JP2004197068A - 充填材含有ポリオレフィン樹脂組成物、ペレット及びその成形品 - Google Patents

Abstract

【課題】剛性や衝撃強度等の機械的強度が実用可能な水準に維持されており、疲労強度等の耐久性に優れるポリオレフィン樹脂組成物およびそれから得られるペレット、それらの製造方法、および、それらを成形して得られる成形品を提供する。
【解決手段】不飽和カルボン酸及び／又はその誘導体でグラフト変性された変性ポリオレフィン樹脂（成分（Ａ））と充填材（成分（Ｂ））とを含有するポリオレフィン樹脂組成物であって、成分（Ｂ）の含有量が成分（Ａ）と成分（Ｂ）の合計量１００重量部に対して１〜８０重量部であり、成分（Ａ）の不飽和カルボン酸及び／又はその誘導体のグラフト量が０．３０重量％以上であり、成分（Ａ）のメルトフローレートが４００ｇ／１０分以下であるポリオレフィン樹脂組成物およびそれから得られるペレット、それらの製造方法、および、それらを成形して得られる成形品。
【選択図】 なし

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、ポリオレフィン樹脂組成物およびそれから得られるペレット、それらの製造方法、および、それらを成形して得られる成形品に関するものである。さらに詳細には、剛性や衝撃強度等の機械的強度が実用可能な水準に維持されており、疲労強度等の耐久性に優れるポリオレフィン樹脂組成物およびそれから得られるペレット、それらの製造方法、および、それらを成形して得られる成形品に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】
ポリオレフィン樹脂は成形性、耐薬品性に優れ、比重も小さいため、汎用樹脂として広く利用されており、ポリオレフィン樹脂の剛性や衝撃強度等の機械的強度を向上させる方法として、フィラーやガラス繊維等の充填材を配合することが知られている。（特開平１０−１７６０８５号公報参照）
【０００３】
ポリオレフィン樹脂の剛性や衝撃強度等の機械的強度をさらに向上させるために、ポリオレフィン樹脂と充填材の接着性を改良する方法が知られており、例えば、改質したポリオレフィン樹脂を添加する方法が知られている。一般には、混練押出機を使用して、有機過酸化物等の開始剤または紫外線や放射線の照射を用いて、溶融状態でポリプロピレン樹脂を不飽和カルボン酸及び／又はその誘導体でグラフト変性させる方法が用いられている。
【０００４】
しかし、ポリオレフィン樹脂と充填材の接着性をさらに改良するために、グラフト量を増加させようとした場合、有機過酸化物等の開始剤の添加量を増やす必要があり、その結果、ポリオレフィン樹脂の分子量が低下し、ポリオレフィン樹脂組成物の剛性や衝撃強度等の機械的強度が低下し、さらに、疲労特性等の耐久性も不充分なものになってしまうことがあった。
【０００５】
【特許文献１】
特開平１０−１７６０８５号公報
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】
かかる状況の下、本発明の目的は、剛性や衝撃強度等の機械的強度が実用可能な水準に維持されており、疲労強度等の耐久性に優れるポリオレフィン樹脂組成物およびそれから得られるペレット、それらの製造方法、および、それらを成形して得られる成形品を提供することにある。
【０００７】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは、鋭意検討を重ねた結果、不飽和カルボン酸及び／又はその誘導体でグラフト変性された変性ポリオレフィン樹脂と充填材とを含有するポリオレフィン樹脂組成物であって、充填材の含有量が前記変性ポリオレフィン樹脂と充填材の合計量に対して一定の範囲にあり、前記変性ポリオレフィン樹脂のグラフト量が一定の範囲にあり、そのメルトフローレートが一定の範囲にあるポリオレフィン樹脂組成物およびそれから得られるペレット、それらの製造方法、および、それらを成形して得られる成形品が、上記の課題を解決できることを見出し、本発明を完成させるに至った。
【０００８】
すなわち、本発明は、
不飽和カルボン酸及び／又はその誘導体でグラフト変性された変性ポリオレフィン樹脂（成分（Ａ））と充填材（成分（Ｂ））とを含有するポリオレフィン樹脂組成物であって、成分（Ｂ）の含有量が成分（Ａ）と成分（Ｂ）の合計量１００重量部に対して１〜８０重量部であり、成分（Ａ）の不飽和カルボン酸及び／又はその誘導体のグラフト量が０．３０重量％以上であり、成分（Ａ）のメルトフローレート（ＭＦＲ、２３０℃、２１．２Ｎ荷重）が４００ｇ／１０分以下であるポリオレフィン樹脂組成物およびそれから得られるペレット、それらの製造方法、および、それらを成形して得られる成形品に係るものである。
【０００９】
【発明の実施の形態】
本発明で用いられる変性ポリオレフィン樹脂（成分（Ａ））は、ポリオレフィン樹脂を不飽和カルボン酸及び／又はその誘導体と加熱混練して得られた変性ポリオレフィン樹脂である。成分（Ａ）に用いられるポリオレフィン樹脂は、後述する本発明で用いられるポリオレフィン樹脂（成分（Ｃ））と同じであっても、異なっていてもよい。成分（Ａ）に用いられるポリオレフィン樹脂として、好ましくは、耐熱性の観点から、ポリプロピレン樹脂である。
【００１０】
変性ポリオレフィン樹脂（成分（Ａ））の不飽和カルボン酸及び／又はその誘導体のグラフト量は０．３０重量％以上であり、グラフト量が０．３０重量％未満の場合、疲労強度等の耐久性が低下することがある。そして、疲労強度などの耐久性や成形性の観点から、好ましくは０．３０〜２０重量％であり、より好ましくは０．４０〜２０重量％であり、特に好ましくは０．５０〜１０重量％である。なお、グラフト量は、赤外吸収スペクトルによって、変性に用いた不飽和カルボン酸及び／又はその誘導体に基づく吸収を定量した値である。
【００１１】
変性ポリオレフィン樹脂（成分（Ａ））の不飽和カルボン酸及び／又はその誘導体のグラフト効率として、疲労強度等の耐久性の観点から、好ましくは０．８０以上である。
【００１２】
変性ポリオレフィン樹脂（成分（Ａ））のメルトフローレート（ＭＦＲ）は４００ｇ／１０分以下であり、ＭＦＲが４００ｇ／１０分を超えた場合、機械的強度が低下することがある。そして、機械的強度や生産安定性の観点から、好ましくは５〜４００ｇ／１０分であり、より好ましくは１０〜２００ｇ／１０分であり、特に好ましくは２０〜９０ｇ／１０分である。なお、ＭＦＲは、Ａ．Ｓ．Ｔ．Ｍ．Ｄ１２３８に従って、２３０℃、２１．２Ｎ荷重で測定した値である。
【００１３】
本発明で用いられる変性ポリオレフィン樹脂（成分（Ａ））として、好ましくは、ポリプロピレン樹脂に、後述する不飽和カルボン酸及び／又はその誘導体（成分（Ｄ））および後述する半減期が１分になる時の分解温度が５０〜１２０度である有機過酸化物（成分（Ｅ））を配合して加熱混錬して製造された変性ポリプロピレン樹脂である。
【００１４】
不飽和カルボン酸及び／又はその誘導体（成分（Ｄ））の配合量は、ポリプロピレン樹脂１００重量部に対して０．１〜２０重量部であり、好ましくは０．５〜１０重量部である。成分（Ｄ）の配合量が０．１重量部未満の場合、ポリプロピレン樹脂へのグラフト量が低下して機械的強度が改良されないことがあり、２０重量部を超えた場合、ポリプロピレン樹脂中の未反応の不飽和カルボン酸及び／又はその誘導体が多くなり、機械的強度が改良されないことがある。なお、不飽和カルボン酸及び／又はその誘導体（成分（Ｄ））を２種類以上配合した場合の配合量は、その合計量を基準とする。
【００１５】
半減期が１分になる時の分解温度が５０〜１２０度である有機過酸化物（成分（Ｅ））の配合量は、ポリプロピレン樹脂１００重量部に対して、０．０１〜２０重量部であり、好ましくは０．０２〜１０重量部である。成分（Ｅ）の配合量が０．０１重量部未満の場合、ポリプロピレン樹脂へのグラフト量が低下して機械的強度改良効果が得られないことがあり、２０重量部を超えた場合、樹脂の架橋が起こったり、樹脂の分解が促進されたりして、生産安定性が低下することがある。
【００１６】
本発明で用いられる変性ポリオレフィン樹脂（成分（Ａ））として、より好ましくは、ポリプロピレン樹脂に後述する不飽和カルボン酸及び／又はその誘導体（成分（Ｄ））、後述する半減期が１分になる時の分解温度が５０〜１２０℃である有機過酸化物（成分（Ｅ））および後述する半減期が１分になる時の分解温度が１５０〜２００℃である有機過酸化物（成分（Ｆ））を配合して加熱混錬して製造された変性ポリプロピレン樹脂である。
【００１７】
不飽和カルボン酸及び／又はその誘導体（成分（Ｄ））の配合量は、ポリプロピレン樹脂１００重量部に対して０．１〜２０重量部であり、好ましくは０．５〜１０重量部である。
【００１８】
成分（Ｄ）の配合量が、０．１重量部未満の場合、ポリプロピレン樹脂へのグラフト量が低下して機械的強度が改良されないことがあり、２０重量部を超えた場合、ポリプロピレン樹脂中の未反応の不飽和カルボン酸及び／又はその誘導体が多くなり、機械的強度が改良されないことがある。なお、不飽和カルボン酸及び／又はその誘導体（成分（Ｄ））を２種以上配合した場合の配合量は、その合計量を基準とする。
【００１９】
半減期が１分になる時の分解温度が５０〜１２０℃である有機過酸化物（成分（Ｅ））の配合量は、ポリプロピレン樹脂１００重量部に対して、０．０１〜２０重量部であり、好ましくは０．０２〜１０重量部である。成分（Ｅ）の配合量が、０．０１重量部未満の場合、ポリプロピレン樹脂へのグラフト量が低下して機械的強度改良効果が得られないことがあり、２０重量部を超えた場合、生産安定性が低下することがある。
【００２０】
半減期が１分になる時の分解温度が１５０〜２００℃である有機過酸化物（成分（Ｆ））の配合量は０．０１〜２０重量部であり、好ましくは０．０２〜１０重量部である。成分（Ｆ）の配合量が０．０１重量部未満の場合、ポリプロピレン樹脂への不飽和カルボン酸及び／又はその誘導体のグラフト量の増大効果が乏しいことがあり、２０重量部を超えた場合、ポリプロピレン樹脂の分解が促進されることがある。
【００２１】
本発明で用いられる変性ポリオレフィン樹脂（成分（Ａ））の製造法としては、樹脂同士または樹脂と固体もしくは液体の添加物を混合するために用いられる公知の各種方法が挙げられる。好ましくは、各成分の全部または各成分のいくつかを組み合わせて別々に混合して均一な混合物とした後、その混合物を溶融混練する方法が挙げられる。均一な混合物を得る方法としては、ヘンシェルミキサー、リボンブレンダー、ブレンダー等によって均一に混合する方法が挙げられる。また、溶融混練の方法としては、バンバリーミキサー、プラストミル、ブラベンダープラストグラフ、一軸又は二軸押出機等の溶融混練方法が挙げられる。
【００２２】
特に好ましくは、連続生産することができ、生産性が向上するという観点から、一軸又は二軸押出機を用い、予め十分に予備混合したポリオレフィン樹脂、不飽和カルボン酸化合物及び／又はその誘導体（成分（Ｄ））、有機過酸化物（成分（Ｅ）、成分（Ｆ））を押出機の供給口より供給して溶融混練を行う方法である。
【００２３】
混練機の混練を行う部分の温度（例えば、押出機ならシリンダー温度）は、グラフト量を向上させるためや、ポリオレフィン樹脂の分解を防ぐという観点から、５０〜３００℃であり、好ましくは１００〜２５０℃である。また、混練機の混練を行う部分の温度は、混練を前半と後半の二段階に分け、前半より後半の温度を高く設定してもよい。
【００２４】
混練時間は、十分なグラフト量を得るためや、ポリオレフィン樹脂の分解を防ぐという観点から、０．１〜３０分であり、特に好ましくは０．５〜５分である。
【００２５】
本発明で用いられる変性オレフィン樹脂（成分（Ａ））の製造において、製造時に発生する臭気を防ぐために、スチレンやジビニルベンゼン等の電子供与性化合物を配合しないことが好ましい。
【００２６】
本発明で用いられる変性ポリオレフィン樹脂（成分（Ａ））を製造する時に、一般にポリオレフィン樹脂に添加される公知の物質、例えば、酸化防止剤、耐熱安定剤、中和剤等を配合してもよい。
【００２７】
本発明で用いられる充填材（成分（Ｂ））は、ポリオレフィン樹脂を強化できるものであり、例えば、繊維、ガラスフレーク、マイカ、ガラス粉、ガラスビーズ、タルク、クレー、アルミナ、シリカ、ウォルスナイト、カオリン、石綿、ペンとナイト、珪酸カルシウム、珪酸アルミニウム、砂、珪藻土、酸化チタン、酸化鉄、酸化アルミ、酸化マグネシウム、酸化アンチモン、バリウム・フェライト、ストロンチウム・フェライト、酸化ベリリウム、軽石、水酸化マグネシウム、水酸化アルミニウム、塩基性炭酸マグネシウム、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、ドロマイト、ドーソナイト、硫酸カルシウム、硫酸マグネシウム、亜硫酸カルシウム、カーボンブラック、硫化モリブテン、磁石粉、硫化カドミウム、ウィスカー、木粉、竹紛、メラミンパウダー等が挙げられる。充填材は、単独で用いてもよく、少なくとも２種類を併用してもよい。
【００２８】
充填材（成分（Ｂ））として、特にこの好ましくは、補強効果の観点から、繊維である。繊維としては、例えば、ガラス繊維、炭素繊維、ポリエステル繊維、金属繊維、芳香族ポリアミド繊維、竹繊維、セルロース繊維、ケナフ繊維、ビニロン繊維等が挙げられる。これらの中でも好ましくは、ガラス繊維である。
【００２９】
繊維を収束するために収束剤を用いてもよく、収束剤としては、例えば、ポリオレフィン樹脂、ポリウレタン樹脂，ポリエステル樹脂、アクリル系樹脂、エポキシ系樹脂、澱粉、植物油等があげられる。さらに酸変性ポリオレフィン樹脂、表面処理剤、パラフィンワックス等の潤滑剤を配合してもよい。
【００３０】
本発明で用いられる上記繊維のポリオレフィン樹脂との濡れ性や接着性等を改良するために、上記繊維を表面処理剤で予め処理してもよい。この表面処理剤としては、例えば、シラン系、チタネート系、アルミニウム系、クロム系、ジルコニウム系、ボラン系カップリング剤等が挙げられ、これらの中で好ましくはシラン系カップリング剤及びチタネート系カップリング剤であり、特に好ましくはシラン系カップリング剤である。
【００３１】
このシラン系カップリング剤としては、例えば、トリエトキシシラン、ビニルトリス（β−メトキシエトキシ）シラン、γ−メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン、γ−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、β−（３，４−エポキシシクロヘキシル）エチルトリメトキシシラン、Ｎ−β−（アミノエチル）−γ−アミノプロピルトリメトキシシラン、Ｎ−β−（アミノエチル）−γ−アミノプロピルメチルジメトキシシラン、γ−アミノプロピルトリエトキシシラン、Ｎ−フェニル−γ−アミノプロピルトリメトキシシラン、γ−メルカプトプロピルトリメトキシシラン、γ−クロロプロピルトリメトキシシラン等が挙げられる。これらの中で好ましくはγ−アミノプロピルトリエトキシシラン、Ｎ−β−（アミノエチル）−γ−アミノプロピルトリメトキシシラン等のアミノシラン類である。
【００３２】
本発明で用いられる前述の繊維を、上記表面処理剤で処理する方法としては、従来から慣用されている方法、例えば、水溶液法、有機溶媒法、スプレー法等が挙げられる。
【００３３】
本発明で用いられる繊維の重量平均繊維長は、剛性や衝撃強度等の機械的強度の向上や、製造及び成形のし易さの観点から、好ましくは２ｍｍ以上であり、さらに好ましくは３〜５０ｍｍである。なお、繊維の重量平均繊維長は本発明のポリオレフィン樹脂組成物中での長さであり、特開２００２−５９２４号公報に記載されている測定法によって求められたものである。
【００３４】
本発明のポリオレフィン樹脂組成物において、繊維の全てが、実質上、２ｍｍ以上の長さを有し、かつ前記ポリオレフィン樹脂組成物中において、互いにほぼ平行な状態で配列していることが好ましい。特に成形加工操作が容易な射出成形によって、射出成形性を損なうことなく優れた強度が保持された成形品を得るためには、ポリオレフィン樹脂組成物は、長さが２〜５０ｍｍのペレット状で、繊維がペレットと実質上同一の長さで配列したペレットであることが好ましい。
【００３５】
本発明で用いられるポリオレフィン樹脂（成分（Ｃ））は、本発明で用いられる不飽和カルボン酸及び／又はその誘導体でグラフト変性された変性ポリオレフィン樹脂（成分（Ａ））と異なるポリオレフィン樹脂であって、不飽和カルボン酸及び／又はその誘導体でグラフト変性されていないポリオレフィン樹脂である。
【００３６】
本発明で用いられるポリオレフィン樹脂（成分（Ｃ））としては、例えば、ポリプロピレン樹脂、エチレン単独重合体又はエチレン−α−オレフィンランダム共重合体等のポリエチレン樹脂等が挙げられる。これらの樹脂は単独で用いてもよく、少なくとも２種を併用してもよい。また、ゴム等が配合されたものであってもよい。ポリオレフィン樹脂として好ましくは、ポリプロピレン樹脂である。
【００３７】
本発明で用いられるポリプロピレン樹脂としては、例えば、プロピレン単独重合体、エチレン−プロピレンランダム共重合体、プロピレン−α−オレフィンランダム共重合体、プロピレンを単独重合した後にエチレン−プロピレン共重合部をブロック的に重合したプロピレンブロック共重合体等が挙げられる。これらの重合体は単独で用いてもよく、少なくとも２種を併用してもよい。
【００３８】
前述のα−オレフィンとしては、例えば、１−ブテン、２−メチル−１−プロペン、２−メチル−１−ブテン、３−メチル−１−ブテン、１−ヘキセン、２−エチル−１−ブテン、２，３−ジメチル−１−ブテン、２−メチル−１−ペンテン、３−メチル−１−ペンテン、４−メチル−１−ペンテン、３，３−ジメチル−１−ブテン、１−ヘプテン、メチル−１−ヘキセン、ジメチル−１−ペンテン、エチル−１−ペンテン、トリメチル−１−ブテン、メチルエチル−１−ブテン、１−オクテン、メチル−１−ペンテン、エチル−１−ヘキセン、ジメチル−１−ヘキセン、プロピル−１−ヘプテン、メチルエチル−１−ヘプテン、トリメチル−１−ペンテン、プロピル−１−ペンテン、ジエチル−１−ブテン、１−ノネン、１−デセン、１−ウンデセン、１−ドデセン等が挙げられる。これらの中で好ましくは、１−ブテン、１−ペンテン、１−ヘキセン、１−オクテンである。
【００３９】
本発明で用いられるポリオレフィン樹脂（成分（Ｃ））の製造方法としては、例えば、“新ポリマー製造プロセス”（佐伯康治編集、工業調査会（１９９４））、特開平４−３２３２０７号公報、特開昭６１−２８７９１７号公報等に例示されている溶液重合、スラリー重合、バルク重合、気相重合のいずれの方法を用いてもよい。また、これらの方法を組み合わせて用いてもよい。
【００４０】
ポリオレフィン樹脂（成分（Ｃ））の製造に用いる触媒としては、公知の種々の触媒が挙げられ、好ましくはチタン原子、マグネシウム原子及びハロゲン原子を含有する固体触媒成分を用いて得られるマルチサイト触媒や、メタロセン錯体等を用いて得られるシングルサイト触媒等が挙げられる。
【００４１】
本発明で用いられる不飽和カルボン酸及び／又はその誘導体（成分（Ｄ））としては、同一分子内に少なくとも一種の不飽和基（ｉ）と少なくとも一種のカルボン酸基及び／又はカルボン酸より誘導される基（ｉｉ）とを併せ持つ化合物▲１▼や、製造工程内で脱水反応等により構造が変化し、同一分子内に少なくとも一種の不飽和基（ｉ）と少なくとも一種のカルボン酸基及び／又はカルボン酸より誘導される基（ｉｉ）とを併せ持つ構造に変化することができる化合物▲２▼等が挙げられる。
【００４２】
少なくとも一種の不飽和基（ｉ）としては、炭素−炭素二重結合又は炭素−炭素三重結合が挙げられる。少なくとも一種のカルボン酸基及び／又はカルボン酸より誘導される基（ｉｉ）としては、カルボン酸基、カルボキシル基の水素原子あるいは水酸基が置換した各種の塩やエステル、酸アミド、酸無水物、イミド、酸アジド、酸ハロゲン化物等が挙げられる。
【００４３】
同一分子内に少なくとも一種の不飽和基（ｉ）と少なくとも一種のカルボン酸基及び／又はカルボン酸より誘導される基（ｉｉ）とを併せ持つ化合物▲１▼としては、不飽和カルボン酸、不飽和カルボン酸誘導体、ポリオレフィン樹脂にグラフトする工程で脱水して不飽和カルボン酸又は不飽和カルボン酸誘導体を生じることができる化合物等が挙げられる。
【００４４】
不飽和カルボン酸としては、例えば、マレイン酸、フマル酸、イタコン酸、アクリル酸、メタクリル酸等が挙げられ、不飽和カルボン酸誘導体としては、例えば、無水マレイン酸、無水イタコン酸、アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸ブチル、アクリル酸グリシジル、メタクリル酸メチル、メタクリル酸エチル、メタクリル酸ブチル、メタクリル酸グリシジル、マレイン酸モノエチルエステル、マレイン酸ジエチルエステル、フマル酸モノメチルエステル、フマル酸ジメチルエステル等が挙げられる。これらの不飽和カルボン酸及び／又はその誘導体のうち、好ましくはアクリル酸、メタクリル酸のグリシジルエステル、無水マレイン酸である。
そして、ポリオレフィン樹脂にグラフトする工程で脱水して不飽和カルボン酸を生じるものとしては、例えば、クエン酸やリンゴ酸等が挙げられる。
【００４５】
本発明で用いられる有機過酸化物（成分（Ｅ））の半減期が１分になる時の分解温度は、グラフト量を増加させ、ポリオレフィン樹脂の分解を防ぐという観点から、５０〜１２０℃であり、好ましくは７０〜１１０℃である。また、有機過酸化物（成分（Ｅ））としては、分解してラジカルを発生した後、ポリプロピレン樹脂からプロトンを引き抜く作用を有する化合物が好ましい。
【００４６】
有機化酸化物（成分（Ｅ））の半減期が１分になる分解温度は、以下に述べる方法で求めることができる。
有機過酸化物（成分（Ｅ））をその有機過酸化物（成分（Ｅ））に対して不活性な溶媒（例：ベンゼン）に溶解して、０．０５ｍｏｌ／リットルの濃度の溶液を調製する。その溶液を、窒素置換を行ったガラス管中に密封する。サンプル溶液を密封したガラス管を一定温度条件下で熱分解に処する。
有機過酸化物（成分（Ｅ））の初期濃度（ａ）、時間（ｔ）の熱分解後に残存する有機過酸化物（成分（Ｅ））の濃度（ｂ）、および分解速度定数（ｋ）には、下式の相関がある。
（ｌｎａ）／ｂ＝ｋｔ
【００４７】
上記手順と同様にして数点の異なる熱分解時間で測定を行い、各熱分解時間（ｔ）での［（ｌｎａ）／ｂ］を求める。次いで、熱分解時間（ｔ）に対して［（ｌｎａ）／ｂ］をプロットし、得られた直線についてその傾きｋを求める。
求めたｋを用い、下式より、その温度Ｔでの半減期（ｔ１／２）を算出する。
ｔ１／２＝［（ｌｎ２）／ｋ］
【００４８】
上記手順と同様にして数点の異なる温度で測定を行い、各温度（Ｔ）でのｔ１／２を求める。次いで、１／Ｔに対してｌｎ（ｔ１／２）をプロットする。得られた直線から、半減期が１分になるときの熱分解温度を求める。こうして得られた熱分解温度を、有機化酸化物（成分（Ｅ））の半減期が１分になる分解温度とする。
なお、有機過酸化物（成分（Ｅ））の定量は、ヨード測定法，ガスクロマトグラフィー又は液体クロマトグラフィーなど公知の方法により行える。
【００４９】
半減期が１分になる時の分解温度が５０〜１２０℃である有機過酸化物としては、例えば、ジアシルパーオキサイド化合物、パーカボネート化合物（分子骨格中に下記構造式（１）で表される構造を有する化合物（Ｉ）やアルキルパーエステル化合物（下記構造式（２）で表される構造を有する化合物（ＩＩ））等が挙げられる。

【００５０】
構造式（１）で表される構造を有する化合物（Ｉ）としては、例えば、ジ−３−メトキシブチルパーオキシジカルボネート、ジ−２−エチルヘキシルパーオキシジカルボネート、ビス（４−ｔ−ブチルシクロヘキシル）パーオキシジカルボネート、ジイソプロピルパーオキシジカルボネート、ｔ−ブチルパーオキシイソプロピルカーボネート、ジミリスチルパーオキシカルボネート等が挙げられる。
【００５１】
構造式（２）で表される構造を有する化合物（ＩＩ）としては、例えば、１，１，３，３−テトラメチルブチルネオデカノエート、α―クミルパーオキシネオデカノエート、ｔ−ブチルパーオキシネオデカノエート等が挙げられる。
【００５２】
これらの有機過酸化物のうち、分解してラジカルを発生した後、ポリオレフィン樹脂からプロトンを引き抜く作用を有する化合物であるパーカボネート化合物（分子骨格中に構造式（１）で表される構造を有する化合物（Ｉ）が好ましい。
【００５３】
本発明で用いられる有機過酸化物（成分（Ｆ））の半減期が１分になる時の分解温度は、グラフト量を増加させるという観点から、１５０〜２１０℃であり、好ましくは１６０〜２００℃である。
【００５４】
半減期が１分になる時の分解温度が１５０〜２１０℃である有機過酸化物しては、例えば、１，１−ビス（ｔ−ブチルパーオキシ）シクロヘキサン、２，２−ビス（４，４−ジ−ｔ−ブチルパーオキシシクロヘキシル）プロパン、１，１−ビス（ｔ−ブチルパーオキシ）シクロドデカン、ｔ−ヘキシルパーオキシイソプロピルモノカーボネート、ｔ−ブチルパーオキシ−３，５，５−トリメチルヘキサノエート、ｔ−ブチルパーオキシラウレート、２，５ジメチル−２，５−ジ（ベンゾイルパーオキシ）ヘキサン、ｔ−ブチルパーオキシアセテート、２，２−ビス（ｔ−ブチルパーオキシ）ブテン，ｔ−ブチルパーオキシベンゾエート、ｎ−ブチル−４，４−ビス（ｔ−ベルオキシ）バレラート、ジ−ｔ−ブチルベルオキシイソフタレート、ジクミルパーオキサイド、α−α’−ビス（ｔ−ブチルパーオキシ−ｍ−イソプロピル）ベンゼン、２，５−ジメチル−２，５−ジ（ｔ−ブチルパーオキシ）ヘキサン、１，３−ビス（ｔ−ブチルパーオキシジイソプロピル）ベンゼン、ｔ−ブチルクミルパーオキサイド、ジ−ｔ−ブチルパーオキサイド、ｐ−メンタンハイドロパーオキサイド、２，５−ジメチル−２，５−ジ（ｔ−ブチルパーオキシ）ヘキシン−３等が挙げられる。
【００５５】
本発明のポリオレフィン樹脂組成物における充填材（成分（Ｂ））の含有量は、変性ポリオレフィン樹脂（成分（Ａ））と充填材（成分（Ｂ））の合計量１００重量部に対して、１〜８０重量部であり、好ましくは２〜７５重量部であり、より好ましくは５〜７０重量部である。充填材（成分（Ｂ））の含有量が、１重量部未満の場合、剛性や衝撃強度等の機械的強度への十分な補強効果が得られないことがあり、８０重量部を超えた場合、ポリオレフィン樹脂組成物の製造及び成形が困難になることがある。
【００５６】
また、本発明のポリオレフィン樹脂組成物において、ポリオレフィン樹脂（成分（Ｃ））を用いる場合、充填材（成分（Ｂ））の含有量は、変性ポリオレフィン樹脂（成分（Ａ））と充填材（成分（Ｂ））とポリオレフィン樹脂（成分（Ｃ））の合計量１００重量部に対して、１〜８０重量部であり、好ましくは２〜７５重量部であり、より好ましくは５〜７０重量部である。充填材（成分（Ｂ））の含有量が、１重量部未満の場合、剛性や衝撃強度等の機械的強度への十分な補強効果が得られないことがあり、８０重量部を超えた場合、ポリオレフィン樹脂組成物の製造及び成形が困難になることがある。
【００５７】
本発明のポリオレフィン樹脂組成物において、ポリオレフィン樹脂（成分（Ｃ））を用いる場合、ポリオレフィン樹脂（成分（Ｃ））と変性ポリオレフィン樹脂（成分（Ａ））の重量比（成分（Ｃ）／成分（Ａ））は、疲労特性等の耐久性、剛性や衝撃強度等の機械的強度の観点から、９９．９／０．１〜６０／４０であり、好ましくは９９．５／０．５〜７０／３０、より好ましくは９９．０／１．０〜８０／２０である。
【００５８】
本発明のポリオレフィン樹脂組成物には、必要に応じて、少なくとも１種の他のポリオレフィン樹脂を配合してもよい。また、必要に応じて所望の特性を付与するため、一般にポリオレフィン樹脂に添加される公知の物質、例えば、造核剤、結晶化促進剤、酸化防止剤、耐熱安定剤、中和剤、紫外線吸収等の安定剤、気泡防止剤、難燃剤、難燃助剤、分散剤、帯電防止剤、滑剤、シリカ等のアンチブロッキング剤、染料や顔料等の着色剤、可塑剤等をさらに配合してもよい。
【００５９】
本発明のポリオレフィン樹脂組成物の製造方法としては、公知の各種方法が挙げられる。例えば、各成分の全部または各成分のいくつかを組み合わせて別々に混合して均一な混合物とした後、その混合物を溶融混練する方法やプルトルージョン成形法等が挙げられる。均一な混合物を得る方法としては、例えば、ヘンシェルミキサー、リボンブレンダー、ブレンダー等により混合する方法が挙げられる。溶融混練の方法としては、バンバリーミキサー、プラストミル、ブラベンダープラストグラフ、一軸又は二軸押出機等の方法が挙げられる。
【００６０】
プルトルージョン成形法は、基本的には連続した繊維束を引きながら樹脂を含浸する方法であり、例えば、樹脂のエマルジョン、サスペンジョンまたは溶液を入れた含浸液の中に繊維束を通し含浸する方法、樹脂の粉末を繊維束に吹き付けたのち樹脂を溶融して含浸する方法、樹脂の粉末を入れた槽の中に繊維束を通し繊維に樹脂を付着させたのち樹脂を溶融して含浸する方法、クロスヘッドの中に繊維束を通しながら押出機等からクロスヘッドに樹脂を供給し含浸する方法等が挙げられる。特に好ましくは、特開平３−２７２８３０号公報等に記載されているクロスヘッドを用いる方法である。また、これらのプルトルージョン成形法における樹脂の含浸操作は１段で行ってもよく、２段以上に分けて行ってもよい。
【００６１】
本発明のポリオレフィン樹脂組成物の形状としては、例えば、ストランド状、シート状、平板状、ストランドを適当な長さに裁断したペレット状等が挙げられる。特に、射出成形法へ適用するためには、得られる成形体の機械的強度や成形加工時の生産安定性の観点から、長さが２〜５０ｍｍのペレットであることが好ましい。
【００６２】
本発明のポリオレフィン樹脂組成物は、射出成形法、押出成形法、ブロー成形法等の成形法で成形することができる。
特に、本発明のポリオレフィン樹脂組成物を射出成形法で成形品にする場合、機械的強度が高度に保持された成形品を得るために、成形品中における繊維の重量平均繊維長を１ｍｍ以上にすることが好ましい。
【００６３】
【実施例】
以下、実施例および比較例によって本発明を説明するが、本発明はこれら実施例に限定されるものではない。
実施例と比較例で用いたサンプルの組成を表１に示した。
【００６４】
実施例および比較例で用いた評価用サンプルの製造方法を以下に示した。
（１）長繊維ペレットの製造方法
特開平３−１２１１４６号公報に記載されている方法によって製造した。なお、含浸温度は２７０℃、引取速度は２０フィート／分で行い、用いたガラス繊維の繊維径は１６μｍであった。
【００６５】
（２）評価用サンプルの製造方法
得られた長繊維ペレットを、下記条件で、下記の日本製鋼所製成形機を使用して、評価用サンプルを射出成形した。
［日本製鋼所製成形機］
型締力 ：１５０ｔ
スクリュー ：長繊維深溝スクリュー
スクリュー径 ：４６ｍｍ
スクリューＬ／Ｄ：２０．３
［成形条件］
シリンダー温度：２５０℃
金型温度 ：５０℃
背圧 ：０ＭＰａ
【００６６】
実施例および比較例におけるサンプルの物性の評価方法を以下に示した。
（１）マレイン酸グラフト量（単位：重量％）
サンプル１．０ｇをキシレン１００ｍｌに溶解した。サンプルの溶液をメタノール１０００ｍｌに攪拌しながら滴下してサンプルを再沈殿させて回収した。（以下、溶解から回収までの上記作業を精製と称する。）精製した回収したサンプルを真空乾燥した後（８０℃、８時間）、熱プレスにより厚さ１００μｍのフイルムを作成した。この作成したフイルムの赤外吸収スペクトルを測定し、１７８０ｃｍ^−１付近の吸収から無水マレイン酸グラフト量を定量した。
【００６７】
（２）ＭＦＲ（単位：ｇ／１０分）
Ａ．Ｓ．Ｔ．Ｍ． Ｄ７９２に従って、下記条件で測定した。
測定温度 ：２３０℃
荷重 ：２１．２Ｎ
【００６８】
（３）曲げ弾性率（単位：ＭＰａ）
Ａ．Ｓ．Ｔ．Ｍ． Ｄ７９０に従って、下記条件で測定した。
測定温度 ：２３℃
サンプル厚み：６．４ｍｍ
スパン ：１００ｍｍ
引張速度 ：２ｍｍ／分
【００６９】
（４）曲げ強度（単位：ＭＰａ）
Ａ．Ｓ．Ｔ．Ｍ． Ｄ７９０に従って、下記条件で測定した。
測定温度 ：２３℃
サンプル厚み：６．４ｍｍ
スパン ：１００ｍｍ
引張速度 ：２ｍｍ／分
【００７０】
（５）ＩＺＯＤ衝撃強度（単位：ＫＪ／ｍ^２）
Ａ．Ｓ．Ｔ．Ｍ． Ｄ２５６に従って、下記条件で測定した。
測定温度 ：２３℃
サンプル厚み：６．４ｍｍ［Ｖノッチあり］
【００７１】
（６）疲労強度
片持ち曲げ試験方法Ａ．Ｓ．Ｔ．Ｍ． Ｄ６７１−７１Ｔ ＭＥＴＨＯＤ Ｂに従って、下記条件で測定を行い、破断までの繰り返し回数によって評価した。
試験機：東洋精機製作所製 繰り返し振動疲労試験機（型式Ｂ７０ＴＨ）
試験片形状：ＴＹＰＥ Ａ
測定温度：２３℃
繰返し速度：３０Ｈｚ
負荷応力 ：４５ＭＰａ、５０ＭＰａ
【００７２】
（７）グラフト効率
前記（１）の方法でマレイン酸グラフト量を求めた際の精製前の変性ポリプロピレン樹脂を熱プレスにより厚さ１００μｍのフイルムにした。このフイルムの赤外吸収スペクトルを測定し、１７８０ｃｍ^−１付近の吸収から中に含まれる無水マレイン酸を定量した（単位 重量％）。前記（１）で求めたマレイン酸グラフト量をこの値で除した値をグラフト効率とした。
【００７３】
実施例１
プロピレンブロック共重合体（極限粘度［η］＝２．８（ｄｌ／ｇ）、ＥＰ含量＝２１重量％）１００重量部に、無水マレイン酸１．０重量部、ジセチル パーオキシジカルボネート０．５０重量部、１，３−ビス（ｔ−ブチルパーオキシジイソプロピル）ベンゼン０．１５重量部、ステアリン酸カルシウム０．０５重量部、酸化防止剤テトラキス［メチレン−３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート］メタン０．３重量部を添加して十分に予備混合後、予備混合された混合物を単軸押出機の供給口より供給して混練を行い、変性ポリオレフィン樹脂（Ａ−１）を得た。なお、ジセチル パーオキシジカルボネートの半減期が１分となる温度は９９℃であり、１，３−ビス（ｔ−ブチルパーオキシジイソプロピル）ベンゼンの半減期が１分となる温度は１８３℃である。得られた変性ポリオレフィン樹脂（Ａ−１）のマレイン酸グラフト量及びＭＦＲを表１に示した。用いた単軸押出機は、いすず加工機製単軸押出機 ＥＸＴ−９０（Ｌ／Ｄ＝３６、シリンダー径９０ｍｍ）であった。シリンダー温度は前半を１８０℃に、後半を２５０℃に設定し、スクリュー回転数は１３３ｒｐｍで行った。
特開平３−１２１１４６号公報に記載されている方法によって、表１に示した組成で、ガラス繊維の含有量が４０重量％であり、ペレット長が９ｍｍであるペレットを作成した。さらに得られたペレットを射出成形し、射出成形されたサンプルの曲げ弾性率、曲げ強度、ＩＺＯＤ衝撃強度、疲労強度を測定し、その結果を表１に示した。なお、得られたサンプル中におけるガラス繊維の重量平均繊維長は５ｍｍであった。
【００７４】
比較例１
実施例１において、１，３−ビス（ｔ−ブチルパーオキシジイソプロピル）ベンゼンの添加量を０．１５重量部から０．０５重量部に変更し、ジセチル パーオキシジカルボネートを用いなかった以外は、実施例１と同様の操作を行い、変性ポリオレフィン樹脂（Ａ−２）を得た。得られた変性ポリオレフィン樹脂（Ａ−２）のマレイン酸グラフト量及びＭＦＲを表１に示した。
実施例１と同様の方法によって、表１に示した組成で、ペレットおよびサンプルを作成し、その物性を測定した。その結果を表１に示した。なお、得られたサンプル中におけるガラス繊維の重量平均繊維長は５ｍｍであった。
【００７５】
比較例２
実施例１において、変性ポリオレフィン樹脂をクロンプトン（株）製ＰＢ３０００（変性ポリオレフィン樹脂（Ａ−３））に変更した以外は、実施例１と同様の方法によって、表１に示した組成で、ペレットおよびサンプルを作成し、その物性を測定した。その結果を表１に示した。なお、用いたクロンプトン（株）製ＰＢ３０００（変性ポリオレフィン樹脂（Ａ−３））のマレイン酸グラフト量及びＭＦＲを表１に示した。なお、得られたサンプル中におけるガラス繊維の重量平均繊維長は５ｍｍであった。
【００７６】
実施例２
特開２００２−２０４３６号公報の実施例２に記載されている変性ポリオレフィン樹脂を（Ａ−４）として用いた。変性ポリオレフィン樹脂（Ａ−４）のマレイン酸グラフト量及びＭＦＲを表１に示した。また、樹脂（Ａ−４）のグラフト効率は１．００であった。
実施例１と同様の方法によって、表１に示した組成で、ペレットおよびサンプルを作成し、その物性を測定した。その結果を表１に示した。なお、得られたサンプル中におけるガラス繊維の重量平均繊維長は５ｍｍであった。
【００７７】
【表１】

Ｂ−１：ガラス繊維（繊維径１６μｍ）
Ｃ−１：プロピレン単独重合体［ペレット］（ＭＦＲ＝８０ｇ／１０分）
【００７８】
本発明の要件を満足する実施例１および２は、剛性（曲げ弾性率、曲げ強度）、衝撃強度（ＩＺＯＤ衝撃強度）が実用可能な水準に維持されており、疲労強度に優れるものであることが分かる。
これに対して、本発明の要件である変性ポリオレフィンのグラフト量を満足しない比較例１およびＭＦＲを満足しない比較例２は、いずれも疲労強度が不充分であることが分かる。
【００７９】
【発明の効果】
以上、詳述したとおり、本発明によれば、剛性や衝撃強度等の機械的強度が実用可能な水準に維持されており、疲労強度等の耐久性に優れるポリオレフィン樹脂組成物およびそれから得られるペレット、および、それらを成形して得られる成形品を得ることができる。

Claims (15)

1. 不飽和カルボン酸及び／又はその誘導体でグラフト変性された変性ポリオレフィン樹脂（成分（Ａ））と充填材（成分（Ｂ））とを含有するポリオレフィン樹脂組成物であって、成分（Ｂ）の含有量が成分（Ａ）と成分（Ｂ）の合計量１００重量部に対して１〜８０重量部であり、成分（Ａ）の不飽和カルボン酸及び／又はその誘導体のグラフト量が０．３０重量％以上であり、成分（Ａ）のメルトフローレート（ＭＦＲ、２３０℃、２１．２Ｎ荷重）が４００ｇ／１０分以下であることを特徴とするポリオレフィン樹脂組成物。
2. 不飽和カルボン酸及び／又はその誘導体でグラフト変性された変性ポリオレフィン樹脂（成分（Ａ））と、充填材（成分（Ｂ））と、ポリオレフィン樹脂（成分（Ｃ）、但し、成分（Ａ）を除く。）とを含有するポリオレフィン樹脂組成物であって、成分（Ｂ）の含有量が成分（Ａ）、成分（Ｂ）および成分（Ｃ）の合計量１００重量部に対して１〜８０重量部であり、成分（Ｃ）と成分（Ａ）の重量比（成分（Ｃ）／成分（Ａ））が９９．９／０．１〜６０／４０であり、成分（Ａ）の不飽和カルボン酸及び／又はその誘導体のグラフト量が０．３０重量％以上であり、成分（Ａ）のメルトフローレート（ＭＦＲ、２３０℃、２１．２Ｎ荷重）が４００ｇ／１０分以下であることを特徴とするポリオレフィン樹脂組成物。
3. 充填材（成分（Ｂ））が繊維であることを特徴とする請求項１または２記載のポリオレフィン樹脂組成物。
4. 繊維がガラス繊維であることを特徴とする請求項３記載のポリオレフィン樹脂組成物。
5. 請求項３または４記載のポリオレフィン樹脂樹脂組成物において、繊維の重量平均繊維長が２ｍｍ以上であることを特徴とするポリオレフィン樹脂樹脂組成物。
6. ポリオレフィン樹脂（成分（Ｃ））がポリプロピレン樹脂であることを特徴とする請求項２記載のポリオレフィン樹脂組成物。
7. 変性ポリオレフィン樹脂（成分（Ａ））が変性ポリプロピレン樹脂であることを特徴とする請求項１または２記載のポリオレフィン樹脂組成物。
8. 変性ポリオレフィン樹脂（成分（Ａ））が、ポリプロピレン樹脂１００重量部に対して、下記成分（Ｄ）０．１〜２０重量部及び下記成分（Ｅ）０．０１〜２０重量部を配合して加熱混練して製造された変性ポリプロピレン樹脂であることを特徴とする請求項７記載のポリオレフィン樹脂組成物。
   成分（Ｄ）：不飽和カルボン酸及び／又はその誘導体
   成分（Ｅ）：半減期が１分になる時の分解温度が５０〜１２０℃である有機過酸化物
9. 変性ポリオレフィン樹脂（成分（Ａ））が、ポリプロピレン樹脂１００重量部に対して、下記成分（Ｄ）０．１〜２０重量部、下記成分（Ｅ）０．０１〜２０重量部及び下記成分（Ｆ）０．０１〜２０重量部を配合して加熱混練して製造された変性ポリプロピレン樹脂であることを特徴とする請求項７記載のポリオレフィン樹脂組成物。
   成分（Ｄ）：不飽和カルボン酸及び／又はその誘導体
   成分（Ｅ）：半減期が１分になる時の分解温度が５０〜１２０℃である有機過酸化物
   成分（Ｆ）：半減期が１分になる時の分解温度が１５０〜２００℃である有機過酸化物
10. 成分（Ｅ）が下記構造式（１）で表される構造を分子骨格中に有する有機過酸化物であることを特徴とする請求項８または９記載のポリオレフィン樹脂組成物。
    

    
11. 製造方法がプルトルージョン法であることを特徴とする請求項１〜１０のいずれかに記載のポリオレフィン樹脂組成物の製造方法。
12. 請求項３〜５のいずれかに記載のポリオレフィン樹脂樹脂組成物から得られるペレットであって、繊維の全てが、実質上、２ｍｍ以上の長さを有し、かつ、前記ペレット中において繊維が互いにほぼ平行な状態で配列していることを特徴とするペレット。
13. 製造方法がプルトルージョン法であることを特徴とする請求項１２記載のペレットの製造方法。
14. 請求項１、２、６、７、８、９、１０のいずれかに記載のポリオレフィン樹脂組成物を成形して得られる成形品。
15. 請求項３〜５のいずれかに記載のポリオレフィン樹脂組成物および／または請求項１２記載のペレットを成形して得られる成形品であって、得られた成形品中で、繊維の重量平均繊維長が１ｍｍ以上であることを特徴とする成形品。