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JP2003261725A - 着色ポリオレフィンのための紫外線（ｕｖ）吸収剤の相乗的な組合せ - Google Patents

着色ポリオレフィンのための紫外線（ｕｖ）吸収剤の相乗的な組合せ

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JP2003261725A
JP2003261725A JP2003057447A JP2003057447A JP2003261725A JP 2003261725 A JP2003261725 A JP 2003261725A JP 2003057447 A JP2003057447 A JP 2003057447A JP 2003057447 A JP2003057447 A JP 2003057447A JP 2003261725 A JP2003261725 A JP 2003261725A
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carbon atoms
alkyl
formula
alkyl group
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フランソワ ギュギュム
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BASF Schweiz AG
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Ciba Spezialitaetenchemie Holding AG
Ciba SC Holding AG
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    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
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    • C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
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Abstract

(57)【要約】 【課題】着色ポリオレフィンのための紫外線（ＵＶ）吸
収剤の相乗的な組合せ 【解決手段】本発明は、 ａ）少なくとも一つの有機顔料、 ｂ）少なくとも一つの立体障害アミン光安定剤、及び ｃ）ＵＶ（紫外線）吸収剤として、２−ヒドロキシフェ
ニルベンゾトリアゾール及び２−ヒドロキシフェニル−
ｓ−トリアジンの混合物を含むポリオレフィン組成物に
関する。本発明の更なる目的は、着色ポリオレフィンの
安定化方法及び、着色ポリオレフィンの安定化のため
の、ヒドロキシフェニルベンゾトリアゾールとヒドロキ
シフェニル−ｓ−トリアジンのＵＶ（紫外線）吸収剤混
合物の使用である。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、ヒドロキシフェニ
ルベンゾトリアゾール及びヒドロキシフェニル−ｓ−ト
リアジンＵＶ（紫外線）吸収剤の混合物、立体障害アミ
ン（ＨＡＬＳ）類からの少なくとも一つの光安定剤、及
び少なくとも一つの有機顔料を含むポリオレフィン組成
物に関する。更なる主題は、着色ポリオレフィンの安定
方法及びそのＵＶ（紫外線）吸収剤混合物の使用であ
る。
【０００２】
【従来の技術】大気中の酸素、水分および、特に紫外線
はポリマー材料の崩壊を引き起こす。このことは、ポリ
マー製品の機械的強度の損失、色合いの変化および最終
的には完全破壊に現れる。よく知られているように、適
当な安定剤の使用によってこのようなポリオレフィンの
崩壊過程を遅らせることができ、そしてこの分野におい
て非常に多くの従来技術文献がある。
【０００３】コーティングの分野においては、ＥＰ−Ａ
−０４５３３９６はヒドロキシフェニル−ベンゾトリア
ゾールとヒドロキシべンゾフェノンまたはヒドロキシフ
ェニル−ｓ−トリアジン紫外線（ＵＶ）吸収剤との混合
物が、思いがけず長くコーティングの耐用年数を崩壊か
ら保護する相乗的効果をもたらすことを開示している。
【０００４】ＦＲ２６１９８１４は、特にコーティング
における、オキサルアミド紫外線（ＵＶ）吸収剤とベン
ゾフェノンまたはベンゾトリアゾール紫外線（ＵＶ）吸
収剤を組合せた使用を一般的に開示するが、しかしポリ
オレフィンにおける本発明の組合せに対して従来技術の
提案はない。
【０００５】ＧＢ２３６１００５は、ポリオレフィンに
おける、紫外線（ＵＶ）吸収剤のいくつかの組合せを開
示しているが、ベンゾトリアゾールとヒドロキシフェニ
ルトリアジンの組み合わせについては言及していない。
【０００６】
【課題を解決するための手段】立体障害アミン光安定剤
の存在下においてのベンゾトリアゾールとヒドロキシフ
ェニルトリアジン紫外線（ＵＶ）吸収剤の組み合わせが
着色ポリオレフィンの分解を実質的に妨げ得ることを今
や見いだした。
【０００７】本発明の組合せはポリオレフィン製品に対
して予期されない相乗的な安定化効果を提供する。この
効果は吸収スペクトルからは予想できず、および今迄は
着色ポリオレフィンにおける他の紫外線（ＵＶ）吸収剤
組合せよって観察されていなかった。
【０００８】本発明の一つの態様はポリオレフィン組成
物であって、そしてそれは、 ａ）少なくとも一つの有機顔料、 ｂ）少なくとも一つの立体障害アミン光安定剤、及び ｃ）ＵＶ（紫外線）吸収剤として、２−ヒドロキシフェ
ニルベンゾトリアゾール及び２−ヒドロキシフェニル−
ｓ−トリアジンの混合物を含む。
【０００９】
【発明の実施の形態】適当なポリオレフィンは以下に言
及するものである。 １．モノオレフィンおよびジオレフィンのポリマー、例
えばポリプロピレン、ポリイソブチレン、ポリブト−１
−エン、ポリ−４−メチルペント−１−エン、ポリイソ
プレンまたはポリブタジエン、ならびにシクロオレフィ
ン例えばシクロペンテンまたはノルボルネンのポリマ
ー、さらに（所望により架橋結合できる）ポリエチレ
ン、例えば高密度ポリエチレン（ＨＤＰＥ）、高密度お
よび高分子量ポリエチレン（ＨＤＰＥ−ＨＭＷ）、高密
度および超高分子量ポリエチレン（ＨＤＰＥ−ＵＨＭ
Ｗ）、中密度ポリエチレン（ＭＤＰＥ）、低密度ポリエ
チレン（ＬＤＰＥ）および線状低密度ポリエチレン（Ｌ
ＬＤＰＥ）、（ＶＬＤＰＥ）および（ＵＬＤＰＥ）、メ
タロセンポリエチレン（ｍ−ＰＥ)、特にｍ−ＬＬＤＰ
Ｅおよびメタロセンポリプロピレン（ｍ−ＰＰ）。
【００１０】ポリオレフィン、すなわち先の段落中で例
示したようなモノオレフィンのポリマー、好ましくはポ
リエチレンおよびポリプロピレンは種々の方法、特に以
下の方法により製造できる： ａ）（通常、高圧および高温においての）ラジカル重合
ｂ）通常周期表のIVｂ、Ｖｂ、VIｂまたはVIII属の金
属の１個以上を含む触媒を使用する触媒重合。これらの
金属は通常、−配位または−配位のどちらか一方が可能
な、例えば酸化物、ハロゲン化物、アルコラート、エス
テル、エーテル、アミン、アルキル、アルケニルおよび
／またはアリールのような配位子の１つ以上を持つ。こ
れら金属錯体は遊離型であるか例えば活性化塩化マグネ
シウム、塩化チタン（III)、アルミナまたは酸化珪素の
ような支持体に固定化していてよい。これらの触媒は重
合媒体中に可溶または不溶であってよい。触媒はそれ自
体重合において使用でき、または、例えば金属アルキ
ル、金属水素化物、金属アルキルハライド、金属アルキ
ル酸化物または金属アルキルオキサン（該金属は周期表
のIa、IIa および／またはIIIa属の元素である。）のよ
うな別の活性剤も使用できる。活性剤は都合良くは、他
のエステル、エーテル、アミンもしくはシリルエーテル
基により改良され得る。これら触媒系は通常フィリップ
ス(Phillips)、スタンダードオイルインディアナ(Stand
ard Oil Indiana)、チグラー（−ナッタ）〔Ziegler-(N
atta) 〕、ＴＮＺ〔デュポン社(Dupont)〕、メタロセン
またはシングルサイト触媒（ＳＳＣ）と称されるもので
ある。
【００１１】２． １．に記載したポリマーの混合物、
例えばポリプロピレンとポリイソブチレンとの混合物、
ポリプロピレンとポリエチレンとの混合物（例えばＰＰ
／ＨＤＰＥ、ＰＰ／ＬＤＰＥ）およびポリエチレンの異
なるのタイプの混合物（例えば、ＬＤＰＥ／ＨＤＰ
Ｅ）、メタロセンタイプのものと慣用のタイプものの混
合物（例えば、ｍ−ＰＥ／ＰＥ−ＬＬＤ、ｍ−ＰＥ／Ｐ
Ｅ−ＬＤ、ｍ−ＰＰ／慣用のＰＰ）。
【００１２】ポリオレフィンが、ポリエチレン、ポリプ
ロピレン又はそれらのコポリマーであるでポリオレフィ
ン組成物が好ましい。
【００１３】ポリオレフィンが、ポリプロピレン又はそ
れらのコポリマーであるでポリオレフィン組成物が特に
好ましい。
【００１４】“ゲーター／ミューラー（Ｇａｃｈｔｅｒ
／Ｍｕｌｌｅｒ）：プラスチック添加剤手引書 第３
版，ハンサー出版社，ミュンヘン ウィーン ニューヨ
ーク”６４７〜６５９頁，要点１１．２．１．１〜１
１．２．４．２に記載されている全ての有機顔料は、成
分ａ）として使用され得る。更に適当な顔料は、Ｈ，ズ
ワィフェルによって編集されたプラスチック添加剤手引
書の第５版中で言及されている。
【００１５】有機顔料の例としては、アゾ顔料、アント
ラキノン、ベンゾイミダゾロン、ジオキサジン、フタロ
シアニン、テトラクロロイソインドリノン、キナクリド
ン、イソインドリン、ぺリレン、ピロロピロール（例え
ばピグメント レッド ２５４のようなジケトピロロ−
ピロール）がある。
【００１６】例えば、有機顔料の例として：Ｃ．Ｉ．
（カラーインデックス）ピグメントイエロー９３、Ｃ．
Ｉ．ピグメントイエロー９５、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエ
ロー１３８、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１３９、Ｃ．
Ｉ．ピグメントイエロー１５５、Ｃ．Ｉ．ピグメントイ
エロー１６２、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１６８、
Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１８０、Ｃ．Ｉ．ピグメン
トイエロー１８３、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド４４、
Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド１７０、Ｃ．Ｉ．ピグメント
レッド２０２、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド２１４、Ｃ．
Ｉ．ピグメントレッド２５４、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッ
ド２６４、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド２７２、Ｃ．Ｉ．
ピグメントレッド４８：２、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド
４８：３、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド５３：１、Ｃ．
Ｉ．ピグメントレッド５７：１、Ｃ．Ｉ．ピグメントグ
リーン７、Ｃ．Ｉ．ピグメントブルー１５：１、Ｃ．
Ｉ．ピグメントブルー１５：３及びＣ．Ｉ．ピグメント
バイオレット１９がある。とても適当な種類は、例えば
ジケトピロロ−ピロール顔料類である。
【００１７】有機及び無機顔料の混合物も又、本発明の
範囲内である。特に好ましい無機顔料はニ酸化チタンで
あり、そしてそれは、しばしば有機顔料と組合せて使用
される。
【００１８】有機及び無機顔料の混合物が使用される場
合、有機顔料と無機顔料の比は、広範囲で変化し得り、
典型的には、５：９５重量部ないし９５：５重量部で変
化し得る。
【００１９】混和される顔料の量は、ポリマーに基づい
て、典型的には０．１ないし１５重量％、好ましくは
０．１ないし１０重量％、及びより好ましくは０．１な
いし５重量％である。
【００２０】ヒドロキシフェニルトリアジン類の典型的
なＵＶ（紫外線）吸収剤は、式（Ｉ）
【化９】 ［式中、ｎは、１又は２を表わし；Ｒ1、Ｒ'1、Ｒ2及び
Ｒ'2は、互いに独立して、Ｈ、ＯＨ、炭素原子数１ない
し１２のアルキル基；炭素原子数２ないし６のアルケニ
ル基；炭素原子数１ないし１２のアルコキシ基；炭素原
子数２ないし１８のアルケノキシ基；ハロゲン原子；ト
リフルオロメチル基；炭素原子数７ないし１１のフェニ
ルアルキル基；フェニル基；炭素原子数１ないし１８の
アルキル基、炭素原子数１ないし１８のアルコキシ基又
はハロゲン原子によって置換されたフェニル基；フェノ
キシ基；又は炭素原子数１ないし１８のアルキル基、炭
素原子数１ないし１８のアルコキシ基、又はハロゲン原
子によって置換されたフェノキシ基を表わし；Ｒ3及び
Ｒ4は、互いに独立して、Ｈ、炭素原子数１ないし１２
のアルキル基；ＯＲ'7；炭素原子数２ないし６のアルケ
ニル基；炭素原子数２ないし１８のアルケノキシ基；ハ
ロゲン原子；トリフルオロメチル基；炭素原子数７ない
し１１のフェニルアルキル基；フェニル基；炭素原子数
１ないし１８のアルキル基、炭素原子数１ないし１８の
アルコキシ基又はハロゲン原子によって置換されたフェ
ニル基；フェノキシ基；又は炭素原子数１ないし１８の
アルキル基、炭素原子数１ないし１８のアルコキシ基、
又はハロゲン原子によって置換されたフェノキシ基を表
わし、Ｒ6は、水素原子、炭素原子数１ないし２４のア
ルキル基、炭素原子数５ないし１２のシクロアルキル
基、又は炭素原子数７ないし１５のフェニルアルキル基
を表わし；ｎ＝１の場合のＲ7、及びＲ'7は、互いに独
立して、水素原子又は炭素原子数１ないし１８のアルキ
ル基を表わすか；又は、ＯＨ、炭素原子数１ないし１８
のアルコキシ基、アリルオキシ基、ハロゲン原子、−Ｃ
ＯＯＨ、−ＣＯＯＲ8、−ＣＯＮＨ2、−ＣＯＮＨＲ9、
−ＣＯＮ（Ｒ9）（Ｒ10）、−ＮＨ2、−ＮＨＲ9、−Ｎ
（Ｒ9）（Ｒ10）、ＮＨＣＯＲ11、−ＣＮ、ＯＣＯ
Ｒ11、フェノキシ基及び／又は炭素原子数１ないし１８
のアルキル基、炭素原子数１ないし１８のアルコキシ基
又はハロゲン原子によって置換されたフェノキシ基によ
って置換された炭素原子数１ないし１２のアルキル基を
表わし；又はＲ7は、−Ｏ−によって中断されそしてＯ
Ｈによって置換され得る炭素原子数３ないし５０のアル
キル基を表わし；又はＲ7は、炭素原子数３ないし６の
アルケニル基；グリシジル基；炭素原子数５ないし１２
のシクロアルキル基；ＯＨ、炭素原子数１ないし４のア
ルキル基又は−ＯＣＯＲ11によって置換されたシクロヘ
キシル基；未置換であるか又はＯＨ、Ｃｌ又はＣＨ3に
よって置換された炭素原子数７ないし１１のフェニルア
ルキル基；−ＣＯ−Ｒ12又は−ＳＯ2−Ｒ13を表わし；
ｎ＝２の場合のＲ7は、炭素原子数２ないし１６のアル
キレン基、炭素原子数４ないし１２のアルケニレン基、
キシリレン、Ｏによって中断及び／又はＯＨによって置
換された炭素原子数３ないし２０のアルキレン基を表わ
すか、又は式−ＣＨ2ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ2Ｏ−Ｒ20−ＯＣ
Ｈ2ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ2−、−ＣＯ−Ｒ21−ＣＯ−、−Ｃ
Ｏ−ＮＨ−Ｒ22−ＮＨ−ＣＯ−又は−（ＣＨ2）m−ＣＯ
Ｏ−Ｒ23−ＯＯＣ−（ＣＨ2）m−（式中、ｍは１ないし
３の範囲の数を表わすか又は次式
【化１０】 を表わす。）を表わし、Ｒ8は、炭素原子数１ないし１
８のアルキル基；炭素原子数２ないし１８のアルケニル
基；ヒドロキシエチル基；Ｏ、ＮＨ、ＮＲ9又Ｓによっ
て中断された及び／又はＯＨによって置換された炭素原
子数３ないし５０のアルキル基；−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ14）
2、−Ｎ（Ｒ9）（Ｒ10）又は−ＯＣＯＲ11及び／又はＯ
Ｈによって置換された炭素原子数１ないし４のアルキル
基；グリシジル基；炭素原子数５ないし１２のシクロア
ルキル基；フェニル基；炭素原子数７ないし１４のアル
キルフェニル基又は炭素原子数７ないし１１のフェニル
アルキル基を表わし；Ｒ9及びＲ10は、互いに独立し
て、炭素原子数１ないし１２のアルキル基；炭素原子数
３ないし１２のアルコキシアルキル基；炭素原子数４な
いし１６のジアルキルアミノアルキル基又は炭素原子数
５ないし１２のシクロアルキル基を表わすか、又はＲ9
及びＲ10は一緒になって、炭素原子数３ないし９のアル
キレン基又は−オキサアルキレン基又は−アザアルキレ
ン基を表わし；Ｒ11は、炭素原子数１ないし１８のアル
キル基；炭素原子数２ないし１８のアルケニル基又はフ
ェニル基；炭素原子数２ないし１２のヒドロキシアルキ
ル基；シクロへキシル基を表わすか；又は−Ｏ−によっ
て中断され、及びＯＨによって置換され得る炭素原子数
３ないし５０のアルキル基を表わし；Ｒ12は、炭素原子
数１ないし１８のアルキル基；炭素原子数２ないし１８
のアルケニル基；フェニル基；炭素原子数１ないし１８
のアルコキシ基；炭素原子数３ないし１８のアルケニル
オキシ基；Ｏ、ＮＨ、ＮＲ9、又はＳによって中断さ
れ、及び／又はＯＨによって置換される炭素原子数３な
いし５０のアルコキシ基；シクロヘキシルオキシ基；炭
素原子数７ないし１４のアルキルフェノキシ基；炭素原
子数７ないし１１のフェニルアルコキシ基；フェノキシ
基；炭素原子数１ないし１２のアルキルアミノ基；フェ
ニルアミノ基；トリルアミノ基又はナフチルアミノ基を
表わし；Ｒ13は、炭素原子数１ないし１２のアルキル
基；フェニル基；ナフチル基又は炭素原子数７ないし１
４のアルキルフェニル基を表わし；Ｒ14は、炭素原子数
１ないし１２のアルキル基、メチルフェニル基又はフェ
ニル基を表わし；Ｒ20は、炭素原子数２ないし１０のア
ルキレン基；Ｏ、フェニレン基又は−フェニレン−Ｘ−
フェニレン−基（式中、Ｘは、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＳＯ
2−、−ＣＨ2−、又は−Ｃ（ＣＨ3）2−を表わす。）に
よって中断された炭素原子数４ないし５０のアルキレン
基を表わし；Ｒ21は、炭素原子数２ないし１０のアルキ
レン基、炭素原子数２ないし１０のオキサアルキレン
基、炭素原子数２ないし１０のチアアルキレン基、炭素
原子数６ないし１２のアリーレン基、又は炭素原子数２
ないし６のアルケニレン基を表わし；Ｒ22は、炭素原子
数２ないし１０のアルキレン基、フェニレン基、トリレ
ン基、ジフェニレンメタン基又は
【化１１】 基を表わし；そしてＲ23は、炭素原子数２ないし１０の
アルキレン基、又はＯによって中断された炭素原子数４
ないし２０のアルキレン基を表わす。］で表わされる。
【００２１】ハロゲン原子は、全ての場合において、フ
ッ素、塩素、臭素又は沃素である。
【００２２】アルキル基の例は、メチル基、エチル基、
プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、第二ブチ
ル基、イソブチル基、第三ブチル基、２−エチルブチル
基、ｎ−ペンチル基、イソペンチル基、１−メチルペン
チル基、１，３−ジメチルブチル基、ｎ−ヘキシル基、
１−メチルヘキシル基、ｎ−ヘプチル基、イソヘプチル
基、１，１，３，３−テトラメチルブチル基、１−メチ
ルヘプチル基、３−メチルヘプチル基、ｎ−オクチル
基、２−エチル−ヘキシル基、１，１，３−トリメチル
ヘキシル基、１，１，３，３−テトラメチルペンチル
基、ノニル基、デシル基、ウンデシル基、１−メチルウ
ンデシル基、ドデシル基である。
【００２３】１２個までの炭素原子を有するアルコキシ
基の例は、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、イ
ソプロポキシ基、ブトキシ基、イソブトキシ基、ペント
キシ基、イソペントキシ基、ヘキソキシ基、ヘプトキシ
基、オクトキシ基、デシルオキシ基、ドデシルオキシ基
である。
【００２４】アルケノキシ基の例は、プロペニルオキシ
基、ブテニルオキシ基、ペンテニルオキシ基、及びヘキ
セニルオキシ基である。
【００２５】炭素原子数５ないし１２のシクロアルキル
基の例は、シクロペンチル基、シクロへキシル基、シク
ロヘプチル基、シクロオクチル基、及びシクロドデシル
基である。炭素原子数５ないし８のシクロアルキル基、
特にシクロへキシル基が好ましい。
【００２６】炭素原子数１ないし４のアルキル基で置換
された炭素原子数５ないし１２のシクロアルキル基は、
例えば、メチルシクロへキシル基又はジメチルシクロヘ
キシル基である。
【００２７】ＯＨ−及び／又は炭素原子数１ないし１０
のアルキル基で置換されたフェニル基は、例えば、メチ
ルフェニル基、ジメチルフェニル基、トリメチルフェニ
ル基、第三ブチルフェニル基、又は３，５−ジ−第三−
ブチル−４−ヒドロキシフェニル基である。
【００２８】アルコキシ置換されたフェニル基は、例え
ば、メトキシフェニル基、ジメトキシフェニル基又はト
リメトキシフェニル基である。
【００２９】炭素原子数７ないし９のフェニルアルキル
基の例は、ベンジル基及びフェニルエチル基である。
【００３０】フェニル基上で−ＯＨによって及び／又は
１０個までの炭素原子を有するアルキル基によって置換
された炭素原子数７ないし９のフェニルアルキル基は、
例えば、メチルベンジル基、ジメチルベンジル基、トリ
メチルベンジル基、第三ブチルベンジル基、又は３，５
−ジ−第三−ブチル−４−ヒドロキシベンジル基であ
る。
【００３１】アルケニル基の例は、アリル基、２−メタ
リル基、ブテニル基、ペンテニル基、及びヘキセニル基
がある。アリル基が好ましい。一位の炭素原子は、好ま
しくは飽和している。
【００３２】アルキレン基の例は、メチレン基、エチレ
ン基、プロピレン基、トリメチレン基、テトラメチレン
基、ペンタメチレン基、２，２−ジメチルトリメチレン
基、ヘキサメチレン基、トリメチルヘキサメチレン基、
オクタメチレン基、及びデカメチレン基がある。
【００３３】アルケニレン基の例は、ブテニレン基、ペ
ンテニレン基、及びヘキセニレン基である。
【００３４】炭素原子数６ないし１２のアリーレン基
は、好ましくはフェニレン基である。
【００３５】Ｏによって中断されたアルキル基は、例え
ば、−ＣＨ2−ＣＨ2−Ｏ−ＣＨ2−ＣＨ3−、−ＣＨ2−
ＣＨ2−Ｏ−ＣＨ3−、又は−ＣＨ2−ＣＨ2−Ｏ−ＣＨ2
−ＣＨ2−ＣＨ2−Ｏ−ＣＨ2−ＣＨ3−である。それは、
好ましくは、ポリエチレングリコールから誘導される。
一般的式は、−（（ＣＨ2）a−Ｏ）b−Ｈ／ＣＨ3（式
中、ａは、１ないし６の数を表わし、そしてｂは、２な
いし１０の数を表わす。）で表わされる。
【００３６】炭素原子数２ないし１０のオキサアルキレ
ン基及び炭素原子数２ないし１０のチアアルキレン基
は、一つ又はそれ以上の炭素原子を、酸素原子又は硫黄
原子で置換することによって、上記アルキレン基から演
繹される。
【００３７】本発明の特異な態様においては、ヒドロキ
シフェニル−トリアジン紫外線（ＵＶ）吸収剤は、式
（Ｉａ）
【化１２】 （式中、ｕは、１又は２を表わし、及びｒは、１ない３
の整数を表わし、置換基Ｙ1は、互いに独立して、水素
原子、ヒドロキシ基、ハロゲノメチル基、１ないし１２
個の炭素原子を有するアルキル基、１ないし１８個の炭
素原子を有するアルコキシ基、フェニル基又はハロゲン
原子を表わし、ｕが１を表わす場合、Ｙ2は、１ないし
１８個の炭素原子を有するアルキル基、未置換であるか
又はヒドロキシル基、１ないし１８の炭素原子数を有す
るアルコキシ基、又はハロゲン原子によって置換された
フェノキシ基、又は各々の場合において、１ないし１８
個の炭素原子を有するアルキル基又はアルコキシ基、又
はハロゲン原子によって置換されたフェノキシ基、１な
いし１２個の炭素原子を有し及び−ＣＯＯＨ、−ＣＯＯ
Ｙ8、−ＣＯＮＨ2、−ＣＯＮＨＹ9、−ＣＯＮＹ9Ｙ10、
−ＮＨ2、−ＮＨＹ9、−ＮＹ9Ｙ10、−ＮＨＣＯＹ11、
−ＣＮ及び／又は−ＯＣＯＹ11によって置換されたアル
キル基、４ないし２０個の炭素原子を有するアルキル基
で、一つ又はそれ以上の酸素原子によって中断されか
つ、未置換であるか又はヒドロキシル基又は１ないし１
２個の炭素原子数を有するアルコキシ基によって置換さ
れたアルキル基、３ないし６個の炭素原子を有するアル
ケニル基、グリシジル基、未置換であるか、又はヒドロ
キシル基、１ないし４個の炭素原子を有するアルキル基
及び／又は−ＯＣＯＹ11によって置換されたシクロヘキ
シル基、アルキル部位に１ないし５個の炭素原子を有
し、かつ未置換であるか又はヒドロキシル基、塩素、及
び／又はメチル基、−ＣＯＹ12又は−ＳＯ2Ｙ13によっ
て置換されたフェニルアルキル基を表わすか、又は、ｕ
が２を表わす場合、Ｙ2は、２ないし１６個の炭素原子
を有するアルキレン基、４ないし１２個の炭素原子を有
するアルキレン基、キシリレン基、３ないし２０個の炭
素原子を有するアルキレン基で、一つ又はそれ以上の−
Ｏ−原子によって中断及び／又はヒドロキシル基、−Ｃ
Ｈ2ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ2−Ｏ−Ｙ15−ＯＣＨ2ＣＨ（Ｏ
Ｈ）ＣＨ2、−ＣＯ−Ｙ16−ＣＯ−、−ＣＯ−ＮＨ−Ｙ
17−ＮＨ−ＣＯ−又は−（ＣＨ2）m−ＣＯ2−Ｙ18−Ｏ
ＣＯ−（ＣＨ2）m（式中、ｍは１、２又は３を表わ
す。）によって置換されたアルキレン基を表わし、Ｙ8
は、１ないし１８個の炭素原子を有するアルキル基、３
ないし１８個の炭素原子を有するアルケニル基、３ない
し２０個の炭素原子を有するアルキル基で、一つ又はそ
れ以上の酸素原子又は硫黄原子又は−ＮＴ6−によって
中断及び／又はヒドロキシル基によって置換されたアル
キル基、１ないし４個の炭素原子を有し、かつＰ（Ｏ）
（ＯＹ14）2、−ＮＹ9Ｙ10又は−ＯＣＯＹ11及び／又は
ヒドロキシル基によって置換されたアルキル基、３ない
し１８個の炭素原子を有するアルケニル基、グリシジル
基、又はアルキル部位に１ないし５個の炭素原子を有す
るフェニルアルキル基を表わし、Ｙ9及びＹ10は、互い
に独立して、１ないし１２個の炭素原子を有するアルキ
ル基、３ないし１２個の炭素原子を有するアルコキシア
ルキル基、４ないし１６個の炭素原子を有するジアルキ
ルアミノアルキル基、又は５ないし１２個の炭素原子を
有するシクロヘキシル基を表わすか、又は、Ｙ9及びＹ
10は一緒になって、各々の場合において３ないし９個の
炭素原子を有するアルキレン基、オキサアルキレン基又
はアザアルキレン基を表わし、Ｙ11は、１ないし１８個
の炭素原子を有するアルキル基、２ないし１８個の炭素
原子を有するアルケニル基、又はフェニル基を表わし、
Ｙ12は、１ないし１８個の炭素原子を有するアルキル
基、２ないし１８個の炭素原子を有するアルケニル基、
フェニル基、１ないし１２個の炭素原子を有するアルコ
キシ基、フェノキシ基、１ないし１２個の炭素原子を有
するアルキルアミノ基、又はフェニルアミノ基を表わ
し、Ｙ13は、１ないし１８個の炭素原子を有するアルキ
ル基、フェニル基又はアルキル基において、１ないし８
個の炭素原子を有するアルキルフェニル基を表わし、Ｙ
14は、１ないし１２個の炭素原子を有するアルキル基、
又はフェニル基を表わし、Ｙ15は、２ないし１０個の炭
素原子を有するアルキレン基、フェニレン基、又は基−
フェニレン−Ｍ−フェニレン−（式中、Ｍは−Ｏ−、−
Ｓ−、−ＳＯ2−、−ＣＨ2−又は−Ｃ（ＣＨ3）2−を表
わし、Ｙ16は、各々の場合において２ないし１０個の炭
素原子を有するアルキレン基、オキサアルキレン基又は
チアアルキレン基、フェニレン基又は２ないし６個の炭
素原子を有するアルケニレン基を表わし、Ｙ17は、２な
いし１０個の炭素原子を有するアルキレン基、フェニレ
ン基又はアルキル部位において、１ないし１１個の炭素
原子を有するアルキルフェニレン基を表わし、及びＹ18
は、２ないし１０個の炭素原子を有するアルキレン基、
又は４ないし２０個の炭素原子を有し、かつ酸素原子に
よって一回又は数回中断されたアルキレン基を表わ
す。）で表わされる。
【００３８】更に好ましいポリオレフィン組成物は、式
（Ｉａ）（式中、置換基Ｙ1は、水素原子、１ないし１
２個の炭素原子を有するアルキル基、１ないし１８個の
炭素原子を有するアルコキシ基、フェニル基又はハロゲ
ン原子を表わし、ｕが１を表わす場合、Ｙ2は、１ない
し１８個の炭素原子を有するアルキル基、１ないし１２
個の炭素原子を有し及びヒドロキシル基、１ないし１８
個の炭素原子を有するアルコキシ基、−ＣＯＯＹ8、−
ＣＯＮＹ9Ｙ10及び／又は−ＯＣＯＹ11によって置換さ
れたアルキル基、グリシジル基、又はアルキル部位にお
いて、１ないし４個の炭素原子を有するフェニルアルキ
ル基を表わすか、又はｕが２を表わす場合、Ｙ2は、２
ないし１６個の炭素原子を有するアルキレン基、４ない
し１２個の炭素原子を有するアルケニレン基、キシリレ
ン基、又は３ないし２０個の炭素原子を有し、一つ又は
それ以上の−Ｏ−原子によって中断及び／又はヒドロキ
シル基によって置換されたアルキレン基を表わし、置換
基Ｙ8ないしＹ11は上記で定義された通りである。）で
表わされる化合物である。
【００３９】好ましくは、ｕは１を表わす。
【００４０】典型的な個々の化合物は以下のものであ
る。；２，４，６−トリス（２−ヒドロキシ−４−オク
チルオキシフェニル）−１，３，５−トリアジン、２−
（２−ヒドロキシ−４−オクチルオキシフェニル）−
４，６−ビス（２，４−ジメチルフェニル）−１，３，
５−トリアジン、２−（２，４−ジヒドロキシフェニ
ル）−４，６−ビス（２，４−ジメチルフェニル）−
１，３，５−トリアジン、２，４−ビス（２−ヒドロキ
シ−４−プロピルオキシフェニル）−６−（２，４−ジ
メチルフェニル）−１，３，５−トリアジン、２−（２
−ヒドロキシ−４−オクチルオキシフェニル）−４，６
−ビス（４−メチルフェニル）−１，３，５−トリアジ
ン、２−（２−ヒドロキシ−４−ドデシルオキシフェニ
ル）−４，６−ビス（２，４−ジメチルフェニル）−
１，３，５−トリアジン、２−（２−ヒドロキシ−４−
トリデシルオキシフェニル）−４，６−ビス（２，４−
ジメチルフェニル）−１，３，５−トリアジン、２−
［２−ヒドロキシ−４−（２−ヒドロキシ−３−ブチル
オキシ−プロポキシ）フェニル］−４，６−ビス（２，
４−ジメチル）−１，３，５−トリアジン、２−［２−
ヒドロキシ−４−（２−ヒドロキシ−３−オクチルオキ
シ−プロピルオキシ）フェニル］−４，６−ビス（２，
４−ジメチル）−１，３，５−トリアジン、２−［４−
（ドデシルオキシ／トリデシルオキシ−２−ヒドロキシ
プロポキシ）−２−ヒドロキシフェニル］−４，６−ビ
ス（２，４−ジメチルフェニル）−１，３，５−トリア
ジン、２−（２−ヒドロキシ−４−ヘキシルオキシ）フ
ェニル−４，６−ジフェニル−１，３，５−トリアジ
ン、２−（２−ヒドロキシ−４−メトキシフェニル）−
４，６−ジフェニル−１，３，５−トリアジン、２，
４，６−トリス［２−ヒドロキシ−４−（３−ブトキシ
−２−ヒドロキシ−プロポキシ）フェニル］−１，３，
５−トリアジン、２−（２−ヒドロキシフェニル）−４
−（４−メトキシフェニル）−６−フェニル−１，３，
５−トリアジン、２−｛２−ヒドロキシ−４−［３−
（２−エチルヘキシル−１−オキシ）−２−ヒドロキシ
プロピルオキシ］フェニル｝−４，６−ビス（２，４−
ジメチルフェニル）−１，３，５−トリアジン。
【００４１】特に好ましくいものは、以下の化合物であ
る。
【化１３】
【化１４】
【化１５】
【化１６】
【化１７】 ヒドロキシフェニルトリアジン紫外線（ＵＶ）吸収剤は
既知であり、一部は市販されている。
【００４２】ヒドロキシフェニルベンゾトリアゾール紫
外線（ＵＶ）吸収剤の適当な例は、以下の構造で表わさ
れる化合物（ＩＩａ）、（ＩＩｂ）又は（ＩＩｃ）
【化１８】 である。
【００４３】式（ＩＩａ）で表わされる化合物におい
て、Ｒ101は水素原子、炭素原子数１ないし２４のアル
キル基、アルキル部分において１ないし４個の炭素原子
をもつフェニルアルキル基、炭素原子数５ないし８のシ
クロアルキル基又は式
【化１９】 ［式中、Ｒ104及びＲ105は、互いに独立して、おのおの
炭素原子数１ないし５のアルキル基を表わすか、又はＲ
104は、基：ＣnＨ2n+1-mと一緒になって、炭素原子数５
ないし１２のシクロアルキル基を形成し、ｍは１又は２
を表し、ｎは２ないし２０の整数を表し、及びＭは式−
ＣＯＯＲ106（式中、Ｒ106は水素原子、炭素原子数１な
いし１２のアルキル基、アルキル部分に及びアルコキシ
部分にそれぞれ１ないし２０個の炭素原子をもつアルコ
キシアルキル基、又はアルキル部分に１ないし４個の炭
素原子をもつフェニルアルキル基を表わす。）で表され
る基を表わす。］で表される基を表し、Ｒ102は水素原
子、ハロゲン原子、炭素原子数１ないし１８のアルキル
基、及びアルキル部分に１ないし４個の炭素原子をもつ
フェニルアルキル基を表し、及びＲ103は水素原子、塩
素原子、それぞれ１ないし４個の炭素原子をもつアルキ
ル基又はアルコキシ基、又はＣＯＯＲ106（式中、Ｒ106
は上記に定義された意味を表わす。）を表わし；式（II
ｂ)で表わされる化合物においてＴは水素原子又は炭素
原子数１ないし６のアルキル基を表し、Ｔ1は水素原
子、塩素原子又は、それぞれ１ないし４個の炭素原子を
もつアルキル基もしくはアルコキシ基を表し、ｎは１又
は２を表し、及びｎが１を表わす場合、Ｔ2は塩素原子
又は式−ＯＴ3又は
【化２０】 で表される基を表し、及びｎが2を表わす場合、Ｔ2は式
【化２１】 又はＯ−Ｔ9−Ｏ−で表される基を表し（ここで、Ｔ3は
水素原子；未置換の又は１ないし３個のヒドロキシル基
もしくは−ＯＣＯＴ6で置換された炭素原子数１ないし
１８のアルキル基；−Ｏ−又はＮＴ6−で１回又は数回
中断され、かつ未置換の又はヒドロキシル基又は−ＯＣ
ＯＴ6で置換された炭素原子数３ないし１８のアルキル
基；未置換の又はヒドロキシル基及び／又は炭素原子数
１ないし４のアルキル基によって置換された炭素原子数
５ないし１２のシクロアルキル基；未置換の又はヒドロ
キシル基で置換された炭素原子数２ないし１８のアルケ
ニル基；アルキル部分に１ないし４個の炭素原子をもつ
フェニルアルキル基、又は式−ＣＨ2ＣＨ（ＯＨ）−Ｔ7
又は
【化２２】 で表される基を表し；Ｔ4及びＴ5は互いに独立して、水
素原子、炭素原子数１ないし１８のアルキル基；−Ｏ−
又は−ＮＴ6−で１回又は数回中断された炭素原子数３
ないし１８のアルキル基；炭素原子数５ないし１２のシ
クロアルキル基、フェニル基、炭素原子数１ないし４の
アルキル基で置換されたフェニル基、炭素原子数３ない
し８のアルケニル基、アルキル部分に１ないし４個の炭
素原子をもつフェニルアルキル基又は炭素原子数２ない
し４のヒドロキシアルキル基を表し、Ｔ6は水素原子、
炭素原子数１ないし１８のアルキル基、炭素原子数５な
いし１２のシクロアルキル基、炭素原子数３ないし８の
アルケニル基、フェニル基、炭素原子数１ないし４のア
ルキル基で置換されたフェニル基、アルキル部分に１な
いし４個の炭素原子をもつフェニルアルキル基を表し、
Ｔ7は水素原子、炭素原子数１ないし１８のアルキル
基、未置換の又はヒドロキシル基で置換されたフェニル
基、アルキル部分に１ないし４個の炭素原子をもつフェ
ニルアルキル基、又は−ＣＨ2ＯＴ8を表しＴ8は炭素原
子数１ないし１８のアルキル基、炭素原子数３ないし８
のアルケニル基、炭素原子数５ないし１０のシクロアル
キル基、フェニル基、炭素原子数１ないし４のアルキル
基で置換されたフェニル基、又はアルキル部分に１ない
し４個の炭素原子をもつフェニルアルキル基を表し、Ｔ
9は炭素原子数２ないし８のアルキレン基、炭素原子数
４ないし８のアルケニレン基、炭素原子数４のアルキニ
レン基、シクロへキシレン基、−Ｏ−で１回又は数回中
断された炭素原子数２ないし８のアルキレン基、又は
式：−ＣＨ2ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ2ＯＴ11ＯＣＨ2ＣＨ（Ｏ
Ｈ）ＣＨ2−又は−ＣＨ2−Ｃ（ＣＨ2ＯＨ）2−ＣＨ2−
で表される基を表し、Ｔ10は−Ｏ−で１回又は数回中断
し得る炭素原子数２ないし２０のアルキレン基、又はシ
クロへキシレン基を表し、Ｔ11は炭素原子数２ないし８
のアルキレン基；−Ｏ−で１回又は数回中断された炭素
原子数２ないし１８のアルキレン基；１，３−シクロヘ
キシレン基、１，４−シクロへキシレン基、１，３−フ
ェニレン基又は１，４−フェニレン基を表し、又はＴ10
及びＴ6は、２つの窒素原子と一緒になって、ピペラジ
ン環を表わす。）を表わし、式（ＩＩｃ）で表される化
合物において、Ｒ'102は炭素原子数１ないし１２のアル
キル基を表し、及びｋは１ないし４の数を表わすところ
の組成物である。
【００４４】式(ＩＩａ)で表される化合物中Ｒ101は水
素原子または炭素原子数１ないし２４のアルキル基、例
えばメチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基，ヘキ
シル基、オクチル基、ノニル基、ドデシル基、テトラデ
シル基、ヘキサデシル基、オクタデシル基、ノナデシル
基およびエイコシル基および相当する枝分かれ異性体を
表わすことができる。さらに、アルキル部分において１
ないし４個の炭素原子をもつフェニルアルキル基、例え
ばベンジル基に加えて、Ｒ101はまた、炭素原子数５な
いし８のシクロアルキル基、例えばシクロペンチル基、
シクロヘキシル基およびシクロオクチル基、または式
【化２３】 （式中、Ｒ104およびＲ105は、互いに独立して、おのお
の炭素原子数１ないし５のアルキル基、特にメチル基を
表すか、またはＲ104は、基：ＣnＨ2n+1-mと一緒になっ
て、炭素原子数５ないし１２のシクロアルキル基、例え
ばシクロヘキシル基、シクロオクチル基およびシクロデ
シル基を形成する。）で表される基であり得る。Ｍは式
−ＣＯＯＲ106（式中、Ｒ106は水素原子のみならず、炭
素原子数１ないし１２のアルキル基、アルキル部分にお
よびアルコキシ部分にそれぞれ１ないし２０個の炭素原
子をもつアルコキシアルキル基でもある。）で表される
基である。適当なアルキル基であるＲ106は、Ｒ101に対
して列挙されたものである。適当なアルコキシアルキル
基の例は−Ｃ2Ｈ4ＯＣ2Ｈ5、−Ｃ2Ｈ4ＯＣ8Ｈ17および
−Ｃ4Ｈ8ＯＣ4Ｈ9である。１ないし４個の炭素原子をも
つフェニルアルキル基としてのＲ106は、例えばベンジ
ル基、クミル基、α−メチルベンジル基またはフェニル
ブチル基である。
【００４５】水素原子、ハロゲン原子例えば塩素原子お
よび臭素原子に加えて、Ｒ102はまた炭素原子数１ない
し１８のアルキル基を表すこともできる。このようなア
ルキル基の例はＲ101の定義において示されている。Ｒ
102はまた、アルキル部分に１ないし４個の炭素原子を
もつフェニルアルキル基を表し、例えばベンジル基、α
−メチルベンジル基およびクミル基でもあり得る。
【００４６】置換基としてのハロゲン原子は全ての場合
においてフッ素原子、塩素原子、臭素原子またはヨウ素
原子を意味し、好ましくは塩素原子または臭素原子およ
びさらに好ましくは塩素原子を意味する。
【００４７】基Ｒ101およびＲ102の少なくとも一方は水
素原子以外でなければならない。
【００４８】水素原子または塩素原子に加えてＲ103は
またそれぞれ１ないし４個の炭素原子をもつ、アルキル
基またはアルコキシ基、例えばメチル基、ブチル基、メ
トキシ基およびエトキシ基でもあり、およびまた−ＣＯ
ＯＲ106でもある。
【００４９】式（ＩＩｂ)で表される化合物においてＴ
は水素原子または炭素原子数１ないし６のアルキル基、
例えばメチル基およびブチル基であり、Ｔ1は水素原子
または塩素原子のみならず、それぞれ１ないし４個の炭
素原子をもつアルキル基もしくはアルコキシ基、例えば
メチル基、メトキシ基およびブトキシ基でもあり、ｎが
１を表す場合、Ｔ2は塩素原子または式−ＯＴ3または−
ＮＴ4Ｔ5で表される基である。Ｔ3は水素原子または炭
素原子数１ないし１８のアルキル基（Ｒ101の定義を参
照）である。これらのアルキル基は、１ないし３個のヒ
ドロキシル基または基：−ＯＣＯＴ6で置換され得る。
さらにＴ3は−Ｏ−または−ＮＴ6−で１回または数回中
断され、かつ未置換のまたはヒドロキシル基または−Ｏ
ＣＯＴ6で置換された炭素原子数３ないし１８のアルキ
ル基（Ｒ101の定義を参照）であり得る。シクロアルキ
ル基としてのＴ3の例はシクロペンチル基、シクロヘキ
シル基またはシクロオクチル基である。Ｔ3はまた、炭
素原子数２ないし１８のアルケニル基でもあり得る。適
当なアルケニル基はＲ101の定義において列挙したアル
キル基から誘導される。これらのアルケニル基はヒドロ
キシル基で置換され得る。フェニルアルキル基としての
Ｔ 3の例はベンジル基、フェニルエチル基、クミル基、
α−メチルベンジル基またはベンジル基である。Ｔ3は
また、式−ＣＨ2ＣＨ（ＯＨ）−Ｔ7または
【化２４】 で表される基を表すこともできる。
【００５０】Ｔ3と同様に、Ｔ4およびＴ5は、互いに独
立して、水素原子のみならず、炭素原子数１ないし１８
のアルキル基または−Ｏ−または−ＮＴ6−で１回また
は数回中断された炭素原子数３ないし１８のアルキル基
を表すことができる。Ｔ4およびＴ5はまた、炭素原子数
５ないし１２のシクロアルキル基、例えばシクロペンチ
ル基、シクロヘキシル基またはシクロオクチル基でもま
たあり得る。アルケニル基としてのＴ4およびＴ5の例
は、Ｔ3の説明において見出し得る。アルキル部分に１
ないし４個の炭素原子をもつフェニルアルキル基として
のＴ4およびＴ5の例は、ベンジル基またはフェニルブチ
ル基である。最後に、これらの置換基はまた炭素原子数
１ないし３のヒドロキシアルキル基でもあり得る。
【００５１】ｎが２を表す場合には、Ｔ2は式
【化２５】 または−Ｏ−Ｔ9−Ｏ−で表される２価の基である。水
素原子に加えて、Ｔ6（上記もまた参照）はまた、アル
キル基、シクロアルキル基、アルケニル基、アリール基
またはフェニルアルキル基であり；このような基の例は
既に上に示したものである。
【００５２】上述した水素原子およびフェニルアルキル
基および上述した長鎖アルキル基に加えて、Ｔ7はフェ
ニル基またはヒドロキシフェニル基および、また−ＣＨ
2ＯＴ 8でもあり得、ここで、Ｔ8は列挙したアルキル
基、アルケニル基、シクロアルキル基、アリール基また
はフェニルアルキル基のうちの１つとすることができ
る。
【００５３】２価の基Ｔ9は炭素原子数２ないし８のア
ルキレン基であり得、そしてこのような基はまた枝分れ
することができる。このことはアルケニレン基およびア
ルキニレン基である、Ｔ9にもまた適用される。シクロ
ヘキシレン基と同様に、Ｔ9は式−ＣＨ2ＣＨ（ＯＨ）Ｃ
Ｈ2ＯＴ11ＯＣＨ2ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ2−または−ＣＨ2−
Ｃ（ＣＨ2ＯＨ）2−ＣＨ2−で表される基であり得る。
【００５４】Ｔ10は２価の基であり、シクロヘキシレン
基のほかに、−Ｏ−で１回または数回中断し得る炭素原
子数２ないし２０のアルキレン基でもまたある。適当な
アルキレン基は、Ｒ101の定義において言及したアルキ
ル基から誘導される。
【００５５】Ｔ11もまたアルキレン基を表す。それは、
２ないし８個の炭素原子を含み、またはそれが−Ｏ−で
１回または数回中断される場合、４ないし１０個の炭素
原子を含む。Ｔ11はまた、１，３−シクロヘキシレン
基、１，４−シクロへキシレン基、１，３−フェニレン
基または１，４−フェニレン基をも表す。
【００５６】２つの窒素原子と一緒になってＴ6および
Ｔ10はピペラジン環を表すこともできる。
【００５７】好ましいのは、式（ＩＩａ）（式中、Ｒ
101は、水素原子又は１ないし２０個の炭素原子を有す
るアルキル基を表わし、Ｒ102は、水素原子、１ないし
１８個の炭素原子を有するアルキル基、又はアルキル部
位において、１ないし４個の炭素原子を有するフェニル
アルキル基を表わし、及びＲ103は、水素原子、塩素、
又は１ないし４個の炭素原子を有するアルキル基を表わ
す。）で表わされる化合物である。
【００５８】特に好ましいのは、式（ＩＩａ）（式中、
Ｒ101は、ヒドロキシル基のオルト位に存在し、かつ水
素原子又は４ないし１２個の炭素原子を有するアルキル
基を表わし、Ｒ102は、ヒドロキシル基に関してパラ位
に存在し、かつ１ないし６個の炭素原子を有するアルキ
ル基又はクミル基を表し、及びＲ103は、水素原子又は
塩素を表わす。）で表わされる化合物である。
【００５９】式（Ｉ）、（Ia)、（IIａ）、（IIｂ）、
（IIｃ）で表わされる紫外線吸収剤はそれ自体公知であ
りそしてそれらの製造法と共に、例えばＷＯ９６／２８
４３１、ＥＰ−Ａ−３２３４０８、ＥＰ−Ａ−５７１６
０、ＵＳ５７３６５９７（ＥＰ−Ａ−４３４６０８）、
及びＵＳ−Ａ４６１９９５６に記載されている。置換基
の好ましい意味および個々の化合物は言及した文献から
推測することができる。
【００６０】特に好ましい化合物は、以下のものであ
る。２−（２’−ヒドロキシ−５’−メチルフェニル）
ベンゾトリアゾール、２−（３’，５’−ジ−第三ブチ
ル−２’−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、
２−（５’−第三ブチル−２’−ヒドロキシフェニル）
ベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−５’−
（１，１，３，３−テトラメチルブチル）フェニル）ベ
ンゾトリアゾール、２−（３’，５’−ジ−第三ブチル
−２’−ヒドロキシフェニル）−５−クロロ−ベンゾト
リアゾール、２−（３’−第三ブチル−２’−ヒドロキ
シ−５’−メチルフェニル）−５−クロロ−ベンゾトリ
アゾール、２−（３’−第二ブチル−５’−第三ブチル
−２’−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２
−（２’−ヒドロキシ−４’−オクチルオキシフェニ
ル）ベンゾトリアゾール、２−（３’，５’−ジ−第三
アミル−２’−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾー
ル、２−（３’，５’−ビス（α，α−ジメチルベンジ
ル）−２’−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾー
ル、２−（３’−第三ブチル−２’−ヒドロキシ−５’
−（２−オクチルオキシカルボニルエチル）フェニル）
−５−クロロ−ベンゾトリアゾール、２−（３’−第三
ブチル−５’−［２−（２−エチルヘキシルオキシ）−
カルボニルエチル］−２’−ヒドロキシフェニル）−５
−クロロ−ベンゾトリアゾール、２−（３’−第三ブチ
ル−２’−ヒドロキシ−５’−（２−メトキシカルボニ
ルエチル）フェニル）−５−クロロ−ベンゾトリアゾー
ル、２−（３’−第三ブチル−２’−ヒドロキシ−５’
−（２−メトキシカルボニルエチル）フェニル）ベンゾ
トリアゾール、２−（３’−第三ブチル−２’−ヒドロ
キシ−５’−（２−オクチルオキシカルボニルエチル）
フェニル）ベンゾトリアゾール、２−（３’−第三ブチ
ル−５’−［２−（２−エチルヘキシルオキシ）カルボ
ニルエチル］−２’−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリ
アゾール、２−（３’−ドデシル−２’−ヒドロキシ−
５’−メチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−
（３’−第三ブチル−２’−ヒドロキシ−５’−（２−
イソオクチルオキシカルボニルエチル）フェニル）ベン
ゾトリアゾール、２，２’−メチレン−ビス［４−
（１，１，３，３−テトラメチルブチル）−６−ベンゾ
トリアゾール−２−イルフェノール］、２−［３’−第
三ブチル−５’−（２−メトキシカルボニルエチル）−
２’−ヒドロキシフェニル］−２Ｈ−ベンゾトリアゾー
ルとポリエチレングリコール３００とのエステル交換生
成物、次式［Ｒ−ＣＨ2ＣＨ2−ＣＯＯＣＨ2ＣＨ2−］2
−［式中、Ｒは３’−第三ブチル−４’−ヒドロキシ−
５’−２Ｈ−ベンゾトリアゾル−２−イルフェニル基を
表す。］で表されるもの、２−［２’−ヒドロキシ−
３’−（α，α−ジメチルベンジル）−５’−（１，
１，３，３−テトラメチルブチル）フェニル］ベンゾト
リアゾール、２−［２’−ヒドロキシ−３’−（１，
１，３，３−テトラメチルブチル）−５’−（α，α−
ジメチルベンジル）フェニル］ベンゾトリアゾール。
【００６１】紫外線（ＵＶ）吸収剤は、典型的には、ポ
リマーに基づき、それぞれ０．００５ないし５重量％の
量で混和される。紫外線（ＵＶ）吸収剤の総量は、ポリ
オレフィンの重量に基づき、好ましくは、０．０１ない
し５重量％、より好ましくは、０．０５ないし２重量
％、及び最も好ましくは、０．０５ないし１重量％であ
る。ヒドロキシフェニルトリアジン紫外線（ＵＶ）吸収
剤とヒドロキシフェニルベンゾトリアゾール紫外線（Ｕ
Ｖ）吸収剤の重量比は、好ましくは、１０：１ないし
１：１０、より好ましくは、５：１ないし１：５、及び
最も好ましくは、２：１ないし１：２である。
【００６２】特に好ましい混合物は、以下のものであ
る。
【化２６】
【化２７】
【化２８】
【００６３】化合物１０１及び類似の、置換されたトリ
アジンは、例えばＷＯ９６／２８４３１で開示されてい
る。
【００６４】本発明に有用な立体障害アミン光安定剤
は、好ましくは式（Ａ−１）ないし（Ａ−１０）又は式
（Ｂ−１）ないし（Ｂ−１０）で表わされる化合物であ
る。
【００６５】（α−１） 式（Ａ−１）
【化２９】 〔式中、Ｅ1は、水素原子、炭素原子数１ないし８のア
ルキル基、Ｏ・、−ＯＨ、−ＣＨ2ＣＮ、炭素原子数１な
いし１８のアルコキシ基、炭素原子数５ないし１２のシ
クロアルコキシ基、炭素原子数３ないし６のアルケニル
基、未置換の又は１、２又は３個の炭素原子数１ないし
４のアルキル基によってフェニル基上で置換された炭素
原子数７ないし９のフェニルアルキル基を表すか又は炭
素原子数１ないし８のアシル基を表し、ｍは、１、２又
は４を表し、もしもｍ1が１の場合、Ｅ2は炭素原子数１
ないし２５のアルキル基を表し、もしもｍ1が２の場
合、Ｅ2は炭素原子数１ないし１４のアルキレン基又は
式（ａ−１）
【化３０】 （式中、Ｅ3は炭素原子数１ないし１０のアルキル基又
は炭素原子数２ないし１０のアルケニル基を表し、Ｅ4
は炭素原子数１ないし１０のアルキレン基を表し、そし
てＥ5及びＥ6は、互いに独立して、炭素原子数１ないし
４のアルキル基、シクロへキシル基、又はメチルシクロ
ヘキシル基を表す。）を表し、及びもしもｍ1が４の場
合、Ｅ2は炭素原子数４ないし１０のアルカンテトライ
ル基を表す。〕で表される化合物；（α−２） 式（Ａ
−２）
【化３１】 〔式中、基Ｅ7の２つは−ＣＯＯ−（炭素原子数１ない
し２０のアルキル基）を表し、又基Ｅ7の２つは式（ａ
−ＩＩ）
【化３２】 （式中、Ｅ8は前記Ｅ1の意味の１つを有する。）の基を
表す。〕で表される化合物；（α−３） 式（Ａ−３）
【化３３】 （式中、Ｅ9及びＥ10は、一緒になって、炭素原子数２
ないし１４のアルキレン基を表し、Ｅ11は、水素原子又
は基−Ｚ1−ＣＯＯ−Ｚ2を表し、Ｚ1は、炭素原子数２
ないし１４のアルキレン基を表し、Ｚ2は、炭素原子数
１ないし２４のアルキル基を表し、及びＥ12は、前記Ｅ
1の意味の１つを有する。）で表される化合物；（α−
４） 式（Ａ−４）
【化３４】 （式中、基Ｅ13は、互いに独立して、前記Ｅ1の意味の
１つを有し、基Ｅ14は、互いに独立して、水素原子又は
炭素原子数１ないし１２のアルキル基を表し、及びＥ15
は、炭素原子数１ないし１０のアルキレン基又は炭素原
子数３ないし１０のアルキリデン基を表す。）で表され
る化合物；（α−５） 式（Ａ−５）
【化３５】 （式中、基Ｅ16は、互いに独立して、前記Ｅ1の意味の
１つを有する。）で表される化合物；（α−６） 式
（Ａ−６）
【化３６】 （式中、Ｅ17は、炭素原子数１ないし２４のアルキル
基、及びＥ18は、前記Ｅ1の意味の１つを有する。）で
表される化合物；（α−７） 式（Ａ−７）
【化３７】 〔式中、Ｅ19、Ｅ20及びＥ21は、互いに独立して、式
（ａ−ＩＩＩ）
【化３８】 （式中、Ｅ22は、前記Ｅ1の意味の１つを有する。）の
基を表す。〕で表される化合物；（α−８） 式（Ａ−
８）
【化３９】 （式中、基Ｅ23は、互いに独立して、前記Ｅ1の意味の
１つを有し、及び基Ｅ24は、水素原子、炭素原子数１な
いし１２のアルキル基又は、炭素原子数１ないし１２の
アルコキシ基を表す。）で表される化合物；（α−９）
式（Ａ−９）
【化４０】 〔式中、ｍ2は、１、２又は３を表し、Ｅ25は、前記Ｅ1
の意味の１つを有し、及びｍ2が１の場合は、Ｅ26は基
【化４１】 を表し、ｍ2が２の場合は、Ｅ26は炭素原子数２ないし
２２のアルキレン基を表し、又ｍ2が３の場合は、Ｅ26
は式（ａ−ＩＶ）
【化４２】 （式中、基Ｅ27は、互いに独立して、炭素原子数２ない
し１２のアルキレン基を表し、及び基Ｅ28は、互いに独
立して、炭素原子数１ないし１２のアルキル基、又は炭
素原子数５ないし１２のシクロアルキル基を表す。）の
基を表す。〕で表される化合物；（α−１０） 式（Ａ
−１０）
【化４３】 ［式中、基Ｅ29は、互いに独立して、前記Ｅ1の意味の
１つを有し、及びＥ30は、炭素原子数２ないし２２のア
ルキレン基、炭素原子数５ないし７のシクロアルキレン
基、炭素原子数１ないし４のアルキレンジ（炭素原子数
５ないし７のシクロアルキレン。）、フェニレン又はフ
ェニレンジ（炭素原子数１ないし４のアルキレン。）を
表す。］で表わされる化合物を表わす。
【００６６】（β−１） 式（Ｂ−１）
【化４４】 ［式中、Ｒ201、Ｒ203、Ｒ204及びＲ205は、互いに独立
して、水素原子、炭素原子数１ないし１２のアルキル
基、炭素原子数５ないし１２のシクロアルキル基、炭素
原子数１ないし４のアルキル基により置換された炭素原
子数５ないし１２のシクロアルキル基、フェニル基、−
ＯＨ及び／又は炭素原子数１ないし１０のアルキル基に
よって置換されたフェニル基、炭素原子数７ないし９の
フェニルアルキル基、−ＯＨ及び／又は炭素原子数１な
いし１０のアルキル基によってフェニル基上を置換され
た炭素原子数７ないし９のフェニルアルキル基、又は式
（ｂ−Ｉ）
【化４５】 の基を表し、Ｒ202は、炭素原子数２ないし１８のアル
キレン基、炭素原子数５ないし７のシクロアルキレン
基、又は炭素原子数１ないし４のアルキレンジ（炭素原
子数５ないし７のシクロアルキレン。）を表すか、又は
基Ｒ201、Ｒ202及びＲ203が、それらが結合する窒素原
子と一緒になって、５−ないし１０−員複素環式環を形
成するか、又はＲ204及びＲ205が、それらが結合する窒
素原子と一緒になって、５−ないし１０−員複素環式環
を形成し、Ｒ206は、水素原子、炭素原子数１ないし８
のアルキル基、Ｏ・、−ＯＨ、−ＣＨ 2ＣＮ、炭素原子数
１ないし１８のアルコキシ基、炭素原子数５ないし１２
のシクロアルコキシ基、炭素原子数３ないし６のアルケ
ニル基、未置換の又は１、２又は３個の炭素原子数１な
いし４のアルキル基によってフェニル基上を置換された
炭素原子数７ないし９のフェニルアルキル基、又は炭素
原子数１ないし８のアシル基を表し、及びｂ1は、２な
いし５０の数を表し、但し、基Ｒ201、Ｒ203、Ｒ204及
びＲ205の少なくとも１つは、式（ｂ−Ｉ）の基を表
す。］で表される化合物；（β−２） 式（Ｂ−２）
【化４６】 〔式中、Ｒ207及びＲ211は、互いに独立して水素原子、
又は炭素原子数１ないし１２のアルキル基を表し、Ｒ
208、Ｒ209及びＲ210は、互いに独立して、炭素原子数
２ないし１０のアルキレン基を表し、及びＸ1、Ｘ2、Ｘ
3、Ｘ4、Ｘ5、Ｘ6、Ｘ7、及びＸ8は、互いに独立して、
式（ｂ−ＩＩ）
【化４７】 （式中、Ｒ212は、水素原子、炭素原子数１ないし１２
のアルキル基、炭素原子数５ないし１２のシクロアルキ
ル基、炭素原子数１ないし４のアルキル基により置換さ
れた炭素原子数５ないし１２のシクロアルキル基、フェ
ニル基、−ＯＨ及び／又は炭素原子数１ないし１０のア
ルキル基により置換されたフェニル基、炭素原子数７な
いし９のフェニルアルキル基、−ＯＨ及び／又は炭素原
子数１ないし１０のアルキル基によってフェニル基上を
置換された炭素原子数７ないし９のフェニルアルキル
基、又は上記で定義された式（ｂ−Ｉ）の基を表し、及
びＲ213は、前記Ｒ206の意味の１つを有する。）を表
す。〕で表される化合物；（β−３） 式（Ｂ−３）
【化４８】 （式中、Ｒ214は、炭素原子数１ないし１０のアルキル
基、炭素原子数５ないし１２のシクロアルキル基、炭素
原子数１ないし４のアルキル基により置換された炭素原
子数５ないし１２のシクロアルキル基、フェニル基、又
は炭素原子数１ないし１０のアルキル基により置換され
たフェニル基を表し、Ｒ215は、炭素原子数３ないし１
０のアルキレン基を表し、Ｒ216は、前記Ｒ206の意味の
１つを有し、及びｂ2は、２ないし５０の数を表す。）
で表される化合物；（β−４） 式（Ｂ−４）
【化４９】 〔式中、Ｒ217及びＲ221は、互いに独立して、直接結
合、又は−Ｎ（Ｘ9）−ＣＯ−Ｘ10−ＣＯ−Ｎ（Ｘ11）
−基（式中、Ｘ9及びＸ11は、互いに独立して、水素原
子、炭素原子数１ないし８のアルキル基、炭素原子数５
ないし１２のシクロアルキル基、フェニル基、炭素原子
数７ないし９のフェニルアルキル基、又は式（ｂ−Ｉ）
の基を表し、Ｘ10は、直接結合、又は炭素原子数１ない
し４のアルキレン基を表す。）を表し、Ｒ218は、前記
Ｒ206の意味の１つを有し、Ｒ219、Ｒ220、Ｒ223及びＲ
224は、互いに独立して、水素原子、炭素原子数１ない
し３０のアルキル基、炭素原子数５ないし１２のシクロ
アルキル基、又はフェニル基を表し、Ｒ222は、水素原
子、炭素原子数１ないし３０のアルキル基、炭素原子数
５ないし１２のシクロアルキル基、フェニル基、炭素原
子数７ないし９のフェニルアルキル基、又は式（ｂ−
Ｉ）の基を表し、及びｂ3は１ないし５０の数を表
す。〕で表される化合物；（β−５） 式（Ｂ−５）
【化５０】 〔式中、Ｒ225、Ｒ226、Ｒ227、Ｒ228及びＲ229は、互
いに独立して、直接結合、又は、炭素原子数１ないし１
０のアルキレン基を表し、Ｒ230は、前記Ｒ206の意味の
１つを有し、及びｂ4は１ないし５０の数を表す。）で
表される化合物；塩化シアヌルと式（Ｂ−６−１）
【化５１】 （式中、ｂ'5、ｂ''5及びｂ'''5は、互いに独立して２
ないし１２の数を表す。）のポリアミンの反応によって
得られる生成物を、式（Ｂ−６―２）
【化５２】 （式中、Ｒ231は、水素原子、炭素原子数１ないし１２
のアルキル基、炭素原子数５ないし１２のシクロアルキ
ル基、フェニル基、又は炭素原子数７ないし９のフェニ
ルアルキル基を表し、及びＲ232は、前記Ｒ206の意味の
１つを有する。）で表される化合物と反応させることに
よって得られ得る生成物（Ｂ−６） （β−６）；（β
−７） 式（Ｂ−７）
【化５３】 （式中、Ａ1は水素原子又は炭素原子数１ないし４のア
ルキル基を表し、Ａ2は直接結合又は炭素原子数１ない
し１０のアルキレン基を表し、及びｎ1は２ないし５０
の数を表す。）で表される化合物；（β−８） 式（Ｂ
−８−ａ）及び（Ｂ−８−ｂ）
【化５４】 （式中、ｎ2及びｎ2 *は２ないし５０の数を表す。）で
表される化合物の少なくとも１つ；（β−９） 式（Ｂ
−９）
【化５５】 （式中、Ａ3及びＡ4は、互いに独立して、水素原子又は
炭素原子数１ないし８のアルキル基を表すか、もしくは
Ａ3及びＡ4が一緒になって、炭素原子数２ないし１４の
アルキレン基を形成し、及び変数ｎ3は互いに独立し
て、１ないし５０の数を表す。）で表される化合物；及
び（β−１０） 式（Ｂ−１０）
【化５６】 〔式中、ｎ4は２ないし５０の数を表し、Ａ5は、水素原
子又は炭素原子数１ないし４のアルキル基を表し、基Ａ
6及びＡ7は、互いに独立して、炭素原子数１ないし４の
アルキル基又は式（ｂ−１）の基を表わすが、但し、基
Ａ7の少なくとも５０％は、式（ｂ−１）基を表す。〕
で表される化合物を表わす。
【００６７】３０個までの炭素原子を有するアルキル基
の例は、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピ
ル基、ｎ−ブチル基、第二ブチル基、イソブチル基、第
三ブチル基、２−エチルブチル基、ｎ−ペンチル基、イ
ソペンチル基、１−メチルペンチル基、１，３−ジメチ
ルブチル基、ｎ−ヘキシル基、１−メチルヘキシル基、
ｎ−ヘプチル基、イソヘプチル基、１，１，３，３−テ
トラメチルブチル基、１−メチルヘプチル基、３−メチ
ルヘプチル基、ｎ−オクチル基、２−エチルヘキシル
基、１，１，３−トリメチルヘキシル基、１，１，３，
３−テトラメチルペンチル基、ノニル基、デシル基、ウ
ンデシル基、１−メチルウンデシル基、ドデシル基、
１，１，３，３，５，５−ヘキサメチルヘキシル基、ト
リデシル基、テトラデシル基、ペンタデシル基、ヘキサ
デシル基、ヘプタデシル基、オクタデシル基、エイコシ
ル基、ドコシル基およびトリアコンチル基である。
Ｅ1、Ｅ8、Ｅ12、Ｅ13、Ｅ16、Ｅ18、Ｅ22、Ｅ23、
Ｅ25、Ｅ29、Ｒ206、Ｒ213、Ｒ216、Ｒ2 18、Ｒ230及び
Ｒ232の好ましい定義の一つは、炭素原子数１ないし４
のアルキル基、特にメチル基である。Ｒ231は、好まし
くはブチル基である。
【００６８】１８個までの炭素原子を有するアルコキシ
基の例は、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、イ
ソプロポキシ基、ブトキシ基、イソブトキシ基、ペント
キシ基、イソペントキシ基、ヘキソキシ基、ヘプトキシ
基、オクトキシ基、デシロキシ基、ドデシルオキシ基、
テトラデシルオキシ基、ヘキサデシルオキシ基およびオ
クタデシルオキシ基である。Ｅ1の好ましい意味の一つ
はオクトキシ基である。Ｅ24は、好ましくは炭素原子数
１ないし４のアルコキシ基を表わし、そしてＲ 206の好
ましい意味の一つはプロポキシ基である。
【００６９】炭素原子数５ないし１２のシクロアルキル
基の例は、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シク
ロヘプチル基、シクロオクチル基およびシクロドデシル
基である。炭素原子数５ないし８のシクロアルキル基、
特にシクロヘキシル基が好ましい。
【００７０】炭素原子数１ないし４のアルキル基で置換
された炭素原子数５ないし１２のシクロアルキル基の例
は、例えばメチルシクロヘキシル基またはジメチルシク
ロヘキシル基である。
【００７１】炭素原子数５ないし１２のシクロアルコキ
シ基の例は、シクロペントキシ基、シクロヘキソキシ
基、シクロヘプトキシ基、シクロオクトキシ基、シクロ
デシルオキシ基およびシクロドデシルオキシ基である。
炭素原子数５ないし８のシクロアルコキシ基、特にシク
ロペントキシ基およびシクロヘキソキシ基が好ましい。
【００７２】−ＯＨ−および／または炭素原子数１ない
し１０のアルキル−置換されたフェニル基は、例えばメ
チルフェニル基、ジメチルフェニル基、トリメチルフェ
ニル基、第三ブチルフェニル基または３，５−ジ−第三
ブチル−４−ヒドロキシフェニル基である。
【００７３】炭素原子数７ないし９のフェニルアルキル
基の例は、ベンジル基およびフェニルエチル基である。
【００７４】フェニル基上で−ＯＨにより、そして／ま
たは１０個までの炭素原子を有するアルキル基により置
換された炭素原子数７ないし９のフェニルアルキル基
は、例えばメチルベンジル基、ジメチルベンジル基、ト
リメチルベンジル基、第三ブチルベンジル基または３，
５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシベンジル基であ
る。
【００７５】１０個までの炭素原子を有するアルケニル
基の例は、アリル基、２−メタリル基、ブテニル基、ペ
ンテニル基およびヘキセニル基である。アリル基が好ま
しい。１位の炭素原子は、好ましくは飽和である。
【００７６】８個より多くない炭素原子を有するアシル
基の例は、ホルミル基、アセチル基、プロピオニル基、
ブチリル基、ペンタノイル基、ヘキサノイル基、ヘプタ
ノイル基、オクタノイル基、アクリロイル基、メタクリ
ロイル基およびベンゾイル基である。炭素原子数１ない
し８のアルカノイル基、炭素原子数３ないし８のアルケ
ニル基およびベンゾイル基が好ましい。アセチル基およ
びアクリロイル基は特に好ましい。
【００７７】２２個までの炭素原子を有するアルキレン
基の例は、メチレン基、エチレン基、プロピレン基、ト
リメチレン基、テトラメチレン基、ペンタメチレン基、
２，２−ジメチルトリメチレン基、ヘキサメチレン基、
トリメチルヘキサメチレン基、オクタメチレン基および
デカメチレン基である。
【００７８】炭素原子数３ないし１０のアルキリデン基
の例は、次式
【化５７】 で表わされる基である。
【００７９】炭素原子数４ないし１０のアルカンテトラ
イル基の例は、１，２，３，４−ブタンテトライル基で
ある。
【００８０】炭素原子数５ないし７のシクロアルキレン
基の例は、シクロヘキシレン基である。
【００８１】炭素原子数１ないし４のアルキレンジ（炭
素原子数５ないし７のシクロアルキレン）基の例は、メ
チレンジシクロヘキシレン基である。
【００８２】フェニレンジ（炭素原子数１ないし４のア
ルキレン）基の例は、メチレン−フェニレン−メチレン
基またはエチレン−フェニレン−エチレン基である。
【００８３】基Ｒ201、Ｒ202およびＲ203が、それらが
結合している窒素原子と一緒になって５−ないし１０−
員複素環を形成する場合、この環は例えば
【化５８】 を表す。６−員複素環が好ましい。
【００８４】基Ｒ204およびＲ205が、それらが結合して
いる窒素原子と一緒になって５ないし１０員複素環を形
成する場合、この環は例えば１−ピロリジル基、ピペリ
ジノ基、モルホリノ基、１−ピペラジニル基、４−メチ
ル−１−ピペラジニル基、１−ヘキサヒドロアゼピニル
基、５，５，７−トリメチル−１−ホモピペラジニル基
または４，５，５，７−テトラメチル−１−ホモピペラ
ジニル基を表わす。モルホリノ基が特に好ましい。
【００８５】Ｒ219およびＲ223の好ましい定義の一つは
フェニル基である。
【００８６】Ｒ226は、好ましくは直接結合である。
【００８７】ｎ1、ｎ2、ｎ2 *およびｎ4は、好ましくは
２ないし２５、特に２ないし２０の数である。ｎ3は好
ましくは１ないし２５、特に１ないし２０の数である。
【００８８】ｂ1およびｂ2は、好ましくは２ないし２
５、特に２ないし２０の数である。
【００８９】ｂ3およびｂ4は、好ましくは１ないし２
５、特に１ないし２０の数である。
【００９０】ｂ'5およびｂ''' 5は、好ましくは３であ
り、そしてｂ''5は好ましくは２である。
【００９１】上記された化合物は本質的に既知であり、
そして市販品として入手可能である。それらの全ては既
知の方法により製造され得る。
【００９２】上記化合物の製造方法は、例えば、ＵＳ−
Ａ−５，６７９，７３３、ＵＳ−Ａ−３，６４０，９２
８、ＵＳ−Ａ−４，１９８，３３４、ＵＳ−Ａ−５，２
０４，４７３、ＵＳ−Ａ−４，６１９，９５８、ＵＳ−
Ａ−４，１１０，３０６、ＵＳ−Ａ−４，１１０，３３
４、ＵＳ−Ａ−４，６８９，４１６、ＵＳ−Ａ−４，４
０８，０５１、ＵＳ−Ａ−７６８，１７５ 〔Ｄｅｒｗ
ｅｎｔ ８８−１３８，７５１／２０〕、ＵＳ−Ａ−
５，０４９，６０４、ＵＳ−Ａ−４，７６９，４５７、
ＵＳ−Ａ−４，３５６，３０７、ＵＳ−Ａ−４，６１
９，９５６、ＵＳ−Ａ−５，１８２，３９０、ＧＢ−Ａ
−２，２６９，８１９、ＵＳ−Ａ−４，２９２，２４
０、ＵＳ−Ａ−５，０２６，８４９、ＵＳ−Ａ−５，０
７１，９８１、ＵＳ−Ａ−４，５４７，５３８、ＵＳ−
Ａ−４，９７６，８８９、ＵＳ−Ａ−４，０８６，２０
４、ＵＳ−Ａ−６，０４６，３０４、ＵＳ−Ａ−４，３
３１，５８６、ＵＳ−Ａ−４，１０８，８２９、ＵＳ−
Ａ−５，０５１，４５８、ＷＯ−Ａ−９４／１２，５４
４ 〔Ｄｅｒｗｅｎｔ ９４−１７７，２７４／２２〕、
ＤＤ−Ａ−２６２，４３９ 〔Ｄｅｒｗｅｎｔ ８９−１
２２，９８３／１７〕、ＵＳ−Ａ−４，８５７，５９
５、ＵＳ−Ａ−４，５２９，７６０、ＵＳ−Ａ−４，４
７７，６１５、ＣＡＳ１３６，５０４−９６−６、ＵＳ
−Ａ−４，２３３，４１２、ＵＳ−Ａ−４，３４０，５
３４、ＷＯ−Ａ−９８／５１，６９０及びＥＰ−Ａ−
１，８０３で開示されている。
【００９３】生成物（Ｂ−６）は公知の方法と同様に、
例えば式（Ｂ−６−１）で表わされるポリアミンを塩化
シアヌルとモル比１：２ないし１：４で、無水炭酸リチ
ウム、炭酸ナトリウムまたは炭酸カリウムの存在下、
１，２−ジクロロエタン、トルエン、キシレン、ベンゼ
ン、ジオキサンまたは第三アミルアルコールのような有
機溶媒中で、−２０℃ないし＋１０℃、好ましくは−１
０℃ないし＋１０℃、特に０ないし＋１０℃の温度で、
２ないし８時間反応させ、続いて得られた生成物を式
（Ｂ−６−２）で表わされる２，２，６，６−テトラメ
チル−４−ピペリジルアミンと反応させることにより製
造され得る。使用される２，２，６，６−テトラメチル
−４−ピペリジルアミンと式（Ｂ−６−１）で表わされ
るポリアミンのモル比は、例えば４：１ないし８：１で
ある。２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル
アミンの分量は、一部で、または一より多い部で数時間
の間隔ごとに添加されてもよい。
【００９４】式（Ｂ−６−１）で表わされるポリアミン
と塩化シアヌルと式（Ｂ−６−２）で表わされる２，
２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジルアミンのモ
ル比は、好ましくは１：３：５ないし１：３：６であ
る。
【００９５】以下に、好ましい生成物（Ｂ−６−ａ）の
製造方法の例の１つを示す。 実施例：塩化シアヌル２３．６ｇ（０．１２８モル）、
Ｎ，Ｎ’−ビス［３−アミノプロピル］エチレンジアミ
ン７．４３ｇ（０．０４２６モル）および無水炭酸カリ
ウム１８ｇ（０．１３モル）を５℃で３時間、１，２−
ジクロロエタン２５０ｍｌ中で撹拌しながら反応させ
る。更に４時間かけて、混合物を室温で保温する。Ｎ−
（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）ブ
チルアミン２７．２ｇ（０．１２８モル）を添加し、そ
して得られた混合物を６０℃で２時間加熱する。更に無
水炭酸カリウム１８ｇ（０．１３モル）を添加し、そし
て混合物を更に６時間６０℃で加熱する。わずかに真空
（２００ミリバール）下で蒸留することにより溶媒を除
去し、そしてキシレンで置換する。Ｎ−（２，２，６，
６−テトラメチル−４−ピペリジル）ブチルアミン１
８．２ｇ（０．０８５モル）および粉砕水酸化ナトリウ
ム５．２ｇ（０．１３モル）を添加し、混合物を還流下
で２時間加熱し、そして更に１２時間、加熱し反応の間
に生成された水を共沸蒸留により除去する。混合物をろ
過する。溶液を水で洗浄し、そしてＮａ2ＳＯ4上で乾燥
させる。溶媒をエバポレーションし、そして残渣を１２
０ないし１３０℃、真空（０．１ミリバール）下で乾燥
させる。望ましい生成物は無色樹脂として得られる。
【００９６】一般的に、生成物（Ｂ−６）は例えば、次
式（Ｂ−６−α）、（Ｂ−６−β）又は（Ｂ−６−γ）
【化５９】 で表わされる化合物により表わされ得る。また、これら
３つの化合物の混合物の形態であってもよい。
【００９７】式（Ｂ−６−α）の好ましい意味は
【化６０】 である。
【００９８】式（Ｂ−６−β）の好ましい意味は
【化６１】 である。
【００９９】式（Ｂ−６−γ）の好ましい意味は
【化６２】 である。
【０１００】上記の式（Ｂ−６−α）ないし（Ｂ−６−
γ）において、ｂ5は好ましくは２ないし２０、特に２
ないし１０である。
【０１０１】成分（ｃ）で表わされる立体障害アミン
は、好ましくは、以下の市販品からなる群から選択され
る；ダスチブ ８４５(登録商標：ＤＡＳＴＩＢ ８４
５)、チヌビン ７７０ (登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ
７７０)、チヌビン ７６５ (登録商標：ＴＩＮＵＶＩ
Ｎ ７６５)、チヌビン １４４(登録商標：ＴＩＮＵＶ
ＩＮ １４４)、チヌビン １２３(登録商標：ＴＩＮＵ
ＶＩＮ １２３)、チヌビン １１１(登録商標：ＴＩＮ
ＵＶＩＮ １１１)、チヌビン ７８３(登録商標：ＴＩ
ＮＵＶＩＮ ７８３)、チヌビン ７９１(登録商標：Ｔ
ＩＮＵＶＩＮ ７９１)、マーク ＬＡ５２（登録商
標：ＭＡＲＫ ＬＡ ５２）、マーク ＬＡ ５７（登
録商標：ＭＡＲＫ ＬＡ ５７）、マーク ＬＡ ６２
（登録商標：ＭＡＲＫ ＬＡ ６２）、マーク ＬＡ
６７（登録商標：ＭＡＲＫ ＬＡ ６７）、ホスタビン
Ｎ ２０（登録商標：ＨＯＳＴＡＶＩＮ Ｎ ２０）、
ホスタビン Ｎ ２４（登録商標：ＨＯＳＴＡＶＩＮ
Ｎ ２４）、サンデュボア ３０５０(登録商標：ＳＡ
ＮＤＵＶＯＲ ３０５０)、ジアセタム ５(登録商標：
ＤＩＡＣＥＴＡＭ５)、スミソルブ ＴＭ ６１(登録商
標：ＳＵＭＩＳＯＲＢ ＴＭ ６１)、ユビヌル ４０
４９(登録商標：ＵＶＩＮＵＬ ４０４９)、サンデュボ
ア ＰＲ３１(登録商標：ＳＡＮＤＵＶＯＲ ＰＲ３
１)、グッドライト ＵＶ ３０３４ (登録商標：ＧＯ
ＯＤＲＩＴＥ ＵＶ ３０３４)、グッドライト ＵＶ
３１５０(登録商標：ＧＯＯＤＲＩＴＥ ＵＶ ３１
５０)、グッドライト ＵＶ３１５９(登録商標：ＧＯＯ
ＤＲＩＴＥ ＵＶ ３１５９)、グッドライト ３１１
０×１２８ (登録商標：ＧＯＯＤＲＩＴＥ ３１１０×
１２８)、ユビヌル ４０５０ Ｈ(登録商標：ＵＶＩＮ
ＵＬ ４０５０ Ｈ)、チマソルブ ９４４(登録商標：
ＣＨＩＭＡＳＳＯＲＢ ９４４)、チマソルブ ２０２
０(登録商標：ＣＨＩＭＡＳＳＯＲＢ ２０２０)、シア
ソルブ ＵＶ ３３４６(登録商標：ＣＹＡＳＯＲＢ
ＵＶ ３３４６)、シアソルブ ＵＶ ３５２９(登録商
標：ＣＹＡＳＯＲＢ ＵＶ ３５２９)、ダスチブ １
０８２(登録商標：ＤＡＳＴＩＢ １０８２)、チマソル
ブ １１９(登録商標：ＣＨＩＭＡＳＳＯＲＢ １１
９)、ユバシル ２９９(登録商標：ＵＶＡＳＩＬ ２９
９)、ユバシル １２５(登録商標：ＵＶＡＳＩＬ １２
５)、ユバシル ２０００(登録商標：ＵＶＡＳＩＬ ２
０００)、ユビヌル ５０５０ Ｈ(登録商標：ＵＶＩＮ
ＵＬ ５０５０ Ｈ)、リヒツフツシュトフ ＵＶ ３
１ (登録商標：ＬＩＣＨＴＳＣＨＵＴＺＳＴＯＦＦ Ｕ
Ｖ ３１)、ルケム ＨＡ Ｂ １８(登録商標：ＬＵＣ
ＨＥＭ ＨＡ Ｂ１８)、マーク ＬＡ ６３(登録商
標：ＭＡＲＫ ＬＡ ６３)、マーク ＬＡ ６８(登録
商標：ＭＡＲＫ ＬＡ ６８)、又はユバソルブ ＨＡ
８８(登録商標：ユバソルブ ＨＡ ８８)、チヌビン
６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ ６２２）、ホス
タビン Ｎ ３０（登録商標：ＨＯＳＴＡＶＩＮ Ｎ
３０）及びフェルロ ＡＭ ８０６（登録商標：ＦＥＲ
ＲＯ ＡＭ８０６）。
【０１０２】特に好ましいのは、チヌビン ７７０ (登
録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ ７７０)、チヌビン ７９１
(登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ ７９１)、チヌビン ６２
２ (登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ ６２２)、チヌビン
７８３ (登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ ７８３)、チマソ
ルブ ９４４(登録商標：ＣＨＩＭＡＳＳＯＲＢ ９４
４)、チマソルブ ２０２０(登録商標：ＣＨＩＭＡＳＳ
ＯＲＢ ２０２０)及びチマソルブ １１９(登録商標：
ＣＨＩＭＡＳＳＯＲＢ １１９)である。
【０１０３】最も好ましいのは、チヌビン ７７０ (登
録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ ７７０)及びチヌビン ７９
１ (登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ ７９１)である。
【０１０４】式（Ｂ−１）、（Ｂ−３）、（Ｂ−４）、
（Ｂ−５）、（Ｂ−６−α）、（Ｂ−６−β）、（Ｂ−
６−γ）、（Ｂ−７）、（Ｂ−８）、（Ｂ−８−ａ）、
（Ｂ−８−ｂ）及び（Ｂ−１０）の化合物における遊離
原子価を飽和する末端基の意味は、それらの製造に使用
された方法に依存する。また末端基は、化合物の製造後
にも変性され得る。
【０１０５】式（Ｂ−１）で表わされる化合物が次式
【化６３】 （式中、Ｘは例えばハロゲン原子、特に塩素原子を表わ
し、そしてＲ204およびＲ205は上記で定義された通りで
ある。）で表わされる化合物を次式
【化６４】 （式中、Ｒ201、Ｒ202およびＲ203は上記で定義された
通りである。）で表わされる化合物と反応させることに
より製造される場合、ジアミノ基に結合している末端基
は水素原子又は
【化６５】 であり、そしてトリアジン基に結合している末端基はＸ
または
【化６６】 である。Ｘが水素原子である場合、反応終了時、これを
例えば−ＯＨまたはアミノ基により置換することは有利
である。言及されてよいアミノ基の例は、ピロリジン−
１−イル基、モルホリノ基、−ＮＨ2、−Ｎ（炭素原子
数１ないし８のアルキル）2基および−ＮＲ（炭素原子
数１ないし８のアルキル）基（式中、Ｒは水素原子また
は式（ｂ−Ｉ）で表わされる基を表わす。）である。
【０１０６】式（Ｂ−１）で表わされる化合物はまた、
次式
【化６７】 （式中、Ｒ201、Ｒ202、Ｒ203、Ｒ204、Ｒ205およびｂ1
は上記で定義された通りであり、そしてＲ204 *はＲ204
の意味の一つを有し、そしてＲ205 *はＲ205の意味の一
つを有する。）で表わされる化合物も包括する。
【０１０７】特に好ましい式（Ｂ−１）で表わされる化
合物の一つは次式
【化６８】 で表わされる。
【０１０８】この化合物の製造方は例えばＵＳ−Ａ−
６，０４６，３０４の実施例１０に記載されている。
【０１０９】式（Ｂ−３）で表わされる化合物におい
て、ケイ素原子に結合している末端基は例えば（Ｒ14）
3Ｓｉ−Ｏ−であり得、そして酸素原子に結合している
末端基は例えば−Ｓｉ（Ｒ14）3であり得る。
【０１１０】ｂ2が３ないし１０の数であり、すなわち
構造式中に示された遊離原子価が直接結合を形成する場
合、式（Ｂ−３）で表わされる化合物はまた、環式化合
物の形状であってもよい。
【０１１１】式（Ｂ−４）で表わされる化合物におい
て、２，５−ジオキソピロリジン環に結合している末端
基は例えば水素原子であり、そして−Ｃ（Ｒ223）（Ｒ
224）−基に結合している末端基は例えば
【化６９】 である。
【０１１２】式（Ｂ−５）で表される化合物において、
カルボニル基に結合している末端基は例えば
【化７０】 であり、そして酸素原子基に結合している末端基は例え
ば
【化７１】 である。
【０１１３】式（Ｂ−６−α）、（Ｂ−６−β）および
（Ｂ−６−γ）で表される化合物において、トリアジン
基に結合している末端基は例えばＣｌまたは
【化７２】 基であり、そしてアミノ基に結合している末端基は例え
ば水素原子または
【化７３】 基である。
【０１１４】式（Ｂ−７）で表わされる化合物を、次式
【化７４】 （式中、Ａ1は、水素原子又はメチル基を表す。）で表
わされる化合物と式Ｙ−ＯＯＣ−Ａ2−ＣＯＯ−Ｙ（式
中Ｙは、例えばメチル基、エチル基、又はプロピル基を
表し、及びＡ2は上記で定義された通りである。）で表
わされる化合物と反応させることにより製造される場
合、２，２，６，６−テトラメチル−４−オキシピペリ
ジン−１−イル基に結合している末端基は水素原子又は
−ＣＯ−Ａ2−ＣＯＯ−Ｙであり、そしてジアシル基に
結合している末端基は−Ｏ−Ｙ又は
【化７５】 である。
【０１１５】式（Ｂ−８−ａ）で表わされる化合物にお
いて、窒素原子に結合している末端基は例えば、水素原
子であり得り、そして２−ヒドロキシプロピレン基に結
合している末端基は、例えば
【化７６】 で表される基であり得る。
【０１１６】式（Ｂ−８−ｂ）で表わされる化合物にお
いて、ジメチレン基に結合している末端基は例えば、−
ＯＨであり得り、そして酸素原子に結合している末端基
は例えば水素原子であり得る。末端基は又、ポリエーテ
ル基でもあり得る。
【０１１７】式（Ｂ−１０）で表わされる化合物におい
て、−ＣＨ2−残基に結合している末端基は例えば、水
素原子あり得、そして−ＣＨ（ＣＯ2Ａ7）残基に結合し
ている末端基は例えば−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＯＯＡ7であり
得る。
【０１１８】更なる個々の化合物は以下のものである；
ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジ
ル）セバケート、ビス（２，２，６，６−テトラメチル
−４−ピペリジル）スクシネート、ビス（１，２，２，
６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）セバケート、
ビス（１−オクチルオキシ−２，２，６，６−テトラメ
チル−４−ピペリジル）セバケート、ビス（１，２，
２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル） ｎ−ブ
チル−３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシベンジ
ルマロネート、１−（２−ヒドロキシエチル）−２，
２，６，６−テトラメチル−４−ヒドロキシピペリジン
およびコハク酸の縮合生成物、Ｎ，Ｎ’−ビス（２，
２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）ヘキサメ
チレンジアミンおよび４−第三オクチルアミノ−２，６
−ジクロロ−１，３，５−トリアジンの直鎖または環式
縮合生成物、トリス（２，２，６，６−テトラメチル−
４−ピペリジル）ニトリロトリアセテート、テトラキス
（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）−
１，２，３，４−ブタン−テトラカルボキシレート、
１，１’−（１，２−エタンジイル）ビス（３，３，
５，５−テトラメチルピペラジノン）、４−ベンゾイル
−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン、４−ステ
アリルオキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジ
ン、ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチルピペリジ
ル）−２−ｎ−ブチル−２−（２−ヒドロキシ−３，５
−ジ−第三ブチルベンジル）マロネート、３−ｎ−オク
チル−７，７，９，９−テトラメチル−１，３，８−ト
リアザスピロ［４．５］デカン−２，４−ジオン、ビス
（１−オクチルオキシ−２，２，６，６−テトラメチル
ピペリジル）セバケート、ビス（１−オクチルオキシ−
２，２，６，６−テトラメチルピペリジル）スクシネー
ト、Ｎ，Ｎ’−ビス（２，２，６，６−テトラメチル−
４−ピペリジル）ヘキサメチレンジアミンおよび４−モ
ルホリノ−２，６−ジクロロ−１，３，５−トリアジン
の直鎖または環式縮合生成物、２−クロロ−４，６−ビ
ス（４−ｎ−ブチルアミノ−２，２，６，６−テトラメ
チルピペリジル）−１，３，５−トリアジンおよび１，
２−ビス（３−アミノプロピルアミノ）エタンの縮合生
成物、２−クロロ−４，６−ジ−（４−ｎ−ブチルアミ
ノ−１，２，２，６，６−ペンタメチルピペリジル）−
１，３，５−トリアジンおよび１，２−ビス（３−アミ
ノプロピルアミノ）エタンの縮合生成物、８−アセチル
−３−ドデシル−７，７，９，９−テトラメチル−１，
３，８−トリアザスピロ［４．５］デカン−２，４−ジ
オン、３−ドデシル−１−（２，２，６，６−テトラメ
チル−４−ピペリジル）ピロリジン−２，５−ジオン、
３−ドデシル−１−（１，２，２，６，６−ペンタメチ
ル−４−ピペリジル）ピロリジン−２，５−ジオン、４
−ヘキサデシルオキシ−および４−ステアリルオキシ−
２，２，６，６−テトラメチルピペリジンの混合物、
Ｎ，Ｎ’−ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−
ピペリジル）ヘキサメチレンジアミンおよび４−シクロ
ヘキシルアミノ−２，６−ジクロロ−１，３，５−トリ
アジンの縮合生成物、１，２−ビス（３−アミノプロピ
ルアミノ）エタンおよび２，４，６−トリクロロ−１，
３，５−トリアジン並びに４−ブチルアミノ−２，２，
６，６−テトラメチルピペリジンの縮合生成物（ＣＡＳ
Ｒｅｇ． Ｎｏ． ［１３６５０４−９６−６］）、
１，６−ヘキサンジアミンおよび２，４，６−トリクロ
ロ−１，３，５−トリアジン、並びにＮ，Ｎ−ジブチル
アミンおよび４−ブチルアミノ−２，２，６，６−テト
ラメチルピペリジンの縮合生成物（ＣＡＳ Ｒｅｇ．
Ｎｏ． ［１９２２６８−６４−７］）、Ｎ−（２，
２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）−ｎ−ド
デシルスクシンイミド、Ｎ−（１，２，２，６，６−ペ
ンタメチル−４−ピペリジル）−ｎ−ドデシルスクシン
イミド、２−ウンデシル−７，７，９，９−テトラメチ
ル−１−オキサ−３，８−ジアザ−４−オキソスピロ
［４．５］デカン、７，７，９，９−テトラメチル−２
−シクロウンデシル−１−オキサ−３，８−ジアザ−４
−オキソスピロ［４．５］デカンおよびエピクロロヒド
リンの反応生成物、１，１−ビス（１，２，２，６，６
−ペンタメチル−４−ピペリジルオキシカルボニル）−
２−（４−メトキシフェニル）エタン、Ｎ，Ｎ’−ビス
−ホルミル−Ｎ，Ｎ’−ビス（２，２，６，６−テトラ
メチル−４−ピペリジル）ヘキサメチレンジアミン、４
−メトキシメチレン−マロン酸と１，２，２，６，６−
ペンタメチル−４−ヒドロキシピペリジンとのジエステ
ル、ポリ［メチルプロピル−３−オキシ−４−（２，
２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）］シロキ
サン、マレイン酸無水物−α−オレフィン−コポリマー
と２，２，６，６−テトラメチル−４−アミノピペリジ
ンまたは１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−アミ
ノピペリジンとの反応生成物である。
【０１１９】本発明の特異的な態様において、顔料は、
ジケトピロロ−ピロール顔料からなる類から選択され、
紫外線（ＵＶ）吸収剤は、チヌビン ３２７ (登録商
標：Ｔｉｎｕｖｉｎ ３２７)とチヌビン １５７７
(登録商標：Ｔｉｎｕｖｉｎ １５７７)の混合物であ
り、立体障害アミン安定剤はチヌビン ７９１ (登録商
標：Ｔｉｎｕｖｉｎ ７９１)又はチヌビン ７７０
(登録商標：Ｔｉｎｕｖｉｎ７７０)であり、かつ支持体
は、ポリプロピレンである。
【０１２０】安定化されるポリオレフィン中での立体障
害アミン化合物の（成分（ｃ））の量は、ポリオレフィ
ンの重量に基づいて、好ましくは０．００５ないし５重
量％、特に０．０１ないし１重量％又は０．０５ないし
１重量％である。
【０１２１】安定化される物質はさらにまた以下のよう
な様々な慣用の添加剤をも含み得る。１． 酸化防止剤 １．１． アルキル化モノフェノール、 例えば、２，６
−ジ−第三ブチル−４−メチルフェノール、２−第三ブ
チル−４，６−ジメチルフェノール、２，６−ジ−第三
ブチル−４−エチルフェノール、２，６−ジ−第三ブチ
ル−４−ｎ−ブチルフェノール、２，６−ジ−第三ブチ
ル−４−イソブチルフェノール、２，６−ジシクロペン
チル−４−メチルフェノール、２−（α−メチルシクロ
ヘキシル）−４，６−ジメチルフェノール、２，６−ジ
オクタデシル−４−メチルフェノール、２，４，６−ト
リシクロヘキシルフェノール、２，６−ジ−第三ブチル
−４−メトキシメチルフェノール、線状または側鎖にお
いて分岐したノニルフェノール、例えば、２，６−ジ−
ノニル−４−メチルフェノール、２，４−ジメチル−６
−（１’−メチルウンデシ−１’−イル）フェノール、
２，４−ジメチル−６−（１’−メチルヘプタデシ−
１’−イル）フェノール、２，４−ジメチル−６−
（１’−メチルトリデシ−１’−イル）フェノールおよ
びそれらの混合物。
【０１２２】１．２． アルキルチオメチルフェノー
ル、例えば、２，４−ジオクチルチオメチル−６−第三
ブチルフェノール、２，４−ジオクチルチオメチル−６
−メチルフェノール、２，４−ジオクチルチオメチル−
６−エチルフェノール、２，６−ジ−ドデシルチオメチ
ル−４−ノニルフェノール。
【０１２３】１．３． ヒドロキノンおよびアルキル化
ヒドロキノン、例えば、２，６−ジ−第三ブチル−４−
メトキシフェノール、２，５−ジ−第三ブチルヒドロキ
ノン、２，５−ジ−第三アミルヒドロキノン、２，６−
ジフェニル−４−オクタデシルオキシフェノール、２，
６−ジ−第三ブチルヒドロキノン、２，５−ジ−第三ブ
チル−４−ヒドロキシアニソール、３，５−ジ−第三ブ
チル−４−ヒドロキシアニソール、３，５−ジ−第三ブ
チル−４−ヒドロキシフェニルステアレート、ビス
（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシフェニル）
アジペート。
【０１２４】１．４． トコフェロール、例えば、α−
トコフェロール、β−トコフェロール、γ−トコフェロ
ール、δ−トコフェロールおよびそれらの混合物（ビタ
ミンＥ）。
【０１２５】１．５． ヒドロキシル化チオジフェニル
エーテル、例えば、２，２’−チオビス（６−第三ブチ
ル−４−メチルフェノール）、２，２’−チオビス（４
−オクチルフェノール）、４，４’−チオビス（６−第
三ブチル−３−メチルフェノール）、４，４’−チオビ
ス（６−第三ブチル−２−メチルフェノール）、４，
４’−チオビス（３，６−ジ−第二アミルフェノー
ル）、４，４’−ビス（２，６−ジメチル−４−ヒドロ
キシフェニル）ジスルフィド。
【０１２６】１．６． アルキリデンビスフェノール、
例えば、２，２’−メチレンビス（６−第三ブチル−４
−メチルフェノール）、２，２’−メチレンビス（６−
第三ブチル−４−エチルフェノール）、２，２’−メチ
レンビス［４−メチル−６−（α−メチルシクロヘキシ
ル）フェノール］、２，２’−メチレンビス（４−メチ
ル−６−シクロヘキシルフェノール）、２，２’−メチ
レンビス（６−ノニル−４−メチルフェノール）、２，
２’−メチレンビス（４，６−ジ−第三ブチルフェノー
ル）、２，２’−エチリデンビス（４，６−ジ−第三ブ
チルフェノール）、２，２’−エチリデンビス（６−第
三ブチル−４−イソブチルフェノール）、２，２’−メ
チレンビス［６−（α−メチルベンジル）−４−ノニル
フェノール］、２，２’−メチレンビス［６−（α，α
−ジメチルベンジル）−４−ノニルフェノール］、４，
４’−メチレンビス（２，６−ジ−第三ブチルフェノー
ル）、４，４’−メチレンビス（６−第三ブチル−２−
メチルフェノール）、１，１−ビス（５−第三ブチル−
４−ヒドロキシ−２−メチルフェニル）ブタン、２，６
−ビス（３−第三ブチル−５−メチル−２−ヒドロキシ
ベンジル）−４−メチルフェノール、１，１，３−トリ
ス（５−第三ブチル−４−ヒドロキシ−２−メチルフェ
ニル）ブタン、１，１−ビス（５−第三ブチル−４−ヒ
ドロキシ−２−メチルフェニル）−３−ｎ−ドデシルメ
ルカプトブタン、エチレングリコールビス［３，３−ビ
ス（３’−第三ブチル−４’−ヒドロキシフェニル）ブ
チレート］、ビス（３−第三ブチル−４−ヒドロキシ−
５−メチルフェニル）ジシクロペンタジエン、ビス［２
−（３’−第三ブチル−２’−ヒドロキシ−５’−メチ
ルベンジル）−６−第三ブチル−４−メチルフェニル］
テレフタレート、１，１−ビス（３，５−ジメチル−２
−ヒドロキシフェニル）ブタン、２，２−ビス（３，５
−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロパ
ン、２，２−ビス（５−第三ブチル−４−ヒドロキシ−
２−メチルフェニル）−４−ｎ−ドデシルメルカプトブ
タン、１，１，５，５−テトラ（５−第三ブチル−４−
ヒドロキシ−２−メチルフェニル）ペンタン。
【０１２７】１．７． Ｏ−、Ｎ−およびＳ−ベンジル
化合物、例えば、３，５，３’，５’−テトラ−第三ブ
チル−４，４’−ジヒドロキシジベンジルエーテル、オ
クタデシル−４−ヒドロキシ−３，５−ジメチルベンジ
ルメルカプトアセテート、トリデシル−４−ヒドロキシ
−３，５−ジ−第三ブチルベンジルメルカプトアセテー
ト、トリス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシ
ベンジル）アミン、ビス（４−第三ブチル−３−ヒドロ
キシ−２，６−ジメチルベンジル）ジチオテレフタレー
ト、ビス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシベ
ンジル）スルフィド、イソオクチル−３，５−ジ−第三
ブチル−４−ヒドロキシベンジルメルカプトアセテー
ト。
【０１２８】１．８． ヒドロキシベンジル化マロネー
ト、例えば、ジオクタデシル−２，２−ビス（３，５−
ジ−第三ブチル−２−ヒドロキシベンジル）マロネー
ト、ジオクタデシル−２−（３−第三ブチル−４−ヒド
ロキシ−５−メチルベンジル）マロネート、ジドデシル
メルカプトエチル−２，２−ビス（３，５−ジ−第三ブ
チル−４−ヒドロキシベンジル）マロネート、ビス［４
−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）フェニル］
−２，２−ビス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロ
キシベンジル）マロネート。
【０１２９】１．９． 芳香族ヒドロキシベンジル化合
物、例えば、１，３，５−トリス（３，５−ジ−第三ブ
チル−４−ヒドロキシベンジル）−２，４，６−トリメ
チルベンゼン、１，４−ビス（３，５−ジ−第三ブチル
−４−ヒドロキシベンジル）−２，３，５，６−テトラ
メチルベンゼン、２，４，６−トリス（３，５−ジ−第
三ブチル−４−ヒドロキシベンジル）フェノール。
【０１３０】１．１０． トリアジン化合物、例えば、
２，４−ビス（オクチルメルカプト）−６−（３，５−
ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシアニリノ）−１，３，
５−トリアジン、２−オクチルメルカプト−４，６−ビ
ス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシアニリ
ノ）−１，３，５−トリアジン、２−オクチルメルカプ
ト−４，６−ビス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒド
ロキシフェノキシ）−１，３，５−トリアジン、２，
４，６−トリス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロ
キシフェノキシ）−１，２，３−トリアジン、１，３，
５−トリス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシ
ベンジル）イソシアヌレート、１，３，５−トリス（４
−第三ブチル−３−ヒドロキシ−２，６−ジメチルベン
ジル）イソシアヌレート、２，４，６−トリス（３，５
−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシフェニルエチル）−
１，３，５−トリアジン、１，３，５−トリス（３，５
−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシフェニルプロピオニ
ル）ヘキサヒドロ−１，３，５−トリアジン、１，３，
５−トリス（３，５−ジシクロヘキシル−４−ヒドロキ
シベンジル）イソシアヌレート。
【０１３１】１．１１． ベンジルホスホネート、例え
ば、ジメチル−２，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキ
シベンジルホスホネート、ジエチル−３，５−ジ−第三
ブチル−４−ヒドロキシベンジルホスホネート、ジオク
タデシル−３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシベ
ンジルホスホネート、ジオクタデシル−５−第三ブチル
−４−ヒドロキシ−３−メチルベンジルホスホネート、
３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシベンジルホス
ホン酸のモノエチルエステルのカルシウム塩。
【０１３２】１．１２． アシルアミノフェノール、例
えば、４−ヒドロキシラウラニリド、４−ヒドロキシス
テアラニリド、オクチルＮ−（３，５−ジ−第三ブチル
−４−ヒドロキシフェニル）カルバメート。
【０１３３】１．１３． β−（３，５−ジ−第三ブチ
ル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオン酸の以下の一
価または多価アルコールとのエステル、アルコール例、
メタノール、エタノール、ｎ−オクタノール、ｉ−オク
タノール、オクタデカノール、１，６−ヘキサンジオー
ル、１，９−ノナンジオール、エチレングリコール、
１，２−プロパンジオール、ネオペンチルグリコール、
チオジエチレングリコール、ジエチレングリコール、ト
リエチレングリコール、ペンタエリトリトール、トリス
（ヒドロキシエチル）イソシアヌレート、Ｎ，Ｎ’−ビ
ス（ヒドロキシエチル）オキサミド、３−チアウンデカ
ノール、３−チアペンタデカノール、トリメチルヘキサ
ンジオール、トリメチロールプロパン、４−ヒドロキシ
メチル−１−ホスファ−２，６，７−トリオキサビシク
ロ［２．２．２］オクタン。
【０１３４】１．１４． β−（５−第三ブチル−４−
ヒドロキシ−３−メチルフェニル）プロピオン酸の以下
の一価または多価アルコールとのエステル、アルコール
例、メタノール、エタノール、ｎ−オクタノール、ｉ−
オクタノール、オクタデカノール、１，６−ヘキサンジ
オール、１，９−ノナンジオール、エチレングリコー
ル、１，２−プロパンジオール、ネオペンチルグリコー
ル、チオジエチレングリコール、ジエチレングリコー
ル、トリエチレングリコール、ペンタエリトリトール、
トリス（ヒドロキシエチル）イソシアヌレート、Ｎ，
Ｎ’−ビス（ヒドロキシエチル）オキサミド、３−チア
ウンデカノール、３−チアペンタデカノール、トリメチ
ルヘキサンジオール、トリメチロールプロパン、４−ヒ
ドロキシメチル−１−ホスファ−２，６，７−トリオキ
サビシクロ［２．２．２］オクタン；３，９−ビス［２
−｛３−（３−第三ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチ
ルフェニル）プロピオニルオキシ｝−１，１−ジメチル
エチル］−２，４，８，１０−テトラオキサスピロ
［５．５］−ウンデカン。
【０１３５】１．１５． β−（３，５−ジシクロヘキ
シル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオン酸の以下の
一価または多価アルコールとのエステル、アルコール
例、メタノール、エタノール、オクタノール、オクタデ
カノール、１，６−ヘキサンジオール、１，９−ノナン
ジオール、エチレングリコール、１，２−プロパンジオ
ール、ネオペンチルグリコール、チオジエチレングリコ
ール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコー
ル、ペンタエリトリトール、トリス（ヒドロキシエチ
ル）イソシアヌレート、Ｎ，Ｎ’−ビス（ヒドロキシエ
チル）オキサミド、３−チアウンデカノール、３−チア
ペンタデカノール、トリメチルヘキサンジオール、トリ
メチロールプロパン、４−ヒドロキシメチル−１−ホス
ファ−２，６，７−トリオキサビシクロ［２．２．２］
オクタン。
【０１３６】１．１６． ３，５−ジ−第三ブチル−４
−ヒドロキシフェニル酢酸の以下の一価または多価アル
コールとのエステル、アルコール例、メタノール、エタ
ノール、オクタノール、オクタデカノール、１，６−ヘ
キサンジオール、１，９−ノナンジオール、エチレング
リコール、１，２−プロパンジオール、ネオペンチルグ
リコール、チオジエチレングリコール、ジエチレングリ
コール、トリエチレングリコール、ペンタエリトリトー
ル、トリス（ヒドロキシエチル）イソシアヌレート、
Ｎ，Ｎ’−ビス（ヒドロキシエチル）オキサミド、３−
チアウンデカノール、３−チアペンタデカノール、トリ
メチルヘキサンジオール、トリメチロールプロパン、４
−ヒドロキシメチル−１−ホスファ−２，６，７−トリ
オキサビシクロ［２．２．２］オクタン。
【０１３７】１．１７． β−（３，５−ジ−第三ブチ
ル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオン酸のアミド、
例えば、Ｎ，Ｎ’−ビス（３，５−ジ−第三ブチル−４
−ヒドロキシフェニルプロピオニル）ヘキサメチレンジ
アミン、Ｎ，Ｎ’−ビス（３，５−ジ−第三ブチル−４
−ヒドロキシフェニルプロピオニル）トリメチレンジア
ミン、Ｎ，Ｎ’−ビス（３，５−ジ−第三ブチル−４−
ヒドロキシフェニルプロピオニル）ヒドラジド、Ｎ，
Ｎ’−ビス［２−（３−［３，５−ジ−第三ブチル−４
−ヒドロキシフェニル］プロピオニルオキシ）エチル］
オキサミド（ユニロイヤルによって供給されるナウガー
ドRＸＬ−１）。
【０１３８】１．１８． アスコルビン酸（ビタミン
Ｃ）
【０１３９】１．１９． アミン酸化防止剤、例えば、
Ｎ，Ｎ’−ジ−イソプロピル−ｐ−フェニレンジアミ
ン、Ｎ，Ｎ’−ジ−第二ブチル−ｐ−フェニレンジアミ
ン、Ｎ，Ｎ’−ビス（１，４−ジメチルペンチル）−ｐ
−フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ’−ビス（１−エチル−
３−メチルペンチル）−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ，
Ｎ’−ビス（１−メチルヘプチル）−ｐ−フェニレンジ
アミン、Ｎ，Ｎ’−ジシクロヘキシル−ｐ−フェニレン
ジアミン、Ｎ，Ｎ’−ジフェニル−ｐ−フェニレンジア
ミン、Ｎ，Ｎ’−ビス（２−ナフチル）−ｐ−フェニレ
ンジアミン、Ｎ−イソプロピル−Ｎ’−フェニル−ｐ−
フェニレンジアミン、Ｎ−（１，３−ジメチルブチル）
−Ｎ’−フェニル−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ−（１
−メチルヘプチル）−Ｎ’−フェニル−ｐ−フェニレン
ジアミン、Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ’−フェニル−ｐ−
フェニレンジアミン、４−（ｐ−トルエンスルファモイ
ル）ジフェニルアミン、Ｎ，Ｎ’−ジメチル−Ｎ，Ｎ’
−ジ−第二ブチル−ｐ−フェニレンジアミン、ジフェニ
ルアミン、Ｎ−アリルジフェニルアミン、４−イソプロ
ポキシジフェニルアミン、Ｎ−フェニル−１−ナフチル
アミン、Ｎ−（４−第三オクチルフェニル）−１−ナフ
チルアミン、Ｎ−フェニル−２−ナフチルアミン、オク
チル化ジフェニルアミン、例えばｐ，ｐ’−ジ−第三オ
クチルジフェニルアミン、４−ｎ−ブチルアミノフェノ
ール、４−ブチリルアミノフェノール、４−ノナノイル
アミノフェノール、４−ドデカノイルアミノフェノー
ル、４−オクタデカノイルアミノフェノール、ビス（４
−メトキシフェニル）アミン、２，６−ジ−第三ブチル
−４−ジメチルアミノメチルフェノール、２，４’−ジ
アミノジフェニルメタン、４，４’−ジアミノジフェニ
ルメタン、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチル−４，
４’−ジアミノジフェニルメタン、１，２−ビス［（２
−メチルフェニル）アミノ］エタン、１，２−ビス（フ
ェニルアミノ）プロパン、（ｏ−トリル）ビグアニド、
ビス［４−（１’，３’−ジメチルブチル）フェニル］
アミン、第三オクチル化Ｎ−フェニル−１−ナフチルア
ミン、モノ−およびジアルキル化第三ブチル／第三オク
チルジフェニルアミンの混合物、モノ−およびジアルキ
ル化ノニルジフェニルアミンの混合物、モノ−およびジ
アルキル化ドデシルジフェニルアミンの混合物、モノ−
およびジアルキル化イソプロピル／イソヘキシルジフェ
ニルアミンの混合物、モノ−およびジアルキル化第三ブ
チルジフェニルアミンの混合物、２，３−ジヒドロ−
３，３−ジメチル−４Ｈ−１，４−ベンゾチアジン、フ
ェノチアジン、モノ−およびジアルキル化第三ブチル／
第三オクチルフェノチアジンの混合物、モノ−およびジ
アルキル化第三オクチルフェノチアジンの混合物、Ｎ−
アリルフェノチアジン、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラフ
ェニル−１，４−ジアミノブテ−２−エン、Ｎ，Ｎ−ビ
ス（２，２，６，６−テトラメチル−ピペリジ−４−イ
ル）ヘキサメチレンジアミン、ビス（２，２，６，６−
テトラメチルピペリジ−４−イル）セバケート、２，
２，６，６−テトラメチルピペリジノ−４−オン、２，
２，６，６−テトラメチルピペリジノ−４−オール。
【０１４０】２． ＵＶ吸収剤および光安定剤 ２．２． ２−ヒドロキシベンゾフェノン、 例えば、４
−ヒドロキシ、４−メトキシ、４−オクチルオキシ、４
−デシルオキシ、４−ドデシルオキシ、４−ベンジルオ
キシ、４，２’，４’−トリヒドロキシおよび２’−ヒ
ドロキシ−４，４’−ジメトキシ誘導体。
【０１４１】２．３． 置換および未置換安息香酸のエ
ステル、例えば、４−第三ブチル−フェニルサリチレー
ト、フェニルサリチレート、オクチルフェニルサリチレ
ート、ジベンゾイルレゾルシノール、ビス（４−第三ブ
チルベンゾイル）レゾルシノール、ベンゾイルレゾルシ
ノール、２，４−ジ−第三ブチルフェニル３，５−ジ−
第三ブチル−４−ヒドロキシベンゾエート、ヘキサデシ
ル３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシベンゾエー
ト、オクタデシル３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロ
キシベンゾエート、２−メチル−４，６−ジ−第三ブチ
ルフェニル３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシベ
ンゾエート。
【０１４２】２．４． アクリレート、例えば、エチル
α−シアノ−β，β−ジフェニルアクリレート、イソオ
クチルα−シアノ−β，β−ジフェニルアクリレート、
メチルα−カルボメトキシシンナメート、メチルα−シ
アノ−β−メチル−ｐ−メトキシシンナメート、ブチル
α−シアノ−β−メチル−ｐ−メトキシシンナメート、
メチルα−カルボメトキシ−ｐ−メトキシシンナメート
およびＮ−（β−カルボメトキシ−β−シアノビニル）
−２−メチルインドリン。
【０１４３】２．５． ニッケル化合物、例えば、２，
２’−チオ−ビス［４−（１，１，３，３−テトラメチ
ルブチル）フェノール］のニッケル錯体、例えば１：１
または１：２錯体であって、ｎ−ブチルアミン、トリエ
タノールアミンまたはＮ−シクロヘキシルジエタノール
アミンのようなさらなる配位子を伴うまたは伴わないも
の、ニッケルジブチルジチオカルバメート、４−ヒドロ
キシ−３，５−ジ−第三ブチルベンジルホスホン酸のモ
ノアルキルエステル、例えばメチルまたはエチルエステ
ルのニッケル塩、ケトキシムのニッケル錯体、例えば２
−ヒドロキシ−４−メチルフェニルウンデシルケトキシ
ム、１−フェニル−４−ラウロイル−５−ヒドロキシピ
ラゾールのニッケル錯体であって、さらなる配位子を伴
うまたは伴わないもの。
【０１４４】２．７． オキサミド、例えば、４，４’
−ジオクチルオキシオキサニリド、２，２’−ジエトキ
シオキサニリド、２，２’−ジオクチルオキシ−５，
５’−ジ−第三ブトキサニリド、２，２’−ジドデシル
オキシ−５，５’−ジ−第三ブトキサニリド、２−エト
キシ−２’−エチルオキサニリド、Ｎ，Ｎ’−ビス（３
−ジメチルアミノプロピル）オキサミド、２−エトキシ
−５−第三ブチル−２’−エトキサニリド、およびその
２−エトキシ−２’−エチル−５，４’−ジ−第三ブト
キサニリドとの混合物、ｏ−およびｐ−メトキシ−二置
換オキサニリドの混合物、およびｏ−およびｐ−エトキ
シ−二置換オキサニリドの混合物。
【０１４５】３． 金属奪活剤、例えば、Ｎ，Ｎ’−ジ
フェニルオキサミド、Ｎ−サリチラル−Ｎ’−サリチロ
イルヒドラジン、Ｎ，Ｎ’−ビス（サリチロイル）ヒド
ラジン、Ｎ，Ｎ’−ビス（３，５−ジ−第三ブチル−４
−ヒドロキシフェニルプロピオニル）ヒドラジン、３−
サリチロイルアミノ−１，２，４−トリアゾール、ビス
（ベンジリデン）オキサリルジヒドラジド、オキサニリ
ド、イソフタロイルジヒドラジド、セバコイルビスフェ
ニルヒドラジド、Ｎ，Ｎ’−ジアセチルアジポイルジヒ
ドラジド、Ｎ，Ｎ’−ビス（サリチロイル）オキサリル
ジヒドラジド、Ｎ，Ｎ’−ビス（サリチロイル）チオプ
ロピオニルジヒドラジド。
【０１４６】４． ホスフィットおよびホスホナイト、
例えば、トリフェニルホスフィット、ジフェニルアルキ
ルホスフィット、フェニルジアルキルホスフィット、ト
リス（ノニルフェニル）ホスフィット、トリラウリルホ
スフィット、トリオクタデシルホスフィット、ジステア
リルペンタエリトリトールジホスフィット、トリス
（２，４−ジ−第三ブチルフェニル）ホスフィット、ジ
イソデシルペンタエリトリトールジホスフィット、ビス
（２，４−ジ−第三ブチルフェニル）ペンタエリトリト
ールジホスフィット、ビス（２，４−ジ−クミルフェニ
ル）ペンタエリトリトールジホスフィット、ビス（２，
６−ジ−第三ブチル−４−メチルフェニル）ペンタエリ
トリトールジホスフィット、ジイソデシルオキシペンタ
エリトリトールジホスフィット、ビス（２，４−ジ−第
三ブチル−６−メチルフェニル）ペンタエリトリトール
ジホスフィット、ビス（２，４，６−トリス（第三ブチ
ルフェニル）ペンタエリトリトールジホスフィット、ト
リステアリルソルビトールトリホスフィット、テトラキ
ス（２，４−ジ−第三ブチルフェニル）４，４’−ビフ
ェニレンジホスホナイト、６−イソオクチルオキシ−
２，４，８，１０−テトラ−第三ブチル−１２Ｈ−ジベ
ンズ［ｄ，ｇ］−１，３，２−ジオキサホスホシン、ビ
ス（２，４−ジ−第三ブチル−６−メチルフェニル）メ
チルホスフィット、ビス（２，４−ジ−第三ブチル−６
−メチルフェニル）エチルホスフィット、６−フルオロ
−２，４，８，１０−テトラ−第三ブチル−１２−メチ
ル−ジベンズ［ｄ，ｇ］−１，３，２−ジオキサホスホ
シン、２，２’，２”−ニトリロ［トリエチルトリス
（３，３’，５，５’−テトラ−第三ブチル−１，１’
−ビフェニル−２，２’−ジイル）ホスフィット］、２
−エチルヘキシル（３，３’，５，５’−テトラ−第三
ブチル−１，１’−ビフェニル−２，２’−ジイル）ホ
スフィット、５−ブチル−５−エチル−２−（２，４，
６−トリ−第三ブチルフェノキシ）−１，３，２−ジオ
キサホスフィラン。
【０１４７】特に好ましいのは以下のホスフィットであ
る。トリス（２，４−ジ−第三ブチルフェニル）ホスフ
ィット（登録商標イルガフォス（Irgafos）１６９、チ
バ−ガイギー社製）、トリス（ノニルフェニル）ホスフ
ィット、
【化７７】
【０１４８】５． ヒドロキシルアミン、例えば、Ｎ，
Ｎ−ジベンジルヒドロキシルアミン、Ｎ，Ｎ−ジエチル
ヒドロキシルアミン、Ｎ，Ｎ−ジオクチルヒドロキシル
アミン、Ｎ，Ｎ−ジラウリルヒドロキシルアミン、Ｎ，
Ｎ−ジテトラデシルヒドロキシルアミン、Ｎ，Ｎ−ジヘ
キサデシルヒドロキシルアミン、Ｎ，Ｎ−ジオクタデシ
ルヒドロキシルアミン、Ｎ−ヘキサデシル−Ｎ−オクタ
デシルヒドロキシルアミン、Ｎ−ヘプタデシル−Ｎ−オ
クタデシルヒドロキシルアミン、水素化牛脂アミンから
誘導されたＮ，Ｎ−ジアルキルヒドロキシルアミン。
【０１４９】６． ニトロン、例えば、Ｎ−ベンジル−
α−フェニル−ニトロン、Ｎ−エチル−α−メチル−ニ
トロン、Ｎ−オクチル−α−ヘプチル−ニトロン、Ｎ−
ラウリル−α−ウンデシル−ニトロン、Ｎ−テトラデシ
ル−α−トリデシル−ニトロン、Ｎ−ヘキサデシル−α
−ペンタデシル−ニトロン、Ｎ−オクタデシル−α−ヘ
プタデシル−ニトロン、Ｎ−ヘキサデシル−α−ヘプタ
デシル−ニトロン、Ｎ−オクタデシル−α−ペンタデシ
ル−ニトロン、Ｎ−ヘプタデシル−α−ヘプタデシル−
ニトロン、Ｎ−オクタデシル−α−ヘキサデシル−ニト
ロン、水素化牛脂アミンから誘導されたＮ，Ｎ−ジアル
キルヒドロキシルアミンから誘導されたニトロン。
【０１５０】７． チオ相乗剤、例えば、ジラウリルチ
オジプロピオネートまたはジステアリルチオジプロピオ
ネート。
【０１５１】８． 過酸化物捕捉剤、例えば、β−チオ
ジプロピオン酸のエステル、例えば、ラウリル、ステア
リル、ミリスチルまたはトリデシルエステル、メルカプ
トベンズイミダゾールまたは２−メルカプトベンズイミ
ダゾールの亜鉛塩、亜鉛ジブチルジチオカルバメート、
ジオクタデシルジスルフィド、ペンタエリトリトールテ
トラキス（β−ドデシルメルカプト）プロピオネート。
【０１５２】９． 塩基性補助安定剤、例えば、メラミ
ン、ポリビニルピロリドン、ジシアンジアミド、トリア
リルシアヌレート、尿素誘導体、ヒドラジン誘導体、ア
ミン、ポリアミド、ポリウレタン、高級脂肪酸のアルカ
リ金属塩およびアルカリ土類金属塩、例えばステアリン
酸カルシウム、ステアリン酸亜鉛、ベベン酸マグネシウ
ム、ステアリン酸マグネシウム、リシノール酸ナトリウ
ムおよびパルミチン酸カリウム、アンチモンピロカテコ
レートまたは亜鉛ピロカテコレート。
【０１５３】１０．核剤、例えば、無機物質たとえば、
タルク、二酸化チタン、酸化マグネシウムのような金属
酸化物、ホスフェート、カーボネートまたはサルフェー
トであって、好ましくはアルカリ土類金属のもの；モノ
−またはポリカルボン酸のような有機化合物およびそれ
らの塩、例えば、４−第三ブチル安息香酸、アジピン
酸、ジフェニル酢酸、ナトリウムスクシネートまたはナ
トリウムベンゾエート、イオン性コポリマー（“アイオ
ノマー”）のようなポリマー性化合物。特に好ましいの
は、１，３：２，４―ビス（３’，４’−ジメチルベン
ジリデン）ソルビトール、１，３：２，４−ジ（パラメ
チルジベンジリデン）ソルビトールおよび１，３：２，
４−ジ（ベンジリデン）ソルビトールである。
【０１５４】１１．充填剤および強化剤、例えば、炭酸
カルシウム、シリケート、ガラス繊維、ガラス球、アス
ベスト、タルク、カオリン、雲母、硫酸バリウム、金属
オキシドおよびヒドロキシド、カーボンブラック、グラ
ファイト、木粉および他の天然生成物の粉末または繊
維、合成繊維。
【０１５５】１２． その他の添加剤、例えば、可塑
剤、潤滑剤、乳化剤、顔料、流動添加剤、触媒、流れ調
整剤、蛍光増白剤、難燃剤、帯電防止剤および発泡剤。
【０１５６】１３． ベンゾフラノンおよびインドリノ
ン、例えば、Ｕ．Ｓ．４，３２５，８６３、Ｕ．Ｓ．
４，３３８，２４４、Ｕ．Ｓ．５，１７５，３１２、
Ｕ．Ｓ．５，２１６，０５２、Ｕ．Ｓ．５，２５２，６
４３、ＤＥ−Ａ−４３１６６１１、ＤＥ−Ａ−４３１６
６２２、ＤＥ−Ａ−４３１６８７６、ＥＰ−Ａ−０５８
９８３９もしくはＥＰ−Ａ−０５９１１０２において開
示されるもの、または３−［４−（２−アセトキシエト
キシ）フェニル］−５，７−ジ−第三ブチル−ベンゾフ
ラノ−２−オン、５，７−ジ−第三ブチル−３−［４−
（２−ステアロイルオキシエトキシ）フェニル］ベンゾ
フラノ−２−オン、３，３’−ビス［５，７−ジ−第三
ブチル−３−（４−［２−ヒドロキシエトキシ］フェニ
ル）ベンゾフラノ−２−オン］、５，７−ジ−第三ブチ
ル−３−（４−エトキシフェニル）ベンゾフラノ−２−
オン、３−（４−アセトキシ−３，５−ジメチルフェニ
ル）−５，７−ジ−第三ブチル−ベンゾフラノ−２−オ
ン、３−（３，５−ジメチル−４−ピバロイルオキシフ
ェニル）−５，７−ジ−第三ブチル−ベンゾフラノ−２
−オン、３−（３，４−ジメチルフェニル）−５，７−
ジ−第三ブチル−ベンゾフラノ−２−オン、３−（２，
３−ジメチルフェニル）−５，７−ジ−第三ブチル−ベ
ンゾフラノ−２−オン。
【０１５７】上記で言及された更なる安定剤及び添加剤
は、通常、０．０１％ないし２％の量で使用される。そ
のため、本発明の主題はまた、フェノール性酸化防止
剤、ホスフィット、又はホスホナイト及びベンゾフラノ
ン又はインドリノンからなる群から選択された更なる安
定剤を所望により含む上記されたようなポリオレフィン
組成物でもある。
【０１５８】上記で言及された成分ａ、ｂ、ｃおよび更
なる添加剤は既知の方法により、例えば形成の前もしく
は間に、または溶解もしくは分散された化合物をポリオ
レフィンに適用し、必要であれば続いて溶媒をエバポレ
ーションすることにより、安定化されるべきポリオレフ
ィン中に混和され得る。上記成分は、粉末、グラニュー
ルまたは例えば２．５ないし２５重量％の濃度でこれら
の成分を含むマスターバッチの形状でポリオレフィンに
添加され得る。
【０１５９】所望であれば、成分は、ポリオレフィンに
混和される前に、互いに溶融されブレンドされ得る。そ
れらは重合の前もしくはその間、または架橋の前にポリ
マーに添加され得る。
【０１６０】本発明に従って安定化された材料は、様々
な形態で、例えばフィルム、繊維、テープ、成形材料ま
たは異形材として使用され得る。
【０１６１】本発明に従ったポリオレフィンの加工又は
成形の例を以下に示す。射出吹込成形、押出、吹込成
形、回転成形、装飾品の成形（背面射出）、スラッシ成
形、射出成形、同時射出（ｃｏ−ｉｎｊｅｃｔｉｏｎ）
成形、二次成形、圧縮成形、加圧成形、フィルム押出
（キャストフィルム；吹込フィルム）、紡糸（織布、不
織布）、圧伸成形（一軸、二軸）、アニール、深絞り成
形、圧延カレンダ成形（ｃａｌａｎｄｅｒｉｎｇ）、機
械成形、焼結、相互押出、被覆、積層、架橋（輻射、ペ
ルオキシド、シラン）、蒸着、共溶接、グルー、熱成
形、パイプ押出、異形押出、シート押出、押出被覆、ビ
スブレーキング（ぺルオキシド、熱）、繊維溶融吹込、
スパンボンデッド（ｓｐｕｎ ｂｏｎｄｅｄ）、表面処
理（コロナ放電、火炎、プラズマ）、殺菌（γ線、電子
ビームによる）、流し込み重合（Ｒ＆Ｍ法、ＲＡＭ押
出）、ゲル被覆およびテープ押出。
【０１６２】本発明に従ったポリオレフィンは、以下の
ものの製造のために使用され得る； Ｉ−１）浮動機器、海用機器への適用、ポンツーン、ブ
イ、デッキのプラスチック製材、桟橋、ボート、カヤッ
ク、オールおよび海岸の補強材。 Ｉ−２）自動車への適用、特にバンパー、ダッシュボー
ド、バッテリー、リアおよびフロントの線装飾、ボンネ
ットの下の成形部分、ボンネットの棚板、トランクの内
張り、室内の内張り、エアバックカバー、電子成形の取
付け部品（ライト）、ダッシュボードのガラス板、ヘッ
ドランプのガラス板、計器パネル、室外内張り、室内装
飾材料、自動車のライト、ヘッドライト、パーキングラ
イト、リアライト、ストップライト、内装品および外装
品；ドアパネル；ガスタンク；フロントガラス；リアウ
ィンドウ；シート基材、室外パネル、電線絶縁物、シー
ルの為の異形押出物、クラッド、柱カバー、シャシ部
分、排気システム、燃料フィルター／填材、燃料ポン
プ、燃料タンク、車体の成形品、コンバーチブル屋根、
室外のミラー、室外装飾、締結具／固定具、フロント部
分のモジュール、ガラス、ヒンジ、ロックシステム、手
荷物用／ルーフラック、プレス／打抜き部品、封止装
置、側部の衝撃保護材、防音材／絶縁材およびサンルー
フ。 Ｉ−３）道路交通機器、特に交通標識、道路標識、自動
車の備品、警告三角形、医療ケース、ヘルメット、タイ
ヤ。 Ｉ−４）家具を含む、飛行機、鉄道、自動車（車、モー
ターバイク）の部品。 Ｉ−５）宇宙用の部品、特にロケットおよび衛星、例え
ば再突入シールド（ｒｅｅｎｔｙ ｓｈｉｅｌｄ）。 Ｉ−６）建築および設計の、鉱業用の用途、音響防音シ
ステム、街の避難所、およびシェルターの部材。 ＩＩ−１）取付け具、一般のケースおよびカバー、およ
び電気／電子機器（パーソナルコンピューター、電話、
手近な機器、プリンター、テレビ一式、オーディオおよ
びビデオ機器）、植木鉢、衛星ＴＶ盤、およびパネル機
器。 ＩＩ−２）鋼または布のような他の材料の外被。 ＩＩ−３）電子工業の機器、とりわけプラグの絶縁体、
特にコンピュータープラグ、電気および電子部品のケー
ス、プリントボード、およびチップ、チェックカード、
またはクレジットカードのような電子データ保存のため
の材料。 ＩＩ−４）電気機具、とりわけ洗濯機、タンブラー、オ
ーブン（マイクロ波オーブン）、皿洗い機、ミキサー、
およびアイロン。 ＩＩ−５）ライトカバー（例えば、街灯、ランプシェー
ド）。 ＩＩ−６）ワイヤーおよびケーブル中での適用（半導
体、絶縁体およびケーブル被覆） ＩＩ−７）冷却器、冷凍機、加熱装置、空調機、電子部
品の封入、半導体、コーヒー機器、および真空掃除機の
ホイル。 ＩＩＩ−１）はめば歯車（ギアー）、スライド取付品、
スペーサー、スクリュー、ボルト、ハンドル、およびノ
ブのような技術的部品。 ＩＩＩ−２）回転翼、換気扇およびタービンの翼、ソー
ラー装置、スイミングプールカバー、プールライナー、
ポンドライナー、クロゼット、衣装ダンス、区分壁、小
割壁、折畳壁、屋根、シャッター（例えば、ローラーシ
ャッター）、建具、パイプ間の接合具、スリーブ、およ
びコンベヤーベルト。 ＩＩＩ−３）衛生用品、特にシャワー室、便座、食器、
洗面台。 ＩＩＩ−４）衛生用品、特にオムツ（幼児、成人の失禁
用）、女性の生理用品、シャワーカーテン、ブラシ、マ
ット、桶、移動式のトイレ、歯ブラシ、および便器。 ＩＩＩ−５）水、汚水、および化学薬品のための（架橋
された又はされていない）パイプ、ワイヤーおよびケー
ブル保護のためのパイプ、ガス、オイルおよび下水、溝
のためのパイプ、地下パイプ、および排水システム ＩＩＩ−６）結合構造（窓ガラス）および羽目の異形材 ＩＩＩ−７）ガラス代用品、とりわけ押出プレート、ビ
ル（モノリシック、二層または多層）、航空機、学校の
ガラス、押出シート、建築物のガラス、電車、乗物、衛
生室および温室のための窓フィルム。 ＩＩＩ−８）プレート（壁、まな板）、押出被覆（印画
紙、テトラパック（ｔｅｔｒａｐａｃｋ）、およびパイ
プ被覆）、サイロ、木材代用品、プラスチック製材、複
合木材、壁、表面材、家具、装飾箔、床被覆（室内およ
び室外）、フローリング、踏板、およびタイル。 ＩＩＩ−９）取入れおよび排出マニホールド ＩＩＩ−１０）セメント−、コンクリート−、複合−適
用、および被覆、羽目およびクラッド、手すり、手すり
子、キッチンカウンター、屋根ふき、屋根ふきシート、
タイルおよび防水シート。 ＩＶ−１）プレート（壁、まな板）、トレー、人工芝、
アストロターフ、競技場（運動）の人工カバー、競技場
（運動）の人工床、およびテープ。 ＩＶ−２）連続および短繊維の織物、繊維（カーペット
／衛生用品／ジオテキスタイル（ｇｅｏｔｅｘｔｉｌｅ
ｓ）／モノフィラメント；フィルター；ふくもの／カー
テン（シェード）／医療用品）、ばら繊維（ガウン／防
護衣等への適用）、ネット、ロープ、ケーブル、紐、コ
ード、糸、安全シートベルト、衣服、下着、手袋；ブー
ツ；ゴムブーツ、肌着、長い上着、水着、運動着、傘
（パラソル、日傘）、パラシュート、パラグライダー、
帆、“気球に使用されている絹”、キャンプ用品、テン
ト、エアーベッド、サンベッド（ｓｕｎ ｂｅｄ）、大
きなバック（ｂｕｌｋ ｂａｇ）、およびバック。 ＩＶ−３）屋根、トンネル、ごみ捨て場、池、投棄場、
壁、屋根膜、ジオ膜、スイミングプール、カーテン（シ
ェード）／サン−シールド（ｓｕｎ−ｓｈｉｅｌｄ
ｓ）、日除け、キャノピー、壁紙、食品パックおよびラ
ップ（柔軟なおよび固形の）、医薬品のパッケージ（柔
軟なおよび固形の）、エアーバッグ／安全ベルト、腕−
および頭受け、カーペット、中央のコンソール（ｃｅｎ
ｔｅｒ ｃｏｎｓｏｌｅ）、ダッシュボード、コックピ
ット、ドア、頭上のコンソールモジュール（ｏｖｅｒｈ
ｅａｄ ｃｏｎｓｏｌｅ ｍｏｄｕｌｅ）、ドア装飾、
ヘッドライナー、室内灯、室内鏡、網棚、荷台の荷物カ
バー、シート、かじ取り柱、ハンドル、布地、およびト
ランク装飾のための膜、絶縁体、カバーおよびシール。 Ｖ）フィルム（包装用、堆積、積層、農業用、および園
芸用、温室用、マルチ、トンネル用、緑蔵飼料用）、荷
梱包、スイミングプール、ごみ袋、壁紙、延伸フィル
ム、ラフィア、海水脱塩フィルム、バッテリー、および
コネクター。 ＶＩ−１）食品パックおよびラップ（柔軟なおよび固形
な）、ＢＯＰＰ，ＢＯＰＥＴ、ボトル。 ＶＩ−２）箱（クレート）、旅行かばん、大型の収納
箱、家用の箱、パレット、棚、トラック（ｔｒａｃｋ
ｓ）、ねじ受け、パックおよび缶のような収納システ
ム。 ＶＩ−３）カートリッジ、シリンジ、医療製品、輸送の
ためのコンテナ、くずかご、およびくず箱、ごみ袋、ビ
ン、ごみ入れ、ごみ箱のライナー（ｂｉｎ ｌｉｎｅｒ
ｓ）、ホイルのようなビン（ｗｈｅｅｌｙ ｂｉｎ
ｓ）、一般的なコンテナ、水／使用水／化学薬品／ガス
／オイル／ガソリン／軽油のためのタンク；タンクのラ
イナー（ｔｓｎｋ ｌｉｎｅｒｓ）、箱、クレート、バ
ッテリーケース、トラフ、ピストン、眼病用用品、診察
機器のような医療機器、および薬剤ブリスターの梱包。 ＶＩＩ−１）押出被覆（印画紙、テトラパック（ｔｅｔ
ｒａｐａｃｋ）、およびパイプ被覆）、何種類かの家庭
用品（例えば、電気機器、魔法壜／衣料ハンガー）、プ
ラグ、ワイヤーおよびケーブルクランプ、ジッパー、ク
ロージャー、鍵およびスナップ−クロージャーのような
締結システム。 ＶＩＩ−２）運動およびフィットネス機器、体操マッ
ト、スキーブーツ、インライン−スケート、スキー、ビ
ックフット（ｂｉｇ ｆｏｏｔ）、運動場（例えばテニ
スコート）のような余暇時間のための補助機器および製
品；ねじ蓋、ボトルおよび缶の蓋およびストッパー。 ＶＩＩ−３）一般的な家具、発泡製品（クッション、衝
撃吸収材）、フォーム、スポンジ、ふきん、マット、ガ
ーデンチェアー、競技場シート、テーブル、ソファー、
玩具、建築材料（板／フィギャア（ｆｉｇｕｒｅ）／ボ
ール（ｂａｌｌ））、劇場、滑り台、および遊び用乗
物。 ＶＩＩ−４）光学および磁気データ保存のための材料 ＶＩＩ−５）台所用品（食べるための、飲むための。料
理するための、保存するための） ＶＩＩ−６）ＣＤ類、カセットおよびビデオテープの
箱；ＤＶＤ電子製品、全ての種類のオフィス用品（ボー
ルペン、印鑑および印肉、マウス、棚、トラック（ｔｒ
ａｃｋｓ））、いかなる体積のボトルおよび内容物（飲
料、洗剤、香水を含む化粧品）、および接着テープ。 ＶＩＩ−７）履物（靴、靴底）、靴の敷皮、スパッツ、
接着剤、構造用接着剤、食品箱（果物、野菜、肉、
魚）、合成紙、ボトルのラベル、ソファー、人工関節
（人間）、プリントプレート（フレキソ印刷用）、プリ
ント回路ボード、およびディスプレーの技術。 ＶＩＩ−８）充填ポリマー（タルク、チョーク、チャイ
ナクレー（カオリン）、珪灰石、顔料、カーボンブラッ
ク、ＴｉＯ2、雲母、ナノ組成物、ドロマイト、シリケ
ート、ガラス、アスベスト）の装置。
【０１６３】本発明の更なる態様は、光、熱、又は酸化
によって誘発される分解に対し、少なくとも一つ有機顔
料を含むポリオレフィンを安定化させる方法であって、 ａ）少なくとも一つの立体障害アミン光安定剤、及び ｂ）ＵＶ（紫外線）吸収剤として、２−ヒドロキシフェ
ニルベンゾトリアゾール及び２−ヒドロキシフェニル−
ｓ−トリアジンの混合物 を含む安定剤混合物を、着色ポリオレフィンへ混和する
ことを含む方法、および少なくとも一つ有機顔料を含む
ポリオレフィンの安定化のための、 ａ）少なくとも一つの立体障害アミン光安定剤、及び ｂ）紫外線（ＵＶ）吸収剤として、２−ヒドロキシフェ
ニルベンゾトリアゾール及び２−ヒドロキシフェニル−
ｓ−トリアジンの混合物 の混合物の使用である。定義及び好まれるものはすでに
記載してある。これらは又安定化のための方法及び安定
剤混合物の使用にも適用される。
【０１６4】
【実施例】以下の実施例により本発明を説明する。 実施例１：ＰＰホモポリマーフィルムの光安定化 １００部の安定化されていないポリプロピレン粉末（メ
ルトフローインデックス３．８ｇ／１０分、２３０℃／
２１６０ｇ）を０．０５部のペンタエリトリトル−テト
ラキス−３−（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシ
フェニル）−プロピオネート、０．０５部のトリス−
（２，４−ジ−第三ブチルフェニル）−ホスフィット、
および表に示した量の補助剤、顔料および光安定剤を、
ブラベンダープラストグラフ中で、２００℃で１０分間
均質化する。このようにして得られた材料を実験室用プ
レス中で２つのアルミニウム箔間において２６０℃、６
分間圧縮成形して０．５ｍｍ厚のフィルムにし、それは
直ちに水冷プレス中で室温に冷却される。これらの０．
５ｍｍフィルムから、６０×２５ｍｍの試料を切り出
し、ウエザロメーター（ＷＥＡＴＨＥＲ−ＯＭＥＴＥ
Ｒ)Ｃｉ６５（ブラックパネル温度６３±２℃、散水な
し）中に曝露する。定期的に、これらの試料を曝露装置
から取り出し、そしてそれらのカルボニル含量を赤外線
分光光度計により測定する。０．１のカルボニル吸光度
の形成に対応する曝露時間は光安定剤の安定化効率に対
する尺度である。得られた値を表１にまとめる。 表１．有機および無機顔料を含むＰＰフィルムの光安定
性
【表１】
【表２】
【０１６５】実施例２：ＰＰホモポリマーフィルムの光
安定化 １００部の安定化されていないポリプロピレン粉末（メ
ルトフローインデックス３．４ｇ／１０分、２３０℃／
２１６０ｇ）を０．０５部のペンタエリトリトル−テト
ラキス−３−（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシ
フェニル）−プロピオネート、０．０５部のトリス−
（２，４−ジ−第三ブチルフェニル）−ホスフィット、
および表に示した量の補助剤、顔料および光安定剤をブ
ラベンダープラストグラフ中で、２００℃で１０分間均
質化する。このようにして得られた材料を実験室用プレ
ス中で ２つのアルミニウム箔間において２６０℃、
６分間圧縮成形して０．５ｍｍ厚のフィルムにし、それ
は直ちに水冷プレス中で室温に冷却される。これらの
０．５ｍｍフィルムから、６０×２５ｍｍの試料を切り
出し、ウエザロメーター（ＷＥＡＴＨＥＲ−ＯＭＥＴＥ
Ｒ)Ｃｉ６５（ブラックパネル温度６３±２℃、散水な
し）中に曝露する。定期的に、これらの試料を曝露装置
から取り出し、そしてそれらのカルボニル含量を赤外線
分光光度計により測定する。０．１のカルボニル吸光度
の形成に対応する曝露時間は光安定剤の安定化効率に対
する尺度である。得られた値を表２及び表３にまとめ
る。 表２．有機顔料を含むＰＰフィルムの光安定性
【表３】
【表４】 表３．有機および無機顔料を含むＰＰフィルムの光安定
性
【表５】
【表６】
【表７】
【０１６６】実施例３：ＰＰホモポリマーフィルムの光
安定化 １００部の安定化されていないポリプロピレン粉末（メ
ルトフローインデックス３．６ｇ／１０分、２３０℃／
２１６０ｇ）を０．０５部のペンタエリトリトル−テト
ラキス−３−（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシ
フェニル）−プロピオネート、０．０５部のトリス−
（２，４−ジ−第三ブチルフェニル）−ホスフィット、
０．１部のステアリン酸カルシウムおよび表に示した量
の顔料および光安定剤を、ブラベンダープラストグラフ
中で、２００℃で１０分間均質化する。このようにして
得られた材料を実験室用プレス中で２つのアルミニウム
箔間において２６０℃、６分間圧縮成形して０．５ｍｍ
厚のフィルムにし、それは直ちに水冷プレス中で室温に
冷却される。これらの０．５ｍｍフィルムから、６０×
２５ｍｍの試料を切り出し、ウエザロメーター（ＷＥＡ
ＴＨＥＲ−ＯＭＥＴＥＲ）Ｃｉ６５（ブラックパネル温
度６３±２℃、散水なし）中に曝露する。定期的に、こ
れらの試料を曝露装置から取り出し、そしてそれらのカ
ルボニル含量を赤外線分光光度計により測定する。０．
１のカルボニル吸光度の形成に対応する曝露時間は光安
定剤の安定化効率に対する尺度である。得られた値を表
４および表５にまとめる。 表４．有機顔料を含むＰＰフィルムの光安定性
【表８】 表５．有機顔料を含むＰＰフィルムの光安定性
【表９】 顔料および化学的分類
【表１０】
【表１１】 使用された全ての紫外線（ＵＶ）吸収剤および光安定剤
並びに顔料は、登録商標であり、チバ スペシャリティ
ケミカルズ コーポレーション（Ｃｉｂａ Ｓｐｅｃ
ｉａｌｔｙ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ Ｃｏｒｐ）の市販品
である。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き Ｆターム(参考） 4J002 AC031 AC061 BB031 BB121 BB161 BB171 BK001 EA066 EE056 EQ016 EU026 EU036 EU077 EU137 EU178 EU186 EU188 EU236 FD047 FD058 FD096

Claims (13)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】ａ）少なくとも一つの有機顔料、 ｂ）少なくとも一つの立体障害アミン光安定剤、及び ｃ）ＵＶ（紫外線）吸収剤として、２−ヒドロキシフェ
    ニルベンゾトリアゾール及び２−ヒドロキシフェニル−
    ｓ−トリアジンの混合物を含むポリオレフィン組成物。
  2. 【請求項２】前記ポリオレフィンが、ポリプロピレン、
    ポリエチレン、又はそれらのコポリマーである請求項１
    記載のポリオレフィン組成物。
  3. 【請求項３】前記顔料が、アゾ顔料、アントラキノン、
    ベンズイミダゾロン、ジオキサジン、フタロシアニン、
    テトラクロロイソインドリノン、キナクリドン、イソイ
    ンドリン、ぺリレン、ピロロピロールの類を含む群から
    選択される請求項１記載のポリオレフィン組成物。
  4. 【請求項４】ヒドロキシフェニル−ｓ−トリアジンの類
    の前記ＵＶ（紫外線）吸収剤が、式（Ｉ） 【化１】 ［式中、ｎは、１又は２を表わし；Ｒ1、Ｒ'1、Ｒ2及び
    Ｒ'2は、互いに独立して、Ｈ、ＯＨ、炭素原子数１ない
    し１２のアルキル基；炭素原子数２ないし６のアルケニ
    ル基；炭素原子数１ないし１２のアルコキシ基；炭素原
    子数２ないし１８のアルケノキシ基；ハロゲン原子；ト
    リフルオロメチル基；炭素原子数７ないし１１のフェニ
    ルアルキル基；フェニル基；炭素原子数１ないし１８の
    アルキル基、炭素原子数１ないし１８のアルコキシ基又
    はハロゲン原子によって置換されたフェニル基；フェノ
    キシ基；又は炭素原子数１ないし１８のアルキル基、炭
    素原子数１ないし１８のアルコキシ基、又はハロゲン原
    子によって置換されたフェノキシ基を表わし；Ｒ3及び
    Ｒ4は、互いに独立して、Ｈ、炭素原子数１ないし１２
    のアルキル基；ＯＲ'7；炭素原子数２ないし６のアルケ
    ニル基；炭素原子数２ないし１８のアルケノキシ基；ハ
    ロゲン原子；トリフルオロメチル基；炭素原子数７ない
    し１１のフェニルアルキル基；フェニル基；炭素原子数
    １ないし１８のアルキル基、炭素原子数１ないし１８の
    アルコキシ基又はハロゲン原子によって置換されたフェ
    ニル基；フェノキシ基；又は炭素原子数１ないし１８の
    アルキル基、炭素原子数１ないし１８のアルコキシ基、
    又はハロゲン原子によって置換されたフェノキシ基を表
    わし、Ｒ6は、水素原子、炭素原子数１ないし２４のア
    ルキル基、炭素原子数５ないし１２のシクロアルキル
    基、又は炭素原子数７ないし１５のフェニルアルキル基
    を表わし；ｎ＝１の場合のＲ7、及びＲ'7は、互いに独
    立して、水素原子又は炭素原子数１ないし１８のアルキ
    ル基を表わすか；又は、ＯＨ、炭素原子数１ないし１８
    のアルコキシ基、アリルオキシ基、ハロゲン原子、−Ｃ
    ＯＯＨ、−ＣＯＯＲ8、−ＣＯＮＨ2、−ＣＯＮＨＲ9、
    −ＣＯＮ（Ｒ9）（Ｒ10）、−ＮＨ2、−ＮＨＲ9、−Ｎ
    （Ｒ9）（Ｒ10）、ＮＨＣＯＲ11、−ＣＮ、ＯＣＯ
    Ｒ11、フェノキシ基及び／又は炭素原子数１ないし１８
    のアルキル基、炭素原子数１ないし１８のアルコキシ基
    又はハロゲン原子によって置換されたフェノキシ基によ
    って置換された炭素原子数１ないし１２のアルキル基を
    表わし；又はＲ7は、−Ｏ−によって中断されそしてＯ
    Ｈによって置換され得る炭素原子数３ないし５０のアル
    キル基を表わし；又はＲ7は、炭素原子数３ないし６の
    アルケニル基；グリシジル基；炭素原子数５ないし１２
    のシクロアルキル基；ＯＨ、炭素原子数１ないし４のア
    ルキル基又は−ＯＣＯＲ11によって置換されたシクロヘ
    キシル基；未置換であるか又はＯＨ、Ｃｌ又はＣＨ3に
    よって置換された炭素原子数７ないし１１のフェニルア
    ルキル基；−ＣＯ−Ｒ12又は−ＳＯ2−Ｒ13を表わし；
    ｎ＝２の場合のＲ7は、炭素原子数２ないし１６のアル
    キレン基、炭素原子数４ないし１２のアルケニレン基、
    キシリレン、Ｏによって中断及び／又はＯＨによって置
    換された炭素原子数３ないし２０のアルキレン基を表わ
    すか、又は式−ＣＨ2ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ2Ｏ−Ｒ20−ＯＣ
    Ｈ2ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ2−、−ＣＯ−Ｒ21−ＣＯ−、−Ｃ
    Ｏ−ＮＨ−Ｒ22−ＮＨ−ＣＯ−又は−（ＣＨ2）m−ＣＯ
    Ｏ−Ｒ23−ＯＯＣ−（ＣＨ2）m−（式中、ｍは１ないし
    ３の範囲の数を表わすか又は次式 【化２】 を表わす。）を表わし、Ｒ8は、炭素原子数１ないし１
    ８のアルキル基；炭素原子数２ないし１８のアルケニル
    基；ヒドロキシエチル基；Ｏ、ＮＨ、ＮＲ9又Ｓによっ
    て中断された及び／又はＯＨによって置換された炭素原
    子数３ないし５０のアルキル基；−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ14）
    2、−Ｎ（Ｒ9）（Ｒ10）又は−ＯＣＯＲ11及び／又はＯ
    Ｈによって置換された炭素原子数１ないし４のアルキル
    基；グリシジル基；炭素原子数５ないし１２のシクロア
    ルキル基；フェニル基；炭素原子数７ないし１４のアル
    キルフェニル基又は炭素原子数７ないし１１のフェニル
    アルキル基を表わし；Ｒ9及びＲ10は、互いに独立し
    て、炭素原子数１ないし１２のアルキル基；炭素原子数
    ３ないし１２のアルコキシアルキル基；炭素原子数４な
    いし１６のジアルキルアミノアルキル基又は炭素原子数
    ５ないし１２のシクロアルキル基を表わすか、又はＲ9
    及びＲ10は一緒になって、炭素原子数３ないし９のアル
    キレン基又は−オキサアルキレン基又は−アザアルキレ
    ン基を表わし；Ｒ11は、炭素原子数１ないし１８のアル
    キル基；炭素原子数２ないし１８のアルケニル基又はフ
    ェニル基；炭素原子数２ないし１２のヒドロキシアルキ
    ル基；シクロへキシル基を表わすか；又は−Ｏ−によっ
    て中断され、及びＯＨによって置換され得る炭素原子数
    ３ないし５０のアルキル基を表わし；Ｒ12は、炭素原子
    数１ないし１８のアルキル基；炭素原子数２ないし１８
    のアルケニル基；フェニル基；炭素原子数１ないし１８
    のアルコキシ基；炭素原子数３ないし１８のアルケニル
    オキシ基；Ｏ、ＮＨ、ＮＲ9、又はＳによって中断さ
    れ、及び／又はＯＨによって置換された炭素原子数３な
    いし５０のアルコキシ基；シクロヘキシルオキシ基；炭
    素原子数７ないし１４のアルキルフェノキシ基；炭素原
    子数７ないし１１のフェニルアルコキシ基；フェノキシ
    基；炭素原子数１ないし１２のアルキルアミノ基；フェ
    ニルアミノ基；トリルアミノ基又はナフチルアミノ基を
    表わし；Ｒ13は、炭素原子数１ないし１２のアルキル
    基；フェニル基；ナフチル基又は炭素原子数７ないし１
    ４のアルキルフェニル基を表わし；Ｒ14は、炭素原子数
    １ないし１２のアルキル基、メチルフェニル基又はフェ
    ニル基を表わし；Ｒ20は、炭素原子数２ないし１０のア
    ルキレン基；Ｏ、フェニレン基又は−フェニレン−Ｘ−
    フェニレン−基（式中、Ｘは、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＳＯ
    2−、−ＣＨ2−、又は−Ｃ（ＣＨ3）2−を表わす。）に
    よって中断された炭素原子数４ないし５０のアルキレン
    基を表わし；Ｒ21は、炭素原子数２ないし１０のアルキ
    レン基、炭素原子数２ないし１０のオキサアルキレン
    基、炭素原子数２ないし１０のチアアルキレン基、炭素
    原子数６ないし１２のアリーレン基、又は炭素原子数２
    ないし６のアルケニレン基を表わし；Ｒ22は、炭素原子
    数２ないし１０のアルキレン基、フェニレン基、トリレ
    ン基、ジフェニレンメタン基又は 【化３】 基を表わし；そしてＲ23は、炭素原子数２ないし１０の
    アルキレン基、又はＯによって中断された炭素原子数４
    ないし２０のアルキレン基を表わす。］で表わされる請
    求項１記載のポリオレフィン組成物。
  5. 【請求項５】ヒドロキシフェニルベンゾトリアゾール類
    の前記紫外線（ＵＶ）吸収剤が、式（ＩＩａ）、（ＩＩ
    ｂ）、又は（ＩＩｃ） 【化４】 で表わされる請求項１記載のポリオレフィン組成物であ
    って、式（ＩＩａ）で表わされる化合物において、Ｒ
    101は水素原子、炭素原子数１ないし２４のアルキル
    基、アルキル部分において１ないし４個の炭素原子をも
    つフェニルアルキル基、炭素原子数５ないし８のシクロ
    アルキル基又は式 【化５】 ［式中、Ｒ104及びＲ105は、互いに独立して、おのおの
    炭素原子数１ないし５のアルキル基を表わすか、又はＲ
    104は、基：ＣnＨ2n+1-mと一緒になって、炭素原子数５
    ないし１２のシクロアルキル基を形成し、ｍは１又は２
    を表し、ｎは２ないし２０の整数を表し、及びＭは式−
    ＣＯＯＲ106（式中、Ｒ106は水素原子、炭素原子数１な
    いし１２のアルキル基、アルキル部分に及びアルコキシ
    部分にそれぞれ１ないし２０個の炭素原子をもつアルコ
    キシアルキル基、又はアルキル部分に１ないし４個の炭
    素原子をもつフェニルアルキル基を表わす。）で表され
    る基を表わす。］で表される基を表し、Ｒ102は水素原
    子、ハロゲン原子、炭素原子数１ないし１８のアルキル
    基、及びアルキル部分に１ないし４個の炭素原子をもつ
    フェニルアルキル基を表し、及びＲ103は水素原子、塩
    素原子、それぞれ１ないし４個の炭素原子をもつアルキ
    ル基又はアルコキシ基、又はＣＯＯＲ106（式中、Ｒ106
    は上記に定義された意味を表わす。）を表し、基Ｒ101
    及びＲ102の少なくとも一方は、水素原子以外を表し；
    式（IIｂ)で表わされる化合物においてＴは水素原子又
    は炭素原子数１ないし６のアルキル基を表し、Ｔ1は水
    素原子、塩素原子又は、それぞれ１ないし４個の炭素原
    子をもつアルキル基もしくはアルコキシ基を表し、ｎは
    １又は２を表し、及びｎが１を表わす場合、Ｔ2は塩素
    原子又は式−ＯＴ3又は 【化６】 で表される基を表し、及びｎが2を表わす場合、Ｔ2は式 【化７】 又はＯ−Ｔ9−Ｏ−で表される基を表し（ここで、Ｔ3は
    水素原子；未置換の又は１ないし３個のヒドロキシル基
    もしくは−ＯＣＯＴ6で置換された炭素原子数１ないし
    １８のアルキル基；−Ｏ−又はＮＴ6−で１回又は数回
    中断され、かつ未置換の又はヒドロキシル基又は−ＯＣ
    ＯＴ6で置換された炭素原子数３ないし１８のアルキル
    基；未置換の又はヒドロキシル基及び／又は炭素原子数
    １ないし４のアルキル基によって置換された炭素原子数
    ５ないし１２のシクロアルキル基；未置換の又はヒドロ
    キシル基で置換された炭素原子数２ないし１８のアルケ
    ニル基；アルキル部分に１ないし４個の炭素原子をもつ
    フェニルアルキル基、又は式−ＣＨ2ＣＨ（ＯＨ）−Ｔ7
    又は 【化８】 で表される基を表し；Ｔ4及びＴ5は互いに独立して、水
    素原子、炭素原子数１ないし１８のアルキル基；−Ｏ−
    又は−ＮＴ6−で１回又は数回中断された炭素原子数３
    ないし１８のアルキル基；炭素原子数５ないし１２のシ
    クロアルキル基、フェニル基、炭素原子数１ないし４の
    アルキル基で置換されたフェニル基、炭素原子数３ない
    し８のアルケニル基、アルキル部分に１ないし４個の炭
    素原子をもつフェニルアルキル基又は炭素原子数２ない
    し４のヒドロキシアルキル基を表し、Ｔ6は水素原子、
    炭素原子数１ないし１８のアルキル基、炭素原子数５な
    いし１２のシクロアルキル基、炭素原子数３ないし８の
    アルケニル基、フェニル基、炭素原子数１ないし４のア
    ルキル基で置換されたフェニル基、アルキル部分に１な
    いし４個の炭素原子をもつフェニルアルキル基を表し、
    Ｔ7は水素原子、炭素原子数１ないし１８のアルキル
    基、未置換の又はヒドロキシル基で置換されたフェニル
    基、アルキル部分に１ないし４個の炭素原子をもつフェ
    ニルアルキル基、又は−ＣＨ2ＯＴ8を表しＴ8は炭素原
    子数１ないし１８のアルキル基、炭素原子数３ないし８
    のアルケニル基、炭素原子数５ないし１０のシクロアル
    キル基、フェニル基、炭素原子数１ないし４のアルキル
    基で置換されたフェニル基、又はアルキル部分に１ない
    し４個の炭素原子をもつフェニルアルキル基を表し、Ｔ
    9は炭素原子数２ないし８のアルキレン基、炭素原子数
    ４ないし８のアルケニレン基、炭素原子数４のアルキニ
    レン基、シクロへキシレン基、−Ｏ−で１回又は数回中
    断された炭素原子数２ないし８のアルキレン基、又は
    式：−ＣＨ2ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ2ＯＴ11ＯＣＨ2ＣＨ（Ｏ
    Ｈ）ＣＨ2−又は−ＣＨ2−Ｃ（ＣＨ2ＯＨ）2−ＣＨ2−
    で表される基を表し、Ｔ10は−Ｏ−で１回又は数回中断
    し得る炭素原子数２ないし２０のアルキレン基、又はシ
    クロへキシレン基を表し、Ｔ11は炭素原子数２ないし８
    のアルキレン基；−Ｏ−で１回又は数回中断された炭素
    原子数２ないし１８のアルキレン基；１，３−シクロヘ
    キシレン基、１，４−シクロへキシレン基、１，３−フ
    ェニレン基又は１，４−フェニレン基を表し、又はＴ10
    及びＴ6は、２つの窒素原子と一緒になって、ピペラジ
    ン環を表わす。）、式（IIｃ）で表される化合物におい
    て、Ｒ'102は炭素原子数１ないし１２のアルキル基を表
    し、及びｋは１ないし４の数を表わすところの組成物。
  6. 【請求項６】紫外線（ＵＶ）吸収剤の総量が、ポリオレ
    フィンの重量に基づいて、０．０１ないし５重量％であ
    る請求項１記載のポリオレフィン組成物。
  7. 【請求項７】ヒドロキシフェニルトリアジンＵＶ（紫外
    線）吸収剤とヒドロキシフェニルベンゾトリアゾールＵ
    Ｖ（紫外線）吸収剤の重量比が１０：１ないし１：１０
    である請求項１記載のポリオレフィン組成物。
  8. 【請求項８】立体障害アミン光安定剤が、ビス（２，
    ２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）セバケー
    ト、ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリ
    ジル）スクシネート、ビス（１，２，２，６，６−ペン
    タメチル−４−ピペリジル）セバケート、ビス（１−オ
    クチルオキシ−２，２，６，６−テトラメチル−４−ピ
    ペリジル）セバケート、ビス（１，２，２，６，６−ペ
    ンタメチル−４−ピペリジル） ｎ−ブチル−３，５−
    ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシベンジルマロネート、
    １−（２−ヒドロキシエチル）−２，２，６，６−テト
    ラメチル−４−ヒドロキシピペリジンとコハク酸の縮合
    生成物、Ｎ，Ｎ’−ビス（２，２，６，６−テトラメチ
    ル−４−ピペリジル）ヘキサメチレンジアミンと４−第
    三オクチルアミノ−２，６−ジクロロ−１，３，５−ト
    リアジンの直鎖又は環式縮合生成物、トリス（２，２，
    ６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）ニトリロトリ
    アセテート、テトラキス（２，２，６，６−テトラメチ
    ル−４−ピペリジル）−１，２，３，４−ブタン−テト
    ラカルボキシレート、１，１’−（１，２−エタンジイ
    ル）ビス（３，３，５，５−テトラメチルピペラジノ
    ン）、４−ベンゾイル−２，２，６，６−テトラメチル
    ピペリジン、４−ステアリルオキシ−２，２，６，６−
    テトラメチルピペリジン、ビス（１，２，２，６，６−
    ペンタメチルピペリジル）−２−ｎ−ブチル−２−（２
    −ヒドロキシ−３，５−ジ−第三ブチルベンジル）マロ
    ネート、３−ｎ−オクチル−７，７，９，９−テトラメ
    チル−１，３，８−トリアザスピロ［４．５］デカン−
    ２，４−ジオン、ビス（１−オクチルオキシ−２，２，
    ６，６−テトラメチルピペリジル）セバケート、ビス
    （１−オクチルオキシ−２，２，６，６−テトラメチル
    ピペリジル）スクシネート、Ｎ，Ｎ’−ビス（２，２，
    ６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）ヘキサメチレ
    ンジアミンと４−モルホリノ−２，６−ジクロロ−１，
    ３，５−トリアジンの直鎖又は環式縮合生成物、２−ク
    ロロ−４，６−ビス（４−ｎ−ブチルアミノ−２，２，
    ６，６−テトラメチルピペリジル）−１，３，５−トリ
    アジンと１，２−ビス（３−アミノプロピルアミノ）エ
    タンの縮合生成物、２−クロロ−４，６−ジ−（４−ｎ
    −ブチルアミノ−１，２，２，６，６−ペンタメチルピ
    ペリジル）−１，３，５−トリアジンと１，２−ビス
    （３−アミノプロピルアミノ）エタンの縮合生成物、８
    −アセチル−３−ドデシル−７，７，９，９−テトラメ
    チル−１，３，８−トリアザスピロ［４．５］デカン−
    ２，４−ジオン、３−ドデシル−１−（２，２，６，６
    −テトラメチル−４−ピペリジル）ピロリジン−２，５
    −ジオン、３−ドデシル−１−（１，２，２，６，６−
    ペンタメチル−４−ピペリジル）ピロリジン−２，５−
    ジオン、４−ヘキサデシルオキシ−と４−ステアリルオ
    キシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジンの混合
    物、Ｎ，Ｎ’−ビス（２，２，６，６−テトラメチル−
    ４−ピペリジル）ヘキサメチレンジアミンと４−シクロ
    ヘキシルアミノ−２，６−ジクロロ−１，３，５−トリ
    アジンの縮合生成物、１，２−ビス（３−アミノプロピ
    ルアミノ）エタンと２，４，６−トリクロロ−１，３，
    ５−トリアジン並びに４−ブチルアミノ−２，２，６，
    ６−テトラメチルピペリジンの縮合生成物（ＣＡＳ Ｒ
    ｅｇ． Ｎｏ． ［１３６５０４−９６−６］）、１，
    ６−ヘキサンジアミンと２，４，６−トリクロロ−１，
    ３，５−トリアジン、並びにＮ，Ｎ−ジブチルアミン及
    び４−ブチルアミノ−２，２，６，６−テトラメチルピ
    ペリジンの縮合生成物（ＣＡＳ Ｒｅｇ． Ｎｏ．
    ［１９２２６８−６４−７］）、Ｎ−（２，２，６，６
    −テトラメチル−４−ピペリジル）−ｎ−ドデシルスク
    シンイミド、Ｎ−（１，２，２，６，６−ペンタメチル
    −４−ピペリジル）−ｎ−ドデシルスクシンイミド、２
    −ウンデシル−７，７，９，９−テトラメチル−１−オ
    キサ−３，８−ジアザ−４−オキソスピロ［４．５］デ
    カン、７，７，９，９−テトラメチル−２−シクロウン
    デシル−１−オキサ−３，８−ジアザ−４−オキソスピ
    ロ［４．５］デカンとエピクロロヒドリンの反応生成
    物、１，１−ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチル
    −４−ピペリジルオキシカルボニル）−２−（４−メト
    キシフェニル）エテン、Ｎ，Ｎ’−ビス−ホルミル−
    Ｎ，Ｎ’−ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−
    ピペリジル）ヘキサメチレンジアミン、４−メトキシメ
    チレン−マロン酸と１，２，２，６，６−ペンタメチル
    −４−ヒドロキシピペリジンとのジエステル、ポリ［メ
    チルプロピル−３−オキシ−４−（２，２，６，６−テ
    トラメチル−４−ピペリジル）］シロキサン、マレイン
    酸無水物−α−オレフィン−コポリマーと２，２，６，
    ６−テトラメチル−４−アミノピペリジン又は１，２，
    ２，６，６−ペンタメチル−４−アミノピペリジンとの
    反応生成物からなる群から選択される請求項１記載のポ
    リオレフィン組成物。
  9. 【請求項９】立体障害アミン化合物（成分（Ｃ））の量
    が、ポリマーの重量に基づいて、好ましくは０．００５
    ないし５重量％である請求項１記載のポリオレフィン組
    成物。
  10. 【請求項１０】フェノール性酸化防止剤、ホスフィッ
    ト、又はホスホナイト及びベンゾフラノン又はインドリ
    ノンからなる群から選択された更なる安定剤を付加的に
    含む請求項１記載のポリオレフィン組成物。
  11. 【請求項１１】無機顔料を付加的に含む請求項１記載の
    ポリオレフィン組成物。
  12. 【請求項１２】光、熱、又は酸化によって誘発される分
    解に対し、有機顔料を少なくとも一つ含むポリオレフィ
    ンを安定化させる方法であって、 ａ）少なくとも一つの立体障害アミン光安定剤、及び ｂ）ＵＶ（紫外線）吸収剤として、２−ヒドロキシフェ
    ニルベンゾトリアゾール及び２−ヒドロキシフェニル−
    ｓ−トリアジンの混合物 を含む安定剤混合物を、着色ポリオレフィンへ混和する
    ことを含む方法。
  13. 【請求項１３】有機顔料を少なくとも一つ含むポリオレ
    フィンの安定化のための、 ａ）少なくとも一つの立体障害アミン光安定剤、及び ｂ）紫外線（ＵＶ）吸収剤として、２−ヒドロキシフェ
    ニルベンゾトリアゾール及び２−ヒドロキシフェニル−
    ｓ−トリアジンの混合物の混合物の使用。
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ZA (1) ZA200301683B (ja)

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7132499B2 (en) 2004-06-16 2006-11-07 Asahi Denka Co., Ltd. Polyester resin container with improved weatherability
JP2007507569A (ja) * 2003-09-29 2007-03-29 チバ　スペシャルティ　ケミカルズ　ホールディング　インコーポレーテッド 光互変系の安定化
JP2009531505A (ja) * 2006-03-31 2009-09-03 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア ポリマー、着色剤および安定剤を含む組成物
JP2010515791A (ja) * 2007-01-15 2010-05-13 チバ ホールディング インコーポレーテッド ２−ヒドロキシフェニルトリアジンで紫外線安定化された色付きクリヤコーティング
JP2012036270A (ja) * 2010-08-05 2012-02-23 Mitsui Chemicals Inc ４−メチル−１−ペンテン系重合体組成物
JP2013543637A (ja) * 2010-09-30 2013-12-05 ユニオン カーバイド ケミカルズ アンド プラスティックス テクノロジー エルエルシー 電圧の安定した内部層をもつ被覆導体

Families Citing this family (61)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20030225191A1 (en) * 2002-04-12 2003-12-04 Francois Gugumus Stabilizer mixtures
US20040031225A1 (en) * 2002-08-14 2004-02-19 Gregory Fowler Water resistant tongue and groove flooring
CN1777359B (zh) * 2003-03-06 2010-04-28 西北大学 植物保护覆盖层
CA2546008A1 (en) * 2003-11-21 2005-06-16 Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. Weatherfast pigmented polystyrene
US20060083940A1 (en) * 2004-04-30 2006-04-20 Solomon Bekele Ultraviolet light absorbing composition
US20060122293A1 (en) * 2004-12-03 2006-06-08 Rick Wilk Ultraviolet light absorber stabilizer combination
GB0426742D0 (en) * 2004-12-06 2005-01-12 Ykk Europ Ltd A slide fastener
US7541398B2 (en) * 2005-01-03 2009-06-02 Board Of Regents, The University Of Texas System Method for transformation of conventional and commercially important polymers into durable and rechargeable antimicrobial polymeric materials
JP2008526779A (ja) 2005-01-03 2008-07-24 ボード・オブ・リージエンツ，ザ・ユニバーシテイ・オブ・テキサス・システム 通常の且つ商業的に重要なポリマーを耐久性且つ再充填可能な抗微生物性ポリマー材料に転換するための方法。
CN101128528B (zh) * 2005-02-25 2011-10-12 西巴特殊化学品控股有限公司 氟化的化合物
US20070062884A1 (en) 2005-08-11 2007-03-22 Board Of Regents, The University Of Texas System N-halamines compounds as multifunctional additives
US7416766B2 (en) * 2005-08-16 2008-08-26 S.C. Johnson & Son, Inc. Bottles made from metallocene polypropylene for delivery of fragrances
DE102005061954A1 (de) * 2005-12-23 2007-07-05 Basf Ag Verfahren zur Wiedergewinnung von Ruthenium aus gebrauchten Rutheniumoxid-haltigen Katalysatoren
MX277096B (es) 2006-01-13 2010-07-06 Basf Se Mezcla de estabilizador.
CN101379122B (zh) * 2006-02-01 2012-09-26 西巴控股有限公司 用于聚合物的稳定剂组合物
US8486428B2 (en) * 2006-03-27 2013-07-16 Board Of Regents, The University Of Texas System Compositions and methods for making and using acyclic N-halamine-based biocidal polymeric materials and articles
US8211361B2 (en) * 2007-03-26 2012-07-03 Board Of Regents, The University Of Texas System N-halamine-based rechargeable biofilm-controlling tubular devices, method of making and using
US7789957B2 (en) 2007-06-06 2010-09-07 Ciba Corporation Low-dust additive and pigment blends with improved color
CN101386694B (zh) * 2007-09-14 2011-11-09 株式会社藤仓 耐放射线性树脂组合物及耐放射线性电线、电缆
CN101868506A (zh) * 2007-09-19 2010-10-20 德克萨斯州立大学董事会 色料基n-卤胺组合物及制备和使用方法
WO2009112425A1 (en) * 2008-03-12 2009-09-17 Basf Se An optical film for a flat panel display
WO2010048436A2 (en) * 2008-10-22 2010-04-29 Microban Products Company Antimicrobial polymer with anti-yellowing property
US20100190878A1 (en) * 2008-12-24 2010-07-29 Sumitomo Chemical Company, Limited Polyolefin resin composition and foam molded article
CN104860874B (zh) 2009-08-11 2018-04-17 巴斯夫欧洲公司 双环或三环位阻烷氧基胺及其制备方法
EP2467878A1 (en) * 2009-08-18 2012-06-27 Basf Se An uv-stabilized photovoltaic module
US9855682B2 (en) 2011-06-10 2018-01-02 Columbia Insurance Company Methods of recycling synthetic turf, methods of using reclaimed synthetic turf, and products comprising same
JP5734826B2 (ja) * 2011-12-20 2015-06-17 株式会社Adeka オレフィン樹脂組成物の製造方法
US9750830B2 (en) 2012-08-28 2017-09-05 Sensor Electronic Technology, Inc. Multi wave sterilization system
US9724441B2 (en) 2012-08-28 2017-08-08 Sensor Electronic Technology, Inc. Storage device including target UV illumination ranges
US9707307B2 (en) 2012-08-28 2017-07-18 Sensor Electronic Technology, Inc. Ultraviolet system for disinfection
US10646603B2 (en) 2012-08-28 2020-05-12 Sensor Electronic Technology, Inc. Multi wave sterilization system
WO2014036080A1 (en) 2012-08-28 2014-03-06 Sensor Electronic Technology, Inc. Ultraviolet gradient sterilization, disinfection, and storage system
US10441670B2 (en) 2012-08-28 2019-10-15 Sensor Electronic Technology, Inc. Storage device including ultraviolet illumination
US9919068B2 (en) 2012-08-28 2018-03-20 Sensor Electronic Technology, Inc. Storage device including ultraviolet illumination
US10383964B2 (en) 2012-08-28 2019-08-20 Sensor Electronic Technology, Inc. Storage device including ultraviolet illumination
CN104736261B (zh) 2012-08-28 2017-06-16 传感器电子技术股份有限公司 包括紫外线照明的存储系统
US10688210B2 (en) 2012-08-28 2020-06-23 Sensor Electronic Technology, Inc. Storage device including ultraviolet illumination
US9179703B2 (en) 2012-08-28 2015-11-10 Sensor Electronic Technology, Inc. Ultraviolet system for disinfection
US9878061B2 (en) 2012-08-28 2018-01-30 Sensor Electronic Technology, Inc. Ultraviolet system for disinfection
KR101742845B1 (ko) * 2013-09-30 2017-06-01 주식회사 엘지화학 자외선 차단 기능이 우수한 광학 필름 및 이를 포함하는 편광판
EP2818504B1 (en) * 2013-06-28 2020-06-03 Borealis AG Use of an extrusion processing aid for the production of coloured polyethylene pipes
CN107245163B (zh) 2013-09-13 2019-09-24 陶氏环球技术有限责任公司 过氧化物可交联的组合物及其制造方法
KR102294024B1 (ko) * 2013-09-27 2021-08-27 바스프 에스이 건축 재료를 위한 폴리올레핀 조성물
CN103804952A (zh) * 2014-01-23 2014-05-21 上海百艳实业有限公司 吡咯并吡咯二酮类颜料组合物
CN106589514B (zh) * 2015-10-20 2020-03-24 天罡新材料（廊坊）股份有限公司 一种光稳定剂组合物母粒及其制备方法和应用
KR101993033B1 (ko) * 2016-08-02 2019-06-26 (주)비피케미칼 고분자용 유동성 첨가제 및 이의 제조방법
CN107793634A (zh) * 2016-08-29 2018-03-13 合肥杰事杰新材料股份有限公司 一种具有高遮光性能的浅色pp合金及其制备方法
CN111801306A (zh) * 2017-12-27 2020-10-20 巴斯夫欧洲公司 含亚甲基丙二酸酯单体和聚合物的组合物、其制备及其在地板应用中的用途
EP3536742A1 (en) * 2018-03-09 2019-09-11 Polytex Sportbeläge Produktions-GmbH Artificial turf fiber with uv protection substances
WO2019244986A1 (ja) * 2018-06-21 2019-12-26 凸版印刷株式会社 保護フィルムおよびシート
CN110862613A (zh) * 2019-12-03 2020-03-06 江苏林辉塑料制品有限公司 一种抗老化垃圾桶及其制备工艺
CN111004428A (zh) * 2019-12-23 2020-04-14 海南联塑科技实业有限公司 一种聚乙烯给水管材专用色母粒及其制备方法和应用
US11692085B2 (en) * 2020-03-18 2023-07-04 University Of South Florida Geomembranes and methods for making and using the same
US12043008B2 (en) * 2020-10-13 2024-07-23 The Goodyear Tire & Rubber Company Method for repairing self-sealing tires
CN112300546B (zh) * 2020-11-20 2022-10-25 广州辰东新材料有限公司 一种用于激光焊接的耐紫外热塑性聚酯复合材料及其制备方法
CN112430393B (zh) * 2020-11-20 2022-11-18 广州辰东新材料有限公司 一种用于激光焊接的耐紫外热塑性聚酰胺复合材料及其制备方法
MX2023011613A (es) * 2021-04-01 2023-10-11 Basf Se Mezcla estabilizadora.
EP4402204A1 (en) * 2021-09-14 2024-07-24 INEOS Styrolution Group GmbH High clarity and low haze uv stabilized styrene and methyl methacrylate copolymers
EP4402205A1 (en) * 2021-09-16 2024-07-24 Basf Se Stabilizer formulation
CN114213749A (zh) * 2021-11-23 2022-03-22 金发科技股份有限公司 一种阻燃聚丙烯材料及其制备方法与应用
CN114316471A (zh) * 2021-12-31 2022-04-12 天津利安隆新材料股份有限公司 适用于硬质聚氯乙烯材料的复合光稳定剂、硬质聚氯乙烯材料及其制备方法

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB8720365D0 (en) 1987-08-28 1987-10-07 Sandoz Ltd Organic compounds
EP0453396B1 (de) 1990-03-30 1995-12-13 Ciba SC Holding AG Lackzusammensetzungen
GB2278115B (en) * 1993-05-17 1997-08-06 Ciba Geigy Ag 2-(2-Hydroxyphenyl)-1,3-pyrimidine derivatives and their use as stabilizers for coating compositions
US5556973A (en) * 1994-07-27 1996-09-17 Ciba-Geigy Corporation Red-shifted tris-aryl-s-triazines and compositions stabilized therewith
EP0704560B1 (en) 1994-09-30 1999-01-13 Ciba SC Holding AG Stabilization of pigmented fiber with a synergistic mixture of hindered amine and UV absorber
DE4441651A1 (de) * 1994-11-23 1996-04-25 Basf Ag Verfahren zur oberflächlichen Beschichtung von Substraten
SE520727C2 (sv) * 1996-03-04 2003-08-19 Ciba Sc Holding Ag Alkylfenylbisacylfosfinoxid och fotoinitiatorblandningar
KR100517489B1 (ko) * 1996-04-02 2006-05-03 시바 스페셜티 케미칼스 홀딩 인크. 광안정화제로서의 아미노-및 하이드록시 치환된 트리페닐-s-트리아진
GB9606970D0 (en) 1996-04-02 1996-06-05 Ciba Geigy Ag Compounds
TW467931B (en) 1996-08-22 2001-12-11 Ciba Sc Holding Ag Stabilizer mixtures
BE1012529A3 (fr) 1996-09-13 2000-12-05 Ciba Sc Holding Ag Melange de triaryltriazines et son utilisation pour la stabilisation de materiaux organiques.
GB2332678B (en) 1997-12-23 2000-09-27 Ciba Sc Holding Ag Stabilizer mixtures containing a sterically hindered amine
GB2361005B (en) 2000-04-04 2002-08-14 Ciba Sc Holding Ag Synergistic mixtures of uv-absorbers in polyolefins

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2007507569A (ja) * 2003-09-29 2007-03-29 チバ　スペシャルティ　ケミカルズ　ホールディング　インコーポレーテッド 光互変系の安定化
JP4764822B2 (ja) * 2003-09-29 2011-09-07 チバ ホールディング インコーポレーテッド 光互変系の安定化
US7132499B2 (en) 2004-06-16 2006-11-07 Asahi Denka Co., Ltd. Polyester resin container with improved weatherability
JP2009531505A (ja) * 2006-03-31 2009-09-03 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア ポリマー、着色剤および安定剤を含む組成物
JP2010515791A (ja) * 2007-01-15 2010-05-13 チバ ホールディング インコーポレーテッド ２−ヒドロキシフェニルトリアジンで紫外線安定化された色付きクリヤコーティング
JP2012036270A (ja) * 2010-08-05 2012-02-23 Mitsui Chemicals Inc ４−メチル−１−ペンテン系重合体組成物
JP2013543637A (ja) * 2010-09-30 2013-12-05 ユニオン カーバイド ケミカルズ アンド プラスティックス テクノロジー エルエルシー 電圧の安定した内部層をもつ被覆導体
KR101798693B1 (ko) * 2010-09-30 2017-11-16 유니온 카바이드 케미칼즈 앤드 플라스틱스 테크날러지 엘엘씨 전압 안정화된 내부층을 갖는 코팅된 도체

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