JP2012526561A5 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- JP2012526561A5 JP2012526561A5 JP2012511059A JP2012511059A JP2012526561A5 JP 2012526561 A5 JP2012526561 A5 JP 2012526561A5 JP 2012511059 A JP2012511059 A JP 2012511059A JP 2012511059 A JP2012511059 A JP 2012511059A JP 2012526561 A5 JP2012526561 A5 JP 2012526561A5
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- coa
- syn
- group
- encoded
- carboxyl
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 244000005700 microbiome Species 0.000 claims 46
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N Cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 31
- 230000037361 pathway Effects 0.000 claims 31
- 101710039743 acu-6 Proteins 0.000 claims 23
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 claims 19
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 claims 19
- 101700033304 pckG Proteins 0.000 claims 19
- 108090000604 Hydrolases Proteins 0.000 claims 17
- 102000004157 Hydrolases Human genes 0.000 claims 17
- 101700070386 phaAB Proteins 0.000 claims 16
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 claims 14
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 claims 14
- 101700078316 phaB Proteins 0.000 claims 14
- -1 syn_02642 Proteins 0.000 claims 14
- 108060000159 adc Proteins 0.000 claims 12
- 102000003960 Ligases Human genes 0.000 claims 11
- 108090000364 Ligases Proteins 0.000 claims 11
- 102000004357 Transferases Human genes 0.000 claims 11
- 108090000992 Transferases Proteins 0.000 claims 11
- 150000007970 thio esters Chemical class 0.000 claims 11
- 101710037523 ACAT1 Proteins 0.000 claims 10
- 101700060832 fabM Proteins 0.000 claims 9
- 101700075369 fadB Proteins 0.000 claims 9
- 101710040706 pimF Proteins 0.000 claims 9
- 101710041511 Ctsj Proteins 0.000 claims 8
- 101700074542 paaF Proteins 0.000 claims 8
- 101700025755 paaK Proteins 0.000 claims 8
- 101700083888 pcaI Proteins 0.000 claims 8
- 101700064699 phaC Proteins 0.000 claims 7
- 108091022082 Acyl transferases Proteins 0.000 claims 6
- 102000019632 Acyl transferases Human genes 0.000 claims 6
- 101700031930 CBR1 Proteins 0.000 claims 6
- 108030005660 EC 4.2.1.55 Proteins 0.000 claims 6
- 102100017778 GCDH Human genes 0.000 claims 6
- SYKWLIJQEHRDNH-CKRMAKSASA-N Glutaryl-CoA Chemical compound O[C@@H]1[C@H](OP(O)(O)=O)[C@@H](COP(O)(=O)OP(O)(=O)OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC(=O)NCCSC(=O)CCCC(O)=O)O[C@H]1N1C2=NC=NC(N)=C2N=C1 SYKWLIJQEHRDNH-CKRMAKSASA-N 0.000 claims 6
- 108010015451 Glutaryl-CoA Dehydrogenase Proteins 0.000 claims 6
- 102000004316 Oxidoreductases Human genes 0.000 claims 6
- 108090000854 Oxidoreductases Proteins 0.000 claims 6
- QNVIXZIHJGSYSU-UHFFFAOYSA-M [O-]C(=O)C1=CCCCC1=O Chemical compound [O-]C(=O)C1=CCCCC1=O QNVIXZIHJGSYSU-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 6
- 101710026163 acu-8 Proteins 0.000 claims 6
- 101700009695 pcaF Proteins 0.000 claims 6
- POROIMOHDIEBBO-UHFFFAOYSA-M 2-oxocyclohexane-1-carboxylate Chemical compound [O-]C(=O)C1CCCCC1=O POROIMOHDIEBBO-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 5
- VGEBXBQECGWCRH-JXUSAFQPSA-N 3-hydroxypimeloyl-CoA Chemical compound O[C@@H]1[C@H](OP(O)(O)=O)[C@@H](COP(O)(=O)OP(O)(=O)OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC(=O)NCCSC(=O)CC(O)CCCC(O)=O)O[C@H]1N1C2=NC=NC(N)=C2N=C1 VGEBXBQECGWCRH-JXUSAFQPSA-N 0.000 claims 5
- 108030004902 EC 1.3.99.14 Proteins 0.000 claims 5
- 101700070089 HBD Proteins 0.000 claims 5
- 101700059066 PHB2 Proteins 0.000 claims 5
- 101710012990 RBFOX2 Proteins 0.000 claims 5
- 108091000039 acetoacetyl-CoA reductase Proteins 0.000 claims 5
- LYCRXMTYUZDUGA-UYRKPTJQSA-N pimeloyl-CoA Chemical compound O[C@@H]1[C@H](OP(O)(O)=O)[C@@H](COP(O)(=O)OP(O)(=O)OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC(=O)NCCSC(=O)CCCCCC(O)=O)O[C@H]1N1C2=NC=NC(N)=C2N=C1 LYCRXMTYUZDUGA-UYRKPTJQSA-N 0.000 claims 5
- KJXFOFKTZDJLMQ-UYRKPTJQSA-N 3-oxopimeloyl-CoA Chemical compound O[C@@H]1[C@H](OP(O)(O)=O)[C@@H](COP(O)(=O)OP(O)(=O)OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC(=O)NCCSC(=O)CC(=O)CCCC(O)=O)O[C@H]1N1C2=NC=NC(N)=C2N=C1 KJXFOFKTZDJLMQ-UYRKPTJQSA-N 0.000 claims 4
- 102100000868 ACOT7 Human genes 0.000 claims 4
- 101710017945 ACOT7 Proteins 0.000 claims 4
- 101710004276 B0303.3 Proteins 0.000 claims 4
- 101700033040 CALR Proteins 0.000 claims 4
- 108030006717 EC 1.1.1.259 Proteins 0.000 claims 4
- 101710036502 HSD17B10 Proteins 0.000 claims 4
- 102100011932 HSD17B10 Human genes 0.000 claims 4
- 101710012993 MAGB Proteins 0.000 claims 4
- 101710012503 ME6 Proteins 0.000 claims 4
- 101710017700 Msed_1424 Proteins 0.000 claims 4
- 101710024839 NRT2.1 Proteins 0.000 claims 4
- 101710031075 OXCT1 Proteins 0.000 claims 4
- 102100001061 OXCT1 Human genes 0.000 claims 4
- 102100001062 OXCT2 Human genes 0.000 claims 4
- 101710031074 OXCT2 Proteins 0.000 claims 4
- 101700072898 PCK1 Proteins 0.000 claims 4
- 102100019743 PCK1 Human genes 0.000 claims 4
- 101700038619 PHL11 Proteins 0.000 claims 4
- 108060007767 SLC6A8 Proteins 0.000 claims 4
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Chemical compound OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 101710005743 TA12005 Proteins 0.000 claims 4
- 101700024846 aliA Proteins 0.000 claims 4
- 101700082520 atoA Proteins 0.000 claims 4
- 101700009920 atoD Proteins 0.000 claims 4
- 108060000949 bioW Proteins 0.000 claims 4
- 101700079422 catI Proteins 0.000 claims 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 4
- 101700063266 ctfA Proteins 0.000 claims 4
- 101700045090 ctfB Proteins 0.000 claims 4
- 101700051312 fadI Proteins 0.000 claims 4
- 101700054488 fadJ Proteins 0.000 claims 4
- 101700054361 fadR Proteins 0.000 claims 4
- 101700047501 fre Proteins 0.000 claims 4
- 101700038878 gctA Proteins 0.000 claims 4
- 101700020132 gctB Proteins 0.000 claims 4
- 101710030209 lin-45 Proteins 0.000 claims 4
- 101700020019 paaA Proteins 0.000 claims 4
- 101700034316 paaB Proteins 0.000 claims 4
- 101700080618 paaG Proteins 0.000 claims 4
- 101700020244 paaZ Proteins 0.000 claims 4
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims 4
- 102100003768 CBR1 Human genes 0.000 claims 3
- 101700064295 CTSB Proteins 0.000 claims 3
- 101710041500 CTSF Proteins 0.000 claims 3
- 101710006398 CYB5R1 Proteins 0.000 claims 3
- FWFSEYBSWVRWGL-UHFFFAOYSA-N Cyclohexenone Chemical compound O=C1CCCC=C1 FWFSEYBSWVRWGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 101700004254 DBR1 Proteins 0.000 claims 3
- 101700043754 GCDH Proteins 0.000 claims 3
- 101710040563 IRC24 Proteins 0.000 claims 3
- 101710037483 SE_2384 Proteins 0.000 claims 3
- 101710044706 SFA1 Proteins 0.000 claims 3
- 101710033030 YML131W Proteins 0.000 claims 3
- 101700072896 atmA Proteins 0.000 claims 3
- 101700047292 atoB Proteins 0.000 claims 3
- 101700068370 bktB Proteins 0.000 claims 3
- 101700052622 gcdA Proteins 0.000 claims 3
- 101700006460 gcdB Proteins 0.000 claims 3
- 101700016796 gcdC Proteins 0.000 claims 3
- 101700039724 gcdD Proteins 0.000 claims 3
- 101700029669 gcvA Proteins 0.000 claims 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 3
- 101700041733 pimB Proteins 0.000 claims 3
- 101700048310 AMA2 Proteins 0.000 claims 2
- 101700009739 ARA1 Proteins 0.000 claims 2
- 101710043586 ASA_1682 Proteins 0.000 claims 2
- 102100010710 BDH1 Human genes 0.000 claims 2
- 101700038591 BDH1 Proteins 0.000 claims 2
- PFURGBBHAOXLIO-WDSKDSINSA-N Cyclohexane-1,2-diol Chemical compound O[C@H]1CCCC[C@@H]1O PFURGBBHAOXLIO-WDSKDSINSA-N 0.000 claims 2
- 108030006973 EC 1.1.1.174 Proteins 0.000 claims 2
- 108030005094 EC 1.1.99.26 Proteins 0.000 claims 2
- 108030000285 EC 1.3.1.62 Proteins 0.000 claims 2
- 101700008114 ETFA Proteins 0.000 claims 2
- 101700010963 ETFB Proteins 0.000 claims 2
- 101700012085 GRE3 Proteins 0.000 claims 2
- 101710015453 Rv0948c Proteins 0.000 claims 2
- 101700031500 TECR Proteins 0.000 claims 2
- 101700079443 TER Proteins 0.000 claims 2
- 101700034091 WUS Proteins 0.000 claims 2
- 101700037611 YPR1 Proteins 0.000 claims 2
- IYNRULSFFKEOLT-UHFFFAOYSA-L [O-]C(=O)CCCC(=O)CC([O-])=O Chemical compound [O-]C(=O)CCCC(=O)CC([O-])=O IYNRULSFFKEOLT-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 2
- 101700003267 bcd Proteins 0.000 claims 2
- 101700002483 ddrA Proteins 0.000 claims 2
- 101700073567 fabV1 Proteins 0.000 claims 2
- 101700079737 gcy-1 Proteins 0.000 claims 2
- 101700020308 pimC Proteins 0.000 claims 2
- LCJRHAPPMIUHLH-UHFFFAOYSA-N 1-$l^{1}-azanylhexan-1-one Chemical group [CH]CCCCC([N])=O LCJRHAPPMIUHLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 108010092687 2-ketocyclohexanecarboxyl-coenzyme A hydrolase Proteins 0.000 claims 1
- BGLNPJARTQOCKR-OXXAVVHVSA-N 2-oxocyclohexane-1-carbonyl-CoA Chemical compound O=C([C@H](O)C(C)(COP(O)(=O)OP(O)(=O)OC[C@@H]1[C@H]([C@@H](O)[C@@H](O1)N1C2=NC=NC(N)=C2N=C1)OP(O)(O)=O)C)NCCC(=O)NCCSC(=O)C1CCCCC1=O BGLNPJARTQOCKR-OXXAVVHVSA-N 0.000 claims 1
- 108090000450 3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenases Proteins 0.000 claims 1
- 102000004006 3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenases Human genes 0.000 claims 1
- MGTZCLMLSSAXLD-UHFFFAOYSA-M 5-oxohexanoate Chemical compound CC(=O)CCCC([O-])=O MGTZCLMLSSAXLD-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- PNPPVRALIYXJBW-UHFFFAOYSA-N 6-oxohexanoic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC=O PNPPVRALIYXJBW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OJFDKHTZOUZBOS-CITAKDKDSA-N Acetoacetyl-CoA Chemical compound O[C@@H]1[C@H](OP(O)(O)=O)[C@@H](COP(O)(=O)OP(O)(=O)OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC(=O)NCCSC(=O)CC(=O)C)O[C@H]1N1C2=NC=NC(N)=C2N=C1 OJFDKHTZOUZBOS-CITAKDKDSA-N 0.000 claims 1
- 101700058746 DDR1 Proteins 0.000 claims 1
- 101700005454 DDR2 Proteins 0.000 claims 1
- 101710004418 DHAD Proteins 0.000 claims 1
- OJIYIVCMRYCWSE-UHFFFAOYSA-M Domiphen bromide Chemical compound [Br-].CCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CCOC1=CC=CC=C1 OJIYIVCMRYCWSE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 101700071270 HIDH Proteins 0.000 claims 1
- 101700011428 HIDM Proteins 0.000 claims 1
- 241000155250 Iole Species 0.000 claims 1
- 108060002558 MENB Proteins 0.000 claims 1
- LOCYSVHOSYQGOV-UHFFFAOYSA-N N-hexyl-6-$l^{1}-azanyl-6-oxohexanamide Chemical compound [CH]CCCCCNC(=O)CCCCC([N])=O LOCYSVHOSYQGOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229920002292 Nylon 6 Polymers 0.000 claims 1
- 229920002302 Nylon 6,6 Polymers 0.000 claims 1
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 claims 1
- 101700076196 aroD Proteins 0.000 claims 1
- 101700056132 aroE Proteins 0.000 claims 1
- 101700025736 aroQ1 Proteins 0.000 claims 1
- 230000001580 bacterial Effects 0.000 claims 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims 1
- 101700029304 dhaB Proteins 0.000 claims 1
- 230000002538 fungal Effects 0.000 claims 1
- 101700042169 gspH Proteins 0.000 claims 1
- 101700004055 gspI Proteins 0.000 claims 1
- 101700073950 ilvD1 Proteins 0.000 claims 1
- 101700035564 iolE Proteins 0.000 claims 1
- DDAKTXCYCCRJKJ-UHFFFAOYSA-N methyl 4-hydroxy-5-iodo-2,3-dimethoxy-6-methylbenzoate Chemical compound COC(=O)C1=C(C)C(I)=C(O)C(OC)=C1OC DDAKTXCYCCRJKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 101700078455 pduC Proteins 0.000 claims 1
- 101700065331 pduD Proteins 0.000 claims 1
- 101700032916 pduE Proteins 0.000 claims 1
- 241000894007 species Species 0.000 claims 1
- 101710013713 xcpT Proteins 0.000 claims 1
Claims (28)
- シクロヘキサノン経路を含む、非天然微生物であって、該微生物は、シクロヘキサノンを産生するのに十分な量で発現するシクロヘキサノン経路酵素をコードする少なくとも1つの外来性核酸を含み、該シクロヘキサノン経路は、PEPカルボキシキナーゼ、2-ケトシクロヘキサン-1-カルボキシル-CoAヒドロラーゼ(C-C結合に作用)、2-ケトシクロヘキサン-1-カルボキシラートデカルボキシラーゼ、並びに2-ケトシクロヘキサン-1-カルボキシル-CoAヒドロラーゼ(チオエステルに作用)、2-ケトシクロヘキサン-1-カルボキシル-CoAトランスフェラーゼ、及び2-ケトシクロヘキサン-1-カルボキシル-CoAシンテターゼからなる群から選択される酵素を含む、前記非天然微生物。
- 前記微生物が、未変性ピメロイル-CoA経路を有する、請求項1に記載の非天然微生物。
- (a)前記PEPカルボキシキナーゼが、PCK1、pck、及びpckAからなる群から選択される1つ以上の遺伝子によってコードされるか、
(b) 前記2-ケトシクロヘキサンカルボキシル-CoAヒドロラーゼ(C-C結合に作用)が、badI、syn_01653、syn_01654、syn_02400、syn_03076、syn_01309、及びmenBからなる群から選択される1つ以上の遺伝子によってコードされるか、
(c) 前記2-ケトシクロヘキサン-1-カルボキシラートデカルボキシラーゼが、adc、cbei_3835、CLL_A2135、及びRBAM_030030からなる群から選択される1つ以上の遺伝子によってコードされるか、
(d) 前記2-ケトシクロヘキサン-1-カルボキシル-CoAヒドロラーゼ(チオエステルに作用)が、acot12、gctA、gctB、及びACH1からなる群から選択される1つ以上の遺伝子によってコードされるか、
(e) 前記2-ケトシクロヘキサン-1-カルボキシル-CoAトランスフェラーゼが、pcaI、pcaJ、catI、catJ、HPAG1_0676、HPAG1_0677、ScoA、ScoB、OXCT1、OXCT2、ctfA、ctfB、atoA、及びatoDからなる群から選択される1つ以上の遺伝子によってコードされるか、又は、
(f) 前記2-ケトシクロヘキサン-1-カルボキシル-CoAシンテターゼが、AF1211、AF1983、scs、PAE3250、sucC、sucD、aliA、phl、phlB、paaF、及びbioWからなる群から選択される1つ以上の遺伝子によってコードされる、
請求項1又は2に記載の非天然微生物。 - 前記微生物がピメロイル-CoA経路をさらに含み、かつ該微生物が、ピメロイル-CoAを産生するのに十分な量で発現するピメロイル-CoA経路酵素をコードする少なくとも1つの外来性核酸を含み、前記ピメロイル-CoA経路が、アセトアセチル-CoA還元酵素、3-ヒドロキシブチリル-CoAデヒドラターゼ、グルタリル-CoA脱水素酵素、オキソピメロイル-CoA:グルタリル-CoAアシルトランスフェラーゼ、3-ヒドロキシピメロイル-CoA脱水素酵素、3-ヒドロキシピメロイル-CoAデヒドラターゼ、及びピメロイル-CoA脱水素酵素を含む、請求項1〜3のいずれか一項に記載の非天然微生物。
- 前記微生物が、ピメロイル-CoA経路酵素を各々コードする、2つ、3つ、4つ、5つ、6つ又は7つの外来性核酸を含む、請求項1〜4のいずれか1項記載の非天然微生物。
- (a)前記3-ヒドロキシアシル-CoA脱水素酵素アセトアセチルCoA還元酵素が、Fox2、phaB、phbB、hbd、Msed_1423、Msed_0399、Msed_0389、Msed_1993、Hbd2、Hbd1、HSD17B10、pimF、fadB、syn_01310、及びsyn_01680からなる群から選択される1つ以上の遺伝子によってコードされるか、
(b) 前記3-ヒドロキシブチリル-CoAデヒドラターゼが、crt、crt1、pimF、syn_01309、syn_01653、syn_01654、syn_02400、syn_03076、ech、paaA、paaB、phaA、phaB、maoC、paaF、paaG、fadA、fadB、fadI、fadJ、及びfadRからなる群から選択される1つ以上の遺伝子によってコードされるか、
(c) 前記グルタリル-CoA脱水素酵素が、gcdH、gcdR、PP_0157、gcvA、gcd、gcdR、syn_00480、syn_01146、gcdA、gcdC、gcdD、gcdB、FN0200、FN0201、FN204、syn_00479、syn_00481、syn_01431、及びsyn_00480からなる群から選択される1つ以上の遺伝子によってコードされるか、
(d) 前記オキソピメロイル-CoA:グルタリル-CoAアシルトランスフェラーゼが、bktB、pimB、syn_02642、phaA、h16_A1713、pcaF、h16_B1369、h16_A0170、h16_A0462、h16_A1528、h16_B0381、h16_B0662、h16_B0759、h16_B0668、h16_A1720、h16_A1887、phbA、Rmet_1362、Bphy_0975、atoB、thlA、thlB、ERG10、及びcatFからなる群から選択される1つ以上の遺伝子によってコードされるか、
(e) 前記3-ヒドロキシピメロイル-CoA脱水素酵素が、Fox2、phaB、phbB、hbd、Msed_1423、Msed_0399、Msed_0389、Msed_1993、Hbd2、Hbd1、HSD17B10、pimF、fadB、syn_01310、及びsyn_01680からなる群から選択される1つ以上の遺伝子によってコードされるか、
(f) 前記3-ヒドロキシピメロイル-CoAデヒドラターゼが、crt、crt1、pimF、syn_01309、syn_01653、syn_01654、syn_02400、syn_03076、ech、paaA、paaB、phaA、phaB、maoC、paaF、paaG、fadA、fadB、fadI、fadJ、及びfadRからなる群から選択される1つ以上の遺伝子によってコードされるか、又は、
(g) 前記ピメロイル-CoA脱水素酵素が、bcd、etfA、etfB、TER、TDE0597、syn_02587、syn_02586、syn_01146、syn_00480、syn_02128、syn_01699、syn_02637、syn_02636、pimC、pimD、acad1、及びacadからなる群から選択される1つ以上の遺伝子によってコードされる、
請求項4又は5に記載の非天然微生物。 - シクロヘキサノン経路を含む非天然微生物であって、該微生物が、シクロヘキサノンを産生するのに十分な量で発現するシクロヘキサノン経路酵素をコードする少なくとも1つの外来性核酸を含み、該シクロヘキサノン経路が、PEPカルボキシキナーゼ、6-ケトシクロヘキサ-1-エン-1-カルボキシル-CoAヒドロラーゼ(C-C結合に作用)、6-ケトシクロヘキサ-1-エン-1-カルボキシル-CoAシンテターゼ、6-ケトシクロヘキサ-1-エン-1-カルボキシル-CoAヒドロラーゼ(チオエステルに作用)、6-ケトシクロヘキサ-1-エン-1-カルボキシル-CoAトランスフェラーゼ、6-ケトシクロヘキサ-1-エン-1-カルボキシル-CoA還元酵素、6-ケトシクロヘキサ-1-エン-1-カルボキシラートデカルボキシラーゼ、6-ケトシクロヘキサ-1-エン-1-カルボキシラート還元酵素、2-ケトシクロヘキサン-1-カルボキシル-CoAシンテターゼ、2-ケトシクロヘキサン-1-カルボキシル-CoAトランスフェラーゼ、2-ケトシクロヘキサン-1-カルボキシル-CoAヒドロラーゼ(チオエステルに作用)、2-ケトシクロヘキサン-1-カルボキシラートデカルボキシラーゼ、及びシクロヘキサノン脱水素酵素からなる群から選択される酵素を含む、前記非天然微生物。
- 前記微生物が、未変性3-ヒドロキシピメロイル-CoA経路を有する、請求項7に記載の非天然微生物。
- 前記シクロヘキサノン経路が、1セットのシクロヘキサノン経路酵素を含み、該セットのシクロヘキサノン経路酵素が下記からなる群から選択される、請求項7又は8に記載の非天然微生物:
(a)PEPカルボキシキナーゼ、6-ケトシクロヘキサ-1-エン-1-カルボキシル-CoAヒドロラーゼ(C-C結合に作用)、6-ケトシクロヘキサ-1-エン-1-カルボキシラートデカルボキシラーゼ、シクロヘキサノン脱水素酵素、並びに6-ケトシクロヘキサ-1-エン-1-カルボキシル-CoAシンテターゼ、6-ケトシクロヘキサ-1-エン-1-カルボキシル-CoAヒドロラーゼ(チオエステルに作用)、及び6-ケトシクロヘキサ-1-エン-1-カルボキシル-CoAトランスフェラーゼからなる群から選択される酵素;
(b)PEPカルボキシキナーゼ、6-ケトシクロヘキサ-1-エン-1-カルボキシル-CoAヒドロラーゼ(C-C結合に作用)、6-ケトシクロヘキサ-1-エン-1-カルボキシラート還元酵素、2-ケトシクロヘキサン-1-カルボキシラートデカルボキシラーゼ、並びに6-ケトシクロヘキサ-1-エン-1-カルボキシル-CoAシンテターゼ、6-ケトシクロヘキサ-1-エン-1-カルボキシル-CoAヒドロラーゼ(チオエステルに作用)、及び6-ケトシクロヘキサ-1-エン-1-カルボキシル-CoAトランスフェラーゼからなる群から選択される酵素;並びに
(c)PEPカルボキシキナーゼ、6-ケトシクロヘキサ-1-エン-1-カルボキシル-CoAヒドロラーゼ(C-C結合に作用)、6-ケトシクロヘキサ-1-エン-1-カルボキシル-CoA還元酵素、2-ケトシクロヘキサン-1-カルボキシラートデカルボキシラーゼ、並びに2-ケトシクロヘキサン-1-カルボキシル-CoAシンテターゼ、2-ケトシクロヘキサン-1-カルボキシル-CoAトランスフェラーゼ、及び2-ケトシクロヘキサン-1-カルボキシル-CoAヒドロラーゼ(チオエステルに作用)からなる群から選択される酵素。 - (a) 前記PEPカルボキシキナーゼが、PCK1、pck、及びpckAからなる群から選択される1つ以上の遺伝子によってコードされるか、
(b) 前記6-ケトシクロヘキサ-1-エン-1-カルボキシル-CoAヒドロラーゼ(C-C結合に作用)が、bzdY、oah、bamA、syn_01653、syn_02400、syn_03076、及びsyn_01309からなる群から選択される1つ以上の遺伝子によってコードされるか、
(c) 前記6-ケトシクロヘキサ-1-エン-1-カルボキシル-CoAシンテターゼが、AF1211、AF1983、scs、PAE3250、sucC、sucD、aliA、phl、phlB、paaF、及びbioWからなる群から選択される1つ以上の遺伝子によってコードされるか、
(d) 前記6-ケトシクロヘキサ-1-エン-1-カルボキシル-CoAヒドロラーゼ(チオエステルに作用)が、acot12、gctA、gctB、及びACH1からなる群から選択される1つ以上の遺伝子によってコードされるか、
(e) 前記6-ケトシクロヘキサ-1-エン-1-カルボキシル-CoAトランスフェラーゼが、pcaI、pcaJ、catI、catJ、HPAG1_0676、HPAG1_0677、ScoA、ScoB、OXCT1、OXCT2、ctfA、ctfB、atoA、及びatoDからなる群から選択される1つ以上の遺伝子によってコードされるか、
(f) 前記6-ケトシクロヘキサ-1-エン-1-カルボキシル-CoA還元酵素が、bcd、etfA、etfB、TER、TDE0597、syn_02587、syn_02586、syn_01146、syn_00480、syn_02128、syn_01699、syn_02637、syn_02636、pimC、pimD、acad1、及びacadからなる群から選択される1つ以上の遺伝子によってコードされるか、
(g) 前記6-ケトシクロヘキサ-1-エン-1-カルボキシラートデカルボキシラーゼが、adc、cbei_3835、CLL_A2135、及びRBAM_030030からなる群から選択される1つ以上の遺伝子によってコードされるか、
(h) 前記6-ケトシクロヘキサ-1-エン-1-カルボキシラート還元酵素が、NtRed1、AtDBR1、P2、PulR、PtPPDBR、YML131W、ispR、AT3G61220、cbr、CBR1、CHO-CR、YIR036C、enr、及びfadHからなる群から選択される1つ以上の遺伝子によってコードされるか、
(i) 前記2-ケトシクロヘキサン-1-カルボキシル-CoAシンテターゼが、AFl211、AF1983、scs、PAE3250、sucC、sucD、aliA、phl、phlB、paaF、及びbioWからなる群から選択される1つ以上の遺伝子によってコードされるか、
(j) 前記2-ケトシクロヘキサン-1-カルボキシル-CoAトランスフェラーゼが、pcaI、pcaJ、catI、catJ、HPAG1_0676、HPAG1_0677、ScoA、ScoB、OXCT1、OXCT2、ctfA、ctfB、atoA、及びatoDからなる群から選択される1つ以上の遺伝子によってコードされるか、
(k) 前記2-ケトシクロヘキサン-1-カルボキシル-CoAヒドロラーゼ(チオエステルに作用)が、acot12、gctA、gctB、及びACH1からなる群から選択される1つ以上の遺伝子によってコードされるか、
(l) 前記2-ケトシクロヘキサン-1-カルボキシラートデカルボキシラーゼが、adc、cbei_3835、CLL_A2135、及びRBAM_030030からなる群から選択される1つ以上の遺伝子によってコードされるか、又は、
(m) 前記シクロヘキサノン脱水素酵素が、NtRed1、AtDBR1、P2、PulR、PtPPDBR、YML131W、ispR、AT3G61220、cbr、CBR1、CHO‐CR、YIR036C、enr、及びfadHからなる群から選択される1つ以上の遺伝子によってコードされる、
請求項7〜9のいずれか1項記載の非天然微生物。 - 前記微生物が3-ヒドロキシピメロイル-CoA経路をさらに含み、該微生物が、3-ヒドロキシピメロイル-CoAを産生するのに十分な量で発現する3-ヒドロキシピメロイル-CoA経路酵素をコードする少なくとも1つの外来性核酸を含み、前記3-ヒドロキシピメロイル-CoA経路が、アセトアセチル-CoA還元酵素、3-ヒドロキシブチリル-CoAデヒドラターゼ、グルタリル-CoA脱水素酵素、オキソピメロイル-CoA:グルタリル-CoAアシルトランスフェラーゼ、及び3-ヒドロキシピメロイル-CoA脱水素酵素を含む、請求項7〜10のいずれか1項に記載の非天然微生物。
- 前記微生物が、3-ヒドロキシピメロイル-CoA経路酵素を各々コードする、2つ、3つ、4つ又は5つの外来性核酸を含む、請求項11に記載の非天然微生物。
- (a) 前記アセトアセチル-CoA還元酵素が、Fox2、phaB、phbB、hbd、Msed_1423、Msed_0399、Msed_0389、Msed_1993、Hbd2、Hbd1、HSDl7B10、pimF、fadB、syn_01310、及びsyn_01680からなる群から選択される1つ以上の遺伝子によってコードされるか、
(b) 前記3-ヒドロキシブチリル-CoAデヒドラターゼが、crt、crt1、pimF、syn_01309、syn_01653、syn_01654、syn_02400、syn_03076、ech、paaA、paaB、phaA、phaB、maoC、paaF、paaG、fadA、fadB、fadI、fadJ、及びfadRからなる群から選択される1つ以上の遺伝子によってコードされるか、
(c) 前記グルタリル-CoA脱水素酵素が、gcdH、gcdR、PP_0157、gcvA、gcd、gcdR、syn_00480、syn_01146、gcdA、gcdC、gcdD、gcdB、FN0200、FN0201、FN204、syn_00479、syn_00481、syn_01431、及びsyn_00480からなる群から選択される1つ以上の遺伝子によってコードされるか、
(d) 前記オキソピメロイル-CoA:グルタリル-CoAアシルトランスフェラーゼが、bktB、pimB、syn_02642、phaA、h16_A1713、pcaF、h16_B1369、h16_A0170、h16_A0462、h16_A1528、h16_B0381、h16_B0662、h16_B0759、h16_B0668、h16_A1720、h16_A1887、phbA、Rmet_1362、Bphy_0975、atoB、thlA、thlB、ERG10、及びcatFからなる群から選択される1つ以上の遺伝子によってコードされるか、又は、
(e) 前記3-ヒドロキシピメロイル-CoA脱水素酵素が、Fox2、phaB、phbB、hbd、Msed_1423、Msed_0399、Msed_0389、Msed_1993、Hbd2、Hbd1、HSD17B10、pimF、fadB、syn_01310、及びsyn_01680からなる群から選択される1つ以上の遺伝子によってコードされる、
請求項11又は12に記載の非天然微生物。 - シクロヘキサノン経路を含む非天然微生物であって、該微生物は、シクロヘキサノンを産生するのに十分な量で発現するシクロヘキサノン経路酵素をコードする少なくとも1つの外来性核酸を含み、前記シクロヘキサノン経路は、PEPカルボキシキナーゼ、アジパートセミアルデヒドデヒドラターゼ、シクロヘキサン-1,2-ジオール脱水素酵素、及びシクロヘキサン-1,2-ジオールデヒドラターゼを含む、前記非天然微生物。
- (a) 前記PEPカルボキシキナーゼが、PCK1、pck、及びpckAからなる群から選択される1つ以上の遺伝子によってコードされるか、
(b) 前記シクロへキサン-1,2-ジオール脱水素酵素が、chnA、Rmet_1335、PP_1946、ARA1、BDH1、GCY1、YPR1、GRE3、及びYIR036cからなる群から選択される1つ以上の遺伝子によってコードされるか、又は、
(c) 前記シクロへキサン-1,2-ジオールデヒドラターゼが、pddC、pddB、pddA、pduC、pduD、pduE、dhaB、dhaC、dhaE、dhaB1、dhaB2、rdhtA、rdhtB、ilvD、iolE、ddrA、ddrB、pduG、及びpduHからなる群から選択される1つ以上の遺伝子によってコードされる、
請求項14に記載の非天然微生物。 - シクロヘキサノン経路を含む非天然微生物であって、該微生物は、シクロヘキサノンを産生するのに十分な量で発現するシクロヘキサノン経路酵素をコードする少なくとも1つの外来性核酸を含み、前記シクロヘキサノン経路は、PEPカルボキシキナーゼ、3-オキソピメラートデカルボキシラーゼ、4-アセチルブチラートデヒドラターゼ、3-ヒドロキシシクロヘキサノン脱水素酵素、2-シクロヘキセノンヒドラターゼ、シクロヘキサノン脱水素酵素、並びに3-オキソピメロイル-CoAシンテターゼ、3-オキソピメロイル-CoAヒドロラーゼ(チオエステルに作用)、及び3-オキソピメロイル-coAトランスフェラーゼからなる群から選択される酵素を含む、前記非天然微生物。
- (a) 前記PEPカルボキシキナーゼが、PCK1、pck、及びpckAからなる群から選択される1つ以上の遺伝子によってコードされるか、
(b) 前記3-オキソピメラートデカルボキシラーゼが、adc、cbei_3835、CLL_A2135、及びRBAM_030030からなる群から選択される1つ以上の遺伝子によってコードされるか、
(c) 前記3-ヒドロキシシクロヘキサノン脱水素酵素が、YMR226c、YDR368w、YOR120w、YGL157w、YGL039w、chnA、Rmet_1335、PP_1946、ARA1、BDH1、GCY1、YPR1、GRE3、及びY1R036cからなる群から選択される1つ以上の遺伝子によってコードされるか、
(d) 前記2-シクロヘキセノンヒドラターゼが、aroD、aroQ、HIDH、及びHIDMからなる群から選択される1つ以上の遺伝子によってコードされるか、
(e) 前記シクロヘキサノン脱水素酵素が、NtRed1、AtDBR1、P2、PulR、PtPPDBR、YML131W、ispR、AT3G61220、cbr、CBR1、CHO‐CR、YIR036C、enr、及びfadHからなる群から選択される1つ以上の遺伝子によってコードされるか、
(f) 前記3-オキソピメロイル-CoAシンテターゼが、AF1211、AF1983、scs、PAE3250、sucC、sucD、aliA、phl、phlB、paaF、及びbioWからなる群から選択される1つ以上の遺伝子によってコードされるか、
(g) 前記3-オキソピメロイル-CoAヒドロラーゼ(チオエステルに作用)が、acot12、gctA、gctB、及びACH1からなる群から選択される1つ以上の遺伝子によってコードされるか、又は、
(h) 前記3-オキソピメロイル-coAトランスフェラーゼが、pcaI、pcaJ、catI、catJ、HPAG1_0676、HPAG1_0677、ScoA、ScoB、OXCT1、OXCT2、ctfA、ctfB、atoA、及びatoDからなる群から選択される1つ以上の遺伝子によってコードされる、
請求項16に記載の非天然微生物。 - 前記微生物が3-オキソピメロイル-CoA経路をさらに含み、該微生物が、3-オキソピメロイル-CoAを産生するのに十分な量で発現する3-オキソピメロイル-CoA経路酵素をコードする少なくとも1つの外来性核酸を含み、前記3-オキソピメロイル-CoA経路が、アセトアセチル-CoA還元酵素、3-ヒドロキシブチリル-CoAデヒドラターゼ、グルタリル-CoA脱水素酵素、及びオキソピメロイル-CoA:グルタリル-CoAアシルトランスフェラーゼを含む、請求項16又は17に記載の非天然微生物。
- 前記微生物が、3-オキソピメロイル-CoA経路酵素を各々コードする、2つ、3つ又は4つの外来性核酸を含む、請求項18に記載の非天然微生物。
- (a) 前記アセトアセチル-CoAが、Fox2、phaB、phbB、hbd、Msed_1423、Msed_0399、Msed_0389、Msed_1993、Hbd2、Hbd1、HSD17B10、pimF、fadB、syn_01310、及びsyn_01680からなる群から選択される1つ以上の遺伝子によってコードされるか、
(b) 前記3-ヒドロキシブチリル-CoAデヒドラターゼが、crt、crt1、pimF、syn_01309、syn_01653、syn_01654、syn_02400、syn_03076、ech、paaA、paaB、phaA、phaB、maoC、paaF、paaG、fadA、fadB、fadI、fadJ、及びfadRからなる群から選択される1つ以上の遺伝子によってコードされるか、
(c) 前記グルタリル-CoA脱水素酵素が、gcdH、gcdR、PP_0157、gcvA、gcd、gcdR、syn_00480、syn_01146、gcdA、gcdC、gcdD、gcdB、FN0200、FN0201、FN204、syn_00479、syn_00481、syn_01431、及びsyn_00480からなる群から選択される1つ以上の遺伝子によってコードされるか、又は、
(d) 前記オキソピメロイル-CoA:グルタリル-CoAアシルトランスフェラーゼが、bktB、pimB、syn_02642、phaA、h16_A1713、pcaF、h16_B1369、h16_A0170、h16_A0462、h16_A1528、h16_B0381、h16_B0662、h16_B0759、h16_B0668、h16_A1720、h16_A1887、phbA、Rmet_1362、Bphy_0975、atoB、thlA、thlB、ERG10、及びcatFからなる群から選択される1つ以上の遺伝子によってコードされる、
請求項18又は19に記載の非天然微生物。 - (a) 前記非天然微生物が、実質的に嫌気性の培地中にあるか、
(b) 前記非天然微生物が、シクロヘキサノン経路酵素を各々コードする外来性核酸を、少なくとも2つ、かつ最大で、すべてのシクロヘキサノン経路酵素をコードする外来性核酸の数まで含むか、
(c)前記少なくとも1つの外来性核酸が、異種性核酸であるか、又は、
(d)前記微生物が、細菌、酵母又は真菌の種である、
請求項1〜20のいずれか1項記載の非天然微生物。 - シクロヘキサノンを産生する条件下かつそれに十分な時間、請求項1〜21のいずれか1項記載の非天然微生物を培養することを含む、シクロヘキサノンを産生する方法。
- シクロヘキサノンを含む培地であって、該シクロヘキサノンが、請求項1〜21のいずれか1項記載の非天然微生物によって産生される、前記培地。
- 生合成されたシクロヘキサノンであって、該シクロヘキサノンが、任意に、請求項22記載の方法にしたがって産生されている、前記生合成されたシクロヘキサノン。
- 請求項24記載の生合成されたシクロヘキサノンを含む、組成物。
- 請求項24記載の生合成されたシクロヘキサノンを含む、又は、それから製造された、化合物、ポリマー又は他の製品。
- 化合物、ポリマー又は他の製品の製造における、請求項24記載の生合成されたシクロヘキサノンの使用であって、該製造が、任意に、該シクロヘキサノンの化学的転換を含む、前記使用。
- 前記化合物、ポリマー又は他の製品がナイロン6又はナイロン66である、請求項26記載の化合物、ポリマー若しくは他の製品、又は、請求項27記載の使用。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US17879109P | 2009-05-15 | 2009-05-15 | |
US61/178,791 | 2009-05-15 | ||
PCT/US2010/035015 WO2010132845A1 (en) | 2009-05-15 | 2010-05-14 | Organisms for the production of cyclohexanone |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2012526561A JP2012526561A (ja) | 2012-11-01 |
JP2012526561A5 true JP2012526561A5 (ja) | 2013-06-27 |
Family
ID=43085363
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2012511059A Pending JP2012526561A (ja) | 2009-05-15 | 2010-05-14 | シクロヘキサノンの産生のための生物 |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US8663957B2 (ja) |
EP (1) | EP2429587A4 (ja) |
JP (1) | JP2012526561A (ja) |
KR (1) | KR20120036851A (ja) |
AU (1) | AU2010248831A1 (ja) |
BR (1) | BRPI1012877A2 (ja) |
WO (1) | WO2010132845A1 (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP7038241B1 (ja) | 2021-03-30 | 2022-03-17 | 旭化成株式会社 | 組換え微生物及びアジピン酸又はその誘導体の製造方法 |
Families Citing this family (39)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2009155382A1 (en) | 2008-06-17 | 2009-12-23 | Genomatica, Inc. | Microorganisms and methods for the biosynthesis of fumarate, malate, and acrylate |
US20100184173A1 (en) * | 2008-11-14 | 2010-07-22 | Genomatica, Inc. | Microorganisms for the production of methyl ethyl ketone and 2-butanol |
CA2746952A1 (en) | 2008-12-16 | 2010-06-24 | Genomatica, Inc. | Microorganisms and methods for conversion of syngas and other carbon sources to useful products |
JP2012526561A (ja) * | 2009-05-15 | 2012-11-01 | ゲノマチカ, インク. | シクロヘキサノンの産生のための生物 |
US8420375B2 (en) * | 2009-06-10 | 2013-04-16 | Genomatica, Inc. | Microorganisms and methods for carbon-efficient biosynthesis of MEK and 2-butanol |
JP2013513384A (ja) | 2009-12-10 | 2013-04-22 | ジェノマティカ・インコーポレイテッド | 合成ガスまたは他のガス状の炭素源およびメタノールを1,3−ブタンジオールへ変換するための方法および生物 |
MX2012008738A (es) | 2010-01-29 | 2012-08-31 | Genomatica Inc | Microorganismos y metodos para la biosintesis de p-toluato y tereftalato. |
GB2492267B (en) * | 2010-02-12 | 2013-05-01 | Gevo Inc | Yeast microorganisms with reduced by-product accumulation for improved production of fuels, chemicals and amino acids |
US8445244B2 (en) * | 2010-02-23 | 2013-05-21 | Genomatica, Inc. | Methods for increasing product yields |
JP6058650B2 (ja) | 2011-06-17 | 2017-01-11 | インビスタ テクノロジーズ エス.アー.エール.エル. | 廃棄流中のモノマー含有量を増大させるためのヒドロラーゼの使用 |
WO2013003432A1 (en) * | 2011-06-29 | 2013-01-03 | Genomatica, Inc. | Microorganisms for producing succinate and methods related thereto |
WO2013003744A2 (en) | 2011-06-30 | 2013-01-03 | Invista Techonologies S.A R.L | Bioconversion process for producing nylon-7, nylon-7,7 and polyesters |
CN103998600A (zh) * | 2011-09-07 | 2014-08-20 | 威廉马什莱斯大学 | 通过反向脂肪酸氧化的官能化羧酸和醇 |
MY171760A (en) | 2011-11-02 | 2019-10-28 | Genomatica Inc | Microorganisms and methods for the production of caprolactone |
US9102958B2 (en) | 2011-12-16 | 2015-08-11 | Invista North America S.á.r.l. | Methods of producing 6-carbon chemicals via CoA-dependent carbon chain elongation associated with carbon storage |
US9102960B2 (en) | 2011-12-16 | 2015-08-11 | Invista North America S.á.r.l. | Methods of producing 6-carbon chemicals via CoA-dependent carbon chain elongation associated with carbon storage |
AU2012357857B2 (en) | 2011-12-20 | 2016-01-21 | Scientist Of Fortune S.A. | Production of 1,3-dienes by enzymatic conversion of 3-hydroxyalk-4-enoates and/or 3-phosphonoxyalk-4-enoates |
EP2931907A2 (en) | 2012-12-14 | 2015-10-21 | Invista Technologies S.A R.L. | METHODS OF PRODUCING 7-CARBON CHEMICALS VIA CoA-DEPENDENT CARBON CHAIN ELONGATION ASSOCIATED WITH CARBON STORAGE |
WO2014105797A2 (en) | 2012-12-31 | 2014-07-03 | Invista North America S.A.R.L. | Methods of producing 7-carbon chemicals via pyruvate and succinate semialdehyde aldol condensation |
US10196657B2 (en) | 2012-12-31 | 2019-02-05 | Invista North America S.A.R.L. | Methods of producing 7-carbon chemicals via methyl-ester shielded carbon chain elongation |
CN105026570A (zh) | 2012-12-31 | 2015-11-04 | 英威达技术有限责任公司 | 通过氧化裂解从长链脂肪酸生产7-碳化学物的方法 |
WO2014105805A2 (en) | 2012-12-31 | 2014-07-03 | Invista North America S.A.R.L. | Methods of producing 6-carbon chemicals via methyl-ester shielded carbon chain elongation |
WO2014105788A2 (en) | 2012-12-31 | 2014-07-03 | Invista North America S.A.R.L. | Methods of producing 7-carbon chemicals via carbon chain elongation associated with cyclohexane carboxylate synthesis |
US9617572B2 (en) | 2012-12-31 | 2017-04-11 | Invista North America S.A.R.L. | Methods of producing 7-carbon chemicals via aromatic compounds |
CN105189764A (zh) | 2012-12-31 | 2015-12-23 | 英威达技术有限责任公司 | 通过与辅酶b合成相关的c1碳链延伸生产7-碳化学物的方法 |
EP2971021A4 (en) | 2013-03-15 | 2016-12-21 | Genomatica Inc | MICROORGANISMS AND METHODS FOR PRODUCING BUTADIENE AND RELATED COMPOUNDS BY ASSIMILATING FORMAT |
SI3077501T1 (sl) | 2013-12-03 | 2022-02-28 | Genomatica, Inc. | Mikroorganizmi in metode za izboljšanje donosa izdelkov z uporabo sinteze acetil-coa |
CN105899664B (zh) * | 2013-12-13 | 2021-08-31 | 巴斯夫欧洲公司 | 用于精细化学品的改进生产的重组微生物 |
CA3192376A1 (en) | 2013-12-27 | 2015-07-02 | Genomatica, Inc. | Methods and organisms with increased carbon flux efficiencies |
BR112016026461A2 (pt) | 2014-05-15 | 2017-12-12 | Invista Tech Sarl | métodos de produção de produtos químicos com 6 carbonos com uso de 2,6-diaminopimelato como precursor para 2-aminopimelato |
EP3155110A1 (en) | 2014-06-16 | 2017-04-19 | Invista Technologies S.à r.l. | Methods, reagents and cells for biosynthesizing compounds |
EP3155111A1 (en) | 2014-06-16 | 2017-04-19 | Invista Technologies S.à r.l. | Process for producing glutarate and glutaric acid methyl ester |
US9957535B2 (en) | 2014-06-16 | 2018-05-01 | Invista North America S.A.R.L. | Methods, reagents and cells for biosynthesizing compounds |
BR112016029394A2 (pt) | 2014-06-16 | 2017-10-17 | Invista Tech Sarl | métodos, reagentes e células para biossintetizar composto |
DK3194604T3 (da) | 2014-09-18 | 2020-05-25 | Genomatica Inc | Ikke-naturlig mikrobielle organismer med forbedret energisk effektivitet |
US20210079334A1 (en) | 2018-01-30 | 2021-03-18 | Genomatica, Inc. | Fermentation systems and methods with substantially uniform volumetric uptake rate of a reactive gaseous component |
US11541105B2 (en) | 2018-06-01 | 2023-01-03 | The Research Foundation For The State University Of New York | Compositions and methods for disrupting biofilm formation and maintenance |
CN110688745A (zh) * | 2019-09-16 | 2020-01-14 | 北京工业大学 | 基于多目标优化的绿色云数据中心利润最大化方法 |
CN111662892B (zh) * | 2020-07-29 | 2022-07-01 | 上海市农业科学院 | β-酮己二酸代谢相关三个基因的结构优化与应用 |
Family Cites Families (122)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3513209A (en) | 1968-08-19 | 1970-05-19 | Du Pont | Method of making 1,4-cyclohexadiene |
US4076948A (en) | 1968-10-10 | 1978-02-28 | El Paso Products Company | Process for treatment of adipic acid mother liquor |
GB1230276A (ja) | 1968-12-09 | 1971-04-28 | ||
US3965182A (en) | 1969-10-02 | 1976-06-22 | Ethyl Corporation | Preparation of aniline from phenol and ammonia |
JPS4831084B1 (ja) | 1970-09-04 | 1973-09-26 | ||
GB1344557A (en) | 1972-06-23 | 1974-01-23 | Mitsubishi Petrochemical Co | Process for preparing 1,4-butanediol |
JPS5543759B2 (ja) | 1972-06-28 | 1980-11-07 | ||
DE2455617C3 (de) | 1974-11-23 | 1982-03-18 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Verfahren zur Herstellung von Butandiol und/oder Tetrahydrofuran über die Zwischenstufe des γ-Butyrolactons |
DE2501499A1 (de) | 1975-01-16 | 1976-07-22 | Hoechst Ag | Verfahren zur herstellung von butandiol-(1.4) |
US4190495A (en) | 1976-09-27 | 1980-02-26 | Research Corporation | Modified microorganisms and method of preparing and using same |
US4301077A (en) | 1980-12-22 | 1981-11-17 | Standard Oil Company | Process for the manufacture of 1-4-butanediol and tetrahydrofuran |
JPS60114197A (ja) | 1983-11-25 | 1985-06-20 | Agency Of Ind Science & Technol | 微生物によるジカルボン酸の製造法 |
US4871667A (en) | 1984-11-26 | 1989-10-03 | Agency Of Industrial Science & Technology | Process for preparing muconic acid |
US4652685A (en) | 1985-11-15 | 1987-03-24 | General Electric Company | Hydrogenation of lactones to glycols |
US5143834A (en) | 1986-06-11 | 1992-09-01 | Glassner David A | Process for the production and purification of succinic acid |
US5168055A (en) | 1986-06-11 | 1992-12-01 | Rathin Datta | Fermentation and purification process for succinic acid |
ES2036188T3 (es) | 1986-06-11 | 1993-05-16 | Michigan Biotechnology Institute | Un procedimiento para la produccion de acido succinico por fermentacion anaerobia. |
US5182199A (en) | 1987-05-27 | 1993-01-26 | Hartley Brian S | Thermophilic ethanol production in a two-stage closed system |
DE68923805T2 (de) | 1988-04-27 | 1995-12-07 | Daicel Chem | Verfahren zur herstellung von optisch aktivem 1,3-butanediol. |
WO1990012888A1 (en) | 1989-04-27 | 1990-11-01 | Biocontrol Systems, Incorporated | Precipitate test for microorganisms |
US5192673A (en) | 1990-04-30 | 1993-03-09 | Michigan Biotechnology Institute | Mutant strain of C. acetobutylicum and process for making butanol |
US5079143A (en) | 1990-05-02 | 1992-01-07 | The Upjohn Company | Method of indentifying compounds useful as antiparasitic drugs |
US5173429A (en) | 1990-11-09 | 1992-12-22 | The Board Of Trustees Of The University Of Arkansas | Clostridiumm ljungdahlii, an anaerobic ethanol and acetate producing microorganism |
IL100572A (en) | 1991-01-03 | 1997-01-10 | Lepetit Spa | Amides of antibiotic ge 2270 factors their preparation and pharmaceutical compositions containing them |
US5416020A (en) | 1992-09-29 | 1995-05-16 | Bio-Technical Resources | Lactobacillus delbrueckii ssp. bulgaricus strain and fermentation process for producing L-(+)-lactic acid |
US6136577A (en) | 1992-10-30 | 2000-10-24 | Bioengineering Resources, Inc. | Biological production of ethanol from waste gases with Clostridium ljungdahlii |
US5807722A (en) | 1992-10-30 | 1998-09-15 | Bioengineering Resources, Inc. | Biological production of acetic acid from waste gases with Clostridium ljungdahlii |
FR2702492B1 (fr) | 1993-03-12 | 1995-05-24 | Rhone Poulenc Chimie | Procédé de production par fermentation d'acide itaconique. |
US5487987A (en) | 1993-09-16 | 1996-01-30 | Purdue Research Foundation | Synthesis of adipic acid from biomass-derived carbon sources |
US5521075A (en) | 1994-12-19 | 1996-05-28 | Michigan Biotechnology Institute | Method for making succinic acid, anaerobiospirillum succiniciproducens variants for use in process and methods for obtaining variants |
US5504004A (en) | 1994-12-20 | 1996-04-02 | Michigan Biotechnology Institute | Process for making succinic acid, microorganisms for use in the process and methods of obtaining the microorganisms |
US5700934A (en) | 1995-03-01 | 1997-12-23 | Dsm N.V. | Process for the preparation of epsilon-caprolactam and epsilon-caprolactam precursors |
US5478952A (en) | 1995-03-03 | 1995-12-26 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Ru,Re/carbon catalyst for hydrogenation in aqueous solution |
US5863782A (en) | 1995-04-19 | 1999-01-26 | Women's And Children's Hospital | Synthetic mammalian sulphamidase and genetic sequences encoding same |
US5686276A (en) | 1995-05-12 | 1997-11-11 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Bioconversion of a fermentable carbon source to 1,3-propanediol by a single microorganism |
FR2736927B1 (fr) | 1995-07-18 | 1997-10-17 | Rhone Poulenc Fibres & Polymer | Enzymes a activite amidase, outils genetiques et microorganismes hotes permettant leur obtention et procede d'hydrolyse mettant en oeuvre lesdites enzymes |
US5573931A (en) | 1995-08-28 | 1996-11-12 | Michigan Biotechnology Institute | Method for making succinic acid, bacterial variants for use in the process, and methods for obtaining variants |
US5869301A (en) | 1995-11-02 | 1999-02-09 | Lockhead Martin Energy Research Corporation | Method for the production of dicarboxylic acids |
US5770435A (en) | 1995-11-02 | 1998-06-23 | University Of Chicago | Mutant E. coli strain with increased succinic acid production |
IL125910A0 (en) | 1996-02-27 | 1999-04-11 | Univ Michigan State | Cloning and expression of the gene encoding thermoanaerobacter ethanolicus 39e secondary-alcohol dehydrogenase and enzyme biochemical characterization |
US5958745A (en) | 1996-03-13 | 1999-09-28 | Monsanto Company | Methods of optimizing substrate pools and biosynthesis of poly-β-hydroxybutyrate-co-poly-β-hydroxyvalerate in bacteria and plants |
DE69638265D1 (de) | 1996-07-01 | 2010-11-11 | Emmaus Foundation Inc | BIOLOGISCHE HESTELLUNG VON ESSIGSäURE AUS ABGASEN |
KR100459818B1 (ko) | 1996-09-02 | 2004-12-03 | 이. 아이. 두퐁 드 느무르 앤드 컴퍼니 | ε-카프로락탐의 제조방법 |
WO1998036078A1 (en) | 1997-02-13 | 1998-08-20 | James Madison University | Methods of making polyhydroxyalkanoates comprising 4-hydroxybutyrate monomer units |
KR100516986B1 (ko) | 1997-02-19 | 2005-09-26 | 코닌클리즈케 디에스엠 엔.브이. | 6-아미노카프론산 유도체를 과열 수증기와 접촉시킴으로써 촉매 없이 카프로락탐을 제조하는 방법 |
US6274790B1 (en) | 1997-04-14 | 2001-08-14 | The University Of British Columbia | Nucleic acids encoding a plant enzyme involved in very long chain fatty acid synthesis |
KR19990013007A (ko) | 1997-07-31 | 1999-02-25 | 박원훈 | 형질전환된 대장균 ss373(kctc 8818p)과 이를 이용한숙신산의 생산방법 |
JPH11103863A (ja) | 1997-10-08 | 1999-04-20 | Nippon Shokubai Co Ltd | マレイン酸異性化酵素遺伝子 |
US6280986B1 (en) | 1997-12-01 | 2001-08-28 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of Agriculture | Stabilization of pet operon plasmids and ethanol production in bacterial strains lacking lactate dehydrogenase and pyruvate formate lyase activities |
US20030087381A1 (en) | 1998-04-13 | 2003-05-08 | University Of Georgia Research Foundation, Inc. | Metabolically engineered organisms for enhanced production of oxaloacetate-derived biochemicals |
AR015762A1 (es) | 1998-04-13 | 2001-05-16 | Univ Georgia | Una celula manipulada por ingenieria metabolica; un metodo para producir dicha celula; un metodo para producir una sustancia bioquimica derivada deoxalacetato y un fragmento de acido nucleico aislado de p. fluorescens |
US6159738A (en) | 1998-04-28 | 2000-12-12 | University Of Chicago | Method for construction of bacterial strains with increased succinic acid production |
US6432686B1 (en) | 1998-05-12 | 2002-08-13 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Method for the production of 1,3-propanediol by recombinant organisms comprising genes for vitamin B12 transport |
US6444784B1 (en) | 1998-05-29 | 2002-09-03 | Exxonmobil Research & Engineering Company | Wax crystal modifiers (LAW657) |
DE19856136C2 (de) | 1998-12-04 | 2002-10-24 | Pasteur Institut | Verfahren und Vorrichtung zur Selektion beschleunigter Proliferation lebender Zellen in Suspension |
EP1147229A2 (en) | 1999-02-02 | 2001-10-24 | Bernhard O. Palsson | Methods for identifying drug targets based on genomic sequence data |
US6686310B1 (en) | 1999-02-09 | 2004-02-03 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | High surface area sol-gel route prepared hydrogenation catalysts |
US6365376B1 (en) | 1999-02-19 | 2002-04-02 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Genes and enzymes for the production of adipic acid intermediates |
AU3516100A (en) | 1999-03-05 | 2000-09-21 | Monsanto Technology Llc | Multigene expression vectors for the biosynthesis of products via multienzyme biological pathways |
BR0010806B1 (pt) | 1999-05-21 | 2014-02-18 | Métodos e materiais para a síntese de produtos orgânicos | |
US6852517B1 (en) | 1999-08-30 | 2005-02-08 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Production of 3-hydroxypropionic acid in recombinant organisms |
US6660857B2 (en) | 2000-02-03 | 2003-12-09 | Dsm N.V. | Process for the preparation of ε-caprolactam |
US6878861B2 (en) * | 2000-07-21 | 2005-04-12 | Washington State University Research Foundation | Acyl coenzyme A thioesterases |
UA76117C2 (en) | 2000-07-25 | 2006-07-17 | Emmaus Foundation Inc | A process for a stable producing ethanol |
CN1556855A (zh) | 2000-11-20 | 2004-12-22 | 卡吉尔公司 | 3-羟基丙酸及其它有机化合物 |
EP1339852A2 (en) | 2000-11-22 | 2003-09-03 | Cargill Dow LLC | Methods and materials for the synthesis of organic products |
CN1358841A (zh) | 2000-12-11 | 2002-07-17 | 云南省微生物研究所 | 云南链霉菌 |
WO2002053746A1 (en) | 2000-12-28 | 2002-07-11 | Toyota Jidosha Kabushiki Kaisha | Process for producing prenyl alcohol |
US7711490B2 (en) | 2001-01-10 | 2010-05-04 | The Penn State Research Foundation | Method and system for modeling cellular metabolism |
US7127379B2 (en) | 2001-01-31 | 2006-10-24 | The Regents Of The University Of California | Method for the evolutionary design of biochemical reaction networks |
US20030059792A1 (en) | 2001-03-01 | 2003-03-27 | Palsson Bernhard O. | Models and methods for determining systemic properties of regulated reaction networks |
US6743610B2 (en) | 2001-03-30 | 2004-06-01 | The University Of Chicago | Method to produce succinic acid from raw hydrolysates |
CA2356540A1 (en) | 2001-08-30 | 2003-02-28 | Emory University | Expressed dna sequences involved in mitochondrial functions |
US7256016B2 (en) | 2001-11-02 | 2007-08-14 | Rice University | Recycling system for manipulation of intracellular NADH availability |
DE60327804D1 (de) | 2002-01-18 | 2009-07-09 | Novozymes As | Alanin-2,3-aminomutase |
US20070117191A1 (en) | 2002-02-06 | 2007-05-24 | Harumi Kamachi | Reductase gene for alpha-substituted-alpha, beta-unsaturated carbonyl compound |
US20030224363A1 (en) | 2002-03-19 | 2003-12-04 | Park Sung M. | Compositions and methods for modeling bacillus subtilis metabolism |
RU2205175C1 (ru) * | 2002-03-20 | 2003-05-27 | Институт катализа им. Г.К. Борескова СО РАН | Способ получения циклогексанона |
WO2003082214A2 (en) | 2002-03-29 | 2003-10-09 | Genomatica, Inc. | Human metabolic models and methods |
WO2003095651A1 (fr) | 2002-05-10 | 2003-11-20 | Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. | Procede de production d'acide mevalonique |
US7856317B2 (en) | 2002-06-14 | 2010-12-21 | Genomatica, Inc. | Systems and methods for constructing genomic-based phenotypic models |
US7826975B2 (en) | 2002-07-10 | 2010-11-02 | The Penn State Research Foundation | Method for redesign of microbial production systems |
JP4418793B2 (ja) | 2002-07-10 | 2010-02-24 | ザ ペン ステート リサーチ ファウンデーション | 遺伝子ノックアウト戦略を決定する方法 |
WO2004007688A2 (en) | 2002-07-15 | 2004-01-22 | Kosan Biosciences, Inc. | Metabolic pathways for starter units in polyketide biosynthesis |
MXPA05003382A (es) | 2002-10-04 | 2005-06-22 | Du Pont | Proceso para la produccion biologica de 1,3-propanodiol con alto rendimiento. |
JP5064656B2 (ja) | 2002-10-15 | 2012-10-31 | ザ リージェンツ オブ ザ ユニバーシティ オブ カリフォルニア | 実施反応経路を同定するための方法およびシステム |
US20040152159A1 (en) | 2002-11-06 | 2004-08-05 | Causey Thomas B. | Materials and methods for the efficient production of acetate and other products |
WO2004074495A1 (ja) | 2003-02-24 | 2004-09-02 | Research Institute Of Innovative Technology For The Earth | 微生物による高効率水素製造方法 |
RU2268300C2 (ru) | 2003-04-07 | 2006-01-20 | Закрытое акционерное общество "Научно-исследовательский институт Аджиномото-Генетика" | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ L-АМИНОКИСЛОТ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ БАКТЕРИЙ, ОБЛАДАЮЩИХ ПОВЫШЕННОЙ ЭКСПРЕССИЕЙ ГЕНА pckA |
US7927859B2 (en) | 2003-08-22 | 2011-04-19 | Rice University | High molar succinate yield bacteria by increasing the intracellular NADH availability |
WO2005026349A1 (ja) | 2003-09-17 | 2005-03-24 | Mitsubishi Chemical Corporation | 非アミノ有機酸の製造方法 |
US7244610B2 (en) | 2003-11-14 | 2007-07-17 | Rice University | Aerobic succinate production in bacteria |
FR2864967B1 (fr) | 2004-01-12 | 2006-05-19 | Metabolic Explorer Sa | Microorganisme evolue pour la production de 1,2-propanediol |
EP2194139A1 (en) | 2004-01-19 | 2010-06-09 | DSM IP Assets B.V. | Biochemical synthesis of 6 amino caproic acid |
US7608700B2 (en) | 2004-03-08 | 2009-10-27 | North Carolina State University | Lactobacillus acidophilus nucleic acid sequences encoding stress-related proteins and uses therefor |
DE102004031177A1 (de) | 2004-06-29 | 2006-01-19 | Henkel Kgaa | Neue Geruchsstoffe bildende Genprodukte von Bacillus licheniformis und darauf aufbauende verbesserte biotechnologische Produktionsverfahren |
US7262046B2 (en) | 2004-08-09 | 2007-08-28 | Rice University | Aerobic succinate production in bacteria |
WO2006031424A2 (en) | 2004-08-27 | 2006-03-23 | Rice University | Mutant e. coli strain with increased succinic acid production |
JP4712716B2 (ja) | 2004-09-09 | 2011-06-29 | 財団法人地球環境産業技術研究機構 | プロモーター機能を有するdna断片 |
BRPI0515273A (pt) | 2004-09-17 | 2008-08-05 | Rice University | bactérias modificadas, célula bacteriana geneticamente planejada, e método para produzir ácidos carbóxilicos em uma cultura bacteriana |
US7569380B2 (en) | 2004-12-22 | 2009-08-04 | Rice University | Simultaneous anaerobic production of isoamyl acetate and succinic acid |
JP2006204255A (ja) | 2005-01-31 | 2006-08-10 | Canon Inc | アセチル−CoAアシルトランスフェラーゼ遺伝子破壊ポリヒドロキシアルカノエート生産菌、またこれを利用したポリヒドロキシアルカノエート生産方法 |
WO2006109312A2 (en) | 2005-04-15 | 2006-10-19 | Vascular Biogenics Ltd. | Compositions containing beta 2-glycoprotein i-derived peptides for the prevention and/or treatment of vascular disease |
KR100679638B1 (ko) | 2005-08-19 | 2007-02-06 | 한국과학기술원 | 포메이트 디하이드로게나제 d 또는 e를 코딩하는 유전자로 형질전환된 미생물 및 이를 이용한 숙신산의 제조방법 |
KR100676160B1 (ko) | 2005-08-19 | 2007-02-01 | 한국과학기술원 | 말릭효소를 코딩하는 유전자로 형질전환된 재조합 미생물 및 이를 이용한 숙신산의 제조방법 |
WO2007030830A2 (en) | 2005-09-09 | 2007-03-15 | Genomatica, Inc. | Methods and organisms for the growth-coupled production of succinate |
US9297028B2 (en) | 2005-09-29 | 2016-03-29 | Butamax Advanced Biofuels Llc | Fermentive production of four carbon alcohols |
JP5276986B2 (ja) | 2005-10-26 | 2013-08-28 | ビュータマックス・アドバンスド・バイオフューエルズ・エルエルシー | 四炭素アルコールの発酵性生産 |
US8962298B2 (en) | 2006-05-02 | 2015-02-24 | Butamax Advanced Biofuels Llc | Recombinant host cell comprising a diol dehydratase |
US8017364B2 (en) | 2006-12-12 | 2011-09-13 | Butamax(Tm) Advanced Biofuels Llc | Solvent tolerant microorganisms |
EP3214179B1 (en) | 2007-03-16 | 2021-03-03 | Genomatica, Inc. | Compositions and methods for the biosynthesis of 1,4-butanediol and its precursors |
US20080293125A1 (en) | 2007-04-18 | 2008-11-27 | Gevo, Inc. | Engineered microorganisms for producing isopropanol |
US20080274522A1 (en) | 2007-05-02 | 2008-11-06 | Bramucci Michael G | Method for the production of 2-butanone |
EP2152852A2 (en) | 2007-05-17 | 2010-02-17 | Tetravitae Bioscience, Inc. | Methods and compositions for producing solvents |
EP2017344A1 (en) | 2007-07-20 | 2009-01-21 | Nederlandse Organisatie voor toegepast- natuurwetenschappelijk onderzoek TNO | Production of itaconic acid |
US7947483B2 (en) | 2007-08-10 | 2011-05-24 | Genomatica, Inc. | Methods and organisms for the growth-coupled production of 1,4-butanediol |
BRPI0817545A2 (pt) | 2007-10-12 | 2014-11-25 | Univ California | Microorganismo recombinante, métodos para produzir um microorganismo recombinante e para produzir isopropanol, vetor recombinante, e, célula hospedeira recombinante. |
US8691553B2 (en) | 2008-01-22 | 2014-04-08 | Genomatica, Inc. | Methods and organisms for utilizing synthesis gas or other gaseous carbon sources and methanol |
PL2265709T3 (pl) * | 2008-03-27 | 2018-05-30 | Genomatica, Inc. | Mikroorganizmy do produkcji kwasu adypinowego i innych związków |
WO2009155382A1 (en) * | 2008-06-17 | 2009-12-23 | Genomatica, Inc. | Microorganisms and methods for the biosynthesis of fumarate, malate, and acrylate |
US8357826B2 (en) | 2008-10-16 | 2013-01-22 | Karl Kharas | Methods and apparatus for synthesis of alcohols from syngas |
JP2012526561A (ja) * | 2009-05-15 | 2012-11-01 | ゲノマチカ, インク. | シクロヘキサノンの産生のための生物 |
-
2010
- 2010-05-14 JP JP2012511059A patent/JP2012526561A/ja active Pending
- 2010-05-14 WO PCT/US2010/035015 patent/WO2010132845A1/en active Application Filing
- 2010-05-14 BR BRPI1012877A patent/BRPI1012877A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2010-05-14 AU AU2010248831A patent/AU2010248831A1/en not_active Abandoned
- 2010-05-14 EP EP10775646.2A patent/EP2429587A4/en not_active Withdrawn
- 2010-05-14 US US12/780,802 patent/US8663957B2/en active Active
- 2010-05-14 KR KR20117029936A patent/KR20120036851A/ko not_active Application Discontinuation
-
2014
- 2014-02-04 US US14/172,079 patent/US9139853B2/en not_active Expired - Fee Related
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP7038241B1 (ja) | 2021-03-30 | 2022-03-17 | 旭化成株式会社 | 組換え微生物及びアジピン酸又はその誘導体の製造方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP2012526561A5 (ja) | ||
JP2012525158A5 (ja) | ||
US20220333143A1 (en) | Microorganisms and methods for production of specific length fatty alcohols and related compounds | |
US20220056488A1 (en) | Microorganisms and methods for the biosynthesis of aromatics, 2,4-pentadienoate and 1,3-butadiene | |
US20240294950A1 (en) | Microorganisms and methods for improving product yields on methanol using acetyl-coa synthesis | |
US20220348932A1 (en) | Methods for enhancing microbial production of specific length fatty alcohols in the presence of methanol | |
JP6272757B2 (ja) | 2,4−ペンタジエノエート、ブタジエン、プロピレン、1,3−ブタンジオールおよび関連アルコールを生成するための微生物および方法 | |
CN103080324B (zh) | 用于丁二烯生物合成的微生物和方法 | |
US20210238609A1 (en) | Microorganisms and methods for producing butadiene and related compounds by formate assimilation | |
JP2016063823A5 (ja) | ||
US20220220511A1 (en) | Microorganisms and methods for producing butadiene and related compounds by formate assimilation | |
KR20120036851A (ko) | 사이클로헥사논의 제조를 위한 유기체 | |
US20210002673A1 (en) | Microorganisms for producing 4c-5c compounds with unsaturation and methods related thereto | |
Kim et al. | Engineered fatty acid catabolism for fuel and chemical production | |
Tan et al. | Production of photosynthetic biofuels by genetically engineering cyanobacteria | |
WO2016176347A1 (en) | Synthesis of omega-1 functionalized products and derivatives thereof | |
WO2016176339A1 (en) | Synthesis of omega-phenyl products and derivatives thereof | |
Park | Engineering Escherichia coli for the production of polyketide-based platform chemicals |