FR2626003A1

FR2626003A1 - Sels de cephalosporine, melanges contenant ces sels et procede de preparation du sel d'addition d'acide sulfurique

Info

Publication number: FR2626003A1
Application number: FR8900553A
Authority: FR
Inventors: Murray Arthur Kaplan; Thomas W Hudyma; Robert Alan Lipper; Kun Mao Shih; Susan D Boettger
Original assignee: Bristol Myers Co
Current assignee: Bristol Myers Co
Priority date: 1988-01-19
Filing date: 1989-01-18
Publication date: 1989-07-21
Anticipated expiration: 2009-01-18
Also published as: NL8900111A; CY1663A; CZ281602B6; DK162054C; KR890011895A; FI86854B; GR1001218B; LU87432A1; FI890213A0; DE3901359A1; IT1229528B; SK281768B6; ATA8589A; HK72292A; US4910301A; EG18749A; DD284807A5; DE3901359C2; ZA89407B; GB2213819B

Abstract

La présente invention concerne essentiellement des sels de céphalosporine, des mélanges contenant ces sels, ainsi qu'un procédé de préparation d'un sel d'addition d'acide sulfurique. Les sels cristallins et stables à la température selon cette invention sont des sels de 7-[alpha-(2-aminothiazol-4-yl)-alpha-(Z)-méthoxyiminoacétamido]-3-[(1-méthyl-1-pyrrolidinio)méthyl]-3-céphem-4-carboxylate choisis dans le groupe comprenant les sels d'addition d'acide sulfurique, dinitrique, monochlorhydrique et dichlorhydrique, et les sels d'addition d'acide orthophosphorique contenant 1,5-2 équivalents molaires de H3 PO4 . Ces sels peuvent être mélangés avec certaines bases de façon à obtenir, après dilution avec de l'eau, des compositions pharmaceutiques injectables.

Description

La présente invention a essentiellement pour objet des sels de

céphalosporine semi-synthétiques, stables à la température, et dont la préparation n'a pas

été décrite dans la littérature.

Elle vise encore la préparation de tels sels,

ainsi que les mélanges contenant ces sels.

Aburaki et autres, dans le brevet américain No. 4 406 899 décrivent le 7EC-(2-aminothiazol-4-yl)-I -(Z)-méthoxyminoacétamido]-3-[(1-méthyl-1pyrrolidinio) méthyl]-3-céphem-4-carboxylate sous la forme zwitterion, et mentionnent des sels d'addition d'acide correspondant (qui sont présents sous la forme zwitterion dans des compositions injectables), et il est également décrit dans ce brevet que la forme zwitterion présente une activité à spectre plus large que le ceftazidime et le céfotaxime. Cependant, les céphalosporines ci-dessus mentionnées de Aburaki et autres sont stables seulement pendant quelques heures sous la forme de compositions injectables et la forme zwitterion même sous la forme d'une poudre sèche est instable à la température ambiante et perd 30 % ou plus de son activité au stockage à des températures élevées (par exemple 45 C et plus) pendant une semaine, et nécessite par conséquent un conditionnement isolé spécial et/ou une réfrigération, ce qui représente par conséquent un désavantage sur le plan du stockage et du conditionnement comparativement au

ceftazidime et au cefotaxime.

Bien que Aburaki et autres mentionnent des sels d'addition d'acide, le brevet ne décrit pas comment ceux-ci sont préparés ou bien quel est celui, s'il en est un, de ces sels, qui présente une bonne stabilité sous la forme de poudre sèche. Kessler et autres, dans l'article "Comparaison d'une nouvelle céphalosporine, BMY 28142, avec d'autres antibiotiques Blactam à large spectre", Antimicrobial Agents an Chemotherapy, vol. 27, No. 2, pp. 207-216, Février 1985 mentionnent le sel de sulfate, mais ne décrivent pas comment préparer celui-ci ou bien ne décrivent pas que ce sel présente une stabilité à la température ambiante et une bonne stabilité à température élevée sous forme de poudre sèche.

Dans la description qui va suivre, on se

reportera aux dessins annexés, dans lesquels: - la figure 1 est une représentation graphique du spectre d'absorption infra-rouge du sel cristallin de

sulfate de 7-[-(2-aminothiazol-4-yl)-O -(Z)-méthoxy-

iminoacétamido]-3-[(1-méthyl-1-pyrrolidinio)méthyl -3-

céphem-4-carboxylate, mesurée sur une dilution KBr de ce sel; - la figure 2 est une représentation graphique du spectre d'absorption infra-rouge du sel cristallin de

sesquiphosphate de 7-C -(2-aminothiazol-4-yl)- -(Z)-

méthoxyiminoacétamido]-3-[(lméthyi-l1-pyrrolidinio)méthylj -3-céphem-4carboxylate, mesurée sur une dilution KBr de ce sel; - la figure 3 est une représentation graphique du spectre d'absorption infra-rouge du sel cristallin de

diphosphate de 7-É< -(2-aminothiazol-4-yl)-O (Z)-méthoxy-

iminoacétamidoj-3-[(1-méthyl-1-pyrrolidinio)méthylj-3-

céphem-4-carboxylate, mesurée sur une dilution KBr de ce sel; et - la figure 4 est une représentation graphique du spectre d'absorption infrarouge du monohydrate cristallin de dichlorhydrate de 7-Ec< -(2aminothiazol

-4-yl)-O -(Z)-méthoxyiminoacétamidoj-3-E(1-méthyl-1-

pyrrolidinio)méthylj-3-céphem-4-carboxylate.

Il a été trouvé selon la présente invention que

certains sels d'addition d'acide cristallins de 7-Co -(2-

aminothiazol-4-yl)-O -(Z)-méthoxyiminoacétamidoJ-3-

r(lméthyl-1-pyrrolidinio)méthyl -3-céphem-4-carboxylate sous forme d'une poudre sèche, présentent une excellente stabilité à la température ambiante et présentent une stabilité supérieure aux températures élevées comparativement à la forme zwitterion. L'expression "forme poudre sèche" telle qu'utilisée présentement signifie une teneur en humidité de moins de 5 % en poids, la mesure étant effectuée sur la perte de poids lors d'un séchage à la pression atmosphérique et à une température

de moins de 70 C.

Ces sels d'addition d'acide sont les sels

cristallins de 7-[ -(2-aminothiazol-.4-yl)- -(Z)-

méthoxyiminoacétamido]-3-[(lméthyl-1-pyrrolidinio)méthylD -3-céphem-4carboxylate choisis parmi le groupe comprenant les sels d'addition d'acide sulfurique, di-nitrique, monochlorhydrique et dichlorhydrique et les sels d'addition d'acide orthophosphorique (1,5-2 moles d'acide orthophosphorique par mole de sel, par exemple une gamme de sels d'acides allant de l'acide sesqui-orthophosphorique à l'acide di-orthophosphorique) , ou encore les solvates de ces sels. L'expression "cristallin" utilisée présentement signifie au moins un certain arangement caractéristique des molécules. Bien que les présents sels d'addition d'acide sulfurique, dinitrique, di-chlorhydrique et orthophosphorique soient préparés sous une forme nettement cristalline (comme prouvé par biréfringence sous microscope polarisant) avec un arrangement précis des molécules, le sel d'addition d'acide monochlorhydrique a été préparé seulement avec une certaine régularité dans l'arrangement de ses molécules (comme prouvé par biréfringence faible sous microscope polarisant), et ne présente pas un arrangement prévisible précis de sorte qu'il est "faiblement" cristallin. L'expression "cristallin" telle qu'utilisée présentement englobe non seulement les sels nettement cristallins mais également le sel d'addition d'acide

monochlorhydrique apparaissant "faiblement" cristallin.

Les sels d'addition d'acide de cette invention, lorsqu'ils sont sous forme de compositions aqueuses injectables et ajustés à pH 6, donnent le zwitterion en solution. Le zwitterion présente la structure suivante:

A\ -CONH

HN"S CH N

0--CH3 CH3

L'efficacité à spectre large contre divers organismes, de la forme zwitterion,'et par conséquent des compositions aqueuses obtenues à partir des sels, est décrite par Aburaki et autres dans le brevet américain

No. 4 406 899.

Les compositions aqueuses réalisées à partir des présents sels d'addition d'acide simplement par l'addition d'eau stérile, donnent des solutions acides qui provoquent une irritation non acceptable après administration par voie intra-veineuse à des lapins et provoquent une sensation douloureuse et inacceptable après administration intra-musculaire à des lapins. Les sels d'addition d'acide sulfurique et di-nitrique présentent des solubilités réduites qui sont insuffisantes pour des compositions injectables typiques. Il a été trouvé que ces inconvénients sont éliminés par utilisation des sels de l'invention suivant un mélange physique (c'est-à-dire un mélange de produits solides) avec une base minérale ou organique non toxique et pharmaceutiquement acceptable suivant des proportions donnant un pH d'environ 3,5 à environ 7 après dilution avec de l'eau, pour donner une activité du zwitterion comprise entre 1 mg/ml et 400 mg/ml, normalement 250 mg/ml (comme déterminé par chromatographie liquide haute performance, ci-après

appelée HPLC).

Le sel préféré utilisé comme produit intermédiaire pour la fabrication est le sel d'addition d'acide sulfurique cristallin. On préfère ce sel parce que sa faible solubilité dans l'eau (25 mg/ml) permet une récupération élevée à partir du milieu aqueux après

cristallisation, et une bonne pureté.

Le sel d'addition d'acide sulfurique cristallin est immédiatement préparé par un procédé qui comprend les étapes suivantes: (a) formation d'un mélange (i) d'au moins un équivalent molaire d'acide sulfurique et (ii) de zwitterion suivant une quantité telle qu'il est présent dans le mélange à une concentration supérieure à mg/ml; (b) cristallisation du sel d'addition d'acide sulfurique, et (c) isolement du sel d'addition d'acide

sulfurique cristallin.

L'invention sera maintenant décrite en détail

dans ce qui suit.

Les sels cristallins de l'invention (qui seront appelés simplement sels dans ce qui suit) présentent une excellente stabilité à la température ambiante et présentent une perte de puissance ou d'efficacité (comme déterminé par HPLC), de moins de 1 % après stockage pendant un mois à la température ambiante. Ces sels présentent également une excellente stabilité aux températures élevées et présentent une perte de puissance (comme déterminé par HPLC) de moins de 15 % après

stockage pendant un mois à 45-56 C.

Le sel d'addition d'acide sulfurique est un sel préféré selon cette invention. Il présente une perte de puissance de moins de 10 % après stockage pendant un mois à 45-56 C. Il est très important de remarquer qu'il présente une faible solubilité dans l'eau, c'est-à-dire environ 25 mg/ml, et est par conséquent cristallisé à

partir de l'eau avec des pertes résiduelles minimisées.

Le sel d'addition d'acide di-nitrique présente également une faible solubilité dans l'eau, c'est-à-dire environ 60 mg/ml, et procure par conséquent également une faible perte résiduelle après cristallisation à partir de

1 'eau.

Les sels d'addition d'acide monochlorhydrique, dichlorhydrique et sesquiou di-orthophosphorique présentent des solubilités dans l'eau supérieures à mg/ml, et sont par conséquent cristallisées de préférence à partir de solvants organiques, plutôt qu'à

partir d'eau, afin d'obtenir de bons rendements.

On décrira maintenant la préparation des sels

de l'invention.

Comme indiqué précédemment, le sel d'addition d'acide sulfurique est préparé par un procédé consistant à (a) former un mélange (i) d'au moins un équivalent molaire d'acide sulfurique et (ii) de zwitterion correspondant audit sel suivant une quantité telle qu'il soit présent dans le mélange suivant une concentration supérieure à 25 mg/ml, (b) provoquer la cristallisation, et (c) isoler le sel d'addition d'acide sulfurique cristallin. De préférence, le zwitterion est utilisé dans la phase (a) suivant une quantité telle qu'il est présent dans le mélange à une concentration comprise entre environ 100 mg/ml et environ 200 mg/ml, et la phase (b) est réalisée dans un milieu aqueux dépourvu de solvant organique. Normalement, pas plus de 2 équivalents molaires d'acide sulfurique sont utilisés dans la phase (a). Normalement, le zwitterion est utilisé dans l'étape (a) suivant une quantité telle qu'il est présent dans le

mélange à une concentration moindre que 500 mg/ml.

La phase (a) est facilement réalisée soit en aJoutant du zwitterion solide à la solution d'acide sulfurique (par exemple H2SO4 1N) avec agitation rapide pour former une solution. Alternativement, la phase (a) peut être réalisée en disolvant du zwitterion solide dans l'eau et en ajoutant lentement de l'acide sulfurique avec

agitation pour former une solution.

La phase (b) est réalisée par amorçage de la cristallisation, de préférence par ensemencement, et ensuite par délayage ou transformation en une bouillie, de préférence pendant un temps compris entre 15 minutes et 2 heures. On préfère que cette cristallisation soit réalisée dans un milieu aqueux dépourvu de solvant organique, et dans un tel cas, des puretés supérieures à 98 % sont normalement obtenues. Bien que la présence d'un solvant organique, tel que l'acétone, stimule la cristallisation et augmente le rendement par abaissement de la solubilité du sel d'addition d'acide sulfurique formé dans le milieu de cristallisation, il peut également entraîner la précipitation des impuretés, ce qui donne une pureté diminuée. Lorsque le zwitterion est utilisé dans la phase (a) suivant une quantité telle qu'il est présent dans le mélange dans une quantité moindre que 25 mg/ml, un solvant organique, de préférence

l'acétone, doit être inclus dans le milieu de cristalli-

sation pour permettre une récupération raisonnable.

Lorsque l'acétone est utilisée, elle est approximative-

ment utilisée suivant des quantités de 0,5 à 10 volumes

par volume de milieu aqueux de cristallisation.

La phase (c) est réalisée par séparation des cristaux à partir du milieu de cristallisation, de préférence par filtration sous vide, puis par lavage par exemple avec un mélange acétone/eau suivi par un lavage à l'acétone seule ou à l'acide sulfurique 0,1 N (par exemple suivant un rapport en volume 1/10) ce après quoi on effectue un lavage à l'acétone (par exemple suivant un rapport en volume 1/4), et ensuite on effectue un séchage, par exemple un séchage sous vide à 30-500C

pendant 4-20 heures.

Le procédé de l'invention pour former le sel d'addition d'acide sulfurique procure la purification de la forme zwitterion en raison de la solubilité limitée, du sel d'addition d'acide sulfurique comparativement à la forme zwitterion, et peut être utilisé pour purifier le zwitterion sans l'isoler sous la forme d'un solide. Si on désire obtenir du zwitterion sensiblement pur (base libre) à partir du sel d'addition d'acide sulfurique formé, ceci peut être réalisé en dissolvant le sel dans l'eau, en ajoutant Ba(OH)2, 8H20 suivant une quantité théorique de 90-100 % à un pH de moins de 6,5 pour précipiter BaS04, en effectuant une filtration pour éliminer le BaS04 et récupérer le filtrat contenant le zwitterion qui y est dissout, et en l'utilisant sous la forme d'une solution ou en isolant le zwitterion solide (base libre) par lyophylisation ou par adjonction d'acétone pour précipiter le zwitterion amorphe, ce après quoi on isole le zwitterion solide par filtration sous

- vide, on effectue un lavage par exemple avec de l'acé-

tone, et o effectue un séchage sous vide. Alternati-

vement, le sel d'addition d'acide sulfurique est transformé en la base libre en utilisant des résines échangeuses d'ions, par exemple, les résines connues sous la dénomination Dowex WGR (résines échangeuses d'anions base faible) et Dowex XU-40090.01 (résines échangeuses de cations acide fort) avec lyophilisation

subséquente.

Revenant maintenant à la préparation du sel d'addition d'acide dinitrique cristallin, celui-ci est obtenu en mélangeant (i) au moins deux équivalents molaires d'acide nitrique et (ii) du zwitterion correspondant audit sel de façon qu'il soit présent dans le mélange suivant une concentration supérieure à mg/ml, et en provoquant ensuite la cristallisation par ensemencement ou frottement avec une tige de verre, puis on effectue une dilution avec du 2-propanol et un refroidissement. Le sel d'addition d'acide di-nitrique cristallin est récupéré par exemple par filtration, lavage séquenciel, par exemple avec du 2-propanol-H20 (vol/vol 50%), du 2-propanol, et de l'éther, et ensuite

séchage sous vide à 50 C pendant 2 heures.

Le sel d'addition d'acide mono-chlorhydrique selon l'invention est préparé en dissolvant du zwitterion dans approximativement un équivalent molaire d'acide chlorhydrique et en provoquant la cristallisation par ajout d'acétone avec agitation et continuation de l'agitation, ce après quoi on isole les cristaux, par exemple par filtration sous vide suivie par un lavage

avec de l'acétone et un séchage sous vide.

Alternativement, le sel d'addition d'acide mono-chlorhydrique est formé à partir du sel d'addition d'acide di-chlorhydrique par formation d'une bouillie du sel d'addition d'acide di-chlorhydrique dans du chlorure de méthylène, et on ajoute un équivalent molaire de triéthylamine, puis on réalise une bouillie ou un délayage pour former le sel d'addition d'acide mono-chlorhydrique qui est isolé, par exemple, par filtration sous vide, ce après quoi on effectue un lavage

avec du chlorure de méthylène et un séchage sous vide.

Le sel d'addition d'acide di-chlorhydrique cristallin selon l'invention est préparé en dissolvant du zwitterion dans au moins deux équivalents molaires d'acide chlorhydrique, puis on provoque la cristallisation en ajoutant de l'acétone et ensuite on isole les cristaux par exemple par filtration sous vide,

lavage avec de l'acétone et séchage sous vide.

Le sel d'addition d'acide di-orthophosphorique cristallin selon l'invention est préparé en dissolvant le zwitterion dans au moins deux équivalents molaires d'acide phosphorique, puis on provoque la cristallisation en ajoutant de l'acétone, et on isole les cristaux par filtration sous vide par exemple, suivie d'un lavage d'abord avec de l'acétone et ensuite avec de l'éther, puis on effectue un séchage sous vide. Le sel cristallin d'addition d'acide sesqui-othophosphorique est formé par cette même méthode sauf qu'environ 1,5 équivalent molaire d'acide phosphorique est utilisé, et du méthanol est

utilisé de préférence pour favoriser la cristallisation.

Les sels selon cette invention sont transformés en compositions injectables par dilution avec de l'eau stérile et tamponnage jusqu'à un pH de 3,5-7 pour former une concentration injectable de lmg/ml jusqu'à 400 mg/ml de zwitterion. Les agents tampon appropriés comprennent, par exemple, l'orthophosphate de trisodium, le bicarbonate de sodium, le citrate de sodium, la

N-méthylglucamine, la L(+) lysine et la L(+) arginine.

Pour l'administration intraveineuse ou intramusculaire à un être humain adulte, une dose totale d'environ 750 à environ 3000 mg par jour en doses divisées est

normalement suffisante.

Les sels de l'invention ne sont pas transformés d'une manière désirable en compostions injectables simplement par l'addition d'eau stérile parce que les sels d'addition d'acide sulfurique et di-nitrique ne sont pas suffisamment solubles pour former des compositions de concentration normale pour l'administration, et parce que les sels, lorsqu'ils sont dissous, donnent des compositions à très faible pH (1,8-2,5) qui procurent une sensation douloureuse à l'injection. Comme indiqué ci- dessus, il a été trouvé que ces inconvénients sont éliminés en réalisant les sels de l'invention suivant un mélange physique, c'est-à-dire solide, avec des bases minérales ou organiques non toxiques normalement solides et pharmaceutiquement acceptables suivant des proportions telles qu'on obtienne un pH compris entre environ 3,5 et environ 7, de préférence entre environ 4 et environ 6, après dilution du mélange avec de l'eau pour former une concentration injectable de 1 mg/ml à 400 mg/ml de zwitterion, par exemple une activité zwitterion de 250 mg/ml comme déterminé par test HPLC. Les proportions exactes dans le mélange solide varient d'un lot de sel à l'autre étant donné que la pureté du sel varie d'un lot à l'autre. Les proportions d'ingrédients sont établis pour un lot particulier par prétitrage par rapport à un échantillon de façon à obtenir un pH choisi dans l'intervalle ci-dessus mentionné. Le mélange physique peut être facilement stocké et transporté sous forme solide en tirant avantage de la stabilité des sels de l'invention, et il peut être facilement transformé en une composition injectable simplement par addition d'eau, par exemple par une

infirmière ou un médecin juste avant l'utilisation.

Le mélange physique est préparé par mélange du sel et de la base suivant un mélange uniforme, par exemple en utilisant un appareil de mélange standard sous atmosphère sèche, et le mélange est ensuite introduit dans un flacon ou autre récipient, dans un état aseptique. Les bases utilisables dans le mélange comprennent par exemple l'orthophosphate de trisodium, le bicarbonate de sodium, le citrate de sodium, la Nméthylglucamine, la L(+) lysine et la L(+) arginine. La L(+) lysine et la L(+) arginine sont préférées étant donné que les mélanges les contenant sont reconstitués pour donner des compositions injectables qui, à l'injection, procurent moins de douleur chez les animaux que les compositions dérivées de mélanges contenant d'autres bases. La L(+) arginine est d'une manière très préférable, utilisée suivant une proportion apte à donner un pH de 3,5-6 après dilution du mélange avec de l'eau, et cela pour procurer une composition avec une activité de zwitterion de 250 mg/ml (comme déterminé par

chromatographie HPLC).

Les sels de l'invention et les mélanges physiques sensiblement secs les contenant peuvent être stockés sans réfrigération ou emballage isolé, et cela

tout en retenant encore une puissance élevée.

Dans plusieurs préparations selon l'invention, le zwitterion instable est utilisé comme matériau de départ. La préparation de celui-ci est décrite dans les exemples 1 à 3 de Aburaki et autres dans le brevet américain No. 4 406 899. Aburaki et autres décrivent le

zwitterion comme étant un 7-[(Z)-2-méthoxyimino-2- (2-

aminothiazol-4-yl)acétamido-3-[(1-mé&thyl-1-pyrrolidinium)

méthyl-3-céphem-4-carboxylate.

L'invention sera mieux illustrée dans les

exemples qui suivent.

EXEMPLE I

Préparation du sel d'addition d'acide sulfurique.

1,5 g de zwitterion est ajouté lentement à ml de H2S04 1IN agité rapidement (1,59 équivalent molaire) à 20-26 C. Une solution est obtenue. La cristallisation est ensuite provoquée par ensemencement avec du sel d'addition d'acide sulfurique cristallin et la masse cristalline est transformée en bouillie pendant 0,5 heure. Les cristaux sont ensuite séparés par filtration sous vide, lavés avec 3 ml d'un mélange acétone/eau 50 % (V/V) et avec deux fractions de 5 ml d'acétone, et séchés sous vide à 40-50 C pendant toute

une nuit.

On a obtenu comme rendement typique 1,3 g de sel d'addition d'acide sulfurique. Analyses: Calculé pour C19H24N605S2,H2S04 %C, 39,44; %H, 4,53; %N, 14,52; %S, 16,62; %H20, aucun. Trouvé: %C, 38,91;

%H, 4,57; %N, 14,64; %S 16,71; %H20, 1,42.

EXEMPLE II

Préparation du sel d'addition d'acide sulfurique.

1,5 g de zwitterion est dissous dans 5 ml d'eau. 5 ml de H2S04 1M sont lentement ajoutés à cette solution avec agitation. La cristallisation est ensuite provoquée par ensemencement avec du sel d'addition d'acide cristallin et la masse cristalline est convertie en bouillie pendant 0,5 heure. Les cristaux sont ensuite séparés par filtration sous vide, lavés avec 3 ml d'un mélange acétone/eau 50 % (V/V) et avec deux fractions de ml d'acétone, et séchés sous vide à 40-50 C pendant

toute une nuit.

Le rendement typique obtenu est de 1,3 g de sel

d'addition d'acide sulfurique.

EXEMPLE III

Préparation du sel d'addition d'acide (HN0O2.

3-L2-'

300 mg de zwitterion sont dissous dans de l'acide nitrique 2N (0,5 ml). La solution est frottée avec une tige de verre, diluée avec du 2-propanol (0,4 ml) et refroidie. Le composé cristallin du titre est recueilli et est séquentiellement lavé avec 0,4 ml de 2-propanol H20 (1:1), du 2- propanol et ensuite de l'éther

pour donner 127 mg du sel dinitrate.

Analyse: calculé pour C1 H24N605 22HNO3 37,62; %H, 4,32; %N, 18,47; %S, 10,57. Trouvé: %C, 36,92; %H, 4,10; %N, 18,08; %S 10,67; (teneur H20

0,90%).

EXEMPLE IV

Préparation du sel d'addition d'acide de monochlorhydrate. 1 g de zwitterion est dissous dans 2,08 ml de HCl 1N (1 équivalent molaire) à 2025 C. Trente ml d'acétone sont ajoutés avec agitation rapide pendant une

période de 15 minutes ce qui forme les cristaux.

L'agitation est continuée pendant 1 heure. Les cristaux sont isolés par filtration sous vide, lavés avec 10 ml

d'acétone et séchés sous vide à 50 C pendant 2 heures.

Un rendement typique obtenu est de 0,9 g de sel

monochlorhydrate cristallin.

Analyse: calculé pour C 19H24N605S2,HCl: %C,

- 41,37; %H, 4,75; %N, 15,2; %S, 11,63; %Cl1, 12,86.

Trouvé: %C, 39,32; %H, 4,88; %N, 13,95; %S 11,28; %Cl, 12,44; %H20, 4,5; (corrigé pour H20: %C, 41,17;

%N, 14,61; %S, 11,82; %Cl, 13,03).

EXEMPLE V

Préparation du sel d'addition d'acide de dichlorhydrate et préparation du sel d'addition d'acide

de monochlorhydrate à partir de celui-ci.

350 mg de zwitterion sont dissous dans 2 ml de HCl-lN. 10 ml d'acétone sont ajoutés à la solution résultante, avec une agitation rapide et pendant un intervalle de 5 minutes, grâce à quoi les cristaux se forment. L'agitation est continuée pendant 5 minutes supplémentaires. Ensuite 10 ml supplémentaires d'acétone sont ajoutés et l'agitation est effectuée pendant 0,5 heure. Les cristaux sont éliminés par filtration sous vide, lavés avec deux fractions de 5 ml d'acétone et

séchés sous vide à 40-45 C pendant 24 heures.

Un rendement typique obtenu est 300 mg de sel

d'addition d'acide de dichlorhydrate cristallin.

Analyse: calculé pour C19H24N605S2,2HCl:%C,

41,38; %H, 4,75; %N, 15,2; %S, 11,62; %Cl, 12,8.

Trouvé: %C, 40,78; %H, 4,98; %N, 14,7; %S 11,25; %H20, 1,25. (corrigé pour H20: %C, 41,1; %N, 14,88;

%S, 11,39; %Cl, 11,94).

1 g de sel dichlorhydrate préparé comme ci-dessus est transformé en bouillie dans 20 ml de chlorure de méthylène à 20-25 C dans un flacon étanche et 0,28 ml de triéthylamine est ajouté pendant un intervalle de 15 minutes. La masse cristalline est ensuite mise en état de bouillie pendant 5 heures. Les cristaux de monochlorhydrate résultants sont ensuite isolés par filtration sous vide, lavés avec deux fractions de 5 ml de chlorure de méthylène et séchés sous vide à 50 C

pendant 2 heures. Un rendement typique obtenu est 800 mg.

EXEMPLE VI

Préparation du sel d'addition d'acide di-orthophosphorique. lg de zwitterion est dissous dans 3,4 ml de 144 mg/ml de H3P04 (2,2 équivalents molaires) à 15 C. La solution résultante est convenablement filtrée pour la clarifier. 12 ml d'acétone sont ajoutés à la solution clarifiée, avec agitation rapide et pendant une période

de 10 minutes grâce à quoi les cristaux se forment.

L'agitation est continuée pendant 10 minutes. Ensuite ml d'acétone sont ajoutés pendant une période de 10 minutes, et l'agitation est continuée pendant 15 minutes supplémentaires. Les cristaux sont recueillis par filtration sous vide, lavés avec deux fractions de 5 ml d'acétone et deux fractions de 5 ml d'éther, puis séchés

sous vide élevé pendant 16 heures.

Un rendement typique pour ce type de préparation était de 1,1 g de sel d'addition d'acide

di-orthophosphorique cristallin.

Analyse: calculé pour pour C 19H24N605S2, 2H3P04: %C, 33,72; %H, 4,47; %N, 12,42. Trouvé: %C, 33,43; %H, 4,65; %N, 12,02; %H20, 1,82. (corrigé pour

H20: %C, 34,0; %N, 12,2).

Le sel d'addition d'acide sesqui-orthophospho-

rique est formé comme décrit ci-dessus sauf que le méthanol est préférablement utilisé à la place de tous les autres solvants. Ce sel est un sel désirable pour une

utilisation sous la forme d'une dose pharmaceutique.

EXEMPLE VII

Stabilités aux températures élevées.

Les stabilités à la température élevée ont été déterminées par stockage des préparations dans des récipients secs à des températures et pendant des périodes de temps comme indiqué ci-dessous, et les gains ou pertes de puissance furent déterminés par chromatographie HPLC. Un gain de puissance en pourcent est indiqué par un signe plus à côté du chiffre. Une perte de puissance de moins de 10% sur une période de 2 à 4 semaines à 45-56 C est habituellement significative d'une perte de puissance de moins de 10% sur une période

de 2-3 années à la température ambiante.

perte en pourcentage

45 C 56 C 100 C

(semaines) (semaines) (jours) Forme 1 2 4 6 1 2 4 1 zwitterion 37 51 71 57 - - 100 sel H2S4 2,4 à+5 3 +5 1,4 5 à +6 +3 0 a +60-1iC

sel (HNO3)2 8,8 3,4 0,68 10,3 3,7 2,4 - -

sel HCl 4,8 2,3 6 6,4 6,4 - - -

sel (HCl)2 0 - 7,4 - 0 - 7,2 12,4

sel (H3P04)2 0 3 1 - 2,7 5 - -

EXEMPLE VIIIEssai des mélanges physiques.

Des mélanges physiques furent réalisés à partir de sel d'addition d'acide sulfurique cristallin avec (a) de l'orthophosphate de trisodium, (b) du bicarbonate de sodium, (c) de la L(+) lysine, et (d) de la L(+) arginine. Les bases furent ajoutées suivant des proportions aptes à donner des pH après dilution du mélange avec de l'eau pour donner une activité de zwitterion de 250 mg/ml (comme déterminé par essai chromatographique HPLC) , et cela comme suit: orthophosphate de trisodium (pour donner un pH de 6) ; bicarbonate de sodium (pour donner un pH de 6); L(+) lysine (pour donner un pH de 6); L(+) arginine (pour donner un pH de 6). Des compositions injectables furent réalisées par reconstitution avec de l'eau stérile pour donner une activité de zwitterion de 250 mg/ml comme déterminé par essai HPLC. Il n'y eût pas de problèmes de solubilité. Des injections (100 mg/kg) furent réalisées par voie intramusculaire sur des lapins avec des seuils de douleurs acceptables. La douleur l'a moindre fut

obtenue avec une composition contenant de l'arginine.

Des résultats similaire de bonne solubilité et de douleur acceptable après injection intramusculaire sont obtenus avec l'utilisation des autres sels de l'invention suivant des mélanges physiques avec les bases ci-dessus. La figure 1 est le spectre d'absorption infra-rouge du sel de sulfate cristallin préparé comme décrit dans les exemples I ou II et mis en comprimés sous

forme cristalline avec du bromure de potassium.

Le diagramme de rayons X de la poudre du sel de

sulfate cristallin de 7-JC -(2-aminothiazol-4-yl)-C(-(Z)-

méthoxyiminoacétamido -3-(1-méthyl-1-pyrrolidinio)méthylfl -3-céphem-4carboxylate préparé comme décrit dans l'exemple I ou II fut déterminé avec un Diffractomètre de Poudre Rigaku en utilisant un tube à rayons X avec cible de cuivre, un filtre de nickel, et l'échantillon étant contenu dans une capsule de verre. La vitesse de balayage était de 2 degrés/minute sur l'intervalle compris entre 5 degrés et 40 degrés, et un diagramme fut enregistré mécaniquement pour montrer les angles de diffraction maximum. A partir de ceci, les espacements

(d) et les intensités relatives (I/Io) furent calculés.

Les résultats sont donnés dans le tableau ci-dessous.

Espacement d (A) I/I (%) -o

9,20 100

6,80 50

5,50 28

,09 22

4,50 38

4,41 44

4,19 63

3,78 38

3,64 44

3,39 25

3,31 31

3,15 47

' EXEMPLE IX

Préparation du sel sesquiphosphate.

0,70 g de zwitterion fut dissous avec agitation rapide dans une quantité de 2,2 à 2,4 ml d'acide phosphorique 85 % (2,1 à 2,2 équivalents molaires) qui a été dilué avec de l'eau (1:10 v/v). La solution est clarifiée par filtration dans un filtre à membrane ayant des dimensions de pores de 0, 22-0,45 micron. De 5 à 7 parties en volume (15-20 ml) de méthanol furent ajoutées au filtrat avec agitation rapide pendant une période de 30 à 60 minutes. Les cristaux se sont formés pendant cette opération, et l'agitation rapide fut continuée pendant 1,5 à 2 heures. Le produit cristallin est récupéré par filtration sous vide. Le produit est lavé sur le filtre d'abord avec de 6 à 8 ml d'un mélange méthanol: acétone 1:1 (v/v) en prenant soin de maintenir un gâteau de filtre très compact, et ensuite avec de l'acétone. Le produit est séché sous vide à 50 C pendant

2 heures; rendement typique: 0,7 à 0,75 g.

Interprétation infra-rouge (voir figure 2) (comprimés KBr, IR) valeur pic (cm1) Groupe fonctionnel 2800-3400 NH, NH3, OH carboxyle 1780 C=0 Blactam 1680 C=0 carboxyle 1660 C=O amide

1630 C=N, C=C

1550 OH Amide

980,1040 P04=

Tenue au chauffage Un pic exothermique est visible à 171,8 C dans le diagramme obtenu au calorimètre à balayage différenciel. Diagramme de diffraction aux rayons X Le diagramme de poudre et de rayons X du sel de sesquiphosphate précédent fut mesuré avec un diffractomètre de poudre Rigaku de la même manière que décrit ci-dessus à propos du sel de sulfate, avec les résultats suivants: Diagramme de rayons X sesquiphosphate d I/I (%)

11,04 - 32

9,2 - 16

7,89 - 24

7,02 - 42

6,7 - 32

,5 - 26

4,64 - 100

4,456 - 53

4,3 - 58

3,88 - 26

3,75 - 89

3,56 - 21

3,31 - 26

3,05 - 16

Interprétation RMN (1H 90 MHz RMN, solution D20) OCH3 -3 s

17 " 2 12

NH 1N 116 158; XXN'? -,\

S 8 O -41 11il 13 CO2 Déplacement chimique

(ppm 8 /TSP) Description nombre Attribution

2,0-2,4 M.fltiplet 4. 14CH2, 14'CH2 3,04 Singlet 3 12CH3 3,3-3,6 Multiplet 5 2C,13 2,13'CH2 3,94 Doublet 1 2CH 4,12 Singlet 3 20CH3 0C3 4, 12 Doublet 1 11CH 4,8 Doublet 1 11CH 5,42 Doublet 1 6CH ,88 Doublet 1 7CH 7,21 Singlet 1 18CH Stabilité Temps-température perte % 1 jour; 100 C - 10,9 3 jours; 70 C - 0 7 jours; 70 C - 1,9 1 semaine; 56 C - 1,0 2 semaines; 56 C - 1,4 4 semaines; 56 C - 0 1 semaine; 45 C - 0 2 semaines; 45 C - 1,4 4 semaines; 45 C - 0,7 8 semaines; 45 C - 1,6 1 mois; 37 C - 2, 5 Analyse élémentaire (pourcent en poids) trouvé base sèche théorie (sesquiphosphate)

C 35,44 36,3 36,4

H 4,66 4,41 4,7

N 12,88 13,2 13,4

H 20 2,29* - monohydrate = 2,8% H20

H3P04 23,06 23,6 23,6

*Méthode Karl Fischer

EXEMPLE X

Cristallisation par le méthanol du sel de phosphate.

Du sel de sulfate recristallisé, préparé comme décrit dans l'exemple I ou II ci-dessus, (25g) est

dissous dans 400 ml de 1,1,2-trichloro-2,2,1-trifluoro-

éthane (Freon TF) et la solution est traitée avec 50 ml d'amberlite LA-2 (l'amberlite LA-2 est une amine secondaire aliphatique, soluble dans les solvants organiques et insoluble dans l'eau, dont les sels d'acide minérals sont également solubles dans les solvants organiques), et 50 ml d'eau. Après agitation vigoureuse du mélange pendant 70 minutes, les phases sont séparées et la phase aqueuse contenant le zwitterion est récupérée à la suite d'un traitement de celui-ci avec une quantité supplémentaire de 40 ml d'amberlite LA-2, une extraction avec 310 ml additionnels de freon TF, un traitement avec

du carbone de décoloration et une filtration.

Une moitié de la solution aqueuse précédente du zwitterion, 33,5 ml en volume,-fut disposée dans un récipient agité et traitée avec 1,65 ml d'acide phosphorique 85 %. Une quantité supplémentaire de 1,65 ml de H P04 85% est mélangée avec 90 ml de méthanol et 3 4 lentement ajoutée à la solution de zwitterion aqueuse pendant 30 minutes à 25 C. Une bouillie du sel de sesquiphosphate désiré se forme, et l'agitation est continuée à 25 C pendant 1 heure. Le produit est ensuite recueilli par filtrationaspiration, lavé avec 30 ml d'éthanol absolu, et ensuite avec 15 ml de chlorure de méthylène, et séché sous vide à 45 degrés pedant 15 heures, pour donner 9,80 g (72 % sur la base d'un

bioessai) de sel phosphate de 7-C0 -(2-aminothiazol-

4-yl)-C -(Z)-méthoxyiminoacétamido -3- E(1-méthyl-

1-pyrrolidinio)méthyl-3-céphem-4-carboxylate, contenant 1,5 équivalent moléculaire de H3P04 et caractérisé par le tracé du calorimètre à balayage différentiel, le spectre d'absorption infra-rouge et le diagramme de rayons X

présentement donnés.

EXEMPLE XI

Préparation du monohydrate de dichlorhydrate

à partir du sulfate - procédé amine.

(a) transformation du sulfate en zwittérion Le sel de sulfate préparé comme décrit dans l'exemple I, 300 g (0,581 mole), est ajouté à un mélange agité d'amberlite LA-2 (600,5 mL, 1,332 mole), de freéon TF (4,5 L) et d'eau pour l'injection, USP (900 mL) et le mélange est agité 1 heure à 23 C. Après une séparation de phases, la couche organique est lavée avec de l'eau (225 mL) et les phases aqueuses combinées sont agitées avec une solution d'amberlite LA-2 (421 mL, 0,933 mole) dans du fréon TF (3,6 L) pendant 1 heure à 23 C. La phase aqueuse est extraite avec du fréon TF (2 x 375 mL) et le solvant résiduel éliminé sous vide. La solution est traitée avec du carbone décolorant (30 g) et avec l'aide d'un filtre en terre d'infusoires (24 g), et le produit solide fut éliminé par filtration sous vide et lavé avec

*de l'eau (420 mL).

(b) transformation du zwitterion en monohydrate de dichlorhydrate Le filtrat de la partie (a) ci-dessus est refroidi à 5 C. De l'acide chlorhydrique aqueux (6N, 302,4 mL, 1,82 mole) puis de l'acétone (3,61 L) sont ensuite aJoutés tout en maintenant une température de 5-9 C. Après que la cristallisation commence (divers moyens pour provoquer la cristallisation peuvent être désirables à ce stade, tels que l'ensemencement), le mélange est traité avec de l'acide chlorhydrique aqueux (6 N; 216 mL, 1,3 mole). Le mélange est ensuite agité pendant 10 minutes, et traité avec une quantité supplémentaire d'acétone (9,02 L) par addition pendant 1 heure à 5-8 C. La bouillie est agitée pendant 1 heure à 0-5 C et le produit recueilli par filtration, lavée avec de l'acétone (2 x 750 mL), et séchée sous vide jusqu'à poids constant à 45 C (20 heures). Le monohydrate de dichlorhydrate est obtenu sous la forme d'un produit solide cristallin blanc (259,7 g, rendement d'activité 88,6 %). Les spectres IR et RMN ont confirmé la structure

attribuée; la pureté après analyse HPLC était de 100 %.

Analyse: calculé pour C19H26N605S2C12H20: %C, 39,93; %H, 4,94; %N, 14,70; %S, 11,22; %Cl, 12,41; %H20, 3,15. Trouvé: %C, 39,70; %H, 4,80; %N, 14,64; %S

11,12; %Cl, 12,44; %H20, 3,34.

Diagramme de rayons X Les diagramme de diffraction au rayons X du monohydrate de dichlorhydrate cristallin préparé comme décrit dans l'exemple précédent XI, fut déterminé avec un diffractomètre de poudre Rigaku en utilisant un tube à rayons X avec cible de cuivre, un filtre de nickel et l'échantillon était contenu dans une capsule en yerre. La vitesse de balayage était de 2 /min, et cela sur un

intervalle de balayage 5-400, et un diagramme fut enre-

gistré mécaniquement pour montrer les angles de diffrac-

tion maximum. A partir de ceci, les espacements (d) et les intensités relatives (I/Io) furent calculés et sont donnés ci-après: Diagramme poudre rayons X Monohydrate de dichlorhydrate d I/I (%)

,21 100

8,62 13

6,78 23

6,28 9

,84 9

,12 4

5,01 9

4,95 5

4,74 38

4,62 4

4,50 4

4,44 4

4,26 32

4,10 4

3,95 33

3,90 28

3,78 39

3,64 5

3,59 13

3,48 10

3,39 15

3,32 10

3,21 10

3,11 10

3,04 5

2,99 13

2,93 15

2,76 5

2,63 10

2,51 10

2,43 5

2,38 7

EXEMPLE XII

Préparation du monohydrate de dichlorhydrate

à partir du sulfate - procédé résine.

(a) transformation du sulfate en zwitterion Le sel de sulfate préparé comme décrit dans l'exemple I, (300g, 0,518 mole), est ajouté à une suspension agitée mécaniquement de résine Dowex WGR (568,6 g, 1,762 moles) dans de l'eau pour injection, USP

(690 mL) et le mélange fut agité pendant 1 heure à 20 C.

La résine est un polymère d'époxyamine à base faible.

Après la période de mélange, la résine est éliminée par

filtration sous vide et lavée avec de l'eau (2 x 288 mL).

Le filtrat est traité avec du carbone de décoloration (15g) et avec l'aide d'un filtre à terre d'infusoires (7,5 g), et les produits solides sont ensuite enlevés par

filtration et lavés avec de l'eau (2 x 144 mL).

(b) transformation du zwitterion en monohydrate de dichlorhydrate Le filtrat de (a) ci-dessus est transformé de

la même fagon que décrit dans l'exemple XI (b) ci-dessus.

D'autres résines échangeuses d'ion à particules insolubles dans l'eau et base faible peuvent être utilisées à la place de la résine Dowex WGR dans l'exemple XII (a). Dans cet exemple on utilise une résine base faible de polystyrène divinylbenzene, qui est connue

sous la dénomination Bio-Rad AG3-X4A.

Les méthodes précédentes des exemple XI et XII peuvent produire d'une façon courante du monohydrate présentant une teneur en eau dans l'intervalle 2,46 % à 3,70 % avec une valeur moyenne de 3,31 %. La valeur

calculée pour la formule stoechiométrique est de 3,15 %.

Le séchage à 57 C dans un dessicateur à pression réduite (0,001 mm Hg) sur P205 pendant 5 jours ou à une pression réduite (10 mm Hg) à 45 C pendant 2 jours permet de n'avoir aucune perte en poids. La stabilité de stockage à 56 C pendant 3 semaines a fait apparattre une perte de puissance de 0,6 % et fut par conséquent sensiblement améliorée si on la compare à celle de l'anhydrate (1,25 % H20) décrit dans l'exemple V ci- dessus (perte de 7,2 % en

4 semaines à 56 C).

le monohydrate de dichlorhydrate des exemples XI et XII fut en outre caractérisé par analyse thermogravimétrique (TGA) et par calorimétrie à balayage différentiel (DSC). La courbe DSC est caractérisée par un pic de température (exothermique) de 196,8 C. La courbe TGA est caractérisée par une perte en poids (eau d'hydratation) de 3,17 % sur l'intervalle de températures 40,50 à 153,3 C. La perte en poids théorique est de 3,15 %. Cette dernière donnée est typique des hydrates

des antibiotiques de céphalosporine connus.

Le dihydrate de dichlorhydrate de 7-L" -

(2-aminothiazol-4-yl)- -(Z)-méthoxyiminoacétamido2-3-

E(1-méthyl-1-pyrrolidinio)méthyl -3-céphem-4-carboxylate est préparé par hydratation du monohydrate décrit dans les exemples XI et XII par exposition à de l'air présentant une humidité relative en excès de 70 %. Bien que la seconde molécule d'eau d'hydratation ne soit pas maintenue dans le dihydrate d'une façon aussi tenace que dans le cas du monohydrate, une composition consistante comme déterminé par analyse élémentaire est uniformément obtenue, et le dihydrate peut être en outre distingué du monohydrate par DSC, DGA, et diagramme de diffraction de poudre aux rayons X.

EXEMPLE XIII

Préparation du dihydrate de dichlorhydrate Le monohydrate de dichlorhydrate préparé comme décrit dans l'exemple XII est placé dans une chambre à humidité contrôlée, et cela à une humidité relative

-93 % et à 25-37 C pendant une période de 2 à 7 jours.

Dans chaque exemple, la formation du dihydrate de dichlorhydrate fut établie par analyse. Quatre échantillons préparés comme décrit ci-dessus ont révélé

les résultats analytiques suivant.

Résultats analytiques pour le dihydrate de dichlorhydrate Analyte Valeur numéro d'échantillon théorique 8-lB 12-2 28-1 28-2 Carbone 38,71 38,76 38, 64 38,74 38,53 Hydrogène 5,13 5,03 4,96 4,79 4,77 Azote 14,26 14,22 14,19 14,24 14,18 Soufre 10,88 10,66 10,22 Chlore 12,03 11,90 11,84 12,12 11,90 Eau*% 6,11 6,16 6,99 6,34 6,11 DSC endothermique C 81,6 84,6 85,6 84,6 exothermique C 187,8 188,5 187,8 185,7 TGA (% de perte en poids)

-68 C 2,1 2,3 2,9 3,2

68-180 C 3,4 3,5 3,1 3,1

Total 5,5 5,8 6,0 6,3 *-Méthode Karl Fisher Le dihydrate de dichlorhydrate décrit dans l'exemple XIII peut être facilement séché pour donner le même monohydrate de dichlorhydrate décrit dans les exemples XI et XII. Ceci peut être fait par séchage sous vide ou sur un agent de dessication tel que P205. La stabilité au stockage aux températures élevées, telle que mesurée par la puissance biologique et chimique de l'échantillon, fut similaire pour le monohydrate et le dihydrate, mais la formation de traces de particules insolubles fut observée avec le dihydrate. Par conséquent, le monohydrate comportant jusqu'à environ 1 % en poids d'eau adventice est la forme préférée (teneur totale en eau ca. 2,5-4,1 %). Un tel matériau, lorsqu'il est stocké à 56 C pendant 3 semaines présente au moins

une rétention de puissance de 96 %.

Bien entendu, l'invention n'est nullement

limitée aux modes de réalisation et exemples décrits.

Elle comprend tous les équivalents techniques des moyens décrits ainsi que leurs combinaisons si

celle-ci sont effectuées suivant son esprit.

Claims

R E V E N D I C A T I ONS

1. Sels cristallins stables à la température de

7-E(-(2-aminothiazol-4-yl)- -(Z)-méthoxyiminoacéta-

mido2-3-[(1-méthyl-1-pyrrolidinio)méthyl -3-céphem-4-

carboxylate, choisis dans le groupe comprenant les sels

d'addition d'acide sulfurique, di-nitrique, monochlorhy-

drique, et dichlorhydrique, et les sels d'addition d'acide orthophosphorique contenant 1,5-2 équivalents molaires de H3P4, ou les produits de solvatation de ces

sels.

2. Sels suivant la revendication 1, caractérisés en ce qu'ils sont choisis dans le groupe comprenant les sels d'addition d'acide sulfurique, monochlorliydrique, dichlorhydrique et orthophosphorique,

ou les produits de solvatation de ces sels.

3. Mélange physique d'un sel selon la revendication 1, avec une base minérale ou organique non toxique et pharmaceutiquement acceptable suivant des proportions aptes à donner'un pH d'environ 3,5 à environ 7 après dilution du mélange avec de l'eau jusqu'à obtenir

- une concentration injectable.

4. Mélange selon la revendication 3, caractérisé en ce que le sel et la base sont présents suivant des proportions aptes à donner un pH d'environ 4 à environ 6 après dilution du mélange avec de l'eau

jusqu'à obtenir une concentration injectable.

5. Mélange selon la revendication 4,

caractérisé en ce que la base est la L(+) lysine.

6. Mélange selon la revendication 4,

caractérisé en ce que la base est la L(+) arginine.

7. Procédé de préparation d'un sel d'addition d'acide sulfurique, caractérisé en ce qu'il consiste à: (a) former un mélange de (i) au moins 1 équivalent molaire d'acide sulfurique et (ii) de zwitterion correspondant audit sel, (b) provoquer la cristallisation du sel d'addition d'acide sulfurique, à la condition que lorsque le zwitterion est présent dans le mélange à une concentration de moins de 25 mg/ml, la cristallisation soit réalisée en présence d'un solvant organique, et (c)isoler le sel d'addition d'acide sulfurique cristallin.

8. Procédé suivant la revendication 7, caractérisé en ce que l'étape (b) précitée est réalisée à

l'aide d'un milieu aqueux dépourvu de solvant organique.

9. Procédé suivant la revendication 8, caractérisé en ce que le zwitterion est utilisé dans l'étape (a) précitée suivant une quantité telle qu'il est présent dans le mélange à une concentration inférieure à

500 mg/ml.

10. Procédé suivant la revendication 7, caractérisé en ce que la quantité de zwitterion utilisée dans l'étape (a) est telle qu'il est présent dans le

mélange à une concentration supérieure à 25 mg/ml.

11. Procédé suivant la revendication 8, caractérisé en ce que le zwitterion est utilisé dans l'étape (a) précitée suivant une quantité telle qu'il est présent dans le mélange à une concentration comprise

entre environ 100 mg/ml et environ 200 mg/ml.

12. Sel d'addition d'acide sulfurique cristallin obtenu par le procédé suivant l'une des

revendication 7 à 11.

13. Sel de sulfate cristallin de 7-[I

-(2-aminothiazol-4-yl)-" -(Z)-méthoxyiminoacétamido-

3-lE1-méthyl-1-pyrrolidinio)méthylD-3-céphem-4-carboxylate, présentant le diagramme suivant de diffraction de poudre aux rayons X: espacement d (A)

9,20 100

6,86 50

,50 28

5,09 22

4,50 38

4,41 44

4,19 63

3,78 38

3,64 44

3,39 25

3,31 31

3,15 47

14. Sel d'addition d'acide orthophosphorique cristallins selon la revendication 1, et les hydrate de

ce sel.

15. Phosphate cristallin de.7-LO -(2-

aminothiazol-4-yl)-. -(Z)-méthoxyiminoacétamidoj-

3- (1-méthylpyrrolidinio)méthyl -3-céphem-4-carboxylate, présentant le diagramme suivant de diffraction de poudre aux rayons X: d I/I

11,04 - 32

9,2 - 16

7,89 - 24

7,02 - 42

6,7 - 32

,5 - 26

4,64 - 100

4,456 - 53

4,3 - 58

3,88 - 26

3,75 - 89

3,56 - 21

3,31 - '26

3,05 - 16

16. Dichlorhydrate cristallin de 7- i -

(2-aminothiazol-4-yl)-o -(Z)-méthoxyiminoacétamido:-

3-[(1-méthylpyrrolidinio)méthylj-3-céphem-4-carboxylate,

suivant la revendication 1.

17. Hydrate de dichlorhydrate cristallin de 7-> -(2-aminothiazol-4-yl)-"(Z)-méthoxyiminoacétamido] -3-[(1-méthylpyrrolidinio)méthyl-3-céphem-4carboxylate, suivant la revendication 1 et contenant de 2,5 % à 7 % en

poids d'eau.

18. Monohydrate de dichlorhydrate cristallin de 7-Cr -(2-aminothiazol-4yl)- -(Z)-méthoxyiminoacétamidoj -3-:(1-méthylpyrrolidinio)métbyl]-3céphem-4-carboxylate, suivant la revendication 1 et contenant de 2,5 à 4, 1 % en

poids d'eau.

19. Monohydrate de chlorhydrate cristallin de

7-Q( -(2-aminothiazol-4-yl)-O -(Z)-méthoxyiminoacéta-

midoj-3-E(1-méthylpyrrolidinio)méthyl -3-céphem-4-

carboxylate, suivant la revendication 1 et présentant le diagramme suivant de diffraction de poudre aux rayons X: Diffraction poudre rayons X monohydrate de dichlorhydrate d I/I (%)

,21 100

8,62 13

6,78 23

6,28 9

,84 9

,12 4

5,01 9

4,95 5

4,74 38

4,62 4

4,50 4

4,44 4

4,26 32

4,10 4

3,95 33

3,90 28

3,78 39

3,64 5

3,59 13

3,48 10

3,39 15

3,32 10

3,21 10

3,11 10

3,04 5

2,99 13

2,93 15

2,76 5

2,63 10

2,51 10

2,43 5

2,38 7