JP2004242936A

JP2004242936A - 穿刺針

Info

Publication number: JP2004242936A
Application number: JP2003036990A
Authority: JP
Inventors: Yukinori Kubodera; 幸則久保寺
Original assignee: Terumo Corp
Current assignee: Terumo Corp
Priority date: 2003-02-14
Filing date: 2003-02-14
Publication date: 2004-09-02

Abstract

【課題】穿刺針の先端部分が生体内のどの位置に刺入されているのかが容易に把握できるようにする。
【解決手段】生体内組織の電気的特性を測定できるようにするため、穿刺針（５０）に複数の電極（２２ａ，２２ｂ）を所定の間隔を置いて配置し、それぞれの電極を穿刺針の先端部分（２４）で露出し、それぞれの電極に電気信号を取り出すためのリード線（３０ａ，３０ｂ）を接続する。
【選択図】図３

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、穿刺針の先端部分が生体内のどの位置に刺入されているのかが特定できる穿刺針に関する。
【０００２】
【従来の技術】
硬膜外麻酔手術は、術中の全身麻酔量が少なくて済み、術後痛も緩和できるといった特徴を有し、運動神経系や消化器官系の機能を阻害することが少なく、患者の早期リハビリ、早期回復、早期退院を促進する効果がある。そのため、現在では硬膜外麻酔手術は一般的に広く用いられている。
【０００３】
硬膜外麻酔手術は次のような手順で行われる。なお、硬膜外麻酔手術では内針と外針を備えた下記の特許文献１に示したような医療用針が用いられる。
【０００４】
まず患者の背中を消毒し、局所浸透麻酔を施す。そして、内針を挿入した硬膜外針を体内に穿刺させて行き、棘間靭帯に達したら内針を抜く。次に、生理食塩水を入れた注射針を内針が抜かれた硬膜外針に接続し、注射器の押し子を親指で軽く押し注入抵抗を確かめながら硬膜外針を体内に推し進める。硬膜外針の先端部分が黄靭帯を通過して硬膜外腔に到達すると、急に注入抵抗が消失し注射器の押し子の抵抗が軽くなる。このことによって、術者は硬膜外針の先端部分が硬膜外腔に達したことがわかる。なお、このように注入抵抗の消失によって硬膜外腔に達したことを知る硬膜外腔確認方法は、ＬＯＲ（ＬｏｓｓＯｆＲｅｓｉｓｔａｎｃｅ）法と称される方法であり、一般的に用いられている方法である。
【０００５】
硬膜外腔確認方法として用いられている別の方法として、ハンギングドロップ法と称される方法がある。この方法は、硬膜外腔の内圧が陰圧であるという特質を利用した方法である。この方法では、硬膜外針の内針を抜いた後、ハブの先に生理食塩水の水滴をつけ、両手の親指と人差し指で硬膜外針を推し進めて行き、硬膜外針の先端部分が硬膜外腔に入ると陰圧により生理食塩水の水滴が吸い込まれる。このことによって、術者は硬膜外針の先端部分が硬膜外腔に達したことがわかる。
【０００６】
さらに、硬膜外腔確認方法として用いられている別の方法としては、圧力モニターを使用することによって、硬膜外腔中の陰圧を検出する方法がある。
【０００７】
【特許文献１】
登録実用新案第２５９７６７２号公報
【０００８】
【発明が解決しようとする課題】
しかしながら、ＬＯＲ法では、術者は注射器の押し子の抵抗感覚を確かめながら硬膜外針を推し進めなければならないので、その手技には非常な熟練を要し、術者には多大なストレスを感じさせる。押し子の抵抗感覚は術者の指の感覚に左右されてしまうため、非常に狭い硬膜外腔（約２〜６ｍｍ）に達した瞬間に硬膜外針の先端部分をそこにとどめておくことにも熟練を要する。万が一、硬膜外針を推し進めすぎて硬膜を穿刺してしまうと、くも膜下腔に薬液を注入することになってしまい、呼吸困難などの重篤な麻酔事故を引き起こす。
【０００９】
また、ハンギングドロップ法または圧力モニターを用いる方法は、硬膜外腔内に陰圧があることを前提に成り立っている方法であるが、硬膜外腔内に陰圧が発生しない場合も報告されており、実際にハンギングドロップ法での硬膜外腔確認不備の麻酔失敗例が多く報告されている。また、圧力モニターを用いた場合でも、硬膜外腔内における陰圧発生率の個人差が大きいことから、硬膜外針の穿刺部位の確認精度はまだまだ不十分である。
【００１０】
したがって、上記のいずれの方法を用いたとしても、安全かつ確実に硬膜外腔確認を行えるとは言い難く、これらの方法が安全かつ確実な手技として確立されるためには解決すべき課題がたくさんある。
【００１１】
本発明は、このような従来の問題点を解消するために成されたものであり、穿刺針の先端部分が生体内のどの位置に刺入されているのかが容易に把握できるように構成された穿刺針の提供を目的とする。
【００１２】
【課題を解決するための手段】
上記した課題を解決し、目的を達成するため、本発明の発明者は、生体内の組織によってその電気的特性が異なるのではないかとの予測のもとに、種々の被検体に対してそれぞれの組織のインピーダンスなどの電気的特性を測定してみた。測定の結果、組織の種類に応じて電気的特性が大きく異なることがわかった。
【００１３】
この電気的特性を測定できるようにするため、本発明にかかる穿刺針は、複数の電極を所定の間隔を置いて配置し、それぞれの電極を穿刺針の先端部分で実質的に露出させてある。
【００１４】
したがって、この穿刺針を生体に刺入し、穿刺針を生体内に推し進めながら電極間のインピーダンスなどの電気的特性を測定すると、生体内の組織によってそのインピーダンスなどが大きく変化することから、その変化の状態に基づいて穿刺針の先端部分が現在生体内のどの部分に達しているのかが正確にわかる。
【００１５】
【発明の実施の形態】
以下に添付図面を参照して、本発明にかかる穿刺針の好適な実施の形態を詳細に説明する。図１は、本発明にかかる穿刺針を構成する細長い円筒状の硬膜外針１０の断面図、図２は、本発明にかかる穿刺針を構成する硬膜外針１０の中空部に挿入される内針２０の断面図、図３は、本発明にかかる穿刺針５０の断面図、図４は、図３に示した穿刺針５０の先端部分の上面図である。
【００１６】
本発明にかかる穿刺針５０は、図１に示すような硬膜外針１０と図２に示すような内針２０とから構成される。
【００１７】
硬膜外針１０は、細長い円筒形状を呈しその先端部分１２が外向きに屈曲する針部１４を有し、その手元部分１６には、針部１４を生体内に推し進めるときに用いる外針ハブ１８が取り付けられている。硬膜外針１０の中空部１９には図２に示す内針２０が挿入される。なお、硬膜外針１０の針部１４は金属で形成され、外針ハブ１８はプラスチックで形成されている。
【００１８】
内針２０は、硬膜外針１０の中空部１９の形状と合致する外形形状を呈し、その内部には、陰極または陽極となる２つの電極２２ａ、２２ｂが、中心間隔０．２３ｍｍで配置され埋め込まれている。２つの電極２２ａ、２２ｂは、内針２０の先端部分２４で露出されている。内針２０の手元部分２６には、硬膜外針１０の外針ハブ１８に挿入される内針ハブ２８が形成されている。なお、本実施の形態では電極２２はプラチナで形成され、それらの電極２２を保持する他の部分はプラスチックで形成されている。
プラチナを用いているのは、生体適合性が良好で経時変化が少ないからである。
【００１９】
電極２２は、金、白金、銀、銅などの金属で形成してもよいし、導電性高分子、カーボン、金属粉末を混錬した樹脂、セラミックで形成しても良い。電極２２ａ、２２ｂには、電気信号を取り出すためのリード線３０ａ、３０ｂが接続されている。これらのリード線３０には、生体組織の抵抗値に応じた表示をするモニター装置が接続される。
【００２０】
内針２０は硬膜外針１０と組み合わせられ、図３に示すような穿刺針５０として用いる。内針２０を硬膜外針１０に取り付けるときには、内針２０の先端部分２４を外針ハブ１８の中空部１９から挿入し、先端部分２４を、内針ハブ２８の外周面が外針ハブ１８の内周面と当接するまで硬膜外針１０の先端部分１２に向けて進める。
【００２１】
この状態では硬膜外針１０の先端部分１２と内針２０の先端部分２４が図４に示すように揃うことになる。電極２２ａ、２２ｂは、先端部分２４から露出し、生体の組織と直接接触できるようになっている。なお、電極の表面に導電性の材料を覆って測定可能な場合は、実質的に露出するものとする。
【００２２】
図５は、モニター装置４０で生体組織のインピーダンスを測定する場合の穿刺針５０の接続状態を示す図であり、図６は、人体を背中から腹部にかけて横に切断した時の組織別配置状況を示す図であり、図７は、組織別周波数−インピーダンス特性を示す図である。
【００２３】
穿刺針５０を生体内に刺入する前に、図５に示すように、穿刺針５０に接続されているリード線３０をモニター装置４０に接続する。モニター装置４０には、生体内に位置する電極２２ａ、２２ｂ間に１ｍＡ以下の微弱電流を流すため、５Ｖ、５００Ｈｚ程度の周波数の交流電圧を電極２２ａ、２２ｂ間に印加する電源が設けられている。また、モニター装置４０には、電極２２ａ、２２ｂ間に流れる電流（電気信号）の大きさを検出する電流検出回路と、その電流の大きさに対応したインピーダンス値の表示をする表示器４２が設けられている。
【００２４】
図５に示されている表示器４２はインピーダンスの大きさに応じて針の振れが変化するメーター式の表示器である。術者は、このメーターの振れの大きさの変化に基づいて、穿刺針５０の先端部分が生体内のどこに位置しているのかがわかる。
【００２５】
本実施の形態では、メーター式の表示器を例示したが、インピーダンスの大きさに応じて、ＬＥＤの発光色を変化させる表示器を用いても良いし、数値を変化させるディジタル式の表示器を用いても良いし、出力される音量や音質が変化する聴覚型の表示器を用いても良い。また、電流の大きさに応じて上記の手段を用いた表示器であっても良い。
【００２６】
また、本実施の形態では、電源の周波数として５００Ｈｚを選定したが、検出感度が著しく低下しないのであれば、これ以外の周波数を選定しても良い。
【００２７】
人体などの生体の電気的特性は、細胞膜、細胞内液、細胞外液の３つの要素によって決まると言われている。特に、細胞内液および細胞外液は組織によって異なり、その電気的特性は、細胞内の水分量に依存することがわかっている。細胞膜は、外側が親水性であり、内側が疎水性である。このため、細胞膜では、導体間に絶縁材を挟んだコンデンサと同じような構造であると考えられる。発明者は、この点に着目し、図５に示したモニター装置４０で豚の各組織の電気的特性を測定してみた。
【００２８】
その結果、皮下組織、筋肉、靭帯、硬膜外腔、血液のインピーダンスと電流の位相差は、下記の表１のようになった。
【００２９】
【表１】

【００３０】
この表に示すように、組織によってインピーダンスの大きさが大幅に異なっており、インピーダンスの大きさによって組織の判別が可能である。したがって、本発明にかかる穿刺針５０を生体内に刺入し、インピーダンスの変化状態をモニター装置４０で観察することによって、穿刺針の先端部分に位置する組織の種類が特定できる。
【００３１】
人体の場合、図６に示すように、組織は、背中１００側から皮下組織１１０、筋肉組織１２０、棘間靭帯組織１３０、硬膜外腔組織（脂肪組織）１４０、くも膜下腔組織（血液）１５０、背骨１６０の順に配置されている。本発明にかかる穿刺針５０を背中１００から背骨１６０に向けて刺入れ、モニター装置４０の電源の周波数を変えながら、インピーダンスを測定した結果は図７に示した通りである。インピーダンスは、筋肉組織１２０が最も小さく３８．９ＫΩ、次が棘間靭帯組織１３０で５０．６ＫΩ、その次が皮下組織１１０で１７７．５ＫΩ、最後に最も大きい硬膜外腔組織１４０の２５７．６ＫΩである。この図には記載されていないが、くも膜下腔組織１５０は３０．０ＫΩであった。
【００３２】
図８から図１２は、穿刺針を背中１００側から硬膜外腔組織１４０に刺入れする場合のインピーダンスの変化状態の説明に供する図である。図１１を除くこれらの図では、人体を硬膜外腔まで縦方向に切断した断面を示し、図１１は、人体を横方向に切断した断面を示している。
【００３３】
人体の組織は、図８に示すように、背中１００側から背中外皮１０５、皮下組織１１０、皮下靭帯組織１１５、筋肉組織１２０、棘間靭帯組織１３０、棘骨１３５、黄靭帯組織１３７、硬膜外腔組織１４０、硬膜１４５の順に存在している。穿刺針５０を背中１００側から硬膜外腔組織１４０に刺入するときには、図９および図１０に示すように、穿刺針５０が棘骨１３５に触れないように刺入される。
【００３４】
図５に示したように、モニター装置４０に穿刺針５０を取り付け、穿刺針５０の先端部分を図８および図９に示すように背中外皮１０５から刺入して棘間靭帯組織１３０まで推し進めると、穿刺針５０の先端部分は、背中外皮１０５、皮下組織１１０、皮下靭帯組織１１５、筋肉組織１２０、棘間靭帯組織１３０の順に生体内を通過する。穿刺針５０が生体内を推し進められるにつれて、穿刺針５０の先端部分に露出する電極３０には、上記の順番に組織が接触する。電極間にはモニター装置４０から５Ｖ、５００Ｈｚの交流電圧が印加されているので、一方の電極からそのときに接触している組織を介して他方の電極に微弱な電流が流れる。この電流の大きさは、接触している組織のインピーダンスの大きさに応じて変化する。モニター装置４０の表示器４２は、そのインピーダンスを針の振れとして表示する。
【００３５】
前述のように、皮下組織１１０のインピーダンスは、筋肉組織１２０のインピーダンスの何倍も大きいので、穿刺針５０の先端部分が皮下組織１１０から筋肉組織１２０に移行すると、表示器４２の針の振れが急に小さくなる。この針の振れの変化によって、術者は穿刺針５０の先端部分が筋肉組織１２０に入ったことを知ることができる。穿刺針５０を図９に示すように棘間靭帯組織１３０までさらに推し進めると、前述のように、棘間靭帯組織１３０のインピーダンスは筋肉組織１２０のインピーダンスよりも若干大きいので、穿刺針５０の先端部分が筋肉組織１２０から棘間靭帯組織１３０に移るときに表示器４２の針の振れが若干大きくなる。この針の振れの変化によって、術者は穿刺針５０の先端部分が棘間靭帯組織１３０に入ったことを知ることができる。穿刺針５０を図１０、図１１に示すように硬膜外腔組織１４０までさらに推し進めると、前述のように、硬膜外腔組織１４０のインピーダンスは棘間靭帯組織１３０のインピーダンスの何倍も大きいので、穿刺針５０の先端部分が棘間靭帯組織１３０から硬膜外腔組織１４０に移行すると、表示器４２の針の振れが急に大きくなる。この針の振れの変化によって、術者は穿刺針５０の先端部分が硬膜外腔組織１４０に入ったことを知ることができる。
【００３６】
穿刺針５０の先端部分が硬膜外腔組織１４０に達したことを確認したら、図１２に示すように内針２０を取り除いて、生体内に硬膜外針１０を残し、薬剤を入れた注射針を硬膜外針１０に接続し、薬剤を注入するためにその内部よりカテーテルを挿入する。
【００３７】
ここで、万が一穿刺針５０を推し進めすぎて、穿刺針５０の先端部分が硬膜１４５やくも膜下腔組織１５０にまで達してしまったときには、前述のように、膜下腔組織１５０のインピーダンスが硬膜外腔組織１４０のインピーダンスの１０分の１程度と極端に小さいので、表示器４２の針の振れが急激に跳ね上がり、術者は穿刺針５０の先端部分が膜下腔組織１５０に達していることを知ることができる。
【００３８】
前述のように、生体内の組織のインピーダンスは組織の種類に応じて大きく異なる。そして、その組織の配列は生体の表面から内部に向けてインピーダンスが徐々に増加あるいは減少するような配列ではなく、インピーダンスの大きい組織と小さい組織がランダムになるような配列である。このため、穿刺針５０を進めるにつれて、表示器４２の針の振れが組織の変わり目で大きく変化する。術者はこの変化の状況を観察することによって、穿刺針５０の先端部分が今どの組織を通過中であるのかを極めて正確に把握することができるようになる。
【００３９】
次に、外針自体を電極となし、もう一方の電極は内針の先端部に設ける実施の形態について説明する。この形態は、前述した外針１０と基本的に同じ構造を備えている。電極を形成する外針は導電性を有し、たとえば金属で構成されている。外針の基端部には、電気信号を取り出すためのリード線が接続されている。内針は前述した内針２０と基本的な構造は同じであるが、先端部の表面に実質的に露出する１つの電極を有している。内針は前記実施形態と同様にプラスチックなどの絶縁性材料で形成するのが好ましいが、金属で構成される場合は、外針の内表面もしくは内針の外表面に絶縁性材料をコーティングすることによって短絡が防止できる。また内針の電極は、内針と短絡防止の絶縁性材料で隔てられている。外針の外表面には、先端部を除いて絶縁性を有するコーティングを施しても良い。このように構成することによって電気的特性の測定精度が向上する。内針の先端部の電極と外針の電極との間で前記した実施の形態と同様にインピーダンスなどの電気的特性を測定することができる。
【００４０】
以上のように、本発明にかかる穿刺針によれば、生体内組織のインピーダンスを穿刺針の内針に設けた電極で検出できるようにしたので、皮下組織から筋肉組織内で行う筋肉注射、皮下組織から血管組織内で行われる血管留置、血管や皮下組織から筋組織で行われる細胞や遺伝子デリバリなどについても応用できる。
【００４１】
以上の実施の形態では、２極の電極を備えた穿刺針を例示して説明したが、３極以上の電極を備えていても良い。３極以上の電極を設けたときには、２つ以上の電極間インピーダンスが測定可能であるが、測定されたインピーダンスの平均値を表示器に表示させる。また、電極の間隔は、検出対象となる組織の厚みよりも十分に小さくする。組織の厚みよりも電極の配置間隔が大きいと、組織の境界部分を捉えることが困難になるからである。また、電極は、本実施の形態のように内針側に設けるのではなく、可能であれば外針側に設けても良い。また、内針側と外針側の両方に設けても良い。
【００４２】
本実施の形態では本発明にかかる穿刺針を硬膜外針として用いた場合について説明したが、本発明にかかる穿刺針は、脊椎麻酔針、神経ブロック針、血管穿刺針、留置針、脊硬膜外針、細胞注入針や遺伝子注入針として用いることができる。
【００４３】
本実施の形態においては、電極から取り出す電気信号によって得られる電気特性としてインピーダンスの例をもとに説明したが、他の電気的特性としては電流の位相差が挙げられる。たとえば、硬膜外腔における位相差は、表１に示すように、その表面側の筋肉や靭帯の位相差よりも明らかに大きいので、組織の判別が可能であり、位相差を測定することによって穿刺針の先端部分の位置が確認できる。また、インピーダンスと位相差というように、２つの電気的特性の情報を組み合わせて穿刺針の先端部分の位置確認に供することによって、位置確認の精度がさらに高くなる。
【００４４】
【発明の効果】
以上説明したように、本発明の穿刺針によれば、複数の電極を所定の間隔を置いて配置し、それぞれの電極を穿刺針の先端部分で実質的に露出させているので、電極間の電気的特性やその変化の状態を観察することによって、穿刺針の先端部分が現在生体内のどの組織にあるのかが正確に把握できるという効果を奏する。
【図面の簡単な説明】
【図１】本発明にかかる穿刺針を構成する細長い円筒状の硬膜外針の断面図である。
【図２】本発明にかかる穿刺針を構成する硬膜外針の中空部に挿入される内針の断面図である。
【図３】本発明にかかる穿刺針の断面図である。
【図４】図３に示した穿刺針の先端部分の上面図である。
【図５】モニター装置で生体組織のインピーダンスを測定する場合の穿刺針の接続状態を示す図である。
【図６】人体を背中から腹部にかけて横に切断した時の組織別配置状況を示す図である。
【図７】組織別の周波数−インピーダンス特性を示す図である。
【図８】穿刺針を硬膜外腔に刺入れするときのインピーダンスの変化状態の説明に供する図である。
【図９】穿刺針を硬膜外腔に刺入れするときのインピーダンスの変化状態の説明に供する図である。
【図１０】穿刺針を硬膜外腔に刺入れするときのインピーダンスの変化状態の説明に供する図である。
【図１１】穿刺針を硬膜外腔に刺入れするときのインピーダンスの変化状態の説明に供する図である。
【図１２】穿刺針を硬膜外腔に刺入れするときのインピーダンスの変化状態の説明に供する図である。
【符号の説明】
１０…硬膜外針、
１２…先端部分、
１４…針部、
１６…手元部分、
１８…外針ハブ、
１９…中空部、
２０…内針、
２２、２２ａ、２２ｂ…電極、
２４…先端部分、
２６…手元部分、
２８…内針ハブ、
３０、３０ａ、３０ｂ…リード線、
４０…モニター装置、
４２…表示器、
５０…穿刺針、
１００…背中、
１０５…背中外皮、
１１０…皮下組織、
１１５…皮下靭帯組織、
１２０…筋肉組織、
１３０…棘間靭帯組織、
１３５…棘骨、
１３７…黄靭帯組織、
１４０…硬膜外腔組織、
１４５…硬膜、
１５０…くも膜下腔組織、
１６０…背骨。

Claims

生体に刺入される穿刺針であって、
当該穿刺針には複数の電極が所定の間隔を置いて配置され、
それぞれの電極は前記穿刺針の先端部分で実質的に露出されていることを特徴とする穿刺針。
生体に刺入される穿刺針であって、
当該穿刺針は細長い円筒状の外針と当該外針の中空部に挿入される内針とからなり、
当該外針または当該内針には複数の電極が所定の間隔を置いて配置され、
それぞれの電極は前記外針または内針の先端部分で実質的に露出されていることを特徴とする穿刺針。
生体に刺入される穿刺針であって、
当該穿刺針は細長い筒状であり、導電性を有し、電極を形成する外針と、当該外針の中空部に挿入され、先端部に実質的に露出された電極を有する内針とからなることを特徴とする穿刺針。
前記それぞれの電極には電気信号を取り出すためのリード線が接続されていることを特徴とする請求項１乃至３のいずれかに記載の穿刺針。