JP2000219899A - ゲル状洗浄剤組成物 - Google Patents
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Abstract
が良好であり、しかも口紅等のメイク化粧料に対する洗
浄性が良好な、ゲル状の皮膚洗浄剤組成物を提供する。 【解決手段】 a.特定のアルキルイミノジカルボン酸
型両性界面活性剤2〜25重量%、b.炭素数12〜2
6の脂肪族一価アルコール2〜30重量%を含有し、a
とbの合計量が4〜50重量%で、a/bの重量比が1
/3〜5/4であることを特徴とするゲル状洗浄剤組成
物。
Description
剤組成物に関し、詳しくは低刺激性で泡質にすぐれ、使
用時および洗い上がりの感触が良く、しかも口紅等のメ
イク化粧料に対する洗浄性が良好で、且つ安定なゲル状
洗浄剤組成物に関する。
ルイミノジカルボン酸塩型界面活性剤は、比較的広いp
H範囲で使用でき、泡立ちや泡質に優れ、使用時に皮膚
にさっぱりとした感触を与え、かつ低刺激性であるなど
の特長がある。アルキルイミノジカルボン酸塩型界面活
性剤を用いた組成物としては、特開平2−84496号
公報にはアルキルグルコシドを組み合わせた組成物、特
開昭63−161080号公報にはアミドアミン型両性
界面活性剤を組み合わせた組成物、特開平7−1385
91号公報には脂肪酸塩とアシルアルキルタウレート型
陰イオン性界面活性剤、アシルイセチオネート型陰イオ
ン界面活性剤またはアミドエーテルサルフェート型陰イ
オン界面活性剤とアルカノールアミド型非イオン性界面
活性剤を組み合わせた組成物が開示されている。
向として、水を使用する洗顔でメイク落としと汚れの洗
浄が一度に行える製品が、その簡便性ゆえに消費者に支
持されている。このような製品には、汚れを速やかに溶
出させることと水で洗い流せることを同時に満足させる
ために、界面活性剤水溶液に油性成分を乳濁させるも
の、すなわち一般にクレンジングフォームと呼ばれてい
るものがあるが、メイク落しについては必ずしも十分な
効果があるとはいえず、またすすぎ時にぬめり感がある
などの難点がある。一方、W/O乳化剤や水溶性高分子
を用いて透明または半透明のゲル状とし、容易に流れ落
ちることなく洗浄する部分に付着して、洗浄とメイク落
しの効果を高めようとする洗浄剤組成物が開示されてい
る。例えば特開昭59−232193号公報、特開昭5
9−232194号公報および特開昭59−23219
5号公報にはアミノ酸系の界面活性剤を主成分とする洗
浄剤組成物が提案されている。しかしこれらの組成物は
洗浄時およびすすぎ時にぬめり感があり、また泡質(泡
のクリーミー性)が不十分である。また特開昭63−7
699号公報、特開昭63−270533号公報および
特開平6−192685号公報には高級脂肪酸のアルカ
リ塩であるせっけんを用いた組成物が提案されている
が、これらの組成物は洗浄後につっぱり感があり、使用
感が十分満足できるものではない。
決し、アルキルイミノジカルボン酸型界面活性剤の特長
を生かして、低刺激性で、使用時および洗い上がりの感
触が良好であり、しかも口紅等のメイク化粧料に対する
洗浄性が良好な、ゲル状の皮膚洗浄剤組成物を提供する
ことを目的とする。なお、ここでいうゲル状の洗浄剤と
は、通常チューブ容器やジャー容器に入れて使用される
粘ちょうな物性を持つものを示す。
に検討を重ねたところ、アルキルイミノジカルボン酸型
界面活性剤と炭素数12〜26の脂肪族アルコールを特
定の比率で組み合わせたものを必須成分とすることによ
り、目的とする低刺激性、洗浄性および感触を実現する
ゲル状洗浄剤組成物が得られることを見出した。
るアルキルイミノジカルボン酸型両性界面活性剤2〜2
5重量%、b.炭素数12〜26の脂肪族一価アルコー
ル2〜30重量%を含有し、aとbの合計量が4〜50
重量%で、a/bの重量比が1/3〜5/4であること
を特徴とするゲル状洗浄組成物である。
たはアルケニル基、M1およびM2は水素原子、アルカリ
金属原子、アンモニウム基、アルカノールアンモニウム
基および塩基性アミノ酸のカチオン性残基を示し、同一
または異なってもよく、mおよびnは1または2の整数
を示し、同一または異なる。)
されるアルキルイミノジカルボン酸型界面活性剤のR1
は炭素数10〜22のアルキル基またはアルケニル基で
あり、例えばドデシル基、テトラデシル基、ヘキサデシ
ル基、オクタデシル基、オクタデセニル基などがある。
M1およびM2は水素原子、アルカリ金属原子、アンモニ
ウム基、アルカノールアンモニウム基および塩基性アミ
ノ酸のカチオン性残基であり、アルカリ金属原子として
は、例えばナトリウム、カリウムが挙げられ、アルカノ
ールアンモニウム基としては、例えばジエタノールアン
モニウム、トリエタノールアンモニウムなどが挙げら
れ、塩基性アミノ酸としては、例えば、リジン、アルギ
ニンが挙げられる。M1およびM2は同一でも異なっても
良い。mおよびnは1または2の整数を示し、同一でも
異なっても良い。式(I)で示されるアルキルイミノジ
カルボン酸型界面活性剤は1種または2種以上混合して
使用することができる。
肪族一価アルコールは、直鎖または分岐の炭化水素鎖と
一つの水酸基を有する脂肪族アルコールであり、例えば
ドデシルアルコール、テトラデシルアルコール、ヘキサ
デシルアルコール、オクタデシルアルコール、オクタデ
セニルアルコール、ドコシルアルコール、ヘキサコシル
アルコール、ドコシルヘキシルアルコール、オクチルド
デシルアルコール、デシルテトラデシルアルコールなど
である。これらを1種または2種以上混合して使用する
ことができる。
ルボン酸型界面活性剤は組成物全量中に2〜25重量%
含有され、好ましくは3〜20重量%含有される。2重
量%未満では目的とするゲル状の組成物が得られず、ま
た25重量%を超えると経時安定性に問題を生じる。本
発明のb成分である炭素数12〜26の脂肪族一価アル
コールは組成物全量中に2〜30重量%含有され、好ま
しくは5〜25重量%含有される。2重量%未満では目
的とするゲル状の組成物が得られず、また30重量%を
超えると洗浄性や使用感に問題を生じる。
組成物全量中に4〜50重量%であり、好ましくは8〜
40重量%である。4重量%未満では目的とするゲル状
の組成物が得られず、50重量%を超えると経時安定性
が悪くなる。さらにa成分とb成分の配合比a/bは重
量比で1/3〜5/4であり、好ましくは1/2.5〜
1/1であり、さらに好ましくは1/2〜1/1.2で
ある。a/bが1/3より小さいと洗浄性が悪くなりか
つ洗顔後にぬめり感が出る。また、5/4を超えると目
的とするゲル状の組成物が得られない。
洗浄剤に使用されている添加剤を本発明の性能を損なわ
ない範囲で配合することも可能である。例えば、高級ア
ルコール、シリコーン誘導体、蛋白誘導体、スクワラ
ン、ホホバ油、オリーブ油、ヒマシ油、ラノリン、レシ
チン、ポリエチレングリコールの脂肪酸エステル等の油
性基剤、グリセリン、エチレングリコール、プロピレン
グリコール、1,3−ブチレングリコール等の多価アル
コール、アルカノールアミド、ポリオキシエチレンアル
キルエーテル等の非イオン性界面活性剤、アルキルジメ
チルアミノ酢酸ベタイン、アルキルアミノ酢酸塩等の両
性界面活性剤、アルキルエーテル硫酸塩、アミドエーテ
ル硫酸塩、アシルメチルタウリン塩等の陰イオン性界面
活性剤、カルボキシビニルポリマー、カルボキシメチル
セルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒ
ドロキシエチルセルロース等の水溶性高分子、pH調製
剤である酸およびアルカリ、殺菌剤、キレート剤、抗酸
化剤、紫外線吸収剤、動植物由来の天然エキス、色素お
よび香料等を配合できる。
成分である脂肪族一価アルコールおよびその他の親油性
成分を加温および撹拌して、溶融および混合し、これに
a成分であるアルキルイミノジカルボン酸型両性界面活
性剤を同じ温度まで加温してから添加する。その後、そ
の他の界面活性剤、精製水、パラベン等の防腐剤やエデ
ト酸塩等のキレート剤を添加して、冷却後、香料等の揮
発性添加剤を添加して目的の組成物を得る。
する。 実施例1〜11および比較例1〜7 表1〜表3に示すゲル状洗浄剤組成物を調整し、下記の
方法により評価を行なった。結果を表1〜表3に示す。
康な皮膚の男女各10名に対して、洗浄剤組成物0.5
重量%の水溶液を用いて、上腕部内側にて24時間のク
ローズドパッチテストを行ない、肉眼判定により評価し
た。皮膚に全く変化が見られない場合を0点、皮膚に若
干の紅斑が見られる場合を1点、皮膚に明らかに紅斑ま
たは節が見られる場合を2点として20名の平均値を求
めて、次の3段階で評価した。 皮膚刺激性が弱い。(平均値0.5点未満) 皮膚刺激性が中程度。(平均値0.5点以上1.0点未
満) 皮膚刺激性が強い。(平均値1.0点以上)
名の女性をパネラーとし、組成物5gを用いて洗顔した
時のメイクの落ちについて下記のように判定し、20名
の平均値を求めて、平均値1.5点以上をメイクに対す
る洗浄性が良好な洗顔料であると評価した。 2点:メイクが十分落ちると感じた場合。 1点:メイクが若干残ると感じた場合。 0点:メイクの落ちが悪いと感じた場合。
し、すすいだ後のぬめり感について下記のように判定
し、20名の平均値を求めて、平均値1.5点以上をぬ
めり感の少ない洗顔料であると評価した。 2点:ぬめり感が無いと感じた場合。 1点:ぬめり感が若干あると感じた場合。 0点:ぬめり感が非常にあると感じた場合。
した後のさっぱり感について下記のように判定し、20
名の平均値を求めて、平均値1.5点以上を洗浄後のさ
っぱり感のある洗顔料であると評価した。 2点:洗顔後にさっぱりすると感じた場合。 1点:洗顔後にややさっぱりする感じた場合。 0点:洗顔後にさっぱり感が無いと感じた場合。
した後の肌のつっぱり感について下記のように判定し、
20名の平均値を求めて、平均値1.5点以上を洗浄後
のつっぱり感のない洗顔料であると評価した。 2点:乾燥後の肌がつっぱらないと感じた場合。 1点:乾燥後の肌がややつっぱると感じた場合。 0点:乾燥後に肌が非常につっぱると感じた場合。
れを25℃および45℃で1ヶ月間保存し、その外観を
観察して、下に示す3段階で評価した。 ○:安定性良好(いずれの温度条件においても製造直後
と同様のゲル状であり、外観の変化がない。) △:安定性やや不良(いずれかの温度条件において若干
分離を生じる。) ×:安定性不良(いずれかの温度条件において著しく分
離またはする。)
た洗顔料はいずれも低刺激であり、安定性が良好である
ととも、洗い上がりの感触が良好であり、しかもメイク
に対する洗浄性が良好であった。一方、比較例1〜8で
は十分な性能が得られていない。つまり、比較例1では
a成分が本発明の範囲より少なく配合されていることか
ら形状がゲル状とならないとともにメイクに対する洗浄
性が著しく低い。比較例2ではa成分が本発明の範囲を
超えて配合されていることから経時安定性および感触に
問題を生じている。そして、比較例3ではb成分が本発
明の範囲より少なく配合されていることからこれもゲル
状とならずメイクに対する洗浄性が劣る。比較例4では
b成分が、または比較例5ではa成分とb成分の合計が
本発明の範囲を超えて配合されているために洗顔後の感
触が悪くなっており、経時安定性にも問題がある。比較
例6〜8ではa成分、b成分の配合比が本発明の範囲を
外れているためゲル状とならないか、または経時安定性
に問題がある。
(2)メイクに対する洗浄性、(3)洗顔後のぬめり
感、(4)洗顔後のさっぱり感、(5)乾燥後のつっぱ
り感および(6)経時安定性については実施例1〜11
の方法にて評価し、泡のクリーミー性および復元性につ
いては下記の方法により評価した。これを市販の洗顔料
で用いられる公知の処方である比較例9〜11と比較し
た。結果を表4に示す。
ジ上にとったものを用いて手指および前腕部を洗浄した
時の泡のクリーミー性について下記のように判定し、2
0名の平均値を求めて、平均値1.5点以上を泡がクリ
ーミーな洗顔料であると評価した。 2点:泡がクリーミーであると感じた場合。 1点:泡が若干粗いと感じた場合。 0点:泡が粗いと感じた場合。
してゲル状に復元させる。この操作を3回繰り返した後
の外観を観察して、下の3段階で評価した。 ○:復元性良好(製造直後と同様のゲル状であり、外観
の変化がない。) △:復元性やや不良(若干分離する。) ×:復元性不良(凝固するもしくは分離する。) 実施例12〜14より、この洗顔料はいずれも低刺激で
あり、泡のクリーミー性に優れ、洗い上がりの感触が良
好、且つ安定性および復元性が良好である。これらは比
較例9〜11の市販の洗顔料で用いられる公知の処方の
洗顔剤に比べて優れていることがわかった。
で洗い上がりの感触が良く、安定性が良好であり且つメ
イクに対する洗浄性も良好である。また復元性や泡質に
ついても好ましいものが得られる。また本発明で得られ
る組成物は、ゲル状で感触が良く且つ安定性の高いので
洗顔料に限らず他の洗浄剤や化粧品基剤としても有用で
ある。
Claims (1)
- 【請求項1】 a.式(I)で示されるアルキルイミノ
ジカルボン酸型両性界面活性剤2〜25重量%、b.炭
素数12〜26の脂肪族一価アルコール2〜30重量%
を含有し、aとbの合計量が4〜50重量%で、a/b
の重量比が1/3〜5/4であることを特徴とするゲル
状洗浄剤組成物。 【化1】 (R1は炭素数10〜22のアルキル基またはアルケニ
ル基、M1およびM2は水素原子、アルカリ金属原子、ア
ンモニウム基、アルカノールアンモニウム基および塩基
性アミノ酸のカチオン性残基を示し、同一または異なっ
てもよく、mおよびnは1または2の整数を示し、同一
または異なる。)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP02110099A JP4106793B2 (ja) | 1999-01-29 | 1999-01-29 | ゲル状洗浄剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP02110099A JP4106793B2 (ja) | 1999-01-29 | 1999-01-29 | ゲル状洗浄剤組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2000219899A true JP2000219899A (ja) | 2000-08-08 |
JP4106793B2 JP4106793B2 (ja) | 2008-06-25 |
Family
ID=12045463
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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JP02110099A Expired - Lifetime JP4106793B2 (ja) | 1999-01-29 | 1999-01-29 | ゲル状洗浄剤組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP4106793B2 (ja) |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2002338993A (ja) * | 2001-05-16 | 2002-11-27 | Kawaken Fine Chem Co Ltd | 液体洗浄剤組成物 |
JP2012012310A (ja) * | 2010-06-29 | 2012-01-19 | Nof Corp | 皮膚洗浄剤組成物 |
JP2012046760A (ja) * | 2011-10-07 | 2012-03-08 | Kawaken Fine Chem Co Ltd | 長鎖アシルイミノジ酢酸型界面活性剤化合物含有水溶液の低温安定性を改善する方法 |
JP2016069383A (ja) * | 2014-10-01 | 2016-05-09 | 日油株式会社 | オイルゲル化粧料 |
CN111793018A (zh) * | 2020-07-23 | 2020-10-20 | 首都医科大学 | 一种PHTrp-Cu络合物及其制备方法、低分子量水凝胶制剂及其制备方法 |
-
1999
- 1999-01-29 JP JP02110099A patent/JP4106793B2/ja not_active Expired - Lifetime
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
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JP2012012310A (ja) * | 2010-06-29 | 2012-01-19 | Nof Corp | 皮膚洗浄剤組成物 |
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JP2016069383A (ja) * | 2014-10-01 | 2016-05-09 | 日油株式会社 | オイルゲル化粧料 |
CN111793018A (zh) * | 2020-07-23 | 2020-10-20 | 首都医科大学 | 一种PHTrp-Cu络合物及其制备方法、低分子量水凝胶制剂及其制备方法 |
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JP4106793B2 (ja) | 2008-06-25 |
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