JP2017526697A5 - - Google Patents

Description

Claims (16)

1. 治療の必要がある対象の細菌性膣炎を治療する微小顆粒製剤を製造するための、治療上有効量のセクニダゾールの使用であって、前記微小顆粒製剤は、前記対象に投与され、前記微小顆粒製剤は、複数の微小顆粒を含み、前記複数の微小顆粒の各々が、約４００ミクロン〜約８４１ミクロンの粒径範囲を有し、前記微小顆粒製剤中の前記治療上有効量のセクニダゾールは、前記対象中で約８ｎｇ／ｍｌ〜約１１ｎｇ／ｍｌの血漿Ｃｍａｘを示す量のセクニダゾールである、使用。
2. 治療の必要がある対象の細菌性膣炎を治療する微小顆粒製剤を製造するための、治療上有効量のセクニダゾールの使用であって、前記微小顆粒製剤は、前記対象に投与され、前記微小顆粒製剤は、複数の微小顆粒を含み、前記複数の微小顆粒の各々が、約４００ミクロン〜約８４１ミクロンの粒径範囲を有し、前記微小顆粒製剤中の前記治療上有効量のセクニダゾールは、約３４．５μｇ／ｍｌ〜約５８．３μｇ／ｍｌの血漿Ｃｍａｘを示す量のセクニダゾールである、使用。
3. 治療の必要がある対象の細菌性膣炎を治療する微小顆粒製剤を製造するための、治療上有効量のセクニダゾールの使用であって、前記微小顆粒製剤は、前記対象に投与され、前記微小顆粒製剤は、複数の微小顆粒を含み、前記複数の微小顆粒の各々が、約４００ミクロン〜約８４１ミクロンの粒径範囲を有し、前記微小顆粒製剤中の前記治療上有効量のセクニダゾールは、約１７．４μｇ／ｍｌ〜約２６．５μｇ／ｍｌの血漿Ｃｍａｘを示す量のセクニダゾールである、使用。
4. 治療の必要がある対象の細菌性膣炎を治療する微小顆粒製剤を製造するための、治療上有効量のセクニダゾールの使用であって、前記微小顆粒製剤は、前記対象に投与され、前記微小顆粒製剤は、複数の微小顆粒を含み、前記複数の微小顆粒の各々が、約４００ミクロン〜約８４１ミクロンの粒径範囲を有し、前記微小顆粒製剤中の前記治療上有効量のセクニダゾールは、約３時間〜約４．０５５時間のｔｍａｘを示す量のセクニダゾールである、使用。
5. 治療の必要がある対象の細菌性膣炎を治療する微小顆粒製剤を製造するための、治療上有効量のセクニダゾールの使用であって、前記微小顆粒製剤は、前記対象に投与され、前記微小顆粒製剤は、複数の微小顆粒を含み、前記複数の微小顆粒の各々が、約４００ミクロン〜約８４１ミクロンの粒径範囲を有し、前記微小顆粒製剤中の前記治療上有効量のセクニダゾールは、約２時間〜約６時間のｔｍａｘを示す量のセクニダゾールである、使用。
6. エチニルエストラジオール（ＥＥ２）、ノルエチンドロン（ＮＥＴ）、またはそれらの組み合わせからなる群から選択される治療上有効量のさらなる化合物を前記対象に投与することをさらに含み、前記化合物は、微小顆粒製剤中の前記セクニダゾールとは異なる日に投与される、請求項１〜５のいずれか一項に記載の使用。
7. エチニルエストラジオール（ＥＥ２）、ノルエチンドロン（ＮＥＴ）、またはそれらの組み合わせからなる群から選択される治療上有効量のさらなる化合物を前記対象に投与することをさらに含み、前記微小顆粒製剤は、前記化合物の避妊効力に影響を及ぼさない、請求項１〜５のいずれか一項に記載の使用。
8. 前記微小顆粒製剤は、単回投与として投与される、請求項１〜５のいずれか一項に記載の使用。
9. 前記微小顆粒製剤は、経口投与される、請求項１〜５のいずれか一項に記載の使用。
10. 前記微小顆粒製剤は、粒状糖、ポビドン、ポリエチレングリコール４０００、エチルアクリレートメチルアクリレートコポリマー、タルク、またはそれらの組み合わせのうちの少なくとも１つをさらに含む、請求項１〜５のいずれか一項に記載の使用。
11. 前記セクニダゾールは、食品物質に混合、撹拌、またはそうでなければ一体化されていても良い、請求項１〜５のいずれか一項に記載の使用。
12. 前記対象は、雌である、請求項１〜５のいずれか一項に記載の使用。
13. 前記対象は、妊娠した雌である、請求項１〜５のいずれか一項に記載の使用。
14. 前記対象は、過去１２か月間に３回以上の細菌性膣炎の感染／発症を有していた雌である、請求項１〜５のいずれか一項に記載の使用。
15. 前記対象は、過去１２か月間に４回以上の細菌性膣炎の感染／発症を有していた雌である、請求項１〜５のいずれか一項に記載の使用。
16. 前記治療上有効量のセクニダゾールは、２グラムである、請求項１〜５のいずれか一項に記載の使用。