JP2007531740A - Rockの阻害剤として有用なアザインドールおよび他のプロテインキナーゼ - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、プロテインキナーゼの阻害剤として有用な化合物に関する。本発明はまた、本発明の化合物を含有してなる製薬学的に許容し得る組成物及び種々の疾患の治療において前記組成物を使用する方法に関する。
新しい治療剤の探索は、近年、病気に関連した酵素及びその他の生体分子の構造に関するよりよい理解によって著しく促進されている。広範な研究の対象となっている酵素の一つの重要な群は、プロテインキナーゼである。
今般、本発明の化合物及びその製薬学的に許容し得る組成物が、ROCK、ERK、GSK、及びプロテインキナーゼのAGCサブファミリーのメンバー(例えば、PKA、PDK、p70S6K−1及び−2、並びにPKB)の阻害剤として有効であることが見出された。これらの化合物又はその製薬学的に許容し得る誘導体は、一般式I:
1.発明の化合物の一般的な説明:
本発明は、式I:
Xは0、1、2又は3であり;
R1はハロゲン、−CN、−NO2、又は−VmR’であり;
Gは−NR2又はC=Oであり;
R2は−UnR’であり;
X1及びX2はそれぞれ独立してCR4又はNであり;
それぞれ存在するR4は、独立してハロゲン、−CN、−NO2、又は−VmRであり;
それぞれ存在するU又はVは、独立して場合により置換されていてもよいC1−6アルキリデン鎖であり、前記の鎖の最大2個のメチレン単位は、場合により及び独立して−NR−、−S−、−O−、−CS−、−CO2−、−OCO−、−CO−、−COCO−、−CONR−、−NRCO−、−NRCO2−、−SO2NR−、−NRSO2−、−CONRNR−、−NRCONR−、−OCONR−、−NRNR−、−NRSO2NR−、−SO−、−SO2−、−PO−、−PO2−又は−POR−で置換されていてもよく;
m及びnはそれぞれ独立して0又は1であり;
それぞれ存在するRは、独立して水素又は場合により置換されていてもよいC1−6脂肪族基であり;及びそれぞれ存在するR’は、独立して水素又は場合により置換されていてもよいC1−6脂肪族基であるか、窒素、酸素又は硫黄から独立して選択される0〜3個の異種原子を有する3〜8員飽和、部分不飽和又は完全不飽和単環式環であるか、あるいは窒素、酸素又は硫黄から独立して選択される0〜5個の異種原子を有する8〜12員飽和、部分不飽和又は完全不飽和二環式環系であり;あるいはRとR’、2個の存在するR、又は2個の存在するR’は、これらを結合している1個又は複数個の原子と一緒になって、窒素、酸素又は硫黄から独立して選択される0〜4個の異種原子を有する場合により置換されていてもよい3〜12員飽和、部分不飽和又は完全不飽和単環式又は二環式環を形成し;
Q1は−CO−、−SO2−、−NR2、−NR2CO−、−CONR2−、−SO2NR2−であるか、又は結合であり;
R3はQ2−Ar1であるか、又はGが−NR2、R2及びQ1−R3である場合には窒素原子と一緒になって環状基:
Q2及びQ3は、それぞれ独立して結合又はC1−6アルキリデン鎖であり、前記の鎖の最大2個のメチレン単位は、それぞれ場合により及び独立して−NR’−、−S−、−O−、−CS−、−CO2−、−OCO−、−CO−、−COCO−、−CONR’−、−NR’CO−、−NR’CO2−、−SO2NR’−、−NR’SO2−、−CONR’NR’−、−NR’CONR’−、−OCONR’−、−NR’NR’−、−NR’SO2NR’−、−SO−、−SO2−、−PO−、−PO2−又は−POR’−で置換されていてもよく;且つ前記の1個又はそれ以上のメチレン単位の炭素原子は場合により1個又は2個の存在するR6で置換されていてもよく、この場合のそれぞれ存在するR6は独立してハロゲン、−CN、−NO2又は−UnR’であるか、あるいは2個の存在するR6、又はR’とR6は、これらを結合している原子と一緒になって、場合により置換されていてもよい3〜6員シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール又はヘテロアリール環を形成し;且つ
Ar1及びAr2は、それぞれ独立して、C1−6脂肪族であるか、窒素、酸素又は硫黄から独立して選択される0〜3個の異種原子を有する3〜8員飽和、部分不飽和又は完全不飽和単環式環であるか、あるいは窒素、酸素又は硫黄から独立して選択される0〜5個の異種原子を有する8〜12員飽和、部分不飽和又は完全不飽和二環式環系であり;この場合のAr1及びAr2はそれぞれ場合により0〜5個の独立して存在するTR7で置換されていてもよく;この場合のTは結合であるか又はC1−6アルキリデン鎖であり、Tの最大2個のメチレン単位は、場合により及び独立して−NR−、−S−、−O−、−CS−、−CO2−、−OCO−、−CO−、−COCO−、−CONR−、−NRCO−、−NRCO2−、−SO2NR−、−NRSO2−、−CONRNR−、−NRCONR−、−OCONR−、−NRNR−、−NRSO2NR−、−SO−、−SO2−、−PO−、−PO2−又は−POR−で置換されていてもよく;且つそれぞれ存在するR7は独立して−R’、ハロゲン、−NO2、−CN又は=Oである)に関する。
Q1が−CO−、−SO2−、−NR2、−NR2CO−、−CONR2−、−SO2NR2−であり;且つ
Ar1及びAr2が、それぞれ独立して、窒素、酸素又は硫黄から独立して選択される0〜3個の異種原子を有する5〜8員飽和、部分不飽和又は完全不飽和単環式環であるか、あるいは 窒素、酸素又は硫黄から独立して選択される0〜5個の異種原子を有する8〜12員飽和、部分不飽和又は完全不飽和二環式環系であり;この場合のAr1及びAr2はそれぞれ場合により0〜5個の独立して存在するTR7で置換されていてもよく;この場合のTは結合であるか又はC1−6アルキリデン鎖であり、Tの最大2個のメチレン単位は、場合により及び独立して−NR−、−S−、−O−、−CS−、−CO2−、−OCO−、−CO−、−COCO−、−CONR−、−NRCO−、−NRCO2−、−SO2NR−、−NRSO2−、−CONRNR−、−NRCONR−、−OCONR−、−NRNR−、−NRSO2NR−、−SO−、−SO2−、−PO−、−PO2−又は−POR−で置換されていてもよく;且つそれぞれ存在するR7は独立して−R’、ハロゲン、−NO2又は−CNである。
本発明の化合物としては、前記に一般的に説明した化合物が挙げられ、さらにそこで開示されたクラス、サブクラス及び種によって例証される。本明細書で使用されるように、特に明示されない限りは、次の定義が適用されるものとする。本発明のために、化学元素は、Periodic Table of the Elements,CAS version,Handbook of Chemistry and Physics,75th Ed.に従って特定される。さらに、有機化学の一般的原理は、「Organic Chemistry」,Thomas Sorrell,University Science Books,Sausalito:1999及び「March’s Advanced Organic Chemistry」,5th Ed.,Ed.:Smith,M.B.and March,J.,John Wiley & Sons,New York:2001に記載されており、これらの内容全体は参照することにより本明細書に含まれる。
式Iの化合物について上記で一般的に説明したように、
であり、且つAr1は置換可能な窒素又は炭素原子を介してQ2に結合され、且つ置換可能な窒素又は炭素原子上の1個又はそれ以上の水素原子が1個又はそれ以上の存在するTR7(式中、TR7は上記で一般的定義される)で置換される。
を形成し、及び式I−A−ii、I−B−ii及びI−C−iiの化合物が提供される:
−(CH2)2OR’、−(CH2)OR’、−(CH2)3N(R’)2、−(CH2)2N(R’)2、−(CH2)N(R’)2又は−C1−4脂肪族である。
−N(CH3)2、−N(CH2CH3)2、−NH(CH2)2NHCH3、−NH(シクロプロピル)、−NH(CH2)シクロプロピル又は−NH(CH2)2N(CH3)2である。別の実施形態では、基R1は場合により置換されていてもよいフェニルではない。別の実施形態では、基R1は複素環式、ヘテロアリール、脂環式基又はアリールではない。
−CN、−NO2又は−VmRである。幾つかの実施形態では、基R4はそれぞれ独立して水素、C1−6脂肪族、−CN、−COR、−COOR、CON(R)2、又はハロゲンである。別の実施形態では、基R4はそれぞれ水素である。
を形成する。
−(CHR6)q−、−(CHR6)qO−、−(CHR6)qS−、−(CHR6)qS(O)2−、−(CHR6)qS(O)−、−(CHR6)qNR−又は−(CHR6)qC(O)−であり、式中のqは0、1、2又は3であり且つそれぞれのR6はR’、−N(R)(R’)、−(CH2)1−4N(R)(R’)、−(CH2)1−4C(CH3)2N(R)(R’)、
−(CH2)1−4CH(CH3)N(R)(R’)、−OR’、−(CH2)1−4OR’、
−NR(CH2)1−4N(R)(R’)、−NR(CH2)1−4SO2R’、−NR(CH2)1−4COOR’又は−NR(CH2)1−4COR’であるか、あるいは2個の存在するR6は、これらを結合している原子と一緒になって、場合により置換されていてもよい3〜6員飽和、部分不飽和又は完全不飽和環を形成する。別の実施形態においては、Q2は−(CHR6)q−であり、qは1又は2であり且つR6はR’、−N(R)(R’)、−(CH2)1−4N(R)(R’)、−OR’、−(CH2)1−4OR’又は−NR(CH2)1−4SO2R’である。さらに別に実施形態では、Q2は−(CHR6)q−であり、qは1又は2であり且つそれぞれのR6はHである。さらに別の実施形態では、Q2は−(CHR6)q−であり、qは1であり且つR6はHである。V−B−iiiの別の実施形態では、Ar1は前記の段落[0067]に記載の環a〜qqから選択され、この場合のtは0、1、2、3、4又は5であり及びこの場合のAr1はQ2に置換可能な窒素又は炭素原子を介して結合され、この場合の置換可能な窒素又は炭素原子上の1個又はそれ以上の水素原子は、1個又はそれ以上の独立して存在するTR7で置換される。別の実施形態では、Ar1は
−CH3、−CH2CH3、−CH(CH3)2、−OH、−OCH3、−NR”SO2R”、−NR”SO2N(R”)2、−COOC(CH3)3、−OSO2CH3、−OH、−SO2N(R”)2、−SO2NHR’、−SO2R”、−ピロリジノン、テトラヒドロフラン又は−D−(CH2)q−Zから選択され、式中のR”はH又はC1−4アルキルであり、Dは−SO2−、−SO2NH−、−NHSO2−又は−O−であり、pは0〜3であり且つZは:
から選択され、且つZの1個又はそれ以上の炭素原子は場合により=Oで置換されていてもよい。別の実施形態では、tは1又は2であり、一つのTR7は−D−(CH2)p−Zであり、Dは−O−であり−、pは2又は3であり、Zは
a)それぞれ存在するR1は、独立して水素、ハロゲン、場合により置換されていてもよいC1−4脂肪族、−OR’、−SR’又は−N(R’)2である;
b)それぞれ存在するR1は、独立して水素、ハロゲン、−CH3、−CH2CH3、
−OH、−OCH3、−SCH3、−NH2、−N(CH3)2、−N(CH2CH3)2、
−NH(CH2)2NHCH3、−NH(シクロプロピル)、−NH(CH2)シクロプロピル、又は−NH(CH2)2N(CH3)2である;
c)R2は水素であるか又はUnR’であり、この場合のnは1であり且つUは
−CH2−、−CH2CH2−、−CH2CH2CH2−、−CH2CH2CH2CH2−、−CH2O−、−CH2S−、−CH2NR−、−CH2CH2O−、−CH2CH2S−、−CH2CH2NR−、−CH2CH2CH2O−、−CH2CH2CH2S−、−CH2CH2CH2NR−、−CH2CH2CH2CH2O−、−CH2CH2CH2CH2S−、−CH2CH2CH2CH2NR−、−CH2CH2OCH2CH2−、−(CH2)4NHCH2−、−(CH2)3NHCH2CH2−、又は−CH2CH2NHCH2CH2−であり、基R’は水素、C1−4アルキルであるか、テトラヒドロピラニル、ピロリジニル、ピペリジニル、ピペラジニル、モルホリニル、チオモルホリニル、ピリジニル、イミダゾリル、フェニル、又はシクロヘキシルから選択される場合により置換されていてもよい基であり、あるいはR及びR’は、これらを結合している窒素原子と一緒になって、場合により置換されていてもよい5又は6員飽和、部分不飽和又は不飽和ヘテロシクリル環を形成する;
d)それぞれ存在するR4は、独立して水素、C1−6脂肪族、CN、COR、COOR、CON(R)2、又はハロゲンである;
e)qは1、2又は3である;
f)R6は、R’、−N(R)(R’)、−(CH2)1−4N(R)(R’)、−(CH2)1−4C(CH3)2N(R)(R’)、−(CH2)1−4CH(CH3)N(R)(R’)−OR’、−(CH2)1−4OR’、−NR(CH2)1−4N(R)(R’)、−NR(CH2)1−4SO2R’、−NR(CH2)1−4COOR’又は−NR(CH2)1−4COR’であり、あるいは2個の存在するR6は、これらを結合している原子と一緒になって、場合により置換されていてもよい3〜6員飽和、部分不飽和又は完全不飽和環を形成する;
g)R6は、−CH2OH、−CH2CH2OH、−OH、−OMe、−OEt、−NH2、−NH(Me)、−NH(Et)、−N(Me)(Me)、−CH2NH2、−CH2CH2NH2、−NHCO2t−ブチル、フェニル、シクロペンチル、メチル、エチル、イソプロピル、シクロプロピル、−NH(CH2)3NH2、−NH(CH2)2NH2、−NH(CH2)2NHEt、−NHCH2ピリジル、−NHSO2フェニル、−NHCOCH2COOt−ブチル、−NHCOCH2NH3、−CH2C(CH3)2NH2、−NHCH2−イミダゾール−4−イルである;
h)Ar1は、環a、b、e、f、g、h、i、j、k、r、cc、dd、ff、jj、ll又はppであり、式中のtは0、1、2又は3であり、且つTは結合であるか又は場合により置換されていてもよいC1−6アルキリデン鎖であり、この場合の1個又は2個のメチレン単位は場合により及び独立して−O−、−NR−、−S−、−SO−、−SO2−、−COO−、−CO−、−OSO2−、−NRSO2、−CONR−又は−SO2NR−で置換され且つR7はR’又はハロゲンである;あるいは
i)Ar1は、環a、b、e、f、g、h、i、j、k、r、cc、dd、ff、jj、ll又はppであり、式中のtは0、1、2又は3であり及びそれぞれ存在するTR7は独立して−C1−3アルキル、−OR’、−SR’、−CF3、−OCF3、−SCF3、−F、−Cl、I、−Br、−COOR’、−COR’、−O(CH2)4N(R)(R’)、−O(CH2)3N(R)(R’)、−O(CH2)2N(R)(R’)、−O(CH2)N(R)(R’)、−O(CH2)4CON(R)(R’)、−O(CH2)3CON(R)(R’)、−O(CH2)2CON(R)(R’)、−O(CH2)CON(R)(R’)、−CON(R)(R’)、−(CH2)4OR’、−(CH2)3OR’、−(CH2)2OR’、−CH2OR’、場合により置換されていてもよいフェニル又はベンジル、−N(R)(R’)、−(CH2)4N(R)(R’)、−(CH2)3N(R)(R’)、−(CH2)2N(R)(R’)、−(CH2)N(R)(R’)、SO2N(R)(R’)、−NRSO2R’、−CON(R)(R’)、−NRSO2(CH2)1−4N(R)(R’)、−CONR(CH2)1−4N(R)(R’)、−COO(CH2)1−4N(R)(R’)又は−OSO2R’である。
それぞれ存在するR1は水素であり;
R2は水素であるか又はUnR’であり、この場合のnは1であり且つUは−CH2−、−CH2CH2−、−CH2CH2CH2−、−CH2CH2CH2CH2−、−CH2O−、−CH2S−、−CH2NR−、−CH2CH2O−、−CH2CH2S−、−CH2CH2NR−、−CH2CH2CH2O−、−CH2CH2CH2S−、−CH2CH2CH2NR−、−CH2CH2CH2CH2O−、−CH2CH2CH2CH2S−、−CH2CH2CH2CH2NR−、−CH2CH2OCH2CH2−、−(CH2)4NHCH2−、−(CH2)3NHCH2CH2−又は−CH2CH2NHCH2CH2−であり、基R’は水素、C1−4アルキルであるか、テトラヒドロピラニル、ピロリジニル、ピペリジニル、ピペラジニル、モルホリニル、チオモルホリニル、ピリジニル、イミダゾリル、フェニル、又はシクロヘキシルから選択される場合により置換されていてもよい基であり、あるいはR及びR’は、これらを結合している窒素原子と一緒になって、場合により置換されていてもよい5又は6員飽和、部分不飽和又は不飽和ヘテロシクリル環を形成し;
それぞれ存在するR4は、独立して水素、C1−6脂肪族、CN、COR、COOR、CON(R)2又はハロゲンであり;
R6は、−R’、−N(R)(R’)、−(CH2)1−4N(R)(R’)、−(CH2)1−4C(CH3)2N(R)(R’)、−(CH2)1−4CH(CH3)N(R)(R’)、−OR’、−(CH2)1−4OR’、−NR(CH2)1−4N(R)(R’)、−NR(CH2)1−4SO2R’、−NR(CH2)1−4COOR’又は−NR(CH2)1−4COR’であり;且つ
tは0、1、2又は3であり及びそれぞれ存在するTR7は独立して−C1−3アルキル、−OR’、−SR’、−CF3、−OCF3、−SCF3、−F、−Cl、−I、−Br、−COOR’、−COR’、−O(CH2)4N(R)(R’)、−O(CH2)3N(R)(R’)、−O(CH2)2N(R)(R’)、−O(CH2)N(R)(R’)、−O(CH2)4CON(R)(R’)、−O(CH2)3CON(R)(R’)、−O(CH2)2CON(R)(R’)、−O(CH2)CON(R)(R’)、−CON(R)(R’)、−(CH2)4OR’、
−(CH2)3OR’、−(CH2)2OR’、−CH2OR’、場合により置換されていてもよいフェニル又はベンジル、−N(R)(R’)、−(CH2)4N(R)(R’)、−(CH2)3N(R)(R’)、−(CH2)2N(R)(R’)、−(CH2)N(R)(R’)、SO2N(R)(R’)、−NRSO2R’、−CON(R)(R’)、−NRSO2(CH2)1−4N(R)(R’)、−CONR(CH2)1−4N(R)(R’)、−COO(CH2)1−4N(R)(R’)又は−OSO2R’である。
a)それぞれ存在するR1は、水素、ハロゲン、場合により置換されていてもよい−C1−4脂肪族、−OR’、−SR’又は−N(R’)2である;
b)それぞれ存在する−R4は、独立して水素、C1−6脂肪族、−CN、−COR、−COOR、−CON(R)2、又はハロゲンである;
c)R5は、水素、−(CH2)3OR’、−(CH2)2OR’、−(CH2)OR’、−(CH2)3N(R’)2、−(CH2)2N(R’)2、−(CH2)N(R’)2又はC1−4脂肪族である;
d)Q3は、直接結合であるか、あるいは−(CHR6)q−、−(CHR6)qO−、−(CHR6)qS−、−(CHR6)qS(O)2−、−(CHR6)qS(O)−、−(CHR6)qNR−又は−(CHR6)qC(O)−であり、式中のqは0、1、2又は3である;且つ
e)Ar2は環a、b、e、f、g、h、i、j、k、n、r、cc、dd、ff、jj、ll又はppであり、式中のtは0、1、2又は3であり且つ及びTは結合であるか、あるいは場合により置換されていてもよいC1−6アルキリデン鎖であり、この場合の1個又は2個のメチレン単位は、場合により及び独立して−O−、−NR−、−S−、−SO2−、−COO−、−CO−、−OSO2−、−NRSO2、−CONR−又は−SO2NR−であり且つR7はR’又はハロゲンである。
a)それぞれ独立して存在するR1は、水素、ハロゲン、−CH3、−CH2CH3、−OH、−OCH3、−SCH3、−NH2、−N(CH3)2、−N(CH2CH3)2、NH(CH2)2NHCH3、NH(シクロプロピル)、NH(CH2)シクロプロピル又はNH(CH2)2N(CH3)2である;
b)それぞれ存在するR4は、独立して水素、C1−6脂肪族、−CN、−COR、−COOR、−CON(R)2、又はハロゲンである;
c)R5は、水素、−(CH2)3OR’、−(CH2)2OR’、−(CH2)OR’、−(CH2)3N(R’)2、−(CH2)2N(R’)2、−(CH2)N(R’)2又はC1−4脂肪族である;
d)Q3は、直接結合であるか、あるいは−(CHR6)q−、−(CHR6)qO−、
−(CHR6)qS−、−(CHR6)qS(O)2−、−(CHR6)qS(O)−、
−(CHR6)qNR−又は−(CHR6)qC(O)−であり、式中のqは0、1、2又は3である;且つ
e)Ar2は環a、b、e、f、g、h、i、j、k、n、r、cc、dd、ff、jj、ll又はppであり、式中のtは0、1、2又は3であり、且つそれぞれ存在する−TR7は、独立して−C1−3アルキル、−OR’、−SR’、−CF3、−OCF3、−SCF3、−F、−Cl、−I、−Br、−COOR’、−COR’、−O(CH2)4N(R)(R’)、−O(CH2)3N(R)(R’)、−O(CH2)2N(R)(R’)、−O(CH2)N(R)(R’)、−O(CH2)4CON(R)(R’)、−O(CH2)3CON(R)(R’)、−O(CH2)2CON(R)(R’)、−O(CH2)CON(R)(R’)、−CON(R)(R’)、−(CH2)4OR’、−(CH2)3OR’、−(CH2)2OR’、−CH2OR’、場合により置換されていてもよいフェニル又はベンジル、−N(R)(R’)、−(CH2)4N(R)(R’)、−(CH2)3N(R)(R’)、−(CH2)2N(R)(R’)、−(CH2)N(R)(R’)、−SO2N(R)(R’)、−NRSO2R’、−CON(R)(R’)、−NRSO2(CH2)1−4N(R)(R’)、−CONR(CH2)1−4N(R)(R’)、−COO(CH2)1−4N(R)(R’)又は−OSO2R’である。
Ar2は場合により置換されていてもよいフェニルであり;
それぞれ存在するR1は水素であり;
それぞれ存在するR4は独立して水素、C1−6脂肪族、−CN、−COR、−COOR、−CON(R)2又はハロゲンである。
−(CHR6)qS(O)2−、−(CHR6)qS(O)−、−(CHR6)qNR−又は
−(CHR6)qC(O)−であり、式中のqは0、1、2又は3であり、且つそれぞれのR6はR’、−N(R)(R’)、−(CH2)1−4N(R)(R’)、−(CH2)1−4C(CH3)2N(R)(R’)、−(CH2)1−4CH(CH3)N(R)(R’)、−OR’、−(CH2)1−4OR’、
−NR(CH2)1−4N(R)(R’)、−NR(CH2)1−4SO2R’、−NR(CH2)1−4COOR’又は−NR(CH2)1−4COR’である。別の実施形態では、Q2−Ar1は−CH2CNである。
表1.式Iの化合物の例:
製薬学的に許容し得る組成物
上記で論じたように、本発明は、プロテインキナーゼの阻害剤である化合物を提供し、従って本発明の化合物は、疾患、障害及び病気、例えば以下に限定されないが増殖性疾患、心疾患、神経変性疾患、精神病性障害、自己免疫疾患、臓器移植に関連した病気、炎症性疾患、免疫を介する疾患、ウイルス性疾患、又は骨疾患の治療に有用である。好ましい実施形態においては、本発明の化合物は、アレルギー、喘息、糖尿病、アルツハイマー病、ハンチントン舞踏病、パーキンソン病、AIDS関連痴呆、筋萎縮性側索硬化症(AML、ルー・ゲーリグ病)、多発性硬化症(MS)、統合失調症、心筋細胞肥大、再灌流/虚血(例えば、発作)、禿頭症、癌、肝腫大、心臓血管疾患、例えば心肥大、嚢胞性線維症、ウイルス性疾患、自己免疫疾患、アテローム性動脈硬化症、再狭窄、乾癬、炎症、高血圧症、狭心症、脳血管収縮、末梢循環障害、早産、動脈硬化症、血管痙攣(脳血管痙攣、冠状動脈血管痙攣)、網膜症、勃起障害(ED)、AIDS、骨粗鬆症、クローン病及び大腸炎、神経突起伸長、及びはレイノー病の治療に有用である。別の実施形態においては、本発明の化合物は、高血圧症、脳血管痙攣、冠状動脈血管痙攣、気管支喘息、早期陣痛、勃起障害、緑内障、血管平滑筋細胞増殖、心筋肥大、悪性腫、虚血/再灌流誘発障害、内皮機能不全、クローン病及び大腸炎、神経突起伸長、レイノー病、アンギナ、アルツハイマー病、良性前立腺肥大症又はアテローム性動脈硬化症の治療に有用である。
さらに別の局面において、有効量の化合物、又は化合物を含有してなる製薬学的に許容し得る組成物を、治療を必要とする患者に投与することからなる重度の増殖性疾患、心疾患、神経変性疾患、精神病性障害、自己免疫疾患、臓器移植に関連した病気、炎症性疾患、免疫を介する疾患、ウイルス性疾患、又は骨疾患を治療又は軽減する方法が提供される。本発明のある実施形態において、化合物又は製薬学的に許容し得る組成物の「有効量」とは、重度の増殖性疾患、心疾患、神経変性疾患、精神病性障害、自己免疫疾患、臓器移植に関連した病気、炎症性疾患、免疫を介する疾患、ウイルス性疾患、又は骨疾患を治療又は軽減するのに有効な量である。本発明の化合物及び組成物は、本発明の方法に従って、重度の増殖性疾患、心疾患、神経変性疾患、自己免疫疾患、臓器移植に関連した病気、炎症性疾患、免疫を介する疾患、ウイルス性疾患、又は骨疾患を治療又は軽減するのに有効な量及び投与経路を使用して投与し得る。必要な正確な量は、患者から患者まで、患者の種、年齢、及び一般的状態、感染症の重症度、具体的薬剤、その投与方法などに応じて変化するであろう。本発明の化合物は、投与及び投薬量の均一性を容易にするために投与単位形態に製剤されることが好ましい。本明細書で使用される「投与単位形態」という表現は、治療すべき患者に適した薬剤の物理的離散単位をいう。しかし、本発明の化合物及び組成物の合計1日使用量は主治医によって健全な医学判断の範囲内で決定されることが理解されるであろう。個々の患者又は生物についての具体的な有効量レベルは、種々の因子、例えば治療される疾患及び疾患の重症度;用いられる具体的化合物の活性;用いられる具体的組成物;患者の年齢、体重、全体的な健康、性別及び食事;用いられる具体的化合物の投与の時間、投与の経路及び排出の速度;治療の期間;用いられる具体的化合物と組み合わせて又は同時に使用される薬剤、及び医学技術で周知の因子などに依存するであろう。本明細書で使用される「患者」という用語は、動物、好ましくは哺乳動物、最も好ましくはヒトを意味する。
以下のスキーム14、15、16、17及び18に示すように、ある代表的な実施形態では、化合物は以下の一般的な手順に従って製造される。一般的な方法は一般式VIIの化合物の合成を示すが、以下の一般的方法が本明細書に記載の全ての化合物並びにこれらの化合物のサブクラス及び種に適用できることが認められるであろう。
一般的方法D:アミノ基の保護
ガラス瓶中のBoc保護アミン(0.25ミリモル)に、2mLの4N HClジオキサン溶液を加え、この反応混合物をRTで30分間攪拌した。溶媒を蒸発させて遊離のアミン生成物を得た。
アセチル保護アルコール又はフェノール(0.25ミリモル)をEtOHに溶解し、0.5mLの2N NaOHを加え、次いで得られた混合物をRTで1時間攪拌した。溶媒を蒸発させ、DMF/CH3CN/H2Oに再溶解し、精製のために分取HPLCに供した。
置換ベンズアルデヒド(5ミリモル)及びヨウ化亜鉛(10mg)を無水アセトニトリル(5〜10mL)に溶解又は懸濁した。トリメチルシリルシアニド(12ミリモル)を滴加し、得られた混合物を室温で一夜攪拌した。得られた混合物をロータリーエバポレーターで蒸発させ、残留物を氷酢酸(2mL)及び濃塩酸(3mL)に溶解した。塩化スズ(II)二水和物(12ミリモル)を加え、この混合物を1〜2時間加熱還流した。冷却した混合物に水(20mL)を加え、得られた混合物を塩化メチレン(3×15mL)で抽出した。抽出液を水(×2)及び食塩水で洗浄し、MgSO4で乾燥した。得られた溶液を濃縮し、ヘキサンを加えることにより生成物を沈殿させた。
置換ベンズアルデヒド(5ミリモル)及びヨウ化亜鉛(10mg)を無水アセトニトリル(5〜10mL)に溶解又は懸濁した。トリメチルシリルシアニド(12ミリモル)を滴加し、この混合物を室温で一夜攪拌した。得られた混合物をロータリーエバポレーターで蒸発させ、残留物を氷酢酸(2mL)及び濃塩酸(3mL)に溶解し、この混合物を1〜2時間加熱還流した。冷却した混合物に水(20mL)を加え、得られた混合物を塩化メチレン(3×15mL)で抽出した。抽出液を水(×2)及び食塩水で洗浄し、MgSO4で乾燥した。得られた溶液を濃縮し、ヘキサンを加えることにより生成物を沈殿させた。
N−(1−メタンスルホニル)ベンゾトリアゾール(BtSO2CH3)の製造:
乾燥トルエン(120mL)に溶解したベンゾトリアゾール(11.9g、0.10モル)及びピリジン(12.0g、0.16モル)の氷冷溶液に、トルエン(30mL)に溶解したメチルスルホニルクロリド(9.3mL、0.12モル)を滴加した。次いで、得られた混合物を室温で一夜攪拌した。EtOAc(150mL)及びH2O(100mL)を加え、有機層を分離し、水及び食塩水で連続的に洗浄し、そして無水MgSO4で乾燥した。溶媒を減圧除去して、BtSO2CH3を白色固体として得た。
3−(3−(N−Boc−ピペリジン−4−イル)−プロポキシ)−フェニル酢酸の製造
0.409g(2.4ミリモル)の3−ヒドロキシフェニル酢酸メチル、0.50g(20.5ミリモル)のN−Boc−ピペリジン−4−イル−プロパノール及び0.645g(24.6ミリモル)のトリフェニルホスフィンのTHF溶液に、アゾジカルボン酸ジイソプロピルを0°Cで徐々に加え、次いで氷浴を取り除き、反応混合物を室温で一夜攪拌した。溶媒をロータリーエバポレーターで蒸発させることにより除去し、残留物を2mLの塩化メチレンに溶解し、シリカゲルカラムに充填し、生成物を80%ヘキサン及び20%酢酸エチルで溶出した。3−(3−(N−Boc−ピペリジン−4−イル)−プロポキシ)−フェニル酢酸メチル(0.5g、62%)が得られた。
3−(2−クロロエトキシ)−フェニル酢酸: 3−(2−クロロ−エトキシ)−
フェニル酢酸メチル(7.0g、32.9ミリモル)をメタノール(40mL)に溶解し、6N NaOH(5.5mL)を加えた。混合物を室温で一夜攪拌し、次いで6N塩酸(5.5mL)を加えることにより酸性にした。白色沈殿が生成し、これを濾過し、1N HCl、水で洗浄し、乾燥した。3−(2−クロロエトキシ)−フェニル酢酸(6.5g、99%)。
3−エトキシフェニル酢酸メチル: 3−ヒドロキシフェニル酢酸メチル(6.4g、38.5ミリモル)をアセトン(50mL)に溶解した。臭化エチル(3.5mL、46.9ミリモル)を加え、次いで炭酸カリウム(6.37g、46ミリモル)を加えた。反応物を加熱還流した。24時間後に、さらに臭化エチル(3.55mL、46.9ミリモル)を加え、反応物をさらに24時間還流した。得られた混合物を冷却し、濾過し、ロータリーエバポレーターで蒸発させた。生成物を酢酸エチルに溶解し得られた溶液を飽和炭酸水素ナトリウム(2×50mL)及び食塩水で洗浄し、乾燥した(MgSO4)。溶媒を除去して、3−エトキシフェニル酢酸メチルを油状物として得、これは放置すると結晶化した。
3−アミノフェニル酢酸メチル: 3−アミノフェニル酢酸(15.5g、0.10モル)をメタノール(150mL)に懸濁し、0°Cに冷却した。攪拌下で塩化チオニル(11.2mL、0.15モル)を滴加した。透明橙色溶液が得られ、これを4時間攪拌し、次いで蒸発させた。得られた固体残留物を酢酸エチル(150mL)と飽和炭酸水素ナトリウム(150mL)の間で分配し、有機相を飽和炭酸水素ナトリウム(100mL)及び食塩水で洗浄し、乾燥した(Na2SO4)。3−アミノフェニル酢酸メチルを褐色油状物として単離した(14.1g、83%)。
2−(3−メルカプトフェニル)酢酸メチル: 2−(3−メルカプトフェニル)酢酸(1.0g、6.0ミリモル)を乾燥メタノール(40mL)に溶解した。この溶液に濃硫酸を10滴加え、反応混合物を36時間加熱還流した。次いで、反応混合物を約半分の容量まで濃縮し、酢酸エチルで希釈し、有機層を飽和炭酸水素ナトリウム溶液で洗浄し、次いで硫酸ナトリウムで乾燥し、そして油状物(0.55g、3.0ミリモル、収率50%)に濃縮した。
4−(1H−ピロロ[2,3−b]ピリジン−3−イル)−チアゾール−2−イルアミン;臭化水素酸塩(A):
5−(1H−ピロロ[2,3−b]ピリジン−3−イル)−1,3,4−チアジアゾール−2−アミン(0.050g、0.23ミリモル)、3−メトキシフェニル酢酸(0.038g、0.23ミリモル)、トリエチルアミン(0.1mL)及びBtSO2CH3(0.055g、0.28ミリモル)をTHF(3mL)及びDMF(0.3mL)に懸濁した懸濁物を、マイクロ波オーブン中で20分間加熱した。得られた褐色溶液を水(50mL)及び酢酸エチル(50mL)に加えた。食塩水(10ml)を加えて二層を分離した。有機相を分離し、水(2×50mL)で洗浄した。有機層を濃縮して固体を得、これを小さいブッフナーロートに入れ、メタノール(2×5mL)及び酢酸エチル(2×5mL)で洗浄した。回収した褐色固体を減圧下で乾燥して、所望の生成物(0.018g、21%)を得た。
4−(4−フルオロ−1H−ピロロ[2,3−b]ピリジン−3−イル)−チアゾール−2−イルアミン
4−フルオロ−1H−ピロロ[2,3−b]ピリジン(2.00g、0.0147モル)(Org.Lett.,2003,5,5023−5025)のジクロロメタン溶液に、塩化アルミニウム(3.92g、0.0294モル)を少しずつ加え、得られた混合物をRTで30分間攪拌し、次いでブロモアセチルブロミド(4.45g、0.022モル)を滴加した。反応混合物を50°Cで1時間攪拌した。このときにTLCは出発原料が存在しないことを示した。反応混合物に水150 mLを加え、得られた懸濁液を100°Cで1時間加熱し、次いで濾過して所望の生成物(90%純度)を得た。
2−ブロモ−1−(4−フルオロ−1H−ピロロ[2,3−b]ピリジン−3−イル)−エタノン(3.00g、0.0117モル)のエタノール懸濁物に、チオ尿素(1.18g、0.0234モル)を加え、反応混合物を70°Cで1時間加熱した。懸濁物をさらに温めながら濾過し、濾過ケーキに飽和炭酸ナトリウム溶液を水性相のpHが約7.5になるまで加えた。懸濁物を濾過して、1.8gの遊離塩基(75%)を得た。
水素化ナトリウム(0.63g、25.15モル)を、THF(50mL)に溶解した5−ブロモ−7−アザインドール(3.3g、16.75ミリモル)の攪拌溶液に、室温で少しずつ加え、得られた懸濁物を室温で15分間攪拌した。トリイソプロピルシリルクロリド(5.3mL、25.15ミリモル)を加え、混合物を80°Cで3時間加熱した。溶媒を蒸発させ、残留物を水(50mL)に溶解した。水性相をEtOAc(3×50mL)で抽出し、乾燥し(Na2SO4)、減圧下で濃縮した。得られた粗生成物を、Biotage HPFC装置(10%EtOAc/ヘキサン)で精製して、所望の5−ブロモ−1−(トリイソプロピルシリル)−1H−ピロロ[2,3−b]ピリジンを白色固体(5.2g、88%)として得た;質量スペクトル 355(M+1)。
THF(65mL)に溶解した5−ブロモ−1−(トリイソプロピルシリル)−1H−ピロロ[2,3−b]ピリジン(2.55g、7.23ミリモル)の攪拌溶液に、2.5Mブチルリチウム(4.4mL、10.8ミリモル)を、三ツ口フラスコ中で窒素下に−78°Cで10分間にわたって少しずつ加えた。得られた溶液を−78°Cで1時間攪拌し、固体N−フルオロベンゼンスルホンイミド(2.84g、9.03ミリモル)を一度に加え、−78°Cで2時間攪拌した。溶媒を蒸発させ、粗製物質を水(50mL)に溶解し、EtOAc(3×25mL)で抽出した。得られた有機抽出液を乾燥し、減圧下で濃縮して残留物を得、これをヘキサン(5mL)に懸濁し、濾過した。濾液をシリカゲル上でヘキサンを用いて溶出してクロマトグラフィー分離して(Biotage HPFC)、5−フルオロ−1−(トリイソプロピルシリル)−1H−ピロロ[2,3−b]ピリジン(1.06g、50.2%)を粘稠油状物として得た;質量スペクトル;MS 293(M+1);
THF(2mL)中の1Mテトラブチルアンモニウムフルオリドを、THF(10mL)に溶解した5−フルオロ−1−(トリイソプロピルシリル)−1H−ピロロ[2,3−b]ピリジン(1g、3.94ミリモル)の攪拌溶液に室温で加え、15分間攪拌した。溶媒を蒸発させ、次いで得られた粗生成物をBiotage HPFC装置(40−75%EtOAc/ヘキサン)で精製して、5−フルオロ−1H−ピロロ[2,3−b]ピリジンを白色固体(0.45g、84)として得た;質量スペクトル;
塩化アルミニウム(0.48g、3.6ミリモル)を、CH2Cl2(5mL)に溶解した5−フルオロ−1H−ピロロ[2,3−b]ピリジン(0.164g、1.2ミリモル)の攪拌溶液に徐々に加えた。ブロモアセチルブロミド(0.1mL、1.5ミリモル)を加え、得られた溶液を50°Cで1時間加熱し、室温まで冷却した。水(25mL)を加え、得られた溶液を飽和NaHCO3を用いて塩基性にし、得られた混合物をEtOAc(3×25mL)で抽出した。得られた有機抽出液を乾燥し、減圧下で濃縮して、2−ブロモ−1−(5−フルオロ−1H−ピロロ[2,3−b]ピリジン−3−イル)−エタノンを淡褐色固体として得た。エタノール(10mL)中の2−ブロモ−1−(5−フルオロ−1H−ピロロ[2,3−b]ピリジン−3−イル)−エタノン(0.28g)及びチオ尿素(0.13g)の混合物を、70°Cで1時間加熱した。水(50mL)を加え、得られた溶液を、濃NH4OHを用いて塩基性にした。水性層をEtOAc(3×25mL)で抽出した。得られた有機抽出液を乾燥し、減圧下で濃縮して、4−(5−フルオロ−1H−ピロロ[2,3−b]ピリジン−3−イル)チアゾール−2−アミン(0.21g、75%、2工程)を淡褐色固体として得た。質量スペクトル;MS 235(M+1);
表題化合物は、5−クロロ−7−アザインドール(0.32g、1.17ミリモル)、AlCl3(0.47g、3.51ミリモル)、ブロモアセチルブロミド(0.1mL、1.46ミリモル)及びチオ尿素(0.158g、2.08ミリモル)を使用して前記の方法と同様の方法で2工程で淡褐色固体(0.21g、67.5%、2工程)として合成した。質量スペクトル;
表題化合物は、5−ブロモ−7−アザインドール(1.0g、5.07ミリモル)、AlCl3(1.35g,10.15ミリモル)、ブロモアセチルブロミド(0.41mL、6.34ミリモル)及びチオ尿素(0.36g、4.72ミリモル)を使用して前記の方法と同様の方法で2工程で褐色固体(0.21g、48%、2工程)として合成した。質量スペクトル;MS 297(M+1);
表題化合物は、5−メトキシ−7−アザインドール(0.37g、2.48ミリモル)、AlCl3(1g、7.54ミリモル)、ブロモアセチルブロミド(0.2mL、3ミリモル)及びチオ尿素(0.14g、1.88ミリモル)を使用して前記の方法と同様の方法で2工程で褐色固体(0.21g、39%、2工程)として合成した。質量スペクトル;
4−ブロモチオフェン−2−カルバルデヒド(1.9g、10ミリモル)を、40mLのt−BuOH及び4mLの2−メチル−2−ブテンに溶解した。反応混合物を0°Cに冷却し、12mLの1M NaH2PO4に溶解したNaClO2(1.1g、12ミリモル)を加えた。反応混合物を室温まで温め、5時間攪拌した。反応混合物を約半分の容量に濃縮し、20mLの1N NaOH及び50mLのEt2Oに注いだ。水性層を、6N HClを用いて酸性にし、EtOAcで抽出した。この有機層を硫酸ナトリウムで乾燥し、濃縮して生成物を白色固体(1.75g、8.5ミリモル、収率85%)として得た。
4−ブロモチオフェン−2−カルボン酸(1.75g、8.5ミリモル)を40mLのt−BuOHに溶解した。この溶液に、ジフェニルホスホリルアジド(2.8g、10.2ミリモル)及びトリエチルアミン(1.4mL、10.1ミリモル)を加えた。この反応混合物を5時間加熱還流し、室温まで冷却し、EtOAcで希釈した。得られた有機層を10%クエン酸、飽和炭酸水素ナトリウム及び食塩水で洗浄し、濃縮して油状物を得、これをシリカ(0〜25%EtOAc/ヘキサン)を用いてカラムクロマトグラフィーで精製して生成物(1.3g、4.7ミリモル、55%)を得た。
3−(4,4,5,5−テトラメチル−1,3,2−ジオキサボロラン−2−イル)−1−トシル−1H−ピロロ[2,3−b]ピリジン(398mg、1ミリモル)、4−ブロモチオフェン−2−イルカルバミン酸tert−ブチル(190mg、0.68ミリモル)、炭酸カリウム(310mg、2.25ミリモル)及びテトラキス(トリフェニルホスフィン)パラジウム(0)(20mg)を、4mLのDME、1mLの水の中で混合し、マイクロ波中で160°Cに10分間加熱し、次いで170°Cに10分間加熱した。得られた反応混合物をEtOAcで希釈し、飽和炭酸水素ナトリウムで洗浄した。有機層をセライトに通して濾過し、油状物に濃縮し、これをシリカ(15〜60%EtOAc/ヘキサン)を用いてカラムクロマトグラフィーで精製して、生成物を褐色フォーム状物(0.12g、0.26ミリモル、収率38%)として得た。MH+ 470.1。
4−[1−(トルエン−4−スルホニル)−1H−ピロロ[2,3−b]ピリジン−3−イル]−チオフェン−2−イルアミン:
4−(1−トシル−1H−ピロロ[2,3−b]ピリジン−3−イル)チオフェン−2−イルカルバミン酸tert−ブチル(120mg、0.26ミリモル)を、2mLのCH2Cl2、2mLのTFAに溶解した。15分後に、反応混合物を油状物に濃縮し、EtOAcに溶解し、0.1 NaOHで洗浄した。得られた有機層を褐色油状物に乾燥し、これを得られたままで使用した。
N−(4−(1H−ピロロ[2,3−b]ピリジン−3−イル)チオフェン−2−イル)−2−(3−メトキシフェニル)アセトアミドの製造
オキシ塩化リン(3.7mL、40ミリモル)を、DMF(6.2mL、80ミリモル)に0°Cで滴下した。この反応混合物を室温まで加温し、15分間攪拌した。DMF(20mL)中の1−(1H−ピロロ[2,3−b]ピリジン−3−イル)−エタノンを加え、反応物を60°Cに4時間加熱し、0°Cまで冷却し、150mLの飽和NaOAc溶液を加えた。反応混合物を手短に50°Cに加熱し、次いでEtOAcで抽出した。有機層を食塩水で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥し、油状物に濃縮した。これは不純生成物を含有していた。水性層から沈殿した固体を放置して、0.9gの褐色固体(4.3ミリモル、収率22%)を得た。
5−(1H−ピロロ[2,3−b]ピリジン−3−イル)チオフェン−2−カルボン酸エチル:
(E)−3−クロロ−3−(1H−ピロロ[2,3−b]ピリジン−3−イル)アクリルアルデヒド(0.9g.4.3ミリモル)をEtOH(20mL)に溶解し、2−メルカプト酢酸エチル(0.76g、6.3ミリモル)及びナトリウムエトキシド(1.0g、14.7ミリモル)を加えた。反応混合物を90分間加熱還流した。得られた反応混合物をEtOAcで希釈し、有機層を飽和炭酸水素ナトリウムで洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥し、固体に濃縮し、これを、シリカ(20〜100%EtOAc/ヘキサン)を用いてカラムクロマトグラフィーで精製して、生成物(890mg、3.3ミリモル、収率74%)を得た。
5−(1H−ピロロ[2,3−b]ピリジン−3−イル)チオフェン−2−カルボン酸エチル(0.89g、3.3ミリモル)を1,4−ジオキサンに少しずつ溶解し、10mLの1N NaOHを加えた。反応混合物を80°Cに加熱し、そこで反応混合物が均質になった。2時間後に、反応混合物を室温まで冷却し、酢酸エチル及び10%クエン酸溶液で希釈した。生成した沈殿物を濾過し、水洗し、乾燥して0.71g、2.9ミリモル、収率88%を得た。
5−(1H−ピロロ[2,3−b]ピリジン−3−イル)チオフェン−2−イルカルバミン酸tert−ブチル
5−(1H−ピロロ[2,3−b]ピリジン−3−イル)チオフェン−2−カルボン酸(0.60g、2.5ミリモル)を20mLのt−BuOHに溶解した。この溶液に、ジフェニルホスホリルアジド(0.81g、2.9ミリモル)及びトリエチルアミン(0.4mL、2.9ミリモル)を加えた。反応混合物を6時間加熱還流し、次いで一夜放置した。反応混合物を濃縮して緑色残留物を得、これをEtOAcに溶解した。有機層を飽和炭酸水素ナトリウムで洗浄し、固体に濃縮し、これをシリカ(20〜100%EtOAc/ヘキサン)を用いてカラムクロマトグラフィーで精製して、生成物を黄色固体(0.33g、1.05ミリモル、収率42%)として得た。MH+ 316.0。
得られたBoc−アミンをジオキサン中で4N HC1で保護し、常法を使用して連結した。
N−(3−メトキシベンジル)−5−(1H−ピロロ[2,3−b]ピリジン−3−イル)チオフェン−3−カルボキサミドの製造
チオフェン−3−カルボン酸(0.51g、4ミリモル)をHOAc(5mL)に溶解し、Br2(0.21mL、4ミリモル)を1mLのHOAc中で加えた。反応混合物を40分間攪拌し、水に注入し、白色沈殿が生成し、これを濾過し、乾燥して約30%の2,5−ジブロモチオファン−3−カルボン酸を含有する0.70gの生成物を得た。
N−(3−メトキシベンジル)−5−ブロモチオフェン−3−カルボキサミド:
5−ブロモチオフェン−3−カルボン酸(70%)(200mg、0.6ミリモルのモノブロミド)を、DMFに3−メトキシベンジルアミン(0.3g、2.2ミリモル)、EDCI(0.42g、2.2ミリモル)及びHOBt水和物(0.06g、0.4ミリモル)と共に溶解した。この反応混合物を室温で3日間攪拌し、EtOAcで希釈し、有機層を10%クエン酸、飽和炭酸水素ナトリウム及び食塩水で洗浄した。次いで、有機層を硫酸ナトリウムで乾燥し、油状物に乾燥し、これをシリカ(10〜30 5 EtOAc/ヘキサン)を用いてカラムクロマトグラフィーで精製して、生成物を無色油状物(195mg、0.6ミリモル、収率100%)として得た。
N−(3−メトキシベンジル)−5−ブロモチオフェン−3−カルボキサミド(100mg、0.3ミリモル)、3−(4,4,5,5−テトラメチル−1,3,2−ジオキサボロラン−2−イル)−1−トシル−1H−ピロロ[2,3−b]ピリジン(122mg、0.3ミリモル)、炭酸カリウム(125mg、0.9ミリモル)及びテトラキス(トリフェニルホスフィン)パラジウム(0)(20mg)を、4mLのDME、1mLの水の中で混合し、マイクロ波中で10分間160°Cまで加熱した。得られた反応混合物をEtOAc及び水で希釈した。有機層をセライトに通して濾過し、油状物に濃縮し、これをシリカ(20〜60%EtOAc/ヘキサン)を用いてカラムクロマトグラフィーで精製して、生成物を褐色油状物(0.07g、0.14ミリモル、収率45%)として得た。MH+ 518.0。
N−(3−メトキシベンジル)−5−(1H−ピロロ[2,3−b]ピリジン−3−イル)チオフェン−3−カルボキサミド:
N−(3−メトキシベンジル)−5−(1−トシル−1H−ピロロ[2,3−b]ピリジン−3−イル)チオフェン−3−カルボキサミド(70mg、0.14ミリモル)をTHF(4mL)に溶解し、水(1mL)に溶解したLiOH水和物(42mg、1ミリモル)を加えた。この反応混合物をマイクロ波中で10分間150°Cまで加熱した。反応混合物をEtOAcで希釈し、有機層を10%クエン酸、飽和炭酸水素ナトリウムで洗浄し、次いで硫酸ナトリウムで乾燥し、油状物に濃縮し、これをシリカ(50〜100%EtOAc/ヘキサン)を用いてカラムクロマトグラフィーで精製して、生成物を白色固体(30mg、0.083ミリモル、59%)として得た。
前記化合物は、N−(3−メトキシベンジル)−5−(1H−ピロロ[2,3−b]ピリジン−3−イル)チオフェン−3−カルボキサミドと同じ方法で、位置異性体4−ブロモチオフェン−2−カルボン酸を用いて出発して調製した。
3−(3−メトキシ−フェニル)−1−[4−(1H−ピロロ[2,3−b]ピリジン−3−イル)−チアゾール−2−イル]−ピペリジン−2−オンの製造
THF中の2−(3−メトキシ−フェニル)−N−[4−(1H−ピロロ[2,3−b]ピリジン−3−イル)−チアゾール−2−イル]−アセトアミド(1ミリモル)に、1.2ミリモルのPPh3、1.2ミリモルの3−ブロモプロパノール及び1.2ミリモルのDIADを加え、この反応混合物を室温で16時間攪拌した。反応混合物を0°Cに冷却し、1.2ミリモルのNaHを加え、この反応混合物を0°Cで30分間攪拌した。MeOHを加えて反応を停止させ、溶媒を蒸発させた。残留物をEtOAcに再溶解し、有機層をH2Oで洗浄し、Na2SO4で乾燥した。溶媒の除去後に、最終生成物を、分取HPLCで精製して3−(3−メトキシ−フェニル)−1−[4−(1H−ピロロ[2,3−b]ピリジン−3−イル)−チアゾール−2−イル]−ピペリジン−2−オンを収率30%で得た。
2−[3−(3−ピペリジン−1−イル−プロパン−1−スルホニルアミノ)−フェニル]−N−[4−(1H−ピロロ[2,3−b]ピリジン−3−イル)−チアゾール−2−イル]−アセトアミドの製造
3−ニトロフェニル酢酸(1g、5.52ミリモル)、N−(1−メタンスルホニル)−ベンゾトリアゾール(1.5当量、1.6g)、4−(1H−ピロロ[2,3−b]ピリジン−3−イル)−チアゾール−2−イルアミン及びトリエチルアミン(3当量、2.3ml)からTHF(20mL)中で、前記のようにしてマイクロ波を170°Cで10分間照射することにより製造した。得られた反応混合物を濃縮乾固し、CH3CNを加えた。所望の最終生成物を濾過し、エーテルで洗浄して、純粋な2−(3−ニトロフェニル)−N−[4−(1H−ピロロ[2,3−b]ピリジン−3−イル)−チアゾール−2−イル]−アセトアミド(1.4g、収率66%)を得た。
2−(3−アミノ−フェニル)−N−[4−(1H−ピロロ[2,3−b]ピリジン−3−イル)−チアゾール−2−イル]−アセトアミド:
2−(3−ニトロ−フェニル)−N−[4−(1H−ピロロ[2,3−b]ピリジン−3−イル)−チアゾール−2−イル]−アセトアミド(200mg、0.5ミリモル)をDMF−MeOH(5mL)に溶解し、飽和NH4OH(5ml)及び鉄粉(3当量、83mg)に加えた。次いで、得られた懸濁物を100°Cで一夜加熱した。褐色に着色した反応混合物をセライト充填物に通し、酢酸エチルで洗浄した。次いで、反応混合物を濃縮乾固し、酢酸エチルに溶解し、水で抽出した。得られた有機層を乾燥し、濃縮して所望の生成物を黄褐色固体(50mg、収率30%)として得た。
2−[3−(3−クロロ−プロパン−1−スルホニルアミノ)−フェニル]−N−[4−(1H−ピロロ[2,3−b]ピリジン−3−イル)−チアゾール−2−イル]−アセトアミド:
2−(3−アミノ−フェニル)−N−[4−(1H−ピロロ[2,3−b]ピリジン−3−イル)−チアゾール−2−イル]−アセトアミド(100mg、0.28ミリモル)をDMF(5mL)に溶解し、3−クロロ−プロパン−1−スルホニルクロリド(1当量、35□L)を加え、次いでトリエチルアミン(2当量、80□L)を加えた。反応混合物をRTで3時間攪拌し、次いでEtOAcで希釈し、水で抽出した。得られた有機層を乾燥し、濃縮して褐色油状物を得、これをさらに精製せずに使用した。
2−[3−(3−ピペリジン−1−イル−プロパン−1−スルホニルアミノ)−フェニル]−N−[4−(1H−ピロロ[2,3−b]ピリジン−3−イル)−チアゾール−2−イル]−アセトアミド:
粗製2−[3−(3−クロロ−プロパン−1−スルホニルアミノ)−フェニル]−N−[4−(1H−ピロロ[2,3−b]ピリジン−3−イル)−チアゾール−2−イル]−アセトアミドを生のピペリジンで処理し、100°Cに一夜加熱した。得られた反応混合物をDMFで希釈し、分取HPLCで精製して所望の生成物を得た。
2−[3−(1,1−ジオキソ−116−イソチアゾリジン−2−イル)−フェニル]−N−[4−(1H−ピロロ[2,3−b]ピリジン−3−イル)−チアゾール−2−イル]−アセトアミドの製造
2−(3−(N−ジメチルスルファモイル)−アミノ−フェニル)−N−[4−(1H−ピロロ[2,3−b]ピリジン−3−イル)−チアゾール−2−イル]−アセトアミドの製造
2−(3−ニトロ−フェニル)−N−[4−(1H−ピロロ[2,3−b]ピリジン−3−イル)−チアゾール−2−イル]−アセトアミド(1g、2.6ミリモル)をMeOH(100ml)に溶解し、10%Pd/C(100mg)を加え、次いでギ酸アンモニウム(3当量、500mg)を加えた。反応混合物を一夜還流した。次いで、反応混合物を濾過し、濃縮して白色固体を得た。前記固体をEtOAcに溶解し、再度濾過し、濃縮して白色固体を得た(500mg、収率55%)。
2−(3−(N−ジメチルスルファモイル)−アミノ−フェニル)−N−[4−(1H−ピロロ[2,3−b]ピリジン−3−イル)−チアゾール−2−イル]−アセトアミド:
2−(3−アミノ−フェニル)−N−[4−(1H−ピロロ[2,3−b]ピリジン−3−イル)−チアゾール−2−イル]−アセトアミド(100mg、0.28ミリモル)をTHF(5mL)に溶解し、ジメチルスルファモイルクロリド(3当量、90□L)を加え、次いでトリエチルアミン(3当量、120□L)を加えた。反応混合物を80°Cに一夜加熱し、次いで濃縮し、DMF/H2Oに溶解し、分取HPLCで精製して2−(3−(N−ジメチルスルファモイル)−アミノ−フェニル)−N−[4−(1H−ピロロ[2,3−b]ピリジン−3−イル)−チアゾール−2−イル]−アセトアミド(24.5mg、収率20%)を得た。
2−(1H−ピロロ[2,3−b]ピリジン−3−イル)−チアゾール−4−イルアミンの製造
濃硫酸(50mL)中の3−シアノ−7−アザインドール(3g、20.98ミリモル)の溶液を室温で1時間攪拌した。得られた溶液を氷に徐々に注ぎ、濃NH4OHを用いて塩基性にした。得られた溶液を減圧下で濃縮して褐色残留物を得、これをアセトン(4×100mL)で抽出した。有機抽出液を乾燥し、減圧下で濃縮して表題化合物を褐色固体(3g、91%)として得た。
Lawesson試薬(11g、27.93ミリモル)と1H−ピロロ[2,3−b]ピリジン−3−カルボン酸アミド(3g、18.63g)との混合物をTHF(150mL)中で、70°Cで2時間加熱した。得られた溶液を室温まで冷却し、溶媒を減圧下で除去して黄色フォーム状物を得た。飽和K2CO3(100mL)及びEtOAc(100mL)を加え、室温で30分間攪拌した。有機層を分離し、水性層をEtOAc(3×25mL)で抽出した。一緒にした有機抽出液を乾燥し、濃縮して黄色残留物を得、これをCH2Cl2(50mL)と共に磨砕して固体を得た。固体を濾過し、乾燥して表題化合物3(2.53g、77%)を得た。
1H−ピロロ[2,3−b]ピリジン−3−カルボチオ酸アミド(2.53g、14.37ミリモル)、ブロモピルビン酸(2.4g、14.37ミリモル)の混合物をエタノール(50mL)で2時間還流した。得られた溶液を室温で16時間放置し、沈殿した固体を濾過して、2−(1H−ピロロ[2,3−b]ピリジン−3−イル)−チアゾール−4−カルボン酸(3.5g、100%)を黄色固体として得た。MS246(M+1)。
[2−(1H−ピロロ[2,3−b]ピリジン−3−イル)−チアゾール−4−イル]−カルバミン酸tert−ブチルエステル:
2−(1H−ピロロ[2,3−b]ピリジン−3−イル)−チアゾール−4−カルボン酸(3g、12.24ミリモル)、ジフェニルホスホリルアジド(4.4g、15.91ミリモル)及びEt3N(4mL)の混合物をtert−ブタノール(100mL)中で2時間還流し、室温まで冷却し、濃縮した。残留物をEtOAC(10mL)に溶解し、不溶物を濾過した。濾液をシリカゲル(Biotage)を用いてEtOAc/ヘキサンで溶出してクラマトグラフィー分離して、[2−(1H−ピロロ[2,3−b]ピリジン−3−イル)−チアゾール−4−イル]−カルバミン酸tert−ブチルエステルを灰白色固体(1.8g、46%)として得た。
CH2Cl2(2mL)に溶解した[2−(1H−ピロロ[2,3−b]ピリジン−3−イル)−チアゾール−4−イル]−カルバミン酸tert−ブチルエステル(0.1g、0.316ミリモル)の攪拌溶液に、トリフルオロ酢酸(1mL)を加え、室温で2時間攪拌した。得られた溶液を氷/水に注ぎ、飽和NaHCO3を用いて塩基性にし、EtOAc(3×25mL)で抽出した。一緒にした有機抽出液を乾燥し、濃縮して表題化合物を薄緑色固体(0.058g、85%)として得た。質量スペクトル;MS 217(M+1)
5−メチル−4−(1H−ピロロ[2,3−b]ピリジン−3−イル)チアゾール−2−アミンの製造
表題化合物は、7−アザインドール(1.0g、8.47ミリモル)、AlCl3(3.4g、25.41ミリモル、3当量)、2−ブロモプロピオニルブロミド(1.1mL、10.58ミリモル)及びチオ尿素(0.57g、7.5ミリモル)を使用して、4−(1H−ピロロ[2,3−b]ピリジン−3−イル)−チアゾール−2−イルアミンについて記載した方法と同様の方法で2工程で褐色固体として合成した(0.93g、41%、2工程)。質量スペクトル;MS231(M+1);
実施例1:ROCK阻害アッセイ
化合物を、そのROCK I(AA6−553)活性を阻害する能力について標準共役酵素系(Fox et al,(1998)Protein Sci. 7,2249)を使用して選別した。反応は、100mM HEPES(pH7.5)、10mM MgCl2、25mM NaCl、2mM DTT及び1.5%DMSOを含有する溶液中で行った。アッセイにおける最終基質濃度は、45μM ATP(Sigma Chemicals、St Louis、MO)及び200μMペプチド(American Peptide、Sunnyvale、CA)であった。反応は、30°C及び45nM ROCK Iで行った。共役酵素系の成分の最終濃度は、2.5mMホスホエノールピルビン酸、350μM NADH、30μg/mlピルビン酸キナーゼ及び10μg/ml乳酸デヒドロゲナーゼであった。
化合物を、ERK2の阻害について分光光度共役酵素アッセイ(Fox et al,(1998)Protein Sci. 7,2249)によりアッセイした。このアッセイにおいて、固定濃度の活性化ERK2(10nM)を、DMSO(2.5%)に溶解した種々の濃度の化合物と共に、10mM MgCl2、2.5mMホスホエノールピルビン酸、200μM NADH、150μg/mL ピルビン酸キナーゼ、50μg/mL 乳酸デヒドロゲナーゼ及び200μMのerktideペプチドを含有する0.1M HEPES緩衝液(pH7.5)中で30°Cで10分間インキュベートした。反応は、65μMのATPを加えることによって開始させた。340nMでの吸光度の減少速度を監視した。Kiを前記速度データから阻害剤濃度の関数として測定した。
化合物を、そのGSK−3β(AA 1−420)活性を阻害する能力について標準共役酵素系(Fox et al,(1998)Protein Sci. 7,2249)を使用して選別した。反応は、100mM HEPES(pH7.5)、10mM MgCl2、25mM NaCl、300μM NADH、1mM DTT及び1.5%DMSOを含有する溶液中で行った。アッセイにおける最終基質濃度は、20μM ATP(Sigma Chemicals、St Louis、MO)及び300μMペプチド(American Peptide、Sunnyvale、CA)であった。反応は、30°C及び20nM GSK−3βで行った。共役酵素系の成分の最終濃度は、2.5mMホスホエノールピルビン酸、300μM NADH、30μg/mlピルビン酸キナーゼ及び10μg/ml乳酸デヒドロゲナーゼであった。
化合物を、そのPKA活性を阻害する能力について標準共役酵素系(Fox et al,(1998)Protein Sci. 7,2249)を使用して選別した。アッセイは、100mM HEPES(pH7.5)、10mM MgCl2、25mM NaCl、1mM DTT及び3%DMSOの混合物で行った。アッセイにおける最終基質濃度は、50μM ATP(Sigma Chemicals)及び80μMペプチド (Kemptide、American Peptide、Sunnyvale、CA)であった。アッセイは、30°C及び18nM PKAで行った。共役酵素系の成分の最終濃度は、2.5mMホスホエノールピルビン酸、300μM NADH、30μg/mlピルビン酸キナーゼ及び10μg/ml乳酸デヒドロゲナーゼであった。
化合物を、そのItk活性を阻害する能力について標準共役酵素系(Fox et al,Protein Sci.,(1998) 7,2249)を使用して選別した。アッセイは、20mM MOPS(pH7.0)、10mM MgCl2、0.1%BSA、1mM DTT、2.5mMホスホエノールピルビン酸、300μM NADH、30μg/ml ピルビン酸キナーゼ及び10μg/ml乳酸デヒドロゲナーゼの混合物中で行った。アッセイの最終基質濃度は、100μM ATP(Sigma Chemicals)及び3μMペプチド(Biotinylated SAM68 D332−443)であった。アッセイは、25°Cで及び100nM Itkの存在下で行った。
Claims (52)
- 式I:
Xは0、1、2又は3であり;
R1はハロゲン、−CN、−NO2、又は−VmR’であり;
Gは−NR2又はC=Oであり;
R2は−UnR’であり;
X1及びX2はそれぞれ独立してCR4又はNであり;
それぞれ存在するR4は、独立してハロゲン、CN、NO2、又はVmRであり;
それぞれ存在するU又はVは、独立して場合により置換されていてもよいC1−6アルキリデン鎖であり、前記の鎖の最大2個のメチレン単位は、場合により及び独立して−NR−、−S−、−O−、−CS−、−CO2−、−OCO−、−CO−、−COCO−、−CONR−、−NRCO−、−NRCO2−、−SO2NR−、−NRSO2−、−CONRNR−、−NRCONR−、−OCONR−、−NRNR−、−NRSO2NR−、−SO−、−SO2−、−PO−、−PO2−又は−POR−で置換されていてもよく;
m及びnはそれぞれ独立して0又は1であり;
それぞれ存在するRは、独立して水素又は場合により置換されていてもよいC1−6脂肪族基であり;及びそれぞれ存在するR’は、独立して水素又は場合により置換されていてもよいC1−6脂肪族基であるか、窒素、酸素又は硫黄から独立して選択される0〜3個の異種原子を有する3〜8員飽和、部分不飽和又は完全不飽和単環式環であるか、あるいは窒素、酸素又は硫黄から独立して選択される0〜5個の異種原子を有する8〜12員飽和、部分不飽和又は完全不飽和二環式環系であり;あるいはRとR’、2個の存在するR、又は2個の存在するR’は、これらを結合している1個又は複数個の原子と一緒になって、窒素、酸素又は硫黄から独立して選択される0〜4個の異種原子を有する場合により置換されていてもよい3〜12員飽和、部分不飽和又は完全不飽和単環式又は二環式環を形成し;
Q1は−CO−、−SO2−、−NR2、−NR2CO−、−CONR2−、−SO2NR2−であるか、又は結合であり;
R3はQ2−Ar1であるか、又はGが−NR2、R2及びQ1−R3である場合には窒素原子と一緒になって環状基:
Q2及びQ3は、それぞれ独立して結合又はC1−6アルキリデン鎖であり、前記の鎖の最大2個のメチレン単位は、それぞれ場合により及び独立して−NR’−、−S−、−O−、−CS−、−CO2−、−OCO−、−CO−、−COCO−、−CONR’−、−NR’CO−、−NR’CO2−、−SO2NR’−、−NR’SO2−、−CONR’NR’−、−NR’CONR’−、−OCONR’−、−NR’NR’−、−NR’SO2NR’−、−SO−、−SO2−、−PO−、−PO2−又は−POR’−で置換されていてもよく;且つ前記の1個又はそれ以上のメチレン単位の炭素原子は場合により1個又は2個の存在するR6で置換されていてもよく、この場合のそれぞれ存在するR6は独立してハロゲン、−CN、−NO2又は−UnR’であるか、あるいは2個の存在するR6、又はR’およびR6は、これらを結合している原子と一緒になって、場合により置換されていてもよい3〜6員シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール又はヘテロアリール環を形成し;且つ
Ar1及びAr2は、それぞれ独立して、C1−6脂肪族であるか、窒素、酸素又は硫黄から独立して選択される0〜3個の異種原子を有する3〜8員飽和、部分不飽和又は完全不飽和単環式環であるか、あるいは窒素、酸素又は硫黄から独立して選択される0〜5個の異種原子を有する8〜12員飽和、部分不飽和又は完全不飽和二環式環系であり;この場合のAr1及びAr2はそれぞれ場合により0〜5個の独立して存在するTR7で置換されていてもよく;この場合のTは結合であるか又はC1−6アルキリデン鎖であり、Tの最大2個のメチレン単位は、場合により及び独立して−NR−、−S−、−O−、−CS−、−CO2−、−OCO−、−CO−、−COCO−、−CONR−、−NRCO−、−NRCO2−、−SO2NR−、−NRSO2−、−CONRNR−、−NRCONR−、−OCONR−、−NRNR−、−NRSO2NR−、−SO−、−SO2−、−PO−、−PO2−又は−POR−で置換されていてもよく;且つそれぞれ存在するR7は独立して−R’、ハロゲン、−NO2、−CN又は=Oである)。 - Q1が−CO−、−SO2−、−NR2、−NR2CO−、−CONR2−、−SO2NR2−であり;且つ
Ar1及びAr2が、それぞれ独立して、窒素、酸素又は硫黄から独立して選択される0〜3個の異種原子を有する5〜8員飽和、部分不飽和又は完全不飽和単環式環であるか、あるいは窒素、酸素又は硫黄から独立して選択される0〜5個の異種原子を有する8〜12員飽和、部分不飽和又は完全不飽和二環式環系であり;この場合のAr1及びAr2はそれぞれ場合により0〜5個の独立して存在するTR7で置換されていてもよく;この場合のTは結合であるか又はC1−6アルキリデン鎖であり、Tの最大2個のメチレン単位は、場合により及び独立して−NR−、−S−、−O−、−CS−、−CO2−、
−OCO−、−CO−、−COCO−、−CONR−、−NRCO−、−NRCO2−、−SO2NR−、−NRSO2−、−CONRNR−、−NRCONR−、−OCONR−、−NRNR−、−NRSO2NR−、−SO−、−SO2−、−PO−、−PO2−又は−POR−で置換されていてもよく;且つそれぞれ存在するR7は独立して−R’、ハロゲン、−NO2又は−CNである、請求項1に記載の化合物。 - Gが−NR2であり且つQ1が−CO−であるか、又はGがC=Oであり且つQ1が−NR2−である、請求項3に記載の化合物。
- Gが−NR2であり且つQ1が−CO−である、請求項4に記載の化合物。
- X1がCR4であり及びX2がCR4又はNである、請求項5に記載の化合物。
- Q1が−CO−である、請求項7に記載の化合物。
- R2がHである、請求項9に記載の化合物。
- R4がH又は−C1−4脂肪族である、請求項7に記載の化合物。
- R4がHである、請求項11に記載の化合物。
- R1がH、ハロゲン、OH又はCH3である、請求項13に記載の化合物。
- 前記化合物が式VII−B−iの構造を有し且つR1がH又はFである、請求項14に記載の化合物。
- R1がH又はFであり、R2がHであり且つR4がH又は−C1−4脂肪族である、請求項16に記載の化合物。
- Q2が−(CHR6)q−、−(CHR6)qO−、−(CHR6)qS−、−(CHR6)qS(O)2−、−(CHR6)qS(O)−、−(CHR6)qNR−又は−(CHR6)qC(O)−であり、qが0、1、2又は3であり且つそれぞれのR6がR’、−N(R)(R’)、−(CH2)1−4N(R)(R’)、−(CH2)1−4C(CH3)2N(R)(R’)、−(CH2)1−4CH(CH3)N(R)(R’)、−OR’、−(CH2)1−4OR’、−NR(CH2)1−4N(R)(R’)、−NR(CH2)1−4SO2R’、−NR(CH2)1−4COOR’又は−NR(CH2)1−4COR’であるか、あるいは2個の存在するR6が、これらを結合している原子と一緒になって、場合により置換されていてもよい3〜6員飽和、部分不飽和又は完全不飽和環を形成する、請求項1〜18のいずれか1項に記載の化合物。
- Q2が−(CHR6)q−であり、qが1又は2であり且つそれぞれのR6がR’、−N(R)(R’)、−(CH2)1−4N(R)(R’)、−OR’、−(CH2)1−4OR’又は−NR(CH2)1−4SO2R’である、請求項19に記載の化合物。
- Q2が−(CHR6)q−であり、qが1又は2であり且つそれぞれのR6がHである、請求項20に記載の化合物。
- Q2が−(CHR6)q−であり、qが1であり且つR6がHである、請求項18に記載の化合物。
- tが0、1又は2であり且つそれぞれのTR7がハロゲン、−CN、−R’、−O(CH2)0−5R’、−NRR’、−OSO2(CH2)0−4R’、−NRSO2(CH2)0−5R’、−NRSO2NR(CH2)0−5R’、−SO2NR(CH2)0−5R’、−CONRR’、−COR’、−COOR’、−NRCOR’又は−SO2(CH2)0−5R’から独立して選択される、請求項23又は24のいずれかに記載の化合物。
- TR7が−F、−Cl、−CN、−NH2、−CH3、−CH2CH3、−CH(CH3)2、−OH、−OCH3、−NR”SO2R”、−NR”SO2N(R”)2、−COOC(CH3)3、−OSO2CH3、−OH、−SO2N(R”)2、−SO2NHR’、−SO2R”、−ピロリジノン、テトラヒドロフラン又は−D−(CH2)p−Yから選択され、R”がH又はC1−4アルキルであり、Dが−SO2−、−SO2NH−、−NHSO2−又は−O−であり、pが0〜3であり、且つYが
から選択され、且つYの1個又はそれ以上の炭素原子が場合により=Oで置換されていてもよい、請求項25に記載の化合物。 - tが1又は2であり、1つのTR7が−NR”SO2R”、NHSO2R”又はOR”である、請求項26に記載の化合物。
- tが1又は2であり、且つ一つ又は両方のTR7がF又はClである、請求項26に記載の化合物。
- Ar1が場合により置換されていてもよいC1−6脂肪族である、請求項18に記載の化合物。
- Ar1が場合により置換されていてもよいC1−3アルキルであり且つQ2が−(CHR6)q−、−(CHR6)qO−、−(CHR6)qS−、−(CHR6)qS(O)2−、−(CHR6)qS(O)−、−(CHR6)qNR−又は−(CHR6)qC(O)−であり、qが0、1、2又は3であり且つそれぞれのR6がR’、−N(R)(R’)、−(CH2)1−4N(R)(R’)、−(CH2)1−4C(CH3)2N(R)(R’)、−(CH2)1−4CH(CH3)N(R)(R’)、−OR’、−(CH2)1−4OR’、−NR(CH2)1−4N(R)(R’)、−NR(CH2)1−4SO2R’、−NR(CH2)1−4COOR’又は−NR(CH2)1−4COR’である、請求項31に記載の化合物。
- Q2−Ar1が−CH2CNである、請求項32に記載の化合物。
- X1がCR4であり、X2がCR4又はNであり、Gが−NR2−又は−CO−であり且つQ1が結合である、請求項3に記載の化合物。
- Q2が結合である、請求項34に記載の化合物。
- 前記化合物が式VII−B−iの構造を有し且つR1がBrである、請求項14に記載の化合物。
- Q1が−CO−であり、R2がHであり且つR4がH又は−C1−4脂肪族である、請求項36に記載の化合物。
- Q2が−(CHR6)q−、−(CHR6)qO−、−(CHR6)qS−、−(CHR6)qS(O)2−、−(CHR6)qS(O)−、−(CHR6)qNR−又は−(CHR6)qC(O)−、−(CHR6)qNRC(O)−であり、qが0、1、2又は3であり且つそれぞれのR6がR’、−N(R)(R’)、−(CH2)1−4N(R)(R’)、−(CH2)1−4C(CH3)2N(R)(R’)、−(CH2)1−4CH(CH3)N(R)(R’)、−OR’、−(CH2)1−4OR’、−NR(CH2)1−4N(R)(R’)、−NR(CH2)1−4SO2R’、−NR(CH2)1−4COOR’又は−NR(CH2)1−4COR’であるか、あるいは2個の存在するR6が、これらを結合している原子と一緒になって、場合により置換されていてもよい3〜6員飽和、部分不飽和又は完全不飽和環を形成する、請求項37に記載の化合物。
- 前記化合物が表1又は表2に記載の構造を有する、請求項1に記載の化合物。
- 有効量の請求項1、18、24、35、37又は40に記載の化合物と、製薬学的に許容し得る担体、補助剤又はビヒクルとを含有する、組成物。
- さらに化学療法剤又は抗増殖剤、抗炎症剤、免疫調節又は免疫抑制剤、神経栄養因子、心臓血管疾患治療剤、破壊性骨疾患治療剤、肝疾患治療剤、抗ウイルス剤、血液疾患治療剤、糖尿病治療剤、あるいは免疫不全疾患治療剤から選択される治療剤を含有する、請求項41に記載の組成物。
- 生物学的試料中のROCK、ERK、GSK、AGC又はItkキナーゼ活性の阻害方法であって、前記生物学的試料を請求項1に記載の化合物と又は該化合物を含有する組成物と接触させる工程を包含する、方法。
- ROCK活性を阻害する工程を包含する、請求項43に記載の方法。
- 患者に請求項1に記載の化合物を投与するか又は該化合物を含有する組成物を投与する工程を包含する、増殖性疾患、心疾患、神経変性疾患、精神病性障害、自己免疫疾患、臓器移植に関連した状態、炎症性疾患、免疫を介する疾患、ウイルス性疾患、又は骨疾患から選択される疾患、病気又は障害の治療又はその重度の軽減方法。
- 前記患者に、化学療法剤又は抗増殖剤、抗炎症剤、免疫調節又は免疫抑制剤、神経栄養因子、抗精神病薬、心臓血管疾患治療剤、破壊性骨疾患治療剤、肝疾患治療剤、抗ウイルス剤、血液疾患治療剤、糖尿病治療剤、あるいは免疫不全疾患治療剤から選択される追加の治療剤を投与する追加の工程を包含し、該追加の治療剤が治療される疾患に適しており;且つ該追加の治療剤が前記組成物と一緒に単一剤形として投与されるか又は多重剤形の一部として前記組成物と別々に投与される、請求項45に記載の方法。
- 疾患、状態又は障害が、アレルギー、喘息、糖尿病、アルツハイマー病、ハンチントン舞踏病、パーキンソン病、AIDS関連痴呆、筋萎縮性側索硬化症(AML、ルー・ゲーリグ病)、多発性硬化症(MS)、精神分裂症、心筋細胞肥大、再灌流/虚血(例えば、発作)、禿頭症、癌、肝腫大、心臓血管疾患、例えば心肥大、嚢胞性線維症、ウイルス性疾患、自己免疫疾患、アテローム性動脈硬化症、再狭窄、乾癬、炎症、高血圧症、狭心症、脳血管収縮、末梢循環障害、早産、動脈硬化症、血管痙攣(脳血管痙攣、冠状動脈血管痙攣)、網膜症、勃起障害(ED)、AIDS、骨粗鬆症、クローン病及び大腸炎、神経突起伸長、又はレイノー病である、請求項45又は46のいずれかに記載の方法。
- 疾患、状態又は障害が、高血圧症、脳血管痙攣、冠状動脈血管痙攣、気管支喘息、早期陣痛、勃起障害、緑内障、血管平滑筋細胞増殖、心筋肥大、悪性腫、虚血/再灌流誘発損傷、内皮機能不全、クローン病及び大腸炎、神経突起伸長、レイノー病、狭心症、アルツハイマー病、良性前立腺肥大症又はアテローム性動脈硬化症である、請求項45に記載の方法。
- 疾患、状態又は障害が、アテローム性動脈硬化症、高血圧症、勃起障害(ED)、再灌流/虚血(例えば、発作)、又は血管痙攣(脳血管痙攣及び冠状動脈血管痙攣)である、請求項45に記載の方法。
- 治療を必要とする患者に請求項1に記載の化合物を投与するか又は該化合物を含有する組成物を投与する工程を包含する、自己免疫性疾患、炎症性疾患、増殖性疾患又は過剰増殖性疾患、あるいは免疫を介する病気から選択される疾患を治療又はその重度を軽減する方法。
- 前記患者に自己免疫性疾患、炎症性疾患、増殖性疾患、過剰増殖性疾患、又は免疫を介する病気、例えば移植された臓器又は組織の拒絶反応及び後天性免疫不全症候群(AIDS)の治療剤から選択される追加の治療剤を投与するさらなる工程を包含し、該追加の治療剤が治療される疾患に適しており;且つ該追加の治療剤が前記組成物と一緒に単一剤形として投与されるか又は多重剤形の一部として前記組成物と別々に投与される請求項50に記載の方法。
- 疾患又は障害が、喘息、急性鼻炎、アレルギー性鼻炎、萎縮性鼻炎、慢性鼻炎、膜性鼻炎、季節性鼻炎、サルコイドーシス、農夫肺、肺線維症、特発性間質性肺炎、慢性関節リウマチ、血清反応陰性脊椎関節症(強直性脊椎炎、乾癬性関節炎及びライター病を含む)、ベーチェット病、シェーグレン症候群、全身性硬化症、乾癬、全身性硬化症、アトピー性皮膚炎、接触皮膚炎及びその他の湿疹様皮膚炎、脂漏性皮膚炎、扁平苔癬、天疱瘡、水泡性天疱瘡、表皮水泡症、じんま疹、皮膚脈管炎、脈管炎、紅斑、皮膚好酸球増加、ブドウ膜炎、脱毛症、限域春季カタル、セリアック病、直腸炎、好酸球性胃腸炎、肥満細胞症、膵炎、クローン病、潰瘍性大腸炎、食物関連アレルギー、多発性硬化症、アテローム性動脈硬化症、後天性免疫不全症候群(AIDS)、エリテマトーデス、全身性エリテマトーデス、橋本甲状腺炎、重症筋無力症、I型糖尿病、ネフローゼ症候群、好酸球増加症 筋膜炎、過剰IgE症候群、ライ腫ライ病、セザリー症候群及び特発性血小板減少性紫斑病、血管形成後の再狭窄、腫瘍、アテローム性動脈硬化症、全身性エリテマトーデス、同種移植片拒絶(限定されることなく、例えば腎臓、心臓、肝臓、肺、骨髄、皮膚及び角膜の移植後の急性及び慢性同種移植片拒絶反応を含む);並びに慢性移植片対宿主病である請求項50又は51のいずれかに記載の方法。
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