JP2012189404A - 臨床検査用分析装置 - Google Patents

Abstract

【課題】装置の小型化が図れ、検体ラックの投入順と排出順とが変わらない臨床検査用分析装置を提供することを課題とする。
【解決手段】検体を測定する分析装置１と、検体ラック５０の検体容器２をサンプリング位置へ移動する共に、検体ラック５０を排出する初検・再検サンプリングレーン２００と、分析装置１、初検・再検サンプリングレーン２００の駆動を制御する制御手段５００とを有し、制御手段５００は、全ての検体の初検結果が出るまで、全ての検体ラック５０を初検・再検サンプリングレーン２００上に待機させ、再検が必要な場合は、再検が必要な検体容器２をサンプリング位置へ移動させて再検を行ない、全ての再検２が終了したならば、全ての検体ラック５０を排出する。
【選択図】図１

Description

本発明は、臨床検査用分析装置に関し、更に詳しくは、検体容器を保持する検体ラックを搬送する装置を備えた臨床検査用分析装置に関する。

検体を収容する検体容器を保持する検体ラックを搬送する装置を備えた臨床検査用分析装置において、第１回目の検査（以下、初検という）を行なった結果、その検体について再度検査（以下、再検という）が必要になる場合がある。

この場合、初検中に検体ラックを待機させる待機レーンを設けて、再検になるか否かの判断を待ち、再検ならば待機レーンの検体ラックをサンプリングレーンに戻して再検するようになっている（例えば、特許文献１参照）。

特開２０１０−１５６６０２号公報

しかし、上述した構成の臨床検査用分析装置においては、検体ラックを待機させる待機レーンと、サンプリングレーンとが必要となり、装置が大型化する問題点がある。

また、再検を行なう際に、待機レーンに待機される検体のうち、再検が不要な検体を有する検体ラックは回収レーンから排出されるので、検体ラックの投入順と排出順とが異なる問題点もある。

本発明は、上記問題点に鑑みて、装置の小型化が図れる臨床検査用分析装置を提供することにある。また、検体ラックの投入順と排出順とが変わらない臨床検査用分析装置を提供することにある。

上記課題を解決する請求項１に係る発明は、サンプリング位置にある検体ラックの検体容器から検体をサンプリングし、サンプリングされた検体と試薬とを混合して反応状態を測定する分析装置と、前記検体ラックの前記検体容器を前記サンプリング位置へ移動する共に、前記検体ラックを排出する初検・再検サンプリングレーンと、前記分析装置、前記初検・再検サンプリングレーンの駆動を制御する制御手段と、を有し、前記制御手段は、前記初検・再検サンプリングレーンのサンプリングを行なう前記検体容器を前記サンプリング位置へ移動させ、前記分析装置で前記サンプリング位置へ移動した検体と試薬との反応状態を測定する初検を全ての検体に対して行ない、全ての検体の初検結果が出るまで、全ての検体ラックを前記初検・再検サンプリングレーン上に待機させ、再検が必要な場合は、再検が必要な検体容器をサンプリング位置へ移動させて再検を行ない、全ての再検が終了したならば、全ての検体ラックを排出することを特徴とする臨床検査用分析装置である。

請求項２に係る発明は、前記分析装置は、回転アームの回転端部側に設けられ、前記検体を吸引するピペットを有し、前記検体ラックには、複数の検体容器が一列に配置され、前記初検・再検サンプリングレーンは、前記検体容器がマトリクス状に配置されるように前記検体ラックが載置され、前記ピペットの回転軌跡と交差する方向に移動可能に設けられる可動ベルトコンベア部と、該可動ベルトコンベア部を移動させる可動ベルトコンベア移動部と、を有することを特徴とする請求項１記載の臨床検査用分析装置である。

請求項３に係る発明は、検体を収容する検体容器を保持する検体ラックが投入され、該検体ラックを搬送するラック投入レーンと、サンプリングが終了した前記検体ラックを回収するラック回収レーンと、前記ラック投入レーンの搬送位置にある前記検体ラックを前記初検・再検サンプリングレーンへ搬送する搬送手段と、を有し、前記制御手段は、前記ラック投入レーン、前記分析装置、前記回収レーン、前記初検・再検サンプリングレーン、前記搬送手段の駆動を制御し、前記ラック投入レーンに投入された前記検体ラックを前記搬送位置方向へ順次搬送し、前記ラック投入レーンの搬送位置にある前記検体ラックを前記搬送手段で前記初検・再検サンプリングレーンへ順次搬送し、前記初検・再検サンプリングレーンのサンプリングを行なう前記検体容器を前記サンプリング位置へ移動させ、前記分析装置で前記サンプリング位置へ移動した検体と試薬との反応状態を測定する初検を全ての検体に対して行ない、全ての検体の初検結果が出るまで、全ての検体ラックを前記初検・再検サンプリングレーン上に待機させ、再検が必要な場合は、再検が必要な検体容器をサンプリング位置へ移動させて再検を行ない、全ての再検が終了したならば、前記回収レーンへ全ての検体ラックを排出することを特徴とする請求項1または２記載の臨床検査用分析装置である。

請求項４に係る発明は、前記初検・再検サンプリングレーンと、前記回収レーンとは、搬送方向が同一直線上にあるように連設され、前記投入レーンは、前記初検・再検サンプリングレーン，前記回収レーンの搬送方向に沿った側部の一方の側で、搬送方向が前記初検・再検サンプリングレーン，前記回収レーンの搬送方向と平行となるように配置され、前記分析装置は、前記初検・再検サンプリングレーン，前記回収レーンの搬送方向に沿った側部の他方の側に配置されることを特徴とする請求項３記載の臨床検査用分析装置である。

請求項１−４に係る発明によれば、サンプリング位置にある検体ラックの検体容器から検体をサンプリングし、サンプリングされた検体と試薬とを混合して反応状態を測定する分析装置と、前記検体ラックの前記検体容器を前記サンプリング位置へ移動する共に、前記検体ラックを排出する初検・再検サンプリングレーンと、前記分析装置、前記初検・再検サンプリングレーンの駆動を制御する制御手段と、を有し、前記制御手段は、前記初検・再検サンプリングレーンのサンプリングを行なう前記検体容器を前記サンプリング位置へ移動させ、前記分析装置で前記サンプリング位置へ移動した検体と試薬との反応状態を測定する初検を全ての検体に対して行ない、全ての検体の初検結果が出るまで、全ての検体ラックを前記初検・再検サンプリングレーン上に待機させ、再検が必要な場合は、再検が必要な検体容器をサンプリング位置へ移動させて再検を行ない、全ての再検が終了したならば、全ての検体ラックを排出することにより、回収レーンが不要となり、装置の小型化が図れる。

また、初検・再検サンプリングレーン自体が前記検体ラックの前記検体容器を前記サンプリング位置へ移動することにより、再検が不要な検体を収容する検体容器を保持する検体ラックを排出する必要がないので、検体ラックの投入順と排出順とを同じにできる。

請求項２に係る発明によれば、前記分析装置は、回転アームの回転端部側に設けられ、前記検体を吸引するピペットを有し、前記検体ラックには、複数の検体容器が一列に配置され、前記初検・再検サンプリングレーンは、前記検体容器がマトリクス状に配置されるように前記検体ラックが載置され、前記ピペットの回転軌跡と交差する方向に移動可能に設けられる可動ベルトコンベア部と、該可動ベルトコンベア部を移動させる可動ベルトコンベア移動部と、を有することにより、回転アームを回転させ、初検・再検サンプリングレーンの可動ベルトコンベア部を移動させることにより、検査する検体が収容された検体容器をサンプリング位置へ移動させることができる。

請求項４に係る発明によれば、前記初検・再検サンプリングレーンと、前記回収レーンとは、搬送方向が同一直線上にあるように連設され、前記投入レーンは、前記初検・再検サンプリングレーン，前記回収レーンの搬送方向に沿った側部の一方の側で、搬送方向が前記初検・再検サンプリングレーン，前記回収レーンの搬送方向と平行となるように配置され、前記分析装置は、前記初検・再検サンプリングレーン，前記回収レーンの搬送方向に沿った側部の他方の側に配置されることにより、装置を小型化できる。

実施形態の臨床検査用分析装置の全体図構成図である。 図１の分析装置を説明する斜視図である。 図１において矢印III方向から見た初検・再検サンプリングレーンの構成である。 実施形態の臨床検査用分析装置の電気的構成を説明するブロック図である。 制御手段の作動フロー図である。

図面を用いて本実施形態の臨床検査用分析装置を説明する。
＜全体構成＞
図１を用いて説明する。

図１は本実施形態の臨床検査用分析装置の全体図構成図である。

本実施形態は、それ自身で少量の検体を測定可能な分析装置１と、分析装置１の一方の側に配置されたラック投入レーン１００、初検・再検サンプリングレーン２００、回収レーン３００等とが組み合わされた臨床検査用分析装置である。
＜分析装置１＞
図２用いて説明する。図２は図１の分析装置を説明する斜視図である。

分析装置１は、サンプルターンテーブル４と、希釈ターンテーブル６と、第１試薬ターンテーブル８と、第２試薬ターンテーブル１０と、反応ターンテーブル１２ととからなっている。

サンプルターンテーブル４には、外側に検体（サンプル）を入れた所定数の検体容器（サンプル容器）２が２列セットされ、内側に通常の希釈液である生理食塩水以外の特別な希釈液を入れた希釈液容器３が２列セットされる。そして、このサンプルターンテーブル４は所定速度でステップ送りされている。

希釈ターンテーブル６には、検体容器２から吸引され、希釈された検体を入れる希釈容器５がセットされる。

第１試薬ターンテーブルに８は、濃縮され、保冷された第１試薬を入れた所定数の第１試薬容器７がセットされる。

第２試薬ターンテーブル１０には、濃縮され、保冷された第２試薬を入れた所定数の第２試薬容器９がセットされる。

反応ターンテーブル１２には、希釈ターンテーブル６の希釈容器５からサンプリングした希釈検体と、第１試薬ターンテーブル８の第１試薬容器７からサンプリングした第１試薬および第２試薬ターンテーブル１０の第２試薬容器９からサンプリングした第２試薬をそれぞれ入れて反応させる所定数の反応容器１１がセットされる。

サンプルターンテーブル４の周囲には、サンプル希釈ピペット１３が配置されている。尚、本実施形態の分析装置のピペットは、いずれも回転アームの回転端部側に設けられている。このサンプル希釈ピペット１３は、図示しないサンプル希釈ピペット左右・上下駆動機構により左右、上下に駆動されて、サンプルターンテーブル４と希釈ターンテーブル６との間で、図示しない洗浄装置を通って左右の回動による往復動する。そして、サンプル希釈ピペット１３がサンプルターンテーブル４の所定位置において検体容器２に上下動によるアクセスしたとき、図示しないサンプル用ポンプが作動して検体を所定量吸引し、希釈ターンテーブル６の所定位置において希釈容器５にアクセスしたとき、この検体とともにサンプル希釈ピペット１３自体から供給される所定量の希釈液（通常は生理食塩水）を吐出し、その結果、検体が希釈容器５内で所定倍数に希釈されるようにしている。その後、サンプル希釈ピペット１３は図示しない希釈洗浄装置により洗浄されるようになっている。

希釈ターンテーブル６の周囲には、サンプル希釈ピペット１３の他に、サンプリングピペット１４、希釈攪拌装置１５、洗い壺と呼ばれている希釈洗浄装置１６が配置されている。希釈攪拌装置１５は図示しない攪拌装置上下駆動機構により上下に駆動されるとともに、図示しない攪拌棒が回転されるようになっている。そして、希釈ターンテーブル６の所定の希釈容器５の希釈検体内に攪拌棒が進入しかつ回転することにより検体の希釈が均一に行われるようにしている。希釈洗浄装置１６は、後述するように希釈検体を反応容器１１に吐出した後、サンプリングピペット１４を洗浄するようになっている。希釈容器５内の希釈検体は希釈攪拌装置１５により攪拌されて、試料の希釈が均一にされる。これらの各装置１３,１４,１５,１６の配置の自由度を確保するために、希釈ターンテーブル６は、この希釈ターンテーブル６上の円周上に配置された希釈容器５の総数と共通の因数を持たない数を１ステップの送り数としてステップ送りされるようになっている。

サンプリングピペット１４は、図示しないサンプリングピペット左右・上下駆動機構により左右、上下に駆動されて、希釈ターンテーブル６と反応ターンテーブル１２との間で希釈洗浄装置１６を通って左右の回動による往復動するようになっている。そして、サンプリングピペット１４は希釈ターンテーブル６の所定位置において上下動により希釈容器５にアクセスしたとき、図示しない希釈サンプル用ポンプが作動して所定量の希釈サンプルを吸引し、反応ターンテーブル１２の所定位置において上下動により反応容器１１にアクセスしたとき吸引した希釈検体をその反応容器１１に吐出するようにしている。

反応ターンテーブル１２の周囲には、サンプリングピペット１４の他に、第１試薬ピペット１７、第２試薬ピペット１８、第１反応攪拌装置１９、第２反応攪拌装置２０、検出器である多波長光度計２１、恒温槽２２および反応管洗浄装置２３が配置されている。

第１試薬ピペット１７は、図示しない第１試薬ピペット左右・上下駆動機構により左右、上下に駆動されて、反応ターンテーブル１２と第１試薬ターンテーブル８との間で左右の回動による往復動するようになっている。そして、第１試薬ピペット１７は第１試薬ターンテーブル８の所定位置において上下動により第１試薬容器７にアクセスしたとき、図示しない第１試薬用ポンプが作動して所定量の第１試薬を吸引し、反応ターンテーブル１２の所定位置において上下動により反応容器１１にアクセスしたとき吸引した第１試薬をその反応容器１１に吐出するようにしている。

第１試薬を反応容器１１に吐出する動作において、本実施形態では、後述する第１試薬サンプリング手段、第１試薬希釈分注手段によって、所定量の濃縮試薬は加温水と共に希釈分注される。

第１反応攪拌装置１９は図示しない攪拌装置上下駆動機構により上下に駆動されるとともに、図示しない攪拌棒が回転運動かつ前後方向の往復動をされるようになっている。そして、反応ターンテーブル１２の所定の反応容器１１の希釈検体と第１試薬内に攪拌棒が進入した後、回転かつ前後運動することにより、希釈検体の反応が均一にかつ迅速に行われるようにしている。

第２試薬ピペット１８は、図示しない第２試薬ピペット左右・上下駆動機構により左右、上下に駆動されて、反応ターンテーブル１２と第２試薬ターンテーブル１０との間で左右の回動による往復動するようになっている。そして、第２試薬ピペット１８は第２試薬ターンテーブル１０の所定位置において上下動により第２試薬容器９にアクセスしたとき、図示しない第２試薬用ポンプが作動して所定量の第２試薬を吸引し、反応ターンテーブル１２の所定位置において上下動により反応容器１１にアクセスしたとき吸引した第２試薬をその反応容器１１に吐出するようにしている。

第２試薬を反応容器１１に吐出する動作において、第１試薬の場合と同様、本実施形態では、後述する第２試薬サンプリング手段，第２試薬希釈分注手段によって所定量の濃縮試薬は加温水と共に希釈分注される。

第２反応攪拌装置２０は図示しない攪拌装置上下駆動機構により上下に駆動されるとともに、図示しない攪拌棒が回転運動かつ前後方向の往復動をされるようになっている。そして、反応ターンテーブル１２の所定の反応容器１１の希釈検体と第２試薬内に攪拌棒が進入した後、回転かつ前後運動することにより、希釈検体の反応が均一にかつ迅速に行われるようにしている。

多波長光度計２１は、反応容器１１内の希釈検体の吸光度等を測定して反応容器１１内での希釈検体の反応状態を検出するようにしている。恒温槽２２は、反応ターンテーブル１２の反応容器１１を常時一定の温度に保持するようになっている。

反応管洗浄装置２３は、図示しない廃液ポンプにより反応容器１１に入っている検出の終了した希釈検体を吸い込みかつこれを廃液タンクに排出した後、図示しない洗浄液ポンプにより洗浄液をこの反応容器１１内に供給してこの洗浄液により反応容器１１内を洗浄し、その後洗浄液を廃液タンクに排出するようになっている。

これらサンプリングピペット１４、第１試薬ピペット１７、第２試薬ピペット１８、第１反応攪拌装置１９、第２反応攪拌装置２０、多波長光度計２１、恒温槽２２、反応管洗浄装置２３の配置の自由度を確保するために、反応ターンテーブル１２もこの反応ターンテーブル１２上の円周上に配置された反応容器１１の総数と共通の因数を持たない数を１ステップの送り数としてステップ送りされるようになっている。その場合、反応ターンテーブル１２は１ステップにつき半周以上回転するようにされている。

尚、本実施形態例では、検体容器２はサンプルターンテーブル４にセットされず、装置外ら供給される。
＜ラック投入レーン１００、初検・再検サンプリングレーン２００、回収レーン３００＞
図１、図３を用いて説明する。図３は図１において矢印III方向から見た初検・再検サンプリングレーンの構成である。

これら各レーンは、複数の検体容器２が一列に配置された検体ラック５０を搬送するものである。また、検体ラック５０は、検体容器２の配置方向と直交する方向搬送されるように各レーンに載置される。よって、各レーンには、検体容器２がマトリクス状に配置される。

分析装置１のサンプル希釈ピペット１３側の側部には、検体ラック５０を搬送する初検・再検サンプリングレーン２００が配置されている。この初検・再検サンプリングレーン２００は、サンプル希釈ピペット１３の回転軌跡（矢印Ｒ方向）と交差するように配置される。また、初検・再検サンプリングレーン２００の検体ラック５０の搬送方向（矢印Ａ方向）と搬送方向が同一直線上にあるように回収レーン３００も配置されている。

そして、初検・再検サンプリングレーン２００の検体ラック５０の搬送方向（矢印Ａ方向），回収レーン３００の検体ラック５０の搬送方向（矢印Ｂ方向）に沿った側部の一方の側には、検体ラック５０の搬送方向（矢印Ｃ方向）が初検・再検サンプリングレーン２００，回収レーン３００の搬送方向（矢印Ａ，矢印Ｂ方向）と平行となるように配置されたラック投入レーン１００が配置されている。よって、分析装置１は、初検・再検サンプリングレーン２００，回収レーン３００の搬送方向（矢印Ａ，矢印Ｂ方向）に沿った側部の他方の側に配置されることとなる。

ラック投入レーン１００の投入部１０１から投入された検体ラック５０は、検体容器２がマトリクス状に配置されるように検体ラック５０が載置され、図示しない押し子により、一番奥である搬送位置１０５、搬送位置から１ラック分手前の搬送待機位置１０３まで搬送されるようになっている。

ラック投入レーン１００の搬送位置１０５と、初検・再検サンプリングレーン２００との間には、搬送位置にある検体ラック５０を初検・再検サンプリングレーン２００へ搬送するベルトを用いた図示しない搬送手段が設けられている。

初検・再検サンプリングレーン２００は、検体容器２がマトリクス状に配置されるように検体ラック５０が載置され、サンプル希釈ピペット１３の回転軌跡と交差する方向（矢印Ａ方向）に移動可能に設けられた可動ベルトコンベア部２０１と、可動ベルトコンベア部２０１を破線内で移動させる図示しない可動ベルトコンベア移動部とからなっている。

サンプル希釈ピペット１３の回転アームを回転させ、初検・再検サンプリングレーン２００の可動ベルトコンベア部２０１を移動させることにより、検査する検体が収容された検体容器２をサンプリング位置へ移動させることができる。

検査が終了したならば、ベルトコンベア駆動部が可動ベルトコンベア部２０１を回収レーン３００側に移動させ、可動ベルトコンベア部２０１のベルトコンベアを回転させて、回収レーン３００へ検体ラック５０を排出するようになっている。

次に、図４を用いて上記構成の電気的構成を説明する。図４は本実施形態の臨床検査用分析装置の電気的構成を説明するブロック図である。

５００は、分析装置１、ラック投入レーン１００、図示しない搬送手段４００、初検・再検サンプリングレーン２００、回収レーン３００の駆動を制御する制御手段である。

ここで、制御手段５００の作動を図５を用いて説明する。図５は制御手段５００の作動フロー図である。

先ず、ラック投入レーン１００に投入された検体ラック５０を押し子によって搬送待機位置１０３方向へ順次搬送する（ステップ１）。

次に、検体ラック５０が搬送待機位置１０３まで搬送されると、タイミングを図って、搬送位置１０５へ押し込まれ、押し込まれた検体ラック５０は、搬送手段４００により、初検・再検サンプリングレーン２００へ搬送される（ステップ２）。

初検・再検サンプリングレーン２００に搬送された検体ラック５０のうちで、検査する検体が収容された検体容器２をサンプリング位置まで可動ベルトコンベア部２０１ごと移動すると共に、サンプル希釈ピペット１３の回転アームを回転させ、検体容器２内の検体をサンプリングし、分析装置１で検体と試薬との反応状態を測定する初検を行なう（ステップ３）。

初検・再検サンプリングレーン２００に搬送された全ての検体容器２内の検体について初検を行なう（ステップ４）。

全ての検体の初検結果が出るまで、全ての検体ラック５０を初検・再検サンプリングレーン２００上に待機させ、再検が必要な場合は、再検が必要な検体容器２をサンプリング位置へ移動させて再検を行なう（ステップ５）。

全ての再検が終了したならば、ベルトコンベア駆動部が可動ベルトコンベア部２０１を回収レーン３００側に移動させ、可動ベルトコンベア部２０１のベルトコンベアを回転させて、回収レーン３００へ検体ラック５０を排出する（ステップ６）。

尚、本実施形態の分析装置１は、１時間当たり１８００テスト処理できる。このため、分析装置１の処理能力を落とさずに運用するためには、下記のような仕様とした。

(1) 検体ラック５０には、５本の検体容器２が載置可能とした。

(2) １検体当たりのテスト数は、６〜７
(3) 初検・再検サンプリングレーン２００の可動コンベア部２０１上には、検体ラック５０を１０ラック載置可能、即ち、５０本の検体容器２が載置可能とした。よって、初検・再検サンプリングレーン２００の可動コンベア部２０１上には、３００〜３５０テスト分の初検がストックされる。

一般に、１テスト当たりに必要な時間は約１０分（１０分反応）であるから、１０分間で３００テストの結果が出力される。よって、３００テスト分のサンプリングが終了する頃に最初にサンプリングした検体の再検の有無が判断されるために、初検・再検サンプリングレーン２００の可動コンベア部２０１上に、検体ラック５０が１０ラック載置できればよい。

上記構成によれば、以下のような効果が得られる。

(1) 全ての検体の初検結果が出るまで、全ての検体ラック５０を初検・再検サンプリングレーン２００上に待機させ、再検が必要な場合は、再検が必要な検体容器２をサンプリング位置へ移動させて再検を行なうことにより、回収レーンが不要となり、装置の小型化が図れる。

(2) 初検・再検サンプリングレーン２００自体が検体ラック５０の検体容器２をサンプリング位置へ移動することにより、再検が不要な検体を収容する検体容器２を保持する検体ラック５０を排出する必要がないので、検体ラック５０の投入順と排出順とを同じにできる。

(3) 分析装置１は、回転アームの回転端部側に設けられ、検体を吸引するサンプル希釈ピペット１３とを有し、検体ラック５０には、複数の検体容器２が一列に配置され、初検・再検サンプリングレーン２００は、検体容器２がマトリクス状に配置されるように検体ラック５０が載置され、サンプル希釈ピペット１３の回転軌跡と交差する方向に移動可能に設けられる可動ベルトコンベア部２０１と、可動ベルトコンベア部２０１を移動させる可動ベルトコンベア移動部とを有することにより、回転アームを回転させ、初検・再検サンプリングレーン２００の可動ベルトコンベア部２０１を移動させることにより、検査する検体が収容された検体容器２をサンプリング位置へ移動させることができる。

(4) 初検・再検サンプリングレーンと、前記回収レーンとは、搬送方向が同一直線上にあるように連設され、前記投入レーンは、前記初検・再検サンプリングレーン，前記回収レーンの搬送方向に沿った側部の一方の側で、搬送方向が前記初検・再検サンプリングレーン，前記回収レーンの搬送方向と平行となるように配置され、前記分析装置は、前記初検・再検サンプリングレーン，前記回収レーンの搬送方向に沿った側部の他方の側に配置されることにより、装置を小型化できる。

２ 検体容器
５０ 検体ラック
２００ 初検・再検サンプリングレーン
５００ 制御手段

Claims (4)

1. サンプリング位置にある検体ラックの検体容器から検体をサンプリングし、サンプリングされた検体と試薬とを混合して反応状態を測定する分析装置と、
   前記検体ラックの前記検体容器を前記サンプリング位置へ移動する共に、前記検体ラックを排出する初検・再検サンプリングレーンと、
   前記分析装置、前記初検・再検サンプリングレーンの駆動を制御する制御手段と、
   を有し、
   前記制御手段は、
   前記初検・再検サンプリングレーンのサンプリングを行なう前記検体容器を前記サンプリング位置へ移動させ、
   前記分析装置で前記サンプリング位置へ移動した検体と試薬との反応状態を測定する初検を全ての検体に対して行ない、
   全ての検体の初検結果が出るまで、全ての検体ラックを前記初検・再検サンプリングレーン上に待機させ、再検が必要な場合は、再検が必要な検体容器をサンプリング位置へ移動させて再検を行ない、全ての再検が終了したならば、全ての検体ラックを排出する
   ことを特徴とする臨床検査用分析装置。
2. 前記分析装置は、
   回転アームの回転端部側に設けられ、前記検体を吸引するピペットを有し、
   前記検体ラックには、複数の検体容器が一列に配置され、
   前記初検・再検サンプリングレーンは、
   前記検体容器がマトリクス状に配置されるように前記検体ラックが載置され、前記ピペットの回転軌跡と交差する方向に移動可能に設けられる可動ベルトコンベア部と、
   該可動ベルトコンベア部を移動させる可動ベルトコンベア移動部と、
   を有することを特徴とする請求項１記載の臨床検査用分析装置。
3. 検体を収容する検体容器を保持する検体ラックが投入され、該検体ラックを搬送するラック投入レーンと、
   サンプリングが終了した前記検体ラックを回収するラック回収レーンと、
   前記ラック投入レーンの搬送位置にある前記検体ラックを前記初検・再検サンプリングレーンへ搬送する搬送手段と、
   を有し、
   前記制御手段は、前記ラック投入レーン、前記分析装置、前記回収レーン、前記初検・再検サンプリングレーン、前記搬送手段の駆動を制御し、
   前記ラック投入レーンに投入された前記検体ラックを前記搬送位置方向へ順次搬送し、
   前記ラック投入レーンの搬送位置にある前記検体ラックを前記搬送手段で前記初検・再検サンプリングレーンへ順次搬送し、
   前記初検・再検サンプリングレーンのサンプリングを行なう前記検体容器を前記サンプリング位置へ移動させ、
   前記分析装置で前記サンプリング位置へ移動した検体と試薬との反応状態を測定する初検を全ての検体に対して行ない、
   全ての検体の初検結果が出るまで、全ての検体ラックを前記初検・再検サンプリングレーン上に待機させ、再検が必要な場合は、再検が必要な検体容器をサンプリング位置へ移動させて再検を行ない、全ての再検が終了したならば、前記回収レーンへ全ての検体ラックを排出する
   ことを特徴とする請求項1または２記載の臨床検査用分析装置。
4. 前記初検・再検サンプリングレーンと、前記回収レーンとは、搬送方向が同一直線上にあるように連設され、
   前記投入レーンは、前記初検・再検サンプリングレーン，前記回収レーンの搬送方向に沿った側部の一方の側で、搬送方向が前記初検・再検サンプリングレーン，前記回収レーンの搬送方向と平行となるように配置され、
   前記分析装置は、前記初検・再検サンプリングレーン，前記回収レーンの搬送方向に沿った側部の他方の側に配置されることを特徴とする請求項３記載の臨床検査用分析装置。

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