FR2895745A1

FR2895745A1 - Composition de revetement et film obtenu a partir de celle-ci

Info

Publication number: FR2895745A1
Application number: FR0650005A
Authority: FR
Inventors: Fukashi Momose
Original assignee: Individual
Current assignee: Individual
Priority date: 2006-01-03
Filing date: 2006-01-03
Publication date: 2007-07-06

Abstract

On propose une composition de revêtement qui peut former un film de revêtement ayant une fonction de génération d'ions négatifs, et un film obtenu à partir de celle-ci. De façon spécifique, on peut obtenir cette composition en ajustant ses constituants pour avoir : (a) 1 à 35 parties en poids, en termes de SiO2, de sol de silice exprimé par la formule générale de M2O.nSiO2 ; (b) 0,1 à 30 parties en poids, d'une matière générant des ions ; (c) 0 à 50 parties en poids, d'une charge minérale ; et (d) 5 à 80 parties en poids d'eau à la condition que (a) + (b) + (c) + (d) = 100 parties en poids.

Description

COMPOSITION DE REVÊTEMENT ET FILM OBTENU A PARTIR DE CELLE-CI La présente

invention porte sur une composition de revêtement (désignée dans ce qui suit simplement comme composition ). Plus particulièrement, l'invention porte sur une composition capable de former un film qui est ininflammable et génère de façon continue des ions négatifs simplement par application de celle-ci sur la surface d'un métal, tel que l'aluminium, l'acier inoxydable et le fer, ou sur la surface d'un matériau de base, tel que la céramique, la pierre, le ciment, le béton, les plaques d'ardoise, le bois, le papier et le tissu, ou sur la surface d'un film de revêtement organique ou minéral, puis par chauffage à de basses températures pendant une courte période de temps, ou séchage à des températures ordinaires, de telle sorte que le film ait, par exemple, une propriété désodorisante, une propriété antibactérienne, et une propriété de décomposition des matières organiques, apportant ainsi une contribution dans les domaines de la prévention des incendies, de la purification de l'environnement et similaires. Comme cela est bien connu, les ions négatifs sont remarquables pour leur propriété antibactérienne à l'encontre d'Escherichia coli, de Staphylococcus aureus, de Pseudomonas aeruginosa, de MRSA (Staphylococcus Aureus Résistant à la Méthicilline - Methicilin-Résistant Staphylococcus Aureus) et similaires, et ils ont également une propriété désodorisante et une propriété de décomposition des matières organiques. Comme source des ions négatifs, les rayons cosmiques, le radon, les plantes, les substances radioactives (minerais contenant un élément radioactif) sont connus. Ces dernières années, les composés du titane (par exemple, le dioxyde de titane de type anatase et le phosphate de dioxyde de titane) ayant la propriété de générer les ions négatifs sous irradiation de lumière (lumière ultraviolette ou non-visible) ont été trouvés, lesquels sont appelés photocatalyseurs. Bien que les actions des photocatalyseurs et des substances radioactives, étant bien connues, ne seront pas détaillées, il y a la différence suivante entre les deux dans la génération des ions. D'une part, une substance radioactive a l'action de générer du peroxyde d'hydrogène (H2O2) et les ions négatifs (H-) lorsqu'elle est en contact avec la masse de vapeur d'eau atmosphérique et le dioxyde de carbone. D'autre part, les photocatalyseurs n'agissent pas à moins qu'ils ne soient soumis à un rayonnement de lumière. Dans une technique classique d'obtention d'un film de revêtement ayant la fonction de génération d'ions négatifs, une composition a été ajustée d'une manière telle qu'elle incorpore un liant polymère dans un photocatalyseur ou une substance radioactive, dont chacun est désigné simplement dans ce qui suit comme matière générant des ions . Dans la mise en oeuvre de la composition selon la technique classique, cependant, les problèmes suivants peuvent être rencontrés. (1) Etant donné que cette composition emploie un liant polymère (résine liquide naturelle ou synthétique), lorsque le liant est séché et durci, la surface de la matière générant des ions dispersée dans la composition sera recouverte par un film d'imperméabilisation à l'eau devant être formé par la résine. Ceci rend impossible à la masse de vapeur d'eau atmosphérique et au dioxyde de carbone d'être en contact direct avec la matière générant les ions, détériorant ainsi la fonction de génération d'ions négatifs du film formé par la composition. 25 (2) Etant donné que le liant polymère sera chimiquement décomposé par l'action de clivage des liaisons organiques de la matière générant des ions, la détérioration du liant qui forme le film de cette composition peut être facilitée. Ceci diminue la durabilité du film de revêtement formé par la composition.

Compte tenu des problèmes qui se posent dans la technique classique ci-dessus, la présente invention a pour objectif de proposer une composition ayant les caractéristiques suivantes

(1) la composition est aqueuse et exempte de matières organiques volatiles et présente une excellente performance d'opération ;

(2) par chauffage aux températures ordinaires ou à de basses températures (40 à 150 C), la composition est séchée et durcie pour former un film de revêtement ;

(3) le film de revêtement a des liaisons siloxane et la propriété de transmission de la masse de vapeur d'eau et de l'oxyde de carbone ; (4) le film de revêtement est ininflammable et supporte des températures aussi élevées que 1000 C ou au-dessus ;

30 (5) le film de revêtement ne provoque pas de détérioration par les ions négatifs et par le peroxyde d'hydrogène, et présente une excellente résistance aux intempéries ; et

35 (6) le film de revêtement a la fonction de générer les ions négatifs, ce qui lui permet d'effectuer de façon efficace une désodorisation, une action antibactérienne et une action de décomposition des matières organiques volatiles.

Plus particulièrement, conformément à la présente invention, il est proposé une composition qui peut être utilisée pour divers objectifs tels qu'ils ne pouvaient être atteints de façon satisfaisante dans le passé. Pour atteindre l'objectif ci-dessus, la présente invention porte sur une composition de revêtement qui est un mélange comprenant : (a) comme liant, 1 à 35 parties en poids, de préférence 3 à 20 parties en poids, en termes de SiO2, d'au moins un type de sol de silice choisi dans le groupe des sols de silice exprimés par la formule générale de M2O.nSiO2r où M représente Na et (R4N), n est un nombre naturel et R est un groupe organique monovalent ; (b) 0,1 à 30 parties en poids, de préférence 0,3 à 10 parties en poids, d'au moins un type de matière générant des ions choisie dans le groupe constitué par un composé du titane ayant la propriété de générer des ions négatifs lorsque de la lumière ultraviolette ou non-visible est irradiée, et une matière radioactive ayant la propriété de générer des ions négatifs par un rayonnement radioactif (minerai ou céramique contenant un composant des terres rares) ; (c) 0 à 50 parties en poids, de préférence 0 à 40 parties en poids, de charge minérale à des fins de maintien de l'épaisseur du film, de la coloration du film et similaires ; et (d) 5 à 80 parties en poids, de préférence 10 à 50 parties en poids, d'eau, à la condition que (a) + (b) + (c) + (d) = 100 parties en poids.

De façon spécifique, la présente invention a été réalisée sur la base des découvertes suivantes. Une composition peut être ajustée par incorporation et dispersion d'une matière générant des ions dans au moins un type choisi dans le groupe des sols de silice, également par addition et incorporation par mélange d'une charge minérale comme cela est requis. Ceci conduit à ce qu'un liant minéral composé de sol de silice forme un film à travers lequel la masse de vapeur d'eau et le dioxyde de carbone essentiels pour la génération des ions négatifs peuvent passer ; que le liant minéral composé de sol de silice forme un film tel qu'il ne peut pas être détérioré par les ions négatifs, parce qu'il n'est pas affecté par l'action de clivage des liaisons organiques des ions négatifs ; et que le film ainsi formé combine les caractéristiques de la fonction de forte génération d'ions négatifs, de l'ininflammabilité et de la durabilité. Une composition de revêtement selon l'invention peut former un film de revêtement qui est ininflammable et a la fonction de générer de façon continue les ions négatifs simplement par application de celle-ci sur la surface d'un métal, tel que l'aluminium, l'acier inoxydable et le fer, ou sur la surface d'un matériau de base, tel que le ciment, le béton, les plaques d'ardoise, la pierre, le bois, le papier, le tissu, les matières plastiques et la céramique, ou sur la surface d'un film de revêtement organique ou minéral, puis par chauffage à de basses températures pendant une courte période de temps, ou par séchage à des températures ordinaires. Ce film de revêtement peut être coloré de façon souple. De plus, le film de revêtement formé par la composition ci-dessus génère de façon continue les ions négatifs, ce qui lui permet d'effectuer une action antibactérienne et une décomposition des matières organiques. La présente invention va être décrite plus en détail pour chaque composant.

Le composant (a), à savoir le sol de silice, utilisé dans l'invention peut être n'importe lequel des sols de silice qui peuvent être exprimés par la formule générale de M20.nSiO2, (M représente Na et (R4N), n est un nombre naturel et R est un groupe organique monovalent) sur lesquels aucune limite spéciale n'est imposée. Ceux-ci peuvent être utilisés individuellement ou conjointement avec un agent de durcissement, et chauffés à de basses températures (40 à 150 C) ou séchés et durcis aux températures ordinaires, présentant de cette façon une propriété filmogène. De façon spécifique, le composant (a) peut être ajusté par mise en suspension d'acide silicique (SiO2) dans un milieu de dispersion, tel qu'une solution de sel de sodium ou une solution de sel d'ammonium quaternaire. Le composant (b), à savoir une matière générant des ions, utilisé dans l'invention, est une matière ayant une fonction de génération d'ions, plus particulièrement, une matière non aqueuse ayant la propriété de générer du peroxyde d'hydrogène et de l'hydrogène lorsque la masse de vapeur d'eau atmosphérique et le dioxyde de carbone sont amenés en contact l'un avec l'autre simultanément. De manière spécifique, la composition (b) est une matière telle que la propriété ci-dessus peut être excitée par la lumière (désignée dans ce qui suit simplement comme photocatalyseur), et une matière ayant une radioactivité (désignée simplement dans ce qui suit comme matière radioactive), chacune d'elles étant bien connue comme matière qui génère les ions négatifs. Plus spécifiquement, des exemples du premier sont le dioxyde de titane de type anatase ayant la propriété que l'action ci-dessus peut être excitée par rayonnement ultraviolet, et le composé phosphate de dioxyde de titane ayant une propriété telle que l'action ci-dessus peut être excitée par de la lumière non-visible. Ce dernier est un minerai ou une céramique ayant une radioactivité. Il est souhaitable pour la sécurité dans la pratique que la matière radioactive utilisée dans l'invention soit une matière dont la radioactivité n'est pas supérieure à 370 becquerel/g (concentration radioactive), ne nécessitant ainsi aucune permission pour être utilisée. De plus, le composant (b) est au moins l'un choisi dans le groupe constitué par les photocatalyseurs et les matières radioactives, et son diamètre de particule moyen ou sa longueur moyenne est, de préférence, non supérieur à 100 }gym, de façon davantage préférée de 0,1 à 50 }gym. Ainsi, la matière générant des ions (b) est avantageusement une matière non aqueuse ayant un diamètre moyen de particule ou une longueur moyenne de pas plus de 100 }gym, et est au moins l'une choisie dans le groupe constitué par (i) un composé du titane ayant la propriété que son action de génération d'ions négatifs peut être excitée par de la lumière ultraviolette ou non-visible ; (ii) des minéraux contenant un élément radioactif ; et (iii) une matière céramique contenant les deux matières (i) et (ii). Le composant (c), à savoir la charge minérale, utilisé dans l'invention peut être employé en fonction des objectifs tels que la coloration du film de revêtement, l'ajustement de l'épaisseur du film de revêtement, l'ajustement de la dureté du film de revêtement. Son diamètre moyen de particule ou sa longueur moyenne est, de préférence, de 0,1 à 100 }gym, de façon davantage préférée de 0,5 à 30 }gym. Comme telle charge minérale, une charge non-aqueuse se présentant sous la forme de particule ou de tissu est souhaitable. Par exemple, il y a les pigments de corps minéraux, les pigments minéraux, les pigments fonctionnels et les poudres métalliques. Un ou plus d'un type choisi dans ce groupe peut être utilisé. Des exemples de pigments de corps minéraux et de pigments fonctionnels sont la silice, le zircon, l'alumine, le kaolin, le talc, la zéolite, le carbonate de calcium, le carbure de silicium, diverses barbes, les fragments de poterie, la bentonite, la tolumarine, la ferrite et le carbone. Des exemples de pigments organiques sont les oxydes de titane, de chrome, de fer, de zinc, de cobalt, de manganèse et de nickel, ainsi que des composés composites de ceux-ci. Des exemples de poudres métalliques sont la poudre de fer, la poudre d'acier inoxydable, la poudre de nickel, la poudre de laiton, la poudre de cuivre et la poudre de zinc. Ces composés sont cités simplement à titre d'exemple et sans limitation. Le composant (d), à savoir l'eau, utilisé dans l'invention est essentiel pour ajuster la viscosité d'une composition, ou la dispersion d'une matière générant des ions et la charge minérale. De l'eau permutée, de l'eau ionisée, de l'eau distillée et de l'eau du robinet peuvent être utilisées. Egalement, l'eau contenue dans le sol de silice du composé (a) ci-dessus peut être incluse. En dehors des composants (a) à (d) ci-dessus, la composition de l'invention peut contenir un composant additif (e), tel que divers agents de dispersion, agents tensio-actifs, plastifiants et agents de durcissement, comme cela est requis. La quantité d'addition du composant (e) est arbitraire, laquelle peut être calculée par division extérieure par rapport à la somme des composants de la composition. La composition de l'invention peut être ajustée par incorporation et dispersion des composants (b), (c), (d) et (e) dans le composant (a). De façon spécifique, on peut obtenir la composition en plaçant les composants (a) à (d) ci-dessus et l'additif (e) comme cela est requis, dans un agitateur haute vitesse, un broyeur à billes ou autre appareil de dispersion, puis agitation de ces composants. La composition de l'invention peut être obtenue dans l'état de liquide semi-transparent ou coloré, de telle sorte qu'elle peut être utilisée par application à du béton, de la pierre, du métal, du bois, du papier, du tissu et similaires. La composition a une propriété telle qu'elle peut être séchée et durcie afin de former un film par chauffage aux températures ordinaires ou à de basses températures pendant une courte période de temps (50 à 150 C) . En variante, la composition de l'invention peut être appliquée en revêtement sur un matériau de base par utilisation de moyens d'application en revêtement tels que brosse, pulvérisation, revêtement par coulée, revêtement au rouleau ou immersion. Le film de revêtement obtenu à partir de la composition de l'invention est ininflammable et a la fonction de générer des ions négatifs, de telle sorte qu'il présente une large gamme d'applications telles que la désodorisation, l'activité antibactérienne et la décomposition de matières organiques, prenant ainsi effet.

EXEMPLES

La présente invention sera discutée plus spécifiquement avec référence à des exemples. Cependant, il doit être entendu qu'elle n'est pas limitée aux exemples suivants, à la condition qu'ils ne se situent pas en dehors de l'invention. Dans les exemples parties et % sont en poids sauf indication contraire. Egalement dans les exemples, parties et % dans le composant additif (e) indiquent le poids devant être obtenu par division extérieure par rapport à la somme des composants de la composition.

EXPERIENCE 1 : On a ajusté 45 compositions présentées dans les Tableaux 1-1, 1-2, 1-3, 1-4, 1-5, 1-6 et 1-7. Dans l'ajustement des compositions, chacun des composants tels que présentés dans les tableaux a été placé dans un broyeur à pot et agité pendant 60 minutes à 120 t.p.m (tours par 5 10 15 20 25 30 minute). Ils ont été ensuite retirés et tamisés avec un tamis de 100 mesh d'ouverture de maille. Les symboles suivants utilisés dans ces tableaux indiquent ce qui suit :

(a) composant : sol de silice

(a) N30 : sol de silice #30 (sol de silice avec une solution de sel de sodium comme milieu de dispersion, qui a une concentration en SiO2 d'environ 30% et est fabriqué par Nippon Chemical Ind.) (a) N50 : sol de silice #50 (sol de silice avec une solution de sel de sodium comme milieu de dispersion, qui a une concentration en SiO2 d'environ 50% et est fabriqué par Nippon Chemical Ind.)

(a) AS : silicate d'ammonium AS (sol de silice avec une solution de sel d'ammonium quaternaire comme milieu de dispersion, qui a une concentration en SiO2 d'environ 40% et est fabriqué par Nippon Chemical Ind.)

(b) composant : matière générant des ions

(b) T : dioxyde de titane de type anatase (matière d'excitation par les ultraviolets qui a 0,5 }gym de diamètre moyen de particule et est fabriquée par SAKAI CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD)

(b) PT : composé de phosphate de dioxyde de 35 titane (matière d'excitation par la 10 15 20 lumière non visible qui a 0,5 }gym de diamètre moyen de particule)

(b) M : minerai de monazite (matière radioactive naturelle qui a 1 }gym de diamètre moyen de particule, 5 à 7 ü Sv/5 mm de distance de mesure en dose équivalente de rayonnement, et fabriquée par Serayamaichi)

(b) SE : céramique (qui a 1 }gym de diamètre moyen de particule et est composée de 38% de monazite, 28% de dioxyde de titane de type anatase et 34% de kaolin)

(c) composant : charge minérale

(c)1 : barbes d'aluminium (1 }gym de diamètre moyen de particule)

(c)2 : carbonate de calcium (1 }gym de diamètre moyen de particule)

(c) 3 : oxyde de chrome (pigment vert) (0,5 }gym 25 de diamètre moyen de particule)

(d) composant : eau

(d) l : eau permutée 30 (e) autre composant : additif

(e)1 : agent de dispersion / agent tensio-actif non-ionique 35 Tableau 1-1 Type de Composition Type de N30-1 N30-2 N30-3 N30-4 N30-5 N30-6 N30-7 Composants (partie) (a) N30 50 50 50 50 80 80 80 (a) N50 (a) AM (b) T 3 5 (b) PT 3 5 (b) M 3 5 (b) SE 3 (c) 1 3 3 3 (c) 2 5 5 5 (c) 3 7 7 7 (d) 1 47 47 47 47 Parties totales 100 100 100 100 100 100 100 (e) 1 Tableau 1-2 Type de Composition Type de N50-1 N50-2 N50-3 N50-4 N50-5 N50-6 N50-7 Composants (partie) (a) N30 (a) N50 50 50 50 50 80 80 80 (a) AM (b) T 3 5 (b) PT 3 5 (b) M 3 5 (b) SE 3 (c) 1 3 3 3 (c) 2 5 5 5 (c) 3 7 7 7 (d) 1 47 47 47 47 Parties totales 100 100 100 100 100 100 100 (e) 1 Tableau 1-3 Type de Composition Type de AM-1 AM-2 AM-3 AM-4 AM-5 AM-6 AM- 7 Composants (partie) (a) N30 (a) N50 (a) AM 50 50 50 50 80 80 80 (b) T 3 5 (b) PT 3 5 (b) M 3 5 (b) SE 3 (c) 1 3 3 3 (c) 2 5 5 5 (c) 3 7 7 7 (d) 1 47 47 47 47 Parties totales 100 100 100 100 100 100 100 (e) 1 5 Tableau 1-4 Type de Composition Type de N30-A N30-B N50-A N50-B AM-A AM-B Composants (partie) (a) N30 50 81,7 (a) N50 50 81,7 (a) AM 50 81,7 (b) T 1 1 1 1 1 1 (b) PT 1 1 1 1 1 1 (b) M 1 1 1 (b) SE 1 1 1 (c) 1 5 5 5 (c) 2 5 5 5 (c) 3 5 5 5 (d) 1 47 47 47 Parties totales 100 100 100 100 100 100 (e) 1 0,3 0, 3 0,3 Tableau 1-5 Type de Composition Type de N30-F N30-G N30-H N30-I N30-J N30-K =its saie ) (a) N30 84,9 84,9 84,9 84,9 84,9 84,9 (a) N50 (a) AM (b) T 0,1 0,1 0,1 (b) PT 0,1 0,1 0,1 (b) M 0,1 0,1 (b) SE 0,1 0,1 0,1 (c) 1 5,0 5,0 5,0 5,0 5,0 5,0 (c) 2 5,0 5,0 5,0 5,0 5,0 5,0 (c) 3 5,0 5,0 5,0 5,0 5,0 5,0 (d) 1 Parties totales 100 100 100 100 100 100 Tableau 1-6 Type de Composition Type de N50-F N50-G N50-H N50-I N50-J N50-K =its saie ) (a) N30 (a) N50 (a) AM (b) T 0.1 0,1 0,1 (b) PT 0,1 0,1 0,1 (b) M 0,1 0,1 (b) SE 0,1 0,1 0,1 (c) 1 5,0 5,0 5,0 5,0 5,0 5,0 (c) 2 5,0 5,0 5,0 5,0 5,0 5, 0 (c) 3 5,0 5,0 5,0 5,0 5,0 5,0 (d) 1 Parties totales 100 100 100 100 100 100 Tableau 1-7 Type de Composition Type de AM-F AM-G AM-H AM-I AM-J AM-K Composants (partie) (a) N30 (a) N50 (a) AM (b) T 0.1 0,1 0,1 (b) PT 0,1 0,1 0,1 (b) M 0,1 0,1 (b) SE 0,1 0,1 (c) 1 5,0 5,0 5,0 5,0 5,0 5,0 (c) 2 5,0 5,0 5,0 5,0 5,0 5,0 (c) 3 5,0 5,0 5,0 5,0 5,0 5,0 (d) 1 Parties totales 100 100 100 100 100 100 EXPERIENCE 2 : Mesure de la Quantité de Génération d'Ions 5 Négatifs Chacune des 45 compositions présentées dans les Tableaux 1-1 à 1-7 a été appliquée sur une surface d'une plaque d'ardoise (dimensions : 150 mm x 150 mm x 5 mm) et 10 séchée pendant 24 heures à une température ordinaire (25 C). Avec utilisation d'un compteur d'ions négatifs (Type ITC-202, fabriqué par Alps Electric Co., Ltd), la quantité d'ions négatifs générés à partir du film de revêtement formé (c'est-à-dire le nombre par centimètre 15 cube) a été mesurée. La quantité d'application de la composition et la valeur mesurée des ions négatifs sont présentées dans les Tableaux 2-1 et 2-2. Dans ces tableaux, blanc indique la valeur mesurée d'une plaque d'ardoise à laquelle aucune composition n'a été appliquée, et il peut être considéré comme la quantité d'ions négatifs à l'intérieur.5 Tableau 2-1 (Conditions de Mesure : Température ambiante : 27 C ; Humidité relative : 57% ; Eclairement : lampe fluorescente de 60 lux) Quantité Valeur mesurée d'application de la d'ions négatifs Type de Composition (pièce/cm3) Composition (g/pièce) Blanc - 50>_ N30-1 15,3 680 N30-2 15,1 790 N30-3 15,3 4650 N30-4 15,4 3280 N30-5 15,2 760 N30-6 15,3 890 N30-7 15,2 6980 N50-1 15,1 650 N50-2 15,3 810 N50-3 15,4 4890 N50-4 15,2 3110 N50-5 15,3 780 N50-6 15,2 910 N50-7 15,4 6960 AM-1 15,3 710 AM-2 15,2 750 AM-3 15,2 4670 AM-4 15,4 2980 AM-5 15,3 690 AM-6 15,1 820 AM-7 15,4 6540 Tableau 2-2 Type de Quantité Valeur mesurée Composition d'application de la d'ions négatifs Composition (pièce/cm3) (g/pièce) Blanc - 50< N30-A 15,3 2170 N30-B 15,4 1840 N50A 15,1 2110 N50-B 15,1 1750 AM-A 15,4 2310 AM-B 15,2 1880 N30-F 15,3 540 N30-G 15,2 780 N30-H 15,1 1230 N30-I 15,3 1180 N30-J 15,1 1420 N30-K 15,4 1240 N50-F 15,2 440 N50-G 15,2 680 N50-H 15,3 1810 N50-I 15,1 1110 N50-J 15,4 1230 N50-K 15,5 1140 AM-F 15,2 310 AM-G 15,3 660 AM-H 15,2 1260 AM-I 15,3 1090 AM-J 15,4 1400 AM-K 15,1 1190 20 L'Expérience 2 a démontré que les films de revêtement formés par les compositions de l'invention ont la fonction de générer les ions négatifs.

EXPERIENCE 3 Pour examiner l'influence du film formé par le liant polymère sur la quantité de génération d'ions négatifs, les compositions présentées dans le Tableau 3 ont été ajustées, et la quantité d'ions négatifs générés à partir du film formé a été mesurée de la même manière que dans l'Expérience 2. Les quantités d'application des compositions et les valeurs mesurées sont présentées dans le Tableau 4. Dans ces tableaux, (f) A désigne le liant polymère, en particulier un hydrosol de résine acrylique (Arumatex E-170, ayant une teneur en matières solides de 45%, fabriqué par Mitsui Chemical Inc.).

Tableau 3 Tableau des Compositions Type de Composition Type de AC-1 AC-2 AC-3 AC-4 AC-5 AC-6 Composant (partie) (f) A 84, 9 84, 9 84, 9 84, 9 84, 9 84, 9 (b) T 0, 1 0, 1 0, 1 (b) PT 0, 1 0, 1 0, 1 (b) M 0, 1 0, 1 (b) SE 0, 1 0, 1 (c) 1 5, 0 5, 0 5, 0 5, 0 5, 0 5, 0 (c) 2 5, 0 5, 0 5, 0 5, 0 5, 0 5, 0 (c) 3 5, 0 5, 0 5, 0 5, 0 5, 0 5, 0 (d) 1 Parties totales 100 100 100 100 100 100 25 Tableau 4 Valeurs Mesurées (Conditions de Mesure : Température ambiante : 27 C ; Humidité relative : 57% ; Eclairement : lampe fluorescente de 60 lux) Quantité Valeur mesurée d'application de la d'ions négatifs Type de Composition (pièce/cm3) Composition (g/pièce) Blanc (dans le - 50< laboratoire) AC-1 15,3 90 AC-2 15,4 150 AC-3 15,2 810 AC-4 15,2 740 AC-5 15,2 860 AC-6 15,2 850 L'Expérience 3 a montré que le liant polymère interfère avec l'effet de la matière de génération des ions négatifs incorporée dans la composition, et réduit également la quantité de génération des ions négatifs.

EXPERIENCE 4 Pour examiner avec quelle efficacité les ions négatifs générés à partir du film de revêtement formé par la composition de l'invention peuvent effectuer l'action de décomposer les matières organiques, de l'encre rouge (colorant organique) a été ajoutée goutte à goutte à chacun des films de revêtement des compositions ajustées dans l'Expérience 2. L'état dans lequel l'encre rouge a été décomposée et s'est effacée a été observé à l'oeil nu, de façon à déterminer le nombre de jours nécessaires pour que la couleur de l'encre s'efface. Les résultats sont présentés dans le Tableau 5. Cette encre rouge a été préparée par dilution d'une encre de réserve de cartouche (produit numéro IRF-12S-R) fabriquée par PILOT Corporation, avec 15 fois d'eau distillée. Avec utilisation d'une seringue, 0,2 cm3 a été ajouté goutte à goutte sur chacun des films de revêtement des compositions.

Tableau 5

(Conditions de Mesure : Sous irradiation d'une lampe 10 fluorescente d'intérieur) Type de Quantité Nombre de jours Composition d'application de la Composition (g/pièce) nécessaires pour que la couleur rouge s'efface Blanc (plaque - La couleur rouge d'ardoise) restait après 240 jours N-50-1 22 dans les 60 jours N-50-2 23 dans les 60 jours N-50-3 21 dans les 40 jours N-50-4 22 dans les 40 jours N-50-5 22 dans les 60 jours N-50-6 21 dans les 60 jours N-50-7 20 dans les 30 jours L'Expérience 4 a montré que les films de 15 revêtement formés par les compositions de l'invention génèrent des ions négatifs et ont pour effet d'amener la fonction de coloration du colorant organique à s'effacer, présentant ainsi l'action de décomposition des matières organiques. 20 EXPERIENCE 5 Pour examiner l'effet de l'action de désodorisation des ions négatifs générés à partir de chacun des films de revêtement formés par les compositions de l'invention, 3 litres de gaz ammoniac ajusté à une concentration prédéterminée ont été introduits dans deux sacs Tedlar. Un morceau de papier à dessin (dimensions : 300 mm X 300 mm X 5 mm), sur les deux faces duquel 35 g de la composition ajustée dans l'Expérience 3 avaient été appliqués au préalable, a été placé dans l'un des deux sacs Tedlar. L'autre sac Tedlar était vide (blanc). Les concentrations d'ammoniac dans les deux sacs Tedlar ont été mesurées par temps écoulé par un tube détecteur, et les valeurs mesurées ont été comparées. Les types de composition et les résultats des mesures sont présentés dans le Tableau 6.

Tableau 6 (Conditions de Mesures : Température ambiante : 25 C ; Sous 5 irradiation d'une lampe fluorescente de 500 lux) Type de Concentration d'ammoniac (ppm) Composition Concentration Au bout de Au bout de 24 initiale 2 heures heures Blanc 40 34 23 N-50-1 40 25 Pas plus de 0,5 N-50-2 40 20 Pas plus de 0,5 N-50-3 40 1.5 Pas plus de 0,5 N-50-4 40 1.8 Pas plus de 0,5 N-50-5 40 19 Pas plus de 0,5 N-50-6 40 15 Pas plus de 0,5 N-50-7 40 1.1 Pas plus de 0,5 AM-1 40 27 Pas plus de 0,5 AM-2 40 27 Pas plus de 0,5 AM-3 40 1.6 Pas plus de 0,5 AM-4 40 2.1 Pas plus de 0,5 AM-5 40 24 Pas plus de 0,5 AM-6 40 20 Pas plus de 0,5 AM-7 40 1.2 Pas plus de 0,5 L'Expérience 5 a montré que les films de revêtement formés par les compositions de l'invention 10 présentent une action de désodorisation. EXPERIENCE 6 Pour examiner l'effet de l'action antibactérienne 15 des ions négatifs générés à partir de chacun des films de revêtement formés par les compositions de l'invention, une évaluation a été faite de la manière suivante. A cet effet, Escherichia Coli, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus et Staphylococcus aureus résistant à la méthiciline (Methicilin-Résistant Staphylococcus Aureus MRSA) ont été respectivement ajoutés goutte à goutte à des plaques individuelles en acier inoxydable (dimensions : 70 mm X 70 mm X 1,8 mm), sur lesquelles la composition (AM-7) de l'invention avait été préalablement appliquée en revêtement. Après avoir laissé celles-ci reposer pendant une heure, les bactériesliquides ont été récupérées par un applicateur. Ensuite, le nombre de bactéries au moment de l'introduction goutte à goutte et au moment de la récupération ont été comparés au microscope, permettant ainsi de calculer le taux de diminution des bactéries.

Méthode de Calcul du Taux de Diminution des Bactéries :

Taux de Diminution des Bactéries (%) = {(Nombre de bactéries dans les bactéries liquides récupérées)/(Nombre bactéries dans les bactéries liquides au moment de l'introduction goutte à goutte)} X 100.

Les résultats de l'expérience sont présentés dans le Tableau 7, dans lequel blanc indique le taux de diminution des bactéries dans le cas d'utilisation d'une plaque en acier inoxydable sans revêtement. 5 Tableau 7 (Conditions de Mesure : Température ambiante : 25 C ; Sous irradiation d'une lampe fluorescente de 1000 lux) Type de Taux de diminution des bactéries au bout bactéries d'une heure (%) Type de Eschericia Pseudomonas Staphylococcus MRSA Composition coli aeruginosa aureus Blanc 0 0 0 0 N-50-1 99,9 99,9 99,9 99,9 N-50-2 99,9 99,9 99,9 99,9 N-50-3 99,9 99,9 99,9 99,9 N-50-4 99,9 99,9 99,9 99,9 N-50-5 99,9 99,9 99,9 99,9 N-50-6 99,9 99,9 99,9 99,9 N-50-7 99,9 99,9 99,9 99,9 L'Expérience 6 a montré que les films de revêtement formés par les compositions de l'invention présentent une propriété antibactérienne à l'encontre 10 d'Escherichia Coli, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus et MRSA.

EXPERIENCE 7 : 15 Chacune des compositions de l'invention a été appliquée à une plaque en acier inoxydable (dimensions : 70 mm X 150 mm X 1,2 mm), et séchée en la laissant reposer à l'intérieur pendant 24 heures. Le film de revêtement obtenu a été exposé à la flamme d'un brûleur à gaz (à des 20 températures d'environ 800 C) pendant 60 secondes, de façon à examiner la présence ou l'absence de fumée, la présence ou l'absence d'un pelage du film de revêtement, et le changement d'aspect (la présence ou l'absence de traces de5 brûlure). Les résultats ont été présentés dans le Tableau 8. Tableau 8 Type de Pelage du film Trace de Composition Fumées de revêtement brûlure N30-1 Néant Néant néant N30-2 Néant Néant néant N30-3 Néant Néant néant N30-4 Néant Néant néant N30-5 Néant Néant néant N30-6 Néant Néant néant N30-7 Néant Néant néant N50-1 Néant Néant néant N50-2 Néant Néant néant N50-3 Néant Néant néant N50-4 Néant Néant néant N50-5 Néant Néant néant N50-6 Néant Néant néant N50-7 Néant Néant néant AM-1 Néant Néant néant AM-2 Néant Néant néant AM-3 Néant Néant néant AM-4 Néant Néant néant AM-5 Néant Néant néant AM-6 Néant Néant néant AM-7 Néant Néant néant L'Expérience 7 a montré que les films formés des compositions de l'invention sont ininflammables.

10 Les compositions de l'invention peuvent être appliquées en revêtement, par exemple sur du béton, de la pierre et du bois à l'intérieur de façon à servir les objectifs tels que l'élimination d'odeurs, la décomposition de la nicotine, la décomposition de matières organiques 15 volatiles qui peuvent provoquer un syndrome de maisons malades, et une activité antibactérienne à l'encontre d'Escherichia Coli, de Pseudomonas aeruginosa, de Staphylococcus aureus et de Staphylococcus aureus résistant à la méthiciline (MRSA) ainsi que l'entretien de l'hygiène.

20 En variante, les compositions peuvent être appliquées en revêtement sur du métal de façon à former un film décoratif ininflammable, lui permettant d'effectuer les actions ci-dessus. De ce fait, les compositions de l'invention peuvent être utilisées dans une large plage d'applications telles qu'elles ne pouvaient être envisagées de façon satisfaisante par le passé.

Claims

REVENDICATIONS

1 - Composition de revêtement, caractérisée par le fait qu'elle contient : (a) 1 à 35 parties en poids, en termes de SiO2, de sol de silice exprimé par la formule générale de M20.nSiO2r où M représente Na et R4N (R étant un groupe organique monovalent) ; (b) 0,1 à 30 parties en poids d'une matière générant des 10 ions ; (c) 0 à 50 parties en poids de charge minérale ; et (d) 5 à 80 parties en poids d'eau, à la condition que (a) + (b) + (c) + (d) = 100 parties en poids. 15

2 - Composition de revêtement selon la revendication 1, caractérisée par le fait que la matière générant des ions (b) est une matière non aqueuse ayant un diamètre moyen de particule ou une longueur moyenne de pas plus de 100 pm, et est au moins l'une choisie dans le 20 groupe constitué par (i) un composé du titane ayant la propriété que son action de génération d'ions négatifs peut être excitée par de la lumière ultraviolette ou non-visible ; (ii) des minéraux contenant un élément radioactif ; et (iii) une matière céramique contenant les 25 deux matières (i) et (ii).

3 - Composition de revêtement selon la revendication 1, caractérisée par le fait que la charge minérale (c) est une matière non aqueuse ayant une dimension moyenne de particule ou une longueur moyenne de 30 0,1 à 100 pm, et est au moins une matière choisie dans le groupe constitué par les pigments de corps minéraux, les pigments minéraux, les pigments fonctionnels et les poudres métalliques.

4 - Film ayant une fonction de génération ions 35 négatifs qui peut être obtenu à partir d'une composition derevêtement telle que définie à l'une des revendications 1 à 3.