JP2001072508A - 植物病害防除剤組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 灰色かび病に対して相乗的に増強された作用
を有する植物病害防除剤組成物を提供する。 【解決手段】 成分Ｉの置換ベンゼン誘導体の一つと成
分ＩＩのジカルボキシイミド系化合物、ベンズイミダゾ
ール系化合物、カーバメート系化合物、アニリノピリミ
ジン系化合物、アクリレート系化合物、フルアジナム、
イミノクタジン・アルベシル酸塩、ポリオキシン、フル
ジオキソニルのうちの一つとの少なくとも二種の有効成
分を含有し、灰色かび病に対して相乗的に増強された作
用を有する植物病害防除剤組成物。 【効果】 本発明の組成物を使用することにより、慣用
の方法に比べて予期しない少量の有効成分量で、効果的
に病害の防除ができる。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、少なくとも２種の
有効成分を含有し、灰色かび病の感染に対して相乗的に
増強された効果を有する植物病害防除剤組成物である。
更に詳しくは、有効成分の一方が植物病害防除作用を示
す置換ベンゼン誘導体であり、他方がジカルボキシイミ
ド系化合物、ベンズイミダゾール系化合物、カーバメー
ト系化合物、アニリノピリミジン系化合物、アクリレー
ト系化合物、フルアジナム、イミノクタジン・アルベシ
ル酸塩、ポリオキシン、フルジオキソニルから選ばれる
化合物のうちの少なくとも一つを含有する殺菌剤組成物
に関する。

【０００２】

【従来の技術】近年開発された選択的作用を示す殺菌剤
は、それまで使用されてきた非選択的な殺菌剤と異なり
低薬量で安定した効果を示すが、繰り返し使用した場合
に薬剤耐性が出現し、効力の低下を来す恐れがある。そ
の対策として、予防的剤との混合、作用機作の異なる薬
剤との混合、あるいは薬剤自身の使用回数の制限も行わ
れているとともに、新たな薬剤の開発が期待されてい
る。

【０００３】従来より植物病害を防除する目的で、数多
くの薬剤が実用に供されている。すなわち、特開平６−
１９９８０３号公報には、種々の置換ベンゼン誘導体が
殺菌効果を有することが知られている。また、特開平１
０−２５１２４０号公報および特開平１０−３１０５７
７号公報には、本発明の成分Ｉの構造を有する置換ベン
ゼン誘導体が種々の病害に対して殺菌効果を有すること
が知られている。

【０００４】一方、成分ＩＩはジカルボキシイミド系化
合物、ベンズイミダゾール系化合物、カーバメート系化
合物、アニリノピリミジン系化合物、アクリレート系化
合物、フルアジナム、イミノクタジン・アルベシル酸
塩、ポリオキシン、フルジオキソニルから選ばれる公知
の化合物であり、以下に一般名［“商品名（英名）”、
頁］で示し、頁とは、［ザ ペスチサイド マニュアル
（Ｔｈｅ Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｍａｎｕａｌ）、第１
１版、Ｔｈｅ Ｂｒｉｔｉｓｈ Ｃｒｏｐ Ｐｒｏｔｅ
ｃｔｉｏｎ Ｃｏｕｎｃｉｌ、１９９７年］の記載頁を
示す。

【０００５】Ａ．ジカルボキシイミド系化合物 １．プロシミドン［“スミレックス（Ｓｕｍｉｌｅ
ｘ）”、第１００３〜１００４頁］ ２．ビンクロゾリン［“ロニラン（Ｒｏｎｉｌａ
ｎ）”、第１２６７〜１２６９頁］ ３．イプロジオン［“ロブラール”（Ｒｏｖｒａｌ）、
第７２４〜７２６頁］

【０００６】Ｂ．ベンズイミダゾール系化合物 ４．チオファネート メチル［“トップジン Ｍ（Ｔｏ
ｐｓｉｎ Ｍ）”、第１２０１〜１２０３頁］ ５．ベノミル［“ベンレート（Ｂｅｎｌａｔｅ）”、第
１００〜１０２頁］ ６．カルベンダジム［“バビスチン（Ｂａｖｉｓｔｉ
ｎ）”、第１８２〜１８４頁］ ７．チアベンダゾール［“メルテクト（Ｍｅｒｔｅｃ
ｔ）”、第１１８３〜１１８５頁］

【０００７】Ｃ．カーバメート系化合物 ８．ジエトフェンカルブ［“スミコ（Ｓｕｍｉｃ
ｏ）”、第３８６〜３８７頁］

【０００８】Ｄ．アニリノピリミジン系化合物 １．ピリメタニル［“スカーラ（Ｓｃａｌａ）”、第１
０６８〜１０６９頁］ ２．メパニピリム［“フルピカ（Ｆｒｕｐｉｃａ）”、
第７８４〜７８５頁］ ３．シプロジニル［“ユニックス”（Ｕｎｉｘ）、第３
１９〜３２１頁］

【０００９】Ｅ．アクリレート系化合物 １．クレソキシム・メチル［“ストロビー”、第７４３
ー７４４頁］ ２．アゾキシストロビルリン［“ヘリテージ（Ｈｅｒｉ
ｔａｇｅ）”、第７０ー７２頁］ ３．特開昭６３−２３８５２号公報 ４．ＳＳＦ−１２６（コード番号）［第１１１４ー１１
１５頁］

【００１０】Ｆ．その他 ５．フルアジナム［“フロンサイド”、第５５８〜５５
９頁］ ６．イミノクタジン アルベシル酸塩［“ベルクート
（Ｂｅｌｌｋｕｔｅ）”、第７０９〜７１２頁］ ７．ポリオキシン［“ポリオキシン ＡＬ（Ｐｏｌｙｏ
ｘｉｎ ＡＬ）”、第９９１〜９９４頁］ ８．フルジオキソニル［“セイビアー（Ｓａｐｈｉｒ
ｅ）”、第５６６〜５６８頁］

【００１１】

【発明が解決しようとする課題】本発明は、成分Ｉの置
換ベンゼン誘導体の一つと成分ＩＩのジカルボキシイミ
ド系化合物、ベンズイミダゾール系化合物、カーバメー
ト系化合物、アニリノピリミジン系化合物、アクリレー
ト系化合物、フルアジナム、イミノクタジン・アルベシ
ル酸塩、ポリオキシン、フルジオキソニルのうちの一つ
との少なくとも二種の有効成分を含有し、灰色かび病に
対して相乗的に増強された作用を有する植物病害防除剤
組成物を提供することを目的とする。

【００１２】

【課題を解決するための手段】本発明者等は上記課題を
解決するため種々検討した結果、驚くべきことに、成分
ＩＩのジカルボキシイミド系化合物、ベンズイミダゾー
ル系化合物、カーバメート系化合物、アニリノピリミジ
ン系化合物、アクリレート系化合物、フルアジナム、イ
ミノクタジン・アルベシル酸塩、ポリオキシン、フルジ
オキソニルのうちのすくなくとも一つの成分と成分Ｉの
置換ベンゼン誘導体の一つとを混合した組成物が、広範
囲の植物病害、特に灰色かび病の病害の感染に対して増
強された相乗効果を示し、従って前記課題の解決にかな
うものであることを見出し、本発明を完成した。

【００１３】即ち、本発明は、少なくとも２種の有効成
分を含有し、灰色かび病の感染に対して相乗効果を有す
る植物病害防除組成物であり、成分Ｉは一般式（１）
（化３）

【００１４】

【化３】 ［式中、Ｒは炭素数３〜１２の直鎖または分岐のアルキ
ル基、炭素数３〜１２の直鎖または分岐のハロゲノアル
キル基、炭素数３〜１０の直鎖または分岐のアルケニル
基、炭素数３〜１０の直鎖または分岐のハロゲノアルケ
ニル基、炭素数１〜４のアルキル基で置換していてもよ
い炭素数３〜１０のシクロアルキル基、炭素数１〜４の
アルキル基で置換していてもよい炭素数３〜１０のハロ
ゲノ置換シクロアルキル基、または１〜３個の置換基に
より置換されていてもよいフェニル基であり、該フェニ
ル基の置換基は水素原子、炭素数１〜４のアルキル基、
炭素数２〜４のアルケニル基、炭素数２〜４のアルキニ
ル基、炭素数３〜６のシクロアルキル基、炭素数１〜４
のアルコキシ基、炭素数１〜４のハロゲノアルコキシ
基、炭素数１〜４のアルキルチオ基、炭素数１〜４のア
ルキルスルホキシ基、炭素数１〜４のアルキルスルホニ
ル基、ハロゲン原子、シアノ基、炭素数２〜４のアシル
基、炭素数２〜４のアルコキシカルボニル基、アミノ
基、または炭素数１〜３のアルキル基で置換されたアミ
ノ基であり、Ｒと−ＮＨＣＯＡｒは互いに隣り合ってお
り、Ａｒは以下の（Ａ１）から（Ａ８）（化４）

【００１５】

【化４】 （式中、Ｒ1はトリフルオロメチル基、ジフルオロメチ
ル基、メチル基、エチル基、塩素原子、臭素原子または
ヨウ素原子であり、Ｒ2は水素原子、メチル基、トリフ
ルオロメチル基またはアミノ基であり、ｎは０〜２の整
数である）で表される基である］で表される置換ベンゼ
ン誘導体であり、成分ＩＩはジカルボキシイミド系化合
物、ベンズイミダゾール系化合物、カーバメート系化合
物、アニリノピリミジン系化合物、アクリレート系化合
物、フルアジナム、イミノクタジン・アルベシル酸塩、
ポリオキシン、フルジオキソニルのうちの少なくとも一
つの化合物である組成物に関する。

【００１６】

【発明の実施の形態】本発明の成分Ｉで表される化合物
のうち、好ましいものは、Ａｒが（Ａ１）で、Ｒ1がＣ
Ｆ₃またはＭｅ基でありＲ2がＭｅ基；Ａｒが（Ａ２）
で、Ｒ1がＣＦ₃またはＣＨＦ₂；Ａｒが（Ａ３）で、Ｒ1
がＭｅ基でありＲ2は水素原子またはＭｅ基；Ａｒが
（Ａ４）で、Ｒ1がＭｅ基でありｎが０〜１である化合
物、Ｒが炭素数４〜８の直鎖または分岐のアルキル基、
または炭素数１〜４のアルキル基で置換していてもよい
炭素数４〜８のシクロアルキル基で表される化合物であ
る。

【００１７】本発明の成分Ｉとして特に好ましい化合物
は、Ａｒが（Ａ１）で、Ｒ1がＣＦ₃またはＭｅ基であり
Ｒ2がＭｅ基；Ａｒが（Ａ２）であり、Ｒ1がＣＦ₃また
はＣＨＦ₂であり、Ｒが炭素数４〜８の直鎖または分岐
のアルキル基、または炭素数１〜４のアルキル基で置換
していてもよい炭素数４〜８のシクロアルキル基である
化合物である。

【００１８】以下に、成分Ｉで表される化合物の具体例
の幾つかを示す。 化合物番号１：Ｎ−｛２−（１，３−ジメチルブチル）
アニリノ｝−２−メチル−４−トリフルオロメチルチア
ゾール−５−カルボン酸アミド［Ｒが１，３−ジメチル
ブチル基であり、ＡｒがＡ１（Ｒ1＝ＣＦ₃ 、Ｒ2＝Ｍ
ｅ）の場合］ 化合物番号２：Ｎ−｛２−（１，３−ジメチルブチル）
アニリノ｝−１−メチル−３−トリフルオロメチルピラ
ゾール−４−−カルボン酸アミド［Ｒが１，３−ジメチ
ルブチル基であり、ＡｒがＡ２（Ｒ1 ＝ＣＦ₃）の場
合］ 化合物番号３：Ｎ−｛２−（１，３−ジメチルブチル）
アニリノ｝−２−メチルフラン−３−カルボン酸アミド
［Ｒが１，３−ジメチルブチル基であり、ＡｒがＡ３
（Ｒ1＝Ｍｅ、Ｒ2＝Ｈ）の場合］ 化合物番号４： Ｎ−｛２−（１，３−ジメチルブチ
ル）アニリノ｝−３−メチルチオフェン−２−カルボン
酸アミド［Ｒが１，３−ジメチルブチル基であり、Ａｒ
がＡ４（Ｒ1＝Ｍｅ、ｎ＝０）の場合］

【００１９】本発明の組成物は、下記の種類の植物病害
に対して有効である：イネのいもち病(Pyricularia ory
zae)、紋枯病(Rhizoctonia solani)、ごま葉枯病(Cochl
iobolus miyabeanus)、馬鹿苗病(Gibberella fujikuro
i)；ムギ類のうどんこ病(Erysiphe graminis f.sp.hord
ei; f.sp.tritici)、さび病(Puccinia striiformis; P.
graminis; P.recondita; P.hordei)、斑葉病(Pyrenoph
ora graminea)、網斑病(Pyrenophora teres)、赤かび病
(Gibberella zeae)、雪腐病(Typhula sp.; Micronectri
ella nivalis)、裸黒穂病(Ustilago tritici; U.nud
a)、なまぐさ黒穂病(Tilletia caries)、眼紋病(Pseudo
cercosporella herpotrichoides)、株腐病(Rhizoctonia
cerealis)、雲形病(Rhynchosporium secalis)、葉枯病
(Septoria tritici)、ふ枯病(Leptosphaeria nodoru
m)；インゲン、キュウリ、トマト、イチゴ、ブドウ、ジ
ャガイモ、ダイズ、キャベツ、ナス、レタス等の灰色か
び病(Botrytis cinerea)；ブドウのべと病(Plasmopora
viticola)、さび病(Phakopsora ampelopsidis)、うどん
こ病(Uncinula necator)、黒とう病(Elsinoe ampelin
a)、晩腐病(Glomerella cingulata)；リンゴのうどんこ
病(Podosphaera leucotricha)、黒星病(Venturia inaeq
ualis)、斑点落葉病(Alternaria mali)、赤星病(Gymnos
porangium yamadae)、モニリア病(Sclerotinia mali)、
腐らん病(Valsa mali)；ナシの黒斑病(Alternaria kiku
chiana)、黒星病(Venturia nashicola)、赤星病(Gymnos
porangium haraeanum)、輪紋病(Physalospora piricol
a)；モモの灰星病(Sclerotinia cinerea)、黒星病(Clad
osporium carpophilum)、フォモプシス腐敗病(Phomopsi
s sp.)；カキの炭そ病(Gloeosporium kaki)、落葉病(Ce
rcospora kaki; Mycosphaerella nawae)、うどんこ病(P
hyllactinia kakikora)；キュウリのべと病(Pseudopero
nospora cubensis)、ウリ類のうどんこ病(Sphaerotheca
fuliginea)、炭そ病(Colletotrichum lagenarium)、つ
る枯病(Mycosphaerella melonis)；トマトの輪紋病(Alt
ernaria solani)、葉かび病(Cladosporium fulvam)、疫
病(Phytophthora infestans)；ナスのうどんこ病(Erysi
phe cichoracorum)、すすかび病(Mycovellosiella natt
rassii)； アブラナ科野菜の黒斑病(Alternaria japoni
ca)、白斑病(Cercosporella brassicae)；ネギのさび病
(Puccinia allii)、黒斑病(Alternaria porri)； ダイ
ズの紫斑病(Cercospora kikukuchii)、黒とう病(Elsino
e glycinnes)、黒点病(Diaporthe phaseololum)；イン
ゲンの炭そ病(Colletotrichum lindemuthianum)；ラッ
カセイの黒渋病(Mycosphaerellapersonatum)、褐斑病(C
ercospora arachidicola)；エンドウのうどんこ病(Erys
iphe pisi)、べと病(Peronospora pisi)；ジャガイモの
夏疫病(Alternaria solani)、黒あざ病(Rhizoctonia so
lani)、疫病(Phytophthora infestans)；ソラマメのべ
と病(Peronospora viciae)、疫病(Phytophthora nicoti
anae)；チャの網もち病(Exobasidium reticulatum)、白
星病(Elsinoe leucospila)、炭そ病(Colletotrichum t
heae-sinensis)；タバコの赤星病(Alternaria longipe
s)、うどんこ病(Erysiphe cichoracearum)、 炭そ病(Co
lletotrichum tabacum)、疫病(Phytophthora parasitic
a)；テンサイの褐斑病(Cercospora beticola)； バラの
黒星病(Diplocarpon rosae)、うどんこ病(Sphaerotheca
pannosa)、疫病(Phytophthora megasperma)； キクの
褐斑病(Septoria chrysanthemi-indici)、白さび病(Puc
cinia horiana)；イチゴのうどんこ病(Sphaerotheca hu
muli)、疫病(Phytophthora nicotianae)；インゲン、キ
ュウリ、トマト、イチゴ、ブドウ、ジャガイモ、ダイ
ズ、キャベツ、ナス、レタス等の菌核病(Sclerotinia s
clerotiorum)；カンキツの黒点病(Diaporthe citri)；
ニンジンの黒葉枯病(Alternaria dauci)等。なかでも、
灰色かび病に対して相乗的に増強された効果を有する。
このような増強作用は、個々の有効成分の作用の合計か
らは予期されることではなかった。

【００２０】本発明の組成物において、成分Ｉの置換ベ
ンゼン誘導体と成分ＩＩの混合割合は特に限定されない
が、ジカルボキシイミド系化合物、ベンズイミダゾール
系化合物、カーバメート系化合物、フルアジナム、イミ
ノクタジン・アルベシル酸塩、ポリオキシンの場合、通
常、成分Ｉの化合物１重量部に対して成分ＩＩの化合物
は０．０５〜１００重量部、好ましくは０．０５〜５０
重量部、より好ましくは０．１〜２０重量部の範囲内で
ある。また、フルジオキソニル、アニリノピリミジン系
化合物、アクリレート系化合物の場合、通常、成分Ｉの
化合物１重量部に対して成分ＩＩの化合物は０．０１〜
５０重量部、好ましくは０．５〜５０重量部、より好ま
しくは０．５〜３０重量部の範囲内である。

【００２１】本発明の組成物は、２種の有効成分を含む
混合物を直接施用しても良いし、個々の有効成分を別々
に同時施用するか、または相前後して施用しても良い。
更に、有効成分を含む混合物は、２種の有効成分を含む
濃厚組成物を水で希釈しても良いし、また、個々の有効
成分を含む２種の濃厚液から使用時に混合物を調製し、
これを水で希釈しても良い（タンクミックス法）。本発
明組成物を植物病害防除剤として使用する場合は、処理
する植物に対して原体をそのまま使用してもよいが、一
般には不活性な液体担体、固体担体、界面活性剤と混合
し、通常用いられる製剤形態である粉剤、水和剤、フロ
アブル剤、乳剤、粒剤およびその他の一般に慣用される
形態の製剤として使用される。更に製剤上必要ならば補
助剤を添加することもできる。

【００２２】ここでいう担体とは、処理すべき部位への
有効成分の到達を助け、また有効成分化合物の貯蔵、輸
送、取扱いを容易にするために配合される合成または天
然の無機または有機物質を意味する。担体としては、通
常農園芸用薬剤に使用されるものであるならば固体また
は液体のいずれでも使用でき、特定のものに限定される
ものではない。

【００２３】例えば、固体担体としては、モンモリロナ
イト、カオリナイト等の粘土類；珪藻土、白土、タル
ク、バ−ミュキュライト、石膏、炭酸カルシウム、シリ
カゲル、硫安等の無機物質；大豆粉、鋸屑、小麦粉等の
植物性有機物質および尿素等が挙げられる。物性を改良
するために、高分散ケイ酸または高分散吸収性ポリマー
を添加することも可能である。液体担体としては、トル
エン、キシレン、クメン等の芳香族炭化水素類；ケロシ
ン、鉱油などのパラフィン系炭化水素類；アセトン、メ
チルエチルケトン、シクロヘキサノンなどのケトン類；
ジオキサン、ジエチレングリコールジメチルエーテルな
どのエーテル類；メタノール、エタノール、プロパノー
ル、エチレングリコールなどのアルコール類；ジメチル
ホルムアミド、ジメチルスルホキシドなどの非プロトン
性溶媒および水等が挙げられる。

【００２４】更に、製剤の剤型、適用場面等を考慮して
目的に応じてそれぞれ単独に、または組み合わせて次の
様な補助剤を添加することができる。補助剤としては、
通常使用される界面活性剤、結合剤（例えば、リグニン
スルホン酸、アルギン酸、ポリビニルアルコール、アラ
ビアゴム、ＣＭＣナトリウム等）、安定剤（例えば、酸
化防止用としてフェノール系化合物、チオール系化合物
または高級脂肪酸エステル等を用いたり、ｐＨ調整剤と
して燐酸塩を用いたり、時に光安定剤も用いる）等を必
要に応じて単独または組み合わせて使用できる。更に場
合によっては防菌防黴のために工業用殺菌剤、防菌防黴
剤などを添加することもできる。

【００２５】補助剤について更に詳しく述べる。補助剤
としては乳化、分散、拡展、湿潤、結合、安定化等の目
的ではリグニンスルホン酸塩、アルキルベンゼンスルホ
ン酸塩、アルキル硫酸エステル塩、ポリオキシアルキレ
ンアルキル硫酸塩、ポリオキシアルキレンアルキルリン
酸エステル塩等のアニオン性界面活性剤；ポリオキシア
ルキレンアルキルエーテル、ポリオキシアルキレンアル
キルアリールエーテル、ポリオキシアルキレンアルキル
アミン、ポリオキシアルキレンアルキルアミド、ポリオ
キシアルキレンアルキルアミド、ポリオキシアルキレン
アルキルチオエーテル、ポリオキシアルキレン脂肪酸エ
ステル、グリセリン脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸
エステル、ポリオキシアルキレンソルビタン脂肪酸エス
テル、ポリオキシプロピレンポリオキシエチレンブロッ
クポリマー等の非イオン性界面活性剤；ステアリン酸カ
ルシウム、ワックス等の滑剤；イソプロピルヒドロジエ
ンホスフェート等の安定剤；ホスファチジルエタノール
アミン、ホスファチジルセリン、ホスファチジルグリセ
ロール、リゾレシチン等のセファリンまたはレシチン系
の天然または合成リン脂質；その他メチルセルロース、
カルボキシメチルセルロース、カゼイン、アラビアゴム
等が挙げられる。しかし、これらの成分は以上のものに
限定されるものではない。

【００２６】本発明の組成物における有効成分組成物の
含有量は、製剤形態によっても異なるが、通常粉剤では
０．１〜３０重量％、水和剤では０．１〜８０重量％、
粒剤では０．５〜２０重量％、乳剤では２〜５０重量
％、フロアブル製剤では１〜５０重量％、ドライフロア
ブル製剤では１〜８０重量％であり、好ましくは、粉剤
では０．５〜１０重量％、水和剤では５〜６０重量％、
乳剤では５〜２０重量％、フロアブル製剤では５〜５０
重量％およびドライフロアブル製剤では５〜５０重量％
である。補助剤の含有量は０〜８０重量％であり、担体
の含有量は１００重量％から有効成分化合物のおよび補
助剤の含有量を差し引いた量である。

【００２７】本発明組成物の施用方法としては種子処
理、茎葉散布、土壌潅注等が挙げられるが、通常当業者
が利用するどの様な施用方法にても十分な効力を発揮す
る。施用量および施用濃度は対象作物、対象病害、病害
の発生程度、化合物の剤型、施用方法および各種環境条
件等によって変動するが、散布する場合には有効成分量
としてヘクタール当たり５０〜１，０００ｇが適当であ
り、望ましくはヘクタール当り１００〜５００ｇであ
る。また水和剤、フロアブル剤または乳剤を水で希釈し
て散布する場合、その希釈倍率は２００〜２０，０００
倍が適当であり、望ましくは５００〜５，０００倍であ
る。また、種子消毒の場合、殺菌剤混合物の使用量は、
種子１ｋｇ当たり０．００１から５０ｇ、好ましくは
０．０１から１０ｇである。本発明の組成物は他の殺菌
剤、殺虫剤、殺ダニ剤、殺線虫剤、除草剤および植物成
長調節剤等の農薬、土壌改良剤または肥効物質との混合
使用は勿論のこと、これらとの混合製剤も可能である。

【００２８】次に、製剤例および試験例にて本発明を更
に詳しく説明する。尚、製剤例中の部は重量部を表す。

【００２９】

【実施例】製剤例 １（水和剤） 化合物番号１：１０部、プロシミドン：１０部、リグニ
ンスルホン酸ナトリウム：１０部、アルキルナフタレン
スルホン酸ナトリウム：５部、ホワイトカーボン：１０
部および珪藻土：５５部を均一に粉砕混合して水和剤を
得た。

【００３０】製剤例 ２（水和剤） 化合物番号２：１０部、チオファネートメチル：２０
部、リグニンスルホン酸ナトリウム：１０部、アルキル
ベンゼンスルホン酸ナトリウム：２０部および珪藻土：
４０部を粉砕混合して、水和剤を得た。

【００３１】製剤例 ３（フロアブル剤） 化合物番号２：１０部、メパニピリム：１０部、プロピ
レングリコール：３部、リグニンスルホン酸ナトリウ
ム：２部、ジオクチルスルホサクシネートナトリウム
塩：１部、および水：７４部をサンドグラインダーで湿
式粉砕しフロアブル剤を得た。

【００３２】製剤例 ４（フロアブル剤） 化合物番号２：１０部、イミノクタジン・アルベシル酸
塩：1０部、ポリオキシエチレンソルビタンモノオレエ
ート：３部、カルボキシメチルセルロ−ス：３部および
水：６４部をサンドグラインダーで湿式粉砕しフロアブ
ル剤を得た。

【００３３】試験例１ インゲン灰色かび病防除試験
（１） 温室内で直径７．５ｃｍのプラスチックポットに子葉の
展開まで２本ずつ生育させたインゲン（品種：つるなし
トップクロップ）に、製剤例１に準じて調製した水和剤
を所定濃度に希釈して、４ポット当たり５０ｍｌずつ散
布した。薬液が乾いた後ＰＤＡ培地上で培養した灰色か
び菌（ＭＢＣ耐性、ＲＳ菌）から調製した分生胞子懸濁
液（１×１０⁵個／ｍｌ）を子葉上に噴霧接種し、２０
〜２３℃、湿度９５％以上の温室に７日間保った。接種
７日後、インゲン１葉当たりに灰色かび病の病斑が占め
る面積を次の指標に従って調査した。結果を第１表（表
１）に示す。

【００３４】 各処理区および無処理区の平均値を発病度とした。 防除価（％）＝（１−処理区の発病度／無処理区の発病
度）×１００

【００３５】

【表１】

【００３６】試験例２ インゲン灰色かび病防除試験
（２） 温室内で直径７．５ｃｍのプラスチックポットに子葉の
展開まで２本ずつ生育させたインゲン（品種：つるなし
トップクロップ）に、製剤例１に準じて調製した水和剤
を所定濃度に希釈して、４ポット当たり５０ｍｌずつ散
布した。薬液が乾いた後ＰＤＡ培地上で培養した灰色か
び菌（ＭＢＣ耐性・ジカルボキシイミド系薬剤耐性、Ｒ
Ｒ菌）から調製した分生胞子懸濁液（１×１０⁵個／ｍ
ｌ）を子葉上に噴霧接種し、２０〜２３℃、湿度９５％
以上の温室に７日間保った。接種７日後、インゲン１葉
当たりに灰色かび病の病斑が占める面積を次の指標に従
って調査した。結果を第２表（表２）に示す。

【００３７】 各処理区および無処理区の平均値を発病度とした。 防除価（％）＝（１−処理区の発病度／無処理区の発病
度）×１００

【００３８】

【表２】

【００３９】

【発明の効果】本発明は少なくとも２種の有効成分を含
む植物病害防除剤組成物であり、広範囲の植物病害、特
に灰色かび病に対して相乗的に増強された効果を示すこ
とから、植物病害防除剤組成物として有用である。本発
明の組成物を使用することにより、慣用の方法に比べて
予期しない少量の有効成分量で、効果的に病害の防除が
できる。また、本発明の組成物は灰色かび病に対する相
乗効果のほか、うどんこ病、赤さび病等に対する効果も
示す。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ａ０１Ｎ 43/36 Ａ０１Ｎ 43/36 Ａ 43/40 １０１ 43/40 １０１Ｃ １０１Ｊ 43/52 43/52 43/54 43/54 Ｄ 43/56 43/56 Ｂ 43/60 43/60 43/78 43/78 Ｂ 47/40 47/40 Ａ 47/44 47/44 63/02 63/02 Ｇ (72)発明者 貴志 淳郎 千葉県茂原市東郷1144番地 三井化学株式 会社内 (72)発明者 明瀬 智久 千葉県茂原市東郷1144番地 三井化学株式 会社内 Ｆターム(参考） 4H011 AA01 BA06 BB06 BB08 BB09 BB10 BB11 BB13 BB21 BC07 BC18 BC20 DA02 DA15 DC01 DC05

Claims (7)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 少なくとも２種の有効成分を含有し、灰
   色かび病の感染に対して相乗効果を有する植物病害防除
   剤組成物であり、成分Ｉは一般式（１）（化１） 【化１】 ［式中、Ｒは炭素数３〜１２の直鎖または分岐のアルキ
   ル基、炭素数３〜１２の直鎖または分岐のハロゲノアル
   キル基、炭素数３〜１０の直鎖または分岐のアルケニル
   基、炭素数３〜１０の直鎖または分岐のハロゲノアルケ
   ニル基、炭素数１〜４のアルキル基で置換していてもよ
   い炭素数３〜１０のシクロアルキル基、炭素数１〜４の
   アルキル基で置換していてもよい炭素数３〜１０のハロ
   ゲノ置換シクロアルキル基、または１〜３個の置換基に
   より置換されていてもよいフェニル基であり、該フェニ
   ル基の置換基は水素原子、炭素数１〜４のアルキル基、
   炭素数２〜４のアルケニル基、炭素数２〜４のアルキニ
   ル基、炭素数３〜６のシクロアルキル基、炭素数１〜４
   のアルコキシ基、炭素数１〜４のハロゲノアルコキシ
   基、炭素数１〜４のアルキルチオ基、炭素数１〜４のア
   ルキルスルホキシ基、炭素数１〜４のアルキルスルホニ
   ル基、ハロゲン原子、シアノ基、炭素数２〜４のアシル
   基、炭素数２〜４のアルコキシカルボニル基、アミノ
   基、または炭素数１〜３のアルキル基で置換されたアミ
   ノ基であり、Ｒと−ＮＨＣＯＡｒは互いに隣り合ってお
   り、Ａｒは以下の（Ａ１）から（Ａ８）（化２） 【化２】 （式中、Ｒ1はトリフルオロメチル基、ジフルオロメチ
   ル基、メチル基、エチル基、塩素原子、臭素原子または
   ヨウ素原子であり、Ｒ2は水素原子、メチル基、トリフ
   ルオロメチル基またはアミノ基であり、ｎは０〜２の整
   数である）で表される基である］で表される置換ベンゼ
   ン誘導体であり、成分ＩＩはジカルボキシイミド系化合
   物、ベンズイミダゾール系化合物、カーバメート系化合
   物、アニリノピリミジン系化合物、アクリレート系化合
   物、フルアジナム、イミノクタジン・アルベシル酸塩、
   ポリオキシン、フルジオキソニルのうちの少なくとも一
   つの化合物である組成物。
2. 【請求項２】 成分Ｉにおいて、Ｒは炭素数５〜８の直
   鎖または分岐のアルキル基、または炭素数１〜４のアル
   キル基で置換していてもよい炭素数５〜８のシクロアル
   キル基である請求項１記載の組成物。
3. 【請求項３】 成分ＩＩがジカルボキシイミド系化合物
   である請求項１又は２記載の組成物。
4. 【請求項４】 ジカルボキシイミド系化合物がプロシミ
   ドンである請求項３記載の組成物。
5. 【請求項５】 成分ＩＩがアニリノピリミジン系化合物
   である請求項１又は２記載の組成物。
6. 【請求項６】 アニリノピリミジン系化合物がメパニピ
   リムである請求項５記載の組成物。
7. 【請求項７】 成分ＩＩがイミノクタジン・アルベシル
   酸塩である請求項１又は２記載の組成物。