JP2008184694A - Fiber aggregate for civil engineering works and construction - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、バイオマス由来のポリマーを一成分とする複合繊維で構成された土木・建設用繊維集合体に関するものである。 The present invention relates to a civil engineering / construction fiber assembly composed of a composite fiber containing a biomass-derived polymer as one component.
従来の合成繊維は、その大部分が石油などの限りある貴重な化石資源を原料としているが、近年、化石資源はその資源不足が懸念されるだけでなく、二酸化炭素発生量についても社会に大きな影響を与えている。二酸化炭素固定化は地球温暖化防止に効果があることが期待され、特に二酸化炭素削減目標値を課した京都議定書に対応するために、二酸化炭素固定化物質は非常に注目度が高く、バイオマス由来物質の積極的な使用が望まれている。 Most of the conventional synthetic fibers are made from precious fossil resources such as petroleum, but in recent years, fossil resources are not only concerned about the shortage of resources, but also the amount of carbon dioxide generated is large in society. It has an influence. Carbon dioxide immobilization is expected to be effective in preventing global warming, and in particular, carbon dioxide-immobilized substances are highly attracting attention and are derived from biomass in order to comply with the Kyoto Protocol that imposes a target value for carbon dioxide reduction. Active use of the material is desired.
バイオマス由来の合成繊維や合成樹脂を燃焼させた際に出る二酸化炭素は、もともと空気中にあったもので、大気中の二酸化炭素は増加しない。このことをカーボンニュートラルと称し、重要視する傾向となっている。しかしながら、バイオマス由来の合成繊維の多くは、耐摩耗性が従来の汎用合成繊維よりも劣っている。 Carbon dioxide produced when biomass-derived synthetic fibers and synthetic resins are burned is originally in the air and does not increase in the atmosphere. This is called carbon neutral and tends to be regarded as important. However, many of the synthetic fibers derived from biomass are inferior to conventional general-purpose synthetic fibers in wear resistance.
また、石油系由来のポリマーとバイオマス由来のポリマーからなる複合繊維については、ポリ乳酸系樹脂を芯部に、芳香族ポリエステル系樹脂を鞘部に配した複合繊維が提案されている(例えば特許文献1〜3参照)。しかし、これらは原糸に関するもので、具体的な用途については詳細が記載されておらず、各用途についての要求特性についても開示されていない。 As for composite fibers made of petroleum-derived polymers and biomass-derived polymers, composite fibers in which a polylactic acid-based resin is arranged in the core and an aromatic polyester-based resin is arranged in the sheath have been proposed (for example, Patent Documents). 1-3). However, these are related to raw yarns, and details about specific uses are not described, and required characteristics for each use are not disclosed.
一方、土木・建設用繊維集合体については、その形態や縫製方法について各種のものが開示されている(例えば特許文献4〜6参照)。しかし、これらの繊維集合体にはいずれも一般の合成繊維が使用されており、環境に配慮されたものではない。 On the other hand, as for civil engineering / construction fiber assemblies, various types of forms and sewing methods are disclosed (for example, see Patent Documents 4 to 6). However, general synthetic fibers are used for these fiber assemblies, and they are not environmentally friendly.
また、バイオマス系の繊維を使用して土木・建設用繊維集合体を作製する方法についても開示されている(例えば特許文献7、8参照)。しかし、これらの繊維集合体には、ポリ乳酸繊維が用いられているので耐摩耗性が不良であり、環境面に配慮し、かつ耐摩耗性にも優れた土木・建設用繊維集合体は未だ提案されていない。
本発明は、上記のような現状に鑑みて行われたもので、従来の石油系由来のポリマーだけからなる合成繊維ではなく、バイオマス由来のポリマーを少なくとも一部に含有した複合繊維を使用することで、二酸化炭素発生量を低減できるなど環境に優しく、かつ石油系由来のポリマーを使用した製品と比較してバイオマス由来のポリマーを使用した製品が劣る耐摩耗性等の欠点を解消できる土木・建設用繊維集合体を提供することを技術的な課題とするものである。 The present invention has been made in view of the current situation as described above, and uses a composite fiber containing at least a part of a polymer derived from biomass, instead of a synthetic fiber consisting only of a conventional petroleum-based polymer. Civil engineering / construction that is environmentally friendly, such as reducing the amount of carbon dioxide generated, and that can eliminate defects such as wear resistance that are inferior to products using biomass-derived polymers compared to products using petroleum-derived polymers It is a technical problem to provide a fiber assembly for use.
本発明者らは、上記の課題を解決するために鋭意検討した結果、横断面形状が芯鞘形状を呈しており、鞘部が石油系由来のポリマー、芯部がバイオマス由来のポリマーで構成される複合繊維を用いた土木・建設用繊維集合体は、耐摩耗性が優れていることを見出して本発明に到達した。 As a result of intensive studies to solve the above problems, the inventors of the present invention have a cross-sectional shape of a core-sheath shape, the sheath is composed of a petroleum-based polymer, and the core is composed of a biomass-derived polymer. It was found that a civil engineering / construction fiber assembly using a composite fiber having excellent wear resistance has reached the present invention.
すなわち、本発明は、次の構成を要旨とするものである。
(1)横断面形状が芯鞘形状を呈し、鞘部が石油系由来のポリマー、芯部がバイオマス由来のポリマーからなる複合繊維で構成されていることを特徴とする土木・建設用繊維集合体。
(2)複合繊維の鞘部がポリエチレンテレフタレート、芯部がポリ乳酸であることを特徴とする上記(1)記載の土木・建設用繊維集合体。
(3)繊維集合体が織物で形成された土のうであることを特徴とする上記(1)又は(2)記載の土木・建設用繊維集合体。
(4)織物の下記式(A)に示すカバーファクター(CF)が1000以上であることを特徴とする上記(3)記載の土のう。
カバーファクター(CF)=Td・(Ts/ρt)1/2+Yd・(Ys/ρy)1/2 …(A)
ただし、
Td:経織密度(本/2.54cm)
Yd:緯織密度(本/2.54cm)
Ts:経糸繊度(デシテックス)
Ys:緯糸繊度(デシテックス)
ρt:経糸材料の比重(g/cm3)
ρy:緯糸材料の比重(g/cm3)
(5)繊維集合体が編地で形成された陸上ネットであることを特徴とする上記(1)又は(2)記載の土木・建設用繊維集合体。
(6)挿入糸とループ糸からなるラッセル編地からなり、前記挿入糸とループ糸の繊度比(挿入糸繊度/ループ糸繊度)が1.0以上であることを特徴とする上記(5)記載の陸上ネット。
(7)繊維集合体が編地で形成された安全ネットであることを特徴とする上記(1)又は(2)記載の土木・建設用繊維集合体。
(8)挿入糸とループ糸からなるラッセル編地からなり、前記挿入糸とループ糸の繊度比(挿入糸繊度/ループ糸繊度)が1.0以上であることを特徴とする上記(7)記載の安全ネット。
That is, the gist of the present invention is as follows.
(1) Civil engineering / construction fiber assembly characterized in that the cross-sectional shape is a core-sheath shape, the sheath part is composed of a petroleum-derived polymer, and the core part is composed of a biomass-derived polymer. .
(2) The civil engineering / construction fiber assembly according to (1) above, wherein the sheath of the composite fiber is polyethylene terephthalate and the core is polylactic acid.
(3) The fiber assembly for civil engineering / construction as described in (1) or (2) above, wherein the fiber assembly is an earthenware formed of a woven fabric.
(4) The soilbag as described in (3) above, wherein the cover factor (CF) represented by the following formula (A) of the woven fabric is 1000 or more.
Cover factor (CF) = Td · (Ts / ρt) 1/2 + Yd · (Ys / ρy) 1/2 (A)
However,
Td: Warp weave density (main / 2.54cm)
Yd: Weft density (main / 2.54cm)
Ts: warp fineness (decitex)
Ys: Weft fineness (decitex)
ρt: specific gravity of warp material (g / cm 3 )
ρy: specific gravity of the weft material (g / cm 3 )
(5) The fiber assembly for civil engineering / construction as described in (1) or (2) above, wherein the fiber assembly is a land net formed of knitted fabric.
(6) The above (5), characterized in that it comprises a raschel knitted fabric composed of an insertion yarn and a loop yarn, and the fineness ratio (insertion yarn fineness / loop yarn fineness) of the insertion yarn and loop yarn is 1.0 or more. The listed land net.
(7) The civil / construction fiber assembly according to (1) or (2), wherein the fiber assembly is a safety net formed of a knitted fabric.
(8) The above (7), characterized in that it comprises a raschel knitted fabric composed of an insertion yarn and a loop yarn, and the fineness ratio (insertion yarn fineness / loop yarn fineness) of the insertion yarn and loop yarn is 1.0 or more. The safety net described.
本発明の土木・建設用繊維集合体は、芯部がバイオマス由来のポリマーで形成された複合繊維を使用しているため、従来の石油系由来のポリマーからなる合成繊維のみで構成されたものより、製造から廃棄の段階で発生する二酸化炭素量が低減されて環境に優しく、かつ、バイオマス由来のポリマー単独の繊維を用いた繊維集合体より耐摩耗性等の物性を向上させることができる。 Since the civil engineering / construction fiber assembly of the present invention uses a composite fiber having a core formed of a polymer derived from biomass, it is more than a conventional synthetic fiber composed of a petroleum-based polymer. The amount of carbon dioxide generated at the stage of production and disposal is reduced, and it is environmentally friendly, and physical properties such as abrasion resistance can be improved compared to a fiber assembly using a single fiber derived from a biomass.
したがって、本発明によれば、バイオマス由来のポリマーを一部に使用して環境面に配慮した複合繊維を使用したにもかかわらず、耐摩耗性等の物性が良好で、土のう、陸上ネット、安全ネット等の用途に好適な土木・建設用繊維集合体が提供される。 Therefore, according to the present invention, despite the use of a biomass-derived polymer in part and environmentally friendly composite fibers, the physical properties such as wear resistance are good, sandbags, land nets, safety A civil engineering / construction fiber assembly suitable for uses such as a net is provided.
以下、本発明について詳細に説明する。
本発明の土木・建設用繊維集合体は、鞘部が石油系由来のポリマー、芯部がバイオマス由来のポリマーからなる芯鞘型の複合繊維で構成されるものである。
Hereinafter, the present invention will be described in detail.
The civil engineering / construction fiber assembly according to the present invention is composed of a core-sheath type composite fiber having a sheath part made of a petroleum-based polymer and a core part made of a biomass-derived polymer.
まず、本発明で用いる芯鞘型の複合繊維の鞘部を構成する石油系由来のポリマーは、溶融紡糸が可能なものであればよく、特に限定されるものではない。具体的には、ポリエチレンテレフタレート(PET)、ポリブチレンテレフタレート(PBT)、石油由来の1,3−プロパンジオールとテレフタル酸とからなるポリトリメチレンテレフタレート(PTT)などのポリアルキレンテレフタレートに代表されるポリエステル、ナイロン6、ナイロン66、ナイロン46、ナイロン11及びナイロン12に代表されるポリアミド、ポリプロピレンやポリエチレンに代表されるポリオレフィン、ポリ塩化ビニルやポリ塩化ビニリデンに代表されるポリ塩化ポリマー、ポリ4フッ化エチレン並びにその共重合体、ポリフッ化ビニリデン等に代表されるフッ素系繊維等が挙げられる。これらの中では、低コストであるポリエステルやポリアミド系ポリマーが好ましい。また、バイオマス由来のポリマーとしては脂肪族ポリエステルが多いため、相溶性を考慮するとポリエステル系のものがより好ましく、コストや取り扱い性も考慮すると、特にPETが好ましい。 First, the petroleum-derived polymer constituting the sheath portion of the core-sheath type composite fiber used in the present invention is not particularly limited as long as it can be melt-spun. Specifically, polyesters typified by polyalkylene terephthalates such as polyethylene terephthalate (PET), polybutylene terephthalate (PBT), and polytrimethylene terephthalate (PTT) composed of petroleum-derived 1,3-propanediol and terephthalic acid. , Nylon 6, nylon 66, nylon 46, polyamide represented by nylon 11 and nylon 12, polyolefin represented by polypropylene and polyethylene, polychlorinated polymer represented by polyvinyl chloride and polyvinylidene chloride, polytetrafluoroethylene In addition, a fluorinated fiber represented by a copolymer thereof, polyvinylidene fluoride and the like can be used. Of these, low cost polyesters and polyamide polymers are preferred. Moreover, since there are many aliphatic polyesters as a polymer derived from biomass, polyester type is more preferable in consideration of compatibility, and PET is particularly preferable in consideration of cost and handleability.
また、粘度、熱的特性、相溶性を鑑みてポリエステル系ポリマーには、イソフタル酸、5−スルホイソフタル酸等の芳香族ジカルボン酸、アジピン酸、コハク酸、スベリン酸、セバシン酸、ドデカン二酸等の脂肪族ジカルボン酸、及びエチレングリコール、プロピレングリコール、1,4−ブタンジオール、1,4−シクロヘキサンジメタノールなどの脂肪族ジオールや、グリコール酸、ヒドロキシ酪酸、ヒドロキシ吉草酸、ヒドロキシカプロン酸、ヒドロキシペンタン酸、ヒドロキシヘプタン酸、ヒドロキシオクタン酸等のヒドロキシカルボン酸、ε−カプロラクトン等の脂肪族ラクトン等を共重合していてもよい。 In view of viscosity, thermal characteristics, compatibility, polyester polymers include aromatic dicarboxylic acids such as isophthalic acid and 5-sulfoisophthalic acid, adipic acid, succinic acid, suberic acid, sebacic acid, dodecanedioic acid, etc. Aliphatic dicarboxylic acids, and ethylene glycol, propylene glycol, 1,4-butanediol, 1,4-cyclohexanedimethanol and other aliphatic diols, glycolic acid, hydroxybutyric acid, hydroxyvaleric acid, hydroxycaproic acid, hydroxypentane Acids, hydroxycarboxylic acids such as hydroxyheptanoic acid and hydroxyoctanoic acid, and aliphatic lactones such as ε-caprolactone may be copolymerized.
次に、本発明で用いる芯鞘型の複合繊維の芯部を構成するバイオマス由来のポリマーについても、溶融紡糸が可能なものであればよく、特に限定されるものではない。具体的には、ポリ乳酸(PLA)、バイオマス由来の1,3−プロパンジオールとテレフタル酸とからなるポリトリメチレンテレフタレート(PTT)やポリブチレンサクシネート(PBS)などバイオマス由来のモノマーを化学的に重合してなるポリマー類や、ポリヒドロキシ酪酸等のポリヒドロキシアルカノエート(PHA)等の微生物生産系ポリマーを挙げることができる。これらの中では、耐熱性が安定し、比較的量産化が進んでいるポリ乳酸が好ましい。 Next, the biomass-derived polymer constituting the core of the core-sheath type composite fiber used in the present invention is not particularly limited as long as it can be melt-spun. Specifically, biomass-derived monomers such as polylactic acid (PLA), polytrimethylene terephthalate (PTT) and polybutylene succinate (PBS) consisting of biomass-derived 1,3-propanediol and terephthalic acid are chemically treated. Examples thereof include polymers obtained by polymerization and microorganism-producing polymers such as polyhydroxyalkanoates (PHA) such as polyhydroxybutyric acid. Among these, polylactic acid, which has stable heat resistance and is relatively mass-produced, is preferable.
ポリ乳酸としては、ポリD−乳酸、ポリL−乳酸、ポリD−乳酸とポリL−乳酸との共重合体であるポリD,L−乳酸、ポリD−乳酸とポリL−乳酸との混合物(ステレオコンプレックス)、ポリD−乳酸とヒドロキシカルボン酸との共重合体、ポリL−乳酸とヒドロキシカルボン酸との共重合体、ポリD−乳酸又はポリL−乳酸と脂肪族ジカルボン酸及び脂肪族ジオールとの共重合体、あるいはこれらのブレンド体とすることが好ましい。そして、ポリ乳酸は、上記のようにL−乳酸とD−乳酸が単独で用いられているもの、もしくは併用されているものであるが、中でも融点が120℃以上、融解熱が10J/g以上であることが好ましい。 Examples of polylactic acid include poly D-lactic acid, poly L-lactic acid, poly D, L-lactic acid, which is a copolymer of poly D-lactic acid and poly L-lactic acid, and a mixture of poly D-lactic acid and poly L-lactic acid. (Stereo complex), copolymer of poly D-lactic acid and hydroxycarboxylic acid, copolymer of poly L-lactic acid and hydroxycarboxylic acid, poly D-lactic acid or poly L-lactic acid and aliphatic dicarboxylic acid and aliphatic It is preferable to use a copolymer with a diol or a blend thereof. The polylactic acid is one in which L-lactic acid and D-lactic acid are used alone or in combination as described above. Among them, the melting point is 120 ° C. or more, and the heat of fusion is 10 J / g or more. It is preferable that
ポリ乳酸のホモポリマーであるポリL−乳酸やポリD−乳酸の融点は約180℃であるが、D−乳酸とL−乳酸との共重合体の場合、いずれかの成分の割合を10モル%程度とすると、融点はおよそ130℃程度となる。さらに、いずれかの成分の割合を18モル%以上とすると、融点は120℃未満、融解熱は10J/g未満となって、ほぼ完全に非晶性の性質となる。このような非晶性のポリマーになると、製造工程において特に熱延伸し難くなり、高強度の繊維を得ることが困難になり、繊維が得られたとしても、耐熱性、耐摩耗性に劣ったものとなりやすいため好ましくない。 Poly L-lactic acid and poly D-lactic acid, which are homopolymers of polylactic acid, have a melting point of about 180 ° C., but in the case of a copolymer of D-lactic acid and L-lactic acid, the proportion of any component is 10 mol. When it is about%, the melting point is about 130 ° C. Furthermore, when the proportion of any of the components is 18 mol% or more, the melting point is less than 120 ° C. and the heat of fusion is less than 10 J / g, which is almost completely amorphous. When such an amorphous polymer is used, it becomes difficult to heat-stretch particularly in the production process, and it becomes difficult to obtain a high-strength fiber, and even if a fiber is obtained, it is inferior in heat resistance and wear resistance. Since it tends to become a thing, it is not preferable.
そこで、ポリ乳酸としては、ラクチドを原料として重合する時のL−乳酸やD−乳酸の含有割合で示されるL−乳酸とD−乳酸の含有比(モル比)であるL/D又はD/Lが82/18以上のものが好ましく、中でも90/10以上、さらには95/5以上のものが好ましい。また、ポリ乳酸の中でも、上記したようなポリD−乳酸とポリL−乳酸との混合物(ステレオコンプレックス)は融点が200〜230℃と高いため、摩擦熱等の影響を受け難く、特に好ましい。 Therefore, as polylactic acid, L / D or D / which is the content ratio (molar ratio) of L-lactic acid and D-lactic acid indicated by the content ratio of L-lactic acid or D-lactic acid when polymerizing using lactide as a raw material. L is preferably 82/18 or more, more preferably 90/10 or more, and even more preferably 95/5 or more. Among polylactic acids, a mixture (stereo complex) of poly D-lactic acid and poly L-lactic acid as described above is particularly preferable because it has a high melting point of 200 to 230 ° C. and is hardly affected by frictional heat or the like.
ポリ乳酸とヒドロキシカルボン酸の共重合体である場合は、ヒドロキシカルボン酸の具体例としてはグリコール酸、ヒドロキシ酪酸、ヒドロキシ吉草酸、ヒドロキシカプロン酸、ヒドロキシペンタン酸、ヒドロキシヘプタン酸、ヒドロキシオクタン酸等が挙げられる。中でもヒドロキシカプロン酸又はグリコール酸を用いることがコスト面からも好ましい。ポリ乳酸と脂肪族ジカルボン酸及び脂肪族ジオールとの共重合体の場合は、脂肪族ジカルボン酸及び脂肪族ジオールとしては、セバシン酸、アジピン酸、ドデカン二酸、トリメチレングリコール、1,4−ブタンジオール、1,6−ヘキサンジオール等が挙げられる。このようにポリ乳酸に他の成分を共重合させる場合は、ポリ乳酸を80モル%以上とすることが好ましい。ポリ乳酸が80モル%未満になると、共重合ポリ乳酸の結晶性が低くなり、融点が120℃未満、融解熱が10J/g未満となりやすい。 In the case of a copolymer of polylactic acid and hydroxycarboxylic acid, specific examples of hydroxycarboxylic acid include glycolic acid, hydroxybutyric acid, hydroxyvaleric acid, hydroxycaproic acid, hydroxypentanoic acid, hydroxyheptanoic acid, hydroxyoctanoic acid, etc. Can be mentioned. Of these, the use of hydroxycaproic acid or glycolic acid is preferable from the viewpoint of cost. In the case of a copolymer of polylactic acid, aliphatic dicarboxylic acid and aliphatic diol, the aliphatic dicarboxylic acid and aliphatic diol include sebacic acid, adipic acid, dodecanedioic acid, trimethylene glycol, 1,4-butane. Diol, 1,6-hexanediol, etc. are mentioned. Thus, when making polylactic acid copolymerize another component, it is preferable that polylactic acid shall be 80 mol% or more. When the polylactic acid is less than 80 mol%, the crystallinity of the copolymerized polylactic acid tends to be low, the melting point is less than 120 ° C., and the heat of fusion is less than 10 J / g.
また、ポリ乳酸の分子量としては、分子量の指標として用いられるASTMD−1238法に準じ、温度210℃、荷重2160gで測定したメルトフローレートが、1〜100(g/10分)であることが好ましく、より好ましくは5〜50(g/10分)である。メルトフローレートをこの範囲とすることにより、強度、湿熱分解性、耐摩耗性が向上する。また、ポリ乳酸の耐久性を高める目的で、ポリ乳酸に脂肪族アルコール、カルボジイミド化合物、オキサゾリン化合物、オキサジン化合物、エポキシ化合物等の末端封鎖剤を添加してもよい。 The molecular weight of the polylactic acid is preferably 1 to 100 (g / 10 min) as measured by a temperature of 210 ° C. and a load of 2160 g according to the ASTM D-1238 method used as an index of molecular weight. More preferably, it is 5-50 (g / 10min). By setting the melt flow rate within this range, strength, wet heat decomposability, and wear resistance are improved. Further, for the purpose of enhancing the durability of polylactic acid, a terminal blocking agent such as an aliphatic alcohol, a carbodiimide compound, an oxazoline compound, an oxazine compound, or an epoxy compound may be added to polylactic acid.
上記したポリ乳酸には、本発明の効果を損なわない範囲であれば、必要に応じて熱安定剤、結晶核剤、艶消剤、耐光剤、耐候剤、香料、界面活性剤、難燃剤、表面改質剤、各種無機及び有機電解質、その他類似の添加剤を添加してもよい。 In the above-mentioned polylactic acid, as long as the effects of the present invention are not impaired, a heat stabilizer, a crystal nucleating agent, a matting agent, a light-resistant agent, a weathering agent, a fragrance, a surfactant, a flame retardant, Surface modifiers, various inorganic and organic electrolytes, and other similar additives may be added.
上記した石油系由来のポリマーやバイオマス由来のポリマーには、本発明の効果を損なわない範囲であれば、必要に応じて各種充填剤、増粘剤、結晶核剤として効果を示す公知の添加剤を添加することができる。具体的にはカーボンブラック、炭酸カルシウム、酸化ケイ素及びケイ酸塩、亜鉛華、ハイサイトクレー、カオリン、塩基性炭酸マグネシウム、マイカ、タルク、石英粉、ケイ藻土、ドロマイト粉、酸化チタン、酸化亜鉛、酸化アンチモン、硫酸バリウム、硫酸カルシウム、アルミナ、ケイ酸カルシウム、窒化ホウ素、ベヘン酸アミド等の脂肪族アミド系化合物、脂肪族尿素系化合物、ベンジリデンソルビトール系化合物、架橋高分子ポリスチレン、ロジン系金属塩や、ガラス繊維、ウィスカー等が挙げられる。これらは、そのまま添加してもよいし、ナノコンポジットとして必要な処理の後、添加することもできる。価格を抑え、良好な物性バランスを達成するためには、無機の充填剤の配合が好ましい。また、結晶核剤の配合も好ましい。 For the above-mentioned petroleum-derived polymers and biomass-derived polymers, known additives that are effective as various fillers, thickeners, and crystal nucleating agents as needed as long as the effects of the present invention are not impaired. Can be added. Specifically, carbon black, calcium carbonate, silicon oxide and silicate, zinc white, high-site clay, kaolin, basic magnesium carbonate, mica, talc, quartz powder, diatomaceous earth, dolomite powder, titanium oxide, zinc oxide , Antimony oxide, barium sulfate, calcium sulfate, alumina, calcium silicate, boron nitride, behenamide, aliphatic amide compounds, aliphatic urea compounds, benzylidene sorbitol compounds, crosslinked polymer polystyrene, rosin metal salts And glass fiber and whiskers. These may be added as they are, or may be added after necessary treatment as a nanocomposite. In order to reduce the price and achieve a good physical property balance, an inorganic filler is preferably blended. Also preferred is a crystal nucleating agent.
また、石油系由来のポリマーやバイオマス由来のポリマーには、必要に応じて、顔料、染料等の着色剤、活性炭、ゼオライト等の臭気吸収剤、バニリン、デキストリン等の香料、酸化防止剤、紫外線吸収剤等の安定剤、滑剤、離型剤、撥水剤、抗菌剤その他の副次的添加剤を配合することができる。 In addition, for petroleum-derived polymers and biomass-derived polymers, if necessary, colorants such as pigments and dyes, odor absorbents such as activated carbon and zeolite, fragrances such as vanillin and dextrin, antioxidants, ultraviolet absorption Stabilizers such as agents, lubricants, mold release agents, water repellents, antibacterial agents and other secondary additives can be blended.
さらに、上記の石油系由来のポリマーやバイオマス由来のポリマーには、本発明の効果を損なわない範囲であれば、必要に応じて可塑剤を配合することもできる。可塑剤を配合することで、加熱加工時、特に押出加工時の溶融粘度を低下させ、剪断発熱等による分子量の低下を抑制することが可能となり、場合によっては結晶化速度の向上も期待できる。可塑剤の種類は、特に限定されるものではないが、バイオマス由来のポリマー、特に脂肪族系ポリエステルの可塑剤としては、エーテル系可塑剤、エステル系可塑剤、フタル酸系可塑剤、リン系可塑剤などが好ましく、ポリエステルとの相溶性に優れる点からエーテル系可塑剤、エステル系可塑剤がより好ましい。 Furthermore, a plasticizer can be blended with the above petroleum-derived polymer or biomass-derived polymer, if necessary, as long as the effects of the present invention are not impaired. By blending a plasticizer, it is possible to reduce the melt viscosity at the time of heat processing, particularly at the time of extrusion processing, to suppress a decrease in molecular weight due to shearing heat generation and the like, and in some cases, an improvement in crystallization speed can be expected. The type of plasticizer is not particularly limited, but as a plasticizer for a polymer derived from biomass, particularly an aliphatic polyester, an ether plasticizer, an ester plasticizer, a phthalic acid plasticizer, or a phosphorus plasticizer. An ether plasticizer and an ester plasticizer are more preferable from the viewpoint of excellent compatibility with polyester.
具体例として、エーテル系可塑剤としては、例えばポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリテトラメチレングリコール等のポリオキシアルキレングリコール等を挙げることができる。また、エステル系可塑剤としては、脂肪族ジカルボン酸と脂肪族アルコールとのエステル類等を挙げることができ、脂肪族ジカルボン酸として、例えばシュウ酸、コハク酸、セバシン酸、アジピン酸等を挙げることができ、脂肪族アルコールとして、例えばメタノール、エタノール、n−プロパノール、イソプロパノール、n−ヘキサノール、n−オクタノール、2−エチルヘキサノール、n−ドデカノール、ステアリルアルコール等の一価アルコール、エチレングリコール、1、2−プロピレングリコール、1、3−プロピレングリコール、1、3−ブタンジオール、1、5−ペンタンジオール、1、6−ヘキサンジオール、ジエチレングリコール、ネオペンチルグリコール、ポリエチレングリコール等の2価アルコール、また、グリセリン、トリメチロールプロパン、ペンタエリストール等の多価アルコールを挙げることができる。また、上記ポリエーテルとポリエステルの2種以上の組み合わせからなる共重合体、ジ−コポリマー、トリ−コポリマー、テトラ−コポリマー等、またはこれらのホモポリマー、コポリマー等から選ばれる2種以上のブレンド物が挙げられる。さらに、エステル化されたヒドロキシカルボン酸等も用いることができる。上記の可塑剤は、必要に応じて1種もしくは複数種を用いることができる。 Specific examples of the ether plasticizer include polyoxyalkylene glycols such as polyethylene glycol, polypropylene glycol, and polytetramethylene glycol. Examples of ester plasticizers include esters of aliphatic dicarboxylic acids and aliphatic alcohols. Examples of aliphatic dicarboxylic acids include oxalic acid, succinic acid, sebacic acid, adipic acid, and the like. Examples of aliphatic alcohols include monohydric alcohols such as methanol, ethanol, n-propanol, isopropanol, n-hexanol, n-octanol, 2-ethylhexanol, n-dodecanol, stearyl alcohol, ethylene glycol, 1, 2 -Dihydric alcohols such as propylene glycol, 1,3-propylene glycol, 1,3-butanediol, 1,5-pentanediol, 1,6-hexanediol, diethylene glycol, neopentyl glycol, polyethylene glycol, and glycerin , It may be mentioned trimethylolpropane, polyhydric alcohol pentaerythritol and the like. In addition, two or more kinds of blends selected from copolymers, di-copolymers, tri-copolymers, tetra-copolymers, etc., or their homopolymers, copolymers, etc., comprising a combination of two or more of the above polyether and polyester. Can be mentioned. Furthermore, esterified hydroxycarboxylic acid and the like can also be used. One or a plurality of the above plasticizers can be used as necessary.
また、石油系由来のポリマー、特にPET等のポリエステルの可塑剤としては、エーテル系可塑剤、エステル系可塑剤、フタル酸系可塑剤、リン系可塑剤等が好ましい。 Moreover, as a plasticizer of a petroleum-derived polymer, particularly a polyester such as PET, an ether plasticizer, an ester plasticizer, a phthalic acid plasticizer, a phosphorus plasticizer, or the like is preferable.
本発明の土木・建設用繊維集合体を構成する複合繊維は、横断面が芯鞘形状を呈しており、鞘部が上記した石油系由来のポリマーで形成されると共に芯部が上記したバイオマス由来のポリマーで形成されていることが必要である。このような複合繊維とすることで、バイオマス由来のポリマーを少なくとも一部、すなわち芯部に含有するので、製造から廃棄の段階で発生する二酸化炭素量が低減されて環境に優しいものである。また、芯部を石油系由来のポリマーで形成される鞘部で囲んだ複合繊維であるため、石油系由来ポリマーの繊維と比較してバイオマス由来ポリマーの繊維が劣る耐摩耗性等の欠点を解消することができる。このような芯鞘型の複合繊維は、公知の方法によって製造することができる。 The composite fiber constituting the civil engineering / construction fiber assembly of the present invention has a cross-sectional core-sheath shape, the sheath is formed of the above-described petroleum-based polymer, and the core is derived from the biomass described above. It is necessary to be formed of the polymer. By using such a composite fiber, the polymer derived from biomass is contained in at least a part, that is, in the core part, so that the amount of carbon dioxide generated at the stage of production to disposal is reduced and it is environmentally friendly. In addition, because it is a composite fiber surrounded by a sheath formed of a petroleum-derived polymer in the core, it eliminates defects such as abrasion resistance that are inferior to biomass-derived polymer fibers compared to petroleum-derived polymer fibers can do. Such a core-sheath type composite fiber can be produced by a known method.
上記した複合繊維はその芯部と鞘部とがほぼ同心円状に配置された同心芯鞘型の複合繊維であることが好ましく、このような構成とすることで、鞘部に石油系由来のポリマーを均一に配することができる。芯部と鞘部が偏心状に存在すると、鞘部の石油系由来のポリマー層に薄い箇所ができるが、このポリマー層が薄い箇所において、耐摩耗性が不良となりやすい。 The above-mentioned composite fiber is preferably a concentric core-sheath type composite fiber in which the core portion and the sheath portion are arranged substantially concentrically, and by having such a configuration, a petroleum-derived polymer is formed in the sheath portion. Can be arranged uniformly. When the core portion and the sheath portion are eccentric, a thin portion is formed in the petroleum-derived polymer layer of the sheath portion, but the wear resistance tends to be poor at the thin portion of the polymer layer.
また、上記した芯鞘型の複合繊維の芯部と鞘部との比率としては、芯/鞘の質量比率で20/80〜80/20が好ましい。芯/鞘の質量比率が20/80未満になるとバイオマス由来のポリマーの比率が少なくなり、二酸化炭素の低減効果等のバイオマス由来のポリマーを用いるメリットが少なくなるため好ましくない。また、芯/鞘の質量比率が80/20を超えると、本発明の目的とする耐摩耗性の向上が得られ難くなるため好ましくない。なお、複合繊維の形態は長繊維、短繊維を用いた紡績糸のいずれでもよいが、耐摩耗性を向上させるには長繊維が好ましい。 Moreover, as a ratio of the core part of a core-sheath-type composite fiber mentioned above, and a sheath part, 20 / 80-80 / 20 are preferable by the mass ratio of a core / sheath. When the mass ratio of the core / sheath is less than 20/80, the ratio of the polymer derived from biomass decreases, and the merit of using the polymer derived from biomass such as a carbon dioxide reduction effect is not preferable. On the other hand, if the mass ratio of the core / sheath exceeds 80/20, it is difficult to obtain the improvement in wear resistance which is the object of the present invention. The form of the composite fiber may be either a long fiber or a spun yarn using a short fiber, but a long fiber is preferable for improving wear resistance.
本発明の土木・建設用繊維集合体の形態は、特に限定されるものではなく、例えば織物、編地、不織布等の布帛が挙げられるが、上記した芯鞘型の複合繊維のみで構成されるものほか、上記の複合繊維と、例えばナイロン6やナイロン66などのポリアミド、PETやPBT、PTTなどの芳香族ポリエステル等の繊維の中から選ばれた1種以上の繊維とで構成されるものでもよい。 The form of the civil engineering / construction fiber assembly of the present invention is not particularly limited, and examples thereof include fabrics such as woven fabrics, knitted fabrics, and non-woven fabrics. In addition to the above-mentioned composite fiber, it may be composed of one or more kinds of fibers selected from fibers such as polyamide 6 such as nylon 6 and nylon 66, and aromatic polyester such as PET, PBT, and PTT. Good.
しかし、製造から廃棄の段階で発生する二酸化炭素量を低減できる環境考慮型の繊維集合体とするためには、上記の複合繊維を50質量%以上、特に70質量%以上使用したものが好ましい。 However, in order to obtain an environment-friendly fiber assembly that can reduce the amount of carbon dioxide generated from the stage of production to disposal, it is preferable to use 50% by mass or more, particularly 70% by mass or more of the above composite fiber.
本発明の土木・建設用繊維集合体は、用途によってコ−ティング等の付帯加工を施してもよいが、コーティングを施す場合、従来から使用されている基布を構成するポリマーを複合繊維鞘部の石油系由来のポリマーとして使用することにより、従来とほぼ同一の処理で製品を作製できるという利点がある。 The civil engineering / construction fiber assembly of the present invention may be subjected to additional processing such as coating depending on the application. However, when coating is performed, the polymer constituting the base fabric that has been conventionally used is combined with the composite fiber sheath portion. By using it as a petroleum-derived polymer, there is an advantage that a product can be produced by almost the same treatment as before.
また、コーティングにおいても、環境面からバイオマス由来のポリマーを用いることも好ましく、ポリ乳酸、PTTやPBS等のバイオマス由来のモノマーを化学的に重合してなるポリマー類やポリヒドロキシ酪酸等のPHA等の微生物生産系のものを有機溶媒で溶解したものやエマルジョン化した溶液によるコーティングがより好ましい。
コーティング方法は特に限定されるものではなく、具体的にはナイフコーティング法、ディッピング法及びラミネート法等を採用することができる。
Also, in the coating, it is also preferable to use a biomass-derived polymer from the environmental viewpoint, such as polymers obtained by chemically polymerizing monomers derived from biomass such as polylactic acid, PTT and PBS, and PHA such as polyhydroxybutyric acid. More preferable is a coating of a microorganism production system dissolved in an organic solvent or an emulsified solution.
The coating method is not particularly limited, and specifically, a knife coating method, a dipping method, a laminating method, and the like can be employed.
本発明の土木・建設用繊維集合体の具体的な用途としては、例えば割栗石や塊等を投入して使用される根固め工法用袋材、浚渫汚泥等の脱水に使用される袋体、土のう、軟弱地盤用保護剤、補強グリッド材、各種排水材、侵食防止材、遮水シート及び各部材に付属するネット、ロープやくくり紐、安全ネット、陸上ネット等が挙げられる。 As a concrete use of the civil engineering / construction fiber assembly of the present invention, for example, a bag material used for dehydration such as sewage sludge, etc. Examples include sandbags, soft ground protective agents, reinforcing grid materials, various drainage materials, erosion prevention materials, water shielding sheets and nets attached to each member, ropes and laces, safety nets, land nets, and the like.
上記した土のうには、一般に土砂などを詰め込まれる一般土のう、大型土のうや高吸水性物質を詰め込まれる水のう、肥料やピートモス等が詰め込まれる植生土のうやコンクリート等が詰め込まれる土木工事用土のう等があるが、これらの土のうは織物で形成されることが好ましい。 The above sandbags include general sandbags that are generally filled with earth and sand, large sandbags, water tanks that are filled with superabsorbents, vegetation sandbags that are filled with fertilizer, peat moss, etc. However, these sandbags are preferably formed of woven fabric.
土のうを形成する織物については特に限定されるものではなく、土のうの用途に応じて種々の形態をとることができ、織物の組織についても原糸や使用される状況によって適時選択することが可能である。しかしこの織物の下記(A)で示すカバーファクター(CF)は1000以上であることが好ましい。
カバーファクター(CF)=Td・(Ts/ρt)1/2+Yd・(Ys/ρy)1/2 …(A)
ただし、
Td:経織密度(本/2.54cm)
Yd:緯織密度(本/2.54cm)
Ts:経糸繊度(デシテックス)
Ys:緯糸繊度(デシテックス)
ρt:経糸材料の比重(g/cm3)
ρy:緯糸材料の比重(g/cm3)
カバーファクター(CF)が1000未満になると、土のうを構成する布地としては空隙率が大きすぎるため、内部に投入する土砂や高分子吸収剤もしくはコンクリート等が抜け出しやすくなるだけでなく、織物の目がずれやすくなる。
The fabric that forms the sandbag is not particularly limited, and can take various forms depending on the use of the sandbag, and the texture of the fabric can be selected in a timely manner depending on the raw yarn and the situation in which it is used. is there. However, the cover factor (CF) shown in the following (A) of this woven fabric is preferably 1000 or more.
Cover factor (CF) = Td · (Ts / ρt) 1/2 + Yd · (Ys / ρy) 1/2 (A)
However,
Td: Warp weave density (main / 2.54cm)
Yd: Weft density (main / 2.54cm)
Ts: warp fineness (decitex)
Ys: Weft fineness (decitex)
ρt: specific gravity of warp material (g / cm 3 )
ρy: specific gravity of the weft material (g / cm 3 )
When the cover factor (CF) is less than 1000, the porosity of the cloth constituting the sandbag is too large, so that not only the earth and sand, polymer absorbent, concrete, etc. that are put into the inside easily come out, but also the eyes of the fabric. It becomes easy to slip.
また、土木・建設用繊維集合体である陸上ネットとは、ゴルフ場、ゴルフ練習場、各種運動場等に設置して使用されるものであり、安全ネットとは、建築工事や土木工事等で使用されるものであり、陸上ネットや安全ネットは編地で形成するのが好ましい。これらのネットを編地で形成すると柔軟性を付与できるだけでなく、組織による伸びが発生するため、これらのネットに要求されるタフネス等の優れた物性を付与することができる。 The land net, which is a civil engineering / construction fiber assembly, is used at golf courses, driving ranges, various sports fields, etc., and the safety net is used for construction work and civil engineering work. The land net and the safety net are preferably formed of knitted fabric. When these nets are formed of a knitted fabric, not only flexibility can be imparted, but also elongation due to the structure occurs, so that excellent physical properties such as toughness required for these nets can be imparted.
これらのネットを形成する編地についても特に限定されるものではなく、産業資材用に使用される編組織を採用することができ、より具体的にはラッセル編、無結節編及び有結節編等を挙げることができる。編組織は、原糸や使用される状況下によって適時選択することが可能であるが、結節部に応力が集中する有結節編以外のラッセル編や無結節編地がより好ましい。直線強力が求められる際は無結節編が好ましく、使用される状況が過酷でネットの一部が破損されるような場合や、原糸の直線強力は比較的弱いが、結節強力が良好な場合等はループで構成されるラッセル編を適用する方が好ましい。 The knitted fabric forming these nets is not particularly limited, and a knitting structure used for industrial materials can be adopted. More specifically, a raschel knitted, a knotless knitted fabric, a knotted knitted fabric, etc. Can be mentioned. The knitting structure can be selected in a timely manner depending on the raw yarn and the conditions of use, but Russell knitting and no-knot knitted fabric other than the knot knitting where stress concentrates on the knot portion are more preferable. When straight line strength is required, knotless knitting is preferable, and when the use situation is severe and part of the net is damaged, or when the straight line strength of the raw yarn is relatively weak, but the knot strength is good For example, it is preferable to apply a Russell knitting composed of loops.
挿入糸とループ糸からなるラッセル編地は、挿入糸とループ糸の繊度比(挿入糸繊度/ループ糸繊度)が1.0以上であることが好ましい。繊度比が1.0未満になると、例えば同じ強度の原糸を使用した場合、編地強力は満足するが、挿入糸が切断される以上の強力部分は不要となる。すなわち、ループ糸の不要な部分は編地の質量を大きくすることになる。現場作業者の高齢化が進み、資材の軽量化が求められている昨今においては現状にそぐわなくなる。 The raschel knitted fabric composed of the insertion yarn and the loop yarn preferably has a fineness ratio (insertion yarn fineness / loop yarn fineness) of the insertion yarn and the loop yarn of 1.0 or more. When the fineness ratio is less than 1.0, for example, when a raw yarn having the same strength is used, the knitted fabric strength is satisfied, but a strong portion beyond the cutting of the insertion yarn becomes unnecessary. That is, the unnecessary portion of the loop yarn increases the mass of the knitted fabric. With the aging of on-site workers and the need to reduce the weight of materials, it is unsuitable for the current situation.
次に、本発明を実施例によって具体的に説明する。なお、実施例における各物性は、次の方法にて測定、評価した。
(1)ポリ乳酸の融点(℃)、融解熱(J/g)
パーキンエルマー社製の示差走査熱量計DSC−2型を使用し、昇温速度20℃/分の条件で測定した。
(2)ポリ乳酸のL−乳酸とD−乳酸の含有比(モル比)
超純水と1Nの水酸化ナトリウムのメタノール溶液との等質量混合溶液を溶媒とし、高速液体クロマトグラフィー(HPLC)法により測定した。カラムにはsumichiralOA6100を使用し、UV吸収測定装置により検出した。
(3)繊維繊度(dtex)
JIS L−1013正量繊度に準じて測定した。
(4)強度(繊維)(cN/dtex)
JIS L−1013 引張強さ及び伸び率の標準時試験に準じて測定した。
(5)強力((編地)(N)
ラッセル編について編構成トータル繊度5,000dtex未満の編地はJIS L 1043の6.11の6.11.1(a)法に準じて、5,000dtex以上の編地はJIS L1043の6.11の6.11.1(b)法に準じて、200mm/分の引張速度で測定を行った。無結節編地(貫通型)は原糸(直線)方向にそくして他方向の編糸を切断し(他方向の編糸長は1cmに切断する)1節1脚法で300mm/分の引張速度で測定を行った。
Next, the present invention will be specifically described with reference to examples. In addition, each physical property in an Example was measured and evaluated by the following method.
(1) Melting point of polylactic acid (° C.), heat of fusion (J / g)
A differential scanning calorimeter DSC-2 manufactured by Perkin Elmer was used, and the measurement was performed under the condition of a heating rate of 20 ° C./min.
(2) Content ratio (molar ratio) of L-lactic acid and D-lactic acid in polylactic acid
It measured by the high performance liquid chromatography (HPLC) method by using the equal mass mixed solution of the ultrapure water and the methanol solution of 1N sodium hydroxide as a solvent. Sumichiral OA6100 was used for the column, and it detected with the UV absorption measuring device.
(3) Fiber fineness (dtex)
It measured according to JIS L-1013 positive fineness.
(4) Strength (fiber) (cN / dtex)
It measured according to the standard time test of JIS L-1013 tensile strength and elongation.
(5) Strong ((knitted fabric) (N)
Regarding raschel knitting The knitted fabric having a knitted structure with a total fineness of less than 5,000 dtex conforms to the method of 6.11.1 (a) of 6.11, JIS L 1043. The measurement was performed at a tensile speed of 200 mm / min according to the method 6.11.1 (b). For knotless knitted fabric (penetrating type), the knitting yarn in the other direction is cut along the direction of the original yarn (straight line) (the knitting yarn length in the other direction is cut to 1 cm). Measurements were taken at speed.
(6)耐摩耗性
JIS D−4604の耐摩耗性試験に準じて試験を行った。試料(編地又は織物)の一端に試料の強力値の1.25%の荷重を吊るし、他端を丸やすりの上に渡した後、振動ドラムに固定した。次いで、振動ドラムをクランクとクランクアームによって往復運動させ、試料を繰り返し毎分30±1回として5,000回往復摩耗させ、試料の外観を観察した。
(7)実施試験1(安全ネット及び陸上ネット用)
編地端部をロープをくぐらせながら3重に縫製し、仕立て寸法が4m×4mとなるようにした。仕立て後のネットの質量を確認し、このネットを15%(60cm)の垂れを持たせて水平方向に鉄枠に展張して半年間暴露を行い、鉄枠とのすれ状態や全体の状況を観察した。
(6) Abrasion resistance A test was performed in accordance with the abrasion resistance test of JIS D-4604. A load of 1.25% of the strength value of the sample was hung on one end of the sample (knitted fabric or woven fabric), the other end was passed over a round file, and then fixed to the vibrating drum. Next, the vibrating drum was reciprocated by a crank and a crank arm, and the sample was repeatedly worn 30 times per minute, 5,000 times, and the appearance of the sample was observed.
(7) Implementation test 1 (for safety net and land net)
The end of the knitted fabric was sewed three times while passing through the rope so that the tailored dimensions were 4m x 4m. Check the mass of the net after tailoring, hold the net with a 15% (60 cm) sag, spread it horizontally on the steel frame, and expose it for half a year. Observed.
(8)実施試験2(土木・建設用)
4.7×3.2mに仕立てた土木用資材には8トン分の人頭大の割栗石を、3.0×2.0mに仕立てた土木用資材には2トン分の人頭大の割栗石をそれぞれ投入して1m高さから2回落下させ、土木用資材の破損状況を観察した。
(9)実施試験3(土のう用)
土のう用生布を巾50cm×122cmに裁断し、中央部から折り曲げ、両端部を縫製して48cm×60cmの袋体を作製した。この袋体内に20kgfの土砂をいれて2m上方から10回自由落下させ、落下後の状態を目視で観察した。
(10) 実施試験4(土のう用)
JIS Z1651に準じて、丸型で2点ベルト吊りの周辺直径1200mm、高さ1200mmのフレキシブルコンテナを作製し、これを大型土のうとした。この袋体内に2000kgfの土砂をいれ、2m上方から1回自由落下させ、落下後の状態を目視で観察した。
(8) Implementation test 2 (for civil engineering and construction)
For civil engineering materials tailored to 4.7 x 3.2 m, 8 tons of human-sized walnut stone, and for civil engineering materials tailored to 3.0 x 2.0 m, 2 tons Each of them was dropped twice from 1m height, and the damage of civil engineering materials was observed.
(9) Implementation test 3 (for sandbags)
The raw cloth for clay was cut into a width of 50 cm × 122 cm, bent from the center, and sewn at both ends to prepare a 48 cm × 60 cm bag. 20 kgf of earth and sand was placed in the bag and allowed to fall freely 10 times from above 2 m, and the state after dropping was visually observed.
(10) Implementation test 4 (for sandbags)
According to JIS Z1651, a flexible container having a round shape and a two-point belt suspension with a peripheral diameter of 1200 mm and a height of 1200 mm was prepared, and this was used as a large soil container. 2000 kgf of earth and sand was put into the bag body, and it was allowed to fall freely from above 2 m, and the state after dropping was visually observed.
(実施例1)
ポリ乳酸(PLA)として、融点170℃、融解熱38J/g、L−乳酸とD−乳酸の含有比(モル比)であるL/Dが98.5/1.5のものを、芳香族ポリエステルとして、融点217℃のイソフタル酸を15モル%共重合した共重合PETを用い、それぞれのチップを減圧乾燥した後、同心芯鞘型複合溶融紡糸装置に供給して溶融紡糸を行った。このとき、共重合PETが鞘部、ポリ乳酸が芯部となるように配して芯/鞘の質量比率を50/50とし、紡糸温度240℃で溶融紡糸を行った。得られた複合繊維は、繊度1560dtex140フィラメントの丸断面形状のものであり、引張強力は4.3cN/dtex、切断伸度28.9%であった。
次いで、得られた複合繊維を挿入糸とループ糸に用い、9Gのラッセル編機で編の構成が13本格になるように編地を作製した(1辺10mm)。
(Example 1)
Polylactic acid (PLA) having a melting point of 170 ° C., a heat of fusion of 38 J / g, and a content ratio (molar ratio) of L-lactic acid to D-lactic acid of 98.5 / 1.5 is aromatic. As polyester, copolymerized PET obtained by copolymerizing 15 mol% of isophthalic acid having a melting point of 217 ° C. was dried under reduced pressure, and then supplied to a concentric core-sheath type composite melt spinning apparatus to perform melt spinning. At this time, melt spinning was performed at a spinning temperature of 240 ° C. with a copolymer / PET being a sheath and a polylactic acid being a core so that the core / sheath mass ratio was 50/50. The obtained composite fiber had a round cross-sectional shape with a fineness of 1560 dtex 140 filament, a tensile strength of 4.3 cN / dtex, and a cut elongation of 28.9%.
Next, the obtained composite fiber was used as an insertion yarn and a loop yarn, and a knitted fabric was produced with a 9G Russell knitting machine so that the knitting configuration would be 13 real (10 mm on a side).
(実施例2)
実施例1で得られた複合繊維を使用し、無結節編機を用いて10本を撚り合わせた無結節編地を作製した(1辺25mm)。
(実施例3)
実施例1と同様な方法で溶融紡糸し、丸断面形状で繊度1560dtex140フィラメントと1670dtex140フィラメントの2種類の複合繊維を得た。これらの複合繊維はいずれも引張強力が4.3cN/dtex、切断伸度が28.9%であった。
次いで、1560dtex140フィラメント糸を挿入糸に、1670dtex140フィラメント糸をループ糸に用い、9Gのラッセル編機で編の構成が13本格になるように編地を作製した(1辺10mm)。
(Example 2)
Using the conjugate fiber obtained in Example 1, a knotless knitted fabric in which 10 pieces were twisted together using a knotless knitting machine was produced (one side 25 mm).
(Example 3)
Melt spinning was performed in the same manner as in Example 1 to obtain two types of composite fibers having a round cross-sectional shape and a fineness of 1560 dtex 140 filaments and 1670 dtex 140 filaments. All of these composite fibers had a tensile strength of 4.3 cN / dtex and a cut elongation of 28.9%.
Next, using a 1560 dtex 140 filament yarn as an insertion yarn and a 1670 dtex 140 filament yarn as a loop yarn, a knitted fabric was produced with a 9G Russell knitting machine so that the knitting configuration would be 13 full scales (10 mm per side).
(比較例1)
実施例1で使用したポリ乳酸のみを溶融紡糸装置に供給し、紡糸温度240℃で溶融紡糸を行った。得られたポリ乳酸繊維は、繊度1430dtexの丸断面形状のものであり、引張強力は4.5cN/dtex、切断伸度30.9%であった。
次いで、得られた繊維を用いて実施例1と同様にして製編し、編地を得た。
(比較例2)
比較例1で使用した繊維を用いて実施例2と同様にして製編し、編地を得た。
(比較例3)
実施例1で使用した共重合PETのみを融紡糸装置に供給し、紡糸温度240℃で溶融紡糸を行った。得られた繊維は、繊度1430dtexの丸断面形状のものであり、引張強力は4.5cN/dtex、切断伸度27.8%であった。
次いで、この繊維を用いて実施例1と同様にして製編し、編地を得た。
(Comparative Example 1)
Only the polylactic acid used in Example 1 was supplied to the melt spinning apparatus, and melt spinning was performed at a spinning temperature of 240 ° C. The obtained polylactic acid fiber had a round cross-sectional shape with a fineness of 1430 dtex, a tensile strength of 4.5 cN / dtex, and a cut elongation of 30.9%.
Next, knitting was performed in the same manner as in Example 1 using the obtained fiber to obtain a knitted fabric.
(Comparative Example 2)
Using the fibers used in Comparative Example 1, knitting was performed in the same manner as in Example 2 to obtain a knitted fabric.
(Comparative Example 3)
Only the copolymerized PET used in Example 1 was supplied to a melt spinning apparatus, and melt spinning was performed at a spinning temperature of 240 ° C. The obtained fiber had a round cross-sectional shape with a fineness of 1430 dtex, a tensile strength of 4.5 cN / dtex, and a cut elongation of 27.8%.
Next, knitting was performed using this fiber in the same manner as in Example 1 to obtain a knitted fabric.
実施例1〜3及び比較例1〜3で得られた編地と、この編地を陸上ネット及び安全ネットとして評価した結果を表1に示す。 Table 1 shows the knitted fabrics obtained in Examples 1 to 3 and Comparative Examples 1 to 3 and the results of evaluating the knitted fabrics as a land net and a safety net.
表1から明らかなように、実施例1〜3で得られた編地は、耐摩耗性等、全ての評価項目が満足できるもので、陸上ネット及び安全ネット用として優れたものであり、しかもバイオマス由来のポリマーであるポリ乳酸を用いた複合繊維を使用しているため、環境にも優しい素材であった。また、挿入糸とループ糸の繊度比が1である実施例1の編地は、この繊度比が0.93である実施例3の編地と強力はほぼ同等であるが、総重量は約5%も軽いものであった。
一方、比較例1、2で得られた編地は耐摩耗性が不良であり、実用に耐え得るものではなかった。また、石油系由来のポリマーである共重合PETからなる繊維を使用した比較例3の編地は、耐摩耗性等の評価項目はよいが、環境に優しい素材ではない。
As is clear from Table 1, the knitted fabrics obtained in Examples 1 to 3 can satisfy all evaluation items such as wear resistance, and are excellent for land nets and safety nets. Because it uses a composite fiber using polylactic acid, a polymer derived from biomass, it was an environmentally friendly material. In addition, the knitted fabric of Example 1 in which the fineness ratio of the insertion yarn and the loop yarn is 1 is almost equal in strength to the knitted fabric of Example 3 in which the fineness ratio is 0.93, but the total weight is about It was as light as 5%.
On the other hand, the knitted fabrics obtained in Comparative Examples 1 and 2 had poor wear resistance and could not withstand practical use. In addition, the knitted fabric of Comparative Example 3 using fibers made of copolymerized PET, which is a petroleum-derived polymer, has good evaluation items such as abrasion resistance, but is not an environmentally friendly material.
(実施例4)
ポリ乳酸として、融点170℃、融解熱38J/g、L−乳酸とD−乳酸の含有比(モル比)であるL/Dが98.5/1.5のものを用い、芳香族ポリエステルとして、融点217℃のイソフタル酸を15モル%共重合した共重合PETを用い、それぞれのチップを減圧乾燥した後、同心芯鞘型複合溶融紡糸装置に供給して溶融紡糸を行った。このとき、共重合PETが鞘部、ポリ乳酸が芯部となるように配し、芯/鞘の質量比率を50/50として、紡糸温度240℃で溶融紡糸を行った。得られた複合繊維は、繊度1430dtex210フィラメントの丸断面形状のものであり、引張強力は4.3cN/dtex、切断伸度28.9%であった。
Example 4
A polylactic acid having a melting point of 170 ° C., a heat of fusion of 38 J / g, a content ratio (molar ratio) of L-lactic acid to D-lactic acid of 98.5 / 1.5, and an aromatic polyester Using a copolymerized PET obtained by copolymerizing 15 mol% of isophthalic acid having a melting point of 217 ° C., each chip was dried under reduced pressure, and then supplied to a concentric core-sheath type composite melt spinning apparatus to perform melt spinning. At this time, melt spinning was performed at a spinning temperature of 240 ° C. with a copolymer PET being a sheath and polylactic acid being a core, a core / sheath mass ratio of 50/50. The obtained conjugate fiber had a round cross-sectional shape with a fineness of 1430 dtex 210 filament, a tensile strength of 4.3 cN / dtex, and a cut elongation of 28.9%.
次いで、この複合繊維を用いて9Gのラッセル編機で編の構成が13本格になるように編地を作製した(1辺25mm)。この編地を3.0m×4.0mに裁断したものを2枚重ねにして、約3.0×2.0mになるように2つ折りにし、2つ折り部に対向する辺を開口部として残して側部の2辺を縫合し、巾着袋になるように束ねて結縛した。次に、開口部の全周に沿って、開口部より3目下部の編目に、口縛りロープとして太さ6mmのナイロンロープ(引張強力:0.75t)を挿通した。また、同様に開口部の全周に沿って、開口部から5目下部の編目に、吊りロープとして太さ22mmのポリエステルロープ(引張強力:6.3t)を挿通し、土木・建設用資材を得た。 Next, a knitted fabric was produced using this composite fiber so that the knitting structure would be 13 full-scale with a 9G Russell knitting machine (one side 25 mm). Two pieces of this knitted fabric cut to 3.0 m x 4.0 m are overlapped and folded in half so as to be about 3.0 x 2.0 m, leaving the side facing the two folds as an opening. Then, the two sides of the side part were stitched together and tied together to form a drawstring bag. Next, a nylon rope having a thickness of 6 mm (tensile strength: 0.75 t) was inserted as a tying rope along the entire circumference of the opening part into the stitches below the opening part by three stitches. Similarly, along the entire circumference of the opening, a 22 mm thick polyester rope (tensile strength: 6.3 t) is inserted as a suspension rope into the stitches at the bottom of the fifth stitch from the opening, and civil engineering / construction materials are used. Obtained.
(実施例5)
実施例4で得られた複合繊維を使用し、9Gのラッセル編機で編の構成が103本格になるように編地を作製した(1辺75mm)。この編地を4.7m×6.4mに裁断したものを2枚重ねにして、約4.7×3.2mになるように2つ折りにし、2つ折り部に対向する辺を開口部として残して側部の2辺を縫合し、巾着袋になるように束ねて結縛した。
次いで、開口部の全周に沿って、開口部より3目下部の編目に、口縛りロープとして太さ6mmのナイロンロープ(引張強力:0.75t)を挿通した。また、同様に開口部の全周に沿って、開口部から5目下部の編目に、吊りロープとして太さ30mmのポリエステルロープ(引張強力:12.0t)を挿通し、土木・建設用資材を得た。
(Example 5)
Using the conjugate fiber obtained in Example 4, a knitted fabric was produced with a 9G Russell knitting machine so that the knitting structure would be 103 (one side 75 mm). Two pieces of this knitted fabric cut to 4.7 m x 6.4 m are overlapped and folded in half so as to be about 4.7 x 3.2 m, leaving the side facing the double fold as an opening. Then, the two sides of the side part were stitched together and tied together to form a drawstring bag.
Next, a nylon rope having a thickness of 6 mm (tensile strength: 0.75 t) was inserted as a tying rope along the entire circumference of the opening part into the stitches three stitches below the opening part. Similarly, along the entire circumference of the opening, a 30 mm thick polyester rope (tensile strength: 12.0 t) is inserted as a hanging rope into the stitches at the bottom of the fifth stitch from the opening, and civil engineering / construction materials are placed. Obtained.
(実施例6)
実施例4で得られた複合繊維を使用し、無結節編機を用いて10本を撚り合わせた無結節編地を作製した(1辺25mm)。得られた編地を用い、実施例10と同様にして縫製し、土木・建設用資材を得た。
(実施例7)
実施例4で得られた複合繊維を使用し、9Gのラッセル編機で編の構成が5本格になるように編地を作製した(1辺25mm)以外は、実施例10と同様にして土木・建設用資材を作製した。
(Example 6)
Using the conjugate fiber obtained in Example 4, a knotless knitted fabric in which 10 pieces were twisted using a knotless knitting machine was produced (one side 25 mm). Using the obtained knitted fabric, sewing was carried out in the same manner as in Example 10 to obtain civil engineering / construction materials.
(Example 7)
Civil engineering was carried out in the same manner as in Example 10 except that the conjugate fiber obtained in Example 4 was used and a knitted fabric was produced with a 9G Russell knitting machine so that the knitting structure was 5 real (one side 25 mm).・ We made construction materials.
(比較例4)
実施例4で使用したポリ乳酸のみを溶融紡糸装置に供給し、紡糸温度240℃で溶融紡糸を行った。得られたポリ乳酸繊維は、繊度1430dtexの丸断面形状のものであり、引張強力は4.5cN/dtex、切断伸度30.9%であった。
得られたポリ乳酸繊維を用い、実施例4と同様にして製編・縫製し、土木・建設用資材を得た。
(比較例5)
比較例4で得られたポリ乳酸繊維を用い、実施例5と同様にして製編・縫製し、土木・建設用資材を得た。
(比較例6)
比較例4で得られたポリ乳酸繊維を用い、実施例6と同様にして製編・縫製し、土木・建設用資材を得た。
(Comparative Example 4)
Only the polylactic acid used in Example 4 was supplied to the melt spinning apparatus, and melt spinning was performed at a spinning temperature of 240 ° C. The obtained polylactic acid fiber had a round cross-sectional shape with a fineness of 1430 dtex, a tensile strength of 4.5 cN / dtex, and a cut elongation of 30.9%.
Using the obtained polylactic acid fiber, knitting and sewing were performed in the same manner as in Example 4 to obtain civil engineering / construction materials.
(Comparative Example 5)
Using the polylactic acid fiber obtained in Comparative Example 4, knitting and sewing were performed in the same manner as in Example 5 to obtain civil engineering / construction materials.
(Comparative Example 6)
Using the polylactic acid fiber obtained in Comparative Example 4, knitting and sewing were performed in the same manner as in Example 6 to obtain civil engineering / construction materials.
(比較例7)
実施例4で使用した共重合PETのみを溶融紡糸装置に供給し、紡糸温度240℃で溶融紡糸を行った。得られた共重合PET繊維は、繊度1430dtexの丸断面形状のものであり、引張強力は4.5cN/dtex、切断伸度27.8%であった。
得られた共重合PET繊維を用い、実施例4と同様にして製編・縫製し、土木・建設用資材を得た。
(比較例8)
比較例7で得られた共重合PET繊維を用い、実施例5と同様にして製編・縫製し、土木・建設用資材を得た。
(比較例9)
比較例7で得られた共重合PET繊維を用い、実施例6と同様にして製編・縫製し、土木・建設用資材を得た。
(Comparative Example 7)
Only the copolymerized PET used in Example 4 was supplied to a melt spinning apparatus, and melt spinning was performed at a spinning temperature of 240 ° C. The obtained copolymer PET fiber had a round cross-sectional shape with a fineness of 1430 dtex, a tensile strength of 4.5 cN / dtex, and a cut elongation of 27.8%.
Using the obtained copolymerized PET fiber, knitting and sewing were performed in the same manner as in Example 4 to obtain civil engineering / construction materials.
(Comparative Example 8)
Using the copolymerized PET fiber obtained in Comparative Example 7, knitting and sewing were performed in the same manner as in Example 5 to obtain civil engineering / construction materials.
(Comparative Example 9)
Using the copolymerized PET fiber obtained in Comparative Example 7, knitting and sewing were performed in the same manner as in Example 6 to obtain civil engineering / construction materials.
実施例4〜7及び比較例4〜9で得られた土木・建設用資材の評価結果を表2、3に示す。 The evaluation results of the civil engineering / construction materials obtained in Examples 4 to 7 and Comparative Examples 4 to 9 are shown in Tables 2 and 3.
表2、3から明らかなように、実施例4〜6で得られた土木・建設用資材は、耐摩耗性等、全ての評価項目が満足できるものであり、また、実施例7で得られた土木・建設用資材は、編地の強力値がやや低かったが、土木・建設用資材としての実用性は有するものであった。また、これらの資材は、バイオマス由来のポリマーであるポリ乳酸を用いた複合繊維を使用しているため、環境にも優しい素材であった。
一方、比較例4〜6で得られた土木・建設用資材は耐摩耗性が不良であり、実用に耐え得るものではなかった。また、石油系由来のポリマーである共重合PETからなる繊維を使用した比較例7〜9の土木・建設用資材は、耐摩耗性等の評価項目はよいが、環境に優しい素材ではない。
As is clear from Tables 2 and 3, the civil engineering / construction materials obtained in Examples 4 to 6 are satisfactory in all evaluation items such as wear resistance and are obtained in Example 7. The civil engineering / construction materials had a slightly lower knitted fabric strength, but had utility as civil engineering / construction materials. In addition, since these materials use composite fibers using polylactic acid, which is a polymer derived from biomass, they were environmentally friendly materials.
On the other hand, the civil engineering / construction materials obtained in Comparative Examples 4 to 6 had poor wear resistance and could not withstand practical use. In addition, the civil engineering / construction materials of Comparative Examples 7 to 9 using fibers made of copolymerized PET, which is a petroleum-derived polymer, have good evaluation items such as wear resistance, but are not environmentally friendly materials.
(実施例8)
ポリ乳酸として、融点170℃、融解熱38J/g、L−乳酸とD−乳酸の含有比(モル比)であるL/Dが98.5/1.5のものを用い、芳香族ポリエステルとして、融点217℃のイソフタル酸を15モル%共重合した共重合PETを用い、それぞれのチップを減圧乾燥した後、同心芯鞘型複合溶融紡糸装置に供給して溶融紡糸を行った。このとき、共重合PETが鞘部、ポリ乳酸が芯部となるように配し、芯/鞘の質量比率を50/50として、紡糸温度240℃で溶融紡糸を行った。得られた複合繊維は、繊度280dtex48フィラメントの丸断面形状のものであり、引張強力は4.3cN/dtex、切断伸度28.9%であった。
この複合繊維を経糸と緯糸に用い、レピア織機にて経緯共に41本/2.54cmの織密度で製織し、土のう用の織物を得た。この織物のカバーファクター(CF)は1192であった。(複合繊維の質量比は50/50なので、繊維の比重は(1.27+1.38)/2=1.325で計算を行った。)
(Example 8)
A polylactic acid having a melting point of 170 ° C., a heat of fusion of 38 J / g, a content ratio (molar ratio) of L-lactic acid to D-lactic acid of 98.5 / 1.5, and an aromatic polyester Using a copolymerized PET obtained by copolymerizing 15 mol% of isophthalic acid having a melting point of 217 ° C., each chip was dried under reduced pressure, and then supplied to a concentric core-sheath type composite melt spinning apparatus to perform melt spinning. At this time, melt spinning was performed at a spinning temperature of 240 ° C. with a copolymer PET being a sheath and polylactic acid being a core, a core / sheath mass ratio of 50/50. The obtained composite fiber had a round cross-sectional shape with a fineness of 280 dtex48 filament, a tensile strength of 4.3 cN / dtex, and a cut elongation of 28.9%.
This composite fiber was used for warp and weft, and weaved at a weaving density of 41 pieces / 2.54 cm in both warp and weft with a rapier loom to obtain a fabric for earthenware. The cover factor (CF) of this fabric was 1192. (Since the mass ratio of the composite fiber is 50/50, the specific gravity of the fiber was calculated as (1.27 + 1.38) /2=1.325.)
(実施例9)
ポリ乳酸として実施例8で使用したものを用い、芳香族ポリエステルとして、カーボンブラックを1.5%練りこんだ融点217℃のイソフタル酸15モル%共重合した共重合PETを用いて、それぞれのチップを減圧乾燥した後、同心芯鞘型複合溶融紡糸装置に供給し、溶融紡糸を行った。このとき、共重合PETが鞘部、ポリ乳酸が芯部となるように配し、芯/鞘の質量比率を50/50として、紡糸温度240℃で溶融紡糸を行った。得られた複合繊維は、繊度1670dtex192フィラメントの丸断面形状のものであり、引張強力は4.5cN/dtex、切断伸度30.1%であった。
この複合繊維を経糸と緯糸に用い、レピア織機にて経緯共に22本/2.54cmの織密度で製織し、土のう用の織物を得た。この織物のカバーファクター(CF)は1562であった。
Example 9
Each chip was prepared using the polylactic acid used in Example 8 as an aromatic polyester, and copolymerized PET obtained by copolymerizing 15% by mole of isophthalic acid having a melting point of 217 ° C. and kneading 1.5% of carbon black. After drying under reduced pressure, it was supplied to a concentric core-sheath type composite melt spinning apparatus to perform melt spinning. At this time, melt spinning was performed at a spinning temperature of 240 ° C. with a copolymer PET being a sheath and polylactic acid being a core, a core / sheath mass ratio of 50/50. The obtained conjugate fiber had a round cross-sectional shape with a fineness of 1670 dtex192 filament, a tensile strength of 4.5 cN / dtex, and a cut elongation of 30.1%.
This composite fiber was used for warp and weft, and weaved at a weave density of 22 / 2.54 cm in both warp and weft with a rapier loom to obtain a fabric for earthenware. The cover factor (CF) of this fabric was 1562.
(実施例10)
実施例8で得られた複合繊維を経糸と緯糸に用い、レピア織機にて経緯共に32本/2.54cmの織密度で製織し、土のう用の織物を得た。この織物のカバーファクター(CF)は930であった。
(比較例10)
実施例8で使用したポリ乳酸のみを溶融紡糸装置に供給し、紡糸温度240℃で溶融紡糸を行った。得られたポリ乳酸繊維は、繊度280dtex48フィラメントの丸断面形状のものであり、引張強力は4.5cN/dtex、切断伸度は30.9%であった。
(Example 10)
The composite fiber obtained in Example 8 was used for warp and weft, and weaved at a weaving density of 32 / 2.54 cm in both warp and weft with a rapier loom to obtain a fabric for earthenware. The cover factor (CF) of this fabric was 930.
(Comparative Example 10)
Only the polylactic acid used in Example 8 was supplied to the melt spinning apparatus, and melt spinning was performed at a spinning temperature of 240 ° C. The obtained polylactic acid fiber had a round cross-sectional shape with a fineness of 280 dtex48 filament, a tensile strength of 4.5 cN / dtex, and a cut elongation of 30.9%.
得られたポリ乳酸繊維を用い、実施例8と同様にして製織し、土のう用の織物を得た。この織物のカバーファクター(CF)は1218であった。
(比較例11)
実施例8で使用した共重合PETのみを溶融紡糸装置に供給し、紡糸温度240℃で溶融紡糸を行った。得られた共重合PET繊維は、繊度280dtex48フィラメントの丸断面形状のものであり、引張強力は4.5cN/dtex、切断伸度は27.8%であった。
得られた共重合PET繊維を用い、実施例8と同様にして製織し、土のう用の織物を得た。この織物のカバーファクター(CF)は1168であった。
Using the obtained polylactic acid fiber, weaving was performed in the same manner as in Example 8 to obtain a fabric for earthenware. The cover factor (CF) of this fabric was 1218.
(Comparative Example 11)
Only the copolymerized PET used in Example 8 was supplied to a melt spinning apparatus, and melt spinning was performed at a spinning temperature of 240 ° C. The obtained copolymerized PET fiber had a round cross-sectional shape with a fineness of 280 dtex48 filaments, a tensile strength of 4.5 cN / dtex, and a cut elongation of 27.8%.
Using the obtained copolymerized PET fiber, weaving was performed in the same manner as in Example 8 to obtain a woven fabric for earthenware. The cover factor (CF) of this fabric was 1168.
実施例8〜10及び比較例10、11で得られた土のう用織物の評価結果を表4に示す。 Table 4 shows the evaluation results of the sandbag fabrics obtained in Examples 8 to 10 and Comparative Examples 10 and 11.
表4から明らかなように、実施例8、9で得られた土のう用織物は、耐摩耗性等、全ての評価項目が満足できるものであり、また、実施例10で得られた土のう用織物は、カバーファクター(CF)がやや小さかったが、土のうとしての実用性は有するものであった。また、これらの土のう用織物は、バイオマス由来のポリマーであるポリ乳酸を用いた複合繊維を使用しているため、環境にも優しい素材であった。
一方、比較例10で得られた土のう用織物は耐摩耗性が不良であり、実用に耐え得るものではなかった。また、石油系由来のポリマーである共重合PETからなる繊維を使用した比較例11の土のう用織物は、耐摩耗性等の評価項目はよいが、環境に優しい素材ではない。
As is clear from Table 4, the soil woven fabric obtained in Examples 8 and 9 satisfies all the evaluation items such as abrasion resistance, and the soil woven fabric obtained in Example 10 is satisfactory. The cover factor (CF) was slightly small, but it had practicality as a sandbag. In addition, these sandbag fabrics are environmentally friendly materials because they use a composite fiber using polylactic acid, which is a polymer derived from biomass.
On the other hand, the clay woven fabric obtained in Comparative Example 10 has poor wear resistance and could not withstand practical use. In addition, the sandbag fabric of Comparative Example 11 using fibers made of copolymerized PET, which is a petroleum-derived polymer, has good evaluation items such as abrasion resistance, but is not an environmentally friendly material.
Claims (8)
カバーファクター(CF)=Td・(Ts/ρt)1/2+Yd・(Ys/ρy)1/2 …(A)
ただし、
Td:経織密度(本/2.54cm)
Yd:緯織密度(本/2.54cm)
Ts:経糸繊度(デシテックス)
Ys:緯糸繊度(デシテックス)
ρt:経糸材料の比重(g/cm3)
ρy:緯糸材料の比重(g/cm3) The sandbag according to claim 3, wherein the cover factor (CF) shown in the formula (A) of the fabric is 1000 or more.
Cover factor (CF) = Td · (Ts / ρt) 1/2 + Yd · (Ys / ρy) 1/2 (A)
However,
Td: Warp weave density (main / 2.54cm)
Yd: Weft density (main / 2.54cm)
Ts: warp fineness (decitex)
Ys: Weft fineness (decitex)
ρt: specific gravity of warp material (g / cm 3 )
ρy: specific gravity of the weft material (g / cm 3 )
8. The safety net according to claim 7, wherein the safety net is made of a Russell knitted fabric including an insertion yarn and a loop yarn, and a fineness ratio (insertion yarn fineness / loop yarn fineness) of the insertion yarn and the loop yarn is 1.0 or more. .
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---|---|
JP (1) | JP2008184694A (en) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2008184695A (en) * | 2007-01-26 | 2008-08-14 | Unitica Fibers Ltd | Fiber aggregate |
JP2014517164A (en) * | 2011-04-12 | 2014-07-17 | ディーエスエム アイピー アセッツ ビー.ブイ. | Shut-off system |
KR102579771B1 (en) * | 2023-03-07 | 2023-09-19 | 홍석기 | Fire-resistant high-strength fiber composite yarn for reinforcing concrete structures and manufacturing method thereof |
CN119114804A (en) * | 2024-09-04 | 2024-12-13 | 山东东锴工程材料有限公司 | Reinforced safety net with strong weather resistance and manufacturing process thereof |
Citations (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2000226737A (en) * | 1999-02-08 | 2000-08-15 | Toray Ind Inc | Conjugate fiber and its production |
JP2001039451A (en) * | 1999-07-29 | 2001-02-13 | Unitika Ltd | Bag body for civil engineering |
JP2001073252A (en) * | 1999-09-02 | 2001-03-21 | Toyobo Co Ltd | Mesh sheet for civil engineering and construction, excellent in impact resistance |
JP2001123427A (en) * | 1999-10-25 | 2001-05-08 | Unitika Ltd | Bag body for civil engineering |
JP2004197276A (en) * | 2002-12-19 | 2004-07-15 | Toray Ind Inc | Core-sheath conjugated fiber |
JP2004353161A (en) * | 2003-05-07 | 2004-12-16 | Unitica Fibers Ltd | Polyester composite fiber |
JP2005113343A (en) * | 2003-10-10 | 2005-04-28 | Toray Ind Inc | Net |
JP2007284846A (en) * | 2006-04-20 | 2007-11-01 | Nippon Ester Co Ltd | Polyester conjugate fiber |
JP2008075398A (en) * | 2006-09-25 | 2008-04-03 | Unitica Fibers Ltd | Bag body for civil engineering work |
JP2008184695A (en) * | 2007-01-26 | 2008-08-14 | Unitica Fibers Ltd | Fiber aggregate |
-
2007
- 2007-01-26 JP JP2007016458A patent/JP2008184694A/en not_active Withdrawn
Patent Citations (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2000226737A (en) * | 1999-02-08 | 2000-08-15 | Toray Ind Inc | Conjugate fiber and its production |
JP2001039451A (en) * | 1999-07-29 | 2001-02-13 | Unitika Ltd | Bag body for civil engineering |
JP2001073252A (en) * | 1999-09-02 | 2001-03-21 | Toyobo Co Ltd | Mesh sheet for civil engineering and construction, excellent in impact resistance |
JP2001123427A (en) * | 1999-10-25 | 2001-05-08 | Unitika Ltd | Bag body for civil engineering |
JP2004197276A (en) * | 2002-12-19 | 2004-07-15 | Toray Ind Inc | Core-sheath conjugated fiber |
JP2004353161A (en) * | 2003-05-07 | 2004-12-16 | Unitica Fibers Ltd | Polyester composite fiber |
JP2005113343A (en) * | 2003-10-10 | 2005-04-28 | Toray Ind Inc | Net |
JP2007284846A (en) * | 2006-04-20 | 2007-11-01 | Nippon Ester Co Ltd | Polyester conjugate fiber |
JP2008075398A (en) * | 2006-09-25 | 2008-04-03 | Unitica Fibers Ltd | Bag body for civil engineering work |
JP2008184695A (en) * | 2007-01-26 | 2008-08-14 | Unitica Fibers Ltd | Fiber aggregate |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2008184695A (en) * | 2007-01-26 | 2008-08-14 | Unitica Fibers Ltd | Fiber aggregate |
JP2014517164A (en) * | 2011-04-12 | 2014-07-17 | ディーエスエム アイピー アセッツ ビー.ブイ. | Shut-off system |
KR102579771B1 (en) * | 2023-03-07 | 2023-09-19 | 홍석기 | Fire-resistant high-strength fiber composite yarn for reinforcing concrete structures and manufacturing method thereof |
CN119114804A (en) * | 2024-09-04 | 2024-12-13 | 山东东锴工程材料有限公司 | Reinforced safety net with strong weather resistance and manufacturing process thereof |
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