JP2010248217A - イソチアゾールカルボン酸アミド類 - Google Patents
イソチアゾールカルボン酸アミド類 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2010248217A JP2010248217A JP2010136654A JP2010136654A JP2010248217A JP 2010248217 A JP2010248217 A JP 2010248217A JP 2010136654 A JP2010136654 A JP 2010136654A JP 2010136654 A JP2010136654 A JP 2010136654A JP 2010248217 A JP2010248217 A JP 2010248217A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- formula
- carbon atoms
- isothiazole
- chlorine
- fluorine
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Withdrawn
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D275/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-thiazole or hydrogenated 1,2-thiazole rings
- C07D275/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-thiazole or hydrogenated 1,2-thiazole rings not condensed with other rings
- C07D275/03—Heterocyclic compounds containing 1,2-thiazole or hydrogenated 1,2-thiazole rings not condensed with other rings with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
- A01N43/80—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,2
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
- A01N43/88—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms six-membered rings with three ring hetero atoms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
- A01N47/12—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing a —O—CO—N< group, or a thio analogue thereof, neither directly attached to a ring nor the nitrogen atom being a member of a heterocyclic ring
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
- C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
- C07D417/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Thiazole And Isothizaole Compounds (AREA)
- Transition And Organic Metals Composition Catalysts For Addition Polymerization (AREA)
- Cephalosporin Compounds (AREA)
Abstract
【課題】望ましくない微生物による攻撃に対抗して植物を保護するのに適し、微生物を直接的に防除するための殺微生物剤としても適している新規なイソチアゾールカルボン酸アミド類の提供。
【解決手段】式（Ｉ）
［式中、Ｒは、場合により置換されたヘテロシクリルアルキル、又は、場合により置換されたヘテロシクリル、又は、場合により置換されたヘテロシクリルアミドアルキルを表す。］で表される化合物、並びにその製造方法及びその望ましくない微生物による感染から植物を保護するためのそれらの使用。
【選択図】なし
【解決手段】式（Ｉ）
［式中、Ｒは、場合により置換されたヘテロシクリルアルキル、又は、場合により置換されたヘテロシクリル、又は、場合により置換されたヘテロシクリルアミドアルキルを表す。］で表される化合物、並びにその製造方法及びその望ましくない微生物による感染から植物を保護するためのそれらの使用。
【選択図】なし
Description
本発明は、新規なイソチアゾールカルボキサミド類、それらの複数の製造方法、及び、望ましくない微生物並びに動物に対する有害生物による攻撃に対抗して植物を保護するためのそれらの使用に関する。
多数のイソチアゾールカルボン酸誘導体が殺菌・殺カビ特性を有することは既に知られている（特許文献１及び特許文献２参照）。従って、例えばＮ−フルフリル−３，４−ジクロロ−イソチアゾール−５−カルボキサミド及びＮ−モルホリニル−３，４−ジクロロ−イソチアゾール−５−カルボキサミドは菌・カビ類の防除に使用することができる。これらの化合物の活性は良好であるけれども、ある場合には、低施用率の際に若干遺憾な点がある。
従って、本発明は、式
｛式中、Ｒは、場合により置換されたヘテロシクリルアルキルを表すか、又は式
［該式中、Ｒ1 は水素又はアルキルを表し、
Ｒ2 は、アルコキシを表すか、又は場合により置換されたヘテロシクリルを表し、そしてｍは１から４までの整数を表す。］
の基を表すか、
又は
Ｒは式
Ｒ2 は、アルコキシを表すか、又は場合により置換されたヘテロシクリルを表し、そしてｍは１から４までの整数を表す。］
の基を表すか、
又は
Ｒは式
［式中、Ｒ3 は場合により置換されたヘテロシクリルを表すか、又は式
（該式中、Ｒ4 はシクロアルキルを表す。）の基を表し、
そして
ｎは１又は２を表す。］
の基を表すか、
又は
Ｒは、モルホリニル、ピペラジニル、ピラゾリル、イミダゾリル、１，２，４−トリアゾリル、ピロリル、チエニル、トリアゾリル、イソチアゾリル、オキサゾリル、イソオキサゾリル、ピリジニル、ピリミジニル、トリアジニル、１，２，３−トリアゾリル、テトラゾリル、ベンゾトリアゾリル、キノリニル、イソキノリニル、キナゾリニル、インドリル、ベンゾチエニル、ベンゾフラニル、ベンゾチアゾリル又はベンゾイミダゾリルを表し、ここでこれらの基は、弗素、塩素、臭素、シアノ、ニトロ、カルボキシル、１個乃至４個の炭素原子を有するアルキル、１個乃至４個の炭素原子と１個乃至３個の弗素、塩素及び／もしくは臭素原子を有するハロゲノアルキル、アルコキシ部分に１個乃至４個の炭素原子を有するアルコキシカルボニル、１個乃至４個の炭素原子を有するアルコキシ、１個乃至４個の炭素原子と１個乃至３個の弗素、塩素及び／もしくは臭素原子を有するハロゲノアルコキシ、１個乃至４個の炭素原子を有するアルキルチオ、１個乃至４個の炭素原子と１個乃至３個の弗素、塩素及び／もしくは臭素原子を有するハロゲノアルキルチオ、１個乃至４個の炭素原子を有するアルキルアミノ、各アルキル部分に１個乃至４個の炭素原子を有するジアルキルアミノ、フェニル及びフェノキシから成る群からの同一又は異なる置換基で一置換又は二置換され得る。｝
の新規なイソチアゾールカルボキサミド類を提供する。
そして
ｎは１又は２を表す。］
の基を表すか、
又は
Ｒは、モルホリニル、ピペラジニル、ピラゾリル、イミダゾリル、１，２，４−トリアゾリル、ピロリル、チエニル、トリアゾリル、イソチアゾリル、オキサゾリル、イソオキサゾリル、ピリジニル、ピリミジニル、トリアジニル、１，２，３−トリアゾリル、テトラゾリル、ベンゾトリアゾリル、キノリニル、イソキノリニル、キナゾリニル、インドリル、ベンゾチエニル、ベンゾフラニル、ベンゾチアゾリル又はベンゾイミダゾリルを表し、ここでこれらの基は、弗素、塩素、臭素、シアノ、ニトロ、カルボキシル、１個乃至４個の炭素原子を有するアルキル、１個乃至４個の炭素原子と１個乃至３個の弗素、塩素及び／もしくは臭素原子を有するハロゲノアルキル、アルコキシ部分に１個乃至４個の炭素原子を有するアルコキシカルボニル、１個乃至４個の炭素原子を有するアルコキシ、１個乃至４個の炭素原子と１個乃至３個の弗素、塩素及び／もしくは臭素原子を有するハロゲノアルコキシ、１個乃至４個の炭素原子を有するアルキルチオ、１個乃至４個の炭素原子と１個乃至３個の弗素、塩素及び／もしくは臭素原子を有するハロゲノアルキルチオ、１個乃至４個の炭素原子を有するアルキルアミノ、各アルキル部分に１個乃至４個の炭素原子を有するジアルキルアミノ、フェニル及びフェノキシから成る群からの同一又は異なる置換基で一置換又は二置換され得る。｝
の新規なイソチアゾールカルボキサミド類を提供する。
さらに、式（Ｉ）のイソチアゾールカルボックスアミド類は
ａ）式
ａ）式
の３，４−ジクロロ−イソチアゾール−５−カルボニルクロリドを、適切であれば酸結合剤の存在下で、そして適切であれば希釈剤の存在下で、式
Ｈ2Ｎ−Ｒ （ＩＩＩ）
［式中、Ｒは上で定義したと同じである。］
のアミン類と反応させるか、
又は
ｂ）式
Ｈ2Ｎ−Ｒ （ＩＩＩ）
［式中、Ｒは上で定義したと同じである。］
のアミン類と反応させるか、
又は
ｂ）式
の３，４−ジクロロ−イソチアゾール−５−カルボキサミドを、希釈剤の存在下、並びに、脱水剤の存在下で、式
ＨＯ−Ａ−Ｘ （Ｖ）
［式中、Ｘは場合により置換されたヘテロシクリル又は式
ＨＯ−Ａ−Ｘ （Ｖ）
［式中、Ｘは場合により置換されたヘテロシクリル又は式
（該式中、Ｒ1及びＲ2のそれぞれは上で定義したと同じである。）
の基を表し、
そして
Ａは、場合により枝分かれしたアルキレン又は（ＣＨ2）mを表す。］
のヒドロキシル化合物と反応させると得られることが分かった。
の基を表し、
そして
Ａは、場合により枝分かれしたアルキレン又は（ＣＨ2）mを表す。］
のヒドロキシル化合物と反応させると得られることが分かった。
最終的に、式（Ｉ）のイソチアゾールカルボキサミド類は望ましくない微生物による攻
撃に対抗して植物を保護するのに非常に適していることが分かった。本発明化合物は、望ましくない微生物による攻撃に対抗して植物の防御能力を生じさせるのに適していると共に、微生物を直接的に防除するための殺微生物剤としても適している。
撃に対抗して植物を保護するのに非常に適していることが分かった。本発明化合物は、望ましくない微生物による攻撃に対抗して植物の防御能力を生じさせるのに適していると共に、微生物を直接的に防除するための殺微生物剤としても適している。
驚くべきことに、本発明化合物は、同じ方向の作用を有すると共に構造的に類似する先行技術による活性化合物であるＮ−フルフリル−３，４−ジクロロ−イソチアゾール−５−カルボキサミド及びＮ−モルホリニル−３，４−ジクロロ−イソチアゾール−５−カルボキサミドよりも優れた殺微生物活性を示す。
式（Ｉ）は、本発明のイソチアゾールカルボキサミド類に関する一般的な定義を与える。
Ｒは、好ましくは、ヘテロシクリル部分に１個乃至３個のヘテロ原子、例えば窒素、酸素及び／又は硫黄を有すると共に、アルキル部分に１個乃至４個の炭素原子を有する、場合によりベンゾ縮合した５員又は６員のヘテロシクリルアルキルを表し、その場合ヘテロシクリル部分は、カルボニル基又はチオカルボニル基を含み、またさらに、弗素、塩素、臭素、シアノ、ニトロ、カルボキシル、１個乃至４個の炭素原子を有するアルキル、１個乃至４個の炭素原子と１個乃至３個の弗素、塩素及び／もしくは臭素原子を有するハロゲノアルキル、アルコキシ部分に１個乃至４個の炭素原子を有するアルコキシカルボニル、１個乃至４個の炭素原子を有するアルコキシ、１個乃至４個の炭素原子と１個乃至３個の弗素、塩素及び／もしくは臭素原子を有するハロゲノアルコキシ、１個乃至４個の炭素原子を有するアルキルチオ、１個乃至４個の炭素原子と１個乃至３個の弗素、塩素及び／もしくは臭素原子を有するハロゲノアルキルチオ、１個乃至４個の炭素原子を有するアルキルチオ、各アルキル部分に１個乃至４個の炭素原子を有するジアルキルアミノ、フェニル及びフェノキシから成る群からの同一又は異なる置換基で一置換又は二置換されていてもよい。
Ｒはさらに、好ましくは、式
［式中、Ｒ1 は、好ましくは、水素、又は１個乃至６個の炭素原子を有するアルキルを表し、
Ｒ2 は、好ましくは、１個乃至６個の炭素原子を有するアルコキシを表すか、又は１個乃至３個のヘテロ原子、例えば窒素、酸素及び／又は硫黄を有する、５員又は６員のヘテロシクリルを表し、その場合ヘテロシクリル部分は、弗素、塩素、臭素、シアノ、ニトロ、カルボキシル、１個乃至４個の炭素原子を有するアルキル、１個乃至４個の炭素原子と１個乃至３個の弗素、塩素及び／もしくは臭素原子を有するハロゲノアルキル、アルコキシ部分に１個乃至４個の炭素原子を有するアルコキシカルボニル、１個乃至４個の炭素原子を有するアルコキシ、１個乃至４個の炭素原子と１個乃至３個の弗素、塩素及び／もしくは臭素原子を有するハロゲノアルコキシ、１個乃至４個の炭素原子を有するアルキルチオ、１個乃至４個の炭素原子と１個乃至３個の弗素、塩素及び／もしくは臭素原子を有する
ハロゲノアルキルチオ、１個乃至４個の炭素原子を有するアルキルアミノ、各アルキル部分に１個乃至４個の炭素原子を有するジアルキルアミノ、フェニル及びフェノキシから成る群からの同一又は異なる置換基で一置換又は二置換されていてもよく、
そして
ｍは数字１、２又は３を表す。］
の基を表す。
Ｒ2 は、好ましくは、１個乃至６個の炭素原子を有するアルコキシを表すか、又は１個乃至３個のヘテロ原子、例えば窒素、酸素及び／又は硫黄を有する、５員又は６員のヘテロシクリルを表し、その場合ヘテロシクリル部分は、弗素、塩素、臭素、シアノ、ニトロ、カルボキシル、１個乃至４個の炭素原子を有するアルキル、１個乃至４個の炭素原子と１個乃至３個の弗素、塩素及び／もしくは臭素原子を有するハロゲノアルキル、アルコキシ部分に１個乃至４個の炭素原子を有するアルコキシカルボニル、１個乃至４個の炭素原子を有するアルコキシ、１個乃至４個の炭素原子と１個乃至３個の弗素、塩素及び／もしくは臭素原子を有するハロゲノアルコキシ、１個乃至４個の炭素原子を有するアルキルチオ、１個乃至４個の炭素原子と１個乃至３個の弗素、塩素及び／もしくは臭素原子を有する
ハロゲノアルキルチオ、１個乃至４個の炭素原子を有するアルキルアミノ、各アルキル部分に１個乃至４個の炭素原子を有するジアルキルアミノ、フェニル及びフェノキシから成る群からの同一又は異なる置換基で一置換又は二置換されていてもよく、
そして
ｍは数字１、２又は３を表す。］
の基を表す。
Ｒはさらに、好ましくは、式
［式中、Ｒ3 は、好ましくは、１個又は３個のヘテロ原子、例えば窒素、酸素及び／又は硫黄を有する、５員又は６員のヘテロシクリルを表し、その場合ヘテロシクリル部分は、弗素、塩素、臭素、シアノ、ニトロ、カルボキシル、１個乃至４個の炭素原子を有するアルキル、１個乃至４個の炭素原子と１個乃至３個の弗素、塩素及び／もしくは臭素原子を有するハロゲノアルキル、アルコキシ部分に１個乃至４個の炭素原子を有するアルコキシカルボニル、１個乃至４個の炭素原子を有するアルコキシ、１個乃至４個の炭素原子と１個乃至３個の弗素、塩素及び／もしくは臭素原子を有するハロゲノアルコキシ、１個乃至４個の炭素原子を有するアルキルチオ、１個乃至４個の炭素原子と１個乃至３個の弗素、塩素及び／もしくは臭素原子を有するハロゲノアルキルチオ、１個乃至４個の炭素原子を有するアルキルアミノ、各アルキル部分に１個乃至４個の炭素原子を有するジアルキルアミノ、フェニル及びフェノキシから成る群からの同一又は異なる置換基で一置換又は二置換されていてもよく、
また
Ｒ3 は式
また
Ｒ3 は式
（該式中、Ｒ4 は、好ましくは、３個乃至７個の炭素原子を有するシクロアルキルを表す。）
の基を表し、
そして
ｎは１又は２を表す。］
の基を表す。
の基を表し、
そして
ｎは１又は２を表す。］
の基を表す。
Ｒはさらに、好ましくは、モルホリニル、ピペラジニル、ピラゾリル、イミダゾリル、１，２，４−トリアゾリル、ピロリル、チエニル、チアゾリル、イソチアゾリル、オキサゾリル、イソオキサゾリル、ピリジニル、ピリミジニル、トリアジニル、１，２，３−ト
リアゾリル、ベンゾトリアゾリル、キノリニル、イソキノリニル、キナゾリニル、インドリル、ベンゾチエニル、ベンゾフラニル、ベンゾチアゾリル又はベンゾイミダゾリルを表し、その場合これらの基は、弗素、塩素、臭素、シアノ、ニトロ、カルボキシル、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｉｓｏ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、１個又は２個の炭素原子と１個乃至３個の弗素、塩素及び／もしくは臭素原子を有するハロゲノアルキル、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、イソプロポキシ、ｔｅｒｔ−ブトキシ、１個又は２個の炭素原子と１個乃至３個の弗素、塩素及び／もしくは臭素原子を有するハロゲノアルコキシ、メチルチオ、エチルチオ、１個又は２個の炭素原子と１個乃至３個の弗素、塩素及び／もしくは臭素原子を有するハロゲノアルキルチオ、メチルアミノ、エチルアミノ、ジメチルアミノ、ジエチルアミノ、フェニル及び／又はフェノキシから成る群からの同一又は異なる置換基で一置換又は二置換されていてもよい。
リアゾリル、ベンゾトリアゾリル、キノリニル、イソキノリニル、キナゾリニル、インドリル、ベンゾチエニル、ベンゾフラニル、ベンゾチアゾリル又はベンゾイミダゾリルを表し、その場合これらの基は、弗素、塩素、臭素、シアノ、ニトロ、カルボキシル、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｉｓｏ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、１個又は２個の炭素原子と１個乃至３個の弗素、塩素及び／もしくは臭素原子を有するハロゲノアルキル、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、イソプロポキシ、ｔｅｒｔ−ブトキシ、１個又は２個の炭素原子と１個乃至３個の弗素、塩素及び／もしくは臭素原子を有するハロゲノアルコキシ、メチルチオ、エチルチオ、１個又は２個の炭素原子と１個乃至３個の弗素、塩素及び／もしくは臭素原子を有するハロゲノアルキルチオ、メチルアミノ、エチルアミノ、ジメチルアミノ、ジエチルアミノ、フェニル及び／又はフェノキシから成る群からの同一又は異なる置換基で一置換又は二置換されていてもよい。
Ｒは、特に好ましくは、式
−Ａ1−Ｒ5
［式中、Ａ1 は−ＣＨ2−、−ＣＨ2−ＣＨ2−又は
−Ａ1−Ｒ5
［式中、Ａ1 は−ＣＨ2−、−ＣＨ2−ＣＨ2−又は
を表し、
そして
Ｒ5 は、チアゾリジンチオン−３−イル、モルホリニル、ピペラジニル、ピラゾリル、イミダゾリル、１，２，４−トリアゾリル、ピロリル、チエニル、チアゾリル、イソチアゾリル、オキサゾリル、イソオキサゾリル、ピリジニル、ピリミジニル、トリアジニル、１，２，３−トリアゾリル、ベンゾトリアゾリル、キノリニル、イソキノリニル、キナゾリニル、インドリル、ベンゾチエニル、ベンゾフラニル、ベンゾチアゾリル又はベンゾイミダゾリルを表し、ここでこれらの基は、弗素、塩素、臭素、シアノ、ニトロ、カルボキシル、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｉｓｏ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、１個又は２個の炭素原子と１個乃至３個の弗素、塩素及び／もしくは臭素原子を有するハロゲノアルキル、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、イソプロポキシ、ｔｅｒｔ−ブトキシ、１個又は２個の炭素原子と１個乃至３個の弗素、塩素及び／もしくは臭素原子を有するハロゲノアルコキシ、メチルチオ、エチルチオ、１個又は２個の炭素原子と１個乃至３個の弗素、塩素及び／もしくは臭素原子を有するハロゲノアルキルチオ、メチルアミノ、エチルアミノ、ジメチルアミノ、ジエチルアミノ、フェニル及びフェノキシから成る群からの同一又は異なる置換基で一置換又は二置換されていてもよい。］
の基を表す。
そして
Ｒ5 は、チアゾリジンチオン−３−イル、モルホリニル、ピペラジニル、ピラゾリル、イミダゾリル、１，２，４−トリアゾリル、ピロリル、チエニル、チアゾリル、イソチアゾリル、オキサゾリル、イソオキサゾリル、ピリジニル、ピリミジニル、トリアジニル、１，２，３−トリアゾリル、ベンゾトリアゾリル、キノリニル、イソキノリニル、キナゾリニル、インドリル、ベンゾチエニル、ベンゾフラニル、ベンゾチアゾリル又はベンゾイミダゾリルを表し、ここでこれらの基は、弗素、塩素、臭素、シアノ、ニトロ、カルボキシル、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｉｓｏ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、１個又は２個の炭素原子と１個乃至３個の弗素、塩素及び／もしくは臭素原子を有するハロゲノアルキル、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、イソプロポキシ、ｔｅｒｔ−ブトキシ、１個又は２個の炭素原子と１個乃至３個の弗素、塩素及び／もしくは臭素原子を有するハロゲノアルコキシ、メチルチオ、エチルチオ、１個又は２個の炭素原子と１個乃至３個の弗素、塩素及び／もしくは臭素原子を有するハロゲノアルキルチオ、メチルアミノ、エチルアミノ、ジメチルアミノ、ジエチルアミノ、フェニル及びフェノキシから成る群からの同一又は異なる置換基で一置換又は二置換されていてもよい。］
の基を表す。
Ｒはさらに、特に好ましくは、式
［式中、Ｒ1 は水素、又は１個乃至４個の炭素原子を有するアルキルを表し、Ｒ2は、１個乃至４個の炭素原子を有するアルコキシを表すか、又はモルホリニル、ピペラジニル、ピラゾリル、イミダゾリル、１，２，４−トリアゾリル、ピロリル、チエニル、チアゾリル、イソチアゾリル、オキサゾリル、イソオキサゾリル、ピリジニル、ピリミジニル、トリアジニル又は１，２，３−トリアゾリルを表し、その場合これらの基は、弗素、塩素、臭素、シアノ、ニトロ、カルボキシル、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｉｓｏ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、１個又は２個の炭素原子と１個乃至３個の弗素、塩素及び／もしくは臭素原子を有するハロゲノアルキル、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、イソプロポキシ、ｔｅｒｔ−ブトキシ、１個又は２個の炭素原子と１個乃至３個の弗素、塩素及び／もしくは臭素原子を有するハロゲノアルコキシ、メチルチオ、エチルチオ、１個又は２個の炭素原子と１個乃至３個の弗素、塩素及び／もしくは臭素原子を有するハロゲノアルキルチオ、メチルアミノ、エチルアミノ、ジメチルアミノ、ジエチルアミノ、フェニル及びフェノキシから成る群からの同一又は異なる置換基で一置換又は二置換されていてもよく、
そして
ｍは１又は２を表す。］
の基を表す。
そして
ｍは１又は２を表す。］
の基を表す。
Ｒはさらに、特に好ましくは、式
［式中、Ｒ3 は式
のヘテロシクリルを表し、
モルホリニル、ピペラジニル、ピラゾリル、イミダゾリル、１，２，４−トリアゾリル、
ピロリル、チエニル、チアゾリル、イソチアゾリル、オキサゾリル、イソオキサゾリル、ピリジニル、ピリミジニル、トリアジニル又は１，２，３−トリアゾリルを表し、その場合これらの基は、弗素、塩素、臭素、シアノ、ニトロ、カルボキシル、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｉｓｏ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、１個又は２個の炭素原子と１個乃至３個の弗素、塩素及び／もしくは臭素を有するハロゲノアルキル、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、イソプロポキシ、ｔｅｒｔ−ブトキシ、１個又は２個の炭素原子と、１個乃至３個の弗素、塩素及び／もしくは臭素原子を有するハロゲノアルコキシ、メチルチオ、エチルチオ、１個又は２個の炭素原子と１個乃至３個の弗素、塩素及び／もしくは臭素原子を有するハロゲノアルキルチオ、メチルアミノ、エチルアミノ、ジメチルアミノ、ジエチルアミノ、フェニル及びフェノキシから成る群からの同一又は異なる置換基で一置換又は二置換されていてもよいか、
または
Ｒ3 は、式
モルホリニル、ピペラジニル、ピラゾリル、イミダゾリル、１，２，４−トリアゾリル、
ピロリル、チエニル、チアゾリル、イソチアゾリル、オキサゾリル、イソオキサゾリル、ピリジニル、ピリミジニル、トリアジニル又は１，２，３−トリアゾリルを表し、その場合これらの基は、弗素、塩素、臭素、シアノ、ニトロ、カルボキシル、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｉｓｏ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、１個又は２個の炭素原子と１個乃至３個の弗素、塩素及び／もしくは臭素を有するハロゲノアルキル、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、イソプロポキシ、ｔｅｒｔ−ブトキシ、１個又は２個の炭素原子と、１個乃至３個の弗素、塩素及び／もしくは臭素原子を有するハロゲノアルコキシ、メチルチオ、エチルチオ、１個又は２個の炭素原子と１個乃至３個の弗素、塩素及び／もしくは臭素原子を有するハロゲノアルキルチオ、メチルアミノ、エチルアミノ、ジメチルアミノ、ジエチルアミノ、フェニル及びフェノキシから成る群からの同一又は異なる置換基で一置換又は二置換されていてもよいか、
または
Ｒ3 は、式
（該式中、Ｒ4 はシクロプロピル、シクロペンチル又はシクロヘキシルを表す。
）の基を表し、
そして
ｎは１又は２を表す。］
の基を表す。
）の基を表し、
そして
ｎは１又は２を表す。］
の基を表す。
Ｒはさらに、特に好ましくは、モルホリニル、ピペラジニル、ピラゾリル、イミダゾリル、１，２，４−トリアゾリル、ピロリル、チエニル、チアゾリル、イソチアゾリル、オキサゾリル、イソオキサゾリル、ピリジニル、ピリミジニル、トリアジニル、１，２，３−トリアゾリル、ベンゾトリアゾリル、キノリニル、イソキノリニル、キナゾリニル、インドリル、ベンゾチエニル、ベンゾフラニル、ベンゾチアゾリル又はベンゾイミダゾリルを表し、その場合これらの基は、弗素、塩素、臭素、シアノ、ニトロ、カルボキシル、メチル、エチル、トリフルオロメチル、ジフルオロメチル、トリクロロメチル、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、メトキシ、エトキシ、トリフルオロメトキシ、メチルチオ、トリフルオロメチルチオ、メチルアミノ、ジメチルアミノ、フェニル及びフェノキシから成る群からの同一又は異なる置換基で一置換又は二置換されていてもよい。
Ｒは、極めて特に好ましくは、式
−Ａ1−Ａ5
［式中、Ａ1 は−ＣＨ2−、−ＣＨ2−ＣＨ2−又は
−Ａ1−Ａ5
［式中、Ａ1 は−ＣＨ2−、−ＣＨ2−ＣＨ2−又は
を表し、そして
Ｒ5 は、チアゾリジンチオン−３−イル、モルホリニル、ピペラジニル、ピラゾリル、イミダゾリル、１，２，４−トリアゾリル、ピロリル、チエニル、チアゾリル、イソチアゾリル、オキサゾリル、イソオキサゾリル、ピリジニル、ピリミジニル、トリアジニル、１，２，３−トリアゾリル、ベンゾトリアゾリル、キノリニル、イソキノリニル、キナゾリニル、インドリル、ベンゾチエニル、ベンゾフラニル、ベンゾチアゾリル又はベンゾイミダゾリルを表し、その場合これらの基は、弗素、塩素、臭素、シアノ、ニトロ、カルボキシル、メチル、エチル、トリフルオロメチル、ジフルオロメチル、トリクロロメチル、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、メトキシ、エトキシ、トリフルオロメトキシ、メチルチオ、トリフルオロメチルチオ、メチルアミノ、ジメチルアミノ、フェニル及びフェノキシから成る群からの同一又は異なる置換基で一置換又は二置換されていてもよい。］
の基を表す。
Ｒ5 は、チアゾリジンチオン−３−イル、モルホリニル、ピペラジニル、ピラゾリル、イミダゾリル、１，２，４−トリアゾリル、ピロリル、チエニル、チアゾリル、イソチアゾリル、オキサゾリル、イソオキサゾリル、ピリジニル、ピリミジニル、トリアジニル、１，２，３−トリアゾリル、ベンゾトリアゾリル、キノリニル、イソキノリニル、キナゾリニル、インドリル、ベンゾチエニル、ベンゾフラニル、ベンゾチアゾリル又はベンゾイミダゾリルを表し、その場合これらの基は、弗素、塩素、臭素、シアノ、ニトロ、カルボキシル、メチル、エチル、トリフルオロメチル、ジフルオロメチル、トリクロロメチル、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、メトキシ、エトキシ、トリフルオロメトキシ、メチルチオ、トリフルオロメチルチオ、メチルアミノ、ジメチルアミノ、フェニル及びフェノキシから成る群からの同一又は異なる置換基で一置換又は二置換されていてもよい。］
の基を表す。
Ｒはさらに、極めて特に好ましくは、式
［式中、Ｒ1 は水素、メチル又はエチルを表し、
Ｒ2 はメトキシ、エトキシ又はイソプロポキシを表すか、もしくは
Ｒ2 は、モルホリニル、ピペラジニル、ピラゾリル、イミダゾリル、１，２，４−トリアゾリル、ピロリル、チエニル、チアゾリル、イソチアゾリル、オキサゾリル、イソオキサゾリル、ピリジニル、ピリミジニル、トリアジニル又は１，２，３−トリアゾリルを表し、その場合これらの基は、弗素、塩素、臭素、シアノ、ニトロ、カルボキシル、メチル、エチル、トリフルオロメチル、ジフルオロメチル、トリクロロメチル、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、メトキシ、エトキシ、トリフルオロメトキシ、メチルチオ、トリフルオロメチルチオ、メチルアミノ、ジメチルアミノ、フェニル及びフェノキシから成る群からの同一又は異なる置換基で一置換又は二置換されていてもよく、
そして
ｍは１又は２を表す。］
の基を表す。
Ｒ2 はメトキシ、エトキシ又はイソプロポキシを表すか、もしくは
Ｒ2 は、モルホリニル、ピペラジニル、ピラゾリル、イミダゾリル、１，２，４−トリアゾリル、ピロリル、チエニル、チアゾリル、イソチアゾリル、オキサゾリル、イソオキサゾリル、ピリジニル、ピリミジニル、トリアジニル又は１，２，３−トリアゾリルを表し、その場合これらの基は、弗素、塩素、臭素、シアノ、ニトロ、カルボキシル、メチル、エチル、トリフルオロメチル、ジフルオロメチル、トリクロロメチル、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、メトキシ、エトキシ、トリフルオロメトキシ、メチルチオ、トリフルオロメチルチオ、メチルアミノ、ジメチルアミノ、フェニル及びフェノキシから成る群からの同一又は異なる置換基で一置換又は二置換されていてもよく、
そして
ｍは１又は２を表す。］
の基を表す。
Ｒはさらに、極めて特に好ましくは、式
［式中、Ｒ3 は式
のヘテロシクリルを表し、
モルホリニル、ピペラジニル、ピラゾリル、イミダゾリル、１，２，４−トリアゾリル、ピロリル、チエニル、チアゾリル、イソチアゾリル、オキサゾリル、イソオキサゾリル、ピリジニル、ピリミジニル、トリアジニル又は１，２，３−トリアゾリルを表し、その場合これらの基は、弗素、塩素、臭素、シアノ、ニトロ、カルボキシル、メチル、エチル、トリフルオロメチル、ジフルオロメチル、トリクロロメチル、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、メトキシ、エトキシ、トリフルオロメトキシ、メチルチオ、トリフルオロメチルチオ、メチルアミノ、ジメチルアミノ、フェニル及びフェノキシから成る群からの同一又は異なる置換基で一置換又は二置換されていてもよいか、
又は
Ｒ3 は式
モルホリニル、ピペラジニル、ピラゾリル、イミダゾリル、１，２，４−トリアゾリル、ピロリル、チエニル、チアゾリル、イソチアゾリル、オキサゾリル、イソオキサゾリル、ピリジニル、ピリミジニル、トリアジニル又は１，２，３−トリアゾリルを表し、その場合これらの基は、弗素、塩素、臭素、シアノ、ニトロ、カルボキシル、メチル、エチル、トリフルオロメチル、ジフルオロメチル、トリクロロメチル、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、メトキシ、エトキシ、トリフルオロメトキシ、メチルチオ、トリフルオロメチルチオ、メチルアミノ、ジメチルアミノ、フェニル及びフェノキシから成る群からの同一又は異なる置換基で一置換又は二置換されていてもよいか、
又は
Ｒ3 は式
（該式中、Ｒ4 はシクロペンチル又はシクロヘキシルを表す。）
の基を表し、
そして
ｎは１又は２を表す。］
の基を表す。
の基を表し、
そして
ｎは１又は２を表す。］
の基を表す。
Ｒはさらに、極めて特に好ましくは、モルホリニル、ピペラジニル、ピラゾリル、イミダゾリル、１，２，４−トリアゾリル、ピロリル、チエニル、チアゾリル、イソチアゾリル、オキサゾリル、イソオキサゾリル、ピリジニル、ピリミジニル、トリアジニル又は１，２，３−トリアゾリル、ベンゾトリアゾリル、キノリニル、イソキノリニル、キナゾリニル、インドリル、ベンゾチエニル、ベンゾフラニル、ベンゾチアゾリル又はベンゾイミダゾリルを表し、その場合これらの基は、弗素、塩素、臭素、シアノ、ニトロ、メチル、
トリフルオロメチル、メトキシカルボニル、メトキシ、トリフルオロメトキシ、メチルチオ及びトリフルオロメチルチオから成る群からの同一又は異なる置換基で一置換又は二置換されていてもよい。
トリフルオロメチル、メトキシカルボニル、メトキシ、トリフルオロメトキシ、メチルチオ及びトリフルオロメチルチオから成る群からの同一又は異なる置換基で一置換又は二置換されていてもよい。
前述の置換基の定義は、任意に相互の間で組み合わせることができる。その上に、個々の定義は余分なものになるかも知れない。
出発物質として３，４−ジクロロ−イソチアゾール−５−カルボニルクロリドと４−アミノモルホリンを用いる場合、本発明方法（ａ）の経過は下記反応式で具体的に説明することができる。
出発物質として３，４−ジクロロ−イソチアゾール−５−カルボキサミド及び３−ヒドロキシメチル−チアゾリジン−２−チオンを用いる場合、本発明方法（ｂ）の経過は下記反応式で具体的に説明することができる。
本発明方法（ａ）を行うのに出発物質として必要な式（ＩＩ）の３，４−ジクロロ−イソチアゾール−５−カルボニルクロリドは知られている（ＵＳ−Ａ−５ ２４０ ９５１参照）。
式（ＩＩＩ）は、本発明方法（ａ）を行うための反応成分としてさらに必要なアミン類に関する一般的な定義を与える。この式において、Ｒは好ましくは、本発明による式（Ｉ）の化合物の説明に関連して、この基について好ましいと既に言及した意味を有する。
式（ＩＩＩ）のアミン類は知られているか、又は公知の方法で製造することができる。
本発明方法（ａ）を行うのに適切な酸結合剤は、通例の無機塩基又は有機塩基の全てである。用いるのが好ましい塩基としては、アルカリ土類金属又はアルカリ金属の水素化物、水酸化物、アミド類、アルコキシド類、酢酸塩類、炭酸塩類又は重炭酸塩類、例えば水素化ナトリウム、ナトリウムアミド、ナトリウムメトキシド、ナトリウムエトキシド、カリウムｔｅｒｔ−ブトキシド、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、酢酸ナトリウム、酢酸カリウム、酢酸カルシウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、重炭酸カリウム、さらに水酸化アンモニウム、酢酸アンモニウム又は炭酸アンモニウム、又は第三級アミン類、例えばトリメチルアミン、トリエチルアミン、トリブチルアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリン、Ｎ，Ｎ−ジメチル−ベンジルアミン、ピリジン、Ｎ−メチルピペリジン、Ｎ−メチルモルホリン、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノピリジン、ジアザビシクロオクタン（ＤＡＢＣＯ）、ジアザビシクロノネン（ＤＢＮ）又はジアザビシクロウンデセン（ＤＢＵ）が挙げられる。
本発明方法（ａ）を行うのに適切な希釈剤は、不活性有機溶媒の全てである。用いるのが好ましい不活性有機溶媒としては、脂肪族、脂環式又は芳香族の炭化水素類、例えば石油エーテル、ヘキサン、ヘプタン、シクロヘキサン、メチルシクロヘキサン、ベンゼン、トルエン、キシレン、又はデカリン；ハロゲン化炭化水素類、例えばクロロベンゼン、ジクロロベンゼン、ジクロロメタン、クロロホルム、四塩化炭素、ジクロロエタン又はトリクロロエタン；エーテル類、例えばジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、メチル−ｔ−ブチルエーテル、メチル−ｔ−アミルエーテル、ジオキサン、テトラヒドロフラン、１，２−ジメトキシエタン、１，２−ジエトキシエタン又はアニソール；ニトリル類、例えばアセトニトリル、プロピオニトリル、ｎ−又はｉ−ブチロニトリルもしくはベンゾニトリル；アミド類、例えばＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、Ｎ−メチル−ホルムアニリド、Ｎ−メチル−ピロリドン又はヘキサメチルリン酸トリアミド；エステル類、例えば酢酸メチル又は酢酸エチル；スルホキシド類、例えばジメチルスルホキシド；スルホン類、例えばスルホランが挙げられる。
本発明方法（ａ）を行う場合、反応温度を比較的広い範囲内で変えることができる。一般に、反応は−１０℃〜＋１５０℃、好ましくは０℃〜１００℃の温度で行う。
本発明方法（ａ）は、通常大気圧下で行う。しかしながら、加圧下で行うか、又は揮発性成分が反応に関与しない場合には、減圧下で行うこともできる。
本発明方法（ａ）を行う場合、式（ＩＩ）の３，４−ジクロロ−イソチアゾール−５−カルボニルクロリド１モル当たり、通常１乃至５モル、好ましくは１乃至２モルの式（ＩＩＩ）のアミンと、等量又は過剰の酸結合剤を用いる。後処理は通例の方法で行う。通例、反応終了後に、反応混合物を濃縮し、残留物を水、及び、水との混和性に乏しい有機溶媒と混合し、有機相を分離し、洗浄し、乾燥し、濃縮する。残りの生成物は、通例の方法では存在するかも知れない不純物から免れることができる。
本発明方法（ｂ）を行うのに出発物質として必要な式（ＩＶ）の３，４−ジクロロ−イソチアゾール−５−カルボキサミドは知られている（ＵＳ−Ａ−５ ２４０ ９５１参照）。
式（Ｖ）は、本発明方法（ｂ）を行うための反応成分としてさらに必要なヒドロキシル化合物に関する一般的な定義を与える。
この式において、Ｘは好ましくは、１個乃至３個のヘテロ原子、例えば酸素、窒素及び／又は硫黄を有する、場合によりベンゾ縮合した５員又は６員のヘテロシクリルを表し、その場合このヘテロシクリルは、カルボニル基又はチオカルボニル基を含んでいてもよく
、また、さらに弗素、塩素、臭素、シアノ、ニトロ、カルボキシル、１個乃至４個の炭素原子を有するアルキル、１個乃至４個の炭素原子と１個乃至３個の弗素、塩素及び／又は臭素原子を有するハロゲノアルキル、アルコキシ部分に１個乃至４個の炭素原子を有するアルコキシカルボニル、１個乃至４個の炭素原子を有するアルコキシ、１個乃至４個の炭素原子と１個乃至３個の弗素、塩素及び／又は臭素原子を有するハロゲノアルコキシ、１個乃至４個の炭素原子を有するアルキルチオ、１個乃至４個の炭素原子と１個乃至３個の弗素、塩素及び／又は臭素原子を有するハロゲノアルキルチオ、１個乃至４個の炭素原子を有するアルキルアミノ、各アルキル部分に１個乃至４個の炭素原子を有するジアルキルアミノ、フェニル及びフェノキシから成る群からの同一又は異なる置換基で一置換又は二置換されていてもよい。
、また、さらに弗素、塩素、臭素、シアノ、ニトロ、カルボキシル、１個乃至４個の炭素原子を有するアルキル、１個乃至４個の炭素原子と１個乃至３個の弗素、塩素及び／又は臭素原子を有するハロゲノアルキル、アルコキシ部分に１個乃至４個の炭素原子を有するアルコキシカルボニル、１個乃至４個の炭素原子を有するアルコキシ、１個乃至４個の炭素原子と１個乃至３個の弗素、塩素及び／又は臭素原子を有するハロゲノアルコキシ、１個乃至４個の炭素原子を有するアルキルチオ、１個乃至４個の炭素原子と１個乃至３個の弗素、塩素及び／又は臭素原子を有するハロゲノアルキルチオ、１個乃至４個の炭素原子を有するアルキルアミノ、各アルキル部分に１個乃至４個の炭素原子を有するジアルキルアミノ、フェニル及びフェノキシから成る群からの同一又は異なる置換基で一置換又は二置換されていてもよい。
Ｘはさらに、好ましくは、式
［式中、Ｒ1 及びＲ2 は好ましくは、本発明による式（Ｉ）の物質の説明に関連して、これらの基について好ましいと言及した意味を有する。］
の基を表す。
の基を表す。
Ａは、好ましくは、１個乃至４個の炭素原子を有する、直鎖の又は枝分れしたアルキレンを表す。
Ｘは、特に好ましくは、チアゾリジンチオン−３−イル、モルホリニル、ピペラジニル、ピラゾリル、イミダゾリル、１，２，４−トリアゾリル、ピロリル、チエニル、チアゾリル、イソチアゾリル、オキサゾリル、イソオキサゾリル、ピリジニル、ピリミジニル、トリアジニル、１，２，３−トリアゾリル、ベンゾトリアゾリル、キノリニル、イソキノリニル、キナゾリニル、インドリル、ベンゾチエニル、ベンゾフラニル、ベンゾチアゾリル又はベンゾイミダゾリルを表し、その場合これらの基は、弗素、塩素、臭素、シアノ、ニトロ、カルボキシル、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｉｓｏ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、１個又は２個の炭素原子と１個乃至３個の弗素、塩素及び／もしくは臭素原子を有するハロゲノアルキル、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、イソプロポキシ、ｔｅｒｔ−ブトキシ、１個又は２個の炭素原子と１個乃至３個の弗素、塩素及び／もしくは臭素原子を有するハロゲノアルコキシ、メチルチオ、エチルチオ、１個又は２個の炭素原子と１個乃至３個の弗素、塩素及び／もしくは臭素原子を有するハロゲノアルキルチオ、メチルアミノ、エチルアミノ、ジメチルアミノ、ジエチルアミノ、フェニル及びフェノキシから成る群からの同一又は異なる置換基で一置換又は二置換されていてもよい。
Ｘはさらに、特に好ましくは、式
［式中、Ｒ1 及びＲ2 は、本発明による式（Ｉ）の物質の説明に関連して、これらの基について特に好ましいと言及した意味を有する。］
の基を表す。
の基を表す。
Ａは特に好ましくは、ＣＨ2−、−ＣＨ2−ＣＨ2−又は
を表す。
Ｘは極めて特に好ましくは、チアゾリジンチオン−３−イル、モルホリニル、ピペラジニル、ピラゾリル、イミダゾリル、１，２，４−トリアゾリル、ピロリル、チエニル、チアゾリル、イソチアゾリル、オキサゾリル、イソオキサゾリル、ピリジニル、ピリミジニル、トリアジニル、１，２，３−トリアゾリル、ベンゾトリアゾリル、キノリニル、イソキノリニル、キナゾリニル、インドリル、ベンゾチエニル、ベンゾフラニル、ベンゾチアゾリル又はベンゾイミダゾリルを表し、その場合これらの基は、弗素、塩素、臭素、シアノ、ニトロ、カルボキシル、メチル、エチル、トリフルオロメチル、ジフルオロメチル、トリクロロメチル、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、メトキシ、エトキシ、トリフルオロメトキシ、メチルチオ、トリフルオロメチルチオ、メチルアミノ、ジメチルアミノ、フェニル及びフェノキシから成る群からの同一又は異なる置換基で一置換又は二置換されていてもよい。
Ｘはさらに、極めて特に好ましくは、式
［式中、Ｒ1 及びＲ2 は、本発明による式（Ｉ）の物質の説明に関連して、これらの基に
ついて極めて特に好ましいと言及した意味を有する。］
の基を表す。
ついて極めて特に好ましいと言及した意味を有する。］
の基を表す。
Ａは極めて特に好ましくは、ＣＨ2−、−ＣＨ2−ＣＨ2−又は
を表す。
式（Ｖ）のヒドロキシル化合物は知られているか、又は公知の方法で製造することができる。
本発明方法（ｂ）を行うのに適切な希釈剤は、前述の反応に慣用されている不活性有機溶媒の全てである。氷酢酸を用いるのが好ましい。
本発明方法（ｂ）を行うのに適切な脱水剤は、脱水することができる通例の薬剤の全てである。酸類、例えば硫酸又はｐ−トルエンスルホン酸、並びに乾燥剤、例えば無水のシリカゲルを用いるのが好ましい。
本発明方法（ｂ）を行う場合、反応温度は比較的広い範囲内で変えることができる。一般に、本反応は０℃〜１５０℃、好ましくは１０℃〜１３０℃の温度で行う。
本発明方法（ｂ）も通常大気圧下で行う。しかしながら、本方法を加圧下又は減圧下で行うことも可能である。
本発明方法（ｂ）を行う場合、式（ＩＶ）の３，４−ジクロロ−イソチアゾール−５−カルボキサミド１モル当たり、通常式（Ｖ）のヒドロキシル化合物１乃至２モル、好ましくは１乃至１．５モルと、脱水剤２乃至６モルを用いる。後処理は通例の方法で行う。一般に、反応混合物を水と混合し、次に水との混和性に乏しい有機溶媒で抽出し、集めた有機相を乾燥し、減圧下で濃縮する。残りの生成物は、通例の方法では依然として存在する不純物を免れることができる。
本発明による活性化合物は、植物内で強い植物強化活性を示す。従って、それらの化合物は、望ましくない微生物による攻撃に対抗する植物の防御能力を生じさせるのに適している。
このような関係においては、植物強化性（抵抗誘発性）化合物は、該化合物で処理された植物が、その後に望ましくない微生物を接種した際に、これらの微生物に対する実質的な抵抗力を発現するように、植物の防御系を刺激することができる化合物である。
本件の場合、望ましくない微生物は植物病原性の菌・カビ類、バクテリア及びウイルスである。従って、本発明化合物は、上述の有害な生物による攻撃に対して処理を施した後一定期間、植物を保護するのに用いることができる。保護が与えられる期間は、通常本活性化合物で植物を処理した後、１日〜１０日、好ましくは１日〜７日に及ぶ。
植物強化（抵抗誘発）活性に加えて、本発明活性化合物は強力な殺微生物活性も有しており、望ましくない微生物の直接的防除にも実際に用いられる。
作物を保護する場合、望ましくない微生物としてはプラスモジオフォロミセテス（Ｐｌａｓｍｏｄｉｏｐｈｏｒｏｍｙｃｅｔｅｓ）、卵菌（Ｏｏｍｙｃｅｔｅｓ）、キトリジオミセテス（Ｃｈｙｔｒｉｄｉｏｍｙｃｅｔｅｓ）、接合菌（Ｚｙｇｏｍｙｃｅｔｅｓ）、嚢子菌（Ａｓｃｏｍｙｃｅｔｅｓ）、担子菌（Ｂａｓｉｄｉｏｍｙｃｅｔｅｓ）、不完全菌（Ｄｅｕｔｅｒｏｍｙｃｅｔｅｓ）の綱に属する菌・カビ類が挙げられる。
上記一般名に含まれる菌・カビ性の病害を引き起こす幾つかの生物を非限定的例として次に挙げる：
ピチウム（Ｐｙｔｈｉｕｍ）種、例えば苗立ち枯れ病菌（Ｐｙｔｈｉｕｍ ｕｌｔｉｍｕｍ）；
フィトフトラ（Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ）種、例えば疫病菌（Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ ｉｎｆｅｓｔａｎｓ）；
プソイドペロノスポラ（Ｐｓｅｕｄｏｐｅｒｏｎｏｓｐｏｒａ）種、例えばべと病菌（Ｐｓｅｕｄｏｐｅｒｏｎｏｓｐｏｒａ ｈｕｍｕｌｉ又はＰｓｅｕｄｏｐｅｒｏｎｏｓｐｏｒａ ｃｕｂｅｎｓｉｓ）；
プラスモパラ（Ｐｌａｓｍｏｐａｒａ）種、例えばべと病菌（Ｐｌａｓｍｏｐａｒａ ｖｉｔｉｃｏｌａ）；
ツユカビ（Ｐｅｒｏｎｏｓｐｏｒａ）種、例えばべと病菌（Ｐｅｒｏｎｏｓｐｏｒａ ｐｉｓｉ 又はＰｅｒｏｎｏｓｐｏｒａ ｂｒａｓｓｉｃａｅ）；
エリシフェ（Ｅｒｙｓｉｐｈｅ）種、例えばうどんこ病菌（Ｅｒｙｓｉｐｈｅ ｇｒａｍｉｎｉｓ）；
スファエロテカ（Ｓｐｈａｅｒｏｔｈｅｃａ）種、例えばうどんこ病菌（Ｓｐｈａｅｒｏｔｈｅｃａ ｆｕｌｉｇｉｎｅａ）；
ポドスフェラ（Ｐｏｄｏｓｐｈａｅｒａ）種、例えばうどんこ病菌（Ｐｏｄｏｓｐｈａｅｒａ ｌｅｕｃｏｔｒｉｃｈａ）；
ベンチュリア（Ｖｅｎｔｕｒｉａ）種、例えば黒星病菌（Ｖｅｎｔｕｒｉａ ｉｎａｅｑｕａｌｉｓ）；
ピレノホラ（Ｐｙｒｅｎｏｐｈｏｒａ）種、例えば網斑病菌（Ｐｙｒｅｎｏｐｈｏｒａ ｔｅｒｅｓ 又はＰｙｒｅｎｏｐｈｏｒａ ｇｒａｍｉｎｅａ）（分生胞子器型：Ｄｒｅｃｈｓｌｅｒａ，同義：Ｈｅｌｍｉｎｔｈｏｓｐｏｒｉｕｍ）；コクリオボリス（Ｃｏｃｈｌｉｏｂｏｌｕｓ）種、例えば斑点病菌（Ｃｏｃｈｌｉｏｂｏｌｕｓ ｓａｔｉｖｕｓ）（分生胞子器型：Ｄｒｅｃｈｓｌｅｒａ，同義：Ｈｅｌｍｉｎｔｈｏｓｐｏｒｉｕｍ）；
ウロミセス（Ｕｒｏｍｙｃｅｓ）種、例えばさび病菌（Ｕｒｏｍｙｃｅｓ ａｐｐｅｎｄｉｃｕｌａｔｕｓ）；
プシニア（Ｐｕｃｃｉｎｉａ）種、例えば赤さび病菌（Ｐｕｃｃｉｎｉａ ｒｅｃｏｎｄｉｔａ）；
ふすべ菌属（Ｔｉｌｌｅｔｉａ）種、例えば網なまぐさ黒穂病菌（Ｔｉｌｌｅｔｉａ ｃａｒｉｅｓ）；
黒穂病（Ｕｓｔｉｌａｇｏ）種、例えば裸黒穂病菌（Ｕｓｔｉｌａｇｏ ｎｕｄａ 又は
Ｕｓｔｉｌａｇｏ ａｖｅｎａｅ）；
ペリキュラリア（Ｐｅｌｌｉｃｕｌａｒｉａ）種、例えば紋枯病菌（Ｐｅｌｌｉｃｕｌａｒｉａ ｓａｓａｋｉｉ）；
ピリキュラリア（Ｐｙｒｉｃｕｌａｒｉａ）種、例えばいもち病菌（Ｐｙｒｉｃｕｌａｒｉａ ｏｒｙｚａｅ）；
フーザリウム（Ｆｕｓａｒｉｕｍ）種、例えば赤かび病菌（Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｃｕｌｍｏｒｕｍ）；
灰色かび属（Ｂｏｔｒｙｔｉｓ）種、例えば灰色かび病菌（Ｂｏｔｒｙｔｉｓ ｃｉｎｅｒｅａ）；
セプトリア（Ｓｅｐｔｏｒｉａ）種、例えばふ枯病菌（Ｓｅｐｔｏｒｉａ ｎｏｄｏｒｕｍ）；
レプトスフェリア（Ｌｅｐｔｏｓｐｈａｅｒｉａ）種、例えばコムギふ枯病菌 （Ｌｅｐｔｏｓｐｈａｅｒｉａ ｎｏｄｏｒｕｍ）；
セルコスポラ（Ｃｅｒｃｏｓｐｏｒａ）種、例えば褐斑病菌（Ｃｅｒｃｏｓｐｏｒａ ｃａｎｅｓｃｅｎｓ）；
アルテルナリア（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ）種、例えば黒斑病菌（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ ｂｒａｓｓｉｃａｅ）；
プソイドセルコスポレラ（Ｐｓｅｕｄｏｃｅｒｃｏｓｐｏｒｅｌｌａ）種、例えばコムギ眼紋病菌（Ｐｓｅｕｄｏｃｅｒｃｏｓｐｏｒｅｌｌａ ｈｅｒｐｏｔｒｉｃｈｏｉｄｅｓ）。
ピチウム（Ｐｙｔｈｉｕｍ）種、例えば苗立ち枯れ病菌（Ｐｙｔｈｉｕｍ ｕｌｔｉｍｕｍ）；
フィトフトラ（Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ）種、例えば疫病菌（Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ ｉｎｆｅｓｔａｎｓ）；
プソイドペロノスポラ（Ｐｓｅｕｄｏｐｅｒｏｎｏｓｐｏｒａ）種、例えばべと病菌（Ｐｓｅｕｄｏｐｅｒｏｎｏｓｐｏｒａ ｈｕｍｕｌｉ又はＰｓｅｕｄｏｐｅｒｏｎｏｓｐｏｒａ ｃｕｂｅｎｓｉｓ）；
プラスモパラ（Ｐｌａｓｍｏｐａｒａ）種、例えばべと病菌（Ｐｌａｓｍｏｐａｒａ ｖｉｔｉｃｏｌａ）；
ツユカビ（Ｐｅｒｏｎｏｓｐｏｒａ）種、例えばべと病菌（Ｐｅｒｏｎｏｓｐｏｒａ ｐｉｓｉ 又はＰｅｒｏｎｏｓｐｏｒａ ｂｒａｓｓｉｃａｅ）；
エリシフェ（Ｅｒｙｓｉｐｈｅ）種、例えばうどんこ病菌（Ｅｒｙｓｉｐｈｅ ｇｒａｍｉｎｉｓ）；
スファエロテカ（Ｓｐｈａｅｒｏｔｈｅｃａ）種、例えばうどんこ病菌（Ｓｐｈａｅｒｏｔｈｅｃａ ｆｕｌｉｇｉｎｅａ）；
ポドスフェラ（Ｐｏｄｏｓｐｈａｅｒａ）種、例えばうどんこ病菌（Ｐｏｄｏｓｐｈａｅｒａ ｌｅｕｃｏｔｒｉｃｈａ）；
ベンチュリア（Ｖｅｎｔｕｒｉａ）種、例えば黒星病菌（Ｖｅｎｔｕｒｉａ ｉｎａｅｑｕａｌｉｓ）；
ピレノホラ（Ｐｙｒｅｎｏｐｈｏｒａ）種、例えば網斑病菌（Ｐｙｒｅｎｏｐｈｏｒａ ｔｅｒｅｓ 又はＰｙｒｅｎｏｐｈｏｒａ ｇｒａｍｉｎｅａ）（分生胞子器型：Ｄｒｅｃｈｓｌｅｒａ，同義：Ｈｅｌｍｉｎｔｈｏｓｐｏｒｉｕｍ）；コクリオボリス（Ｃｏｃｈｌｉｏｂｏｌｕｓ）種、例えば斑点病菌（Ｃｏｃｈｌｉｏｂｏｌｕｓ ｓａｔｉｖｕｓ）（分生胞子器型：Ｄｒｅｃｈｓｌｅｒａ，同義：Ｈｅｌｍｉｎｔｈｏｓｐｏｒｉｕｍ）；
ウロミセス（Ｕｒｏｍｙｃｅｓ）種、例えばさび病菌（Ｕｒｏｍｙｃｅｓ ａｐｐｅｎｄｉｃｕｌａｔｕｓ）；
プシニア（Ｐｕｃｃｉｎｉａ）種、例えば赤さび病菌（Ｐｕｃｃｉｎｉａ ｒｅｃｏｎｄｉｔａ）；
ふすべ菌属（Ｔｉｌｌｅｔｉａ）種、例えば網なまぐさ黒穂病菌（Ｔｉｌｌｅｔｉａ ｃａｒｉｅｓ）；
黒穂病（Ｕｓｔｉｌａｇｏ）種、例えば裸黒穂病菌（Ｕｓｔｉｌａｇｏ ｎｕｄａ 又は
Ｕｓｔｉｌａｇｏ ａｖｅｎａｅ）；
ペリキュラリア（Ｐｅｌｌｉｃｕｌａｒｉａ）種、例えば紋枯病菌（Ｐｅｌｌｉｃｕｌａｒｉａ ｓａｓａｋｉｉ）；
ピリキュラリア（Ｐｙｒｉｃｕｌａｒｉａ）種、例えばいもち病菌（Ｐｙｒｉｃｕｌａｒｉａ ｏｒｙｚａｅ）；
フーザリウム（Ｆｕｓａｒｉｕｍ）種、例えば赤かび病菌（Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｃｕｌｍｏｒｕｍ）；
灰色かび属（Ｂｏｔｒｙｔｉｓ）種、例えば灰色かび病菌（Ｂｏｔｒｙｔｉｓ ｃｉｎｅｒｅａ）；
セプトリア（Ｓｅｐｔｏｒｉａ）種、例えばふ枯病菌（Ｓｅｐｔｏｒｉａ ｎｏｄｏｒｕｍ）；
レプトスフェリア（Ｌｅｐｔｏｓｐｈａｅｒｉａ）種、例えばコムギふ枯病菌 （Ｌｅｐｔｏｓｐｈａｅｒｉａ ｎｏｄｏｒｕｍ）；
セルコスポラ（Ｃｅｒｃｏｓｐｏｒａ）種、例えば褐斑病菌（Ｃｅｒｃｏｓｐｏｒａ ｃａｎｅｓｃｅｎｓ）；
アルテルナリア（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ）種、例えば黒斑病菌（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ ｂｒａｓｓｉｃａｅ）；
プソイドセルコスポレラ（Ｐｓｅｕｄｏｃｅｒｃｏｓｐｏｒｅｌｌａ）種、例えばコムギ眼紋病菌（Ｐｓｅｕｄｏｃｅｒｃｏｓｐｏｒｅｌｌａ ｈｅｒｐｏｔｒｉｃｈｏｉｄｅｓ）。
本活性化合物は、植物の病害を防除するのに必要な濃度において作物に対して優れた安全性を示すために、植物の地上部分の処理のみならず、成長増殖茎及び種子、並びに土壌の処理を可能にする。
この事に関して、本発明活性化合物は、例えばエリシフェ（Ｅｒｙｓｉｐｈｅ）種に対抗して穀草類の病害の防除、また、例えばプラスモパラ（Ｐｌａｓｍｏｐａｒａ）又はベンチュリア（Ｖｅｎｔｕｒｉａ）種に対抗してぶどう栽培、並びに、果物及び野菜栽培の際の病害の防除、また、例えばピリキュラリア（Ｐｙｒｉｃｕｌａｒｉａ）種に対抗してイネの病害の防除に特に首尾よく用いることができる。例えばセプトリア（Ｓｅｐｔｏｒｉａ）、コクリオボリス（Ｃｏｃｈｌｉｏｂｏｌｕｓ）、ピレノホラ（Ｐｙｒｅｎｏｐｈｏｒａ）及びプソイドセルコスポレラ（Ｐｓｅｕｄｏｃｅｒｃｏｓｐｏｒｅｌｌａ）種によるその他の植物の病害も本発明活性化合物で首尾よく防除することができ、網斑病菌（Ｄｒｅｃｈｓｌｅｅｒａ ｔｅｒｅｓ）を特別に挙げることができよう。
本発明活性化合物も収穫物の収量を増加させるのに適している。その上に、それらは低減された毒性と、作物に対する優れた安全性を示す。
本活性化合物は、それらの独特な物理的特性及び／又は化学的特性に応じて、通例の製剤、例えば液剤、エマルジョン、懸濁剤、散剤、泡沫剤、ペースト、粒剤、エーロゾル、及び重合体物質中の微細なカプセル及び種子用のコーティング組成物中の微細なカプセル並びにＵＬＶ冷ミスト及び温ミスト製剤に変えることができる。
これらの製剤は、公知の方法で、例えば、場合により界面活性剤、すなわち、乳化剤及び／又は分散剤、及び／又は泡沫形成剤を用いて、活性化合物を増量剤、すなわち、液体溶媒、圧力下での液化ガス、及び／又は固体担体と混合して製造する。用いる増量剤が水の場合には、例えば有機溶媒を補助溶媒として用いることもできる。適切な液体溶媒は本来：キシレン、トルエン又はアルキルナフタレン類等の芳香族化合物；クロロベンゼン類、クロロエチレン類又は塩化メチレン等の塩素化芳香族化合物又は塩素化脂肪族炭化水素類；シクロヘキサン又はパラフィン類、例えば石油留分等の脂肪族炭化水素類；ブタノールもしくはグリコール等のアルコール類並びにそれらのエーテル類及びエステル類；アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン又はシクロヘキサノン等のケトン類；ジメチルホルムアミド又はジメチルスルホキシド等の強い極性溶媒、でなければ水である。液化ガス増量剤又は担体は、常温並びに大気圧下でガス状である液体（例えばハロゲン化炭化水素類等のエーロゾル推進薬）、又はそのほかにブタン、プロパン、窒素及び二酸化炭素を意味するものと解釈すべきである。適切な固体担体は、例えばカオリン、クレイ、タルク、チョーク、石英、アタパルガイト、モンモリロナイト又は珪藻土等の粉砕さ
れた天然鉱物、及び高分散性シリカ、アルミナ並びにケイ酸塩等の粉砕された合成鉱物である。粒剤用に適切な固体担体としては、例えば方解石、大理石、軽石、海泡石及び白雲石等の粉砕且つ分別された天然岩石、又はそのほかに、無機粗粉及び有機粗粉からなる合成粒状物、及びおがくず、ココヤシの実のから、とうもろこしの穂軸並びにタバコの茎等の有機物質からなる粒状物である。適切な乳化剤及び／又は泡沫形成剤としては、例えばポリオキシエチレン脂肪酸エステル類、ポリオキシエチレン脂肪アルコールエーテル類等の非イオン及び陰イオン乳化剤、例えばアルキルアリールポリグリコールエーテル類、アルキルスルホン酸塩類、アルキル硫酸塩類、アリールスルホン酸塩類、又はそのほかにタンパク質水解物がある。適切な分散剤としては、例えばリグニン−サルファイト廃液及びメチルセルロースがある。
れた天然鉱物、及び高分散性シリカ、アルミナ並びにケイ酸塩等の粉砕された合成鉱物である。粒剤用に適切な固体担体としては、例えば方解石、大理石、軽石、海泡石及び白雲石等の粉砕且つ分別された天然岩石、又はそのほかに、無機粗粉及び有機粗粉からなる合成粒状物、及びおがくず、ココヤシの実のから、とうもろこしの穂軸並びにタバコの茎等の有機物質からなる粒状物である。適切な乳化剤及び／又は泡沫形成剤としては、例えばポリオキシエチレン脂肪酸エステル類、ポリオキシエチレン脂肪アルコールエーテル類等の非イオン及び陰イオン乳化剤、例えばアルキルアリールポリグリコールエーテル類、アルキルスルホン酸塩類、アルキル硫酸塩類、アリールスルホン酸塩類、又はそのほかにタンパク質水解物がある。適切な分散剤としては、例えばリグニン−サルファイト廃液及びメチルセルロースがある。
カルボキシメチルセルロース；及びアラビアゴム、ポリビニルアルコール及びポリビニルアセテート等の粉末、粒状物又はラテックスの形態の天然及び合成重合体、そのほかにセファリン類及びレシチン類等の天然リン脂質、並びに合成リン脂質等の粘着剤を製剤に用いることができる。さらに、添加剤には鉱物油及び植物油を用いることができる。
無機顔料、例えば酸化鉄、酸化チタン及びプルシャンブルー；アリザリン染料、アゾ染料及び金属フタロシアニン染料等の有機染料、並びに鉄、マンガン、ホウ素、銅、コバルト、モリブデン及び亜鉛の塩類等の微量要素（ｔｒａｃｅ ｎｕｔｒｉｅｎｔｓ）等の着色剤を用いることができる。
当該製剤は、通常、０．１〜９５重量％の活性化合物、好ましくは０．５〜９０重量％の活性化合物を含有する。
本発明による活性化合物は、そのまま、又は、例えば作用の幅を広げるため、もしくは抵抗力の発達を妨げるために、公知の殺菌・殺カビ剤、殺バクテリア剤、殺ダニ剤、殺線虫剤又は殺虫剤と混合したそれらの製剤として用いることができる。多くの場合、共働薬効果が達成される、すなわち、混合物の活性は個々の成分の活性をしのぐ。
混合物中の共同成分の例は下記の化合物である：
殺菌・殺カビ剤：
アルジモルフ（ａｌｄｉｍｏｒｐｈ）、アムプロピルホス（ａｍｐｒｏｐｙｌｆｏｓ）、アムプロピルホス ポタシウム（ａｍｐｒｏｐｙｌｆｏｓ ｐｏｔａｓｓｉｕｍ），アンドプリム（ａｎｄｏｐｒｉｍ）、アニラジン（ａｎｉｌａｚｉｎｅ）、アザコナゾール（ａｚａｃｏｎａｚｏｌｅ）、アゾキシストロビン（ａｚｏｘｙｓｔｒｏｂｉｎ）、
ベナラキシル（ｂｅｎａｌａｘｙｌ）、ベンジカル（ｂｅｎｄｉｃａｒ）、ベノダニル（ｂｅｎｏｄａｎｉｌ）、ベノミル（ｂｅｎｏｍｙｌ）、ベンズアマクリル（ｂｅｎｚａｍａｃｒｉｌ）、ベンズアマクリル−イソブチル（ｂｅｎｚａｍａｃｒｉｌ−ｉｓｏｂｕｔｙｌ）、ビアラホス（ｂｉａｌａｐｈｏｓ）、ビナパクリル（ｂｉｎａｐａｃｒｙｌ）、ビフェニル（ｂｉｐｈｅｎｙｌ）、ビタタノール（ｂｉｔｅｒｔａｎｏｌ）、ブラスチシジン−Ｓ（ｂｌａｓｔｉｃｉｄｉｎ−Ｓ）、ブロムコナゾール（ｂｒｏｍｕｃｏｎａｚｏｌｅ）、ブピリメート（ｂｕｐｉｒｉｍａｔｅ）、ブチオベート（ｂｕｔｈｉｏｂａｔｅ）、
多硫化カルシウム（ｃａｌｃｉｕｍ ｐｏｌｙｓｕｌｐｈｉｄｅ）、カプシミシン（ｃａｐｓｉｍｙｃｉｎ）、キャプタホル（ｃａｐｔａｆｏｌ）、キャプタン（ｃａｐｔａｎ）、カルベンダジム（ｃａｒｂｅｎｄａｚｉｍ）、カルボキシン（ｃａｒｂｏｘｉｎ）、カルボン（ｃａｒｖｏｎ）、キノメチオネート（ｑｕｉｎｏｍｅｔｈｉｏｎａｔｅ）、クロベンチアゾン（ｃｈｌｏｂｅｎｔｈｉａｚｏｎｅ）、クロルフェナゾール（ｃｈｌｏｒｆｅｎａｚｏｌｅ）、クロロネブ（ｃｈｌｏｒｏｎｅｂ）、クロロピクリン（ｃｈｌｏｒｏｐｉｃｒｉｎ）、クロロサロニル（ｃｈｌｏｒｏｔｈａｌｏｎｉｌ）、クロゾリネート（
ｃｈｌｏｚｏｌｉｎａｔｅ）、クロジラコン（ｃｌｏｚｙｌａｃｏｎ）、クフラネブ（ｃｕｆｒａｎｅｂ）、シモクサニル（ｃｙｍｏｘａｎｉｌ）、シプロコナゾール（ｃｙｐｒｏｃｏｎａｚｏｌｅ）、シプロジニル（ｃｙｐｒｏｄｉｎｉｌ）、シプロフラム（ｃｙｐｒｏｆｕｒａｍ）、
デバカルブ（ｄｅｂａｃａｒｂ）、ジクロロフェン（ｄｉｃｈｌｏｒｏｐｈｅｎ）、ジクロブトラゾール（ｄｉｃｌｏｂｕｔｒａｚｏｌｅ）、ジクロフルアニド（ｄｉｃｌｏｆｌｕａｎｉｄ）、ジクロメジン（ｄｉｃｌｏｍｅｚｉｎｅ）、ジクロラン（ｄｉｃｌｏｒａｎ）、ジエトフェンカルブ（ｄｉｅｔｈｏｆｅｎｃａｒｂ）、ジフェノコナゾール（ｄｉｆｅｎｏｃｏｎａｚｏｌｅ）、ジメチリモール（ｄｉｍｅｔｈｉｒｉｍｏｌ）、ジメトモルフ（ｄｉｍｅｔｈｏｍｏｒｐｈ）、ジニコナゾール（ｄｉｎｉｃｏｎａｚｏｌｅ）、ジニコナゾール−Ｍ（ｄｉｎｉｃｏｎａｚｏｌｅ−Ｍ）、ジノカプ（ｄｉｎｏｃａｐ）、ジフェニルアミン（ｄｉｐｈｅｎｙｌａｍｉｎｅ）、ジピリチオン（ｄｉｐｙｒｉｔｈｉｏｎｅ）、ジタリムホス（ｄｉｔａｌｉｍｆｏｓ）、ジチアノン（ｄｉｔｈｉａｎｏｎ）、ドデモルフ（ｄｏｄｅｍｏｒｐｈ）、ドジン（ｄｏｄｉｎｅ）、ドラゾクソロン（ｄｒａｚｏｘｏｌｏｎ）、
エジフェンホス（ｅｄｉｆｅｎｐｈｏｓ）、エポキシコナゾール（ｅｐｏｘｉｃｏｎａｚｏｌｅ）、エタコナゾール（ｅｔａｃｏｎａｚｏｌｅ）、エチリモル （ｅｔｈｉｒｉｍｏｌ）、エトリジアゾール（ｅｔｒｉｄｉａｚｏｌｅ）、
ファモクサドン（ｆａｍｏｘａｄｏｎ）、フェナパニル（ｆｅｎａｐａｎｉｌ）、フェナリモル（ｆｅｎａｒｉｍｏｌ）、フェンブコナゾール（ｆｅｎｂｕｃｏｎａｚｏｌｅ）、フェンフラム（ｆｅｎｆｕｒａｍ）、フェニトロパン（ｆｅｎｉｔｒｏｐａｎ）、フェンピクロニル（ｆｅｎｐｉｃｌｏｎｉｌ）、フェンプロピジン（ｆｅｎｐｒｏｐｉｄｉｎ）、フェンプロピモルフ（ｆｅｎｐｒｏｐｉｍｏｒｐｈ）、フェンチンアセテート（ｆｅｎｔｉｎ ａｃｅｔａｔｅ）、フェンチンヒドロキシド（ｆｅｎｔｉｎ ｈｙｄｒｏｘｉｄｅ）、フェルバム（ｆｅｒｂａｍ）、フェリムゾーン（ｆｅｒｉｍｚｏｎｅ）、フルアジナム（ｆｌｕａｚｉｎａｍ）、フルメトベル（ｆｌｕｍｅｔｏｖｅｒ）、フルオロミド（ｆｌｕｏｒｏｍｉｄｅ）、フルキンコナゾール（ｆｌｕｑｕｉｎｃｏｎａｚｏｌｅ）、フルルプリミドール（ｆｌｕｒｐｒｉｍｉｄｏｌ）、フルシラゾール（ｆｌｕｓｉｌａｚｏｌｅ）、フルスルファミド（ｆｌｕｓｕｌｆａｍｉｄｅ）、フルトラニル（ｆｌｕｔｏｌａｎｉｌ）、フルトリアホル（ｆｌｕｔｒｉａｆｏｌ）、ホルペト（ｆｏｌｐｅｔ）、ホセチル−アルミニウム（ｆｏｓｅｔｙｌ−ａｌｕｍｉｎｉｕｍ）、ホセチル−ソジウム（ｆｏｓｅｔｙｌ−ｓｏｄｉｕｍ）、フタリド （ｆｔｈａｌｉｄｅ）、フベリダゾール（ｆｕｂｅｒｉｄａｚｏｌｅ）、フララキシル（ｆｕｒａｌａｘｙｌ）、フラメトピル（ｆｕｒａｍｅｔｐｙｒ）、フルカルボニル（ｆｕｒｃａｒｂｏｎｉｌ）、フルコナゾール（ｆｕｒｃｏｎａｚｏｌｅ）、フルコナゾール−シス（ｆｕｒｃｏｎａｚｏｌｅ−ｃｉｓ）、フルメシクロクス（ｆｕｒｍｅｃｙｃｌｏｘ）、
グアザチン（ｇｕａｚａｔｉｎｅ）、
ヘキサクロロベンゼン（ｈｅｘａｃｈｌｏｒｏｂｅｎｚｅｎｅ）、ヘキサコナゾール（ｈｅｘａｃｏｎａｚｏｌｅ）、ハイメクサゾール（ｈｙｍｅｘａｚｏｌｅ）、
イマザリル（ｉｍａｚａｌｉｌ）、イミベンコナゾール（ｉｍｉｂｅｎｃｏｎａｚｏｌｅ）、イミノクタジン（ｉｍｉｎｏｃｔａｄｉｎｅ）、イミノクタジン アルベシレート（ｉｍｉｎｏｃｔａｄｉｎｅ ａｌｂｅｓｉｌａｔｅ）、イミノクタジン トリアセテート（ｉｍｉｎｏｃｔａｄｉｎｅ ｔｒｉａｃｅｔａｔｅ）、ヨウドカルブ（ｉｏｄｏｃａｒｂ）、イプコナゾール（ｉｐｃｏｎａｚｏｌｅ）、イプロベンホス［ｉｐｒｏｂｅｎｆｏｓ（ＩＢＰ）］、イプロジオン（ｉｐｒｏｄｉｏｎｅ）、イルママイシン（ｉｒｕｍａｍｙｃｉｎ）、イソプロチオラン（ｉｓｏｐｒｏｔｈｉｏｌａｎｅ）、イソバレジオン（ｉｓｏｖａｌｅｄｉｏｎｅ）、
カスガマイシン（ｋａｓｕｇａｍｙｃｉｎ）、クレソキシム−メチル（ｋｒｅｓｏｘｉｍ−ｍｅｔｈｙｌ）、水酸化銅、ナフテン酸銅、オキシ塩化銅、硫酸銅、酸化銅、オキシン銅、及びボルドー液（Ｂｏｒｄｅａｕｘ ｍｉｘｔｕｒｅ）等の銅製剤、
マンカッパー（ｍａｎｃｏｐｐｅｒ）、マンコゼブ（ｍａｎｃｏｚｅｂ）、マネブ（ｍａｎｅｂ）、メフェリムゾーン（ｍｅｆｅｒｉｍｚｏｎｅ）、メパニピリム（ｍｅｐａｎｉｐｙｒｉｍ）、メプロニル（ｍｅｐｒｏｎｉｌ）、メタラキシル（ｍｅｔａｌａｘｙｌ）、メトコナゾール（ｍｅｔｃｏｎａｚｏｌｅ）、メタスルホカルブ（ｍｅｔｈａｓｕｌｆｏｃａｒｂ）、メトフロクサム（ｍｅｔｈｆｕｒｏｘａｍ）、メチラム（ｍｅｔｉｒａｍ）、メトメクラム（ｍｅｔｏｍｅｃｌａｍ）、メトスルホバックス（ｍｅｔｓｕｌｆｏｖａｘ）、ミルジオマイシン（ｍｉｌｄｉｏｍｙｃｉｎ）、マイクロブタニル（ｍｙｃｌｏｂｕｔａｎｉｌ）、マイクロゾリン（ｍｙｃｌｏｚｏｌｉｎ）、
ジメチルジチオカルバミド酸ニッケル（ｎｉｃｋｅｌ ｄｉｍｅｔｈｙｌｄｉｔｈｉｏｃａｒｂａｍａｔｅ）、ニトロサル−イソプロピル（ｎｉｔｒｏｔｈａｌ−ｉｓｏｐｒｏｐｙｌ）、ヌアリモル（ｎｕａｒｉｍｏｌ）、
オフラセ（ｏｆｕｒａｃｅ）、オキサジキシル（ｏｘａｄｉｘｙｌ）、オキサモカルブ（ｏｘａｍｏｃａｒｂ）、オキソリン酸（ｏｘｏｌｉｎｉｃ ａｃｉｄ）、オキシカルボキシム（ｏｘｙｃａｒｂｏｘｉｍ）、オキシフェンチイン（ｏｘｙｆｅｎｔｈｉｉｎ）、
パクロブトラゾール（ｐａｃｌｏｂｕｔｒａｚｏｌｅ）、ペフラゾエート（ｐｅｆｕｒａｚｏａｔｅ）、ペンコナゾール（ｐｅｎｃｏｎａｚｏｌｅ）、ペンシクロン（ｐｅｎｃｙｃｕｒｏｎ）、ホスジフェン（ｐｈｏｓｄｉｐｈｅｎ）、ピマリシン（ｐｉｍａｒｉｃｉｎ）、ピペラリン（ｐｉｐｅｒａｌｉｎ）、ポリオキシン（ｐｏｌｙｏｘｉｎ）、ポリオキソリム（ｐｏｌｙｏｘｏｒｉｍ）、プロベナゾール（ｐｒｏｂｅｎａｚｏｌｅ）、プロクロラツ（ｐｒｏｃｈｌｏｒａｚ）、プロシミドン（ｐｒｏｃｙｍｉｄｏｎｅ）、プロパモカルブ（ｐｒｏｐａｍｏｃａｒｂ）、プロパノシン−ソジウム（ｐｒｏｐａｎｏｓｉｎｅ−ｓｏｄｉｕｍ），プロピコナゾール（ｐｒｏｐｉｃｏｎａｚｏｌｅ）、プロピネブ（ｐｒｏｐｉｎｅｂ）、ピラゾホス（ｐｙｒａｚｏｐｈｏｓ）、ピリフェノックス（ｐｙｒｉｆｅｎｏｘ）、ピリメタニル（ｐｙｒｉｍｅｔｈａｎｉｌ）、ピロクイロン（ｐｙｒｏｑｕｉｌｏｎ）、ピロキシフル（ｐｙｒｏｘｙｆｕｒ）、
クインコナゾール（ｑｕｉｎｃｏｎａｚｏｌｅ）、クイントゼン［ｑｕｉｎｔｏｚｅｎｅ（ＰＣＮＢ）］、クインオキシフェン（ｑｕｉｎｏｘｙｆｅｎ）、
硫黄及び硫黄製剤、
テブコナゾール（ｔｅｂｕｃｏｎａｚｏｌｅ）、テクロフタラム（ｔｅｃｌｏｆｔａｌａｍ）、テクナゼン（ｔｅｃｎａｚｅｎｅ）、テトシクラシス（ｔｅｔｃｙｃｌａｓｉｓ）、テトラコナゾール（ｔｅｔｒａｃｏｎａｚｏｌｅ）、チアベンダゾール（ｔｈｉａｂｅｎｄａｚｏｌｅ）、チシオフェン（ｔｈｉｃｙｏｆｅｎ）、チフルザミド（ｔｈｉｆｌｕｚａｍｉｄｅ）、チオファネート−メチル （ｔｈｉｏｐｈａｎａｔｅ−ｍｅｔｈｙｌ）、チラム（ｔｈｉｒａｍ）、チオキシミド（ｔｉｏｘｙｍｉｄ）、トルクロホス−メチル（ｔｏｌｃｌｏｆｏｓ−ｍｅｔｈｙｌ）、トリルフルアニド（ｔｏｌｙｌｆｌｕａｎｉｄ）、トリアジメホン（ｔｒｉａｄｉｍｅｆｏｎ）、トリアジメノール（ｔｒｉａｄｉｍｅｎｏｌ）、トリアズブチル（ｔｒｉａｚｂｕｔｉｌ）、トリアゾキシド（ｔｒｉａｚｏｘｉｄｅ）、トリクラミド（ｔｒｉｃｈｌａｍｉｄｅ）、トリシクラゾール（ｔｒｉｃｙｃｌａｚｏｌｅ）、トリデモルフ（ｔｒｉｄｅｍｏｒｐｈ）、トリフルミゾール（ｔｒｉｆｌｕｍｉｚｏｌｅ）、トリフォリン（ｔｒｉｆｏｒｉｎｅ）、
トリチコナゾール（ｔｒｉｔｉｃｏｎａｚｏｌｅ）、
ユニコナゾール（ｕｎｉｃｏｎａｚｏｌｅ）、
バリダマイシン Ａ（ｖａｌｉｄａｍｙｃｉｎ Ａ）、ビンクロゾリン（ｖｉｎｃｌｏｚｏｌｉｎ）、ビニコナゾール（ｖｉｎｉｃｏｎａｚｏｌｅ）、
ザリラミド（ｚａｒｉｌａｍｉｄｅ）、ジネブ（ｚｉｎｅｂ）、ジラム（ｚｉｒａｍ）、そしてまた
ダガーＧ（Ｄａｇｇｅｒ Ｇ）、
ＯＫ−８７０５、
ＯＫ−８８０１、
α−（１，１−ジメチルエチル）−β−（２−フェノキシエチル）−１Ｈ−１，２，４−
トリアゾール−１−エタノール、
α−（２，４−ジクロロフェニル）−β−フルオロ−β−プロピル−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−エタノール、
α−（２，４−ジクロロフェニル）−β−メトキシ−α−メチル−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−エタノール、
α−（５−メチル−１，３−ジオキサン−５−イル）−β−［［４−（トリフルオロメチル）−フェニル］−メチレン］−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−エタノール、
（５ＲＳ，６ＲＳ）−６−ヒドロキシ−２，２，７，７−テトラメチル−５−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）−３−オクタノン、
（Ｅ）−α−（メトキシイミノ）−Ｎ−メチル−２−フェノキシ−フェニルアセトアミド、
イソプロピル｛２−メチル−１−［［［１−（４−メチルフェニル）−エチル］−アミノ］−カルボニル］−プロピル｝−カルバメート、
１−（２，４−ジクロロフェニル）−２−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）−エタノン−Ｏ−（フェニルメチル）−オキシム、
１−（２−メチル−１−ナフタレニル）−１Ｈ−ピロール−２，５−ジオン、
１−（３，５−ジクロロフェニル）−３−（２−プロペニル）−２，５−ピロリジンジオン、
１−［（ジヨードメチル）−スルホニル］−４−メチル−ベンゼン、
１−［［２−（２，４−ジクロロフェニル）−１，３−ジオキソラン−２−イル］−メチル］−１Ｈ−イミダゾール、
１−［［２−（４−クロロフェニル）−３−フェニルオキシラニル］−メチル］−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール、
１−［１−［２−［（２，４−ジクロロフェニル）−メトキシ］−フェニル］−エテニル］−１Ｈ−イミダゾール、
１−メチル−５−ノニル−２−（フェニルメチル）−３−ピロリジノール、
２´，６´−ジブロモ−２−メチル−４´−トリフルオロメトキシ−４´−トリフルオロ−メチル−１，３−チアゾール−５−カルボクスアニリド、
２，２−ジクロロ−Ｎ−［１−（４−クロロフェニル）−エチル］−１−エチル−３−メチル−シクロプロパンカルボキサミド、
２，６−ジクロロ−５−（メチルチオ）−４−ピリミジニル−チオシアナート、
２，６−ジクロロ−Ｎ−（４−トリフルオロメチルベンジル）−ベンズアミド、
２，６−ジクロロ−Ｎ−［［４−（トリフルオロメチル）−フェニル］−メチル］−ベンズアミド、
２−（２，３，３−トリヨード−２−プロペニル）−２Ｈ−テトラゾール、
２−［（１−メチルエチル）−スルホニル］−５−（トリクロロメチル）−１，３，４−チアジアゾール、
２−［［６−デオキシ−４−Ｏ−（４−Ｏ−メチル−β−Ｄ−グリコピラノシル）−α−Ｄ−グルコピラノシル］−アミノ］−４−メトキシ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン−５−カルボニトリル、
２−アミノブタン、
２−ブロモ−２−（ブロモメチル）−ペンタンジニトリル、
２−クロロ−Ｎ−（２，３−ジヒドロ−１，１，３−トリメチル−１Ｈ−インデン−４−イル）−３−ピリジンカルボキサミド、
２−クロロ−Ｎ−（２，６−ジメチルフェニル）−Ｎ−（イソチオシアナートメチル）−アセトアミド、
２−フェニルフェノール（ＯＰＰ）、
３，４−ジクロロ−１−［４−（ジフルオロメトキシ）−フェニル］−１Ｈ−ピロール−２，５−ジオン、
３，５−ジクロロ−Ｎ−［シアノ−［（１−メチル−２−プロピニル）−オキシ］−メチ
ル］−ベンズアミド、
３−（１，１−ジメチルプロピル−１−オキソ−１Ｈ−インデン−２−カルボニトリル、３−［２−（４−クロロフェニル）−５−エトキシ−３−イソオキサゾリジニル］−ピリジン、
４−クロロ−２−シアノ−Ｎ，Ｎ−ジメチル−５−（４−メチルフェニル）−１Ｈ−イミダゾール−１−スルホンアミド、
４−メチル−テトラゾロ［１，５−ａ］キナゾリン−５（４Ｈ）−オン、
８−（１，１−ジメチルエチル）−Ｎ−エチル−Ｎ−プロピル−１，４−ジオキサスピロ［４，５］デカン−２−メタンアミン、
８−ヒドロキシキノリンサルフェート、
９Ｈ−キサンテン−２−［（フェニルアミノ）−カルボニル］−９−カルボキシリックヒドラジド、
ビス−（１−メチルエチル）−３−メチル−４−［（３−メチルベンゾイル）オキシ］−２，５−チオヘンジカルボキシレート、
シス−１−（４−クロロフェニル）−２−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）−シクロヘプタノール、
シス−４−［３−［４−（１，１−ジメチルプロピル）−フェニル−２−メチルプロピル］−２，６−ジメチル−モルホリン塩酸塩、
エチル［（４−クロロフェニル）−アゾ］−シアノアセテート、
重炭酸カリウム、
メタンテトラチオールナトリウム塩、
メチル１−（２，３−ジヒドロ−２，２−ジメチル−１Ｈ−インデン−１−イル）−１Ｈ−イミダゾール−５−カルボキシレート、
メチルＮ−（２，６−ジメチルフェニル）−Ｎ−（５−イソキサゾリルカルボニル）−ＤＬ−アラニネート、
メチルＮ−（クロロアセチル）−Ｎ−（２，６−ジメチルフェニル）−ＤＬ−アラニネート、
Ｎ−（２，３−ジクロロ−４−ヒドロキシフェニル）−１−メチル−シクロヘキサンカルボキサミド、
Ｎ−（２，６−ジメチルフェニル）−２−メトキシ−Ｎ−（テトラヒドロ−２−オキソ−３−フラニル）−アセトアミド、
Ｎ−（２，６−ジメチルフェニル）−２−メトキシ−Ｎ−（テトラヒドロ−２−オキソ−３−チエニル）−アセトアミド、
Ｎ−（２−クロロ−４−ニトロフェニル）−４−メチル−３−ニトロ−ベンゼンスルホンアミド、
Ｎ−（４−シクロヘキシルフェニル）−１，４，５，６−テトラヒドロ−２−ピリミジンアミン、
Ｎ−（４−ヘキシルフェニル）−１，４，５，６−テトラヒドロ−２−ピリミジンアミン、
Ｎ−（５−クロロ−２−メチルフェニル）−２−メトキシ−Ｎ−（２−オキソ−３−オキサゾリジニル）−アセトアミド、
Ｎ−（６−メトキシ）−３−ピリジニル）−シクロプロパンカルボキサミド、Ｎ−［２，２，２−トリクロロ−１−［（クロロアセチル）−アミノ］−エチル］−ベンズアミド、Ｎ−［３−クロロ−４，５−ビス（２−プロピニルオキシ）−フェニル］−Ｎ´−メトキシ−メタンイミドアミド、
Ｎ−ホルミル−Ｎ−ヒドロキシ−ＤＬ−アラニン−ナトリウム塩、
Ｏ，Ｏ−ジエチル［２−（ジプロピルアミノ）−２−オキソエチル］−エチルホスホルアミドチオエート、
Ｏ−メチルＳ−フェニルフェニルプロピルホスホルアミドチオエート、
Ｓ−メチル１，２，３−ベンゾチアジアゾール−７−カルボチオエート、
スピロ［２Ｈ］−１−ベンゾピラン−２，１´（３´Ｈ）−イソベンゾフラン］−３´−オン。
殺バクテリア剤：
ブロモポル（ｂｒｏｍｏｐｏｌ）、ジクロロフェン（ｄｉｃｈｌｏｒｏｐｈｅｎ）、ニトラピリン（ｎｉｔｒａｐｙｒｉｎ）、ジメチルジチオカルバミド酸ニッケル（ｎｉｃｋｅｌ ｄｉｍｅｔｈｙｌｄｉｔｈｉｏｃａｒｂａｍａｔｅ）、カスガマイシン（ｋａｓｕｇａｍｙｃｉｎ）、オクチリノン（ｏｃｔｈｉｌｉｎｏｎｅ）、フランカルボン酸（ｆｕｒａｎｃａｒｂｏｘｙｌｉｃ ａｃｉｄ）、オキシテトラサイクリン（ｏｘｙｔｅｔｒａｃｙｃｌｉｎ）、プロベナゾール（ｐｒｏｂｅｎａｚｏｌｅ）、ストレプトマイシン（ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｉｎ）、テクロフタラム（ｔｅｃｌｏｆｔａｌａｍ）、硫酸銅並びにその他の銅製剤。
殺虫剤／殺ダニ剤／殺線虫剤：
アバメクチン（ａｂａｍｅｃｔｉｎ）、アセフェート（ａｃｅｐｈａｔｅ）、アセタミプリド（ａｃｅｔａｍｉｐｒｉｄ）、アクリナスリン（ａｃｒｉｎａｔｈｒｉｎ）、アラニカルブ（ａｌａｎｙｃａｒｂ）、アルジカルブ（ａｌｄｉｃａｒｂ）、アルドキシカルブ（ａｌｄｏｘｙｃａｒｂ）、アルファシペルメスリン（ａｌｐｈａｃｙｐｅｒｍｅｔｈｒｉｎ）、アルファメスリン（ａｌｐｈａｍｅｔｈｒｉｎ）、アミトラツ（ａｍｉｔｒａｚ）、アバメクチン（ａｖｅｒｍｅｃｔｉｎ）、ＡＺ６０５４１、アザジラクチン（ａｚａｄｉｒａｃｈｔｉｎ）、アザメチホス（ａｚａｍｅｔｈｉｐｈｏｓ）、アジンホス Ａ（ａｚｉｎｐｈｏｓ Ａ）、アジンホス Ｍ（ａｚｉｎｐｈｏｓ Ｍ）、アゾシクロチン（ａｚｏｃｙｃｌｏｔｉｎ）、
バシラス ポピリアエ（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｐｏｐｉｌｌｉａｅ）、バシラス スファエリクス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｐｈａｅｒｉｃｕｓ）、バシラス サブチリス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｕｂｔｉｌｉｓ）、バシラス スリンギエンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）、バクロビルセス（ｂａｃｕｌｏｖｉｒｕｓｅｓ）、ベアウベリア バッシアナ（Ｂｅａｕｖｅｒｉａ ｂａｓｓｉａｎａ）、ベアウベリア テネラ（Ｂｅａｕｖｅｒｉａ ｔｅｎｅｌｌａ）、ベンジオカルブ（ｂｅｎｄｉｏｃａｒｂ）、ベンフラカルブ（ｂｅｎｆｕｒａｃａｒｂ）、ベンスルタプ（ｂｅｎｓｕｌｔａｐ）、ベンゾキシメート（ｂｅｎｚｏｘｉｍａｔｅ）、ベータサイフルスリン（ｂｅｔａｃｙｆｌｕｔｈｒｉｎ）、ビフェナゼート（ｂｉｆｅｎａｚａｔｅ）、ビフェンスリン（ｂｉｆｅｎｔｈｒｉｎ）、ビオエタノメスリン（ｂｉｏｅｔｈａｎｏｍｅｔｈｒｉｎ）、ビオペルメスリン（ｂｉｏｐｅｒｍｅｔｈｒｉｎ）、ＢＰＭＣ、ブロモホス Ａ （ｂｒｏｍｏｐｈｏｓ Ａ）、ブフェンカルブ（ｂｕｆｅｎｃａｒｂ）、ブプロフェジン（ｂｕｐｒｏｆｅｚｉｎ）、ブタチオホス（ｂｕｔａｔｈｉｏｆｏｓ）、ブトカルブオキシム（ｂｕｔｏｃａｒｂｏｘｉｍ）、ブチルピリダベン（ｂｕｔｙｌｐｙｒｉｄａｂｅｎ）、
カデュサホス（ｃａｄｕｓａｆｏｓ）、カルバリル（ｃａｒｂａｒｙｌ）、カルボフラン（ｃａｒｂｏｆｕｒａｎ）、カルボフェノチオン（ｃａｒｂｏｐｈｅｎｏｔｈｉｏｎ）、カルボスルファン（ｃａｒｂｏｓｕｌｆａｎ）、カルタプ（ｃａｒｔａｐ）、クロエトカルブ（ｃｈｌｏｅｔｈｏｃａｒｂ）、クロルエトキシホス（ｃｈｌｏｒｅｔｈｏｘｙｆｏｓ）、クロルフェナピル（ｃｈｌｏｒｆｅｎａｐｙｒ）、クロルフェンビンホス（ｃｈｌｏｒｆｅｎｖｉｎｐｈｏｓ）、クロルフルアズロン（ｃｈｌｏｒｆｌｕａｚｕｒｏｎ）、クロルメホス（ｃｈｌｏｒｍｅｐｈｏｓ）、クロルピリホス（ｃｈｌｏｒｐｙｒｉｆｏｓ）、クロルピリホス Ｍ（ｃｈｌｏｒｐｙｒｉｆｏｓ Ｍ）、クロバホルスリン（ｃｈｌｏｖａｐｈｏｒｔｈｒｉｎ）、シス−レスメスリン（ｃｉｓ−ｒｅｓｍｅｔｈｒｉｎ）、シスペルメスリン（ｃｉｓｐｅｒｍｅｔｈｒｉｎ）、クロシスリン（ｃｌｏｃｙｔｈｒｉｎ）、クロエトカルブ（ｃｌｏｅｔｈｏｃａｒｂ）、クロフェンテジン（ｃｌｏｆｅｎｔｅｚｉｎｅ）、シアノホス（ｃｙａｎｏｐｈｏｓ）、シクロプレン（ｃｙｃｌｏｐｒｅｎｅ）、シクロプロスリン（ｃｙｃｌｏｐｒｏｔｈｒｉｎ）、シフルスリン（ｃｙｆｌｕｔｈｒｉｎ）、シハロスリン（ｃｙｈａｌｏｔｈｒｉｎ）、シヘキサチン（ｃｙｈｅｘａｔｉｎ）、シペルメスリン（ｃｙｐｅｒｍｅｔｈｒｉｎ）、シロマジン（ｃｙｒｏｍａｚｉ
ｎｅ）、
デルタメスリン（ｄｅｌｔａｍｅｔｈｒｉｎ）、デメトン Ｍ（ｄｅｍｅｔｏｎ Ｍ）、デメトン Ｓ（ｄｅｍｅｔｏｎ Ｓ）、デメトン Ｓ−メチル（ｄｅｍｅｔｏｎ Ｓ−ｍｅｔｈｙｌ）、ダイアフェンチュロン（ｄｉａｆｅｎｔｈｉｕｒｏｎ）、ダイアジノン（ｄｉａｚｉｎｏｎ）、ジクロルボス（ｄｉｃｈｌｏｒｖｏｓ）、ジフルベンズロン（ｄｉｆｌｕｂｅｎｚｕｒｏｎ）、ジメトエート （ｄｉｍｅｔｈｏａｔｅ）、ジメチルビンホス（ｄｉｍｅｔｈｙｌｖｉｎｐｈｏｓ）、ジオフェノラン（ｄｉｏｆｅｎｏｌａｎ）、ジスルホトン（ｄｉｓｕｌｆｏｔｏｎ）、ドクサト−ソジウム（ｄｏｃｕｓａｔ−ｓｏｄｉｕｍ）、ドフェナピン（ｄｏｆｅｎａｐｙｎ）、
エルフシラネート（ｅｌｆｕｓｉｌａｎａｔｅ）、エマメクチン（ｅｍａｍｅｃｔｉｎ）、エムペンスリン（ｅｍｐｅｎｔｈｒｉｎ）、エンドスルファン（ｅｎｄｏｓｕｌｆａｎ）、エントモフトラ（Ｅｎｔｏｍｏｐｆｔｈｏｒａ ｓｐｐ．）、エスフェンバレレート（ｅｓｆｅｎｖａｌｅｒａｔｅ）、エチオフェンカルブ（ｅｔｈｉｏｆｅｎｃａｒｂ）、エチオン（ｅｔｈｉｏｎ）、エトプロホス（ｅｔｈｏｐｒｏｐｈｏｓ）、エトフェンプロックス（ｅｔｈｏｆｅｎｐｒｏｘ）、エトキサゾール（ｅｔｏｘａｚｏｌｅ）、エトリムホス（ｅｔｒｉｍｐｈｏｓ）、フェナミホス（ｆｅｎａｍｉｐｈｏｓ）、フェナザキン（ｆｅｎａｚａｑｕｉｎ）、フェンブタチン オキシド（ｆｅｎｂｕｔａｔｉｎ ｏｘｉｄｅ）、フェニトロチオン（ｆｅｎｉｔｒｏｔｈｉｏｎ）、フェノチオカルブ（ｆｅｎｏｔｈｉｏｃａｒｂ）、フェノキサクリム（ｆｅｎｏｘａｃｒｉｍ）、フェノキシカルブ （ｆｅｎｏｘｙｃａｒｂ）、フェンプロパスリン（ｆｅｎｐｒｏｐａｔｈｒｉｎ）、フェンピラド（ｆｅｎｐｙｒａｄ）、フェンピリスリン（ｆｅｎｐｙｒｉｔｈｒｉｎ）、フェンピロキシメート（ｆｅｎｐｙｒｏｘｉｍａｔｅ）、フェンバレレート（ｆｅｎｖａｌｅｒａｔｅ）、フィプロニル（ｆｉｐｒｏｎｉｌ）、フルアジナム（ｆｌｕａｚｉｎａｍ）、フルアズロン（ｆｌｕａｚｕｒｏｎ）、フルブロシスリネート（ｆｌｕｂｒｏｃｙｔｈｒｉｎａｔｅ）、フルシクロクスロン（ｆｌｕｃｙｃｌｏｘｕｒｏｎ）、フルシスリネート（ｆｌｕｃｙｔｈｒｉｎａｔｅ）、フルフェンオクスロン（ｆｌｕｆｅｎｏｘｕｒｏｎ）、フルテンジン （ｆｌｕｔｅｎｚｉｎｅ）、フルバリネート（ｆｌｕｖａｌｉｎａｔｅ）、フォノホス（ｆｏｎｏｐｈｏｓ）、ホスメチラン（ｆｏｓｍｅｔｈｉｌａｎ）、ホスチアゼート（ｆｏｓｔｈｉａｚａｔｅ）、フブフェンプロクス（ｆｕｂｆｅｎｐｒｏｘ）、フラチオカルブ（ｆｕｒａｔｈｉｏｃａｒｂ）、
グラニュローシス ウイルス（ｇｒａｎｕｌｏｓｉｓ ｖｉｒｕｓｅｓ）、
ハロフェノジド（ｈａｌｏｆｅｎｏｚｉｄｅ）、ＨＣＨ、ヘプテノホス（ｈｅｐｔｅｎｏｐｈｏｓ）、ヘキサフルムロン（ｈｅｘａｆｌｕｍｕｒｏｎ）、ヘキシチアゾックス（ｈｅｘｙｔｈｉａｚｏｘ）、ヒドロプレン（ｈｙｄｒｏｐｒｅｎｅ）、
イミダクロプリド（ｉｍｉｄａｃｌｏｐｒｉｄ）、イサゾホス（ｉｓａｚｏｐｈｏｓ）、イソフェンホス（ｉｓｏｆｅｎｐｈｏｓ）、イソキサチオン（ｉｓｏｘａｔｈｉｏｎ）、イベルメクチン（ｉｖｅｒｍｅｃｔｉｎ）、
核多角体病ウイルス（ｎｕｃｌｅａｒ ｐｏｌｙｈｅｄｒｏｓｉｓ ｖｉｒｓｅｓ）、
ランブダ−シハロスリン（ｌａｍｂｄａ−ｃｙｈａｌｏｔｈｒｉｎ）、ルフェヌロン（ｌｕｆｅｎｕｒｏｎ）、
マラチオン（ｍａｌａｔｈｉｏｎ）、メカルバム（ｍｅｃａｒｂａｍ）、メタルデハイド（ｍｅｔａｌｄｅｈｙｄｅ）、メタミドホス（ｍｅｔｈａｍｉｄｏｐｈｏｓ）、メサルヒジウム アニソプリアエ（Ｍｅｔｈａｒｈｉｚｉｕｍ ａｎｉｓｏｐｌｉａｅ）、メサルヒジウム フラボビリデ（Ｍｅｔｈａｒｈｉｚｉｕｍ ｆｌａｖｏｖｉｒｉｄｅ）、メチダチオン（ｍｅｔｈｉｄａｔｈｉｏｎ）、メチオカルブ（ｍｅｔｈｉｏｃａｒｂ）、メトミル（ｍｅｔｈｏｍｙｌ）、メトキシフェノジド（ｍｅｔｈｏｘｙｆｅｎｏｚｉｄｅ）、メトルカルブ（ｍｅｔｏｌｃａｒｂ）、メトキサジアゾン（ｍｅｔｏｘａｄｉａｚｏｎｅ）、メビンホス （ｍｅｖｉｎｐｈｏｓ）、ミルベメクチン（ｍｉｌｂｅｍｅｃｔｉｎ）、モノクロトホス（ｍｏｎｏｃｒｏｔｏｐｈｏｓ）、
ナレド（ｎａｌｅｄ）、ニテンピラム（ｎｉｔｅｎｐｙｒａｍ）、ニチアジン （ｎｉｔ
ｈｉａｚｉｎｅ）、ノバルロン（ｎｏｖａｌｕｒｏｎ）、
オメソエート（ｏｍｅｔｈｏａｔｅ）、オキサミル（ｏｘａｍｙｌ）、オキシデメトン Ｍ（ｏｘｙｄｅｍｅｔｈｏｎ Ｍ）、
パエシロミセス フモソロセウス（Ｐａｅｃｉｌｏｍｙｃｅｓ ｆｕｍｏｓｏｒｏｓｅｕｓ）、パラチオン Ａ（ｐａｒａｔｈｉｏｎ Ａ）、パラチオン Ｍ （ｐａｒａｔｈｉｏｎ Ｍ）、パーメスリン（ｐｅｒｍｅｔｈｒｉｎ）、フェンソエート（ｐｈｅｎｔｈｏａｔｅ）、フォレート（ｐｈｏｒａｔｅ）、ホサロン（ｐｈｏｓａｌｏｎｅ）、ホスメト（ｐｈｏｓｍｅｔ）、ホスファミドン（ｐｈｏｓｐｈａｍｉｄｏｎ）、ホキシム（ｐｈｏｘｉｍ）、ピリミカルブ（ｐｉｒｉｍｉｃａｒｂ）、ピリミホス Ａ（ｐｉｒｉｍｉｐｈｏｓ Ａ）、ピリミホス Ｍ（ｐｉｒｉｍｉｐｈｏｓ Ｍ）、プロフェノフォス（ｐｒｏｆｅｎｏｆｏｓ）、プロメカルブ（ｐｒｏｍｅｃａｒｂ）、プロポクスル（ｐｒｏｐｏｘｕｒ）、プロチオフォス（ｐｒｏｔｈｉｏｐｈｏｓ）、プロソエート（ｐｒｏｔｈｏａｔｅ）、ピメトロジン（ｐｙｍｅｔｒｏｚｉｎｅ）、ピラクロホス（ｐｙｒａｃｌｏｆｏｓ）、ピレスメスリン（ｐｙｒｅｓｍｅｔｈｒｉｎ）、ピレスラム（ｐｙｒｅｔｈｒｕｍ）、ピリダベン（ｐｙｒｉｄａｂｅｎ）、ピリダチオン（ｐｙｒｉｄａｔｈｉｏｎｅ）、ピリミジフェン（ｐｙｒｉｍｉｄｉｆｅｎ）、ピリプロキシフェン（ｐｙｒｉｐｒｏｘｉｆｅｎ）、
クイナルホス（ｑｕｉｎａｌｐｈｏｓ）、
リバビリン（ｒｉｂａｖｉｒｉｎ）、
サリチオン（ｓａｌｉｔｈｉｏｎ）、セブフォス（ｓｅｂｕｆｏｓ）、シラフルオフェン（ｓｉｌａｆｌｕｏｆｅｎ）、スピノサド（ｓｐｉｎｏｓａｄ）、スルフォテプ（ｓｕｌｆｏｔｅｐ）、スルプロフォス（ｓｕｌｐｒｏｆｏｓ）、
タウ−フルバリネート（ｔａｕ−ｆｌｕｖａｌｉｎａｔｅ）、テブフェノジド （ｔｅｂｕｆｅｎｏｚｉｄｅ）、テブフェンピラド（ｔｅｂｕｆｅｎｐｙｒａｄ）、テブピリミホス（ｔｅｂｕｐｉｒｉｍｉｐｈｏｓ）、テフルベンズロン（ｔｅｆｌｕｂｅｎｚｕｒｏｎ）、テフルスリン（ｔｅｆｌｕｔｈｒｉｎ）、テメホス（ｔｅｍｅｐｈｏｓ）、テミビンホス（ｔｅｍｉｖｉｎｐｈｏｓ）、テルブフォス（ｔｅｒｂｕｆｏｓ）、テトラクロルビンホス（ｔｅｔｒａｃｈｌｏｒｖｉｎｐｈｏｓ）、セタシペルメスリン（ｔｈｅｔａｃｙｐｅｒｍｅｔｈｒｉｎ）、チアメトキサム（ｔｈｉａｍｅｔｈｏｘａｍ）、チアプロニル（ｔｈｉａｐｒｏｎｉｌ）、チアトリホス（ｔｈｉａｔｒｉｐｈｏｓ）、チオシクラム ハイドロジェン オギザレート（ｔｈｉｏｃｙｃｌａｍ ｈｙｄｒｏｇｅｎ ｏｘａｌａｔｅ）、チオジカルブ（ｔｈｉｏｄｉｃａｒｂ）、チオファノックス（ｔｈｉｏｆａｎｏｘ）、スリンギエンシン（ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｎ）、トラロシスリン（ｔｒａｌｏｃｙｔｈｒｉｎ）、トラロメスリン（ｔｒａｌｏｍｅｔｈｒｉｎ）、トリアラセン（ｔｒｉａｒａｔｈｅｎｅ）、トリアザメート（ｔｒｉａｚａｍａｔｅ）、トリアゾホス（ｔｒｉａｚｏｐｈｏｓ）、トリアズロン（ｔｒｉａｚｕｒｏｎ）、トリクロフェニジン（ｔｒｉｃｈｌｏｐｈｅｎｉｄｉｎｅ）、トリクロルホン（ｔｒｉｃｈｌｏｒｆｏｎ）、トリフルムロン（ｔｒｉｆｌｕｍｕｒｏｎ）、トリメサカルブ（ｔｒｉｍｅｔｈａｃａｒｂ）、バミドチオン（ｖａｍｉｄｏｔｈｉｏｎ）、バニリプロール（ｖａｎｉｌｉｐｒｏｌｅ）、ベルチシリウム レカンニ（Ｖｅｒｔｉｃｉｌｌｉｕｍ ｌｅｃａｎｉｉ）、
ＹＩ５３０２、
ゼタ−シペルメスリン（ｚｅｔａ−ｃｙｐｅｒｍｅｔｈｒｉｎ）、ゾラプロホス（ｚｏｌａｐｒｏｆｏｓ）、
（１Ｒ−シス）−［５−フェニルメチル−３−フラニル］−メチル３−［（ジヒドロ−２−オキソ−３（２Ｈ）−フラニリデン）−メチル］−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシレート、
（３−フェノキシフェニル）−メチル２，２，３，３−テトラメチルシクロプロパンカルボキシレート、
１−［（２−クロロ−５−チアゾリル）メチル］テトラヒドロ−３，５−ジメチル−Ｎ−ニトロ−１，３，５−トリアジン−２（１Ｈ）−イミン、
２−（２−クロロ−６−フルオロフェニル）−４−［４−（１，１−ジメチルエチル）フェニル］−４，５−ジヒドロ−オキサゾール、
２−（アセチルオキシ）−３−ドセシル−１，４−ナフタレンジオン、
２−クロロ−Ｎ−［［［４−（１−フェニルエトキシ）−フェニル］−アミノ］−カルボニル］−ベンズアミド、
２−クロロ−Ｎ−［［［４−（２，２−ジクロロ−１，１−ジフルオロエトキシ）−フェニル］−アミノ］−カルボニル］−ベンズアミド、
３−メチルフェニルプロピルカルバメート、
４−［４−（４−エトキシフェニル）−４−メチルペンチル］−１−フルオロ−２−フェノキシ−ベンゼン、
４−クロロ−２−（１，１−ジメチルエチル）−５−［［２−（２，６−ジメチル−４−フェノキシフェノキシ）エチル］チオ］−３（２Ｈ）−ピリダジノン、
４−クロロ−２−（２−クロロ−２−メチルプロピル）−５−［（６−ヨード−３−ピリジニル）メトキシ］−３（２Ｈ）−ピリダジノン、
４−クロロ−５［（６−クロロ−３−ピリジニル）メトキシ］−２−（３，４−ジクロロフェニル−３（２Ｈ）−ピリダジノン、
バシラス スリンギエンシス 株 ＥＧ−２３４８（Ｂｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ ｓｔｒａｉｎ ＥＧ−２３４８）、
２−ベンゾイル−１−（１，１−ジメチルエチル）−ヒドラジノ安息香酸、
２，２−ジメチル−３−（２，４−ジクロロフェニル）−２−オキソ−１−オキサスピロ［４，５］デク−３−エン−４−イルブタノエート、
［３−［（６−クロロ−３−ピリジニル）メチル］−２−チアゾリジニリデン］−シアナミド、
ジヒドロ−２−（ニトロメチレン）−２Ｈ−１，３−チアジン−３−（４Ｈ）−カルボクスアルデヒド、
エチル−［２−［［１，６−ジヒドロ−６−オキソ−１−（フェニルメチル）−４−ピリダジニル］オキシ］エチル］−カルバメート、
Ｎ−（３，４，４−トリフルオロ−１−オキソ−３−ブテニル）−グリシン、
Ｎ−（４−クロロフェニル）−３−［４−ジフルオロメトキシフェニル］−４，５−ジヒドロ−４−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−１−カルボキサミド、
Ｎ−［（２−クロロ−５−チアゾリル）メチル］−Ｎ´−メチル−Ｎ´´−ニトロ−グアニジン、
Ｎ−メチル−Ｎ´−（１−メチル−２−プロペニル）−１，２−ヒドラジンカルボチオアミド、
Ｎ−メチル−Ｎ´−２−プロペニル−１，２−ヒドラジンカルボチオアミド、
Ｏ，Ｏ−ジエチル［２−（ジプロピルアミノ）−２−オキソエチル］−エチルホスホルアミドチオエート。
殺菌・殺カビ剤：
アルジモルフ（ａｌｄｉｍｏｒｐｈ）、アムプロピルホス（ａｍｐｒｏｐｙｌｆｏｓ）、アムプロピルホス ポタシウム（ａｍｐｒｏｐｙｌｆｏｓ ｐｏｔａｓｓｉｕｍ），アンドプリム（ａｎｄｏｐｒｉｍ）、アニラジン（ａｎｉｌａｚｉｎｅ）、アザコナゾール（ａｚａｃｏｎａｚｏｌｅ）、アゾキシストロビン（ａｚｏｘｙｓｔｒｏｂｉｎ）、
ベナラキシル（ｂｅｎａｌａｘｙｌ）、ベンジカル（ｂｅｎｄｉｃａｒ）、ベノダニル（ｂｅｎｏｄａｎｉｌ）、ベノミル（ｂｅｎｏｍｙｌ）、ベンズアマクリル（ｂｅｎｚａｍａｃｒｉｌ）、ベンズアマクリル−イソブチル（ｂｅｎｚａｍａｃｒｉｌ−ｉｓｏｂｕｔｙｌ）、ビアラホス（ｂｉａｌａｐｈｏｓ）、ビナパクリル（ｂｉｎａｐａｃｒｙｌ）、ビフェニル（ｂｉｐｈｅｎｙｌ）、ビタタノール（ｂｉｔｅｒｔａｎｏｌ）、ブラスチシジン−Ｓ（ｂｌａｓｔｉｃｉｄｉｎ−Ｓ）、ブロムコナゾール（ｂｒｏｍｕｃｏｎａｚｏｌｅ）、ブピリメート（ｂｕｐｉｒｉｍａｔｅ）、ブチオベート（ｂｕｔｈｉｏｂａｔｅ）、
多硫化カルシウム（ｃａｌｃｉｕｍ ｐｏｌｙｓｕｌｐｈｉｄｅ）、カプシミシン（ｃａｐｓｉｍｙｃｉｎ）、キャプタホル（ｃａｐｔａｆｏｌ）、キャプタン（ｃａｐｔａｎ）、カルベンダジム（ｃａｒｂｅｎｄａｚｉｍ）、カルボキシン（ｃａｒｂｏｘｉｎ）、カルボン（ｃａｒｖｏｎ）、キノメチオネート（ｑｕｉｎｏｍｅｔｈｉｏｎａｔｅ）、クロベンチアゾン（ｃｈｌｏｂｅｎｔｈｉａｚｏｎｅ）、クロルフェナゾール（ｃｈｌｏｒｆｅｎａｚｏｌｅ）、クロロネブ（ｃｈｌｏｒｏｎｅｂ）、クロロピクリン（ｃｈｌｏｒｏｐｉｃｒｉｎ）、クロロサロニル（ｃｈｌｏｒｏｔｈａｌｏｎｉｌ）、クロゾリネート（
ｃｈｌｏｚｏｌｉｎａｔｅ）、クロジラコン（ｃｌｏｚｙｌａｃｏｎ）、クフラネブ（ｃｕｆｒａｎｅｂ）、シモクサニル（ｃｙｍｏｘａｎｉｌ）、シプロコナゾール（ｃｙｐｒｏｃｏｎａｚｏｌｅ）、シプロジニル（ｃｙｐｒｏｄｉｎｉｌ）、シプロフラム（ｃｙｐｒｏｆｕｒａｍ）、
デバカルブ（ｄｅｂａｃａｒｂ）、ジクロロフェン（ｄｉｃｈｌｏｒｏｐｈｅｎ）、ジクロブトラゾール（ｄｉｃｌｏｂｕｔｒａｚｏｌｅ）、ジクロフルアニド（ｄｉｃｌｏｆｌｕａｎｉｄ）、ジクロメジン（ｄｉｃｌｏｍｅｚｉｎｅ）、ジクロラン（ｄｉｃｌｏｒａｎ）、ジエトフェンカルブ（ｄｉｅｔｈｏｆｅｎｃａｒｂ）、ジフェノコナゾール（ｄｉｆｅｎｏｃｏｎａｚｏｌｅ）、ジメチリモール（ｄｉｍｅｔｈｉｒｉｍｏｌ）、ジメトモルフ（ｄｉｍｅｔｈｏｍｏｒｐｈ）、ジニコナゾール（ｄｉｎｉｃｏｎａｚｏｌｅ）、ジニコナゾール−Ｍ（ｄｉｎｉｃｏｎａｚｏｌｅ−Ｍ）、ジノカプ（ｄｉｎｏｃａｐ）、ジフェニルアミン（ｄｉｐｈｅｎｙｌａｍｉｎｅ）、ジピリチオン（ｄｉｐｙｒｉｔｈｉｏｎｅ）、ジタリムホス（ｄｉｔａｌｉｍｆｏｓ）、ジチアノン（ｄｉｔｈｉａｎｏｎ）、ドデモルフ（ｄｏｄｅｍｏｒｐｈ）、ドジン（ｄｏｄｉｎｅ）、ドラゾクソロン（ｄｒａｚｏｘｏｌｏｎ）、
エジフェンホス（ｅｄｉｆｅｎｐｈｏｓ）、エポキシコナゾール（ｅｐｏｘｉｃｏｎａｚｏｌｅ）、エタコナゾール（ｅｔａｃｏｎａｚｏｌｅ）、エチリモル （ｅｔｈｉｒｉｍｏｌ）、エトリジアゾール（ｅｔｒｉｄｉａｚｏｌｅ）、
ファモクサドン（ｆａｍｏｘａｄｏｎ）、フェナパニル（ｆｅｎａｐａｎｉｌ）、フェナリモル（ｆｅｎａｒｉｍｏｌ）、フェンブコナゾール（ｆｅｎｂｕｃｏｎａｚｏｌｅ）、フェンフラム（ｆｅｎｆｕｒａｍ）、フェニトロパン（ｆｅｎｉｔｒｏｐａｎ）、フェンピクロニル（ｆｅｎｐｉｃｌｏｎｉｌ）、フェンプロピジン（ｆｅｎｐｒｏｐｉｄｉｎ）、フェンプロピモルフ（ｆｅｎｐｒｏｐｉｍｏｒｐｈ）、フェンチンアセテート（ｆｅｎｔｉｎ ａｃｅｔａｔｅ）、フェンチンヒドロキシド（ｆｅｎｔｉｎ ｈｙｄｒｏｘｉｄｅ）、フェルバム（ｆｅｒｂａｍ）、フェリムゾーン（ｆｅｒｉｍｚｏｎｅ）、フルアジナム（ｆｌｕａｚｉｎａｍ）、フルメトベル（ｆｌｕｍｅｔｏｖｅｒ）、フルオロミド（ｆｌｕｏｒｏｍｉｄｅ）、フルキンコナゾール（ｆｌｕｑｕｉｎｃｏｎａｚｏｌｅ）、フルルプリミドール（ｆｌｕｒｐｒｉｍｉｄｏｌ）、フルシラゾール（ｆｌｕｓｉｌａｚｏｌｅ）、フルスルファミド（ｆｌｕｓｕｌｆａｍｉｄｅ）、フルトラニル（ｆｌｕｔｏｌａｎｉｌ）、フルトリアホル（ｆｌｕｔｒｉａｆｏｌ）、ホルペト（ｆｏｌｐｅｔ）、ホセチル−アルミニウム（ｆｏｓｅｔｙｌ−ａｌｕｍｉｎｉｕｍ）、ホセチル−ソジウム（ｆｏｓｅｔｙｌ−ｓｏｄｉｕｍ）、フタリド （ｆｔｈａｌｉｄｅ）、フベリダゾール（ｆｕｂｅｒｉｄａｚｏｌｅ）、フララキシル（ｆｕｒａｌａｘｙｌ）、フラメトピル（ｆｕｒａｍｅｔｐｙｒ）、フルカルボニル（ｆｕｒｃａｒｂｏｎｉｌ）、フルコナゾール（ｆｕｒｃｏｎａｚｏｌｅ）、フルコナゾール−シス（ｆｕｒｃｏｎａｚｏｌｅ−ｃｉｓ）、フルメシクロクス（ｆｕｒｍｅｃｙｃｌｏｘ）、
グアザチン（ｇｕａｚａｔｉｎｅ）、
ヘキサクロロベンゼン（ｈｅｘａｃｈｌｏｒｏｂｅｎｚｅｎｅ）、ヘキサコナゾール（ｈｅｘａｃｏｎａｚｏｌｅ）、ハイメクサゾール（ｈｙｍｅｘａｚｏｌｅ）、
イマザリル（ｉｍａｚａｌｉｌ）、イミベンコナゾール（ｉｍｉｂｅｎｃｏｎａｚｏｌｅ）、イミノクタジン（ｉｍｉｎｏｃｔａｄｉｎｅ）、イミノクタジン アルベシレート（ｉｍｉｎｏｃｔａｄｉｎｅ ａｌｂｅｓｉｌａｔｅ）、イミノクタジン トリアセテート（ｉｍｉｎｏｃｔａｄｉｎｅ ｔｒｉａｃｅｔａｔｅ）、ヨウドカルブ（ｉｏｄｏｃａｒｂ）、イプコナゾール（ｉｐｃｏｎａｚｏｌｅ）、イプロベンホス［ｉｐｒｏｂｅｎｆｏｓ（ＩＢＰ）］、イプロジオン（ｉｐｒｏｄｉｏｎｅ）、イルママイシン（ｉｒｕｍａｍｙｃｉｎ）、イソプロチオラン（ｉｓｏｐｒｏｔｈｉｏｌａｎｅ）、イソバレジオン（ｉｓｏｖａｌｅｄｉｏｎｅ）、
カスガマイシン（ｋａｓｕｇａｍｙｃｉｎ）、クレソキシム−メチル（ｋｒｅｓｏｘｉｍ−ｍｅｔｈｙｌ）、水酸化銅、ナフテン酸銅、オキシ塩化銅、硫酸銅、酸化銅、オキシン銅、及びボルドー液（Ｂｏｒｄｅａｕｘ ｍｉｘｔｕｒｅ）等の銅製剤、
マンカッパー（ｍａｎｃｏｐｐｅｒ）、マンコゼブ（ｍａｎｃｏｚｅｂ）、マネブ（ｍａｎｅｂ）、メフェリムゾーン（ｍｅｆｅｒｉｍｚｏｎｅ）、メパニピリム（ｍｅｐａｎｉｐｙｒｉｍ）、メプロニル（ｍｅｐｒｏｎｉｌ）、メタラキシル（ｍｅｔａｌａｘｙｌ）、メトコナゾール（ｍｅｔｃｏｎａｚｏｌｅ）、メタスルホカルブ（ｍｅｔｈａｓｕｌｆｏｃａｒｂ）、メトフロクサム（ｍｅｔｈｆｕｒｏｘａｍ）、メチラム（ｍｅｔｉｒａｍ）、メトメクラム（ｍｅｔｏｍｅｃｌａｍ）、メトスルホバックス（ｍｅｔｓｕｌｆｏｖａｘ）、ミルジオマイシン（ｍｉｌｄｉｏｍｙｃｉｎ）、マイクロブタニル（ｍｙｃｌｏｂｕｔａｎｉｌ）、マイクロゾリン（ｍｙｃｌｏｚｏｌｉｎ）、
ジメチルジチオカルバミド酸ニッケル（ｎｉｃｋｅｌ ｄｉｍｅｔｈｙｌｄｉｔｈｉｏｃａｒｂａｍａｔｅ）、ニトロサル−イソプロピル（ｎｉｔｒｏｔｈａｌ−ｉｓｏｐｒｏｐｙｌ）、ヌアリモル（ｎｕａｒｉｍｏｌ）、
オフラセ（ｏｆｕｒａｃｅ）、オキサジキシル（ｏｘａｄｉｘｙｌ）、オキサモカルブ（ｏｘａｍｏｃａｒｂ）、オキソリン酸（ｏｘｏｌｉｎｉｃ ａｃｉｄ）、オキシカルボキシム（ｏｘｙｃａｒｂｏｘｉｍ）、オキシフェンチイン（ｏｘｙｆｅｎｔｈｉｉｎ）、
パクロブトラゾール（ｐａｃｌｏｂｕｔｒａｚｏｌｅ）、ペフラゾエート（ｐｅｆｕｒａｚｏａｔｅ）、ペンコナゾール（ｐｅｎｃｏｎａｚｏｌｅ）、ペンシクロン（ｐｅｎｃｙｃｕｒｏｎ）、ホスジフェン（ｐｈｏｓｄｉｐｈｅｎ）、ピマリシン（ｐｉｍａｒｉｃｉｎ）、ピペラリン（ｐｉｐｅｒａｌｉｎ）、ポリオキシン（ｐｏｌｙｏｘｉｎ）、ポリオキソリム（ｐｏｌｙｏｘｏｒｉｍ）、プロベナゾール（ｐｒｏｂｅｎａｚｏｌｅ）、プロクロラツ（ｐｒｏｃｈｌｏｒａｚ）、プロシミドン（ｐｒｏｃｙｍｉｄｏｎｅ）、プロパモカルブ（ｐｒｏｐａｍｏｃａｒｂ）、プロパノシン−ソジウム（ｐｒｏｐａｎｏｓｉｎｅ−ｓｏｄｉｕｍ），プロピコナゾール（ｐｒｏｐｉｃｏｎａｚｏｌｅ）、プロピネブ（ｐｒｏｐｉｎｅｂ）、ピラゾホス（ｐｙｒａｚｏｐｈｏｓ）、ピリフェノックス（ｐｙｒｉｆｅｎｏｘ）、ピリメタニル（ｐｙｒｉｍｅｔｈａｎｉｌ）、ピロクイロン（ｐｙｒｏｑｕｉｌｏｎ）、ピロキシフル（ｐｙｒｏｘｙｆｕｒ）、
クインコナゾール（ｑｕｉｎｃｏｎａｚｏｌｅ）、クイントゼン［ｑｕｉｎｔｏｚｅｎｅ（ＰＣＮＢ）］、クインオキシフェン（ｑｕｉｎｏｘｙｆｅｎ）、
硫黄及び硫黄製剤、
テブコナゾール（ｔｅｂｕｃｏｎａｚｏｌｅ）、テクロフタラム（ｔｅｃｌｏｆｔａｌａｍ）、テクナゼン（ｔｅｃｎａｚｅｎｅ）、テトシクラシス（ｔｅｔｃｙｃｌａｓｉｓ）、テトラコナゾール（ｔｅｔｒａｃｏｎａｚｏｌｅ）、チアベンダゾール（ｔｈｉａｂｅｎｄａｚｏｌｅ）、チシオフェン（ｔｈｉｃｙｏｆｅｎ）、チフルザミド（ｔｈｉｆｌｕｚａｍｉｄｅ）、チオファネート−メチル （ｔｈｉｏｐｈａｎａｔｅ−ｍｅｔｈｙｌ）、チラム（ｔｈｉｒａｍ）、チオキシミド（ｔｉｏｘｙｍｉｄ）、トルクロホス−メチル（ｔｏｌｃｌｏｆｏｓ−ｍｅｔｈｙｌ）、トリルフルアニド（ｔｏｌｙｌｆｌｕａｎｉｄ）、トリアジメホン（ｔｒｉａｄｉｍｅｆｏｎ）、トリアジメノール（ｔｒｉａｄｉｍｅｎｏｌ）、トリアズブチル（ｔｒｉａｚｂｕｔｉｌ）、トリアゾキシド（ｔｒｉａｚｏｘｉｄｅ）、トリクラミド（ｔｒｉｃｈｌａｍｉｄｅ）、トリシクラゾール（ｔｒｉｃｙｃｌａｚｏｌｅ）、トリデモルフ（ｔｒｉｄｅｍｏｒｐｈ）、トリフルミゾール（ｔｒｉｆｌｕｍｉｚｏｌｅ）、トリフォリン（ｔｒｉｆｏｒｉｎｅ）、
トリチコナゾール（ｔｒｉｔｉｃｏｎａｚｏｌｅ）、
ユニコナゾール（ｕｎｉｃｏｎａｚｏｌｅ）、
バリダマイシン Ａ（ｖａｌｉｄａｍｙｃｉｎ Ａ）、ビンクロゾリン（ｖｉｎｃｌｏｚｏｌｉｎ）、ビニコナゾール（ｖｉｎｉｃｏｎａｚｏｌｅ）、
ザリラミド（ｚａｒｉｌａｍｉｄｅ）、ジネブ（ｚｉｎｅｂ）、ジラム（ｚｉｒａｍ）、そしてまた
ダガーＧ（Ｄａｇｇｅｒ Ｇ）、
ＯＫ−８７０５、
ＯＫ−８８０１、
α−（１，１−ジメチルエチル）−β−（２−フェノキシエチル）−１Ｈ−１，２，４−
トリアゾール−１−エタノール、
α−（２，４−ジクロロフェニル）−β−フルオロ−β−プロピル−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−エタノール、
α−（２，４−ジクロロフェニル）−β−メトキシ−α−メチル−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−エタノール、
α−（５−メチル−１，３−ジオキサン−５−イル）−β−［［４−（トリフルオロメチル）−フェニル］−メチレン］−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−エタノール、
（５ＲＳ，６ＲＳ）−６−ヒドロキシ−２，２，７，７−テトラメチル−５−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）−３−オクタノン、
（Ｅ）−α−（メトキシイミノ）−Ｎ−メチル−２−フェノキシ−フェニルアセトアミド、
イソプロピル｛２−メチル−１−［［［１−（４−メチルフェニル）−エチル］−アミノ］−カルボニル］−プロピル｝−カルバメート、
１−（２，４−ジクロロフェニル）−２−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）−エタノン−Ｏ−（フェニルメチル）−オキシム、
１−（２−メチル−１−ナフタレニル）−１Ｈ−ピロール−２，５−ジオン、
１−（３，５−ジクロロフェニル）−３−（２−プロペニル）−２，５−ピロリジンジオン、
１−［（ジヨードメチル）−スルホニル］−４−メチル−ベンゼン、
１−［［２−（２，４−ジクロロフェニル）−１，３−ジオキソラン−２−イル］−メチル］−１Ｈ−イミダゾール、
１−［［２−（４−クロロフェニル）−３−フェニルオキシラニル］−メチル］−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール、
１−［１−［２−［（２，４−ジクロロフェニル）−メトキシ］−フェニル］−エテニル］−１Ｈ−イミダゾール、
１−メチル−５−ノニル−２−（フェニルメチル）−３−ピロリジノール、
２´，６´−ジブロモ−２−メチル−４´−トリフルオロメトキシ−４´−トリフルオロ−メチル−１，３−チアゾール−５−カルボクスアニリド、
２，２−ジクロロ−Ｎ−［１−（４−クロロフェニル）−エチル］−１−エチル−３−メチル−シクロプロパンカルボキサミド、
２，６−ジクロロ−５−（メチルチオ）−４−ピリミジニル−チオシアナート、
２，６−ジクロロ−Ｎ−（４−トリフルオロメチルベンジル）−ベンズアミド、
２，６−ジクロロ−Ｎ−［［４−（トリフルオロメチル）−フェニル］−メチル］−ベンズアミド、
２−（２，３，３−トリヨード−２−プロペニル）−２Ｈ−テトラゾール、
２−［（１−メチルエチル）−スルホニル］−５−（トリクロロメチル）−１，３，４−チアジアゾール、
２−［［６−デオキシ−４−Ｏ−（４−Ｏ−メチル−β−Ｄ−グリコピラノシル）−α−Ｄ−グルコピラノシル］−アミノ］−４−メトキシ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン−５−カルボニトリル、
２−アミノブタン、
２−ブロモ−２−（ブロモメチル）−ペンタンジニトリル、
２−クロロ−Ｎ−（２，３−ジヒドロ−１，１，３−トリメチル−１Ｈ−インデン−４−イル）−３−ピリジンカルボキサミド、
２−クロロ−Ｎ−（２，６−ジメチルフェニル）−Ｎ−（イソチオシアナートメチル）−アセトアミド、
２−フェニルフェノール（ＯＰＰ）、
３，４−ジクロロ−１−［４−（ジフルオロメトキシ）−フェニル］−１Ｈ−ピロール−２，５−ジオン、
３，５−ジクロロ−Ｎ−［シアノ−［（１−メチル−２−プロピニル）−オキシ］−メチ
ル］−ベンズアミド、
３−（１，１−ジメチルプロピル−１−オキソ−１Ｈ−インデン−２−カルボニトリル、３−［２−（４−クロロフェニル）−５−エトキシ−３−イソオキサゾリジニル］−ピリジン、
４−クロロ−２−シアノ−Ｎ，Ｎ−ジメチル−５−（４−メチルフェニル）−１Ｈ−イミダゾール−１−スルホンアミド、
４−メチル−テトラゾロ［１，５−ａ］キナゾリン−５（４Ｈ）−オン、
８−（１，１−ジメチルエチル）−Ｎ−エチル−Ｎ−プロピル−１，４−ジオキサスピロ［４，５］デカン−２−メタンアミン、
８−ヒドロキシキノリンサルフェート、
９Ｈ−キサンテン−２−［（フェニルアミノ）−カルボニル］−９−カルボキシリックヒドラジド、
ビス−（１−メチルエチル）−３−メチル−４−［（３−メチルベンゾイル）オキシ］−２，５−チオヘンジカルボキシレート、
シス−１−（４−クロロフェニル）−２−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）−シクロヘプタノール、
シス−４−［３−［４−（１，１−ジメチルプロピル）−フェニル−２−メチルプロピル］−２，６−ジメチル−モルホリン塩酸塩、
エチル［（４−クロロフェニル）−アゾ］−シアノアセテート、
重炭酸カリウム、
メタンテトラチオールナトリウム塩、
メチル１−（２，３−ジヒドロ−２，２−ジメチル−１Ｈ−インデン−１−イル）−１Ｈ−イミダゾール−５−カルボキシレート、
メチルＮ−（２，６−ジメチルフェニル）−Ｎ−（５−イソキサゾリルカルボニル）−ＤＬ−アラニネート、
メチルＮ−（クロロアセチル）−Ｎ−（２，６−ジメチルフェニル）−ＤＬ−アラニネート、
Ｎ−（２，３−ジクロロ−４−ヒドロキシフェニル）−１−メチル−シクロヘキサンカルボキサミド、
Ｎ−（２，６−ジメチルフェニル）−２−メトキシ−Ｎ−（テトラヒドロ−２−オキソ−３−フラニル）−アセトアミド、
Ｎ−（２，６−ジメチルフェニル）−２−メトキシ−Ｎ−（テトラヒドロ−２−オキソ−３−チエニル）−アセトアミド、
Ｎ−（２−クロロ−４−ニトロフェニル）−４−メチル−３−ニトロ−ベンゼンスルホンアミド、
Ｎ−（４−シクロヘキシルフェニル）−１，４，５，６−テトラヒドロ−２−ピリミジンアミン、
Ｎ−（４−ヘキシルフェニル）−１，４，５，６−テトラヒドロ−２−ピリミジンアミン、
Ｎ−（５−クロロ−２−メチルフェニル）−２−メトキシ−Ｎ−（２−オキソ−３−オキサゾリジニル）−アセトアミド、
Ｎ−（６−メトキシ）−３−ピリジニル）−シクロプロパンカルボキサミド、Ｎ−［２，２，２−トリクロロ−１−［（クロロアセチル）−アミノ］−エチル］−ベンズアミド、Ｎ−［３−クロロ−４，５−ビス（２−プロピニルオキシ）−フェニル］−Ｎ´−メトキシ−メタンイミドアミド、
Ｎ−ホルミル−Ｎ−ヒドロキシ−ＤＬ−アラニン−ナトリウム塩、
Ｏ，Ｏ−ジエチル［２−（ジプロピルアミノ）−２−オキソエチル］−エチルホスホルアミドチオエート、
Ｏ−メチルＳ−フェニルフェニルプロピルホスホルアミドチオエート、
Ｓ−メチル１，２，３−ベンゾチアジアゾール−７−カルボチオエート、
スピロ［２Ｈ］−１−ベンゾピラン−２，１´（３´Ｈ）−イソベンゾフラン］−３´−オン。
殺バクテリア剤：
ブロモポル（ｂｒｏｍｏｐｏｌ）、ジクロロフェン（ｄｉｃｈｌｏｒｏｐｈｅｎ）、ニトラピリン（ｎｉｔｒａｐｙｒｉｎ）、ジメチルジチオカルバミド酸ニッケル（ｎｉｃｋｅｌ ｄｉｍｅｔｈｙｌｄｉｔｈｉｏｃａｒｂａｍａｔｅ）、カスガマイシン（ｋａｓｕｇａｍｙｃｉｎ）、オクチリノン（ｏｃｔｈｉｌｉｎｏｎｅ）、フランカルボン酸（ｆｕｒａｎｃａｒｂｏｘｙｌｉｃ ａｃｉｄ）、オキシテトラサイクリン（ｏｘｙｔｅｔｒａｃｙｃｌｉｎ）、プロベナゾール（ｐｒｏｂｅｎａｚｏｌｅ）、ストレプトマイシン（ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｉｎ）、テクロフタラム（ｔｅｃｌｏｆｔａｌａｍ）、硫酸銅並びにその他の銅製剤。
殺虫剤／殺ダニ剤／殺線虫剤：
アバメクチン（ａｂａｍｅｃｔｉｎ）、アセフェート（ａｃｅｐｈａｔｅ）、アセタミプリド（ａｃｅｔａｍｉｐｒｉｄ）、アクリナスリン（ａｃｒｉｎａｔｈｒｉｎ）、アラニカルブ（ａｌａｎｙｃａｒｂ）、アルジカルブ（ａｌｄｉｃａｒｂ）、アルドキシカルブ（ａｌｄｏｘｙｃａｒｂ）、アルファシペルメスリン（ａｌｐｈａｃｙｐｅｒｍｅｔｈｒｉｎ）、アルファメスリン（ａｌｐｈａｍｅｔｈｒｉｎ）、アミトラツ（ａｍｉｔｒａｚ）、アバメクチン（ａｖｅｒｍｅｃｔｉｎ）、ＡＺ６０５４１、アザジラクチン（ａｚａｄｉｒａｃｈｔｉｎ）、アザメチホス（ａｚａｍｅｔｈｉｐｈｏｓ）、アジンホス Ａ（ａｚｉｎｐｈｏｓ Ａ）、アジンホス Ｍ（ａｚｉｎｐｈｏｓ Ｍ）、アゾシクロチン（ａｚｏｃｙｃｌｏｔｉｎ）、
バシラス ポピリアエ（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｐｏｐｉｌｌｉａｅ）、バシラス スファエリクス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｐｈａｅｒｉｃｕｓ）、バシラス サブチリス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｕｂｔｉｌｉｓ）、バシラス スリンギエンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）、バクロビルセス（ｂａｃｕｌｏｖｉｒｕｓｅｓ）、ベアウベリア バッシアナ（Ｂｅａｕｖｅｒｉａ ｂａｓｓｉａｎａ）、ベアウベリア テネラ（Ｂｅａｕｖｅｒｉａ ｔｅｎｅｌｌａ）、ベンジオカルブ（ｂｅｎｄｉｏｃａｒｂ）、ベンフラカルブ（ｂｅｎｆｕｒａｃａｒｂ）、ベンスルタプ（ｂｅｎｓｕｌｔａｐ）、ベンゾキシメート（ｂｅｎｚｏｘｉｍａｔｅ）、ベータサイフルスリン（ｂｅｔａｃｙｆｌｕｔｈｒｉｎ）、ビフェナゼート（ｂｉｆｅｎａｚａｔｅ）、ビフェンスリン（ｂｉｆｅｎｔｈｒｉｎ）、ビオエタノメスリン（ｂｉｏｅｔｈａｎｏｍｅｔｈｒｉｎ）、ビオペルメスリン（ｂｉｏｐｅｒｍｅｔｈｒｉｎ）、ＢＰＭＣ、ブロモホス Ａ （ｂｒｏｍｏｐｈｏｓ Ａ）、ブフェンカルブ（ｂｕｆｅｎｃａｒｂ）、ブプロフェジン（ｂｕｐｒｏｆｅｚｉｎ）、ブタチオホス（ｂｕｔａｔｈｉｏｆｏｓ）、ブトカルブオキシム（ｂｕｔｏｃａｒｂｏｘｉｍ）、ブチルピリダベン（ｂｕｔｙｌｐｙｒｉｄａｂｅｎ）、
カデュサホス（ｃａｄｕｓａｆｏｓ）、カルバリル（ｃａｒｂａｒｙｌ）、カルボフラン（ｃａｒｂｏｆｕｒａｎ）、カルボフェノチオン（ｃａｒｂｏｐｈｅｎｏｔｈｉｏｎ）、カルボスルファン（ｃａｒｂｏｓｕｌｆａｎ）、カルタプ（ｃａｒｔａｐ）、クロエトカルブ（ｃｈｌｏｅｔｈｏｃａｒｂ）、クロルエトキシホス（ｃｈｌｏｒｅｔｈｏｘｙｆｏｓ）、クロルフェナピル（ｃｈｌｏｒｆｅｎａｐｙｒ）、クロルフェンビンホス（ｃｈｌｏｒｆｅｎｖｉｎｐｈｏｓ）、クロルフルアズロン（ｃｈｌｏｒｆｌｕａｚｕｒｏｎ）、クロルメホス（ｃｈｌｏｒｍｅｐｈｏｓ）、クロルピリホス（ｃｈｌｏｒｐｙｒｉｆｏｓ）、クロルピリホス Ｍ（ｃｈｌｏｒｐｙｒｉｆｏｓ Ｍ）、クロバホルスリン（ｃｈｌｏｖａｐｈｏｒｔｈｒｉｎ）、シス−レスメスリン（ｃｉｓ−ｒｅｓｍｅｔｈｒｉｎ）、シスペルメスリン（ｃｉｓｐｅｒｍｅｔｈｒｉｎ）、クロシスリン（ｃｌｏｃｙｔｈｒｉｎ）、クロエトカルブ（ｃｌｏｅｔｈｏｃａｒｂ）、クロフェンテジン（ｃｌｏｆｅｎｔｅｚｉｎｅ）、シアノホス（ｃｙａｎｏｐｈｏｓ）、シクロプレン（ｃｙｃｌｏｐｒｅｎｅ）、シクロプロスリン（ｃｙｃｌｏｐｒｏｔｈｒｉｎ）、シフルスリン（ｃｙｆｌｕｔｈｒｉｎ）、シハロスリン（ｃｙｈａｌｏｔｈｒｉｎ）、シヘキサチン（ｃｙｈｅｘａｔｉｎ）、シペルメスリン（ｃｙｐｅｒｍｅｔｈｒｉｎ）、シロマジン（ｃｙｒｏｍａｚｉ
ｎｅ）、
デルタメスリン（ｄｅｌｔａｍｅｔｈｒｉｎ）、デメトン Ｍ（ｄｅｍｅｔｏｎ Ｍ）、デメトン Ｓ（ｄｅｍｅｔｏｎ Ｓ）、デメトン Ｓ−メチル（ｄｅｍｅｔｏｎ Ｓ−ｍｅｔｈｙｌ）、ダイアフェンチュロン（ｄｉａｆｅｎｔｈｉｕｒｏｎ）、ダイアジノン（ｄｉａｚｉｎｏｎ）、ジクロルボス（ｄｉｃｈｌｏｒｖｏｓ）、ジフルベンズロン（ｄｉｆｌｕｂｅｎｚｕｒｏｎ）、ジメトエート （ｄｉｍｅｔｈｏａｔｅ）、ジメチルビンホス（ｄｉｍｅｔｈｙｌｖｉｎｐｈｏｓ）、ジオフェノラン（ｄｉｏｆｅｎｏｌａｎ）、ジスルホトン（ｄｉｓｕｌｆｏｔｏｎ）、ドクサト−ソジウム（ｄｏｃｕｓａｔ−ｓｏｄｉｕｍ）、ドフェナピン（ｄｏｆｅｎａｐｙｎ）、
エルフシラネート（ｅｌｆｕｓｉｌａｎａｔｅ）、エマメクチン（ｅｍａｍｅｃｔｉｎ）、エムペンスリン（ｅｍｐｅｎｔｈｒｉｎ）、エンドスルファン（ｅｎｄｏｓｕｌｆａｎ）、エントモフトラ（Ｅｎｔｏｍｏｐｆｔｈｏｒａ ｓｐｐ．）、エスフェンバレレート（ｅｓｆｅｎｖａｌｅｒａｔｅ）、エチオフェンカルブ（ｅｔｈｉｏｆｅｎｃａｒｂ）、エチオン（ｅｔｈｉｏｎ）、エトプロホス（ｅｔｈｏｐｒｏｐｈｏｓ）、エトフェンプロックス（ｅｔｈｏｆｅｎｐｒｏｘ）、エトキサゾール（ｅｔｏｘａｚｏｌｅ）、エトリムホス（ｅｔｒｉｍｐｈｏｓ）、フェナミホス（ｆｅｎａｍｉｐｈｏｓ）、フェナザキン（ｆｅｎａｚａｑｕｉｎ）、フェンブタチン オキシド（ｆｅｎｂｕｔａｔｉｎ ｏｘｉｄｅ）、フェニトロチオン（ｆｅｎｉｔｒｏｔｈｉｏｎ）、フェノチオカルブ（ｆｅｎｏｔｈｉｏｃａｒｂ）、フェノキサクリム（ｆｅｎｏｘａｃｒｉｍ）、フェノキシカルブ （ｆｅｎｏｘｙｃａｒｂ）、フェンプロパスリン（ｆｅｎｐｒｏｐａｔｈｒｉｎ）、フェンピラド（ｆｅｎｐｙｒａｄ）、フェンピリスリン（ｆｅｎｐｙｒｉｔｈｒｉｎ）、フェンピロキシメート（ｆｅｎｐｙｒｏｘｉｍａｔｅ）、フェンバレレート（ｆｅｎｖａｌｅｒａｔｅ）、フィプロニル（ｆｉｐｒｏｎｉｌ）、フルアジナム（ｆｌｕａｚｉｎａｍ）、フルアズロン（ｆｌｕａｚｕｒｏｎ）、フルブロシスリネート（ｆｌｕｂｒｏｃｙｔｈｒｉｎａｔｅ）、フルシクロクスロン（ｆｌｕｃｙｃｌｏｘｕｒｏｎ）、フルシスリネート（ｆｌｕｃｙｔｈｒｉｎａｔｅ）、フルフェンオクスロン（ｆｌｕｆｅｎｏｘｕｒｏｎ）、フルテンジン （ｆｌｕｔｅｎｚｉｎｅ）、フルバリネート（ｆｌｕｖａｌｉｎａｔｅ）、フォノホス（ｆｏｎｏｐｈｏｓ）、ホスメチラン（ｆｏｓｍｅｔｈｉｌａｎ）、ホスチアゼート（ｆｏｓｔｈｉａｚａｔｅ）、フブフェンプロクス（ｆｕｂｆｅｎｐｒｏｘ）、フラチオカルブ（ｆｕｒａｔｈｉｏｃａｒｂ）、
グラニュローシス ウイルス（ｇｒａｎｕｌｏｓｉｓ ｖｉｒｕｓｅｓ）、
ハロフェノジド（ｈａｌｏｆｅｎｏｚｉｄｅ）、ＨＣＨ、ヘプテノホス（ｈｅｐｔｅｎｏｐｈｏｓ）、ヘキサフルムロン（ｈｅｘａｆｌｕｍｕｒｏｎ）、ヘキシチアゾックス（ｈｅｘｙｔｈｉａｚｏｘ）、ヒドロプレン（ｈｙｄｒｏｐｒｅｎｅ）、
イミダクロプリド（ｉｍｉｄａｃｌｏｐｒｉｄ）、イサゾホス（ｉｓａｚｏｐｈｏｓ）、イソフェンホス（ｉｓｏｆｅｎｐｈｏｓ）、イソキサチオン（ｉｓｏｘａｔｈｉｏｎ）、イベルメクチン（ｉｖｅｒｍｅｃｔｉｎ）、
核多角体病ウイルス（ｎｕｃｌｅａｒ ｐｏｌｙｈｅｄｒｏｓｉｓ ｖｉｒｓｅｓ）、
ランブダ−シハロスリン（ｌａｍｂｄａ−ｃｙｈａｌｏｔｈｒｉｎ）、ルフェヌロン（ｌｕｆｅｎｕｒｏｎ）、
マラチオン（ｍａｌａｔｈｉｏｎ）、メカルバム（ｍｅｃａｒｂａｍ）、メタルデハイド（ｍｅｔａｌｄｅｈｙｄｅ）、メタミドホス（ｍｅｔｈａｍｉｄｏｐｈｏｓ）、メサルヒジウム アニソプリアエ（Ｍｅｔｈａｒｈｉｚｉｕｍ ａｎｉｓｏｐｌｉａｅ）、メサルヒジウム フラボビリデ（Ｍｅｔｈａｒｈｉｚｉｕｍ ｆｌａｖｏｖｉｒｉｄｅ）、メチダチオン（ｍｅｔｈｉｄａｔｈｉｏｎ）、メチオカルブ（ｍｅｔｈｉｏｃａｒｂ）、メトミル（ｍｅｔｈｏｍｙｌ）、メトキシフェノジド（ｍｅｔｈｏｘｙｆｅｎｏｚｉｄｅ）、メトルカルブ（ｍｅｔｏｌｃａｒｂ）、メトキサジアゾン（ｍｅｔｏｘａｄｉａｚｏｎｅ）、メビンホス （ｍｅｖｉｎｐｈｏｓ）、ミルベメクチン（ｍｉｌｂｅｍｅｃｔｉｎ）、モノクロトホス（ｍｏｎｏｃｒｏｔｏｐｈｏｓ）、
ナレド（ｎａｌｅｄ）、ニテンピラム（ｎｉｔｅｎｐｙｒａｍ）、ニチアジン （ｎｉｔ
ｈｉａｚｉｎｅ）、ノバルロン（ｎｏｖａｌｕｒｏｎ）、
オメソエート（ｏｍｅｔｈｏａｔｅ）、オキサミル（ｏｘａｍｙｌ）、オキシデメトン Ｍ（ｏｘｙｄｅｍｅｔｈｏｎ Ｍ）、
パエシロミセス フモソロセウス（Ｐａｅｃｉｌｏｍｙｃｅｓ ｆｕｍｏｓｏｒｏｓｅｕｓ）、パラチオン Ａ（ｐａｒａｔｈｉｏｎ Ａ）、パラチオン Ｍ （ｐａｒａｔｈｉｏｎ Ｍ）、パーメスリン（ｐｅｒｍｅｔｈｒｉｎ）、フェンソエート（ｐｈｅｎｔｈｏａｔｅ）、フォレート（ｐｈｏｒａｔｅ）、ホサロン（ｐｈｏｓａｌｏｎｅ）、ホスメト（ｐｈｏｓｍｅｔ）、ホスファミドン（ｐｈｏｓｐｈａｍｉｄｏｎ）、ホキシム（ｐｈｏｘｉｍ）、ピリミカルブ（ｐｉｒｉｍｉｃａｒｂ）、ピリミホス Ａ（ｐｉｒｉｍｉｐｈｏｓ Ａ）、ピリミホス Ｍ（ｐｉｒｉｍｉｐｈｏｓ Ｍ）、プロフェノフォス（ｐｒｏｆｅｎｏｆｏｓ）、プロメカルブ（ｐｒｏｍｅｃａｒｂ）、プロポクスル（ｐｒｏｐｏｘｕｒ）、プロチオフォス（ｐｒｏｔｈｉｏｐｈｏｓ）、プロソエート（ｐｒｏｔｈｏａｔｅ）、ピメトロジン（ｐｙｍｅｔｒｏｚｉｎｅ）、ピラクロホス（ｐｙｒａｃｌｏｆｏｓ）、ピレスメスリン（ｐｙｒｅｓｍｅｔｈｒｉｎ）、ピレスラム（ｐｙｒｅｔｈｒｕｍ）、ピリダベン（ｐｙｒｉｄａｂｅｎ）、ピリダチオン（ｐｙｒｉｄａｔｈｉｏｎｅ）、ピリミジフェン（ｐｙｒｉｍｉｄｉｆｅｎ）、ピリプロキシフェン（ｐｙｒｉｐｒｏｘｉｆｅｎ）、
クイナルホス（ｑｕｉｎａｌｐｈｏｓ）、
リバビリン（ｒｉｂａｖｉｒｉｎ）、
サリチオン（ｓａｌｉｔｈｉｏｎ）、セブフォス（ｓｅｂｕｆｏｓ）、シラフルオフェン（ｓｉｌａｆｌｕｏｆｅｎ）、スピノサド（ｓｐｉｎｏｓａｄ）、スルフォテプ（ｓｕｌｆｏｔｅｐ）、スルプロフォス（ｓｕｌｐｒｏｆｏｓ）、
タウ−フルバリネート（ｔａｕ−ｆｌｕｖａｌｉｎａｔｅ）、テブフェノジド （ｔｅｂｕｆｅｎｏｚｉｄｅ）、テブフェンピラド（ｔｅｂｕｆｅｎｐｙｒａｄ）、テブピリミホス（ｔｅｂｕｐｉｒｉｍｉｐｈｏｓ）、テフルベンズロン（ｔｅｆｌｕｂｅｎｚｕｒｏｎ）、テフルスリン（ｔｅｆｌｕｔｈｒｉｎ）、テメホス（ｔｅｍｅｐｈｏｓ）、テミビンホス（ｔｅｍｉｖｉｎｐｈｏｓ）、テルブフォス（ｔｅｒｂｕｆｏｓ）、テトラクロルビンホス（ｔｅｔｒａｃｈｌｏｒｖｉｎｐｈｏｓ）、セタシペルメスリン（ｔｈｅｔａｃｙｐｅｒｍｅｔｈｒｉｎ）、チアメトキサム（ｔｈｉａｍｅｔｈｏｘａｍ）、チアプロニル（ｔｈｉａｐｒｏｎｉｌ）、チアトリホス（ｔｈｉａｔｒｉｐｈｏｓ）、チオシクラム ハイドロジェン オギザレート（ｔｈｉｏｃｙｃｌａｍ ｈｙｄｒｏｇｅｎ ｏｘａｌａｔｅ）、チオジカルブ（ｔｈｉｏｄｉｃａｒｂ）、チオファノックス（ｔｈｉｏｆａｎｏｘ）、スリンギエンシン（ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｎ）、トラロシスリン（ｔｒａｌｏｃｙｔｈｒｉｎ）、トラロメスリン（ｔｒａｌｏｍｅｔｈｒｉｎ）、トリアラセン（ｔｒｉａｒａｔｈｅｎｅ）、トリアザメート（ｔｒｉａｚａｍａｔｅ）、トリアゾホス（ｔｒｉａｚｏｐｈｏｓ）、トリアズロン（ｔｒｉａｚｕｒｏｎ）、トリクロフェニジン（ｔｒｉｃｈｌｏｐｈｅｎｉｄｉｎｅ）、トリクロルホン（ｔｒｉｃｈｌｏｒｆｏｎ）、トリフルムロン（ｔｒｉｆｌｕｍｕｒｏｎ）、トリメサカルブ（ｔｒｉｍｅｔｈａｃａｒｂ）、バミドチオン（ｖａｍｉｄｏｔｈｉｏｎ）、バニリプロール（ｖａｎｉｌｉｐｒｏｌｅ）、ベルチシリウム レカンニ（Ｖｅｒｔｉｃｉｌｌｉｕｍ ｌｅｃａｎｉｉ）、
ＹＩ５３０２、
ゼタ−シペルメスリン（ｚｅｔａ−ｃｙｐｅｒｍｅｔｈｒｉｎ）、ゾラプロホス（ｚｏｌａｐｒｏｆｏｓ）、
（１Ｒ−シス）−［５−フェニルメチル−３−フラニル］−メチル３−［（ジヒドロ−２−オキソ−３（２Ｈ）−フラニリデン）−メチル］−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシレート、
（３−フェノキシフェニル）−メチル２，２，３，３−テトラメチルシクロプロパンカルボキシレート、
１−［（２−クロロ−５−チアゾリル）メチル］テトラヒドロ−３，５−ジメチル−Ｎ−ニトロ−１，３，５−トリアジン−２（１Ｈ）−イミン、
２−（２−クロロ−６−フルオロフェニル）−４−［４−（１，１−ジメチルエチル）フェニル］−４，５−ジヒドロ−オキサゾール、
２−（アセチルオキシ）−３−ドセシル−１，４−ナフタレンジオン、
２−クロロ−Ｎ−［［［４−（１−フェニルエトキシ）−フェニル］−アミノ］−カルボニル］−ベンズアミド、
２−クロロ−Ｎ−［［［４−（２，２−ジクロロ−１，１−ジフルオロエトキシ）−フェニル］−アミノ］−カルボニル］−ベンズアミド、
３−メチルフェニルプロピルカルバメート、
４−［４−（４−エトキシフェニル）−４−メチルペンチル］−１−フルオロ−２−フェノキシ−ベンゼン、
４−クロロ−２−（１，１−ジメチルエチル）−５−［［２−（２，６−ジメチル−４−フェノキシフェノキシ）エチル］チオ］−３（２Ｈ）−ピリダジノン、
４−クロロ−２−（２−クロロ−２−メチルプロピル）−５−［（６−ヨード−３−ピリジニル）メトキシ］−３（２Ｈ）−ピリダジノン、
４−クロロ−５［（６−クロロ−３−ピリジニル）メトキシ］−２−（３，４−ジクロロフェニル−３（２Ｈ）−ピリダジノン、
バシラス スリンギエンシス 株 ＥＧ−２３４８（Ｂｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ ｓｔｒａｉｎ ＥＧ−２３４８）、
２−ベンゾイル−１−（１，１−ジメチルエチル）−ヒドラジノ安息香酸、
２，２−ジメチル−３−（２，４−ジクロロフェニル）−２−オキソ−１−オキサスピロ［４，５］デク−３−エン−４−イルブタノエート、
［３−［（６−クロロ−３−ピリジニル）メチル］−２−チアゾリジニリデン］−シアナミド、
ジヒドロ−２−（ニトロメチレン）−２Ｈ−１，３−チアジン−３−（４Ｈ）−カルボクスアルデヒド、
エチル−［２−［［１，６−ジヒドロ−６−オキソ−１−（フェニルメチル）−４−ピリダジニル］オキシ］エチル］−カルバメート、
Ｎ−（３，４，４−トリフルオロ−１−オキソ−３−ブテニル）−グリシン、
Ｎ−（４−クロロフェニル）−３−［４−ジフルオロメトキシフェニル］−４，５−ジヒドロ−４−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−１−カルボキサミド、
Ｎ−［（２−クロロ−５−チアゾリル）メチル］−Ｎ´−メチル−Ｎ´´−ニトロ−グアニジン、
Ｎ−メチル−Ｎ´−（１−メチル−２−プロペニル）−１，２−ヒドラジンカルボチオアミド、
Ｎ−メチル−Ｎ´−２−プロペニル−１，２−ヒドラジンカルボチオアミド、
Ｏ，Ｏ−ジエチル［２−（ジプロピルアミノ）−２−オキソエチル］−エチルホスホルアミドチオエート。
他の公知の活性化合物、例えば除草剤、又はその他に肥料並びに生長促進物質を混合することもできる。
本活性化合物は、そのまま、それらの製剤の形態、又はそれらから調製した使用形態、例えば調整済み溶液（ｒｅａｄｙ−ｔｏ−ｕｓｅ ｓｏｌｕｔｉｏｎｓ）、懸濁剤、水和剤、ペースト、可溶性散剤、粉剤、及び粒剤で用いることができる。それらのものは、通例の方法、例えば注液（ｐｏｕｒｉｎｇ）、噴霧、アトマイジング（ａｔｏｍｉｚｉｎｇ）、散布（ｓｐｒｅａｄｉｎｇ）、散粉、泡沫散布、塗布等で用いられる。さらに、本活性化合物を超低容積法（ｕｌｔｒａ−ｌｏｗ ｖｏｌｕｍｅ ｍｅｔｈｏｄ）で施用するか、又は活性化合物製剤もしくは本活性化合物そのものを土壌中に注入することができる。植物の種子を処理することもできる。
本発明活性化合物を微生物防除用に用いる場合には、施用率は、施用の種類に応じて、比較的広い範囲内で変えることができる。植物の一部分を処理する場合、本活性化合物の施用率は、通常０．１〜１０，０００g ／ヘクタール、好ましくは、１０〜１０００g ／ヘクタールである。種子を処理する場合、本活性化合物の施用率は、通常種子キログラム当たり０．００１〜５０g 、好ましくは種子キログラム当たり０．０１〜１０g である。土壌を処理する場合、本活性化合物の施用率は、通常０．１〜１０，０００g ／ヘクタール、好ましくは１〜５０００g ／ヘクタールである。
動物に対する有害生物に対して使用する場合には、本発明化合物は、共働薬剤との混合物として、商習慣上の製剤及びこれらの製剤から調製した使用形態にすることができる。共働薬剤は、加えられる共働薬剤自体が活性になることを必要とすることなしに、活性化合物の活性を増加させる化合物である。
商習慣上の製剤から調製した使用形態中の活性化合物の含有量は、広い範囲内で変えることができる。使用形態の活性化合物濃度は０．００００００１〜９５重量％の活性化合物、好ましくは０．０００１〜１重量％の活性化合物であり得る。
施用は、使用形態に適合する方法で行う。
本発明活性化合物の製造並びに使用を以下の実施例により具体的に説明する。
製造実施例
実施例１
実施例１
０℃〜５℃において、氷冷し且つ撹拌しながら、３，４−ジクロロ−イソチアゾール−５−カルボニルクロリドを、５分の期間にわたって、４−アミノ−モルホリン１．２１ｇ（０．０１１モル）と無水ピリジン２２ｍｌの混合物に滴加する。添加後、反応混合物を無水のテトラヒドロフラン１．５ｍｌと混合し、室温まで温まらせ、その後室温で１時間撹拌する。その後、反応混合物を減圧下で濃縮する。残留物を水６０ｍｌ及び酢酸エチルと混合する。有機相を分離し、水性相を酢酸エチルでさらに２回抽出する。集めた有機相を飽和重炭酸ナトリウム水溶液２０ｍｌと水５０ｍｌで引き続いて洗浄し、その後、硫酸ナトリウム上で乾燥し、減圧下で濃縮する。残留物を塩化メチレン３０ｍｌと石油エーテル７０ｍｌの混合物中で粉砕する。生じた固体を吸引濾過し、乾燥する。このようにして、Ｎ−モルホリニル−３，４−ジクロロ−イソチアゾール−５−カルボキサミド１．７９ｇ（理論値の６３％）が、融点１９８〜１９９℃の固体の形態で得られる。
実施例２
室温において、３，４−ジクロロ−イソチアゾール−５−カルボキサミド３．０ｇ（０．０１５モル）と氷酢酸２２．５ｍｌの混合物に３−ヒドロキシメチル−チアゾリジン−２−チオン２．３ｇ（０．０１５モル）を撹拌しながら加える。次に、室温において濃硫酸３．２７ｇ（０．０３３モル）を撹拌しながら滴加し、反応混合物を氷で冷却する。この反応混合物を最初に室温で２１時間撹拌し、次に氷酢酸５ｍｌと混合し、室温でさらに３時間撹拌する。混合物を氷冷しながら水２５ｍｌと混合し、生じた固体を濾別する。濾過残留物を水１０ｍｌと石油エーテル２０ｍｌで洗浄し、次に、塩化メチレン中に溶解し、移動相の塩化メチレンを用いるシリカゲル上でクロマトグラフィーにかける。溶出液を減圧下で濃縮すると、チアゾリジン−２−チオン−３−イル−メチル−３，４−ジクロロ−イソチアゾール−５−カルボキサミド０．２４ｇ（理論値の５％）が融点１８１〜１８２℃の固体の形態で得られる。
下記の表に列挙する式（Ｉ）のイソチアゾール−カルボキサミド類も、上述の方法で製造される。
使用実施例
実施例Ａ
エリシフェ（Ｅｒｙｓｉｐｈｅ）テスト（大麦）／抵抗力の誘導
溶 媒：Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド ５０重量部
乳化剤：アルキルアリールポリグリコールエーテル １．１７重量部
活性化合物の適切な製剤を製造するために、活性化合物１重量部を上述量の溶媒と混合し、濃厚液を水と上述量の乳化剤で希釈して所定の濃度にする。
実施例Ａ
エリシフェ（Ｅｒｙｓｉｐｈｅ）テスト（大麦）／抵抗力の誘導
溶 媒：Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド ５０重量部
乳化剤：アルキルアリールポリグリコールエーテル １．１７重量部
活性化合物の適切な製剤を製造するために、活性化合物１重量部を上述量の溶媒と混合し、濃厚液を水と上述量の乳化剤で希釈して所定の濃度にする。
抵抗力誘導活性をテストするために、活性化合物製剤を指定施用率で若い大麦の苗に噴霧する。処理後４日で、オオムギうどんこ病菌（Ｅｒｙｓｉｐｈｅ ｇｒａｍｉｎｉｓ ｆ．ｓｐ．ｈｏｒｄｅｉ）の胞子を苗に接種する。その後、苗を１８℃の温度で相対大気湿度７０％の温室に入れる。
接種後７日で評価を行う。０％は対照の効力に相当する効力を意味し、一方１００％の効力は感染が全く認められないことを意味する。
活性化合物、施用率及びテスト結果を以下の表に示す。
実施例Ｂ
エリシフェ（Ｅｒｙｓｉｐｈｅ）テスト（大麦）／抵抗力の誘導
溶 媒：Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド ９７．６重量部
乳化剤：アルキルアリールポリグリコールエーテル ２．４重量部
活性化合物の適切な製剤を製造するために、活性化合物１重量部を上述量の溶媒及び乳化剤と混合し、濃厚液を水で希釈して所定の濃度にする。
エリシフェ（Ｅｒｙｓｉｐｈｅ）テスト（大麦）／抵抗力の誘導
溶 媒：Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド ９７．６重量部
乳化剤：アルキルアリールポリグリコールエーテル ２．４重量部
活性化合物の適切な製剤を製造するために、活性化合物１重量部を上述量の溶媒及び乳化剤と混合し、濃厚液を水で希釈して所定の濃度にする。
抵抗力誘導活性をテストするために、活性化合物製剤を指定施用率で若い大麦の苗に噴
霧する。処理後４日で、オオムギうどんこ病菌（Ｅｒｙｓｉｐｈｅ ｇｒａｍｉｎｉｓ ｆ．ｓｐ．ｈｏｒｄｅｉ）の胞子をこの苗に接種する。その後、１８℃の温度で相対大気湿度７０％の温室に苗を入れる。
霧する。処理後４日で、オオムギうどんこ病菌（Ｅｒｙｓｉｐｈｅ ｇｒａｍｉｎｉｓ ｆ．ｓｐ．ｈｏｒｄｅｉ）の胞子をこの苗に接種する。その後、１８℃の温度で相対大気湿度７０％の温室に苗を入れる。
接種後７日で評価を行う。０％は対照の効力に相当する効力を意味し、一方１００％の効力は感染が全く認められないことを意味する。
活性化合物、施用率及びテスト結果を以下の表に示す。
実施例Ｃ
ピリキュラリア（Ｐｙｒｉｃｕｌａｒｉａ）テスト（イネ）／保護
溶 媒：Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド ９７．６重量部
乳化剤：アルキルアリールポリグリコールエーテル ２．４重量部
活性化合物の適切な製剤を製造するために、活性化合物１重量部を上述量の溶媒及び乳化剤と混合し、濃厚液を水で希釈して所定の濃度にする。
ピリキュラリア（Ｐｙｒｉｃｕｌａｒｉａ）テスト（イネ）／保護
溶 媒：Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド ９７．６重量部
乳化剤：アルキルアリールポリグリコールエーテル ２．４重量部
活性化合物の適切な製剤を製造するために、活性化合物１重量部を上述量の溶媒及び乳化剤と混合し、濃厚液を水で希釈して所定の濃度にする。
保護活性をテストするために、活性化合物製剤を指定施用率で若いイネの苗に噴霧する。噴霧被膜が乾いてから、いもち病菌（Ｐｙｒｉｃｕｌａｒｉａ ｏｒｙｚａｅ）の胞子水性懸濁液を苗に接種し、次に苗を２６℃、相対大気湿度１００％のもとに２４時間保持する。その後、苗を２６℃の温度で相対大気湿度８０％の温室に入れる。
接種後７日で評価を行う。０％は対照の効力に相当する効力を意味し、一方１００％の効力は感染が全く認められないことを意味する。
活性化合物、施用率及びテスト結果を以下の表に示す。
Claims (9)
- 式
Ｒ2 は、アルコキシを表すか、又は場合により置換されたヘテロシクリルを表し、そしてｍは１から４の整数を表す。］
の基を表すか、
又は
Ｒは、モルホリニル、ピペラジニル、ピラゾリル、イミダゾリル、１，２，４−トリアゾリル、ピロリル、チエニル、チアゾリル、イソチアゾリル、オキサゾリル、イソオキサゾリル、ピリジニル、ピリミジニル、トリアジニル、１，２，３−トリアゾリル、テトラゾリル、ベンゾトリアゾリル、キノリニル、イソキノリニル、キナゾリニル、インドリル、ベンゾチエニル、ベンゾフラニル、ベンゾチアゾリル又はベンゾイミダゾリルを表し、ここでこれらの基は、弗素、塩素、臭素、シアノ、ニトロ、カルボキシル、１個乃至４個の炭素原子を有するアルキル、１個乃至４個の炭素原子と１個乃至３個の弗素、塩素及び／もしくは臭素原子を有するハロゲノアルキル、アルコキシ部分に１個乃至４個の炭素原子を有するアルコキシカルボニル、１個乃至４個の炭素原子を有するアルコキシ、１個乃至４個の炭素原子と１個乃至３個の弗素、塩素及び／もしくは臭素原子を有するハロゲノアルコキシ、１個乃至４個の炭素原子を有するアルキルチオ、１個乃至４個の炭素原子と１個乃至３個の弗素、塩素及び／もしくは臭素原子を有するハロゲノアルキルチオ、１個乃至４個の炭素原子を有するアルキルアミノ、各アルキル部分に１個乃至４個の炭素原子を有するジアルキルアミノ、フェニル及びフェノキシから成る群からの同一又は異なる置換基で一置換又は二置換されていてもよい。｝
のイソチアゾールカルボキサミド。 - ａ）式
Ｈ2Ｎ−Ｒ （ＩＩＩ）
［式中、Ｒは請求項１の式（Ｉ）について定義したのと同じである。］
のアミン類と反応させるか、
又は
ｂ）式
ＨＯ−Ａ−Ｘ （Ｖ）
［式中、Ｘは、場合により置換されたヘテロシクリル又は式
の基を表し、
そして
Ａは、場合により枝分かれしたアルキレン又は（ＣＨ2）mを表す。］
のヒドロキシル化合物と反応させることを特徴とする、請求項１に記載の式（Ｉ）のイソチアゾールカルボキサミド類の製造方法。 - 望ましくない微生物による攻撃に対抗して植物を保護するための組成物が、増量剤及び／又は界面活性剤のほかに、請求項１に記載の式（Ｉ）の少なくとも１種のイソチアゾールカルボキサミドを含有することを特徴とする、前記組成物。
- 望ましくない微生物による攻撃に対抗して植物を保護するための、請求項１に記載の式（Ｉ）のイソチアゾールカルボキサミド類の使用。
- 請求項１に記載の式（Ｉ）のイソチアゾールカルボキサミド類を植物及び／又はそれらの生息環境に施用することを特徴とする、望ましくない微生物による攻撃に対抗して植物を保護する方法。
- 請求項１に記載の式（Ｉ）のイソチアゾールカルボキサミド類を増量剤及び／又は界面活性剤と混合することを特徴とする、望ましくない微生物による攻撃に対抗して植物を保護するための組成物の製造方法。
- 式
- 式
- 式
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19842354A DE19842354A1 (de) | 1998-09-16 | 1998-09-16 | Isothiazolcarbonsäureamide |
Related Parent Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2000570162A Division JP4856312B2 (ja) | 1998-09-16 | 1999-09-09 | イソチアゾールカルボン酸アミド類 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2010248217A true JP2010248217A (ja) | 2010-11-04 |
Family
ID=7881128
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2000570162A Expired - Fee Related JP4856312B2 (ja) | 1998-09-16 | 1999-09-09 | イソチアゾールカルボン酸アミド類 |
| JP2010136654A Withdrawn JP2010248217A (ja) | 1998-09-16 | 2010-06-15 | イソチアゾールカルボン酸アミド類 |
Family Applications Before (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2000570162A Expired - Fee Related JP4856312B2 (ja) | 1998-09-16 | 1999-09-09 | イソチアゾールカルボン酸アミド類 |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6310005B1 (ja) |
| EP (1) | EP1114038B1 (ja) |
| JP (2) | JP4856312B2 (ja) |
| CN (1) | CN1144795C (ja) |
| AT (1) | ATE255568T1 (ja) |
| AU (1) | AU5975499A (ja) |
| DE (2) | DE19842354A1 (ja) |
| ES (1) | ES2212670T3 (ja) |
| WO (1) | WO2000015622A1 (ja) |
Families Citing this family (19)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| HUP0202110A3 (en) * | 1999-06-25 | 2004-03-01 | Nihon Nohyaku Co Ltd | Benzamide derivatives, agricultural and horticultural insecticid composition containing thereof and a method for using the same |
| JP2001213869A (ja) * | 2000-01-28 | 2001-08-07 | Nippon Bayer Agrochem Co Ltd | イソチアゾールカルボン酸誘導体および病害防除剤 |
| JP2001294581A (ja) * | 2000-04-12 | 2001-10-23 | Nippon Bayer Agrochem Co Ltd | イソチアゾール誘導体 |
| US20040141955A1 (en) * | 2001-04-16 | 2004-07-22 | Strobel Gary A. | Compositions related to a novel endophytic fungi and methods of use |
| PT1379126E (pt) * | 2001-04-16 | 2009-12-21 | Gary A Strobel | Novos fungos endofíticos e métodos de utilização |
| EP1275301A1 (en) * | 2001-07-10 | 2003-01-15 | Bayer CropScience S.A. | Trisubstituted heterocyclic compounds and their use as fungicides |
| JP2003146975A (ja) * | 2001-11-15 | 2003-05-21 | Bayer Ag | イソチアゾール類および病害防除剤 |
| AR037598A1 (es) † | 2001-11-30 | 2004-11-17 | Tredegar Film Prod Corp | Compuesto suave y elastico |
| US7267975B2 (en) * | 2002-10-15 | 2007-09-11 | Montana State University | Methods and compositions relating to insect repellents from a novel endophytic fungus |
| US7858362B2 (en) * | 2004-05-27 | 2010-12-28 | Montana State Universtiy | Method of using endophytic fungi to decontaminate and decompose human and animal wastes |
| EP1879878B1 (en) * | 2005-04-08 | 2014-06-25 | Bayer CropScience AG | Heterocyclylethylheterocyclylcarboxamide derivatives as fungicides |
| DE102005044108A1 (de) * | 2005-09-15 | 2007-03-29 | Bayer Cropscience Ag | Dioxazin- und Oxdiazin-substituierte Arylamide |
| JP2009528365A (ja) * | 2006-02-28 | 2009-08-06 | アムゲン インコーポレイティッド | ホスホジエステラーゼ１０阻害剤としてのシンノリン及びキナゾリン誘導体 |
| WO2008007459A1 (fr) * | 2006-07-12 | 2008-01-17 | Kumiai Chemical Industry Co., Ltd. | Dérivé de 3,4-dihalogénoisothiazole et agent de régulation d'une maladie de plante agricole ou horticole |
| ES2638519T3 (es) * | 2010-07-20 | 2017-10-23 | Bayer Intellectual Property Gmbh | Benzocicloalquenos como agentes antifúngicos |
| US8889730B2 (en) | 2012-04-10 | 2014-11-18 | Pfizer Inc. | Indole and indazole compounds that activate AMPK |
| CN102942565B (zh) * | 2012-11-06 | 2016-01-27 | 江西天人生态股份有限公司 | 一类3,4-二氯异噻唑衍生物及其制备方法和用途 |
| EP2970177A1 (en) | 2013-03-15 | 2016-01-20 | Pfizer Inc. | Indole compounds that activate ampk |
| CN106543167B (zh) * | 2015-09-17 | 2021-12-03 | 沈阳中化农药化工研发有限公司 | 一种异噻唑类化合物及其用途 |
Family Cites Families (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE1770976A1 (de) * | 1968-07-25 | 1972-01-13 | Bayer Ag | Isothiazolderivate und ein Verfahren zu ihrer Herstellung |
| AU2241677A (en) * | 1976-03-12 | 1978-08-24 | Bayer Ag | 4,5-dichloroimidazole-2-carboxylic acid derivatives |
| US4980363A (en) | 1987-10-23 | 1990-12-25 | Mitsui Toatsu Chemicals, Inc. | Novel amide derivatives, processes for production thereof, and agricultural-horticultural fungicide containing them |
| US5240951A (en) | 1990-09-20 | 1993-08-31 | Mitsui Toatsu Chemicals, Incorporated | Isothiazolecarboxylic acid derivatives, rice blast control agents containing the same as active ingredients, and rice blast control method applying the control agents |
| JP2530071B2 (ja) * | 1990-09-20 | 1996-09-04 | 三井東圧化学株式会社 | イソチアゾ―ルカルボン酸誘導体およびこれらを有効成分とするイネいもち病防除剤 |
| JPH05255268A (ja) * | 1992-03-17 | 1993-10-05 | Mitsubishi Kasei Corp | ピラゾールカルボキサミド類、これを有効成分とする殺虫、殺ダニ剤および農園芸用殺菌剤 |
| JPH069313A (ja) | 1992-06-29 | 1994-01-18 | Mitsui Toatsu Chem Inc | イソチアゾールカルボン酸アニリド誘導体を有効成分とするイネいもち病防除剤 |
| JPH07196637A (ja) * | 1993-11-24 | 1995-08-01 | Mitsui Toatsu Chem Inc | イソチアゾールカルボン酸アミド誘導体の製造法 |
| JPH0892223A (ja) * | 1994-09-27 | 1996-04-09 | Mitsui Toatsu Chem Inc | ヘテロ環置換アニリン誘導体およびこれを有効成分とする農園芸用殺菌剤 |
| GB9424379D0 (en) * | 1994-12-02 | 1995-01-18 | Agrevo Uk Ltd | Fungicides |
| JPH08176112A (ja) * | 1994-12-22 | 1996-07-09 | Mitsui Toatsu Chem Inc | Ｎ，ｎ−ジ置換アニリン誘導体およびこれを有効成分とする農園芸用殺菌剤 |
| MY113237A (en) * | 1995-03-31 | 2001-12-31 | Nihon Nohyaku Co Ltd | An agricultural and horticultural disease controller and a method for controlling the diseases |
| JP3164762B2 (ja) * | 1995-04-11 | 2001-05-08 | 三井化学株式会社 | 置換チオフェン誘導体およびこれを有効成分とする農園芸用殺菌剤 |
| JP3982886B2 (ja) * | 1996-11-06 | 2007-09-26 | 三井化学株式会社 | 置換チオフェン誘導体およびこれを有効成分とする植物病害防除剤 |
| DE19750012A1 (de) * | 1997-11-12 | 1999-05-20 | Bayer Ag | Isothiazolcarbonsäureamide |
-
1998
- 1998-09-16 DE DE19842354A patent/DE19842354A1/de not_active Withdrawn
-
1999
- 1999-09-09 CN CNB99810289XA patent/CN1144795C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1999-09-09 EP EP99969089A patent/EP1114038B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-09-09 WO PCT/EP1999/006649 patent/WO2000015622A1/de active IP Right Grant
- 1999-09-09 DE DE59907957T patent/DE59907957D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1999-09-09 AU AU59754/99A patent/AU5975499A/en not_active Abandoned
- 1999-09-09 AT AT99969089T patent/ATE255568T1/de not_active IP Right Cessation
- 1999-09-09 JP JP2000570162A patent/JP4856312B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1999-09-09 US US09/787,056 patent/US6310005B1/en not_active Expired - Fee Related
- 1999-09-09 ES ES99969089T patent/ES2212670T3/es not_active Expired - Lifetime
-
2010
- 2010-06-15 JP JP2010136654A patent/JP2010248217A/ja not_active Withdrawn
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE19842354A1 (de) | 2000-03-23 |
| ES2212670T3 (es) | 2004-07-16 |
| JP4856312B2 (ja) | 2012-01-18 |
| CN1315944A (zh) | 2001-10-03 |
| WO2000015622A1 (de) | 2000-03-23 |
| DE59907957D1 (en) | 2004-01-15 |
| JP2002524557A (ja) | 2002-08-06 |
| CN1144795C (zh) | 2004-04-07 |
| ATE255568T1 (de) | 2003-12-15 |
| US6310005B1 (en) | 2001-10-30 |
| EP1114038B1 (de) | 2003-12-03 |
| AU5975499A (en) | 2000-04-03 |
| EP1114038A1 (de) | 2001-07-11 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US6369093B1 (en) | Pyrazole carboxanilide fungicide | |
| JP2010248217A (ja) | イソチアゾールカルボン酸アミド類 | |
| JP2003503485A (ja) | 殺センチュウ性トリフルオロブテン類 | |
| JP2004502648A (ja) | イソチアゾール誘導体 | |
| EP1261592A1 (en) | Isothiazolecarboxylic acid derivatives and their use as microbicides | |
| WO2001064644A1 (en) | Dichloropyridyl- and dichloroisothiazolyl-thiocarboxamides and their use as microbicides | |
| JP4790128B2 (ja) | ２−［２−（１−クロロシクロプロピル）−３−（２−クロロフェニル）−２−ヒドロキシプロピル］−２，４−ジヒドロ−［１，２，４］−トリアゾール−３−チオンの（−）−エナンチオマー | |
| JP2003507360A (ja) | アミノサリチル酸アミド類及び植物に有害な生物を防除するためのそれらの使用 | |
| JP2004516327A (ja) | トリアゾロピリミジン類 | |
| JP4825395B2 (ja) | ビフェニルカルボキシアミド類 | |
| WO2004046140A1 (en) | Isothiazolyl-benzoxazine derivatives | |
| US6384066B1 (en) | Sulphonyltriazol derivatives and their use for combating micro-organisms | |
| US6359142B1 (en) | Sulfonyl oxazolones and their use for combating undesirable microorganisms | |
| WO2002051822A2 (en) | Isothiazolecarboxamides as microbicides | |
| WO2003031420A1 (en) | Isothiazole derivatives | |
| ES2236025T3 (es) | Amidas del acido glioxilico, procedimiento para su obtencion y su empleo para la lucha contra los organismos dañinos. | |
| KR100850236B1 (ko) | 피라졸릴 비페닐 카복사미드 및 원치않는 미생물을구제하기 위한 그의 용도 | |
| US6369111B1 (en) | Substituted oximes | |
| JP2004516288A (ja) | 殺微生物剤としての使用のためのアジニルスルホニルイミダゾール類 | |
| WO2003042198A1 (en) | Isothiazole derivatives | |
| JP2003505386A (ja) | チエニル−ピラゾール類及び有害生物を防除するためのそれらの利用 | |
| MXPA01002294A (en) | Pyrazole carboxanilides | |
| JP2004516281A (ja) | ジクロロピリジルメチルシアナミジン類 | |
| MXPA01003233A (en) | Sulfonyltriazol derivatives and their use for combating micro-organisms | |
| WO2001029014A1 (en) | Isothiazole-5-carboxylic esters as microbicides |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A761 | Written withdrawal of application |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A761 Effective date: 20120105 |