EP0177676B1 - Verfahren zur Prozesseinstellung mit Wärmerückgewinnung für die Sumpfphasehydrierung mit integrierter Gasphasehydrierung - Google Patents
Verfahren zur Prozesseinstellung mit Wärmerückgewinnung für die Sumpfphasehydrierung mit integrierter Gasphasehydrierung Download PDFInfo
- Publication number
- EP0177676B1 EP0177676B1 EP85107962A EP85107962A EP0177676B1 EP 0177676 B1 EP0177676 B1 EP 0177676B1 EP 85107962 A EP85107962 A EP 85107962A EP 85107962 A EP85107962 A EP 85107962A EP 0177676 B1 EP0177676 B1 EP 0177676B1
- Authority
- EP
- European Patent Office
- Prior art keywords
- hydrogenation
- gas phase
- phase
- temperature
- suspension
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G1/00—Production of liquid hydrocarbon mixtures from oil-shale, oil-sand, or non-melting solid carbonaceous or similar materials, e.g. wood, coal
- C10G1/002—Production of liquid hydrocarbon mixtures from oil-shale, oil-sand, or non-melting solid carbonaceous or similar materials, e.g. wood, coal in combination with oil conversion- or refining processes
Definitions
- a process is also known in which hydrocarbon mixtures which are foreign to the process are advantageously used as grinding oils for mashing the coal instead of oils of process origin (EP-A-123161).
- a defined phase equilibrium temperature is set in the intermediate separator in order to achieve the predetermined quantity splitting by partial condensation of the hydrogenation products from the bottom phase.
- This temperature in the intermediate separator is set by cooling the hot bottom phase hydrogenation products in heat exchangers, coal mash and hydrogenation gas being heated by indirect heat exchange.
- bypass lines are often used in technology on the heat exchanger in order to keep the heat transfer capacity of the system almost constant by means of controlled bypass valves despite incrusting heat exchangers.
- the large overdimensioning of the heat exchangers for the clean state and the risk of a flange fan in hot high-pressure lines which have bypasses with a large control range are disadvantageous.
- the temperature of the gas phase feedstocks has to be increased as the operating time increases due to the deactivation of the gas phase catalyst (e.g. 390 degrees Celsius to 430 degrees Celsius).
- the invention has for its object to achieve a defined setting of the phase equilibrium temperature in the intermediate separator and a defined increase in the inlet temperature of the gas phase feedstocks with increasing runtime with economic heat recovery despite increasing unavoidable incrustation of the heat exchanger - especially at high mash temperatures.
- This object is achieved in that in order to set the defined phase equilibrium temperature in the intermediate separator, the gaseous hydrogenation products from the bottom phase are cooled in a mash heat exchanger, a head cooler and a final cooler in front of the intermediate separator and the heating of the cold mash-hydrogenation gas mixture in Heat exchangers are carried out by indirect heat exchange with the hot hydrogenation products from the gas phase hydrogenation.
- the temperature of the gas phase feedstocks must be raised gradually. This takes place - without an additional heating furnace - according to the invention in that the temperature level of the head cooler upstream of the intermediate separator is also increased as the mash heat exchanger progresses. At the same time, with increasing reduction in the heat transfer capacity of the mash heat exchanger, the waste heat generated from the bottom phase hydrogenation is transferred to the upstream mash preheating of the bottom phase hydrogenation via the path of gas phase hydrogenation and thus used economically.
- the desired temperature in the intermediate separator is set by means of a final cooler, in which steam is expediently generated or hydrogenation gas is preheated.
- the temperature level of the bottom phase gases / vapors entering the mash heat exchanger can also be reduced. This reduces the usual fast incrustation of clean pipes of the mash heat exchanger, since the max. occurring mash temperature (at the same averaged mash outlet temperature) is reduced.
- the desired temperature of the starting materials for the gas phase hydrogenation can be set by means of a head cooler (incl. Bypass) after the bottom phase hydrogenation.
- the bypass around the mash heat exchanger serves to limit the max. Mash outlet temperature of the mash heat exchanger (especially when the heat exchanger tubes are clean).
- the start-up process is carried out quickly by heating the gas phase feedstocks using a head cooler behind the bottom phase hydrogenation.
- the process is explained in more detail using two examples:
- the gaseous and vaporous products from the bottom phase reactor 4 are partially cooled by means of mash heat exchanger 2 by indirect heat exchange, the mash-hydrogenation gas mixture being heated to the starting temperature of the bottom phase hydrogenation of approximately 440 ° C. on the heating side.
- the bottom phase products are further cooled by indirect heat exchange in the head cooler 7 and in the final cooler 8.
- the products from the bottom phase hydrogenation are divided into the solvent fraction (liquid) and the feed stream for the gas phase hydrogenation (gases / vapors). The latter is heated in the head cooler 7 and then in the indirect heat exchanger 10 to the gas phase reaction temperature of approximately 390 ° C.
- the gas phase products are partially cooled by indirect heat exchange in the mash heat exchanger 1, whereby the mash-hydrogenation gas mixture is preheated.
- the hydrogenation gas is preheated by further cooling of the gas phase products.
- the entire process is self-sufficient in stationary operation.
- the mash heating furnace 3 serves only as a start-up furnace.
- the waste heat from the heat exchanger 8 is preferably used to generate MD steam or to preheat the hydrogenation gas.
- head cooler 6 the gaseous and vaporous products can be used.
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Industrial Gases (AREA)
Description
- Das Verfahren zur mehrstufigen Hydrierung von Kohle, wobei feingemahlene Kohle mit Öl bei Drücken von 250 bis 350 bar und Temperaturen von 440 bis 500 Grad Celsius in der Sumpfphase mit Wasserstoff hydriert wird und nach Abtrennung der bei der Reaktionstemperatur flüssige Feststoffe enthaltenden Phase die gasförmigen Hydrierprodukte bei gleichem Prozeßdruck in Gegenwart eines Festbettkatalysators weiterhydriert werden, ist durch die Deutschen Offenlegungsschriften 3209143 und 3222730 bekannt. Hierbei werden mittels Teilkondensation der gasförmigen Hydrierprodukte aus der Sumpfphase die schwer siedenden Ölkomponenten als flüssige Phase in einem Zwischen-Abscheider abgezogen und zur Kohleanmaischung zurückgeführt, so daß nur die gasförmigen Ölfraktionen mit leichter bzw. mittlerer Siedelage in die Gasphasehydrierung geleitet werden.
- Weiterhin ist ein Verfahren bekannt, bei welchem als Anreiböle für die Kohleanmaischung statt prozeßstämmiger Öle mit Vorteil prozeßfremde Kohlenwasserstoffgemische eingesetzt werden (EP-A-123161).
- Bei diesem bekannten Verfahren ist es erforderlich, daß eine definierte Phasengleichgewichtstemperatur im Zwischen-Abscheider eingestellt wird, um die vorgegebene Mengeaufsplittung durch Teilkondensation der Hydrierprodukte aus der Sumpfphase zu erreichen. Diese Temperatur im Zwischen-Abscheider wird durch eine Abkühlung der heißen Sumpfphase-Hydrierprodukte in Wärmeaustauschern eingestellt, wobei durch indirekten Wärmeaustausch Kohlemaische und Hydriergas aufgeheizt werden.
- Infolge zunehmender Inkrustierung auf der Maischeseite der Wärmeaustauscher fällt bei den bekannten Verfahren die Wärmeübertragungsleistung stark ab und somit die Phasengleichgewichtstemperatur im Zwischen-Abscheider mit zunehmender Laufzeit ansteigt. Aus Versuchsanlagen der Kohlehydrierung ist die Erkenntnis gekommen, daß die Wärmeaustauscher inbesondere bei hohen Maischetemperaturen stark inkrustieren, wobei der Wärmedurchgangskoeffizient auf unter 50 % - im Extremfall auf 25 % - bezogen auf den sauberen Zustand abfällt. Hierdurch resultiert ein Anstieg der Phasengleichgewichtstemperatur im Zwischen-Abscheider, so daß die vorgegebene Mengenaufteilung durch Teilkondensation nicht aufrechterhalten werden kann. Es ist weiterhin aus Versuchsanlagen die Erkenntnis gekommen, daß Wärmeaustauscher bei niedrigen Maischetemperaturen nahezu frei von Inkrustierungen bleiben.
- In der Technik werden in anderen Prozessen häufig Bypaßleitungen am Wärmeaustauscher eingesetzt, um mittels geregelter Bypaßventile trotz inkrustierender Wärmeaustauscher die Wärmeübertragungsleistung des Systems nahezu konstant zu halten. Nachteilig sind jedoch die starke Überdimensionierung der Wärmeaustauscher für den sauberen Zustand sowie die Gefahr eines Flanschbläsers in heißgehenden Hochdruckleitungen, welche Bypässe mit großem Regelbereich haben.
- Für die Sumpfphasehydrierung mit integriertem Gasphasereaktor ist weiterhin zu berücksichtigen, daß mit zunehmender Laufzeit infolge der Desaktivierung des Gasphase-Katalysators die Temperatur der Gasphase-Einsatzstoffe angehoben werden muß (z. B. 390 Grad Celsius auf 430 Grad Celsius).
- Bei den bekannten Verfahren wird keine Aussage darüber gemacht, wie bei zunehmender Inkrustierung der Wärmeaustauscher definierte Werte der Phasengleichgewichtstemperatur im Zwischenabscheider und der Eintrittstemperatur in die Gasphasehydrierung eingestellt werden können.
- Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, trotz zunehmender unvermeidbarer Inkrustierung der Wärmeaustauscher - insbesondere bei hohen Maischetemperaturen - eine definierte Einstellung der Phasengleichgewichtstemperatur im Zwischen-Abscheider und einen definierten Anstieg der Eintrittstemperatur der Gasphase-Einsatzstoffe mit zunehmender Laufzeit bei einer wirtschaftlichen Wärmerückgewinnung zu erreichen.
- Diese Aufgabe wird erfindungsgemäß dadurch gelöst, daß zur Einstellung der definierten Phasengleichgewichtstemperatur im Zwischen-Abscheider die gasförmigen Hydrierprodukte aus der Sumpfphase in einem Maische-Wärmeaustauscher, einem Kopfkühler und einem Schlußkühler vor dem Zwischen-Abscheider gekühlt werden und die Aufheizung des kalten Maische-Hydriergasgemisches in Wärmeaustauschern durch indirekten Wärmeaustausch mit den heißen Hydrierprodukten aus der Gasphasehydrierung erfolgt.
- Mit zunehmender Laufzeit muß die Temperatur der Gasphase-Einsatzstoffe allmählich angehoben werden. Dies erfolgt - ohne zusätzlichen Aufheizofen - erfindungsgemäß dadurch, daß mit fortschreitender Inkrustierung des Maische-Wärmeaustauschers auch das Temperaturniveau des Kopfkühlers vor dem Zwischenabscheider angehoben wird. Gleichzeitig wird hierdurch - bei zunehmender Verringerung der Wärmeübertragungsleistung des Maische-Wärmeaustauschers - die anfallende Abwärme aus der Sumpfphasehydrierung über den Weg der Gasphasehydrierung auf die vorgeschaltete Maischevorwärmung der Sumpfphasehydrierung übertragen und damit wirtschaftlich genutzt.
- Die Einstellung der gewünschten Temperatur im Zwischenabscheider erfolgt mittels Schlußkühler, in welchem zweckmäßig Dampf erzeugt oder Hydriergas vorgewärmt wird.
- Mit dem Kopfkühler hinter der Sumpfphasehydrierung kann zusätzlich das Temperaturniveau der in den Maische-Wärmeaustauscher eintretenden Sumpfphase-Gase/Dämpfe reduziert werden. Hierdurch verringert sich die sonst übliche schnelle Inkrustierung von sauberen Rohren des Maische-Wärmeaustauschers, da die max. auftretende Maischetemperatur (bei gleicher gemittelter Maischeaustrittstemperatur) gesenkt wird.
- Mittels Kopfkühler (incl. Bypass) hinter der Sumpfphasehydrierung kann die gew+ünschte Temperatur der Einsatzstoffe der Gasphasehydrierung eingestellt werden.
- Der Bypass um den Maische-Wärmeaustauscher dient zur Begrenzung der max. Maischeaustrittstemperatur des Maische-Wärmeaustauschers (speziell im sauberen Zustand der Wärmeaustauscher-Rohre).
- Mit dem o.g. Verfahren können somit alle prozeßrelevanten Temperaturen - auch bei zeitlich unabhängig fortschreitender Verschmutzung der Maische-Wärmeaustauscher sowie Desaktivierung des Gasphase-Katalysators - eingestellt werden.
- Der Anfahrvorgang erfolgt zügig durch Aufheizung der Gasphase-Einsatzstoffe mittels Kopfkühler hinter der Sumpfphasehydrierung. An zwei Beispielen wird das Verfahren näher erläutert:
- In der Zeichnung sind zwei Ausführungsbeispiele der Erfindung dargestellt.
- Anhand von Fig. 1 wird ein Betriebsfall nach kurzer Laufzeit - d. h. nur geringe Inkrustierung der Maische-Wärmeaustauscher 1 und 2 sowie frischer Katalysator des Gasphase-Reaktors 11 - beschrieben.
- Die gas- und dampfförmigen Produkte aus dem Sumpfphase-Reaktor 4 werden mittels Maische-Wärmeaustauscher 2 durch indirekten Wärmeaustausch teilweise abgekühlt, wobei auf der Aufheizseite das Maische-Hydriergasgemisch auf Anspringtemperatur der Sumpfphasehydrierung von ca. 440 °C aufgeheizt wird. Zwecks Einstellung der prozeßtechnisch vorgegebenen Temperatur von ca. 300 °C im Zwischenabscheider 9 werden die Sumpfphaseprodukte durch indirekten Wärmeaustausch in dem Kopfkühler 7 und in dem Schlußkühler 8 weiter abgekühlt. Im Zwischenabscheider 9 werden die Produkte aus der Sumpfphasehydrierung in den Lösungsmittelanteil (flüssig) und in den Feedstrom für die Gasphasehydrierung (Gase/Dämpfe) aufgeteilt. Letzterer wird im Kopfkühler 7 und dann im indirekten Wärmeaustauscher 10 auf Gasphase-Reaktionstemperatur von ca. 390 °C aufgeheizt.
- Die gasphase-Produkte werden durch indirekten Wärmeaustausch im Maische-Wärmeaustauscher 1 teilweise abgekühlt,
wodurch das Maische-Hydriergasgemisch vorgewärmt wird. Im indirekten Wärmeaustauscher 12 wird durch weitere Abkühlung der Gasphase-Produkte das Hydriergas vorgewärmt.
Im stationären Betriebsfall ist der Gesamtprozeß wärmeautark. Der Maische-Aufheizofen 3 dient nur als Anfahrofen. - Die Abwärme des Wärmeaustauschers 8 wird vorzugsweise zur Erzeugung von MD-Dampf oder zur Hydriergasvorwärmung verwendet. Mittels Kopfkühler 6 können die gas- und dampfförmigen Produkte
- aus dem Heißabscheider 5 vor Eintritt in den Maischevorwärmer 2 etwas abgekühlt werden. Auf diese Weise wird die Inkrustierung im Maische-Wärmeaustauscher reduziert.
- Anhand von Fig. 2 wird ein Betriebsfall nach langer Laufzeit - d. h. starke Inkrustierung der Maische-Wärmeaustauscher 1 und 2 und desaktivierter Katalysator des Gasphase-Reaktors 11 - beschrieben. Infolge verminderter Wärmeübertragungsleistung des Maische-Wärmeaustauschers 2 wird die Feedtemperatur hinter dem Kopfkühler 7 gegenüber Beispiel 1 um ca. 20 °C angehoben. Die Gasphase-Eintrittstemperatur steigt auf ca. 425 °C an.
Claims (5)
- Verfahren zur Sumpfphasehydrierung mit indirekter Gasphasehydrierung, mit definierter Temperatureinstellung im Zwischen-Abscheider und im Gasphasereaktor bei wirtschaftlicher Wärmerückgewinnung, dadurch gekennzeichnet, daß zur Einstellung der definierten Phasengleichgewichtstemperatur im Zwischen-Abscheider die gasförmigen Hydrierprodukte aus der Sumpfphase in einem Maische-Wärmetauscher, einem Kopfkühler und einem Schlußkühler vor dem Zwischen-Abscheider gekühlt werden.
- Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß zwecks definierter Temperatureinstellung (Zwischenabscheider) in einem dem Maische-Wärmeaustauscher nachgeschalteten Kopfkühler die Abwärme der Sumpfphaseprodukte teilweise zum Aufheizen der Einsatzstoffe der Gasphasehydrierung genutzt wird, so daß die Abwärme der Gasphaseprodukte mit hohem Temperaturniveau für die Maischevorwärmung der Sumpfphasehydrierung wirtschaftlich genutzt werden kann.
- Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß mittels Kopfkühler hinter der Sumpfphasehydrierung Abwärme der Sumpfphaseprodukte zur Aufheizung von Einsatzstoffen der Gasphasehydierung verwendet wird, um einerseits die Gasphasehydrierung anzufahren und andererseits die gewünschte Eintrittstemperatur der Gasphase-Einsatzstoffe einzustellen.
- Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß zur Einstellung der Maischeaustrittstemperatur des Maische-Wärmeaustauschers ein Kopfkühler hinter der Sumpfphasehydrierung sowie ein Bypass um den Maische-Vorwärmer verwendet werden.
- Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß zwecks Einstellung der definierten Zwischenabscheidertemperatur ein Schlußkühler verwendet wird, in welchem Dampf erzeugt oder Hydriergas vorgewärmt wird.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE3433625 | 1984-09-13 | ||
DE3433625 | 1984-09-13 |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
EP0177676A2 EP0177676A2 (de) | 1986-04-16 |
EP0177676A3 EP0177676A3 (en) | 1988-03-02 |
EP0177676B1 true EP0177676B1 (de) | 1992-03-04 |
Family
ID=6245308
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
EP85107962A Expired - Lifetime EP0177676B1 (de) | 1984-09-13 | 1985-06-27 | Verfahren zur Prozesseinstellung mit Wärmerückgewinnung für die Sumpfphasehydrierung mit integrierter Gasphasehydrierung |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4636300A (de) |
EP (1) | EP0177676B1 (de) |
JP (1) | JPS6172097A (de) |
AU (1) | AU586430B2 (de) |
CA (1) | CA1251753A (de) |
DE (1) | DE3585485D1 (de) |
PL (1) | PL255319A1 (de) |
ZA (1) | ZA856989B (de) |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3741104A1 (de) * | 1987-12-04 | 1989-06-15 | Ruhrkohle Ag | Verfahren zur hydrierung fester kohlenstoffhaltiger einsatzstoffe |
DE3741105A1 (de) * | 1987-12-04 | 1989-06-15 | Veba Oel Entwicklungs Gmbh | Verfahren zur hydrierung fluessiger kohlenstoffhaltiger einsatzstoffe |
DE102018108989A1 (de) | 2018-04-16 | 2019-10-17 | Thyssenkrupp Ag | Industrieanlage mit Anfahrofen und Verfahren zum Initiieren chemischer Reaktionen |
Family Cites Families (34)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3823084A (en) * | 1972-06-30 | 1974-07-09 | W Schroeder | Hydrogenation of coal |
US3862108A (en) * | 1973-01-02 | 1975-01-21 | Hydrocarbon Research Inc | Hydrogenation of residuum |
US4099933A (en) * | 1973-06-01 | 1978-07-11 | Hydrocarbon Research, Inc. | Process for the multiple zone gasification of coal |
US3884649A (en) * | 1973-10-29 | 1975-05-20 | Inst Gas Technology | Coal pretreater and ash agglomerating coal gasifier |
US3926775A (en) * | 1973-11-01 | 1975-12-16 | Wilburn C Schroeder | Hydrogenation of coal |
US3950244A (en) * | 1974-02-11 | 1976-04-13 | Gulf Research & Development Company | Process for treating a solid-containing liquid hydrocarbon oil |
US3953180A (en) * | 1974-07-11 | 1976-04-27 | Hydrocarbon Research, Inc. | Production of low BTU sulfur-free gas from residual oil |
GB1482690A (en) * | 1974-12-19 | 1977-08-10 | Coal Ind | Hydrogenation of coal |
US4123502A (en) * | 1975-02-06 | 1978-10-31 | Heinz Holter | Process for the purification of gas generated in the pressure gasification of coal |
US4191539A (en) * | 1976-06-07 | 1980-03-04 | Institute Of Gas Technology | Method for feeding caking coal particles to a gasifier |
US4057402A (en) * | 1976-06-28 | 1977-11-08 | Institute Of Gas Technology | Coal pretreatment and gasification process |
DE2651253C2 (de) * | 1976-11-10 | 1984-03-08 | Saarbergwerke AG, 6600 Saarbrücken | Verfahren zum Hydrieren von Kohle |
DE2654635B2 (de) * | 1976-12-02 | 1979-07-12 | Ludwig Dr. 6703 Limburgerhof Raichle | Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von Kohlenwasserstoffölen aus Kohle durch spaltende Druckhydrierung |
AU514167B2 (en) * | 1977-03-12 | 1981-01-29 | Kobe Steel Limited | Thermal dehydration of brown coal |
GB1604230A (en) * | 1978-05-31 | 1981-12-02 | Mobil Oil Corp | Hydroprocessing coal liquids |
US4331530A (en) * | 1978-02-27 | 1982-05-25 | Occidental Research Corporation | Process for the conversion of coal |
US4222844A (en) * | 1978-05-08 | 1980-09-16 | Exxon Research & Engineering Co. | Use of once-through treat gas to remove the heat of reaction in solvent hydrogenation processes |
DE2839461C2 (de) * | 1978-09-11 | 1987-01-15 | Bergwerksverband Gmbh, 4300 Essen | Formmassen aus thermoplastischen Kunststoffen und Rückständen der Kohlehydrierung |
US4189374A (en) * | 1978-12-13 | 1980-02-19 | Gulf Oil Corporation | Coal liquefaction process employing internal heat transfer |
US4189375A (en) * | 1978-12-13 | 1980-02-19 | Gulf Oil Corporation | Coal liquefaction process utilizing selective heat addition |
US4350582A (en) * | 1979-10-18 | 1982-09-21 | Chevron Research Company | Two-stage coal liquefaction process with process-derived solvent |
DE2945352A1 (de) * | 1979-11-09 | 1981-05-27 | Linde Ag, 6200 Wiesbaden | Verfahren zur kohlehydrierung |
US4421632A (en) * | 1980-09-04 | 1983-12-20 | Wuerfel Helmut | Process for hydrogenation of coal |
DE3042984C2 (de) * | 1980-11-14 | 1986-06-26 | Saarbergwerke AG, 6600 Saarbrücken | Verfahren zum Hydrieren von Kohle |
DE3101598A1 (de) * | 1981-01-20 | 1982-08-26 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Verfahren zum hydrieren von kohle |
US4400263A (en) * | 1981-02-09 | 1983-08-23 | Hri, Inc. | H-Coal process and plant design |
DE3105030A1 (de) * | 1981-02-12 | 1982-09-02 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Verfahren zur kontinuierlichen herstellung von kohlenwasserstoffoelen aus kohle durch druckhydrierung in zwei stufen |
DE3133562C2 (de) * | 1981-08-25 | 1987-01-15 | Fried. Krupp Gmbh, 4300 Essen | Verfahren zur Herstellung flüssiger Kohlenwasserstoffe durch katalytische Hydrierung von Kohle in Gegenwart von Wasser |
DE3141380C2 (de) * | 1981-10-17 | 1987-04-23 | GfK Gesellschaft für Kohleverflüssigung mbH, 6600 Saarbrücken | Verfahren zum Hydrieren von Kohle |
US4406744A (en) * | 1981-11-16 | 1983-09-27 | Clyde Berg | Process for the production of hydrogenated tar and distillates and low sulfur coke from coal |
US4411765A (en) * | 1982-02-10 | 1983-10-25 | Electric Power Development Co. | Method for liquefying low rank coal |
US4387015A (en) * | 1982-09-30 | 1983-06-07 | International Coal Refining Company | Coal liquefaction quenching process |
DE3300365A1 (de) * | 1983-01-07 | 1984-07-12 | Veba Oel Entwicklungsgesellschaft mbH, 4660 Gelsenkirchen-Buer | Verfahren zum schwelen von hydrierrueckstaenden |
DE3311552A1 (de) * | 1983-03-30 | 1984-10-04 | Veba Oel Entwicklungsgesellschaft mbH, 4660 Gelsenkirchen-Buer | Verfahren zur hydrierung von kohle |
-
1985
- 1985-06-27 EP EP85107962A patent/EP0177676B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1985-06-27 DE DE8585107962T patent/DE3585485D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1985-07-12 AU AU44854/85A patent/AU586430B2/en not_active Ceased
- 1985-09-11 PL PL25531985A patent/PL255319A1/xx unknown
- 1985-09-12 CA CA000490562A patent/CA1251753A/en not_active Expired
- 1985-09-12 JP JP60200719A patent/JPS6172097A/ja active Granted
- 1985-09-12 ZA ZA856989A patent/ZA856989B/xx unknown
- 1985-09-13 US US06/775,920 patent/US4636300A/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
AU586430B2 (en) | 1989-07-13 |
EP0177676A2 (de) | 1986-04-16 |
JPH0569157B2 (de) | 1993-09-30 |
PL255319A1 (en) | 1986-08-12 |
EP0177676A3 (en) | 1988-03-02 |
JPS6172097A (ja) | 1986-04-14 |
CA1251753A (en) | 1989-03-28 |
ZA856989B (en) | 1986-04-30 |
AU4485485A (en) | 1986-03-20 |
DE3585485D1 (de) | 1992-04-09 |
US4636300A (en) | 1987-01-13 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE69814294T2 (de) | Viskositätskontrolle von Abschrecköl in einer Pyrolysis-Fraktionierungsvorrichtung | |
EP0138213A2 (de) | Verfahren zur Schwelung von Rückständen der Kohlehydrierung | |
EP0177676B1 (de) | Verfahren zur Prozesseinstellung mit Wärmerückgewinnung für die Sumpfphasehydrierung mit integrierter Gasphasehydrierung | |
DE3505553C2 (de) | Verfahren zur Vorbehandlung der Einsatzprodukte für die Kohlehydrierung | |
WO1996034929A1 (de) | Verfahren zur verarbeitung von alt- oder abfallkunststoffen | |
DD147678A5 (de) | Kohleverfluessigungsverfahren mit innerer waermeuebertragung | |
DE2651253C2 (de) | Verfahren zum Hydrieren von Kohle | |
DE60226156T2 (de) | Verfahren zur hydrodesulfurierung mit einer strippung und einer fraktionierung | |
DE2711105C2 (de) | Verfahren zur Umwandlung von Kohle in unter Normalbedingungen flüssige Kohlenwasserstoffe | |
DE3042984C2 (de) | Verfahren zum Hydrieren von Kohle | |
DE60124489T2 (de) | Verfahren zur endothermischen Umsetzung von Kohlenwasserstoffen, ihre Anwendung und Vorrichtung zur Anwendung dieses Verfahren | |
EP0123161B1 (de) | Verfahren zur Hydrierung von Kohle | |
DE2803985C2 (de) | Verfahren zum Verflüssigen von Kohle | |
DE2936008A1 (de) | Verfahren zum hydrieren von kohle | |
EP0207502B1 (de) | Verfahren zur Vorbehandlung der Einsatzprodukte für die Schwerölhydrierung | |
DE937723C (de) | Verfahren und Vorrichtung zur Umwandlung von Kohlenwasserstoffen in leichtere Produkte | |
DE2830824A1 (de) | Verfahren zum spalten von kohlenwasserstoffen | |
DE3741105C2 (de) | ||
DD227722A5 (de) | Verfahren zur synthesegaserzeugung | |
EP0142043B1 (de) | Verfahren zur Gewinnung von verdampfbaren Ölen aus dem Rückstand der Hydrierung von Schwerölen, Bitumen, Teer und dergl. | |
DE3021859C2 (de) | Verfahren zum Hydrieren von Kohle | |
DE2945353A1 (de) | Verfahren und vorrichtung zur durchfuehrung stark exothermer reaktionen | |
EP0318694A2 (de) | Verfahren zur Hydrierung fester kohlenstoffhaltiger Einsatzstoffe | |
DE3532480A1 (de) | Verfahren zur prozesseinstellung und waermerueckgewinnung fuer die sumpfphasehydrierung von kohlen mit integrierter gasphasehydrierung | |
EP0138215A2 (de) | Verfahren zur Aufarbeitung von Rückständen bei der Kohlehydrierung |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PUAI | Public reference made under article 153(3) epc to a published international application that has entered the european phase |
Free format text: ORIGINAL CODE: 0009012 |
|
AK | Designated contracting states |
Kind code of ref document: A2 Designated state(s): BE DE FR GB NL |
|
PUAL | Search report despatched |
Free format text: ORIGINAL CODE: 0009013 |
|
AK | Designated contracting states |
Kind code of ref document: A3 Designated state(s): BE DE FR GB NL |
|
17P | Request for examination filed |
Effective date: 19880120 |
|
17Q | First examination report despatched |
Effective date: 19890608 |
|
GRAA | (expected) grant |
Free format text: ORIGINAL CODE: 0009210 |
|
AK | Designated contracting states |
Kind code of ref document: B1 Designated state(s): BE DE FR GB NL |
|
PG25 | Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: BE Effective date: 19920304 |
|
ET | Fr: translation filed | ||
REF | Corresponds to: |
Ref document number: 3585485 Country of ref document: DE Date of ref document: 19920409 |
|
GBT | Gb: translation of ep patent filed (gb section 77(6)(a)/1977) | ||
PLBE | No opposition filed within time limit |
Free format text: ORIGINAL CODE: 0009261 |
|
STAA | Information on the status of an ep patent application or granted ep patent |
Free format text: STATUS: NO OPPOSITION FILED WITHIN TIME LIMIT |
|
26N | No opposition filed | ||
PGFP | Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: GB Payment date: 19950515 Year of fee payment: 11 |
|
PGFP | Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: DE Payment date: 19950518 Year of fee payment: 11 |
|
PGFP | Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: FR Payment date: 19950524 Year of fee payment: 11 |
|
PGFP | Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: NL Payment date: 19950629 Year of fee payment: 11 |
|
PG25 | Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: DE Effective date: 19951214 |
|
PG25 | Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: GB Effective date: 19960627 |
|
PG25 | Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: NL Effective date: 19970101 |
|
GBPC | Gb: european patent ceased through non-payment of renewal fee |
Effective date: 19960627 |
|
PG25 | Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: FR Effective date: 19970228 |
|
NLV4 | Nl: lapsed or anulled due to non-payment of the annual fee |
Effective date: 19970101 |
|
REG | Reference to a national code |
Ref country code: FR Ref legal event code: ST |