JP2014062083A - 選択的水素化方法、その方法に使用する触媒 - Google Patents

Abstract

【課題】炭素−炭素二重結合とニトロ基を有する芳香族化合物のニトロ基を高い効率で選択的に水素化してアミノ基とする選択的水素化方法、及び炭素−炭素二重結合とアルデヒド基を有するテルペノイドのアルデヒド基を選択的に水素化して水酸基とする選択的水素化方法を提供する。
【解決手段】有機溶媒を含む液相中において、銀成分粒子と該銀成分粒子の表面に担持されたセリウム酸化物を含んでなる銀−セリウム酸化物複合体の存在下、炭素−炭素二重結合とニトロ基を有する芳香族化合物、又は炭素−炭素二重結合とアルデヒド基を有するテルペノイドと水素ガスと接触させることにより、該芳香族化合物が有するニトロ基、又は該テルペノイドが有するアルデヒド基を選択的に水素化してアミノ基、又は水酸基に変換することを含む、炭素−炭素二重結合とニトロ基を含有する芳香族化合物、又は炭素−炭素二重結合とアルデヒド基を含有するテルペノイドの選択的水素化方法
【選択図】なし

Description

本発明は、炭素−炭素二重結合とニトロ基を有する芳香族化合物のニトロ基を選択的に水素化してアミノ基とする選択的水素化方法、及び炭素−炭素二重結合とアルデヒド基を有するテルペノイドのアルデヒド基を選択的に水素化して水酸基とする選択的水素化方法、これらの選択的水素化に使用する触媒、並びにこれらの方法によって製造された炭素−炭素二重結合とアミノ基を含む芳香族化合物、炭素−炭素二重結合と水酸基を含むテルペノイドに関するものである。

従来、炭素−炭素二重結合とニトロ基を有する芳香族化合物におけるニトロ基の選択的水素化、及び炭素−炭素二重結合とアルデヒド基を有するテルペノイドにおけるアルデヒド基の選択的水素化については、液相中で、銀粒子を固定化したハイドロタルサイトを触媒に使用し、この液相にアルコール類や一酸化炭素を供給することで、脱水素反応または水素ガスシフト反応から生成する水素を利用し、炭素−炭素二重結合とニトロ基を有する芳香族化合物のニトロ基を選択的に水素化してアミノ基にする選択的水素化方法、及び炭素−炭素二重結合とアルデヒド基を有するテルペノイドのアルデヒド基を選択的に水素化して水酸基にする選択的水素化方法が知られている。

このような脱水素反応または水素ガスシフト反応から生成する水素は、銀粒子とハイドロタルサイトの塩基点との協奏効果により、その界面で選択的に極性の高い水素種として生成したものである。この極性の高い水素種は、炭素−炭素二重結合とニトロ基を有する芳香族化合物のニトロ基を選択に水素化してアミノ基とするのに適している。また、この極性の高い水素種は、炭素−炭素二重結合とアルデヒド基を有するテルペノイドのアルデヒド基を選択に水素化して水酸基とするのに適している。

しかし、この銀粒子を固定化したハイドロタルサイト触媒を使用した選択的水素化方法では、水素源として使用するアルコール類や一酸化炭素により副生する脱水素体と目的生成物との分離操作が必要であったり、毒性の強いＣＯガスの使用が必要であるという問題があった。

一方、水素化反応における水素源としては理想的には分子状水素も知られている。このような分子状水素は、副生成物の生成や毒性の問題がなく極めて環境負荷が小さいという、水素源として優れた点を有している（非特許文献１）。しかし、このような分子状水素を、公知の触媒を使用して炭素−炭素二重結合とニトロ基を有する芳香族化合物のニトロ基の選択的水素化に使用すると、ニトロ基だけでなく炭素−炭素二重結合も水素化してしまい、高選択的にニトロ基を水素化することができなくなる場合があった。また、上記分子状水素を、公知の触媒を使用して炭素−炭素二重結合とアルデヒド基を有するテルペノイドのアルデヒド基の選択的水素化に使用すると、アルデヒド基だけでなく炭素−炭素二重結合も水素化してしまい、高選択的にアルデヒド基を水素化することができなくなる場合があった。

不均一開裂による極性の高い水素種はニトロ基、又はアルデヒド基の水素化には有効であるが、水素分子の開裂による極性の低い水素は炭素−炭素二重結合の水素化能力が高いとされている。分子状水素を使用した場合にはこのような不均一開裂および均一開裂の両方が起こり、ニトロ基、又はアルデヒド基の水素化に有効な、極性の高い水素種のみを生成させることは困難であった。このように、水素源として分子状水素を用いた場合には、ニトロ基、又はアルデヒド基の水素化のみならず炭素−炭素二重結合の水素化も進めてしまい、ニトロ基、又はアルデヒド基の水素化の選択率を向上させることは難しかった。

Ｙ． Ｍｉｋａｍｉ ｅｔ ａｌ．， Ｃｈｅｍ． Ｌｅｔｔ．， ３９（２０１０）２２３

そこで、本発明の課題は、上記従来技術の問題点を解決し、分子状水素を還元剤として使用しつつも、炭素−炭素二重結合とニトロ基を有する芳香族化合物のニトロ基を高い効率で選択的に水素化してアミノ基とする選択的水素化方法、炭素−炭素二重結合とアルデヒド基を有するテルペノイドのアルデヒド基を高い効率で選択的に水素化して水酸基とする選択的水素化方法、およびこれらの選択的水素化方法に使用する銀成分−セリウム酸化物複合触媒、並びにこれらの方法によって炭素−炭素二重結合とアミノ基を含む芳香族化合物、及び炭素−炭素二重結合と水酸基を含むテルペノイドを提供することにある。

即ち、本発明は、第一に、
有機溶媒を含む液相中において、銀成分粒子と該銀成分粒子の表面に担持されたセリウム酸化物を含んでなる銀−セリウム酸化物複合体の存在下、炭素−炭素二重結合とニトロ基を有する芳香族化合物、又は炭素−炭素二重結合とアルデヒド基を有するテルペノイドと水素ガスと接触させることにより、該芳香族化合物が有するニトロ基、又はテルペノイドが有するアルデヒド基を選択的に水素化してアミノ基、又は水酸基に変換することを含む、炭素−炭素二重結合とニトロ基を含有する芳香族化合物、又は炭素−炭素二重結合とアルデヒド基を含有するテルペノイドの選択的水素化方法を提供する。

本発明は、第二に、銀成分粒子と該銀成分粒子の表面に担持されたセリウム酸化物とを含んでなる銀−セリウム酸化物複合体からなり、炭素−炭素二重結合とニトロ基を有する芳香族化合物のニトロ基のアミノ基への選択的水素化触媒、又は、炭素−炭素二重結合とアルデヒド基を有するテルペノイドのアルデヒド基の水酸基への選択的水素化触媒を提供する。

本発明は、第三に、水溶性銀化合物を含む逆ミセルと水溶性セリウム化合物を含む逆ミセルとを混合し、得られた混合物を乾燥し、焼成することを含む、上記銀−セリウム酸化物複合体からなる選択的水素化反応用触媒の製造方法を提供する。

さらに、本発明は、第四に、上記の選択的水素化方法により得られた炭素−炭素二重結合とアミノ基を含む芳香族化合物、炭素−炭素二重結合と水酸基を含むテルペノイドを提供する。

本発明によれば以下のような効果を得ることができる。

本発明の選択的水素化方法の発明によれば、水素源として分子状水素を使用し、アルコールや一酸化炭素を使用しないので目的生成物と副生物との分離操作が不要である。毒性の高い一酸化炭素の使用は避けることができる。

基質である芳香族化合物中の炭素−炭素二重結合は水素化せずに保持したまま、ニトロ基を選択的にアミノ基に還元することができ、その選択率は顕著に高い。また、基質であるテルペノイド中の炭素−炭素二重結合は水素化せずに保持したまま、アルデヒド基を選択的に水酸基に還元することができ、その選択率も顕著に高い。特に好適な実施形態においては、いずれも９９％以上の選択率を達成することが可能である。

また、本発明の銀−セリウム酸化物複合触媒は水素化反応に使用後に、ろ過によって容易に回収可能であり、この回収した触媒は当初の活性・選択性を維持するので再利用が可能である。

また、本発明の上記触媒の製造方法によれば、上記の選択性の高い水素化触媒を得ることができる。

本発明の選択的水素化方法により得られる目的生成物であるアミノ基を含む芳香族化合物は高純度である。また、本発明の選択的水素化方法により得られる目的生成物である水酸基を含むテルペノイドは高純度である。したがって、副生物等の分離操作が不要であるため簡便であり、生成物の回数コストも低い。

製造例１で得られた銀−セリウム酸化物複合触媒をＦＥ−ＳＥＭ（Ｆｉｅｌｄ Ｅｍｉｓｓｉｏｎ−Ｓｃａｎｎｉｎｇ Ｅｌｅｃｔｒｏｎ Ｍｉｃｒｏｓｃｏｐｅ；電界放射型走査電子顕微鏡）で観察して得た画像を示す。 図２の左側の画像は製造例１で得られた銀−セリウム酸化物複合触媒をＴＥＭ（Ｔｒａｎｓｍｉｓｓｉｏｎ Ｅｌｅｃｔｒｏｎ Ｍｉｃｒｏｓｃｏｐｅ；透過型電子顕微鏡）で観察して得られた画像であり、右側の図はそれを説明するための模式図である。 製造例１で得られた銀−セリウム酸化物複合触媒をＳＴＥＭ−ＥＤＳ（Ｓｃａｎｎｉｎｇ Ｔｒａｎｓｍｉｓｓｉｏｎ Ｅｌｅｃｔｒｏｎ Ｍｉｃｒｏｓｃｏｐｅ − Ｅｎｅｒｇｙ Ｄｉｓｐｅｒｓｉｖｅ Ｘ−ｒａｙ Ｓｐｅｃｔｒｏｍｅｔｒｙ；走査透過型電子顕微鏡によるエネルギー分散Ｘ線分光法）によって構成成分の組成分布の情報を解析した結果を示す解析チャートを示す。

以下、本発明の実施形態、特に様々な好適実施形態について詳細に説明する。
＜選択的水素化方法＞
・触媒：
[担持状態]
本発明に使用する触媒は、銀成分粒子の表面にセリウム酸化物が担持されている銀−セリウム酸化物複合体である。この銀−セリウム酸化物複合体は、銀成分粒子を核（コア）とし、この核の表面にセリウム酸化物が担持されている。この「担持」の態様は、核の表面にセリウム酸化物が海島構造を形成するように分散して担持された状態を初めとして、核の表面のかなりの部分がセリウム酸化物により被覆されているが、銀成分粒子の核が部分的に露出している状態、さらに核の全表面がセリウム酸化物で完全に被覆されている状態まで様々であり得る。このような担持の態様に応じてセリウム酸化物の状態は、粒子状態、隣接する粒子どうしが連結した状態、その連結が高まって核表面を網目状に覆い、網目において銀成分粒子表面が露出している状態、そしてセリウム酸化物が層状態で銀成分粒子表面を完全に被覆した状態であり得る。セリウム酸化物の担持状態は次に述べるＡｇ／ＣｅＯ₂のモル比によっても影響を受ける。典型的状態では、銀成分からなる核の表面を粒子状のセリウム酸化物が被覆し、この隣接するセリウム酸化物粒子同士の隙間から核となる銀成分が露出している。

なお、銀成分からなる核をセリウム酸化物で完全に被覆するより、銀成分からなる核の一部が露出している場合に、反応性、選択性に優れることがある。銀成分からなる核を被覆するセリウム酸化物は一次粒子でもよく、二次粒子でもよい。

ここで、銀成分は金属銀でもよく、酸化物状態でもよいし、金属銀の一部が酸化物状態になっている複合状態でもよい。即ち、銀成分は金属銀、銀酸化物及びこれらの組合せから選ばれる。

銀成分粒子は一次粒子でもよく、二次粒子であってもよい。銀成分粒子の平均粒子径は５〜３０ｎｍが好ましく、７〜２０ｎｍがより好ましい。なお、本願において「平均粒径」とは、電子顕微鏡写真観察による、任意の粒子数の直径の平均値のことをいう。本発明の実施例では、図２のようなＴＥＭ画像によって確認された。

［Ａｇ／ＣｅＯ₂のモル比］
触媒粒子中の銀成分とセリウム酸化物の組成比は、［金属としての銀（Ａｇ）のモル数／セリウム酸化物（ＣｅＯ₂）としてのモル数］換算で、Ａｇ／ＣｅＯ₂＝０．５〜３が好ましく、０．５〜２であることがより好ましく、０．５〜０．９であることがさらに好ましい。モル比が０．５以上であると活性の向上に効果的であり、３以下であると選択性向上に効果的である。

［触媒の粒子径］
銀−セリウム酸化物複合触媒の粒子径は特に限定されるものではないが、平均粒子径で５〜１００ｎｍであることが望ましく、１０〜５０ｎｍであることがより好ましい。粒子径が５ｎｍ以上であると選択性の向上に効果的であり、１００ｎｍ以下であると触媒活性向上に効果的である。

［触媒がコア−シェル型構造の場合］
銀−セリウム酸化物複合触媒が、所謂コア−シェル型の構造を取る場合、その大きさは特に限定されるものではないが、平均粒子径が１０〜１００ｎｍであることが好ましく、２０〜６０ｎｍであることがより好ましい。粒子径が１０ｎｍ以上であると選択性の向上に効果的であり、１００ｎｍ以下であると活性向上に効果的である。ここで、「コア−シェル型の構造」とは、銀からなるコア粒子の表面に、セリウム酸化物からなるシェルが形成された二層構造をいうが、必ずしもシェルがコアを完全に覆っていることを意味する訳ではない。例えばシェルがセリウム酸化物粒子からなる場合、セリウム酸化物粒子がコアを少なくとも部分的に取り囲んでいるか覆っている状態、また、コアの表面が透過型電子顕微鏡などを用いて識別できなくても、反応分子がコアにアクセスできる程度の大きさの連続する隙間をシェル層が有し、その隙間を通してコア粒子がシェルの外側に通じている状態である構造をいう。

また、コア表面の露出が識別できなくても反応分子がコアにアクセスできる程度の大きさの連続する隙間をシェル層が有している状態とは、シェル層がコア相を一様に覆っていながらも、反応分子がコアである銀成分とシェルであるセリウム酸化物の両方の作用を受けながら反応することができる程度の細孔をシェル層が有することをいう。このようなシェル層の細孔は、銀−セリウム酸化物複合触媒に対して、窒素、ヘリウム、クリプトンなどのガスを用いて行うガス吸着法等によって測定できる。この細孔の大きさは特に限定されないが、基質分子が通過可能な程度の大きさの細孔径を有すれば良く、その一例としては、本発明の実施例や明細書に記載の基質が通過可能な、平均細孔径として０．５〜５ｎｍ程度であることが好ましい。細孔径が０．５ｎｍより小さいと、芳香族化合物の中には細孔を通過できず転化率が低くなる恐れがある。また、細孔径が５ｎｍより大きいと、反応分子がコアである銀成分とシェルであるセリウム酸化物の両方の作用を充分に受けることができず選択率が低くなる恐れがある。

また、このようなコア−シェル型粒子としては、その核（コア）となる銀成分粒子の大きさは、５〜３０ｎｍであることが好ましく、７〜２０ｎｍであることがより好ましい。コア粒子径が５ｎｍ以上であると選択性の向上に効果的であり、３０ｎｍ以下であると活性向上に効果的である。そして、シェルとなるセリウム酸化物は、核の周囲に２〜４０ｎｍの厚みのシェル層として被覆していることが好ましく、５〜１５ｎｍの厚みのシェル層として被覆していることがより好ましい。シェル厚みが２ｎｍ以上であると選択性の向上に効果的であり、４０ｎｍ以下であると活性向上に効果的である。

なお、本発明の触媒が所謂コア−シェル型の構造を取る場合、前記のように、完全な被覆であってもよいが、核となる銀成分の一部が露出していてもよい。

また、銀−セリウム酸化物複合触媒が所謂コア−シェル型の構造を取り、シェルを構成するセリウム酸化物が粒子状である場合、セリウム酸化物の粒子径は２〜４０ｎｍであることが好ましく、５〜１５ｎｍであることがより好ましい。シェル粒子径が２ｎｍ以上であると選択性の向上に効果的であり、４０ｎｍ以下であると活性向上に効果的である。

なお、銀−セリウム酸化物複合触媒がコア−シェル型の状態である場合、その形状は特に限定されるものではないが、ほぼ真球状であることが好ましい。このように、触媒粒子の形状がほぼ真球状であることが好ましい理由は以下のように考えられる。

すなわち、本発明に使用する触媒のニトロ基、又はアルデヒド基の水素化に対する高い選択性は、水素分子の不均一開裂による極性の高い水素種を効率よく生成させて、水素分子の均一開裂による極性の低い水素種をほとんど生成させないことによると考えられる。水素分子の不均一開裂は銀成分とセリウム酸化物の境界面近傍で起こり、水素分子の均一開裂は銀成分の表面上で起こる。

本発明の触媒が、セリウム酸化物によって銀成分表面が適当に被覆された、コア−シェル型の銀−セリウム酸化物複合触媒であると、反応分子がアクセスできる活性点のほとんどを銀成分とセリウム酸化物の境界面近傍とすることができると共に、水素分子の均一開列が起きるような銀成分単独の表面が少ないためではないかと考えられる。

銀−セリウム酸化物複合触媒の形状がほぼ真球状であれば、セリウム酸化物による銀成分の被覆を均一にしやすく、前記のような作用が得やすい触媒を形成し易く、選択性の高い触媒が得られるものと思われる。

なお、本発明に使用する触媒がほぼ真球状のコア−シェル型である場合にも、セリウム酸化物による銀成分の被覆は完全に被覆する状態の他、隣接するセリウム酸化物粒子の間に隙間がある不完全な被覆であってもよい。銀成分粒子が一部露出している状態の場合、その露出状態は特に限定されるものではないが、若干の露出があると反応効率、並びに本発明の選択性が優れることがある。

［触媒の製法］
本発明の方法に使用される触媒の製法は特に限定されるものではなく、Ｊｏｕｒｎａｌ
ｏｆ Ｃａｔａｌｙｓｉｓ ２８２（２０１１）２８９−２９８ や、ＷＯ２００７／０１１０６２などに記載されている公知の共沈法の他、逆ミセル法によっても得ることができる。共沈法については公知文献の記載のとおりである。逆ミセル法による製法の一例を示すと凡そ以下のとおりである。この逆ミセル法を使用する方法によれば核となる銀成分粒子表面が適度に露出した状態でセリウム酸化物で被覆した触媒を得やすいという利点がある。

逆ミセルとは、有機溶剤中で界面活性剤の分子が親水基を内側に、疎水基を外側にして粒状に会合した状態をいう。本発明の触媒を調製する場合、この逆ミセルを銀成分、並びにセリウム成分についてそれぞれ調製し、銀の逆ミセル溶液とセリウムの逆ミセル溶液を混合し、これを乾燥、焼成することによって本発明の触媒を得ることができる。

銀成分の逆ミセルを調製するためには、有機溶剤中に界面活性剤を加え、これを攪拌して逆ミセルを形成する。続いて、この逆ミセル溶液中に銀塩水溶液を加えて更に攪拌し、銀の逆ミセル溶液を調製する。

セリウム成分の逆ミセルを調製する方法も同様であり、有機溶剤中に界面活性剤を加え、これを攪拌して逆ミセルを形成する。続いて、この逆ミセル溶液中にセリウム塩水溶液を加えて更に攪拌し、セリウム塩の逆ミセル溶液を調製する。

このような逆ミセル法に使用する有機溶剤としては、シクロヘキサン、ヘキサン、ドデカンなどの非極性有機溶媒が好ましい。また、界面活性剤としては、ポリ（オキシエチレン）ノニルフェニルエーテルなどの非イオン系界面活性剤を使用することが好ましい。

・基質
本発明の方法によって選択的水素化が行われる炭素−炭素二重結合とニトロ基を有する芳香族化合物は特に限定されない。ここで、炭素−炭素二重結合は、芳香環の内部に存在していてもよく、該結合を有する基からなる置換基として芳香環に結合していてもよく、またその一部として芳香環を形成していてもよい。炭素−炭素二重結合を有する基としては、例えば、炭素原子数２〜６のアルケニル基が挙げられる。芳香環は炭素環式でも複素環式でもよい。芳香環は２以上の環が縮合していてもよい。このような芳香環を有する芳香族化合物を、ニトロ基が結合しない状態で例示すると、スチレン、ｃｉｓ−スチルベン、ｔｒａｎｓ−スチルベン、ジビニルベンゼン、ビニルナフタレン、ビニルビフェニル、ジヒドロナフタレン、インドール、スカトール、ベンゾイミダゾール、キノリン、ベンゾチオフェンが挙げられ、特にスチレン、ｔｒａｎｓ−スチルベン、インドールにおいて優れた効果が確認されている。

炭素−炭素二重結合とニトロ基を有する芳香族化合物の中でも、ニトロスチリル基を有する化合物において本発明の顕著な効果が確認されている。

このようなニトロスチリル基を有する化合物としては、ｏ−ニトロスチレン、ｐ−ニトロスチレン、ｍ−ニトロスチレン、ｏ−ニトロスチリルベンゼン、ｐ−ニトロスチリルベンゼン、ｍ−ニトロスチリルベンゼン、２−クロロ−４−ニトロスチレン、４，４’−ジニトロ−ｃｉｓ−スチルベンなどがある。

また、ニトロスチリル基を有する化合物の他、ｐ−ニトロ（２−プロペニル）ベンゼン、２−ニトロ−６−ビニルナフタレン、２−ニトロ−６−ビニルピリジンなども本発明の方法によって選択的水素化が可能である。

本発明の方法によって選択的水素化が行われる炭素−炭素二重結合とアルデヒド基を有するテルペノイド（ｔｅｒｐｅｎｏｉｄ）は特に限定されない。ここで、テルペノイドとは、イソプレン（C５）を構成単位とする炭化水素であるテルペン（ｔｅｒｐｅｎｅ）類のうち、アルデヒド基、カルボニル基、ヒドロキシ基等の官能基を有するテルペン誘導体であって、アルデヒド基を少なくとも一つ有しているテルペノイド誘導体をいう。

炭素−炭素二重結合とアルデヒド基を有するテルペノイドを構成するイソプレンを構成単位とする炭化水素としては、イソプレン（C５）の構成単位に応じて、モノテルペン（C１０）、セスキテルペン（C１５）、ジテルペン（C２０）セスタテルペン（C２５）、トリテルペン（C３０）、テトラテルペン（C４０）が挙げられる。

炭素−炭素二重結合とアルデヒド基を有するモノテルペン（C１０）から構成されるテルペノイドとしては、例えば、ゲラニアールとネラールからなるシトラール、ｄ−シトロネラール、ロジナール（α−シトロネラール）、これらのテルペノイドに類似するテルペノイド誘導体が挙げられる。

炭素−炭素二重結合とアルデヒド基を有するテルペノイドの中でも、ゲラニアールとシトラールからなるシトラールにおいて本発明の顕著な効果が確認されている。

・溶媒
本発明の選択的水素化反応は液相で行われ、使用される溶媒は有機溶剤を含む。有機溶媒の他に水を含む混合溶媒であってもよい。ただし、水が多すぎると、液相が二層に分離して、触媒と反応成分が別相になって反応が進みにくくなる恐れがあるため、混合溶媒を使用する場合には水の量は適宜調整されることが好ましく、有機溶媒のみを使用することが特に好ましい。

本発明に使用される有機溶媒は特に限定されないが、炭素原子数５〜２０の脂肪族炭化水素や、炭素原子数７〜９の芳香族炭化水素から選択される有機溶剤の一種以上を使用することが好ましい。このような有機溶剤としては、ドデカン、シクロヘキサン、トルエン、キシレンなどが挙げられ、特にドデカンは溶媒として水素化に対する安定性が高く好ましい。

また、本発明に使用される有機溶媒として、水と任意の割合で混和することができ、多くの有機化合物及び高分子化合物と溶解することができる鎖状構造又は環状構造を有するエーテルを使用することが好ましい。鎖状構造を有するエーテルとして、ジメチルエーテル、エチルメチルエーテル、ジエチルエーテル等を挙げることができ、環状構造を有するエーテルとしては、オキセタン、テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）、テトラヒロドピラン（ＴＨＰ）、フラン、ジベンゾフラン、フラン等を挙げることができる。また、クラウンエーテル等の特殊な環状エーテル、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール等のポリエーテルを挙げることができる。特に、テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）は溶媒として水素化に対する安定性が高く好ましい。

・水素との接触
本発明では液相中で基質である炭素−炭素二重結合とニトロ基を有する芳香族化合物、又は炭素−炭素二重結合とアルデヒド基を有するテルペノイドを水素ガスと接触させる。具体的には、液相に水素ガスを通気させる他、液相を水素ガスとともに容器に収納して容器中の水素ガスを加圧するなどの方法を行えばよい。

・反応温度
本発明の触媒を使用した炭素−炭素二重結合とニトロ基を有する芳香族化合物のニトロ基、又は炭素−炭素二重結合とアルデヒド基を有するテルペノイドのアルデヒド基を選択的に水素するに際し、その反応温度は常識的な範囲であれば特に限定されないが、２０〜２００℃であることが好ましく、１００〜１２０℃であることがより好ましい。反応温度が２０℃以上であれば水素化反応が好適に進行し、２００℃以下であれば芳香族化合物の芳香環が水素化され難くなる。

・反応圧力
本発明の触媒を使用した選択的水素化方法では、その反応系の水素圧も常識的な範囲であれば特に限定されないが、０．１〜３ＭＰａであることが好ましく、０．５〜１ＭＰａであることがより好ましい。反応系の圧力が０．１ＭＰａ以上であれば、ニトロ基又はアルデヒド基の水素化反応が好適に進行し、３ＭＰａ以下であれば芳香族化合物の芳香環、又はテルペノイドの炭素−炭素二重結合が水素化され難くなる。

以下、本発明の選択的水素化方法に使用する触媒、並びに本発明の実施例について具体的に説明するが、本発明は以下の実施例に限定されるものではなく、本発明の趣旨の範囲で広く応用が可能なものである。

［製造例１］
（実施例用触媒Ａの製造）
シクロヘキサン２０ｍｌに、ポリ（オキシエチレン）ノニルフェニルエーテル８ｍｌを加え、テフロン攪拌子で攪拌しながら、ジアンミン銀（Ｉ）硝酸塩水溶液（０．１５ｍｏｌ／Ｌ）２ｍｌを加え、更に激しく攪拌し、逆ミセル液を調製した。

別の容器にて、シクロヘキサン２０ｍｌに、ポリ（オキシエチレン）ノニルフェニルエーテル８ｍｌを加え、テフロン攪拌子で攪拌しながら、これに硝酸セリウム（ＩＩＩ）水溶液（０．１０ｍｏｌ／Ｌ）２ｍｌを加え激しく攪拌し、逆ミセル液を調製した。

続いて、Ａｒ気流下で、上記２つの逆ミセル液を混合し、６０℃で１時間攪拌しながら室温まで冷却後、４０ｍｌのエタノールを加え、更に３０分攪拌したところ黒色沈殿が生じた。

このようにして生成した黒色沈殿を遠心分離し、エタノールにて洗浄、室温で真空乾燥後、４００℃空気中で４時間焼成し、本発明の実施例に使用する銀−セリウム酸化物複合触媒０．０６ｇを得た。

このようにして得られた、銀−セリウム酸化物複合触媒をＦＥ−ＳＥＭで観察したところ、粒子径が２０〜６０ｎｍの形状がほぼ球形の粒子が得られていた。画像を図１として示す。

また、この銀−セリウム酸化物複合触媒粒子を、ＴＥＭで観察したところ、中心にコアを有し、このコアの周りを覆っているシェルが観察された。ＴＥＭ画像と模式図を図２として示す。なお、ＴＥＭ画像中のスケールは５ｎｍであり、図中のＡｇＮＰは、銀ナノ粒子を示す。

この銀−セリウム酸化物複合触媒をＳＴＥＭ−ＥＤＳによって成分の組成分布の情報を解析したところ、コアが銀成分で、ＣｅＯ₂がシェル層のコア−シェル構造物であることが分かった。ＳＴＥＭ−ＥＤＳによる解析チャートを図３に示す。コアとなる銀成分の粒子径は概ね１０ｎｍであった。図３のＳＴＥＭ−ＥＤＳによる解析チャートでは、横軸は銀−セリウム酸化物複合触媒粒子の直径を示し、「×」が銀成分の強度、「■」がセリウム酸化物の強度である。

また、このようにして得た触媒について、ＩＣＰ−ＡＥＳ（Ｉｎｄｕｃｔｉｖｅｌｙ Ｃｏｕｐｌｅｄ Ｐｌａｓｍａ Ａｔｏｍｉｃ Ｅｍｉｓｓｉｏｎ Ｓｐｅｃｔｒｏｓｃｏｐｙ；ＩＣＰ発光分光分析法）によって銀−セリウム酸化物複合触媒のモル比について解析したところ、［金属としての銀のモル数／セリウム酸化物としてのモル数］換算で、Ａｇ／ＣｅＯ₂＝０．７であった。

［製造例２］
（比較例用触媒Ｂの製造）
硝酸セリウム（ＩＩＩ）溶液（０．７７ｍｏｌ／Ｌ）３７．５ｍｌに、アンモニア水（２．８ｍｏｌ／Ｌ）３５ｍｌを室温でゆっくりと滴下し、水酸化セリウム（ＩＩＩ）の黄色スラリーを調製した。この黄色スラリーを１１０℃で１５分保持攪拌したのち、冷却し、ろ過、水洗し、室温で一晩真空乾燥し乾燥固体を得た。この得られた乾燥固体を空気中５００℃で５ｈｒ焼成して酸化セリウム（ＩＶ）５．４ｇを得た。

この酸化セリウム（ＩＶ）のうち１ｇを、硝酸銀水溶液（０．０３１ｍｏｌ／Ｌ）３０ｍｌ中に添加し、室温で２ｈｒ攪拌後、混合物を蒸発乾固したのち、テトラヒドロホウ酸カリウム水溶液（０．０９４ｍｏｌ／Ｌ）１００ｍｌを加えて処理し、スラリーをろ過、水洗、真空乾燥し、本出願の比較例に使用するＣｅＯ₂母材に銀成分が担持した触媒を得た。

このように調製したＣｅＯ₂母材に銀成分が担持した触媒について、銀成分、セリウム酸化物のモル比は［金属としての銀のモル数／セリウム酸化物のモル数］換算で、Ａｇ／ＣｅＯ₂＝０．１２である。

また、この比較例触媒１を、ＴＥＭで観察したところ、銀成分粒子の粒子径は概ね１０ｎｍであった。

［実施例１、２］
（ニトロ基の選択的水素化）
製造例１で得られた実施例用の触媒Ａを、触媒量２７ｍｇ（金属としての銀の量は１２ｍｇ）で、そして基質３−ニトロスチレン０．5ｍｍｏｌ、溶媒ドデカン５ｍｌ、水素圧０．６ＭＰａ、反応温度１１０℃の条件で水素化還元処理を行った。反応時間を実施例１で１０時間とし、実施例２で２４時間とし、それぞれガスクロマトグラフを用いて収率、選択性を測定した。結果を表１に記す。

［比較例１、２］
触媒Ａの代わりに比較例用の触媒Ｂを触媒量で１５９ｍｇ（金属としての銀の量は１２ｍｇ）使用した以外は実施例１と同様の条件で水素化還元処理を行い収率、選択性を測定した。結果を表１に記す。

このように、実施例１、実施例２の触媒Ａと比較例１、比較例２の触媒Ｂは、活性種としての銀成分の量が同じであり、実施例１、実施例２と比較例１、比較例２は、ほぼ同等の転化率を有するが、比較例１、比較例２は３−アミノスチレンの収率、選択率共に実施例１、実施例２よりも劣る。さらに、比較例１、比較例２では、多量の３−エチルアニリンが生成していることから炭素−炭素二重結合をも還元してしまっていることがわかる。

（モル比の変更）
［製造例３］
（実施例用触媒Ｃ及びＤの製造）
製造例１において、ジアンミン銀（Ｉ）硝酸塩の逆ミセル液と、硝酸セリウム（ＩＩＩ）の逆ミセル液の量を変えて、Ａｇ／ＣｅＯ₂＝０．９７と、Ａｇ／ＣｅＯ₂＝０．５７の触媒を得た。Ａｇ／ＣｅＯ₂＝０．９７の触媒を触媒Ｃと、Ａｇ／ＣｅＯ₂＝０．５７の触媒を触媒Ｄとする。この触媒Ｃ、触媒Ｄともに、コア−シェル型の銀−セリウム酸化物複合触媒であった。

［実施例３、４］
（ニトロ基の選択的水素化）
製造例３で得られた触媒Ｃ、Ｄを用いて、実施例１と同様に３−ニトロスチレンの選択的水素化反応を行った。触媒Ｃを使用した反応を実施例３、触媒Ｄを使用した反応を実施例４とする。実施例１、比較例１と共に、結果を表２に示す。

表２の結果から、Ａｇ／ＣｅＯ₂を変えると実施例１に比べて、転化率や収率や選択率が低下することがあるが、実施例３、実施例４いずれの場合も、比較例１より優れた性能を発揮していることがわかる。

［実施例５、６、７］
（触媒の再利用性の検証）
実施例１における反応時間を変更した以外は同様にして、本発明における触媒の再利用性能について評価した。

触媒の再利用は、反応に使用した触媒Ａをエタノールで洗浄した後に乾燥した。実施例５が再利用性評価の初回、実施例６が２回目、実施例７が３回目の反応である。結果を表３に記す。

表３の結果から、本発明は使用される触媒の再利用性にも経済的に優れた方法であることが分かる。

［実施例８、９、１０］
（ニトロ基の選択的水素化）
触媒Ａを使用し、基質、反応時間及び温度を変更した以外は、実施例１と同様に選択水素化性能を評価した。結果を表４に示す。なお、表４中、収率、選択率は共に選択水素化された反応生成物について表したものである。

表４の結果から、本発明の方法は、いずれの化合物においても優れた選択的水素化性能を発揮することができている。このことから、本発明の方法は、炭素−炭素二重結合とニトロ基を有する芳香族化合物であれば、多様な化合物に対して炭素−炭素二重結合を還元すること無く、ニトロ基のみを選択的に水素化することができることがわかる。

［製造例４］
（実施例用触媒Ｅ、Ｆ及びＧの製造）
製造例１において、ジアンミン銀（Ｉ）硝酸塩の逆ミセル液と、硝酸セリウム（ＩＩＩ）の逆ミセル液の量を変えて、Ａｇ／ＣｅＯ₂＝０．７(触媒Ｅ)、Ａｇ／ＣｅＯ₂＝０．５７(触媒Ｆ)及びＡｇ／ＣｅＯ₂＝０．９７(触媒Ｇ)を得た。この触媒Ｅ、Ｆ及びＧはいずれも、コア−シェル型の銀−セリウム酸化物複合触媒であった。

［実施例１１〜１３］
（アルデヒド基の選択的水素化）
製造例４においてそれぞれ製造した触媒Ｅ〜Ｇを使用して、炭素−炭素二重結合とアルデヒド基を有する芳香族化合物の選択的水素化反応を行った。触媒Ｅを使用した反応を実施例１１、触媒Ｆを使用した反応を実施例１２、触媒Ｇを使用した反応を実施例１３とした。

製造例４で得られた実施例用の触媒Ｅ〜Ｇをそれぞれ金属換算の銀の量で０．００８ｍｍｏｌ、なお、炭素−炭素二重結合とアルデヒド基を有する基質として、シトラール０．２５ｍｍｏｌ（シス−トランス異性体であるゲラニアール（ｇｅｒａｎｉａｌ）とネラール（ｎｅｒａｌ）が２：１の混合物）、溶媒テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）５ｍｌ、水素圧１．５ＭＰａ、反応温度１5０℃の条件で水素化還元処理を行った。反応時間は、実施例１１〜１３のいずれにおいても７２時間とし、ガスクロマトグラフを用いて収率、選択性を測定した。結果を表５に記す。

なお、実施例１１、１２及び１３において、基質として、シトラール（Ｉ）を使用してアルデヒド基の選択的水素化反応を行った場合に生成する目的生成物（II）及び副生成物（IIII）、(IV)及び(Ｖ)の構造式を反応スキームとともに下記に示した。

表５の結果から、本発明の選択的水素化触媒を用いると目的生成物(II)を高収率で得ることができることがわかる。また、Ａｇ／ＣｅＯ₂のモル比を変えると、基質(I)の転化率が低下することはあるが、目的生成物(II)の収率はきわめて高いことがわかる。

本発明は種々の医薬、農薬、その他種々の工業分野において中間体として有用な炭素−炭素−炭素二重結合とアミノ結合を含有する芳香族化合物、及び炭素−炭素二重結合と水酸基を含有するテルペノイドの製造に有用である。

Claims (9)

1. 有機溶媒を含む液相中において、銀成分粒子と該銀成分粒子の表面に担持されたセリウム酸化物を含んでなる銀−セリウム酸化物複合体の存在下、炭素−炭素二重結合とニトロ基を有する芳香族化合物、又は炭素−炭素二重結合とアルデヒド基を有するテルペノイドを水素ガスと接触させることにより、該芳香族化合物が有するニトロ基を選択的に水素化してアミノ基、又は該テルペノイドが有するアルデヒド基を選択的に水素化して水酸基に変換することを含む、炭素−炭素二重結合とニトロ基を含有する芳香族化合物、又は炭素−炭素二重結合とアルデヒド基を含有するテルペノイドの選択的水素化方法。
2. 前記銀成分粒子と該銀成分粒子の表面に担持されたセリウム酸化物を含んでなる銀−セリウム酸化物複合体において、銀成分とセリウム酸化物のモル比が、［金属銀（Ａｇ）／セリウム酸化物（ＣｅＯ₂）］換算で０．５〜３である触媒を使用した請求項１記載の選択的水素化方法。
3. 前記炭素−炭素二重結合とニトロ基を有する芳香族化合物が、ニトロスチリル基を有する化合物である請求項１または２に記載の選択的水素化方法。
4. 前記炭素−炭素二重結合とアルデヒド基を有するテルペノイドが、シトラールである請求項１または２に記載の選択的水素化方法。
5. 前記芳香族化合物又は前記テルペノイドを水素ガスと温度２０〜２００℃、圧力０．１〜３ＭＰａにおいて接触させる請求項１〜４のいずれか１項に記載の選択的水素化方法。
6. 液相中の有機溶剤が炭素原子数５〜２０の脂肪族炭化水素及び炭素原子数７〜９の芳香族炭化水素からなる群から選択される少なくとも１種の有機溶剤である請求項１〜５のいずれか１項に記載の選択的水素化方法。
7. 銀粒子と該銀粒子の表面に担持されたセリウム酸化物を含んでなる銀−セリウム酸化物複合体からなり、炭素−炭素二重結合とニトロ基を有する芳香族化合物のニトロ基のアミノ基、又は炭素−炭素二重結合とアルデヒド基を有するテルペノイドのアルデヒド基の水酸基への選択的水素化用銀−セリウム酸化物複合触媒。
8. 水溶性銀化合物を含む逆ミセルと水溶性セリウム化合物を含む逆ミセルとを混合し、得られた混合物を乾燥し、焼成することを含む、請求項７に記載の銀―セリウム酸化物複合触媒の製造方法。
9. 請求項１〜６のいずれか１項に記載の方法で得られた炭素−炭素二重結合とアミノ基を含む芳香族化合物、又は炭素−炭素二重結合と水酸基を含むテルペノイド。