JP2004506723A - アルツハイマー病の生前診断ならびにアミロイド沈着物のインビボ画像化および予防に用いるためのチオフラビン誘導体 - Google Patents

Abstract

本発明は、新規のチオフラビン誘導体、例えば老人斑を有する患者のインビボ画像化におけるその誘導体の使用法、チオフラビン誘導体を含む薬学的組成物、およびその化合物の合成方法に関する。化合物は特に、老人斑の蓄積が広く見られる疾患を有する患者の診断および治療に使用される。疾患、家族性アルツハイマー病、ダウン症候群、およびアポリポタンパク質Ｅ４対立遺伝子のホモ接合体。

Description

【０００１】
関連特許出願の相互参照
本出願は、米国特許出願第６０／２２７，６０１号（その全体が参照として本明細書中に組み入れられる）である。
【０００２】
発明の分野
本発明は、生きた患者のアミロイド沈着物の画像化に適切な化合物の同定に関する。より詳細には、本発明はアルツハイマー病の生前診断を可能にするインビボ脳でのアミロイド沈着物の画像化に関する。本発明はまた、このような化合物の治療用途に関する。
【０００３】
発明の背景
アルツハイマー病（「ＡＤ」）は、記憶喪失および他の認識欠損によって特徴付けられる神経変性疾患である。マッカーン（ＭｃＫｈａｎｎ）ら、Ｎｅｕｒｏｌｏｇｙ、３４、９３９、１９８４。合衆国では痴呆の最も一般的な原因である。ＡＤは４０代から５０代の若い世代でも罹患し得るが、危険な脳生検なしでは疾患の存在の同定は困難であるので、発症時期は未知である。ＡＤの罹患率は加齢につれて増加し、罹患人口は８５歳から９０歳では４０％から５０％の高さに達すると予測されている。エバンス（Ｅｖａｎｓ）ら、ＪＡＭＡ、２６２、２５５１、１９８９；カッツマン（Ｋａｔｚｍａｎ）、Ｎｅｕｒｏｌｏｇｙ、４３、１２、１９９３。
【０００４】
実際、ＡＤは最終的に脳組織試験（通常、剖検）によって診断されている。カチャトュリアン（Ｋｈａｃｈａｔｕｒｉａｎ）、Ａｒｃｈ． Ｎｅｕｒｏｌ． 、４２、１０９７、１９８５；マッカーン（ＭｃＫｈａｎｎ）ら、Ｎｅｕｒｏｌｏｇｙ、３４、９３９、１９８４。神経病理学的には、この疾患は、種々の他の所見と共に、老人斑（ｎｅｕｒｉｔｉｃ ｐｌａｑｕｅ：ＮＰ）、神経原線維濃縮体（ＮＦＴ）、およびニューロン喪失の存在によって特徴付けられる。マン（Ｍａｎｎ）、Ｍｅｃｈ． Ａｇｅｉｎｇ　Ｄｅｖ． 、３１、２１３、１９８５。アルツハイマー病罹患者の死後脳組織切片には、ＡＤに特徴的な老人斑のタンパク質様細胞外コアの形態でアミロイドが存在する。
【０００５】
これらの老人斑のアミロイドコアは、主にβプリーツシート構造で配列しているβアミロイド（Ａβ）と呼ばれるタンパク質から構成される。モリ（Ｍｏｒｉ）ら、Ｊｏｕｒｎａｌ　ｏｆ　Ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌ　Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ、２６７、１７０８２、１９９２；キルシュナー（Ｋｉｒｓｃｈｎｅｒ）ら、ＰＮＡＳ、８３、５０３、１９８６。老人斑は、疾患の初期かつ不変の様相である。マン（Ｍａｎｎ）ら、Ｊ． Ｎｅｕｒｏｌ． Ｓｃｉ． 、８９、１６９；マン（Ｍａｎｎ）、Ｍｅｃｈ． Ａｇｅｉｎｇ　Ｄｅｖ． 、３１、２１３、１９８５；テリー（Ｔｅｒｒｙ）ら、Ｊ． Ｎｅｕｒｏｐａｔｈｏｌ． Ｅｘｐ． Ｎｅｕｒｏｌ． 、４６、２６２、１９８７。
【０００６】
臨床的症状が顕著になるずっと以前にＡβの最初の沈着が起こると考えられる。現在推奨されているＡＤ診断のための「最小顕微鏡基準（ｍｉｎｉｍｕｍ　ｍｉｃｒｏｓｃｏｐｉｃ　ｃｒｉｔｅｒｉａ）」は、脳内に見られる老人斑数に基づく。カチャトュリアン（Ｋｈａｃｈａｔｕｒｉａｎ）、Ａｒｃｈ． Ｎｅｕｒｏｌ． 、前出、１９８５。不運なことに、老人斑数の評価は死後まで遅らせなければならない。
【０００７】
アミロイド含有老人斑は、ＡＤならびにダウン症候群およびＡＤを発症する可能性が非常に高いアポリポタンパク質Ｅ４対立遺伝子についてホモ接合性のヒトの脳の選択的領域の顕著な特性である。コーダー（Ｃｏｒｄｅｒ）ら、Ｓｃｉｅｎｃｅ、２６１、９２１，１９９３、ディブリー（Ｄｉｖｒｙ）、Ｐ． 、Ｊ． Ｎｅｕｒｏｌ． Ｐｓｙｃｈ． 、２７、６４３〜６５７、１９２７；ウィスニウスキー（Ｗｉｓｎｉｅｗｓｋｉ）ら、ジマーマン（Ｚｉｍｍｅｒｍａｎ）， Ｈ． Ｍ編「神経病理学の発展（ＰＲＯＧＲＥＳＳ　ＩＮ　ＮＥＵＲＯＰＡＴＨＯＬＯＧＹ）」（ＧｒｕｎｅおよびＳｔｒａｔｔｏｎ、Ｎ． Ｙ． 、１９７３）、ｐｐ． １〜２６。脳アミロイドは、チオフラビンＳまたはコンゴレッドでの脳切片の染色によって容易に証明される。プフトラー（Ｐｕｃｈｔｌｅｒ）ら、Ｊ． Ｈｉｓｔｏｃｈｅｍ． Ｃｙｔｏｃｈｅｍ． 、１０、３５、１９６２。コンゴレッド染色アミロイドは、黄緑色の偏光色を示す二色性の外観によって特徴付けられる。二色性結合は、アミロイドタンパク質のβプリーツシート構造の結果である。グレンナー（Ｇｌｅｎｎｅｒ）， Ｇ． Ｎ． 、Ｅｎｇ． Ｊ． Ｍｅｄ． 、３０２、１２８３、１９８０。アミロイドの詳細な生化学および組織化学的考察を、グレンナー（Ｇｌｅｎｎｅｒ），　Ｇ． Ｎ． 、Ｅｎｇ． Ｊ． Ｍｅｄ． 、３０２、１３３３、１９８０に見出すことができる。
【０００８】
これまで、ＡＤの診断は、ほとんど臨床的基準による評価、脳生検、および死後組織研究によって行われてきた。インビボでのアルツハイマー病診断方法の開発のための研究努力には、（１）遺伝子試験、（２）免疫アッセイ法、および（３）画像化技術が含まれる。
【０００９】
Ａβ代謝異常がＡＤの発症に必要かつ十分である証拠は、ＡＤの常染色体優性形態を有するいくつかの稀な家族における、Ａβ前駆体タンパク質中の点変異の発見に基づく。ハーディ（Ｈａｒｄｙ）、Ｎａｔｕｒｅ　Ｇｅｎｅｔｉｃｓ、１、２３３、１９９２；ハーディ（Ｈａｒｄｙ）ら、Ｓｃｉｅｎｃｅ、２５６、１８４、１９９２。これらの変異は、Ａβ前駆体タンパク質からのＡβの生成に必要な、Ｎ末端およびＣ末端切断点付近で起こる。セント・ジョージ−ヒスロップ（Ｓｔ． Ｇｅｏｒｇｅ−Ｈｙｓｌｏｐ）ら、Ｓｃｉｅｎｃｅ、２３５、８８５、１９８７；カング（Ｋａｎｇ）ら、Ｎａｔｕｒｅ、３２５、７３３、１９８７；ポッター（Ｐｏｔｔｅｒ）、国際公開公報第９２／１７１５２号。しかし、多数のＡＤ家族の遺伝子分析により、ＡＤが遺伝的に異種性であることが証明されている。セント・ジョージ−ヒスロップ（Ｓｔ． Ｇｅｏｒｇｅ−Ｈｙｓｌｏｐ）ら、Ｎａｔｕｒｅ、３４７、１９４、１９９０。第２１染色体マーカーの連鎖は、いくつかの早発性ＡＤ家族のみでみとめられており、遅発性ＡＤ家族では認められない。より最近では、その産物が複数の膜貫通ドメインを含むと予想され内在性膜タンパク質に類似している、第１４染色体上の遺伝子が、シェリントン（Ｓｈｅｒｒｉｎｇｔｏｎ）ら、Ｎａｔｕｒｅ、３７５、７５４〜７６０、１９９５によって同定された。この遺伝子は、早発性常染色体優性ＡＤの７０％までの原因となり得る。予備データにより、この第１４染色体変異によりＡβ産生が増加することが示唆される。シューナー（Ｓｃｈｅｕｎｅｒ）ら、Ｓｏｃ． Ｎｅｕｒｏｓｃｉ． Ａｂｓｔｒ． 、２１、１５００、１９９５。非常に類似する遺伝子の変異が、早発性ＡＤを有するヴォルガ・ジャーマン（Ｖｏｌｇａ Ｇｅｒｍａｎ）家系の第１染色体上で同定されている。レビー−ラハド（Ｌｅｖｙ−Ｌａｈａｄ）ら、Ｓｃｉｅｎｃｅ、２６９、９７３〜９７７、１９９５。
【００１０】
ＡＤ診断の補助としてアポリポタンパク質Ｅ遺伝子型のスクリーニングが示唆されている。スコット（Ｓｃｏｔｔ）、Ｎａｔｕｒｅ、３６６、５０２、１９９３；Ｒｏｓｅｓ、Ａｎｎ． Ｎｅｕｒｏｌ． 、３８、６〜１４、１９９５。しかし、アポリポタンパク質Ｅ４対立遺伝子はＡＤについての危険因子にすぎず、疾患マーカーではないため、この技術には困難が生じる。アポリポタンパク質Ｅ４対立遺伝子は多数のＡＤ患者では存在せず、多数の非痴呆老人に存在する。バード（Ｂｉｒｄ）、Ａｎｎ． Ｎｅｕｒｏｌ． 、３８、２〜４、１９９５。
【００１１】
ＡＤ患者の神経化学マーカーの存在を検出し、かつ脳脊髄液中のＡＤ関連アミロイドタンパク質を検出するための、免疫アッセイ法が開発されている。ワーナー（Ｗａｒｎｅｒ）、Ａｎａｌ． Ｃｈｅｍ． 、５９、１２０３Ａ、１９８７；ポッター（Ｐｏｔｔｅｒ）らの国際特許第９２／１７１５２号；グレンナー（Ｇｌｅｎｎｅｒ）ら、米国特許第４，６６６，８２９号。これらのＡＤ診断方法は、全ての患者のＡＤ、特に疾患の初期段階で検出することは証明されておらず、比較的侵襲性であり、脊椎穿刺を必要とする。また、Ａβの画像化のためのプローブとしてモノクローナル抗体を開発する試みが行われている。マヨッカ（Ｍａｊｏｃｈａ）ら、Ｊ． Ｎｕｃｌ． Ｍｅｄ． 、３３、２１８４、１９９２；マヨッカ（Ｍａｊｏｃｈａ）ら、国際公開公報第８９／０６２４２号、およびマヨッカ（Ｍａｊｏｃｈａ）ら、米国特許第５，２３１，０００号。抗体プローブの主な不利点は、これらの巨大な分子が血液脳関門を通過することの困難さである。ＡＤのインビボ診断用抗体を使用すると、脳内に接触するために血液脳関門の顕著な異常を必要とする。血液脳関門の異常がＡＤで確実に存在するという説得力のある機能的証拠は存在しない。カラリア（Ｋａｌａｒｉａ）、Ｃｅｒｅｂｒｏｖａｓｃｕｌａｒ　＆　Ｂｒａｉｎ　Ｍｅｔａｂｏｌｉｓｍ　Ｒｅｖｉｅｗｓ、４、２２６、１９９２。
【００１２】
放射性標識Ａβペプチドは、ＡＤ脳切片中の散在型、密集型、および神経炎型斑を標識するために用いられている。マッジオ（Ｍａｇｇｉｏ）ら、国際公開公報第９３／０４１９４号を参照のこと。しかし、これらのペプチドは、抗体の不利点を全て共有している。詳細には、通常、画像化に必要な量のペプチドは血液脳関門を通過せず、またこれらのプローブは拡散性斑と反応するので、これらはＡＤに特異的ではないかもしれない。
【００１３】
死後までＡＤ中のアミロイド沈着を評価することが不可能であることが、この破壊的疾患の研究の妨げとなっている。生前のアミロイド沈着物の定量法は、軽度のまたは臨床的に分かりにくい症例、およびＡβ沈着の予防を標的とする治療効果のモニタリングにおける診断手段として必要である。したがって、インビボでの脳実質中のアミロイドの画像処理による、安全かつ特異的な生前のＡＤ診断方法を開発することが最も重要である。現在インビボでＡＤを診断するための種々の試みが行われているにもかかわらず、脳アミロイドの生前プローブは存在しない。患者の生前の脳中のＡＤアミロイド沈着物を同定するための、毒性が低く、血液脳関門を通過することができ、正常な脳よりもＡＤ脳により有効に結合する、高親和性アミロイド用プローブを使用する方法は存在しない。したがって、これらの基準を満たすインビボＡＤ診断方法は実証されていない。
【００１４】
データにより、アミロイド結合化合物はＡＤおよび２型真性糖尿病の治療可能性を有することが示唆される。反応性星状細胞増加症、ジストロフィー性神経突起、活性化小神経膠細胞、シナプス喪失、および老人斑周辺で認められる完全な補体活性化を含む形態学的反応はすべて、神経毒性および細胞変性過程がこれらのＡβ沈着物に隣接する領域で生じていることを示す。ジョアキム（Ｊｏａｃｈｉｍ）ら、Ａｍ． Ｊ． Ｐａｔｈｏｌ． 、１３５、３０９、１９８９；マスリア（Ｍａｓｌｉａｈ）ら、前出、１３７、１２９３、１９９０；ルー（Ｌｕｅ）およびロジャース（Ｒｏｇｅｒｓ）、Ｄｅｍｅｎｔｉａ、３、３０８、１９９２。インビトロでのＡβ誘導性神経毒性および細胞変性が多数の細胞型で報告されている。ヤンクナー（Ｙａｎｋｎｅｒ）ら、Ｓｃｉｅｎｃｅ、２５０、２７９、１９９０；ローアー（Ｒｏｈｅｒ）ら、ＢＢＲＣ、１７４、５７２、１９９１；フロートスキー（Ｆｒａｕｔｓｃｈｙ）ら、Ｐｒｏｃ． Ｎａｔｌ． Ａｃａｄ． Ｓｃｉ． 、８８、８３３６２、１９９１；シアーマン（Ｓｈｅａｒｍａｎ）ら、前出、９１、１４７０、１９９４。Ａβペプチドの凝集はインビトロ神経毒性に必要であることが示されている。ヤンクナー（Ｙａｎｋｎｅｒ）、Ｎｅｕｒｏｂｉｏｌ． Ａｇｉｎｇ、１３、６１５、１９９２。最近、３つの研究所で、コンゴレッドはインビトロでのＡβ神経毒性および細胞変性を阻害することを示唆する結果が報告されている。バージビン（Ｂｕｒｇｅｖｉｎ）ら、ＮｅｕｒｏＲｅｐｏｒｔ、５、２４２９、１９９４；ロレンツォ（Ｌｏｒｅｎｚｏ）およびヤンクナー（Ｙａｎｋｎｅｒ）、Ｐｒｏｃ． Ｎａｔｌ． Ａｃａｄ． Ｓｃｉ． 、９１、１２２４３、１９９４；ポラック（Ｐｏｌｌａｃｋ）ら、Ｎｅｕｒｏｓｃｉｅｎｃｅ　Ｌｅｔｔｅｒｓ、１８４、１１３、１９９５；ポラック（Ｐｏｌｌａｃｋ）ら、Ｎｅｕｒｏｓｃｉｅｎｃｅ　Ｌｅｔｔｅｒｓ、１９７、２１１、１９９５。この機構は、原線維形成の阻害および形成された原線維の神経毒性の防止の両方を含むようである。ロレンツォ（Ｌｏｒｅｎｚｏ）およびヤンクナー（Ｙａｎｋｎｅｒ）、Ｐｒｏｃ． Ｎａｔｌ． Ａｃａｄ． Ｓｃｉ． 、９１、１２２４３、１９９４。コンゴレッドはまた、アミリンによる毒性から膵島細胞を保護することが示されている。ロレンツォ（Ｌｏｒｅｎｚｏ）およびヤンクナー（Ｙａｎｋｎｅｒ）、Ｐｒｏｃ． Ｎａｔｌ． Ａｃａｄ． Ｓｃｉ． 、９１、１２２４３、１９９４。アミリンは、２型真性糖尿病で膵臓に蓄積されるＡβに類似の原線維ペプチドである。
【００１５】
コンゴレッドなどの一定のアゾ色素が発癌性を示し得ることが当技術分野において公知である。モーガン（Ｍｏｒｇａｎ）ら、Ｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌ　Ｈｅａｌｔｈ　Ｐｅｒｓｐｅｃｔｉｖｅｓ、１０２、（補遺）、２、６３〜７８、１９９４。この潜在的な発癌性は、大部分がアゾ色素は腸内細菌によって遊離の親アミンに広範に代謝されるという事実に基づいているようである。サーニグリア（Ｃｅｒｎｉｇｌｉａ）ら、Ｂｉｏｃｈｅｍ． Ｂｉｏｐｈｙｓ． Ｒｅｓ． Ｃｏｍ． 、１０７、１２２４〜１２２９、１９８２。ベンジジン色素（および多数の他の置換ベンジジン）の場合、これは発癌性物質である遊離アミンである。これらの事実は、非常に少量の高比活性放射性標識色素を血流に直接注射するアミロイド画像化研究とは、ほとんど関連しない。この場合、投与量はごくわずかであり、色素は腸内細菌を回避する。
【００１６】
治療的用途の場合、これらの事実は非常に重要である。治療化合物からの公知の発癌性物質の放出は容認されない。ジアゾ色素代謝における第２の問題は、投与した薬物のほとんどが吸収前に腸内細菌によって代謝されることである。放出された代謝産物が無害であったとしても、この生物学的利用能の低さは不利である。
【００１７】
チオフラビンＴは、１９５９年にバサー（Ｖａｓｓａｒ）およびカリング（Ｃｕｌｌｉｎｇ）（Ａｒｃｈ． Ｐａｔｈｏｌ． 、６８、４８７、１９５９）によって選択的アミロイド色素として最初に記載された、塩基性色素である。シュワルツ（Ｓｃｈｗａｒｔｚ）ら（Ｚｂｌ． Ｐａｔｈ． 、１０６、３２０、１９６４）は、１９６４年にアミロイド色素としてチオフラビンＳ（酸性色素）の使用を最初に実証した。それ以来チオフラビンＴおよびチオフラビンＳの両性質は、詳細に研究されてきた（Ｋｌｅｎｙｉ　Ｊ． 、Ｈｉｓｔｏｃｈｅｍ． Ｃｙｔｏｃｈｅｍ． 、１５、１７２、１９６７；バーンズ（Ｂｕｒｎｓ）ら、Ｊ． Ｐａｔｈ． Ｂａｃｔ． 、９４、３３７、１９６７；Ｇｕｎｔｅｒｎら、Ｅｘｐｅｒｉｅｎｔｉａ、４８、８、１９９２；ルバイン（ＬｅＶｉｎｅ）、Ｍｅｔｈ． Ｅｎｚｙｍｏｌ． 、３０９、２７４、１９９９）。チオフラビンＳは、ＡＤ脳内のアミロイド沈着の死後研究で一般的に使用されており、これは老人斑を証明するための最も感度の高い技術の１つであることが示されている。バレット（Ｖａｌｌｅｔ）ら、Ａｃｔａ　Ｎｅｕｒｏｐａｔｈｏｌ． 、８３：１７０、１９９２。チオフラビンＴは、可溶性アミロイドタンパク質のβシート原線維への凝集を研究する試薬として、頻繁に使用されている。ルバイン（ＬｅＶｉｎｅ）、Ｐｒｏｔ． Ｓｃｉ． 、２、４０４、１９９３。これらの薬剤の脳への取り込みの証拠は存在しないが、チオフラビンＴに関連する第四級アミン誘導体は、アミロイド造影剤として提案されている。カプレイズ（Ｃａｐｒａｔｈｅ）ら、米国特許第６，００１，３３１号。
【００１８】
したがって、脳に侵入してアミロイドに選択的に結合するアミロイド結合化合物が必要である。
【００１９】
無毒性で生物学的利用可能性があり、したがって治療で使用することができるアミロイド結合化合物がさらに必要である。
【００２０】
発明の概要
したがって、本発明の１つの態様は、脳実質内のアミロイドのインビボ画像化による、生前の安全かつ特異的なＡＤ診断方法を可能にする化合物を提供することである。
【００２１】
本発明の別の態様は、毒性が低く、血液脳関門を通過することができ、ＡＤ脳を正常脳と区別することができる、高親和性アミロイドプローブを使用する、患者の生前に脳内のＡＤアミロイド沈着物を同定するためのアプローチを提供することである。
【００２２】
本発明のこれらおよび他の態様の達成において、本発明の１つの局面に従って、構造Ａ〜Ｅ：
【化２１３】

【化２１４】

【化２１５】

【化２１６】

【化２１７】

（式中、ＺはＳ、ＮＲ’、Ｏ、またはＣ（Ｒ’）_２であり、この場合、複素環の正確な互変異性型は、Ｒ’がＨまたは低級アルキル基：
【化２１８】

であるインドールとなり、
ＹはＮＲ^１Ｒ^２、ＯＲ^２、またはＳＲ^２であり、
【化２１９】

または
【化２２０】

の窒素は第四級アミンではない）
の１つを有するアミロイド結合化合物もしくはその水溶性無毒性塩；または
構造Ｆ〜Ｊ：
【化２２１】

【化２２２】

【化２２３】

【化２２４】

もしくは
【化２２５】

（式中、Ｑは以下の構造：
【化２２６】

（式中ｎは、０、１、２、３、または４である）
【化２２７】

【化２２８】

【化２２９】

もしくは
【化２３０】

の１つから独立して選択され、
ＺはＳ、Ｏ、ＮＲ’、またはＣ（Ｒ’）_２であり、Ｒ’はＨまたは低級アルキルであり、
ＵはＣＲ’（式中、Ｒ’はＨまたは低級アルキル基）またはＮ（ＵがＮである場合にＱが
【化２３１】

ではないことを除く）であり、
ＹはＮＲ^１Ｒ^２、ＯＲ^２、またはＳＲ^２であり、
【化２３２】

もしくは
【化２３３】

の窒素は第四級アミンではなく、
各Ｒ^１およびＲ^２は、Ｈ、低級アルキル基、（ＣＨ_２）_ｎＯＲ’（式中、ｎは、１、２、または３である）、ＣＦ_３、ＣＨ_２−ＣＨ_２Ｘ、ＣＨ_２−ＣＨ_２−ＣＨ_２Ｘ（式中、ＸはＦ、Ｃｌ、Ｂｒ、またはＩである）、（Ｃ＝Ｏ）−Ｒ’、Ｒ_ｐｈ、および（ＣＨ_２）_ｎＲ_ｐｈ（式中、ｎは、１、２、３、または４であり、Ｒ_ｐｈは、非置換フェニル基またはＲ^３〜Ｒ^１４について以下に定義される、任意の非フェニル置換基から選択される、フェニル置換基による置換フェニル基を示し、Ｒ’はＨまたは低級アルキル基である）からなる群より独立して選択され、
各Ｒ^３〜Ｒ^１４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、低級アルキル基、（ＣＨ_２）_ｎＯＲ’（式中、ｎは、１、２、または３である）、ＣＦ_３、ＣＨ_２−ＣＨ_２Ｘ、Ｏ−ＣＨ_２−ＣＨ_２Ｘ、ＣＨ_２−ＣＨ_２−ＣＨ_２Ｘ，Ｏ−ＣＨ_２−ＣＨ_２−ＣＨ_２Ｘ（式中、ＸはＦ、Ｃｌ、Ｂｒ、またはＩである）、ＣＮ、（Ｃ＝Ｏ）−Ｒ’、Ｎ（Ｒ’）_２、ＮＯ_２、（Ｃ＝Ｏ）Ｎ（Ｒ’）_２、Ｏ（ＣＯ）Ｒ’、ＯＲ’、ＳＲ’、ＣＯＯＲ’、Ｒ_ｐｈ、ＣＲ’＝ＣＲ’−Ｒ_ｐｈ、ＣＲ_２’＝ＣＲ_２’−Ｒ_ｐｈ（式中、Ｒ_ｐｈは、非置換フェニル基またはＲ^１〜Ｒ^１４について定義される任意の非フェニル置換基から選択されたフェニル置換基による置換フェニル基を示し、Ｒ’はＨまたは低級アルキル基である）、トリアルキルスズ、および式Ｗ−ＬもしくはＶ−Ｗ−Ｌのキレート基（キレート化金属基を含むか、または含まない）からなる群より独立して選択され、Ｖは、ＣＯＯ−、−ＣＯ−、−ＣＨ_２Ｏ−、および−ＣＨ_２ＮＨ−からなる群より選択され、Ｗは−（ＣＨ_２）_ｎ（式中、ｎは、０、１、２、３、４、または５である）であり、Ｌは、
【化２３４】

【化２３５】

【化２３６】

【化２３７】

【化２３８】

【化２３９】

【化２４０】

もしくは
【化２４１】

であり、
ＭはＴｃおよびＲｅからなる群より選択されるか、または
各Ｒ^１およびＲ^２は、式Ｗ−Ｌのキレート基（キレート化金属基を含むか、または含まない）であり、Ｗは−（ＣＨ_２）_ｎ（ｎは、２、３、４、または５である）であり、Ｌは、
【化２４２】

【化２４３】

【化２４４】

【化２４５】

【化２４６】

【化２４７】

【化２４８】

もしくは
【化２４９】

であり、
ＭはＴｃおよびＲｅからなる群より選択されるか、または
各Ｒ^１〜Ｒ^１４は、式Ｗ−ＬおよびＶ−Ｗ−Ｌのキレート基（キレート化金属基を含むか、または含まない）からなる群より独立して選択され、Ｖは−ＣＯＯ−および−ＣＯ−からなる群より選択され、Ｗは−（ＣＨ_２）_ｎ（ｎは、０、１、２、３、４、または５である）であり、Ｌは、
【化２５０】

【化２５１】

【化２５２】

【化２５３】

【化２５４】

【化２５５】

【化２５６】

もしくは
【化２５７】

であり、
Ｒ^１５は、
Ｈ、
【化２５８】

【化２５９】

【化２６０】

【化２６１】

【化２６２】

もしくは
【化２６３】

の１つから独立して選択される）
の１つを有するアミロイド結合化合物もしくはその水溶性無毒性塩；または
式：
【化２６４】

【化２６５】

【化２６６】

【化２６７】

【化２６８】

【化２６９】

【化２７０】

【化２７１】

【化２７２】

もしくは
【化２７３】

（式中、Ｒ^１５は、
Ｈ、
【化２７４】

【化２７５】

【化２７６】

【化２７７】

【化２７８】

または
【化２７９】

の１つから独立して選択され、
Ｒ^１６は、
【化２８０】

または
【化２８１】

であり、
Ｑは、以下の構造：
【化２８２】

（式中、ｎは、０、１、２、３、または４である）
【化２８３】

【化２８４】

【化２８５】

または
【化２８６】

の１つから独立して選択され、
Ｚは、Ｓ、ＮＲ’、Ｏ、またはＣ（Ｒ’）_２であり、Ｒ’はＨまたは低級アルキル基であり、
ＵはＮまたはＣＲ’であり、
ＹはＮＲ^１Ｒ^２、ＯＲ^２６、またはＳＲ^２６であり、
各Ｒ^１７〜Ｒ^２４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、低級アルキル基、（ＣＨ_２）_ｎＯＲ’（式中、ｎは、１、２、または３である）、ＣＦ_３、ＣＨ_２−ＣＨ_２Ｘ、Ｏ−ＣＨ_２−ＣＨ_２Ｘ、ＣＨ_２−ＣＨ_２−ＣＨ_２Ｘ，Ｏ−ＣＨ_２−ＣＨ_２−ＣＨ_２Ｘ（式中、ＸはＦ、Ｃｌ、Ｂｒ、またはＩである）、ＣＮ、（Ｃ＝Ｏ）−Ｒ’、Ｎ（Ｒ’）_２、ＮＯ_２、（Ｃ＝Ｏ）Ｎ（Ｒ’）_２、Ｏ（ＣＯ）Ｒ’、ＯＲ’、ＳＲ’、ＣＯＯＲ’、Ｒ_ｐｈ、ＣＲ’＝ＣＲ’−Ｒ_ｐｈ、およびＣＲ’_２＝ＣＲ’_２−Ｒ_ｐｈ（式中、Ｒ_ｐｈは、非置換フェニル基またはＲ^１７〜Ｒ^２０について定義される任意の非フェニル置換基から選択されたフェニル置換基による置換フェニル基を示し、Ｒ’はＨまたは低級アルキル基である）からなる群より独立して選択される）
のアミロイド結合キレート化合物（キレート化金属基を含むか、または含まない）もしくはその水溶性無毒性塩
が提供される。
【００２３】
好ましい態様では、構造Ａ〜ＥまたはＦ〜ＪのＲ^１〜Ｒ^１４の少なくとも１つの置換基が、^１３１Ｉ、^１２３Ｉ、^７６Ｂｒ、^７５Ｂｒ、^１８Ｆ、ＣＨ_２−ＣＨ_２−Ｘ^＊、Ｏ−ＣＨ_２−ＣＨ_２−Ｘ^＊、ＣＨ_２−ＣＨ_２−ＣＨ_２−Ｘ^＊、Ｏ−ＣＨ_２−ＣＨ_２−ＣＨ_２−Ｘ^＊（式中、Ｘ^＊は、^１３１Ｉ、^１２３Ｉ、^７６Ｂｒ、^７５Ｂｒ、または^１８Ｆである）、^１９Ｆ、^１２５Ｉ、少なくとも１つの炭素が^１１Ｃまたは^１３Ｃである、上記で特定した炭素含有置換基、および式Ｗ−Ｌ^＊もしくはＶ−Ｗ−Ｌ^＊（Ｖが−ＣＯＯ−、−ＣＯ−、−ＣＨ_２Ｏ−、および−ＣＨ_２ＮＨ−からなる群より選択され、Ｗが−（ＣＨ_２）_ｎ（式中、ｎは、０、１、２、３、４、または５である）であり、Ｌ^＊が：
【化２８７】

【化２８８】

【化２８９】

もしくは
【化２９０】

であり、
Ｍ^＊は^９９ｍＴｃである）
のキレート基（キレート化金属基を含む）；および式Ｗ−Ｌ^＊もしくはＶ−Ｗ−Ｌ^＊（Ｖが−ＣＯＯ−、−ＣＯ−、−ＣＨ_２Ｏ−、および−ＣＨ_２ＮＨ−からなる群より選択され、Ｗが−（ＣＨ_２）_ｎ（式中、ｎは、０、１、２、３、４、または５である）であり、Ｌ^＊が：
【化２９１】

【化２９２】

【化２９３】

もしくは
【化２９４】

であり、
Ｒ^１５は以下：
Ｈ、
【化２９５】

【化２９６】

【化２９７】

【化２９８】

【化２９９】

もしくは
【化３００】

の１つから独立して選択される）
のキレート基（キレート化金属基を含む）；または
式：
【化３０１】

【化３０２】

【化３０３】

【化３０４】

もしくは
【化３０５】

（式中、Ｒ^１５は、以下：
Ｈ、
【化３０６】

【化３０７】

【化３０８】

【化３０９】

【化３１０】

もしくは
【化３１１】

の１つから独立して選択され、
Ｒ^１６は、
【化３１２】

もしくは
【化３１３】

（式中、Ｑは以下の構造：
【化３１４】

（式中、ｎは、０、１、２、３、または４である）
【化３１５】

【化３１６】

【化３１７】

または
【化３１８】

の１つから独立して選択され、
ＺはＳ、ＮＲ’、Ｏ、またはＣ（Ｒ’）_２であり、Ｒ’はＨまたは低級アルキル基であり、
Ｕは、ＮまたはＣＲ’であり、
ＹはＮＲ^１Ｒ^２、ＯＲ^２、またはＳＲ^２であり、
各Ｒ^１７〜Ｒ^２４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、低級アルキル基、（ＣＨ_２）_ｎＯＲ’（式中、ｎは、１、２、または３である）、ＣＦ_３、ＣＨ_２−ＣＨ_２Ｘ、Ｏ−ＣＨ_２−ＣＨ_２Ｘ、ＣＨ_２−ＣＨ_２−ＣＨ_２Ｘ、Ｏ−ＣＨ_２−ＣＨ_２−ＣＨ_２Ｘ（式中、ＸはＦ、Ｃｌ、Ｂｒ、またはＩである）、ＣＮ、（Ｃ＝Ｏ）−Ｒ’、Ｎ（Ｒ’）_２、ＮＯ_２、（Ｃ＝Ｏ）Ｎ（Ｒ’）_２、Ｏ（ＣＯ）Ｒ’、ＯＲ’、ＳＲ’、ＣＯＯＲ’、Ｒ_ｐｈ、ＣＲ’＝ＣＲ’−Ｒ_ｐｈ、およびＣＲ_２’＝ＣＲ_２’−Ｒ_ｐｈ（式中、Ｒ_ｐｈは、非置換フェニル基またはＲ^１７〜Ｒ^２０について定義される任意の非フェニル置換基から選択されたフェニル置換基による置換フェニル基を示し、Ｒ’はＨまたは低級アルキル基である）
のキレート化合物（キレート化金属基を含む）からなる群より選択される。
【００２４】
別の好ましい局面では、チオフラビン化合物は、ＺはＳであり、ＹはＮであり、Ｒ^１はＨであり、
かつさらに、本発明のアミロイド結合化合物が構造ＡまたはＥである場合、Ｒ^２は、低級アルキル基、（ＣＨ_２）_ｎＯＲ’（式中、ｎは、１、２、または３である）、ＣＦ_３、ＣＨ_２−ＣＨ_２Ｘ、ＣＨ_２−ＣＨ_２−ＣＨ_２Ｘ（式中、ＸはＦ、Ｃｌ、Ｂｒ、またはＩである）、（Ｃ＝Ｏ）−Ｒ’、Ｒ_ｐｈ、および（ＣＨ_２）_ｎＲ_ｐｈ（式中、ｎは、１、２、３、または４である）からなる群より選択され、
本発明のアミロイド結合化合物が構造Ｂである場合、Ｒ^２は、（ＣＨ_２）_ｎＯＲ’（式中、ｎは、１、２、または３であり、Ｒ’はＨまたはＣＨ_３であり、ｎは１ではない）、ＣＦ_３、ＣＨ_２−ＣＨ_２Ｘ、およびＣＨ_２−ＣＨ_２−ＣＨ_２Ｘ（式中、ＸはＦ、Ｃｌ、Ｂｒ、またはＩである）からなる群より選択され、
本発明のアミロイド結合化合物が構造Ｃである場合、Ｒ^２は、低級アルキル基、（ＣＨ_２）_ｎＯＲ’（式中、ｎは、１、２、または３である）、ＣＦ_３、ＣＨ_２−ＣＨ_２Ｘ、ＣＨ_２−ＣＨ_２−ＣＨ_２Ｘ（式中、ＸはＦ、Ｃｌ、Ｂｒ、またはＩである）、（Ｃ＝Ｏ）−Ｈ、Ｒ_ｐｈ、および（ＣＨ_２）_ｎＲ_ｐｈ（式中、ｎは、１、２、３、または４である）からなる群より選択されるか、または
本発明のアミロイド結合化合物が構造Ｄである場合、Ｒ^２は、（ＣＨ_２）_ｎＯＲ’（式中、ｎは、１、２、または３である）、ＣＦ_３、ＣＨ_２−ＣＨ_２Ｘ、ＣＨ_２−ＣＨ_２−ＣＨ_２Ｘ（式中、ＸはＦ、Ｃｌ、Ｂｒ、またはＩである）、（Ｃ＝Ｏ）−Ｒ’、Ｒ_ｐｈ、および（ＣＨ_２）_ｎＲ_ｐｈからなる群より選択され、Ｒ^２が（ＣＨ_２）_ｎＲ_ｐｈである場合、Ｒ^８はＣＨ_３ではないと定義される。
【００２５】
別の好ましい態様では、本発明のアミロイド結合化合物のＲ^３〜Ｒ^１４の少なくとも１つの置換基が、^１３１Ｉ、^１２３Ｉ、^７６Ｂｒ、^７５Ｂｒ、^１８Ｆ、ＣＨ_２−ＣＨ_２−Ｘ^＊、Ｏ−ＣＨ_２−ＣＨ_２−Ｘ^＊、ＣＨ_２−ＣＨ_２−ＣＨ_２−Ｘ^＊、Ｏ−ＣＨ_２−ＣＨ_２−ＣＨ_２−Ｘ^＊（式中、Ｘ^＊は、^１３１Ｉ、^１２３Ｉ、^７６Ｂｒ、^７５Ｂｒ、または^１８Ｆである）、^１９Ｆ、^１２５Ｉ、および少なくとも１つの炭素が^１１Ｃまたは^１３Ｃである、構造Ａ〜ＥまたはＦ〜Ｊの１つを有する化合物の定義において特定した炭素含有置換基、式Ｗ−Ｌ^＊またはＶ−Ｗ−Ｌ^＊（Ｖが−ＣＯＯ−、−ＣＯ−、−ＣＨ_２Ｏ−、および−ＣＨ_２ＮＨ−からなる群より選択され、Ｗが−（ＣＨ_２）_ｎ（式中、ｎは、０、１、２、３、４、または５である）であり、Ｌ^＊が：
【化３１９】

【化３２０】

【化３２１】

もしくは
【化３２２】

であり、
Ｍ^＊は^９９ｍＴｃである）
のキレート基（キレート化金属基を含む）；ならびに式Ｗ−Ｌ^＊またはＶ−Ｗ−Ｌ^＊（Ｖが−ＣＯＯ−、−ＣＯ−、−ＣＨ_２Ｏ−、および−ＣＨ_２ＮＨ−からなる群より選択され、Ｗが−（ＣＨ_２）_ｎ（式中、ｎは、０、１、２、３、４、または５である）であり、Ｌ^＊が：
【化３２３】

【化３２４】

【化３２５】

もしくは
【化３２６】

であり、
Ｒ^１５は以下：
Ｈ、
【化３２７】

【化３２８】

【化３２９】

【化３３０】

【化３３１】

もしくは
【化３３２】

の１つから独立して選択される）
のキレート基（キレート化金属基を含む）；または
式：
【化３３３】

【化３３４】

【化３３５】

【化３３６】

もしくは
【化３３７】

（式中、Ｒ^１５は、以下：
Ｈ、
【化３３８】

【化３３９】

【化３４０】

【化３４１】

【化３４２】

もしくは
【化３４３】

の１つから独立して選択され、
Ｒ^１６は、
【化３４４】

もしくは
【化３４５】

（式中、Ｑは以下の構造：
【化３４６】

（式中、ｎは、０、１、２、３、または４である）
【化３４７】

【化３４８】

【化３４９】

もしくは
【化３５０】

の１つから独立して選択され、
ＺはＳ、ＮＲ’、Ｏ、またはＣ（Ｒ’）_２であり、Ｒ’はＨまたは低級アルキル基であり、
Ｕは、ＮまたはＣＲ’であり、
ＹはＮＲ^１Ｒ^２、ＯＲ^２、またはＳＲ^２であり、
各Ｒ^１７〜Ｒ^２４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、低級アルキル基、（ＣＨ_２）_ｎＯＲ’（式中、ｎは、１、２、または３である）、ＣＦ_３、ＣＨ_２−ＣＨ_２Ｘ、Ｏ−ＣＨ_２−ＣＨ_２Ｘ、ＣＨ_２−ＣＨ_２−ＣＨ_２Ｘ、Ｏ−ＣＨ_２−ＣＨ_２−ＣＨ_２Ｘ（式中、ＸはＦ、Ｃｌ、Ｂｒ、またはＩである）、ＣＮ、（Ｃ＝Ｏ）−Ｒ’、Ｎ（Ｒ’）_２、ＮＯ_２、（Ｃ＝Ｏ）Ｎ（Ｒ’）_２、Ｏ（ＣＯ）Ｒ’、ＯＲ’、ＳＲ’、ＣＯＯＲ’、Ｒ_ｐｈ、ＣＲ’＝ＣＲ’−Ｒ_ｐｈ、およびＣＲ_２’−ＣＲ_２’−Ｒ_ｐｈ（式中、Ｒ_ｐｈは、非置換フェニル基またはＲ^１７〜Ｒ^２０について定義される任意の非フェニル置換基から選択されたフェニル置換基による置換フェニル基を示し、Ｒ’はＨまたは低級アルキル基である）から独立して選択される）
のキレート化合物（キレート化金属基を含む）からなる群より選択される。
【００２６】
特に好ましい態様では、化合物は構造Ａ〜Ｅから選択され、かつＺはＳであり、ＹはＮであり、Ｒ’はＨであり、Ｒ^１はＨであり、Ｒ^２はＣＨ_３であり、Ｒ^３〜Ｒ^１４はＨである；
ＺはＳであり、ＹはＯであり、Ｒ’はＨであり、Ｒ^２はＣＨ_３であり、Ｒ^３〜Ｒ^１４はＨである；
ＺはＳであり、ＹはＮであり、Ｒ’はＨであり、Ｒ^{１ 〜 ４}はＨであり、Ｒ^５はＩであり、Ｒ^６〜Ｒ^１４はＨである；
ＺはＳであり、ＹはＮであり、Ｒ’はＨであり、Ｒ^{１ 〜 ４}はＨであり、Ｒ^５はＩであり、Ｒ^８はＯＨであり、Ｒ^６〜Ｒ^７およびＲ^９〜Ｒ^１４はＨである；
ＺはＳであり、ＹはＮであり、Ｒ’はＨであり、Ｒ^１はＨであり、Ｒ^２はＣＨ_２−ＣＨ_２−ＣＨ_２−Ｆであり、Ｒ^３〜Ｒ^１４はＨである；
ＺはＳであり、ＹはＯであり、Ｒ’はＨであり、Ｒ^２はＣＨ_２−ＣＨ_２−Ｆであり、Ｒ^３〜Ｒ^１４はＨである；
ＺはＳであり、ＹはＮであり、Ｒ’はＨであり、Ｒ^{１ 〜 ７}はＨであり、Ｒ^８はＯ−ＣＨ_２−ＣＨ_２−Ｆであり、Ｒ^９〜Ｒ^１４はＨである；または、
ＺはＳであり、ＹはＮであり、Ｒ’はＨであり、Ｒ^１はＣＨ_３であり、Ｒ^{２ 〜 ７}はＨであり、Ｒ^８はＯ−ＣＨ_２−ＣＨ_２−Ｆであり、Ｒ^９〜Ｒ^１４はＨである。
【００２７】
特に好ましい態様では、化合物は構造Ｆ〜Ｊから選択され、ＺはＳであり、ＹはＮであり、Ｒ’はＨであり、Ｒ^１はＨであり、Ｒ^２はＣＨ_３であり、Ｒ^３〜Ｒ^１４はＨである；
ＺはＳであり、ＹはＯであり、Ｒ’はＨであり、Ｒ^２はＣＨ_３であり、Ｒ^３〜Ｒ^１４はＨである；
ＺはＳであり、ＹはＮであり、Ｒ’はＨであり、Ｒ^{１ 〜 ４}はＨであり、Ｒ^５はＩであり、Ｒ^６〜Ｒ^１４はＨである；
ＺはＳであり、ＹはＮであり、Ｒ’はＨであり、Ｒ^{１ 〜 ４}はＨであり、Ｒ^５はＩであり、Ｒ^８はＯＨであり、Ｒ^６〜Ｒ^７およびＲ^９〜Ｒ^１４はＨである；
ＺはＳであり、ＹはＮであり、Ｒ’はＨであり、Ｒ^１はＨであり、Ｒ^２はＣＨ_２−ＣＨ_２−ＣＨ_２−Ｆであり、Ｒ^３〜Ｒ^１４はＨである；
ＺはＳであり、ＹはＯであり、Ｒ’はＨであり、Ｒ^２はＣＨ_２−ＣＨ_２−Ｆであり、Ｒ^３〜Ｒ^１４はＨである；
ＺはＳであり、ＹはＮであり、Ｒ’はＨであり、Ｒ^{１ 〜 ７}はＨであり、Ｒ^８はＯ−ＣＨ_２−ＣＨ_２−Ｆであり、Ｒ^９〜Ｒ^１４はＨである；または
ＺはＳであり、ＹはＮであり、Ｒ’はＨであり、Ｒ^１はＣＨ_３であり、Ｒ^{２ 〜 ７}はＨであり、Ｒ^８はＯ−ＣＨ_２−ＣＨ_２−Ｆであり、Ｒ^９〜Ｒ^１４はＨである。
【００２８】
別の好ましい態様では、少なくとも１つの置換基Ｒ^３〜Ｒ^１４が、ＣＮ、ＯＣＨ_３、ＯＨ、およびＮＨ_２からなる群より選択される。
【００２９】
さらに別の好ましい態様では、アミロイド結合化合物が、構造Ｂ、構造Ｃ、および構造Ｄからなる群より選択され、Ｒ^１はＨであり、Ｒ^２はＣＨ_３であり、Ｒ^８はＣＮ、ＣＨ_３、ＯＨ、ＯＣＨ_３、およびＮＨ_２からなる群より選択され、本態様の好ましい局面では、Ｒ^３〜Ｒ^７およびＲ^９〜Ｒ^１４はＨである。
【００３０】
さらに別の態様では、本発明のアミロイド結合化合物は、合成Ａβペプチドまたはアルツハイマー病の脳組織への結合によって測定した場合、０．０００１μＭと１０．０μＭの間の解離定数（Ｋ_Ｄ）でＡβに結合する。
【００３１】
本発明の別の態様は、アミロイド結合化合物（式中、少なくとも１つの置換基Ｒ^１〜Ｒ^１４がトリアルキルスズである）を^１３１Ｉ、^１２５Ｉ、^１２３Ｉ、^７６Ｂｒ、^７５Ｂｒ、^１８Ｆまたは^１９Ｆ含有基質と化合物との反応によって標識する段階を含む、^１３１Ｉ、^１２５Ｉ、^１２３Ｉ、^７６Ｂｒ、^７５Ｂｒ、^１８Ｆおよび^１９Ｆからなる群より選択される、少なくとも１つの置換基Ｒ^１〜Ｒ^１４を有する本発明のアミロイド結合化合物に関する。
【００３２】
本発明の別の態様は、構造Ａ〜ＥまたはＥ〜Ｊのアミロイド結合化合物（式中、ＺはＳであり、ＹはＮであり、Ｒ^１はＨであり、少なくとも１つの置換基Ｒ^３〜Ｒ^１４がトリアルキルスズである）を^１３１Ｉ、^１２５Ｉ、^１２３Ｉ、^７６Ｂｒ、^７５Ｂｒ、^１８Ｆまたは^１９Ｆ含有基質と化合物との反応によって標識する段階を含む、^１３１Ｉ、^１２５Ｉ、^１２３Ｉ、^７６Ｂｒ、^７５Ｂｒ、^１８Ｆおよび^１９Ｆからなる群より選択される、少なくとも１つの置換基Ｒ^３〜Ｒ^１４を有する本発明のアミロイド結合化合物の合成方法に関する。
【００３３】
本発明のさらなる態様は、（ａ）構造Ａ〜ＥまたはＦ〜Ｊから選択されるアミロイド結合化合物および（ｂ）薬学的に許容される担体を含む、アミロイド沈着物のインビボ画像化のための薬学的組成物に関する。本態様の好ましい局面は、（ａ）構造Ａ〜ＥまたはＦ〜Ｊから選択されるアミロイド結合化合物（ＺはＳであり、ＹはＮであり、Ｒ^１はＨである）および（ｂ）薬学的に許容される担体を含む、アミロイド沈着物のインビボ画像化のための薬学的組成物に関する。
【００３４】
本発明の別の態様では、（ａ）標識アミロイド結合化合物を含む、検出可能な量の薬学的組成物を投与する段階、および被験体中のアミロイド沈着物への化合物の結合を検出する段階を含む、被験体のアミロイド沈着物のインビボ検出法である。本態様の好ましい局面では、アミロイド沈着物は被験体の脳に位置する。本態様の特に好ましい局面では、被験体がアルツハイマー病、家族性アルツハイマー病、ダウン症候群、およびアポリポタンパク質Ｅ４対立遺伝子のホモ接合体からなる群より選択される、疾患または症候群を有する疑いがある。本態様の別の好ましい局面では、検出は、γ画像化、磁気共鳴画像化、および磁気共鳴分光法からなる群より選択される。本態様の好ましい局面では、γ画像化はＰＥＴまたはＳＰＥＣＴのいずれかである。本態様の別の好ましい局面では、薬学的組成物を静脈内注射によって投与する。本態様の別の好ましい局面では、被験体における（ｉ）小脳以外の脳領域への化合物の結合の、（ｉｉ）小脳への化合物の結合に対する比を、正常な被験体における比と比較する。
【００３５】
別の態様は、（ａ）ホルマリン固定組織または新鮮凍結組織を本発明のアミロイド結合化合物溶液とインキュベートして、標識沈着物を形成させる段階、および（ｂ）標識沈着物を検出する段階を含む、生検または死後のヒトまたは動物組織中のアミロイド沈着物を検出する方法に関する。本態様の好ましい局面では、溶液は、２５％から１００％のエタノールから構成されており、溶液の残りが水であり、溶液が本発明のアミロイド結合化合物で飽和されている。本態様の特に好ましい局面では、溶液は、０％から５０％のエタノールを含む水性緩衝液（トリスまたはリン酸など）から構成されており、溶液が０．０００１μＭから１００μＭの本発明のアミロイド結合化合物を含む。本態様の特に好ましい局面では、検出を、明視野顕微鏡法、蛍光顕微鏡法、レーザー共焦点顕微鏡法、および直交偏光顕微鏡法からなる群より選択される顕微鏡技術によって行う。
【００３６】
さらなる態様は、ａ）生検または死後組織のホモジェネートと共に、本発明のアミロイド結合化合物の放射性標識誘導体をインキュベートする段階であって、化合物の置換基Ｒ^１〜Ｒ^１４の少なくとも１つを^１２５Ｉ、^３Ｈ、および少なくとも１つの炭素が^１４Ｃである構造Ａ〜ＥまたはＦ〜Ｊのアミロイド結合化合物によって特定される炭素含有置換基からなる群より選択される放射性標識で標識する段階、ｂ）本発明のアミロイド結合化合物の組織非結合性放射性標識誘導体から組織結合性放射性標識誘導体を分離する段階、ｃ）本発明のアミロイド結合化合物の組織結合性放射性標識誘導体を定量する段階、およびｄ）標準との比較によって本発明のアミロイド結合化合物の組織結合性放射性標識誘導体の単位を、組織１００ｍｇあたりのアミロイドのμｇ単位に変換する段階を含む、生検または死後組織中のアミロイド量を定量する方法に関する。
【００３７】
上記態様の好ましい局面では、本発明のアミロイド結合化合物の放射性標識誘導体もしくはその水溶性無毒性塩が、以下の式Ａ〜Ｅ：
【化３５１】

【化３５２】

【化３５３】

【化３５４】

【化３５５】

（式中、ＺはＳ、ＮＲ’、Ｏ、またはＣ（Ｒ’）_２であり、この場合、複素環の正確な互変異性型は、Ｒ’がＨまたは低級アルキル基：
【化３５６】

であるインドールとなり、
ＹはＮＲ^１Ｒ^２、ＯＲ^２、またはＳＲ^２であり、
【化３５７】

または
【化３５８】

の窒素は第四級アミンではない）
の１つであるか；または
本発明のアミロイド結合化合物の放射性標識誘導体もしくはその水溶性無毒性塩が、以下の式Ｆ〜Ｊ：
【化３５９】

【化３６０】

【化３６１】

【化３６２】

もしくは
【化３６３】

（式中、Ｑは以下の構造：
【化３６４】

（式中ｎは、０、１、２、３、または４である）
【化３６５】

【化３６６】

【化３６７】

もしくは
【化３６８】

の１つから独立して選択され、
ＺはＳ、ＮＲ’、Ｏ、またはＣ（Ｒ’）_２であり、Ｒ’はＨまたは低級アルキルであり、
ＵはＣＲ’（式中、Ｒ’はＨまたは低級アルキル基）またはＮ（ＵがＮである場合にＱが
【化３６９】

ではないことを除く）であり、
ＹはＮＲ^１Ｒ^２、ＯＲ^２、またはＳＲ^２であり、
【化３７０】

もしくは
【化３７１】

の窒素は第四級アミンではなく、
各Ｒ^１およびＲ^２は、Ｈ、低級アルキル基、（ＣＨ_２）_ｎＯＲ’（式中、ｎは、１、２、または３である）、ＣＦ_３、ＣＨ_２−ＣＨ_２Ｘ、ＣＨ_２−ＣＨ_２−ＣＨ_２Ｘ（式中、ＸはＦ、Ｃｌ、Ｂｒ、またはＩである）、（Ｃ＝Ｏ）−Ｒ’、Ｒ_ｐｈ、および（ＣＨ_２）_ｎＲ_ｐｈ（式中、ｎは、１、２、３、または４であり、Ｒ_ｐｈは、非置換フェニル基またはＲ^３〜Ｒ^１４について以下に定義される任意の非フェニル置換基から選択される、フェニル置換基による置換フェニル基を示し、Ｒ’はＨまたは低級アルキル基である）からなる群より独立して選択され、
各Ｒ^３〜Ｒ^１４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、低級アルキル基、（ＣＨ_２）_ｎＯＲ’（式中、ｎは、１、２、または３である）、ＣＦ_３、ＣＨ_２−ＣＨ_２Ｘ、Ｏ−ＣＨ_２−ＣＨ_２Ｘ、ＣＨ_２−ＣＨ_２−ＣＨ_２Ｘ，Ｏ−ＣＨ_２−ＣＨ_２−ＣＨ_２Ｘ（式中、ＸはＦ、Ｃｌ、Ｂｒ、またはＩである）、ＣＮ、（Ｃ＝Ｏ）−Ｒ’、Ｎ（Ｒ’）_２、ＮＯ_２、（Ｃ＝Ｏ）Ｎ（Ｒ’）_２、Ｏ（ＣＯ）Ｒ’、ＯＲ’、ＳＲ’、ＣＯＯＲ’、Ｒ_ｐｈ、ＣＲ’＝ＣＲ’−Ｒ_ｐｈ（式中、Ｒ_ｐｈは、非置換フェニル基またはＲ^１〜Ｒ^１４について定義される任意の非フェニル置換基から選択される、フェニル置換基による置換フェニル基を示し、Ｒ’はＨまたは低級アルキル基である）、トリアルキルスズ、および式Ｗ−ＬもしくはＶ−Ｗ−Ｌのキレート基（キレート化金属基を含むか、または含まない）からなる群より独立して選択され、Ｖは、ＣＯＯ−、−ＣＯ−、−ＣＨ_２Ｏ−、および−ＣＨ_２ＮＨ−からなる群より独立して選択され、Ｗは−（ＣＨ_２）_ｎ（式中、ｎは、０、１、２、３、４、または５である）であり、Ｌは、
【化３７２】

【化３７３】

【化３７４】

【化３７５】

【化３７６】

【化３７７】

【化３７８】

もしくは
【化３７９】

であり、
ＭはＴｃおよびＲｅからなる群より選択されるか；または
各Ｒ^１およびＲ^２は、式Ｗ−Ｌのキレート基（キレート化金属基を含むか、または含まない）であり、Ｗは−（ＣＨ_２）_ｎ（ｎは、２、３、４、または５である）であり、Ｌは、
【化３８０】

【化３８１】

【化３８２】

【化３８３】

【化３８４】

【化３８５】

【化３８６】

もしくは
【化３８７】

であり、
ＭはＴｃおよびＲｅからなる群より選択されるか；もしくは
各Ｒ^１〜Ｒ^１４は、式Ｗ−ＬおよびＶ−Ｗ−Ｌのキレート基（キレート化金属基を含むか、または含まない）からなる群より独立して選択され、Ｖは−ＣＯＯ−および−ＣＯ−からなる群より選択され、Ｗは−（ＣＨ_２）_ｎ（ｎは、０、１、２、３、４、または５である）であり、Ｌは、
【化３８８】

【化３８９】

【化３９０】

【化３９１】

【化３９２】

【化３９３】

【化３９４】

もしくは
【化３９５】

であり、
Ｒ^１５は、以下：
Ｈ、
【化３９６】

【化３９７】

【化３９８】

【化３９９】

【化４００】

もしくは
【化４０１】

から独立して選択される）
の１つであるか；もしくは
式：
【化４０２】

【化４０３】

【化４０４】

【化４０５】

【化４０６】

【化４０７】

【化４０８】

【化４０９】

【化４１０】

もしくは
【化４１１】

（式中、Ｒ^１５は以下：
Ｈ、
【化４１２】

【化４１３】

【化４１４】

【化４１５】

【化４１６】

または
【化４１７】

から独立して選択され、
Ｒ^１６は、
【化４１８】

または
【化４１９】

であり、
Ｑは、以下の構造：
【化４２０】

（式中、ｎは、０、１、２、３、または４である）
【化４２１】

【化４２２】

【化４２３】

または
【化４２４】

の１つから独立して選択され、
Ｚは、Ｓ、ＮＲ’、Ｏ、またはＣ（Ｒ’）_２であり、Ｒ’はＨまたは低級アルキル基であり、
ＵはＮまたはＣＲ’であり、
ＹはＮＲ^１Ｒ^２、ＯＲ^２、またはＳＲ^２であり、
各Ｒ^１７〜Ｒ^２４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、低級アルキル基、（ＣＨ_２）_ｎＯＲ’（式中、ｎは、１、２、または３である）、ＣＦ_３、ＣＨ_２−ＣＨ_２Ｘ、Ｏ−ＣＨ_２−ＣＨ_２Ｘ、ＣＨ_２−ＣＨ_２−ＣＨ_２Ｘ，Ｏ−ＣＨ_２−ＣＨ_２−ＣＨ_２Ｘ（式中、ＸはＦ、Ｃｌ、Ｂｒ、またはＩである）、ＣＮ、（Ｃ＝Ｏ）−Ｒ’、Ｎ（Ｒ’）_２、ＮＯ_２、（Ｃ＝Ｏ）Ｎ（Ｒ’）_２、Ｏ（ＣＯ）Ｒ’、ＯＲ’、ＳＲ’、ＣＯＯＲ’、Ｒ_ｐｈ、ＣＲ’＝ＣＲ’−Ｒ_ｐｈ、およびＣＲ’_２＝ＣＲ’_２−Ｒ_ｐｈ（式中、Ｒ_ｐｈは、非置換フェニル基またはＲ^１７〜Ｒ^２０について定義される任意の非フェニル置換基から選択されたフェニル置換基による置換フェニル基を示し、Ｒ’はＨまたは低級アルキル基である）からなる群より独立して選択される）のアミロイド結合キレート化合物（キレート化金属基を含むか含まない）もしくはその水溶性無毒性塩である。
【００３８】
別の態様は、ａ）正常な被験体およびアルツハイマー病を有する疑いのある被験体由来の（ｉ）小脳および（ｉｉ）同一の脳由来の小脳以外の別の領域由来の組織を得る段階と、ｂ）組織中のアミロイドが本は杖身のアミロイド結合化合物の放射性標識誘導体と結合するように、本発明のチオフラビンアミロイド結合化合物の放射性標識誘導体と共に組織をインキュベートする段階と、ｃ）上記方法による本発明のアミロイド結合化合物の放射性標識誘導体に結合したアミロイドを定量する段階と、ｄ）小脳以外の脳領域中のアミロイド量と小脳中のアミロイド量との比を計算する段階と、ｅ）正常な被験体由来の組織中のアミロイド量の比とアルツハイマー病を有する疑いのある被験体由来の組織中のアミロイド量の比とを比較する段階と、ｆ）アルツハイマー病を有する疑いのある被験体の脳由来の比が正常な被験体由来の脳から得た比の９０％を超える場合にアルツハイマー病と同定する段階とを含む、アルツハイマー病の脳と正常な脳とを識別する方法に関する。
【００３９】
本明細書中に開示の本発明の明細および実施を考慮すれば、本発明の他の態様が当業者に明らかである。本明細書は例示とみなし、本発明の真の範囲および精神は以下の特許請求の範囲に示されることが意図される。さらに、本明細書で参照された全ての書類は、参考として明白に組み入れられる。
【００４０】
発明の詳細な説明
本発明は、チオフラビン化合物およびその放射性標識誘導体の、インビボでの血液脳関門を通過して老人斑中に沈着した（しかし拡散していない）Ａβ、脳血管アミロイド中に沈着したＡβ、およびＮＦＴ中に沈着したタンパク質からなるアミロイドに結合する能力を利用する。本発明の化合物は、組織切片中のアミロイドを染色し、インビトロで合成Ａβに結合することが公知のチオフラビンＳおよびＴの非第四級アミン誘導体である。ケレニー（Ｋｅｌｅｎｙｉ）、Ｊ． Ｈｉｓｔｏｃｈｅｍ． Ｃｙｔｏｃｈｅｍ． 、１５、１７２、１９６７；バーンズ（Ｂｕｒｎｓ）ら、Ｊ． Ｐａｔｈ． Ｂａｃｔ． 、９４、３３７、１９６７；Ｇｕｎｔｅｒｎら、Ｅｘｐｅｒｉｅｎｔｉａ、４８、８、１９９２；ルバイン（ＬｅＶｉｎｅ）、Ｍｅｔｈ． Ｅｎｚｙｍｏｌ． 、３０９、２７４、１９９９。
【００４１】
本発明のチオフラビン誘導体は、以下の各特徴を有する：（１）インビトロでの合成Ａβへの特異的結合および（２）インビボで損傷していない血液脳関門を通過する能力。
【００４２】
チオフラビン誘導体を説明するために本明細書中で使用される、「低級アルキル」は、分岐または直鎖Ｃ_１〜Ｃ_８、好ましくはＣ_１〜Ｃ_５、最も好ましくはＣ_１〜Ｃ_４（例えば、メチル、エチル、プロピル、またはブチル）である。Ｒ^１〜Ｒ^１４が「トリアルキルスズ」と定義される場合，この部分はトリＣ_１〜Ｃ_８アルキルＳｎ部分、好ましくはトリＣ_１〜Ｃ_６アルキルＳｎ部分、最も好ましくはトリＣ_１〜Ｃ_４アルキルＳｎ部分（例えば、メチル、エチル、プロピル、またはブチル）である。
【００４３】
本発明の方法は、患者の器官または身体領域、好ましくは脳内のアミロイド沈着物の存在および位置を決定する。本発明の方法は、上記に定義される「検出可能化合物」とよばれる構造Ａ〜ＥまたはＦ〜Ｊから選択される、アミロイド結合化合物またはその薬学的に許容される水溶性塩を含む、検出可能な量の薬学的組成物の患者への投与を含む。「検出可能な量」は、投与された検出可能な化合物の量がその化合物のアミロイドへの結合の検出に十分であることを意味する。「画像化有効量」は、投与した検出可能な化合物の量がその化合物のアミロイドへの結合の画像化に十分であることを意味する。
【００４４】
本発明は、磁気共鳴分光法（ＭＲＳ）もしくは画像化（ＭＲＩ）などの非侵襲性神経画像化、または陽電子放出断層撮影法（ＰＥＴ）もしくは単一光子放出型コンピュータ断層撮影法（ＳＰＥＣＴ）などのγ画像化と共に、インビボでのアミロイド沈着の定量に使用されるアミロイドプローブを使用する。「インビボ画像法」という用語は、上記の構造Ａ〜ＥまたはＦ〜Ｊから選択される標識チオフラビン誘導体を検出する、任意の方法をいう。γ画像化のために、試験される器官または領域から放出された照射を測定し、全結合として、または１組織中の全結合を同一のインビボ画像化における同一の被験体の別の組織における全結合に標準化（例えば、割る）した比のいずれかとして示す。インビボでの全結合を、同量の標識化合物を標識されていないが化学的に同一の大量の過剰な化合物と共に、第２の注射をすることによる補正の必要のないインビボ画像技術によって、組織中に検出された全シグナルと定義する。「被験体」は、哺乳動物、好ましくはヒト、最も好ましくは痴呆の疑いのあるヒトである。
【００４５】
インビボ画像化のために、利用可能な検出装置型は、所与の標識の選択における重要な要因である。例えば、放射性同位体および^１９Ｆは、本発明の方法におけるインビボ画像化で特に適切である。使用される装置型は、放射性核種または安定な同位体の選択を導くと考えられる。例えば、選択された放射性核種は、所与の装置型によって検出可能な崩壊型を有さなければならない。別の検討材料は、放射性核種の半減期に関する。半減期は、標的による最大取り込み時間に検出可能であるように十分に長いが、宿主が有害な照射を受けないように十分短くあるべきである。本発明の放射性標識化合物を、適切な波長の放出γ照射が検出されるγ画像化を使用して検出することができる。γ画像化には、ＳＰＥＣＴおよびＰＥＴが含まれるが、これらに限定されない。好ましくは、ＳＰＥＣＴ検出については、選択される放射性標識は微粒子の放出を欠くが、１４０ｋｅＶから２００ｋｅＶの範囲で多数の光子を発生する。ＰＥＴ検出については、放射性標識は、消滅してＰＥＴカメラで検出される２つの５１１ｋｅＶのγ線を放出する、^１９Ｆなどの陽電子放出放射性核種であると考えられる。
【００４６】
本発明では、アミロイド沈着のインビボ画像化および定量に有用なアミロイド結合化合物／プローブを作製する。これらの化合物は、磁気共鳴分光学（ＭＲＳ）または画像化（ＭＲＩ）などの非侵襲性神経画像化、または陽電子放出断層撮影法（ＰＥＴ）もしくは単一光子放出型コンピュータ断層撮影法（ＳＰＥＣＴ）とともに使用される。本発明によれば、チオフラビン誘導体を、ＭＲＳ／ＭＲＩのために当技術分野において公知の一般的な有機化学技術によって^１９Ｆまたは^１３Ｃで標識することができる。例えば、マーチ（Ｍａｒｃｈ）， Ｊ． 、「有機化学特論：反応、機構、および構造（ＡＤＶＡＮＣＥＤ ＯＲＧＡＮＩＣ ＣＨＥＭＩＳＴＲＹ：ＲＥＡＣＴＩＯＮＳ， ＭＥＣＨＡＮＩＳＭＳ， ＡＮＤ ＳＴＲＵＣＴＵＲＥ）」、第３版、１９８５（その内容が参照として本明細書に組み入れられる）を参照のこと。チオフラビン誘導体を、ＰＥのために当技術分野において周知の技術によって、^１８Ｆ、^１１Ｃ、^７５Ｂｒ、または^７６Ｂｒで放射性標識することもでき、これは、Ｆｏｗｌｅｒ，Ｊ． ａｎｄ　Ｗｏｌｆ，Ａ． 、「ＰＯＳＩＴＲＯＮ　ＥＭＩＳＳＩＯＮ　ＴＯＭＯＧＲＡＰＨＹ　ＡＮＤ　ＡＵＴＯＲＡＤＩＯＧＲＡＰＨＹ（陽電子放射断層撮影法およびオートラジオグラフィー）」（Ｐｈｅｌｐｓ，Ｍ．， Ｍａｚｚｉｏｔａ， Ｊ．およびＳｃｈｅｌｂｅｒｔ，Ｈ編）、３９１〜４５０（Ｒａｖｅｎ　Ｐｒｅｓｓ、ＮＹ、１９８６）（その内容が参照として本明細書に組み入れられる）に記載されている。チオフラビン誘導体を、ＳＰＥＣＴのために当技術分野において公知の任意のいくつかの技術によって^１２３Ｉで放射性標識することもできる。例えば、クルカーン（Ｋｕｌｋａｒｎｉ）、Ｉｎｔ． Ｊ． Ｒａｄ． Ａｐｐｌ． ＆　Ｉｎｓｔ． （ＰａｒｔＢ）、１８、６４７、１９９１（その内容が参照として本明細書に組み入れられる）を参照のこと。さらに、チオフラビン誘導体を、ヨウ化ジアゾニウムを介したジアゾ化アミノ誘導体の直接的ヨウ化（Ｇｒｅｅｎｂａｕｍ， Ｆ． 、Ａｍ． Ｊ． Ｐｈａｒｍ． 、１０８、１７、１９３６を参照のこと）によるか、または不安定なジアゾ化アミンの安定なトリアゼンへの変換によるか、または非放射性ハロゲン化前駆体の、当技術分野において周知のいくつかの方法によってヨウ素化合物に変換することができる、安定なトリアルキルスズ誘導体への変換によって、任意の適切な放射性ヨウ素同位体（^１３１Ｉ、^１２５Ｉ、または^１２３Ｉが含まれるが、これらに限定されない）で標識することができる。サチャマーシー（Ｓａｔｙａｍｕｒｔｈｙ）およびバリオ（Ｂａｒｒｉｏ） Ｊ． 、Ｏｒｇ． Ｃｈｅｍ． 、４８、４３９４、１９８３；グッドマン（Ｇｏｏｄｍａｎ）ら、Ｊ． Ｏｒｇ． Ｃｈｅｍ． 、４９、２３２２、１９８４；およびマティス（Ｍａｔｈｉｓ）ら、Ｊ． Ｌａｂｅｌｌ． Ｃｏｍｐ． ａｎｄ　Ｒａｄｉｏｐｈａｒｍ． 、１９９４、９０５；チャンプラディット（Ｃｈｕｍｐｒａｄｉｔ）ら、Ｊ． Ｍｅｄ． Ｃｈｅｍ． 、３４、８７７、１９９１；ジャング（Ｚｈｕａｎｇ）ら、Ｊ． Ｍｅｄ． Ｃｈｅｍ． 、３７、１４０６、１９９４；チャンプラディット（Ｃｈｕｍｐｒａｄｉｔ）ら、Ｊ． Ｍｅｄ． Ｃｈｅｍ． 、３７、４２４５、１９９４を参照のこと。例えば、チオフラビンの安定なトリアゼンもしくはトリアルキルスズ誘導体またはその類似体を、^１３１Ｉ、^１２５Ｉ、^１２３Ｉ、^７６Ｂｒ、^７５Ｂｒ、^１８Ｆ、または^１９Ｆを含むハロゲン化剤と反応させる。したがって、チオフラビンの安定なトリアルキルスズ誘導体およびその類似体は、本発明の範囲内の多数の放射性標識化合物の合成に有用な、新規の前駆体である。したがって、これらのトリアルキルスズ誘導体は、本発明の１つの態様である。
【００４７】
チオフラビン誘導体を、既知の金属放射性標識（テクネチウム−９９ｍ（^９９ｍＴｃ）など）で放射性標識することもできる。放射性標識分野の当業者は、過度の実験を行うことなく、このような金属イオンに結合するリガンドを導入するための置換基の修飾を行うことができる。次いで、金属放射性標識リボフラビン誘導体を使用して、アミロイド沈着物を検出することができる。Ｔｃ^９９ｍの放射性標識誘導体の調製は、当技術分野において周知である。例えば、ジャング（Ｚｈｕａｎｇ）ら、「中性および立体特異的Ｔｃ９９ｍ複合体：［^９９ｍＴｃ］Ｎ−ベンジル−３，４−ジ−（Ｎ−２−メルカプトエチル）−アミノ−ピロリジン（Ｐ−ＢＡＴ）（Ｎｅｕｔｒａｌ ａｎｄ ｓｔｒｅｐｔｏｓｐｅｃｉｆｉｃ Ｔｃ−９９ｍ ｃｏｍｐｌｅｘｅｓ：［９９ｍＴｃ］Ｎ−ｂｅｎｚｙｌ−３，４−ｄｉ−（Ｎ−２）ｍｅｒｃａｐｔｏｅｔｈｙｌａｍｉｎｏ−ｐｙｒｒｏｌｉｄｉｎｅｓ（Ｐ−ＢＡＴ））」、Ｎｕｃｌｅａｒ　Ｍｅｄｉｃｉｎｅ　＆　Ｂｉｏｌｏｇｙ、２６（２）、２１７〜２４、１９９９；オヤ（Ｏｙａ）ら、「新規の脳造影剤の開発のための小さな中性Ｔｃ（ｖ）Ｏ　ＢＡＴ、ビスアミノエタネイオール（Ｎ２Ｓ２）複合体（Ｓｍａｌｌ　ａｎｄ　ｎｅｕｔｒａｌ　Ｔｃ（ｖ）Ｏ　ＢＡＴ，　ｂｉｓａｍｉｎｏｅｔｈａｎｅｔｈｉｏｌ（Ｎ２Ｓ２）　ｃｏｍｐｌｅｘｅｓ　ｆｏｒ　ｄｅｖｅｌｏｐｉｎｇ　ｎｅｗ　ｂｒａｉｎ　ｉｍａｇｉｎｇ　ａｇｅｎｔｓ）」、Ｎｕｃｌｅａｒ　Ｍｅｄｉｃｉｎｅ　＆　Ｂｉｏｌｏｇｙ、２５（２）、１３５〜４０、１９９８；およびオム（Ｈｏｍ）ら、「テクネチウム−９９ｍ標識受容体特異的小分子放射性医薬品：現在の開発および有望な結果（Ｔｅｃｈｎｅｔｉｕｍ−９９ｍ−ｌａｂｅｌｅｄ　ｒｅｃｅｐｔｏｒ−ｓｐｅｃｉｆｉｃ　ｓｍａｌｌ−ｍｏｌｅｃｕｌｅ　ｒａｄｉｏｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓ：ｒｅｃｅｎｔ　ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔｓおよびｅｎｃｏｕｒａｇｉｎｇ　ｒｅｓｕｌｔｓ）」、Ｎｕｃｌｅａｒ　Ｍｅｄｉｃｉｎｅ　＆　Ｂｉｏｌｏｇｙ、２４（６）、４８５〜９８、１９９７を参照のこと。
【００４８】
本発明の方法は、インビボ画像化および分光学の目的のための核磁気共鳴分光法によって検出可能な同位体を使用することができる。磁気共鳴分光法で特に有用な元素には、^１９Ｆおよび^１３Ｃが含まれる。
【００４９】
本発明の目的に適切な放射性同位体には、βエミッター、γエミッター、陽電子エミッター、およびＸ線エミッターが含まれる。これらの放射性同位体には、^１３１Ｉ、^１２３Ｉ、^１８Ｆ、^１１Ｃ、^７５Ｂｒ、および^７６Ｂｒが含まれる。本発明の磁気共鳴画像化（ＭＲＩ）または分光法（ＭＲＳ）での使用に適切で安定な同位体には、^１９Ｆおよび^１３Ｃが含まれる。生検および死後組織のホモジェネート中のアミロイドのインビトロ定量に適切な放射性同位体には、^１２５Ｉ、^１４Ｃ、および^３Ｈが含まれる。好ましい放射性同位体は、インビボ画像化におけるＰＥＴでの使用には^１１Ｃまたは^１８Ｆであり、ＳＰＥＣＴ画像化での使用には^１２３Ｉであり、ＭＲＳ／ＭＲＩには^１９Ｆであり、インビトロ研究では^３Ｈまたは^１４Ｃである。しかし、本発明では任意の従来の診断プローブ視覚化法を使用することができる。
【００５０】
本方法を使用して、軽度または臨床的に分かりにくい症例におけるＡＤを診断することができる。この技術はまた、ダウン症候群、家族性ＡＤ、およびアポリポタンパク質Ｅ４対立遺伝子のホモ接合体などの、アミロイド沈着の危険性が高いヒト集団におけるアミロイド沈着の長期的研究を可能にする。コーダー（Ｃｏｒｄｅｒ）ら、Ｓｃｉｅｎｃｅ、２６１、９２１、１９９３。アミロイド沈着の一過性の配列を追跡可能な方法により、痴呆が発症し始めるはるか以前に沈着が起こるかどうかまたは沈着は痴呆に無関係であるかどうかを同定することができる。本方法を使用して、アミロイド沈着の予防を標的とした治療の効果をモニターすることができる。
【００５１】
一般に、検出用標識チオフラビン誘導体の投薬量は、患者の年齢、状態、性別、および疾患の程度、禁忌、存在するならば、併用療法、および当技術分野の医師によって調整される他の変数などの検討材料に依存して変化しうる。投薬量は、０．００１μｇ／ｋｇから１０μｇ／ｋｇ、好ましくは０．０１μｇ／ｋｇから１．０μｇ／ｋｇで変化し得る。
【００５２】
被験体への投与は、局所的でも全身性でもよく、静脈内、動脈内、髄腔内（脊髄液を介する）などに行われる。投与はまた、試験される身体部位に依存して皮内または腔内であり得る。化合物がアミロイドに結合するために十分な時間が経過した後（例えば３０分から４８時間）、被験体の調査対象領域を、日常的な画像化（ＭＲＳ／ＭＲＩ、ＳＰＥＣＴ、平面シンチレーション画像化、ＰＥＴ、および任意の新規の画像化など）によって試験する。正確なプロトコールは、必ず上記の患者に特異的な要因に依存し、かつ試験される身体部位、投与方法、および使用する標識の種類に依存して変化し、特定の方法の決定は、当業者には日常的である。脳画像化では、好ましくは、本発明の結合性放射性標識チオフラビン誘導体または類似体の量を測定し、患者の小脳に結合した標識チオフラビンの量（比として）と比較する。次いでこの比を、適合年齢の正常な脳の同一の比と比較する。
【００５３】
本発明の薬学的組成物は、注射用組成物の形態で有利に投与されるが、周知の薬物送達系（例えば、経口、直腸、非経口（静脈内、筋肉内、または皮下）、槽内、膣内、腹腔内、局所（粉末、軟膏、またはドロップ）、または舌下もしくは鼻内噴霧）に処方することもできる。このような目的のための典型的な組成物は、薬学的に許容される担体を含む。例えば組成物は、ＮａＣｌ含有緩衝液１ｍｌあたり約１０ｍｇのヒト血清アルブミンおよび約０．５μｇから５００μｇの標識チオフラビン誘導体を含み得る。他の薬学的に許容される担体には、例えば、「レミントンの薬科学（ＲＥＭＩＮＧＴＯＮ’Ｓ ＰＨＡＲＭＡＣＥＵＴＩＣＡＬ ＳＣＩＥＮＣＥＳ）」、第１５版、イーストン（Ｅａｓｔｏｎ）編：Ｍａｃｋ　Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ　Ｃｏ． 、１４０５〜１４１２および１４６１〜１４８７、１９７５ならびに「国民医薬品集　ＸＩＶ（ＴＨＥ　ＮＡＴＩＯＮＡＬ　ＦＯＲＭＵＬＡＲＹ　ＸＩＶ）」、第１４版、ワシントン（Ｗａｓｈｉｎｇｔｏｎ）編、米国薬学会、１９７５（その内容が参照として本明細書に組み入れられる）に記載のように、水溶液、無毒性添加剤（塩、防腐剤、緩衝液を含む）などが含まれる。
【００５４】
非水性溶媒の例は、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール、植物油、および注射用有機エステル（エチルオレエートなど）である。水性担体には、水、アルコール溶液／水溶液、生理食塩水、非経口賦形剤（塩化ナトリウム、リンゲルデキストロースなど）が含まれる。静脈内賦形剤には、流体および栄養補充薬が含まれる。防腐剤には、抗菌薬、抗酸化薬、キレート剤、および不活性ガスが含まれる。薬学的組成物の種々の成分のｐＨおよび正確な濃度を、当技術分野において日常的な技術によって調整する。グッドマン（Ｇｏｏｄｍａｎ）およびギルマン（Ｇｉｌｍａｎ）、「基礎治療薬理学（ＴＨＥ　ＰＨＡＲＭＡＣＯＬＯＧＩＣＡＬ　ＢＡＳＩＳ　ＦＯＲ　ＴＨＥＲＡＰＥＵＴＩＣＳ）」（第７版）を参照のこと。
【００５５】
本発明の特に好ましい薬学的組成物は、インビボでのアミロイドへの特異的結合に加えて、血液脳関門を通過することができ、適切な投薬レベルで無毒であり、効果が十分に持続するものである。
【００５６】
本発明によれば、チオフラビンアミロイド結合化合物を含む薬学的組成物を、アミロイドまたはアミロイド原線維形成が予想される被験体に投与する。好ましい態様では、このような被験体はヒトであり、例えば、老人、非痴呆集団、ならびにアミロイドーシス関連疾患および２型真性糖尿病患者を含む、脳アミロイドを発症する危険性のあるヒトが含まれる。「予防」という語は、原線維形成に関連する細胞変性および毒性の改善を含むことが意図される。「改善」は、痴呆などの毒性の徴候をすでに示している患者における、より重篤な形態の細胞変性および毒性の治療または予防を意味する。
【００５７】
薬学的組成物は、上記のチオフラビンアミロイド結合化合物および薬学的に許容される担体を含む。１つの態様では、このような薬学的組成物は、血清アルブミン、チオフラビンアミロイド結合化合物、およびＮａＣｌ含有リン酸緩衝液を含む。他の薬学的に許容される担体には、例えば、「レミントンの薬科学（ＲＥＭＩＮＧＴＯＮ’Ｓ ＰＨＡＲＭＡＣＥＵＴＩＣＡＬ ＳＣＩＥＮＣＥＳ）」、第１５版、イーストン（Ｅａｓｔｏｎ）編：Ｍａｃｋ　Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ　Ｃｏ． 、１４０５〜１４１２および１４６１〜１４８７、１９７５ならびに「国民医薬品集　ＸＩＶ（ＴＨＥ　ＮＡＴＩＯＮＡＬ　ＦＯＲＭＵＬＡＲＹ　ＸＩＶ）」、第１４版、ワシントン（Ｗａｓｈｉｎｇｔｏｎ）編、米国薬学会、１９７５、および「米国薬局方ＸＶＩＩＩ（ＵＮＩＴＥＤ　ＳＴＡＴＥＳ　ＰＨＡＲＭＡＣＯＰＥＩＡ　ＸＶＩＩＩ）」、第１８版、ワシントン（Ｗａｓｈｉｎｇｔｏｎ）編、米国薬学会、１９９５（その内容が参照として本明細書に組み入れられる）に記載の塩、防腐剤、緩衝液などを含む、水溶性の非毒性賦形剤が含まれる。
【００５８】
非水性溶媒の例は、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール、植物油、および注射用有機エステル（エチルオレエートなど）である。水性担体には、水、アルコール溶液／水溶液、生理食塩水、非経口賦形剤（塩化ナトリウム、リンゲルデキストロースなど）が含まれる。静脈内賦形剤には、流体および栄養補充薬が含まれる。防腐剤には、抗菌薬、抗酸化薬、キレート剤、および不活性ガスが含まれる。薬学的組成物の種々の成分のｐＨおよび正確な濃度を、当技術分野において日常的な技術によって調整する。グッドマン（Ｇｏｏｄｍａｎ）およびギルマン（Ｇｉｌｍａｎ）、「基礎治療薬理学（ＴＨＥ　ＰＨＡＲＭＡＣＯＬＯＧＩＣＡＬ　ＢＡＳＩＳ　ＦＯＲ　ＴＨＥＲＡＰＥＵＴＩＣＳ）」（第７版）を参照のこと。
【００５９】
本発明によれば、本発明の薬学的組成物を、液体もしくは固体の形態で経口投与するか、または懸濁液もしくは溶液の形態で静脈内注射もしくは筋肉内注射することができる。「薬学的有効量」という語は、原線維形成に関連する細胞変性および毒性を予防する量を意味する。このような量は、必ず患者の年齢、体重、および状態に依存して変化し、当業者によって周知のプロトコールにしたがって調整される。１つの態様では、投薬量は、０．１ｍｇ／ｋｇ／日と１００ｍｇ／ｋｇ／日との間であるか、１日に２回から４回投与するためにより少ない投薬量に分割される。このような投与計画を、患者の生活において毎日継続する。または、薬学的組成物を、０．１ｍｇ／ｋｇから１００ｍｇ／ｋｇの用量で１週間から６週間ごとに筋肉内投与することができる。
【００６０】
生検または死後組織中のアミロイド沈着物の検出法に関する本発明の局面によれば、本方法は、ホルマリン固定組織を上記の構造Ａ〜ＥまたはＦ〜Ｊから選択される、チオフラビンアミロイド結合化合物溶液とインキュベートする段階を含む。好ましくは、溶液は、本発明のチオフラビンアミロイド結合化合物で飽和した２５％から１００％のエタノール（残りは水である）である。インキュベーションの際、化合物は組織中のアミロイド沈着物を染色または標識し、染色または標識された沈着物を任意の標準的方法によって検出するかまたは視覚化することができる。このような検出手段には、明視野顕微鏡法、蛍光顕微鏡法、レーザー共焦点顕微鏡法、および直交偏光顕微鏡法などの顕微鏡法が含まれる。
【００６１】
生検または死後組織中のアミロイド量の定量法は、本発明の標識チオフラビン誘導体またはその水溶性無毒塩を、生検または死後組織のホモジェネートとインキュベートする段階を含む。組織を得て、当技術分野において周知の方法によってホモジェネートする。好ましい標識は放射性標識であるが、酵素、化学発光化合物、および免疫蛍光化合物などの他の標識が当業者に周知である。好ましい放射性標識は、^１２５Ｉ、^１４Ｃ、または^３Ｈであり、構造Ａ〜ＥまたはＦ〜Ｊから選択されるアミロイド結合化合物の好ましい標識置換基は、少なくとも１つのＲ^３〜Ｒ^１４である。アミロイド沈着物を含む組織は、本発明のチオフラビンアミロイド結合化合物の標識誘導体に結合する。次いで結合組織を、当業者に既知の任意の機構（濾過など）によって非結合組織から分離する。次いで結合組織を、当業者に既知の任意の手段によって定量することができる。組織結合性放射性標識チオフラビン誘導体の単位を、既知量のアミロイドを放射性標識チオフラビン誘導体とインキュベーションすることによって得られる検量線との比較によって、組織１００ｍｇあたりのアミロイドのμｇ単位に変換する。
【００６２】
アルツハイマー病脳と正常な脳とを区別する方法は、正常な被験体およびアルツハイマー病の疑いのある被験体由来の（ｉ）小脳および（ｉｉ）同一の脳の小脳以外の別領域を得る段階を含む。このような組織を、当業者に周知の方法を使用して個別のホモジェネートにし、放射性標識チオフラビンアミロイド結合化合物とインキュベートする。次いで、放射性標識チオフラビンアミロイド結合化合物に結合する組織の量を、各組織型（例えば、小脳、非小脳、正常、異常）について計算し、小脳組織に対する非小脳組織の結合比を、正常な被験体由来の組織およびアルツハイマー病を有する疑いのある患者由来の組織について計算する。これらの比を比較する。アルツハイマー病を有する疑いのある脳由来の比が、正常な脳から得た比の９０％を超える場合、アルツハイマー病と診断する。正常な比を、先に得たデータから得ることができるか、または疑いのある脳組織の研究と同時に再計算することができる。
【００６３】
分子モデリング
逆平行β構造中にＡβペプチド鎖を作製するために、コンピュータモデリングプログラム（Ａｌｃｈｅｍｙ２０００　Ｔｒｉｐｏｓｔ，Ｉｎｃ． 、Ｓｔ． Ｌｏｕｉｓ、ＭＯ）を使用して分子モデリングを行った。キルシュナー（Ｋｉｒｓｃｈｎｅｒ）ら、Ｐｒｏｃ． Ｎａｔｌ． Ａｃａｄ． Ｓｃｉ． ＵＳＡ、８３、５０３、１９８６。アミロイドペプチドを、ヘパリンループ中に置き（Ｈｉｌｂｉｃｈら、Ｊ． Ｍｏｌ． Ｂｉｏｌ． 、２１８、１４９、１９９１）、さらなる構造を改良せずに使用した。βシート原線維に特徴的な、他の鎖と４．７６Åの間隔をあけるようにＡβペプチドを整列させた。キルシュナー（Ｋｉｒｓｃｈｎｅｒ）、前出。チオフラビンＴ誘導体をエネルギー的に最小にし、ＡβのＡｓｐ−２３／Ｇｌｎ−１５／Ｈｉｓ−１３（１〜４２）と最大に接触するように原線維モデルと整列させた。
【００６４】
Ａβ合成ペプチドへの特異的結合の特徴づけ：親和性、速度論、最大結合
チオフラビン誘導体結合の特徴を、クリサミンＧ結合について以前に記載のように、合成Ａβ（１〜４０）および２−（４’−［^１１Ｃ］メチルアミノ−フェニル）−ベンゾチアゾール（［Ｎ−メチル−^１１Ｃ］ＢＴＡ−１）のリン酸緩衝生理食塩水（ｐＨ７．０）溶液またはグリシン緩衝液／２０％エタノール（ｐＨ８．０）溶液を使用して分析した。クランク（Ｋｌｕｎｋ）ら、Ｎｅｕｒｏｂｉｏｌ． Ａｇｉｎｇ、１５、６９１、１９９４。
【００６５】
Ａβ（１〜４０）のアミノ酸配列を以下に示す。

【００６６】
組織染色用のチオフラビン誘導体の調製
チオフラビンＳ（ＴｈＳ）およびチオフラビンＴ（ＴｈＴ）を、ファルマコフォア（ｐｈａｒｍａｃｏｐｈｏｒｅ）として使用した（例えば、図１を参照のこと）。両化合物は、第四級アミンを含むので、結果として非常に親水性が高いことに留意のこと。
【００６７】
［Ｃ−１４］ＴｈＴを合成し、これを使用してオクタノールとリン酸緩衝生理食塩水との間の分配によって、相対的親油性を判定した。分配係数の対数ｌｏｇＰ_ｏｃｔは、［Ｃ−１４］ＴｈＴでは０．５７であった。第四級アミンにより、ＴｈＴは有効な脳造影剤としての使用には極性が高過ぎると判定された。親油性コンゴレッド誘導体の結果に基づいて（生理学的ｐＨで非電荷のフェノールであるが、約ｐＫａ８．５で潜在的にイオン化可能である）（Ｋｌｕｎｋら、国際公開公報第９６３４８５３Ａ１号、国際公開公報第９８４７９６９Ａ１号、国際公開公報第０９９２４３９４Ａ２号）、本発明者らはＴｈＴ誘導体についてベンゾチアゾール窒素からメチル基を除去した。メチル部分の除去により、分子の複素環部分から荷電第四級アミンが消失し、典型的には約ｐＫａ５．５である芳香族アミンが遊離した。塩基性骨格をＢＴＡ（ＢｅｎｚｏＴｈｉａｚｏｌｅ−Ａｎｉｌｉｎｅ：ベンゾチアゾール−アニリン）と命名される、ＴｈＴ誘導体の速記命名法を使用する。ベンゾチアゾール環上の置換基は、「Ｂ」の前に置き、アニリン窒素上のメチル基数を「Ａ」の後に置く（例えば、図２を参照のこと）。
【００６８】
ｉ． ＴｈＴおよび誘導体での予備組織染色
ＴｈＴ（例えば、図１を参照のこと）は、アミロイドの組織学的染色として使用されている蛍光色素である（Ｂｕｒｎｓら、「チオフラビンＴでのアミロイド沈着物の染色特異性（Ｔｈｅ ｓｐｅｃｉｆｉｃｉｔｙ ｏｆ ｔｈｅ ｓｔａｉｎｉｎｇ ｏｆ ａｍｙｌｏｉｄ ｄｅｐｏｓｉｔｓ ｗｉｔｈ ｔｈｉｏｆｌａｖｉｎｅ Ｔ）」、Ｊｏｕｒｎａｌ　ｏｆ　Ｐａｔｈｏｌｏｇｙ　＆　Ｂａｃｔｅｒｉｏｌｏｇｙ、９４、３３７〜３４４、１９６７）。ＴｈＴは、ＡＤ脳中の斑（例えば、図３を参照のこと）、変化（ｔａｎｇｌｅ）、神経網糸、および脳血管のアミロイド（ＣＶＡ）をわずかに染色する。予備組織染色は、２−（４’−アミノフェニル）−６−メチル−ベンゾチアゾール（６−Ｍｅ−ＢＴＡ−Ｏ）および第四級アミン２−（４’−ジメチルアミノフェニル）−６−メチル−ベンゾチアゾール（６−Ｍｅ−ＢＴＡ−２）もまた、死後ＡＤ脳中の斑および変化を染色することを示す（例えば、図３参照のこと）。６−Ｍｅ−ＢＴＡ−Ｏおよび６−Ｍｅ−ＢＴＡ−２の濃度を段階的に減少させる実験では、６−Ｍｅ−ＢＴＡ−Ｏおよび６−Ｍｅ−ＢＴＡ−１による染色は、いずれも依然として１０ｎＭのＢＴＡ化合物のみを含む染色溶液で検出できることが示された。対照的に、ＢＴＰ（２−フェニルベンゾチアゾール）は斑を染色しないようであるが、この化合物は、ＢＴＡ誘導体ほど蛍光性を示さない。したがって、これらの化合物の開発において、組織染色は、ＡＤ脳内での染色特異性の評価、ならびに結合アッセイで使用した濃度と類似の濃度範囲を超える、染色溶液のスクリーニングによる結合親和性の評価の２つの目的に使用した。
【００６９】
ｉｉ． コンゴレッド誘導体およびＴｈＴのＡβへの結合モデル
ＴｈＴのβアミロイドへの結合機構についてはいくつかの理論が存在するが、特定の理論が証明も容認もされていない。しかし、この機構は特異的かつ飽和可能である（ＬｅＶｉｎｅ、「チオフラビンＴでのβシートアミロイドアミロイド原線維構造の定量（Ｑｕａｎｔｉｆｉｃａｔｉｏｎ　ｏｆ　ｂｅｔａ−ｓｈｅｅｔ　ａｍｙｌｏｉｄ　ｆｉｂｒｉｌ　ｓｔｒｕｃｔｕｒｅｓ　ｗｉｔｈ　ｔｈｉｏｆｌａｖｉｎＴ）」、Ｍｅｔｈ． Ｅｎｚｙｍｏｌ． 、３０９、２７２〜２８４、１９９９）。したがって、以下の構造および結合特性に基づいて、Ａβ上の潜在的結合部位を位置付けて、コンゴレッド（ＣＲ）／クリサミンＧ（ＣＧ）結合モデル（Ｋｌｕｎｋら、「アルツハイマー病のβアミロイドタンパク質の小分子プローブの開発（Ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔｓ　ｏｆ　ｓｍａｌｌ　ｍｏｌｅｃｕｌｅ　ｐｒｏｂｅｓ　ｆｏｒ　ｔｈｅ　ｂｅｔａ−ａｍｙｌｏｉｄ　ｐｒｏｔｅｉｎ　ｏｆ　Ａｌｚｈｅｉｍｅｒ’ｓ　ｄｉｓｅａｓｅ）」、Ｎｅｕｒｏｂｉｏｌ． Ａｇｉｎｇ、１５、６９１〜６９８、１９９４）と類似の様式で結合モデルを開発することが可能なはずである。第１に、ＴｈＴおよびＣＧは生理学的ｐＨｄｅ正電荷であり、共通の結合部位を有する可能性は低い。これは、Ａβ原線維への［^３Ｈ」ＣＧ結合についてのＴｈＴの競合の欠損によって支持される（例えば、図５を参照のこと）。
【００７０】
Ａβ原線維についての以前の構造研究（Ｈｉｌｂｉｃｈら、「アルツハイマー病の合成アミロイドβＡ４ペプチドの凝集および二次構造（Ａｇｇｒｅｇａｔｉｏｎ　ａｎｄ　ｓｅｃｏｎｄａｒｙ　ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ　ｏｆ　ｓｙｎｔｈｅｔｉｃ　ａｍｙｌｏｉｄ　ｂｅｔａ　Ａ４　ｐｅｐｔｉｄｅｓ　ｏｆ　Ａｌｚｈｅｉｍｅｒ’ｓ　ｄｉｓｅａｓｅ）」、Ｊｏｕｒｎａｌ　ｏｆ　Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ　Ｂｉｏｌｏｇｙ、２１８、１４９〜６３、１９９１）ならびにＡβ原線維へのＣＲおよびＣＧ結合により、静電気および疎水性相互作用の組み合わせによってＣＧがＬｖｓ−１６領域に結合する分子モデルが示唆される（例えば、図４を参照のこと）。ルバイン（ＬｅＶｉｎｅ）の研究（ＬｅＶｉｎｅ、前出）は、ＴｈＴがＡβ１２〜２８に十分に結合するがＡβ２５〜３５にほとんど結合しないことを示すことにより、ＡβへのＴｈＴ結合部位の位置付けを補助している。これにより、ＴｈＴ結合部位がＡβの残基１２と２４との間のどこかに存在することが示唆される。正電荷のＴｈＴ（第四級アミン）がＡβ上の負電荷（酸性）残基に誘引される可能性がある。アミノ残基１２と２４の間では、酸性残基はＧｌｕ−２２およびＡｓｐ−３２のみである。これらの両方が候補である一方で、既存モデルは、Ｇｌｕ−２２はＣＧのＬｙｓ−１６結合部位の非常に近くに含まれる。現行の「作業」モデルは、提案されたＣＧ部位由来の原線維の反対側のＡｓｐ−２３領域にＴｈＴ結合を位置付けている。ＴｈＴ（およびＣＧ）の鍵となる特徴はβシート原線維の存在であるので、結合には１つを超えるアミノ酸残基が必要なはずである。通常単量体では相互作用しない残基がβシート原線維中に集結した場合、結合部位が存在する。したがって、いかなる理論にも拘束されないが、ＴｈＴもまた、βシート原線維を含む個別の隣接Ａβ分子のＨｉｓ−１３およびＧｌｎ−１５への水素結合を介して、相互作用すると考えられる。
【００７１】
ｉｉｉ． ＴｈＴの放射性標識および放射性リガンド結合アッセイ
組織染色による結合の評価、特に特異性の評価が有用である。あまり蛍光性を示さない化合物ＢＴＰは、十分に結合しないかまたは十分に蛍光を発しないために、染色され得ない。ＡＤ組織染色に加えて、分光光度法によって定量的な結合アッセイを行うことができる（ＬｅＶｉｎｅ、前出）。このアッセイは、ＴｈＴがアミロイド原線維に結合する場合に起こる、異染性スペクトルシフトに依存する。このアッセイは、この異染性シフトを示す蛍光性の高い化合物を個別にスクリーニングするのに有用であり得る一方で、競合アッセイには有用でないと判定されている。例えば、被験化合物（例えば、ＣＧ）はＴｈＴ−Ａβ複合体（およびＴｈＴのみ）の蛍光を消光することが一般に認められている。消光するがＴｈＴ部位に結合しない化合物は、誤って結合するようである。したがって、凝集Ａβを使用した典型的な放射性リガンド結合アッセイにおいて放射性標識ＴｈＴを使用することが好ましい。このアッセイでは、フィルター上に捕捉されたＡβへの放射性標識ＴｈＴ結合の阻害は、真のＴｈＴ結合阻害を示し、被験化合物の蛍光性が高い必要はない。
【００７２】
本発明を例示するために以下の実施例を示す。しかし、本発明はこれらの実施例に記載の特定の条件および項目に制限されないと理解されるべきである。明細書を通して、米国特許を含む公的に利用可能な書類についての任意および全ての参考文献は、特に参照して本特許出願に組み入れられる。
【００７３】
実施例
合成に使用した全試薬は、アルドリッチ・ケミカル社（Ａｌｄｒｉｃｈ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙ）から購入し、さらに精製せずに使用した。融点を、Ｍｅｌ−ＴＥＭＰ　ＩＩにて測定し、これを補正していなかった。全化合物の^１Ｈ　ＮＭＲスペクトルは、内部標準としてＴＭＳを使用してＢｒｕｋｅｒ３００にて測定し、それらのスペクトルは割り当てた構造と一致していた。ＥＭサイエンス（ＥＭ Ｓｃｉｅｎｃｅ）のシリカゲル６０ Ｆ_２６４を使用してＴＬＣを行い、ＵＶランプ下で検出した。マリンクロッズ社（Ｍａｌｌｉｎｃｋｒｏｄｔ Ｃｏｍｐａｎｙ）から購入したシリカゲル６０（２３０〜４００メッシュ）にてフラッシュクロマトグラフィーを行った。逆相ＴＬＣをホワイトマン社（Ｗｈｉｔｅｍａｎ Ｃｏｍｐａｎｙ）から購入した。
【００７４】
合成例
実施例１：プリムリン塩基誘導体の合成
経路１：プリムリン化合物の合成例は、以下に記載の反応スキームによる：
【化４２５】

プリムリン誘導体を、２−アミノ−５−メチルチオフェノールと２−（ｐ−ニトロフェニル）−ベンゾチアゾール−６−カルボン酸クロリドとの縮合およびその後のエタノール中でのニトロ基の塩化スズによる還元を介するシューベルト法（Ｓｃｈｕｂｅｒｔ，Ｍ． Ｚｕｒ　Ｋｅｎｎｔｎｉｓ　ｄｅｒ　Ｄｅｈｙｄｒｏｔｈｉｏｔｏｌｕｉｄｉｎ−　ａｎｄ　Ｐｒｉｍｕｌｉｎ−ｓｕｌｆｏｓａｕｒｅｎ、Ｊｕｓｔｕｓ　Ｌｉｅｂｉｇｓ　Ａｎｎ． Ｃｈｅｍ． 、５５８、１０〜３３、１９４７）に基づいて調製する。適切な置換ｐ−ニトロベンゾイルクロリドおよびＲ^７〜Ｒ^１０置換２−アミノチオフェノールを使用してプリムリン塩基の置換誘導体を合成する。
【００７５】
上記と同一の方法に続いて、他の主張したプリムリン誘導体を、適切な置換３−メルカプト−４−アミノ安息香酸誘導体（例えば、２−、５−、もしくは６−メチル−３−メルカプト−４−アミノ安息香酸）、適切な４−ニトロ−ベンゾイルクロリド誘導体（例えば、２−もしくは３−メチル−４−ニトロ−ベンゾイルクロリド）、または適切な２−アミノ−５−メチルチオフェノール誘導体（例えば、３，５−、４，５−、もしくは５，６−ジメチル−２−アミノチオフェノール）の置換によって合成することができる。
【００７６】
実施例２：２−［２−（４’−アミノフェニル）−エチレニル］−ベンゾチアゾール誘導体の合成
経路３：ＢＴＥＡおよびＢＴＡＡ化合物群の代表であるＢＴＥＡ−０、１、２およびＢＴＡＡ−０、１、２の合成例は、以下に示す反応スキームに従った：
【化４２６】

【００７７】
（ａ）トランス−２−（４−ニトロフェニルエテニル）ベンゾチアゾール（１１）
トランス４−ニトロシンナミルクロリド１０（１．７７ｇ、９．５ｍｍｏｌ、１．２当量）のＤＭＦ（２０ｍｌ）溶液を、２−アミノチオフェノール９（１．０ｇ、８．０ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（１５ｍｌ）溶液に室温で滴下して加えた。反応混合物を、室温で一晩撹拌した。反応混合物を１０％炭酸ナトリウム溶液（１００ｍｌ）に注いだ。減圧濾過によって沈殿を回収した。メタノールからの再結晶により、１．９２ｇ（８５．１％）の生成物１１を得た。
【００７８】
（ｂ）２−（４−アミノフェニルエテニル）ベンゾチアゾール（１２）
２−（４−ニトロフェニルエテニル）ベンチアゾール１１（５００ｍｇ、１．７ｍｍｏｌ）と塩化スズ（ＩＩ）二水和物（１．１８ｇ、５．２ｍｍｏｌ）混合物の無水エタノール（２０ｍｌ）溶液を、Ｎ_２下で４時間還流した。真空蒸発によってエタノールを除去した。残渣を、酢酸エチル（２０ｍｌ）に溶解し、ＮａＯＨ溶液（１Ｎ、３×２０ｍｌ）および水（３×２０ｍｌ）で洗浄し、ＭｇＳＯ_４で乾燥させた。蒸発乾固によって、４０ｍｇ（８．０％）の生成物１２が得られた。
【００７９】
（ｃ）２−（４−メチルイミノフェニルエテニル）ベンゾチアゾール（１３）
２−（４−アミノフェニルエテニル）ベンゾチアゾール１２（７ｍｇ）、Ｍｅｌ（３．９ｍｇ）および無水Ｋ_２ＣＯ_３（１００ｍｇ）混合物のＤＭＳＯ（無水、０．５ｍｌ）溶液を、１００℃で１６時間加熱した。反応混合物を、逆相ＴＬＣ（ＭｅＯＨ：Ｈ_２Ｏ＝７：１）で精製して、２．５ｍｇ（３２．７％）の生成物１３を得た。
【００８０】
（ｄ）２−（４−アミノフェニルエチレン）ベンゾチアゾール（１４）
２−（４−ニトロフェニルエテニル）ベンゾチアゾール（３０ｍｇ、０．１０ｍｍｏｌ）を、ＭｅＯＨ（１０ｍＬ）に溶解した。Ｐｄ／Ｃ（１０％、４０ｍｇ）を添加し、反応混合物を、室温のＨ_２雰囲気下で６０時間撹拌した。触媒を濾過し、メタノール（約２ｍｌ）で洗浄した。濾液の蒸発によって粗生成物が得られ、これをＴＬＣ（ヘキサン：酢酸エチル＝７０：４０）で精製して、１５ｍｇ（５０％）の生成物を得た。

【００８１】
（ｅ）２−（４−ジメチルアミノフェニルエテニル）ベンゾチアゾール（１６）
２−アミノチオフェノール９（０．５１ｇ、４．１ｍｍｏｌ）、トランス−４−ジメチルアミノ桂皮酸１４（０．７９ｇ、４．１ｍｍｏｌ）、およびＰＰＡ（１０ｇ）の混合物を、２２０℃で４時間加熱した。反応混合物を室温に冷却し、１０％炭酸カリウム溶液（約４００ｍＬ）に注いだ。減圧濾過によって残渣を回収した。フラッシュカラム（ヘキサン：酢酸エチル＝２：１）での精製によって、黄色固体として５６０ｍｇ（４８．７％）の生成物１５を得た。
【００８２】
（ｆ）２−（４−ジメチルアミノフェニルエチレン）ベンゾチアゾール（１７）
２−（４−ジメチルアミノフェニルエテニル）ベンゾチアゾール（１２ｍｇ、０．０３８ｍｍｏｌ）を、ＭｅＯＨ（５ｍＬ）中に溶解した。Ｐｄ／Ｃ（１０％、２０ｍｇ）を添加し、反応混合物を、室温のＨ_２雰囲気下で１６時間撹拌した。触媒を濾過し、メタノール（約１ｍｌ）で洗浄した。濾液の蒸発により、７ｍｇ（５８％）の生成物を得た。

【００８３】
実施例３：２−（４’−アミノフェニル）−ベンゾチアゾール誘導体の合成
経路１：置換基Ｒ_７〜Ｒ_１０およびＲ_３〜Ｒ_６を有するＢＴＡ化合物群の代表である、６−ＭｅＯ−ＢＴＡ−０、−１、−２の合成例（Ｓｈｉら、「抗腫瘍ベンゾチアゾール ３、２−（４−アミノフェニル）ベンゾチアゾールの合成ならびにインビトロおよびインビボにおける乳癌細胞系に対するそれらの活性評価（Ａｎｔｉｔｕｍｏｒ Ｂｅｎｚｏｔｈｉａｚｏｌｅｓ． ３．　Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ ｏｆ ２−（４−Ａｍｉｎｏｐｈｅｎｙｌ）ｂｅｎｚｏｔｈｉａｚｏｌｅｓ ａｎｄ Ｅｖａｌｕａｔｉｏｎ ｏｆ Ｔｈｅｉｒ Ａｃｔｉｖｉｔｉｅｓ ａｇａｉｎｓｔ Ｂｒｅａｓｔ Ｃａｎｃｅｒ Ｃｅｌｌ Ｌｉｎｅｓ ｉｎ Ｖｉｔｒｏ ａｎｄ ｉｎ Ｖｉｖｏ）」、Ｊ．　Ｍｅｄ．　Ｃｈｅｍ．　３９：３３７５−３３８４、１９９６）：
【化４２７】

【００８４】
（ａ）４−メトキシ−４’−ニトロベンズアニリド（３）
ｐ−アニシジン１（１．０ｇ、８．１ｍｍｏｌ）を無水ピリジン（１５ｍｌ）中に溶解し、４−ニトロベンゾイルクロリド２（１．５ｇ、８．１ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物を室温で１６時間静置した。反応混合物を水に注ぎ、真空濾過によって沈殿物を回収し、５％炭酸水素ナトリウム（２×１０ｍｌ）で洗浄した。生成物３を、さらなる精製をせずに次の段階で使用した。

【００８５】
（ｂ）４−メトキシ−４’−ニトロチオベンズアニリド（４）
４−メトキシ−４’−ニトロチオベンズアニリン３（１．０ｇ、３．７ｍｍｏｌ）およびラウェッソン試薬（０．８９ｇ、２．２ｍｍｏｌ、０．６当量）混合物のクロロベンゼン（１５ｍＬ）溶液を、４時間加熱還流した。溶媒を蒸発させ、残渣をフラッシュカラム（ヘキサン：酢酸エチル＝４：１）で精製して、橙色固体として８２０ｍｇ（７７．４％）の生成物４を得た。

【００８６】
（ｃ）６−メトキシ−２−（４−ニトロフェニル）ベンゾチアゾール（５）
４−メトキシ−４’−ニトロチオベンズアニリド４（０．５ｇ、１．７４ｍｍｏｌ）を、少量のエタノール（約０．５ｍＬ）で湿らせ、３０％水酸化ナトリウム水溶液（５５６ｍｇ、１３．９ｍｍｏｌ、８当量）を添加した。混合物を水で希釈して、最終的に１０％水酸化ナトリウム水溶液溶液／懸濁液とした。この混合物のアリコートを、８０℃〜９０℃の撹拌フェリシアン化カリウム（２．２９ｇ、６．９ｍｍｏｌ、４当量）水溶液（５ｍＬ）に１分間隔で添加した。反応混合物をさらに０．５時間加熱し、冷却した。真空濾過によって沈殿物を回収し、水で洗浄し、フラッシュカラム（ヘキサン：酢酸エチル＝４：１）での精製によって、１３０ｍｇ（２６％）の生成物５を得た。

【００８７】
（ｄ）６−メトキシ−２−（４−アミノフェニル）ベンゾチアゾール（６）
６−メトキシ−２−（４−ニトロフェニル）ベンゾチアゾール５（２２ｍｇ、０．０７７ｍｍｏｌ）および塩化スズ（ＩＩ）二水和物（１３２ｍｇ、０．４５ｍｍｏｌ）混合物の煮沸エタノール溶液を、窒素下で４時間撹拌した。エタノールを蒸発させ、残渣を酢酸エチル（１０ｍＬ）に溶解し、１Ｎ水酸化ナトリウム（２ｍＬ）および水（５ｍＬ）で洗浄し、ＭｇＳＯ_４で乾燥させた。溶媒の蒸発により、黄色固体として１９ｍｇ（９７％）の生成物を得た。
【００８８】
（ｅ）６−メトキシ−２−（４−メチルアミノフェニル）ベンゾチアゾール（７）および６−メトキシ−２−（４−ジメチルアミノフェニル）ベンゾチアゾール（８）
６−メトキシ−２−（４−アミノフェニル）ベンゾチアゾール６（１５ｍｇ、０．０５９ｍｍｏｌ）、Ｍｅｌ（８．３ｍｇ、０．０６０ｍｍｏｌ）、およびＫ_２ＣＯ_３（１００ｍｇ、０．７２ｍｍｏｌ）混合物のＤＭＳＯ（無水、０．５ｍｌ）溶液を、１００℃で１６時間加熱した。反応混合物を逆相ＴＬＣ（ＭｅＯＨ：Ｈ_２Ｏ＝７：１）で精製して、２．０ｍｇ（１３．３％）の６−メトキシ−２−４−メチルアミノフェニルベンゾチアゾール７および６ｍｇ（４０％）の６−メトキシ−２−（４−ジメチルアミノフェニル）ベンゾチアゾール８を得た。

【００８９】
上記と同一の方法にしたがって、他の主張した２−（４’−アミノフェニル）−ベンゾチアゾール誘導体を、適切な置換アニリン誘導体（例えば、２−、３−、または４−メチルアニリン）および適切な４−ニトロ−ベンゾイルクロリド誘導体（例えば、２−または３−メチル−４−ニトロ−ベンゾイルクロリド）の置換によって合成することができる。
【００９０】
実施例４：Ｒ^７〜Ｒ^１０置換基を含まないＢＴＡ誘導体の合成
経路２：Ｒ^７〜Ｒ^１０を含まないＢＴＡ群の代表であるＢＴＡ−０、−１、−２化合物の合成例（Ｇａｒｍａｉｓｅら、「駆虫第四級塩ＩＩＩ：ベンゾチアゾリウム塩 （Ａｎｔｈｅｌｍｉｎｔｉｃ Ｑｕａｔｅｒｎａｒｙ Ｓａｌｔｓ．　ＩＩＩ．　Ｂｅｎｚｏｔｈｉａｚｏｌｉｕｍ Ｓａｌｔｓ）」、Ｊ． Ｍｅｄ． Ｃｈｅｍ． 、１２、３０〜３６、１９６９）：
【化４２８】

【００９１】
（ａ）２−（４−ニトロフェニル）ベンゾチアゾール（１９）
４−ニトロベンゾイルクロリド（１．４９ｇ、８．０ｍｍｏｌ）のベンゼン（無水、１０ｍｌ）溶液を、２−アミノチオフェノール（１．０ｇ、８．０ｍｍｏｌ、１０ｍｌベンゼン溶液）に室温で滴下し加えた。反応混合物を１６時間撹拌した。反応を水（２０ｍＬ）で停止させた。水相を分離し、酢酸エチルで抽出した（３×１０ｍｌ）。化合した有機相を乾燥および蒸発させた。粗生成物をフラッシュカラム（ヘキサン：酢酸エチル＝８５：１５）で精製して、淡黄色固体として１．５ｇ（７３．２％）の生成物を得た。
【００９２】
（ｂ）２−（４−アミノフェニル）ベンゾチアゾール（２０）
２−（４−ニトロフェニル）ベンゾチアゾール（１０５ｍｇ、０．４０ｍｍｏｌ）および塩化スズ（ＩＩ）二水和物（２０５ｍｇ、０．９１ｍｍｏｌ）混合物のエタノール（２０ｍＬ）溶液を、Ｎ_２下で４時間還流した。真空乾燥によるエタノールの除去後、残渣を酢酸エチル（２０ｍｌ）に溶解し、ＮａＯＨ溶液（１Ｎ、３×２０ｍｌ）および水（３×２０ｍｌ）で洗浄し、乾燥させ、蒸発乾固させて、１０２ｍｇ（９７％）の生成物を得た。
【００９３】
（ｃ）２−（４−メチルアミノフェニル）ベンゾチアゾール（２１）および２−（４−ジメチルアミノフェニル）ベンゾチアゾール（２３）
２−（４−アミノフェニル）ベンゾチアゾール２０（１５ｍｇ、０．０６６ｍｍｏｌ）、Ｍｅｌ（９．４ｍｇ、０．０６６ｍｏｌ）、およびＫ_２ＣＯ_３（１３５ｍｇ、０．８１ｍｍｏｌ）混合物のＤＭＳＯ（無水、０．５ｍｌ）溶液を、１００℃で１６時間加熱した。反応混合物を、逆相ＴＬＣ（ＭｅＯＨ：Ｈ_２Ｏ＝６：１）で精製して、１．５ｍｇ（１０％）の２−（４−メチルアミノフェニル）ベンゾチアゾール２１および２．５ｍｇ（１６．７％）の２−（４−ジメチルアミノフェニル）ベンゾチアゾール（２３）を得た。
【００９４】
（ｄ）２−（４−ジメチルアミノフェニル）ベンゾチアゾール（２３）
２−アミノチオフェノール９（０．５ｇ、４．０ｍｍｏｌ）、４−ジメチルアミノ安息香酸２２（０．６６ｇ、４．０ｍｍｏｌ）、およびＰＰＡ（１０ｇ）の混合物を、２２０℃で４時間加熱した。反応混合物を室温に冷却し、１０％炭酸カリウム溶液（約４００ｍＬ）にそそいだ。真空濾過によって残渣を回収し、９６４ｍｇの生成物２３が得られ、これは^１ＨＮＭＲ分析に基づいて純度約９０％であった。ＭｅＯＨ中で１００ｍｇの２３を再結晶することにより、８０ｍｇの純粋な生成物を得た。

【００９５】
上記と同一の方法にしたがって、他の主張した２−（４’−アミノフェニル）−ベンゾチアゾール誘導体を、適切な４−ニトロ−ベンゾイルクロリド誘導体（例えば、２−もしくは３−メチル−４−ニトロ−ベンゾイルクロリド）または適切な４−ジメチルアミノ−安息香酸誘導体（例えば、２−もしくは３−メチル−４−ジメチルアミノ−安息香酸）の置換によって合成することができる。
【００９６】
実施例５：ビス−２，２’−（４’−アミノフェニル）−ジベンゾチアゾール誘導体の合成
経路１：上記の６−ＭｅＯ−ＢＴＡ化合物についての一般的手順に従うが、ｐ−アニシジンをベンジジンに替え、１６当量の４−ニトロベンゾイルクロリドを使用して、以下の化合物を得る。
【化４２９】

【００９７】
上記と同一の方法にしたがって、他のビス−２，２’−（４’−アミノフェニル）−ジベンゾチアゾール誘導体を、適切な置換ベンジジン誘導体（例えば、２，２’−、３，３’−ジメチルベンジジン）および適切な４−ニトロ−ベンゾイルクロリド誘導体（例えば、２−または３−メチル−４−ニトロ−ベンゾイルクロリド）の置換によって合成することができる。
【００９８】
経路２：非対称ビス−２，２’−（４’−アミノフェニル）−ジベンゾチアゾール誘導体を、６−ＭｅＯ−ＢＴＡ化合物と同一の方法およびその後のニトロ基の還元によって調製することができる、適切な置換６−ヨード−（２−ｐ−ニトロフェニル）ベンゾチアゾールのパラジウム触媒ススキカップリングを介して合成する（Ｉｓｈｉｙａｍａら、「アルコキシジボロンのハロアレーンとのパラジウム（Ｏ）触媒交差カップリング反応：アリールボロニックエステルの直接的方法（Ｐａｌｌａｄｉｕｍ （Ｏ）−Ｃａｔａｌｙｚｅｄ Ｃｒｏｓｓ−Ｃｏｕｐｌｉｎｇ Ｒｅａｃｔｉｏｎ ｏｆ Ａｌｋｏｘｙｄｉｂｏｒｏｎ ｗｉｔｈ Ｈａｌｏａｒｅｎｅｓ：Ａ Ｄｉｒｅｃｔ Ｐｒｏｃｅｄｕｒｅ ｆｏｒ Ａｒｙｌｂｏｒｏｎｉｃ Ｅｓｔｅｒｓ）」、Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ Ｌｅｔｔ． 、３８、３４４７、１９９７）。
【化４３０】

【００９９】
生物学的実施例
実施例６：チオフラビン誘導体のＡβに対する親和性および脳への取り込み
［^３Ｈ］ＣＧおよび合成Ａβ（１−４０）を使用した最初の競合結合研究を行って、ＣＧ、ＴｈＳ、およびＴｈＴが同一の部位に結合するかどうかを決定した。ＴｈＳはＡβ（１−４０）上の結合部位について［^３Ｈ］ＣＧと競合するが、ＴｈＴは競合しないことが決定された（例えば、図５を参照のこと）。次いで、高比活性［Ｎ−メチル−^１１Ｃ］ＢＴＡ−１（表１を参照のこと）を、ＢＴＡ−０のメチル化によって合成した。［Ｎ−メチル−^１１Ｃ］ＢＴＡ−１および２００ｎＭ　Ａβ（１−４０）原線維を使用して結合研究を行った。［Ｎ−メチル−^１１Ｃ］ＢＴＡ−１の特異的結合は、約７０％であった。図５（右のパネルを参照のこと）は、［Ｎ−メチル−^１１Ｃ］ＢＴＡ−１結合アッセイを使用したＴｈＴ、ＢＴＡ−０、ＢＴＡ−１、およびＢＴＡ−２によるＡβ部位に関する競合曲線を示す。Ｋｉは以下であった：ＢＴＡ−２については３．０±０．８ｎＭ；ＢＴＡ−１については９．６±１．８ｎＭ；ＢＴＡ−０については１００±１６ｎＭ；ＴｈＴについては１９００±５１０ｎＭ。ＴｈＴの第四級アミンは、Ａβ原線維への結合に必要ではないだけでなく、結合親和性を減少させるようである。
【０１００】
以下の表１は、マウスにおけるインビトロ結合特性、ｌｏｇＰ値、ならびにインビボでの脳への取り込みおよび滞留性を同定した、５つの異なる^１１Ｃ標識ＢＴＡ誘導体である。
【０１０１】
【表１】いくつかの有望な^１１Ｃ標識チオフラビンＴ誘導体のインビトロおよびインビボ特性

【０１０２】
表１に示したデータは顕著であり、^１１Ｃ標識６−ＭｅＯ−ＢＴＡ−１およびＢＴＡ−１誘導体については特に顕著である。これらの化合物は、Ａβに対して比較的高い親和性（Ｋｉは１０ｎＭ未満）を示し、０．４％ＩＤ／ｇ^＊ｋｇを超える（または３０ｇの動物については、１３％ＩＤ／ｇを超える）取り込み値で容易にマウス脳に侵入した。さらに、３０分の脳放射能濃度値は、０．１％ＩＤ／ｇ^＊ｋｇ未満であり、２分〜３０分の濃度比は４をこえた。両者のＮ，Ｎ−ジメチル化合物は共に、Ｎ−メチル誘導体よりもマウス脳組織から速やかに除去されなかった。同様に、現在試験可能な第一級アミン６−ＭｅＯ−ＢＴＡ−０のみが脳クリアランスが不十分であった。この驚くべきかつ予測されない結果は、インビボ造影剤として第二級アミン（例えば、−ＮＨＣＨ_３）の特異的使用を支持する。
【０１０３】
実施例７：ヒヒにおけるインビボＰＥＴ画像試験
２０ｋｇから３０ｋｇの麻酔ヒヒでの脳画像研究のために、Ｓｉｅｍｅｎｓ／ＣＴＩ ＨＲ＋断層撮影機を３Ｄデータ回収モード（公称のＦＷＨＭ解像度４．５ｍｍ）の断層撮影機を使用して、大量の高比活性（＞２０００Ｃｉ／ｍｍｏｌ）の^１１Ｃ標識ＢＴＡ−１、６−Ｍｅ−ＢＴＡ−１、および６−Ｍｅｏ−ＢＴＡ−１を調製した。３ｍＣｉから５ｍＣｉの放射性追跡子の静脈内注射に続いて脳画像研究を行った。３つの各化合物についての関心対象の前頭皮質領域の典型的な減衰および崩壊補正時間−活性曲線を図６に示す。ヒヒにおけるこれら３つの化合物の絶対的な脳への取り込み量は、マウスに非常に類似していることに留意のこと（すなわち、約０．４７％ＩＤ／ｇ^＊ｋｇから０．３９％ＩＤ／ｇ^＊ｋｇ）。しかし、３つ全ての放射性追跡子の通常の脳クリアランス速度は、ヒヒではマウスと比較して有意に遅く、ピーク：６０分の比は、マウスにおける３０分での７．７ほどの高い比と比較して２．４〜１．６の範囲である。３つの化合物の最大の脳取り込みおよびクリアランス速度の順位もまた、マウスおよびヒヒで同一であった。放射性追跡子の脳取り込みは、血流に制限されないようであった（図６、挿入グラフ）。３つ全ての化合物注射後のヒヒにおける動脈血試料が得られ、これらはその代謝プロフィールが非常に類似していることを示した。逆相分析用ＨＰＬＣカラムの空隙体積（４ｍＬ）付近に溶出した極性の高い代謝産物のみが、注射後の全測定時点で血漿中に認められた一方で、非代謝追跡子が約２０ｍＬで溶出された。３つ全ての化合物についての血漿中の典型的な非代謝注射物量は、およそ以下であった：２分で９０％；３０分で３５％；および６０分で２０％。
【０１０４】
３ｍＣｉの［Ｎ−メチル−^１１Ｃ］ＢＴＡ−１のｉ．ｖ．注射後の、ヒヒ脳の２レベルの横断面ＰＥＴ画像を、図７に示す。注射から５分〜１５分後に回収した放射ファイルを合計して画像を得た。脳領域には、以下が含まれる：Ｃｔｘ（皮質）；Ｔｈｌ（視床）；Ｏｃｃ（後頭皮質）；およびＣｅｒ（小脳）。正常な脳における局所的結合特異性を欠くことを示す、脳全体にわたる放射能の均一な分布に留意のこと。
【０１０５】
実施例８：死後のＡＤおよびＴｇマウス脳におけるアミロイド沈着物の染色
ＡＤ脳および８月齢トランスジェニックＰＳ１／ＡＰＰ（このモデルが何を示すか説明する）マウス由来の死後脳組織切片を、非標識ＢＴＡ−１で染色した。ＰＳ１／ＡＰＰマウスモデルには、３月齢ほどの早期に脳内のアミロイド斑中にＡβ原線維が沈着し始める二重トランスジェニックマウスにおいてアルツハイマー病を発症させることが公知の、２つのヒト遺伝子変異が組み合わされている。典型的な蛍光顕微鏡写真を図８に示すが、死後ＡＤおよびＰＳ１／ＡＰＰ脳組織内のＢＴＡ−１によるアミロイド斑染色が明らかに目視可能である。脳血管アミロイドが明るく染色された（図８、右）。ＡＤ脳の他の特徴的な神経病理学的特徴（神経原線維変化（ＮＦＴ））は、ＡＤ脳でＢＴＡ−１によってより弱く染色された（図８、左）。ＮＦＴは、アミロイド沈着トランスジェニックマウスモデルでは認められていない。
【０１０６】
実施例９：トランスジェニックマウスにおけるアミロイド沈着物のインビボ標識および検出
３匹の１７月齢ＰＳ１／ＡＰＰトランスジェニックマウスに、単回用量の１０ｍｇ／ｋｇのＢＴＡ−１のＤＭＳＯ、プロピレングリコール、およびｐＨ７．５のＰＢＳ溶液（ｖ／ｖ／ｖ＝１０／４５／４５）を腹腔内（ｉｐ）注射した。２４時間後、多光子顕微鏡を使用し、頭蓋開窓技術（ｃｒａｎｉａｌ ｗｉｎｄｏｗ ｔｅｃｈｎｉｑｕｅ）を使用して生きたマウスの脳の高解像度画像を得た。生きたＰＳ１／ＡＰＰマウスにおけるＢＴＡ−１の典型的なインビボ画像を図９に示し、斑および脳血管アミロイドを明確に区別できる。多光子顕微鏡研究は、生きたＰＳ１／ＡＰＰトランスジェニックマウスにおけるＡβに対するＢＴＡ−１のインビボ特異性を示す。
【０１０７】
本明細書中に開示の本発明の詳細および実施を考慮すれば、本発明の他の局面は当業者に明らかであると考えられる。詳細は例示としてのみ考慮されることが意図され、本発明の真の範囲および趣旨は上記の特許請求の範囲によって示される。
【０１０８】
本明細書および上記の特許請求の範囲で使用される、単数形「ａ」、「ａｎ」、および「ｏｎｅ」は、単数または複数を指すことが意図される。
【図面の簡単な説明】
【図１】チオフラビンＳおよびチオフラビンＴの構造を示す。
【図２】本発明の２つのチオフラビン誘導体の構造を示す。
【図３】ＡＤ患者の蛍光染色前頭皮質の４つの連続切片を示す。
【図４】βシート原線維中のクリサミンＧおよびチオフラビンＴ原線維の推奨結合部位を示す。
【図５】クリサミンＧ、チオフラビンＳ、およびチオフラビンＴ、ならびに本発明の誘導体（ＢＴＡ−Ｏ、ＢＴＡ−１、およびＢＴＡ−２）を使用する、競合アッセイを示す。
【図６】標識ＢＴＡ−１、６−Ｍｅｏ−ＢＴＡ−１、および６−Ｍｅ−ＢＴＡ−１を注射したヒヒの前頭皮質における経時的な放射活性を示す。
【図７】［Ｎ−メチル−^１１Ｃ］ＢＴＡ−１のｉ．ｖ．注射後のヒヒ脳の２レベルの横断面陽電子放出断層撮影画像を示す。
【図８】本発明の誘導体（ＢＴＡ−１）で染色したヒトおよびトランスジェニックマウス脳の死後切片を示す。
【図９】多光子顕微鏡による、生きたトランスジェニックマウスにおける本発明の誘導体（ＢＴＡ−１）で染色した、アミロイド斑および血管アミロイドのインビボ標識を示す。

Claims (43)

1. 構造Ａ〜Ｅ：
   

   

   

   

   

   もしくは
   

   

   （式中、ＺはＳ、ＮＲ’、Ｏ、またはＣＲ’であり、この場合、複素環の正確な互変異性型は、Ｒ’がＨまたは低級アルキル基：
   

   

   であるインドールとなり、
   式中ＹはＮＲ^１Ｒ^２、ＯＲ^２、またはＳＲ^２であり、
   

   

   または
   

   

   の窒素は第四級アミンではない）
   の１つを有するアミロイド結合化合物もしくはその水溶性無毒性塩；または
   構造Ｆ〜Ｊ：
   

   

   

   

   

   もしくは
   

   

   （式中、Ｑは以下の構造：
   

   

   （式中ｎは、０、１、２、３、または４である）、
   

   

   

   

   または
   

   

   の１つから独立して選択され、
   式中ＺはＳ、ＮＲ’、Ｏ、またはＣ（Ｒ’）_２であり、Ｒ’はＨまたは低級アルキルであり、
   ＵはＣＲ’（式中、Ｒ’はＨまたは低級アルキル基）またはＮ（ＵがＮである場合にＱが
   

   

   ではないことを除く）であり、
   ＹはＮＲ^１Ｒ^２、ＯＲ^２、またはＳＲ^２であり、
   

   

   

   の窒素は第四級アミンではなく、
   各Ｒ^１およびＲ^２は、Ｈ、低級アルキル基、（ＣＨ_２）_ｎＯＲ’（式中、ｎは、１、２、または３である）、ＣＦ_３、ＣＨ_２−ＣＨ_２Ｘ、ＣＨ_２−ＣＨ_２−ＣＨ_２Ｘ（式中、ＸはＦ、Ｃｌ、Ｂｒ、またはＩである）、（Ｃ＝Ｏ）−Ｒ’、Ｒ_ｐｈ、および（ＣＨ_２）_ｎＲ_ｐｈ（式中、ｎは、１、２、３、または４であり、Ｒ_ｐｈは、非置換フェニル基またはＲ^３〜Ｒ^１４について以下に定義される任意の非フェニル置換基から選択されたフェニル置換基による置換フェニル基を示し、Ｒ’はＨまたは低級アルキル基である）から独立して選択され、
   各Ｒ^３〜Ｒ^１４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、低級アルキル基、（ＣＨ_２）_ｎＯＲ’（式中、ｎは、１、２、または３である）、ＣＦ_３、ＣＨ_２−ＣＨ_２Ｘ、Ｏ−ＣＨ_２−ＣＨ_２Ｘ、ＣＨ_２−ＣＨ_２−ＣＨ_２Ｘ，Ｏ−ＣＨ_２−ＣＨ_２−ＣＨ_２Ｘ（式中、ＸはＦ、Ｃｌ、Ｂｒ、またはＩである）、ＣＮ、（Ｃ＝Ｏ）−Ｒ’、Ｎ（Ｒ’）_２、ＮＯ_２、（Ｃ＝Ｏ）Ｎ（Ｒ’）_２、Ｏ（ＣＯ）Ｒ’、ＯＲ’、ＳＲ’、ＣＯＯＲ’、Ｒ_ｐｈ、ＣＲ’＝ＣＲ’−Ｒ_ｐｈ、ＣＲ_２’＝ＣＲ_２’−Ｒ_ｐｈ（式中、Ｒ_ｐｈは、非置換フェニル基またはＲ^１〜Ｒ^１４について定義される任意の非フェニル置換基から選択されたフェニル置換基による置換フェニル基を示し、Ｒ’はＨまたは低級アルキル基である）、トリアルキルスズ、および式Ｗ−ＬまたはＶ−Ｗ−Ｌのキレート基（キレート化金属基を含むか、または含まない）からなる群より独立して選択され、Ｖは、ＣＯＯ−、−ＣＯ−、−ＣＨ_２Ｏ−、および−ＣＨ_２ＮＨ−からなる群より独立して選択され、Ｗは−（ＣＨ_２）_ｎ（式中、ｎは、０、１、２、３、４、または５である）であり、Ｌは、
   

   

   

   

   

   

   

   

   もしくは
   

   

   であり、
   ＭはＴｃおよびＲｅからなる群より選択されるか、または
   各Ｒ^１およびＲ^２は、式Ｗ−Ｌのキレート基（キレート化金属基を含むか、または含まない）であり、Ｗは−（ＣＨ_２）_ｎ（ｎは、２、３、４、または５である）であり、Ｌは、
   

   

   

   

   

   

   

   

   もしくは
   

   

   であり、
   ＭはＴｃおよびＲｅからなる群より選択されるか、または
   各Ｒ^１〜Ｒ^１４は、式Ｗ−ＬおよびＶ−Ｗ−Ｌのキレート基（キレート化金属基を含むか、または含まない）からなる群より独立して選択され、Ｖは−ＣＯＯ−および−ＣＯ−からなる群より選択され、Ｗは−（ＣＨ_２）_ｎ（式中ｎは、２、３、４、または５である）であり、Ｌは、
   

   

   

   

   

   

   

   

   もしくは
   

   

   であり、
   Ｒ^１５は、以下：
   Ｈ、
   

   

   

   

   

   

   もしくは
   

   

   から独立して選択される）
   の１つを有するアミロイド結合化合物もしくはその水溶性無毒性塩；または
   式：
   

   

   

   

   

   

   

   

   

   

   もしくは
   

   

   （式中、Ｒ^１５は以下：
   Ｈ、
   

   

   

   

   

   

   もしくは
   

   

   から独立して選択され、
   Ｒ^１６は、
   

   

   もしくは
   

   

   であり、
   Ｑは、以下の構造：
   

   

   （式中、ｎは、０、１、２、３、または４である）、
   

   

   

   

   もしくは
   

   

   の１つから独立して選択され、
   Ｚは、Ｓ、ＮＲ’、Ｏ、またはＣ（Ｒ’）_２であり、Ｒ’はＨまたは低級アルキル基であり、
   ＵはＮまたはＣＲ’であり、
   ＹはＮＲ^１Ｒ^２、ＯＲ^２、またはＳＲ^２であり、
   各Ｒ^１７〜Ｒ^２４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、低級アルキル基、（ＣＨ_２）_ｎＯＲ’（式中、ｎは、１、２、または３である）、ＣＦ_３、ＣＨ_２−ＣＨ_２Ｘ、Ｏ−ＣＨ_２−ＣＨ_２Ｘ、ＣＨ_２−ＣＨ_２−ＣＨ_２Ｘ，Ｏ−ＣＨ_２−ＣＨ_２−ＣＨ_２Ｘ（式中、ＸはＦ、Ｃｌ、Ｂｒ、またはＩである）、ＣＮ、（Ｃ＝Ｏ）−Ｒ’、Ｎ（Ｒ’）_２、ＮＯ_２、（Ｃ＝Ｏ）Ｎ（Ｒ’）_２、Ｏ（ＣＯ）Ｒ’、ＯＲ’、ＳＲ’、ＣＯＯＲ’、Ｒ_ｐｈ、ＣＲ’＝ＣＲ’−Ｒ_ｐｈ、およびＣＲ’_２＝ＣＲ’_２−Ｒ_ｐｈ（式中、Ｒ_ｐｈは、非置換フェニル基またはＲ^１７〜Ｒ^２０について定義される、任意の非フェニル置換基から選択されたフェニル置換基による置換フェニル基を示し、Ｒ’はＨまたは低級アルキル基である）からなる群より独立して選択される）
   のアミロイド結合キレート化合物（キレート化金属基を含むか、または含まない）もしくはその水溶性無毒性塩。
2. Ｒ^１〜Ｒ^１４の少なくとも１つの置換基が、^１３１Ｉ、^１２３Ｉ、^７６Ｂｒ、^７５Ｂｒ、^１８Ｆ、ＣＨ_２−ＣＨ_２−Ｘ^＊、Ｏ−ＣＨ_２−ＣＨ_２−Ｘ^＊、ＣＨ_２−ＣＨ_２−ＣＨ_２−Ｘ^＊、Ｏ−ＣＨ_２−ＣＨ_２−ＣＨ_２−Ｘ^＊（式中、Ｘ^＊は、^１３１Ｉ、^１２３Ｉ、^７６Ｂｒ、^７５Ｂｒ、または^１８Ｆである）、^１９Ｆ、^１２５Ｉ、少なくとも１つの炭素が^１１Ｃまたは^１３Ｃである、請求項１記載の炭素含有置換基、式Ｗ−Ｌ^＊もしくはＶ−Ｗ−Ｌ^＊（式中Ｖが−ＣＯＯ−、−ＣＯ−、−ＣＨ_２Ｏ−、および−ＣＨ_２ＮＨ−からなる群より選択され、Ｗが−（ＣＨ_２）_ｎ（式中、ｎは、０、１、２、３、４、または５である）であり、Ｌ^＊が：
   

   

   

   

   もしくは
   

   

   であり、
   Ｍ^＊は^９９ｍＴｃである）のキレート基（キレート化金属基を含む）、および式Ｗ−Ｌ^＊もしくはＶ−Ｗ−Ｌ^＊（式中Ｖが−ＣＯＯ−、−ＣＯ−、−ＣＨ_２Ｏ−、および−ＣＨ_２ＮＨ−からなる群より選択され、Ｗが−（ＣＨ_２）_ｎ（式中、ｎは、０、１、２、３、４、または５である）であり、Ｌ^＊が：
   

   

   

   

   もしくは
   

   

   であり、
   Ｒ^１５は以下：
   Ｈ、
   

   

   

   

   

   

   もしくは
   

   

   から独立して選択される）のキレート基（キレート化金属基を含む）、
   または以下の式：
   

   

   

   

   

   もしくは
   

   

   （式中、Ｒ^１５は、以下：
   Ｈ、
   

   

   

   

   

   

   もしくは
   

   

   から独立して選択され、
   Ｒ^１６は、
   

   

   

   （式中、Ｑは以下の構造：
   

   

   （式中、ｎは、０、１、２、３、または４である）、
   

   

   

   

   もしくは
   

   

   の１つから独立して選択され、
   ＺはＳ、ＮＲ’、Ｏ、またはＣ（Ｒ’）_２であり、Ｒ’はＨまたは低級アルキル基であり、
   Ｕは、ＮまたはＣＲ’であり、
   ＹはＮＲ^１Ｒ^２、ＯＲ^２、またはＳＲ^２であり、
   各Ｒ^１７〜Ｒ^２４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、低級アルキル基、（ＣＨ_２）_ｎＯＲ’（式中、ｎは、１、２、または３である）、ＣＦ_３、ＣＨ_２−ＣＨ_２Ｘ、Ｏ−ＣＨ_２−ＣＨ_２Ｘ、ＣＨ_２−ＣＨ_２−ＣＨ_２Ｘ、Ｏ−ＣＨ_２−ＣＨ_２−ＣＨ_２Ｘ（式中、ＸはＦ、Ｃｌ、Ｂｒ、またはＩである）、ＣＮ、（Ｃ＝Ｏ）−Ｒ’、Ｎ（Ｒ’）_２、ＮＯ_２、（Ｃ＝Ｏ）Ｎ（Ｒ’）_２、Ｏ（ＣＯ）Ｒ’、ＯＲ’、ＳＲ’、ＣＯＯＲ’、Ｒ_ｐｈ、ＣＲ’＝ＣＲ’−Ｒ_ｐｈ、およびＣＲ_２’＝ＣＲ_２’−Ｒ_ｐｈ（式中、Ｒ_ｐｈは、非置換フェニル基またはＲ^１７〜Ｒ^２０について定義される任意の非フェニル置換基から選択される、フェニル置換基による置換フェニル基を示し、Ｒ’はＨまたは低級アルキル基である）の請求項１記載のキレート化合物（キレート化金属基を含む）からなる群より選択される、請求項１記載の化合物。
3. ＺはＳであり、ＹはＮであり、Ｒ^１はＨであり、かつ
   請求項１記載のアミロイド結合化合物が構造ＡまたはＥである場合、Ｒ^２は、低級アルキル基、（ＣＨ_２）_ｎＯＲ’（式中、ｎは、１、２、または３である）、ＣＦ_３、ＣＨ_２−ＣＨ_２Ｘ、ＣＨ_２−ＣＨ_２−ＣＨ_２Ｘ（式中、ＸはＦ、Ｃｌ、Ｂｒ、またはＩである）、（Ｃ＝Ｏ）−Ｒ’、Ｒ_ｐｈ、および（ＣＨ_２）_ｎＲ_ｐｈ（式中、ｎは、１、２、３、または４である）からなる群より選択され、
   請求項１記載のアミロイド結合化合物が構造Ｂである場合、Ｒ^２は、（ＣＨ_２）_ｎＯＲ’（式中、ｎは、１、２、または３であり、Ｒ’はＨまたはＣＨ_３であり、ｎは１ではない）、ＣＦ_３、ＣＨ_２−ＣＨ_２Ｘ、およびＣＨ_２−ＣＨ_２−ＣＨ_２Ｘ（式中、ＸはＦ、Ｃｌ、Ｂｒ、またはＩである）からなる群より選択され、
   請求項１記載のアミロイド結合化合物が構造Ｃである場合、Ｒ^２は、低級アルキル基、（ＣＨ_２）_ｎＯＲ’（式中、ｎは、１、２、または３である）、ＣＦ_３、ＣＨ_２−ＣＨ_２Ｘ、ＣＨ_２−ＣＨ_２−ＣＨ_２Ｘ（式中、ＸはＦ、Ｃｌ、Ｂｒ、またはＩである）、（Ｃ＝Ｏ）−Ｈ、Ｒ_ｐｈ、および（ＣＨ_２）_ｎＲ_ｐｈ（式中、ｎは、１、２、３、または４である）からなる群より選択され、
   請求項１記載のアミロイド結合化合物が構造Ｄである場合、Ｒ^２は、（ＣＨ_２）_ｎＯＲ’（式中、ｎは、１、２、または３である）、ＣＦ_３、ＣＨ_２−ＣＨ_２Ｘ、ＣＨ_２−ＣＨ_２−ＣＨ_２Ｘ（式中、ＸはＦ、Ｃｌ、Ｂｒ、またはＩである）、（Ｃ＝Ｏ）−Ｒ’、Ｒ_ｐｈ、および（ＣＨ_２）_ｎＲ_ｐｈ（式中、ｎは、１、２、３、または４である）からなる群より選択され、Ｒ^２が（ＣＨ_２）_ｎＲ_ｐｈである場合、Ｒ^８はＣＨ_３ではない、請求項１記載の化合物。
4. Ｒ^３〜Ｒ^１４の少なくとも１つの置換基が、^１３１Ｉ、^１２３Ｉ、^７６Ｂｒ、^７５Ｂｒ、^１８Ｆ、ＣＨ_２−ＣＨ_２−Ｘ^＊、Ｏ−ＣＨ_２−ＣＨ_２−Ｘ^＊、ＣＨ_２−ＣＨ_２−ＣＨ_２−Ｘ^＊、Ｏ−ＣＨ_２−ＣＨ_２−ＣＨ_２−Ｘ^＊（式中、Ｘ^＊は、^１３１Ｉ、^１２３Ｉ、^７６Ｂｒ、^７５Ｂｒ、または^１８Ｆである）、^１９Ｆ、^１２５Ｉ、少なくとも１つの炭素が^１１Ｃまたは^１３Ｃである、請求項１記載の炭素含有置換基、式Ｗ−Ｌ^＊もしくはＶ−Ｗ−Ｌ^＊（Ｖが−ＣＯＯ−、−ＣＯ−、−ＣＨ_２Ｏ−、および−ＣＨ_２ＮＨ−からなる群より選択され、Ｗが−（ＣＨ_２）_ｎ（式中、ｎは、０、１、２、３、４、または５である）であり、Ｌ^＊が：
   

   

   

   

   もしくは
   

   

   であり、
   Ｍ^＊は^９９ｍＴｃである）
   のキレート基（キレート化金属基を含む）、および式Ｗ−Ｌ^＊もしくはＶ−Ｗ−Ｌ^＊（Ｖが−ＣＯＯ−、−ＣＯ−、−ＣＨ_２Ｏ−、および−ＣＨ_２ＮＨ−からなる群より選択され、Ｗが−（ＣＨ_２）_ｎ（式中、ｎは、０、１、２、３、４、または５である）であり、Ｌ^＊が：
   

   

   

   

   もしくは
   

   

   であり、
   Ｒ^１５は以下：
   Ｈ、
   

   

   

   

   

   

   もしくは
   

   

   から独立して選択される）
   のキレート基（キレート化金属基を含む）；
   または以下の式：
   

   

   

   

   

   もしくは
   

   

   （式中、Ｒ^１５は、以下：
   Ｈ、
   

   

   

   

   

   

   もしくは
   

   

   の１つから独立して選択され、
   Ｒ^１６は、
   

   

   もしくは
   

   

   であり、式中、Ｑは以下の構造：
   

   

   （式中、ｎは、０、１、２、３、または４である）、
   

   

   

   

   もしくは
   

   

   の１つから独立して選択され、
   ＺはＳ、ＮＲ’、Ｏ、またはＣ（Ｒ’）_２であり、Ｒ’はＨまたは低級アルキル基であり、
   Ｕは、ＮまたはＣＲ’であり、
   ＹはＮＲ^１Ｒ^２、ＯＲ^２、またはＳＲ^２である、
   請求項１記載のキレート化合物（キレート化金属基を含む）
   からなる群より選択され、
   各Ｒ^１７〜Ｒ^２４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、低級アルキル基、（ＣＨ_２）_ｎＯＲ’（式中、ｎは、１、２、または３である）、ＣＦ_３、ＣＨ_２−ＣＨ_２Ｘ、Ｏ−ＣＨ_２−ＣＨ_２Ｘ、ＣＨ_２−ＣＨ_２−ＣＨ_２Ｘ、Ｏ−ＣＨ_２−ＣＨ_２−ＣＨ_２Ｘ（式中、ＸはＦ、Ｃｌ、Ｂｒ、またはＩである）、ＣＮ、（Ｃ＝Ｏ）−Ｒ’、Ｎ（Ｒ’）_２、ＮＯ_２、（Ｃ＝Ｏ）Ｎ（Ｒ’）_２、Ｏ（ＣＯ）Ｒ’、ＯＲ’、ＳＲ’、ＣＯＯＲ’、Ｒ_ｐｈ、ＣＲ’＝ＣＲ’−Ｒ_ｐｈ、およびＣＲ_２’＝ＣＲ_２’−Ｒ_ｐｈ（式中、Ｒ_ｐｈは、非置換フェニル基またはＲ^１７〜Ｒ^２０について定義される任意の非フェニル置換基から選択される、フェニル置換基による置換フェニル基を示し、Ｒ’はＨまたは低級アルキル基である）から独立して選択される、請求項３記載の化合物。
5. ＺはＳであり、ＹはＮであり、Ｒ’はＨであり、Ｒ^１はＨであり、Ｒ^２はＣＨ_３であり、かつＲ^３〜Ｒ^１４はＨである、請求項１記載の構造Ａ〜Ｅの化合物。
6. ＺはＳであり、ＹはＯであり、Ｒ’はＨであり、Ｒ^２はＣＨ_３であり、かつＲ^３〜Ｒ^１４はＨである、請求項１記載の構造Ａ〜Ｅの化合物。
7. ＺはＳであり、ＹはＮであり、Ｒ’はＨであり、Ｒ^{１ 〜 ４}はＨであり、Ｒ^５はＩであり、かつＲ^６〜Ｒ^１４はＨである、請求項１記載の構造Ａ〜Ｅの化合物。
8. ＺはＳであり、ＹはＮであり、Ｒ’はＨであり、Ｒ^{１ 〜 ４}はＨであり、Ｒ^５はＩであり、Ｒ^８はＯＨであり、かつＲ^６〜Ｒ^７およびＲ^９〜Ｒ^１４はＨである、請求項１記載の構造Ａ〜Ｅの化合物。
9. ＺはＳであり、ＹはＮであり、Ｒ’はＨであり、Ｒ^１はＨであり、Ｒ^２はＣＨ_２−ＣＨ_２−ＣＨ_２−Ｆであり、Ｒ^３〜Ｒ^１４はＨである、請求項１記載の構造Ａ〜Ｅの化合物。
10. ＺはＳであり、ＹはＯであり、Ｒ’はＨであり、Ｒ^２はＣＨ_２−ＣＨ_２−Ｆであり、かつＲ^３〜Ｒ^１４はＨである、請求項１記載の構造Ａ〜Ｅの化合物。
11. ＺはＳであり、ＹはＮであり、Ｒ’はＨであり、Ｒ^{１ 〜 ７}はＨであり、Ｒ^８はＯ−ＣＨ_２−ＣＨ_２−Ｆであり、Ｒ^９〜Ｒ^１４はＨである、請求項１記載の構造Ａ〜Ｅの化合物。
12. ＺはＳであり、ＹはＮであり、Ｒ’はＨであり、Ｒ^１はＣＨ_３であり、Ｒ^{２ 〜 ７}はＨであり、Ｒ^８はＯ−ＣＨ_２−ＣＨ_２−Ｆであり、かつＲ^９〜Ｒ^１４はＨである、請求項１記載の構造Ａ〜Ｅの化合物。
13. ＺはＳであり、ＹはＮであり、Ｒ’はＨであり、Ｒ^１はＨであり、Ｒ^２はＣＨ_３であり、かつＲ^３〜Ｒ^１４はＨである、請求項１記載の構造Ｆ〜Ｊの化合物。
14. ＺはＳであり、ＹはＯであり、Ｒ’はＨであり、Ｒ^２はＣＨ_３であり、かつＲ^３〜Ｒ^１４はＨである、請求項１記載の構造Ｆ〜Ｊの化合物。
15. ＺはＳであり、ＹはＮであり、Ｒ’はＨであり、Ｒ^{１ 〜 ４}はＨであり、Ｒ^５はＩであり、Ｒ^６〜Ｒ^１４はＨである、請求項１記載の構造Ｆ〜Ｊの化合物。
16. ＺはＳであり、ＹはＮであり、Ｒ’はＨであり、Ｒ^{１ 〜 ４}はＨであり、Ｒ^５はＩであり、Ｒ^８はＯＨであり、かつＲ^６〜Ｒ^７およびＲ^９〜Ｒ^１４はＨである、請求項１記載の構造Ｆ〜Ｊの化合物。
17. ＺはＳであり、ＹはＮであり、Ｒ’はＨであり、Ｒ^１はＨであり、Ｒ^２はＣＨ_２−ＣＨ_２−ＣＨ_２−Ｆであり、かつＲ^３〜Ｒ^１４はＨである、請求項１記載の構造Ｆ〜Ｊの化合物。
18. ＺはＳであり、ＹはＯであり、Ｒ’はＨであり、Ｒ^２はＣＨ_２−ＣＨ_２−Ｆであり、かつＲ^３〜Ｒ^１４はＨである、請求項１記載の構造Ｆ〜Ｊの化合物。
19. ＺはＳであり、ＹはＮであり、Ｒ’はＨであり、Ｒ^{１ 〜 ７}はＨであり、Ｒ^８はＯ−ＣＨ_２−ＣＨ_２−Ｆであり、かつＲ^９〜Ｒ^１４はＨである、請求項１記載の構造Ｆ〜Ｊの化合物。
20. ＺはＳであり、ＹはＮであり、Ｒ’はＨであり、Ｒ^１はＣＨ_３であり、Ｒ^{２ 〜 ７}はＨであり、Ｒ^８はＯ−ＣＨ_２−ＣＨ_２−Ｆであり、かつＲ^９〜Ｒ^１４はＨである、請求項１記載の構造Ｆ〜Ｊの化合物。
21. 少なくとも１つの置換基Ｒ^３〜Ｒ^１４が、ＣＮ、ＯＣＨ_３、ＯＨ、およびＮＨ_２からなる群より選択される、請求項３記載の化合物。
22. アミロイド結合化合物が、構造Ｂ、構造Ｃ、および構造Ｄからなる群より選択され、Ｒ^１はＨであり、Ｒ^２はＣＨ_３であり、Ｒ^８はＣＮ、ＣＨ_３、ＯＨ、ＯＣＨ_３、およびＮＨ_２からなる群より選択される、請求項１記載の化合物。
23. Ｒ^３〜Ｒ^７およびＲ^９〜Ｒ^１４がＨである、請求項２２記載の化合物。
24. 合成Ａβペプチドまたはアルツハイマー病脳組織への結合によって測定した場合、０．０００１μＭと１０．０μＭとの間の解離定数（Ｋ_Ｄ）で化合物がＡβに結合する、請求項１記載の化合物。
25. 合成Ａβペプチドまたはアルツハイマー病脳組織への結合によって測定した場合、０．０００１μＭと１０．０μＭとの間の解離定数（Ｋ_Ｄ）で化合物がＡβに結合する、請求項３記載の化合物。
26. 請求項１記載の化合物（式中、少なくとも１つの置換基Ｒ^１〜Ｒ^１４がトリアルキルスズである）を^１３１Ｉ、^１２５Ｉ、^１２３Ｉ、^７６Ｂｒ、^７５Ｂｒ、^１８Ｆまたは^１９Ｆ含有基質と該化合物との反応によって標識する段階を含む、^１３１Ｉ、^１２５Ｉ、^１２３Ｉ、^７６Ｂｒ、^７５Ｂｒ、^１８Ｆおよび^１９Ｆからなる群より選択される、少なくとも１つの置換基Ｒ^１〜Ｒ^１４を有する、請求項１記載の化合物の合成方法。
27. 請求項１記載の構造Ａ〜ＥまたはＥ〜Ｊの化合物（式中、ＺはＳであり、ＹはＮであり、Ｒ^１はＨであり、少なくとも１つの置換基Ｒ^３〜Ｒ^１４がトリアルキルスズである）を^１３１Ｉ、^１２５Ｉ、^１２３Ｉ、^７６Ｂｒ、^７５Ｂｒ、^１８Ｆまたは^１９Ｆ含有基質と該化合物との反応によって標識する段階を含む、^１３１Ｉ、^１２５Ｉ、^１２３Ｉ、^７６Ｂｒ、^７５Ｂｒ、^１８Ｆおよび^１９Ｆからなる群より選択される、少なくとも１つの置換基Ｒ^３〜Ｒ^１４を有する、請求項１記載の化合物の合成方法。
28. （ａ）請求項１記載の化合物および（ｂ）薬学的に許容される担体を含む、アミロイド沈着物のインビボ画像化のための薬学的組成物。
29. （ａ）請求項１記載の構造Ａ〜ＥまたはＦ〜Ｊの化合物（ＺはＳであり、ＹはＮであり、Ｒ^１はＨである）および（ｂ）薬学的に許容される担体を含む、アミロイド沈着物のインビボ画像化のための薬学的組成物。
30. （ａ）検出可能な量の請求項２８記載の薬学的組成物を投与する段階、および
    （ｂ）被験体中のアミロイド沈着物への化合物の結合を検出する段階
    を含む、被験体のアミロイド沈着物のインビボ検出法。
31. アミロイド沈着物が被験体の脳に位置する、請求項３０記載の方法。
32. 被験体がアルツハイマー病、家族性アルツハイマー病、ダウン症候群、およびアポリポタンパク質Ｅ４対立遺伝子のホモ接合体からなる群より選択される疾患または症候群を有する疑いがある、請求項３０記載の方法。
33. 検出が、γ画像化、磁気共鳴画像化、および磁気共鳴分光法からなる群より選択される、請求項３０記載の方法。
34. 検出をγ画像化によって行い、該γ画像化はＰＥＴまたはＳＰＥＣＴのいずれかである、請求項３３記載の方法。
35. 薬学的組成物を静脈内注射によって投与する、請求項３０記載の方法。
36. 被験体における（ｉ）化合物の小脳以外の脳領域への結合の、（ｉｉ）化合物の小脳への結合との比を、正常な被験体における比と比較する、請求項３０記載の方法。
37. （ａ）ホルマリン固定組織または新鮮凍結組織を請求項１記載の化合物溶液とインキュベートし、標識沈着物を形成させる段階、および
    （ｂ）該標識沈着物を検出する段階
    を含む、生検または死後のヒトまたは動物組織中のアミロイド沈着物の検出法。
38. 溶液が、２５％から１００％のエタノールから構成されており、該溶液の残りが水であり、該溶液が構造Ａ〜ＥまたはＦ〜Ｊの１つを有する化合物で飽和されている、請求項３７記載の方法。
39. 溶液が０％から５０％のエタノールを含む水性緩衝液から構成されており、該溶液が０．０００１μＭから１００μＭの構造Ａ〜ＥまたはＦ〜Ｊの１つを含む化合物を有する、請求項３７記載の方法。
40. 検出を、明視野顕微鏡法、蛍光顕微鏡法、レーザー共焦点顕微鏡法、および直交偏光顕微鏡（ｃｒｏｓｓ−ｐｏｌａｒｉｚａｔｉｏｎ）法からなる群より選択される顕微鏡技術によって行う、請求項３７記載の方法。
41. ａ）生検または死後組織のホモジェネートと共に請求項１記載の化合物の放射性標識誘導体をインキュベートする段階であって、化合物のＲ^１〜Ｒ^１４置換基の少なくとも１つを、^１２５Ｉ、^３Ｈ、および少なくとも１つの炭素が^１４Ｃである、請求項１記載の炭素含有置換基からなる群より選択される放射性標識で標識する段階、
    ｂ）請求項１記載の化合物の、組織非結合性放射性標識誘導体から組織結合性放射性標識誘導体を分離する段階、
    ｃ）請求項１記載の化合物の、組織結合性放射性標識誘導体を定量する段階、ならびに
    ｄ）標準との比較によって請求項１記載の化合物の組織結合性放射性標識誘導体の単位を組織１００ｍｇあたりのアミロイドのμｇ単位に変換する段階
    を含む、生検または死後組織中のアミロイド量の定量法。
42. 放射性標識誘導体が、構造Ａ〜Ｅ：
    

    

    

    

    

    もしくは
    

    

    （式中、ＺはＳ、ＮＲ’、Ｏ、またはＣＲ’であり、この場合、複素環の正確な互変異性型は、Ｒ’がＨまたは低級アルキル基：
    

    

    であるインドールとなり、
    ＹはＮＲ^１Ｒ^２、ＯＲ^２、またはＳＲ^２であり、
    

    

    

    の窒素は第四級アミンではない）
    の１つを有するアミロイド結合化合物もしくはその水溶性無毒性塩；または
    構造Ｆ〜Ｊ：
    

    

    

    

    

    もしくは
    

    

    （式中、各Ｑは以下の構造：
    

    

    （式中ｎは、０、１、２、３、または４である）
    

    

    

    

    もしくは
    

    

    の１つから独立して選択され、
    ＺはＳ、ＮＲ’、Ｏ、またはＣ（Ｒ’）_２であり、Ｒ’はＨまたは低級アルキルであり、
    ＵはＣＲ’（式中、Ｒ’はＨまたは低級アルキル基）またはＮ（ＵがＮである場合にＱが
    

    

    ではないことを除く）であり、
    ＹはＮＲ^１Ｒ^２、ＯＲ^２、またはＳＲ^２であり、
    

    

    もしくは
    

    

    の窒素は第四級アミンではなく、
    各Ｒ^１およびＲ^２は、Ｈ、低級アルキル基、（ＣＨ_２）_ｎＯＲ’（式中、ｎは、１、２、または３である）、ＣＦ_３、ＣＨ_２−ＣＨ_２Ｘ、ＣＨ_２−ＣＨ_２−ＣＨ_２Ｘ（式中、ＸはＦ、Ｃｌ、Ｂｒ、またはＩである）、（Ｃ＝Ｏ）−Ｒ’、Ｒ_ｐｈ、および（ＣＨ_２）_ｎＲ_ｐｈ（式中、ｎは、１、２、３、または４であり、Ｒ_ｐｈは、非置換フェニル基またはＲ^３〜Ｒ^１４について以下に定義される、任意の非フェニル置換基から選択される、フェニル置換基による置換フェニル基を示し、Ｒ’はＨまたは低級アルキル基である）からなる群より独立して選択され、
    各Ｒ^３〜Ｒ^１４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、低級アルキル基、（ＣＨ_２）_ｎＯＲ’（式中、ｎは、１、２、または３である）、ＣＦ_３、ＣＨ_２−ＣＨ_２Ｘ、Ｏ−ＣＨ_２−ＣＨ_２Ｘ、ＣＨ_２−ＣＨ_２−ＣＨ_２Ｘ，Ｏ−ＣＨ_２−ＣＨ_２−ＣＨ_２Ｘ（式中、ＸはＦ、Ｃｌ、Ｂｒ、またはＩである）、ＣＮ、（Ｃ＝Ｏ）−Ｒ’、Ｎ（Ｒ’）_２、ＮＯ_２、（Ｃ＝Ｏ）Ｎ（Ｒ’）_２、Ｏ（ＣＯ）Ｒ’、ＯＲ’、ＳＲ’、ＣＯＯＲ’、Ｒ_ｐｈ、ＣＲ’＝ＣＲ’−Ｒ_ｐｈ、ＣＲ_２’＝ＣＲ_２’−Ｒ_ｐｈ（式中、Ｒ_ｐｈは、非置換フェニル基またはＲ^１〜Ｒ^１４について定義される、任意の非フェニル置換基から選択される、フェニル置換基による置換フェニル基を示し、Ｒ’はＨまたは低級アルキル基である）、トリアルキルスズ、および式Ｗ−ＬもしくはＶ−Ｗ−Ｌのキレート基（キレート化金属基を含むか、または含まない）からなる群より独立して選択され、Ｖは、ＣＯＯ−、−ＣＯ−、−ＣＨ_２Ｏ−、および−ＣＨ_２ＮＨ−からなる群より独立して選択され、Ｗは−（ＣＨ_２）_ｎ（式中、ｎは、０、１、２、３、４、または５である）であり、Ｌは、
    

    

    

    

    

    

    

    

    もしくは
    

    

    であり、
    ＭはＴｃおよびＲｅからなる群より選択されるか、または
    各Ｒ^１およびＲ^２は、式Ｗ−Ｌのキレート基（キレート化金属基を含むか含まない）であり、Ｗは−（ＣＨ_２）_ｎ（ｎは、２、３、４、または５である）であり、Ｌは、
    

    

    

    

    

    

    

    

    もしくは
    

    

    であり、
    ＭはＴｃおよびＲｅからなる群より選択されるか、または
    各Ｒ^１〜Ｒ^１４は、式Ｗ−ＬおよびＶ−Ｗ−Ｌのキレート基（キレート化金属基を含むか、または含まない）からなる群より独立して選択され、Ｖは−ＣＯＯ−および−ＣＯ−からなる群より選択され、Ｗは−（ＣＨ_２）_ｎ（ｎは、２、３、４、または５である）であり、Ｌは、
    

    

    

    

    

    

    

    

    もしくは
    

    

    であり、
    Ｒ^１５は、以下：
    Ｈ、
    

    

    

    

    

    

    もしくは
    

    

    から独立して選択される）
    の１つを有するアミロイド結合化合物もしくはその水溶性無毒性塩；または
    以下の式：
    

    

    

    

    

    

    

    

    

    

    もしくは
    

    

    （式中、Ｒ^１５は以下：
    Ｈ、
    

    

    

    

    

    

    もしくは
    

    

    から独立して選択され、
    Ｒ^１６は、
    

    

    もしくは
    

    

    であり、
    Ｑは、以下の構造：
    

    

    （式中、ｎは、０、１、２、３、または４である）
    

    

    

    

    もしくは
    

    

    の１つから独立して選択され、
    Ｚは、Ｓ、ＮＲ’、Ｏ、またはＣ（Ｒ’）_２であり、Ｒ’はＨまたは低級アルキル基であり、
    ＵはＮまたはＣＲ’であり、
    ＹはＮＲ^１Ｒ^２、ＯＲ^２、またはＳＲ^２であり、
    各Ｒ^１７〜Ｒ^２４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、低級アルキル基、（ＣＨ_２）_ｎＯＲ’（式中、ｎは、１、２、または３である）、ＣＦ_３、ＣＨ_２−ＣＨ_２Ｘ、Ｏ−ＣＨ_２−ＣＨ_２Ｘ、ＣＨ_２−ＣＨ_２−ＣＨ_２Ｘ，Ｏ−ＣＨ_２−ＣＨ_２−ＣＨ_２Ｘ（式中、ＸはＦ、Ｃｌ、Ｂｒ、またはＩである）、ＣＮ、（Ｃ＝Ｏ）−Ｒ’、Ｎ（Ｒ’）_２、ＮＯ_２、（Ｃ＝Ｏ）Ｎ（Ｒ’）_２、Ｏ（ＣＯ）Ｒ’、ＯＲ’、ＳＲ’、ＣＯＯＲ’、Ｒ_ｐｈ、ＣＲ’＝ＣＲ’−Ｒ_ｐｈ、およびＣＲ’_２＝ＣＲ’_２−Ｒ_ｐｈ（式中、Ｒ_ｐｈは、非置換フェニル基またはＲ^１７〜Ｒ^２０について定義される、任意の非フェニル置換基から選択される、フェニル置換基による置換フェニル基を示し、Ｒ’はＨまたは低級アルキル基である）からなる群より独立して選択される）
    のアミロイド結合キレート化合物（キレート化金属基を含むか、または含まない）もしくはその水溶性無毒性塩である、請求項４１記載の方法。
43. ａ）正常な被験体およびアルツハイマー病を有する疑いのある被験体由来の
    （ｉ）小脳および
    （ｉｉ）同一の脳の小脳以外の別領域
    由来の組織を得る段階、
    ｂ）該組織中のアミロイドが請求項１記載の放射性標識誘導体と結合するように、請求項１記載の放射性標識誘導体と共に該組織をインキュベートする段階、
    ｃ）薬学的に許容される担体と共に検出可能な量の請求項１記載の化合物を含む薬学的組成物を投与し、化合物の該被験体のアミロイド沈着物への結合を検出することによる、請求項１記載の化合物の放射性標識誘導体に結合したアミロイド量を定量する段階、
    ｄ）小脳以外の脳領域中のアミロイド量と小脳中のアミロイド量との比を計算する段階、
    ｅ）正常な被験体由来の組織中のアミロイド量の比と、アルツハイマー病を有する疑いのある被験体由来の組織中のアミロイド量の比を比較する段階、
    ｆ）アルツハイマー病を有する疑いのある被験体の脳由来の比が、正常な被験体の脳から得た比の９０％を超える場合に、アルツハイマー病の存在を決定する段階を含む、アルツハイマー病の脳と正常な脳とを識別する方法。

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