JP2017013068A - エアフィルタ用濾材及びそれを備えるエアフィルタ - Google Patents

Abstract

【課題】本発明は、これまで以上に高いＰＦ値を有するエアフィルタ用濾材とそれを備えるエアフィルタを提供することである。【解決手段】本発明に係るエアフィルタ用濾材は、平均繊維径１μｍ未満のガラス繊維とバインダー繊維とを含む湿式不織布からなり、該湿式不織布は、フッ素樹脂と界面活性剤が付着しており、かつ、バインダー樹脂を含有しないか又は前記フッ素樹脂に対して５０質量％以下のバインダー樹脂を含有し、前記界面活性剤がアニオン性界面活性剤であることを特徴とする。【選択図】なし

Description

本発明は、エアフィルタ用濾材に関する。更に詳しくは、半導体、液晶、食品、製薬、医療などの分野で用いるクリーンルーム・クリーンベンチ、ビル空調用エアフィルタ、空気清浄機用途などに使用されるエアフィルタ用濾材とそれを備えるエアフィルタに関する。

空気中のサブミクロン乃至ミクロン単位のダスト粒子を捕集するためには、エアフィルタの捕集技術が用いられている。エアフィルタは、その対象とする粒子径や捕集効率の違いによって、粗塵用フィルタ、中性能フィルタ、高性能フィルタ（ＨＥＰＡフィルタ、ＵＬＰＡフィルタ）などに大別される。

エアフィルタ用濾材の主要な要求特性としては、捕集効率の他に、濾材の通気抵抗を示す圧力損失がある。濾材の捕集効率を上昇させるためには、大きな表面積を有する細径繊維の配合を増やす必要があるが、同時に濾材の圧力損失も上昇する。高い圧力損失は、吸気ファンの運転負荷を高め、電力消費量の上昇を引き起こすことから、省エネルギーとランニングコスト低減の両方の観点から好ましくない。そのため、低圧力損失と高捕集効率を兼ね備えたエアフィルタ用濾材が要求されている。エアフィルタ用濾材の低圧力損失・高捕集効率のレベルの指標値として、数１の式によって定義するＰＦ値がある。このＰＦ値が高いことは、エアフィルタ用濾材が低圧力損失・高捕集効率であることを示している。なお、透過率［％］＝１００−捕集効率［％］である。

ガラス繊維を主体繊維としたエアフィルタ用濾材のＰＦ値を向上させる方法としては、繊維表面にフッ素含有樹脂を付着させる方法（例えば、特許文献１を参照。）、濾紙を構成する繊維にバインダー及びシリコン樹脂を付着させる方法（例えば、特許文献２を参照。）、濾紙を構成する繊維にバインダー、フッ素樹脂及びシリコン樹脂を付着させる方法（例えば、特許文献３を参照。）が提案されている。

また、本発明者らは、次の技術を提案している。（１）濾材を構成するガラス繊維に、バインダーと２５℃純水中に添加した際の最低表面張力が２０ｄｙｎｅ／ｃｍ以下であるフッ素系界面活性剤とを付着させる方法（例えば、特許文献４を参照。）、（２）濾材を構成するガラス繊維に、バインダーとエーテル型非イオン界面活性剤とを付着させる方法（例えば、特許文献５を参照。）、（３）濾材に、４級アンモニウム塩であるカチオン性界面活性剤を含有するバインダー液を付与する方法（例えば、特許文献６を参照。）、及び、（４）濾材を構成するガラス繊維に、バインダーとアセチレン系界面活性剤とを付着させる方法（例えば、特許文献７を参照。）である。これらの方法を用いることによって、バインダー皮膜による細孔の目詰まりを防ぐことで、エアフィルタ用濾材を高ＰＦ値化できることを示した。

特公平６−１５１２６号公報 特開平２−４１４９９号公報 特開平２−１７５９９７号公報 特開平１０−１５６１１６号公報 特開２００６−１６７４９１号公報 特開２０１０−９４５８０号公報 特開２００３−７１２１９号公報

これまでに、上記の方法を用いたエアフィルタ用濾材の高ＰＦ値化が行われてきたが、省エネルギーの観点から、さらなる高ＰＦ値化が求められている。したがって、本発明の課題は、これまで以上に高いＰＦ値を有するエアフィルタ用濾材とそれを備えるエアフィルタを提供することである。

本発明者らは、この課題に対して検討を行った結果、ガラス繊維とバインダー繊維を含む湿式不織布に対して、フッ素樹脂と界面活性剤とを付与することにより、上記課題が解決できることを見出した。すなわち、本発明に係るエアフィルタ用濾材は、平均繊維径１μｍ未満のガラス繊維とバインダー繊維とを含む湿式不織布からなり、該湿式不織布は、フッ素樹脂と界面活性剤が付着しており、かつ、バインダー樹脂を含有しないか又は前記フッ素樹脂に対して５０質量％以下のバインダー樹脂を含有し、前記界面活性剤がアニオン性界面活性剤であることを特徴とする。

本発明に係るエアフィルタ用濾材では、前記界面活性剤が硫酸エステル塩又はスルホン酸塩であることが好ましい。

本発明に係るエアフィルタ用濾材では、前記界面活性剤が前記ガラス繊維の表面に付着しており、かつ、前記界面活性剤がフッ素樹脂のコロイド粒子表面に付着していることが好ましい。

本発明に係るエアフィルタ用濾材では、前記湿式不織布が、主体繊維を更に含むことが好ましい。濾材に剛度を付与し、バインダー繊維の収縮を抑えることができる。

本発明に係るエアフィルタ用濾材では、前記平均繊維径１μｍ未満のガラス繊維と前記バインダー繊維とは、相互に均一に分布していることが好ましい。ガラス繊維同士が凝集する現象を抑制し、また、粒子捕捉作用を高めることができる。

本発明に係るエアフィルタは、本発明に係るエアフィルタ用濾材を備えることを特徴とする。

本発明の方法を用いることにより、非常に高いＰＦ値を有するエアフィルタ用濾材とそれを備えるエアフィルタを提供することができる。

次に本発明について実施形態を示して詳細に説明するが、本発明はこれらの記載に限定して解釈されない。本発明の効果を奏する限り、実施形態は種々の変形をしてもよい。

本発明に係るエアフィルタ用濾材の製造方法は、平均繊維径１μｍ未満のガラス繊維とバインダー繊維とを含む水性スラリーを得る分散工程と、該水性スラリーを湿式抄紙して湿潤状態のシートを得る抄紙工程と、該湿潤状態のシートに、フッ素樹脂と界面活性剤とを含み、かつ、バインダー樹脂を含まないか又は前記フッ素樹脂に対して５０質量％以下のバインダー樹脂を含む水性分散液を含浸させて、前記平均繊維径１μｍ未満のガラス繊維と前記バインダー繊維の表面に前記フッ素樹脂と前記界面活性剤とを付着させる含浸工程と、前記水性分散液を含浸させた湿潤状態のシートを乾燥する乾燥工程と、を有することを特徴とする。すなわち、本実施形態のエアフィルタ用濾材は、湿式不織布から構成され、以下の工程からなる湿式抄紙工程を用いて製造される。（１）繊維を水中に分散させてスラリーを得る分散工程、（２）スラリーを網の上に積層してシート化させる抄紙工程、（３）シートに加工材を含む含浸液を染み込ませて加工材を付着させる含浸工程、（４）シートを乾燥させる乾燥工程。

本実施形態のエアフィルタ用濾材は、平均繊維径１μｍ未満のガラス繊維（以下、サブミクロンガラス繊維と称する。）を含む。サブミクロンガラス繊維は、分散工程において他の繊維と一緒に水に分散され、抄紙工程においてシート化される。ガラス繊維を用いる主な理由は、ガラス繊維は捕集効率に寄与する表面積が大きい細径（例えば、平均繊維径が１μｍ未満）の繊維が容易に得られることと、さらに、ガラス繊維は適度な剛直性を有しているため空気が通過するための空隙を維持できることの２点である。平均繊維径の算出方法は、表面積測定値から計算により求める。

本実施形態のエアフィルタ用濾材においては、サブミクロンガラス繊維を含む湿式不織布に、フッ素樹脂と界面活性剤とを含有させる。フッ素樹脂と界面活性剤とは水性分散液として、含浸工程においてサブミクロンガラス繊維を含むシートに対して付与される。これらの作用機構は、以下の通り推定される。フッ素樹脂のみを添加した場合、含浸工程後の湿潤状態においてフッ素樹脂コロイド粒子が親水基を外側に向けた形でガラス繊維表面に付着するが、乾燥工程において反撥力の強いフッ素樹脂表面が現れることにより、ガラス繊維どうしを凝集させずに均一に分散させる効果を発現する。しかし、撥水性は付与されるものの、ＰＦ値は向上が見られない。次に界面活性剤のみを添加した場合、界面活性剤の親水基がガラス繊維表面に付着して疎水基を外側に向けることにより、ガラス繊維を均一に分散させる効果を発現する。そして、ＰＦ値の向上は見られるものの、その程度は十分とはいえない。一方、フッ素樹脂と界面活性剤とを同時に含有させると、界面活性剤の親水基がガラス繊維表面に付着して疎水基を外側に向けることにより、ガラス繊維を均一に分散させる効果を発現すると共に、界面活性剤がフッ素樹脂コロイド粒子表面に付着することにより、フッ素樹脂コロイド粒子の表面状態が変化し、フッ素樹脂コロイド粒子のガラス繊維への吸着量が低下する現象が起こる。すると、理由は不明であるが、界面活性剤のみを添加した場合と比較して、よりも高いＰＦ値が得られることとなった。また、界面活性剤が表面に付着したフッ素樹脂コロイド粒子は、湿潤状態においてガラス繊維どうしが凝集する現象を抑える効果を発現する。このような２つの成分による相乗的な効果によって、サブミクロンガラス繊維が濾材中に均一に分散した状態となると、粒子捕集への作用が大きくなり、ＰＦ値の高い濾材が得られる。

本実施形態のエアフィルタ用濾材は、バインダー繊維を含む。バインダー繊維は、分散工程においてサブミクロンガラス繊維と一緒に水に分散され、抄紙工程においてシート化され、エアフィルタ用濾材に強度を付与する。一般的に、ガラス繊維湿式不織布に強度を付与するためには、含浸工程におけるバインダー樹脂の付与が広く行われているが、本実施形態の方法においては、含浸工程においてフッ素樹脂以外からなるバインダー樹脂が存在していると、上述したフッ素樹脂と界面活性剤の効果が大きく阻害されてしまう。そのため、本実施形態においては、強度付与の方法として、含浸工程においてフッ素樹脂以外からなるバインダー樹脂は用いないか、または少量のバインダー樹脂（例えば、フッ素樹脂に対して５０質量％以下）を補助的に用いるにとどめ、バインダー繊維を、分散抄紙工程においてサブミクロンガラス繊維と一緒にシート化する方法を用いる。このため、バインダー繊維は、サブミクロンガラス繊維に対して、均一に分布した状態でシート化されることとなる。

サブミクロンガラス繊維は、主として、ガラスを高圧バーナーの火炎で溶融しながら吹き飛ばす火炎吹付法により製造されるウール状のガラス繊維であり、必要とされる濾過性能に応じて、種々の繊維径のものが適宜選択される。また、半導体工程の汚染を防止する目的で、ローボロンガラス繊維やシリカガラス繊維などを使用することもできる。

サブミクロンガラス繊維の配合率は、必要とされる濾過性能に応じて適宜選択されるが、シートに含まれる繊維の全繊維質量に対して、１〜９０質量％であることが好ましく、３〜６０質量％であることがより好ましい。サブミクロンガラス繊維が１質量％よりも少ないと、必要とされる濾過性能が得られない場合がある。サブミクロンガラス繊維が９０質量％よりも多いと、バインダー繊維の配合率が１０質量％よりも少なくなるため、十分な強度が得られない場合がある。

フッ素樹脂は、分子内にフッ素原子を含有する樹脂の中から適宜選択されるが、撥水剤、撥油剤又は防汚剤として市販されている、パーフルオロアルキル基含有樹脂からなる水性分散液を用いることが好ましい。これらは、エアフィルタ用濾材のＰＦ値を向上させる効果が高いうえ、エアフィルタ用濾材に撥水性を付与することも可能である。また、製造原料及び製品中に、難分解性で生体蓄積性のパーフルオロオクタン酸（ＰＦＯＡ）及びパーフルオロオクタンスルホン酸（ＰＦＯＳ）を含有しないフッ素樹脂を選択することが好ましい。

界面活性剤は、種々のイオン性（アニオン性、カチオン性など）や組成（炭化水素系、フッ素系など）を有する界面活性剤の中から適宜選択されるが、アニオン性界面活性剤が好ましい。その中でも、硫酸エステル塩又はスルホン酸塩からなるアニオン性界面活性剤が特に好ましい。これらの界面活性剤としては、例えば、アルキル硫酸塩、アルキルフェニル硫酸塩、スチレン化フェニル硫酸塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸塩、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル硫酸塩、ポリオキシエチレンスチレン化フェニルエーテル硫酸塩、アルキルスルホン酸塩、アルファオレフィンスルホン酸塩、アルキルベンゼンスルホン酸塩、スルホコハク酸塩などがある。

フッ素樹脂と界面活性剤の固形分質量比率は、フッ素樹脂１００質量部に対して界面活性剤を０．５〜２０質量部とすることが好ましく、１〜１５質量部であることがより好ましく、２〜１２質量部であることがさらに好ましい。フッ素樹脂量１００質量部に対する界面活性剤量比率が０．５質量部よりも小さいと、十分なＰＦ値向上効果が得られない。界面活性剤量比率が２０質量部よりも大きいと、界面活性剤増量によるＰＦ値向上の効果が小さくなり、製品コストを不必要に上昇させるとともに、濾材の強度や耐水性を低下させる。

フッ素樹脂と界面活性剤の全濾材質量に対する固形分付着量は、フッ素樹脂と界面活性剤の合計量で０．０１〜５質量％であることが好ましく、０．０５〜３質量％であることがより好ましく、０．１〜２質量％であることがさらに好ましい。フッ素樹脂と界面活性剤の合計の固形分付着量が０．０１質量％よりも少ないと、十分なＰＦ値向上効果が得られない。固形分付着量が５質量％よりも多いと、付着量増量によるＰＦ値向上の効果が小さくなり、製品コストを不必要に上昇させる。なお、全濾材質量とは、繊維、フッ素樹脂、界面活性剤を含む濾材の乾燥質量である。

バインダー繊維は、湿式抄紙工程において使用することができ、エアフィルタ用濾材に十分な強度を付与することのできる繊維の中から適宜選択される。主なバインダー繊維としては、微細繊維の絡み合いにより強度を付与するフィブリル化繊維と、熱溶融又は熱水溶解して繊維どうしを接着することにより強度を付与する熱溶融繊維があるが、フィブリル化繊維は濾材の目を詰まらせて圧力損失を大きく上昇させる場合があるため、熱溶融繊維を用いるのが好ましい。熱溶融繊維の形態としては、繊維全体が溶融する全溶融繊維の他、繊維断面の片側が非溶融成分で片側が溶融成分からなるサイドバイサイド型繊維や、繊維断面の芯部が非溶融成分で鞘部が溶融成分からなる芯鞘型繊維などがある。

本実施形態ではバインダー繊維は、強度付与効果が大きく、かつ、ＰＦ値に対する影響が比較的小さい、芯鞘型繊維の使用が好ましい。芯鞘型繊維の芯部の成分は、分散、抄紙、含浸、乾燥からなる湿式抄紙工程を経て製造された濾材中においてほとんど溶解又は溶融せずに繊維の形態を維持しうる不溶性、強度及び耐熱性を有するポリマーから選択され、芯部の成分の例としては、ポリエステル、ポリオレフィン、ポリアミド、ポリウレタン、ポリアクリロニトリル、セルロース系ポリマーなどがある。一方、鞘部の成分は、湿式抄紙工程において、加熱により溶解又は溶融してガラス繊維に接着するポリマーから選択され、鞘部の成分の例としては、ポリエステル、ポリオレフィン、ポリ（エチレン−酢酸ビニル）、ポリビニルアルコール、ポリ（エチレン−ビニルアルコール）などがある。

バインダー繊維の繊維径は、５〜５０μｍであることが好ましく、７〜３０μｍであることがさらに好ましい。繊維径が５μｍよりも小さいと、圧力損失を上昇させてＰＦ値を低下させる場合がある。繊維径が５０μｍよりも大きいと、十分な強度付与効果が得られない場合がある。また、バインダー繊維の繊維長は、２〜２０ｍｍであることが好ましく、５〜１０ｍｍであることがさらに好ましい。繊維長が２ｍｍよりも小さいと、十分な強度が得られない場合がある。繊維長が２０ｍｍよりも大きいと、分散工程においてよれを生じやすく、濾材の欠点となる可能性がある。

バインダー繊維の配合率は、シートに含まれる繊維の全繊維質量に対して、５〜９０質量％が好ましく、１０〜７０質量％がより好ましく、２０〜６０質量％がさらに好ましい。バインダー繊維の配合率が５質量％よりも少ないと、十分な強度が得られない場合がある。バインダー繊維の配合率が９０質量％を超えると、バインダー繊維が熱溶融した際の収縮が大きくなる場合がある。

本実施形態においては、サブミクロンガラス繊維とバインダー繊維の他にも、必要とされる物性に応じて、種々の主体繊維（非バインダー繊維）を適宜用いることができる。これら主体繊維は、湿式抄紙工程において使用でき、かつ、エアフィルタ用濾材のＰＦ値を大きく低下させることのない繊維の中から適宜選択される。本実施形態では、濾材に剛度を付与したり、バインダー繊維の収縮を抑えるために、剛直性を有する主体繊維が好ましい。このような主体繊維としては、例えば、平均繊維径１μｍ以上のガラスウール繊維、チョップドガラス繊維、ポリビニルアルコール主体繊維、アラミド繊維、炭素繊維などがある。このような主体繊維の配合率は、シートに含まれる繊維の全繊維質量に対して、２〜９４質量％が好ましく、５〜７０質量％がより好ましく、１０〜５０質量％が更に好ましい。

本実施形態に係るエアフィルタの第一形態は、本実施形態に係るエアフィルタ濾材をジグザク状に折りたたんだプリーツ加工を行い、濾材プリーツ間の間隔保持材として紙やアルミ板製のセパレータを挟みこんで、アルミ枠や木枠などでユニットに組み上げた形態である。また、第二形態は、間隔保持材として前記セパレータの代わりにホットメルト樹脂等からなるビート状接着剤を使用したミニプリーツ構造とした形態である。

次に、実施例を挙げて本発明をより具体的に説明するが、本発明はこれら実施例に限定されるものではない。また、例中の「部」及び「％」は、特に断らない限り「質量部」及び「質量％」を示す。

（実施例１）
サブミクロンガラスウール繊維（Ｂ−００−Ｆ、平均繊維径０．３３μｍ、Ｌａｕｓｃｈａ Ｆｉｂｅｒ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｃｏ．製）２５質量部、ポリエステル芯鞘バインダー繊維（エステル４０８０、繊度１．７ｄｔｘ（繊維径１３μｍ）、繊維長５ｍｍ、ユニチカ（株）製）４０質量部、チョップドガラス繊維（ＣＳ０６ＪＡＧＰ０２４、繊維径１０μｍ、繊維長６ｍｍ、オーウェンスコーニングジャパン（株）製）３５質量部を、硫酸でｐＨ３．０とした水中に分散し、パルパーを用いて離解して固形分濃度が０．５％である繊維スラリーを得た。次に、得られたスラリーを、手抄筒を用いて抄紙して湿紙を得た。次に、フッ素樹脂（ＮＫガードＳ−０９、日華化学（株）製）１００部とアルキル硫酸ナトリウム塩界面活性剤（エマール１０Ｇ、花王（株）製）２部とを水中に添加して固形分濃度を０．２０４質量％に調整した含浸液を湿紙に含浸付与し、余分な含浸液を吸引除去した後、１３０℃のロータリードライヤーを用いて乾燥して、坪量８０ｇ／ｍ^２のエアフィルタ用濾材を得た。尚、含浸液の含浸付着量は固形分換算で０．８ｇ／ｍ^２であった。

（実施例２）
フッ素樹脂（ＮＫガードＳ−０９、日華化学（株）製））１００部とアルキル硫酸ナトリウム塩界面活性剤（エマール１０Ｇ、花王（株）製）８部とを水中に添加して固形分濃度を０．２１６質量％に調整した含浸液を用いた以外は、実施例１と同様にして、坪量８０ｇ／ｍ^２のエアフィルタ用濾材を得た。尚、含浸液の含浸付着量は固形分換算で０．８ｇ／ｍ^２であった。

（実施例３）
フッ素樹脂（ＮＫガードＳ−０９、日華化学（株）製）１００部とアルキル硫酸ナトリウム塩界面活性剤（エマール１０Ｇ、花王（株）製）１２部とを水中に添加して固形分濃度を０．２２４質量％に調整した含浸液を用いた以外は、実施例１と同様にして、坪量８０ｇ／ｍ^２のエアフィルタ用濾材を得た。尚、含浸液の含浸付着量は固形分換算で０．８ｇ／ｍ^２であった。

（実施例４）
フッ素樹脂（ＮＫガードＳ−０９、日華化学（株）製）１００部とアルキルベンゼンスルホン酸ナトリウム塩界面活性剤（ネオペレックスＧＳ、花王（株）製）８部とを水中に添加して固形分濃度を０．２１６質量％に調整した含浸液を用いた以外は、実施例１と同様にして、坪量８０ｇ／ｍ^２のエアフィルタ用濾材を得た。尚、含浸液の含浸付着量は固形分換算で０．８ｇ／ｍ^２であった。

（実施例５）
フッ素樹脂（ＮＫガードＳ−０９、日華化学（株）製）１００部とフッ素系アニオン性界面活性剤（フタージェント１５０、ネオス（株）製）８部とを水中に添加して固形分濃度を０．２１６質量％に調整した含浸液を用いた以外は、実施例１と同様にして、坪量８０ｇ／ｍ^２のエアフィルタ用濾材を得た。尚、含浸液の含浸付着量は固形分換算で０．８ｇ／ｍ^２であった。

（実施例６）
サブミクロンガラスウール繊維（Ｂ−００−Ｆ、平均繊維径０．３３μｍ、Ｌａｕｓｃｈａ Ｆｉｂｅｒ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｃｏ．製）２５質量部、ポリエステル芯鞘バインダー繊維（エステル４０８０、繊度４．４ｄｔｘ（繊維径２０μｍ）、繊維長５ｍｍ、ユニチカ（株）製）３９質量部、ポリビニルアルコールバインダー繊維（ＳＰＧ０５６−１１、繊度０．８ｄｔｘ（繊維径７μｍ）、繊維長３ｍｍ、（株）クラレ製）１質量部、チョップドガラス繊維（ＣＳ０６ＪＡＧＰ０２４、繊維径１０μｍ、繊維長６ｍｍ、オーウェンスコーニングジャパン（株）製）３５質量部を、硫酸でｐＨ３．０とした水中に分散し、パルパーを用いて離解して、固形分濃度が０．５質量％である繊維スラリーを得た。次に、得られたスラリーを、手抄筒を用いて抄紙して湿紙を得た。次に、フッ素樹脂（ＮＫガードＳ−０９、日華化学（株）製）１００部とアルキル硫酸ナトリウム塩界面活性剤（エマール１０Ｇ、花王（株）製）８部とを水中に添加して固形分濃度を０．２１６質量％に調整した含浸液を湿紙に含浸付与し、余分な含浸液を吸引除去した後、１３０℃のロータリードライヤーを用いて乾燥して、坪量８０ｇ／ｍ^２のエアフィルタ用濾材を得た。尚、含浸液の含浸付着量は固形分換算で０．８ｇ／ｍ^２であった。

（実施例７）
サブミクロンガラスウール繊維（Ｂ−００−Ｆ、平均繊維径０．３３μｍ、Ｌａｕｓｃｈａ Ｆｉｂｅｒ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｃｏ．製）２５質量部、ポリエステル芯鞘バインダー繊維（エステル４０８０、繊度１．７ｄｔｘ（繊維径１３μｍ）、繊維長５ｍｍ、ユニチカ（株）製）４０質量部、ポリビニルアルコール主体繊維（ＲＭ７０２、繊度７ｄｔｘ（繊維径２６μｍ）、繊維長５ｍｍ、（株）クラレ製）３５質量部を、硫酸でｐＨ３．０とした水中に分散し、パルパーを用いて離解して固形分濃度が０．５質量％である繊維スラリーを得た。次に、得られたスラリーを、手抄筒を用いて抄紙して湿紙を得た。次に、フッ素樹脂（ＮＫガードＳ−０９、日華化学（株）製）１００部とアルキル硫酸ナトリウム塩界面活性剤（エマール１０Ｇ、花王（株）製）８部とを水中に添加して固形分濃度を０．２１６質量％に調製した含浸液を湿紙に含浸付与し、余分な含浸液を吸引除去した後、１３０℃のロータリードライヤーを用いて乾燥して、坪量８０ｇ／ｍ^２のエアフィルタ用濾材を得た。尚、含浸液の含浸付着量は固形分換算で０．８ｇ／ｍ^２であった。

（実施例８）
サブミクロンガラスウール繊維（Ｂ−０６−Ｆ、平均繊維径０．６５μｍ、Ｌａｕｓｃｈａ Ｆｉｂｅｒ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｃｏ．製）１５質量部、ポリエステル芯鞘バインダー繊維（エステル４０８０、繊度１．７ｄｔｘ（繊維径１３μｍ）、繊維長５ｍｍ、ユニチカ（株）製）５０質量部、チョップドガラス繊維（ＣＳ０６ＪＡＧＰ０２４、繊維径１０μｍ、繊維長６ｍｍ、オーウェンスコーニングジャパン（株）製）３５質量部を、硫酸でｐＨ３．０とした水中に分散し、パルパーを用いて離解して固形分濃度が０．５質量％である繊維スラリーを得た。次に、得られたスラリーを、手抄筒を用いて抄紙して湿紙を得た。次に、フッ素樹脂（ＮＫガードＳ−０９、日華化学（株）製）１００部とアルキル硫酸ナトリウム塩界面活性剤（エマール１０Ｇ、花王（株）製）８部とを水中に添加して固形分濃度を０．２１６質量％に調製した含浸液を湿紙に含浸付与し、余分な含浸液を吸引除去した後、１３０℃のロータリードライヤーを用いて乾燥して、坪量８０ｇ／ｍ^２のエアフィルタ用濾材を得た。尚、含浸液の含浸付着量は固形分換算で０．８ｇ／ｍ^２であった。

（実施例９）
フッ素樹脂（ＮＫガードＳ−０９、日華化学（株）製）１００部とアルキル硫酸ナトリウム塩界面活性剤（エマール１０Ｇ、花王（株）製）８部とアクリル系バインダー樹脂（モビニールＬＤＭ７２２２、日本合成化学工業（株）製）５０部とを水中に添加して固形分濃度を０．３１６質量％に調製した含浸液を用いた以外は、実施例１と同様にして、坪量８０ｇ／ｍ^２のエアフィルタ用濾材を得た。尚、含浸液の含浸付着量は固形分換算で１．２ｇ／ｍ^２であった。

（比較例１）
フッ素樹脂（ＮＫガードＳ−０９、日華化学（株）製）１００部のみを水中に添加して固形分濃度を０．２００質量％に調製した含浸液を用いた以外は、実施例１と同様にして、坪量８０ｇ／ｍ^２エアフィルタ用濾材を得た。尚、含浸液の含浸付着量は固形分換算で１．０ｇ／ｍ^２であった。

（比較例２）
サブミクロンガラスウール繊維（Ｂ−００−Ｆ、平均繊維径０．３３μｍ、Ｌａｕｓｃｈａ Ｆｉｂｅｒ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｃｏ．製）２５質量部、ミクロンガラスウール繊維（Ｂ−２６−Ｒ、平均繊維径２．４μｍ、Ｌａｕｓｃｈａ Ｆｉｂｅｒ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｃｏ．製）４０質量部、チョップドガラス繊維（ＣＳ０６ＪＡＧＰ０２４、繊維径１０μｍ、繊維長６ｍｍ、オーウェンスコーニングジャパン（株）製）３５質量部を、硫酸でｐＨ３．０とした水中に分散し、パルパーを用いて離解して固形分濃度が０．５質量％である繊維スラリーを得た。次に、得られたスラリーを、手抄筒を用いて抄紙して湿紙を得た。次に、フッ素樹脂（ＮＫガードＳ−０９、日華化学（株）製）１００部とアルキル硫酸ナトリウム塩界面活性剤（エマール１０Ｇ、花王（株）製）８部とを水中に添加して固形分濃度を０．２１６質量％に調製した含浸液を湿紙に含浸付与し、余分な含浸液を吸引除去した後、１３０℃のロータリードライヤーを用いて乾燥して、坪量８０ｇ／ｍ^２のエアフィルタ用濾材を得た。尚、含浸液の含浸付着量は固形分換算で０．８ｇ／ｍ^２であった。

（比較例３）
フッ素樹脂（ＮＫガードＳ−０９、日華化学（株）製）１００部とアルキル硫酸ナトリウム塩界面活性剤（エマール１０Ｇ、花王（株）製）８部とアクリル系バインダー樹脂（モビニールＬＤＭ７２２２、日本合成化学工業（株）製）１００部とを水中に添加して固形分濃度を０．４１６質量％に調製した含浸液を用いた以外は、実施例１と同様にして、坪量８０ｇ／ｍ^２のエアフィルタ用濾材を得た。尚、含浸液の含浸付着量は固形分換算で１．５ｇ／ｍ^２であった。

（比較例４）
フッ素系アニオン性界面活性剤（フタージェント１５０、ネオス（株）製）１００部のみを水中に添加して、固形分濃度を０．０１６質量％に調整した含浸液を用いた以外は、実施例１と同様にして、坪量８０ｇ／ｍ^２のエアフィルタ用濾材を得た。尚、含浸液の含浸付着量は固形分換算で０．１ｇ／ｍ^２であった。

実施例及び比較例において得たエアフィルタ用濾材の評価は、次に示す方法を用いて行った。

圧力損失は、有効面積１００ｃｍ^２の濾材に、空気が面風速５．３ｃｍ／秒で通過する時の差圧として、マノメーター（マノスターゲージＷＯ８１、（株）山本電機製作所製）を用いて測定した。

透過率（粒子透過率ともいう。）は、有効面積１００ｃｍ^２の濾材に、ラスキンノズルで発生させた多分散フタル酸ジオクチル（ＤＯＰ）粒子を含む空気が面風速５．３ｃｍ／秒で通過する時の上流及び下流のＤＯＰ粒子個数を、レーザーパーティクルカウンター（ＫＣ−１８、リオン（株）製）を用いて測定し、その個数値から計算して求めた。なお、対象粒子径は、０．３０〜０．４０μｍとした。

ＰＦ値は、圧力損失及び粒子透過率の値から、数１に示す式を用いて計算した。なお、対象粒子径は、０．３０〜０．４０μｍとした。

引張強さは、ＪＩＳ Ｐ ８１１３：２００６「紙及び板紙−引張特性の試験方法−第２部：低速伸張法」に準拠して、万能試験機（オートグラフＡＧＳ−Ｘ、（株）島津製作所製）を用いて測定した。

撥水性は、ＭＩＬ−ＳＴＤ−２８２に準拠して、自製の撥水性試験機を用いて測定した。

濾材の除電処理は、ＪＩＳ Ｂ ９９０８：２０１１「換気用エアフィルタユニット・換気用電気集じん器の性能試験方法」の５．２．３．３ ｄ）の２）ＩＰＡ飽和蒸気曝露法に準拠して行った。

実施例及び比較例で得られたエアフィルタ用濾材の評価結果を、表１及び表２に示した。

表１の結果より明らかなように、本発明の方法によれば、高いＰＦ値（例えば、１７．０以上）と、実用上必要な強度（例えば、０．４４ｋＮ／ｍ以上）を有するエアフィルタ用濾材を得ることができる。

一方、比較例１は、界面活性剤を含浸させず、フッ素樹脂のみを含浸させたので、粒子透過率が高く、ＰＦ値は低かった。比較例２は、バインダー繊維を配合しなかったので、引張強さが低かった。比較例３は、フッ素樹脂、界面活性剤と共に、フッ素樹脂に対して５０質量％を超えるバインダー樹脂を含浸させたので、ＰＦ値は低かった。比較例４は、界面活性剤のみを含浸させたので、ＰＦ値は低かった。

表２は、実施例８の濾材について、濾過性能に対する除電処理の影響を示した結果である。本発明のエアフィルタ用濾材は、繊維表面の電荷に依存しない、サブミクロンガラス繊維の機械的捕集による濾過機構を有しているため、除電処理の前後において濾過性能がほとんど変化しない。すなわち、エレクトレット濾材のような、使用時の大きな濾過性能低下が起きない特徴を有している。

Claims (6)

1. 平均繊維径１μｍ未満のガラス繊維とバインダー繊維とを含む湿式不織布からなり、
   該湿式不織布は、フッ素樹脂と界面活性剤が付着しており、かつ、バインダー樹脂を含有しないか又は前記フッ素樹脂に対して５０質量％以下のバインダー樹脂を含有し、前記界面活性剤がアニオン性界面活性剤であることを特徴とするエアフィルタ用濾材。
2. 前記界面活性剤が硫酸エステル塩又はスルホン酸塩であることを特徴とする請求項１に記載のエアフィルタ用濾材。
3. 前記界面活性剤が前記ガラス繊維の表面に付着しており、かつ、前記界面活性剤がフッ素樹脂のコロイド粒子表面に付着していることを特徴とする請求項１又は２に記載のエアフィルタ用濾材。
4. 前記湿式不織布が、主体繊維を更に含むことを特徴とする請求項１〜３のいずれか一つに記載のエアフィルタ用濾材。
5. 前記平均繊維径１μｍ未満のガラス繊維と前記バインダー繊維とは、相互に均一に分布していることを特徴とする請求項１〜４のいずれか一つに記載のエアフィルタ用濾材。
6. 請求項１〜５のいずれか一つに記載のエアフィルタ用濾材を備えることを特徴とするエアフィルタ。