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JP2003528825A - ８ａ位で置換された８，８ａ−ジヒドロ−インデノ［１，２−ｄ］チアゾール誘導体、その製造方法及び医薬、例えば食欲抑制薬としてのその使用 - Google Patents

８ａ位で置換された８，８ａ−ジヒドロ−インデノ［１，２−ｄ］チアゾール誘導体、その製造方法及び医薬、例えば食欲抑制薬としてのその使用

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JP2003528825A
JP2003528825A JP2001562528A JP2001562528A JP2003528825A JP 2003528825 A JP2003528825 A JP 2003528825A JP 2001562528 A JP2001562528 A JP 2001562528A JP 2001562528 A JP2001562528 A JP 2001562528A JP 2003528825 A JP2003528825 A JP 2003528825A
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conh
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JP2001562528A
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ゲーアハルト・イェーネ
マティーアス・ゴセル
マルティン・ビッケル
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アベンティス・ファーマ・ドイチユラント・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツング
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Abstract

(57)【要約】 本発明は多環式ジヒドロチアゾール及びその生理学上適合しうる塩及び生理学的に機能性の誘導体に関する。本発明は式(Ｉ) 【化１】

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】 本発明は多環式ジヒドロチアゾール並びにその生理学上許容しうる塩及び生理
学的に機能性の誘導体に関する。
【０００２】 食欲抑制作用を有するチアゾリジン誘導体は、先行技術にすでに記載されてい
る（オーストリア特許第365181号）。
【０００３】 本発明の目的は、治療上有用な食欲抑制作用を有するさらなる化合物を提供す
ることである。
【０００４】 従って、本発明は式Ｉ
【化３】 ｛式中、Ｒ1、Ｒ1'は、互いに独立して、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＦ3、ＮＯ2 、ＣＮ、ＣＯＯＨ、ＣＯＯ(Ｃ1−Ｃ6）−アルキル、ＣＯＮＨ2、ＣＯＮＨ(Ｃ1
−Ｃ6）−アルキル、ＣＯＮ[(Ｃ1−Ｃ6）−アルキル]2、（Ｃ1−Ｃ6）−アルキ
ル、（Ｃ2−Ｃ6）−アルケニル、（Ｃ2−Ｃ6）−アルキニル、Ｏ−（Ｃ1−Ｃ6）
−アルキル（ここで、アルキル基において、一つもしくはそれ以上の又は全ての
水素は、フッ素により置換されていてもよいし、又は一つの水素は、ＯＨ、ＯＣ
(Ｏ)ＣＨ3、ＯＣ(Ｏ)Ｈ、Ｏ−ＣＨ2−Ｐｈ、ＮＨ2、ＮＨ−ＣＯ−ＣＨ3又はＮ(
ＣＯＯＣＨ2Ｐｈ)2によって置換されていてもよい）； ＳＯ2−ＮＨ2、ＳＯ2ＮＨ(Ｃ1−Ｃ6）−アルキル、ＳＯ2Ｎ[(Ｃ1−Ｃ6）−ア
ルキル]2、Ｓ−（Ｃ1−Ｃ6）−アルキル、Ｓ−（ＣＨ2)n−フェニル、ＳＯ−（
Ｃ1−Ｃ6）−アルキル、ＳＯ−（ＣＨ2)n−フェニル、ＳＯ2−（Ｃ1−Ｃ6）−ア
ルキル、ＳＯ2−（ＣＨ2)n−フェニル（式中、ｎは０〜６であることができ、そ
してフェニル基は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＯＨ、ＣＦ3、ＮＯ2、ＣＮ、ＯＣＦ3、Ｏ
−（Ｃ1−Ｃ6）−アルキル、（Ｃ1−Ｃ6）−アルキル、ＮＨ2によって２回まで
置換されていてもよい）；
【０００５】 ＮＨ2、ＮＨ−（Ｃ1−Ｃ6）−アルキル、Ｎ[(Ｃ1−Ｃ6）−アルキル]2、ＮＨ(
Ｃ1−Ｃ7）−アシル、フェニル、ビフェニリル、Ｏ−（ＣＨ2)n−フェニル（式
中、ｎは０〜６であることができる）、１−もしくは２−ナフチル、２−、３−
もしくは４−ピリジル、２−もしくは３−フラニル、又は２−もしくは３−チエ
ニル（ここで、フェニル、ビフェニル、ナフチル、ピリジル、フラニル又はチエ
ニル環は、各場合、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＯＨ、ＣＦ3、ＮＯ2、ＣＮ、ＯＣＦ3
、Ｏ−（Ｃ1−Ｃ6）−アルキル、（Ｃ1−Ｃ6）−アルキル、ＮＨ2、ＮＨ(Ｃ1−
Ｃ6）−アルキル、Ｎ[(Ｃ1−Ｃ6）−アルキル]2、ＳＯ2−ＣＨ3、ＣＯＯＨ、Ｃ
ＯＯ−（Ｃ1−Ｃ6）−アルキル、ＣＯＮＨ2によって１〜３回置換されていても
よい）； １,２,３−トリアゾール−５−イル（ここで、トリアゾール環は、１−、２−
又は３−位において、メチル又はベンジルによって置換されていてもよい）； テトラゾール−５−イル（ここで、テトラゾール環は、１−又は２−位におい
て、メチル又はベンジルによって置換されていてもよい）であり；
【０００６】 Ｒ2は、Ｈ、（Ｃ1−Ｃ6）−アルキル、（Ｃ3−Ｃ6）−シクロアルキル、（Ｃ
Ｈ2)n−フェニル、（ＣＨ2)n−チエニル、（ＣＨ2)n−ピリジル、（ＣＨ2)n−フ
リル、Ｃ(Ｏ)−（Ｃ1−Ｃ6）−アルキル、Ｃ(Ｏ)−（Ｃ3−Ｃ6）−シクロアルキ
ル、Ｃ(Ｏ)−（ＣＨ2)n−フェニル、Ｃ(Ｏ)−（ＣＨ2)n−チエニル、Ｃ(Ｏ)−（
ＣＨ2)n−ピリジル、Ｃ(Ｏ)−（ＣＨ2)n−フリル（ここで、ｎは０〜５であるこ
とができ、そしてフェニル、チエニル、ピリジル及びフリルは、各場合、Ｃｌ、
Ｆ、ＣＮ、ＣＦ3、（Ｃ1−Ｃ3）−アルキル、ＯＨ、Ｏ−（Ｃ1−Ｃ6）−アルキ
ルによって２回まで置換されていてもよい）であり、 Ｒ3は、Ｃｌ、Ｂｒ、ＣＨ2−ＣＯＯ（Ｃ1−Ｃ6）−アルキル、ＣＨ2−ＣＯＯ
Ｈ、ＣＨ2−ＣＯＮＨ2であり、
【０００７】 Ｒ4は、（Ｃ1−Ｃ8）−アルキル、（Ｃ3−Ｃ7）−シクロアルキル、（Ｃ2−Ｃ6 ）−アルケニル、（Ｃ2−Ｃ6）−アルキニル、（Ｃ4−Ｃ7）−シクロアルケニ
ル（ここで、アルキル基において、一つもしくはそれ以上の又は全ての水素は、
フッ素により置換されていてもよいし、又は一つの水素は、ＯＨ、ＯＣ(Ｏ)ＣＨ3 、ＯＣ(Ｏ)Ｈ、Ｏ−ＣＨ2−ＰｈもしくはＯ−（Ｃ1−Ｃ4）−アルキルによって
置換されていてもよい）； （ＣＨ2)n−ピロリジン−１−イル、（ＣＨ2)n−ピペリジン−１−イル、（Ｃ
Ｈ2)n−モルホリン−４−イル、（ＣＨ2)n−ピペラジン−１−イル、（ＣＨ2)n
−Ｎ−４−メチルピペラジン−１−イル、（ＣＨ2)n−Ｎ−４−ベンジルピペラ
ジン−１−イル、（ＣＨ2)n−フタルイミドイル、（ここで、ｎは１〜６である
ことができる）；
【０００８】 （ＣＨ2)n−アリール〔ここで、ｎは０〜６であることができ、そしてアリー
ルは、フェニル、ビフェニリル、１−又は２−ナフチル、２−、３−又は４−ピ
リジル、２−又は３−チエニル、２−又は３−フリル、２−、４−又は５−チア
ゾリル、２−、４−又は５−オキサゾリル、１−ピラゾリル、３−又は５−イソ
オキサゾリル、２−又は３−ピロリル、２−又は３−ピリダジニル、２−、４−
又は５−ピリミジニル、２−ピラジニル、２−（１,３,５−トリアジニル）、２
−又は５−ベンズイミダゾリル、２−ベンゾチアゾリル、１,２,４−トリアゾー
ル−３−イル、１,２,４−トリアゾール−５−イル、テトラゾール−５−イル、
インドール−３−イル、インドール−５−イル又はＮ−メチルイミダゾール−２
−、−４−又は−５−イルであり、そしてアリール基又はヘテロアリール基は、
Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＯＨ、ＣＦ3、ＮＯ2、ＣＮ、ＯＣＦ3、Ｏ−（Ｃ1−Ｃ6）−ア
ルキル、Ｓ−（Ｃ1−Ｃ6）−アルキル、ＳＯ−（Ｃ1−Ｃ6）−アルキル、（ＣＨ2 )n−ＳＯ2−（Ｃ1−Ｃ6）−アルキル、（ＣＨ2)n−ＳＯ2−ＮＨ2、（ＣＨ2)n−
ＳＯ2−Ｎ(＝ＣＨ−Ｎ(ＣＨ3)2）（ここで、ｎは０〜６であることができる）；
（Ｃ1−Ｃ6）−アルキル、（Ｃ3−Ｃ6）−シクロアルキル、ＣＯＯＨ、ＣＯＯ(
Ｃ1−Ｃ6）−アルキル、ＣＯＯ(Ｃ3−Ｃ6）−シクロアルキル、ＣＯＮＨ2、ＣＯ
ＮＨ(Ｃ1−Ｃ6）−アルキル、ＣＯＮ[(Ｃ1−Ｃ6）−アルキル]2、ＣＯＮＨ(Ｃ3
−Ｃ6）−シクロアルキル、ＮＨ2、ＮＨ−ＣＯ−（Ｃ1−Ｃ6）−アルキル、ＮＨ
−ＣＯ−フェニル、ＮＨ−ＳＯ2−（Ｃ1−Ｃ6）−アルキル、ＮＨ−ＳＯ2−フェ
ニル（ここで、フェニル環は、Ｆ、Ｃｌ、ＣＮ、ＯＨ、（Ｃ1−Ｃ6）−アルキル
、Ｏ−（Ｃ1−Ｃ6）−アルキル、ＣＦ3、ＣＯＯＨ、ＣＯＯ(Ｃ1−Ｃ6）−アルキ
ル又はＣＯＮＨ2によって２回まで置換されていてもよい）；
【０００９】 ピロリジン−１−イル、モルホリン−１−イル、ピペリジン−１−イル、ピペ
ラジン−１−イル、４−メチルピペラジン−１−イル、（ＣＨ2)n−フェニル、
Ｏ−（ＣＨ2)n−フェニル、Ｓ−（ＣＨ2)n−フェニル、ＳＯ2−（ＣＨ2)n−フェ
ニル（ここで、ｎは０〜３であることができる）； （ＣＨ2)n−Ａ−Ｒ8（ここで、ｎは１〜６であることができる）であり； Ａは、Ｏ、ＮＨ、Ｎ−（Ｃ1−Ｃ6）−アルキル、ＮＣＨＯ、Ｎ(ＣＯ−ＣＨ3）
、Ｓ、ＳＯ、ＳＯ2であり、
【００１０】 Ｒ8は、（Ｃ1−Ｃ8）−アルキル、（Ｃ3−Ｃ8）−シクロアルキル（ここで、
アルキル基において、一つ又はそれ以上の水素は、フッ素により置換されていて
もよいし、又は一つの水素は、ＯＨ、ＯＣ(Ｏ)ＣＨ3、ＯＣ(Ｏ)Ｈ、Ｏ−ＣＨ2−
Ｐｈ又はＯ−（Ｃ1−Ｃ4）−アルキルによって置換されていてもよい）； （ＣＨ2)m−アリール〔ここで、ｍは０〜６であることができ、そしてアリー
ルは、フェニル、チエニル又はピリジルであることができ、そしてアリール部分
は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＯＨ、ＣＦ3、ＮＯ2、ＣＮ、ＯＣＦ3、Ｏ−（Ｃ1−Ｃ6）
−アルキル、Ｓ−（Ｃ1−Ｃ6）−アルキル、ＳＯ−（Ｃ1−Ｃ6）−アルキル、（
ＣＨ2)n−ＳＯ2−（Ｃ1−Ｃ6）−アルキル、（ＣＨ2)n−ＳＯ2−ＮＨ2、（ＣＨ2 )n−ＳＯ2−Ｎ(＝ＣＨ−Ｎ(ＣＨ3)2）、（ＣＨ2)n−ＳＯ2−ＮＨ(Ｃ1−Ｃ8）−
アルキル、（ＣＨ2)n−ＳＯ2−Ｎ[(Ｃ1−Ｃ8）−アルキル]2、（ＣＨ2)n−ＳＯ2 −ＮＨ(Ｃ3−Ｃ8）−シクロアルキル、（ＣＨ2)n−ＳＯ2−Ｎ[(Ｃ3−Ｃ8）−シ
クロアルキル2]（ここで、ｎは０〜６であることができる）；（Ｃ1−Ｃ6）−ア
ルキル、（Ｃ3−Ｃ6）−シクロアルキル、ＣＯＯＨ、ＣＯＯ(Ｃ1−Ｃ6）−アル
キル、ＣＯＯ(Ｃ3−Ｃ6）−シクロアルキル、ＣＯＮＨ2、ＣＯＮＨ(Ｃ1−Ｃ6）
−アルキル、ＣＯＮ[(Ｃ1−Ｃ6）−アルキル]2、ＣＯＮＨ(Ｃ3−Ｃ6）−シクロ
アルキル、ＮＨ2、ＮＨ(Ｃ1−Ｃ6）−アルキル、Ｎ[(Ｃ1−Ｃ6）−アルキル)2、
ＮＨ−ＣＯ−（Ｃ1−Ｃ6）−アルキル、ＮＨ−ＣＯ−フェニル、ＮＨ−ＳＯ2−
フェニル（ここで、フェニル環は、Ｆ、Ｃｌ、ＣＮ、ＯＨ、（Ｃ1−Ｃ6）−アル
キル、Ｏ−（Ｃ1−Ｃ6）−アルキル、ＣＦ3、ＣＯＯＨ、ＣＯＯ(Ｃ1−Ｃ6）−ア
ルキル又はＣＯＮＨ2によって２回まで置換されていてもよい）；
【００１１】 ＮＨ−ＳＯ2−（Ｃ1−Ｃ8）−アルキル、Ｎ（Ｃ1−Ｃ6）−アルキル−ＳＯ2−
（Ｃ1−Ｃ8）−アルキル、ピロリジン−１−イル、モルホリン−１−イル、ピペ
リジン−１−イル、ピペラジン−１−イル、４−メチルピペラジン−１−イル、
（ＣＨ2)p−フェニル、Ｏ−（ＣＨ2)p−フェニル、Ｓ−（ＣＨ2)p−フェニル又
はＳＯ2−（ＣＨ2)p−フェニル（ここで、ｐは０〜３であることができる）によ
って２回まで置換されていてもよい〕である｝の化合物並びにその生理学上許容
しうる塩および生理学的に機能性の誘導体に関する。
【００１２】 好ましくは、Ｒ1、Ｒ1'が、互いに独立して、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ ＣＦ3 、ＮＯ2、ＣＮ、ＣＯＯＨ、ＣＯＯ(Ｃ1−Ｃ6）−アルキル、ＣＯＮＨ2、ＣＯＮ
Ｈ(Ｃ1−Ｃ6）−アルキル、ＣＯＮ[(Ｃ1−Ｃ6）−アルキル]2、（Ｃ1−Ｃ6）−
アルキル、（Ｃ2−Ｃ6）−アルケニル、（Ｃ2−Ｃ6）−アルキニル、Ｏ−（Ｃ1
−Ｃ6）−アルキル（ここで、アルキル基において、一つもしくはそれ以上の又
は全ての水素は、フッ素により置換されていてもよいし、又は一つの水素は、Ｏ
Ｈ、ＯＣ(Ｏ)ＣＨ3、ＯＣ(Ｏ)Ｈ、Ｏ−ＣＨ2−Ｐｈ、ＮＨ2、ＮＨ−ＣＯ−ＣＨ3 又はＮ(ＣＯＯＣＨ2Ｐｈ)2によって置換されていてもよい）； ＳＯ2−ＮＨ2、ＳＯ2ＮＨ(Ｃ1−Ｃ6）−アルキル、ＳＯ2Ｎ[(Ｃ1−Ｃ6）−ア
ルキル]2、Ｓ−（Ｃ1−Ｃ6）−アルキル、Ｓ−（ＣＨ2)n−フェニル、ＳＯ−（
Ｃ1−Ｃ6）−アルキル、ＳＯ−（ＣＨ2)n−フェニル、ＳＯ2−（Ｃ1−Ｃ6）−ア
ルキル、ＳＯ2−（ＣＨ2)n−フェニル（ここで、ｎは０〜６であることができ、
そしてフェニル基は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＯＨ、ＣＦ3、ＮＯ2、ＣＮ、ＯＣＦ3、
Ｏ−（Ｃ1−Ｃ6）−アルキル、（Ｃ1−Ｃ6）−アルキル、ＮＨ2によって２回ま
で置換されていてもよい）；
【００１３】 ＮＨ2、ＮＨ−（Ｃ1−Ｃ6）−アルキル、Ｎ[(Ｃ1−Ｃ6）−アルキル]2、ＮＨ(
Ｃ1−Ｃ7）−アシル、フェニル、ビフェニリル、Ｏ−（ＣＨ2)n−フェニル（こ
こで、ｎは０〜６であることができる）；１−もしくは２−ナフチル、２−、３
−もしくは４−ピリジル、２−もしくは３−フラニル又は２−もしくは３−チエ
ニル（ここで、フェニル、ビフェニリル、ナフチル、ピリジル、フラニル又はチ
エニル環は、各場合、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＯＨ、ＣＦ3、ＮＯ2、ＣＮ、ＯＣＦ3 、Ｏ−（Ｃ1−Ｃ6）−アルキル、（Ｃ1−Ｃ6）−アルキル、ＮＨ2、ＮＨ(Ｃ1−
Ｃ6）−アルキル、Ｎ[(Ｃ1−Ｃ6）−アルキル]2、ＳＯ2−ＣＨ3、ＣＯＯＨ、Ｃ
ＯＯ−（Ｃ1−Ｃ6）−アルキル、ＣＯＮＨ2によって１〜３回まで置換されてい
てもよい）； １,２,３−トリアゾール−５−イル（ここで、トリアゾール環は、１−、２−
又は３−位において、メチル又はベンジルによって置換されていてもよい）； テトラゾール−５−イル（ここで、テトラゾール環は、１−又は２−位におい
て、メチル又はベンジルによって置換されていてもよい）であり；
【００１４】 Ｒ2は、Ｈ、（Ｃ1−Ｃ6）−アルキル、（Ｃ3−Ｃ6）−シクロアルキル、（Ｃ
Ｈ2)n−フェニル、（ＣＨ2)n−チエニル、（ＣＨ2)n−ピリジル、（ＣＨ2)n−フ
リル、Ｃ(Ｏ)−（Ｃ1−Ｃ6）−アルキル、Ｃ(Ｏ)−（Ｃ3−Ｃ6）−シクロアルキ
ル、Ｃ(Ｏ)−（ＣＨ2)n−フェニル、Ｃ(Ｏ)−（ＣＨ2)n−チエニル、Ｃ(Ｏ)−（
ＣＨ2)n−ピリジル、Ｃ(Ｏ)−（ＣＨ2)n−フリル（ここで、ｎは０〜５であるこ
とができ、そしてフェニル、チエニル、ピリジル及びフリルは、各場合、Ｃｌ、
Ｆ、ＣＮ、ＣＦ3、（Ｃ1−Ｃ3）−アルキル、ＯＨ、Ｏ−（Ｃ1−Ｃ6）−アルキ
ルによって２回まで置換されていてもよい）であり； Ｒ3は、Ｃｌ、Ｂｒ、ＣＨ2−ＣＯＯ（Ｃ1−Ｃ6）−アルキル、ＣＨ2−ＣＯＯ
Ｈ、ＣＨ2−ＣＯＮＨ2であり；
【００１５】 Ｒ4は、（Ｃ1−Ｃ8）−アルキル、（Ｃ3−Ｃ7）−シクロアルキル、（Ｃ2−Ｃ6 ）−アルケニル、（Ｃ2−Ｃ6）−アルキニル、（Ｃ4−Ｃ7）−シクロアルケニ
ル（ここで、アルキル基において、一つもしくはそれ以上又は全ての水素は、フ
ッ素により置換されていてもよいし、又は一つの水素は、ＯＨ、ＯＣ(Ｏ)ＣＨ3
、ＯＣ(Ｏ)Ｈ、Ｏ−ＣＨ2−Ｐｈ又はＯ−（Ｃ1−Ｃ4）−アルキルによって置換
されていてもよい）； （ＣＨ2)n−ピロリジン−１−イル、（ＣＨ2)n−ピペリジン−１−イル、（Ｃ
Ｈ2)n−モルホリン−４−イル、（ＣＨ2)n−ピペラジン−１−イル、（ＣＨ2)n
−Ｎ−４−メチルピペラジン−１−イル、（ＣＨ2)n−Ｎ−４−ベンジルピペラ
ジン−１−イル、（ＣＨ2）n−フタルイミドイル（ここで、ｎは１〜６であるこ
とができる）；
【００１６】 （ＣＨ2)n−アリール〔ここで、ｎは０〜６であることができ、そしてアリー
ルは、フェニル、１−又は２−ナフチル、２−、３−又は４−ピリジル、２−又
は３−チエニルであることができ、そしてアリール基又はヘテロアリール基は、
Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＯＨ、ＣＦ3、Ｏ−（Ｃ1−Ｃ6）−アルキル、（ＣＨ2)n−ＳＯ2 −（Ｃ1−Ｃ6）−アルキル、（ＣＨ2)n−ＳＯ2−ＮＨ2、（ＣＨ2)n−ＳＯ2−Ｎ
(＝ＣＨ−Ｎ(ＣＨ3)2）（ここで、ｎは０〜６であることができる）；ＮＨ−Ｓ
Ｏ2−（Ｃ1−Ｃ6）−アルキル、ＮＨ−ＳＯ2−フェニル（ここで、フェニル環は
、Ｆ、Ｃｌ、ＣＮ、ＯＨ、（Ｃ1−Ｃ6）−アルキル、Ｏ−（Ｃ1−Ｃ6）−アルキ
ル、ＣＦ3、ＣＯＯＨ、ＣＯＯ(Ｃ1−Ｃ6）−アルキル又はＣＯＮＨ2によって２
回まで置換されていてもよい）； （Ｃ1−Ｃ6）−アルキル、ＣＯＯＨ、ＣＯＯ(Ｃ1−Ｃ6）−アルキル又はＣＯ
ＮＨ2によって２回まで置換されていてもよい〕；
【００１７】 （ＣＨ2)n−Ａ−Ｒ8（ここで、ｎは１〜６であることができる）であり； Ａは、Ｏ、ＮＨ、（Ｃ1−Ｃ6）−アルキル、ＳＯ2であり； Ｒ8は、（Ｃ1−Ｃ8）−アルキル、（Ｃ3−Ｃ8）−シクロアルキル（ここで、
アルキル基において、一つ又はそれ以上の水素は、フッ素により置換されていて
もよいし、又は一つの水素はＯＨ、ＯＣ(Ｏ)ＣＨ3、ＯＣ(Ｏ)Ｈ、Ｏ−ＣＨ2−Ｐ
ｈ又はＯ−（Ｃ1−Ｃ4）−アルキルによって置換されていてもよい）； （ＣＨ2)m−アリール、｛ここで、ｍは０〜６であることができ、そしてアリ
ールは、フェニル、チエニル又はピリジルであることができ、そしてアリール部
分は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＯＨ、ＣＦ3、Ｏ−（Ｃ1−Ｃ6）−アルキル、（ＣＨ2)n −ＳＯ2−（Ｃ1−Ｃ6）−アルキル、（ＣＨ2)n−ＳＯ2−ＮＨ2、（ＣＨ2)n−Ｓ
Ｏ2−Ｎ(＝ＣＨ−Ｎ(ＣＨ3)2）（ここで、ｎは０〜６であることができる）；Ｎ
Ｈ−ＳＯ2−（Ｃ1−Ｃ6）−アルキル、ＮＨ−ＳＯ2−フェニル〔ここで、フェニ
ル環は、Ｆ、Ｃｌ、ＣＮ、ＯＨ、（Ｃ1−Ｃ6）−アルキル、Ｏ−（Ｃ1−Ｃ6）−
アルキル、ＣＦ3、ＣＯＯＨ、ＣＯＯ(Ｃ1−Ｃ6）−アルキル、ＣＯＮＨ2（ここ
で、ｎは０〜６であることができる）によって、２回まで置換されていてもよい
〕； ＣＯＯＨ、ＣＯＯ(Ｃ1−Ｃ6）−アルキル又はＣＯＮＨ2によって２回まで置換さ
れていてもよい]である、式Ｉの化合物並びにその生理学上許容しうる塩及び生
理学的に機能性の誘導体である。
【００１８】 特に好ましいのは、Ｒ1、Ｒ1'が、互いに独立して、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、−
ＯＨ、Ｏ−（Ｃ1−Ｃ6）−アルキル、（Ｃ1−Ｃ6）−アルキル（ここで、アルキ
ル基において、一つの水素は、ＯＨにより置換されていてもよい）であり； Ｒ2は、Ｈ、（Ｃ1−Ｃ6）−アルキル、Ｃ(Ｏ)−（Ｃ1−Ｃ6）−アルキルであ
り； Ｒ3は、Ｃｌ、Ｂｒ、（ＣＨ2)n−ＣＯＯ(Ｃ1−Ｃ6）−アルキル、（ＣＨ2)n−
ＣＯＯＨ、（ＣＨ2)n−ＣＯＮＨ2であり；
【００１９】 Ｒ4は、（Ｃ1−Ｃ4）−アルキル又は（Ｃ3−Ｃ6）−シクロアルキル（ここで
、アルキル基において、一つの水素は、ＯＨにより置換されていてもよい）； （ＣＨ2)n−アリール〔ここで、ｎは０〜６であることができ、そしてアリー
ルは、フェニル、１−もしくは２−ナフチル、２−、３−又は４−ピリジル、２
−もしくは３−チエニルであることができ、そしてアリール基又はヘテロアリー
ル基は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＯＨ、ＣＦ3、Ｏ−（Ｃ1−Ｃ6）−アルキル、ＳＯ2−
（Ｃ1−Ｃ6）−アルキル、（ＣＨ2)n−ＳＯ2−ＮＨ2（ここで、ｎは０〜６であ
ることができる）；（Ｃ1−Ｃ6）−アルキル、ＣＯＯＨ、ＣＯＯ(Ｃ1−Ｃ6）−
アルキル又はＣＯＮＨ2によって２回まで置換されていてもよい〕；
【００２０】 （ＣＨ2)n−Ａ−Ｒ8（ここで、ｎは１〜６であることができる）； Ａは、Ｏ、ＳＯ2であり、 Ｒ8は、（Ｃ1−Ｃ8）−アルキル、（Ｃ3−Ｃ8）−シクロアルキル（ここで、
アルキル基において、一つの水素は、ＯＨにより置換されていてもよい）； （ＣＨ2)m−アリール（ここで、ｍは０〜６であることができ、そしてアリー
ルは、フェニル又はチエニルであることができ、そしてアリール部分は、Ｆ、Ｃ
ｌ、Ｂｒ、ＯＨ、ＣＦ3、Ｏ−（Ｃ1−Ｃ6）−アルキル、ＳＯ2−（Ｃ1−Ｃ6）−
アルキル、ＳＯ2−ＮＨ2、ＣＯＯＨ、ＣＯＯ(Ｃ1−Ｃ6）−アルキル又はＣＯＮ
Ｈ2によって２回まで置換されていてもよい） である式Ｉの化合物及びそれらの生理学上許容しうる塩である。
【００２１】 本発明は式Ｉの化合物、そのラセミ体、ラセミ混合物及び純粋な鏡像異性体の
形態、並びにそのジアステレオマー及びそれらの混合物に関する。置換基Ｒ1、
Ｒ1'、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ8及びＡ中のアルキル、アルケニル及びアルキニル基は
、直鎖又は分枝状のいずれかでありうる。
【００２２】 製薬上許容しうる塩は、水溶性がより高いため、出発物質や塩基性化合物と比
べて医薬用途に特に適している。これらの塩は、製薬上許容しうるアニオン又は
カチオンを有しなければならない。本発明による化合物の好適な製薬上許容しう
る酸付加塩は、無機酸、例えば塩酸、臭化水素酸、リン酸、メタリン酸、硝酸、
スルホン酸及び硫酸、並びに有機酸、例えば酢酸、ベンゼンスルホン酸、安息香
酸、クエン酸、エタンスルホン酸、フマル酸、グルコン酸、グリコール酸、イセ
チオン酸、乳酸、ラクトピオン酸、マレイン酸、リンゴ酸、メタンスルホン酸、
コハク酸、ｐ−トルエンスルホン酸、酒石酸及びトリフルオロ酢酸の塩である。
医薬目的では、塩素塩が、特に好ましい。好適な製薬上許容しうる塩基性塩は、
アンモニウム塩、アルカリ金属塩（例えばナトリウム塩及びカリウム塩）及びア
ルカリ土類金属塩（例えばマグネシウム塩及びカルシウム塩）である。
【００２３】 製薬上許容されないアニオンを有する塩は、同様に製薬上許容しうる塩を製造
又は精製するため、及び／又は治療でない、例えばin vitro用途に使用するため
、有用な中間体として本発明の範囲内に含まれる。
【００２４】 本明細書で用いる「生理学的に機能性の誘導体」の用語は、哺乳動物、例えば
ヒトに投与する際、式Ｉの化合物又はその活性代謝物質を形成（直接又は間接的
に）することができる、本発明の式Ｉの化合物のなんらかの生理学上許容しうる
誘導体、例えばエステルのことである。
【００２５】 また、生理学的に機能性の誘導体には、本発明化合物のプロドラッグが含まれ
る。このようなプロドラッグは、生体内で代謝されて本発明の化合物になること
ができる。このプロドラッグは、それ自体活性であってもよいし、又は不活性で
あってもよい。
【００２６】 また、本発明に係る化合物は、種々の多様な形態、例えば無定形及び結晶質の
多様な形態として存在できる。本発明化合物の全ての多様な形態は、本発明の範
囲内に包含され、そして本発明の更なる態様である。
【００２７】 以下において、「式(Ｉ)の化合物（複数）」に対する全ての記載は、上記の式
(Ｉ)の化合物、及び本明細書に記載されたその塩、溶媒和物及び生理学的に機能
性の誘導体に相当する。
【００２８】 所望の生物学的効果を達成するのに必要な式(Ｉ)の化合物の量は、多くの因子
、例えば選ばれた特定化合物、意図された使用、投与方法及び患者の臨床状態に
左右される。一般に、日用量は、体重１キログラムにつき１日当たり０.３mg〜
１００mg（典型的には３mg〜５０mg）の範囲内、例えば３〜１０mg／kg／日であ
る。静脈内用量は、例えば０.３mg〜１.０mg／kgの範囲内であることができ、こ
れは１キログラム当たり毎分１０ng〜１００ngの注入液として好適に投与できる
。このための適切な注入溶液は、例えば１ミリリットル当たり０.１ng〜１０mg
、典型的には１ng〜１０mg含むことができる。個々の用量は、例えば１mg〜１０
ｇの活性化合物を含むことができる。したがって、注射用のアンプルは、例えば
１mg〜１００mg含むことができ、そして経口投与可能なそれぞれの投与処方物、
例えば錠剤又はカプセル剤は、例えば１.０〜１０００mg、典型的には１０〜６
００mg含むことができる。製薬上許容しうる塩の場合、上記重量の詳細は、塩か
ら誘導されたジヒドロチアゾリウムイオンの重量と関連がある。上記状態の予防
又は治療について、式(Ｉ)の化合物は、化合物としてそれ自体使用できるが、許
容しうる賦形剤と共に医薬組成物の形態で存在するのが好ましい。当然のことな
がら、賦形剤は、組成物の他の成分と適合し、患者の健康に有害であってはなら
ない。賦形剤は、固体もしくは液体又は両方であることができ、好ましくは個々
の用量として化合物と共に、例えば活性化合物０.０５％〜９５重量％を含むこ
とができる錠剤として処方される。また、さらに製薬上活性な物質は、式(Ｉ)の
さらなる化合物を含んで存在することもできる。本発明に係る医薬組成物は、本
質的に成分を、薬理学的に許容しうる賦形剤及び／又は助剤と混合することから
なる、既知の製薬方法の一つによって製造することができる。
【００２９】 本発明に係る医薬組成物は、経口、直腸、局所的、経口的（例えば舌下）及び
非経口（例えば皮下、筋内、皮内又は静脈内）投与に適したものであるが、個々
の場合の投与に最も好適な方法は、治療する状態の性質及びひどさ並びに各場合
に用いられる式(Ｉ)の化合物の性質に左右される。また、糖衣処方物及び糖衣遅
延放出処方物は、本発明の範囲内に含まれる。耐酸性及び腸溶性製剤が好ましい
。好適な腸溶性コーテングには、セルロースアセテートフタレート、ポリビニル
アセテートフタレート、ヒドロキシプロピルメチルセルロースフタレート並びに
メタクリル酸及びメチルメタクリレートのアニオンポリマーが含まれる。
【００３０】 経口投与に好適な医薬化合物は、例えば各場合、一定量の式(Ｉ)の化合物を含
むカプセル剤、カシェ剤、トローチ剤又は錠剤、散剤又は顆粒剤、水性又は非水
性液体中に溶液または懸濁液、又は水中油もしくは油中水型乳剤として別々の単
位に存在できる。すでに記載したように、これらの組成物は、活性化合物と賦形
剤（これは、一つ又はそれ以上の追加成分からなることができる）を接触するさ
せる工程を含む何らかの適切な医薬方法によって製造することができる。一般に
、組成物は、活性化合物を液体及び／又は微粉砕された固体賦形剤と均一かつ均
質に混合し、この後、必要に応じて生成物を成形することによって製造する。し
たがって、錠剤は、例えば化合物の散剤又は顆粒剤を、必要に応じて、一つ又は
それ以上の追加成分と共にプレス又は成形することによって製造できる。プレス
錠剤は、フリーフロー形態、例えば散剤又は顆粒剤中で、化合物を、必要に応じ
て、好適な装置中で結合剤、潤滑剤、不活性希釈剤及び／又は一つの（複数の）
表面活性剤／分散剤と共に混合して錠剤にして製造できる。成型錠剤は、好適な
装置中で不活性液体希釈剤で湿らせた微細粉末状化合物を成形することによって
製造できる。
【００３１】 経口的（舌下）投与に好適な医薬組成物には、式(Ｉ)の化合物を、香料、慣用
的にショ糖及びアラビアガム又はトラガカントと共に含むトローチ剤、並びに不
活性ベース、例えばゼラチン及びグリセロール又はショ糖及びアラビアガム中に
化合物を含む錠剤が含まれる。
【００３２】 非経口投与に好適な医薬組成物には、式(Ｉ)の化合物の滅菌水性製剤が含まれ
、これは投与される患者の血液と等張性であることが好ましい。これらの製剤は
、静脈内に投与することが好ましいが、注射により皮下、筋内又は皮内に投与す
ることもできる。これらの製剤は、好ましくは化合物を水と混合し、得られた溶
液を滅菌して血液と等張性にすることによって製造できる。本発明による注射可
能な組成物は、一般に、活性化合物０.１〜５重量％を含む。
【００３３】 直腸投与に好適な医薬組成物は、好ましくは個々の用量の坐剤として存在する
。これらは、式(Ｉ)の化合物を、一つ又はそれ以上の慣用の固体賦形剤、例えば
カカオバターと混合し、得られた混合物を成形することによって製造できる。
【００３４】 皮膚への局所適用に好適な医薬組成物は、軟膏、クリーム、ローション、ペー
スト、スプレー、エアロゾル剤又はオイルとして存在するのが好ましい。使用で
きる賦形剤は、ワセリン、ラノリン、ポリエチレングリコール、アルコール及び
これらの物質の２つ又はそれ以上の組合せである。活性化合物は、一般に組成物
の０.１〜１５重量％、例えば０.５〜２％の濃度で存在する。
【００３５】 また、経皮的投与も可能である。経皮的投与に好適な医薬組成物は、患者の表
皮と長期的に密接に接触するのに好適な個々の貼付剤として存在できる。このよ
うな貼付剤は、接着剤中に溶解及び／又は分散された、又はポリマー中に分散さ
れた場合により緩衝化された水溶液中に好適に活性化合物を含む。好適な活性化
合物の濃度は、約１％〜３５％、好ましくは約３％〜１５％である。特定の可能
性として、例えばPharmaceutical Research, 2(6): 318 (1986)に記載されてい
るように活性化合物は、電子輸送又はイオン泳動によって放出できる。
【００３６】 さらに、本発明は、以下の反応スキーム
【化４】 に従った方法で式Ｉの化合物を得ることからなる式Ｉの化合物の製造方法に関す
る。この最後に、式II
【化５】 の化合物（式中、Ｒ1及びＲ1'は、上記定義された通りである）を、式Ｚ−ＣＨ2 −ＣＯＯＲ（ここで、Ｚは、例えばハロゲンであり、そしてＲは、例えばメチル
である）の化合物と反応させて式III（式中、Ｒ3はＣＨ2−ＣＯＯＲである）の
化合物を得る。
【００３７】 式IIIの化合物をさらにハロゲン、例えば臭素と反応させて、式IV（式中、Ｒ1
及びＲ1'は、上記定義された通りであり、そしてＲ3は、例えば−ＣＨ2−ＣＯＯ
Ｒである）の化合物を得る。次に、式IVの化合物を、式VI
【化６】 （式中、Ｒ4は上記定義された通りである）のチオアミドと反応させて、式Ｉの
化合物を得る。Ｒ3が塩素又は臭素である式Ｉの化合物は、式Ｖの化合物を、ハ
ロゲン化剤、例えばＮ-クロロスクシンイミド又はＮ−ブロモスクシンイミドと
反応させることによって製造することができる。
【００３８】 また、式Ｉの化合物は、酸との塩として存在することができる。好適な無機酸
は、例えば：ハロゲン化水素酸、例えば塩酸及び臭化水素酸、そしてまた、硫酸
、リン酸及びアミドスルホン酸である。
【００３９】 記載しうる有機酸は、例えば：ギ酸、酢酸、安息香酸、ｐ−トルエンスルホン
酸、ベンゼンスルホン酸、コハク酸、フマル酸、マレイン酸、乳酸、酒石酸、ク
エン酸、Ｌ−アスコルビン酸、サリチル酸、イセチオン酸、メタンスルホン酸、
トリフルオロメタンスルホン酸、１,２−ベンゾイソチアゾール−３(２Ｈ)−オ
ン、６−メチル−１,２,３−オキサチアジン４(３Ｈ)−オン,２,２−ジオキシド
である。
【００４０】 上記の方法は、化合物IVとチオアミドVIが１：１〜１：１.５のモル比で反応
するように実施するのが都合がよい。反応は、不活性溶媒中、例えば極性有機溶
媒、例えばジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド、Ｎ-メチル-２-ピロ
リドン、ジオキサン、テトラヒドロフラン、アセトニトリル、ニトロメタン又は
ジエチレングリコールジメチルエーテル中で実施するのが都合がよい。しかし、
特に好都合な溶媒は、酢酸メチル及び酢酸エチル、短鎖アルコール、例えばメタ
ノール、エタノール、プロパノール、イソプロパノール及び低級ジアルキルケト
ン、例えばアセトン、ブタン−２−オン又はヘキサン−２−オンであることがわ
かっている。また、記載された反応媒体の混合物を使用することができ、記載さ
れた溶媒とそれ自体ではあまり好適ではない溶媒との混合物、例えばメタノール
とベンゼン、エタノールとトルエン、メタノールとジエチルエーテル又はtert−
ブチルメチルエーテル、エタノールと四塩化炭素、アセトンとクロロホルム、ジ
クロロメタン又は１,２−ジクロロエタンの混合物を使用することもでき、その
際、各場合、便宜上より極性の溶媒を過剰に用いなければならない。反応物質は
、それぞれの反応媒体中に懸濁又は溶解できる。原則として、特に、個々のチオ
アミドが可能な限り低い融点を有する場合、溶媒なしで反応物質を反応させるこ
ともできる。反応は、僅かに発熱性でのみ進行し、−１０℃〜１５０℃、好まし
くは３０℃〜１００℃の間で実施できる。一般に、５０℃〜９０℃の間の温度範
囲は、特に好ましいことがわかっっている。
【００４１】 反応時間は、主に反応温度に左右され、それぞれ、比較的高い温度で２分、比
較的低い温度で３日の間である。好ましい温度範囲では、反応時間は、一般に５
分〜４８時間である。
【００４２】 化合物Ｉは、反応中に、しばしばあまり可溶性でない沈澱物を酸付加塩の形態
で形成するため、便宜上、好適な沈殿剤をさらにその後加える。使用するのは、
例えば、炭化水素、例えばベンゼン、トルエン、シクロヘキサンもしくはヘプタ
ン又は四塩化炭素であり、特に、酢酸アルキル、例えば酢酸エチルもしくはｎ−
ブチルアセテート、又はジアルキルエーテル、例えば、ジエチルエーテル、ジイ
ソプロピルエーテル、ジ−ｎ−ブチルエーテル又はtert−ブチルメチルエーテル
が特に好適であることがわかった。反応混合物が反応終了後、溶液のままである
場合、必要に応じて反応溶液を濃縮した後、記載した沈殿剤の一つを用いて化合
物Ｉの塩を沈殿させることができる。さらにまた、反応混合物の溶液を、記載し
た沈殿剤の一つの溶液中に撹拌しながら都合よく濾過できる。化合物IVとチオア
ミドVIの反応はほとんど定量的に進行するので、得られた粗生成物は、すでにほ
とんど分析的には純粋である。また、反応混合物の処理は、有機塩基、例えばト
リエチルアミン又はジイソブチルアミン又はアンモニア又はモルフォリン又はピ
ペリジン又は１,８−ジアザビシクロ[５.４.０]ウンデカ−７−エンを添加して
、反応混合物がアルカリ性になるように実施することができ、粗反応生成物を、
例えば濃縮後、シリカゲルカラム上でクロマトグラフィーにより精製する。これ
に好適な溶離剤は、例えば、酢酸エチルとメタノールの混合物、ジクロロメタン
とメタノールの混合物、トルエンとメタノール又は酢酸エチルの混合物、又は酢
酸エチルとヘプタンのような炭化水素の混合物であることがわかっている。粗生
成物の精製を最後に記載された方法で実施する場合、式Ｉの酸付加生成物は、得
られた式Ｉの純粋な塩基を有機プロトン性溶媒中、例えばメタノール、エタノー
ル、プロパノール又はイソプロパノール中、又は有機非プロトン性溶媒中、例え
ば酢酸エチル、ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、tert−ブチルメチ
ルエーテル、ジオキサン、テトラヒドロフラン、アセトン又はブタン−２−オン
中に溶解又は懸濁し、次にこの混合物を、不活性溶媒、例えばジエチルエーテル
又はエタノールに溶解した少なくとも等モル量の無機酸、例えば塩酸又はさらに
上記の別の無機酸もしくは有機酸で処理することによって得ることができる。
【００４３】 式Ｉの化合物は、好適な不活性溶媒、例えばアセトン、ブタン−２−オン、ア
セトニトリル又はニトロメタンから再結晶できる。しかし、例えばジメチルホル
ムアミド、ジメチルアセトアミド、ニトロメタン、アセトニトリルといった溶媒
、好ましくはメタノール又はエタノールからの再沈殿は、特に好都合である。ま
た、式IVの化合物と式VIのチオアミドとの反応は、少なくとも等モル量の塩基、
例えばトリエチルアミンを反応混合物に加え、次に得られた化合物Ｉを場合によ
りそれらの酸付加生成物に転化して実施できる。
【００４４】 塩基で処理して、式Ｉの化合物の酸付加生成物を式Ｉの化合物（遊離塩基）に
転化することができる。好適な塩基は、例えば無機の水酸化物、例えば水酸化リ
チウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化カルシウム又は水酸化バリ
ウム、炭酸塩又は炭酸水素塩、例えば炭酸ナトリウム又は炭酸カリウム、炭酸水
素ナトリウム又は炭酸水素カリウム水素、アンモニア及びアミン、例えばトリエ
チルアミン、ジイソプロピルアミン、ジシクロヘキシルアミン、ピペリジン、モ
ルフォリン、メチルジシクロヘキシルアミンの溶液である。
【００４５】 式VIのチオアミドは、市販されているか、又は例えば対応するカルボキサミド
Vをピリジン中で五硫化リン(R. N. Hurd, G. Delameter, Chem. Rev. 61, 45 (1
961))、又はトルエン、ピリジン、ヘキサメチルリン酸トリアミド[Scheibye, Pe
dersen and Lawesson: Bull. Soc. Chim. Belges 87, 229 (1978)]、好ましくは
テトラヒドロフランと１,３−ジメチル−３,４,５,６−テトラヒドロ−２(１Ｈ)
−ピリミジノン又は１,３−ジメチル−２−イミダゾリジノンとの混合物中でLaw
esson試薬と反応させることによって得ることができる。ヒドロキシル、アミノ
又はさらにカルボニル官能基は、この場合、便宜上、着脱可能な保護官能基、例
えばベンジル、tert−ブチルオキシカルボニル又はベンジルオキシカルボニル基
を用いて保護されるか、又は場合により環式アセタールに変換される。この方法
は、例えば Th. W. Greene and P. G. M. Wuts, Protective Groups in Organic
Synthesis, 第2版, 1991, John Wiley & Sons, New Yorkに記載されている。
【００４６】 また、式VIのチオアミドは、式VII Ｎ≡Ｃ−Ｒ4 式VII のニトリルを、硫化水素（Houben-Weyl IX, 762）又はチオアセタミド（E. C. T
aylor, J. A. Zoltewicz, J. Am. Chem. Soc. 82, 2656 (1960)）又はＯ,Ｏ−ジ
エチルジチオリン酸と反応させることによっても得ることができる。硫化水素と
の反応は、有機溶媒、例えばメタノール又はエタノール中で実施するのが好まし
く、チオアセトアミドとの反応は、ジメチルホルムアミドのような溶媒中で塩酸
を添加して実施し、そしてＯ,Ｏ−ジエチルジチオリン酸との反応は、酢酸エチ
ルのような溶媒中で、酸性、例えばＨＣｌ条件下、室温で又は加温しながら実施
するのが好ましい。
【００４７】 以下に示した実施例は、本発明を説明するためのものであるが、本発明を限定
するものではない。測定した融点又は分解点（m.p.）は、補正しなかったが、一
般に加熱速度に左右される。
【００４８】
【表１】
【００４９】 式Ｉの化合物は、脂質代謝における望ましい効果を特徴としており、特に、そ
れは食欲抑制薬として適している。その化合物は、それ自体で、又は他の食欲抑
制的に活性な化合物と組み合わせて使用できる。このようなさらなる食欲抑制的
に活性な化合物は、例えばRote Liste第１章、減量剤／食欲抑制薬に記載されて
いる。その化合物は、肥満の予防、特に治療に適している。さらに、その化合物
は、II型糖尿病の予防、特に治療に適している。
【００５０】 化合物の有効性を動物実験モデルに従って試験した： 食欲抑制作用は、雌のＮＭＲＩマウスで試験した。飼料を２４時間停止した後
、胃管を通して試験製剤を投与した。個別に飼育し、飲用水は自由に摂取させ、
製剤投与後３０分、動物にエバミルクを与えた。エバミルクの消費量を３０分ご
とに７時間測定し、動物の一般的な状態を観察した。測定されたミルク消費量を
未処置の対照動物のものと比較した。
【００５１】
【表２】
【００５２】 式Ｉの化合物が非常に良好な食欲抑制作用を示すことは、表から推定できる。 いくつかの実施例の製造の詳細について以下に説明する。式Ｉの他の化合物を
、同様の方法で得た。
【００５３】 実施例１（化合物１）： ８ａ−ブロモ−６−クロロ−２−フェニル−８,８ａ−ジヒドロインデノ［１,２
−ｄ］チアゾール−３ａ−オール： ａ) ２−ブロモ−５−クロロインダン−１−オン： 室温で、５−クロロインダン−１−オン１０ｇ（０.０６mol）を１２０mlの氷
酢酸に撹拌しながら溶解した。水中にＨＢｒの４８％濃度溶液０.０５ml、それ
から２５mlの氷酢酸中に溶解した臭素３.０７４ml（０.０６mol）を滴加した。
室温で２時間撹拌した後、反応は終了した（ＴＬＣ）。粗生成物の溶液を撹拌し
ながらゆっくりと３００mlの氷水に滴加した。沈殿した粗生成物を吸引濾過して
水で完全に洗浄した。湿った残留物を酢酸エチルを用いてフィルタから除去し、
濾液の相を分離した。有機相を硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過し、減圧下で濃縮
した。残留物を１２０mlの熱いｎ−ヘプタン中に溶解し、熱い溶液をひだ状フィ
ルタで濾過し、次に溶液を放置して０℃で結晶化させた。結晶化した生成物を吸
引濾過して減圧下で乾燥させた。 融点:９４〜９６℃
【００５４】 ｂ) ６−クロロ−２−フェニル−８,８ａ−ジヒドロインデノ［１,２−ｄ］チア
ゾール−３ａ−オール： 室温で、２−ブロモ−５−クロロインダン−１−オン１.０ｇを２０mlの乾燥
アセトンに溶解し、チオベンズアミド６２０ｍｇと混合した。混合物を室温で６
時間撹拌し、生成物の結晶化した水素酸塩を吸引濾過し、残留物をアセトンで洗
浄して減圧下で乾燥した。３０mlの酢酸エチル及び２０mlの飽和炭酸水素ナトリ
ウム溶液の混合物に塩を入れて２０分撹拌して遊離塩基を得た。有機相を分離し
、飽和塩化ナトリウム溶液で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥した。混合物を濾
過し、濾液を減圧下で濃縮した。これにより、融点１６４〜１６５℃の６−クロ
ロ−２−フェニル−８,８ａ−ジヒドロインデノ［１,２ｄ］チアゾール−３ａ−
オールを得た。
【００５５】 ｃ) ８ａ−ブロモ−６−クロロ−２−フェニル−８,８ａ−ジヒドロインデノ［
１,２−ｄ］チアゾール−３ａ−オール： 実施例１ｂの化合物１.５１ｇ及びＮ−ブロモスクシンイミド０.８９ｇを２０
mlの四塩化炭素に溶解し、ベンゾイルペルオキシド５０ｍｇと混合し、混合物を
還流下で３時間撹拌した。冷ました反応溶液を２０mlの水で二回抽出し、有機相
を硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過して減圧下で濃縮した。移動相にジクロロメ
タンを使用してシリカゲル上でクロマトグラフィーにより精製して融点１４８℃
の８ａ−ブロモ−６−クロロ−２−フェニル−８,８ａ−ジヒドロインデノ［１,
２−ｄ］チアゾール−３ａ−オールを得た。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ， ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，Ｉ Ｔ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ，ＴＲ)，ＯＡ(ＢＦ ，ＢＪ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＧＷ， ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，Ｇ Ｍ，ＫＥ，ＬＳ，ＭＷ，ＭＺ，ＳＤ，ＳＬ，ＳＺ，ＴＺ ，ＵＧ，ＺＷ)，ＥＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ， ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＥ，ＡＧ，ＡＬ，ＡＭ， ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，Ｂ Ｚ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＲ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ ，ＤＭ，ＤＺ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＤ，ＧＥ， ＧＨ，ＧＭ，ＨＲ，ＨＵ，ＩＤ，ＩＬ，ＩＮ，ＩＳ，Ｊ Ｐ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＡ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ， ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＭＺ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，Ｒ Ｏ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＳＬ，ＴＪ ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＴＺ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＺ，ＶＮ， ＹＵ，ＺＡ，ＺＷ (72)発明者 マルティン・ビッケル ドイツ連邦共和国61348バートホムブルク． ミッテルシュテッターヴェーク３ Ｆターム(参考） 4C086 AA01 AA02 AA03 AA04 BC84 MA01 MA04 NA14 ZA70 ZC35

Claims (13)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 式Ｉ 【化１】 ｛式中、Ｒ1、Ｒ1'は、互いに独立して、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＦ3、ＮＯ2 、ＣＮ、ＣＯＯＨ、ＣＯＯ(Ｃ1−Ｃ6）−アルキル、ＣＯＮＨ2、ＣＯＮＨ(Ｃ1
    −Ｃ6）−アルキル、ＣＯＮ[(Ｃ1−Ｃ6）−アルキル]2、（Ｃ1−Ｃ6）−アルキ
    ル、（Ｃ2−Ｃ6）−アルケニル、（Ｃ2−Ｃ6）−アルキニル、Ｏ−（Ｃ1−Ｃ6）
    −アルキル（ここで、アルキル基において、一つもしくはそれ以上の又は全ての
    水素は、フッ素により置換されていてもよいし、又は一つの水素は、ＯＨ、ＯＣ
    (Ｏ)ＣＨ3、ＯＣ(Ｏ)Ｈ、Ｏ−ＣＨ2−Ｐｈ、ＮＨ2、ＮＨ−ＣＯ−ＣＨ3又はＮ(
    ＣＯＯＣＨ2Ｐｈ)2によって置換されていてもよい）； ＳＯ2−ＮＨ2、ＳＯ2ＮＨ(Ｃ1−Ｃ6）−アルキル、ＳＯ2Ｎ[(Ｃ1−Ｃ6）−ア
    ルキル]2、Ｓ−（Ｃ1−Ｃ6）−アルキル、Ｓ−（ＣＨ2)n−フェニル、ＳＯ−（
    Ｃ1−Ｃ6）−アルキル、ＳＯ−（ＣＨ2)n−フェニル、ＳＯ2−（Ｃ1−Ｃ6）−ア
    ルキル、ＳＯ2−（ＣＨ2)n−フェニル（式中、ｎは０〜６であることができ、そ
    してフェニル基は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＯＨ、ＣＦ3、ＮＯ2、ＣＮ、ＯＣＦ3、Ｏ
    −（Ｃ1−Ｃ6）−アルキル、（Ｃ1−Ｃ6）−アルキル、ＮＨ2によって２回まで
    置換されていてもよい）； ＮＨ2、ＮＨ−（Ｃ1−Ｃ6）−アルキル、Ｎ[(Ｃ1−Ｃ6）−アルキル]2、ＮＨ(
    Ｃ1−Ｃ7）−アシル、フェニル、ビフェニリル、Ｏ−（ＣＨ2)n−フェニル（式
    中、ｎは０〜６であることができる）、１−もしくは２−ナフチル、２−、３−
    もしくは４−ピリジル、２−もしくは３−フラニル、又は２−もしくは３−チエ
    ニル（ここで、フェニル、ビフェニル、ナフチル、ピリジル、フラニル又はチエ
    ニル環は、各場合、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＯＨ、ＣＦ3、ＮＯ2、ＣＮ、ＯＣＦ3
    、Ｏ−（Ｃ1−Ｃ6）−アルキル、（Ｃ1−Ｃ6）−アルキル、ＮＨ2、ＮＨ(Ｃ1−
    Ｃ6）−アルキル、Ｎ[(Ｃ1−Ｃ6）−アルキル]2、ＳＯ2−ＣＨ3、ＣＯＯＨ、Ｃ
    ＯＯ−（Ｃ1−Ｃ6）−アルキル、ＣＯＮＨ2によって１〜３回置換されていても
    よい）； １,２,３−トリアゾール−５−イル（ここで、トリアゾール環は、１−、２−
    又は３−位において、メチル又はベンジルによって置換されていてもよい）； テトラゾール−５−イル（ここで、テトラゾール環は、１−又は２−位におい
    て、メチル又はベンジルによって置換されていてもよい）であり； Ｒ2は、Ｈ、（Ｃ1−Ｃ6）−アルキル、（Ｃ3−Ｃ6）−シクロアルキル、（Ｃ
    Ｈ2)n−フェニル、（ＣＨ2)n−チエニル、（ＣＨ2)n−ピリジル、（ＣＨ2)n−フ
    リル、Ｃ(Ｏ)−（Ｃ1−Ｃ6）−アルキル、Ｃ(Ｏ)−（Ｃ3−Ｃ6）−シクロアルキ
    ル、Ｃ(Ｏ)−（ＣＨ2)n−フェニル、Ｃ(Ｏ)−（ＣＨ2)n−チエニル、Ｃ(Ｏ)−（
    ＣＨ2)n−ピリジル、Ｃ(Ｏ)−（ＣＨ2)n−フリル（ここで、ｎは０〜５であるこ
    とができ、そしてフェニル、チエニル、ピリジル及びフリルは、各場合、Ｃｌ、
    Ｆ、ＣＮ、ＣＦ3、（Ｃ1−Ｃ3）−アルキル、ＯＨ、Ｏ−（Ｃ1−Ｃ6）−アルキ
    ルによって２回まで置換されていてもよい）であり、 Ｒ3は、Ｃｌ、Ｂｒ、ＣＨ2−ＣＯＯ（Ｃ1−Ｃ6）−アルキル、ＣＨ2−ＣＯＯ
    Ｈ、ＣＨ2−ＣＯＮＨ2であり、 Ｒ4は、（Ｃ1−Ｃ8）−アルキル、（Ｃ3−Ｃ7）−シクロアルキル、（Ｃ2−Ｃ6 ）−アルケニル、（Ｃ2−Ｃ6）−アルキニル、（Ｃ4−Ｃ7）−シクロアルケニ
    ル（ここで、アルキル基において、一つもしくはそれ以上の又は全ての水素は、
    フッ素により置換されていてもよいし、又は一つの水素は、ＯＨ、ＯＣ(Ｏ)ＣＨ3 、ＯＣ(Ｏ)Ｈ、Ｏ−ＣＨ2−ＰｈもしくはＯ−（Ｃ1−Ｃ4）−アルキルによって
    置換されていてもよい）； （ＣＨ2)n−ピロリジン−１−イル、（ＣＨ2)n−ピペリジン−１−イル、（Ｃ
    Ｈ2)n−モルホリン−４−イル、（ＣＨ2)n−ピペラジン−１−イル、（ＣＨ2)n
    −Ｎ−４−メチルピペラジン−１−イル、（ＣＨ2)n−Ｎ−４−ベンジルピペラ
    ジン−１−イル、（ＣＨ2)n−フタルイミドイル、（ここで、ｎは１〜６である
    ことができる）； （ＣＨ2)n−アリール〔ここで、ｎは０〜６であることができ、そしてアリー
    ルは、フェニル、ビフェニリル、１−又は２−ナフチル、２−、３−又は４−ピ
    リジル、２−又は３−チエニル、２−又は３−フリル、２−、４−又は５−チア
    ゾリル、２−、４−又は５−オキサゾリル、１−ピラゾリル、３−又は５−イソ
    オキサゾリル、２−又は３−ピロリル、２−又は３−ピリダジニル、２−、４−
    又は５−ピリミジニル、２−ピラジニル、２−（１,３,５−トリアジニル）、２
    −又は５−ベンズイミダゾリル、２−ベンゾチアゾリル、１,２,４−トリアゾー
    ル−３−イル、１,２,４−トリアゾール−５−イル、テトラゾール−５−イル、
    インドール−３−イル、インドール−５−イル又はＮ−メチルイミダゾール−２
    −、−４−又は−５−イルであり、そしてアリール基又はヘテロアリール基は、
    Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＯＨ、ＣＦ3、ＮＯ2、ＣＮ、ＯＣＦ3、Ｏ−（Ｃ1−Ｃ6）−ア
    ルキル、Ｓ−（Ｃ1−Ｃ6）−アルキル、ＳＯ−（Ｃ1−Ｃ6）−アルキル、（ＣＨ2 )n−ＳＯ2−（Ｃ1−Ｃ6）−アルキル、（ＣＨ2)n−ＳＯ2−ＮＨ2、（ＣＨ2)n−
    ＳＯ2−Ｎ(＝ＣＨ−Ｎ(ＣＨ3)2）（ここで、ｎは０〜６であることができる）；
    （Ｃ1−Ｃ6）−アルキル、（Ｃ3−Ｃ6）−シクロアルキル、ＣＯＯＨ、ＣＯＯ(
    Ｃ1−Ｃ6）−アルキル、ＣＯＯ(Ｃ3−Ｃ6）−シクロアルキル、ＣＯＮＨ2、ＣＯ
    ＮＨ(Ｃ1−Ｃ6）−アルキル、ＣＯＮ[(Ｃ1−Ｃ6）−アルキル]2、ＣＯＮＨ(Ｃ3
    −Ｃ6）−シクロアルキル、ＮＨ2、ＮＨ−ＣＯ−（Ｃ1−Ｃ6）−アルキル、ＮＨ
    −ＣＯ−フェニル、ＮＨ−ＳＯ2−（Ｃ1−Ｃ6）−アルキル、ＮＨ−ＳＯ2−フェ
    ニル（ここで、フェニル環は、Ｆ、Ｃｌ、ＣＮ、ＯＨ、（Ｃ1−Ｃ6）−アルキル
    、Ｏ−（Ｃ1−Ｃ6）−アルキル、ＣＦ3、ＣＯＯＨ、ＣＯＯ(Ｃ1−Ｃ6）−アルキ
    ル又はＣＯＮＨ2によって２回まで置換されていてもよい）； ピロリジン−１−イル、モルホリン−１−イル、ピペリジン−１−イル、ピペ
    ラジン−１−イル、４−メチルピペラジン−１−イル、（ＣＨ2)n−フェニル、
    Ｏ−（ＣＨ2)n−フェニル、Ｓ−（ＣＨ2)n−フェニル、ＳＯ2−（ＣＨ2)n−フェ
    ニル（ここで、ｎは０〜３であることができる）； （ＣＨ2)n−Ａ−Ｒ8（ここで、ｎは１〜６であることができる）であり； Ａは、Ｏ、ＮＨ、Ｎ−（Ｃ1−Ｃ6）−アルキル、ＮＣＨＯ、Ｎ(ＣＯ−ＣＨ3）
    、Ｓ、ＳＯ、ＳＯ2であり、 Ｒ8は、（Ｃ1−Ｃ8）−アルキル、（Ｃ3−Ｃ8）−シクロアルキル（ここで、
    アルキル基において、一つ又はそれ以上の水素は、フッ素により置換されていて
    もよいし、又は一つの水素は、ＯＨ、ＯＣ(Ｏ)ＣＨ3、ＯＣ(Ｏ)Ｈ、Ｏ−ＣＨ2−
    Ｐｈ又はＯ−（Ｃ1−Ｃ4）−アルキルによって置換されていてもよい）； （ＣＨ2)m−アリール〔ここで、ｍは０〜６であることができ、そしてアリー
    ルは、フェニル、チエニル又はピリジルであることができ、そしてアリール部分
    は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＯＨ、ＣＦ3、ＮＯ2、ＣＮ、ＯＣＦ3、Ｏ−（Ｃ1−Ｃ6）
    −アルキル、Ｓ−（Ｃ1−Ｃ6）−アルキル、ＳＯ−（Ｃ1−Ｃ6）−アルキル、（
    ＣＨ2)n−ＳＯ2−（Ｃ1−Ｃ6）−アルキル、（ＣＨ2)n−ＳＯ2−ＮＨ2、（ＣＨ2 )n−ＳＯ2−Ｎ(＝ＣＨ−Ｎ(ＣＨ3)2）、（ＣＨ2)n−ＳＯ2−ＮＨ(Ｃ1−Ｃ8）−
    アルキル、（ＣＨ2)n−ＳＯ2−Ｎ[(Ｃ1−Ｃ8）−アルキル]2、（ＣＨ2)n−ＳＯ2 −ＮＨ(Ｃ3−Ｃ8）−シクロアルキル、（ＣＨ2)n−ＳＯ2−Ｎ[(Ｃ3−Ｃ8）−シ
    クロアルキル]2（ここで、ｎは０〜６であることができる）；（Ｃ1−Ｃ6）−ア
    ルキル、（Ｃ3−Ｃ6）−シクロアルキル、ＣＯＯＨ、ＣＯＯ(Ｃ1−Ｃ6）−アル
    キル、ＣＯＯ(Ｃ3−Ｃ6）−シクロアルキル、ＣＯＮＨ2、ＣＯＮＨ(Ｃ1−Ｃ6）
    −アルキル、ＣＯＮ[(Ｃ1−Ｃ6）−アルキル]2、ＣＯＮＨ(Ｃ3−Ｃ6）−シクロ
    アルキル、ＮＨ2、ＮＨ(Ｃ1−Ｃ6）−アルキル、Ｎ[(Ｃ1−Ｃ6）−アルキル]2、
    ＮＨ−ＣＯ−（Ｃ1−Ｃ6）−アルキル、ＮＨ−ＣＯ−フェニル、ＮＨ−ＳＯ2−
    フェニル（ここで、フェニル環は、Ｆ、Ｃｌ、ＣＮ、ＯＨ、（Ｃ1−Ｃ6）−アル
    キル、Ｏ−（Ｃ1−Ｃ6）−アルキル、ＣＦ3、ＣＯＯＨ、ＣＯＯ(Ｃ1−Ｃ6）−ア
    ルキル又はＣＯＮＨ2によって２回まで置換されていてもよい）； ＮＨ−ＳＯ2−（Ｃ1−Ｃ8）−アルキル、Ｎ（Ｃ1−Ｃ6）−アルキル−ＳＯ2−
    （Ｃ1−Ｃ8）−アルキル、ピロリジン−１−イル、モルホリン−１−イル、ピペ
    リジン−１−イル、ピペラジン−１−イル、４−メチルピペラジン−１−イル、
    （ＣＨ2)p−フェニル、Ｏ−（ＣＨ2)p−フェニル、Ｓ−（ＣＨ2)p−フェニル又
    はＳＯ2−（ＣＨ2)p−フェニル（ここで、ｐは０〜３であることができる）によ
    って２回まで置換されていてもよい〕である｝ の化合物並びにその生理学上許容しうる塩および生理学的に機能性の誘導体。
  2. 【請求項２】 Ｒ1、Ｒ1'は、互いに独立して、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ
    ＣＦ3、ＮＯ2、ＣＮ、ＣＯＯＨ、ＣＯＯ(Ｃ1−Ｃ6）−アルキル、ＣＯＮＨ2、Ｃ
    ＯＮＨ(Ｃ1−Ｃ6）−アルキル、ＣＯＮ[(Ｃ1−Ｃ6）−アルキル]2、（Ｃ1−Ｃ6
    ）−アルキル、（Ｃ2−Ｃ6）−アルケニル、（Ｃ2−Ｃ6）−アルキニル、Ｏ−（
    Ｃ1−Ｃ6）−アルキル（ここで、アルキル基において、一つもしくはそれ以上の
    又は全ての水素は、フッ素により置換されていてもよいし、又は一つの水素は、
    ＯＨ、ＯＣ(Ｏ)ＣＨ3、ＯＣ(Ｏ)Ｈ、Ｏ−ＣＨ2−Ｐｈ、ＮＨ2、ＮＨ−ＣＯ−Ｃ
    Ｈ3又はＮ(ＣＯＯＣＨ2Ｐｈ)2によって置換されていてもよい）； ＳＯ2−ＮＨ2、ＳＯ2ＮＨ(Ｃ1−Ｃ6）−アルキル、ＳＯ2Ｎ[(Ｃ1−Ｃ6）−ア
    ルキル]2、Ｓ−（Ｃ1−Ｃ6）−アルキル、Ｓ−（ＣＨ2)n−フェニル、ＳＯ−（
    Ｃ1−Ｃ6）−アルキル、ＳＯ−（ＣＨ2)n−フェニル、ＳＯ2−（Ｃ1−Ｃ6）−ア
    ルキル、ＳＯ2−（ＣＨ2)n−フェニル（ここで、ｎは０〜６であることができ、
    そしてフェニル基は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＯＨ、ＣＦ3、ＮＯ2、ＣＮ、ＯＣＦ3、
    Ｏ−（Ｃ1−Ｃ6）−アルキル、（Ｃ1−Ｃ6）−アルキル、ＮＨ2によって２回ま
    で置換されていてもよい）； ＮＨ2、ＮＨ−（Ｃ1−Ｃ6）−アルキル、Ｎ[(Ｃ1−Ｃ6）−アルキル]2、ＮＨ(
    Ｃ1−Ｃ7）−アシル、フェニル、ビフェニリル、Ｏ−（ＣＨ2)n−フェニル（こ
    こで、ｎは０〜６であることができる）、１−もしくは２−ナフチル、２−、３
    −もしくは４−ピリジル、２−もしくは３−フラニル又は２−もしくは３−チエ
    ニル（ここで、フェニル、ビフェニリル、ナフチル、ピリジル、フラニル又はチ
    エニル環は、各場合、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＯＨ、ＣＦ3、ＮＯ2、ＣＮ、ＯＣＦ3 、Ｏ−（Ｃ1−Ｃ6）−アルキル、（Ｃ1−Ｃ6）−アルキル、ＮＨ2、ＮＨ(Ｃ1−
    Ｃ6）−アルキル、Ｎ[(Ｃ1−Ｃ6）−アルキル]2、ＳＯ2−ＣＨ3、ＣＯＯＨ、Ｃ
    ＯＯ−（Ｃ1−Ｃ6）−アルキル、ＣＯＮＨ2によって１〜３回まで置換されてい
    てもよい）； １,２,３−トリアゾール−５−イル（ここで、トリアゾール環は、１−、２−
    又は３−位において、メチル又はベンジルによって置換されていてもよい）； テトラゾール−５−イル（ここで、テトラゾール環は、１−又は２−位におい
    て、メチル又はベンジルによって置換されていてもよい）であり； Ｒ2は、Ｈ、（Ｃ1−Ｃ6）−アルキル、（Ｃ3−Ｃ6）−シクロアルキル、（Ｃ
    Ｈ2)n−フェニル、（ＣＨ2)n−チエニル、（ＣＨ2)n−ピリジル、（ＣＨ2)n−フ
    リル、Ｃ(Ｏ)−（Ｃ1−Ｃ6）−アルキル、Ｃ(Ｏ)−（Ｃ3−Ｃ6）−シクロアルキ
    ル、Ｃ(Ｏ)−（ＣＨ2)n−フェニル、Ｃ(Ｏ)−（ＣＨ2)n−チエニル、Ｃ(Ｏ)−（
    ＣＨ2)n−ピリジル、Ｃ(Ｏ)−（ＣＨ2)n−フリル（ここで、ｎは０〜５であるこ
    とができ、そしてフェニル、チエニル、ピリジル及びフリルは、各場合、Ｃｌ、
    Ｆ、ＣＮ、ＣＦ3、（Ｃ1−Ｃ3）−アルキル、ＯＨ、Ｏ−（Ｃ1−Ｃ6）−アルキ
    ルによって２回まで置換されていてもよい）であり； Ｒ3は、Ｃｌ、Ｂｒ、ＣＨ2−ＣＯＯ（Ｃ1−Ｃ6）−アルキル、ＣＨ2−ＣＯＯ
    Ｈ、ＣＨ2−ＣＯＮＨ2であり； Ｒ4は、（Ｃ1−Ｃ8）−アルキル、（Ｃ3−Ｃ7）−シクロアルキル、（Ｃ2−Ｃ6 ）−アルケニル、（Ｃ2−Ｃ6）−アルキニル、（Ｃ4−Ｃ7）−シクロアルケニ
    ル（ここで、アルキル基において、一つもしくはそれ以上又は全ての水素は、フ
    ッ素により置換されていてもよいし、又は一つの水素は、ＯＨ、ＯＣ(Ｏ)ＣＨ3
    、ＯＣ(Ｏ)Ｈ、Ｏ−ＣＨ2−Ｐｈ又はＯ−（Ｃ1−Ｃ4）−アルキルによって置換
    されていてもよい）； （ＣＨ2)n−ピロリジン−１−イル、（ＣＨ2)n−ピペリジン−１−イル、（Ｃ
    Ｈ2)n−モルホリン−４−イル、（ＣＨ2)n−ピペラジン−１−イル、（ＣＨ2)n
    −Ｎ−４−メチルピペラジン−１−イル、（ＣＨ2)n−Ｎ−４−ベンジルピペラ
    ジン−１−イル、（ＣＨ2）n−フタルイミドイル（ここで、ｎは１〜６であるこ
    とができる）； （ＣＨ2)n−アリール〔ここで、ｎは０〜６であることができ、そしてアリー
    ルは、フェニル、１−又は２−ナフチル、２−、３−又は４−ピリジル、２−又
    は３−チエニルであることができ、そしてアリール基又はヘテロアリール基は、
    Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＯＨ、ＣＦ3、Ｏ−（Ｃ1−Ｃ6）−アルキル、（ＣＨ2)n−ＳＯ2 −（Ｃ1−Ｃ6）−アルキル、（ＣＨ2)n−ＳＯ2−ＮＨ2、（ＣＨ2)n−ＳＯ2−Ｎ
    (＝ＣＨ−Ｎ(ＣＨ3)2）（ここで、ｎは０〜６であることができる）； ＮＨ−ＳＯ2−（Ｃ1−Ｃ6）−アルキル、ＮＨ−ＳＯ2−フェニル（ここで、フ
    ェニル環は、Ｆ、Ｃｌ、ＣＮ、ＯＨ、（Ｃ1−Ｃ6）−アルキル、Ｏ−（Ｃ1−Ｃ6 ）−アルキル、ＣＦ3、ＣＯＯＨ、ＣＯＯ(Ｃ1−Ｃ6）−アルキル又はＣＯＮＨ2
    によって２回まで置換されていてもよい）； （Ｃ1−Ｃ6）−アルキル、ＣＯＯＨ、ＣＯＯ(Ｃ1−Ｃ6）−アルキル又はＣＯ
    ＮＨ2； （ＣＨ2)n−Ａ−Ｒ8（ここで、ｎは１〜６であることができる）であり； Ａは、Ｏ、ＮＨ、（Ｃ1−Ｃ6）−アルキル、ＳＯ2であり； Ｒ8は、（Ｃ1−Ｃ8）−アルキル、（Ｃ3−Ｃ8）−シクロアルキル（ここで、
    アルキル基において、一つ又はそれ以上の水素は、フッ素により置換されていて
    もよいし、又は一つの水素はＯＨ、ＯＣ(Ｏ)ＣＨ3、ＯＣ(Ｏ)Ｈ、Ｏ−ＣＨ2−Ｐ
    ｈ又はＯ−（Ｃ1−Ｃ4）−アルキルによって置換されていてもよい）； （ＣＨ2)m−アリール、〔ここで、ｍは０〜６であることができ、そしてアリ
    ールは、フェニル、チエニル又はピリジルであることができ、そしてアリール部
    分は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＯＨ、ＣＦ3、Ｏ−（Ｃ1−Ｃ6）−アルキル、（ＣＨ2)n −ＳＯ2−（Ｃ1−Ｃ6）−アルキル、（ＣＨ2)n−ＳＯ2−ＮＨ2、（ＣＨ2)n−Ｓ
    Ｏ2−Ｎ(＝ＣＨ−Ｎ(ＣＨ3)2）（ここで、ｎは０〜６であることができる）によ
    って２回まで置換されていてもよい〕； ＮＨ−ＳＯ2−（Ｃ1−Ｃ6）−アルキル、ＮＨ−ＳＯ2−フェニル〔ここで、フ
    ェニル環は、Ｆ、Ｃｌ、ＣＮ、ＯＨ、（Ｃ1−Ｃ6）−アルキル、Ｏ−（Ｃ1−Ｃ6 ）−アルキル、ＣＦ3、ＣＯＯＨ、ＣＯＯ(Ｃ1−Ｃ6）−アルキル、ＣＯＮＨ2（
    ここで、ｎは０〜６であることができる）によって、２回まで置換されていても
    よい〕； ＣＯＯＨ、ＣＯＯ(Ｃ1−Ｃ6）−アルキル又はＣＯＮＨ2である、請求項１記載
    の式Ｉの化合物並びにその生理学上許容しうる塩および生理学的に機能性の誘導
    体。
  3. 【請求項３】 Ｒ1、Ｒ1'は、互いに独立して、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、−Ｏ
    Ｈ、Ｏ−（Ｃ1−Ｃ6）−アルキル、（Ｃ1−Ｃ6）−アルキル（ここで、アルキル
    基において、一つの水素は、ＯＨにより置換されていてもよい）であり； Ｒ2は、Ｈ、（Ｃ1−Ｃ6）−アルキル、Ｃ(Ｏ)−（Ｃ1−Ｃ6）−アルキルであ
    り； Ｒ3は、Ｃｌ、Ｂｒ、ＣＨ2−ＣＯＯ(Ｃ1−Ｃ6）−アルキル、ＣＨ2−ＣＯＯＨ
    、ＣＨ2−ＣＯＮＨ2であり； Ｒ4は、（Ｃ1−Ｃ4）−アルキル又は（Ｃ3−Ｃ6）−シクロアルキル（ここで
    、アルキル基において、一つの水素は、ＯＨにより置換されていてもよい）； （ＣＨ2)n−アリール〔ここで、ｎは０〜６であることができ、そしてアリー
    ルは、フェニル、１−もしくは２−ナフチル、２−、３−又は４−ピリジル、２
    −もしくは３−チエニルであることができ、そしてアリール基又はヘテロアリー
    ル基は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＯＨ、ＣＦ3、Ｏ−（Ｃ1−Ｃ6）−アルキル、ＳＯ2−
    （Ｃ1−Ｃ6）−アルキル、（ＣＨ2)n−ＳＯ2−ＮＨ2（ここで、ｎは０〜６であ
    ることができる）；（Ｃ1−Ｃ6）−アルキル、ＣＯＯＨ、ＣＯＯ(Ｃ1−Ｃ6）−
    アルキル又はＣＯＮＨ2によって２回まで置換されていてもよい〕； （ＣＨ2)n−Ａ−Ｒ8（ここで、ｎは１〜６であることができる）であり； Ａは、Ｏ、ＳＯ2であり、 Ｒ8は、（Ｃ1−Ｃ8）−アルキル、（Ｃ3−Ｃ8）−シクロアルキル（ここで、
    アルキル基において、一つの水素は、ＯＨにより置換されていてもよい）； （ＣＨ2)m−アリール（ここで、ｍは０〜６であることができ、そしてアリー
    ルは、フェニル又はチエニルであることができ、そしてアリール部分は、Ｆ、Ｃ
    ｌ、Ｂｒ、ＯＨ、ＣＦ3、Ｏ−（Ｃ1−Ｃ6）−アルキル、ＳＯ2−（Ｃ1−Ｃ6）−
    アルキル、ＳＯ2−ＮＨ2、ＣＯＯＨ、ＣＯＯ(Ｃ1−Ｃ6）−アルキル又はＣＯＮ
    Ｈ2によって２回まで置換されていてもよい）である、請求項１又は２記載の式
    Ｉの化合物及びその生理学上許容しうる塩。
  4. 【請求項４】 請求項１〜３のいずれか一項記載の一つ又はそれ以上の化合
    物を含む医薬。
  5. 【請求項５】 請求項１〜３のいずれか一項記載の一つ又はそれ以上の化合
    物及び一つ又はそれ以上の食欲抑制薬を含む医薬。
  6. 【請求項６】 肥満の予防又は治療の医薬として使用するための請求項１〜
    ３のいずれか一項記載の化合物。
  7. 【請求項７】 II型糖尿病の予防又は治療の医薬として使用するための請求
    項１〜３のいずれか一項記載の化合物。
  8. 【請求項８】 肥満の予防又は治療の医薬として使用するため、少なくとも
    １つのさらなる食欲抑制薬と組み合わせた請求項１〜３のいずれか一項記載の化
    合物。
  9. 【請求項９】 II型糖尿病の予防又は治療の医薬として使用するため、少な
    くとも１つのさらなる食欲抑制薬と組み合わせた請求項１〜３のいずれか一項記
    載の化合物。
  10. 【請求項１０】 活性化合物を製薬上好適な賦形剤と混合し、そしてこの混
    合物を投与に適した形態にすることからなる請求項１〜３のいずれか一項記載の
    一つ又はそれ以上の化合物を含む医薬の製造方法。
  11. 【請求項１１】 肥満の予防又は治療の医薬を製造するための請求項１〜３
    のいずれか一項記載の化合物の使用。
  12. 【請求項１２】 II型糖尿病の予防又は治療の医薬を製造するための請求項
    １〜３のいずれか一項記載の化合物の使用。
  13. 【請求項１３】 下記式 【化２】 に従って、式IV（式中、Ｒ1及びＲ1'は、式Ｉに定義された通りであり、そしてH
    alはハロゲン原子であり、そしてＲはアルキル基である）の化合物を化合物VI（
    式中、Ｒ4は、式Ｉに定義された通りである）又は化合物Ｖ（式中、Ｒ1、Ｒ1'、
    Ｒ2及びＲ4は、式Ｉに定義された通りである）と、ハロゲン化剤、例えばＮ−ク
    ロロスクシンイミド又はＮ−ブロモスクシンイミドと共に反応させて式Ｉの化合
    物を得ることからなる請求項１〜３のいずれか一項記載の化合物の製造方法。
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