JP2017521411A

JP2017521411A - スクテラリア・アルピナ抽出物を含む美白用組成物

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Publication number: JP2017521411A
Application number: JP2016575939A
Authority: JP
Inventors: ピルジュンパク，; ソフィイ，; ウンギョンチョ，; テリョンイ，
Original assignee: Amorepacific Corp
Current assignee: Amorepacific Corp
Priority date: 2014-06-30
Filing date: 2015-06-26
Publication date: 2017-08-03
Also published as: EP3162375A4; US20170143617A1; EP3162375B1; KR102224313B1; TW201617065A; KR20160001950A; EP3162375A1; CN107206039A; WO2016003120A1

Abstract

本明細書には、スクテラリア・アルピナ（Ｓｃｕｔｅｌｌａｒｉａａｌｐｉｎａ）抽出物を有効成分として含む組成物が開示される。本明細書に開示された組成物は、スクテラリア・アルピナ（Ｓｃｕｔｅｌｌａｒｉａａｌｐｉｎａ）抽出物を含むことにより、メラニン生成減少、またはチロシナーゼ活性抑制効果を示す。したがって、このような効果により、本明細書のスクテラリア・アルピナ（Ｓｃｕｔｅｌｌａｒｉａａｌｐｉｎａ）抽出物は、美白効果を示すことができ、それゆえ、美白用組成物として薬学または化粧料の分野で広く使用され得る。

Description

本明細書は、スクテラリア・アルピナ抽出物を含む組成物に関する。

メラニンは、人の皮膚の色を決定する色素であって、このメラニンの量と分布によって皮膚の色が決定される。メラニンを作る細胞は、皮膚表皮の下にメラニン形成細胞（Ｍｅｌａｎｏｃｙｔｅ）と呼ばれる細胞で作られ、皮膚の新陳代謝により角質表面へと移動して剥がれていく。皮膚の色に関係なく、メラニン形成細胞の数はほぼ同一である。ただ、メラニンが生成される量と種類、分布が異なるため、皮膚の色に差が出てくるのである。

皮膚において、チロシン（Ｔｙｒｏｓｉｎｅ）がチロシナーゼ（Ｔｙｒｏｓｉｎａｓｅ）という体内酵素によってドーパ（ＤＯＰＡ）に転換され、続く一連の酸化プロセスを通じて、最終的に黒褐色の重合体であるメラニンが生成される。

メラニンは、皮膚の基底層に存在するメラノサイトで作られるが、紫外線や炎症などの刺激によって生成が促進されるものと知られている。したがって、外部刺激を減らし、信号伝達を遮断したり、メラニン生成酵素であるチロシナーゼの合成抑制または活性阻害を通じてメラニンの生成を減少させることができる。

現在、コウジ酸、ヒドロキノン、アルブチン、アゼライン酸、アロエシン、４‐ブチルレソシノール、レスベラトロール、セラミド、スフィンゴシン‐１‐リン酸、スフィンゴシルホスホリルコリンなどが、チロシナーゼの分解を促進したり、糖化を調節してメラニンの生成を調節することができるものと知られている。しかし、これらは、満足に至らない美白効果、低い安定性、皮膚刺激のために、その活用度が高くない。したがって、優れた美白効果を有しながらも、副作用の少ない物質の開発が必要な実情である。

中国特許出願公開第１０３３０１３７７号明細書韓国特許第１０−１１１１５３３号公報

Alpaflor scutellaria ao, Datasheet [online], DSM Nutritional Products Ltd., 2010, page 1-7, <Product Brochure in URL;http://www.centerchem.com/Products/alpaflor-scuttelaria-ao/> SCHAEFER, K., Men’s skin care formulating concepts [online], 2010, <URL:http://www.cosmeticsandtoiletries.com/formulating/category/menscare/92809404.html> Yuichi KIKUCHI et al., "Studies on the Constituents of Scutellaria Species. XIV. On the Constituents of the Roots and the Leaves of Scutellaria alpine L.", Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1991, Vol.39, No.1, pp.199-201 Petko I. Bozov et al., "Scutalpin a, a neo-clerodane diterpene from scutellaria alpine", phytochemistry, 1993, Vol.34, No.2, pp.453-456

前述したような問題点を解決するために、本明細書においては、優れた皮膚美白効能を有する組成物を提供することを、その目的とする。

前記したような目的のために、本明細書は、スクテラリア（Ｓｃｕｔｅｌｌａｒｉａ）の一種であるスクテラリア・アルピナ（Ｓｃｕｔｅｌｌａｒｉａａｌｐｉｎａ）抽出物を有効成分として含有する皮膚美白用組成物を提供する。

本明細書におけるスクテラリア・アルピナ（Ｓｃｕｔｅｌｌａｒｉａａｌｐｉｎａ）抽出物を有効成分として含有する皮膚美白用組成物は、メラニン生成減少、チロシナーゼ活性抑制効果を示すことで皮膚美白効果を有し、かつ細胞に悪影響を及ぼさない安定性を有するので、皮膚外用剤、化粧料組成物および医薬組成物に広く適用することができる。

本発明の一側面によるスクテラリア・アルピナ（Ｓｃｕｔｅｌｌａｒｉａａｌｐｉｎａ）抽出物に対するメラニン含量の減少実験の結果を示したグラフおよびその測定前の試験管に入った写真である。本発明の一側面によるスクテラリア・アルピナ（Ｓｃｕｔｅｌｌａｒｉａａｌｐｉｎａ）抽出物に対するチロシナーゼ活性減少実験の結果を示したグラフである。

２０１４年６月３０日に出願された韓国特許出願番号１０−２０１４−００８０４７８号は、あらゆる目的にてその全体が本明細書に参照として取り込まれる。また、本出願は、その全体が本明細書に参照として取り込まれる韓国特許出願番号１０−２０１４−００８０４７８号の利益を主張する。

以下、本発明の属する技術分野における通常の知識を有する者が本明細書を容易に実施できるようにするために、本発明の好適な実施例について詳細に説明する。

本発明の一側面において、スクテラリア・アルピナ（Ｓｃｕｔｅｌｌａｒｉａａｌｐｉｎａ）抽出物を有効成分として含む組成物に関するものであってよい。
本発明の一側面において、組成物は、皮膚美白用組成物であってよく、具体的に、皮膚美白用組成物であってよい。

本発明の一側面において、本発明に係る組成物は、薬学、食品または化粧料組成物であってよい。また、具体的には、本発明の一側面において、本発明に係る組成物は、皮膚外用剤組成物であってよい。

本発明は、一側面において、美白が必要な個体に、スクテラリア・アルピナ（Ｓｃｕｔｅｌｌａｒｉａａｌｐｉｎａ）抽出物を投与することを含む皮膚美白方法に関するものであってよい。具体的に、前記投与は、本明細書に記載された投与方法によるものであってよい。

本発明は、一側面において、スクテラリア・アルピナ（Ｓｃｕｔｅｌｌａｒｉａａｌｐｉｎａ）抽出物の皮膚美白用途に関するものであってよい。

本発明は、一側面において、皮膚美白に使用するためのスクテラリア・アルピナ（Ｓｃｕｔｅｌｌａｒｉａａｌｐｉｎａ）抽出物に関するものであってよい。

本発明は、一側面において、スクテラリア・アルピナ（Ｓｃｕｔｅｌｌａｒｉａａｌｐｉｎａ）抽出物を有効成分として含むメラニン減少用組成物に関するものであってよい。

本発明は、一側面において、メラニン減少が必要な個体に、スクテラリア・アルピナ（Ｓｃｕｔｅｌｌａｒｉａａｌｐｉｎａ）抽出物を投与することを含むメラニン減少方法に関するものであってよい。具体的に、前記投与は、本明細書に記載された投与方法によるものであってよい。

本発明は、一側面において、スクテラリア・アルピナ（Ｓｃｕｔｅｌｌａｒｉａａｌｐｉｎａ）抽出物のメラニン減少用途に関するものであってよい。

本発明は、一側面において、メラニン減少に使用するためのスクテラリア・アルピナ（Ｓｃｕｔｅｌｌａｒｉａａｌｐｉｎａ）抽出物に関するものであってよい。

本発明は、一側面において、スクテラリア・アルピナ（Ｓｃｕｔｅｌｌａｒｉａａｌｐｉｎａ）抽出物を有効成分として含むメラニン生成抑制用組成物に関するものであってよい。

本発明は、一側面において、メラニン生成抑制が必要な個体に、スクテラリア・アルピナ（Ｓｃｕｔｅｌｌａｒｉａａｌｐｉｎａ）抽出物を投与することを含むメラニン生成抑制方法に関するものであってよい。具体的に、前記投与は、本明細書に記載された投与方法によるものであってよい。

本発明は、一側面において、スクテラリア・アルピナ（Ｓｃｕｔｅｌｌａｒｉａａｌｐｉｎａ）抽出物のメラニン生成抑制用途に関するものであってよい。

本発明は、一側面において、メラニン生成抑制に使用するためのスクテラリア・アルピナ（Ｓｃｕｔｅｌｌａｒｉａａｌｐｉｎａ）抽出物に関するものであってよい。

本発明において「メラニン減少」とは、既に細胞などに存在するメラニン含量を減少させることを意味するものであってよく、「メラニン生成抑制」とは、細胞などでメラニンが新しく生成されることを抑制することを意味するものであってよい。

本発明は、一側面において、スクテラリア・アルピナ（Ｓｃｕｔｅｌｌａｒｉａａｌｐｉｎａ）抽出物を有効成分として含むチロシナーゼ（ｔｙｒｏｓｉｎａｓｅ）活性抑制用組成物に関するものであってよい。

本発明は、一側面において、チロシナーゼ活性抑制が必要な個体に、スクテラリア・アルピナ（Ｓｃｕｔｅｌｌａｒｉａａｌｐｉｎａ）抽出物を投与することを含むチロシナーゼ活性抑制方法に関するものであってよい。

本発明は、一側面において、スクテラリア・アルピナ（Ｓｃｕｔｅｌｌａｒｉａａｌｐｉｎａ）抽出物のチロシナーゼ活性抑制用途に関するものであってよい。

本発明は、一側面において、チロシナーゼ活性抑制に使用するためのスクテラリア・アルピナ（Ｓｃｕｔｅｌｌａｒｉａａｌｐｉｎａ）抽出物に関するものであってよい。

本発明は、一側面において、スクテラリア・アルピナ（Ｓｃｕｔｅｌｌａｒｉａａｌｐｉｎａ）抽出物を有効成分として含む色素沈着抑制用組成物に関するものであってよい。

本発明は、一側面において、色素沈着抑制が必要な個体に、スクテラリア・アルピナ（Ｓｃｕｔｅｌｌａｒｉａａｌｐｉｎａ）抽出物を投与することを含む色素沈着抑制方法に関するものであってよい。具体的に、前記投与は、本明細書に記載された投与方法によるものであってよい。

本発明は、一側面において、スクテラリア・アルピナ（Ｓｃｕｔｅｌｌａｒｉａａｌｐｉｎａ）抽出物の色素沈着抑制用途に関するものであってよい。

本発明の一側面において、色素沈着抑制に使用するためのスクテラリア・アルピナ（Ｓｃｕｔｅｌｌａｒｉａａｌｐｉｎａ）抽出物に関するものであってよい。

本発明は、一側面において、スクテラリア・アルピナ（Ｓｃｕｔｅｌｌａｒｉａａｌｐｉｎａ）抽出物を有効成分として含む色素沈着症の治療、改善、または予防用組成物に関するものであってよい。

本発明は、一側面において、スクテラリア・アルピナ（Ｓｃｕｔｅｌｌａｒｉａａｌｐｉｎａ）抽出物を有効成分として含む色素沈着症の治療、改善、または予防用組成物に関するものであってよい。具体的に、本発明は、一側面において、スクテラリア・アルピナ（Ｓｃｕｔｅｌｌａｒｉａａｌｐｉｎａ）抽出物を有効成分として含む色素沈着症の治療または予防用薬学組成物、または色素沈着症の改善または予防用食品組成物に関するものであってよい。

本発明は、一側面において、色素沈着症の治療、改善、または予防が必要な個体に、スクテラリア・アルピナ（Ｓｃｕｔｅｌｌａｒｉａａｌｐｉｎａ）抽出物を投与することを含む色素沈着症の治療、改善、抑制、または予防方法に関するものであってよい。具体的に、前記投与は、本明細書に記載された投与方法によるものであってよい。

本発明は、一側面において、スクテラリア・アルピナ（Ｓｃｕｔｅｌｌａｒｉａａｌｐｉｎａ）抽出物の色素沈着症の治療、改善、抑制、または予防用途に関するものであってよい。

本発明は、一側面において、色素沈着症の治療、改善、抑制、または予防に使用するためのスクテラリア・アルピナ（Ｓｃｕｔｅｌｌａｒｉａａｌｐｉｎａ）抽出物に関するものであってよい。

本発明の一側面において、色素沈着症は、多様な原因によって発生した色素沈着症を全て含む広範囲な概念に該当し、具体的に、皮膚で発生する色素沈着症を意味するものであるが、これに制限されるものではない。具体的に、本発明の一側面において、色素沈着症は、老人性色素班、炎症性色素沈着症、そばかす、後天性真皮メラニン色素沈着症、過多色素沈着などを含み得るが、これらに制限されるものではない。

本明細書において、「色素沈着」または「過多色素沈着」という用語は、実際のまたは知覚された過度に暗い色の皮膚損傷のことを指す。皮膚損傷は、すなわち、年齢、過度な日光露出や疾患、または暗い皮膚領域になるようにする条件のため実際であってよい。暗い皮膚領域は、斑点（ｓｐｏｔ）、大きい斑点（ｂｌｏｔｃｈ）、または暗い色の比較的大きい領域の形態であってよい。また、皮膚損傷は、知覚されるものであってよく、すなわち、彼／彼女の皮膚の陰影部分が非常に暗い個人および皮膚陰影を明るくしようとする化粧欲求を持つ個人による知覚である。

したがって、本明細書の組成物は、多様な皮膚色素沈着、例えば、黒色種（ｍｅｌａｎｏｍａ）、すなわち、顔や身体の他の部分の色素沈着の暗いパッチを脱色させるのに、または、自発的に皮膚色素沈着を美白なものにするのに有用である。典型的に、暗い皮膚損傷は、メラニンレベルの上昇に起因する。本発明に係る組成物は、過多色素沈着を治療するのに、すなわち、暗い皮膚を明るくしたり過多色素沈着を予防したりするために、あるいは、過度な量のメラニン生成を減少させまたは除去し、それにより、皮膚が暗くなることを防ぐのに使用することができる。

本発明の一側面において、スクテラリア・アルピナ（Ｓｃｕｔｅｌｌａｒｉａａｌｐｉｎａ）抽出物は、これを含む組成物の総重量を基準として、０．１ｐｐｍ（ｗ／ｗ）〜１０ｐｐｍ（ｗ／ｗ）の濃度であってよいが、これに制限されるものではない。具体的に、本発明の一側面において、組成物に含まれたスクテラリア・アルピナ（Ｓｃｕｔｅｌｌａｒｉａａｌｐｉｎａ）抽出物の濃度は、組成物の総重量を基準として、０．０１ｐｐｍ以上、０．１ｐｐｍ以上、０．５ｐｐｍ以上、０．６ｐｐｍ以上、０．７ｐｐｍ以上、０．８ｐｐｍ以上、０．９ｐｐｍ以上、１．０ｐｐｍ以上、１．１ｐｐｍ以上、１．２ｐｐｍ以上、１．３ｐｐｍ以上、１．４ｐｐｍ以上、１．５ｐｐｍ以上、１．６ｐｐｍ以上、１．７ｐｐｍ以上、１．８ｐｐｍ以上、１．９ｐｐｍ以上、２．０ｐｐｍ以上、２．１ｐｐｍ以上、２．２ｐｐｍ以上、２．３ｐｐｍ以上、２．４ｐｐｍ以上、２．５ｐｐｍ以上、２．６ｐｐｍ以上、２．７ｐｐｍ以上、２．８ｐｐｍ以上、２．９ｐｐｍ以上、３ｐｐｍ以上、３．２ｐｐｍ以上、３．４ｐｐｍ以上、３．６ｐｐｍ以上、３．８ｐｐｍ以上、４．０ｐｐｍ以上、４．５ｐｐｍ以上、５．０ｐｐｍ以上、５．５ｐｐｍ以上、６．０ｐｐｍ、７．０ｐｐｍ以上、８．０ｐｐｍ以上、９．０ｐｐｍ以上、１０．０ｐｐｍ以上、５０ｐｐｍ以上、１００ｐｐｍ以上、５００ｐｐｍ以上、または１０００ｐｐｍ以上であってよいが、これらに制限されるものではなく、２０００ｐｐｍ以下、１０００ｐｐｍ以下、５００ｐｐｍ以下、１００ｐｐｍ以下、５０ｐｐｍ以下、１５．０ｐｐｍ以下、１０．０ｐｐｍ以下、８．０ｐｐｍ以下、６．０ｐｐｍ以下、５．５ｐｐｍ以下、５．０ｐｐｍ以下、４．５ｐｐｍ以下、４．０ｐｐｍ以下、３．８ｐｐｍ以下、３．６ｐｐｍ以下、３．４ｐｐｍ以下、３．２ｐｐｍ以下、３．０ｐｐｍ以下、２．８ｐｐｍ以下、２．６ｐｐｍ以下、２．４ｐｐｍ以下、２．２ｐｐｍ以下、２．０ｐｐｍ以下、１．８ｐｐｍ以下、１．６ｐｐｍ以下、１．４ｐｐｍ以下、１．２ｐｐｍ以下、１．０ｐｐｍ以下、０．８ｐｐｍ以下、０．６ｐｐｍ以下、０．４ｐｐｍ以下、または０．２ｐｐｍ以下であってよい。前記抽出物の濃度はｐｐｍ（ｗ/ｗ）の単位を有するものとする。

本発明の一側面において、スクテラリア・アルピナ（Ｓｃｕｔｅｌｌａｒｉａａｌｐｉｎａ）は、スクテラリア・アルピナ（Ｓｃｕｔｅｌｌａｒｉａａｌｐｉｎａ）草本の葉、花、茎、および根からなる群より選択された一つ以上のものであってよく、具体的に、スクテラリア・アルピナ（Ｓｃｕｔｅｌｌａｒｉａａｌｐｉｎａ）草本の花、葉、および茎の混合物であってよい。

本発明の一側面において、スクテラリア・アルピナ（Ｓｃｕｔｅｌｌａｒｉａａｌｐｉｎａ）抽出物は、
（１）スクテラリア・アルピナ（Ｓｃｕｔｅｌｌａｒｉａａｌｐｉｎａ）を、水、有機溶媒、またはこれらの組合せにより抽出するステップを含む製造方法によって製造されてよい。

本発明の一側面において、前記方法は、ステップ（１）の前に、スクテラリア・アルピナ（Ｓｃｕｔｅｌｌａｒｉａａｌｐｉｎａ）を加工するステップをさらに含んでよく、具体的に、前記加工は、スクテラリア・アルピナ（Ｓｃｕｔｅｌｌａｒｉａａｌｐｉｎａ）を乾燥した後に粉砕して粉末化することであってよいが、これに限定されるものではなく、抽出を容易に遂行するための加工を含む。具体的に、前記乾燥は、日光乾燥、熱風乾燥、蒸発乾燥、噴霧乾燥、または凍結乾燥であってよく、より具体的には、熱風乾燥であってよい。一方、本発明の一側面において、スクテラリア・アルピナ（Ｓｃｕｔｅｌｌａｒｉａａｌｐｉｎａ）は、特別な加工なしに、生のスクテラリア・アルピナ（Ｓｃｕｔｅｌｌａｒｉａａｌｐｉｎａ）自体をそのまま利用して抽出してもよい。

本発明の一側面において、前記方法は、抽出後、蒸留して溶媒を除去するステップをさらに含んでよく、具体的に、前記蒸留は、真空蒸留であってよい。

本発明の一側面において、前記方法は、蒸留後、濃縮物にグリセリンおよび保存剤のうち一つ以上を添加するステップをさらに含んでよい。

本発明の一側面において、前記方法は、溶媒を除去するステップまたはグリセリンおよび保存剤のうち一つ以上を添加するステップの後に、濾過するステップをさらに含んでよい。

本発明の一側面において、スクテラリア・アルピナ（Ｓｃｕｔｅｌｌａｒｉａａｌｐｉｎａ）抽出物は、水、有機溶媒、およびこれらの混合物からなる群より選択された一つ以上の抽出物であってよい。具体的に、本発明の一側面において、有機溶媒は、Ｃ_１〜Ｃ_６の低級アルコール、ブチレングリコール、およびプロピレングリコールからなる群より選択された一つ以上であってよく、より具体的に、低級アルコールは、エタノールであってよい。

本明細書において使用されるメラニン形成細胞は、ＰＣＴ／ＫＲ２０１２／００７８１５または大韓民国特許出願１０−２０１１−００９９７２８号に開示されたメラニン形成細胞（Ｋｅｒａｔｉｎｏｃｙｔｅ‐ａｄａｐｔｅｄｍｅｌａｎｏｃｙｔｅ，ＫａＭＣ）に該当するものであってよい。本明細書において使用されるメラニン形成細胞は、前記文献に開示されている方法および手順に従って収得されたものであってよく、また、前記文献に開示されている方法により培養されてよい。このようなメラニン形成細胞は、ブダペスト条約に基づく国際寄託機関である生物資源センター（ＫｏｒｅａｎＣｏｌｌｅｃｔｉｏｎｆｏｒＴｙｐｅＣｕｌｔｕｒｅ，ＫＣＴＣ）に２０１１年９月１４日に寄託し、寄託番号ＫＣＴＣ１２０１５ＢＰの付与を受けたものに該当する。

本明細書において「皮膚」は、生物の外部を覆っている器官を意味するものであって、表皮、真皮および皮下脂肪層から構成されており、顔または体全体の外側を覆う組織だけでなく、頭皮や毛髪を含む最広義の概念である。

本明細書において、「スクテラリア・アルピナ（Ｓｃｕｔｅｌｌａｒｉａａｌｐｉｎａ）」は、シソ科（Ｌａｍｉａｃｅａｅ）スクテラリア属（Ｓｃｕｔｅｌｌａｒｉａ）の植物を意味する。草丈は１０〜３０ｃｍ程度であり、草全体に毛は生えており、茎は角ばり、直立するのが特徴である。花の場合、２．４〜３ｃｍ長さの青紫色または紫色である。スクテラリア・アルピナの場合、標高１４００〜２５００ｍの高度の石灰質の多い山の岩地域で多く育つ。

本明細書において、「抽出物」は、抽出方法、抽出溶媒、抽出された成分、または抽出物の形態を問わず、天然物の成分を取り出すことにより得られたあらゆる物質を含むものであり、また、天然物の成分を取り出して得られた物質を、その後、別の方法で加工または処理して得られ得るあらゆる物質を含む広範囲な概念であり、具体的に、前記加工または処理は、抽出物を追加的に発酵または酵素処理することであってよい。したがって、本明細書において、抽出物は、発酵物、濃縮物、乾燥物を含む広範囲な概念であり、具体的に、本明細書において、抽出物は、発酵物であってよい。

本明細書において、「スクテラリア・アルピナ（Ｓｃｕｔｅｌｌａｒｉａａｌｐｉｎａ）抽出物」は、抽出方法、抽出溶媒、抽出された成分、または抽出物の形態を問わず、スクテラリア・アルピナ（Ｓｃｕｔｅｌｌａｒｉａａｌｐｉｎａ）の成分を取り出すことにより得られたあらゆる物質を含むものであり、その成分を取り出す過程において、熱、酸（ａｃｉｄ）、塩基（ｂａｓｅ）、酵素などで処理する工程を含む抽出方法を通じて得られた物質を含み、また、スクテラリア・アルピナ（Ｓｃｕｔｅｌｌａｒｉａａｌｐｉｎａ）の成分を取り出して得られた物質を、その後、別の方法で加工または処理して得られ得るあらゆる物質を含む広範囲な概念である。具体的に、前記加工または処理は、スクテラリア・アルピナ（Ｓｃｕｔｅｌｌａｒｉａａｌｐｉｎａ）抽出物を追加的に発酵または酵素処理等するものであってよい。したがって、本明細書のスクテラリア・アルピナ（Ｓｃｕｔｅｌｌａｒｉａａｌｐｉｎａ）抽出物は、発酵物であってよい。

本発明の一側面において、「スクテラリア・アルピナ（Ｓｃｕｔｅｌｌａｒｉａａｌｐｉｎａ）」は、抽出物の形態、または、生のスクテラリア・アルピナ（Ｓｃｕｔｅｌｌａｒｉａａｌｐｉｎａ）、生薬自体の粉砕物、生薬の乾燥物、生薬の乾燥粉砕物、スクテラリア・アルピナ（Ｓｃｕｔｅｌｌａｒｉａａｌｐｉｎａ）の発酵物であってよいが、これらに制限されるものではない。また、本明細書において使用されるスクテラリア・アルピナ（Ｓｃｕｔｅｌｌａｒｉａａｌｐｉｎａ）は、その入手方法に制限がなく、栽培して、または、市販されたものを購入して使用してもよく、草本の地上部または地下部の一部または全部を使用してよい。より具体的に、スクテラリア・アルピナ（Ｓｃｕｔｅｌｌａｒｉａａｌｐｉｎａ）草本の葉、茎、根、および花からなる群より選択された一つ以上が使用されてよい。本明細書のスクテラリア・アルピナ（Ｓｃｕｔｅｌｌａｒｉａａｌｐｉｎａ）の場合、必ずしも乾燥を通じて製造されるものではなく、スクテラリア・アルピナ（Ｓｃｕｔｅｌｌａｒｉａａｌｐｉｎａ）の有効成分を抽出するのに適切な形態の原料であれば制限されない。

本発明の一側面において、水は、蒸留水または精製水を含み、有機溶媒は、Ｃ_１〜Ｃ_５の低級アルコールを例とするアルコールとアセトン、エーテル、酢酸エチル、ジエチルエーテル、エチルメチルケトンおよびクロロホルムからなる群より選択された一つ以上を含むが、これらに制限されるものではない。

本発明の一側面において、スクテラリア・アルピナ（Ｓｃｕｔｅｌｌａｒｉａａｌｐｉｎａ）抽出物は、スクテラリア・アルピナ（Ｓｃｕｔｅｌｌａｒｉａａｌｐｉｎａ）‐Ｃ_１〜Ｃ_６アルコール抽出物を含んでよく、具体的に、前記アルコールは、メタノールまたはエタノールであってよい。

本発明の一側面において、スクテラリア・アルピナ（Ｓｃｕｔｅｌｌａｒｉａａｌｐｉｎａ）抽出物は、スクテラリア・アルピナ（Ｓｃｕｔｅｌｌａｒｉａａｌｐｉｎａ）を水、有機溶媒、またはこれらの混合物で抽出する段階を含む製造方法により収得されてよい。

本発明の一側面において、スクテラリア・アルピナ（Ｓｃｕｔｅｌｌａｒｉａａｌｐｉｎａ）抽出物は、水、有機溶媒、およびこれらの組合せからなる群より選択された溶媒の粗抽出物であってよい。前記有機溶媒は、Ｃ_１〜Ｃ_６アルコールであってよく、具体的に、Ｃ_１〜Ｃ_６アルコールは、メタノールまたはエタノールであってよい。本発明の一側面において、スクテラリア・アルピナ（Ｓｃｕｔｅｌｌａｒｉａａｌｐｉｎａ）を溶媒で抽出する際、スクテラリア・アルピナ（Ｓｃｕｔｅｌｌａｒｉａａｌｐｉｎａ）の約５〜１５倍程度に該当する溶媒を加えて抽出することが好ましく、具体的に、約１０倍の溶媒を加えて抽出することが好ましいが、これに限定されるものではない。

本発明の一側面において、抽出は、熱水抽出、エタノール抽出、加熱抽出、冷浸抽出、還流抽出、還流冷却抽出、または超音波抽出などが利用されてよく、当業者にとって自明な抽出法であれば制限がなく、具体的に、抽出は、熱水抽出またはエタノール抽出であってよい。

本発明の一側面において、抽出は、常温で遂行することもできるが、より効率的な抽出のためには加温条件下で遂行してよく、好ましくは約４０〜１００℃、より好ましくは約８０℃の温度で抽出してよいが、これに限定されるものではない。抽出時間は、約２時間〜約１４時間、具体的には８時間〜１４時間、より具体的には１１時間〜１３時間、最も具体的には１２時間遂行してよいが、これらに限定されるものではなく、抽出溶媒および抽出温度などの条件に応じて異なってよい。前記抽出は、活性成分をより多量に収得するために、１回以上、複数回抽出してよく、好ましくは１〜５回、より好ましくは３回連続抽出して合わせた抽出液を利用してよい。

本発明の一側面において、スクテラリア・アルピナ（Ｓｃｕｔｅｌｌａｒｉａａｌｐｉｎａ）抽出物は、上述したようにスクテラリア・アルピナ（Ｓｃｕｔｅｌｌａｒｉａａｌｐｉｎａ）の粗抽出物を含んでよく、前記粗抽出物を、極性の低い有機溶媒でさらに抽出して得られた有機溶媒の可溶性分画物として含んでもよい。本発明の一側面において、有機溶媒としては、ヘキサン、塩化メチレン、酢酸エチル、ｎ‐ブタノールなどが利用されてよいが、これらに限定されるものではない。前記方法で抽出した抽出物またはその抽出物の可溶性分画物は、そのまま使用してもよいが、濾過後に濃縮してエキス形態で使用してよく、濃縮後に乾燥して乾燥物の形態で使用してよい。

本発明の一側面において、乾燥は、蒸発乾燥、噴霧乾燥、凍結乾燥であってよく、具体的に、凍結乾燥時には、−５０〜−７０℃で３〜４日間凍結乾燥を遂行してよい。

本発明の一側面に係る化粧料組成物は、剤形が特に限定されず、目的とするところに応じて適切に選択してよい。たとえば、スキンローション、スキンソフナー、スキントナー、アストリンジェント、ローション、ミルクローション、モイスチャーローション、栄養ローション、マッサージクリーム、栄養クリーム、モイスチャークリーム、ハンドクリーム、ファンデーション、エッセンス、栄養エッセンス、パック、石鹸、クレンジングフォーム、クレンジングローション、クレンジングクリーム、ボディローション、ボディクレンザーからなる群より選択されたいずれか一つ以上の剤形で製造されてよいが、これらに制限されるものではない。

本発明に係る化粧料組成物の剤形が、ペースト、クリーム、またはゲルである場合には、担体成分として、動物繊維、植物繊維、ワックス、パラフィン、澱粉、トラガカント、セルロース誘導体、ポリエチレングリコール、シリコン、ベントナイト、シリカ、タルク、または酸化亜鉛などが利用されてよい。

本発明に係る化粧料組成物の剤形が、パウダーまたはスプレーである場合には、担体成分として、ラクトース、タルク、シリカ、アルミニウムヒドロキシド、カルシウムシリケート、またはポリアミドパウダーが利用されてよく、特にスプレーの場合には、クロロフルオロヒドロカーボン、プロパン／ブタン、またはジメチルエーテルといった推進体をさらに含んでよい。

本発明に係る化粧料組成物の剤形が、溶液または乳濁液である場合には、担体成分として、溶媒、溶媒和剤、または乳濁剤が利用されてよく、たとえば、水、エタノール、イソプロパノール、エチルカーボネート、酢酸エチル、ベンジルアルコール、ベンジルベンゾエート、プロピレングリコール、１，３‐ブチルグリコールオイル、グリセロール脂肪族エステル、ポリエチレングリコール、またはソルビタンの脂肪酸エステルがある。

本発明に係る化粧料組成物の剤形が、懸濁液である場合には、担体成分として、水、エタノール、またはプロピレングリコールといった液状希釈剤、エトキシル化イソステアリルアルコール、ポリオキシエチレンソルビトールエステル、およびポリオキシエチレンソルビタンエステルといった懸濁剤、微小結晶性セルロース、アルミニウムメタヒドロキシド、ベントナイト、アガー、またはトラガカントなどが利用されてよい。

本発明に係る化粧料組成物が、界面活性剤含有クレンジングである場合には、担体成分として、脂肪族アルコールスルフェート、脂肪族アルコールエーテルスルフェート、スルホコハク酸モノエステル、イセチオネート、イミダゾリニウム誘導体、メチルタウレート、サルコシネート、脂肪酸アミドエーテルスルフェート、アルキルアミドベタイン、脂肪族アルコール、脂肪酸グリセリド、脂肪酸ジエタノールアミド、植物性油、ラノリン誘導体、またはエトキシ化グリセロール脂肪酸エステルなどが利用されてよい。

本発明に係る化粧料組成物には、スクテラリア・アルピナ（Ｓｃｕｔｅｌｌａｒｉａａｌｐｉｎａ）抽出物以外に、機能性添加物および一般的な化粧料組成物に含まれる成分がさらに含まれてよい。前記機能性添加物としては、水溶性ビタミン、油溶性ビタミン、高分子ペプチド、高分子多糖、スフィンゴ脂質、および海草エキスからなる群より選択された成分を含んでよい。

本発明に係る化粧料組成物には、さらに、前記機能性添加物に加えて、必要に応じて、一般的な化粧料組成物に含まれる成分を配合してもよい。この他に含まれる配合成分としては、油脂成分、保湿剤、エモリエント剤、界面活性剤、有機および無機顔料、有機粉体、紫外線吸収剤、防腐剤、殺菌剤、酸化防止剤、植物抽出物、ｐＨ調整剤、アルコール、色素、香料、血行促進剤、冷感剤、制汗剤、精製水などが挙げられる。

さらに、本発明は、一側面において、スクテラリア・アルピナ（Ｓｃｕｔｅｌｌａｒｉａａｌｐｉｎａ）抽出物を有効成分として含む皮膚外用剤に関するものであって、前記皮膚外用剤とは、皮膚外部において塗布され得るあらゆるものの総称であり、多様な剤形の化粧料がこれに含まれ得る。

本発明の一側面に係る薬学組成物は、経口または非経口の様々な剤形であってよい。製剤化する場合には、通常使用する充填剤、増量剤、結合剤、湿潤剤、崩解剤、界面活性剤などの希釈剤または賦形剤を使用して調剤される。

経口投与のための固形製剤には、錠剤、丸剤、散剤、顆粒剤、軟質または硬質カプセル剤などが含まれ、これらの固形製剤は、一つ以上の化合物に少なくとも一つ以上の賦形剤、たとえば、澱粉、炭酸カルシウム、スクロース（ｓｕｃｒｏｓｅ）またはラクトース（ｌａｃｔｏｓｅ）、ゼラチンなどを混ぜて調剤される。また、単純な賦形剤以外に、ステアリン酸マグネシウム、タルクなどといった潤滑剤も使用される。経口投与のための液状製剤としては、懸濁剤、内用液剤、乳剤、シロップ剤などが該当するが、よく使用される単純希釈剤である水、リキッドパラフィン以外に、様々な賦形剤、たとえば、湿潤剤、甘味剤、芳香剤、保存剤などが含まれてよい。

非経口投与のための製剤には、滅菌された水溶液、非水性溶剤、懸濁剤、乳剤、凍結乾燥製剤、坐剤が含まれる。非水性溶剤、懸濁溶剤としては、プロピレングリコール（ｐｒｏｐｙｌｅｎｅｇｌｙｃｏｌ）、ポリエチレングリコール、オリーブオイルなどの植物油、オレイン酸エチルなどの注射可能なエステルなどが使用されてよい。坐剤の基剤としては、ウィテプゾール（ｗｉｔｅｐｓｏｌ）、マクロゴール、トゥイーン（ｔｗｅｅｎ）６１、カカオ脂、ラウリン脂、グリセロゼラチンなどが使用されてよい。

本明細書の組成物の薬学的投与形態は、それらの薬学的に許容可能な塩の形態で使用されてもよく、また、単独で、または他の薬学的活性化合物との結合だけでなく適切な集合で使用されてよい。前記塩としては、薬学的に許容されるものであれば特に限定されず、たとえば、塩酸、硫酸、硝酸、リン酸、フッ化水素酸、臭化水素酸、ギ酸、酢酸、酒石酸、乳酸、クエン酸、フマル酸、マレイン酸、コハク酸、メタンスルホン酸、ベンゼンスルホン酸、トルエンスルホン酸、ナフタレンスルホン酸などを使用してよい。

本明細書の組成物は、目的とするところに応じて、非経口投与または経口投与してよく、一日に体重１ｋｇあたり０．１〜５００ｍｇ、好ましくは１〜１００ｍｇの量で投与されるように、１回ないし数回に分けて投与してよい。特定の患者に対する投与量は、患者の体重、年齢、性別、健康状態、食餌、投与時間、投与方法、排泄率、疾患の重症度等に応じて変化されてよい。

本発明の一側面に係る薬学組成物は、それぞれ通常の方法に従って、散剤、顆粒剤、錠剤、軟質または硬質カプセル剤、懸濁液、エマルジョン、シロップ、エアロゾルなどの経口型剤形、軟膏、クリームなどの皮膚外用剤、坐剤、注射剤、および滅菌注射溶液などをはじめ、薬剤学的製剤に適合した任意の形態で剤形化して使用してよく、好ましくは、注射剤または皮膚外用剤の形態で剤形化して使用されてよい。

本発明の一側面に係る組成物は、ラット、マウス、家畜、人間などの哺乳動物に、非経口、経口などの多様な経路で投与されてよく、投与のあらゆる方式が予想されてよいが、たとえば、経口、経皮（ｔｒａｎｄｅｒｍａｌｌｙ）、直腸または静脈、筋肉、皮下、子宮内硬膜、あるいは脳血管内（ｉｎｔｒａｃｅｒｅｂｒｏｖｅｎｔｒｉｃｕｌａｒ）注射によって投与されてよい。

本発明の一側面に係る組成物は、通常の技術者が容易に適用することのできる多様な経路で投与されてよい。特に、本発明の一側面に係る薬学組成物は、皮膚外用剤として皮膚表面に塗布される経路で投与されてよい。

本発明の一側面において、食品組成物は、健康機能食品組成物であってよい。

本発明の一側面に係る食品組成物の剤形は、特に限定されないが、たとえば、錠剤、顆粒剤、粉末剤、ドリンク剤などの液剤、キャラメル、ゲル、バーなどに剤形化されてよい。各剤形の食品組成物は、有効成分以外に、当該分野において通常的に使用される成分を、剤形または使用目的に応じて、当業者が困難なく適宜選定して配合してよく、他の原料と同時に適用する場合、相乗効果が生じることがある。

本発明の一側面に係る食品組成物において、前記有効成分の投与量の決定は、当業者の水準内にあり、その１日投与量は、たとえば、０．１ｍｇ／ｋｇ／日〜５０００ｍｇ／ｋｇ／日、より具体的に、５０ｍｇ／ｋｇ／日〜５００ｍｇ／ｋｇ／日であってよいが、これに限定されるものではなく、投与しようとする対象の年齢、健康状態、合併症などの多様な要因に応じて異なってよい。

本発明の一側面に係る食品組成物は、たとえば、チューインガム、キャラメル製品、キャンディー類、氷菓類、菓子類などの各種食品類、清涼飲料、ミネラルウォーター、アルコール飲料などの飲料製品、ビタミンやミネラルなどを含む健康機能性食品類であってよい。

前記以外に、本発明の一側面に係る食品組成物は、様々な栄養剤、ビタミン、鉱物（電解質）、合成風味剤および天然風味剤などの風味剤、着色剤および増進剤（チーズ、チョコレートなど）、ペクチン酸およびその塩、アルギン酸およびその塩、有機酸、保護性コロイド増粘剤、ｐＨ調整剤、安定化剤、防腐剤、グリセリン、アルコール、炭酸飲料に使用される炭酸化剤などを含んでよい。その他に、本明細書の機能性食品組成物は、天然果実ジュース、ならびに果実ジュース飲料および野菜飲料の製造のための果肉を含んでよい。このような成分は、独立的に、または組み合わせて使用してよい。このような添加剤の比率は、さして重要ではないが、本明細書の組成物１００重量部あたり０〜約２０重量部の範囲で含まれるのが一般的である。

以下、実施例および試験例を挙げつつ、本発明の構成および効果についてより具体的に説明する。しかし、これらの実施例および試験例は、本発明に対する理解を助けるために、例示の目的でのみ提供されるものであるに過ぎず、本発明の範疇および範囲が下記例によって制限されるものではない。

［実施例１］スクテラリア・アルピナ（Ｓｃｕｔｅｌｌａｒｉａａｌｐｉｎａ）抽出物の製造
スクテラリア・アルピナ（Ｓｃｕｔｅｌｌａｒｉａａｌｐｉｎａ）の花、葉、および茎の部分を収穫した後、これらを一緒に熱風乾燥し、粉砕して粉末化した。このような粉末を、エタノール／水の溶液で抽出した後、真空蒸留（ｖａｃｕｕｍｄｉｓｔｉｌｌａｔｉｏｎ）を通じてエタノールを除去した。このような濃縮物に、グリセリンと保存剤を添加し、最終濾過をしてスクテラリア・アルピナ（Ｓｃｕｔｅｌｌａｒｉａａｌｐｉｎａ）抽出物を収得した。下記実験においては、前記のような方法で製造されたスクテラリア・アルピナ（Ｓｃｕｔｅｌｌａｒｉａａｌｐｉｎａ）抽出物（ＡＬＰＡＦＬＯＲ（登録商標）ＳＣＵＴＥＬＬＡＲＩＡＡＯ）を、ＤＳＭ社（ＤＳＭＮｕｔｒｉｔｉｏｎａｌＰｒｏｄｕｃｔｓＬｔｄ，４００２Ｂａｓｅｌ，Ｓｗｉｔｚｅｒｌａｎｄ）から購入して使用した。

［実験例１］メラニン測定実験
（１）細胞の培養
微生物資源センター（ＫｏｒｅａｎＣｏｌｌｅｃｔｉｏｎｆｏｒＴｙｐｅＣｕｌｔｕｒｅ，ＫＣＴＣ）に寄託されているメラニン形成細胞（ＫａＭＣ）（ＫＣＴＣ１２０１５ＢＰ）を、６ウェルプレート（ｗｅｌｌｐｌａｔｅ）にヒトメラノサイト増殖サプリメント（ＨｕｍａｎＭｅｌａｎｏｃｙｔｅＧｒｏｗｔｈＳｕｐｐｌｅｍｅｎｔ，ＨＭＧＳ）（ＧｉｂｃｏＢＲＬ，ＮＹ，ＵＳＡ）を添加したＭ‐２５４培地（ＧｉｂｃｏＢＲＬ，ＮＹ，ＵＳＡ）において、２日間隔で培地を交換し、３７℃、５％ＣＯ_２培養器において、密度がプレート面積の９５％を占めるまで（９５％ｃｏｎｆｌｕｅｎｔ）細胞を培養した。

（２）抽出物の処理
前記培養されたメラニン形成細胞が６ウェルプレートにおいて８０％程度の密度となった際（約８０％ｃｏｎｆｌｕｅｎｔ）、色素沈着物質（ＨｕｍａｎＥｎｄｏｔｈｅｌｉｎ１（ＥＤＮ１）、ＰｒｏｓｐｅｃｂｉｏＣｏ.，ＵＳＡ）１０ｎＭと実施例１によるスクテラリア・アルピナ（Ｓｃｕｔｅｌｌａｒｉａａｌｐｉｎａ）抽出物を濃度別（０，０．１，１，２，５ｐｐｍ（ｗ／ｗ））に総５日間培養した。色素沈着物質と実施例１によるスクテラリア・アルピナ（Ｓｃｕｔｅｌｌａｒｉａａｌｐｉｎａ）抽出物を処理しなかったものを対照群とした。前記色素沈着物質（ＥＤＮ１）は、ヒトＥＤＮ１遺伝子によりコーディングされるタンパク質に該当する。

（３）細胞の回収およびタンパク質量の測定
６ウェルプレートで培養されたメラニン形成細胞（ＫａＭＣ）にアクターゼ溶液（Ａｃｃｕｔａｓｅｓｏｌｕｔｉｏｎ）（Ｍｉｌｌｉｐｏｒｅ，ＣＡ，ＵＳＡ）４００μｌを入れ、１分間攪拌（ａｇｉｔａｔｉｏｎ）した後、Ｍ‐２５４培地６００μｌを追加して、合計１ｍｌの細胞含有培地を回収した。その後、１２，０００ｒｐｍで１５分間遠心分離した後、上澄み液を捨て、ペレット（ｐｅｌｌｅｔ）にＭＣＬライシスバッファー（ｌｙｓｉｓｂｕｆｆｅｒ）（Ｓｉｇｍａ‐Ａｌｄｒｉｃｈ，Ｓｔ．Ｌｏｕｉｓ，ＵＳＡ）２０μｌを入れ、よく混ぜた後、さらに１２，０００ｒｐｍで１５分間遠心分離した後、上澄み液と細胞沈殿物を別個に分離した。

分離された上澄み液１μｌを９６ウェルプレートに入れ、蒸留水を入れて最終容量を２５μｌとした。その後、ＢＣＡＰｒｏｔｅｉｎＡｓｓａｙＫｉｔ（Ｔｈｅｒｍｏｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ，ＩＬ，ＵＳＡ）を利用して、５６２ｎｍにおけるタンパク質量を定量した。このようなタンパク質定量結果を下記表１に表した。

（４）メラニンの検定
実験例１の（３）で分離された細胞沈殿物に１ＮＮａＯＨ（Ｓｉｇｍａ-Ａｌｄｒｉｃｈ，Ｓｔ．Ｌｏｕｉｓ，ＵＳＡ）７０μｌを入れ、５５℃で１５分間溶解させた後、９６ウェルプレートに３０μｌずつ２つに分注して４７５ｎｍで吸光度を測定した。測定前の試験管に入った写真と前記定量したタンパク質量を用い、下記の式１にてメラニンの量を算出した結果を図１に示した。

図１に示されたところによると、本発明の一側面に係るスクテラリア・アルピナ（Ｓｃｕｔｅｌｌａｒｉａａｌｐｉｎａ）抽出物を処理した場合、色素沈着物質（ＥＤＮ１）により増加していたメラニン含量が減少したことを確認することができ、特に、２ｐｐｍのスクテラリア・アルピナ（Ｓｃｕｔｅｌｌａｒｉａａｌｐｉｎａ）抽出物を処理した場合は、対照群とほぼ類似した水準である１０２％にまで減少した。また、このような結果は、吸光度測定前の試験管の写真からも目視にて確認することができた。すなわち、スクテラリア・アルピナ（Ｓｃｕｔｅｌｌａｒｉａａｌｐｉｎａ）抽出物の処理濃度が増加するほど試験管の色が澄むことを目視にて確認でき、且つ２ｐｐｍでは対照群とほぼ類似した透明度を示した。したがって、このような実験結果によると、本発明のスクテラリア・アルピナ（Ｓｃｕｔｅｌｌａｒｉａａｌｐｉｎａ）抽出物は、細胞のメラニン含量を減少させる効果を奏し、これに伴い、本明細書に開示されている効果としての皮膚美白または色素沈着などの治療効果といった効果を奏することを確認することができる。

［実験例２］チロシナーゼ（ｔｙｒｏｓｉｎａｓｅ）活性抑制実験
実験例１の（３）で定量したタンパク質量に基づき、細胞上澄液に含まれたタンパク質の量２０μｇを９６ウェルプレートに入れ、ＰＢＳ（ＰｈｏｓｐｈａｔｅＢｕｆｆｅｒｅｄＳａｌｉｎｅ，ｗｉｔｈｏｕｔＣａＣｌ＆ＭｇＣｌ，Ｗｅｌｇｅｎｅ，Ｋｏｒｅａ）を追加して最終容量１００μｌを調製した。次いで、２ｍｇ／ｍｌの濃度でＰＢＳに溶かしたＬ−ＤＯＰＡ（Ｌ-３４-ｄｉｈｙｄｒｏｘｙｐｈｅｎｙｌａｌａｎｉｎｅ）（Ｓｉｇｍａ-Ａｌｄｒｉｃｈ，Ｓｔ．Ｌｏｕｉｓ，ＵＳＡ）溶液１００μｌをさらに添加した。Ｌ−ＤＯＰＡからチロシナーゼの作用で生成されるドーパクロム（ｄｏｐａｃｈｒｏｍｅ）の生成量を吸光度を用いて比較した。Ｌ−ＤＯＰＡの添加後、３７℃でインキュベーションしながら、１０分置きに４７５ｎｍで吸光度を測定した。前記実験例１の（３）で定量したタンパク質量を用い、下記の式２にてチロシナーゼの量を算出した結果を図２に示した。

図２に示されたところによると、本発明の一側面に係るスクテラリア・アルピナ（Ｓｃｕｔｅｌｌａｒｉａａｌｐｉｎａ）抽出物を処理した場合、色素沈着物質により増加していたチロシナーゼ活性が減少したことを確認することができる。特に、５ｐｐｍの濃度で処理した場合は、対照群とほぼ類似した水準である９９％にまでチロシナーゼ活性が減少した。

したがって、このような結果によると、本発明の一側面に係るスクテラリア・アルピナ（Ｓｃｕｔｅｌｌａｒｉａａｌｐｉｎａ）抽出物は、顕著なチロシナーゼ活性減少効果を奏し、これに伴い、メラニン生成を減少させ、皮膚美白または色素沈着治療といった本明細書の効果を奏することを確認することができる。

本発明の一側面に係る組成物の剤形例を以下において説明するが、他の様々な剤形にも応用可能であり、これらは、本発明を限定しようとするものではなく、単に具体的に説明しようとするものである。

［剤形例１］軟質カプセル
実施例１のスクテラリア・アルピナ（Ｓｃｕｔｅｌｌａｒｉａａｌｐｉｎａ）抽出物８ｍｇ、ビタミンＥ９ｍｇ、ビタミンＣ９ｍｇ、パーム油２ｍｇ、植物性硬化油８ｍｇ、黄蝋４ｍｇ、およびレシチン９ｍｇを通常の方法に従って混合し、軟質カプセル充填液を製造する。１カプセルあたり４００ｍｇずつ充填して、軟質カプセルを製造する。そして、これとは別に、ゼラチン６６重量部、グリセリン２４重量部、およびソルビトール液１０重量部の比率で軟質カプセルシートを製造して、前記充填液を充填させて、本発明の一側面による組成物４００ｍｇが含有された軟質カプセルを製造する。

［剤形例２］錠剤
実施例１のスクテラリア・アルピナ（Ｓｃｕｔｅｌｌａｒｉａａｌｐｉｎａ）抽出物８ｍｇ、ビタミンＥ９ｍｇ、ビタミンＣ９ｍｇ、ガラクトオリゴ糖２００ｍｇ、乳糖６０ｍｇ、および麦芽糖１４０ｍｇを混合し、流動層乾燥機を利用して顆粒化した後、糖エステル（ｓｕｇａｒｅｓｔｅｒ）６ｍｇを添加する。これらの組成物５００ｍｇを通常の方法で打錠して、錠剤を製造する。

［剤形例３］ドリンク剤
実施例１のスクテラリア・アルピナ（Ｓｃｕｔｅｌｌａｒｉａａｌｐｉｎａ）抽出物８ｍｇ、ビタミンＥ９ｍｇ、ビタミンＣ９ｍｇ、ブドウ糖１０ｇ、クエン酸０．６ｇ、および液状オリゴ糖２５ｇを混合した後、精製水３００ｍｌを加えて、各瓶に２００ｍｌずつになるように充填する。瓶に充填した後、１３０℃で４〜５秒間殺菌して、ドリンク剤を製造する。

［剤形例４］顆粒剤
実施例１のスクテラリア・アルピナ（Ｓｃｕｔｅｌｌａｒｉａａｌｐｉｎａ）抽出物８ｍｇ、ビタミンＥ９ｍｇ、ビタミンＣ９ｍｇ、無水結晶ブドウ糖２５０ｍｇ、および澱粉５５０ｍｇを混合し、流動層造粒機を使用して顆粒に成形した後、包に充填して顆粒剤を製造する。

［剤形例５］注射剤
下記表２に記載された組成に従い、通常の方法で注射剤を製造した。

［剤形例６］健康機能食品
下記表３に記載された組成に従い、通常の方法で健康機能食品を製造した。

前記ビタミンおよびミネラルの混合物の組成比は、健康機能食品に比較的適合した成分を、好適な実施例として混合組成したものであるが、その配合比を任意に変形実施しても差し支えない。

［剤形例７］健康飲料
下記表４に記載された組成に従い、通常の方法で健康飲料を製造した。

通常の健康飲料の製造方法に従って前記成分を混合した後、約１時間、８５℃で攪拌加熱した後、製造された溶液を濾過して滅菌する。

［剤形例８］柔軟化粧水（スキンローション）
下記表５に記載された組成に従い、通常の方法で柔軟化粧水を製造した。

［剤形例９］栄養化粧水（ミルクローション）
下記表６に記載された組成に従い、通常の方法で栄養化粧水を製造した。

［剤形例１０］栄養クリーム
下記表７に記載された組成に従い、通常の方法で栄養クリームを製造した。

［剤形例１１］マッサージクリーム
下記表８に記載された組成に従い、通常の方法でマッサージクリームを製造した。

［剤形例１２］パック
下記表９に記載された組成に従い、通常の方法でパックを製造した。

以上、本発明の特定の部分を詳細に記述したところ、当業界の通常の知識を有する者にとって、このような具体的な技術は単に好ましい具現例であるに過ぎず、これらによって本発明の範囲が制限されるものでないことは明白である。したがって、本発明の実質的な範囲は、添付された請求項とその等価物によって定義されると言えよう。

Claims

スクテラリア・アルピナ（Ｓｃｕｔｅｌｌａｒｉａａｌｐｉｎａ）抽出物を有効成分として含む、美白用組成物。
スクテラリア・アルピナ（Ｓｃｕｔｅｌｌａｒｉａａｌｐｉｎａ）抽出物を有効成分として含む、メラニン生成抑制用、またはメラニン減少用組成物。
スクテラリア・アルピナ（Ｓｃｕｔｅｌｌａｒｉａａｌｐｉｎａ）抽出物を有効成分として含む、色素沈着抑制用組成物。
スクテラリア・アルピナ（Ｓｃｕｔｅｌｌａｒｉａａｌｐｉｎａ）は、スクテラリア・アルピナ（Ｓｃｕｔｅｌｌａｒｉａａｌｐｉｎａ）草本の葉、花、茎、および根からなる群より選択された一つ以上である、請求項１〜３のいずれか一項に記載の組成物。
スクテラリア・アルピナ（Ｓｃｕｔｅｌｌａｒｉａａｌｐｉｎａ）抽出物は、組成物の総重量を基準として１ｐｐｍ（ｗ／ｗ）以上の濃度である、請求項１〜３のいずれか一項に記載の組成物。
スクテラリア・アルピナ（Ｓｃｕｔｅｌｌａｒｉａａｌｐｉｎａ）抽出物は、水、有機溶媒、およびこれらの混合物からなる群より選択された一つ以上の抽出物である、請求項１〜３のいずれか一項に記載の組成物。
有機溶媒は、Ｃ_１〜Ｃ_６の低級アルコール、ブチレングリコール、およびプロピレングリコールからなる群より選択された一つ以上である、請求項６に記載の組成物。
低級アルコールは、エタノールである、請求項７に記載の組成物。
組成物は、薬学、食品または化粧料組成物である、請求項１〜３のいずれか一項に記載の組成物。