JP2014527983A5 - - Google Patents
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Description
これらおよび本明細書を読むことで当業者には明らかな他の態様が、当技術分野に提供される。
[本発明1001]
サイトカインを発現する、増殖不能な全癌細胞；
ヒトPD-1(Programmed Death 1)に特異的に結合する抗PD-1抗体；および
TLR(Toll様受容体)アゴニスト；
を含む組成物であって、全癌細胞がTLRアゴニストと共に製剤化されている、組成物。
[本発明1002]
サイトカインがGM-CSF(顆粒球単球細胞刺激因子)である、本発明1001の組成物。
[本発明1003]
全癌細胞が患者にとって自己由来である、本発明1001の組成物。
[本発明1004]
全癌細胞がTLR7/8アゴニストと共に製剤化されている、本発明1001の組成物。
[本発明1005]
全癌細胞がTLR4アゴニストと共に製剤化されている、本発明1001の組成物。
[本発明1006]
全癌細胞がTLR4およびTLR7/8アゴニストと共に製剤化されている、本発明1001の組成物。
[本発明1007]
TLRアゴニストが、GLA、R848、およびこれらの組合せからなる群より選択される、本発明1001の組成物。
[本発明1008]
癌細胞がメラノーマ細胞である、本発明1001の組成物。
[本発明1009]
TLRアゴニストおよび全癌細胞がエマルションビヒクルを用いて製剤化されている、本発明1001の組成物。
[本発明1010]
TLRアゴニストおよび全癌細胞がリポフェクタミン(商標)を用いて製剤化されている、本発明1001の組成物。
[本発明1011]
TLRアゴニストおよび全癌細胞がカチオン性脂質を用いて製剤化されている、本発明1001の組成物。
[本発明1012]
以下の免疫療法剤：
サイトカインを発現する、増殖不能な全癌細胞；
ヒトPD-1(Programmed Death 1)に特異的に結合する抗PD-1抗体；および
TLR(Toll様受容体)アゴニスト
を癌患者に投与する段階を含む方法であって、全癌細胞がTLRアゴニストと共に製剤化されている、方法。
[本発明1013]
サイトカインがGM-CSF(顆粒球単球細胞刺激因子)である、本発明1012の方法。
[本発明1014]
全癌細胞が患者にとって自己由来である、本発明1012の方法。
[本発明1015]
全癌細胞がTLR7/8アゴニストと共に製剤化されている、本発明1012の方法。
[本発明1016]
全癌細胞がTLR4アゴニストと共に製剤化されている、本発明1012の方法。
[本発明1017]
全癌細胞がTLR4およびTLR7/8アゴニストと共に製剤化されている、本発明1012の方法。
[本発明1018]
TLRアゴニストがGLA、R848、およびこれらの組合せからなる群より選択される、本発明1012の方法。
[本発明1019]
全癌細胞がメラノーマ細胞である、本発明1012の方法。
[本発明1020]
TLRアゴニストおよび全癌細胞がエマルションビヒクルを用いて製剤化されている、本発明1012の方法。
[本発明1021]
TLRアゴニストおよび全癌細胞がリポフェクタミン(商標)を用いて製剤化されている、本発明1012の方法。
[本発明1022]
TLRアゴニストおよび全癌細胞がカチオン性脂質を用いて製剤化されている、本発明1012の方法。
[本発明1023]
以下の剤を含むキット：
サイトカインを発現する、増殖不能な全癌細胞；
ヒトPD-1(Programmed Death 1)に特異的に結合する抗PD-1抗体；および
TLR(Toll様受容体)アゴニスト。
[本発明1024]
前記剤を投与するおよび/または製剤化するための指示書をさらに含む、本発明1023のキット。
[本発明1025]
エマルションビヒクルをさらに含む、本発明1023のキット。
[本発明1026]
リポフェクタミン(商標)をさらに含む、本発明1023のキット。
[本発明1027]
カチオン性脂質をさらに含む、本発明1023のキット。
[本発明1001]
サイトカインを発現する、増殖不能な全癌細胞；
ヒトPD-1(Programmed Death 1)に特異的に結合する抗PD-1抗体；および
TLR(Toll様受容体)アゴニスト；
を含む組成物であって、全癌細胞がTLRアゴニストと共に製剤化されている、組成物。
[本発明1002]
サイトカインがGM-CSF(顆粒球単球細胞刺激因子)である、本発明1001の組成物。
[本発明1003]
全癌細胞が患者にとって自己由来である、本発明1001の組成物。
[本発明1004]
全癌細胞がTLR7/8アゴニストと共に製剤化されている、本発明1001の組成物。
[本発明1005]
全癌細胞がTLR4アゴニストと共に製剤化されている、本発明1001の組成物。
[本発明1006]
全癌細胞がTLR4およびTLR7/8アゴニストと共に製剤化されている、本発明1001の組成物。
[本発明1007]
TLRアゴニストが、GLA、R848、およびこれらの組合せからなる群より選択される、本発明1001の組成物。
[本発明1008]
癌細胞がメラノーマ細胞である、本発明1001の組成物。
[本発明1009]
TLRアゴニストおよび全癌細胞がエマルションビヒクルを用いて製剤化されている、本発明1001の組成物。
[本発明1010]
TLRアゴニストおよび全癌細胞がリポフェクタミン(商標)を用いて製剤化されている、本発明1001の組成物。
[本発明1011]
TLRアゴニストおよび全癌細胞がカチオン性脂質を用いて製剤化されている、本発明1001の組成物。
[本発明1012]
以下の免疫療法剤：
サイトカインを発現する、増殖不能な全癌細胞；
ヒトPD-1(Programmed Death 1)に特異的に結合する抗PD-1抗体；および
TLR(Toll様受容体)アゴニスト
を癌患者に投与する段階を含む方法であって、全癌細胞がTLRアゴニストと共に製剤化されている、方法。
[本発明1013]
サイトカインがGM-CSF(顆粒球単球細胞刺激因子)である、本発明1012の方法。
[本発明1014]
全癌細胞が患者にとって自己由来である、本発明1012の方法。
[本発明1015]
全癌細胞がTLR7/8アゴニストと共に製剤化されている、本発明1012の方法。
[本発明1016]
全癌細胞がTLR4アゴニストと共に製剤化されている、本発明1012の方法。
[本発明1017]
全癌細胞がTLR4およびTLR7/8アゴニストと共に製剤化されている、本発明1012の方法。
[本発明1018]
TLRアゴニストがGLA、R848、およびこれらの組合せからなる群より選択される、本発明1012の方法。
[本発明1019]
全癌細胞がメラノーマ細胞である、本発明1012の方法。
[本発明1020]
TLRアゴニストおよび全癌細胞がエマルションビヒクルを用いて製剤化されている、本発明1012の方法。
[本発明1021]
TLRアゴニストおよび全癌細胞がリポフェクタミン(商標)を用いて製剤化されている、本発明1012の方法。
[本発明1022]
TLRアゴニストおよび全癌細胞がカチオン性脂質を用いて製剤化されている、本発明1012の方法。
[本発明1023]
以下の剤を含むキット：
サイトカインを発現する、増殖不能な全癌細胞；
ヒトPD-1(Programmed Death 1)に特異的に結合する抗PD-1抗体；および
TLR(Toll様受容体)アゴニスト。
[本発明1024]
前記剤を投与するおよび/または製剤化するための指示書をさらに含む、本発明1023のキット。
[本発明1025]
エマルションビヒクルをさらに含む、本発明1023のキット。
[本発明1026]
リポフェクタミン(商標)をさらに含む、本発明1023のキット。
[本発明1027]
カチオン性脂質をさらに含む、本発明1023のキット。
Claims (27)
- サイトカインを発現する、増殖不能な全癌細胞；
ヒトPD-1(Programmed Death 1)に特異的に結合する抗PD-1抗体；および
TLR(Toll様受容体)アゴニスト；
を含む組成物であって、全癌細胞がTLRアゴニストと共に製剤化されている、組成物。 - サイトカインがGM-CSF(顆粒球単球細胞刺激因子)である、請求項1記載の組成物。
- 全癌細胞が患者にとって自己由来である、請求項1記載の組成物。
- 全癌細胞がTLR7/8アゴニストと共に製剤化されている、請求項1記載の組成物。
- 全癌細胞がTLR4アゴニストと共に製剤化されている、請求項1記載の組成物。
- 全癌細胞がTLR4およびTLR7/8アゴニストと共に製剤化されている、請求項1記載の組成物。
- TLRアゴニストが、GLA、R848、およびこれらの組合せからなる群より選択される、請求項1記載の組成物。
- 癌細胞がメラノーマ細胞である、請求項1記載の組成物。
- TLRアゴニストおよび全癌細胞がエマルションビヒクルを用いて製剤化されている、請求項1記載の組成物。
- TLRアゴニストおよび全癌細胞がリポフェクタミン(商標)を用いて製剤化されている、請求項1記載の組成物。
- TLRアゴニストおよび全癌細胞がカチオン性脂質を用いて製剤化されている、請求項1記載の組成物。
- サイトカインを発現する、増殖不能な全癌細胞；および
TLR(Toll様受容体)アゴニスト
を含み、全癌細胞がTLRアゴニストと共に製剤化されている、癌患者に投与するための免疫療法剤であって、
ヒトPD-1(Programmed Death 1)に特異的に結合する抗PD-1抗体と併用される、免疫療法剤。 - サイトカインがGM-CSF(顆粒球単球細胞刺激因子)である、請求項12記載の免疫療法剤。
- 全癌細胞が患者にとって自己由来である、請求項12記載の免疫療法剤。
- 全癌細胞がTLR7/8アゴニストと共に製剤化されている、請求項12記載の免疫療法剤。
- 全癌細胞がTLR4アゴニストと共に製剤化されている、請求項12記載の免疫療法剤。
- 全癌細胞がTLR4およびTLR7/8アゴニストと共に製剤化されている、請求項12記載の免疫療法剤。
- TLRアゴニストがGLA、R848、およびこれらの組合せからなる群より選択される、請求項12記載の免疫療法剤。
- 全癌細胞がメラノーマ細胞である、請求項12記載の免疫療法剤。
- TLRアゴニストおよび全癌細胞がエマルションビヒクルを用いて製剤化されている、請求項12記載の免疫療法剤。
- TLRアゴニストおよび全癌細胞がリポフェクタミン(商標)を用いて製剤化されている、請求項12記載の免疫療法剤。
- TLRアゴニストおよび全癌細胞がカチオン性脂質を用いて製剤化されている、請求項12記載の免疫療法剤。
- 以下の剤を含む癌患者に使用するためのキット：
サイトカインを発現する、増殖不能な全癌細胞；
ヒトPD-1(Programmed Death 1)に特異的に結合する抗PD-1抗体；および
TLR(Toll様受容体)アゴニスト。 - 前記剤を投与するおよび/または製剤化するための指示書をさらに含む、請求項23記載のキット。
- エマルションビヒクルをさらに含む、請求項23記載のキット。
- リポフェクタミン(商標)をさらに含む、請求項23記載のキット。
- カチオン性脂質をさらに含む、請求項23記載のキット。
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