ES2291839T3 - Protesis de hombro o de cadera y su procedimiento de montaje. - Google Patents
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- A61F2002/30331—Connections or couplings between prosthetic parts, e.g. between modular parts; Connecting elements made by longitudinally pushing a protrusion into a complementarily-shaped recess, e.g. held by friction fit
- A61F2002/30362—Connections or couplings between prosthetic parts, e.g. between modular parts; Connecting elements made by longitudinally pushing a protrusion into a complementarily-shaped recess, e.g. held by friction fit with possibility of relative movement between the protrusion and the recess
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- A61F2002/30316—The prosthesis having different structural features at different locations within the same prosthesis; Connections between prosthetic parts; Special structural features of bone or joint prostheses not otherwise provided for
- A61F2002/30329—Connections or couplings between prosthetic parts, e.g. between modular parts; Connecting elements
- A61F2002/30383—Connections or couplings between prosthetic parts, e.g. between modular parts; Connecting elements made by laterally inserting a protrusion, e.g. a rib into a complementarily-shaped groove
- A61F2002/30387—Dovetail connection
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- A61F2002/30329—Connections or couplings between prosthetic parts, e.g. between modular parts; Connecting elements
- A61F2002/30383—Connections or couplings between prosthetic parts, e.g. between modular parts; Connecting elements made by laterally inserting a protrusion, e.g. a rib into a complementarily-shaped groove
- A61F2002/3039—Connections or couplings between prosthetic parts, e.g. between modular parts; Connecting elements made by laterally inserting a protrusion, e.g. a rib into a complementarily-shaped groove with possibility of relative movement of the rib within the groove
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Abstract
Prótesis (P) de hombro o de cadera, que comprende un componente humeral o femoral (1; 101; 201) que presenta una superficie de articulación cóncava (S1) y un componente intermedio (3; 103; 203) que presenta unas primera y segunda superficies de articulación convexas (S''1, S''2) destinadas a cooperar respectivamente con dicha superficie de articulación cóncava (S1) de dicho componente humeral o femoral (1; 101; 201) y con una superficie de articulación glenoidea (S2) o cotiloidea cóncava natural o perteneciente a un componente glenoideo o cotiloideo, caracterizada porque la superficie de articulación cóncava (S1) de dicho componente humeral o femoral (1; 101; 201) está formada por un patín (14; 114; 214) unido por cuello (13; 113; 213) a una parte (11; 111) de dicho componente apropiada para anclarse en el canal medular (M) humeral o femoral, porque dicho componente intermedio (3; 103; 203) está provisto de un órgano (33; 133; 233) de retención de dicho componente humeral o femoral apoyado contra la primera superficie convexa de dicho componente intermedio, porque dicho órgano de retención (33; 133; 233) define un paso no circular (34; 134; 234) en el cual puede desplazarse dicho cuello (13; 113; 213) en función de los movimientos de dicho componente humeral o femoral con respecto a los otros componentes (2, 3; 103; 203) de la prótesis, y porque dicho órgano de retención (33; 133; 233) define con dicha primera superficie de articulación convexa (S''1) de dicho componente intermedio (3; 103; 203) un volumen (E) de recepción de una parte (14a; 114a; 214a) de dicho patín que sobresale radialmente con respecto a dicho cuello.
Description
Prótesis de hombro o de cadera y su
procedimiento de montaje.
La invención se refiere a una prótesis total o
parcial de hombro o de cadera que permite reproducir, con un grado
de precisión mejorado, las características de las articulaciones
naturales. La invención se refiere asimismo a un procedimiento de
montaje de una prótesis de este tipo.
En el campo de las prótesis de hombro, es
conocido, por ejemplo a partir del documento
EP-A-0 299 889, crear una
superficie articular convexa en un componente glenoideo, mientras
que se prepara una superficie articular cóncava de forma
correspondiente en un componente humeral. El componente glenoideo de
dicha superficie es muy invasivo y puede producirse un conflicto
subacrominal del componente humeral al final del movimiento de
abducción.
Por otra parte, a partir del documento
US-A-4.846.840, que se considera
representativo del estado de la técnica más próxima, es conocido
realizar en un elemento intermedio de una prótesis dos superficies
convexas globalmente concéntricas con vistas a su articulación en
unas superficies cóncavas de forma correspondiente, previstas
respectivamente en dos huesos a articular uno sobre otro. Dicha
prótesis es inestable en la medida en que no está previsto ningún
medio para evitar que los dos huesos que cooperan con el elemento
intermedio se separen uno de otro. En caso de fallo de los
ligamentos articulares, no puede excluirse una luxación.
Son estos inconvenientes los que pretende
remediar más particularmente la invención proponiendo una prótesis
articular de hombro o de cadera que reproduce la articulación
anatómica, facilitando al mismo tiempo la abducción del brazo o de
la pierna, en ausencia de la cubierta de los rotadores para el
hombro o de las estructuras estabilizadoras de la cadera.
En este espíritu, la invención se refiere a una
prótesis de hombro o de cadera que comprende un componente humeral
o femoral que presenta una superficie de articulación cóncava y un
componente intermedio que presenta unas primera y segunda
superficies de articulación convexas destinadas a cooperar
respectivamente con la superficie de articulación cóncava del
componente humeral o femoral y con una superficie de articulación
glenoidea o cotiloidea cóncava natural o perteneciente a un
componente glenoideo o cotiloideo. Esta prótesis se caracteriza
porque la superficie de articulación cóncava del componente humeral
o femoral está formada por un patín unido por un cuello a una parte
de este componente apropiada para anclarse en el canal medular
humeral o femoral, porque el componente intermedio está provisto de
un órgano de retención del componente humeral o femoral en una
posición en la que el patín está apoyado contra la primera
superficie convexa del componente intermedio, porque este órgano de
retención define un paso no circular en el cual puede desplazarse el
cuello citado anteriormente en función de los movimientos del
componente humeral o femoral con respecto a los otros componentes de
la prótesis, y porque este órgano de retención define con la
primera superficie de articulación convexa del componente
intermedio un volumen de recepción de una parte del patín que
sobresale radialmente con respecto al cuello.
Gracias a la invención, el órgano de retención
contribuye a la estabilidad de la prótesis, mientras que el
carácter no circular del paso en el que se desplaza el cuello
permite contemplar movimientos de abducción de gran amplitud.
Según un primer modo de realización de la
invención, el órgano de retención presenta globalmente una forma de
U, de modo que el paso que éste define desemboca en un lado de este
órgano.
Según otros modos de realización de la
invención, el órgano de retención puede presentar una forma de
anillo añadido al componente intermedio con una abertura central
que constituye el paso no circular. Esta abertura puede ser de
forma globalmente elíptica o de forma globalmente rectangular. El
patín es ventajosamente entonces de sección transversal no
circular, en particular de forma globalmente elíptica o
rectangular.
El volumen de recepción definido entre el órgano
de retención y la primera superficie de articulación convexa del
componente intermedio puede tener un espesor no constante alrededor
de un eje mediano de la superficie convexa del componente
intermedio sobre la que se apoya el patín. Asimismo, el espesor de
la parte del patín que sobresale radialmente con respecto al cuello
puede no ser constante alrededor de un eje central de este
cuello.
El órgano de retención puede montarse de forma
amovible sobre una parte principal del componente intermedio, en
particular por medio de un órgano elástico de bloqueo, tal como un
anillo elástico. Como variante, el órgano de retención puede ser
monobloque con el componente intermedio. Según otra variante, puede
estar formado por varias partes.
El componente humeral o femoral puede ser
bipartito, definiendo la parte apropiada para anclarse en el canal
medular humeral o femoral el alojamiento de recepción de un tetón
solidario del cuello y del patín. Este tetón puede estar centrado
en un eje desplazado con respecto a un eje longitudinal del cuello.
En este caso, se puede prever que el alojamiento puede recibir el
tetón en al menos dos posiciones en las cuales el eje central del
tetón está alineado con un eje central del alojamiento, siendo
entonces diferente en estas posiciones la posición angular del eje
longitudinal del cuello con respecto al eje central del
alojamiento.
\newpage
La invención se refiere asimismo a un
procedimiento de montaje de una prótesis tal como la que se ha
descrito anteriormente y, de manera más específica, a un
procedimiento que comprende las etapas que consisten en:
- -
- introducir un vástago que pertenece al componente humeral o femoral en un paso no circular definido por un órgano de retención que pertenece al componente intermedio;
- -
- desplazar un conjunto constituido por el vástago, el órgano citado anteriormente y un patín que forma la superficie de articulación cóncava del componente humeral o femoral hasta que este patín se apoye contra la primera superficie de articulación convexa del componente intermedio; e
- -
- inmovilizar el órgano citado anteriormente con respecto a una parte principal del componente intermedio reteniendo una parte del patín en esta primera superficie convexa.
En particular, en el caso de que el órgano de
retención sea monobloque con el componente intermedio, el
procedimiento de montaje de la prótesis comprende una etapa que
consiste en introducir a la fuerza el patín del componente humeral
o femoral en el paso no circular definido por el órgano de
retención, de tal modo que su cuello sea encajado en este paso y
una parte del patín quede retenida en un volumen de recepción
definido entre el órgano de retención y la primera superficie
convexa del componente intermedio.
La invención y otras ventajas de ésta se pondrán
más claramente de manifiesto a partir de descripción siguiente de
cuatro modos de realización de una prótesis de acuerdo con su
principio, dada únicamente a título de ejemplo y haciendo
referencia a los dibujos anexos, en los cuales:
- la figura 1 es una sección sagital de
principio de una prótesis de hombro de acuerdo con la invención
colocada en un paciente, mientras que el brazo del paciente está en
posición intermedia;
- la figura 2 es una sección análoga a la figura
1, pero a menor escala, mientras que el brazo del paciente está en
posición elevada con respecto a la de la figura 1;
- la figura 3 es una sección análoga a la figura
2, mientras que el brazo del paciente está en posición baja;
- la figura 4 es una sección según la línea
IV-IV de la figura 1, habiéndose omitido para la
claridad del dibujo la arandela de bloqueo, el anillo elástico, el
componente glenoideo y la glena;
- la figura 5 es una vista en perspectiva
explosionada de una parte del componente humeral de la prótesis de
las figuras 1 a 4;
- la figura 6 es una sección sagital parcial de
una prótesis de cadera de acuerdo con un segundo modo de realización
de la invención, mientras que la pierna del paciente está en
posición intermedia;
- la figura 7 es una sección según la línea
VII-VII de la figura 6, habiéndose omitido para la
claridad del dibujo, el componente fijo y el hueso ilíaco;
- la figura 8 es una sección según la línea
VIII-VIII de la figura 7;
- la figura 9 es una sección análoga a la figura
7 para una prótesis de hombro de acuerdo con un tercer modo de
realización de la invención;
- la figura 10 es una vista en perspectiva
explosionada de una parte del componente humeral de la prótesis de
la figura 9;
- la figura 11 es una vista en perspectiva
explosionada del componente humeral de una prótesis de hombro de
acuerdo con un cuarto modo de realización de la invención; y
- la figura 12 es una vista de detalle en el
sentido de la flecha XII de la figura 11.
La prótesis P representada en las figuras 1 a 5
comprende un componente humeral 1 que incluye una parte 11 en forma
de vástago destinada a anclarse en el canal medular M del húmero H
de la articulación a equipar con la prótesis P. Un subconjunto 12
está inmovilizado sobre la parte 11 por cooperación de formas. Este
subconjunto comprende un cuello 13 en forma de vástago y un patín
14 que sobresale radialmente con respecto al cuello alrededor de un
eje central A-A' del cuello. El cuello es de sección
globalmente rectangular, tal como se desprende de la figura 4. El
subconjunto 12 comprende asimismo un collarín 15 sobre el cual puede
inmovilizarse el cuello y que está provisto de una cola de milano
16 que permite su bloqueo sobre la parte 11. Puede utilizarse aquí
cualquier otro medio de
bloqueo.
bloqueo.
El cuello 13 y el patín 14 son monobloques.
Podrían estar formados asimismo por dos piezas distintas
ensambladas.
El patín 14 define una superficie cóncava
S_{1} cuya concavidad está vuelta hacia la glena G del hombro.
La prótesis comprende asimismo un componente
glenoideo 2 anclado en la glena G y que define una superficie
cóncava S_{2} cuya concavidad está vuelta hacia el exterior de la
glena.
Entre los componentes 1 y 2 está intercalado un
componente intermedio 3 que comprende una copela hueca 31 en el
interior de la cual están inmovilizados un botón o inserción 32 y un
órgano 33 en forma globalmente de U, tal como se desprende de la
figura 4. Se designa con la referencia numérica 34 la abertura
prevista entre las dos ramas del órgano 33.
Los elementos 32 y 33 se mantienen en posición
en la copela 31 por medio de una arandela 35 que se apoya contra
dos superficies anulares 32a y 33a previstas respectivamente sobre
el botón 32 y sobre el órgano 33. Esta arandela 35 se mantiene en
posición con respecto a la copela 31 por medio de un anillo elástico
36 encajado en una ranura interna 31a de la copela 31.
Se designa con S'_{1} la superficie convexa
del botón 32 accesible desde el exterior de la copela 31. Las
superficies S_{1} y S'_{1} son ambas unos sectores de esfera y
presentan sustancialmente el mismo radio R_{1}, de tal modo que
el patín 14 puede deslizarse sobre la superficie S'_{1} del botón
32.
La superficie exterior convexa S'_{2} de la
copela 31 presenta asimismo una forma de sector de esfera, con un
radio R_{2} análogo al radio de la superficie S_{2}, lo que
permite un movimiento de deslizamiento relativo de las superficies
S_{2} y S'_{2}.
Así, la articulación del húmero H con respecto a
la glena G tiene lugar por deslizamiento de las superficies S_{1}
y S'_{1} una sobre otra y de las superficies S_{2} y S'_{2}
una sobre otra.
El centro de rotación C_{1} de las superficies
S_{1} y S'_{1} está situado en el componente 2, mientras que el
centro de rotación C_{2} de las superficies S_{2} y S'_{2}
está situado en el exterior de la prótesis enfrente de la glena.
Para evitar una dislocación del patín 14, está
previsto que el órgano 33 forme un medio de retención del patín 14
en contacto con la superficie S'_{1}.
Para ello, las ramas 33b y 33c y
el fondo 33d del órgano 33 definen con la superficie S'_{1}
un espacio E en el cual puede encajarse la parte 14a del
patín 14 que sobresale con respecto al cuello 13, radialmente
alrededor del eje A-A'. La anchura l de la
abertura 34 es inferior al diámetro D del patín 14, que es circular.
Así, una vez que el cuello 13 está colocado en la abertura 34, la
parte 14a se encaja en el espacio E y los componentes 1 y 2 no
pueden separarse uno de otro en tanto el órgano 33 esté inmovilizado
sobre la copela 31.
En la figura 4, la arandela 35 y el anillo
elástico 36 no están representados, lo que corresponde a una etapa
intermedia de ensamblaje de la prótesis P según un primer
procedimiento.
En la figura 4, la abertura 34 desemboca hacia
arriba. No obstante, la orientación del órgano 33 puede elegirse
para que la abertura 34 desemboque en cualquier dirección en esta
figura, en función de la orientación del movimiento cuya amplitud se
desea favorecer.
Para el montaje de la prótesis, se acopla el
órgano 33 sobre el cuello 13 antes de que el patín 14 se aplique a
la superficie S'_{1}. Esta operación es fácil teniendo en cuenta
la forma en U del órgano 33, estando dispuestas entonces sus ramas
33b y 33c a ambos lados del vástago 13. Se puede
desplazar entonces el conjunto formado por los elementos 13, 14 y
33 hacia el botón 32 sin quedar limitado por el tamaño de la
abertura 34, puesto que el órgano 33 está entonces por detrás de la
parte 14a con respecto a su sentido de desplazamiento. A
continuación, cuando el patín 14 está en contacto con el botón 32,
basta con inmovilizar el órgano 33 sobre la copela 31 por medio de
la arandela 35 y del anillo elástico 36.
Se denota con B-B' el eje
mediano de la superficie S'_{1} que está confundido con el eje
A-A' en la representación de la figura 4. El hecho
de que la abertura 34 no sea simétrica alrededor del eje
B-B' permite una fácil colocación y una retención
eficaz del patín 14 y, al mismo tiempo, del conjunto del componente
1 con respecto al componente 3.
En el segundo modo de realización representado
en las figuras 6 y 7, los elementos análogos a los del primer modo
de realización están designados mediante referencias idénticas
incrementadas en 100. El componente intermedio 103 de este modo de
realización comprende una copela 131 y un botón 132 que define una
superficie S'_{1} de articulación de un patín 114 que pertenece a
un componente femoral 101. El patín 114 es monobloque con un cuello
113 con el que constituye un subconjunto 112 destinado a montarse
sobre una parte 111 anclada en el canal medular del fémur F. El
componente fijo 102 está anclado en el hueso ilíaco I.
Un anillo anular 133 está montado en la copela
131 en calidad de órgano de retención del patín 114. La abertura
central 134 del anillo 133 es globalmente rectangular con su eje más
grande X_{134}-X'_{134} globalmente paralelo al
plano sagital.
El patín 114 es también globalmente rectangular
con su eje más grande X_{114}-X'_{114} orientado
perpendicularmente al plano sagital en la configuración de la
figura 7.
Se denota con S_{1} la superficie de
articulación formada por el patín 114.
Como anteriormente, está definido un espacio E
entre el anillo 133 y el botón 132 para la recepción de una parte
114a del botón 114 que sobresale radialmente con respecto al vástago
113.
Como se desprende más particularmente de las
figuras 6 y 8, el espesor e_{1} del espacio E en su parte superior
en la figura 6 es más importante que el espesor correspondiente
e_{2} en la parte inferior. De la firma forma, el espesor
e_{3} del espacio E a la izquierda de la figura 8 es
superior al espesor correspondiente e_{4} a la derecha de
esta figura. En otros términos, el espacio E es de espesor no
constante alrededor del eje central mediano B-B' de
la superficie S'_{1}.
Además, la parte 114a del patín 114 que
sobresale radialmente con respecto al cuello 113 es de espesor
asimismo no constante alrededor del eje A-A' del
cuello 113, siendo más importante el espesor e'_{1} de la
porción de esta parte 114a destinada a introducirse en la
parte del espacio E de espesor e_{1} que el espesor
e'_{2} de la porción 114a destinada a introducirse en la
parte del espacio E de espesor e_{2}. De la misma forma,
la porción de la parte 114a destinada a introducirse en la parte del
espacio E de espesor e_{3} tiene un espesor
e'_{3} más importante que el espesor e'_{4} de la
porción de la parte 114a destinada a introducirse en la
parte del espacio E de espesor e_{4}.
Con esta distribución de los espesores
respectivos del espacio E y de la parte 114a del patín 114,
se obtiene un control de la posición angular del cuello 113 y, al
mismo tiempo, del conjunto del componente 1 alrededor del eje
central A-A' del cuello 113.
Este control evita que el patín 114 tenga
tendencia a regresar a una configuración en la que podría ser
arrancado a través de la abertura 134 del anillo 133.
El montaje de la prótesis P de este modo de
realización tiene lugar desolidarizando el cuello 113 respecto del
collarín 115 del subconjunto 112. Esto permite introducir el cuello
113 en la abertura 134 y después solidarizar de nuevo el cuello 113
y el collarín 115 por cualquier medio apropiado. Es posible entonces
aplicar el patín 114 contra el botón 132 poniendo el anillo 133 en
contacto con el botón 132 y la copela 131. Este anillo puede
inmovilizarse entonces con respecto a los elementos 131 y 132 por la
colocación de una arandela de apoyo 135 y de un anillo elástico
136.
Cuando se pone el anillo 133 en contacto con el
botón 132, se orienta el patín 114 de tal forma que su dimensión
más grande sea globalmente perpendicular a la dimensión más grande
de la abertura 134, cuidando de hacer que coincidan respectivamente
las zonas de espesor e'_{1}, e'_{2}, e'_{3} y e'_{4} con las
partes del órgano 133 destinadas a definir las zonas del espacio E
de espesores e_{1}, e_{2}, e_{3} y e_{4}. Así, una vez que
se aplica el anillo 133 sobre el componente 103, el patín 114 queda
orientado necesariamente en la configuración de las figuras 6 a 8 y
no hay riesgo de que regrese accidentalmente hacia una configuración
en la que podría ser extraído a través de la abertura 134, en
particular en el caso en que sus dimensiones sean inferiores a las
de la abertura.
Como en el primer modo de realización, el patín
114 es retenido en posición apoyada sobre la superficie S'_{1} a
lo largo del movimiento de abducción, incluida una posición central
correspondiente a la de la figura 1.
En el tercer modo de realización de la invención
representada en las figuras 9 y 10, los elementos análogos a los
del primer modo de realización llevan referencias numéricas
incrementadas en 200. Este modo de realización se refiere a una
prótesis de hombro cuyo componente intermedio 203 comprende una
copela 231 y un anillo 233 cuya abertura central 234 presenta forma
globalmente elíptica con su eje longitudinal
X_{234}-X'_{234} globalmente paralelo al plano
sagital.
El subconjunto 212 del componente humeral 201,
que forma una superficie de articulación S_{1} apropiada para
cooperar con la superficie de articulación S'_{1} definida por el
botón 232 del componente 203, es más particularmente visible en la
figura 9. Su patín 214 tiene forma globalmente elíptica, siendo
circular su cuello 213. El cuello 213 es apropiado para
inmovilizarse sobre un collarín 215, del cual puede ser separado,
tal como resulta de las explicaciones siguientes.
Se denota con 214a la parte del patín 214
que sobresale radialmente con respecto al cuello 213. Como
anteriormente, la parte 214a del patín 214 es de espesor no
constante alrededor del eje A-A' del cuello 213,
mientras que el espacio E definido entre los elementos 233 y 232
para recibir esta parte es asimismo de espesor no constante. Por
ejemplo, la parte del espacio E representada a la izquierda de la
figura 10 puede tener un espesor relativamente pequeño, al igual
que la sección correspondiente de la parte 214a, mientras que el
espacio E tiene un espesor más importante a la derecha de la figura
10, al igual que la sección correspondiente de la parte 214a. Esta
diferencia de espesor contribuye al mantenimiento en posición del
patín 214 con respecto al componente 103 en rotación alrededor del
eje B-B'.
El ensamblaje de la prótesis de acuerdo con este
modo de realización tiene lugar de una forma análoga a la del
segundo modo de realización. Se desolidariza el cuello 213 respecto
al collarín 215 y se introduce este cuello en la abertura 234 de la
arandela 233. Se aplica entonces el patín 214 contra la superficie
S'_{1} del componente intermedio respetando una orientación
compatible con los diferentes espesores de la parte 214a y del
espacio E, lo que permite poner la arandela 233 en contacto con la
copela 231 e inmovilizarla por cualquier medio apropiado, en
particular una arandela del tipo de la arandela 135 del segundo modo
de realización.
El cuello 213 y el collarín 215 pueden
solidarizarse antes o después de que el patín 214 se aplique contra
la superficie S'_{1}. Lo mismo ocurre en lo que se refiere al
segundo modo de realización.
Según una variante no representada de la
invención, el collarín 215 y la parte 211 destinada a anclarse en
el canal medular son monobloques. Según otra variante, el cuello 213
es introducido directamente en un alojamiento formado por la parte
211.
En el cuarto modo de realización de la invención
representado en la figura 11, los elementos análogos a los del
primer modo de realización llevan referencias idénticas. El vástago
medular 11 define un alojamiento troncocónico 11a centrado
sobre un eje X_{11} y bordeado por una superficie de soporte
11b globalmente anular. El patín 14 y el cuello 13 son
monobloques con el collarín 15 y con un tetón 17 destinado a ser
introducido en el alojamiento 11a e inmovilizado en éste por
cooperación de formas. El conjunto formado por los elementos 13, 14,
15 y 17 es visible en vista desde arriba en la figura 12. La
superficie externa del tetón 17 es troncocónica con el mismo ángulo
de conicidad que la superficie que define el alojamiento
11a.
Se denota con X_{17} el eje central del tetón.
Los ejes X_{11} y X_{17} se confunden cuando el tetón 17 es
recibido en el alojamiento 11a. Se denota con X_{13} el eje
central del cuello 13. El eje X_{13} está desplazado radialmente
con respecto al eje X_{17} en una distancia d no nula, lo
que permite ajustar la posición del patín 14 con respecto al
componente intermedio no representado de este modo de
realización.
El collarín 15 está destinado a apoyarse sobre
la superficie 11b y provista de dos muescas 15a y 15b
destinadas a disponerse al nivel de un saliente 11c formado por
encima de la superficie anular 11b, de tal modo que el conjunto
formado por los elementos 13, 14, 15 y 17 puede montarse en la parte
11 en dos posiciones, según que el saliente 11c sea recibido
en la muesca 15a o en la muesca 15b. Se obtienen así
dos posiciones posibles para el patín 14 con respecto a la parte 11
debido a las dos posiciones angulares obtenidas para el eje X_{13}
con respecto a los ejes X_{11} y X_{17}.
Según una variante no representada de la
invención, los ejes X_{17} y X_{13} pueden estar alineados.
En la descripción anterior se ha mencionado el
posicionamiento del patín con respecto al componente intermedio;
éste es un posicionamiento relativo y el ensamblaje puede tener
lugar manteniendo inmóvil el patín humeral o femoral y desplazando
el componente intermedio.
La invención se ha representado con órganos de
retención 33, 133 ó 233 añadidos al componente intermedio 3, 103 o
203. No obstante, ésta es aplicable con un órgano de retención
monobloque con el componente intermedio. En este caso, el patín es
introducido a la fuerza a través del paso del órgano de retención
durante el montaje de la prótesis, lo que permite encajar el cuello
correspondiente en este paso. Dicho montaje a la fuerza es asimismo
factible con las prótesis de los modos de realización
representados.
Según otra variante no representada de la
invención, el órgano de retención puede ser bipartido o incluso
multipartito.
Con independencia del modo de realización
considerado, el componente intermedio puede ser completamente de
material sintético, en particular de polietileno, o completamente de
cerámica. No obstante, esto no es obligatorio, tal como se desprende
de las figuras.
Se entiende que los procedimientos de montaje
mencionados anteriormente pueden formar parte de un método de
colocación de una prótesis de acuerdo con la invención, anclándose
primero el vástago 11, 111 o equivalente del componente humeral o
femoral en el canal medular correspondiente y teniendo lugar a
continuación el ensamblaje con el componente intermedio.
Se ha representado la invención durante su
puesta en práctica con prótesis totales de hombro y de cadera. No
obstante, es aplicable con una prótesis de hombro desprovista de
componente glenoideo, utilizándose la superficie cóncava de la
glena en lugar de la superficie S_{2} representada en las figuras.
Ocurre lo mismo en el caso de una prótesis de cadera en la que
puede utilizarse la cavidad cotiloidea natural.
Las características de los diferentes modos de
realización representados pueden combinarse entre ellas en el marco
de la presente invención. En particular, la prótesis del segundo
modo de realización puede adaptarse al hombro, mientras que las
prótesis de los modos de realización primero y tercero pueden
adaptarse a la cadera.
Claims (18)
1. Prótesis (P) de hombro o de cadera, que
comprende un componente humeral o femoral (1; 101; 201) que presenta
una superficie de articulación cóncava (S_{1}) y un componente
intermedio (3; 103; 203) que presenta unas primera y segunda
superficies de articulación convexas (S'_{1}, S'_{2}) destinadas
a cooperar respectivamente con dicha superficie de articulación
cóncava (S_{1}) de dicho componente humeral o femoral (1; 101;
201) y con una superficie de articulación glenoidea (S_{2}) o
cotiloidea cóncava natural o perteneciente a un componente
glenoideo o cotiloideo, caracterizada porque la superficie de
articulación cóncava (S_{1}) de dicho componente humeral o
femoral (1; 101; 201) está formada por un patín (14; 114; 214) unido
por cuello (13; 113; 213) a una parte (11; 111) de dicho componente
apropiada para anclarse en el canal medular (M) humeral o femoral,
porque dicho componente intermedio (3; 103; 203) está provisto de un
órgano (33; 133; 233) de retención de dicho componente humeral o
femoral apoyado contra la primera superficie convexa de dicho
componente intermedio, porque dicho órgano de retención (33; 133;
233) define un paso no circular (34; 134; 234) en el cual puede
desplazarse dicho cuello (13; 113; 213) en función de los
movimientos de dicho componente humeral o femoral con respecto a
los otros componentes (2, 3; 103; 203) de la prótesis, y porque
dicho órgano de retención (33; 133; 233) define con dicha primera
superficie de articulación convexa (S'_{1}) de dicho componente
intermedio (3; 103; 203) un volumen (E) de recepción de una parte
(14a; 114a; 214a) de dicho patín que sobresale
radialmente con respecto a dicho cuello.
2. Prótesis según la reivindicación 1,
caracterizada porque dicho órgano de retención (33) presenta
globalmente una U.
3. Prótesis según la reivindicación 1,
caracterizada porque dicho órgano de retención presenta una
forma de anillo (133; 233) añadido a dicho componente intermedio
(103; 203) y cuya abertura central (134; 234) constituye dicho
paso.
4. Prótesis según la reivindicación 3,
caracterizada porque dicha abertura (134) presenta una forma
globalmente rectangular.
5. Prótesis según la reivindicación 3,
caracterizada porque dicha abertura (234) presenta una forma
globalmente elíptica.
6. Prótesis según una de las reivindicaciones 3
a 5, caracterizada porque dicho patín (114; 214) es de
sección transversal no circular, en particular de forma globalmente
elíptica o rectangular.
7. Prótesis según una de las reivindicaciones
anteriores, caracterizada porque dicho volumen de recepción
(E) es de espesor (e_{1}, e_{2}, e_{3},
e_{4}) no constante alrededor de un eje central
(B-B') mediano de dicha primera superficie de
articulación convexa (S'_{1}).
8. Prótesis según una de las reivindicaciones
anteriores, caracterizada porque el espesor (e'_{1},
e'_{2}, e'_{3}, e'_{4}) de la parte
(114a; 214a) de dicho patín (114; 214) que sobresale
radialmente con respecto a dicho cuello (113; 213) no es constante
alrededor de un eje central (A-A') de dicho
vástago.
9. Prótesis según una de las reivindicaciones
anteriores, caracterizada porque dicho órgano de retención
(33; 133; 233) está montado de forma amovible sobre una parte
principal (31; 131; 231) de dicho componente intermedio (3; 103;
203), en particular por medio de un órgano elástico de bloqueo (36;
136).
10. Prótesis según una de las reivindicaciones 1
a 8, caracterizada porque dicho órgano de retención es
monobloque con dicho componente intermedio.
11. Prótesis según una de las reivindicaciones
anteriores, caracterizada porque dicho órgano de retención
está formado por al menos dos partes.
12. Prótesis según una de las reivindicaciones
anteriores, caracterizada porque dicho componente humeral o
femoral es bipartito, definiendo dicha parte (11; 211) apropiada
para anclarse en el canal medular humeral o femoral un alojamiento
(11a) de recepción de un tetón (17) solidario de dicho cuello
(13; 213) y de dicho patín (14; 214).
13. Prótesis según la reivindicación 12,
caracterizada porque dicho tetón (17) está centrado sobre un
eje (X_{17}) desplazado (d) con respecto a un eje longitudinal
(X_{13}) de dicho cuello (13).
14. Prótesis según la reivindicación 13,
caracterizada porque dicho alojamiento (11a) es
apropiado para recibir dicho tetón (17) en al menos dos posiciones
en las cuales el eje central (X_{17}) de dicho tetón está alineado
con un eje central (X_{11}) de dicho alojamiento (11a), siendo la
posición angular del eje longitudinal (X_{13}) de dicho cuello
(13) con respecto al eje central (X_{11}) de dicho alojamiento
diferente en dichas dos posiciones.
15. Procedimiento de montaje de una prótesis de
hombro o de cadera según la reivindicación 1 que comprende un
componente humeral o femoral que presenta una superficie de
articulación cóncava y un componente intermedio que presenta unas
primera y segunda superficies de articulación convexas destinadas a
cooperar respectivamente con dicha superficie de articulación
cóncava de dicho componente humeral o femoral y con una superficie
de articulación glenoidea o cotiloidea cóncava natural o
perteneciente a un componente glenoideo o cotiloideo,
caracterizado porque comprende unas etapas que consisten
en:
- -
- introducir un cuello (13; 113; 213) que pertenece al componente humeral (1; 201) o femoral (101) en un paso (34; 134; 234) no circular definido por un órgano (33; 133; 233) destinado a formar parte de dicho componente intermedio (3; 103; 203);
- -
- desplazar un conjunto, formado por dicho cuello, dicho órgano y un patín (14; 114; 214) que forma dicha superficie de articulación cóncava de dicho componente humeral o femoral hasta que dicho patín se apoye contra dicha primera superficie de articulación convexa (S'_{1}) de dicho componente intermedio; e
- -
- inmovilizar dicho órgano con respecto a una parte principal (31; 131; 231) de dicho componente intermedio reteniendo una parte (14a; 114a; 214a) de dicho patín en un volumen de recepción (E) definido entre dicho órgano y dicha primera superficie convexa.
16. Procedimiento según la reivindicación 15
para el montaje de una prótesis según la reivindicación 6,
caracterizado porque durante el desplazamiento de dicho
conjunto (113, 114, 133; 213, 214, 233) se orienta dicho patín (114;
214) con respecto a dicho órgano de retención (133; 233) de tal
modo que su mayor dimensión (X_{114}-X'_{114};
X_{214}-X'_{214}) es globalmente perpendicular a
la mayor dimensión (X_{134}-X'_{134};
X_{234}-X'_{234}) de dicho paso (134; 234).
17. Procedimiento según la reivindicación 15
para el montaje de una prótesis según las reivindicaciones 7 y 8,
caracterizado porque durante el desplazamiento de dicho
conjunto (113, 114, 133; 213, 214, 233) se orienta dicho patín
(114; 214) con respeto a dicho órgano de retención (133; 233) de tal
modo que las zonas de menores espesores (e'_{2}, e'_{4}) de la
parte (114a; 214a) de dicho patín que sobresale con respecto a dicho
cuello (113; 213) coincidan respectivamente con las partes de dicho
órgano destinadas a definir las zonas de dicho volumen de recepción
(E) de menores espesores (e_{1}, e_{2}), mientras que las zonas
de mayores espesores (e'_{3}, e'_{4}) de dicha parte coinciden
respectivamente con las partes de dicho órgano destinadas a definir
las zonas de dicho volumen de mayores espesores (e_{3},
e_{4}).
18. Procedimiento de montaje de una prótesis de
hombro o de cadera según la reivindicación 1, comprendiendo dicha
prótesis un componente humeral o femoral que presenta una superficie
de articulación cóncava y un componente intermedio que presenta
unas primera y segunda superficies de articulación convexas
destinadas a cooperar respectivamente con dicha superficie de
articulación cóncava de dicho componente humeral o femoral y con una
superficie de articulación glenoidea o cotiloidea cóncava natural o
perteneciente a un componente glenoideo o cotiloideo,
caracterizado porque comprende una etapa que consiste en
introducir a la fuerza el patín (14; 114; 214) de dicho componente
humeral (1; 201) o femoral (101) en el paso (34; 134; 234) definido
por dicho órgano de retención (33; 133; 233) de tal modo que dicho
cuello (13; 113; 213) se encaje en dicho paso y una parte
(14a; 114a; 214a) de dicho patín sea retenida
en un volumen (E) de recepción definido entre dicho órgano y la
primera superficie convexa (S'_{1}) de dicho componente intermedio
(3; 103; 203).
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