JP2002136981A - 下水2次処理水の浄化方法 - Google Patents
下水2次処理水の浄化方法Info
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Abstract
過膜ろ過処理を組み合わせた下水2次処理水の浄化方法
であって、生物膜ろ過処理では、アンモニア性窒素の除
去、有機性物質の酸化分解を行い、更に、透過膜ろ過処
理における有機性物質による膜のファウリングを防止
し、高いろ過流束でろ過運転を可能にすることを目的と
する。 【解決手段】 本発明による下水2次処理水の浄化方法
は、下水2次処理水(3)に低いオゾン注入率でプレオゾ
ン処理した後に生物膜ろ過処理し、流入水のオゾン残存
率を零としてアンモニア性窒素の除去や有機性物質の酸
化分解を容易にし、その後、高いオゾン注入率で処理
し、溶存オゾン存在下で透過膜ろ過処理するとともに逆
圧水洗浄とエアスクラビングを同時に行い、ファウリン
グ物質を強制排出することによって高いろ過流束でのろ
過運転を可能とし、安定した水質の再生水を造水する方
法である。
Description
浄化方法に関し、特に、オゾン処理工程を前処理と後処
理に分け、前処理でオゾン注入率を低くしておくことに
より、後工程の生物ろ過膜処理工程において残存オゾン
を零とし、生物ろ過膜工程での有機物質の酸化分解を容
易化し、更にオゾンにより後処理した後、オゾン耐性膜
を有する透過膜で分離を行うための新規な改良に関す
る。
処理水を浄化して処理水(再生水)を得るための下水2
次処理水の浄化方法としては、図5及び図6で示す特開
平7−185546号公報及び特開平10−30957
6号公報を挙げることができる。すなわち、図5の第1
従来例において符号1で示されるものはオゾン発生器2
からのオゾンの供給を受け、下水2次処理水である原水
3が供給されるオゾン反応槽であり、このオゾン反応槽
1ではオゾン注入率を5〜15mg/lとしてオゾンに
より有機性物質を生物易分解性とする。このオゾン反応
槽1の次の生物膜ろ過槽4では、好気性生物担体ろ層5
にブロワBからのエアを供給して曝気によって生物易分
解となった有機性物質を酸化分解する。この生物膜ろ過
槽4の次のUF膜を用いた第1ろ過部6では生物膜ろ過
槽4で酸化分解しきれなかった未分解の有機性物質をろ
過し、次の第2ろ過部7では第1ろ過部6でろ過しきれ
なかった細径の濁質成分をろ過して再生水としての処理
水を得ている。
で示されるものは図5と同一構成のオゾン反応槽であ
り、このオゾン反応槽1の次のMF膜ろ過部9では0.
001〜1μmの膜によって濁質及びコロイド物質を除
去し、次の滞留槽10では、還元剤を注入してオゾン濃
度を0.2mg/l迄低下させる。次の生物活性炭槽1
1においては、生物易分解化された有機性物質及びアン
モニア性窒素等を生物処理し、処理水8を得ている。
の浄化方法は、以上のように構成されていたため、次の
ような課題が存在していた。すなわち、オゾン反応槽が
1ヶ所であるため、十分なオゾン効果を発揮させるべく
オゾン注入量を高くせざるを得ず、オゾン反応槽と生物
膜ろ過槽の間で脱オゾン処理しない限り、処理水中にオ
ゾンが多く残存し、生物処理時に有機性物質の酸化分解
進行を妨げることになり、十分な生物処理が困難となっ
ていた。更に図5の第1の従来例では、UF膜が有機性
物質のファウリングを受け、長期間安定したろ過を継続
することが困難であった。
めになされたもので、特に、オゾン処理工程を前処理と
後処理に分け、前処理でオゾン注入率を低くしておくこ
とにより、後工程の生物膜ろ過処理工程において残存オ
ゾンを零とし、生物膜ろ過処理工程でのアンモニア性窒
素の除去及び有機性物質の酸化分解を容易にし、更に、
後処理で必要量のオゾンを注入することにより、透過膜
の有機性物質によるファウリングを防止し、安定なろ過
運転を可能とすることを目的とする。
理水の浄化方法は、下水2次処理水をプレオゾン処理に
より、前記下水2次処理水に残存する有機性物質を生物
易分解性とする第1の工程と、次いで生物膜ろ過処理に
より生物易分解性となった前記有機性物質を酸化分解す
る第2の工程と、次いでオゾン反応処理により第1の工
程のオゾン注入率より高いオゾン注入率で処理すること
により、細菌類の殺菌、不活性化及び色度成分の除去を
行う第3の工程と、次いで透過膜ろ過処理により前記不
活性化した細菌類及び不溶化した色度成分を捕捉除去す
る第4の工程とを経て処理水を得る下水2次処理水の浄
化方法であって、第1の工程は第2の工程の生物膜ろ過
入口において下水2処理水中の残存オゾンが零となるオ
ゾン注入率として、第3の工程は第4の工程の透過膜ろ
過入口において、溶存オゾンが1〜1.5mg/l残存
させる下水2次処理水の浄化方法である。また、前記透
過膜ろ過処理する第4の工程は、溶存オゾン存在下でろ
過を可能とするオゾン耐性を有する材質の透過膜モジュ
ールを用いる前記の下水2次処理水の浄化方法である。
さらに、前記透過膜ろ過処理する第4の工程は、前記オ
ゾン反応処理する第3の工程により不活性化した細菌類
及び不溶化した色度成分(粒子状物質)を透過膜モジュ
ールにより捕捉ろ過し、粒子状物質を定期的に物理洗浄
手段(逆圧水洗浄とエアスクラビングとを同時に行った
後、ろ過操作を開始する前に、透過膜モジュール内に滞
留する処理水を強制排水)を用いて排出し、透過膜モジ
ュールの長期間の継続運転を可能にする前記の下水2次
処理水の浄化方法である。
水2次処理水の浄化方法の好適な実施の形態について説
明する。なお、従来例と同一又は同等部分には同一符号
を用いて説明する。図1において符号1Aで示されるも
のは、プレオゾン注入槽であり、下水2次処理水からな
る原水3は前オゾン処理としてこのプレオゾン注入槽1
Aに供給され、このプレオゾン注入槽1Aの下流には、
生物膜ろ過槽4、後オゾン処理としてのオゾン反応槽1
及び透過膜モジュール9が設けられ、オゾン発生器2か
らのオゾン2a、2bは前記プレオゾン注入槽1A及び
オゾン反応槽1に各々供給される。
を行う工程について、図2の工程図に基づいて説明す
る。図2において、まず、下水2次処理水からなる原水
をプレオゾン注入槽1Aに供給すると、オゾン注入率1
〜5mg/lでオゾン発生器2から注入されたオゾン2
aにより、この原水3中に残存する有機性物質が生物易
分解性に変化する。プレオゾンの出口では、オゾン濃度
が零となり、次の生物膜ろ過槽4で生物処理反応に支障
がない状態となるプレオゾン処理工程1Aaが行われ
る。プレオゾン注入槽1Aは通常滞留時間数分程度の容
積とする。
り出された処理水は、周知の生物膜ろ過槽4に供給さ
れ、ブロワBからのエアが供給されて空気曝気しつつ、
この生物膜ろ過槽(図示していないが、アンスラサイ
ト、セラミックス、活性炭等の粒状ろ過層を用いる)を
通過することにより、すでに前工程で生物易分解性とな
っている有機性物質を酸化分解する生物膜ろ過処理工程
4aが行われる。なお、この生物膜ろ過槽4では、アン
モニア性窒素を硝酸性窒素に変換できるので、後工程で
の残留塩素保持のための次亜塩素酸ナトリウムを添加し
てもアンモニア性窒素と塩素が化合してクロラミン生成
することを抑制でき、このクロラミン臭の発生を防止で
きる。
た処理水に、オゾン発生器2からのオゾン2bが供給さ
れ、オゾン反応槽1でオゾン反応処理される。このオゾ
ン反応処理工程1aでは大腸菌等細菌類や原虫の殺菌あ
るいは不活性化処理、色度の除去、CODの低減が行わ
れる。 なお、このオゾン反応処理工程1aでは、前記
の細菌類や原虫の殺菌あるいは不活性化処理、色度の除
去、CODの低減と併せて後述する透過膜の目詰まりを
防止するために、オゾン反応槽1の出口における処理水
中、すなわち、透過膜モジュール9への流入水の溶存オ
ゾンを1〜1.5mg/l程度残留させるオゾン注入率
が必要である。
れた処理水は、孔径が0.45μm以下(この孔径以上
にすると色度成分が5度以下に低下しない)の周知のM
F膜からなる透過膜を用いた透過膜モジュール9で透過
膜ろ過処理工程9aを行い、前工程で殺菌あるいは不活
性化した細菌類、原虫及び濁質成分を除去すると共に、
最終の処理水8に次亜塩素酸ナトリウム20を添加する
ことによって、再生水として用いることができる。ま
た、この最終の透過膜モジュール9に供給された処理水
中には、1mg/l程度の濃度でオゾンが残留している
ため、透過膜を通過するオゾンによって透過膜に付着す
る分解し切れなかった有機性物質を酸化しつつろ過する
自己洗浄が行われ、透過膜の細孔の目詰まりが発生しに
くく、薬品洗浄なしで長期間、高ろ過流束(約5m/
日)が可能となる。なお、オゾン反応槽1で色度成分は
殆んどは酸化分解されるが、孔径を0.45μm以下と
することにより、残りの色度成分は粒子状物質として透
過膜モジュール9で捕捉される。この捕捉された粒子状
物質は、図3に示すように、逆圧水洗浄とエアスクラビ
ングとを同時に行い、その洗浄間隔は10〜20分とす
ることで洗浄される。逆圧水洗浄とエアスクラビングの
同時洗浄が終了後、直ちに、透過膜モジュール9内に滞
留している処理水を強制的に透過膜モジュール9外に排
出する。排出時間は40〜60秒とする。また、この透
過膜の材質としては、オゾンが残留しているため、オゾ
ン耐性を有するポリフッ化ビニデン(PVDF)等のオ
ゾン耐性膜を用いている。
る。 実施例 原水水質 色度40度、BOD(ATU添加)11mg/l 大腸菌群数 3050個/ml、COD24mg/l オゾン注入率 プレオゾン処理 5mg/l オゾン反応処理 15mg/l 生物膜ろ過 ろ材 アンスラサイト 粒径3mm 層厚 2m 通水速度 100m/日 気液比 2(曝気空気量/処理水量) 透過膜の材質 PVDF(孔径 0.1μm) 逆圧水洗浄とエアスクラビングの同時洗浄は10分毎に
30秒間行い、透過膜モジュール9内滞留水の強制排水
を60秒行い、透過膜モジュール9のろ過流束5m/日
で3ヶ月以上薬品洗浄なしで連続運転できた。この結
果、オゾン反応槽1の出口では、修景用水、親水用水と
して用いる水質の基準を辛うじて達するレベルである
が、透過膜モジュール9で膜ろ過処理することにより、
修景用水、親水用水の水質基準を十分にクリアすること
ができた。
9aにおける水質が浄化される状態は、図4の特性図で
示されるように、段階的に浄化されていることが明らか
である。
段階毎のアンモニア性窒素と亜硝酸性窒素の低減状態
は、次の表1の第1表に示されるとおりである。
けるオゾン注入率と色度の変化の状態は、次の表2の第
2表に示されるとおりであり、オゾン注入率15mg/
l以上で0.45μm以下の孔径の透過膜ろ過処理水で
色度の低下が認められる。
は、以上のように構成されているため、次のような効果
を得ることができる。すなわち、原水のオゾン処理を前
処理と後処理の2系統に分け、前処理のプレオゾン処理
工程におけるオゾン注入率を後処理の注入率よりも十分
に低いレベルとすることにより、プレオゾン処理中にオ
ゾンが消費され、生物膜ろ過槽入口では、ほぼオゾン濃
度が0mg/lとなり、アンモニア性窒素や有機性物質
等の除去が従来よりも確実となる。 また、生物膜ろ過
後、オゾン処理し、溶存オゾン存在下で透過膜ろ過処理
を行うとともに、逆圧水洗浄とエアスクラビングとを同
時に行った後直ちに、強制排水を行い、粒子状物質を透
過膜モジュール内より排出することにより、高ろ過流束
(5m/日)でも薬品洗浄しないで長期間連続して運転
可能になった。この方法によればトイレ用水、修景用
水、親水用水等の再生水としての水質基準を十分に満た
すことができる処理水を効率的に造水することができ
る。
概略構成図である。
及びエアスクラビング手段を示す構成図である。
Claims (3)
- 【請求項1】 下水2次処理水(3)をプレオゾン処理す
る第1の工程(1Aa)と、 次いで生物膜ろ過処理する第2の工程(4a)と、 次いでオゾン反応処理する第3の工程(1a)と、 次いで透過膜ろ過処理する第4の工程(9a)とを経て処理
水(8)を得る下水2次処理水の浄化方法であって、 第1の工程(1Aa)は、下水2次処理水(3)にオゾンを注入
し、第2の工程(4a)の生物膜ろ過入口において残存オゾ
ンを零とするオゾン注入率であり、 第3の工程(1a)は生物膜ろ過処理水にオゾンを注入し、
第4の工程(9a)の透過膜ろ過入口において溶存オゾンを
1〜1.5mg/lとすることを特徴とする下水2次処
理水の浄化方法。 - 【請求項2】 前記透過膜ろ過処理する第4の工程(9a)
は、溶存オゾン存在下でろ過を可能とするオゾン耐性を
有する材質の透過膜モジュール(9)を用いることを特徴
とする請求項1記載の下水2次処理水の浄化方法。 - 【請求項3】 前記透過膜ろ過処理する第4の工程(9a)
は、前記オゾン反応処理する第3の工程(1a)からの粒子
状物質を透過膜モジュール(9)より定期的に洗浄手段を
用いて排出することを特徴とする請求項1又は2記載の
下水2次処理水の浄化方法。
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