導体膜106上に設けられたゲート絶縁膜1
12と、ゲート絶縁膜112上にあり、酸化物半導体膜106と重畳して設けられたゲー
ト電極104と、下地絶縁膜102、酸化物半導体膜106およびゲート電極104上に
設けられた、酸化物半導体膜106に達する開口部を有するバリア膜108と、を有する
トランジスタの断面構造である。
物半導体膜106に達する開口部を有する層間絶縁膜118と、層間絶縁膜118の開口
部を介して酸化物半導体膜106と接して設けられた配線136と、を示す。
104上に設けられた、酸化物半導体膜106に達する開口部を有するバリア膜108を
有する点でのみ図1に示すトランジスタと異なる。従って、そのほかの構成については、
図1についての説明を参照することができる。
熱処理によって酸素が透過しない性質を有する絶縁膜である。
マニウム、酸化イットリウム、酸化ジルコニウム、酸化ランタン、酸化ネオジム、酸化ハ
フニウムおよび酸化タンタルを含む材料から一種以上選択して、単層で、または積層で用
いればよい。好ましくは、酸化アルミニウム膜を用いる。
104上に設けられた、酸化物半導体膜106に達する開口部を有するバリア膜108を
有するため、下地絶縁膜102およびゲート絶縁膜112のいずれかに含まれる過剰酸素
の外方拡散を抑制することができる。従って、下地絶縁膜102およびゲート絶縁膜11
2のいずれかに含まれる過剰酸素を、効率的に酸化物半導体膜106に供給することがで
きる。即ち、図1に示すトランジスタよりも、さらにトランジスタのしきい値電圧の負方
向へのシフトを抑制することができる。
3を用いて説明する。
鎖線C1−C2に対応する断面図を図3(B)に示す。また、図3(A)に示す一点鎖線
C3−C4に対応する断面図を図3(C)に示す。なお、説明を容易にするため、図3(
A)においては、下地絶縁膜102などを省略して示す。
トランジスタのチャネル領域は、酸化物半導体膜106におけるゲート電極104と重畳
する領域である。なお、少なくとも酸化物半導体膜106の二側面の一部は、ゲート電極
104と重畳する。
幅が5nm以上200nm未満である。
上10倍以下である。
けられた酸化物半導体膜106と、酸化物半導体膜106上に設けられた第1の層132
aおよび第2の層132bを含むゲート絶縁膜132と、ゲート絶縁膜132上にあり、
酸化物半導体膜106と重畳して設けられたゲート電極104と、を有するトランジスタ
の断面構造である。なお、第1の層132aは、第2の層132bよりも酸化物半導体膜
106側に設けられる。
物半導体膜106に達する開口部を有する層間絶縁膜118と、層間絶縁膜118の開口
部を介して酸化物半導体膜106と接して設けられた配線136と、を示す。
の層132bを含むゲート絶縁膜132を有する点でのみ図1に示すトランジスタと異な
る。従って、そのほかの構成については、図1についての説明を参照することができる。
リコン、酸化窒化シリコン、窒化酸化シリコン、窒化シリコン、酸化ゲルマニウム、酸化
イットリウム、酸化ジルコニウム、酸化ランタン、酸化ネオジム、酸化ハフニウムおよび
酸化タンタルを含む材料から一種以上選択して、単層で、または積層で用いればよい。
時間の加熱処理によって酸素が透過しない性質を有する絶縁膜である。
ルマニウム、酸化イットリウム、酸化ジルコニウム、酸化ランタン、酸化ネオジム、酸化
ハフニウムおよび酸化タンタルを含む材料から一種以上選択して、単層で、または積層で
用いればよい。好ましくは、酸化アルミニウム膜を用いる。
6の側面と接して第1の層132aが設けられる。従って、ゲート電極104と重畳する
領域において酸化物半導体膜106の側面に対し、第1の層132aから酸素を供給する
ことができる。また、第1の層132aを覆うように第2の層132bが設けられること
で、第1の層132aから効率よく酸素を供給することができる。
成されることがある。寄生チャネルは、トランジスタの本来のチャネルよりも、しきい値
電圧が低いことが多い。そのため、寄生チャネルの影響が大きくなると、あたかもトラン
ジスタのしきい値電圧が負方向にシフトしたかのように見える。これは、酸化物半導体膜
の側面はキャリアが生成しやすいためである。そのため、酸化物半導体膜の側面に対して
は、他の表面に対してよりも外部から酸素を多く供給してやることが重要となる。
微細化したトランジスタにおいては、図3に示すような構造を採用することが効果的であ
る。
06の側面に寄生チャネルが形成されにくい。即ち、図1に示すトランジスタよりも、さ
らにトランジスタのしきい値電圧の負方向へのシフトを抑制することができる。
を用いて説明する。
鎖線D1−D2に対応する断面図を図4(B)に示す。また、図4(A)に示す一点鎖線
D3−D4に対応する断面図を図4(C)に示す。なお、説明を容易にするため、図4(
A)においては、下地絶縁膜102などを省略して示す。
トランジスタのチャネル領域は、酸化物半導体膜106におけるゲート電極104と重畳
する領域である。なお、少なくとも酸化物半導体膜106の二側面の一部は、ゲート電極
104と重畳する。
幅が5nm以上200nm未満である。
上10倍以下である。
けられた酸化物半導体膜106と、酸化物半導体膜106上に設けられた第1の層132
aおよび第2の層132bを含むゲート絶縁膜132と、ゲート絶縁膜132上にあり、
酸化物半導体膜106と重畳して設けられたゲート電極104と、下地絶縁膜102、酸
化物半導体膜106およびゲート電極104上に設けられた、酸化物半導体膜106に達
する開口部を有するバリア膜108と、を有するトランジスタの断面構造である。なお、
第1の層132aは、第2の層132bよりも酸化物半導体膜106側に設けられる。
物半導体膜106に達する開口部を有する層間絶縁膜118と、層間絶縁膜118の開口
部を介して酸化物半導体膜106と接して設けられた配線136と、を示す。
104上に設けられた、酸化物半導体膜106に達する開口部を有するバリア膜108を
有する点で図2に示すトランジスタと同様である。また、図4に示すトランジスタは、ゲ
ート絶縁膜112に代えて、第1の層132aおよび第2の層132bを含むゲート絶縁
膜132を有する点で図3に示すトランジスタと同様である。従って、図4に示すトラン
ジスタの構成は、図1乃至図3についての説明を参照することができる。
104上に設けられた、酸化物半導体膜106に達する開口部を有するバリア膜108を
有するため、下地絶縁膜102および第1の層132aのいずれかに含まれる過剰酸素の
外方拡散を抑制することができる。従って、下地絶縁膜102および第1の層132aの
いずれかに含まれる過剰酸素を、効率的に酸化物半導体膜106に供給することができる
。即ち、トランジスタのしきい値電圧の負方向へのシフトを抑制することができる。
膜106の側面と接して第1の層132aが設けられる。従って、ゲート電極104と重
畳する領域において酸化物半導体膜106の側面に対し、第1の層132aから酸素を供
給することができる。また、第1の層132aを覆うように第2の層132bが設けられ
ることで、第1の層132aから効率よく酸素を供給することができる。
半導体膜106の側面に寄生チャネルが形成されにくい。即ち、トランジスタのしきい値
電圧の負方向へのシフトを抑制することができる。
チャネル効果が生じないトランジスタとして、チャネル幅の大きい(5nm以上200n
m未満)、酸化物半導体膜を用いたトランジスタを提案する。
ンジスタを提案する。
チャネルによるしきい値電圧の負方向へのシフトの抑制されたトランジスタを提案する。
きる。
1乃至図3に示すトランジスタの作製方法については、図4に示すトランジスタの作製方
法を適宜採用すればよい。説明を容易にするため、ここでは図4(B)に対応する断面図
のみを示す。
02は、下地絶縁膜102として示した材料から選択し、スパッタリング法、化学気相成
長(CVD:Chemical Vapor Deposition)法、分子線エピタ
キシー(MBE:Molecular Beam Epitaxy)法、原子層堆積(A
LD:Atomic Layer Deposition)法またはパルスレーザ堆積(
PLD:Pulsed Laser Deposition)法を用いて成膜すればよい
。
理は、例えば、加熱処理によって行うことができる。加熱処理の温度は、250℃以上6
50℃以下、好ましくは300℃以上500℃以下で行えばよい。加熱処理の雰囲気は、
不活性ガス雰囲気、酸化性ガスを10ppm以上、1%以上もしくは10%以上含む雰囲
気、または減圧状態で行う。または、加熱処理の雰囲気は、不活性ガス雰囲気で加熱処理
した後に、脱離した酸素を補うために酸化性ガスを10ppm以上、1%以上もしくは1
0%以上含む雰囲気で加熱処理を行ってもよい。または、脱水化、脱水素化処理として、
プラズマ処理、UV処理または薬液処理を行っても構わない。
ン注入法またはイオンドーピング法を用いて行えばよい。その場合、加速電圧を5kV以
上100kV以下とする。また、酸素の添加量は1×1014ions/cm2以上1×
1016ions/cm2以下とする。さらに、下地絶縁膜102に対し、上面側から異
なる条件で酸素を添加してもよい。
行ってもよい。その場合、バイアス電圧を10V以上1kV未満とする。また、バイアス
電圧の印加時間は、10s以上1000s以下、好ましくは10s以上200s以下、さ
らに好ましくは10s以上60s以下とすればよい。バイアス電圧が高いほど、バイアス
電圧の印加時間が長いほど、酸素を添加することができるが、同時に起こる膜のエッチン
グを無視できなくなる。
ただし、過剰酸素を含む絶縁膜の形成方法は上述の方法に限定されない。例えば、酸素の
割合が高い雰囲気、かつ室温(25℃程度)以上150℃以下の基板温度において行うス
パッタリング法によっても、過剰酸素を含む絶縁膜を形成することができる。具体的には
、成膜ガス中の酸素などの酸化性ガスの割合を、20%以上、好ましくは50%以上、さ
らに好ましくは80%以上とすればよい。過剰酸素を含む絶縁膜の形成方法は、適宜組み
合わせることができる。
施の形態は、下地絶縁膜102に過剰酸素を含む場合に限定されない。
、平坦化処理を行ってもよい。平坦化処理としては、化学機械研磨(CMP:Chemi
cal Mechanical Polishing)、またはドライエッチング法を用
いればよい。具体的には、平均面粗さ(Ra)が1nm以下、好ましくは0.3nm以下
、さらに好ましくは0.1nm以下となるように下地絶縁膜102を設ける。
た材料から選択し、スパッタリング法、CVD法、MBE法、ALD法またはPLD法を
用いて成膜すればよい。酸化物半導体膜は、好ましくはスパッタリング法を用いて成膜す
る。この際、酸素などの酸化性ガスを5%以上、好ましくは10%以上、さらに好ましく
は20%以上、さらに好ましくは50%以上含む成膜ガスを用いる。該成膜ガスとして、
水素などの不純物濃度が低いガスを用いる。
50℃以上650℃以下、好ましくは300℃以上500℃以下で行えばよい。第1の加
熱処理の雰囲気は、不活性ガス雰囲気、酸化性ガスを10ppm以上、1%以上もしくは
10%以上含む雰囲気、または減圧状態で行う。または、第1の加熱処理の雰囲気は、不
活性ガス雰囲気で加熱処理した後に、脱離した酸素を補うために酸化性ガスを10ppm
以上、1%以上または10%以上含む雰囲気で加熱処理を行ってもよい。第1の加熱処理
によって、酸化物半導体膜から水素や水などの不純物を除去することができる。
)参照。)。
た材料から選択し、スパッタリング法、CVD法、MBE法、ALD法またはPLD法を
用いて成膜すればよい。
理は、例えば、加熱処理によって行うことができる。加熱処理の温度は、250℃以上6
50℃以下、好ましくは300℃以上500℃以下で行えばよい。加熱処理の雰囲気は、
不活性ガス雰囲気、酸化性ガスを10ppm以上、1%以上もしくは10%以上含む雰囲
気、または減圧状態で行う。または、加熱処理の雰囲気は、不活性ガス雰囲気で加熱処理
した後に、脱離した酸素を補うために酸化性ガスを10ppm以上、1%以上もしくは1
0%以上含む雰囲気で加熱処理を行ってもよい。または、脱水化、脱水素化処理として、
プラズマ処理、UV処理または薬液処理を行っても構わない。
ン注入法またはイオンドーピング法を用いて行えばよい。その場合、加速電圧を5kV以
上100kV以下とする。また、酸素の添加量は1×1014ions/cm2以上1×
1016ions/cm2以下とする。さらに、第1の層133aに対し、上面側から異
なる条件で酸素を添加してもよい。
行ってもよい。その場合、バイアス電圧を10V以上1kV未満とする。また、バイアス
電圧の印加時間は、10s以上1000s以下、好ましくは10s以上200s以下、さ
らに好ましくは10s以上60s以下とすればよい。
。ただし、過剰酸素を含む絶縁膜の形成方法は上述の方法に限定されない。例えば、酸素
の割合が高い雰囲気、かつ室温以上150℃以下の基板温度において行うスパッタリング
法によっても、過剰酸素を含む絶縁膜を形成することができる。具体的には、酸素の割合
を、20%以上、好ましくは50%以上、さらに好ましくは80%以上とすればよい。過
剰酸素を含む絶縁膜の形成方法は、適宜組み合わせることができる。
施の形態は、第1の層133aに過剰酸素を含む場合に限定されない。
た材料から選択し、スパッタリング法、CVD法、MBE法、ALD法またはPLD法を
用いて成膜すればよい。
4として示した材料から選択し、スパッタリング法、CVD法、MBE法、ALD法また
はPLD法を用いて成膜すればよい。
用い、第2の層133bおよび第1の層133aを加工して、第2の層132bおよび第
1の層132aを含むゲート絶縁膜132を形成する(図6(A)参照。)。
。不純物としては、ヘリウム、ホウ素、窒素、フッ素、ネオン、アルミニウム、リン、ア
ルゴン、ヒ素、クリプトン、インジウム、スズ、アンチモンおよびキセノンから選ばれた
一種以上を添加すればよい。不純物添加の方法は、イオン注入法、イオンドーピング法で
行えばよい。そのとき、加速電圧を5kV以上100kV以下とする。また、不純物の添
加量は1×1014ions/cm2以上1×1016ions/cm2以下とする。そ
の後、加熱処理を行ってもよい。
が低抵抗化する。ここで、低抵抗化した領域を領域106b、低抵抗化しなかった領域を
領域106aとし、あわせて酸化物半導体膜106とする。
純物を添加する方法について説明しているが、これに限定されない。例えば、ゲート電極
104を形成した後に、第2の層133bおよび第1の層133aを介して酸化物半導体
膜107へ不純物を添加しても構わない。第2の層133bおよび第1の層133aを介
することで、酸化物半導体膜107へダメージが入りにくくできる。
08として示した材料から選択し、スパッタリング法、CVD法、MBE法、ALD法ま
たはPLD法を用いて成膜すればよい。
絶縁膜102または/およびゲート絶縁膜132から酸素を放出させることができる。放
出された酸素は、酸化物半導体膜106へ供給され、酸素欠損を低減することができる。
また、寄生チャネルの影響を低減することができる。第2の加熱処理は、第1の加熱処理
と同様の条件で行えばよい。
第2の加熱処理を行わなくてもよい。
影響も小さく、微細化してもスイッチング特性を得ることができる。
膜118として示した材料から選択し、スパッタリング法、CVD法、MBE法、ALD
法またはPLD法を用いて成膜すればよい。
露出する。
て示した材料から選択し、スパッタリング法、CVD法、MBE法、ALD法またはPL
D法を用いて成膜すればよい。
。
ことができる。また、当該トランジスタを用いた集積度の高い半導体装置を提供すること
ができる。
本実施の形態では、実施の形態1とは異なる構造のトランジスタについて説明する。
鎖線E1−E2に対応する断面図を図7(B)に示す。また、図7(A)に示す一点鎖線
E3−E4に対応する断面図を図7(C)に示す。なお、説明を容易にするため、図7(
A)においては、下地絶縁膜202などを省略して示す。
トランジスタのチャネル領域は、酸化物半導体膜206におけるゲート電極204と重畳
する領域である。なお、少なくとも酸化物半導体膜206の二側面は、ゲート電極204
と重畳する。
幅が5nm以上200nm未満である。
上10倍以下である。
けられた酸化物半導体膜206と、酸化物半導体膜206と同一平面上に設けられた一対
の電極216と、酸化物半導体膜206上に設けられたゲート絶縁膜212と、ゲート絶
縁膜212上にあり、酸化物半導体膜206と重畳して設けられたゲート電極204と、
を有するトランジスタの断面構造である。
に設けられた、一対の電極216に達する開口部を有する層間絶縁膜218と、層間絶縁
膜218の開口部を介して一対の電極216と接して設けられた配線236と、を示す。
お、ゲート絶縁膜212は、ゲート絶縁膜132と同様の層構造として設けてもよい。
。
aおよびWを一種以上含む、単体、窒化物、酸化物または合金を、単層で、または積層で
用いればよい。
ト電極204上にバリア膜を設けてもよい。バリア膜は、バリア膜108と同様の材料か
ら選択して用いればよく、バリア膜108と同様の機能を有する。
体膜206の形状、および一対の電極216を有する点でのみ異なる。そのため、そのほ
かの構成については、図1乃至図4についての説明を参照することができる。
領域106bに代えて、一対の電極216を有する構造である。従って、実施の形態1で
示したトランジスタと比べて、ソース、ドレインの抵抗を小さくすることができる。その
ため、微細化しても、オン特性の高いトランジスタを提供することができる。
め、ここでは図7(B)に対応する断面図のみを示す。
02と同様の材料および方法を用いて形成すればよい。
対の電極216として示した材料から選択し、スパッタリング法、CVD法、MBE法、
ALD法またはPLD法を用いて成膜すればよい。
する導電膜217を形成する。
、酸化物半導体膜106として示した材料および方法を用いて成膜すればよい。
施の形態1を参照する。
理はCMP処理などを用いればよい。当該平坦化処理によって、導電膜217の開口部に
のみ、酸化物半導体膜を設ける。
工し、島状にして、酸化物半導体膜206および一対の電極216を形成する(図8(B
)参照。)。
(図8(C)参照。)。ゲート絶縁膜212は、ゲート絶縁膜112またはゲート絶縁膜
132と同様の材料および方法を用いて形成すればよい。ゲート電極204は、ゲート電
極104と同様の材料および方法を用いて形成すればよい。
を用いて成膜すればよい。
影響が小さく、微細化してもスイッチング特性を得ることができる。また、一対の電極2
16を有することによって、微細化してもオン特性の優れたトランジスタとすることがで
きる。
料および方法を用いて成膜すればよい。
て形成すればよい(図8(D)参照。)。
ランジスタを提供することができる。また、当該トランジスタを用いた集積度の高い半導
体装置を提供することができる。
本実施の形態では、実施の形態1および実施の形態2とは異なる構造のトランジスタにつ
いて説明する。
鎖線F1−F2に対応する断面図を図9(B)に示す。また、図9(A)に示す一点鎖線
F3−F4に対応する断面図を図9(C)に示す。なお、説明を容易にするため、図9(
A)においては、下地絶縁膜302などを省略して示す。
トランジスタのチャネル領域は、酸化物半導体膜306におけるゲート電極304と重畳
する領域である。なお、少なくとも酸化物半導体膜306の二側面は、ゲート電極304
と重畳する。
幅が5nm以上200nm未満である。
上10倍以下である。
けられた第1の領域306aおよび第2の領域306bを有する酸化物半導体膜306と
、酸化物半導体膜306上に設けられたゲート絶縁膜312と、ゲート絶縁膜312上に
あり、酸化物半導体膜306と重畳して設けられたゲート電極304と、ゲート電極30
4上に設けられた絶縁膜320と、ゲート電極304および絶縁膜320の側面と接して
設けられた側壁絶縁膜310と、酸化物半導体膜306上に設けられ、酸化物半導体膜3
06の第2の領域306bおよび側壁絶縁膜310と接して設けられた一対の電極316
と、一対の電極316上に設けられ、絶縁膜320と上面の高さの揃った層間絶縁膜31
8と、を有するトランジスタの断面図である。
328と、層間絶縁膜318および層間絶縁膜328に設けられた一対の電極316に達
する開口部を介して、一対の電極316と接して設けられた配線336を示す。
ゲート絶縁膜312は、ゲート電極304および側壁絶縁膜310と同様の上面形状であ
る。
て機能する。また、酸化物半導体膜306の第2の領域306bは、トランジスタのソー
ス領域およびドレイン領域として機能する。
04の近くにまで設けられている。そのため、ソース、ドレインの抵抗を小さくすること
ができ、トランジスタのオン特性を高めることができる。
お、ゲート絶縁膜312は、ゲート絶縁膜132と同様の層構造として設けてもよい。
。
リコン、酸化窒化シリコン、窒化酸化シリコン、窒化シリコン、酸化ゲルマニウム、酸化
イットリウム、酸化ジルコニウム、酸化ランタン、酸化ネオジム、酸化ハフニウムおよび
酸化タンタルを含む材料から一種以上選択して用いればよい。
ン、酸化窒化シリコン、窒化酸化シリコン、窒化シリコン、酸化ゲルマニウム、酸化イッ
トリウム、酸化ジルコニウム、酸化ランタン、酸化ネオジム、酸化ハフニウムおよび酸化
タンタルを含む材料から一種以上選択して用いればよい。
20およびゲート電極304上にバリア膜を設けてもよい。バリア膜は、バリア膜108
と同様の材料から選択して用いればよく、バリア膜108と同様の機能を有する。
容易にするため、ここでは図9(B)に対応する断面図のみを示す。
料および方法を用いて成膜すればよい。
7と同様の材料および方法を用いて形成すればよい。
はゲート絶縁膜132と同様の材料および方法を用いて形成すればよい。
した材料から選択し、スパッタリング法、CVD法、MBE法、ALD法またはPLD法
を用いて成膜すればよい。
として示した材料から選択し、スパッタリング法、CVD法、MBE法、ALD法または
PLD法を用いて成膜すればよい。
を形成する(図10(B)参照。)。絶縁膜322とゲート電極304とは、同様の上面
形状である。
物を添加する。具体的には、不純物として、ヘリウム、ホウ素、窒素、フッ素、ネオン、
アルミニウム、リン、アルゴン、ヒ素、クリプトン、インジウム、スズ、アンチモンおよ
びキセノンから選ばれた一種以上を添加すればよい。なお、その方法は、イオン注入法、
イオンドーピング法で行えばよい。好ましくはイオン注入法を用いる。そのとき、加速電
圧を5kV以上100kV以下とする。また、不純物の添加量は1×1014ions/
cm2以上1×1016ions/cm2以下とする。その後、加熱処理を行ってもよい
。
加されない領域は、第1の領域306aとなる。以上のようにして、第1の領域306a
および第2の領域306bを有する酸化物半導体膜306を形成する(図10(C)参照
。)。
壁絶縁膜310として示した材料から選択し、スパッタリング法、CVD法、MBE法、
ALD法またはPLD法を用いて成膜すればよい。次に、側壁絶縁膜310となる絶縁膜
に対し異方性の高いエッチング処理を行うことにより、絶縁膜322およびゲート電極3
04の側面に接する側壁絶縁膜310を形成することができる。
ート電極304をマスクとして加工し、ゲート絶縁膜312を形成する(図11(A)参
照。)。
16として示した材料から選択し、スパッタリング法、CVD法、MBE法、ALD法ま
たはPLD法を用いて成膜すればよい。
縁膜302または/およびゲート絶縁膜312から酸素を放出させることができる。放出
された酸素は、酸化物半導体膜306へ供給され、酸素欠損を低減することができる。第
2の加熱処理は、実施の形態1で示した第2の加熱処理と同様の条件で行えばよい。
た後であればどの工程時に行ってもよい。
絶縁膜318として示した材料から選択し、スパッタリング法、CVD法、MBE法、A
LD法またはPLD法を用いて成膜すればよい。
行い、一対の電極316、層間絶縁膜318、側壁絶縁膜310および絶縁膜320を形
成する(図12(A)参照。)。
電極304)と重畳している領域のみを除去することができる。その際に、絶縁膜322
も平坦化処理に曝され、厚さの薄くなった絶縁膜320となる。
側壁絶縁膜310を挟んでゲート電極304の近くにまで設けることができる。
影響が小さく、微細化してもスイッチング特性を得ることができる。また、一対の電極3
16を有することによって、微細化してもオン特性の優れたトランジスタとすることがで
きる。
絶縁膜328として示した材料から選択し、スパッタリング法、CVD法、MBE法、A
LD法またはPLD法を用いて成膜すればよい。
開口部を形成する。
の材料および方法を用いて形成すればよい。
ランジスタを提供することができる。また、当該トランジスタを用いた集積度の高い半導
体装置を提供することができる。
本実施の形態では、実施の形態1乃至実施の形態3とは異なる構造のトランジスタについ
て説明する。
一点鎖線G1−G2に対応する断面図を図13(B)に示す。また、図13(A)に示す
一点鎖線G3−G4に対応する断面図を図13(C)に示す。なお、説明を容易にするた
め、図13(A)においては、下地絶縁膜402などを省略して示す。
、トランジスタのチャネル領域は、酸化物半導体膜406におけるゲート電極404と重
畳する領域である。なお、少なくとも酸化物半導体膜406の二側面は、ゲート電極40
4と重畳する。
ル幅が5nm以上200nm未満である。
以上10倍以下である。
設けられたチャネル幅の1倍以上5倍以下の厚さを有する酸化物半導体膜406と、酸化
物半導体膜406上に設けられたゲート絶縁膜412と、ゲート絶縁膜412上にあり、
酸化物半導体膜406と重畳して設けられたゲート電極404と、を有するトランジスタ
の断面構造である。
化物半導体膜406に達する開口部を有する層間絶縁膜418と、層間絶縁膜418の開
口部を介して酸化物半導体膜406と接して設けられた配線436と、を示す。
ル領域が厚いことによって、キャリアの伝導経路が大きくでき、チャネル幅が小さくても
オン特性の優れたトランジスタとすることができる。
て、ゲートの電界による空乏層が広がり切らず、トランジスタを完全にオフすることが難
しいことが課題となる。一方、酸化物半導体膜を用いたフィン型のトランジスタでは、チ
ャネル領域が厚い場合でもゲートの電界による空乏層が十分に広がり、トランジスタをオ
フすることができる。
お、ゲート絶縁膜412は、ゲート絶縁膜132と同様の層構造として設けてもよい。
。酸化物半導体膜406の厚さは、100nm以上2μm未満とする。
リア膜を設けてもよい。バリア膜は、バリア膜108と同様の材料から選択して用いれば
よく、バリア膜108と同様の機能を有する。
るため、ここでは図13(B)に対応する断面図のみを示す。
02と同様の材料および方法を用いて形成すればよい。
導体膜107と同様の材料および方法を用いて形成すればよい。
図14(B)参照。)。ゲート絶縁膜412は、ゲート絶縁膜112またはゲート絶縁膜
132と同様の材料および方法を用いて形成すればよい。ゲート電極404は、ゲート電
極104と同様の材料および方法を用いて形成すればよい。
的には、不純物として、ヘリウム、ホウ素、窒素、フッ素、ネオン、アルミニウム、リン
、アルゴン、ヒ素、クリプトン、インジウム、スズ、アンチモンおよびキセノンから選ば
れた一種以上を添加すればよい。なお、その方法は、イオン注入法、イオンドーピング法
で行えばよい。好ましくはイオン注入法を用いる。そのとき、加速電圧を5kV以上10
0kV以下とする。また、不純物の添加量は1×1014ions/cm2以上1×10
16ions/cm2以下とする。その後、加熱処理を行ってもよい。
を用いて成膜すればよい。
の影響が小さく、微細化してもスイッチング特性を得ることができる。また、酸化物半導
体膜406がチャネル幅の1倍以上5倍以下の厚さを有することによって、微細化しても
オン特性の優れたトランジスタとすることができる。
料および方法を用いて形成すればよい。
て形成すればよい(図14(C)参照。)。
ランジスタを提供することができる。また、当該トランジスタを用いた集積度の高い半導
体装置を提供することができる。
本実施の形態では、実施の形態1乃至実施の形態4とは異なる構造のトランジスタについ
て説明する。
一点鎖線H1−H2に対応する断面図を図15(B)に示す。また、図15(A)に示す
一点鎖線H3−H4に対応する断面図を図15(C)に示す。なお、説明を容易にするた
め、図15(A)においては、下地絶縁膜502などを省略して示す。
、トランジスタのチャネル領域は、酸化物半導体膜506における一対の電極516に挟
まれる領域である。なお、少なくとも酸化物半導体膜506の二側面は、ゲート電極50
4と重畳する。
ル幅が5nm以上200nm未満である。
以上10倍以下である。
設けられたゲート電極504と、ゲート電極504上に設けられたゲート絶縁膜512と
、ゲート絶縁膜512を介してゲート電極504と重畳して設けられた酸化物半導体膜5
06と、酸化物半導体膜506上に設けられた一対の電極516と、一対の電極516上
に設けられた層間絶縁膜518と、を有するトランジスタの断面図である。
いようにするために設ける。ただし、基板500が不純物を含まない場合は、下地絶縁膜
502を設けなくても構わない。または、ゲート絶縁膜512によって不純物の拡散が抑
制できる場合は、下地絶縁膜502を設けなくても構わない。
リコン、酸化窒化シリコン、酸化ゲルマニウム、酸化イットリウム、酸化ジルコニウム、
酸化ランタン、酸化ネオジム、酸化ハフニウムおよび酸化タンタルを含む材料から一種以
上選択して、単層で、または積層で用いればよい。また、前述の単層または積層に加えて
、窒化酸化シリコン、窒化シリコンを積層しても構わない。
選択して用いればよい。
。
リコン、酸化窒化シリコン、酸化ゲルマニウム、酸化イットリウム、酸化ジルコニウム、
酸化ランタン、酸化ネオジム、酸化ハフニウムおよび酸化タンタルを含む材料から一種以
上選択して、単層で、または積層で用いればよい。また、前述の単層または積層に加えて
、窒化酸化シリコン、窒化シリコンを積層しても構わない。
ば、比誘電率が3.8程度である酸化シリコン膜を用い、200nm以上1000nm以
下の厚さで設ければよい。層間絶縁膜518の上面は、大気成分などの影響で僅かに固定
電荷を有し、その影響により、トランジスタのしきい値電圧が変動することがある。その
ため、層間絶縁膜518は、上面に生じる電荷の影響が十分に小さくなるような範囲の比
誘電率および厚さとすることが好ましい。同様の理由で、層間絶縁膜518上にポリイミ
ド樹脂、アクリル樹脂、エポキシ樹脂、シリコーン樹脂などの樹脂膜を形成することで、
層間絶縁膜518の上面に生じる電荷の影響を低減しても構わない。
にするため、ここでは図15(B)に対応する断面図のみを示す。
02として示した材料から選択し、スパッタリング法、CVD法、MBE法、ALD法ま
たはPLD法を用いて成膜すればよい。
料および方法を用いて形成すればよい。
ゲート絶縁膜112またはゲート絶縁膜132と同様の材料および方法を用いて形成すれ
ばよい。
は、酸化物半導体膜107と同様の材料および方法を用いて形成すればよい。
対の電極516として示した材料から選択し、スパッタリング法、CVD法、MBE法、
ALD法またはPLD法を用いて成膜すればよい。
一対の電極516となる導電膜の加工は、一部に、電子線描画装置(EB(Electr
on Beam)露光機ともいう。)を用いると好ましい。EB露光機は、極めて微細な
加工が可能であるため、微細化したトランジスタを作製するために好適である。
絶縁膜518として示した材料から選択し、スパッタリング法、CVD法、MBE法、A
LD法またはPLD法を用いて成膜すればよい。
の影響が小さく、微細化してもスイッチング特性を得ることができる。また、一対の電極
516を有することによって、微細化してもオン特性の優れたトランジスタとすることが
できる。
ランジスタを提供することができる。また、当該トランジスタを用いた集積度の高い半導
体装置を提供することができる。
本実施の形態では、実施の形態1乃至実施の形態5のいずれかに示すトランジスタを用い
て、半導体記憶装置を作製する例について説明する。
てキャパシタに電荷を蓄積することで、情報を記憶するDRAM(Dynamic Ra
ndom Access Memory)、フリップフロップなどの回路を用いて記憶内
容を保持するSRAM(Static Random Access Memory)が
ある。
にフローティングゲートを有し、当該フローティングゲートに電荷を保持することで記憶
を行うフラッシュメモリがある。
のいずれかに示すトランジスタを適用することができる。
記憶装置を構成するメモリセルの具体例を図17に示す。
タTrと、キャパシタCと、を有する(図17(A)参照。)。
7(B)に示すように徐々に低減していくことが知られている。当初V0からV1まで充
電された電圧は、時間が経過するとdata1を読み出す限界点であるVAまで低減する
。この期間を保持期間T_1とする。即ち、2値メモリセルの場合、保持期間T_1の間
にリフレッシュをする必要がある。
タを適用すると、該トランジスタはオフ電流を極めて小さくすることができるため、保持
期間T_1を長くすることができる。即ち、リフレッシュの頻度を少なくすることが可能
となるため、消費電力を低減することができる。例えば、オフ電流が1×10−21Aか
ら1×10−25AであるトランジスタTrでメモリセルを構成すると、電力を供給せず
に数日間から数十年間に渡ってデータを保持することが可能となる。
を適用すると、該トランジスタは微細化されているため、メモリセルの面積を小さくでき
る。よって、半導体記憶装置の集積度を高めることができる。
ジスタTrに図4で示したトランジスタを適用している。そのため、トランジスタTrの
各構成のうち、以下で説明しないものについては、実施の形態1などの説明を参照する。
と接して設けられた電極116、ゲート絶縁膜132と同一層かつ同一材料で形成された
絶縁層およびゲート電極104と同一層かつ同一材料で形成された電極(容量電極)によ
って構成される。なお、図17(C)では、電極116が下地絶縁膜102に埋め込まれ
た形状としているが、これに限定されない。電極116は、下地絶縁膜102上にあり、
トランジスタTrの領域106bと接して設けられていれば、どのような形状としても構
わない。
びWを一種以上含む、単体、窒化物、酸化物または合金を、単層で、または積層で用いれ
ばよい。
、配線136と電気的に接続される。
同一材料で形成された電極および絶縁膜によって構成されるため、工程数が削減でき、生
産性を高めることができる。ただし、トランジスタTrとキャパシタCとが、同一層かつ
同一材料で形成された電極および絶縁膜によって構成されなくても構わない。例えば、ト
ランジスタTrとキャパシタCとを重畳して設けることで、メモリセルの面積をさらに小
さくしても構わない。
置を得ることができる。
憶装置を構成するメモリセルについて、図17と異なる例を図18を用いて説明する。
トランジスタTr_1のゲートと電気的に接続するワード線WL_1と、トランジスタT
r_1のソースと電気的に接続するソース線SL_1と、トランジスタTr_2と、トラ
ンジスタTr_2のソースと電気的に接続するソース線SL_2と、トランジスタTr_
2のドレインと電気的に接続するドレイン線DL_2と、キャパシタCと、キャパシタC
の一端と電気的に接続する容量線CLと、キャパシタCの他端、トランジスタTr_1の
ドレインおよびトランジスタTr_2のゲートと電気的に接続するノードNと、を有する
。
r_2の見かけ上のしきい値電圧が変動することを利用したものである。例えば、図18
(B)は容量線CLの電圧VCLと、トランジスタTr_2を流れるドレイン電流Id_
2との関係を説明する図である。
ソース線SL_1の電位をVDDとする。このとき、ワード線WL_1の電位をトランジ
スタTr_1のしきい値電圧VthにVDDを加えた電位以上とすることで、ノードNの
電位をHIGHにすることができる。また、ワード線WL_1の電位をトランジスタTr
_1のしきい値電圧Vth以下とすることで、ノードNの電位をLOWにすることができ
る。
−Id_2カーブのいずれかを得ることができる。即ち、N=LOWでは、VCL=0V
にてId_2が小さいため、データ0となる。また、N=HIGHでは、VCL=0Vに
てId_2が大きいため、データ1となる。このようにして、データを記憶することがで
きる。
ジスタを適用すると、該トランジスタはオフ電流を極めて小さくすることができるため、
ノードNに蓄積された電荷がトランジスタTr_1のソースおよびドレイン間を意図せず
にリークすることを抑制できる。そのため、長期間に渡ってデータを保持することができ
る。また、書き込み時に高い電圧が不要であるため、フラッシュメモリなどと比較して消
費電力が低く、動作速度を速めることができる。
スタを適用すると、該トランジスタは微細化されているため、メモリセルの面積を小さく
できる。よって、半導体記憶装置の集積度を高めることができる。
ジスタTr_1に図4で示したトランジスタを適用している。そのため、トランジスタT
r_1の各構成のうち、以下で説明しないものについては、実施の形態1などの説明を参
照する。
を適用した場合について説明する。ただし、トランジスタTr_2に、実施の形態1乃至
実施の形態5のいずれかに示すトランジスタを適用しても構わない。
比べて、オン特性を高めやすい利点を有する。従って、低いオフ電流の求められるトラン
ジスタTr_1よりも、高いオン特性の求められるトランジスタTr_2に好適といえる
。
絶縁膜152上に設けられた、領域156aおよび領域156bを含むシリコン膜156
と、シリコン膜156上に設けられたゲート絶縁膜162と、ゲート絶縁膜162上にあ
り、シリコン膜156と重畳して設けられたゲート電極154と、ゲート絶縁膜162お
よびゲート電極154の側壁に接して設けられた側壁絶縁膜160と、を有する。
は水素含有層168が設けられる。
よい。
よびドレイン領域として機能する。
いているが、基板150がシリコンウェハなどの半導体基板の場合、半導体基板内にチャ
ネル領域、ソース領域およびドレイン領域が設けられていても構わない。
層間絶縁膜158上にポリイミド樹脂、アクリル樹脂、エポキシ樹脂、シリコーン樹脂な
どの樹脂膜を形成しても構わない。
ass Spectrometry)で水素を1×1021atoms/cm3以上含む
絶縁膜である。
の表面を水素終端化することで電気特性を向上させることができる。そのため、水素含有
層168から水素が供給されると好ましい。ただし、本実施の形態は、水素含有層168
が設けられた構造に限定されない。例えば、水素含有層168を用いずに、トランジスタ
Tr_2に水素を供給しても構わない。
を設けても構わない。トランジスタTr_1は酸化物半導体膜を用いたトランジスタであ
る。酸化物半導体膜中で水素はキャリアの生成源となることがあるため、水素の混入を極
力低減することが好ましい。そのため、水素含有層168が設けられる場合は、水素透過
性の低い層でトランジスタTr_1への水素の拡散を抑制することが好ましい。
透過しない性質を有する絶縁膜である。
bと接して設けられた電極166、ゲート絶縁膜132と同一層かつ同一材料で形成され
た絶縁層およびゲート電極104と同一層かつ同一材料で形成された電極(容量電極)に
よって構成される。電極166は、下地絶縁膜102、水素含有層168および層間絶縁
膜158に設けられた開口部を介して、トランジスタTr_2のゲート電極154と接す
る。なお、図18(C)では、電極166が下地絶縁膜102に埋め込まれた形状として
いるが、これに限定されない。電極166は、下地絶縁膜102上にあり、トランジスタ
Tr_1の領域106bおよびトランジスタTr_2のゲート電極154と接して設けら
れていれば、どのような形状としても構わない。
びWを一種以上含む、単体、窒化物、酸化物または合金を、単層で、または積層で用いれ
ばよい。
L_1は、配線136と電気的に接続される。また、容量線CLは、容量電極と電気的に
接続される。
かつ同一材料で形成された電極および絶縁膜によって構成されるため、工程数が削減でき
、生産性を高めることができる。ただし、トランジスタTr_1とキャパシタCとが、同
一層かつ同一材料で形成された電極および絶縁膜によって構成されなくても構わない。例
えば、トランジスタTrとキャパシタCとを重畳して設けることで、メモリセルの面積を
さらに小さくしても構わない。
置を得ることができる。
実施の形態1乃至実施の形態5のいずれかに示すトランジスタまたは実施の形態6に示し
た半導体記憶装置を少なくとも一部に用いてCPU(Central Processi
ng Unit)を構成することができる。
PUは、基板1190上に、演算論理装置(ALU:Arithmetic logic
unit)1191、ALUコントローラ1192、インストラクションデコーダ11
93、インタラプトコントローラ1194、タイミングコントローラ1195、レジスタ
1196、レジスタコントローラ1197、バスインターフェース(Bus I/F)1
198、書き換え可能なROM1199、およびROMインターフェース(ROM I/
F)1189を有している。基板1190は、半導体基板、SOI基板、ガラス基板など
を用いる。ROM1199およびROMインターフェース1189は、別チップに設けて
もよい。もちろん、図19(A)に示すCPUは、その構成を簡略化して示した一例にす
ぎず、実際のCPUはその用途によって多種多様な構成を有している。
デコーダ1193に入力され、デコードされた後、ALUコントローラ1192、インタ
ラプトコントローラ1194、レジスタコントローラ1197、タイミングコントローラ
1195に入力される。
ラ1197、タイミングコントローラ1195は、デコードされた命令に基づき、各種制
御を行う。具体的にALUコントローラ1192は、ALU1191の動作を制御するた
めの信号を生成する。また、インタラプトコントローラ1194は、CPUのプログラム
実行中に、外部の入出力装置や、周辺回路からの割り込み要求を、その優先度やマスク状
態から判断し、処理する。レジスタコントローラ1197は、レジスタ1196のアドレ
スを生成し、CPUの状態に応じてレジスタ1196の読み出しや書き込みを行う。
2、インストラクションデコーダ1193、インタラプトコントローラ1194、および
レジスタコントローラ1197の動作のタイミングを制御する信号を生成する。例えばタ
イミングコントローラ1195は、基準クロック信号CLK1を元に、内部クロック信号
CLK2を生成する内部クロック生成部を備えており、クロック信号CLK2を上記各種
回路に供給する。
スタ1196の記憶素子には、実施の形態6に示す半導体記憶装置を用いることができる
。
からの指示に従い、レジスタ1196における保持動作を行う。即ち、レジスタ1196
が有する記憶素子において、フリップフロップによるデータの保持を行うか、キャパシタ
によるデータの保持を行う。フリップフロップによってデータが保持されている場合、レ
ジスタ1196内の記憶素子への、電源電圧の供給が行われる。キャパシタによってデー
タが保持されている場合、キャパシタへのデータの書き換えが行われ、レジスタ1196
内の記憶素子への電源電圧の供給を停止することができる。
源電位VDDまたは電源電位VSSの与えられているノード間に、スイッチング素子を設
けることにより行うことができる。以下に図19(B)および図19(C)の回路の説明
を行う。
ング素子に実施の形態1乃至実施の形態5のいずれかに示すトランジスタを用いた構成の
一例を示す。
有する記憶素子群1143とを有している。具体的に、それぞれの記憶素子1142には
、実施の形態6に示す半導体記憶装置を用いることができる。記憶素子群1143が有す
るそれぞれの記憶素子1142には、スイッチング素子1141を介して、ハイレベルの
電源電位VDDが供給されている。さらに、記憶素子群1143が有するそれぞれの記憶
素子1142には、信号INの電位と、ローレベルの電源電位VSSの電位が与えられて
いる。
スタを用いており、該トランジスタは、そのゲートに与えられる信号SigAによりスイ
ッチングが制御される。
成を示しているが、これに限定されず、トランジスタを複数有していてもよい。スイッチ
ング素子1141が、スイッチング素子として機能するトランジスタを複数有している場
合、上記複数のトランジスタは並列に接続されていてもよいし、直列に接続されていても
よいし、直列と並列が組み合わされて接続されていてもよい。
スイッチング素子1141を介して、ローレベルの電源電位VSSが供給されている、記
憶装置の一例を示す。スイッチング素子1141により、記憶素子群1143が有するそ
れぞれの記憶素子1142への、ローレベルの電源電位VSSの供給を制御することがで
きる。
ッチング素子を設け、一時的にCPUの動作を停止し、電源電圧の供給を停止した場合に
おいてもデータを保持することが可能であり、消費電力の低減を行うことができる。例え
ば、パーソナルコンピュータのユーザーが、キーボードなどの入力装置への情報の入力を
停止している間でも、CPUの動作を停止することができ、それにより消費電力を低減す
ることができる。
rocessor)、カスタムLSI、FPGA(Field Programmabl
e Gate Array)などのLSIにも応用可能である。
本実施の形態では、実施の形態1乃至実施の形態7の少なくともいずれかを適用した電子
機器の例について説明する。
00と、ボタン9301と、マイクロフォン9302と、表示部9303と、スピーカ9
304と、カメラ9305と、を具備し、携帯型電話機としての機能を有する。本発明の
一形態は、本体内部にある演算装置、無線回路または記憶回路に適用することができる。
0と、表示部9311と、を具備する。本発明の一形態は、本体内部にある演算装置、無
線回路または記憶回路に適用することができる。
ラは、筐体9320と、ボタン9321と、マイクロフォン9322と、表示部9323
と、を具備する。本発明の一形態は、本体内部にある演算装置、無線回路または記憶回路
に適用することができる。
携帯情報端末は、筐体9630、表示部9631a、表示部9631b、留め具9633
、操作スイッチ9638、を有する。本発明の一形態は、本体内部にある演算装置、無線
回路または記憶回路に適用することができる。
ネルとすることができ、表示された操作キーに触れることでデータ入力などを行うことが
できる。
さくできることができる。
102 下地絶縁膜
104 ゲート電極
105 導電膜
106 酸化物半導体膜
106a 領域
106b 領域
107 酸化物半導体膜
108 バリア膜
112 ゲート絶縁膜
116 電極
118 層間絶縁膜
132 ゲート絶縁膜
136 配線
150 基板
152 下地絶縁膜
154 ゲート電極
156 シリコン膜
156a 領域
156b 領域
158 層間絶縁膜
160 側壁絶縁膜
162 ゲート絶縁膜
166 電極
168 水素含有層
200 基板
202 下地絶縁膜
204 ゲート電極
206 酸化物半導体膜
207 酸化物半導体膜
212 ゲート絶縁膜
216 一対の電極
217 導電膜
218 層間絶縁膜
236 配線
300 基板
302 下地絶縁膜
304 ゲート電極
305 導電膜
306 酸化物半導体膜
306a 領域
306b 領域
307 酸化物半導体膜
310 側壁絶縁膜
312 ゲート絶縁膜
313 ゲート絶縁膜
316 一対の電極
317 導電膜
318 層間絶縁膜
319 層間絶縁膜
320 絶縁膜
321 絶縁膜
322 絶縁膜
328 層間絶縁膜
336 配線
400 基板
402 下地絶縁膜
404 ゲート電極
406 酸化物半導体膜
407 酸化物半導体膜
412 ゲート絶縁膜
418 層間絶縁膜
436 配線
500 基板
502 下地絶縁膜
504 ゲート電極
506 酸化物半導体膜
512 ゲート絶縁膜
516 一対の電極
518 層間絶縁膜
1141 スイッチング素子
1142 記憶素子
1143 記憶素子群
1189 ROMインターフェース
1190 基板
1191 ALU
1192 ALUコントローラ
1193 インストラクションデコーダ
1194 インタラプトコントローラ
1195 タイミングコントローラ
1196 レジスタ
1197 レジスタコントローラ
1198 バスインターフェース
1199 ROM
9300 筐体
9301 ボタン
9302 マイクロフォン
9303 表示部
9304 スピーカ
9305 カメラ
9310 筐体
9311 表示部
9320 筐体
9321 ボタン
9322 マイクロフォン
9323 表示部
9630 筐体
9631a 表示部
9631b 表示部
9633 留め具
9638 操作スイッチ
Claims (7)
- In、Ga及びZnを有する酸化物半導体膜と、
前記酸化物半導体膜と重なる領域を有する、ゲート電極と、
前記ゲート電極と、前記酸化物半導体膜との間に配置された領域を有する、ゲート絶縁膜と、
前記ゲート電極上に配置された領域を有する、絶縁膜と、を有し、
前記酸化物半導体膜は、前記ゲート電極と重なるチャネル領域と、前記ゲート電極と重ならない第1の領域と、前記ゲート電極と重ならない第2の領域と、を有し、
前記第1の領域は、第1の配線と、前記絶縁膜の第1の開口部を介して電気的に接続され、
前記第2の領域は、第2の配線と、前記絶縁膜の第2の開口部を介して電気的に接続され、
前記第1の領域及び前記第2の領域はそれぞれ、ヘリウム、ホウ素、窒素、ネオン、アルミニウム、リン、ヒ素、クリプトン、インジウム、スズ、及びアンチモンから選ばれた一種以上を有し、
前記酸化物半導体膜のチャネル幅方向に沿った断面視において、前記ゲート電極は、前記酸化物半導体膜の上面及び側面に重なる領域を有するように配置される、半導体装置。 - In、Ga及びZnを有する酸化物半導体膜と、
前記酸化物半導体膜と重なる領域を有する、ゲート電極と、
前記ゲート電極と、前記酸化物半導体膜との間に配置された領域を有する、ゲート絶縁膜と、
前記ゲート電極上に配置された領域を有する、絶縁膜と、を有し、
前記酸化物半導体膜は、前記ゲート電極と重なるチャネル領域と、前記ゲート電極と重ならない第1の領域と、前記ゲート電極と重ならない第2の領域と、を有し、
前記第1の領域は、第1の配線と、前記絶縁膜の第1の開口部を介して電気的に接続され、
前記第2の領域は、第2の配線と、前記絶縁膜の第2の開口部を介して電気的に接続され、
前記第1の領域及び前記第2の領域はそれぞれ、ヘリウム、ホウ素、窒素、ネオン、アルミニウム、リン、ヒ素、クリプトン、インジウム、スズ、及びアンチモンから選ばれた一種以上を有し、
前記ゲート電極の延在方向に沿った断面視において、前記ゲート電極は、前記酸化物半導体膜の上面及び側面に重なる領域を有するように配置される、半導体装置。 - 請求項1又は請求項2において、
前記酸化物半導体膜において、前記第1の領域及び前記第2の領域はそれぞれ、前記チャネル領域よりも抵抗が低い領域である、半導体装置。 - In、Ga及びZnを有する酸化物半導体膜と、
前記酸化物半導体膜と重なる領域を有する、ゲート電極と、
前記ゲート電極と、前記酸化物半導体膜との間に配置された領域を有する、ゲート絶縁膜と、
前記ゲート電極上に配置された領域を有する、絶縁膜と、を有し、
前記酸化物半導体膜は、前記ゲート電極と重なるチャネル領域と、前記ゲート電極と重ならない第1の領域と、前記ゲート電極と重ならない第2の領域と、を有し、
前記第1の領域は、第1の配線と、前記絶縁膜の第1の開口部を介して電気的に接続され、
前記第2の領域は、第2の配線と、前記絶縁膜の第2の開口部を介して電気的に接続され、
前記酸化物半導体膜において、前記第1の領域及び前記第2の領域はそれぞれ、前記チャネル領域よりも抵抗が低い領域であり、
前記酸化物半導体膜のチャネル幅方向に沿った断面視において、前記ゲート電極は、前記酸化物半導体膜の上面及び側面に重なる領域を有するように配置される、半導体装置。 - In、Ga及びZnを有する酸化物半導体膜と、
前記酸化物半導体膜と重なる領域を有する、ゲート電極と、
前記ゲート電極と、前記酸化物半導体膜との間に配置された領域を有する、ゲート絶縁膜と、
前記ゲート電極上に配置された領域を有する、絶縁膜と、を有し、
前記酸化物半導体膜は、前記ゲート電極と重なるチャネル領域と、前記ゲート電極と重ならない第1の領域と、前記ゲート電極と重ならない第2の領域と、を有し、
前記第1の領域は、第1の配線と、前記絶縁膜の第1の開口部を介して電気的に接続され、
前記第2の領域は、第2の配線と、前記絶縁膜の第2の開口部を介して電気的に接続され、
前記酸化物半導体膜において、前記第1の領域及び前記第2の領域はそれぞれ、前記チャネル領域よりも抵抗が低い領域であり、
前記ゲート電極の延在方向に沿った断面視において、前記ゲート電極は、前記酸化物半導体膜の上面及び側面に重なる領域を有するように配置される、半導体装置。 - In、Ga及びZnを有する酸化物半導体膜を形成し、
前記酸化物半導体膜上に、ゲート絶縁膜を形成し、
前記ゲート絶縁膜上に、前記酸化物半導体膜と重なる領域を有する、ゲート電極を形成し、
前記ゲート電極をマスクとして前記酸化物半導体膜に、ヘリウム、ホウ素、窒素、ネオン、アルミニウム、リン、ヒ素、クリプトン、インジウム、スズ、及びアンチモンから選ばれた一種以上を添加して、第1の領域及び第2の領域を形成し、
前記ゲート電極上に、絶縁膜を形成し、
前記絶縁膜に第1の開口部及び第2の開口部を形成し、
前記第1の開口部を介して前記第1の領域と電気的に接続された第1の配線、及び前記第2の開口部を介して前記第2の領域と電気的に接続された第2の配線を形成する、半導体装置の作製方法であって、
前記酸化物半導体膜のチャネル幅方向に沿った断面視において、前記ゲート電極を、前記酸化物半導体膜の上面及び側面に重なる領域を有するように形成する、半導体装置の作製方法。 - In、Ga及びZnを有する酸化物半導体膜を形成し、
前記酸化物半導体膜上に、ゲート絶縁膜を形成し、
前記ゲート絶縁膜上に、前記酸化物半導体膜と重なる領域を有する、ゲート電極を形成し、
前記ゲート電極をマスクとして前記酸化物半導体膜に、ヘリウム、ホウ素、窒素、ネオン、アルミニウム、リン、ヒ素、クリプトン、インジウム、スズ、及びアンチモンから選ばれた一種以上を添加して、第1の領域及び第2の領域を形成し、
前記ゲート電極上に、絶縁膜を形成し、
前記絶縁膜に第1の開口部及び第2の開口部を形成し、
前記第1の開口部を介して前記第1の領域と電気的に接続された第1の配線、及び前記第2の開口部を介して前記第2の領域と電気的に接続された第2の配線を形成する、半導体装置の作製方法であって、
前記ゲート電極の延在方向に沿った断面において、前記ゲート電極を、前記酸化物半導体膜の上面及び側面に重なる領域を有するように形成する、半導体装置の作製方法。
Priority Applications (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2020152853A JP6961056B2 (ja) | 2012-01-20 | 2020-09-11 | 半導体装置、及び、半導体装置の作製方法 |
JP2021170024A JP7228658B2 (ja) | 2012-01-20 | 2021-10-18 | 半導体装置 |
JP2022041426A JP2022095660A (ja) | 2012-01-20 | 2022-03-16 | 半導体装置 |
JP2024019195A JP2024050886A (ja) | 2012-01-20 | 2024-02-13 | 半導体装置 |
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2012009722 | 2012-01-20 | ||
JP2012009722 | 2012-01-20 |
Related Parent Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2018017368A Division JP6636068B2 (ja) | 2012-01-20 | 2018-02-02 | 半導体装置及び半導体装置の作製方法 |
Related Child Applications (3)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2020012832A Division JP6716797B2 (ja) | 2012-01-20 | 2020-01-29 | 半導体装置 |
JP2020152853A Division JP6961056B2 (ja) | 2012-01-20 | 2020-09-11 | 半導体装置、及び、半導体装置の作製方法 |
JP2021170024A Division JP7228658B2 (ja) | 2012-01-20 | 2021-10-18 | 半導体装置 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2020043374A true JP2020043374A (ja) | 2020-03-19 |
Family
ID=48796506
Family Applications (11)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2013006832A Active JP6039437B2 (ja) | 2012-01-20 | 2013-01-18 | 半導体装置 |
JP2016214848A Expired - Fee Related JP6286009B2 (ja) | 2012-01-20 | 2016-11-02 | 半導体装置 |
JP2018017368A Active JP6636068B2 (ja) | 2012-01-20 | 2018-02-02 | 半導体装置及び半導体装置の作製方法 |
JP2019227200A Withdrawn JP2020043374A (ja) | 2012-01-20 | 2019-12-17 | 半導体装置、及び半導体装置の作製方法 |
JP2020012832A Active JP6716797B2 (ja) | 2012-01-20 | 2020-01-29 | 半導体装置 |
JP2020100792A Active JP6765562B2 (ja) | 2012-01-20 | 2020-06-10 | 半導体装置 |
JP2020152853A Active JP6961056B2 (ja) | 2012-01-20 | 2020-09-11 | 半導体装置、及び、半導体装置の作製方法 |
JP2021167606A Active JP7228656B2 (ja) | 2012-01-20 | 2021-10-12 | 半導体装置 |
JP2021170024A Active JP7228658B2 (ja) | 2012-01-20 | 2021-10-18 | 半導体装置 |
JP2022041426A Withdrawn JP2022095660A (ja) | 2012-01-20 | 2022-03-16 | 半導体装置 |
JP2024019195A Pending JP2024050886A (ja) | 2012-01-20 | 2024-02-13 | 半導体装置 |
Family Applications Before (3)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2013006832A Active JP6039437B2 (ja) | 2012-01-20 | 2013-01-18 | 半導体装置 |
JP2016214848A Expired - Fee Related JP6286009B2 (ja) | 2012-01-20 | 2016-11-02 | 半導体装置 |
JP2018017368A Active JP6636068B2 (ja) | 2012-01-20 | 2018-02-02 | 半導体装置及び半導体装置の作製方法 |
Family Applications After (7)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2020012832A Active JP6716797B2 (ja) | 2012-01-20 | 2020-01-29 | 半導体装置 |
JP2020100792A Active JP6765562B2 (ja) | 2012-01-20 | 2020-06-10 | 半導体装置 |
JP2020152853A Active JP6961056B2 (ja) | 2012-01-20 | 2020-09-11 | 半導体装置、及び、半導体装置の作製方法 |
JP2021167606A Active JP7228656B2 (ja) | 2012-01-20 | 2021-10-12 | 半導体装置 |
JP2021170024A Active JP7228658B2 (ja) | 2012-01-20 | 2021-10-18 | 半導体装置 |
JP2022041426A Withdrawn JP2022095660A (ja) | 2012-01-20 | 2022-03-16 | 半導体装置 |
JP2024019195A Pending JP2024050886A (ja) | 2012-01-20 | 2024-02-13 | 半導体装置 |
Country Status (3)
Country | Link |
---|---|
US (3) | US20130187150A1 (ja) |
JP (11) | JP6039437B2 (ja) |
KR (7) | KR102097171B1 (ja) |
Families Citing this family (40)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR102103913B1 (ko) | 2012-01-10 | 2020-04-23 | 가부시키가이샤 한도오따이 에네루기 켄큐쇼 | 반도체 장치 및 반도체 장치의 제작 방법 |
US8969867B2 (en) | 2012-01-18 | 2015-03-03 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Semiconductor device |
US20130221345A1 (en) | 2012-02-28 | 2013-08-29 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Semiconductor device and method for manufacturing the same |
US9029863B2 (en) | 2012-04-20 | 2015-05-12 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Semiconductor device and method for manufacturing the same |
TWI614813B (zh) | 2013-01-21 | 2018-02-11 | 半導體能源研究所股份有限公司 | 半導體裝置的製造方法 |
TWI593025B (zh) | 2013-01-30 | 2017-07-21 | 半導體能源研究所股份有限公司 | 氧化物半導體層的處理方法 |
US9318484B2 (en) | 2013-02-20 | 2016-04-19 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Semiconductor device |
US9590109B2 (en) * | 2013-08-30 | 2017-03-07 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Semiconductor device and method for manufacturing the same |
AU2014314129B2 (en) | 2013-09-02 | 2018-06-28 | Philip Morris Products S.A. | Method and apparatus for manufacturing variable crimped web material |
JP6345544B2 (ja) | 2013-09-05 | 2018-06-20 | 株式会社半導体エネルギー研究所 | 半導体装置の作製方法 |
JP6570817B2 (ja) | 2013-09-23 | 2019-09-04 | 株式会社半導体エネルギー研究所 | 半導体装置 |
JP2015084418A (ja) * | 2013-09-23 | 2015-04-30 | 株式会社半導体エネルギー研究所 | 半導体装置 |
DE102014220672A1 (de) * | 2013-10-22 | 2015-05-07 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Halbleitervorrichtung |
JP2016001712A (ja) * | 2013-11-29 | 2016-01-07 | 株式会社半導体エネルギー研究所 | 半導体装置の作製方法 |
JP2016027597A (ja) * | 2013-12-06 | 2016-02-18 | 株式会社半導体エネルギー研究所 | 半導体装置 |
TWI642186B (zh) * | 2013-12-18 | 2018-11-21 | 日商半導體能源研究所股份有限公司 | 半導體裝置 |
US9472678B2 (en) * | 2013-12-27 | 2016-10-18 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Semiconductor device |
WO2015114476A1 (en) | 2014-01-28 | 2015-08-06 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Semiconductor device |
US9929279B2 (en) | 2014-02-05 | 2018-03-27 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Semiconductor device and manufacturing method thereof |
US10361290B2 (en) | 2014-03-14 | 2019-07-23 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Method for manufacturing semiconductor device comprising adding oxygen to buffer film and insulating film |
US9461179B2 (en) * | 2014-07-11 | 2016-10-04 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Thin film transistor device (TFT) comprising stacked oxide semiconductor layers and having a surrounded channel structure |
US10032888B2 (en) * | 2014-08-22 | 2018-07-24 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Semiconductor device, method for manufacturing semiconductor device, and electronic appliance having semiconductor device |
US10559667B2 (en) | 2014-08-25 | 2020-02-11 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Semiconductor device and method for measuring current of semiconductor device |
JP6676316B2 (ja) | 2014-09-12 | 2020-04-08 | 株式会社半導体エネルギー研究所 | 半導体装置の作製方法 |
US9722091B2 (en) | 2014-09-12 | 2017-08-01 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Method for manufacturing semiconductor device |
US9704704B2 (en) | 2014-10-28 | 2017-07-11 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Semiconductor device and display device including the same |
KR102316103B1 (ko) * | 2014-12-02 | 2021-10-26 | 엘지디스플레이 주식회사 | 수소 공급 박막을 구비한 산화물 반도체를 포함하는 박막 트랜지스터 기판 |
JP6683503B2 (ja) * | 2015-03-03 | 2020-04-22 | 株式会社半導体エネルギー研究所 | 半導体装置 |
CN113990756A (zh) * | 2015-05-22 | 2022-01-28 | 株式会社半导体能源研究所 | 半导体装置以及包括该半导体装置的显示装置 |
WO2017081579A1 (en) | 2015-11-13 | 2017-05-18 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Semiconductor device and method for manufacturing the same |
JP6851814B2 (ja) | 2015-12-29 | 2021-03-31 | 株式会社半導体エネルギー研究所 | トランジスタ |
JP6925819B2 (ja) * | 2017-02-17 | 2021-08-25 | 株式会社半導体エネルギー研究所 | 半導体装置の作製方法 |
JP7109902B2 (ja) | 2017-10-26 | 2022-08-01 | 株式会社ジャパンディスプレイ | 表示装置及びその製造方法 |
TWI798308B (zh) * | 2017-12-25 | 2023-04-11 | 日商半導體能源研究所股份有限公司 | 顯示器及包括該顯示器的電子裝置 |
US12062723B2 (en) | 2018-09-07 | 2024-08-13 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Semiconductor device and method for manufacturing semiconductor device |
JP2019125789A (ja) * | 2019-01-23 | 2019-07-25 | 株式会社半導体エネルギー研究所 | 半導体装置 |
KR20210129294A (ko) * | 2020-04-17 | 2021-10-28 | 삼성디스플레이 주식회사 | 표시 장치 및 그 제조 방법 |
KR20220063448A (ko) | 2020-11-10 | 2022-05-17 | 엘지디스플레이 주식회사 | 표시장치 |
KR20220096469A (ko) * | 2020-12-31 | 2022-07-07 | 엘지디스플레이 주식회사 | 중첩된 화소 구동부들을 포함하는 표시장치 |
CN115734614A (zh) * | 2021-08-27 | 2023-03-03 | 联华电子股份有限公司 | 半导体元件及其制作方法 |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2005268724A (ja) * | 2004-03-22 | 2005-09-29 | Sony Corp | 電子素子およびその製造方法 |
US20100140608A1 (en) * | 2008-12-04 | 2010-06-10 | Samsung Electronics Co., Ltd. | Transistor and method of manufacturing the same |
JP2011146694A (ja) * | 2009-12-18 | 2011-07-28 | Semiconductor Energy Lab Co Ltd | 半導体装置、及び半導体装置の作製方法 |
JP2011192974A (ja) * | 2010-02-19 | 2011-09-29 | Semiconductor Energy Lab Co Ltd | 半導体装置およびその作製方法 |
Family Cites Families (45)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH04134832A (ja) | 1990-09-27 | 1992-05-08 | Toshiba Corp | 電界効果トランジスタ |
JPH0990416A (ja) * | 1995-09-26 | 1997-04-04 | Toshiba Corp | 液晶表示装置の製造方法およびそれに用いられる薄膜トランジスタの製造方法 |
JP2895963B2 (ja) * | 1996-01-29 | 1999-05-31 | 株式会社大貴 | 動物用排泄物処理材及びその製造方法 |
JP4372939B2 (ja) | 1999-02-12 | 2009-11-25 | 株式会社半導体エネルギー研究所 | 半導体装置の作製方法 |
JP2002050764A (ja) * | 2000-08-02 | 2002-02-15 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 薄膜トランジスタ、アレイ基板、液晶表示装置、有機el表示装置およびその製造方法 |
JP2002329869A (ja) * | 2001-04-27 | 2002-11-15 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 半導体装置の製造方法 |
JP2005116977A (ja) * | 2003-10-10 | 2005-04-28 | Sharp Corp | 薄膜トランジスタおよびその製造方法 |
TWI263265B (en) * | 2005-02-13 | 2006-10-01 | United Microelectronics Corp | Method for fabricating ultra-high tensile-stressed film and strained-silicon transistors thereof |
JP4405458B2 (ja) | 2005-10-31 | 2010-01-27 | 株式会社東芝 | 半導体装置 |
JP5015470B2 (ja) * | 2006-02-15 | 2012-08-29 | 財団法人高知県産業振興センター | 薄膜トランジスタ及びその製法 |
US20070215945A1 (en) * | 2006-03-20 | 2007-09-20 | Canon Kabushiki Kaisha | Light control device and display |
EP2025004A1 (en) | 2006-06-02 | 2009-02-18 | Kochi Industrial Promotion Center | Semiconductor device including an oxide semiconductor thin film layer of zinc oxide and manufacturing method thereof |
JP4609797B2 (ja) * | 2006-08-09 | 2011-01-12 | Nec液晶テクノロジー株式会社 | 薄膜デバイス及びその製造方法 |
JP4404881B2 (ja) * | 2006-08-09 | 2010-01-27 | 日本電気株式会社 | 薄膜トランジスタアレイ、その製造方法及び液晶表示装置 |
JP2008187084A (ja) * | 2007-01-31 | 2008-08-14 | Oki Electric Ind Co Ltd | 半導体装置の製造方法 |
JP2008216940A (ja) * | 2007-03-08 | 2008-09-18 | Seiko Epson Corp | 電気光学装置の製造方法 |
US8232598B2 (en) * | 2007-09-20 | 2012-07-31 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Display device and method for manufacturing the same |
US7972898B2 (en) * | 2007-09-26 | 2011-07-05 | Eastman Kodak Company | Process for making doped zinc oxide |
JP5430846B2 (ja) * | 2007-12-03 | 2014-03-05 | 株式会社半導体エネルギー研究所 | 半導体装置の作製方法 |
JP2009170794A (ja) * | 2008-01-18 | 2009-07-30 | Advanced Lcd Technologies Development Center Co Ltd | 薄膜半導体装置の製造方法 |
JP5414203B2 (ja) * | 2008-05-23 | 2014-02-12 | 株式会社半導体エネルギー研究所 | 半導体装置の作製方法 |
JP5552753B2 (ja) * | 2008-10-08 | 2014-07-16 | ソニー株式会社 | 薄膜トランジスタおよび表示装置 |
JP2010263064A (ja) * | 2009-05-07 | 2010-11-18 | Videocon Global Ltd | 薄膜トランジスタ、液晶表示装置及びこれらの製造方法 |
US8013339B2 (en) * | 2009-06-01 | 2011-09-06 | Ishiang Shih | Thin film transistors and arrays with controllable threshold voltages and off state leakage current |
JP2011071476A (ja) * | 2009-08-25 | 2011-04-07 | Canon Inc | 薄膜トランジスタ、薄膜トランジスタを用いた表示装置及び薄膜トランジスタの製造方法 |
KR102143040B1 (ko) * | 2009-10-16 | 2020-08-11 | 가부시키가이샤 한도오따이 에네루기 켄큐쇼 | 액정 표시 장치 및 이를 구비한 전자 장치 |
JP5397175B2 (ja) * | 2009-11-13 | 2014-01-22 | セイコーエプソン株式会社 | 半導体装置用基板及びその製造方法、半導体装置並びに電子機器 |
KR101714831B1 (ko) * | 2009-11-28 | 2017-03-09 | 가부시키가이샤 한도오따이 에네루기 켄큐쇼 | 반도체 장치 |
KR20240129225A (ko) * | 2009-12-04 | 2024-08-27 | 가부시키가이샤 한도오따이 에네루기 켄큐쇼 | 반도체 장치 |
CN102652356B (zh) * | 2009-12-18 | 2016-02-17 | 株式会社半导体能源研究所 | 半导体装置 |
CN102714208B (zh) * | 2010-01-15 | 2015-05-20 | 株式会社半导体能源研究所 | 半导体装置 |
KR20180043383A (ko) * | 2010-01-22 | 2018-04-27 | 가부시키가이샤 한도오따이 에네루기 켄큐쇼 | 반도체 장치 제작 방법 |
WO2011099342A1 (en) * | 2010-02-10 | 2011-08-18 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Field effect transistor |
WO2011108475A1 (en) * | 2010-03-04 | 2011-09-09 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Semiconductor memory device and semiconductor device |
KR20130007597A (ko) * | 2010-03-08 | 2013-01-18 | 가부시키가이샤 한도오따이 에네루기 켄큐쇼 | 반도체 장치 및 반도체 장치를 제작하는 방법 |
KR101840797B1 (ko) * | 2010-03-19 | 2018-03-21 | 가부시키가이샤 한도오따이 에네루기 켄큐쇼 | 반도체 메모리 장치 |
JP5708910B2 (ja) * | 2010-03-30 | 2015-04-30 | ソニー株式会社 | 薄膜トランジスタおよびその製造方法、並びに表示装置 |
KR102141064B1 (ko) * | 2010-04-02 | 2020-08-04 | 가부시키가이샤 한도오따이 에네루기 켄큐쇼 | 반도체 장치 |
CN104851810B (zh) * | 2010-04-23 | 2018-08-28 | 株式会社半导体能源研究所 | 半导体装置的制造方法 |
WO2011135999A1 (en) * | 2010-04-27 | 2011-11-03 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Semiconductor memory device |
WO2011142371A1 (en) * | 2010-05-14 | 2011-11-17 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Semiconductor device |
WO2011145634A1 (en) * | 2010-05-21 | 2011-11-24 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Semiconductor device |
WO2011152233A1 (en) * | 2010-06-04 | 2011-12-08 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Semiconductor device |
TWI543166B (zh) * | 2010-09-13 | 2016-07-21 | 半導體能源研究所股份有限公司 | 半導體裝置 |
JP5352599B2 (ja) * | 2011-01-17 | 2013-11-27 | 株式会社半導体エネルギー研究所 | 半導体装置 |
-
2013
- 2013-01-07 KR KR1020130001705A patent/KR102097171B1/ko active IP Right Grant
- 2013-01-07 US US13/735,424 patent/US20130187150A1/en not_active Abandoned
- 2013-01-18 JP JP2013006832A patent/JP6039437B2/ja active Active
-
2016
- 2016-11-02 JP JP2016214848A patent/JP6286009B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
2018
- 2018-02-02 JP JP2018017368A patent/JP6636068B2/ja active Active
-
2019
- 2019-12-17 JP JP2019227200A patent/JP2020043374A/ja not_active Withdrawn
-
2020
- 2020-01-29 JP JP2020012832A patent/JP6716797B2/ja active Active
- 2020-02-05 KR KR1020200013801A patent/KR20200015681A/ko active Application Filing
- 2020-03-17 US US16/821,433 patent/US20200220028A1/en not_active Abandoned
- 2020-06-10 JP JP2020100792A patent/JP6765562B2/ja active Active
- 2020-09-11 JP JP2020152853A patent/JP6961056B2/ja active Active
-
2021
- 2021-01-07 KR KR1020210001944A patent/KR102308500B1/ko active IP Right Grant
- 2021-09-09 KR KR1020210120520A patent/KR102337708B1/ko active IP Right Grant
- 2021-10-12 JP JP2021167606A patent/JP7228656B2/ja active Active
- 2021-10-18 JP JP2021170024A patent/JP7228658B2/ja active Active
- 2021-12-02 KR KR1020210170856A patent/KR102386564B1/ko active IP Right Grant
-
2022
- 2022-03-16 JP JP2022041426A patent/JP2022095660A/ja not_active Withdrawn
- 2022-04-08 KR KR1020220044079A patent/KR102467389B1/ko active IP Right Grant
- 2022-05-27 US US17/826,265 patent/US20220293798A1/en active Pending
- 2022-11-10 KR KR1020220149551A patent/KR102555077B1/ko active IP Right Grant
-
2024
- 2024-02-13 JP JP2024019195A patent/JP2024050886A/ja active Pending
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2005268724A (ja) * | 2004-03-22 | 2005-09-29 | Sony Corp | 電子素子およびその製造方法 |
US20100140608A1 (en) * | 2008-12-04 | 2010-06-10 | Samsung Electronics Co., Ltd. | Transistor and method of manufacturing the same |
JP2011146694A (ja) * | 2009-12-18 | 2011-07-28 | Semiconductor Energy Lab Co Ltd | 半導体装置、及び半導体装置の作製方法 |
JP2011192974A (ja) * | 2010-02-19 | 2011-09-29 | Semiconductor Energy Lab Co Ltd | 半導体装置およびその作製方法 |
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP6636068B2 (ja) | 半導体装置及び半導体装置の作製方法 | |
JP7291821B2 (ja) | 半導体装置 | |
JP7422813B2 (ja) | 半導体装置 | |
JP2020123741A (ja) | 半導体装置 | |
US20140193947A1 (en) | Method for manufacturing semiconductor device | |
JP5881388B2 (ja) | 半導体装置及び半導体装置の作製方法 | |
JP7209043B2 (ja) | 半導体装置 | |
JP6194147B2 (ja) | 半導体装置 | |
JP2018026595A (ja) | 半導体装置 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20191226 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20210128 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20210209 |
|
A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20210803 |
|
A761 | Written withdrawal of application |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A761 Effective date: 20211019 |