JP2006017660A - 放射能量検出センサー、このセンサーを用いた放射能量測定方法、及び放射性薬剤自動投与装置 - Google Patents

Abstract

【課題】医療者の被爆をなくす放射性薬剤の自動投与において、放射能量測定のために投与までに長時間を要してしまうことがない放射能量検出センサー、このセンサーを用いた放射能量測定方法、及び放射性薬剤自動投与装置を提供する。
【解決手段】放射能量検出センサー１９は、液状の放射性薬剤が収納されたバイアル瓶３が放射線遮蔽容器１３に格納され、この放射線遮蔽容器１３の蓋が外された状態で、バイアル瓶３の肩部１１の環状領域を覆う環状のシンチレータ４９を有する。このシンチレータ４９の外周に接続されるライトガイドの端部に光電子増倍管５２が接続し、シンチレータ４９とライトガイドの外表面を反射材５９が覆う。そして、バイアル瓶３の開口部５に穿刺された抽出針７を通して放射性薬剤がシリンジ２５に吸引される前のバイアル瓶３の放射能量を検出し、吸引された後の放射能量を検出し、前者と後者との差を算出することで、投与される放射性薬剤の実際の放射能量を測定する。
【選択図】図２

Description

この発明は、本発明は、液状の放射性薬剤を、その放射能量を測定後に人体内に注入投与するための放射能量検出センサー、このセンサーを用いた放射能量測定方法、及び放射性薬剤自動投与装置に関する。

（１）液状の放射性薬剤を人体内に注入投与するには、この放射性薬剤が収納されたバイアル瓶が格納された放射線遮蔽容器の蓋を外し、別のタングステン等により遮蔽されたシリンジを用いて、バイアル瓶の開口部に穿刺し放射性薬剤を吸引後に、体内に注入投与している。この場合、投与前にシリンジ内の放射能量を測定し、投与後も、シリンジ内に残留した放射能量を測定し、その差を算出して人体に投与された放射能量を測定していた。

（２）又、下記特許文献１では、液体の放射性薬剤を人体に自動投与するための放射性薬剤の自動投与装置において、注入直前に、放射性薬剤の全量を一時的に、シリンジとは別に設けられて放射線遮蔽された液体保持部に収容し、該液体保持部に収容された放射性薬剤の放射能量を測定後に、注入投与する技術が開示される。
特開平２０００−３５０７８３

しかしながら、18Ｆ-FDG（18Ｆ-フルオロデオキシグルコース）のような線量率の大きい放射性薬剤では、前記（１）のように、投与前後にシリンジ内の放射能量を測定する際の医療者の被爆、及び投与する被験者の体内からの医療者の被爆を避けることは困難である。

又、上記（２）の特許文献１では、放射性薬剤を液体保持部へシリンジを用いて移動する時間が必要になり、収容被験者の血管確保後から放射性薬剤の投与までに長時間を要するため、被験者の不安や苦痛が大きくなるのを避けることができない。
本発明は、以上のような課題を解決するためになされたもので、医療者の被爆をなくす放射性薬剤の自動投与において、放射性薬剤の投与までに長時間を要することがない放射能量検出センサー、このセンサーを用いた放射能量測定方法、及び放射性薬剤自動投与装置を提供することを目的とする。

以上の課題を解決するために、第一発明は、液状の放射性薬剤が収納されたバイアル瓶が放射線遮蔽容器に格納され、この放射線遮蔽容器の蓋が外された状態で、前記バイアル瓶の開口部の外側で前記放射線遮蔽容器の内側の環状領域を覆う環状のシンチレータと、このシンチレータの外周に接続されるライトガイドと、このライトガイドの端部に接続する光電子増倍管と、前記シンチレータと前記ライトガイドの外表面を覆う反射材と、を有して構成されることを特徴とする放射能量検出センサーである。

第二発明は、第一発明の放射能量検出センサーを用いて、前記バイアル瓶の前記開口部に穿刺された抽出針を通して前記放射性薬剤がシリンジに吸引される前の放射能量を検出する工程と、吸引された後の放射能量を検出する工程と、前者の放射能量と後者の放射能量との差を算出することで、前記シリンジにより投与される前記放射性薬剤の実際の放射能量を測定する工程と、からなることを特徴とする放射能量測定方法である。

第三発明は、前記放射性薬剤が収納された前記バイアル瓶を格納した前記放射線遮蔽容器が前記蓋を外された状態で搭載される架台と、この搭載された放射線遮蔽容器の前記環状領域を覆う第一発明の放射能量検出センサーと、前記バイアル瓶の前記開口部に穿刺される抽出針と、この抽出針を前記架台に向かって相対的に昇降させ前記開口部への穿刺を行わせるための昇降手段と、この穿刺された抽出針に接続する第１流路と、この第１流路を通して前記放射性薬剤を吸引するシリンジと、このシリンジから押し出された前記放射性薬剤を通す第２流路と、この第２流路を通して前記放射性薬剤を人体に投与する人体用注射針と、前記シリンジの前記吸引及び前記押し出しを行うシリンジ駆動手段と、前記第１流路と前記第２流路の分岐点に設けられて前記シリンジの前記吸引の方向及び前記押し出しの方向を定める切換弁と、この切換弁の切換を行う切換駆動手段と、放射能量検出センサーが検出した前記バイアル瓶の前記シリンジに吸引される前の放射能量と、吸引された後の放射能量との差を算出して投与される前記放射性薬剤の実際の放射能量を測定する測定手段と、前記昇降手段、前記シリンジ駆動手段、及び切換駆動手段を制御する制御手段と、以上の装置構成要素のうち前記放射性薬剤が存在し又は通過する要素を覆う放射線遮蔽材と、を有して構成されることを特徴とする放射性薬剤自動投与装置である。

なお、この明細書中でバイアル瓶とは、上端の中央に形成される開口部が抽出針で穿刺可能な栓で閉塞され、ガラスなどの放射線を遮蔽しない材質からなる収納容器をいうものとする。

第一、第二、又は第三発明によれば、バイアル瓶の開口部の外側で放射線遮蔽容器の内側の環状領域から漏れでる放射線を、環状のシンチレータが受けてシンチレーション光を放ち、このシンチレーション光をライトガイドを介して光電子増倍管に伝達して放射能量を検出する。そして、これらシンチレータとライトガイドの外表面を反射材で覆うことで、シンチレーション光のロスを小さいまま伝達でき、効率よく実用的な放射能量検出が可能となった。

よって、液状の放射性薬剤が収納されたバイアル瓶が、蓋が外された放射線遮蔽容器に格納された状態で、放射性薬剤の放射能量を検出できるので、従来のような放射性薬剤を液体保持部へ移動し測定する時間が不要である。このため、放射性薬剤の自動投与において、放射性薬剤の投与までに要する時間を短縮でき、被験者の不安や苦痛を小さくできる。

この発明の実施形態を、図１〜図３に示す。
（装置概要）
この実施形態に係る装置１全体の概要を図１に示す。放射性薬剤は直接容器としてのバイアル瓶３に収納される。バイアル瓶３は、上端の中央に形成される開口部５が、ゴム栓等の抽出針７で穿刺可能な栓９で閉塞され、開口部５よりも広い肩部１１を有し、ガラス製である。このバイアル瓶３を格納した間接容器としての放射線遮蔽容器１３が、蓋を外された状態で架台１５に搭載される。

バイアル瓶３の肩部１１は、放射線遮蔽容器１３を形成する遮蔽材から露出しているので、放射線が漏洩する。このことを利用するために、この肩部１１の領域、すなわち上方から見て、開口部５の外側で前記放射線遮蔽容器１３の内側の環状領域１７は、放射能量検出センサー１９で覆われる。

図示しない昇降手段により、バイアル瓶３の開口部５に穿刺される抽出針７とエアー針２１は、架台１５に向かって昇降され、穿刺が行われる。
この抽出針７に接続する第１流路２３は、放射性薬剤を吸引するシリンジ２５に連通する。このシリンジ２５から押し出された放射性薬剤を通す第２流路２７は、放射性薬剤を人体に投与する人体用注射針２９に連通する。シリンジ２５の吸引及び押し出しは、図示しないシリンジ駆動手段によって自動的に行われる。

第１流路２３と第２流路２７の分岐点には、切換弁３１としての第１の三方活栓３３が設けられ、シリンジ２５の吸引の方向及び押し出しの方向を定める。この切換弁３１の切換は図示しない切換弁駆動手段により自動的に行われる。なお、第１流路２３の途中には第２の三方活栓３５が設けられ、第３流路３７を介して、流路から空気を除くため生理食塩水バッグ３９に連通される。第２流路２７の途中には、液中の空気を除くエアーベントフィルター４１、及び人体からの逆流を抑止するピンチバルブ４３が設けられる。

図示しない放射能量測定手段によって、放射能量検出センサー１９が検出したバイアル瓶３のシリンジ２５に吸引される前の放射能量と、吸引された後の放射能量との差を算出して、投与される放射性薬剤の実際の放射能量を測定する。
制御手段によって、昇降手段、シリンジ駆動手段、及び切換駆動手段は、統合して制御され、放射性薬剤の自動的な投与が行われる。

以上の装置構成要素のうち、放射性薬剤が存在し又は通過する要素は、放射線遮蔽材によって覆われ、特に放射性薬剤が長時間存在する要素は、放射線遮蔽材によって二重に覆われる。すなわち、生理食塩水バッグ３９、人体用注射針２９、第２流路及び第３流路３７の一部を除いて、ほとんどの部分が、外側放射線遮蔽材製箱４５に格納され、特に、バイアル瓶３、放射線遮蔽容器１３、架台１５、放射能量検出センサー１９、抽出針７、及びエアー針２１は、さらに内側放射線遮蔽材製箱４７に格納される。また、シリンジ２５は専用の放射線遮蔽材製筒体４８によってさらに覆われる。

（放射性薬剤）
ここで用いられる液状の放射性薬剤とは、ＰＥＴ（陽電子断層診断法：Positron Emission Tomography）検査用の短寿命核種を含むＦＤＧ（フッ素１８で標識された製剤：［18F］-2-deoxy-2-fluoro-D-glucose）、ＦＤＰＡ（フッ素18で標識された製剤：6-［18F］-fluoro-3,4-dihydroxy-phenyl-L-alanine）、ＦＤＡ（6-［18F］-fluoro-dopamine）等があるが、主に、［18F］-2-deoxy-2-fluoro-D-glucoseが使用される。他に、^９９ｍＴｃ、^１２３Ｉ、^１３１Ｉ、^２０１Ｔｌ、^６７Ｇａ、^５１Ｃｒ等の放射性同位元素核種からなる治療用および検査用注射液にも適用できる。

（架台１５、抽出針７、エアー針２１、昇降手段）
放射性薬剤のバイアル瓶３を格納した放射線遮蔽容器１３が、蓋を外された状態で、架台１５に搭載される。図示しない昇降手段は、抽出針及びエアー針２１（通気針）を図示しない支持体に支持後、支持体を電気、ガス圧、または油圧で昇降移動することにより、バイアル瓶３のゴム栓の所定位置に、抽出針及びエアー針２１（通気針）を穿刺する動作ができる機構となっている。

すなわち、機構としては２条ネジを採用し、パンタグラフ式に上下移動を可能となる精密ラボジャッキであって、ネジに連結するハンドルを回転させることによって、滑らかな昇降移動ができる。そして、ハンドルに駆動モータを取り付ける方式により、スイッチのＯＮ／ＯＦＦだけで昇降移動できる。また、ハンドルの回転を精密油圧方式で行うことも可能である。

これらの方式を採用することにより、人手により、バイアル瓶３に抽出針及びエアー針２１（通気針）を挿入する必要はなくなるので、針の挿入ミスおよび放射線による指先被爆を避けることができる。
なお、抽出針及びエアー針２１を支持する支持体は静止させておいて、放射線遮蔽容器１３を搭載する架台１５を昇降移動することも可能である。

また、架台１５を傾斜することにより、抽出針７がバイアル瓶３の底端部の角部に挿入でき、薬剤のほとんどを抽出できる。このときの傾斜角度としては、５〜２０°、好ましくは１０°である。
なお、抽出針７およびエアー針２１の挿入の確認は、図示しないが、ＣＣＤカメラを用い、又は、鉛遮蔽体の一部に鉛ガラスを用いて目視によって、確認できる。

（放射能量検出センサー１９）
図２、図３に示すように、放射能量検出センサー１９は、バイアル瓶３の肩部１１の領域、すなわち開口部５の外側で前記放射線遮蔽容器１３の内側の環状領域１７を覆う環状のシンチレータ４９の外周に、ライトガイド５１が接続し、ライトガイド５１の端部に光電子増倍管（フォトマル）５２が接続し、この光電子増倍管５２にブリーダー回路５３が接続する。ブリーダー回路５３には高圧電源５５が供給され、信号線５７により信号が取り出される。シンチレータ４９とライトガイドの外表面は反射材５９で覆われる。さらに反射材５９の外表面は遮光ケース６１で覆われる。

すなわち、環状シンチレータ（プラスチックシンチレータ）４９のシンチレーション光をフォトマル５２に導くために、シンチレーション光の減衰が極めて少ない材質の例えば、石英，ＵＶガラス，アクリル等でライトガイドを製作した。また、環状シンチレータとライトガイド及びフォトマル５２を、シンチレーション光の減衰が非常に小さい接着材例えば、エポキシ、シリコン等で光学的に接続した。その外表面にシンチレーション光を乱反射させ、且つシンチレーション光がシンチレータ及びライトガイドから外に漏洩しないような反射材５９、例えば、酸化チタン等を塗布しシンチレーション光をシンチレータ及びライトガイド内に閉じこめるようにした。

（放射能量検出センサー１９の作用効果）
シンチレータ４９を環状にすることで、環状の中心部分５０で、抽出針７などの穿刺がおこなえ、よって放射性薬剤を吸引し取り出すことができる。

また、シンチレータ４９を環状形とした場合に、放射線により発光したシンチレーション光をいかにして効率良くフォトマル（光電子増倍管）５２に導くかが問題となる。一般に、光を導くには光の反射作用を利用するのであるが、光の反射を利用する場合、光が反射する面（壁）の反射効率が良い場合、例えば、光の伝達経路が平行で全反射角を維持できるような形状の光ファイバー等の場合では非常に効率良く光りを導けるのであるが、本発明のような環状形をしている場合ではそうははいかないのである。

そこで、上記構成とすることにより、閉じ込められたシンチレーション光が反射材５９の乱反射面により様々な角度の光となり、やがてフォトマル５２に到達するため、シンチレーション光の大半はフォトマル５２へ導かれ、その結果効率良く放射線を検出できるのである。

（環状シンチレータ（プラスチックシンチレータ））
環状シンチレータ４９を形成するシンチレータとしては、有機化合物、すなわち、アントラセン、スチルベンなどの芳香族分子結晶体、またはこれらをプラスチックあるいは有機液体中に溶解した混合物、ターフェニルの結晶とポリスチレンの混合物等から得られるプラスチックシンチレータが、きわめて加工しやすいため、容易に各種形状寸法にできるため、好ましく使用できる。

その他、ＮａI（Ｔｌ）、ＣｅＩ、ＢＧＯ（Bi4Ge3O12）、イットリウム・アルミニウム複合酸化物の多結晶粉末から成形したＹＡＰ(Ｃｅ)シンチレータ４９等も使用できる。

（環状）
シンチレータ４９の環状は、この実施形態では円環状である。使用するバイアル瓶の水平断面が円形であり、肩部の平面形状が円形であるためである。
シンチレータ４９の環状の断面（環状の長手方向に直交する面による断面）としては円形、正方形、長方形、楕円等があるが、バイアル瓶の形状から、円形が好ましい。
放射線遮蔽容器１３のフタを外した状態で、バイアル瓶３の肩部１１が、放射線遮蔽容器１３を形成する遮蔽材から露出する露出率としては、５〜４０％、好ましくは１０〜２５％である。

（放射能量測定手段）
図示しない放射能量測定手段は、放射能量検出センサー１９を用いて、投与される放射性薬剤の実際の放射能量の測定をおこなう。すなわち、バイアル瓶３の開口部に穿刺された抽出針７を通して放射性薬剤がシリンジ２５に吸引される前の放射能量を検出する工程と、吸引された後の放射能量を検出する工程と、前者の放射能量と後者の放射能量との差を算出することで、投与される前記放射性薬剤の実際の放射能量を測定する工程と、からなる測定方法を実施する。
さらに、放射能量測定手段は表示装置を有し、算出した差に基づく測定値を表示する。

（測定の際の補正）
バイアル瓶３の肩部１１の領域から漏洩する放射線により、実際にバイアル瓶３に収納されている放射性薬剤全体の放射線量を正確に測定しようとする場合には、一定の補正が必要になる。放射能量検出センサー１９、放射線遮蔽容器１３、及びバイアル瓶３の位置関係、さらには放射性薬剤の液量が変わらなければ、この補正値は同じものが使用できる。

そして、本装置において、放射線遮蔽容器１３、バイアル瓶３はそれぞれこの放射性薬剤専用なものであり、おのおのの製造規格に合格したものを使用していること、また、放射能量検出センサー１９、放射線遮蔽容器１３、及びバイアル瓶３の位置関係は十分に一定していること、さらに放射能薬剤は製造過程で正確に液量を測定してあること、から非常に精度良く推定して測定できる。

特に、バイアル瓶３は放射線遮蔽容器１３内で動かないように保持され、放射線遮蔽容器１３は架台１５に搭載されることで、架台１５により保持される。よって、位置関係の誤差は、測定精度以下の状態に保つことができる。
また、仮に、型式の異なる放射線遮蔽容器１３やバイアル瓶３、または液量が専用なものと異なるバイアル瓶３を使用する場合は、これら使用するものの組み合わごとに、正確な補正値を用意することで、それぞれ精度良く測定することが可能である。

（流路）
第１〜第３流路は、この実施形態ではエクステンションチューブが用いられる。このチューブとして、ポリ塩化ビニル製（ＰＶＣ）、ポリブタジエン製、ポリエチレン製、ポリウレタン製、シリコーンゴム製、熱可塑性エラストマー製、等が用いられうる。

また第２流路２７は、外側放射線遮蔽材製箱４５の外側の部分が放射線遮蔽材で遮蔽されるのが望ましい。すなわち、シリンジ２５から押し出された放射性薬剤は、第２流路２７を通り外側放射線遮蔽材製箱４５を出た部分で、医療者への被爆を生じる可能性がある。そこで、第２流路２７のうち外側放射線遮蔽材製箱４５からでて人体用注射針２９に連通する部分を、図示しない筒状の鉛やタングステンなどの放射線遮蔽材によって覆うことが望ましい。

この筒状の放射線遮蔽材は、例えば内径が１．５ｍｍから４．０ｍｍ、外径が２０ｍｍから５５ｍｍとし、筒の形状としては円形の他、正方形でもよい。
また、第２流路２７への着脱が容易なように、筒状は、筒状の中心軸を通る面で、二つに分割した半割形状とすることが望ましい。また、外側放射線遮蔽材製箱４５からでて患者が横たわるベットの近くまで、筒状の放射線遮蔽材は固定される。

（切換弁３１、切換弁駆動手段、シリンジ駆動手段）
切換弁３１としては、三方活栓が用いられる。三方活栓は、コックの位置により、三方の流路の全てを連通する一つのポジション、三方の流路のうち任意の２つを連通する３つのポジションの合計４つのポジションを取ることができる。

切換弁駆動手段及びシリンジ２５の駆動手段としては、バッテリー電源で駆動されるＤＣモータを用いるものが望ましい。回転数とトルクの関係が線形であり、制御が容易なためである。また、直流の入力パルスをモータ固定子に設けた複数の励磁極巻線に順次加えてゆくことにより永久磁石を配列した回転子が一定角度づつ回転する回転機で、入力パルスに同期して作動するステッピングモータ（パルスモータ）等も用いることもできる。

（エアーベントフィルタ）
エアーベントフィルタ４１は薬剤及び生理食塩水を体内に注入する時、液中の空気を除くために用いるためで、例えば、ミリポア社製Ｍｉｌｌｅｘ−ＡＡタイプを用いることができる。

（抽出針７、エアー針２１、人体用注射針２９）
抽出針７としては、バイアル瓶３のゴム栓への挿入時、針先にゴムがつまる（コアリング）と、シリンジに吸入できなくなるので、針先はノンコア針（針の先端の形状に特徴のある従来の注射針）を使用することが好ましい。
エアー針２１（通気針）としては、通常のフィルター付きを用いることが好ましい。
人体用注射針２９としては、翼状針等が用いられる。

（制御手段）
図示しない制御手段は、昇降手段、シリンジ駆動手段、及び切換駆動手段を、すべてプログラムにより、統合して制御し、放射性薬剤の自動的な投与を行う。設定値としては、放射性薬剤の吸引、押し出し量及び速度、生理食塩水の吸引、押し出し量及び速度がある。

（放射線遮蔽材）
遮蔽材の材質としてはタングステン、タングステン合金、鉛、鉛ガラス、鉛プラスチック、タンタル、ビスマス、劣化ウラン等が用いられうる。特に、鉛は加工が容易なため、用いられやすいが、生理食塩水の接触により、腐食及び汚染が見られるため、使用に際し、ステンレス、プラスチック、ゴム、塗料、めっき等により被覆することが望ましい。又、薬剤シリンジ、薬剤が通過する流路には局部的に遮蔽材を設けることもできる。

遮蔽材の厚さは使用する放射線のエネルギーにもよるが、鉛として１０〜２０ｍｍ厚が用いることができる。
放射性薬剤をシリンジ２５に吸引しバイアル瓶３中の放射性薬剤残量を測定するに際し、シリンジ２５中の薬液から放射線の影響を避けるため、専用の放射線遮蔽材製筒体によってシリンジ２５を覆う。

なお、本発明の装置１は全体が放射線遮蔽体によって覆われ、重量があるため、医療機関に搬送、院内において移動しやすいように、図示しないキャスタが取り付けられている。

（（動作））
１）人手による取り付け準備
生理食塩水バッグ３９を図示しないスタンドに取り付ける。

放射性薬剤が収納されたバイアル瓶３を格納した放射線遮蔽容器１３を、蓋を外し、内側放射線遮蔽材製箱４７内の架台１５に、取り付ける。放射能量検出センサー１９を設置する。
シリンジ２５を図示しないシリンジ駆動手段であるモータ駆動式ユニットにセットする。
あらかじめ第１及び第２の三方活栓３３，３５、エアーベントフィルタ、ピンチバルブ４３が付いた第１流路２３、第２流路２７、第３流路３７を、シリンジ２５に取り付ける。
そして、第３流路３７の先端に、人体用注射針２９としての翼付静注針等を取り付ける。

２）次に、この装置１の制御手段に設けられたスイッチを入れる。これにより、以下、自動で行われる。
すなわち切換弁駆動手段により第１及び第２の三方活栓３３，３５によりシリンジ２５と第３流路３７のみが連通され、シリンジ駆動手段により、生理食塩水を薬用シリンジに吸引する。そして、第１及び第２の三方活栓３３，３５によりシリンジ２５と第２流路２７のみが連通され、設定量・設定速度でシリンジ２５が押し込こまれることにより、シリンジ２５から人体用注射針２９までの流路が生理食塩水により充填される。

３）昇降手段により、抽出針７、エアー針２１が下降されることにより、バイアル瓶３のゴム栓を穿刺し、抽出針７の針先がバイアル瓶３内の底端部に挿入される。
４）このとき、バイアル瓶３の上部に設置された放射能量検出センサー１９により、放射性薬剤の放射能量が検知される。

５）さらに、第１及び第２の三方活栓３３，３５によりシリンジ２５と第１流路２３のみが連通され、シリンジ駆動手段により、放射性薬剤がシリンジ２５に吸引される。
６）このとき、バイアル瓶３中の残った放射性薬剤の放射能量が検知される。そして、放射能量測定手段により４）との検知量の差が算出され、投与される放射性薬剤の実際の放射能量が測定される。

７）その後、第１及び第２の三方活栓３３，３５によりシリンジ２５と第２流路２７のみが連通され、設定量・設定速度でシリンジ２５が押し込まれることにより、シリンジ２５から放射性薬剤及び生理食塩水が被投与者の体内に注入投与される。

８）後処理として、人手により第１流路２３の抽出針７を廃液ボトル６２の口へ移動し、切換弁駆動手段により第１及び第２の三方活栓３３，３５によりシリンジ２５と第３流路３７のみを連通させ、生理食塩水をシリンジ２５に吸引し、第１及び第２の三方活栓３３，３５によりシリンジ２５と第１流路２３のみを連通させ、シリンジ２５より所定量押し込むことで、流路内に残留した微量の放射性薬剤を含む生理食塩水を廃液ボトル６２へ排出する。

「実施形態の効果」
以上説明したように、この実施形態によれば、シンチレータ４９を環状にすることで、放射能量を検知することができるとともに、環状の中心部分５０で、抽出針７などの穿刺がおこなえ、よって放射性薬剤を吸引し取り出すことができる。

また、シンチレータ４９を特殊な環状にするにもかかわらず、シンチレータ及びライトガイド内に閉じ込められたシンチレーション光が反射材５９の乱反射面により様々な角度の光となり、やがてフォトマル５２に到達するため、シンチレーション光の大半はロスが小さいままフォトマル５２へ導かれ、その結果効率良く放射線を検出できるようになった。

よって、液状の放射性薬剤が収納されたバイアル瓶３が、蓋が外された放射線遮蔽容器１３に格納された状態で、放射性薬剤の放射能量を検出できることになったので、従来のような放射性薬剤を液体保持部へ移動する時間が不要である。このため、放射性薬剤の自動投与において、放射性薬剤の投与までに要する時間を短縮でき、被験者の不安や苦痛を小さくできる。

「他の実施形態」
以上の実施形態では、 制御手段は、昇降手段、シリンジ駆動手段、及び切換駆動手段を統合して制御し放射性薬剤の自動的な投与を行うものであったが、他の実施形態では、昇降手段、シリンジ駆動手段、及び切換駆動手段は医療者などが各スイッチを次々と押していくことで、半自動的な投与を行うものであってもよい。

また、他の実施形態では、昇降手段、シリンジ駆動手段、及び切換駆動手段は、医療者などが外側放射線遮蔽材製箱４５の外から手動により駆動できる構造で、半自動的な投与を行うものであってもよい。
また、以上の実施形態では、バイアル瓶３は肩部１１を有するものであったが、他の実施形態では、肩部１１を有さなくても、バイアル瓶３の開口部５の外側が、放射線遮蔽容器１３を形成する遮蔽材から露出しているために放射線が漏洩する場合には、この発明が実施できる。この場合にも、バイアル瓶３の開口部５の外側で前記放射線遮蔽容器１３の内側の環状領域が、放射能量検出センサー１９で覆われることになる。

また、以上の実施形態では、昇降移動することにより、抽出針及びエアー針２１（通気針）を穿刺する動作ができる機構として、精密ラボジャッキを例に説明したが、他の実施形態では、例えば、エアー針と抽出針を２軸の移動ステージにそれぞれ固定し、ステージのスクリューをマイクロコンピュータで制御されたＤＣサーボモータで駆動することによって滑らかな昇降移動ができる機構としてもよい。

（ダブルシリンジタイプ）
また、以上の実施形態では、放射性薬剤と生理食塩水の吸込みと押出を１本のシリンジ２５で行うシングルシリンジタイプの装置１であったが、他の実施形態では、別のシリンジで行うダブルシリンジタイプにおいても本発明は実施可能である。

すなわち、図４に示すように（図１と同様の部分については同一の符号を付す）、第１流路２３と第２流路２７の分岐点には、図１と同様に切換弁３１としての第１の三方活栓３３が設けられるが、第２の三方活栓３５は第２流路２７の途中に設けられる。そして、第１流路２３の途中に第３の三方活栓６３が設けられ、生理食塩水用シリンジ６５が連通する。図１のシリンジ２５に相当するシリンジ２５は、薬剤用シリンジとなる。生理食塩水用シリンジ６５は他の図示しないシリンジ駆動手段によって駆動される。

また、ダブルシリンジタイプにおいて、装置１の動作は、以上の実施形態と異なる部分は以下のようになる。
１）人手による取り付け準備
あらかじめ第１、第２、及び第３の三方活栓３３，３５，６３、エアーベントフィルタ４１、ピンチバルブ４３が付いた第１流路２３、第２流路２７、第３流路３７を、薬剤用シリンジ２５、及び生理食塩水用シリンジシリンジ６５に取り付ける。

そして、第２流路２７の先端に、人体用注射針２９としての翼付静注針を取り付ける。

２）次に、この装置１の制御手段に設けられたスイッチを入れると、
切換弁駆動手段により第１、第２、及び第３の三方活栓３３，３５，６３により生理食塩水用シリンジ６５と第３流路３７のみが連通され、シリンジ駆動手段により、生理食塩水を生理食塩水用シリンジ６５に吸引する。そして、第１、第２、及び第３の三方活栓３３，３５，６３により生理食塩水用シリンジ６５と第２流路２７のみが連通され、生理食塩水用シリンジ６５が押し込こまれることにより、生理食塩水用シリンジ６５から人体用注射針２９までの流路が生理食塩水により充填される。

３）昇降手段により、抽出針７、エアー針２１が下降される。
４）放射能量検出センサー１９により、放射性薬剤の放射能量が検知される。
５）さらに、第１、第２、及び第３の三方活栓３３，３５，６３に薬剤用用シリンジと第１流路２３のみが連通され、シリンジ駆動手段により、放射性薬剤が薬剤用シリンジに吸引される。
６）バイアル瓶３中の残った放射性薬剤の放射能量が検知され、投与される放射性薬剤の実際の放射能量が測定される。
７）その後、第１、第２、及び第３の三方活栓３３，３５，６３により薬剤用シリンジと第２流路２７のみが連通され、薬剤用シリンジが押し込まれることにより、薬剤用シリンジから放射性薬剤及び生理食塩水が被投与者の体内に注入投与される。

８）後処理として、第１、第２、及び第３の三方活栓３３，３５，６３により生理食塩水用シリンジ６５と第３流路３７のみを連通させ、生理食塩水を生理食塩水用シリンジ６５に吸引し、第１、第２、及び第３の三方活栓３３，３５，６３により生理食塩水用シリンジ６５と第２流路２７のみを連通させ、生理食塩水用シリンジ６５より所定量押し込むことで、流路内に残留した微量の放射性薬剤を含む生理食塩水を廃液ボトルへ排出する。

この発明の一実施形態を示す放射性薬剤自動投与装置の全体図である。 図１の装置に用いられる放射能量検出センサーの設置状態の断面を示す側面図である。 図２の装置に用いられる放射能量検出センサーを示すもので、（Ａ）は水平断面図（Ｂ）は縦断面図である。 この発明の他の実施形態を示す放射性薬剤自動投与装置の全体図である。

符号の説明

１…装置、３…バイアル瓶、５…開口部、７…抽出針、９…栓、１１…肩部、１３…放射線遮蔽容器、１５…架台、１７…環状領域、１９…放射能量検出センサー、２１…エアー針、２３…第１流路、２５…シリンジ、２７…第２流路、２９…人体用注射針、３１…切換弁、３３…第１の三方活栓、３５…第２の三方活栓、３７…第３流路、３９…生理食塩水バッグ、４１…エアーベントフィルター、４３…ピンチバルブ、４５…外側放射線遮蔽材製箱、４７…内側放射線遮蔽材製箱、４９…シンチレータ、５１…ライトガイド、５２・・光電子増倍管、５３…ブリーダー回路、５５…高圧電源、５７…信号線、５９…反射材、６１…遮光ケース、６３…第３の三方活栓、６５…生理食塩水用シリンジ。

Claims (3)

1. 液状の放射性薬剤が収納されたバイアル瓶が放射線遮蔽容器に格納され、この放射線遮蔽容器の蓋が外された状態で、前記バイアル瓶の開口部の外側で前記放射線遮蔽容器の内側の環状領域を覆う環状のシンチレータと、このシンチレータの外周に接続されるライトガイドと、このライトガイドの端部に接続する光電子増倍管と、前記シンチレータと前記ライトガイドの外表面を覆う反射材と、を有して構成されることを特徴とする放射能量検出センサー。
2. 請求項１に記載の放射能量検出センサーを用いて、前記バイアル瓶の前記開口部に穿刺された抽出針を通して前記放射性薬剤がシリンジに吸引される前の放射能量を検出する工程と、吸引された後の放射能量を検出する工程と、前者の放射能量と後者の放射能量との差を算出することで、前記シリンジにより投与される前記放射性薬剤の実際の放射能量を測定する工程と、からなることを特徴とする放射能量測定方法。
3. 請求項１に記載の前記放射性薬剤が収納された前記バイアル瓶を格納した前記放射線遮蔽容器が前記蓋を外された状態で搭載される架台と、この搭載された放射線遮蔽容器の前記環状領域を覆う請求項１に記載の放射能量検出センサーと、前記バイアル瓶の前記開口部に穿刺される抽出針と、この抽出針を前記架台に向かって相対的に昇降させ前記開口部への穿刺を行わせるための昇降手段と、この穿刺された抽出針に接続する第１流路と、この第１流路を通して前記放射性薬剤を吸引するシリンジと、このシリンジから押し出された前記放射性薬剤を通す第２流路と、この第２流路を通して前記放射性薬剤を人体に投与する人体用注射針と、前記シリンジの前記吸引及び前記押し出しを行うシリンジ駆動手段と、前記第１流路と前記第２流路の分岐点に設けられて前記シリンジの前記吸引の方向及び前記押し出しの方向を定める切換弁と、この切換弁の切換を行う切換駆動手段と、放射能量検出センサーが検出した前記バイアル瓶の前記シリンジに吸引される前の放射能量と、吸引された後の放射能量との差を算出して投与される前記放射性薬剤の実際の放射能量を測定する測定手段と、前記昇降手段、前記シリンジ駆動手段、及び切換駆動手段を制御する制御手段と、以上の装置構成要素のうち前記放射性薬剤が存在し又は通過する要素を覆う放射線遮蔽材と、を有して構成されることを特徴とする放射性薬剤自動投与装置。