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JP2014534217A - 有害生物防除組成物およびそれに関連した方法 - Google Patents

有害生物防除組成物およびそれに関連した方法 Download PDF

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Abstract

本資料は下記の式（１）：【化１】で表される分子およびそれに関連した方法を開示するものである。

Description

関連出願に対する相互参照
本出願は２０１１年１０月２６日付けで出願した米国仮出願６１／５５１５８５による優先権を主張するものである。この仮出願の内容は全体が引用することによって本出願に組み入れられる。
本開示は、有害生物防除剤（例えばダニ駆除剤、殺虫剤、軟体動物駆除剤および殺線虫剤）として用いるに有用な分子の製造方法の分野、そのような分子、および有害生物を防除する目的で前記分子を用いる方法に関する。
有害生物は世界中で毎年数百万人の人の死亡の原因になっている。その上、農業における損失の原因になる有害生物の種は１万種以上である。世界規模の農学的損失の額は毎年数十億米国ドルに及ぶ。
シロアリはあらゆる種類の民間および公的構造物の損傷を引き起こしている。シロアリによる世界規模の損傷による損失の額は毎年数十億米国ドルに及ぶ。
有害生物は貯蔵されている食料を食い荒らしかつ貯蔵されている食料の質を落とす。世界規模の貯蔵食料の損失額は毎年数十億米国ドルに及ぶが、より重要なことは、人々から必要としている食料を奪っていることである。
新規な有害生物防除剤が緊急に必要とされている。特定の有害生物は現在用いられている有害生物防除剤に対して耐性を発現している。数百種の有害生物種が１種以上の有害生物防除剤に対して耐性を示す。昔の有害生物防除剤のいくつか、例えばＤＤＴ、カルバメートおよび有機燐酸塩などに対して耐性を発現することは良く知られている。しかし、より新規な有害生物防除剤のいくつかに対してさえ耐性が発現する。
従って、この上に示した理由を包含する数多くの理由で新規な有害生物防除剤の必要性が存在する。
定義
定義の中に示す例は一般に包括的ではなく、本資料に開示する発明を限定するとして解釈されるべきでない。ある置換基はそれが連結している個々の分子に関して化学結合規則および立体適合性制限に従うべきであると理解する。
“アルケニル”は、炭素と水素から成る非環式で不飽和（少なくとも１個の炭素−炭素二重結合）で分枝もしくは非分枝の置換基、例えばビニル、アリル、ブテニル、ペンテニルおよびヘキセニルなどを意味する。
“アルケニルオキシ”は、更に炭素−酸素単結合も含有するアルケニル、例えばアリルオキシ、ブテニルオキシ、ペンテニルオキシ、ヘキセニルオキシなどを意味する。
“アルコキシ”は、更に炭素−酸素単結合も含有するアルキル、例えばメトキシ、エトキシ、プロポキシ、イソプロポキシ、ブトキシ、イソブトキシおよびｔ−ブトキシなどを意味する。
“アルキル”は、炭素と水素から成る非環式で飽和で分枝もしくは非分枝の置換基、例えばメチル、エチル、（Ｃ3）アルキル（これの代表例はｎ−プロピルおよびイソプロピルである）、（Ｃ4）アルキル（これの代表例はｎ−ブチル、ｓ−ブチル、イソブチルおよびｔ−ブチルである）などを意味する。
“アルキニル”は、炭素と水素から成る非環式で不飽和（少なくとも１個の炭素−炭素三重結合）で分枝もしくは非分枝の置換基、例えばエチニル、プロパルギル、ブチニルおよびペンチニルなどを意味する。
“アルキニルオキシ”は、更に炭素−酸素単結合も含有するアルキニル、例えばペンチニルオキシ、ヘキシニルオキシ、ヘプチニルオキシおよびオクチニルオキシなどを意味する。
“アリール”は、水素と炭素から成る環式の芳香置換基、例えばフェニル、ナフチルおよびビフェニルなどを意味する。
“（Ｃx−Ｃy）”（ここで、下つき文字“ｘ”および“ｙ”は整数、例えば１、２または３などである）は、置換基の範囲の炭素原子を意味し、例えば（Ｃ1−Ｃ4）アルキルは各々独立してメチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、ｓ−ブチル、イソブチルおよびｔ−ブチルを意味する。
“シクロアルケニル”は、炭素と水素から成る単環式または多環式の不飽和（少なくとも１個の炭素−炭素二重結合）置換基、例えばシクロブテニル、シクロペンテニル、シクロヘキセニル、ノルボルネニル、ビシクロ［２．２．２］オクテニル、テトラヒドロナフチル、ヘキサヒドロナフチルおよびオクタヒドロナフチルなどを意味する。
“シクロアルケニルオキシ”は、更に炭素−酸素単結合も含有するシクロアルケニル、例えばシクロブテニルオキシ、シクロペンテニルオキシ、ノルボルネニルオキシおよびビシクロ［２．２．２］オクテニルオキシなどを意味する。
“シクロアルキル”は、炭素と水素から成る単環式または多環式の飽和置換基、例えばシクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、ノルボルニル、ビシクロ［２．２．２］オクチルおよびデカヒドロナフチルなどを意味する。
“シクロアルコキシ”は、更に炭素−酸素単結合も含有するシクロアルキル、例えばシクロプロピルオキシ、シクロブチルオキシ、シクロペンチルオキシ、ノルボルニルオキシおよびビシクロ［２．２．２］オクチルオキシなどを意味する。
“ハロ”は、フルオロ、クロロ、ブロモおよびヨードを意味する。
“ハロアルコキシ”は、更に同一もしくは異なるハロを１個から可能な最大数で含有するアルコキシ、例えばフルオロメトキシ、トリフルオロメトキシ、２，２−ジフルオロプロポキシ、クロロメトキシ、トリクロロメトキシ、１，１，２，２−テトラフルオロエトキシおよびペンタフルオロエトキシなどを意味する。
“ハロアルキル”は、更に同一もしくは異なるハロを１個から可能な最大数で含有するアルキル、例えばフルオロメチル、トリフルオロメチル、２，２−ジフルオロプロピル、クロロメチル、トリクロロメチルおよび１，１，２，２−テトラフルオロエチルなどを意味する。
“ヘテロシクリル”は、完全に飽和、部分的に不飽和または完全に不飽和であってもよくかつ環式構造に少なくとも１個の炭素と少なくとも１個のヘテロ原子を含有しかつ前記ヘテロ原子が窒素、硫黄または酸素である環式置換基を意味する。硫黄の場合の前記原子は他の酸化状態であってもよく、例えばスルホキサイドおよびスルホンなどであってもよい。芳香ヘテロシクリルの例には、これらに限定するものでないが、ベンゾフラニル、ベンゾイソチアゾリル、ベンゾイソオキサゾリル、ベンゾオキサゾリル、ベンゾチエニル、ベンゾチアゾリル、シンノリニル、フラニル、イミダゾリル、インダゾリル、インドリル、イソインドリル、イソキノリニル、イソチアゾリル、イソオキサゾリル、オキサジアゾリル、オキサゾリニル、オキサゾリル、フタラジニル、ピラジニル、ピラゾリニル、ピラゾリル、ピリダジニル、ピジリル、ピリミジニル、ピロリル、キナゾリニル、キノリニル、キノクサリニル、テトラゾリル、チアゾリニル、チアゾリル、チエニル、トリアジニルおよびトリアゾリルが含まれる。完全に飽和のヘテロシクリルの例には、これらに限定するものでないが、ピペラジニル、ピペリジニル、モルホリニル、ピロリジニル、オキセタニル、テトラヒドロフラニル、テトラヒドロチエニルおよびテトラヒドロピラニルが含まれる。部分的に不飽和のヘテロシクリルの例には、これらに限定するものでないが、１，２，３，４−テトラヒドロキノリニル、４，５−ジヒドロ−オキサゾリル、４，５−ジヒドロ−１Ｈピラゾリル、４，５−ジヒドロ−イソオキサゾリルおよび２，３−ジヒドロ−［１，３，４］−オキサジアゾリルが含まれる。追加的例には下記が含まれる：
Figure 2014534217
詳細な説明
本資料は下記の式（“式１”）：
Figure 2014534217
［式中、
（ａ）Ａは、
Figure 2014534217
のいずれかであり、
（ｂ）Ｒ１は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ2、置換もしくは非置換Ｃ1−Ｃ6アルキル、置換もしくは非置換Ｃ2−Ｃ6アルケニル、置換もしくは非置換Ｃ1−Ｃ6アルコキシ、置換もしくは非置換Ｃ2−Ｃ6アルケニルオキシ、置換もしくは非置換Ｃ3−Ｃ10シクロアルキル、置換もしくは非置換Ｃ3−Ｃ10シクロアルケニル、置換もしくは非置換Ｃ6−Ｃ20アリール、置換もしくは非置換Ｃ1−Ｃ20ヘテロシクリル、ＯＲ９、Ｃ（＝Ｘ１）Ｒ９、Ｃ（＝Ｘ１）ＯＲ９、Ｃ（＝Ｘ１）Ｎ（Ｒ９）2、Ｎ（Ｒ９）2、Ｎ（Ｒ９）Ｃ（＝Ｘ１）Ｒ９、Ｓ（Ｏ）nＲ９、Ｓ（Ｏ）nＯＲ９、Ｓ（Ｏ）nＮ（Ｒ９）2またはＲ９Ｓ（Ｏ）nＲ９であり、
かつ置換されている前記Ｒ１は各々がＦ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ2、Ｃ1−Ｃ6アルキル、Ｃ2−Ｃ6アルケニル、Ｃ1−Ｃ6ハロアルキル、Ｃ2−Ｃ6ハロアルケニル、Ｃ1−Ｃ6ハロアルキルオキシ、Ｃ2−Ｃ6ハロアルケニルオキシ、Ｃ3−Ｃ10シクロアルキル、Ｃ3−Ｃ10シクロアルケニル、Ｃ3−Ｃ10ハロシクロアルキル、Ｃ3−Ｃ10ハロシクロアルケニル、ＯＲ９、Ｓ（Ｏ）nＯＲ９、Ｃ6−Ｃ20アリールまたはＣ1−Ｃ20ヘテロシクリル（これらは各々が置換されていてもよく、場合によりＲ９で置換されていてもよい）から選択される置換基を１個以上有し、
（ｃ）Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ2、置換もしくは非置換Ｃ1−Ｃ6アルキル、置換もしくは非置換Ｃ2−Ｃ6アルケニル、置換もしくは非置換Ｃ1−Ｃ6アルコキシ、置換もしくは非置換Ｃ2−Ｃ6アルケニルオキシ、置換もしくは非置換Ｃ3−Ｃ10シクロアルキル、置換もしくは非置換Ｃ3−Ｃ10シクロアルケニル、置換もしくは非置換Ｃ6−Ｃ20アリール、置換もしくは非置換Ｃ1−Ｃ20ヘテロシクリル、ＯＲ９、Ｃ（＝Ｘ１）Ｒ９、Ｃ（＝Ｘ１）ＯＲ９、Ｃ（＝Ｘ１）Ｎ（Ｒ９）2、Ｎ（Ｒ９）2、Ｎ（Ｒ９）Ｃ（＝Ｘ１）Ｒ９、ＳＲ９、Ｓ（Ｏ）nＯＲ９またはＲ９Ｓ（Ｏ）nＲ９であり、
かつ置換されている前記Ｒ２は各々がＦ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ2、Ｃ1−Ｃ6アルキル、Ｃ2−Ｃ6アルケニル、Ｃ1−Ｃ6ハロアルキル、Ｃ2−Ｃ6ハロアルケニル、Ｃ1−Ｃ6ハロアルキルオキシ、Ｃ2−Ｃ6ハロアルケニルオキシ、Ｃ3−Ｃ10シクロアルキル、Ｃ3−Ｃ10シクロアルケニル、Ｃ3−Ｃ10ハロシクロアルキル、Ｃ3−Ｃ10ハロシクロアルケニル、ＯＲ９、Ｓ（Ｏ）ｎＯＲ９、Ｃ6−Ｃ20アリールまたはＣ1−Ｃ20ヘテロシクリル（これらは各々が置換されていてもよく、場合によりＲ９で置換されていてもよい）から選択される置換基を１個以上有し、
（ｄ）Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ2、置換もしくは非置換Ｃ1−Ｃ6アルキル、置換もしくは非置換Ｃ2−Ｃ6アルケニル、置換もしくは非置換Ｃ1−Ｃ6アルコキシ、置換もしくは非置換Ｃ2−Ｃ6アルケニルオキシ、置換もしくは非置換Ｃ3−Ｃ10シクロアルキル、置換もしくは非置換Ｃ3−Ｃ10シクロアルケニル、置換もしくは非置換Ｃ6−Ｃ20アリール、置換もしくは非置換Ｃ1−Ｃ20ヘテロシクリル、ＯＲ９、Ｃ（＝Ｘ１）Ｒ９、Ｃ（＝Ｘ１）ＯＲ９、Ｃ（＝Ｘ１）Ｎ（Ｒ９）2、Ｎ（Ｒ９）2、Ｎ（Ｒ９）Ｃ（＝Ｘ１）Ｒ９、ＳＲ９、Ｓ（Ｏ）nＯＲ９またはＲ９Ｓ（Ｏ）nＲ９であり、
かつ置換されている前記Ｒ３は各々がＦ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ2、Ｃ1−Ｃ6アルキル、Ｃ2−Ｃ6アルケニル、Ｃ1−Ｃ6ハロアルキル、Ｃ2−Ｃ6ハロアルケニル、Ｃ1−Ｃ6ハロアルキルオキシ、Ｃ2−Ｃ6ハロアルケニルオキシ、Ｃ3−Ｃ10シクロアルキル、Ｃ3−Ｃ10シクロアルケニル、Ｃ3−Ｃ10ハロシクロアルキル、Ｃ3−Ｃ10ハロシクロアルケニル、ＯＲ９、Ｓ（Ｏ）nＯＲ９、Ｃ6−Ｃ20アリールまたはＣ1−Ｃ20ヘテロシクリル（これらは各々が置換されていてもよく、場合によりＲ９で置換されていてもよい）から選択される置換基を１個以上有し、
（ｅ）Ａが
（１）Ａ１の時にはＡ１が
（ａ）Ａ１１
Figure 2014534217
（ここで、Ｒ４は、Ｈ、ＮＯ2、置換もしくは非置換Ｃ1−Ｃ6アルキル、置換もしくは非置換Ｃ2−Ｃ6アルケニル、置換もしくは非置換Ｃ1−Ｃ6アルコキシ、置換もしくは非置換Ｃ3−Ｃ10シクロアルキル、置換もしくは非置換Ｃ3−Ｃ10シクロアルケニル、置換もしくは非置換Ｃ6−Ｃ20アリール、置換もしくは非置換Ｃ1−Ｃ20ヘテロシクリル、Ｃ（＝Ｘ１）Ｒ９、Ｃ（＝Ｘ１）ＯＲ９、Ｃ（＝Ｘ１）Ｎ（Ｒ９）2、Ｎ（Ｒ９）2、Ｎ（Ｒ９）Ｃ（＝Ｘ１）Ｒ９、Ｓ（Ｏ）nＯＲ９またはＲ９Ｓ（Ｏ）nＲ９であり、
かつ置換されている前記Ｒ４は各々がＦ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ2、Ｃ1−Ｃ6アルキル、Ｃ2−Ｃ6アルケニル、Ｃ1−Ｃ6ハロアルキル、Ｃ２−Ｃ６ハロアルケニル、Ｃ1−Ｃ6ハロアルキルオキシ、Ｃ2−Ｃ6ハロアルケニルオキシ、Ｃ3−Ｃ10シクロアルキル、Ｃ3−Ｃ10シクロアルケニル、Ｃ3−Ｃ10ハロシクロアルキル、Ｃ3−Ｃ10ハロシクロアルケニル、ＯＲ９、Ｓ（Ｏ）nＯＲ９、Ｃ6−Ｃ20アリールまたはＣ1−Ｃ20ヘテロシクリル（これらは各々が置換されていてもよく、場合によりＲ９で置換されていてもよい）から選択される置換基を１個以上有する）、または
（ｂ）Ａ１２
Figure 2014534217
（ここで、Ｒ４はＣ1−Ｃ6アルキルである）
のいずれかであり、
（２）Ａ２の時にはＲ４がＨ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ2、置換もしくは非置換Ｃ1−Ｃ6アルキル、置換もしくは非置換Ｃ2−Ｃ6アルケニル、置換もしくは非置換Ｃ1−Ｃ6アルコキシ、置換もしくは非置換Ｃ2−Ｃ6アルケニルオキシ、置換もしくは非置換Ｃ3−Ｃ10シクロアルキル、置換もしくは非置換Ｃ3−Ｃ10シクロアルケニル、置換もしくは非置換Ｃ6−Ｃ20アリール、置換もしくは非置換Ｃ1−Ｃ20ヘテロシクリル、ＯＲ９、Ｃ（＝Ｘ１）Ｒ９、Ｃ（＝Ｘ１）ＯＲ９、Ｃ（＝Ｘ１）Ｎ（Ｒ９）2、Ｎ（Ｒ９）2、Ｎ（Ｒ９）Ｃ（＝Ｘ１）Ｒ９、ＳＲ９、Ｓ（Ｏ）nＯＲ９またはＲ９Ｓ（Ｏ）nＲ９であり、
かつ置換されている前記Ｒ４は各々がＦ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ2、Ｃ1−Ｃ6アルキル、Ｃ2−Ｃ6アルケニル、Ｃ1−Ｃ6ハロアルキル、Ｃ2−Ｃ6ハロアルケニル、Ｃ1−Ｃ6ハロアルキルオキシ、Ｃ2−Ｃ6ハロアルケニルオキシ、Ｃ3−Ｃ10シクロアルキル、Ｃ3−Ｃ10シクロアルケニル、Ｃ3−Ｃ10ハロシクロアルキル、Ｃ3−Ｃ10ハロシクロアルケニル、ＯＲ９、Ｓ（Ｏ）nＯＲ９、Ｃ6−Ｃ20アリールまたはＣ1−Ｃ20ヘテロシクリル（これらは各々が置換されていてもよく、場合によりＲ９で置換されていてもよい）から選択される置換基を１個以上有し、
（ｆ）Ｒ５は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ2、置換もしくは非置換Ｃ1−Ｃ6アルキル、置換もしくは非置換Ｃ2−Ｃ6アルケニル、置換もしくは非置換Ｃ1−Ｃ6アルコキシ、置換もしくは非置換Ｃ2−Ｃ6アルケニルオキシ、置換もしくは非置換Ｃ3−Ｃ10シクロアルキル、置換もしくは非置換Ｃ3−Ｃ10シクロアルケニル、置換もしくは非置換Ｃ6−Ｃ20アリール、ＯＲ９、Ｃ（＝Ｘ１）Ｒ９、Ｃ（＝Ｘ１）ＯＲ９、Ｃ（＝Ｘ１）Ｎ（Ｒ９）2、Ｎ（Ｒ９）2、Ｎ（Ｒ９）Ｃ（＝Ｘ１）Ｒ９、ＳＲ９、Ｓ（Ｏ）nＯＲ９またはＲ９Ｓ（Ｏ）nＲ９であり、
かつ置換されている前記Ｒ５は各々がＦ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ2、Ｃ1−Ｃ6アルキル、Ｃ2−Ｃ6アルケニル、Ｃ1−Ｃ6ハロアルキル、Ｃ2−Ｃ6ハロアルケニル、Ｃ1−Ｃ6ハロアルキルオキシ、Ｃ2−Ｃ6ハロアルケニルオキシ、Ｃ3−Ｃ10シクロアルキル、Ｃ3−Ｃ10シクロアルケニル、Ｃ3−Ｃ10ハロシクロアルキル、Ｃ3−Ｃ10ハロシクロアルケニル、ＯＲ９、Ｓ（Ｏ）nＯＲ９またはＣ6−Ｃ20アリール（これらは各々が置換されていてもよく、場合によりＲ９で置換されていてもよい）から選択される置換基を１個以上有し、
（ｇ）
（１）ＡがＡ１の時にはＲ６がＲ１１、置換もしくは非置換Ｃ1−Ｃ6アルキル、置換もしくは非置換Ｃ2−Ｃ6アルケニル、置換もしくは非置換Ｃ1−Ｃ6アルコキシ、置換もしくは非置換Ｃ2−Ｃ6アルケニルオキシ、置換もしくは非置換Ｃ3−Ｃ10シクロアルキル、置換もしくは非置換Ｃ3−Ｃ10シクロアルケニル、置換もしくは非置換Ｃ6−Ｃ20０アリール、置換もしくは非置換Ｃ1−Ｃ20ヘテロシクリル、ＯＲ９、Ｃ（＝Ｘ１）Ｒ９、Ｃ（＝Ｘ１）ＯＲ９、Ｃ（＝Ｘ１）Ｎ（Ｒ９）2、Ｎ（Ｒ９）2、Ｎ（Ｒ９）Ｃ（＝Ｘ１）Ｒ９、ＳＲ９、Ｓ（Ｏ）nＯＲ９、Ｒ９Ｓ（Ｏ）nＲ９、Ｃ1−Ｃ6アルキルＣ6−Ｃ20アリール（ここで、アルキルおよびアリールは独立して置換されているか或は置換されていなくてもよい）、Ｃ（＝Ｘ２）Ｒ９、Ｃ（＝Ｘ１）Ｘ２Ｒ９、Ｒ９Ｘ２Ｃ（＝Ｘ１）Ｒ９、Ｒ９Ｘ２Ｒ９、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ Ｃ1−Ｃ6アルキル）Ｓ（Ｏ）n（Ｃ1−Ｃ6アルキル）、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ1−Ｃ6アルキル）Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ1−Ｃ6アルキル）（Ｃ1−Ｃ6アルキル）ＯＣ（＝Ｏ）（Ｃ6−Ｃ20アリール）（Ｃ1−Ｃ6アルキル）ＯＣ（＝Ｏ）（Ｃ1−Ｃ6アルキル）、Ｃ1−Ｃ6アルキル−（Ｃ3−Ｃ10シクロハロアルキル）または（Ｃ1−Ｃ6アルケニル）Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ1−Ｃ6アルキル）またはＲ９Ｘ２Ｃ（＝Ｘ１）Ｘ２Ｒ９であり、
かつ置換されている前記Ｒ６（Ｒ１１を除く）は各々がＦ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ2、Ｃ1−Ｃ6アルキル、Ｃ2−Ｃ6アルケニル、Ｃ1−Ｃ6ハロアルキル、Ｃ2−Ｃ6ハロアルケニル、Ｃ1−Ｃ6ハロアルキルオキシ、Ｃ2−Ｃ6ハロアルケニルオキシ、Ｃ3−Ｃ10シクロアルキル、Ｃ3−Ｃ10シクロアルケニル、Ｃ3−Ｃ10ハロシクロアルキル、Ｃ3−Ｃ10ハロシクロアルケニル、ＯＲ９、Ｓ（Ｏ）nＯＲ９、Ｃ6−Ｃ20アリールまたはＣ1−Ｃ20ヘテロシクリル、Ｒ９アリール（これらは各々が置換されていてもよく、場合によりＲ９で置換されていてもよい）から選択される置換基を１個以上有し、
場合によりＲ６（Ｒ１１を除く）とＲ８は環式配置で連結していてもよく、かつ場合により前記配置はＲ６とＲ８をつなげている環式構造中にＯ、ＳまたはＮから選択されるヘテロ原子を１個以上持っていてもよく、そして
（２）ＡがＡ２の時にはＲ６がＲ１１、Ｈ、置換もしくは非置換Ｃ1−Ｃ6アルキル、置換もしくは非置換Ｃ2−Ｃ6アルケニル、置換もしくは非置換Ｃ1−Ｃ6アルコキシ、置換もしくは非置換Ｃ2−Ｃ6アルケニルオキシ、置換もしくは非置換Ｃ3−Ｃ10シクロアルキル、置換もしくは非置換Ｃ3−Ｃ10シクロアルケニル、置換もしくは非置換Ｃ6−Ｃ20アリール、置換もしくは非置換Ｃ1−Ｃ20ヘテロシクリル、ＯＲ９、Ｃ（＝Ｘ１）Ｒ９、Ｃ（＝Ｘ１）ＯＲ９、Ｃ（＝Ｘ１）Ｎ（Ｒ９）2、Ｎ（Ｒ９）2、Ｎ（Ｒ９）Ｃ（＝Ｘ１）Ｒ９、ＳＲ９、Ｓ（Ｏ）nＯＲ９、Ｒ９Ｓ（Ｏ）nＲ９、Ｃ1−Ｃ6アルキルＣ6−Ｃ20アリール（ここで、アルキルおよびアリールは独立して置換されているか或は置換されていなくてもよい）、Ｃ（＝Ｘ２）Ｒ９、Ｃ（＝Ｘ１）Ｘ２Ｒ９、Ｒ９Ｘ２Ｃ（＝Ｘ１）Ｒ９、Ｒ９Ｘ２Ｒ９、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ1−Ｃ6アルキル）Ｓ（Ｏ）n（Ｃ1−Ｃ6アルキル）、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ1−Ｃ6アルキル）Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ1−Ｃ6アルキル）（Ｃ1−Ｃ6アルキル）ＯＣ（＝Ｏ）（Ｃ6−Ｃ20アリール）（Ｃ1−Ｃ6アルキル）ＯＣ（＝Ｏ）（Ｃ1−Ｃ6アルキル）、Ｃ1−Ｃ6アルキル−（Ｃ3−Ｃ10シクロハロアルキル）または（Ｃ1−Ｃ6アルケニル）Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ1−Ｃ6アルキル）またはＲ９Ｘ２Ｃ（＝Ｘ１）Ｘ２Ｒ９であり、
かつ置換されている前記Ｒ６（Ｒ１１を除く）は各々がＦ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ2、Ｃ1−Ｃ6アルキル、Ｃ2−Ｃ6アルケニル、Ｃ1−Ｃ6ハロアルキル、Ｃ2−Ｃ6ハロアルケニル、Ｃ1−Ｃ6ハロアルキルオキシ、Ｃ2−Ｃ6ハロアルケニルオキシ、Ｃ3−Ｃ10シクロアルキル、Ｃ3−Ｃ10シクロアルケニル、Ｃ3−Ｃ10ハロシクロアルキル、Ｃ3−Ｃ10ハロシクロアルケニル、ＯＲ９、Ｓ（Ｏ）nＯＲ９、Ｃ6−Ｃ20アリールまたはＣ1−Ｃ20ヘテロシクリル、Ｒ９アリール（これらは各々が置換されていてもよく、場合によりＲ９で置換されていてもよい）から選択される置換基を１個以上有し、
場合によりＲ６（Ｒ１１を除く）とＲ８は環式配置で連結していてもよく、かつ場合により前記配置はＲ６とＲ８をつなげている環式構造中にＯ、ＳまたはＮから選択されるヘテロ原子を１個以上持っていてもよく、
（ｈ）Ｒ７はＯ、Ｓ、ＮＲ９またはＮＯＲ９であり、
（ｉ）Ｒ８は、置換もしくは非置換Ｃ1−Ｃ6アルキル、置換もしくは非置換Ｃ2−Ｃ6アルケニル、置換もしくは非置換Ｃ1−Ｃ6アルコキシ、置換もしくは非置換Ｃ2−Ｃ6アルケニルオキシ、置換もしくは非置換Ｃ3−Ｃ10シクロアルキル、置換もしくは非置換Ｃ3−Ｃ10シクロアルケニル、置換もしくは非置換Ｃ6−Ｃ20アリール、置換もしくは非置換Ｃ1−Ｃ20ヘテロシクリルＯＲ９、ＯＲ９Ｓ（Ｏ）nＲ９、Ｃ（＝Ｘ１）Ｒ９、Ｃ（＝Ｘ１）ＯＲ９、Ｒ９Ｃ（＝Ｘ１）ＯＲ９、Ｒ９Ｘ２Ｃ（＝Ｘ１）Ｒ９Ｘ２Ｒ９、Ｃ（＝Ｘ１）Ｎ（Ｒ９）2、Ｎ（Ｒ９）2、Ｎ（Ｒ９）（Ｒ９Ｓ（Ｏ）nＲ９）、Ｎ（Ｒ９）Ｃ（＝Ｘ１）Ｒ９、ＳＲ９、Ｓ（Ｏ）nＯＲ９、Ｒ９Ｓ（Ｏ）nＲ９またはＲ９Ｓ（Ｏ）n（ＮＺ）Ｒ９であり、
かつ置換されている前記Ｒ８は各々がＦ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ2、Ｃ1−Ｃ6アルキル、Ｃ2−Ｃ6アルケニル、Ｃ1−Ｃ6ハロアルキル、Ｃ2−Ｃ6ハロアルケニル、Ｃ1−Ｃ6ハロアルキルオキシ、Ｃ2−Ｃ6ハロアルケニルオキシ、Ｃ3−Ｃ10シクロアルキル、Ｃ3−Ｃ10シクロアルケニル、Ｃ3−Ｃ10ハロシクロアルキル、Ｃ3−Ｃ10ハロシクロアルケニル、Ｎ（Ｒ９）Ｓ（Ｏ）nＲ９、オキソ、ＯＲ９、Ｓ（Ｏ）nＯＲ９、Ｒ９Ｓ（Ｏ）nＲ９、Ｓ（Ｏ）nＲ９、Ｃ６−Ｃ２０アリールまたはＣ1−Ｃ20ヘテロシクリル（これらは各々が置換されていてもよく、場合によりＲ９で置換されていてもよい）から選択される置換基を１個以上有し、
（ｊ）Ｒ９は（各々独立して）Ｈ、ＣＮ、置換もしくは非置換Ｃ1−Ｃ6アルキル、置換もしくは非置換Ｃ2−Ｃ6アルケニル、置換もしくは非置換Ｃ1−Ｃ6アルコキシ、置換もしくは非置換Ｃ2−Ｃ6アルケニルオキシ、置換もしくは非置換Ｃ3−Ｃ10シクロアルキル、置換もしくは非置換Ｃ3−Ｃ10シクロアルケニル、置換もしくは非置換Ｃ6−Ｃ20アリール、置換もしくは非置換Ｃ1−Ｃ20ヘテロシクリル、置換もしくは非置換Ｓ（Ｏ）n Ｃ1−Ｃ6アルキル、置換もしくは非置換Ｎ（Ｃ1−Ｃ6アルキル）2であり、
かつ置換されている前記Ｒ９は各々がＦ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ2、Ｃ1−Ｃ6アルキル、Ｃ2−Ｃ6アルケニル、Ｃ1−Ｃ6ハロアルキル、Ｃ2−Ｃ6ハロアルケニル、Ｃ1−Ｃ6ハロアルキルオキシ、Ｃ2−Ｃ6ハロアルケニルオキシ、Ｃ3−Ｃ10シクロアルキル、Ｃ3−Ｃ10シクロアルケニル、Ｃ3−Ｃ10ハロシクロアルキル、Ｃ3−Ｃ10ハロシクロアルケニル、Ｏ Ｃ1−Ｃ6アルキル、Ｏ Ｃ1−Ｃ6ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）n Ｃ1−Ｃ6アルキル、Ｓ（Ｏ）n Ｃ1−Ｃ6アルキル、Ｃ6−Ｃ20アリールまたはＣ1−Ｃ20ヘテロシクリルから選択される置換基を１個以上有し、
（ｋ）ｎは０、１または２であり、
（ｌ）ＸはＮまたはＣＲｎ１でありかつＲｎ１はＨ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ2、置換もしくは非置換Ｃ1−Ｃ6アルキル、置換もしくは非置換Ｃ2−Ｃ6アルケニル、置換もしくは非置換Ｃ1−Ｃ6アルコキシ、置換もしくは非置換Ｃ1−Ｃ6アルケニルオキシ、置換もしくは非置換Ｃ3−Ｃ10シクロアルキル、置換もしくは非置換Ｃ3−Ｃ10シクロアルケニル、置換もしくは非置換Ｃ6−Ｃ20アリール、置換もしくは非置換Ｃ1−Ｃ20ヘテロシクリル、ＯＲ９、Ｃ（＝Ｘ１）Ｒ９、Ｃ（＝Ｘ１）ＯＲ９、Ｃ（＝Ｘ１）Ｎ（Ｒ９）2、Ｎ（Ｒ９）2、Ｎ（Ｒ９）Ｃ（＝Ｘ１）Ｒ９、ＳＲ９、Ｓ（Ｏ）nＲ９、Ｓ（Ｏ）nＯＲ９またはＲ９Ｓ（Ｏ）nＲ９であり、
かつ置換されている前記Ｒｎ１は各々がＦ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ2、Ｃ1−Ｃ6アルキル、Ｃ2−Ｃ6アルケニル、Ｃ1−Ｃ6ハロアルキル、Ｃ2−Ｃ6ハロアルケニル、Ｃ1−Ｃ6ハロアルキルオキシ、Ｃ2−Ｃ6ハロアルケニルオキシ、Ｃ3−Ｃ10シクロアルキル、Ｃ3−Ｃ10シクロアルケニル、Ｃ3−Ｃ10ハロシクロアルキル、Ｃ3−Ｃ10ハロシクロアルケニル、ＯＲ９、Ｓ（Ｏ）nＯＲ９、Ｃ6−Ｃ20アリールまたはＣ1−Ｃ20ヘテロシクリル（これらは各々が置換されていてもよく、場合によりＲ９で置換されていてもよい）から選択される置換基を１個以上有し、
（ｍ）Ｘ１は（各々独立して）ＯまたはＳであり、
（ｎ）Ｘ２は（各々独立して）Ｏ、Ｓ、＝ＮＲ９または＝ＮＯＲ９であり、
（ｏ）ＺはＣＮ、ＮＯ2、Ｃ1−Ｃ6アルキル（Ｒ９）、Ｃ（＝Ｘ１）Ｎ（Ｒ９）2であり、
（ｐ）Ｒ１１はＱ１（Ｃ≡Ｃ）Ｒ１２でありかつＱ１は結合、置換もしくは非置換Ｃ1−Ｃ6アルキル、置換もしくは非置換Ｃ2−Ｃ6アルケニル、置換もしくは非置換Ｃ2−Ｃ6アルキニル、置換もしくは非置換Ｃ3−Ｃ10シクロアルキル、置換もしくは非置換Ｃ3−Ｃ10シクロアルコキシ、置換もしくは非置換Ｃ1−Ｃ6アルキルＯＲ９、置換もしくは非置換Ｃ1−Ｃ6アルキルＳ（Ｏ）nＲ９、置換もしくは非置換Ｃ1−Ｃ6アルキルＳ（Ｏ）n（＝ＮＲ９）、置換もしくは非置換Ｃ1−Ｃ6アルキルＮ（Ｒ９）（ここで、（Ｃ≡Ｃ）は結合でＮに直接連結している）、置換もしくは非置換Ｃ1−Ｃ6アルキルＮ（Ｒ９）2、置換もしくは非置換Ｃ2−Ｃ6アルケニルオキシ、置換もしくは非置換Ｃ3−Ｃ10シクロアルケニル、置換もしくは非置換Ｃ0−Ｃ6アルキルＣ（＝Ｒ７）Ｃ0−Ｃ6アルキルＲ９、置換もしくは非置換Ｃ0−Ｃ6アルキルＣ（＝Ｒ７）ＯＲ９、置換もしくは非置換Ｃ1−Ｃ6アルキルＯ Ｃ0−Ｃ6アルキルＣ（＝Ｒ７）Ｒ９、置換もしくは非置換Ｃ1−Ｃ6アルキルＮ（Ｒ９）（Ｃ（＝Ｒ７）Ｒ９）、置換もしくは非置換Ｃ1−Ｃ6アルキルＮ（Ｒ９）（Ｃ（＝Ｒ７）ＯＲ９）、置換もしくは非置換Ｃ0−Ｃ6アルキルＣ（＝Ｒ７）Ｃ0−Ｃ6アルキルＮ（Ｒ９）（ここで、（Ｃ≡Ｃ）は結合でＮに直接連結している）、置換もしくは非置換Ｃ0−Ｃ6アルキルＣ（＝Ｒ７）Ｃ0−Ｃ6アルキルＮ（Ｒ９）2、ＯＲ９、Ｓ（Ｏ）nＲ９、Ｎ（Ｒ９）Ｒ９、置換もしくは非置換Ｃ6−Ｃ20アリール、置換もしくは非置換Ｃ1−Ｃ20ヘテロシクリルであり、
かつ置換されている前記Ｑ１は各々がＦ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ2、Ｃ1−Ｃ6アルキル、Ｃ2−Ｃ6アルケニル、Ｃ2−Ｃ6アルキニル、Ｃ1−Ｃ6ハロアルキル、Ｃ2−Ｃ6ハロアルケニル、Ｃ1−Ｃ6ハロアルキルオキシ、Ｃ2−Ｃ6ハロアルケニルオキシ、Ｃ3−Ｃ10シクロアルキル、Ｃ3−Ｃ10シクロアルケニル、Ｃ3−Ｃ10ハロシクロアルキル、Ｃ3−Ｃ10ハロシクロアルケニル、ＯＲ９、ＳＲ９、Ｓ（Ｏ）nＲ９、Ｓ（Ｏ）nＯＲ９、Ｃ6−Ｃ20アリールまたはＣ1−Ｃ20ヘテロシクリル、Ｒ９アリール、Ｃ1−Ｃ6アルキルＯＲ９、Ｃ1−Ｃ6アルキルＳ（Ｏ）nＲ９（これらは各々が置換されていてもよく、場合によりＲ９で置換されていてもよい）から選択される置換基を１個以上有し、
場合によりＱ１とＲ８は環式配置で連結していてもよくかつ場合により前記配置はＱ１とＲ８をつなげている環式構造の中にＯ、ＳまたはＮから選択されるヘテロ原子を１個以上有していてもよく、
（ｑ）Ｒ１２はＱ１（Ｑ１が結合の場合を除く）、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｓｉ（Ｒ９）3（ここで、各Ｒ９は独立して選択される）またはＲ９であるが、
（ｒ）但し下記：
（１）Ｒ６およびＲ８の両方ともがＣ（＝Ｏ）ＣＨ3であることはあり得ないこと、
（２）Ａ１がＡ１１の時にはＲ６とＲ８が一緒になって縮合環系を形成していることはないこと、
（３）Ｒ６とＲ８が−ＣＨ2−のみを伴って環式配置で連結していることはないこと、
（４）ＡがＡ２の時にはＲ５がＣ（＝Ｏ）ＯＨではないこと、
（５）ＡがＡ２でありそしてＲ６がＨの時にはＲ８が−（Ｃ1−Ｃ6アルキル）−Ｏ−（置換アリール）ではないこと、および
（６）ＡがＡ２の時にはＲ６が−（Ｃ1アルキル）（置換アリール）ではないこと、
を条件とする］
で表される分子を開示するものである。
本発明の別の態様では、ＡがＡ１である。
本発明の別の態様では、ＡがＡ２である。
本発明の別の態様では、Ｒ１がＨである。
本発明の別の態様では、Ｒ２がＨである。
本発明の別の態様では、Ｒ３をＨまたは置換もしくは非置換Ｃ1−Ｃ6アルキルから選択する。
本発明の別の態様では、Ｒ３をＨまたはＣＨ3から選択する。
本発明の別の態様では、ＡがＡ１の時にＡ１がＡ１１である。
本発明の別の態様では、ＡがＡ１でありそしてＡ１がＡ１１である時にはＲ４をＨまたは置換もしくは非置換Ｃ1−Ｃ6アルキルまたは置換もしくは非置換Ｃ6−Ｃ20アリールから選択する。
本発明の別の態様では、ＡがＡ１でありそしてＡ１がＡ１１の時にはＲ４をＣＨ3、ＣＨ（ＣＨ3）2またはフェニルから選択する。
本発明の別の態様では、ＡがＡ１でありそしてＡ１がＡ１２の時にはＲ４がＣＨ3である。
本発明の別の態様では、ＡがＡ２の時にはＲ４をＨまたは置換もしくは非置換Ｃ1−Ｃ6アルキル、置換もしくは非置換Ｃ2−Ｃ6アルケニル、置換もしくは非置換Ｃ3−Ｃ10シクロアルキル、置換もしくは非置換Ｃ6−Ｃ20アリール（置換されている前記Ｒ４は各々がＦ、Ｃｌ、ＢｒまたはＩから選択される置換基を１個以上有する）から選択する。
本発明の別の態様では、ＡがＡ２の時にはＲ４がＨまたはＣ1−Ｃアルキルである。
本発明の別の態様では、ＡがＡ２の時にはＲ４がＨ、ＣＨ3、ＣＨ2ＣＨ3、ＣＨ＝ＣＨ2、シクロプロピル、ＣＨ2Ｃｌ、ＣＦ3またはフェニルである。
本発明の別の態様では、ＡがＡ２の時にはＲ４がＣｌである。
本発明の別の態様では、Ｒ５がＨ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉまたは置換もしくは非置換Ｃ1−Ｃ6アルキル、置換もしくは非置換Ｃ1−Ｃ6アルコキシである。
本発明の別の態様では、Ｒ５がＨ、ＯＣＨ2ＣＨ3、Ｆ、Ｃｌ、ＢｒまたはＣＨ3である。
本発明の別の態様では、ＡがＡ１の時にはＲ６が置換もしくは非置換Ｃ1−Ｃ6アルキルである。
本発明の別の態様では、ＡがＡ２の時にはＲ６を置換もしくは非置換Ｃ1−Ｃ6アルキル、置換もしくは非置換Ｃ2−Ｃ6アルケニル、置換もしくは非置換Ｃ3−Ｃ10シクロアルキル、Ｃ（＝Ｘ１）Ｒ９、Ｃ（＝Ｘ１）Ｘ２Ｒ９、Ｒ９Ｘ２Ｒ９、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ1−Ｃ6アルキル）Ｓ（Ｏ）n（Ｃ1−Ｃ6アルキル）（Ｃ1−Ｃ6アルキル）ＯＣ（＝Ｏ）（Ｃ6−Ｃ20アリール）（Ｃ1−Ｃ6アルキル）ＯＣ（＝Ｏ）（Ｃ1−Ｃ6アルキル）またはＲ９Ｘ２Ｃ（＝Ｘ１）Ｘ２Ｒ９から選択する。
本発明の別の態様では、ＡがＡ２の時にはＲ６とＲ８が環式配置で連結しておりかつ場合により前記配置はＲ６とＲ８をつなげている環式構造の中にＯ、ＳまたはＮから選択されるヘテロ原子を１個以上有していてもよい。
本発明の別の態様では、Ｒ６がＣ1−Ｃ6アルキルまたはＣ1−Ｃ6アルキル−フェニルである。
本発明の別の態様では、Ｒ６がＨ、ＣＨ3、ＣＨ2ＣＨ3、ＣＨ2ＣＨ2ＣＨ3、ＣＨ（ＣＨ3）2、ＣＨ2フェニル、ＣＨ2ＣＨ（ＣＨ3）2、ＣＨ2シクロプロピル、Ｃ（＝Ｏ）ＣＨ2ＣＨ2ＳＣＨ3、Ｃ（＝Ｏ）ＯＣ（ＣＨ3）3、ＣＨ2ＣＨ＝ＣＨ2、Ｃ（＝Ｏ）ＯＣＨ2ＣＨ3、Ｃ（＝Ｏ）ＣＨ（ＣＨ3）ＣＨ2ＳＣＨ3、シクロプロピル、ＣＤ3、ＣＨ2ＯＣ（＝Ｏ）フェニル、Ｃ（＝Ｏ）ＣＨ3、Ｃ（＝Ｏ）ＣＨ（ＣＨ3）2、ＣＨ2ＯＣ（＝Ｏ）ＣＨ（ＣＨ3）2、ＣＨ2ＯＣ（＝Ｏ）ＣＨ3、Ｃ（＝Ｏ）フェニル、ＣＨ2ＯＣＨ3、ＣＨ2ＯＣ（＝Ｏ）ＣＨ2ＯＣＨ2ＣＨ3、ＣＨ2ＣＨ2ＯＣＨ3、ＣＨ2ＯＣ（＝Ｏ）ＯＣＨ（ＣＨ3）2、ＣＨ2ＣＨ2ＯＣＨ2ＯＣＨ3、ＣＨ2ＣＨ2ＯＣＨ3、ＣＨ2ＣＨ2ＯＣ（＝Ｏ）ＣＨ3、ＣＨ2ＣＮである。
本発明の別の態様では、Ｒ６がメチルまたはエチルである。
本発明の別の態様では、Ｒ７がＯまたはＳである。
本発明の別の態様では、Ｒ８を置換もしくは非置換Ｃ1−Ｃ6アルキル、置換もしくは非置換Ｃ2−Ｃ6アルケニル、置換もしくは非置換Ｃ3−Ｃ10シクロアルキル、置換もしくは非置換Ｃ6−Ｃ20アリール、置換もしくは非置換Ｃ1−Ｃ20ヘテロシクリル、Ｒ９Ｃ（＝Ｘ１）ＯＲ９、ＳＲ９、Ｓ（Ｏ）nＯＲ９、Ｒ９Ｓ（Ｏ）nＲ９またはＲ９Ｓ（Ｏ）n（ＮＺ）Ｒ９から選択する。
本発明の別の態様では、Ｒ８がＣＨ（ＣＨ3）ＣＨ2ＳＣＨ3、ＣＨ（ＣＨ3）2、Ｃ（ＣＨ3）２ＣＨ2ＳＣＨ3、ＣＨ2ＣＨ2ＳＣＨ3、ＣＨ2ＣＦ3、ＣＨ2ＣＨ2Ｃ（＝Ｏ）ＯＣＨ3、Ｎ（Ｈ）（ＣＨ2ＣＨ2ＳＣＨ3）、ＯＣＨ2ＣＨ2ＳＣＨ3、ＣＨ（ＣＨ2ＳＣＨ3）（ＣＨ2フェニル）、チアゾリル、オキサゾリル、イソチアゾリル、置換フラニル、ＣＨ3、Ｃ（ＣＨ3）3、フェニル、ＣＨ2ＣＨ2ＯＣＨ3、ピジリル、ＣＨ2ＣＨ（ＣＨ3）ＳＣＨ3、ＯＣ（ＣＨ3）3、Ｃ（ＣＨ3）2ＣＨ2ＳＣＨ3、ＣＨ（ＣＨ3）ＣＨ（ＣＨ3）ＳＣＨ3、ＣＨ（ＣＨ3）ＣＦ3、ＣＨ2ＣＨ2−チエニル、ＣＨ（ＣＨ3）ＳＣＦ3，ＣＨ2ＣＨ2Ｃｌ、ＣＨ2ＣＨ2ＣＨ2ＣＦ3、ＣＨ2ＣＨ2Ｓ（＝Ｏ）ＣＨ3、ＣＨ（ＣＨ3）ＣＨ2Ｓ（＝Ｏ）ＣＨ3、ＣＨ2ＣＨ2Ｓ（＝Ｏ）2ＣＨ3、ＣＨ（ＣＨ3）ＣＨ2Ｓ（＝Ｏ）2ＣＨ3、ＮＣＨ2ＣＨ3、Ｎ（Ｈ）（ＣＨ2ＣＨ2ＣＨ3）、（ＣＨ3）＝Ｃ（Ｈ）（ＣＨ3）、Ｎ（Ｈ）（ＣＨ2ＣＨ＝ＣＨ2）、ＣＨ2ＣＨ（ＣＦ3）ＳＣＨ3、ＣＨ（ＣＦ3）ＣＨ2ＳＣＨ3、チエタニル、ＣＨ2ＣＨ（ＣＦ3）2、ＣＨ2ＣＨ2ＣＦ（ＯＣＦ3）ＣＦ3、ＣＨ2ＣＨ2ＣＦ（ＣＦ3）ＣＦ3、ＣＦ（ＣＨ3）2、ＣＨ（ＣＨ3）フェニル−Ｃｌ、ＣＨ（ＣＨ3）フェニル−Ｆ、ＣＨ（ＣＨ3）フェニル−ＯＣＦ3、ＣＨ2Ｎ（ＣＨ3）（Ｓ（＝Ｏ）2Ｎ（ＣＨ3）2、ＣＨ（ＣＨ3）ＯＣＨ2ＣＨ2ＳＣＨ3、ＣＨ（ＣＨ3）ＯＣＨ2ＣＨ2ＯＣＨ3、ＯＣＨ3、ＣＨ（ＣＨ3）ＳＣＨ３、ＣＨ2ＳＣＨ3、Ｎ（Ｈ）ＣＨ3、ＣＨ（Ｂｒ）ＣＨ2Ｂｒ、ＣＨ2ＣＨ2ＳＣＨ2ＣＨ2ＣＦ3、ＣＨ2ＣＨ2ＳＨ、ＣＨ2ＣＨ2ＳＣ（フェニル）3、ＣＨ2Ｎ（ＣＨ3）Ｓ（Ｏ）2ＣＨ3、ＣＨ（ＳＣＨ3）（Ｃ（＝Ｏ）ＣＨ2ＳＣＨ3）、ＣＨ2Ｓ（Ｏ）ＣＨ3、ＣＨ2ＣＨ（シクロプロピル）ＳＣＨ3またはＣＨ（ＣＨ3）ＣＨ2ＳＣＤ3である。
本発明の別の態様では、Ｒ８を（置換もしくは非置換Ｃ1−Ｃ6アルキル）−Ｓ（Ｏ）n−（置換もしくは非置換Ｃ1−Ｃ6アルキル）［ここで、前記置換アルキル上の前記置換基をＦ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ2、Ｎ（Ｒ９）Ｓ（Ｏ）nＲ９、ＯＲ９、Ｓ（Ｏ）nＯＲ９、Ｒ９Ｓ（Ｏ）nＲ９、Ｓ（Ｏ）nＲ９、Ｃ6−Ｃ20アリールまたはＣ1−Ｃ20ヘテロシクリル（これらは各々が置換されていてもよく、場合によりＲ９で置換されていてもよい）から選択する］から選択する。
本発明の別の態様では、ＸがＣＲｎ１（ここで、Ｒｎ１はＨまたはハロである）である。
本発明の別の態様では、ＸがＣＲｎ１（ここで、Ｒｎ１はＨまたはＦである）である。
本発明の別の態様では、Ｘ１がＯである。
本発明の別の態様では、Ｘ２がＯである。
本発明の別の態様では、Ｒ１１が置換もしくは非置換Ｃ1−Ｃ6アルキルＣ≡ＣＲ１２である。
本発明の別の態様では、Ｒ１１がＣＨ2Ｃ≡ＣＨである。
別の態様では、Ｒ１１が好適にはＣＨ2Ｃ≡ＣＨでありそしてＲ８が好適には（置換もしくは非置換Ｃ1−Ｃ6アルキル）−Ｓ（Ｏ）n−（置換もしくは非置換Ｃ1−Ｃ6アルキル）でありかつ前記置換アルキル上の前記置換基をＦ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉから選択する。
別の態様では、Ｒ１１が好適にはＣＨ2Ｃ≡ＣＨでありそしてＲ８が好適には（非置換Ｃ1−Ｃ6アルキル）−Ｓ（Ｏ）n−（置換Ｃ1−Ｃ6アルキル）でありかつ前記置換アルキル上の前記置換基をＦ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉから選択する。
別の態様では、Ｒ１１が好適にはＣＨ2Ｃ≡ＣＨでありそしてＲ８が好適には（非置換Ｃ1−Ｃ2アルキル）−Ｓ（Ｏ）n−（置換Ｃ1−Ｃ3アルキル）でありかつ前記置換アルキル上の前記置換基はＦである。
式１で表される分子の分子量は一般に約１００ダルトンから約１２００ダルトンであろう。しかしながら、一般に分子量が約１２０ダルトンから約９００ダルトンであるのが好適であり、そして分子量が約１４０ダルトンから約６００ダルトンであるのが更により一般的に好適である。
以下のスキームにアミノピラゾールを生じさせる方策を例示する。スキームＩの段階ａでは、式ＩＩ［式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＸはこの上で定義した通りである］で表される３−アセトピリジンまたは５−アセトピリミジンに二硫化炭素およびヨードメタンによる処理を塩基、例えば水素化ナトリウムなどを存在させて溶媒、例えばジメチルスルホキサイドなど中で受けさせることで式ＩＩＩで表される化合物を生じさせる。スキームＩの段階ｂでは、式ＩＩＩで表される化合物にアミンまたはアミン塩酸塩を用いた処理を塩基、例えばトリエチルアミンなどを存在させて溶媒、例えばエチルアルコールなど中で受けさせることで式ＩＶ［式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ６およびＸはこの上で定義した通りである］で表される化合物を生じさせることができる。式ＩＶで表される化合物をスキームＩの段階ｃに示しかつＰｅｒｕｎｃｈｅｒａｌａｔｈａｎ、Ｓ．他、Ｊ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．２００５、７０、９６４４−９６４７に示されているようにヒドラジン、例えばメチルヒドラジンなどと極性プロトン溶媒、例えばエチルアルコールなど中で反応させることで式Ｖａ［式中、Ｒ５＝Ｈ］で表されるアミノピラゾールに変化させることができる。
Figure 2014534217
アミノピラゾールに到達する別の方策をスキームＩＩに例示する。段階ａで式ＶＩ［式中、Ｘ、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３はこの上で定義した通りでありそしてＲ５は水素である］で表されるニトリルに縮合をＤｈａｎａｎｊａｙ、Ｂ．Ｋｅｎｄｒｅ他 Ｊ．Ｈｅｔ Ｃｈｅｍ ２００８、４５（５）、１２８１−８６に示されているように式ＶＩＩで表されるヒドラジン、例えばメチルヒドラジンなどを用いて受けさせることで式Ｖｂ［式中、Ｒ５およびＲ６＝Ｈ］で表されるアミノピラゾール混合物を得て、それの成分の両方を単離した。
Figure 2014534217
アミノピラゾール、例えば式ＸＩＩａで表されるそれらの調製をスキームＩＩＩに示す。段階ａに示しかつＣｒｉｓｔａｕ、Ｈｅｎｒｉ−Ｊｅａｎ他 Ｅｕｒ．Ｊ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．２００４、６９５−７０９に示されている如き式Ｘで表される化合物の調製は、式ＩＸで表されるピラゾールに式ＶＩＩＩａ［式中、Ｑはブロモである］で表される適切なハロゲン化アリールを用いたＮ−アリール化を塩基、例えば炭酸セシウムなど、銅触媒、例えば酸化銅（ＩＩ）などおよび配位子、例えばサリシルアルドキシムなどを存在させて極性非プロトン溶媒、例えばアセトニトリルなど中で受けさせることで実施可能である。スキームＩＩＩに示した如き式ＩＸ［式中、Ｒ４＝ＣｌおよびＲ５＝Ｈ］で表される化合物の調製は、Ｐｅｌｃｍａｎ、Ｂ．他、ＷＯ２００７／０４５８６８Ａ１に示されているようにして実施可能である。スキームＩＩＩの段階ｂに示しかつＫｈａｎ、Ｍｉｓｂａｎｕｌ Ａｉｎ他 Ｊ．Ｈｅｔｅｒｏｃｙｃｌｉｃ Ｃｈｅｍ．１９８１、１８、９−１４に示されている如き式Ｘで表されるピジリルピラゾールに硝酸および硫酸との反応によるニトロ化を受けさせることで式ＸＩａで表される化合物を得た。式ＸＩａで表される化合物が有するニトロ官能基に還元を水素の存在下で触媒、例えば５％のＰｄ／Ｃなどを用いて極性非プロトン溶媒、例えばテトラヒドロフランなど中で受けさせることで式ＸＩＩａで表されるアミンを得た（スキームＩＩＩの段階ｃに示すように）。式ＸＩａ［式中Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４およびＸはこの上で定義した通りでありそしてＲ５＝Ｈである］で表される化合物のニトロ官能基に還元を水素の存在下で触媒、例えば１０％Ｐｄ／Ｃなどを用いて極性プロトン溶媒、例えばエタノールなど中で受けさせることで式ＸＩＩａ［式中、Ｒ５＝Ｈ］で表されるアミンばかりでなく式ＸＩＩａ［式中、Ｒ５＝ＯＥｔ］で表されるアミンを得た（スキームＩＩＩの段階ｄに示すように）。式ＸＩａ［式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ５およびＸはこの上で定義した通りでありそしてＲ４＝Ｃｌである］で表される化合物に還元を、還元剤、例えば鉄などを存在させて極性プロトン溶媒混合物、例えば酢酸と水とエタノールなど中で受けさせることで式ＸＩＩａ［式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ５およびＸはこの上で定義した通りでありそしてＲ４＝Ｃｌである］で表されるアミンを得ることができる（スキームＩＩＩの段階ｅに示すように）。式ＸＩａ［式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ５およびＸはこの上で定義した通りでありそしてＲ４＝Ｃｌである］で表される化合物に反応を鈴木カップリング条件下でボロン酸、例えばフェニルボロン酸などを用いて触媒、例えばパラジウムテトラキスなど、塩基、例えば２Ｍの炭酸カリウム水溶液などを存在させて混合溶媒系、例えばエタノールとトルエンなど中で起こさせることでクロスカップリングを受けた式ＸＩｂで表されるピラゾールを生じさせることができる（スキームＩＩＩの段階ｆに示すように）。
Figure 2014534217
スキームＩＶの段階ａでは、式ＸＩＩｂで表される化合物にオルト蟻酸トリエチルおよび酸、例えばトリフルオロ酢酸などを用いた処理を受けさせてもよい。その後、還元剤、例えばホウ水素化ナトリウムなどを極性プロトン溶媒、例えばエタノールなどに入れて添加することで式ＸＩＩＩａ［式中、Ｒ６＝メチル］で表される化合物を得た。
スキームＩＶの段階ｂでは、式ＸＩＩｂで表される化合物にアセトンを用いた処理を溶媒、例えば酢酸イソプロピルなど中で酸、例えばトリフルオロ酢酸などおよびトリアセトキシホウ水素化ナトリウムを用いて受けさせることで式ＸＩＩＩａ［式中、Ｒ６＝イソプロピル］で表される化合物を得ることができる。
スキームＩＶの段階ｃでは、式ＸＩＩｂで表される化合物に酸クロライド、例えばアセチルクロライドなどを用いたアシル化を極性非プロトン溶媒、例えばジクロロメタンなど中でスキームＶに記述した条件を用いて受けさせることができる。そのアミドに還元剤、例えば水素化リチウムアルミニウムなどを用いた還元を極性非プロトン溶媒、例えばテトラヒドロフランなど中で受けさせることで式ＸＩＩＩａ［式中、Ｒ６＝エチル］で表される化合物を得る。
別法として、スキームＩＶの段階ｄでは、式ＸＩＩｂで表される化合物にベンゾトリアゾールおよびアルデヒドを用いた処理をエタノール中で受けさせた後に還元を例えばホウ水素化ナトリウムなどを用いて受けさせることで式ＸＩＩＩａで表される化合物を得ることも可能である。スキームＩＶの段階ｅでは、式ＸＩＩｂで表される化合物にアルデヒド、例えばプロピオンアルデヒドなどおよびトリアセトキシホウ水素化ナトリウムを用いた処理を極性非プロトン溶媒、例えばジクロロメタンなど中で受けさせることで式ＸＩＩＩａ［式中、Ｒ６＝プロピル］で表される化合物を得ることができる。段階ｆに示したようにして、スキームＩＶに示した式ＸＩＩＩａで表される化合物にアシル化をスキームＩＸに記述した条件を用いて受けさせることで式Ｉａ［式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ８およびＸはこの上で定義した通りである］で表される化合物を得る。
Figure 2014534217
スキームＶの段階ａでは、式Ｖｃ［式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５およびＲ６およびＸはこの上で定義した通りである］で表される化合物に式ＸＩＶで表される酸クロライドを用いた処理を塩基、例えばトリエチルアミンまたはＮ，Ｎ−ジメチルアミノピリジンなどを存在させて極性非プロトン溶媒、例えばジクロロエタン（ＤＣＥ）など中で受けさせることで式Ｉｂ［式中、Ｒ８はこの上で定義した通りである］で表される化合物を生じさせることができる。加うるに、Ｒ６＝Ｈの時には、その後、２°アミドにアルキル化をスキームＶの段階ｂでハロゲン化アルキル、例えばヨードエタンなどを用いて塩基、例えば水素化ナトリウムなどおよび極性非プロトン溶媒、例えばＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）などの存在下で受けさせることで所望の式Ｉｂで表される化合物を生じさせることができる。ここに示したアシル化反応で用いる酸クロライドは商業的に入手可能であるか或は当業者によって合成可能である。
Figure 2014534217
スキームＶＩの段階ａでは、Ｓａｍｍｅｌｓｏｎ他、Ｂｉｏｏｒｇ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．２００４、１２、３３４５−３３５５に示されているようにして、式Ｖｄ［式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ６およびＸはこの上で定義した通りでありそしてＲ５＝Ｈである］で表されるアミノピラゾールにハロゲン化をハロゲン源、例えばＮ−クロロスクシニミドまたはＮ−ブロモスクシニミドなどを用いて極性非プロトン溶媒、例えばアセトニトリルなど中で受けさせることでＲ５−置換ピラゾールを生じさせることができる。段階ｂでは、この化合物にアシル化をスキームＶに記述した条件を用いて受けさせることで式Ｉｃ［式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ８およびＸはこの上で定義した通りである］で表される化合物を得る。
Figure 2014534217
スキームＶＩＩの段階ａでは、尿素およびカルバメートの調製を式Ｖｅで表されるアミノピラゾールを用いて行う。式Ｖｅ［式中、Ｘ、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５およびＲ６はこの上で定義した通りである］で表される化合物とホスゲンを反応させることで中間体であるカルバモイルクロライドを生じさせた後、それに段階ｂに示した如きアミンまたは段階ｃに示した如きアルコールをそれぞれ用いた処理を受けさせることでそれぞれ式Ｉｄで表される尿素または式Ｉｅで表されるカルバメートを生じさせる［式中、Ｒ９はこの上で定義した通りである］。
Figure 2014534217
スキームＶＩＩＩの段階ａでは、式ＸＩＩｃ［式中、Ｘ、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４およびＲ５はこの上で定義した通りである］で表される化合物にジ−ｔ−ブチルジカーボネート（Ｂｏｃ２Ｏ）および塩基、例えばトリエチルアミンなどを用いた処理を極性非プロトン溶媒、例えばジクロロメタン（ＤＣＭ）など中で受けさせることで式ＸＶＩａで表される化合物を生じさせることができる。カルバメート官能基にハロゲン化アルキル、例えばヨードメタンまたはＢｏｃ−無水物を用いた処理を塩基、例えば水素化ナトリウムなどを存在させて極性非プロトン溶媒、例えばＤＭＦなど中で受けさせることで式ＸＶＩＩ［式中、Ｒ６は、Ｒ６が水素の場合を除いて、この上で定義した通りである］で表されるカルバメートを生じさせる（スキームＶＩＩＩの段階ｂで示したようにして）。Ｂｏｃ−基の除去は当該技術分野で良く知られた条件、例えば酸性条件、例えばトリフルオロ酢酸（ＴＦＡ）を極性非プロトン溶媒、ジクロロメタンなどに入れて用いる条件下などで実施することで式ＸＩＩＩｂで表される化合物を生じさせることができる（段階ｃに示すように）。
Figure 2014534217
スキームＩＸの段階ａ、ｂおよびｃでは、式ＸＩＩＩｃ［式中、Ｘ、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５およびＲ６はこの上で定義した通りである］で表される化合物に式ＸＶＩＩＩ［式中、Ｒ８はこの上で定義した通りでありそしてＲ１０はＯＨ、ＯＲ９またはＯ（Ｃ＝Ｏ）ＯＲ９のいずれかである］で表される化合物を用いた処理を受けさせることで式Ｉｄで表される化合物を生じさせることができる。Ｒ１０＝ＯＨの場合、式ＸＩＩＩｃで表される化合物から式Ｉｄで表される化合物を生じさせる変換をカップリング剤、例えば１−（３−ジメチルアミノプロピル）−３−エチルカルボジイミド塩酸塩（ＥＤＣ・ＨＣｌ）などおよび塩基、例えばＮ，Ｎ−ジメチルアミノピリジン（ＤＭＡＰ）などを存在させて極性非プロトン溶媒、例えばジクロロエタン（ＤＣＥ）など中で実施することができる（段階ａに示すように）。Ｒ１０＝ＯＲ９の場合、式ＸＩＩＩｃで化合物から式Ｉｄで表される化合物を生じさせる変換を２，３，４，６，７，８−ヘキサヒドロ−１Ｈ−ピリミド［１，２−ａ］ピリミジンを存在させて極性非プロトン溶媒、例えば１，４−ジオキサンなど中で高温下で実施することができる（段階ｂに示すように）。Ｒ１０＝Ｏ（Ｃ＝Ｏ）ＯＲ９の場合、式ＸＩＩＩｃで表される化合物から式Ｉｄで表される化合物を生じさせる変換を極性非プロトン溶媒、例えばジクロロメタン（ＤＣＭ）など中で実施することができる（段階ｃに示すように）。式Ｉｄで表されるアミドのアシル化をＲ６＝Ｈの場合には酸クロライドを用いて塩基、例えばジイソプロピルエチルアミンなどを存在させて極性非プロトン溶媒、例えばジクロロエタン（ＤＣＥ）など中で実施することで式Ｉｅで表されるイミドを生じさせる（段階ｄに示すように）。その上、式Ｉｄで表されるアミドのアルキル化をＲ６＝Ｈの場合にはハロゲン化アルキルを用いて塩基、例えば水素化ナトリウムなどを存在させて極性非プロトン溶媒、例えばＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）など中で実施することで式Ｉｅで表されるアルキル化アミドを生じさせる（段階ｅに示すように）。式Ｉｄ［式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ６、Ｒ８およびＸはこの上で定義した通りでありそしてＲ５＝Ｈである］で表される化合物にハロゲン化をハロゲン源、例えばＮ−ブロモスクシニミドなどを用いて極性非プロトン溶媒、例えばＤＣＥなど中でか或はハロゲン源、例えばＮ−クロロスクシニミドを用いて極性非プロトン溶媒、例えばＤＣＥまたはアセトニトリルなど中でか或はハロゲン源、例えばＳｅｌｅｃｔｆｌｕｏｒ（登録商標）などを用いて極性非プロトン溶媒の混合物、例えばアセトニトリルとＤＭＦなど中で受けさせることで式Ｉｅ［式中、Ｒ５＝ハロゲン］で表されるハロゲン化ピラゾールを得る（スキームＩＸの段階ｆに示すように）。式Ｉｄで表されるアミドから式Ｉｆで表されるチオアミドを生じさせる変換をチオン化剤、例えばＬａｗｅｓｓｏｎ試薬などを存在させて極性非プロトン溶媒、例えばジクロロエタン（ＤＣＥ）など中で実施することができる（段階ｇに示すように）。
Figure 2014534217
スキームＸの段階ａでは、式ＸＩＩＩｄ［式中、Ｘ、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５およびＲ６はこの上で定義した通りである］で表される化合物に式ＸＩＸ［式中、Ｒ８はこの上で定義した通りである］で表される化合物を用いた処理を極性非プロトン溶媒、例えばジクロロエタン（ＤＣＥ）など中で受けさせることで式ＸＸで表される化合物を生じさせることができる。加うるに、Ｒ６＝ＨでありそしてＲ８がハロゲンを含有する場合、式ＸＸで表される化合物に塩基、例えば水素化ナトリウムなどを用いた処理を極性非プロトン溶媒、例えばＴＨＦなど中で受けさせることで式ＸＸＩ［式中、ｍは１、２、３、４、５または６から選択される整数である］で表される化合物を生じさせることも可能である（スキームＸの段階ｂに示すように）。
Figure 2014534217
スルフィドからスルホキサイドまたはスルホンを生じさせる酸化をスキームＸＩに示すようにして達成するが、（〜Ｓ〜）は本発明のＲ８の範囲内でこの上で定義したスルフィドのいずれであってもよい。式ＸＸＩＩａ［式中、Ｘ、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５およびＲ６はこの上で定義した通りである］で表されるスルフィドに酸化剤、例えば過ホウ酸ナトリウム四水和物などを用いた処理を極性プロトン溶媒、例えば氷酢酸など中で受けさせることで式ＸＸＩＩＩで表されるスルホキサイドを生じさせる（スキームＸＩの段階ａに示すように）。別法として、式ＸＸＩＩａで表されるスルフィドに酸化剤、例えば過酸化水素などを用いた酸化を極性プロトン溶媒、例えばヘキサフルオロイソプロパノールなど中で受けさせることで式ＸＸＩＩＩで表されるスルホキサイドを得ることができる（スキームＸＩの段階ｄに示すように）。式ＸＸＩＩＩで表されるスルホキサイドから式ＸＸＩＶで表されるスルホンを生じさせるさらなる酸化を過ホウ酸ナトリウム四水和物を用いて極性プロトン溶媒、例えば氷酢酸など中で実施することができる（スキームＸＩの段階ｃに示すように）。別法として、式ＸＸＩＶで表されるスルホンを式ＸＸＩＩａで表されるスルフィドから一段階手順で生じさせる生成を上述した条件を用いかつ＞２当量の過ホウ酸ナトリウム四水和物を用いて実施することも可能である（スキームＸＩの段階ｂに示すように）。
Figure 2014534217
スルフィドからスルホキシミンを生じさせる酸化をスキームＸＩＩに示すようにして達成するが、（〜Ｓ〜）は本発明のＲ８の範囲内でこの上で定義したスルフィドのいずれであってもよい。式ＸＸＩＩｂ［式中、Ｘ、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５およびＲ６はこの上で定義した通りである］で表されるスルフィドに酸化を段階ａに示すようにしてヨードベンゼンジアセテートを用いてシアナミドの存在下の極性非プロトン溶媒、例えば塩化メチレン（ＤＣＭ）など中で受けさせることで式ＸＸＶで表されるスルフィリミンを得る。式ＸＸＶで表されるスルフィリミンから式ＸＸＶＩで表されるスルホキシミンを生じさせるさらなる酸化を酸化剤、例えばメタ−クロロ過安息香酸（“ｍＣＰＢＡ”）などを用いて塩基、例えば炭酸カリウムなどの存在下のプロトン性極性溶媒系、例えばエタノールと水など中で実施することができる（スキームＸＩＩの段階ｂに示すように）。
Figure 2014534217
式Ｘｂで表されるピラゾールにヨード化をスキームＸＩＩＩの段階ａに示しかつＰｏｔａｐｏｖ、Ａ．他 Ｒｕｓｓ．Ｊ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．２００６、４２、１３６８−１３７３に示されているようにしてヨード化剤、例えばヨウ素などとの反応を酸、例えばヨード酸および硫酸などの存在下の極性プロトン溶媒、例えば酢酸など中で起こさせて式ＸＸＶＩＩで表される化合物を得ることで達成した。スキームＸＩＩＩの段階ｂでは、Ｗａｎｇ、Ｄ．他 Ａｄｖ．Ｓｙｎｔｈ．Ｃａｔａｌ．２００９、３５１、１７２２−１７２６に示されているようにして、式ＸＩＩＩｅで表されるアミノピラゾールの調製を式ＸＸＶＩＩで表されるヨードピラゾールを用いたクロスカップリング反応で適切なアミンを用いて塩基、例えば炭酸セシウムなど、銅触媒、例えば臭化銅（Ｉ）などおよび配位子、例えば１−（５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−８−イル）エタノンなどを存在させて極性非プロトン溶媒、例えばＤＭＳＯ中で実施することができる。
Figure 2014534217
スキームＸＩＶの段階ａでは、式ＸＸＩＸ［式中、Ｒ４はＣｌであり、Ｒ５はＨでありそしてＸ-はＣｌ-を表す］で表される化合物の調製をＴｏｌｆ、Ｂｏ−ＲａｇｎａｒおよびＤａｈｌｂｏｍ，Ｒ．著のＡｃｔａ．Ｐｈａｒｍ．Ｓｕｅｃ．２２、１４７−１５６（１９８５）に記述されている方法に伴って実施することができる。同様な様式で、式ＸＸＩＸ［式中、Ｒ４はＢｒであり、Ｘ-はＢｒ-を表しそしてＲ５はこの上で定義した通りである］で表される化合物の調製を式ＸＸＶＩＩＩで表される化合物に水素ガスを用いた処理を金属触媒、例えばアルミナに５％担持されているＰｄおよび５０％のＨＢｒ水溶液などを存在させて溶媒、例えばエタノールなど中で受けさせることで実施することができる。別法として、スキームＸＩＶの段階ａでは、式ＸＸＩＸ［式中、Ｒ４はＣｌまたはＢｒであり、Ｘ-はＣｌ-またはＢｒ-を表しそしてＲ５はこの上で定義した通りである］で表される化合物の調製を式ＸＸＶＩＩＩ［式中、Ｒ５はこの上で定義した通りである］で表される化合物にヒドロシラン、例えばトリエチルシランなどを用いた処理を金属触媒、例えばアルミナに５％担持されているＰｄなどおよび酸、例えばＨＣｌまたはＨＢｒなどをそれぞれ存在させて溶媒、例えばエタノールなど中で受けさせることで実施することができる。
スキームＸＩＶの段階ｂでは、式ＸＸＸ［式中、Ｒ４はＣｌまたはＢｒでありそしてＲ５はこの上で定義した通りである］で表される化合物の調製を式ＸＸＩＸ［式中、Ｒ４はＣｌまたはＢｒであり、Ｘ-はＣｌ-またはＢｒ-を表しそしてＲ５はこの上で定義した通りである］で表される化合物にジ−ｔ−ブチルジカーボネート（Ｂｏｃ２Ｏ）を用いた処理を溶媒の混合物、例えばＴＨＦと水などおよび塩基、例えば重炭酸ナトリウムなどの存在下で受けさせることで実施することができる。
スキームＸＩＶの段階ｃでは、式ＸＸＸ［式中、Ｒ４はＣｌまたはＢｒでありそしてＲ５はこの上で定義した通りである］で表される化合物に式ＶＩＩＩｂ［式中、Ｘ、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３はこの上で定義した通りでありそしてＱはブロモまたはヨードである］で表される化合物を用いた処理を触媒量の銅塩、例えばＣｕＣｌ2など、エタン−１，２−ジアミン誘導体、例えばＮ１，Ｎ２−ジメチエタン−１，２−ジアミンなどおよび塩基、例えばＫ3ＰＯ4などを存在させて極性非プロトン溶媒、例えばアセトニトリルなど中で適切な温度で受けさせることで式ＸＶＩａ［式中、Ｘ、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ５はこの上で定義した通りでありそしてＲ４はＣｌまたはＢｒである］で表される化合物を得ることができる。
式ＸＶＩａで表される化合物が有するＢｏｃ−基の除去を当該技術分野で良く知られている条件、例えば酸性条件、例えばＴＦＡを極性非プロトン溶媒、例えばジクロロメタンなど中で用いることによる条件下で実施することで式ＸＩＩｄで表される化合物を得ることができる（スキームＸＩＶの段階ｄに示すように）。
Figure 2014534217
式ＸＸＸＩ［式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ５、Ｒ８およびＸはこの上で定義した通りである］で表されるブロモピラゾールを鈴木カップリング条件下でボロン酸エステル、例えばビニルボロン酸ピナコルエステルまたはシクロプロピルボロン酸ピナコルエステルなどと触媒、例えばパラジウムテトラキスなど、塩基、例えば２Ｍの炭酸カリウム水溶液などを存在させて混合溶媒系、例えばエタノールとトルエンなど中で反応させることで式ＸＸＸＩＩで表される化合物を生じさせることができる（スキームＸＶの段階ａに示すように）。
Figure 2014534217
式ＸＸＸＩＩＩ［式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ８およびＸはこの上で定義した通りである］で表される化合物が有するビニル基に還元を水素の存在下で触媒、例えば１０％Ｐｄ／Ｃなどを用いて極性プロトン溶媒、例えばメタノールなど中で受けさせることで式ＸＸＸＩＶで表される化合物を得ることができる（スキームＸＶＩの段階ａに示すように）。式ＸＸＸＩＩＩで表される化合物が有するビニル基に酸化剤、例えば四酸化オスミウムなどを用いた酸化を過ヨード酸ナトリウムの存在下で極性プロトン溶媒混合物、例えば水と極性非プロトン溶媒、例えばＴＨＦなど中で受けさせることで式ＸＸＸＶで表される化合物を得た（スキームＸＶＩの段階ｂに示すように）。式ＸＸＸＶで表される化合物が有するアルデヒドに還元をスキームＸＶＩの段階ｃに示すように還元剤、例えばホウ水素化ナトリウムなどを用いて極性プロトン溶媒、例えばメタノールなど中で受けさせることで相当する式ＸＸＸＶＩで表されるアルコールを得た。式ＸＸＸＶＩで表される化合物に塩素化剤、例えば塩化チオニルなどを用いた処理を極性非プロトン溶媒、例えばジクロロメタンなど中で受けさせることで式ＸＸＸＶＩＩで表される化合物を得た（スキームＸＶＩの段階ｄに示すように）。
Figure 2014534217
スキームＸＶＩＩの段階ａでは、α，β−不飽和酸ＸＸＸＶＩＩＩに求核剤、例えばナトリウムチオメトキサイドなどを用いた処理を極性プロトン溶媒、例えばメタノールなど中で受けさせることで酸ＸＸＸＩＸを得ることができる。
Figure 2014534217
スキームＸＶＩＩＩの段階ａでは、式Ｉｇ［式中、ＡはＡ２であり、Ｒ７はＯでありそしてＲ８はｔ−ブトキシである］で表される化合物に反応体、例えばプロパルギルブロマイドなどを用いた処理を塩基、例えば水素化ナトリウムなどを存在させて極性非プロトン溶媒、例えばＤＭＦなど中で受けさせることで式Ｉｈ［式中、Ｒ６＝Ｒ１１］で表される化合物を生じさせる。
Figure 2014534217
式Ｉｉ［式中、（〜Ｎ）は本発明のＲ８の範囲内で定義した如何なるアミンであってもよい］で表されるスルホンアミド化合物の調製をスキームＸＩＸに例示する段階ａ、ｂおよびｃを通して実施することができる。段階ａでは、式ＸＩＩＩｆで表される化合物にアシル化をスキームＩＸに記述した方法に従って受けさせることで式ＸＸＸＸ［式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ９、ＸおよびＲ６＝Ｒ１１はこの上で定義した通りである］で表される化合物を生じさせる。式ＸＸＸＸで表される化合物が有するＢｏｃ基の除去（段階ｂに描写）をスキームＸＩＶに記述した条件を用いて達成することで式ＸＸＸＸＩ［式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ９、ＸおよびＲ６＝Ｒ１１はこの上で定義した通りである］で表される化合物を得ることができる。式ＸＸＸＸＩで表される化合物に式ＸＸＸＸＩＩで表されるスルホニルクロライド、例えばメタンスルホニルクロライドなどを用いた処理を塩基、例えばジイソプロピルエチルアミンなどを存在させて極性非プロトン溶媒、例えばジクロロメタンなど中で受けさせることで式Ｉｉで表される化合物を得ることができる（スキームＸＩＸの段階ｃに示すように）。
Figure 2014534217
本実施例は例示の目的で示すものであり、本資料に開示する発明を本実施例に開示する態様のみに限定するとして解釈されるべきでない。
商業的給源から得た出発材料、試薬および溶媒をさらなる精製なしに用いた。無水溶媒をＳｕｒｅ／Ｓｅａｌ（商標）としてＡｌｄｒｉｃｈから購入して受け取ったまま用いた。融点をＴｈｏｍａｓ Ｈｏｏｖｅｒ Ｕｎｉｍｅｌｔ毛細管融点装置またはＯｐｔｉＭｅｌｔ Ａｕｔｏｍａｔｅｄ Ｍｅｌｔｉｎｇ Ｐｏｉｎｔ装置（Ｓｔａｎｆｏｒｄ Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｓｙｓｔｅｍｓから入手）を用いて得て補正を行わない。分子を公知の名前で示し、ＩＳＩＳ Ｄｒａｗ、ＣｈｅｍＤｒａｗまたはＡＣＤ Ｎａｍｅ Ｐｒｏ．に入っている命名プログラムに従って名前を付ける。そのようなプログラムを用いて分子に名前を付けることができない場合、その分子に通常の命名規則を用いて名前を付ける。あらゆるＮＭＲシフトをｐｐｍ（δ）で示し、それらを特に明記しない限り３００、４００または６００ＭＨｚで記録した。
実施例１の段階１：３，３−ビス−メチルスルファニル−１−ピリジン−３−イル−プロペノンの調製
Figure 2014534217
水素化ナトリウム（ＮａＨ、鉱油中６０％の懸濁液、４．１３ｇ、８６ミリモル）を無水ジメチルスルホキサイド（ＤＭＳＯ、６０ｍＬ）に入れることで生じさせた室温の懸濁液に窒素（Ｎ2）雰囲気下で３−アセチルピリジン（５．００ｇ、４１．３ミリモル）を３０分（分）かけて滴下した。その混合物を同じ温度で更に３０分間撹拌した。激しく撹拌しながら二硫化炭素（ＣＳ2、３．２７ｇ、４３ミリモル）を滴下した後、ヨードメタン（１２．２１ｇ、８６ミリモル）を４５分間かけて滴下した。撹拌を更に１８時間（時）Ｎ2下で継続した。反応を冷水（Ｈ2Ｏ、５０ｍＬ）で消滅させた。暗色の固体を濾過で取り出した後、氷冷エチルアルコール（ＥｔＯＨ）で洗浄液が無色になるまで洗浄した。そのオフホワイトの固体生成物に乾燥を真空下６０℃で受けさせることで３，３−ビス−メチルスルファニル−１−ピリジン−３−イル−プロペノンを褐色の固体として得た（４．８ｇ、５１％）：1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ3）δ９．１３（ｄ、Ｊ＝１．８Ｈｚ、１Ｈ）、８．７２（ｄｄ、Ｊ＝４．８、１．６Ｈｚ、１Ｈ）、８．２３（ｄｄｄ、Ｊ＝７．９、２、２Ｈｚ、１Ｈ）、７．４０（ｄｄ、Ｊ＝７．９、４．８Ｈｚ、１Ｈ）、６．７３（ｓ、１Ｈ）、２．５８（ｄ、Ｊ＝９．４Ｈｚ、６Ｈ）、ＭＳ ｍ／ｚ ２２６．２（Ｍ＋１）。
１−（５−フルオロピリジン−３−イル）−３，３−ビス（メチルチオ）プロポ−２−エン−１−オンの調製を実施例１の段階１に記述したようにして実施した：融点１５０−１５２℃、1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ3）δ ８．９３（ｔ、Ｊ＝１．６Ｈｚ、１Ｈ）、８．５８（ｄ、Ｊ＝２．８Ｈｚ、１Ｈ），７．９４（ｄｄｄ、Ｊ＝８．９、２．８、１．７Ｈｚ、１Ｈ），、６．６９（ｓ、１Ｈ）、２．６０（ｓ、３Ｈ）、２．５７（ｓ、３Ｈ）。
実施例１の段階２：（Ｚ）−３−メチルアミノ−３−メチルスルファニル−１−ピリジン−３−イル−プロペノンの調製
Figure 2014534217
３，３−ビス−メチルスルファニル−１−ピリジン−３−イル−プロペノン（１８．６ｇ、８２．５ミリモル）を無水アルコール（４００ｍＬ）に入れることで生じさせた溶液にＮ2下でメチルアミン塩酸塩（２７．８６ｇ、４１２ミリモル）に続いてトリエチルアミン（Ｅｔ3Ｎ、５８．５ｍＬ、４１２ミリモル）を用いた処理を受けさせた。その混合物を３時間還流に加熱し、室温に冷却した後、減圧下で濃縮した。その固体残留物を酢酸エチル（ＥｔＯＡｃ、１５０ｍＬ）に溶解させた。その溶液をＨ2Ｏ（２ｘ５０ｍＬ）そして食塩水（５０ｍＬ）で洗浄し、Ｎａ2ＳＯ4で乾燥させ、減圧下で濃縮した後、シリカゲルクロマトグラフィーにかけて石油エーテル中１０％のＥｔＯＡｃで溶離させて精製することで（Ｚ）−３−メチルアミノ−３−メチルスルファニル−１−ピリジン−３−イル−プロペノンを淡黄色の固体として得た（８．６ｇ、５０％）：1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ3）δ１１．８（ｂｒ ｓ、１Ｈ）、９．０６（ｓ、１Ｈ）、８．６７（ｄ、Ｊ＝３．９Ｈｚ、１Ｈ）、８．２６（ｄ、Ｊ＝８．０Ｈｚ １Ｈ）、７．４６（ｄｄ、Ｊ＝７．６、４．９Ｈｚ １Ｈ）、５．６２（ｓ、１Ｈ）、３．１０（ｄ、Ｊ＝５．２Ｈｚ、３Ｈ）、２．５２（ｓ、３Ｈ）、ＭＳ（ｍ／ｚ）２０９．２［Ｍ＋１］。
（Ｚ）−３−（エチルアミノ）−３（メチルチオ）−１−（ピリジン−３−イル）プロポ−２−エン−１−オンの調製を実施例１の段階２に記述したようにして実施した：1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）δ １１．８１（ｂｓ、１Ｈ）、９．０４（ｄｄ、Ｊ＝２．２、０．７Ｈｚ、１Ｈ）、８．６４（ｄｄ、Ｊ＝４．８、１．７Ｈｚ、１Ｈ）、８．２９−７．９８（ｍ、１Ｈ）、７．３５（ｄｄｄ、Ｊ＝７．９、４．８、０．９Ｈｚ、１Ｈ）、３．４５（ｑ、Ｊ＝７．２、５．６Ｈｚ、２Ｈ）、２．５０（ｓ、３Ｈ）、１．３５（ｔ、Ｊ＝７．２Ｈｚ、３Ｈ）。
（Ｚ）−３−（シクロプロピルメチル）アミノ−３（メチルチオ）−１−（ピリジン−３−イル）プロポ−２−エン−１−オンの調製を実施例１の段階２に記述したようにして実施した：1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ3）δ ９．００（ｓ、１Ｈ）、９．０５（ｄｄ、Ｊ＝２．２、０．７Ｈｚ、１Ｈ）、８．６４（ｄｄ、Ｊ＝４．８、１．７Ｈｚ、１Ｈ）、８．１６（ｄｔ、Ｊ＝７．９、２．０Ｈｚ、１Ｈ）、７．３５（ｄｄｄ、Ｊ＝７．９、４．８、０．８Ｈｚ、１Ｈ）、５．６２（ｓ、１Ｈ）、３．２７（ｄｄ、Ｊ＝７．０、５．５Ｈｚ、２Ｈ）、２．５０（ｓ、３Ｈ）、１．２０−１．０７（ｍ、１Ｈ）、０．７３−０．４９（ｍ、２Ｈ）、０．４１−０．１７（ｍ、２Ｈ）。
実施例１の段階３：メチル−（２−メチル−５−ピリジン−３−ピラゾール−３−イル）−アミンの調製
Figure 2014534217
（Ｚ）−３−メチルアミノ−３−メチルスルファニル−１−ピリジン−３−イル−プロペノン（３．００ｇ、１４ミリモル）およびメチルヒドラジン（７２９ｍｇ、１５．４ミリモル）を無水ＥｔＯＨ（６４ｍＬ）に入れることで生じさせた溶液を還流下に１８時間Ｎ２下で撹拌し、室温に冷却した後、減圧下で蒸発させた。その残留物をＥｔＯＡｃ（５０ｍＬ）に溶解させた後、その有機層をＨ2Ｏ（２ｘ３０ｍＬ）そして食塩水（３０ｍＬ）で洗浄し、Ｎａ2ＳＯ4で乾燥させ、減圧下で濃縮した後、シリカゲルクロマトグラフィーにかけてＥｔＯＡｃ中０−１％のＥｔＯＨの勾配で溶離させて精製することで２種類の位置異性体を１：２の比率で得て、主要な位置異性体を褐色の固体として得た（１．０ｇ、２７％）：1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ3）δ８．９７（ｄ、Ｊ＝１．３Ｈｚ、１Ｈ）、８．５１（ｄｄ、Ｊ＝３．６、１．０Ｈｚ、１Ｈ）、８．０７（ｄｄｄ、Ｊ＝５．９、１．４、１．４Ｈｚ、１Ｈ）、７．３０（ｄｄ、Ｊ＝５．９、３．６Ｈｚ、１Ｈ）、５．８２（ｓ、１Ｈ）、３．６９（ｓ、３Ｈ）、２．９３（ｓ、３Ｈ）、ＭＳ（ｍ／ｚ）１８８．６［Ｍ＋１］。
１−エチル−Ｎ−メチル−３−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−５−アミンの調製を実施例１の段階３に記述したようにして実施した：ＥＳＩＭＳ ｍ／ｚ ２０４（［Ｍ＋２Ｈ］）。
Ｎ−エチル−１−メチル−３−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−５−アミンの調製を実施例１の段階３に記述したようにして実施した：ＥＳＩＭＳ ｍ／ｚ ２０３（［Ｍ＋Ｈ］）。
Ｎ−メチル−１−フェニル−３−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−５−アミンの調製を実施例１の段階３に記述したようにして実施した：ＥＳＩＭＳ ｍ／ｚ ２５２（［Ｍ＋２Ｈ］）。
Ｎ−（シクロプロピルメチル）−１−メチル−３−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−５−アミンの調製を実施例１の段階３に記述したようにして実施した：ＥＳＩＭＳ ｍ／ｚ ２３０（［Ｍ＋２Ｈ］）。
１−イソプロピル−Ｎ−メチル−３−ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−５−アミンの調製を実施例１の段階３に記述したようにして実施した：1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ3）δ ８．５３（ｓ、１Ｈ）、８．０６−７．９０（ｍ、Ｊ＝７．２Ｈｚ、２Ｈ）、７．１３（ｄｄ、Ｊ＝７．９、５．６Ｈｚ、１Ｈ）、５．３３（ｓ、１Ｈ）、３．７０（ｂｓ、１Ｈ）、３．６５（ｄｔ、Ｊ＝１３．２、６．６Ｈｚ、１Ｈ）、２．３１（ｓ、３Ｈ）、０．８８（ｄ、Ｊ＝６．６Ｈｚ、６Ｈ）、ＥＳＩＭＳ ｍ／ｚ ２１７（［Ｍ＋Ｈ］）。
３−（５−フルオロピリジン−３−イル）−Ｎ，１−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−５−アミンの調製を実施例１の段階３に記述したようにして実施した：1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ3）δ ８．２８（ｓ、１Ｈ）、７．８７（ｔ、Ｊ＝１．３Ｈｚ、１Ｈ）、７．６０（ｍ、１Ｈ）、６．６６（ｓ、１Ｈ）、５．２８（ｂｓ、２Ｈ）、３．１２（ｓ、３Ｈ）、２．３４（ｓ、３Ｈ）、ＥＳＩＭＳ ｍ／ｚ ２０６（［Ｍ＋Ｈ］）。
実施例２：（４−クロロ−２−メチル−５−ピリジン−３−イル−２Ｈ−ピラゾール−３−イル）−メチル−アミンの調製
Figure 2014534217
メチル−（２−メチル−５−ピリジン−３−イル−２Ｈ−ピラゾール−３−イル）−アミン（０．３５ｇ、１．８ミリモル）とＮ−クロロスクシニミド（０．２７３ｇ、２ミリモル）の混合物をアセトニトリル（３ｍＬ）中で一緒にし、室温で３０分間撹拌し、減圧下で濃縮した後、シリカゲルクロマトグラフィーにかけてヘキサン中のＥｔＯＡｃの勾配で溶離させることで精製して表題の化合物を黄色の油として得た（０．０９６ｇ、２３％）：ＩＲ（薄膜）１５８１．６ｃｍ-1、1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ3）δ９．１２（ｄ、Ｊ＝１．５Ｈｚ、１Ｈ）、８．５７（ｄｄ、Ｊ＝４．８、１．３Ｈｚ、１Ｈ）、８．１５（ｄｄｄ、Ｊ＝７．８、２．０、２．０Ｈｚ、１Ｈ）、７．３３（ｄｄ、Ｊ＝８．１、５．１Ｈｚ、１Ｈ）、３．８０（ｓ、３Ｈ）、２．９１（ｄ、Ｊ＝５．８Ｈｚ、３Ｈ）、ＥＳＩＭＳ（ｍ／ｚ）２２５．６［Ｍ＋２］。
この反応でまた４−クロロ−２−メチル−５−ピリジン−３−イル−２Ｈ−ピラゾール−３−イルアミンも緑色のゴムとして得た（０．０４６ｇ、１３％）：ＩＲ（薄膜）１７２０．５ｃｍ-1．、１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３、４００ＭＨｚ）δ ９．１３（ｂｒ ｓ、１Ｈ）、８．５７（ｂｒ ｓ、１Ｈ）、８．１６（ｄｔ、Ｊ＝８．０、２．０Ｈｚ、１Ｈ）、７．３３（ｄｄ、Ｊ＝７．８、４．８Ｈｚ、１Ｈ）、３．７６（ｓ、３Ｈ）、ＥＳＩＭＳ（ｍ／ｚ）２０７．０［Ｍ−１］。
実施例３：２，Ｎ−ジメチル−Ｎ−（２−メチル−５−ピリジン−３−イル−２Ｈ−ピラゾール−３−イル）−３−メチルスルファニル−プロピオンアミド（化合物１）
Figure 2014534217
メチル−（２−メチル−５−ピリジン−３−イル−２Ｈ−ピラゾール−３−イル）−アミン（１５０ｍｇ、０．８ミリモル）をＮ2下で氷冷ジクロロエタン（ＤＣＥ、２ｍＬ）に入れることで生じさせた溶液にピペットで２−メチル−３−メチルスルファニル−プロピオニルクロライド（１４６ｍｇ、０．９ミリモル）をＤＣＥ（１．５ｍＬ）に入れることで生じさせた溶液を滴下した。撹拌を１０分間（分）した後、４−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノピリジン（ＤＭＡＰ、１０７ｍｇ、０．９ミリモル）をＤＣＥ（２ｍＬ）に入れることで生じさせた溶液を滴下した。３０分後に氷浴を取り外し、その混合物を室温で９０分間そして１４時間還流下で撹拌した。その混合物を減圧下で濃縮した後、シリカゲルクロマトグラフィーにかけてヘキサン中のＥｔＯＡｃの勾配で溶離させることで精製した。生成物である２，Ｎ−ジメチル−Ｎ−（２−メチル−５−ピリジン−３−イル−２Ｈ−ピラゾール−３−イル）−３−メチルスルファニル−プロピオンアミドを黄色の半固体として単離した（４４ｍｇ、２４％）：1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ3）δ９．００（ｓ、１Ｈ）、８．５８（ｓ、１Ｈ）、８．０８（ｂｒ ｄ、Ｊ＝７．０Ｈｚ、１Ｈ）、７．３５（ｂｒ ｄｄ、Ｊ＝７．３、４．８Ｈｚ、１Ｈ）、６．５８（ｂｒ ｓ、０．５Ｈ）、６．４９（ｂｒ ｓ、０．５Ｈ）、３．８９−３．７９（ｍ、３Ｈ）、３．２５（ｓ、３Ｈ）、２．９６−２．８０（ｍ、１Ｈ）、２．４２−２．４０（ｍ、１Ｈ）、２．０２−１．９９（ｍ、３Ｈ）、２．６２（ｍ、１Ｈ）、１．１５（ｄ、Ｊ＝６．０Ｈｚ、３Ｈ）、ＭＳ（ｍ／ｚ)３０５．０［Ｍ＋１］。
化合物２−６、９−１０、１２、１８−２１、２４−３３、４７７、４８７、５０９、５２０、５５６−５５７、５６２−５６８の調製を適切なアミンを用いて実施例３に開示した手順に従って実施した。
実施例４：１−メチル−１−（２−メチル−５−ピリジン−３−イル−２Ｈ−ピラゾール−３−イル）−３−（２−メチルスルファニル−エチル）−尿素（化合物７）の調製
Figure 2014534217
メチル−（２−メチル−５−ピリジン−３−イル−２Ｈ−ピラゾール−３−イル）−アミン（１５０ｍｇ、０．８ミリモル）を氷冷ＤＣＥ（２ｍＬ）に入れることで生じさせた溶液にＮ2下でホスゲンをトルエンに入れることで生じさせた溶液（２０％、０．４３ｍＬ、０．８８ミリモル）を加えた。氷浴を３０分後に取り外した後、その混合物を室温で１時間そして還流下で２時間撹拌した。その混合物を室温に冷却した後、更にホスゲン（０．８６ｍＬ、１．７６ミリモル）を加えた。その混合物を還流下に９０分間撹拌した後、氷浴内で冷却した。これに２−メチルチオエチルアミン（８０ｍｇ、０．８８ミリモル）をＤＣＥ（２ｍＬ）に入れることで生じさせた溶液を加えた。氷浴を１０分後に取り外し、その反応混合物を還流下に１４時間撹拌し、冷却した後、ＤＣＥ（３０ｍＬ）で希釈した。その希釈した反応混合物を飽和ＮａＨＣＯ3（２０ｍＬ）で洗浄し、ＭｇＳＯ4で乾燥させ、シリカゲルに吸着させた後、シリカゲルクロマトグラフィーを用いてジクロロメタン中のメタノールの勾配で溶離させて精製することで１−メチル−１−（２−メチル−５−ピリジン−３−イル−２Ｈ−ピラゾール−３−イル）−３−（２−メチルスルファニル−エチル）−尿素を黄色のゴムとして得た（１４ｍｇ、６％）：1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ3）δ８．９９（ｄ、Ｊ＝１．５Ｈｚ、１Ｈ）、８．５７（ｄｄ、Ｊ＝４．８、１．５Ｈｚ、１Ｈ）、８．０８（ｄｄｄ、Ｊ＝８．１、２．１、２．１Ｈｚ、１Ｈ）、７．３４（ｄｄ、Ｊ＝７．９、４．８Ｈｚ、１Ｈ）、６．５２（ｓ、１Ｈ）、４．８８（ｂｒ ｔ、Ｊ＝５．５Ｈｚ、１Ｈ）、３．８０（ｓ、３Ｈ）、３．４１（ｑ、Ｊ＝６．３Ｈｚ、２Ｈ）、３．２４（ｓ、３Ｈ）、２．６１（ｔ、Ｊ＝６．３、２Ｈ）、２．０６（ｓ、３Ｈ）、ＥＳＩＭＳ（ｍ／ｚ）２９２．２［Ｍ＋２］。
化合物８の調製を実施例４に開示した手順に従って２−（メチルチオ）エタノールを２−メチルチオエチルアミンの代わりに用いることで実施した。
実施例５：１−メチル−５−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−３−アミンおよび１−メチル−３−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−５−アミンの調製
Figure 2014534217
エタノール（８．５３ｍｌ）に３−オキソ−３−（ピリジン−３−イル）プロパンニトリル（０．８２ｇ、５．６１ミリモル）およびメチルヒドラジン（０．２５ｇ、５．６１ミリモル）を加えた後、還流下に２時間撹拌した。その反応物を室温に冷却した後、濃縮乾固させた。その粗材料をシリカゲルクロマトグラフィーにかけて０−２０％ＭｅＯＨ／ジクロロメタンで溶離させて精製することで２種類の生成物、即ち１−メチル−５−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−３−アミン（０．０６０ｇ、６．１４％）：1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ3）δ８．７２（ｓ、１Ｈ）、８．５３（ｄ、１Ｈ）、７．７６−７．６３（ｍ、１Ｈ）、７．４３−７．３３（ｍ、１Ｈ）、５．７５（ｓ、１Ｈ）、３．７６−３．５７（ｍ、５Ｈ）および１−メチル−３−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−５−アミン（０．１５０ｇ、１５．３５％）：1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ3）δ ８．８８（ｓ、１Ｈ）、８．４８（ｄ、１Ｈ）、７．９９（ｄ、１Ｈ）、７．３８−７．０７（ｍ、１Ｈ）、５８５（ｓ、１Ｈ）、３．８０−３．５９（ｍ、５Ｈ）を得た。
実施例６の段階１：３−ピラゾール−１−イル−ピリジンの調製
Figure 2014534217
３−ブロモピリジン（５ｇ、０．０３１モル）を５０ｍｌのアセトニトリルに入れることで生じさせた溶液にピラゾール（２．６ｇ、０．０３８モル）、Ｃｓ2ＣＯ3（１６．５ｇ、０．０５０モル）、Ｃｕ2Ｏ（０．２２６ｇ、０．００１６モル）およびサリシルアルドキシム（０．８６７ｇ、０．００６モル）をＮ2下雰囲気下で加えた。その反応マスを２４時間８０℃で還流させた。その反応マスを濃縮した後、その粗生成物をカラムクロマトグラフィーにかけて酢酸エチルおよびヘキサン（１：１）を用いて精製することでピラゾリルピリジンを暗褐色の液体として得た（２ｇ、４３％）：1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ3）δ８．９９（ｄ、Ｊ＝２．８Ｈｚ、１Ｈ）、８．４８（ｄｄ、Ｊ＝４．８、１．２Ｈｚ、１Ｈ）、８．１１−８．０８（ｍ、１Ｈ）、７．９９（ｄ、Ｊ＝１．２Ｈｚ、１Ｈ）、７．７８（ｄ、Ｊ＝１．２Ｈｚ、１Ｈ）、７．３８−７．３５（ｍ、１Ｈ）、６．５３（ｔ、Ｊ＝１．２Ｈｚ、１Ｈ）、ＭＳ（ｍ／ｚ）１４６［Ｍ＋１］。
３−（３−クロロ−１Ｈ−ピラゾール−１−イル）ピリジンの調製を実施例６の段階１に示したようにして実施した：融点９８−１０６℃、1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ3）δ ８．９３（ｄ、Ｊ＝２．６Ｈｚ、１Ｈ）、８．５７（ｄｄ、Ｊ＝４．８、１．４Ｈｚ、１Ｈ）、８．０３（ｄｄｄ、Ｊ＝８．３、２．７、１．５Ｈｚ、１Ｈ）、７．９０（ｄ、Ｊ＝２．５Ｈｚ、１Ｈ）、７．４２（ｄｄｄ、Ｊ＝８．３、４．８、０．７Ｈｚ、１Ｈ）、６．４６（ｄ、Ｊ＝２．５Ｈｚ、１Ｈ）、１３Ｃ（ＤＭＳＯ−ｄ6）１４８、１４２、１４０、１３６、１３１、１２６、１２５、１０８。
２−メチル−３−（３−メチル−１Ｈ−ピラゾール−１−イル）ピリジンの調製を実施例６の段階１に示したようにして実施した：1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ3）δ ８．５３（ｄ、Ｊ＝４．７Ｈｚ、１Ｈ）、７．６７（ｄ、Ｊ＝７．９Ｈｚ、１Ｈ）、７．５４（ｔ、Ｊ＝８．０Ｈｚ、１Ｈ）、７．２７−７．１９（ｍ、１Ｈ）、６．２７（ｄ、Ｊ＝１．４Ｈｚ、１Ｈ）、２．５３（ｓ、３Ｈ）、２．３８（ｓ、３Ｈ）。
３−（３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル）ピリジンの調製を適切な出発材料を用いて実施例６の段階１に記述したようにして実施した：融点５９．０−６１．０℃、1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ3）δ ９．００（ｓ、１Ｈ）、８．７０−８．５９（ｍ、１Ｈ）、８．１１（ｄｄｄ、Ｊ＝８．３、２．７、１．５Ｈｚ、１Ｈ）、８．０５−７．９８（ｍ、１Ｈ）、７．４６（ｄｄ、Ｊ＝８．３、４．８Ｈｚ、１Ｈ）、６．７９（ｄ、Ｊ＝２．４Ｈｚ、１Ｈ）、ＥＩＭＳ ｍ／ｚ ２１３。
３−フルオロ−５−（３−メチル−１Ｈ−ピラゾール−１−イル）ピリジンの調製を適切な出発材料を用いて実施例６の段階１に示したようにして実施した：融点７０．０−７２．０℃、1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ3）δ ８．７６−８．７３（ｍ、１Ｈ）、８．３７−８．３３（ｍ、１Ｈ）、７．８８−７．８５（ｍ、１Ｈ）、７．８４−７．７９（ｍ、１Ｈ）、６．３４−６．２９（ｍ、１Ｈ）、２．３７（ｓ、３Ｈ）、ＥＩＭＳ ｍ／ｚ １７７。
３−（３−クロロ−１Ｈ−ピラゾール−１−イル）−５−フルオロピリジンの調製を適切な出発材料を用いて実施例６の段階１に示したようにして実施した：融点７７．０−８２．０℃、1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ3）δ ８．７５（ｄ、Ｊ＝１．８Ｈｚ、１Ｈ）、８．４３（ｄ、Ｊ＝２．３Ｈｚ、１Ｈ）、７．９２（ｄ、Ｊ＝２．６Ｈｚ、１Ｈ）、７．８４（ｄｔ、Ｊ＝９．３、２．４Ｈｚ、１Ｈ）、６．４８（ｄ、Ｊ＝２．６Ｈｚ、１Ｈ）、ＥＩＭＳ ｍ／ｚ １９８。
３−（３−メチル−１Ｈ−ピラゾール−１−イル）ピリジンの調製を実施例６の段階１に示したようにして実施した：1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ3）δ ８．９４（ｂｓ、１Ｈ）、８．５１（ｄ、Ｊ＝３．９Ｈｚ、１Ｈ）、８．０２（ｄｄｄ、Ｊ＝８．３、２．６、１．５Ｈｚ、１Ｈ）、７．９０−７．７９（ｍ、１Ｈ）、７．３９（ｄｄ、Ｊ＝８．２、５．１Ｈｚ、１Ｈ）、６．３０（ｄ、Ｊ＝２．４Ｈｚ、１Ｈ）、２．３９（ｓ、３Ｈ）。
３−（５−メチル−１Ｈ−ピラゾール−１−イル）ピリジンの調製を実施例６の段階１に示したようにして実施した：1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ3）δ ８．７７（ｄ、Ｊ＝２．５Ｈｚ、１Ｈ）、８．６５（ｄｄ、Ｊ＝４．８、１．５Ｈｚ、１Ｈ）、７．８４（ｄｄｄ、Ｊ＝８．２、２．５、１．５Ｈｚ、１Ｈ）、７．６３（ｄ、Ｊ＝１．６Ｈｚ、１Ｈ）、７．４４（ｄｄｄ、Ｊ＝８．２、４．８、０．７Ｈｚ、１Ｈ）、６．２２５（ｄｄ、Ｊ＝１．６、０．７Ｈｚ、１Ｈ）、２．４０（ｓ、３Ｈ）。
実施例６の段階２：３−（４−ニトロ−ピラゾール−１−イル）−ピリジンの調製
Figure 2014534217
３−ピラゾール−１−イル−ピリジン（２ｇ、０．０３２モル）を濃Ｈ2ＳＯ4（３２ｍＬ ０．５９８ミリモル）に溶解させた後、−５℃に氷浴で冷却した。この反応マスに濃ＨＮＯ3（３０ｍＬ、０．６７３ミリモル）と濃Ｈ２ＳＯ４（３０ｍｌ、１５体積）の１：１混合物を３０分かけて滴下した。冷却を止めてその反応混合物を室温で一晩撹拌した。反応が完了した後の混合物を砕いた氷の上に注ぎ、飽和ＮａＨＣＯ3で中和し、濾過し、水で洗浄した後、乾燥させることでニトロピラゾールを淡黄色の固体として得た（１．８ｇ、６８％）：1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ6）δ９．０３（ｄ、Ｊ＝２．８Ｈｚ、１Ｈ）、８．７０（ｄｄ、Ｊ＝４．８、１．６Ｈｚ、１Ｈ）、８．６９（ｓ、１Ｈ）、８．３３（ｓ、１Ｈ）、８．１１−８．０８（ｍ、１Ｈ）、７．５１（ｄｄ、Ｊ＝８．４、４．８Ｈｚ、１Ｈ）、ＭＳ（ｍ／ｚ）１９１［Ｍ＋１］。
３−（３−クロロ−４−ニトロ−１Ｈ−ピラゾール−１−イル）ピリジンの調製を実施例６の段階２に示したようにして実施した：融点１３９−１４２℃、1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ3）δ ９．０１（ｄ、Ｊ＝２．０Ｈｚ、１Ｈ）、８．７３（ｄ、Ｊ＝４．９Ｈｚ、２Ｈ）、８．０８（ｄｄｄ、Ｊ＝８．３、２．５、１．３Ｈｚ、１Ｈ）、７．５２（ｄｄ、Ｊ＝８．３、４．８Ｈｚ、１Ｈ）、ＥＩＭＳ ｍ／ｚ ２２４。
３−（５−メチル−４−ニトロ−１Ｈ−ピラゾール−１−イル）ピリジンの調製を実施例６の段階２に示したようにして実施した：1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ3）δ ８．８１−８．７１（ｍ、２Ｈ）、８．３２（ｓ、１Ｈ）、７．８３（ｄｄｄ、Ｊ＝８．２、２．５、１．６Ｈｚ、１Ｈ）、７．５４（ｄｄ、Ｊ＝８．２、４．８Ｈｚ、１Ｈ）、２．７２（ｓ、３Ｈ）。
２−メチル−３−（３−メチル−４−ニトロ−１Ｈ−ピラゾール−１−イル）ピリジンの調製を実施例６の段階２に示したようにして実施した：1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ6−ＤＭＳＯ）δ １４．０１（ｓ、１Ｈ）、９．３７（ｄ、Ｊ＝４．０Ｈｚ、１Ｈ）、８．６９（ｔ、Ｊ＝１７．３Ｈｚ、１Ｈ）、８．２１（ｄｄ、Ｊ＝７．７、４．８Ｈｚ、１Ｈ）、２．２９（ｓ、３Ｈ）、２．２０（ｓ、３Ｈ）、．１３Ｃ １５４、１５０、１４６、１３５、１３４．９、１３４．８、１３４．３、１２２、２１、１４、ＥＩＭＳ ｍ／ｚ ２１８。
３−（３−メチル−４−ニトロ−１Ｈ−ピラゾール−１−イル）ピリジンの調製を実施例６の段階２に示したようにして実施した：融点１２２−１２４℃、1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ3）δ ９．０１（ｄ、Ｊ＝２．５Ｈｚ、１Ｈ）、８．７７−８．５６（ｍ、２Ｈ）、８．０７（ｄｄｄ、Ｊ＝８．３、２．７、１．５Ｈｚ、１Ｈ）、７．５６−７．３７（ｍ、１Ｈ）、２．６６（ｓ、３Ｈ）、ＥＩＭＳ ｍ／ｚ ２０８。
３−フルオロ−５−（３−メチル−４−ニトロ−１Ｈ−ピラゾール−１−イル）ピリジンの調製を適切な出発材料を用いて実施例６の段階２に示したようにして実施した：融点９０．０−９２．０℃、1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ3）δ ８．８２（ｄ、Ｊ＝２．０Ｈｚ、１Ｈ）、８．６９（ｓ、１Ｈ）、８．５４（ｄ、Ｊ＝２．５Ｈｚ、１Ｈ）、７．８９（ｄｔ、Ｊ＝８．９、２．４Ｈｚ、１Ｈ）、２．６６（ｓ、３Ｈ）、ＥＩＭＳ ｍ／ｚ ２２２。
３−（４−ニトロ−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル）ピリジンの調製を適切な出発材料を用いて実施例６の段階２に示したようにして実施した：融点１２１．０−１２３．０℃、1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ3）δ ９．０４（ｄ、Ｊ＝２．５Ｈｚ、１Ｈ）、８．７９（ｓ、１Ｈ）、８．７７（ｄ、Ｊ＝０．９Ｈｚ、１Ｈ）、８．１３（ｄｄｄ、Ｊ＝８．３、２．７、１．４Ｈｚ、１Ｈ）、７．５５（ｄｔ、Ｊ＝１０．８、５．４Ｈｚ、１Ｈ）、ＥＩＭＳ ｍ／ｚ ２５８。
３−（３−クロロ−４−ニトロ−１Ｈ−ピラゾール−１−イル）−５−フルオロピリジンの調製を適切な出発材料を用いて実施例６の段階２に示したようにして実施した：１０９．５−１１１．０℃、1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ3）δ ８．８３（ｄ、Ｊ＝２．１Ｈｚ、１Ｈ）、８．７５（ｓ、１Ｈ）、８．６０（ｄ、Ｊ＝２．４Ｈｚ、１Ｈ）、７．８９（ｄｔ、Ｊ＝８．６、２．４Ｈｚ、１Ｈ）、ＥＩＭＳ ｍ／ｚ ２４２。
３−（３−ブロモ−４−ニトロ−１Ｈ−ピラゾール−１−イル）ピリジンの調製を適切な出発材料を用いて実施例６の段階２に示したようにして実施した：融点１３９．０−１４１．０℃、1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ3）δ ９．０１（ｄ、Ｊ＝２．５Ｈｚ、１Ｈ）、８．７３（ｄｄ、Ｊ＝４．７、１．１Ｈｚ、１Ｈ）、８．７１（ｓ、１Ｈ）、８．１５−８．００（ｍ、１Ｈ）、７．５２（ｄｄ、Ｊ＝８．３、４．８Ｈｚ、１Ｈ）、ＥＳＩＭＳ ｍ／ｚ ２７１（［Ｍ＋２］+）。
実施例６の段階３：１−ピリジン−３−イル−１Ｈ−ピラゾール−４−イルアミンの調製
Figure 2014534217
３−（４−ニトロ−ピラゾール−１−イル）−ピリジン（１．８ｇ、０．００９モル）を無水ＴＨＦ（１８ｍｌ）に入れることで生じさせた溶液に５％Ｐｄ／Ｃ（１８０ｍｇ）を窒素雰囲気下で加えた。次に、その混合物を水素雰囲気下で反応が完了するまで撹拌した。その反応混合物をセライトの詰め物に通して濾過した後、濃縮乾固させることで高純度ではない暗褐色の固体を得た（１．７６ｇ）：1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ6）δ８．８９（ｄｄ、Ｊ＝２．８．０．４Ｈｚ、１Ｈ）、８．４８（ｄｄ、Ｊ＝４．８、１．２Ｈｚ、１Ｈ）、７．９９−７．９６（ｍ、１Ｈ）、７．５４（ｄ、Ｊ＝１．２Ｈｚ、１Ｈ）、７．４５（ｄ、Ｊ＝０．４Ｈｚ、１Ｈ）、７．３８−７．３５（ｍ、１Ｈ）、４．８１（ｂｓ １Ｈ）、ＥＳＩＭＳ（ｍ／ｚ）１６１［Ｍ＋１］。
５−メチル−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−アミンの調製を実施例６の段階３に示したようにして実施した：1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ3）δ ８．７４（ｄ、Ｊ＝２．３Ｈｚ、１Ｈ）、８．６３−８．５０（ｍ、１Ｈ）、７．８１（ｄｄｄ、Ｊ＝８．２、２．５、１．５Ｈｚ、１Ｈ）、７．４６−７．３３（ｍ、２Ｈ）、２．６４（ｂｓ、１Ｈ）、、２．２９（ｓ、３Ｈ）、１３Ｃ（ＤＭＳＯ−ｄ６）１４７、１４４、１３７、１３３、１３０、１２９、１２４、１２３、１０、ＥＩＭＳ ｍ／ｚ １７４。
３−メチル−１−（ピリミジン−５−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−アミンの調製を実施例６の段階３に示したようにして実施した：融点２１１−２１５℃、1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ3）δ ９．１０−８．８７（ｍ、３Ｈ）、７．５１（ｓ、１Ｈ）、３．２４（ｂｓ、２Ｈ）、２．２９（ｓ、３Ｈ）、ＥＳＩＭＳ ｍ／ｚ １７６（［Ｍ＋Ｈ］）。
３−クロロ−１−（ピリミジン−５−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−アミンの調製を実施例６の段階３に示したようにして実施した：融点１４６−１４８℃、1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ3）δ ９．０７（ｓ、１Ｈ）、９．０２（ｓ、２Ｈ）、７．５２（ｓ、１Ｈ）、３．４５（ｓ、２Ｈ）、ＥＳＩＭＳ ｍ／ｚ １９６（［Ｍ＋Ｈ］）。
実施例７：メチル−（１−ピリジン−３−イル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−アミンの調製
Figure 2014534217
方法Ａ：
２５ｍｌの丸底フラスコに１−ピリジン−３−イル−１Ｈ−ピラゾール−４−イルアミン（１．７６ｇ、０．０１１モル）をエタノール（２６．４ｍｌ）に入れて導入し、それにベンゾトリアゾール（１．３１ｇ、０．０１１モル）を加えた。その反応物を０℃−１０℃に冷却し、ホルムアルデヒド（０．３６ｍＬ、０．０１２１モル）をゆっくり加えた後、その温度に３０分間保持した。その反応物を濾過した後、濃縮乾固させた。その粗材料（２．５６ｇ、０．００９モル）を無水テトラヒドロフラン（２５．６ｍＬ）に溶解させ、０℃に冷却した後、ホウ水素化ナトリウム（０．３２６ｇ、０．００８８２モル）を１５分かけて加えた。その反応物を室温に温めて２時間撹拌した。その反応物を水の中に注ぎ込んだ後、ジクロロメタンを用いた抽出を実施し、その有機層を無水Ｎａ2ＳＯ4で乾燥させた後、濃縮乾固させた。その粗材料をシリカゲルクロマトグラフィーにかけて２０％メタノール／クロロホルムで溶離させて精製することで所望の生成物を褐色の固体として得た（０．６１０ｇ、３２％）：1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ6−ＤＭＳＯ）δ８．９２（ｄ、Ｊ＝２．４Ｈｚ、１Ｈ）、８．４７（ｄｄ、Ｊ＝４．８、１．６Ｈｚ、１Ｈ）、８．０１−７．９８（ｍ、１Ｈ）、７．４５（ｓ、１Ｈ）、７．３０（ｓ、１Ｈ）、７．３７（ｄｄ、Ｊ＝８．０、４．４Ｈｚ、１Ｈ）、２．８４（ｓ、３Ｈ）、ＥＳＩＭＳ ｍ／ｚ １７５（［Ｍ＋１］）。
方法Ｂ：
１−ピリジン−３−イル−１Ｈ−ピラゾール−４−イルアミン（１．０ｇ、６．２ミリモル）をオルト蟻酸トリエチル（５ｍｌ、３０ミリモル）に溶解させた後、それにトリフルオロ酢酸（３−４滴）を加えた。その反応混合物を１２０℃で３時間還流させた後、濃縮した。その粗生成物をエタノール（５ｍｌ）に溶解させ、０℃に冷却した後、ホウ水素化ナトリウム（０．６ｇ、１５．７ミリモル）で処理した。その混合物を室温に温めた後、３時間還流させた。その混合物を濃縮した後、その残留物を水とジエチルエーテルの間で懸濁させた。ジエチルエーテル層を分離した後、濃縮乾固させた。その粗材料をシリカゲルクロマトグラフィーにかけて５％メタノール／クロロホルムで溶離させて精製することで所望の生成物を淡黄色の固体として得た（０．３ｇ、２７％）：融点６５−６７℃、1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ3）δ ８．９１（ｂｓ、１Ｈ）、８．４６（ｄ、Ｊ＝４．５Ｈｚ、１Ｈ）、７．９９（ｄ、Ｊ＝８．３Ｈｚ、１Ｈ）、７．４３（ｓ、１Ｈ）、７．４１（ｓ、１Ｈ）、７．３６（ｄｄ、Ｊ＝８．３、４．７Ｈｚ、１Ｈ）、２．８６（ｄ、Ｊ＝１２．４Ｈｚ、３Ｈ）、ＥＳＩＭＳ ｍ／ｚ １７５（［Ｍ＋１］）。
実施例８：エチル−（１−ピリジン−３−イル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−アミンの調製
Figure 2014534217
方法Ａ：
１−ピリジン−３−イル−１Ｈ−ピラゾール−４−イルアミン（０．５ｇ、３．１２ミリモル）をジクロロメタン（５ｍｌ）に入れて、これに塩化アセチル（０．２８ｇ、３．７５ミリモル）に続いてＤＭＡＰ（０．５７ｇ、４．６８ミリモル）を加えた後、室温で３時間撹拌した。その反応混合物を濃縮した後、シリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製した。回収した材料をテトラヒドロフラン（５ｍｌ）に溶解させ、水素化リチウムアルミニウム（０．２３ｇ、６．２５ミリモル）を加えた後、室温で１２時間撹拌した。反応を飽和Ｎａ2ＳＯ4で消滅させた後、セライトに通す濾過を実施した。その濾液を集めた後、濃縮乾固させた。その粗材料をシリカゲルカラムクロマトグラフィーにかけて０−５％メタノール／クロロホルムで溶離させて精製した後、再びシリカゲルクロマトグラフィーにかけて０−１００％酢酸エチル／ヘキサン）で溶離させることで所望生成物を得た（０．０８０ｇ、１４％）：1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ3）δ ８．９０（ｄ、Ｊ＝２．７Ｈｚ、１Ｈ）、８．４６（ｄｄ、Ｊ＝４．７、１．３Ｈｚ、１Ｈ）、７．９８（ｄｄｄ、Ｊ＝８．３、２．６、１．５Ｈｚ、１Ｈ）、７．４１（ｄｔ、Ｊ＝１３．３、６．６Ｈｚ、２Ｈ）、７．３６（ｄｄｄ、Ｊ＝８．３、４．７、０．７Ｈｚ、１Ｈ）、３．１０（ｑ、Ｊ＝７．１Ｈｚ、２Ｈ）、１．２７（ｔ、３Ｈ）。
方法Ｂ：
エチル（１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）カルバミン酸ｔ−ブチル（３．４ｇ、１１．７９ミリモル）をジクロロメタン（４．５４ｍｌ）に入れることで生じさせた溶液にトリフルオロ酢酸（９ｍｌ）を加えた後、その反応混合物を室温で１時間撹拌した。トルエンを加えた後の反応物を濃縮させてほぼ乾固させた。その反応物を分液漏斗に注ぎ込み、飽和ＮａＨＣＯ3水溶液で反応を注意深く消滅させた後、ジクロロエタンを用いた抽出を実施した。その有機層を乾燥（ＭｇＳＯ4）させ、濾過した後、濃縮乾固させた。その粗生成物をシリカゲルクロマトグラフィー（０−１０％ＭｅＯＨ／ジクロロメタン）で精製することで所望の生成物を淡黄色の油として得た（２．１０ｇ、９５％）：1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ3）δ ８．９０（ｄｄ、Ｊ＝１．８、０．８Ｈｚ、１Ｈ）、８．５１−８．３９（ｍ、１Ｈ）、７．９７（ｄｄｔ、Ｊ＝８．３、２．７、１．３Ｈｚ、１Ｈ）、７．４１（ｄ、Ｊ＝０．８Ｈｚ、２Ｈ）、７．３８−７．３０（ｍ、１Ｈ）、３．２１−２．９３（ｍ、２Ｈ）、１．３４−１．１９（ｍ、３Ｈ）。
３−クロロ−Ｎ−エチル−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−アミンの調製を実施例８の方法Ｂに記述したようにして実施した：1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ3）δ ８．８７（ｄ、Ｊ＝２．５Ｈｚ、１Ｈ）、８．４７（ｄｄ、Ｊ＝４．７、１．２Ｈｚ、１Ｈ）、７．９６（ｄｄｄ、Ｊ＝８．４、２．６、１．４Ｈｚ、１Ｈ）、７．３８−７．３２（ｍ、２Ｈ）、３．１１（ｑ、Ｊ＝７．１Ｈｚ、２Ｈ）、２．９７（ｂｓ、１Ｈ）、１．３１（ｔ、Ｊ＝７．１Ｈｚ、３Ｈ）。
３−クロロ−Ｎ−メチル−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−アミンの調製を実施例８の方法Ｂに示したようにして実施した：融点１０８−１１８Ｃ、1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ3）δ ８．８８（ｄ、Ｊ＝２．４Ｈｚ、１Ｈ）、８．４８（ｄｄ、Ｊ＝４．７、１．４Ｈｚ、１Ｈ）、７．９６（ｄｄｄ、Ｊ＝８．３、２．７、１．４Ｈｚ、１Ｈ）、７．４１−７．２９（ｍ、２Ｈ）、２．８７（ｓ、３Ｈ）、ＥＩＭＳ ｍ／ｚ ２０８。
Ｎ，３−ジメチル−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−アミンの調製を実施例８の方法Ｂに示したようにして実施した：1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ3）δ ９．０３−８．７３（ｍ、１Ｈ）、８．４１（ｄｄ、Ｊ＝４．７、１．４Ｈｚ、１Ｈ）、７．９５（ｄｄｄ、Ｊ＝８．４、２．７、１．４Ｈｚ、１Ｈ）、７．４２−７．２７（ｍ、２Ｈ）、２．８５（ｓ、４Ｈ）、２．２５（ｓ、３Ｈ）、ＥＩＭＳ ｍ／ｚ １８９。
３−クロロ−Ｎ−（シクロプロピルメチル）−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−アミンの調製を実施例８の方法Ｂに示したようにして実施した：1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ3）δ ８．８６（ｄ、Ｊ＝２．５Ｈｚ、１Ｈ）、８．４７（ｄｄ、Ｊ＝４．７、１．４Ｈｚ、１Ｈ）、８．０３−７．８９（ｍ、１Ｈ）、７．４０−７．２９（ｍ、２Ｈ）、３．２１（ｓ、１Ｈ）、２．９１（ｄ、Ｊ＝４．４Ｈｚ、２Ｈ）、１．１８−１．０２（ｍ、１Ｈ）、０．６５−０．４５（ｍ、２Ｈ）、０．４１−０．１２（ｍ、２Ｈ）。
３−クロロ−Ｎ−プロピル−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−アミンの調製を実施例８の方法Ｂに示したようにして実施した：1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ3）δ ８．８６（ｄ、Ｊ＝２．６Ｈｚ、１Ｈ）、８．４７（ｄｄ、Ｊ＝４．７、１．４Ｈｚ、１Ｈ）、８．０１−７．８９（ｍ、１Ｈ）、７．４２−７．２７（ｍ、２Ｈ）、３．２３−２．８４（ｍ、３Ｈ）、１．７７−１．５９（ｍ、２Ｈ）、１．０３（ｔ、Ｊ＝７．４Ｈｚ、３Ｈ）。
１−（５−フルオロピリジン−３−イル）−Ｎ，３−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−４−アミンの調製を適切なＢｏｃ−アミンを用いて実施例８の方法Ｂに記述したようにして実施した：融点１４２．０−１４３．５℃、1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ3）δ ８．６７（ｓ、１Ｈ）、８．２６（ｄ、Ｊ＝２．３Ｈｚ、１Ｈ）、７．７３（ｄｔ、Ｊ＝１０．０、２．４Ｈｚ、１Ｈ）、７．２７（ｓ、１Ｈ）、２．９２−２．８１（ｍ、４Ｈ）、２．２４（ｓ、３Ｈ）、ＥＳＩＭＳ ｍ／ｚ ２０７（［Ｍ＋Ｈ］＋）。
Ｎ−エチル−１−（５−フルオロピリジン−３−イル）−３−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−アミンの調製を適切なＢｏｃ−アミンを用いて実施例８の方法Ｂに記述したようにして実施した：融点８５．０−８６．０℃、1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ3）δ ８．６６（ｓ、１Ｈ）、８．２５（ｄ、Ｊ＝２．５Ｈｚ、１Ｈ）、７．７２（ｄｔ、Ｊ＝１０．０、２．３Ｈｚ、１Ｈ）、７．２７（ｓ、１Ｈ）、３．０７（ｑ、Ｊ＝７．１Ｈｚ、２Ｈ）、２．７１（ｓ、１Ｈ）、２．２５（ｓ、３Ｈ）、１．３０（ｔ、Ｊ＝７．１Ｈｚ、３Ｈ）、ＥＳＩＭＳ ｍ／ｚ ２２１（［Ｍ＋Ｈ］＋）。
３−メチル−Ｎ−プロピル−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−アミンの調製を適切なＢｏｃ−アミンを用いて実施例８の方法Ｂに記述したようにして実施した：融点６５．０−６７．０℃、1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ3）δ ８．８６（ｄ、Ｊ＝２．４Ｈｚ、１Ｈ）、８．４０（ｄｄ、Ｊ＝４．７、１．４Ｈｚ、１Ｈ）、７．９４（ｄｄｄ、Ｊ＝８．３、２．７、１．５Ｈｚ、１Ｈ）、７．３５−７．２８（ｍ、２Ｈ）、３．００（ｔ、Ｊ＝７．１Ｈｚ、２Ｈ）、２．２６（ｓ、３Ｈ）、１．７６−１．５８（ｍ、２Ｈ）、１．０３（ｔ、Ｊ＝７．４Ｈｚ、３Ｈ）、ＥＳＩＭＳ ｍ／ｚ ２１７（［Ｍ＋Ｈ］＋）。
Ｎ−（シクロプロピルメチル）−３−メチル−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−アミンの調製を適切なＢｏｃ−アミンを用いて実施例８の方法Ｂに記述したようにして実施した：融点７３．０−７５．０℃、1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ3）δ ８．８６（ｄ、Ｊ＝２．４Ｈｚ、１Ｈ）、８．４０（ｄｄ、Ｊ＝４．７、１．３Ｈｚ、１Ｈ）、７．９４（ｄｄｄ、Ｊ＝８．３、２．６、１．５Ｈｚ、１Ｈ）、７．３５−７．２８（ｍ、２Ｈ）、２．８７（ｄ、Ｊ＝６．９Ｈｚ、２Ｈ）、２．７５（ｓ、１Ｈ）、２．２８（ｓ、３Ｈ）、１．２２−１．０５（ｍ、１Ｈ）、０．６３−０．５６（ｍ、２Ｈ）、０．２６（ｑ、Ｊ＝４．７Ｈｚ、２Ｈ）、ＥＳＩＭＳ ｍ／ｚ ２２９（［Ｍ＋Ｈ］＋）。
Ｎ−イソプロピル−３−メチル−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−アミンの調製を適切なＢｏｃ−アミンを用いて実施例８の方法Ｂに記述したようにして実施した：ＩＲ（薄膜）３３０３ｃｍ-1、1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ3）δ ８．８６（ｄ、Ｊ＝２．３Ｈｚ、１Ｈ）、８．４１（ｄｄ、Ｊ＝４．７、１．４Ｈｚ、１Ｈ）、７．９４（ｄｄｄ、Ｊ＝８．３、２．７、１．５Ｈｚ、１Ｈ）、７．３６−７．２８（ｍ、２Ｈ）、３．３０（ｈｅｐｔ、Ｊ＝６．３Ｈｚ、１Ｈ）、２．２５（ｓ、３Ｈ）、１．２４（ｄ、Ｊ＝６．３Ｈｚ、６Ｈ）、ＥＩＭＳ ｍ／ｚ ２１６。
５−エトキシ−１−（５−フルオロピリジン−３−イル）−Ｎ，３−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−４−アミンの調製を適切なＢｏｃ−アミンを用いて実施例８の方法Ｂに記述したようにして実施した：ＩＲ（薄膜）３３４０ｃｍ-1、1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ3）δ ８．９１（ｓ、１Ｈ）、８．３１（ｄ、Ｊ＝２．５Ｈｚ、１Ｈ）、７．８８−７．８０（ｍ、１Ｈ）、４．２４（ｑ、Ｊ＝７．１Ｈｚ、２Ｈ）、２．７９（ｓ、３Ｈ）、２．２４（ｓ、３Ｈ）、１．３６（ｔ、Ｊ＝７．１Ｈｚ、３Ｈ）、ＥＩＭＳ ｍ／ｚ ２５０。
５−ブロモ−Ｎ−メチル−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−アミンの調製を適切なＢｏｃ−アミンを用いて実施例８の方法Ｂに記述したようにして実施した：融点７７．０−７９．０℃、1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ3）δ ８．９０（ｄ、Ｊ＝２．０Ｈｚ、１Ｈ）、８．６３（ｄ、Ｊ＝３．９Ｈｚ、１Ｈ）、７．９３（ｄｄｄ、Ｊ＝８．２、２．４、１．５Ｈｚ、１Ｈ）、７．５１（ｓ、１Ｈ）、７．４３（ｄｄ、Ｊ＝８．２、４．８Ｈｚ、１Ｈ）、４．４９（ｓ、１Ｈ）、２．９１（ｓ、３Ｈ）、ＥＳＩＭＳ ｍ／ｚ ２５５（［Ｍ＋２］+）。
５−フルオロ−Ｎ，３−ジメチル−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−アミンの調製を適切なＢｏｃ−アミンを用いて実施例８の方法Ｂに記述したようにして実施した：1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ3）δ ８．９１（ｔ、Ｊ＝２．１Ｈｚ、１Ｈ）、８．５０（ｄｄ、Ｊ＝４．８、１．５Ｈｚ、１Ｈ）、７．９３（ｄｄｔ、Ｊ＝８．３、２．８、１．５Ｈｚ、１Ｈ）、７．３７（ｄｄｄ、Ｊ＝８．３、４．８、０．７Ｈｚ、１Ｈ）、２．８６（ｄ、Ｊ＝１．６Ｈｚ、３Ｈ）、２．４３（ｓ、２Ｈ）、２．２４（ｓ、３Ｈ）、ＥＩＭＳ ｍ／ｚ ２０６。
５−ブロモ−Ｎ，３−ジメチル−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−アミンの調製を適切なＢｏｃ−アミンを用いて実施例８の方法Ｂに記述したようにして実施した：1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ3）δ ８．８６（ｄｄ、Ｊ＝２．５、０．５Ｈｚ、１Ｈ）、８．５９（ｄｄ、Ｊ＝４．８、１．５Ｈｚ、１Ｈ）、７．８８（ｄｄｄ、Ｊ＝８．２、２．６、１．５Ｈｚ、１Ｈ）、７．４０（ｄｄｄ、Ｊ＝８．２、４．８、０．７Ｈｚ、１Ｈ）、２．８５（ｓ、３Ｈ）、２．６９（ｓ、１Ｈ）、２．３５（ｓ、３Ｈ）、ＥＳＩＭＳ ｍ／ｚ ２６８（［Ｍ＋Ｈ］+）。
５−クロロ−Ｎ，３−ジメチル−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−アミンの調製を適切なＢｏｃ−アミンを用いて実施例８の方法Ｂに記述したようにして実施した：1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ3）δ ８．８７（ｄ、Ｊ＝２．３Ｈｚ、１Ｈ）、８．５９（ｄｄ、Ｊ＝４．８、１．３Ｈｚ、１Ｈ）、７．９０（ｄｄｄ、Ｊ＝８．２、２．６、１．５Ｈｚ、１Ｈ）、７．４０（ｄｄｄ、Ｊ＝８．２、４．８、０．６Ｈｚ、１Ｈ）、２．８７（ｓ、３Ｈ）、２．４５−２．１９（ｍ、４Ｈ）、ＥＩＭＳ ｍ／ｚ ２２３。
３−クロロ−１−（５−フルオロピリジン−３−イル）−Ｎ−メチル−Ｈ−ピラゾール−４−アミンの調製を適切なＢｏｃ−アミンを用いて実施例８の方法Ｂに記述したようにして実施した：融点．５−１１９．０℃、1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ3）δ ８．６８（ｄ、Ｊ＝１．１Ｈｚ、１Ｈ）、８．３３（ｄ、Ｊ＝２．５Ｈｚ、１Ｈ）、７．７５（ｄｔ、Ｊ＝９．６、２．４Ｈｚ、１Ｈ）、７．３１（ｓ、１Ｈ）、３．１４（ｓ、１Ｈ）、２．８７（ｓ、３Ｈ）、ＥＳＩＭＳ ｍ／ｚ ２２７（［Ｍ］+）。
３−クロロ−Ｎ−エチル−１−（５−フルオロピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−アミンアミンの調製を適切なＢｏｃ−アミンを用いて実施例８の方法Ｂに記述したようにして実施した：1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ3）δ ８．７０−８．６３（ｍ、１Ｈ）、８．３２（ｄ、Ｊ＝２．４Ｈｚ、１Ｈ）、７．７４（ｄｔ、Ｊ＝９．７、２．４Ｈｚ、１Ｈ）、７．３１（ｓ、１Ｈ）、３．１１（ｑ、Ｊ＝７．２Ｈｚ、２Ｈ）、１．３１（ｔ、Ｊ＝７．１Ｈｚ、３Ｈ）。
１−（５−フルオロピリジン−３−イル）−Ｎ−メチル−３−ビニル−１Ｈ−ピラゾール−４−アミンの調製を適切なＢｏｃ−アミンを用いて実施例８の方法Ｂに記述したようにして実施した：１０５．０−１０７．０℃、1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ3）δ ８．７２（ｓ、１Ｈ）、８．３１（ｄ、Ｊ＝２．５Ｈｚ、１Ｈ）、７．８１（ｄｔ、Ｊ＝９．８、２．４Ｈｚ、１Ｈ）、７．３３（ｓ、１Ｈ）、６．７５（ｄｄ、Ｊ＝１８．０、１１．６Ｈｚ、１Ｈ）、５．８３（ｄｄ、Ｊ＝１８．０、１．１Ｈｚ、１Ｈ）、５．４６（ｄｄ、Ｊ＝１１．６、１．１Ｈｚ、１Ｈ）、２．８６（ｓ、３Ｈ）、ＥＳＩＭＳ ｍ／ｚ ２１９（［Ｍ＋Ｈ］＋）。
３−シクロプロピル−１−（５−フルオロピリジン−３−イル）−Ｎ−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−アミンの調製を適切なＢｏｃ−アミンを用いて実施例８の方法Ｂに記述したようにして実施した：融点１１８．０−１１９．５℃、1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ3）δ ８．６６−８．５８（ｍ、１Ｈ）、８．２３（ｄ、Ｊ＝２．５Ｈｚ、１Ｈ）、７．７５−７．６８（ｍ、１Ｈ）、７．２５（ｓ、１Ｈ）、３．０９（ｓ、１Ｈ）、２．８６（ｓ、３Ｈ）、１．７８−１．６３（ｍ、１Ｈ）、０．９９−０．９０（ｍ、４Ｈ）、ＥＳＩＭＳ ｍ／ｚ ２３３（［Ｍ＋Ｈ］+）。
３−クロロ−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−アミンの調製を適切なＢｏｃ−アミンを用いて実施例８の方法Ｂに記述したようにして実施した：融点１３７．９−１３９．９Ｃ、1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ3）δ ８．８４（ｄ、Ｊ＝２．４Ｈｚ、１Ｈ）、８．５０（ｄｄ、Ｊ＝４．７、１．４Ｈｚ、１Ｈ）、７．９５（ｄｄｄ、Ｊ＝８．３、２．７、１．５Ｈｚ、１Ｈ）、７．５２（ｓ、１Ｈ）、７．３７（ｄｄｄ、Ｊ＝８．４、４．７、０．７Ｈｚ、１Ｈ）、３．１８（ｓ、２Ｈ）、ＥＳＩＭＳ ｍ／ｚ １９６（［Ｍ＋Ｈ］+）。
２−（（３−クロロ−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）アミノ）アセトニトリルの調製を（３−クロロ−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）（シアノメチル）カルバミン酸ｔ−ブチルを用いて実施例８の方法Ｂに示したようにして実施した：融点１４１−１４３℃、1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ3）δ ８．９１（ｄ、Ｊ＝２．７Ｈｚ、１Ｈ）、８．５４（ｄｄ、Ｊ＝５．１、１．８Ｈｚ、１Ｈ）、７．９７（ｍ、１Ｈ）、７．６２（ｓ、１Ｈ）、７．３８（ｄｄ、Ｊ＝１２．０、７．５Ｈｚ、１Ｈ）、４．９７（ｄ、Ｊ＝６．９Ｈｚ、２Ｈ）、３．５２（ｍ、１Ｈ）、ＥＩＭＳ ｍ／ｚ ２３５（［Ｍ＋１］+）。
Ｎ−３−ジメチル−１−（ピリミジン−５−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−アミンの調製を実施例８の方法Ｂに示したようにして実施した：融点１３９−１４３℃、1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ3）δ ９．０２（ｓ、２Ｈ）、９．００（ｓ、１Ｈ）、７．３０（ｓ、１Ｈ）、２．８７（ｄ、Ｊ＝１１．５Ｈｚ、３Ｈ）、２．２７（ｓ、３Ｈ）、ＥＳＩＭＳ ｍ／ｚ １９０（［Ｍ＋Ｈ］）。
３−クロロ−Ｎ−メチル−１−（ピリミジン−５−イル）１−１Ｈ−ピラゾール−４−アミンの調製を実施例８の方法Ｂに示したようにして実施した：融点１１１−１１４℃、1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ3）δ ９．０９−９．０４（ｍ、１Ｈ）、９．０２（ｓ、２Ｈ）、７．３０（ｓ、１Ｈ）、３．１４（ｂｓ、１Ｈ）、２．８８（ｓ、３Ｈ）、ＥＳＩＭＳ ｍ／ｚ １９６（［Ｍ＋Ｈ］）。
１−（５−フルオロ−３−ピジリル）−３−メチル−Ｎ−（トリジュウテリオメチル）ピラゾール−４−アミンの調製を化合物３８０を用いて実施例８の方法Ｂに記述した手順を用いることで実施した：融点１４６−１４８℃、1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ3）δ ８．６７（ｓ、１Ｈ）、８．２５（ｄ、Ｊ＝２．５Ｈｚ、１Ｈ）、７．７３（ｄｔ、Ｊ＝１０．０、２．３Ｈｚ、１Ｈ）、７．２７（ｓ、１Ｈ）、２．８７（ｓ、１Ｈ）、２．２４（ｓ、３Ｈ）、ＥＳＩＭＳ ｍ／ｚ ２１０（［Ｍ＋Ｈ］＋）、ＩＲ（薄膜）１５９９ｃｍ-1。
３−クロロ−１−（３−ピジリル）−Ｎ−（トリジュウテリオメチル）ピラゾール−４−アミンの調製を化合物３８１を用いて実施例８の方法Ｂに記述した手順を用いることで実施した：融点１０４−１０６℃、1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ3）δ ８．８７（ｄ、Ｊ＝１．９Ｈｚ、１Ｈ）、８．４７（ｄ、Ｊ＝４．７Ｈｚ、１Ｈ）、８．００−７．９０（ｍ、１Ｈ）、７．４０−７．３０（ｍ、２Ｈ）、３．１０（ｓ、１Ｈ）、ＥＳＩＭＳ ｍ／ｚ ２１２（［Ｍ＋Ｈ］＋）、ＩＲ（薄膜）１５７９ｃｍ-1。
３−クロロ−Ｎ−（シクロプロピルメチル）−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−アミンの調製を化合物３６１を用いて実施例８の方法Ｂに記述した手順を用いることで実施した：融点８２−８３℃、1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ3）δ ８．８６（ｄ、Ｊ＝２．５Ｈｚ、１Ｈ）、８．４７（ｄｄ、Ｊ＝４．７、１．３Ｈｚ、１Ｈ）、７．９５（ｄｄｄ、Ｊ＝８．４、２．７、１．５Ｈｚ、１Ｈ）、７．３８−７．３２（ｍ、２Ｈ）、３．２２（ｓ、１Ｈ）、２．９０（ｄ、Ｊ＝６．９Ｈｚ、２Ｈ）、１．２３−１．０６（ｍ、１Ｈ）、０．６５−０．５３（ｍ、２Ｈ）、０．３１−０．１９（ｍ、２Ｈ）．、ＥＳＩＭＳ ｍ／ｚ ２４９（［Ｍ＋Ｈ］+）。
３−クロロ−Ｎ−プロピル−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−アミンの調製を化合物３６０を用いて実施例８の方法Ｂに記述した手順を用いることで実施した：融点９２−９４℃、1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ3）δ ８．８６（ｄ、Ｊ＝２．６Ｈｚ、１Ｈ）、８．４７（ｄｄ、Ｊ＝４．７、１．４Ｈｚ、１Ｈ）、７．９５（ｄｄｄ、Ｊ＝８．３、２．７、１．５Ｈｚ、１Ｈ）、７．３５（ｄｄｄ、Ｊ＝８．４、４．７、０．６Ｈｚ、１Ｈ）、７．３３（ｓ、１Ｈ）、３．２２−２．９４（ｍ、３Ｈ）、１．７５−１．５２（ｍ、２Ｈ）、１．０２（ｔ、Ｊ＝７．４Ｈｚ、３Ｈ）、ＥＳＩＭＳ ｍ／ｚ ２３７（［Ｍ＋Ｈ］+）。
実施例９：イソプロピル−（１−ピリジン−３−イル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−アミンの調製
Figure 2014534217
１−ピリジン−３−イル−１Ｈ−ピラゾール−４−イルアミン（０．６ｇ、３．７ミリモル）を酢酸イソプロピル（８．５ｍｌ）に溶解させた。その混合物にアセトン（０．２６１ｇ、４．５ミリモル）、トリフルオロ酢酸（０．８５５ｇ、７．５ミリモル）およびトリアセトキシホウ水素化ナトリウム（０．９４５ｇ、４．５ミリモル）を加えた。その反応物を窒素下室温で４．５時間撹拌した後、１０％の水酸化ナトリウム溶液で反応をｐＨが〜９に到達するまで消滅させた。層分離を起こさせた後、その水相に酢酸エチルを用いた抽出を受けさせた。その有機抽出液を一緒にし、硫酸ナトリウムで乾燥させた後、濃縮乾固させた。その粗材料をシリカゲルクロマトグラフィー（５％メタノール／ジクロロメタンの勾配溶離）で精製することで表題の化合物をオフホワイトの固体として得た（０．３５ｇ、４６％）：融点１０５−１０７℃、1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ3）δ ８．８２（ｄ、Ｊ＝２．２Ｈｚ、１Ｈ）、８．６３（ｄｄ、Ｊ＝４．８、１．５Ｈｚ、１Ｈ）、８．１３（ｄ、Ｊ＝１．８Ｈｚ、１Ｈ）、８．０３（ｄ、Ｊ＝２．７Ｈｚ、１Ｈ）、７．９４−７．７７（ｍ、１Ｈ）、７．３８（ｄｔ、Ｊ＝１５．２、７．６Ｈｚ、１Ｈ）、６．９９（ｔ、１Ｈ）、３．７２（ｍ、１Ｈ）、１．３０（ｔ、Ｊ＝１０．０Ｈｚ，６Ｈ）．ＥＳＩＭＳ ２１４ ｍ／ｚ（Ｍ＋１）。
実施例１０：プロピル−（１−ピリジン−３−イル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル−アミンの調製
Figure 2014534217
１−ピリジン−３−イル−１Ｈ−ピラゾール−４−イルアミン（０．５ｇ、３．１２ミリモル）をジクロロメタン（５ｍｌ）に入れて、これにプロピオンアルデヒド（０．１８ｇ、３．１２ミリモル）およびトリアセトキシホウ水素化ナトリウム（０．９９ｇ、４．６８ミリモル）を加えた後、室温で１６時間撹拌した。その反応物をジクロロメタンで取り上げた後、水そして食塩水で洗浄した。その有機層を乾燥（ＭｇＳＯ4）させ、濾過した後、濃縮乾固させた。その粗材料をシリカゲルクロマトグラフィーにかけて０−５％ＭｅＯＨ／ジクロロメタンで溶離させそして０−１００％酢酸エチル／ヘキサンで再び溶離させて精製することで表題の化合物を暗色の油として得た（０．０５ｇ、７％）：1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ3）δ ８．９２（ｄ、Ｊ＝２．６Ｈｚ、１Ｈ）、８．４８（ｄｄ、Ｊ＝４．７、１．４Ｈｚ、１Ｈ）、８．００（ｄｄｄ、Ｊ＝８．３、２．７、１．５Ｈｚ、１Ｈ）、７．４７−７．４０（ｍ、２Ｈ）、７．３７（ｄｄ、Ｊ＝８．３、４．７Ｈｚ、１Ｈ）、３．０４（ｔ、Ｊ＝７．１Ｈｚ、３Ｈ）、１．９２−１．４６（ｍ、２Ｈ）、１．０３（ｔ、Ｊ＝７．４Ｈｚ、３Ｈ）。
実施例１１：Ｎ−メチル−Ｎ−（１−ピリジン−３−イル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−イソブチラミド（化合物４２）の精製
Figure 2014534217
イソブチリルクロライド（０．１３８ｇ、１．３ミリモル）をジクロロエタン（１ｍＬ）に入れることで生じさせた溶液をピペットでメチル−（１−ピリジン−３−イル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−アミン（０．１５ｇ、０．８６ミリモル）をジクロロエタン（５ｍＬ）に入れることで生じさせた氷冷懸濁液に滴下速度で加え、１０分間撹拌した後、４−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノピリジン（０．１１ｇ、０．９ミリモル）をジクロロエタン（１．５ｍＬ）に入れることで生じさせた溶液を用いた処理を滴下速度で実施した。冷却用浴を３０分後に取り外し、窒素下室温で１４時間撹拌し、ジクロロエタン（４０ｍＬ）で希釈し、水（３０ｍＬ）そして食塩水（１０ｍＬ）で洗浄し、ＭｇＳＯ4で乾燥させた後、逆相カラムクロマトグラフィーで精製することで黄色がかったゴムを得た（０．１１４ｇ、５４％）1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ3）δ ９．０１−８．９３（ｍ、１Ｈ）、８．６７（ｓ、０．４Ｈ）、８．６１（ｄ、Ｊ＝４．２Ｈｚ、０．６Ｈ）、８．５４（ｄ、０．４Ｈ）、８．０８−８．０２（ｍ、１Ｈ）、７．９６（ｓ、０．６Ｈ）、７．８０（ｓ、０．４Ｈ）、７．７０（ｓ、０．６Ｈ）、７．４７−７．３７（ｍ、１Ｈ）、３．４９（ｓ、１．２Ｈ）、３．２６（ｓ、２．８Ｈ）、３．０６−２．９８（ｍ、０．４Ｈ）、２．８６−２．７０（ｍ、０．６Ｈ）、１．２５（ｄ、Ｊ＝６．１Ｈｚ、２．４Ｈ）、１．０９（ｄ、Ｊ＝６．６Ｈｚ、３．６Ｈ）．ＥＳＩＭＳ ｍ／ｚ ２４５（［Ｍ＋１］）。
化合物３２−４１、４３−５２、５４−５６、５９−６１、６６、７３−７５、７７−７９、８２−８５、９３−１００、１１３、１１７−１２９、１３１−１３４、１３９−１４０、１４２−１４４、１４８、１６０、１６３、１７３−１７５、１８４−１８６、１９７−１９８、２０２、２０８、２１５−２１７、２５２−２５３、２７７、２８２−２８５、２８７−２９０、３１４−３１６、３４７、３５０−３５１、３５３−３５５、３６５−３６７、３７０、３８８、３９５、３９９−４０３、４０７、４０９、４１５−４１８、４４４−４４９、４５２−４５４、４６２−４６３、４６５、４６７−４６９、４９６−４９８、５０６−５０７、５１２、５２５−５２７、５６９、５７７、５８１、５９１および５９２の調製を適切なアミンを用いて実施例１１に開示した手順に従って実施した。
実施例１２：４，４，４−トリフルオロ−２−メチル−Ｎ−（１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）ブタナミド（化合物６５）の調製
Figure 2014534217
１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−アミン（０．１５０ｇ、０．９３ミリモル）をジクロロエタン（１．８ｍｌ）に入れることで生じさせた溶液に４，４，４−トリフルオロ−２−メチルブタン酸（０．１４ｇ、０．９３ミリモル）および４−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノピリジン（０．２３ｇ、１．８７ミリモル）に続いて１−（３−ジメチルアミノプロピル）−３−エチルカルボジイミド塩酸塩（０．３６ｇ、１．８７ミリモル）を加えた。その反応物を室温で一晩撹拌した。その反応物混合物を濃縮した後、その粗生成物をシリカゲルクロマトグラフィーにかけて０−５％ＭｅＯＨ／ジクロロメタンで溶離させて精製することで白色の固体を得た（０．１５ｇ、５５％）、融点１４０−１４５℃、1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ3）δ ９．００（ｄ、Ｊ＝２．４Ｈｚ、１Ｈ）、８．６２−８．４７（ｍ、２Ｈ）、８．０１（ｄｄｄ、Ｊ＝８．３、２．７、１．５Ｈｚ、１Ｈ）、７．６８（ｓ、１Ｈ）、７．５３（ｂｓ、１Ｈ）、７．４０（ｄｄｄ、Ｊ＝８．３、４．８、０．６Ｈｚ、１Ｈ）、２．９２−２．６１（ｍ、２Ｈ）、２．３２−２．０５（ｍ、１Ｈ）、１．３８（ｄ、Ｊ＝６．６Ｈｚ、３Ｈ）、ＥＳＩＭＳ ｍ／ｚ ３００（［Ｍ＋２］）。
化合物５３、５８、６２−６３、７２、７６、８０−８１、１０７−１０８、１３６−１３８、１４７、１５１−１５９、１６４−１６８、１７６−１７９、１８７−１９６、２０１、２０３−２０７、２０９−２１４、２２０、２２４−２４９、２５１、２５９−２７５、２８６、２９２−２９６、３０３−３１３、３２３−３２６、３４１−３４４、３５６−３５９、３７１、３７８−３７９、３８２、３８４、４１９−４２６、４３９−４４３、４５５、４５８−４６１、４６４、４６６、４７６、４８６、４９０−４９３、５０５、５０８、５１７、５２８−５２９、５３６−５３７、５３９−５４１、５４４−５４５、５４９−５５４、５７２−５７７、５７８、５７９および５８０の調製を適切なアミンを用いて実施例１２に開示した手順に従うことで実施した。
実施例１３：１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イルカルバミン酸ｔ−ブチル（化合物５７）の調製
Figure 2014534217
方法Ａ：
１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−アミン（３ｇ、１８．７３ミリモル）をジクロロメタン（３３．４ｍｌ）に入れることで生じさせた溶液にトリエチルアミン（３．１３ｍｌ、７．６８ミリモル）およびＢＯＣ−無水物（４．５ｇ、２０．６０ミリモル）を加えた。その結果として得た溶液を室温で一晩撹拌した。その反応物混合物を酢酸エチルと水の間で分離させた。その有機部分を乾燥（ＭｇＳＯ4）させ、濾過した後、濃縮乾固させた。その粗生成物をシリカゲルクロマトグラフィーにかけて０−１００％酢酸エチル／ヘキサンで溶離させて精製することで白色の固体を得た（２．０ｇ、４１％）、融点１０８−１１２℃、1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ3）δ ９．０２（ｄ、Ｊ＝２．２Ｈｚ、１Ｈ）、８．５１（ｔ、Ｊ＝８．７Ｈｚ、１Ｈ）、８．３７（ｓ、１Ｈ）、８．３０（ｓ、１Ｈ）、７．９８（ｄｄｄ、Ｊ＝８．３、２．４、１．３Ｈｚ、１Ｈ）、７．６８（ｓ、１Ｈ）、７．３６（ｄｄ、Ｊ＝８．２、４．８Ｈｚ、１Ｈ）、１．５２（ｓ、９Ｈ）、ＥＳＩＭＳ ｍ／ｚ ２６１（［Ｍ＋１］）。
化合物６４および１３０の調製を実施例１３の方法Ａに開示した手順に従って実施した。
方法Ｂ：
１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−アミン（０．１ｇ、０．６２４ミリモル）およびジ−ｔ−ブチルジカーボネート（０．１６１ｍｌ、０．６９３ミリモル）をテトラヒドロフラン（１．８９０ｍｌ）および水（０．５６８ｍｌ）に入れることで生じさせた溶液に飽和重炭酸ナトリウム水溶液（０．５７２ｍｌ、０．６８７ミリモル）を滴下した。その反応物を室温で一晩撹拌した。その反応物を水で希釈した後、酢酸エチルを用いた抽出を実施した。その有機相を一緒にして濃縮することで１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イルカルバミン酸ｔ−ブチル（１３５ｍｇ、０．５１９ミリモル、８３％）を得て、それの分析データは実施例１３の方法Ａに報告したそれと一致していた。
化合物１５０、１７２、２２３および３１７の調製を実施例１３の方法Ｂに開示した手順に従って実施した。また、化合物１７２および３１７の調製も実施例１７に開示した手順に従って実施した。これらの化合物ばかりでなく他の特定の化合物も特定の態様を更に例示する代替方法を用いて調製した。
実施例１４：メチル（１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）カルバミン酸ｔ−ブチル（化合物６７）の調製
Figure 2014534217
１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イルカルバミン酸ｔ−ブチル（１．６ｇ、６．１５ミリモル）をＤＭＦ（３０．７ｍｌ）に入れることで生じさせた０℃の溶液に水素化ナトリウム（０．３４ｇ、８．６１ミリモル、鉱油中６０％の分散液）を一度に加えた後、その懸濁液を３０分間撹拌した。氷浴を取り外した後、更に３０分間撹拌した。ヨードメタン（０．４６ｍｌ、７．３８ミリモル）を一度に加えた後、室温で一晩撹拌した。水および酢酸エチルを加えた後、その結果として得た２相混合物を分離させた。その水層に酢酸エチルを用いた抽出を１回受けさせた。その有機抽出液を一緒にして食塩水で洗浄し、乾燥（ＭｇＳＯ4）させ、濾過した後、濃縮乾固させた。その粗生成物をシリカゲルクロマトグラフィーにかけて０−３５％酢酸エチル／ヘキサンで溶離させて精製することで明黄色の半固体を得た（０．８５ｇ、５０％）：ＩＲ（ＫＢｒ）１７０３ｃｍ-1、1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ3）δ ８．９８（ｓ、１Ｈ）、８．５２（ｄ、Ｊ＝３．８Ｈｚ、１Ｈ）、８．３２（ｓ、０．５Ｈ）、８．１３−７．９７（ｍ、１Ｈ）、７．８４（ｓ、０．５Ｈ）、７．７４（ｓ、１Ｈ）、７．３９（ｄｄ、Ｊ＝８．０、４．８Ｈｚ、１Ｈ）、３．３０（ｓ、３Ｈ）、１．５６（ｓ、９Ｈ）、ＥＳＩＭＳ ｍ／ｚ ２７５（［Ｍ＋Ｈ］）。
化合物６８、８６−９２、１０５−１０６、１１４−１１６、１４１、１４９、１６１−１６２、１９９−２００、２５４、２５８、２９１、３３２、３５２、３６０−３６１、３８０−３８１、４１４、４３０−４３１、４５０、４５７、４７４−４７５、４８５、４８８、５１０−５１１、５１５、５２３および５９０の調製を適切なアミドを用いて実施例１４に開示した手順に従って実施した。
メチル（３−メチル−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）カルバミン酸ｔ−ブチルの調製を実施例１４に示したようにして実施した：1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ3）δ ８．９１（ｄ、Ｊ＝２．５Ｈｚ、１Ｈ）、８．５１（ｄｄ、Ｊ＝４．７、１．３Ｈｚ、１Ｈ）、８．００（ｄｄｄ、Ｊ＝８．３、２．４、１．４Ｈｚ、１Ｈ）、７．８３（ｓ、１Ｈ）、７．３８（ｄｄ、Ｊ＝８．３、４．７Ｈｚ、１Ｈ）、３．２０（ｓ、３Ｈ）、２．２２（ｓ、３Ｈ）、１．６０−１．３０（ｍ、９Ｈ）。
実施例１５：Ｎ−エチル−Ｎ−（１−メチル−３−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−５−イル）イソブチラミド（化合物２３）の調製
Figure 2014534217
Ｎ−（１−メチル−３−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−５−イル）イソブチラミド（０．０８ｇ、０．３３ミリモル）をＤＭＦ（０．６６ｍｌ）に入れることで生じさせた０℃の溶液に水素化ナトリウム（０．０１６ｇ、０．３９ミリモル、鉱油中６０％の分散液）を一度に加えた後、その懸濁液を３０分間撹拌した。氷浴を取り外した後、更に３０分間撹拌した。ヨードエタン（０．０６ｇ、０．３９ミリモル）を一度に加えた後、室温で一晩撹拌した。水および酢酸エチルを加えた後、その結果として得た２相混合物を分離させた。その水層に酢酸エチルを用いた抽出を１回受けさせた。その有機抽出液を一緒にして食塩水で洗浄し、乾燥（ＭｇＳＯ4）させ、濾過した後、濃縮乾固させた。その粗生成物をシリカゲルクロマトグラフィーで精製することで表題の化合物を透明な油として得た（２７．５ｍｇ、３０％）：1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ3）δ ９．００（ｂｓ、１Ｈ）、８．５７（ｓ、１Ｈ）、８．０９（ｄｄ、Ｊ＝７．９Ｈｚ、１Ｈ）、７．３４（ｄｄ、１Ｈ）、６．４８（ｓ、１Ｈ）、４．００（ｍ、１Ｈ）、３．７６（ｓ、３Ｈ）、３．３６（ｍ、１Ｈ）、２．３３（ｍ、１Ｈ）、１．１７（ｔ、Ｊ＝７．１Ｈｚ、３Ｈ）、１．０８（ｔ、Ｊ＝６．７Ｈｚ、６Ｈ）、ＥＳＩＭＳ ｍ／ｚ ２７３（Ｍ＋Ｈ）。
化合物２２の調製を実施例１５に開示した手順に従って実施した。
実施例１６：５−ブロモ−１Ｈ−ピラゾール−４−アミン，ＨＢｒの調製
Figure 2014534217
４−ニトロ−１Ｈ−ピラゾール（１０ｇ、８８ミリモル）およびＡｌ2Ｏ3に５％担持させたパラジウム（１ｇ）をエタノール（１５０ｍＬ）および５０％のＨＢｒ水溶液（５０ｍＬ）の混合物に入れることで生じさせた混合物をＰａｒ装置に入れて水素（１０ｐｓｉ）下で３６時間振とうした。その混合物を濾過した後、触媒をエタノールで洗浄した。その濾液を真空下で濃縮することで白色の固体を得た。その固体を１０ｍＬのエタノールに入れて懸濁させた。そのフラスコを５分間渦巻き撹拌した後、エーテルを加えることで結晶化を完了させた。その固体を濾過で取り出し、エーテルで洗浄した後、高真空下で乾燥させることで５−ブロモ−１Ｈ−ピラゾール−４−アミン・ＨＢｒを白色の固体として得た（１８．１ｇ、８４％の収率）：融点２４８℃で分解、1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ6）δ １１．４７（ｓ、１Ｈ）、１０．００（ｓ、１Ｈ）、７．７９（ｓ、１Ｈ）。
実施例１７：（３−クロロ−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）カルバミン酸ｔ−ブチル（化合物１７２）の調製
実施例１７の段階１：３−クロロ−１Ｈ−ピラゾール−４−アミン塩酸塩の調製
Figure 2014534217
２Ｌの３つ口丸底フラスコに塔頂撹拌機、温度探針、滴下漏斗および窒素入り口を取り付けて、それにエタノール（６００ｍＬ）および４−ニトロ−１Ｈ−ピラゾール（５０．６ｇ、４４７ミリモル）を加えた。その溶液に濃ＨＣｌ（３６８ｍＬ）を一度（注：１５℃から３９℃に急速発熱）に加えた後、その結果として得た混合物を窒素で５分間パージ洗浄した。アルミナに担持されているパラジウム（５％（重量／重量））（２，６ｇ、Ａｌｆａ、黒色固体）を前記混合物に加えた後、室温で撹拌しながらトリエチルシラン（２０８ｇ、１７８９ミリモル）を４時間かけて滴下した。その反応物はゆっくりと発熱を始めて３５℃から５５℃に２．０時間かけて到達し、それを全体で１６時間撹拌した後、Ｃｅｌｉｔｅ（登録商標）の詰め物に通した真空濾過を実施することで２相混合物を得た。その混合物を分液漏斗に移し、下部の水層を集めて、ロータリーエバポレーター（６０℃、５０ｍｍＨｇ）にかけてアセトニトリル（３ｘ３５０ｍＬ）を補助として用いて乾固させた。その結果として得た黄色の固体をアセトニトリル（１５０ｍＬ）に入れて懸濁させた後、室温に２時間に続いて冷蔵庫に入れて０℃に１時間放置した。その固体を濾過で取り出した後、アセトニトリル（１００ｍＬ）で洗浄することで表題の化合物３−クロロ−１Ｈ−ピラゾール−４−アミン塩酸塩（８４ｇ、９７％の収率、８０％の純度）を白色の固体として得た：融点１９０−１９３℃、1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ6）δ １０．４６−１０．２４（ｂｓ、２Ｈ）、８．０３（ｓ、０．５４Ｈ）、７．７５（ｓ、０．４６Ｈ）、５．９５（ｂｓ、１Ｈ））、１３Ｃ−ＮＭＲ（１０１ＭＨｚ、ＤＭＳＯ）δ １２８．２４、１２５．９７、１１６．７１。
実施例１７の段階２：（３−クロロ−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）カルバミン酸ｔ−ブチルの調製
Figure 2014534217
２Ｌの丸底フラスコに３−クロロ−１Ｈ−ピラゾール−４−アミン塩酸塩（１００ｇ、６４９ミリモル）およびＴＨＦ（５００ｍＬ）を加えた。この混合物にジ−ｔ−ブチルジカーボネート（１５６ｇ、７１４ミリモル）に続いて重炭酸ナトリウム（１２０ｇ、１４２９ミリモル）および水（５０．０ｍｌ）を加えた。その混合物１６時間撹拌し、水（５００ｍＬ）および酢酸エチル（５００ｍＬ）で希釈した後、分液漏斗に移した。それによって３層、即ち下層−白色のゼラチン状沈澱物、中層−明黄色の水層、上層−赤褐色の有機層が生じた。相分離を実施して白色のゼラチン状沈澱物と水層を一緒に集めた。その水層に酢酸エチル（２ｘ２００ｍＬ）を用いた抽出を受けさせた後、その酢酸エチル抽出液を一緒にし、食塩水（２００ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過した後、ロータリーエバポレーターにかけることで赤褐色の濃密な油を得た（１６０ｇ）。その濃密な油をヘキサン（１０００ｍＬ）に入れて懸濁させて５５℃で２時間撹拌した。それによって明褐色の懸濁液を得た。その混合物を０℃に冷却し、固体を真空濾過で集めた後、ヘキサン（２ｘ１０ｍＬ）で濯いだ。そのサンプルを一定量になるまで空気乾燥させることで（３−クロロ−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）カルバメート（１０２．９７ｇ、７２％の収率、８０％の純度）を明褐色の固体として得た：融点１３７−１３８℃、1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ3）δ １０．６９（ｓ、１Ｈ）、７．９１（ｓ、１Ｈ）、１．５２（ｓ、９Ｈ）。
実施例１７の段階３：（３−クロロ−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）カルバミン酸ｔ−ブチル（化合物１７２）の調製
Figure 2014534217
乾燥させておいた２Ｌの丸底フラスコに機械的撹拌機、窒素入り口、温度計および還流冷却器を取り付けて、それに３−ヨードピリジン（１１３．０ｇ、５５１ミリモル）、（３−クロロ−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）カルバメート（１００ｇ、４５９ミリモル）、燐酸カリウム（乳鉢と乳棒で粉末にした）（１９５ｇ、９１９ミリモル）および塩化銅（３．０９、２２．９７ミリモル）を仕込んだ。アセトニトリル（１Ｌ）に続いてＮ1，Ｎ2−ジメチエタン−１，２−ジアミンを加えた後の混合物を８１℃に４時間加熱した。その混合物を室温に冷却した後、Ｃｅｌｉｔｅ（登録商標）の床に通して濾過した。その濾液を機械的撹拌機を取り付けておいた４Ｌの三角フラスコに移した後、水で全体積が約４Ｌになるまで希釈した。その混合物を室温で３０分間撹拌した後、その結果として生じた固体を真空濾過で集めた。その固体を水で洗浄し、水で洗浄した後、オーブンに入れて真空乾燥を４０℃で一定重量になるまで数日間実施することで（３−クロロ−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）カルバミン酸ｔ−ブチル（１１７．８ｇ、８７％の収率、８０％の純度）を黄褐色の固体として得た：融点１４０−１４３℃、1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ3）δ ８．９６（ｓ、１Ｈ）、８．５３（ｄｄ、Ｊ＝４．７、１．２Ｈｚ、１Ｈ）、８．３６（ｓ、１Ｈ）、７．９８（ｄｄｄ、Ｊ＝８．３、２．７、１．４Ｈｚ、１Ｈ）、７．３８（ｄｄ、Ｊ＝８．３、４．８Ｈｚ、１Ｈ）、６．３７（ｓ、１Ｈ）、１．５４（ｓ、９Ｈ）、ＥＳＩＭＳ（ｍ／ｚ)３３８（［Ｍ−ｔ−Ｂｕ］+）、２２０（［Ｍ−Ｏ−ｔ−Ｂｕ］-）。
化合物１７２の調製もまた実施例１３に開示した手順に従って実施した。化合物３１７の調製を実施例１７に開示した手順に従って（３−ブロモ−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）カルバミン酸ｔ−ブチルを用いかつまた実施例１３に開示した手順に従って実施した。
実施例１８：３−（３−メチル−１Ｈ−ピラゾール−１−イル）ピリジンおよび３−（５−メチル−１Ｈ−ピラゾール−１−イル）ピリジンの調製
Figure 2014534217
３−メチル−１Ｈ−ピラゾール（１０．９９ｇ、１３４ミリモル）をＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（１００ｍｌ）に入れることで生じさせた０℃の溶液に水素化ナトリウム（３．７１ｇ、１５４ミリモル、６０％の分散液）を加えた。その反応物を０℃で２時間撹拌した。３−フルオロピリジン（１０．０ｇ、１０３ミリモル）を加えた後の反応物を１００℃で一晩撹拌した。その反応物を室温に冷却した後、水をゆっくり加えた。その混合物にジクロロメタンを用いた抽出を受けさせた後、その有機相を一緒にして食塩水で洗浄し、濃縮した後、クロマトグラフィー（０−１００％酢酸エチル／ヘキサン）にかけることで３−（３−メチル−１Ｈ−ピラゾール−１−イル）ピリジン（８．４ｇ、５２．７７ミリモル、５１．２％）および３−（５−メチル−１Ｈ−ピラゾール−１−イル）ピリジン（１．０ｇ、６％）を得た。両方の生成物の分析データは実施例６の段階１に報告したそれと一致する。
３−（３−ブロモ−１Ｈ−ピラゾール−１−イル）ピリジンの調製を３−フルオロピリジンおよび３−ブロモピラゾール（ＷＯ２００８１３００２１に記述されているようにして調製）を用いて実施例１８に記述したようにして実施した：融点８９．５−９２．５℃、1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ3）δ ８．９４（ｄ、Ｊ＝２．４Ｈｚ、１Ｈ）、８．６２−８．４９（ｍ、１Ｈ）、８．０３（ｄｄｄ、Ｊ＝８．３、２．７、１．４Ｈｚ、１Ｈ）、７．８７（ｄ、Ｊ＝２．５Ｈｚ、１Ｈ）、７．４２（ｄｄ、Ｊ＝８．２、４．７Ｈｚ、１Ｈ）、６．５４（ｄ、Ｊ＝２．５Ｈｚ、１Ｈ）、ＥＳＩＭＳ ｍ／ｚ ２２４（［Ｍ］+）。
実施例１９：３−クロロ−１−（５−フルオロピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−アミンの調製
Figure 2014534217
５−クロロ−１Ｈ−ピラゾール−４−アミン，ＨＣｌ（２ｇ、１２．９９ミリモル）および炭酸セシウム（８．８９ｇ、２７．３ミリモル）をＤＭＦ（１３ｍＬ）に入れることで生じさせた溶液を撹拌しながらこれに３，５−ジフルオロピリジン（１．７９４ｇ、１５．５８ミリモル）を加えた後、その混合物を７０℃に１２時間加熱した。その混合物を室温に冷却した後、濾過した。固体を多量の酢酸エチルで洗浄した。その濾液を食塩水で洗浄し、無水ＭｇＳＯ4で乾燥させ、真空下で濃縮することで褐色の固体を得た。その固体を酢酸エチルに溶解させた後、その結果として得た溶液をヘキサンで飽和状態にすることで３−クロロ−１−（５−フルオロピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−アミン（２．３１ｇ、１０．３２ミリモル、７９％の収率）を褐色の固体として沈澱させた：1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ6）δ ８．８９−８．８２（ｍ、１Ｈ）、８．４５（ｄ、Ｊ＝２．５Ｈｚ、１Ｈ）、８．０７（ｄ、Ｊ＝１０．４Ｈｚ、１Ｈ）、７．９４（ｓ、１Ｈ）、４．５１（ｓ、２Ｈ）、ＥＩＭＳ（ｍ／ｚ）２１３（［Ｍ＋１］+）。
３−ブロモ−１−（５−フルオロピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−アミンの調製を相当するピラゾールを用いて実施例１９に記述したようにして実施した：融点１６４−１６５℃、1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ3）δ ８．６５（ｄ、Ｊ＝１．７Ｈｚ、１Ｈ）、８．３６（ｄ、Ｊ＝２．５Ｈｚ、１Ｈ）、７．７６（ｄｄ、Ｊ＝５．９、３．６Ｈｚ、１Ｈ）、７．４８（ｓ、１Ｈ）、３．２２（ｓ、２Ｈ）．13Ｃ ＮＭＲ（１０１ＭＨｚ、ＣＤＣｌ3）δ １６０．８７、１５８．３０、１３５．３６、１３５．１３、１３４．３９、１３４．３５、１３１．１６、１２３．３１、１１４．０２、１１２．７７、１１２．５４、ＥＩＭＳ（ｍ／ｚ）２５８（［Ｍ＋１］+）。
実施例２０：１−（５−フルオロピリジン−３−イル）−３−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−アミンの調製
Figure 2014534217
３−フルオロ−５−（３−メチル−４−ニトロ−１Ｈ−ピラゾール−１−イル）ピリジン（３．１３３ｇ、１４．１０ミリモル）をエタノール（２８．２ｍｌ）に入れることで生じさせた溶液に酢酸エチルを出発材料が全部溶液に入り込むまで加えた。その溶液に脱気を受けさせた後、炭素に１０％担持されているパラジウム（０．７５０ｇ、０．７０５ミリモル）を加えた後、その反応物をパー水添装置に入れて４０ｐｓｉで３時間撹拌した。その溶液をセライトに通して酢酸エチルを用いて濾過した後、濃縮することで１−（５−フルオロピリジン−３−イル）−３−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−アミン（２．０００ｇ、１０．４１ミリモル、７３．８％）を褐色の固体として得た：ｍｐ１３６．０−１３８．０℃、1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ3）δ ８．６７−８．５９（ｍ、１Ｈ）、８．２７（ｄ、Ｊ＝２．５Ｈｚ、１Ｈ）、７．７３（ｄｔ、Ｊ＝９．９、２．３Ｈｚ、１Ｈ）、７．４５（ｓ、１Ｈ）、３．０１（ｓ、２Ｈ）、２．２８（ｓ、３Ｈ）、ＥＩＭＳ ｍ／ｚ １９２。
１−（ピリジン−３−イル）−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−４−アミンの調製を適切なニトロピラゾールを用いて実施例２０に記述したようにして実施した：融点１１２．５−１１５．０℃、1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ3）δ ８．８９（ｄ、Ｊ＝２．４Ｈｚ、１Ｈ）、８．５７（ｄｄ、Ｊ＝４．７、１．４Ｈｚ、１Ｈ）、８．０３（ｄｄｄ、Ｊ＝８．３、２．７、１．５Ｈｚ、１Ｈ）、７．５６（ｄ、Ｊ＝０．７Ｈｚ、１Ｈ）、７．４１（ｄｄｄ、Ｊ＝８．３、４．８、０．７Ｈｚ、１Ｈ）、３．４７−３．３１（ｍ、２Ｈ）、ＥＩＭＳ ｍ／ｚ ２２８。
実施例２１：３−クロロ−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−アミンの調製
Figure 2014534217
３−（３−クロロ−４−ニトロ−１Ｈ−ピラゾール−１−イル）ピリジン（０．９５ｇ、４，２３ミリモル）を酢酸（８．４６ｍＬ）、エタノール（８．４６ｍＬ）および水（４．２３ｍＬ）に入れて、これに鉄粉（１．１８ｇ、２１．１５ミリモル）を加えた後の反応物を室温で３０分間撹拌した。これに２ＭのＫＯＨを注意深く加えた後、酢酸エチルを用いた抽出を実施した。その酢酸エチル層を一緒にし、乾燥（ＭｇＳＯ4）させ、濾過した後、濃縮乾固させた。その粗材料をシリカゲルクロマトグラフィー（０−１０％メタノール／ジクロロメタン）で精製することで所望生成物を白色固体として得た（０．６６ｇ、８０％）：1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ3）δ ８．８４（ｄ、Ｊ＝２．６Ｈｚ、１Ｈ）、８．４９（ｄｄ、Ｊ＝４．７、１．４Ｈｚ、１Ｈ）、７．９５（ｄｄｄ、Ｊ＝８．３、２．７、１．５Ｈｚ、１Ｈ）、７．５３（ｓ、１Ｈ）、７．３７（ｄｄｄ、Ｊ＝８．４、４．７、０．６Ｈｚ、１Ｈ）、３．１７（ｂｓ、２Ｈ）。
３−メチル−１−（２−メチルピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−アミンの調製を実施例２１に記述したようにして実施した：1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ3）δ ８．４８（ｄｄ、Ｊ＝４．８、１．６Ｈｚ、１Ｈ）、７．６２（ｄｄ、Ｊ＝８．０、１．６Ｈｚ、１Ｈ）、７．２３−７．１８（ｍ、２Ｈ）、２．９１（ｂｓ、２Ｈ）、２．５５（ｓ、３Ｈ）、２．２８（ｓ、３Ｈ）、ＥＩＭＳ ｍ／ｚ １８８。
３−フェニル−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−アミンの調製を適切なニトロピラゾールを用いて実施例２１に記述したようにして実施した：ＩＲ（薄膜）３３２４ｃｍ-1、1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ3）δ ８．９４（ｄ、Ｊ＝２．２Ｈｚ、１Ｈ）、８．４７（ｄｄ、Ｊ＝４．７、１．４Ｈｚ、１Ｈ）、８．０７（ｄｄｄ、Ｊ＝８．３、２．７、１．５Ｈｚ、１Ｈ）、７．８７−７．８０（ｍ、２Ｈ）、７．６０（ｓ、１Ｈ）、７．５０−７．４４（ｍ、２Ｈ）、７．４０−７．３４（ｍ、２Ｈ）、３．８６（ｓ、２Ｈ）、ＥＩＭＳ ｍ／ｚ ２３６。
３−クロロ−１−（５−フルオロピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−アミンの調製を適切なニトロピラゾールを用いて実施例２１に記述したようにして実施した：融点１４９．０−１５１．０℃、1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ3）δ ８．６５（ｄ、Ｊ＝１．６Ｈｚ、１Ｈ）、８．３５（ｄ、Ｊ＝２．４Ｈｚ、１Ｈ）、７．７５（ｄｔ、Ｊ＝９．５、２．４Ｈｚ、１Ｈ）、７．５１（ｓ、１Ｈ）、３．２１（ｓ、２Ｈ）、ＥＳＩＭＳ ｍ／ｚ ２１３（［Ｍ］+）。
３−ブロモ−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−アミンの調製を適切なニトロピラゾールを用いて実施例２１に記述したようにして実施した：１４３．０−１４６．０℃、1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ3）δ ８．８５（ｄ、Ｊ＝２．４Ｈｚ、１Ｈ）、８．５０（ｄｄ、Ｊ＝４．７、１．４Ｈｚ、１Ｈ）、７．９６（ｄｄｄ、Ｊ＝８．３、２．７、１．５Ｈｚ、１Ｈ）、７．４９（ｓ、１Ｈ）、７．３７（ｄｄｄ、Ｊ＝８．４、４．７、０．７Ｈｚ、１Ｈ）、３．２１（ｓ、２Ｈ）、ＥＳＩＭＳ ｍ／ｚ ２４１（［Ｍ＋２］+）。
実施例２２：（５−メチル−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）カルバミン酸ｔ−ブチル（化合物２８１）の調製
Figure 2014534217
（Ｅ）−１−（ジメチルアミノ）−３−オキソブト−１−エン−２−イルカルバミン酸ｔ−ブチル（０．５９ｇ、２．５８ミリモル）をエタノール（２．５ｍＬ）に入れることで生じさせた溶液に３−ヒドラジニルピリジン，２ＨＣｌ（０．４７０ｇ、２．５８ミリモル）を加えた。その反応物混合物を周囲温度で１６時間撹拌した。その反応物混合物を濃縮した後、シリカゲルクロマトグラフィー（０−１００％酢酸エチル／ヘキサン）で精製することで表題の化合物をオレンジ色の発泡体として得た（０．２３５ｇ、３０％）：ＩＲ（薄膜）３２６８、２９７８および１６９８ｃｍ-1、1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ3）δ ８．７５（ｄｄ、Ｊ＝２．５、０．５Ｈｚ、１Ｈ）、８．６２（ｄｄ、Ｊ＝４．８、１．５Ｈｚ、１Ｈ）、７．８２（ｄｄｄ、Ｊ＝８．２、２．６、１．５Ｈｚ、１Ｈ）、７．７８（ｓ、１Ｈ）、７．４３（ｄｄｄ、Ｊ＝８．１、４．８、０．６Ｈｚ、１Ｈ）、６．０４（ｓ、１Ｈ）、２．２９（ｓ、３Ｈ）、１．５２（ｓ、９Ｈ）、ＥＳＩＭＳ ｍ／ｚ ２７５（［Ｍ＋Ｈ］+）、２７３（［Ｍ−Ｈ］-）。
実施例２３：１−（５−フルオロピリジン−３−イル）−３−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イルカルバミン酸ｔ−ブチル（化合物１１１）および５−エトキシ−１−（５−フルオロピリジン−３−イル）−３−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イルカルバミン酸ｔ−ブチル（化合物１１２）の調製
Figure 2014534217
３−フルオロ−５−（３−メチル−４−ニトロ−１Ｈ−ピラゾール−１−イル）ピリジン（３．１３３ｇ、１４．１０ミリモル）をエタノール（２８．２ｍｌ）に入れることで生じさせた溶液に酢酸エチルを出発材料が全部溶液に入り込むまで加えた。その溶液に脱気を受けさせた後、炭素に１０％担持されているパラジウム（０．７５０ｇ、０．７０５ミリモル）を加えて、その反応物をパー水添装置に入れて４０ｐｓｉで３時間撹拌した。その溶液をセライトに通して酢酸エチルを用いて濾過した後、溶媒を減圧下で除去した。その残留物をテトラヒドロフラン（３２．０ｍｌ）と水（９．６１ｍｌ）に溶解させた。Ｄ−ｔ−ブチルジカーボネート（２．５２ｇ、１１．５５ミリモル）に続いて飽和重炭酸ナトリウム水溶液（９．５４ｍｌ、１１．４５ミリモル）を加えた。その反応物を室温で一晩撹拌し、水で希釈した後、酢酸エチルを用いた抽出を実施した。その有機相を一緒にして濃縮した後、クロマトグラフィー（０−１００％酢酸エチル／ヘキサン）にかけることで１−（５−フルオロピリジン−３−イル）−３−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イルカルバミン酸ｔ−ブチル（１．６７３ｇ、５．７２ミリモル、４１．０％）を黄色の固体として得かつ５−エトキシ−１−（５−フルオロピリジン−３−イル）−３−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イルカルバミン酸ｔ−ブチル（０．２５０ｇ、０．７４ミリモル、５．２％）を褐色の油として得た。
１−（５−フルオロピリジン−３−イル）−３−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イルカルバミン酸ｔ−ブチル（化合物１１１）：融点１３１．５−１３３．０℃、1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ3）δ ８．７５（ｓ、１Ｈ）、８．３２（ｄ、Ｊ＝２．５Ｈｚ、１Ｈ）、８．２８（ｓ、１Ｈ）、７．７７（ｄｔ、Ｊ＝９．７、２．４Ｈｚ、１Ｈ）、６．１５（ｓ、１Ｈ）、２．２９（ｓ、３Ｈ）、１．５４（ｓ、９Ｈ）、ＥＳＩＭＳ ｍ／ｚ ２９３（［Ｍ＋Ｈ］+）。
５−エトキシ−１−（５−フルオロピリジン−３−イル）−３−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イルカルバミン酸ｔ−ブチル（化合物１１２）：ＩＲ（薄膜）１６９８ｃｍ-1、1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ3）δ ８．８８（ｓ、１Ｈ）、８．３４（ｄ、Ｊ＝２．５Ｈｚ、１Ｈ）、７．８３（ｄ、Ｊ＝９．９Ｈｚ、１Ｈ）、５．９９（ｓ、１Ｈ）、４．３７（ｑ、Ｊ＝７．０Ｈｚ、２Ｈ）、２．１７（ｓ、３Ｈ）、１．５０（ｓ、９Ｈ）、１．３７（ｔ、Ｊ＝７．１Ｈｚ、３Ｈ）、ＥＳＩＭＳ ｍ／ｚ ３３７（［Ｍ＋Ｈ］+）。
実施例２４：（１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）カルバミン酸ビスｔ−ｔ−ブチル（化合物５９５）
Figure 2014534217
（１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）カルバミン酸ｔ−ブチル（２．００ｇ、７．６８ミリモル）を無水ＴＨＦ（２１．９５ｍＬ）に入れることで生じさせた０℃の溶液に６０％水素化ナトリウム（０．３３ｇ、８．４５ミリモル）を一度に加えた後、その温度で３０分間撹拌した。次に、それにＢｏｃ−無水物（１．８４ｇ、８．４５ミリモル）を一度に加えた後、５分間０℃で撹拌した。水浴を取り外して、反応物を室温に温めた後、更に３０分間撹拌した。水で反応を消滅させた後、酢酸エチルを用いた抽出を実施した。酢酸エチル層を一緒にし、乾燥（ＭｇＳＯ4）させ、濾過した後、濃縮乾固させた。その粗材料をシリカゲルクロマトグラフィー（０−１００％酢酸エチル／ヘキサン）で精製することで所望生成物を白色固体として得た（２．０ｇ、７２％）：1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ3）δ ９．１２−８．８６（ｍ、１Ｈ）、８．５５（ｄｄ、Ｊ＝４．７、１．４Ｈｚ、１Ｈ）、８．０４（ｄｄｄ、Ｊ＝８．３、２．７、１．５Ｈｚ、１Ｈ）、８．０１（ｄ、Ｊ＝０．５Ｈｚ、１Ｈ）、７．８４−７．６５（ｍ、１Ｈ）、７．４１（ｄｄｄ、Ｊ＝８．３、４．８、０．７Ｈｚ、１Ｈ）、１．５１（ｓ、１８Ｈ）。
実施例２５：３−クロロ−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−アミン（化合物５１６）の調製
Figure 2014534217
（３−クロロ−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）カルバミン酸ｔ−ブチル（２ｇ、６．７９ミリモル）をジクロロメタン（６．７９ｍｌ）に入れて、これにトリフルオロ酢酸（６．７９ｍｌ）を加えた後の混合物を室温で２時間撹拌したままにした。トルエン（１２ｍＬ）を加えた後の反応物をほぼ乾固するまで濃縮した。その混合物を飽和重炭酸ナトリウム水溶液を入れておいた分液漏斗に注ぎ込んで、ジクロロメタンを用いた抽出を実施した。その有機層を一緒にして濃縮することで３−クロロ−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−アミン（０．９５４ｇ、４．９０ミリモル、７２．２％）を白色の固体として得た：融点１３７．９−１３９．９℃、1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ3）δ ８．８４（ｄ、Ｊ＝２．４Ｈｚ、１Ｈ）、８．５０（ｄｄ、Ｊ＝４．７、１．４Ｈｚ、１Ｈ）、７．９５（ｄｄｄ、Ｊ＝８．３、２．７、１．５Ｈｚ、１Ｈ）、７．５２（ｓ、１Ｈ）、７．３７（ｄｄｄ、Ｊ＝８．４、４．７、０．７Ｈｚ、１Ｈ）、３．１８（ｓ、２Ｈ）、ＥＳＩＭＳ ｍ／ｚ １９６（［Ｍ＋Ｈ］+）。
実施例２６：Ｎ−アリル−１−（５−フルオロピリジン−３−イル）−３−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−アミン塩酸塩の調製
Figure 2014534217
アリル（１−（５−フルオロピリジン−３−イル）−３−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）カルバミン酸ｔ−ブチル（９０８ｍｇ、２．７３ミリモル）をジオキサン（５ｍＬ）に入れることで生じさせた溶液にＨＣｌ（エーテル中１Ｍ）（１３．６５ｍＬ、１３．６５ミリモル）を加えた後の混合物を室温で４８時間撹拌した。その結果として生じた白色の固体を濾過で取り出し、エーテルで洗浄した後、真空下で乾燥させることでＮ−アリル−１−（５−フルオロピリジン−３−イル）−３−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−アミン・ＨＣｌ（６８８ｍｇ、９４％の収率）を白色の固体として得た：融点１８９−１９０℃、1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ3）δ ８．７９−８．６８（ｍ、１Ｈ）、８．３２−８．２６（ｍ、１Ｈ）、８．２３（ｓ、１Ｈ）、７．９８−７．８６（ｍ、１Ｈ）、５．８６−５．６８（ｍ、１Ｈ）、５．２８−５．１７（ｍ、１Ｈ）、５．１７−５．０３（ｍ、１Ｈ）、３．５９（ｄ、Ｊ＝６．２Ｈｚ、２Ｈ）、２．１１（ｓ、３Ｈ）、ＥＩＭＳ（ｍ／ｚ）２３３（［Ｍ＋１］+）。
Ｎ−アリル−３−クロロ−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−アミン・ＨＣｌの調製を実施例２６に記述したようにしてアリル（３−クロロ−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）カルバミン酸ｔ−ブチルを用いて実施した：融点１７２−１７４℃、1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ3）δ ９．２０（ｄ、Ｊ＝２．５Ｈｚ、１Ｈ）、８．６５（ｄｄ、Ｊ＝５．３、１．１Ｈｚ、１Ｈ）、８．６１（ｄｄｄ、Ｊ＝８．６、２．５、１．１Ｈｚ、１Ｈ）、８．２４（ｓ、１Ｈ）、７．９３（ｄｄ、Ｊ＝８．６、５．３Ｈｚ、１Ｈ）、３．６６（ｄｔ、Ｊ＝５．５、１．３Ｈｚ、２Ｈ）、ＥＩＭＳ（ｍ／ｚ）２３５（［Ｍ＋１］+）。
Ｎ−アリル−３−メチル−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−アミン・ＨＣｌの調製を実施例２６に記述したようにしてｔ−ブチルアリル（３−メチル−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）を用いて実施した：融点１９５−１９７℃、1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ6）δ ９．１２（ｄ、Ｊ＝２．４Ｈｚ、１Ｈ）、８．５８（ｄｄ、Ｊ＝５．０、１．２Ｈｚ、１Ｈ）、８．４８（ｓ、１Ｈ）、８．４３（ｄ、Ｊ＝９．７Ｈｚ、１Ｈ）、７．７７（ｄｄ、Ｊ＝８．４、５．０Ｈｚ、１Ｈ）、６．０４−５．９２（ｍ、１Ｈ）、５．４４（ｄｄ、Ｊ＝１７．２、１．４Ｈｚ、１Ｈ）、５．３２（ｄ、Ｊ＝９．４Ｈｚ、１Ｈ）、３．８１（ｄ、Ｊ＝６．２Ｈｚ、２Ｈ）、ＥＩＭＳ（ｍ／ｚ）２４９（［Ｍ−１］+）。
３−ブロモ−１−（５−フルオロピリジン−３−イル）−Ｎ−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−アミン，ＨＣｌの調製を実施例２６に記述したようにして３−ブロモ−１−（５−フルオロピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル（メチル）カルバミン酸ｔ−ブチルを用いて実施した：融点１６７−１６８℃、1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ3）δ ８．９３（ｓ、１Ｈ）、８．５０（ｄ、Ｊ＝２．５Ｈｚ、１Ｈ）、８．２３（ｓ、１Ｈ）、８．１４（ｄｔ、Ｊ＝１０．４、２．３Ｈｚ、１Ｈ）、２．７３（ｓ、３Ｈ）。
３−ブロモ−Ｎ−メチル−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−アミン，ＨＣｌの調製を実施例２６に記述したようにして（３−ブロモ−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）（メチル）カルバミン酸ｔ−ブチル（１６０ｍｇ、０．４５ミリモル）を用いて実施した：融点２２６−２２８℃、1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ6）δ ９．２６−９．０６（ｄ、Ｊ＝２．６Ｈｚ、１Ｈ）、８．６９−８．５４（ｍ、１Ｈ）、８．５４−８．３９（ｄ、Ｊ＝８．０Ｈｚ、１Ｈ）、８．３３−８．１４（ｓ、１Ｈ）、７．９０−７．７２（ｍ、１Ｈ）、２．８２−２．６７（ｓ、３Ｈ）、ＥＩＭＳ（ｍ／ｚ）２５３（［Ｍ＋１］+）、２５５（［Ｍ＋２Ｈ］+）。
３−ブロモ−Ｎ−エチル−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−アミン・ＨＣｌの調製を実施例２６に記述したようにして３−ブロモ−Ｎ−エチル−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−アミン・ＨＣｌを用いて実施した：融点２１６−２１７℃、1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ6）δ １０．６６−１０．０５（ｓ、３Ｈ）、９．２８−９．２０（ｄ、Ｊ＝２．５Ｈｚ、１Ｈ）、８．７４−８．６７（ｍ、１Ｈ）、８．６７−８．５６（ｍ、３Ｈ）、７．９６−７．８４（ｍ、１Ｈ）、３．２１−３．１４（ｍ、２Ｈ）、１．２９−１．２２（ｍ、３Ｈ）、ＥＩＭＳ（ｍ／ｚ）２６７（［Ｍ＋１］+）。
３−クロロ−Ｎ−（２−メトキシエチル）−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−アミン，ＨＣｌの調製を実施例２６に記述したようにして（３−クロロ−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）（２−メトキシエチル）カルバミン酸ｔ−ブチル・ＨＣｌを用いて実施した：融点１５７−１５８℃、1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ）δ ９．２２−９．１４（ｄ、Ｊ＝２．５Ｈｚ、１Ｈ）、８．７０−８．６５（ｓ、１Ｈ）、８．６５−８．５９（ｍ、１Ｈ）、８．３８−８．３３（ｍ、１Ｈ）、８．００−７．８９（ｍ、１Ｈ）、３．５９−３．５０（ｔ、Ｊ＝５．８Ｈｚ、２Ｈ）、３．３２−３．２７（ｓ、３Ｈ）、３．２２−３．１４（ｍ、２Ｈ）、ＥＩＭＳ（ｍ／ｚ）２５３（［Ｍ＋１］+）。
実施例２７：３−クロロ−Ｎ−エチル−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−アミン塩酸塩の調製
Figure 2014534217
５００ｍＬの丸底フラスコに磁気撹拌子を入れて、それに（３−クロロ−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）（エチル）カルバミン酸ｔ−ブチル（２１ｇ、６５．１ミリモル）を１，４−ジオキサンに入れることで生じさせた溶液を加えた。その淡黄色の溶液を氷浴に入れて１℃に冷却した。ジオキサン中４ＭのＨＣｌ溶液（６５ｍＬ、２６０ミリモル）を一度に加えた。撹拌を２０分間実施した後、氷浴を取り外して、その懸濁液を周囲温度で更に１６時間撹拌した。その反応物を２００ｍＬのエチルエーテルで希釈し、固体を濾過で取り出し、エーテルで洗浄した後、真空オーブンに４０℃で１８時間入れた。表題の化合物を淡黄色の固体として単離した（１８．２ｇ、９５％）：1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＭｅＯＤ）δ ９．５２（ｄ、Ｊ＝２．５Ｈｚ、１Ｈ）、９．１７（ｓ、１Ｈ）、９．１４（ｄｄｄ、Ｊ＝８．７、２．５、１．１Ｈｚ、１Ｈ）、８．９３（ｄｄｄ、Ｊ＝５．７、１．１、０．６Ｈｚ、１Ｈ）、８．３１（ｄｄｄ、Ｊ＝８．７、５．７、０．５Ｈｚ、１Ｈ）、３．５８（ｑ、Ｊ＝７．３Ｈｚ、２Ｈ）、１．４８（ｔ、Ｊ＝７．３Ｈｚ、３Ｈ）、ＥＳＩＭＳ ｍ／ｚ ２２３（［Ｍ＋Ｈ］+）。
３−クロロ−Ｎ−メチル−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−アミン，２ＨＣｌの調製を実施例２７に記述したようにして実施した：1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＭｅＯＤ）δ ９．２８（ｄ、Ｊ＝２．５Ｈｚ、１Ｈ）、８．８６（ｄｄｄ、Ｊ＝８．７、２．５、１．２Ｈｚ、１Ｈ）、８．７９−８．７５（ｍ、１Ｈ）、８．６２（ｓ、１Ｈ）、８．１９（ｄｄｄ、Ｊ＝８．７、５．６、０．５Ｈｚ、１Ｈ）、３．０６（ｓ、３Ｈ）、13Ｃ ＮＭＲ（１０１ＭＨｚ、ＭｅＯＤ）δ １４１．４２、１３９．５８、１３７．７６、１３４．５８、１３４．１１、１２９．３３、１２７．５５、１２２．１４、３５．６２）、ＥＳＩＭＳ ｍ／ｚ ２０９（［Ｍ＋Ｈ］+）。
実施例２８：３−（４−ニトロ−３−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−１−イル）ピリジンの調製
Figure 2014534217
フェニルボロン酸（０．５４６ｇ、４．４７ミリモル）をトルエン（６．６３ｍｌ）に入れることで生じさせた懸濁液に３−（３−クロロ−４−ニトロ−１Ｈ−ピラゾール−１−イル）ピリジン（０．３３５ｇ、１．４９２ミリモル）にに続いてエタノール（３．３１ｍｌ）および２Ｍの炭酸カリウム水溶液（１．４９２ｍｌ、２．９８ミリモル）を加えた。その溶液に真空をかけた後に窒素によるパージ洗浄を行う脱気を受けさせた（３回）。その反応混合物にパラジウムテトラキス（０．０８６ｇ、０．０７５ミリモル）を加え、そのフラスコを１１０℃に窒素下で１６時間加熱した。水層を除去した後、有機層を濃縮した。その粗生成物をシリカゲルクロマトグラフィー（０−１００％酢酸エチル／ヘキサン）で精製することで３−（４−ニトロ−３−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−１−イル）ピリジン（４９９ｍｇ、１．８７４ミリモル、８０％）を黄色の固体として得た：融点１４４．０−１４６．０℃、1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ3）δ ９．０９（ｄ、Ｊ＝２．３Ｈｚ、１Ｈ）、８．８２（ｓ、１Ｈ）、８．７１（ｄｄ、Ｊ＝４．８、１．４Ｈｚ、１Ｈ）、８．１６（ｄｄｄ、Ｊ＝８．３、２．７、１．５Ｈｚ、１Ｈ）、７．８２−７．７４（ｍ、２Ｈ）、７．５５−７．４８（ｍ、４Ｈ）、ＥＩＭＳ ｍ／ｚ ２６６。
実施例２９：５−ブロモ−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル（メチル）カルバメート（化合物１１０）の調製
Figure 2014534217
メチル（１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）カルバミン酸ｔ−ブチル（０．２００ｇ、０．７２９ミリモル）をジクロロエタン（３．６５ｍｌ）に入れて、これに１−ブロモピロリジン−２，５−ジオン（０．２６０ｇ、１．４５８ミリモル）を加えた後、その反応物を一晩５０℃で撹拌した。その反応物を濃縮し、ジクロロメタンで希釈した後、水そして飽和チオ硫酸ナトリウム水溶液で洗浄した。その有機相を濃縮することで５−ブロモ−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル（メチル）カルバミン酸ｔ−ブチル（２５６ｍｇ、０．７２５ミリモル、９９％）を褐色の油として得た：ＩＲ（薄膜）１６９７ｃｍ-1、1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ3）δ ８．８９（ｓ、１Ｈ）、８．６８（ｄ、Ｊ＝４．１Ｈｚ、１Ｈ）、７．９３（ｄｄｄ、Ｊ＝８．２、２．５、１．５Ｈｚ、１Ｈ）、７．６９（ｓ、１Ｈ）、７．４６（ｄｄ、Ｊ＝８．１、４．８Ｈｚ、１Ｈ）、３．２２（ｓ、３Ｈ）、１．４４（ｓ、９Ｈ）、ＥＳＩＭＳ ｍ／ｚ ３５２（［Ｍ−Ｈ］-）。
実施例３０：（５−クロロ−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）カルバミン酸ビスｔ−ｔ−ブチル（化合物１０９）の調製
Figure 2014534217
（１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）カルバミン酸ビスｔ−ブチル（１．３０ｇ、３．６１ミリモル）をアセトニトリル（２１．２２ｍＬ）に入れて、これにＮ−クロロスクシニミド（０．９６ｇ、７．２１ミリモル）を加えた後の反応物を４５℃で４８時間撹拌した。その反応物を室温に冷却し、水の中に注ぎ込んだ後、ジクロロメタンを用いた抽出を実施した。そのジクロロメタン層を一緒にし、相分離器に通すことで水を除去した後、濃縮乾固させた。その粗材料をシリカゲルクロマトグラフィー（０−６０％酢酸エチル／ヘキサン）で精製することで所望生成物を黄色の固体として得た（０．９０ｇ、６３％）：融点１０９−１１５℃、1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ3）δ ８．９０（ｄ、Ｊ＝２．３Ｈｚ、１Ｈ）、８．６８（ｄｄ、Ｊ＝４．８、１．５Ｈｚ、１Ｈ）、７．９４（ｄｄｄ、Ｊ＝８．２、２．５、１．５Ｈｚ、１Ｈ）、７．７０（ｓ、１Ｈ）、７．４７（ｄｔｄ、Ｊ＝１１．０、５．６、５．５、４．８Ｈｚ、１Ｈ）、１．４９（ｓ、１８Ｈ）、ＥＳＩＭＳ ｍ／ｚ ３９５（［Ｍ＋Ｈ］+）。
（５−クロロ−３−メチル−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）（メチル）カルバミン酸ｔ−ブチルの調製を適切なピラゾールを溶媒としてのジクロロエタンに入れて用いて実施例３０に記述したようにして実施した：ＥＳＩＭＳ ｍ／ｚ ３２４（［Ｍ＋Ｈ］+）。
化合物１１０（また実施例２９に示した手順も参照）および１４６の調製を適切なピラゾールを用いかつＮ−ブロモスクシニミドを用いて実施例３０に開示した手順に従って実施した。
５−ブロモ−３−メチル−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル（メチル）カルバミン酸ｔ−ブチルの調製を適切なピラゾールをジクロロエタンに入れて用いて実施例３０に記述したようにして実施した：1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ3）δ ８．８８（ｄ、Ｊ＝２．３Ｈｚ、１Ｈ）、８．６９−８．６０（ｍ、１Ｈ）、７．９６−７．８６（ｍ、１Ｈ）、７．４８−７．３９（ｍ、１Ｈ）、３．１８（ｓ、３Ｈ）、２．２６（ｓ、３Ｈ）、１．６０−１．３６（ｍ、９Ｈ）、ＥＳＩＭＳ ｍ／ｚ ３６８（［Ｍ＋Ｈ］+）。
実施例３１：（５−フルオロ−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）カルバミン酸ビスｔ−ブチル（化合物１３５）の調製
Figure 2014534217
（１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）カルバミン酸ビスｔ−ｔ−ブチル（０．０７５ｇ、０．２０８ミリモル）をＤＭＦ（０．４１６ｍｌ）とアセトニトリル（０．４１６ｍｌ）に入れることで生じさせた溶液にＳｅｌｅｃｆｌｕｏｒ（登録商標）（０．１８４ｇ、０．５２０ミリモル）を加えた。その反応物を室温で１週間撹拌した。その反応物を濃縮し、飽和塩化アンモニウム水溶液を加えた後、その混合物に酢酸エチルを用いた抽出を受けさせた。その有機相を一緒にして濃縮した後、クロマトグラフィー（０−１００％酢酸エチル／ヘキサン）にかけることで（５−フルオロ−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）カルバミン酸ビスｔ−ブチル（１６ｍｇ、０．０４２ミリモル、２０．３２％）をオフホワイトの固体として得た：1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ3）δ ８．９７（ｔ、Ｊ＝２．０Ｈｚ、１Ｈ）、８．６１（ｄｄ、Ｊ＝４．８、１．４Ｈｚ、１Ｈ）、７．９９（ｄｄｔ、Ｊ＝８．３、２．６、１．３Ｈｚ、１Ｈ）、７．５７（ｄ、Ｊ＝２．５Ｈｚ、１Ｈ）、７．４４（ｄｄｄ、Ｊ＝８．３、４．８、０．６Ｈｚ、１Ｈ）、１．５０（ｓ、１８Ｈ）、ＥＳＩＭＳ ｍ／ｚ ３７９（［Ｍ＋Ｈ］+）。
（５−フルオロ−３−メチル−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）（メチル）カルバミン酸ｔ−ブチルの調製を実施例３１に記述したようにして実施した：1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ3）δ ８．９４（ｓ、１Ｈ）、８．５７（ｄ、Ｊ＝４．２Ｈｚ、１Ｈ）、７．９６（ｄ、Ｊ＝７．７Ｈｚ、１Ｈ）、７．４１（ｄｄ、Ｊ＝７．９、４．７Ｈｚ、１Ｈ）、３．１７（ｓ、３Ｈ）、２．２３（ｓ、３Ｈ）、１．５８−１．４０（ｍ、９Ｈ）、ＥＳＩＭＳ ｍ／ｚ ３０７（［Ｍ＋Ｈ］+）。
実施例３２：Ｎ−シクロプロピル−３−メチル−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−アミンの調製
実施例３２の段階１：３−（４−ヨード−３−メチル−１Ｈ−ピラゾール−１−イル）ピリジンの調製
Figure 2014534217
３−（３−メチル−１Ｈ−ピラゾール−１−イル）ピリジン（６．７ｇ、４２．１ミリモル）、ヨード酸（２．９６ｇ、１６．８４ミリモル）およびジヨウ素（８．５５ｇ、３３．７ミリモル）を酢酸（６０．１ｍｌ）に入れることで生じさせた混合物に濃硫酸（３．７４ｍｌ、２１．０４ミリモル）を加えた。その反応物混合物を７０℃に３０分間加熱した。その反応物混合物を氷の上にチオ硫酸ナトリウムと一緒に注ぎ込んだ後、ジエチルエーテルを用いた抽出を実施したその有機相を一緒にして飽和重炭酸ナトリウム水溶液で洗浄した。次に、その有機相を硫酸マグネシウムで乾燥させ、濾過した後、真空下で濃縮した。その固体残留物をジクロロメタンに溶解させ、８０ｇのシリカゲルカラムに加えた後、ヘキサン中０−８０％のアセトンで溶離させることで３−（４−ヨード−３−メチル−１Ｈ−ピラゾール−１−イル）ピリジン（１１．３ｇ、３５．７ミリモル、８５％）を白色の固体として得た：融点１３１℃、1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ3）δ ８．９５−８．８５（ｍ、１Ｈ）、８．５２（ｄｄ、Ｊ＝４．８、１．４Ｈｚ、１Ｈ）、８．００−７．９４（ｍ、１Ｈ）、７．９１（ｓ、１Ｈ）、７．３８（ｄｄｄ、Ｊ＝８．３、４．８、０．７Ｈｚ、１Ｈ）、２．３４（ｓ、３Ｈ）、ＥＩＭＳ ｍ／ｚ ２８５。
実施例３２の段階２：Ｎ−シクロプロピル−３−メチル−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−アミンの調製
Figure 2014534217
３−（４−ヨード−３−メチル−１Ｈ−ピラゾール−１−イル）ピリジン（２．０ｇ、７．０２ミリモル）をジメチルスルホキサイド（７．０２ｍｌ）に入れることで生じさせた溶液に１−（５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−８−イル）エタノン（０．２４６ｇ、１．４０３ミリモル）、シクロプロパナミン（０．４８６ｍｌ、７．０２ミリモル）、炭酸セシウム（６．８６ｇ、２１．０５ミリモル）および臭化銅（Ｉ）（０．１０１ｇ、０．７０２ミリモル）を加えた。その反応物混合物を３５℃で２日間撹拌した。その反応物混合物を水で希釈した後、ジクロロメタンを用いた抽出を実施した。その有機物を一緒にして食塩水で洗浄し、濃縮した後、クロマトグラフィー（０−１００％酢酸エチル／ヘキサン）にかけることでＮ−シクロプロピル−３−メチル−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−アミン（２６９ｍｇ、１．２５５ミリモル、１７．９０％）を黄色の固体として得た：融点１０４．０−１０７．０℃、1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ3）δ ８．８９（ｄｄ、Ｊ＝２．７、０．５Ｈｚ、１Ｈ）、８．４１（ｄｄ、Ｊ＝４．７、１．４Ｈｚ、１Ｈ）、７．９６（ｄｄｄ、Ｊ＝８．３、２．７、１．５Ｈｚ、１Ｈ）、７．５１（ｓ、１Ｈ）、７．３３（ｄｄｄ、Ｊ＝８．３、４．７、０．７Ｈｚ、１Ｈ）、３．４２（ｓ、１Ｈ）、２．５３−２．４２（ｍ、１Ｈ）、２．２２（ｓ、３Ｈ）、０．７２−０．６５（ｍ、２Ｈ）、０．６０−０．５３（ｍ、２Ｈ）、ＥＳＩＭＳ ｍ／ｚ ２１５（［Ｍ＋Ｈ］+）。
３−メチル−Ｎ−（３−（メチルチオ）プロピル）−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−アミンの調製を実施例３２に記述したようにして実施した：ＩＲ（薄膜）３２９８ｃｍ-1、1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ3）δ ８．８７（ｄ、Ｊ＝２．３Ｈｚ、１Ｈ）、８．４０（ｄｄ、Ｊ＝４．７、１．４Ｈｚ、１Ｈ）、７．９３（ｄｄｄ、Ｊ＝８．３、２．７、１．５Ｈｚ、１Ｈ）、７．３５（ｓ、１Ｈ）、７．３４−７．２９（ｍ、１Ｈ）、３．１６（ｔ、Ｊ＝６．８Ｈｚ、２Ｈ）、２．８９（ｓ、１Ｈ）、２．６４（ｔ、Ｊ＝７．０Ｈｚ、２Ｈ）、２．２５（ｓ、３Ｈ）、２．１３（ｓ、３Ｈ）、１．９５（ｐ、Ｊ＝６．９Ｈｚ、２Ｈ）、ＥＳＩＭＳ ｍ／ｚ２６３（［Ｍ＋Ｈ］+）。
３−メチル−Ｎ−（２−メチル−３−（メチルチオ）プロピル）−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−アミンの調製を実施例３２に記述したようにして実施した：ＩＲ（薄膜）３３２５ｃｍ-1、1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ3）δ ８．８６（ｄ、Ｊ＝２．５Ｈｚ、１Ｈ）、８．４０（ｄｄ、Ｊ＝４．７、１．２Ｈｚ、１Ｈ）、７．９３（ｄｄｄ、Ｊ＝８．３、２．７、１．５Ｈｚ、１Ｈ）、７．３５（ｓ、１Ｈ）、７．３２（ｄｄｄ、Ｊ＝８．３、４．７、０．５Ｈｚ、１Ｈ）、３．１２（ｄｄ、Ｊ＝１１．５、６．１Ｈｚ、１Ｈ）、２．９４（ｄｄ、Ｊ＝１１．９、６．６Ｈｚ、１Ｈ）、２．６２（ｄｄ、Ｊ＝１２．９、６．９Ｈｚ、１Ｈ）、２．５２（ｄｄ、Ｊ＝１２．９、６．２Ｈｚ、１Ｈ）、２．２６（ｓ、３Ｈ）、２．１４（ｓ、３Ｈ）、２．１２−２．０２（ｍ、１Ｈ）、１．１１（ｄ、Ｊ＝６．８Ｈｚ、３Ｈ）、ＥＩＭＳ ｍ／ｚ２７６。
実施例３３：（３−シクロプロピル−１−（５−フルオロピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）カルバミン酸ｔ−ブチル（化合物４３４）および（１−（５−フルオロピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）カルバミン酸ｔ−ブチル（化合物４８９）の調製
Figure 2014534217
２−シクロプロピル−４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン（１．０８７ｇ、６．４７ミリモル）をトルエン（１３．６９ｍｌ）に入れることで生じさせた懸濁液に（３−ブロモ−１−（５−フルオロピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）カルバミン酸ｔ−ブチル（１．１ｇ、３．０８ミリモル）に続いてエタノール（６．８４ｍｌ）および２Ｍの炭酸カリウム水溶液（３．０８ｍＬ、６．１６ミリモル）を加えた。その溶液に真空をかけた後に窒素によるパージ洗浄を行う脱気を受けさせた（３回）。その反応混合物にパラジウムテトラキス（０．１７８ｇ、０．１５４ミリモル）を加えた後、そのフラスコを１００℃に窒素下で３６時間加熱した。水（５ｍＬ）を加えた後の混合物に酢酸エチルを用いた抽出を受けさせた。その有機物を一緒にして濃縮した後、クロマトグラフィー（０−１００％酢酸エチル／ヘキサン）にかけることで（３−シクロプロピル−１−（５−フルオロピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）カルバミン酸ｔ−ブチル（７０５ｍｇ、２．２１５ミリモル、７１．９％の収率）を黄色の固体として得かつ（１−（５−フルオロピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）カルバミン酸ｔ−ブチル（２４２ｍｇ、０．８７０ミリモル、２８．２％の収率）を黄色の固体として得た。
（３−シクロプロピル−１−（５−フルオロピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）カルバミン酸ｔ−ブチル：融点１５６．５−１５８．０、1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ3）δ ８．７３（ｓ、１Ｈ）、８．３０（ｄ、Ｊ＝２．５Ｈｚ、１Ｈ）、８．２７（ｓ、１Ｈ）、７．７６（ｄｔ、Ｊ＝９．８、２．４Ｈｚ、１Ｈ）、６．４３（ｓ、１Ｈ）、１．５５（ｓ、９Ｈ）、１．０１−０．９１（ｍ、４Ｈ）、ＥＳＩＭＳ ｍ／ｚ ３１９（［Ｍ＋Ｈ］+）。
（１−（５−フルオロピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）カルバメート：融点１２１．０−１２３．０℃、1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ3）δ ８．７８（ｓ、１Ｈ）、８．３７（ｓ、１Ｈ）、８．２８（ｓ、１Ｈ）、７．８１（ｄ、Ｊ＝９．６Ｈｚ、１Ｈ）、７．５９（ｓ、１Ｈ）、６．４４（ｓ、１Ｈ）、１．５３（ｓ、９Ｈ）．ＥＳＩＭＳ ｍ／ｚ ２７８（［Ｍ］+）。
化合物３４０および４０４の調製を実施例３３に記述したようにして実施した。
実施例３４：（３−エチル−１−（５−フルオロピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）（メチル）カルバミン酸ｔ−ブチル（化合物４０８）の調製
Figure 2014534217
（１−（５−フルオロピリジン−３−イル）−３−ビニル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）（メチル）カルバミン酸ｔ−ブチル（０．７３０ｇ、２．２９３ミリモル）をメタノール（１５．２９ｍｌ）に入れることで生じさせた溶液をＮ2でパージ洗浄して、それに炭素に１０％担持されているパラジウム（０．０３６ｇ、０．３３９ミリモル）を加えた。その反応物に水素によるパージ洗浄を受けさせた後、反応を８０ｐｓｉの水素下室温で６０時間起こさせた。その反応による変換率は２０％以下であった。その反応物混合物をセライトに通して濾過し、濃縮した後、再び酢酸エチル（４ｍＬ）に溶解させてボンベに移した。その反応物を５０℃に６００ｐｓｉの水素下で２０時間加熱した。その反応の進行率は５０％のみであった。メタノール（１ｍＬ）および炭素に１０％担持されているパラジウム（３６ｍｇ）を加えた後の反応物を８０℃に６５０ｐｓｉの水素下で２０時間加熱した。その反応物をセライトに通して濾過した後、濃縮することで（３−エチル−１−（５−フルオロピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）（メチル）カルバミン酸ｔ−ブチル（６１６ｍｇ、１．９２３ミリモル、８４％の収率）を黄色の油として得た：ＩＲ（薄膜）１６９２ｃｍ-1、1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ3）δ ８．７１（ｔ、Ｊ＝１．４Ｈｚ、１Ｈ）、８．３５（ｄ、Ｊ＝２．６Ｈｚ、１Ｈ）、７．８３（ｄｔ、Ｊ＝９．５、２．３Ｈｚ、２Ｈ）、３．１８（ｓ、３Ｈ）、２．６５（ｑ、Ｊ＝７．５Ｈｚ、２Ｈ）、１．４４（ｓ、９Ｈ）、１．２５（ｔ、Ｊ＝７．１Ｈｚ、３Ｈ）、ＥＩＭＳ ｍ／ｚ ３２０。
実施例３５：Ｎ−（１−（５−フルオロピリジン−３−イル）−３−ホルミル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）イソブチラミド（化合物５６０）の調製
Figure 2014534217
Ｎ−（１−（５−フルオロピリジン−３−イル）−３−ビニル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）イソブチラミド（０．７０６ｇ、２．５７ミリモル）をテトラヒドロフラン（１２．８７ｍｌ）と水（１２．８７ｍｌ）に入れることで生じさせた溶液に四酸化オスミウム（０．１６４ｍｌ、０．０２６ミリモル）を加えた。室温で１０分後に過ヨード酸ナトリウム（１．１０１ｇ、５．１５ミリモル）を分割して３分かけて加えた後、その結果として得た溶液を室温で撹拌した。１８時間後の溶液を１０ｍＬの水に注ぎ込んだ後、３ｘ１０ｍＬのジクロロメタンを用いた抽出を実施した。その有機層を一緒にして乾燥させ、濃縮した後、クロマトグラフィー（０−１００％酢酸エチル／ヘキサン）にかけることでＮ−（１−（５−フルオロピリジン−３−イル）−３−ホルミル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）イソブチラミド（６２６ｍｇ、２．２６６ミリモル、８８％の収率）を黄色の固体として得た：融点１４０．０−１４２．０℃、1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ3）δ １０．１２（ｓ、１Ｈ）、９．１４（ｓ、１Ｈ）、８．９０（ｄ、Ｊ＝２．０Ｈｚ、１Ｈ）、８．８２（ｓ、１Ｈ）、８．５１（ｄ、Ｊ＝２．５Ｈｚ、１Ｈ）、７．９２（ｄｔ、Ｊ＝９．２、２．４Ｈｚ、１Ｈ）、２．６５（ｄｔ、Ｊ＝１３．８、６．９Ｈｚ、１Ｈ）、１．３１（ｄ、Ｊ＝６．９Ｈｚ、６Ｈ）、ＥＳＩＭＳ ｍ／ｚ ２７７（［Ｍ＋Ｈ］+）。
化合物３６９の調製を実施例３５に開示した手順に従って実施した。
実施例３６：Ｎ−（１−（５−フルオロピリジン−３−イル）−３−（ヒドロキシメチル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）イソブチラミド（化合物４３５）およびＮ−（１−（５−フルオロピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）イソブチラミド（化合物４３６）の調製
Figure 2014534217
Ｎ−（１−（５−フルオロピリジン−３−イル）−３−ホルミル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）イソブチラミド（０．３１５ｇ、１．１４０ミリモル）をメタノール（５．７０ｍｌ）に入れることで生じさせた０℃の溶液にホウ水素化ナトリウム（０．０８６ｇ、２．２８０ミリモル）を加えた。その反応物を０℃で２時間そして室温で２０時間撹拌した。０．５ＭのＨＣｌを加えた後の反応物を飽和重炭酸ナトリウム水溶液で中和し、そしてその混合物にジクロロメタンを用いた抽出を受けさせた。その有機相を濃縮した後、クロマトグラフィー（０−１００％酢酸エチル／ヘキサン）にかけることでＮ−（１−（５−フルオロピリジン−３−イル）−３−（ヒドロキシメチル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）イソブチラミド（１８０ｍｇ、０．６４７ミリモル、５６．７％）を白色の固体として得かつＮ−（１−（５−フルオロピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）イソブチラミド（９ｍｇ、０．０３６ミリモル、３．１８％）を白色の固体として得た。
Ｎ−（１−（５−フルオロピリジン−３−イル）−３−（ヒドロキシメチル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）イソブチラミド：融点１４４．０−１４６．０℃、1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ3）δ ８．７４（ｄ、Ｊ＝１．１Ｈｚ、１Ｈ）、８．６４（ｓ、１Ｈ）、８．３７−８．２９（ｍ、２Ｈ）、７．７４（ｄｔ、Ｊ＝９．５、２．３Ｈｚ、１Ｈ）、４．９５（ｄ、Ｊ＝３．０Ｈｚ、２Ｈ）、３．２１−３．０６（ｍ、１Ｈ）、２．６３−２．４８（ｍ、１Ｈ）、１．２６（ｄ、Ｊ＝６．９Ｈｚ、６Ｈ）、ＥＳＩＭＳ ｍ／ｚ ２７９（［Ｍ＋Ｈ］+）。
Ｎ−（１−（５−フルオロピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）イソブチラミド：ＩＲ（薄膜）１６５９ｃｍ-1、1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ3）δ ８．７９（ｄ、Ｊ＝１．２Ｈｚ、１Ｈ）、８．６０（ｓ、１Ｈ）、８．３８（ｄ、Ｊ＝２．５Ｈｚ、１Ｈ）、７．８１（ｄｔ、Ｊ＝９．５、２．３Ｈｚ、１Ｈ）、７．６８（ｓ、１Ｈ）、７．５４（ｓ、１Ｈ）、２．６３−２．５１（ｍ、１Ｈ）、１．２８（ｄ、Ｊ＝６．９Ｈｚ、６Ｈ）、ＥＳＩＭＳ ｍ／ｚ ２４９（［Ｍ＋Ｈ］+）。
実施例３７：Ｎ−（３−（クロロメチル）−１−（５−フルオロピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）イソブチラミド（化合物５６１）の調製
Figure 2014534217
Ｎ−（１−（５−フルオロピリジン−３−イル）−３−（ヒドロキシメチル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）イソブチラミド（０．１００ｇ、０．３５９ミリモル）をジクロロメタン（３．５９ｍｌ）に入れることで生じさせた溶液に塩化チオニル（０．１５７ｍｌ、２．１５１ミリモル）を加えた。その反応物を室温で２時間撹拌した。飽和重炭酸ナトリウム水溶液を加えた後の混合物にジクロロメタンを用いた抽出を受けさせた。その有機相を一緒にして食塩水で洗浄した後、濃縮することでＮ−（３−（クロロメチル）−１−（５−フルオロピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）イソブチラミド（１００ｍｇ、０．３３７ミリモル、９４％の収率）を白色の固体として得た：融点１７２．０−１７７．０℃、1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ3）δ ８．７９（ｓ、１Ｈ）、８．６７（ｓ、１Ｈ）、８．４０（ｓ、１Ｈ）、７．８０（ｄｔ、Ｊ＝９．４、２．３Ｈｚ、１Ｈ）、７．４２（ｓ、１Ｈ）、４．７７（ｓ、２Ｈ）、２．６３（ｈｅｐｔ、Ｊ＝６．９Ｈｚ、１Ｈ）、１．３０（ｄ、Ｊ＝６．９Ｈｚ、６Ｈ）、ＥＳＩＭＳ ｍ／ｚ ２９８（［Ｍ＋Ｈ］+）。
実施例３８：Ｎ−（３−クロロ−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−Ｎ−エチル−２−メトキシアセトアミド（化合物５１２）（また実施例１１も参照）の調製
Figure 2014534217
３−クロロ−Ｎ−エチル−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−アミン・２ＨＣｌ（０．１３０ｇ、０．５０２ミリモル）をＤＣＭ（２．５０８ｍｌ）に入れることで生じさせた溶液にＮ−エチル−Ｎ−イソプロピルプロパン−２−アミン（０．２５７ｍｌ、１．５０５ミリモル）に続いて２−メトキシアセチルクロライド（０．１０９ｇ、１．００３ミリモル）を加えた後の反応混合物を周囲温度で１６時間撹拌した。飽和重炭酸ナトリウムを添加して反応を消滅させた。その有機層にＤＣＭを用いた抽出を受けさせた。その有機層を硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過し、濃縮した後、シリカゲルクロマトグラフィー（０−１００％酢酸エチル／ヘキサン）で精製することで表題の化合物を淡黄色の油として得た（０．１２ｇ、７７％）：ＩＲ（薄膜）３５１４、３０９１、２９７８、１６７６ｃｍ-1、1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ3）δ ８．９６（ｄ、Ｊ＝２．４Ｈｚ、１Ｈ）、８．６３（ｄ、Ｊ＝３．８Ｈｚ、１Ｈ）、８．０９−８．０３（ｍ、１Ｈ）、７．９９（ｓ、１Ｈ）、７．４７（ｄｄ、Ｊ＝８．３、４．８Ｈｚ、１Ｈ）、３．８８（ｓ、２Ｈ）、３．７７−３．６５（ｍ、２Ｈ）、３．４０（ｓ、３Ｈ）、１．１８（ｔ、Ｊ＝７．２Ｈｚ、３Ｈ）、ＥＳＩＭＳ ｍ／ｚ ２９５（［Ｍ＋Ｈ］+）。
化合物７１、４７８、４８１、４８３−４８４および５４３の調製を実施例３８に開示した手順に従って実施した。
実施例３９：Ｎ−（３−クロロ−１−（５−フルオロピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−Ｎ−エチル−２−メチル−３−（メチルチオ）ブタナミド（化合物１８２）および（Ｚ）−Ｎ−（３−クロロ−１−（５−フルオロピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−Ｎ−エチル−２−メチルブト−２−エナミド（化合物１８３）の調製
Figure 2014534217
２−メチル−３−（メチルチオ）ブタン酸（０．１５４ｇ、１．０３９ミリモル）をジクロロメタン（１ｍＬ）に入れることで生じさせた室温の溶液に１滴のジメチルホルムアミドを加えた。オクザリルジクロライド（０．１７８ｍｌ、２．０７８ミリモル）を滴下した後の反応物を室温で一晩撹拌した。溶媒を減圧下で除去した。その残留物を再びジクロロメタン（１ｍＬ）に溶解させた後、溶媒を減圧下で除去した。その残留物を再びジクロロメタン（０．５ｍＬ）に溶解させた後、その溶液を３−クロロ−Ｎ−エチル−１−（５−フルオロピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−アミン（０．１００ｇ、０．４１６ミリモル）および４−ジメチルアミノピリジン（０．２５４ｇ、２．０７８ミリモル）をジクロロメタン（１．５ｍＬ）に入れることで生じさせた溶液に加えて、室温で一晩撹拌した。溶媒を減圧下で除去した後、その残留物をクロマトグラフィー（０−１００％酢酸エチル／ヘキサン）で精製することでＮ−（３−クロロ−１−（５−フルオロピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−Ｎ−エチル−２−メチル−３−（メチルチオ）ブタナミド（３４ｍｇ、０．０９２ミリモル、２２．０６％）を淡黄色の油として得かつ（Ｚ）−Ｎ−（３−クロロ−１−（５−フルオロピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−Ｎ−エチル−２−メチルブト−２−エンアミド（３８ｍｇ、０．１１８ミリモル、２８．３％の収率）を黄色の油として得た。
Ｎ−（３−クロロ−１−（５−フルオロピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−Ｎ−エチル−２−メチル−３−（メチルチオ）ブタナミド：ＩＲ（薄膜）１６３３ｃｍ-1、1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ3）δ ８．７９（ｄ、Ｊ＝２．０Ｈｚ、０．６６Ｈ）、８．７７（ｄ、Ｊ＝２．０Ｈｚ、０．３３Ｈ）、８．５０（ｄ、Ｊ＝２．６Ｈｚ、０．３３Ｈ）、８．４９（ｄ、Ｊ＝２．５Ｈｚ、０．６６Ｈ）、８．０８（ｓ、０．６６Ｈ）、７．９５（ｓ、０．３３Ｈ）、７．９２−７．８１（ｍ、１Ｈ）、４．０３−３．４６（ｍ、２Ｈ）、３．０３−２．７８（ｍ、１Ｈ）、２．５９−２．３３（ｍ、１Ｈ）、２．０４（ｓ、２Ｈ）、２．０２（ｓ、１Ｈ）、１．３２（ｄ、Ｊ＝６．７Ｈｚ、１Ｈ）、１．２７（ｄ、Ｊ＝６．２Ｈｚ、１Ｈ）、１．２３（ｄ、Ｊ＝６．９Ｈｚ、２Ｈ）、１．１８−１．１２（ｍ、５Ｈ）、ＥＳＩＭＳ ｍ／ｚ ３７１（［Ｍ］+）。
（Ｚ）−Ｎ−（３−クロロ−１−（５−フルオロピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−Ｎ−エチル−２−メチルブト−２−エナミド：1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ3）δ ８．７３（ｄ、Ｊ＝２．０Ｈｚ、１Ｈ）、８．４６（ｄ、Ｊ＝２．４Ｈｚ、１Ｈ）、７．８７（ｄ、Ｊ＝４．９Ｈｚ、１Ｈ）、７．８４（ｄｔ、Ｊ＝９．２、２．４Ｈｚ、１Ｈ）、５．９３−５．７６（ｍ、１Ｈ）、３．７３（ｑ、Ｊ＝７．１Ｈｚ、２Ｈ）、１．７２（ｓ、３Ｈ）、１．５８（ｄｄ、Ｊ＝６．９、０．９Ｈｚ、３Ｈ）、１．１７（ｔ、Ｊ＝７．１Ｈｚ、３Ｈ）、ＥＳＩＭＳ ｍ／ｚ ３２３（［Ｍ］+）。
化合物７０、１８０−１８１、３８９−３９２、３９７−３９８、４０５−４０６、４２７−４２９、４３２、４５６、４８２、５２１−５２２、５３２−５３４、５５５および５８９の調製を相当する中間体および出発材料を用いて実施例３９に開示した手順に従って実施した。
実施例４０：Ｎ−（３−クロロ−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−Ｎ−メチル−２−（メチルチオ）アセトアミド（化合物３３７）の調製
Figure 2014534217
２−（メチルチオ）酢酸（０．０９２ｇ、０．８６３ミリモル）をＤＣＭ（２ｍＬ）に入れることで生じさせた氷冷溶液にＮ−エチル−Ｎ−イソプロピルプロパン−２−アミン（０．１１１ｇ、０．８６３ミリモル）に続いてクロロ蟻酸イソブチル（０．０９９ｍｌ、０．７６７ミリモル）を加えた。撹拌を１０分間継続した。次に、３−クロロ−Ｎ−メチル−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−アミン（０．０８ｇ、０．３８３ミリモル）をＤＣＭ（０．６６ｍＬ）に入れることで生じさせた溶液を前記混合無水物を加えた後の反応混合物を周囲温度で２時間撹拌した。その反応物混合物を濃縮した後、逆相Ｃ−１８カラムクロマトグラフィー（０−１００％ＣＨ3ＣＮ／Ｈ2Ｏ）で精製することで表題の化合物を淡黄色の油として得た（０．０７５ｇ、６６％）：1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ3）δ ８．９５（ｄ、Ｊ＝２．５Ｈｚ、１Ｈ）、８．６２（ｄｄ、Ｊ＝４．８、１．４Ｈｚ、１Ｈ）、８．１３（ｓ、１Ｈ）、８．０４（ｄｄｄ、Ｊ＝８．３、２．７、１．４Ｈｚ、１Ｈ）、７．５０−７．４３（ｍ、１Ｈ）、３．２６（ｓ、３Ｈ）、３．１２（ｓ、２Ｈ）、２．２４（ｓ、３Ｈ）、13Ｃ ＮＭＲ（１０１ＭＨｚ、ＣＤＣｌ3）δ １７０．００、１４８．６１、１４０．１５、１４０．０３、１３５．６８、１２６．５６、１２６．４２、１２５．３３、１２４．１５、３７．１６、３４．９４、１６．２２、ＥＳＩＭＳ ｍ／ｚ ２９７（［Ｍ＋Ｈ］+）。
化合物３３５、３３６および５４２の調製を実施例４０に開示した手順に従って実施した。
実施例４１：Ｎ−（３−クロロ−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−Ｎ−エチル−２−メチル−３−オキソブタナミド（化合物４９９）の調製
Figure 2014534217
３−クロロ−Ｎ−エチル−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−アミン，ＨＣｌ（２５９ｍｇ、１ミリモル）と２−メチル−３−オキソブタンエチル（１４４ｍｇ、１．０００ミリモル）をジオキサン（１ｍＬ）に入れることで生じさせた溶液に２，３，４，６，７，８−ヘキサヒドロ−１Ｈ−ピリミド［１，２−ａ］ピリミジン（１８１ｍｇ、１．３０ミリモル）を加えた後の混合物をマイクロ波（ＣＥＭ Ｄｉｓｃｏｖｅｒ）下で１５０℃に１．５時間加熱しながら外部のＩＲセンサーで容器の下部から温度を監視した。ＬＣＭＳ（ＥＬＳＤ）は所望生成物への変換率は４０％であることを示していた。その混合物を酢酸エチル（５０ＭＬ）および飽和ＮＨ4Ｃｌ水溶液（１５ｍＬ）で希釈した後、有機相を分離した。水相に酢酸エチル（２０ｍＬ）を用いた抽出を受けさせた後、有機相を一緒にして食塩水で洗浄し、ＭｇＳＯ4で乾燥させた後、真空下で濃縮することで油状残留物を得た。その残留物をシリカゲル上に置いて酢酸エチルとヘキサンの混合物で溶離させて精製することでＮ−（３−クロロ−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−Ｎ−エチル−２−メチル−３−オキソブタナミド（３７ｍｇ、１１％の収率、９６％の純度）そ無色の油として得た：1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ3）δ ９．０２−８．９２（ｄｄ、Ｊ＝２．６、０．８Ｈｚ、１Ｈ）、８．６８−８．６０（ｄｄ、Ｊ＝４．８、１．５Ｈｚ、１Ｈ）、８．０９−７．９８（ｍ、１Ｈ）、７．９６−７．８７（ｓ、１Ｈ）、３．８７−３．５８（ｄ、Ｊ＝３．０Ｈｚ、２Ｈ）、３．４９−３．３８（ｍ、１Ｈ）、２．１６−２．０８（ｓ、３Ｈ）、１．３９−１．３２（ｄ、Ｊ＝７．０Ｈｚ、３Ｈ）、１．２２−１．１３（ｍ、３Ｈ）、ＥＩＭＳ（ｍ／ｚ）３２１（［Ｍ＋１］+）、３１９（［Ｍ−１］-）。
実施例４２：Ｎ−（３−クロロ−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−Ｎ−エチルシクロプロパンカルボキサミド（化合物５３８）の調製
Figure 2014534217
３−クロロ−Ｎ−エチル−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−アミンの一塩酸塩（０．１０ｇ、０．０．３８ミリモル）をジクロロエタン（０．７５ｍｌ）に入れることで生じさせた溶液にシクロプロパンカルボン酸（０．０３ｇ、０．３８ミリモル）および４−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノピリジン（０．１４ｇ、１．１５ミリモル）に続いて１−（３−ジメチルアミノプロピル）−３−エチルカルボジイミド塩酸塩（０．１４ｇ、０．７７ミリモル）を加えた。その反応物を室温で一晩撹拌した。その反応物混合物を濃縮乾固させた後、粗生成物を逆相シリカゲルクロマトグラフィーにかけて０−５０％アセトニトリル／水で溶離させて精製することで白色の固体を得た（０．０３ｇ、２５％）、融点１１１−１１９℃、1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ3）δ ８．９６（ｄ、Ｊ＝２．５Ｈｚ、１Ｈ）、８．６３−８．５９（ｍ、１Ｈ）、８．０６（ｄｄｄ、Ｊ＝８．３、２．６、１．４Ｈｚ、１Ｈ）、８．０１（ｓ、１Ｈ）、７．４６（ｄｄ、Ｊ＝８．３、４．７Ｈｚ、１Ｈ）、３．７３（ｑ、Ｊ＝７．２Ｈｚ、２Ｈ）、１．４６（ｄｄｄ、Ｊ＝１２．６、８．１、４．７Ｈｚ、１Ｈ）、１．１６（ｔ、Ｊ＝７．２Ｈｚ、３Ｈ）、１．０４（ｔ、Ｊ＝３．７Ｈｚ、２Ｈ）、０．７１（ｄｄ、Ｊ＝７．７、３．０Ｈｚ、２Ｈ）、ＥＳＩＭＳ ｍ／ｚ ２９１（［Ｍ＋Ｈ］）。
化合物６９、５１６、５２４、５４６、５５８−５５９、５８２−５８８、５９３および５９４の調製を適切な酸を用いて実施例４２に開示した手順に従って実施した。
実施例４３：Ｎ−（３−クロロ−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−２−メチル−３−（メチルチオ）−Ｎ−（３−（メチルチオ）プロパノイル）プロパナミド（化合物４０７）の調製
Figure 2014534217
１０ｍＬの瓶の中でＮ−（３−クロロ−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−３−（メチルチオ）プロパナミド（０．２１６ｇ、０．７２８ミリモル）をＤＣＥ（２．９１ｍｌ）に入れることで生じさせた溶液に２−メチル−３−（メチルチオ）プロパノイルクロライド（０．２４４ｇ、１．６０１ミリモル）を加えた。その瓶に蓋をした後、Ｂｉｏｔａｇｅ Ｉｎｉｔｉａｔｏｒマイクロ波反応槽に３時間１００℃で入れながら外部のＩＲセンサーで容器の側面から温度を監視した。粗混合物を濃縮した後、逆相Ｃ−１８カラムクロマトグラフィー（０−１００％アセトニトリル／水）で精製することで表題の化合物を淡黄色の油として得た（６７ｍｇ、２２％）：ＩＲ（薄膜）２９１６および１７１４ｃｍ-1、1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ3）δ ８．９６−８．９２（ｄ、Ｊ＝２．７Ｈｚ、１Ｈ）、８．６４−８．５９（ｄｄ、Ｊ＝４．９、１．４Ｈｚ、１Ｈ）、８．０７−７．９９（ｍ、２Ｈ）、７．５０−７．４０（ｄｄ、Ｊ＝８．４、４．８Ｈｚ、１Ｈ）、３．３９−３．２８（ｍ、１Ｈ）、３．１０−２．９９（ｔｄ、Ｊ＝７．２、３．９Ｈｚ、２Ｈ）、２．９６−２．８６（ｄｄ、Ｊ＝１３．２、８．７Ｈｚ、１Ｈ）、２．８６−２．７９（ｔ、Ｊ＝７．３Ｈｚ、２Ｈ）、２．５８−２．４８（ｄｄ、Ｊ＝１３．１、５．８Ｈｚ、１Ｈ）、２．１４−２．１２（ｓ、３Ｈ）、２．０９−２．０６（ｓ、３Ｈ）、１．３０−１．２６（ｄ、Ｊ＝６．９Ｈｚ、３Ｈ）、ＥＳＩＭＳ ｍ／ｚ ４１３（［Ｍ＋Ｈ］+）。
化合物３８３、４１０、４３３、４３７、４５１、４７０、５３０および５３１の調製を実施例４３に開示した手順に従って実施した。
実施例４４：Ｎ−［３−クロロ−１−（３−ピジリル）ピラゾール−４−イル］−２，２−ジジュテリオ−Ｎ−エチル−３−メチルスルファニル−プロパナミド（化合物３９３）の調製
Figure 2014534217
７ｍＬの瓶に３−クロロ−Ｎ−エチル−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−アミン（１１１ｍｇ、０．５ミリモル）、２，２−ジジュテリオ−３−メチルスルファニル−プロパン酸（５８．０ｍｇ、０．４７５ミリモル）に続いてＤＣＭ（体積：２ｍＬ）を加えた。その溶液を０℃で撹拌した。次に、ＤＣＣの溶液（０．５００ｍＬ、０．５００ミリモル、ＤＣＭ中１．０Ｍ）を加えた。その溶液を２５℃になるまでゆっくり温めて２５℃で一晩撹拌した。白色の沈澱物が反応中に生じた。その粗反応混合物を綿の詰め物に通して濾過した後、シリカゲルクロマトグラフィー（０−１００％ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）で精製することでＮ−［３−クロロ−１−（３−ピジリル）ピラゾール−４−イル］−２，２−ジジュテリオ−Ｎ−エチル−３−メチルスルファニル−プロパナミド（９７ｍｇ、０．２９７ミリモル、５９．４％の収率）を無色の油として得た：1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ3）δ ８．９６（ｄ、Ｊ＝２．４Ｈｚ、１Ｈ）、８．６３（ｄｄ、Ｊ＝４．６、０．９Ｈｚ、１Ｈ）、８．０６（ｄｄｄ、Ｊ＝８．４、２．７、１．４Ｈｚ、１Ｈ）、７．９８（ｓ、１Ｈ）、７．５２−７．４０（ｍ、１Ｈ）、３．７２（ｑ、Ｊ＝７．２Ｈｚ、２Ｈ）、２．７８（ｓ、２Ｈ）、２．０６（ｓ、３Ｈ）、１．１７（ｔ、Ｊ＝７．２Ｈｚ、３Ｈ）、ＥＳＩＭＳ ｍ／ｚ ３２７（［Ｍ＋Ｈ］+）、ＩＲ（薄膜）１６５２ｃｍ-1。
化合物３９４、３９６および４７１−４７３の調製を相当する中間体および出発材料を用いて実施例４４に開示した手順に従って実施した。
実施例４５：１−エチル−３−（３−メチル−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）尿素（化合物１４５）の調製
Figure 2014534217
３−メチル−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−アミン（０．１ｇ、０．５７４ミリモル）をＤＣＭ（５．７４ｍｌ）に入れることで生じさせた溶液にイソシアン酸エチル（０．０４１ｇ、０．５７４ミリモル）を加えた後の反応混合物を周囲温度で４０分間撹拌した。その反応物混合物は透明な溶液から白色の固体材料を伴う懸濁液に変わった。その反応物混合物を濃縮した後、シリカゲルクロマトグラフィー（０−２０％ＭｅＯＨ／ＤＣＭ）で精製することで表題の化合物を白色の固体として得た（０．１３５ｇ、９５％）：融点１９７−２００℃、1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ3）δ ８．９４（ｄ、Ｊ＝２．３Ｈｚ、１Ｈ）、８．４８−８．３７（ｍ、１Ｈ）、８．３２（ｓ、１Ｈ）、７．９４（ｄ、Ｊ＝８．３Ｈｚ、１Ｈ）、７．５２（ｂｒ ｓ、１Ｈ）、７．４１−７．２５（ｍ、１Ｈ）、５．７９（ｂｒ ｓ、１Ｈ）、３．３３−３．２３（ｍ、２Ｈ）、２．２９（ｄ、Ｊ＝２．９Ｈｚ、３Ｈ）、１．１６（ｄｄ、Ｊ＝８．７、５．７Ｈｚ、３Ｈ）、ＥＳＩＭＳ ｍ／ｚ ２４６（［Ｍ＋Ｈ］+）、２４４（［Ｍ−Ｈ］-）。
化合物１６９−１７１、２２１−２２２、２５５−２５７、２７８−２８０、２９７−３０２、３１８−３２２、３３４、３４５、３４８、３７５−３７７、３８５−３８７および４１１−４１３の調製を実施例４５に開示した手順に従って実施した。
実施例４６：３−ブチル−１−（３−クロロ−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−１−エチル尿素（化合物５００）の調製
Figure 2014534217
３−クロロ−Ｎ−エチル−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−アミン，２ＨＣｌ（０．１３０ｇ、０．５０２ミリモル）をＤＣＥ（１．２５ｍｌ）に入れることで生じさせた溶液にＮ−エチル−Ｎ−イソプロピルプロパン−２−アミン（０．２１ｍＬ、１．２５５ミリモル）に続いて１−イソシアナトブタン（０．１０９ｇ、１．１０４ミリモル）を加えた後の反応混合物を周囲温度で１６時間撹拌した。その反応物混合物を濃縮した後、シリカゲルクロマトグラフィー（０−２０％ＭｅＯＨ／ＤＣＭ）で精製することで表題の化合物をベージュ色の固体として得た（０．１３１ｇ、７７％）：ＩＲ（薄膜）３３２６、２９５９、２９３１、１６４８ｃｍ-1、1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ3）δ ８．９５（ｓ、１Ｈ）、８．６２（ｄ、Ｊ＝４．０Ｈｚ、１Ｈ）、８．０８−８．０１（ｍ、１Ｈ）、７．９７（ｓ、１Ｈ）、７．４６（ｄｄ、Ｊ＝８．３、４．７Ｈｚ、１Ｈ）、４．４２−４．３２（ｍ、１Ｈ）、３．７４−３．６１（ｍ、２Ｈ）、３．２７−３．１５（ｍ、２Ｈ）、１．４９−１．３７（ｍ、２Ｈ）、１．３７−１．２２（ｍ、２Ｈ）、１．１９−１．１２（ｍ、３Ｈ）、０．９４−０．８４（ｍ、３Ｈ）、ＥＳＩＭＳ ｍ／ｚ ３２２（［Ｍ＋Ｈ］+）。
化合物４７９−４８０、５０１−５０４、５１３、５１８および５１９の調製を実施例４６に従って実施した。
実施例４７：１−（３−クロロ−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）イミダゾリジン−２−オン（化合物３７４）の調製
Figure 2014534217
１−（３−クロロ−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−３−（２−クロロエチル）尿素（０．１ｇ、０．３３３ミリモル）をＴＨＦ（６．６６ｍｌ）に入れることで生じさせた溶液に水素化ナトリウム（８．００ｍｇ、０．３３３ミリモル）を加えた後の反応混合物を周囲温度で３０分間撹拌した。飽和塩化アンモニウム溶液を添加して反応を消滅させた後、生成物を酢酸エチル（２ｘ）で抽出した。その有機層を一緒にして硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過した後、濃縮した。その生成物はベージュ色の固体であり、それは高純度であることでさらなる精製は全く必要でなかった（６３ｍｇ、７２％）：融点１６７−１７０℃、1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ3）δ ８．９６（ｄ、Ｊ＝２．２Ｈｚ、１Ｈ）、８．５６（ｄｄ、Ｊ＝４．７、１．４Ｈｚ、１Ｈ）、８．３３（ｓ、１Ｈ）、７．９９（ｄｄｄ、Ｊ＝８．３、２．７、１．４Ｈｚ、１Ｈ）、７．４０（ｄｄｄ、Ｊ＝８．３、４．８、０．７Ｈｚ、１Ｈ）、５．００（ｓ、１Ｈ）、４．１４−４．０７（ｍ、２Ｈ）、３．６８−３．５８（ｍ、２Ｈ）、ＥＳＩＭＳ ｍ／ｚ ２６４（［Ｍ＋Ｈ］+）。
化合物３４９の調製を実施例４７に開示した手順に従って実施した。
実施例４８：（３−クロロ−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）（エチル）カルバモチオン酸Ｓ−ｔ−ブチル（化合物５１４）の調製
Figure 2014534217
３−クロロ−Ｎ−エチル−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−アミン，２ＨＣｌ（０．１３ｇ、０．５０２ミリモル）をＤＣＭ（２．５０８ｍｌ）に入れることで生じさせた溶液にＮ−エチル−Ｎ−イソプロピルプロパン−２−アミン（０．２５７ｍｌ、１．５０５ミリモル）に続いてカルボノクロリドチオン酸Ｓ−ｔ−ブチル（０．１５３ｇ、１．００３ミリモル）を加えた。その反応物混合物を周囲温度で１６時間撹拌した。飽和重炭酸ナトリウム溶液を添加して反応を消滅させた。その有機層にＤＣＭを用いた抽出を受けさせた。その有機層を硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過し、濃縮した後、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（０−１００％酢酸エチル／ヘキサン）で精製することで表題の化合物を白色の固体として得た（１３２ｍｇ、７８％）：融点９１−９３℃、1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ3）δ ８．９６（ｄ、Ｊ＝２．５Ｈｚ、１Ｈ）、８．６０（ｄｄ、Ｊ＝４．７、１．４Ｈｚ、１Ｈ）、８．０８−８．０３（ｍ、１Ｈ）、７．９７（ｓ、１Ｈ）、７．４７−７．４１（ｍ、１Ｈ）、３．６９（ｑ、Ｊ＝７．２Ｈｚ、２Ｈ）、１．４７（ｓ、９Ｈ）、１．２１−１．１３（ｍ、３Ｈ）、ＥＳＩＭＳ ｍ／ｚ ３３９（［Ｍ＋Ｈ］+）。
化合物３３３、３３８、３３９、３４６、３６８および３７３の調製を実施例４８に開示した手順に従って実施した。
実施例４９：Ｎ−（３−クロロ−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−Ｎ−エチル−２−メチル−３−（メチオ）プロパンチオアミド（化合物３６４）の調製
Figure 2014534217
マイクロ波反応槽にＮ−（３−クロロ−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−Ｎ−エチル−２−メチル−３−（メチオ）プロパナミド（０．０７ｇ、０．２２ミリモル）をジクロロエタン（１．８７ｍＬ）に入れて加えそしてＬａｗｅｓｓｏｎ試薬（０．０５ｇ、０．１２ミリモル）を加えた。その容器に蓋をした後、Ｂｉｏａｇｅ Ｉｎｉｔｉａｔｏｒマイクロ波反応槽に入れて１５分間１３０℃に加熱しながら外部のＩＲセンサーを用いて容器の側面から温度を監視した。その反応物を濃縮乾固させた後、その粗材料をシリカゲルクロマトグラフィー（０−８０％アセトニトリル／水）で精製することで所望生成物を黄色の油として得た（０．３３ｇ、４４％）：ＩＲ（薄膜）１４３６ｃｍ-1、1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ3）δ ８．９７（ｄ、Ｊ＝２．５Ｈｚ、１Ｈ）、８．７７−８．５２（ｍ、１Ｈ）、８．１１−７．８９（ｍ、２Ｈ）、７．６０−７．３８（ｍ、１Ｈ）、４．６２（ｂｓ、１Ｈ）、４．０２（ｂｓ、１Ｈ）、３．２１−２．４６（ｍ、３Ｈ）、２．０１（ｓ、３Ｈ）、１．３５−１．１５（ｍ、６Ｈ）、ＥＳＩＭＳ ｍ／ｚ ３５５（［Ｍ＋Ｈ］+）。
化合物３７２、４３８および５４８の調製を実施例４９に開示した手順に従って実施した。
実施例５０：Ｎ−（３−クロロ−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−Ｎ−エチル−４，４，４−トリフルオロ−３−（メチルスルフィニル）ブタナミド（化合物５７０）の調製
Figure 2014534217
２０ｍＬの瓶にＮ−（３−クロロ−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−Ｎ−エチル−４，４，４−トリフルオロ−３−（メチルチオ）ブタナミド（８２ｍｇ、０．２０９ミリモル）およびヘキサフルオロイソプロパノール（１．５ｍＬ）を加えた。過酸化水素（０．０５４ｍＬ、０．６２６ミリモル、水中３５％の溶液）を一度に加えた後、その溶液を室温で撹拌した。３時間後に飽和亜硫酸ナトリウム溶液で反応を消滅させた後、ＥｔＯＡｃを用いた抽出を実施した（３ｘ２０ｍＬ）。その有機層を一緒にして硫酸ナトリウムで乾燥させ、濃縮した後、クロマトグラフィー（０−１０％ＭｅＯＨ／ＤＣＭ）で精製することでＮ−（３−クロロ−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−Ｎ−エチル−４，４，４−トリフルオロ−３−（メチルスルフィニル）ブタナミド（７６ｍｇ、０．１８６ミリモル、８９％の収率）を白色の半固体として得た：1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ3）δ ８．９８（ｄ、Ｊ＝２．３Ｈｚ、１Ｈ）、８．６３（ｔｄ、Ｊ＝４．８、２．４Ｈｚ、１Ｈ）、８．１４−８．０１（ｍ、２Ｈ）、７．４６（ｄｄｄ、Ｊ＝８．３、４．８、０．７Ｈｚ、１Ｈ）、４．２６（ｄｄ、Ｊ＝１７．２、８．４Ｈｚ、１Ｈ）、３．８９−３．６１（ｍ、２Ｈ）、３．０１（ｄｄ、Ｊ＝１７．６、８．２Ｈｚ、１Ｈ）、２．７７（ｓ、２Ｈ）、２．４８（ｄｄ、Ｊ＝１７．７、３．３Ｈｚ、１Ｈ）、１．１９（ｔ、Ｊ＝７．２Ｈｚ、３Ｈ）（異性体は１種類のみであることが示された）、ＥＳＩＭＳ ｍ／ｚ ４０９（［Ｍ＋Ｈ］+）、ＩＲ（薄膜）１６５２ｃｍ-1。
化合物５７１の調製を相当する中間体および出発材料を用いて実施例５０に開示した手順に従って実施した。
実施例５１：Ｎ−（３−クロロ−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−Ｎ−エチル−３−（メチルスルフィニル）プロパナミド（化合物３６２）の調製
Figure 2014534217
Ｎ−（３−クロロ−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−Ｎ−エチル−３−（メチルチオ）プロパナミド（０．０８ｇ、０．２４ミリモル）を氷酢酸（０．８２ｍＬ）に入れて、これに過ホウ酸ナトリウム四水和物（０．０５ｇ、０．２５ミリモル）を加えた後の混合物を６０℃に１時間加熱した。その反応物混合物を飽和ＮａＨＣＯ3水溶液を入れておいた分液漏斗に注意深く注ぎ込むと結果としてガスが発生した。そのガスの発生が静まった時点で酢酸エチルを加えて層分離させた。その水層に酢酸エチルを用いた抽出を２回受けさせた後、その有機層を全部一緒にし、ＭｇＳＯ4で乾燥させ、濾過した後、減圧下で濃縮した。その粗材料をシリカゲルクロマトグラフィー（０−１０％メタノール／ジクロロメタン）で精製することで所望生成物を透明な油として得た（０．０３ｇ、４０％）：ＩＲ（薄膜）１６５５ｃｍ-1、1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ3）δ ８．９５（ｔ、Ｊ＝９．２Ｈｚ、１Ｈ）、８．６３（ｄｄ、Ｊ＝４．７、１．４Ｈｚ、１Ｈ）、８．２０−７．８６（ｍ、２Ｈ）、７．５９−７．３３（ｍ、１Ｈ）、３．７３（ｄｄｔ、Ｊ＝２０．５、１３．４、６．８Ｈｚ、２Ｈ）、３．２３−３．０６（ｍ、１Ｈ）、２．９４−２．８１（ｍ、１Ｈ）、２．７４−２．６２（ｍ、２Ｈ）、２．５９（ｓ、３Ｈ）、１．２５−１．０７（ｍ、３Ｈ）、ＥＳＩＭＳ ｍ／ｚ ３４１（［Ｍ＋Ｈ］+）。
化合物１０１−１０２、２１８、３２８、３３０および４９４の調製を適切なスルフィドを用いて実施例５１に開示した手順に従って実施した。
実施例５２：Ｎ−（３−クロロ−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−Ｎ−エチル−３−（メチルスルホニル）プロパナミド（化合物３６３）の調製
Figure 2014534217
Ｎ−（３−クロロ−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−Ｎ−エチル−３−（メチルチオ）プロパナミド（０．０８ｇ、０．２５ミリモル）を氷酢酸（０．８５ｍＬ）に入れて、これに過ホウ酸ナトリウム四水和物（０．１１ｇ、０．５２ミリモル）を加えた後の混合物を６０℃に１時間加熱した。その反応物混合物を飽和ＮａＨＣＯ3水溶液を入れておいた分液漏斗に注意深く注ぎ込むと結果としてガスが発生した。そのガスの発生が静まった時点で酢酸エチルを加えて層分離させた。その水層に酢酸エチルを用いた抽出を２回受けさせた後、その有機層を全部一緒にし、ＭｇＳＯ4で乾燥させ、濾過した後、減圧下で濃縮した。その粗生成物をシリカゲルクロマトグラフィー（０−１０％メタノール／ジクロロメタン）で精製することで所望生成物を透明な油として得た（０．０４、４７％）：（薄膜）１６６１ｃｍ-1、1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ3）δ ８．９５（ｔ、Ｊ＝１１．５Ｈｚ、１Ｈ）、８．６４（ｄｄ、Ｊ＝４．８、１．４Ｈｚ、１Ｈ）、８．１７−７．９６（ｍ、２Ｈ）、７．５９−７．３９（ｍ、１Ｈ）、３．７３（ｄ、Ｊ＝７．０Ｈｚ、２Ｈ）、３．４４（ｄｄ、Ｊ＝２２．５、１５．７Ｈｚ、２Ｈ）、２．９６（ｓ、３Ｈ）、２．７１（ｔ、Ｊ＝６．９Ｈｚ、２Ｈ）、１．１８（ｄｄ、Ｊ＝８．８、５．５Ｈｚ、３Ｈ）、ＥＳＩＭＳ ｍ／ｚ ３５７（［Ｍ＋Ｈ］+）。
化合物１０３、１０４、２１９、３２９、３３１および４９５の調製を適切なスルフィドを用いて実施例５２に開示した手順に従って実施した。
実施例５３：Ｎ−（３−メチル−１−（３−フルオロピリジン−５−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）Ｎ−エチル−２−メチル−（３−オキシド−λ４−スルファニリデンシアナミド）（メチル）プロパナミド（化合物２５０）の調製
Figure 2014534217
Ｎ−エチル−Ｎ−（１−（５−フルオロピリジン−３−イル）−３−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−２−メチル−３−（メチルチオ）プロパナミド（０．３０ｇ、０．８９ミリモル）をジクロロメタン（３．５７ｍＬ）に入れることで生じさせた０℃の溶液にシアナミド（０．０７ｇ、１．７８ミリモル）およびヨードベンゼンジアセテート（０．３１ｇ、０．９８ミリモル）を加えた後、室温で１時間撹拌した。その反応物を濃縮乾固させた後、その粗材料をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（１０％メタノール／酢酸エチル）で精製することで所望スルフィラミンを明黄色の固体として得た（０．２８ｇ、８５％）。７０％のｍＣＰＢＡ（０．２５ｇ、１．１３ミリモル）をエタノール（４．１９ｍＬ）に入れることで生じさせた０℃の溶液に炭酸カリウム（０．３１ｇ、２．２６ミリモル）を水（４．１９ｍＬ）に入れることで生じさせた溶液を加え、２０分間撹拌した後、スルフィラミン（０．２８ｇ、０．７５ミリモル）をエタノール（４．１９ｍＬ）に入れることで生じさせた溶液を一度に加えた。その反応物を１時間０℃で撹拌した。余分なｍＣＰＢＡを１０％のチオ亜硫酸ナトリウムで消滅させた後、その反応物を濃縮乾固させた。その残留物をシリカゲルクロマトグラフィー（０−１０％メタノール／ジクロロメタン）で精製することで所望生成物を透明な油として得た（０．１６ｇ、５６％）：ＩＲ（薄膜）１６４９ｃｍ-1、1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ3）δ ８．８０（ｄｄ、Ｊ＝４３．８、１０．１Ｈｚ、１Ｈ）、８．５１−８．３６（ｍ、１Ｈ）、８．１１（ｄ、Ｊ＝３８．７Ｈｚ、１Ｈ）、７．９６−７．７７（ｍ、１Ｈ）、４．３２−３．９２（ｍ、２Ｈ）、３．４９−３．１１（ｍ、６Ｈ）、２．３２（ｓ、３Ｈ）、１．２７−１．０５（ｍ、６Ｈ）、ＥＳＩＭＳ ｍ／ｚ ３９３（［Ｍ＋Ｈ］+）。
実施例５４：Ｎ−エチル−４，４，４−トリフルオロ−３−メトキシ−Ｎ−（３−メチル−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−３−（トリフルオロメチル）ブタナミド（化合物２７６）の調製
Figure 2014534217
Ｎ−エチル−４，４，４−トリフルオロ−３−ヒドロキシ−Ｎ−（３−メチル−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−３−（トリフルオロメチル）ブタナミド（１８４ｍｇ、０．４４８ミリモル）をＤＭＦ（３ｍＬ）に入れることで生じさせた溶液を０℃で撹拌しながらこれに水素化ナトリウム（２６．９ｍｇ、０．６７３ミリモル）を加えた。その溶液を０℃で０．５時間撹拌した。次に、ヨードメタン（０．０３４ｍＬ、０．５３８ミリモル）を加え、氷浴を取り除いた後、その混合物を２５℃で一晩撹拌した。反応物の処理を水をゆっくり添加することで実施した後、更に２０ｍＬの水で希釈し、次に４ｘ２０ｍＬのＥｔＯＡｃを用いた抽出を実施した。その有機層を一緒にして水で洗浄し、Ｎａ2ＳＯ4で乾燥させた後、濃縮した。シリカゲルクロマトグラフィー（０−１００％ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）でＮ−エチル−４，４，４−トリフルオロ−３−メトキシ−Ｎ−（３−メチル−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−３−（トリフルオロメチル）ブタナミド（５２ｍｇ、０．１２３ミリモル、２７．３％の収率）を白色の固体として得た：融点＝８３−８６℃、1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ3）δ ８．９４（ｄ、Ｊ＝２．５Ｈｚ、１Ｈ）、８．５９（ｄｄ、Ｊ＝４．７、１．３Ｈｚ、１Ｈ）、８．０１（ｄｄｄ、Ｊ＝８．３、２．７、１．５Ｈｚ、１Ｈ）、７．８５（ｓ、１Ｈ）、７．４４（ｄｄｄ、Ｊ＝８．３、４．８、０．６Ｈｚ、１Ｈ）、４．００（ｂｒｓ、１Ｈ）、３．７３（ｓ、３Ｈ）、３．３９（ｂｒｓ、１Ｈ）、２．８６（ｓ、２Ｈ）、２．２６（ｓ、３Ｈ）、１．１６（ｔ、Ｊ＝７．１Ｈｚ、３Ｈ）、ＥＳＩＭＳ ｍ／ｚ ４２５（［Ｍ＋Ｈ］+）、ＩＲ（薄膜）１６６４ｃｍ-1。
化合物３２７の調製を相当する中間体および出発材料を用いて実施例５４に開示した手順に従って実施した。
実施例５５の段階１：Ｎ−（２−（（ｔ−ブチルジメチルシリル）オキシ）エチル）−Ｎ−（３−クロロ−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−２−メチル−３−（メチルチオ）プロパナミドの調製
Figure 2014534217
Ｎ−（３−クロロ−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−２−メチル−３−（メチルチオ）プロパナミド（０．１５０ｇ、０．４８３ミリモル）をＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（２．４１３ｍｌ）に入れることで生じさせた溶液を０℃に冷却した。水素化ナトリウム（０．０３９ｇ、０．９６５ミリモル、６０％の分散液）を加えた後の反応物を０℃で３０分間撹拌した。（２−ブロモエトキシ）（ｔ−ブチル）ジメチルシラン（０．２３１ｇ、０．９６５ミリモル）を加え、氷浴を取り除いた後、反応物を室温で２時間撹拌した。その反応物を６５℃に１．５時間加熱した後、室温に冷却した。食塩水を加えた後の混合物にジクロロメタンを用いた抽出を受けさせた。その有機相を一緒にして濃縮した後、クロマトグラフィー（０−１００％酢酸エチル／ヘキサン）にかけることでＮ−（２−（（ｔ−ブチルジメチルシリル）オキシ）エチル）−Ｎ−（３−クロロ−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−２−メチル−３−（メチルチオ）プロパナミド（０．１２０ｇ、０．２４３ミリモル、５０．４％）をオレンジ色の油として得た：ＩＲ（薄膜）１６６９ｃｍ-1、1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ3）δ ８．８８（ｄ、Ｊ＝２．５Ｈｚ、１Ｈ）、８．５５（ｄｄ、Ｊ＝４．７、１．４Ｈｚ、１Ｈ）、８．０５（ｓ、１Ｈ）、７．９８（ｄｄｄ、Ｊ＝８．３、２．６、１．４Ｈｚ、１Ｈ）、７．４１（ｄｄｄ、Ｊ＝８．４、４．８、０．５Ｈｚ、１Ｈ）、４．３５−３．０６（ｍ、４Ｈ）、２．８６−２．７３（ｍ、１Ｈ）、２．７３−２．５９（ｍ、１Ｈ）、２．４１（ｄｄ、Ｊ＝１２．８、５．７Ｈｚ、１Ｈ）、１．９４（ｓ、３Ｈ）、１．１１（ｄ、Ｊ＝６．７Ｈｚ、３Ｈ）、０．８０（ｓ、９Ｈ）、０．００（ｓ、３Ｈ）、−０．０１（ｓ、３Ｈ）、ＥＳＩＭＳ ｍ／ｚ ４７０（［Ｍ＋Ｈ］+）。
実施例５５の段階２：Ｎ−（３−クロロ−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）−２−メチル−３−（メチルチオ）プロパナミド（化合物５３５）の調製
Figure 2014534217
Ｎ−（２−（（ｔ−ブチルジメチルシリル）オキシ）エチル）−Ｎ−（３−クロロ−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−２−メチル−３−（メチルチオ）プロパナミド（０．１８０ｇ、０．３８４ミリモル）をテトラヒドロフラン（１．５４ｍｌ）に入れることで生じさせた溶液にフッ化テトラブチルアンモニウム（０．２０１ｇ、０．７６７ミリモル）を加えた後の反応物を室温で２時間撹拌した。食塩水を加えた後の混合物に酢酸エチルを用いた抽出を受けさせた。その有機相を一緒にして濃縮した後、クロマトグラフィー（０−１００％水／アセトニトリル）にかけることでＮ−（３−クロロ−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）−２−メチル−３−（メチルチオ）プロパナミドを白色の油として得た（０．０８１ｇ、０．２１７ミリモル、５６．５％）：ＩＲ（薄膜）３４２３、１６５４ｃｍ-1、1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ3）δ ９．００（ｄ、Ｊ＝２．５Ｈｚ、１Ｈ）、８．６２（ｄｄ、Ｊ＝４．７、１．２Ｈｚ、１Ｈ）、８．２５（ｓ、１Ｈ）、８．０７（ｄｄｄ、Ｊ＝８．３、２．４、１．３Ｈｚ、１Ｈ）、７．４７（ｄｄ、Ｊ＝８．３、４．７Ｈｚ、１Ｈ）、４．４７−３．７０（ｍ、３Ｈ）、３．６５−３．０９（ｍ、２Ｈ）、２．９１−２．６８（ｍ、２Ｈ）、２．４８（ｄｄ、Ｊ＝１２．４、５．０Ｈｚ、１Ｈ）、２．０１（ｓ、３Ｈ）、１．１８（ｄ、Ｊ＝６．５Ｈｚ、３Ｈ）、ＥＳＩＭＳ ｍ／ｚ ３５６（［Ｍ＋Ｈ］+）。
実施例５６：酢酸２−（Ｎ−（３−クロロ−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−２−メチル−３−（メチルチオ）プロパナミド）エチル（化合物５４７）の調製
Figure 2014534217
Ｎ−（３−クロロ−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）−２−メチル−３−（メチルチオ）プロパナミド（０．０４５ｇ、０．１２７ミリモル）をジクロロメタン（１．２７ｍｌ）に入れることで生じさせた溶液にＮ，Ｎ−ジメチルピリジン−４−アミン（０．０２３ｇ、０．１９０ミリモル）およびトリエチルアミン（０．０１９ｇ、０．１９０ミリモル）に続いて塩化アセチル（０．０１５ｇ、０．１９０ミリモル）を加えた。その反応物を室温で一晩撹拌した。水を加えた後の混合物にジクロロメタンを用いた抽出を受けさせた。その有機相を一緒にして濃縮した後、クロマトグラフィー（０−１００％酢酸エチル／ヘキサン）にかけることで酢酸２−（Ｎ−（３−クロロ−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−２−メチル−３−（メチルチオ）プロパナミド）エチルを黄色の油として得た（０．０１５ｇ、０．０３４ミリモル、２６．８％）：ＩＲ（薄膜）１７３９、１６６９ｃｍ-1、1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ3）δ ８．９７（ｄ、Ｊ＝２．３Ｈｚ、１Ｈ）、８．６４（ｄｄ、Ｊ＝４．７、１．４Ｈｚ、１Ｈ）、８．１５（ｓ、１Ｈ）、８．０４（ｄｄｄ、Ｊ＝８．３、２．７、１．４Ｈｚ、１Ｈ）、７．４７（ｄｄｄ、Ｊ＝８．３、４．８、０．７Ｈｚ、１Ｈ）、４．５０−３．４０（ｍ、４Ｈ）、２．８４（ｄｄ、Ｊ＝１２．７、８．９Ｈｚ、１Ｈ）、２．７８−２．６３（ｍ、１Ｈ）、２．４６（ｄｄ、Ｊ＝１２．７、５．４Ｈｚ、１Ｈ）、２．０３（ｓ、３Ｈ）、２．０１（ｓ、３Ｈ）、１．１６（ｄ、Ｊ＝６．６Ｈｚ、３Ｈ）、ＥＳＩＭＳ ｍ／ｚ ３９８（［Ｍ＋Ｈ］+）。
実施例５７：２，２−ジジュテリオ−３−メチルスルファニル−プロパン酸の調製
Figure 2014534217
１００ｍＬの丸底フラスコに３−（メチルチオ）プロパン酸（３ｇ、２４．９６ミリモル）に続いてＤ2Ｏ（２３ｍＬ）およびＫＯＤ（８．５３ｍＬ、１００ミリモル）（Ｄ2Ｏ中４０重量％の溶液）を加えた後、その溶液を還流に一晩加熱した。ＮＭＲはアルファ位の約９５％Ｄであることを示していた。その反応物を冷却した後、濃ＨＣｌでｐＨ＜２になるまで反応を消滅させた。酸性にすると白色の沈澱物が水層中に現れた。反応混合物に３ｘ５０ｍＬのＥｔＯＡｃを用いた抽出を受けさせ、その有機層を一緒にしてＮａ2ＳＯ4で乾燥させ、真空下でほぼ乾固するまで濃縮した。１００ｍＬのヘキサンを加えた後の溶液を再び濃縮することで２，２−ジジュテリオ−３−メチルスルファニル−プロパン酸を無色の油として得た（２．５３９ｇ、２０．７８ミリモル、８３％）：ＩＲ（薄膜）３４３０、１７０４ｃｍ-1、1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ3）δ ２．７６（ｓ、２Ｈ）、２．１４（ｓ、３Ｈ）、13Ｃ ＮＭＲ（１０１ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）δ １７８．２８、３８．１４−２８．５５（ｍ）、２８．５５、１５．５１、ＥＩＭＳ ｍ／ｚ １２２。
２−ジュテリオ−２−メチル−３−メチルスルファニル−プロパン酸の調製を実施例５７に記述したようにして実施することで無色の油を得た（３．６２ｇ、２６．８ミリモル、６０．９％）：ＩＲ（薄膜）２９７５、１７０１ｃｍ-1、1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ3）δ １１．３９−１０．４１（ｂｒｓ、１Ｈ）、２．８８−２．７９（ｄ、Ｊ＝１３．３Ｈｚ、１Ｈ）、２．６１−２．５３（ｄ、Ｊ＝１３．３Ｈｚ、１Ｈ）、２．１６−２．０９（ｓ、３Ｈ）、１．３２−１．２５（ｓ、３Ｈ）、13Ｃ ＮＭＲ（１０１ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）δ １８１．７４、３９．７４−３９．０２（ｍ）、３７．１６、１６．５０、１６．０３、ＥＩＭＳ ｍ／ｚ １３５。
実施例５８：２−メチル−３−（トリジュウテリオメチルスルファニル）プロパン酸の調製
Figure 2014534217
５０ｍＬの丸底フラスコに３−メルカプト−２−メチルプロパン酸（５ｇ、４１．６ミリモル）に続いてＭｅＯＨ（１５ｍＬ）を加えた後、その溶液を２５℃で撹拌した。反応が発熱反応であることから水酸化カリウム（５．１４ｇ、９２ミリモル）をゆっくり加えた。ヨードメタン−ｄ3（６．６３ｇ、４５．８ミリモル）をゆっくり加えた後の反応混合物を６５℃に一晩加熱した。その反応物の処理を２Ｎ ＨＣｌを混合物が酸性になるまで添加することで実施した。次に、それにＥｔＯＡｃ（４ｘ５０ｍＬ）を用いた抽出を受けさせ、その有機層を一緒にしてＮａ2ＳＯ4で乾燥させ、濃縮した後、フラッシュクロマトグラフィーにかけて０−８０％ＥｔＯＡｃ／ヘキサンで溶離させて精製することで２−メチル−３−（トリジュウテリオメチルスルファニル）プロパン酸（４．５３４ｇ、３３．０ミリモル、７９％）を無色の油として得た：ＩＲ（薄膜）３４４６、１７０４ｃｍ-1、1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ3）δ ２．８４（ｄｄ、Ｊ＝１３．０、７．１Ｈｚ、１Ｈ）、２．８０−２．６６（ｍ、１Ｈ）、２．５７（ｄｄ、Ｊ＝１３．０、６．６Ｈｚ、１Ｈ）、１．３０（ｄ、Ｊ＝７．０Ｈｚ、３Ｈ）、ＥＩＭＳ ｍ／ｚ １３７。
実施例５９：２−ヒドロキシ−３−（メチルチオ）プロパン酸の調製
Figure 2014534217
３−クロロ−２−ヒドロキシプロパン酸（２ｇ、１６．０６ミリモル）をＭｅＯＨ（１２０ｍＬ）に入れることで生じさせた２５℃の溶液にナトリウムメタンチオレート（４．５０ｇ、６４．２ミリモル）を加えた。その反応物混合物を還流に８時間加熱した後、２５℃に冷却した。沈澱物を濾過で除去した後、濾液に蒸発を受けさせた。その残留物を２Ｎ ＨＣｌでｐＨ２になるまで酸性にし、ＥｔＯＡｃ（３ｘ３０ｍＬ）を用いた抽出を実施し、有機層を一緒にしてＮａ2ＳＯ4で乾燥させ、濃縮することで２−ヒドロキシ−３−（メチルチオ）プロパン酸を白色の固体として得た（１．８９８ｇ、１３．９４ミリモル、８７％の収率）：融点５５−５９℃、ＩＲ（薄膜）２９２７、１６９８ｃｍ-1、1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ3）δ ６．３３（ｓ、３Ｈ）、４．４８（ｄｄ、Ｊ＝６．３、４．２Ｈｚ、１Ｈ）、３．０２（ｄｄ、Ｊ＝１４．２、４．２Ｈｚ、１Ｈ）、２．９０（ｄｄ、Ｊ＝１４．２、６．３Ｈｚ、１Ｈ）、２．２０（ｓ、３Ｈ）、ＥＩＭＳ ｍ／ｚ １３６。
実施例６０：２−メトキシ−３−（メチルチオ）プロパン酸の調製
Figure 2014534217
水素化ナトリウム（０．１７６ｇ、４．４１ミリモル）をＤＭＦ（５ｍＬ）に入れることで生じさせた溶液を撹拌しながらこれに２−ヒドロキシ−３−（メチルチオ）プロパン酸（０．２５ｇ、１．８３６ミリモル）を１ｍＬのＤＭＦに入れることで生じさせた溶液を２５℃で加えて１０分間撹拌した。ＮａＨを加えた時点で激しい泡立ちを観察した。次に、ヨードメタン（０．１２６ｍＬ、２．０２０ミリモル）を加えた後の溶液を２５℃で一晩撹拌した。２ＮのＨＣｌを添加して反応を消滅させ、３ｘ１０ｍＬのＥｔＯＡｃを用いた抽出を実施し、有機層を一緒にして水（２ｘ２０ｍＬ）で洗浄し、濃縮した後、カラムクロマトグラフィーにかけて０−１００％ＥｔＯＡｃ／ヘキサンで溶離させて精製することで２−メトキシ−３−（メチルチオ）プロパン酸（１２６ｍｇ、０．８３９ミリモル、４５．７％の収率）を無色の油として得た：1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ3）δ ９．１０（ｓ、１Ｈ）、４．０３（ｄｄ、Ｊ＝６．９、４．４Ｈｚ、１Ｈ）、３．５１（ｓ、３Ｈ）、２．９８−２．９３（ｍ、１Ｈ）、２．８６（ｄｄ、Ｊ＝１４．１、６．９Ｈｚ、１Ｈ）、２．２１（ｓ、３Ｈ）、ＥＩＭＳ ｍ／ｚ １５０。
実施例６１：２−（アセチルチオメチル）−３，３，３−トリフルオロプロパン酸の調製
Figure 2014534217
５０ｍＬの丸底フラスコに２−（トリフルオロメチル）アクリル酸（６ｇ、４２．８ミリモル）に続いてチオ酢酸（４．５９ｍｌ、６４．３ミリモル）を加えた。その反応は若干発熱反応であった。次に、その混合物を２５℃で一晩撹拌した。ＮＭＲは出発材料がいくらか（〜３０％）存在することを示していた。更に１当量のチオ酢酸を加えた後の混合物を９５℃に１時間加熱した後、室温に冷却した。混合物を２．１−２．５ｍｍＨｇの真空蒸留で精製し、８０−８５℃で留出してきた溜分はほとんどがチオ酢酸であり、１００−１１０℃で留出してきた溜分はほとんど高純度の生成物であり、それには非極性不純物が混入していた（ＴＬＣで）。それを再びフラッシュクロマトグラフィー（０−２０％ＭｅＯＨ／ＤＣＭ）で精製することで２−（アセチルチオメチル）−３，３，３−トリフルオロプロパン酸（７．７８ｇ、３６．０ミリモル、８４％の収率）を無色の油として得て、それを高真空下で固化させることで白色の固体を得た：融点２８−３０℃、1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ3）δ ７．５２（ｂｒｓ、１Ｈ）、３．４４（ｄｔ、Ｊ＝７．５、３．５Ｈｚ、２Ｈ）、３．２０（ｄｄ、Ｊ＝１４．９、１１．１Ｈｚ、１Ｈ）、２．３８（ｓ、３Ｈ）、13Ｃ ＮＭＲ（１０１ＭＨｚ、ＣＤＣｌ3）δ １９４．７９、１７１．１４、１２３．４４（ｑ、Ｊ＝２８１．６Ｈｚ）、５０．４７（ｑ、Ｊ＝２７．９Ｈｚ）、３０．４４、２４．６９（ｑ、Ｊ＝２．６Ｈｚ）、１９Ｆ ＮＭＲ（３７６ＭＨｚ、ＣＤＣｌ3）δ−６７．８２。
実施例６２：３，３，３−トリフルオロ−２−（メチルチオメチル）プロパン酸の調製
Figure 2014534217
２−（アセチルチオメチル）−３，３，３−トリフルオロプロパン酸（６４９ｍｇ、３ミリモル）をＭｅＯＨ（５ｍＬ）に入れることで生じさせた溶液を２５℃で撹拌しながらこれに水酸化カリウム（４２１ｍｇ、７．５０ミリモル）のペレットを４分割して５分間かけて加えた。反応は発熱反応であった。次に、ＭｅＩを一度に加えた後の反応混合物を６５℃に１８時間加熱した。次に、その反応物を冷却し、２Ｎ ＨＣｌで酸性になるまで反応を消滅させた後、水層にクロロホルム（４ｘ２０ｍＬ）を用いた抽出を受けさせた。有機層を一緒にして乾燥させ、真空下で濃縮し、フラッシュクロマトグラフィー（０−２０％ＭｅＯＨ／ＤＣＭ）で精製することで３，３，３−トリフルオロ−２−（メチルチオメチル）プロパン酸（４１０ｍｇ、２．１７９ミリモル、７２．６％の収率）を明黄色の油として得た：1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ3）δ １０．９５（ｓ、１Ｈ）、３．４９−３．３７（ｍ、１Ｈ）、３．０２（ｄｄ、Ｊ＝１３．８、１０．８Ｈｚ、１Ｈ）、２．９０（ｄｄ、Ｊ＝１３．８、４．０Ｈｚ、１Ｈ）、２．１８（ｓ、３Ｈ）、13Ｃ ＮＭＲ（１０１ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）δ １７２．０４（ｑ、Ｊ＝２．８Ｈｚ）、１２３．５５（ｑ、Ｊ＝２８１．２Ｈｚ）、５０．８９（ｑ、Ｊ＝２７．５Ｈｚ）、２９．６２（ｑ、Ｊ＝２．３Ｈｚ）、１５．８５、１９Ｆ ＮＭＲ（３７６ＭＨｚ、ＣＤＣｌ3）δ−６７．９８。
実施例６３：３−（メチルチオ）ペンタン酸
Figure 2014534217
（Ｅ）−ペント−２−エン酸（２．００２ｇ、２０ミリモル）を３０％ＫＯＨ溶液（水酸化カリウム（３．８７ｇ、６９ミリモル）と水（１０ｍＬ）で調製）に入れることで生じさせた溶液を激しく撹拌しながらこれにカルボノジチオ酸Ｓ，Ｓ−ジメチル（１．４６７ｇ、１２．００ミリモル）を加えた。その反応物混合物を９０℃になるまで２０−３０分かけてゆっくり加熱した。加熱を３時間継続した後の反応物を２５℃に冷却した後、ＨＣｌで反応をゆっくりと消滅させた。次に、その混合物にＤＣＭ（３ｘ３０ｍＬ）を用いた抽出を受けさせ、有機層を一緒にして乾燥させた後、濃縮することで３−（メチルチオ）ペンタン酸（２．７ｇ、１８．２２ミリモル、９１％の収率）を明オレンジ色の油として得た：ＩＲ（薄膜）２９７５、１７０１ｃｍ-1、1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ3）δ ２．９２（ｑｄ、Ｊ＝７．３、５．６Ｈｚ、１Ｈ）、２．６３（ｄ、Ｊ＝７．２Ｈｚ、２Ｈ）、２．０８（ｓ、３Ｈ）、１．７５−１．５１（ｍ、２Ｈ）、１．０３（ｔ、Ｊ＝７．４Ｈｚ、３Ｈ）、13Ｃ ＮＭＲ（１０１ＭＨｚ、ＣＤＣｌ3）δ １７８．１４、４３．９５、３９．７８、２７．０４、１２．９５、１１．２９、ＥＩＭＳ ｍ／ｚ １４８。
４−メチル−３−（メチルチオ）ペンタン酸の調製を実施例６３に記述したようにして実施することで無色の油として単離した：ＩＲ（薄膜）２９６０、１７０４ｃｍ-1、1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ3）δ ２．８８（ｄｄｄ、Ｊ＝９．１、５．４、４．７Ｈｚ、１Ｈ）、２．６８（ｄｄ、Ｊ＝１６．０、５．５Ｈｚ、１Ｈ）、２．５５（ｄｄ、Ｊ＝１６．０、９．１Ｈｚ、１Ｈ）、２．１３（ｓ、３Ｈ）、２．０１−１．９０（ｍ、１Ｈ）、１．０３（ｄ、Ｊ＝６．８Ｈｚ、３Ｈ）、０．９９（ｄ、Ｊ＝６．８Ｈｚ、３Ｈ）、ＥＩＭＳ ｍ／ｚ １６２。
実施例６４：１−（ヒドロキシメチル）シクロプロパンカルボン酸エチルの調製
Figure 2014534217
シクロプロパン−１，１’−ジカルボン酸ジエチル（６ｇ、３２．２０ミリモル）をテトラヒドロフラン（１２９ｍＬ）に入れることで生じさせた溶液を２３℃で撹拌しながらこれにリチウムアルミニウムトリ−ｔ−ブトキシハイドライドをテトラヒドロフランに入れることで生じさせた１Ｍの溶液（７０．９０ｍＬ、７０．９０ミリモル）を加えた。その結果として得た溶液を６５℃に加熱して２４時間撹拌した。その反応混合物を冷却して１０％の重硫酸ナトリウム溶液（２７５ｍＬ）で希釈した後、酢酸エチルを用いた抽出を実施した。その有機層を一緒にして乾燥（ＭｇＳＯ4）させ、濾過した後、濃縮乾固させることで所望生成物を淡黄色の油として得た（４．６０、９１％）：1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ3）δ ４．１６（ｑ、Ｊ＝７Ｈｚ、２Ｈ）、３．６２（ｓ、２Ｈ）、２．６０（ｂｒ ｓ、１Ｈ）、１．２２−１．３０（ｍ、５Ｈ）、０．８７（ｄｄ、Ｊ＝７、４Ｈｚ、２Ｈ）。
実施例６５：１−（（メチルスルホニルオキシ）メチル）シクロプロパンカルボン酸エチルの調製
Figure 2014534217
１−（ヒドロキシメチル）シクロプロパンカルボン酸エチル（４．８０ｇ、３３．３０ミリモル）をジクロロメタン（８３ｍＬ）に入れることで生じさせた溶液を２３℃で撹拌しながら逐次的にトリエチルアミン（５．５７ｍＬ、４０．００ミリモル）そしてメタンスルホニルクロライド（２．８５ｍＬ、３６．６０ミリモル）を加えた。その結果として得た明黄色の溶液を２３℃で２０時間撹拌した。その反応物混合物を水で希釈した後、ジクロロメタンを用いた抽出を実施した。その有機層を一緒にして乾燥（ＭｇＳＯ4）させ、濾過した後、濃縮乾固させることで所望生成物を褐色の油として得た（６．９２ｇ、９４％）：1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ3）δ ４．３３（ｓ、２Ｈ）、４．１６（ｑ、Ｊ＝７Ｈｚ、２Ｈ）、３．０８（ｓ、３Ｈ）、１．４３（ｄｄ、Ｊ＝７、４Ｈｚ、２Ｈ）、１．２６（ｔ、Ｊ＝７Ｈｚ、３Ｈ）、１．０４（ｄｄ、Ｊ＝７、４Ｈｚ、２Ｈ）。
実施例６６：１−（メチルチオメチル）シクロプロパンカルボン酸エチルの調製
Figure 2014534217
１−（（メチルスルホニルオキシ）メチル）シクロプロパンカルボン酸エチル（６．９２ｇ、３１．１０ミリモル）をＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（６２．３０ｍＬ）に入れることで生じさせた２３℃の溶液を撹拌しながらこれにナトリウムメタンチオレート（４．３６ｇ、６２．３０ミリモル）を加えた。その結果として褐色の懸濁液を２３℃で１８時間撹拌した。その反応物混合物を水で希釈した後、ジエチルエーテルを用いた抽出を実施した。その有機層を一緒にして乾燥（ＭｇＳＯ4）させ、濾過した後、ロータリーエバポレーターで濃縮することで表題の化合物を褐色の油として得た（５．４３ｇ、１００％）：1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ3）δ ４．１４（ｑ、Ｊ＝７Ｈｚ、２Ｈ）、２．８３（ｓ、２Ｈ）、２．１６（ｓ、３Ｈ）、１．３１（ｄｄ、Ｊ＝７、４Ｈｚ、２Ｈ）、１．２５（ｔ、Ｊ＝７Ｈｚ、３Ｈ）、０．８９（ｄｄ、Ｊ＝７、４Ｈｚ、２Ｈ）。
実施例６７：１−（メチルチオメチル）シクロプロパンカルボン酸の調製
Figure 2014534217
１−（メチルチオメチル）シクロプロパンカルボン酸エチル（５．４３ｇ、３１．２０ミリモル）を無水エタノール（６２．３０ｍＬ）に入れることで生じさせた溶液を２３℃で撹拌しながらこれに５０％の水酸化ナトリウム溶液（１２．６３ｍＬ、２４３ミリモル）を加えた。その結果として得た溶液を２３℃で２０時間撹拌した。その反応物混合物を０．５Ｍの水酸化ナトリウム溶液で希釈した後、ジクロロメタンで洗浄した。その水層を濃塩酸で
Figure 2014534217
になるまで酸性にした後、ジクロロメタンを用いた抽出を実施した。その有機層を一緒にして乾燥（Ｎａ2ＳＯ4）させ、濾過した後、濃縮し、濃縮乾固させることで所望生成物を明褐色の油として得た（２．１０ｇ、４６％）：1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ3）δ ２．８２（ｓ、２Ｈ）、２．１７（ｓ、３Ｈ）、１．４１（ｄｄ、Ｊ＝７、４Ｈｚ、２Ｈ）、０．９９（ｄｄ、Ｊ＝７、４Ｈｚ、２Ｈ）。
実施例６８：２，２−ジメチル−３−（メチルチオ）プロパン酸の調製
Figure 2014534217
２，２−ジメチル−３−（メチルチオ）プロパン酸の調製は文献（参照：Ｍｕｓｋｅｒ、Ｗ．Ｋ．他、Ｊ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．１９９６、５１、１０２６−１０２９）に示されているようにして実施可能である。３−クロロ−２，２−ジメチルプロパン酸（１．０ｇ、７．２ミリモル、１．０当量）をＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（３．７ｍＬ）に入れることで生じさせた溶液を０℃で撹拌しながらこれにナトリウムメタンチオレート（１．０ｇ、１４ミリモル、２．０当量）を加えた。その結果として得た褐色の懸濁液を２３℃に温めて２４時間撹拌した。その反応物混合物を飽和重炭酸ナトリウム溶液（３００ｍＬ）で希釈した後、ジエチルエーテル（３ｘ７５ｍＬ）で洗浄した。水層を濃塩酸で
Figure 2014534217
になるまで酸性にした後、ジエチルエーテル（３ｘ７５ｍＬ）を用いた抽出を実施した。その有機層を一緒にして乾燥（硫酸ナトリウム）させ、重力で濾過した後、濃縮することで無色の油を得た（１．２ｇ、９９％の粗収率）．1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ3）δ ２．７６（ｓ、２Ｈ）、２．１６（ｓ、３Ｈ）、１．３０（ｓ、６Ｈ）。
実施例６９：４，４，４−トリフルオロ−３−（メチルチオ）ブタン酸の調製
Figure 2014534217
１００ｍＬの丸底フラスコに（Ｅ）−４，４，４−トリフルオロブト−２−エン酸（８ｇ、５７．１ミリモル）およびメタノール（２４ｍＬ）を加えた後、その溶液を水浴内で撹拌し、次にナトリウムメタンチオレート（１０．０１ｇ、１４３ミリモル）を３分割して加えた。激しい泡立ちを観察し、その混合物を２５℃で一晩撹拌したところ、ＮＭＲでもはや出発材料が存在しないことが示された。その反応混合物に２Ｎ ＨＣｌを酸性になるまで加えた。その混合物にクロロホルム（５ｘ５０ｍＬ）を用いた抽出を受けさせ、有機層を一緒にしてＮａ2ＳＯ4で乾燥させ、真空下で濃縮した後、更に高真空下で重量損失がなくなるまで乾燥させることで４，４，４−トリフルオロ−３−（メチルチオ）ブタン酸（１０．６８ｇ、５６．８ミリモル、９９％の収率）を無色の油として得た：1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ3）δ １０．８８（ｓ、１Ｈ）、３．５３（ｄｑｄ、Ｊ＝１０．５、８．３、４．０Ｈｚ、１Ｈ）、２．９６（ｄｄ、Ｊ＝１６．９、４．０Ｈｚ、１Ｈ）、２．６５（ｄｄ、Ｊ＝１６．９、１０．４Ｈｚ、１Ｈ）、２．２９（ｓ、３Ｈ）、13Ｃ ＮＭＲ（１０１ＭＨｚ、ＣＤＣｌ3）δ １７５．７８（ｓ）、１２６．６１（ｑ、ＪＣ−Ｆ＝２７８．８Ｈｚ）、４４．９９（ｑ、ＪＣ−Ｆ＝３０．３Ｈｚ）、３４．１２（ｄ、ＪＣ−Ｆ＝１．７Ｈｚ）、１５．９５（ｓ）、ＥＩＭＳ ｍ／ｚ １６２。
実施例７０：３−メチル−３−メチルスルファニル−酪酸
Figure 2014534217
３−メチル−３−メチルスルファニル−酪酸の調製をＪ．Ｃｈｅｍ Ｓｏｃ Ｐｅｒｋｉｎ １、１９９２、１０、１２１５−２１に開示されている手順を用いて実施した。
実施例７１：３−メチルスルファニル−酪酸の調製
Figure 2014534217
３−メチルスルファニル−酪酸の調製をＳｙｎｔｈｅｔｉｃ Ｃｏｍｍ．，１９８５、１５（７）、６２３−３２に開示されている手順を用いて実施した。
実施例７２：テトラヒドロ−チオフェン−３−カルボン酸の調製
Figure 2014534217
テトラヒドロ−チオフェン−３−カルボン酸の調製をＨｅｔｅｒｏｃｙｃｌｅｓ、２００７、７４、３９７−４０９に開示されている手順を用いて実施した。
実施例７３：２−メチル−３−メチルスルファニル−酪酸の調製
Figure 2014534217
２−メチル−３−メチルスルファニル−酪酸の調製をＪ．Ｃｈｅｍ Ｓｏｃ Ｐｅｒｋｉｎ １、１９９２、１０、１２１５−２１に開示されている手順を用いて実施した。
実施例７４：（１Ｓ，２Ｓ）−２−（メチルチオ）シクロプロパンカルボン酸の調製
Figure 2014534217
（１Ｓ，２Ｓ）−２−（メチルチオ）シクロプロパンカルボン酸の調製をＳｙｎｔｈｅｔｉｃ Ｃｏｍｍ．、２００３、３３（５）、８０１−８０７に開示されている手順を用いて実施した。
実施例７５：２−（２−（メチルチオ）エトキシ）プロパン酸の調製
Figure 2014534217
２−（２−（メチルチオ）エトキシ）プロパン酸の調製をＷＯ２００７／０６４３１６Ａ１に記述されているようにして実施した。
実施例７６：２−（（テトラヒドロフラン−３−イル）オキシ）プロパン酸の調製
Figure 2014534217
２−（（テトラヒドロフラン−３−イル）オキシ）プロパン酸の調製をＷＯ２００７／０６４３１６Ａ１に記述されているようにして実施した。
実施例７７：１−（５−フルオロピリジン−３−イル）−３−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル（プロポ−２−イニル）カルバミン酸ｔ−ブチル（化合物６０１）の調製
Figure 2014534217
１−（５−フルオロピリジン−３−イル）−３−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イルカルバミン酸ｔ−ブチル（１２００ｍｇ、４．１１ミリモル）を無水Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ、４ｍＬ）に入れることで生じさせた氷冷溶液に窒素下で６０重量％の水素化ナトリウム（１９７ｍｇ、４．９３ミリモル）を加えた後の混合物を１０分間（分）撹拌した。次に、３−ブロモプロポ−１−イン（７３３ｍｇ、６．１６ミリモル）を加えた後の混合物を更に０．５時間（時）０−５℃で撹拌した。その混合物を周囲温度に温めた後、更に３時間撹拌した。その褐色の反応混合物を飽和塩化アンモニウム水溶液（ＮＨ4Ｃｌ、２０ｍＬ）に注ぎ込んだ後、酢酸エチル（ＥｔＯＡｃ、５０ｍＬ）で希釈した。有機相を分離した後、水相にＥｔＯＡｃ（２０ｍＬ）を用いた抽出を受けさせた。その有機相を一緒にして食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウム（ＭｇＳＯ4）で乾燥させ、濾過した後、真空下で濃縮することで褐色の油を得た。この油をシリカゲル上に置いてヘキサンとＥｔＯＡｃの混合物で溶離させて精製することで表題の化合物を明黄色の固体として得た（１１０３ｍｇ、８１％）：融点８１−８２℃、1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ3）δ ８．７３（ｓ、１Ｈ）、８．３７（ｄ、Ｊ＝２．５Ｈｚ、１Ｈ）、７．９９（ｓ、１Ｈ）、７．８３（ｄｔ、Ｊ＝９．５、２．２Ｈｚ、１Ｈ）、４．３１（ｓ、２Ｈ）、２．２９（ｔ、Ｊ＝２．４Ｈｚ、１Ｈ）、２．２７（ｓ、３Ｈ）、１．４５（ｓ、９Ｈ）、ＥＳＩＭＳ ｍ／ｚ ２２９．８４（［Ｍ］+）。
化合物５９６および６０６の調製を実施例７７に開示した手順に従って相当するアミンを用いて実施した。
実施例７８：１−（５−フルオロピリジン−３−イル）−３−メチル−Ｎ−（プロポ−２−イニル）−１Ｈ−ピラゾール−４−アミンの塩酸塩の調製
Figure 2014534217
１−（５−フルオロピリジン−３−イル）−３−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル（プロポ−２−イニル）カルバミン酸ｔ−ブチル（１．０３ｇ、３．１１ミリモル）をジオキサン（５ｍＬ）に入れることで生じさせた溶液にジエチルエーテル（Ｅｔ2Ｏ）中４モル規定（Ｍ）の塩化水素（ＨＣｌ、３．９ｍＬ、１５．５ミリモル）を加えた。その混合物を室温で４８時間撹拌し、その結果として生じた白色の固体を濾過で取り出し、Ｅｔ2Ｏで洗浄した後、真空下で乾燥させることで表題の化合物を白色の固体として得た（７４１ｍｇ、８９％）：融点１６７−１６８℃、1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ ｄ6）δ ８．９２−８．８５（ｍ、１Ｈ）、８．４２（ｄ、Ｊ＝２．５Ｈｚ、１Ｈ）、８．１５（ｓ、１Ｈ）、８．１２−８．０２（ｍ、１Ｈ）、３．８５（ｄ、Ｊ＝２．５Ｈｚ、２Ｈ）、３．２７−３．１９（ｍ、１Ｈ）、２．２２（ｓ、３Ｈ）、ＥＳＩＭＳ ｍ／ｚ ２３０．４（［Ｍ］+）。
３−クロロ−Ｎ−（プロポ−２−イニル）−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−アミンの塩酸塩の調製を実施例７８に開示した手順に従って化合物６０６を用いて実施した：融点１８０−１８２℃、1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ3）δ ９．２２（ｄ、Ｊ＝２．５Ｈｚ、１Ｈ）、８．６７（ｄｄ、Ｊ＝５．３、１．０Ｈｚ、１Ｈ）、８．６４（ｄｄｄ、Ｊ＝８．６、２．６、１．２Ｈｚ、１Ｈ）、８．３２（ｓ、１Ｈ）、７．９６（ｄｄ、Ｊ＝８．６、５．３Ｈｚ、１Ｈ）、３．８１（ｄ、Ｊ＝２．４Ｈｚ、２Ｈ）、３．１５（ｔ、Ｊ＝２．４Ｈｚ、１Ｈ）、ＥＳＩＭＳ ｍ／ｚ ２３４（［Ｍ＋２］+）。
３−メチル−Ｎ−（プロポ−２−イン−１−イル）−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−アミンの塩酸塩の調製を実施例７８に開示した手順に従って化合物５９６を用いて実施した：融点１６１−１６３℃、1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ6）δ ８．４６（ｓ、１Ｈ）、８．０５（ｓ、１Ｈ）、７．８３（ｄ、Ｊ＝５．９Ｈｚ、１Ｈ）、７．５７（ｓ、１Ｈ）、７．２９（ｄｄ、Ｊ＝８．８、５．６Ｈｚ、１Ｈ）、３．２７（ｄ、Ｊ＝２．５Ｈｚ、２Ｈ）、３．２１（ｔ、Ｊ＝１．２Ｈｚ、１Ｈ）、１．５２（ｓ、３Ｈ）、ＥＩＭＳ ｍ／ｚ ２１３．１（［Ｍ］+）。
実施例７９：Ｎ−（１−（５−フルオロピリジン−３−イル）−３−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−３−（メチルチオ）−Ｎ−（プロポ−２−イニル）プロパナミド（化合物６０５）の調製
Figure 2014534217
１−（５−フルオロピリジン−３−イル）−３−メチル−Ｎ−（プロポ−２−イン−１−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−アミン・ＨＣｌ（１００ｍｇ、０．３８ミリモル）およびＮ，Ｎ−ジメチルピリジン−４−アミン（ＤＭＡＰ、１１５ｍｇ、０．９４ミリモル）をＣＨ2Ｃｌ2（ＤＣＭ、２ｍＬ）に入れることで生じさせた溶液を撹拌しながらこれに２−メチル−３−（メチルチオ）プロパノイルクロライド（６９ｍｇ、０．４５ミリモル）を加えた後の混合物を室温で２４時間撹拌した。その混合物を真空下で濃縮することで褐色の油を得て、それをシリカゲルの上に置いてＥｔＯＡｃとヘキサンの混合物で溶離させて精製することで表題の化合物を無色の油として得た（８０ｍｇ、６１％）：1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ3）δ ８．７６（ｄ、Ｊ＝１．６Ｈｚ、１Ｈ）、８．４４（ｄ、Ｊ＝２．５Ｈｚ、１Ｈ）、８．０５（ｓ、１Ｈ）、７．８６（ｄｔ、Ｊ＝９．３、２．３Ｈｚ，１Ｈ）、４．４５（ｓ、２Ｈ）、２．７９（ｔ、Ｊ＝７．３Ｈｚ、２Ｈ）、２．４３（ｔ、Ｊ＝７．３Ｈｚ、２Ｈ）、２．３０（ｓ、３Ｈ）、２．２５（ｔ、Ｊ＝２．５Ｈｚ、１Ｈ）、２．０６（ｓ、３Ｈ）、ＥＳＩＭＳ ｍ／ｚ ３３３．６（［Ｍ＋Ｈ］＋）。
化合物５９８、５９９、６００、６０２、６０３、６０７、６０８および６１０の調製を実施例７９に開示した手順に従って相当するアミンを用いて実施した。
実施例８０：Ｎ−（３−クロロ−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−４，４，４−トリフルオロ−３−（メチルチオ）−Ｎ−（プロポ−２−イン−１−イル）ブタナミド（化合物６１３）の調製
Figure 2014534217
７ｍＬの瓶に３−クロロ−Ｎ−（プロポ−２−イン−１−イル）−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈピラゾール−４−アミン（１４０ｍｇ、０．６ミリモル）、Ｎ，Ｎ−ジメチルピリジン−４−アミン（２４９ｍｇ、２．０４０ミリモル）、Ｎ１−（（エチルイミノ）メチレン）−Ｎ３，Ｎ３−ジメチルプロパン−１，３−ジアミン塩酸塩（２７６ｍｇ、１．４４０ミリモル）に続いて４，４，４−トリフルオロ−３−（メチルチオ）ブタン酸（１５８ｍｇ、０．８４０ミリモル）およびＤＣＥ（１．２ｍＬ）を加えた。その溶液を２５℃で１８時間撹拌し、その粗反応混合物を濃縮した後、シリカゲルクロマトグラフィー（０−１００％ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）で精製することで表題の化合物を褐色の油として得た（２３７ｍｇ、０．５８８ミリモル、９８％）：（ＩＲ 薄膜）１６７４ｃｍ-1、1ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ3）δ ８．９７（ｄ、Ｊ＝２．６Ｈｚ、１Ｈ）、８．６４（ｄｄ、Ｊ＝４．７、１．３Ｈｚ、１Ｈ）、８．１３（ｓ、１Ｈ）、８．０７（ｄｄｄ、Ｊ＝８．３、２．７、１．５Ｈｚ、１Ｈ）、７．４８（ｄｄｄ、Ｊ＝８．３、４．８、０．５Ｈｚ、１Ｈ）、４．３９（ｓ、２Ｈ）、３．７６（ｄｑｄ、Ｊ＝１７．２、８．６、３．６Ｈｚ、１Ｈ）、２．６７（ｄｄ、Ｊ＝１６．６、３．６Ｈｚ、１Ｈ）、２．４６（ｄｄ、Ｊ＝１６．５、９．９Ｈｚ、１Ｈ）、２．２９（ｄ、Ｊ＝２．５Ｈｚ、４Ｈ）、ＥＳＩＭＳ ｍ／ｚ ４０３（［Ｍ＋Ｈ］+）。
（２−（（３−クロロ−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）（プロポ−２−イン−１−イル）アミノ）−２−オキソエチル）（メチル）カルバミン酸ｔ−ブチルの調製を実施例８０に記述したようにして実施した：ＩＲ（薄膜）１６９６ｃｍ-1、1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ3）δ ８．９６（ｂｓ、１Ｈ）、８．６３（ｄｄ、Ｊ＝４．９Ｈｚ、１Ｈ）、８．２１−７．８６（ｍ、２Ｈ）、７．４６（ｄｄ、Ｊ＝８．３、４．８Ｈｚ、１Ｈ）、４．６５−４．３０（ｍ、２Ｈ）．４．０２−３．７０（ｂｓ、２Ｈ）、３．０６−２．７９（ｍ、３Ｈ）、２．２５（ｂｓ、１Ｈ）、１．４４（ｓ、９Ｈ）、ＥＳＩＭＳ ｍ／ｚ ４０４（［Ｍ＋Ｈ］+）。
化合物５９７、６０４、６０９、６１４−６１６、６１９、６２４、６２６および６２７の調製を実施例８０に開示した手順に従って実施した。化合物６２５の調製を化合物６２４を用いてＵＳ２０１２００５３１４６Ａ１に記述されている方法を用いて実施した。
実施例８１：３−クロロ−Ｎ−（プロポ−２−イニル）−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−アミンの調製
Figure 2014534217
（３−クロロ−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）（プロポ−２−イン−１−イル）カルバミン酸ｔ−ブチル（２．２ｇ、６．６１ミリモル）をジクロロメタン（ＤＣＭ、８．３ｍｌ）に入れることで生じさせた溶液に２，２，２−トリフルオロ酢酸（１２．０６ｇ、１０６ミリモル）を加え後の反応混合物を周囲温度で１時間撹拌した。飽和重炭酸ナトリウム（ＮａＨＣＯ3）を添加して反応を消滅させた。その有機層にＤＣＭ（２ｘ２０ｍＬ）を用いた抽出を受けさせた。その有機層を一緒にし、硫酸ナトリウム（Ｎａ2ＳＯ4）で乾燥させ、濾過した後、濃縮することで表題の化合物をベージュ色の固体として得た（１．５ｇ、６．１２ミリモル、９３％）：1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ3）δ ８．８９（ｄ、Ｊ＝２．３Ｈｚ、１Ｈ）、８．５０（ｄｄ、Ｊ＝４．７、１．４Ｈｚ、１Ｈ）、８．０１−７．９３（ｍ、１Ｈ）、７．５４（ｓ、１Ｈ）、７．３７（ｄｄｄ、Ｊ＝８．３、４．８、０．７Ｈｚ、１Ｈ）、３．９０（ｓ、２Ｈ）、３．３８（ｓ、１Ｈ）、２．４４−２．０９（ｍ、１Ｈ）、ＥＳＩＭＳ ｍ／ｚ ２３３（［Ｍ＋Ｈ］+）。
実施例８２：Ｎ−（３−クロロ−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−２−（メチルチオ）−Ｎ−（プロポ−２−イン−１−イル）プロパナミド（化合物６１１）の調製
Figure 2014534217
２−（メチルチオ）プロパン酸（０．３６ｇ、３．００ミリモル）をＤＣＭ（３ｍＬ）に入れることで生じさせた溶液にオクザリルジクロライド（０．２９ｍｌ、３．３１ミリモル）に続いて１滴のＤＭＦを加えた。その反応物混合物を３０分間撹拌した後、溶媒を全部蒸発させた。その結果として得た残留物をＤＣＭ（２ｍＬ）に溶解させ、その溶液を３−クロロ−Ｎ−（プロポ−２−イン−１−イル）−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−アミン（０．３５ｇ、１．５０ミリモル）およびＮ−エチル−Ｎ−イソプロピルプロパン−２−アミン（０．５７ｍｌ、３．３１ミリモル）をＤＣＭ（５．５ｍＬ）に入れることで生じさせた溶液を前以て撹拌しながら加えた。その反応物混合物を周囲温度で１６時間撹拌した。その反応物混合物を濃縮した後、その残留物をシリカゲルクロマトグラフィー（０−１００％ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）で精製することで表題の化合物を黄色の油として得た（４３２ｍｇ、１．２３ミリモル、８５％）：1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ3）δ ８．９７（ｄ、Ｊ＝２．５Ｈｚ、１Ｈ）、８．６６−８．６０（ｍ、１Ｈ）、８．２５（ｓ、１Ｈ）、８．０８−８．０１（ｍ、１Ｈ）、７．４９−７．４２（ｍ、１Ｈ）、４．８６（ｓ、１Ｈ）、４．２９−３．９７（ｍ、１Ｈ）、３．３１（ｄ、Ｊ＝６．５Ｈｚ、１Ｈ）、２．３０−２．２４（ｍ、１Ｈ）、２．０９（ｓ、３Ｈ）、１．４６（ｄ、Ｊ＝６．９Ｈｚ、３Ｈ）、13Ｃ ＮＭＲ（１０１ＭＨｚ、ＣＤＣｌ3）δ １７１．３０、１４８．６６、１４０．７１、１４０．１８、１３５．７１、１２７．８７、１２６．３５、１２４．１１、１２２．１２、７８．５３、７２．９２、５３．３９、３７．９７、１６．４２、１１．０７、ＥＳＩＭＳ ｍ／ｚ ３３５（［Ｍ＋Ｈ］+）。
化合物６１２および６２２の調製を実施例８２に開示した手順に従って実施した。
実施例８３：Ｎ−（３−クロロ−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−２−（メチルスルフィニル）−Ｎ−（プロポ−２−イン−１−イル）プロパナミド（化合物６１７）の調製
Figure 2014534217
Ｎ−（３−クロロ−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−２−（メチルチオ）−Ｎ−（プロポ−２−イン−１−イル）プロパナミド（０．１ｇ、０．３０ミリモル）をヘキサフルオロイソプロパノール（２．０ｍｌ）に入れることで生じさせた溶液に過酸化水素（３５ｗｔ％、０．０８ｍｌ、０．９０ミリモル）を加えた後の反応混合物を周囲温度で激しく撹拌した。反応が１時間後に完了した。飽和亜硫酸ナトリウム溶液で反応を消滅させた後、有機層にＥｔＯＡｃ（３ｘ２０ｍＬ）を用いた抽出を受けさせた。その有機層を一緒にしてＮａ2ＳＯ4で乾燥させ、濾過した後、濃縮した。その残留物をシリカゲルクロマトグラフィー（０−２０％メタノール（ＭｅＯＨ）／ＤＣＭ）で精製することで表題の化合物をオフホワイトの発泡体として得た（８２ｍｇ、０．２１ミリモル、７８％）：1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ3）δ ８．９８（ｓ、１Ｈ）、８．６５（ｄ、Ｊ＝４．６Ｈｚ、１Ｈ）、８．２３（ｓ、１Ｈ）、８．１１−７．９７（ｍ、１Ｈ）、７．５１−７．４１（ｍ、１Ｈ）、４．８８（ｂｒ ｓ、１Ｈ）、４．１４（ｂｒ ｓ、１Ｈ）、２．６４（ｓ、１．２Ｈ）、２．５５（ｓ、１．８Ｈ）、２．３３−２．２７（ｍ、１Ｈ）、１．４７（ｄ、Ｊ＝６．８Ｈｚ、３Ｈ）、１．４２（ｂｒ ｓ、１Ｈ）、13Ｃ ＮＭＲ（１０１ＭＨｚ、ＣＤＣｌ3）δ １６８．１１、１４８．９５、１４８．７８、１４０．４５、１４０．３３、１４０．２０、１３５．５６、１２６．５４、１２４．１０、１２１．６８、１２１．５８、１２１．４８、７７．６９、７３．４９、３８．６０、ＥＳＩＭＳ ｍ／ｚ ３５１（［Ｍ＋Ｈ］+）。
実施例８４：Ｎ−（３−クロロ−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−２−（メチルスルホニル）−Ｎ−（プロポ−２−イン−１−イル）プロパナミド（化合物６１８）の調製
Figure 2014534217
Ｎ−（３−クロロ−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−２−（メチルチオ）−Ｎ−（プロポ−２−イン−１−イル）プロパナミド（０．１０ｇ、０．３０ミリモル）と酢酸（２．０ｍｌ）から生じさせた溶液に過ホウ酸ナトリウム四水和物（０．１１ｇ、０．７４ミリモル）を加えた後、その瓶を６５℃に２時間加熱した。その反応物混合物を周囲温度に冷却した後、飽和ＮａＨＣＯ3で中和した。水層にＥｔＯＡｃ（３ｘ）を用いた抽出を受けさせた。有機層を一緒にしてＮａ2ＳＯ4で乾燥させ、濾過した後、濃縮した。その残留物をシリカゲルクロマトグラフィー（０−２０％ＭｅＯＨ／ＤＣＭ）で精製することで表題の化合物を黄色の発泡体として得た（８４ｍｇ、０．２１ミリモル、７３％）：1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ3）δ ９．００（ｓ、１Ｈ）、８．６５（ｓ、１Ｈ）、８．２９（ｓ、１Ｈ）、８．０３（ｄ、Ｊ＝８．０Ｈｚ、１Ｈ）、７．５４−７．３９（ｍ、１Ｈ）、４．８９（ｄ、Ｊ＝１６．９Ｈｚ、１Ｈ）、４．２０−４．０８（ｍ、１Ｈ）、４．０７−３．９２（ｍ、１Ｈ）、３．０１（ｓ、３Ｈ）、２．３４−２．２９（ｍ、１Ｈ）、１．６７（ｄ、Ｊ＝７．０Ｈｚ、３Ｈ）、13Ｃ ＮＭＲ（１０１ＭＨｚ、ＣＤＣｌ3）δ １６６．９７、１６６．９０、１４８．７７、１４０．４３、１４０．２４、１３５．５８、１２９．３６、１２６．６４、１２４．１４、１２１．３４、７３．８０、６０．９１、３８．７８、３６．２９、１３．９７、ＥＳＩＭＳ ｍ／ｚ ３６７（［Ｍ＋Ｈ］+）。
化合物６２０および６２１の調製を実施例８４に開示した手順に従って実施した。
実施例８５：Ｎ−（３−クロロ−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−２−（メチルアミノ）−Ｎ−（プロポ−２−イン−１−イル）アセトアミドの調製
Figure 2014534217
（２−（（３−クロロ−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）（プロポ−２−イン−１−イル）アミノ）−２−オキソエチル）（メチル）カルバミン酸ｔ−ブチル（０．４７ｇ、１．１６ミリモル）をＤＣＭ（１．１６ｍｌ）に入れることで生じさせた溶液に２，２，２−トリフルオロ酢酸（１．１６ｍｌ）を加えた後の反応混合物を周囲温度で１時間撹拌した。その混合物にトルエンを加えた後の反応物を濃縮乾固させた。その油をＤＣＭに再び溶解させた後、飽和ＮａＨＣＯ3溶液を加えた。相分離を起こさせた後、水相にＤＣＭを用いた抽出を受けさせた。有機層を一緒にし、溶媒を蒸発させた後、その残留物をシリカゲルクロマトグラフィー（０−１５％ＭｅＯＨ／ＤＣＭ）で精製することで表題の化合物を黄色の油として得た（０．２５８ｇ、０．８４９ミリモル、７３％）：ＩＲ（薄膜）１６９６ｃｍ−１、1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ3）δ ８．９８（ｄ、Ｊ＝２．６Ｈｚ、１Ｈ）、８．６４（ｄｄ、Ｊ＝４．７、１．３Ｈｚ、１Ｈ）、８．１９（ｓ、１Ｈ）、８．０６（ｄｄｄ、Ｊ＝８．３、２．６、１．４Ｈｚ、１Ｈ）、７．４７（ｄｄ、Ｊ＝８．３、４．７Ｈｚ、１Ｈ）、４．４８（ｓ、２Ｈ）、３．４９（ｓ、２Ｈ）、２．４９（ｓ、３Ｈ）、２．２８（ｔ、Ｊ＝２．５Ｈｚ、１Ｈ）、ＥＳＩＭＳ ｍ／ｚ ３０４（［Ｍ＋Ｈ］+）。
実施例８６：Ｎ−（３−クロロ−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−２−（Ｎ−メチルメチルスルホンアミド）−Ｎ−（プロポ−２−イン−１−イル）アセトアミド（化合物６２３）の調製
Figure 2014534217
Ｎ−（３−クロロ−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−２−（メチルアミノ）−Ｎ−（プロポ−２−イン−１−イル）アセトアミド（０．１００ｇ、０．３２９ミリモル）をＤＣＭ（０．６５ｍｌ）に入れることで生じさせた溶液にメタンスルホニルクロライド（０．０５７ｇ、０．４９４ミリモル）に続いてジイソプロピルエチルアミン（０．１１ｍｌ、０．６５８ミリモル）を加えた後の反応物を室温で２４時間撹拌した。その反応物混合物を飽和ＮａＨＣＯ3溶液に注ぎ込んだ後、ＤＣＭを用いた抽出を実施した。その有機層を一緒にし、濃縮した後、その残留物をシリカゲルクロマトグラフィー（５０−１００％ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）で精製することで表題の化合物を黄色の固体として得た（０．０９１ｇ、０．２３８ミリモル、７２％）：（ＩＲ 薄膜）１６７８ｃｍ-1、1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ3）δ ８．９７（ｄ、Ｊ＝２．６Ｈｚ、１Ｈ）、８．６５（ｄｄ、Ｊ＝４．８、１．３Ｈｚ、１Ｈ）、８．１５（ｓ、１Ｈ）、８．０４（ｄｄｄ、Ｊ＝８．３、２．７、１．４Ｈｚ、１Ｈ）、７．４８（ｄｄ、Ｊ＝８．４、４．７Ｈｚ、１Ｈ）、３．７７（ｈｅｐｔ、Ｊ＝６．９Ｈｚ、２Ｈ）、３．０５（ｓ、２Ｈ）、３．０１（ｓ、３Ｈ）、２．８７（ｓ、３Ｈ）、２．３１（ｔ、Ｊ＝２．５Ｈｚ、１Ｈ）、ＥＳＩＭＳ ｍ／ｚ ３８２（［Ｍ＋Ｈ］+）。
実施例８７：３−（（３，３，３−トリフルオロプロピル）チオ）プロパン酸の調製
Figure 2014534217
３−メルカプトプロパン酸（３．２ｇ、３０．１ミリモル）をＭｅＯＨ（２０ｍＬ）に溶解させて室温で撹拌した。粉末にした水酸化カリウム（３．７２ｇ、６６．３ミリモル）をその溶液に加えた後、３−ブロモ−１，１，１−トリフルオロプロパン（６．１４ｇ、３４．７ミリモル）を加えた。次に、その溶液を６５℃で３時間撹拌した後、１ＮのＨＣｌで溶液のｐＨが酸性になるまで反応を消滅させた。その混合物にＤＣＭ（３ｘ３０ｍＬ）を用いた抽出を受けさせ、有機相を一緒にして乾燥させ、濃縮した後、シリカゲルクロマトグラフィー（０−５０％ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）で精製することで３−（（３，３，３−トリフルオロプロピル）チオ）プロパン酸（５．５ｇ、２７．２ミリモル、９０％の収率）を無色の油として得たが、それには白色の懸濁物がいくらか混ざっていた：ＩＲ（薄膜）２９３６、１７０８ｃｍ-1、1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ3）δ ２．８６−２．７８（ｍ、２Ｈ）、２．７８−２．５８（ｍ、４Ｈ）、２．５２−２．２５（ｍ、２Ｈ）、ＥＩＭＳ ｍ／ｚ ２０２。
実施例８８：Ｎ−（３−メチル−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−Ｎ−（プロポ−２−イン−１−イル）−３−（（３，３，３−トリフルオロプロピル）チオ）プロパナミド（化合物６２７）の調製
Figure 2014534217
４ｍＬの瓶に３−メチル−Ｎ−（プロポ−２−イン−１−イル）−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−アミン塩酸塩（１２０ｍｇ、０．４８２ミリモル）およびＤＭＡＰ（５９ｍｇ、０．４８２ミリモル）と共に無水Ｅｔ2Ｏ（１．６ｍＬ）を加えた。その溶液を室温で１時間撹拌した。次に、追加的ＤＭＡＰ（２００ｍｇ、１．６３９ミリモル）を加えた。その溶液を０℃にＮ2下で冷却した後、ジシクロヘキシルカルボジイミド（ＤＣＣ、２３９ｍｇ、１．１５８ミリモル）を加えた。その溶液を室温になるまでゆっくり温めて一晩撹拌した。反応中に白色の沈澱物が生じた。その粗反応混合物を濾過した後、シリカゲルクロマトグラフィー（０−９０％ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）で精製することでＮ−（３−メチル−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−Ｎ−（プロポ−２−イン−１−イル）−３−（（３，３，３−トリフルオロプロピル）チオ）プロパナミド（１１３ｍｇ、０．２６９ミリモル、５５．７％の収率）を粘性のある黄色の油として得た：ＩＲ（薄膜）３２９３、１６６３ｃｍ-1、1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ3）δ ８．９６（ｄ、Ｊ＝２．６Ｈｚ、１Ｈ）、８．５８（ｄｄ、Ｊ＝４．８、１．５Ｈｚ、１Ｈ）、８．０４（ｄｄｄ、Ｊ＝８．３、２．７、１．５Ｈｚ、１Ｈ）、８．０１（ｓ、１Ｈ）、７．４４（ｄｄ、Ｊ＝８．３、４．９Ｈｚ、１Ｈ）、４．４５（ｓ、２Ｈ）、２．８４（ｔ、Ｊ＝７．１Ｈｚ、２Ｈ）、２．７２−２．６０（ｍ、２Ｈ）、２．４４（ｔ、Ｊ＝７．１Ｈｚ、２Ｈ）、２．４１−２．３２（ｍ、２Ｈ）、２．３１（ｓ、３Ｈ）、２．２６（ｔ、Ｊ＝２．４Ｈｚ、１Ｈ）、ＥＳＩＭＳ ｍ／ｚ ３９７（［Ｍ＋Ｈ］+）。
実施例Ａ：モモアカアブラムシ（“ＧＰＡ”）（ミザス・ペルシカエ（Ｍｙｚｕｓ ｐｅｒｓｉｃａｅ））（ＭＹＺＵＰＥ）に対する生物検定
ＧＰＡは桃の木につく最も重大なアブラムシ有害生物であり、生育低下の原因になり、葉をしなびさせかつ様々な組織を死滅させる。それはまた植物ウイルス、例えばジャガイモのウイルスＹおよびジャガイモの葉巻ウイルスをナス科の植物／ジャガイモ科ソラナセアエ（Ｓｏｌａｎａｃｅａｅ）の員に移動させかつ様々なモザイクウイルスを他の多くの食料用作物に移動させるベクターとして作用することから有害である。ＧＰＡはとりわけブロッコリー、ゴボウ、キャベツ、ニンジン、カリフラワー、ダイコン、ナス、緑豆、レタス、マカダミア、パパイヤ、コショウ、サツマイモ、トマト、クレソンおよびズッキーニなどの如き植物を攻撃する。ＧＰＡはまた数多くの観賞用作物、例えばカーネーション、キク、花が咲く白キャベツ、ポインセチアおよびバラなども攻撃する。ＧＰＡは数多くの有害生物防除剤に対して耐性を発現している。
本資料に開示する特定の分子がＧＰＡに対抗する試験を以下の実施例に記述する手順を用いて実施した。その結果の報告として“表３：ＧＰＡ（ＭＹＺＵＰＥ）およびサツマイモコナジラミ−クローラー（ｃｒａｗｌｅｒ）（ＢＥＭＩＴＡ）等級付け表”を用いた（表の章を参照）。
３インチのポットで生育させた小さな（３−５ｃｍ）の本葉を２−３枚有するキャベツの苗を試験基質として用いた。化学品を適用する１日前に前記苗にＧＰＡ（無翅成虫および幼虫期）を２０−５０匹群がらせた。個々の苗を入れた４個のポットを各処理で用いた。試験化合物（２ｍｇ）を２ｍＬのアセトン／メタノール（１：１）溶媒に溶解させることで１０００ｐｐｍの試験化合物が入っているストック溶液を生じさせた。そのストック溶液をＨ2Ｏ中０．０２５％のＴｗｅｅｎ ２０で５Ｘ希釈することで２００ｐｐｍの試験化合物が入っている溶液を得た。手持ちアスピレーター型噴霧器を用いて溶液をキャベツの葉の両面に流れ落ちるまで噴霧した。参考植物（溶媒検査）にはアセトン／メタノール（１：１）溶媒のみが２０体積％入っている希釈剤を噴霧した。処理した植物を約２５℃で周囲相対湿度（ＲＨ）下の保持室に３日間保持した後、等級付けを実施した。植物１個当たりに生存しているアブラムシの数を顕微鏡下で数えることで評価を実施した。Ａｂｂｏｔｔの補正式（Ｗ．Ｓ．Ａｂｂｏｔｔ、“Ａ Ｍｅｔｈｏｄ ｏｆ Ｃｏｍｐｕｔｉｎｇ ｔｈｅ Ｅｆｆｅｃｔｉｖｅｎｅｓｓ ｏｆ ａｎ Ｉｎｓｅｃｔｉｃｉｄｅ”Ｊ．Ｅｃｏｎ．Ｅｎｔｏｍｏｌ．１８（１９２５）、２６５−２６７頁）を用いて下記の如く防除パーセントを測定した。
対照に対する補正％＝１００＊（Ｘ−Ｙ）／Ｘ
ここで、
Ｘ＝溶媒検査用植物に生存しているアブラムシの数、および
Ｙ＝処理を受けさせた植物に生存しているアブラムシの数。
その結果を表題が“表４、ＧＰＡ（ＭＹＺＵＰＥ）およびサツマイモコナジラミ−クローラー（ＢＥＭＩＴＡ）に関する生物学的データ”の表に示す（表の章を参照）。
実施例Ｂ：葉面噴霧検定におけるサツマイモコナジラミ−クローラー（ベミシア・タバシ（Ｂｅｍｉｓｉａ ｔａｂａｃｉ））（ＢＥＭＩＴＡ）に関する殺虫試験
３インチのポットで生育させた小さい（３−５ｃｍ）本葉を１枚有する綿植物を試験基質として用いた。その植物を部屋の中にコナジラミの成虫と一緒に入れた。成虫に卵を２−３日間産ませた。卵を産ませる２−３日間の後に植物をコナジラミ成虫部屋から取り出した。手持ちＤｅｖｉｌｂｉｓｓ噴霧器（２３ｐｓｉ）を用いて成虫を葉から吹き飛ばした。卵が付いている植物（植物１個当たり１００−３００個の卵）を８２°Ｆで５０％ＲＨの保持室に５−６日間入れることで卵を孵化させてはい回る段階まで生育させた。４個の綿植物を各処理毎に用いた。化合物（２ｍｇ）を１ｍＬのアセトン溶媒に溶解させることで２０００ｐｐｍのストック溶液を生じさせた。そのストック溶液をＨ2Ｏ中０．０２５％のＴｗｅｅｎ ２０で１０Ｘ希釈することで２００ｐｐｍの試験溶液を得た。手に持つＤｅｖｉｌｂｉｓｓ噴霧器を用いて溶液を綿の葉の両面に流れ落ちるまで噴霧した。参考植物（溶媒検査）には希釈剤のみを噴霧した。処理を受けさせた植物を約８２°Ｆで５０％ＲＨの保持室に８−９日間保持した後、等級付けを行った。植物１個当たりに生存している幼虫の数を顕微鏡下で数えることで評価を実施した。Ａｂｂｏｔｔの補正式を用いて殺虫活性を測定しそして“表４、ＧＰＡ（ＭＹＺＵＰＥ）およびサツマイモコナジラミ−クローラー（ＢＥＭＩＴＡ）に関する生物学的データ”に示す（縦列“ＢＥＭＩＴＡ”を参照）：
対照に対する補正％＝１００＊（Ｘ−Ｙ）／Ｘ
ここで、
Ｘ＝溶媒検査用植物に生存している幼虫の数、および
Ｙ＝処理を受けさせた植物に生存している幼虫の数。
有害生物防除的に許容される酸付加塩、塩誘導体、溶媒和物、エステル誘導体、多形体、同位体および放射性核種
式１で表される分子を有害生物防除的に許容される酸付加塩にすることができる。非限定例として、アミン官能基から塩酸、臭化水素酸、硫酸、燐酸、酢酸、安息香酸、クエン酸、マロン酸、サリチル酸、リンゴ酸、フマル酸、しゅう酸、こはく酸、酒石酸、乳酸、グルコン酸、アスコルビン酸、マレイン酸、アスパラギン酸、ベンゼンスルホン酸、メタンスルホン酸、エタンスルホン酸、ヒドロキシメタンスルホン酸およびヒドロキシエタンスルホン酸を用いて塩を生じさせることができる。加うるに、非限定例として、酸官能基から塩を生じさせることができ、それにはアルカリまたはアルカリ土類金属から生じさせる塩およびアンモニアおよびアミンから生じさせる塩が含まれる。好適なカチオンの例にはナトリウム、カリウムおよびマグネシウムが含まれる。
式１で表される分子を塩誘導体にすることができる。非限定例として、塩誘導体の調製は遊離塩基を塩を生じるに充分な量の所望酸と接触させることで実施可能である。その塩を適切な塩基の希水溶液、例えば水酸化ナトリウム（ＮａＯＨ）、炭酸カリウム、アンモニアおよび重炭酸ナトリウムの希水溶液などで処理することで遊離塩基を生じさせることができる。例として、多くの場合、有害生物防除剤、例えば２，４−Ｄなどをジメチルアミン塩に変えると水溶性が高くなる。
式１で表される分子を溶媒との安定な混和物にすることができ、その混和物は混和しなかった溶媒を除去した後に無傷なままである。このような混和物はしばしば“溶媒和物”と呼ばれる。しかしながら、水を溶媒として用いて安定な水和物を生じさせるのが特に好ましい。
式１で表される分子をエステル誘導体にすることができる。次に、このエステル誘導体を本資料に開示した発明を適用する様式と同じ様式で適用してもよい。
式１で表される分子を様々な結晶多形体として調製することができる。多形体は農学的化学品の開発にとって重要である、と言うのは、同じ分子の様々な結晶多形体または構造物は幅広く多様な物性および生物学的性能を示す可能性があるからである。
式１で表される分子の製造を様々な同位元素を用いて行うことも可能である。特に重要な分子は2Ｈ（またジュテリウムとしても知られる）を1Ｈの代わりに有する分子である。
式１で表される分子の製造を様々な放射性核種を用いて実施することも可能である。特に重要な分子は14Ｃを有する分子である。
立体異性体
式１で表される分子は１種以上の立体異性体として存在し得る。従って、特定の分子はラセミ混合物として生じる可能性がある。ある立体異性体が示す活性の方が他の立体異性体が示すそれよりも高い可能性があることを当業者は理解するであろう。個々の立体異性体を公知の選択的合成手順、分割させた出発材料を用いた通常の合成手順または通常の分解手順を用いて得ることができる。本資料に開示する特定の分子は２種以上の異性体として存在する可能性がある。様々な異性体には位置異性体、ジアステレオマーおよびエナンチオマーが含まれる。このように、本資料に開示する分子には位置異性体、ラセミ混合物、個々の立体異性体および光学的に活性な混合物が含まれる。ある異性体が示す活性の方が他より高い可能性があることを当業者は理解するであろう。本開示に開示する構造を明瞭さの目的でただ１つの幾何学的形態で描写するが、その分子のあらゆる幾何学的形態を表すことを意図する。
組み合わせ
また、式１で表される分子を殺ダニ、殺藻、殺鳥、殺菌、殺カビ、除草、殺虫、殺軟体動物、殺線虫、殺齧歯または殺ウイルス特性を有する１種以上の化合物と組み合わせて用いることも可能である（例えば、組成混合物または同時もしくは逐次的塗布として）。加うるに、式１で表される分子を摂食阻害薬、鳥忌避剤、不妊化剤、除草剤安全化剤、昆虫誘引物質、昆虫忌避剤、哺乳動物忌避剤、交尾撹乱剤、植物活性化剤、植物成長調節剤または相乗剤である化合物と組み合わせて用いることも可能である（例えば、組成混合物または同時もしくは逐次的塗布として）。式１で表される分子と一緒に使用可能な前記群に入るそのような化合物の例は、（３−エトキシプロピル）水銀ブロマイド、１，２−ジクロロプロパン、１，３−ジクロロプロペン、１−メチルシクロプロペン、１−ナフトール、２−（オクチルチオ）エタノール、２，３，５−トリ−ヨード安息香酸、２，３，６−ＴＢＡ、２，３，６−ＴＢＡ−ジメチルアンモニウム、２，３，６−ＴＢＡ−リチウム、２，３，６−ＴＢＡ−カリウム、２，３，６−ＴＢＡ−ナトリウム、２，４，５−Ｔ、２，４，５−Ｔ−２−ブトキシプロピル、２，４，５−Ｔ−２−エチルヘキシル、２，４，５−Ｔ−３−ブトキシプロピル、２，４，５−ＴＢ、２，４，５−Ｔ−ブトメチル、２，４，５−Ｔ−ブトチル、２，４，５−Ｔ−ブチル、２，４，５−Ｔ−イソブチル、２，４，５−Ｔ−イソオクチル、２，４，５−Ｔ−イソプロピル、２，４，５−Ｔ−メチル、２，４，５−Ｔ−ペンチル、２，４，５−Ｔ−ナトリウム、２，４，５−Ｔ−トリエチルアンモニウム、２，４，５−Ｔ−トロラミン、２，４−Ｄ、２，４−Ｄ−２−ブトキシプロピル、２，４−Ｄ−２−エチルヘキシル、２，４−Ｄ−３−ブトキシプロピル、２，４−Ｄ−アンモニウム、２，４−ＤＢ、２，４−ＤＢ−ブチル、２，４−ＤＢ−ジメチルアンモニウム、２，４−ＤＢ−イソオクチル、２，４−ＤＢ−カリウム、２，４−ＤＢ−ナトリウム、２，４−Ｄ−ブトチル、２，４−Ｄ−ブチル、２，４−Ｄ−ジエチルアンモニウム、２，４−Ｄ−ジメチルアンモニウム、２，４−Ｄ−ジオラミン、２，４−Ｄ−ドデシルアンモニウム、２，４−ＤＥＢ、２，４−ＤＥＰ、２，４−Ｄ−エチル、２，４−Ｄ−ヘプチルアンモニウム、２，４−Ｄ−イソブチル、２，４−Ｄ−イソオクチル、２，４−Ｄ−イソプロピル、２，４−Ｄ−イソプロピルアンモニウム、２，４−Ｄ−リチウム、２，４−Ｄ−メプチル、２，４−Ｄ−メチル、２，４−Ｄ−オクチル、２，４−Ｄ−ペンチル、２，４−Ｄ−カリウム、２，４−Ｄ−プロピル、２，４−Ｄ−ナトリウム、２，４−Ｄ−テフリル、２，４−Ｄ−テトラデシルアンモニウム、２，４−Ｄ−トリエチルアンモニウム、２，４−Ｄ−トリス（２−ヒドロキシプロピル）アンモニウム、２，４−Ｄ−トロラミン、２ｉＰ、２−メトキシエチル水銀クロライド、２−フェニルフェノール、３，４−ＤＡ、３，４−ＤＢ、３，４−ＤＰ、４−アミノピリジン、４−ＣＰＡ、４−ＣＰＡ−カリウム、４−ＣＰＡ−ナトリウム、４−ＣＰＢ、４−ＣＰＰ、４−ヒドロキシフェネチルアルコール、８−ヒドロキシキノリンスルフェート、８−フェニル水銀オキシキノリン、アバメクチン、アブシジン酸、ＡＣＣ、アセフェート、アセキノシル、アセタミプリド、アセチオン、アセトクロル、アセトフォス、アセトプロール、アシベンゾラー、アシベンゾラー−Ｓ−メチル、アシフルオルフェン、アシフルオルフェン−メチル、アシフルオルフェン−ナトリウム、アクロニフェン、アクレプ、アクリナトリン、アクロレイン、アクリロニトリル、アシペタクス、アシペタクス−銅、アシペタクス−亜鉛、アラクロル、アラニカルブ、アルベンダゾール、アルジカルブ、アルジモルフ、アルドキシカルブ、アルドリン、アレトリン、アリシン、アリドクロル、アロサミジン、アロキシジム、アロキシジム−ナトリウム、アリルアルコール、アリキシカルブ、アロラク、アルファ−シペルメトリン、アルファ−エンドスルファン、アメトクトラジン、アメトリジオン、アメトリン、アミブジン、アミカルバゾン、アミカルチアゾール、アミジチオン、アミドフルメト、アミドスルフロン、アミノカルブ、アミノシクロピラクロル、アミノシクロピラクロル−メチル、アミノシクロピラクロル−カリウム、アミノピラリド、アミノピラリド−カリウム、アミノピラリド−トリス（２−ヒドロキシプロピル）アンモニウム、アミプロホス−メチル、アミプロフォス、アミスルブロム、アミトン、しゅう酸アミトン、アミトラズ、アミトロール、スルファミン酸アンモニウム、α−ナフタレン酢酸アンモニウム、アモバム、アムプロピルホス、アナバシン、アンシミドール、アニラジン、アニロホス、アニスロン、アントラキノン、アンツ、アフォレート、アラマイト、亜ヒ酸、アソメート、アスピリン、アスラム、アスラム−カリウム、アスラム−ナトリウム、アチダチオン、アトラトン、アトラジン、オーレオファンギン、アビグリシン、アビグリシン塩酸塩、アザコナゾール、アザジラクチン、アザフェニジン、アザメチフォス、アジムスルフロン、アジンフォス−エチル、アジンフォス−メチル、アジプロトリン、アジチラム、アゾベンゼン、アゾシクロチン、アゾトエート、アゾキシストロビン、バクメデシュ、バルバン、ヘキサフルオロケイ酸バリウム、ポリ硫化バリウム、バルトリン、ＢＣＰＣ、ベフルブタミド、ベナラキシル、ベナラキシル−Ｍ、ベナゾリン、ベナゾリン−ジメチルアンモニウム、ベナゾリン−エチル、ベナゾリン−カリウム、ベンカルバゾン、ベンクロチアズ、ベンジオカルブ、ベンフルラリン、ベンフラカルブ、ベンフレセート、ベノダニル、ベノミル、ベノキサコル、ベノキサホス、ベンキノックス、ベンスルフロン、ベンスルフロン−メチル、ベンスリド、ベンスルタプ、ベンタルロン、ベンタゾン、ベンタゾン−ナトリウム、ベンチアヴァリカルブ、ベンチアヴァリカルブ−イソプロピル、ベンチアゾール、ベントラニル、ベンザドクス、ベンザドクス−アンモニウム、ベンザルコニウムクロライド、ベンザマクリル、ベンザマクリル−イソブチル、ベンザモルフ、ベンゾフェンジゾン、ベンジプラム、ベンゾビシクロン、ベンゾフェナプ、ベンゾフルオル、ベンゾヒドロキサム酸、ベンゾキシメート、ベンゾイルプロプ、ベンゾイルプロプ−エチル、ベンゾチアズロン、安息香酸ベンジル、ベンジラデニン、ベルベリン、ベルベリンクロライド、ベータ−シフルトリン、ベータ−シペルメトリン、ベトキサジン、ビシクロピロン、ビフェナゼート、ビフェノクス、ビフェントリン、ビフジュンジ、ビラナフォス、ビラナフォス−ナトリウム、ビナパクリル、ビングキングキシアノ、ビオアレトリン、ビオエタノメトリン、ビオペルメトリン、ビオレスメトリン、ビフェニル、ビサジル、ビスメルチアゾール、ビスピリバク、ビスピリバク−ナトリウム、ビストリフルロン、ビテルタノール、ビチオノール、ビキサフェン、ブラスチシジン−Ｓ、ボラックス、ボルドー混合物、ホウ酸、ボスカリド、ブラシノリド、ブラシノリド−エチル、ブレヴィコミン、ブロジファコウム、ブロフェンヴァレレート、ブロフルトリネート、ブロマシル、ブロマシル−リチウム、ブロマシル−ナトリウム、ブロマジオロン、ブロメタリン、ブロメトリン、ブロムフェンビンフォス、ブロモアセトアミド、ブロモボニル、ブロモブチド、ブロモシクレン、ブロモ−ＤＤＴ、ブロモフェノキシム、ブロモホス、ブロモホス−エチル、ブロモプロピレート、ブロモタロニル、ブロモキシニル、酪酸ブロモキシニル、ヘプタン酸ブロモキシニル、オクタン酸ブロモキシニル、ブロモキシニル−カリウム、ブロムピラゾン、ブロムコナゾール、ブロノポル、ブカルポレート、ブフェンカルブ、ブミナフォス、ブピリメート、ブプロフェジン、バーガンジ混合物、ブスルファン、ブタカルブ、ブタクロル、ブタフェナシル、ブタミフォス、ブタチオフォス、ブテナクロル、ブテトリン、ブチダゾール、ブチオベート、ブチウロン、ブトカルボキシム、ブトネート、ブトピロノキシル、ブトキシカルボキシム、ブトラリン、ブトロキシジム、ブツロン、ブチルアミン、ブチレート、カコジル酸、カズサフォス、カフェンストロール、ヒ酸カルシウム、塩素酸カルシウム、カルシウムシアナミド、ポリ硫化カルシウム、カルヴィンホス、カムベンジクロル、カンフェクロル、樟脳、カプタフォル、カプタン、カルバモルフ、カルバノレート、カルバリル、カルバスラム、カルベンダジム、ベンゼンスルホン酸カルベンダジム、亜硫酸カルベンダジム、カルベタミド、カルボフラン、二硫化炭素、四塩化炭素、カルボフェノチオン、カルボスルファン、カルボキサゾール、カルボキサイド、カルボキシン、カルフェントラゾン、カルフェントラゾン−エチル、カルプロパミド、カルタプ、カルタプ塩酸塩、カルヴァクロール、カルヴォン、ＣＤＥＡ、セロシジン、ＣＥＰＣ、セラルレ、チェシャント混合物、キノメチオナト、キトサン、クロベンチアゾン、クロメトキシフェン、クロラロース、クロランベン、クロランベン−アンモニウム、クロランベン−ジオラミン、クロランベン−メチル、クロランベン−メチルアンモニウム、クロランベン−ナトリウム、クロルアミン燐、クロラムフェニコル、クロラニフォルメタン、クロラニル、クロラノクリル、クロラントラニリプロール、クロラジフォプ、クロラジフォプ−プロパルギル、クロラジン、クロルベンシド、クロルベンズロン、クロルビシクレン、クロルブロムロン、クロルブファム、クロルダン、クロルデコン、クロルジメフォルム、クロルジメフォルム塩酸塩、クロレンペントリン、クロルエトキシフォス、クロレツロン、クロルフェナク、クロルフェナク−アンモニウム、クロルフェナク−ナトリウム、クロルフェナピル、クロルフェナゾール、クロルフェネトル、クロルフェンプロプ、クロルフェンソン、クロルフェンスルフィド、クロルフェンビンホス、クロルフルアズロン、クロルフルラゾール、クロルフルレン、クロルフルレン−メチル、クロルフルレノール、クロルフルレノール−メチル、クロリダゾン、クロリムロン、クロリムロン−エチル、クロルメホス、クロルメクアト、クロルメクアトクロライド、クロルニジン、クロルニトロフェン、クロロベンジレート、クロロジニトロナフタレン、クロロホルム、クロロメブフォルム、クロロメチウロン、クロロネブ、クロロファシノン、クロロファシノン−ナトリウム、クロロピクリン、クロロポン、クロロプロピレート、クロロタロニル、クロロトルロン、クロロクスロン、クロルオキシニル、クロルホニウム、クロルホニウムクロライド、クロルホキシム、クロルプラゾホス、クロルプロカルブ、クロルプロファム、クロルピリフォス、クロルピリフォス−メチル、クロルキノクス、クロルスルフロン、クロルタル、クロルタル−ジメチル、クロルタル−モノメチル、クロルチアミド、クロルチオホス、クロゾリネート、塩化コリン、クロマフェノジド、シネリンＩ、シネリンＩＩ、シネリン、シニドン−エチル、シンメチリン、シノスルフロン、シオブチド、シサニリド、シスメトリン、クレトジム、クリムバゾール、クリオジネート、クロジナフォプ、クロジナフォプ−プロパルギル、クロエトカルブ、クロフェンセト、クロフェンセト−カリウム、クロフェンテジン、クロフィブリン酸、クロフォプ、クロフォプ−イソブチル、クロマゾン、クロメプロプ、クロプロプ、クロプロキシジム、クロピラリド、クロピラリド−メチル、クロピラリド−オラミン、クロピラリド−カリウム、クロピラリド−トリス（２−ヒドロキシプロピル）アンモニウム、クロキントセト、クロキントセト−メキシル、クロランスラム、クロランスラム−メチル、クロサンテル、クロチアニジン、クロトリマゾール、クロキシフォナク、クロキシフォナク−ナトリウム、ＣＭＡ、コドレルレ、コロフォネート、酢酸銅、アセト亜ヒ酸銅、ヒ酸銅、炭酸銅、塩基性水酸化銅、ナフテン酸銅、オレイン酸銅、オキシ塩化銅、ケイ酸銅、硫酸銅、クロム酸銅亜鉛、クマクロル、クマフリル、クマホス、クマテトラリル、クミトエート、クモキシストロビン、ＣＰＭＣ、ＣＰＭＦ、ＣＰＰＣ、クレダジン、クレゾール
、クリミジン、クロタミトン、クロトキシホス、クルフォメート、クリオライト、クエ−ルレ、クフラネブ、クミルロン、クプロバム、酸化第一銅、クルクメノール、シアナミド、シアナトリン、シアナジン、シアノフェンホス、シアノホス、シアントエート、シントラニリプロール、シアゾファミド、シブトリン、シクラフラミド、シクラニリド、シクレトリン、シクロエート、シクロヘキシミド、シクロプレート、シクロプロトリン、シクロスルファムロン、シクロキシジム、シクルロン、シエノピラフェン、シフルフェナミド、シフルメトフェン、シフルトリン、シハロフォプ、シハロフォプ−ブチル、シハロトリン、シヘキサチン、シミアゾール、シミアゾール塩酸塩、シモキサニル、シオメトリニル、シペンダゾール、シペルメトリン、シペルクアト、シペルクアトクロライド、シフェノトリン、シプラジン、シプラゾール、シプロコナゾール、シプロジニル、シプロフラム、シプロミド、シプロスルファミド、シクロマジン、シチオエート、ダイムロン、ダラポン、ダラポン−カルシウム、ダラポン−マグネシウム、ダラポン−ナトリウム、ダミノジド、ダヨウトング、ダゾメト、ダゾメト−ナトリウム、ＤＢＣＰ、ｄ−樟脳、ＤＣＩＰ、ＤＣＰＴＡ、ＤＤＴ、デバカルブ、デカフェンチン、デカルボフラン、デヒドロ酢酸、デラクロル、デルタメトリン、デメフィオン、デメフィオン−Ｏ、デメフィオン−Ｓ、デメトン、デメトン−メチル、デメトン−Ｏ、デメトン−Ｏ−メチル、デメトン−Ｓ、デメトン−Ｓ−メチル、デメトン−Ｓ−メチルスルホン、デスメジファム、デスメトリン、ｄ−ファンシルケビングジュジ、ジアフェンチウロン、ジアリフォス、ジ−アレート、ジアミダフォス、ケイソウ土、ジアジノン、フタル酸ジブチル、こはく酸ジブチル、ジカンバ、ジカンバ−ジグリコラミン、ジカンバ−ジメチルアンモニウム、ジカンバ−ジオラミン、ジカンバ−イソプロピルアンモニウム、ジカンバ−メチル、ジカンバ−オラミン、ジカンバ−カリウム、ジカンバ−ナトリウム、ジカンバ−トロラミン、ジカプトン、ジクロベニル、ジクロフェンチオン、ジクロフルアニド、ジクロン、ジクロラル尿素、ジクロルベンズロン、ジクロルフルレノール、ジクロルフルレノール−メチル、ジクロルメート、ジクロルミド、ジクロロフェン、ジクロルプロプ、ジクロルプロプ−２−エチルヘキシル、ジクロルプロプ−ブトチル、ジクロルプロプ−ジメチルアンモニウム、ジクロルプロプ−エチルアンモニウム、ジクロルプロプ−イソオクチル、ジクロルプロプ−メチル、ジクロルプロプ−Ｐ、ジじクロルプロプ−Ｐ−２−エチルヘキシル、ジクロルプロプ−Ｐ−ジメチルアンモニウム、ジクロルプロプ−カリウム、ジクロルプロプ−ナトリウム、ジクロルヴォス、ジクロゾリン、ジクロブトラゾール、ジクロシメト、ジクロフォプ、ジクロフォプ−メチル、ジクロメジン、ジクロメジン−ナトリウム、ジクロラン、ジクロスラム、ジコフォル、ジクマロル、ジクレジル、ジクロトホス、ジシクラニル、ジシクロノン、ジエルドリン、ジエノクロル、ジエタムクワト、ジエタムクワトジクロライド、ジエタチル、ジエタチル−エチル、ジエトフェンカルブ、ジエトレート、ジエチルピロカルボネート、ジエチルトルアミド、ジフェナコウム、ジフェノコナゾール、ジフェノペンテン、ジフェノペンテン−エチル、ジフェノクスロン、ジフェンゾクアト、ジフェンゾクアトメチルスルフェート、ジフェチアロン、ジフロヴィダジン、ジフルベンズロン、ジフルフェニカン、ジフルフェンゾピル、ジフルフェンゾピル−ナトリウム、ジフルメトリム、ジケブラク、ジケブラク−ナトリウム、ジロル、ジマチフ、ジメフルトリン、ジメフォクス、ジメフロン、ジメピペレート、ジメタクロン、ジメタン、ジメタカルブ、ジメタクロル、ジメタメトリン、ジメテナミド、ジメテナミド−Ｐ、ジメチピン、ジメチリモル、ジメトエート、ジメトモルフ、ジメトリン、ジメチルカルベート、フタル酸ジメチル、ジメチルヴィンホス、ジメチラン、ジメキサノ、ジミダゾン、ジモキシストロビン、ジネクス、ジネクス−ジクレキシン、ジングジュネズオ、ジニコナゾール、ジニコナゾール−Ｍ、ジニトラミン、ジノブトン、ジノカプ、ジノカプ−４、ジノカプ−６、ジノクトン、ジノフェネート、ジノペントン、ジノプロプ、ジノサム、ジノセブ、酢酸ジノセブ、ジノセブ−アンモニウム、ジノセブ−ジオラミン、ジノセブ−ナトリウム、ジノセブ−トロラミン、ジノスルホン、ジノテフラン、ジノテルブ、酢酸ジノテルブ、ジノテルボン、ジオフェノラン、ジオキサベンゾフォス、ジオキサカルブ、ジオキサチオン、ジファシノン、ジファシノン−ナトリウム、ジフェナミド、ジフェニルスルホン、ジフェニルアミン、ジプロパリン、ジプロペトリン、ジピリチオン、ジクアト、ジクアトジブロマイド、ジスパルルレ、ジスル、ジスルフィラム、ジスルフォトン、ジスル−ナトリウム、ジタリムフォス、ジチアノン、ジチクロフォス、ジチオエーテル、ジチオピル、ジウロン、ｄ−リモネン、ＤＭＰＡ、ＤＮＯＣ、ＤＮＯＣ−アンモニウム、ＤＮＯＣ−カリウム、ＤＮＯＣ−ナトリウム、ドデモルフ、酢酸ドデモルフ、安息香酸ドデモルフ、ドジシン、ドジシン塩酸塩、ドジシン−ナトリウム、ドジン、ドフェナピン、ドミニカルレ、ドラメクチン、ドラゾクソロン、ＤＳＭＡ、ズフリン、ＥＢＥＰ、ＥＢＰ、エクジステロン、エジフェンホス、エグリナジン、エグリナジン−エチル、エマメクチン、安息香酸エマメクチン、ＥＭＰＣ、エンペントリン、エンドスルファン、エンドタル、エンドタル−ジアンモニウム、エンドタル−ジカリウム、エンドタル−ジナトリウム、エンドチオン、エンドリン、エネストロブリン、ＥＰＮ、エポコレオン、エポフェノナン、エポキシコナゾール、エプリノメクチン、エプロナズ、ＥＰＴＣ、エルボン、エルゴカルシフェロール、エルルジキシアンカオアン、エスデパレトリン、エスフェンバレレート、エスプロカルブ、エタセラシル、エタコナゾール、エタホス、エテム、エタボキサム、エタクロル、エタルフルラリン、エタメトスルフロン、エタメトスルフロン−メチル、エタプロクロル、エテホン、エチジムロン、エチオフェンカルブ、エチオレート、エチオン、エチオジン、エチプロール、エチリモル、エトエート−メチル、エトフメセート、エトヘキサジオール、エトプロホス、エトキシフェン、エトキシフェン−エチル、エトキシキン、エトキシスルフロン、エチクロゼート、蟻酸エチル、α−ナフタレン酢酸エチル、エチル−ＤＤＤ、エチレン、エチレンジブロマイド、エチレンジクロライド、エチレンオキサイド、エチリシン、エチル水銀２，３−ジヒドロキシプロピルメエルカプチド、エチル水銀アセテート、エチル水銀ブロマイド、エチル水銀クロライド、エチル水銀ホスフェート、エチノフェン、エトニプロミド、エトベンザニド、エトフェンプロクス、エトキサゾール、エトリジアゾール、エトリムフォス、オイゲノール、ＥＸＤ、ファモキサドン、ファムファー、フェナミドン、フェナミノスルフ、フェナミホス、フェナパニル、フェナリモル、フェナスラム、フェナザフロル、フェナザキン、フェンブコナゾール、フェンブタチンオキサイド、フェンクロラゾール、フェンクロラゾール−エチル、フェンクロルホス、フェンクロリム、フェネタカルブ、フェンフルトリン、フェンフラム、フェンヘキサミド、フェニトロパン、フェニトロチオン、フェンジュントング、フェノブカルブ、フェノプロプ、フェノプロプ−３−ブトキシプロピル、フェノプロプ−ブトメチル、フェノプロプ−ブトチル、フェノプロプ−ブチル、フェノプロプ−イソオクチル、フェノプロプ−メチル、フェノプロプ−カリウム、フェノチオカルブ、フェノキサクリム、フェノキサニル、フェノキサプロプ、フェノキサプロプ−エチル、フェノキサプロプ−Ｐ、フェノキサプロプ−Ｐ−エチル、フェノキサスルホン、フェノキシカルブ、フェンピクロニル、フェンピリトリン、フェンプロパトリン、フェンプロピジン、フェンプロピモルフ、フェンピラザミン、フェンピロキシメート、フェンリダゾン、フェンリダゾン−カリウム、フェンリダゾン−プロピル、フェンソン、フェンスルホチオン、フェンテラコル、フェンチアプロプ、フェンチアプロプ−エチル、フェンチオン、フェンチオン−エチル、フェンチン、酢酸フェンチン、フェンチンクロライド、水酸化フェンチン、フェントラザミド、フェントリファニル、フェヌロン、フェヌロンＴＣＡ、フェンバレレート、フェルバム、フェリムゾン、硫酸第一鉄、フィプロニル、フラムプロプ、フラムプロプ−イソプロピル、フラムプロプ−Ｍ、フラムプロプ−メチル、フラムプロプ−Ｍ−イソプロピル、フラムプロプ−Ｍ−メチル、フラザスルフロン、フロクマフェン、フロメトキン、フロニカミド、フロラスラム、フルアクリピリム、フルアジフォプ、フルアジフォプ−ブチル、フルアジフォプ−メチル、フルアジフォプ−Ｐ、フルアジフォプ−Ｐ−ブチル、フルアジナム、フルアゾレート、フルアズロン、フルベンジアミド、フルベンジミン、フルカルバゾン、フルカルバゾン−ナトリウム、フルセトスルフロン、フルクロラリン、フルコフロン、フルシクロクスロン、フルシトリネート、フルジオキソニル、フルエネチル、フルエンスルホン、フルフェナセト、フルフェネリム、フルフェニカン、フルフェノクスロン、フルフェンプロクス、フルフェンピル、フルフェンピル−エチル、フルフィプロール、フルメトリン、フルメトヴェル、フルメトラリン、フルメツラム、フルメジン、フルミクロラク、フルミクロラク−ペンチル、フルミオキサジン、フルミプロピン、フルモルフ、フルオメツロン、フルオピコリド、フルオピラム、フルオルベンシド、フルオリダミド、フルオロアセタミド、フルオロジフェン、フルオログリコフェン、フルオログリコフェン−エチル、フルオロイミド、フルオロミジン、フルオロニトロフェン、フルオチウロン、フルオトリマゾール、フルオキサストロビン、フルポキサム、フルプロパシル、フルプロパジン、フルプロパネート、フルプロパネート−ナトリウム、フルピラジフロン、フルピルスルフロン、フルピルスルフロン−メチル、フルピルスルフロン−メチル−ナトリウム、フルキンコナゾール、フルラゾール、フルレノール、フルレノール−ブチル、フルレノール−メチル、フルリドン、フルロクロリドン、フルロキシピル、フルロキシピル−ブトメチル、フルロキシピル−メプチル、フルルプリミドール、フルルスラミド、フルルタモン、フルシラゾール、フルスルファミド、フルチアセト、フルチアセト−メチル、フルチアニル、フルトラニル、フルトリアフォル、フルヴァリネート、フルキサアピロキサド、フルキソフェニム、フォルペット、フォメサフェン、フォメサフェン−ナトリウム、フォノフォス、フォラムスルフロン、フォルクロルフェヌロン、ホルムアルデヒド、フォルメタネート、フォルメタネート塩酸塩、フォルモチオン、フォルムパラネート、フォルムパラネート塩酸塩、フォサミン、フォサミン−アンモニウム、ホセチル、ホセチル−アルミニウム、フォスメチラン、フォスピレート、フォスチアゼート、フォスチエタン、フロンタリン、フベリダゾール、フカオジング、フカオミ、フナイヘカオリング、フフェンチオ尿素、フララン、フララキシル、フラメトリン、フラメトピル、フラチオカルブ、フルカルバニル、フルコナゾール、フルコナゾール−シス、フレトリン、フルフラル、フリラゾール、フルメシクロクス、フロファネート、フリロキシフェン、ガンマ−シハロトリン、ガンマ−ＨＣＨ、ゲニト、ジベレリン酸、ジベレリン、グリフトル、グルフォシネ−ト、グルフォシネ−ト−アンモニウム、グルフォシネ−ト−Ｐ、グルフォシネ−ト−Ｐ−アンモニウム、グルフォシネ−ト−Ｐ−ナトリウム、グリオジン、グリオキシム、グリホセート、グリホセート−ジアンモニウム、グリホセート−ジメチルアンモニウム、グリホセート−イソプロピルアンモニウム、グリホセート−モノアンモニウム、グリホセート−カリウム、グリホセート−セスキナトリウム、グリホセート−トリメシウム、グリホシン、ゴシプルレ、グランドルレ、グリセオフルヴィン、グアザチン、酢酸グアザチ
ン、ハラクリネート、ハルフェンプロクス、ハロフェノジド、ハロサフェン、ハロスルフロン、ハロスルフロン−メチル、ハロキシジン、ハロキシフォプ、ハロキシフォプ−エトチル、ハロキシフォプ−メチル、ハロキシフォプ−Ｐ、ハロキシフォプ−Ｐ−エトチル、ハロキシフォプ−Ｐ−メチル、ハロキシフォプ−ナトリウム、ＨＣＨ、ヘメル、ヘンパ、ＨＥＯＤ、ヘプタクロル、ヘプテノホス、ヘプトパルギル、ヘテロホス、ヘキサクロロアセトン、ヘキサクロロベンゼン、ヘキサクロロブタジエン、ヘキサクロロフェン、ヘキサコナゾール、ヘキサフルムロン、ヘキサフルレート、ヘキサルレ、ヘキサミド、ヘキサジノン、ヘキシルチオフォス、ヘキシチアゾクス、ＨＨＤＮ、ホロスルフ、フアンカイオ、ファングカオリング、ファンジュンズオ、ヒドラメチルノン、ヒドラルガフェン、水和石灰、シアン化水素、ヒドロプレン、ヒメキサゾール、ヒキンカルブ、ＩＡＡ、ＩＢＡ、イカリジン、イマザリル、硝酸イマザリル、硫酸イマザリル、イマザメタベンズ、イマザメタベンズ−メチル、イマザモクス、イマザモクス−アンモニウム、イマザピク、イマザピク−アンモニウム、イマザピル、イマザピル−イソプロピルアンモニウム、イマザキン、イマザキン−アンモニウム、イマザキン−メチル、イマザキン−ナトリウム、イマゼタピル、イマゼタピル−アンモニウム、イマゾスルフロン、イミベンコナゾール、イミシアフォス、イミダクロプリド、イミダクロチズ、イミノクタジン、三酢酸イミノクタジン、イミノクタジントリアルベシレート、イミプロトリン、イナベンフィド、インダノファン、インダジフラム、インドキサカルブ、イネジン、ヨードボニル、ヨードカルブ、ヨードメタン、ヨードスルフロン、ヨードスルフロン−メチル、ヨードスルフロン−メチル−ナトリウム、イオフェンスルフロン、イオフェンスルフロン−ナトリウム、イオキシニル、オクタン酸イオキシニル、イオキシニル−リチウム、イオキシニル−ナトリウム、イパジン、イプコナゾール、イプフェンカルバゾン、イプロベンフォス、イプロジオン、イプロヴァリカルブ、イプリミダム、イプスジエノール、イプセノール、ＩＰＳＰ、イサミドフォス、イサゾフォス、イソベンザン、イソカルバミド、イソカルボホス、イソシル、イソドリン、イソフェンホス、イソフェンホス−メチル、イソラン、イソメチオジン、イソノルロン、イソポリネート、イソプロカルブ、イソプロパリン、イソプロチオラン、イソプロツロン、イソピラザム、イソピリモル、イソチオエート、イソチアニル、イソウロン、イソヴァレジオン、イソキサベン、イソキサクロルトール、イソキサジフェン、イソキサジフェン−エチル、イソキサフルトール、イソキサピリフォプ、イソキサチオン、イヴェルメクチン、イゾパムフォス、ジャポニルレ、ジャポトリン、ジャスモリンＩ、ジャスモリンＩＩ、ジャスモン酸、ジアファングチョングゾング、ジアジゼングキシアオリン、ジアキシアングジュンジ、ジエカオワン、ジエカオキシ、ジョドフェンホス、幼若ホルモンＩ、幼若ホルモンＩＩ、幼若ホルモンＩＩＩ、カデトリン、カルブチレート、カレタザン、カレタザン−カリウム、カスガマイシン、カスガマイシン塩酸塩、ケジュンリン、ケレヴァン、ケトスピラドクス、ケトスピラドクス−カリウム、キネチン、キノプレン、クレソキシム−メチル、クイカオキシ、ラクトフェン、ラムダ−シハロトリン、ラチルレ、ヒ酸鉛、レナシル、レピメクチン、レプトホス、リンダン、リネアチン、リヌロン、リリムフォス、リトルレ、ループルレ、ルフェヌロン、ルブジングジュンジ、ルブキシアンカオリン、チリダチオン、ＭＡＡ、マラチオン、マレイン酸ヒドラジド、マロノベン、マルトデキシトリン、ＭＡＭＡ、マンコペル、マンコゼブ、マンジプロパミド、マネブ、マトリン、マジドクス、ＭＣＰＡ、ＭＣＰＡ−２−エチルヘキシル、ＭＣＰＡ−ブトチル、ＭＣＰＡ−ブチル、ＭＣＰＡ−ジメチルアンモニウム、ＭＣＰＡ−ジオラミン、ＭＣＰＡ−エチル、ＭＣＰＡ−イソブチル、ＭＣＰＡ−イソオクチル、ＭＣＰＡ−イソプロピル、ＭＣＰＡ−メチル、ＭＣＰＡ−オラミン、ＭＣＰＡ−カリウム、ＭＣＰＡ−ナトリウム、ＭＣＰＡ−チオエチル、ＭＣＰＡ−トロラミン、ＭＣＰＢ、ＭＣＰＢ−エチル、ＭＣＰＢ−メチル、ＭＣＰＢ−ナトリウム、メベニル、メカルバム、メカルビンジド、メカルフォン、メコプロプ、メコプロプ−２−エチルヘキシル、メコプロプ−ジメチルアンモニウム、メコプロプ−ジオラミン、メコプロプ−エタジル、メコプロプ−イソオクチル、メコプロプ−メチル、メコプロプ−Ｐ、メコプロプ−Ｐ−２−エチルヘキシル、メコプロプ−Ｐ−ジメチルアンモニウム、メコプロプ−Ｐ−イソブチル、メコプロプ−カリウム、メコプロプ−Ｐ−カリウム、メコプロプ−ナトリウム、メコプロプ−トロラミン、メジメフォルム、メジノテルブ、酢酸メジノテルブ、メドルレ、メフェナセト、メフェンピル、メフェンピル−ジエチル、メフルイジド、メフルイジド−ジオラミン、メフルイジド−カリウム、メガトモ酸、メナゾン、メパニピリム、メペルフルトリン、メフェネート、メホスフォラン、メピクアト、メピクアトクロライド、五ホウ酸メピクアト、メプロニル、メプチルジノカプ、塩化第二水銀、酸化第二水銀、塩化第一水銀、メルホス、メソプラジン、メソスルフロン、メソスルフロン−メチル、メソトリオン、メスルフェン、メスルフェンフォス、メタフルミゾン、メタラキシル、メタラキシル−Ｍ、メタルデヒド、メタム、メタム−アンモニウム、メタミホプ、メタミトロン、メタム−カリウム、メタム−ナトリウム、メタザクロル、メタゾスルフロン、メタゾクソロン、メトコナゾール、メテパ、メトフルラゾン、メタベンゾチアズロン、メタクリフォス、メタルプロパリン、メタミドホス、メタスルホカルブ、メタゾール、メトフロキサム、メチダチオン、メチオベンカルブ、メチオカルブ、メチオピリスルフロン、メチオテパ、メチオゾリン、メチウロン、メトクロトホス、メトメトン、メトミル、メトプレン、メトプロトリン、メトキン−ブチル、メトトリン、メトキシクロル、メトキシフェノジド、メトキシフェノン、メチルアフォレート、臭化メチル、メチルオイゲノール、ヨウ化メチル、メチルイソチオシアネート、メチルアセトフォス、メチルクロロホルム、メチルジムロン、塩化メチレン、メチル水銀ベンゾエート、メチル水銀ジシアンジアミド、メチル水銀ペンタクロロフェノキサイド、メチルネオデカナミド、メチラム、メトベンズロン、メトブロムロン、メトフルトリン、メトラクロル、メトルカルブ、メトミノストロビン、メトスラム、メトキサジアゾン、メトクスロン、メトラフェノン、メトリブジン、メトスルホバクス、メトスルフロン、メトスルフロン−メチル、メヴィンホス、メキサカルベート、ミエシュアン、ミルベメクチン、ミルベマイシンオキシム、ミルネブ、ミパフォクス、ミレクス、ＭＮＡＦ、モグチュン、モリネート、モロスルタプ、モナリド、モニソウロン、モノクロロ酢酸、モノクロトホス、モノリヌロン、モノスルフロン、モノスルフロン−エステル、モヌロン、モヌロンＴＣＡ、モルファムクアト、モルファムクアトジクロライド、モロキシジン、モロキシジン塩酸塩、モルフォチオン、モルジド、モキシデクチン、ＭＳＭＡ、ムスカルレ、ミクロブタニル、ミクロゾリン、Ｎ−（エチル水銀）−ｐ−トルエンスルホンアニリド、ナバム、ナフタロフォス、ナレド、ナフタレン、ナフタレンアセトアミド、無水ナフタル酸、ナフトキシ酢酸、ナプロアニリド、ナプロパミド、ナプタラム、ナプタラム−ナトリウム、ナタマイシン、ネブロン、ニクロサミド、ニクロサミド−オラミン、ニコスルフロン、ニコチン、ニフルリジド、ニピラクロフェン、ニテンピラム、ニチアジン、ニトラリン、ニトラピリン、ニトリラカルブ、ニトロフェン、ニトロフルオルフェン、ニトロスチレン、ニトロタル−イソプロピル、ノルボルミド、ノルフルラゾン、ノルニコチン、ノルロン、ノヴァルロン、ノヴィフルムロン、ヌアリモル、ＯＣＨ、オクタクロロジプロピルエーテル、オクチリノン、オフレース、オメトエート、オルベンカルブ、オルフラルレ、オルソ−ジクロロベンゼン、オルソスルファムロン、オリクタルレ、オリサストロビン、オリザリン、オストール、オストラモン、オキサベトリニル、オキサジアルギル、オキサジアゾン、オキサジキシル、オキサメート、オキサミル、オキサピラゾン、オキサピラゾン−ジモラミン、オキサピラゾン−ナトリウム、オキサスルフロン、オキサジクロメフォン、オキシン−銅、オキソリン酸、オクスポコナゾール、フマル酸オクスポコナゾール、オキシカルボキシン、オキシデメトン−メチル、オキシデプロフォス、オキシジスルフォトン、オキシフルオルフェン、オキシマトリン、オキシテトラシクリン、オキシテトラシクリン塩酸塩、パクロブトラゾル、パイチョングジング、パラ−ジクロロベンゼン、パラフルロン、パラクアト、パラクアトジクロライド、パラクアトジメチルスルフェート、パラチオン、パラチオン−メチル、パリノール、ペブレート、ペフラゾエート、ペラルゴン酸、ペンコナゾール、ペンシクロン、ペンジメタリン、ペンフルフェン、ペンフルロン、ペノクススラム、ペンタクロロフェノール、ペンタノクロル、ペンチオピラド、ペントメトリン、ペントキサゾン、ペルフルイドン、ペルメトリン、ペトキサミド、フェナマクリル、フェナジンオキサイド、フェニソファム、フェンカプトン、フェンメジファム、フェンメジファム−エチル、フェノベンズロン、フェノトリン、フェンプロキサイド、フェントエート、フェニル水銀尿素、フェニル水銀アセテート、フェニル水銀クロライド、ピロカテコールのフェニル水銀誘導体、フェニル水銀ナイトレート、フェニル水銀サリシレート、フォレート、ホサセチム、ホサロン、ホスジフェン、ホスフォラン、ホスフォラン−メチル、ホスグリシン、ホスメト、ホスニクロル、ホスファミドン、ホスフィン、ホスホカルブ、燐、ホスチン、ホキシム、ホキシム−メチル、フタリド、ピクロラム、ピクロラム−２−エチルヘキシル、ピクロラム−イソオクチル、ピクロラム−メチル、ピクロラム−オラミン、ピクロラム−カリウム、ピクロラム−トリエチルアンモニウム、ピクロラム−トリス（２−ヒドロキシプロピル）アンモニウム、ピコリナフェン、ピコキシストロビン、ピンドン、ピンドン−ナトリウム、ピノキサデン、ピペラリン、ピペロニルブトキシド、ピペロニルシクロネン、ピペロホス、ピプロクタニル、臭化ピプロクタニル、ピプロタル、ピリメタホス、ピリミカルブ、ピリミオキシホス、ピリミホス−エチル、ピリミホス−メチル、プリフェネート、ポリカルバメート、ポリオキシン、ポリオキソリム、ポリオキソリム−亜鉛、ポリチアラン、亜ヒ酸カリウム、アジ化カリウム、シアン酸カリウム、ジベレリン酸カリウム、ナフテン酸カリウム、ポリ硫化カリウム、チオシアン酸カリウム、α−ナフタレン酢酸カリウム、ｐｐ’−ＤＤＴ、プラレトリン、プレコセンＩ、プレコセンＩＩ、プレコセンＩＩＩ、プレチラクロル、プリミドホス、プリミスルフロン、プリミスルフロン−メチル、プロベナゾール、プロクロラズ、プロクロラズ−マンガン、プロクロノール、プロシアジン、プロシアミドン、プロジアミン、プロフェノフォス、プロフルアゾル、プロフルラリン、プロフルトリン、プロフォキシジム、プログリナジン、プログリナジン−エチル、プロヘキサジオン、プロヘキサジオン−カルシウム、プロヒドロジャスモン、プロマシル、プロメカルブ、プロメトン、プロメトリン、プロムリト、プロパクロル、プロパミジン、プロパミジン二塩酸塩、プロパモカルブ、プロパモカルブ塩酸塩、プロパニル、プロパホス、プロパキザフォプ、プロパルギト、プロパルトリン、プロパジン、プロペタムホス、プロファム、プロピコナゾール、プロピネブ、プロピソクロル、プロポクスル、プロポキシカルバゾン、プロポキシカルバゾン−ナトリウム、プロピリソメ、プロピリスルフロン、プロピザミド、プロキナジド、プロスレル、プロスルファリン、プロスルホカルブ、プロスルフロン、プロチダチオン、プロチオカルブ、プロチオカルブ塩酸塩、プロチオコ
ナゾール、プロチオフォス、プロトエート、プロトリフェンブテ、プロキサン、プロキサン−ナトリウム、プリナクロル、ピダノン、ピメトロジン、ピラカルボリド、ピラクロフォス、ピラクロニル、ピラクロストロビン、ピラフルフェン、ピラフルフェン−エチル、ピラフルプロール、ピラマト、ピラメトストロビン、ピラオキシストロビン、ピラスルホトール、ピラゾリネート、ピラゾホス、ピラゾスルフロン、ピラゾスルフロン−エチル、ピラゾチオン、ピラゾキシフェン、ピレスメトリン、ピレトリンＩ、ピレトリンＩＩ、ピレトリン、ピリバムベンズ−イソプロピル、ピリバムベンズ−プロピル、ピリベンカルブ、ピリベンゾキシム、ピリブチカルブ、ピリクロル、ピリダベン、ピリダフォル、ピリダリル、ピリダフェンチオン、ピリデート、ピリジニトリル、ピリフェノクス、ピリフルキナゾン、ピリフタリド、ピリメタニル、ピリミジフェン、ピリミノバク、ピリミノバク−メチル、ピリミスルファン、ピリミテート、ピリヌロン、ピリオフェノン、ピリプロール、ピリプロパノール、ピリプロキシフェン、ピリチオバク、ピリチオバク−ナトリウム、ピロラン、ピロキロン、ピロキサスルホン、ピロクススラム、ピロキシクロル、ピロキシフル、クアシア、キナセトール、キナセトールスルフェート、キナルホス、キナルホス−メチル、キナザミド、キンクロラク、キンコナゾール、キンメラク、キノクラミン、キノナミド、キノチオン、キノキシフェン、キンチオフォス、キントゼン、キザロフォプ、キザロフォプ−エチル、キザロフォプ−Ｐ、キザロフォプ−Ｐ−エチル、キザロフォプ−Ｐ−テフリル、クエンジ、クイングジング、ラベンザゾール、ラフォキサニド、レベミド、レスメトリン、ロデタニル、ロドジャポニン−ＩＩＩ、リバヴィリン、リムスルフロン、ロテノン、リアニア、サフルフェナシル、サイジュンマオ、サイセントング、サリシルアニリド、サングイナリン、サントニン、スクラダン、シリロシド、セブチラジン、セクブメトン、セダキサン、セラメクチン、セミアミトラズ、セミアミトラズクロライド、セサメクス、セサモリン、セトキシジム、シュアングジアアンカオリン、シズロン、シグルレ、シラフルオフェン、シラトラン、シリカゲル、シルチオファム、シマジン、シメコナゾール、シメトン、シメトリン、シントフェン、ＳＭＡ、Ｓ−メトラクロル、亜ヒ酸ナトリウム、アジ化ナトリウム、ナトリウムクロレート、フッ化ナトリウム、フルオロ酢酸ナトリウム、ヘキサフルオロケイ酸ナトリウム、ナフテン酸ナトリウム、ナトリウムオルソフェニルフェノキサイド、ナトリウムペンタクロロフェノキサイド、ポリ硫化ナトリウム、チオシアン酸ナトリウム、α−ナフタレン酢酸ナトリウム、ソファミド、スピネトラム、スピノサド、スピロジクロフェン、スピロメシフェン、スピロテトラマト、スピロキサミン、ストレプトマイシン、セスキ硫酸ストレプトマイシン、ストリクニン、スルカトル、スルコフロン、スルコフロン−ナトリウム、スルコトリオン、スルファレート、スルフェントラゾン、スルフィラム、スルフルラミド、スルホメツロン、スルホメツロン−メチル、スルフォスルフロン、スルホテプ、スルホキサフロル、スルホキサイド、スルホキシム、硫黄、硫酸、スルフリルフルオライド、スルグリカピン、スルプロフォス、スルトロペン、スウエプ、タウ−フルヴァリネート、タブロン、タジムカルブ、ＴＣＡ、ＴＣＡ−アンモニウム、ＴＣＡ−カルシウム、ＴＣＡ−エタジル、ＴＣＡ−マグネシウム、ＴＣＡ−ナトリウム、ＴＤＥ、テブコナゾール、テブフェノジド、テブフェンピラド、テブフロキン、テブピリムフォス、テブタム、テブチウロン、テクロフタラム、テクナゼン、テコラム、テフルベンズロン、テフルトリン、テフリルトリオン、テンボトリオン、テメホス、テパ、ＴＥＰＰ、テプラロキシジム、テラレトリン、テルバシル、テルブカルブ、テルブクロル、テルブフォス、テルブメトン、テルブチラジン、テルブトリン、テトシクラシス、テトラクロロエタン、テトラクロルヴィンホス、テトラコナゾール、テトラジフォン、テトラフルロン、テトラメトリン、テトラメチルフルトリン、テトラミン、テトラナクチン、テトラスル、硫酸タリウム、テニルクロル、シータ−シペルメトリン、チアベンダゾール、チアクロプリド、チアジフロル、チアメトキサム、チアプロニル、チアザフルロン、チアゾピル、チクロフォス、チシオフェン、チジアジミン、チジアズロン、チエンカルバゾン、チエンカルバゾン−メチル、チフェンスルフロン、チフェンスルフロン−メチル、チフルザミド、チオベンカルブ、チオカルボキシム、チオクロルフェンフィム、チオシクラム、チオシクラム塩酸塩、しゅう酸チオシクラム、チオジアゾール−銅、チオジカルブ、チオファノクス、チオフルオキシメート、チオヘンパ、チオメルサル、チオメトン、チオナジン、チオファネート、チオファネート−メチル、チオキノクス、チオセミカルバジド、チオスルタプ、チオスルタプ−ジアンモニウム、チオスルタプ−ジナトリウム、チオスルタプ−モノナトリウム、チオテパ、チラム、ツリンギエンシン、チアジニル、チアオジエアン、チオカルバジル、チオクロリム、チオキシミド、チルペート、トルクロフォス−メチル、トルフェンピラド、トリルフルアニド、トリル水銀アセテート、トプラメゾン、トラルコキシジム、トラロシトリン、トラロメトリン、トラロピリル、トランスフルトリン、トランスペルメトリン、トレタミン、トリアコンタノール、トリアジメフォン、トリアジメノール、トリアファモン、トリ−アレート、トリアミホス、トリアペンテノール、トリアラテン、トリアリモル、トリアスルフロン、トリアザメート、トリアズブチル、トリアジフラム、トリアゾホス、トリアゾキシド、トリベヌロン、トリベヌロン−メチル、トリブフォス、トリブチル錫オキサイド、トリカンバ、トリクラミド、トリクロルフォン、トリクロルメタホス−３、トリクロロナト、トリクロピル、トリクロピル−ブトチル、トリクロピル−エチル、トリクロピル−トリエチルアンモニウム、トリシクラゾール、トリデモルフ、トリジファン、トリエタジン、トリフェンモルフ、トリフェノフォス、トリフロキシストロビン、トリフロキシスルフロン、トリフロキシスルフロン−ナトリウム、トリフルミゾール、トリフルムロン、トリフルラリン、トリフルスルフロン、トリフルスルフロン−メチル、トリフォプ、トリフォプ−メチル、トリフォプシメ、トリフォリン、トリヒドロキシトリアジン、トリメドルレ、トリメタカルブ、トリメツロン、トリネキサパク、トリネキサパク−エチル、トリプレン、トリプロピンダン、トリプトリド、トリタク、トリチコナゾール、トリトスルフロン、トランク−カル、ユニコナゾール、ユニコナゾール−Ｐ、ウルバシド、ウレデパ、バレレート、バリダマイシン、バリフェナレート、バロン、バミドチオン、バンガード、バニリプロール、ベルノレート、ビンクロゾリン、ワーファリン、ワーファリン−カリウム、ワーファリン−ナトリウム、キシアコングリウリン、シンジュナン、キシオジュナン、ＸＭＣ、キシラクロル、キシレノール、キシリルカルブ、イシジング、ザリラミド、ゼアチン、ゼングキシアオアン、ジータ−シペルメトリン、ナフテン酸亜鉛、亜鉛ホスフィド、亜鉛チアゾール、ジネブ、ジラム、ゾラプロフォス、ゾキサミド、ズオミファングロング、α−クロロヒドリン、α−エクジソン、α−マルチストリアチンおよびα−ナフタレン酢酸である。さらなる情報に関してはｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ａｌａｎｗｏｏｄ．ｎｅｔ／有害生物防除剤ｓ／ｉｎｄｅｘ．ｈｔｍｌにある“Ｃｏｍｐｅｎｄｉｕｍ ｏｆ Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｃｏｍｍｏｎ Ｎａｍｅｓ”を参照のこと。また、Ｃ Ｄ Ｓ Ｔｏｍｌｉｎ著の“Ｔｈｅ Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｍａｎｕａｌ”、第１４版（Ｂｒｉｔｉｓｈ Ｃｒｏｐ Ｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎ Ｃｏｕｎｃｉｌによる著作権２００６）またはそれの以前またはより最近の版も参照のこと。
生物農薬
式１で表される分子をまた１種以上の生物農薬と組み合わせて用いることも可能である（例えば組成混合物または同時または逐次的塗布として）。用語“生物農薬”を微生物である生物学的有害生物防除剤を示す目的で用い、それらを化学的有害生物防除剤と同様な様式で用いる。通常、それらは細菌であるが、また、カビである防除剤の例もあり、それらにはトリコデルマ種（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ｓｐｐ．）およびアンペロミセス・キスカリス（Ａｍｐｅｌｏｍｙｃｅｓ ｑｕｉｓｑｕａｌｉｓ）（ブドウのうどん粉病用の防除剤）が含まれる。枯草菌が植物の病原菌を防除する目的で用いられる。また、微生物剤を用いて雑草および齧歯類を防除することも行われてきた。殺虫剤の良く知られた一例は土壌細菌、即ち鱗翅目、鞘翅目および双翅目の細菌病である。それが他の有機体に対して示す影響はほとんどないことから、合成の有害生物防除剤よりも環境に優しいと考えられている。生物学的殺虫剤には下記が基になった製品が含まれる：
１．昆虫病原性菌・カビ（例えばメタリジウム・アニソプリアエ（Ｍｅｔａｒｈｉｚｉｕｍ ａｎｉｓｏｐｌｉａｅ））、
２．昆虫病原性線虫（例えばステイネルネマ・フェルチアエ（Ｓｔｅｉｎｅｒｎｅｍａ ｆｅｌｔｉａｅ））および
３．昆虫病原性ウイルス（例えばシジア・ポモネラ（Ｃｙｄｉａ ｐｏｍｏｎｅｌｌａ）グラヌロウイルス（ｇｒａｎｕｌｏｖｉｒｕｓ））。
昆虫病原性有機体の他の例には、これらに限定するものでないが、バキュロウイルス、細菌および他の原核有機体、菌・カビ、原生動物およびミクロスプロリジア（Ｍｉｃｒｏｓｐｒｏｒｉｄｉａ）が含まれる。生物学的に誘導された殺虫剤には、これらに限定するものでないが、ロテノン、ベラトリジンばかりでなく微生物トキシン、昆虫抵抗性もしくは耐性植物変異体、および殺虫剤をもたらすようにか或は昆虫耐性特性を遺伝子操作を受けた有機体に持ち込むように組換えＤＮＡ技術で改変された有機体が含まれる。１つの態様では、式１で表される分子を種子の処理および土壌改善の分野で１種以上の生物農薬と一緒に用いることができる。Ｔｈｅ ＭａｎｕａＬ ｏｆ Ｂｉｏｃｏｎｔｒｏｌ Ａｇｅｎｔｓに入手可能生物学的殺虫剤（および他の生物学が基になった防除剤）製品のレビューが示されている［Ｃｏｐｐｉｎｇ Ｌ．Ｇ．（編集）（２００４）。Ｔｈｅ ＭａｎｕａＬ ｏｆ Ｂｉｏｃｏｎｔｒｏｌ Ａｇｅｎｔｓ（以前はＢｉｏｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｍａｎｕａｌ）、第三版、Ｂｒｉｔｉｓｈ Ｃｒｏｐ Ｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎ Ｃｏｕｎｃｉｌ（ＢＣＰＣ）、Ｆａｒｎｈａｍ、Ｓｕｒｒｅｙ ＵＫ］。
他の活性化合物
また、式１で表される分子を下記の１種以上と組み合わせて用いることも可能である（例えば組成混合物または同時もしくは逐次的塗布として）：
１． ３−（４−クロロ−２，６−ジメチルフェニル）−４−ヒドロキシ−８−オキサ−１−アザスピロ［４，５］デコ−３−エン−２−オン、
２． ３−（４’−クロロ−２，４−ジメチル［１，１’−ビフェニル］−３−イル）−４−ヒドロキシ−８−オキサ−１−アザスピロ［４，５］デコ−３−エン−２−オン、
３． ４−［［（６−クロロ−３−ピリジニル）メチル］メチルアミノ］−２（５Ｈ）−フラノン、
４． ４−［［（６−クロロ−３−ピリジニル）メチル］シクロプロピルアミノ］−２（５Ｈ）−フラノン、
５． ３−クロロ−Ｎ２−［（１Ｓ）−１−メチル−２−（メチルスルホニル）エチル］−Ｎ１−［２−メチル−４−［１，２，２，２−テトラフルオロ−１−（トリフルオロメチル）エチル］フェニル］−１，２−ベンゼンジカルボキサミド、
６． ２−シアノ−Ｎ−エチル−４−フルオロ−３−メトキシ−ベンゼンスルホンアミド、
７． ２−シアノ−Ｎ−エチル−３−メトキシ−ベンゼンスルホンアミド、
８． ２−シアノ−３−ジフルオロメトキシ−Ｎ−エチル−４−フルオロ−ベンゼンスルホンアミド、
９． ２−シアノ−３−フルオロメトキシ−Ｎ−エチル−ベンゼンスルホンアミド、
１０． ２−シアノ−６−フルオロ−３−メトキシ−Ｎ，Ｎ−ジメチル−ベンゼンスルホンアミド、
１１． ２−シアノ−Ｎ−エチル−６−フルオロ−３−メトキシ−Ｎ−メチル−ベンゼンスルホンアミド、
１２． ２−シアノ−３−ジフルオロメトキシ−Ｎ，Ｎ−ジメチルベンゼンスルホン−アミド、
１３． ３−（ジフルオロメチル）−Ｎ−［２−（３，３−ジメチルブチル）フェニル］−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、
１４． Ｎ−エチル−２，２−ジメチルプロピオンアミド−２−（２，６−ジクロロ−α，α，α−トリフルオロ−ｐ−トリル）ヒドラゾン、
１５． Ｎ−エチル−２，２−ジクロロ−１−メチルシクロプロパン−カルボキサミド−２−（２，６−ジクロロ−α，α，α−トリフルオロ−ｐ−トリル）ヒドラゾンニコチン、
１６． Ｓ−メチルチオ炭酸Ｏ−｛（Ｅ−）−［２−（４−クロロ−フェニル）−２−シアノ−１−（２−トリフルオロメチルフェニル）−ビニル］｝、
１７． （Ｅ）−Ｎ１−［（２−クロロ−１，３−チアゾール−５−イルメチル）］−Ｎ２−シアノ−Ｎ１−メチルアセタミジン、
１８． １−（６−クロロピリジン−３−イルメチル）−７−メチル−８−ニトロ−１，２，３，５，６，７−ヘキサヒドロ−イミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−５−オール、
１９． メシル酸４−［４−クロロフェニル−（２−ブチリデン−ヒドラゾノ）メチル）］フェニル、および
２０． Ｎ−エチル−２，２−ジクロロ−１−メチルシクロプロパンカルボキサミド−２−（２，６−ジクロロ−アルファ，アルファ，アルファ−トリフルオロ−ｐ−トリル）ヒドラゾン。
相乗混合物
式１で表される分子を特定の活性化合物と一緒に用いることで相乗混合物を生じさせることも可能であり、そのような混合物では、式１で表される分子が示す作用様式と比べた時のそのような化合物が示す作用様式は同じ、同様または異なる。作用様式の例には、これらに限定するものでないが、アセチルコリンエステラーゼ阻害薬、ナトリウムチャネルモジュレーター、キチン生合成阻害薬、ＧＡＢＡ・グルタメート依存性クロライドチャネル拮抗薬、ＧＡＢＡ・グルタメート依存性クロライドチャネル作用薬、アセチルコリン受容体作用薬、アセチルコリン受容体拮抗薬、ＭＥＴ Ｉ阻害薬、Ｍｇ刺激性ＡＴＰアーゼ阻害薬、ニコチン性アセチルコリン受容体、中腸膜撹乱物質、酸化性燐酸化撹乱物質およびリアノジン受容体（ＲｙＲｓ）が含まれる。一般に、相乗混合物に入れる式１で表される分子と別の化合物の重量比を約１０：１から約１：１０、別の態様では約５：１から約１：５、別の態様では約３：１、別の態様では約１：１にする。
配合物
有害生物防除剤を純粋な形態で用いるのはあまり適さない。通常は当該有害生物防除剤を必要な濃度で用いることができかつ塗布、取り扱い、輸送、貯蔵が容易になりかつ有害生物防除活性が最大限になるに適切な形態で用いることができるように他の物質を添加する必要がある。このように、有害生物防除剤を例えば餌、濃乳液、粉末、乳化性濃縮液、燻蒸剤、ゲル、顆粒、ミクロカプセル封じ、種処理、懸濁濃縮液、サスポエマルジョン、錠剤、水溶性液、水分散性顆粒または乾燥流動物、湿潤性粉末および超低体積溶液などにすることができる。配合物の種類に関するさらなる情報に関してはＣｒｏｐＬｉｆｅ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌによる“Ｃａｔａｌｏｇｕｅ ｏｆ Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｆｏｒｍｕｌａｔｉｏｎ Ｔｙｐｅｓ ａｎｄ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｃｏｄｉｎｇ Ｓｙｓｔｅｍ”、Ｔｅｃｈｎｉｃａｌ Ｍｏｎｏｇｒａｐｈ ｎ°２、第五版（２００２）を参照のこと。
有害生物防除剤を大抵は前記有害生物防除剤の濃配合物から調製した水性懸濁液または乳液として適用する。そのような水溶性、水懸濁性または乳化性配合物は固体（通常は湿潤性粉末として知られる）または水分散性顆粒または液体（通常は乳化性濃縮液として知られる）または水性懸濁液のいずれかである。湿潤性粉末（水分散性顆粒を生じるように圧縮可能である）は当該有害生物防除剤と担体と界面活性剤の密な混合物を含んで成る。有害生物防除剤の濃度は通常約１０から約９０重量％である。前記担体を通常はアタパルジャイト粘土、モントモリロナイト粘土、ケイソウ土または精製ケイ酸塩の中から選択する。有効な界面活性剤（湿潤性粉末の約０．５％から約１０％を構成する）はスルホン化リグニン、縮合ナフタレンスルホネート、ナフタレンスルホネート、アルキルベンゼンスルホネート、アルキルスルフェート、および非イオン性界面活性剤、例えばアルキルフェノールのエチレンオキサイド付加体などの中から見つけられる。
有害生物防除剤の乳化性濃縮液に入れる有害生物防除剤の便利な濃度は、例えば水混和性溶媒または水非混和性有機溶媒と乳化剤の混合物のいずれかである担体に溶解している液体１リットル当たり約５０から約５００グラムなどである。有用な有機溶媒には芳香族、特にキシレンおよび石油溜分、特に高沸点のナフタレン系および石油、例えば重芳香ナフサなどのオレフィン溜分が含まれる。また、他の有機溶媒を用いることも可能であり、例えばテルペン溶媒（ロジン誘導体を包含）、脂肪族ケトン、例えばシクロヘキサノンなどおよび複合アルコール、例えば２−エトキシエタノールなどを用いることも可能である。乳化性濃縮液に適した乳化剤を通常のアニオン性および非イオン性界面活性剤から選択する。
水性懸濁液には、水に不溶な有害生物防除剤が水性担体に約５から約５０重量％の範囲の濃度で分散している懸濁液が含まれる。懸濁液の調製を当該有害生物防除剤を細かく粉砕しそしてそれを水と界面活性剤から成る担体の中に激しく混合することで実施する。また、当該水性担体の密度および粘度を高くする目的で無機塩および合成もしくは天然ゴムの如き材料を加えることも可能である。水性混合物を調製しそしてそれをサンドミル、ボールミルまたはピストン型のホモジナイザーなどの如き装置で均一にすることで当該有害生物防除剤の粉砕と混合を同時に行うのがしばしば最も有効である。
有害生物防除剤をまた顆粒組成物として用いることも可能であり、そのような組成物は特に土壌に加える時に有用である。顆粒組成物に入れる有害生物防除剤の量を通常は約０．５から約１０重量％にし、それを粘土または同様な物質を含有して成る担体に分散させる。そのような組成物の調製を通常は当該有害生物防除剤を適切な溶媒に溶解させそしてそれを約０．５から約３ｍｍの範囲の適切な粒径になるように前以て生じさせておいた顆粒担体に加えることで実施する。また、そのような組成物の配合を当該担体と化合物のドウまたはペーストを生じさせた後に粉砕および乾燥を実施して所望の顆粒粒径を得ることで実施することも可能である。
有害生物防除剤を含有する粉末の調製を粉末形態の有害生物防除剤と適切な粉状農学的担体、例えばカオリン粘土、粉砕火山岩などを密に混合することで実施する。粉末に含有させる有害生物防除剤の量を適切には約１％から約１０％にしてもよい。それらを種子被覆剤としてか或は粉吹き付け機を用いた葉面塗布剤として用いてもよい。
適切な有機溶媒、通常は石油、例えば農芸化学で幅広く用いられている噴霧用油などに入っている溶液の形態の有害生物防除剤を適用するのも等しく実用的である。
また、有害生物防除剤をエーロゾル組成物の形態で適用することも可能である。そのような組成物の場合、当該有害生物防除剤を担体に溶解または分散させるが、そのような担体は圧力を発生する噴射剤混合物である。そのエーロゾル組成物を容器に入れて、それに入れた混合物を噴霧用バルブに通して施す。
有害生物防除剤を餌または誘因物質または両方と混合すると有害生物防除剤の餌が生じる。有害生物がその餌を捕食するとそれらはまた前記有害生物防除剤も消費する。餌に持たせる形態は顆粒、ゲル、流動性粉末、液体または固体であってもよい。それらを有害生物が隠れる場所で用いてもよい。
燻蒸剤は比較的高い蒸気圧を有する有害生物防除剤であり、従って土壌または囲まれた空間に居る有害生物を死滅させるに充分な濃度のガスとして存在し得る。燻蒸剤が示す毒性はそれの濃度および接触時間に比例する。それらは良好な拡散能力を有しかつ有害生物の呼吸系に入り込むか或は有害生物の上皮を貫通して吸収されることで作用示すことで特徴づけられる。燻蒸剤はガスを通さないシートの下、気密な部屋もしくは建物の中または特別な部屋の中にある貯蔵されている産物の有害生物を防除する目的で用いられる。
有害生物防除剤の粒子または滴を様々な種類の可塑性重合体に入れて懸濁させることで有害生物防除剤をミクロカプセル封じすることができる。その重合体が有する化学的性質を変えるか或は加工における要因を変えることで、大きさ、溶解性、壁厚および透過度が様々なミクロカプセルを生じさせることができる。そのような要因によって中に存在する有効成分が放出される速度が支配され、それによって当該製品の残存性能、作用速度および臭気が影響を受ける。
有害生物防除剤を溶液の状態に保持する溶媒にそれを溶解させることで油溶液の濃縮液を生じさせる。有害生物の油溶液は一般に溶媒自身が有害生物防除作用を有しかつ外皮のワックス状被覆物が溶解することで当該有害生物防除剤の吸収速度が高くなることが理由で他の配合物に比べて速い有害生物の崩壊および死滅をもたらす。油溶液が示す他の利点には、貯蔵安定性がより良好なこと、隙間への入り込みがより良好なことおよび脂肪性表面への粘着性がより良好なことが含まれる。
別の態様は水中油エマルジョンであり、そのエマルジョンには各々が層状液晶被膜を持つように生じかつ水相の中に分散している油状小球が含まれていて、各油状小球には農学的活性を示す少なくとも１種の化合物が入っておりかつそれらは独立して単層状もしくはオリゴ層状の層で覆われており、それらは（１）少なくとも１種の非イオン性で親油性の表面活性剤、（２）少なくとも１種の非イオン性で親水性の表面活性剤および（３）少なくとも１種のイオン性表面活性剤が含まれ、前記小球の平均粒径は８００ナノメートルである。この態様に関するさらなる情報が特許出願連続番号１１／４９５，２２８を持つように２００７年２月１日に公開された米国特許公開２００７００２７０３４に開示されている。使用の容易さの目的で、この態様を“ＯＩＷＥ”と呼ぶものとする。
さらなる情報に関してはＤ．Ｄｅｎｔによる“Ｉｎｓｅｃｔ Ｐｅｓｔ Ｍａｎａｇｅｍｅｎｔ”、第２版（著作権ＣＡＢ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ（２０００））を参照のこと。加うるに、より詳細な情報に関してはＡｒｎｏｌｄ Ｍａｌｌｉｓによる“Ｈａｎｄｂｏｏｋ ｏｆ Ｐｅｓｔ Ｃｏｎｔｒｏｌ−Ｔｈｅ Ｂｅｈａｖｉｏｒ、Ｌｉｆｅ ＨｉｓｔｏｒｙおよびＣｏｎｔｒｏＬ ｏｆ Ｈｏｕｓｅｈｏｌｄ Ｐｅｓｔｓ”、第９版（ＧＩＥ Ｍｅｄｉａ Ｉｎｃ．による著作権、２００４）を参照のこと。
他の配合成分
一般に、式１に開示した分子を配合物として用いる場合、そのような配合物にまた他の成分を含有させることも可能である。そのような成分には、これらに限定するものでないが（これは排他的ではなくかつ相互排他的ではないリストである）、湿潤剤、散布剤、粘着剤、浸透剤、緩衝剤、金属イオン封鎖剤、ドリフト低減剤、相溶剤、消泡剤、洗浄剤および乳化剤が含まれる。いくつかの成分を直ぐ下に記述する。
湿潤剤は、液体に添加された時にその液体とそれを散布する表面の間の界面張力を低くすることで当該液体の散布または浸透力を高くする物質である。湿潤剤は農芸化学配合物で下記の２つの主機能の目的で用いられる：加工および製造中に粉末が水中で示す湿潤速度を速めることで可溶液体の濃縮液もしくは懸濁濃縮液を生じさせること、および噴霧タンク中で製品を水と混合している時に湿潤性粉末が湿る時間を短くしかつ水が水分散性顆粒の中に浸透する度合を向上させること。湿潤性粉末、懸濁濃縮液および水分散性顆粒配合物で用いられる湿潤剤の例は、ラウリル硫酸ナトリウム、ナトリウムスルホこはく酸ジオクチル、アルキルフェノールエトキシレートおよび脂肪族アルコールエトキシレートである。
分散剤は、粒子の表面に吸着されて前記粒子の分散状態を保つのに役立ちかつそれらが再凝集しないようにする物質である。分散剤は、製造中の分散および懸濁を助長しかつ噴霧タンク内で粒子が水に再分散することを確保する目的で農芸化学配合物に添加される。それらは湿潤性粉末、懸濁濃縮液および水分散性顆粒で幅広く用いられる。分散剤として用いられる界面活性剤は粒子の表面に強力に吸着される能力を有しかつ粒子の再凝集に対して帯電もしくは立体的バリヤーを与える。最も一般的に用いられる界面活性剤は、アニオン性、非イオン性またはこの２種類の混合物である。湿潤性粉末配合物に最も一般的な分散剤はリグノスルホン酸ナトリウムである。懸濁濃縮液の場合には、高分子電解質、例えばナフタレンスルホン酸ナトリウムとホルムアルデヒドの縮合物などを用いると非常に良好な吸着性および安定性が得られる。トリスチリルフェノールエトキシレートの燐酸エステルもまた用いられる。懸濁濃縮液の場合、非イオン物、例えばアルキルアリールエチレンオキサイド縮合物およびＥＯ−ＰＯブロック共重合体などが時には分散剤としてのアニオン物と組み合わされる。近年、新しい種類の非常に高い分子量を有する高分子界面活性剤が分散剤として開発された。それらは非常に長い疎水性‘バックボーン’を有しかつ‘櫛形’界面活性剤の‘歯’を形成するエチレンオキサイド鎖を多数有する。このような高分子量重合体は懸濁濃縮液に非常に良好な長期安定性を与える可能性がある、と言うのは、その疎水性バックボーンは粒子表面へのつなぎ止め地点を数多く有するからである。農芸化学配合物で用いられる分散剤の例は、リグノスルホン酸ナトリウム、ナフタレンスルホン酸ナトリウムとホルムアルデヒドの縮合物、トリスチリルフェノールエトキシレートの燐酸エステル、脂肪族アルコールのエトキシレート、アルキルエトキシレート、ＥＯ−ＰＯブロック共重合体およびグラフト共重合体である。
乳化剤は、ある液相の液滴が別の液相の中に入っている懸濁液を安定にする物質である。乳化剤を用いないとその２種類の液体は２つの混和しない液相に分離するであろう。最も通常用いられる乳化剤混合物には、１２個以上のエチレンオキサイド単位を有するアルキルフェノールもしくは脂肪族アルコールおよびドデシルベンゼンスルホン酸の油溶性カルシウム塩が入っている。通常は８から１８の範囲の親水性・親油性バランス（“ＨＬＢ”）値にすると良好に安定な乳液がもたらされるであろう。時にはＥＯ−ＰＯブロック共重合体である界面活性剤を少量添加すると乳化安定性が向上する可能性がある。
可溶化剤は、臨界ミセル濃度より高い濃度の時に水中でミセルを形成する界面活性剤である。次に、そのミセルは溶解し得るか或はミセルの疎水部分の中に存在する水に不溶な材料を溶解させる能力を有する。可溶化で通常用いられる種類の界面活性剤は非イオン物、ソルビタンモノオレエート、ソルビタンモノオレエートのエトキシレートおよびオレイン酸メチルエステルである。
当該有害生物防除剤が標的に対して示す生物学的性能を向上させる目的で、噴霧タンク混合物へのアジュバントとして界面活性剤を時には単独または他の添加剤、例えば鉱油もしくは植物油などと一緒に用いる。生物学的増強の目的で用いられる界面活性剤の種類は一般に当該有害生物防除剤の性質および作用様式に依存する。しかしながら、それらはしばしば非イオン物、例えば：アルキルエトキシレート、直鎖脂肪族アルコールエトキシレート、脂肪族アミンエトキシレートなどである。
農芸化学配合物に入れる担体もしくは希釈剤は、必要な濃度の製品がもたらされるように当該有害生物防除剤に添加される材料である。担体は一般に高い吸収能力を有する材料である一方、希釈剤は一般に低い吸収能力を有する材料である。担体および希釈剤は粉末、湿潤性粉末、顆粒および水分散性顆粒の配合で用いられる。
有機溶媒は主に乳化性濃縮液、水中油エマルジョン、サスポエマルジョンおよび超低体積配合物の配合で用いられ、より低い度合ではあるが顆粒状配合物でも用いられる。時には、溶媒の混合物も用いられる。溶媒の１番目の主要な群は脂肪族パラフィン系油、例えばケロセンまたは精製パラフィンなどである。２番目の主要な群（および最も一般的）には、芳香族溶媒、例えばキシレンおよびＣ９およびＣ１０芳香族溶媒の分子量が高い方の溜分が含まれる。当該配合物を水に乳化させた時に有害生物防除剤が結晶化しないようにするには塩素化炭化水素が共溶媒として用いるに有用である。時には溶媒力を向上させるための共溶媒としてアルコールが用いられる。他の溶媒には植物油、種の油および植物油および種の油のエステルが含まれ得る。
増粘剤またはゲル化剤は主に液体の流動性もしくは流動特性を改善しかつ分散している粒子もしくは滴が分離しないようにしかつ沈降しないようにする目的で懸濁濃縮液、乳液およびサスポエマルジョンの配合で用いられる。増粘剤、ゲル化剤および抗沈降剤は一般に下記の２つの分類に入る、即ち水に不溶な粒子および水に可溶な重合体。粘土およびシリカを用いて懸濁濃縮配合物を生じさせることができる。そのような種類の材料の例には、これらに限定するものでないが、モントモリロナイト、ベントナイト、ケイ酸マグネシウムアルミニウムおよびアタパルジャイトが含まれる。水溶性多糖類が長年に渡って増粘−ゲル化剤として用いられてきた。最も一般的に用いられる種類の多糖類は種子および海草の天然抽出物またはセルロースの合成誘導体である。そのような種類の材料の例には、これらに限定するものでないが、グアーゴム、イナゴマメゴム、カラギナン、アルギン酸塩、メチルセルロース、ナトリウムカルボキシメチルセルロース（ＳＣＭＣ）、ヒドロキシエチルセルロース（ＨＥＣ）が含まれる。他の種類の抗沈降剤は改質澱粉、ポリアクリレート、ポリビニルアルコールおよびポリエチレンオキサイドが基になったものである。別の良好な抗沈降剤はキサタンゴムである。
微生物は配合した製品の腐敗の原因になる可能性がある。従って、それらの影響をなくすか或は軽減する目的で防腐剤が用いられる。そのような作用剤の例には、これらに限定するものでないが、プロピオン酸およびこれのナトリウム塩、ソルビン酸およびこれのナトリウムもしくはカリウム塩、安息香酸およびこれのナトリウム塩、ｐ−ヒドロキシ安息香酸ナトリウム塩、ｐ−ヒドロキシ安息香酸メチルおよび１，２−ベンゾイソチアゾリン−３−オン（ＢＩＴ）が含まれる。
界面活性剤を存在させるとしばしば製造する時または噴霧タンクを用いて塗布している時に行う混合操作中に水が基になった配合物が泡立つ原因になる。その泡立つ傾向を軽減する目的でしばしば製造段階または瓶に詰める前のいずれかで消泡剤が用いられる。一般に、消泡剤には２種類、即ちシリコーン系および非シリコーン系の消泡剤が存在する。シリコーンは一般にジメチルポリシロキサンの水性乳液である一方、非シリコーン系の消泡剤は水に不溶な油、例えばオクタノールおよびノナノールなどまたはシリカである。両方の場合とも、消泡剤が示す機能は界面活性剤が空気−水界面から移動しないようにすることにある。
“グリーン”剤（例えばアジュバント、界面活性剤、溶媒）は、作物保護用配合物が示す全体的環境到達範囲を短くする能力を有する。グリーン剤は生分解性でありかつ一般に天然および／または持続性源、例えば植物および動物源から誘導されたものである。具体例は植物油、種の油およびそれらのエステル、また、アルコキシル化アルキルポリグルコシドである。
さらなる情報に関してはＤ．Ａ．Ｋｎｏｗｌｅｓ編集の“Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ａｎｄ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ ｏｆ Ａｇｒｏｃｈｅｍｉｃａｌ Ｆｏｒｍｕｌａｔｉｏｎｓ”（Ｋｌｕｗｅｒ Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｕｂｌｉｓｈｅｒｓによる著作権、１９９８）を参照のこと。また、Ａ．Ｓ．Ｐｅｒｒｙ、Ｉ．Ｙａｍａｍｏｔｏ、Ｉ．ＩｓｈａａｙａおよびＲ．Ｐｅｒｒｙによる“Ｉｎｓｅｃｔｉｃｉｄｅｓ ｉｎ Ａｇｒｉｃｕｌｔｕｒｅ ａｎｄ Ｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔ−Ｒｅｔｒｏｓｐｅｃｔｓ ａｎｄ Ｐｒｏｓｐｅｃｔｓ”（Ｓｐｒｉｎｇｅｒ−Ｖｅｒｌａｇによる著作権、１９９８）も参照のこと。
有害生物
一般に、式１で表される分子は有害生物、例えばカブトムシ、ハサミムシ、ゴキブリ、ハエ、アブラムシ、カイガラムシ、コナジラミ、ヨコバイ、アリ、カリバチ、シロアリ、ガ、チョウチョ、シラミ、バッタ、イナゴ、コオロギ、ノミ、アザミウマ、シミ、ダニ、ダニ、線虫およびムカデの防除で使用可能である。
別の態様では、式１で表される分子をフィラ・ネマトーダ（Ｐｈｙｌａ Ｎｅｍａｔｏｄａ）および／または節足動物門に属する有害生物の防除で用いることができる。
別の態様では、式１で表される分子を鋏角亜門、多足類および／または六脚類に属する有害生物の防除で用いることができる。
別の態様では、式１で表される分子をクモ、コムカデおよび／または昆虫の綱に属する有害生物の防除で用いることができる。
別の態様では、式１で表される分子をシラミ目に属する有害生物の防除で用いることができる。個々の属の非排他的リストには、これらに限定するものでないが、ハエマトピヌス種（Ｈａｅｍａｔｏｐｉｎｕｓ ｓｐｐ．）、ホプロプレウラ種（Ｈｏｐｌｏｐｌｅｕｒａ ｓｐｐ．）、リノグナツス種（Ｌｉｎｏｇｎａｔｈｕｓ ｓｐｐ．）、ペジクルス種（Ｐｅｄｉｃｕｌｕｓ ｓｐｐ．）およびポリクラクス種（ｐｏｌｙｐｌａｘ ｓｐｐ）が含まれる。個々の種の非排他的リストには、これらに限定するものでないが、ハエマトピヌス・アシニ（Ｈａｅｍａｔｏｐｉｎｕｓ ａｓｉｎｉ）、ハエマトピヌス・スイス（Ｈａｅｍａｔｏｐｉｎｕｓ ｓｕｉｓ）、リノグナツス・セトスス（Ｌｉｎｏｇｎａｔｈｕｓ ｓｅｔｏｓｕｓ）、リノグナツス・オビルス（Ｌｉｎｏｇｎａｔｈｕｓ ｏｖｉｌｌｕｓ）、ペジクルス・フマヌス・カピチス（Ｐｅｄｉｃｕｌｕｓ ｈｕｍａｎｕｓ ｃａｐｉｔｉｓ）、ペジクルス・フマヌス・フマヌス（Ｐｅｄｉｃｕｌｕｓ ｈｕｍａｎｕｓ ｈｕｍａｎｕｓ）およびプチルス・プビス（Ｐｔｈｉｒｕｓ ｐｕｂｉｓ）が含まれる。
別の態様では、式１で表される分子を鞘翅目に属する有害生物の防除で用いることができる。個々の属の非排他的リストには、これらに限定するものでないが、アカントセリデス種（Ａｃａｎｔｈｏｓｃｅｌｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、アグリオテス種（Ａｇｒｉｏｔｅｓ ｓｐｐ．）、アントノムス種（Ａｎｔｈｏｎｏｍｕｓ ｓｐｐ．）、アピオン種（Ａｐｉｏｎ ｓｐｐ．）、アポゴニア種（Ａｐｏｇｏｎｉａ ｓｐｐ．）、アウラコフォラ種（Ａｕｌａｃｏｐｈｏｒａ ｓｐｐ．）、ブルクス種（Ｂｒｕｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、セロステルナ種（Ｃｅｒｏｓｔｅｒｎａ ｓｐｐ．）、セロトマ種（Ｃｅｒｏｔｏｍａ ｓｐｐ．）、セウトリンクス種（Ｃｅｕｔｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、カエトクネマ種（Ｃｈａｅｔｏｃｎｅｍａ ｓｐｐ．）、コラスピス種（Ｃｏｌａｓｐｉｓ ｓｐｐ．）、クテニセラ種（Ｃｔｅｎｉｃｅｒａ ｓｐｐ．）、クルクリオ種（Ｃｕｒｃｕｌｉｏ ｓｐｐ．）、シクロセファラ種（ｃｙｃｌｏｃｅｐｈａｌａ ｓｐｐ．）、ジアブロチカ種（Ｄｉａｂｒｏｔｉｃａ ｓｐｐ．）、ヒペラ種（Ｈｙｐｅｒａ ｓｐｐ．）、イプス種（Ｉｐｓ ｓｐｐ．）、リクツス種（Ｌｙｃｔｕｓ ｓｐｐ．）、メガセリス種（Ｍｅｇａｓｃｅｌｉｓ ｓｐｐ．）、メリゲテス種（Ｍｅｌｉｇｅｔｈｅｓ ｓｐｐ．）、オチオリンクス種（Ｏｔｉｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、パントモルス種（Ｐａｎｔｏｍｏｒｕｓ ｓｐｐ．）、フィロファガ種（Ｐｈｙｌｌｏｐｈａｇａ ｓｐｐ．）、フィロトレタ種（Ｐｈｙｌｌｏｔｒｅｔａ ｓｐｐ．）、リゾトログス種（Ｒｈｉｚｏｔｒｏｇｕｓ ｓｐｐ．）、リンキテス種（Ｒｈｙｎｃｈｉｔｅｓ ｓｐｐ．）、リンコフォルス種（Ｒｈｙｎｃｈｏｐｈｏｒｕｓ ｓｐｐ．）、スコリツス種（Ｓｃｏｌｙｔｕｓ ｓｐｐ．）、スフェノフォルス（Ｓｐｈｅｎｏｐｈｏｒｕｓ ｓｐｐ．）、シトフィルス種（Ｓｉｔｏｐｈｉｌｕｓ ｓｐｐ．）およびトリボリウム種（Ｔｒｉｂｏｌｉｕｍ ｓｐｐ．）が含まれる。個々の種の非排他的例には、これらに限定するものでないが、アカントセリデス・オブテクツス（Ａｃａｎｔｈｏｓｃｅｌｉｄｅｓ ｏｂｔｅｃｔｕｓ）、アグリルス・プラニペニス（Ａｇｒｉｌｕｓ ｐｌａｎｉｐｅｎｎｉｓ）、アノプロフォラ・グラブリペニス（Ａｎｏｐｌｏｐｈｏｒａ ｇｌａｂｒｉｐｅｎｎｉｓ）、アントノムス・グランジス（Ａｎｔｈｏｎｏｍｕｓ ｇｒａｎｄｉｓ）、アタエニウス・スプレツルス（Ａｔａｅｎｉｕｓ ｓｐｒｅｔｕｌｕｓ）、アトマリア・リネアリス（Ａｔｏｍａｒｉａ ｌｉｎｅａｒｉｓ）、ボチノデレス・プンクチヴェントリス（Ｂｏｔｈｙｎｏｄｅｒｅｓ ｐｕｎｃｔｉｖｅｎｔｒｉｓ）、ブルクス・ピソルム（Ｂｒｕｃｈｕｓ ｐｉｓｏｒｕｍ）、カロソブルクス・マクラツス（Ｃａｌｌｏｓｏｂｒｕｃｈｕｓ ｍａｃｕｌａｔｕｓ）、カルポフィルス・ヘミプテルス（Ｃａｒｐｏｐｈｉｌｕｓ ｈｅｍｉｐｔｅｒｕｓ）、カシダ・ヴィタタ（Ｃａｓｓｉｄａ ｖｉｔｔａｔａ）、セロトマ・トリフルカタ（Ｃｅｒｏｔｏｍａ ｔｒｉｆｕｒｃａｔａ）、セウトリンクス・アシミリス（Ｃｅｕｔｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ａｓｓｉｍｉｌｉｓ）、セウトリンクス・ナピ（Ｃｅｕｔｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｎａｐｉ）、コノデルス・スカラリス（Ｃｏｎｏｄｅｒｕｓ ｓｃａｌａｒｉｓ）、コノデルス・スチグモスス（Ｃｏｎｏｄｅｒｕｓ ｓｔｉｇｍｏｓｕｓ）、コノトラケルス・ネヌファル（Ｃｏｎｏｔｒａｃｈｅｌｕｓ ｎｅｎｕｐｈａｒ）、コチニス・ニチダ（Ｃｏｔｉｎｉｓ ｎｉｔｉｄａ）、クリオセリス・アスパラギ（Ｃｒｉｏｃｅｒｉｓ ａｓｐａｒａｇｉ）、クリプトレステス・フェルギネウス（Ｃｒｙｐｔｏｌｅｓｔｅｓ ｆｅｒｒｕｇｉｎｅｕｓ）、クリプトレステス・プシルス（Ｃｒｙｐｔｏｌｅｓｔｅｓ ｐｕｓｉｌｌｕｓ）、クリプトレステス・ツルシクス（Ｃｒｙｐｔｏｌｅｓｔｅｓ ｔｕｒｃｉｃｕｓ）、シリンドロコプツルス・アドスペルスス（Ｃｙｌｉｎｄｒｏｃｏｐｔｕｒｕｓ ａｄｓｐｅｒｓｕｓ）、デポラウス・マルギナツス（Ｄｅｐｏｒａｕｓ ｍａｒｇｉｎａｔｕｓ）、デルメステス・ラルダリウス（Ｄｅｒｍｅｓｔｅｓ ｌａｒｄａｒｉｕｓ）、デルメステス・マクラツス（Ｄｅｒｍｅｓｔｅｓ ｍａｃｕｌａｔｕｓ）、エピラクナ・バリベスチス（Ｅｐｉｌａｃｈｎａ ｖａｒｉｖｅｓｔｉｓ）、ファウスチヌス・クバエ（Ｆａｕｓｔｉｎｕｓ ｃｕｂａｅ）、ヒロビウス・パレス（Ｈｙｌｏｂｉｕｓ ｐａｌｅｓ）、ヒペラ・ポスチカ（Ｈｙｐｅｒａ ｐｏｓｔｉｃａ）、ヒポテネムス・ハンペイ（Ｈｙｐｏｔｈｅｎｅｍｕｓ ｈａｍｐｅｉ）、ラシオデルマ・セリコルネ（Ｌａｓｉｏｄｅｒｍａ ｓｅｒｒｉｃｏｒｎｅ）、レプチノタルサ・デセンリネアタ（Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ ｄｅｃｅｍｌｉｎｅａｔａ）、リオゲニス・フスクス（Ｌｉｏｇｅｎｙｓ ｆｕｓｃｕｓ）、リオゲニス・スツラリス（Ｌｉｏｇｅｎｙｓ ｓｕｔｕｒａｌｉｓ）、リソロプトルス・オリゾフィルス（Ｌｉｓｓｏｒｈｏｐｔｒｕｓ ｏｒｙｚｏｐｈｉｌｕｓ）、マエコラスピス・ジョリベチ（Ｍａｅｃｏｌａｓｐｉｓ ｊｏｌｉｖｅｔｉ）、メラノツス・コムニス（Ｍｅｌａｎｏｔｕｓ ｃｏｍｍｕｎｉｓ）、メリゲテス・アエネウス（Ｍｅｌｉｇｅｔｈｅｓ ａｅｎｅｕｓ）、メロロンタ・メロロンタ（Ｍｅｌｏｌｏｎｔｈａ ｍｅｌｏｌｏｎｔｈａ）、オベレア・ブレヴィス（Ｏｂｅｒｅａ ｂｒｅｖｉｓ）、オベレア・リネアリス（Ｏｂｅｒｅａ ｌｉｎｅａｒｉｓ）、オリクテス・リノセロス（Ｏｒｙｃｔｅｓ ｒｈｉｎｏｃｅｒｏｓ）、オリザエフィルス・メルカトル（Ｏｒｙｚａｅｐｈｉｌｕｓ ｍｅｒｃａｔｏｒ）、オリザエフィルス・スリナメンシス（Ｏｒｙｚａｅｐｈｉｌｕｓ ｓｕｒｉｎａｍｅｎｓｉｓ）、オウレマ・メラノプス（Ｏｕｌｅｍａ ｍｅｌａｎｏｐｕｓ）、オウレマ・オリザエ（Ｏｕｌｅｍａ ｏｒｙｚａｅ）、フィロファガ・クヤバナ（Ｐｈｙｌｌｏｐｈａｇａ ｃｕｙａｂａｎａ）、ポピリア・ジャポニカ（Ｐｏｐｉｌｌｉａ ｊａｐｏｎｉｃａ）、プロステファヌス・トルンカツス（Ｐｒｏｓｔｅｐｈａｎｕｓ ｔｒｕｎｃａｔｕｓ）、リゾペルタ・ドミニカ（Ｒｈｙｚｏｐｅｒｔｈａ ｄｏｍｉｎｉｃａ）、シトナ・リネアツス（Ｓｉｔｏｎａ ｌｉｎｅａｔｕｓ）、シトフィルス・グラナリウス（Ｓｉｔｏｐｈｉｌｕｓ ｇｒａｎａｒｉｕｓ）、シトフィルス・オリザエ（Ｓｉｔｏｐｈｉｌｕｓ ｏｒｙｚａｅ）、シトフィルス・ゼアマイス（Ｓｉｔｏｐｈｉｌｕｓ ｚｅａｍａｉｓ）、ステゴビウム・パニセウム（Ｓｔｅｇｏｂｉｕｍ ｐａｎｉｃｅｕｍ）、トリボリウム・カスタネウム（Ｔｒｉｂｏｌｉｕｍ ｃａｓｔａｎｅｕｍ）、トリボリウム・コンフスム（Ｔｒｉｂｏｌｉｕｍ ｃｏｎｆｕｓｕｍ）、トロゴデルマ・バリアビレ（Ｔｒｏｇｏｄｅｒｍａ ｖａｒｉａｂｉｌｅ）およびザブルス・テネブリオイデス（Ｚａｂｒｕｓ ｔｅｎｅｂｒｉｏｉｄｅｓ）が含まれる。
別の態様では、式１で表される分子を革翅目の有害生物の防除で用いることができる。
別の態様では、式１で表される分子をゴキブリ目の有害生物の防除で用いることができる。個々の種の非排他的例には、これらに限定するものでないが、ブラテラ・ゲルマニカ（Ｂｌａｔｔｅｌｌａ ｇｅｒｍａｎｉｃａ）、ブラタ・オリエンタリス（Ｂｌａｔｔａ ｏｒｉｅｎｔａｌｉｓ）、パルコブラタ・ペニシルバニカ（Ｐａｒｃｏｂｌａｔｔａ ｐｅｎｎｓｙｌｖａｎｉｃａ）、ペリプラネタ・アメリカナ（Ｐｅｒｉｐｌａｎｅｔａ ａｍｅｒｉｃａｎａ）、ペリプラネタ・アウストララシアエ（Ｐｅｒｉｐｌａｎｅｔａ ａｕｓｔｒａｌａｓｉａｅ）、ペリプラネタ・ブルネア（Ｐｅｒｉｐｌａｎｅｔａ ｂｒｕｎｎｅａ）、ペリプラネタ・フリギノサ（Ｐｅｒｉｐｌａｎｅｔａ ｆｕｌｉｇｉｎｏｓａ）、ピクノセルス・スリナメンシス（Ｐｙｃｎｏｓｃｅｌｕｓ ｓｕｒｉｎａｍｅｎｓｉｓ）およびスペラ・ロンギパルパ（Ｓｕｐｅｌｌａ ｌｏｎｇｉｐａｌｐａ）が含まれる。
別の態様では、式１で表される分子を双翅目の有害生物の防除で用いることができる。個々の属の非排他的リストには、これらに限定するものでないが、アエデス種（Ａｅｄｅｓ ｓｐｐ．）、アグロミザ種（Ａｇｒｏｍｙｚａ ｓｐｐ．）、アナストレファ種（Ａｎａｓｔｒｅｐｈａ ｓｐｐ．）、アノフェレス種（Ａｎｏｐｈｅｌｅｓ ｓｐｐ．）、バクトロセラ種（Ｂａｃｔｒｏｃｅｒａ ｓｐｐ．）、セラチチス種（Ｃｅｒａｔｉｔｉｓ ｓｐｐ．）、クリソプス種（Ｃｈｒｙｓｏｐｓ ｓｐｐ．）、コクリオミイア種（Ｃｏｃｈｌｉｏｍｙｉａ ｓｐｐ．）、コンタリニア種（Ｃｏｎｔａｒｉｎｉａ ｓｐｐ．）、クレクス種（Ｃｕｌｅｘ ｓｐｐ．）、ダシネウラ種（Ｄａｓｉｎｅｕｒａ ｓｐｐ．）、デリア種（Ｄｅｌｉａ ｓｐｐ．）、ドロソフィラ種（Ｄｒｏｓｏｐｈｉｌａ ｓｐｐ．）、ファニア種（Ｆａｎｎｉａ ｓｐｐ．）、ヒレミア種（Ｈｙｌｅｍｙｉａ ｓｐｐ．）、リリオミザ種（Ｌｉｒｉｏｍｙｚａ ｓｐｐ．）、ムスカ種（Ｍｕｓｃａ ｓｐｐ．）、フォルビア種（Ｐｈｏｒｂｉａ ｓｐｐ．）、タバヌス種（Ｔａｂａｎｕｓ ｓｐｐ．）およびチプラ種（Ｔｉｐｕｌａ ｓｐｐ）が含まれる。個々の種の非排他的例には、これらに限定するものでないが、アグロミザ・フロンテラ（Ａｇｒｏｍｙｚａ ｆｒｏｎｔｅｌｌａ）、アナストレファ・ススペンサ（Ａｎａｓｔｒｅｐｈａ ｓｕｓｐｅｎｓａ）、アナストレファ・ルデンス（Ａｎａｓｔｒｅｐｈａ ｌｕｄｅｎｓ）、アナストレファ・オブリカ（Ａｎａｓｔｒｅｐｈａ ｏｂｌｉｑａ）、バクトロセラ・ククルビタエ（Ｂａｃｔｒｏｃｅｒａ ｃｕｃｕｒｂｉｔａｅ）、バクトロセラ・ドルサリス（Ｂａｃｔｒｏｃｅｒａ ｄｏｒｓａｌｉｓ）、バクトロセラ・インバデンス（Ｂａｃｔｒｏｃｅｒａ ｉｎｖａｄｅｎｓ）、バクトロセラ・ゾナタ（Ｂａｃｔｒｏｃｅｒａ ｚｏｎａｔａ）、セラチチス・カピタタ（Ｃｅｒａｔｉｔｉｓ ｃａｐｉｔａｔａ）、ダシネウラ・ブラシカエ（Ｄａｓｉｎｅｕｒａ ｂｒａｓｓｉｃａｅ）、デリア・プラツラ（Ｄｅｌｉａ ｐｌａｔｕｒａ）、ファニア・カニクラリス（Ｆａｎｎｉａ ｃａｎｉｃｕｌａｒｉｓ）、ファニア・スカラリス（Ｆａｎｎｉａ ｓｃａｌａｒｉｓ）、ガステロフィルス・インテスチナリス（Ｇａｓｔｅｒｏｐｈｉｌｕｓ ｉｎｔｅｓｔｉｎａｌｉｓ）、グラシリア・ペルセアエ（Ｇｒａｃｉｌｌｉａ ｐｅｒｓｅａｅ）、ハエマトビア・イリタンス（Ｈａｅｍａｔｏｂｉａ ｉｒｒｉｔａｎｓ）、ヒポデルマ・リネアツム（Ｈｙｐｏｄｅｒｍａ ｌｉｎｅａｔｕｍ）、リリオミザ・ブラシカエ（Ｌｉｒｉｏｍｙｚａ ｂｒａｓｓｉｃａｅ）、メロファグス・オビヌス（Ｍｅｌｏｐｈａｇｕｓ ｏｖｉｎｕｓ）、ムスカ・アウツムナリス（Ｍｕｓｃａ ａｕｔｕｍｎａｌｉｓ）、ムスカ・ドメスチカ（Ｍｕｓｃａ ｄｏｍｅｓｔｉｃａ）、オエストルス・オビス（Ｏｅｓｔｒｕｓ ｏｖｉｓ）、オシネラ・フリト（Ｏｓｃｉｎｅｌｌａ ｆｒｉｔ）、ペゴミア・ベタエ（Ｐｅｇｏｍｙａ ｂｅｔａｅ）、プシラ・ロサエ（Ｐｓｉｌａ ｒｏｓａｅ）、ラゴレチス・セラシ（Ｒｈａｇｏｌｅｔｉｓ ｃｅｒａｓｉ）、ラゴレチス・ポモネラ（Ｒｈａｇｏｌｅｔｉｓ ｐｏｍｏｎｅｌｌａ）、ラゴレチス・メンダクス（Ｒｈａｇｏｌｅｔｉｓ ｍｅｎｄａｘ）、シトジプロシス・モセラナ（Ｓｉｔｏｄｉｐｌｏｓｉｓ ｍｏｓｅｌｌａｎａ）およびストモキシス・カルシトランス（Ｓｔｏｍｏｘｙｓ ｃａｌｃｉｔｒａｎｓ）が含まれる。
別の態様では、式１で表される分子を半翅目の有害生物の防除で用いることができる。個々の属の非排他的リストには、これらに限定するものでないが、アデルゲス種（Ａｄｅｌｇｅｓ ｓｐｐ．）、アウラカスピス種（Ａｕｌａｃａｓｐｉｓ ｓｐｐ．）、アフロフォラ種（Ａｐｈｒｏｐｈｏｒａ ｓｐｐ．）、アフィス種（Ａｐｈｉｓ ｓｐｐ．）、ベミシア種（Ｂｅｍｉｓｉａ ｓｐｐ．）、セロプラステス種（Ｃｅｒｏｐｌａｓｔｅｓ ｓｐｐ．）、キオナスピス種（Ｃｈｉｏｎａｓｐｉｓ ｓｐｐ．）、クリソムファルス種（Ｃｈｒｙｓｏｍｐｈａｌｕｓ ｓｐｐ．）、コクス種（Ｃｏｃｃｕｓ ｓｐｐ．）、エンポアスカ種（Ｅｍｐｏａｓｃａ ｓｐｐ．）、レピドサフェス種（Ｌｅｐｉｄｏｓａｐｈｅｓ ｓｐｐ．）、ラギノトムス種（Ｌａｇｙｎｏｔｏｍｕｓ ｓｐｐ．）、リグス種（Ｌｙｇｕｓ ｓｐｐ．）、マクロシフム種（Ｍａｃｒｏｓｉｐｈｕｍ ｓｐｐ．）、ネフォテチクス種（Ｎｅｐｈｏｔｅｔｔｉｘ ｓｐｐ．）、ネザラ種（Ｎｅｚａｒａ ｓｐｐ．）、フィラエヌス種（Ｐｈｉｌａｅｎｕｓ ｓｐｐ．）、フィトコリス種（Ｐｈｙｔｏｃｏｒｉｓ ｓｐｐ．）、ピエゾドルス種（Ｐｉｅｚｏｄｏｒｕｓ ｓｐｐ．）、プラノコクス種（Ｐｌａｎｏｃｏｃｃｕｓ ｓｐｐ．）、プセウドコクス種（Ｐｓｅｕｄｏｃｏｃｃｕｓ ｓｐｐ．）、ロパロシフム種（Ｒｈｏｐａｌｏｓｉｐｈｕｍ ｓｐｐ．）、サイセチア種（Ｓａｉｓｓｅｔｉａ ｓｐｐ．）、テリオアフィス種（Ｔｈｅｒｉｏａｐｈｉｓ ｓｐｐ．）、トウメイエラ種（Ｔｏｕｍｅｙｅｌｌａ ｓｐｐ．）、トキソプテラ種（Ｔｏｘｏｐｔｅｒａ ｓｐｐ．）、トリアレウロデス種（Ｔｒｉａｌｅｕｒｏｄｅｓ ｓｐｐ．）、トリアトマ種（Ｔｒｉａｔｏｍａ ｓｐｐ．）およびウナスピス種（Ｕｎａｓｐｉｓ ｓｐｐ．）が含まれる。個々の種の非排他的例には、これらに限定するものでないが、アクロステルヌム・ヒラレ（Ａｃｒｏｓｔｅｒｎｕｍ ｈｉｌａｒｅ）、アシロトシフォン・ピスム（Ａｃｙｒｔｈｏｓｉｐｈｏｎ ｐｉｓｕｍ）、アレイロデス・プロレテラ（Ａｌｅｙｒｏｄｅｓ ｐｒｏｌｅｔｅｌｌａ）、アレウロジクス・ジスペルスス（Ａｌｅｕｒｏｄｉｃｕｓ ｄｉｓｐｅｒｓｕｓ）、アレウロトリクス・フロコスス（Ａｌｅｕｒｏｔｈｒｉｘｕｓ ｆｌｏｃｃｏｓｕｓ）、アムラスカ・ビグツラ・ビグツラ（Ａｍｒａｓｃａ ｂｉｇｕｔｔｕｌａ ｂｉｇｕｔｔｕｌａ）、アオニジエラ・アウランチイ（Ａｏｎｉｄｉｅｌｌａ ａｕｒａｎｔｉｉ）、アフィス・ゴシピイ（Ａｐｈｉｓ ｇｏｓｓｙｐｉｉ）、アフィス・グリシネス（Ａｐｈｉｓ ｇｌｙｃｉｎｅｓ）、アフィス・ポミ（Ａｐｈｉｓ ｐｏｍｉ）、アウラコルツム・ソラニ（Ａｕｌａｃｏｒｔｈｕｍ ｓｏｌａｎｉ）、ベミシア・アルゲンチフォリ（Ｂｅｍｉｓｉａ ａｒｇｅｎｔｉｆｏｌｉｉ）、ベミシア・タバシ（Ｂｅｍｉｓｉａ ｔａｂａｃｉ）、ブリスス・レウコプテルス（Ｂｌｉｓｓｕｓ ｌｅｕｃｏｐｔｅｒｕｓ）、ブランキコリネラ・アスパラギ（Ｂｒａｃｈｙｃｏｒｙｎｅｌｌａ ａｓｐａｒａｇｉ）、ブレヴェニア・レヒ（Ｂｒｅｖｅｎｎｉａ ｒｅｈｉ）、ブレヴィコリネ・ブラシカエ（Ｂｒｅｖｉｃｏｒｙｎｅ ｂｒａｓｓｉｃａｅ）、カロコリス・ノルベギクス（Ｃａｌｏｃｏｒｉｓ ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ）、セロプラステス・ルベンス（Ｃｅｒｏｐｌａｓｔｅｓ ｒｕｂｅｎｓ）、シメクス・ヘミプテルス（Ｃｉｍｅｘ ｈｅｍｉｐｔｅｒｕｓ）、シメクス・レクツラリウス（Ｃｉｍｅｘ ｌｅｃｔｕｌａｒｉｕｓ）、ダグベルツス・ファシアツス（Ｄａｇｂｅｒｔｕｓ ｆａｓｃｉａｔｕｓ）、ジケロプス・フルカツス（Ｄｉｃｈｅｌｏｐｓ ｆｕｒｃａｔｕｓ）、ジウラフィス・ノキシア（Ｄｉｕｒａｐｈｉｓ ｎｏｘｉａ）、ジアフォリナ・シトリ（Ｄｉａｐｈｏｒｉｎａ ｃｉｔｒｉ）、ジサフィス・プランタギネア（Ｄｙｓａｐｈｉｓ ｐｌａｎｔａｇｉｎｅａ）、ジスデルクス・スツレルス（Ｄｙｓｄｅｒｃｕｓ ｓｕｔｕｒｅｌｌｕｓ）、エデサ・メジタブンダ（Ｅｄｅｓｓａ ｍｅｄｉｔａｂｕｎｄａ）、リオソマ・ラニゲルム（Ｅｒｉｏｓｏｍａ ｌａｎｉｇｅｒｕｍ）、エウリガステル・マウラ（Ｅｕｒｙｇａｓｔｅｒ ｍａｕｒａ）、エウシスツス・ヘロス（Ｅｕｓｃｈｉｓｔｕｓ ｈｅｒｏｓ）、エウシスツス・セルブス（Ｅｕｓｃｈｉｓｔｕｓ ｓｅｒｖｕｓ）、ヘロペルチス・アントニ（Ｈｅｌｏｐｅｌｔｉｓ ａｎｔｏｎｉｉ）、ヘロペルチス・テイボラ（Ｈｅｌｏｐｅｌｔｉｓ ｔｈｅｉｖｏｒａ）、イセリヤ・プルカシ（Ｉｃｅｒｙａ ｐｕｒｃｈａｓｉ）、イジオスコプス・ニチズルス（Ｉｄｉｏｓｃｏｐｕｓ ｎｉｔｉｄｕｌｕｓ）、ラオデルファクス・ストリアテルス（Ｌａｏｄｅｌｐｈａｘ ｓｔｒｉａｔｅｌｌｕｓ）、レプトコリサ・オラトリス（Ｌｅｐｔｏｃｏｒｉｓａ ｏｒａｔｏｒｉｕｓ）、レプトコリサ・バリコルニス（Ｌｅｐｔｏｃｏｒｉｓａ ｖａｒｉｃｏｒｎｉｓ）、リグス・ヘスペルス（Ｌｙｇｕｓ ｈｅｓｐｅｒｕｓ）、マコネリコクス・ヒルスツス（Ｍａｃｏｎｅｌｌｉｃｏｃｃｕｓ ｈｉｒｓｕｔｕｓ）、マクロシフム・エウフォルビアエ（Ｍａｃｒｏｓｉｐｈｕｍ ｅｕｐｈｏｒｂｉａｅ）、マクロシフム・グラナリウム（Ｍａｃｒｏｓｉｐｈｕｍ ｇｒａｎａｒｉｕｍ）、マクロシフム・ロサエ（Ｍａｃｒｏｓｉｐｈｕｍ ｒｏｓａｅ）、マクロステレス・クアドリネアツス（Ｍａｃｒｏｓｔｅｌｅｓ ｑｕａｄｒｉｌｉｎｅａｔｕｓ）、マハナルバ・フリムビオラタ（Ｍａｈａｎａｒｖａ ｆｒｉｍｂｉｏｌａｔａ）、メトポロフィウム・ジルホズム（Ｍｅｔｏｐｏｌｏｐｈｉｕｍ ｄｉｒｈｏｄｕｍ）、ミクチス・ロンギコルニス（Ｍｉｃｔｉｓ ｌｏｎｇｉｃｏｒｎｉｓ）、ミズス・ペルシカエ（Ｍｙｚｕｓ ｐｅｒｓｉｃａｅ）、ネフォテチクス・シンクチペス（Ｎｅｐｈｏｔｅｔｔｉｘ ｃｉｎｃｔｉｐｅｓ）、ネウロコルプス・ロンギロストリス（Ｎｅｕｒｏｃｏｌｐｕｓ ｌｏｎｇｉｒｏｓｔｒｉｓ）、ネザラ・ビリヅラ（Ｎｅｚａｒａ ｖｉｒｉｄｕｌａ）、ニラパルバタ・ルゲンス（Ｎｉｌａｐａｒｖａｔａ ｌｕｇｅｎｓ）、パルラトリア・ペルガンジイ（Ｐａｒｌａｔｏｒｉａ ｐｅｒｇａｎｄｉｉ）、パルラトリア・ジジフィ（Ｐａｒｌａｔｏｒｉａ ｚｉｚｉｐｈｉ）、ペレグリヌス・マイジス（Ｐｅｒｅｇｒｉｎｕｓ ｍａｉｄｉｓ）、フィロキセラ・ビチフォリアエ（Ｐｈｙｌｌｏｘｅｒａ ｖｉｔｉｆｏｌｉａｅ）、フィソケルメス・ピセアエ（Ｐｈｙｓｏｋｅｒｍｅｓ ｐｉｃｅａｅ）、フィトコリス・カリフォルニクス（Ｐｈｙｔｏｃｏｒｉｓ ｃａｌｉｆｏｒｎｉｃｕｓ）、フィトコリス・レラチブス（Ｐｈｙｔｏｃｏｒｉｓ ｒｅｌａｔｉｖｕｓ）、ピエゾドルス・グイルジニイ（Ｐｉｅｚｏｄｏｒｕｓ ｇｕｉｌｄｉｎｉｉ）、ポエシロカプスス・リネアツス（Ｐｏｅｃｉｌｏｃａｐｓｕｓ ｌｉｎｅａｔｕｓ）、プサルス・バシニコラ（Ｐｓａｌｌｕｓ ｖａｃｃｉｎｉｃｏｌａ）、プセウダシスタ・ペルセアエ（Ｐｓｅｕｄａｃｙｓｔａ ｐｅｒｓｅａｅ）、プセウドコクス・ブレビペス（Ｐｓｅｕｄｏｃｏｃｃｕｓ ｂｒｅｖｉｐｅｓ）、クアドラスピジオツス・ペルニシオスス（Ｑｕａｄｒａｓｐｉｄｉｏｔｕｓ ｐｅｒｎｉｃｉｏｓｕｓ）、ロパロシフム・マイジス（Ｒｈｏｐａｌｏｓｉｐｈｕｍ ｍａｉｄｉｓ）、ロパロシフム・パジ（Ｒｈｏｐａｌｏｓｉｐｈｕｍ ｐａｄｉ）、サイセチア・オレアエ（Ｓａｉｓｓｅｔｉａ ｏｌｅａｅ）、スカプトコリス・カスタネア（Ｓｃａｐｔｏｃｏｒｉｓ ｃａｓｔａｎｅａ）、シザフィス・グラミヌム（Ｓｃｈｉｚａｐｈｉｓ ｇｒａｍｉｎｕｍ）、シトビオン・アベナエ（Ｓｉｔｏｂｉｏｎ ａｖｅｎａｅ）、ソガテラ・フルシフェラ（Ｓｏｇａｔｅｌｌａ ｆｕｒｃｉｆｅｒａ）、トリアレウロデス・バポラリオルム（Ｔｒｉａｌｅｕｒｏｄｅｓ ｖａｐｏｒａｒｉｏｒｕｍ）、トリアレウロデス・アブチロネウス（Ｔｒｉａｌｅｕｒｏｄｅｓ ａｂｕｔｉｌｏｎｅｕｓ）、ウナスピス・ヤノネンシス（Ｕｎａｓｐｉｓ ｙａｎｏｎｅｎｓｉｓ）およびズリア・エントレリアナ（Ｚｕｌｉａ ｅｎｔｒｅｒｒｉａｎａ）が含まれる。
別の態様では、式１で表される分子を膜翅目の有害生物の防除で用いることができる。個々の属の非排他的リストには、これらに限定するものでないが、アクロミルメクス種（Ａｃｒｏｍｙｒｍｅｘ ｓｐｐ．）、アタ種（Ａｔｔａ ｓｐｐ．）、カンポノツス種（Ｃａｍｐｏｎｏｔｕｓ ｓｐｐ．）、ジプリオン種（Ｄｉｐｒｉｏｎ ｓｐｐ．）、フォルミカ種（Ｆｏｒｍｉｃａ ｓｐｐ．）、モノモリウム種（Ｍｏｎｏｍｏｒｉｕｍ ｓｐｐ．）、ネオジプリオン種（Ｎｅｏｄｉｐｒｉｏｎ ｓｐｐ．）、ポゴノミルメクス種（Ｐｏｇｏｎｏｍｙｒｍｅｘ ｓｐｐ．）、ポリステス種（Ｐｏｌｉｓｔｅｓ ｓｐｐ．）、ソレノプシス種（Ｓｏｌｅｎｏｐｓｉｓ ｓｐｐ．）、ベスプラ種（Ｖｅｓｐｕｌａ ｓｐｐ．）およびキシロコパ種（Ｘｙｌｏｃｏｐａ ｓｐｐ．）が含まれる。個々の種の非排他的例には、これらに限定するものでないが、アタリア・ロサエ（Ａｔｈａｌｉａ ｒｏｓａｅ）、アタ・テキサナ（Ａｔｔａ ｔｅｘａｎａ）、イリドミルメクス・フミリス（Ｉｒｉｄｏｍｙｒｍｅｘ ｈｕｍｉｌｉｓ）、モノモリウム・ミニムム（Ｍｏｎｏｍｏｒｉｕｍ ｍｉｎｉｍｕｍ）、モノモリウム・ファラオニス（Ｍｏｎｏｍｏｒｉｕｍ ｐｈａｒａｏｎｉｓ）、ソレノプシス・インヴィクタ（Ｓｏｌｅｎｏｐｓｉｓ ｉｎｖｉｃｔａ）、ソレノプシス・ゲミナタ（Ｓｏｌｅｎｏｐｓｉｓ ｇｅｍｉｎａｔａ）、ソレノプシス・モレスタ（Ｓｏｌｅｎｏｐｓｉｓ ｍｏｌｅｓｔａ）、ソレノプシス・リクテリ（Ｓｏｌｅｎｏｐｓｉｓ ｒｉｃｈｔｅｒｙ）、ソレノプシス・キシロニ（Ｓｏｌｅｎｏｐｓｉｓ ｘｙｌｏｎｉ）およびタピノマ・セシレ（Ｔａｐｉｎｏｍａ ｓｅｓｓｉｌｅ）が含まれる。
別の態様では、式１で表される分子を等翅目の有害生物の防除で用いることができる。個々の属の非排他的リストには、これらに限定するものでないが、コプトテルメス種（Ｃｏｐｔｏｔｅｒｍｅｓ ｓｐｐ．）、コルニテルメス種（Ｃｏｒｎｉｔｅｒｍｅｓ ｓｐｐ．）、クリプトテルメス種（Ｃｒｙｐｔｏｔｅｒｍｅｓ ｓｐｐ．）、ヘテロテルメス種（Ｈｅｔｅｒｏｔｅｒｍｅｓ ｓｐｐ．）、カロテルメス種（Ｋａｌｏｔｅｒｍｅｓ ｓｐｐ．）、インシシテルメス種（Ｉｎｃｉｓｉｔｅｒｍｅｓ ｓｐｐ．）、マクロテルメス種（Ｍａｃｒｏｔｅｒｍｅｓ ｓｐｐ．）、マルギニテルメス種（Ｍａｒｇｉｎｉｔｅｒｍｅｓ ｓｐｐ．）、ミクロセロテルメス種（Ｍｉｃｒｏｃｅｒｏｔｅｒｍｅｓ ｓｐｐ．）、プロコルニテルメス種（Ｐｒｏｃｏｒｎｉｔｅｒｍｅｓ ｓｐｐ．）、レチクリテルメス種（Ｒｅｔｉｃｕｌｉｔｅｒｍｅｓ ｓｐｐ．）、シェドリノテルメス種（Ｓｃｈｅｄｏｒｈｉｎｏｔｅｒｍｅｓ ｓｐｐ．）およびゾオテルモプシス種（Ｚｏｏｔｅｒｍｏｐｓｉｓ ｓｐｐ．）が含まれる。個々の種の非排他的例には、これらに限定するものでないが、コプトテルメス・クルビグナツス（Ｃｏｐｔｏｔｅｒｍｅｓ ｃｕｒｖｉｇｎａｔｈｕｓ）、コプトテルメス・フレンチ（Ｃｏｐｔｏｔｅｒｍｅｓ ｆｒｅｎｃｈｉ）、コプトテルメス・フォルモサヌス（Ｃｏｐｔｏｔｅｒｍｅｓ ｆｏｒｍｏｓａｎｕｓ）、ヘテロテルメス・アウレウス（Ｈｅｔｅｒｏｔｅｒｍｅｓ ａｕｒｅｕｓ）、ミクロテルメス・オベシ（Ｍｉｃｒｏｔｅｒｍｅｓ ｏｂｅｓｉ）、レチクリテルメス・バヌレンシス（Ｒｅｔｉｃｕｌｉｔｅｒｍｅｓ ｂａｎｙｕｌｅｎｓｉｓ）、レチクリテルメス・グラセイ（Ｒｅｔｉｃｕｌｉｔｅｒｍｅｓ ｇｒａｓｓｅｉ）、レチクリテルメス・フラビペス（Ｒｅｔｉｃｕｌｉｔｅｒｍｅｓ ｆｌａｖｉｐｅｓ）、レチクリテルメス・ハゲニ（Ｒｅｔｉｃｕｌｉｔｅｒｍｅｓ ｈａｇｅｎｉ）、レチクリテルメス・ヘスペルス（Ｒｅｔｉｃｕｌｉｔｅｒｍｅｓ ｈｅｓｐｅｒｕｓ）、レチクリテルメス・サントネンシス（Ｒｅｔｉｃｕｌｉｔｅｒｍｅｓ ｓａｎｔｏｎｅｎｓｉｓ）、レチクリテルメス・スペラツス（Ｒｅｔｉｃｕｌｉｔｅｒｍｅｓ ｓｐｅｒａｔｕｓ）、レチクリテルメス・チビアリス（Ｒｅｔｉｃｕｌｉｔｅｒｍｅｓ ｔｉｂｉａｌｉｓ）およびレチクリテルメス・ビルギニクス（Ｒｅｔｉｃｕｌｉｔｅｒｍｅｓ ｖｉｒｇｉｎｉｃｕｓ）が含まれる。
別の態様では、式１で表される分子を鱗翅目の有害生物の防除で用いることができる。個々の属の非排他的リストには、これらに限定するものでないが、アドクソフィエス種（Ａｄｏｘｏｐｈｙｅｓ ｓｐｐ．）、アグロチス種（Ａｇｒｏｔｉｓ ｓｐｐ．）、アルギロタエニア種（Ａｒｇｙｒｏｔａｅｎｉａ ｓｐｐ．）、カコエシア種（Ｃａｃｏｅｃｉａ ｓｐｐ．）、カロプチリア種（Ｃａｌｏｐｔｉｌｉａ ｓｐｐ．）、チロ種（Ｃｈｉｌｏ ｓｐｐ．）、クリソデイキシス種（Ｃｈｒｙｓｏｄｅｉｘｉｓ ｓｐｐ．）、コリアス種（Ｃｏｌｉａｓ ｓｐｐ．）、クランブス種（Ｃｒａｍｂｕｓ ｓｐｐ．）、ジアファニア種（Ｄｉａｐｈａｎｉａ ｓｐｐ．）、ジアトラエア種（Ｄｉａｔｒａｅａ ｓｐｐ．）、エアリアス種（Ｅａｒｉａｓ ｓｐｐ．）、エフェスチア種（Ｅｐｈｅｓｔｉａ ｓｐｐ．）、エピメシス種（Ｅｐｉｍｅｃｉｓ ｓｐｐ．）、フェルチア種（Ｆｅｌｔｉａ ｓｐｐ．）、ゴルチナ種（Ｇｏｒｔｙｎａ ｓｐｐ．）、ヘリコベルパ種（Ｈｅｌｉｃｏｖｅｒｐａ ｓｐｐ．）、ヘリオチス種（Ｈｅｌｉｏｔｈｉｓ ｓｐｐ．）、インダルベラ種（Ｉｎｄａｒｂｅｌａ ｓｐｐ．）、リトコレチス種（Ｌｉｔｈｏｃｏｌｌｅｔｉｓ ｓｐｐ．）、ロキサグロチス種（Ｌｏｘａｇｒｏｔｉｓ ｓｐｐ．）、マラコソマ種（Ｍａｌａｃｏｓｏｍａ ｓｐｐ．）、ペリドロマ種（Ｐｅｒｉｄｒｏｍａ ｓｐｐ．）、フィロノリクテル種（Ｐｈｙｌｌｏｎｏｒｙｃｔｅｒ ｓｐｐ．）、プセウダレチア種（Ｐｓｅｕｄａｌｅｔｉａ ｓｐｐ．）、セサミア種（Ｓｅｓａｍｉａ ｓｐｐ．）、スポドプテラ種（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｓｐｐ．）、シナンテドン種（Ｓｙｎａｎｔｈｅｄｏｎ ｓｐｐ．）およびイポノメウタ種（Ｙｐｏｎｏｍｅｕｔａ ｓｐｐ．）が含まれる。個々の種の非排他的例には、これらに限定するものでないが、アカエア・ジャナタ（Ａｃｈａｅａ ｊａｎａｔａ）、アドクソフィエス・オラナ（Ａｄｏｘｏｐｈｙｅｓ ｏｒａｎａ）、アグロチス・イプシロン（Ａｇｒｏｔｉｓ ｉｐｓｉｌｏｎ）、アラバマ・アルギラセア（Ａｌａｂａｍａ ａｒｇｉｌｌａｃｅａ）、アモルビア・クネアナ（Ａｍｏｒｂｉａ ｃｕｎｅａｎａ）、アミエロイス・トランシテラ（Ａｍｙｅｌｏｉｓ ｔｒａｎｓｉｔｅｌｌａ）、アナカンプトデス・デフェクタリア（Ａｎａｃａｍｐｔｏｄｅｓ ｄｅｆｅｃｔａｒｉａ）、アナルシア・リネアテラ（Ａｎａｒｓｉａ ｌｉｎｅａｔｅｌｌａ）、アノミス・サブリフェラ（Ａｎｏｍｉｓ ｓａｂｕｌｉｆｅｒａ）、アンチカルシア・ゲマタリス（Ａｎｔｉｃａｒｓｉａ ｇｅｍｍａｔａｌｉｓ）、アルチプス・アルギロスピラ（Ａｒｃｈｉｐｓ ａｒｇｙｒｏｓｐｉｌａ）、アルチプス・ロサナ（Ａｒｃｈｉｐｓ ｒｏｓａｎａ）、アルギロタエニア・シトラナ（Ａｒｇｙｒｏｔａｅｎｉａ ｃｉｔｒａｎａ）、アウトグラファ・ガンマ（Ａｕｔｏｇｒａｐｈａ ｇａｍｍａ）、ボナゴタ・クラナオデス（Ｂｏｎａｇｏｔａ ｃｒａｎａｏｄｅｓ）、ボルボ・シナラ（Ｂｏｒｂｏ ｃｉｎｎａｒａ）、ブクラトリクス・ツルベリエラ（Ｂｕｃｃｕｌａｔｒｉｘ ｔｈｕｒｂｅｒｉｅｌｌａ）、カプア・レチクラナ（Ｃａｐｕａ ｒｅｔｉｃｕｌａｎａ）、カルポシナ・ニポネンシス（Ｃａｒｐｏｓｉｎａ ｎｉｐｏｎｅｎｓｉｓ）、クルメチア・トランスベルサ（Ｃｈｌｕｍｅｔｉａ ｔｒａｎｓｖｅｒｓａ）、コリストネウラ・ロサセアナ（Ｃｈｏｒｉｓｔｏｎｅｕｒａ ｒｏｓａｃｅａｎａ）、クナファロクロシス・メジナリス（Ｃｎａｐｈａｌｏｃｒｏｃｉｓ ｍｅｄｉｎａｌｉｓ）、コノポモルファ・クラメレラ（Ｃｏｎｏｐｏｍｏｒｐｈａ ｃｒａｍｅｒｅｌｌａ）、コスス・コスス（Ｃｏｓｓｕｓ ｃｏｓｓｕｓ）、シジア・カルヤナ（Ｃｙｄｉａ ｃａｒｙａｎａ）、シジア・フネブラナ（Ｃｙｄｉａ ｆｕｎｅｂｒａｎａ）、シジア・モレスタ（Ｃｙｄｉａ ｍｏｌｅｓｔａ）、シジア・ニグリカナ（Ｃｙｄｉａ ｎｉｇｒｉｃａｎａ）、シジア・ポモネラ（Ｃｙｄｉａ ｐｏｍｏｎｅｌｌａ）、ダルナ・ジズクタ（Ｄａｒｎａ ｄｉｄｕｃｔａ）、ジアトラエア・サッカラリス（Ｄｉａｔｒａｅａ ｓａｃｃｈａｒａｌｉｓ）、ジアトラエア・グランジオセラ（Ｄｉａｔｒａｅａ ｇｒａｎｄｉｏｓｅｌｌａ）、エアリアス・インスラナ（Ｅａｒｉａｓ ｉｎｓｕｌａｎａ）、エアリアス・ビテラ（Ｅａｒｉａｓ ｖｉｔｔｅｌｌａ）、エクジトロファ・アウランチアヌム（Ｅｃｄｙｔｏｌｏｐｈａ ａｕｒａｎｔｉａｎｕｍ）、エラスモパルプス・リグノセルス（Ｅｌａｓｍｏｐａｌｐｕｓ ｌｉｇｎｏｓｅｌｌｕｓ）、エフェスチア・カウテラ（Ｅｐｈｅｓｔｉａ ｃａｕｔｅｌｌａ）、エフェスチア・エルテラ（Ｅｐｈｅｓｔｉａ ｅｌｕｔｅｌｌａ）、エフェスチア・クエニエラ（Ｅｐｈｅｓｔｉａ ｋｕｅｈｎｉｅｌｌａ）、エピノチア・アポレマ（Ｅｐｉｎｏｔｉａ ａｐｏｒｅｍａ）、エピフィアス・ポストビタナ（Ｅｐｉｐｈｙａｓ ｐｏｓｔｖｉｔｔａｎａ）、エリノタ・トラクス（Ｅｒｉｏｎｏｔａ ｔｈｒａｘ）、エウポエシリア・アンビグエラ（Ｅｕｐｏｅｃｉｌｉａ ａｍｂｉｇｕｅｌｌａ）、エウキソア・アウキシリアリス（Ｅｕｘｏａ ａｕｘｉｌｉａｒｉｓ）、グラフォリタ・モレスタ（Ｇｒａｐｈｏｌｉｔａ ｍｏｌｅｓｔａ）、ヘジレプタ・インジカタ（Ｈｅｄｙｌｅｐｔａ ｉｎｄｉｃａｔａ）、ヘリコベルパ・アルミゲラ（Ｈｅｌｉｃｏｖｅｒｐａ ａｒｍｉｇｅｒａ）、ヘリコベルパ・ゼア（Ｈｅｌｉｃｏｖｅｒｐａ ｚｅａ）、ヘリオチス・ビレセンス（Ｈｅｌｉｏｔｈｉｓ ｖｉｒｅｓｃｅｎｓ）、ヘルラ・ウンダリス（Ｈｅｌｌｕｌａ ｕｎｄａｌｉｓ）、ケイフェリア・リコペルシセラ（Ｋｅｉｆｅｒｉａ ｌｙｃｏｐｅｒｓｉｃｅｌｌａ）、レウシノデス・オルボナリス（Ｌｅｕｃｉｎｏｄｅｓ ｏｒｂｏｎａｌｉｓ）、レウコプテラ・コフェラ（Ｌｅｕｃｏｐｔｅｒａ ｃｏｆｆｅｅｌｌａ）、レウコプテラ・マリフォリエラ（Ｌｅｕｃｏｐｔｅｒａ ｍａｌｉｆｏｌｉｅｌｌａ）、ロベシア・ボトラナ（Ｌｏｂｅｓｉａ ｂｏｔｒａｎａ）、ロキサグロチス・アルビコスタ（Ｌｏｘａｇｒｏｔｉｓ ａｌｂｉｃｏｓｔａ）、リマントリア・ジスパル（Ｌｙｍａｎｔｒｉａ ｄｉｓｐａｒ）、リオネチア・クレルケラ（Ｌｙｏｎｅｔｉａ ｃｌｅｒｋｅｌｌａ）、マハセナ・コルベチ（Ｍａｈａｓｅｎａ ｃｏｒｂｅｔｔｉ）、マメストラ・ブラシカエ（Ｍａｍｅｓｔｒａ ｂｒａｓｓｉｃａｅ）、マルカ・テスツラリス（Ｍａｒｕｃａ ｔｅｓｔｕｌａｌｉｓ）、メチサ・プラナ（Ｍｅｔｉｓａ ｐｌａｎａ）、ミチムナ・ウニプンクタ（Ｍｙｔｈｉｍｎａ ｕｎｉｐｕｎｃｔａ）、ネオレウシノデス・エレガンタリス（Ｎｅｏｌｅｕｃｉｎｏｄｅｓ ｅｌｅｇａｎｔａｌｉｓ）、ニンフラ・デプンクタリス（Ｎｙｍｐｈｕｌａ ｄｅｐｕｎｃｔａｌｉｓ）、オペロフテラ・ブルマタ（Ｏｐｅｒｏｐｈｔｅｒａ ｂｒｕｍａｔａ）、オストリニア・ヌビラリス（Ｏｓｔｒｉｎｉａ ｎｕｂｉｌａｌｉｓ）、オキシジア・ベスリア（Ｏｘｙｄｉａ ｖｅｓｕｌｉａ）、パンデミス・セラサナ（Ｐａｎｄｅｍｉｓ ｃｅｒａｓａｎａ）、パンデミス・ヘパラナ（Ｐａｎｄｅｍｉｓ ｈｅｐａｒａｎａ）、パピリオ・デモドクス（Ｐａｐｉｌｉｏ ｄｅｍｏｄｏｃｕｓ）、ペクチノフォラ・ゴシピエラ（Ｐｅｃｔｉｎｏｐｈｏｒａ ｇｏｓｓｙｐｉｅｌｌａ）、ペリドロマ・サウシア（Ｐｅｒｉｄｒｏｍａ ｓａｕｃｉａ）、ペリレウコプテラ・コフェラ（Ｐｅｒｉｌｅｕｃｏｐｔｅｒａ ｃｏｆｆｅｅｌｌａ）、フトリマエア・オペルクレラ（Ｐｈｔｈｏｒｉｍａｅａ ｏｐｅｒｃｕｌｅｌｌａ）、フィロクニスチス・シトレラ（Ｐｈｙｌｌｏｃｎｉｓｔｉｓ ｃｉｔｒｅｌｌａ）、ピエリス・ラパエ（Ｐｉｅｒｉｓ ｒａｐａｅ）、プラチペナ・スカブラ（Ｐｌａｔｈｙｐｅｎａ ｓｃａｂｒａ）、プロジア・インテルプンクテラ（Ｐｌｏｄｉａ ｉｎｔｅｒｐｕｎｃｔｅｌｌａ）、プルテラ・キシロステラ（Ｐｌｕｔｅｌｌａ ｘｙｌｏｓｔｅｌｌａ）、ポリクロシス・ビテアナ（Ｐｏｌｙｃｈｒｏｓｉｓ ｖｉｔｅａｎａ）、プライス・エンドカルパ（Ｐｒａｙｓ ｅｎｄｏｃａｒｐａ）、プライス・オレアエ（Ｐｒａｙｓ ｏｌｅａｅ）、プセウダレチア・ウニプンクタ（Ｐｓｅｕｄａｌｅｔｉａ ｕｎｉｐｕｎｃｔａ）、プセウドプルシア・インクルデンス（Ｐｓｅｕｄｏｐｌｕｓｉａ ｉｎｃｌｕｄｅｎｓ）、ラチプルシア・ヌ（Ｒａｃｈｉｐｌｕｓｉａ ｎｕ）、シルポファガ・インセルツラス（Ｓｃｉｒｐｏｐｈａｇａ ｉｎｃｅｒｔｕｌａｓ）、セサミア・インフェレンス（Ｓｅｓａｍｉａ ｉｎｆｅｒｅｎｓ）、セサミア・ノナグリオイデス（Ｓｅｓａｍｉａ ｎｏｎａｇｒｉｏｉｄｅｓ）、セトラ・ニテンス（Ｓｅｔｏｒａ ｎｉｔｅｎｓ）、シトトロガ・セレアレラ（Ｓｉｔｏｔｒｏｇａ ｃｅｒｅａｌｅｌｌａ）、スパルガノチス・ピレリアナ（Ｓｐａｒｇａｎｏｔｈｉｓ ｐｉｌｌｅｒｉａｎａ）、スポドプテラ・エキシグア（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｅｘｉｇｕａ）、スポドプテラ・フルギペルダ（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｆｒｕｇｉｐｅｒｄａ）、スポドプテラ・エリダニア（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｅｒｉｄａｎｉａ）、テクラ・バシリデス（Ｔｈｅｃｌａ ｂａｓｉｌｉｄｅｓ）、チネオラ・ビセリエラ（Ｔｉｎｅｏｌａ ｂｉｓｓｅｌｌｉｅｌｌａ）、トリコプルシア・ニ（Ｔｒｉｃｈｏｐｌｕｓｉａ ｎｉ）、ツタ・アブソルタ（Ｔｕｔａ ａｂｓｏｌｕｔａ）、ゼウゼラ・コフェアエ（Ｚｅｕｚｅｒａ ｃｏｆｆｅａｅ）およびゼウゼラ・ピリナ（Ｚｅｕｚｅｒａ ｐｙｒｉｎａ）が含まれる。
別の態様では、式１で表される分子を食毛目の有害生物の防除で用いることができる。個々の属の非排他的リストには、これらに限定するものでないが、アナチコラ種（Ａｎａｔｉｃｏｌａ ｓｐｐ．）、ボビコラ種（Ｂｏｖｉｃｏｌａ ｓｐｐ．）、セロピステス種（Ｃｈｅｌｏｐｉｓｔｅｓ ｓｐｐ．）、コニオデス種（Ｇｏｎｉｏｄｅｓ ｓｐｐ．）、メナカンツス種（Ｍｅｎａｃａｎｔｈｕｓ ｓｐｐ．）およびトリコデクテス種（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｃｔｅｓ ｓｐｐ．）が含まれる。個々の種の非排他的例には、これらに限定するものでないが、ボビコラ・ボビス（Ｂｏｖｉｃｏｌａ ｂｏｖｉｓ）、ボビコラ・カプラエ（Ｂｏｖｉｃｏｌａ ｃａｐｒａｅ）、ボビコラ・オビス（Ｂｏｖｉｃｏｌａ ｏｖｉｓ）、セロピステス・メレアグリジス（Ｃｈｅｌｏｐｉｓｔｅｓ ｍｅｌｅａｇｒｉｄｉｓ）、ゴニオデス・ジシミリス（Ｇｏｎｉｏｄｅｓ ｄｉｓｓｉｍｉｌｉｓ）ゴニオデス・ギガス（Ｇｏｎｉｏｄｅｓ ｇｉｇａｓ）、メナカンツス・ストラミネウス（Ｍｅｎａｃａｎｔｈｕｓ ｓｔｒａｍｉｎｅｕｓ）、メノポン・ガリナエ（Ｍｅｎｏｐｏｎ ｇａｌｌｉｎａｅ）およびトリコデクテス・カニス（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｃｔｅｓ ｃａｎｉｓ）が含まれる。
別の態様では、式１で表される分子を直翅目の有害生物の防除で用いることができる。個々の属の非排他的リストには、これらに限定するものでないが、メラノプルス種（Ｍｅｌａｎｏｐｌｕｓ ｓｐｐ．）およびプテロフィラ種（Ｐｔｅｒｏｐｈｙｌｌａ ｓｐｐ．）が含まれる。個々の種の非排他的例には、これらに限定するものでないが、アナブルス・シンプレクス（Ａｎａｂｒｕｓ ｓｉｍｐｌｅｘ）、グリロタルパ・アフリカナ（Ｇｒｙｌｌｏｔａｌｐａ ａｆｒｉｃａｎａ）、グリロタルパ・アウストラリス（Ｇｒｙｌｌｏｔａｌｐａ ａｕｓｔｒａｌｉｓ）、グリロタルパ・ブランキプテラ（Ｇｒｙｌｌｏｔａｌｐａ ｂｒａｃｈｙｐｔｅｒａ）、グリロタルパ・ヘキサダクチラ（Ｇｒｙｌｌｏｔａｌｐａ ｈｅｘａｄａｃｔｙｌａ）、ロクスタ・ミグラトリア（Ｌｏｃｕｓｔａ ｍｉｇｒａｔｏｒｉａ）、ミクロセントルム・レチネルベ（Ｍｉｃｒｏｃｅｎｔｒｕｍ ｒｅｔｉｎｅｒｖｅ）、スキストセルカ・グレガリア（Ｓｃｈｉｓｔｏｃｅｒｃａ ｇｒｅｇａｒｉａ）およびスクデリア・フルカタ（Ｓｃｕｄｄｅｒｉａ ｆｕｒｃａｔａ）が含まれる。
別の態様では、式１で表される分子をノミ目の有害生物の防除で用いることができる。個々の種の非排他的例には、これらに限定するものでないが、セラトフィルス・ガリナエ（Ｃｅｒａｔｏｐｈｙｌｌｕｓ ｇａｌｌｉｎａｅ）、セラトフィルス・ニガー（Ｃｅｒａｔｏｐｈｙｌｌｕｓ ｎｉｇｅｒ）、クテノセファリデス・カニス（Ｃｔｅｎｏｃｅｐｈａｌｉｄｅｓ ｃａｎｉｓ）、クテノセファリデス・フェリス（Ｃｔｅｎｏｃｅｐｈａｌｉｄｅｓ ｆｅｌｉｓ）およびプレクス・イリタンス（Ｐｕｌｅｘ ｉｒｒｉｔａｎｓ）が含まれる。
別の態様では、式１で表される分子を総翅目の有害生物の防除で用いることができる。個々の属の非排他的リストには、これらに限定するものでないが、カリオトリプス種（Ｃａｌｉｏｔｈｒｉｐｓ ｓｐｐ．）、フランクリニエラ種（Ｆｒａｎｋｌｉｎｉｅｌｌａ ｓｐｐ．）、シルトトリプス種（Ｓｃｉｒｔｏｔｈｒｉｐｓ ｓｐｐ．）およびトリプス種８Ｔｈｒｉｐｓ ｓｐｐ．）が含まれる。個々の種の非排他的例には、これらに限定するものでないが、フランクリニエラ・フスカ（Ｆｒａｎｋｌｉｎｉｅｌｌａ ｆｕｓｃａ）、フランクリニエラ・オシデンタリス（Ｆｒａｎｋｌｉｎｉｅｌｌａ ｏｃｃｉｄｅｎｔａｌｉｓ）、フランクリニエラ・シュルトゼイ（Ｆｒａｎｋｌｉｎｉｅｌｌａ ｓｃｈｕｌｔｚｅｉ）、フランクリニエラ・ウイリアムシ（Ｆｒａｎｋｌｉｎｉｅｌｌａ ｗｉｌｌｉａｍｓｉ）、ヘリオトリプス・ヘモルホイダリス（Ｈｅｌｉｏｔｈｒｉｐｓ ｈａｅｍｏｒｒｈｏｉｄａｌｉｓ）、リピフォロトリプス・クルエンタツス（Ｒｈｉｐｉｐｈｏｒｏｔｈｒｉｐｓ ｃｒｕｅｎｔａｔｕｓ）、シルトトリプス・シトリ（Ｓｃｉｒｔｏｔｈｒｉｐｓ ｃｉｔｒｉ）、シルトトリプス・ドルサリス（Ｓｃｉｒｔｏｔｈｒｉｐｓ ｄｏｒｓａｌｉｓ）およびタエニオトリプス・ロパランテナリス（Ｔａｅｎｉｏｔｈｒｉｐｓ ｒｈｏｐａｌａｎｔｅｎｎａｌｉｓ）、トリプス・ハワイイエンシス（Ｔｈｒｉｐｓ ｈａｗａｉｉｅｎｓｉｓ）、トリプス・ニグロピロスス（Ｔｈｒｉｐｓ ｎｉｇｒｏｐｉｌｏｓｕｓ）、トリプス・オリエンタリス（Ｔｈｒｉｐｓ ｏｒｉｅｎｔａｌｉｓ）、トリプス・タバシ（Ｔｈｒｉｐｓ ｔａｂａｃｉ）が含まれる。
別の態様では、式１で表される分子をシミ目の有害生物の防除で用いることができる。個々の属の非排他的リストには、これらに限定するものでないが、レピスマ種（Ｌｅｐｉｓｍａ ｓｐｐ．）およびテルモビア種（Ｔｈｅｒｍｏｂｉａ ｓｐｐ）が含まれる。
別の態様では、式１で表される分子をダニ目の有害生物の防除で用いることができる。個々の属の非排他的リストには、これらに限定するものでないが、アカルス種（Ａｃａｒｕｓ ｓｐｐ．）、アクロプス種（Ａｃｕｌｏｐｓ ｓｐｐ．）、ブーフィルス種（Ｂｏｏｐｈｉｌｕｓ ｓｐｐ．）、デモデクス種（Ｄｅｍｏｄｅｘ ｓｐｐ．）、デルマセントル種（Ｄｅｒｍａｃｅｎｔｏｒ ｓｐｐ．）、エピトリメルス種（Ｅｐｉｔｒｉｍｅｒｕｓ ｓｐｐ．）、エリオフィエス種（Ｅｒｉｏｐｈｙｅｓ ｓｐｐ．）、イクソデス種（Ｉｘｏｄｅｓ ｓｐｐ．）、オリゴニクス種（Ｏｌｉｇｏｎｙｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、パノニクス種（Ｐａｎｏｎｙｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、リゾグリフス種（Ｒｈｉｚｏｇｌｙｐｈｕｓ ｓｐｐ．）およびテトラニクス種（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｓｐｐ．）が含まれる。個々の種の非排他的例には、これらに限定するものでないが、アカラピス・ウージ（Ａｃａｒａｐｉｓ ｗｏｏｄｉ）、アカルス・シロ（Ａｃａｒｕｓ ｓｉｒｏ）、アセリア・マグニフェラエ（Ａｃｅｒｉａ ｍａｎｇｉｆｅｒａｅ）、アクロプス・リコペルシシ（Ａｃｕｌｏｐｓ ｌｙｃｏｐｅｒｓｉｃｉ）、アクルス・ペレカシ（Ａｃｕｌｕｓ ｐｅｌｅｋａｓｓｉ）、アクルス・スクレクテンダリ（Ａｃｕｌｕｓ ｓｃｈｌｅｃｈｔｅｎｄａｌｉ）、アンブリオマ・アメリカヌム（Ａｍｂｌｙｏｍｍａ ａｍｅｒｉｃａｎｕｍ）、ブレビパルプス・オボバツス（Ｂｒｅｖｉｐａｌｐｕｓ ｏｂｏｖａｔｕｓ）、ブレビパルプス・フォエニクス（Ｂｒｅｖｉｐａｌｐｕｓ ｐｈｏｅｎｉｃｉｓ）、デルマセントル・バリアビリス（Ｄｅｒｍａｃｅｎｔｏｒ ｖａｒｉａｂｉｌｉｓ）、デルマトファゴイデス・プテロニシヌス（Ｄｅｒｍａｔｏｐｈａｇｏｉｄｅｓ ｐｔｅｒｏｎｙｓｓｉｎｕｓ）、エオテトラニクス・カルピニ（Ｅｏｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｃａｒｐｉｎｉ）、ノトエドレス・カチ（Ｎｏｔｏｅｄｒｅｓ ｃａｔｉ）、オリゴニクス・コフェアエ（Ｏｌｉｇｏｎｙｃｈｕｓ ｃｏｆｆｅａｅ）、オリゴニクス・イリシス（Ｏｌｉｇｏｎｙｃｈｕｓ ｉｌｉｃｉｓ）、パノニクス・シトリ（Ｐａｎｏｎｙｃｈｕｓ ｃｉｔｒｉ）、パノニクス・ウルミ（Ｐａｎｏｎｙｃｈｕｓ ｕｌｍｉ）、フィロコプトルタ・オレイボラ（Ｐｈｙｌｌｏｃｏｐｔｒｕｔａ ｏｌｅｉｖｏｒａ）、ポリファゴタルソネムス・ラツス（Ｐｏｌｙｐｈａｇｏｔａｒｓｏｎｅｍｕｓ ｌａｔｕｓ）、リピセファルス・サングイネウス（Ｒｈｉｐｉｃｅｐｈａｌｕｓ ｓａｎｇｕｉｎｅｕｓ）、サルコプテス・スカビエイ（Ｓａｒｃｏｐｔｅｓ ｓｃａｂｉｅｉ）、テゴロフス・ペルセアフロラエ（Ｔｅｇｏｌｏｐｈｕｓ ｐｅｒｓｅａｆｌｏｒａｅ）、テトラニクス・ウルチカエ（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｕｒｔｉｃａｅ）およびバロア・デストルクトル（Ｖａｒｒｏａ ｄｅｓｔｒｕｃｔｏｒ）が含まれる。
別の態様では、式１で表される分子をコムカデ目の有害生物の防除で用いることができる。個々の種の非排他的例には、これらに限定するものでないが、スクチゲレラ・イマクラタ（Ｓｃｕｔｉｇｅｒｅｌｌａ ｉｍｍａｃｕｌａｔａ）が含まれる。
別の態様では、式１で表される分子をフィルム・ネマトダ（Ｐｈｙｌｕｍ Ｎｅｍａｔｏｄａ）の有害生物の防除で用いることができる。個々の属の非排他的リストには、これらに限定するものでないが、アフェレンコイデス種（Ａｐｈｅｌｅｎｃｈｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、ベロノライムス種（Ｂｅｌｏｎｏｌａｉｍｕｓ ｓｐｐ．）、クリコネメラ種（Ｃｒｉｃｏｎｅｍｅｌｌａ ｓｐｐ．）、ジチレンクス種（Ｄｉｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、ヘテロデラ種（Ｈｅｔｅｒｏｄｅｒａ ｓｐｐ．）、ヒルシュマニエラ種（Ｈｉｒｓｃｈｍａｎｎｉｅｌｌａ ｓｐｐ．）、ホプロライムス種（Ｈｏｐｌｏｌａｉｍｕｓ ｓｐｐ．）、メロイドギン種（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｓｐｐ．）、プラチレンクス種（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）およびラドフォルス種（Ｒａｄｏｐｈｏｌｕｓ ｓｐｐ．）が含まれる。個々の種の非排他的リストには、これらに限定するものでないが、ジロフィラリア・イミチス（Ｄｉｒｏｆｉｌａｒｉａ ｉｍｍｉｔｉｓ）、ヘテロデラ・ゼアエ（Ｈｅｔｅｒｏｄｅｒａ ｚｅａｅ）、メロイドギン・インコグニタ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｉｎｃｏｇｎｉｔａ）、メロイドギン・ジャバニカ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｊａｖａｎｉｃａ）、オンコセルカ・ボルブルス（Ｏｎｃｈｏｃｅｒｃａ ｖｏｌｖｕｌｕｓ）、ラドフォルス・シミリス（Ｒａｄｏｐｈｏｌｕｓ ｓｉｍｉｌｉｓ）およびロチレンクルス・レニフォルミス（Ｒｏｔｙｌｅｎｃｈｕｌｕｓ ｒｅｎｉｆｏｒｍｉｓ）が含まれる。
追加的情報に関してはＡｒｎｏｌｄ Ｍａｌｌｉｓによる“Ｈａｎｄｂｏｏｋ ｏｆ Ｐｅｓｔ Ｃｏｎｔｒｏｌ−Ｔｈｅ Ｂｅｈａｖｉｏｒ、Ｌｉｆｅ Ｈｉｓｔｏｒｙ ａｎｄ ＣｏｎｔｒｏＬのＨｏｕｓｅｈｏｌｄ Ｐｅｓｔｓ”、第９版（ＧＩＥ Ｍｅｄｉａ Ｉｎｃ．による著作権、２００４）を参照のこと。
適用
式１で表される分子を一般に防除を行う目的で１ヘクタール当たり約０．０１グラムから１ヘクタール当たり約５０００グラムの量で用いる。一般に１ヘクタール当たり約０．１グラムから１ヘクタール当たり約５００グラムの量が好適であり、一般に１ヘクタール当たり約１グラムから１ヘクタール当たり約５０グラムの量がより好適である。
式１で表される分子を適用する領域は有害生物が生息している（または生息する可能性があるか或は行き来する可能性がある）いずれかの領域のいずれか、例えば作物、樹木、果実、穀類、飼料種、つる植物、芝生および観賞用植物が生育している場所、家畜が住んでいる場所、建物の内側または外側表面（例えば穀物が貯蔵されている場所など）、建物で用いられる構造材（例えば注入木材など）および建物の回りの土壌であってもよい。式１で表される分子を用いるべき個々の作物領域には、リンゴ、トウモロコシ、ヒマワリ、綿、大豆、菜種、小麦、稲、モロコシ、大麦、カラス麦、ジャガイモ、オレンジ、アルファルファ、レタス、イチゴ、トマト、コショウ、アブラナ、ナシ、タバコ、アーモンド、サトウダイコン、豆および他の価値ある作物を栽培しているか或はそれらの種を植える領域が含まれる。また、様々なな植物を栽培しようとする時には式１で表される分子と一緒に硫酸アンモニウムを用いるのも有利である。
有害生物を防除することは一般にある領域内の有害生物の数、有害生物の活動または両方を低くすることを意味する。これは有害生物の集団がある領域から撃退される時、ある領域またはその回りにいる有害生物の活動能力がなくなる時、またはある領域またはその回りにいる有害生物が完全またはある程度駆除される時に起こり得る。勿論、このような結果の組み合わせも起こり得る。一般に、有害生物の数、活動または両方を好ましくは５０パーセント以上、好適には９０パーセント以上低下させる。一般に、その領域は人の中でも人の上でもない、従って、その場所は一般に人以外の領域である。
式１で表される分子は混合物として使用可能であり、同時または逐次的に使用であり、単独または植物の成長力を高める（例えば根系をより良好に生育させる目的、ストレスが多い生育条件により耐えるようにする目的）ための他の化合物と一緒に使用可能である。そのような他の化合物は、例えば植物のエチレン受容体、最も注目すべきは１−メチルシクロプロペン（また１−ＭＣＰとしても知られる）をモジュレートする化合物などである。その上、前記分子を有害生物の活動が低い時、例えば栽培している植物が価値ある農業商品を生産し始める前などに用いることも可能である。そのような時期には、有害生物による圧力が通常低い初期植え付け期が含まれる。
式１で表される分子は有害生物を防除する目的で植物の葉面および結実部分に塗布可能である。本分子を有害生物に直接接触させるか、或は有害生物が本有害生物防除剤を含有する葉、果実を食べるか或は樹液を吸い込む時に本有害生物防除剤を消費するであろう。また、式１で表される分子を土壌に加えることも可能であり、そしてそれをこのような様式で加えると、根または幹を食べる有害生物を防除することができる。根は分子を吸収し得ることから、それが植物の葉の部分に吸い上げられることで、地上にいる噛んで樹液を吸う有害生物が防除される。
一般に、餌を用いる場合、その餌を例えばシロアリがその餌に接触しそして／または誘因される可能性のある地上に置く。餌をまた建物の表面（水平、垂直または斜平面）、例えばアリ、シロアリ、ゴキブリおよびハエなどがその餌に接触しそして／または誘因され得る場所などに適用することも可能である。餌に式１で表される分子を含有させておいてもよい。
式１で表される分子をカプセルの中に封じ込めるか或はそれの表面に位置させてもよい。そのようなカプセルの大きさはナノメートルの大きさ（直径が約１００−９００ナノメートル）からミクロメートルの大きさ（直径が約１０−９００ミクロン）の範囲であってもよい。
ある種の有害生物の卵は特定の有害生物防除剤に耐性を示すユニークな能力を有することから、新しく生まれてきた幼虫を防除しようとする時には式１で表される分子を繰り返し適用するのが好ましい可能性がある。
植物の一部に存在する有害生物を防除しようとする時には、式１で表される分子をその植物の様々な部分に塗布（例えばある領域に噴霧）することで有害生物防除剤が植物の全身を移動するようにすることを利用することも可能である。例えば、細流かんがいまたは畝間に加えること、土壌の処理を植え付け前または植え付け後の土壌を水浸しにすること、または植え付け前の植物の種を処理することなどで、葉を食べる昆虫の防除を達成することができる。
種子の処理はあらゆる種類の種子に適用可能であり、それには特異的形質を発現するように遺伝子操作を受けた植物が発芽する種が含まれる。代表的な例には、無脊椎動物である有害生物、例えば土壌細菌などに対して毒性を示す蛋白質または他の殺虫性トキシンを発現する種子、除草剤耐性を発現する種子、例えば“ラウンドアップレディー（Ｒｏｕｎｄｕｐ Ｒｅａｄｙ）”種子または殺虫性トキシン、除草剤耐性、栄養増強、耐乾燥性または他のいずれかの有益な形質を発現する“積層”外来遺伝子を持つ種子が含まれる。その上、そのように１で表される分子で種子を処理すると植物がストレスの多い生育条件により良好に耐える能力が更に向上する可能性がある。その結果として植物がより健康になり、成長力がより高くなり、それによって収穫時の収穫量がより高くなる可能性がある。一般に、式１で表される分子を１００，０００個の種子当たり約１グラムから約５００グラムにすると良好な利益がもたらされると期待され、１００，０００個の種子当たり約１０グラムから約１００グラムの量にするとより良好な利益がもたらされると期待され、１００，０００個の種子当たり約２５グラムから約７５グラムの量にすると更により良好な利益がもたらされると期待される。
式１で表される分子は特異的形質、例えば土壌細菌または他の殺虫性トキシンなどを発現するように遺伝子操作を受けた植物、または除草剤耐性を発現する植物、または殺虫性トキシン、除草剤耐性、栄養増強または他のいずれかの有益な形質を発現する“積層”外来遺伝子を持つ植物の上、中または回りで用いることができることは容易に明らかであろう。
式１で表される分子は獣医学用薬分野または人以外の動物飼育分野における内部寄生虫および外部寄生虫の防除で使用可能である。式１で表される分子は、例えば錠剤、カプセル、飲料剤、顆粒などの形態で経口投与すること、浸漬、噴霧、注ぎ込みまたはスポッティング（ｓｐｏｔｔｉｎｇ ｏｎ）および粉付けなどの形態で皮膚投与すること、および注射などの形態で非経口投与することなどで適用可能である。
また、式１で表される分子は家畜の飼育、例えばウシ、ヒツジ、ブタ、ニワトリおよびガチョウなどの飼育でも有利に使用可能である。それらはまたペット、例えばウマ、イヌおよびネコなどにも有利に使用可能である。防除すべき個々の有害生物はそのような動物にとって厄介なノミおよびダニであろう。適切な配合物を飲料水または餌と一緒にその動物に経口投与する。適切な用量および配合は当該種に依存する。
また、式１で表される分子は寄生虫、特にこの上に挙げた動物の腸の寄生虫を防除する目的でも使用可能である。
式１で表される分子はまた人の健康を管理する治療方法でも使用可能である。そのような方法には、これらに限定するものでないが、例えば錠剤、カプセル、飲料剤、顆粒などの形態の経口投与および皮膚塗布による方法が含まれる。
世界中の有害生物が新しい環境（そのような有害生物にとって）に移動しそしてその後にそのような新しい環境における新しい侵襲性種になってきている。式１で表される分子をまたそのような新しい環境にいるそのような新しい侵襲性種を防除する目的でそれらに対して用いることも可能である。
式１で表される分子はまた植物、例えば作物などが生育している領域（例えば植え付ける前、植え付ける時、収穫する前など）およびそのような植物に商業的害を与える可能性がある有害生物の数が少ない領域（実際に存在しなくても）でも使用可能である。前記分子をそのような領域で用いると、その領域で生育させる植物が利益を受ける。そのような利益には、これらに限定するものでないが、植物の健康状態が改善されること、植物の収穫量が改善されること（例えばバイオマスが増加しそして／または価値ある材料の含有量が高くなる）、植物の成長力が改善されること（例えば植物の生育が改善されそして／または葉がより緑色になる）、植物の品質が改善されること（例えば特定の材料の含有量または組成が向上すること）、および植物の非生物および／または生物的ストレスに対する抵抗が改善されることが含まれ得る。
有害生物防除剤に様々な政府機関（地方、地域、州、国および国際）による長期の評価プロセスを受けさせた後にそのような有害生物防除剤を用いるか或は商業的に販売することが可能になる。規制当局は多量のデータ要件を規定していることから、製品登録者または製品登録者の代わりをする第三者がデータを作成して提出、しばしばＷｏｒｌｄ Ｗｉｄｅ Ｗｅｂにつながっているコンピューターを用いて提出することでその要件に対処する必要がある。その後、当該政府機関はそのようなデータを審査し、そして安全であることの裁定が結論付けられたならば、製品登録の認可を潜在的使用者または販売者に与える。その後、その使用者または販売者は製品登録が認められかつ裏付けられた地域内でそのような有害生物防除剤を使用または販売することができる。
式１に従う分子が有害生物に対して効力を示すか否かを決定する試験を行うことができる。その上、前記分子が他の有害生物防除剤とは異なる作用様式を有するか否かを決定するための作用様式試験も実施することができる。その後、そのようにして取得したデータを例えばインターネットなどで第三者に発信することができる。
本資料に示す見出しは単に便利さの目的であり、その見出しのいずれかの部分を説明する目的で用いられるべきではない。
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Claims (63)

  1. 組成物であって、
    “式１”
    Figure 2014534217
     ［式中
    （ａ）Ａは
    Figure 2014534217
     のいずれかであり、
    （ｂ）Ｒ１は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ2、置換もしくは非置換Ｃ1−Ｃ6アルキル、置換もしくは非置換Ｃ2−Ｃ6アルケニル、置換もしくは非置換Ｃ1−Ｃ6アルコキシ、置換もしくは非置換Ｃ2−Ｃ6アルケニルオキシ、置換もしくは非置換Ｃ3−Ｃ10シクロアルキル、置換もしくは非置換Ｃ3−Ｃ10シクロアルケニル、置換もしくは非置換Ｃ6−Ｃ20アリール、置換もしくは非置換Ｃ1−Ｃ20ヘテロシクリル、ＯＲ９、Ｃ（＝Ｘ１）Ｒ９、Ｃ（＝Ｘ１）ＯＲ９、Ｃ（＝Ｘ１）Ｎ（Ｒ９）2、Ｎ（Ｒ９）2、Ｎ（Ｒ９）Ｃ（＝Ｘ１）Ｒ９、ＳＲ９、Ｓ（Ｏ）nＯＲ９、Ｓ（Ｏ）nＮ（Ｒ９）2またはＲ９Ｓ（Ｏ）ｎＲ９であり、
    かつ置換されている前記Ｒ１は各々がＦ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ2、Ｃ1−Ｃ6アルキル、Ｃ2−Ｃ6アルケニル、Ｃ1−Ｃ6ハロアルキル、Ｃ2−Ｃ6ハロアルケニル、Ｃ1−Ｃ6ハロアルキルオキシ、Ｃ2−Ｃ6ハロアルケニルオキシ、Ｃ3−Ｃ10シクロアルキル、Ｃ3−Ｃ10シクロアルケニル、Ｃ3−Ｃ10ハロシクロアルキル、Ｃ3−Ｃ10ハロシクロアルケニル、ＯＲ９、Ｓ（Ｏ）ｎＯＲ９、Ｃ6−Ｃ20アリールまたはＣ1−Ｃ20ヘテロシクリル（これらは各々が置換されていてもよく、場合によりＲ９で置換されていてもよい）から選択される置換基を１個以上有し、
    （ｃ）Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ2、置換もしくは非置換Ｃ1−Ｃ6アルキル、置換もしくは非置換Ｃ2−Ｃ6アルケニル、置換もしくは非置換Ｃ1−Ｃ6アルコキシ、置換もしくは非置換Ｃ2−Ｃ6アルケニルオキシ、置換もしくは非置換Ｃ3−Ｃ10シクロアルキル、置換もしくは非置換Ｃ3−Ｃ10シクロアルケニル、置換もしくは非置換Ｃ6−Ｃ20アリール、置換もしくは非置換Ｃ1−Ｃ20ヘテロシクリル、ＯＲ９、Ｃ（＝Ｘ１）Ｒ９、Ｃ（＝Ｘ１）ＯＲ９、Ｃ（＝Ｘ１）Ｎ（Ｒ９）2、Ｎ（Ｒ９）2、Ｎ（Ｒ９）Ｃ（＝Ｘ１）Ｒ９、ＳＲ９、Ｓ（Ｏ）nＯＲ９またはＲ９Ｓ（Ｏ）nＲ９であり、
    かつ置換されている前記Ｒ２は各々がＦ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ2、Ｃ1−Ｃ6アルキル、Ｃ2−Ｃ6アルケニル、Ｃ1−Ｃ6ハロアルキル、Ｃ2−Ｃ6ハロアルケニル、Ｃ1−Ｃ6ハロアルキルオキシ、Ｃ2−Ｃ6ハロアルケニルオキシ、Ｃ3−Ｃ10シクロアルキル、Ｃ3−Ｃ10シクロアルケニル、Ｃ3−Ｃ10ハロシクロアルキル、Ｃ3−Ｃ10ハロシクロアルケニル、ＯＲ９、Ｓ（Ｏ）nＯＲ９、Ｃ6−Ｃ20アリールまたはＣ1−Ｃ20ヘテロシクリル（これらは各々が置換されていてもよく、場合によりＲ９で置換されていてもよい）から選択される置換基を１個以上有し、
    （ｄ）Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ2、置換もしくは非置換Ｃ1−Ｃ6アルキル、置換もしくは非置換Ｃ2−Ｃ6アルケニル、置換もしくは非置換Ｃ1−Ｃ6アルコキシ、置換もしくは非置換Ｃ2−Ｃ6アルケニルオキシ、置換もしくは非置換Ｃ3−Ｃ10シクロアルキル、置換もしくは非置換Ｃ3−Ｃ10シクロアルケニル、置換もしくは非置換Ｃ6−Ｃ20アリール、置換もしくは非置換Ｃ1−Ｃ20ヘテロシクリル、ＯＲ９、Ｃ（＝Ｘ１）Ｒ９、Ｃ（＝Ｘ１）ＯＲ９、Ｃ（＝Ｘ１）Ｎ（Ｒ９）2、Ｎ（Ｒ９）2、Ｎ（Ｒ９）Ｃ（＝Ｘ１）Ｒ９、ＳＲ９、Ｓ（Ｏ）nＯＲ９またはＲ９Ｓ（Ｏ）nＲ９であり、
    かつ置換されている前記Ｒ３は各々がＦ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ2、Ｃ1−Ｃ6アルキル、Ｃ2−Ｃ6アルケニル、Ｃ1−Ｃ6ハロアルキル、Ｃ2−Ｃ6ハロアルケニル、Ｃ1−Ｃ6ハロアルキルオキシ、Ｃ2−Ｃ6ハロアルケニルオキシ、Ｃ3−Ｃ10シクロアルキル、Ｃ3−Ｃ10シクロアルケニル、Ｃ3−Ｃ10ハロシクロアルキル、Ｃ3−Ｃ10ハロシクロアルケニル、ＯＲ９、Ｓ（Ｏ）nＯＲ９、Ｃ6−Ｃ20アリールまたはＣ1−Ｃ20ヘテロシクリル（これらは各々が置換されていてもよく、場合によりＲ９で置換されていてもよい）から選択される置換基を１個以上有し、
    （ｅ）Ａが
    （１）Ａ１の時にはＡ１が
    （ａ）Ａ１１
    Figure 2014534217
     （ここで、Ｒ４はＨ、ＮＯ2、置換もしくは非置換Ｃ1−Ｃ6アルキル、置換もしくは非置換Ｃ2−Ｃ6アルケニル、置換もしくは非置換Ｃ1−Ｃ6アルコキシ、置換もしくは非置換Ｃ3−Ｃ10シクロアルキル、置換もしくは非置換Ｃ3−Ｃ10シクロアルケニル、置換もしくは非置換Ｃ6−Ｃ20アリール、置換もしくは非置換Ｃ1−Ｃ20ヘテロシクリル、Ｃ（＝Ｘ１）Ｒ９、Ｃ（＝Ｘ１）ＯＲ９、Ｃ（＝Ｘ１）Ｎ（Ｒ９）2、Ｎ（Ｒ９）2、Ｎ（Ｒ９）Ｃ（＝Ｘ１）Ｒ９、Ｓ（Ｏ）nＯＲ９またはＲ９Ｓ（Ｏ）nＲ９であり、
    かつ置換されている前記Ｒ４は各々がＦ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ2、Ｃ1−Ｃ6アルキル、Ｃ2−Ｃ6アルケニル、Ｃ1−Ｃ6ハロアルキル、Ｃ2−Ｃ6ハロアルケニル、Ｃ1−Ｃ6ハロアルキルオキシ、Ｃ2−Ｃ6ハロアルケニルオキシ、Ｃ3−Ｃ10シクロアルキル、Ｃ3−Ｃ10シクロアルケニル、Ｃ3−Ｃ10ハロシクロアルキル、Ｃ3−Ｃ10ハロシクロアルケニル、ＯＲ９、Ｓ（Ｏ）nＯＲ９、Ｃ6−Ｃ20アリールまたはＣ1−Ｃ20ヘテロシクリル（これらは各々が置換されていてもよく、場合によりＲ９で置換されていてもよい）から選択される置換基を１個以上有する）、または
    （ｂ）Ａ１２
    Figure 2014534217
     （ここで、Ｒ４はＣ1−Ｃ6アルキルである）
    のいずれかであり、
    （２）Ａ２の時にはＲ４がＨ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ2、置換もしくは非置換Ｃ1−Ｃ6アルキル、置換もしくは非置換Ｃ2−Ｃ6アルケニル、置換もしくは非置換Ｃ1−Ｃ6アルコキシ、置換もしくは非置換Ｃ2−Ｃ6アルケニルオキシ、置換もしくは非置換Ｃ3−Ｃ10シクロアルキル、置換もしくは非置換Ｃ3−Ｃ10シクロアルケニル、置換もしくは非置換Ｃ6−Ｃ20アリール、置換もしくは非置換Ｃ1−Ｃ20ヘテロシクリル、ＯＲ９、Ｃ（＝Ｘ１）Ｒ９、Ｃ（＝Ｘ１）ＯＲ９、Ｃ（＝Ｘ１）Ｎ（Ｒ９）2、Ｎ（Ｒ９）2、Ｎ（Ｒ９）Ｃ（＝Ｘ１）Ｒ９、ＳＲ９、Ｓ（Ｏ）nＯＲ９またはＲ９Ｓ（Ｏ）nＲ９であり、
    かつ置換されている前記Ｒ４は各々がＦ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ2、Ｃ1−Ｃ6アルキル、Ｃ2−Ｃ6アルケニル、Ｃ1−Ｃ6ハロアルキル、Ｃ2−Ｃ6ハロアルケニル、Ｃ1−Ｃ6ハロアルキルオキシ、Ｃ2−Ｃ6ハロアルケニルオキシ、Ｃ3−Ｃ10シクロアルキル、Ｃ3−Ｃ10シクロアルケニル、Ｃ3−Ｃ10ハロシクロアルキル、Ｃ3−Ｃ10ハロシクロアルケニル、ＯＲ９、Ｓ（Ｏ）nＯＲ９、Ｃ6−Ｃ20アリールまたはＣ1−Ｃ20ヘテロシクリル（これらは各々が置換されていてもよく、場合によりＲ９で置換されていてもよい）から選択される置換基を１個以上有し、
    （ｆ）Ｒ５はＨ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ2、置換もしくは非置換Ｃ1−Ｃ6アルキル、置換もしくは非置換Ｃ2−Ｃ6アルケニル、置換もしくは非置換Ｃ1−Ｃ6アルコキシ、置換もしくは非置換Ｃ2−Ｃ6アルケニルオキシ、置換もしくは非置換Ｃ3−Ｃ10シクロアルキル、置換もしくは非置換Ｃ3−Ｃ10シクロアルケニル、置換もしくは非置換Ｃ6−Ｃ20アリール、ＯＲ９、Ｃ（＝Ｘ１）Ｒ９、Ｃ（＝Ｘ１）ＯＲ９、Ｃ（＝Ｘ１）Ｎ（Ｒ９）2、Ｎ（Ｒ９）2、Ｎ（Ｒ９）Ｃ（＝Ｘ１）Ｒ９、ＳＲ９、Ｓ（Ｏ）nＯＲ９またはＲ９Ｓ（Ｏ）nＲ９であり、
    かつ置換されている前記Ｒ５は各々がＦ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ2、Ｃ1−Ｃ6アルキル、Ｃ2−Ｃ6アルケニル、Ｃ1−Ｃ6ハロアルキル、Ｃ2−Ｃ6ハロアルケニル、Ｃ1−Ｃ6ハロアルキルオキシ、Ｃ2−Ｃ6ハロアルケニルオキシ、Ｃ3−Ｃ10シクロアルキル、Ｃ3−Ｃ10シクロアルケニル、Ｃ3−Ｃ10ハロシクロアルキル、Ｃ3−Ｃ10ハロシクロアルケニル、ＯＲ９、Ｓ（Ｏ）nＯＲ９またはＣ6−Ｃ20アリール（これらは各々が置換されていてもよく、場合によりＲ９で置換されていてもよい）から選択される置換基を１個以上有し、
    （ｇ）
    （１）ＡがＡ１の時にはＲ６がＲ１１であり、そして
    （２）ＡがＡ２の時にはＲ６がＲ１１であり、
    （ｈ）Ｒ７はＯ、Ｓ、ＮＲ９またはＮＯＲ９であり、
    （ｉ）Ｒ８は置換もしくは非置換Ｃ1−Ｃ6アルキル、置換もしくは非置換Ｃ2−Ｃ6アルケニル、置換もしくは非置換Ｃ1−Ｃ6アルコキシ、置換もしくは非置換Ｃ2−Ｃ6アルケニルオキシ、置換もしくは非置換Ｃ3−Ｃ10シクロアルキル、置換もしくは非置換Ｃ3−Ｃ10シクロアルケニル、置換もしくは非置換Ｃ6−Ｃ20アリール、置換もしくは非置換Ｃ1−Ｃ20ヘテロシクリルＯＲ９、ＯＲ９Ｓ（Ｏ）nＲ９、Ｃ（＝Ｘ１）Ｒ９、Ｃ（＝Ｘ１）ＯＲ９、Ｒ９Ｃ（＝Ｘ１）ＯＲ９、Ｒ９Ｘ２Ｃ（＝Ｘ１）Ｒ９Ｘ２Ｒ９、Ｃ（＝Ｘ１）Ｎ（Ｒ９）2、Ｎ（Ｒ９）2、Ｎ（Ｒ９）（Ｒ９Ｓ（Ｏ）nＲ９）、Ｎ（Ｒ９）Ｃ（＝Ｘ１）Ｒ９、ＳＲ９、Ｓ（Ｏ）nＯＲ９、Ｒ９Ｓ（Ｏ）nＲ９またはＲ９Ｓ（Ｏ）n（ＮＺ）Ｒ９であり、
    かつ置換されている前記Ｒ８は各々がＦ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ2、Ｃ1−Ｃ6アルキル、Ｃ2−Ｃ6アルケニル、Ｃ1−Ｃ6ハロアルキル、Ｃ2−Ｃ6ハロアルケニル、Ｃ1−Ｃ6ハロアルキルオキシ、Ｃ2−Ｃ6ハロアルケニルオキシ、Ｃ3−Ｃ10シクロアルキル、Ｃ3−Ｃ10シクロアルケニル、Ｃ3−Ｃ10ハロシクロアルキル、Ｃ3−Ｃ10ハロシクロアルケニル、Ｎ（Ｒ９）Ｓ（Ｏ）nＲ９、オキソ、ＯＲ９、Ｓ（Ｏ）nＯＲ９、Ｒ９Ｓ（Ｏ）nＲ９、Ｓ（Ｏ）nＲ９、Ｃ6−Ｃ20アリールまたはＣ1−Ｃ20ヘテロシクリル（これらは各々が置換されていてもよく、場合によりＲ９で置換されていてもよい）から選択される置換基を１個以上有し、
    （ｊ）Ｒ９は（各々独立して）Ｈ、ＣＮ、置換もしくは非置換Ｃ1−Ｃ6アルキル、置換もしくは非置換Ｃ2−Ｃ6アルケニル、置換もしくは非置換Ｃ1−Ｃ6アルコキシ、置換もしくは非置換Ｃ2−Ｃ6アルケニルオキシ、置換もしくは非置換Ｃ3−Ｃ10シクロアルキル、置換もしくは非置換Ｃ3−Ｃ10シクロアルケニル、置換もしくは非置換Ｃ6−Ｃ20アリール、置換もしくは非置換Ｃ1−Ｃ20ヘテロシクリル、Ｓ（Ｏ）n Ｃ1−Ｃ6アルキル、Ｎ（Ｃ1−Ｃ6アルキル）2であり、
    かつ置換されている前記Ｒ９は各々がＦ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ2、Ｃ1−Ｃ6アルキル、Ｃ2−Ｃ6アルケニル、Ｃ1−Ｃ6ハロアルキル、Ｃ2−Ｃ6ハロアルケニル、Ｃ1−Ｃ6ハロアルキルオキシ、Ｃ2−Ｃ6ハロアルケニルオキシ、Ｃ3−Ｃ10シクロアルキル、Ｃ3−Ｃ10シクロアルケニル、Ｃ3−Ｃ10ハロシクロアルキル、Ｃ3−Ｃ10ハロシクロアルケニル、Ｏ Ｃ1−Ｃ6アルキル、Ｏ Ｃ1−Ｃ6ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）n Ｃ1−Ｃ6アルキル、Ｓ（Ｏ）nＯ Ｃ1−Ｃ6アルキル、Ｃ6−Ｃ20アリールまたはＣ1−Ｃ20ヘテロシクリルから選択される置換基を１個以上有し、
    （ｋ）ｎは０、１または２であり、
    （ｌ）ＸはＮまたはＣＲｎ１であり、かつＲｎ１はＨ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ2、置換もしくは非置換Ｃ1−Ｃ6アルキル、置換もしくは非置換Ｃ2−Ｃ6アルケニル、置換もしくは非置換Ｃ1−Ｃ6アルコキシ、置換もしくは非置換Ｃ2−Ｃ6アルケニルオキシ、置換もしくは非置換Ｃ3−Ｃ10シクロアルキル、置換もしくは非置換Ｃ3−Ｃ10シクロアルケニル、置換もしくは非置換Ｃ6−Ｃ20アリール、置換もしくは非置換Ｃ1−Ｃ20ヘテロシクリル、ＯＲ９、Ｃ（＝Ｘ１）Ｒ９、Ｃ（＝Ｘ１）ＯＲ９、Ｃ（＝Ｘ１）Ｎ（Ｒ９）2、Ｎ（Ｒ９）2、Ｎ（Ｒ９）Ｃ（＝Ｘ１）Ｒ９、ＳＲ９、Ｓ（Ｏ）nＲ９、Ｓ（Ｏ）nＯＲ９またはＲ９Ｓ（Ｏ）nＲ９であり、
    かつ置換されている前記Ｒｎ１は各々がＦ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ2、Ｃ1−Ｃ6アルキル、Ｃ2−Ｃ6アルケニル、Ｃ1−Ｃ6ハロアルキル、Ｃ2−Ｃ6ハロアルケニル、Ｃ1−Ｃ6ハロアルキルオキシ、Ｃ2−Ｃ6ハロアルケニルオキシ、Ｃ3−Ｃ10シクロアルキル、Ｃ3−Ｃ10シクロアルケニル、Ｃ3−Ｃ10ハロシクロアルキル、Ｃ3−Ｃ10ハロシクロアルケニル、ＯＲ９、Ｓ（Ｏ）nＯＲ９、Ｃ6−Ｃ20アリールまたはＣ1−Ｃ20ヘテロシクリル（これらは各々が置換されていてもよく、場合によりＲ９で置換されていてもよい）から選択される置換基を１個以上有し、
    （ｍ）Ｘ１は（各々独立して）ＯまたはＳであり、
    （ｎ）Ｘ２は（各々独立して）Ｏ、Ｓ、＝ＮＲ９または＝ＮＯＲ９であり、
    （ｏ）ＺはＣＮ、ＮＯ2、Ｃ1−Ｃ6アルキル（Ｒ９）、Ｃ（＝Ｘ１）Ｎ（Ｒ９）2であり、
    （ｐ）Ｒ１１はＱ１（Ｃ≡Ｃ）Ｒ１２であり、かつＱ１は結合、置換もしくは非置換Ｃ1−Ｃ6アルキル、置換もしくは非置換Ｃ2−Ｃ6アルケニル、置換もしくは非置換Ｃ2−Ｃ6アルキニル、置換もしくは非置換Ｃ3−Ｃ10シクロアルキル、置換もしくは非置換Ｃ1−Ｃ20シクロアルコキシ、置換もしくは非置換Ｃ1−Ｃ6アルキルＯＲ９、置換もしくは非置換Ｃ1−Ｃ6アルキルＳ（Ｏ）nＲ９、置換もしくは非置換Ｃ1−Ｃ6アルキルＳ（Ｏ）n（＝ＮＲ９）、置換もしくは非置換Ｃ1−Ｃ6アルキルＮ（Ｒ９）（ここで、（Ｃ≡Ｃ）は結合でＮに直接連結している）、置換もしくは非置換Ｃ1−Ｃ6アルキルＮ（Ｒ９）2、置換もしくは非置換Ｃ2−Ｃ6アルケニルオキシ、置換もしくは非置換Ｃ3−Ｃ10シクロアルケニル、置換もしくは非置換Ｃ0−Ｃ6アルキルＣ（＝Ｒ７）Ｃ0−Ｃ6アルキルＲ９、置換もしくは非置換Ｃ0−Ｃ6アルキルＣ（＝Ｒ７）ＯＲ９、置換もしくは非置換Ｃ1−Ｃ6アルキルＯ Ｃ0−Ｃ6アルキルＣ（＝Ｒ７）Ｒ９、置換もしくは非置換Ｃ1−Ｃ6アルキルＮ（Ｒ９）（Ｃ（＝Ｒ７）Ｒ９）、置換もしくは非置換Ｃ1−Ｃ6アルキルＮ（Ｒ９）（Ｃ（＝Ｒ７）ＯＲ９）、置換もしくは非置換Ｃ0−Ｃ6アルキルＣ（＝Ｒ７）Ｃ0−Ｃ6アルキルＮ（Ｒ９）（ここで、（Ｃ≡Ｃ）は結合でＮに直接連結している）、置換もしくは非置換Ｃ0−Ｃ6アルキルＣ（＝Ｒ７）Ｃ0−Ｃ6アルキルＮ（Ｒ９）2、ＯＲ９、Ｓ（Ｏ）nＲ９、Ｎ（Ｒ９）Ｒ９、置換もしくは非置換Ｃ6−Ｃ20アリールまたは置換もしくは非置換Ｃ1−Ｃ20ヘテロシクリルであり、
    かつ置換されている前記Ｑ１は各々がＦ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ2、Ｃ1−Ｃ6アルキル、Ｃ2−Ｃ6アルケニル、Ｃ2−Ｃ6アルキニル、Ｃ1−Ｃ6ハロアルキル、Ｃ2−Ｃ6ハロアルケニル、Ｃ1−Ｃ6ハロアルキルオキシ、Ｃ2−Ｃ6ハロアルケニルオキシ、Ｃ3−Ｃ10シクロアルキル、Ｃ3−Ｃ10シクロアルケニル、Ｃ3−Ｃ10ハロシクロアルキル、Ｃ3−Ｃ10ハロシクロアルケニル、ＯＲ９、ＳＲ９、Ｓ（Ｏ）nＲ９、Ｓ（Ｏ）nＯＲ９、Ｃ6−Ｃ20アリール、Ｃ1−Ｃ20ヘテロシクリル、Ｒ９アリール、Ｃ1−Ｃ6アルキルＯＲ９およびＣ1−Ｃ6アルキルＳ（Ｏ）nＲ９（これらは各々が置換されていてもよく、場合によりＲ９で置換されていてもよい）から選択される置換基を１個以上有し、
    場合によりＱ１とＲ８は環式配置で連結していてもよく、かつ場合により前記配置はＱ１とＲ８をつなげている環式構造の中にＯ、ＳまたはＮから選択されるヘテロ原子を１個以上有していてもよく、
    （ｑ）Ｒ１２はＱ１（Ｑ１が結合の場合を除く）、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｓｉ（Ｒ９）3（ここで、各Ｒ９は独立して選択される）またはＲ９であるが、
    （ｒ）但しＡがＡ２の時にはＲ５がＣ（＝Ｏ）ＯＨではないことを条件とする］
    に従う分子を含有して成る組成物。
  2. 前記分子中の前記ＡがＡ１である請求項１記載の組成物。
  3. 前記分子中の前記ＡがＡ２である請求項１記載の組成物。
  4. 前記分子中の前記Ｒ１がＨである請求項１記載の組成物。
  5. 前記分子中の前記Ｒ２がＨである請求項１記載の組成物。
  6. 前記分子中の前記Ｒ３がＨまたは置換もしくは非置換Ｃ1−Ｃ6アルキルから選択される請求項１記載の組成物。
  7. 前記分子中の前記Ｒ３がＨまたはＣＨ3から選択される請求項１記載の組成物。
  8. 前記分子中の前記ＡがＡ１の時にはＡ１がＡ１１である請求項１記載の組成物。
  9. 前記分子中の前記ＡがＡ１でありそしてＡ１がＡ１１の時にはＲ４がＨまたは置換もしくは非置換Ｃ1−Ｃ6アルキルまたは置換もしくは非置換Ｃ6−Ｃ20アリールから選択される請求項１記載の組成物。
  10. 前記分子中の前記ＡがＡ１でありそしてＡ１がＡ１１の時にはＲ４がＣＨ3、ＣＨ（ＣＨ3）2またはフェニルから選択される請求項１記載の組成物。
  11. 前記分子中の前記ＡがＡ１でありそしてＡ１がＡ１２の時にＲ４がＣＨ3である請求項１記載の組成物。
  12. 前記分子中の前記ＡがＡ２の時にＲ４がＨ、置換もしくは非置換Ｃ1−Ｃ6アルキル、置換もしくは非置換Ｃ2−Ｃ6アルケニル、置換もしくは非置換Ｃ3−Ｃ10シクロアルキル、置換もしくは非置換Ｃ6−Ｃ20アリールから選択されかつ置換されている前記Ｒ４が各々Ｆ、Ｃｌ、ＢｒまたはＩから選択される置換基を１個以上有する請求項１記載の組成物。
  13. 前記分子中の前記ＡがＡ２の時にＲ４がＨまたはＣ1−Ｃ6アルキルである請求項１記載の組成物。
  14. 前記分子中の前記ＡがＡ２の時にＲ４がＨ、ＣＨ3、ＣＨ2ＣＨ3、ＣＨ＝ＣＨ2、シクロプロピル、ＣＨ2Ｃｌ、ＣＦ3またはフェニルである請求項１記載の組成物。
  15. 前記分子中の前記ＡがＡ２の時にＲ４がＣｌである請求項１記載の組成物。
  16. 前記分子中の前記Ｒ５がＨ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、置換もしくは非置換Ｃ1−Ｃ6アルキル、置換もしくは非置換Ｃ1−Ｃ6アルコキシから選択される請求項１記載の組成物。
  17. 前記分子中の前記Ｒ５がＨ、ＯＣＨ2ＣＨ3、Ｆ、Ｃｌ、ＢｒまたはＣＨ3から選択される請求項１記載の組成物。
  18. 前記分子中の前記Ｒ１１がＣＨ2Ｃ≡ＣＨでありそしてＲ８が（置換もしくは非置換Ｃ1−Ｃ6アルキル）−Ｓ（Ｏ）n−（置換もしくは非置換Ｃ1−Ｃ6アルキル）でありかつ前記置換アルキル上の前記置換基がＦ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉから選択される請求項１記載の組成物。
  19. 前記分子中の前記Ｒ１１がＣＨ2Ｃ≡ＣＨでありそしてＲ８が（非置換Ｃ1−Ｃ6アルキル）−Ｓ（Ｏ）n−（置換Ｃ1−Ｃ6アルキル）でありかつ前記置換アルキル上の前記置換基がＦ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉから選択される請求項１記載の組成物。
  20. 前記分子中の前記Ｒ１１がＣＨ2Ｃ≡ＣＨでありそしてＲ８が（非置換Ｃ1−Ｃ2アルキル）−Ｓ（Ｏ）n−（置換Ｃ1−Ｃ3アルキル）でありかつ前記置換アルキル上の前記置換基がＦである請求項１記載の組成物。
  21. 前記分子中の前記Ｒ１１が置換もしくは非置換Ｃ1−Ｃ3アルキルＣ≡ＣＨである請求項１記載の組成物。
  22. 前記分子中の前記Ｒ１１が置換もしくは非置換Ｃ1−Ｃ2アルキルＣ≡ＣＨである請求項１記載の組成物。
  23. 前記分子中の前記Ｒ１１が置換もしくは非置換ＣＨ2Ｃ≡ＣＨである請求項１記載の組成物。
  24. 前記分子中の前記Ｒ７がＯまたはＳである請求項１記載の組成物。
  25. 前記分子中の前記Ｒ８が置換もしくは非置換Ｃ1−Ｃ6アルキル、置換もしくは非置換Ｃ2−Ｃ6アルケニル、置換もしくは非置換Ｃ3−Ｃ10シクロアルキル、置換もしくは非置換Ｃ6−Ｃ20アリール、置換もしくは非置換Ｃ1−Ｃ20ヘテロシクリル、Ｒ９Ｃ（＝Ｘ１）ＯＲ９、ＳＲ９、Ｓ（Ｏ）nＯＲ９、Ｒ９Ｓ（Ｏ）nＲ９またはＲ９Ｓ（Ｏ）n（ＮＺ）Ｒ９から選択される請求項１記載の組成物。
  26. 前記分子中の前記Ｒ８がＣＨ（ＣＨ3）ＣＨ2ＳＣＨ3、ＣＨ（ＣＨ3）2、Ｃ（ＣＨ3）2ＣＨ2ＳＣＨ3、ＣＨ2ＣＨ2ＳＣＨ3、ＣＨ2ＣＦ3、ＣＨ2ＣＨ2Ｃ（＝Ｏ）ＯＣＨ3、Ｎ（Ｈ）（ＣＨ2ＣＨ2ＳＣＨ3）、ＯＣＨ2ＣＨ2ＳＣＨ3、ＣＨ（ＣＨ2ＳＣＨ3）（ＣＨ2フェニル）、チアゾリル、オキサゾリル、イソチアゾリル、置換フラニル、ＣＨ3、Ｃ（ＣＨ3）3、フェニル、ＣＨ2ＣＨ2ＯＣＨ3、ピリジル、ＣＨ2ＣＨ（ＣＨ3）ＳＣＨ3、ＯＣ（ＣＨ3）3、Ｃ（ＣＨ3）2ＣＨ2ＳＣＨ3、ＣＨ（ＣＨ3）ＣＨ（ＣＨ3）ＳＣＨ3、ＣＨ（ＣＨ3）ＣＦ3、ＣＨ2ＣＨ2−チエニル、ＣＨ（ＣＨ3）ＳＣＦ3、ＣＨ2ＣＨ2Ｃｌ、ＣＨ2ＣＨ2ＣＨ2ＣＦ3、ＣＨ2ＣＨ2Ｓ（＝Ｏ）ＣＨ3、ＣＨ（ＣＨ3）ＣＨ2Ｓ（＝Ｏ）ＣＨ3、ＣＨ2ＣＨ2Ｓ（＝Ｏ）2ＣＨ3、ＣＨ（ＣＨ3）ＣＨ2Ｓ（＝Ｏ）2ＣＨ3、ＮＣＨ2ＣＨ3、Ｎ（Ｈ）（ＣＨ2ＣＨ2ＣＨ3）、Ｃ（ＣＨ3）＝Ｃ（Ｈ）（ＣＨ3）、Ｎ（Ｈ）（ＣＨ2ＣＨ＝ＣＨ2）、ＣＨ2ＣＨ（ＣＦ3）ＳＣＨ3、ＣＨ（ＣＦ3）ＣＨ2ＳＣＨ3、チエタニル、ＣＨ2ＣＨ（ＣＦ3）2、ＣＨ2ＣＨ2ＣＦ（ＯＣＦ3）ＣＦ3、ＣＨ2ＣＨ2ＣＦ（ＣＦ3）ＣＦ3、ＣＦ（ＣＨ3）2、ＣＨ（ＣＨ3）フェニル−Ｃｌ、ＣＨ（ＣＨ3）フェニル−Ｆ、ＣＨ（ＣＨ3）フェニル−ＯＣＦ3、ＣＨ2Ｎ（ＣＨ3）（Ｓ（＝Ｏ）2Ｎ（ＣＨ3）2、ＣＨ（ＣＨ3）ＯＣＨ2ＣＨ2ＳＣＨ3、ＣＨ（ＣＨ3）ＯＣＨ2ＣＨ2ＯＣＨ3、ＯＣＨ3、ＣＨ（ＣＨ3）ＳＣＨ3、ＣＨ2ＳＣＨ3、Ｎ（Ｈ）ＣＨ3、ＣＨ（Ｂｒ）ＣＨ2Ｂｒ、ＣＨ2ＣＨ2ＳＣＨ2ＣＨ２ＣＦ3、ＣＨ2ＣＨ2ＳＨ、ＣＨ2ＣＨ2ＳＣ（フェニル）3、ＣＨ2Ｎ（ＣＨ3）Ｓ（Ｏ）2ＣＨ3、ＣＨ（ＳＣＨ3）（Ｃ（＝Ｏ）ＣＨ2ＳＣＨ3）、ＣＨ2Ｓ（Ｏ）ＣＨ3、ＣＨ2ＣＨ（シクロプロピル）ＳＣＨ3またはＣＨ（ＣＨ3）ＣＨ2ＳＣＤ3である請求項１記載の組成物。
  27. 前記分子中の前記Ｒ８が（置換もしくは非置換Ｃ1−Ｃ6アルキル）−Ｓ（Ｏ）n−（置換もしくは非置換Ｃ1−Ｃ6アルキル）から選択されかつ前記置換アルキル上の前記置換基がＦ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ2、Ｎ（Ｒ９）Ｓ（Ｏ）nＲ９、ＯＲ９、Ｓ（Ｏ）nＯＲ９、Ｒ９Ｓ（Ｏ）nＲ９、Ｓ（Ｏ）nＲ９、Ｃ6−Ｃ20アリールまたはＣ1−Ｃ20ヘテロシクリル（これらは各々が置換されていてもよく、場合によりＲ９で置換されていてもよい）から選択される請求項１記載の組成物。
  28. 前記分子中の前記ＸがＣＲｎ１でありかつＲｎ１がＨまたはハロである請求項１記載の組成物。
  29. 前記分子中の前記ＸがＣＲｎ１でありかつＲｎ１がＨまたはＦである請求項１記載の組成物。
  30. 前記分子中の前記Ｘ１またはＸ２または両方がＯである請求項１記載の組成物。
  31. 前記分子が下記の構造
    Figure 2014534217
    Figure 2014534217
    Figure 2014534217
    Figure 2014534217
    Figure 2014534217
    Figure 2014534217
    Figure 2014534217
    Figure 2014534217
     の中の１つを有する請求項１記載の組成物。
  32. 更に
    （ａ）殺ダニ、殺藻、殺鳥、殺菌、殺カビ、除草、殺虫、殺軟体動物、殺線虫、殺齧歯または殺ウイルス特性を有する１種以上の化合物または
    （ｂ）摂食阻害薬、鳥忌避剤、不妊化剤、除草剤安全化剤、昆虫誘引物質、昆虫忌避剤、哺乳動物忌避剤、交尾撹乱剤、植物活性化剤、植物成長調節剤または相乗剤である１種以上の化合物、または
    （ｃ）（ａ）と（ｂ）の両方、
    も含有して成る請求項１記載の組成物。
  33. 更に（３−エトキシプロピル）水銀ブロマイド、１，２−ジクロロプロパン、１，３−ジクロロプロペン、１−メチルシクロプロペン、１−ナフトール、２−（オクチルチオ）エタノール、２，３，５−トリ−ヨード安息香酸、２，３，６−ＴＢＡ、２，３，６−ＴＢＡ−ジメチルアンモニウム、２，３，６−ＴＢＡ−リチウム、２，３，６−ＴＢＡ−カリウム、２，３，６−ＴＢＡ−ナトリウム、２，４，５−Ｔ、２，４，５−Ｔ−２−ブトキシプロピル、２，４，５−Ｔ−２−エチルヘキシル、２，４，５−Ｔ−３−ブトキシプロピル、２，４，５−ＴＢ、２，４，５−Ｔ−ブトメチル、２，４，５−Ｔ−ブトチル、２，４，５−Ｔ−ブチル、２，４，５−Ｔ−イソブチル、２，４，５−Ｔ−イソオクチル、２，４，５−Ｔ−イソプロピル、２，４，５−Ｔ−メチル、２，４，５−Ｔ−ペンチル、２，４，５−Ｔ−ナトリウム、２，４，５−Ｔ−トリエチルアンモニウム、２，４，５−Ｔ−トロラミン、２，４−Ｄ、２，４−Ｄ−２−ブトキシプロピル、２，４−Ｄ−２−エチルヘキシル、２，４−Ｄ−３−ブトキシプロピル、２，４−Ｄ−アンモニウム、２，４−ＤＢ、２，４−ＤＢ−ブチル、２，４−ＤＢ−ジメチルアンモニウム、２，４−ＤＢ−イソオクチル、２，４−ＤＢ−カリウム、２，４−ＤＢ−ナトリウム、２，４−Ｄ−ブトチル、２，４−Ｄ−ブチル、２，４−Ｄ−ジエチルアンモニウム、２，４−Ｄ−ジメチルアンモニウム、２，４−Ｄ−ジオラミン、２，４−Ｄ−ドデシルアンモニウム、２，４−ＤＥＢ、２，４−ＤＥＰ、２，４−Ｄ−エチル、２，４−Ｄ−ヘプチルアンモニウム、２，４−Ｄ−イソブチル、２，４−Ｄ−イソオクチル、２，４−Ｄ−イソプロピル、２，４−Ｄ−イソプロピルアンモニウム、２，４−Ｄ−リチウム、２，４−Ｄ−メプチル、２，４−Ｄ−メチル、２，４−Ｄ−オクチル、２，４−Ｄ−ペンチル、２，４−Ｄ−カリウム、２，４−Ｄ−プロピル、２，４−Ｄ−ナトリウム、２，４−Ｄ−テフリル、２，４−Ｄ−テトラデシルアンモニウム、２，４−Ｄ−トリエチルアンモニウム、２，４−Ｄ−トリス（２−ヒドロキシプロピル）アンモニウム、２，４−Ｄ−トロラミン、２ｉＰ、２−メトキシエチル水銀クロライド、２−フェニルフェノール、３，４−ＤＡ、３，４−ＤＢ、３，４−ＤＰ、４−アミノピリジン、４−ＣＰＡ、４−ＣＰＡ−カリウム、４−ＣＰＡ−ナトリウム、４−ＣＰＢ、４−ＣＰＰ、４−ヒドロキシフェネチルアルコール、８−ヒドロキシキノリンスルフェート、８−フェニル水銀オキシキノリン、アバメクチン、アブシジン酸、ＡＣＣ、アセフェート、アセキノシル、アセタミプリド、アセチオン、アセトクロル、アセトフォス、アセトプロール、アシベンゾラー、アシベンゾラー−Ｓ−メチル、アシフルオルフェン、アシフルオルフェン−メチル、アシフルオルフェン−ナトリウム、アクロニフェン、アクレプ、アクリナトリン、アクロレイン、アクリロニトリル、アシペタクス、アシペタクス−銅、アシペタクス−亜鉛、アラクロル、アラニカルブ、アルベンダゾール、アルジカルブ、アルジモルフ、アルドキシカルブ、アルドリン、アレトリン、アリシン、アリドクロル、アロサミジン、アロキシジム、アロキシジム−ナトリウム、アリルアルコール、アリキシカルブ、アロラク、アルファ−シペルメトリン、アルファ−エンドスルファン、アメトクトラジン、アメトリジオン、アメトリン、アミブジン、アミカルバゾン、アミカルチアゾール、アミジチオン、アミドフルメト、アミドスルフロン、アミノカルブ、アミノシクロピラクロル、アミノシクロピラクロル−メチル、アミノシクロピラクロル−カリウム、アミノピラリド、アミノピラリド−カリウム、アミノピラリド−トリス（２−ヒドロキシプロピル）アンモニウム、アミプロホス−メチル、アミプロフォス、アミスルブロム、アミトン、しゅう酸アミトン、アミトラズ、アミトロール、スルファミン酸アンモニウム、α−ナフタレン酢酸アンモニウム、アモバム、アムプロピルホス、アナバシン、アンシミドール、アニラジン、アニロホス、アニスロン、アントラキノン、アンツ、アフォレート、アラマイト、亜ヒ酸、アソメート、アスピリン、アスラム、アスラム−カリウム、アスラム−ナトリウム、アチダチオン、アトラトン、アトラジン、オーレオファンギン、アビグリシン、アビグリシン塩酸塩、アザコナゾール、アザジラクチン、アザフェニジン、アザメチフォス、アジムスルフロン、アジンフォス−エチル、アジンフォス−メチル、アジプロトリン、アジチラム、アゾベンゼン、アゾシクロチン、アゾトエート、アゾキシストロビン、バクメデシュ、バルバン、ヘキサフルオロケイ酸バリウム、ポリ硫化バリウム、バルトリン、ＢＣＰＣ、ベフルブタミド、ベナラキシル、ベナラキシル−Ｍ、ベナゾリン、ベナゾリン−ジメチルアンモニウム、ベナゾリン−エチル、ベナゾリン−カリウム、ベンカルバゾン、ベンクロチアズ、ベンジオカルブ、ベンフルラリン、ベンフラカルブ、ベンフレセート、ベノダニル、ベノミル、ベノキサコル、ベノキサホス、ベンキノックス、ベンスルフロン、ベンスルフロン−メチル、ベンスリド、ベンスルタプ、ベンタルロン、ベンタゾン、ベンタゾン−ナトリウム、ベンチアヴァリカルブ、ベンチアヴァリカルブ−イソプロピル、ベンチアゾール、ベントラニル、ベンザドクス、ベンザドクス−アンモニウム、ベンザルコニウムクロライド、ベンザマクリル、ベンザマクリル−イソブチル、ベンザモルフ、ベンゾフェンジゾン、ベンジプラム、ベンゾビシクロン、ベンゾフェナプ、ベンゾフルオル、ベンゾヒドロキサム酸、ベンゾキシメート、ベンゾイルプロプ、ベンゾイルプロポ−エチル、ベンゾチアズロン、安息香酸ベンジル、ベンジラデニン、ベルベリン、ベルベリンクロライド、ベータ−シフルトリン、ベータ−シペルメトリン、ベトキサジン、ビシクロピロン、ビフェナゼート、ビフェノクス、ビフェントリン、ビフジュンジ、ビラナフォス、ビラナフォス−ナトリウム、ビナパクリル、ビングキングキシアノ、ビオアレトリン、ビオエタノメトリン、ビオペルメトリン、ビオレスメトリン、ビフェニル、ビサジル、ビスメルチアゾール、ビスピリバク、ビスピリバク−ナトリウム、ビストリフルロン、ビテルタノール、ビチオノール、ビキサフェン、ブラスチシジン−Ｓ、ボラックス、ボルドー混合物、ホウ酸、ボスカリド、ブラシノリド、ブラシノリド−エチル、ブレヴィコミン、ブロジファコウム、ブロフェンヴァレレート、ブロフルトリネート、ブロマシル、ブロマシル−リチウム、ブロマシル−ナトリウム、ブロマジオロン、ブロメタリン、ブロメトリン、ブロムフェンヴィンフォス、ブロモアセトアミド、ブロモボニル、ブロモブチド、ブロモシクレン、ブロモ−ＤＤＴ、ブロモフェノキシム、ブロモホス、ブロモホス−エチル、ブロモプロピレート、ブロモタロニル、ブロモキシニル、酪酸ブロモキシニル、ヘプタン酸ブロモキシニル、オクタン酸ブロモキシニル、ブロモキシニル−カリウム、ブロムピラゾン、ブロムコナゾール、ブロノポル、ブカルポレート、ブフェンカルブ、ブミナフォス、ブピリメート、ブプロフェジン、バーガンジ混合物、ブスルファン、ブタカルブ、ブタクロル、ブタフェナシル、ブタミフォス、ブタチオフォス、ブテナクロル、ブテトリン、ブチダゾール、ブチオベート、ブチウロン、ブトカルボキシム、ブトネート、ブトピロノキシル、ブトキシカルボキシム、ブトラリン、ブトロキシジム、ブツロン、ブチルアミン、ブチレート、カコジル酸、カズサフォス、カフェンストロール、ヒ酸カルシウム、塩素酸カルシウム、カルシウムシアナミド、ポリ硫化カルシウム、カルヴィンホス、カムベンジクロル、カンフェクロル、樟脳、カプタフォル、カプタン、カルバモルフ、カルバノレート、カルバリル、カルバスラム、カルベンダジム、ベンゼンスルホン酸カルベンダジム、亜硫酸カルベンダジム、カルベタミド、カルボフラン、二硫化炭素、四塩化炭素、カルボフェノチオン、カルボスルファン、カルボキサゾール、カルボキサイド、カルボキシン、カルフェントラゾン、カルフェントラゾン−エチル、カルプロパミド、カルタプ、カルタプ塩酸塩、カルヴァクロール、カルヴォン、ＣＤＥＡ、セロシジン、ＣＥＰＣ、セラルレ、チェシャント混合物、キノメチオナト、キトサン、クロベンチアゾン、クロメトキシフェン、クロラロース、クロランベン、クロランベン−アンモニウム、クロランベン−ジオラミン、クロランベン−メチル、クロランベン−メチルアンモニウム、クロランベン−ナトリウム、クロルアミン燐、クロラムフェニコル、クロラニフォルメタン、クロラニル、クロラノクリル、クロラントラニリプロール、クロラジフォプ、クロラジフォプ−プロパルギル、クロラジン、クロルベンシド、クロルベンズロン、クロルビシクレン、クロルブロムロン、クロルブファム、クロルダン、クロルデコン、クロルジメフォルム、クロルジメフォルム塩酸塩、クロレンペントリン、クロルエトキシフォス、クロレツロン、クロルフェナク、クロルフェナク−アンモニウム、クロルフェナク−ナトリウム、クロルフェナピル、クロルフェナゾール、クロルフェネトル、クロルフェンプロプ、クロルフェンソン、クロルフェンスルフィド、クロルフェンビンホス、クロルフルアズロン、クロルフルラゾール、クロルフルレン、クロルフルレン−メチル、クロルフルレノール、クロルフルレノール−メチル、クロリダゾン、クロリムロン、クロリムロン−エチル、クロルメホス、クロルメクアト、クロルメクアトクロライド、クロルニジン、クロルニトロフェン、クロロベンジレート、クロロジニトロナフタレン、クロロホルム、クロロメブフォルム、クロロメチウロン、クロロネブ、クロロファシノン、クロロファシノン−ナトリウム、クロロピクリン、クロロポン、クロロプロピレート、クロロタロニル、クロロトルロン、クロロクスロン、クロルオキシニル、クロルホニウム、クロルホニウムクロライド、クロルホキシム、クロルプラゾホス、クロルプロカルブ、クロルプロファム、クロルピリフォス、クロルピリフォス−メチル、クロルキノクス、クロルスルフロン、クロルタル、クロルタル−ジメチル、クロルタル−モノメチル、クロルチアミド、クロルチオホス、クロゾリネート、塩化コリン、クロマフェノジド、シネリンＩ、シネリンＩＩ、シネリン、シニドン−エチル、シンメチリン、シノスルフロン、シオブチド、シサニリド、シスメトリン、クレトジム、クリムバゾール、クリオジネート、クロジナフォプ、クロジナフォプ−プロパルギル、クロエトカルブ、クロフェンセト、クロフェンセト−カリウム、クロフェンテジン、クロフィブリン酸、クロフォプ、クロフォプ−イソブチル、クロマゾン、クロメプロプ、クロプロプ、クロプロキシジム、クロピラリド、クロピラリド−メチル、クロピラリド−オラミン、クロピラリド−カリウム、クロピラリド−トリス（２−ヒドロキシプロピル）アンモニウム、クロキントセト、クロキントセト−メキシル、クロランスラム、クロランスラム−メチル、クロサンテル、クロチアニジン、クロトリマゾール、クロキシフォナク、クロキシフォナク−ナトリウム、ＣＭＡ、コドレルレ、コロフォネート、酢酸銅、アセト亜ヒ酸銅、ヒ酸銅、炭酸銅、塩基性水酸化銅、ナフテン酸銅、オレイン酸銅、オキシ塩化銅、ケイ酸銅、硫酸銅、クロム酸銅亜鉛、クマクロル、クマフリル、クマホス、クマテトラリル、クミトエート、クモキシストロビン、ＣＰＭＣ、ＣＰＭＦ、ＣＰＰＣ、クレダジン、クレゾール、クリミジン、クロタミトン、クロトキシホス、クルフォメート、クリオライト、クエ−ルレ、クフラネブ、クミルロン、クプロバム、酸化第一銅、クルクメノール、シアナミド、シアナトリン、シアナジン、シアノフェンホス、シアノホス、シアントエート、シントラニリプロール、シアゾファミド、シブトリン、シクラフラミド、シクラニリド、シクレトリン、シクロエート、シクロヘキシミド、シクロプレート、シクロプロトリン、シクロスルファムロン、シクロキシジム、シクルロン、シエノピラフェン、シフルフェナミド、シフルメトフェン、シフルトリン、シハロフォプ、シハロフォプ−ブチル、シハロトリン、シヘキサチン、シミ
    アゾール、シミアゾール塩酸塩、シモキサニル、シオメトリニル、シペンダゾール、シペルメトリン、シペルクアト、シペルクアトクロライド、シフェノトリン、シプラジン、シプラゾール、シプロコナゾール、シプロジニル、シプロフラム、シプロミド、シプロスルファミド、シクロマジン、シチオエート、ダイムロン、ダラポン、ダラポン−カルシウム、ダラポン−マグネシウム、ダラポン−ナトリウム、ダミノジド、ダヨウトング、ダゾメト、ダゾメト−ナトリウム、ＤＢＣＰ、ｄ−樟脳、ＤＣＩＰ、ＤＣＰＴＡ、ＤＤＴ、デバカルブ、デカフェンチン、デカルボフラン、デヒドロ酢酸、デラクロル、デルタメトリン、デメフィオン、デメフィオン−Ｏ、デメフィオン−Ｓ、デメトン、デメトン−メチル、デメトン−Ｏ、デメトン−Ｏ−メチル、デメトン−Ｓ、デメトン−Ｓ−メチル、デメトン−Ｓ−メチルスルホン、デスメジファム、デスメトリン、ｄ−ファンシルケビングジュジ、ジアフェンチウロン、ジアリフォス、ジ−アレート、ジアミダフォス、ケイソウ土、ジアジノン、フタル酸ジブチル、こはく酸ジブチル、ジカンバ、ジカンバ−ジグリコラミン、ジカンバ−ジメチルアンモニウム、ジカンバ−ジオラミン、ジカンバ−イソプロピルアンモニウム、ジカンバ−メチル、ジカンバ−オラミン、ジカンバ−カリウム、ジカンバ−ナトリウム、ジカンバ−トロラミン、ジカプトン、ジクロベニル、ジクロフェンチオン、ジクロフルアニド、ジクロン、ジクロラル尿素、ジクロルベンズロン、ジクロルフルレノール、ジクロルフルレノール−メチル、ジクロルメート、ジクロルミド、ジクロロフェン、ジクロルプロプ、ジクロルプロポ−２−エチルヘキシル、ジクロルプロポ−ブトチル、ジクロルプロポ−ジメチルアンモニウム、ジクロルプロポ−エチルアンモニウム、ジクロルプロポ−イソオクチル、ジクロルプロポ−メチル、ジクロルプロポ−Ｐ、ジクロルプロポ−Ｐ−２−エチルヘキシル、ジクロルプロポ−Ｐ−ジメチルアンモニウム、ジクロルプロポ−カリウム、ジクロルプロポ−ナトリウム、ジクロルヴォス、ジクロゾリン、ジクロブトラゾール、ジクロシメト、ジクロフォプ、ジクロフォプ−メチル、ジクロメジン、ジクロメジン−ナトリウム、ジクロラン、ジクロスラム、ジコフォル、ジクマロル、ジクレジル、ジクロトホス、ジシクラニル、ジシクロノン、ジエルドリン、ジエノクロル、ジエタムクワト、ジエタムクワトジクロライド、ジエタチル、ジエタチル−エチル、ジエトフェンカルブ、ジエトレート、ジエチルピロカーボネート、ジエチルトルアミド、ジフェナコウム、ジフェノコナゾール、ジフェノペンテン、ジフェノペンテン−エチル、ジフェノクスロン、ジフェンゾクアト、ジフェンゾクアトメチルスルフェート、ジフェチアロン、ジフロヴィダジン、ジフルベンズロン、ジフルフェニカン、ジフルフェンゾピル、ジフルフェンゾピル−ナトリウム、ジフルメトリム、ジケブラク、ジケブラク−ナトリウム、ジロル、ジマチフ、ジメフルトリン、ジメフォクス、ジメフロン、ジメピペレート、ジメタクロン、ジメタン、ジメタカルブ、ジメタクロル、ジメタメトリン、ジメテナミド、ジメテナミド−Ｐ、ジメチピン、ジメチリモル、ジメトエート、ジメトモルフ、ジメトリン、ジメチルカルベート、フタル酸ジメチル、ジメチルヴィンホス、ジメチラン、ジメキサノ、ジミダゾン、ジモキシストロビン、ジネクス、ジネクス−ジクレキシン、ジングジュネズオ、ジニコナゾール、ジニコナゾール−Ｍ、ジニトラミン、ジノブトン、ジノカプ、ジノカプ−４、ジノカプ−６、ジノクトン、ジノフェネート、ジノペントン、ジノプロプ、ジノサム、ジノセブ、酢酸ジノセブ、ジノセブ−アンモニウム、ジノセブ−ジオラミン、ジノセブ−ナトリウム、ジノセブ−トロラミン、ジノスルホン、ジノテフラン、ジノテルブ、酢酸ジノテルブ、ジノテルボン、ジオフェノラン、ジオキサベンゾフォス、ジオキサカルブ、ジオキサチオン、ジファシノン、ジファシノン−ナトリウム、ジフェナミド、ジフェニルスルホン、ジフェニルアミン、ジプロパリン、ジプロペトリン、ジピリチオン、ジクアト、ジクアトジブロマイド、ジスパルルレ、ジスル、ジスルフィラム、ジスルフォトン、ジスル−ナトリウム、ジタリムフォス、ジチアノン、ジチクロフォス、ジチオエーテル、ジチオピル、ジウロン、ｄ−リモネン、ＤＭＰＡ、ＤＮＯＣ、ＤＮＯＣ−アンモニウム、ＤＮＯＣ−カリウム、ＤＮＯＣ−ナトリウム、ドデモルフ、酢酸ドデモルフ、安息香酸ドデモルフ、ドジシン、ドジシン塩酸塩、ドジシン−ナトリウム、ドジン、ドフェナピン、ドミニカルレ、ドラメクチン、ドラゾクソロン、ＤＳＭＡ、ズフリン、ＥＢＥＰ、ＥＢＰ、エクジステロン、エジフェンホス、エグリナジン、エグリナジン−エチル、エマメクチン、安息香酸エマメクチン、ＥＭＰＣ、エンペントリン、エンドスルファン、エンドタル、エンドタル−ジアンモニウム、エンドタル−ジカリウム、エンドタル−ジナトリウム、エンドチオン、エンドリン、エネストロブリン、ＥＰＮ、エポコレオン、エポフェノナン、エポキシコナゾール、エプリノメクチン、エプロナズ、ＥＰＴＣ、エルボン、エルゴカルシフェロール、エルルジキシアンカオアン、エスデパレトリン、エスフェンバレレート、エスプロカルブ、エタセラシル、エタコナゾール、エタホス、エテム、エタボキサム、エタクロル、エタルフルラリン、エタメトスルフロン、エタメトスルフロン−メチル、エタプロクロル、エテホン、エチジムロン、エチオフェンカルブ、エチオレート、エチオン、エチオジン、エチプロール、エチリモル、エトエート−メチル、エトフメセート、エトヘキサジオール、エトプロホス、エトキシフェン、エトキシフェン−エチル、エトキシキン、エトキシスルフロン、エチクロゼート、蟻酸エチル、α−ナフタレン酢酸エチル、エチル−ＤＤＤ、エチレン、エチレンジブロマイド、エチレンジクロライド、エチレンオキサイド、エチリシン、エチル水銀２，３−ジヒドロキシプロピルメエルカプチド、エチル水銀アセテート、エチル水銀ブロマイド、エチル水銀クロライド、エチル水銀ホスフェート、エチノフェン、エトニプロミド、エトベンザニド、エトフェンプロクス、エトキサゾール、エトリジアゾール、エトリムフォス、オイゲノール、ＥＸＤ、ファモキサドン、ファムファー、フェナミドン、フェナミノスルフ、フェナミホス、フェナパニル、フェナリモル、フェナスラム、フェナザフロル、フェナザキン、フェンブコナゾール、フェンブタチンオキサイド、フェンクロラゾール、フェンクロラゾール−エチル、フェンクロルホス、フェンクロリム、フェネタカルブ、フェンフルトリン、フェンフラム、フェンヘキサミド、フェニトロパン、フェニトロチオン、フェンジュントング、フェノブカルブ、フェノプロプ、フェノプロポ−３−ブトキシプロピル、フェノプロポ−ブトメチル、フェノプロポ−ブトチル、フェノプロポ−ブチル、フェノプロポ−イソオクチル、フェノプロポ−メチル、フェノプロポ−カリウム、フェノチオカルブ、フェノキサクリム、フェノキサニル、フェノキサプロプ、フェノキサプロポ−エチル、フェノキサプロポ−Ｐ、フェノキサプロポ−Ｐ−エチル、フェノキサスルホン、フェノキシカルブ、フェンピクロニル、フェンピリトリン、フェンプロパトリン、フェンプロピジン、フェンプロピモルフ、フェンピラザミン、フェンピロキシメート、フェンリダゾン、フェンリダゾン−カリウム、フェンリダゾン−プロピル、フェンソン、フェンスルホチオン、フェンテラコル、フェンチアプロプ、フェンチアプロポ−エチル、フェンチオン、フェンチオン−エチル、フェンチン、酢酸フェンチン、フェンチンクロライド、水酸化フェンチン、フェントラザミド、フェントリファニル、フェヌロン、フェヌロンＴＣＡ、フェンバレレート、フェルバム、フェリムゾン、硫酸第一鉄、フィプロニル、フラムプロプ、フラムプロポ−イソプロピル、フラムプロポ−Ｍ、フラムプロポ−メチル、フラムプロポ−Ｍ−イソプロピル、フラムプロポ−Ｍ−メチル、フラザスルフロン、フロクマフェン、フロメトキン、フロニカミド、フロラスラム、フルアクリピリム、フルアジフォプ、フルアジフォプ−ブチル、フルアジフォプ−メチル、フルアジフォプ−Ｐ、フルアジフォプ−Ｐ−ブチル、フルアジナム、フルアゾレート、フルアズロン、フルベンジアミド、フルベンジミン、フルカルバゾン、フルカルバゾン−ナトリウム、フルセトスルフロン、フルクロラリン、フルコフロン、フルシクロクスロン、フルシトリネート、フルジオキソニル、フルエネチル、フルエンスルホン、フルフェナセト、フルフェネリム、フルフェニカン、フルフェノクスロン、フルフェンプロクス、フルフェンピル、フルフェンピル−エチル、フルフィプロール、フルメトリン、フルメトヴェル、フルメトラリン、フルメツラム、フルメジン、フルミクロラク、フルミクロラク−ペンチル、フルミオキサジン、フルミプロピン、フルモルフ、フルオメツロン、フルオピコリド、フルオピラム、フルオルベンシド、フルオリダミド、フルオロアセタミド、フルオロジフェン、フルオログリコフェン、フルオログリコフェン−エチル、フルオロイミド、フルオロミジン、フルオロニトロフェン、フルオチウロン、フルオトリマゾール、フルオキサストロビン、フルポキサム、フルプロパシル、フルプロパジン、フルプロパネート、フルプロパネート−ナトリウム、フルピラジフロン、フルピルスルフロン、フルピルスルフロン−メチル、フルピルスルフロン−メチル−ナトリウム、フルキンコナゾール、フルラゾール、フルレノール、フルレノール−ブチル、フルレノール−メチル、フルリドン、フルロクロリドン、フルロキシピル、フルロキシピル−ブトメチル、フルロキシピル−メプチル、フルルプリミドール、フルルスラミド、フルルタモン、フルシラゾール、フルスルファミド、フルチアセト、フルチアセト−メチル、フルチアニル、フルトラニル、フルトリアフォル、フルヴァリネート、フルキサアピロキサド、フルキソフェニム、フォルペット、フォメサフェン、フォメサフェン−ナトリウム、フォノフォス、フォラムスルフロン、フォルクロルフェヌロン、ホルムアルデヒド、フォルメタネート、フォルメタネート塩酸塩、フォルモチオン、フォルムパラネート、フォルムパラネート塩酸塩、フォサミン、フォサミン−アンモニウム、ホセチル、ホセチル−アルミニウム、フォスメチラン、フォスピレート、フォスチアゼート、フォスチエタン、フロンタリン、フベリダゾール、フカオジング、フカオミ、フナイヘカオリング、フフェンチオ尿素、フララン、フララキシル、フラメトリン、フラメトピル、フラチオカルブ、フルカルバニル、フルコナゾール、フルコナゾール−シス、フレトリン、フルフラル、フリラゾール、フルメシクロクス、フロファネート、フリロキシフェン、ガンマ−シハロトリン、ガンマ−ＨＣＨ、ゲニト、ジベレリン酸、ジベレリン、グリフトル、グルフォシネ−ト、グルフォシネ−ト−アンモニウム、グルフォシネ−ト−Ｐ、グルフォシネ−ト−Ｐ−アンモニウム、グルフォシネ−ト−Ｐ−ナトリウム、グリオジン、グリオキシム、グリホセート、グリホセート−ジアンモニウム、グリホセート−ジメチルアンモニウム、グリホセート−イソプロピルアンモニウム、グリホセート−モノアンモニウム、グリホセート−カリウム、グリホセート−セスキナトリウム、グリホセート−トリメシウム、グリホシン、ゴシプルレ、グランドルレ、グリセオフルヴィン、グアザチン、酢酸グアザチン、ハラクリネート、ハルフェンプロクス、ハロフェノジド、ハロサフェン、ハロスルフロン、ハロスルフロン−メチル、ハロキシジン、ハロキシフォプ、ハロキシフォプ−エトチル、ハロキシフォプ−メチル、ハロキシフォプ−Ｐ、ハロキシフォプ−Ｐ−エトチル、ハロキシフォプ−Ｐ−メチル、ハロキシフォプ−ナトリウム、ＨＣＨ、ヘメル、ヘンパ、ＨＥＯＤ、ヘプタクロル、ヘプテノホス、ヘプトパルギル、ヘテロホス、ヘキサクロロアセトン、ヘキサクロロベンゼン、ヘキサクロロブタジエン、ヘキサクロロフェン、ヘキサコナゾール、ヘキサフルムロン、ヘキサフルレート、ヘキサルレ、ヘキサミド、ヘキサジノン、ヘキシルチオフォ
    ス、ヘキシチアゾクス、ＨＨＤＮ、ホロスルフ、フアンカイオ、ファングカオリング、ファンジュンズオ、ヒドラメチルノン、ヒドラルガフェン、水和石灰、シアン化水素、ヒドロプレン、ヒメキサゾール、ヒキンカルブ、ＩＡＡ、ＩＢＡ、イカリジン、イマザリル、硝酸イマザリル、硫酸イマザリル、イマザメタベンズ、イマザメタベンズ−メチル、イマザモクス、イマザモクス−アンモニウム、イマザピク、イマザピク−アンモニウム、イマザピル、イマザピル−イソプロピルアンモニウム、イマザキン、イマザキン−アンモニウム、イマザキン−メチル、イマザキン−ナトリウム、イマゼタピル、イマゼタピル−アンモニウム、イマゾスルフロン、イミベンコナゾール、イミシアフォス、イミダクロプリド、イミダクロチズ、イミノクタジン、三酢酸イミノクタジン、イミノクタジントリアルベシレート、イミプロトリン、イナベンフィド、インダノファン、インダジフラム、インドキサカルブ、イネジン、ヨードボニル、ヨードカルブ、ヨードメタン、ヨードスルフロン、ヨードスルフロン−メチル、ヨードスルフロン−メチル−ナトリウム、イオフェンスルフロン、イオフェンスルフロン−ナトリウム、イオキシニル、オクタン酸イオキシニル、イオキシニル−リチウム、イオキシニル−ナトリウム、イパジン、イプコナゾール、イプフェンカルバゾン、イプロベンフォス、イプロジオン、イプロヴァリカルブ、イプリミダム、イプスジエノール、イプセノール、ＩＰＳＰ、イサミドフォス、イサゾフォス、イソベンザン、イソカルバミド、イソカルボホス、イソシル、イソドリン、イソフェンホス、イソフェンホス−メチル、イソラン、イソメチオジン、イソノルロン、イソポリネート、イソプロカルブ、イソプロパリン、イソプロチオラン、イソプロツロン、イソピラザム、イソピリモル、イソチオエート、イソチアニル、イソウロン、イソヴァレジオン、イソキサベン、イソキサクロルトール、イソキサジフェン、イソキサジフェン−エチル、イソキサフルトール、イソキサピリフォプ、イソキサチオン、イヴェルメクチン、イゾパムフォス、ジャポニルレ、ジャポトリン、ジャスモリンＩ、ジャスモリンＩＩ、ジャスモン酸、ジアファングチョングゾング、ジアジゼングキシアオリン、ジアキシアングジュンジ、ジエカオワン、ジエカオキシ、ジョドフェンホス、幼若ホルモンＩ、幼若ホルモンＩＩ、幼若ホルモンＩＩＩ、カデトリン、カルブチレート、カレタザン、カレタザン−カリウム、カスガマイシン、カスガマイシン塩酸塩、ケジュンリン、ケレヴァン、ケトスピラドクス、ケトスピラドクス−カリウム、キネチン、キノプレン、クレソキシム−メチル、クイカオキシ、ラクトフェン、ラムダ−シハロトリン、ラチルレ、ヒ酸鉛、レナシル、レピメクチン、レプトホス、リンダン、リネアチン、リヌロン、リリムフォス、リトルレ、ループルレ、ルフェヌロン、ルブジングジュンジ、ルブキシアンカオリン、チリダチオン、ＭＡＡ、マラチオン、マレイン酸ヒドラジド、マロノベン、マルトデキシトリン、ＭＡＭＡ、マンコペル、マンコゼブ、マンジプロパミド、マネブ、マトリン、マジドクス、ＭＣＰＡ、ＭＣＰＡ−２−エチルヘキシル、ＭＣＰＡ−ブトチル、ＭＣＰＡ−ブチル、ＭＣＰＡ−ジメチルアンモニウム、ＭＣＰＡ−ジオラミン、ＭＣＰＡ−エチル、ＭＣＰＡ−イソブチル、ＭＣＰＡ−イソオクチル、ＭＣＰＡ−イソプロピル、ＭＣＰＡ−メチル、ＭＣＰＡ−オラミン、ＭＣＰＡ−カリウム、ＭＣＰＡ−ナトリウム、ＭＣＰＡ−チオエチル、ＭＣＰＡ−トロラミン、ＭＣＰＢ、ＭＣＰＢ−エチル、ＭＣＰＢ−メチル、ＭＣＰＢ−ナトリウム、メベニル、メカルバム、メカルビンジド、メカルフォン、メコプロプ、メコプロポ−２−エチルヘキシル、メコプロポ−ジメチルアンモニウム、メコプロポ−ジオラミン、メコプロポ−エタジル、メコプロポ−イソオクチル、メコプロポ−メチル、メコプロポ−Ｐ、メコプロポ−Ｐ−２−エチルヘキシル、メコプロポ−Ｐ−ジメチルアンモニウム、メコプロポ−Ｐ−イソブチル、メコプロポ−カリウム、メコプロポ−Ｐ−カリウム、メコプロポ−ナトリウム、メコプロポ−トロラミン、メジメフォルム、メジノテルブ、酢酸メジノテルブ、メドルレ、メフェナセト、メフェンピル、メフェンピル−ジエチル、メフルイジド、メフルイジド−ジオラミン、メフルイジド−カリウム、メガトモ酸、メナゾン、メパニピリム、メペルフルトリン、メフェネート、メホスフォラン、メピクアト、メピクアトクロライド、五ホウ酸メピクアト、メプロニル、メプチルジノカプ、塩化第二水銀、酸化第二水銀、塩化第一水銀、メルホス、メソプラジン、メソスルフロン、メソスルフロン−メチル、メソトリオン、メスルフェン、メスルフェンフォス、メタフルミゾン、メタラキシル、メタラキシル−Ｍ、メタルデヒド、メタム、メタム−アンモニウム、メタミホプ、メタミトロン、メタム−カリウム、メタム−ナトリウム、メタザクロル、メタゾスルフロン、メタゾクソロン、メトコナゾール、メテパ、メトフルラゾン、メタベンゾチアズロン、メタクリフォス、メタルプロパリン、メタミドホス、メタスルホカルブ、メタゾール、メトフロキサム、メチダチオン、メチオベンカルブ、メチオカルブ、メチオピリスルフロン、メチオテパ、メチオゾリン、メチウロン、メトクロトホス、メトメトン、メトミル、メトプレン、メトプロトリン、メトキン−ブチル、メトトリン、メトキシクロル、メトキシフェノジド、メトキシフェノン、メチルアフォレート、臭化メチル、メチルオイゲノール、ヨウ化メチル、メチルイソチオシアネート、メチルアセトフォス、メチルクロロホルム、メチルジムロン、塩化メチレン、メチル水銀ベンゾエート、メチル水銀ジシアンジアミド、メチル水銀ペンタクロロフェノキサイド、メチルネオデカナミド、メチラム、メトベンズロン、メトブロムロン、メトフルトリン、メトラクロル、メトルカルブ、メトミノストロビン、メトスラム、メトキサジアゾン、メトクスロン、メトラフェノン、メトリブジン、メトスルホバクス、メトスルフロン、メトスルフロン−メチル、メヴィンホス、メキサカルベート、ミエシュアン、ミルベメクチン、ミルベマイシンオキシム、ミルネブ、ミパフォクス、ミレクス、ＭＮＡＦ、モグチュン、モリネート、モロスルタプ、モナリド、モニソウロン、モノクロロ酢酸、モノクロトホス、モノリヌロン、モノスルフロン、モノスルフロン−エステル、モヌロン、モヌロンＴＣＡ、モルファムクアト、モルファムクアトジクロライド、モロキシジン、モロキシジン塩酸塩、モルフォチオン、モルジド、モキシデクチン、ＭＳＭＡ、ムスカルレ、ミクロブタニル、ミクロゾリン、Ｎ−（エチル水銀）−ｐ−トルエンスルホンアニリド、ナバム、ナフタロフォス、ナレド、ナフタレン、ナフタレンアセトアミド、無水ナフタル酸、ナフトキシ酢酸、ナプロアニリド、ナプロパミド、ナプタラム、ナプタラム−ナトリウム、ナタマイシン、ネブロン、ニクロサミド、ニクロサミド−オラミン、ニコスルフロン、ニコチン、ニフルリジド、ニピラクロフェン、ニテンピラム、ニチアジン、ニトラリン、ニトラピリン、ニトリラカルブ、ニトロフェン、ニトロフルオルフェン、ニトロスチレン、ニトロタル−イソプロピル、ノルボルミド、ノルフルラゾン、ノルニコチン、ノルロン、ノヴァルロン、ノヴィフルムロン、ヌアリモル、ＯＣＨ、オクタクロロジプロピルエーテル、オクチリノン、オフレース、オメトエート、オルベンカルブ、オルフラルレ、オルソ−ジクロロベンゼン、オルソスルファムロン、オリクタルレ、オリサストロビン、オリザリン、オストール、オストラモン、オキサベトリニル、オキサジアルギル、オキサジアゾン、オキサジキシル、オキサメート、オキサミル、オキサピラゾン、オキサピラゾン−ジモラミン、オキサピラゾン−ナトリウム、オキサスルフロン、オキサジクロメフォン、オキシン−銅、オキソリン酸、オクスポコナゾール、フマル酸オクスポコナゾール、オキシカルボキシン、オキシデメトン−メチル、オキシデプロフォス、オキシジスルフォトン、オキシフルオルフェン、オキシマトリン、オキシテトラシクリン、オキシテトラシクリン塩酸塩、パクロブトラゾル、パイチョングジング、パラ−ジクロロベンゼン、パラフルロン、パラクアト、パラクアトジクロライド、パラクアトジメチルスルフェート、パラチオン、パラチオン−メチル、パリノール、ペブレート、ペフラゾエート、ペラルゴン酸、ペンコナゾール、ペンシクロン、ペンジメタリン、ペンフルフェン、ペンフルロン、ペノクススラム、ペンタクロロフェノール、ペンタノクロル、ペンチオピラド、ペントメトリン、ペントキサゾン、ペルフルイドン、ペルメトリン、ペトキサミド、フェナマクリル、フェナジンオキサイド、フェニソファム、フェンカプトン、フェンメジファム、フェンメジファム−エチル、フェノベンズロン、フェノトリン、フェンプロキサイド、フェントエート、フェニル水銀尿素、フェニル水銀アセテート、フェニル水銀クロライド、ピロカテコールのフェニル水銀誘導体、フェニル水銀ナイトレート、フェニル水銀サリシレート、フォレート、ホサセチム、ホサロン、ホスジフェン、ホスフォラン、ホスフォラン−メチル、ホスグリシン、ホスメト、ホスニクロル、ホスファミドン、ホスフィン、ホスホカルブ、燐、ホスチン、ホキシム、ホキシム−メチル、フタリド、ピクロラム、ピクロラム−２−エチルヘキシル、ピクロラム−イソオクチル、ピクロラム−メチル、ピクロラム−オラミン、ピクロラム−カリウム、ピクロラム−トリエチルアンモニウム、ピクロラム−トリス（２−ヒドロキシプロピル）アンモニウム、ピコリナフェン、ピコキシストロビン、ピンドン、ピンドン−ナトリウム、ピノキサデン、ピペラリン、ピペロニルブトキシド、ピペロニルシクロネン、ピペロホス、ピプロクタニル、臭化ピプロクタニル、ピプロタル、ピリメタホス、ピリミカルブ、ピリミオキシホス、ピリミホス−エチル、ピリミホス−メチル、プリフェネート、ポリカルバメート、ポリオキシン、ポリオキソリム、ポリオキソリム−亜鉛、ポリチアラン、亜ヒ酸カリウム、アジ化カリウム、シアン酸カリウム、ジベレリン酸カリウム、ナフテン酸カリウム、ポリ硫化カリウム、チオシアン酸カリウム、α−ナフタレン酢酸カリウム、ｐｐ’−ＤＤＴ、プラレトリン、プレコセンＩ、プレコセンＩＩ、プレコセンＩＩＩ、プレチラクロル、プリミドホス、プリミスルフロン、プリミスルフロン−メチル、プロベナゾール、プロクロラズ、プロクロラズ−マンガン、プロクロノール、プロシアジン、プロシアミドン、プロジアミン、プロフェノフォス、プロフルアゾル、プロフルラリン、プロフルトリン、プロフォキシジム、プログリナジン、プログリナジン−エチル、プロヘキサジオン、プロヘキサジオン−カルシウム、プロヒドロジャスモン、プロマシル、プロメカルブ、プロメトン、プロメトリン、プロムリト、プロパクロル、プロパミジン、プロパミジン二塩酸塩、プロパモカルブ、プロパモカルブ塩酸塩、プロパニル、プロパホス、プロパキザフォプ、プロパルギト、プロパルトリン、プロパジン、プロペタムホス、プロファム、プロピコナゾール、プロピネブ、プロピソクロル、プロポクスル、プロポキシカルバゾン、プロポキシカルバゾン−ナトリウム、プロピリソメ、プロピリスルフロン、プロピザミド、プロキナジド、プロスレル、プロスルファリン、プロスルホカルブ、プロスルフロン、プロチダチオン、プロチオカルブ、プロチオカルブ塩酸塩、プロチオコナゾール、プロチオフォス、プロトエート、プロトリフェンブテ、プロキサン、プロキサン−ナトリウム、プリナクロル、ピダノン、ピメトロジン、ピラカルボリド、ピラクロフォス、ピラクロニル、ピラクロストロビン、ピラフルフェン、ピラフルフェン−エチル、ピラフルプロール、ピラマト、ピラメトストロビン、ピラオキシストロビン、ピラスルホトール、ピラゾリネート、ピラゾホス、ピラゾスルフロン、ピラゾスルフロン−エチル、ピラゾチオン、ピラゾキシフェン、ピレスメトリン、ピレトリンＩ、ピレトリンＩＩ、ピレトリン、ピリバムベンズ−イソプロピル、ピリバムベンズ−プロピル、ピリベンカルブ、ピリベンゾキシム、ピ
    リブチカルブ、ピリクロル、ピリダベン、ピリダフォル、ピリダリル、ピリダフェンチオン、ピリデート、ピリジニトリル、ピリフェノクス、ピリフルキナゾン、ピリフタリド、ピリメタニル、ピリミジフェン、ピリミノバク、ピリミノバク−メチル、ピリミスルファン、ピリミテート、ピリヌロン、ピリオフェノン、ピリプロール、ピリプロパノール、ピリプロキシフェン、ピリチオバク、ピリチオバク−ナトリウム、ピロラン、ピロキロン、ピロキサスルホン、ピロクススラム、ピロキシクロル、ピロキシフル、クアシア、キナセトール、キナセトールスルフェート、キナルホス、キナルホス−メチル、キナザミド、キンクロラク、キンコナゾール、キンメラク、キノクラミン、キノナミド、キノチオン、キノキシフェン、キンチオフォス、キントゼン、キザロフォプ、キザロフォプ−エチル、キザロフォプ−Ｐ、キザロフォプ−Ｐ−エチル、キザロフォプ−Ｐ−テフリル、クエンジ、クイングジング、ラベンザゾール、ラフォキサニド、レベミド、レスメトリン、ロデタニル、ロドジャポニン−ＩＩＩ、リバヴィリン、リムスルフロン、ロテノン、リアニア、サフルフェナシル、サイジュンマオ、サイセントング、サリシルアニリド、サングイナリン、サントニン、スクラダン、シリロシド、セブチラジン、セクブメトン、セダキサン、セラメクチン、セミアミトラズ、セミアミトラズクロライド、セサメクス、セサモリン、セトキシジム、シュアングジアアンカオリン、シズロン、シグルレ、シラフルオフェン、シラトラン、シリカゲル、シルチオファム、シマジン、シメコナゾール、シメトン、シメトリン、シントフェン、ＳＭＡ、Ｓ−メトラクロル、亜ヒ酸ナトリウム、アジ化ナトリウム、塩素酸ナトリウム、フッ化ナトリウム、フルオロ酢酸ナトリウム、ヘキサフルオロケイ酸ナトリウム、ナフテン酸ナトリウム、ナトリウムオルソフェニルフェノキサイド、ナトリウムペンタクロロフェノキサイド、ポリ硫化ナトリウム、チオシアン酸ナトリウム、α−ナフタレン酢酸ナトリウム、ソファミド、スピネトラム、スピノサド、スピロジクロフェン、スピロメシフェン、スピロテトラマト、スピロキサミン、ストレプトマイシン、セスキ硫酸ストレプトマイシン、ストリクニン、スルカトール、スルコフロン、スルコフロン−ナトリウム、スルコトリオン、スルファレート、スルフェントラゾン、スルフィラム、スルフルラミド、スルホメツロン、スルホメツロン−メチル、スルフォスルフロン、スルホテプ、スルホキサフロル、スルホキシド、スルホキシム、硫黄、硫酸、フッ化スルフリル、スルグリカピン、スルプロフォス、スルトロペン、スウエプ、タウ−フルヴァリネート、タブロン、タジムカルブ、ＴＣＡ、ＴＣＡ−アンモニウム、ＴＣＡ−カルシウム、ＴＣＡ−エタジル、ＴＣＡ−マグネシウム、ＴＣＡ−ナトリウム、ＴＤＥ、テブコナゾール、テブフェノジド、テブフェンピラド、テブフロキン、テブピリムフォス、テブタム、テブチウロン、テクロフタラム、テクナゼン、テコラム、テフルベンズロン、テフルトリン、テフリルトリオン、テンボトリオン、テメホス、テパ、ＴＥＰＰ、テプラロキシジム、テラレトリン、テルバシル、テルブカルブ、テルブクロル、テルブフォス、テルブメトン、テルブチラジン、テルブトリン、テトシクラシス、テトラクロロエタン、テトラクロルヴィンホス、テトラコナゾール、テトラジフォン、テトラフルロン、テトラメトリン、テトラメチルフルトリン、テトラミン、テトラナクチン、テトラスル、硫酸タリウム、テニルクロル、シータ−シペルメトリン、チアベンダゾール、チアクロプリド、チアジフルロル、チアメトキサム、チアプロニル、チアザフルロン、チアゾピル、チクロフォス、チシオフェン、チジアジミン、チジアズロン、チエンカルバゾン、チエンカルバゾン−メチル、チフェンスルフロン、チフェンスルフロン−メチル、チフルザミド、チオベンカルブ、チオカルボキシム、チオクロルフェンフィム、チオシクラム、チオシクラム塩酸塩、しゅう酸チオシクラム、チオジアゾール−銅、チオジカルブ、チオファノクス、チオフルオキシメート、チオヘンパ、チオメルサル、チオメトン、チオナジン、チオファネート、チオファネート−メチル、チオキノクス、チオセミカルバジド、チオスルタプ、チオスルタプ−ジアンモニウム、チオスルタプ−ジナトリウム、チオスルタプ−モノナトリウム、チオテパ、チラム、ツリンギエンシン、チアジニル、チアオジエアン、チオカルバジル、チオクロリム、チオキシミド、チルペート、トルクロフォス−メチル、トルフェンピラド、トリルフルアニド、トリル水銀アセテート、トプラメゾン、トラルコキシジム、トラロシトリン、トラロメトリン、トラロピリル、トランスフルトリン、トランスペルメトリン、トレタミン、トリアコンタノール、トリアジメフォン、トリアジメノール、トリアファモン、トリ−アレート、トリアミホス、トリアペンテノール、トリアラテン、トリアリモール、トリアスルフロン、トリアザメート、トリアズブチル、トリアジフラム、トリアゾホス、トリアゾキシド、トリベヌロン、トリベヌロン−メチル、トリブフォス、トリブチル錫オキサイド、トリカンバ、トリクラミド、トリクロルフォン、トリクロルメタホス−３、トリクロロナト、トリクロピル、トリクロピル−ブトチル、トリクロピル−エチル、トリクロピル−トリエチルアンモニウム、トリシクラゾール、トリデモルフ、トリジファン、トリエタジン、トリフェンモルフ、トリフェノフォス、トリフロキシストロビン、トリフロキシスルフロン、トリフロキシスルフロン−ナトリウム、トリフルミゾール、トリフルムロン、トリフルラリン、トリフルスルフロン、トリフルスルフロン−メチル、トリフォプ、トリフォプ−メチル、トリフォプシム、トリフォリン、トリヒドロキシトリアジン、トリメドルレ、トリメタカルブ、トリメツロン、トリネキサパク、トリネキサパク−エチル、トリプレン、トリプロピンダン、トリプトリド、トリタク、トリチコナゾール、トリトスルフロン、トランク−カル、ユニコナゾール、ユニコナゾール−Ｐ、ウルバシド、ウレデパ、バレレート、バリダマイシン、バリフェナレート、バロン、バミドチオン、バンガード、バニリプロール、ベルノレート、ビンクロゾリン、ワーファリン、ワーファリン−カリウム、ワーファリン−ナトリウム、キシアコングリウリン、キシンジュナン、キシオジュナン、ＸＭＣ、キシラクロル、キシレノール、キシリルカルブ、イシジング、ザリラミド、ゼアチン、ゼングキシアオアン、ジータ−シペルメトリン、ナフテン酸亜鉛、亜鉛ホスフィド、亜鉛チアゾール、ジネブ、ジラム、ゾラプロフォス、ゾキサミド、ズオミフアングロング、α−クロロヒドリン、α−エクジソン、α−マルチストリアチンおよびα−ナフタレン酢酸から選択される１種以上の化合物も含有して成る請求項１記載の組成物。
  34. 更に農学的に許容される担体も含有して成る請求項１記載の組成物。
  35. 前記分子が有害生物防除的に許容される酸付加塩の形態である請求項１記載の組成物。
  36. 前記分子が塩誘導体の形態である請求項１記載の組成物。
  37. 前記分子が水和物の形態である請求項１記載の組成物。
  38. 前記分子が分割された立体異性体である請求項１記載の組成物。
  39. 前記分子が結晶多形体の形態である請求項１記載の組成物。
  40. 前記分子が2Ｈを1Ｈの代わりに有する請求項１記載の組成物。
  41. 前記分子が14Ｃを12Ｃの代わりに有する請求項１記載の組成物。
  42. 更に生物農薬も含有して成る請求項１記載の組成物。
  43. 更に下記の化合物：
    （ａ）３−（４−クロロ−２，６−ジメチルフェニル）−４−ヒドロキシ−８−オキサ−１−アザスピロ［４，５］デコ−３−エン−２−オン、
    （ｂ）３−（４’−クロロ−２，４−ジメチル［１，１’−ビフェニル］−３−イル）−４−ヒドロキシ−８−オキサ−１−アザスピロ［４，５］デコ−３−エン−２−オン、
    （ｃ）４−［［（６−クロロ−３−ピリジニル）メチル］メチルアミノ］−２（５Ｈ）−フラノン、
    （ｄ）４−［［（６−クロロ−３−ピリジニル）メチル］シクロプロピルアミノ］−２（５Ｈ）−フラノン、
    （ｅ）３−クロロ−Ｎ２−［（１Ｓ）−１−メチル−２−（メチルスルホニル）エチル］−Ｎ１−［２−メチル−４−［１，２，２，２−テトラフルオロ−１−（トリフルオロメチル）エチル］フェニル］−１，２−ベンゼンジカルボキサミド、
    （ｆ）２−シアノ−Ｎ−エチル−４−フルオロ−３−メトキシ−ベンゼンスルホンアミド、
    （ｇ）２−シアノ−Ｎ−エチル−３−メトキシ−ベンゼンスルホンアミド、
    （ｈ）２−シアノ−３−ジフルオロメトキシ−Ｎ−エチル−４−フルオロ−ベンゼンスルホンアミド、
    （ｉ）２−シアノ−３−フルオロメトキシ−Ｎ−エチル−ベンゼンスルホンアミド、
    （ｊ）２−シアノ−６−フルオロ−３−メトキシ−Ｎ，Ｎ−ジメチル−ベンゼンスルホンアミド、
    （ｋ）２−シアノ−Ｎ−エチル−６−フルオロ−３−メトキシ−Ｎ−メチル−ベンゼンスルホンアミド、
    （ｌ）２−シアノ−３−ジフルオロメトキシ−Ｎ，Ｎ−ジメチルベンゼンスルホン−アミド、
    （ｍ）３−（ジフルオロメチル）−Ｎ−［２−（３，３−ジメチルブチル）フェニル］−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、
    （ｎ）Ｎ−エチル−２，２−ジメチルプロピオンアミド−２−（２，６−ジクロロ−α，α，α−トリフルオロ−ｐ−トリル）ヒドラゾン、
    （ｏ）Ｎ−エチル−２，２−ジクロロ−１−メチルシクロプロパン−カルボキサミド−２−（２，６−ジクロロ−α，α，α−トリフルオロ−ｐ−トリル）ヒドラゾンニコチン、
    （ｐ）Ｓ−メチルチオ炭酸Ｏ−｛（Ｅ−）−［２−（４−クロロ−フェニル）−２−シアノ−１−（２−トリフルオロメチルフェニル）−ビニル］｝、
    （ｑ）（Ｅ）−Ｎ１−［（２−クロロ−１，３−チアゾール−５−イルメチル）］−Ｎ２−シアノ−Ｎ１−メチルアセタミジン、
    （ｒ）１−（６−クロロピリジン−３−イルメチル）−７−メチル−８−ニトロ−１，２，３，５，６，７−ヘキサヒドロ−イミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−５−オール、
    （ｓ）メシル酸４−［４−クロロフェニル−（２−ブチリデン−ヒドラゾノ）メチル）］フェニル、および
    （ｔ）Ｎ−エチル−２，２−ジクロロ−１−メチルシクロプロパンカルボキサミド−２−（２，６−ジクロロ−アルファ，アルファ，アルファ−トリフルオロ−ｐ−トリル）ヒドラゾン、
    の中の１種以上も含有して成る請求項１記載の組成物。
  44. 更に下記の作用様式：アセチルコリンエステラーゼ阻害薬、ナトリウムチャネルモジュレーター、キチン生合成阻害薬、ＧＡＢＡ・グルタメート依存性クロライドチャネル拮抗薬、ＧＡＢＡ・グルタメート依存性クロライドチャネル作用薬、アセチルコリン受容体作用薬、アセチルコリン受容体拮抗薬、ＭＥＴ Ｉ阻害薬、Ｍｇ刺激性ＡＴＰアーゼ阻害薬、ニコチン性アセチルコリン受容体、中腸膜撹乱物質、酸化性燐酸化撹乱物質およびリアノジン受容体（ＲｙＲｓ）の中の１つ以上を示す化合物も含有して成る請求項１記載の組成物。
  45. 更に種子も含有して成る請求項１記載の組成物。
  46. 更に１種以上の特異的形質を発現するように遺伝子操作を受けた種子も含有して成る請求項１記載の組成物。
  47. カプセルの中に封入されているか或はそれの表面に位置する請求項１記載の組成物。
  48. 直径が約１００−９００ナノメートルまたは約１０−９００ミクロンのカプセルの中に封入されているか或はそれの表面に位置する請求項１記載の組成物。
  49. 有害生物を防除する目的で請求項１記載の組成物をある領域に前記有害生物を防除するに充分な量で適用することを含んで成る方法。
  50. 前記有害生物がカブトムシ、ハサミムシ、ゴキブリ、ハエ、アブラムシ、カイガラムシ、コナジラミ、ヨコバイ、アリ、カリバチ、シロアリ、ガ、チョウチョ、シラミ、バッタ、イナゴ、コオロギ、ノミ、アザミウマ、シミ、ダニ、ダニ、線虫およびムカデから選択される請求項４９記載の方法。
  51. 前記有害生物がフィラ・ネマトーダまたは節足動物門に属する請求項４９記載の方法。
  52. 前記有害生物が鋏角亜門、多足類または六脚類に属する請求項４９記載の方法。
  53. 前記有害生物がクモ、コムカデまたは昆虫の綱に属する請求項４９記載の方法。
  54. 前記有害生物がシラミ目、鞘翅目、革翅目、ゴキブリ目、双翅目、半翅目、膜翅目、等翅目、鱗翅目、食毛目、直翅目、ノミ目、総翅目、シミ目、ダニ目またはコムカデ目に属する請求項４９記載の方法。
  55. 前記有害生物がＭＹＺＵＰＥまたはＢＥＭＩＴＡである請求項４９記載の方法。
  56. 前記量が１ヘクタール当たり約０．０１グラムから１ヘクタール当たり約５０００グラムである請求項４９記載の方法。
  57. 前記量が１ヘクタール当たり約０．１グラムから１ヘクタール当たり約５００グラムである請求項４９記載の方法。
  58. 前記量が１ヘクタール当たり約１グラムから１ヘクタール当たり約５０グラムである請求項４９記載の方法。
  59. 前記領域がリンゴ、トウモロコシ、綿、大豆、菜種、小麦、稲、モロコシ、大麦、カラス麦、ジャガイモ、オレンジ、アルファルファ、レタス、イチゴ、トマト、コショウ、アブラナ、ナシ、タバコ、アーモンド、サトウダイコンまたは豆を栽培またはそれらの種を植える領域である請求項４９記載の方法。
  60. 更に前記組成物を、１種以上の特異的形質を発現するように遺伝子操作を受けた遺伝子組み換え植物に適用することも含んで成る請求項４９記載の方法。
  61. 前記組成物に更に硫酸アンモニウムも含有させる請求項４９記載の方法。
  62. 内部寄生虫、外部寄生虫または両方を防除する目的で請求項１記載の組成物をヒト以外の動物に経口投与または局所投与することを含んで成る方法。
  63. 有害生物の活動が低い時に請求項１記載の組成物を植物に植物の健康、収穫、成長力、品質または耐性を向上させる目的で適用することを含んで成る方法。
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