ES2230815T5 - Composición de tinción directa para fibras queratínicas con un colorante directo catiónico y un poliol y/o un eter de poliol. - Google Patents
Composición de tinción directa para fibras queratínicas con un colorante directo catiónico y un poliol y/o un eter de poliol. Download PDFInfo
- Publication number
- ES2230815T5 ES2230815T5 ES99401099T ES99401099T ES2230815T5 ES 2230815 T5 ES2230815 T5 ES 2230815T5 ES 99401099 T ES99401099 T ES 99401099T ES 99401099 T ES99401099 T ES 99401099T ES 2230815 T5 ES2230815 T5 ES 2230815T5
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- image
- radical
- atom
- represent
- polyol
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 77
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 title claims abstract description 47
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 title claims abstract description 46
- 239000000835 fiber Substances 0.000 title claims abstract description 28
- 238000010186 staining Methods 0.000 title claims description 31
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 title claims description 23
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 title claims description 23
- 238000004040 coloring Methods 0.000 title description 3
- 239000000982 direct dye Substances 0.000 claims abstract description 32
- 102000004316 Oxidoreductases Human genes 0.000 claims abstract description 11
- 108090000854 Oxidoreductases Proteins 0.000 claims abstract description 11
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 10
- -1 C1-C4 alkyl radical Chemical class 0.000 claims description 66
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 claims description 30
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 29
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 26
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 22
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 claims description 18
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims description 16
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims description 16
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 16
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims description 16
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 claims description 16
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims description 16
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 16
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 16
- 239000011630 iodine Substances 0.000 claims description 16
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 claims description 16
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 13
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims description 12
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 12
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 12
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 claims description 12
- JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M methyl sulfate(1-) Chemical compound COS([O-])(=O)=O JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 12
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 12
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims description 11
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 9
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims description 9
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 claims description 9
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims description 8
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 claims description 8
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims description 7
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 7
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 claims description 7
- 150000008378 aryl ethers Chemical class 0.000 claims description 6
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N methyl monoether Natural products COC LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N (+/-)-1,3-Butanediol Chemical compound CC(O)CCO PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000000229 (C1-C4)alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 4
- SVTBMSDMJJWYQN-UHFFFAOYSA-N 2-methylpentane-2,4-diol Chemical compound CC(O)CC(C)(C)O SVTBMSDMJJWYQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000003668 acetyloxy group Chemical group [H]C([H])([H])C(=O)O[*] 0.000 claims description 4
- MDFFNEOEWAXZRQ-UHFFFAOYSA-N aminyl Chemical compound [NH2] MDFFNEOEWAXZRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- JEVCWSUVFOYBFI-UHFFFAOYSA-N cyanyl Chemical compound N#[C] JEVCWSUVFOYBFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- DNIAPMSPPWPWGF-VKHMYHEASA-N (+)-propylene glycol Chemical compound C[C@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-VKHMYHEASA-N 0.000 claims description 2
- ORTVZLZNOYNASJ-UPHRSURJSA-N (z)-but-2-ene-1,4-diol Chemical compound OC\C=C/CO ORTVZLZNOYNASJ-UPHRSURJSA-N 0.000 claims description 2
- 229940058015 1,3-butylene glycol Drugs 0.000 claims description 2
- YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N 1,3-propanediol Substances OCCCO YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- JOLQKTGDSGKSKJ-UHFFFAOYSA-N 1-ethoxypropan-2-ol Chemical compound CCOCC(C)O JOLQKTGDSGKSKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- IBLKWZIFZMJLFL-UHFFFAOYSA-N 1-phenoxypropan-2-ol Chemical compound CC(O)COC1=CC=CC=C1 IBLKWZIFZMJLFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- KJBPYIUAQLPHJG-UHFFFAOYSA-N 1-phenylmethoxypropan-2-ol Chemical compound CC(O)COCC1=CC=CC=C1 KJBPYIUAQLPHJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ZUAURMBNZUCEAF-UHFFFAOYSA-N 2-(2-phenoxyethoxy)ethanol Chemical compound OCCOCCOC1=CC=CC=C1 ZUAURMBNZUCEAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- LJVNVNLFZQFJHU-UHFFFAOYSA-N 2-(2-phenylmethoxyethoxy)ethanol Chemical compound OCCOCCOCC1=CC=CC=C1 LJVNVNLFZQFJHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- WAEVWDZKMBQDEJ-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(2-methoxypropoxy)propoxy]propan-1-ol Chemical compound COC(C)COC(C)COC(C)CO WAEVWDZKMBQDEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- QWGRWMMWNDWRQN-UHFFFAOYSA-N 2-methylpropane-1,3-diol Chemical compound OCC(C)CO QWGRWMMWNDWRQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 2-phenoxyethanol Chemical compound OCCOC1=CC=CC=C1 QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- CUZKCNWZBXLAJX-UHFFFAOYSA-N 2-phenylmethoxyethanol Chemical compound OCCOCC1=CC=CC=C1 CUZKCNWZBXLAJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- SXFJDZNJHVPHPH-UHFFFAOYSA-N 3-methylpentane-1,5-diol Chemical compound OCCC(C)CCO SXFJDZNJHVPHPH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ALQSHHUCVQOPAS-UHFFFAOYSA-N Pentane-1,5-diol Chemical compound OCCCCCO ALQSHHUCVQOPAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 235000019437 butane-1,3-diol Nutrition 0.000 claims description 2
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 claims description 2
- 229940051250 hexylene glycol Drugs 0.000 claims description 2
- SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N neopentyl glycol Chemical compound OCC(C)(C)CO SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- WCVRQHFDJLLWFE-UHFFFAOYSA-N pentane-1,2-diol Chemical compound CCCC(O)CO WCVRQHFDJLLWFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229960005323 phenoxyethanol Drugs 0.000 claims description 2
- 229920000166 polytrimethylene carbonate Polymers 0.000 claims description 2
- ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N triethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCO ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims 5
- ZFACQEJYDWSKSG-UHFFFAOYSA-N 5,5-dimethylhexane-1,3-diol Chemical compound CC(C)(C)CC(O)CCO ZFACQEJYDWSKSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- SBZXBUIDTXKZTM-UHFFFAOYSA-N diglyme Chemical compound COCCOCCOC SBZXBUIDTXKZTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N dipropylene glycol Chemical compound OCCCOCCCO SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 1
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 6
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000009967 direct dyeing Methods 0.000 description 3
- 206010001488 Aggression Diseases 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XUMBMVFBXHLACL-UHFFFAOYSA-N Melanin Chemical compound O=C1C(=O)C(C2=CNC3=C(C(C(=O)C4=C32)=O)C)=C2C4=CNC2=C1C XUMBMVFBXHLACL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000016571 aggressive behavior Effects 0.000 description 2
- 230000003113 alkalizing effect Effects 0.000 description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- CBTVGIZVANVGBH-UHFFFAOYSA-N aminomethyl propanol Chemical compound CC(C)(N)CO CBTVGIZVANVGBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 2
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- ARXJGSRGQADJSQ-UHFFFAOYSA-N 1-methoxypropan-2-ol Chemical compound COCC(C)O ARXJGSRGQADJSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JCTXKRPTIMZBJT-UHFFFAOYSA-N 2,2,4-trimethylpentane-1,3-diol Chemical compound CC(C)C(O)C(C)(C)CO JCTXKRPTIMZBJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QCAHUFWKIQLBNB-UHFFFAOYSA-N 3-(3-methoxypropoxy)propan-1-ol Chemical compound COCCCOCCCO QCAHUFWKIQLBNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 1
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical class [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical class OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000011054 acetic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000002535 acidifier Substances 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- RGCKGOZRHPZPFP-UHFFFAOYSA-N alizarin Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C3=C(O)C(O)=CC=C3C(=O)C2=C1 RGCKGOZRHPZPFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000987 azo dye Substances 0.000 description 1
- SXDBWCPKPHAZSM-UHFFFAOYSA-M bromate Chemical class [O-]Br(=O)=O SXDBWCPKPHAZSM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 229940106189 ceramide Drugs 0.000 description 1
- 150000001783 ceramides Chemical class 0.000 description 1
- 235000015165 citric acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 230000037308 hair color Effects 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 1
- JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L persulfate group Chemical group S(=O)(=O)([O-])OOS(=O)(=O)[O-] JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N phenyl(114C)methanol Chemical compound O[14CH2]C1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N 0.000 description 1
- 235000011007 phosphoric acid Nutrition 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 235000011118 potassium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000003352 sequestering agent Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 1
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000001003 triarylmethane dye Substances 0.000 description 1
- AQLJVWUFPCUVLO-UHFFFAOYSA-N urea hydrogen peroxide Chemical compound OO.NC(N)=O AQLJVWUFPCUVLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/06—Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
- A61Q5/065—Preparations for temporary colouring the hair, e.g. direct dyes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B44/00—Azo dyes containing onium groups
- C09B44/10—Azo dyes containing onium groups containing cyclammonium groups attached to an azo group by a carbon atom of the ring system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/4906—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom
- A61K8/4926—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom having six membered rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
- A61K8/4946—Imidazoles or their condensed derivatives, e.g. benzimidazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
- A61K8/496—Triazoles or their condensed derivatives, e.g. benzotriazoles
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B67/00—Influencing the physical, e.g. the dyeing or printing properties of dyestuffs without chemical reactions, e.g. by treating with solvents grinding or grinding assistants, coating of pigments or dyes; Process features in the making of dyestuff preparations; Dyestuff preparations of a special physical nature, e.g. tablets, films
- C09B67/0033—Blends of pigments; Mixtured crystals; Solid solutions
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Coloring (AREA)
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
Abstract
LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION DE TINTE DIRECTO PARA FIBRAS QUERATINICAS, EN PARTICULAR PARA FIBRAS QUERATINICAS HUMANAS TALES COMO EL CABELLO QUE COMPRENDE, EN UN MEDIO APROPIADO PARA EL TINTE LIBRE DE OXIDASAS O DE OXIDORREDUCTASAS, AL MENOS UN COLORANTE DIRECTO CATIONICO DE FORMULA DADA, Y QUE SE CARACTERIZA PORQUE CONTIENE TAMBIEN AL MENOS UN POLIOL Y/O UN ETER DE POLIOL PARTICULAR. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A LOS PROCEDIMIENTOS Y A LOS DISPOSITIVOS DE TINTE QUE LA UTILIZAN.
Description
La invención se relaciona con una composición de tinción directa para fibras queratínicas, en particular para fibras queratínicas humanas, tales como el cabello, que contiene, en un medio apropiado para la tinción exento de oxidasas o de oxidorreductasas, al menos un colorante directo catiónico de fórmula dada y al menos un poliol y/o éter de poliol particular.
La invención tiene también por objeto los procedimientos y dispositivos de tinción que utilizan dicha composición.
En el ámbito capilar, la coloración semipermanente o temporal, o coloración directa, recurre a colorantes capaces de aportar a la coloración natural del cabello una modificación de color más o menos marcada resistente eventualmente a varias aplicaciones de champú. Estos colorantes son denominados colorantes directos; pueden ser utilizados con o sin agente oxidante. En presencia de oxidante, el fin es obtener una coloración aclarante. La coloración aclarante es realizada aplicando sobre el cabello la mezcla extemporánea de un colorante directo y de un oxidante y permite especialmente obtener, por aclaramiento de la melanina del cabello, un efecto ventajoso, tal como un color uniforme en el caso del cabello gris, o hacer resaltar el color en el caso de cabello pigmentado de forma natural.
Entre los colorantes directos catiónicos disponibles en el campo de la tinción de las fibras queratínicas, especialmente humanas, se conocen ya los compuestos cuya estructura es desarrollada en el texto que va a continuación; no obstante, estos colorantes conducen a coloraciones que presentan características aún insuficientes en el plano de la tenacidad, en términos de resistencia a las diversas agresiones que puede sufrir el cabello (luz, intemperie, aplicaciones de champú), en el plano de la homogeneidad del color repartido a lo largo de la fibra (“unisonancia”), y se dice entonces que la coloración es demasiado selectiva, y en el plano de la potencia.
Ahora bien, después de importantes investigaciones llevadas a cabo sobre esta cuestión, la solicitante acaba de descubrir ahora que es posible obtener nuevas composiciones para la tinción de las fibras queratínicas capaces de dar lugar a coloraciones que resisten bien a las diversas agresiones que puede sufrir el cabello, más potentes y menos selectivas, asociando al menos un poliol y/o un éter de poliol particular a al menos un colorante directo catiónico conocido gracias a la técnica anterior y de las fórmulas definidas respectivamente a continuación.
Este descubrimiento forma la base de la presente invención.
La presente invención tiene, pues, por primer objeto una composición para la tinción directa de las fibras queratínicas, y en particular de las fibras queratínicas humanas tales como el cabello, que contiene, en un medio apropiado para la tinción, (i) al menos un colorante directo catiónico cuya estructura responde a las fórmulas siguientes, caracterizada por contener además
- (ii)
- al menos un poliol y/o un éter de poliol particular.
- (i)
- El colorante directo catiónico utilizable según la presente invención es un compuesto seleccionado entre los de las fórmulas (I), (II), (III) y (III’) siguientes:
a) los compuestos de la fórmula (I) siguiente:
donde:
D representa un átomo de nitrógeno o el grupo -CH;
R1 y R2, idénticos o diferentes, representan un átomo de
5 hidrógeno o un radical alquilo C1-C4 que puede estar substituido por un radical -CN, -OH o -NH2 o forman, junto con el átomo de carbono del anillo bencénico, un heterociclo eventualmente oxigenado o nitrogenado, que puede estar substituido por uno o varios radicales alquilo C1
10 C4; o un radical 4’-aminofenilo; R3 y R4, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o de halógeno seleccionado entre cloro, bromo, yodo y flúor, o un radical ciano, alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4 o acetiloxi;
15 X-representa un anión, preferiblemente seleccionado entre cloruro, metilsulfato y acetato; A representa un grupo seleccionado entre las estructuras A1 a A18 siguientes:
D representa -CH, A representa A4 o A13 y R3 es diferente de un radical alcoxi, entonces R1 y R2 no representen simultáneamente un átomo de hidrógeno;
b) los compuestos de la fórmula (II) siguien5 te:
donde:
R6 representa un átomo de hidrógeno o un radical alquilo
10 C1-C4; R7 representa un átomo de hidrógeno, un radical alquilo que puede estar substituido por un radical -CN o por un grupo amino o un radical 4’-aminofenilo, o forma junto con R6 un heterociclo eventualmente oxigenado y/o nitro
15 genado que puede estar sustituido por un radical alquilo C1-C4; R8 y R9, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno tal como bromo, cloro, yodo o flúor, un radical alquilo C1-C4 o alcoxi C1-C4 o un
20 radical -CN; X-representa un anión preferiblemente seleccionado entre cloruro, metilsulfato y acetato; B representa un grupo seleccionado entre las estructuras B1 a B6 siguientes:
25 o un radical alquilo C1-C4;
donde:
10 R13 representa un átomo de hidrógeno, un radical alcoxi C1-C4, un átomo de halógeno tal como bromo, cloro, yodo o flúor o un radical amino; R14 representa un átomo de hidrógeno, un radical alquilo C1-C4 o forma, junto con un átomo de carbono del anillo
15 bencénico, un heterociclo eventualmente oxigenado y/o
substituido por uno o varios grupos alquilo C1-C4;
R15 representa un átomo de hidrógeno o de halógeno, tal
como bromo, cloro, yodo o flúor;
R16 y R17, idénticos o diferentes, representan un átomo de
5 hidrógeno o un radical alquilo C1-C4; D1 y D2, idénticos o diferentes, representan un átomo de nitrógeno o el grupo -CH; m = 0 ó 1; entendiéndose que, cuando R13 representa un grupo amino
10 no substituido, entonces D1 y D2 representan simultáneamente un grupo -CH y m = 0; X-representa un anión preferiblemente seleccionado entre cloruro, metilsulfato y acetato, y E representa un grupo seleccionado entre las estructuras
15 E1 a E8 siguientes:
donde R’ representa un radical alquilo C1-C4;
cuando m = 0 y D1 representa un átomo de nitrógeno, entonces E puede también representar un grupo de la estructura E9 siguiente:
donde R’ representa un radical alquilo C1-C4. Los colorantes directos catiónicos de las
10 fórmulas (I), (II), (III) y (III’) utilizables en las composiciones tintóreas según la invención son compuestos conocidos y están descritos, por ejemplo, en las solicitudes de patente WO 95/01772, WO 95/15144 y EP-A
0.714.954. 15 Entre los colorantes directos catiónicos de fórmula (I) utilizables en las composiciones tintóreas según la invención, se pueden citar, más en particular, los compuestos que responden a las estructuras (I1) a (I54) siguientes:
Entre los compuestos de las estructuras (I1) a (I54) descritos anteriormente, se prefieren, en particular, los compuestos que responden a las estructuras (I1), (I2), (I14) y (I31).
Entre los colorantes directos catiónicos de fórmula (II) utilizables en las composiciones tintóreas según la invención, se pueden citar, más en particular, los compuestos que responden a las estructuras (II1) a (II9) siguientes:
Entre los colorantes directos catiónicos de fórmula (III) utilizables en las composiciones tintóreas según la invención, se pueden citar, más en particular, los compuestos que responden a las estructuras (III1) a (III18) siguientes:
Entre los compuestos particulares de las estructuras (III1) a (III18) descritos anteriormente, se prefieren, en particular, los compuestos que responden a
5 las estructuras (III4), (III5) y (III13).
Entre los colorantes directos catiónicos de fórmula (III’) utilizables en las composiciones tintóreas según la invención, se pueden citar, más en particular, los compuestos que responden a las estructuras (III’1) a
10 (III’3) siguientes:
El o los colorantes directos catiónicos utilizados según la invención representan preferiblemente de un 0,001 a un 10% en peso aproximadamente del peso total
5 de la composición tintórea, y aún más preferiblemente de un 0,005 a un 5% en peso aproximadamente de este peso.
(ii) Por poliol, se hace referencia, en el sentido de la invención, a un compuesto de tipo alquilo lineal, ramificado o cíclico, saturado o insaturado, portador de al me
10 nos dos funciones -OH sobre la cadena de alquilo, así como a los polímeros (poliéteres) de estos compuestos de alquilo polihidroxilados.
Preferiblemente, el compuesto de alquilo lleva de 2 a 12 átomos de carbono y, aún más preferiblemen15 te, de 2 a 9. Los polioles utilizados según la invención son seleccionados entre los polioles C2-C9,seleccionados
entre el 1,3-propanodiol, el 2-buteno-1,4-diol, el pentano-1,5-diol, el 2,2-dimetilpropano-1,3-diol, el 3metilpentano-1,5-diol, el pentano-1,2-diol, el 2,2,4trimetilpentano-1,3-diol, el 2-metilpropano-1,3-diol, el hexilenglicol, el 1,3-butilenglicol, el dietilenglicol, el trietilenglicol y entre los éteres alifáticos C1-C8 de polioles C3-C9 y los éteres aromáticos C6-C8 de polioles C2-C9 seleccionados entre el monoetiléter de propilenglicol, el dimetiléter de isopropilenglicol, el monometiléter de dipropilenglicol, el monometiléter de tripropilenglicol y el dimetiléter de dietilenglicol; el monofeniléter de etilenglicol o el monobenciléter de etilenglicol, el monofeniléter de propilenglicol, el monobenciléter de propilenglicol, el monofeniléter de dietilenglicol y el monobenciléter de dietilenglicol.
El o los polioles y/o el o los éteres de polioles descritos en el sentido de la invención están presentes en la composición tintórea según la invención en proporciones generalmente comprendidas entre el 0,1 y el 40% en peso y aún más particularmente entre el 0,5 y el 20% en peso con respecto al peso total de la composición.
El medio apropiado para la tinción (o soporte) está generalmente constituido por una mezcla de agua y de al menos un poliol y/o éter de poliol tal como se ha definido anteriormente. Puede contener también uno o más solventes orgánicos diferentes del o de los polioles y/o del o de los éteres de polioles utilizados según la invención, para solubilizar los compuestos que no serían suficientemente solubles en el medio. A modo de solvente orgánico, se pueden citar, por ejemplo, los alcanoles inferiores C1-C4, tales como el etanol y el isopropanol, así como los alcoholes aromáticos, como el alcohol bencílico, los productos análogos y sus mezclas.
Dichos solventes orgánicos adicionales pueden estar presentes en proporciones preferiblemente comprendidas entre el 0,5 y el 40% en peso aproximadamente con respecto al peso total de la composición tintórea, y aún más preferiblemente entre el 1 y el 20% en peso aproximadamente.
5 El pH de la composición tintórea según la invención está generalmente comprendido entre 2 y 11 aproximadamente y preferiblemente entre 5 y 10 aproximadamente. Puede ser ajustado al valor deseado por medio de agentes acidificantes o alcalinizantes habitualmente uti10 lizados en la tinción directa de las fibras queratínicas. Entre los agentes acidificantes, se pueden citar, a modo de ejemplo, los ácidos minerales u orgánicos, como el ácido clorhídrico, el ácido ortofosfórico, el ácido sulfúrico, los ácidos carboxílicos, como el áci
15 do acético, el ácido tartárico, el ácido cítrico y el ácido láctico, y los ácidos sulfónicos. Entre los agentes alcalinizantes se pueden citar, a modo de ejemplo, el amoníaco, los carbonatos alcalinos, las alcanolaminas, tales como las mono-, di-y
20 trietanolaminas, así como sus derivados, los hidróxidos de sodio o de potasio y los compuestos de la fórmula (IV) siguiente:
R18 R20
\/
N-W-N
/ \
R19 R21 (IV) donde W es un resto de propileno eventualmente substituido por un grupo hidroxilo o un radical alquilo C1-C6; R18, R19, R20 y R21, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o un radical alquilo C1-C6 o hidroxialquilo C1-C6.
La composición tintórea según la invención puede contener, además del o de los colorantes directos catiónicos (i) definidos anteriormente, uno o varios colorantes directos adicionales, que pueden ser, por ejemplo, escogidos entre los colorantes bencénicos nitrados, los colorantes antraquinónicos, los colorantes naftoquinónicos, los colorantes triarilmetánicos, los colorantes xanténicos y los colorante azoicos no catiónicos.
La composición tintórea según la invención puede contener también diversos adyuvantes utilizados clásicamente en las composiciones para la tinción directa del cabello, tales como agentes oxidantes; agentes de penetración; agentes secuestrantes; perfumes; tampones; agentes dispersantes; agentes tensoactivos, agentes filmógenos; ceramidas; agentes conservantes, agentes filtrantes y agentes opacificantes.
Bien entendido, el experto en la técnica verá de seleccionar este o estos compuestos eventuales complementarios de tal forma que las propiedades ventajosas ligadas intrínsecamente a la composición de tinción directa conforme a la invención no resulten alteradas, o no lo sean substancialmente, por la o las asociaciones contempladas.
La composición de tinción directa según la invención puede presentarse bajo formas diversas, tales como en forma de líquidos, de champúes, de cremas, de geles o en cualquier otra forma apropiada para realizar una tinción de las fibras queratínicas, y especialmente del cabello humano. Puede ser obtenida por mezcla extemporánea de una composición, eventualmente pulverulenta, que contenga el o los colorantes directos catiónicos con una composición que contenga el o los polioles y/o el o los éteres de polioles particulares.
Cuando se utiliza la asociación del colorante directo catiónico (i) y del poliol y/o del éter de poliol
(ii) según la invención en una composición destinada a la tinción directa aclarante, entonces la composición tintórea según la invención contiene además al menos un agente oxidante diferente de una enzima, tal como las oxidasas y las oxidorreductasas, pero especialmente seleccionado entre peróxido de hidrógeno, peróxido de urea, bromatos de metales alcalinos y persales tales como perboratos y persulfatos. Se prefiere, en particular, la utilización del peróxido de hidrógeno.
Otro objeto de la invención es un procedimiento de tinción directa de las fibras queratínicas, y en particular de las fibras queratínicas humanas, tales como el cabello, que utiliza la composición tintórea definida anteriormente.
Según una primera variante de este procedimiento de tinción directa según la invención, se aplica sobre las fibras al menos una composición tintórea tal como se ha definido anteriormente durante un tiempo suficiente para desarrollar la coloración deseada, después de lo cual se aclaran, se lavan eventualmente con champú, se aclaran de nuevo y se secan.
El tiempo necesario para el desarrollo de la coloración sobre las fibras queratínicas está generalmente comprendido entre 3 y 60 minutos y aún con mayor precisión entre 5 y 40 minutos.
Según una segunda variante de este procedimiento de tinción directa según la invención, se aplica sobre las fibras al menos una composición tintórea según se ha definido anteriormente durante un tiempo suficiente para desarrollar la coloración deseada, sin aclaramiento final.
Según otra forma de realización particular de este procedimiento de tinción directa, y cuando la composición tintórea según la invención contiene al menos un agente oxidante, el procedimiento de tinción comporta una etapa preliminar consistente en guardar por separado, por una parte, una composición (A) que contiene, en un medio apropiado para la tinción, al menos un colorante directo catiónico como se ha definido anteriormente y, por otra parte, una composición (B) que contiene, en un medio apropiado para la tinción, al menos un agente oxidante, y en proceder luego a su mezcla en el momento de su empleo antes de aplicar esta mezcla a las fibras queratínicas, conteniendo la composición (A) o la composición (B) al menos un poliol y/o un éter de poliol tal como se ha definido anteriormente.
Otro objeto de la invención es un dispositivo de varios compartimentos o “kit” de tinción o cualquier otro sistema de acondicionamiento de varios compartimentos en el cual un primer compartimento contiene la composición (A) tal como se ha definido anteriormente y un segundo compartimento guarda la composición (B) tal como se ha definido anteriormente. Estos dispositivos pueden estar equipados de un medio que permita administrar sobre el cabello la mezcla deseada, tales como los dispositivos descritos en la patente FR-2.586.913 a nombre de la solicitante.
Los ejemplos siguientes están destinados a ilustrar la invención sin por ello limitar su alcance.
EJEMPLO 1:
Se preparó la composición de tinción siguiente: Colorante directo catiónico de fórmula I(14) 0,2 g Propilenglicol 10,0 g 2-Amino-2-metilpropanol c.s. pH 9 Agua desmineralizada c.s.p. 100,0 g M.A.*: Materia activa.
Se aplicó la composición anterior durante 30 minutos a mechones de cabellos grises naturales con un 90% de blancos. Se aclararon luego los mechones de cabellos, se lavaron con un champú estándar y se secaron después.
Se tiñeron en una tonalidad anaranjada fuerte.
EJEMPLO 2:
Se preparó la composición de tinción siguiente: Colorante directo catiónico de fórmula I(1) 0,2 g Monometiléter de propilenglicol 10,0 g 2-Amino-2-metilpropanol c.s. pH 9 Agua desmineralizada c.s.p. 100,0 g M.A.*: Materia activa.
Se aplicó la composición anterior durante 30 minutos a mechones de cabellos grises naturales con un 90% de blancos. Se aclararon luego los mechones de cabellos, se lavaron con un champú estándar y se secaron después.
Se tiñeron en una tonalidad roja fuerte.
Claims (19)
- REIVINDICACIONES1. Composición para la tinción directa de las fibras queratínicas, y en particular de las fibras queratínicas humanas, tales como el cabello, que contiene, en un medio apropiado para la tinción exento de oxidasas y de oxidorreductasas, (i) al menos un colorante directo catiónico de las fórmulas (I), (II), (III) y (III’) siguientes:
imagen1 10fórmula (I) en la cual: D representa un átomo de nitrógeno o el grupo -CH; R1 y R2, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o un radical alquilo C1-C4 que puede estar15 substituido por un radical -CN, -OH o -NH2 o forman, junto con el átomo de carbono del anillo bencénico, un heterociclo eventualmente oxigenado o nitrogenado, que puede estar substituido por uno o varios radicales alquilo C1C4; o un radical 4’-aminofenilo;20 R3 y R4, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o de halógeno seleccionado entre cloro, bromo, yodo y flúor, o un radical ciano, alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4 o acetiloxi; X-representa un anión, preferiblemente seleccionado en25 tre cloruro, metilsulfato y acetato;A representa un grupo seleccionado entre las estructuras A1 a A18 siguientes:imagen1 imagen2 D representa -CH, A representa A4 o A13 y R3 es diferente de un radical alcoxi, entonces R1 y R2 no representen simultáneamente un átomo de hidrógeno;imagen1 5fórmula (II) en la cual: R6 representa un átomo de hidrógeno o un radical alquilo C1-C4; R7 representa un átomo de hidrógeno, un radical alquilo10 que puede estar substituido por un radical -CN o por un grupo amino o un radical 4’-aminofenilo, o forma junto con R6 un heterociclo eventualmente oxigenado y/o nitrogenado que puede estar sustituido por un radical alquilo C1-C4;15 R8 y R9, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno tal como bromo, cloro, yodo o flúor, un radical alquilo C1-C4 o alcoxi C1-C4 o un radical -CN; X-representa un anión preferiblemente seleccionado entre20 cloruro, metilsulfato y acetato;B representa un grupo seleccionado entre las estructuras B1 a B6 siguientes: o un radical alquilo C1-C4;imagen3 imagen1 fórmulas (III) y (III’) en las cuales:R13 representa un átomo de hidrógeno, un radical alcoxi C1-C4, un átomo de halógeno tal como bromo, cloro, yodo o10 flúor o un radical amino; R14 representa un átomo de hidrógeno, un radical alquilo C1-C4 o forma, junto con un átomo de carbono del anillo bencénico, un heterociclo eventualmente oxigenado y/o substituido por uno o varios grupos alquilo C1-C4;15 R15 representa un átomo de hidrógeno o de halógeno, talcomo bromo, cloro, yodo o flúor; R16 y R17, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o un radical alquilo C1-C4; D1 y D2, idénticos o diferentes, representan un átomo de5 nitrógeno o el grupo -CH; m = 0 ó 1; entendiéndose que, cuando R13 representa un grupo amino no substituido, entonces D1 y D2 representan simultáneamente un grupo -CH y m = 0;10 X-representa un anión preferiblemente seleccionado entre cloruro, metilsulfato y acetato, yE representa un grupo seleccionado entre las estructuras E1 a E8 siguientes:imagen1 imagen1 donde R’ representa un radical alquilo C1-C4; cuando m = 0 y D1 representa un átomo de nitrógeno, entonces E puede también representar un grupo de la estructura E9 siguiente:imagen1 donde R’ representa un radical alquilo C1-C4; caracterizándose dicha composición por contener (ii) al10 menos un poliol y/o un éter alifático C1-C8 de poliol C3C9 y/o un éter aromático C6-C8 de poliol C2-C9 seleccionado entre el 1,3-propanodiol, el 2-buteno-1,4-diol, el pentano-1,5-diol, el 2,2-dimetil-propano-1,3-diol, el 3metilpentano-1,5-diol, el pentano-1,2-diol, el 2,2,415 trimetilpentano-1,3-diol, el 2-metil-propano-1,3-diol, el hexilenglicol, el 1,3-butilenglicol, el dietilenglicol, el trietilenglicol, el monoetiléter de propilenglicol, el dimetiléter de isopropilenglicol, el monometiléter de dipropilenglicol, el monometiléter de tripropilenglicol, el5 dimetiléter de dietilenglicol, el monofeniléter de etilenglicol, el monobenciléter de etilenglicol, el monofeniléter de propilenglicol, el monobenciléter de propilenglicol, el monofeniléter de dietilenglicol y el monobenciléter de dietilenglicol.10 2. Composición según la reivindicación 1, caracterizada por seleccionar los colorantes directos catiónicos de fórmula (I) entre los compuestos que responden a las estructuras (I1) a (I54) siguientes:imagen1 imagen1 imagen1 imagen1 imagen1 imagen1 imagen1 imagen1 imagen1 imagen1 imagen1 -
- 3.
- Composición según la reivindicación 2, caracterizada por el hecho de que los colorantes directos catiónicos responden a las estructuras (I1), (I2), (I14) y (I31).
-
- 4.
- Composición según la reivindicación 1, caracterizada por seleccionar los colorantes directos catiónicos de fórmula (II) entre los compuestos que responden a las estructuras (II1) a (II9) siguientes:
-
- 5.
- Composición según la reivindicación 1, caracterizada por seleccionar los colorantes directos catiónicos de fórmula (III) entre los compuestos que responden a las estructuras (III1) a (III18) siguientes:
-
- 6.
- Composición según la reivindicación 5, caracterizada por seleccionar los colorantes directos catiónicos de fórmula (III) entre los compuestos que res
imagen1 imagen1 imagen1 imagen1 imagen1 imagen1 5 ponden a las estructuras (III4), (III5) y (III13). -
- 7.
- Composición según la reivindicación 1, caracterizada por seleccionar los colorantes directos catiónicos de fórmula (III’) entre los compuestos que responden a las estructuras (III’1) a (III’3) siguientes:
-
- 8.
- Composición según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por el hecho de que el o los colorantes directos catiónicos de las
10imagen1 5 fórmulas (I), (II), (III) o (III’) representan de un 0,001 a un 10% en peso del peso total de la composición. - 9. Composición según la reivindicación 8, caracterizada por el hecho de que el o los colorantes directos catiónicos de las fórmulas (I), (II), (III) o10 (III’) representan de un 0,005 a un 5% en peso del peso total de la composición.
- 10. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por el hecho de que el poliol y/o el éter alifático C1-C8 de poliol C315 C9 y/o el éter aromático C6-C8 de poliol C2-C9 representan de un 0,1 a un 40% en peso del peso total de la composición.
-
- 11.
- Composición según la reivindicación 10, caracterizada por el hecho de que el poliol y/o el éter alifático C1-C8 de poliol C3-C9 y/o el éter aromático C6-C8 de poliol C2-C9 representan de un 0,5 a un 20% en peso del peso total de la composición.
-
- 12.
- Composición según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por contener además colorantes directos adicionales.
-
- 13.
- Composición según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por el hecho de que el medio apropiado para las fibras queratínicas (o soporte) está constituido por una mezcla de agua y al menos un solvente seleccionado entre los polioles y/o éteres de polioles definidos en la reivindicación 1.
-
- 14.
- Composición según la reivindicación 13, caracterizada por el hecho de que el medio contiene además un solvente orgánico.
-
- 15.
- Composición según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por presentar un pH comprendido entre 2 y 11, preferiblemente entre 5 y
- 10.
-
- 16.
- Composición según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por estar destinada a la tinción directa aclarante y por contener al menos un agente oxidante.
-
- 17.
- Procedimiento de tinción directa de las fibras queratínicas, y en particular de las fibras queratínicas humanas, tales como el cabello, caracterizado por aplicar sobre las fibras al menos una composición tintórea que contiene, en un medio apropiado para la tinción exento de oxidasas o de oxidorreductasas, (i) al menos un colorante directo catiónico de las fórmulas (I), (II), (III) y (III’) siguientes:
imagen1 fórmula (I) en la cual: D representa un átomo de nitrógeno o el grupo -CH; R1 y R2, idénticos o diferentes, representan un átomo de5 hidrógeno o un radical alquilo C1-C4 que puede estar substituido por un radical -CN, -OH o -NH2 o forman, junto con el átomo de carbono del anillo bencénico, un heterociclo eventualmente oxigenado o nitrogenado, que puede estar substituido por uno o varios radicales alquilo C110 C4; o un radical 4’-aminofenilo; R3 y R4, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o de halógeno seleccionado entre cloro, bromo, yodo y flúor, o un radical ciano, alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4 o acetiloxi;15 X-representa un anión, preferiblemente seleccionado entre cloruro, metilsulfato y acetato;A representa un grupo seleccionado entre las estructuras A1 a A18 siguientes:imagen4 imagen2 D representa -CH, A representa A4 o A13 y R3 es diferente de un radical alcoxi, entonces R1 y R2 no representen simultáneamente un átomo de hidrógeno;imagen1 5fórmula (II) en la cual: R6 representa un átomo de hidrógeno o un radical alquilo C1-C4; R7 representa un átomo de hidrógeno, un radical alquilo10 que puede estar substituido por un radical -CN o por un grupo amino o un radical 4’-aminofenilo, o forma junto con R6 un heterociclo eventualmente oxigenado y/o nitrogenado que puede estar sustituido por un radical alquilo C1-C4;15 R8 y R9, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno tal como bromo, cloro, yodo o flúor, un radical alquilo C1-C4 o alcoxi C1-C4 o un radical -CN; X-representa un anión preferiblemente seleccionado entre20 cloruro, metilsulfato y acetato;B representa un grupo seleccionado entre las estructuras B1 a B6 siguientes: o un radical alquilo C1-C4;imagen3 imagen1 fórmulas (III) y (III’) en las cuales:R13 representa un átomo de hidrógeno, un radical alcoxi C1-C4, un átomo de halógeno tal como bromo, cloro, yodo o10 flúor o un radical amino; R14 representa un átomo de hidrógeno, un radical alquilo C1-C4 o forma, junto con un átomo de carbono del anillo bencénico, un heterociclo eventualmente oxigenado y/o substituido por uno o varios grupos alquilo C1-C4;15 R15 representa un átomo de hidrógeno o de halógeno, talcomo bromo, cloro, yodo o flúor; R16 y R17, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o un radical alquilo C1-C4; D1 y D2, idénticos o diferentes, representan un átomo de5 nitrógeno o el grupo -CH; m = 0 ó 1; entendiéndose que, cuando R13 representa un grupo amino no substituido, entonces D1 y D2 representan simultáneamente un grupo -CH y m = 0;10 X-representa un anión preferiblemente seleccionado entre cloruro, metilsulfato y acetato, yE representa un grupo seleccionado entre las estructuras E1 a E8 siguientes:imagen1 imagen1 donde R’ representa un radical alquilo C1-C4; cuando m = 0 y D1 representa un átomo de nitrógeno, entonces E puede también representar un grupo de la estructura E9 siguiente:imagen1 donde R’ representa un radical alquilo C1-C4; caracterizándose dicha composición por contener (ii) al10 menos un poliol y/o un éter alifático C1-C8 de poliol C3C9 y/o un éter aromático C6-C8 de poliol C2-C9, y tal como se ha definido en una cualquiera de las reivindicaciones 2 a 16, durante un tiempo suficiente para desarrollar la coloración deseada, después de lo cual se aclara, se lava15 eventualmente con champú, se aclara de nuevo y se seca. - 18. Procedimiento de tinción directa de las fibras queratínicas, y en particular de las fibras queratínicas humanas, tales como el cabello, caracterizado por aplicar sobre las fibras al menos una composición tintórea que contiene, en un medio apropiado para la tinción exento de oxidasas o de oxidorreductasas, (i) al menos un colorante directo catiónico de las fórmulas (I), (II), (III) y (III’) siguientes:
imagen1 10fórmula (I) en la cual: D representa un átomo de nitrógeno o el grupo -CH; R1 y R2, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o un radical alquilo C1-C4 que puede estar15 substituido por un radical -CN, -OH o -NH2 o forman, junto con el átomo de carbono del anillo bencénico, un heterociclo eventualmente oxigenado o nitrogenado, que puede estar substituido por uno o varios radicales alquilo C1C4; o un radical 4’-aminofenilo;20 R3 y R4, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o de halógeno seleccionado entre cloro, bromo, yodo y flúor, o un radical ciano, alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4 o acetiloxi; X-representa un anión, preferiblemente seleccionado en25 tre cloruro, metilsulfato y acetato;A representa un grupo seleccionado entre las estructuras A1 a A18 siguientes:imagen1 imagen2 D representa -CH, A representa A4 o A13 y R3 es diferente de un radical alcoxi, entonces R1 y R2 no representen simultáneamente un átomo de hidrógeno;imagen1 5fórmula (II) en la cual: R6 representa un átomo de hidrógeno o un radical alquilo C1-C4; R7 representa un átomo de hidrógeno, un radical alquilo10 que puede estar substituido por un radical -CN o por un grupo amino o un radical 4’-aminofenilo, o forma junto con R6 un heterociclo eventualmente oxigenado y/o nitrogenado que puede estar sustituido por un radical alquilo C1-C4;15 R8 y R9, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno tal como bromo, cloro, yodo o flúor, un radical alquilo C1-C4 o alcoxi C1-C4 o un radical -CN; X-representa un anión preferiblemente seleccionado entre20 cloruro, metilsulfato y acetato;B representa un grupo seleccionado entre las estructuras B1 a B6 siguientes: o un radical alquilo C1-C4;imagen3 imagen1 fórmulas (III) y (III’) en las cuales:R13 representa un átomo de hidrógeno, un radical alcoxi C1-C4, un átomo de halógeno tal como bromo, cloro, yodo o10 flúor o un radical amino; R14 representa un átomo de hidrógeno, un radical alquilo C1-C4 o forma, junto con un átomo de carbono del anillo bencénico, un heterociclo eventualmente oxigenado y/o substituido por uno o varios grupos alquilo C1-C4;15 R15 representa un átomo de hidrógeno o de halógeno, talcomo bromo, cloro, yodo o flúor; R16 y R17, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o un radical alquilo C1-C4; D1 y D2, idénticos o diferentes, representan un átomo de5 nitrógeno o el grupo -CH; m = 0 ó 1; entendiéndose que, cuando R13 representa un grupo amino no substituido, entonces D1 y D2 representan simultáneamente un grupo -CH y m = 0;10 X-representa un anión preferiblemente seleccionado entre cloruro, metilsulfato y acetato, yE representa un grupo seleccionado entre las estructuras E1 a E8 siguientes:imagen1 imagen1 donde R’ representa un radical alquilo C1-C4; cuando m = 0 y D1 representa un átomo de nitrógeno, entonces E puede también representar un grupo de la estructura E9 siguiente:imagen1 donde R’ representa un radical alquilo C1-C4; caracterizándose dicha composición por contener (ii) al10 menos un poliol y/o un éter alifático C1-C8 de poliol C3C9 y/o un éter aromático C6-C8 de poliol C2-C9, y tal como se ha definido en una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 16, durante un tiempo suficiente para desarrollar la coloración deseada, sin aclarado final.15 19. Procedimiento de tinción directa de lasfibras queratínicas, y en particular de las fibras queratínicas humanas, tales como el cabello, según una de las reivindicaciones 17 ó 18, caracterizada por incluir una etapa preliminar consistente en guardar por separado, 5 por una parte, una composición (A) que contiene, en un medio apropiado para la tinción, al menos un colorante directo catiónico tal como se ha definido en las reivindicaciones anteriores y, por otra parte, una composición(B) que contiene, en un medio apropiado para la tinción,10 al menos un agente oxidante diferente de las oxidasas y/o de las oxidorreductasas, y en proceder luego a su mezcla en el momento de su empleo antes de aplicar esta mezcla sobre las fibras queratínicas, conteniendo la composición(A) o la composición (B) al menos el poliol y/o éter de 15 poliol. - 20. Dispositivo de varios compartimentos o “kit” de tinción de varios compartimentos, caracterizado por contener un primer compartimento la composición (A) definida en la reivindicación 19 y por contener un segun20 do compartimento la composición (B) definida en la reivindicación 19.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR9806751 | 1998-05-28 | ||
FR9806751A FR2779055B1 (fr) | 1998-05-28 | 1998-05-28 | Composition de teinture directe pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un polyol et/ou un ether de polyol |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
ES2230815T3 ES2230815T3 (es) | 2005-05-01 |
ES2230815T5 true ES2230815T5 (es) | 2011-01-20 |
Family
ID=9526824
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
ES99401099T Expired - Lifetime ES2230815T5 (es) | 1998-05-28 | 1999-05-05 | Composición de tinción directa para fibras queratínicas con un colorante directo catiónico y un poliol y/o un eter de poliol. |
Country Status (18)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US6436153B2 (es) |
EP (1) | EP0962219B2 (es) |
JP (1) | JP3814442B2 (es) |
KR (1) | KR100329413B1 (es) |
CN (1) | CN1217648C (es) |
AT (1) | ATE278378T1 (es) |
AU (1) | AU722600B2 (es) |
BR (1) | BR9901829B1 (es) |
CA (1) | CA2273416C (es) |
DE (1) | DE69920801T3 (es) |
ES (1) | ES2230815T5 (es) |
FR (1) | FR2779055B1 (es) |
HU (1) | HUP9901746A3 (es) |
MX (1) | MX221183B (es) |
PL (1) | PL204182B1 (es) |
PT (1) | PT962219E (es) |
RU (1) | RU2166930C2 (es) |
ZA (1) | ZA993199B (es) |
Families Citing this family (35)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2002037718A (ja) * | 2000-07-25 | 2002-02-06 | Kao Corp | 染毛剤組成物 |
BR0114586A (pt) * | 2000-10-12 | 2003-08-26 | Ciba Sc Holding Ag | Método para tingimento de fibras contendo queratina |
MXPA03008005A (es) * | 2001-03-08 | 2003-12-04 | Ciba Sc Holding Ag | Metodo para la coloracion de material poroso. |
FR2822696B1 (fr) * | 2001-04-02 | 2005-01-28 | Oreal | Nouvelle composition tinctoriale pour la teinture des fibres keratiniques comprenant un colorant diazoique dicationique particulier |
FR2822698B1 (fr) | 2001-04-03 | 2006-04-21 | Oreal | Nouvelle composition tinctoriale pour la teinture des fibres keratiniques comprenant un colorant monoazoique dicationique |
FR2830189B1 (fr) * | 2001-09-28 | 2004-10-01 | Oreal | Composition de teinture a effet eclaircissant pour fibres keratiniques humaines |
US7354572B2 (en) | 2001-10-10 | 2008-04-08 | Ciba Specialty Chemicals Corp. | Method of dyeing keratin-containing fibres |
CN1615343A (zh) | 2002-01-15 | 2005-05-11 | 西巴特殊化学品控股有限公司 | 有机材料染色用的黄色阳离子染料 |
CN1678694B (zh) | 2002-08-30 | 2010-11-03 | 西巴特殊化学品控股有限公司 | 用于化妆和个人护理配方的具有至少一层SiOx涂层的彩色光泽颜料 |
FR2848438A1 (fr) * | 2002-12-13 | 2004-06-18 | Oreal | Composition tinctoriale comprenant une paraphenylenediamine tertiaire cationique et un polyol, procede et utilisation |
US7261744B2 (en) * | 2002-12-24 | 2007-08-28 | L'oreal S.A. | Method for dyeing or coloring human keratin materials with lightening effect using a composition comprising at least one fluorescent compound and at least one optical brightener |
WO2004082611A2 (en) * | 2003-03-14 | 2004-09-30 | L'oreal | Poss and eposs containing cosmetics and personal care products |
FR2853236B1 (fr) * | 2003-04-01 | 2007-10-12 | Oreal | Composition de coloration pour matieres keratiniques humaines comprenant un colorant fluorescent et un polyol, procede et utilisation |
US7150764B2 (en) * | 2003-04-01 | 2006-12-19 | L'oreal S.A. | Composition for dyeing a human keratin material, comprising at least one fluorescent dye and at least one insoluble conditioning agent, process thereof, use thereof, and devices thereof |
US7186278B2 (en) * | 2003-04-01 | 2007-03-06 | L'oreal S.A. | Composition for dyeing human keratin materials, comprising at least one fluorescent dye and at least one compound comprising an acid functional group and processes therefor |
US7192454B2 (en) * | 2003-04-01 | 2007-03-20 | L'oreal S.A. | Composition for dyeing human keratin materials, comprising a fluorescent dye and a particular sequestering agent, process therefor and use thereof |
US7303589B2 (en) | 2003-04-01 | 2007-12-04 | L'oreal S.A. | Process for dyeing human keratin fibers, having a lightening effect, comprising at least one fluorescent compound and compositions of the same |
US7147673B2 (en) * | 2003-04-01 | 2006-12-12 | L'oreal S.A. | Composition for dyeing human keratin materials, comprising at least one fluorescent dye and at least one insoluble polyorganosiloxane conditioning polymer, process therefor and use thereof |
US7250064B2 (en) * | 2003-04-01 | 2007-07-31 | L'oreal S.A. | Dye composition comprising at least one fluorescent dye and a non-associative thickening polymer for human keratin materials, process therefor, and method thereof |
US7204860B2 (en) * | 2003-04-01 | 2007-04-17 | L'oreal | Composition for dyeing human keratin materials, comprising at least one fluorescent dye and at least one polyol, process therefor and use thereof |
US7208018B2 (en) * | 2003-04-01 | 2007-04-24 | L'oreal | Composition for dyeing human keratin materials, comprising at least one fluorescent dye and at least one associative polymer, process therefor and use thereof |
US7195651B2 (en) * | 2003-04-01 | 2007-03-27 | L'oreal S.A. | Cosmetic composition for dyeing human keratin materials, comprising at least one fluorescent dye and at least one cationic polymer, and a dyeing process therefor |
US7195650B2 (en) * | 2003-04-01 | 2007-03-27 | L'oreal S.A. | Process for dyeing, with a lightening effect, human keratin fibers that have been permanently reshaped, using at least one composition comprising at least one fluorescent dye |
US7736631B2 (en) | 2003-04-01 | 2010-06-15 | L'oreal S.A. | Cosmetic dye composition with a lightening effect for human keratin materials, comprising at least one fluorescent dye and at least one aminosilicone, and process of dyeing |
US7198650B2 (en) * | 2003-04-01 | 2007-04-03 | L'oreal S.A. | Method of dyeing human keratin materials with a lightening effect with compositions comprising at least one fluorescent dye and at least one amphoteric or nonionic surfactant, composition thereof, process thereof, and device therefor |
US20040244126A1 (en) * | 2003-06-04 | 2004-12-09 | Vena Lou Ann Christine | Method, compositions, and kit for coloring hair |
US20050125913A1 (en) | 2003-12-11 | 2005-06-16 | Saroja Narasimhan | Method and compositions for coloring hair |
DE102004025282A1 (de) * | 2004-05-19 | 2005-12-08 | Henkel Kgaa | Verwendung von speziellen Polyolen zur Kristallisationsinhibierung von Oniumaldehyden bzw. -ketonen |
EP1794233A1 (en) * | 2004-09-13 | 2007-06-13 | L'oreal | Poss containing cosmetic compositions having improved wear and/or pliability and methods of making improved cosmetic compositions |
FR2889954B1 (fr) | 2005-08-26 | 2007-10-19 | Oreal | Colorants mixtes cationiques comprenant un chromophore anthraquinone et leur utilisation en colorant capillaire |
BRPI0712992A2 (pt) | 2006-06-13 | 2012-04-17 | Ciba Holding Inc | tinturas tricatiÈnicas |
KR102244166B1 (ko) | 2013-09-02 | 2021-04-26 | 로레알 | 양이온성 스티릴 디술파이드 염료를 사용하는 케라틴 섬유 염색 방법, 및 상기 염료를 포함하는 조성물 |
WO2015186816A1 (ja) * | 2014-06-06 | 2015-12-10 | 花王株式会社 | 染毛剤組成物 |
US11254051B2 (en) | 2016-05-12 | 2022-02-22 | Hewlett-Packard Development Company, L.P. | Build material containers |
CN110679033A (zh) * | 2017-05-11 | 2020-01-10 | 伊根图有限公司 | 紧凑型带通滤波器 |
Family Cites Families (30)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2983651A (en) * | 1955-12-10 | 1961-05-09 | Oreal | Dyeing of animal fibres |
DE1492196A1 (de) * | 1964-09-02 | 1969-12-04 | Therachemie Chem Therapeut | Verfahren und Mittel zur Erleichterung des Anfaerbens von Haaren mit kationaktiven direktziehenden Farbstoffen |
LU53050A1 (es) * | 1967-02-22 | 1968-08-27 | ||
US3632290A (en) * | 1968-01-26 | 1972-01-04 | Lowenstein Dyes & Cosmetics In | Dyeing of human hair using ethylene glycol ethers |
US4151162A (en) * | 1971-06-04 | 1979-04-24 | L'oreal | Diazomerocyanines and mesomeric forms thereof |
US3985499A (en) * | 1971-06-04 | 1976-10-12 | L'oreal | Diazamerocyanines for dyeing keratinous fibers |
CA1021324A (fr) | 1971-06-04 | 1977-11-22 | Gerard Lang | Compositions tinctoriales pour fibres keratiniques et nouvelles diaza-merocyanines entrant dans ces compositions |
LU70835A1 (es) * | 1974-08-30 | 1976-08-19 | ||
LU65539A1 (es) | 1972-06-19 | 1973-12-21 | ||
US3986825A (en) | 1972-06-29 | 1976-10-19 | The Gillette Company | Hair coloring composition containing water-soluble amino and quaternary ammonium polymers |
LU71015A1 (es) | 1974-09-27 | 1976-08-19 | ||
DE3524263A1 (de) | 1985-07-06 | 1987-01-08 | Wella Ag | Mittel zur pflege des haares |
FR2586913B1 (fr) | 1985-09-10 | 1990-08-03 | Oreal | Procede pour former in situ une composition constituee de deux parties conditionnees separement et ensemble distributeur pour la mise en oeuvre de ce procede |
US4772462A (en) | 1986-10-27 | 1988-09-20 | Calgon Corporation | Hair products containing dimethyl diallyl ammonium chloride/acrylic acid-type polymers |
DE3829870A1 (de) * | 1988-09-02 | 1989-04-13 | Henkel Kgaa | Farbstoffloesungen fuer die haarfaerbung |
FR2687570A1 (fr) | 1992-02-21 | 1993-08-27 | Oreal | Composition cosmetique a base d'agents tensio-actifs non-ioniques et de polymeres substantifs cationiques ou amphoteres et son utilisation comme support de teinture ou de decoloration. |
TW311089B (es) † | 1993-07-05 | 1997-07-21 | Ciba Sc Holding Ag | |
US5393305A (en) | 1993-08-26 | 1995-02-28 | Bristol-Myers Squibb Company | Two-part aqueous composition for coloring hair, which forms a gel on mixing of the two parts |
TW325998B (en) † | 1993-11-30 | 1998-02-01 | Ciba Sc Holding Ag | Dyeing keratin-containing fibers |
FR2717383B1 (fr) | 1994-03-21 | 1996-04-19 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres kératiniques comprenant un dérivé de paraphénylènediamine et un polymère substantif cationique ou amphotère et utilisation. |
US5474578A (en) * | 1994-10-03 | 1995-12-12 | Clairol, Inc. | Erasable hair dyeing process |
DE59510392D1 (de) * | 1994-11-03 | 2002-10-31 | Ciba Sc Holding Ag | Kationische Imidazolazofarbstoffe |
CA2252499A1 (fr) † | 1996-04-25 | 1997-10-30 | L'oreal | Procede de teinture des fibres keratiniques avec des precurseurs de colorants d'oxydation et des colorants directs en poudre |
DE19618595A1 (de) † | 1996-05-09 | 1997-11-13 | Wella Ag | Färbemittel |
ATE185967T1 (de) | 1996-07-15 | 1999-11-15 | Kao Corp | Präparat zum farben menschlicher haaren |
FR2757387B1 (fr) * | 1996-12-23 | 1999-01-29 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
FR2757385B1 (fr) * | 1996-12-23 | 1999-01-29 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
FR2757384B1 (fr) * | 1996-12-23 | 1999-01-15 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
FR2757388B1 (fr) * | 1996-12-23 | 1999-11-12 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
US6007585A (en) | 1997-10-15 | 1999-12-28 | Avlon Industries, Inc. | Hair brightening system |
-
1998
- 1998-05-28 FR FR9806751A patent/FR2779055B1/fr not_active Expired - Lifetime
-
1999
- 1999-05-05 EP EP99401099A patent/EP0962219B2/fr not_active Expired - Lifetime
- 1999-05-05 ES ES99401099T patent/ES2230815T5/es not_active Expired - Lifetime
- 1999-05-05 DE DE69920801T patent/DE69920801T3/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-05-05 PT PT99401099T patent/PT962219E/pt unknown
- 1999-05-05 AT AT99401099T patent/ATE278378T1/de active
- 1999-05-10 ZA ZA9903199A patent/ZA993199B/xx unknown
- 1999-05-12 AU AU28082/99A patent/AU722600B2/en not_active Ceased
- 1999-05-21 MX MX9904753A patent/MX221183B/es not_active IP Right Cessation
- 1999-05-25 BR BRPI9901829-2B1A patent/BR9901829B1/pt active IP Right Grant
- 1999-05-26 KR KR19990019063A patent/KR100329413B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1999-05-27 PL PL333399A patent/PL204182B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1999-05-27 RU RU99111265/14A patent/RU2166930C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1999-05-27 HU HU9901746A patent/HUP9901746A3/hu unknown
- 1999-05-27 CA CA002273416A patent/CA2273416C/fr not_active Expired - Fee Related
- 1999-05-27 CN CN991092465A patent/CN1217648C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1999-05-28 US US09/321,890 patent/US6436153B2/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-05-28 JP JP14911399A patent/JP3814442B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CA2273416C (fr) | 2006-12-12 |
ZA993199B (en) | 1999-11-15 |
CN1217648C (zh) | 2005-09-07 |
FR2779055A1 (fr) | 1999-12-03 |
BR9901829A (pt) | 2000-05-30 |
RU2166930C2 (ru) | 2001-05-20 |
US20020002748A1 (en) | 2002-01-10 |
PL333399A1 (en) | 1999-12-06 |
PT962219E (pt) | 2005-02-28 |
KR100329413B1 (ko) | 2002-03-20 |
FR2779055B1 (fr) | 2001-05-04 |
HUP9901746A3 (en) | 2000-11-28 |
DE69920801T3 (de) | 2011-02-17 |
EP0962219B1 (fr) | 2004-10-06 |
EP0962219A2 (fr) | 1999-12-08 |
JPH11349458A (ja) | 1999-12-21 |
EP0962219B2 (fr) | 2010-08-04 |
MX221183B (en) | 2004-06-29 |
DE69920801D1 (de) | 2004-11-11 |
ES2230815T3 (es) | 2005-05-01 |
BR9901829B1 (pt) | 2013-06-18 |
HU9901746D0 (en) | 1999-08-30 |
AU722600B2 (en) | 2000-08-10 |
AU2808299A (en) | 1999-12-09 |
KR19990088571A (ko) | 1999-12-27 |
US6436153B2 (en) | 2002-08-20 |
ATE278378T1 (de) | 2004-10-15 |
EP0962219A3 (fr) | 2000-03-08 |
PL204182B1 (pl) | 2009-12-31 |
CN1237409A (zh) | 1999-12-08 |
JP3814442B2 (ja) | 2006-08-30 |
HUP9901746A2 (en) | 2000-07-28 |
CA2273416A1 (fr) | 1999-11-28 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
ES2230815T5 (es) | Composición de tinción directa para fibras queratínicas con un colorante directo catiónico y un poliol y/o un eter de poliol. | |
ES2289804T3 (es) | Utilizacion para la tintura directa de fibras queratinicas de una asociacion de dos colorantes cationicos. | |
ES2244158T3 (es) | Composicion de teñido para fibras queratinicas con un colorante directo cationico y un polimero espesante. | |
ES2229739T3 (es) | Composicion de teñido para fibras queratinicas con un colorante directo cationico y una sal de amonio cuaternario. | |
ES2244157T3 (es) | Composicion de teñido para fibras queratinicas con un colorante directo cationico y un polimero espesante. | |
MXPA99004753A (es) | Composicion de teñido directo para fibras queratinicas con un colorante directo cationico y un poliol y/o un eter de poliol | |
ES2287663T3 (es) | Composicion para la tincion de la fibras queratinicas y procedimiento de tincion que utiliza esta composicion. | |
ES2215284T3 (es) | Procedimiento de tinte directo en dos etapas de las fibras queratinicas empleando colorantes directos basicos. | |
ES2229740T3 (es) | Composicion de teñido para fibras queratinicas con un colorante directo cationico y un agente tensioactivo anionico. | |
ES2269481T3 (es) | Metodo para la tincion de fibras que contienen queratina. | |
ES2224683T3 (es) | Composicion de tinte para fibras queratinicas con un colorante directo cationico y un agente tensioactivo no ionico. | |
ES2243086T3 (es) | Procedimiento de tincion que utiliza un compuesto de metileno activo especifico y un compuesto elegido entre un aldehido especifico, una cetona especifica, una quinona y un derivado de la di-imino-isoindolina o de 3-amino-isoindolona. | |
ES2357536T3 (es) | Composición tintorea que comprende un colorante hidrofóbico particular y un ácido. | |
ES2291359T3 (es) | Metodo para la tintura de fibras que contienen queratina. | |
ES2260891T3 (es) | Composicion de teñido para fibras queratinicas con un colorante directo cationico y un poliol o eter de poliol. | |
JP2004107359A (ja) | 染毛剤組成物 | |
CZ186699A3 (cs) | Prostředek pro přímé barvení keratinových vláken s kationtovým přímým barvivém a polyolem nebo polyoletherem | |
MXPA99004785A (es) | Composicion de teñido para fibras queratinicas con un colorante directo cationico y un poliol o un eter de poliol | |
CZ186799A3 (cs) | Barvící prostředek pro keratinová vlákna s kationtovým přímým barvivém a polyolem nebo polyoletherem | |
JP2005047921A (ja) | 7位でアミノ化される特定のアゾジアジン直接染料を含むケラチン繊維染色用組成物及び前記組成物を使用する染色方法 |