JP2005019093A - 非水系２次電池用負極材料、その製造方法、及びその２次電池 - Google Patents

Abstract

【課題】実用的なドーピング時間で、質量当たり及び体積当たりの高容量を得ることができ、サイクル特性に優れた非水系２次電池の負極材料を提供することであり、更に、製造が簡単でその収率の高い非水系２次電池の負極材料の製造方法を提供すること。
【解決手段】本発明の非水系２次電池用負極材料は、ナフタレンピッチを主成分とする原料を熱反応に供することにより得られる多環芳香族系炭化水素からなり、（ａ）水素／炭素の原子比が０．２３乃至０．３３の範囲にあり、ＢＥＴ法による比表面積が０．１乃至３０ｍ^２／ｇの範囲にあり、真密度が１．４０ｇ／ｃｍ^３以上であり、平均粒径が１０μｍ以下であることを特徴とし、また本発明に係る非水系２次電池用負極材料の製造方法は、上記ナフタレンピッチを主成分とする原料を不融化処理することなく熱反応に供して多環芳香族系炭化水素を得てなることを特徴とする。
【選択図】 なし

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、非水系２次電池用の負極材料及びその製造方法に関するものであり、特に、リチウム２次電池の性能を著しく向上させることができる非水系２次電池用負極材料、その製造方法、及びその２次電池に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】
近年、携帯電話に代表される小型携帯機器用の電源、深夜電力の貯蔵システム、太陽光発電による電力貯蔵などを行うための家庭用分散型蓄電システム、電気自動車のための蓄電システムなどに関連して、各種の高エネルギー密度電池の開発が精力的に行われている。特にリチウムイオン電池は、３５０Ｗｈ／ｌを超える高い体積エネルギー密度を有すること、安全性、サイクル特性などの信頼性が優れていることなどの理由により、その市場は飛躍的に拡大している。
【０００３】
リチウムイオン電池は、正極としてＬｉＣｏＯ_２、ＬｉＭｎ_２Ｏ_４などに代表されるリチウム含有遷移金属酸化物を用い、負極として黒鉛に代表される炭素系材料を用いている。現在、リチウムイオン電池はより一層の高容量化が進められているが、正極酸化物および負極炭素系材料の改良による高容量化は、ほぼ限界に達しており、４５０Ｗｈ／ｌを超えるエネルギー密度を達成することは困難である。また、今後予測される大型化のニーズに応える為には、材料コストの低減も、強く望まれている。
【０００４】
特に、電池の高エネルギー密度化および大型化のためには、安全性の確保が最重要課題であり、この観点からも、電極材料のさらなる特性改善が望まれている。
従来のリチウムイオン電池の負極材料としては、種々の黒鉛系材料、炭素系材料および多環芳香族系共役構造物質（一般に、低温処理炭素材料あるいはポリアセン系材料と呼ばれている。）が開発されている。特に、５５０〜１０００℃程度の比較的低温で、種々の原料を熱処理して得られる多環芳香族系共役構造物質は、グラファイトの理論容量であるＣ_６Ｌｉ（３７２ｍＡｈ／ｇ）を超える材料として、特に注目を浴びている。
【０００５】
その中でも、石油、石炭ピッチを主成分とする原料を熱反応に供することにより得られる多環芳香族系炭化水素からの非水系２次電池用負極材料が提案されている（例えば、参考文献１を参照。）。このような非水系２次電池用負極材料は、水素／炭素の原子比が０．３５乃至０．０５の範囲にあり、ＢＥＴ法による比表面積が５０ｍ^２／ｇ以下であることを好ましいとしている。
また、このようなＨ／Ｃ比が０．２２の負極材料では、２０時間のリチウムドーピングにより９００ｍＡｈ／ｇの容量が得られている。この点で、上述の課題を解決する材料として期待がされている。
【０００６】
【特許文献１】
特開２０００−２５１８８５号公報
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】
しかしながら、上記多環芳香族系炭化水素材料の実用化においては、改善すべき課題が多く残されており、特に、非水系２次電池にこの材料を適用する場合、長くとも８時間程度の実用的なリチウムのドーピング速度における質量当たり及び体積当たりの容量、サイクル特性が重要となり、この観点から容量のより一層の向上が望まれている。従来、ピッチを原料とする炭素材料は、空気中でピッチを１００〜４００℃程度の温度で加熱するか、或いは硝酸、硫酸などの酸化性溶液で処理して、ピッチ全体或いはその表面を不融化処理（架橋処理）した後、不活性雰囲気中で熱処理することにより製造される場合が多い。この方法で得られる多環芳香族系炭化水素の比表面積が高くなり、初期効率等に問題があった。
【０００８】
従って、本発明の課題は、実用的なドーピング時間で、質量当たり及び体積当たりの高容量を得ることができ、サイクル特性に優れた非水系２次電池の負極材料を提供することであり、更に、このような材料の製造が簡単でその収率の高い非水系２次電池の負極材料の製造方法、及びその２次電池を提供することにある。
【０００９】
【課題を解決するための手段】
本発明者等は、上記課題を解決するために鋭意検討を進めた結果、ナフタレンピッチを主原料として得られる特定の構造を有する多環芳香族系炭化水素を所定の粒径以下に粉砕した場合、従来の石炭系或いは石油系ピッチからの多環芳香族系炭化水素に比べて、所望の水素／炭素の原子比が簡単に得られること、所望の比表面積が簡単に得られること、真密度が所定以上になること、およびこのような炭化水素材料を非水系２次電池の負極材料に用いると、実用的なドーピング時間での質量当たり及び体積当たりの容量が向上すること、及びサイクル特性に優れることを見出し、本発明に至ったものである。
即ち、本発明に係る非水系２次電池用負極材料、その製造方法、及びその２次電池、更には非水系２次電池は、以下の構成或いは手段からなることを特徴とし、上記課題を解決するものである。
【００１０】
（１） ナフタレンピッチを主成分とする原料を熱反応に供することにより得られる多環芳香族系炭化水素からなる負極材料であって、該材料の水素／炭素の原子比（Ｈ／Ｃ）が０．２３乃至０．３３の範囲にあり、ＢＥＴ法による比表面積が０．１乃至３０ｍ^２／ｇの範囲にあり、真密度が１．４０ｇ／ｃｍ^３以上であり、更に平均粒径が１０μｍ以下であることを特徴とする非水系２次電池用負極材料。
【００１１】
（２） 上記平均粒径が６μｍ乃至１μｍの範囲にあることを特徴とする上記（１）記載の非水系２次電池用負極材料。
（３） 上記ＢＥＴ法による比表面積が０．１乃至１０ｍ^２／ｇの範囲にあることを特徴とする上記（１）又は（２）記載の非水系２次電池用負極材料。
【００１２】
（４） 上記（１）乃至（３）のいずれかに記載の非水系２次電池用負極材料の製造方法において、上記ナフタレンピッチを主成分とする原料を不融化処理することなく熱反応に供して上記多環芳香族系炭化水素を得てなることを特徴とする非水系２次電池用負極材料の製造方法。
【００１３】
（５）上記（１）乃至（３）のいずれかに記載の非水系２次電池用負極材料を用いる非水系２次電池。
【００１４】
【発明の実施の形態】
以下、本発明に係る非水系２電池用負極材料、その製造方法、及びそれを用いた非水系２次電池の好ましい実施の形態を詳述する。尚、本発明に係る負極材料、その製造方法、及びそれを用いた非水系２次電池は以下の実施形態及び実施例に限るものではない。
本発明に係る非水系２次電池用負極材料は、ナフタレンピッチを主成分とした原料を熱反応に供することにより得られる多環芳香族系炭化水素（多環芳香族系共役構造物質）からなる。
【００１５】
上記原料の主成分となるナフタレンピッチは、所定の物性を備えた負極材料を得ることができる限り、特に限定されるものではない。ナフタレンを例えば、ＨＦ−ＢＦ_３（フッ化水素−３フッ化ホウ素）触媒などを使用して重合した合成ピッチなどを挙げることができる。これらは、現状では土木建築資材、高熱伝導率などを必要とする炭素繊維、特殊炭素材料といった分野に、ピッチ系炭素繊維の原料として用いられる。
【００１６】
本発明に係る負極材料に使用するナフタレンピッチを主成分とする原料としては、ナフタレンピッチに対して５０質量％を超えない範囲で、より好ましくは３０質量％を超えない範囲で、例えば、石炭ピッチ、石油ピッチ等のナフタレンピッチ以外のピッチ、フェノール樹脂等の合成樹脂、黒鉛などの導電剤を含めても良い。従って、本発明における「ナフタレンピッチを主成分とする原料」とは、ナフタレンピッチ単独からなる原料のみならず、このような混合物含有ピッチをも含むものである。しかし、本発明に係る負極材料を効果的に得るためにはナフタレンピッチ単独からなる原料を用いることが好ましい。
【００１７】
上記ナフタレンピッチを主成分とする原料の軟化点は、温度７０乃至４００℃程度の範囲のものが好ましく、より好ましくは温度１００乃至３５０℃の範囲のもの、特に好ましくは温度１５０乃至３００℃の範囲のものである。ピッチの軟化点が上記範囲を下回るような場合には、所望の熱反応生成物の収率を低下させる一方、ピッチの軟化点が上記範囲を上回るような場合には、熱反応生成物の比表面積を増大させて、これもまた所望の負極材料が容易に得られなくなる。
【００１８】
本発明に係る非水系２次電池用負極材料は、上記ピッチを主成分とした原料を熱反応に供して得られた熱反応生成物（多環芳香族系炭化水素）を平均粒径が１０μｍ以下に粉砕してなるものである。特に、１μｍ乃至７μｍの範囲のもの、更に好ましくは２μｍ乃至６μｍの範囲のものである。
材料としての平均粒径が上記範囲を超えると、質量当たりの容量が減少し、一方、上記範囲未満では電極の作製作業に困難が生じてくる。
【００１９】
また、本発明に係る非水系２次電池用負極材料は、その真密度が１．４０ｇ／ｃｍ^３以上、更には１．４５ｇ／ｃｍ^３以上のものが好ましい。体積当たりの十分な容量を得るためには１．４０ｇ／ｃｍ^３以上のものが好ましい。
【００２０】
本発明に係る非水系２次電池用負極材料は、水素／炭素の原子比（Ｈ／Ｃ）が０．２３乃至０．３３の範囲にあることが必要とされるものである。
上記原子比（Ｈ／Ｃ）が０．３３を超えると、負極材料中に主要な多環芳香族系共役構造が十分に生じていないため、非水系２次電池用の負極材料に使用した場合には、サイクル容量の維持率の十分な改善が見られなくなる。一方、上記原子比（Ｈ／Ｃ）が０．２３未満になると、サイクル容量の維持率は高くなるが、炭素化が進行して高容量を得ることができない。従って、材料の原子比（Ｈ／Ｃ）が０．２３乃至０．３３の範囲にあると、質量及び体積当たりの容量が高く、サイクル維持率に優れた負極材料が得られる。
【００２１】
尚、上記負極材料にあっては、本発明に係る効果に影響を与えない範囲で炭素及び水素以外に他の元素を含んでいても良い。例えば、負極材料は、その原料由来の炭素および水素以外の元素（酸素、硫黄、窒素など）を含んでも良い。そして、このような元素により負極材料の特性を阻害しないためには、その他の元素の合計質量が２０％以下、より好ましくは１０％以下、更に好ましくは５％以下に抑えることが望ましい。また、硫黄についてはナフタレンピッチは合成ピッチであるため、１％以下に抑えることが容易にできる。
【００２２】
本発明に係る非水系２次電池用負極材料は、ＢＥＴ法による比表面積が０．１乃至３０ｍ^２／ｇの範囲にあることが必須とされる。より好ましくは比表面積が０．１乃至２０ｍ^２／ｇの範囲、特に好ましくは０．１乃至１０ｍ^２／ｇの範囲である。
負極材料の比表面積が大き過ぎると、リチウムのドープおよび脱ドープの初期効率が悪くなるので、実用上好ましくない。負極材料の比表面積が上記範囲未満となるとリチウムのドープがスムースにできなくなる。
【００２３】
更に、本発明に係る非水系２次電池用負極材料の多環芳香族系炭化水素の構造物は、Ｘ線広角回折法による（００２）面の面間隔ｄ００２が０．３４７ｎｍ未満であることが好ましい。これは、上記Ｈ／Ｃの原子比が上記範囲にある場合、石油ピッチ、石炭ピッチ等から得られる多環芳香族炭化水素に比べて面間隔ｄ００２が小さいことを意味し、ナフタレンピッチを主成分とした原料で製造される多環芳香族系炭化水素の特徴的な構造である。
【００２４】
次に、本発明に係る非水系２次電池用負極材料の製造方法を説明する。
本発明に係る負極材料の製造方法は、上述したナフタレンピッチを主成分とする原料を、不融化処理することなく熱反応に供することにより多環芳香族系炭化水素を得るものである。
また、上記炭化水素を主材料とする本発明に係る負極材料の製造方法にあっては、その材料の水素／炭素の原子比（Ｈ／Ｃ）が０．２３乃至０．３３の範囲で、ＢＥＴ法による比表面積が０．１乃至３０ｍ^２／ｇの範囲、より好ましくは０．１乃至１０ｍ^２／ｇの範囲で、真密度が１．４０ｇ／ｃｍ^３以上で、更に平均粒径が１０μｍ以下、より好ましくは１μｍ乃至６μｍの範囲になるように製造するものである。
また好ましくは、上記炭化水素を、Ｘ線広角回折法による（００２）面の面間隔ｄ００２が０．３４７ｎｍ未満となるように製造することが望ましい。
【００２５】
上記ナフタレンピッチを主成分とする原料の熱反応は、窒素、アルゴンなどの不活性雰囲気中（真空を含む）で行う。反応温度は、上述の原料の種類・性状および温度以外の諸条件（昇温速度、反応時間、反応雰囲気、圧力、反応時に生成するガス成分の反応系外の除去速度など）をも考慮して、水素／炭素の原子比（Ｈ／Ｃ）、及びＢＥＴ法による比表面積を粉砕後に上記範囲となる様に適宜選択することができる。
【００２６】
上記熱反応温度は通常、５５０乃至７５０℃の範囲、より好ましくは５８０乃至７００℃の範囲、更に好ましくは６００乃至６８０℃の範囲である。
上記ナフタレンピッチを主成分とした原料を不活性雰囲気下の温度５５０乃至７５０℃の範囲で熱反応させれば、その熱反応生成物から上記範囲の水素／炭素の原子比及び比表面積を有する多環芳香族系炭化水素材料が高収率で得られる。熱反応による所望の炭化水素の収率は、主にピッチの軟化点、キノリン溶解度により左右されるが、本発明の製造方法においては少なくとも６０％以上、好ましくは８０％以上である。上記温度範囲で原料及び軟化点等を適宜選択すれば、所望の多環芳香族系炭化水素を６０％以上の収率で十分に得ることができる。
尚、上述したように得られる上記炭化水素を、Ｘ線広角回折法による（００２）面の面間隔ｄ００２が０．３４７ｎｍ未満となるように製造されていることが望ましい。
【００２７】
また、本発明に係る負極材料の製造方法にあっては、特定のＨ／Ｃ比と特定の比表面積値を同時に充足するために、ナフタレンピッチ原料の熱反応温度を制御することにより製造することができるが、好ましくは不融化処理をしないで熱反応に供することが望ましい。
一般に負極材料の比表面積は、熱反応温度を上昇させると低下して、リチウムのドープ及び脱ドープの初期効率が高くなるが、その反面、容量が急激に減少する。従来からの多環芳香族系共役構造物質は、一般に比表面積が炭素系材料および黒鉛系材料に比べて高く、５０ｍ^２／ｇを上回るものが殆どである。この高い比表面積を低下させて容量を高めるために、再度表面処理を行う技術も開発されているが、この場合には煩雑な操作を必要とし、製造上、工程が余分に付加され、負極材料の製造コストを著しく上げるので実用的に不利である。
【００２８】
本発明に係る非水系２次電池用負極材料は、上述のＨ／Ｃ比の範囲を維持しながら、比表面積を３０ｍ^２／ｇ以下とすることを特徴とする。
本発明においてはナフタレンピッチを原料として選択することにより、原料ピッチの１回の熱反応により比表面積を３０ｍ^２／ｇ以下とすることが可能であり、反応操作を更に簡便に行うことができる。
即ち、一般のピッチ原料から炭化水素材料を製造する際には、空気中でピッチを１００〜４００℃程度の温度で加熱するか、或いは硝酸、硫酸などの酸化性液体により処理して、ピッチ全体あるいはその表面を不融化処理（架橋処理）した後、不活性雰囲気中で熱処理することにより、製造される。これに対して、本発明の製造方法において、ナフタレンピッチは、その反応生成物が上記の特定のＨ／Ｃ比と特定の比表面積とを同時に充足するように、不融化処理あるいは表面酸化処理しない状態で、熱反応に供する。
【００２９】
更に本発明に係る負極材料の製造方法にあっては、その特性を決定する主な条件は上記熱反応温度の範囲であるが、その他の副次的条件としては、特に限定されるものではないが昇温速度等が挙げられる。
昇温速度は１０乃至１０００℃／時間の範囲、より好ましくは５０乃至５００℃／時間の範囲である。昇温速度は一定である必要はなく、例えば、温度３００℃までは１００℃／時間の速度で昇温し、温度３００℃乃至６５０℃までは５０℃／時間の速度で昇温することができる。また、反応時間（ピーク温度保持時間）は１乃至５０時間程度である。圧力は常圧でよいが、減圧あるいは加圧状態で行うことも可能である。
【００３０】
本発明に係る非水系２次電池用負極材料の製造方法では、上記熱反応によって得られる熱反応生成物は殆どが不定形な状態で得られる。これを材料とするためには不定形な熱反応生成物を所定の粒径に粉砕し、必要に応じて粒度調整をして負極材料として使用する。上述したように平均粒径１０μｍ以下となるまで、常法に従って熱反応生成物をボールミル、ジェットミルなどの粉砕器で粉砕し、更に必要ならば分級して使用する。
【００３１】
このように製造される本発明に係る負極材料に関しては、その使用対象として後述する非水系２次電池に特に限定されるものではなく、公知の正極、非水系電解質と組み合わせて使用される限り本発明における負極材料となるものである。
【００３２】
次に、本発明に係る非水系２次電池用負電極の実施の形態について簡単に説明する。
本発明に係る非水系２次電池用負電極は上述した負極材料が使用され、正極としてはリチウムの吸蔵／放出が可能な正極材料であれば特に制限されず、高電圧と高容量のリチウム二次電池を得るために、例えば、公知のリチウム複合コバルト酸化物、リチウム複合ニッケル酸化物、リチウム複合マンガン酸化物、或いはこれらの混合物、更にこれらの酸化物に異種金属元素を一種以上添加した系などを用いることができる。また、マンガン、バナジウム、鉄などの金属酸化物、ジスルフィド系化合物、ポリアセン系物質、活性炭などを用いることも可能であり、特に、容量の観点からＬｉＣｏＯ_２、ＬｉＮｉ_ｘＣｏ_ｙＯ_２、ＬｉＮｉ_ｘＭｎ_ｙＯ_２などを含むリチウム複合酸化物が好ましい。
また、本発明の負電極の上記負極材料中にあらかじめリチウムをドープした状態で、電池を組み立てることも可能であり、さらに負電極上にリチウム金属を張り合わせるなどの方法により、電池組立後に負電極にリチウムをドープすることも可能である。
【００３３】
非水系電解液としては、公知のリチウム塩を含む非水系電解液が用いられる。電解液の種類は、正極材料の種類、負極材料の性状、充電電圧などの使用条件などに応じて、適宜決定される。電解液としては、例えば、ＬｉＰＦ_６、ＬｉＢＦ_４、ＬｉＣｌＯ_４などのリチウム塩をプロピレンカーボネート、エチレンカーボネート、ジエチルカーボネート、ジメチルカーボネート、メチルエチルカーボネート、ジメトキシエタン、γ−ブチロラクトン、酢酸メチル、蟻酸メチルなどの１種または２種以上からなる有機溶媒に溶解したものが、好ましい。
【００３４】
【実施例】
以下に、本発明に係る非水系２次電池材料、及びその製造方法の実施例および比較例を示し、本発明の特徴とするところをさらに明確にする。
（実施例１）
ナフタレンピッチ（軟化点２８７℃：三菱瓦斯化学社製）の１００ｇをステンレス鋼製の皿に入れ、この皿を電気炉（炉内有効寸法：３００ｍｍ×３００ｍｍ×３００ｍｍ）内に配置して、熱反応に供した。熱反応は窒素雰囲気下で行い窒素流量は１０リットル／分とした。熱反応は、温度４００℃までは昇温速度１００℃／時間で、温度４００℃以上では昇温速度６０℃／時間で温度６７０℃（炉内温）となるまで昇温する。昇温後、同温度で４時間保持した後、自然冷却により、６０℃まで冷却し、反応生成物を電気炉から取り出した。
得られた生成物は、原料の形状を留めておらず、不定形な不溶不融性固体であった。収率は８２％であった。
【００３５】
得られた材料をボールミルを用いて平均粒度５μｍ程度まで粉砕して負極材料を得た。得られた負極材料についての元素分析（測定機：パーキンエルマー社製、元素分析装置「ＰＥ２４００シリーズＩＩ、ＣＨＮＳ／Ｏ」）、ＢＥＴ法による比表面積（測定機：ＱＡＮＴＡＣＨＲＯＭＥ社製、「ＮＯＶＡ１２００」）、真密度（溶媒に１−ブタノールを使用）、及び粒度分布（測定機：島津製作所「ＳＡＬＤ２０００Ｊ」）の測定を行った。結果を下記表１に示す。
【００３６】
次いで、上記負極材料粉末の９０質量部、導電剤としてのアセチレンブラック粉末の５質量部、およびバインダーとしてのＰＶｄＦの５質量部を溶媒としてのＮ−メチルピロリドン（ＮＭＰ）と混合し、負極合剤スラリーを得た。このスラリーを厚さ１８μｍの銅箔の片面に塗布し、乾燥した後、プレス加工して厚さ５０μｍ、密度１ｇ／ｃｍ^３の電極を得た。
【００３７】
上記で得られた電極を作用極とし、対極と参照極に金属リチウムを用い、電解液としてエチレンカーボネートとジエチルカーボネートとを１：１（質量比）で混合した溶媒に１ｍｏｌ／Ｌの濃度にＬｉＰＦ_６を溶解した溶液を用いて、電気化学セルをアルゴンドライボックス中で作成した。リチウムのドーピングは、リチウム電位に対して１ｍＶになるまで負極活物質あたり、２００ｍＡ／ｇの定電流で行い、さらにリチウム電位に対して１ｍＶの定電圧印加し、合わせて８時間ドーピングをした。１０分の休止後、負極活物質あたり２００ｍＡ／ｇの定電流でリチウム電位に対して２Ｖまで脱ドーピングを行った。１０分休止後、上記と同様にドーピング・脱ドーピングを行い、全１０サイクル行った。結果を下記表１に示す。
【００３８】
（実施例２）
実施例１でナフタレンピッチ原料の熱反応温度を６６０℃とする以外は実施例１と同様にして熱反応を行い、不溶不融性固体を得た。収率は８３質量％であった。この材料のＨ／Ｃ、比表面積、真密度、平均粒径を実施例１と同様の方法で測定した結果を表１に示す。
次いで、実施例１と同様にして電極を作製し、リチウムのドーピング量および脱ドーピング量を１０サイクル測定した。初期容量、１０サイクル容量の結果を下記表１に示した。
【００３９】
（実施例３）
実施例１でナフタレンピッチ原料の熱反応温度を６３０℃とする以外は実施例１と同様にして熱反応を行い、不溶不融性固体を得た。収率は８３質量％であった。この材料のＨ／Ｃ、比表面積、真密度、平均粒径を実施例１と同様の方法で測定した結果を下記表１に示す。
次いで、実施例１と同様にして電極を作製し、リチウムのドーピング量および脱ドーピング量を１０サイクル測定した。初期容量、１０サイクル容量の結果を下記表１に示した。
【００４０】
（比較例１）
ナフタレンピッチ原料の熱反応温度を６８５℃とする以外は実施例１と同様にして熱反応を行い、不溶不融性固体を得た。収率は８３質量％であった。この材料のＨ／Ｃ、比表面積、真密度、平均粒径を実施例１と同様の方法で測定した結果を下記表１に示した。
次いで、実施例１と同様にして電極を作製し、リチウムのドーピング量および脱ドーピング量を１０サイクル測定した。初期容量、１０サイクル容量の結果を下記表１に示した。
【００４１】
（比較例２）
ナフタレンピッチ原料の熱反応温度を５９５℃とする以外は実施例１と同様にして熱反応を行い、不溶不融性固体を得た。収率は８３質量％であった。この材料のＨ／Ｃ、比表面積、真密度、平均粒径を実施例１と同様の方法で測定した結果を表１に示す。
次いで、実施例１と同様にして電極を作製し、リチウムのドーピング量および脱ドーピング量を１０サイクル測定した。初期容量、１０サイクル容量の結果を表１に示す。
【００４２】
（比較例３）
石炭系等方性ピッチ（軟化点２８０℃）１００ｇをステンレス鋼製の皿に入れ、この皿を電気炉（炉内有効寸法：３００ｍｍ×３００ｍｍ×３００ｍｍ）内に配置して、熱反応に供した。熱反応は、窒素雰囲気下で行い、窒素流量は１０リットル／分とした。熱反応は、温度４００℃までは昇温速度１００℃／時間で、温度４００℃以上では昇温速度５０℃／時間で温度６６０℃（炉内温）となるまで昇温する。昇温後、同温度で４時間保持した後、自然冷却により、温度６０℃まで冷却し、反応生成物を電気炉から取り出した。得られた生成物は、原料の形状を留めておらず、不定形な不溶不融性固体であった。収率は７８質量％であった。
【００４３】
得られた生成物をナイロンボールミルで粉砕し平均粒度４μｍの負極材料を得た。得られた負極材料について元素分析、ＢＥＴ法による比表面積、真密度、および平均粒径の測定を行った。結果を下記表１に示した。
次いで、実施例１と同様にして電極を作製し、リチウムのドーピング量および脱ドーピング量を１０サイクル測定した。初期容量、１０サイクル容量の結果を下記表１に示した。
【００４４】
【表１】

【００４５】
質量及び体積あたりの容量、サイクル特性を総合的に判断する為、１０サイクル目の容量に真密度を乗じた体積あたりの容量で比較すると、Ｈ／Ｃが０．２３乃至０．３３では、９７０ｍＡｈ／ｃｍ^３〜１０１０ｍＡｈ／ｃｍ^３であり、Ｈ／Ｃが０．３３を上回るまたは、０．２３を下回る場合、初期容量そのものが低下する。また、石炭系ピッチを原料とする場合に比べ、初期容量、１０サイクル目体積容量いずれも高いことがわかる。
【００４６】
【発明の効果】
以上、説明したように本発明に係る非水系２次電池用負極材料は、ナフタレンピッチを主成分とする原料を熱反応に供することにより得られる多環芳香族系炭化水素からなり、水素／炭素の原子比が０．２３乃至０．３３の範囲にあり、ＢＥＴ法による比表面積が０．１乃至３０ｍ^２／ｇの範囲にあり、真密度が１．４０ｇ／ｃｍ^３以上であり、平均粒径が１０μｍ以下であるので、実用的なドーピング時間で、質量当たり及び体積当たりの高容量を得ることができ、サイクル特性に優れた非水系２次電池を提供することができる。また、本発明に係る非水系２次電池用負極材料の製造方法は、上記ナフタレンピッチを主成分とする原料を不融化処理することなく熱反応に供して多環芳香族系炭化水素を得てなるので、負極材料の製造が簡単でその収率を向上させることができる。

Claims (5)

1. ナフタレンピッチを主成分とする原料を熱反応に供することにより得られる多環芳香族系炭化水素からなる負極材料であって、該材料の水素／炭素の原子比（Ｈ／Ｃ）が０．２３乃至０．３３の範囲にあり、ＢＥＴ法による比表面積が０．１乃至３０ｍ^２／ｇの範囲にあり、真密度が１．４０ｇ／ｃｍ^３以上であり、更に平均粒径が１０μｍ以下であることを特徴とする非水系２次電池用負極材料。
2. 上記平均粒径が６μｍ乃至１μｍの範囲にあることを特徴とする請求項１記載の非水系２次電池用負極材料。
3. 上記ＢＥＴ法による比表面積が０．１乃至１０ｍ^２／ｇの範囲にあることを特徴とする請求項１又は２記載の非水系２次電池用負極材料。
4. 請求項１乃至３のいずれかに記載の非水系２次電池用負極材料の製造方法において、上記ナフタレンピッチを主成分とする原料を不融化処理することなく熱反応に供して上記多環芳香族系炭化水素を得てなることを特徴とする非水系２次電池用負極材料の製造方法。
5. 請求項１乃至３のいずれかに記載の非水系２次電池用負極材料を用いる非水系２次電池。