JP2000276909A - Lamp body for vehicle luminaire, vehicle luminaire using it, and its manufacture - Google Patents
Lamp body for vehicle luminaire, vehicle luminaire using it, and its manufactureInfo
- Publication number
- JP2000276909A JP2000276909A JP11361203A JP36120399A JP2000276909A JP 2000276909 A JP2000276909 A JP 2000276909A JP 11361203 A JP11361203 A JP 11361203A JP 36120399 A JP36120399 A JP 36120399A JP 2000276909 A JP2000276909 A JP 2000276909A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- lamp
- weight
- lamp body
- rubber
- compound
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Landscapes
- Securing Globes, Refractors, Reflectors Or The Like (AREA)
- Non-Portable Lighting Devices Or Systems Thereof (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
Description
【0001】[0001]
【発明の属する技術分野】本発明は、ゴム強化スチレン
系樹脂からなるランプボディと、メタクリル酸メチル樹
脂等からなるランプレンズとを熱板融着法により接合し
てなる、ヘッドランプ、ウィンカー、ストップランプ等
の車両用灯具、及びそれに用いるランプボディ並びにそ
の車両用灯具の製造方法に関するものである。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a headlamp, a turn signal lamp and a stop which are formed by joining a lamp body made of a rubber-reinforced styrene resin and a lamp lens made of a methyl methacrylate resin or the like by a hot plate fusion method. The present invention relates to a vehicular lamp such as a lamp, a lamp body used therefor, and a method of manufacturing the vehicular lamp.
【0002】[0002]
【従来の技術】合成樹脂からなるランプボディとランプ
レンズを接合する方法としては、接着剤で両者を固着す
る方法もあるが、一般的なABS樹脂等の熱可塑性樹脂
からなるランプボディに熱板を押し当てて溶融した後、
溶融部分をメタクリル酸メチル樹脂等からなるランプレ
ンズに圧着する、いわゆる熱板融着法が、接着剤により
固着する場合とは異なり溶剤を全く使用しないことよ
り、環境問題の観点から採用されることが増えてきた。
しかしながら、このような熱板融着法では、前記ABS
樹脂等のランプボディを構成する熱可塑性樹脂を熱板に
より溶融した後、熱板を引き離す際に、溶融した樹脂が
糸状に引き伸ばされ(以下、『糸引き』という。)、こ
れがランプレンズやランプボディの成形品表面に付着す
ることにより外観不良となる不具合が生じることがあっ
た。この熱板融着法における糸引きを改善する方法とし
て、例えば、特開平9−12902号公報には、ポリテ
トラフルオロエチレン等のフッソ樹脂をランプボディを
構成するポリカーボネートやABS樹脂等の熱可塑性樹
脂に対して添加する方法が提案されている。しかしなが
ら、この方法では、冬場の様な低湿度環境下で熱板融着
法を行った場合には、完全に糸引きが解消されない場合
があった。2. Description of the Related Art As a method of joining a lamp body made of a synthetic resin and a lamp lens, there is a method of fixing the both with an adhesive, but a general method of attaching a lamp plate made of a thermoplastic resin such as an ABS resin to a hot plate is used. After pressing and melting,
The so-called hot plate fusion method, in which the melted portion is pressed against a lamp lens made of methyl methacrylate resin, etc., is adopted from the viewpoint of environmental issues because no solvent is used at all unlike the case of fixing with an adhesive. Has increased.
However, in such a hot plate fusion method, the ABS
After the thermoplastic resin constituting the lamp body such as resin is melted by the hot plate, when the hot plate is separated, the melted resin is stretched in a thread shape (hereinafter referred to as "stringing"), and this is a lamp lens or a lamp. There was a case where a defect such as poor appearance was caused by adhering to the surface of the molded product of the body. As a method for improving the stringing in the hot plate fusion method, for example, Japanese Patent Application Laid-Open No. Hei 9-12902 discloses a method in which a fluorine resin such as polytetrafluoroethylene is used to form a thermoplastic resin such as polycarbonate or ABS resin constituting a lamp body. Has been proposed. However, in this method, when the hot plate fusion method is performed in a low humidity environment such as winter, stringing may not be completely eliminated.
【0003】[0003]
【発明が解決しようとする課題】本発明者らは、上記の
問題点に鑑み、熱板融着法によりランプボディをランプ
レンズに接合して車両用灯具を製造する際のランプボデ
ィを構成する樹脂の糸引きを、季節や湿度の変化に関係
なく、改善することを目的とするものである。SUMMARY OF THE INVENTION In view of the above problems, the present inventors have constructed a lamp body for manufacturing a vehicle lamp by joining a lamp body to a lamp lens by a hot plate fusion method. An object of the present invention is to improve resin stringing irrespective of seasons and changes in humidity.
【0004】[0004]
【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記の問
題を達成すべく鋭意検討した結果、ゴム強化スチレン系
樹脂に対して帯電防止剤を添加した樹脂組成物によりラ
ンプボディを成形すること、更には前記ゴム強化スチレ
ン系樹脂として、特定の成分を含有したグラフト共重合
体とビニル系共重合体とを配合して得られる樹脂組成物
を用いることにより、冬期のような低湿度環境下におい
ても熱板融着法にてランプボディとランプレンズとを接
合して車両用灯具を製造する際の糸引きを大幅に改善し
うることを見いだし、本発明に至ったものである。Means for Solving the Problems The present inventors have conducted intensive studies to achieve the above-mentioned problems, and as a result, have formed a lamp body with a resin composition obtained by adding an antistatic agent to a rubber-reinforced styrene resin. Further, by using a resin composition obtained by blending a graft copolymer containing a specific component and a vinyl-based copolymer as the rubber-reinforced styrene-based resin, a low-humidity environment such as in winter. In the following, the present inventors have found that stringing when manufacturing a lamp for a vehicle by joining a lamp body and a lamp lens by a hot plate fusion method can be greatly improved, and have reached the present invention.
【0005】すなわち本発明は、ゴム強化スチレン系樹
脂からなるランプボディに加熱した熱板を押し当てて溶
融した後、溶融部分をランプレンズに圧着してランプボ
ディとランプレンズとを接合して車両用灯具を製造する
に際し、前記ランプボディとして、ゴム強化スチレン系
樹脂に対して帯電防止剤を0.1〜5重量部配合した樹
脂組成物により成形されたものを用いるというものであ
り、特に、前記ゴム強化スチレン系樹脂として、下記グ
ラフト共重合体(A)100〜10重量部と下記ビニル
系共重合体(B)0〜90重量部との合計100重量部
を主成分とする樹脂組成物(C)を用いるというもので
ある。 (A)ゴム状重合体20〜95重量部に単量体混合物8
0〜5重量部をグラフト重合させてなり、前記単量体混
合物が、シアン化ビニル化合物、芳香族ビニル化合物、
及びアルキル(メタ)アクリレート化合物からなる群か
ら選択される少なくとも1種のビニル系化合物99.9
〜60重量%、他の共重合可能なビニル化合物0〜30
重量%、及びα,β―不飽和酸のグリシジルエステル化
合物0.1〜40重量%を含有してなるグラフト共重合
体。 (B)シアン化ビニル化合物10〜40重量%、芳香族
ビニル化合物60〜90重量%、及び他の共重合可能な
ビニル化合物0〜30重量%を反応させてなるビニル系
共重合体。That is, according to the present invention, a heated hot plate is pressed against a lamp body made of a rubber-reinforced styrene-based resin and melted, and then the fused portion is pressed against a lamp lens to join the lamp body and the lamp lens to a vehicle. When manufacturing a lamp for a lamp, as the lamp body, a resin molded using a resin composition in which 0.1 to 5 parts by weight of an antistatic agent is blended with a rubber-reinforced styrenic resin is used. As the rubber-reinforced styrene-based resin, a resin composition containing, as a main component, a total of 100 parts by weight of 100 to 10 parts by weight of the following graft copolymer (A) and 0 to 90 parts by weight of the following vinyl copolymer (B) (C) is used. (A) 20 to 95 parts by weight of a rubbery polymer is mixed with a monomer mixture 8
By graft polymerization of 0 to 5 parts by weight, the monomer mixture is a vinyl cyanide compound, an aromatic vinyl compound,
And at least one vinyl compound 99.9 selected from the group consisting of alkyl and (meth) acrylate compounds
-60% by weight, other copolymerizable vinyl compounds 0-30
A graft copolymer containing 0.1% to 40% by weight of a glycidyl ester compound of an α, β-unsaturated acid. (B) A vinyl copolymer obtained by reacting 10 to 40% by weight of a vinyl cyanide compound, 60 to 90% by weight of an aromatic vinyl compound, and 0 to 30% by weight of another copolymerizable vinyl compound.
【0006】[0006]
【発明の実施の形態】本発明で特に重要なのは、ランプ
ボディの成形に用いる樹脂組成物中に帯電防止剤が配合
されていることである。帯電防止剤としては、通常AB
S樹脂に使用されているものであればよく、特に限定さ
れるものではない。例えば、アルキルアミン塩等の陽イ
オン界面活性剤、高級アルコールの硫酸塩、高級アルコ
ールの酸化エチレン付加体の硫酸エステル塩、アルキル
フェノールの酸化エチレン付加体の硫酸エステル塩、ア
ルカンスルフォン酸塩、アルキルベンゼンスルフォン酸
塩、アルキルスルホコハク酸エステル塩、ナフタリンス
ルフォン酸ホルマリン縮合体の塩、高級アルコールの酸
化エチレン付加体の燐酸エステル塩、アルキルフェノー
ルの酸化エチレン付加体の燐酸エステル塩等のアニオン
界面活性剤、高級脂肪酸のソルビタンエステル、高級脂
肪酸のモノグリセリンエステル、高級脂肪酸のモノグリ
セリンエステルの酸化エチレン付加体、高級アルコール
の酸化エチレン付加体、高級脂肪酸の酸化エチレン付加
体、アルキルフェノール酸化エチレン付加体、アミド酸
化エチレン付加体、アルキルアミンの酸化エチレン付加
体等の非イオン界面活性剤、ポリアルキレングリコー
ル、ポリアルキレングリコール系共重合体、ポリエーテ
ルエステルアミド等が挙げられ、1種又は2種以上を用
いることができる。これらの中でも、アルカンスルフォ
ン酸塩、アルキルベンゼンスルフォン酸塩、ポリアルキ
レングリコール及びポリアルキレングリコール系共重合
体、及びポリエーテルエステルアミドが好ましく、特に
アルカンスルフォン酸塩、及びアルキルベンゼンスルフ
ォン酸塩からなる群から選択される少なくとも1種の帯
電防止剤が特に好ましい。It is particularly important in the present invention that an antistatic agent is incorporated in a resin composition used for molding a lamp body. As an antistatic agent, usually AB
What is necessary is just to be used for S resin, and it does not specifically limit. For example, a cationic surfactant such as an alkylamine salt, a sulfate of a higher alcohol, a sulfate of an ethylene oxide adduct of a higher alcohol, a sulfate of an ethylene oxide adduct of an alkylphenol, an alkane sulfonate, and an alkylbenzene sulfonate Anionic surfactants such as salts, alkylsulfosuccinates, salts of formalin condensates of naphthalenesulfonic acid, phosphates of ethylene oxide adducts of higher alcohols, phosphates of ethylene oxide adducts of alkylphenols, and sorbitans of higher fatty acids Ester, monoglycerin ester of higher fatty acid, ethylene oxide adduct of monoglycerin ester of higher fatty acid, ethylene oxide adduct of higher alcohol, ethylene oxide adduct of higher fatty acid, alkylphenol ethylene oxide Nonionic surfactants such as additives, amide ethylene oxide adducts, and ethylene oxide adducts of alkylamines; polyalkylene glycols, polyalkylene glycol-based copolymers, and polyetheresteramides. The above can be used. Among these, alkanesulfonates, alkylbenzenesulfonates, polyalkylene glycols and polyalkyleneglycol-based copolymers, and polyetheresteramides are preferred, and are particularly selected from the group consisting of alkanesulfonates and alkylbenzenesulfonates. The at least one antistatic agent used is particularly preferred.
【0007】前記アルカンスルフォン酸塩、アルキルベ
ンゼンスルフォン酸塩のアルカンまたはアルキルの炭素
数に特に制限はないが、炭素数6〜29が好ましく、よ
り好ましくは8〜18である。また、1分子当たりのス
ルフォン酸基の数も特に制限はないが、スルフォン酸基
の数は1〜3が好ましい。炭素数、スルフォン酸基の数
が上記範囲外では衝撃強度が低下したりする傾向があ
る。塩としては、ナトリウム塩、カリウム塩、リチウム
塩、カルシウム塩、マグネシウム塩等が挙げられ、特に
ナトリウム塩、カリウム塩が好ましい。これらは単独又
は2種以上組み合わせて用いられる。The carbon number of the alkane or alkyl of the alkane sulfonate or alkylbenzene sulfonate is not particularly limited, but is preferably 6 to 29, more preferably 8 to 18 carbon atoms. Further, the number of sulfonic acid groups per molecule is not particularly limited, but the number of sulfonic acid groups is preferably 1 to 3. If the number of carbon atoms and the number of sulfonic acid groups are outside the above ranges, the impact strength tends to decrease. Examples of the salt include a sodium salt, a potassium salt, a lithium salt, a calcium salt, a magnesium salt and the like, and a sodium salt and a potassium salt are particularly preferable. These may be used alone or in combination of two or more.
【0008】帯電防止剤の使用量はゴム強化スチレン系
樹脂100重量部に対し、0.1〜5重量部、好ましく
は0.5〜4重量部である。0.1重量部未満では特に
低湿度下での糸引き性改善効果が充分でない。The amount of the antistatic agent used is 0.1 to 5 parts by weight, preferably 0.5 to 4 parts by weight, based on 100 parts by weight of the rubber-reinforced styrene resin. If the amount is less than 0.1 part by weight, the effect of improving the stringing property particularly under low humidity is not sufficient.
【0009】本発明で用いるゴム強化スチレン系樹脂と
しては、ABS樹脂、AAS樹脂、AES樹脂等が挙げ
られるが、特に、グラフト共重合体(A)100〜10
重量部とビニル系共重合体(B)0〜90重量部との合
計100重量部を主成分とする樹脂組成物(C)が好ま
しく、前記グラフト共重合体(A)としては、以下に示
す組成が好ましい。すなわち、グラフト共重合体(A)
は、ゴム状重合体20〜95重量部に単量体混合物80
〜5重量部をグラフト重合させる際に、α,β―不飽和
酸のグリシジルエステル化合物0.1〜40重量%、よ
り好ましくは0.5〜30重量%、特に好ましくは5〜
20重量%を必須成分とし、シアン化ビニル化合物、芳
香族ビニル化合物、及びアルキル(メタ)アクリレート
化合物からなる群から選択される少なくとも1種のビニ
ル系化合物99.9〜60重量%、より好ましくは、シ
アン化ビニル化合物0〜40重量%、芳香族ビニル化合
物60〜90重量%、及びアルキル(メタ)アクリレー
ト化合物0〜30重量%からなるビニル系化合物99.
9〜60重量%、及び他の共重合可能なビニル化合物0
〜30重量%を反応させたグラフト共重合体である。前
記ビニル系共重合体(B)としては、シアン化ビニル化
合物10〜40重量%、芳香族ビニル化合物60〜90
重量%、及び他の共重合可能なビニル化合物0〜30重
量%を反応させてなるビニル系共重合体が好ましい。こ
のグラフト共重合体(A)において、ゴム状重合体が2
0重量部未満ではランプボディの衝撃強度が低下し、ま
た95重量部を越えると樹脂の流動性が極端に劣るため
好ましくない。更に、前記ゴム状重合体にグラフト重合
させる単量体混合物中のα,β―不飽和酸のグリシジル
エステル化合物が0.1重量%未満では熱板融着法によ
りランプレンズと接合する際に十分な糸引き改善効果が
得られず、40重量%を越えるとランプボディ成形時の
樹脂の流動性、成形されたランプボディの耐衝撃性が低
下して好ましくない。The rubber-reinforced styrenic resin used in the present invention includes ABS resin, AAS resin, AES resin and the like. In particular, graft copolymer (A) 100 to 10
A resin composition (C) having a total of 100 parts by weight of a total of 100 parts by weight of the vinyl copolymer (B) and 0 to 90 parts by weight as the main component is preferable, and the graft copolymer (A) is shown below. Composition is preferred. That is, the graft copolymer (A)
Is obtained by adding the monomer mixture 80 to 20 to 95 parts by weight of the rubbery polymer.
When graft polymerizing the glycidyl ester compound of an α, β-unsaturated acid in an amount of from 0.1 to 40% by weight, more preferably from 0.5 to 30% by weight, and particularly preferably from 5 to 5% by weight.
20 wt% as an essential component, at least one vinyl compound selected from the group consisting of a vinyl cyanide compound, an aromatic vinyl compound, and an alkyl (meth) acrylate compound in an amount of 99.9 to 60 wt%, more preferably A vinyl compound consisting of 0 to 40% by weight of a vinyl cyanide compound, 60 to 90% by weight of an aromatic vinyl compound, and 0 to 30% by weight of an alkyl (meth) acrylate compound.
9-60% by weight, and 0 other copolymerizable vinyl compounds
It is a graft copolymer obtained by reacting about 30% by weight. Examples of the vinyl copolymer (B) include 10 to 40% by weight of a vinyl cyanide compound and 60 to 90% of an aromatic vinyl compound.
%, And a vinyl copolymer obtained by reacting 0 to 30% by weight of another copolymerizable vinyl compound. In the graft copolymer (A), the rubbery polymer is 2
If the amount is less than 0 parts by weight, the impact strength of the lamp body is reduced. Further, when the glycidyl ester compound of the α, β-unsaturated acid in the monomer mixture to be graft-polymerized to the rubber-like polymer is less than 0.1% by weight, it is not enough to join the lamp lens by the hot plate fusion method. When the amount exceeds 40% by weight, the fluidity of the resin during molding of the lamp body and the impact resistance of the molded lamp body are undesirably reduced.
【0010】グラフト共重合体(A)で使用されるゴム
状重合体としては、特に制限はないが、ポリブタジエン
ゴム、スチレン−ブタジエンゴム(SBR)、アクリロ
ニトリル−ブタジエンゴム(NBR)、ブチルアクリレ
ートーブタジエン等のジエン系ゴム、アクリル酸ブチル
ゴム、ブタジエン−アクリル酸ブチルゴム、アクリル酸
2−エチルヘキシル−アクリル酸ブチルゴム、メタクリ
ル酸2−エチルヘキシル−アクリル酸ブチルゴム、アク
リル酸ステアリル−アクリル酸ブチルゴム、ジメチルシ
ロキサン−アクリル酸ブチルゴム、シリコーン系/アク
リル酸ブチル複合ゴム等のアクリル系ゴム、エチレン−
プロピレンゴム、エチレン−プロピレン−ジエンゴム等
のポリオレフィン系ゴム重合体、ポリジメチルシロキサ
ンゴム等のシリコーン系ゴム重合体が挙げられ、これら
は単独で又は2種以上を組み合わせて用いることができ
る。The rubbery polymer used in the graft copolymer (A) is not particularly limited, but may be polybutadiene rubber, styrene-butadiene rubber (SBR), acrylonitrile-butadiene rubber (NBR), butyl acrylate butadiene. Diene rubber, butyl acrylate rubber, butadiene-butyl acrylate rubber, 2-ethylhexyl acrylate-butyl acrylate rubber, 2-ethylhexyl methacrylate-butyl acrylate rubber, stearyl acrylate-butyl acrylate rubber, dimethylsiloxane-butyl acrylate rubber Acrylic rubber such as silicone / butyl acrylate composite rubber, ethylene-
Examples thereof include polyolefin-based rubber polymers such as propylene rubber and ethylene-propylene-diene rubber, and silicone-based rubber polymers such as polydimethylsiloxane rubber, and these can be used alone or in combination of two or more.
【0011】また、このゴム状重合体の平均粒子径は
0.05〜1μmのものが好ましく、0.07〜0.4
μmのものが更に好ましい。ゴム状重合体としては、酸
基含有ラテックスを使用して凝集肥大法により製造され
たものも使用することができる。The average particle size of the rubbery polymer is preferably 0.05 to 1 μm, and 0.07 to 0.4 μm.
μm is more preferred. As the rubbery polymer, those produced by an agglomeration enlargement method using an acid group-containing latex can also be used.
【0012】前記ゴム状重合体にグラフト重合するα,
β―不飽和酸のグリシジルエステル化合物としては、ア
クリル酸グリシジル、メタクリル酸グリシジル、及びエ
タクリル酸グリシジル等が挙げられ、単独で又は2種以
上を組み合わせて用いることができる。好ましいグリシ
ジルエステル化合物の具体例としては、グリシジルメタ
クリレートを挙げることができる。Α, which is graft-polymerized to the rubbery polymer,
Examples of the glycidyl ester compound of β-unsaturated acid include glycidyl acrylate, glycidyl methacrylate, glycidyl ethacrylate, and the like, and they can be used alone or in combination of two or more. Specific examples of preferred glycidyl ester compounds include glycidyl methacrylate.
【0013】グラフト共重合体(A)、及びビニル系共
重合体(B)で使用されるシアン化ビニル化合物として
は、アクリロニトリル、メタクリロニトリル等が例示さ
れ、芳香族ビニル化合物としては、スチレン、αーメチ
ルスチレン、p−メチルスチレン、p−イソプロピルス
チレン、クロルスチレン、ブロムスチレン等が例示され
る。また、アルキル(メタ)アクリレート化合物として
は、メチル(メタ)アクリレート、エチル(メタ)アク
リレート、ブチル(メタ)アクリレート等が例示され
る。更に、他の共重合可能なビニル化合物としては、ア
クリル酸、メタクリル酸、例えばN−フェニルマレイミ
ド等のマレイミド化合物、酢酸ビニル、エチルビニルエ
ーテル等が挙げられ、単独で又は2種以上を組み合わせ
て用いることができる。Examples of the vinyl cyanide compound used in the graft copolymer (A) and the vinyl copolymer (B) include acrylonitrile, methacrylonitrile and the like. Examples of the aromatic vinyl compound include styrene, Examples thereof include α-methylstyrene, p-methylstyrene, p-isopropylstyrene, chlorostyrene, bromostyrene and the like. Examples of the alkyl (meth) acrylate compound include methyl (meth) acrylate, ethyl (meth) acrylate, and butyl (meth) acrylate. Further, as other copolymerizable vinyl compounds, acrylic acid, methacrylic acid, for example, maleimide compounds such as N-phenylmaleimide, vinyl acetate, ethyl vinyl ether, and the like, may be used alone or in combination of two or more. Can be.
【0014】上記グラフト共重合体(A)及びビニル系
共重合体(B)は好ましくは乳化重合によって得られる
が、いかなる重合法を用いて製造したものでもよい。例
えば、公知の塊状重合法、溶液重合法、懸濁重合法、、
乳化−懸濁重合法、乳化−塊状重合法等、本発明の目的
とする範囲内の組成に制御できればどの重合法よって製
造したものでもよい。例えば、グラフト共重合体(A)
の場合、前記単量体混合物をゴム状重合体の存在下に、
水溶媒体中、ラジカル開始剤で重合させればよい。その
際、前記グラフト重合させる単量体混合物は、混合物と
して使用しても、また必要に応じ、分割して使用しても
良い。さらに、前記単量体混合物の添加方法としては、
一度に全量を仕込んでも、また逐次添加しても良く、特
に制限されるものではない。The above graft copolymer (A) and vinyl copolymer (B) are preferably obtained by emulsion polymerization, but may be produced by any polymerization method. For example, known bulk polymerization, solution polymerization, suspension polymerization,
Any polymer produced by any polymerization method such as an emulsion-suspension polymerization method or an emulsion-bulk polymerization method may be used as long as the composition can be controlled within the range intended by the present invention. For example, the graft copolymer (A)
In the case of, the monomer mixture in the presence of a rubbery polymer,
What is necessary is just to polymerize with a radical initiator in an aqueous medium. At that time, the monomer mixture to be graft-polymerized may be used as a mixture or, if necessary, dividedly. Further, as a method of adding the monomer mixture,
The whole amount may be charged at once or may be added sequentially, and there is no particular limitation.
【0015】ラジカル開始剤としては、過硫酸カリウム
等の熱分解開始剤、Fe−還元剤−有機パーオキサイド
等のレドックス系開始剤等、公知の開始剤が使用でき
る。その他、重合促進剤、重合度調節剤、乳化剤も適宜
選択して使用できる。重合温度としては30〜90℃が
好ましい。As the radical initiator, known initiators such as a thermal decomposition initiator such as potassium persulfate and a redox initiator such as Fe-reducing agent-organic peroxide can be used. In addition, a polymerization accelerator, a polymerization degree regulator, and an emulsifier can be appropriately selected and used. The polymerization temperature is preferably from 30 to 90C.
【0016】本発明のランプボディを構成する樹脂組成
物中のグラフト共重合体(A)とビニル系共重合体
(B)のとブレンド比率は、目的とする物性特性を得る
ために適宜決定すれば良いが、グラフト共重合体(A)
が100〜10重量部、好ましくは60〜10重量部、
ビニル系共重合体(B)が0〜90重量部、好ましくは
40〜90重量部である。また、グラフト共重合体
(A)を重合した後に、同一の反応器でビニル系共重合
体(B)を重合させることも可能である。The blend ratio between the graft copolymer (A) and the vinyl copolymer (B) in the resin composition constituting the lamp body of the present invention is appropriately determined in order to obtain desired physical properties. It is good, but the graft copolymer (A)
Is 100 to 10 parts by weight, preferably 60 to 10 parts by weight,
The amount of the vinyl copolymer (B) is 0 to 90 parts by weight, preferably 40 to 90 parts by weight. It is also possible to polymerize the vinyl copolymer (B) in the same reactor after polymerizing the graft copolymer (A).
【0017】上記グラフト共重合体(A)とビニル系共
重合体(B)とを主成分とする樹脂組成物(C)の極限
粘度は、メチルエチルケトン可溶成分で0.25〜1.
5(dl/g)(N,N−ジメチルホルムアミド溶液、
30℃)の範囲が好ましい。The intrinsic viscosity of the resin composition (C) containing the above graft copolymer (A) and vinyl copolymer (B) as main components is 0.25 to 1.
5 (dl / g) (N, N-dimethylformamide solution,
30 ° C.) is preferred.
【0018】グラフト共重合体(A)やビニル系共重合
体(B)のラテックスから樹脂組成物(C)を得る方法
は公知の方法でよい。例えば塩化カルシウム、塩化マグ
ネシウム、硫酸アンモニウム等の無機塩や、塩酸、硫
酸、リン酸、酢酸等の酸類により凝固して得られる。ま
た必要に応じて、樹脂ブレンドする場合は、一般的な方
法、例えばヘンシェルミキサーやリボンブレンダー等の
ブレンダーを用い、所望の安定剤、酸化防止剤、紫外線
吸収剤、滑剤、顔料、無機充填材、ガラス繊維を必要に
応じて適宜使用することもできる。特に、スチレン系樹
脂に用いられるフェノール系、イオウ系、リン系、ヒン
ダードアミン系の安定剤、抗酸化剤、ベンゾフェノン
系、ベンゾトリアゾール系の紫外線吸収剤、及びオルガ
ノポリシロキサン、エチレンビスステアリン酸アマイ
ド、脂肪族炭化水素、高級脂肪酸と高級アルコールのエ
ステル等の滑剤等は成形用樹脂として、より高性能なも
のとするために用いることができる。これらの安定剤、
滑剤は、単独でもまた2種以上混合して使用することも
できる。The method for obtaining the resin composition (C) from the latex of the graft copolymer (A) or the vinyl copolymer (B) may be a known method. For example, it is obtained by coagulation with an inorganic salt such as calcium chloride, magnesium chloride or ammonium sulfate or an acid such as hydrochloric acid, sulfuric acid, phosphoric acid or acetic acid. Also, if necessary, when blending a resin, using a general method, for example, a blender such as a Henschel mixer or a ribbon blender, a desired stabilizer, an antioxidant, an ultraviolet absorber, a lubricant, a pigment, an inorganic filler, Glass fibers can be used as needed. In particular, phenol-based, sulfur-based, phosphorus-based, hindered amine-based stabilizers, antioxidants, benzophenone-based, benzotriazole-based ultraviolet absorbers used in styrene-based resins, and organopolysiloxanes, ethylenebisstearic acid amides, and fats Lubricants such as aromatic hydrocarbons, esters of higher fatty acids and higher alcohols, and the like can be used as molding resins for higher performance. These stabilizers,
The lubricants can be used alone or in combination of two or more.
【0019】また、ランプボディを構成する樹脂組成物
(C)は、上記グラフト共重合体(A)とビニル系共重
合体(B)に加えて、通常のABS樹脂、AS樹脂、ポ
リカーボネート樹脂、ポリ塩化ビニル樹脂、ポリアミド
樹脂、PET樹脂、PBT樹脂とブレンドして使用する
事も可能である。Further, the resin composition (C) constituting the lamp body may include, in addition to the above graft copolymer (A) and vinyl copolymer (B), ordinary ABS resin, AS resin, polycarbonate resin, It can be used by blending with polyvinyl chloride resin, polyamide resin, PET resin, and PBT resin.
【0020】本発明では、上記のような樹脂組成物
(C)等のゴム強化スチレン系樹脂から成形されたラン
プボディに加熱した熱板を押し当てて溶融した後、溶融
部分をランプレンズに圧着してランプボディとランプレ
ンズとを接合して車両用灯具を製造する。前記の場合の
熱板の温度は、250〜500℃に加熱して行うことが
好ましい。また、前記ランプボディに接合されるランプ
レンズとしては、メタアクリル酸メチル樹脂からなるレ
ンズを用いることが好ましい。In the present invention, after a heated hot plate is pressed against a lamp body molded from a rubber-reinforced styrene resin such as the resin composition (C) as described above to melt it, the molten portion is pressed against a lamp lens. Then, the lamp body and the lamp lens are joined to manufacture a vehicular lamp. The temperature of the hot plate in the above case is preferably heated to 250 to 500 ° C. Further, it is preferable to use a lens made of methyl methacrylate resin as the lamp lens to be joined to the lamp body.
【0021】[0021]
【実施例】以下、実施例によって本発明を具体的に説明
するが、これら実施例は本発明を何ら限定するものでは
ない。尚、実施例の記載中で、特に断らない限り、
『部』は重量部を、『%』は重量%を表す。The present invention will be described below in more detail with reference to examples, but these examples do not limit the present invention in any way. In the description of the examples, unless otherwise specified.
“Parts” represents parts by weight, and “%” represents weight%.
【0022】(イ)グラフト共重合体(A)の製造 撹拌機、還流冷却器、窒素導入口、モノマー導入口、温
度計の設置された反応器に下記の物質を仕込んだ。 純水 250部 ゴム状重合体 表1に記載した種類、量 ナトリウムホルムアルデヒドスルホキシレート 0.3部 硫酸第一鉄 0.0025部 エチレンジアミン四酢酸二ナトリウム 0.01部 反応器を撹拌しながら窒素気流下に60℃まで昇温させ
た。60℃に到達した後、表1に示す単量体混合物を連
続的に5時間で滴下し、添加終了後、さらに60℃で1
時間撹拌を続けて重合を終了した。(A) Production of graft copolymer (A) The following substances were charged into a reactor equipped with a stirrer, a reflux condenser, a nitrogen inlet, a monomer inlet, and a thermometer. Pure water 250 parts Rubbery polymer Type and amount described in Table 1 Sodium formaldehyde sulfoxylate 0.3 parts Ferrous sulfate 0.0025 parts Disodium ethylenediaminetetraacetate 0.01 parts Nitrogen stream while stirring the reactor The temperature was raised to 60 ° C. below. After the temperature reached 60 ° C., the monomer mixture shown in Table 1 was continuously added dropwise over 5 hours.
Stirring was continued for another hour to complete the polymerization.
【0023】[0023]
【表1】 [Table 1]
【0024】(ロ)ビニル系共重合体(B)の製造 撹拌機、還流冷却器、窒素導入口、モノマー導入口、温
度計の設置された反応器に下記の物質を仕込んだ。 純水 250部 ラウリン酸ソーダ 3部 ナトリウムホルムアルデヒドスルホキシレート 0.4部 硫酸第一鉄 0.0025部 エチレンジアミン四酢酸二ナトリウム 0.01部 反応器を撹拌しながら窒素気流下に60℃まで昇温させ
た。60℃に到達した後、表2に示すモノマー(I)を
仕込んだ。十分乳化させた後、表2に示すモノマー(I
I)を連続的に6時間で滴下し、添加終了後、60℃で
1時間撹拌を続けて重合を終了した。(B) Production of vinyl copolymer (B) The following substances were charged into a reactor equipped with a stirrer, a reflux condenser, a nitrogen inlet, a monomer inlet, and a thermometer. Pure water 250 parts Sodium laurate 3 parts Sodium formaldehyde sulfoxylate 0.4 parts Ferrous sulfate 0.0025 parts Disodium ethylenediaminetetraacetate 0.01 parts The temperature is raised to 60 ° C under a nitrogen stream while stirring the reactor. I let it. After reaching 60 ° C., the monomers (I) shown in Table 2 were charged. After sufficient emulsification, the monomers (I
I) was continuously added dropwise over 6 hours, and after the addition was completed, stirring was continued at 60 ° C. for 1 hour to complete the polymerization.
【0025】[0025]
【表2】 [Table 2]
【0026】(ハ)車両灯具用ランプボディ樹脂組成物
(C)の製造及び糸引き性評価 前記(イ)、(ロ)で製造したグラフト共重合体(A)
とビニル系共重合体(B)をそれぞれラテックス状態で
表3に記載した比率(固形分)で混合し、この混合ラテ
ックスに酸化防止剤を添加し、塩化カルシウムで凝固さ
せた後、加熱、脱水、水洗、乾燥後、得られたパウダー
にフェノール系の抗酸化剤(AO−20:旭電化工業株
式会社製、0.3部)、リン系の安定剤(PEP−24
G:旭電化工業株式会社製、0.3部)、滑剤EBS
(エチレンビスステアリン酸アマイド1.0部)を共通
の添加剤として、また、帯電防止剤(テトラデカンスル
ホン酸ナトリウム又はドデシルベンゼンスルホン酸ナト
リウム)を表3に示すようにブレンドして、250℃の
温度で押出機(大阪精機(株)製、40mmφ単軸押出
機)にてペレットを得た。得られたペレットを150t
on射出成形機(FANUC製)を使用し、250℃の
温度でASTMの1号ダンベルと図1に示すランプボデ
ィ製品を成形し、それを用いて下記の糸引き性の評価を
実施し、結果を表3に示した。(C) Production of Lamp Body Resin Composition (C) for Vehicle Lighting and Evaluation of Stringing Property Graft copolymer (A) produced in (A) and (B) above
And the vinyl copolymer (B) were mixed in the latex state at the ratio (solid content) shown in Table 3, an antioxidant was added to the mixed latex, and the mixture was coagulated with calcium chloride, and then heated and dehydrated. After washing with water and drying, the obtained powder was treated with a phenolic antioxidant (AO-20: manufactured by Asahi Denka Kogyo Co., Ltd., 0.3 part) and a phosphorus stabilizer (PEP-24).
G: 0.3 parts by Asahi Denka Kogyo Co., Ltd.), lubricant EBS
(Ethylene bisstearic acid amide 1.0 part) as a common additive, and an antistatic agent (sodium tetradecanesulfonate or sodium dodecylbenzenesulfonate) as shown in Table 3 and blended at a temperature of 250 ° C. And pellets were obtained with an extruder (40 mmφ single screw extruder, manufactured by Osaka Seiki Co., Ltd.). 150 tons of pellets obtained
Using an ON injection molding machine (manufactured by FANUC), the ASTM No. 1 dumbbell and the lamp body product shown in FIG. 1 were molded at a temperature of 250 ° C., and the following stringiness was evaluated using the molded product. Are shown in Table 3.
【0027】(ニ)ダンベル試験片を用いての糸引き性
評価 射出成形にて得られたASTM1号ダンベルを成形直後
すぐ下記、の条件の環境下に放置した。 条件:23℃、相対湿度50%の恒温室に1週間放
置。 条件:冬場の低湿度を想定して、5℃、15%RHの
恒温室に1週間放置。 この試験片を用いて、320℃に加熱したアルミニウム
製の平板に、10kgf/cm2の圧力で10秒間押し
つけた後、このダンベルを500mm/minの速度で
引き上げた時に溶融面に発生した糸の長さ[cm]を測
定した。(D) Evaluation of stringiness using a dumbbell test piece An ASTM No. 1 dumbbell obtained by injection molding was left immediately after molding under an environment under the following conditions. Conditions: Left for one week in a constant temperature room at 23 ° C. and 50% relative humidity. Condition: Assuming low humidity in winter, leave in a constant temperature room at 5 ° C. and 15% RH for 1 week. Using this test piece, it was pressed against an aluminum flat plate heated to 320 ° C. at a pressure of 10 kgf / cm 2 for 10 seconds, and the dumbbell was pulled up at a speed of 500 mm / min. The length [cm] was measured.
【0028】(ホ)ランプボディ製品を用いての糸引き
性評価 射出成形にて得られた図1に示すランプボディ製品を成
形直後すぐ下記、の条件の環境下に放置した。 条件:23℃、相対湿度50%の恒温室に1週間放
置。 条件:冬場の低湿度を想定して、5℃、15%RHの
恒温室に1週間放置。 この製品を熱板融着機を用いて、融着温度320℃、1
0kgf/cm2の圧力でアルミニウム製の熱板に10
秒間押しつけた後、50mm/minの速度で引き上げ
た時に融着面に糸引きが発生するかどうかを判定した。(E) Evaluation of stringiness using lamp body product The lamp body product shown in FIG. 1 obtained by injection molding was left immediately after molding in an environment under the following conditions. Conditions: Left for one week in a constant temperature room at 23 ° C. and 50% relative humidity. Condition: Assuming low humidity in winter, leave in a constant temperature room at 5 ° C. and 15% RH for 1 week. This product was fused using a hot plate fusion machine at a fusion temperature of 320 ° C and 1
0 kgf / cm 2 at a pressure of 10
After pressing for 2 seconds, it was determined whether or not stringing occurred on the fused surface when pulled up at a speed of 50 mm / min.
【0029】[0029]
【表3】 [Table 3]
【0030】表3の結果から明らかなように、低湿度下
にてコンディショニングさせたものでも本発明によれ
ば、従来から使用されている比較例のABS樹脂組成物
からなるランプボディを用いた場合に比べて、熱板融着
法における糸引き性が大幅に改善されている。As is evident from the results in Table 3, even when the lamp body was conditioned under low humidity, according to the present invention, the case where the lamp body made of the ABS resin composition of the comparative example conventionally used was used. In comparison with the above, the stringiness in the hot plate fusion method is greatly improved.
【0031】[0031]
【発明の効果】本発明によれば、帯電防止剤を配合して
なるゴム強化スチレン系樹脂を用いることで、従来から
ランプボディの材料として使用されている一般的なゴム
強化スチレン系樹脂を用いる場合に比べて、例えば冬期
のような低湿度環境下において、ランプボディに加熱し
た熱板を押し当てて溶融した後、溶融部分をランプレン
ズに圧着してランプボディとランプレンズとを接合して
車両用灯具を製造する際の、ランプボディを構成する樹
脂の糸引きを大幅に改善しうるものであり、特にヘッド
ランプ、ウィンカー、ストップランプ等の車両用灯具の
製造に有用である。According to the present invention, by using a rubber-reinforced styrene resin mixed with an antistatic agent, a general rubber-reinforced styrene resin conventionally used as a material for a lamp body can be used. Compared to the case, for example, in a low humidity environment such as winter, after a heated hot plate is pressed against the lamp body and melted, the fused portion is pressed against the lamp lens to join the lamp body and the lamp lens. The present invention can greatly improve stringing of a resin constituting a lamp body when manufacturing a vehicle lamp, and is particularly useful for manufacturing a vehicle lamp such as a head lamp, a blinker, and a stop lamp.
【図1】 糸引き性評価に用いたランプボディ製品の断
面図を示す。FIG. 1 is a cross-sectional view of a lamp body product used for evaluating stringiness.
1:ランプボディ、2:ランプ、3:融着面、4:ラン
プレンズ1: lamp body, 2: lamp, 3: fused surface, 4: lamp lens
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 FI テーマコート゛(参考) C08L 71/02 C08L 77/12 77/12 ──────────────────────────────────────────────────続 き Continued on the front page (51) Int.Cl. 7 Identification symbol FI theme coat ゛ (Reference) C08L 71/02 C08L 77/12 77/12
Claims (19)
ボディに加熱した熱板を押し当てて溶融した後、溶融部
分をランプレンズに圧着してランプボディとランプレン
ズとを接合して車両用灯具を製造するためのランプボデ
ィであって、ゴム強化スチレン系樹脂100重量部に対
して、帯電防止剤を0.1〜5重量部配合してなる樹脂
組成物により成形された車両灯具用ランプボディ。After a heated hot plate is pressed against a lamp body made of a rubber-reinforced styrene resin and melted, the fused portion is pressed against a lamp lens to join the lamp body and the lamp lens to form a vehicle lamp. What is claimed is: 1. A lamp body for manufacturing, comprising: a resin composition obtained by mixing 0.1 to 5 parts by weight of an antistatic agent with 100 parts by weight of a rubber-reinforced styrene resin.
酸塩、アルキルベンゼンスルフォン酸塩、ポリアルキレ
ングリコール、ポリアルキレングリコール系共重合体、
及びポリエーテルエステルアミドからなる群から選択さ
れる少なくとも1種である請求項1記載の車両灯具用ラ
ンプボディ。2. The method according to claim 1, wherein the antistatic agent is an alkane sulfonate, an alkylbenzene sulfonate, a polyalkylene glycol, a polyalkylene glycol-based copolymer,
2. The lamp body for a vehicle lighting device according to claim 1, wherein the lamp body is at least one selected from the group consisting of: and a polyetheresteramide.
酸塩及びアルキルベンゼンスルフォン酸塩からなる群か
ら選択される少なくとも1種である請求項1記載の車両
灯具用ランプボディ。3. The lamp body according to claim 1, wherein the antistatic agent is at least one selected from the group consisting of alkane sulfonates and alkylbenzene sulfonates.
ラフト共重合体(A)100〜10重量部と下記ビニル
系共重合体(B)0〜90重量部との合計100重量部
を主成分とする樹脂組成物(C)である請求項1〜3の
いずれかに記載の車両灯具用ランプボディ。 (A)ゴム状重合体20〜95重量部に単量体混合物8
0〜5重量部をグラフト重合させてなり、前記単量体混
合物が、シアン化ビニル化合物、芳香族ビニル化合物、
及びアルキル(メタ)アクリレート化合物からなる群か
ら選択される少なくとも一種のビニル系化合物99.9
〜60重量%、他の共重合可能なビニル化合物0〜30
重量%、及びα,β―不飽和酸のグリシジルエステル化
合物0.1〜40重量%からなるグラフト共重合体。 (B)シアン化ビニル化合物10〜40重量%、芳香族
ビニル化合物60〜90重量%、他の共重合可能なビニ
ル化合物0〜30重量%を反応させてなるビニル系共重
合体。4. The rubber-reinforced styrenic resin is mainly composed of 100 to 10 parts by weight of the following graft copolymer (A) and 0 to 90 parts by weight of the following vinyl copolymer (B) as a main component. The lamp body for a vehicle lamp according to any one of claims 1 to 3, which is a resin composition (C). (A) 20 to 95 parts by weight of a rubbery polymer is mixed with a monomer mixture 8
By graft polymerization of 0 to 5 parts by weight, the monomer mixture is a vinyl cyanide compound, an aromatic vinyl compound,
And at least one vinyl compound 99.9 selected from the group consisting of alkyl and (meth) acrylate compounds
-60% by weight, other copolymerizable vinyl compounds 0-30
A graft copolymer comprising 0.1% to 40% by weight of a glycidyl ester compound of an α, β-unsaturated acid; (B) A vinyl copolymer obtained by reacting 10 to 40% by weight of a vinyl cyanide compound, 60 to 90% by weight of an aromatic vinyl compound, and 0 to 30% by weight of another copolymerizable vinyl compound.
合物が、シアン化ビニル化合物0〜40重量%、芳香族
ビニル化合物60〜90重量%、及びアルキル(メタ)
アクリレート化合物0〜30重量%からなるビニル系化
合物99.9〜60重量%、及び他の共重合可能なビニ
ル化合物0〜30重量%、及びα,β―不飽和酸のグリ
シジルエステル化合物0.1〜40重量%からなる請求
項4記載の車両灯具用ランプボディ。5. The monomer mixture of the graft copolymer (A) comprises 0 to 40% by weight of a vinyl cyanide compound, 60 to 90% by weight of an aromatic vinyl compound, and alkyl (meth).
99.9 to 60% by weight of a vinyl compound composed of 0 to 30% by weight of an acrylate compound, 0 to 30% by weight of another copolymerizable vinyl compound, and 0.1 of a glycidyl ester compound of an α, β-unsaturated acid The lamp body for a vehicle lighting device according to claim 4, which comprises about 40% by weight.
合物中のグリシジルエステル化合物の含有量が5〜20
重量%である請求項4又は5記載の車両灯具用ランプボ
ディ。6. The glycidyl ester compound content in the monomer mixture of the graft copolymer (A) is 5 to 20.
The lamp body for a vehicle lamp according to claim 4, wherein the weight is% by weight.
リル酸グリシジル、メタクリル酸グリシジル、及びエタ
クリル酸グリシジルからなる群から選択される少なくと
も1種である請求項4〜6のいずれかに記載の車両灯具
用ランプボディ。7. The vehicle lamp according to claim 4, wherein the glycidyl ester compound is at least one selected from the group consisting of glycidyl acrylate, glycidyl methacrylate, and glycidyl ethacrylate. body.
ジルメタアクリレートである請求項4〜6のいずれかに
記載の車両灯具用ランプボディ。8. The lamp body for a vehicle lamp according to claim 4, wherein the glycidyl ester compound is glycidyl methacrylate.
5〜1μmである請求項4〜8のいずれかに記載の車両
灯具用ランプボディ。9. The rubber-like polymer having an average particle size of 0.0
The lamp body for a vehicle lamp according to any one of claims 4 to 8, wherein the thickness is 5 to 1 µm.
ゴム、スチレン−ブタジエンゴム、アクリロニトリル−
ブタジエンゴム、ブチルアクリレートーブタジエンゴ
ム、アクリル酸ブチルゴム、ブタジエン−アクリル酸ブ
チルゴム、アクリル酸2−エチルヘキシル−アクリル酸
ブチルゴム、メタクリル酸2−エチルヘキシル−アクリ
ル酸ブチルゴム、アクリル酸ステアリル−アクリル酸ブ
チルゴム、ジメチルシロキサン−アクリル酸ブチルゴ
ム、シリコーン系/アクリル酸ブチル複合ゴム、エチレ
ン−プロピレンゴム、エチレン−プロピレン−ジエンゴ
ム、及びポリジメチルシロキサンからなる群から選択さ
れる少なくとも1種である請求項4〜9のいずれかに記
載の車両灯具用ランプボディ。10. The rubbery polymer is a polybutadiene rubber, a styrene-butadiene rubber, an acrylonitrile-
Butadiene rubber, butyl acrylate butadiene rubber, butyl acrylate rubber, butadiene-butyl acrylate rubber, 2-ethylhexyl acrylate-butyl acrylate rubber, 2-ethylhexyl methacrylate-butyl acrylate rubber, stearyl acrylate-butyl acrylate rubber, dimethylsiloxane- 10. At least one selected from the group consisting of butyl acrylate rubber, silicone-based / butyl acrylate composite rubber, ethylene-propylene rubber, ethylene-propylene-diene rubber, and polydimethylsiloxane. Lamp body for vehicle lighting.
ロニトリル及びメタクリロニトリルの少なくとも一方で
ある請求項4〜10のいずれかに記載の車両灯具用ラン
プボディ。11. The lamp body for a vehicle lamp according to claim 4, wherein the vinyl cyanide compound is at least one of acrylonitrile and methacrylonitrile.
ン、α−メチルスチレン、p−メチルスチレン、p−イ
ソプロピルスチレン、クロルスチレン、及びブロムスチ
レンからなる群から選択される少なくとも1種である請
求項4〜11のいずれかに記載の車両灯具用ランプボデ
ィ。12. The aromatic vinyl compound is at least one selected from the group consisting of styrene, α-methylstyrene, p-methylstyrene, p-isopropylstyrene, chlorostyrene, and bromostyrene. 12. The lamp body for vehicle lighting according to any one of claims 11 to 11.
合物が、メチル(メタ)アクリレート、エチル(メタ)
アクリレート及びブチル(メタ)アクリレートからなる
群から選択される少なくとも一種である請求項4〜12
のいずれかに記載の車両灯具用ランプボディ。13. The alkyl (meth) acrylate compound is methyl (meth) acrylate, ethyl (meth)
13. At least one selected from the group consisting of acrylate and butyl (meth) acrylate.
A lamp body for a vehicle lighting device according to any one of the above.
が、アクリル酸、メタクリル酸、N−フェニルマレイミ
ド、酢酸ビニル及びエチルビニルエーテルからなる群か
ら選択される少なくとも一種である請求項4〜12のい
ずれかに記載の車両灯具用ランプボディ。14. The method according to claim 4, wherein the other copolymerizable vinyl compound is at least one selected from the group consisting of acrylic acid, methacrylic acid, N-phenylmaleimide, vinyl acetate and ethyl vinyl ether. A lamp body for a vehicle lighting device according to any one of the claims.
ンプボディに加熱した熱板を押し当てて溶融した後、溶
融部分をランプレンズに圧着してランプボディとランプ
レンズとを接合することを特徴とする車両用灯具の製造
法。15. After the heated hot plate is pressed against the lamp body according to any one of claims 1 to 14 and melted, the fused portion is pressed against the lamp lens to join the lamp body and the lamp lens. A method for manufacturing a vehicular lamp, comprising:
う請求項15記載の車両用灯具の製造法。16. The method for manufacturing a vehicular lamp according to claim 15, wherein the heating is performed by heating the hot plate to 250 to 500 ° C.
ル酸メチル樹脂からなるレンズを用いる請求項15又は
16記載の車両用灯具の製造法。17. The method for manufacturing a vehicular lamp according to claim 15, wherein a lens made of methyl methacrylate resin is used as the lamp lens.
ンプボディに加熱した熱板を押し当てて溶融した後、溶
融部分をランプレンズに圧着してランプボディとランプ
レンズとを接合してなる車両用灯具。18. The lamp body according to claim 1, wherein the heated hot plate is pressed and melted, and then the fused portion is pressed against a lamp lens to join the lamp body and the lamp lens. Vehicle lighting.
ル酸メチル樹脂からなるレンズを用いてなる請求項18
記載の車両用灯具。19. The lens according to claim 18, wherein the lamp lens is a lens made of methyl methacrylate resin.
The vehicle lighting device as described in the above.
Priority Applications (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP36120399A JP4201446B2 (en) | 1999-01-21 | 1999-12-20 | Lamp body for vehicle lamp, vehicle lamp using the same, and manufacturing method thereof |
DE10002568.4A DE10002568B4 (en) | 1999-01-21 | 2000-01-21 | Vehicle lamp body, produced using the lamp body vehicle lamp and method of manufacturing the vehicle lamp |
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP11-12682 | 1999-01-21 | ||
JP1268299 | 1999-01-21 | ||
JP36120399A JP4201446B2 (en) | 1999-01-21 | 1999-12-20 | Lamp body for vehicle lamp, vehicle lamp using the same, and manufacturing method thereof |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2000276909A true JP2000276909A (en) | 2000-10-06 |
JP4201446B2 JP4201446B2 (en) | 2008-12-24 |
Family
ID=26348326
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP36120399A Expired - Fee Related JP4201446B2 (en) | 1999-01-21 | 1999-12-20 | Lamp body for vehicle lamp, vehicle lamp using the same, and manufacturing method thereof |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP4201446B2 (en) |
Cited By (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2001253990A (en) * | 2000-03-13 | 2001-09-18 | Kanegafuchi Chem Ind Co Ltd | Resin composition for molding vehicle lighting-device and vehicle lighting-device using the same |
US6450675B1 (en) * | 1999-01-21 | 2002-09-17 | Kaneka Corp. | Vehicle lamp composition and method of manufacturing |
JP2003013037A (en) * | 2001-06-29 | 2003-01-15 | Nippon A & L Kk | Resin composition for hot plate fusion and molded lamp housing of lamp fitting for vehicle |
JP2003064231A (en) * | 2001-08-29 | 2003-03-05 | Asahi Kasei Corp | Weatherable impact-resistant styrene-based resin composition |
WO2005087866A1 (en) * | 2004-03-15 | 2005-09-22 | Kaneka Corporation | Organopolysiloxane-containing graft copolymer composition |
WO2006039110A1 (en) * | 2004-09-29 | 2006-04-13 | General Electric Company | Method for reducing stringiness of a resinous composition during hot plate welding |
JP2007191528A (en) * | 2006-01-18 | 2007-08-02 | Mitsubishi Rayon Co Ltd | Thermoplastic resin composition, lamp housing for automobile and lamp for automobile |
WO2009081588A1 (en) * | 2007-12-26 | 2009-07-02 | Techno Polymer Co., Ltd. | Thermoplastic resin composition for lamp housing and molded object thereof |
JP2009249530A (en) * | 2008-04-08 | 2009-10-29 | Sumitomo Chemical Co Ltd | Methacrylic resin composition for hot plate melt-bonding |
-
1999
- 1999-12-20 JP JP36120399A patent/JP4201446B2/en not_active Expired - Fee Related
Cited By (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6450675B1 (en) * | 1999-01-21 | 2002-09-17 | Kaneka Corp. | Vehicle lamp composition and method of manufacturing |
JP2001253990A (en) * | 2000-03-13 | 2001-09-18 | Kanegafuchi Chem Ind Co Ltd | Resin composition for molding vehicle lighting-device and vehicle lighting-device using the same |
JP2003013037A (en) * | 2001-06-29 | 2003-01-15 | Nippon A & L Kk | Resin composition for hot plate fusion and molded lamp housing of lamp fitting for vehicle |
JP2003064231A (en) * | 2001-08-29 | 2003-03-05 | Asahi Kasei Corp | Weatherable impact-resistant styrene-based resin composition |
WO2005087866A1 (en) * | 2004-03-15 | 2005-09-22 | Kaneka Corporation | Organopolysiloxane-containing graft copolymer composition |
JPWO2005087866A1 (en) * | 2004-03-15 | 2008-01-24 | 株式会社カネカ | Organopolysiloxane-containing graft copolymer composition |
WO2006039110A1 (en) * | 2004-09-29 | 2006-04-13 | General Electric Company | Method for reducing stringiness of a resinous composition during hot plate welding |
JP2008514466A (en) * | 2004-09-29 | 2008-05-08 | ゼネラル・エレクトリック・カンパニイ | Method for reducing stringiness of resin composition during hot plate welding |
JP2007191528A (en) * | 2006-01-18 | 2007-08-02 | Mitsubishi Rayon Co Ltd | Thermoplastic resin composition, lamp housing for automobile and lamp for automobile |
WO2009081588A1 (en) * | 2007-12-26 | 2009-07-02 | Techno Polymer Co., Ltd. | Thermoplastic resin composition for lamp housing and molded object thereof |
JP2009155421A (en) * | 2007-12-26 | 2009-07-16 | Techno Polymer Co Ltd | Thermoplastic resin composition for lamp housing and molded article thereof |
JP2009249530A (en) * | 2008-04-08 | 2009-10-29 | Sumitomo Chemical Co Ltd | Methacrylic resin composition for hot plate melt-bonding |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP4201446B2 (en) | 2008-12-24 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US10800913B2 (en) | Thermoplastic resin composition for hot plate welding, molded article thereof, and resin conjugate | |
JP4029497B2 (en) | LAMP BODY FOR VEHICLE LIGHT, ITS MANUFACTURING METHOD, AND VEHICLE LIGHT USING THE SAME | |
JP3913098B2 (en) | Resin composition and molded article using the same | |
JP2000276909A (en) | Lamp body for vehicle luminaire, vehicle luminaire using it, and its manufacture | |
JP4580493B2 (en) | Resin composition for molding vehicle lamp and vehicle lamp using the same | |
JP3944253B2 (en) | Hot plate fusion resin composition | |
US6450675B1 (en) | Vehicle lamp composition and method of manufacturing | |
JP4125445B2 (en) | Resin for vehicle lamp body, manufacturing method of vehicle lamp using the resin, and vehicle lamp | |
JP4618692B2 (en) | Rubber-containing graft polymer and thermoplastic resin composition | |
JP4777617B2 (en) | Hot plate fusion resin composition and lamp housing molded article for vehicle lamp | |
JP4392973B2 (en) | RESIN COMPOSITION FOR VEHICLE LAMP MOLDING, VEHICLE LAMP USING THE SAME, AND METHOD FOR PRODUCING THE SAME | |
JP4166331B2 (en) | Thermoplastic resin composition | |
JP4977294B2 (en) | Hot plate fusion resin composition and lamp housing molded article for vehicle lamp | |
JP2001043706A (en) | Resin for vehicular lighting fixture lamp body, manufacture thereof, and vehicular lighting fixture using the resin | |
JP2000226523A (en) | Thermoplastic resin composition | |
JP4117974B2 (en) | Resin for lamp body for vehicle lamp, manufacturing method thereof, and vehicle lamp using the same | |
JP2006169461A (en) | Thermoplastic resin composition containing polycarbonate | |
JPH10158508A (en) | Thermoplastic resin composition | |
JP4364539B2 (en) | Hot plate fusion resin composition and lamp housing molded article for vehicle lamp | |
JP4106730B2 (en) | Method for manufacturing vehicle lamp member | |
JP2000290497A (en) | Polyamide resin composition | |
JP3340631B2 (en) | Thermoplastic resin composition | |
JPH09217006A (en) | Heat-resistant thermoplastic resin composition | |
JP4081841B2 (en) | Automotive lamp housing | |
JPH10120740A (en) | Production of rubber-modified thermoplastic resin |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20060224 |
|
RD04 | Notification of resignation of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7424 Effective date: 20060425 |
|
A072 | Dismissal of procedure |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A073 Effective date: 20060926 |
|
RD04 | Notification of resignation of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7424 Effective date: 20071127 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20080423 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20080716 |
|
A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20080909 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20081001 |
|
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20081007 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 4201446 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20111017 Year of fee payment: 3 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20121017 Year of fee payment: 4 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20121017 Year of fee payment: 4 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20131017 Year of fee payment: 5 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |