JP2016104812A - Solid preparation containing loxoprofen sodium and tranexamic acid - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、安定性に優れたロキソプロフェンナトリウムを含有する固形製剤に関する。 The present invention relates to a solid preparation containing loxoprofen sodium having excellent stability.
現在、総合感冒薬や解熱鎮痛剤等については、複数の薬効成分を配合した製剤が広く使用されている。例えば、総合感冒薬においては、解熱鎮痛薬、鎮咳去痰薬、鼻炎薬など多くの成分が配合されていることが知られている。これらの薬剤は、一般用医薬品として広く販売されており、有効性及び安全性の観点から、製剤としての安定性に優れている必要がある。 Currently, for general cold medicines and antipyretic analgesics, preparations containing a plurality of medicinal ingredients are widely used. For example, it is known that many components such as antipyretic analgesics, antitussive expectorants, rhinitis drugs are blended in the common cold medicine. These drugs are widely sold as over-the-counter drugs, and are required to have excellent stability as a preparation from the viewpoint of efficacy and safety.
ロキソプロフェンナトリウム又はその水和物は、非ステロイド系解熱鎮痛薬として臨床で広く使用されている。また、トラネキサム酸は、炎症を抑える抗炎症剤として、総合感冒薬等の有効成分として配合されている。 Loxoprofen sodium or its hydrate is widely used clinically as a non-steroidal antipyretic analgesic. Tranexamic acid is blended as an active ingredient such as a common cold medicine as an anti-inflammatory agent that suppresses inflammation.
ロキソプロフェンナトリウム又はその水和物と、トラネキサム酸との併用や、それらを組み合わせた医薬組成物については、すでに報告があるが（特許文献１参照）、この文献には、ロキソプロフェンナトリウム又はその水和物とトラネキサム酸の配合変化等に関する記載がないことから、ロキソプロフェンナトリウム又はその水和物と、トラネキサム酸とを配合した製剤の安定性は知られていない。 Loxoprofen sodium or a hydrate thereof and tranexamic acid in combination and a pharmaceutical composition in which they are combined have already been reported (see Patent Document 1). In this document, loxoprofen sodium or a hydrate thereof is reported. Since there is no description about the change in the combination of dexamethasone and tranexamic acid, the stability of a preparation containing loxoprofen sodium or a hydrate thereof and tranexamic acid is not known.
本発明者らは、ロキソプロフェンナトリウム又はその水和物とトラネキサム酸を含む物理混合物を調製後、これを保存した際、経時的に色調の変化及び性状の変化が発生する問題があることを見い出した。したがって、本発明の課題は、ロキソプロフェンナトリウム又はその水和物とトラネキサム酸を含有する固形製剤において、変色や含量低下等がなく安定性に優れた固形製剤を提供することである。 The present inventors have found that, after preparing a physical mixture containing loxoprofen sodium or a hydrate thereof and tranexamic acid and storing it, there is a problem that color change and property change occur over time. . Accordingly, an object of the present invention is to provide a solid preparation containing loxoprofen sodium or a hydrate thereof and tranexamic acid, which is excellent in stability without discoloration or content reduction.
本発明者らは、上記課題を解決すべく製剤の試行錯誤を重ねた結果、ロキソプロフェンナトリウム又はその水和物とトラネキサム酸を、製剤中で実質的に接触することなく存在するように配合することによって、安定した製剤が得られることを見い出し、本発明を完成させた。 As a result of the trial and error of the preparation to solve the above-mentioned problems, the present inventors formulated loxoprofen sodium or a hydrate thereof and tranexamic acid so as to exist in the preparation without substantially contacting each other. Thus, it was found that a stable preparation was obtained, and the present invention was completed.
すなわち、本発明は以下の（１）〜（８）を提供する。
（１）：ロキソプロフェンナトリウム又はその水和物、及びトラネキサム酸を含有する固形製剤において、
ロキソプロフェンナトリウム又はその水和物、及びトラネキサム酸が、製剤中で実質的に接触することなく存在することを特徴とする固形製剤。
（２）：ロキソプロフェンナトリウム又はその水和物を含む顆粒ａ、及びトラネキサム酸を含む顆粒ｂを含有することにより、ロキソプロフェンナトリウム又はその水和物、及びトラネキサム酸が、製剤中で実質的に接触することなく存在する（１）に記載の固形製剤。
（３）：顆粒ａ及び顆粒ｂが、セルロース誘導体を含むものである（２）に記載の固形製剤。
（４）：ロキソプロフェンナトリウム又はその水和物が、ロキソプロフェンナトリウム２水和物である（１）〜（３）のいずれか１に記載の固形製剤。
（５）：固形製剤が、顆粒剤、散剤、カプセル剤、丸剤又は錠剤である（１）〜（４）のいずれか１に記載の固形製剤。
（６）：固形製剤が錠剤である（１）〜（４）のいずれか１に記載の固形製剤。
（７）：少なくとも、ロキソプロフェンナトリウム又はその水和物を含む層ａと、トラネキサム酸を含む層ｂの２層以上からなる多層錠であり、ロキソプロフェンナトリウム又はその水和物、及びトラネキサム酸が、製剤中で実質的に接触することなく存在する（６）に記載の固形製剤。
（８）：ロキソプロフェンナトリウム又はその水和物、及びトラネキサム酸を含有する固形製剤の製造方法において、
ロキソプロフェンナトリウム又はその水和物、及びトラネキサム酸が、製剤中で実質的に接触することなく存在することを特徴とするとする固形製剤の製造方法。
That is, the present invention provides the following (1) to (8).
(1): In a solid preparation containing loxoprofen sodium or a hydrate thereof and tranexamic acid,
A solid preparation, characterized in that loxoprofen sodium or a hydrate thereof and tranexamic acid are present in the preparation without substantial contact.
(2): Loxoprofen sodium or its hydrate and tranexamic acid substantially come into contact with each other in the preparation by containing granule a containing loxoprofen sodium or its hydrate and granule b containing tranexamic acid. The solid preparation according to (1), which exists without any problems.
(3): The solid preparation according to (2), wherein the granule a and the granule b contain a cellulose derivative.
(4): The solid preparation according to any one of (1) to (3), wherein loxoprofen sodium or a hydrate thereof is loxoprofen sodium dihydrate.
(5): The solid preparation according to any one of (1) to (4), wherein the solid preparation is a granule, powder, capsule, pill, or tablet.
(6): The solid preparation according to any one of (1) to (4), wherein the solid preparation is a tablet.
(7): A multi-layered tablet comprising at least two layers of a layer a containing loxoprofen sodium or a hydrate thereof and a layer b containing tranexamic acid, wherein loxoprofen sodium or a hydrate thereof and tranexamic acid are a preparation The solid preparation according to (6), which is present without substantial contact.
(8): In a method for producing a solid preparation containing loxoprofen sodium or a hydrate thereof and tranexamic acid,
A method for producing a solid preparation, characterized in that loxoprofen sodium or a hydrate thereof and tranexamic acid are present in the preparation without substantial contact.
本発明によりロキソプロフェンナトリウム又はその水和物及びトラネキサム酸を含有し、保存安定性に優れた固形製剤を提供することができる。 According to the present invention, a solid preparation containing loxoprofen sodium or a hydrate thereof and tranexamic acid and having excellent storage stability can be provided.
本発明における「ロキソプロフェンナトリウム又はその水和物」は、ロキソプロフェンナトリウム、ロキソプロフェンナトリウム１水和物、ロキソプロフェンナトリウム２水和物を含む。ロキソプロフェンナトリウム２水和物は、ロキソプロフェンナトリウム水和物として、第１５改正日本薬局方に収載されており、容易に入手可能である。 “Loxoprofen sodium or a hydrate thereof” in the present invention includes loxoprofen sodium, loxoprofen sodium monohydrate, and loxoprofen sodium dihydrate. Loxoprofen sodium dihydrate is listed in the 15th revision Japanese Pharmacopoeia as loxoprofen sodium hydrate and is readily available.
本発明における「トラネキサム酸」は、第１５改正日本薬局方に収載されており、容易に入手可能である。 “Tranexamic acid” in the present invention is listed in the 15th revised Japanese Pharmacopoeia and is readily available.
本発明の固形製剤が、ロキソプロフェンナトリウム又はその水和物、及びトラネキサム酸の含有比は、本発明の効果に影響がない限り特に限定されないが、ロキソプロフェンナトリウム２水和物１重量部に対して、トラネキサム酸の含有比率としては、０．１〜１０重量部が好ましく、０．１〜５重量部がより好ましい。 In the solid preparation of the present invention, the content ratio of loxoprofen sodium or a hydrate thereof and tranexamic acid is not particularly limited as long as the effect of the present invention is not affected, but with respect to 1 part by weight of loxoprofen sodium dihydrate, The content ratio of tranexamic acid is preferably 0.1 to 10 parts by weight, and more preferably 0.1 to 5 parts by weight.
本発明の「固形製剤」としては、具体的には、第１５改正日本薬局方に記載されている顆粒剤、散剤、カプセル剤、錠剤、又は丸剤等を挙げることができる。本発明の「固形製剤」は、好適には、顆粒剤、散剤、カプセル剤又は錠剤であり、より好適には、錠剤を挙げることができる。 Specific examples of the “solid preparation” of the present invention include granules, powders, capsules, tablets, or pills described in the 15th revised Japanese Pharmacopoeia. The “solid preparation” of the present invention is preferably a granule, powder, capsule or tablet, and more preferably a tablet.
また、本発明の顆粒剤又は錠剤の態様として、水溶性の高分子などで製剤をコーティングしたものや、糖で錠剤をコーティングしたものも好適である。すなわち、フィルムコーティング顆粒、フィルムコーティング錠、糖衣錠等が好ましい顆粒剤及び錠剤の態様として挙げることができる。 Further, as the granule or tablet of the present invention, those in which the preparation is coated with a water-soluble polymer and those in which the tablet is coated with sugar are also suitable. That is, film-coated granules, film-coated tablets, sugar-coated tablets and the like can be mentioned as preferred granule and tablet embodiments.
本発明の固形製剤が錠剤の場合、組成の異なる粉末又は顆粒を２層又は３層以上に積み重ねて圧縮成型した多層錠も好ましい態様として挙げることができる。 When the solid preparation of the present invention is a tablet, a multilayer tablet obtained by compressing and molding powders or granules having different compositions in two layers or three or more layers can also be mentioned as a preferred embodiment.
本発明の「製剤中で実質的に接触することなく存在する」とは、固形製剤中に複数の薬剤等が存在する場合に、共存が好ましくない薬剤が均一に混合して存在することがなく、すなわち当該薬剤同士が直接接触して相互作用をすることなく、同一の固形製剤中に存在する状態をいう。例えば、当該薬剤の間に結合剤や賦形剤等の薬剤と反応しない不活性添加物質が存在したり、当該薬剤が異なる顆粒中に存在する複数の顆粒として存在したり、或いは当該薬剤が異なる層に存在する多層錠の形態を有する固形製剤が挙げられる。具体的な態様としては、ロキソプロフェンナトリウム又はその水和物とトラネキサム酸を、各々別の顆粒に配合し混合した顆粒剤や、当該顆粒を圧縮成型した錠剤でもよく、また、本発明の固形製剤が錠剤であって多層錠や有核錠の場合、ロキソプロフェンナトリウム又はその水和物を含む層ａとトラネキサム酸を含む層ｂとに、分けて配合した錠剤であってもよい。 In the present invention, “exist substantially without contact in the preparation” means that when a plurality of drugs are present in the solid preparation, there is no presence of uniformly mixed drugs that are not preferred for coexistence. That is, it refers to a state where the drugs are present in the same solid preparation without direct contact and interaction. For example, an inert additive substance that does not react with a drug such as a binder or excipient exists between the drugs, the drug exists as a plurality of granules existing in different granules, or the drugs are different. A solid preparation having the form of a multilayer tablet existing in the layer can be mentioned. As a specific aspect, a granule in which loxoprofen sodium or a hydrate thereof and tranexamic acid are mixed and mixed in separate granules, a tablet obtained by compression-molding the granules, or a solid preparation of the present invention may be used. In the case of a multi-layer tablet or a dry-coated tablet, it may be a tablet that is separately incorporated into a layer a containing loxoprofen sodium or a hydrate thereof and a layer b containing tranexamic acid.
このように薬剤が「製剤中で実質的に接触することなく存在する」ことにより、複数の薬剤が同一の固形製剤中に存在しても、当該薬剤同士の相互作用による固形製剤の変色や有効成分の含量低下を抑制することができる。 Thus, even if multiple drugs are present in the same solid preparation, the discoloration or effectiveness of the solid preparation due to the interaction between the drugs can be achieved by the presence of the drug in the preparation without substantial contact. A decrease in the content of components can be suppressed.
本発明の固形製剤の調製方法としては特に限定されないが、ロキソプロフェンナトリウム又はその水和物含む顆粒と、トラネキサム酸を含む顆粒を分離して配合する場合には、必要により、各々の顆粒に、本発明に影響のない範囲で他の薬効成分を配合し、さらに必要に応じて製剤添加剤を添加して、常法に従って製造すればよい。 The method for preparing the solid preparation of the present invention is not particularly limited. However, when a granule containing loxoprofen sodium or a hydrate thereof and a granule containing tranexamic acid are separately added and blended, if necessary, What is necessary is just to mix | blend another medicinal ingredient in the range which does not affect invention, and also to add a formulation additive as needed and to manufacture according to a conventional method.
例えば、ロキソプロフェンナトリウム又はその水和物含む顆粒と、トラネキサム酸を含む顆粒を分離して配合されたフィルムコーティング錠を調製する方法としては、ロキソプロフェンナトリウム又はその水和物及び製剤添加剤を含む顆粒と、トラネキサム酸及び製剤添加剤を含む顆粒を調製し、各々の顆粒と滑沢剤を混合後に打錠し錠剤を調製する。錠剤の調製後にフィルムコーティング機に投入、フィルムコーティング液を噴霧しフィルムコーティング錠を調製すればよい。 For example, as a method of preparing a film-coated tablet in which a granule containing loxoprofen sodium or a hydrate thereof and a granule containing tranexamic acid are separated and blended, a granule containing loxoprofen sodium or a hydrate thereof and a formulation additive is used. Granules containing tranexamic acid and formulation additives are prepared, and each granule and lubricant are mixed and then tableted to prepare tablets. After preparation of the tablet, it may be put into a film coating machine and sprayed with a film coating solution to prepare a film coated tablet.
ここで、固形製剤の製剤化に使用される製剤添加剤としては、薬学的に許容される担体、例えば賦形剤、結合剤、崩壊剤、崩壊補助剤、滑沢剤、流動化剤、光沢化剤、発泡剤、防湿剤、界面活性剤、安定化剤、乳化剤、抗酸化剤、充填剤、防腐剤、保存剤、甘味剤、矯味剤、清涼化剤、香料、芳香剤、着色剤、コーティング剤、分散剤、消泡剤等が挙げられ、従来公知の固形製剤に使用しうる製剤添加剤を上記の目的で使用しうる。 Here, preparation additives used for the preparation of solid preparations include pharmaceutically acceptable carriers such as excipients, binders, disintegrants, disintegration aids, lubricants, fluidizing agents, glossy agents. Agent, foaming agent, moisture-proofing agent, surfactant, stabilizer, emulsifier, antioxidant, filler, preservative, preservative, sweetener, flavoring agent, refreshing agent, fragrance, fragrance, colorant, A coating agent, a dispersing agent, an antifoaming agent, etc. are mentioned, The formulation additive which can be used for a conventionally well-known solid formulation can be used for said objective.
本発明において、ロキソプロフェンナトリウム又はその水和物を含む顆粒ａと、トラネキサム酸を含む顆粒ｂに使用される製剤添加剤としては、賦形剤、結合剤、崩壊剤、崩壊補助剤、流動化剤、発泡剤、防湿剤、界面活性剤、安定化剤、抗酸化剤、甘味剤、矯味剤、清涼化剤、香料、芳香剤、着色剤、等が挙げられる。
特に本発明において、ロキソプロフェンナトリウム又はその水和物を含む顆粒ａと、トラネキサム酸を含む顆粒ｂに使用される製剤添加剤としては賦形剤を含有することが好ましく、賦形剤としては、セルロース誘導体から選ばれる１種又は２種以上を含有することが好ましい。ここで、セルロース誘導体としては、例えば、カルボキシメチルエチルセルロース、カルメロース、カルメロースカルシウム、カルメロースナトリウム、クロスカルメロースナトリウム、結晶セルロース、微結晶セルロース、結晶セルロース（微粒子）、結晶セルロース（粒）、粉末セルロース、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシエチルメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース２２０８、ヒドロキシプロピルメチルセルロース２９０６、ヒドロキシプロピルメチルセルロース２９１０、ヒドロキシプロピルメチルセルロースアセテートサクシネート、ヒドロキシプロピルメチルセルロースフタレート、メチルセルロース、及びエチルセルロース等から選ばれる１種又は２種以上を挙げることができ；カルメロースカルシウム、カルメロースナトリウム、クロスカルメロースナトリウム、結晶セルロース、微結晶セルロース、結晶セルロース（微粒子）、結晶セルロース（粒）、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、及びヒドロキシプロピルセルロースから選ばれる１種又は２種以上が好ましい。
In the present invention, preparation additives used for granule a containing loxoprofen sodium or a hydrate thereof and granule b containing tranexamic acid include excipients, binders, disintegrants, disintegration aids, fluidizing agents. , Foaming agents, moisture-proofing agents, surfactants, stabilizers, antioxidants, sweeteners, flavoring agents, cooling agents, fragrances, fragrances, colorants, and the like.
In particular, in the present invention, it is preferable to contain an excipient as a formulation additive used for the granule a containing loxoprofen sodium or a hydrate thereof and the granule b containing tranexamic acid. It is preferable to contain one or more selected from derivatives. Here, as the cellulose derivative, for example, carboxymethyl ethyl cellulose, carmellose, carmellose calcium, carmellose sodium, croscarmellose sodium, crystalline cellulose, microcrystalline cellulose, crystalline cellulose (fine particles), crystalline cellulose (particles), powdered cellulose , Low substituted hydroxypropylcellulose, hydroxyethylmethylcellulose, hydroxypropylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose 2208, hydroxypropylmethylcellulose 2906, hydroxypropylmethylcellulose 2910, hydroxypropylmethylcellulose acetate succinate, hydroxypropylmethylcellulose phthalate, methylcellulose, ethylcellulose, etc. 1 or 2 Carmellose calcium, carmellose sodium, croscarmellose sodium, crystalline cellulose, microcrystalline cellulose, crystalline cellulose (fine particles), crystalline cellulose (grains), low-substituted hydroxypropyl cellulose, and hydroxypropyl cellulose 1 type or 2 types or more chosen from are preferable.
本発明においては、ロキソプロフェンナトリウム又はその水和物及びセルロース誘導体を含む顆粒ａ、ならびにトラネキサム酸及びセルロース誘導体を含む顆粒ｂを含有する固形製剤を調製することが好ましく、ロキソプロフェンナトリウム又はその水和物及び結晶セルロースを含む顆粒ａ、ならびにトラネキサム酸及び結晶セルロースを含む顆粒ｂを含有する固形製剤を調製することがより好ましい。 In the present invention, it is preferable to prepare a solid preparation containing granule a containing loxoprofen sodium or a hydrate thereof and a cellulose derivative, and granule b containing tranexamic acid and a cellulose derivative, and loxoprofen sodium or a hydrate thereof and It is more preferable to prepare a solid preparation containing granules a containing crystalline cellulose and granules b containing tranexamic acid and crystalline cellulose.
本発明に配合される製剤添加物の配合量については、ロキソプロフェンナトリウム又はその水和物と、トラネキサム酸が、製剤中で実質的に接触することなく存在すれば、特に限定されないが、製剤添加物がセルロース誘導体の場合、ロキソプロフェンナトリウム又はその水和物１重量部に対して、セルロース誘導体を０．０５〜１００重量部を配合するのが好ましく、０．１〜５０重量部配合するのがより好ましく、０．１〜１０重量部配合するのがさらに好ましい。 The blending amount of the formulation additive blended in the present invention is not particularly limited as long as loxoprofen sodium or a hydrate thereof and tranexamic acid are present without substantially contacting in the formulation, but the formulation additive Is a cellulose derivative, it is preferable to mix 0.05 to 100 parts by weight of cellulose derivative, more preferably 0.1 to 50 parts by weight with respect to 1 part by weight of loxoprofen sodium or hydrate thereof. More preferably, 0.1 to 10 parts by weight is blended.
本発明の固形製剤に配合できる、ロキソプロフェンナトリウム又はその水和物、及びトラネキサム酸以外の薬効成分としては、クロルフェニラミンマイレン酸塩、クレマスチンフマル酸塩、メキタジン等の抗ヒスタミン剤、アンブロキソール塩酸塩、ブロムヘキシン塩酸塩等の去痰剤、ベラドンナ総アルカロイド、ベラドンナエキス、スコポラミン臭化水素酸塩等の副交感神経抑制剤、ジヒドロコデインリン酸塩、デキストロメトルファン臭化水素酸塩、ノスカピン、ｄｌ−メチルエフェドリン塩酸塩等の鎮咳薬、無水カフェイン、カフェイン等の中枢神経抑制剤、チアミン硝化物、ベンフォチアミン、フルスルチアミン、リボフラビン、アスコルビン酸、アスコルビン酸カルシウム等のビタミン剤等を挙げることができる。 Examples of medicinal ingredients other than loxoprofen sodium or its hydrate and tranexamic acid that can be blended in the solid preparation of the present invention include chlorpheniramine maleate, clemastine fumarate, antihistamines such as mequitazine, ambroxol hydrochloride, Expectorants such as bromhexine hydrochloride, belladonna total alkaloids, belladonna extract, parasympathetic nerve inhibitors such as scopolamine hydrobromide, dihydrocodeine phosphate, dextromethorphan hydrobromide, noscapine, dl-methylephedrine hydrochloride Anti-cough drugs such as caffeine, anhydrous caffeine, central nervous system inhibitors such as caffeine, vitamins such as thiamine nitrate, benfotiamine, fursultiamine, riboflavin, ascorbic acid, calcium ascorbate, and the like.
本発明をより詳細に説明するため、以下に実施例を記載するが、本発明は、以下の実施例になんら限定されるものではない。 In order to describe the present invention in more detail, examples are described below, but the present invention is not limited to the following examples.
試験例１：配合成分の物理混合物での配合変化試験
１．比較サンプル、参考サンプルの調製
（比較例１）
ロキソプロフェンナトリウム２水和物（第一三共プロファーマ株式会社製）２．０ｇとトラネキサム酸（第一三共プロファーマ株式会社製）６．０ｇを乳鉢にて混合した後に、少量の水を添加し練合してサンプルを調製した。
Test Example 1: Blending change test with physical mixture of blending components Preparation of comparative sample and reference sample (Comparative Example 1)
Loxoprofen sodium dihydrate (Daiichi Sankyo Propharma Co., Ltd.) (2.0 g) and tranexamic acid (Daiichi Sankyo Propharma Co., Ltd. (6.0 g)) were mixed in a mortar, and a small amount of water was added. A sample was prepared by kneading.
（参考例１）ロキソプロフェンナトリウム２水和物８．０ｇを試料とし、少量の水を添加し練合してサンプルを調製した。 Reference Example 1 A sample was prepared by using 8.0 g of loxoprofen sodium dihydrate as a sample, adding a small amount of water and kneading.
（参考例２）トラネキサム酸８．０ｇを試料とし、少量の水を添加し練合してサンプルを調製した。 Reference Example 2 A sample was prepared by using 8.0 g of tranexamic acid as a sample, adding a small amount of water and kneading.
２．試験方法
比較例１の物理混合物をガラス瓶（１ｋ規格瓶）に充填し５０℃開放で２ヶ月間保存した。保管後に冷蔵庫保存品を対照として色調変化、性状変化を確認した。
2. Test Method The physical mixture of Comparative Example 1 was filled in a glass bottle (1k standard bottle) and stored at 50 ° C. for 2 months. After storage, the color change and property change were confirmed using the refrigerator stored product as a control.
色調変化の評価は；Ａ：変色なし、Ｂ：わずかな変色、Ｃ：変色あり、Ｄ：著しい変色、の４段階である。 The evaluation of the change in color tone is four steps: A: no discoloration, B: slight discoloration, C: discoloration, D: significant discoloration.
性状変化の評価は；Ａ：変化なし、Ｂ：わずかな変化、Ｃ：変化あり、Ｄ：著しい変化、の４段階である。 The evaluation of the property change has four stages: A: no change, B: slight change, C: change, D: significant change.
３．試験結果
結果を表１に示す。ロキソプロフェンナトリウム２水和物とトラネキサム酸を含む物理混合物は、色調変化「Ｄ」及び性状変化「Ｃ」が発生した
3. Test results The results are shown in Table 1. In the physical mixture containing loxoprofen sodium dihydrate and tranexamic acid, color change “D” and property change “C” occurred.
試験例２：錠剤での比較試験
１．錠剤の調製方法
下記の（Ａ）〜（Ｃ）の工程により、錠剤を製造した。
（Ａ）顆粒ａの製造：流動層造粒機にロキソプロフェンナトリウム２水和物（第一三共プロファーマ株式会社製）１０２．９ｇ、下記の実施例に記載された（薬効成分Ａ）、製剤添加剤としての結晶セルロース（旭化成ケミカルズ株式会社製）適量及びＤ−マンニトール（三菱商事フードテック株式会社製）適量を投入、混合し、ヒドロキシプロピルセルロース（日本曹達株式会社製）の水溶液を噴霧し顆粒ａを得た。
（Ｂ）顆粒ｂの製造：流動層造粒機にトラネキサム酸（第一三共プロファーマ株式会社製）３７５．０ｇ、下記の実施例に記載された（薬効成分Ｂ）、及び製剤添加剤としての結晶セルロース適量を投入、混合し、ヒドロキシプロピルセルロース水溶液を噴霧し顆粒ｂを得た。
（Ｃ）錠剤の製造：該顆粒ａ、ｂとクロスカルメロースナトリウム（旭化成ケミカルズ株式会社製）、及びステアリン酸マグネシウム（メルクジャパン株式会社製）を混合後、打錠して錠剤を得た。
上述の錠剤の調整方法にて、下記の実施例１〜４の錠剤を製造した。
Test Example 2: Comparative test with tablets Tablet Preparation Method Tablets were produced by the following steps (A) to (C).
(A) Manufacture of granules a: Loxoprofen sodium dihydrate (Daiichi Sankyo Propharma Co., Ltd.) 102.9 g in a fluid bed granulator, described in the following examples (medicinal component A), formulation Add appropriate amount of crystalline cellulose (manufactured by Asahi Kasei Chemicals Co., Ltd.) and D-mannitol (manufactured by Mitsubishi Corporation Foodtech Co., Ltd.) a was obtained.
(B) Manufacture of granules b: 375.0 g of tranexamic acid (Daiichi Sankyo Propharma Co., Ltd.) in a fluid bed granulator, (medicinal component B) described in the following examples, and formulation additives An appropriate amount of crystalline cellulose was added and mixed, and an aqueous hydroxypropylcellulose solution was sprayed to obtain granules b.
(C) Manufacture of tablets: The granules a and b, croscarmellose sodium (manufactured by Asahi Kasei Chemicals Corporation), and magnesium stearate (manufactured by Merck Japan Co., Ltd.) were mixed and then tableted to obtain tablets.
The tablets of Examples 1 to 4 below were produced by the above-described tablet adjustment method.
（実施例１）
（薬効成分Ａ）：ノスカピン２４．０ｇ、リボフラビン３．０ｇ。
（薬効成分Ｂ）：ブロムヘキシン塩酸塩６．０ｇ、メキタジン３．０ｇ、ｄｌ−メチルエフェドリン塩酸塩３０．０ｇ、無水カフェイン３７．５ｇ。
Example 1
(Medicinal component A): Noscapine 24.0 g, riboflavin 3.0 g.
(Medicinal component B): Bromohexine hydrochloride 6.0 g, mequitazine 3.0 g, dl-methylephedrine hydrochloride 30.0 g, and anhydrous caffeine 37.5 g.
（実施例２）
（薬効成分Ａ）：無水カフェイン３７．５ｇ。
（薬効成分Ｂ）：ブロムヘキシン塩酸塩６．０ｇ、クレマスチンフマル酸塩０．６７ｇ、ジヒドロコデインリン酸塩１２．０ｇ、ｄｌ−メチルエフェドリン塩酸塩３０．０ｇ、ベンフォチアミン１２．５ｇ、リボフラビン６．０ｇ。
(Example 2)
(Medicinal component A): 37.5 g of anhydrous caffeine.
(Medicine component B): Bromohexine hydrochloride 6.0 g, clemastine fumarate 0.67 g, dihydrocodeine phosphate 12.0 g, dl-methylephedrine hydrochloride 30.0 g, benfotiamine 12.5 g, riboflavin 6.0 g .
（実施例３）
（薬効成分Ａ）：ジヒドロコデインリン酸塩６．０ｇ、ベラドンナ総アルカロイド０．１５ｇ、リボフラビン３．０ｇ。
（薬効成分Ｂ）：アンブロキソール塩酸塩１０．０ｇ、クロルフェニラミンマレイン酸塩７．５ｇ、ノスカピン２４．０ｇ、無水カフェイン３７．５ｇ、ベンフォチアミン１２．５ｇ、リボフラビン３．０ｇ。
(Example 3)
(Medical component A): Dihydrocodeine phosphate 6.0 g, Belladonna total alkaloid 0.15 g, Riboflavin 3.0 g.
(Medicinal component B): 10.0 g of ambroxol hydrochloride, 7.5 g of chlorpheniramine maleate, 24.0 g of noscapine, 37.5 g of anhydrous caffeine, 12.5 g of benfotiamine, and 3.0 g of riboflavin.
（実施例４）
（薬効成分Ａ）：なし
（薬効成分Ｂ）：クレマスチンフマル酸塩０．６７ｇ、ベンフォチアミン１２．５ｇ、リボフラビン６．０ｇ。
Example 4
(Medicinal component A): None (Medicinal component B): Cremastine fumarate 0.67 g, Benfotiamine 12.5 g, Riboflavin 6.0 g.
２．試験方法
実施例で製造した錠剤をガラス瓶（６ｋ規格瓶）に充填し６０℃密栓、５０℃密栓の条件で２週間放置した。保管後に冷蔵庫保存品を対照としてロキソプロフェンナトリウム２水和物及びトラネキサム酸の含量、錠剤外観の色調変化、及び性状変化を確認した。
2. Test Method The tablets produced in the examples were filled in glass bottles (6k standard bottles) and allowed to stand for 2 weeks under conditions of 60 ° C. sealed caps and 50 ° C. sealed caps. After storage, the contents of loxoprofen sodium dihydrate and tranexamic acid, the color change of the appearance of the tablet, and the change of properties were confirmed using the refrigerator stored product as a control.
色調変化は；Ａ：変色なし、Ｂ：わずかな変色、Ｃ：変色あり、Ｄ：著しい変色、の４段階で評価した。 The change in color tone was evaluated in four stages: A: no discoloration, B: slight discoloration, C: discoloration, D: significant discoloration.
性状変化は；Ａ：変化なし、Ｂ：わずかな変化、Ｃ：変化あり、Ｄ：著しい変化、の４段階で評価した。 The change in properties was evaluated in four stages: A: no change, B: slight change, C: change, D: significant change.
３．試験結果
実施例で製造した錠剤は、５０℃密栓及び６０℃密栓という苛酷条件下で２週間保存しても、色調や性状にほぼ変化は認められなかった。また、ロキソプロフェンナトリウム２水和物及びトラネキサム酸の含量低下も認められなかった。この結果より、ロキソプロフェンナトリウム２水和物とトラネキサム酸を含有する、２種の顆粒を配合した錠剤は、保存安定性に優れていることがわかった。
3. Test Results The tablets produced in the examples showed almost no change in color and properties even when stored for 2 weeks under severe conditions of 50 ° C. and 60 ° C. In addition, no decrease in the contents of loxoprofen sodium dihydrate and tranexamic acid was observed. From this result, it was found that a tablet containing two types of granules containing loxoprofen sodium dihydrate and tranexamic acid was excellent in storage stability.
本発明により、保存安定性に優れたロキソプロフェンナトリウム２水和物及びトラネキサム酸を含有した固形製剤を提供することができ、総合感冒薬又はかぜ薬として有用である。 According to the present invention, a solid preparation containing loxoprofen sodium dihydrate and tranexamic acid excellent in storage stability can be provided, which is useful as a general cold medicine or a cold medicine.
Claims (6)
少なくとも、ロキソプロフェンナトリウム又はその水和物を含む層ａと、トラネキサム酸を含む層ｂの２層以上からなる多層錠であり、ロキソプロフェンナトリウム又はその水和物、及びトラネキサム酸が、製剤中で実質的に接触することなく存在することを特徴とする固形製剤。 In a solid preparation containing loxoprofen sodium or a hydrate thereof and tranexamic acid,
A multi-layer tablet comprising at least two layers of a layer a containing loxoprofen sodium or a hydrate thereof and a layer b containing tranexamic acid, wherein loxoprofen sodium or a hydrate thereof and tranexamic acid are substantially contained in the preparation A solid preparation characterized in that it exists without contact with the liquid.
少なくとも、ロキソプロフェンナトリウム又はその水和物を含む層ａと、トラネキサム酸を含む層ｂの２層以上からなる多層錠であり、ロキソプロフェンナトリウム又はその水和物、及びトラネキサム酸が、製剤中で実質的に接触することなく存在することを特徴とする固形製剤の製造方法。 In a method for producing a solid preparation containing loxoprofen sodium or a hydrate thereof and tranexamic acid,
A multi-layer tablet comprising at least two layers of a layer a containing loxoprofen sodium or a hydrate thereof and a layer b containing tranexamic acid, wherein loxoprofen sodium or a hydrate thereof and tranexamic acid are substantially contained in the preparation The manufacturing method of the solid formulation characterized by existing without contacting.
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