JP2016072047A - 固体酸化物形燃料電池用ハーフセル及び固体酸化物形燃料電池用単セル - Google Patents

Abstract

【課題】本発明は、高い発電性能を有する、新規な固体酸化物形燃料電池用ハーフセルおよび固体酸化物形燃料電池用単セルを提供することを目的とする。【解決手段】本発明に係る固体酸化物形燃料電池用のハーフセルは、アノード機能層と、アノード機能層の一方の主面に積層された電解質層とを備えており、前記アノード機能層に含まれる電解質成分が、イットリア含有量が特定範囲のイットリア安定化ジルコニア粒子およびスカンジア含有量が特定範囲のスカンジア安定化ジルコニア粒子を含む電解質材料より得られる安定化ジルコニアを主成分として含むとともに、前記電解質層がスカンジア含有量が特定範囲のスカンジア安定化ジルコニアを主成分として含むことを特徴とする。【選択図】なし

Description

本発明は、固体酸化物形燃料電池用ハーフセル及び固体酸化物形燃料電池用単セルに関する。

近年、燃料電池システムは、クリーンエネルギー源として注目されている。燃料電池のうち、電解質に固体のセラミックスを使用している固体酸化物形燃料電池（以下、「ＳＯＦＣ」と記載することがある）システムは、他のシステムと比べて作動温度が高いため排熱を有効に利用でき、さらに高効率で電力を得ることができる等の長所を有しており、家庭用電源から大規模発電まで幅広い分野での活用が期待されている。

ＳＯＦＣシステムの発電部は、カソード（空気極）とアノード（燃料極）との間にセラミックスからなる固体電解質層が配置されたＳＯＦＣ用単セル（以下、「単セル」と記載することがある）を基本構造とし、この単セルにインターコネクターを挟んで複数積み重ねたスタックにすることによって高出力を得る。このような単セルには、電解質を支持体としてセルの強度を維持する電解質支持型セル（ＥＳＣ）、アノードを支持体としてセルの強度を維持するアノード支持型セル（ＡＳＣ）及びカソードを支持体とするカソード支持型セル（ＣＳＣ）等がある。また、単セルの半製品として、例えば単セルの構造のうちカソードを形成していないハーフセルが提供されることもある。

特許文献１には、ＳＯＦＣのアノードとして、ニッケルとイットリア安定化ジルコニア（以下、「ＹＳＺ」ということがある）とのサーメットを用いることが記載されている。また、特許文献１には、ＳＯＦＣの電解質層として、３ｍｏｌ％イットリア安定化ジルコニア（３ＹＳＺ）、６ｍｏｌ％イットリア安定化ジルコニア（６ＹＳＺ）、８ｍｏｌ％イットリア安定化ジルコニア（８ＹＳＺ）、１０ｍｏｌ％イットリア安定化ジルコニア（１０ＹＳＺ）が例示されている。

特許文献２には、ＳＯＦＣのアノードとして、ニッケル−ジルコニアサーメットからなるアノード材料を用いることが望ましいと記載されている。ここで、ジルコニアとしては、３〜１０重量％のイットリアで安定化されたジルコニアが例示されている。

特許文献３には、ＡＳＣのアノード電極の材質として、ＮｉとＹＳＺとのサーメットが選定されることが記載されている。また、固体電解質として、例えば８ｍｏｌ％イットリア安定化ジルコニア（８ＹＳＺ）を用いることが記載されている。特許文献４には、燃料極として、触媒と１０００℃における酸素イオン導電率が０．２Ｓ／ｃｍ以上であるスカンジア安定化ジルコニア（以下、「ＳｃＳＺ」ということがある）固体電解質とサーメットからなり、好ましい固体電解質として９〜１２モル％のスカンジアを含む９〜１２ＳｃＳＺが記載されている。

特開２０１１−２２８０９３号公報 特表２００６−５０５０９４号公報 特開２０１２−１０４４０７号公報 特開２００２−１３４１２１号公報

ところで、上記の文献において、アノード形成に用いる電解質はＹＳＺのみかＳｃＳＺのみかであり、ＹＳＺとＳｃＳＺは併用されておらず、ＹＳＺとＳｃＳＺを併用した場合のＹＳＺ中のイットリア含有量やとＳｃＳＺ中のスカンジア含有量とＳＯＦＣ用セルの発電性能との関係について具体的な検討はなされていない。

かかる事情に鑑み、本発明は、高い発電性能を有する新規なＳＯＦＣ用ハーフセル、およびＳＯＦＣ用単セルを提供することを目的とする。

本発明は、
アノード機能層と、アノード機能層の一方の主面に積層された電解質層とを備えた固体酸化物形燃料電池用ハーフセルであって、
前記アノード機能層が、導電成分と電解質成分とを含み、
導電成分が、還元性雰囲気で導電性金属に変化する金属酸化物を含み、
電解質成分が、イットリア含有量が３ｍｏｌ％以上１２ｍｏｌ％以下であるイットリア安定化ジルコニア粒子およびスカンジアの含有量が４ｍｏｌ％以上１２ｍｏｌ％以下であるスカンジア安定化ジルコニア粒子を含む電解質材料より得られる安定化ジルコニアを主成分として含むとともに、
前記電解質層が、スカンジアの含有量が８ｍｏｌ％以上１２ｍｏｌ％以下であるスカンジア安定化ジルコニアを主成分として含むものである固体酸化物形燃料電池用ハーフセルを提供する。

また、本発明は、
上記の固体酸化物形燃料電池用ハーフセルと、
前記電解質層の前記アノード機能層と反対側に積層されたカソードと、
を備えた、固体酸化物形燃料電池用単セルを提供する。

本発明において、アノード機能層の電解質成分をイットリア含有量が３ｍｏｌ％以上１２ｍｏｌ％以下であるイットリア安定化ジルコニア粒子およびスカンジアの含有量が４ｍｏｌ％以上１２ｍｏｌ％以下であるスカンジア安定化ジルコニア粒子を含む電解質材料より得られる安定化ジルコニアを主成分として含むものとし、且つ、電解質層をスカンジアの含有量が８ｍｏｌ％以上１２ｍｏｌ％以下であるスカンジア安定化ジルコニアを主成分とするものとすることで、高い発電性能を実現できる。

以下、本発明の実施形態について説明する。なお、以下の説明は本発明の一例に関するものであり、本発明はこれらによって限定されるものではない。

本発明に係るハーフセルは、アノード機能層と、アノード機能層の一方の主面に積層された電解質層とを備えたものであれば特に限定されない。アノード機能層の電解質層と接する面と反対側の面、あるいは、電解質層のアノード機能層と接する面と反対側の面に、他の層が積層されたものであってもよい。また本発明に係るハーフセルは、アノード支持基板により支持されたものであっても、電解質層に支持されたものであってもよいが、アノード支持基板により支持されたセルであることが好ましい。

また本発明に係る単セルは、ハーフセルと、前記電解質層の前記アノード機能層と反対側に積層されたカソードとを備えたものであれば特に制限されない。が、アノード支持基板により支持されたセルであることが好ましい。

本発明のハーフセルが、アノード支持基板により支持されたハーフセルである場合、たとえば、前記アノード機能層がハーフセルの支持体としての機能を備えたものであってもよいが、アノード機能層の電解質層と接する面と反対側の面にアノード支持基板がさらに積層された構造であってもよい。

また、本発明に係るハーフセルにおいて、電解質層のアノード機能層が接する面とは反対側の面に、後術するように第２の固体電解質層および／またはバリア層が積層されたものもハーフセルの好ましい一形態である。

本発明に係る単セルは、上述したハーフセルと、ハーフセルにおける電解質のアノード機能層と接する面とは反対側に積層されたカソードを備える。なお、カソードは、前記電解質のアノード機能層と接する面とは反対側の面に直接に積層されていてもよいし、バリア層などの他の層を挟むようにして積層されていてもよい。

アノード機能層は導電成分と電解質成分とを主な成分としており、電気化学反応が実質的に行われる層である。電解質成分はセラミックス質からなる骨格成分ということもできる。具体的には、アノード機能層は導電成分と電解質成分が焼結したサーメットである。

アノード支持基板は、導電成分と電解質成分とを主な成分としており、アノード機能層にメタンや水素などの燃料ガスを導くとともに、電解質層及びカソードを支持し、ハーフセル又はＳＯＦＣ用単セル全体の支持体として機能する。

アノード支持基板に含まれる電解質成分はセラミックス質からなる骨格成分でもある。アノード機能層が支持体として機能する場合には、アノード支持基板を省略してもよい。

アノード機能層に含まれる導電成分は、還元性雰囲気で導電性金属に変化する金属酸化物を含む。たとえば、酸化ニッケル、酸化コバルト、酸化鉄などの金属酸化物；あるいはこれらの酸化物を２種以上含有するニッケルフェライトやコバルトフェライトのような複合金属酸化物等が挙げられる。これらは単独で使用し得るほか、必要により、２種以上を適宜組み合わせて使用できる。これらの中でも、酸化ニッケル、酸化コバルトおよび酸化鉄からなる群から選ばれる少なくとも１種の金属酸化物が好ましく、中でも酸化ニッケルが特に好ましい。

該導電成分は、好ましくは、前記金属酸化物または前記複合金属酸化物と同様の組成からなる金属酸化物粒子（Ａ）より得られる。金属酸化物粒子（Ａ）としては酸化ニッケル、酸化コバルトおよび酸化鉄からなる群から選ばれる少なくとも１種の金属酸化物粒子が好ましく、特に好ましくは酸化ニッケル粒子である。

アノード機能層に含まれる電解質成分としては、特定の安定化ジルコニアを主成分として含む。ここで、「主成分」とは、重量基準で最も多く含まれる成分のことをいう。具体的には電解質成分１００質量％に占める、前記特定の安定化ジルコニアの含有量が５０質量％以上であり、好ましくは８０質量％以上、より好ましくは９５質量％以上、さらに好ましくは９８質量％以上、特に好ましくは１００質量％である。

前記特定の安定化ジルコニアは、具体的には、イットリア含有量が３ｍｏｌ％以上１２ｍｏｌ％以下であるイットリア安定化ジルコニア粒子（ＹＳＺ粒子（Ａ）ともいう）およびスカンジアの含有量が４ｍｏｌ％以上１２ｍｏｌ％以下であるスカンジア安定化ジルコニア粒子（ＳｃＳＺ粒子（Ａ）ともいう）を主成分として含む電解質材料（電解質材料（Ａ）ともいう）より得られる。なお本明細書において、イットリアを安定化剤として含むジルコニアをＹＳＺと、スカンジアを安定化剤として含むジルコニアをＳｃＳＺと表記することがある。

ＹＳＺ粒子（Ａ）におけるイットリアの含有量は３ｍｏｌ％以上１２ｍｏｌ％以下である。ここで、「３ｍｏｌ％以上」とは、小数点第１位を四捨五入することにより「３ｍｏｌ％」となる場合を含み、「１２ｍｏｌ％以下」とは、小数点第１位を四捨五入することにより「１２ｍｏｌ％」となる場合を含む。このＹＳＺ粒子（Ａ）のイットリアの含有量は４〜１１ｍｏｌ％がより好ましく、６〜１０ｍｏｌ％がさらに望ましい。とりわけ、イットリアを８〜１１ｍｏｌ％添加した安定化ジルコニウム（８〜１１ＹＳＺ）を用いるのが望ましい。また、たとえば、イットリアの含有量が３〜６ｍｏｌ％を含む３〜６ＹＳＺと、イットリアの含有量が８〜１１ｍｏｌ％を含む８〜１１ＹＳＺとが混合されていてもよい。

また、ＹＳＺ粒子（Ａ）は、イットリアの含有量が上記範囲であれば、第２安定化剤として他の希土類元素酸化物、たとえば、プラセオジア、ネオジア、サマリア、ガドリニア、ジスプロシア、ユウロピア、エルビア、又はイッテルビア等を１種または２種以上含有する安定化ジルコニアであってもよい。ただし第２安定化剤の含有量は、３ｍｏｌ％未満であることが好ましい。

また、ＳｃＳＺ粒子（Ａ）におけるスカンジアの含有量は４ｍｏｌ％以上１２ｍｏｌ％以下である。ここでも、「４ｍｏｌ％以上」とは、小数点第１位を四捨五入することにより「４ｍｏｌ％」となる場合を含み、「１２ｍｏｌ％以下」とは、小数点第２位を四捨五入することにより「１２ｍｏｌ％」となる場合を含む。このＳｃＳＺ粒子（Ａ）のスカンジアの含有量は５〜１１ｍｏｌ％がより好ましく、６〜１１ｍｏｌ％がさらに望ましい。とりわけ、スカンジアを８〜１１ｍｏｌ％添加した安定化ジルコニウムを用いるのが望ましい。また、たとえば、スカンジアの含有量が４〜６ｍｏｌ％を含む４〜６ＳｃＳＺと、スカンジアの含有量が８〜１２ｍｏｌ％を含む８〜１２ＳｃＳＺとが混合されていてもよい。

さらに、上記ＳｃＳＺ粒子（Ａ）としては、イットリアの含有量が上記範囲であれば特に制限されず、第２安定化剤として他の希土類元素酸化物を含んでいてもよい。中でも第２安定化剤としてイットリア、セリア、イッテルビア、アルミナが０．５〜２．５ｍｏｌ％の割合でスカンジアとともに配合された安定化ジルコニアが好ましく用いられる。

電解質材料（Ａ）にはＹＳＺ粒子（Ａ）およびＳｃＳＺ粒子（Ａ）以外の安定化ジルコニア粒子を含んでいてもよいが、電解質材料（Ａ）は、ＹＳＺ粒子（Ａ）およびＳｃＳＺ粒子（Ａ）の混合物を主成分とすることが好ましい。具体的には、電解質材料（Ａ）１００質量％に占めるＹＳＺ粒子（Ａ）およびＳｃＳＺ粒子（Ａ）の合計含有量が５０質量％以上であることが好ましく、より好ましくは８０質量％以上、さらに好ましくは９５質量％以上、一層好ましくは９８質量％以上、特に好ましくは１００質量％である。

電解質材料（Ａ）におけるＹＳＺ粒子（Ａ）とＳｃＳＺ粒子（Ａ）との配合比率は、特に制限されないが、質量基準で４０：６０〜９５：５であることが好ましく、より好ましくは５０：５０〜９０：１０であり、さらに好ましくは４０：６０〜８０：２０である。

ＹＳＺ粒子（Ａ）およびＳｃＳＺ粒子（Ａ）以外の安定化ジルコニア粒子としては、たとえば、プラセオジア、ネオジア、サマリア、ガドリニア、ジスプロシア、ユウロピア、エルビア、又はイッテルビア等を添加した安定化ジルコニア粒子があげられる。

アノード機能層の電解質成分は、電解質材料（Ａ）より得られるものであるが、該電解質成分の形態は特に制限されるものではない。たとえば（１）ＹＳＺ粒子（Ａ）に由来するイットリア安定化ジルコニアからなる相、およびＳｃＳＺ粒子（Ａ）に由来するスカンジア安定化ジルコニアからなる相とが混在する形態、（２）ＹＳＺ粒子（Ａ）とＳｃＳＺ粒子（Ａ）とが溶融混合しイットリアおよびスカンジアにより安定化されたジルコニアからなる相が存在する形態、（３）上記（１）に記載の各相と上記（２）に記載の相とが混在する形態などがあげられる。なお、アノード機能層は、後述するように、電解質材料（Ａ）、好ましくは金属酸化物粒子（Ａ）をさらに含む組成物（グリーン層）を、ジルコニアが焼結する温度で焼成することにより製造することが好ましい。

アノード機能層に含まれる導電成分と電解質成分との成分比は特に限定されない。導電成分と電解質成分との成分比（導電成分：電解質成分）は、例えば質量基準で３０：７０〜８０：２０であり、４０：６０〜７０：３０が好ましく、５０：５０〜６０：４０がより望ましい。ここで、導電成分と電解質成分との成分比は、還元性雰囲気に曝される前の導電成分の質量に基づいている。

アノード機能層とは別途アノード支持基板を備える場合、該アノード支持基板に含まれる導電成分としては、アノード機能層と同様の成分が選択される。またアノード支持基板の導電成分が前記金属酸化物粒子（Ａ）より得られるものであることが好ましい。一方、アノード支持基板に含まれる電解質成分としては、アノード機能層と同様の成分に限られない。アノード支持基板の電解質成分としては、ジルコニア、セリア、ランタンガレートなどが使用される。これらの中でも最も汎用性の高いのは安定化ジルコニアであり、その安定化ジルコニアとしては、ジルコニアに、安定化剤としてＭｇＯ、ＣａＯ、ＳｒＯ、ＢａＯ等のアルカリ土類金属の酸化物；Ｓｃ_２Ｏ_３、Ｙ_２Ｏ_３、Ｌａ_２Ｏ_３、ＣｅＯ_２、Ｐｒ_２Ｏ_３、Ｎｄ_２Ｏ_３、Ｓｍ_２Ｏ_３、Ｅｕ_２Ｏ_３、Ｇｄ_２Ｏ_３、Ｔｂ_２Ｏ_３、Ｄｙ_２Ｏ_３、Ｅｒ_２Ｏ_３、Ｔｍ_２Ｏ_３、Ｙｂ_２Ｏ_３等の希土類元素の酸化物；Ｂｉ_２Ｏ_３、Ｉｎ_２Ｏ_３等から選ばれる１種若しくは２種以上の酸化物を固溶させたもの、あるいは更に、これらに分散強化剤としてアルミナ、チタニア、Ｔａ_２Ｏ_５、Ｎｂ_２Ｏ_５などが添加された分散強化型ジルコニア等が望ましいものとして例示される。また、ＣｅＯ_２にＹ_２Ｏ_３，Ｌａ_２Ｏ_３，Ｃｅ_２Ｏ_３，Ｐｒ_２Ｏ_３，Ｎｂ_２Ｏ_３，Ｓｍ_２Ｏ_３，Ｅｕ_２Ｏ_３，Ｇｄ_２Ｏ_３，Ｔｂ_２Ｏ_３，Ｄｒ_２Ｏ_３，Ｈｏ_２Ｏ_３，Ｅｒ_２Ｏ_３，Ｙｂ_２Ｏ_３の１種もしくは２種以上がドープされたセリア、更には、ＬａＧａＯ_３の如きランタンガレートも使用可能である。これらの中でも３〜１２ｍｏｌ％のイットリアで安定化されたジルコニアおよび／または４〜１２ｍｏｌ％のスカンジアで安定化されたジルコニアが望ましい。さらに、アノード支持基板の強度を高める観点から３〜６ｍｏｌ％のＹＳＺおよび／または４〜６ｍｏｌ％のＳｃＳＺが好ましい。またアノード支持基板の電解質成分が前記電解質材料（Ａ）より得られる安定化ジルコニアを主成分とするものであることも好ましい一形態であり、この場合のより好ましい態様は、アノード機能層の電解質成分の場合と同様である。

アノード機能層の厚さは特に限定されないが、例えば５μｍ〜１５００μｍである。アノード機能層がアノード支持基板を兼ねる場合、１５０〜１５００μｍが好ましく、別途アノード支持基板を設ける場合は、アノード機能層の厚みは５μｍ〜３０μｍが好ましい。その場合、アノード支持基板の厚さは特に限定されないが、例えば１５０μｍ〜１５００μｍである。

電解質層は、セラミックス質でもある電解質成分を主成分として含む。ここで、「主成分」とは、重量基準で最も多く含まれる成分のことをいう。具体的には、電解質層の電解質成分として、スカンジア安定化ジルコニア（ＳｃＳＺ）が選ばれる。このＳｃＳＺのイットリアの含有量は８ｍｏｌ％以上１２ｍｏｌ％以下である。ここでも、「８ｍｏｌ％以上」とは、小数点第１位を四捨五入することにより「８ｍｏｌ％」となる場合を含み、「１２ｍｏｌ％以下」とは、小数点第２位を四捨五入することにより「１２ｍｏｌ％」となる場合を含む。このＳｃＳＺのスカンジアの含有量は９〜１１ｍｏｌ％がより望ましく、とりわけ、スカンジアを１０ｍｏｌ％添加した安定化ジルコニア（１０ＳｃＳＺ）を用いるのが望ましい。

また、スカンジア安定化ジルコニアとしては、スカンジアの含有量が上記範囲であれば、第２安定化剤として他の希土類元素酸化物、たとえば、プラセオジア、ネオジア、サマリア、ガドリニア、ジスプロシア、ユウロピア、エルビア、又はイッテルビア等を１種または２種以上含有する安定化ジルコニアであってもよい。ただし第２安定化剤の含有量は、３ｍｏｌ％未満であることが好ましい。

また、電解質層は電解質成分として、上記スカンジア安定化ジルコニア以外の安定化ジルコニアをさらに含んでいてもよく、たとえば、プラセオジア、ネオジア、サマリア、ガドリニア、ジスプロシア、ユウロピア、エルビア、又はイッテルビア等を添加した安定化ジルコニアがあげられる。

電解質層は、上記スカンジア安定化ジルコニア以外の成分として、アルミナ、シリカ、チタニア等を焼結助剤や分散強化剤として添加した材料が含まれていてもよい。電解質層において上記スカンジア安定化ジルコニア含有量は、電解質層に対して例えば９５質量％以上であり、９７質量％以上がより好ましく、９９質量％以上がさらに望ましい。また、電解質層が実質的にスカンジアの含有量が上述の範囲であるＳｃＳＺからなっていてもよい。電解質層は、スカンジアの含有量が８ｍｏｌ％以上１２ｍｏｌ％以下のスカンジア安定化ジルコニア粒子（ＳｃＳＺ粒子（Ｂ）ともいう）を主成分とする電解質材料（電解質材料（Ｂ）ともいう）より得られることが好ましい。ＳｃＳＺ粒子（Ｂ）におけるスカンジアの含有量は８ｍｏｌ％以上１２ｍｏｌ％以下である。ここで、「８ｍｏｌ％以上」とは、小数点第１位を四捨五入することにより「８ｍｏｌ％」となる場合を含み、「１２ｍｏｌ％以下」とは、小数点第１位を四捨五入することにより「１２ｍｏｌ％」となる場合を含む。このＳｃＳＺ粒子（Ｂ）のスカンジアの含有量は９〜１１ｍｏｌ％がより好ましく、１０ｍｏｌ％がさらに望ましい。また、たとえば、スカンジアの含有量が３〜６ｍｏｌ％を含む３〜６ＳｃＳＺと、スカンジアの含有量が８〜１２ｍｏｌ％を含む８〜１２ＳｃＳＺとが混合されていてもよい。

また、ＳｃＳＺ粒子（Ｂ）は、スカンジアの含有量が上記範囲であれば、第２安定化剤として他の希土類元素酸化物、たとえば、プラセオジア、ネオジア、サマリア、ガドリニア、ジスプロシア、ユウロピア、エルビア、又はイッテルビア等を１種または２種以上含有する安定化ジルコニアであってもよい。ただし第２安定化剤の含有量は、３ｍｏｌ％未満であることが好ましい。

電解質材料（Ｂ）にはＳｃＳＺ粒子（Ｂ）以外の安定化ジルコニア粒子を含んでいてもよいが、電解質材料（Ｂ）は、ＳｃＳＺ粒子（Ｂ）を主成分とすることが好ましい。具体的には、電解質材料（Ｂ）１００質量％に占めるＳｃＳＺ粒子（Ｂ）の合計含有量が５０質量％以上であることが好ましく、より好ましくは８０質量％以上、さらに好ましくは９５質量％以上、一層好ましくは９８質量％以上、特に好ましくは１００質量％である。

ＳｃＳＺ粒子（Ｂ）以外の安定化ジルコニア粒子としては、たとえば、プラセオジア、ネオジア、サマリア、ガドリニア、ジスプロシア、ユウロピア、エルビア、又はイッテルビア等を添加した安定化ジルコニア粒子があげられる。電解質層は、電解質材料（Ｂ）を含む組成物（グリーン層）を、ジルコニアが焼結する温度で焼成することにより製造することが好ましい。電解質層の厚みは、特に制限されないが、１〜３０μｍが好ましく、２〜２０μｍがさらに好ましい。

本発明の実施形態においてハーフセルは、前記電解質層（第１電解質層ともいう）以外にさらに他の電解質層（第２電解質層ともいう）を備えていてもよい。第２電解質層は、第１電解質層のアノード機能層と反対側の主面に形成されている。

第１電解質層は上述したように、電解質成分としてスカンジアの含有量が８ｍｏｌ％以上１２ｍｏｌ％以下のスカンジア安定化ジルコニア（ＳｃＳＺ）を含む。また、第２電解質層は、イットリア安定化ジルコニウムを主成分として含んでいることが望ましい。ここで、「主成分」とは質量基準で最も多く含まれる成分を意味する。なお、本明細書において、単に電解質層と記載されている場合は、特の断りのない限り、第１電解質層を意味する。

第２電解質層に主成分として含まれるイットリア安定化ジルコニアは、例えば、３〜１２ｍｏｌ％のイットリアで安定化されたジルコニアである。第２電解質層に主成分として含まれるイットリア安定化ジルコニアには、所定の金属酸化物がドープされていてもよい。このドープされる金属酸化物は、例えば、ＣｅＯ_２、Ａｌ_２Ｏ_３、Ｂｉ_２Ｏ_３である。第２電解質層に主成分として含まれるイットリア安定化ジルコニアとしては、例えば、１０ｍｏｌ％イットリア安定化ジルコニアが望ましい。第２電解質層は、上記のイットリア安定化ジルコニア以外の成分を含んでいてもよい。また、第２電解質層は、上記のイットリア安定化ジルコニアからなることが望ましい。

第１電解質層及び第２電解質層の厚みの和は、特に制限されないが、例えば、１〜３０μｍである。第１電解質層の厚みは特に限定されないが、例えば５〜２０μｍである。スカンジア安定化ジルコニアの酸素イオン伝導度は、イットリア安定化ジルコニアの酸素イオン伝導度よりも大きい。このため、高い発電性能を有する、ＳＯＦＣハーフセル、ＳＯＦＣ用単セル及びＳＯＦＣを提供するためには、第２電解質層の厚みは相対的に小さい方がよい。そこで、第２電解質層の厚みは、第２電解質層の厚み及び第１電解質層の厚みの和の例えば５０％以下である。第２電解質層の厚みは、第１電解質層及び第２電解質層の厚みの和の４０％以下であることが望ましく、３０％以下であることがより望ましい。く、４５％以上であることがさらに望ましい。また、第２電解質層の厚みは、例えば、第２電解質層の厚み及び第１電解質層の厚みの和の５％以上である。これにより、第１電解質層は所定の厚みを有する。このため、第１電解質層を第２電解質層の全体に対して貫通孔等の欠陥を生じさせることなく均質に作製することができる。その結果、ハーフセル又は単セル生産時の歩留まりを高めることでき、単セルの出力のばらつきを抑制できる。

本発明に係るハーフセルのアノード機能層、電解質層を得るために、ＹＳＺ粒子（Ａ）、ＳｃＳＺ粒子（Ａ）およびＳｃＳＺ粒子（Ｂ）等の各種粒子が用いられるが、これらの粒子は、通常、その平均粒子径が０．０１〜１０μｍであることが好ましく、０．１〜３μｍの範囲にあることがより好ましい。たとえば、ＹＳＺ粒子（Ａ）、ＳｃＳＺ粒子（Ａ）およびＳｃＳＺ粒子（Ｂ）については、平均粒子径は、０．１〜３μｍであることが好ましく、０．２〜２μｍであることがより好ましく、０．３〜１μｍであることがさらに好ましい。 電解質材料（Ａ）に含めることのできる、ＹＳＺ粒子（Ａ）およびＳｃＳＺ粒子（Ａ）以外の安定化ジルコニア粒子、および、電解質材料（Ｂ）に含めることのできる、ＳｃＳＺ粒子（Ｂ）以外の安定化ジルコニア粒子も上記と同様の範囲であることが好ましい。また、金属酸化物粒子（Ａ）は、平均粒子径が０．１〜３μｍであることが好ましく、０．２〜２μｍであることがより好ましく、０．３〜１μｍであることがさらに好ましい。

なお、本明細書における平均粒子径とは、体積基準の累積粒度分布から求められるメジアン径、すなわち体積累積が５０％に相当する粒子径（Ｄ５０）のことである。体積基準の累積粒度分布および平均粒子径は、通常、レーザー回折散乱法に基づいて測定されるが、たとえば、レーザー回折式粒度分布測定装置（堀場製作所製、製品名：ＬＡ−９２０）を用いて測定することができる。

アノード機能層の電解質成分を得るために用いるＳｃＳＺ粒子（Ａ）におけるスカンジアの含有量及び電解質層のスカンジア安定化ジルコニア（ＳｃＳＺ）におけるスカンジアの含有量は、上記の特定した範囲内であれば、その組み合わせは自由であるが、高い発電性能を示すＳＯＦＣ用単セルを実現する観点から、ＳｃＳＺ粒子（Ａ）におけるスカンジアの含有量及び電解質層のスカンジア安定化ジルコニア（ＳｃＳＺ）におけるスカンジアの含有量が近似している、又は同一であることが好ましい。具体的には、ＳｃＳＺ粒子（Ａ）におけるスカンジアの含有量をＡｍｏｌ％、電解質層のスカンジア安定化ジルコニア（ＳｃＳＺ）におけるスカンジアの含有量Ｂｍｏｌ％とすると、０．７＜Ａ／Ｂ＜１．４が望ましく、０．８＜Ａ／Ｂ＜１．３がより望ましい。とりわけ、Ａ／Ｂ＝１であることが望ましい。

また、電解質層を形成するために用いる前記ＳｃＳＺ粒子（Ｂ）におけるスカンジアの含有量をＢ´ｍｏｌ％とすると、ＳｃＳＺ粒子（Ａ）におけるスカンジアの含有量Ａｍｏｌ％との関係が、０．７＜Ａ／Ｂ´＜１．４が望ましく、０．８＜Ａ／Ｂ´＜１．３がより望ましい。とりわけ、Ａ／Ｂ´＝１であることが望ましい。

バリア層は、単セルの作製過程においてカソードを焼成する際やＳＯＦＣの運転中に、電解質層とカソードとが反応して高抵抗物質層が形成されて発電性能が低下することを防ぐ。バリア層の材料としてはセリア及び希土類元素を主成分とする材料を用いることができる。例えば、ガドリニアをドープしたセリア（ＧＤＣ）、サマリアをドープしたセリア（ＳＤＣ）等を用いることができる。バリア層の厚みは特に限定されないが、例えば２〜２０μｍである。また、バリア層は必須の構成ではなく、電解質層の電解質とカソードとの組み合わせによっては省略してもよい。

カソード層は、電解質層のアノード機能層と反対側に積層されている。カソード層は、例えば、バリア層の電解質層と接する主面と反対側の主面上に積層される。また、バリア層が省略される場合には、カソード層は、電解質層のアノード機能層と接する主面と反対側の主面上に積層されてもよい。

カソード層の材料としては、例えば金属、金属の酸化物、金属の複合酸化物等を用いることができる。このうち金属としては、Ｐｔ、Ａｕ、Ａｇ、Ｐｄ、Ｉｒ、Ｒｕ、Ｒｕ等の金属又は２種以上の金属を含有する合金を挙げることができる。また、金属の酸化物としては、Ｌａ、Ｓｒ、Ｃｅ、Ｃｏ、Ｍｎ、Ｆｅ等の酸化物（例えば、Ｌａ_２Ｏ_３、ＳｒＯ、Ｃｅ_２Ｏ_３、Ｃｏ_２Ｏ_３、ＭｎＯ_２、ＦｅＯ等）を挙げることができる。また、金属の複合酸化物としては、Ｌａ、Ｐｒ、Ｓｍ、Ｓｒ、Ｂａ、Ｃｏ、Ｆｅ、Ｍｎ等のうちの少なくとも１種を含有する各種の複合酸化物である。好ましくは、ペロブスカイト構造の金属の複合酸化物であって、その主成分がマンガナイト（例えば、Ｌａ_１−ｘＳｒ_ｘＭｎＯ_３系複合酸化物（以下、「ＬＳＭ」ということがある）、コバルタイト（例えば、Ｌａ_１−ｘＳｒ_ｘＣｏＯ_３系複合酸化物（以下、「ＬＳＣ」ということがある）やＰｒ_１−ｘＳｒ_ｘＣｏＯ_３系複合酸化物、Ｓｍ_１−ｘＳｒ_ｘＣｏＯ_３系複合酸化物）、フェライト（例えば、Ｌａ_１−ｘＳｒ_ｘＦｅＯ_３系複合酸化物（以下、「ＬＳＦ」ということがある）やＬａ_１−ｘＳｒ_ｘＣｏ_１−ｙＦｅ_ｙＯ_３系複合酸化物（以下、「ＬＳＣＦ」ということがある）からなる群から選ばれる少なくとも１種を挙げることができる。ここで、０＜ｘ＜１、０＜ｙ＜１である。これらの中でも、カソード層の材料としては、Ｌａ_１−ｘＳｒ_ｘＣｏ_１−ｙＦｅ_ｙＯ_３系複合酸化物、Ｌａ_１−ｘＳｒ_ｘＭｎＯ_３系複合酸化物がより好ましく用いられる。この場合、熱膨張によるバリア層との剥離の抑制及び酸素イオン伝導度の向上のために、カソード層は、ＧＤＣ又はＳＤＣを含んでいてもよい。

本実施形態において、カソード層を、二層構造のカソード層に変更してもよい。変形例に係る単セルは、ハーフセルからバリア層が省略されたハーフセルに、二層構造のカソード層が用いられている点を除き、上記の実施形態と同様に構成されている。

この場合、カソード層は、電解質層側に配置された第１カソード層と、第１カソード層に対して電解質層と反対側に配置された第２カソード層とを含んでいる。第１カソード層は電気化学反応が実質的に行われる層であり、カソード活性層ということもできる。第２カソード層は、電子及び空気を第１カソード層に送り込むための層であり、カソード集電層ということもできる。第１カソード層又は第２カソード層を構成する材料としては、カソード層の材料として例示した材料の中から選択してもよい。特に、第１カソード層は、元素比が（Ｌａ_ＸＳｒ_１−Ｘ）_１−ａＭｎ（Ｘの範囲：０．５〜０．９、ａの範囲：０．０〜０．２）の複合酸化物であるマンガナイトと、酸素イオン伝導性材料とを含むことが望ましい。第２カソード層は、ＬＳＭを主成分として含むことが望ましい。

次に、アノード機能層及び電解質層に使用可能な安定化ジルコニアの安定化剤について考察する。さらに、アノード機能層を構成する電解質成分および電解質層を構成する電解質成分が電池性能に及ぼす効果について考察する。

一般に、ＳＯＦＣの電解質層の材料としては、発電性能の観点から酸素イオン伝導度が高い材料が望ましいと考えられていた。例えば、ＳｃＳＺは、ＹＳＺよりも酸素イオン伝導度が高く、高い発電性能を示すＳＯＦＣを実現できると考えられていた。しかしながら、実際には、ＳｃＳＺの酸素イオン伝導度よりも低い酸素イオン伝導度を示すＹＳＺをＳｃＳＺとともにアノード機能層形成原料に用い、ＳｃＳＺを電解質層に用いた単セルの発電性能が、ＳｃＳＺのみをアノード機能層及び電解質層に用いた単セルの発電性能よりも高いことが本発明者らによって見出された。

アノード機能層の導電成分である金属酸化物は、ＳＯＦＣ稼働時の還元性雰囲気において導電性金属に変化する。例えば、導電成分が酸化ニッケルである場合、この酸化ニッケルはＳＯＦＣ稼働時の還元性雰囲気において金属ニッケルに変化する。これにより、導電成分は収縮する。この収縮により、導電成分と、アノード機能層の電解質成分又は電解質層のアノード機能層との界面に存在する電解質成分とが剥離しようとする力が生じると考えられる。これらの電解質成分と導電成分との剥離がＳＯＦＣの発電性能を低下させるものと本発明者らは考えている。そして、アノード機能層及び電解質層にＳｃＳＺのみを用いた単セルとアノード機能層にＹＳＺとＳｃＳＺとを含む電解質材料由来の電解質成分を用い、且つ電解質層にＳｃＳＺを用いた単セルとを比較すると、後者の単セルにおいて、より高い程度で剥離の発生が抑制されていることがわかった。これらのことからアノード機能層にＹＳＺとＳｃＳＺとを含む電解質材料由来の電解質成分を用い、且つ電解質層にＳｃＳＺを用いた単セルの発電性能が、ＳｃＳＺのみをアノード機能層及び電解質層に用いた単セルの発電性能よりも高くなったと考えられる。

アノード機能層及びアノード機能層との界面における電解質層における結晶粒界の結合の強さは、ジルコニウムイオンＺｒ^４＋のイオン半径と安定化ジルコニアに安定化剤として添加される金属酸化物に由来する金属イオンのイオン半径との差が大きいほど強くなると考えられる。そして、その結晶粒界の結合の強さが上記の剥離の抑制に影響すると本発明者らは考えている。Ｙ^３＋のイオン半径とＺｒ^４＋のイオン半径との差は、Ｓｃ^３＋のイオン半径とＺｒ^４＋のイオン半径との差よりも十分大きい。このことがアノード機能層の電解質成分及び電解質層にＳｃＳＺのみを用いた単セルと、アノード機能層にＹＳＺとＳｃＳＺ含む電解質材料由来の電解質成分を用い、且つ電解質層にＳｃＳＺを用いた単セルとを比較したときに、後者の単セルにおいてより高い程度で剥離が抑制される要因ではないかと考えられる。

本発明のハーフセルにおいては、Ｈ_２とＮ_２との体積比が１：９混合気体雰囲気であり、温度７５０℃である電気炉の内部にハーフセルを４時間静置してアノード機能層の導電成分である金属酸化物を還元したときに、導電成分と、アノード機能層における電解質成分との剥離度は１５％以下であることが好ましい。該剥離度は望ましくは１４％以下であり、より望ましくは、１３％以下である。また本発明のハーフセルにおいては、Ｈ_２とＮ_２との体積比が１：９の混合気体雰囲気であり、温度７５０℃である電気炉の内部にハーフセルを４時間静置してアノード機能層の導電成分である金属酸化物を還元したときに、導電成分と、電解質層における電解質成分であるＳｃＳＺとの界面剥離度は１６％以下であることが好ましい。界面剥離度は望ましくは１５％以下であり、より望ましくは１４％以下である。このように、ハーフセルにおいては、導電成分と、アノード機能層の電解質成分との剥離、又は、導電成分と、電解質層のアノード機能層との界面における電解質成分であるＳｃＳＺとの剥離が抑制されるので、単セルが高い発電性能を示す。

なお、剥離度および界面剥離度を評価するための上記雰囲気下での還元処理は、通常、大気圧下で行うことが好ましい。すなわち、本発明のハーフセルは、大気圧条件下で上記還元処理を行った後の試料についての剥離度および／または界面剥離度を満足するものであることが好ましい。
さらに、アノード機能層の導電成分の凝集度は３０以下であり、好ましくは１以上３０以下である。凝集度はより好ましくは１以上２９以下であり、さらに好ましくは１以上２８以下である。このように、ハーフセルにおいては、アノード機能層の導電成分の凝集が抑制されるので、単セルが高い発電性能を示す。

剥離度及び界面剥離度は以下のようにして求めることができる。上記の雰囲気に曝した後のハーフセルの、アノード支持基板、アノード機能層、電解質層の積層方向に沿って、ハーフセルをガラスカッターによって切断して形成されたハーフセルの断面をＳＥＭ（走査型電子顕微鏡）で撮影する。具体的には、アノード機能層又はアノード機能層と電解質層との界面付近の断面をＳＥＭによって２万倍の倍率で撮影する。この撮影画像を画像解析ソフト（Ｍｅｄｉａ Ｃｙｂｅｒｎｅｔｉｃｓ社製、Ｉｍａｇｅ−Ｐｒｏ）で画像解析し、アノード機能層中の任意の６個以上の導電成分の粒体（グレイン）の周長（空孔と接している部分を除く）の総和Ｌａを求める。次に、導電成分のグレインがアノード機能層中の電解質成分と接していない部分の長さの総和Ｌｂを求める。アノード機能層における導電成分の剥離度は以下の式で定義される。
アノード機能層における導電成分の剥離度［％］＝（Ｌｂ／Ｌａ）×１００

界面剥離についても同様に、電解質層のアノード機能層との界面付近の断面のＳＥＭによる撮影画像を画像解析し、アノード機能層の中の導電成分のうち、電解質層のアノード機能層との界面に面している任意の６個以上の導電成分の粒体（グレイン）について、電解質層の界面に面している周長の総和Ｎａを求める。次に、この導電成分の電解質層の界面に面している部分（空孔と接している部分を除く）のうち、電解質層の電解質成分に接していない部分の長さの総和Ｎｂを求める。アノード機能層の導電成分と電解質層との界面剥離度は以下の式で定義される。
アノード機能層の導電成分と電解質層との界面剥離度［％］＝（Ｎｂ／Ｎａ）×１００
アノード機能層の導電成分の凝集度は以下のようにして求めることができる。上記の雰囲気に曝した後のハーフセルを、同様にガラスカッターによって切断して形成されたハーフセルの断面をＳＥＭ（走査型電子顕微鏡）で撮影する。具体的には、上記と同様にしてアノード機能層断面をＳＥＭによって２万倍の倍率で撮影する。この撮影画像を画像解析ソフト（Ｍｅｄｉａ Ｃｙｂｅｒｎｅｔｉｃｓ社製、Ｉｍａｇｅ−Ｐｒｏ）で画像解析し、導電成分の各粒体（グレイン）の粒界の長さ、つまり周長Ｌｎを求める。このとき、撮影画像の周縁部に位置するグレインの粒界画像が一部欠けたようなものは排除し、グレインの画像として欠けることなくグレインの粒界が完全に観察されるものについてのみ周長Ｌｎを求める。次に、導電成分の粒体（グレイン）画像を円と仮定して、各周長Ｌｎからグレインの円相当直径を求め、各円相当直径の平均値（個数基準の平均値）をグレインの平均粒径Ｒ５０として算出する。また、アノード機能層の導電成分の原料粉末をレーザー回折法に測定して得た平均粒径をＤ５０とする。アノード機能層における導電成分の凝集度は以下の式で定義される。
アノード機能層における導電成分の凝集度＝Ｒ５０／Ｄ５０
なお、平均粒径Ｄ５０とは、前記した平均粒子径と同様にレーザー回折散乱法により測定した粒度分布において、体積累積が５０％に相当する粒径（Ｄ５０）を意味する。

次に、本実施形態のハーフセル及びＳＯＦＣ用単セルの製造方法について説明する。アノード機能層、電解質層及びカソードは、それぞれ、これらを構成する原料の粉体にバインダー及び溶剤を添加し、さらに必要に応じて分散剤、可塑剤、潤滑剤及び消泡剤等を添加してスラリー又はペーストを調製し、このスラリー又はペーストを乾燥させてグリーンシート又はグリーン層を形成し、これを焼成することによって得ることができる。アノード機能層、電解質層及びカソードを作製するために調製されるスラリー又はペーストのバインダー及び溶剤としては、従来の製造方法で公知となっているバインダー及び溶剤の中から適宜選択できる。本発明のハーフセル及び単セルが、アノード支持基板、バリア層等を備える場合も、アノード支持基板、バリア層等は、同様にして得ることができる。

以下にアノード支持基板、アノード機能層、電解質層、バリア層及びカソードを備えるセル（ＡＳＣ）の製造方法について説明する。

ＡＳＣにおいては、まずアノードが準備される。アノード支持基板は、導電成分を構成する材料の原料粉体、電解質成分を構成する材料の原料粉体及び空孔形成剤に、バインダー及び溶剤を添加し、さらに必要に応じて分散剤、可塑剤、潤滑剤及び消泡剤等を添加してスラリーを調整し、このスラリーをシート状に形成した後に乾燥させてアノード支持基板用のグリーンシートを作製する。導電成分を構成する材料の原料粉体としては、前記金属酸化物粒子（Ａ）が好ましい。また電解質成分を構成する材料の原料粉体として電解質材料（Ａ）を主成分とすることが好ましい。

続いて、アノード支持基板用のグリーンシートの一方の主面に、アノード機能層を構成する導電成分を形成するための原料粉体、及び電解質成分を形成するための原料粉体、空孔形成剤、バインダー及び溶剤を添加し、さらに必要に応じて分散剤、可塑剤、潤滑剤及び消泡剤等を添加して調整したアノード機能層用ペーストを所定の厚さで塗布し、その塗膜を乾燥させることによってアノード機能層用のグリーン層を形成する。アノード機能層の導電成分を形成するための原料粉末としては、前記金属酸化物粒子（Ａ）が好ましい。また電解質成分を形成するための原料粉末としては主成分として前記電解質材料（Ａ）が用いられる。

アノード機能層用のペーストは、アノード機能層を構成する導電成分の原料粉末及び電解質成分の原料粉末を含み、バインダー、溶剤等が添加された混合物を所定の条件で解砕することにより得られる。この解砕の条件は、本実施形態のハーフセルのアノード機能層における上述の剥離度が低い値を示すことに関連しているものと考えられる。この解砕は例えば３本ロールミルを用いて行うことができる。

続いて、アノード機能層用のグリーン層の上に、電解質層用のペーストを所定の厚さで塗布し、その塗膜を乾燥させることによって電解質層用のグリーン層を形成する。電解質層用ペーストは、電解質成分の原料粉末、バインダーおよび溶剤等からなるが、電解質成分の原料粉末としては前記電解質材料（Ｂ）を用いることが好ましく、少なくとも第１電解質層の電解質成分の原料粉末としては前記電解質材料（Ｂ）を主成分として用いることが好ましい。また、電解質層用のグリーン層の上に、バリア層用のペーストを所定の厚さで塗布し、その塗膜を乾燥させることによってバリア層用のグリーン層を形成する。

続いて、アノード機能層のグリーン層、電解質層のグリーン層及びバリア層のグリーン層が形成されたアノード支持基板のグリーンシートを焼成することにより、本実施形態のハーフセルが得られる。焼成温度は１０００〜１７００℃の範囲であることが好ましい。より好ましくは１２００〜１５００℃の範囲である。

なお上述したように、本発明にかかるハーフセルに好適なアノード機能層は、上述したアノード機能層用のペーストを調製する工程において電解質成分の原料粉体として、電解質材料（Ａ）を用いることにより得られる。電解質材料（Ａ）における、ＹＳＺ粒子（Ａ）およびＳｃＳＺ粒子（Ａ）の含有割合、配合比率、ＹＳＺ粒子（Ａ）およびＳｃＳＺ粒子（Ａ）の好ましい組成等の好適な態様は上述したとおりである。アノード機能層がアノード支持基板を兼ねる場合も同様である。

また上述したように、本発明にかかるハーフセルに好適な電解質層は、上述した電解質層用のペーストを調製する工程において電解質成分の原料粉末として、電解質材料（Ｂ）を用いることにより得られるものが好ましい。電解質材料（Ｂ）における、ＳｃＳＺ粒子（Ｂ）の含有割合、ＳｃＳＺ粒子（Ｂ）の好ましい組成等の好適な態様は上述したとおりである。

上述のようにして得られたハーフセルのバリア層上にカソード層用のペーストを塗布して、この塗膜を乾燥させることによりカソード用のグリーン層を形成する。その後、カソード層用のグリーン層が形成されたハーフセルを焼成することにより、本実施形態のＳＯＦＣ用単セルが得られる。

上述の実施形態ではＡＳＣについて説明したが、本発明はＥＳＣとして実施することもできる。この場合、ＥＳＣのハーフセル及びＥＳＣは例えば以下の方法により製造するとよい。まず、電解質層用のスラリーを調製し、これをシート状に成形し乾燥させることで電解質層用のグリーンシートを作製する。この電解質層用のグリーンシートの一方の主面にアノード用のペーストを塗布し、この塗膜を乾燥させてアノード用のグリーン層を形成する。また、必要に応じて電解質層用のグリーンシートの他方の主面にバリア層用のペーストを塗布してこの塗膜を乾燥させてバリア層用のグリーン層を形成する。アノード用のグリーン層及びバリア層用のグリーン層が形成された電解質層用のグリーンシートを焼成することにより、ＥＳＣのハーフセルを得ることができる。また、このＥＳＣのハーフセルのバリア層上にカソード用のペーストを塗布し、この塗膜を乾燥させてカソード用のグリーン層を形成し、これを焼成することによりＥＳＣである単セルを得ることができる。

次に、実施例により本発明を詳細に説明する。なお、以下の実施例は本発明の一例に関するものであり、本発明は以下の実施例に限定されるものではない。各実施例及び各比較例の評価方法について説明する。

＜発電性能評価試験＞
まず発電性能評価試験について説明する。ＳＯＦＣセルのアノードに１００ｍＬ／分で窒素を、カソードに１００ｍＬ／分で空気を供給しつつ、１００℃／時間の速度で測定温度（７５０℃）まで昇温した。昇温後、アノード及びカソードの出口側のガスについて、流量計で流量を測定し、漏れが無いことを確認した。次いで、６ｍＬ／分の水素、１９４ｍＬ／分の窒素の加湿した混合ガスをアノードへ、４００ｍＬ／分の空気をカソードへ供給した。１０分以上経過後に、起電力が発生し漏れが無いことを再度確認した後、加湿水素（水蒸気：１８体積％）を２００ｍＬ／分の流量でアノードへ供給した。起電力が安定してから、電流密度を０〜０．４Ａ／ｃｍ^２まで掃引して発電性能を測定した。電流密度が０．３６Ａ／ｃｍ^２のときの出力密度を求めた。

＜剥離度＞
剥離度の測定は、以下で説明する水素還元処理後の実施例及び比較例のハーフセルの、アノード支持基板、アノード機能層、電解質層の積層方向に沿った断面をＳＥＭで観察することによって実施した。水素還元処理は、実施例及び比較例のハーフセルを、Ｈ_２とＮ_２との体積比が１：９、大気圧（気圧１ａｔｍ）の混合気体の雰囲気にあり、温度７５０℃である電気炉（光洋サーモシステム社製、ＫＴＦ０４５Ｎ）の内部に４時間静置することにより、実施した。これにより、アノード機能層の導電成分である金属酸化物を還元した。

水素還元処理したハーフセルの断面をＳＥＭにより２万倍の倍率で撮影した。撮影した画像において、アノード機能層でみられる導電成分の粒体に注目し、画像解析ソフト（Ｍｅｄｉａ Ｃｙｂｅｒｎｅｔｉｃｓ社製、Ｉｍａｇｅ−Ｐｒｏ）を用いて画像解析を行った。まず、撮影画像において任意に選んだ７個のアノード機能層における導電成分のグレインの周長の総和Ｌａを求めた。ここで、導電成分の粒体の周長からは、空孔と接している部分の長さを除いた。次に、その７個の導電成分のグレインの周長のうち、アノード機能層の電解質成分のグレインと接していない部分の長さの総和Ｌｂを求めた。そして、以下の式により、アノード機能層における導電成分の電解質成分に対する剥離度を算出した。
アノード機能層における導電成分の剥離度＝（Ｌｂ／Ｌａ）×１００

＜界面剥離度＞
上記の水素還元処理をしたハーフセルをガラスカッターによって切断し、その断面をＳＥＭにより２万倍の倍率で撮影した。撮影した画像において、電解質層のアノード機能層との界面にみられる導電成分のグレインに注目し、画像解析ソフト（Ｍｅｄｉａ Ｃｙｂｅｒｎｅｔｉｃｓ社製、Ｉｍａｇｅ−Ｐｒｏ）を用いて画像解析を行った。アノード機能層の中の導電成分のうち電解質層のアノード機能層との界面に面している任意の７個の導電成分のグレインについて、電解質層のアノード機能層との界面に面している周長の総和Ｎａを求めた。次に、この導電成分のグレインの電解質層のアノード機能層との界面に面している部分のうち、電解質層の電解質成分に接していない部分の長さの総和Ｎｂを求めた。そして以下の式により、電解質層とアノード機能層との界面における、アノード機能層の導電成分の電解質層の電解質成分に対する界面剥離度を算出した。
アノード機能層の導電成分の電解質層との界面剥離度［％］＝（Ｎｂ／Ｎａ）×１００

＜凝集度＞
上記の７５０℃での発電性能評価試験の後に、水素６ｍＬ／分、窒素を１９４ｍＬ／分の混合ガスをアノードへ供給しながら常温まで降温を行うことによって、アノード機能層の金属ニッケルが酸化されずに金属状態を常温においても維持したサンプルを得た。この各サンプルをガラスカッターによって切断し、断面観察用サンプルを作製した。この断面観察用サンプルの断面を、電界放出型走査電子顕微鏡（日本電子社製：ＪＳＭ−７６００Ｆ）を用いて撮影した。
アノード機能層断面をＳＥＭによって２万倍の倍率で撮影する。この撮影画像を画像解析ソフト（Ｍｅｄｉａ Ｃｙｂｅｒｎｅｔｉｃｓ社製、Ｉｍａｇｅ−Ｐｒｏ）で画像解析し、上記と同様に、導電成分の各グレインの粒界の長さ、つまり周長Ｌｎを求める。次に、導電成分のグレイン画像を円と仮定して、各周長からグレインの円相当直径を求め、各円相当直径の平均値（個数基準の平均値）をグレインの平均粒径Ｒ５０として算出する。また、アノード機能層の導電成分の原料粉末をレーザー回折法に測定して得た平均粒径をＤ５０（体積基準）とする。アノード機能層における導電成分の凝集度は以下の式で定義される。
アノード機能層における導電成分の凝集度＝Ｒ５０／Ｄ５０

＜実施例１＞
（アノード支持基板グリーンシートの作製）
導電成分である酸化ニッケル粉末（正同化学社製）６０質量部、電解質成分である３ｍｏｌ％イットリア安定化ジルコニアの粉末（３ＹＳＺ、東ソー社製、商品名：「ＴＺ３Ｙ」）４０質量部、空孔形成剤である市販のカーボンブラック（ＳＥＣカーボン社製）１０質量部、メタクリレート系共重合体からなるバインダー（分子量：３０，０００、ガラス転移温度：−８℃、固形分濃度：５０質量部）３０質量部、可塑剤としてのジブチルフタレート２質量部及び分散媒としてトルエン／イソプロピルアルコール（質量比＝３／２）の混合溶剤８０質量部を、ボールミルにより混合して、スラリーを調製した。得られたスラリーを使用し、ドクターブレード法によりシート成形し、７０℃で５時間乾燥させて、乾燥後の厚さが３００μｍのアノード支持基板グリーンシートを作製した。

（アノード機能層用ペーストの作製）
導電成分である酸化ニッケル粉末（キシダ化学社製）５５質量部、電解質成分である１０ｍｏｌ％イットリア安定化ジルコニアの粉末（１０ＹＳＺ、第一稀元素化学工業社製、商品名「ＨＳＹ−１０」、）４０．５質量部と１０ｍｏｌ％スカンジア１ｍｏｌ％セリア安定化ジルコニアの粉末（１０Ｓｃ１ＣｅＳＺ、第一稀元素化学工業社製、商品名「１０Ｓｃ１ＣｅＳＺ」、）４．５質量部の合計１００質量部に対して、気孔形成剤である市販のカーボンブラック（ＳＥＣカーボン社製）３質量部、溶剤としてα−テルピネオール５６質量部、バインダーとしてのエチルセルロース１４質量部、可塑剤としてジブチルフタレート５質量部及び分散剤としての市販のソルビタン脂肪酸エステル系界面活性剤８質量部を、乳鉢を用いて混合した後、３本ロールミル（ＥＸＡＫＴ ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ社製、型式「Ｍ−８０Ｓ」）を用いて解砕し、アノード機能層用ペーストを作製した。

（電解質層用ペーストの作製）
８ｍｏｌ％スカンジア安定化ジルコニアの粉末（８ＳｃＳＺ、第一稀元素社製）１００質量部に対して、バインダーとしてエチルセルロース１０質量部、溶剤としてα−テルピネオール７０質量部、可塑剤としてジブチルフタレート６質量部及び分散剤としての市販のソルビタン酸エステル系界面活性剤１０質量部を、乳鉢を用いて混合した後、上記と同様にして解砕し、電解質層用ペーストを作製した。

（バリア層用ペーストの作製）
２０ｍｏｌ％ガトリアドープセリア（ＧＤＣ、セイミケミカル社製）１００質量部に対して、バインダーとしてエチルセルロース１０質量部、溶剤としてα−テルピネオール７０質量部、可塑剤としてジブチルフタレート１０質量部及び分散剤として市販のソルビタン酸エステル系界面活性剤２０質量部を、乳鉢を用いて混合した後、上記と同様にして解砕し、バリア層用ペーストを作製した。

（アノード機能層用グリーン層の形成）
アノード機能層用ペーストを、上記のアノード支持基板グリーンシートの上に焼成後の厚さが２０μｍとなるようにスクリーン印刷した。これを１００℃で３０分間乾燥させ、アノード機能層用グリーン層を形成した。

（電解質層用グリーン層の形成）
電解質層用ペーストを、上記で得たアノード機能層用グリーン層の上に焼成後の厚さが１５μｍとなるようにスクリーン印刷した。これを１００℃で３０分間乾燥させ、電解質層用グリーン層を形成した。

（バリア層用グリーン層の形成）
バリア層用ペーストを、上記で得た電解質層用グリーン層の上に焼成後の厚さが８μｍとなるようにスクリーン印刷した。これを１００℃で３０分間乾燥させ、バリア層用グリーン層を形成した。

（ハーフセル焼成）
バリア層用グリーン層の乾燥後、バリア層用グリーン層、電解質層用グリーン層及びアノード機能層用グリーン層が形成されたアノード支持基板グリーンシートを、正方形状に打ち抜いた。その後、１３００℃で２時間焼成して実施例１に係るハーフセルを得た。焼成後のハーフセルは６ｃｍ×６ｃｍの正方形であった。

（カソード用のペーストの調製）
Ｌａ_０．８Ｓｒ_０．２ＭｎＯ_３の粉末（セイミケミカル社製）８０質量部、２０ｍｏｌ％ガドリニアドープセリア（セイミケミカル社製）を２０質量部の合計１００質量部に対して、バインダーとしてエチルセルロース３質量部及び溶剤としてα−テルピネオール３０質量部を、乳鉢を用いて混合した。その後、上記と同様にして混練し、カソード用ペーストを得た。

（カソードの形成）
上述のハーフセルの電解質層の表面に、スクリーン印刷により、カソード用ペーストを１ｃｍ×１ｃｍの正方形に塗布した。これを９０℃で１時間乾燥させてカソード用グリーン層を形成した。その後、１１００℃で２時間焼成して実施例１に係るＳＯＦＣセルを得た。焼成後のカソードの厚さは２０μｍであった。

＜実施例２＞
アノード機能層の１０ＹＳＺの代わりに８ｍｏｌ％イットリア安定化ジルコニア粉末（８ＹＳＺ）３３．８質量部と、１０Ｓｃ１ＣｅＳＺの代わりに１１ｍｏｌ％スカンジア安定化ジルコニア粉末（１１ＳｃＳＺ）１１．２質量部を使用し、電解質層の８ＳｃＳＺの代わり９ｍｏｌ％スカンジア安定化ジルコニア粉末（９ＳｃＳＺ）を使用した以外は、実施例１と同様にして実施例２に係るハーフセル及び実施例２に係る単セルを作成した。

＜実施例３＞
アノード機能層の１０ＹＳＺの代わりに９ｍｏｌ％イットリア安定化ジルコニア粉末（９ＹＳＺ）２２．５質量部と、１０Ｓｃ１ＣｅＳＺの代わりに６ｍｏｌ％スカンジア安定化ジルコニア粉末（６ＳｃＳＺ）２２．５質量部を使用し、電解質層の８ＳｃＳＺの代わり１１ｍｏｌ％スカンジア安定化ジルコニア粉末（１１ＳｃＳＺ）を使用した以外は、実施例１と同様にして実施例３に係るハーフセル及び実施例３に係る単セルを作成した。

＜比較例１＞
実施例１のアノード機能層の電解質成分及び実施例１の電解質層の材料に１１ｍｏｌ％スカンジア安定化ジルコニア粉末（１１ＳｃＳＺ、第一稀元素化学工業社製、商品名「１１ＳｃＳＺ」）のみを使用した以外は実施例１と同様にして、比較例１に係るハーフセル及び比較例１に係る単セルを作製した。

実施例１〜３に係る単セル及び比較例１に係る単セルについて発電性能評価試験を行った。結果を表１に示す。表１に示すように、実施例１〜３に係る単セルの電流密度が０．３６Ａ／ｃｍ^２のときの出力密度は、０．６７Ｗ／ｃｍ^２以上得られているが、比較例１に係る単セルの出力密度は、０．６５Ｗ／ｃｍ^２以下であり、本発明の単セルは発電性能が高かった。

表１に、実施例１〜３に係るハーフセル及び比較例１に係るハーフセルにおいて、アノード機能層における導電成分の電解質成分に対する剥離度又は電解質層のアノード機能層との界面における導電成分の電解質成分に対する界面剥離度の算出結果を表１に示す。表１において、剥離度は、アノード機能層における導電成分の電解質成分に対する剥離度を意味する。また、界面剥離度は、電解質層とアノード機能層との界面における、アノード機能層の導電成分の電解質層の電解質成分に対する界面剥離度を意味する。

さらに、実施例１〜３に係るハーフセル及び比較例１に係るハーフセルにおいて、アノード機能層における導電成分の凝集度の算出結果も表１に合わせて示す。

実施例１〜３に係るハーフセルのアノード機能層の導電成分の電解質成分に対する剥離度及び電解質層とアノード機能層との界面におけるアノード機能層の導電成分の電解質層の電解質成分に対する界面剥離度は１６％以下であったが、比較例１に係るハーフセルでは、剥離度及び界面剥離度は１８％を超えていた。
また、実施例１〜３に係るハーフセルのアノード機能層の導電成分の凝集度は３０以下であったが、比較例１に係るハーフセルでは、凝集度は３０を超えていた。

８ＹＳＺ、９ＹＳＺ、及び１０ＹＳＺの酸素イオン伝導度は１１ＳｃＳＺの酸素イオン伝導度よりも低いにもかかわらず、実施例１〜３に係る単セルは、比較例１に係る単セルの発電性能を上回る発電性能を示した。これにより、実施例１〜３において、アノード機能層の電解質成分と導電成分との剥離の抑制、及び電解質層のアノード機能層との界面における導電成分の電解質層に対する剥離の抑制が、比較例１よりも高い程度で実現されていることが示唆された。実際に、表１における実施例１〜３に係るハーフセルの剥離度は１５％以下、界面剥離度は１６％以下で、凝集度も３０以下であり、比較例１に係るハーフセルの剥離度、界面剥離度及び凝集度よりも低かった。

Claims (3)

1. アノード機能層と、アノード機能層の一方の主面に積層された電解質層とを備えた固体酸化物形燃料電池用ハーフセルであって、
   前記アノード機能層が、導電成分と電解質成分とを含み、
   導電成分が、還元性雰囲気で導電性金属に変化する金属酸化物を含み、
   電解質成分が、イットリア含有量が３ｍｏｌ％以上１２ｍｏｌ％以下であるイットリア安定化ジルコニア粒子およびスカンジアの含有量が４ｍｏｌ％以上１２ｍｏｌ％以下であるスカンジア安定化ジルコニア粒子を含む電解質材料より得られる安定化ジルコニアを主成分として含むとともに、
   前記電解質層が、スカンジアの含有量が８ｍｏｌ％以上１２ｍｏｌ％以下であるスカンジア安定化ジルコニアを主成分として含むものであることを特徴とする、固体酸化物形燃料電池用ハーフセル。
2. 請求項１に記載の固体酸化物形燃料電池用ハーフセルと、
   前記電解質層の前記アノード機能層と反対側に積層されたカソードと、
   を備えた、固体酸化物形燃料電池用単セル。
3. 前記カソードは、ペロブスカイト構造の複合酸化物であって、その主成分がマンガナイト、コバルタイトおよびフェライトからなる群から選択される少なくとも１つである請求項２に記載の固体酸化物形燃料電池用単セル。