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JP2006275962A - Automatic analysis device - Google Patents

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JP2006275962A
JP2006275962A JP2005099294A JP2005099294A JP2006275962A JP 2006275962 A JP2006275962 A JP 2006275962A JP 2005099294 A JP2005099294 A JP 2005099294A JP 2005099294 A JP2005099294 A JP 2005099294A JP 2006275962 A JP2006275962 A JP 2006275962A
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JP
Japan
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reagent
time
amount
unit
information
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Withdrawn
Application number
JP2005099294A
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Japanese (ja)
Inventor
Kenji Yamazaki
健司 山崎
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Toshiba Corp
Canon Medical Systems Corp
Original Assignee
Toshiba Corp
Toshiba Medical Systems Corp
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Publication date
Application filed by Toshiba Corp, Toshiba Medical Systems Corp filed Critical Toshiba Corp
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  • Automatic Analysis And Handling Materials Therefor (AREA)

Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an automatic analysis device capable of informing the state before getting in short of a reagent, and capable of replenishing the reagent timely. <P>SOLUTION: This device is provided with a sample dispensing arm 10 and a probe 16, a first reagent dispensing arm 8 and a probe 14, a second reagent dispensing arm 9 and a probe 15 for sucking a tested sample and the reagent and dispensing them to a reaction pipe 4; a measuring unit 13 for measuring mixed liquid of the tested sample and the reagent dispensed to the reaction pipe 4; a measurement item setting screen 48 for setting measuring items for each of the tested samples; a reagent amount detection section 71 for detecting a reagent amount in reagent bottles 7a and 7b; and a reagent information calculation section 72 for calculating reagent information. The reagent information calculation section 72 calculates reagent residual amount effective time before being reduced to a reagent shortage amount based on the relationship of reagent suction time and the reagent amount detected by the regent amount detection section 71 in correspondence with the reagent suction time, and the reagent information including the reagent residual amount effective time is outputted to an output section 40 in real time. <P>COPYRIGHT: (C)2007,JPO&INPIT

Description

本発明は、被検試料の成分を分析する自動分析装置に係り、特に、ヒトの血液や尿などの体液中に含まれる成分を分析する自動分析装置に関する。   The present invention relates to an automatic analyzer that analyzes components of a test sample, and more particularly to an automatic analyzer that analyzes components contained in body fluids such as human blood and urine.

自動分析装置には、被検体から採取された被検試料及び試薬を反応管に分注して混合された混合液の反応によって生ずる色調の変化を光の透過量を測定することにより、被検試料中の様々な成分(項目)の濃度や活性を測定する装置がある。   The automatic analyzer measures the change in color caused by the reaction of the mixed liquid that is obtained by dispensing the test sample and the reagent collected from the test sample into the reaction tube, and measuring the light transmission amount. There are devices that measure the concentration and activity of various components (items) in a sample.

この自動分析装置では、予め項目毎に測定に使用される被検試料及び試薬の量、混合液の反応時間、光の波長などの分析条件を項目毎に予め設定しておき、更に検査開始前に被検試料毎に測定する項目を設定することにより、多数の被検試料毎に設定された項目の測定を行うことができる。   In this automatic analyzer, analysis conditions such as the amount of test sample and reagent used for measurement for each item, the reaction time of the mixed solution, the wavelength of light, etc. are set in advance for each item, and further, before the start of the test. By setting items to be measured for each test sample, it is possible to perform measurement of items set for a large number of test samples.

近年、自動分析装置で測定可能な項目数が増加する傾向にあり、しかも多くは第1及び第2の対になった試薬ボトルを試薬庫に設置できるようになっている。しかし、試薬を設置できるスペースには制限があるので、試薬ボトルのサイズも制限があり、多数の被検試料を多数の項目に亘って測定すると検査中に試薬が不足する問題がある。   In recent years, the number of items that can be measured by an automatic analyzer tends to increase, and in many cases, a first and a second pair of reagent bottles can be installed in a reagent store. However, since the space in which the reagent can be installed is limited, the size of the reagent bottle is also limited, and if a large number of test samples are measured over a large number of items, there is a problem that the reagent is insufficient during the inspection.

このような問題を解決するために、検査中に試薬ボトル内の試薬残量及び被検試料毎に設定された測定項目の未測定被検試料の数から求められた試薬必要量などを表示部に表示する自動分析装置が報告されている(例えば、特許文献1参照。)。   In order to solve such a problem, the display unit displays the reagent remaining amount in the reagent bottle during the test and the reagent required amount obtained from the number of unmeasured test samples of the measurement items set for each test sample. Have been reported (for example, see Patent Document 1).

この自動分析装置の操作者は、検査中に表示部にリアルタイム表示された試薬残量や試薬必要量を見て、試薬が不足するか否かを予測し、試薬不足が予測される試薬に対してはタイミングを見計らって補充すること等の対策を講じる必要がある。
特許第3043155号公報
The operator of this automatic analyzer looks at the reagent remaining amount and the reagent required amount that are displayed in real time on the display unit during the examination, predicts whether or not the reagent will be insufficient, and Therefore, it is necessary to take measures such as timing and supplementing.
Japanese Patent No. 3043155

しかしながら、特許文献1では表示部に試薬残量や試薬必要量が表示されるだけであるので、試薬不足直前の場合はともかく、検査中の追加検査依頼など他の作業に気を取られて試薬を補充するタイミングを逃してしまう恐れがある。   However, in Patent Document 1, since the remaining amount of reagent and the necessary amount of reagent are only displayed on the display unit, the reagent is distracted by other work such as an additional inspection request during the inspection, regardless of immediately before the reagent shortage. There is a risk of missing the timing to replenish.

このような場合、自動分析装置は試薬不足を検出した時点でその試薬の項目だけ測定を止めて、その他の項目を継続して測定する。そして、検査が終了した後に、試薬不足を生じた項目の試薬を補充した後、試薬不足で測定できなかった被検試料の項目だけを再測定することになり、検査に時間と手間が掛かってしまう問題がある。   In such a case, the automatic analyzer stops measuring only the item of the reagent when it detects the lack of the reagent, and continuously measures the other items. After the test is completed, after replenishing the reagent of the item that caused the reagent shortage, only the item of the test sample that could not be measured due to the reagent shortage will be remeasured, which takes time and labor. There is a problem.

本発明は、上記問題点を解決するためになされたもので、試薬をタイミングよく補充できる自動分析装置を提供することを目的とする。   The present invention has been made to solve the above problems, and an object of the present invention is to provide an automatic analyzer that can replenish reagents in a timely manner.

上記目的を達成するために、本発明の自動分析装置は、試薬容器から試薬を吸引して反応容器に分注する分注手段と、前記反応容器内の被検試料、及び前記分注手段により分注された前記試薬の混合液を測定する測定手段と、前記測定手段における前記被検試料毎の測定する項目を設定する測定項目設定手段と、前記試薬容器内の前記試薬の量を検出する試薬量検出手段と、前記分注手段が前記試薬を吸引した時の試薬吸引時刻と、それに対応して前記試薬量検出手段により検出された前記試薬量とに基づいて、試薬不足量に減少するまでの試薬残量有効時間を算出する試薬情報算出手段と、前記試薬情報算出手段により算出された前記試薬残量有効時間を含む試薬情報をリアルタイムで出力する出力手段とを備えたことを特徴とする。   In order to achieve the above object, an automatic analyzer of the present invention comprises a dispensing means for sucking a reagent from a reagent container and dispensing it into a reaction container, a test sample in the reaction container, and the dispensing means. Measuring means for measuring the dispensed mixed solution of the reagent, measuring item setting means for setting an item to be measured for each test sample in the measuring means, and detecting the amount of the reagent in the reagent container Based on the reagent amount detection means, the reagent aspiration time when the dispensing means aspirates the reagent, and the corresponding reagent amount detected by the reagent amount detection means, the reagent amount is reduced to a shortage amount. And a reagent information calculating means for calculating the remaining reagent remaining time until the time, and an output means for outputting in real time the reagent information including the remaining reagent remaining time calculated by the reagent information calculating means. To do.

本発明によれば、多数の検査依頼があった場合でも、試薬不足になる前にその状況を報知することから、試薬を補充するタイミングを容易に判断できる。従って、試薬不足による再測定を防ぐことができ、効率よく被検試料の分析を行うことができる。   According to the present invention, even when there are a large number of inspection requests, the situation is notified before the reagent shortage occurs, so the timing for replenishing the reagent can be easily determined. Therefore, re-measurement due to lack of reagents can be prevented, and the test sample can be analyzed efficiently.

以下に、本発明による自動分析装置の実施例を、図1乃至図10を参照して説明する。   Hereinafter, an embodiment of an automatic analyzer according to the present invention will be described with reference to FIGS.

図1は、本発明の実施例に係る自動分析装置の構成を示したブロック図である。この自動分析装置100は、様々な項目のキャリブレータや被検試料を項目毎に測定する分析部19と、分析部19の制御を行う分析制御部20と、分析部19から出力された分析信号を処理して分析データを算出する分析データ処理部30と、分析データ処理部30からの分析データを出力する出力部40と、分析条件の設定や各種コマンド信号を入力する操作部50と、分析部19に配置された測定項目の試薬情報を処理する試薬情報処理部70と、上述したこれらのユニットを統括して制御するシステム制御部60とを備えている。   FIG. 1 is a block diagram showing a configuration of an automatic analyzer according to an embodiment of the present invention. The automatic analyzer 100 includes an analyzer 19 that measures various items of calibrators and test samples for each item, an analysis controller 20 that controls the analyzer 19, and an analysis signal output from the analyzer 19. An analysis data processing unit 30 for processing and calculating analysis data, an output unit 40 for outputting analysis data from the analysis data processing unit 30, an operation unit 50 for setting analysis conditions and inputting various command signals, and an analysis unit 19 includes a reagent information processing unit 70 that processes reagent information of measurement items arranged in the system 19, and a system control unit 60 that controls these units in an integrated manner.

図2は、分析部19の斜視図である。この分析部19は、検査における項目毎のキャリブレータ、被検体から採取した被検試料などのサンプルに係るサンプル系と、キャリブレータ及び被検試料の項目の成分と化学反応させるための試薬に係る試薬系と、試薬とサンプルの混合液に係る反応系から構成される。   FIG. 2 is a perspective view of the analysis unit 19. The analysis unit 19 includes a calibrator for each item in the test, a sample system related to a sample such as a test sample collected from the subject, and a reagent system related to a reagent for causing a chemical reaction with the components of the items of the calibrator and the test sample. And a reaction system related to a mixed solution of the reagent and the sample.

サンプル系は、キャリブレータ、被検試料などのサンプルが入った試料容器17と、ササンプル設定位置に配置された試料容器17を回動可能に保持するディスクサンプラ6と、サンプル設定位置からサンプルを吸引して反応系のサンプル分注位置から吐出するサンプル分注プローブ16と、このサンプル分注プローブ16をディスクサンプラ6と反応系のサンプル分注位置間の回動、及びディスクサンプラ6と反応系のサンプル分注位置での上下移動を可能に保持するサンプル分注アーム10とを備えている。   The sample system includes a sample container 17 containing a sample such as a calibrator and a test sample, a disk sampler 6 that rotatably holds the sample container 17 arranged at the sample setting position, and a sample from the sample setting position. Then, the sample dispensing probe 16 discharged from the sample dispensing position of the reaction system, the rotation of the sample dispensing probe 16 between the disk sampler 6 and the sample dispensing position of the reaction system, and the disk sampler 6 and the reaction system A sample dispensing arm 10 that holds the sample dispensing position so as to be vertically movable is provided.

試薬系は、サンプルに対して選択的に反応する第1試薬やこの第1試薬と対の第2試薬が入った試薬ボトル7a,7bと、試薬ボトル7aを収納する試薬ラック1aと、第1試薬の試薬ボトル7aを収納した試薬ラック1aを回動可能に保持する試薬庫2と、第2試薬の試薬ボトル7bを収納した試薬ラック1bを回動可能に保持する試薬庫3とを備えている。   The reagent system includes reagent bottles 7a and 7b containing a first reagent that selectively reacts with a sample and a second reagent paired with the first reagent, a reagent rack 1a that houses the reagent bottle 7a, A reagent store 2 for rotatably holding a reagent rack 1a containing a reagent bottle 7a for a reagent and a reagent store 3 for holding a reagent rack 1b for storing a reagent bottle 7b for a second reagent so as to be rotatable are provided. Yes.

また、試薬系は、第1及び第2試薬吸引位置の試薬ボトル7a,7bから第1及び第2試薬を吸引して、反応系の第1及び第2試薬分注位置から吐出する第1及び第2試薬分注プローブ14,15と、この第1及び第2試薬分注プローブ14,15を第1及び第2試薬吸引位置と反応系の第1及び第2試薬分注位置の間で回動、及び第1及び第2試薬吸引位置で上下移動を可能に保持する第1及び第2試薬分注アーム8,9とを備えている。   Further, the reagent system sucks the first and second reagents from the reagent bottles 7a and 7b at the first and second reagent suction positions, and discharges them from the first and second reagent dispensing positions of the reaction system. The second reagent dispensing probes 14 and 15 and the first and second reagent dispensing probes 14 and 15 are rotated between the first and second reagent suction positions and the first and second reagent dispensing positions of the reaction system. And first and second reagent dispensing arms 8 and 9 that hold the first and second reagent suction positions so as to be movable up and down.

更に、試薬系は、試薬ボトル7a,7b内の第1及び第2試薬の液面を検出する第1及び第2試薬液面検出器18a,18bを備える。そして、この第1及び第2試薬液面検出器18a,18bにおいて検出された各項目の第1及び第2試薬液面検出信号は、分析制御部20に出力される。   The reagent system further includes first and second reagent liquid level detectors 18a and 18b for detecting the liquid levels of the first and second reagents in the reagent bottles 7a and 7b. Then, the first and second reagent liquid level detection signals of the respective items detected by the first and second reagent liquid level detectors 18 a and 18 b are output to the analysis control unit 20.

反応系は、サンプル分注プローブ16から吐出されたサンプルをサンプル分注位置において受入れ、次いで第1試薬プローブ14から吐出された第1試薬を第1試薬分注位置において受入れ、更に第2試薬プローブ15から吐出された第2試薬を第2試薬分注位置において受入れる反応管4と、円周上に配置した複数の反応管4を回転可能に保持する反応ディスク5と、撹拌位置に停止した反応管4内のサンプルと試薬の混合液を撹拌する撹拌子を上下移動可能に保持する撹拌ユニット11とを備えている。   The reaction system receives the sample discharged from the sample dispensing probe 16 at the sample dispensing position, then receives the first reagent discharged from the first reagent probe 14 at the first reagent dispensing position, and further receives the second reagent probe. Reaction tube 4 for receiving the second reagent discharged from 15 at the second reagent dispensing position, reaction disk 5 for rotatably holding a plurality of reaction tubes 4 arranged on the circumference, and reaction stopped at the stirring position A stirring unit 11 is provided that holds a stirrer that stirs the mixed solution of the sample and the reagent in the tube 4 so as to be vertically movable.

また、反応系は、測光位置における撹拌後の混合液を含む反応管4に光を照射して、透過した光から設定波長の吸光度を測定する測光ユニット13と、洗浄・乾燥位置に停止した反応管4内の測定を終えた混合液を吸引すると共に、反応管4内を洗浄・乾燥する洗浄・乾燥ノズルを上下移動可能に保持する洗浄ユニット12とを備えている。   Further, the reaction system irradiates light to the reaction tube 4 containing the mixed liquid after stirring at the photometric position, and measures the absorbance at the set wavelength from the transmitted light, and the reaction stopped at the washing / drying position. A cleaning unit 12 is provided for sucking the liquid mixture after the measurement in the tube 4 and holding a cleaning / drying nozzle for cleaning / drying the reaction tube 4 so as to be movable up and down.

そして、測光ユニット13は、吸光度測定により得た各項目のキャリブレータや被検試料のキャリブレータ信号や分析信号を分析データ処理部30に出力する。   Then, the photometric unit 13 outputs the calibrator of each item obtained by the absorbance measurement, the calibrator signal of the test sample, and the analysis signal to the analysis data processing unit 30.

図1の分析制御部20は、図2に示した分析部19の各ユニットを駆動する各機構を有する機構部21と、機構部21の各機構を制御する制御部22とを備えている。   The analysis control unit 20 in FIG. 1 includes a mechanism unit 21 having mechanisms for driving each unit of the analysis unit 19 shown in FIG. 2 and a control unit 22 for controlling each mechanism of the mechanism unit 21.

機構部21は、ディスクサンプラ6や試薬庫2及び試薬庫3を各回動する機構、反応ディスク5を回転する機構、サンプル分注アーム10、第1試薬分注アーム8、及び第2試薬分注アーム9を各回動及び上下移動する機構、撹拌ユニット11及び洗浄ユニット12を各上下移動する機構等を備えている。   The mechanism unit 21 includes a mechanism that rotates the disk sampler 6, the reagent storage 2, and the reagent storage 3, a mechanism that rotates the reaction disk 5, a sample dispensing arm 10, a first reagent dispensing arm 8, and a second reagent dispensing. A mechanism for rotating and vertically moving the arm 9 and a mechanism for vertically moving the stirring unit 11 and the cleaning unit 12 are provided.

また、機構部21は、サンプル分注プローブ16からサンプルの吸引及び吐出を行う分注ポンプを駆動する機構、第1及び第2試薬分注プローブ14,15から第1及び第2試薬の吸引及び吐出を行う第1及び第2試薬ポンプを駆動する機構、洗浄ユニット12の洗浄ノズルから洗浄液の吐出及び吸引を行う洗浄ポンプを駆動する機構、洗浄ユニット12の乾燥ノズルから吸引を行う乾燥ポンプを駆動する機構等を備えている。   Further, the mechanism unit 21 is configured to drive a dispensing pump that sucks and discharges the sample from the sample dispensing probe 16, and sucks and discharges the first and second reagents from the first and second reagent dispensing probes 14 and 15. A mechanism for driving the first and second reagent pumps for discharging, a mechanism for driving the cleaning pump for discharging and sucking the cleaning liquid from the cleaning nozzle of the cleaning unit 12, and a drying pump for sucking from the drying nozzle of the cleaning unit 12 It has a mechanism to perform.

更に、機構部21は、撹拌ユニット11の撹拌子を撹拌駆動する機構を備えている。   Further, the mechanism unit 21 includes a mechanism for driving the stirring bar of the stirring unit 11 to be stirred.

制御部22は、機構部21の第1試薬分注アーム8、第1試薬ポンプなどの各機構を制御する制御回路を備えている。   The control unit 22 includes a control circuit that controls each mechanism such as the first reagent dispensing arm 8 and the first reagent pump of the mechanism unit 21.

制御部22の第1試薬分注アーム8の制御回路は、第1試薬分注アーム8を上死点の高さで試薬庫2の第1試薬吸引位置まで回動させた後、上下移動機構に下移動駆動パルスを供給して第1試薬分注アーム8を降下させる。そして、第1試薬分注アーム8の制御回路は、第1試薬分注プローブ14の先端が試薬ボトル7a内の第1試薬の液面から所定の深さに達した液面検出位置において、分析部19の第1試薬液面検出器18aで検出した第1試薬液面検出信号を受信して第1試薬分注アーム8を停止させる。次いで、第1試薬ポンプの制御回路が、第1試薬ポンプを制御して第1試薬分注プローブ14から第1試薬を吸引させる。   The control circuit of the first reagent dispensing arm 8 of the control unit 22 rotates the first reagent dispensing arm 8 to the first reagent suction position of the reagent storage 2 at the height of the top dead center, and then moves up and down. The first reagent dispensing arm 8 is lowered by supplying a downward movement drive pulse to the first reagent dispensing arm 8. The control circuit of the first reagent dispensing arm 8 performs analysis at the liquid level detection position where the tip of the first reagent dispensing probe 14 has reached a predetermined depth from the liquid level of the first reagent in the reagent bottle 7a. The first reagent liquid level detection signal detected by the first reagent liquid level detector 18a of the unit 19 is received and the first reagent dispensing arm 8 is stopped. Next, the control circuit of the first reagent pump controls the first reagent pump to suck the first reagent from the first reagent dispensing probe 14.

また、制御部22の第2試薬分注アーム9の制御回路は、第2試薬分注アーム9を上死点の高さで試薬庫3の第2試薬吸引位置まで回動させた後、上下移動機構に下移動駆動パルスを供給して第2試薬分注アーム9を降下させる。そして、第2試薬分注アーム9の制御回路は、第2試薬分注プローブ15の先端が試薬ボトル7内の第2試薬の液面から所定の深さに達した液面検出位置において、分析部19の第2試薬液面検出器18bで検出した第2試薬液面検出信号を受信して、第2試薬分注アーム9を停止させる。次いで、第2試薬ポンプの制御回路が、第2試薬ポンプを制御して第2試薬分注プローブ15から第2試薬を吸引させる。   Further, the control circuit of the second reagent dispensing arm 9 of the control unit 22 rotates the second reagent dispensing arm 9 up to the second reagent suction position of the reagent storage 3 at the height of the top dead center. A downward movement drive pulse is supplied to the movement mechanism to lower the second reagent dispensing arm 9. Then, the control circuit of the second reagent dispensing arm 9 performs analysis at the liquid level detection position where the tip of the second reagent dispensing probe 15 reaches a predetermined depth from the liquid level of the second reagent in the reagent bottle 7. The second reagent liquid level detection signal detected by the second reagent liquid level detector 18b of the unit 19 is received, and the second reagent dispensing arm 9 is stopped. Next, the control circuit of the second reagent pump controls the second reagent pump to suck the second reagent from the second reagent dispensing probe 15.

更に、制御部22の第1及び第2試薬分注アーム8,9の制御回路は、各試薬分注アーム8,9の上死点から液面検出位置までに供給した各下移動駆動パルスの情報を試薬情報処理部70に出力し、第1及び第2試薬ポンプの制御回路は、第1及び第2試薬を吸引させた各試薬の吸引時刻の情報を試薬情報処理部70に出力する。   Further, the control circuit of the first and second reagent dispensing arms 8 and 9 of the control unit 22 transmits each downward movement drive pulse supplied from the top dead center to the liquid level detection position of each reagent dispensing arm 8 and 9. The information is output to the reagent information processing unit 70, and the control circuits of the first and second reagent pumps output information on the suction time of each reagent that has sucked the first and second reagents to the reagent information processing unit 70.

なお、制御部22の第1及び第2試薬分注アーム8,9の制御回路は、各試薬分注アーム8,9の上下移動機構に下移動駆動パルスを供給して降下させ下死点まで達した位置において、第1及び第2試薬分注プローブ14,15の先端が試薬ボトル7内の第1及び第2試薬の液面から所定の深さに達していない時には、第1及び第2試薬液面検出器18a,18bから第1及び第2試薬液面検出信号を得られず、試薬ボトル7a,7b内の試薬に対して試薬不足量と判断して、試薬不足エラー信号をシステム制御部60に出力する。   The control circuit of the first and second reagent dispensing arms 8 and 9 of the control unit 22 supplies a downward movement drive pulse to the vertical movement mechanism of each reagent dispensing arm 8 and 9 to lower it to the bottom dead center. In the reached position, when the tips of the first and second reagent dispensing probes 14 and 15 do not reach a predetermined depth from the liquid levels of the first and second reagents in the reagent bottle 7, the first and second The first and second reagent liquid level detection signals cannot be obtained from the reagent liquid level detectors 18a and 18b, and it is determined that the reagent in the reagent bottles 7a and 7b is in a reagent shortage amount. To the unit 60.

分析データ処理部30は、分析部19から出力されたキャリブレータ信号、分析信号などから各項目のキャリブレーションテーブルの作成、各被検試料の各項目の分析データの算出などを行う演算部31と、演算部31で作成されたキャリブレーションテーブルや算出された分析データなどを保存する記憶部32とを備えている。   The analysis data processing unit 30 includes a calculation unit 31 that creates a calibration table for each item from the calibrator signal, analysis signal, and the like output from the analysis unit 19 and calculates analysis data for each item of each test sample. A storage unit 32 that stores the calibration table created by the calculation unit 31 and the calculated analysis data is provided.

演算部31は、分析部19の測光ユニット13から出力された各項目のキャリブレータ信号から各項目のキャリブレーショテーブルを作成して出力部40に出力すると共に記憶部32に保存する。また、演算部31は、分析部19から出力された各被検試料の各項目の分析信号に対して、記憶部32から測定項目のキャリブレーションテーブルを読み出した後、このキャリブレーションテーブルを用いて分析データを算出して出力部40に出力すると共に記憶部32に保存する。   The calculation unit 31 creates a calibration table for each item from the calibrator signal for each item output from the photometry unit 13 of the analysis unit 19, outputs the calibration table to the output unit 40, and saves it in the storage unit 32. In addition, the calculation unit 31 reads the calibration table of the measurement items from the storage unit 32 with respect to the analysis signal of each item of each test sample output from the analysis unit 19, and then uses this calibration table. Analysis data is calculated and output to the output unit 40 and stored in the storage unit 32.

記憶部32は、ハードディスクなどを備え、演算部31から出力されたキャリブレーションテーブル、分析データなどを被検試料毎に保存する。   The storage unit 32 includes a hard disk and stores the calibration table, analysis data, and the like output from the calculation unit 31 for each test sample.

出力部40は、分析データ処理部30から出力されたキャリブレーションテーブル、分析データなどを印刷出力する印刷部41及び表示出力する表示部42と、システム制御部60を介して出力される試薬情報処理部70からの試薬情報に基づいて音声出力する音声部43とを備えている。   The output unit 40 prints and outputs the calibration table output from the analysis data processing unit 30, analysis data, and the like, the display unit 42 that displays and outputs, and the reagent information processing output via the system control unit 60. And an audio unit 43 that outputs audio based on the reagent information from the unit 70.

印刷部41は、プリンタなどを備え、分析データ処理部30から出力されたキャリブレーションテーブル、分析データなどを予め設定されたフォーマットに従って、プリンタ用紙などに印刷出力する。   The printing unit 41 includes a printer or the like, and prints out the calibration table, analysis data, and the like output from the analysis data processing unit 30 on printer paper or the like according to a preset format.

表示部42は、CRTや液晶パネルなどのモニタを備え、分析データ処理部30から出力されたキャリブレーションテーブルや分析データの表示、各項目の試薬条件、波長、サンプル量などの分析条件を設定するための試薬条件設定画面などの分析条件設定画面、被検体のIDや氏名などの被検体情報入力画面及び被検体の被検試料毎の測定する項目を設定するための測定項目設定画面、試薬情報を表示するための試薬情報表示画面などの表示を行う。   The display unit 42 includes a monitor such as a CRT or a liquid crystal panel, and displays the calibration table and analysis data output from the analysis data processing unit 30, and sets analysis conditions such as reagent conditions, wavelengths, and sample amounts for each item. Analysis condition setting screen such as reagent condition setting screen, subject information input screen such as subject ID and name, measurement item setting screen for setting items to be measured for each subject test sample, reagent information Display the reagent information display screen for displaying.

音声部43は、スピーカやブザーなどを備え、試薬情報処理70からの試薬情報に基づくシステム制御部60からの指示により、例えば「総蛋白測定用試薬が不足するMM分前です」のように、測定項目の試薬を特定して警告する音声や警告ブザーなどの警告出力を行う。   The voice unit 43 includes a speaker, a buzzer, and the like, and in response to an instruction from the system control unit 60 based on the reagent information from the reagent information processing 70, for example, “MM protein before reagent for total protein measurement is insufficient” Outputs warnings such as sound and warning buzzer to identify and alert the reagent of the measurement item.

図3は、表示部42に表示される分析条件の一つである試薬条件を設定する試薬条件設定画面の一例を示した図である。この試薬条件設定画面44は、項目名を表示する「項目名」の欄と、「項目名」の欄に表示された項目の第1及び第2試薬の試薬条件を設定するための試薬条件設定エリア44aから構成される。   FIG. 3 is a diagram showing an example of a reagent condition setting screen for setting a reagent condition that is one of the analysis conditions displayed on the display unit 42. This reagent condition setting screen 44 is a reagent condition setting for setting the reagent conditions for the first and second reagents of the items displayed in the “item name” field for displaying the item name and the “item name” field. The area 44a is configured.

そして、操作部50からの操作により、表示部42に分析条件設定画面を表示させて項目名として例えばGOTを設定した後、GOTの試薬条件設定画面を表示させると、この試薬条件設定画面44の「項目名」の欄に「GOT」が表示される。   When the analysis condition setting screen is displayed on the display unit 42 by the operation from the operation unit 50 and, for example, GOT is set as an item name, and then the GOT reagent condition setting screen is displayed, the reagent condition setting screen 44 is displayed. “GOT” is displayed in the “item name” column.

試薬条件設定エリア44aは、「第1試薬」及び「第2試薬」の欄と、この欄に対応した「試薬名」、「試薬位置」、及び「試薬量」の欄から構成される。   The reagent condition setting area 44a includes columns of “first reagent” and “second reagent”, and columns of “reagent name”, “reagent position”, and “reagent amount” corresponding to this column.

「試薬名」の欄には、「第1試薬」及び「第2試薬」の欄に対応した試薬名の略称を設定するための試薬略称設定エリア45が設けられ、この試薬略称設定エリア45には、文字、数字などを所定の桁数で入力可能な四角枠45a及び45bが表示されている。そして、操作部50からGOTの第1及び第2試薬の試薬略称としてGOT−1及びGOT−2を設定したとすると、四角枠45a及び45b内に「GOT−1」及び「GOT−2」が表示される。   In the “reagent name” column, a reagent abbreviation setting area 45 for setting abbreviations of reagent names corresponding to the “first reagent” and “second reagent” columns is provided. Are displayed with square frames 45a and 45b in which characters, numbers, and the like can be input with a predetermined number of digits. Then, assuming that GOT-1 and GOT-2 are set as reagent abbreviations of the first and second reagents of GOT from the operation unit 50, “GOT-1” and “GOT-2” are displayed in the square frames 45a and 45b. Is displayed.

「試薬位置」の欄には、「第1試薬」及び「第2試薬」の欄に対応し、分析部19の試薬庫2,3の第1及び第2試薬位置を設定するための試薬位置設定エリア46が設けられ、この試薬位置設定エリア46には、第1及び第2試薬位置を入力可能な四角枠46a及び46bが表示されている。そして、操作部50から第1及び第2試薬位置としてA07及びA05を設定したとすると、四角枠46a及び46b内に「GOT」の第1及び第2試薬位置を表す「A07」及び「A05」が表示される。   The “reagent position” column corresponds to the “first reagent” and “second reagent” columns, and the reagent positions for setting the first and second reagent positions of the reagent storages 2 and 3 of the analysis unit 19. A setting area 46 is provided. In this reagent position setting area 46, square frames 46a and 46b in which the first and second reagent positions can be input are displayed. Then, assuming that A07 and A05 are set as the first and second reagent positions from the operation unit 50, “A07” and “A05” representing the first and second reagent positions of “GOT” in the square frames 46a and 46b. Is displayed.

「試薬量」の欄には、「第1試薬」及び「第2試薬」の欄に対応し、1サンプル当たりの測定に使用される第1及び第2試薬の量を設定するための試薬量設定エリア47が設けられ、この試薬量設定エリア47には、第1及び第2試薬の量をμL単位で入力可能な四角枠47a及び47bが表示されている。そして、操作部50から第1及び第2試薬量として150及び75を設定したとすると、四角枠47a及び47b内に「GOT」の第1及び第2試薬量を表す「150」及び「75」が表示される。   The “reagent amount” column corresponds to the “first reagent” and “second reagent” columns, and the reagent amount for setting the amounts of the first and second reagents used for the measurement per sample. A setting area 47 is provided, and the reagent amount setting area 47 displays square frames 47a and 47b in which the amounts of the first and second reagents can be input in units of μL. If 150 and 75 are set as the first and second reagent amounts from the operation unit 50, “150” and “75” representing the first and second reagent amounts of “GOT” in the square frames 47a and 47b. Is displayed.

そして、試薬条件設定画面44を用いて操作部50から設定した試薬条件の情報は、システム制御部60に保存される。   Information on reagent conditions set from the operation unit 50 using the reagent condition setting screen 44 is stored in the system control unit 60.

図4は、表示部42に表示される測定項目設定画面の一例を示した図である。この測定項目設定画面48は、被検体情報入力画面で入力された被検体のIDを表示する「ID」の欄と、分析条件設定画面で設定された項目の項目名を表示する「項目」の欄と、「ID」の欄に表示された被検体のID毎に「項目」の欄に表示された項目名の項目を設定するための測定項目設定エリア48aから構成される。   FIG. 4 is a diagram illustrating an example of a measurement item setting screen displayed on the display unit 42. The measurement item setting screen 48 includes an “ID” column for displaying the ID of the subject input on the subject information input screen and an “item” for displaying the item name of the item set on the analysis condition setting screen. And a measurement item setting area 48a for setting an item having an item name displayed in the “item” column for each subject ID displayed in the “ID” column.

「ID」の欄には、例えば「1」乃至「n+m+5」の被検体のIDが表示されている。また、「項目」の欄には、例えば「GOT」、「GPT」、「TP」などの項目名が表示されている。   In the “ID” column, for example, IDs of subjects “1” to “n + m + 5” are displayed. In the “item” column, item names such as “GOT”, “GPT”, and “TP” are displayed.

測定項目設定エリア48aには、「ID」の欄の各被検体のIDに対応した「項目」の欄の項目名が設定された場合には「○」が表示され、設定されない場合には「・」が表示される。そして、操作部50から例えば「ID」の欄に表示された「1」乃至「n+m+5」の内、「1」乃至「n+m」に対して「GOT」が設定されたとすると、測定項目設定エリア48aに1乃至(N+M)テストの「○」が表示され、「GOT」が設定されなかった「n+m+1」乃至「n+m+5」に対しては(N+M+1)乃至(N+M+5)テストの「・」が表示される。そして、測定項目設定画面48から設定入力された測定項目設定情報は、システム制御部60に保存される。   In the measurement item setting area 48a, “○” is displayed when the item name in the “item” column corresponding to the ID of each subject in the “ID” column is set, and “0” is displayed when the item name is not set.・ ”Is displayed. For example, if “GOT” is set for “1” to “n + m” among “1” to “n + m + 5” displayed in the “ID” column from the operation unit 50, the measurement item setting area 48a is set. 1 to (N + M) test “◯” is displayed, and “G +” is not set for “n + m + 1” to “n + m + 5”, (N + M + 1) to (N + M + 5) test “•” is displayed. . The measurement item setting information set and input from the measurement item setting screen 48 is stored in the system control unit 60.

なお、被検試料の測定は、測定項目設定画面48から設定入力された測定項目設定情報に基づいて行われる。「ID」の最上段の「1」に対応した被検試料から順に、各被検体のIDの左の設定された項目(測定項目)から順に測定されることになる。   Note that the measurement of the test sample is performed based on the measurement item setting information set and input from the measurement item setting screen 48. The measurement is performed in order from the set item (measurement item) on the left of the ID of each subject in order from the test sample corresponding to “1” in the uppermost stage of “ID”.

図1の試薬情報処理部70は、分析制御部20からの分析部19の試薬ボトル7に含まれる試薬の量を検出する試薬量検出部71と、試薬量検出部71から検出された試薬量から様々な試薬情報を算出する試薬情報算出部72とを備えている。   The reagent information processing unit 70 in FIG. 1 includes a reagent amount detection unit 71 that detects the amount of reagent contained in the reagent bottle 7 of the analysis unit 19 from the analysis control unit 20, and a reagent amount detected from the reagent amount detection unit 71. And a reagent information calculating unit 72 for calculating various reagent information.

試薬量検出部71は、操作部50から試薬条件設定画面44を利用して設定された試薬条件であって、分析部19の試薬庫2,3に配置された各項目の試薬ボトル7a,7b内の第1及び第2試薬の量を検出する機能を有する。   The reagent amount detection unit 71 is a reagent condition set by using the reagent condition setting screen 44 from the operation unit 50, and reagent bottles 7 a and 7 b for each item arranged in the reagent containers 2 and 3 of the analysis unit 19. A function of detecting the amounts of the first and second reagents.

そして、試薬量検出部71は、制御部22の第1試薬分注アーム8及び第2試薬分注アーム9の各制御回路からの各項目の第1及び第2試薬の下移動駆動パルス情報から試薬ボトル7a,7b内の第1及び第2試薬の液面の高さを計算し、更に予めシステム制御部60に保存されている試薬ボトル7a,7b内の試薬液面積から第1及び第2試薬の量を算出することにより検出する。   Then, the reagent amount detection unit 71 uses the first and second reagent downward movement drive pulse information of each item from each control circuit of the first reagent dispensing arm 8 and the second reagent dispensing arm 9 of the control unit 22. The heights of the liquid levels of the first and second reagents in the reagent bottles 7a and 7b are calculated, and the first and second are calculated from the reagent liquid areas in the reagent bottles 7a and 7b stored in the system controller 60 in advance. Detection is performed by calculating the amount of reagent.

また、試薬量検出部71は、検出した第1及び第2試薬の試薬量の情報を、制御部22から出力された各試薬量情報の試薬の試薬吸引時刻情報と共に試薬情報算出部72に出力する。   The reagent amount detection unit 71 outputs the detected reagent amount information of the first and second reagents to the reagent information calculation unit 72 together with the reagent aspiration time information of the reagent of each reagent amount information output from the control unit 22. To do.

試薬情報算出部72は、内部に保存されている試薬ボトル7a,7bの試薬不足量の情報、及び試薬量検出部71から出力される試薬吸引時刻及び試薬量に基づいて、試薬庫2,3の試薬ボトル7a,7bに含まれる試薬が試薬不足予測時刻になるまでの時間を算出する「試薬残量有効時間」算出機能と、この試薬が単位時間当たりに減少する量(減少率)を算出する「試薬残量減少率」算出機能とを有する。   The reagent information calculation unit 72 is based on the reagent shortage information stored in the reagent bottles 7a and 7b and the reagent aspiration time and reagent amount output from the reagent amount detection unit 71. The reagent remaining time is calculated to calculate the time until the reagent contained in the reagent bottles 7a and 7b reaches the reagent shortage prediction time, and the amount (decrease rate) by which this reagent decreases per unit time is calculated. And a “reagent remaining amount reduction rate” calculation function.

また、試薬情報算出部72は、試薬庫2,3の試薬ボトル7a,7bに試薬の補充が可能な時間だけ前の警告を出力するための警告時刻を算出する「警告時刻」算出機能と、試薬庫2,3の試薬ボトル7a,7bに含まれる試薬が試薬不足量になるまでに測定できる回数を算出する「試薬残量有効測定回数」算出機能と、この試薬が試薬不足量になるまでの残量を算出する「試薬残量有効量」算出機能とを有する。   The reagent information calculation unit 72 also calculates a “warning time” calculation function for calculating a warning time for outputting a warning preceding the time that the reagent can be replenished to the reagent bottles 7a and 7b of the reagent containers 2 and 3. A function for calculating the number of times the reagent contained in the reagent bottles 7a and 7b of the reagent storages 2 and 3 can be measured before the reagent shortage amount is calculated, and until this reagent becomes a reagent shortage amount A “reagent remaining amount effective amount” calculating function for calculating the remaining amount of the reagent.

そして、試薬情報算出部72は、測定項目の第1試薬及び第2試薬の吸引毎に算出した「試薬残量有効時間」、「試薬残量減少率」、「警告時刻」、「試薬残量有効測定回数」、「試薬残量有効量」などの試薬情報をシステム制御部60に出力する。   Then, the reagent information calculation unit 72 calculates “reagent remaining amount effective time”, “reagent remaining amount decrease rate”, “warning time”, “reagent remaining amount” calculated for each suction of the first reagent and second reagent of the measurement item. Reagent information such as “effective measurement count” and “effective amount of remaining reagent” is output to the system control unit 60.

次に、試薬情報算出部72において算出される「試薬残量有効時間」、「試薬残量減少率」、及び「警告時刻」の算出例を、図4乃至図8を参照して説明する。   Next, calculation examples of “reagent remaining amount valid time”, “reagent remaining amount decrease rate”, and “warning time” calculated by the reagent information calculation unit 72 will be described with reference to FIGS.

図5のX、Y軸に表された回帰式Aは、測定中に同一試薬ボトル7a,7bからのN回の試薬吸引により、試薬量検出部71から出力されたN回の試薬吸引時刻及び試薬量の関係を表している。   The regression equation A represented on the X and Y axes in FIG. 5 represents N times of reagent aspiration time output from the reagent amount detection unit 71 and N times of reagent aspiration from the same reagent bottles 7a and 7b during measurement. The relationship between reagent amounts is shown.

試薬情報算出部72は、試薬量検出部71からN回目の試薬量の情報を受信した時点で、試薬量検出部71からのN回に亘る試薬吸引時刻及び試薬量の関係から最小二乗法などにより回帰式Aを求めた後、この回帰式Aから試薬不足量になるまでの試薬不足予測時刻を算出する。なお、試薬不足量は、予め操作部50から入力されシステム制御部60を介して供給された第1及び第2試薬分注アーム8,9の下死点位置、試薬ボトル7a,7bの寸法及びその底部の位置などの情報に基づいて試薬情報算出部70で求められ保存されている。   The reagent information calculation unit 72 receives the Nth reagent amount information from the reagent amount detection unit 71, and uses the least squares method based on the relationship between the reagent aspiration time and the reagent amount N times from the reagent amount detection unit 71. After obtaining the regression equation A, the reagent shortage prediction time until the reagent shortage amount is calculated from the regression equation A is calculated. Note that the reagent shortage amount is the bottom dead center position of the first and second reagent dispensing arms 8 and 9 input in advance from the operation unit 50 and supplied via the system control unit 60, the dimensions of the reagent bottles 7a and 7b, and The reagent information calculation unit 70 obtains and stores the information based on information such as the position of the bottom.

そして、試薬情報算出部72は、試薬不足予測時刻からN回目の試薬吸引時刻を差し引いた「試薬残量有効時間」、回帰式Aの傾きに相当する「試薬残量減少率」、及び試薬不足予測時刻から警告時間を差し引いた「警告時刻」を算出してシステム制御部60に出力する。   Then, the reagent information calculation unit 72 calculates the “reagent remaining amount effective time” obtained by subtracting the Nth reagent aspiration time from the reagent shortage prediction time, the “reagent remaining amount decrease rate” corresponding to the slope of the regression equation A, and the reagent shortage A “warning time” obtained by subtracting the warning time from the predicted time is calculated and output to the system control unit 60.

図6のX、Y軸に表された回帰式A1は、測定開始後、同一試薬ボトル7a,7bから(N−1)回の試薬吸引後に試薬が補充された後、試薬量検出部71から出力されたN回の試薬吸引時刻及び試薬量の関係を表している。   The regression equation A1 represented on the X and Y axes in FIG. 6 is obtained from the reagent amount detection unit 71 after the reagent is replenished after (N-1) times of reagent aspiration from the same reagent bottle 7a, 7b after the start of measurement. The relationship between the outputted N times of reagent aspiration and the amount of reagent is shown.

試薬情報算出部72は、試薬量検出部71からN回目の試薬量の情報を受信した時点で、試薬量検出部71からのN回に亘る試薬吸引時刻及び試薬量の関係の内、試薬補充前の1乃至(N−1)回の試薬量については各回の試薬量を試薬補充量で加算補正した補正試薬量を用いた関係から最小二乗法などにより回帰式A1を求めた後、この回帰式A1から試薬不足量になるまでの試薬不足予測時刻を算出する。   The reagent information calculation unit 72 receives the Nth reagent amount information from the reagent amount detection unit 71, and replenishes the reagent within the relationship between the reagent aspiration time and the reagent amount N times from the reagent amount detection unit 71. For the previous 1 to (N-1) reagent amounts, the regression equation A1 is obtained by the least square method or the like from the relationship using the corrected reagent amount obtained by adding and correcting the reagent amount of each time with the reagent replenishment amount. Calculate the reagent shortage prediction time from the formula A1 until the reagent shortage is reached.

また、試薬情報算出部72は、試薬補充量を、試薬量検出部71からの(N−1)回目に検出された試薬量から(N−1)回目の試薬吸引後の試薬量を求め、この求めた試薬量をN回目の試薬量から差し引くことにより求める。   Further, the reagent information calculation unit 72 obtains the reagent replenishment amount from the (N-1) th reagent amount detected from the reagent amount detection unit 71, after the (N-1) th reagent aspiration, This is determined by subtracting the determined reagent amount from the Nth reagent amount.

更に、試薬情報算出部72は、(N−1)回目の試薬吸引後の試薬量を、(N−1)回目に検出された試薬量から、試薬条件設定画面44から設定してシステム制御部60に保存されている試薬量を差し引いて求める。   Further, the reagent information calculation unit 72 sets the reagent amount after the (N-1) th reagent aspiration from the reagent amount detected at the (N-1) th time from the reagent condition setting screen 44 and sets the reagent amount. The amount of reagent stored in 60 is subtracted.

そして、試薬情報算出部72は、試薬不足予測時刻からN回目の試薬吸引時刻を差し引いた「試薬残量有効時間」、回帰式A1の傾きに相当する「試薬残量減少率」、及び試薬不足予測時刻から警告時間を差し引いた「警告時刻」を算出してシステム制御部60に出力する。   Then, the reagent information calculation unit 72 “reagent remaining amount effective time” obtained by subtracting the Nth reagent aspiration time from the reagent shortage prediction time, “reagent remaining amount decrease rate” corresponding to the slope of the regression equation A1, and reagent shortage A “warning time” obtained by subtracting the warning time from the predicted time is calculated and output to the system control unit 60.

図7及び図8は、試薬情報算出部72の試薬残量有効時間を算出する他の例を説明するための図である。   FIG. 7 and FIG. 8 are diagrams for explaining another example of calculating the reagent remaining amount valid time of the reagent information calculation unit 72.

図7のX、Y軸に表された回帰式Bは、測定中に同一試薬ボトル7a,7bからの試薬吸引により試薬量検出部71から出力されたN回の試薬吸引時刻及び試薬量に加えて、N回目の試薬吸引後に、システム制御部60から供給される測定項目設定情報に基づき測定項目の試薬吸引が予定されている(N+1)乃至(N+M)回に亘る予定試薬吸引時刻及び予定試薬量の関係を表している。   The regression equation B represented on the X and Y axes in FIG. 7 is added to the N times of reagent aspiration time and the reagent amount output from the reagent amount detection unit 71 by the reagent aspiration from the same reagent bottles 7a and 7b during the measurement. Then, after the Nth reagent aspiration, (N + 1) to (N + M) scheduled reagent aspiration times and scheduled reagents for which the measurement item reagent aspiration is scheduled based on the measurement item setting information supplied from the system control unit 60 It represents the relationship between quantities.

例えば、測定項目が図4に示した測定項目設定画面48の「GOT」とすると、N回の試薬吸引が1乃至Nテストの「○」に対応し、(N+1)乃至(N+M)回の予定試薬吸引が(N+1)乃至(N+M)テストの「○」に対応している。   For example, if the measurement item is “GOT” on the measurement item setting screen 48 shown in FIG. 4, N reagent aspirations correspond to “◯” of 1 to N tests, and (N + 1) to (N + M) scheduled times Reagent aspiration corresponds to “◯” in the (N + 1) to (N + M) tests.

試薬情報算出部72は、試薬量検出部71からN回目の試薬量の情報を受信した時点で、試薬量検出部71からのN回に亘る試薬吸引時刻及び試薬量に加えて、システム制御部60から供給される測定項目設定情報に基づいて、測定項目の1乃至(N+M)回に亘る全ての試薬吸引時刻及び試薬量の関係から最小二乗法などを用いて求めた後、この回帰式Bから試薬不足量になるまでの試薬不足予測時刻を算出する。例えば、N回目の試薬吸引時刻を「T」とし、図4の「GOT」のNテストと(N+1)テスト間に測定項目がLテスト分含まれ、各測定項目が予め設定された一定の「t」時間で測定されているとすると、(N+1)回目の予定試薬吸引時刻は「T+(L+1)t」になる。   The reagent information calculation unit 72 receives the information on the Nth reagent amount from the reagent amount detection unit 71, and in addition to the N times of reagent aspiration time and reagent amount from the reagent amount detection unit 71, the system control unit Based on the measurement item setting information supplied from 60, the regression equation B is obtained from the relationship between all reagent aspiration times and reagent amounts over 1 to (N + M) measurement items using the least square method or the like. The reagent shortage prediction time until the reagent shortage is reached is calculated. For example, the N-th reagent aspiration time is “T”, and the measurement items are included in the L test between the N test and the (N + 1) test of “GOT” in FIG. If it is measured at time “t”, the (N + 1) th scheduled reagent suction time is “T + (L + 1) t”.

そして、試薬情報算出部72は、試薬不足予測時刻からN回目の試薬吸引時刻を差し引いた「試薬残量有効時間」、回帰式Bの傾きに相当する「試薬残量減少率」、及び試薬不足予測時刻から警告時間を差し引いた「警告時刻」を算出してシステム制御部60に出力する。   Then, the reagent information calculation unit 72 obtains the “reagent remaining amount effective time” obtained by subtracting the Nth reagent aspiration time from the reagent shortage prediction time, the “reagent remaining amount decrease rate” corresponding to the slope of the regression equation B, and the reagent shortage A “warning time” obtained by subtracting the warning time from the predicted time is calculated and output to the system control unit 60.

図8のX、Y軸に表された回帰式Cは、図7で説明したN回目の試薬吸引後に、測定予定の測定項目の(N+1)乃至(N+M)回に亘る予定試薬吸引時刻及び予定試薬量の関係を表している。   The regression equation C represented on the X and Y axes in FIG. 8 shows the scheduled reagent aspiration time and schedule for (N + 1) to (N + M) measurement items to be measured after the Nth reagent aspiration described in FIG. The relationship between reagent amounts is shown.

試薬情報算出部72は、試薬量検出部71からN回目の試薬量の情報を受信した時点で、システム制御部60から供給される測定項目設定情報に基づき測定項目の試薬吸引が予定されている(N+1)乃至(N+M)回に亘る全ての予定試薬吸引時刻及び予定検出試薬量の関係から最小二乗法などを用いて求めた後、この回帰式Bから試薬不足量になるまでの試薬不足予測時刻を算出する。   The reagent information calculation unit 72 is scheduled to aspirate the reagent of the measurement item based on the measurement item setting information supplied from the system control unit 60 when the Nth reagent amount information is received from the reagent amount detection unit 71. Reagent shortage prediction from the regression equation B until the reagent shortage amount is obtained from the relationship between all the planned reagent aspiration times and (N + M) times of the (N + 1) to (N + M) times using the least square method. Calculate the time.

そして、試薬情報算出部72は、試薬不足予測時刻からN回目の試薬吸引時刻を差し引いた「試薬残量有効時間」、回帰式Cの傾きに相当する「試薬残量減少率」、及び試薬不足予測時刻から警告時間を差し引いた「警告時刻」を算出してシステム制御部60に出力する。   Then, the reagent information calculation unit 72 “reagent remaining amount effective time” obtained by subtracting the Nth reagent aspiration time from the reagent shortage prediction time, “reagent remaining amount decrease rate” corresponding to the slope of the regression equation C, and reagent shortage A “warning time” obtained by subtracting the warning time from the predicted time is calculated and output to the system control unit 60.

次に、試薬情報算出部72において算出される試薬残量有効測定回数、試薬残量有効量の算出例について説明する。   Next, a calculation example of the reagent remaining amount effective measurement count and the reagent remaining amount effective amount calculated by the reagent information calculating unit 72 will be described.

試薬情報算出部72は、試薬量検出部71からN回目の試薬量の情報を受信した時点で、試薬量検出部71からのN回目の試薬量から試薬不足量を差し引いた後、試薬条件設定画面44から設定されシステム制御部60に保存されている試薬量で除した「試薬残量有効測定回数」をシステム制御部60に出力する。   The reagent information calculation unit 72 subtracts the reagent shortage amount from the Nth reagent amount from the reagent amount detection unit 71 at the time of receiving the Nth reagent amount information from the reagent amount detection unit 71, and then sets the reagent condition The “reagent remaining amount effective measurement count” divided by the reagent amount set from the screen 44 and stored in the system control unit 60 is output to the system control unit 60.

また、試薬情報算出部72は、試薬量検出部71からN回目の試薬量の情報を受信した時点で、試薬量検出部71からのN回目の試薬量から試薬不足量を差し引いた「試薬残量有効量」をシステム制御部60に出力する。   The reagent information calculation unit 72 receives the Nth reagent amount information from the reagent amount detection unit 71, and subtracts the reagent shortage from the Nth reagent amount from the reagent amount detection unit 71. The amount effective amount ”is output to the system control unit 60.

操作部50は、キーボード、マウス、ボタンなどの入力デバイスを備え、第1及び第2試薬の設定位置や試薬量などの分析条件の設定、被検体のIDや氏名などの被検体情報の入力、被検体の被検試料毎の測定項目の設定、各項目のキャリブレーション操作、被検試料分析操作、試薬情報表示画面の表示操作などの様々な操作が行われる。   The operation unit 50 includes input devices such as a keyboard, a mouse, and buttons, sets analysis conditions such as setting positions and reagent amounts of the first and second reagents, inputs subject information such as an ID and a name of the subject, Various operations such as setting of measurement items for each test sample of the subject, calibration operation of each item, test sample analysis operation, display operation of the reagent information display screen, and the like are performed.

システム制御部60は、図示しないCPUと記憶回路M1,M2を備え、操作部50から供給される操作者のコマンド信号、試薬条件などの分析条件、被検体情報及び被検試料毎の測定項目設定などの情報を記憶した後、これらの情報に基づいて、分析部19を構成する各ユニットを一定サイクルの所定のシーケンスで動作させる制御、或いはキャリブレーションテーブルの作成、分析データの算出と出力、試薬情報に関する演算と出力などシステム全体の制御を行なう。   The system control unit 60 includes a CPU (not shown) and storage circuits M1 and M2, and an operator command signal supplied from the operation unit 50, analysis conditions such as reagent conditions, specimen information, and measurement item settings for each specimen After storing information such as, based on these information, control that operates each unit constituting the analysis unit 19 in a predetermined sequence of a predetermined cycle, creation of a calibration table, calculation and output of analysis data, reagent Performs overall system control such as computation and output related to information.

図9は、測定を開始して終了するまでの自動分析装置100の動作の一例を示したフローチャートである。   FIG. 9 is a flowchart showing an example of the operation of the automatic analyzer 100 from the start to the end of measurement.

操作部50からの試薬条件などの分析条件設定操作入力により、システム制御部60の内部記憶回路M1には測定項目の分析条件が保存されている。また、分析部19の試薬庫2,3には測定項目の第1試薬及び第2試薬が入った試薬ボトル7a,7bが試薬条件設定画面44から設定した試薬位置に配置されている。また、操作部50からのキャリブレーション操作により、分析データ処理部30の記憶部32には測定項目のキャリブレーションテーブルが保存されている。更に、操作部50からの測定項目設定操作入力により、システム制御部60の内部記憶回路M2には、被検試料毎に測定項目が保存されている。   The analysis condition of the measurement item is stored in the internal storage circuit M1 of the system control unit 60 by an operation condition setting operation input such as a reagent condition from the operation unit 50. Reagent bottles 7 a and 7 b containing the first reagent and the second reagent of the measurement item are arranged in the reagent positions set from the reagent condition setting screen 44 in the reagent containers 2 and 3 of the analysis unit 19. Further, a calibration table of measurement items is stored in the storage unit 32 of the analysis data processing unit 30 by a calibration operation from the operation unit 50. Furthermore, measurement items are stored for each test sample in the internal storage circuit M2 of the system control unit 60 by the measurement item setting operation input from the operation unit 50.

まず、操作部50からの測定開始操作により、自動分析装置100は、測定動作を開始する(ステップS1)。   First, by the measurement start operation from the operation unit 50, the automatic analyzer 100 starts a measurement operation (step S1).

システム制御部60は、分析制御部20、分析データ処理部30、出力部40、及び試薬情報処理部70に指示をして、内部記憶回路M2に保存されている被検試料毎の測定項目を測定するための動作をさせ、分析制御部20は、システム制御部60からの指示により分析部19の各ユニットを制御して測定動作をさせる。   The system control unit 60 instructs the analysis control unit 20, the analysis data processing unit 30, the output unit 40, and the reagent information processing unit 70 to display the measurement items for each test sample stored in the internal storage circuit M2. The operation for measurement is performed, and the analysis control unit 20 controls each unit of the analysis unit 19 according to an instruction from the system control unit 60 to perform the measurement operation.

分析制御部20の制御により、分析部19の第1及び第2試薬分注アーム8,9は、試薬庫2,3に配置された測定項目の第1及び第2の試薬ボトル7a,7bの第1及び第2試薬の吸引位置の上死点から第1試薬及び第2試薬の液面検出位置まで降下し、引き続き第1及び第2試薬ポンプが第1及び第2試薬分注プローブ14,15を介して第1及び第2の試薬ボトル7a,7bから第1及び第2試薬を吸引する。   Under the control of the analysis control unit 20, the first and second reagent dispensing arms 8 and 9 of the analysis unit 19 are connected to the first and second reagent bottles 7a and 7b of the measurement items arranged in the reagent storages 2 and 3, respectively. The first and second reagent pumps descend from the top dead center of the suction positions of the first and second reagents to the liquid level detection positions of the first and second reagents, and the first and second reagent pumps continue to the first and second reagent dispensing probes 14, 15, the first and second reagents are aspirated from the first and second reagent bottles 7 a and 7 b.

分析制御部20の制御部22は、上記オペレーション時に得られる各試薬分注アーム8,9の上死点から各試薬液面の検出位置まで移動した時の各下移動駆動パルス情報及び第1及び第2の試薬ボトル7a,7bから吸引した第1及び第2試薬の吸引時刻の情報を試薬情報処理部70の試薬量検出部71に出力する(ステップS2)。   The control unit 22 of the analysis control unit 20 includes information about each downward movement drive pulse when moving from the top dead center of each reagent dispensing arm 8, 9 obtained during the above operation to the detection position of each reagent liquid level, and the first and Information on the suction times of the first and second reagents sucked from the second reagent bottles 7a and 7b is output to the reagent amount detection unit 71 of the reagent information processing unit 70 (step S2).

試薬量検出部71は、分析制御部20からの下移動駆動パルス情報から各試薬の試薬ボトル7内の試薬量を検出して、試薬吸引時刻の情報と共に試薬情報算出部72に出力する(ステップS3)。   The reagent amount detection unit 71 detects the reagent amount in the reagent bottle 7 of each reagent from the downward movement drive pulse information from the analysis control unit 20, and outputs it to the reagent information calculation unit 72 together with information on the reagent aspiration time (step) S3).

試薬情報算出部72は、試薬量検出部71からの試薬吸引時刻及び試薬量から試薬情報を算出してシステム制御部60に出力する(ステップS4)。   The reagent information calculation unit 72 calculates reagent information from the reagent aspiration time and the reagent amount from the reagent amount detection unit 71 and outputs them to the system control unit 60 (step S4).

そして、試薬情報算出部72からの試薬情報に含まれる「警告時刻」が現在の時刻と同じもしくは以前の場合(ステップS5のいいえ)、システム制御部60は、出力部40の表示部42に試薬情報算出部72からの試薬情報を出力すると共に、「警告時刻」対象の試薬情報に対しては識別表示し、また音声部43から「警告時刻」対象の試薬情報に対応する試薬の不足を警告する音声や警告ブザーなどを出力する(ステップS6)。   When the “warning time” included in the reagent information from the reagent information calculation unit 72 is the same as or before the current time (No in step S5), the system control unit 60 displays the reagent on the display unit 42 of the output unit 40. The reagent information from the information calculation unit 72 is output, the reagent information of the “warning time” target is identified and displayed, and the voice unit 43 warns of the lack of the reagent corresponding to the reagent information of the “warning time” target. A sound or warning buzzer is output (step S6).

また、試薬情報処理部70の試薬情報算出部72からの試薬情報に含まれる警告時刻が現在の時刻よりも後の場合(ステップS5のはい)、システム制御部60は、出力部40の表示部42に試薬情報算出部72からの試薬情報を出力する(ステップS7)。   When the warning time included in the reagent information from the reagent information calculation unit 72 of the reagent information processing unit 70 is later than the current time (Yes in step S5), the system control unit 60 displays the display unit of the output unit 40. The reagent information from the reagent information calculation unit 72 is output to 42 (step S7).

ステップS6においてシステム制御部60から出力された試薬情報や指示により、出力部40の表示部42の試薬情報表示画面49に「警告時刻」対象の試薬情報だけが識別表示される。また、音声部43から「警告時刻」対象の試薬情報の試薬の不足を警告する音声或いは警告ブザーなどが出力される(ステップS8)。   In accordance with the reagent information and instructions output from the system control unit 60 in step S6, only the reagent information subject to “warning time” is identified and displayed on the reagent information display screen 49 of the display unit 42 of the output unit 40. In addition, the voice unit 43 outputs a voice warning or a warning buzzer that warns of a shortage of reagents in the reagent information of “warning time” (step S8).

一方、ステップS7においてシステム制御部60から出力された試薬情報は、表示部42の試薬情報表示画面49にリアルタイムに表示される(ステップS9)。   On the other hand, the reagent information output from the system control unit 60 in step S7 is displayed in real time on the reagent information display screen 49 of the display unit 42 (step S9).

図10は、表示部42に表示された試薬情報表示画面の一例を示した図である。この試薬情報表示画面49は、「試薬名」、「有効時間」、「試薬減少率」、「有効測定回数」、「有効量」などの欄と、各欄に対応した試薬名表示エリア51、有効時間表示エリア52、試薬減少率表示エリア53、有効測定回数表示エリア54、有効量表示エリア55などの試薬情報表示エリアから構成される。   FIG. 10 is a diagram showing an example of a reagent information display screen displayed on the display unit 42. The reagent information display screen 49 includes columns such as “reagent name”, “effective time”, “reagent reduction rate”, “effective number of measurements”, “effective amount”, and reagent name display areas 51 corresponding to the respective columns, The reagent information display area includes an effective time display area 52, a reagent reduction rate display area 53, an effective measurement count display area 54, and an effective amount display area 55.

試薬名表示エリア51には、試薬条件設定画面44から設定され、且つ測定項目設定画面48から設定された項目の第1及び第2試薬の合計がk種類であったとすると、試薬名表示エリア511乃至51kが横並びに配置される。例えば、試薬条件設定画面44の試薬略称設定エリア45にて設定された「GOT−1」、「GOT−2」などの試薬名の略称が試薬名表示エリア511乃至51kに表示される。   In the reagent name display area 51, if the total of the first and second reagents of the items set from the reagent condition setting screen 44 and set from the measurement item setting screen 48 is k types, the reagent name display area 511 is displayed. To 51k are arranged side by side. For example, reagent name abbreviations such as “GOT-1” and “GOT-2” set in the reagent abbreviation setting area 45 of the reagent condition setting screen 44 are displayed in the reagent name display areas 511 to 51k.

有効時間表示エリア52は、試薬名表示エリア51の下側に設けられ、試薬名表示エリア511乃至51kに対応した有効時間表示エリア521乃至52kが横並びに配置されている。そして、有効時間表示エリア521乃至52kには、試薬情報処理部70から出力された測定項目の第1及び第2試薬の「試薬残量有効時間」がリアルタイム表示される。   The valid time display area 52 is provided below the reagent name display area 51, and valid time display areas 521 to 52k corresponding to the reagent name display areas 511 to 51k are arranged side by side. In the valid time display areas 521 to 52k, the “reagent remaining amount valid time” of the first and second reagents of the measurement item output from the reagent information processing unit 70 is displayed in real time.

試薬減少率表示エリア53は、有効時間表示エリア52の下側に設けられ、試薬名表示エリア511乃至51kに対応した試薬減少率表示エリア531乃至53kが横並びに配置されている。そして、試薬減少率表示エリア531乃至53kには、試薬情報処理部70から出力された測定項目の第1及び第2試薬の「試薬残量減少率」がリアルタイム表示される。   The reagent reduction rate display area 53 is provided below the effective time display area 52, and reagent reduction rate display areas 531 to 53k corresponding to the reagent name display areas 511 to 51k are arranged side by side. In the reagent reduction rate display areas 531 to 53k, the “reagent remaining rate reduction rates” of the first and second reagents of the measurement items output from the reagent information processing unit 70 are displayed in real time.

有効測定回数表示エリア54は、試薬減少率表示エリア53の下側に設けられ、試薬名表示エリア511乃至51kに対応した有効測定回数表示エリア541乃至54kが横並びに配置されている。そして、有効測定回数表示エリア541乃至54kには、試薬情報処理部70から出力された測定項目の第1及び第2試薬の「試薬残量有効測定回数」がリアルタイム表示される。   The effective measurement number display area 54 is provided below the reagent reduction rate display area 53, and effective measurement number display areas 541 to 54k corresponding to the reagent name display areas 511 to 51k are arranged side by side. In the effective measurement count display areas 541 to 54k, the “reagent remaining effective counts” of the first and second reagents of the measurement items output from the reagent information processing unit 70 are displayed in real time.

有効量表示エリア55は、有効測定回数表示エリア54の下側に設けられ、試薬名表示エリア511乃至51kに対応した有効量表示エリア551乃至55kが横並びに配置されている。そして、有効量表示エリア551乃至55kには、試薬情報処理部70から出力された測定項目の第1及び第2試薬の「試薬残量有効量」がリアルタイム表示される。   The effective amount display area 55 is provided below the effective measurement number display area 54, and effective amount display areas 551 to 55k corresponding to the reagent name display areas 511 to 51k are arranged side by side. In the effective amount display areas 551 to 55k, the “reagent remaining amount effective amount” of the first and second reagents of the measurement item output from the reagent information processing unit 70 is displayed in real time.

そして、表示部42の試薬情報表示画面49には、システム制御部60から出力された試薬情報が一定のサイクルで試薬が吸引された試薬毎にリアルタイムで表示される。そして、一旦表示された各測定項目の第1或いは第2試薬の試薬情報は、次にシステム制御部60からその第1或いは第2試薬の更新された試薬情報が出力されるまで継続して表示される。   In the reagent information display screen 49 of the display unit 42, the reagent information output from the system control unit 60 is displayed in real time for each reagent that has been aspirated in a certain cycle. Then, the reagent information of the first or second reagent of each measurement item once displayed is continuously displayed until the updated reagent information of the first or second reagent is output from the system control unit 60 next time. Is done.

また、システム制御部60からの識別表示指示により、表示部42の試薬情報表示画面49に表示される識別対象の試薬名の略称、試薬残量有効時間、試薬残量減少率、試薬残量有効測定回数、試薬残量有効量などの試薬情報に対して、赤色などの色、強調などによる識別表示が行われる。   Further, in accordance with an identification display instruction from the system control unit 60, the abbreviation of the name of the reagent to be identified displayed on the reagent information display screen 49 of the display unit 42, the remaining reagent amount effective time, the remaining reagent amount reduction rate, the remaining reagent amount effective Identification information such as red color or emphasis is displayed on the reagent information such as the number of measurements and the effective amount of remaining reagent.

図9に戻り、ステップS9で表示部42の試薬情報表示画面49に表示された試薬残量有効時間などの試薬情報により、試薬を補充するタイミングが判断される。そして、試薬情報表示画面49に識別表示された試薬情報や、音声部43から警告出力された試薬情報があった場合、その試薬から優先的に補充される。   Returning to FIG. 9, the timing for replenishing the reagent is determined based on the reagent information such as the reagent remaining amount valid time displayed on the reagent information display screen 49 of the display unit 42 in step S9. If there is reagent information identified and displayed on the reagent information display screen 49 or reagent information output as a warning from the audio unit 43, the reagent is preferentially replenished from that reagent.

一方、分析部19は、分析制御部20の制御により、被検試料毎に測定項目を測定して得られた分析信号を分析データ処理部30の演算部31に出力する。   On the other hand, the analysis unit 19 outputs an analysis signal obtained by measuring the measurement item for each test sample to the calculation unit 31 of the analysis data processing unit 30 under the control of the analysis control unit 20.

演算部31は、分析部19から出力された測定項目の分析信号に対して、記憶部32からその測定項目のキャリブレーションテーブルを読み出した後、このキャリブレーションテーブルを用いて分析信号から分析データを算出して出力部40に出力する。   The calculation unit 31 reads the measurement item calibration signal output from the analysis unit 19 from the storage unit 32 and then uses the calibration table to extract analysis data from the analysis signal. Calculate and output to the output unit 40.

出力部40の印刷部41は、分析データ処理部30の演算部31から出力された分析データを印刷出力する。   The printing unit 41 of the output unit 40 prints out the analysis data output from the calculation unit 31 of the analysis data processing unit 30.

そして、測定のための試薬吸引動作を引き続き行う場合(ステップS10のはい)、ステップS2に戻る。   If the reagent aspirating operation for measurement is to be continued (Yes in step S10), the process returns to step S2.

また、測定のための試薬吸引動作を終えた場合(ステップS10のいいえ)、出力部40に分析データ処理部30から全ての被検試料の分析データが出力された時点で、システム制御部60が分析制御部20、分析データ処理部30、出力部40、及び試薬情報処理部70に測定動作停止の指示をして、自動分析装置100は測定動作を終了する(ステップS11)。   When the reagent aspirating operation for measurement is completed (No in step S10), when the analysis data of all the test samples is output from the analysis data processing unit 30 to the output unit 40, the system control unit 60 The analysis control unit 20, the analysis data processing unit 30, the output unit 40, and the reagent information processing unit 70 are instructed to stop the measurement operation, and the automatic analyzer 100 ends the measurement operation (step S11).

以上述べた本発明の実施例によれば、測定項目の試薬毎に試薬残量有効時間を含む試薬情報を算出して表示部にリアルタイム表示させることにより、試薬残量を時間で把握することができるので試薬を補充するタイミングを容易に判断することができる。   According to the embodiment of the present invention described above, it is possible to grasp the remaining amount of reagent in time by calculating reagent information including the remaining amount of reagent remaining time for each reagent of the measurement item and displaying it on the display unit in real time. Therefore, it is possible to easily determine the timing for replenishing the reagent.

また、「警告時刻」対象の試薬情報を表示部に識別表示させることにより、試薬不足予測時刻に近づいた試薬を容易に判断でき、「警告時刻」からでも試薬を補充して測定を継続させることができる。   Also, by displaying the reagent information for the “warning time” on the display unit, it is possible to easily determine the reagent that has approached the predicted time of reagent shortage, and to continue the measurement by replenishing the reagent from the “warning time” Can do.

更に、表示部に識別表示された試薬情報を見落としても、「警告時刻」対象の試薬情報を特定して音声或いは警告ブザーなどの警報が発せられることから、試薬不足予測時刻に近づいた試薬を容易に判断でき、「警告時刻」からでも試薬を補充して測定を継続させることができる。   Furthermore, even if the reagent information identified and displayed on the display unit is overlooked, the reagent information for the “warning time” is specified and an alarm such as a sound or a warning buzzer is issued. The determination can be easily made, and the measurement can be continued by replenishing the reagent even from the “warning time”.

このことにより、試薬不足による再測定を防ぎ、余計な時間を費やすことなく検査を行うことができる。   As a result, re-measurement due to lack of reagents can be prevented, and inspection can be performed without spending extra time.

なお、本発明は上記実施例に限定されるものではなく、第1試薬及び第2試薬に加えて第3試薬以上を有する3試薬系以上から構成される試薬を用いて測定する分析部及び分析制御を備えた装置に実施するようにしてもよい。   In addition, this invention is not limited to the said Example, In addition to a 1st reagent and a 2nd reagent, the analysis part and analysis which measure using the reagent comprised from the 3 reagent system or more which has the 3rd reagent or more You may make it implement in the apparatus provided with control.

本発明の実施例に係る自動分析装置の構成を示すブロック図。The block diagram which shows the structure of the automatic analyzer which concerns on the Example of this invention. 本発明の実施例に係る分析部の構成を示す図。The figure which shows the structure of the analysis part which concerns on the Example of this invention. 本発明の実施例に係る試薬条件設定画面の一例を示す図。The figure which shows an example of the reagent condition setting screen which concerns on the Example of this invention. 本発明の実施例に係る測定項目設定画面の一例を示す図。The figure which shows an example of the measurement item setting screen which concerns on the Example of this invention. 本発明の実施例に係る試薬残量有効時間を算出する例を説明するための図。The figure for demonstrating the example which calculates the reagent residual amount effective time which concerns on the Example of this invention. 本発明の実施例に係る試薬補充後の試薬残量有効時間を算出する例を説明するための図。The figure for demonstrating the example which calculates the reagent residual amount effective time after the reagent replenishment based on the Example of this invention. 本発明の実施例に係る試薬残量有効時間を算出する他の例を説明するための図。The figure for demonstrating the other example which calculates the reagent residual amount effective time which concerns on the Example of this invention. 本発明の実施例に係る試薬残量有効時間を算出する他の例を説明するための図。The figure for demonstrating the other example which calculates the reagent residual amount effective time which concerns on the Example of this invention. 本発明の実施例に係る自動分析装置の動作の一例を示すフローチャート。The flowchart which shows an example of operation | movement of the automatic analyzer which concerns on the Example of this invention. 本発明の実施例に係る試薬情報表示画面の一例を示す図。The figure which shows an example of the reagent information display screen which concerns on the Example of this invention.

符号の説明Explanation of symbols

19 分析部
20 分析制御部
21 機構部
22 制御部
30 分析データ処理部
31 演算部
32 記憶部
40 出力部
41 印刷部
42 表示部
43 音声部
50 操作部
60 システム制御部
70 試薬情報処理部
71 試薬量検出部
72 試薬情報算出部
100 自動分析装置
19 analysis unit 20 analysis control unit 21 mechanism unit 22 control unit 30 analysis data processing unit 31 calculation unit 32 storage unit 40 output unit 41 printing unit 42 display unit 43 audio unit 50 operation unit 60 system control unit 70 reagent information processing unit 71 reagent Quantity detection unit 72 Reagent information calculation unit 100 Automatic analyzer

Claims (8)

試薬容器から試薬を吸引して反応容器に分注する分注手段と、
前記反応容器内の被検試料、及び前記分注手段により分注された前記試薬の混合液を測定する測定手段と、
前記測定手段における前記被検試料毎の測定する項目を設定する測定項目設定手段と、
前記試薬容器内の前記試薬の量を検出する試薬量検出手段と、
前記分注手段が前記試薬を吸引した時の試薬吸引時刻と、それに対応して前記試薬量検出手段により検出された前記試薬量とに基づいて、試薬不足量に減少するまでの試薬残量有効時間を算出する試薬情報算出手段と、
前記試薬情報算出手段により算出された前記試薬残量有効時間を含む試薬情報をリアルタイムで出力する出力手段とを
備えたことを特徴とする自動分析装置。
Dispensing means for aspirating the reagent from the reagent container and dispensing it into the reaction container;
A measuring means for measuring a test sample in the reaction container and a mixed solution of the reagent dispensed by the dispensing means;
Measurement item setting means for setting items to be measured for each test sample in the measurement means;
Reagent amount detection means for detecting the amount of the reagent in the reagent container;
Based on the reagent aspiration time when the dispensing means aspirates the reagent and the reagent amount detected by the reagent amount detection means correspondingly, the remaining amount of the reagent is effective until the reagent shortage is reduced. Reagent information calculating means for calculating time;
An automatic analyzer comprising: output means for outputting in real time reagent information including the reagent remaining amount valid time calculated by the reagent information calculating means.
前記試薬情報算出手段は、前記試薬吸引時刻と前記試薬量に基づいて前記試薬不足量になる試薬不足予測時刻を求め、この試薬不足予測時刻から現在の時刻を差し引いて前記試薬残量有効時間を算出するようにしたことを特徴とする請求項1に記載の自動分析装置。   The reagent information calculation means obtains a reagent shortage prediction time that becomes the reagent shortage based on the reagent aspiration time and the reagent amount, and subtracts the current time from the reagent shortage prediction time to obtain the reagent remaining amount valid time. The automatic analyzer according to claim 1, wherein the automatic analyzer is calculated. 前記試薬情報算出手段は、前記試薬吸引時刻及び前記試薬量の関係に加えて、前記測定項目設定手段により設定された測定項目の情報に基づき試薬吸引が予定されている予定試薬吸引時刻及び予定試薬量の関係式から前記試薬残量有効時間を求め、更にこの式を用いて前記試薬不足量になる試薬不足予測時刻を求め、この試薬不足予測時刻から現在の時刻を差し引いて算出するようにしたことを特徴とする請求項1に記載の自動分析装置。   In addition to the relationship between the reagent aspiration time and the reagent amount, the reagent information calculation means includes a scheduled reagent aspiration time and a scheduled reagent scheduled for reagent aspiration based on information on the measurement items set by the measurement item setting means. The reagent remaining amount effective time is obtained from the relational expression of the quantity, and further, the reagent shortage prediction time that becomes the reagent shortage amount is obtained using this formula, and the current time is subtracted from the reagent shortage prediction time. The automatic analyzer according to claim 1. 前記試薬情報算出手段は、前記測定項目設定手段により設定された測定項目の情報に基づき試薬吸引が予定されている予定試薬吸引時刻及び予定試薬量の関係式から前記試薬残量有効時間を求め、更にこの式を用いて前記試薬不足量になる試薬不足予測時刻を求め、この試薬不足予測時刻から現在の時刻を差し引いて算出するようにしたことを特徴とする請求項1に記載の自動分析装置。   The reagent information calculation means obtains the remaining reagent remaining time from the relational expression of the scheduled reagent aspiration time and the scheduled reagent amount scheduled for reagent aspiration based on the information of the measurement item set by the measurement item setting means, 2. The automatic analyzer according to claim 1, further comprising: calculating a reagent shortage prediction time that becomes the reagent shortage by using this equation, and subtracting the current time from the reagent shortage prediction time. . 前記試薬情報算出手段は、更に前記試薬の単位時間当たりに減少する試薬量減少率の試薬情報を算出するようにしたことを特徴とする請求項2乃至請求項4のいずれか1項に記載の自動分析装置。   5. The reagent information calculation unit according to claim 2, wherein the reagent information calculation unit further calculates reagent information of a reagent amount decrease rate that decreases per unit time of the reagent. 6. Automatic analyzer. 前記試薬情報算出手段は、更に前記試薬不足予測時刻から所定の時間を差し引いて警告時刻を求め、この警告時刻が現在の時刻と同じもしくは以前の場合、前記出力手段から警告出力するようにしたことを特徴とする請求項2乃至請求項4のいずれか1項に記載の自動分析装置。   The reagent information calculating means further obtains a warning time by subtracting a predetermined time from the reagent shortage prediction time, and when the warning time is the same as or before the current time, a warning is output from the output means. The automatic analyzer according to any one of claims 2 to 4, wherein: 前記出力手段は表示手段を含み、この表示手段に前記試薬残量有効時間が表示されると共に、前記警告時刻に対応した試薬情報が識別表示されて警告出力されることを特徴とする請求項6に記載の自動分析装置。   7. The output means includes display means, wherein the remaining reagent remaining time is displayed on the display means, and reagent information corresponding to the warning time is identified and displayed, and a warning is output. Automatic analyzer described in 1. 前記出力手段は音声手段を含み、前記警告時刻に対応した試薬情報が音声で警告出力されることを特徴とする請求項6に記載の自動分析装置。   The automatic analyzer according to claim 6, wherein the output unit includes a voice unit, and reagent information corresponding to the warning time is output as a warning.
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