Nothing Special   »   [go: up one dir, main page]

JP2001524959A - ある環状チオ置換アシルアミノ酸アミド誘導体 - Google Patents

ある環状チオ置換アシルアミノ酸アミド誘導体

Info

Publication number
JP2001524959A
JP2001524959A JP54484598A JP54484598A JP2001524959A JP 2001524959 A JP2001524959 A JP 2001524959A JP 54484598 A JP54484598 A JP 54484598A JP 54484598 A JP54484598 A JP 54484598A JP 2001524959 A JP2001524959 A JP 2001524959A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
lower alkyl
aryl
compound
formula
hydrogen
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP54484598A
Other languages
English (en)
Other versions
JP4275743B2 (ja
Inventor
フィンク，シンシア・アン
Original Assignee
ノバルティス アクチエンゲゼルシャフト
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ノバルティス アクチエンゲゼルシャフト filed Critical ノバルティス アクチエンゲゼルシャフト
Publication of JP2001524959A publication Critical patent/JP2001524959A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP4275743B2 publication Critical patent/JP4275743B2/ja
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D213/72—Nitrogen atoms
    • C07D213/75—Amino or imino radicals, acylated by carboxylic or carbonic acids, or by sulfur or nitrogen analogues thereof, e.g. carbamates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C323/00—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups
    • C07C323/50—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton
    • C07C323/51—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having the sulfur atoms of the thio groups bound to acyclic carbon atoms of the carbon skeleton
    • C07C323/60—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having the sulfur atoms of the thio groups bound to acyclic carbon atoms of the carbon skeleton with the carbon atom of at least one of the carboxyl groups bound to nitrogen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C327/00—Thiocarboxylic acids
    • C07C327/20—Esters of monothiocarboxylic acids
    • C07C327/32—Esters of monothiocarboxylic acids having sulfur atoms of esterified thiocarboxyl groups bound to carbon atoms of hydrocarbon radicals substituted by carboxyl groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D213/78—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms, with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
    • C07D213/81—Amides; Imides
    • C07D213/82—Amides; Imides in position 3
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D333/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom
    • C07D333/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
    • C07D333/04—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom
    • C07D333/06—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to the ring carbon atoms
    • C07D333/14—Radicals substituted by singly bound hetero atoms other than halogen
    • C07D333/20—Radicals substituted by singly bound hetero atoms other than halogen by nitrogen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D333/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom
    • C07D333/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
    • C07D333/04—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom
    • C07D333/06—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to the ring carbon atoms
    • C07D333/24—Radicals substituted by carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2601/00—Systems containing only non-condensed rings
    • C07C2601/12—Systems containing only non-condensed rings with a six-membered ring
    • C07C2601/14—The ring being saturated

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Hydrogenated Pyridines (AREA)
  • Heterocyclic Compounds Containing Sulfur Atoms (AREA)
  • Pyridine Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)

Abstract

(57)【要約】 式Ｉ 〔式中、Ｒ、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ａおよびｎは定義の通り〕の化合物；薬学的に許容されるその塩；Ｒ4が水素である該式Ｉの化合物に対応するジスルフィド；それらの製造法；該化合物を含む医薬組成物；およびTNF−アルファおよびマトリックス変性メタロプロテイナーゼ活性の阻害法および哺乳類における、このような化合物を使用したTNF−アルファおよびマトリックスメタロプロテイナーゼ依存的疾病または病気、例えば、炎症状態、骨関節症、関節リウマチおよび腫瘍の処置法が記載される。

Description

【発明の詳細な説明】 ある環状チオ置換アシルアミノ酸アミド誘導体 本発明は、マトリックス変性メタロプロテイナーゼおよびＴＮＦアルファ(組 織壊死因子アルファ)活性の阻害剤としての、下記の新規チオ置換環状アシルア ミノ酸アミド誘導体、その製造法、該化合物を含む医薬組成物、ＴＮＦアルファ およびマトリックス変性メタロプロテイナーゼ活性を阻害する方法、および該化 合物または本発明のこのような化合物を含む医薬組成物を使用した、マトリック スメタロプロテイナーゼおよびＴＮＦアルファ阻害に応答する、哺乳類における ＴＮＦアルファおよびマトリックスメタロプロテイナーゼ依存疾病または病気の 処置法に関する。 本発明は、式Ｉ 〔式中、 Ｒは水素、低級アルキル、シクロアルキル、ビシクロアルキル、アダマンチル、 アリール、ビアリールもしくはモノ−またはジ−(シクロアルキル、アリール またはビアリール)−低級アルキル、ジ−(低級アルキルまたはアリール−低級 アルキル)−アミノ−低級アルキル、または(ピペリジノ、モルホリノ、ピロリ ジノ)−低級アルキル； Ｒ1は水素、低級アルキル、シクロアルキル、アリール、ビアリール、または(シ クロアルキル、アリールまたはビアリール)−低級アルキル； Ｒ2は水素、低級アルキル、低級アルコキシ、アリール−低級アルキル、アリー ル低級アルコキシ、アミノ、モノ−またはジ−(低級アルキルまたはアリール −低級アルキル)−アミノ、アシルアミノ、または(低級アルキルまたはアリ ール−低級アルキル)−(チオ、スルフィニルまたはスルホニル)； Ｒ3は水素、低級アルキル、シクロアルキル、アリール−低級アルキル、シクロ アルキル−低級アルキルまたはＳ、ＳＯ、ＳＯ2、ＯまたはＮ−Ｒ5で中断され ているＣ2−Ｃ7−アルキル； Ｒ4は水素またはアシル； Ｒ5は水素、低級アルキル、アリール−低級アルキル、アシルまたは(低級アルキ ル、アリールまたはアリール−低級アルキル)−スルホニル； Ａはそれが結合している炭素と共に環を形成し、Ｓ、ＳＯ、ＳＯ2、ＯまたはＮ −Ｒ5で中断され得る式(ＣＨ2)pの２価基； ｎは０から４の整数； ｐは２から６の整数を示す〕 の環状チオ置換アシルアミノ酸アミド誘導体、および薬学的に許容されるその塩 、およびＲ4が水素である該式Ｉの化合物に対応するジスルフィドに関する。 本発明の化合物は、置換基の性質に依存して、一個またはそれ以上の不斉炭素 原子を有する。また、Ａ−含有環置換基Ｒ2は、アミド基に対してシスまたはト ランスである。得られるジアステレオマー、エナンチオマーおよび幾何異性体は 本発明に包含される。 末端アミノ酸アミドの不斉炭素原子の立体配置がＬ−アミノ酸前駆体のものに 対応し、(Ｓ)−立体配置と指定される、本発明の化合物が好ましい。 更に、Ａ−含有環が、例えば置換基Ｒ2が４位であり、好ましくはアミド基に 対してシスである、シクロヘキサンである式Ｉの化合物が好ましい。 Ｒ4がアシルである化合物は、プロドラッグアシル誘導体を示し、好ましくは 有機炭酸、有機カルボン酸またはカルバミン酸由来のものである。 有機カルボン酸由来のアシル誘導体は、例えば、低級アルカノイル、フェニル −低級アルカノイルまたはベンゾイルのような非置換または置換アロイルである 。 有機炭酸由来のアシル誘導体は、例えば、非置換または炭素環式または複素環 式アリールにより置換されているアルコキシカルボニル、特に低級アルコキシカ ルボニル、または非置換または低級アルキルにより置換されているシクロアルコ キシカルボニル、特に、特にＣ3−Ｃ7シクロアルキルオキシカルボニルである。 カルバミン酸由来のアシル誘導体は、例えば、低級アルキルにより置換されて いるアミノカルボニル、炭素環式または複素環式アリール低級アルキル、炭素環 式または複素環式アリール、ＯまたはＳにより中断された低級アルキレンまたは 低級アルキレンである。 本発明の酸性化合物の薬学的に許容される塩は、塩基と形成された塩、即ち、 ナトリウム、リチウム、カリウム、カルシウム、マグネシウムのようなアルカリ およびアルカリ土類金属塩、およびアンモニウム、トリメチルアンモニウム、ジ エチルアンモニウムおよびトリス−(ヒドロキシメチル)−メチルアンモニウム塩 のようなアンモニウム塩である。 同様に、無機酸、有機カルボン酸、および有機スルホン酸、例えば塩酸、メタ ンスルホン酸、マレイン酸のような酸付加塩が、ピリジルのような塩基性基が構 造の一部を構成する限り、可能である。 本明細書中の一般的定義は、本発明の範囲内で、特記しない限り以下の意味を 有する。 上記および下記で、有機基または化合物に関する“低級”なる用語は、それぞ れ、７個まで(７個を含む)、好ましくは４個まで(４個を含む)の、そして有利に は１個または２個の炭素原子を含む、分枝鎖または非分枝鎖として定義される。 低級アルキル基は、分枝鎖または非分枝鎖であり、１個から７個の炭素原子、 好ましくは１−４個の炭素原子を含み、例えば、メチル、エチル、プロピル、ブ チル、イソプロピルまたはイソブチルを含む。Ｒ1の低級アルキルは、好ましく はＣ2−Ｃ5アルキル、有利にはＣ2−Ｃ4アルキルである。 一般に低級アルキレンは、１個から７個の炭素原子の直鎖または分枝鎖アルキ レンを示し、好ましくは１個から４個の炭素原子の直鎖アルキレン、例えばメチ レン、エチレン、プロピレンまたはブチレン鎖、または炭素原子の総数は７まで (７を含む)の、Ｃ1−Ｃ3アルキル(有利にはメチル)でモノ置換された、または同 じまたは異なる炭素原子をＣ1−Ｃ3アルキル(有利にはメチル)でジ置換された該 メチレン、エチレン、プロピレンまたはブチレン鎖を示す。 低級アルキレンジオキシは好ましくはエチレンジオキシまたはメチレンジオキ シである。 エステル化カルボキシは、例えば、低級アルコキシカルボニルまたはベンジル オキシカルボニルである。 アミド化カルボキシルは、例えば、アミノカルボニル、モノ−またはジ−低級 アルキルアミノカルボニルである。 Ｏ、Ｓ、ＳＯ、ＳＯ2またはＮ−Ｒ5で中断されたアルキレン(２価基Ａを示す) は、好ましくはＯ、Ｓ、ＳＯ、ＳＯ2またはＮ−Ｒ5で中断されたブチレンまたは プロピレンを示す。 低級アルコキシ(またはアルキルオキシ)基は、好ましくは１−４個の炭素原子 を含み、例えば、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、イソプロポキシ、ブトキシ またはイソブトキシを示す。 ハロゲン(またはハロ)は、好ましくは塩素またはフッ素であるが、臭素または ヨウ素でもあり得る。 アリールは炭素環式または複素環式アリールを示す。 炭素環式アリールは、単環式または二環式アリール、例えばフェニルまたは、 低級アルキル、低級アルコキシ、ヒドロキシ、ハロゲン、アミノ、モノ−または ジ−低級アルキルアミノ、シアノ、カルボキシル、エステル化カルボキシル、ア ミド化カルボキシル、トリフルオロメチル、トリフルオロメトキシメチル、低級 アルキレンジオキシ、低級アルキル(チオ、スルフィニルまたはスルホニル)およ ひオキシ−Ｃ2−Ｃ3−アルキレンから選択される１個、２個または３個の基でモ ノ、ジ−またはトリ−置換されているフェニル；または１−または２−ナフチル を示す。低級アルキレンジオキシは、フェニルの二つの隣接基に結合した２価置 換基、例えばメチレンジオキシまたはエチレンジオキシである。オキシ−Ｃ2− Ｃ3−アルキレンはまたフェニルの二つの隣接炭素原子に結合した２価置換基、 例えばオキシエチレンまたはオキシプロピレンである。オキシ−Ｃ2−Ｃ3−アル キレン−フェニルの例は、２,３−ジヒドロキシベンゾフラン−５−イルである 。 炭素環式アリールとして好ましいのは、フェニルまたは低級アルコキシ、ハロ ゲン、低級アルキルまたはトリフルオロメチルでモノ置換されたフェニル、特に フェニルまたは低級アルコキシ、ハロゲン、またはトリフルオロメチルで置換さ れたフェニル、および特にフェニルである。 複素環式アリールは単環式または二環式ヘテロアリール、例えばピリジル、キ ノリニル、イソキノリニル、ベンゾチエニル、ベンゾフラニル、ベンゾピラニル 、ベンゾチオピラニルフラニル、フラニル、ピロリル、チアゾリル、オキサゾリ ル、イソキサゾリル、トリアゾリル、テトラゾリル、ピラゾリル、イミダゾリル 、チエニルまたは、特に、例えば低級アルキルまたはハロゲンでモノ−またはジ −置換された該基である。ピリジルは２−、３−または４−ピリジル、有利には ３−または４−ピリジルを示す。チエニルは２−または３−チエニル、有利には ２−チエニルを示す。キノリニルは、好ましくは２−、３−または４−キノリニ ル、有利には２−キノリニルを示す。イソキノリニルは、好ましくは１−、３− または４−イソキノリニルを示す。ベンゾピラニル、ベンゾチオピラニルは、好 ましくは３−ベンゾピラニルまたは３−ベンゾチオピラニルをそれぞれ示す。チ アゾリルは、好ましくは２−または４−チアゾリル、有利には４−チアゾリルを 示す。トリアゾリルは、好ましくは１−、２−または５−(１,２,４−トリアゾ リル)を示す。テトラゾリルは、好ましくは５−テトラゾリルである。イミダゾ リルは好ましくは４−イミダゾリルである。 好ましくは複素環式アリールはピリジル、キノリニル、ピロリル、チアゾリル 、イソキサゾリル、トリアゾリル、テトラゾリル、ピラゾリル、イミダゾリル、 チエニル、または特に、低級アルキルまたはハロゲンで、モノ−またはジ−置換 された該基；および特にピリジルである。 ビアリールは、好ましくは炭素環式ビアリール、即ち２−、３−または４−ビ フェニル、有利には４−ビフェニルであり、それぞれ所望により、例えば低級ア ルキル、低級アルコキシ、ハロゲン、トリフルオロメチルまたはシアノで置換さ れていてもよい。 シクロアルキルは、３から１０環炭素を含み、所望により低級アルキルで置換 されていてもよい飽和環状炭化水素であり、有利にはシクロペンチル、シクロヘ キシル、シクロヘプチルまたは所望により低級アルキルで置換されていてもよい シクロオクチルである。 ビシクロアルキルは、ボロニル、ノルボロニル等を示す。 炭素環式アリール−低級アルキルは、好ましくは、炭素環式アリールが上記で 定義の意味を有する直鎖または分枝鎖アリールＣ1−Ｃ4−アルキル、例えば、ベ ンジルまたはフェニル−(エチル、プロピルまたはブチル)を示し、各々非置換か 、またはフェニル環を、上記炭素環式アリールで定義のように置換されており、 有利には所望により置換されたベンジルである。 複素環式アリール−低級アルキルは、好ましくは複素環式アリールが上記で定 義の意味を有する好ましくは直鎖または分枝鎖複素環式アリール−Ｃ1−Ｃ4アル キル、例えば２−、３−または４−ピリジルメチルまたは(２−、３−または４ −ピリジル)−(エチル、プロピルまたはブチル)；または２−または３−チエニ ルメチルまたは(２−または３−チエニル)−(エチル、プロピルまたはブチル)； ２−、３−または４−キノリニルメチルまたは(２−、３−または４−キノリニ ル)−(エチル、プロピルまたはブチル)；または２−または４−チアゾリルメチ ルまたは(２−または４−チアゾリル)−(エチル、プロピルまたはブチル)を示す 。 シクロアルキル−低級アルキルは、例えば(シクロペンチル−またはシクロヘ キシル)−(メチルまたはエチル)を示す。 アシルは有機カルボン酸、炭酸またはカルバミン酸由来である。 アシルは、例えば、低級アルカノイル、炭素環式アリール−低級アルカノイル 、低級アルコキシカルボニル、低級アルコキシ−低級アルカノイル、アロイル、 ジ−低級アルキルアミノカルボニル、ジ−低級アルキルアミノカルボニル、ジ− 低級アルキルアミノ−低級アルカノイル、(ピペリジノ、モルホリノ、またはピ ロリジノ)−カルボニルまたは(ピペリジノ、モルホリノまたはピロリジノ)−低 級アルカノイルを示す。好ましくはアシルは低級アルカノイルである。 低級アルカノイルは、例えば、ホルミルを含むＣ1−Ｃ7−アルカノイルを示し 、好ましくはアセチルまたはプロピオニルのようなＣ2−Ｃ4−アルカノイルであ る。 アロイルは、例えば、ベンゾイルまたは、低級アルキル、低級アルコキシ、ハ ロゲン、シアノおよびトリフルオロメチルからなる群から選択された１個または ２個の基でモノ−またはジ−置換されているベンゾイル；または１−または２− ナフトイル；およびまた複素環式アロイル、例えばピリジルカルボニルである。 低級アルコキシカルボニルは、好ましくはＣ1−Ｃ4−アルコキシカルボニル、 例えばエトキシカルボニルを示す。 本発明の好ましい態様は、Ａ−含有環がシクロプロパン、シクロペンタン、シ クロヘキサン、テトラヒドロピラン、テトラヒドロフラン、ピロリジンまたはピ ペリジン環である、式Ｉの化合物に関する。 本発明の具体的な態様は、式II 〔式中、Ｒ、Ｒ3、Ｒ4およびＲ5は上記で定義の意味、 Ｒ1'はシクロアルキル、アリールまたはビアリール；そして ＹはＣＨＲ2、Ｓ、ＳＯ、ＳＯ2、ＯまたはＮＲ5を示す〕 の化合物に関する。 更なる態様は、式III 〔式中、Ｒ'は炭素環式または複素環式アリール、炭素環式または複素環式アリ ール−低級アルキル、シクロアルキルまたは低級アルキル；Ｒ1"は炭素環式また は複素環式アリールまたはビアリール；Ｒ2'は水素、低級アルキルまたは低級ア ルコキシ；Ｒ3'は水素、低級アルキルまたは炭素環式アリール−低級アルキル； そしてＲ4'は水素、低級アルカノイル、アリール−低級アルカノイルまたはアロ イル〕 の化合物に関する。 好ましいのは、Ｒ2がシクロヘキサン環の４−位にある式IIIの化合物である。 更に好ましいのは、式IV 〔式中、Ｒ2およびアミド鎖は互いにシスであり、Ｒ、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3およびＲ4 は上記で定義の意味を有する〕 の化合物である。 次ぎに、好ましいのは、Ｒが単環式炭素環式または複素環式アリール；Ｒ1が 単環式炭素環式アリール；Ｒ2が低級アルコキシ；Ｒ3が水素；およびＲ4が水素 または低級アルカノイルである該式IVの化合物である。 本発明の化合物は、ヒトを含む哺乳類で有効な薬理学的特性を有する。 本発明の化合物は、ゼラチナーゼ、ストロメリシン、コラゲナーゼ(コラゲナ ーゼ１および３を含む)およびマクロファージメタロエラスターゼのようなマト リックス変性メタロプロテイナーゼ、およびMT-MMP１および２のような膜タイプ マトリックスメタロプロテイナーゼを阻害する。それらは特にコラゲナーゼ−３ 阻害剤として有用である。本発明の化合物はまたＴＮＦ−アルファ変換酵素(Ｔ ＮＦ−アルファコンベルターゼ)の阻害剤であり、従ってＴＮＦアルファ活性を 阻害し、例えば、炎症および組織生育の重要なメディエーターであるＴＮＦアル ファの産生または／放出を抑制する。 従って、本発明の化合物はマトリックス変性を阻害し、哺乳類におけるゼラチ ナーゼー、ストロメリシンー、コラゲナーゼ、ＴＮＦアルファー、MT-MMP-1およ び2-およびマクロファージメタロエラスターゼ依存的病的状態の処置に有用であ る。このような疾病は、悪性および非悪性腫瘍(腫瘍生育、腫瘍転移、腫瘍進行 または侵入および／または腫瘍起因性血管形成の阻害により)を含み、このよう な腫瘍は、例えば、乳、肺、膀胱、大腸、卵巣および皮膚癌を含む。本発明の化 合物で処置する他の疾病は、関節リウマチ骨関節症、気管支疾患(例えば、喘息 、エラスチンの分解の阻害により)、アテローム性動脈硬化状態(例えば、アテロ ー ム性動脈硬化性血小板の破壊の阻害により)および急性冠動脈症候群、心臓発作( 心臓虚血)、脳卒中(大脳虚血)、血管形成後の再狭窄、およびまた血管潰瘍化、 拡張症および動脈瘤を含む。 本発明の化合物で処置する更なる症状は、ミエリン破壊または損失が関与する (多発性硬化症のような)神経系の炎症性脱髄疾患、視神経炎、ニューロミエリテ ィス・オプチカ(デヴィック疾病)、広汎性および移動性硬化症(シェルダー疾病) および急性散在性脳脊髄炎、およびまたモーターディフェクトのランドリー−ギ ラン−バレー−ストール症候群のような脱髄性末梢神経炎；また組織潰瘍化(例 えば、表皮および胃潰瘍)、異常創傷治癒、ペリオデンタル疾病、骨疾病(例えば 、変形性骨炎および骨粗鬆症)を含む。また、子宮内膜症、敗血症ショック、炎 症性大腸炎、クーロン病などである。 本発明の化合物の眼投与は、眼の炎症、角膜潰瘍化、翼状片、角膜炎、円錐角 膜、開放隅角緑内障、網膜症の処置への、および副作用を最少にするために、屈 折手術(レーザーまたは切開)と組み合わせての使用を含む。 本化合物は、例えば、炎症性状態、骨関節症、関節リウマチおよび腫瘍の処置 に特に有用である。 有益な作用は、試験アッセイおよび方法、例えば、WO97/22587に記載のまたは これを参考にした、インビトロおよびインビボ試験を含む、当分野で一般に既知 の薬理試験で評価する。 コラゲナーゼ−３阻害活性は、下記のように測定する： 基質(MCA-Pro-Leu-Gly-Dpa-Ala-Arg-NH2，J．Biol．Chem．271，1544-1550，199 6)１nM貯蔵溶液および阻害剤１０nM貯蔵溶液をDMSO中で調製する。それらを必要 に応じてアッセイ緩衝液(２０nMトリス、ｐＨ７.５、１０mM ＣａＣｌ2、０.０ ０２％アジ化ナトリウム)で希釈する。組換えプロ−コラゲナーゼ−３を１mM A PMAで活性化し、アッセイ緩衝液で長い透析をした後にアッセイ緩衝液中に貯蔵 する。組換え酵素溶液(０.０５ml、１.３nM)を、種々の濃度の阻害剤溶液０.０ ５mLと１０分、室温で混合する。次いで、８μM基質溶液０.０２５mLを添加し、 蛍光(λex＝３２５；λem＝４０５)を室温で連続して測定する。コラゲナーゼ− ３活性の阻害割合を、種々の濃度の阻害剤の、蛍光の変化による作用により決定 する；ＩＣ50をグラフから決定する。 血管動脈瘤への作用、例えば、動脈瘤形成の阻害は、Apo-Eトランスジェニッ クマウスおよび／またはLDLレセプターノックアウトマウスのような実験モデル で測定できる。 式Ｉの化合物は、インビトロおよびインビボ試験で、望ましい特性を示す。例 えば、式Ｉの化合物は、Harrison et al．(Harrison，R.A.，Teahan J.，and St ein R.，A semicontinuous，high performance chromatography basedassay for stromelysin，Anal．Biochem．180，110−113))の変法に従ってストロメリシン 活性の阻害を測定したときに約１０nMから約５μM、特に約１０nMから約５００n MのＩＣ50を；コラゲナーゼ−１アッセイのｎアッセイで試験したときに約５０n Mから約５μMのＩＣ5−を、および上記コラゲナーゼ−３阻害活性アッセイで試 験したとき、約５から約１００nMのＩＣ50を有する。 本発明の化合物は、例えば、骨関節症、関節リウマチの処置に、そして腫瘍生 育、腫瘍転移、腫瘍侵入または進行の処置および予防に抗腫瘍剤として、および アテローム性動脈硬化性血小板の破壊の処置および予防に抗アテローム性動脈硬 化症剤として咄乳類で特に有用である。 本発明の化合物は、塩基性条件下で、式Ｖ 〔式中、Ｒ、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、ｎおよびＡは上記で定義の意味、Ｘは脱離基、例 えば、反応性エステル化ヒドロキシ基(ブロモ、または(アリール−またはアルキ ル)−スルホニルオキシのような)〕 の反応性中間体と、式VI Ｒ4"−ＳＨ （VI） 〔式中、Ｒ4"はＳ−保護基、例えば、アシル、ｔ−ブチルまたは所望により置換 されたベンジル〕 の化合物またはその金属塩と縮合させ；更に、式VII 〔式中、Ｒ4"はｔ−ブチル、または所望により置換されていてもよいベンジル〕 の得られた産物を、対応するＲ4が水素である式Ｉの化合物に変換する； および、必要に応じて、干渉性反応性基を一時的に保護し、次いで本発明の得ら れる化合物を遊離させる；そして、必要に応じて、または所望により、得られた 本発明の化合物の他の本発明の化合物に変換し、および／または所望により、得 られた遊離化合物を塩に、または得られた塩を遊離化合物に、または他の塩に変 換する；および／または得られた異性体またはラセミ体の混合物を、単一の異性 体またはラセミ体に分離する；および／または、所望により、ラセミ体を光学ア ンチポードに分割することにより製造できる。 式Ｖの反応性エステル化ヒドロキシ基は、強酸、特にヒドロハライド酸、特に 塩酸、臭化水素酸またはヨウ化水素酸のような強無機酸、または強有機酸、特に 脂肪族または芳香族スルホン酸、例えばメタンスルホン酸、４−メチルベンゼン スルホン酸または４−ブロモベンゼンスルホン酸のような強有機スルホン酸でエ ステル化されたヒドロキシを示す。該反応性エステル化誘導体は、特に、ハロゲ ン、例えば塩素、臭素またはヨウ素、または脂肪族または芳香族置換スルホニル オキシ、例えばメタンスルホニル、４−メチルベンゼンスルホニルオキシ(トシ ルオキシ)またはトリフルオロメタンスルホニルオキシである。 上記の本発明の化合物の合成法は、当分野で既知の反応に従って、慣用液溶媒 、例えば不活性溶媒および適当な保護基を、例えばWO97/22587に記載のように使 用して、行うことができる。 式Ｖの出発物質は、次ぎに、対応する式VIII の化合物から、当分野で既知の方法に従って、例えば、不活性溶媒(塩化メチレ ンのような)中、およびトリエチルアミンのような塩基の存在下の塩化メタンス ルホニルでの処理により、製造できる。 式VIIIの中間体は、次ぎに、式IX 〔式中、Ｒ6はＯ−保護基(ベンジルのような)である〕 の化合物、またはその反応性官能性誘導体と、式Ｘ の、ペプチド合成の分野で既知の条件下での縮合により製造できる。 式IXの遊離カルボン酸との縮合は、有利には、ジシクロヘキシルカルボジイミ ドまたはＮ−(３−ジメチルアミノプロピル)−Ｎ'−エチルカルボジイミドのよ うな縮合剤の存在下、ヒドロキシベンゾトリアゾール、１−ヒドロキシ−７−ア ザベンゾトリアゾール、１−ヒドロキシ−、ベンゾトリアゾールまたはベンゾト リアゾール−１−イルオキシトリス(ジメチルアミノ)ホスホニウムヘキサフルオ ロホスフェート(BOP試薬)、およびトリエチルアミンまたはＮ−メチルモルホリ ンの存在下、ジメチルホルムアミドまたは塩化メチレンのような不活性極性溶媒 中、好ましくは室温で行う。 式IXのカルボン酸の反応性官能性誘導体は、好ましくは酸ハライド(例えば、 酸クロライド)およびピバロイルまたはイソブチルオキシカルボニル無水物のよ うな無水物の混合物、またはベンゾトリアゾール、７−アザベンゾトリアゾール またはヘキサフルオロフェニルエステルのような活性化エステルである。 酸ハライド、有利には酸塩化物、または混合無水物の形の式IXの酸の反応性官 能性誘導体との縮合は、トルエンまたは塩化メチレンのような不活性溶媒中、有 利には塩基、例えば炭酸カリウムのような無機塩基またはトリエチルアミン、Ｎ −メチルモルホリンまたはピリジンのような有機塩基の存在下、好ましくは室温 で行う。 式IXの中間体の合成に関して、これは、式XI 〔式中、ＣＯＯＲ7はエステル化カルボキシル、例えば低級アルコキシカルボニ ル〕 の化合物と、例えば、式XII 〔式中、Ｒ6はＯ−保護基(ベンジルのような)およびＸはハロまたはアルキルス ルホニルのような反応性エステル化ヒドロキシル〕 の化合物との、ジエチルアミドリチウムのような強無水塩基存在下の、テトラヒ ドロフランのような溶媒中での縮合により製造できる。 シスおよびトランス異性体を導くことができる式IX(Ｒ2が水素ではないとき) の中間体の製造に関して記載の条件は、立体選択的形式で起こる。例えば、４− Ｒ2−置換シクロヘキサンカルボン酸エステルと、例えば、ベンジルオキシメチ ルクロライドの縮合は、主にＲ2およびカルボニル基が互いにシスである中間体 を導く。このようなシス中間体を、次いで変換して、続く縮合でＬ−アミノ酸ア ミドを使用して、式IXの最終生産物(記載の立体化学の)とすることができる。 式Ｘ、XIおよびXIIの出発物質は、当分野で既知であるか、または当分野で既 知の類似の方法に従って製造できる。 あるいは、式Ｉの化合物は、式XIII 〔Ａ、ｎ、Ｒ2およびＲ3は上記で定義の意味を有し、Ｒ4'はＳ−保護基、例えば アシル、ｔ−ブチルまたは所望により置換ベンジルを意味する〕 の化合物または反応性官能性誘導体と、式Ｘ 〔式中、ＲおよびＲ1は上記で定義の意味〕 の化合物の縮合により製造できる。 本方法は、有利には、Ｒ3が水素以外である化合物に使用する。 式XIIIの化合物は、次ぎに、式〔式中、Ａ、Ｘ、ｎ、Ｒ2およびＲ3は上記で定義の意味およびＣＯＯＲ7はエス テル化カルボキシル、例えば低級アルコキシカルボニル〕 の化合物の、式VI Ｒ4"−ＳＨ （VI） 〔式中、Ｒ4"は上記で定義の意味] の化合物またはその金属塩での処理により製造できる。 式XIVのアルコール前駆体は、本質的に、式IXの中間体の合成に関して記載し たのと同じ方法で、対応するＯ−Ｒ6保護中間体の脱保護をして得ることができ る。 式中、ｎが０である式XIIIの中間体のアルコール前駆体は、有利には、式XI 〔式中、ＣＯＯＲ7はエステル化カルボキシル〕 の化合物と、式XV Ｒ3−ＣＨＯ （XV） のアルデヒドの、塩基性条件下での、例えば、ジエチルアミドリチウム存在下で の縮合により、式XVIの化合物を製造し、これを次いで対応する、ｎが０である式XIVの反応性中間体 に変換し得、製造できる。 上記反応は、標準法に従って行う。好ましい溶媒、触媒および反応条件は、添 付の説明的実施例に明示する。 本発明は、更に、本方法の変法を含み、その中で、その任意の段階で得ること ができる中間体生産物を出発物質として使用して残りの段階を行い、または出発 物質を反応条件下でその場で製造し、または反応成分をその塩または光学的純粋 アンチポードの形で使用する。 本発明の化合物および中間体は、互いにそれ自体一般的に既知の方法に従って 変換もできる。 遊離メルカプタンは、酸無水物または酸塩化物のようなカルボン酸の反応性誘 導体(式Ｉのアシル基Ｒ4に対応)との、好ましくは塩化コバルト(ＣｏＣｌ2)存在 下、アセトニトリルまたは塩化メチレンのような不活性溶媒中の反応によりＳ− アシル誘導体に変換し得る。 Ｒ4が水素である遊離メルカプタンは、対応するジスルフィドに、例えば、空 気酸化またはヨウ素のような緩和な酸化剤のアルコール性溶液中での使用により 酸化し得る。逆に、例えば、水素化ホウ素ナトリウム、亜鉛および酢酸またはト リブチルホスフィンのような還元剤の存在下、ジスルフィドは対応するメルカプ タンに還元し得る。 カルボン酸エステルは、カルボン酸から、例えば、Ｒ2−ＯＨに対応するハラ イドと、塩基の存在下、または過剰のアルコールと、酸触媒の存在下、当分野で 既知の方法に従って縮合して製造できる。 カルボン酸エステルおよびＳ−アシル誘導体は、例えば、アルカリ金属炭酸塩 または水酸化物のような水性アルカリと、加水分解し得る。 本発明はまた新規出発物質およびその製造のための製造法にも関する。 出発物質および方法の選択に依存して、新規化合物は、一つの可能な異性体ま たはその混合物の形、例えば、実質的に純粋な幾何(シスまたはトランス)異性体 、光学異性体(アンチポード)、ラセミ体、またはそれらの混合物であり得る。前 記の可能な異性体またはその混合物は、本発明の範囲内である。 異性体の得られる混合物は、物理化学的差異に基いて、純粋な幾何または光学 異性体、ジアステレオ異性体、ラセミ体に、例えば、クロマトグラフィーおよび ／または分画結晶化により分けることができる。 最終産物または中間体の得られるラセミ体は、当分野で既知の方法により、光 学アンチポードに、例えば、光学活性酸または塩基と得られるそのジアステレオ 異性体塩の分離、および光学活性酸または塩基化合物の遊離により分けることが できる。カルボン酸中間体は、従って、その光学アンチポードに、例えば、ｄ− または１−(アルファ−メチルベンジルアミン、シンコニジン、シンコニン、キ ニン、キニジン、エフェドリン、デヒドロアビエチルアミン、ブルシンまたはス トリキニーネ)−塩の分画結品化により分離できる。ラセミ体生産物は、またキ ラルクロマトグラフィーにより、例えば、キラル吸着剤を使用した高速液体クロ マトグラフィーにより分離できる。 最後に、本発明の化合物は、遊離形、または、塩形成基が存在する場合その塩 の形で得らえる。 本発明の酸性化合物は、薬理学的に許容される塩基、例えば水性アルカリ金属 水酸化物と、有利には、低級アルカノールのようなエーテル性またはアルコール 性溶媒の存在下、変換できる。後者の溶液から、塩をエーテル、例えばジエチル エーテルで沈殿させる。得られる塩は、酸との処理により遊離化合物に変換し得 る。これらまたは他の塩は、また得られた化合物の精製にも使用できる。 塩基性基を有する本発明の化合物は、酸付加塩に、特に薬学的に許容される酸 付加塩に変換できる。これらは、例えば、鉱物酸、例えば、硫酸、リン酸または ヒドロハライド酸のような無機酸と、または例えば、非置換またはハロゲンによ り置換されている（Ｃ1−Ｃ4）−アルカンカルボン酸、例えば酢酸、飽和または 不飽和ジカルボン酸、例えばシュウ酸、コハク酸、マレイン酸またはフマル酸、 ヒドロキシカルボン酸、例えばグリコール酸、乳酸、リンゴ酸、酒石酸またはク エン酸、アミノ酸、例えばアスパラギン酸またはグルタミン酸のような有機酸と 、または(Ｃ1−Ｃ4)−アルキルスルホン酸(例えば、メタンスルホン酸)または非 置換または置換(例えばハロゲンで)されているアリールスルホン酸のような有機 スルホン酸と形成される。好ましいのは、塩酸、メタンスルホン酸およびリンゴ 酸と形成された塩である。 遊離化合物とその塩の形の化合物の密接な関係により、本明細書で化合物を言 及しているとき、適当な環境で可能または適当である限り、その対応する塩も意 図される。 塩を含む本化合物は、その水和物の形でも得ることができ、またはその結晶化 に使用した溶媒を含む。 本発明の医薬組成物は、TNF−アルファ変換酵素およびマトリックス変性メタ ロプロテイナーゼを阻害するため、およびそれらに反応する疾病の処置のため、 ヒトを含む哺乳類への経口または経直腸のような経腸、経皮、局所および非経口 投与に適当なものであり、本発明の薬理学的に活性な化合物の有効量を、単独ま たは１個またはそれ以上の薬学的に許容される単体と共に含む。 例えば、本発明は、WO97/22587に記載のような医薬組成物、製剤、他の治療剤 との組合せ、投薬、投薬形および使用法を含む。例えば、上記のようなWO97/225 87の関連する教示は、本願発明の教示の中に含む。 以下の実施例は本発明の説明を意図し、それを限定するものとして構成された ものではない。温度は摂氏で示す。特記しない限り、全ての蒸発は減圧下、好ま しくは約１５と１００mmHg(＝２０−１３３mbar)の範囲内で行う。最終生産物、 中間体および出発物質の構造は、標準分析法、例えば、ミクロ分析およびスペク トル分析(例えば、ＭＳ、ＩＲ、NMR)により確認する。使用する略語は当分野で 慣用のものである。[ａ]D測定の濃度は、mg／mlで示す。 実施例１ (ａ)２−[Ｎ−(１−メタンスルホニルオキシメチル−４−メトキシシクロヘキサ ンカルボニル)−アミノ]−３−フェニルプロピオン酸Ｎ−フェニルアミド(１.６ ３ｇ、２.６８mmol)のアセトニトリル(５０mL)溶液に、チオ酢酸カリウム(０.６ １ｇ、５.３６mmol)を添加する。混合物を１５時間加熱還流し、次いで冷却する 。有機層を食塩水で洗浄し、脱色し、溶媒を除去して油状物を製造する。油状物 をフラッシュクロマトグラフィー(ＳｉＯ2、ヘキサン／酢酸エチル、１％メタノ ール)で精製し、(Ｓ)−２−[Ｎ−(１−アセチルメルカプトメチル)−シス−４− メトキシシクロヘキサン−カルボニル)アミノ]−３−フェニルプロピオン酸Ｎ− フェニルアミドを固体として得る。 この化合物が、Ｒがフェニル、Ｒ1'がフェニル、Ｒ2がメトキシ、Ｒ3がＨおよび Ｒ4がアセチルである式IVの化合物である。 出発物質は下記のように製造する： Ｎ−ＢＯＣ−Ｌ−フェニルアラニン(２０ｇ、７５.４mmol)の塩化メチレン(２ ００ｍＬ)溶液に、アニリン(７.０mL、７５.４mmol)、ジクロロヘキシルカルボ ジイミド(1５.５ｇ、７５.４mmol)および１−ヒドロキシ−７−アザベンゾトリ アゾール(１０.３ｇ、７５.４mmol)を添加する。本混合物を室温で一晩撹拌する 。固体を濾過し、濾液を５％クエン酸(５０mL)、炭酸水素ナトリウム(５０mL)お よび食塩水(５０ｍＬ)で洗浄する。有機相を硫酸マグネシウムで乾燥させ、濾過 し、減圧下で濃縮させて明茶色固体を得る。固体を酢酸エチルから再結晶して、 Ｎ−ＢＯＣ−Ｌ−フェニルアラニン−Ｎ−フェニルアミドを白色固体(１１ｇ)と して得る。 Ｎ−ＢＯＣ−Ｌ−フェニルアラニン−Ｎ−フェニルアミド(１.７ｇ、５mmol) の塩化メチレン(７５mL)溶液に、乾燥ＨＣＬガスを１５分を通気する。次いで溶 媒を減圧下除去し、白色泡状物、mp２１５−２１６°を得る。 ジイソプロピルアミン(７.２７ｇ、７２mmol)のテトラヒドロフラン(１００mL )溶液に、−５０℃で、２.５Ｍ ｎ−ブチルリチウム(２８.８mL、７２mmol)を 添加する。混合物を０℃に暖め、１０分撹拌する。溶液を−５０℃に冷却し、４ −メトキシシクロヘキシルカルボン酸メチルエステル(１０.３３ｇ、６０mmol) を滴下する。混合物をゆっくり０℃に暖め、３０分撹拌する。再び、混合物を０ ℃に冷却し、次いでベンジルクロロメチルエーテル(１１.３ｇ、７２mmol)を滴 下する。混合物を室温に暖め、一晩撹拌する。次いで、溶媒を真空で除去し、ヘ キサンを残渣に添加する。有機相を１Ｎ ＨＣｌ、炭酸水素ナトリウムの飽和溶 液および食塩水で洗浄する。有機相を硫酸マグネシウムで乾燥させ、濾過し、溶 媒を真空で除去して油状物を得る。油状物をエタノール(７０mL)に溶解し、水( ７０mL)および水酸化カリウム(６.８４ｇ、１２０mmol)を添加する。混合物を１ ６時間加熱還流し、次いで真空で濃縮する。水酸化ナトリウムの１Ｎ溶液を添加 し、水相をエーテルで洗浄し、次いで濃ＨＣｌで酸性化する。水性相を酢酸エチ ルで抽出し、硫酸マグネシウムで洗浄し、溶媒を除去して固体を得る。固体をヘ キサンで洗浄し、５０℃で乾燥させて、シス−１−ベンジルオキシメチル−４− メトキシシクロヘキサンカルボン酸を白色固体として得る。 シス−１−ベンジルオキシメチル−４−メトキシシクロヘキサンカルボン酸( １.３９ｇ、５mmol)の塩化メチレン(５０mL)溶液に、Ｌ−フェニルアラニン−Ｎ −フェニルアミド(１.３８ｇ、５mmol)、トリエチルアミン(０.５１ｇ、５mmol) 、１−ヒドロキシ−７−アザベンゾトリアゾール(０.８２ｇ、６mmol)および１ −(３−ジメチルアミノプロピル)−３−エチルカルボジイミド(１.５５ｇ、６mm ol)を添加する。本混合物を室温で一晩撹拌し、有機相を炭酸水素ナトリウムの 飽和溶液、５％クエン酸および食塩水で洗浄する。本溶液を硫酸マグネシウムで 乾燥させ、濾過し、真空で濃縮して(Ｓ)−２−[Ｎ−(１−ベンジルオキシメチル −シス−４−メトキシ−シクロヘキサンカルボニル)アミノ]−３−フェニル プロピオン酸Ｎ−フェニルアミドを油状物として得る。 (Ｓ)−２−[Ｎ−(１−ベンジルオキシメチル−シス−４−メトキシシクロヘキ サンカルボニル)アミノ]−３−フェニルプロピオン酸Ｎ−フェニルアミド(２.４ ０ｇ、４．８mmol)のエタノール(７５mL)溶液および濃ＨＣｌ(０.5mL)と１０％ Ｐｄ／Ｃ(０.２４ｇ)を、パール水素化装置で９０分、６０psiで水素化する。触 媒を濾過して除去し、真空で濃縮して、２−[Ｎ−(１−ヒドロキシメチル−４− メトキシシクロヘキサンカルボニル)アミノ]−３−フェニルプロピオン酸Ｎ−フ ェニルアミドを油状物として得る。 (Ｓ)−２−[Ｎ−(１−ヒドロキシメチル−シス−４−メトキシシクロヘキサン カルボニル)アミノ]−３−フェニルプロピオン酸Ｎ−フェニルアミド(１.１ｇ、 ２.６８mmol)の塩化メチレン(５０mL)溶液に、トリメチルアミン(１.７８ｇ、１ ３.４mmol)および塩化メシル(１.５３ｇ、１３.４mmol)を添加する。混合物を室 温で１時間撹拌し、次いで有機相を除去する。残渣を塩化メチレン(１００mL)に 溶解し、炭酸水素ナトリウムの飽和溶液、５％クエン酸、食塩水で洗浄し、次い で硫酸マグネシウムで乾燥させる。溶液を濾過し、濃縮して油状物を得、それを フラッシュクロマトグラフィー(ＳｉＯ2、：２.５：０.５、ヘキサン：酢酸エチ ル：メタノール)で精製する。(Ｓ)−２−[Ｎ−(１−メタンスルホニルオキシメ チル−シス−４−メトキシシクロヘキサンカルボニル)アミノ]−３−フェニルプ ロピオン酸Ｎ−フェニルアミドを透明油状物として得る。 上記実施例１に記載の方法を繰り返して、適当な出発物質を使用して、以下の 式IV'の化合物を同様に製造する。 実施例３３ (ａ)(Ｓ)−２−[Ｎ−(１−アセチルメルカプトメチル−シス−４−メトキシ−シ クロヘキサンカルボニル)アミノ]−３−フェニルプロピオン酸Ｎ−フェニルアミ ド(０.６０ｇ、１.２８mmol)の撹拌して、脱気したメタノール(３０mL)溶液に、 窒素下、室温で脱気１Ｎ ＮａＯＨ(２.５０mL、２.５６mmol)を添加する。溶液 を１時間撹拌し、次いで１Ｎ ＨＣｌでｐＨ１まで酸性化する。メタノールを真 空で除去し、水中の黄色固体の懸濁液を得る。固体を濾過により集め、水で洗浄 し、真空で５０℃で１６時間乾燥させて、(Ｓ)−２−[Ｎ−(１−メルカプトメチ ル−シス−４−メトキシシクロヘキサンカルボニル)アミノ]−３−フェニルプロ ピオン酸Ｎ−フェニルアミド、mp１７１−１７２℃を得る。 分析計算値Ｃ ６７.５８；Ｈ７.０９；Ｎ、６.５７、実測値Ｃ、６７.３９；Ｈ 、７.０８；Ｎ、６．４８。これが、Ｒがフェニル、Ｒ1'がフェニル、Ｒ2がメト キシおよびＲ3とＲ4が水素である式IVの化合物である。 上記実施例３３に記載の方法を繰り返して、適当な出発物質を使用して、以下 の式IV'の化合物を同様に製造する。 上記実施例３３に記載の方法を繰り返して、適当な出発物質を使用して、以下 の式IVの化合物を同様に製造する。 実施例７７：(Ｓ)−２−[Ｎ−(１−メルカプトメチル−シス−４−メトキシシク ロヘキサンカルボニル)アミノ]−フェニル酢酸Ｎ−メチルアミド、mp８４−８６ ℃； 実施例７８：(Ｓ)−２−[Ｎ−(１−メルカプトメチル−３−メトキシシクロヘキ サンカルボニル)アミノ]−３−フェニルプロピオン酸Ｎ−メチルアミド、油状物 ； 実施例７９：(Ｓ)−２−[Ｎ−(４−メルカプトメチル−１−アセチルピペリジル −４−カルボニル)アミノ]−３−フェニルプロピオン酸Ｎ−メチルアミド、mp７ ６−７８℃； 実施例８０：(Ｓ)−２−[Ｎ−(４−メルカプトメチル−１−メチルスルホニルピ ペリジル−４−カルボニル)アミノ]−３−フェニルプロピオン酸Ｎ−メチルアミ ド、mp７３−７４℃； 実施例８１：(Ｓ)−２−[Ｎ−(４−メルカプトメチル−１−ベンジルピペリジル −４−カルボニル)アミノ]−３−フェニルプロピオン酸Ｎ−メチルアミド、mp４ ５℃； 実施例８２：(Ｓ)−２−[Ｎ−１−(３−メルカプトプロピル)−シス−４−メト キシシクロヘキサンカルボニル)アミノ]−３−フェニルプロピオン酸Ｎ−メチル アミド、mp１０１−１０２℃； 実施例８３：(Ｓ)−２−[Ｎ−(１−メルカプトメチル)−シクロヘプタンカルボ ニル)アミノ]−３−フェニルプロピオン酸Ｎ−メチルアミド、mp１２８−１２９ ℃； 実施例８４ 各々２５mgの活性成分、例えば、２−[Ｎ−(１−アセチルメルカプトメチル) −４−メトキシシクロヘキサンカルボニル)アミノ]−３−フェニルプロピオン酸 Ｎ−フェニルアミドを含む３０００カプセルの製造 活性成分 ７５.００ｇ ラクトース ７５０.００ｇ 微結晶性セルロース ３００.００ｇ ポリビニルピロリドン ３０.００ｇ 精製水 適量 ステアリン酸マグネシウム ９.０ 活性成分をNo.３０手動ふるいを通す。 活性成分、ラクトース、セルロースおよびポリビニルピロリドンを１５分、ミ キサー中で混合する。混合物を十分な水(約５００mL)と顆粒化し、オーブンで３ ５℃で一晩乾燥させ、Ｎｏ.２０ふるいを通す。 ステアリン酸マグネシウムをNo.２０のふるいを通し、顆粒化混合物に添加し 、そして混合物を５分ミキサー中で混合する。混合物をＮｏ.０硬ゼラチンカプ セルにカプセル封入し、各々活性成分１０mgの混合当量の量を含む。
【手続補正書】特許法第１８４条の８第１項 【提出日】平成１１年３月２２日（１９９９．３．２２） 【補正内容】 プロピオン酸Ｎ−フェニルアミドを油状物として得る。 (Ｓ)−２−[Ｎ−(１−ベンジルオキシメチル−シス−４−メトキシシクロヘキ サンカルボニル)アミノ]−３−フェニルプロピオン酸Ｎ−フェニルアミド(２.４ ０ｇ、４.８mmol)のエタノール(７５mL)溶液および濃ＨＣｌ（０.５mL)と１０％ Ｐｄ／Ｃ(０.２４ｇ)を、パール水素化装置で９０分、６０psiで水素化する(１. ７×１０4ダイン／cm2)。触媒を濾過して除去し、真空で濃縮して、２−[Ｎ−( １−ヒドロキシメチル−４−メトキシシクロヘキサンカルボニル)アミノ]−３− フェニルプロピオン酸Ｎ−フェニルアミドを油状物として得る。 (Ｓ)−２−[Ｎ−(１−ヒドロキシメチルーシス−４−メトキシシクロヘキサン カルボニル)アミノ]−３−フェニルプロピオン酸Ｎ−フェニルアミド(１.１ｇ、 ２.６８mmol)の塩化メチレン(５０mL)溶液に、トリメチルアミン(１.７８ｇ、１ ３.４mmol)および塩化メシル(１.５３ｇ、１３.４mmol)を添加する。混合物を室 温で１時間撹拌し、次いで有機相を除去する。残渣を塩化メチレン(１００mL)に 溶解し、炭酸水素ナトリウムの飽和溶液、５％クエン酸、食塩水で洗浄し、次い で硫酸マグネシウムで乾燥させる。溶液を濾過し、濃縮して油状物を得、それを フラッシュクロマトグラフィー(ＳｉＯ2、：２.５：０.５、ヘキサン：酢酸エチ ル：メタノール)で精製する。(Ｓ)−２−[Ｎ−(１−メタンスルホニルオキシメ チル−シス−４−メトキシシクロヘキサンカルボニル)アミノ]−３−フェニルプ ロピオン酸Ｎ−フェニルアミドを透明油状物として得る。 上記実施例１に記載の方法を繰り返して、適当な出発物質を使用して、以下の 式IV'の化合物を同様に製造する。（ここで、“低級アルキル”は１個から７個の炭素原子を含む分枝鎖または非分 枝鎖アルキルを意味する； “低級アルコキシ”は１個から７個の炭素原子を含む分枝鎖または非分枝鎖アル コキシ意味する； “アリール”は炭素環式および複素環式アリールを意味する；そして “アシル”は有機カルボン酸、炭酸またはカルバミン酸に由来する） の化合物、および薬学的に許容されるその塩；またはＲ4が水素である該式Ｉの 化合物に対応するジスルフィド。 ２．式II 〔式中、Ｒ、Ｒ3、Ｒ4およびＲ5は上記で定義の意味、 Ｒ1'はシクロアルキル、アリールまたはビアリール；そして ＹはＣＨＲ2、Ｓ、ＳＯ、ＳＯ2、ＯまたはＮＲ5を示す〕 である、請求項１記載の化合物。 ３．式III 〔式中、Ｒ'は炭素環式または複素環式アリール、炭素環式または複素環式アリ ール−低級アルキル、シクロアルキルまたは低級アルキル；Ｒ1"は炭素環式また は複素環式アリールまたはビアリール；Ｒ2'は水素、低級アルキルまたは低級ア ルコキシ；Ｒ3'は水素、低級アルキルまたは炭素環式アリール−低級アルキル； そしてＲ4'は水素、低級アルカノイル、アリール−低級アルカノイルまたはアロ イルを示す〕 である、請求項１記載の化合物。 ４．末端アミノ酸アミドの不斉炭素原子の立体配置がＬ−アミノ酸前駆体のも のに対応し、(Ｓ)−立体配置と指定されるものである、請求項２記載の化合物。 ５．Ｒ2がシクロヘキサン環の４位にある、請求項３記載の化合物。 ６．式IV
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ａ６１Ｋ 31/4406 Ａ６１Ｋ 31/4406 31/5375 31/5375 Ａ６１Ｐ 19/02 Ａ６１Ｐ 19/02 29/00 29/00 １０１ １０１ 35/00 35/00 Ｃ０７Ｃ 327/22 Ｃ０７Ｃ 327/22 327/26 327/26 Ｃ０７Ｄ 213/56 Ｃ０７Ｄ 213/56 213/75 213/75 213/81 213/81 295/14 295/14 Ｚ 333/20 333/20 333/24 333/24 333/38 333/38 (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＤＥ， ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，Ｌ Ｕ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ，ＣＦ ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ， ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＧＭ，ＫＥ，ＬＳ，Ｍ Ｗ，ＳＤ，ＳＺ，ＵＧ，ＺＷ)，ＥＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＬ，ＡＭ ，ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ， ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＥ，Ｅ Ｓ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＥ，ＧＨ，ＧＭ，ＧＷ，ＨＵ，ＩＤ ，ＩＬ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ， ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＤ，Ｍ Ｇ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＳＬ， ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＺ，ＶＮ，Ｙ Ｕ，ＺＷ

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 １．式Ｉ 〔式中、 Ｒは水素、低級アルキル、シクロアルキル、ビシクロアルキル、アダマンチル、 アリール、ビアリールもしくはモノ−またはジ−(シクロアルキル、アリール またはビアリール)−低級アルキル、ジ−(低級アルキルまたはアリール−低級 アルキル)−アミノ−低級アルキル、または(ピペリジノ、モルホリノ、ピロリ ジノ)−低級アルキル； Ｒ1は水素、低級アルキル、シクロアルキル、アリール、ビアリール、または(シ クロアルキル、アリールまたはビアリール)−低級アルキル； Ｒ2は水素、低級アルキル、低級アルコキシ、アリール−低級アルキル、アリー ル低級アルコキシ、アミノ、モノ−またはジ−(低級アルキルまたはアリール −低級アルキル)−アミノ、アシルアミノ、または(低級アルキルまたはアリー ル−低級アルキル)−(チオ、スルフィニルまたはスルホニル)； Ｒ3は水素、低級アルキル、シクロアルキル、アリール−低級アルキル、シクロ アルキル−低級アルキルまたはＳ、ＳＯ、ＳＯ2、ＯまたはＮ−Ｒ5で中断され ているＣ2−Ｃ7−アルキル； Ｒ4は水素またはアシル； Ｒ5は水素、低級アルキル、アリール−低級アルキル、アシルまたは(低級アルキ ル、アリールまたはアリール−低級アルキル)−スルホニル； Ａはそれが結合している炭素と共に環を形成し、Ｓ、ＳＯ、ＳＯ2、ＯまたはＮ −Ｒ5で中断され得る式(ＣＨ2)pの２価基； ｎは０から４の整数； ｐは２から６の整数を示す〕 の化合物、および薬学的に許容されるその塩；またはＲ4が水素である該式Ｉの 化合物に対応するジスルフィド。 ２．式II 〔式中、Ｒ、Ｒ3、Ｒ4およびＲ5は上記で定義の意味、 Ｒ1'はシクロアルキル、アリールまたはビアリール；そして ＹはＣＨＲ2、Ｓ、ＳＯＮＳＯ2、ＯまたはＮＲ5を示す〕 である、請求項１記載の化合物。 ３．式III 〔式中、Ｒ'は炭素環式または複素環式アリール、炭素環式または複素環式アリ ール−低級アルキル、シクロアルキルまたは低級アルキル；Ｒ1"は炭素環式また は複素環式アリールまたはビアリール；Ｒ2'は水素、低級アルキルまたは低級ア ルコキシ；Ｒ3'は水素、低級アルキルまたは炭素環式アリール−低級アルキル； そしてＲ4'は水素、低級アルカノイル、アリール−低級アルカノイルまたはアロ イルを示す〕 である、請求項１記載の化合物。 ４．末端アミノ酸アミドの不斉炭素原子の立体配置がＬ−アミノ酸前駆体のも のに対応し、(Ｓ)−立体配置と指定されるものである、請求項２記載の化合物。 ５．Ｒ2がシクロヘキサン環の４位にある、請求項３記載の化合物。 ６．式IV〔式中、Ｒ2およびアミド鎖は互いにシスであり、Ｒ、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3およびＲ4 は請求項１で定義の意味を有する〕 の化合物であり、末端アミノ酸アミドの不斉炭素原子の立体配置が(Ｓ)−立体配 置である、請求項１記載の化合物。 ７．Ｒが単環式炭素環式または複素環式アリール；Ｒ1が単環式炭素環式アリ ール；Ｒ2が低級アルコキシ；Ｒ3が水素；およびＲ4が水素または低級アルカノ イルである請求項６記載の化合物。 ８．２−[Ｎ−(１−メルカプトメチル−４−エトキシシクロヘキサンカルボニ ル)アミノ]−３−フェニルプロピオン酸Ｎ−メチルアミド； (Ｓ)−２−[Ｎ−(１−メルカプトメチル−シス−４−メトキシシクロヘキサンカ ルボニル)アミノ]−３−フェニルプロピオン酸Ｎ−フェニルアミド； (Ｓ)−２−[Ｎ−(１−(１−メルカプト−３−フェニルプロピル)−シクロヘキサ ンカルボニル)アミノ]−３−フェニルプロビオン酸Ｎ−メチルアミド；および (Ｓ)−２−[Ｎ−(１−メルカプトメチル−シス−４−エトキシシクロヘキサンカ ルボニル)アミノ]−３−フェニルプロピオン酸Ｎ−メチルアミド からなる群から選択される、請求項１記載の化合物。 ９．塩基性条件下で、式Ｖ〔式中、Ｒ、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、ｎおよびＡは上記で定義の意味、Ｘは脱離基、例 えば、反応性エステル化ヒドロキシ基(ブロモ、または(アリール−またはアルキ ル)−スルホニルオキシのような)〕 の反応性中間体と、式VI Ｒ4"−ＳＨ （VI） 〔式中、Ｒ4"はＳ−保護基、例えば、アシル、ｔ−ブチルまたは所望により置換 されたベンジル〕 の化合物またはその金属塩と縮合させ；更に、式VII 〔式中、Ｒ4"はｔ−ブチル、または所望により置換されていてもよいベンジル〕 の得られた産物を、対応するＲ4が水素である式Ｉの化合物に変換する； および、必要に応じて、干渉性反応性基を一時的に保護し、次いで本発明の得ら れる化合物を遊離させる；そして、必要に応じて、または所望により、得られた 本発明の化合物の他の本発明の化合物に変換し、および／または所望により、得 られた遊離化合物を塩に、または得られた塩を遊離化合物に、または他の塩に変 換する；および／または得られた異性体またはラセミ体の混合物を、単一の異性 体またはラセミ体に分離する；および／または、所望により、ラセミ体を光学ア ンチポードに分割することを含む、請求項１記載の化合物の製造法。
JP54484598A 1997-03-20 1998-03-18 ある環状チオ置換アシルアミノ酸アミド誘導体 Expired - Fee Related JP4275743B2 (ja)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US3984597P 1997-03-20 1997-03-20
US60/039,845 1997-03-20
PCT/EP1998/001584 WO1998042662A1 (en) 1997-03-20 1998-03-18 Certain cyclic thio substituted acylaminoacid amide derivatives

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2001524959A true JP2001524959A (ja) 2001-12-04
JP4275743B2 JP4275743B2 (ja) 2009-06-10

Family

ID=21907632

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP54484598A Expired - Fee Related JP4275743B2 (ja) 1997-03-20 1998-03-18 ある環状チオ置換アシルアミノ酸アミド誘導体

Country Status (24)

Country Link
US (2) US6034136A (ja)
EP (1) EP0966439B1 (ja)
JP (1) JP4275743B2 (ja)
KR (1) KR20000076428A (ja)
CN (1) CN1264817C (ja)
AT (1) ATE242209T1 (ja)
AU (1) AU734967B2 (ja)
BR (1) BR9808030A (ja)
CA (1) CA2283643C (ja)
CZ (1) CZ293706B6 (ja)
DE (1) DE69815307T2 (ja)
DK (1) DK0966439T3 (ja)
ES (1) ES2201480T3 (ja)
HU (1) HU226645B1 (ja)
ID (1) ID23808A (ja)
IL (1) IL131752A (ja)
NO (1) NO314079B1 (ja)
NZ (1) NZ337558A (ja)
PL (1) PL195389B1 (ja)
PT (1) PT966439E (ja)
RU (1) RU2193556C2 (ja)
SK (1) SK284127B6 (ja)
TR (1) TR199902303T2 (ja)
WO (1) WO1998042662A1 (ja)

Families Citing this family (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6262277B1 (en) * 1994-09-13 2001-07-17 G.D. Searle And Company Intermediates and processes for the preparation of benzothiepines having activity as inhibitors of ileal bile acid transport and taurocholate uptake
US6329372B1 (en) 1998-01-27 2001-12-11 Celltech Therapeutics Limited Phenylalanine derivatives
AU3260399A (en) 1998-02-26 1999-09-15 Celltech Therapeutics Limited Phenylalanine derivatives as inhibitors of alpha4 integrins
GB9805655D0 (en) 1998-03-16 1998-05-13 Celltech Therapeutics Ltd Chemical compounds
US6521626B1 (en) 1998-03-24 2003-02-18 Celltech R&D Limited Thiocarboxamide derivatives
GB9811159D0 (en) 1998-05-22 1998-07-22 Celltech Therapeutics Ltd Chemical compounds
GB9811969D0 (en) 1998-06-03 1998-07-29 Celltech Therapeutics Ltd Chemical compounds
GB9812088D0 (en) 1998-06-05 1998-08-05 Celltech Therapeutics Ltd Chemical compounds
GB9814414D0 (en) 1998-07-03 1998-09-02 Celltech Therapeutics Ltd Chemical compounds
GB9821061D0 (en) 1998-09-28 1998-11-18 Celltech Therapeutics Ltd Chemical compounds
GB9821222D0 (en) 1998-09-30 1998-11-25 Celltech Therapeutics Ltd Chemical compounds
GB9825652D0 (en) 1998-11-23 1999-01-13 Celltech Therapeutics Ltd Chemical compounds
GB9826174D0 (en) 1998-11-30 1999-01-20 Celltech Therapeutics Ltd Chemical compounds
US20040122011A1 (en) * 1998-12-23 2004-06-24 Pharmacia Corporation Method of using a COX-2 inhibitor and a TACE inhibitors as a combination therapy
US6518283B1 (en) 1999-05-28 2003-02-11 Celltech R&D Limited Squaric acid derivatives
US6534513B1 (en) 1999-09-29 2003-03-18 Celltech R&D Limited Phenylalkanoic acid derivatives
US6455539B2 (en) 1999-12-23 2002-09-24 Celltech R&D Limited Squaric acid derivates
AU2001248553A1 (en) 2000-04-17 2001-10-30 Celltech R And D Limited Enamine derivatives as cell adhesion molecules
US6403608B1 (en) 2000-05-30 2002-06-11 Celltech R&D, Ltd. 3-Substituted isoquinolin-1-yl derivatives
US6545013B2 (en) 2000-05-30 2003-04-08 Celltech R&D Limited 2,7-naphthyridine derivatives
JP2004502762A (ja) 2000-07-07 2004-01-29 セルテック　アール　アンド　ディ　リミテッド 二環性ヘテロ芳香環を含有するインテグリンアンタゴニストとしてのスクエア酸誘導体
WO2002010136A1 (en) 2000-08-02 2002-02-07 Celltech R & D Limited 3-substituted isoquinolin-1-yl derivatives
ATE327744T1 (de) * 2001-03-20 2006-06-15 Sanol Arznei Schwarz Gmbh Neue verwendung von peptidverbindungen bei der behandlung von nicht-neuropathischem entzündungsschmerz
WO2004056353A2 (en) * 2002-12-20 2004-07-08 Novartis Ag Device and method for delivering mmp inhibitors
EP2041181B1 (en) * 2006-06-08 2011-05-18 Helmholtz Zentrum München Deutsches Forschungszentrum für Gesundheit und Umwelt (GmbH) Specific protease inhibitors and their use in cancer therapy
WO2009070497A1 (en) * 2007-11-28 2009-06-04 Smithkline Beecham Corporation SEH AND 11 β-HSD1 INHIBITORS AND THEIR USE
WO2019210160A1 (en) * 2018-04-26 2019-10-31 Brandeis University Antibacterial compounds, compositions and uses thereof

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4595700A (en) * 1984-12-21 1986-06-17 G. D. Searle & Co. Thiol based collagenase inhibitors
GB8729804D0 (en) * 1987-12-22 1988-02-03 Beecham Group Plc Novel compounds
US5407960A (en) * 1989-12-22 1995-04-18 Schering Corporation Mercaptocycloacyl aminoacid endopeptidase inhibitors
JPH0592948A (ja) * 1991-02-06 1993-04-16 Yoshitomi Pharmaceut Ind Ltd プロピオン酸アミド誘導体およびその医薬用途
UA48121C2 (uk) * 1993-11-04 2002-08-15 Сінтекс (С.Ш.А.) Інк. Інгібітори матричних металопротеаз і фармацетична композиція на їх основі
GB9323165D0 (en) * 1993-11-10 1994-01-05 Chiros Ltd Compounds
US5432186A (en) * 1993-11-16 1995-07-11 Ciba-Geigy Corporation Cyclic amino acid derivatives
DK0784629T3 (da) * 1994-10-05 1999-10-25 Darwin Discovery Ltd Peptidylforbindelser og deres terapeutiske anvendelse som inhibitorer af metalloproteaser
US5831004A (en) * 1994-10-27 1998-11-03 Affymax Technologies N.V. Inhibitors of metalloproteases, pharmaceutical compositions comprising same and methods of their use

Also Published As

Publication number Publication date
CN1251092A (zh) 2000-04-19
BR9808030A (pt) 2000-03-08
KR20000076428A (ko) 2000-12-26
IL131752A0 (en) 2001-03-19
NO994482L (no) 1999-09-16
HUP0002122A3 (en) 2001-12-28
JP4275743B2 (ja) 2009-06-10
CA2283643A1 (en) 1998-10-01
SK127599A3 (en) 2000-03-13
IL131752A (en) 2004-09-27
ATE242209T1 (de) 2003-06-15
HUP0002122A2 (hu) 2001-05-28
RU2193556C2 (ru) 2002-11-27
NO314079B1 (no) 2003-01-27
PT966439E (pt) 2003-10-31
SK284127B6 (sk) 2004-09-08
NZ337558A (en) 2001-06-29
ES2201480T3 (es) 2004-03-16
DE69815307D1 (en) 2003-07-10
CA2283643C (en) 2008-09-23
US6034136A (en) 2000-03-07
AU734967B2 (en) 2001-06-28
EP0966439B1 (en) 2003-06-04
NO994482D0 (no) 1999-09-16
WO1998042662A1 (en) 1998-10-01
EP0966439A1 (en) 1999-12-29
CZ332599A3 (cs) 1999-12-15
AU7037298A (en) 1998-10-20
DE69815307T2 (de) 2004-04-29
DK0966439T3 (da) 2003-09-22
HU226645B1 (en) 2009-05-28
PL335607A1 (en) 2000-05-08
TR199902303T2 (xx) 1999-12-21
ID23808A (id) 2000-05-11
US6201133B1 (en) 2001-03-13
PL195389B1 (pl) 2007-09-28
CN1264817C (zh) 2006-07-19
CZ293706B6 (cs) 2004-07-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2001524959A (ja) ある環状チオ置換アシルアミノ酸アミド誘導体
US5770624A (en) Certain alpha-substituted arylsulfonamido acetohydroxamic acids
KR20000015785A (ko) 페닐설폰아미드 유도체
JP2002537286A (ja) チオアミド誘導体
JP2001508796A (ja) トロンビン阻害薬
JP2000502710A (ja) 置換ｎ―［（アミノイミノメチル又はアミノメチル）フェニル］プロピルアミド
EP0223593B1 (en) Phenoxyalkylcarboxylic acids and esters and their preparation and pharmaceutical formulation
PL209113B1 (pl) Cykloheksylosulfony, zawierająca je kompozycja farmaceutyczna i zastosowanie związków
TW200836730A (en) Novel sulfonamide derivatives
JP4313678B2 (ja) ヒドロキサム酸誘導体およびそれを有効成分とするｍｍｐ阻害剤
NZ245884A (en) N-substituted-3-carboxylic acid pyrrolidine derivatives and pharmaceutical compositions
JP2526084B2 (ja) 新規なチアゾリジン誘導体
US5705525A (en) Thiophene compounds
JPH09278737A (ja) フェノール誘導体及びその製法
KR101122989B1 (ko) 키마아제 저해제로서의 비닐로구스산 유도체
JPH10204054A (ja) フェニルスルホンアミド誘導体
MXPA99008527A (en) Certain cyclic thio substituted acylaminoacid amide derivatives
JP2001509151A (ja) マトリックス金属プロテイナーゼおよびＴＮＦα分泌の大環状阻害剤
JP2000516929A (ja) トロンビン阻害剤
JPH09255665A (ja) フェノール誘導体及びその合成中間体
JPH09249628A (ja) フェノール誘導体

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20050224

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20080115

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20080411

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20090224

A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20090305

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120313

Year of fee payment: 3

LAPS Cancellation because of no payment of annual fees