JP2018168101A

JP2018168101A - 化粧料及び皮膚外用剤

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Publication number: JP2018168101A
Application number: JP2017067222A
Authority: JP
Inventors: 昌宏平; Masahiro Taira; 千春近藤; Chiharu Kondo
Original assignee: Kose Corp
Current assignee: Kose Corp
Priority date: 2017-03-30
Filing date: 2017-03-30
Publication date: 2018-11-01
Anticipated expiration: 2037-03-30
Also published as: JP6930845B2

Abstract

【課題】成分（ａ）炭素数１６〜２２の多価不飽和脂肪酸及び成分（ｂ）ビタミンＥ類を含む化粧料又は皮膚外用剤の経時的な変色を抑制すること。【解決手段】次の成分（ａ）、成分（ｂ）及び成分（ｃ）；（ａ）炭素数１６〜２２の多価不飽和脂肪酸、（ｂ）ビタミンＥ類、（ｃ）トウキ植物抽出物を含有する化粧料又は皮膚外用剤；トウキ植物抽出物を有効成分とする、次の成分（ａ）及び成分（ｂ）；（ａ）炭素数１６〜２２の多価不飽和脂肪酸から選ばれる１種又は２種以上、（ｂ）ビタミンＥ類から選ばれる１種又は２種以上、を含有する組成物の変色を抑制する剤。【選択図】なし

Description

本技術は、化粧料、皮膚外用剤、並びに（ａ）炭素数１６〜２２の多価不飽和脂肪酸及び（ｂ）ビタミンＥ類を含有する組成物の変色を抑制するための剤に関する。

炭素数１８〜２２かつ分子構造中の不飽和数が２以上の遊離脂肪酸は、美白作用等の種々の目的で、化粧料又は皮膚外用剤に用いられることが多い。
例えば、特許文献１には、炭素数１８〜２２かつ分子構造中の不飽和数が２以上の遊離脂肪酸、その塩、あるいは一価又は二価アルコールとのエステルを活性成分として含有する化粧料が開示されている。
また、特許文献２には、（ａ）甘草から抽出された油溶性エキス、および（ｂ）炭素数１８〜２２であって、その分子構造中の不飽和結合数が２以上である遊離脂肪酸、その塩及びそのエステルからなる群より選ばれた１種または２種以上の成分を配合したことを特徴とする美白化粧料が開示されている。

特開昭６３−２８４１０９号公報特開平５−１９４１７６号公報

本発明者らは、後記〔表１〕に示すように、炭素数１６〜２２の多価不飽和脂肪酸とビタミンＥ類とを混合した化粧料成分が経時的に変色していることに気づいた（試験例１〜３参照）。
一般的に、炭素数１６〜２２の多価不飽和脂肪酸は、酸化等による劣化を受けやすく経時的に不安定な成分であるとして知られている。また、ビタミンＥ類は、脂溶性ビタミンとして食品、医薬品及び化粧品等に広く用いられ、また抗酸化剤としても広く利用されている。
通常であれば、前記多価不飽和脂肪酸の劣化を、ビタミンＥ類がその抗酸化作用によって抑えられると考える。しかしながら、実際には、これらを混ぜた組成物で変色が発生した。
化粧料や皮膚外用剤等の製品において、成分（ａ）炭素数１６〜２２の多価不飽和脂肪酸及び成分（ｂ）ビタミンＥ類を併用することが望まれる一方で、変色は製品の外観上好ましくなく、また変色が発生する製品の場合、用途が限定される可能性がある。

そこで、本技術は、成分（ａ）炭素数１６〜２２の多価不飽和脂肪酸及び成分（ｂ）ビタミンＥ類を含む化粧料又は皮膚外用剤の変色を抑制することを主な目的とする。

本発明者らは、成分（ａ）炭素数１６〜２２の多価不飽和脂肪酸及び成分（ｂ）ビタミンＥ類を含む組成物の変色を抑制するため、この組成物と種々の植物抽出物との組み合わせを検討した。
後記〔表２〕に示すように、シャクヤク抽出物、ローズマリー抽出物及び緑茶抽出物の何れを使用した場合でも、これら植物抽出物を添加していない比較例１品と対比すると、かえって前記成分（ａ）及び前記成分（ｂ）を含む組成物の変色が強くなってしまった（比較例２〜４参照）。
しかしながら、本発明者らは、偶然にも、トウキ植物抽出物であれば、前記成分（ａ）及び（ｂ）を含む組成物の変色を抑制することができることを見出し、本発明を完成させた。

すなわち、本技術は、以下のとおりである。
本技術は、次の成分（ａ）、成分（ｂ）及び成分（ｃ）；
（ａ）炭素数１６〜２２の多価不飽和脂肪酸
（ｂ）ビタミンＥ類
（ｃ）トウキ植物抽出物
を含有する化粧料又は皮膚外用剤である。

また、本技術は、トウキ植物抽出物を有効成分とする、次の成分（ａ）及び成分（ｂ）；
（ａ）炭素数１６〜２２の多価不飽和脂肪酸から選ばれる１種又は２種以上
（ｂ）ビタミンＥ類から選ばれる１種又は２種以上、
を含有する組成物の変色を抑制する剤及び方法である。

前記成分（ａ）が、リノール酸であってもよく、これを含むものであってもよい。
前記成分（ｂ）が、ビタミンＥであってもよく、これを含むものであってもよい。
前記成分（ａ）と成分（ｂ）の含有質量割合（ａ）／（ｂ）が０．１〜１００００であってもよい。
前記「成分（ａ）＋成分（ｂ）」と成分（ｃ）の含有質量割合［（ａ）＋（ｂ）］／（ｃ）が、０．１〜１２０００であってもよい。
前記成分（ａ）及び成分（ｂ）による変色を抑制することであってもよい。

本技術によれば、成分（ａ）炭素数１６〜２２の多価不飽和脂肪酸及び成分（ｂ）ビタミンＥ類を含む化粧料又は皮膚外用剤の変色を抑制することができる。
なお、ここに記載された効果は、必ずしも限定されるものではなく、本技術中に記載されたいずれかの効果であってもよい。

＜化粧料又は皮膚外用剤＞
本技術は、成分（ａ）炭素数１６〜２２の多価不飽和脂肪酸、成分（ｂ）ビタミンＥ類、及び成分（ｃ）トウキ植物抽出物を含有する組成物である。前記組成物は、化粧料及び皮膚外用剤であることが望ましい。
成分（ｃ）トウキ植物抽出物を使用することにより、前記成分（ａ）及び前記成分（ｂ）に起因する変色を抑制することができ、またこれら成分（ａ）及び成分（ｂ）を含む組成物の変色、また化粧料又は皮膚外用剤の変色を抑制することができる。
また、本技術は、前記成分（ａ）、前記成分（ｂ）及び前記成分（ｃ）を含み、前記成分（ａ）及び前記成分（ｂ）による変色を抑制する組成物、化粧料又は皮膚外用剤を提供することができる。

一般的に「変色」を促進させる原因として、例えば、光（特に紫外線）、温度（特に熱、高温）、ｐＨ等がいわれ、経時的に変色することが問題視される。
通常、化粧料又は皮膚外用剤は製造後に梱包され一定期間保管されることが多く、その間に様々な温度環境や光にさらされても経時的に安定であることが求められる。とくに外観は化粧料や皮膚外用剤にとって重要な品質であることから、使用者が開封したときや使用期間中に製品が前記成分（ａ）及び成分（ｂ）による経時的な変色を抑制できることが重要となる。
本技術において、前記成分（ａ）及び前記成分（ｂ）による経時的な変色を常温において長期間抑制できることは有利な点であり、後記〔実施例〕からすると常温で少なくとも３年以上抑制することが可能と考える。

また、「変色」は、色差：５０℃と５℃にそれぞれ静置し一定期間後の測色値のΔＥを比較することで判断することができる。
この色差が好ましくは、ΔＥ６未満、より好ましくはΔＥ４．５未満、さらに好ましくはΔＥ４．０以下であることが好適である。この色差のΔＥが小さいほど、変色の程度が少ないと判断できる。

＜長鎖多価不飽和脂肪酸＞
本技術で使用される成分（ａ）である、炭素数１６〜２２の多価不飽和脂肪酸は、その分子構造中の不飽和結合数が２又は３以上を有するものである。当該成分（ａ）は、後述する成分（ｂ）ビタミンＥ類と併用することで変色が生じると考えられる。
前記成分（ａ）多価不飽和脂肪酸は、遊離脂肪酸、その塩（一般的に使用可能な塩）のいずれの状態でもよく、このうちから１種又は２種以上を選択することができる。前記多価不飽和脂肪酸は、遊離脂肪酸の状態であることが好ましく、また不飽和結合が２個のものが好ましい。
また、前記多価不飽和脂肪酸の炭素数は、好ましくは１８〜２２である。
前記成分（ａ）は、市販品を使用すればよく、分離精製品又は合成品を使用することが好ましい。

前記成分（ａ）は、紫外線による皮膚の乾燥や、シミ・ソバカス等の色素沈着の消失・予防作用を有する。このため、前記成分（ａ）を、エモリエント作用成分や美白用成分として使用することができる。そして、前記成分（ａ）を含有させることでエモリエント用又は美白用の組成物（例えば、化粧料、皮膚外用剤等）とすることができる。

前記遊離脂肪酸としては、その代表的なものとして、リノール酸、α−リノレン酸、γ−リノレン酸、ジホモ−γ−リノレン酸、アラキドン酸、エイコサジエン酸、エイコサペンタエン酸（ＥＰＡ）、ドコサヘキサエン酸（ＤＨＡ）等が挙げられ、このうちから１種又は２種以上を選択することができる。
前記遊離脂肪酸の塩としては、例えば、ナトリウム塩、カリウム塩等の金属塩；アルギニン塩、リジン塩等のアミノ酸塩；トリエタノールアミン塩、モノエタノールアミン塩等のアミン塩等が挙げられ、このうちから１種又は２種以上を選択することができる。

本技術において、組成物中に前記多価不飽和脂肪酸のエステルが含まれる場合、このエステル誘導体が、温度やｐＨ、経時等により分解されて遊離多価不飽和脂肪酸が生成されることがあるが、本技術によればこの遊離多価不飽和脂肪酸とビタミンＥ類による変色を抑制することができる。

前記成分（ａ）のうち、リノール酸又はその塩は、成分（ｂ）ビタミンＥ類と混合することで、変色を生じさせやすいと考えられ、また、リノール酸は、美白作用及びエモリエント作用もあり、臭いも少ない。
このようなことから、成分（ａ）のうち、リノール酸又はその塩（以下、リノール酸類ともいう）が好ましく、また、リノール酸類（好適には、リノール酸）を含む前記成分（ａ）が好ましい。また、本技術において、リノール酸類以外の前記成分（ａ）も含むことは効能を損なわない範囲において可能である。
本技術のエモリエント作用とは、皮膚を柔軟にする作用及び皮膚の保湿作用をいう。

本技術で使用される成分（ａ）の含有量又は使用量は、前記組成物中、遊離脂肪酸換算として０．０００１質量％〜５質量％が好ましく、０．００１質量％〜３質量％がより好ましく、０．０１質量％〜１質量％がさらに好ましい。
また、本技術で使用されるリノール酸類の含有量又は使用量は、前記組成物中、化粧料又は皮膚外用剤中、０．０００１質量％〜５質量％が好ましく、０．００１質量％〜３質量％がより好ましく、０．０１質量％〜１質量％がさらに好ましい。

本技術で使用される成分（ｂ）ビタミンＥ類として、トコフェロール（例えば、α−，β−，γ−，δ−トコフェロール）及びトコトリエノール（例えば、α−，β−，γ−，δ−トコトリエノール等）等のビタミンＥ；ビタミンＥアセテート、ビタミンＥニコチネート、α−トコフェロール２−Ｌ−アスコルビン酸リン酸ジエステル等のビタミンＥ誘導体（好適にはビタミンＥエステル）；これらの塩（一般的に使用可能な塩）等が挙げられ、このうちから１種又は２種以上を選択することができる。
前記成分（ｂ）は、市販品を使用すればよく、天然由来であっても合成品であっても良い。また天然由来である場合は分離精製品が好ましい。

一般的に、合成ビタミンＥは、素材原料を化学合成にて製造されたもの（例えば、ｄｌ−α−トコフェロール等）である。

また、一般的に、天然由来ビタミンＥは、植物油又は微生物（例えば、藻類等）の生産油から抽出したものである。このうち、植物油由来のビタミンＥが、化粧品等に多く利用されているので、好ましい。この植物として、大豆、ヒマワリ種子、コムギ胚芽、菜種等が挙げられる。また藻類としては、ユーグレナ、クロレラ、スピルリナ等が挙げられる。
また、天然由来ビタミンＥとして、例えば、抽出後に有機酸（例えば、酢酸やコハク酸等）等を付加して安定化したもの（例えば、酢酸ｄ−α−トコフェノール等を含むビタミンＥ誘導体）及び抽出後誘導体としないもの（ｄ−α−トコフェロール等を含むビタミンＥ）等が挙げられる。

一般的に、植物油由来のビタミンＥ又は藻類由来のビタミンＥは、α−トコフェロール、β−トコフェロール、γ−トコフェロール、δ−トコフェロールを含み、これらから選ばれる１種又は２種以上の混合物である。通常、このうちの、２種、３種又は４種を含有していることが多い。

一般的に市販されている植物油由来ビタミンＥの組成比は、α−トコフェロール５〜２０％、β−トコフェロール０〜１０％、γ−トコフェロール３０〜９０％、δ−トコフェロール５〜６０％などがある。この市販品の植物油由来ビタミンＥは、別名として、天然ビタミンＥとも呼ばれている。

前記成分（ｂ）ビタミンＥ類は、前記成分（ａ）多価不飽和脂肪酸と混合することで、経時的な変色を生じさせやすいと考えられる。また、ビタミンＥは、抗酸化作用、血行促進作用があり、コストや安全性等の点からよく利用されている。

前記成分（ｂ）のうち、ビタミンＥが好ましい。ビタミンＥとして、合成ビタミンＥであってもよいし、天然由来ビタミンＥであってもよい。また、本技術において、ビタミンＥ以外の前記成分（ｂ）も含むことは効能を損なわない範囲において可能である。
前記ビタミンＥのうち、トコフェロールが好ましい。トコフェロールとして、合成トコフェロールであってもよいし、天然トコフェロールであってもよい。
このうち、α−トコフェロール、β−トコフェロール、γ−トコフェロール及びδ−トコフェロールから選ばれる混合物である点で、天然トコフェロールが好ましい。また、混合物であれば、合成トコフェロールでもよい。

本技術で使用される成分（ｂ）の含有量又は使用量は、前記組成物中、０．００００１質量％〜５質量％が好ましく、０．０００１質量％〜３質量％がより好ましく、０．００１質量％〜１質量％がさらに好ましい。
また、本技術で使用されるビタミンＥの含有量又は使用量は、前記組成物中、０．００００１質量％〜５質量％が好ましく、０．０００１質量％〜３質量％がより好ましく、０．００１質量％〜１質量％がさらに好ましい。

本技術における「トウキ植物」とは、セリ科（Apiaceae）シシウド属（Angelica）トウキ（Angelica acutiloba）及びその近縁植物の総称である。当該シシウド属のトウキ（Angelica acutiloba）及びその近縁植物は、生薬「トウキ（当帰）」（日本薬局方）として使用できる植物を用いることが好ましい。

生薬「トウキ」には、血行促進作用があることが知られており、生薬「トウキ」として、一般的に、シシウド属トウキ（Angelica acutiloba）植物及びその近縁植物が使用されている。前記シシウド属トウキ（Angelica acutiloba）植物の原産地は、日本といわれている。

前記セリ科（Apiaceae）シシウド属（Angelica）トウキ（Angelica acutiloba）及びその近縁植物としては、例えば、ヤマトトウキ（Angelica acutiloba Kitagawa）、ホッカイトウキ（Angelica acutiloba Kitagawa var. sugiyamae Hikino）、ミヤマトウキ(Angelica acutiloba Kitagawa subsp. iwatensis (Kigawa) Hikino)、ツクバトウキ（Angelica acutiloba Kitagawa f. tsukubana Hikino）等のシシウド属トウキ（Angelica acutiloba）植物；カラトウキ（Angelica sinensis）、セイヨウトウキ(Angelica archangelica）等の近縁植物等が挙げられ、これらを１種又は２種以上組み合わせて用いることができる。
また、このうち、ヤマトトウキ、ホッカイトウキ、カラトウキ及びセイヨウトウキから選ばれる１種又は２種以上のものが好ましい。

前記成分（ｃ）のうち、セリ科（Apiaceae）シシウド属トウキ（Angelica acutiloba）植物が好ましく、少なくとも当該トウキ（Angelica acutiloba）植物の抽出成分を含んだ前記成分（ｃ）が、組成物中に配合されていることが好ましい。また、さらに、前記成分（ｃ）として、生薬「トウキ（当帰）」であるトウキ（日本薬局方）がより好ましい。

前記植物の抽出に使用する部位として、何れの部位を用いてもよいが、例えば、根、茎及び葉が挙げられ、これらから１種又は２種以上を選択したものを用いることができる。このうち本技術の変色抑制の点で、葉及び／又は根が好ましく、さらに根が好適である。
前記植物抽出の部位は、乾燥、粉砕、切断又は細断等の適宜処理を施したものを使用することができ、当該処理後に抽出を行うことが望ましい。

前記植物の抽出方法は、特に限定されない。抽出は、前記トウキ植物を一定温度（低温、室温又は加温）下にて、所定期間、浸漬等にて、抽出溶媒を用いて行えばよい。

前記抽出溶媒として、特に限定されないが、例えば、水、有機溶媒等が挙げられ、これらから１種又は２種以上選択することができる。また、超臨界状態の二酸化炭素や水等を用いることもできる。
前記有機溶媒として、例えば、アルコール類；アセトン等のケトン類；エチルエーテル等のエーテル類；酢酸エチル等のエステル類；ヘキサン、ベンゼン等の炭化水素等から選ばれる１種又は２種以上のものを用いることができる。

前記アルコール類として、例えば、低級１価アルコール（例えば、メタノール、エタノール等）；液状多価アルコール（例えば、１，３−ブチレングリコール、プロピレングリコール、グリセリン等）等が挙げられる。
前記アルコール類は、１価アルコール類及び２価アルコール類が好ましく、アルコール類の炭素数は１〜５程度であるのが好ましい。

前記抽出溶媒のうち、水及び／又はアルコール類（好適には炭素数１〜４）が好ましい。前記アルコール類として、メタノール、エタノール、プロピレングリコール及び１，３−ブチレングリコール（１，３−ＢＧ）から選ばれる１種又は２種以上のものが好ましい。
この抽出溶媒のうち、さらに好ましくは、水、エタノール及び１，３−ブチレングリコールから選ばれる１種又は２種以上の混合のものであり、より好ましくは、水、エタノール、１，３−ブチレングリコール、エタノール水混合溶液、１，３−ブチレングリコール水混合溶液であり、よりさらに好ましくは含水エタノールである。
また、アルコール水溶液の場合、アルコール類濃度（Ｖ／Ｖ）は、好ましくは０〜１００体積％であり、より好ましくは２０〜８０体積％であることが好適である。

前記トウキ植物抽出物の好ましい抽出方法の例として、前記トウキ植物を、前記抽出溶媒にて、室温（例えば１〜３０℃程度）又は加温（例えば３０〜１００℃程度）で、５分間〜７日間抽出を行う方法が挙げられる。このときの抽出溶媒として、水、アルコール類、又は水−アルコール類混合液の何れかが好ましく、さらに好ましくは、アルコール類及び水−アルコール類混合液である。
前記抽出は、室温抽出又は加温抽出のいずれでもよい。室温（好適には、１０〜３０℃）抽出で１〜７日間であるのが好ましい。また、加温（４０〜９０℃）抽出で１〜１２時間であるのが好ましい。

本技術のトウキ植物抽出物は、そのまま有効成分として使用してもよいし、効果を損なわない範囲で夾雑物等不純物を除去するため又は効果を高めるために、適宜、公知の分離精製方法にて処理してもよい。例えば、必要に応じて、さらに抽出溶媒の除去、濾過、イオン交換樹脂等の脱臭、脱色等の精製処理を施した後に用いることもできる。また、液体クロマトグラフィー等の分離手段を用いて、活性の高い画分を用いることができる。

本技術のトウキ植物抽出物は、抽出液単独で又は異なる抽出方法にて得られた抽出液を混合してそのまま用いるか、又は当該抽出物を希釈、濃縮又は乾燥させて、液状、粉末状、ペースト状に調製して用いることもできる。

そして、後記実施例に示すように、本技術の成分（ｃ）トウキ植物抽出物は、（ａ）炭素数１６〜２２の多価不飽和脂肪酸から選ばれる１種又は２種以上、（ｂ）ビタミンＥ類から選ばれる１種又は２種以上を含むことにより生じる変色を抑制する作用を有する。すなわち、前記成分（ｃ）を有効成分として含有する、前記成分（ａ）及び前記成分（ｂ）を含む組成物の変色抑制剤を提供することができる。なお、この前記成分（ａ）及び前記成分（ｂ）を含む組成物は、化粧料又は皮膚外用剤であることが、後記〔実施例〕の結果より、好ましい。

また、本技術の成分（ｃ）トウキ植物抽出物は、前記成分（ａ）及び前記成分（ｂ）による変色を抑制する方法に使用することができる。また、前記成分（ａ）及び前記成分（ｂ）を含有する組成物の変色を抑制するための、成分（ｃ）トウキ植物抽出物を提供することができる。また、前記成分（ａ）及び前記成分（ｂ）による変色を抑制できる剤又は組成物を製造するために、成分（ｃ）トウキ植物抽出物を使用することができる。

本技術で使用される成分（ｃ）の含有量又は使用量は、前記組成物中、エキス純分として０．００００１質量％〜５質量％が好ましく、０．００００５質量％〜１質量％がより好ましく、０．０００１質量％〜０．５質量％がさらに好ましい。
また、本技術で使用されるセリ科（Apiaceae）シシウド属トウキ（Angelica acutiloba）抽出物（好適には、根抽出物）の含有量又は使用量は、前記組成物中、エキス純分として０．００００１質量％〜５質量％が好ましく、０．００００５質量％〜１質量％がより好ましく、０．０００１質量％〜０．５質量％がさらに好ましい。

本技術の、組成物、化粧料若しくは皮膚外用剤、又は変色抑制方法におけるｐＨは、特に限定されず、適宜ｐＨ調整剤にて調整することができる。
本技術のｐＨ（２０℃）は、好ましくは３．０〜９．０であり、より好ましくは４．０〜８．０である。当該ｐＨに調整することで、前記成分（ｃ）トウキ植物抽出物が、前記成分（ａ）及び前記成分（ｂ）による変色を抑制し易いので、有利である。
また、前記成分（ａ）〜前記成分（ｃ）を混合した後のｐＨ（２０℃）は、好ましくは３．０〜９．０、より好ましくは４．０〜８．０に調整することが、経時的な変色を抑制し易い点で、好適である。
また、前記成分（ａ）及び前記成分（ｂ）は水存在下で変色が生じ易いので、水を含む組成物に、成分（ｃ）トウキ植物抽出物を変色抑制のために使用することが好ましい。

本技術で使用される前記成分（ａ）と成分（ｃ）の含有（使用）質量割合（ａ）／（ｃ）は、好ましくは０．１〜１０００、より好ましくは０．３〜５００、より好ましくは０．５〜１００である。
本技術で使用される前記成分（ｂ）と成分（ｃ）の含有（使用）質量割合（ｂ）／（ｃ）は、好ましくは０，００３〜１００００、より好ましくは０．０１〜１０００、より好ましくは０．１〜１００である。

本技術で使用される前記成分（ａ）多価不飽和脂肪酸と前記成分（ｂ）ビタミンＥ類の含有質量割合（ａ）／（ｂ）が、好ましくは０．１〜１００００、より好ましくは０．３〜１０００、さらに好ましくは０．５〜５００である。このような範囲にすることにより、前記成分（ａ）及び成分（ｂ）の効能をさらに良好に発揮させることができる。

本技術で使用される「成分（ａ）＋成分（ｂ）」と成分（ｃ）の含有（使用）質量割合［（ａ）＋（ｂ）］／（ｃ）が、好ましくは０．１〜１２０００、より好ましくは０．３〜６０００、より好ましくは０．５〜３０００である。このような範囲にすることにより、前記成分（ａ）及び成分（ｂ）の効能をさらに良好に発揮させつつ、より良好に変色抑制を行うことができる。

本技術の変色抑制の対象となる組成物は、特に限定されないが、少なくとも前記（ａ）成分及び／又は前記成分（ｂ）を含むことによって、前記成分（ａ）及び前記成分（ｂ）の少なくとも何れか一方又は両方の効能を発揮する組成物が好ましい。
また、本技術の変色抑制の対象となる組成物（好適には、化粧料又は皮膚外用剤）は、例えば、皮膚外用剤、化粧料、美白剤、デオドラント剤、洗剤等が挙られる。このうち、エモリエント効果を期待するスキンケアのために使用する組成物等が好ましい。

また、本技術の成分（ａ）〜成分（ｃ）を含む組成物、化粧料又は皮膚外用剤には、必要に応じて本技術の効果を損なわない範囲で、通常、化粧料や医薬部外品、医薬品等の皮膚外用剤等の種々の製剤に使用される成分を加えることができる。当該成分として、例えば、水、油剤、界面活性剤、金属セッケン、ゲル化剤、粉体、アルコール類、水溶性高分子、皮膜形成剤、樹脂、紫外線防御剤、包接化合物、抗菌剤、香料、消臭剤、塩類、ｐＨ調整剤、清涼剤、動物・微生物由来抽出物、植物抽出物、血行促進剤、収斂剤、抗脂漏剤、美白剤、抗炎症剤、活性酸素消去剤、細胞賦活剤、保湿剤、キレート剤、角質溶解剤、酵素、ホルモン類、ビタミン類等が挙げられる。これらから適宜１種又は２種以上選択して使用することができる。

本技術の成分（ａ）〜成分（ｃ）を含む組成物、化粧料又は皮膚外用剤は、公知の製法によって得ることができる。
本技術の化粧料及び皮膚外用剤として、具体的には、例えば、乳液、クリーム、化粧水、美容液、パック、オールインワンジェル、日焼け止め、洗浄料などの基礎化粧料、メイク下地、ＢＢクリーム、ファンデーション、頬紅、口紅等のメイクアップ化粧料、養毛料、ヘアトニック、シャンプー、リンス等の頭髪用化粧料、分散液、軟膏、液剤、エアゾール、貼付剤、パップ剤、リニメント剤等のいずれの形態であってもよい。美白効果やエモリエント効果等を期待するような、肌に使用する化粧料及び皮膚外用剤が好ましい。

また、本技術の成分（ｃ）を含む変色抑制剤は、公知の製法によって得ることができる。
本技術の変色抑制剤又は変色抑制方法の用途として、化粧料；医薬部外品、医薬品等の皮膚外用剤；経口剤、注射剤等に使用することも可能であり、特に、皮膚に適用するような、化粧料及び皮膚外用剤に使用することが好適である。
また、本技術の変色抑制剤を配合する形態としては、例えば、化粧料や医薬部外品、医薬品等の皮膚外用剤等が挙げられる。本技術の変色抑制剤をこれら形態に配合する際には、適宜許容される成分を含有させてもよい。また、本技術の変色抑制剤は、これらを製造するときに含有させることもできる。

以下、実施例、試験例等を挙げ、本発明（本技術）をさらに具体的に説明するが、本発明（本技術）はこれら実施例等に何ら制約されるものではない。

＜試料調製＞
リノール酸として、市販品（和光純薬工業社製）を購入し、遊離脂肪酸のリノール酸を使用した。
ビタミンＥとして、市販品（エーザイ社製）を購入し、天然由来ビタミンＥ（植物由来）を使用した。当該市販品は、植物由来のビタミンＥであり、少なくともα―トコフェロール、γ―トコフェロール及びδ―トコフェロールを含んでいる。
各植物抽出物は、以下のトウキ植物抽出物、ローズマリー抽出物、シャクヤク抽出物、緑茶抽出物を使用した。

＜製造例１．トウキ植物抽出物の調製＞
セリ科シシウド属ヤマトトウキ（Angelica acutiloba Kitagawa）の根の粉砕物１０ｇに、５０体積％エタノール水溶液（ＥｔＯＨ１：水１（Ｖｏｌ／Ｖｏｌ））２００ｍＬを加えて室温（１０〜３０℃）で３日間抽出を行なった後、抽出液を濾過後、溶媒を留去して乾固し、エキス純分としてトウキ植物抽出物を得た。

＜製造例２．ローズマリー抽出物の調製＞
シソ科マンネンロウ属ローズマリー（学名：Rosmalinus Officinallis）の乾燥した葉１０ｇに５０体積％１，３−ブチレングリコール水溶液１００ｍLを加えて室温（１０〜３０℃）で７日間抽出を行った後、ろ液を約５℃で７日間静置して熟成させた後、濾過した。濾液の溶媒を留去して乾固し、エキス純分としてローズマリー抽出物を得た。
＜製造例３．シャクヤク抽出物の調製＞
ボタン科ボタン属シャクヤク（学名：Paeonia lactiflora）の根１０ｇを細切し、これに５０体積％１，３−ブチレングリコール水溶液１００ｍＬを加えて加温（約５０〜７０℃）しながら撹拌し４時間抽出した後、濾過した。ろ液を約５℃で７日間静置して熟成させた後、濾過した。濾液の溶媒を留去して乾固し、エキス純分としてシャクヤク抽出物を得た。
＜製造例４．緑茶植物抽出物の調製＞
ツバキ科ツバキ属チャノキ（学名：Camellia Sinensis）の乾燥した葉１０gを細切し、５０体積％エタノール水溶液２００ｍＬを加えて室温（１０〜３０℃）で撹拌しながら２日間抽出を行った後、抽出液を濾過後、溶媒を留去して乾固し、エキス純分として緑茶抽出物を得た。

＜色差測定方法＞
５０℃用及び５℃用の試料を入れるガラス瓶を準備した。試料をそれぞれのガラス瓶に分注し、ガラス瓶内の空気を置換せずにそのままの状態で、蓋をした。試料入りガラス瓶を、それぞれ５０℃及び５℃の恒温器に入れて、一定期間静置した。
一定期間静置した各試料を測定用ガラスセルに移し、日本電色色差計ＳＥ−２０００を用いてＬ＊，ａ＊，ｂ＊値を測色し、測色値から、ΔＬ＝Ｌ^＊（５℃）-Ｌ^＊（５０℃）、Δａ＝ａ^＊（５℃）-ａ^＊（５０℃）、Δｂ＝ｂ^＊（５℃）-ｂ^＊（５０℃）を算出した。
次に以下の式に従いΔＥを算出して、ΔＥの値によって試料の変色を評価した。
ΔＥ＝（（ΔＬ）^２＋（Δａ）^２＋（Δｂ）^２）^1/2
Ｌ^＊は「明度指数」（Ｌ軸＝０〜１００）、ａ^＊とｂ^＊は「クロマティクネス指数」（ａ軸＝−１２０〜＋１２０、ｂ軸＝−１２０〜＋１２０）

＜試験例１：経時的安定性（変色）試験＞
表１に示す各成分を混合して、試験例１〜３の試料を作製した。製造時の試料のｐＨ（２０℃）は６．５でこの試験例１〜３の試料を、上記色差測定方法にて測定を行い、４日間静置した後の５℃保管品と５０℃保管品との色差ΔＥを求めた。

リノール酸及び天然由来ビタミンＥを併用していない、天然由来ビタミンＥ単独の試験例２試料及びリノール酸単独の試験例３試料では、色差が１未満であり変色は生じていなかった。しかし、リノール酸及び天然由来ビタミンＥを併用した試験例１試料では、それぞれ試験例２試料及び試験例３試料と比較すると、色差ΔＥが試験開始わずか４日目という短期間であっても４倍及び８倍以上であり、肉眼においてもわずかに変色（黄変）が確認できたことから、経時的に変色がさらに進行することが予想された。

リノール酸及びビタミンＥを配合することで、４日目においても相乗効果的に色差が大きくなったことは全くの意外であり、本発明者らはそのメカニズムについて検討しているが、このメカニズムは未だ不明であるが、多価不飽和脂肪酸及びビタミンＥ類に起因した変色と考えている。

しかしながら、化粧料や皮膚外用剤等の製品において、変色は好ましくないことであり、一方で、多価不飽和脂肪酸又はビタミンＥ類の何れかの含有量を減らすことも考えられるが、何れも化粧料及び皮膚外用剤ではよく使用される成分であり、これをできるだけ自由な含有量で使用したい。
そこで、多価不飽和脂肪酸及びビタミンＥ類の含有量を気にすることなく、これらを含む組成物の変色を抑制できる成分の探索が必要となった。

［実施例１〜２及び比較例１〜４：化粧水］
そこで、本発明者らは、表２に示すように、リノール酸及び天然由来ビタミンＥを含有させた化粧水において、各種植物抽出物を配合し、その経時的変色を、３２日間静置した後の５℃保管品と５０℃保管品の色差ΔＥを用いて評価した。製造時の化粧水のｐＨ（２０℃）は５．１であった。比較例２〜４として、トウキ植物抽出物の代わりにシャクヤク抽出物、ローズマリー抽出物及び緑茶抽出物を配合した化粧水を評価した。

＜５０℃と５℃のΔＥの評価＞
６未満〇：ほぼ変色なし
６以上７．５未満 △：変色あり
７．５以上 ×：変色強い

製造方法
１．成分（１）〜（４）および成分（１０）〜（１３）をあわせて均一に混合する
２．成分（５）〜（９）、（１４）、（１５）を均一に混合する。
３．１を撹拌しながら２を徐々に添加し、添加終了後５分間まで撹拌して、化粧水を得た。

実際の製品である化粧水においても、植物抽出物を添加していない比較例１品は、経時的に変色が生じ、化粧料や皮膚外用剤に重要である経時安定性が認められなかった。
そして、シャクヤク抽出物、ローズマリー抽出物及び緑茶抽出物の何れを化粧水に配合しても、これら植物抽出物を添加していない比較例１の化粧水と比較すると、かえって変色が強くなってしまった。これら植物抽出物は、抗酸化作用を有することでもよく知られているが、単に抗酸化作用を有する植物抽出物だけでは、この変色を抑制することができないと考えた。このため、変色抑制成分としての指標がないため、経験則的に導き出すしかないと考え、様々な成分で行った。

本発明者らは、偶然にも、トウキ植物抽出物において、リノール酸及び天然由来ビタミンＥを含む組成物の変色を抑制することができることを見出した。しかも、色差評価では、変色がないかほとんどないレベルまで達しており、格別顕著な効果といえる。また、リノール酸及び天然由来ビタミンＥ以外の成分を含む実用品において、変色抑制効果が認められたため、化粧料、皮膚外用剤、その他組成物といった幅広い製品にも応用可能であると考える。

［実施例３：化粧水］
（製法）
Ａ．下記成分（６）〜（１２）を混合溶解する。
Ｂ．下記成分（１）〜（５）と（１３）を混合溶解する。
Ｃ．前記ＢにＡを加え混合し、化粧水を得た。

（成分）（％）
１グリセリン５．０
２１，３−ブチレングリコール５．０
３乳酸０．０５
４乳酸ナトリウム０．１
５トウキ植物抽出物（注１）０．００１
６ポリオキシエチレン（６０モル）硬化ヒマシ油１．２
７ポリオキシエチレン（４０モル）硬化ヒマシ油０．５
８エタノール８．０
９リノール酸０．１
１０合成ビタミンＥ（注２）０．００１
１１パラオキシ安息香酸メチル０．１
１２香料０．１
１３精製水残量
（注１）製造例１のトウキ植物抽出物
（注２）ビタミンＥエーザイ（エーザイフード・ケミカル株式会社）

実施例３の化粧水は変色がなく経時安定性が良好であった。

［実施例４：水中油乳化型化粧水］
（製造方法）
Ａ：成分（１）〜（６）を７０℃に加熱溶解する。
Ｂ：成分（７）〜（９）を７０℃に加熱溶解後、前記Ａに添加し乳化する。
Ｃ：前記Ｂを室温まで冷却する。
Ｄ：前記Ｃをマイクロフルイダイザーにて高圧処理（処理圧２００）する。
Ｅ：前記Ｄに成分（１０）〜（１５）を均一に混合して水中油乳化型化粧水を得た。

（成分）（％）
１リノール酸０．０００１
２水素添加大豆リン脂質２
３コレステロール０．８
４イソステアリン酸３
５天然ビタミンＥ（注３）０．１
６テトラ−２エチルヘキサン酸ペンタエリスリチル１
７グリセリン８
８ジプロピレングリコール８
９精製水残量
１０トウキ植物抽出物（注４）０．０１
１１グリコシルトレハロース５
１２ピロリドンカルボン酸ナトリウム１
１３エタノール５
１４パラオキシ安息香酸メチル０．２
１５香料０．２
（注３）イーミックス７０L（エーザイフード・ケミカル社製）
（注４）セリ科シシウド属のトウキ（ヤマトトウキ（Angelica acutiloba Kitagawa）の根の粉砕物１０ｇに、５０体積％１，３−ブチレングリコール水溶液（１，３−ブチレングリコール１：水１（Ｖｏｌ／Ｖｏｌ））１０００ｍＬを加えて室温（１０〜３０℃）で５日間抽出を行なった後、抽出液を濾過後、溶媒を留去してトウキ植物抽出物を得て使用した。

実施例４の化粧水は変色がなく経時安定性が良好であった。

［実施例５：美容液］
（製法）
Ａ．下記成分（１）〜（１０）を混合溶解する。
Ｂ．下記成分（１１）〜（１７）を混合溶解する。
Ｃ．前記ＡにＢを加え混合し、美容液を得た。

（成分）（％）
１ジプロピレングリコール５．０
２１，３−ブチレングリコール８．０
３アクリル酸・メタクリル酸アルキル（Ｃ１０−３０）
クロスポリマー（注５）０．２
４キサンタンガム０．２
５精製水残量
６水酸化ナトリウム２％溶液２．０
７トウキ植物抽出物（注６）０．００５
８ヒアルロン酸ナトリウム０．０１
９加水分解エラスチン０．０１
１０加水分解コラーゲン０．１
１１ポリオキシエチレン（６０モル）硬化ヒマシ油０．５
１２イソステアリン酸０．２
１３リノール酸０．００１
１４天然由来ビタミンＥ（注３）０．０１
１５パラオキシ安息香酸メチル０．１
１６エタノール２．０
１７香料０．０２
（注５）ＣＡＲＢＯＰＯＬ１３８２（ＬＵＢＲＩＺＯＬ社製）
（注６）セリ科シシウド属のトウキ（ヤマトトウキ（Angelica acutiloba Kitagawa ）の根の粉砕物１０ｇに精製水４００ｍＬを加えて加温（５０〜６０℃）しながら撹拌し４時間抽出を行なった後、抽出液を濾過後、溶媒を留去してトウキ植物抽出物を得て使用した。

実施例５の美容液は変色がなく経時安定性が良好であった。

[実施例６：美容液]
（製造方法）
Ａ：成分（１）〜（６）を７０℃にて加熱溶解する。
Ｂ：成分（７）〜（１９）を７０℃にて加熱後、前記Ａを添加して乳化し室温まで冷却して、水中油型美容液をえた。

（成分）（％）
１．リノール酸０．１
２．セラミド３（注７）０．１
３．トリエチルヘキサン酸グリセリル３．０
４．セスキオレイン酸ソルビタン１．５
５．ジメチルポリシロキサン（注８）２．０
６．ｄｌ−α−トコフェロール（注９）０．０２
７．グリセリン３．０
８．１，３−ブチレングリコール５．０
９．１，２−ペンタンジオール２．０
１０．キサンタンガム０．０５
１１．精製水残量
１２．リン酸０．１
１３．リン酸一水素ナトリウム０．１
１４．トウキ植物抽出物（注１０）０．００００１
１５．カルボキシメチルセルロース２．０
１６．キサンタンガム０．１
１７．ヒアルロン酸ナトリウム０．０５
１８．エデト酸２ナトリウム０．０２
１９．香料０．５
（注７）CERAMIDE3（日光ケミカルズ社製）
（注８）KF-96-10CS(信越化学工業社製)
（注９）ＤＳＭニュートリションジャパン株式会社製
（注１０）セリ科シシウド属ホッカイトウキ（Angelica acutiloba Kitagawa var. sugiyamae Hikino）の根の粉砕物１０ｇに、５０体積％エタノール水溶液（ＥｔＯＨ１：水１（Ｖｏｌ／Ｖｏｌ））２００ｍＬを加えて室温（１０〜３０℃）で５日間抽出を行なった後、抽出液を濾過後、溶媒を留去してトウキ植物抽出物を得た。

実施例６の美容液は変色がなく経時安定性が良好であった。

［実施例７：水中油型乳液］
（製法）
Ａ．成分（１）〜（５）を７０℃で均一に溶解混合する。
Ｂ．成分（６）〜（１４）を８０℃で均一に溶解混合する。
Ｃ．前記ＡにＢを添加し７０℃で乳化する。
Ｄ．前記Ｃに成分（１５）〜（１９）を添加混合した後、４０℃まで冷却して水中油型乳液を得た。

（成分）（％）
１１，３−ブチレングリコール５．０
２ジブチレングリコール５．０
３精製水残量
４トウキ植物抽出物（注１１）０．５
５水酸化ナトリウム２％溶液０．２
６Ｎ−ミリストイル−Ｌ−グルタミン酸０．２
７ポリオキシエチレン（１０モル）硬化ヒマシ油０．２
８マカデミアナッツ油脂肪酸フィトステリル１．０
９トリ（カプリル酸／カプリル酸）グリセリル０．２
１０リノール酸０．１
１１天然ビタミンＥ（注３）１
１２Ｎ−ステアロイルフィトスフィンゴシン０．１
１３酢酸トコフェロール０．０１
１４ステアリルアルコール０．５
１５１，２−ペンタンジオール０．１
１６カルボキシビニルポリマー（注１２）０．１５
１７（アクリル酸Ｎａ／アクリロイルジメチルタウリンＮａ）
コポリマー（注１３）２
１８エタノール５．０
１９香料０．１
（注１１）セリ科シシウド属カラトウキ（Angelica sinensis）の葉の粉砕物１０ｇに、５０体積％エタノール水溶液（ＥｔＯＨ１：水１（Ｖｏｌ／Ｖｏｌ））２００ｍＬを加えて室温（１０〜３０℃）で５日間抽出を行なった後、抽出液を濾過後、溶媒を留去してトウキ植物抽出物を得た。
（注１２）ＣＡＲＢＯＰＯ９４１（ＬＵＢＲＩＺＯＬＡＤＶＡＮＮＣＥＤＭＡＴＥＲＩＡＬＳ社製）
（注１３）ＳＩＭＵＬＧＥＬＥＧ（ＳＥＰＩＣ社製）

実施例７の乳液は変色がなく経時安定性が良好であった。

［実施例８：乳液］
（製法）
Ａ：成分（１）〜（８）を７０℃にて加熱溶解する。
Ｂ：成分（９）〜（１５）を７０℃にて加熱後、前記Ａに添加し乳化する。
Ｃ：前記Ｂを室温まで冷却後、成分（１６）〜（１８）を添加し、水中油型美容液
を得た。

（成分）（％）
１．リノール酸０．６
２．α−リノレン酸（注１４）０．４
３．水素添加大豆リン脂質１．２
４．δ―トコフェロール（注１５）０．００３
５．α―トコフェロール（注１６）０．００２
６．１，３−ブチレングリコール１６．０
７．イソノナン酸イソトリデシル１．０
８．トリエチルヘキサノイン１．０
９．精製水残量
１０．クエン酸０．１
１１．クエン酸ナトリウム０．１
１２．水酸化ナトリウム適量
１３．トウキ植物抽出物（注１７）０．０００１
１４．ヒドロキシプロリン０．０１
１５．フェノキシエタノール０．５
１６．エタノール８
１７．カルボキシビニルポリマー（注１２）０．２
１８．キサンタンガム０．２
（注１４）和光純薬社製
（注１５）シグマ・アルドリッチ社製
（注１６）シグマ・アルドリッチ社製
（注１７）セリ科シシウド属セイヨウトウキ（Angelica archangelica）の根の粉砕物１０ｇに、１００％エタノール１００ｍＬを加えて室温（１０〜３０℃）で２日間抽出を行なった後、抽出液を濾過後、溶媒を留去してトウキ植物抽出物を得た。

実施例８の乳液は変色が少なく経時安定性が良好であった。

［実施例９：クリーム］
（製法）
Ａ：成分（１）〜（１０）を７０℃にて加熱溶解する。
Ｂ：成分（１１）〜（１７）を７０℃にて加熱後、前記Ａを添加し乳化する。
Ｃ：前記Ｂを室温まで冷却し、（１８）〜（２０）を添加混合して水中油型クリームをえた。

（成分）（％）
１．リノール酸１
２．ドコサヘキサエン酸（ＤＨＡ）（注１８）１
３．モノオレイン酸ポリオキシエチレン（２０）ソルビタン２．０
４．ポリオキシエチレンアルキルエーテルリン酸（注１９）０．３
５．ジカプリン酸プロピレングリコール１．７
６．スクワラン３．５
７．セトステアリルアルコール３．０
８．ワセリン２．０
９．ホホバ油１．０
１０．合成型ビタミンＥ（注２）３
１１．１，３−ブチレングリコール２．０
１２．グリセリン１０．０
１３．カルボキシビニルポリマー（注２０）０．３
１４．カラギーナン０．１
１５．水酸化ナトリウム適量
１６．精製水残量
１７．トウキ植物抽出物（注１）１
１８．パラオキシ安息香酸メチル０．３
１９．エタノール７
２０．香料０．２
（注１）製造例１のトウキ植物抽出物
（注１８）和光純薬社製
（注１９）NIKKOL-DDP10（日光ケミカルズ社製）
（注２０）ハイビスワコー１０５（和光純薬工業社製）

実施例９のクリームは変色が少なく経時安定性が良好であった。

［実施例１０：日焼け止め料］
（製法）
Ａ．成分（１０）〜（１２）を三本ロールにて分散処理する。
Ｂ．前記Ａと、成分（１）〜（９）を７０℃に加温する。
Ｃ．成分（１３）〜（１８）を７０℃に加温する。
Ｄ．前記ＣにＢを加え、乳化する。
Ｅ．前記Ｄを室温まで冷却して冷却してクリーム状水中油乳化型乳日焼け止め料を得た。

（成分）（％）
１．セトステアリルアルコール１
２．流動パラフィン３
３．モノオレイン酸ポリオキシエチレン（２０）ソルビタン２
４．ポリオキシエチレン（６０モル）硬化ヒマシ油１
５．ポリオキシエチレンアルキルエーテルリン酸（注１９）０．１
６．アクリル−シリコーン系グラフト共重合体溶液（注２１）１
７．パラメトキシケイ皮酸オクチル１０
８．天然ビタミンＥ（注３）０．００１
９．リノール酸０．０５
１０．ミリスチン酸（３％）メチルハイドロジェンポリシロキサン
（１５％）処理酸化亜鉛（粒子径２０ｎｍ）１０
１１．デカメチルシクロペンタシロキサン１５
１２．（ジメチコン／フェニルジメチコン）クロスポリマー混合物
（固形分１５％）（注２２）１０
１３．ステアロイルメチルタウリンナトリウム２．０
１４．（アクリル酸ナトリウム／アクリロイルジメチルタウリン
ナトリウム）コポリマー（注２３）４
１５．１，３−ブチレングリコール８
１６．ポリエチレングリコール（注２４）５
１７．精製水残量
１８．トウキ植物抽出物（注１）０．４
（注１）製造例１のトウキ植物抽出物
（注２１）KP545L(信越化学工業社製)
（注２２）KSG−18（信越化学工業社製）
（注２３）SIMULGEL EG1(本質分３７．５％ SEPPIC社製)
（注２４）PEG４００（三洋化成工業社製）

実施例１０の日焼け止め料は変色がなく経時安定性が良好であった。

［実施例１１：リキッドファンデーション］
（製法）
Ａ：成分（１５）〜（２２）を３本ローラーにて分散処理する。
Ｂ：成分（１）〜（９）を９０℃にて加熱し均一混合する。
Ｃ：前記Ｂに約９０℃に加熱した（１０）を添加し乳化後、冷却して（１１）〜（１４）を添加した。
Ｄ：前記ＣにＡを混合する
Ｅ：前記Ｄを容器に充填して水中油型リキッドファンデーションをえた。

（成分）（％）
１．ポリオキシエチレン（６０）硬化ヒマシ油０．５
２．テトラオレイン酸ポリオキシエチレン（２０）ソルビット１
３．（ジメチコン／ビニルジメチコン）
クロスポリマー混合物（固形分５％）（注２５）１０
４．メチルトリメチコン５
５．メトキシケイ皮酸オクチル３
６．ビスエチルヘキシルオキシフェノール
メトキシフェニルトリアジン（注２６）５
７．アクリル−シリコーン系グラフト共重合体溶液（注２７）５
８．リノール酸０．１
９．天然ビタミンＥ（注３）０．００００１
１０．精製水残量
１１．（アクリル酸ナトリウム／アクリロイルジメチルタウリン
ナトリウム）コポリマー（注１９）１
１２．フェノキシエタノール０．３
１３．１，３ブチレングリコール１０
１４．トウキ植物抽出物（注１）０．０００１
１５．アクリル酸アルキルポリマーエマルション（注２８）３
１６．トリエタノールアミン３．５
１７．黒酸化鉄０．２
１８．ベンガラ１．３
１９．酸化チタン８
２０．黄酸化鉄０．５
２１．セリサイト５
２２．赤色２０２号０．２
（注１）製造例１のトウキ植物抽出物
（注３）イーミックス７０L（エーザイフード・ケミカル社製）
（注２５）KSG-15（信越化学工業社製）
（注２６）TINOSORB S（BASF社製）
（注２７）KP-５４１（信越化学工業社製）
（注２８）ウルトラゾールV-280C（アイカ工業社製）

実施例１１のリキッドファンデーションは変色がなく経時安定性が良好であった。

[実施例１２：含侵マスク]
（製法）
Ａ：成分（１）〜（６）を７０℃に加熱溶解する。
Ｂ：成分（７）〜（１１）を７０℃に加熱溶解後、前記Ａに添加し乳化する。
Ｃ：前記Ｂを室温まで冷却し（１２）〜（１４）を加えて混合し、水中油型乳液をえた。
Ｄ：前記Ｃを不織布にしみこませ、含侵マスクを得た
（成分）（％）
１．ジプロピレングリコール１０
２．ポリオキシエチレン（４０）硬化ヒマシ油０．５
３．パラオキシ安息香酸メチル０．１
４．スクワラン０．５
５．リノール酸０．０４
６．天然ビタミンＥ（注３）０．０１
７．グリセリン１０
８．精製水残量
９．温泉水１
１０．水酸化ナトリウム適量
１１．トウキ植物抽出液（注１）０．０００１
１２．カルボキシビニルポリマー（注２０）０．１
１３．キサンタンガム０．０５
１４．香料０．２
（注１）製造例１のトウキ植物抽出物
（注３）イーミックス７０L（エーザイフード・ケミカル社製）
（注２０）ハイビスワコー１０５（和光純薬工業社製）

実施例１２の含浸マスクは変色がなく経時安定性が良好であった。

[実施例１３：ハンドクリーム]
（製法）
Ａ：成分（１）〜（１２）、（２４）を７０℃で混合溶解する。
Ｂ：成分（１３）〜（２３）を７０℃で混合溶解する
Ｃ：撹拌しながら前記ＢにＡを加えて乳化する
Ｄ：前記Ｃを室温まで冷却しハンドクリームを得た。

（成分）（％）
１．モノステアリン酸ポリエチレングリコール２
２．モノステアリン酸グリセリン３
３．セトステアリルアルコール２
４．ベヘニルアルコール３
５．流動パラフィン４
６．ワセリン１０
７．ラウロイルグルタミン酸ジ（オクチルドデシル
／フィトステリル／ベヘニル）（注２９）２
８．オレイン酸オレイル１
９．コエンザイムＱ１００．２
１０．リノール酸０．０４
１１．天然ビタミンＥ（注３）０．０１
１２．パルミチン酸レチノール０．３
１３．パラオキシ安息香酸メチル０．２
１４．濃グリセリン５
１５．１．３．ブチレングリコール１０
１６．リン酸１水素ナトリウム０．１
１７．リン酸２水素ナトリウム０．１
１８．エデト酸２ナトリウム０．１
１９．水酸化ナトリウム適量
２０．精製水残量
２１．トウキ植物抽出物（注１）０．０００１
２２．ローヤルゼリー抽出液０．１
２３．アスコルビン酸リン酸マグネシウム０．５
２４．香料０．２
（注１）製造例１のトウキ植物抽出物
（注３）イーミックス７０L（エーザイフード・ケミカル社製）
（注２９）エルデュウPS-304（味の素社製）

実施例１３のハンドクリームは変色がなく経時安定性が良好であった。

［実施例１４：化粧水］
（製法）
Ａ．下記成分（６）〜（１２）を混合溶解する。
Ｂ．下記成分（１）〜（５）と（１３）を混合溶解する。
Ｃ．前記ＢにＡを加え混合し、化粧水を得た。

（成分）（％）
１．グリセリン５．０
２．１，３−ブチレングリコール５．０
３．乳酸０．０５
４．乳酸ナトリウム０．１
５．トウキ植物抽出物（注１）０．００１
６．ポリオキシエチレン（６０モル）硬化ヒマシ油１．２
７．ポリオキシエチレン（４０モル）硬化ヒマシ油０．５
８．エタノール８．０
９．α−リノレン酸（注１４）０．１
１０．合成ビタミンＥ（注２）０．００１
１１．パラオキシ安息香酸メチル０．１
１２．香料０．１
１３．精製水残量
（注１）製造例１のトウキ植物抽出物

実施例１４の化粧水は変色がなく経時安定性が良好であった。

［実施例１５：水中油型乳液］
（製法）
Ａ．成分（１）〜（５）を７０℃で均一に溶解混合する。
Ｂ．成分（６）〜（１４）を８０℃で均一に溶解混合する。
Ｃ．前記ＡにＢを添加し７０℃で乳化する。
Ｄ．前記Ｃに成分（１５）〜（１９）を添加混合した後、４０℃まで冷却して水中油型乳液を得た。

（成分）（％）
１．１，３−ブチレングリコール５．０
２．ジブチレングリコール５．０
３．精製水残量
４．トウキ植物抽出物（注１１）０．５
５．水酸化ナトリウム２％溶液０．２
６．Ｎ−ミリストイル−Ｌ−グルタミン酸０．２
７．ポリオキシエチレン（１０モル）硬化ヒマシ油０．２
８．マカデミアナッツ油脂肪酸フィトステリル１．０
９．トリ（カプリル酸／カプリル酸）グリセリル０．２
１０．ドコサヘキサエン酸（ＤＨＡ）（注１８）０．１
１１．天然ビタミンＥ（注３）１
１２．Ｎ−ステアロイルフィトスフィンゴシン０．１
１３．酢酸トコフェロール０．０１
１４．ステアリルアルコール０．５
１５．１，２−ペンタンジオール０．１
１６．カルボキシビニルポリマー（注１２）０．１５
１７．（アクリル酸Ｎａ／アクリロイルジメチルタウリンＮａ）
コポリマー（注１３）２
１８．エタノール５．０
１９．香料０．１
（注１１）実施例７のセリ科シシウド属カラトウキ抽出物。

実施例１５の乳液は変色がなく経時安定性が良好であった。

Claims

次の成分（ａ）、成分（ｂ）及び成分（ｃ）；
（ａ）炭素数１６〜２２の多価不飽和脂肪酸
（ｂ）ビタミンＥ類
（ｃ）トウキ植物抽出物
を含有する化粧料又は皮膚外用剤。
前記成分（ａ）が、リノール酸である請求項１に記載の化粧料又は皮膚外用剤。
前記成分（ｂ）が、ビタミンＥである請求項１又は２に記載の化粧料又は皮膚外用剤。
前記成分（ａ）と成分（ｂ）の含有質量割合（ａ）／（ｂ）が、０．１〜１００００である請求項１〜３の何れか１項記載の化粧料又は皮膚外用剤。
前記「成分（ａ）＋成分（ｂ）」と成分（ｃ）の含有質量割合［（ａ）＋（ｂ）］／（ｃ）が、０．１〜１２０００である請求項１〜４の何れか１項記載の化粧料又は皮膚外用剤。
前記成分（ａ）及び成分（ｂ）による変色を抑制する請求項１〜５の何れか１項記載の化粧料又は皮膚外用剤。
トウキ植物抽出物を有効成分とする、次の成分（ａ）及び成分（ｂ）；
（ａ）炭素数１６〜２２の多価不飽和脂肪酸から選ばれる１種又は２種以上
（ｂ）ビタミンＥ類から選ばれる１種又は２種以上
を含有する組成物の変色を抑制する剤。
トウキ植物抽出物を使用する、次の成分（ａ）及び成分（ｂ）による変色を抑制する方法。
（ａ）炭素数１６〜２２の多価不飽和脂肪酸から選ばれる１種又は２種以上
（ｂ）ビタミンＥ類から選ばれる１種又は２種以上