JP2000154383A - ス―パ―ツィストネマティック液晶ディスプレイ - Google Patents
ス―パ―ツィストネマティック液晶ディスプレイInfo
- Publication number
- JP2000154383A JP2000154383A JP11329143A JP32914399A JP2000154383A JP 2000154383 A JP2000154383 A JP 2000154383A JP 11329143 A JP11329143 A JP 11329143A JP 32914399 A JP32914399 A JP 32914399A JP 2000154383 A JP2000154383 A JP 2000154383A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- liquid crystal
- formula
- compounds
- group
- compound
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000004988 Nematic liquid crystal Substances 0.000 title claims abstract description 12
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 101
- 239000004973 liquid crystal related substance Substances 0.000 claims abstract description 61
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 52
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 22
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims abstract description 22
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims abstract description 14
- 125000004361 3,4,5-trifluorophenyl group Chemical group [H]C1=C(F)C(F)=C(F)C([H])=C1* 0.000 claims abstract description 6
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 31
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 11
- 125000003302 alkenyloxy group Chemical group 0.000 claims description 6
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 claims description 5
- 239000004986 Cholesteric liquid crystals (ChLC) Substances 0.000 claims description 4
- 239000011306 natural pitch Substances 0.000 claims description 4
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 abstract description 16
- 125000004360 trifluorophenyl group Chemical group 0.000 abstract description 4
- 125000000816 ethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 abstract 1
- -1 alkenyl compound Chemical class 0.000 description 5
- 235000015244 frankfurter Nutrition 0.000 description 5
- 239000002019 doping agent Substances 0.000 description 4
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 4
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- JRXXLCKWQFKACW-UHFFFAOYSA-N biphenylacetylene Chemical class C1=CC=CC=C1C#CC1=CC=CC=C1 JRXXLCKWQFKACW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 3
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 2
- 239000011295 pitch Substances 0.000 description 2
- 125000004955 1,4-cyclohexylene group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[*:2] 0.000 description 1
- 125000005450 2,3-difluoro-1,4-phenylene group Chemical group [H]C1=C([*:2])C(F)=C(F)C([*:1])=C1[H] 0.000 description 1
- 125000004975 3-butenyl group Chemical group C(CC=C)* 0.000 description 1
- 125000006043 5-hexenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000009087 cell motility Effects 0.000 description 1
- 239000003610 charcoal Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 230000003098 cholesteric effect Effects 0.000 description 1
- WCLNGBQPTVENHV-MKQVXYPISA-N cholesteryl nonanoate Chemical compound C([C@@H]12)C[C@]3(C)[C@@H]([C@H](C)CCCC(C)C)CC[C@H]3[C@@H]1CC=C1[C@]2(C)CC[C@H](OC(=O)CCCCCCCC)C1 WCLNGBQPTVENHV-MKQVXYPISA-N 0.000 description 1
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 description 1
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical class [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 150000003230 pyrimidines Chemical class 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- LMBFAGIMSUYTBN-MPZNNTNKSA-N teixobactin Chemical compound C([C@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H]1C(N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](C[C@@H]2NC(=N)NC2)C(=O)N[C@H](C(=O)O[C@H]1C)[C@@H](C)CC)=O)NC)C1=CC=CC=C1 LMBFAGIMSUYTBN-MPZNNTNKSA-N 0.000 description 1
- 239000003643 water by type Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/02—Liquid crystal materials characterised by optical, electrical or physical properties of the components, in general
- C09K19/0208—Twisted Nematic (T.N.); Super Twisted Nematic (S.T.N.); Optical Mode Interference (O.M.I.)
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
- C09K19/06—Non-steroidal liquid crystal compounds
- C09K19/08—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings
- C09K19/30—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing saturated or unsaturated non-aromatic rings, e.g. cyclohexane rings
- C09K19/3001—Cyclohexane rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
- C09K19/42—Mixtures of liquid crystal compounds covered by two or more of the preceding groups C09K19/06 - C09K19/40
- C09K19/46—Mixtures of liquid crystal compounds covered by two or more of the preceding groups C09K19/06 - C09K19/40 containing esters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K2323/00—Functional layers of liquid crystal optical display excluding electroactive liquid crystal layer characterised by chemical composition
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Liquid Crystal Substances (AREA)
- Liquid Crystal (AREA)
Abstract
(57)【要約】 （修正有）
【課題】非常に短い切換え時間ならびに良好な急峻度お
よび角度依存性を有するスーパーツィスト液晶ディスプ
レイ（ＳＴＮ−ＬＣＤ）およびこのようなディスプレイ
に使用される新規ネマティック液晶混合物を提供する。 【解決手段】ネマティック液晶混合物が、式Ｉで表わさ
れる少なくとも１種の化合物とともに、少なくとも１種
の３，４，５−トリフルオロフェニル基を有する化合物
を含有する場合、優れた性質を有するスーパーツィスト
液晶ディスプレイが得られる： 式中、Ｒ３ は炭素原子２〜７個を有するアルケニル基
であり、Ｒ４ は、炭素原子１〜１２個を有する、フッ
素化されていてもよいアルキル基、アルコキシ基等、Ｌ
１ およびＬ２ はそれぞれ独立して、ＨまたはＦであ
り、ｍは０または１である。
よび角度依存性を有するスーパーツィスト液晶ディスプ
レイ（ＳＴＮ−ＬＣＤ）およびこのようなディスプレイ
に使用される新規ネマティック液晶混合物を提供する。 【解決手段】ネマティック液晶混合物が、式Ｉで表わさ
れる少なくとも１種の化合物とともに、少なくとも１種
の３，４，５−トリフルオロフェニル基を有する化合物
を含有する場合、優れた性質を有するスーパーツィスト
液晶ディスプレイが得られる： 式中、Ｒ３ は炭素原子２〜７個を有するアルケニル基
であり、Ｒ４ は、炭素原子１〜１２個を有する、フッ
素化されていてもよいアルキル基、アルコキシ基等、Ｌ
１ およびＬ２ はそれぞれ独立して、ＨまたはＦであ
り、ｍは０または１である。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、短い切換え時間な
らびに良好な急峻度および角度依存性を有するスーパー
ツィストネマティック液晶ディスプレイ（ＳＴＮ−ＬＣ
Ｄ）に関する。さらにまた本発明は、このディスプレイ
で使用される新規ネマティック液晶混合物に関する。
らびに良好な急峻度および角度依存性を有するスーパー
ツィストネマティック液晶ディスプレイ（ＳＴＮ−ＬＣ
Ｄ）に関する。さらにまた本発明は、このディスプレイ
で使用される新規ネマティック液晶混合物に関する。
【０００２】
【従来の技術】理論として定義されているＳＴＮ−ＬＣ
Ｄは、例えばＥＰ０，１３１，２１６Ｂ１；ＤＥ３，４
２３，９９３Ａ１；ＥＰ０，０９８，０７０Ａ２；Ｍ．
ＳｃｈａｄｔおよびＦ．Ｌｅｅｎｈｏｕｔｓによる１７
ｔｈ；液晶に係わるフライベルグ会議（Ｆｒｅｉｂｕｒ
ｇ ｃｏｎｆｅｒｅｎｃｅ ｏｎ ｌｉｑｕｉｄ ｃｒ
ｙｓｔａｌｓ）（１９８７年４月８〜１０日）；Ｋ．Ｋ
ａｗａｓａｋｉ等によるＳＩＤ８７ Ｄｉｇｅｓｔ３９
１（２０．６）；Ｍ．ＳｃｈａｄｔおよびＦ．Ｌｅｅｎ
ｈｏｕｔｓによるＳＩＤ８７ Ｄｉｇｅｓｔ３７２（２
０．１）；Ｋ．Ｋａｔｏｈ等によるＪａｐａｎｅｓｅ
Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ ＡｐｐｌｉｅｄＰｈｙｓｉｃ
ｓ，Ｖｏｌ．２６，Ｎｏ．１１，Ｌ１７８４〜Ｌ１７８
６（１９８７）；Ｆ．Ｌｅｅｎｈｏｕｔｓ等によるＡｐ
ｐｌ．Ｐｈｙｓ．Ｌｅｔｔ．，５０（２１），１４６８
（１９８７）；Ｈ．Ａ．ｖａｎ Ｓｐｒａｎｇおよび
Ｈ．Ｇ．ＫｏｏｐｍａｎによるＪ．Ａｐｐｌ．Ｐｈｙ
ｓ．，６２（５），１７３４（１９８７）；Ｔ．Ｊ．Ｓ
ｃｈｅｆｆｅｒおよびＪ．ＮｅｈｒｉｎｇによるＡｐｐ
ｌ．Ｐｈｙｓ．Ｌｅｔｔ．，４５（１０），１０２１
（１９８４）；Ｍ．ＳｃｈａｄｔおよびＦ．Ｌｅｅｎｈ
ｏｕｔｓによるＡｐｐｌ．Ｐｈｙｓ．Ｌｅｔｔ．，５０
（５），２３６（１９８７）およびＥ．Ｐ．Ｒａｙｎｅ
ｓによるＭｏｌ．Ｃｒｙｓｔ．Ｌｉｑ．Ｃｒｙｓｔ．Ｌ
ｅｔｔｅｒｓ，Ｖｏｌ．４（１），１〜８頁（１９８
６）から知られている。
Ｄは、例えばＥＰ０，１３１，２１６Ｂ１；ＤＥ３，４
２３，９９３Ａ１；ＥＰ０，０９８，０７０Ａ２；Ｍ．
ＳｃｈａｄｔおよびＦ．Ｌｅｅｎｈｏｕｔｓによる１７
ｔｈ；液晶に係わるフライベルグ会議（Ｆｒｅｉｂｕｒ
ｇ ｃｏｎｆｅｒｅｎｃｅ ｏｎ ｌｉｑｕｉｄ ｃｒ
ｙｓｔａｌｓ）（１９８７年４月８〜１０日）；Ｋ．Ｋ
ａｗａｓａｋｉ等によるＳＩＤ８７ Ｄｉｇｅｓｔ３９
１（２０．６）；Ｍ．ＳｃｈａｄｔおよびＦ．Ｌｅｅｎ
ｈｏｕｔｓによるＳＩＤ８７ Ｄｉｇｅｓｔ３７２（２
０．１）；Ｋ．Ｋａｔｏｈ等によるＪａｐａｎｅｓｅ
Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ ＡｐｐｌｉｅｄＰｈｙｓｉｃ
ｓ，Ｖｏｌ．２６，Ｎｏ．１１，Ｌ１７８４〜Ｌ１７８
６（１９８７）；Ｆ．Ｌｅｅｎｈｏｕｔｓ等によるＡｐ
ｐｌ．Ｐｈｙｓ．Ｌｅｔｔ．，５０（２１），１４６８
（１９８７）；Ｈ．Ａ．ｖａｎ Ｓｐｒａｎｇおよび
Ｈ．Ｇ．ＫｏｏｐｍａｎによるＪ．Ａｐｐｌ．Ｐｈｙ
ｓ．，６２（５），１７３４（１９８７）；Ｔ．Ｊ．Ｓ
ｃｈｅｆｆｅｒおよびＪ．ＮｅｈｒｉｎｇによるＡｐｐ
ｌ．Ｐｈｙｓ．Ｌｅｔｔ．，４５（１０），１０２１
（１９８４）；Ｍ．ＳｃｈａｄｔおよびＦ．Ｌｅｅｎｈ
ｏｕｔｓによるＡｐｐｌ．Ｐｈｙｓ．Ｌｅｔｔ．，５０
（５），２３６（１９８７）およびＥ．Ｐ．Ｒａｙｎｅ
ｓによるＭｏｌ．Ｃｒｙｓｔ．Ｌｉｑ．Ｃｒｙｓｔ．Ｌ
ｅｔｔｅｒｓ，Ｖｏｌ．４（１），１〜８頁（１９８
６）から知られている。
【０００３】本明細書において、ＳＴＮ−ＬＣＤの用語
は、ねじれ角が１６０゜と７２０゜との間の数値を有す
る比較的大きいねじれ角を有する表示素子の全部を包含
するものとし、このような表示素子には、例えばＷａｔ
ｅｒｓ等の表示素子（Ｃ．Ｗ．Ｗａｔｅｒｓ等によるＰ
ｒｏｃ．Ｓｏｃ．Ｉｎｆ．Ｄｉｓｐ．（Ｎｅｗ Ｙｏｒ
ｋ）（１９８５）（３ｒｄ Ｉｎｔｅｒｎ．Ｄｉｓｐｌ
ａｙ Ｃｏｎｆｅｒｅｎｃｅ，Ｋｏｂｅ，Ｊａｐａ
ｎ））、ＳＴＮ−ＬＣＤ（ＤＥＯＳ ３，５０３，２５
９）；ＳＢＥ−ＬＣＤ（Ｔ．Ｊ．Ｓｃｈｅｆｆｅｒおよ
びＪ．ＮｅｈｒｉｎｇによるＡｐｐｌ．Ｐｈｙｓ．Ｌｅ
ｔｔ．，４５（１９８４），１０２１）；ＯＭＩ−ＬＣ
Ｄ（Ｍ．ＳｃｈａｄｔおよびＦ．Ｌｅｅｎｈｏｕｔｓに
よるＡｐｐｌ．Ｐｈｙｓ．Ｌｅｔｔ．，５０（１９８
７），２３６）；ＤＳＴ−ＬＣＤ（ＥＰＯＳ ０，２４
６，８４２）またはＢＷ−ＳＴＮ−ＬＣＤ（Ｋ．Ｋａｗ
ａｓａｋｉ等よるＳＩＤ８７ Ｄｉｇｅｓｔ３９１（２
０．６））がある。
は、ねじれ角が１６０゜と７２０゜との間の数値を有す
る比較的大きいねじれ角を有する表示素子の全部を包含
するものとし、このような表示素子には、例えばＷａｔ
ｅｒｓ等の表示素子（Ｃ．Ｗ．Ｗａｔｅｒｓ等によるＰ
ｒｏｃ．Ｓｏｃ．Ｉｎｆ．Ｄｉｓｐ．（Ｎｅｗ Ｙｏｒ
ｋ）（１９８５）（３ｒｄ Ｉｎｔｅｒｎ．Ｄｉｓｐｌ
ａｙ Ｃｏｎｆｅｒｅｎｃｅ，Ｋｏｂｅ，Ｊａｐａ
ｎ））、ＳＴＮ−ＬＣＤ（ＤＥＯＳ ３，５０３，２５
９）；ＳＢＥ−ＬＣＤ（Ｔ．Ｊ．Ｓｃｈｅｆｆｅｒおよ
びＪ．ＮｅｈｒｉｎｇによるＡｐｐｌ．Ｐｈｙｓ．Ｌｅ
ｔｔ．，４５（１９８４），１０２１）；ＯＭＩ−ＬＣ
Ｄ（Ｍ．ＳｃｈａｄｔおよびＦ．Ｌｅｅｎｈｏｕｔｓに
よるＡｐｐｌ．Ｐｈｙｓ．Ｌｅｔｔ．，５０（１９８
７），２３６）；ＤＳＴ−ＬＣＤ（ＥＰＯＳ ０，２４
６，８４２）またはＢＷ−ＳＴＮ−ＬＣＤ（Ｋ．Ｋａｗ
ａｓａｋｉ等よるＳＩＤ８７ Ｄｉｇｅｓｔ３９１（２
０．６））がある。
【０００４】標準型ＴＮディスプレイに比較して、この
方式のＳＴＮ−ＬＣＤは、電気光学特性曲線の格別に良
好な急峻度（以下の記載において、単純に急峻度と称す
る）およびこれに伴う良好なコントラスト値の点で、お
よびまたコントラストの格別に小さい角度依存性の点で
際立っている。特に比較的低温において非常に短い切換
え時間を有するＳＴＮ−ＬＣＤは特に重要である。短い
切換え時間を得るためには、従来、回転粘度、特に液晶
混合物の回転粘度が通常、液晶成分の最適組合わせによ
り、およびまた場合により、比較的高い蒸気圧を有する
モノトロピック添加剤を使用することにより最適化され
ていた。しかしながら、達成された切換え時間はあらゆ
る用途に適するものではなかった。より短い切換え時間
はまた、ＳＴＮ−ＬＣＤの液晶層の厚みを減少すること
により、およびまた大きい複屈折値△ｎを有する液晶混
合物を使用することにより達成することができる。
方式のＳＴＮ−ＬＣＤは、電気光学特性曲線の格別に良
好な急峻度（以下の記載において、単純に急峻度と称す
る）およびこれに伴う良好なコントラスト値の点で、お
よびまたコントラストの格別に小さい角度依存性の点で
際立っている。特に比較的低温において非常に短い切換
え時間を有するＳＴＮ−ＬＣＤは特に重要である。短い
切換え時間を得るためには、従来、回転粘度、特に液晶
混合物の回転粘度が通常、液晶成分の最適組合わせによ
り、およびまた場合により、比較的高い蒸気圧を有する
モノトロピック添加剤を使用することにより最適化され
ていた。しかしながら、達成された切換え時間はあらゆ
る用途に適するものではなかった。より短い切換え時間
はまた、ＳＴＮ−ＬＣＤの液晶層の厚みを減少すること
により、およびまた大きい複屈折値△ｎを有する液晶混
合物を使用することにより達成することができる。
【０００５】しかしながら、これらの切換え時間短縮化
への全ての試みは、あらゆる用途には適さない混合物の
ままで依然として止っている。ＳＴＮ−ＬＣＤに求めら
れる追加の要件は、より高い時分割特性（これは、少数
の駆動ＩＣで得られる）、より低いしきい値電圧および
大きい急峻度にある。ＳＴＮ−ＬＣＤにおいて、大きい
急峻度を得るためには、液晶混合物が比較的大きい弾性
定数の比Ｋ３３／Ｋ１１値および比較的小さい△ε／ε
⊥値（ここで、△εは誘電異方性値であり、そしてε⊥
は分子長軸に対して垂直方向の誘電異方性値である）を
有していなければならない。コントラストおよび切換え
時間を最適化することに加えて、この種の液晶混合物に
は、さらに重要な要件がある：
への全ての試みは、あらゆる用途には適さない混合物の
ままで依然として止っている。ＳＴＮ−ＬＣＤに求めら
れる追加の要件は、より高い時分割特性（これは、少数
の駆動ＩＣで得られる）、より低いしきい値電圧および
大きい急峻度にある。ＳＴＮ−ＬＣＤにおいて、大きい
急峻度を得るためには、液晶混合物が比較的大きい弾性
定数の比Ｋ３３／Ｋ１１値および比較的小さい△ε／ε
⊥値（ここで、△εは誘電異方性値であり、そしてε⊥
は分子長軸に対して垂直方向の誘電異方性値である）を
有していなければならない。コントラストおよび切換え
時間を最適化することに加えて、この種の液晶混合物に
は、さらに重要な要件がある：
【０００６】１．セル空隙ｄおよびピッチｐの広いｄ／
ｐウインドウ（ｗｉｎｄｏｗ）、これはｄ／ｐ値の下限
と上限との間の範囲であると定義される。 ２．高い化学的安定性。 ３．大きい電気抵抗値。 ４．しきい値電圧の小さい温度および周波数依存性。 しかしながら、誘電性および弾性物性などの種々の材料
パラメーターが相反する影響を及ぼすことから、前記物
性の全てにおいて同時に最適パラメーターを得ることは
できない。すなわち、これらのパラメーターの達成され
た組合わせは、特に高時分割駆動ＳＴＮ−ＬＣＤ（これ
は１／４００の範囲の時分割比を有する）においては、
依然として充分なものではなく、また中程度および低度
の時分割ＳＴＮ−ＬＣＤ（これらの時分割比はそれぞ
れ、１／６４および１／１６の範囲である）において
も、依然として充分なものではない。従って、上記要件
に適合する広い動作温度範囲、大きい急峻度（すなわ
ち、小さい勾配値）、良好なコントラストの角度依存性
および低いしきい値電圧を有すると同時に、非常に短い
切換え時間を有するＳＴＮ−ＬＣＤに対する多大の要求
が継続して存在している。
ｐウインドウ（ｗｉｎｄｏｗ）、これはｄ／ｐ値の下限
と上限との間の範囲であると定義される。 ２．高い化学的安定性。 ３．大きい電気抵抗値。 ４．しきい値電圧の小さい温度および周波数依存性。 しかしながら、誘電性および弾性物性などの種々の材料
パラメーターが相反する影響を及ぼすことから、前記物
性の全てにおいて同時に最適パラメーターを得ることは
できない。すなわち、これらのパラメーターの達成され
た組合わせは、特に高時分割駆動ＳＴＮ−ＬＣＤ（これ
は１／４００の範囲の時分割比を有する）においては、
依然として充分なものではなく、また中程度および低度
の時分割ＳＴＮ−ＬＣＤ（これらの時分割比はそれぞ
れ、１／６４および１／１６の範囲である）において
も、依然として充分なものではない。従って、上記要件
に適合する広い動作温度範囲、大きい急峻度（すなわ
ち、小さい勾配値）、良好なコントラストの角度依存性
および低いしきい値電圧を有すると同時に、非常に短い
切換え時間を有するＳＴＮ−ＬＣＤに対する多大の要求
が継続して存在している。
【０００７】
【発明が解消しようとする課題】本発明の課題は、前記
欠点を小さい程度でのみ有するか、または全く有してお
らず、同時に非常に有用な総合的性質、特に低温におい
て短い切換え時間及び高い急峻性を有するＳＴＮ−ＬＣ
Ｄを提供することにある。本発明のもう一つの課題は、
このようなＳＴＮ−ＬＣＤで使用するための対応する液
晶混合物を提供することにある。
欠点を小さい程度でのみ有するか、または全く有してお
らず、同時に非常に有用な総合的性質、特に低温におい
て短い切換え時間及び高い急峻性を有するＳＴＮ−ＬＣ
Ｄを提供することにある。本発明のもう一つの課題は、
このようなＳＴＮ−ＬＣＤで使用するための対応する液
晶混合物を提供することにある。
【０００８】
【課題を解消するための手段】この課題が、３，４，５
−トリフルオロフェニル基を有する化合物を、下記式Ｉ
で表わされる化合物とともに含有するネマティック液晶
混合物を使用することによって達成できることがここに
見出された：
−トリフルオロフェニル基を有する化合物を、下記式Ｉ
で表わされる化合物とともに含有するネマティック液晶
混合物を使用することによって達成できることがここに
見出された：
【化１０】
【０００９】式中、Ｒ３ は炭素原子２〜７個を有する
アルケニル基であり、Ｒ４ は、炭素原子１〜１２個を
有する、フッ素化されていてもよいアルキル基、アルコ
キシ基、アルケニル基またはアルケニルオキシ基であ
り、この基中に存在する１個のＣＨ２ 基または隣接し
ていない２個のＣＨ２ 基は、酸素原子が相互に直接に
隣接していない様相で、−Ｏ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｃ
Ｏ−、−ＯＣＯ−または−ＣＯＯ−により置き換えられ
ていてもよく、あるいはｍ＝１である場合、Ｒ４ はま
た、Ｑ−Ｙであることができ；ＱはＣＦ２ 、ＯＣＦ
２ 、ＣＦＨ、ＯＣＦＨまたは単結合であり、ＹはＦま
たはＣｌであり、Ｌ１ およびＬ２ はそれぞれ独立し
て、ＨまたはＦであり、そしてｍは０または１である。
アルケニル基であり、Ｒ４ は、炭素原子１〜１２個を
有する、フッ素化されていてもよいアルキル基、アルコ
キシ基、アルケニル基またはアルケニルオキシ基であ
り、この基中に存在する１個のＣＨ２ 基または隣接し
ていない２個のＣＨ２ 基は、酸素原子が相互に直接に
隣接していない様相で、−Ｏ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｃ
Ｏ−、−ＯＣＯ−または−ＣＯＯ−により置き換えられ
ていてもよく、あるいはｍ＝１である場合、Ｒ４ はま
た、Ｑ−Ｙであることができ；ＱはＣＦ２ 、ＯＣＦ
２ 、ＣＦＨ、ＯＣＦＨまたは単結合であり、ＹはＦま
たはＣｌであり、Ｌ１ およびＬ２ はそれぞれ独立し
て、ＨまたはＦであり、そしてｍは０または１である。
【００１０】本発明に従い、ＳＴＮ−ＬＣＤ用の液晶混
合物に、式Ｉで表わされる化合物とともに３，４，５−
トリフルオロフェニル基を有する化合物を使用すること
によって、特に、 ＊大きい急峻度 ＊小さい温度依存性を有する低いしきい値電圧、および ＊特に低温における、短い切換え時間、 が得られる。さらにまた、本発明による液晶混合物は、
下記の有利な性質を示す： −低粘度 −しきい値電圧および動作電圧の小さい温度依存性 −低温におけるディスプレイ内での混合物の改良された
安定性。
合物に、式Ｉで表わされる化合物とともに３，４，５−
トリフルオロフェニル基を有する化合物を使用すること
によって、特に、 ＊大きい急峻度 ＊小さい温度依存性を有する低いしきい値電圧、および ＊特に低温における、短い切換え時間、 が得られる。さらにまた、本発明による液晶混合物は、
下記の有利な性質を示す： −低粘度 −しきい値電圧および動作電圧の小さい温度依存性 −低温におけるディスプレイ内での混合物の改良された
安定性。
【００１１】従って、本発明は、 − フレームとともにセルを形成している２枚の面平行
の外側基板、 − セル中に存在する正の誘電異方性を有するネマティ
ック液晶混合物、 − 上記外側基板の内側面上に積層されている配向膜を
備えた電極層、を備えており、 − 上記外側基板の表面上の分子の長軸と外側基板表面
との間のプレチルト角は約１度〜３０度であり、そして − 配向膜から配向膜までのセル内の液晶混合物のねじ
れ角は、２２．５゜〜６００゜の数値を有し、
の外側基板、 − セル中に存在する正の誘電異方性を有するネマティ
ック液晶混合物、 − 上記外側基板の内側面上に積層されている配向膜を
備えた電極層、を備えており、 − 上記外側基板の表面上の分子の長軸と外側基板表面
との間のプレチルト角は約１度〜３０度であり、そして − 配向膜から配向膜までのセル内の液晶混合物のねじ
れ角は、２２．５゜〜６００゜の数値を有し、
【００１２】− そのネマティック液晶混合物が、基本
的に、 ａ）＋１．５より大きい誘電異方性を有する１種または
２種以上の化合物からなる液晶成分Ａを３０〜９０重量
％； ｂ）−１．５〜＋１．５の誘電異方性を有する１種また
は２種以上の化合物からなる液晶成分Ｂを１０〜４５重
量％； ｃ）−１．５よりも小さい誘電異方性を有する１種また
は２種以上の化合物からなる液晶成分Ｄを０〜１０重量
％；および ｄ）場合によって層厚さ（面平行外側基板の隔たり）と
キラルネマティック液晶混合物のナチュラルピッチとの
比が約０．２〜１．３であるような量の光学活性成分
Ｃ、含有する、ＳＴＮ−ＬＣＤであって、
的に、 ａ）＋１．５より大きい誘電異方性を有する１種または
２種以上の化合物からなる液晶成分Ａを３０〜９０重量
％； ｂ）−１．５〜＋１．５の誘電異方性を有する１種また
は２種以上の化合物からなる液晶成分Ｂを１０〜４５重
量％； ｃ）−１．５よりも小さい誘電異方性を有する１種また
は２種以上の化合物からなる液晶成分Ｄを０〜１０重量
％；および ｄ）場合によって層厚さ（面平行外側基板の隔たり）と
キラルネマティック液晶混合物のナチュラルピッチとの
比が約０．２〜１．３であるような量の光学活性成分
Ｃ、含有する、ＳＴＮ−ＬＣＤであって、
【００１３】３，４，５−トリフルオロフェニル基を有
する成分Ａの少なくとも１種の化合物および式Ｉの少な
くとも１種のアルケニル化合物：
する成分Ａの少なくとも１種の化合物および式Ｉの少な
くとも１種のアルケニル化合物：
【化１１】
【００１４】式中、Ｒ３ は炭素原子２〜７個を有する
アルケニル基であり、Ｒ４ は、炭素原子１〜１２個を
有する、フッ素化されていてもよいアルキル基、アルコ
キシ基、アルケニル基またはアルケニルオキシ基であ
り、この基中に存在する１個のＣＨ２ 基または隣接し
ていない２個のＣＨ２ 基は、酸素原子が相互に直接に
隣接していない様相で、−Ｏ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｃ
Ｏ−、−ＯＣＯ−または−ＣＯＯ−により置き換えられ
ていてもよく、あるいはｍ＝１である場合、Ｒ４ はま
た、Ｑ−Ｙであることができ；ＱはＣＦ２ 、ＯＣＦ
２ 、ＣＦＨ、ＯＣＦＨまたは単結合であり、ＹはＦま
たはＣｌであり、Ｌ１ およびＬ２ はそれぞれ独立し
て、ＨまたはＦであり、そしてｍは０または１である、
で表わされる少なくとも１種の化合物を含有することを
特徴とする、上記ＳＴＮ−ＬＣＤに関する。
アルケニル基であり、Ｒ４ は、炭素原子１〜１２個を
有する、フッ素化されていてもよいアルキル基、アルコ
キシ基、アルケニル基またはアルケニルオキシ基であ
り、この基中に存在する１個のＣＨ２ 基または隣接し
ていない２個のＣＨ２ 基は、酸素原子が相互に直接に
隣接していない様相で、−Ｏ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｃ
Ｏ−、−ＯＣＯ−または−ＣＯＯ−により置き換えられ
ていてもよく、あるいはｍ＝１である場合、Ｒ４ はま
た、Ｑ−Ｙであることができ；ＱはＣＦ２ 、ＯＣＦ
２ 、ＣＦＨ、ＯＣＦＨまたは単結合であり、ＹはＦま
たはＣｌであり、Ｌ１ およびＬ２ はそれぞれ独立し
て、ＨまたはＦであり、そしてｍは０または１である、
で表わされる少なくとも１種の化合物を含有することを
特徴とする、上記ＳＴＮ−ＬＣＤに関する。
【００１５】式Ｉは、下記付属式を包含する：
【化１２】
【００１６】各式中、Ｒ３ 、Ｌ１ 、Ｌ２ 、Ｑおよ
びＹは、式Ｉにかかわる意味を有し、そしてＲ４ は、
炭素原子１〜１２個を有する、ハロゲン化されていても
よいアルキル基、アルコキシ基、アルケニル基またはア
ルケニルオキシ基であり、この基中に存在する１個のＣ
Ｈ２ 基または隣接していない２個のＣＨ２ 基は、酸
素原子が相互に直接に隣接していない様相で、−Ｏ−、
−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＯ−、−ＯＣＯ−または−ＣＯＯ
−により置き換えられていてもよい。式Ｉ−１、式Ｉ−
２および式Ｉ−３において、Ｒ３ は特に好ましくは、
炭素原子２〜７個を有する１Ｅ−アルケニルまたは３Ｅ
−アルケニルである。式Ｉ−１で表わされる特に好適な
化合物は、その分子中に存在するＲ４ が炭素原子２〜
７個を有するアルケニル基である化合物、特に下記式で
表わされる化合物である：
びＹは、式Ｉにかかわる意味を有し、そしてＲ４ は、
炭素原子１〜１２個を有する、ハロゲン化されていても
よいアルキル基、アルコキシ基、アルケニル基またはア
ルケニルオキシ基であり、この基中に存在する１個のＣ
Ｈ２ 基または隣接していない２個のＣＨ２ 基は、酸
素原子が相互に直接に隣接していない様相で、−Ｏ−、
−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＯ−、−ＯＣＯ−または−ＣＯＯ
−により置き換えられていてもよい。式Ｉ−１、式Ｉ−
２および式Ｉ−３において、Ｒ３ は特に好ましくは、
炭素原子２〜７個を有する１Ｅ−アルケニルまたは３Ｅ
−アルケニルである。式Ｉ−１で表わされる特に好適な
化合物は、その分子中に存在するＲ４ が炭素原子２〜
７個を有するアルケニル基である化合物、特に下記式で
表わされる化合物である：
【００１７】
【化１３】
【００１８】各式中、Ｒ３ａおよびＲ４ａはそれぞれ独
立して、Ｈ、ＣＨ３ 、Ｃ２ Ｈ５ またはｎ−Ｃ３ Ｈ
７ であり、そしてａｌｋｙｌは、炭素原子１〜７個を
有するアルキル基である。本発明による特に好ましいＳ
ＴＮ−ＬＣＤは、その液晶混合物が式Ｉ−１ａおよび式
Ｉ−１ｃから選択され、その分子中に存在するＲ３ａお
よびＲ４ａがそれぞれ、同一の意味を有する少なくとも
１種の化合物を含有するＳＴＮ−ＬＣＤである。式Ｉ−
２で表される化合物の中で、その分子中に存在するＬ
１ およびＬ２がＨを表わす化合物は特に好適である。
追加の好適な式Ｉ−２で表される化合物は、その分子中
に存在するＲ４ が炭素原子１〜８個、特に１個、２個
または３個の炭素原子を有するアルキル基であり、そし
てＲ３ が炭素原子２〜７個、特に２個、３個または４
個の炭素原子を有する１Ｅ−アルケニル基または３Ｅ−
アルケニル基である化合物である。
立して、Ｈ、ＣＨ３ 、Ｃ２ Ｈ５ またはｎ−Ｃ３ Ｈ
７ であり、そしてａｌｋｙｌは、炭素原子１〜７個を
有するアルキル基である。本発明による特に好ましいＳ
ＴＮ−ＬＣＤは、その液晶混合物が式Ｉ−１ａおよび式
Ｉ−１ｃから選択され、その分子中に存在するＲ３ａお
よびＲ４ａがそれぞれ、同一の意味を有する少なくとも
１種の化合物を含有するＳＴＮ−ＬＣＤである。式Ｉ−
２で表される化合物の中で、その分子中に存在するＬ
１ およびＬ２がＨを表わす化合物は特に好適である。
追加の好適な式Ｉ−２で表される化合物は、その分子中
に存在するＲ４ が炭素原子１〜８個、特に１個、２個
または３個の炭素原子を有するアルキル基であり、そし
てＲ３ が炭素原子２〜７個、特に２個、３個または４
個の炭素原子を有する１Ｅ−アルケニル基または３Ｅ−
アルケニル基である化合物である。
【００１９】式Ｉ−３で表される化合物の中で、その分
子中に存在するＬ１ およびＬ２がＦを表わし、そして
Ｑ−ＹがＦまたはＯＣＦ３ である化合物は特に好適で
ある。式Ｉ−３で表される追加の好適な化合物は、その
分子中に存在するＲ３ が炭素原子２〜７個、特に２
個、３個または４個の炭素原子を有する１Ｅ−アルケニ
ル基または３Ｅ−アルケニル基である化合物である。−
１．５〜＋１．５の誘電異方性値を有する式Ｉ−１およ
び式Ｉ−２で表わされる化合物は、上記定義のとおりの
成分Ｂに属し、そして＋１．５よりも大きい誘電異方性
値を有する式Ｉ−２で表わされる化合物および特に、式
Ｉ−３で表わされる化合物は、上記定義のとおりの成分
Ａに属する。式Ｉで表わされる化合物を使用することに
よって、特に低い回転粘度値を有する進歩的混合物が得
られ、また電気光学曲線の大きい急峻度および特に低温
における、迅速な切換え時間を有するＳＴＮ−ＬＣＤが
得られる。
子中に存在するＬ１ およびＬ２がＦを表わし、そして
Ｑ−ＹがＦまたはＯＣＦ３ である化合物は特に好適で
ある。式Ｉ−３で表される追加の好適な化合物は、その
分子中に存在するＲ３ が炭素原子２〜７個、特に２
個、３個または４個の炭素原子を有する１Ｅ−アルケニ
ル基または３Ｅ−アルケニル基である化合物である。−
１．５〜＋１．５の誘電異方性値を有する式Ｉ−１およ
び式Ｉ−２で表わされる化合物は、上記定義のとおりの
成分Ｂに属し、そして＋１．５よりも大きい誘電異方性
値を有する式Ｉ−２で表わされる化合物および特に、式
Ｉ−３で表わされる化合物は、上記定義のとおりの成分
Ａに属する。式Ｉで表わされる化合物を使用することに
よって、特に低い回転粘度値を有する進歩的混合物が得
られ、また電気光学曲線の大きい急峻度および特に低温
における、迅速な切換え時間を有するＳＴＮ−ＬＣＤが
得られる。
【００２０】３，４，５−トリフルオロフェニル基を有
する成分Ａの化合物は、下記式ＩＩから選択すると好ま
しい：
する成分Ａの化合物は、下記式ＩＩから選択すると好ま
しい：
【化１４】 式中、Ｒは、炭素原子１〜１２個を有する、フッ素化さ
れていてもよいアルキル基、アルコキシ基、アルケニル
基またはアルケニルオキシ基であり、この基中に存在す
る１個のＣＨ２ 基または隣接していない２個のＣＨ
２ 基は、酸素原子が相互に直接に隣接していない様相
で、−Ｏ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＯ−、−ＯＣＯ−ま
たは−ＣＯＯ−により置き換えられていてもよく、
れていてもよいアルキル基、アルコキシ基、アルケニル
基またはアルケニルオキシ基であり、この基中に存在す
る１個のＣＨ２ 基または隣接していない２個のＣＨ
２ 基は、酸素原子が相互に直接に隣接していない様相
で、−Ｏ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＯ−、−ＯＣＯ−ま
たは−ＣＯＯ−により置き換えられていてもよく、
【００２１】
【化１５】 Ｌ５ およびＬ６ はそれぞれ独立して、ＨまたはＦで
あり、Ｚ１ およびＺ２ は相互に独立して、−ＣＯＯ
−、−ＣＨ２ ＣＨ２ −、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｃ Ｃ
−または単結合であり、そしてｎは０、１または２であ
る。式ＩＩで表される特に好ましい化合物は、下記式で
表される化合物である：
あり、Ｚ１ およびＺ２ は相互に独立して、−ＣＯＯ
−、−ＣＨ２ ＣＨ２ −、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｃ Ｃ
−または単結合であり、そしてｎは０、１または２であ
る。式ＩＩで表される特に好ましい化合物は、下記式で
表される化合物である：
【００２２】
【化１６】
【００２３】
【化１７】
【００２４】各式中、Ｒは、式ＩＩについて定義されて
いるとおりである。これらの式中に存在するＲは特に好
ましくは、炭素原子１〜８個を有するアルキルまたはア
ルコキシである。式ＩＩａ、式ＩＩｂ、式ＩＩｃ、式Ｉ
Ｉｄおよび式ＩＩｅで表わされる化合物、特に式ＩＩａ
および式ＩＩｂで表わされる化合物は、特に好適であ
る。好ましくは、成分Ａは、下記式ＩＩＩで表わされる
１種または２種以上の化合物をさらに含有する：
いるとおりである。これらの式中に存在するＲは特に好
ましくは、炭素原子１〜８個を有するアルキルまたはア
ルコキシである。式ＩＩａ、式ＩＩｂ、式ＩＩｃ、式Ｉ
Ｉｄおよび式ＩＩｅで表わされる化合物、特に式ＩＩａ
および式ＩＩｂで表わされる化合物は、特に好適であ
る。好ましくは、成分Ａは、下記式ＩＩＩで表わされる
１種または２種以上の化合物をさらに含有する：
【化１８】 式中、Ｒ、Ａ、Ｚ２ およびｎはそれぞれ独立して、式
ＩＩにかかわる意味の一つを有し、そしてＬ１ および
Ｌ２ はそれぞれ独立して、ＨまたはＦである。式ＩＩ
Ｉで表わされる化合物は、下記式から選択すると好まし
い：
ＩＩにかかわる意味の一つを有し、そしてＬ１ および
Ｌ２ はそれぞれ独立して、ＨまたはＦである。式ＩＩ
Ｉで表わされる化合物は、下記式から選択すると好まし
い：
【００２５】
【化１９】
【００２６】
【化２０】 各式中、Ｒ、Ｌ１ およびＬ２ はそれぞれ独立して、
式ＩＩＩにかかわる意味の一つを有する。式ＩＩＩｂ、
式ＩＩＩｃおよび式ＩＩＩｆで表わされる化合物、特に
下記附属式で表わされる化合物は、特に好適である：
式ＩＩＩにかかわる意味の一つを有する。式ＩＩＩｂ、
式ＩＩＩｃおよび式ＩＩＩｆで表わされる化合物、特に
下記附属式で表わされる化合物は、特に好適である：
【００２７】
【化２１】
【００２８】
【化２２】
【００２９】各式中、Ｒは、式ＩＩＩについて定義され
ているとおりである。式ＩＩＩｈにおいて、Ｌ２ がＨ
であり、そしてＬ１ がＨまたはＦ、特にＦである化合
物はまた、好適である。本発明による液晶混合物は好ま
しくは、１種または２種以上の下記式Ｖで表わされる化
合物を含有する：
ているとおりである。式ＩＩＩｈにおいて、Ｌ２ がＨ
であり、そしてＬ１ がＨまたはＦ、特にＦである化合
物はまた、好適である。本発明による液晶混合物は好ま
しくは、１種または２種以上の下記式Ｖで表わされる化
合物を含有する：
【化２３】 式中、Ｒは、式ＩＩにかかわる意味の一つを有し、そし
てＹ２ はＦまたはＣｌであり、特にＲは炭素原子１〜
８個を有するアルキルまたはアルコキシであり、そして
／またはＹ２ はＦである。
てＹ２ はＦまたはＣｌであり、特にＲは炭素原子１〜
８個を有するアルキルまたはアルコキシであり、そして
／またはＹ２ はＦである。
【００３０】式ＩＩで表わされる化合物に加えて、成分
Ａはまた、１種または２種以上の下記式ＩＩ＊ から選
択される、末端にフッ素またはフッ素化基を有する化合
物をまた、含有することができる：
Ａはまた、１種または２種以上の下記式ＩＩ＊ から選
択される、末端にフッ素またはフッ素化基を有する化合
物をまた、含有することができる：
【化２４】
【００３１】式中、Ｒ、Ａ、Ｂ、Ｚ１ 、Ｚ２ および
ｎはそれぞれ独立して、式ＩＩにかかわる意味の一つを
有し、Ｌ３ およびＬ４ はそれぞれ独立して、Ｈまた
はＦであり、Ｙ１ はＦまたはＣｌであり、そしてＱ
１ はＣＦ２ 、ＯＣＦ２ 、ＣＦＨ、ＯＣＦＨまたは
単結合である、ただし、Ｌ３ 、Ｌ４ およびＱ１ −
Ｙ１ は、同時にＦではなく、そしてｎが１であり、Ａ
およびＢが両方ともに、１，４−シクロヘキシレンであ
り、そしてＺ１ およびＺ２ が単結合である場合、Ｒ
は炭素原子２〜７個を有するアルケニル基ではない。特
に好ましい式ＩＩ＊ で表わされる化合物は、下記式で
表わされる化合物である：
ｎはそれぞれ独立して、式ＩＩにかかわる意味の一つを
有し、Ｌ３ およびＬ４ はそれぞれ独立して、Ｈまた
はＦであり、Ｙ１ はＦまたはＣｌであり、そしてＱ
１ はＣＦ２ 、ＯＣＦ２ 、ＣＦＨ、ＯＣＦＨまたは
単結合である、ただし、Ｌ３ 、Ｌ４ およびＱ１ −
Ｙ１ は、同時にＦではなく、そしてｎが１であり、Ａ
およびＢが両方ともに、１，４−シクロヘキシレンであ
り、そしてＺ１ およびＺ２ が単結合である場合、Ｒ
は炭素原子２〜７個を有するアルケニル基ではない。特
に好ましい式ＩＩ＊ で表わされる化合物は、下記式で
表わされる化合物である：
【００３２】
【化２５】
【００３３】
【化２６】
【００３４】
【化２７】
【００３５】各式中、Ｒは、式ＩＩについて定義されて
いるとおりであり、そしてＬ３ およびＬ４ はそれぞ
れ独立して、ＨまたはＦである。これらの式中に存在す
るＲは特に好ましくは、炭素原子１〜８個を有するアル
キルまたはアルコキシである。式Ｉ、式ＩＩ、式ＩＩ
＊ 、式ＩＩＩおよび式Ｖで表わされる化合物およびま
た本発明によるＳＴＮ−ＬＣＤに使用することができる
その他の化合物は、公知であるか、または公知化合物と
同様に製造することができる。特に、式Ｉで表わされる
化合物は、低い粘度、特に低い回転粘度、小さい数値の
弾性定数の比（Ｋ３ ／Ｋ１ ）を有し、従って短い切
換え時間をもたらす。一方、大きい誘電異方性を有する
式ＩＩで表わされる化合物は、特に本発明のディスプレ
イのように、大量で存在する場合、しきい値電圧の減少
をもたらす。
いるとおりであり、そしてＬ３ およびＬ４ はそれぞ
れ独立して、ＨまたはＦである。これらの式中に存在す
るＲは特に好ましくは、炭素原子１〜８個を有するアル
キルまたはアルコキシである。式Ｉ、式ＩＩ、式ＩＩ
＊ 、式ＩＩＩおよび式Ｖで表わされる化合物およびま
た本発明によるＳＴＮ−ＬＣＤに使用することができる
その他の化合物は、公知であるか、または公知化合物と
同様に製造することができる。特に、式Ｉで表わされる
化合物は、低い粘度、特に低い回転粘度、小さい数値の
弾性定数の比（Ｋ３ ／Ｋ１ ）を有し、従って短い切
換え時間をもたらす。一方、大きい誘電異方性を有する
式ＩＩで表わされる化合物は、特に本発明のディスプレ
イのように、大量で存在する場合、しきい値電圧の減少
をもたらす。
【００３６】本発明に従い使用することができる好適液
晶混合物は、成分Ａからの１種または２種以上の化合物
を、好ましくは３０％〜９０％の割合で、特に好ましく
は４５％〜７５％の割合で含有する。これらの化合物ま
たはこの化合物は、＋３よりも大きい（好ましくは、＋
８よりも大きい、特に＋１２よりも大きい）誘電異方性
値を有する。さらにまた、好適混合物は、 ＊１種または２種以上、特に２〜５種の式Ｉで表わされ
る化合物、 ＊１種または２種以上、特に２〜６種の式ＩＩで表わさ
れる化合物、 ＊１種または２種以上、特に２〜６種の式ＩＩＩで表わ
される化合物、および ＊１種または２種以上、特に１種、２種または３種の式
Ｖで表わされる化合物を含有する。
晶混合物は、成分Ａからの１種または２種以上の化合物
を、好ましくは３０％〜９０％の割合で、特に好ましく
は４５％〜７５％の割合で含有する。これらの化合物ま
たはこの化合物は、＋３よりも大きい（好ましくは、＋
８よりも大きい、特に＋１２よりも大きい）誘電異方性
値を有する。さらにまた、好適混合物は、 ＊１種または２種以上、特に２〜５種の式Ｉで表わされ
る化合物、 ＊１種または２種以上、特に２〜６種の式ＩＩで表わさ
れる化合物、 ＊１種または２種以上、特に２〜６種の式ＩＩＩで表わ
される化合物、および ＊１種または２種以上、特に１種、２種または３種の式
Ｖで表わされる化合物を含有する。
【００３７】好適液晶混合物は、成分Ｂからの１種また
は２種以上の化合物を、好ましくは１０〜４５％の割合
で含有する。グループＢからの、これらの化合物または
この化合物は、特に低い回転粘度値γ１ を有する。好
ましくは、成分Ｂは、２個の環を有する式ＩＶ１〜ＩＶ
９からなる群から選択される１種または２種以上の化合
物および／または３個の環を有する式ＩＶ１０〜ＩＶ２
４からなる群から選択される１種または２種以上の化合
物および／または４個の環を有する式ＩＶ２５〜ＩＶ３
１からなる群から選択される１種または２種以上の化合
物を含有する：
は２種以上の化合物を、好ましくは１０〜４５％の割合
で含有する。グループＢからの、これらの化合物または
この化合物は、特に低い回転粘度値γ１ を有する。好
ましくは、成分Ｂは、２個の環を有する式ＩＶ１〜ＩＶ
９からなる群から選択される１種または２種以上の化合
物および／または３個の環を有する式ＩＶ１０〜ＩＶ２
４からなる群から選択される１種または２種以上の化合
物および／または４個の環を有する式ＩＶ２５〜ＩＶ３
１からなる群から選択される１種または２種以上の化合
物を含有する：
【００３８】
【化２８】
【００３９】
【化２９】
【００４０】
【化３０】
【００４１】
【化３１】
【００４２】上記各式中、Ｒ１ およびＲ２ はそれぞ
れ独立して、式ＩＩ中に存在するＲにかかわる意味の一
つを有し、ＬはＨまたはＦであり、そして式ＩＶ１０〜
ＩＶ１９および式ＩＶ２３〜ＩＶ３１中に存在する１，
４−フェニル基はまた、相互に独立して、置換基として
１個または２個以上のＦを有することができる。式ＩＶ
２５〜ＩＶ３１で表わされる化合物の中で、その分子中
に存在するＲ１ が炭素原子１〜７個を有するアルキルで
あり、そしてＲ２ が炭素原子１〜７個を有するアルコ
キシである化合物は、特に好適である。さらにまた、式
ＩＶ２５および式ＩＶ３１において、その分子中に存在
するＬがＦである化合物は好ましい。式ＩＶ１〜ＩＶ３
０で表わされる化合物の中に存在するＲ１ およびＲ２
は好ましくは、炭素原子１〜１２個を有する直鎖状アル
キルまたはアルコキシである化合物は、特に好適であ
る。
れ独立して、式ＩＩ中に存在するＲにかかわる意味の一
つを有し、ＬはＨまたはＦであり、そして式ＩＶ１０〜
ＩＶ１９および式ＩＶ２３〜ＩＶ３１中に存在する１，
４−フェニル基はまた、相互に独立して、置換基として
１個または２個以上のＦを有することができる。式ＩＶ
２５〜ＩＶ３１で表わされる化合物の中で、その分子中
に存在するＲ１ が炭素原子１〜７個を有するアルキルで
あり、そしてＲ２ が炭素原子１〜７個を有するアルコ
キシである化合物は、特に好適である。さらにまた、式
ＩＶ２５および式ＩＶ３１において、その分子中に存在
するＬがＦである化合物は好ましい。式ＩＶ１〜ＩＶ３
０で表わされる化合物の中に存在するＲ１ およびＲ２
は好ましくは、炭素原子１〜１２個を有する直鎖状アル
キルまたはアルコキシである化合物は、特に好適であ
る。
【００４３】液晶混合物はまた、任意に光学活性成分Ｃ
を、層厚さ（面平行支持板の隔たり）とキラルネマティ
ック液晶混合物のナチュラルピッチとの間の比が所望の
ねじれ角に適する０．２よりも大きいような量で含有す
ることができる。適当なドーピング剤は、広く種々の公
知キラル物質および市販のドーピング剤、例えばコレス
テリルノナノエート、Ｓ−８１１（Ｍｅｒｃｋ ＫＧａ
Ａ，Ｄａｒｍｓｔａｄｔ，ＦＲＧ）およびＣＢ１５（Ｍ
ｅｒｃｋ Ｌｔｄ．前ＢＤＨ，Ｐｏｏｌｅ，英国）から
選択することができる。その選択にはそれ自体、制限は
ない。
を、層厚さ（面平行支持板の隔たり）とキラルネマティ
ック液晶混合物のナチュラルピッチとの間の比が所望の
ねじれ角に適する０．２よりも大きいような量で含有す
ることができる。適当なドーピング剤は、広く種々の公
知キラル物質および市販のドーピング剤、例えばコレス
テリルノナノエート、Ｓ−８１１（Ｍｅｒｃｋ ＫＧａ
Ａ，Ｄａｒｍｓｔａｄｔ，ＦＲＧ）およびＣＢ１５（Ｍ
ｅｒｃｋ Ｌｔｄ．前ＢＤＨ，Ｐｏｏｌｅ，英国）から
選択することができる。その選択にはそれ自体、制限は
ない。
【００４４】成分Ｃの化合物の量は、好ましくは０〜１
０％、特に０〜５％、非常に好ましくは０〜３％であ
る。もう一つの好適態様において、液晶混合物は、液晶
トラン化合物を、２〜６５重量％、好ましくは５〜３５
重量％の量で含有する。これにより、ＳＴＮ−ＬＣＤの
セル厚さおよび切換え時間を減少させることができる。
トラン化合物は好ましくは、下記式Ｔ１ａ、式Ｔ１ｂお
よび式Ｔ２ｂ〜Ｔ２ｈからなるグループＴから選択され
る：
０％、特に０〜５％、非常に好ましくは０〜３％であ
る。もう一つの好適態様において、液晶混合物は、液晶
トラン化合物を、２〜６５重量％、好ましくは５〜３５
重量％の量で含有する。これにより、ＳＴＮ−ＬＣＤの
セル厚さおよび切換え時間を減少させることができる。
トラン化合物は好ましくは、下記式Ｔ１ａ、式Ｔ１ｂお
よび式Ｔ２ｂ〜Ｔ２ｈからなるグループＴから選択され
る：
【００４５】
【化３２】
【００４６】
【化３３】
【００４７】各式中、Ｒ１ は、式ＩＩにおけるＲの意
味の一つを有し、Ｌ１ 〜Ｌ６ はそれぞれ独立して、
ＨまたはＦであり、そしてＱおよびＹは式Ｉについて示
されている意味の一つを有する。式Ｔ２ｅで表わされる
特に好ましい化合物は、その分子中に存在する基Ｌ１〜
Ｌ６ の１個、２個または３個がＦであり、そして残り
がＨである化合物である、ただしＬ１ とＬ２ 、Ｌ
３ とＬ４ 、Ｌ５ とＬ６ とは、同時にＦであるこ
とはできない。グループＴからの成分（１種または２種
以上）の割合は、好ましくは２％〜６５％、特に５％〜
３５％である。液晶混合物はまた、−２またはそれ以下
の誘電異方性値を有する１種または２種以上の化合物
（成分Ｄ）を、０〜１０％の割合で含有することができ
る。
味の一つを有し、Ｌ１ 〜Ｌ６ はそれぞれ独立して、
ＨまたはＦであり、そしてＱおよびＹは式Ｉについて示
されている意味の一つを有する。式Ｔ２ｅで表わされる
特に好ましい化合物は、その分子中に存在する基Ｌ１〜
Ｌ６ の１個、２個または３個がＦであり、そして残り
がＨである化合物である、ただしＬ１ とＬ２ 、Ｌ
３ とＬ４ 、Ｌ５ とＬ６ とは、同時にＦであるこ
とはできない。グループＴからの成分（１種または２種
以上）の割合は、好ましくは２％〜６５％、特に５％〜
３５％である。液晶混合物はまた、−２またはそれ以下
の誘電異方性値を有する１種または２種以上の化合物
（成分Ｄ）を、０〜１０％の割合で含有することができ
る。
【００４８】成分Ｄは好ましくは、構造要素２，３−ジ
フルオロ−１，４−フェニレンを含有する１種または２
種以上の化合物、例えばＤＥ−ＯＳ３８０７８０１、同
３８０７８６１、同３８０７８６３、同３８０７８６４
および同３８０７９０８に記載されているような化合物
を含有する。特に好適なトラン化合物は、この構造要素
を有するＰＣＴ／ＤＥ８８／００１３３に記載の化合
物、特に式Ｔ２ｆおよび式Ｔ２ｇで表わされる化合物で
ある。成分Ｄのもう１種の公知化合物には、例えばＤＥ
−ＯＳ３２３１７０７またはＤＥ−ＯＳ３４０７０１３
に記載されているような下記構造要素を含有する２，３
−ジシアノハイドロキノンまたはシクロヘキサン誘導体
がある：
フルオロ−１，４−フェニレンを含有する１種または２
種以上の化合物、例えばＤＥ−ＯＳ３８０７８０１、同
３８０７８６１、同３８０７８６３、同３８０７８６４
および同３８０７９０８に記載されているような化合物
を含有する。特に好適なトラン化合物は、この構造要素
を有するＰＣＴ／ＤＥ８８／００１３３に記載の化合
物、特に式Ｔ２ｆおよび式Ｔ２ｇで表わされる化合物で
ある。成分Ｄのもう１種の公知化合物には、例えばＤＥ
−ＯＳ３２３１７０７またはＤＥ−ＯＳ３４０７０１３
に記載されているような下記構造要素を含有する２，３
−ジシアノハイドロキノンまたはシクロヘキサン誘導体
がある：
【化３４】
【００４９】＜−１．５の誘電異方性値を有する１種ま
たは２種以上の化合物を包含する成分Ｄの化合物の割合
は、好ましくは約０％〜１０％、特に約０％〜５％であ
る。所望のしきい値電圧を得るための割合は、当業者が
容易に調節することができ、△εが＜−１．５である場
合、全ての慣用の液晶化合物を原則的に使用することが
できる。特に好ましくは、本発明によるディスプレイは
成分Ｄの化合物を含有していない。Ｒ及びＲ１からＲ４
の意味にかかわり、アルケニルの用語は、直鎖状および
分枝鎖状アルケニル基を包含し、この基は、Ｒの場合に
炭素原子２〜７個を有し、Ｒ１ 、Ｒ２ 、Ｒ３ およ
びＲ４ の場合に炭素原子２〜１２個を有する。直鎖状
アルケニル基が好ましい。もう１種の好適アルケニル基
は、Ｃ２ 〜Ｃ４−１Ｅ−アルケニル、Ｃ４ 〜Ｃ７
−３Ｅ−アルケニル、Ｃ５ 〜Ｃ７ −４−アルケニ
ル、Ｃ６ 〜Ｃ７ −５−アルケニルおよびＣ７ −６
−アルケニル、特にＣ２ 〜Ｃ７ −１Ｅ−アルケニ
ル、Ｃ４ 〜Ｃ７ −３Ｅ−アルケニルおよびＣ５ 〜
Ｃ７ −４−アルケニルである。
たは２種以上の化合物を包含する成分Ｄの化合物の割合
は、好ましくは約０％〜１０％、特に約０％〜５％であ
る。所望のしきい値電圧を得るための割合は、当業者が
容易に調節することができ、△εが＜−１．５である場
合、全ての慣用の液晶化合物を原則的に使用することが
できる。特に好ましくは、本発明によるディスプレイは
成分Ｄの化合物を含有していない。Ｒ及びＲ１からＲ４
の意味にかかわり、アルケニルの用語は、直鎖状および
分枝鎖状アルケニル基を包含し、この基は、Ｒの場合に
炭素原子２〜７個を有し、Ｒ１ 、Ｒ２ 、Ｒ３ およ
びＲ４ の場合に炭素原子２〜１２個を有する。直鎖状
アルケニル基が好ましい。もう１種の好適アルケニル基
は、Ｃ２ 〜Ｃ４−１Ｅ−アルケニル、Ｃ４ 〜Ｃ７
−３Ｅ−アルケニル、Ｃ５ 〜Ｃ７ −４−アルケニ
ル、Ｃ６ 〜Ｃ７ −５−アルケニルおよびＣ７ −６
−アルケニル、特にＣ２ 〜Ｃ７ −１Ｅ−アルケニ
ル、Ｃ４ 〜Ｃ７ −３Ｅ−アルケニルおよびＣ５ 〜
Ｃ７ −４−アルケニルである。
【００５０】好適アルケニル基の例には、ビニル、１Ｅ
−プロペニル、１Ｅ−ブテニル、１Ｅ−ペンテニル、１
Ｅ−ヘキセニル、１Ｅ−ヘプテニル、３−ブテニル、３
Ｅ−ペンテニル、３Ｅ−ヘキセニル、３Ｅ−ヘプテニ
ル、４−ペンテニル、４Ｚ−ヘキセニル、４Ｅ−ヘキセ
ニル、４Ｚ−ヘプテニル、５−ヘキセニルおよび６−ヘ
プテニルがある。５個までの炭素原子を有するアルケニ
ル基は、特に好適である。ビニル、１Ｅ−プロペニル、
１Ｅ−ブテニル、３Ｅ−ブテニルおよび３Ｅ−ペンテニ
ルは非常に特に好ましく、特にビニルおよび３Ｅ−ブテ
ニルは好適である。 もう一つの特に好ましい態様にお
いて、本発明による液晶混合物は、下記成分を含有す
る： −それぞれ式Ｉ−１ａ、式Ｉ−２ａおよび式Ｉ−３ａで
表わされる少なくとも１種の化合物：
−プロペニル、１Ｅ−ブテニル、１Ｅ−ペンテニル、１
Ｅ−ヘキセニル、１Ｅ−ヘプテニル、３−ブテニル、３
Ｅ−ペンテニル、３Ｅ−ヘキセニル、３Ｅ−ヘプテニ
ル、４−ペンテニル、４Ｚ−ヘキセニル、４Ｅ−ヘキセ
ニル、４Ｚ−ヘプテニル、５−ヘキセニルおよび６−ヘ
プテニルがある。５個までの炭素原子を有するアルケニ
ル基は、特に好適である。ビニル、１Ｅ−プロペニル、
１Ｅ−ブテニル、３Ｅ−ブテニルおよび３Ｅ−ペンテニ
ルは非常に特に好ましく、特にビニルおよび３Ｅ−ブテ
ニルは好適である。 もう一つの特に好ましい態様にお
いて、本発明による液晶混合物は、下記成分を含有す
る： −それぞれ式Ｉ−１ａ、式Ｉ−２ａおよび式Ｉ−３ａで
表わされる少なくとも１種の化合物：
【００５１】
【化３５】
【００５２】各式中、ａｌｋｅｎｙｌおよびａｌｋｅｎ
ｙｌ＊ はそれぞれ独立して、炭素原子２〜７個を有す
るアルケニル基であり、そしてａｌｋｙｌ＊ は、炭素
原子１個、２個または３個を有するアルキル基である； −式ＩＩａおよび式ＩＩｂで表わされる１種または２種
以上、好ましくは２〜６種の化合物； −１種または２種以上、特に３〜５種の式Ｉで表わされ
る化合物を、１１〜５５重量％、好ましくは１８〜４２
重量％； −１種または２種以上、特に１種または２種の式Ｉ−３
で表わされる極性アルケニル化合物を、１２〜２４重量
％； −１種または２種以上、特に２〜６種の、３，４，５−
トリフルオロフェニル基を有する化合物、特に好ましく
は式ＩＩから選択される化合物を、１１〜４４重量％、
好ましくは１６〜３２重量％；
ｙｌ＊ はそれぞれ独立して、炭素原子２〜７個を有す
るアルケニル基であり、そしてａｌｋｙｌ＊ は、炭素
原子１個、２個または３個を有するアルキル基である； −式ＩＩａおよび式ＩＩｂで表わされる１種または２種
以上、好ましくは２〜６種の化合物； −１種または２種以上、特に３〜５種の式Ｉで表わされ
る化合物を、１１〜５５重量％、好ましくは１８〜４２
重量％； −１種または２種以上、特に１種または２種の式Ｉ−３
で表わされる極性アルケニル化合物を、１２〜２４重量
％； −１種または２種以上、特に２〜６種の、３，４，５−
トリフルオロフェニル基を有する化合物、特に好ましく
は式ＩＩから選択される化合物を、１１〜４４重量％、
好ましくは１６〜３２重量％；
【００５３】−１種または２種以上、特に２〜６種の、
末端シアノ基を有する式ＩＩＩで表わされる化合物、特
に好ましくは式ＩＩＩｂおよび式ＩＩＩｃから選択され
る化合物を、１２〜４８重量％、好ましくは１８〜３６
重量％； −１種または２種以上、特に１種または２種の、式Ｖで
表わされるピリミジン化合物を、２〜１６重量％、好ま
しくは３〜９重量％； −１種または２種以上、特に２〜４種のグループＴのト
ラン化合物、特に好ましくは式Ｔ２ａおよび式Ｔ２ｂか
ら選択される化合物を、２〜３５重量％、好ましくは５
〜２０重量％。 もう一つの好適態様は、下記の液晶混合物に関する：−
総合して、４〜１０種の式Ｉおよび式ＩＩで表わされる
化合物を含有し、これらの化合物の量は、総混合物の重
量により２５〜７０％、好ましくは３５〜６５％であ
る；
末端シアノ基を有する式ＩＩＩで表わされる化合物、特
に好ましくは式ＩＩＩｂおよび式ＩＩＩｃから選択され
る化合物を、１２〜４８重量％、好ましくは１８〜３６
重量％； −１種または２種以上、特に１種または２種の、式Ｖで
表わされるピリミジン化合物を、２〜１６重量％、好ま
しくは３〜９重量％； −１種または２種以上、特に２〜４種のグループＴのト
ラン化合物、特に好ましくは式Ｔ２ａおよび式Ｔ２ｂか
ら選択される化合物を、２〜３５重量％、好ましくは５
〜２０重量％。 もう一つの好適態様は、下記の液晶混合物に関する：−
総合して、４〜１０種の式Ｉおよび式ＩＩで表わされる
化合物を含有し、これらの化合物の量は、総混合物の重
量により２５〜７０％、好ましくは３５〜６５％であ
る；
【００５４】−正の誘電異方性を有する、特に＋１２よ
りも大きい誘電異方性値を有する化合物を、５８重量％
よりも多い割合で含有する； −式ＩＶ−１〜ＩＶ３１の成分Ｂの化合物を含有せず、
および／または成分Ｄを含有しない； −本質的に、式Ｉ、式ＩＩ、式ＩＩＩおよび式Ｖで表わ
される化合物およびグループＴの成分からなる。 本発明の混合物の特徴は、特に広いセル間隙を有するＳ
ＴＮ−ＬＣＤで使用した場合、これらが短い総合切換え
時間（ｔｔｏｔ ＝ｔｏｎ＋ｔｏｆｆ ）を有すること
にある。短い切換え時間は、ＳＴＮ−ＬＣＤにとって特
に重要であり、例えばラップトップで使用する場合に重
要であり、これによりカーセル移動の良好な表示が可能
になる。３００ｍｓｅｃまたはそれ以下、特に２５０ｍ
ｓｅｃまたはそれ以下の切換え時間を有するディスプレ
イは特に好ましい。
りも大きい誘電異方性値を有する化合物を、５８重量％
よりも多い割合で含有する； −式ＩＶ−１〜ＩＶ３１の成分Ｂの化合物を含有せず、
および／または成分Ｄを含有しない； −本質的に、式Ｉ、式ＩＩ、式ＩＩＩおよび式Ｖで表わ
される化合物およびグループＴの成分からなる。 本発明の混合物の特徴は、特に広いセル間隙を有するＳ
ＴＮ−ＬＣＤで使用した場合、これらが短い総合切換え
時間（ｔｔｏｔ ＝ｔｏｎ＋ｔｏｆｆ ）を有すること
にある。短い切換え時間は、ＳＴＮ−ＬＣＤにとって特
に重要であり、例えばラップトップで使用する場合に重
要であり、これによりカーセル移動の良好な表示が可能
になる。３００ｍｓｅｃまたはそれ以下、特に２５０ｍ
ｓｅｃまたはそれ以下の切換え時間を有するディスプレ
イは特に好ましい。
【００５５】本発明のＳＴＮ−ＬＣＤの特徴は、低いし
きい値電圧にある。好ましくは、このしきい値電圧は、
１．５Ｖまたはそれ以下、特に１．３５Ｖまたはそれ以
下である。本発明のＳＴＮ−ＬＣＤ中に存在する液晶混
合物は、△ε≧１．５を有し、誘電的に正である。△ε
≧３を有する混合物は特に好適であり、△ε≧５を有す
る混合物は非常に特に好適である。本発明の液晶混合物
は、しきい値電圧Ｖ１０／０／２０ および回転粘度に
ついて有利な数値を示す。光路差ｄ・△ｎの数値が固定
されている場合、セル間隙ｄの数値は、光学異方性値△
ｎにより決定される。特に、ｄ・△ｎ値が大きい場合、
大きい△ｎ値を有する本発明による液晶混合物を使用す
ると好ましい。この理由は、比較的小さいｄ値を選択で
きる場合、改善された切換え時間値を得ることができる
からである。
きい値電圧にある。好ましくは、このしきい値電圧は、
１．５Ｖまたはそれ以下、特に１．３５Ｖまたはそれ以
下である。本発明のＳＴＮ−ＬＣＤ中に存在する液晶混
合物は、△ε≧１．５を有し、誘電的に正である。△ε
≧３を有する混合物は特に好適であり、△ε≧５を有す
る混合物は非常に特に好適である。本発明の液晶混合物
は、しきい値電圧Ｖ１０／０／２０ および回転粘度に
ついて有利な数値を示す。光路差ｄ・△ｎの数値が固定
されている場合、セル間隙ｄの数値は、光学異方性値△
ｎにより決定される。特に、ｄ・△ｎ値が大きい場合、
大きい△ｎ値を有する本発明による液晶混合物を使用す
ると好ましい。この理由は、比較的小さいｄ値を選択で
きる場合、改善された切換え時間値を得ることができる
からである。
【００５６】しかしながら、小さい方の△ｎ値を有する
本発明による液晶混合物を含有する本発明による液晶デ
ィスプレイの特徴はまた、有利な切換え時間値を有する
ことにある。本発明による液晶混合物のもう一つの特徴
は、急峻度にかかわるそれらの有利な数値を有するこ
と、および特に２０℃以上の温度において、大きい時分
割比で動作できることにある。さらにまた、この混合物
は、高い安定性、大きい電気抵抗およびしきい値電圧の
小さい周波数依存性を示す。本発明による液晶ディスプ
レイは、広い動作温度範囲および良好なコントラストの
視野角依存性を示す。偏光板、電極板およびそれぞれそ
こに隣接している液晶分子の好適配向（ディレクター）
が通常、一方の電極から他方の電極まで１６０゜〜７２
０゜の数値で相互にねじれているように表面処理されて
いる電極からの本発明による液晶表示素子の構築は、こ
の形式の表示素子に慣用の構築に相当する。ここで、慣
用の構築の用語は、広い意味で使用されており、スーパ
ーツィストセルの全部の誘導型および修正型を包含し、
特にまたマトリックス表示素子を包含する。２枚の支持
板の表面チルト角は、同一または相違していてもよい、
同一チルト角が好ましい。
本発明による液晶混合物を含有する本発明による液晶デ
ィスプレイの特徴はまた、有利な切換え時間値を有する
ことにある。本発明による液晶混合物のもう一つの特徴
は、急峻度にかかわるそれらの有利な数値を有するこ
と、および特に２０℃以上の温度において、大きい時分
割比で動作できることにある。さらにまた、この混合物
は、高い安定性、大きい電気抵抗およびしきい値電圧の
小さい周波数依存性を示す。本発明による液晶ディスプ
レイは、広い動作温度範囲および良好なコントラストの
視野角依存性を示す。偏光板、電極板およびそれぞれそ
こに隣接している液晶分子の好適配向（ディレクター）
が通常、一方の電極から他方の電極まで１６０゜〜７２
０゜の数値で相互にねじれているように表面処理されて
いる電極からの本発明による液晶表示素子の構築は、こ
の形式の表示素子に慣用の構築に相当する。ここで、慣
用の構築の用語は、広い意味で使用されており、スーパ
ーツィストセルの全部の誘導型および修正型を包含し、
特にまたマトリックス表示素子を包含する。２枚の支持
板の表面チルト角は、同一または相違していてもよい、
同一チルト角が好ましい。
【００５７】本発明によるＴＮ−ディスプレイにおい
て、基板の表面の分子の長軸と基板の表面との間のチル
ト角は好ましくは、０゜〜７゜、特に０．０１゜〜５
゜、非常に好ましくは０．１゜〜２゜の範囲にある。本
発明によるＳＴＮ−ＬＣＤにおいて、このチルト角は好
ましくは、１゜〜３０゜、特に１゜〜１２゜、非常に好
ましくは３゜〜１０゜の範囲にある。セルの２枚の基板
上の配向膜間の液晶混合物のねじれ角は、本発明のＴＮ
−ディスプレイの場合、２２．５゜〜１７０゜、特に４
５゜〜１３０゜、非常に好ましくは８０゜〜１１５゜の
範囲にある。ＳＴＮ−ディスプレイの場合、このねじれ
角は、１００゜〜６００゜、特に１７０゜〜３００゜、
非常に好ましくは１８０゜〜２７０゜の範囲にある。
て、基板の表面の分子の長軸と基板の表面との間のチル
ト角は好ましくは、０゜〜７゜、特に０．０１゜〜５
゜、非常に好ましくは０．１゜〜２゜の範囲にある。本
発明によるＳＴＮ−ＬＣＤにおいて、このチルト角は好
ましくは、１゜〜３０゜、特に１゜〜１２゜、非常に好
ましくは３゜〜１０゜の範囲にある。セルの２枚の基板
上の配向膜間の液晶混合物のねじれ角は、本発明のＴＮ
−ディスプレイの場合、２２．５゜〜１７０゜、特に４
５゜〜１３０゜、非常に好ましくは８０゜〜１１５゜の
範囲にある。ＳＴＮ−ディスプレイの場合、このねじれ
角は、１００゜〜６００゜、特に１７０゜〜３００゜、
非常に好ましくは１８０゜〜２７０゜の範囲にある。
【００５８】しかしながら、本発明による表示素子とね
じれネマティックセルに基づく従来慣用の表示素子との
本質的相違点は、液晶層の液晶成分の選択にある。本発
明に従い使用することができる液晶混合物は、それ自体
慣用の方法で製造することができる。一般に、比較的少
ない量で使用される成分の所望量を、有利には高められ
た温度で、主成分を構成する成分に溶解する。諸成分の
有機溶剤、例えばアセトン、クロロホルムまたはメタノ
ール中の溶液を混合し、混合後に、例えば蒸発により、
溶剤を除去することもできる。誘電体はまた、当業者に
公知であり、刊行物に記載されている添加剤をさらに含
有することもできる。例えば、０〜１５％の多色性染料
を添加することができる。
じれネマティックセルに基づく従来慣用の表示素子との
本質的相違点は、液晶層の液晶成分の選択にある。本発
明に従い使用することができる液晶混合物は、それ自体
慣用の方法で製造することができる。一般に、比較的少
ない量で使用される成分の所望量を、有利には高められ
た温度で、主成分を構成する成分に溶解する。諸成分の
有機溶剤、例えばアセトン、クロロホルムまたはメタノ
ール中の溶液を混合し、混合後に、例えば蒸発により、
溶剤を除去することもできる。誘電体はまた、当業者に
公知であり、刊行物に記載されている添加剤をさらに含
有することもできる。例えば、０〜１５％の多色性染料
を添加することができる。
【００５９】
【発明の実施の形態】下記の例は、本発明を説明するも
のであり、いかなる点でも、本発明を制限するものでは
ない。略語は、下記の意味を有する： △ｎ ５８９ｎｍおよび２０℃における複屈折、 Ｔａｖｅ 平均切換え時間＝０．５（Ｔｏｎ＋Ｔｏｆｆ ）、 Ｔｏｎ スイッチ オンから最高コントラストの９０％が達成される までの時間、 Ｔｏｆｆ スイッチ オフから最高コントラストの１０％が達成され るまでの時間、 Ｖ１０ ５０Ｈｚの周波数におけるしきい値電圧（ボルト）、 Ｖ９０ ５０Ｈｚの周波数における飽和電圧（ボルト）、 Ｖ９０／Ｖ１０ 急峻度、
のであり、いかなる点でも、本発明を制限するものでは
ない。略語は、下記の意味を有する： △ｎ ５８９ｎｍおよび２０℃における複屈折、 Ｔａｖｅ 平均切換え時間＝０．５（Ｔｏｎ＋Ｔｏｆｆ ）、 Ｔｏｎ スイッチ オンから最高コントラストの９０％が達成される までの時間、 Ｔｏｆｆ スイッチ オフから最高コントラストの１０％が達成され るまでの時間、 Ｖ１０ ５０Ｈｚの周波数におけるしきい値電圧（ボルト）、 Ｖ９０ ５０Ｈｚの周波数における飽和電圧（ボルト）、 Ｖ９０／Ｖ１０ 急峻度、
【００６０】 γｔｏｔ 回転粘度（ｍＰａ・ｓ）、 ｖ ２０℃における流動粘度（ｍｍ２ ／秒）、 ＨＴＰ ２０℃におけるキラルドーピング剤Ｓ−８１１のラセン捩じり 力、 ｄ・△ｎ ２０℃における光学リターデーション（μｍ）、 ｄ／Ｐ ２０℃におけるセル間隙対コレステリックピッチの比：別段の 記載がないかぎり、２４０゜の捩じれに対して０．５４、 Ｔｗｉｓｔ 表面間のねじれ角；別段の記載がないかぎり、２４０゜。 本明細書全体にわたり、別段の記載がないかぎり、温度
は全部が摂氏度であり、そしてパーセンテージは重量％
である。切換え時間および粘度にかかわる数値は、２０
℃における数値である。切換え時間は、上記定義のとお
りの平均値ｔａ ｖｅ である。このＳＴＮ−ＬＣＤは時
分割動作でアドレスされる（時分割比：１：２４０、バ
イアス：１：１５）。
は全部が摂氏度であり、そしてパーセンテージは重量％
である。切換え時間および粘度にかかわる数値は、２０
℃における数値である。切換え時間は、上記定義のとお
りの平均値ｔａ ｖｅ である。このＳＴＮ−ＬＣＤは時
分割動作でアドレスされる（時分割比：１：２４０、バ
イアス：１：１５）。
【００６１】液晶混合物の成分の濃度は、使用されるキ
ラルドーピング剤を考慮せずに示されている。キラルド
ーピング剤の濃度は、所望のｄ／Ｐ値が得られるように
選択する。ここで、セル間隙ｄは、光学リターデーショ
ンｄ・△ｎから、液晶混合物の複屈折値により決定され
る。示されている全部の例で、別段の記載がないかぎ
り、Ｍｅｒｃｋ ＫＧａＡから入手できるキラルドーピ
ング剤Ｓ−８１１を使用する。本明細書および下記の例
において、液晶化合物の化学構造はいずれも頭文字で示
されており、化学式への変換は下記に示されているとお
りに行うことができる。基Ｃｎ Ｈ２ｎ＋１および基Ｃ
ｍ Ｈ２ｍ＋１は全部が、それぞれｎ個またはｍ個の炭
素原子を有する直鎖状アルキル基である。表Ｂ中のコー
ドは自明である。表Ａにおいて、核構造に関する頭文字
のみが示されている。それぞれの場合に、この核構造に
関する頭文字の後に、−印により分離して、置換基Ｒ
１ 、Ｒ２ 、Ｌ１ およびＬ２ に関するコードが示さ
れている。表ＡおよびＢに示されている化合物は、本発
明の特に好適な成分である。
ラルドーピング剤を考慮せずに示されている。キラルド
ーピング剤の濃度は、所望のｄ／Ｐ値が得られるように
選択する。ここで、セル間隙ｄは、光学リターデーショ
ンｄ・△ｎから、液晶混合物の複屈折値により決定され
る。示されている全部の例で、別段の記載がないかぎ
り、Ｍｅｒｃｋ ＫＧａＡから入手できるキラルドーピ
ング剤Ｓ−８１１を使用する。本明細書および下記の例
において、液晶化合物の化学構造はいずれも頭文字で示
されており、化学式への変換は下記に示されているとお
りに行うことができる。基Ｃｎ Ｈ２ｎ＋１および基Ｃ
ｍ Ｈ２ｍ＋１は全部が、それぞれｎ個またはｍ個の炭
素原子を有する直鎖状アルキル基である。表Ｂ中のコー
ドは自明である。表Ａにおいて、核構造に関する頭文字
のみが示されている。それぞれの場合に、この核構造に
関する頭文字の後に、−印により分離して、置換基Ｒ
１ 、Ｒ２ 、Ｌ１ およびＬ２ に関するコードが示さ
れている。表ＡおよびＢに示されている化合物は、本発
明の特に好適な成分である。
【００６２】
【表１】
【００６３】表Ａ：（Ｌ１ 、Ｌ２ 、Ｌ３ 、Ｈまた
はＦ）
はＦ）
【化３６】
【００６４】表Ｂ：
【化３７】
【００６５】例１ このＳＴＮディスプレイは、下記成分からなり、そして
下記性質を有する液晶媒体を含有する：
下記性質を有する液晶媒体を含有する：
【表２】
【００６６】例２ このＳＴＮディスプレイは、下記成分からなり、そして
下記性質を有する液晶媒体を含有する：
下記性質を有する液晶媒体を含有する：
【表３】
【００６７】例３ このＳＴＮディスプレイは、下記成分からなり、そして
下記性質を有する液晶媒体を含有する：
下記性質を有する液晶媒体を含有する：
【表４】
【００６８】例４ このＳＴＮディスプレイは、下記成分からなり、そして
下記性質を有する液晶媒体を含有する：
下記性質を有する液晶媒体を含有する：
【表５】
【００６９】例５ このＳＴＮディスプレイは、下記成分からなり、そして
下記性質を有する液晶媒体を含有する：
下記性質を有する液晶媒体を含有する：
【表６】
【００７０】例６ このＳＴＮディスプレイは、下記成分からなり、そして
下記性質を有する液晶媒体を含有する：
下記性質を有する液晶媒体を含有する：
【表７】
【００７１】例７ このＳＴＮディスプレイは、下記成分からなり、そして
下記性質を有する液晶媒体を含有する：
下記性質を有する液晶媒体を含有する：
【表８】
【００７２】例８ このＳＴＮディスプレイは、下記成分からなり、そして
下記性質を有する液晶媒体を含有する：
下記性質を有する液晶媒体を含有する：
【表９】
【００７３】例９ このＳＴＮディスプレイは、下記成分からなり、そして
下記性質を有する液晶媒体を含有する：
下記性質を有する液晶媒体を含有する：
【表１０】
【００７４】例１０ このＳＴＮディスプレイは、下記成分からなり、そして
下記性質を有する液晶媒体を含有する：
下記性質を有する液晶媒体を含有する：
【表１１】
【００７５】例１１ このＳＴＮディスプレイは、下記成分からなり、そして
下記性質を有する液晶媒体を含有する：
下記性質を有する液晶媒体を含有する：
【表１２】
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ｃ０９Ｋ 19/46 Ｃ０９Ｋ 19/46 Ｇ０２Ｆ 1/13 ５００ Ｇ０２Ｆ 1/13 ５００ 1/133 ５００ 1/133 ５００ (71)出願人 591032596 Ｆｒａｎｋｆｕｒｔｅｒ Ｓｔｒ． 250, Ｄ−64293 Ｄａｒｍｓｔａｄｔ，Ｆｅｄ ｅｒａｌ Ｒｅｐｕｂｌｉｃ ｏｆ Ｇｅ ｒｍａｎｙ (72)発明者 小島 昭博 ドイツ連邦共和国 デー−64293 ダルム シュタット フランクフルター シュトラ ーセ 250 (72)発明者 島野 文夫 ドイツ連邦共和国 デー−64293 ダルム シュタット フランクフルター シュトラ ーセ 250 (72)発明者 藤井 由紀子 ドイツ連邦共和国 デー−64293 ダルム シュタット フランクフルター シュトラ ーセ 250 (72)発明者 斉藤 いづみ ドイツ連邦共和国 デー−64293 ダルム シュタット フランクフルター シュトラ ーセ 250 (72)発明者 戸谷 和男 ドイツ連邦共和国 デー−64293 ダルム シュタット フランクフルター シュトラ ーセ 250
Claims (10)
- 【請求項１】− フレームとともにセルを形成している
２枚の面平行の外側基板、 − セル中に存在する正の誘電異方性を有するネマティ
ック液晶混合物、 − 上記外側基板の内側面上に積層されている配向膜を
備えており、矩形波形により各画素をアドレスする電極
層、 − 上記外側基板の表面上の分子の長軸と外側基板表面
との間のプレチルト角は約１度〜３０度であり、そして − 配向膜から配向膜までのセル内の液晶混合物のねじ
れ角は、２２．５゜〜６００゜の数値を有し、 − そのネマティック液晶混合物が、基本的に、 ａ）＋１．５より大きい誘電異方性を有する１種または
２種以上の化合物からなる液晶成分Ａを３０〜９０重量
％； ｂ）−１．５〜＋１．５の誘電異方性を有する１種また
は２種以上の化合物からなる液晶成分Ｂを１０〜４５重
量％； ｃ）−１．５よりも小さい誘電異方性を有する１種また
は２種以上の化合物からなる液晶成分Ｄを０〜１０重量
％；および ｄ）層厚さ（面平行外側基板の隔たり）とキラルネマテ
ィック液晶混合物のナチュラルピッチとの比が約０．２
〜１．３であるような量の光学活性成分Ｃ、含有する、
スーパーツィストネマティック液晶ディスプレイであっ
て、 ３，４，５−トリフルオロフェニル基を有する成分Ａの
少なくとも１種の化合物および式Ｉ： 【化１】 式中、 Ｒ３ は炭素原子２〜７個を有するアルケニル基であ
り、 Ｒ４ は、炭素原子１〜１２個を有する、フッ素化され
ていてもよいアルキル基、アルコキシ基、アルケニル基
またはアルケニルオキシ基であり、この基中に存在する
１個のＣＨ２ 基または隣接していない２個のＣＨ２
基は、酸素原子が相互に直接に隣接していない様相で、
−Ｏ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＯ−、−ＯＣＯ−または
−ＣＯＯ−により置き換えられていてもよく、あるいは
ｍ＝１である場合、Ｒ４ はまた、Ｑ−Ｙであることが
でき；ＱはＣＦ２ 、ＯＣＦ２ 、ＣＦＨ、ＯＣＦＨま
たは単結合であり、 ＹはＦまたはＣｌであり、 Ｌ１ およびＬ２ はそれぞれ独立して、ＨまたはＦで
あり、そしてｍは０または１である、で表わされる少な
くとも１種の化合物を含有することを特徴とする、上記
スーパーツィストネマティック液晶ディスプレイ。 - 【請求項２】３，４，５−トリフルオロフェニル基を有
する化合物が、下記式ＩＩから選択されることを特徴と
する、請求項１に記載のディスプレイ： 【化２】 式中、 Ｒは、炭素原子１〜１２個を有する、フッ素化されてい
てもよいアルキル基、アルコキシ基、アルケニル基また
はアルケニルオキシ基であり、この基中に存在する１個
のＣＨ２ 基または隣接していない２個のＣＨ２ 基
は、酸素原子が相互に直接に隣接していない様相で、−
Ｏ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＯ−、−ＯＣＯ−または−
ＣＯＯ−により置き換えられていてもよく、 【化３】 Ｌ５ およびＬ６ はそれぞれ独立して、ＨまたはＦで
あり、 Ｚ１ およびＺ２ は相互に独立して、−ＣＯＯ−、−
ＣＨ２ ＣＨ２ −、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｃ≡Ｃ−また
は単結合であり、そしてｎは０、１または２である。 - 【請求項３】式ＩＩで表される化合物が、下記式から選
択されることを特徴とする、請求項２に記載のディスプ
レイ： 【化４】 【化５】 各式中、Ｒは、式ＩＩについて定義されているとおりで
ある。 - 【請求項４】成分Ａが、下記式ＩＩＩで表わされる１種
または２種以上の化合物をさらに含有することを特徴と
する、請求項１〜３のいずれか一項に記載のディスプレ
イ： 【化６】 式中、Ｒ、Ａ、Ｚ２ およびｎはそれぞれ独立して、式
ＩＩにかかわる意味の一つを有し、そしてＬ１ および
Ｌ２ はそれぞれ独立して、ＨまたはＦである。 - 【請求項５】式ＩＩＩで表わされる化合物が、下記式か
ら選択されることを特徴とする、請求項４に記載のディ
スプレイ： 【化７】 【化８】 各式中、Ｒは、式ＩＩＩについて定義されているとおり
である。 - 【請求項６】液晶混合物が、下記式Ｖで表わされる１種
または２種以上の化合物をさらに含有することを特徴と
する、請求項１〜５のいずれか一項に記載のディスプレ
イ： 【化９】 式中、 Ｒは、式ＩＩにかかわる意味の一つを有し、そしてＹ
２ はＦまたはＣｌである。 - 【請求項７】液晶混合物が、３，４，５−トリフルオロ
フェニル基を有する１種または２種以上の化合物を１１
〜４４重量％の割合で含有することを特徴とする、請求
項１〜６のいずれか一項に記載のディスプレイ。 - 【請求項８】＋１２よりも大きい正の誘電異方性を有す
る１種または２種以上の化合物を５８重量％よりも多く
の割合で含有することを特徴とする、請求項１〜７のい
ずれか一項に記載のディスプレイ。 - 【請求項９】１．５Ｖまたはそれ以下のしきい値電圧を
有することを特徴とする、請求項１〜８のいずれか１項
に記載のディスプレイ。 - 【請求項１０】請求項１〜９のいずれか一項に定義され
ているとおりの液晶混合物または液晶組成物。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP98121578.3 | 1998-11-19 | ||
| EP98121578 | 1998-11-19 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2000154383A true JP2000154383A (ja) | 2000-06-06 |
| JP4896285B2 JP4896285B2 (ja) | 2012-03-14 |
Family
ID=8232969
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP32914399A Expired - Fee Related JP4896285B2 (ja) | 1998-11-19 | 1999-11-19 | スーパーツィストネマティック液晶ディスプレイ |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6440506B1 (ja) |
| JP (1) | JP4896285B2 (ja) |
| DE (2) | DE69938744D1 (ja) |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2000230175A (ja) * | 1999-02-11 | 2000-08-22 | Merck Patent Gmbh | 液晶媒体 |
| JP2002155281A (ja) * | 2000-09-21 | 2002-05-28 | Merck Patent Gmbh | 液晶混合物 |
| JP2003525474A (ja) * | 2000-02-28 | 2003-08-26 | メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフトング | 超ねじれネマティック液晶ディスプレイ、液晶組成物および化合物 |
| JP2004529214A (ja) * | 2000-11-29 | 2004-09-24 | メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフトング | 電気光学的液晶ディスプレイおよび液晶媒体 |
| JP2005504993A (ja) * | 2001-05-16 | 2005-02-17 | メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフトング | 電気光学的光制御素子、ディスプレイおよび媒体 |
| JP2006509854A (ja) * | 2002-12-11 | 2006-03-23 | メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフトング | 双安定液晶装置で使用される液晶組成物 |
| KR100993829B1 (ko) * | 2003-05-26 | 2010-11-12 | 삼성전자주식회사 | 액정 조성물 및 액정 표시장치의 제조방법 |
Families Citing this family (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE10018598A1 (de) * | 1999-04-30 | 2000-11-02 | Merck Patent Gmbh | Elektrooptische Flüssigkristallanzeige |
| DE10125707B4 (de) * | 2001-05-25 | 2010-07-29 | Merck Patent Gmbh | Flüssigkristalline Mischungen und ihre Verwendung |
| DE10223912A1 (de) * | 2001-06-28 | 2003-01-16 | Merck Patent Gmbh | TN- und STN-Flüssigkristallanzeigen |
| JP5100965B2 (ja) * | 2002-12-11 | 2012-12-19 | メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | 双安定型液晶デバイスにおいて用いる高速スイッチング液晶組成物 |
| DE102004003508B4 (de) * | 2003-02-15 | 2012-11-15 | Merck Patent Gmbh | Nematische Flüssigkristallmischung und ihre Verwendung in Anzeigen |
| US7335404B2 (en) * | 2003-05-08 | 2008-02-26 | Merck Patent Gesellschaft Mit Beschrankter Haftung | Liquid crystal composition for use in bistable liquid crystal devices |
| DE102004049997B4 (de) * | 2003-11-06 | 2014-11-20 | Merck Patent Gmbh | Flüssigkristallmedium und dessen Verwendung in elektrooptischen Anzeigen |
| US7782438B2 (en) * | 2006-06-13 | 2010-08-24 | Kent State University | Fast switching electro-optical devices using banana-shaped liquid crystals |
| EP1935962A1 (en) * | 2006-12-19 | 2008-06-25 | Merck Patent GmbH | Liquid-crystalline medium |
| TWI638035B (zh) * | 2012-09-24 | 2018-10-11 | 捷恩智股份有限公司 | 液晶顯示元件、以及液晶組成物及其用途 |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH08113780A (ja) * | 1994-08-26 | 1996-05-07 | Dainippon Ink & Chem Inc | ネマチック液晶組成物及びこれを用いた液晶表示装置 |
| JPH09157654A (ja) * | 1995-12-13 | 1997-06-17 | Dainippon Ink & Chem Inc | ネマチック液晶組成物及びこれを用いた液晶表示装置 |
| JPH10245560A (ja) * | 1997-02-27 | 1998-09-14 | Merck Patent Gmbh | Ｔｎおよびｓｔｎ液晶ディスプレイ |
| JPH10245558A (ja) * | 1997-02-27 | 1998-09-14 | Merck Patent Gmbh | 液晶媒体 |
| JPH10259377A (ja) * | 1997-03-11 | 1998-09-29 | Merck Patent Gmbh | 液晶媒体 |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5718840A (en) * | 1993-05-10 | 1998-02-17 | Merck Patent Gesellschaft Mit Beschrankter Haftung | Benzene derivatives, and liquid-crystalline medium |
| EP0713515B1 (en) * | 1993-08-11 | 1997-11-26 | MERCK PATENT GmbH | Supertwist liquid-crystal display |
| JP3579727B2 (ja) * | 1994-05-06 | 2004-10-20 | チッソ株式会社 | 液晶組成物 |
| TW297047B (ja) * | 1995-02-09 | 1997-02-01 | Chisso Corp | |
| US6117360A (en) * | 1995-09-11 | 2000-09-12 | Chisso Corporation | Liquid crystal composition and liquid crystal display device |
| JP3216550B2 (ja) * | 1996-09-25 | 2001-10-09 | チッソ株式会社 | 液晶組成物および液晶表示素子 |
| DE19746793A1 (de) * | 1996-10-31 | 1998-05-07 | Merck Patent Gmbh | TN- und STN-Flüssigkristallanzeige |
| DE19707807A1 (de) * | 1997-02-27 | 1998-09-03 | Merck Patent Gmbh | Elektrooptische Flüssigkristallanzeige |
| DE19828149A1 (de) * | 1997-07-04 | 1999-01-07 | Merck Patent Gmbh | Supertwist-Flüssigkristallanzeige |
| DE19732502A1 (de) * | 1997-07-29 | 1999-02-04 | Merck Patent Gmbh | STN-Flüssigkristallanzeige |
-
1999
- 1999-11-12 DE DE69938744T patent/DE69938744D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-11-12 DE DE69925798T patent/DE69925798D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-11-19 JP JP32914399A patent/JP4896285B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1999-11-19 US US09/443,433 patent/US6440506B1/en not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH08113780A (ja) * | 1994-08-26 | 1996-05-07 | Dainippon Ink & Chem Inc | ネマチック液晶組成物及びこれを用いた液晶表示装置 |
| JPH09157654A (ja) * | 1995-12-13 | 1997-06-17 | Dainippon Ink & Chem Inc | ネマチック液晶組成物及びこれを用いた液晶表示装置 |
| JPH10245560A (ja) * | 1997-02-27 | 1998-09-14 | Merck Patent Gmbh | Ｔｎおよびｓｔｎ液晶ディスプレイ |
| JPH10245558A (ja) * | 1997-02-27 | 1998-09-14 | Merck Patent Gmbh | 液晶媒体 |
| JPH10259377A (ja) * | 1997-03-11 | 1998-09-29 | Merck Patent Gmbh | 液晶媒体 |
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2000230175A (ja) * | 1999-02-11 | 2000-08-22 | Merck Patent Gmbh | 液晶媒体 |
| JP2003525474A (ja) * | 2000-02-28 | 2003-08-26 | メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフトング | 超ねじれネマティック液晶ディスプレイ、液晶組成物および化合物 |
| JP2002155281A (ja) * | 2000-09-21 | 2002-05-28 | Merck Patent Gmbh | 液晶混合物 |
| JP2004529214A (ja) * | 2000-11-29 | 2004-09-24 | メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフトング | 電気光学的液晶ディスプレイおよび液晶媒体 |
| JP2005504993A (ja) * | 2001-05-16 | 2005-02-17 | メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフトング | 電気光学的光制御素子、ディスプレイおよび媒体 |
| JP4651268B2 (ja) * | 2001-05-16 | 2011-03-16 | メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | 電気光学的光制御素子、ディスプレイおよび媒体 |
| JP2006509854A (ja) * | 2002-12-11 | 2006-03-23 | メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフトング | 双安定液晶装置で使用される液晶組成物 |
| KR100993829B1 (ko) * | 2003-05-26 | 2010-11-12 | 삼성전자주식회사 | 액정 조성물 및 액정 표시장치의 제조방법 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE69925798D1 (de) | 2005-07-21 |
| DE69938744D1 (de) | 2008-06-26 |
| JP4896285B2 (ja) | 2012-03-14 |
| US6440506B1 (en) | 2002-08-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP5542299B2 (ja) | 液晶媒体 | |
| JP5100939B2 (ja) | 液晶混合物 | |
| JP4332235B2 (ja) | Ｔｎおよびｓｔｎ液晶ディスプレイ | |
| JP4896285B2 (ja) | スーパーツィストネマティック液晶ディスプレイ | |
| JP4948694B2 (ja) | Ｓｔｎ液晶ディスプレイ | |
| JP5188662B2 (ja) | 液晶性媒体 | |
| JP5236140B2 (ja) | 超ねじれネマティック液晶ディスプレイ、液晶組成物および化合物 | |
| JPH11116959A (ja) | Ｓｔｎ液晶ディスプレイ | |
| JPH11218730A (ja) | Ｓｔｎ液晶ディスプレイ | |
| JP5312723B2 (ja) | ネマティック液晶混合物およびこの混合物を含有するディスプレイ | |
| JP4873772B2 (ja) | Ｔｎおよびｓｔｎ液晶ディスプレイ | |
| JP2002146355A (ja) | Ｔｎおよびｓｔｎ液晶ディスプレイ | |
| US20010045545A1 (en) | Liquid-crystalline medium, and liquid-crystal display containing same | |
| JP4638119B2 (ja) | 液晶媒体 | |
| EP1310541B1 (en) | Supertwisted nematic liquid crystal displays | |
| US6753045B2 (en) | TN and STN liquid-crystal displays | |
| US20040149956A1 (en) | Liquid crystal mixtures | |
| JP5270811B2 (ja) | 液晶媒体 | |
| US6821582B2 (en) | Liquid-crystalline mixtures | |
| JP2001294862A (ja) | スーパーツイスト液晶ディスプレイ | |
| CN100387682C (zh) | 1，4-二-(反式-4-环己基)苯衍生物和它们在液晶介质和液晶装置中的应用 | |
| US6555186B2 (en) | TN and STN liquid-crystal displays | |
| EP1142977B1 (en) | Supertwisted nematic liquid crystal displays | |
| JP2004339483A (ja) | 液晶媒質 | |
| JPH1053766A (ja) | スーパーツイスト液晶ディスプレイ |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20061117 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20100511 |
|
| A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20100811 |
|
| A602 | Written permission of extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602 Effective date: 20100816 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20100913 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20110308 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20110608 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20111122 |
|
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20111221 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20150106 Year of fee payment: 3 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |