DE2738805A1

DE2738805A1 - Verdunstungsarme, gut ueberlaminierbare, haertbare ungesaettigte polyesterharze

Info

Publication number: DE2738805A1
Application number: DE19772738805
Authority: DE
Inventors: Walter Gramlich; Wolfgang Dipl Chem Dr Koser
Original assignee: BASF SE
Current assignee: BASF SE
Priority date: 1977-08-29
Filing date: 1977-08-29
Publication date: 1979-03-08
Also published as: DE2860076D1; DK378278A; EP0000941B1; EP0000941A1; NO782921L

Description

Die Erfindung betrifft verdunstungsarme, in Gegenwart üblicher Polynerisationsinitiatoren härtbare, gut überlaminierbare ungesättigte Polyesterharze aus einem äthylenisch ungesättigten Polyester, einer copolymerisierbaren, äthylenisch ungesättigten monomeren Verbindung sowie gegebenenfalls weiteren Aufbaukomponenten und Hilfsstoffen, die zur Verminderung der Monomerverdunstung und zur Verbesserung der Uberlaminierbarkeit Paraffingemische enthalten.

Form- und Preßmassen aus ungesättigten Polyesterharzen enthalten üblicherweise, außer ungesättigten Polyestern und damit copolymerisierbaren monomeren Vinylverbindungen, Polymerisationsinitiatoren und Inhibitoren sowie häufig pulverförmige Füllstoffe und Glasfasern oder flächige Glasfasergebilde. Schrumpfarm härtbare Formmassen enthalten außerdem bis zu 30 Gewichtsprozent thermoplastische Polymere. Um klebfreie Produkte mit optimalen Fließverhalten bei den erforderlichen Aushärtungsbedingungen herzustellen, werden den Polyesterformmassen vor dem Vermischen mit Füllstoffen geringe Mengen feinteiliger Erdalkalioxide zugemischt. Dabei findet durch Salzbildung mit den Carboxylendgruppen des ungesättigten Polyesters und Komplexbildung eine Eindickung statt.

Durch den Zusatz der für die anwendungstechnische Verwertbarkeit unentbehrlichen flüchtigen, olefinisch ungesättigten Monomeren, wie Styrol, treten bei der Verarbeitung von ungesättigten, härtbaren Polyesterformmassen zwangsläufig bei allen Verarbeitungstechniken, beispielsweise beim Hand-, Faserspritzoder Wickelverfahren, Monomerenverluste auf, sobald die ungesättigten, härtbaren Polyesterformmassen mit der Atmosphäre in Berührung kommen. Der Verlust an Monomeren ist nicht nur aus wirtschaftlichen Gründen unerwünscht, die Monomerenkonzentration in der Atmosphäre bedeutet auch eine Belästigung und Gefährdung

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des Verarbeiters am Arbeitsplatz, so daß die Monomerenkonzentration durch aufwendige technische Einrichtungen, wie Absaugvorrichtungen, intensive Belüftung usw., vermindert werden muß.

Aus der DT-PS 9^8 816 ist bekannt, daß Zusätze von wachsartigen Stoffen, beispielsweise Paraffin, zu ungesättigten, härtbaren Polyesterformmassen nicht nur die Verdunstung von olefinisch ungesättigten Monomeren, wie Styrol, sondern auch die polyinerisationshemmende Wirkung des Sauerstoffs vermindern.

In der DT-OS 1 956 376 wird vorgeschlagen, auf ein Lackpolyesterharz kurz vor der Härtung einen wachsartigen Stoff, dessen Dispersion oder Lösung in dünner Schicht aufzubringen, wobei als Lösungsmittel für diese Sperrschichtbildner, die vorzugsweise aufgesprüht werden, Benzinkohlenwasserstoffe und Aromaten genannt werden. Nachteilig an diesem Verfahren ist, daß die Sperrschichtbildner in großen Mengen Lösungsmitteln gelöst - üblicherweise v/erden 1-gewichtsprozentige Lösungen der wachsartigen Stoffe verwendet - und die Lösungen in einem separaten Arbeitsgang auf die Filme der ungesättigten Lackpolyesterharze aufgebracht werden müssen. Zu beachten ist ferner, daß beim Beschichten des Lackfilmes mit der sperrschichtbildnerhaltigen Lösung ein zu hoher Druck, eine zu hohe Temperatur und eine zu große Löslichkeit der Verfahrenskomponenten vermieden wird, weil sich sonst der härtbare Lackfilm und die Sperrschicht vermischen könnten.

Wird nur eine Polyesterharzschicht in einem Arbeitsgang ausgehärtet, wie etwa beim Lackieren, so erzielt man durch Paraffinzusätze beliebig niedere Styrolverluste. Paraffine weisen jedoch den Nachteil auf, daß sie zusätzlich als Trennmittel wirken. Dies bedeutet, daß in Gegenwart von Paraffinen ausgehärtete Polyesterharzschichten eine trübe, inerte Oberfläche aufweisen. Wird auf eine derartige Oberfläche weiteres ungesättigtes Polyesterharz aufgebracht und ausgehärtet, so erhält man einen ungenügenden Verbund und die beiden ausgehärteten Harzschichten lassen sich verhältnismäßig leicht voneinander trennen. Die Haftung wird un so schlechter, je besser ausgehärtet die Unterlage ist.

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Die überlaminierbarkeit von ungesättigten Polyesterharzen kann nach Angaben der deutschen Patentanmeldungen P 25 5¹J 930.8 und P 27 05 966.1 durch den Zusatz von Wasser-in-öl oder öl-in-Wasser-Emulfratoren mit einem HBL von 1,5 bis 15 bzw. durch den Zusatz von flüssigen Alkanen oder deren Gemische zu wachsartigen Stoffen verbessert werden. Nachteilig an den beiden Methoden ist, daß die Haftung zwischen zwei Laminatschichten immer noch nicht voll befriedigend ist und daß die Polyesterharze nur genügend reproduzierbar hergestellt werden können.

Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es, ungesättigte härtbare Polyesterharze zu entwickeln, bei denen die olefinisch ungesättigten Monomeren bei der Verarbeitung nicht oder nur in untergeordnetem Maß verdunsten, ohne daß die überlaminierbarkeit beeinträchtigt wird.

Überraschenderweise wurde gefunden, daß der Zusatz von Paraffinmischungen, bestehend aus einem Paraffin mit einem Schmelzpunkt zwischen 25 und 50⁰C und einem Paraffin mit einem Schmelzpunkt zwischen 51 und 100⁰C, zu ungesättigten Polyesterharzen die oben gestellten Anforderungen erfüllt.

Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind somit verdunstungsarme, gut überlaminierbare, in Gegenwart üblicher Polymerisationsinitiatoren härtbare, ungesättigte Polyesterharze aus

a) mindestens einem äthylenisch ungesättigten copolymerisierbaren Polyester,

b) mindestens einer äthylenisch ungesättigten copolymerisierbaren monomeren Verbindung,

c) einem wachsartigen Stoff sowie gegebenenfalls

d) Aufbaukomponenten und Hilfsstoffen, wie sie üblicherweise bei ungesättigten Polyesterharzen Anwendung finden, die

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dadurch gekennzeichnet sind, daß sie als wachsartige Stoffe eine Paraffinrnischung enthalten, die im wesentlichen besteht aus mindestens einem Paraffin mit einem Schmelzpunkt zwischen 25°C und 50⁰C und mindestens einem Paraffin mit einem Schmelzpunkt zwischen 51°C und 100⁰C.

Die erfindungsgemäßen Polyesterharze weisen überraschenderweise den Vorteil auf, daß durch die spezielle Zusammensetzung der Paraffinmischung die Trennmittelwirkung aufgehoben wird, ohne daß die Monomerverdunstung verstärkt wird.

Die Herstellung der erfindungsgemäßen verdunstungsarmen, gut überlaminierbaren, härtbaren, ungesättigten Polyesterharze erfolgt in an sich bekannter Weise durch Vermischen des Paraffingemischs mit den Polyesterharzkomponenten (a) - (d). Es hat sich als zweckmäßig erwiesen, das Paraffingemisch in einem äthylenisch ungesättigten Monomer, vorzugsweise Styrol, zu lösen und die erhaltene Monomerlösung dem Polyesterharz zuzudosieren.

Zu den zur Herstellung der erfindungsgemäßen verdunstungsarmen, gut überlaminierbaren, in Gegenwart üblicher Polymerisationsinitiatoren härtbaren ungesättigten Polyesterharze verwendbaren Ausgangskomponenten a) bis d) ist folgendes auszuführen:

a) Als ungesättigte Polyester eignen sich die üblichen Polykondensationsprodukte aus mehrwertigen, insbesondere zweiwertigen Carbonsäuren und deren veresterbare Derivate, insbesondere deren Anhydride, die mit mehrwertigen, insbesondere zweiwertigen Alkoholen esterartig verknüpft sind, und gegebenenfalls zusätzlich Reste einwertiger Carbonsäuren und/oder Reste einwertiger Alkohole und/oder Reste von Hydroxycarbonsäuren enthalten, wobei zumindest ein Teil der Reste über äthylenisch ungesättigte copolymerisierbare Gruppen verfügen muß.

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Als mehrwertige, insbesondere zweiwertige, gegebenenfalls ungesättigte Alkohole eignen sich die üblichen, insbesondere acyclische Gruppen, cyclische Gruppen als auch beide Arten von Gruppen aufweisende Alkandiole und Oxalkandiole, wie z.B. Äthylenglykol, Propylenglykol-1.2, Propandiol-1.3, Butylenglykol-1.3, Butandiol-1.¹», Hexandiol-1.6, 2,2-Dimethylenpropandiol-1.3, Diäthylenglykol, Triäthylenglykol, Polyäthylenglykol, Cyclohexandiol-1.2, 2,2-Bis-(p-hydroxycyclohexyl-)propan, lj^-Bis-methylolcyclohexan, Vinylglykol, Trimethylolpropanmonoallylather oder Butendiol-1.¹».

Ferner können ein-, drei- oder höherwertige Alkohole, wie z.B. Äthylhexanol, Fett alkohole, Benzylalkohol, 1,2-Di-(allyloxy-)propanol(-3), Glycerin, Pentaerythrit oder Trimethylolpropan, in untergeordneten Mengen mitverwendet werden. Die mehrwertigen, insbesondere zweiwertigen Alkohole werden im allgemeinen in stöchiometrischen oder annähernd stöchiometrischen Mengen mit mehrbasischen, insbesondere zweibasischen Carbonsäuren bzw. deren kondensierbaren Derivaten umgesetzt.

Geeignete Carbonsäuren bzw. deren Derivate sind zweibasische olefinisch ungesättigte, vorzugsweise cCjß-olefinisch ungesättigte Carbonsäuren, wie z.B. Maleinsäure, Fumarsäure, Itaconsäure, Citraconsäure, Methylenglutarsäure und Mesaconsäure bzw. deren Ester oder vorzugsweise deren Anhydride. In die Polyester können weiterhin zusätzlich andere modifizierend wirkende zweibasische, ungesättigte und/oder gesättigte sowie aromatische Carbonsäuren oder -derivate, wie z.B. Bernsteinsäure, Glutarsäure, ot-Methylglutarsäure, Adipinsäure, Sebacinsäure, Pimelinsäure, Phthalsäureanhydrid, o-Phthaisäure, Isophthalsäure, Terephthalsäure, Dihydrophthalsäure, Tetrahydrophthalsäure, Tetrachlorphthalsäure, 3,6-Endomethylen-1.2.3.6-tetrahydrophthalsäure, Endomethylentetrachlorphthalsäure oder Hexachlorendomethylentetrahydrophthalsäure, einkondensiert sein, ferner ein-, drei- und höherbasische Carbonsäuren, wie z.B. Äthylhexan-

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säure, Fettsäuren, Methacrylsäure, Propionsäure, Benzoesäure, l^^-Benzoltricarbonsäure oder l,2,*l,5-Benzoltetracarbonsäure.

Die ungesättigten Polyester werden im allgemeinen durch Schmelzkondensation oder Kondensation unter azeotropen Bedingungen aus ihren Komponenten hergestellt. Pur das erfindungsgemäße Verfahren können amorphe und gegebenenfalls kristallisierbare ungesättigte Polyester verwendet werden.

Es hat sich im allgemeinen als zweckmäßig erwiesen, wenn die ungesättigten Polyester eine Säurezahl von 10 bis 100, vorzugsweise von 25 bis 60 sowie ein mittleres Molekulargewicht von etwa 600 bis ¹IOOO, vorzugsweise von 800 bis 3000, aufweisen.

Bezüglich der Zusammensetzung ungesättigter Polyester sei beispielsweise auch auf das Buch von H.V. Boenig, Unsaturated Polyesters: Structure and Properties, Amsterdam, 1964, verwiesen. Die für das erfindungsgemäße Verfahren zu verwendenden Formmassen enthalten im allgemeinen 10 bis 70, vorzugsweise 15 bis 50 Gewichtsprozent, bezogen auf die Komponente a) bis c) an ungesättigten Polyestern a).

b) Als copolymerisierbare olefinisch ungesättigte monomere Verbindungen kommen die üblicherweise zum Herstellen ungesättigter Polyesterformmassen verwendeten Vinyl- und Allylverbindungen in Frage, wie Styrol, substituierte Styrole, wie p-Chlorstyrol oder Vinyltoluol, Ester der Acrylsäure und Methacrylsäure mit 1 bis 18 Kohlenstoffatome enthaltenden Alkoholen, wie z.B. Methacrylsäuremethylester, Acrylsäurebutylester, Äthylhexylacrylat, Hydroxypropylacrylat, Dicyclopentadienylacrylat, Butandioldiacrylat und (Meth)-acrylsäureamide, Allylester, wie z.B. Diallylphthalat und Vinylester, wie z.B. Äthylhexansäurevinylester, Vinylpivalat und andere.

Descleichen eignen sich Gemische der genannten olefinisch unresättiftten Monomeren. Bevorzugt geeignet als Komponente

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(b) sind Styrol, Vinyltoluol, o(7-Methylstyrol und Diallylphthalat. Die Komponente b) ist in den Polyesterharzen im allgemeinen in einer Menge von 5 bis 60, vorzugsweise von 10 bis l<5 Gewichtsprozent, bezogen auf die Mischung der Komponenten a) + b), enthalten.

c) Als unter den Punkt c) fallende wachsartige Stoffe, die für die Paraffinmischung verwendbar sind, werden erfindungsgemäß mindestens ein Paraffin mit einem Schmelzpunkt von 25 bis 50⁰C, vorzugsweise von 46° bis 48⁰C und mindestens ein Paraffin mit einem Schmelzpunkt von 51° bis 100°C, vorzugsweise 56° bis 58⁰C gemischt.

Anstelle der Paraffine können jedoch auch andere wachsartige Stoffe, beispielsweise die als sogenanntes Montanwachs bekannten Paraffinoxidationsprodukte, bzw. deren Ester, Carnaubawachs, langkettige Fettsäuren, wie Stearinsäure, Stearylstearat, Ceresin und dgl. eingesetzt werden.

Zur Verminderung der MonomerenVerdunstung und zur Ausbildung einer klebfreien Oberfläche sowie zur Erzielung einer guten überlaminierbarkeit enthalten die ungesättigten Polyesterharze 0,01 bis 5 Gewichtsprozent, vorzugsweise 0,05 bis 1 Gewichtsprozent, insbesonders 0,1 bis 0,5 Gewichtsprozent des Paraffingemischs, bezogen auf das Gesamtgewicht der Komponenten (a) und (b).

Besonders bewährt und daher vorzugsweise verwendet werden Paraffingemische die bestehen aus 0,01 bis 0,5 Gewichtsprozent eines Paraffins mit einem Schmelzpunkt von 25° bis 50°C, vorzugsweise 46° bis 48⁰C und 0,01 bis 0,5 Gewichtsprozent eines Paraffins mit einem Schmelzpunkt von 51° bis 100⁰C, vorzugsweise 56° bis 58⁰C, wobei die Gewichtsprozente jeweils bezogen sind auf das Gesamtgewicht der Polyesterharzkomponenten a) und b).

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d) Als Aufbaukomponenten und Hilfsstoffe entsprechend Punkt d, wie sie gegebenenfalls üblicherweise bei ungesättigten Polyesterharzen Anwendung finden, kommen beispielsweise in Betracht: Verdickungsmittel, Inhibitoren, Füllstoffe, Verstärkungsmittel sowie gegebenenfalls inerte Lösungsmittel, Polymerisationsbeschleuniger, schrumpfungsmindernde Zusätze und weitere üblicherweise bei der Verarbeitung von Polyesterharzen verwendete Hilfsstoffe.

Als Verdickungsmittel seien beispielhaft genannt: Erdalkalioxide oder -hydroxide, wie Calciumoxid, Calciumhydroxid, Magnesiumhydroxid und vorzugsweise Magnesiumoxid sowie Gemische dieser Oxide und/oder Hydroxide. Die Erdalkalioxide können auch teilweise durch Zinkoxid ersetzt sein. Der Gehalt an Verdickungsmittel in den Polyesterharzen beträgt im allgemeinen 0,5 bis 5, vorzugsweise 1 bis 3 Gewichtsprozent, bezogen auf die Mischung der Komponenten (a) und (b).

Als Inhibitoren kommen die üblichen in Frage, wie z.B. Hydrochinon, tert.-Butylbrenzkatechin, p-Benzochinon, Chloranil, Nitrobenzole, wie m-Dinitrobenzol, Thiodiphenylamin oder Salze von N-Nitroso-N-cyclohexylhydroxylamin sowie deren Gemische. Die Inhibitoren sind in den Polyesterharzen im allgemeinen in einer Menge von 0,005 bis 0,2, vorzugsweise 0,01 bis 0,1 Gewichtsprozent, bezogen auf die Komponenten a) und b), enthalten.

Geeignete Füllstoffe sind z.B. übliche feinpulverige oder körnige anorganische oder organische Füllstoffe, wie Kreide, Kaolin, Quarzmehl, Dolomit, Schwerspat, Metallpulver, Zement, Talkum, Kieselgur, Holzmehl, Holzspäne, Pigmente und dergleichen.

Als Verstärkungsmittel kommen in Frage anorganische oder organische Fasern oder flächige, gegebenenfalls daraus gewebte Gebilde, z.B. solche aus Glas, Asbest, Zellulose und synthetischen organischen Hochpolymeren, wie Polyestern unr. Polyamiden.

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Die Füll- und Verstärkungsstoffe können in Mengen von 5 bis 200 Gewichtsprozent, bezogen auf die Komponenten a) und b), verwendet werden.

Als weiterhin gegebenenfalls mit zuverwendende inerte Lösungsmittel kommen Ketone, Ester, Kohlenwasserstoffe in Mengen bis zu 100 Gewichtsprozent, bezogen auf die Komponente a), in Frage.

Die erfindungsgemäßen ungesättigten Polyesterharze können vorbeschleunigt sein. Als Polymerisationsbeschleuniger kommen beispielsweise Schwermetallsalze wie Kobalt- und Vanadinsalze, tertiäre aromatische Amine, 1,3-Diketonverbindungen wie Acetylaceton, ß-Ketoester, wie Acetessigsäureäthylester und ß-Ketoamide wie Acetessigsäurediäthylamid und Kombinationen dieser Verbindungen in Frage.

Gegebenenfalls mitzuverwendende schrumpfungsmindernde Zusätze sind beispielsweise thermoplastische Polymere wie Polystyrol, Styrolcopolymerisate, Polyvinylacetate und/oder Poly(meth)acrylate. Vorzugsweise verwendet werden thermoplastische Polymerisate, die Carboxylgruppen in Mengen von 1 bis 5 Gewichtsprozent, bezogen auf das Gesamtgewicht, in der Polymerkette gebunden enthalten. Die schrumpfungsmindernden Zusätze werden üblicherweise in Mengen von 1 bis 30, vorzugsweise 8 bis 15 Gewichtsprozent, bezogen auf das Gewicht der Komponenten (a) und (b), verwendet.

Erfindungsgemäß werden den Aufbaukomponenten (a) bis (d) der verdunstungsarmen, gut überlaminierbaren, härtbaren ungesättigten Polyesterharze Paraffingemische einverleibt. Als Paraffingemische kommen solche in Betracht, die Paraffine enthalten, deren Schmelzpunkt einmal unter und einmal über 50⁰C liegt.

Das Vermischen der Exnzelkomponenten (a) bis (d) und das Zumischen der Paraffingemische kann unter Verwendung üblicher

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Mischaggregate erfolgen, beispielsweise mit einem Rührwerk oder einem Walzenstuhl. Derartig hergestellte ungesättigte Polyesterharze lassen sich mit Polymerisationsinitiatoren, wie Peroxide, Azoverbindungen u.a., evtl. in Gegenwart von Polymerisationsbeschleunigern oder Co-beschleunigern bzw. Promotoren oder durch Bestrahlung, beispielsweise mit Licht, durch UV-Strahlung oder beschleunigte Elektronenstrahlen evtl. in Gegenwart von Lichtinitiatoren und Sensibilisatoren härten.

Die erfindungsgemäßen ungesättigten Polyesterharze eignen sich zur Herstellung von überzügen, Peinschichten und Formstoffen ohne und mit Verstärkungsmaterialien sowie gegebenenfalls Füllstoffen.

Besonders vorteilhaft ist ihre Verwendung zur Herstellung von Formteilen durch Laminieren, beispielsweise im Handverfahren oder Faserspritzverfahren, sowie überall dort, wo bei Verwendung paraffinfreier ungesättigter Polyesterharze eine besonders hohe Konzentration flüchtiger Monomerer am Arbeitsplatz auftritt bzw. die Monomerenemission sehr hoch ist.

Die in den Beispielen angegebenen Teile und Prozente sind Gewichtsteile bzw. Gewichtsprozente.

Ungesättigtes Polyesterharz:

Polyesterharz A ist eine mit 0,01 % Hydrochinon stabilisierte 66?ige styrolische Lösung eines ungesättigten Polyesters mit einer Säurezahl von 50, der durch Schmelzkondensation bei 190 bis 210°C in Gegenwart einer Inertgasatmosphäre aus Maleinsäure, o-Phthalsäure und Propylenglykol-1,2 im Molverhältnis 1:2:3 hergestellt wurde. Der Isomerisierungsgrad Maleinsäure - Fumarsäure betrug 95 %>

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Polyesterharz B wird analog den Angaben des Polyesterharzes A hergestellt, wobei jedoch zur Herstellung des ungesättigten Polyesters die Ausgangskomponenten Maleinsäure, o-Phthalsäure und Propylenglykol-1,2 im Molverhältnis

1 : 0,5 : 1»5 kondensiert werden. Der Isomerisierungsgrad betrug 95 %»

Messung der Monomerverdunstung:

In einer planen Schale mit niedrigem Rand (z.B. 25 χ 25 χ 0,3 cm) wird Polyesterharz verteilt, daß eine gleichmäßige

2 mm dicke Schicht entsteht. Zur Bestimmung der Monomerverdunstung wird der Gewichtsverlust innerhalb einer Stunde bei 23 jf 1°C ermittelt.

Prüfung der überlaminierbarkeit: Praxisnaher Test:

Eine 3 mm dicke glasfaserverstärkte ungesättigte Polyesterharzschicht, bestehend aus 3 Lagen Glasfasermatte, wird unter Verwendung von 1 % Methyläthylketonperoxid (50iSig in Dimethylphthalat) und 0,2 bis 0,5 % ljtiger Kobaltoctoatlösung in Styrol (1 % Kobaltgehalt) bei einer Raumtemperatur von 23 ± 1°C gehärtet.

Nach genau 24 Stunden wird 1/3 der oberen Laminatfläche mit Folie abgedeckt (Ansatzpunkt für spätere Reißprobe) und eine gleiche 3 nun starke glasfaserverstärkte ungesättigte Polyesterharzschicht überlaminiert. Nach weiteren 2k Stunden wird von Hand das obere Laminat vom unteren abgezogen.

Beispiele 1-8 und Vergleichsbeispiele a - f

Die Polyesterharze A und B wurden mit Paraffinen versetzt, deren Erweichungsbereich zwischen 32° und 96⁰C lag.

Die verwendeten Paraffine und die zugesetzten Mengen in Gewichtsprozent, bezogen auf das Gewicht an Polyesterharz, sind in der folgenden Tabelle zusammengefaßt.

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Wie aus der Tabelle zu entnehmen ist, weisen die nicht erfindungsgemäß hergestellten Vergleichsbeispiele a, b, d und e eine gute Lagenhaftung, jedoch große Styrolverdunstung und die Vergleichsbeispiele c und f eine geringe Styrolverdunstung und schlechte Lagenhaftung auf.

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Tabelle

O (D CO

ο ro -ο ro

PT et Η· CP

CD W CP

cn

Beispiel Vergleichs beispiel	a	Polyester harz	ErweiChungsbereic Paraffine [°c] 32 46-48 69-73	-	0,2	h der 92-96	StyrolVer dunstung [g/m².h]	Lagenhaftung + s gut - = schlecht
1	b	A	0,4	-	-	-	<5	+
2	C	A	0,4	0,3	0,2	0,1	<5	+
3		A	-	0,3	-	-	<5	+
4		A	-	-	-	0,1	<5	+
		A	-	-	-	-	70-80	+
		A	0,6	0,4	-	-	70-80	+
	d	A	0,2	mm	0,3	-	<5	-
5	e	B	0,3		-	-	<5	+
6	f	B	0,4	0,3	0,2	0,1	<5	+
7	B	-	0,4	-	-	<5	+
8	B	-	-	-	ο,ι	<5	+
	B	-	-	-	-	70-80	+
	B	0,6	0,4	-	-	70-80
	B	0,2	-	<5	-

Claims

Patentansprüche

1. Verdunstungsarme, gut überlaminierbare in Gegenwart von Polymerisationsinitiatoren härtbare ungesättigte Polyesterharze enthaltend

a) mindestens einen äthylenisch ungesättigten copolymerisierbaren Polyester

b) mindestens eine äthylenisch ungesättigte copolymerisierbare monomere Verbindung

c) wachsartige Stoffe sowie gegebenenfalls

d) Aufbaukomponenten und Hilfsstoffe

wie sie üblicherweise bei ungesättigten Polyesterharzen Anwendung finden, dadurch gekennzeichnet, daß die Polyesterharze als wachsartige Stoffe eine Paraffinmischung enthalten, die im wesentlichen besteht aus mindestens einem Paraffin mit einem Schmelzpunkt zwischen 25°C und 50⁰C und mindestens einem Paraffin mit einem Schmelzpunkt zwischen 51°C und 100°C.

2. Polyesterharze gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Polyesterharze 0,01 bis 5 Gewichtsprozent, vorzugsweise 0,1 bis 1 Gewichtsprozent, bezogen auf das Gesamtgewicht der Komponenten a) und b) der Paraffinmischung enthalten.

3. Polyesterharze gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Paraffinmischung besteht aus

a) 0,01 bis 0,5 Gewichtsprozent eines Paraffins mit einem Schmelzpunkt zwischen 25 und 50°C und

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b) 0,01 bis 0,5 Gewichtsprozent eines Paraffins mit einem Schmelzpunkt zv/ischen 51 und 100°C bezogen auf das Gesamtgewicht der Komponenten a) und b).

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