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JP2008516048A - オリゴマーアルキルグリセリルスルホネート及び／又はサルフェート界面活性剤混合物、並びにそれを含む洗剤組成物 - Google Patents

オリゴマーアルキルグリセリルスルホネート及び／又はサルフェート界面活性剤混合物、並びにそれを含む洗剤組成物 Download PDF

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JP2008516048A JP2007535723A JP2007535723A JP2008516048A JP 2008516048 A JP2008516048 A JP 2008516048A JP 2007535723 A JP2007535723 A JP 2007535723A JP 2007535723 A JP2007535723 A JP 2007535723A JP 2008516048 A JP2008516048 A JP 2008516048A
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Abstract

改良されたデンプンよごれ洗浄を提供するための、オリゴマーのアルキルグリセリルスルホネート及び／又はサルフェート界面活性剤混合物、並びにそれを使用した洗剤組成物。

Description

本発明は、オリゴマーアルキルグリセリルスルホネート界面活性剤混合物及びそれを含む洗剤組成物に関する。
アルキルグリセリルスルホネート界面活性剤は、過去に利用されているが、存在するモノマー量を最大化することに注目し、ダイマー及び他のオリゴマーを洗浄目的に効果がない製品と見なしている。ところが、アルキルグリセリルスルホネート界面活性剤のオリゴマーが、デンプン洗浄に対して効果を示すことが見出されている。
液体食器用洗剤組成物を使用する消費者は、洗う際に、米、パスタ、ジャガイモ及び他のデンプン等の洗浄の困難なデンプンよごれ（付着物）にしばしば遭遇する。デンプン洗浄の一般的な解決策は、軽質液体食器用洗剤に、酵素、漂白剤、溶媒、研磨剤などを組み入れたり、ｐＨを高くしたりすることである。しかし、これらの解決策では、消費者が満足するデンプン洗浄力を実現させることはできない。
また、消費者は、洗浄体験の中で、布地洗浄におけるデンプンよごれに遭遇する。
液体食器用組成物でグリース洗浄に対処するいくつかの技術が記載されている。
しかし、適切なグリース洗浄の技術の望ましい特性は、適切なデンプン洗浄のそれとは全く別である。デンプンよごれは、親水性であり、デンプン付着物が乾燥するにつれ減少するさまざまな水量を含有し、それがデンプン付着物の除去を困難にしている。対照的に、グリースよごれは本来疎水性である。そういうものとして、これら異なる種類のよごれに対処するためには、異なる技術が必要である。
本発明は、ダイマー、トリマー、テトラマー、ペンタマー、ヘキサマー、ヘプタマー及びこれらの混合物から選択されるアルキルグリセリルスルホネートオリゴマー、アルキルグリセリルサルフェート界面活性剤オリゴマー又はこれらの混合物の混合物に関し、モノマーの重量百分率は、界面活性剤混合物の０重量％〜６０重量％である。
また、本発明は、組成物の約０．１重量％〜約１０重量％のアルキルグリセリルスルホネート、アルキルグリセリルサルフェート界面活性剤又はこれらの混合物を含む洗剤組成物にも関し、アルキルグリセリルスルホネート界面活性剤のモノマーの重量百分率は、アルキルグリセリルスルホネート界面活性剤及び／又はアルキルグリセリルサルフェート界面活性剤の０重量％〜約６０重量％である。
引用するすべての文献は、関連部分において本明細書に参考として組み込まれるが、いかなる文献の引用も、それが本発明に関する従来の技術であることの容認として解釈すべきでない。
本発明のオリゴマーアルキルグリセリルスルホネート界面活性剤及び／又はオリゴマーアルキルグリセリルサルフェート界面活性剤混合物は、より高い濃度の（６０重量％を超える）モノマーアルキルグリセリルスルホネート界面活性剤及び／又はアルキルグリセリルサルフェート界面活性剤を有するアルキルグリセリルスルホネート界面活性剤及び／又はアルキルグリセリルサルフェート界面活性剤混合物のデンプン洗浄効果を超えるデンプン洗浄効果を提供すると思われる。
本発明の洗剤組成物は意外にも、許容できるレベルの液体食器用洗剤組成物の総洗浄量を維持すると同時に、改善されたデンプン洗浄を提供する。
本明細書で使用する時、「デンプン」とは、少なくとも一部（すなわち、少なくともデンプンの０．５重量％）にアミロース又はアミロペクチンを含む物質を意味する。
本明細書で使用する時、「付着物」とは、表面に付着するデンプンを意味し、食器、グラス、鍋、フライパン、ベーキング皿、皿類又は布地等の表面に付着するデンプンの面積又は体積の点において限定されない。
本明細書で使用する時、「液体食器用洗剤組成物」とは、手動（すなわち、手）食器洗いで使用される組成物を指す。前記組成物は一般的には、本来起泡性又は発泡性が高い。
本明細書で使用する時、「洗濯洗剤組成物」とは、衣類及びその他の布地を洗う際に使用される組成物及び希釈された形態の前記組成物を含有するいかなる溶液をも指す。前記組成物は一般的には、本来起泡性又は発泡性が低い。
本明細書で「Ｘ〜Ｙ」又は「約Ｘ〜約Ｙ」の形式で記載する時、数の範囲はすべて、本明細書に明確に記載されている場合と同様に本明細書に組み込まれるとともに含まれる。当然のことながら、本明細書全体にわたって提示するあらゆる限界には、場合によっては、更に低い又は更に高い限界が本明細書に明確に記載されている場合と同様に、更に低い又は高い限界が含まれる。本明細書全体にわたって提示されるあらゆる範囲には、その広い範囲内の更に狭い範囲がすべて、その更に狭い範囲がすべて本明細書に明確に記載されている場合と同様に含まれる。
特に指定しない限り、重量百分率は洗剤組成物の重量百分率に関する。指示がない限り、温度はすべて摂氏（℃）で表記する。
アルキルグリセリルスルホネート界面活性剤及びアルキルグリセリルサルフェート界面活性剤
一般に使用されるアルキルグリセリルスルホネート界面活性剤及び／又はアルキルグリセリルサルフェート界面活性剤は、高いモノマー含有量（６０重量％を超える）を有する。しかし、デンプン洗浄に関しては、モノマー含有量を最小にし、オリゴマー含有量を最大にする必要があることが見出されている。本明細書で使用する時、「オリゴマー」としては、ダイマー、トリマー、クアドリマー（quadrimer）並びにアルキルグリセリルスルホネート界面活性剤及び／又はアルキルグリセリルサルフェート界面活性剤のヘプタマーまでのオリゴマーが挙げられる。モノマー含有量の最小化は、存在するアルキルグリセリルスルホネート界面活性剤及び／又はアルキルグリセリルサルフェート界面活性剤の０重量％〜約６０重量％、０重量％〜約５５重量％、０重量％〜約５０重量％、０重量％〜約３０重量％であってよい。
本明細書で用いるアルキルグリセリルスルホネート界面活性剤及び／又はアルキルグリセリルサルフェート界面活性剤としては、Ｃ10〜40、Ｃ10〜22、Ｃ12〜18及びＣ16〜18のアルキル鎖長を有する前記界面活性剤が挙げられる。アルキル鎖は、分枝状であっても又は直鎖であってもよく、存在する場合、分枝は、メチル（Ｃ1）又はエチル（Ｃ2）等のＣ1〜4のアルキル部分を含む。一般に、本明細書で使用されてよい好適なアルキルグリセリルスルホネート界面活性剤オリゴマーの構造としては、（Ａ）ダイマー、（Ｂ）トリマー並びに（Ｃ）以下で具体的に例示されないテトラマー及びより高度なオリゴマーが挙げられる。
Figure 2008516048
当該技術分野における当業者は、対イオンが上記ナトリウム以外の他の好適な可溶性カチオンで置換されてよいことを認識するであろう。上記構造（Ａ）〜（Ｃ）におけるＲは、Ｃ10〜40、Ｃ10〜22、Ｃ12〜18及びＣ16〜18である。アルキル鎖は、分枝状であっても又は直鎖であってもよく、存在する場合、分枝は、メチル（Ｃ1）又はエチル（Ｃ2）等のＣ1〜4のアルキル部分を含む。また、当該技術分野における当業者は、対応するアルキルグリセリルサルフェート界面活性剤オリゴマーが、ＯＳＯ3 -部分であるＳＯ3 -部分を備える類似構造を有してもよいことを認識するであろう。
比較のため、アルキルグリセロールスルホネートのモノマーは、一般に以下の構造：
Figure 2008516048
 （式中、モノマー構造のＲはＣ10〜40、Ｃ10〜22、Ｃ12〜18及びＣ16〜18である）を有する。また、当該技術分野における当業者は、対応するアルキルグリセリルサルフェート界面活性剤モノマーが、ＯＳＯ3 -部分であるＳＯ3 -部分を備える類似構造を有してもよいことを認識するであろう。
アルキルグリセリルスルホネート界面活性剤及び／又はアルキルグリセリルサルフェート界面活性剤オリゴマー含有量は、アルキルグリセロールスルホネート界面活性剤及び／又はアルキルグリセリルサルフェート界面活性剤の約４０重量％〜１００重量％、約４５重量％〜１００重量％、約５０重量％〜１００重量％、約７０重量％〜１００重量％であってよい。本明細書で使用する時、「オリゴマー含有量」とは、ダイマー、トリマー、クアドリマー（quadrimer）並びにアルキルグリセリルスルホネート界面活性剤及び／又はアルキルグリセリルサルフェート界面活性剤中に存在する上記（ヘプタマー）等のアルキルグリセリルスルホネート界面活性剤オリゴマー及び／又はアルキルグリセリルサルフェート界面活性剤オリゴマーの合計を意味する。より具体的には、下記の表Ｉに示されるように、アルキルグリセリルスルホネート界面活性剤オリゴマー含有量の非限定例では、存在するオリゴマーの重量パーセント及びアルキルグリセリルスルホネート界面活性剤のモノマー含有量の最小化が示される。
Figure 2008516048
 ＊ＡＧＳ７は、市販のアルキルグリセリルスルホネート界面活性剤の比較例である。
洗剤組成物中に存在する時、アルキルグリセリルスルホネート界面活性剤オリゴマー混合物は、洗剤組成物の０．１重量％〜１０重量％、０．５重量％〜５重量％、１．０重量％〜４重量％存在する。
オリゴマーアルキルグリセリルスルホネート界面活性剤を作製する方法
工程１でオリゴマーアルキルクロログリセリルエーテルを製造する。初期反応物質は、プロクター・アンド・ギャンブル化学部門（Procter and Gamble Chemicals Division）から市販のＣ16〜18又はＣ12〜14のアルコール等の所望の鎖長からなる及び該当する場合は分枝したアルコールである。初期アルコールを６５℃（１５０°Ｆ）に加熱し、塩化第二スズを初期アルコールと塩化第二スズの質量比１００：０．６７で加える。反応温度を６５℃（１５０°Ｆ）〜８０℃（１７５°Ｆ）に維持しながら、エピクロロヒドリンを加える。エピクロロヒドリンの量は、上記表Ｉに記載されるもののように、所望のオリゴマーの重量百分率に依存する。アルコールとエピクロロヒドリンの典型的なモル比は、１：１．４９〜１：４．０２の範囲である。非限定例を上記表Ｉに示す。エピクロロヒドリンの添加に際して発熱の制御を助けるため、エピクロロヒドリンを約１２ｍＬ／分でゆっくり加える。所望のオリゴマーが得られるまで温度を６５℃（１５０°Ｆ）〜９０℃（１９４°Ｆ）に３０分以上維持する。所望のオリゴマーアルキルクロログリセリルエーテルが得られているかどうかを判断するために、ガスクロマトグラフィーが使用されてよい。
工程２でオリゴマーアルキルグリシジルエーテルを製造する。上記工程１からの溶液を９０℃（１９５°Ｆ）に加熱する。工程１からの溶液に水酸化ナトリウムの３５％水溶液を初期アルコールとＮａＯＨのモル比１：１．５で加える。生じた溶液を１時間反応させる。混合物を室温（２０〜２５℃）まで冷却し、 水性層をオリゴマーアルキルグリシジルエーテルを含有する有機層から分離する。
工程３でオリゴマーアルキルグリシジルエーテルを亜硫酸水素ナトリウムと亜硫酸ナトリウムとの混合物を使用してスルホン化する。工程２からのオリゴマーアルキルグリシジルエーテルを水、メタ重亜硫酸ナトリウム及び水酸化ナトリウムと混ぜ合わせる。水酸化ナトリウムとメタ重亜硫酸ナトリウムが、以下の式：
Figure 2008516048
 （式中、ＡＣＥはオリゴマーアルキルクロログリセリルエーテルのモルを指し、ＡＧＥはオリゴマーアルキルグリシジルエーテルのモルを指し、Ｘは存在する最も大きいオリゴマーを指し、ｉは具体的なオリゴマー（すなわち、ダイマーについてはｉ＝２、トリマーについてはｉ＝３、等）を指す）により、ほとんど〜全く過剰分なしに加えられる。最終溶液の水が４０重量％〜４５重量％になるように水を適量加える。該当する場合、同じ所望の鎖長を有する以前に製造したＡＧＳの残部を総反応質量の約６重量％で使用して、有機層及び水性層の乳化を助けることができる。最終溶液を十分に攪拌し、最終溶液が１８２℃（３６０°Ｆ）になるまで加熱する。最終溶液を１８２℃（３６０°Ｆ）前後で約２５分間保持し、次に最終溶液を室温（２０〜２５℃）まで冷却する。８．５〜１０．７のｐＨを得、遊離亜硫酸塩濃度が０．１重量％未満になるよう遊離亜硫酸塩濃度を低くする量で、水酸化ナトリウムと過酸化水素を加える。過酸化水素を加えて遊離亜硫酸塩を除去し、対応するサルフェートを製造してもよい。所望のオリゴマーアルキルグリセロールスルホネート界面活性剤を回収する。
水性液体キャリア
本明細書の洗剤組成物は、約３０％〜約８０％の水性液体キャリアを更に含有してもよく、その他必須及び任意の組成物構成成分は、溶解、分散又は懸濁される。より好ましくは、前記水性液体キャリアは、本明細書の組成物の約４５％〜約７０％、更に好ましくは約４５％〜約６５％含まれる。
水性液体キャリアの１つの好ましい構成成分は水である。しかしながら、前記水性液体キャリアは、室温（２０℃〜２５℃）で液状であるか又は前記液体キャリアに溶解する他の物質であって、不活性な充填剤の機能に加えて他のいくつかの機能をも果たすことができる他の物質を含有してもよい。前記物質としては、例えばヒドロトロープ類及び溶媒類を挙げることができ、以下により詳細に論じられる。本発明の洗剤組成物使用の場所によるが、水性液体キャリア中の水は、約２〜３０ｇｐｇ（「ｇｐｇ」は当該技術分野における当業者に周知の水硬度の尺度で「ガロン当りのグレイン」を表す）の硬度レベルを有してよい。
組成物のｐＨ
組成物はいかなる好適なｐＨを有することもできる。好ましくは、組成物のｐＨは４〜１４に調整する。より好ましくは、組成物は、６〜１３、最も好ましくは６〜１０のｐＨを有する。組成物のｐＨは、当該技術分野において既知のｐＨ調整成分を用いて調節できる。
組成物の濃さ
本発明の組成物は、好ましくは、濃縮され、２０℃で測定する時、０．７Ｐａ．ｓ（７００ｃＰ）を超える粘度を有する。より好ましくは、組成物の粘度は０．７〜１．１Ｐａ．ｓ（７００〜１１００ｃＰ）である。本発明では、マイクロエマルション形態の組成物を除外する。
界面活性剤
界面活性剤が、本発明の洗剤組成物内に存在してよい。アミンオキシド、アニオン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤及び両性界面活性剤が任意の界面活性剤として挙げられる。
アミンオキシド界面活性剤
本発明の洗剤組成物に使用される構成成分は、直鎖アミンオキシドである。本明細書に用いるアミンオキシドとしては、１つのＣ8〜18のアルキル部分並びにＣ1〜3のアルキル基及びＣ1〜3のヒドロキシアルキル基から成る群から選択される２つの部分を含有する水溶性アミンオキシド、１つのＣ10〜18のアルキル部分並びにＣ1〜3のアルキル基及びＣ1〜3のヒドロキシアルキル基から成る群から選択される２つの部分を含有する水溶性ホスフィンオキシド、並びに１つのＣ10〜18のアルキル部分並びにＣ1〜3のアルキル及びＣ1〜3のヒドロキシアルキル部分から成る群から選択される部分を含有する水溶性スルホキシドが挙げられる。
好ましいアミンオキシド界面活性剤は式（Ｉ）：
Figure 2008516048
 （式中、式（Ｉ）のＲ3は、Ｃ8〜22のアルキル、Ｃ8〜22のヒドロキシアルキル、Ｃ8〜22のアルキルフェニル基、及びこれらの混合物であり、式（Ｉ）のＲ4は、Ｃ2〜3のアルキレン若しくはＣ2〜3のヒドロキシアルキレン基又はこれらの混合物であり、ｘは０〜約３であり、式（Ｉ）のＲ5はそれぞれ、Ｃ1〜3のアルキル若しくはＣ1〜3のヒドロキシアルキル基、又は平均約１個〜約３個のエチレンオキシド基を含有するポリエチレンオキシド基である）を有する。式（Ｉ）のＲ5基は、例えば酸素又は窒素原子を介して互いに結合させて、環状構造を形成してもよい。
これらのアミンオキシド界面活性剤としては、特に、Ｃ10〜Ｃ18のアルキルジメチルアミンオキシド、及びＣ8〜Ｃ12のアルコキシエチルジヒドロキシエチルアミンオキシドが挙げられる。好ましいアミンオキシドとしては、Ｃ10、Ｃ10〜Ｃ12、及びＣ12〜Ｃ14のアルキルジメチルアミンオキシドが挙げられる。
少なくとも１つのアミンオキシドが、洗剤組成物内に組成物の約０．１重量％〜約１５重量％、より好ましくは少なくとも約０．２重量％〜約１２重量％存在するであろう。１つの実施形態において、アミンオキシドは、洗剤組成物内に組成物の約５重量％〜約１２重量％存在する。他の実施形態において、アミンオキシドは、洗剤組成物内に組成物の約３重量％〜約８重量％存在する。
アニオン性界面活性剤
アニオン性界面活性剤は、所望により洗剤組成物の少なくとも１５重量％、より好ましくは２０重量％〜４０重量％、最も好ましくは２５重量％〜４０重量％の濃度で存在する。
本明細書の洗剤組成物での使用に好適なアニオン性界面活性剤としては、Ｃ6〜Ｃ20の直鎖又は分枝状ヒドロカルビルの水溶性塩又は酸、好ましくはＣ10〜Ｃ20のヒドロカルビル構成成分を有するアルキル、ヒドロキシアルキル又はアルキルアリール、より好ましくはＣ10〜Ｃ14のアルキル若しくはヒドロキシアルキル、サルフェート又はスルホネートが挙げられる。好適な対イオンとしては、水素、アルカリ金属カチオン又はアンモニウム若しくは置換アンモニウムが挙げられるが、好ましくはナトリウムである。ヒドロカルビル鎖が分枝状の場合、Ｃ1〜4のアルキル分枝単位が含まれているのが好ましい。アニオン性界面活性剤の分枝平均百分率は、総ヒドロカルビル鎖の好ましくは３０％を超え、より好ましくは３５％〜８０％、最も好ましくは４０％〜６０％である。
アニオン性界面活性剤は、Ｃ11〜Ｃ18のアルキルベンゼンスルホネート（ＬＡＳ）、〜Ｃ20の一級、分枝状及びランダムアルキルサルフェート（ＡＳ）；Ｃ10〜Ｃ18の二級（２，３）アルキルサルフェート；Ｃ10〜Ｃ18のアルキルアルコキシサルフェート（ＡＥxＳ）（式中、好ましくはｘは１〜３０である）；好ましくは１〜５のエトキシ単位を含むＣ10〜Ｃ18のアルキルアルコキシカルボキシレート；米国特許第６，０２０，３０３号及び同第６，０６０，４４３号に記載のような中鎖分枝状アルキルサルフェート；米国特許第６，００８，１８１号及び同第６，０２０，３０３号に記載のような中鎖分枝状アルキルアルコキシサルフェート；ＷＯ９９／０５２４３、ＷＯ９９／０５２４２、ＷＯ９９／０５２４４、ＷＯ９９／０５０８２、ＷＯ９９／０５０８４、ＷＯ９９／０５２４１、ＷＯ９９／０７６５６、ＷＯ００／２３５４９及びＷＯ００／２３５４８に記載のような変性アルキルベンゼンスルホネート（ＭＬＡＳ）；メチルエステルスルホネート（ＭＥＳ）；並びにα−オレフィンスルホネート（ＡＯＳ）から選択されてよい。
非イオン性界面活性剤
所望により非イオン性界面活性剤は、洗剤組成物内に存在する場合、有効量で、より好ましくは組成物の０．１重量％〜２０重量％、更により好ましくは組成物の０．１重量％〜１５重量％、更により好ましくはなお組成物の０．５重量％〜１０重量％存在する。
好適な非イオン性界面活性剤としては、脂肪族アルコールと１〜２５モルのエチレンオキシドとの縮合生成物が挙げられる。脂肪族アルコールのアルキル鎖は直鎖状又は分枝状、一級又は二級のいずれであることもでき、一般的には８〜２２個の炭素原子を含有する。特に好ましいのは、１０〜２０個の炭素原子を含有しているアルキル基を有するアルコールとアルコール１モル当り２〜１８モルのエチレンオキシドとの縮合生成物である。式Ｒ2Ｏ（ＣnＨ2nＯ）t（グリコシル）x（式（ＩＩ））を有するアルキルポリグリコシドも好ましく、式中、式（ＩＩ）のＲ2は、アルキル、アルキルフェニル、ヒドロキシアルキル、ヒドロキシアルキルフェニル、及びこれらの混合物からなる群から選択され（前記アルキル基は１０〜１８個、好ましくは１２〜１４個の炭素原子を含有している）、式（ＩＩ）のｎは２又は３、好ましくは２であり、式（ＩＩ）のｔは０〜１０、好ましくは０であり、式（ＩＩ）のｘは１．３〜１０、好ましくは１．３〜３、最も好ましくは１．３〜２．７である。グリコシルは好ましくはグルコースに由来する。
式（ＩＩＩ）：
Figure 2008516048
 （式中、式（ＩＩＩ）のＲ6は、７〜２１個、好ましくは９〜１７個の炭素原子を含有するアルキル基であり、式（ＩＩＩ）のＲ7は、水素、Ｃ1〜Ｃ4のアルキル、Ｃ1〜Ｃ4のヒドロキシアルキル、及び−（Ｃ2Ｈ4Ｏ）xＨからなる群から選択され、式（ＩＩＩ）のｘは、１〜３でさまざまである）を有する脂肪酸アミド界面活性剤も好適である。好ましいアミドは、Ｃ8〜Ｃ20のアンモニアアミド、モノエタノールアミド、ジエタノールアミド、及びイソプロパノールアミドである。
両性界面活性剤
本明細書の洗剤組成物内で任意である両性界面活性剤の他の好適な非限定例としては、アミドプロピルベタイン並びに脂肪族又は複素環式の二級及び三級アミンの誘導体が挙げられ、脂肪族部分は直鎖又は分枝状であってよく、脂肪族置換基の１つは８〜２４個の炭素原子を含有し、少なくとも１つの脂肪族置換基はアニオン水溶性基を含有する。
典型的に、存在する場合、両性界面活性剤は洗剤組成物の約０．０１重量％〜約２０重量％、好ましくは約０．５重量％〜約１０重量％含まれる。
溶媒
本組成物は、任意に溶媒を含んでもよい。好適な溶媒としては、Ｃ4〜14のエーテル及びジエーテル、グリコール又はアルコキシル化グリコール、Ｃ6〜Ｃ16のグリコールエーテル、アルコキシル化芳香族アルコール、芳香族アルコール、脂肪族分枝状アルコール、アルコキシル化脂肪族分枝鎖アルコール、アルコキシル化直鎖Ｃ1〜Ｃ5アルコール、直鎖Ｃ1〜Ｃ5アルコール、アミン、Ｃ8〜Ｃ14のアルキル及びシクロアルキル炭化水素及びハロ炭化水素、並びにこれらの混合物が挙げられる。
好ましい溶媒は、メトキシオクタデカノール、エトキシエトキシエタノール、ベンジルアルコール、２−エチルブタノール及び／又は２−メチルブタノール、１−メチルプロポキシエタノール及び／又は２−メチルブトキシエタノール、メタノール、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、ブチルジグリコールエーテル（ＢＤＧＥ）、ブチルトリグリコールエーテル、第三級アミルアルコール、グリセロールのような直鎖Ｃ1〜Ｃ5アルコール、並びにこれらの混合物から選択される。本明細書で使用できる特に好ましい溶媒は、ブトキシプロポキシプロパノール、ブチルジグリコールエーテル、ベンジルアルコール、ブトキシプロパノール、プロピレングリコール、グリセロール、エタノール、メタノール、イソプロパノール、及びこれらの混合物である。
本明細書で用いるのに好適な他の溶媒としては、プロピレングリコール誘導体、例えばｎ−ブトキシプロパノール若しくはｎ−ブトキシプロポキシプロパノ−ル、水溶性カルビトールＲ（CARBITOL R）（登録商標）溶媒、又は水溶性セロソルブＲ（CELLOSOLVE R）（登録商標）溶媒が挙げられる。水溶性カルビトールＲ（CARBITOL R）（登録商標）溶媒は、２−（２−アルコキシエトキシ）エタノールの部類の化合物であり、アルコキシ基はエチル、プロピル、又はブチルに由来し、好ましい水溶性カルビトール（CARBITOL）（登録商標）は、２−（２−ブトキシエトキシ）エタノールであり、ブチルカルビトール（BUTYL CARBITOL）（登録商標）としても知られている。水溶性セロソルブＲ（CELLOSOLVE R）（登録商標）溶媒は、２−アルコキシエトキシエタノールの部類の化合物であり、２−ブトキシエトキシエタノールが好ましい。他の好適な溶媒としては、ベンジルアルコール、並びに２−エチル−１，３−ヘキサンジオール、及び２，２，４−トリメチル−１，３−ペンタンジオールなどのジオール類、並びにこれらの混合物が挙げられる。本明細書に用いるのに好ましいいくつかの溶媒は、ｎ−ブトキシプロポキシプロパノール、２−（２−ブトキシエトキシ）エタノール及びこれらの混合物である。
溶媒は、モノ−、ジ−、及びトリ−エチレングリコールのエーテル誘導体、ブチレングリコールエーテル、並びにこれらの混合物を含む、化合物群から選択することもできる。これらの溶媒の重量平均分子量は、好ましくは３５０未満、より好ましくは１００〜３００、更に一層好ましくは１１５〜２５０である。好ましい溶媒の例としては、例えば、モノエチレングリコールｎ−ヘキシルエーテル、モノプロピレングリコールｎ−ブチルエーテル、及びトリプロピレングリコールメチルエーテルが挙げられる。エチレングリコール及びプロピレングリコールエーテルは、ダウケミカル社（Dow Chemical Company）から商標名ダワノール（DOWANOL）（登録商標）で、及びアルコケミカル社（Arco Chemical Company）から商標名アルコソルブ（ARCOSOLV）（登録商標）で市販されている。モノ−及びジ−エチレングリコールｎ−ヘキシルエーテルを含む他の好ましい溶媒は、ユニオンカーバイド社から入手可能である。
存在する場合、洗剤組成物は、洗剤組成物の０．０１重量％〜２０重量％、好ましくは０．５重量％〜２０重量％、より好ましくは１重量％〜１０重量％の溶媒を含有する。
これらの溶媒は、例えば、水などの水性液体キャリアと組み合わせて使用してもよく、又は水性液体キャリアの存在なしに使用してもよい。
ヒドロトロープ
本発明の洗剤組成物は、洗剤組成物が適切に水に相溶性であるよう所望により有効量のヒドロトロープを含んでよい。「適切に水に相溶性である」とは、製品が、洗浄習慣と使用条件の双方によって十分迅速に水に溶解することを意味する。水に素早く溶解しない製品は、全般的なグリース及び／若しくは洗浄、起泡、食器類／グラス類などの表面からの製品のすすぎやすさ、又は洗浄後の表面上に残留する製品に関して、性能がマイナスとなり得る。ヒドロトロープを含めることは、文献や先行技術でよく知られているように、製品の安定性及び配合性（formulatibility）の改善にも役立つ。
本明細書で使用するのに好適なヒドロトロープとしては、アニオン型のヒドロトロープ、特にキシレンスルホン酸ナトリウム、キシレンスルホン酸カリウム、及びキシレンスルホン酸アンモニウム、トルエンスルホン酸ナトリウム、トルエンスルホン酸カリウム、及びトルエンスルホン酸アンモニウム、クメンスルホン酸ナトリウム、クメンスルホン酸カリウム、及びクメンスルホン酸アンモニウム、並びにこれらの混合物、並びに関連する化合物（米国特許第３，９１５，９０３号に開示されているようなもの）が挙げられる。
典型的に、本発明の洗剤組成物は、洗剤組成物の０重量％〜１５重量％、好ましくは１重量％〜１０重量％、最も好ましくは３重量％〜６重量％のヒドロトロープ、又はその混合物を含む。
マグネシウムイオン
任意のマグネシウムイオンの存在は、わずかな二価イオンしか含まない軟水中で洗剤組成物を使用する場合に、前記組成物中で利用できる。利用する場合、マグネシウムイオンは、好ましくは水酸化物、塩化物、酢酸塩、サルフェート、ギ酸塩、酸化物塩又は硝酸塩として本発明の組成物に加える。
含有される場合、マグネシウムイオンは、洗剤組成物の０．０１重量％〜１．５重量％、好ましくは０．０１５重量％〜１重量％、より好ましくは０．０２５重量％〜０．５重量％の活性レベルで存在する。
疎水性ブロックポリマー
本発明の洗剤組成物は、所望により、アルキレンオキシド部分及び少なくとも５００であるが好ましくは１０，０００未満、より好ましくは１，０００〜５，０００、最も好ましくは１，５００〜３，５００の重量平均分子量を有する、疎水性ブロックポリマーを含んでよい。好適な疎水性ポリマーは、２５℃において、そのポリマーの約１重量％未満、好ましくは約０．５重量％未満、より好ましくは約０．１重量％未満の水溶解度を有する。
本明細書で使用する時、「ブロックポリマー」とは、結びついて１個のポリマー構造を形成する２つ以上の異なるホモポリマー及び／又はモノマー単位を含むポリマーを包含していることを意味する。好ましいコポリマーは、モノマー単位の１つとしてエチレンオキシドを含む。より好ましいコポリマーは、エチレンオキシド及びプロピレンオキシドとのコポリマーである。このような好ましいポリマーのエチレンオキシド含有量は、約５重量％超、より好ましくは約８重量％超、かつ約５０重量％未満、より好ましくは約４０重量％未満である。好ましいポリマーは、エチレンオキシド／プロピレンオキシドコポリマーであり、ＢＡＳＦ社より、商標名プルロニックＬ８１（PLURONIC L81）（登録商標）又はプルロニックＬ４３（PLURONIC L43）（登録商標）で入手可能である。
本発明の洗剤組成物は、所望により、洗剤組成物の０重量％〜１５重量％、好ましくは１重量％〜１０重量％、最も好ましくは３重量％〜６重量％の１以上の疎水性ブロックポリマーを含む。
増粘剤
本明細書の洗剤組成物は、洗剤組成物の約０．２重量％〜５重量％の増粘剤を含有してもよい。より好ましくは、このような増粘剤は、本明細書の洗剤組成物の約０．５重量％〜２．５重量％含まれる。増粘剤は、典型的に、セルロース誘導体の部類から選択される。好適な増粘剤としては、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシエチルメチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、カチオン性疎水変性ヒドロキシエチルセルロース（アマコール社（Amerchol Corporation）からクアトリソフト（QUATRISOFT）（登録商標）ＬＭ２００として入手可能）などが挙げられる。好ましい増粘剤は、ヒドロキシプロピルメチルセルロースである。
高分子泡安定剤
本発明の洗剤組成物は、所望により高分子泡安定剤を含有してよい。これらの高分子泡安定剤は、洗剤組成物の泡体積と泡持続時間を拡大する。これらの高分子泡安定剤は、（Ｎ，Ｎ−ジアルキルアミノ）アルキルエステルのホモポリマー及び（Ｎ，Ｎ−ジアルキルアミノ）アルキルアクリレートエステルのホモポリマーから選択してよい。前記高分子泡促進剤の重量平均分子量は、従来のゲル浸透クロマトグラフィーで求められ、１，０００〜２，０００，０００、好ましくは５，０００〜１，０００，０００、より好ましくは１０，０００〜７５０，０００、更に好ましくは２０，０００〜５００，０００、更になお好ましくは３５，０００〜２００，０００である。高分子泡安定剤は、所望により、無機塩又は有機塩のどちらかの塩の形態で存在することができ、例えば、（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）アルキルアクリレートエステルのクエン酸塩、サルフェート、又は硝酸塩の形態で存在することができる。
好ましい高分子泡安定剤の１つは、（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）アルキルアクリレートエステル類、すなわち以下の式（ＩＶ）で表されるアクリレートエステルである：
Figure 2008516048
前記組成物中に存在する場合、高分子泡促進剤は、前記組成物中に０．０１重量％〜１５重量％、好ましくは０．０５重量％〜１０重量％、より好ましくは０．１重量％〜５重量％存在してもよい。
ジアミン
本発明による組成物の別の任意成分はジアミンである。洗剤組成物のユーザーの習慣及び慣習はかなり異なるので、組成物は、前記組成物の０重量％〜１５重量％、好ましくは０．１重量％〜１５重量％、好ましくは０．２重量％〜１０重量％、より好ましくは０．２５重量％〜６重量％、より好ましくは０．５重量％〜１．５重量％の少なくとも１つのジアミンを含有するのが好ましい。
好ましい有機ジアミンは、ｐＫ１及びｐＫ２が８．０〜１１．５の範囲、好ましくは８．４〜１１の範囲、更により好ましくは８．６〜１０．７５にあるものである。好ましい物質としては、１，３−ビス（メチルアミン）−シクロヘキサン（ｐＫａ＝１０〜１０．５）、１，３プロパンジアミン（ｐＫ１＝１０．５、ｐＫ２＝８．８）、１，６ヘキサンジアミン（ｐＫ１＝１１、ｐＫ２＝１０）、１，３ペンタンジアミン（ダイテック（DYTEK）ＥＰ（登録商標））（ｐＫ１＝１０．５、ｐＫ２＝８．９）、２−メチル１，５ペンタンジアミン（ダイテックＡ（登録商標））（ｐＫ１＝１１．２、ｐＫ２＝１０．０）が挙げられる。その他の好ましい物質としては、Ｃ4〜Ｃ8の範囲のアルキレンスペーサーを持つ一級／一級ジアミンが挙げられる。一般に、一級ジアミンは、二級及び三級ジアミンより好ましいと考えられている。
ｐＫ１及びｐＫ２の定義−本明細書で使用する時、「ｐＫａ１」及び「ｐＫａ２」は、当業者には「ｐＫａ」という総称で知られている種類の量であり、本明細書ではｐＫａは、化学技術分野において当業者に一般に既知のものと同様に使用される。本明細書で参照する値は、スミス（Smith）及びマーテル（Martel）著、「臨界安定性定数（Critical Stability Constant）：第２巻、アミン」（プレナム（Plenum）出版、ニューヨーク及びロンドン、１９７５年）などの文献から入手できる。ｐＫａに関する追加的な情報は、ジアミン類の供給元であるデュポン（DUPONT）（登録商標）により供給される情報のような、関連する会社の文献から得ることができる。本明細書で実用的な定義として、ジアミンのｐＫａは、２５℃においてオール水溶液（all-aqueous solution）で、イオン強度０．１〜０．５Ｍについて規定される。
好ましくは、本明細書の洗剤組成物は、透明な液体組成物として配合される。「透明な」とは、安定的かつ透明であることを意味する。透明な組成物を得るために、溶媒及びヒドロトロープを使用することは、軽質液体食器用組成物の技術分野に精通しているものには周知である。本発明による好ましい洗剤組成物は、透明な単一相の液体であるが、本発明はエリリ（Erilli）らに対する米国特許第５，８６６，５２９号及びトゥーサン（Toussaint）らに対する米国特許第６，３８０，１５０号に記載されるようにビーズ又は真珠等の分散した相を含有する透明及び不透明な製品をも含む（前記製品が、貯蔵に際して物理的に安定である（すなわち、分離しない）という条件で）。
本発明の洗剤組成物は、使用のため洗剤組成物を送達するための好適ないかなる包装のパッケージであってもよい。好ましくは、前記パッケージは、ガラス又はプラスチックで作られた透明なパッケージである。
その他の任意成分
本明細書の洗剤組成物は、本明細書の洗剤組成物が一般的に４〜１４、好ましくは６〜１３、最も好ましくは６〜１０のｐＨを有するように、香料、染料、不透明化剤、及びｐＨ緩衝手段等の、洗剤組成物での使用に適した多くの他の任意成分を更に含むことができる。洗剤組成物、具体的には軽質洗剤組成物の使用に適した許容できる任意成分の更なる記載を、米国特許第５，７９８，５０５号で見出すことができる。
使用方法
本発明の方法の態様では、よごれた食器は、有効量、典型的には約０．５ｍｌ〜約２０ｍｌ、好ましくは約３ｍｌ〜約１０ｍｌ（処理される食器２５枚当り）の、水で希釈された本発明の洗剤組成物と接触させられる。使用される洗剤組成物の実際の量は、ユーザーの判断に基づくが、典型的には組成物中の有効成分の濃度、洗浄されるべきよごれた食器の数、食器のよごれの度合等を含む、組成物の特定の製品配合等の要因によって決まる。また、特定の製品配合は、本組成物製品の対象とする市場（すなわち、米国、ヨーロッパ、日本など）のような多数の要因に左右されることになる。好適な例は、以下の表ＩＩに見ることができる。
一般的に、約０．０１ｍｌ〜約１５０ｍｌ、好ましくは約３ｍｌ〜約４０ｍｌの本発明の洗剤組成物を約１，０００ｍｌ〜約２０，０００ｍｌ、より典型的には約５，０００ｍｌ〜約１５，０００ｍｌの範囲の容積を有するシンク内の約２，０００ｍｌ〜約２０，０００ｍｌ、より典型的には約５，０００ｍｌ〜約１５，０００ｍｌの水と混ぜ合わせる。汚れた食器は、こうして得られる希釈組成物の入ったシンク内に浸して、食器の汚れた表面を、布、スポンジ、又は類似の物品と接触させて食器を洗浄する。布、スポンジ、又は類似の物品は、食器表面と接触する前に洗剤組成物と水との混合物に浸して、通常約１〜約１０秒間にわたって食器表面とよく接触させるが、実際の時間は、各用途及びユーザーによって異なる。布、スポンジ、又は類似の物品と食器表面との接触は、好ましくは食器表面を擦るのと同時に起こる。
別の使用方法には、汚れた食器類を、いかなる液体食器用洗剤をも含まない水浴に浸けることが含まれる。スポンジのように、液体食器用洗剤を吸収するための用具を、別の量の非希釈の液体食器用組成物中に直接、典型的には約１〜約５秒間置く。次に、前記吸収用具及びひいては非希釈の液体食器用組成物を、汚れた食器それぞれの表面に個々に接触させて、汚れを除去する。吸収用具は通常、約１〜約１０秒間にわたって各食器表面と接触させるが、実際の適用時間は、食器の汚れの程度などの要因に左右されることになる。吸収用具と皿表面の接触は、擦ることと同時に起こるのが好ましい。
本発明には、表面又は布地を洗浄するための方法が含まれる。前記方法は、本発明のアルキルグリセリルスルホネート界面活性剤オリゴマー及び／若しくはアルキルグリセリルサルフェート界面活性剤オリゴマー又は本発明のアルキルグリセリルスルホネート界面活性剤オリゴマー及び／若しくはアルキルグリセリルサルフェート界面活性剤オリゴマーを含む洗剤組成物の実施形態を純粋な形態で又は洗浄溶液に希釈させて、少なくとも表面又は布地の一部分と接触させ、次に所望により前記表面又は布地をすすぐ工程を含む。好ましくは、表面又は布地には、前述した任意のすすぎ工程の前に洗浄工程が実施される。本発明の目的上、洗浄することは、擦ること及び機械的攪拌を含むが、これらに限定されない。
試験方法
デンプン洗浄方法
米
水に加え、ほとんどの水（９４容量％超）が米に吸着されるような時間、米を沸騰させることにより、予め調理したインスタントの強化米を調製する。高出力のブレンダー内に３０秒間入れた時にペースト状になるように、調理した米を少量の水とブレンドする。７．６２ｃｍ×３．８１ｃｍ（厚み０．０６２５）（３インチ×１．５インチ（厚み１／１６インチ））の鋼金属スライドの重量を計量し記録する。５グラムの米ペーストを金属スライドに塗り、試料を調製する。試料を２５℃、相対湿度５８％で４８時間チャンバー内に設置する。５６．６Ｌ（３，４５６ｉｎ3）の 密封容器内で、相対湿度を飽和臭化ナトリウム溶液で維持する。
ジャガイモ
１４２ｇ（５オンス）の乾燥ジャガイモスライスを水２７０ｍｌ（２カップ）、牛乳１８０ｍｌ（３／４カップ）及びバター３０ｍｌ（大さじ２）と混合する。混合物をベーキング皿内で９６．１℃（２０５°Ｆ）において３０〜３５分間調理する。７．６２ｃｍ×３．８１ｃｍ（厚み０．０６２５）（３インチ×１．５インチ（厚み１／１６インチ））の鋼金属スライドの重量を計量し記録する。調理したジャガイモ０．３〜０．５ｇを鋼金属スライド上に置き試料を調製する。試料を９６．１℃（２０５°Ｆ）で５分間調理する。試料を室温（２０℃）まで冷却させる。
パスタ
マカロニ２００ｇを沸騰水中で１５分間調製する。過剰の水をマカロニから水切りし、パスタをフードプロセッサで２分間ブレンドする。７５ｍｍ×３８ｍｍ（厚み０．９６〜１．０６ｍｍ）（３インチ×１．５インチ（厚み約１／３０インチ））のガラスのパイレックス（PYREX）（登録商標）スライドの重量を計量し記録する。調製したパスタ０．３〜０．５ｇをガラススライド上に置き、試料を形成する。試料を９６．１℃（２０５°Ｆ）で５分間調理する。試料を室温（２０℃）まで冷却させる。
洗い工程
硬度７ｇｐｇに調節された脱イオン水２，１００ｍｌと重炭酸塩１００ｐｐｍとの溶液を調製する。前記溶液を４８．９℃（１２０°Ｆ）まで加熱する。下記の表Ｉ及び表ＩＩに示す洗剤製剤のいずれか１つを加え、２，７００ｐｐｍの洗剤溶液を作製する。４００ｍｌのガラスビーカー中に、調製した洗剤溶液３００ｍｌを加え、洗剤溶液を４６．１℃（１１５°Ｆ）の温度 まで冷却させる。デンプン付着物が沈められ、攪拌しながら（攪拌棒により約２００ｒｐｍで）５分間浸るように、金属／ガラススライド試料を４６．１℃（１１５°Ｆ）の洗剤溶液に加える。洗剤溶液から試料を取り除く。スポンジを洗剤溶液で湿らせ、デンプン付着物を有する試料表面を２回拭う（１回は前、１回は後）。蒸留水中で試料をすすぐ。試料を室温（２５℃）で１２〜１４時間乾燥させ、計量して、除去されたデンプン付着物（よごれ）の量を測定する。
粘度試験方法
本発明の組成物の粘度は、ブルックフィールド粘度計モデル＃ＬＶＤＶＩＩ＋を用い、２０℃にて測定される。これらの測定に使用するスピンドルは、異なる粘度の製品を測定するために適切な速度を有するＳ３１であり、例えば、１２ｒｐｍで１Ｐａ．ｓ（１，０００ｃＰ）を超える粘度の製品を測定し、３０ｒｐｍで０．５〜１Ｐａ．ｓ（５００ｃＰ〜１，０００ｃＰ）の粘度の製品を測定し、６０ｒｐｍで０．５Ｐａ．ｓ（５００ｃＰ）未満の粘度の製品を測定する。
製剤
Figure 2008516048
 1：平均０．６個のエトキシ基を含有するＣ12〜13のアルキルエトキシスルホネート。
2：リアール（LIAL）（登録商標）、サフォール（SAFOL）（登録商標）、ルテンゾール（LUTENSOL）（登録商標）、ネオドール（NEODOL）（登録商標）の商標名で入手可能なもの、又は前記商標名でアルコール類に由来するもの、及び米国特許第６，００８，１８１号に記載されているもの。サフォール（SAFOL）（登録商標）２３−３は、３個のエトキシ基を有するＣ12〜13の分枝状エトキシ化アルコールである。
3：（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）エチルメタクリレートホモポリマー
Figure 2008516048
 1 上記表ＩのＯＡＧＳ１〜６のいずれか
2 米国特許第４，８９１，１６０号（バンダーミア（VanderMeer）ら）による１以上のポリマー
3 ＷＯ００／１０５９２３（プライス（Price）ら）による１以上のポリマー
Figure 2008516048
 1 Ｃ8〜10のアミドプロピルジメチルアミン
2 非晶質ケイ酸ナトリウム（ＳｉＯ2：Ｎａ2Ｏ；２．０比） 3 ０．１〜１０マイクロメートルの範囲の一次粒径を有する式Ｎａ12（Ａ１０2ＳｉＯ2）12．２７Ｈ2Ｏの水和アルミノケイ酸ナトリウム
4 ２００μｍ〜９００μｍの粒径を有する無水炭酸ナトリウム
5 上記表ＩのＯＡＧＳ１〜６のいずれか
6 ４：１のアクリル酸／マレイン酸、約７０，０００の平均分子量、又は６：４のアクリル酸／マレイン酸、約１０，０００の平均分子量）
7 米国特許第４，６５９，８０２号（ルビン（Rubingh）ら）、例２ａ：
8 １以上の酵素、例えば：
プロテアーゼ − タンパク質分解酵素、３．３重量％の活性酵素を有し、ノボ・インダストリーズＡ／Ｓ（NOVO Industries A/S）により商標名サビナーゼ（SAVINASE）（登録商標）として販売；ＷＯ９５／１０５９１に記載される、タンパク質分解酵素、４重量％の活性酵素を有し、ジェネンコア・インターナショナル社（Genencor Int.Inc.）により販売。
アルカラーゼ（Alcalase） − タンパク質分解酵素、５．３重量％の活性酵素を有し、ノボ・インダストリーズＡ／Ｓ（NOVO Industries A/S）により販売
セルラーゼ − セルロース分解酵素、０．２３重量％の活性酵素を有し、ノボ・インダストリーズＡ／Ｓ（NOVO Industries A/S）により商標名ケアザイム（CAREZYME）（登録商標）として販売。
アミラーゼ − デンプン分解酵素、１．６重量％の活性酵素を有し、ノボ・インダストリーズＡ／Ｓ（NOVO Industries A/S）により商標名ターマミル（TERMAMYL）１２０Ｔ（登録商標）として販売；デンプン分解酵素、ＰＣＴ／ＵＳ９７０３６３５に開示される通り。
リパーゼ − 脂肪分解酵素、２．０重量％の活性酵素を有し、ノボ・インダストリーズＡ／Ｓ（NOVO Industries A/S）により商標名リポラーゼ（LIPOLASE）（登録商標）として販売；脂肪分解酵素、２．０重量％の活性酵素を有し、ノボ・インダストリーズＡ／Ｓ（NOVO Industries A/S）により商標名リポラーゼ・ウルトラ（LIPOLASE ULTRA）（登録商標）として販売。
エンドラーゼ（Endolase） − エンドグルカナーゼ酵素、１．５重量％の活性酵素を有し、ノボ・インダストリーズＡ／Ｓ（NOVO Industries A/S）により販売。
Figure 2008516048
 1 トリポリリン酸ナトリウム
2 ゼオライトＡ：０．１〜１０マイクロメートルの範囲の一次粒径を有する式Ｎａ12（Ａ１０2ＳｉＯ2）12．２７Ｈ2Ｏの水和アルミノケイ酸ナトリウム
3 上記表ＩのＯＡＧＳ１〜６のいずれか
4 米国特許第４，６６１，２８８号によるポリマー
5 泡抑制剤 6 Ｍｗ＝４，５００
本発明の特定の実施形態について説明し記載したが、本発明の精神及び範囲から逸脱することなく他の様々な変更及び修正を実施できることが、当業者には明らかであろう。したがって、本発明の範囲内にあるそのようなすべての変更及び修正を、添付の特許請求の範囲で扱うものとする。

Claims (10)

  1. ダイマー、トリマー、テトラマー、ペンタマー、ヘキサマー、ヘプタマー及びこれらの混合物から選択されるオリゴマーアルキルグリセリルスルホネート及び／又はサルフェート界面活性剤混合物であって、モノマーの重量百分率が前記アルキルグリセリルスルホネート及び／又はサルフェート界面活性剤混合物の０重量％〜６０重量％である、オリゴマーアルキルグリセリルスルホネート及び／又はサルフェート界面活性剤混合物。
  2. 洗剤組成物であって、
    ａ）前記組成物の約０．１重量％〜約１０重量％のアルキルグリセリルスルホネート界面活性剤、アルキルグリセリルサルフェート界面活性剤及びこれらの混合物であって、前記アルキルグリセリルスルホネート界面活性剤及び／又はアルキルグリセリルサルフェート界面活性剤のモノマーの重量百分率が、前記界面活性剤の０重量％〜約６０重量％である、アルキルグリセリルスルホネート界面活性剤、アルキルグリセリルサルフェート界面活性剤及びこれらの混合物、並びに
    ｂ）その他の洗剤組成物補助剤である残部
    を含む、洗剤組成物。
  3. 前記アルキルグリセリルスルホネート界面活性剤、前記アルキルグリセリルサルフェート界面活性剤及びこれらの混合物が、ダイマー、トリマー、テトラマー、ペンタマー、ヘキサマー、ヘプタマー及びこれらの混合物から選択される、請求項１に記載の洗剤組成物。
  4. 前記アルキルグリセリルスルホネート界面活性剤、アルキルグリセリルサルフェート界面活性剤及びこれらの混合物が、Ｃ10〜44のアルキル鎖長、好ましくはＣ12〜18のアルキル鎖、好ましくはＣ12〜14のアルキル鎖又はＣ16〜18のアルキル鎖を含み、前記アルキル鎖は直鎖であっても又はＣ1〜4のアルキル分枝鎖を含んでいてもよい、請求項１に記載の洗剤組成物。
  5. 前記洗剤組成物が、前記液体洗剤組成物の３０重量％〜８０重量％の水性液体キャリア及び前記組成物の約５重量％〜約１０重量％の直鎖アミンオキシドを更に含み、好ましくは前記洗剤組成物の約０．１重量％〜約２０重量％のアニオン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤及びこれらの混合物を更に含む、請求項１に記載の洗剤組成物。
  6. 前記洗剤組成物が、前記液体洗剤組成物の３０重量％〜８０重量％の水性液体キャリア、前記組成物の約３重量％〜約８重量％の直鎖アミンオキシド及び前記洗剤組成物の約０．１重量％〜約２０重量％の非イオン性界面活性剤を更に含む、請求項１に記載の洗剤組成物。
  7. 前記非イオン性界面活性剤が、１〜２５モルのエチレンオキシドを有するＣ8〜Ｃ22の脂肪族アルコール、アルキルポリグリコシド、脂肪酸アミド界面活性剤及びこれらの混合物の群から選択される、請求項７又は８のいずれか一項に記載の洗剤組成物。
  8. 前記アニオン性界面活性剤が、直鎖アルキルスルホネート、アルキルサルフェート、アルコキシル化アルキルサルフェート及びこれらの混合物から選択される、請求項７に記載の洗剤組成物。
  9. 食器を洗うための請求項２に記載の組成物の使用。
  10. 食器を洗うための請求項のアルキルグリセリルスルホネート界面活性剤オリゴマー、アルキルグリセリルサルフェート界面活性剤オリゴマー及びこれらの混合物の使用。
JP2007535723A 2004-10-08 2005-09-30 オリゴマーアルキルグリセリルスルホネート及び／又はサルフェート界面活性剤混合物、並びにそれを含む洗剤組成物 Pending JP2008516048A (ja)

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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2010163599A (ja) * 2008-12-15 2010-07-29 Kao Corp 自動食器洗浄機用液体洗浄剤組成物
JP2014189652A (ja) * 2013-03-27 2014-10-06 Dai Ichi Kogyo Seiyaku Co Ltd 液体洗浄剤組成物

Families Citing this family (38)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ATE485284T1 (de) * 2003-11-20 2010-11-15 Solvay Verfahren zur herstellung von organischen verbindungen aus glycerol, stammend aus nachwachsenden rohstoffen
KR20080037615A (ko) 2005-05-20 2008-04-30 솔베이(소시에떼아노님) 클로로히드린의 제조 방법
JP2008545643A (ja) * 2005-05-20 2008-12-18 ソルヴェイ（ソシエテ アノニム） ポリヒドロキシル化脂肪族炭化水素と塩素化剤との反応によるクロロヒドリンの調製方法
WO2007054505A2 (en) * 2005-11-08 2007-05-18 Solvay (Société Anonyme) Process for the manufacture of dichloropropanol by chlorination of glycerol
CA2654717A1 (en) 2006-06-14 2007-12-21 Solvay (Societe Anonyme) Crude glycerol-based product, process for its purification and its use in the manufacture of dichloropropanol
US20100032617A1 (en) * 2007-02-20 2010-02-11 Solvay (Societe Anonyme) Process for manufacturing epichlorohydrin
FR2913421B1 (fr) * 2007-03-07 2009-05-15 Solvay Procede de fabrication de dichloropropanol.
FR2913684B1 (fr) * 2007-03-14 2012-09-14 Solvay Procede de fabrication de dichloropropanol
WO2008121158A1 (en) * 2007-04-02 2008-10-09 Inphase Technologies, Inc. Non-ft plane angular filters
TW200911740A (en) 2007-06-01 2009-03-16 Solvay Process for manufacturing a chlorohydrin
TWI500609B (zh) * 2007-06-12 2015-09-21 Solvay 含有環氧氯丙烷的產品，其製備及其不同應用中的用途
TW200911693A (en) * 2007-06-12 2009-03-16 Solvay Aqueous composition containing a salt, manufacturing process and use
FR2918058A1 (fr) * 2007-06-28 2009-01-02 Solvay Produit a base de glycerol, procede pour sa purification et son utilisation dans la fabrication de dichloropropanol
JP2011502032A (ja) 2007-10-02 2011-01-20 ソルヴェイ（ソシエテ アノニム） 容器の耐腐食性を向上させるためのケイ素を含有する組成物の使用
US7599314B2 (en) * 2007-12-14 2009-10-06 Raptor Networks Technology, Inc. Surface-space managed network fabric
FR2925045B1 (fr) 2007-12-17 2012-02-24 Solvay Produit a base de glycerol, procede pour son obtention et son utilisation dans la fabrication de dichloropropanol
US8512480B2 (en) 2008-01-22 2013-08-20 The Procter & Gamble Company Liquid detergent composition comprising a hydrophobically modified cellulosic polymer
EP2083066A1 (en) 2008-01-22 2009-07-29 The Procter and Gamble Company Liquid detergent composition
TWI478875B (zh) * 2008-01-31 2015-04-01 Solvay 使水性組成物中之有機物質降解之方法
WO2009121853A1 (en) 2008-04-03 2009-10-08 Solvay (Société Anonyme) Composition comprising glycerol, process for obtaining same and use thereof in the manufacture of dichloropropanol
FR2935968B1 (fr) 2008-09-12 2010-09-10 Solvay Procede pour la purification de chlorure d'hydrogene
EP2443222B1 (en) * 2009-06-15 2018-03-14 Ecolab USA Inc. Methods of use for cleaning zero trans fat soils
WO2010146543A2 (en) * 2009-06-15 2010-12-23 Ecolab Usa Inc. High alkaline cleaners, cleaning systems and methods of use for cleaning zero trans fat soils
EP2264136B1 (en) 2009-06-19 2013-03-13 The Procter & Gamble Company Liquid hand dishwashing detergent composition
ES2412707T5 (es) 2009-06-19 2023-06-12 Procter & Gamble Composición detergente líquida para lavado de vajillas a mano
EP2454233B1 (en) * 2009-07-16 2015-02-25 Dow Global Technologies LLC Sulfonate surfactants and methods for their preparation and use
WO2011056951A1 (en) 2009-11-04 2011-05-12 Colgate-Palmolive Company Microfibrous cellulose having a particle size distribution for structured surfactant compositions
UY33006A (es) 2009-11-04 2010-12-31 Colgate Palmolive Co Composicion con sistema de suspension estable
ES2659402T3 (es) 2010-08-17 2018-03-15 The Procter & Gamble Company Método para lavado de vajillas a mano que tiene jabonaduras duraderas
PL2420558T3 (pl) 2010-08-17 2017-12-29 The Procter And Gamble Company Stabilne, trwałe detergenty do ręcznego zmywania naczyń
WO2012041816A1 (en) 2010-09-30 2012-04-05 Solvay Sa Derivative of epichlorohydrin of natural origin
WO2014031210A2 (en) 2012-06-19 2014-02-27 The Procter & Gamble Company Surfactant composition and method for decontamination
KR20180107265A (ko) 2016-02-15 2018-10-01 허큘레스 엘엘씨 홈케어 조성물
CA3117108C (en) * 2018-11-02 2024-01-30 Johnson & Johnson Consumer Inc. Foamable solid cleanser comprising magnesium sulfate
CN111592943A (zh) * 2019-02-21 2020-08-28 东莞市水卫仕日化有限公司 一种具有双相外观的液体洗碗机槽清洁剂及制备方法
EP3919594A1 (en) 2020-06-05 2021-12-08 The Procter & Gamble Company Liquid hand dishwashing detergent composition
EP3919597A1 (en) 2020-06-05 2021-12-08 The Procter & Gamble Company Liquid hand dishwashing detergent composition
US20240199979A1 (en) * 2022-12-20 2024-06-20 Colgate-Palmolive Company Cleansing Compositions and Methods for the Same

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5519253A (en) * 1978-07-24 1980-02-09 Fmc Corp Alkylglyceryl ether sulfates and their manufacture
JPH0753990A (ja) * 1993-08-19 1995-02-28 Kao Corp ポリグリセリルエーテル硫酸塩を含有する洗浄剤組成物
JP2001011487A (ja) * 1999-06-30 2001-01-16 Lion Corp 身体用洗浄剤組成物

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2988511A (en) * 1955-03-31 1961-06-13 Mills Victor Nonsmearing detergent bar
BE558423A (ja) * 1956-06-29
DE1249434B (de) * 1957-05-14 1968-03-28 The Procter S. Gamble Company, Cincinnati, Ohio (V. St. A.) Waschmittel
US2999068A (en) * 1959-04-27 1961-09-05 Procter & Gamble Personal use detergent lotion
US4024078A (en) * 1975-03-31 1977-05-17 The Procter & Gamble Company Liquid detergent composition
US4217296A (en) * 1978-07-24 1980-08-12 Fmc Corporation Alkyl glyceryl ether sulfate salts and process for their preparation
US5117032A (en) * 1990-06-06 1992-05-26 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Process for making glycerol ether sulfates
DE4300321A1 (de) * 1993-01-08 1994-07-14 Henkel Kgaa Oligoglycerinethersulfate
AU4090196A (en) * 1995-01-17 1996-07-25 Colgate-Palmolive Company, The Composition
EP0863967A1 (en) * 1995-10-30 1998-09-16 The Procter & Gamble Company Liquid laundry detergent compositions containing alkyl polyether glyceryl sulfates/sulfonates
US5712233A (en) * 1996-01-22 1998-01-27 Witco Corporation Alkoxylate surfactant compositions and the use thereof in paper deinking
WO1997042277A1 (en) * 1996-05-03 1997-11-13 The Procter & Gamble Company Laundry detergent compositions
US5783200A (en) * 1997-01-21 1998-07-21 The Procter & Gamble Company Personal cleansing compositions

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5519253A (en) * 1978-07-24 1980-02-09 Fmc Corp Alkylglyceryl ether sulfates and their manufacture
JPH0753990A (ja) * 1993-08-19 1995-02-28 Kao Corp ポリグリセリルエーテル硫酸塩を含有する洗浄剤組成物
JP2001011487A (ja) * 1999-06-30 2001-01-16 Lion Corp 身体用洗浄剤組成物

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2010163599A (ja) * 2008-12-15 2010-07-29 Kao Corp 自動食器洗浄機用液体洗浄剤組成物
JP2014189652A (ja) * 2013-03-27 2014-10-06 Dai Ichi Kogyo Seiyaku Co Ltd 液体洗浄剤組成物

Also Published As

Publication number Publication date
EP1807492A1 (en) 2007-07-18
US7582598B2 (en) 2009-09-01
US20060079433A1 (en) 2006-04-13
WO2006041740A1 (en) 2006-04-20
AR051136A1 (es) 2006-12-20

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